JP2024506115A - 固体状のポリペプチドを含む組成物および関連する方法 - Google Patents

Abstract

結晶性抗体などの固体状のポリペプチドを含む組成物、および関連する方法を一般に記載する。組成物は、固体状のポリペプチド（例えば、結晶、無定形固体）を少なくとも部分的に封入するヒドロゲルなどの担体を含み得る。記載されるある特定の材料による封入は、一部の例では、対象へのある特定の種類の投与のため（例えば、予防的または治療的適用のため）に有用なポリペプチドの構造および機能特性を保持しながら、ポリペプチドの相対的に高いローディングを含有する組成物をもたらし得る。一部の例では、相対的に高いポリペプチドローディングを有しながら、相対的に低い動的粘度を有する組成物が提供される。

Description

関連出願
本出願は、「固体状のポリペプチドを含む組成物および関連する方法」という名称の２０２０年７月３１日に出願された米国仮特許出願第６３／０５９，４７７号の米国特許法１１９条（ｅ）項の下での利益を主張し、この仮特許出願は、すべての目的のために、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。

技術分野
結晶性抗体などの固体状のポリペプチドを含む組成物を一般に記載する。

背景
ポリペプチド（例えば、タンパク質）は、各種の予防的および／または治療的理由のいずれかのために、対象に投与され得る。そのような使用に好適であり得るポリペプチドの例としては、抗体、例えば、モノクローナル抗体が挙げられる。有効性およびポリペプチドを含む組成物を投与し得る容易さは、ポリペプチドの濃度および組成物の流動特性に依存し得る。

したがって、ポリペプチドの投与のための改善された製剤の開発が所望されている。

要旨
結晶性抗体などの固体状のポリペプチドを含む組成物および関連する方法を一般に記載する。組成物は、固体状のポリペプチド（例えば、結晶、無定形固体）を少なくとも部分的に封入するヒドロゲルなどの担体を含み得る。記載されるある特定の材料による封入は、一部の例では、対象へのある特定の種類の投与のため（例えば、予防的または治療的適用のため）に有用なポリペプチドの構造および機能特性を保持しながら、ポリペプチドの相対的に高いローディングを含有する組成物をもたらし得る。一部の例では、相対的に高いポリペプチドローディングを有しながら、相対的に低い動的粘度を有する組成物が提供される。本発明の主題は、一部の場合では、相互に関係する生成物、特定の課題に対する代替の解決手段、および／または１つもしくは複数の系および／もしくは物品の複数の異なる使用を伴う。

一態様では、組成物が提供される。一部の実施形態では、組成物は、ヒドロゲル、およびヒドロゲルによって少なくとも部分的に封入された、固体状のポリペプチドを含む結晶を含む。

一部の実施形態では、組成物は、１ｍｇ／ｍＬよりも大きいまたはそれに等しく、かつ５００ｍｇ／ｍＬ未満またはそれに等しい量で存在する固体状のポリペプチドを含む結晶を含み、組成物は、その他の点では本質的に同一の条件下で、同等の濃度の結晶性ポリペプチドを有する水性懸濁液の動的粘度の１．１分の１以下の動的粘度を有する。

一部の実施形態では、組成物は、１０ｗｔ％未満またはそれに等しい結晶が凝集するように、１種または複数のヒドロゲルと会合した固体状のポリペプチドを含む結晶を含む。

一部の実施形態では、組成物は、ヒドロゲル粒子、およびヒドロゲル粒子によって少なくとも部分的に封入された固体状のポリペプチドを含む。

一部の実施形態では、結晶性ポリペプチドは、担体によって少なくとも部分的に封入されている。

一部の実施形態では、担体は、ヒドロゲルを含む。

一部の実施形態では、固体状のポリペプチドを含む結晶は、５０ｍｇ／ｍＬよりも大きいまたはそれに等しく、かつ５００ｍｇ／ｍＬ未満またはそれに等しい量で存在し、組成物は、その他の点では本質的に同一の条件下で、同等の濃度の結晶性ポリペプチドを有する水性懸濁液の動的粘度の４分の１以下の動的粘度を有する。

一部の実施形態では、ヒドロゲルは、共有結合により架橋されたポリマー鎖、イオンにより架橋されたポリマー鎖、および／または熱により架橋されたポリマー鎖を含む。

一部の実施形態では、架橋されたポリマー鎖は、７５ｋＤａ未満またはそれに等しい分子量を有するポリマー鎖から形成されている。

一部の実施形態では、イオンにより架橋されたポリマー鎖は、金属イオンを介して架橋されている。

一部の実施形態では、ヒドロゲルは、架橋されたポリアルキレンオキシドを含む。

一部の実施形態では、ポリアルキレンオキシドは、ポリエチレングリコールを含む。

一部の実施形態では、ヒドロゲルは、架橋された多糖を含む。

一部の実施形態では、多糖は、アルギネートを含む。

一部の実施形態では、多糖は、少なくとも部分的に酸化されたアルギネートを含む。

一部の実施形態では、多糖は、アガロースを含む。

一部の実施形態では、ヒドロゲルは、ポリペプチド鎖を含む。

一部の実施形態では、ヒドロゲルは、ゼラチンを含む。

一部の実施形態では、ヒドロゲルの少なくとも一部は、球、球状または繊維状の形状を有する粒子の形態である。

一部の実施形態では、粒子は、１００ミクロンよりも大きいまたはそれに等しく、かつ３００ミクロン未満またはそれに等しい平均最大断面寸法を有する。

一部の実施形態では、粒子は、１０ミクロンよりも大きいまたはそれに等しく、かつ１００ミクロン未満またはそれに等しい平均最大断面寸法を有する。

一部の実施形態では、粒子は、１ミクロンよりも大きいまたはそれに等しく、かつ３０ミクロン未満またはそれに等しい平均最大断面寸法を有する。

一部の実施形態では、粒子は、１ミクロンよりも大きいまたはそれに等しく、かつ１０ミクロン未満またはそれに等しい平均最大断面寸法を有する。

一部の実施形態では、粒子は、１ミクロン未満またはそれに等しい平均最大断面寸法を有する。

一部の実施形態では、組成物は、結晶性ポリペプチドを５ｗｔ％よりも多いまたはそれに等しい量で含む。

一部の実施形態では、リン酸緩衝生理食塩水溶液への曝露の際に、９０％未満またはそれに等しいポリペプチドは、曝露５時間後に、液体に放出される。

一部の実施形態では、ポリペプチドは、酵素結合免疫吸着活性アッセイによって測定して、組成物の形成後、５℃で２４か月よりも長いまたはそれに等しい期間、活性である。

一部の実施形態では、１０％以下のポリペプチドは、組成物の形成後、５℃で２４か月よりも長いまたはそれに等しい期間後に分解または凝集する。

一部の実施形態では、少なくとも９０％のポリペプチドは、組成物の形成後、５℃で２４か月よりも長いまたはそれに等しい期間後にそのネイティブ状態でフォールドされている。

一部の実施形態では、固体状のポリペプチドを含む結晶は、キラル結晶の二次非線形イメージング技法によって測定して、組成物の形成後、５℃で２４か月よりも長いまたはそれに等しい期間、結晶性である。

一部の実施形態では、組成物は、その他の点では本質的に同一の条件下で、同等の濃度の非封入非結晶性ポリペプチドを有する水性懸濁液の動的粘度の５０分の１以下の動的粘度を有する。

一部の実施形態では、組成物は、２５℃の温度および１００秒^－１のずり速度下で、０．３Ｐａ秒未満またはそれに等しい動的粘度を有する。

一部の実施形態では、ポリペプチドは、治療用ポリペプチドとして、予防用ポリペプチドとして、または治療用ポリペプチドおよび予防用ポリペプチドの両方としての機能を果たすことができる。

一部の実施形態では、ポリペプチドは、第１の治療剤および／または予防剤であり、組成物は、第２の治療剤および／または予防剤をさらに含む。

一部の実施形態では、ポリペプチドは、抗体である。

一部の実施形態では、ポリペプチドは、モノクローナル抗体である。

一部の実施形態では、ポリペプチドは、ＩｇＧの任意のサブタイプのモノクローナル抗体である。

一部の実施形態では、ポリペプチドは、抗ＰＤ－１抗体である。

一部の実施形態では、ポリペプチドは、それぞれ、配列番号１、２および３に記載されるアミノ酸の配列を含む軽鎖（ＬＣ）相補性決定領域（ＣＤＲ）のＬＣ－ＣＤＲ１、ＬＣ－ＣＤＲ２およびＬＣ－ＣＤＲ３、ならびにそれぞれ、配列番号６、７および８に記載されるアミノ酸の配列を含む重鎖（ＨＣ）ＣＤＲのＨＣ－ＣＤＲ１、ＨＣ－ＣＤＲ２およびＨＣ－ＣＤＲ３を含む抗ＰＤ－１抗体である。

一部の実施形態では、ポリペプチドは、配列番号９に記載されるアミノ酸の配列または配列番号９のバリアントを含む重鎖可変領域、および配列番号４に記載されるアミノ酸の配列または配列番号４のバリアントを含む軽鎖可変領域を含む抗ＰＤ－１抗体である。

一部の実施形態では、ポリペプチドは、配列番号９に記載されるアミノ酸の配列を含む重鎖可変領域、および配列番号４に記載されるアミノ酸の配列を含む軽鎖可変領域を含む抗ＰＤ－１抗体である。

一部の実施形態では、抗ＰＤ－１抗体は、配列番号１０に記載されるアミノ酸の配列または配列番号１０のバリアントを含む重鎖、および配列番号５に記載されるアミノ酸の配列または配列番号５のバリアントを含む軽鎖を含むモノクローナル抗体である。

一部の実施形態では、抗ＰＤ－１抗体は、配列番号１０に記載されるアミノ酸の配列を含む重鎖、および配列番号５に記載されるアミノ酸の配列を含む軽鎖を含むモノクローナル抗体である。

一部の実施形態では、抗ＰＤ－１抗体は、ペムブロリズマブまたはペムブロリズマブバリアントである。

一部の実施形態では、抗ＰＤ－１抗体は、ペムブロリズマブである。

一部の実施形態では、１つまたは複数の結晶は、カフェインと複合体化した固体状のペムブロリズマブを含む。

一部の実施形態では、１つまたは複数の結晶は、
（ａ）（ｉ）ペムブロリズマブまたはペムブロリズマブバリアントの水性緩衝溶液、
（ｉｉ）ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ならびに
（ｉｉｉ）カフェイン、テオフィリン、２’デオキシグアノシン－５’－一リン酸、生理活性ジベレリン、および生理活性ジベレリンの薬学的に許容される塩からなる群から選択される添加物
を混合して、結晶化溶液を形成すること、
（ｂ）結晶形成のために十分な期間、結晶化溶液をインキュベートすること、ならびに
（ｃ）溶液から結晶性ペムブロリズマブまたはペムブロリズマブバリアントを回収すること
を含む方法によって生成された固体状のペムブロリズマブまたはペムブロリズマブバリアントを含む。

一部の実施形態では、添加物は、カフェインである。

一部の実施形態では、１つまたは複数の結晶は、結晶形成に十分な時間、少なくとも２５℃であり、かつ５０℃以下である温度で、ペムブロリズマブまたはペムブロリズマブバリアントを含む溶液を沈殿溶液に曝露することを含む方法によって生成された固体状のペムブロリズマブまたはペムブロリズマブバリアントを含み、沈殿溶液は、４．０～５．０のｐＨを有し、１．０Ｍ～２．５Ｍのリン酸二水素アンモニウムを含む。

一部の実施形態では、沈殿溶液は、（ａ）１．５Ｍ～２．０Ｍのリン酸二水素アンモニウムおよび１００～１２０ｍＭのトリスＨＣｌ、または（ｂ）１．９Ｍのリン酸二水素アンモニウムおよび０．０９Ｍのリン酸水素アンモニウムを含む。

一部の実施形態では、固体状のポリペプチドの少なくとも一部は、結晶の形態である。

一部の実施形態では、固体状のポリペプチドの少なくとも一部は、無定形固体の形態である。

別の態様では、ポリペプチドを送達する方法が提供される。一部の実施形態では、方法は、ヒドロゲルおよび固体状のポリペプチドを含む組成物を患者に投与することを含み、ポリペプチドは、ヒドロゲルによって少なくとも部分的に封入されている。

一部の実施形態では、組成物を患者に投与することは、組成物を患者に注射することを含む。

一部の実施形態では、患者に注射することは、組成物が４０００秒^－１よりも大きいまたはそれに等しいずり速度を経験するように、組成物を開口部に通過させることを含む。

一部の実施形態では、ポリペプチドは、治療用ポリペプチドとして、予防用ポリペプチドとして、または治療用ポリペプチドおよび予防用ポリペプチドの両方としての機能を果たすことができる。

一部の実施形態では、固体状のポリペプチドの少なくとも一部は、結晶の形態である。

一部の実施形態では、固体状のポリペプチドの少なくとも一部は、無定形固体の形態である。

一部の実施形態では、ポリペプチドは、抗体である。

一部の実施形態では、ポリペプチドは、モノクローナル抗体である。

一部の実施形態では、ポリペプチドは、ＩｇＧの任意のサブタイプのモノクローナル抗体である。

一部の実施形態では、ポリペプチドは、抗ＰＤ－１抗体である。

一部の実施形態では、ポリペプチドは、それぞれ、配列番号１、２および３に記載されるアミノ酸の配列を含む軽鎖（ＬＣ）相補性決定領域（ＣＤＲ）のＬＣ－ＣＤＲ１、ＬＣ－ＣＤＲ２およびＬＣ－ＣＤＲ３、ならびにそれぞれ、配列番号６、７および８に記載されるアミノ酸の配列を含む重鎖（ＨＣ）ＣＤＲのＨＣ－ＣＤＲ１、ＨＣ－ＣＤＲ２およびＨＣ－ＣＤＲ３を含む抗ＰＤ－１抗体である。

一部の実施形態では、ポリペプチドは、配列番号９に記載されるアミノ酸の配列または配列番号９のバリアントを含む重鎖可変領域、および配列番号４に記載されるアミノ酸の配列または配列番号４のバリアントを含む軽鎖可変領域を含む抗ＰＤ－１抗体である。

一部の実施形態では、ポリペプチドは、配列番号９に記載されるアミノ酸の配列を含む重鎖可変領域、および配列番号４に記載されるアミノ酸の配列を含む軽鎖可変領域を含む抗ＰＤ－１抗体である。

一部の実施形態では、抗ＰＤ－１抗体は、配列番号１０に記載されるアミノ酸の配列または配列番号１０のバリアントを含む重鎖、および配列番号５に記載されるアミノ酸の配列または配列番号５のバリアントを含む軽鎖を含むモノクローナル抗体である。

一部の実施形態では、抗ＰＤ－１抗体は、配列番号１０に記載されるアミノ酸の配列を含む重鎖、および配列番号５に記載されるアミノ酸の配列を含む軽鎖を含むモノクローナル抗体である。

一部の実施形態では、抗ＰＤ－１抗体は、ペムブロリズマブまたはペムブロリズマブバリアントである。

一部の実施形態では、抗ＰＤ－１抗体は、ペムブロリズマブである。

一部の実施形態では、結晶（単数または複数）は、カフェインと複合体化した固体状のペムブロリズマブを含む。

一部の実施形態では、結晶（単数または複数）は、
（ａ）（ｉ）ペムブロリズマブまたはペムブロリズマブバリアントの水性緩衝溶液、
（ｉｉ）ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ならびに
（ｉｉｉ）カフェイン、テオフィリン、２’デオキシグアノシン－５’－一リン酸、生理活性ジベレリン、および生理活性ジベレリンの薬学的に許容される塩からなる群から選択される添加物
を混合して、結晶化溶液を形成すること、
（ｂ）結晶形成のために十分な期間、結晶化溶液をインキュベートすること、ならびに
（ｃ）溶液から結晶性ペムブロリズマブまたはペムブロリズマブバリアントを回収すること
を含む方法によって生成された固体状のペムブロリズマブまたはペムブロリズマブバリアントを含む。

一部の実施形態では、添加物は、カフェインである。

一部の実施形態では、１つまたは複数の結晶は、結晶形成に十分な時間、少なくとも２５℃であり、かつ５０℃以下である温度で、ペムブロリズマブまたはペムブロリズマブバリアントを含む溶液を沈殿溶液に曝露することを含む方法によって生成された固体状のペムブロリズマブまたはペムブロリズマブバリアントを含み、沈殿溶液は、４．０～５．０のｐＨを有し、１．０Ｍ～２．５Ｍのリン酸二水素アンモニウムを含む。

一部の実施形態では、沈殿溶液は、（ａ）１．５Ｍ～２．０Ｍのリン酸二水素アンモニウムおよび１００～１２０ｍＭのトリスＨＣｌ、または（ｂ）１．９Ｍのリン酸二水素アンモニウムおよび０．０９Ｍのリン酸水素アンモニウムを含む。

本発明の他の利益および新規特長は、添付の図面と併せて考慮した場合に、本発明のさまざまな非限定的な実施形態の以下の詳細な説明から明らかになるであろう。本明細書および参考文献によって組み込まれる文書が、相反するおよび／または矛盾する開示を含む場合、本明細書が優先されるものとする。

本発明の非限定的な実施形態を、添付の図を参照して例として記載し、これは、概略図であって、縮尺通りに描くことを意図するものではない。図では、図示されるそれぞれ同一のまたはほぼ同一の構成要素は、典型的には、単一の数字によって例示される。明確さの目的で、すべての構成要素はすべての図において標識せず、当業者が本発明を理解することを可能にするために図示が必要でない場合、本発明のそれぞれの実施形態のすべての構成要素を示さない。

図１は、一部の実施形態による、固体状のポリペプチドを含む例示的な組成物の概略図を示す。図２Ａは、ある特定の実施形態による、ヒドロゲルおよびヒドロゲルによって少なくとも部分的に封入された固体状のポリペプチドを含む例示的な組成物の概略図を示す。図２Ｂは、ある特定の実施形態による、ヒドロゲルおよびヒドロゲルによって少なくとも部分的に封入された固体状のポリペプチドを含む組成物を作製する例示的な方法の概略図を示す。図３Ａ～３Ｂは、ある特定の実施形態による、ヒドロゲル／結晶ミクロスフェアのための例示的な製剤戦略の概略図を示す。図４Ａ～４Ｂは、ある特定の実施形態による、ｍＡｂ２結晶懸濁液の画像である。図４Ｃは、ある特定の実施形態による、ｍＡｂ２結晶のサイズ分布のプロットを示す。図５Ａ～５Ｅは、ある特定の実施形態による、ヒドロゲル粒子の生成のための例示的なマイクロ流体法（図５Ａ～５Ｂ）、ならびに特徴的なミクロスフェアおよびサイズ分布の関連プロット（図５Ｃ～５Ｅ）を示す。図５Ａ～５Ｅは、ある特定の実施形態による、ヒドロゲル粒子の生成のための例示的なマイクロ流体法（図５Ａ～５Ｂ）、ならびに特徴的なミクロスフェアおよびサイズ分布の関連プロット（図５Ｃ～５Ｅ）を示す。図５Ａ～５Ｅは、ある特定の実施形態による、ヒドロゲル粒子の生成のための例示的なマイクロ流体法（図５Ａ～５Ｂ）、ならびに特徴的なミクロスフェアおよびサイズ分布の関連プロット（図５Ｃ～５Ｅ）を示す。図５Ａ～５Ｅは、ある特定の実施形態による、ヒドロゲル粒子の生成のための例示的なマイクロ流体法（図５Ａ～５Ｂ）、ならびに特徴的なミクロスフェアおよびサイズ分布の関連プロット（図５Ｃ～５Ｅ）を示す。図６Ａ～６Ｆは、ある特定の実施形態による、０ｍｇ ｍＬ^－１（図６Ａ）、１００ｍｇ ｍＬ^－１（図６Ｂ）、または３００ｍｇ ｍＬ^－１（図６Ｃ）のｍＡｂ２結晶がロードされたヒドロゲルミクロスフェア試料の顕微鏡画像である。図６Ａ～６Ｆは、ある特定の実施形態による、０ｍｇ ｍＬ^－１（図６Ａ）、１００ｍｇ ｍＬ^－１（図６Ｂ）、または３００ｍｇ ｍＬ^－１（図６Ｃ）のｍＡｂ２結晶がロードされたヒドロゲルミクロスフェア試料の顕微鏡画像である。図６Ａ～６Ｆは、ある特定の実施形態による、０ｍｇ ｍＬ^－１（図６Ａ）、１００ｍｇ ｍＬ^－１（図６Ｂ）、または３００ｍｇ ｍＬ^－１（図６Ｃ）のｍＡｂ２結晶がロードされたヒドロゲルミクロスフェア試料の顕微鏡画像である。図７は、ある特定の実施形態による、高倍率下での５ｍｇ／ｍＬのｍＡｂ２結晶を含有するヒドロゲルの画像を示す。図８Ａ～８Ｃは、ある特定の実施形態による、異なるサーモグラムを使用した、ヒドロゲル中のｍＡｂ２抗体の熱重量データのプロットおよび分析を示す。図８Ａ～８Ｃは、ある特定の実施形態による、異なるサーモグラムを使用した、ヒドロゲル中のｍＡｂ２抗体の熱重量データのプロットおよび分析を示す。図８Ａ～８Ｃは、ある特定の実施形態による、異なるサーモグラムを使用した、ヒドロゲル中のｍＡｂ２抗体の熱重量データのプロットおよび分析を示す。図９Ａ～９Ｂは、ある特定の実施形態による、ｍＡｂ２結晶がロードされたヒドロゲルのプロットおよび熱重量分析を示す。図１０Ａ～１０Ｂは、ある特定の実施形態による、ｍＡｂ２結晶がロードされたヒドロゲルミクロスフェアからからのｉｎ ｖｉｔｒｏ放出を実証する画像および関連データプロットである。図１０Ａ～１０Ｂは、ある特定の実施形態による、ｍＡｂ２結晶がロードされたヒドロゲルミクロスフェアからからのｉｎ ｖｉｔｒｏ放出を実証する画像および関連データプロットである。図１１Ａ～１１Ｄは、ある特定の実施形態による、封入されていない結晶の懸濁液の形態（四角）、封入された結晶を有するヒドロゲルミクロスフェア（三角）、およびｍＡｂ２なしのヒドロゲルミクロスフェアの比較可能な体積分率（丸）におけるｍＡｂ２試料についての流れ曲線のプロットである。図１１Ａ～１１Ｄは、ある特定の実施形態による、封入されていない結晶の懸濁液の形態（四角）、封入された結晶を有するヒドロゲルミクロスフェア（三角）、およびｍＡｂ２なしのヒドロゲルミクロスフェアの比較可能な体積分率（丸）におけるｍＡｂ２試料についての流れ曲線のプロットである。図１２Ａは、ある特定の実施形態による、組成物の流動測定のための概略手順を示す。図１２Ｂは、ある特定の実施形態による、濃縮ｍＡｂ２溶液の流れ曲線のプロットを示す。図１２Ｃは、ある特定の実施形態による、ｍＡｂ２の存在なしのヒドロゲルミクロスフェア懸濁液の流れ曲線のプロットを示す。図１２Ｄは、ある特定の実施形態による、スリップについて試験するための粗いおよび滑らかな条件下でのヒドロゲルミクロスフェア懸濁液の流れ曲線のプロットを示す。図１３Ａ～１３Ｄは、ある特定の実施形態による、ヒドロゲル形成の化学的前駆体および概略を示す。図１４Ａ～１４Ｂは、ある特定の実施形態による、ｐＨおよび添加された塩基の関数としてのヒドロゲルについてのゲル化時間測定からの結果を示す。図１５Ａ～１５Ｃは、ある特定の実施形態による、ビニルスルホン／チオール架橋されたヒドロゲルミクロスフェアの生成からの結果を示す。図１５Ａ～１５Ｃは、ある特定の実施形態による、ビニルスルホン／チオール架橋されたヒドロゲルミクロスフェアの生成からの結果を示す。図１６Ａ～１６Ｂは、ある特定の実施形態による、ビニルスルホン／チオール架橋されたヒドロゲルミクロスフェアからリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）へのｍＡｂ２結晶の定性的溶解を実証する画像を示す。図１７は、ある特定の実施形態による、ブラッドフォード法で測定されたビニルスルホン／チオール架橋されたヒドロゲルからのｍＡｂ２結晶の定量的放出を表すグラフである。図１８は、ある特定の実施形態による、ｍＡｂ２結晶を含有するアルギネートヒドロゲル粒子の生成後の得られる粒子直径からのデータを示すプロットである。図１９Ａ～１９Ｂは、ある特定の実施形態による、ｍＡｂ２結晶がロードされたアルギネートマイクロ粒子の画像である。図２０Ａ～２０Ｃは、ある特定の実施形態による、アルギネートヒドロゲルミクロスフェアからのｍＡｂ２結晶の定性的溶解を示す明視野顕微鏡画像である。図２０Ａ～２０Ｃは、ある特定の実施形態による、アルギネートヒドロゲルミクロスフェアからのｍＡｂ２結晶の定性的溶解を示す明視野顕微鏡画像である。図２１は、ある特定の実施形態による、１２０分にわたるアルギネートヒドロゲルからのｍＡｂ２結晶の放出のデータを示すプロットである。図２２Ａ～２２Ｃは、ある特定の実施形態による、１０～３０ミクロンの直径を有するｍＡｂ２結晶が積載されたＰＥＧ－ＶＳヒドロゲル粒子の明視野顕微鏡画像（図２２Ａおよび２２Ｃ）および交差偏光顕微鏡画像（図２２Ｂ）を示す。図２３Ａ～２３Ｂは、ある特定の実施形態による、１～５ミクロンの直径を有するｍＡｂ２結晶が積載されたＰＥＧ－ＶＳヒドロゲル粒子の明視野顕微鏡画像（図２３Ａ）および交差偏光顕微鏡画像（図２３Ｂ）を示す。図２４Ａ～２４Ｂは、ある特定の実施形態による、１ミクロン未満の直径を有するｍＡｂ２結晶が積載されたＰＥＧ－ＶＳヒドロゲル粒子の明視野顕微鏡画像（図２４Ａ）および交差偏光顕微鏡画像（図２４Ｂ）を示す。図２５は、ある特定の実施形態による、遠心押出法のための実験設定の概略的プロセス図を示す。図２６Ａは、ある特定の実施形態による、収集距離の関数としてのヒドロゲル粒子のアスペクト比のプロット、および関連する顕微鏡画像を示す。図２６Ｂは、ある特定の実施形態による、遠心分離スピードの関数としてのヒドロゲル粒子のアスペクト比のプロット、および関連する顕微鏡画像を示す。図２７は、ある特定の実施形態による、液滴を受ける水溶液中の塩化カルシウム（ＣａＣｌ_２）の濃度に対する抗体結晶溶解についてのデータ（上）、および漸増ＣａＣｌ_２濃度で得られた粒子の関連する画像（下）を示す。図２８Ａは、ある特定の実施形態による、ｍＡｂ２結晶非存在下の１％のＶＬＶＧおよびＶＬＶＭのヒドロゲルの顕微鏡画像（上）、ならびに２５０ｍｇ／ｍＬの封入されたｍＡｂ２結晶を有する１％のＶＬＶＧのヒドロゲルの顕微鏡画像（下）を示す。図２８Ｂは、ある特定の実施形態による、ｍＡｂ２結晶非存在下の１％のＭＶＧおよびＭＶＭのヒドロゲルの顕微鏡画像（上）、ならびに２５０ｍｇ／ｍＬの封入されたｍＡｂ２結晶を有する１％のＭＶＧのヒドロゲルの顕微鏡画像（下）を示す。図２９Ａは、ある特定の実施形態による、無定形ｍＡｂ２を含む前駆体組成物の顕微鏡画像を示す。図２９Ｂは、ある特定の実施形態による、無定形ｍＡｂ２が積載されたアルギネートヒドロゲル粒子組成物の顕微鏡画像を示す。図３０Ａ～３０Ｂは、ある特定の実施形態による、ｍＡｂ２結晶が積載されたアルギネートヒドロゲル繊維粒子の明視野顕微鏡画像（図３０Ａ）および交差偏光顕微鏡画像（図３０Ｂ）を示す。図３１Ａ～３１Ｃは、ある特定の実施形態による、熱ゲル化およびバッチ乳化重合技法を介して形成されたｍＡｂ２結晶が積載されたゼラチンヒドロゲル粒子の顕微鏡画像を示す。図３２Ａは、ある特定の実施形態による、部分的に酸化されたアルギネートを用いて形成されたヒドロゲル粒子の顕微鏡画像を示す。図３２Ｂは、ある特定の実施形態による、部分的に酸化されたアルギネートを用いて形成されたｍＡｂ２結晶が積載されたヒドロゲル粒子の顕微鏡画像を示す。図３３Ａは、ある特定の実施形態による、さまざまな濃度のアルギネートヒドロゲル粒子に曝露されたＮＩＨ Ｒａｗ ２６４．７細胞の細胞生存率のプロットを示す。図３３Ｂは、ある特定の実施形態による、さまざまな濃度のアルギネートヒドロゲル粒子に曝露されたＮＩＨ Ｒａｗ ２６４．７細胞からのサイトカインのＴＮＦα（腫瘍壊死因子アルファ）分泌の量のプロットを示す。図３４は、ある特定の実施形態による、無定形ｍＡｂ２の遊離懸濁液（上行、無定形懸濁液について「ＡＳ」と標識される）および無定形ｍＡｂ２固体が積載されたアルギネートヒドロゲル粒子（下行、封入について「封入」と標識される）の明視野顕微鏡画像（ＶＩＳ；左欄）、紫外二光子励起蛍光顕微鏡画像（ＵＶ－ＴＰＥＦ；中央欄）、および第二高調波発生顕微鏡画像（ＳＧＨ；右）を示す。

