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JP2024148251A - X-ray computed tomography apparatus, control method, and control program - Google Patents

X-ray computed tomography apparatus, control method, and control program
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JP2024148251A
JP2024148251AJP2023061222AJP2023061222AJP2024148251AJP 2024148251 AJP2024148251 AJP 2024148251AJP 2023061222 AJP2023061222 AJP 2023061222AJP 2023061222 AJP2023061222 AJP 2023061222AJP 2024148251 AJP2024148251 AJP 2024148251A
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ray
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medical instrument
cross
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JP2023061222A
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昌快 津雪
Masayoshi Tsuyuki
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Canon Medical Systems Corp
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Canon Medical Systems Corp
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Abstract

To capture or display a cross-sectional image suitable for grasping the position of medical equipment in accordance with a change in the position of the medical equipment such as a needle.SOLUTION: An X-ray computer tomographic apparatus includes an acquisition unit, an image processing unit, and a display unit. The acquisition unit acquires position and posture information including the position and the posture of medical equipment used for examination or treatment of a subject. The image processing unit generates a cross-sectional image corresponding to at least one cross section including a region showing the medical equipment on the basis of volume data acquired on the basis of X-ray scanning for the subject and the position and posture information. The display unit displays the cross-sectional image.SELECTED DRAWING: Figure 5

Description

Translated fromJapanese

本実施形態は、X線コンピュータ断層撮影装置、制御方法、および制御プログラムに関する。This embodiment relates to an X-ray computed tomography apparatus, a control method, and a control program.

従来、X線コンピュータ断層撮影装置(以下、X線CT(Computed Tomography)装置と呼ぶ)を用いた透視(CT透視(CTF:computed tomography fluoroscopy)ともいう)に関する技術、およびCT透視において用いられるニードルの位置を検出する技術がある。CT透視においてニードルなどのデバイスの位置をユーザが把握するために、従来、ユーザは、複数のアキシャル画像を並べて当該複数のアキシャル画像におけるニードルの位置を観察していた。このため、事前に得られたX線CT装置による画像または磁気共鳴イメージング装置による画像に対して、ニードルなどのデバイスに設けたセンサから位置・姿勢の情報を得て、ニードルを含む断面を表示する技術が提案されている。Conventionally, there are technologies related to fluoroscopy (also called CT fluoroscopy (CTF: computed tomography fluoroscopy)) using an X-ray computed tomography apparatus (hereinafter referred to as an X-ray CT (Computed Tomography) apparatus) and technologies for detecting the position of a needle used in CT fluoroscopy. In order for a user to grasp the position of a device such as a needle in CT fluoroscopy, the user conventionally arranges multiple axial images and observes the position of the needle in the multiple axial images. For this reason, a technology has been proposed that obtains position and orientation information from a sensor installed on a device such as a needle for an image obtained in advance by an X-ray CT apparatus or an image obtained by a magnetic resonance imaging apparatus, and displays a cross section including the needle.

しかしながら、X線CT装置による撮影スライスや表示と、スキャン範囲などが連動せずユーザが手動で設定する必要があるという問題がある。また、複数のアキシャル画像を参照して、術者による操作によりニードルの位置が変更された後において、スキャン範囲(位置、チルト、幅など)が最適とは限らない問題がある。However, there is a problem in that the scan range and other settings are not linked to the slices captured and displayed by the X-ray CT scanner, and the user must set them manually. In addition, there is a problem in that the scan range (position, tilt, width, etc.) is not necessarily optimal after the needle position is changed by the operator with reference to multiple axial images.

特許第5835976号公報Patent No. 5835976

本明細書及び図面に開示の実施形態が解決しようとする課題の一つは、ニードルなどの医用器具の位置の変更に合わせて、医用器具の位置の把握に適切な断面画像を撮影または表示することにある。ただし、本明細書及び図面に開示の実施形態により解決しようとする課題は上記課題に限られない。後述する実施形態に示す各構成による各効果に対応する課題を他の課題として位置づけることもできる。One of the problems that the embodiments disclosed in this specification and the drawings attempt to solve is to capture or display cross-sectional images appropriate for grasping the position of a medical instrument such as a needle in accordance with changes in the position of the medical instrument. However, the problems that the embodiments disclosed in this specification and the drawings attempt to solve are not limited to the above problem. Problems corresponding to the effects of each configuration shown in the embodiments described below can also be positioned as other problems.

本実施形態に係るX線コンピュータ断層撮影装置は、取得部と、画像処理部と、表示部と、を有する。取得部は、被検体に対する検査または治療に用いられる医用器具の位置と前記医用器具の姿勢とを含む位置姿勢情報を取得する。画像処理部は、前記被検体に対するX線スキャンに基づいて得られるボリュームデータと前記位置姿勢情報とに基づいて、前記医用器具を示す領域を含む少なくとも一つの断面に対応する断面画像を生成する。表示部は、前記断面画像を表示する。The X-ray computed tomography apparatus according to this embodiment has an acquisition unit, an image processing unit, and a display unit. The acquisition unit acquires position and orientation information including the position of a medical instrument used in an examination or treatment of a subject and the orientation of the medical instrument. The image processing unit generates a cross-sectional image corresponding to at least one cross-section including an area showing the medical instrument based on volume data obtained based on an X-ray scan of the subject and the position and orientation information. The display unit displays the cross-sectional image.

図1は、実施形態に係るX線CT装置の構成例を示す図。FIG. 1 is a diagram showing an example of the arrangement of an X-ray CT apparatus according to an embodiment.図2は、実施形態に係る医用器具とX線CT装置との構成及び機能の一例を示す図。FIG. 2 is a diagram showing an example of the configurations and functions of a medical instrument and an X-ray CT apparatus according to an embodiment.図3は、実施形態に係る医用器具の外観の一例を示す図。FIG. 3 is a diagram showing an example of the appearance of a medical device according to an embodiment.図4は、実施形態に係り、医用器具の位置及び姿勢の特定方法を説明するための斜視図。FIG. 4 is a perspective view for explaining a method for identifying the position and posture of a medical instrument according to an embodiment.図5は、実施形態に係り、制御処理の手順の一例を示すフローチャートを示す図。FIG. 5 is a flowchart illustrating an example of a procedure of a control process according to the embodiment.図6は、実施形態に係り、計画用画像における穿刺計画の一例を示す図。FIG. 6 is a diagram showing an example of a puncture plan in a planning image according to the embodiment.図7は、実施形態に係り、ディスプレイに表示される3つの断面画像とスキャン範囲との一例を示す図。FIG. 7 is a diagram showing an example of three cross-sectional images and a scan range displayed on a display according to the embodiment.図8は、実施形態に係り、ニードルの移動前後におけるニードルの位置関係の一例を示す図。FIG. 8 is a diagram showing an example of a positional relationship of the needle before and after the needle moves in the embodiment.図9は、実施形態に係り、スキャン範囲の調整の一例を示す図。FIG. 9 is a diagram showing an example of adjustment of a scan range according to the embodiment.

以下、図面を参照しながら、X線コンピュータ断層撮影装置(以下、X線CT(Computed Tomography)装置と呼ぶ)、制御方法、および制御プログラムの実施形態について詳細に説明する。以下の実施形態では、同一の参照符号を付した部分は同様の動作をおこなうものとして、重複する説明を適宜省略する。説明を具体的にするために、実施形態に係るX線CT装置は、積分型のX線CT装置として説明するが、これに限定されず、光子計数型のX線CT装置として実現されてもよい。また、実施形態により実現される後述の制御処理における画像処理の部分は、例えば、医用画像表示処理を実行する医用画像処理サーバ(ワークステーションなど)、PACS(Picture Archiving and Communication System)サーバ、読影端末等により実現されてもよい。Hereinafter, with reference to the drawings, an embodiment of an X-ray computed tomography apparatus (hereinafter referred to as an X-ray CT (Computed Tomography) apparatus), a control method, and a control program will be described in detail. In the following embodiment, parts with the same reference numerals perform the same operation, and duplicated explanations will be omitted as appropriate. For the sake of specificity, the X-ray CT apparatus according to the embodiment will be described as an integral type X-ray CT apparatus, but is not limited to this and may be realized as a photon counting type X-ray CT apparatus. In addition, the image processing portion in the control processing described below that is realized by the embodiment may be realized, for example, by a medical image processing server (such as a workstation) that executes medical image display processing, a PACS (Picture Archiving and Communication System) server, an image interpretation terminal, etc.

実施形態に係るX線CTシステムは、医用器具と、当該医用器具とを通信可能なように接続されるX線CT装置とを備える。以下、特に言及しない限り、実施形態に係るX線CTシステムは、医用器具とともに使用されるX線CT装置である場合を例にとって説明する。このとき、X線CT装置は、医用器具と撮像装置とコンソール装置と寝台装置とを有する。なお、X線CT装置によるデータ収集方式には、X線源とX線検出器とが一体として被検体の周囲を回転する回転/回転(R-R:Rotate/Rotate)方式や、リング状に多数の検出素子がアレイされ、X線管のみが被検体の周囲を回転する固定/回転(S-R:Stationary/Rotate)方式等の様々な方式がある。いずれの方式でも本実施形態に適用可能である。以下、実施形態に係るX線CT装置では、第3世代の回転/回転方式を採用する場合を例にとって説明する。The X-ray CT system according to the embodiment includes a medical instrument and an X-ray CT device connected to the medical instrument so as to be able to communicate with the medical instrument. In the following, unless otherwise specified, the X-ray CT system according to the embodiment will be described by taking as an example a case where the X-ray CT device is used together with the medical instrument. In this case, the X-ray CT device has a medical instrument, an imaging device, a console device, and a bed device. Note that there are various methods for collecting data using the X-ray CT device, such as a rotation/rotation (R-R: Rotate/Rotate) method in which the X-ray source and the X-ray detector rotate around the subject as a unit, and a stationary/rotation (S-R: Stationary/Rotate) method in which a large number of detection elements are arrayed in a ring shape and only the X-ray tube rotates around the subject. Any of these methods can be applied to the present embodiment. In the following, the X-ray CT device according to the embodiment will be described by taking as an example a case where a third-generation rotation/rotation method is adopted.

