JP4481029B2 - Endoscopic treatment tool - Google Patents

Description

Translated fromJapanese

本発明は、内視鏡のチャンネルに挿通させて用いる内視鏡用処置具に関する。  The present invention relates to an endoscope treatment tool that is used by being inserted into a channel of an endoscope.

人体の検査や治療を行うために、体腔内の生体組織などを採取することがある。このような場合には、内視鏡のチャンネルに生検鉗子や、細胞診ブラシといった処置具を挿入し、所望の生体組織を採取等する手法が採られている。
ここで、生検鉗子を用いる場合には、体外側の操作部を操作して、鉗子部を構成する生検カップを開閉させて生体組織を挟み込む。この状態で、生検鉗子を体外側に後退させて、生検カップ内の生体組織を引き離し、回収する（例えば、特許文献１参照）。
また、細胞診ブラシの場合は、体外側の操作部を操作して、可撓性のシースの先端からブラシ部を突出させる。さらに、ブラシ部をシースごと進退移動させると、細胞診ブラシ部で粘膜が擦過されるので、擦過により得られた細胞がブラシ部と共に回収される（例えば、特許文献２参照）。
特開平１１−７６２４４号公報特開平２−２２４６５１号公報In order to inspect and treat the human body, a body tissue in a body cavity may be collected. In such a case, a technique has been adopted in which a treatment tool such as a biopsy forceps or a cytodiagnosis brush is inserted into a channel of an endoscope to collect a desired living tissue.
Here, when using a biopsy forceps, an operation part outside the body is operated to open and close a biopsy cup that constitutes the forceps part to sandwich the living tissue. In this state, the biopsy forceps are retracted to the outside of the body, and the biological tissue in the biopsy cup is pulled away and collected (see, for example, Patent Document 1).
In the case of a cytodiagnosis brush, the operation part outside the body is operated to cause the brush part to protrude from the distal end of the flexible sheath. Further, when the brush part is moved forward and backward together with the sheath, the mucous membrane is abraded by the cytodiagnosis brush part, so that the cells obtained by abrasion are collected together with the brush part (see, for example, Patent Document 2).
JP 11-76244 A JP-A-2-224651

ところで、このような処置具の操作を内視鏡操作者が一人で行うことは困難であった。例えば、生検鉗子の場合には、介助者が、内視鏡操作者の指示に従って生検カップを開閉させ、内視鏡操作者が処置具を進退させて、生体組織を切除する。また、細胞診ブラシの場合には、介助者が操作部を操作してブラシ部をシースから突出させ、内視鏡操作者がシースを掴んで細胞診ブラシを進退させていた。つまり、内視鏡操作者は、処置を行うにあたり、介助者の協力を受けなければならなかった。このため、内視鏡操作者が一人で簡単に操作できるような処置具の開発が望まれていた。
また、内視鏡操作者が操作部を保持したままで、挿入部を引っ張った場合には、処置部を後退させることはできるが、挿入部に大きな負荷がかかるので好ましくない。
この発明は、このような事情に着目してなされたものであり、その目的とするところは、内視鏡操作者が処置具を一人で操作できるような内視鏡用処置具を提供することである。By the way, it is difficult for an endoscope operator to perform such operation of the treatment tool alone. For example, in the case of a biopsy forceps, an assistant opens and closes a biopsy cup according to an instruction from the endoscope operator, and the endoscope operator advances and retracts the treatment tool to cut away the living tissue. In the case of the cytodiagnosis brush, the assistant operates the operation part to project the brush part from the sheath, and the endoscope operator grasps the sheath and advances and retracts the cytodiagnosis brush. In other words, the endoscope operator had to receive the assistance of an assistant in performing the treatment. Therefore, it has been desired to develop a treatment instrument that can be easily operated by an endoscope operator alone.
Further, when the endoscope operator pulls the insertion portion while holding the operation portion, the treatment portion can be retracted, but it is not preferable because a large load is applied to the insertion portion.
The present invention has been made paying attention to such circumstances, and an object of the present invention is to provide an endoscopic treatment tool that allows an endoscopic operator to operate the treatment tool alone. It is.

上記の課題を解決する本発明の請求項１に係る発明は、内視鏡のチャンネル内に挿入可能な挿入部と、前記挿入部の基端部に設けられ、前記内視鏡のチャンネル内に配置した前記挿入部を前記挿入部の基端部と共に前記チャンネルに対して進退させる操作部と、前記挿入部の基端よりも前記操作部の基端部側に配置されているとともに前記操作部に形成された係合部と、前記挿入部において前記内視鏡の鉗子口から露出する部分とを係合させることによって、前記挿入部に対して前記挿入部の長軸方向に前記操作部を位置決めする係合手段と、を有することを特徴とする内視鏡用処置具とした。
この内視鏡用処置具では、挿入部の内視鏡から露出する部分と、操作部とを係合手段で係合させるので、操作部を移動させると、これに連動して挿入部が内視鏡に対して進退する。つまり、操作部を保持している手を動かすだけで、挿入部を進退させることができる。なお、係合手段は、操作部又は挿入部の一方の設けても良いし、操作部及び挿入部のそれぞれに設けても良い。The invention according toclaim 1 of the present invention that solves the above-described problems isprovided with an insertion portion that can be inserted into a channel of an endoscope,and a proximal end portion of the insertion portion, An operation portion that moves the inserted portion forward and backward with respect to the channel together with a proximal end portion of the insertion portion, and is disposed closer to the proximal end portion of the operation portion than the proximal end of the insertion portion and the operation portion By engaging the engaging portion formed on the insertion portion and the portion exposed from the forceps opening of the endoscope in the insertion portion, the operation portion is moved in the longitudinal direction of the insertion portion with respect to the insertion portion. An endoscopic treatment instrument comprisingan engaging means for positioning .
In this endoscope treatment tool, the portion exposed from the endoscope of the insertion portion and the operation portion are engaged by the engaging means. Therefore, when the operation portion is moved, the insertion portion is interlocked with the inner portion. Move forward and backward with respect to the endoscope. That is, the insertion part can be advanced and retracted simply by moving the hand holding the operation part. Note that the engaging means may be provided in one of the operation unit and the insertion unit, or may be provided in each of the operation unit and the insertion unit.

請求項２に係る発明は、請求項１に記載の内視鏡用処置具において、前記操作部は、指をかけて保持する保持部分を有し、前記係合手段は、前記操作部において前記保持部分よりも先端側に設けられていることを特徴とする。
この内視鏡用処置具では、係合手段により挿入部と係合する位置が、操作部を保持する位置よりも前側になるので、操作部と挿入部とを係合させた状態で、挿入部を進退させやすい。このため、内視鏡と処置具との操作を一人で簡単に行える。According to a second aspect of the present invention, in the endoscope treatment instrument according to the first aspect, the operation portion includes a holding portion that is held by holding a finger, and the engaging means is provided in the operation portion. It is provided in the front end side rather than the holding | maintenance part, It is characterized by the above-mentioned.
In this endoscope treatment tool, the position where the engaging portion is engaged with the insertion portion is in front of the position where the operation portion is held, so the insertion is performed with the operation portion and the insertion portion engaged. It is easy to move the club forward and backward. Therefore, the operation of the endoscope and the treatment tool can be easily performed by one person.

請求項３に係る発明は、請求項１に記載の内視鏡用処置具において、前記係合手段は、前記挿入部又は前記操作部に設けられたフックと、前記フックが係合する被係合部材とからなることを特徴とする。
この内視鏡用処置具では、係合手段として、フックと被係合部材とを有する。例えば、フックを操作部に設け、被係合部材を挿入部に設けた場合には、操作部を被係合部材に近接させて、フックと被係合部材とを係合させる。フックは係脱が容易であるために、操作部と挿入部と係脱も容易になる。なお、フックを挿入部に設け、被係合部材を操作部に設けても同様の作用が得られる。According to a third aspect of the present invention, in the endoscope treatment instrument according to the first aspect, the engaging means includes a hook provided in the insertion portion or the operation portion, and a hook engaged with the hook. It consists of a joint member.
This endoscope treatment tool has a hook and an engaged member as engaging means. For example, when the hook is provided in the operation portion and the engaged member is provided in the insertion portion, the operation portion is brought close to the engaged member, and the hook and the engaged member are engaged. Since the hook can be easily engaged and disengaged, the operation portion and the insertion portion can be easily disengaged. The same effect can be obtained by providing the hook in the insertion portion and the engaged member in the operation portion.

請求項４に係る発明は、請求項１に記載の内視鏡用処置具において、前記係合手段は、前記挿入部又は前記操作部に設けられ、切り欠きが形成された第一係合部材と、前記切り欠きの幅よりも径が大きい大径部を備える第二係合部材とからなることを特徴とする。
この内視鏡用処置具では、係合手段として、第一係合部材と第二係合部材とを有する。例えば、第一係合部材を操作部に設けた場合には、切り欠きを有する第一係合部材で挿入部を挟みながら操作部を一定の方向に移動させる。そして、第一係合部材と第二係合部材とを当接させると、操作部を一定の方向に移動させる間は、操作部と挿入部とが係合する。また、第二係合部材に、切り欠きに係合可能な凹部を設けても良い。According to a fourth aspect of the present invention, in the endoscope treatment instrument according to the first aspect, the engagement means is provided in the insertion portion or the operation portion, and a first engagement member formed with a notch. And a second engagement member having a large diameter portion having a diameter larger than the width of the notch.
This endoscope treatment instrument has a first engagement member and a second engagement member as engagement means. For example, when the first engagement member is provided in the operation portion, the operation portion is moved in a certain direction while the insertion portion is sandwiched between the first engagement members having notches. When the first engagement member and the second engagement member are brought into contact with each other, the operation unit and the insertion unit are engaged while the operation unit is moved in a certain direction. Moreover, you may provide the recessed part which can be engaged with a notch in a 2nd engagement member.