詳細な説明
結晶性抗体などの固体状のポリペプチドを含む組成物および関連する方法を一般に記載する。組成物は、固体状のポリペプチド（例えば、結晶、無定形固体）を少なくとも部分的に封入するヒドロゲルなどの担体を含み得る。記載されるある特定の材料による封入は、一部の例では、患者へのある特定の種類の投与のため（例えば、予防的または治療的適用のため）に有用なポリペプチドの構造および機能特性を保持しながら、ポリペプチドの相対的に高いローディングを含有する組成物をもたらし得る。一部の例では、相対的に高いポリペプチドローディングを有しながら、相対的に低い動的粘度を有する組成物が提供される。

タンパク質などのポリペプチドは、患者に投与される一般的な予防用および治療用医薬品である。しかしながら、患者へのポリペプチドの好都合の投与は、多くの課題を提示する。例えば、ポリペプチドの皮下投与は、抗体のための投与の代替経路であり、これは、多くの場合、数週間ごとの静脈内注入を介して投与される。そのような静脈内注入は、医療専門家の助けを必要として、数時間にわたって行われる場合がある。皮下投与（および他の投与の経路）は、注射のための妥当な体積の要件（＜１．５ｍＬ）を満たすために、高濃度のポリペプチド（例えば、抗体）（＞１００ｍｇ ｍＬ^－１）を必要とし得る。しかしながら、本開示の文脈では、高濃度のポリペプチドを有する従来の製剤は、高粘度として現れ得るか、ならびに／または免疫原性および生物学的利用率の問題を提示し得る、溶液中でポリペプチドの自己会合およびクラスター形成をもたらしがちであることが理解された。高濃度のポリペプチド溶液はまた、ポリペプチドの活性、薬物動態および安全性に影響を及ぼし得るポリペプチドの凝集に起因して、加速された分解の影響を受けやすくあり得る。投与（例えば、皮下注射）のための望ましい特性の組合せについて好適な製剤（例えば、ポリペプチドを含む）の開発が、より高い患者コンプライアンスおよびより侵襲性が低い投与の選択肢を含む、より高い患者の利便性に向けた意義深い目標である。

組成物の特性を操作する（例えば、粘度を低減する）ある特定の既存のアプローチとしては、緩衝液条件を変更すること、希釈された賦形剤を添加すること、またはポリペプチドそれ自身にマイナーな改変を行うことが挙げられる。しかしながら、これらのアプローチは、異なるポリペプチドについて繰り返されることが必要であり得る困難な最適化を必要とし得る。固体状のポリペプチドの使用は、ある特定の流動特性、より高い溶解度、増強された安定性、および調節可能な放出特性を有する製剤を与え得る。ポリペプチド（例えば、タンパク質）の結晶性形態などの固体状の形態は、精製および構造的な特徴付けのために伝統的に使用されるが、小分子で使用されるアプローチと類似して、抗体などのポリペプチドの高濃度製剤を安定化するためにも利用され得る。しかしながら、ポリペプチドの送達への固体状の形態のアプローチは、相および条件にわたるポリペプチドの機能的および構造的安定性の保持に関連する潜在的な課題に起因して、複雑である。さらに、ポリペプチド結晶の一部の懸濁液は、同等の濃度の水性ポリペプチド溶液と比較した場合に、異なる粘度を呈する。ポリペプチド結晶製剤を開発する（例えば、安全で、好適な結晶化および安定化条件を見出す；結晶化バッチサイズのスケールアップ）難しさに起因して、結晶性インスリンを除いて、商業的成功は限定的であった。

本開示の発明者らは、満足な特性（例えば、ローディング、流動特性、安定性、安全性）を有する固体状のポリペプチドを含む組成物を提供することが可能であり得ることを実現した。本明細書で実現される一アプローチは、固体状のポリペプチド（例えば、抗体）を会合させ（例えば、封入し）、一部の例では、有利な流動特性および／または安定特性を提供するための担体材料（例えば、固体担体）の使用である。例えば、ヒドロゲル材料が、一部の場合では、相対的に高いローディング、相対的に低い粘度、および良好な安定性（例えば、予防的または治療的適用のため）の能力がある組成物をもたらす、固体状のポリペプチドのために好適な担体であり得ることが理解された。

一態様では、ポリペプチドを含む組成物が記載される。組成物は、例えば、下記により詳細に記載されるように、結晶の形態（例えば、結晶性ポリペプチド）または無定形固体の形態の固体状のポリペプチドを含み得る。本明細書に記載される組成物は、一部の例では、患者（例えば、ヒトなどの哺乳動物）への投与のために好適であり得る。

必ずしもすべての実施形態ではないが一部では、組成物は、固体状のポリペプチド（例えば、結晶性または無定形ポリペプチド）と会合する（例えば、少なくとも部分的に封入する）担体を含む。図１は、ある特定の実施形態による、担体１０５および固体状のポリペプチド（例えば、抗体）をそれぞれ含む結晶１１０を含む組成物１００の概略図を示す。一部の実施形態では、固体状のポリペプチドを含む結晶は、サイズ排除クロマトグラフィー－高速液体クロマトグラフィー（ＳＥＣ－ＨＰＬＣ）によって決定して、１０ｗｔ％未満またはそれに等しい（例えば、５ｗｔ％未満もしくはそれに等しい、２ｗｔ％未満もしくはそれに等しい、１ｗｔ％未満もしくはそれに等しい、またはなし）結晶が凝集するように、１種または複数の担体（例えば、ヒドロゲル）と会合する。例えば、組成物は、組成物の形成後、５℃で、１時間よりも長いもしくはそれに等しい、１日よりも長いもしくはそれに等しい、１週間よりも長いもしくはそれに等しい、１か月よりも長いもしくはそれに等しい、２か月よりも長いもしくはそれに等しい、３か月よりも長いもしくはそれに等しい、および／または最大で６か月、最大で１２か月、最大で２４か月、もしくはそれよりも長い期間後に、１０ｗｔ％未満またはそれに等しい（例えば、５ｗｔ％未満もしくはそれに等しい、２ｗｔ％未満もしくはそれに等しい、１ｗｔ％未満もしくはそれに等しい、またはなし）結晶が凝集するように、１種または複数のヒドロゲルと会合した固体状のポリペプチドを含み得る。

固体状のポリペプチド（例えば、結晶性ポリペプチド）および担体の間の会合は、特異的または非特異的な相互作用の形態、例えば、物理的相互作用（例えば、機械的な閉じ込め、物理吸着など）または化学的相互作用（例えば、静電相互作用、ファンデルワールス相互作用、疎水性相互作用など）であり得る。

会合の１つの種類は、封入である。図１では、結晶１１０は、担体１０５によって少なくとも部分的に封入されている。分子または粒子の少なくとも一部分が担体内（例えば、担体の細孔内）に閉じ込められる場合、分子または粒子は、担体（例えば、下記に記載されるヒドロゲル）によって少なくとも部分的に封入されている。結晶などの分子または粒子が占める体積の一部分（例えば、最大で１０体積パーセント（ｖｏｌ％）、最大で２５ｖｏｌ％、最大で５０ｖｏｌ％、最大で７５ｖｏｌ％、または最大で９０ｖｏｌ％）が、担体（例えば、ヒドロゲル）によって占められる体積からはみ出していてもよく、依然として、担体によって少なくとも部分的に封入されていてもよいことが理解されるべきである。例えば、図１に戻って参照すると、結晶１１０ａは、担体１０５内に完全に閉じ込められており、結晶１１０ｂは、担体１０５からはみ出している部分１１１を含み、結晶１１０ａおよび結晶１１０ｂは両方とも、担体１０５によって少なくとも部分的に封入されていると考えられる。一部の実施形態では、結晶が担体によって少なくとも部分的に（例えば、全体的に）封入されている場合、結晶の体積の少なくとも１０％、少なくとも２５％、少なくとも５０％、少なくとも７５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９９％、またはすべてが、担体内に閉じ込められている。算出の実例として、組成物が、０．１ｃｍ^３の固体状のポリペプチドを含む結晶の総体積を有し、その結晶の体積の合算で０．０２５ｃｍ^３が担体内に閉じ込められている場合（例えば、好適なイメージング技法によって決定される通り）、０．０２５ｃｍ^３／０．０１ｃｍ^３×１００％＝２５％なので、結晶の体積の少なくとも２５％が、担体内に閉じ込められている。一部の実施形態では、結晶の重量の少なくとも１０％、少なくとも２５％、少なくとも５０％、少なくとも７５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９９％、またはすべてが、担体内に閉じ込められている。算出の実例として、組成物が、１０ｍｇの固体状のポリペプチドを含む結晶の総重量を有し、その結晶の重量の合算で２．５ｍｇが担体内に閉じ込められている場合（例えば、担体内に閉じ込められていない結晶の溶解および定量化によって決定される通り）、２．５ｍｇ／１０ｍｇ×１００％＝２５％なので、結晶の重量の少なくとも２５％が、担体内に閉じ込められている。

固体状のポリペプチド（例えば、抗体）の封入は、一部の例では、各種の利益のいずれかを提供し得る。例えば、担体は、固体状のポリペプチドのそうでなければ不十分な流動特性（例えば、高粘度）をマスキングする、ポリペプチドを安定化する、および／またはポリペプチドの放出をモジュレートする（例えば、投与後に）ために有用であり得る。

多くのある特定の種類の担体のいずれかは、本開示に記載される組成物において用いられ得る。担体は、一般に、別の物質を支えるか、または運ぶ物質を指す。好適な担体を、運搬される／会合される／封入される分子／粒子のサイズ、運搬される／会合される／封入される分子／粒子の溶解度（例えば、送達媒体への）、所望の放出速度、所望の安定性、所望の生体適合性、所望の薬理学的特性、所望の流動学的特性、および所望のローディング／密度を含むいくつかの基準のいずれかに基づいて、本開示の利点を伴って、選択することができる。担体は、担体と会合する（例えば、担体によって少なくとも部分的に封入される）分子／粒子のものと別個の化学組成を有していてもよい。一部の実施形態では、担体は、固体材料を含む。固体材料は、固体状のポリペプチドが存在し得るマトリックスを提供し得る。マトリックスは、下記にさらに詳細に記載される、ヒドロゲルなどのポリマー鎖のネットワークを含んでいてもよい。担体は、液体中に懸濁されて、懸濁溶液を形成することができる組成物であり得る。一部の実施形態では、担体は、粒子または小胞組成物である。担体は、例えば、コロイド性担体であり得、これは、一般に、マイクロ粒子またはナノ粒子シェル内に分子または粒子を封入することができる幅広いクラスの物質を指す。担体の例としては、限定されるものではないが、ミセル、リポソーム、ポリマー粒子、ヒドロゲル（下記でより詳細に記載する）、無機粒子（例えば、多孔質粒子）、デンドリマー、ミクロスフェア、ナノスフェア、量子ドット、およびそれらの組合せが挙げられる。一部の実施形態では、ポリペプチドを少なくとも部分的に封入する担体を含む組成物は、液体構成要素をさらに含む。例えば、水性緩衝液などの液体溶媒が、組成物内に存在していてもよい。

上記で言及されたように、一部の実施形態では、担体組成物は、ヒドロゲルを含む。ヒドロゲルは、上記に記載される組成物の担体であり得る。図２Ａは、そのような一実施形態の概略図であり、固体状のポリペプチドを含む結晶１１０を少なくとも部分的に封入するヒドロゲルを含む組成物２００を示す。ヒドロゲルは、一般に、水の吸収力が非常に高い、架橋されたポリマー鎖の三次元ネットワークを指す。一部の実施形態では、ヒドロゲルは、少なくとも５０重量パーセント（ｗｔ％）、少なくとも６０ｗｔ％、少なくとも７５ｗｔ％、少なくとも９０ｗｔ％、またはそれよりも多くの量の水を含むことができる。再び図２Ａを参照すると、組成物２００は、架橋２０７を有するポリマー鎖２０５および水性溶媒２０６のネットワークを含むヒドロゲルを含む。結晶１１０は、例えば、組成物２００のヒドロゲルの細孔２０８中に存在していてもよい。

本開示の文脈では、各種の種類のヒドロゲルが、提供されるポリペプチドに関する組成物および方法に好適であり得ることが発見された。例えば、ある特定のヒドロゲル製剤は、相対的に高い濃度のポリペプチド（例えば、抗体）の投与のための望ましい流動特徴（例えば、ある特定の範囲のずり流動化、チキソ性、粘度などの流動学的特性）または構造特徴（例えば、細孔サイズ）を有し得る。ヒドロゲルは、一般に、ヒドロゲルのポリマー鎖のベースポリマーの性質によって、または架橋の性質によって特徴付けられ得る。

一部の実施形態では、ヒドロゲルは、共有結合により架橋されたポリマー鎖を含む。そのような実施形態では、共有化学結合が、異なるポリマー鎖を接続する。共有結合は、各種の化学的性質を介して形成され得る。例えば、光開始化学反応は、共有結合架橋を引き起こし得る。そのような一例は、ラジカル重合であり、ここで、反応混合物は、架橋反応を開始する（例えば、光開始剤を介して）電磁放射線（例えば、紫外線）が照射される。一部のラジカル重合は、アクリレートまたはメタクリレート基などのラジカルカップリング化学反応に適したある特定の官能基を含む前駆体ポリマー鎖を伴う。光開始剤の例としては、限定されるものではないが、アルキルフェノン、アセトフェノン、ベンゾインエーテル、アシルホスフィンオキシド、およびベンゾフェノンが挙げられる。好適な共有結合架橋化学の別の例は、チオール－エン反応化学であり、ここで、例えば、チオール官能基を含むポリマー鎖は、ビニルスルホン官能基を含むポリマー鎖と共有結合して、チオエーテル共有結合架橋を形成する。図１３Ａ～１３Ｄは、チオール－エン化学反応を介したヒドロゲル形成の一例を示す例示的な概略を示す。チオール－エン架橋は、触媒を使用して加速されてもよい。好適な触媒の一例は、アミン（例えば、トリエチルアミン）などの塩基である。好適な共有結合架橋化学の別の例は、マイケル付加化学（例えば、ビニルスルホンまたはマレイミド官能基などを伴う）である。

一部の実施形態では、ヒドロゲルは、イオンにより架橋されたポリマー鎖を含む。そのような実施形態では、静電相互作用（例えば、イオン結合を介した）が、異なるポリマー鎖を接続する。イオンにより架橋されたポリマー鎖は、金属イオン（例えば、異なるポリマー鎖を非共有結合により引き付ける多価金属）を介して架橋されてもよい。好適なイオンの例としては、限定されるものではないが、カルシウムイオン（Ｃａ^２＋）、マグネシウムイオン（Ｍｇ^２＋）などが挙げられる。しかしながら、一部の実施形態では、ヒドロゲルの異なるポリマー鎖は、金属イオンなどの種の非存在下でさえ、静電気的に引き付けられる場合がある。例えば、ヒドロゲルは、正に帯電した部分（例えば、アンモニウム基）を持つ第１の種類のポリマー鎖、および負に帯電した部分（例えば、カルボキシレート基）を持つ第２の種類のポリマー鎖を含んでいてもよく、逆に帯電した部分が、イオン架橋のためであってもよい。

一部の実施形態では、ヒドロゲルは、熱により架橋されたポリマー鎖を含む。そのような実施形態では、架橋は、温度変化（例えば、冷却または加熱）を介して誘導され得る。熱架橋を受け得る（例えば、温度法を介して）ヒドロゲルの例としては、限定されるものではないが、ゼラチンおよびアガロースなどの熱感受性ポリマーを含むものが挙げられる。

ポリマー鎖のベースポリマーは、各種の好適な構造のいずれかを有し得る。一部の実施形態では、ヒドロゲルのポリマー鎖は、架橋されたポリアルキレンオキシドを含む。ポリアルキレンオキシドの繰り返し単位は、２～１８などの各種の炭素数のいずれかを有し得る。一部の実施形態では、ポリアルキレンオキシドの繰り返し単位は、２～１０などの各種の炭素数のいずれかを有する骨格を有し得る。一部の実施形態では、ヒドロゲルのポリマー鎖は、架橋されたポリエチレングリコール（ＰＥＧ）を含む。本明細書に記載される化学実体（例えば、ポリエチレングリコール）が、必要に応じた置換／誘導体化を包含することが理解されるべきである。例えば、ポリアルキレンオキシドを含むポリマー鎖は、末端官能基をさらに含んでいてもよい。具体例として、末端のアクリレート末端基を含むポリマー鎖（例えば、ポリエチレングリコールジアクリレート（ＰＥＧＤＡ））が、ポリエチレングリコールを含む架橋されたポリマー鎖を含むヒドロゲルを形成するために使用されてもよい。ポリマー鎖は、分枝状または非分枝状であってもよい。一部の実施形態では、ヒドロゲルは、架橋された多糖を含む。好適な多糖（必要に応じた置換基を含むことが理解される）の例としては、限定されるものではないが、アルギネート、アガロース、キトサン、ヒアルロン酸、およびセルロースが挙げられる。一部の実施形態では、ヒドロゲルは、ポリペプチド鎖を含む。ポリペプチド鎖は、架橋されていてもよい（例えば、共有結合により、イオンにより、熱により）。一部の実施形態では、ヒドロゲルは、ゼラチンを含む。ヒドロゲルの架橋されたポリマー鎖の部分であり得る他の潜在的に好適なポリマーとしては、限定されるものではないが、ポリラクチド、ポリ（グリコール酸）、ポリ（プロピレンフマレート）、ポリカプロラクトン、ポリヒドロキシブチレート、ポリアクリレート、ポリ（ビニルピロリドン）、ポリ（エチレンイミン）、およびポリ（ビニルアルコール）が挙げられる。一部の例示的なヒドロゲルおよびそれらの合成のための条件は、Ｄａｌｙ， Ａ． Ｃ．， Ｒｉｌｅｙ， Ｌ．， Ｓｅｇｕｒａ， Ｔ．， ＆ Ｂｕｒｄｉｃｋ， Ｊ． Ａ． （２０１９）． ”Ｈｙｄｒｏｇｅｌ ｍｉｃｒｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ ｆｏｒ ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ．” Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖｉｅｗｓ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ， ５（１）， ２０－４３に提供されており、これは、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。

必ずしもすべての実施形態ではないが一部では、ヒドロゲルの架橋された鎖は、相対的に低い分子量を有するポリマー鎖から形成される。本開示の文脈では、相対的に低い粘度（例えば、２０ｍＰａ秒未満またはそれに等しい）を有する相対的に低い分子量のポリマー鎖を使用して、ヒドロゲル粒子が形成され得ることが観察された。そのような低分子量のポリマー鎖は、相対的に低い粘度（例えば、動的粘度）を有するヒドロゲル（例えば、ヒドロゲル粒子）をもたらし得る。ヒドロゲル粒子を形成するための相対的に低い分子量および相対的に低い粘度のポリマー鎖の使用は、少なくとも、そのようなヒドロゲル粒子が、一部の例では、増強された生分解性を有し得るので、少なくとも一部の適用（例えば、針を介して組成物を投与する）において有利であり得る。一部の実施形態では、架橋されたポリマー鎖は、７５ｋＤａ未満もしくはそれに等しい、５０ｋＤａ未満もしくはそれに等しい、２５ｋＤａ未満もしくはそれに等しい、またはそれよりも低い分子量を有するポリマー鎖から形成される。一部の例では、架橋されたポリマー鎖は、２０ｋＤａ程度、１０ｋＤａ程度、またはそれよりも低い分子量を有するポリマー鎖から形成される。他に明確に記載されない限り、本開示に記載されるポリマーの分子量は、重量平均分子量を指す。一部の実施形態では、架橋されたポリマー鎖は、２０ｍＰａ秒未満もしくはそれに等しい、１０ｍＰａ秒未満もしくはそれに等しい、および／または５ｍＰａ秒程度、もしくはそれ未満の動的粘度を有するポリマー鎖から形成される。

必ずしもすべての実施形態ではないが一部では、ヒドロゲルの架橋された鎖は、少なくとも部分的に酸化される多糖ポリマー鎖から形成される。例えば、ポリマー鎖は、部分的に酸化されていてもよい。本開示の文脈では、ポリマー鎖の少なくとも部分的な酸化が、一部の例では、生分解性を増強し得ることが観察された。一部の実施形態では、多糖ポリマー鎖は、少なくとも部分的に酸化されたアルギネートを含む。酸化された多糖は、過ヨウ素酸塩などの各種の好適な酸化剤のいずれかを使用して調製され得る。非限定的な例として、アルギネート多糖は、過ヨウ素酸ナトリウムで処理され得、ポリマー鎖のウロネート残基の少なくとも一部のシスジオール基の炭素間結合の切断を生じる（例えば、アルデヒド基を形成する）。一部の実施形態では、少なくとも部分的に酸化されたポリマー（例えば、酸化されたアルギネート）の多糖鎖の酸化の程度は、５モルパーセント（ｍｏｌ％）未満もしくはそれに等しい、３ｍｏｌ％未満もしくはそれに等しい、１．５ｍｏｌ％未満もしくはそれに等しい、またはそれよりも低い。一部の実施形態では、少なくとも部分的に酸化されたポリマー（例えば、酸化されたアルギネート）の多糖鎖の酸化の程度は、０．１ｍｏｌ％よりも高いもしくはそれに等しい、０．２ｍｏｌ％よりも高いもしくはそれに等しい、０．５ｍｏｌ％よりも高いもしくはそれに等しい、１ｍｏｌ％よりも高いもしくはそれに等しい、またはそれよりも高い。酸化の程度は、ポリマー鎖に曝露される酸化剤（例えば、過ヨウ素酸塩）の量を制御することによって変わり得る。