撮像装置は、X線管と、X線検出器と、X線管及びX線検出器を対向配置して回転する回転フレームと、回転フレームを保持する固定フレームとを備える架台装置であり、X線の検出データを取得する。コンソール装置は、撮像装置の動作を制御するとともに、撮像装置によって取得されたデータに基づいて画像データを生成する。The imaging device is a gantry device that includes an X-ray tube, an X-ray detector, a rotating frame that rotates with the X-ray tube and the X-ray detector arranged opposite each other, and a fixed frame that holds the rotating frame, and acquires X-ray detection data. The console device controls the operation of the imaging device, and generates image data based on the data acquired by the imaging device.

(実施形態)
図1は、実施形態に係るX線CT装置40の全体構成を示す図である。図2は、実施形態に係る医用器具10とX線CT装置40との構成及び機能の一例を示す図である。図1に示すように、X線CT装置40は、医用器具10と、撮像装置50と、寝台装置60と、コンソール装置(例えば、画像処理装置)70とを備える。撮像装置50と、寝台装置60とは、検査室に設置される。図1では、X線CT装置40の構成には、医用器具10が含まれているため、X線CT装置40は、X線CTシステムと称されてもよい。また、図1に示すX線CT装置40の構成には医用器具10が含まれていなくてもよい。このとき、X線CT装置40は、医用器具10から送信された情報を受信する。
(Embodiment)
FIG. 1 is a diagram showing an overall configuration of anX-ray CT device 40 according to an embodiment. FIG. 2 is a diagram showing an example of the configuration and function of amedical instrument 10 and anX-ray CT device 40 according to an embodiment. As shown in FIG. 1, theX-ray CT device 40 includes amedical instrument 10, animaging device 50, abed device 60, and a console device (e.g., an image processing device) 70. Theimaging device 50 and thebed device 60 are installed in an examination room. In FIG. 1, since the configuration of theX-ray CT device 40 includes themedical instrument 10, theX-ray CT device 40 may be referred to as an X-ray CT system. In addition, the configuration of theX-ray CT device 40 shown in FIG. 1 does not need to include themedical instrument 10. At this time, theX-ray CT device 40 receives information transmitted from themedical instrument 10.

撮像装置50は、後述の制御装置55による制御の下で、被検体Pに対するX線スキャンを実行する。撮像装置50は、寝台装置60に載置された撮像対象の被検体Pに関するX線の検出データ(「純生データ」とも呼ばれる)を取得する。コンソール装置70は、複数ビュー分の検出データに対して前処理を施すことで生データを生成し、生データに対して再構成処理を施すことでCT画像データを再構成して表示する。撮像装置50における構成要素については、後ほど説明する。Theimaging device 50 performs an X-ray scan on the subject P under the control of thecontrol device 55 described below. Theimaging device 50 acquires X-ray detection data (also called "pure raw data") relating to the subject P to be imaged, who is placed on thebed device 60. Theconsole device 70 generates raw data by performing pre-processing on the detection data for multiple views, and reconstructs and displays CT image data by performing reconstruction processing on the raw data. The components of theimaging device 50 will be described later.

なお、図1において、説明の便宜上、撮像装置50を左側の上下に複数描画しているが、実際の構成としては、撮像装置50は1つである。撮像装置50は、架台、架台装置、架台部、またはガントリと称されてもよい。Note that in FIG. 1, for ease of explanation,multiple imaging devices 50 are drawn above and below on the left side, but in the actual configuration, there is only oneimaging device 50. Theimaging device 50 may also be referred to as a mount, a mount device, a mount section, or a gantry.

医用器具10は、バイオプシ(biopsy:生体組織採取検査(生検))に用いられるニードル11とニードルホルダ12とを含むニードル装置、アブレーションに用いるニードルなどである。なお、医用器具10は、上記に限定されず、例えば、ニードルガイド機能をもった超音波プローブであってもよい。医用器具10は、バイオプシに用いるニードル11と、ニードルホルダ12とを備えものとして説明する。また、ニードルホルダ12は、センサ13と、メモリ14と、ネットワークインターフェース15と、処理回路16とを備える。Themedical instrument 10 may be a needle device including aneedle 11 and aneedle holder 12 used in a biopsy (a biological tissue sampling test), a needle used in ablation, or the like. Note that themedical instrument 10 is not limited to the above, and may be, for example, an ultrasonic probe with a needle guide function. Themedical instrument 10 will be described as including aneedle 11 used in a biopsy and aneedle holder 12. Theneedle holder 12 also includes asensor 13, amemory 14, anetwork interface 15, and aprocessing circuit 16.

図3は、医用器具10の外観の一例を示す図である。医用器具10のニードルホルダ12は、図3(A)に示すように、センサ13(例えば、3個の面視野のセンサ13a~13c、又は、3個の点視野のセンサ13d~13f)と、メモリ14と、ネットワークインターフェース15と、処理回路16とを備える。または、ニードルホルダ12は、図3(B)に示すように、センサ13と、メモリ14と、ネットワークインターフェース15と、処理回路16とを備える筐体Uを、ニードルホルダ本体Vに、脱着可能なように取り付けた構造である。また、ニードルホルダ12は、図3(C)に示すように、センサ13(例えば、1個の面視野のセンサ13d)と、メモリ14と、ネットワークインターフェース15と、処理回路16とを備える構造をとる場合もある。なお、図3(B)に示すニードルホルダ本体Vに、図3(C)に示す1個の面視野のセンサ13dが設けられていてもよい。Figure 3 is a diagram showing an example of the external appearance of themedical device 10. As shown in Figure 3(A), theneedle holder 12 of themedical device 10 includes a sensor 13 (e.g., three surface-view sensors 13a-13c, or three point-view sensors 13d-13f), amemory 14, anetwork interface 15, and aprocessing circuit 16. Alternatively, as shown in Figure 3(B), theneedle holder 12 has a structure in which a housing U including thesensor 13, thememory 14, thenetwork interface 15, and theprocessing circuit 16 is detachably attached to the needle holder main body V. Alternatively, as shown in Figure 3(C), theneedle holder 12 may have a structure including a sensor 13 (e.g., one surface-view sensor 13d), amemory 14, anetwork interface 15, and aprocessing circuit 16. In addition, the needle holder body V shown in FIG. 3(B) may be provided with a singlesurface field sensor 13d shown in FIG. 3(C).

ニードル11は、検査又は治療において、被検体(例えば、患者P)の体外から血管又は体腔内や内臓に刺される注射針であり、穿刺針とも呼ばれる。ニードル11は、検査のため被検体Pから組織などを採取したり、体内にたまった体液や膿を排出したり、治療のため薬物を注入したりするためのものである。Needle 11 is an injection needle that is inserted from outside the body of a subject (e.g., patient P) into a blood vessel, body cavity, or internal organ during examination or treatment, and is also called a puncture needle.Needle 11 is used to collect tissue from subject P for examination, to drain bodily fluids or pus that have accumulated in the body, and to inject medicine for treatment.

ニードルホルダ12は、ニードル11を当該ニードル11の長軸方向に進退可能なようにニードル11を保持する。ニードルホルダ12のセンサ13は、ニードルホルダ12に設けられ、医用器具10の周辺の既知の空間情報をセンシングする。ニードルホルダ12を使用する検査室には、固定され変位しない内壁、天井、及び什器等の固定部や、チルト可能な撮像装置50の外部カバー及びボア境界壁等の変位後の位置を特定可能な可動部が存在する。センサ13は、固定部又は可動部に設けられる特徴点、パターン、走査される輝点を、既知の空間情報としてセンシングする。Theneedle holder 12 holds theneedle 11 so that theneedle 11 can be advanced and retreated in the longitudinal direction of theneedle 11. Thesensor 13 of theneedle holder 12 is provided on theneedle holder 12 and senses known spatial information around themedical instrument 10. The examination room in which theneedle holder 12 is used has fixed parts such as the interior walls, ceiling, and furniture that are fixed and do not move, and movable parts such as the external cover of thetiltable imaging device 50 and the bore boundary wall that can identify the position after displacement. Thesensor 13 senses the feature points, patterns, and scanned bright points provided on the fixed parts or movable parts as known spatial information.

センサ13は、1個以上のカメラ等の面視野のセンサ(つまり、2次元センサ)を備えるか、又は、3個以上のPD(Photodiode)等の点視野のセンサ(つまり、1次元センサ)を備える。前者について、例えば、検査室内を広く捉えるには画角が狭いカメラがセンサ13として使用される場合、センサ13は、複数のカメラ、例えば、3個のカメラ13a~13c(図3(A),(B)に図示)を備える。3個のカメラ13a~13cを備える場合、3個のカメラ13a~13cの視野範囲で3点を検知すればよいので、1個の場合より固定部や位置特定可能な可動部が術者等によって隠れる可能性が低くなるという利点がある。一方で、例えば、検査室内を広く捉えるには画角の広いカメラ(広角レンズ等のレンズを備えたカメラ)がセンサ13として設けられる場合、センサ13は、1個以上のカメラ、例えば、1個のカメラ13d(図3(C)に図示)を備える。画角の広い1個のカメラ13dを用いる場合も、3個のカメラ13a~13c(図3(A),(B)に図示)を用いる場合と同様に基線を長めにとることができるので、測位精度を向上することができるという利点がある。以下、センサ13がカメラを備える場合の例として、3個のカメラ13a~13cを備える場合について説明するが、3個の場合に限定されるものではない。Thesensor 13 includes one or more surface-view sensors such as cameras (i.e., two-dimensional sensors), or three or more point-view sensors such as PDs (photodiodes) (i.e., one-dimensional sensors). In the former case, for example, when a camera with a narrow angle of view is used as thesensor 13 to capture a wide range of the examination room, thesensor 13 includes multiple cameras, for example, threecameras 13a to 13c (shown in Figs. 3A and 3B). When threecameras 13a to 13c are provided, it is only necessary to detect three points within the range of view of the threecameras 13a to 13c, so there is an advantage that the fixed parts and the movable parts that can be located are less likely to be hidden by the surgeon, etc., compared to the case of a single camera. On the other hand, for example, when a camera with a wide angle of view (a camera with a lens such as a wide-angle lens) is provided as thesensor 13 to capture a wide range of the examination room, thesensor 13 includes one or more cameras, for example, onecamera 13d (shown in Fig. 3C). When using onecamera 13d with a wide angle of view, the baseline can be set longer, just like when using threecameras 13a-13c (shown in Figures 3(A) and (B)), so there is an advantage in that the positioning accuracy can be improved. Below, as an example of when thesensor 13 is equipped with cameras, a case where thesensor 13 is equipped with threecameras 13a-13c will be described, but the number of cameras is not limited to three.