請求項５に係る発明は、請求項１に記載の内視鏡用処置具において、前記係合手段は、前記挿入部又は前記操作部を把持する挟持部材であることを特徴とする。
この内視鏡用処置具では、挟持部材により挿入部と操作部とを係合させる。例えば、挟持部材を操作部に設けた場合には、挟持部材で挿入部を挟持させると、操作部を保持している手を動かすだけで、挿入部を進退させることができる。According to a fifth aspect of the present invention, in the endoscope treatment instrument according to the first aspect, the engaging means is a holding member that holds the insertion portion or the operation portion.
In this endoscope treatment tool, the insertion portion and the operation portion are engaged by the holding member. For example, when the holding member is provided in the operation part, if the insertion part is held by the holding member, the insertion part can be advanced and retracted only by moving the hand holding the operation part.

請求項６に係る発明は、請求項１から請求項５のいずれか一項に記載の内視鏡用処置具において、前記係合手段は、前記挿入部と前記操作部とが交差するように係合させることを特徴とする。
この内視鏡用処置具では、係合手段が、挿入部と操作部とが交差するように係合させる。これにより、操作部の移動させる手の動きが、より自然なものになる。さらに、操作部が内視鏡などと干渉し難くなる。According to a sixth aspect of the present invention, in the endoscope treatment tool according to any one of the first to fifth aspects, the engaging means is configured so that the insertion portion and the operation portion intersect. It is made to engage.
In this endoscope treatment tool, the engaging means engages the insertion portion and the operation portion so as to intersect each other. Thereby, the movement of the hand moved by the operation unit becomes more natural. Furthermore, it becomes difficult for the operation unit to interfere with an endoscope or the like.

請求項７に係る発明は、請求項１から請求項６のいずれか一項に記載の内視鏡用処置具において、前記処置具は、生検鉗子又は細胞診ブラシであることを特徴とする。
この内視鏡用処置具では、生検鉗子や、細胞診ブラシのように、処置部を操作しつつ、挿入部を進退させる必要がある処置具において、一人で内視鏡と処置具の操作が行えるようになる。
請求項８に係る発明は、請求項１に記載の内視鏡用処置具において、前記操作部は、前記挿入部に対して前記係合手段を介して着脱自在であることを特徴とする。
請求項９に係る発明は、請求項１に記載の内視鏡用処置具において、前記挿入部の先端に配置された処置部と、前記操作部と前記処置部とのそれぞれに連結され、前記挿入部に沿って配置され、前記処置部を動作可能な操作ワイヤと、をさらに有し、前記操作部は、前記挿入部と前記ワイヤとを相対的に動作可能であることを特徴とする。The invention according toclaim 7 is the endoscope treatment tool according to any one ofclaims 1 to 6, wherein the treatment tool is a biopsy forceps or a cytodiagnosis brush. .
In this endoscopic treatment tool, the operation of the endoscope and the treatment tool alone, such as a biopsy forceps and a cytodiagnosis brush, in which the treatment part needs to be advanced and retracted while operating the treatment part Can be done.
According to an eighth aspect of the present invention, in the endoscope treatment tool according to the first aspect, the operation portion is detachable from the insertion portion via the engagement means.
The invention according toclaim 9 is the endoscope treatment instrument according toclaim 1,wherein the treatment toolis connected to each of the treatment portion disposed at the distal end of the insertion portion, the operation portion, and the treatment portion, and It further has an operation wire arranged along the insertion portion and capable of operating the treatment portion, and the operation portion is capable of relatively operating the insertion portion and the wire.

この発明によれば、係合手段を備えることにより、内視鏡に挿入した挿入部と、操作部とを内視鏡の外側で係合させることができるので、操作部を動かすだけで、挿入部を進退させることができる。したがって、内視鏡の操作と、内視鏡用の処置具の操作とを簡単に、一人で行うことができるようになる。  According to this invention, by providing the engagement means, the insertion portion inserted into the endoscope and the operation portion can be engaged on the outside of the endoscope. Therefore, the insertion portion can be inserted simply by moving the operation portion. The part can be advanced and retracted. Therefore, the operation of the endoscope and the operation of the endoscope treatment tool can be easily performed by one person.

発明を実施するための最良の形態について図面を参照しながら詳細に説明する。
図１に示すように、第一の実施の形態における内視鏡システムは、内視鏡１と、内視鏡１の鉗子チャンネル２に挿入される内視鏡用処置具（以下、処置具とする）３と、内視鏡１にユニバーサルコード４で接続されたコントロールユニット（不図示）とを備えている。なお、コントロールユニットには、内視鏡１で撮像した画像の処理及び表示をする装置や、撮像のための照明用光源などが含まれている。The best mode for carrying out the invention will be described in detail with reference to the drawings.
As shown in FIG. 1, an endoscope system according to a first embodiment includes anendoscope 1 and an endoscope treatment tool (hereinafter referred to as a treatment tool) inserted into aforceps channel 2 of theendoscope 1. 3) and a control unit (not shown) connected to theendoscope 1 by a universal cord 4. The control unit includes a device that processes and displays an image captured by theendoscope 1, an illumination light source for imaging, and the like.

内視鏡１は、生体内に挿入される可撓性の挿入部６と、挿入部６の基端（体外）側に接続された操作部７とを備えている。
挿入部６の先端には、角度変向が可能な湾曲部８が設けられている。さらに、湾曲部８の先端には、先端カバー９が接続されており、ここに、体内を観察する撮像部と、照明光を照射する照射部などが内蔵されている。また、先端カバー９の先端面には、処置具挿通チャンネル２の開口が形成されている。ここで、処置具挿通チャンネル２は、操作部７側に鉗子口２ａを有しており、体外と体内とを連通させている。なお、鉗子口２ａには、鉗子口２ａを覆うように鉗子栓１０が取り付けられている。Theendoscope 1 includes aflexible insertion portion 6 that is inserted into a living body, and anoperation portion 7 that is connected to the proximal end (external) side of theinsertion portion 6.
A bending portion 8 capable of changing the angle is provided at the distal end of theinsertion portion 6. Further, adistal end cover 9 is connected to the distal end of the bending portion 8, and an imaging unit for observing the inside of the body, an irradiation unit for irradiating illumination light, and the like are incorporated therein. In addition, an opening of the treatmentinstrument insertion channel 2 is formed on the distal end surface of thedistal end cover 9. Here, the treatmentinstrument insertion channel 2 has aforceps port 2a on theoperation unit 7 side, and communicates between the outside of the body and the inside of the body. Aforceps plug 10 is attached to theforceps port 2a so as to cover theforceps port 2a.

操作部７は、前記鉗子口２ａの他に、複数のスイッチ１１と、複数の操作ノブ１２とを備えている。スイッチ１１としては、撮像部で撮影した画像の記録を行うスイッチや、照明の切り替えを行うスイッチなどがある。各スイッチ１１の信号は、ユニバーサルコード４を介してコントロールユニットに送られるようになっている。また、操作ノブ１２としては、湾曲部８を所定の方向に変向させるノブや、変向させた湾曲部８の角度を保持させるノブなどがある。  Theoperation unit 7 includes a plurality ofswitches 11 and a plurality of operation knobs 12 in addition to theforceps opening 2a. Examples of theswitch 11 include a switch for recording an image photographed by the imaging unit and a switch for switching illumination. The signal of eachswitch 11 is sent to the control unit via the universal cord 4. Theoperation knob 12 includes a knob for turning the bending portion 8 in a predetermined direction, a knob for holding the angle of the turned bending portion 8, and the like.

図２に示すように、処置具３は、生検鉗子である。この処置具３は、処置具挿通チャンネル２（図１参照）内に挿入される可撓性のシース２０で覆われた挿入部２１と、挿入部２１の先端側に設けられた処置部２２と、処置部２２などを操作するために挿入部２１の基端側に設けられた操作部（ハンドル）２３と、処置部２２から挿入部２１内を通り、操作部２３に引き出される操作ワイヤ２４とを有している。  As shown in FIG. 2, thetreatment tool 3 is a biopsy forceps. Thetreatment instrument 3 includes aninsertion section 21 covered with aflexible sheath 20 inserted into the treatment instrument insertion channel 2 (see FIG. 1), and atreatment section 22 provided on the distal end side of theinsertion section 21. An operation portion (handle) 23 provided on the proximal end side of theinsertion portion 21 for operating thetreatment portion 22 and the like, and anoperation wire 24 that passes from thetreatment portion 22 through theinsertion portion 21 to theoperation portion 23 have.

挿入部２１のシース２０は、金属製又はプラスチック製のコイルシースから形成されている。さらに、挿入部２１の基端側には、後述する被係合部材２５が取り付けられている。
処置部２２は、挿入部２１の先端に固定された支持部材（先端カバー）２６を有している。この支持部材２６の先端には、対向して配置される一対の生検カップ２７が支軸２８によって回動自在に支持されている。各生検カップ２７は、椀形状を有し、支持部材２６内に設けられたリンク機構（不図示）の一端に連結されている。リンク機構の他端は、操作ワイヤ２４に連結されている。つまり、操作ワイヤ２４を進退させると、支軸２８を中心として生検カップ２７が回動するようになっている。
操作ワイヤ２４は、処置部２２のリンク機構の他端に連結された一端から、支持部材２６内及び挿入部２１内を進退自在に挿通し、その他端が操作部２３において、内視鏡操作者が指をかけるスライダ２９に連結されている。Thesheath 20 of theinsertion portion 21 is formed from a metal or plastic coil sheath. Furthermore, an engagedmember 25 described later is attached to the proximal end side of theinsertion portion 21.
Thetreatment portion 22 has a support member (tip cover) 26 fixed to the distal end of theinsertion portion 21. A pair of biopsy cups 27 arranged to face each other are rotatably supported by asupport shaft 28 at the distal end of thesupport member 26. Eachbiopsy cup 27 has a bowl shape and is connected to one end of a link mechanism (not shown) provided in thesupport member 26. The other end of the link mechanism is connected to theoperation wire 24. That is, when theoperation wire 24 is advanced and retracted, thebiopsy cup 27 rotates about thesupport shaft 28.
Theoperation wire 24 is inserted into thesupport member 26 and theinsertion portion 21 from one end connected to the other end of the link mechanism of thetreatment portion 22 so that theoperation wire 24 can freely advance and retreat. Is connected to aslider 29 on which a finger is placed.