一部の実施形態では、組成物は、ポリペプチドを含む。ポリペプチドは、一般に、ペプチド（アミド）結合によって連結されたアミノ酸の１つまたは複数の鎖を有する。アミノ酸は、標準の２０の天然アミノ酸を含んでいてもよく、またはそれらは、他のアミノ酸（例えば、セレノシステインおよびピロールリシンなどの非天然および／または非タンパク質原性アミノ酸）を含んでいてもよい。一部の実施形態では、ポリペプチドは、相対的に少数のアミノ酸を有する。例えば、ポリペプチドは、そのペプチド鎖中に、わずか５０、わずか４０、わずか３０、わずか２５、わずか２０、わずか１５、わずか１０、またはわずか５のアミノ酸を有し得る。しかしながら、一部の実施形態では、ポリペプチドは、相対的に多数のアミノ酸を有する。一部の例では、ポリペプチドは、定義されたコンフォメーションを欠くが、他の例では、ポリペプチドは、安定なコンフォメーションを有する（例えば、生物学的機能のため）。一部の実施形態では、ポリペプチドは、タンパク質（例えば、フォールドされたタンパク質）であり、これは、一般に、そのペプチド鎖中に５０よりも多いまたはそれに等しい（例えば、６０よりも多いもしくはそれに等しい、７５よりも多いもしくはそれに等しい、１００よりも多いもしくはそれに等しい、またはそれよりも多い）アミノ酸を有し、分子認識／親和性に基づく結合、化学反応を触媒すること、または細胞に対する構造支持を提供することなどの１つまたは複数の生物学的機能を有する。他の実施形態では、ポリペプチドは、ペプチドホルモン（例えば、グルカゴンまたはグルカゴン様ペプチド－１）などの非タンパク質ペプチドである。一部の実施形態では、ポリペプチドは、そのペプチド鎖中に、５よりも多いもしくはそれに等しい、１０よりも多いもしくはそれに等しい、２０よりも多いもしくはそれに等しい、５０よりも多いもしくはそれに等しい、１００よりも多いもしくはそれに等しい、２００よりも多いもしくはそれに等しい、５００よりも多いもしくはそれに等しい、および／または最大で１，０００、最大で２，０００、最大で５，０００、最大で１０，０００、最大で２０，０００、もしくはそれよりも多いアミノ酸を有する。ある特定の実施形態では、ポリペプチドは、複数のペプチド鎖を含む。一部の実施形態では、複数のペプチド鎖は、共有結合により連結されていない。他の実施形態では、複数のペプチド鎖は、共有結合により連結されている。

ポリペプチドがタンパク質を含む一部の実施形態では、ポリペプチドは、抗体である。抗体は、免疫グロブリン分子の可変領域に位置する少なくとも１つの抗原認識部位により抗原に特異的に結合することができる免疫グロブリン（Ｉｇ）分子である。一部の実施形態では、ポリペプチドは、モノクローナル抗体（ｍＡｂ）である。モノクローナル抗体は、一般に、固有の親細胞のクローンである同一の免疫細胞によって作られる抗体を指す。モノクローナル抗体は、治療用および／または予防用であり得、一部は、がんおよび自己免疫障害の処置のためのそれらの高い特異性および多用途性について公知である。

本明細書で使用される場合、「抗体」という用語は、インタクト（すなわち、全長）のポリクローナル抗体またはモノクローナル抗体だけでなく、その抗原結合性断片（Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆｖなど）、一本鎖（ｓｃＦｖ）、その突然変異体、抗体部分を含む融合タンパク質、ヒト化抗体、キメラ抗体、ダイアボディ、線状抗体、一本鎖抗体、多重特異性抗体（例えば、二重特異性抗体）、ならびに抗体のグリコシル化バリアント、抗体のアミノ酸配列バリアントおよび共有結合により改変された抗体を含む必要な特異性の抗原認識部位を含む免疫グロブリン分子の任意の他の改変配置も包含する。抗体は、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧ、ＩｇＡ、またはＩｇＭ（またはそのサブクラス／サブタイプ）などの任意のクラスの抗体を含む。抗体のその重鎖の定常ドメインのアミノ酸配列に応じて、免疫グロブリンは、異なるクラスに割り当てられ得る。抗体のクラスは、サブクラス／サブタイプ（アイソタイプ）、例えば、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＡ１およびＩｇＡ２にさらに細分化される場合がある。免疫グロブリンの異なるクラスに対応する重鎖定常ドメインは、それぞれ、アルファ、デルタ、イプシロン、ガンマ、およびミューと呼ばれる。免疫グロブリンの異なるクラスのサブユニット構造および三次元配置は周知である。本明細書に記載される抗体は、マウス、ラット、ヒト、または任意の他の起源であり得る（キメラ抗体またはヒト化抗体を含む）。ポリペプチドがモノクローナル抗体である一部の実施形態では、モノクローナル抗体は、上述のクラス（例えば、ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧ、ＩｇＭ）のいずれかのものであり得る。例えば、一部のそのような実施形態では、モノクローナル抗体は、ＩｇＧの任意のサブタイプのものである。

一部の実施形態では、ポリペプチドは、治療用ポリペプチドとして、予防用ポリペプチドとして、または治療用ポリペプチドおよび予防用ポリペプチドの両方としての機能を果たすことができ、その詳細を下記にさらに記載する。

一部の実施形態では、ポリペプチドは、治療用ポリペプチドとしての機能を果たすことができる。すなわち、一部の例では、ポリペプチド（例えば、抗体などのタンパク質）は、ポリペプチドが医学的処置のために使用され得る（例えば、診断後）少なくとも１つの効能を有する。この文脈では、「処置する」または「処置」は、一般に、原薬を含有する組成物などの薬剤を、薬剤が治療活性を有する、１つもしくは複数の疾患症状を有するか、または疾患を有すると疑われる対象または患者に、内部にまたは外部から投与することを指す。典型的には、任意の臨床的に測定可能な度合いにより、そのような症状の退縮の誘導によるか、またはその症状の進行を阻害する、遅延させるもしくは遅らせることによるかに関わらず、薬剤は、処置される対象または集団における１つまたは複数の疾患症状を軽減するのに有効な量で投与される。任意の特定の疾患症状を軽減するのに有効である薬剤の量は、疾患状態、患者の年齢および体重、ならびに対象において所望の応答を生じさせる組成物の能力などの因子に従って変わり得る。疾患症状が軽減されたかどうかは、その症状の重症度または進行状況を評価する医師または他の熟練ヘルスケア提供者によって典型的に使用される任意の臨床測定によって評価することができる。この用語は、障害に関連する症状の発生の先送り、および／またはそのような障害の症状の重症度の低減をさらに含む。この用語は、既存の未制御のまたは望まれない症状を軽快させること、追加症状を防止すること、およびそのような症状の基礎原因を軽快させる、または防止することをさらに含む。したがって、この用語は、一般に、有利な結果を、障害、疾患もしくは症状を有する、またはそのような障害、疾患もしくは症状を発生する可能性を有する脊椎動物対象に対して付与することを表す。

一部の例では、治療用ポリペプチドを使用して、ポリペプチドを欠くまたは欠乏している（例えば、インスリン）疾患を処置することができる。一部の例では、治療用ポリペプチドを使用して、生物学的プロセスを阻害することまたは開始することによって疾患を処置することができる。例えば、治療用抗体（例えば、モノクローナル抗体）は、細胞の成長速度（例えば、腫瘍細胞）を阻害することまたは免疫応答を誘発することによって、疾患を処置してもよい。可能性のある治療用ポリペプチドの例としては、限定されるものではないが、公知の結晶化状態を有する任意の治療用ポリペプチドが挙げられる。治療用ポリペプチドの例示的なクラスとしては、抗体（モノクローナル抗体）、融合タンパク質、抗凝固薬、血液因子、骨形成タンパク質、操作されたタンパク質スキャフォールド、酵素、増殖因子、ホルモン、インターフェロン、インターロイキン、および血栓溶解薬が挙げられる。治療用ポリペプチド（例えば、タンパク質）のさらなる例は、Ｄｉｍｉｔｒｏｖ， Ｄ． （２０１２）． ”Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ”； Ｖｏｙｎｏｖ， Ｖ．， Ｃａｒａｖｅｌｌａ， ＪＡ， Ｅｄｓ． Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ， Ｈｕｍａｎａ Ｐｒｅｓｓ， １－２６に見ることができ、これは、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。

上記で言及されたように、一部の実施形態では、ポリペプチドは、治療用抗体である。一部の実施形態では、ポリペプチドは、治療用抗体の断片（例えば、治療用抗体の抗原結合性断片）である。一部の実施形態では、ポリペプチドは、治療用モノクローナル抗体またはその抗原結合性断片である。一部の実施形態では、ポリペプチドは、治療用モノクローナル抗体であってもよい。一部の実施形態では、治療用モノクローナル抗体は、抗ＰＤ－１モノクローナル抗体である。一部の実施形態では、ポリペプチドは、抗ＰＤ－１モノクローナル抗体の抗原結合性断片である。好適な抗ＰＤ－１モノクローナル抗体の例としては、限定されるものではないが、ニボルマブ、セミプリマブ、ピディリズマブ（その全体が参照により本明細書に組み込まれる米国特許第７，３３２，５８２号に記載される通り）、ＡＭＰ－５１４（ＭｅｄＩｍｍｕｎｅ ＬＬＣ、Ｇａｉｔｈｅｒｓｂｕｒｇ、ＭＤ）、ＰＤＲ００１（その全体が参照により本明細書に組み込まれる米国特許第９，６８３，０４８号に記載される通り）、ＢＧＢ－Ａ３１７（その全体が参照により本明細書に組み込まれる米国特許第８，７３５，５５３号に記載される通り）、ＭＧＡ０１２（ＭａｃｒｏＧｅｎｉｃｓ、Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ、ＭＤ）、シンチリマブ（Ｉｎｎｏｖｅｎｔ Ｂｉｏｌｏｇｉｃｓ Ｃｏ．、Ｓａｎ Ｍａｔｅｏ、ＣＡ）、チスレリズマブ（Ｂｅｉｇｅｎｅ、Ｂｅｉｊｉｎｇ、Ｃｈｉｎａ）、カムレリズマブ（Ｊａｎｇｓｕ Ｈｅｎｇｒｕｉ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ、Ｌｉａｎｙｕｎｇａｎ、Ｊｉａｎｇｓｕｉ、Ｃｈｉｎａ）、トリパリマブ（Ｊｕｎｓｈｉ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ、Ｓｈａｎｇｈａｉ、Ｃｈｉｎａ）、およびプロルゴリマブ（Ｂｉｏｃａｄ、Ｓｔ．Ｐｅｔｅｒｓｂｕｒｇ、Ｒｕｓｓｉａｎ Ｆｅｄｅｒａｔｉｏｎ）が挙げられる。抗ＰＤ－１モノクローナル抗体の別の例は、ペムブロリズマブである。一部の実施形態では、治療用モノクローナル抗体は、抗ＰＤ－Ｌ１抗体である。一部の実施形態では、ポリペプチドは、抗ＰＤ－Ｌ１モノクローナル抗体の抗原結合性断片である。好適な抗ＰＤ－Ｌ１モノクローナル抗体の例としては、限定されるものではないが、アテゾリズマブ（ｔａｔｅｚｏｌｉｚｕｍａｂ）、デュルバルマブ、アベルマブ、ＢＭＳ－９３６５５９、ならびにその全体が参照により本明細書に組み込まれる国際特許公開第ＷＯ２０１３／０１９９０６号のそれぞれ配列番号２０および配列番号２１の重鎖および軽鎖可変領域を含む抗体が挙げられる。

一部の実施形態では、抗ＰＤ－１抗体は、ペムブロリズマブである。代替的に本明細書で「ｐｅｍｂｒｏ」または「ｍＡｂ２」と称されるペムブロリズマブ（以前は、ＭＫ－３４７５、ＳＣＨ ９００４７５およびランブロリズマブとして公知）は、ＷＨＯ Ｄｒｕｇ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ， Ｖｏｌ． ２７， Ｎｏ． ２， ｐａｇｅｓ １６１－１６２ （２０１３）に記載される構造を有するヒト化ＩｇＧ４ ｍＡｂであり、下記の表３に記載される重鎖および軽鎖アミノ酸配列ならびにＣＤＲを含む。ペムブロリズマブは、ＫＥＹＴＲＵＤＡ（商標）についての添付文書（Ｍｅｒｃｋ ＆ Ｃｏ．，Ｉｎｃ．、Ｗｈｉｔｅｈｏｕｓｅ Ｓｔａｔｉｏｎ、ＮＪ ＵＳＡ；２０１４年に最初に米国で承認され、２０２１年７月に更新）に記載されるように、米国ＦＤＡによって承認されている。

一部の実施形態では、抗ＰＤ－１抗体は、ペムブロリズマブバリアントである。本明細書で使用される場合、ペムブロリズマブバリアントは、軽鎖ＣＤＲ外に位置する位置に３、２または１つの保存的アミノ酸置換、重鎖ＣＤＲ外に位置する６、５、４、３、２または１つの保存的アミノ酸置換を有する以外は、ペムブロリズマブのものと同一の重鎖および軽鎖配列を含むモノクローナル抗体を意味し、例えば、バリアント位置は、ＦＲ領域または定常領域に位置し、必要に応じて、重鎖のＣ末端リシン残基の欠失を有する。言い換えれば、ペムブロリズマブおよびペムブロリズマブバリアントは、同一のＣＤＲ配列を含むが、それぞれ、それらの全長軽鎖および重鎖配列における３つまたは６つ以下の他の位置に保存的アミノ酸置換を有することに起因して、互いと異なる。ペムブロリズマブバリアントは、以下の特性に関してペムブロリズマブと実質的に同じである：ＰＤ－１に対する結合親和性、ならびにＰＤ－Ｌ１およびＰＤ－Ｌ２のそれぞれのＰＤ－１への結合を遮断する能力。

一部の実施形態では、抗ＰＤ－１抗体またはその抗原結合性断片は、それぞれ、配列番号１、２および３に記載されるアミノ酸の配列を含む軽鎖ＣＤＲのＬＣ－ＣＤＲ１、ＬＣ－ＣＤＲ２およびＬＣ－ＣＤＲ３、ならびにそれぞれ、配列番号６、７および８に記載されるアミノ酸の配列を含む重鎖ＣＤＲのＨＣ－ＣＤＲ１、ＨＣ－ＣＤＲ２およびＨＣ－ＣＤＲ３を含む。一部の実施形態では、抗ＰＤ－１抗体またはその抗原結合性断片は、ヒト抗体である。他の実施形態では、抗ＰＤ－１抗体またはその抗原結合性断片は、ヒト化抗体である。他の実施形態では、抗ＰＤ－１抗体またはその抗原結合性断片は、キメラ抗体である。具体的な実施形態では、抗ＰＤ－１抗体またはその抗原結合性断片は、モノクローナル抗体である。

一部の実施形態では、ＰＤ－１抗体またはその抗原結合性断片は、ヒトＰＤ－１に特異的に結合し、（ａ）配列番号９に記載されるアミノ酸配列またはそのバリアントを含む重鎖可変領域、および（ｂ）配列番号４からなる群から選択されるアミノ酸配列またはそのバリアントを含む軽鎖可変領域を含む。

重鎖可変領域配列または全長重鎖配列のバリアントは、フレームワーク領域に（すなわち、ＣＤＲ外に）最大で１７の保存的アミノ酸置換を有することを除いて、参照配列と同一であり、好ましくは、フレームワーク領域に、１０、９、８、７、６または５未満の保存的アミノ酸置換を有する。軽鎖可変領域配列または全長軽鎖配列のバリアントは、フレームワーク領域に（すなわち、ＣＤＲ外に）最大で５の保存的アミノ酸置換を有することを除いて、参照配列と同一であり、好ましくは、フレームワーク領域に、４、３または２未満の保存的アミノ酸置換を有する。

本開示の処置方法、組成物、キットおよび使用の一部の実施形態では、ＰＤ－１抗体またはその抗原結合性断片は、ヒトＰＤ－１に特異的に結合し、（ａ）配列番号１０に記載されるアミノ酸の配列もしくはそのバリアントを含むか、またはそれからなる重鎖、および（ｂ）配列番号５に記載されるアミノ酸の配列もしくはそのバリアントを含むか、またはそれからなる軽鎖を含むモノクローナル抗体である。

本開示の処置方法、組成物および使用の一部の実施形態では、ＰＤ－１抗体またはその抗原結合性断片は、ヒトＰＤ－１に特異的に結合し、（ａ）配列番号１０に記載されるアミノ酸の配列を含むか、またはそれからなる重鎖、および（ｂ）配列番号５に記載されるアミノ酸の配列を含むか、またはそれからなる軽鎖を含むモノクローナル抗体である。

一部の実施形態では、ポリペプチドは、予防用ポリペプチドである。すなわち、一部の例では、ポリペプチド（例えば、抗体などのタンパク質）は、ポリペプチドが、ポリペプチドの投与から少なくとも１時間、少なくとも１日、少なくとも１週間、少なくとも１か月、少なくとも１年、および／または最大で２年、最大で５年、もしくはそれよりも長い期間内に、疾患が起こるのを予防するためまたは疾患が起こる可能性を低減する（例えば、少なくとも２５％、少なくとも５０％、少なくとも７５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９９％）ために使用され得る少なくとも１つの効能を有する。例えば、抗体は、疾患（例えば、インフルエンザなどのウイルス疾患）に対する受動免疫として患者に投与されてもよい。可能性のある予防用ポリペプチドの例としては、限定されるものではないが、公知の結晶化状態を有する任意の予防用ポリペプチドが挙げられる。予防用ポリペプチドの例示的なクラスとしては、抗体（モノクローナル抗体）、融合タンパク質、抗凝固薬、血液因子、骨形成タンパク質、操作されたタンパク質スキャフォールド、酵素、増殖因子、ホルモン、インターフェロン、インターロイキン、および血栓溶解薬が挙げられる。一部の実施形態では、ポリペプチドは、予防用抗体（例えば、予防用モノクローナル抗体）またはその断片（例えば、その抗原結合性断片）である。

驚くべきことに、封入に関与する広範囲の処理にもかかわらず、本開示に記載される組成物中のポリペプチドは、安定性（例えば、生物活性安定性、化学的安定性、構造的安定性、および／または物理的安定性）を維持することができることが観察された。安定性は、この文脈では、一般に、保管の際のその生物活性、化学的安定性、構造的安定性、および／または物理的安定性を本質的に保持するポリペプチドを指す。安定性を測定するためのさまざまな分析技法が、当技術分野において利用可能であり、例えば、Ｐｅｐｔｉｄｅ ａｎｄ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ， ２４７－３０１， Ｖｉｎｃｅｎｔ Ｌｅｅ Ｅｄ．， Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ， Ｉｎｃ．， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， Ｎ．Ｙ．， Ｐｕｂｓ． （１９９１）およびＪｏｎｅｓ， Ａ． Ａｄｖ． Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｒｅｖ． １０： ２９－９０ （１９９３）に概説されている。安定性は、選択された温度で選択された期間、測定することができる。一部の実施形態では、ポリペプチドは、室温（２５℃）もしくは３０℃もしくは４０℃で少なくとも１か月安定であり、および／または約２～８℃（例えば、５℃）で少なくとも１年、少なくとも２年、またはそれよりも長く（例えば、最大で３年、最大で４年、またはそれよりも長く）安定である。一部の実施形態では、ポリペプチドは、組成物の凍結（例えば、－７０℃に）および組成物の解凍（「凍結／解凍サイクル」）後に安定である。

一部の実施形態では、本開示に記載される組成物中のポリペプチドは、生物活性の観点で安定性を維持することができる。そのような活性は、担体（例えば、ヒドロゲル）による封入の際でさえ維持され得る。ポリペプチドの活性は、ポリペプチドの特異的機能を行うことができるレベルに基づいて評価することができる（例えば、治療的または予防的適用などの意図される目的のために）。例えば、ポリペプチドが酵素である場合、反応を触媒するための酵素の活性は、当技術分野における酵素についての任意の公知の活性アッセイを使用して定量的に評価することができる。別の例として、ポリペプチドが抗体である場合、抗体の抗原への親和性は、定量的に評価することができる。そのようなアッセイは、例えば、基質代謝回転が測定される（例えば、着色標識または蛍光標識などの検出可能な標識の生成または消費を介して）酵素結合免疫吸着検定法（ＥＬＩＳＡ）などの酵素活性アッセイを使用して行うことができる。基質代謝回転は、ポリペプチドが酵素である例では直接的に、または例えばポリペプチドが抗体である場合に酵素への結合を介して間接的に、測定することができる。一部の実施形態では、組成物のポリペプチドは、酵素結合免疫吸着活性アッセイによって測定して、組成物の形成後、５℃で、１か月よりも長いもしくはそれに等しい、２か月よりも長いもしくはそれに等しい、３か月よりも長いもしくはそれに等しい、６か月よりも長いもしくはそれに等しい、１２か月よりも長いもしくはそれに等しい、２４か月よりも長いもしくはそれに等しい、またはそれよりも長い期間、活性である。アッセイは、その他の点では本質的に同一の条件下（例えば、温度、緩衝液、撹拌などの外部かき混ぜなど）で、組成物の形成前のポリペプチドの活性と比較されるであろう。組成物形成後のポリペプチドの活性は、上記に記載される時点で、組成物の形成前（または形成の時）のポリペプチドの活性の３０％以内、２０％以内、１０％以内、５％以内、２％以内、１％以内、またはそれに等しくあり得る。

一部の実施形態では、本開示に記載される組成物中のポリペプチドは、化学的安定性の観点で安定性を維持することができる。所与の時間での化学的安定性が、抗体が上記に記載されるその生物活性を依然として保持すると考えられるようなものである場合、ポリペプチドは、一般に、組成物中でその化学的安定性を維持する。化学的安定性は、ポリペプチドの化学的に変化した形態を検出することおよび定量化することによって評価することができる。化学的変化は、サイズ改変（例えば、クリッピング）を伴い得、これは、例えば、サイズ排除クロマトグラフィー、ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、および／またはマトリックス支援レーザー脱離イオン化／飛行時間型質量分析（ＭＡＬＤＩ／ＴＯＦ ＭＳ）を使用して評定することができる。他の種類の化学的変化としては、電荷変化（例えば、脱アミド化の結果として起こる）が挙げられ、これは、例えば、イオン交換クロマトグラフィーによって評定することができる。一部の実施形態では、ポリペプチド（例えば、抗体などのタンパク質）の１０％以下、５％以下、２％以下、１％以下、または０．１％以下が、サイズ排除クロマトグラフィー－高速液体クロマトグラフィー（ＳＥＣ－ＨＰＬＣ）によって測定して、組成物の形成後、５℃で、１か月よりも長いもしくはそれに等しい、２か月よりも長いもしくはそれに等しい、３か月よりも長いもしくはそれに等しい、６か月よりも長いもしくはそれに等しい、１２か月よりも長いもしくはそれに等しい、２４か月よりも長いもしくはそれに等しい、またはそれよりも長い期間後、分解される。一部の実施形態では、ポリペプチド（例えば、抗体などのタンパク質）の１０％以下、５％以下、２％以下、１％以下、または０．１％以下が、ＳＥＣ－ＨＰＬＣを使用して低分子量種のパーセンテージによって測定して、組成物の形成後、５℃で、１か月よりも長いもしくはそれに等しい、２か月よりも長いもしくはそれに等しい、３か月よりも長いもしくはそれに等しい、６か月よりも長いもしくはそれに等しい、１２か月よりも長いもしくはそれに等しい、２４か月よりも長いもしくはそれに等しい、またはそれよりも長い期間後、クリップされる。

一部の実施形態では、本開示に記載される組成物中のポリペプチドは、物理的安定性の観点で安定性を維持することができる。ポリペプチドが、色および／もしくは透明性の外観検査において、またはＵＶ光散乱もしくはサイズ排除クロマトグラフィーによって測定して、凝集、沈殿および／または変性の実質的な兆候を示さない場合、ポリペプチドは、一般に、組成物中でその物理的安定性を維持する。物理的安定性は、ポリペプチド凝集の程度の観点で測定されてもよい。一部の実施形態では、ポリペプチド（例えば、抗体などのタンパク質）の１０％以下、５％以下、２％以下、１％以下、または０．１％以下が、ＳＥＣ－ＨＰＬＣを使用して高分子量種のパーセンテージによって測定して、組成物の形成後、５℃で、１か月よりも長いもしくはそれに等しい、２か月よりも長いもしくはそれに等しい、３か月よりも長いもしくはそれに等しい、６か月よりも長いもしくはそれに等しい、１２か月よりも長いもしくはそれに等しい、２４か月よりも長いもしくはそれに等しい、またはそれよりも長い期間後、凝集する。

一部の実施形態では、本開示に記載される組成物中の規定のネイティブ三次元構造を有するポリペプチド（例えば、タンパク質）は、構造的安定性の観点で安定性を維持することができる。ｉｎ ｖｉｔｒｏ条件でのタンパク質フォールディングの観点で構造的安定性を測定するためのさまざまな分析技法が、当技術分野において公知であり、Ｘ線結晶構造解析、蛍光分光法、円偏光二色性、およびタンパク質核磁気共鳴分光法（ＮＭＲ）を含む。一部の実施形態では、ポリペプチド（例えば、抗体などのタンパク質）の少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、少なくとも９９．９％、または１００％が、組成物の形成後、５℃で、１か月よりも長いもしくはそれに等しい、２か月よりも長いもしくはそれに等しい、３か月よりも長いもしくはそれに等しい、６か月よりも長いもしくはそれに等しい、１２か月よりも長いもしくはそれに等しい、２４か月よりも長いもしくはそれに等しい、またはそれよりも長い期間後、それらのネイティブ構造にフォールドされている。

一部の実施形態では、ポリペプチドは、固体状で、組成物中に存在する（例えば、ヒドロゲルによって少なくとも部分的に封入されている）。本開示の文脈では、溶解したポリペプチド（例えば、水性緩衝液中）などの非固体状とは対照的に、固体状のポリペプチドの包含は、一部の例では、組成物中で相対的に高い濃度のポリペプチドを可能にし得ることが理解された。そのような高い濃度は、一部の適用では、望ましくあり得る。ヒドロゲルなどの担体への固体状のポリペプチドの封入は、次いで、濃度（例えば、溶解されるポリペプチドに対して）および流動特性（例えば、流動学的特性）（例えば、遊離固体ポリペプチドに対して）の両方において潜在的な利益を提供することができる。ポリペプチドの固体状の例としては、結晶性形態および無定形形態が挙げられる。