処理回路16は、特定機能161により、3個のカメラ13a~13cによって取得された光学画像に含まれる既知の空間座標(3個以上の特徴点の座標)に基づいて、医用器具10の位置及び姿勢を特定する。医用器具10の位置及び姿勢の特定については、図4を用いて後述する。なお、医用器具10の位置及び姿勢の特定は、上記に限定されず、3個のカメラ13a~13cによって取得された光学画像に含まれる既知の空間座標(パターンの3個以上の変化点の座標)に基づいて、医用器具10の位置及び姿勢を特定してもよい。Theprocessing circuit 16 uses the identification function 161 to identify the position and orientation of themedical instrument 10 based on known spatial coordinates (coordinates of three or more feature points) contained in the optical images acquired by the threecameras 13a to 13c. Identification of the position and orientation of themedical instrument 10 will be described later with reference to FIG. 4. Note that identification of the position and orientation of themedical instrument 10 is not limited to the above, and the position and orientation of themedical instrument 10 may be identified based on known spatial coordinates (coordinates of three or more change points of a pattern) contained in the optical images acquired by the threecameras 13a to 13c.

また、センサ13は、画角が極小の3個のカメラ13a~13cを備えてもよい。このとき、空間座標は、既知の多数の点内で多数の図形(星形、四角形、丸形等を形作る輝点群)を形成される。3個のカメラ13a~13cの各カメラが、多数の図形の中から所定の図形を検知することで、医用器具10の位置及び姿勢を特定してもよい。例えば、カメラ13aが星形の図形を検知し、カメラ13bが四角形の図形を検知し、カメラ13aが丸形の図形を検知すると、検知した図形の種類に応じて、検知した図形の位置をそれぞれ特定することができる。それにより、カメラ13a~31cの視線方向をそれぞれ特定することができるため、医用器具10の位置及び姿勢を特定することができる。なお、極小の画角とは、1個の図形を捉えることができる程度の画角を意味する。Thesensor 13 may also include threecameras 13a to 13c with a very small angle of view. In this case, the spatial coordinates form a number of figures (a group of bright points forming a star, a rectangle, a circle, etc.) within a number of known points. Each of the threecameras 13a to 13c may detect a specific figure from among the many figures, thereby identifying the position and attitude of themedical instrument 10. For example, whencamera 13a detects a star,camera 13b detects a rectangle, andcamera 13a detects a circle, the positions of the detected figures can be identified according to the type of the detected figure. This allows the line of sight directions of thecameras 13a to 31c to be identified, and therefore the position and attitude of themedical instrument 10 can be identified. Note that a very small angle of view means an angle of view that can capture one figure.

他方、センサ13としてPDが使用される場合、検査室内を広く捉えるために、センサ13は、3個以上のPD、例えば、3個のPD13e~13g(図3(A),(B)に図示)を備えてもよい。このとき、空間座標が既知の多数の点内で1つの輝点が走査される。そして、3個のPD13e~13gの各PDが、走査される輝点の中から所定の輝点を検知することで、特定機能161は、医用器具10の位置及び姿勢を特定する。例えば、PD13e~13gが輝点を検知すると、検知した時刻に応じて、検知した輝点の位置をそれぞれ特定することができる。これにより、PD13e~31gの視線方向をそれぞれ特定することができるため、医用器具10の位置及び姿勢を特定することができる。On the other hand, when PDs are used as thesensor 13, thesensor 13 may be provided with three or more PDs, for example, threePDs 13e to 13g (shown in Figures 3(A) and (B)), in order to capture a wide area inside the examination room. In this case, one bright spot is scanned within a large number of points whose spatial coordinates are known. Then, each of the three PDs 13e to 13g detects a specific bright spot from among the scanned bright spots, and the identification function 161 identifies the position and posture of themedical instrument 10. For example, when PDs 13e to 13g detect a bright spot, the position of the detected bright spot can be identified according to the time of detection. This allows the line of sight direction of each of PDs 13e to 13g to be identified, and therefore the position and posture of themedical instrument 10 can be identified.

ニードルホルダ12におけるメモリ14は、例えば、RAM(Random Access Memory)、フラッシュメモリ(Flash Memory)等の半導体メモリ素子、ハードディスク、光ディスク等によって構成される。メモリ14は、USB(Universal Serial Bus)メモリ等の可搬型メディアによって構成されてもよい。メモリ14は、処理回路16において用いられる各種処理プログラム(アプリケーションプログラムの他、OS(Operating System)等も含まれる)や、プログラムの実行に必要なデータを記憶する。Thememory 14 in theneedle holder 12 is composed of, for example, a semiconductor memory element such as a RAM (Random Access Memory) or a flash memory, a hard disk, an optical disk, etc. Thememory 14 may be composed of a portable medium such as a USB (Universal Serial Bus) memory. Thememory 14 stores various processing programs (including application programs, as well as an OS (Operating System)) used in theprocessing circuit 16 and data required for executing the programs.

ニードルホルダ12におけるネットワークインターフェース15は、パラレル接続仕様やシリアル接続仕様に合わせたコネクタによって構成される。ネットワークインターフェース15は、ネットワーク上の外部装置(例えば、X線CT装置40)と情報の送受信を、無線又は有線で行なう。Thenetwork interface 15 in theneedle holder 12 is configured with a connector that conforms to parallel connection specifications or serial connection specifications. Thenetwork interface 15 transmits and receives information wirelessly or wired to and from an external device on the network (e.g., the X-ray CT scanner 40).

ニードルホルダ12における処理回路16は、医用器具10の全体の動作を制御する。処理回路16は、専用又は汎用のCPU(Central Processing Unit)、MPU(Micro Processor Unit)、又はGPU(Graphics Processing Unit)等のプロセッサの他、ASIC、及び、プログラマブル論理デバイス等を意味する。プログラマブル論理デバイスとしては、例えば、単純プログラマブル論理デバイス(SPLD:Simple Programmable Logic Device)、複合プログラマブル論理デバイス(CPLD:Complex Programmable Logic Device)、及び、フィールドプログラマブルゲートアレイ(FPGA:Field ProgrammableGate Array)等が挙げられる。Theprocessing circuit 16 in theneedle holder 12 controls the overall operation of themedical device 10. Theprocessing circuit 16 refers to a dedicated or general-purpose processor such as a CPU (Central Processing Unit), MPU (Micro Processor Unit), or GPU (Graphics Processing Unit), as well as an ASIC, a programmable logic device, etc. Examples of programmable logic devices include simple programmable logic devices (SPLDs), complex programmable logic devices (CPLDs), and field programmable gate arrays (FPGAs).

また、処理回路16は、単一の回路によって構成されてもよいし、複数の独立した処理回路要素の組み合わせによって構成されてもよい。後者の場合、メモリは処理回路要素ごとに個別に設けられてもよいし、単一のメモリが複数の処理回路要素の機能に対応するプログラムを記憶するものであってもよい。Theprocessing circuit 16 may be formed by a single circuit, or may be formed by a combination of multiple independent processing circuit elements. In the latter case, a memory may be provided separately for each processing circuit element, or a single memory may store programs corresponding to the functions of multiple processing circuit elements.

処理回路16は、メモリ14に記憶された、又は、処理回路16内に直接組み込まれたコンピュータプログラムを読み出して実行することで、特定機能161と、ニードル制御機能163とを実現する。なお、特定機能161と、ニードル制御機能163との全部又は一部は、コンピュータプログラムの実行により実現される場合に限定されるものではなく、医用器具10にASIC等の回路として備えられる場合であってもよい。また、特定機能161により実現される処理は、X線CT装置40における処理回路75に搭載されてもよい。このとき、センサからの出力は、ネットワークインターフェース115を介して、X線CT装置40に送信される。Theprocessing circuit 16 realizes the specific function 161 and theneedle control function 163 by reading and executing a computer program stored in thememory 14 or directly incorporated in theprocessing circuit 16. Note that the specific function 161 and theneedle control function 163 are not limited to being realized in whole or in part by the execution of a computer program, and may be provided in themedical instrument 10 as a circuit such as an ASIC. The processing realized by the specific function 161 may be mounted on theprocessing circuit 75 in theX-ray CT scanner 40. At this time, the output from the sensor is transmitted to theX-ray CT scanner 40 via the network interface 115.

処理回路16は、特定機能161により、センサ13からのセンシング結果を取得する。特定機能161は、取得されたセンシング結果に基づいて、当該医用器具10の位置及び姿勢を特定する。例えば、特定機能161は、センサ13としての面視野のカメラ13a~13c、又は、カメラ13dが検知する特徴点等の座標に基づいて、当該医用器具10の位置及び姿勢を特定する。なお、特定機能161は、センサ13としての点視野PD13e~13gが検知する輝点の座標に基づいて、当該医用器具10の位置及び姿勢を特定してもよい。これらにより、特定機能161は、当該医用器具10の位置及び姿勢に関する位置姿勢情報(位置姿勢データと称されてもよい)を生成する。特定機能161は、生成された位置姿勢情報を、ネットワークインターフェース15を介して、X線CT装置40に送信する。Theprocessing circuit 16 acquires the sensing result from thesensor 13 by the identification function 161. The identification function 161 identifies the position and orientation of themedical instrument 10 based on the acquired sensing result. For example, the identification function 161 identifies the position and orientation of themedical instrument 10 based on the coordinates of feature points detected by theplanar field cameras 13a to 13c or thecamera 13d as thesensor 13. The identification function 161 may also identify the position and orientation of themedical instrument 10 based on the coordinates of bright points detected by the point field PDs 13e to 13g as thesensor 13. As a result, the identification function 161 generates position and orientation information (which may be referred to as position and orientation data) regarding the position and orientation of themedical instrument 10. The identification function 161 transmits the generated position and orientation information to theX-ray CT device 40 via thenetwork interface 15.

処理回路16は、ニードル制御機能163により、ニードル11のニードルホルダ12に対する進退動を制御する。なお、ニードル11の種類によってはニードルホルダ12に対する進退動を行わない場合がある。このとき、ニードル制御機能163は不要である。Theprocessing circuit 16 uses theneedle control function 163 to control the forward and backward movement of theneedle 11 relative to theneedle holder 12. Note that depending on the type ofneedle 11, there are cases where theneedle 11 does not move forward and backward relative to theneedle holder 12. In this case, theneedle control function 163 is not required.