操作部２３は、先端に挿入部２１の基端が固定された操作部本体３０を有している。この操作部本体３０には、スライダ２９が摺動自在に取り付けられている。
操作部本体３０は、細長形状を有し、先端側に比べて、基端側が拡径している。操作部本体３０の基端には、指掛けリング３１が取り付けられている。また、操作部本体３０の基端から先端に至るまでの間で、拡径された部分には、操作部本体３０の長さ方向に沿ってスリット３２が設けられている。このスリット３２は、操作部本体３０を径方向に貫通している。さらに、図２及び図３に示すように、スリット３２から操作部本体３０の先端面に至るまでの間には、操作ワイヤ２４を進退自在に挿通させる挿通孔３３が形成されている。
図２に示すように、スライダ（保持部分）２９は、スリット３２に沿ってスライド自在に操作部本体３０に嵌め込まれた円筒部材からなる。スライダ２９の先端及び基端には、スライダ２９よりも外径の大きいつば部３４ａ及びつば部３４ｂが設けられている。そして、前記のように、スライダ２９には、操作ワイヤ２４の他端が固定されている。
なお、操作部本体３０の先端には、挿入部２１の外周を覆う保護部材３５が取り付けられている。この保護部材３５は、操作部２３を操作する際に、操作部２３との固定箇所の近傍で挿入部２１が折り曲げられることを防止する。Theoperation unit 23 includes an operation unitmain body 30 having a proximal end of theinsertion unit 21 fixed to the distal end. Aslider 29 is slidably attached to the operation unitmain body 30.
The operation unitmain body 30 has an elongated shape, and the proximal end side has a larger diameter than the distal end side. Afinger ring 31 is attached to the proximal end of the operation unitmain body 30. In addition, aslit 32 is provided along the length direction of the operation unitmain body 30 in a portion where the diameter has been increased from the base end to the distal end of the operation unitmain body 30. Theslit 32 penetrates the operation unitmain body 30 in the radial direction. Further, as shown in FIGS. 2 and 3, aninsertion hole 33 is formed between theslit 32 and the distal end surface of the operation unitmain body 30 to allow theoperation wire 24 to be inserted and retracted.
As shown in FIG. 2, the slider (holding portion) 29 is formed of a cylindrical member that is fitted in the operation unitmain body 30 so as to be slidable along theslit 32. Aflange portion 34 a and aflange portion 34 b having a larger outer diameter than theslider 29 are provided at the distal end and the proximal end of theslider 29. As described above, the other end of theoperation wire 24 is fixed to theslider 29.
Aprotective member 35 that covers the outer periphery of theinsertion portion 21 is attached to the distal end of the operation portionmain body 30. Theprotection member 35 prevents theinsertion portion 21 from being bent in the vicinity of a portion fixed to theoperation portion 23 when theoperation portion 23 is operated.

ここで、挿入部２１と、操作部２３のそれぞれには、両者を係合させる係合手段が取り付けられている。
挿入部２１側の係合手段（第二係合部材）は、挿入部２１において、内視鏡１（図１参照）から露出する部分に取り付けられた被係合部材２５である。被係合部材２５は、挿入部２１の外径ｄ２よりも大きい外径ｄ１が有する大径部である。
操作部２３側の係合手段（第一係合部材）は、スライダ２９の先端側に設けられたつば部３４ａに取り付けられたフック３６である。フック３６は、スライダ２９から径方向外側に向かって延設されている。図３に示すように、フック３６は、先端部が切り欠かれており、２つの係合片３７が配列された、略Ｕ字形状になっている。切り欠きの大きさ、つまり係合片３７の配置間隔ｄ３は、挿入部２１の外径ｄ２よりも大きく、被係合部材２５の外径ｄ１よりは小さい。Here, each of theinsertion portion 21 and theoperation portion 23 is provided with an engaging means for engaging both.
The engaging means (second engaging member) on theinsertion portion 21 side is an engagedmember 25 attached to a portion of theinsertion portion 21 exposed from the endoscope 1 (see FIG. 1). The engagedmember 25 is a large-diameter portion having an outer diameter d1 larger than the outer diameter d2 of theinsertion portion 21.
The engaging means (first engaging member) on theoperation portion 23 side is ahook 36 attached to aflange portion 34 a provided on the tip end side of theslider 29. Thehook 36 extends from theslider 29 outward in the radial direction. As shown in FIG. 3, thehook 36 has a substantially U shape in which a tip portion is notched and twoengagement pieces 37 are arranged. The size of the notch, that is, the arrangement interval d3 of theengagement pieces 37 is larger than the outer diameter d2 of theinsertion portion 21 and smaller than the outer diameter d1 of the engagedmember 25.

次に、処置具３の動作について説明する。
まず、図１に示す内視鏡１の挿入部６を患者の体内に挿入する。次に、内視鏡１の処置具挿通チャンネル２に処置具３を先端側から挿入する。このとき、内視鏡１の撮像部で撮影した体内画像などを参照しつつ、採取しようとする生体組織の近傍に至るまで、処置部３を内視鏡１の挿入部６の先端から突出させる。
処置具３を挿入したら、施術者は、親指を指掛けリング３１に掛け、人指し指と中指でスライダ２９を挟み、図４に示すように操作部２３を保持する。そして、スライダ２９を進退させて生検カップ２７を開閉し、所望の生体組織を一対の生検カップ２７で挟み込む。Next, the operation of thetreatment tool 3 will be described.
First, theinsertion portion 6 of theendoscope 1 shown in FIG. 1 is inserted into the patient's body. Next, thetreatment instrument 3 is inserted into the treatmentinstrument insertion channel 2 of theendoscope 1 from the distal end side. At this time, thetreatment section 3 is projected from the distal end of theinsertion section 6 of theendoscope 1 until it reaches the vicinity of the living tissue to be collected while referring to the in-vivo image taken by the imaging section of theendoscope 1. .
When thetreatment instrument 3 is inserted, the practitioner hangs his thumb on thefinger ring 31, sandwiches theslider 29 between the index finger and the middle finger, and holds theoperation unit 23 as shown in FIG. 4. Then, thebiopsy cup 27 is opened and closed by moving theslider 29 forward and backward, and a desired biological tissue is sandwiched between the pair of biopsy cups 27.

具体的には、スライダ２９を操作部２３の先端側に前進させ、操作ワイヤ２４を挿入部２１側に押し込ませる。これにより、図２に示すような処置部２２は、内部のリンク機構の一端が操作ワイヤ２４によって先端側に押し進められるので、リンク機構が稼動し、一対の生検カップ２７が支軸２８を中心にして開く。
この状態で、図５に示すように、被係合部材２５よりも操作部２３側から、フック３６を挿入部２１に引っ掛け、フック３６と被係合部材２５の基端側の面２５ａと係合させる。さらに、フック３６を鉗子口２ａに近接させるように操作部２３を移動させ、挿入部２１を押し進め、生検カップ２７を生体組織に押し付ける。
その後、スライダ２９を後退させると、操作ワイヤ２４がリンク機構の他端を引っ張る。これにより、生検カップ２７が生体組織を挟むようにして閉じる。Specifically, theslider 29 is advanced to the distal end side of theoperation unit 23 and theoperation wire 24 is pushed into theinsertion unit 21 side. Accordingly, in thetreatment section 22 as shown in FIG. 2, one end of the internal link mechanism is pushed forward by theoperation wire 24, so that the link mechanism is operated and the pair of biopsy cups 27 are centered on thesupport shaft 28. Open it.
In this state, as shown in FIG. 5, thehook 36 is hooked on theinsertion portion 21 from theoperation portion 23 side of the engagedmember 25, and thehook 36 and thesurface 25 a on the proximal end side of the engagedmember 25 are engaged. Combine. Further, theoperation unit 23 is moved so that thehook 36 is brought close to theforceps opening 2a, theinsertion unit 21 is pushed forward, and thebiopsy cup 27 is pressed against the living tissue.
Thereafter, when theslider 29 is retracted, theoperation wire 24 pulls the other end of the link mechanism. Thereby, thebiopsy cup 27 is closed so as to sandwich the living tissue.

一対の生検カップ２７で生体組織を挟み込んだら、図６に示すように、フック３６と被係合部材２５との係合位置を変える。すなわち、フック３６を被係合部材２５の先端側の面２５ｂと係合させる。そして、フック３６と被係合部材２５とを係合させた状態で、フック３６を処置具挿通チャンネル２の鉗子口２ａから遠ざけるように、操作部２３を引き上げる。これにより、操作部２３の移動量に応じて、被係合部材２５と共に挿入部２１が、処置具挿通チャンネル２から引き出される。つまり、処置具３が内視鏡１から引き抜かれるように移動するので、図２に示すような処置部２２は内視鏡１に向かって後退するように移動し、生検カップ２７に挟まれている生体組織が引きちぎられる。
生体組織を引きちぎった後は、処置具３を処置具挿通チャンネル２から抜去し、生体組織を回収する。When the living tissue is sandwiched between the pair of biopsy cups 27, the engagement position between thehook 36 and the engagedmember 25 is changed as shown in FIG. That is, thehook 36 is engaged with thesurface 25 b on the distal end side of the engagedmember 25. Then, with thehook 36 and the engagedmember 25 engaged, theoperation unit 23 is pulled up so that thehook 36 is moved away from theforceps port 2a of the treatmentinstrument insertion channel 2. Thereby, theinsertion portion 21 together with the engagedmember 25 is pulled out from the treatmentinstrument insertion channel 2 in accordance with the movement amount of theoperation portion 23. That is, since thetreatment tool 3 moves so as to be pulled out from theendoscope 1, thetreatment portion 22 as shown in FIG. 2 moves so as to move backward toward theendoscope 1 and is sandwiched between the biopsy cups 27. Living tissue is torn off.
After tearing off the living tissue, thetreatment tool 3 is removed from the treatmenttool insertion channel 2, and the living tissue is collected.