一部の実施形態では、固体状のポリペプチドは、結晶である。例えば、組成物は、固体状のポリペプチドを含む結晶を少なくとも部分的に封入しているヒドロゲルを含んでいてもよい。ポリペプチド結晶は、ポリペプチドの相対的に安定な濃縮形態を提供し得、これは、投与を相対的に容易にしながら、相対的に長い有効期間を可能にし得る。図１および２Ａに戻って参照すると、ポリペプチドは、ある特定の実施形態によれば、結晶１１０（図１または図２Ａを参照されたい）の部分として、固体として組成物１００（図１）または２００（図２）中に存在し得る。固体状のポリペプチドを含む結晶は、一般に、個々のポリペプチド分子を含む規則的な繰り返し単位を有する格子を含む固体を指す。一部の実施形態では、固体状のポリペプチドを含む結晶は、粒界なしで結晶の端まで連続して伸びている結晶格子を有する単結晶である。しかしながら、一部の実施形態では、結晶は、粒界によって分離された複数のサブドメインを含有する多結晶である。結晶を含む組成物は、例えば、結晶のサイズ、組成物またはその中のヒドロゲルの体積、または所望のローディングに応じて、固体状の固体ポリペプチドを含む、少なくとも１、少なくとも２、少なくとも３、少なくとも５、少なくとも１０、少なくとも５０、および／または最大で１００、最大で１，０００、もしくはそれよりも多くの結晶を有していてもよい。ポリペプチドは、相対的に高い量（例えば、溶媒を除いて、５０ｗｔ％よりも高いもしくはそれに等しい、７５ｗｔ％よりも高いもしくはそれに等しい、９０ｗｔ％よりも高いもしくはそれに等しい、９９ｗｔ％よりも高いもしくはそれに等しい、または１００ｗｔ％）で結晶中に存在し得る。ポリペプチド（例えば、タンパク質）を含むほとんどの結晶は、キラルであり、対称面を欠く。そのため、結晶の形態の組成物中のポリペプチドの存在は、キラル結晶の二次非線形イメージング（ＳＯＮＩＣＣ（登録商標））技法を含む各種の好適な技法のいずれかを使用して評価され得る。キラル結晶の二次非線形イメージングは、当技術分野において公知であり、例えば、Ｋｉｓｓｉｃｋ， Ｄ． Ｊ．， Ｗａｎａｐｕｎ， Ｄ．， ＆ Ｓｉｍｐｓｏｎ， Ｇ． Ｊ． （２０１１）． ”Ｓｅｃｏｎｄ－ｏｒｄｅｒ ｎｏｎｌｉｎｅａｒ ｏｐｔｉｃａｌ ｉｍａｇｉｎｇ ｏｆ ｃｈｉｒａｌ ｃｒｙｓｔａｌｓ．” Ａｎｎｕａｌ Ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ４， ４１９－４３７に記載されている。

一部の実施形態では、固体状のポリペプチドは、結晶性ペムブロリズマブまたは結晶性ペムブロリズマブバリアントである。結晶性ペムブロリズマブの非限定的な例は、それを作製する方法を含んで、Ｍｅｒｃｋ Ｓｈａｒｐ ＆ Ｄｏｈｍｅ Ｃｏｒｐに代わり２０２０年５月７日に公開されたＷＯ２０２０／０９２２３３号、およびＭｅｒｃｋ Ｓｈａｒｐ ＆ Ｄｏｈｍｅ Ｃｏｒｐに代わり２０１６年９月１日に公開されたＷＯ２０１６／１３７８５０号に記載されており、このそれぞれは、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。一部の実施形態では、固体状のポリペプチドは、カフェインと複合体化したペムブロリズマブを含む結晶性ペムブロリズマブである。一部の実施形態では、組成物は、固体状のペムブロリズマブを含む結晶を少なくとも部分的に封入するヒドロゲルを含む。一部の実施形態では、組成物は、カフェインと複合体化した固体状のペムブロリズマブを含む結晶を少なくとも部分的に封入しているヒドロゲルを含む。

カフェインと複合体化した結晶性ペムブロリズマブ（カフェインと複合体化した固体状のペムブロリズマブの例）は、本明細書の実施例に記載されるようにして、またはＷＯ２０２０／０９２２３３号に記載されるようにして、調製され得る。結晶性ペムブロリズマブ（固体状のペムブロリズマブの例）はまた、ＷＯ２０１６／１３７８５０号に記載されるようにして、調製され得る。一部の実施形態では、組成物は、本明細書の実施例またはＷＯ２０２０／０９２２３３号もしくはＷＯ２０１６／１３７８５０号に記載されるプロセスによって作製される固体状のペムブロリズマブを含む結晶を少なくとも部分的に封入するヒドロゲルを含む。

一部の実施形態では、結晶は、ＷＯ２０１６／１３７８５０号に記載されるように、ａ＝６３．５～７８．９Å、ｂ＝１１０．２～１１２．２Å、ｃ＝２６２．５～３０６Å、α＝９０、β＝９０、γ＝９０°の単位格子寸法、およびＰ２_１２_１２_１の空間群によって特徴付けられるペムブロリズマブの結晶である。さらなる実施形態では、結晶は、２．３Å～３．５Å、２．３Å～３．０Å、２．３Å～２．７５Å、２．３Å～２．５Åおよび２．３Åからなる群から選択される分解能にＸ線を回折することができる。一部の実施形態では、ペムブロリズマブまたはペムブロリズマブバリアントの結晶は、結晶形成に十分な時間、少なくとも２５℃であり、かつ５０℃以下である温度で、ペムブロリズマブまたはペムブロリズマブバリアントを含む溶液を沈殿溶液に曝露することを含む方法によって生成され、ここで、沈殿溶液は、４．０～５．０のｐＨを有し、１．０Ｍ～２．５Ｍのリン酸二水素アンモニウムを含む。さらなる実施形態では、沈殿溶液は、（ａ）１．５Ｍ～２．０Ｍのリン酸二水素アンモニウムおよび１００～１２０ｍＭのトリスＨＣｌ、または（ｂ）１．９Ｍのリン酸二水素アンモニウムおよび０．０９Ｍのリン酸水素アンモニウムを含む。

一部の実施形態では、結晶は、カフェインと複合体化したペムブロリズマブを含む。一部の実施形態では、結晶は、カフェインと複合体化したペムブロリズマブを含み、結晶は、空間群Ｐ２２２_１、ａ＝４３．８Å、ｂ＝１１３．９Å、ｃ＝１７５．０Å、α＝β＝γ＝９０°によって特徴付けられる。一部の実施形態では、結晶は、約１８２．１６、１８１．５４、１７９．９９、１０９．３６、１０８．２３、１０３．５８、７６．８８および７６．０４ｐｐｍにピークを呈する固体状態ＮＭＲ^１３Ｃスペクトルによって特徴付けられるカフェインと複合体化したペムブロリズマブを含む。さらなる実施形態では、結晶性ペムブロリズマブは、約１８３．０７、１８０．５５、１１０．７０、１１０．１５、１０１．４９、９９．７５、９８．５６、７４．９７、７４．４１、７３．５２、７２．６９、１３．８５、１３．２７、１２．２６および１１．１３ｐｐｍにピークをさらに呈する。一部の実施形態では、カフェインと複合体化したペムブロリズマブまたはペムブロリズマブバリアントの結晶は、（ａ）（ｉ）ペムブロリズマブまたはペムブロリズマブバリアントの水性緩衝溶液、（ｉｉ）ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ならびに（ｉｉｉ）カフェイン、テオフィリン、２’デオキシグアノシン－５’－一リン酸、生理活性ジベレリン、および前記生理活性ジベレリンの薬学的に許容される塩からなる群から選択される添加物を混合して、結晶化溶液を形成すること、（ｂ）結晶形成のために十分な期間、結晶化溶液をインキュベートすること、ならびに（ｃ）溶液から結晶性ペムブロリズマブまたはペムブロリズマブバリアントを回収することを含む方法によって生成される。さらなる実施形態では、添加物は、カフェインである。

驚くべきことに、本開示の文脈で、ポリペプチドの結晶が、物理的安定性および／または化学的安定性および／または生物学的安定性の観点で、本明細書に記載される組成物中で相対的に安定であり得ることが観察された。一部の実施形態では、ポリペプチド（例えば、モノクローナル抗体）を含む結晶は、キラル結晶の二次非線形イメージング技法によって測定して、組成物の形成後、５℃で、１か月よりも長いもしくはそれに等しい、２か月よりも長いもしくはそれに等しい、３か月よりも長いもしくはそれに等しい、４か月よりも長いもしくはそれに等しい、６か月よりも長いもしくはそれに等しい、１２か月よりも長いもしくはそれに等しい、または２４か月よりも長いもしくはそれに等しい期間、依然として結晶性であり得る。結晶が結晶性のままであるかどうかは、例えば、上記に記載されるキラル結晶の二次非線形イメージング（ＳＯＮＩＣＣ（登録商標））技法を使用して評価することができる。ヒドロゲルなどの担体中への結晶の封入は、例えば、潜在的な破壊力からのポリペプチドの防御によって、ポリペプチドを含む結晶の安定性を増加させ得る。驚くべきことに、本開示に記載されるヒドロゲル形成を含む封入の方法は、ポリペプチドの結晶化度を実質的に破壊することなく行われ得る。

一部の実施形態では、ポリペプチドは、無定形固体の形態である。図１および２Ａは、結晶１１０を表すが、ポリペプチドは、無定形固体として、組成物１００または組成物２００中に存在してもよい。一部のそのような例では、ポリペプチドを含む無定形固体は、担体（例えば、ヒドロゲル）によって少なくとも部分的に封入され得る。無定形固体は、一般に、明確な格子または幾何学的形状を欠くものである。本開示の文脈では、無定形固体は、乾燥されていてもよく（例えば、吸着水分などの相対的に少量の液体を含まないまたはそれと会合している乾燥粉末）、または無定形固体は、湿潤固体であってもよい（例えば、液体中に懸濁された粉末などの液体と会合したもの）。無定形固体（例えば、湿潤の少なくとも部分的に封入された無定形固体）の形態のポリペプチドは、溶解したポリペプチドとは対照的であり、ポリペプチド間の分子間引力は、均一相混合物が生じるように、溶媒との相互作用によって支配される。

ポリペプチド固体は、各種の好適な方法のいずれかで提供され得る。ポリペプチドの無定形固体は、市販されている場合があり、必要に応じて、１つまたは複数の精製ステップを受けてもよい。固体状のポリペプチドを含む結晶が使用される一部の実施形態では、ポリペプチドは結晶化されてもよい。ポリペプチド（例えば、抗体などのタンパク質）は、好適な技法を使用して結晶化されてもよい。そのような技法としては、限定されるものではないが、バッチ、マイクロバッチ、蒸気拡散、懸滴、マイクロダイアリシス、および自由界面拡散が挙げられる。結晶が成長する好適な溶液条件は、ポリペプチド濃度、緩衝液の選択、ｐＨ、構成要素の温度、および沈殿化剤などの因子に依存し得る。ポリペプチドの結晶は、回収され、（例えば、遠心分離によって）さらなる処理（例えば、ヒドロゲルなどの担体への封入）の前に、好適な緩衝液中で保管され得る。

組成物が、固体状のポリペプチドを少なくとも部分的に封入するヒドロゲルを含む一部の実施形態では、ヒドロゲルは、固体状のポリペプチドを含有する溶液から形成されてもよい。例えば、ポリペプチドを含む結晶は、ヒドロゲルのための前駆体構成要素を含む溶液中に存在し得る（例えば、懸濁され得る）。一部のそのような溶液は、前駆体ポリマー鎖、および必要に応じて、架橋剤、開始剤（例えば、光開始剤、塩基などの化学開始剤など）、ポロゲン、および緩衝液分子を含んでいてもよい。そのような溶液は、「プレポリマー」溶液と称される場合がある。一例として、抗体の結晶がポリエチレングリコール系ヒドロゲルによって封入される実施形態では、結晶は、最初に、ポリエチレングリコールおよびポリエチレンジアクリレート（ＰＥＧＤＡ）を含むプレポリマー溶液に懸濁され得る。

一部の実施形態では、外部刺激が、固体状のポリペプチド（例えば、結晶性ポリペプチド）を含むプレポリマー溶液に適用されて、架橋およびヒドロゲル形成を引き起こす。そのような外部刺激は、上記に記載される例示的な刺激（例えば、電磁放射線、化学触媒添加）のいずれかであってもよい。ポリエチレングリコール系ヒドロゲルの例を再び参照すると、紫外線を、プレポリマーに照射し、その後のラジカルに基づく架橋およびその後の結晶の周りおよび周囲のヒドロゲル形成を引き起こしてもよい。図２Ｂは、プレポリマー溶液２２０が、液体緩衝液２０６（例えば、ＰＥＧ緩衝液）中にポリペプチド結晶１１０、前駆体ポリマー鎖２２５（例えば、ＰＥＧＤＡ）および開始剤２２８を含む、組成物形成プロセスの例を示す。前駆体ポリマー鎖２２５の架橋（例えば、紫外線を介した）は、一部の実施形態によれば、組成物２００をもたらす。

担体（例えば、ヒドロゲル）のある特定の形態は、組成物のある特定の適用のために有利であり得ることが観察された。ヒドロゲル組成物の形状は、下記にさらに詳細に記載される各種の技法のいずれかを使用して調節されてもよい。一例は、ヒドロゲルミクロスフェアである。好適なヒドロゲルミクロスフェアを形成する一方法は、流体（例えば、マイクロ流体）技法の使用である。例えば、プレポリマー相が第１の方向で接合部を横断して流れ、不混和相（例えば、油相）が第１の方向に直交する第２の方向で接合部を横断して流れる交差接合技法が使用されてもよい。そのような流動パターンは、不混和相に懸濁された固体状のポリペプチドを含むプレポリマーの液滴をもたらし得る。架橋およびヒドロゲル形成のその後の開始は、外部刺激源（例えば、電磁放射線源）を通り過ぎてポリペプチドがロードされたプレポリマー液滴を流すことによって起こり得る。得られた組成物は、液滴サイズ、および固体ポリペプチドを含むプレポリマー溶液の架橋条件、粘度もしくは表面張力、または液滴を発生させるために使用されるデバイスの幾何学的形状（例えば、オリフィスサイズ／直径）などの因子に依存する寸法および形状を有し得る。得られた組成物（例えば、固体ポリペプチドを含むヒドロゲルミクロスフェアを含む）を、不混和相を除去すること、および洗浄すること（例えば、緩衝液で）によって精製することができる。下記の実施例における図３Ａ～３Ｂは、そのようなプロセスの一例を記載する。

ヒドロゲル形成の間のプレポリマーの溶液条件は、活性の観点、および結晶化度を維持する観点（結晶性ポリペプチドを含む実施形態において）の両方での固体状のポリペプチドの安定性を含むいくつかの因子のいずれかに影響し得る。溶液条件はまた、ヒドロゲルの安定な形成に重要であり得る。例えば、プレポリマー溶液のｐＨは、ポリペプチドの安定性および／またはポリペプチドの安全性（例えば、治療的および／または予防的適用のための）、ならびにヒドロゲルの安定性に影響を及ぼし得る。本開示の文脈では、ある特定のｐＨ範囲が、安定なポリペプチドの取り扱いおよびヒドロゲル形成に好適であることが発見された。一部の実施形態では、プレポリマー溶液のｐＨは、４よりも高いもしくはそれに等しい、５よりも高いもしくはそれに等しい、６よりも高いもしくはそれに等しい、７よりも高いもしくはそれに等しい、および／または最高で８、最高で９、もしくは最高で１０である。一部の実施形態では、プレポリマー溶液のｐＨは、５～８である。

本明細書に記載される組成物（例えば、抗体などの固体状のポリペプチドを少なくとも部分的に封入するヒドロゲルなどの担体を含む）は、各種の形態のいずれかで生じ得る。例えば、組成物がヒドロゲルを含む一部の実施形態では、ヒドロゲルは、球、球状または繊維状の形状を有する粒子の形態である。繊維は、２よりも大きいもしくはそれに等しい、５よりも大きいもしくはそれに等しい、１０よりも大きいもしくはそれに等しい、および／または最大で５０、最大で１００、もしくはそれよりも大きいアスペクト比（例えば、長さのその長さと直角を成す最大断面寸法に対する比）を有し得る。一部の場合では、組成物は、ヒドロゲル粒子内に少なくとも部分的に封入された固体状のポリペプチド（例えば、抗体）を有する複数のヒドロゲル粒子を含む。一部の例では、相対的に小さな粒子（例えば、マイクロ粒子またはそれよりも小さい）の形態であることが組成物に有利であることが観察された。例えば、組成物の流動の容易さ（例えば、コンテナ／容器／導管中、それを通して、またはそれから、流体、流体懸濁液または粒子組成物の動きを引き起こすことによる）が望ましい（例えば、皮下投与のために）一部の実施形態では、相対的に小さな粒子の封入されたポリペプチドを含むことが組成物に有利であり得る。一部の実施形態では、ヒドロゲル粒子は、５０ナノメートルよりも大きいもしくはそれに等しい、０．１ミクロンよりも大きいもしくはそれに等しい、０．２ミクロンよりも大きいもしくはそれに等しい、０．５ミクロンよりも大きいもしくはそれに等しい、１ミクロンよりも大きいもしくはそれに等しい、１０ミクロンよりも大きいもしくはそれに等しい、３０ミクロンよりも大きいもしくはそれに等しい、１００ミクロンよりも大きいもしくはそれに等しい、またはそれよりも大きい平均最大断面寸法を有する。一部の実施形態では、ヒドロゲル粒子は、３００ミクロン未満もしくはそれに等しい、２００ミクロン未満もしくはそれに等しい、１００ミクロン未満もしくはそれに等しい、５０ミクロン未満もしくはそれに等しい、１０ミクロン未満もしくはそれに等しい、５ミクロン未満もしくはそれに等しい、１ミクロン未満もしくはそれに等しい、０．５ミクロン未満もしくはそれに等しい、またはそれ未満の平均最大断面寸法を有する。これらの範囲の組合せが可能である。例えば、一部の実施形態では、ヒドロゲル粒子は、１００ミクロンよりも大きいもしくはそれに等しく、かつ３００ミクロン未満もしくはそれに等しい、３０ミクロンよりも大きいもしくはそれに等しく、かつ２００ミクロン未満もしくはそれに等しい、１０ミクロンよりも大きいもしくはそれに等しく、かつ１００ミクロン未満もしくはそれに等しい、１ミクロンよりも大きいもしくはそれに等しく、かつ１０ミクロン未満もしくはそれに等しい、または５０ナノメートルよりも大きいもしくはそれに等しく、かつ１ミクロン未満もしくはそれに等しい平均最大断面寸法を有する。一部の実施形態では、ヒドロゲル粒子は、１ミクロンよりも大きいまたはそれに等しく、かつ３０ミクロン未満またはそれに等しい（例えば、１ミクロンよりも大きいもしくはそれに等しく、かつ５ミクロン未満もしくはそれに等しい、または１０ミクロンよりも大きいもしくはそれに等しく、かつ３０ミクロン未満もしくはそれに等しい）平均最大断面寸法を有する。一部の実施形態では、ヒドロゲル粒子は、１ミクロン未満またはそれに等しい平均最大断面寸法を有する。粒子の最大断面寸法は、例えば、顕微鏡画像を解析することによって、決定することができる。

本明細書に記載される形状およびサイズを有するヒドロゲルは、限定されるものではないが、エマルション技法（例えば、マイクロ流体エマルション、バッチエマルション）、押出（例えば、注射器／針から）、噴霧、およびリソグラフィーを含む各種の好適な技法のいずれかを使用して形成され得る。押出技法の一例は、遠心押出である。粒子寸法は、例えば、溶液の粘度、流速などに基づいて、実験パラメーターを変更することによって制御することができる。例えば、混合条件が、得られるヒドロゲル粒子の直径の影響を及ぼし得ることが観察された。一部の実施形態では、ヒドロゲル粒子は、少なくとも一部分では、ボルテックス混合を介して形成される。一部の実施形態では、ヒドロゲル粒子は、少なくとも一部分では、超音波処理を介して形成される。超音波処理は、一部の例では、相対的に小さなヒドロゲル粒子（例えば、１ミクロン未満またはそれに等しい最大断面直径を有するヒドロゲル粒子）を提供し得ることが観察された。粒子形状（例えば、アスペクト比）が、収集距離（例えば、押出技法を使用する場合）および／または遠心分離スピード（遠心分離技法がヒドロゲル粒子形成のために使用される場合）によって影響を受け得ることも観察された。粒子形状（例えば、アスペクト比）が、架橋条件（例えば、存在する架橋剤の量）および／またはヒドロゲル前駆体構成要素の分子量（例えば、ポリマー前駆体の分子量）などの化学的考慮事項によって影響を受け得ることも観察された。

一部の実施形態では、固体状のポリペプチド（例えば、結晶性ポリペプチド、無定形固体のポリペプチド）は、相対的に高い量で組成物中に存在する。上記で言及されたように、組成物中にそのようなポリペプチドの高いローディングを有することは、一部の例では、有利であり得る。例えば、組成物中の高濃度のポリペプチドは、より低い濃度のポリペプチドによる例よりも、所与の用量の治療薬または予防薬をより少ない体積で送達することを可能にし得る。より少ない体積は、一部の例では、患者にとってより好都合であり、苦痛がない場合がある（例えば、皮下に投与される場合）。ある特定の組成物（例えば、ヒドロゲルなどの担体を含む）は、凝集および／または不十分な流動特性などの高いローディングに典型的には関連する問題を低減または回避しながら、相対的に高いローディングを可能にし得る。組成物中の固体状のポリペプチドのローディングは、当業者に公知の各種の好適な方法のいずれかで表され得る。例えば、一方法で、固体状のポリペプチドのローディングは、溶媒の重量を除く乾燥基準で決定される重量パーセンテージとして表されてもよい。ローディングを表す別の方法は、体積パーセンテージとしてである。

一部の実施形態では、組成物は、１ｗｔ％よりも高いもしくはそれに等しい、２ｗｔ％よりも高いもしくはそれに等しい、５ｗｔ％よりも高いもしくはそれに等しい、６ｗｔ％よりも高いもしくはそれに等しい、１０ｗｔ％よりも高いもしくはそれに等しい、２５ｗｔ％よりも高いもしくはそれに等しい、４０ｗｔ％よりも高いもしくはそれに等しい、および／または最大で５０ｗｔ％、もしくはそれよりも高い量で固体状のポリペプチド（例えば、結晶性ポリペプチド）を含む。これらの重量パーセンテージは、溶媒の重量を除く乾燥基準で決定され得る。一部の実施形態では、組成物中の固体状のポリペプチド（例えば、結晶性ポリペプチド）の濃度は、１ｍｇ／ｍＬより高いもしくはそれに等しい、２ｍｇ／ｍＬより高いもしくはそれに等しい、５ｍｇ／ｍＬより高いもしくはそれに等しい、１０ｍｇ／ｍＬより高いもしくはそれに等しい、２０ｍｇ／ｍＬより高いもしくはそれに等しい、５０ｍｇ／ｍＬより高いもしくはそれに等しい、１００ｍｇ／ｍＬより高いもしくはそれに等しい、１５０ｍｇ／ｍＬより高いもしくはそれに等しい、２００ｍｇ／ｍＬより高いもしくはそれに等しい、またはそれよりも高い。一部の実施形態では、組成物中の固体状のポリペプチド（例えば、結晶性ポリペプチド）の濃度は、５００ｍｇ／ｍＬ未満もしくはそれに等しい、４００ｍｇ／ｍＬ未満もしくはそれに等しい、３３０ｍｇ／ｍＬ未満もしくはそれに等しい、３００ｍｇ／ｍＬ未満もしくはそれに等しい、２５０ｍｇ／ｍＬ未満もしくはそれに等しい、またはそれ未満である。これらの範囲の組合せが可能である。例えば、一部の実施形態では、組成物中の固体状のポリペプチド（例えば、結晶性ポリペプチド）の濃度は、１ｍｇ／ｍＬより高いもしくはそれに等しく、かつ５００ｍｇ／ｍＬ未満もしくはそれに等しい、５０ｍｇ／ｍＬより高いもしくはそれに等しく、かつ３３０ｍｇ／ｍＬ未満もしくはそれに等しい、または１００ｍｇ／ｍＬより高いもしくはそれに等しく、かつ３００ｍｇ／ｍＬ未満もしくはそれに等しい。組成物中のポリペプチドの量は、例えば、熱重量分析（ＴＧＡ）技法を使用して決定され得る。

上記で言及されたように、本開示に記載される組成物は、少なくとも一部の適用（例えば、患者への投与）に有益であり得る各種の流動特性（例えば、粘度、ずり流動化などのような流動学的特性）のいずれかを有し得る。驚くべきことに、例えば、相対的に低い動的粘度を有しながら、相対的に高い濃度の固体状のポリペプチドを含む組成物が調製され得ることが観察された。ペプチド濃度および低い動的粘度のそのような予想外の組合せは、一部のそのような組成物を、注射（例えば、皮下注射）を介してなどの治療的および／または予防的適用のための投与に特に好適にし得る。

組成物の動的粘度は、一般に、所与の速度での変形に対する組成物の抵抗性を指す。ニュートン流体は、せん断ひずみ速度に依存しない動的粘度を有するが、非ニュートン流体は、ずり流動化（粘度が、せん断ひずみの速度とともに減少する場合）、ずり粘稠化（粘度が、せん断ひずみの速度とともに増加する場合）、およびチクソトロピー流体などの現象を提示し得る。必ずしもすべての実施形態ではないが一部では、本明細書の組成物は、非ニュートン流体挙動を示す。例えば、一部の実施形態では、本明細書の組成物は、ずり流動する。ずり流動化は、例えば、組成物中のポリペプチドの濃度に依存し得る。ずり流動化は、組成物が相対的に高いせん断応力（例えば、注射）を受ける一部の例で有利であり得る。