以下、図4を用いて、特定機能161による医用器具10の位置及び姿勢の特定の一例について説明する。図4は、医用器具10の位置及び姿勢の特定方法を説明するための斜視図である。Below, an example of determining the position and orientation of themedical instrument 10 using the determination function 161 will be described with reference to FIG. 4. FIG. 4 is a perspective view for explaining a method of determining the position and orientation of themedical instrument 10.

図4に示すように、検査室内に、撮像装置50と、被検体Pが載置された寝台装置60が配置される。ユーザ(例えば術者)は、自信が把持する医用器具10の位置及び姿勢を調整しながら、被検体Pに対してニードル11を穿刺する。このとき、カメラ13a~13c(図3(A)に図示)が、検査室内の特徴点を認識する。これにより、特定機能161は、センシング結果として、カメラ13a~13cから、既知の空間情報をもつ特徴点を含む光学画像を取得する。特定機能161は、光学画像に含まれる特徴点に基づいて、検査室内における医用器具10の位置及び姿勢を特定する。As shown in FIG. 4, animaging device 50 and abed device 60 on which a subject P is placed are placed in an examination room. A user (e.g., an operator) inserts theneedle 11 into the subject P while adjusting the position and posture of themedical instrument 10 held by the user. At this time, thecameras 13a to 13c (shown in FIG. 3(A)) recognize feature points within the examination room. As a result, the identification function 161 acquires optical images including feature points having known spatial information from thecameras 13a to 13c as a sensing result. The identification function 161 identifies the position and posture of themedical instrument 10 in the examination room based on the feature points included in the optical image.

特徴点は、例えば、既知の空間情報をもつ固定部上の点、及び/又は、既知の空間情報とそれからの変位量を算出可能な可動部上の点である。特定機能161は、可動部上の点の変位量を、可動部の駆動機構のロータリエンコンダの出力(医用画像診断装置から取得)に基づいて求めることができる。また、固定部は、内壁(又は天井)の角C1や、什器Bの角C2等である。可動部は、チルト可能な撮像装置50の外部カバー上の点C3及びボア(空洞)境界壁等である。なお、特徴点の座標は、予め取得(校正)してメモリ14に記憶させておけばよい。The feature point is, for example, a point on a fixed part having known spatial information, and/or a point on a movable part for which known spatial information and a displacement amount from it can be calculated. The specific function 161 can determine the displacement amount of a point on the movable part based on the output of a rotary encoder of the driving mechanism of the movable part (obtained from a medical image diagnostic device). The fixed part is a corner C1 of an inner wall (or ceiling) or a corner C2 of a fixture B. The movable part is a point C3 on the external cover of thetiltable imaging device 50 and a bore (hollow) boundary wall. The coordinates of the feature point may be obtained (calibrated) in advance and stored in thememory 14.

医用器具10の位置及び姿勢を特定は、例えば、カメラ13a~13cにより取得された光学画像のパターンサーチにより行われる。カメラ13a~13cで取得された各光学画像には、内壁又は天井に設けられる3個以上、例えば3個の特徴点に基づく図形を含む。パターンサーチにおいて、特定機能161は、各光学画像を、テンプレート画像のサーチ領域内を一定間隔(ステップ幅)でスライド及び回転させ、相関値が最大の位置及び角度を探すことで、カメラ13a~13cそれぞれの空間位置、つまり、医用器具10の空間位置を特定するとともに、カメラ13a~13cそれぞれの空間位置に基づき医用器具10の姿勢を特定する。又は、特定機能161は、3個の特徴点を含む多数の光学画像と、各光学画像に対応するカメラ13a~13cの空間位置とを学習させた学習済みモデルに新規の光学画像を入力することで、新規の光学画像に対応するカメラ13a~13cの空間位置、つまり、医用器具10の空間位置を特定してもよい。The position and orientation of themedical instrument 10 are identified, for example, by a pattern search of the optical images acquired by thecameras 13a to 13c. Each optical image acquired by thecameras 13a to 13c includes a figure based on three or more, for example, three, feature points provided on the inner wall or ceiling. In the pattern search, the identification function 161 slides and rotates each optical image at regular intervals (step width) within the search area of the template image to search for the position and angle at which the correlation value is maximum, thereby identifying the spatial position of each of thecameras 13a to 13c, i.e., the spatial position of themedical instrument 10, and identifying the orientation of themedical instrument 10 based on the spatial positions of each of thecameras 13a to 13c. Alternatively, the identification function 161 may input a new optical image into a trained model that has been trained on a large number of optical images including three feature points and the spatial positions of thecameras 13a to 13c corresponding to each optical image, thereby identifying the spatial positions of thecameras 13a to 13c corresponding to the new optical image, i.e., the spatial position of themedical instrument 10.

なお、特定機能161は、カメラ13a~13cの視野範囲にどのような領域を含むか、という情報を用いて3点の特徴点までの距離を測定することで、医用器具10の位置及び姿勢を特定してもよい。また、前述したように画角が広いカメラであれば、センサ13は1つのカメラ13d(図3(C)に図示)であってもよい。広角レンズを備えたカメラ13dを用いると視野が広がるため、3個のカメラ13a~13cを用いる場合と同様に基線長を長くできるというメリットがある。この場合、医用器具10の多様な位置及び姿勢の場合における多様なテンプレート画像を準備することで、特定機能161は、各テンプレート画像を用いたパターンサーチによりカメラ13d、つまり、医用器具10の位置を特定するとともに、医用器具10の姿勢を特定する。すなわち、特定機能161は、ニードル11の位置および姿勢を検出する。The identification function 161 may identify the position and orientation of themedical instrument 10 by measuring the distances to the three feature points using information on what areas are included in the field of view of thecameras 13a to 13c. As described above, if the camera has a wide angle of view, thesensor 13 may be asingle camera 13d (shown in FIG. 3C). The use of thecamera 13d with a wide-angle lens has the advantage of widening the field of view, and therefore making it possible to lengthen the baseline length, as in the case of using threecameras 13a to 13c. In this case, by preparing various template images for various positions and orientations of themedical instrument 10, the identification function 161 identifies the position of thecamera 13d, i.e., themedical instrument 10, and identifies the orientation of themedical instrument 10 by performing a pattern search using each template image. In other words, the identification function 161 detects the position and orientation of theneedle 11.

以上、医用器具10の構成の一例について説明した。なお、医用器具10の位置および姿勢を特定する手法は、医用器具10にセンサ13を搭載する上記例に限定されない。例えば、医用器具10におけるセンサ13の位置に、センサ13の代わりに光学マーカーが搭載されてもよい。このとき、センサ13は、例えば光学カメラとして、検査室における固定部(例えば天井)および/可動部に設けられ、ニードルホルダ12における各種構成要素は、検査室またはX線CT装置40に搭載される。このような場合、センサ13は、ニードルホルダ12に搭載された光学マーカーをセンシング(認識)する。これにより、特定機能161は、ニードル11の位置および姿勢を特定(把握)する。すなわち、医用器具10はニードルと光学マーカーとを有し、天井カメラなどによりニードル11の位置および姿勢が捕捉される。なお、ニードル11の位置および姿勢の検出は、上記に限定されず他の方法で実現されたてもよい。An example of the configuration of themedical instrument 10 has been described above. Note that the method of identifying the position and posture of themedical instrument 10 is not limited to the above example in which thesensor 13 is mounted on themedical instrument 10. For example, an optical marker may be mounted instead of thesensor 13 at the position of thesensor 13 on themedical instrument 10. In this case, thesensor 13 is provided, for example, as an optical camera, on a fixed part (e.g., the ceiling) and/or a movable part in the examination room, and various components in theneedle holder 12 are mounted on the examination room or theX-ray CT device 40. In such a case, thesensor 13 senses (recognizes) the optical marker mounted on theneedle holder 12. As a result, the identification function 161 identifies (grasps) the position and posture of theneedle 11. That is, themedical instrument 10 has a needle and an optical marker, and the position and posture of theneedle 11 are captured by a ceiling camera or the like. Note that the detection of the position and posture of theneedle 11 is not limited to the above and may be realized by other methods.

撮像装置50は、X線源(例えば、X線管)51と、X線検出器52と、回転フレーム(回転部)53と、X線高電圧装置54と、制御装置55と、ウェッジ56と、コリメータ57と、データ収集回路(DAS:Data Acquisition System)58とを備える。Theimaging device 50 includes an X-ray source (e.g., an X-ray tube) 51, anX-ray detector 52, a rotating frame (rotating unit) 53, an X-rayhigh voltage device 54, acontrol device 55, awedge 56, acollimator 57, and a data acquisition circuit (DAS: Data Acquisition System) 58.

X線管51は、回転フレーム53に備えられる。X線管51は、X線高電圧装置54からの高電圧の印加により、陰極(フィラメント)から陽極(ターゲット)に向けて熱電子を照射することでX線を発生する真空管である。例えば、X線管51には、回転する陽極に熱電子を照射することでX線を発生させる回転陽極型のX線管がある。なお、実施形態においては、一管球型のX線CT装置にも、X線管とX線検出器との複数のペアを回転リングに搭載したいわゆる多管球型のX線CT装置にも適用可能である。また、X線を発生させるX線源は、X線管51に限定されるものではない。例えば、X線管51に替えて、電子銃から発生した電子ビームを収束させるフォーカスコイル、電磁偏向させる偏向コイル、患者Pの半周を囲い偏向した電子ビームが衝突することによってX線を発生させるターゲットリングを含む第5世代方式によりX線を発生させてもよい。TheX-ray tube 51 is provided on therotating frame 53. TheX-ray tube 51 is a vacuum tube that generates X-rays by irradiating thermoelectrons from a cathode (filament) to an anode (target) by applying a high voltage from an X-rayhigh voltage device 54. For example, theX-ray tube 51 may be a rotating anode type X-ray tube that generates X-rays by irradiating a rotating anode with thermoelectrons. Note that the embodiment can be applied to a single-tube type X-ray CT device as well as a so-called multi-tube type X-ray CT device in which multiple pairs of an X-ray tube and an X-ray detector are mounted on a rotating ring. In addition, the X-ray source that generates X-rays is not limited to theX-ray tube 51. For example, instead of theX-ray tube 51, X-rays may be generated by a fifth generation method including a focus coil that converges the electron beam generated from the electron gun, a deflection coil that electromagnetically deflects it, and a target ring that surrounds half of the patient P and generates X-rays by collision of the deflected electron beam.