この実施の形態によれば、図５及び図６に示すように、挿入部２１において処置具挿通チャンネル２の鉗子口２ａから操作部２３に至るまでの部分２１ａに被係合部材２５を取り付け、操作部２３に被係合部材２５と係合するフック３６を設けたので、挿入部２１を直接掴まなくても、係合の向きを変えることで、処置部２２を生体組織などに向かって押し込んだり、処置部２２を体外側に向けて引き戻したりすることが可能になる。したがって、施術者は、介助者を必要とせずに生検カップ２７の開閉及び進退が行えるようになる。また、フック３６が、スライダ２９の先端側のつば部３４ａに取り付けられているので、操作部２３を保持する位置よりも先端側で挿入部２１と係合させることができるので、自然な動きで生検カップ２７の開閉及び進退が行えるようになる。
また、挿入部２１を引っ張る力は、フック３６が引っ掛かった場所、つまり被係合部材２５に集中するので、挿入部２１を効率良く引き戻すことができ、所望の生体組織を採取し易い。According to this embodiment, as shown in FIGS. 5 and 6, the engagedmember 25 is attached to aportion 21 a from theforceps port 2 a to theoperation portion 23 of the treatmentinstrument insertion channel 2 in theinsertion portion 21. Since theoperation portion 23 is provided with thehook 36 that engages with the engagedmember 25, thetreatment portion 22 is pushed toward the living tissue or the like by changing the direction of engagement without directly grasping theinsertion portion 21. Or thetreatment portion 22 can be pulled back toward the outside of the body. Therefore, the practitioner can open / close and advance / retreat thebiopsy cup 27 without requiring an assistant. In addition, since thehook 36 is attached to theflange portion 34a on the distal end side of theslider 29, thehook 36 can be engaged with theinsertion portion 21 on the distal end side rather than the position where theoperation portion 23 is held. Thebiopsy cup 27 can be opened / closed and advanced / retreated.
Moreover, since the force pulling theinsertion part 21 is concentrated on the place where thehook 36 is hooked, that is, the engagedmember 25, theinsertion part 21 can be pulled back efficiently, and a desired living tissue can be easily collected.

さらに、操作部２３と挿入部２１とを同時に手で掴む必要がなくなるので、操作部２３を反転させた場合でも、挿入部２１が過度に曲げられることはなく、挿入部２１の湾曲させた部分２１ｂ（図５参照）への応力集中を防止できる。なお、被係合部材２５の取り付け位置は、内視鏡１から露出する部分２１ａであって、処置具挿通チャンネル２の鉗子口２ａに近い位置であることが望ましい。このようにすることで、フック３６と被係合部材２５とを係合させたときに、挿入部２１の湾曲させた部分２１ｂにかかる負荷をさらに小さくすることができる。  Furthermore, since there is no need to grasp theoperation part 23 and theinsertion part 21 by hand at the same time, even when theoperation part 23 is inverted, theinsertion part 21 is not excessively bent, and the curved part of theinsertion part 21 Stress concentration on 21b (see FIG. 5) can be prevented. The attachment position of the engagedmember 25 is desirably aportion 21 a exposed from theendoscope 1 and a position close to theforceps port 2 a of the treatmentinstrument insertion channel 2. By doing in this way, when thehook 36 and the to-be-engaged member 25 are engaged, the load concerning thecurved part 21b of theinsertion part 21 can be made still smaller.

次に、本発明の第二の実施の形態について詳細に説明する。なお、第一の実施の形態と同じ構成要素には同一の符号を付してある。また、第一の実施の形態と重複する説明は省略する。
図７に示すように、処置具４０は、可撓性の挿入部２１を有し、挿入部２１の先端に、一対の生検カップ２７を備える処置部２２が設けられている。さらに、挿入部２１の基端には、操作部２３が設けられている。Next, a second embodiment of the present invention will be described in detail. In addition, the same code | symbol is attached | subjected to the same component as 1st embodiment. Moreover, the description which overlaps with 1st embodiment is abbreviate | omitted.
As shown in FIG. 7, thetreatment instrument 40 includes aflexible insertion portion 21, and atreatment portion 22 including a pair of biopsy cups 27 is provided at the distal end of theinsertion portion 21. Furthermore, anoperation unit 23 is provided at the proximal end of theinsertion unit 21.

この実施の形態における係合手段は、挿入部２１の内視鏡１から露出する部分２１ａに設けられた被係合部材４１と、操作部２３に取り付けられた係合部材であるフック４２とからなる。
被係合部材４１は、挿入部２１を覆う円筒形状の本体４３と、本体４３に固定された引っ掛け部４４とを有している。引っ掛け部４４は、本体４３に対して約１８０°位相がずれた位置に１つずつ、合計２つ取り付けられている。さらに、各引っ掛け部４４には、挿入部２１の長さ方向と略直交する向きに貫通孔４５が形成されている。
フック４２は、一端部がスライダ２９の先端側のつば部３４ａに固定されており、ここから操作部本体３０の基端側（指掛けリング３１側）に向かって延設されている。このフック４２には、操作部２３の長さ方向に沿って、二つの切り欠き４２ａ，４２ｂが形成されており、略Ｈ字状になっている。なお、切り欠き４２ａは、操作部２３の先端側に向かって開放端を有し、切り欠き４２ｂは、操作部２３の基端（指かけリング３１）側に向かって開放端を有している。各切り欠き４２ａ，４２ｂの幅は、引っ掛け部４４の壁部の厚さ及び幅よりも大きい。The engaging means in this embodiment includes an engagedmember 41 provided in aportion 21 a exposed from theendoscope 1 of theinsertion portion 21 and ahook 42 that is an engaging member attached to theoperation portion 23. Become.
The engagedmember 41 includes a cylindricalmain body 43 that covers theinsertion portion 21 and ahook portion 44 that is fixed to themain body 43. A total of twohooks 44 are attached, one at a position out of phase with themain body 43 by about 180 °. Furthermore, a throughhole 45 is formed in eachhook portion 44 in a direction substantially orthogonal to the length direction of theinsertion portion 21.
One end portion of thehook 42 is fixed to theflange portion 34 a on the distal end side of theslider 29, and extends from here to the proximal end side (finger ring 31 side) of the operation portionmain body 30. Twonotches 42 a and 42 b are formed in thehook 42 along the length direction of theoperation portion 23, and are substantially H-shaped. The notch 42 a has an open end toward the distal end side of theoperation unit 23, and thenotch 42 b has an open end toward the base end (finger ring 31) side of theoperation unit 23. . The widths of thenotches 42 a and 42 b are larger than the thickness and width of the wall portion of thehook portion 44.

この処置具４０を操作する際には、処置具挿入チャンネル２に挿通させた状態で、操作部２３を操作して一対の生検カップ２７を開かせた後に、挿入部２１と操作部２３とを先端側に向かって係合させる。すなわち、フック４２の切り欠き４２ｂの開放端を挿入部２１の先端側に向け、フック４２を貫通孔４５内から先端側に向かって引っ掛け部４４と係合させる。
この状態で、フック４２が鉗子口２ａに近接するように操作部３５を移動させ、挿入部３を推し進め、生検カップ２７を生体組織に押し付ける。
スライダ２９を引き戻すと、一対の生検カップ２７が閉じ、生体組織が挟み込まれるので、挿入部２１の基端側に向かってフック４２と被係合部材４１とを係合させる。すなわち、フック４２の切り欠き４２ａの開放端を挿入部２１の基端側に向け、フック４２を貫通孔４５内から基端側に向かって引掛け部４４と係合させる。
この状態で、フック４２を内視鏡１の挿入口（図１参照）から引き離す方向に操作部２３を移動させると、フック４２を介して挿入部２１が引っ張られ、操作部２３の移動量に応じて挿入部２１が内視鏡１から引き戻される。これにより、体内の処置部２２が後退し、一対の生検カップ２７に挟まれた生体組織が引きちぎられる。When operating thetreatment instrument 40, theinsertion section 21, theoperation section 23, and theoperation section 23 are opened after operating theoperation section 23 to open the pair of biopsy cups 27 while being inserted into the treatmentinstrument insertion channel 2. Are engaged toward the tip side. That is, the open end of thenotch 42 b of thehook 42 is directed toward the distal end side of theinsertion portion 21, and thehook 42 is engaged with thehook portion 44 from the inside of the throughhole 45 toward the distal end side.
In this state, the operatingportion 35 is moved so that thehook 42 is close to theforceps opening 2a, theinsertion portion 3 is pushed forward, and thebiopsy cup 27 is pressed against the living tissue.
When theslider 29 is pulled back, the pair of biopsy cups 27 is closed and the living tissue is sandwiched, so that thehook 42 and the engagedmember 41 are engaged toward the proximal end side of theinsertion portion 21. That is, the open end of the notch 42 a of thehook 42 is directed to the proximal end side of theinsertion portion 21, and thehook 42 is engaged with thehook portion 44 from the inside of the throughhole 45 toward the proximal end side.
In this state, when theoperation unit 23 is moved in a direction in which thehook 42 is pulled away from the insertion port (see FIG. 1) of theendoscope 1, theinsertion unit 21 is pulled through thehook 42, and the amount of movement of theoperation unit 23 is increased. Accordingly, theinsertion portion 21 is pulled back from theendoscope 1. As a result, thetreatment section 22 in the body is retracted, and the living tissue sandwiched between the pair of biopsy cups 27 is torn off.