一部の実施形態では、本明細書に記載される組成物は、所与のずり速度で相対的に低い動的粘度を実証する。組成物の動的粘度（例えば、ずり速度の関数として）は、レオメーターを使用して組成物についての流れ曲線を実験的に作成することによって決定することができる。当技術分野において公知である平行板レオメーターを使用して、そのような流れ曲線を作成してもよく、これから、動的粘度測定を行うことができる。そのようなレオメーター測定の例は、下記の実施例に提供される。一部の実施形態では、組成物は、２５℃の温度で、１０秒^－１よりも高いもしくはそれに等しい、１０秒^－１よりも高いもしくはそれに等しい、１０秒^－１よりも高いもしくはそれに等しい、１００秒^－１よりも高いもしくはそれに等しい、５００秒^－１よりも高いもしくはそれに等しい、１，０００秒^－１よりも高いもしくはそれに等しい、および／または最高で２，０００秒^－１、最高で４，０００秒^－１、もしくはそれよりも高いずり速度下、０．３パスカル秒（Ｐａ秒）未満もしくはそれに等しい、０．２Ｐａ秒未満もしくはそれに等しい、０．１Ｐａ秒未満もしくはそれに等しい、０．０５Ｐａ秒未満もしくはそれに等しい、０．０５Ｐａ秒未満もしくはそれに等しい、および／または０．０２Ｐａ秒程度、０．０１Ｐａ秒程度、もしくはそれより低い動的粘度を有する。一部の実施形態では、組成物は、２５℃の温度で、１００秒^－１のずり速度下、０．３パスカル秒（Ｐａ秒）未満もしくはそれに等しい、０．２Ｐａ秒未満もしくはそれに等しい、０．１Ｐａ秒未満もしくはそれに等しい、０．０５Ｐａ秒未満もしくはそれに等しい、０．０５Ｐａ秒未満もしくはそれに等しい、および／または０．０２Ｐａ秒程度、０．０１Ｐａ秒程度、もしくはそれより低い動的粘度を有する。

一部の実施形態では、固体状のポリペプチドを含む結晶を有する本開示で提供される組成物は、その他の点では本質的に同一の条件下で、同等の濃度の結晶性ポリペプチドを有する水性懸濁液の動的粘度よりも低い動的粘度を有する。本明細書に記載される組成物のある特定の態様、例えば、担体材料（例えば、ヒドロゲル）による封入、担体の組成、および担体の寸法は、水溶液中の遊離結晶性ポリペプチドと比較して、そのような動的粘度の低減に寄与し得る。この文脈では、条件は、温度、ずり速度、遠心分離機器、結晶形態学、および結晶サイズ分布（結晶を比較する場合）などのパラメーターが、本質的に同じ（例えば、５％以内、２％以内、１％以内、またはそれよりも近い）に保たれる場合、本質的にその他の点では同一であり得るが、結晶が存在する（例えば、封入環境またはその欠如）媒体は可変である。例えば、結晶性ポリペプチドのバッチを調製し、２つのサブバッチに分離し得、その第１は、本明細書に記載される組成物に組み込まれ（例えば、ヒドロゲルによって少なくとも部分的に封入され）、その第２は、本発明組成物として結晶性ポリペプチドと等しい濃度をもたらす水溶液の量で懸濁される。本発明組成物および比較水溶液の動的粘度は、次いで、温度およびずり速度の観点で本質的に同一のパラメーター下でレオメーターを使用して決定され得る。次いで、得られた動的粘度を比較し得る。

一部の実施形態では、固体状のポリペプチドを含む結晶を有する組成物は、その他の点では本質的に同一の条件下で、同等の濃度の結晶性ポリペプチドを有する水性懸濁液の動的粘度の１．１分の１以下、１．２分の１以下、１．５分の１以下、２分の１以下、３分の１以下、４分の１以下、および／または４．５分の１以上、５分の１以上、５．２分の１以上、６分の１以上、８分の１以上、１０分の１以上の動的粘度を有する。驚くべきことに、そのような動的粘度の比が、少なくとも１ｍｇ／ｍＬ、少なくとも１０ｍｇ／ｍＬ、少なくとも５０ｍｇ／ｍＬ、少なくとも１００ｍｇ／ｍＬ、少なくとも２００ｍｇ／ｍＬ、および／または最高で３００ｍｇ／ｍＬ、最高で３３０ｍｇ／ｍＬ、最高で５００ｍｇ／ｍＬ、もしくはそれよりも高い結晶性ポリペプチドの濃度を有するものなどの相対的に濃縮された組成物に対してでさえ達成可能であることがここに発見された。一部の実施形態では、動的粘度のかなりの低減の上記の範囲は、２５℃で、１０秒^－１～４，０００秒^－１の少なくとも１つのずり速度下で観察される。一部の実施形態では、動的粘度のかなりの低減の上記の範囲は、２５℃で、１０秒^－１～４，０００秒^－１のすべてのずり速度下で観察される。

一部の実施形態では、固体状のポリペプチドを含む結晶を有する本開示で提供される組成物は、その他の点では本質的に同一の条件下で、同等の濃度の封入されていない非結晶性ポリペプチドを有する水性懸濁液の動的粘度よりも低い動的粘度を有する。水性懸濁液中の封入されていない非結晶性ポリペプチドは、それらが少なくとも部分的に封入されていない（例えば、ヒドロゲルによって）という条件で、水溶液に、少なくとも部分的に溶解し得るか、完全に溶解し得るか、または懸濁された固体状の形態であり得る。

一部の実施形態では、固体状のポリペプチドを含む結晶を有する組成物は、その他の点では本質的に同一の条件下で、同等の濃度の封入されていない非結晶性ポリペプチドを有する水性懸濁液の動的粘度のも５０分の１以下、７５分の１以下、１００分の１以下、および／または５００分の１以上、もしくは１，０００分の１以上の動的粘度を有する。

一部の実施形態では、記載される組成物が、ポリペプチドを放出することが観察された。例えば、溶解条件（ｉｎ ｖｉｖｏまたはｉｎ ｖｉｔｒｏ）への組成物の曝露は、組成物内のまたはそれに近接する固体状のポリペプチドの溶解と、続いて起こるバルク溶液へのポリペプチドの分離をもたらし得る（例えば、拡散を介して）。ポリペプチドが組成物から放出される速度が、組成物のある特定の特徴に依存し得ることがさらに観察された。例えば、ヒドロゲル（例えば、ヒドロゲル粒子）による固体状のポリペプチドの少なくとも部分的な封入（例えば、結晶として、無定形固体として）を伴う一部の実施形態では、ヒドロゲルのある特定の特徴は、ポリペプチドが放出される速度に影響を及ぼし得る。任意の特定の理論に縛られることを望まないが、一部のそのようなヒドロゲルの特徴は、ヒドロゲルの細孔サイズ、架橋されたポリマー鎖の化学組成、ポリマー鎖の分子量、ヒドロゲルの架橋密度、ヒドロゲル粒子のサイズ（粒子形態の場合）、ポロゲンの濃度、溶解媒体（例えば、緩衝溶液または生体液）への浸漬の際にヒドロゲルが膨潤する程度、ヒドロゲルが溶解媒体中で分解する程度およびスピード、ならびにヒドロゲル内の局所的な粘度の増加が溶解媒体への浸漬の際に観察される程度を含み得る。放出速度は、少なくとも一部分では、ポリペプチドのサイズおよび／または濃度にも依存し得る。ヒドロゲルの特徴（例えば、ポリマー鎖、細孔サイズなど）の調整は、ポリペプチドの放出動態の調整を可能にし得る。これは、適切な適用のために、ポリペプチドの放出プロファイルを調節することを可能にし得る。ポリペプチド（例えば、抗体）の素早い放出が所望される適用のためには、相対的に大きな細孔を有するヒドロゲルが用いられ得る。ポリペプチドの相対的に遅い放出が所望される適用のためには、小さな細孔、ポリペプチドと相対的に高い分子間相互作用を有するポリマー鎖、および／または局所的な粘度の増加の傾向を有するヒドロゲルが用いられ得る。より遅い放出はまた、組成物中のポリペプチドの相対的に高いローディングを介して達成され得ることが観察された。

一部の実施形態では、組成物は、相対的に高い速度で、ポリペプチドを放出する。放出は、例えば、試料に最初に組み込まれたポリペプチドの量によって正規化された溶解媒体の時系列の濃度測定を使用して、定量的に決定され得る。濃度測定を行う一方法は、ブラッドフォードタンパク質アッセイ法を使用することである。溶解媒体は、例えば、リン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）溶液であり得る。一部の実施形態では、リン酸緩衝生理食塩水溶液への曝露の際に、７０％よりも多いもしくはそれに等しい、８０％よりも多いもしくはそれに等しい、９０％よりも多いもしくはそれに等しい、９５％よりも多いもしくはそれに等しい、９９％よりも多いもしくはそれに等しい、またはそれよりも多くのポリペプチドが、曝露５時間後に、溶液に放出される。これらのパーセンテージは、ポリペプチドの放出分率に基づいて決定され得る。これらのパーセンテージは、室温（２５℃）で決定され得る。

一部の実施形態では、組成物は、相対的に低い速度で、ポリペプチドを放出する。一部の実施形態では、リン酸緩衝生理食塩水溶液への曝露の際に、９０％未満もしくはそれに等しい、８５％未満もしくはそれに等しい、８０％未満もしくはそれに等しい、７５％未満もしくはそれに等しい、７０％未満もしくはそれに等しい、６５％未満もしくはそれに等しい、またはそれ未満のポリペプチドが、曝露５時間後に、溶液に放出される。これらのパーセンテージは、ポリペプチドの放出分率に基づいて決定され得る。これらのパーセンテージは、室温（２５℃）で決定され得る。

記載される一部の組成物は、治療剤および／または予防剤として固体状のポリペプチドを含むが、追加の治療剤および／または予防剤が、組成物に含まれていてもよい。例えば、一部の実施形態では、ポリペプチドは、第１の治療剤および／または予防剤であり、組成物は、第２の治療剤および／または予防剤をさらに含む。第２の治療剤および／または予防剤は、異なる種類のポリペプチド（例えば、抗体などのタンパク質、治療用および／または予防用小分子など）であり得る。第１の治療剤および／または予防剤ならびに第２の治療剤および／または予防剤（ならびに必要に応じて、第３の治療剤および／または予防剤など）を有する共製剤化を伴う実施形態は、医薬品カクテルを含み得る。例えば、本明細書の組成物は、ＨＩＶ感染症などの感染症を処置するための２つ以上の治療剤を含むカクテルであってもよい。別の例として、同じ処置に複数の異なる種類の治療薬を有することに由来する相乗効果が存在する、いくつかのがんの効能が存在することが公知である。一部の実施形態では、本明細書の組成物は、構成要素の１つまたは複数が少なくとも部分的に封入された（例えば、ヒドロゲルによって）固体状のポリペプチドである、複数の構成要素のがん治療薬を含み得る。一部の実施形態では、第２の治療薬および／または予防薬は、ポリペプチドに対して反応性であり得るが（例えば、溶液中で遊離している場合）、固体のポリペプチド（例えば、結晶形態）の封入は、ポリペプチドと第２の治療剤および／または予防剤との間の反応を低減または防止し得る（例えば、隔絶を介して）。第２の治療剤および／または予防剤は、固体状（例えば、結晶性、無定形固体）で組成物中に存在していてもよく、または溶液（例えば、緩衝液）に溶解していてもよい。一部の実施形態では、第２の治療剤および／または予防剤はまた、組成物の担体（例えば、ヒドロゲル）によって少なくとも部分的に封入される。しかしながら、一部の実施形態では、第２の治療剤および／または予防剤は、組成物中に存在するが、担体（例えば、ヒドロゲル）によって封入されていない。

本開示に記載される組成物は、上記に言及されたように、各種の適用のいずれかに好適であり得る。驚くべきことに、記載される一部の組成物が、患者への投与に安全であり得ることがここに観察された。組成物の安全性（例えば、生体適合性）は、少なくとも一部分では、使用される場合に担体（例えば、ヒドロゲル）の組成、粒子のサイズ、およびヒドロゲルを形成するために使用される緩衝液に依存し得る。

一部の実施形態では、本明細書に記載される固体状のポリペプチドを含む組成物は、患者に送達され得る。一部のそのような実施形態は、組成物を患者に投与することを含む。一部のそのような組成物は、上記に記載されるように、ヒドロゲルおよび固体状のポリペプチドを含み得る。ポリペプチド（例えば、抗体などのタンパク質）は、ヒドロゲルによって少なくとも部分的に封入されていてもよい。一部の実施形態では、患者は、ヒト患者である。しかしながら、患者は、一部の例では、動物（例えば、ヒト以外の哺乳動物）であってもよい。投与は、一部の例では、ｉｎ ｖｉｖｏであり得るか、または他の例では、ｉｎ ｖｉｔｒｏであり得る。

組成物は、医学的適用のための当技術分野において公知の各種の技法のいずれかを介して、患者に投与され得る。一部の実施形態では、組成物は、注射を介して患者に投与される。例えば、組成物は、患者に、ボーラスとして注射されてもよい。注射を介した投与は、例えば、皮下注射針および注射器を使用する、皮下、筋肉内、静脈内、腹腔内、骨内、心臓内、関節内、および／または空洞内注射を含み得る。しかしながら、例えば、パッチを介した、吸入を介した、または患者へのインプラントを介した、他の種類の投与が可能である。上記で言及されたように、ある特定の種類の注射、例えば、皮下注射では、相対的に少ない体積（例えば、５ｍＬ未満もしくはそれに等しい、３ｍＬ未満もしくはそれに等しい、１．５ｍＬ未満もしくはそれに等しい、１ｍＬ未満もしくはそれに等しい、またはそれ未満）の組成物を送達することが望ましくあり得る。したがって、良好な流動特性（例えば、相対的に低い粘度）を維持しながら相対的に高い濃度のポリペプチドを含む組成物は、一部のそのような例において望ましくあり得る。

ある特定の投与の方法は、相対的に高いずり速度に組成物を暴露することを伴い得る。例えば、針などの開口部を通じた注射を介して組成物を投与することで、組成物は高いずり速度に曝露され得る。一部の実施形態は、組成物が、４０００秒^－１よりも高いもしくはそれに等しい、５０００秒^－１よりも高いもしくはそれに等しい、８０００秒^－１よりも高いもしくはそれに等しい、および／または最高で１０，０００秒^－１、最高で５０，０００秒^－１、最高で１００，０００秒^－１、もしくはそれよりも高いずり速度を経験するように、開口部に組成物を通過させることにより組成物を患者に注射することを含み得る。そのような高いずり速度は、例えば、ある特定のゲージ針の使用の間に観察され得る。例えば、組成物は、２０よりも大きいもしくはそれに等しい、２３よりも大きいもしくはそれに等しい、２５よりも大きいもしくはそれに等しい、２６よりも大きいもしくはそれに等しい、および／または最大で２８、最大で３０、最大で３１、もしくはそれよりも大きいゲージを有する針に組成物を通過させることによる注射を介して投与されてもよい。一部の組成物（例えば、ヒドロゲルおよび固体状のポリペプチドを含む）は、そのような高いずり速度で、安定性、完全性、および良好な流動特性を維持し得ることがここに観察された。

「固体状のポリペプチドを含む組成物および関連する方法」という名称の２０２０年７月３１日に出願された米国仮特許出願第６３／０５９，４７７号は、すべての目的のために、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。

以下の実施例は、本発明のある特定の実施形態を説明することを意図するが、本発明な完全な範囲を例示するものではない。
（実施例１）

この実施例は、ある特定の実施形態によるポリペプチドを含む組成物に関する実験および結果を記載する。

序論
モノクローナル抗体（ｍＡｂ）は、がんおよび自己免疫障害の処置のためのそれらの高い特異性および多用途性について公知である治療薬である。典型的には、ｍＡｂは、クリニックにおいて、静脈内注入を介して数週間ごとに投与され、それぞれの投与は、数時間の時間、およびヘルスケア専門家の助けを必要とする。モノクローナル抗体の皮下注射のための好適な製剤の開発は、より高い患者の利便性および自己投与に向けた重要な治療目標である。皮下経路のために、これらの製剤は、注射のための体積の要件（＜１．５ｍＬ）を満たすために、高濃度のｍＡｂ（＞＞１００ｍｇ ｍＬ^－１）を必要とし得るが、そのような濃度を有する製剤は、典型的には、追加の課題を導入する。高濃度では、ｍＡｂは、溶液中で、自己会合し、クラスターを形成し得、これは、高い粘度として現れる。製剤の粘度を操作するための積極的な戦略、例えば、緩衝液の条件の変化、希釈されている賦形剤の添加、またはｍＡｂへのマイナーな改変は、投与のための許容されない高い注射力を回避するために、開発全体にわたって考慮され得る。高濃度の抗体溶液はまた、タンパク質の活性、薬物動態および安全性に潜在的に影響を及ぼす凝集に起因して、加速されたタンパク質分解の影響を受けやすい。

小分子薬物は、通常、固体状（例えば、無定形固体分散物、結晶）で調製されて、ある特定の流動特性、より高い溶解度、増強された安定性、および調節可能な放出特性を有する製剤を与える。タンパク質の結晶性形態は、精製および構造の特徴付けのために従来は使用されたが、ｍＡｂまたは他のタンパク質の高濃度製剤を安定化するために同様に利用することができる。結晶それ自身は、非常に高濃度で（潜在的には＞５００ｍｇ／ｍＬ^－１）、安定なフォールドされたタンパク質で天然で密にパッキングされている。さらに、タンパク質結晶の一部の懸濁液は、同等の濃度のタンパク質溶液と比較した場合に、より低い粘度を呈する。タンパク質結晶製剤を開発する（例えば、安全で、好適な結晶化および安定化条件を見出す；結晶化バッチサイズのスケールアップ）難しさに起因して、結晶が持続性放出を製剤に与える結晶性インスリンを除いて、商業的成功は限定的であった。それ故に、この区域には、開発および革新のためのかなりの余地が存在する。

ヒドロゲル材料は、多くの場合、それらの高い水含有量、柔らかさ、および生体適合性に起因して、薬物送達のための担体として研究されている。ヒドロゲルは、各種の化学的性質およびマイクロ構造を伴って生成され得、これは、多様な表面親和性および調節可能な薬物放出動態（例えば、ヒドロゲルマトリックス分解を介した速い放出、拡散を介した遅い放出）を有するヒドロゲルの設計を可能にし得る。ある特定の既存の研究は、水性形態または結晶性形態のいずれかの小分子薬物、および水性形態のタンパク質の送達のためにヒドロゲルを活用している。これらのヒドロゲルは、ゲル化を誘発することによって（例えば、ｐＨ、温度）注射後にｉｎ ｓｉｔｕで形成されるか、または経口製剤もしくは埋め込み可能なデポー剤としての使用のためにあらかじめ形成される。ヒドロゲルはまた、針を通して注射される場合（すなわち、高いせん断）に、より低い粘度を呈し、密にパッキングされた場合に、解膨潤するおよび変形するそれらの能力に起因して高い体積分率に達するミクロスフェア懸濁液として調製することができる。本開示の文脈では、これらの特性が、ミクロスフェア懸濁液を、高濃度の低粘度製剤を探索するための興味深い担体にすることが理解された。

この実施例では、モノクローナル抗体「ｍＡｂ２」のヒドロゲル／結晶ミクロスフェア製剤を報告する。ｍＡｂ２は、結晶の濃縮懸濁液（＞３００ｍｇ ｍＬ^－１）として調製され、これは、次いで、ヒドロゲルミクロスフェア内に封入された。ヒドロゲルミクロスフェアを特徴付けて、ｍＡｂ２の結晶化度、ｍＡｂ２ローディング、および封入効率を検証した。さらに、ｉｎ ｖｉｔｒｏ溶解実験を実行して、ヒドロゲル／結晶製剤からの薬物放出を実証した。最後に、濃縮ヒドロゲル／結晶ミクロスフェア懸濁液の流れ曲線は、他の形態の濃縮ｍＡｂ２と比較した場合に、この製剤の改善された流動特性を実証する。

結果および考察
ヒドロゲル／結晶ミクロスフェアの生成
ヒドロゲルプレポリマーを、紫外線（ＵＶ）照射下で重合し、懸濁されたｍＡｂ２結晶を安定化するように、設計した（図３Ａ）。図３Ａは、ヒドロゲルプレポリマーが、ＰＥＧ緩衝液中のｍＡｂ２結晶の濃縮懸濁液、ＰＥＧＤＡおよび光開始剤の直接混合によって調製されることを示す。図３Ｂは、ヒドロゲルプレポリマー液滴が、マイクロ流体交差接合を使用することによって生成され、それぞれの液滴が、ＵＶ光への曝露によって架橋されたことを示す。図３Ｂは、結晶が、架橋前にプレポリマー液滴内に十分に懸濁されたことを示す。ＵＶ曝露後、ミクロンスケールの結晶は、架橋されたミクロスフェアのナノ多孔性マトリックス内に捕捉された。概略図は、縮尺通りではない。

１０％ｗ／ｖのポリ（エチレングリコール）（ＰＥＧ、ＭＷ ３３５０Ｄａ）、５０ｍＭのＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．０安定化緩衝液中のｍＡｂ２結晶の濃縮懸濁液を、最初に調製し（図４Ａ～４Ｃ）、次いで、予測されるメッシュサイズおよび分解性を有する生体適合性ヒドロゲルを形成する分子であるポリ（エチレングリコール）ジアクリレート（ＰＥＧＤＡ）と混合した。図４Ａ～４Ｃは、ｍＡｂ２結晶懸濁液の画像である。図４Ａは、それらの結晶化緩衝液から沈殿によって分離された結晶を示し、これは、１７００ＲＣＦでの遠心分離によって加速することができる。図４Ｂは、ｍＡｂ２結晶の顕微鏡写真である。図４Ｃは、５μｍの平均長さを有するｍＡｂ２結晶のサイズ分布である。ｍＡｂ２結晶が、高濃度のＰＥＧを含有する緩衝液中で調製および安定化されたので、ＰＥＧＤＡの存在下の製剤が、処理全体を通して、ｍＡｂ２結晶化度を著しく破壊しないであろうと予期された。ＰＥＧＤＡが、ＵＶに曝露された場合に迅速に重合され（＜６０秒）、光開始剤が、ブレンドに完全に溶解するように、ＰＥＧＤＡおよび光開始剤（Ｄａｒｏｃｕｒ １１７３）の量を調整した（それぞれ、１０％および１．５％ｖ／ｖ）。プレポリマーブレンドのバランス（８８．５％ｖ／ｖ）は、それらの安定化緩衝液中のｍＡｂ２結晶であった。緩衝液のＰＥＧ構成要素は、両方ともｍＡｂ２結晶を安定化し、重合したヒドロゲル内の相互接続した細孔の形成を誘導し、これは、ヒドロゲルを通じた拡散速度を増加させた。

単純なマイクロ流体交差接合およびＵＶ ＬＥＤを利用して、３０μｍ程度の直径のヒドロゲル／結晶ミクロスフェアを生成した（図３Ａ～３Ｂおよび図５Ａ～５Ｅ）。図５Ａは、フロー系の概略図であり、注射器ポンプ１は、分散相（プレポリマー）を流速Ｑ_Ｄで送達し、注射器ポンプ２は、連続相（油）を流速Ｑ_Ｃ／２で送達する。交差接合部で、連続相は、分散相に作用し、液滴を形成し、これは、それらがＵＶ曝露筐体を通過するにつれて、下流で光架橋する。図５Ｂは、ＵＶ筐体の写真である。チューブは、レンズキャップと光学ディフューザーとの間に挟まれて、そこに備え付けられたＬＥＤを直接取り付けた。図５Ｃ～５Ｅは、さまざまな流速で、５０ｍＭのＨＥＰＥＳ ｐＨ７．０中に１０％ｖ／ｖのＰＥＧＤＡ（ＭＷ ７００Ｄａ）、１０％ｗ／ｖのＰＥＧ（ＭＷ ３３５０Ｄａ）を含むプレポリマーを用いて生成された特徴的なミクロスフェアを示す。

ヒドロゲル粒子のサイズおよび分散度は、油およびプレポリマーの流速Ｑ_ＣおよびＱ_Ｄ（それぞれ）、それらの粘度μ_Ｃおよびμ_Ｄ、ならびに界面張力に影響された。ミクロスフェアを、不混和性担体流体（鉱物油）中で、０．１～１μＬ分^－１の速度Ｑ_Ｄで連続して生成した。ミクロスフェアローディングＣ_ｌｏａｄは、ある特定の体積の濃縮ｍＡｂ２結晶をプレポリマーに混合することによって制御され、下記に定義した。

式中、ｖ_ｍは、濃度Ｃ_ｍのｍＡｂ２結晶懸濁液の体積であり、ｖ_ｔは、混合されたプレポリマーの最終体積であった。５０μｍの直径を有するミクロスフェア（ＣＶ＝０．０４）を、５０および１００ｍｇ ｍＬ^－１のｍＡｂ２ローディングで特徴付けのために使用した。ｍＡｂ２結晶の高濃度懸濁液は、高い粘度（＞＞０．１Ｐａ．秒）を呈し、同様に、高濃度のｍＡｂ２結晶を含有するプレポリマー溶液も、非常に粘性であった。＞２００ｍｇ ｍＬ^－１のｍＡｂ２を有するプレポリマーについて、マイクロ流体デバイスは、より高い多分散性（直径３０μｍ、ＣＶ＝０．３）を有するより小さなミクロスフェアの集団を与えた。