X線検出器52は、X線管51に対向するように回転フレーム53に備えられる。X線検出器52は、X線管51から照射されたX線を検出し、当該X線量に対応した検出データを電気信号としてDAS58に出力する。X線検出器52は、例えば、X線管51の焦点を中心として1つの円弧に沿ってチャネル方向に複数のX線検出素子が配列された複数のX線検出素子列を有する。X線検出器52は、例えば、チャネル方向に複数のX線検出素子が配列されたX線検出素子列がスライス方向(列方向、row方向)に複数配列された構造を有する。TheX-ray detector 52 is provided on therotating frame 53 so as to face theX-ray tube 51. TheX-ray detector 52 detects the X-rays irradiated from theX-ray tube 51 and outputs detection data corresponding to the X-ray dose as an electrical signal to theDAS 58. TheX-ray detector 52 has, for example, multiple X-ray detection element rows in which multiple X-ray detection elements are arranged in the channel direction along one arc centered on the focal point of theX-ray tube 51. TheX-ray detector 52 has a structure in which, for example, multiple X-ray detection element rows in which multiple X-ray detection elements are arranged in the channel direction are arranged in the slice direction (row direction).

X線検出器52は、例えば、グリッドと、シンチレータアレイと、光センサアレイとを有する間接変換型の検出器である。シンチレータアレイは、複数のシンチレータを有し、シンチレータは入射X線量に応じた光子量の光を出力するシンチレータ結晶を有する。グリッドは、シンチレータアレイのX線入射側の面に配置され、散乱X線を吸収する機能を有するX線遮蔽板を有する。なお、グリッドはコリメータ(1次元コリメータ又は2次元コリメータ)と呼ばれる場合もある。光センサアレイは、シンチレータからの光量に応じた電気信号に変換する機能を有し、例えば、光電子増倍管(フォトマルチプライヤー:PMT)等の光センサを有する。なお、X線検出器52は、入射したX線を電気信号に変換する半導体素子を有する直接変換型の検出器であってもよい。TheX-ray detector 52 is an indirect conversion type detector having, for example, a grid, a scintillator array, and an optical sensor array. The scintillator array has multiple scintillators, and the scintillators have scintillator crystals that output light with a photon amount corresponding to the amount of incident X-rays. The grid is arranged on the X-ray incident side of the scintillator array and has an X-ray shielding plate that has the function of absorbing scattered X-rays. The grid is sometimes called a collimator (one-dimensional collimator or two-dimensional collimator). The optical sensor array has a function of converting the amount of light from the scintillator into an electrical signal corresponding to the amount of light, and has an optical sensor such as a photomultiplier tube (PMT). TheX-ray detector 52 may be a direct conversion type detector having a semiconductor element that converts the incident X-rays into an electrical signal.

回転フレーム53は、X線管51とX線検出器52とを対向支持する。回転フレーム53は、後述する制御装置55による制御の下、X線管51及びX線検出器52を一体として回転させる円環状のフレームである。なお、回転フレーム53は、X線管51及びX線検出器52に加えて、X線高電圧装置54やDAS58を更に備えて支持する場合もある。また、回転フレーム53は、回転部の一例である。The rotatingframe 53 supports theX-ray tube 51 and theX-ray detector 52 facing each other. The rotatingframe 53 is an annular frame that rotates theX-ray tube 51 and theX-ray detector 52 as a unit under the control of acontrol device 55 described below. Note that therotating frame 53 may also be equipped with and support an X-rayhigh voltage device 54 and aDAS 58 in addition to theX-ray tube 51 and theX-ray detector 52. The rotatingframe 53 is also an example of a rotating part.

このように、X線CT装置40は、X線管51とX線検出器52とを対向させて支持する回転フレーム53を被検体Pの周りに回転させることで、複数ビュー、即ち、被検体Pの360°分の検出データを収集する。なお、CT画像データの再構成方式は、360°分の検出データを用いるフルスキャン再構成方式には限定されない。例えば、X線CT装置40は、半周(180°)+ファン角度分の検出データに基づいてCT画像データを再構成するハーフ再構成方式を採ってもよい。In this way, theX-ray CT device 40 collects multiple views, i.e., detection data for 360° of the subject P, by rotating therotating frame 53, which supports theX-ray tube 51 andX-ray detector 52 in opposing positions, around the subject P. Note that the reconstruction method for CT image data is not limited to the full scan reconstruction method that uses detection data for 360°. For example, theX-ray CT device 40 may employ a half reconstruction method that reconstructs CT image data based on detection data for half a circumference (180°) plus the fan angle.

X線高電圧装置54は、回転フレーム53、又は、回転フレーム53を回転可能に支持する非回転部分(例えば図示しない固定フレーム)に備えられる。X線高電圧装置54は、変圧器(トランス)及び整流器等の電気回路を有する。X線高電圧装置54は、後述する制御装置55による制御の下、X線管51に印加する高電圧を発生する機能を有する高電圧発生装置(図示省略)と、後述する制御装置55による制御の下、X線管51が照射するX線に応じた出力電圧の制御を行うX線制御装置(図示省略)を有する。高電圧発生装置は、変圧器方式であってもよいし、インバータ方式であっても構わない。なお、図1において、説明の便宜上、X線高電圧装置54が、X線管51に対してx軸の正方向の位置に配置されているが、X線管51に対してx軸の負方向の位置に配置されてもよい。The X-rayhigh voltage device 54 is provided on therotating frame 53 or on a non-rotating part (e.g., a fixed frame not shown) that rotatably supports therotating frame 53. The X-rayhigh voltage device 54 has electric circuits such as a transformer and a rectifier. The X-rayhigh voltage device 54 has a high voltage generator (not shown) that generates a high voltage to be applied to theX-ray tube 51 under the control of acontrol device 55 described later, and an X-ray control device (not shown) that controls the output voltage according to the X-rays irradiated by theX-ray tube 51 under the control of thecontrol device 55 described later. The high voltage generator may be of a transformer type or an inverter type. In FIG. 1, for convenience of explanation, the X-rayhigh voltage device 54 is arranged in a position in the positive direction of the x-axis with respect to theX-ray tube 51, but may be arranged in a position in the negative direction of the x-axis with respect to theX-ray tube 51.

制御装置55は、処理回路及びメモリと、モータ及びアクチュエータ等の駆動機構とを有する。処理回路及びメモリのハードウェア構成については、図2に示す医用器具10の処理回路16及びメモリ14と同等であるので説明を省略する。制御装置55は、コンソール装置70又は撮像装置50に取り付けられた、後述する入力インターフェースからの入力信号を受けて、撮像装置50及び寝台装置60の動作制御を行う機能を有する。例えば、制御装置55は、入力信号を受けて回転フレーム53を回転させる制御や、撮像装置50、つまり架台装置をチルトさせる制御や、寝台装置60及び天板63を動作させる制御を行う。Thecontrol device 55 has a processing circuit, a memory, and a driving mechanism such as a motor and an actuator. The hardware configuration of the processing circuit and memory is the same as that of theprocessing circuit 16 andmemory 14 of themedical instrument 10 shown in FIG. 2, so a description thereof will be omitted. Thecontrol device 55 has a function of receiving an input signal from an input interface (described later) attached to theconsole device 70 or theimaging device 50, and controlling the operation of theimaging device 50 and thebed device 60. For example, thecontrol device 55 receives an input signal and controls the rotation of therotating frame 53, controls the tilt of the imaging device 50 (i.e., the gantry device), and controls the operation of thebed device 60 and thetabletop 63.

撮像装置50をチルトさせる制御は、撮像装置50に取り付けられた入力インターフェースによって入力される傾斜角度(チルト角度)情報により、制御装置55がX軸方向に平行な軸を中心に回転フレーム53を回転させることによって実現される。なお、制御装置55は撮像装置50に設けられてもよいし、コンソール装置70に設けられてもよい。また、制御装置55は、コンソール装置70や撮像装置50に取り付けられた、入力インターフェースから入力された撮像条件に基づいて、X線管51の回転角度や、後述するウェッジ56及びコリメータ57の動作を制御してもよい。制御装置55は、スキャン制御部の一例である。The control of tilting theimaging device 50 is realized by thecontrol device 55 rotating therotation frame 53 around an axis parallel to the X-axis direction based on inclination angle (tilt angle) information input by an input interface attached to theimaging device 50. Thecontrol device 55 may be provided in theimaging device 50 or in theconsole device 70. Thecontrol device 55 may also control the rotation angle of theX-ray tube 51 and the operation of thewedge 56 and collimator 57 (described later) based on imaging conditions input from an input interface attached to theconsole device 70 or theimaging device 50. Thecontrol device 55 is an example of a scan control unit.

ウェッジ56は、X線管51のX線出射側に配置されるように回転フレーム53に備えられる。ウェッジ56は、制御装置55による制御の下、X線管51から照射されたX線量を調節するためのフィルタである。具体的には、ウェッジ56は、X線管51から被検体Pに照射されるX線が予め定められた分布になるように、X線管51から照射されたX線を透過して減衰させるフィルタである。例えば、ウェッジ56(ウェッジフィルタ(Wedge Filter)、ボウタイフィルタ(bow-tie filter))は、所定のターゲット角度や所定の厚みとなるようにアルミニウムを加工したフィルタである。Thewedge 56 is provided on therotating frame 53 so as to be positioned on the X-ray emission side of theX-ray tube 51. Thewedge 56 is a filter for adjusting the amount of X-rays irradiated from theX-ray tube 51 under the control of thecontrol device 55. Specifically, thewedge 56 is a filter that transmits and attenuates the X-rays irradiated from theX-ray tube 51 so that the X-rays irradiated from theX-ray tube 51 to the subject P have a predetermined distribution. For example, the wedge 56 (wedge filter, bow-tie filter) is a filter made of processed aluminum to have a predetermined target angle and a predetermined thickness.

コリメータ57は、X線絞り又はスリットとも呼ばれ、X線管51のX線出射側に配置されるように回転フレーム53に備えられる。コリメータ57は、制御装置55による制御の下、ウェッジ56を透過したX線の照射範囲を絞り込むための鉛板等であり、複数の鉛板等の組合せによってX線の照射開口を形成する。Thecollimator 57, also called an X-ray aperture or slit, is provided on therotating frame 53 so as to be positioned on the X-ray emission side of theX-ray tube 51. Thecollimator 57 is a lead plate or the like that is used to narrow the irradiation range of the X-rays that have passed through thewedge 56 under the control of thecontrol device 55, and forms an X-ray irradiation aperture by combining multiple lead plates or the like.