この実施の形態では、挿入部２１において処置具挿通チャンネル２の鉗子口２ａから操作部２３に至るまでの部分２１ａに引っ掛け部４４を設け、操作部２３のつば部３４ａにフック４２を設けたので、挿入部２１を直接掴まなくても、係合向きを変えることで処置部２２を生体組織などに向かって推し進めたり、処置部２２を体外側へ引き戻したりすることが可能になる。したがって、施術者は、自然な動きで生検カップ２７の開閉及び後退が行えるようになる。  In this embodiment, thehook portion 44 is provided in theportion 21 a from theforceps port 2 a of the treatmentinstrument insertion channel 2 to theoperation portion 23 in theinsertion portion 21, and thehook 42 is provided in thecollar portion 34 a of theoperation portion 23. Even if theinsertion portion 21 is not directly grasped, it is possible to push thetreatment portion 22 toward a living tissue or the like or to pull thetreatment portion 22 back to the outside of the body by changing the engagement direction. Therefore, the practitioner can open, close, and retract thebiopsy cup 27 with natural movement.

なお、引っ掛け部４４の貫通孔４５は、その長さ方向が挿入部２１の長さ方向と平行になるように形成されても良い。また、引っ掛け部４４の形状は、貫通孔４５を備える環状の部材に限定されない。例えば、本体４３から、その径方向外側に向かって突出させたピンでも良い。この場合のピンは、フック４２の一端部と他端部との間の距離よりも小さい外径を有する。  The throughhole 45 of thehook portion 44 may be formed such that its length direction is parallel to the length direction of theinsertion portion 21. Further, the shape of thehook portion 44 is not limited to an annular member including the throughhole 45. For example, a pin protruding from themain body 43 toward the outside in the radial direction may be used. The pin in this case has an outer diameter that is smaller than the distance between one end and the other end of thehook 42.

次に、本発明の第三の実施の形態について詳細に説明する。なお、前記各実施の形態と同じ構成要素には同一の符号を付してある。また、前記各実施の形態と重複する説明は省略する。
図８に示すように、処置具５０は、可撓性の挿入部２１において内視鏡１（図１参照）から露出する部分２１ａに被係合部材５１が設けられ、操作部２３の操作部本体３０にフック５２が設けられている。そして、被係合部材５１とフック５２とで係合手段が形成されている。Next, a third embodiment of the present invention will be described in detail. In addition, the same code | symbol is attached | subjected to the same component as each said embodiment. Further, the description overlapping with each of the embodiments is omitted.
As shown in FIG. 8, thetreatment instrument 50 includes an engagedmember 51 provided in aportion 21 a exposed from the endoscope 1 (see FIG. 1) in theflexible insertion portion 21, and the operation portion of theoperation portion 23. Ahook 52 is provided on themain body 30. The engagedmember 51 and thehook 52 form an engaging means.

被係合部材５１は、挿入部２１のシース２０に外装された円筒形状の部材からなる。この被係合部材５１には、その先端から基端に至るまでの間に、外周に沿って外径を縮小させたリング状の溝が設けられており、この溝が引っ掛け部５３になっている。
フック５２は、操作部本体３０の先端からスリット３２に至るまでの間の所定位置に取り付けられている。このフック５２は、操作部本体３０側の基端部から操作部本体３０の径方向外側に向かって延びている。図９に示すように、フック５２の先端部は、切り欠かれて、略Ｕ字形状になっている。切り欠きの幅、つまり２つの係合片５４の間の距離ｄ４は、図８に示す被係合部材５１の大径部の外径ｄ５よりも小さく、小径部である引っ掛け部５３の外径ｄ６よりも大きい。また、図８に示すように、係合片５４の厚さｔ１は、引っ掛け部５３の幅ｗ１よりも小さい。なお、係合片５４の厚さｔ１とは、操作部本体３０の長さ方向に平行な方向における長さをいう。The engagedmember 51 is formed of a cylindrical member that is sheathed on thesheath 20 of theinsertion portion 21. The engagedmember 51 is provided with a ring-shaped groove whose outer diameter is reduced along the outer periphery from the distal end to the proximal end, and this groove serves as ahook portion 53. Yes.
Thehook 52 is attached to a predetermined position between the tip of the operation unitmain body 30 and theslit 32. Thehook 52 extends from the base end portion on the operation unitmain body 30 side toward the radially outer side of the operation unitmain body 30. As shown in FIG. 9, the tip of thehook 52 is cut out and has a substantially U shape. The width of the notch, that is, the distance d4 between the twoengaging pieces 54 is smaller than the outer diameter d5 of the large diameter portion of the engagedmember 51 shown in FIG. 8, and the outer diameter of thehook portion 53 that is a small diameter portion. It is larger than d6. Further, as shown in FIG. 8, the thickness t <b> 1 of theengagement piece 54 is smaller than the width w <b> 1 of thehook portion 53. The thickness t <b> 1 of theengagement piece 54 refers to a length in a direction parallel to the length direction of the operation unitmain body 30.

この処置具５０の操作について、図８及び図１０を参照して説明する。
最初に、処置具挿入チャンネル２に挿通させた状態で、操作部２３を操作して一対の生検カップ２７を開かせた後に、挿入部２１と操作部２３とを先端側に向かって係合させる。すなわち、フック５２を被係合部材５１の大径部の間に形成されている引っ掛け部５３に係合させる。
この状態で、フック５２が処置具挿通チャンネル２に向かうように、操作部２３を移動させると、フック５２に係合している被係合部材５１が処置具挿通チャンネル２に向かって前進する。このときに、被係合部材５１が固定されている挿入部２１も処置具挿通チャンネル２に向かって前進し、その分だけ処置部２２が内視鏡１の先端で前進する。
生検カップ２７が所望の生体組織に押し付けられるまで処置部２２を前進させたら、スライダ２９を後退させ、一対の生検カップ２７を閉じて、生体組織を挟み込む。
そして、フック５２を処置具挿通チャンネル２から引き離すように、操作部２３を移動させると、フック５２と係合する被係合部材５１が移動する。これに伴い、被係合部材５１が固定されている挿入部２１が引き戻され、体内の処置部２２が後退し、生検カップ２７内の生体組織が引きちぎられる。The operation of thetreatment tool 50 will be described with reference to FIGS.
First, in a state where the treatmenttool insertion channel 2 is inserted, theoperation portion 23 is operated to open the pair of biopsy cups 27, and then theinsertion portion 21 and theoperation portion 23 are engaged toward the distal end side. Let That is, thehook 52 is engaged with thehook portion 53 formed between the large diameter portions of the engagedmember 51.
In this state, when theoperation unit 23 is moved so that thehook 52 is directed toward the treatmentinstrument insertion channel 2, the engagedmember 51 engaged with thehook 52 is advanced toward the treatmentinstrument insertion channel 2. At this time, theinsertion portion 21 to which the engagedmember 51 is fixed also advances toward the treatmentinstrument insertion channel 2, and thetreatment portion 22 advances at the distal end of theendoscope 1 correspondingly.
When thetreatment section 22 is advanced until thebiopsy cup 27 is pressed against a desired living tissue, theslider 29 is moved backward to close the pair of biopsy cups 27 and sandwich the living tissue.
And if theoperation part 23 is moved so that thehook 52 may be pulled away from the treatmentinstrument penetration channel 2, the to-be-engaged member 51 which engages with thehook 52 will move. Along with this, theinsertion portion 21 to which the engagedmember 51 is fixed is pulled back, thetreatment portion 22 in the body is retracted, and the living tissue in thebiopsy cup 27 is torn off.

この実施の形態によれば、前記各実施の形態と同様に、フック５２と引っ掛け部５３とを係合させることで、処置部２２を体外側へ引き戻すことが可能になる。
さらに、引っ掛け部５３を被係合部材５１に設けた溝としたので、処置部２２を後退させる方向のみならず、処置部２２を前進させる方向にも、フック５２と被係合部材５１とを付け変えることなく処置部２２を移動させることができる。According to this embodiment, thetreatment portion 22 can be pulled back to the outside of the body by engaging thehook 52 and thehook portion 53 as in the above embodiments.
Furthermore, since thehook 53 is a groove provided in the engagedmember 51, thehook 52 and the engagedmember 51 are arranged not only in the direction of retracting thetreatment part 22 but also in the direction of advancement of thetreatment part 22. Thetreatment section 22 can be moved without changing it.