ヒドロゲル／結晶ミクロスフェアの特徴付け
ヒドロゲル／結晶ミクロスフェアは、球状の形状であり、見たところ粗い質感で不透明であった（図６Ａ～６Ｆ）。２００ｍｇ ｍＬ^－１のｍＡｂ２結晶を含有するミクロスフェアの同じ試料を、明視野（図６Ｄ）、第二高調波発生（ＳＨＧ）（図６Ｅ）、および紫外二光子励起蛍光（ＵＶ－ＴＰＥＦ）（図６Ｆ）で撮像した。小さな針状形状のｍＡｂ２結晶の特長は、高倍率下で、ミクロスフェア内で識別することができた（図７）。図７において、ｍＡｂ２結晶の形状は、ヒドロゲル内で識別可能である。高濃度では、個々の結晶は、従来の光学顕微鏡法では、高い試料の不透明性に起因して視覚的に同定することは困難である。第二高調波発生（ＳＨＧ）顕微鏡法は、キラル結晶の存在を確認し、紫外二光子励起蛍光（ＵＶ－ＴＰＥＦ）顕微鏡法は、ｍＡｂ２の存在を確認し、これらは、ともに、ヒドロゲル粒子が、ｍＡｂ２結晶でパッキングされていたことを確認した。結晶は、ヒドロゲルメッシュ内に封入および拘束され、それらは、重合および洗浄手順の間を通して、漏出なく、ヒドロゲル内に局在化したままであった。さらに、封入された材料が、時期尚早に結晶化度を失わないか、または溶解しないように、多孔性ヒドロゲルは、ｍＡｂ２結晶へのＰＥＧ緩衝液の十分な溶媒アクセスを可能にした。

ヒドロゲルにおけるｍＡｂ２抗体のローディングを、熱重量分析により測定した。対照ｍＡｂ２は、１５０～３５０℃の温度範囲にわたって分解し、残留塊が、５００℃で存在した。ＰＥＧヒドロゲル対照試料は、３５０～４２５℃の温度間で急に分解し、５００℃で完全に分解した。算出および解析の詳細は、図８Ａ～８Ｃに含まれる。図８Ａは、ｍＡｂ２なしのヒドロゲル試料のサーモグラムを示す。図８Ｂは、ヒドロゲルなしのｍＡｂ２のサーモグラムを示す。図８Ｃは、ヒドロゲル－結晶複合試料のサーモグラムを示す。第２の示差サーモグラムでは、ゼロは、データの変曲点に対応する約３５０℃に位置し、ヒドロゲル分解が、ｍＡｂ２分解にわたって支配的になったことを指し示す。変曲点は、垂直線でマークする。５０ｍｇ ｍＬ^－１、１００ｍｇ ｍＬ^－１、２００ｍｇ ｍＬ^－１、および３００ｍｇ ｍＬ^－１のｍＡｂ２を用いて調製されたミクロスフェアは、それぞれ、２７．５ｗｔ％、３８．３ｗｔ％、５１．６ｗｔ％および５６．１ｗｔ％のローディングを有すると決定された。１００％の封入は、＜２００ｍｇ ｍＬ^－１のミクロスフェアローディングについて達成され、８８％の封入は、３００ｍｇ ｍＬ^－１のローディングで達成された（図９Ａ～９Ｂ、下記の表１）。図９Ａは、０～３００ｍｇ ｍＬ^－１のミクロスフェアローディングでの試料の分解プロファイルを示す。図９Ｂは、それぞれのヒドロゲル試料の質量の測定値および理論値の比較を示す。標準偏差を、３つの反復試料について、図９Ａ～９Ｂにおいてエラーバーとして表す。

観察された高い封入効率は、すべての結晶性材料を液滴に隔離するために使用される水中油法に起因した。さらに、高いローディングは、ヒドロゲルのメッシュが、ｍＡｂ２で密に充填されたことを指し示した。

ヒドロゲルミクロスフェアからのｍＡｂ２のｉｎ ｖｉｔｒｏ放出
ｍＡｂ２結晶がロードされたヒドロゲルミクロスフェアを、リン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）に浸漬した。ｍＡｂ２が、結晶から溶解し、多孔性ポリマーマトリックスを通した拡散によって放出され、放出速度が、抗体のサイズ、ポリマーの分子量、ポロゲンの濃度、架橋密度、およびヒドロゲル粒子のサイズなどの因子によって影響を受けたことが観察された。数分以内に、ヒドロゲルミクロスフェアの外観は、不透明から透明に変化し、もはや交差偏光下で複屈折ではなく（図１０Ａ）、埋め込まれた結晶が溶解したことを指し示した。興味深いことに、溶解プロファイルは、初期バースト放出後に、ｍＡｂ２が、封入されたｍＡｂ２の濃度にわずかに依存して、数時間～数日間にわたってヒドロゲルからゆっくりと放出されたことを指し示した（図１０Ｂ）。図１０Ａは、結晶溶解の低速度撮影イメージングを示す。ヒドロゲルの観察された質感は、ミクロスフェアがもはや不透明ではなくなるまで、１．５分にわたって進化した。図１０Ｂは、１００、２００または３００ｍｇ ｍＬ^－１のｍＡｂ２がロードされたミクロスフェアからの放出分率プロファイルを示す。標準偏差を、３つの反復試料について、エラーバーとして表す。

任意の特定の理論に縛られることを望まないが、バースト放出は、フリーラジカル重合の酸素阻害および溶解媒体への移行の際のヒドロゲルの軽度の膨潤に起因する粒子の半径に沿った異種架橋が原因であった。さらに、迅速な結晶溶解および長期の放出の観察は、ｍＡｂ２の放出についての２ステップ機構を指し示した。最初に、溶解媒体は、ヒドロゲルミクロスフェアに迅速に侵入し、結晶の周囲および結晶内の安定化ＰＥＧ緩衝液を希釈し、これが、ｍＡｂ２結晶の溶解をもたらした。大きなｍＡｂ２分子（動的光散乱により約１１．１ｎｍのＤ_ｈ）は、次いで、数日にわたって、多孔性ヒドロゲルマトリックスを通して拡散した。高いｍＡｂ２濃度でのより遅い観察された溶解は、浸漬の際のヒドロゲルミクロスフェア内の粘度の局所的な増加およびｍＡｂ２結晶の溶解から生じる可能性があり、これは、効果的な拡散係数の抑制に至ったが、放出動態の完全な調査が、この現象を解明するために必要であろう。

濃縮ヒドロゲルおよび結晶懸濁液の流れ曲線
ヒドロゲル／ｍＡｂ２結晶ミクロスフェアがどのように注射において振舞うかを評定するために、高ローディングミクロスフェアを、流れ曲線の分析のために、ミクロスフェアの高密度懸濁液として調製した。ヒドロゲルミクロスフェアの名目上の粒子体積分率を、

（式中、ｖ_ｔは、ミクロスフェアに変換されるプレポリマーの体積であり、ｖ_ｆは、流動測定のための試料の最終体積であった）として定義した。製剤化されたヒドロゲルのロードを、

（式中、Ｃ_ｌｏａｄは、ミクロスフェアローディングであり（式１）、Φは、ミクロスフェアの名目上の体積分率であった）として定義した（下記の表２）。それぞれの懸濁液中のミクロスフェアの名目上の体積分率を調節して、最終製剤化ロードを達成して、結晶懸濁液形態または濃縮溶液形態のいずれかにおける同等のｍＡｂ２投薬量とヒドロゲル形態を比較した。例えば、３００ｍｇ ｍＬ^－１のここで研究される最高濃縮ヒドロゲル製剤を調製するために、ミクロスフェアを、３３３ｍｇ ｍＬ^－１のｍＡｂ２のミクロスフェアローディングを用いて調製し、０．９の名目上の粒子体積分率まで遠心した。レオメーターのギャップサイズを、２６ゲージ針の内部直径に近い０．２５ｍｍに設定して、閉じ込めの潜在的な流動効果を低減しながら試料を最適化した。ギャップサイズは、平均粒子直径よりも少なくとも５倍大きかった。１ｍＬが約１０秒で送達される皮下注射の場合では、２６ゲージ針内部の壁ずり速度は、＞１００，０００秒^－１である。試料および器具の限界に起因して、流れ曲線は、４，０００秒^－１の最大ずり速度で測定した。この限界で、ヒドロゲルミクロスフェア懸濁液の粘度は、粘度プラトーに近づき、以前の報告は、柔らかい粒子の懸濁液の粘度が、多くの場合プラトーであり、典型的には、ずり粘稠化しないことを示す。比較として、濃縮ｍＡｂ２溶液、ｍＡｂ２結晶スラリー、および未ロードのヒドロゲルミクロスフェアを、同じ実験設定を使用して分析した（図１１Ａ～１１Ｄおよび図１２Ａ～１２Ｄ）。

図１１Ａ～１１Ｄは、封入されていない結晶の懸濁液の形態（四角）、封入された結晶を有するヒドロゲルミクロスフェア（三角）、およびｍＡｂ２なしのヒドロゲルミクロスフェアの比較可能な体積分率（丸）の懸濁液の形態のｍＡｂ２試料についての流れ曲線のプロットである。粘度を、１０％ｗ／ｖのＰＥＧを含有するｐＨ７．０のＨＥＰＥＳ緩衝液に懸濁された１００ｍｇ ｍＬ^－１（図１１Ａ）、２００ｍｇ ｍＬ^－１（図１１Ｂ）、および３００ｍｇ ｍＬ^－１（図１１Ｃ）の製剤化ｍＡｂ２濃縮物についてのずり速度に対してプロットした。図１１Ｄは、それぞれの製剤化ローディングで、懸濁された結晶に対する封入された結晶についての粘度低減の比を示す。

図１２Ａは、定角速度、および０．２５ｍｍのギャップを伴う平行板配置で動作されたＤｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｈｙｂｒｉｄレオメーター３を使用する流動測定についての概略手順を示す。図１２Ｂは、２０ｍＭのＬ－Ｈｉｓ、ｐＨ５．４の濃縮ｍＡｂ２溶液の流れ曲線を示す。図１２Ｃは、１０％ｗ／ｖのＰＥＧ、５０ｍＭのＨＥＰＥＳに懸濁されたさまざまな名目上の体積分率の未ロードのヒドロゲル粒子を示す。図１２Ｄは、滑らかなプレート（スチール）および粗いプレート（２４０グリット、炭化ケイ素）を使用した、Φ＝１．０でのヒドロゲル試料の流れ曲線の比較である。ヒドロゲルの懸濁液は、レオメーターにおけるせん断条件下で壁面スリップを経験し得、これは、測定される粘度を低減し、しかしながら、降伏応力を十分に上回ると、スリップは、バルク流と比較して無視でき、測定される粘度は、所与のずり速度で真の粘度に近づくはずである。この挙動は、低いずり速度でＰＥＧＤＡヒドロゲルミクロスフェアにおいて確認され（図１２Ｄ）、したがって、粘度の解釈を高いせん断体制（＞１００秒^－１）で収集されたデータに限定した。

１００ｍｇ ｍＬ^－１および２００ｍｇ ｍＬ^－１のｍＡｂ２の溶液は、せん断下で一定の低い粘度を有していた。３００ｍｇ ｍＬ^－１で、ｍＡｂ２溶液は、ずり流動化および高い粘度（＞０．６Ｐａ．秒）を呈した（図１２Ｂ）。この挙動は、せん断下での観察された可逆的自己会合が、高濃度でのｍＡｂ間相互作用およびクラスター化に起因した抗体溶液の以前の研究と一致した。この実施例では、ｍＡｂ２結晶スラリーが、すべての測定された濃度でずり流動化し、２００ｍｇ ｍＬ^－１および３００ｍｇ ｍＬ^－１で、４０００秒^－１のずり速度での対応する溶液形態と同等またはそれよりも低い粘度を有していた。未ロードのヒドロゲルミクロスフェア懸濁液も、ずり流動化し、粒子体積分率に依存した粘度でプラトーになった（図１２Ｃ）。ｍＡｂ２結晶を含有するヒドロゲルミクロスフェアは、ずり流動化し、興味深いことに、それらの挙動は、すべてのずり速度にわたって、同等の体積分率の未ロードのヒドロゲルミクロスフェア、および同等に濃縮された結晶の懸濁液による境界の間に収まっていた（図１１Ａ～１１Ｃ）。この挙動は、１００、２００、および３００ｍｇ ｍＬ^－１の製剤化ロードについて一貫していた。とりわけ、せん断下の３００ｍｇ ｍＬ^－１の製剤の測定された粘度は、注射可能な製剤としての潜在的な適格性の指標である＜０．０３５Ｐａ．秒であった。定性的注射性試験では、３００ｍｇ ｍＬ^－１の製剤化ロードを有するヒドロゲルミクロスフェア懸濁液は、手によって、困難なく、２６ゲージ針から成功裏に排出された。

任意の特定の理論に縛られることを望まないが、結晶が積載されたミクロスフェアの改善された流動挙動は、３つの効果から生じると合理的に説明された：（１）ヒドロゲルが、埋め込まれた結晶のｍＡｂ間の相互作用をクローキングした、（２）露出した（表面）ｍＡｂ結晶が粘度に対するより小さな寄与を有するように、球状のミクロスフェア形状が、粒子の表面積－体積比を最小化した、および（３）ヒドロゲル製剤が、柔らかく変形可能であり、せん断下で増強された流動挙動をもたらした。低濃度では、クローキング効果は、ミクロスフェアが低体積の結晶を含有したので最も明白であり、ヒドロゲルミクロスフェアの流動特性が支配した。高濃度では、多くの体積のヒドロゲルミクロスフェアが、ｍＡｂ２結晶によって占められ、したがって、ヒドロゲルは、自由に懸濁されたｍＡｂ２結晶の同等の塊よりも低い粘度で「球状結晶」として有効に挙動すると予想された。この報告では、すべてのヒドロゲル製剤は、結晶懸濁液と比べて、粘度の減少をもたらした（図１１Ｄ）。とりわけ、１００秒^－１のずり速度で、３００ｍｇ ｍＬ^－１のヒドロゲル製剤は、結晶懸濁液と比較して、５．２分の１への粘度の減少を有し、濃縮遊離ｍＡｂ２溶液と比較して、５０分の１未満への粘度の減少を有していた。

結論
要約すると、モノクローナル抗体結晶を含有するヒドロゲルミクロスフェアが、高いローディングおよび低いせん断粘度で生成された。ＰＥＧリッチ緩衝液中でこれらの製剤を維持すると、ｍＡｂ２カーゴの結晶化度が保存され、溶解状態への移行の際に、結晶が溶解し、ｍＡｂ２がヒドロゲルマトリックスから放出されたことが実証された。ヒドロゲル／結晶ミクロスフェアが、高い製剤化ローディングで高密度懸濁液として製剤化された場合、それらは、ずり流動化し、同等の濃度の結晶懸濁液中のｍＡｂ２または遊離ｍＡｂ２溶液よりも低い粘度を有し、結晶がロードされたヒドロゲルミクロスフェアが、高濃度の治療投薬のための流動性の課題を克服するのを助け得ることを実証した。この研究では、ＰＥＧＤＡを使用して、ヒドロゲルミクロスフェアを合成したが、このアプローチは、多くの他のヒドロゲル系に適用して、放出特性および製剤の性能をさらに調節することができる。

材料および方法
精製ヒト化モノクローナル抗体（ｍＡｂ２）は、Ｍｅｒｃｋ ＆ Ｃｏ．、Ｋｅｎｉｌｗｏｒｔｈ、ＮＪ、ＵＳＡによって提供された。鉱物油、ポリ（エチレングリコール）ジアクリレート（ＰＥＧＤＡ、分子量７００）、２－ヒドロキシ－２－メチルプロピオフェノン（Ｄａｒｏｃｕｒ １１７３）、ソルビタンモノオレエート（Ｓｐａｎ ８０）、カフェイン、および４－（２－ヒドロキシエチル）－１－ピペラジンエタンスルホン酸（ＨＥＰＥＳ）は、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製であった。ポリ（エチレングリコール）（ＰＥＧ、分子量３３５０）は、Ｈａｍｐｔｏｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ製であった。

結晶化のために、「ＰＥＧ緩衝液」を、５０ｍＭのＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．０中の１０％ｗ／ｖのＰＥＧ溶液として調製した。「カフェイン緩衝液」を、２０ｍＭのＬ－Ｈｉｓ、ｐＨ５．４中の２．５％ｗ／ｖのカフェイン溶液として調製した。ｍＡｂ２を、２０ｍＭのＬ－Ｈｉｓ、ｐＨ５．４中４０ｍｇ ｍＬ^－１で調製した。溶液を、蒸留水を用いて調製し、０．２２μｍのＳＵＰＯＲフィルター（Ａｃｒｏｄｉｓｃ）で滅菌濾過した。

ｍＡｂ２配列情報
表３は、ｍＡｂ２についての以下の配列情報を含む：
軽鎖の可変ドメインについての相補性決定領域（ＶＬ－ＣＤＲ１、ＶＬ－ＣＤＲ２、ＶＬ－ＣＤＲ３）、軽鎖（ＶＬ）の可変ドメイン、軽鎖、重鎖の可変ドメインについての相補性決定領域（ＶＨ－ＣＤＲ１、ＶＨ－ＣＤＲ２、ＶＨ－ＣＤＲ３）、重鎖（ＶＨ）の可変ドメイン、および重鎖。

ｍＡｂ２の結晶化
ｍＡｂ２の結晶を、２．５ｍＬスケールで、バッチで成長させ、それぞれのバッチは、約３０ｍｇの結晶性形態のｍＡｂ２を与えた。それぞれのバッチについて、ｍＡｂ２、ＰＥＧ緩衝液およびカフェイン緩衝液を、３：６：１の体積比で混ぜ合わせた。結晶化混合物を、ロティサリー（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、モデル８８８８１００１）において２４ｒｐｍで回転させながら、室温で２時間インキュベートした。ｍＡｂ２結晶を、１０分間の１７００ＲＣＦでの遠心分離（Ｅｐｐｅｎｄｏｒｆ ＭｉｎｉＳｐｉｎ Ｐｌｕｓ）によってバッチから回収し、新鮮なＰＥＧ緩衝液に移し、再懸濁させ、さらなる処理前に最長で１週間、室温で保管した。

ｍＡｂ２結晶を有するプレポリマーの調製
ｍＡｂ２結晶懸濁液を、１７００ＲＣＦでの遠心分離により濃縮した。結晶懸濁液を、約３３３ｍｇ ｍＬ^－１（容量分析で決定）まで濃縮し、次いで、ＰＥＧ緩衝液の添加によって、所望のｍＡｂ２濃度に希釈した。プレポリマーを、ｍＡｂ２結晶懸濁液へのＰＥＧＤＡおよびＤａｒｏｃｕｒ １１７３の直接添加によって調製し、次いで、混合物が十分に分散するまでボルテックスした。

ミクロスフェアのマイクロ流体形成
プレポリマー液滴を、２つの注射器ポンプ（ＰＨＤ２０００、Ｈａｒｖａｒｄ Ａｐｐａｒａｔｕｓ）、交差接合部（Ｐ－８９１、ＩＤＥＸ；１５０μｍのオリフィス）、および透明パーフルオロアルコキシアルカンチューブ（ＰＦＡ、１９０２Ｌ、ＩＤＥＸ；ＯＤ １／１６”、ＩＤ ０．００１”）からなるマイクロ流体装置を用いて生成した。プレポリマーを、交差接合部の単一の入口に送達し、鉱物油を、プレポリマー入口と垂直の方向の２つの入口を介して導入した。液滴形成を、連続相およびプレポリマーの流速（それぞれ、Ｑ_ＣおよびＱ_Ｄ）をモジュレートすることによって制御した。液滴を、ＵＶ ＬＥＤ（Ｍ３６５ＬＰ１、Ｔｈｏｒ Ｌａｂｓ；３６５ｎｍ、１１５０ｍＷ）と密接に接触するように位置させた直径２”の円柱状筐体において、交差接合部の出口の下流のチューブ内で重合させた。より高い流速に対応するために、チューブを、筐体の内部で数回巻いて、曝露の時間を増加させた。重合した液滴を、ＵＶ ＬＥＤから下流に位置するフラスコに収集した。３０～２００μｍの範囲の直径を有する粒子が生成した。過剰の油を、粒子懸濁液から除去し、次いで、試料を、新鮮なＰＥＧ緩衝液中で、３０秒間のボルテックスによって洗浄して、少なくとも４回の２０００ＲＣＦで２分間遠心して、残った油および未反応のヒドロゲル形成剤を除去した。

流れ曲線測定のために、結晶がロードされたヒドロゲルミクロスフェアの懸濁液を、１７００ＲＣＦで遠心して、標的ｍＡｂ２ローディングに達するように、名目上の体積分率を増加させた。

ｍＡｂ２ローディングおよび封入効率
ヒドロゲルのｍＡｂ２含有量を、熱重量分析（Ｑ５００、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ）を使用して測定した。およそ５ｍｇのミクロスフェア懸濁液を、試料採取トレイに移した。過剰の溶媒を試料から逃がし、それらを、測定前に１０分間、２５ｍＬ 分^－１のＮ_２流下、１００℃でさらに脱水した。試料を、１００℃から５００℃まで加熱し、それに続いて５００℃で１０分間、等温で保った。試料質量を、実験全体にわたって連続的に記録し、そこから、薬物ローディングおよび封入効率を決定した。実験は、１０℃分^－１の温度上昇で、三反復で行った。

ミクロスフェアの顕微鏡的特徴付け
粒子サイズ分布を、Ｚｅｉｓｓ Ａｘｉｏｖｅｒｔ顕微鏡を使用して評定した。最小で３０粒子を、それぞれ報告される平均直径および変動係数のために、それぞれの試料について測定した（ＩｍａｇｅＪ）。

キラル結晶の二次非線形イメージング（ＳＯＮＩＣＣ、Ｆｏｒｍｕｌａｔｒｉｘ）を利用して、以下の様式で、ミクロスフェア試料の顕微鏡写真を取得した：明視野、紫外二光子励起蛍光（ＵＶ－ＴＰＥＦ）、および第二高調波発生（ＳＨＧ）。

ｉｎ ｖｉｔｒｏ溶解
ミクロスフェア試料を、１ｍＬのＰＢＳに浸漬し、ロティサリーミキサーにおいて２４ｒｐｍでインキュベートした。それぞれの試料採取間隔で、試料を、１７００ＲＣＦで２分間遠心し、０．５ｍＬの上清を抜き取り、分析まで４℃で保管した。０．５ｍＬの新鮮なＰＢＳを、溶解試料に添加し、これをロティサリーに戻した。濃度を、ブラッドフォード法によって決定した。

流動測定
流れ曲線を、スチール平行板配置（４０ｍｍ）を有するＤＨＲ－３レオメーター（ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ）を使用して測定した。平行板を使用して、小さな切断長に起因してコーンプレートの幾何学的形状と不適合であるミクロスフェアに対応した。ギャップサイズを、０．２５ｍｍに設定し、＞０．３５ｍＬの試料を、それぞれの測定のためにロードした。レオメーターを、定角速度で動作させ、それぞれのポイントで２０秒間平衡化した。非ニュートン組成物における不均一なせん断応力の効果を説明するために、補正を適用した。試験されたずり速度範囲では（最高で４０００秒^－１）、すべての報告された値は、装置のトルク分解能を上回り、慣性流および二次流の効果が問題になるずり速度を下回った。

ｍＡｂ２結晶懸濁液の特徴付け
バッチ結晶化ｍＡｂ２を、１７００ＲＣＦでペレットに遠心し、次いで、希釈し、１０％ｗ／ｖのＰＥＧ ３３５０、５０ｍＭのＨＥＰＥＳ ｐＨ７．０緩衝液に再懸濁させた。懸濁液内で、結晶は、５μｍの典型的な長さを有するインタクトな針状であった。結晶の長さおよび幅は、１μｍであった。

マイクロ流体粒子生成についての詳細
ヒドロゲル粒子を、光架橋を開始するＵＶ ＬＥＤにカップリングされたマイクロ流体交差接合を使用して合成した。粒子の単分散集団を、５０μｍ程度で生成することができる。

膨潤を介したヒドロゲルのメッシュサイズ推定
１０％ｖ／ｖのＰＥＧＤＡ（ＭＷ ７００Ｄａ）、８．８％ｗ／ｖのＰＥＧ（ＭＷ ３３５０Ｄａ）、５０ｍＭのＨＥＰＥＳ ｐＨ７．０から構成されるバルクヒドロゲルを、１．５％ｖ／ｖのＤａｒｏｃｕｒ １１７３の存在下、ＵＶ ＬＥＤ（Ｍ３６５ＬＰ１、ＴｈｏｒＬａｂｓ）下での６０秒間の曝露で光架橋することによって生成した。ヒドロゲルは、膨潤実験のために、８×８×５ｍｍの切片に切断した。

それぞれのヒドロゲル切片を、ＤＩ水のかき混ぜ浴に２４時間浸して、完全に膨潤させ、未反応構成要素を除去した。それぞれのヒドロゲルを、浴から取り出し、たたくようにして水気をとって、過剰の水を除去し、次いで、その膨潤質量Ｗ_{ｓｗｅｌｌ}を記録した。次いで、ヒドロゲルを、３７℃で４８時間乾燥させ、乾燥質量Ｗ_ｄｒｙを記録した。ヒドロゲルのメッシュサイズを、Ｍｅｒｒｉｌｌらによって決定されたＣａｎａｌ－Ｐｅｐｐａｓ理論のパラメーターを使用することによって、およびその全体が本明細書に参照により組み込まれるＡ． Ｃａｖａｌｌｏ， Ｍ． Ｍａｄａｇｈｉｅｌｅ， Ｕ． Ｍａｓｕｌｌｏ， Ｍ． Ｇ． Ｌｉｏｎｅｔｔｏ， Ａ． Ｓａｎｎｉｎｏ， Ｊ． Ａｐｐｌ． Ｐｏｌｙｍ． Ｓｃｉ． ２０１７， １３４， １において光架橋されたＰＥＧＤＡヒドロゲルについてＣａｖａｌｌｏらによって適用されるように、膨潤Ｑから推定した。簡潔には、膨潤したポリマーの体積分率ｖ_２，ｓを、膨潤から算出した：