DAS58は、回転フレーム53に備えられる。DAS58は、制御装置55による制御の下、X線検出器52の各X線検出素子から出力される電気信号に対して増幅処理を行う増幅器と、制御装置55による制御の下、電気信号をデジタル信号に変換するA/D(Analog to Digital)変換器とを有し、増幅及びデジタル変換後の検出データを生成する。DAS58によって生成された、複数ビュー分の検出データは、コンソール装置70に転送される。TheDAS 58 is provided on therotating frame 53. TheDAS 58 has an amplifier that performs an amplification process on the electrical signals output from each X-ray detection element of theX-ray detector 52 under the control of thecontrol device 55, and an A/D (Analog to Digital) converter that converts the electrical signals into digital signals under the control of thecontrol device 55, and generates detection data after amplification and digital conversion. The detection data for multiple views generated by theDAS 58 is transferred to theconsole device 70.

ここで、DAS58によって生成された検出データは、回転フレーム53に設けられた発光ダイオード(LED)を有する送信機から光通信によって撮像装置50の固定フレームに設けられたフォトダイオードを有する受信機に送信され、コンソール装置70に転送される。なお、回転フレーム53から撮像装置50の固定フレームへの検出データの送信方法は、前述の光通信に限らず、非接触型のデータ伝送であれば如何なる方式を採用しても構わない。The detection data generated by theDAS 58 is transmitted by optical communication from a transmitter having a light-emitting diode (LED) provided on therotating frame 53 to a receiver having a photodiode provided on the fixed frame of theimaging device 50, and then transferred to theconsole device 70. Note that the method of transmitting the detection data from the rotatingframe 53 to the fixed frame of theimaging device 50 is not limited to the optical communication described above, and any method of non-contact data transmission may be used.

寝台装置60は、基台61と、寝台駆動装置62と、天板63と、支持フレーム64とを備える。寝台装置60は、スキャン対象の被検体Pを載置し、制御装置55による制御の下、患者Pを移動させる装置である。基台61は、支持フレーム64を鉛直方向(y軸方向)に昇降可能に支持する筐体である。寝台駆動装置62は、基台61を鉛直方向(y軸方向)に移動させるモータ又はアクチュエータである。天板63は、支持フレーム64の上面に設けられ、患者Pを載置可能な形状を有する板である。天板63は、天板63の長軸方向(z軸方向)に移動させるモータ又はアクチュエータである天板駆動装置により、移動可能な機構を有する。Thebed device 60 includes abase 61, abed drive device 62, atop plate 63, and asupport frame 64. Thebed device 60 is a device on which the subject P to be scanned is placed and which moves the patient P under the control of thecontrol device 55. Thebase 61 is a housing that supports thesupport frame 64 so that it can be raised and lowered in the vertical direction (y-axis direction). Thebed drive device 62 is a motor or actuator that moves the base 61 in the vertical direction (y-axis direction). Thetop plate 63 is a plate provided on the upper surface of thesupport frame 64 and has a shape on which the patient P can be placed. Thetop plate 63 has a mechanism that allows it to be moved by a top plate drive device, which is a motor or actuator that moves thetop plate 63 in the longitudinal direction (z-axis direction).

なお、天板駆動装置は、天板63に加え、支持フレーム64を天板63の長軸方向(z軸方向)に移動させてもよい。また、天板駆動装置は、寝台装置60の基台61ごと移動させてもよい。本実施形態を立位CTに応用する場合、天板63に相当する患者移動機構を移動する方式であってもよい。また、ヘリカルスキャンや位置決め等のためのスキャノ撮像等、撮像装置50の撮像系と天板63の位置関係の相対的な変更を伴う撮像を実行する場合は、当該位置関係の相対的な変更は天板63の駆動によって行われてもよいし、撮像装置50の固定部の走行によって行われてもよく、またそれらの複合によって行われてもよい。The top plate driving device may move thesupport frame 64 in the longitudinal direction (z-axis direction) of thetop plate 63 in addition to thetop plate 63. The top plate driving device may also move thebase 61 of thebed device 60 as well. When this embodiment is applied to upright CT, a method of moving a patient moving mechanism corresponding to thetop plate 63 may be used. When performing imaging that involves a relative change in the positional relationship between the imaging system of theimaging device 50 and thetop plate 63, such as helical scanning or scano imaging for positioning, the relative change in the positional relationship may be performed by driving thetop plate 63, or by moving the fixed part of theimaging device 50, or by a combination of these.

コンソール装置70は、コンピュータとしての構成を備え、メモリ71と、ディスプレイ72と、入力インターフェース73と、ネットワークインターフェース74と、処理回路75とを備える。なお、コンソール装置70は、撮像装置50とは別体として説明するが、撮像装置50にコンソール装置70又はコンソール装置70の各構成要素の一部が含まれてもよい。また、以下の説明では、コンソール装置70が単一のコンソールで全ての機能を実行するものとするが、これらの機能は、複数のコンソールが実行してもよい。Theconsole device 70 has a configuration as a computer, and includes amemory 71, adisplay 72, an input interface 73, anetwork interface 74, and aprocessing circuit 75. Note that although theconsole device 70 will be described as being separate from theimaging device 50, theimaging device 50 may include theconsole device 70 or some of the components of theconsole device 70. Also, in the following description, theconsole device 70 is a single console that executes all functions, but these functions may be executed by multiple consoles.

メモリ71は、図2に示すメモリ14と同等のハードウェア構成を備える。本実施形態に係る各種プログラムを記憶する。例えば、メモリ41は、処理回路44により実行されるシステム制御機能751、前処理機能752、再構成処理機能753、取得機能754、画像処理機能755、および調整機能756各々の実行に関するプログラムを記憶する。また、メモリ41は、所定の閾値を記憶する。所定の閾値については、後ほど説明する。また、メモリ71に記憶されるOSに、術者等の操作者に対するディスプレイ72への情報の表示にグラフィックを多用し、基礎的な操作を入力インターフェース73によって行うことができるGUI(Graphic UserInterface)を含めることもできる。メモリ71は、記憶部の一例である。Thememory 71 has a hardware configuration equivalent to that of thememory 14 shown in FIG. 2. It stores various programs according to this embodiment. For example, the memory 41 stores programs related to the execution of each of thesystem control function 751, thepreprocessing function 752, thereconstruction processing function 753, theacquisition function 754, theimage processing function 755, and theadjustment function 756 executed by the processing circuitry 44. The memory 41 also stores a predetermined threshold value. The predetermined threshold value will be described later. The OS stored in thememory 71 can also include a GUI (Graphic User Interface) that makes extensive use of graphics to display information on thedisplay 72 for an operator such as a surgeon, and allows basic operations to be performed by the input interface 73. Thememory 71 is an example of a storage unit.

ディスプレイ72は、各種の情報を表示する。例えば、ディスプレイ72は、液晶ディスプレイやCRT(Cathode Ray Tube)ディスプレイ、OLED(Organic Light Emitting Diode)ディスプレイ等である。また、ディスプレイ72は、デスクトップ型でもよいし、コンソール装置70本体と無線通信可能なタブレット端末等で構成されることにしてもよい。また、ディスプレイ42は、撮像装置50に設けられてもよい。ディスプレイ72は、表示部の一例である。Thedisplay 72 displays various types of information. For example, thedisplay 72 is a liquid crystal display, a CRT (Cathode Ray Tube) display, an OLED (Organic Light Emitting Diode) display, or the like. Thedisplay 72 may be a desktop type, or may be configured as a tablet terminal capable of wireless communication with theconsole device 70 main body. The display 42 may be provided in theimaging device 50. Thedisplay 72 is an example of a display unit.

入力インターフェース73は、技師等の操作者によって操作が可能な入力デバイスと、入力デバイスからの信号を入力する入力回路とを含む。入力デバイスは、マウス、キーボード、トラックボール、スイッチ、ボタン、ジョイスティック、操作面に触れることで入力操作を行うタッチパッド、表示画面とタッチパッドとが一化されたタッチスクリーン、光学センサを用いた非接触入力回路、音声入力回路等によって実現される。入力デバイスが術者等の操作者から入力操作を受け付けると、入力回路は当該入力操作に応じた電気信号を生成して処理回路75に出力する。The input interface 73 includes an input device that can be operated by an operator such as a technician, and an input circuit that inputs signals from the input device. The input device can be realized by a mouse, keyboard, trackball, switch, button, joystick, a touchpad that performs input operations by touching the operation surface, a touchscreen that combines the display screen and touchpad, a non-contact input circuit that uses an optical sensor, a voice input circuit, etc. When the input device receives an input operation from an operator such as a surgeon, the input circuit generates an electrical signal corresponding to the input operation and outputs it to theprocessing circuit 75.

また、入力インターフェース73は、撮像装置50に設けられてもよい。また、入力インターフェース73は、コンソール装置70本体と無線通信可能なタブレット端末等で構成されてもよい。なお、本実施形態において、入力インターフェース73は、マウス、キーボード、トラックボール、スイッチ、ボタン、ジョイスティック、タッチパッド及びタッチパネルディスプレイ等の物理的な操作部品を備えるものに限られない。例えば、装置とは別体に設けられた外部の入力機器から入力操作に対応する電気信号を受け取り、この電気信号を処理回路44へ出力する電気信号の処理回路も入力インターフェース73の例に含まれる。入力インターフェース43は、入力部に相当する。The input interface 73 may also be provided in theimaging device 50. The input interface 73 may also be configured with a tablet terminal or the like capable of wireless communication with theconsole device 70 main body. In this embodiment, the input interface 73 is not limited to being equipped with physical operating parts such as a mouse, keyboard, trackball, switch, button, joystick, touchpad, and touch panel display. For example, an example of the input interface 73 also includes an electrical signal processing circuit that receives an electrical signal corresponding to an input operation from an external input device provided separately from the device and outputs this electrical signal to the processing circuit 44. The input interface 43 corresponds to an input unit.

ネットワークインターフェース74は、図2に示すネットワークインターフェース15と同等のハードウェア構成を備え、ネットワーク上の外部装置と情報の送受信を無線又は有線で行なう。なお、ネットワークインターフェース74は、入力部及び出力部の一例である。Thenetwork interface 74 has a hardware configuration equivalent to that of thenetwork interface 15 shown in FIG. 2, and transmits and receives information wirelessly or wired to and from external devices on the network. Thenetwork interface 74 is an example of an input unit and an output unit.