次に、本発明の第四の実施の形態について詳細に説明する。なお、前記各実施の形態と同じ構成要素には同一の符号を付してある。また、前記各実施の形態と重複する説明は省略する。
図１１に示すように、この処置具６０は、細胞診ブラシである。処置具６０の挿入部６１は、可撓性を有し、その内部に操作ワイヤ６２が挿通されている。操作ワイヤ６２の一端には、処置部であるブラシ部６３が取り付けられている。ブラシ部６３は、非使用時には、挿入部６１内に収容できるようになっている。挿入部６１の基端には、操作部６４のハンドル部６６が接続されている。また、挿入部６１の基端近傍は、ハンドル部６６に接続された保護部材６５で覆われている。さらに、操作ワイヤ６２の他端は、操作部６４のハンドル部６６を貫通し、指掛けハンドル６７に接続されている。ハンドル部６６の先端及び基端のそれぞれには、外径が大きいつば部６８ａ及びつば部６８ｂが設けられている。Next, a fourth embodiment of the present invention will be described in detail. In addition, the same code | symbol is attached | subjected to the same component as each said embodiment. Further, the description overlapping with each of the embodiments is omitted.
As shown in FIG. 11, thetreatment tool 60 is a cytodiagnosis brush. Theinsertion portion 61 of thetreatment instrument 60 has flexibility, and theoperation wire 62 is inserted through theinsertion portion 61. Abrush part 63 as a treatment part is attached to one end of theoperation wire 62. Thebrush part 63 can be accommodated in theinsertion part 61 when not in use. Ahandle portion 66 of theoperation portion 64 is connected to the proximal end of theinsertion portion 61. Further, the vicinity of the proximal end of theinsertion portion 61 is covered with aprotective member 65 connected to thehandle portion 66. Further, the other end of theoperation wire 62 passes through thehandle portion 66 of theoperation portion 64 and is connected to the finger grip handle 67. Aflange portion 68a and aflange portion 68b having a large outer diameter are provided at the distal end and the proximal end of thehandle portion 66, respectively.

この処置具６０における係合手段は、挿入部６１の内視鏡１（図１３参照）から露出する部分６１ａに取り付けられた被係合部材５１と、操作部６４に取り付けられたフック６９とから構成されている。
フック６９は、基端部がハンドル６７の先端側のつば部６８ａに取り付けられており、ここからハンドル部６６の径方向外側に向かって延設されている。図１２に示すように、フック６９の先端部は、フック６９の延設方向と略直交する方向から切り欠かれている。このため、フック６９の先端部は、操作部６４の長さ方向に直交する平面視で、略コ字形状になっている。フック６９の幅及び切り欠きの大きさは、被係合部材５１の引っ掛け部５３と係合可能な大きさになっている。The engaging means in thetreatment instrument 60 includes an engagedmember 51 attached to aportion 61a exposed from the endoscope 1 (see FIG. 13) of theinsertion portion 61, and ahook 69 attached to theoperation portion 64. It is configured.
Thehook 69 has a base end attached to acollar portion 68 a on the distal end side of thehandle 67, and extends from thehandle 69 toward the outside in the radial direction. As shown in FIG. 12, the tip of thehook 69 is cut out from a direction substantially orthogonal to the extending direction of thehook 69. For this reason, the tip of thehook 69 is substantially U-shaped in a plan view orthogonal to the length direction of theoperation unit 64. The width of thehook 69 and the size of the notch are such that they can be engaged with thehook portion 53 of the engagedmember 51.

この処置具６０の動作について図１１及び図１３を参照して説明する。
最初に、処置具挿入チャンネル２に挿通させた状態で、指掛けハンドル６７をハンドル部６６に向けて前進させる。これにより、指掛けハンドル６７に接続されている操作ワイヤ６２が押し出され、ブラシ部６３を挿入部６１の先端開口から突出する。
その後、フック６９と被係合部材５１とを係合させる。そして、フック６９を鉗子口２ａに近付けるように操作部６４を移動させたり、フック６９を鉗子口２ａから遠ざけるように操作部６４を移動させたりする。これに伴い、フック６９で係合されている挿入部６１が処置具挿通チャンネル２に対して往復運動し、ブラシ部６３が生体組織に対して進退し、生体組織が擦過される。
そして、フック６９と被係合部材５１との係合を解除してから、指掛けハンドル６７を引き戻して、ブラシ部６３を挿入部６１内に収容する。この後、処置具６０を処置具挿通チャンネル２から抜去すると、ブラシ部６３に付着した細胞を回収することができる。The operation of thetreatment tool 60 will be described with reference to FIGS. 11 and 13.
First, in a state where the treatmentinstrument insertion channel 2 is inserted, the finger grip handle 67 is advanced toward thehandle portion 66. As a result, theoperation wire 62 connected to the finger grip handle 67 is pushed out, and thebrush portion 63 protrudes from the distal end opening of theinsertion portion 61.
Thereafter, thehook 69 and the engagedmember 51 are engaged. Then, theoperation unit 64 is moved so that thehook 69 is close to theforceps port 2a, or theoperation unit 64 is moved so that thehook 69 is moved away from theforceps port 2a. Accordingly, theinsertion portion 61 engaged with thehook 69 reciprocates with respect to the treatmentinstrument insertion channel 2, thebrush portion 63 advances and retreats with respect to the living tissue, and the living tissue is scratched.
Then, after the engagement between thehook 69 and the engagedmember 51 is released, the finger handle 67 is pulled back, and thebrush portion 63 is accommodated in theinsertion portion 61. Thereafter, when thetreatment tool 60 is removed from the treatmenttool insertion channel 2, cells attached to thebrush portion 63 can be collected.

この実施の形態によれば、挿入部６１において鉗子口２ａから操作部６４に至るまでの部分６１ａに被係合部材５１を設け、操作部６４の保持位置よりも先端側にフック６９を設けたので、挿入部６１を直接掴まなくても、操作部６４を操作しつつ、挿入部６１及びブラシ部６３を進退させることが可能になる。したがって、施術者は、自然な動きで細胞診ブラシの操作が行えるようになる。
また、操作部６４と挿入部６１とを同時に手で掴む必要がなくなるので、挿入部６１が過度に曲げられることはなく、挿入部６１の湾曲させた部分６１ｂ（図１３参照）への応力集中を防止できる。According to this embodiment, the engagedmember 51 is provided in theportion 61 a from the forceps opening 2 a to theoperation portion 64 in theinsertion portion 61, and thehook 69 is provided on the distal end side from the holding position of theoperation portion 64. Therefore, even if theinsertion part 61 is not directly grasped, theinsertion part 61 and thebrush part 63 can be advanced and retracted while operating theoperation part 64. Therefore, the practitioner can operate the cytodiagnosis brush with natural movement.
Further, since it is not necessary to grasp theoperation portion 64 and theinsertion portion 61 by hand at the same time, theinsertion portion 61 is not excessively bent, and the stress concentration on thecurved portion 61b (see FIG. 13) of theinsertion portion 61. Can be prevented.

次に、本発明の第五の実施の形態について詳細に説明する。なお、前記各実施の形態と同じ構成要素には同一の符号を付してある。また、前記各実施の形態と重複する説明は省略する。
図１４に示すように、処置具８０は、可撓性の挿入部６１の内視鏡１（図１参照）から露出する部分６１ａに被係合部材５１が設けられ、操作部６４のハンドル部６６にフック８１が回転自在に設けられており、この被係合部材５１及びフック８１が係合手段を構成している。Next, a fifth embodiment of the present invention will be described in detail. In addition, the same code | symbol is attached | subjected to the same component as each said embodiment. Further, the description overlapping with each of the embodiments is omitted.
As shown in FIG. 14, thetreatment instrument 80 is provided with an engagedmember 51 in aportion 61 a exposed from the endoscope 1 (see FIG. 1) of theflexible insertion portion 61, and the handle portion of theoperation portion 64. Ahook 81 is rotatably provided at 66, and the engagedmember 51 and thehook 81 constitute an engaging means.

フック８１は、一部がハンドル部６６のつば部８２ａ内に収容されるピン８３と、ピン８３の先端に取り付けられた先端部８４とからなる。
ピン８３の基端部には、拡径され、大径部８３ａが形成されている。
先端部８４は、切り欠きによって分岐し、ピン８３の長さ方向に平行に延びる２つの係合片８５が形成されている。この係合片８５間の距離ｄ４は、被係合部材５１の最外径ｄ５よりも小さく、引っ掛け部５３の外径ｄ６よりは大きい。また、係合片８５の厚さは、引っ掛け部５３の幅よりも小さい。Thehook 81 includes apin 83 that is partly accommodated in thecollar portion 82 a of thehandle portion 66, and atip portion 84 that is attached to the tip of thepin 83.
The proximal end portion of thepin 83 is enlarged in diameter to form alarge diameter portion 83a.
Thedistal end portion 84 is branched by a notch, and twoengagement pieces 85 extending in parallel with the length direction of thepin 83 are formed. The distance d4 between theengagement pieces 85 is smaller than the outermost diameter d5 of the engagedmember 51 and larger than the outer diameter d6 of thehook portion 53. Further, the thickness of theengagement piece 85 is smaller than the width of thehook portion 53.

このようなフック８１を回転自在に支持するハンドル部６６は、先端と基端のそれぞれが拡径し、つば部８２ａ及びつば部８２ｂを形成している。さらに、つば部８２ａには、フック８１の取り付け孔８６が設けられている。取り付け孔８６は、ハンドル部６６の径方向に沿って設けられている。取り付け孔８６の外表面の開口部８７は、ピン８３の外径に略等しい。開口部８７よりもハンドル部６６の中心寄り部分８７ｂは、ピン８３の大径部８３ａの外径よりも大きい内径を有している。つまり、フック８１は、ピン８３を開口部８７ａに摺接させつつ、ピン８３の軸回りに回転可能であり、かつ大径部８３ａによりハンドル部６６からの脱離が防止されている。  Thehandle portion 66 that rotatably supports thehook 81 has an enlarged diameter at the distal end and the proximal end to form acollar portion 82a and acollar portion 82b. Further, theflange portion 82a is provided with anattachment hole 86 for thehook 81. Theattachment hole 86 is provided along the radial direction of thehandle portion 66. The opening 87 on the outer surface of the mountinghole 86 is substantially equal to the outer diameter of thepin 83. Aportion 87 b closer to the center of thehandle portion 66 than the opening portion 87 has an inner diameter larger than the outer diameter of thelarge diameter portion 83 a of thepin 83. That is, thehook 81 can rotate around the axis of thepin 83 while thepin 83 is in sliding contact with theopening portion 87a, and is prevented from being detached from thehandle portion 66 by thelarge diameter portion 83a.