（式中、ρは、ＰＥＧＤＡの密度（１．１２ｇ／ｍＬ）であり、ρ_Ｈ２Ｏは、水の密度であった（１．０ｇ／ｍＬ））。次いで、架橋Ｍ_ｃ間の平均分子量を推定した：

（式中、Ｍ_ｎは、モノマーの分子量（７００Ｄａ）であり、Ｖ_１は、水のモル体積（１８ｍＬ／ｍｏｌ）であり、χは、フローリー－ハギンズの溶媒相互作用パラメーター（０．４２６）であり、ｖ_２，ｒは、リラックス状態のポリマーの体積分率（０．１、プレポリマーにおける体積分率として推定）であった）。隣接架橋間の平均末端間距離（ｒ^－２）^１／２およびヒドロゲルのメッシュサイズζを算出した。

（式中、ｌは、結合の長さ（１．５Å）であり、Ｍ_ｒは、ＰＥＧ繰り返し単位の分子量（４４ｇ／ｍｏｌ）であり、Ｃ_ｎは、ＰＥＧについての特徴的な比であった）。

１０％ｖ／ｖのＰＥＧＤＡヒドロゲルについての算出されたメッシュサイズは、２ｎｍであった。とりわけ、ｍＡｂ２分子（Ｄ_ｈ 約１１．１ｎｍ、ＤＬＳ、Ｎａｎｏｂｏｏｋ ９０ｐｌｕｓ ＰＡＬＳ）は、ヒドロゲルから迅速に溶解し、未ロードのヒドロゲルについての２ｎｍのメッシュサイズが、ロードされたヒドロゲルについて、少なくとも１桁、有意に低く見積もられたことを指し示した。ｍＡｂ結晶（約５μｍ長さ）が、ポロゲンとして働き、ヒドロゲルの多孔性を増加させ、ヒドロゲル内により大きく、より相互接続された多孔性のネットワークをもたらしたと思われた。

ｍＡｂ２／ヒドロゲル試料の分析
個々のヒドロゲルを、低含有量のｍＡｂ２結晶を用いて、高倍率下で撮像し、封入されたｍＡ２結晶が、目に見え、定性的にインタクトであったことを明らかにした。所与のミクロスフェア試料におけるｍＡｂ２ローディングを、熱重量分析によって決定した。ヒドロゲルおよびｍＡｂ２の分解プロファイルはわずかに重複したが、それらのピークは、複合試料において識別され、ここで、ｍＡｂ２の大部分が２００～３００℃で分解し、ヒドロゲル材料が３２０℃～４００℃で分解した。ｍＡｂ２は、残渣を残したが（ｗ_{ｒｅｓｉｄｕａｌ}）、ヒドロゲルは、５００℃までに完全に分解した。ｍＡｂ２とヒドロゲル分解との間の遷移を決定するために、第２示差サーモグラム（ｄ２ＴＧ）を利用した。ゼロのｄ２ＴＧで、データは変曲し、このポイントで、ヒドロゲル分解が、分解する主な構成要素であったと見積もられた。このポイントを使用して、分解重量パーセントを、それぞれｍＡｂ２およびヒドロゲルに対応するＷ_ｄ１およびＷ_ｄ２に分離した。ｍＡｂ２の重量パーセンテージを、ＴＧＡ測定から算出した。
ｗ_ｍＡｂ２＝ｗ_ｄ１＋ｗ_{ｒｅｓｉｄｕａｌ}
ｍＡｂ２ローディングの予測重量パーセンテージを、質量平衡から算出した：

（式中、ｍ_ｌｏａｄは、結晶懸濁液中のｍＡｂ２のロードされた質量であり、ｍ_ＰＥＧは、ヒドロゲル中に組み込まれたＰＥＧの質量であり、ＰＥＧＤＡは、ヒドロゲル材料の質量であった）。封入効率を、

として算出した。

ローディングも、湿潤基準で推定した（すなわち、懸濁液におけるように湿潤粒子について）：

（式中、ｍ_{ｗａｔｅｒ}は、（１）ヒドロゲル粒子が固定体積を有していた、（２）結晶が、体積で６０％の溶媒を含有していた（結晶学のマシューズ係数に基づく）、および（３）結晶密度が、結晶化緩衝液のものと類似して、１．２ｇ／ｍＬであったと仮定する、推定水含有量であった）。

対照試料の流れ曲線
２０ｍＬのＬ－Ｈｉｓ緩衝液中のｍＡｂ２溶液を、５０ｋＤａのカットオフ遠心分離フィルターを使用して、１００、２００、および３００ｍｇ／ｍＬに濃縮した。１００および２００ｍｇ／ｍＬの溶液は、それぞれ、０．００２５および０．０１９５Ｐａ．秒の粘度でニュートン流体として挙動し、３００ｍｇ／ｍＬで、溶液は、ずり速度γ＝４０００秒^－１で０．５８Ｐａ．秒の粘度でせん断に対して非ニュートン応答を呈した。

むき出しの（未ロードの）ヒドロゲルを、いくつかの名目上の体積分率で、１０％のＰＥＧ ３３５０、５０ｍＭのＨＥＰＥＳ ｐＨ７．０中の濃縮懸濁液として調製し、軽度のずり流動化を呈した。Φ＝０．３、０．４、０．７、０．８、および０．９の名目上の体積分率でγ＝４０００秒^－１での粘度は、それぞれ、０．００３０、０．００３５、０．００４９、０．００８０、０．０２３Ｐａ．秒であった。懸濁している緩衝液の粘度は、０．００２６Ｐａ．秒であった。非ニュートン液体の挙動はせん断応力に依存するので、せん断応力は、平行板配置についての半径の関数であり、ワイセンベルク－ラビノヴィッチ補正を、プレートの周縁部でのずり速度およびせん断応力を決定するため、ならびにトルクＭ、および半径Ｒおよびギャップサイズｈの平行板の角速度Ωから粘度ηを評定するために適用した。

（実施例２）
以下の実施例は、ヒドロゲルによって少なくとも部分的に封入された固体状のポリペプチドを含む組成物を記載する。チオール末端基で官能化された線状ＰＥＧ分子（図１３Ｃ；ＰＥＧ－ＤＴ、ＭＷ ３．４ｋＤａ）によって互いに共有結合により連結されたビニルスルホン末端基を含む４アームのポリ（エチレン）グリコール（ＰＥＧ）モノマー（図１３Ａ、ＰＥＧ－ＶＳ、ＭＷ １０ｋＤａ）を含むヒドロゲルを、チオールマイケル付加化学を介して形成した（図１３Ｄ）。ヒドロゲルは、溶液のｐＨによって（図１４Ａ、Ｂ）、またはトリエチルアミンなどの有機触媒の存在下で即時に（図１３Ｂ、ＴＥＡ）、制御された速度で架橋した。ヒドロゲル粒子を、バッチエマルション法を介して調製した。「ＰＥＧ緩衝液」（１０％ｗ／ｖのＰＥＧ ３３５０、５０ｍＭのＨＥＰＥＳ、ｐＨ５～８）中の１０％ｗ／ｖのＰＥＧ－ＶＳ／ＰＥＧ－ＤＴ（３：２質量比）を含むプレポリマーおよび１００ｍｇ／ｍＬのｍＡｂ２結晶を、ゲル化が終了するまで（または必要に応じて、ゲル化が、油相を介したトリエチルアミンの添加によって誘導されるまで）、撹拌棒により、２００～２０００ｒｐｍでかき混ぜられた油浴に添加した。得られた架橋したマイクロ粒子を、遠心分離によって回収し、「ＰＥＧ緩衝液」で４回洗浄して、残った油および過剰の反応物を除去した。このプロセスは、中程度の多分散性を有するマイクロ粒子を生成した（図１５Ａ）。

結晶がロードされたヒドロゲルマイクロ粒子を、明視野における顕微鏡法、および交差偏光子を用いる顕微鏡法によって、特徴付けた。マイクロ粒子は、明視野で不透明であり（図１５Ｂ）、交差偏光子間で明るく（図１５Ｃ）、封入された材料が結晶性である可能性があることを指し示した。ＰＢＳ ｐＨ７．４緩衝液への浸漬の際に、粒子は澄明化し、封入された結晶が溶解したことを指し示した（図１６Ａ～Ｂ）。放出も、時系列にわたって測定し、ブラッドフォードタンパク質アッセイ法を使用して定量化し、放出が数時間以内に終了したことを指し示した（図１７）。

（実施例３）
以下の実施例は、ヒドロゲルによって少なくとも部分的に封入された固体状のポリペプチドを含む組成物を記載する。天然多糖のアルギネートを含むヒドロゲルを、イオン架橋により形成した。ヒドロゲルは、Ｃａ^２＋などの二価カチオンの存在下で架橋した。ヒドロゲル粒子を、溶解したカルシウム塩を含有する水浴に液滴を堆積させる遠心押出法を介して調製した。「ＰＥＧ緩衝液」（１０％ｗ／ｖのＰＥＧ ３３５０、５０ｍＭのＨＥＰＥＳ、ｐＨ７）中の２％ｗ／ｖのアルギン酸ナトリウムを含むプレポリマーおよび２００ｍｇ／ｍＬのｍＡｂ２結晶を、１００～３０００ＲＣＦで遠心した。得られた架橋したマイクロ粒子を、遠心分離によって回収し、「ＰＥＧ緩衝液」で４回洗浄して、過剰のカルシウムイオンを除去した。このプロセスは、良好な単分散性または二分散性を有するマイクロ粒子を生成した（図１８）。

結晶がロードされたヒドロゲルマイクロ粒子を、明視野における顕微鏡法、および交差偏光子を用いる顕微鏡法によって、特徴付けた。マイクロ粒子は、明視野で不透明であり（図１９Ａ）、交差偏光子間で明るく（図１９Ｂ）、封入された材料が結晶性である可能性があることを指し示した。ＰＢＳ ｐＨ７．４への浸漬の際に、粒子は澄明化し、封入された結晶が溶解したことを指し示した（図２０Ａ、Ｂ、Ｃ）。図２０Ａは、ｔ＝０でのＰＢＳに浸漬されたアルギネートヒドロゲルミクロスフェアを示す。図２０Ｂは、ｔ＝３０秒でのＰＢＳに浸漬されたアルギネートヒドロゲルミクロスフェアを示す。図２０Ｃは、ｔ＝１２０秒でのＰＢＳに浸漬されたアルギネートヒドロゲルミクロスフェアを示す。図２０Ａ、Ｂ、Ｃにおけるスケールバーは、１００μｍである。

放出も、１２０分の時系列にわたって測定し、ｉｎ ｓｉｔｕ吸光度プローブを用いるＵＳＰ－２溶解装置を使用して定量化し、１時間で放出が終了することを指し示した（図２１）。

（仮想実施例４）
以下の仮想実施例は、ヒドロゲルによって少なくとも部分的に封入された固体状のポリペプチドを含むポリペプチド組成物の放出のｉｎ ｖｉｖｏラット研究を記載する。最高で５６ｗｔ％（乾燥基準）のモノクローナル抗体を含有するヒドロゲルミクロスフェアが、図１０Ｄに示され、実施例１に記載されるように、ｉｎ ｖｉｔｒｏ溶解条件下で４日以内の放出を示すことに留意されたい。この放出速度は、封入されていないｍＡｂ２の結晶性懸濁液の類似のｉｎ ｖｉｔｒｏ溶解状態下で数時間のｉｎ ｖｉｔｒｏ放出速度よりも相対的に低い（実施例１の図１０Ｄにも示す）。ｉｎ ｖｉｔｒｏ放出データに基づいて、ヒドロゲルによって封入されたｍＡｂ２結晶は、動物モデルにおいてｉｎ ｖｉｖｏで、長期的な放出および薬理学的活性を示すと予想される。

ラットモデルを使用して、ヒドロゲルに封入されたｍＡｂ２結晶を、５０ｍｇ／ｋｇで皮下（ＳＣ）投薬する。単回注射後、血液試料を、７日にわたって、定期的に採取する。ｍＡｂ２の対照製剤を、静脈内（ＩＶ）投与のために使用する。ｍＡｂ２の血中レベルをアッセイし、薬物濃度時間曲線下面積（ＡＵＣ）、最高濃度（Ｃ_ｍａｘ）、最低濃度（Ｃ_{ｔｒｏｕｇｈ}）、最高濃度の時間（Ｔ_ｍａｘ）、および抗体の半減期（ｔ_１／２）をそれぞれ評価する。試料研究設計を下記に提供する（表４）。ＩＶおよびＳＣ試料間のＡＵＣの比較から、絶対生物学的利用率を算出する。
絶対生物学的利用率＝ＡＵＣ_ＩＶ／ＡＵＣ_ＳＣ

（実施例５）
以下の実施例は、ヒドロゲルによって少なくとも部分的に封入された固体状のポリペプチドを含む組成物、およびヒドロゲル粒子サイズを調節する方法を記載する。チオール末端基で官能化された線状ＰＥＧ分子（ＰＥＧ－ＤＴ、ＭＷ ３．４ｋＤａ）によって互いに共有結合により連結されたビニルスルホン末端基を含む４アームのポリ（エチレン）グリコール（ＰＥＧ）モノマー（ＰＥＧ－ＶＳ、ＭＷ １０ｋＤａ）を含むヒドロゲルを、上記の実施例２に記載されるチオールマイケル付加化学および緩衝液を介して形成し、ｍＡｂ２結晶を、ヒドロゲルに封入した。ｍＡｂ２結晶を封入するヒドロゲル粒子のサイズを、粒子形成の間に、触媒の存在および混合条件を調節することによって変更した。ボルテックス混合の低いせん断方法を使用して、１ミクロン～３０ミクロンの直径を有するヒドロゲル粒子を用いて、ｍＡｂ２結晶が積載されたＰＥＧ－ＶＳヒドロゲル粒子を作出することができることが観察された。

ボルテックス混合条件および０．０５％ｖ／ｖのＴＥＡ下で形成された結晶がロードされたヒドロゲルマイクロ粒子を、生成し、明視野における顕微鏡法、および交差偏光子を用いる顕微鏡法によって、特徴付けた。図２２Ａ～２２Ｃは、１０～３０ミクロンの直径を有する得られたｍＡｂ２結晶が積載されたＰＥＧ－ＶＳヒドロゲル粒子の明視野顕微鏡画像（図２２Ａおよび２２Ｃ）および交差偏光顕微鏡画像（図２２Ｂ）を示す。図２３Ａ～２３Ｂは、１～５ミクロンの直径を有する得られたｍＡｂ２結晶が積載されたＰＥＧ－ＶＳヒドロゲル粒子の明視野顕微鏡画像（図２３Ａ）および交差偏光顕微鏡画像（図２３Ｂ）を示す。

超音波処理混合条件下および触媒の存在なしで形成された結晶がロードされたヒドロゲルマイクロ粒子も、生成し、明視野における顕微鏡法、および交差偏光子を用いる顕微鏡法によって、特徴付けた。図２４Ａ～２４Ｂは、１ミクロン未満の直径を有する得られたｍＡｂ２結晶が積載されたＰＥＧ－ＶＳヒドロゲル粒子の明視野顕微鏡画像（図２４Ａ）および交差偏光顕微鏡画像（図２４Ｂ）を示す。図２４Ａ～２４Ｂにおいて見られ得るように、ｍＡｂ２結晶は、これらの小粒子に部分的に封入することができ、および／または小粒子を一緒に架橋することができる。交差偏光画像は、これらのヒドロゲル粒子内の結晶の存在を示唆する。

（実施例６）
以下の実施例は、ヒドロゲルによって少なくとも部分的に封入された固体状のポリペプチドを含む組成物を記載する。天然多糖のアルギネートを含むヒドロゲルを、イオン架橋により形成した。ヒドロゲルは、二価カチオンのＣａ^２＋の存在下で架橋した。ヒドロゲル粒子を、溶解したカルシウム塩を含有する水浴にプレポリマーの液滴を堆積させる遠心押出法を介して調製した。図２５は、遠心押出法のための実験設定の概略的プロセス図を示す。粒子を製造したプロセスを調節して、製造上の考慮事項（一部の例では速いプロセスが所望される）を用いて、相対的に高い封入効率（浴中のｍＡｂ２のより少ない喪失に起因する）を有する注射可能な粒子（球状の、より小さく、より柔らかい粒子）を作製した。本開示の文脈では、押出によるアルギネート結晶ヒドロゲルの製造が、別個の課題を提示したと決定された。ずり流動化する結晶の存在が、ヒドロゲル粒子形成に影響を及ぼし、非球状粒子の形状が、一部の例では、ヒドロゲルマイクロ粒子懸濁液の流動に関する性能特性に影響を及ぼすと決定された。加えて、結晶性モノクローナル抗体が、処理全体を通して、時期尚早の溶解を低減または防止する特定の条件から有利であり得ると決定された。これらの課題を克服するために、特定の考慮事項が考慮された。

図２６Ａ～２６Ｂは、粒子の製造プロセスにおける物理的考慮事項を例示するデータを提供する一方で、図２７～２８Ｂは、化学的考慮事項を例示する。図２６Ａが指し示すように、収集距離（図２５に示される）は、粒子形状に影響を及ぼし、粒子は、収集距離の増加につれて、平坦になり得る。観察された平坦化は、より大きい収集距離でのより高い液滴速度に起因したと考えられた。また、遠心力および流速も、ヒドロゲル粒子のジェッティングを低減または防止するために制御することができると決定された。図２６Ｂに見られ得るように、遠心分離スピードは、粒子形態学に影響を及ぼす。

図２７は、液滴を受ける水溶液中の塩化カルシウム（ＣａＣｌ_２）の濃度に対する抗体結晶溶解についてのデータ（上）、および漸増ＣａＣｌ_２濃度で得られた粒子の関連する画像（下）を示す。図２７は、抗体結晶の安定性を妨害し、結晶の溶解をもたらすことに対するＣａ^２＋過剰濃度の効果を例示する。さらにまた、ヒドロゲル粒子が、より高いＣａ^２＋濃度で涙滴形状に成長したことが観察された。結果に基づいて、少なくとも一部の実施形態について、５～２０ｍＭのＣａ^２＋濃度が、所望の製剤を達成するために有利であり得ると決定された。

ポリマー鎖の粘度（例えば、アルギネートの粘度）およびヒドロゲル粒子における分子量の効果を決定するために、４つの異なる種類のアルギネート製剤を試験した。第１の種類は、ＶＬＶＭ（非常に低粘度（＜２０ｍＰａ秒；ＭＷ＜７５ｋＤａ）の高マンヌロン酸のアルギネート）であり、第２の種類は、ＶＬＶＧ（非常に低粘度（＜２０ｍＰａ秒；ＭＷ＜７５ｋＤａ）の高グルロン酸のアルギネート）であり、第３の種類は、ＭＶＧ（中程度の粘度（＞２００ｍＰａ秒；ＭＷ＞２００ｋＤａ）の高マンヌロン酸のアルギネート）であり、第４の種類は、ＭＶＭ（中程度の粘度（＞２００ｍＰａ秒；ＭＷ＞２００ｋＤａ）の高グルロン酸のアルギネート）であった。図２８Ａは、ｍＡｂ２結晶非存在下の１％のＶＬＶＧおよびＶＬＶＭのヒドロゲルの顕微鏡画像（上）、ならびに２５０ｍｇ／ｍＬの封入されたｍＡｂ２結晶を有する１％のＶＬＶＧのヒドロゲルの顕微鏡画像（下）を示す。図２８Ｂは、ｍＡｂ２結晶非存在下の１％のＭＶＧおよびＭＶＭのヒドロゲルの顕微鏡画像（上）、ならびに２５０ｍｇ／ｍＬの封入されたｍＡｂ２結晶を有する１％のＭＶＧのヒドロゲルの顕微鏡画像（下）を示す。これらの図に実証されるように、本開示に記載される方法を使用して、１％程度の濃度のアルギネート、および２０ｍＰａ秒またはそれ未満程度の粘度を有し、その粘度が、ヒドロゲル粒子の形状に影響を及ぼし得る、注射可能なヒドロゲルを作製することができる。

（実施例７）
この実施例は、ヒドロゲルによって少なくとも部分的に封入された固体状のポリペプチドを含む組成物の注射性能および安定性の試験を記載する。ｍＡｂ２結晶を含有するアルギネートヒドロゲル粒子を、実施例３に記載される手順に従って調製した。５０ｍｇ／ｍＬまたは２００ｍｇ／ｍＬのいずれかのｍＡｂ２結晶ローディングを有する、ｍＡｂ２結晶が積載されたアルギネートヒドロゲル粒子を含む懸濁液を、注射器にロードし、皮下針から排出された場合に、好ましい流動特性を有することが観察された。ｍＡｂ２ポリペプチドの安定性および効力が、アルギネートヒドロゲルに封入され、そこから放出された場合に乱れなかったことが観察された。

（実施例８）
以下の実施例は、ヒドロゲルによって少なくとも部分的に封入された固体状のポリペプチドを含む組成物を記載する。具体的には、アルギネートヒドロゲル粒子によって封入された無定形モノクローナル抗体固体を含む組成物を調製した。無定形ｍＡｂ２を作製するための前駆体組成物を開発し、１６～２５ｍｇ／ｍｌの濃度でＰＥＧ ３３５０を含めて、無定形ｍＡｂ２を形成した。図２９Ａは、無定形ｍＡｂ２を含む前駆体組成物の顕微鏡画像を示す。無定形ｍＡｂ前駆体組成物を、１％のアルギネートＶＬＶＭ（非常に低粘度の高マンヌロン酸リッチのアルギネート）溶液と混ぜ合わせること、および７ｍｍの収集距離で、３０Ｇノズルを使用して、４００ＲＣＦで上記に記載される遠心押出法を使用することによって、アルギン酸ナトリウムヒドロゲル粒子内部にロードした。図２９Ｂは、得られた無定形ｍＡｂ２が積載されたアルギネートヒドロゲル粒子組成物の顕微鏡画像を示す。

（実施例９）
以下の実施例は、ヒドロゲルによって少なくとも部分的に封入された固体状のポリペプチドを含む組成物を記載する。天然多糖のアルギネートを含むヒドロゲルを、イオン架橋により形成した。ヒドロゲルは、二価カチオンのＣａ^２＋の存在下で架橋した。ヒドロゲル粒子を、６００ＲＣＦ、およびより高いアルギネート流動を提供する先細ディスペンサーを使用したが、上記に記載される遠心押出法を介して調製した。図３０Ａ～３０Ｂは、得られたｍＡｂ２結晶が積載されたアルギネートヒドロゲル繊維粒子の明視野顕微鏡画像（図３０Ａ）および交差偏光顕微鏡画像（図３０Ｂ）を示す。

（実施例１０）
以下の実施例は、ヒドロゲルによって少なくとも部分的に封入された固体状のポリペプチドを含む組成物を記載する。ゼラチンを含むヒドロゲルを、粒子の熱的ゲル化により形成した。７．４のｐＨを有し、５％のゼラチン、１０％ｗ／ｖのＰＥＧ ３３５０、５０ｍＭのＨＥＰＥＳ、およびｍＡｂ２結晶を含有するプレポリマー溶液を、上昇させた温度（３５～４０℃）で調製し、ヒドロゲル粒子を、その後に、４～２０℃で、熱によって形成した。ヒドロゲル粒子を、エマルション重合を介して調製した。図３１Ａ～３１Ｃは、熱ゲル化およびバッチ乳化重合技法を介して形成されたｍＡｂ２結晶が積載されたゼラチンヒドロゲル粒子の顕微鏡画像を示す。

（実施例１１）
以下の実施例は、ヒドロゲルによって少なくとも部分的に封入された固体状のポリペプチドを含む組成物を記載する。化学的に改変された多糖の部分的に酸化されたアルギネートを含むヒドロゲルを、イオン架橋により形成した。ヒドロゲル粒子を、部分的に酸化されて、一部の例では、それらの生分解特性が増強された多糖ポリマー鎖から形成した。部分的に酸化されたアルギネートポリマー鎖を、アルギン酸ナトリウムを過ヨウ素酸ナトリウムと反応させることによって調製した。過ヨウ素酸ナトリウムのアルギネート中のウロン酸基に対する比を変更して、１．５％および３％の部分的に酸化されたアルギネートを作製した。ヒドロゲル粒子を、実施例３に記載される技法および条件を使用して形成した。図３２Ａは、部分的に酸化されたアルギネートを用いて形成されたヒドロゲル粒子の顕微鏡画像を示す。図３２Ｂは、部分的に酸化されたアルギネートを用いて形成されたｍＡｂ２結晶が積載されたヒドロゲル粒子の顕微鏡画像を示す。

（実施例１２）
以下の実施例は、本開示に記載される手順を使用して形成されたヒドロゲル粒子への曝露の際の細胞の挙動の試験を記載する。図３３Ａは、図に指し示されるさまざまな粘度および酸化度を有するアルギネートを使用した、０．０５％、０．５％および２％ｖ／ｖのアルギネートヒドロゲル粒子の存在下でのＮＩＨ Ｒａｗ ２６４．７細胞の細胞生存率のプロットを示す。好適な生存率が、試験されたそれぞれのアルギネートヒドロゲルについて観察された。

図３３Ｂは、図に指し示されるさまざまな粘度および酸化度を有するアルギネートを使用した、０．０５％、０．５％および２％ｖ／ｖのアルギネートヒドロゲル粒子の存在下でのＮＩＨ Ｒａｗ ２６４．７細胞からのサイトカインのＴＮＦα（腫瘍壊死因子アルファ）分泌の量のプロットを示す。より高い濃度のヒドロゲル粒子が、一般に、細胞からのより多くのＴＮＦαの分泌を誘導したことが観察された。

（実施例１３）
以下の実施例は、ヒドロゲル粒子から放出されたポリペプチドの品質の試験を記載する。具体的には、結晶性抗体がロードされたヒドロゲル粒子から放出された抗体の機能的安定性および凝集を評価した。