処理回路75は、例えば、図2に示す処理回路16と同等のハードウェア構成を備える。処理回路75は、入力インターフェース73から出力される入力操作の電気信号に応じて、X線CT装置40の全体の動作を制御する。処理回路75は、メモリに展開されたプログラムを実行するプロセッサにより、システム制御機能751、前処理機能752、再構成処理機能753、取得機能754、画像処理機能755、および、調整機能756に関する処理を実行する。処理回路75は、処理部に対応する。Theprocessing circuitry 75 has a hardware configuration equivalent to that of theprocessing circuitry 16 shown in FIG. 2, for example. Theprocessing circuitry 75 controls the overall operation of theX-ray CT device 40 in response to electrical signals of input operations output from the input interface 73. Theprocessing circuitry 75 executes processing related to asystem control function 751, apreprocessing function 752, areconstruction processing function 753, anacquisition function 754, animage processing function 755, and anadjustment function 756 by a processor that executes a program expanded in memory. Theprocessing circuitry 75 corresponds to a processing unit.

システム制御機能751、前処理機能752、再構成処理機能753、取得機能754、画像処理機能755、および調整機能756各々を実現する処理回路75は、システム制御部、前処理部、再構成処理部、取得部、画像処理部、調整部に相当する。なお、機能751~756は、単一の処理回路で実現される場合に限らない。複数の独立したプロセッサを組み合わせて処理回路を構成し、各プロセッサがプログラムを実行することにより機能751~756を実現するものとしても構わない。Theprocessing circuit 75 that realizes thesystem control function 751, preprocessingfunction 752,reconstruction processing function 753,acquisition function 754,image processing function 755, andadjustment function 756 corresponds to a system control unit, a preprocessing unit, a reconstruction processing unit, an acquisition unit, an image processing unit, and an adjustment unit. Note that thefunctions 751 to 756 are not limited to being realized by a single processing circuit. A processing circuit may be configured by combining multiple independent processors, and thefunctions 751 to 756 may be realized by each processor executing a program.

処理回路75は、システム制御機能751により、入力インターフェース73を介してユーザから受け付けた入力操作に基づいて、処理回路75の各機能を制御する。具体的には、システム制御機能751は、メモリ71に記憶されている制御プログラムを読み出して処理回路75内のメモリ上に展開し、展開された制御プログラムに従ってX線CT装置40の各部を制御する。例えば、処理回路75は、入力インターフェース73を介してユーザから受け付けた入力操作に基づいて、処理回路75の各機能を制御する。なお、システム制御機能751により実現される処理内容は、制御装置55により実現されてもよい。このとき、制御装置55とシステム制御機能751とをまとめて、スキャン制御部と称されてもよい。Theprocessing circuit 75 controls each function of theprocessing circuit 75 based on the input operation received from the user via the input interface 73 by thesystem control function 751. Specifically, thesystem control function 751 reads out the control program stored in thememory 71, expands it on the memory in theprocessing circuit 75, and controls each part of theX-ray CT device 40 according to the expanded control program. For example, theprocessing circuit 75 controls each function of theprocessing circuit 75 based on the input operation received from the user via the input interface 73. The processing contents realized by thesystem control function 751 may be realized by thecontrol device 55. In this case, thecontrol device 55 and thesystem control function 751 may be collectively referred to as a scan control unit.

処理回路75は、前処理機能752により、DAS58から出力された検出データに対して対数変換処理やオフセット補正処理、チャネル間の感度補正処理、ビームハードニング補正等の前処理を施したデータを生成する。一例として、前処理前のデータを投影データ、前処理後のデータを生データと称する。Theprocessing circuit 75 uses apre-processing function 752 to generate data that has been subjected to pre-processing such as logarithmic conversion, offset correction, inter-channel sensitivity correction, and beam hardening correction on the detection data output from theDAS 58. As an example, the data before pre-processing is called projection data, and the data after pre-processing is called raw data.

処理回路75は、再構成処理機能753により、前処理機能752にて生成された生データに対して、フィルタ補正逆投影法(FBP法:Filtered Back Projection)または逐次近似再構成法等を用いた再構成処理を行ってCT画像データを生成する。再構成処理機能753は、再構されたCT画像データをメモリ71に格納する。再構成処理機能753により実現される再構成処理は、既知の技術が適用可能であるため、説明は省略する。Theprocessing circuitry 75 uses thereconstruction processing function 753 to perform reconstruction processing using the filtered back projection method (FBP method) or the iterative reconstruction method or the like on the raw data generated by thepreprocessing function 752 to generate CT image data. Thereconstruction processing function 753 stores the reconstructed CT image data in thememory 71. The reconstruction processing realized by thereconstruction processing function 753 can be realized by known techniques, so a description thereof will be omitted.

処理回路44は、取得機能754により、被検体Pに対する検査または治療に用いられる医用器具10の位置と当該医用器具10の姿勢とを含む位置姿勢情報を取得する。位置姿勢情報は、医用器具10の位置と当該医用器具10の姿勢との検知により生成される。例えば、取得機能754は、特定機能161により生成された医用器具10の位置と当該医用器具10の姿勢とを示す位置姿勢情報を、ネットワークインターフェース15、74を介して、医用器具10から取得する。取得機能754は、取得された位置姿勢情報を、メモリ71に記憶させる。The processing circuitry 44 acquires position and orientation information including the position of themedical instrument 10 used in the examination or treatment of the subject P and the orientation of themedical instrument 10 by theacquisition function 754. The position and orientation information is generated by detecting the position of themedical instrument 10 and the orientation of themedical instrument 10. For example, theacquisition function 754 acquires the position and orientation information indicating the position of themedical instrument 10 and the orientation of themedical instrument 10 generated by the identification function 161 from themedical instrument 10 via the network interfaces 15 and 74. Theacquisition function 754 stores the acquired position and orientation information in thememory 71.

処理回路75は、画像処理機能755により、例えば、入力インターフェース73を介したユーザの指示により、再構成X線CT画像データ(ボリュームデータ)に対して各種画像処理を実行する。例えば、当該画像処理は、例えば、ボリュームデータに対する断面変換処理(Multi Planar Reconstruction:MPR)、レンダリング処理など、既知の画像処理が利用可能である。画像処理機能755は、画像処理により生成された医用画像を、メモリ71に記憶させる。Theprocessing circuitry 75 uses theimage processing function 755 to execute various image processes on the reconstructed X-ray CT image data (volume data), for example, in response to a user instruction via the input interface 73. For example, the image processing can utilize known image processes such as multi-planar reconstruction (MPR) processing on the volume data and rendering processing. Theimage processing function 755 stores the medical image generated by the image processing in thememory 71.

例えば、処理回路75は、画像処理機能755により、被検体Pに対するX線スキャンに基づいて得られるボリュームデータと位置姿勢情報とに基づいて、医用器具10を示す領域を含む少なくとも一つの断面に対応する断面画像を生成する。このとき、ディスプレイ72は、生成された断面画像を表示する。For example, theprocessing circuitry 75 generates a cross-sectional image corresponding to at least one cross section including an area showing themedical device 10, based on the volume data and position and orientation information obtained based on an X-ray scan of the subject P, using theimage processing function 755. At this time, thedisplay 72 displays the generated cross-sectional image.

当該少なくとも一つの断面は、例えば、2つの直交2断面である。この場合、処理回路75は、画像処理機能755により、ボリュームデータと位置姿勢情報とに基づいて、当該直交2断面に対応する2つの断面画像を生成する。このとき、このとき、ディスプレイ72は、生成された2つの断面画像を表示する。The at least one cross section is, for example, two orthogonal cross sections. In this case, theprocessing circuitry 75 uses theimage processing function 755 to generate two cross-sectional images corresponding to the two orthogonal cross sections based on the volume data and the position and orientation information. At this time, thedisplay 72 displays the two cross-sectional images that have been generated.

なお、上記少なくとも一つの断面は、被検体Pが載置された天板63の長軸方向に直交する第1の断面と、当該第1の断面に直交する第2の断面と、当該第1の断面と当該第2の断面とに直交する第3の断面とのうちいずれかの断面で含んでもよい。第1の断面と第2の断面と第2の断面とは、互いに直交する3断面に対応する。このとき、画像処理機能755は、ボリュームデータと位置姿勢情報とに基づいて、当該少なくとも一つの断面に対応する断面画像を生成する。次いで、ディスプレイ72は、生成された少なくとも一つの断面画像を表示する。The at least one cross section may include any one of a first cross section perpendicular to the longitudinal direction of thetabletop 63 on which the subject P is placed, a second cross section perpendicular to the first cross section, and a third cross section perpendicular to the first cross section and the second cross section. The first cross section, the second cross section, and the third cross section correspond to three cross sections perpendicular to each other. At this time, theimage processing function 755 generates a cross-sectional image corresponding to the at least one cross section based on the volume data and the position and orientation information. Thedisplay 72 then displays the generated at least one cross-sectional image.

また、画像処理機能755は、位置姿勢情報とボリュームデータとに基づいて、透過像および/またはレンダリング画像を生成してもよい。透過像およびレンダリング画像の生成に関する視線方向は、例えば、医用器具10の長軸方向である。また、透過像およびレンダリング画像の生成に関する視点の位置は、例えば、ニードルホルダ12のニードル11側とは反対側の端部(以下、ホルダ端部と呼ぶ)から、視線方向に沿ってニードル11から離れた位置に設定される。すなわち、画像処理機能755は、医用器具10の長軸方向上であってホルダ端部の後ろ側を視点とし、医用器具10の長軸方向に沿ってニードルホルダ12からニードル11へ向かう方向を視線方向として、透過像および/またはレンダリング画像を生成する。視線方向は、ニードル11の刺入方向に相当する。このため、透過像およびレンダリング画像は、ニードル11の刺入方向に沿って、ニードルホルダ12からニードル11を見た画像に相当する。ディスプレイ72は、生成された透過像および/またはレンダリング画像を表示する。Theimage processing function 755 may generate a transmission image and/or a rendering image based on the position and orientation information and the volume data. The line of sight direction for generating the transmission image and the rendering image is, for example, the long axis direction of themedical instrument 10. The position of the viewpoint for generating the transmission image and the rendering image is set, for example, at a position away from theneedle 11 along the line of sight direction from the end of theneedle holder 12 opposite theneedle 11 side (hereinafter referred to as the holder end). That is, theimage processing function 755 generates the transmission image and/or the rendering image with the viewpoint being on the long axis direction of themedical instrument 10 and behind the holder end, and the line of sight being the direction from theneedle holder 12 to theneedle 11 along the long axis direction of themedical instrument 10. The line of sight direction corresponds to the insertion direction of theneedle 11. Therefore, the transmission image and the rendering image correspond to an image of theneedle 11 viewed from theneedle holder 12 along the insertion direction of theneedle 11. Thedisplay 72 displays the generated transmission image and/or the rendering image.