この処置具８０は、フック８１を、図１４に示すような向き、つまりフック８１の係合片８５が操作部６４の長さ方向に沿って配置される向きに設定すると、図１５に示すように、被係合部材５１の近傍の挿入部６１の軸線と、操作部６４の軸線とを略直交するように係合させることができる。そして、挿入部６１と操作部６４とを交差して係合させた状態で、被係合部材５１を鉗子口２ａに対して進退させるように操作部６４を往復移動させると、挿入部６１及びブラシ部６３が進退し、生体組織が擦過される。
このように、操作部６４を、挿入部６１に対して交差するような姿勢で操作できるようにすると、自然な姿勢で処置具８０の操作を行うことができる。また、操作部６４と内視鏡１との干渉を確実に防止できる。As shown in FIG. 15, thetreatment instrument 80 is configured so that thehook 81 is set in the orientation as shown in FIG. 14, that is, in the orientation in which theengagement piece 85 of thehook 81 is arranged along the length direction of theoperation portion 64. In addition, the axis of theinsertion portion 61 in the vicinity of the engagedmember 51 and the axis of theoperation portion 64 can be engaged so as to be substantially orthogonal. Then, when theoperation unit 64 is reciprocated so as to advance and retract the engagedmember 51 with respect to theforceps port 2a in a state where theinsertion unit 61 and theoperation unit 64 are engaged with each other, theinsertion unit 61 and Thebrush part 63 advances and retreats and the living tissue is abraded.
As described above, when theoperation unit 64 can be operated in a posture that intersects theinsertion unit 61, thetreatment instrument 80 can be operated in a natural posture. Further, it is possible to reliably prevent interference between theoperation unit 64 and theendoscope 1.

また、フック８１の係合片８５が操作部６４の周方向に配列される向き、つまり図１４に示す向きから、ピン８３を中心に９０°回転させた向きにフック８１の向きを設定すると、前記第四の実施の形態と同様に、操作部６４と挿入部６１とを略平行に係合させることができる。
さらに、フック８１の向きは、前記した２通りの向き以外に設定することも可能である。つまり、患者や、内視鏡１、処置具８０の位置や、施術者の嗜好に応じて、操作部６４と挿入部６１との係合角度を調整することで、内視鏡１及び処置具８０の操作を一人で楽に行うことが可能になる。また、挿入部６１の湾曲部分に負荷が集中することも防止できる。Further, when the orientation of thehook 81 is set to the orientation in which the engagingpieces 85 of thehook 81 are arranged in the circumferential direction of theoperation portion 64, that is, the orientation rotated 90 ° around thepin 83 from the orientation shown in FIG. Similar to the fourth embodiment, theoperation portion 64 and theinsertion portion 61 can be engaged substantially in parallel.
Furthermore, the direction of thehook 81 can be set to other than the above two directions. That is, by adjusting the engagement angle between theoperation unit 64 and theinsertion unit 61 according to the position of the patient, theendoscope 1 and thetreatment tool 80, and the preference of the practitioner, theendoscope 1 and the treatment tool. 80 operations can be easily performed by one person. Further, it is possible to prevent the load from being concentrated on the curved portion of theinsertion portion 61.

なお、フック８１は、底部の両端を平行に立設させた略Ｕ字形状の部材と、段付きネジとから構成しても良い。底部に開口を設け、ここに段付きネジの軸部を通して、ネジ部をハンドル部６６に締め付ける。開口の径は、段付きネジの軸部の外径に略等しく、頭部の外径よりも小さくする。これにより、段付きネジを回転中心として略Ｕ字形状の部材の回転角度を任意に設定することが可能になる。  Thehook 81 may be constituted by a substantially U-shaped member in which both ends of the bottom portion are erected in parallel and a stepped screw. An opening is provided in the bottom portion, and the screw portion is tightened to thehandle portion 66 through the shaft portion of the stepped screw. The diameter of the opening is approximately equal to the outer diameter of the shaft portion of the stepped screw and is smaller than the outer diameter of the head. Thereby, it becomes possible to arbitrarily set the rotation angle of the substantially U-shaped member around the stepped screw.

次に、本発明の第六の実施の形態について詳細に説明する。なお、前記各実施の形態と同じ構成要素には同一の符号を付してある。また、前記各実施の形態と重複する説明は省略する。
図１６に示すように、この処置具９０の係合手段は、操作部に取り付けられた挟持部材９１からなる。Next, a sixth embodiment of the present invention will be described in detail. In addition, the same code | symbol is attached | subjected to the same component as each said embodiment. Further, the description overlapping with each of the embodiments is omitted.
As shown in FIG. 16, the engaging means of thetreatment instrument 90 includes a clampingmember 91 attached to the operation unit.

挟持部材９１は、操作部６４のハンドル部６６に固定された固定片９２を有している。固定片９２は、ハンドル部６６の軸線に略直交して配置されている。さらに、固定片９２のハンドル部６６に固定された基端部から先端部に至るまでの間に、ピン９３が固定されており、このピン９３には、回動片９４が回動自在に支持されている。回動片９４は、固定片９２と略同じ幅及び厚さを有しており、操作部６４の軸線に沿って固定片９２と並ぶように配置されている。回動片９４においてピン９３に支持されている部分よりも基端部側には、弾性部材であるコイルばね９５の一端が係合されている。このコイルばね９５の他端は、固定片９２のピン９３よりも基端部側に係合している。このため、回動片９４は、コイルばね９５によって、その先端部が固定片９２の先端部に当接するように、常に付勢されている。  The clampingmember 91 has a fixedpiece 92 fixed to thehandle portion 66 of theoperation unit 64. The fixedpiece 92 is disposed substantially orthogonal to the axis of thehandle portion 66. Further, apin 93 is fixed from the base end portion fixed to thehandle portion 66 of the fixedpiece 92 to the distal end portion, and therotating piece 94 is rotatably supported on thepin 93. Has been. The rotatingpiece 94 has substantially the same width and thickness as the fixedpiece 92, and is arranged so as to line up with the fixedpiece 92 along the axis of theoperation unit 64. One end of acoil spring 95 that is an elastic member is engaged with the rotatingpiece 94 closer to the base end side than the portion supported by thepin 93. The other end of thecoil spring 95 is engaged with the base end side of thepin 93 of the fixedpiece 92. For this reason, the turningpiece 94 is always urged by thecoil spring 95 so that the tip end of the turningpiece 94 comes into contact with the tip end of the fixedpiece 92.

この処置具９０では、挿入部６１の内視鏡１から露出している部分６１ａであって、内視鏡１の鉗子口２ａ（図１３参照）に近い部分を、固定片９２と回動片９４とで挟持させる。これにより、挿入部６１と操作部６４とが交差するように係合するので、操作部６４を往復移動させると、挿入部６１及びブラシ部６３が進退する。  In thistreatment instrument 90, aportion 61a of theinsertion portion 61 exposed from theendoscope 1 and a portion close to theforceps port 2a (see FIG. 13) of theendoscope 1 is fixed to the fixedpiece 92 and the rotating piece. 94. Thereby, since theinsertion part 61 and theoperation part 64 engage so that it may cross | intersect, if theoperation part 64 is reciprocated, theinsertion part 61 and thebrush part 63 will advance and retreat.

この実施の形態によれば、挟持部材９１が挿入部６１を挟持することで、操作部６４と挿入部６１とを確実に係合させるので、ブラシ部６３の進退を容易に、かつ確実に行うことができる。したがって、内視鏡１の操作と処置具９０の操作とを一人で行うことが可能になる。
ここにおいて、固定片９２と回動片９４とは、ハンドル部６６の周方向に沿って配列されても良い。この場合には、操作部６４と挿入部６１とが略平行に係合させるようになる。According to this embodiment, since the clampingmember 91 clamps theinsertion part 61, theoperation part 64 and theinsertion part 61 are reliably engaged, so that thebrush part 63 can be easily advanced and retracted. be able to. Therefore, the operation of theendoscope 1 and the operation of thetreatment instrument 90 can be performed by one person.
Here, the fixedpiece 92 and therotating piece 94 may be arranged along the circumferential direction of thehandle portion 66. In this case, theoperation part 64 and theinsertion part 61 are engaged substantially in parallel.

なお、この発明は、前記各実施の形態に限定されずに広く応用することができる。
例えば、図８に示すような第三の実施の形態における処置具７０は、細胞診ブラシであっても良い。この場合には、処置部２２がブラシになる。また、図１１から図１６に示すような第四の実施の形態、第五の実施の形態、第六の実施の形態における処置具６０，８０，９０は、生検鉗子でも良い。この場合には、処置部がブラシ部６３の代わりに、支持部材２６、一対の生検カップ２７、支軸２８、及びリンク機構が設けられる。The present invention can be widely applied without being limited to the above embodiments.
For example, the treatment tool 70 in the third embodiment as shown in FIG. 8 may be a cytodiagnosis brush. In this case, thetreatment part 22 becomes a brush. Further, thetreatment tools 60, 80, 90 in the fourth embodiment, the fifth embodiment, and the sixth embodiment as shown in FIGS. 11 to 16 may be biopsy forceps. In this case, instead of thebrush part 63, the treatment part is provided with asupport member 26, a pair of biopsy cups 27, asupport shaft 28, and a link mechanism.