ヒドロゲル処理に供したｍＡｂ２結晶の機能性を評価するために、ｍＡｂ２結晶が積載されたヒドロゲル粒子の試料を、ＰＢＳに溶解し、酵素結合免疫吸着検定法によって分析した。ヒドロゲル粒子から溶解したｍＡｂ２を有する試料は、効力の喪失を指し示さず、プロセス全体（結晶化、封入、溶解、およびその後の取り扱い）が、アッセイの誤差内で、ｍＡｂ２の競合的結合機能性に負の影響を及ぼさなかったことを実証した。

ｍＡｂ２試料の超高性能サイズ排除クロマトグラフィー分析も行って、凝集を評価した。未処置対照ｍＡｂ２試料（すなわち、遊離ｍＡｂ２）の試料を、ベースライン測定として試験し、試料の１．１％が凝集体として溶出することを指し示した。ｍＡｂ２結晶がロードされている２００ｍｇ／ｍＬのＰＥＧＤＡヒドロゲルマイクロ粒子から溶解したｍＡｂ２の試料を試験し、試料の６．６％が凝集体として溶出することを指し示した。

（実施例１４）
以下の実施例は、ヒドロゲル粒子内のおよびそこから放出されたポリペプチドの品質の試験を記載する。具体的には、無定形固体が積載されたｍＡｂ２アルギネートヒドロゲル粒子の無定形の性質および機能的安定性を、ＳＯＮＩＣＣおよび酵素結合免疫吸着検定法（ＥＬＩＳＡ）技法を使用して評価した。

図３４は、無定形ｍＡｂ２の遊離懸濁液（上行、無定形懸濁液について「ＡＳ」と標識される）および無定形ｍＡｂ２固体が積載されたアルギネートヒドロゲル粒子（下行、封入について「Ｅｎｃａｐ」と標識される）の明視野顕微鏡画像（ＶＩＳ；左欄）、紫外二光子励起蛍光顕微鏡画像（ＵＶ－ＴＰＥＦ；中央欄）、および第二高調波発生顕微鏡画像（ＳＧＨ；右欄）を示す。図３４に示される結果は、天然で結晶性ではなかったｍＡｂ２の無定形の固体状形態を、ヒドロゲル粒子内に部分的に封入することができたことを指し示した。

ヒドロゲル処理に供したｍＡｂ２結晶の機能性を評価するために、無定形固体ｍＡｂ２が積載されたアルギネートヒドロゲル粒子の試料を、ＰＢＳに溶解し、酵素結合免疫吸着検定法によって分析した。ヒドロゲル粒子から溶解したｍＡｂ２を有する試料は、効力の喪失を指し示さず、プロセス全体（固体状のポリペプチドの調製、封入、溶解、およびその後の取り扱い）が、アッセイの誤差内で、ｍＡｂ２の競合的結合機能性に負の影響を及ぼさなかったことを実証した。

本発明のいくつかの実施形態を、本明細書に記載および例示したが、当業者は、本明細書に記載される、機能を行うため、ならびに／あるいはその結果および／またはその１つもしくは複数の利点を得るために、各種の他の手段および／または構造を容易に構想し、そして、そのような変形形態および／または改変のそれぞれは、本発明の範囲内であると見なされる。より一般的に、当業者は、本明細書に記載されるすべてのパラメーター、寸法、材料および配置が、例示的であることを意味すること、ならびに実際のパラメーター、寸法、材料および／または配置が、本発明の教示が使用される具体的な１つまたは複数の適用に依存することを容易に認識するであろう。当業者は、単なるルーチン実験を使用して、本明細書に記載される本発明の具体的な実施形態に対する多くの均等物を、認識するか、またはそれを解明することができるであろう。したがって、前述の実施形態が、例としてのみ提示され、添付の特許請求の範囲およびその均等物の範囲内で、本発明が、具体的に記載されたおよび特許請求の範囲に記載された以外の方法で実施されてもよいことが理解されるべきである。本発明は、本明細書に記載されるそれぞれ個々の特長、系、物品、材料、および／または方法を対象とする。加えて、２つまたはそれよりも多くのそのような特長、系、物品、材料、および／または方法の任意の組合せは、そのような特長、系、物品、材料、および／または方法が互いに矛盾しない場合、本発明の範囲内に含まれる。

本明細書で使用される場合、本明細書および本特許請求の範囲における不定冠詞の「ａ」および「ａｎ」は、明確に反対のことが指し示されない限り、「少なくとも１つ」を意味すると理解されるものとする。

本明細書で使用される場合、本明細書および本特許請求の範囲における「および／または」という語句は、そのように結合される要素、すなわち、一部の場合では結合的に存在し、他の場合では選言的に存在する要素の「いずれかまたは両方」を意味すると理解されるものとする。明確に反対のことが指し示されない限り、具体的に特定された要素に関連するまたは関連しないにかかわらず、他の要素が、必要に応じて、「および／または」節によって具体的に特定される要素以外に存在していてもよい。したがって、非限定的な例として、「Ａおよび／またはＢ」への言及は、「含む」などのオープンエンドの語句と併せて使用される場合、一実施形態では、ＢなしのＡ（必要に応じて、Ｂ以外の要素を含む）、別の実施形態では、ＡなしのＢ（必要に応じて、Ａ以外の要素を含む）、さらに別の実施形態では、ＡおよびＢの両方（必要に応じて、他の要素を含む）などを指し得る。

本明細書で使用される場合、本明細書および本特許請求の範囲において、「または」は、上記に定義された「および／または」と同じ意味を有すると理解されるものとする。例えば、リスト中の項目を分離する場合、「または」または「および／または」は、包括的である、すなわち、いくつかの要素または要素のリスト、および必要に応じて追加のリストされていない項目の少なくとも１つを包含するが、２つ以上を含むとして解釈されるものとする。「～の１つのみ」または「～の正確に１つ」、または特許請求の範囲で使用される場合、「～からなる」などの、明確に反対のことを指し示す用語のみが、いくつかの要素または要素のリストの正確に１つの要素の包含を指す。一般に、本明細書で使用される場合、「または」という用語は、「いずれか」、「～の１つ」、「～の１つのみ」または「～の正確に１つ」などの排他的な用語によって先行される場合、排他的な選択肢（すなわち、「１つ、または両方ではなく一方」）を指し示すとして解釈されるのみとする。「から本質的になる」は、特許請求の範囲で使用される場合、特許法の分野で使用されるその通常の意味を有するものとする。

本明細書で使用される場合、本明細書および本特許請求の範囲において、１つまたは複数の要素のリストへの言及における「少なくとも１つ」という語句は、要素のリスト中の要素のいずれか１つまたは複数から選択される少なくとも１つの要素を意味するが、必ずしも要素のリスト内の具体的にリストされたそれぞれのおよびすべての要素の少なくとも１つを含まず、要素のリスト中の要素の任意の組合せを排除しないと理解されるものとする。この定義はまた、具体的に特定された要素に関連するまたは関連しないにかかわらず、必要に応じて、「少なくとも１つ」という語句が指す要素のリスト内で具体的に特定された要素以外の要素が存在していてもよいことを可能にする。そのため、非限定的な例として、「ＡおよびＢの少なくとも１つ」（または同等に「ＡまたはＢの少なくとも１つ」、または同等に「Ａおよび／またはＢの少なくとも１つ」）は、一実施形態では、必要に応じて２つ以上を含む、少なくとも１つのＡであって、Ｂは存在しない（および必要に応じて、Ｂ以外の要素を含む）；別の実施形態では、必要に応じて２つ以上を含む、少なくとも１つのＢであって、Ａは存在しない（および必要に応じて、Ａ以外の要素を含む）；さらに別の実施形態では、必要に応じて２つ以上を含む、少なくとも１つのＡ、および必要に応じて２つ以上を含む、少なくとも１つのＢ（および必要に応じて、他の要素を含む）などを指し得る。

特許請求の範囲では、上記の明細書と同様に、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「持つ（ｃａｒｒｙｉｎｇ）」、「有する（ｈａｖｉｎｇ）」、「含有する（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）」、「伴う（ｉｎｖｏｌｖｉｎｇ）」、「保つ（ｈｏｌｄｉｎｇ）」などのようなすべての移行句は、オープンエンドである、すなわち、それに限定されないが、含む、を意味すると理解されるべきである。「からなる」および「から本質的になる」という移行句のみが、米国特許庁の米国特許審査便覧セクション２１１１．０３に記載されるように、それぞれ、クローズドまたは半クローズドの移行句であるものとする。

配列表
本出願は、コンピューター可読形態（ＣＲＦ）の配列表の写しとともに出願される。２０２１年７月３０日に作出され、９，７２６バイトのサイズのＭ０９２５７０８１６ＷＯ００－ＳＥＱ－ＴＪＯ．ｔｘｔという名称のＣＲＦは、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。

Claims (75)

1. ヒドロゲル、および
   前記ヒドロゲルによって少なくとも部分的に封入された、固体状のポリペプチドを含む結晶
   を含む組成物。
2. １ｍｇ／ｍＬよりも大きいまたはそれに等しく、かつ５００ｍｇ／ｍＬ未満またはそれに等しい量で存在する固体状のポリペプチドを含む結晶
   を含む組成物であって、
   前記組成物が、その他の点では本質的に同一の条件下で、同等の濃度の結晶性ポリペプチドを有する水性懸濁液の動的粘度の１．１分の１以下の動的粘度を有する、
   組成物。
3. １０ｗｔ％未満またはそれに等しい結晶が凝集するように、１種または複数のヒドロゲルと会合した固体状のポリペプチドを含む結晶
   を含む組成物。
4. ヒドロゲル粒子、および
   前記ヒドロゲル粒子によって少なくとも部分的に封入された固体状のポリペプチド
   を含む組成物。
5. 前記結晶性ポリペプチドが、担体によって少なくとも部分的に封入されている、請求項２～３のいずれか一項に記載の組成物。
6. 前記担体が、ヒドロゲルを含む、請求項５に記載の組成物。
7. 前記固体状のポリペプチドを含む前記結晶が、５０ｍｇ／ｍＬよりも大きいまたはそれに等しく、かつ５００ｍｇ／ｍＬ未満またはそれに等しい量で存在し、前記組成物が、その他の点では本質的に同一の条件下で、同等の濃度の結晶性ポリペプチドを有する水性懸濁液の動的粘度の４分の１以下の動的粘度を有する、
   請求項２～３および６のいずれか一項に記載の組成物。
8. 前記ヒドロゲルが、共有結合により架橋されたポリマー鎖、イオンにより架橋されたポリマー鎖、および／または熱により架橋されたポリマー鎖を含む、請求項１、４および６～７のいずれか一項に記載の組成物。
9. 前記架橋されたポリマー鎖が、７５ｋＤａ未満またはそれに等しい分子量を有するポリマー鎖から形成されている、請求項８に記載の組成物。
10. 前記イオンにより架橋されたポリマー鎖が、金属イオンを介して架橋されている、請求項８～９のいずれか一項に記載の組成物。
11. 前記ヒドロゲルが、架橋されたポリアルキレンオキシドを含む、請求項１、４および６～１０のいずれか一項に記載の組成物。
12. 前記ポリアルキレンオキシドが、ポリエチレングリコールを含む、請求項１１に記載の組成物。
13. 前記ヒドロゲルが、架橋された多糖を含む、請求項１、４および６～１２のいずれか一項に記載の組成物。
14. 前記多糖が、アルギネートを含む、請求項１３に記載の組成物。
15. 前記多糖が、少なくとも部分的に酸化されたアルギネートを含む、請求項１３～１４のいずれか一項に記載の組成物。
16. 前記多糖が、アガロースを含む、請求項１３～１５のいずれか一項に記載の組成物。
17. 前記ヒドロゲルが、ポリペプチド鎖を含む、請求項１、４および６～１６のいずれか一項に記載の組成物。
18. 前記ヒドロゲルが、ゼラチンを含む、請求項１、４および６～１７のいずれか一項に記載の組成物。
19. 前記ヒドロゲルの少なくとも一部が、球、球状または繊維状の形状を有する粒子の形態である、請求項１、４および６～１８のいずれか一項に記載の組成物。
20. 前記粒子が、１００ミクロンよりも大きいまたはそれに等しく、かつ３００ミクロン未満またはそれに等しい平均最大断面寸法を有する、請求項１９に記載の組成物。
21. 前記粒子が、１０ミクロンよりも大きいまたはそれに等しく、かつ１００ミクロン未満またはそれに等しい平均最大断面寸法を有する、請求項１９に記載の組成物。
22. 前記粒子が、１ミクロンよりも大きいまたはそれに等しく、かつ３０ミクロン未満またはそれに等しい平均最大断面寸法を有する、請求項１９に記載の組成物。
23. 前記粒子が、１ミクロンよりも大きいまたはそれに等しく、かつ１０ミクロン未満またはそれに等しい平均最大断面寸法を有する、請求項１９に記載の組成物。
24. 前記粒子が、１ミクロン未満またはそれに等しい平均最大断面寸法を有する、請求項１９に記載の組成物。
25. 前記組成物が、結晶性ポリペプチドを５ｗｔ％よりも多いまたはそれに等しい量で含む、請求項１～２４のいずれか一項に記載の組成物。
26. リン酸緩衝生理食塩水溶液への曝露の際に、９０％未満またはそれに等しい前記ポリペプチドが、前記曝露５時間後に、液体に放出される、請求項１～２５のいずれか一項に記載の組成物。
27. 前記ポリペプチドが、酵素結合免疫吸着活性アッセイによって測定して、前記組成物の形成後、５℃で２４か月よりも長いまたはそれに等しい期間、活性である、請求項１～２６のいずれか一項に記載の組成物。
28. １０％以下の前記ポリペプチドが、前記組成物の形成後、５℃で２４か月よりも長いまたはそれに等しい期間後に分解または凝集する、請求項１～２７のいずれか一項に記載の組成物。
29. 少なくとも９０％の前記ポリペプチドが、前記組成物の形成後、５℃で２４か月よりも長いまたはそれに等しい期間後にそのネイティブ状態でフォールドされている、請求項１～２８のいずれか一項に記載の組成物。
30. 前記固体状の前記ポリペプチドを含む前記結晶が、キラル結晶の二次非線形イメージング技法によって測定して、前記組成物の形成後、５℃で２４か月よりも長いまたはそれに等しい期間、結晶性である、請求項１～２９のいずれか一項に記載の組成物。
31. 前記組成物が、その他の点では本質的に同一の条件下で、同等の濃度の非封入非結晶性ポリペプチドを有する水性懸濁液の動的粘度の５０分の１以下の動的粘度を有する、請求項１～３０のいずれか一項に記載の組成物。
32. 前記組成物が、２５℃の温度および１００秒^－１のずり速度下で、０．３Ｐａ秒未満またはそれに等しい動的粘度を有する、請求項１～３１のいずれか一項に記載の組成物。
33. 前記ポリペプチドが、治療用ポリペプチドとして、予防用ポリペプチドとして、または治療用ポリペプチドおよび予防用ポリペプチドの両方としての機能を果たすことができる、請求項１～３２のいずれか一項に記載の組成物。
34. 前記ポリペプチドが、第１の治療剤および／または予防剤であり、前記組成物が、第２の治療剤および／または予防剤をさらに含む、請求項１～３３のいずれか一項に記載の組成物。
35. 前記ポリペプチドが、抗体である、請求項１～３４のいずれか一項に記載の組成物。
36. 前記ポリペプチドが、モノクローナル抗体である、請求項１～３５のいずれか一項に記載の組成物。
37. 前記ポリペプチドが、ＩｇＧの任意のサブタイプのモノクローナル抗体である、請求項１～３６のいずれか一項に記載の組成物。
38. 前記ポリペプチドが、抗ＰＤ－１抗体である、請求項１～３６のいずれか一項に記載の組成物。
39. 前記ポリペプチドが、それぞれ、配列番号１、２および３に記載されるアミノ酸の配列を含む軽鎖（ＬＣ）相補性決定領域（ＣＤＲ）のＬＣ－ＣＤＲ１、ＬＣ－ＣＤＲ２およびＬＣ－ＣＤＲ３、ならびにそれぞれ、配列番号６、７および８に記載されるアミノ酸の配列を含む重鎖（ＨＣ）ＣＤＲのＨＣ－ＣＤＲ１、ＨＣ－ＣＤＲ２およびＨＣ－ＣＤＲ３を含む抗ＰＤ－１抗体である、請求項１～３８のいずれか一項に記載の組成物。
40. 前記ポリペプチドが、配列番号９に記載されるアミノ酸の配列または配列番号９のバリアントを含む重鎖可変領域、および配列番号４に記載されるアミノ酸の配列または配列番号４のバリアントを含む軽鎖可変領域を含む抗ＰＤ－１抗体である、請求項１～３９のいずれか一項に記載の組成物。
41. 前記ポリペプチドが、配列番号９に記載されるアミノ酸の配列を含む重鎖可変領域、および配列番号４に記載されるアミノ酸の配列を含む軽鎖可変領域を含む抗ＰＤ－１抗体である、請求項１～４０のいずれか一項に記載の組成物。
42. 前記抗ＰＤ－１抗体が、配列番号１０に記載されるアミノ酸の配列または配列番号１０のバリアントを含む重鎖、および配列番号５に記載されるアミノ酸の配列または配列番号５のバリアントを含む軽鎖を含むモノクローナル抗体である、請求項３８～４１のいずれか一項に記載の組成物。
43. 前記抗ＰＤ－１抗体が、配列番号１０に記載されるアミノ酸の配列を含む重鎖、および配列番号５に記載されるアミノ酸の配列を含む軽鎖を含むモノクローナル抗体である、請求項３８～４２のいずれか一項に記載の組成物。
44. 前記抗ＰＤ－１抗体が、ペムブロリズマブまたはペムブロリズマブバリアントである、請求項３８に記載の組成物。
45. 前記抗ＰＤ－１抗体が、ペムブロリズマブである、請求項３８に記載の組成物。
46. １つまたは複数の前記結晶が、カフェインと複合体化した固体状のペムブロリズマブを含む、請求項１～３および５～４５のいずれか一項に記載の組成物。
47. １つまたは複数の前記結晶が、
    （ａ）（ｉ）ペムブロリズマブまたはペムブロリズマブバリアントの水性緩衝溶液、
    （ｉｉ）ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ならびに
    （ｉｉｉ）カフェイン、テオフィリン、２’デオキシグアノシン－５’－一リン酸、生理活性ジベレリン、および前記生理活性ジベレリンの薬学的に許容される塩からなる群から選択される添加物
    を混合して、結晶化溶液を形成すること、
    （ｂ）結晶形成のために十分な期間、前記結晶化溶液をインキュベートすること、ならびに
    （ｃ）前記溶液から結晶性ペムブロリズマブまたはペムブロリズマブバリアントを回収すること
    を含む方法によって生成された固体状のペムブロリズマブまたはペムブロリズマブバリアントを含む、請求項１～３および５～４６のいずれか一項に記載の組成物。
48. 前記添加物が、カフェインである、請求項４７に記載の組成物。
49. １つまたは複数の前記結晶が、結晶形成に十分な時間、少なくとも２５℃であり、かつ５０℃以下である温度で、ペムブロリズマブまたはペムブロリズマブバリアントを含む溶液を沈殿溶液に曝露することを含む方法によって生成された固体状のペムブロリズマブまたはペムブロリズマブバリアントを含み、前記沈殿溶液が、４．０～５．０のｐＨを有し、１．０Ｍ～２．５Ｍのリン酸二水素アンモニウムを含む、請求項１～３および５～４５のいずれか一項に記載の組成物。
50. 前記沈殿溶液が、（ａ）１．５Ｍ～２．０Ｍのリン酸二水素アンモニウムおよび１００～１２０ｍＭのトリスＨＣｌ、または（ｂ）１．９Ｍのリン酸二水素アンモニウムおよび０．０９Ｍのリン酸水素アンモニウムを含む、請求項４９に記載の組成物。
51. 前記固体状の前記ポリペプチドの少なくとも一部が、結晶の形態である、請求項４および８～５０のいずれか一項に記載の組成物。
52. 前記固体状の前記ポリペプチドの少なくとも一部が、無定形固体の形態である、請求項４および８～５１のいずれか一項に記載の組成物。
53. ポリペプチドを送達する方法であって、
    ヒドロゲルおよび固体状のポリペプチドを含む組成物を患者に投与することを含み、前記ポリペプチドが、前記ヒドロゲルによって少なくとも部分的に封入されている、
    方法。
54. 前記組成物を前記患者に投与することが、前記組成物を前記患者に注射することを含む、請求項５３に記載の方法。
55. 前記患者に注射することが、前記組成物が４０００秒^－１よりも大きいまたはそれに等しいずり速度を経験するように、前記組成物を開口部に通過させることを含む、請求項５３～５４のいずれか一項に記載の方法。
56. 前記ポリペプチドが、治療用ポリペプチドとして、予防用ポリペプチドとして、または治療用ポリペプチドおよび予防用ポリペプチドの両方としての機能を果たすことができる、請求項５３～５５のいずれか一項に記載の方法。
57. 前記固体状のポリペプチドの少なくとも一部が、結晶の形態である、請求項５３～５６のいずれか一項に記載の方法。
58. 前記固体状の前記ポリペプチドの少なくとも一部が、無定形固体の形態である、請求項５３～５７のいずれか一項に記載の方法。
59. 前記ポリペプチドが、抗体である、請求項５３～５８のいずれか一項に記載の方法。
60. 前記ポリペプチドが、モノクローナル抗体である、請求項５３～５９のいずれか一項に記載の方法。
61. 前記ポリペプチドが、ＩｇＧの任意のサブタイプのモノクローナル抗体である、請求項５３～６０のいずれか一項に記載の方法。
62. 前記ポリペプチドが、抗ＰＤ－１抗体である、請求項５３～６１のいずれか一項に記載の方法。
63. 前記ポリペプチドが、それぞれ、配列番号１、２および３に記載されるアミノ酸の配列を含む軽鎖（ＬＣ）相補性決定領域（ＣＤＲ）のＬＣ－ＣＤＲ１、ＬＣ－ＣＤＲ２およびＬＣ－ＣＤＲ３、ならびにそれぞれ、配列番号６、７および８に記載されるアミノ酸の配列を含む重鎖（ＨＣ）ＣＤＲのＨＣ－ＣＤＲ１、ＨＣ－ＣＤＲ２およびＨＣ－ＣＤＲ３を含む抗ＰＤ－１抗体である、請求項５３～６２のいずれか一項に記載の方法。
64. 前記ポリペプチドが、配列番号９に記載されるアミノ酸の配列または配列番号９のバリアントを含む重鎖可変領域、および配列番号４に記載されるアミノ酸の配列または配列番号４のバリアントを含む軽鎖可変領域を含む抗ＰＤ－１抗体である、請求項５３～６３のいずれか一項に記載の方法。
65. 前記ポリペプチドが、配列番号９に記載されるアミノ酸の配列を含む重鎖可変領域、および配列番号４に記載されるアミノ酸の配列を含む軽鎖可変領域を含む抗ＰＤ－１抗体である、請求項５３～６４のいずれか一項に記載の方法。
66. 前記抗ＰＤ－１抗体が、配列番号１０に記載されるアミノ酸の配列または配列番号１０のバリアントを含む重鎖、および配列番号５に記載されるアミノ酸の配列または配列番号５のバリアントを含む軽鎖を含むモノクローナル抗体である、請求項６２～６５のいずれか一項に記載の方法。
67. 前記抗ＰＤ－１抗体が、配列番号１０に記載されるアミノ酸の配列を含む重鎖、および配列番号５に記載されるアミノ酸の配列を含む軽鎖を含むモノクローナル抗体である、請求項６２～６６のいずれか一項に記載の方法。
68. 前記抗ＰＤ－１抗体が、ペムブロリズマブまたはペムブロリズマブバリアントである、請求項６２に記載の方法。
69. 前記抗ＰＤ－１抗体が、ペムブロリズマブである、請求項６２に記載の方法。
70. 前記結晶が、カフェインと複合体化した固体状のペムブロリズマブを含む、請求項５７～６９のいずれか一項に記載の方法。
71. 前記結晶が、
    （ａ）（ｉ）ペムブロリズマブまたはペムブロリズマブバリアントの水性緩衝溶液、
    （ｉｉ）ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ならびに
    （ｉｉｉ）カフェイン、テオフィリン、２’デオキシグアノシン－５’－一リン酸、生理活性ジベレリン、および前記生理活性ジベレリンの薬学的に許容される塩からなる群から選択される添加物
    を混合して、結晶化溶液を形成すること、
    （ｂ）結晶形成のために十分な期間、前記結晶化溶液をインキュベートすること、ならびに
    （ｃ）前記溶液から結晶性ペムブロリズマブまたはペムブロリズマブバリアントを回収すること
    を含む方法によって生成された固体状のペムブロリズマブまたはペムブロリズマブバリアントを含む、請求項５７～７０のいずれか一項に記載の方法。
72. 前記添加物が、カフェインである、請求項７１に記載の方法。
73. １つまたは複数の前記結晶が、結晶形成に十分な時間、少なくとも２５℃であり、かつ５０℃以下である温度で、ペムブロリズマブまたはペムブロリズマブバリアントを含む溶液を沈殿溶液に曝露することを含む方法によって生成された固体状のペムブロリズマブまたはペムブロリズマブバリアントを含み、前記沈殿溶液が、４．０～５．０のｐＨを有し、１．０Ｍ～２．５Ｍのリン酸二水素アンモニウムを含む、請求項５７～６９のいずれか一項に記載の方法。
74. 前記沈殿溶液が、（ａ）１．５Ｍ～２．０Ｍのリン酸二水素アンモニウムおよび１００～１２０ｍＭのトリスＨＣｌ、または（ｂ）１．９Ｍのリン酸二水素アンモニウムおよび０．０９Ｍのリン酸水素アンモニウムを含む、請求項７３に記載の方法。
75. 前記組成物が、請求項１～５２に記載の組成物のいずれか１つである、請求項５３～７４のいずれか一項に記載の方法。

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