さらに、各実施の形態において、処置具３，４０，５０，６０，８０，９０は、複数の弾性把持部材を備える処置部を有しても良い。この弾性把持部材は、基端部が操作ワイヤ２４，６２に接続され、先端部が爪になっている。そして、操作ワイヤ２４，６２を前進させたときには、挿入部２１，６１から突出して拡開し、操作ワイヤ２４，６２を引き戻したときには、挿入部２１，６１内に収容されて閉じ、対象物を掴む。このような処置具であっても、係合手段を備えることで、処置部の操作と、進退とを一人で簡単に行えるようになる。  Furthermore, in each embodiment, thetreatment tools 3, 40, 50, 60, 80, and 90 may have a treatment section including a plurality of elastic gripping members. The elastic gripping member has a proximal end connected to theoperation wires 24 and 62 and a distal end serving as a claw. When theoperation wires 24 and 62 are moved forward, they protrude from theinsertion portions 21 and 61 to expand, and when theoperation wires 24 and 62 are pulled back, they are accommodated in theinsertion portions 21 and 61 and closed. grab. Even with such a treatment instrument, by providing the engagement means, the operation of the treatment section and the advance and retreat can be easily performed by one person.

また、図１４に示すようなフック８１は、つば部８２ａに固定されていても良い。
図１４に示すような回転自在のフック８１の代わりに、被係合部材の形状によって、操作部２３，６４と挿入部２１，６１とを交差して係合させるようにしても良い。例えば、図７に示すような引っ掛け部４４に対して、操作部２３と挿入部２１とが交差する向きにフック４２を係合させても良い。
さらに、フック３６，４２，５２，６９，８１を挿入部２１，６１に取り付け、被係合部材２５，４１，５１又はフック３６，４２，５２，６９，８１に係合する引っ掛け部４４，５３を操作部２３，６４に設けても良い。そして、挟持部材９１を挿入部６１に設けても良い。Further, thehook 81 as shown in FIG. 14 may be fixed to thecollar portion 82a.
Instead of therotatable hook 81 as shown in FIG. 14, theoperation parts 23 and 64 and theinsertion parts 21 and 61 may be engaged with each other depending on the shape of the engaged member. For example, thehook 42 may be engaged with thehook portion 44 as shown in FIG. 7 in the direction in which theoperation portion 23 and theinsertion portion 21 intersect.
Further, thehooks 36, 42, 52, 69, 81 are attached to theinsertion portions 21, 61, and thehook portions 44, 53 engaged with the engagedmembers 25, 41, 51 or thehooks 36, 42, 52, 69, 81. May be provided in theoperation units 23 and 64. And the clampingmember 91 may be provided in theinsertion part 61.

本発明の実施の形態における内視鏡用処置具を内視鏡に挿入した状態を示す図である。It is a figure which shows the state which inserted the treatment tool for endoscopes in embodiment of this invention in the endoscope.内視鏡用処置具の構成を示す図である。It is a figure which shows the structure of the treatment tool for endoscopes.図２のＡ−Ａ線に沿った断面矢視図である。It is a cross-sectional arrow view along the AA line of FIG.内視鏡用処置具の操作を説明する図である。It is a figure explaining operation of the treatment tool for endoscopes.内視鏡用処置具の操作を説明する図であって、挿入部を前進させる際の係合状態を示す図である。It is a figure explaining operation of the treatment tool for endoscopes, and is a figure showing an engagement state at the time of advancing an insertion part.内視鏡用処置具の操作を説明する図であって、挿入部を後退させる際の係合状態を示す図である。It is a figure explaining operation of the treatment tool for endoscopes, and is a figure showing an engagement state at the time of retracting an insertion part.内視鏡用処置具の構成を示す図である。It is a figure which shows the structure of the treatment tool for endoscopes.内視鏡用処置具の構成を示す図である。It is a figure which shows the structure of the treatment tool for endoscopes.図８のＢ−Ｂ線に沿った断面図である。It is sectional drawing along the BB line of FIG.内視鏡用処置具の操作を説明する図である。It is a figure explaining operation of the treatment tool for endoscopes.内視鏡用処置具の構成を示す図である。It is a figure which shows the structure of the treatment tool for endoscopes.図１１のＣ−Ｃ線に沿った断面図である。It is sectional drawing along CC line of FIG.内視鏡用処置具の操作を説明する図である。It is a figure explaining operation of the treatment tool for endoscopes.内視鏡用処置具の構成を示す図である。It is a figure which shows the structure of the treatment tool for endoscopes.内視鏡用処置具の操作を説明する図であって、挿入部と操作部とを略直交して係合させた状態を示す図である。It is a figure explaining operation of the treatment tool for endoscopes, and is a figure showing the state where the insertion part and the operation part were engaged substantially orthogonally.内視鏡用処置具の構成を示す図である。It is a figure which shows the structure of the treatment tool for endoscopes.

符号の説明Explanation of symbols

１ 内視鏡
２ 処置具挿通チャンネル（チャンネル）
３，４０，５０ 処置具（生検鉗子）
２０ シース
２１ 挿入部
２１ａ 部分（露出する部分）
２２ 処置部
２３ 操作部
２５，５１ 被係合部材（係合手段，第二係合部材）
２９ スライダ（保持部分）
３６，４２，５２，６９，８１ フック（係合手段，第一係合部材）
４１ 被係合部材（係合手段）
６０，８０，９０ 処置具（細胞診ブラシ）
６６ ハンドル部（保持部材）
９１ 挟持部材（係合手段）
ｄ１，ｄ５ 大径部の外径
ｄ３，ｄ４ 切り欠きの幅

1Endoscope 2 Treatment instrument insertion channel (channel)
3, 40, 50 Treatment tool (biopsy forceps)
20sheath 21insertion part 21a part (exposed part)
22treatment part 23operation part 25, 51 engaged member (engagement means, second engagement member)
29 Slider (holding part)
36, 42, 52, 69, 81 Hook (engagement means, first engagement member)
41 engaged member (engaging means)
60, 80, 90 Treatment tool (cytodiagnosis brush)
66 Handle part (holding member)
91 Nipping member (engaging means)
d1, d5 Outer diameter of large diameter part d3, d4 Notch width

Claims (9)

Translated fromJapanese

内視鏡のチャンネル内に挿入可能な挿入部と、
前記挿入部の基端部に設けられ、前記内視鏡のチャンネル内に配置した前記挿入部を前記挿入部の基端部と共に前記チャンネルに対して進退させる操作部と、
前記挿入部の基端よりも前記操作部の基端部側に配置されているとともに前記操作部に形成された係合部と、前記挿入部において前記内視鏡の鉗子口から露出する部分とを係合させることによって、前記挿入部に対して前記挿入部の長軸方向に前記操作部を位置決めする係合手段と、
を有することを特徴とする内視鏡用処置具。An insertion section that can be inserted into the channel of the endoscope;
An operation unit that is provided at a proximal end portion of the insertion portion and moves the insertion portion disposed in the channel of the endoscope with respect to the channel together with the proximal end portion of the insertion portion;
An engagement portion that is disposed on the proximal end side of the operation portion with respect to the proximal end of the insertion portion and formed on the operation portion, and a portion that is exposed from the forceps opening of the endoscope in the insertion portion, Engaging means for positioning the operation part in the longitudinal direction of the insertion part with respect to the insertion part by engaging
An endoscopic treatment tool comprising: 前記操作部は、指をかけて保持する保持部分を有し、前記係合手段は、前記操作部において前記保持部分よりも先端側に設けられていることを特徴とする請求項１に記載の内視鏡用処置具。  The said operation part has a holding part hold | maintained on a finger | toe, and the said engaging means is provided in the front end side rather than the said holding part in the said operation part. Endoscopic treatment tool. 前記係合手段は、前記挿入部又は前記操作部に設けられたフックと、前記フックが係合する被係合部材とからなることを特徴とする請求項１に記載の内視鏡用処置具。  The endoscopic treatment instrument according to claim 1, wherein the engaging means includes a hook provided in the insertion portion or the operation portion, and an engaged member to be engaged with the hook. . 前記係合手段は、前記挿入部又は前記操作部に設けられ、切り欠きが形成された第一係合部材と、前記切り欠きの幅よりも径が大きい大径部を備える第二係合部材とからなることを特徴とする請求項１に記載の内視鏡用処置具。  The engaging means is a second engaging member that is provided in the insertion portion or the operation portion and includes a first engaging member in which a notch is formed and a large-diameter portion having a diameter larger than the width of the notch. The endoscopic treatment tool according to claim 1, comprising: 前記係合手段は、前記挿入部又は前記操作部を把持する挟持部材であることを特徴とする請求項１に記載の内視鏡用処置具。  The endoscopic treatment instrument according to claim 1, wherein the engaging means is a holding member that holds the insertion portion or the operation portion. 前記係合手段は、前記挿入部と前記操作部とが交差するように係合させることを特徴とする請求項１から請求項５のいずれか一項に記載の内視鏡用処置具。  The endoscopic treatment tool according to any one of claims 1 to 5, wherein the engaging means engages the insertion portion and the operation portion so as to intersect with each other. 前記処置具は、生検鉗子又は細胞診ブラシであることを特徴とする請求項１から請求項６のいずれか一項に記載の内視鏡用処置具。  The endoscopic treatment instrument according to any one of claims 1 to 6, wherein the treatment instrument is a biopsy forceps or a cytodiagnosis brush.前記操作部は、前記挿入部に対して前記係合手段を介して着脱自在であることを特徴とする請求項１に記載の内視鏡用処置具。The treatment instrument for an endoscope according to claim 1, wherein the operation section is detachable from the insertion section via the engagement means. 前記挿入部の先端に配置された処置部と、  A treatment portion disposed at a distal end of the insertion portion;
前記操作部と前記処置部とのそれぞれに連結され、前記挿入部に沿って配置され、前記処置部を動作可能な操作ワイヤと、  An operation wire connected to each of the operation unit and the treatment unit, arranged along the insertion unit, and capable of operating the treatment unit,
をさらに有し、  Further comprising
前記操作部は、前記挿入部と前記ワイヤとを相対的に動作可能であることを特徴とする請求項１に記載の内視鏡用処置具。  The endoscopic treatment tool according to claim 1, wherein the operation unit is capable of relatively moving the insertion unit and the wire.

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