処理回路75は、調整機能756により、位置姿勢情報に基づいて、被検体Pへの更なるX線スキャンに関するスキャン範囲を、医用器具10を含むように調整する。例えば、調整機能756は、位置姿勢情報におけるホルダ端部の位置とニードル11の刺入方向(医用器具10の姿勢)と、予めメモリ71に記憶された医用器具10の全長(以下、器具長と呼ぶ)と、に基づいて、医用器具10が含まれるように、スキャン範囲を調整する。これにより、調整されたスキャン範囲には、医用器具10が含まれることとなる。このとき、制御装置55は、調整されたスキャン範囲で、被検体Pに対して更なるX線スキャンを実行する。Theprocessing circuitry 75 uses theadjustment function 756 to adjust the scan range for the further X-ray scan of the subject P based on the position and orientation information so as to include themedical instrument 10. For example, theadjustment function 756 adjusts the scan range so as to include themedical instrument 10 based on the position of the holder end and the insertion direction of the needle 11 (the orientation of the medical instrument 10) in the position and orientation information, and the overall length of the medical instrument 10 (hereinafter referred to as instrument length) previously stored in thememory 71. As a result, themedical instrument 10 is included in the adjusted scan range. At this time, thecontrol device 55 performs a further X-ray scan of the subject P in the adjusted scan range.

なお、調整機能756は、位置姿勢情報に基づいて、スキャン範囲に被検体Pの内部における医用器具10が撮影できるように、スキャン範囲を調整してもよい。例えば、調整機能756は、位置姿勢情報における医用器具10の位置(例えば、ホルダ端部)と医用器具10の姿勢(例えば、水平面に対するニードル11の傾き)と被検体Pの体厚とに基づいて、被検体Pへの医用器具10の刺入方向と刺入位置とを特定する。被検体Pの体厚は、例えば、被検体Pに対する治療計画において、被検体Pに対するX線スキャンにより計測され、メモリ71に予め記憶される。Theadjustment function 756 may adjust the scan range based on the position and orientation information so that themedical instrument 10 inside the subject P can be captured within the scan range. For example, theadjustment function 756 identifies the insertion direction and insertion position of themedical instrument 10 into the subject P based on the position (e.g., the holder end) and orientation (e.g., the inclination of theneedle 11 relative to the horizontal plane) of themedical instrument 10 in the position and orientation information, and the body thickness of the subject P. The body thickness of the subject P is measured, for example, by X-ray scanning the subject P in a treatment plan for the subject P, and is stored in advance in thememory 71.

次いで、調整機能756は、器具長と、刺入方向と、刺入位置と、ホルダ端部とに基づいて被検体Pの内部におけるニードル11(以下、体内ニードルと呼ぶ)を特定する。続いて、調整機能756は、体内ニードルが含まれるようにスキャン範囲を調整する。これらにより、調整機能756は、スキャン範囲に被検体Pの体外に突出した医用器具10の一部(例えば、ニードルホルダ12とニードル11の一部)を、スキャン範囲から除外するようにして、スキャン範囲を調整する。Then, theadjustment function 756 identifies the needle 11 (hereinafter referred to as the intracorporeal needle) inside the subject P based on the instrument length, the insertion direction, the insertion position, and the holder end. Next, theadjustment function 756 adjusts the scan range so that the intracorporeal needle is included. As a result, theadjustment function 756 adjusts the scan range so that a part of themedical instrument 10 protruding outside the subject P's body (e.g., theneedle holder 12 and a part of the needle 11) is excluded from the scan range.

これらの場合、制御装置55は、調整されたスキャン範囲で、被検体Pに対して更なるX線スキャンを実行する。具体的には、調整機能756は、スキャン範囲の調整において、被検体Pが載置された天板63の移動量を決定する。このとき、ディスプレイ72は、天板63の移動に関する確認の画面を表示する。なお、天板63の移動に関する確認は、ディスプレイ72への表示に限定されず、音声または他の出力などであってもよい。天板63の移動が許可された場合、制御装置55は、決定された移動量で天板63を移動させ、被検体Pに対して更なるX線スキャンを実行する。In these cases, thecontrol device 55 performs a further X-ray scan on the subject P in the adjusted scan range. Specifically, theadjustment function 756 determines the amount of movement of the top 63 on which the subject P is placed in adjusting the scan range. At this time, thedisplay 72 displays a confirmation screen regarding the movement of the top 63. Note that the confirmation regarding the movement of the top 63 is not limited to being displayed on thedisplay 72, but may be audio or other output. If the movement of the top 63 is permitted, thecontrol device 55 moves the top 63 by the determined amount of movement and performs a further X-ray scan on the subject P.

また、処理回路75は、調整機能756により、位置姿勢情報に基づいて、撮像装置50のチルト角と医用器具10の長軸方向とを揃えてもよい。例えば、調整機能756は、位置姿勢情報に基づいて、刺入方向と刺入位置とを特定する。次いで。調整機能756は、特定された刺入方向および刺入位置に基づいて、刺入位置における刺入方向を示す角度を、チルト角として設定する。続いて、制御装置55は、設置されたチルト角で撮像装置50を傾け、調整されたスキャン範囲で上記更なるX線スキャンを実行する。Theprocessing circuitry 75 may also use theadjustment function 756 to align the tilt angle of theimaging device 50 with the long axis direction of themedical instrument 10 based on the position and orientation information. For example, theadjustment function 756 identifies the insertion direction and insertion position based on the position and orientation information. Next, theadjustment function 756 sets the angle indicating the insertion direction at the insertion position as the tilt angle based on the identified insertion direction and insertion position. Next, thecontrol device 55 tilts theimaging device 50 at the set tilt angle and performs the above-mentioned further X-ray scan in the adjusted scan range.

また、処理回路75は、調整機能756により、医用器具10の方向に対して所定の範囲でずらした角度を、撮像装置50のチルト角として決定してもよい。所定の範囲は、例えば、ニードル11によるメタルアーチファクト(金属アーチファクト)が低減される角度の範囲である。所定の範囲は、例えば、予め設定されてメモリ71に記憶される。なお、所定の範囲は、X線による医用器具10の投影において、医用器具10におけるニードル11の先端が弁別できる角度の範囲であってもよい。ニードル11の先端は、例えば、位置姿勢情報における医用器具10のホルダ端部の位置と、位置姿勢情報における医用器具10の水平面に対する傾き(医用器具10の姿勢)と、予めメモリ71に記憶された医用器具10の全長とにより、調整機能756により計算される。例えば、調整機能756は、医用器具10の姿勢とニードル11の先端と、隣接する2つのX線検出素子の間隔とに基づいて、上記ずらした角度を計算してもよい。制御装置55は、決定されたチルト角で撮像装置50を傾け、調整されたスキャン範囲で更なるX線スキャンを実行する。Theprocessing circuit 75 may also determine, by theadjustment function 756, an angle shifted within a predetermined range with respect to the direction of themedical instrument 10 as the tilt angle of theimaging device 50. The predetermined range is, for example, an angle range in which metal artifacts caused by theneedle 11 are reduced. The predetermined range is, for example, set in advance and stored in thememory 71. Note that the predetermined range may be an angle range in which the tip of theneedle 11 in themedical instrument 10 can be distinguished in the projection of themedical instrument 10 by X-rays. The tip of theneedle 11 is calculated by theadjustment function 756, for example, based on the position of the holder end of themedical instrument 10 in the position and orientation information, the inclination of themedical instrument 10 with respect to the horizontal plane (the orientation of the medical instrument 10) in the position and orientation information, and the overall length of themedical instrument 10 previously stored in thememory 71. For example, theadjustment function 756 may calculate the shifted angle based on the posture of themedical instrument 10, the tip of theneedle 11, and the distance between two adjacent X-ray detection elements. Thecontrol device 55 tilts theimaging device 50 at the determined tilt angle and performs a further X-ray scan in the adjusted scan range.

上記撮像装置50のチルトでは、被検体PへのX線の照射範囲を低減することができるが、チルト角によってはアーチファクトが発生しやすくなる。このため、調整機能756は、撮像装置50のチルト前後において照射範囲が変わらないなら、なるべくアーチファクトを減らすようなチルト角を設定する。または、調整機能756は、アーチファクトの発生が問題ないチルト角なら、できるだけ照射範囲を減らすようなチルト角を設定してもよい。なお、アーチファクトの発生と照射範囲の低減との両立が困難であれば、調整機能756は、線量低減優先(照射範囲およびチルト角の調整)または画質優先(チルト角の調整なし)の選択(preference)に応じて、スキャン範囲を調整してもよい。線量低減優先または画質優先は、入力インターフェース73を介したユーザの指示により選択されてもよいし、ユーザごとおよび/病院ごとに予め設定されてメモリ71に記憶されてもよい。The tilt of theimaging device 50 can reduce the irradiation range of the X-rays on the subject P, but artifacts are more likely to occur depending on the tilt angle. For this reason, if the irradiation range does not change before and after the tilt of theimaging device 50, theadjustment function 756 sets a tilt angle that reduces artifacts as much as possible. Alternatively, theadjustment function 756 may set a tilt angle that reduces the irradiation range as much as possible if the occurrence of artifacts is not a problem at the tilt angle. If it is difficult to achieve both the occurrence of artifacts and the reduction of the irradiation range, theadjustment function 756 may adjust the scan range according to a selection (preference) of dose reduction priority (adjustment of irradiation range and tilt angle) or image quality priority (no adjustment of tilt angle). Dose reduction priority or image quality priority may be selected by a user's instruction via the input interface 73, or may be set in advance for each user and/or hospital and stored in thememory 71.

また、処理回路75は、調整機能756により、位置姿勢情報に基づいて、スキャン範囲において被検体Pが載置された天板63の長軸方向(z軸)に沿った中心位置に医用器具10が位置するように、天板63の位置を決定してもよい。スキャン範囲における中心位置は、例えば、z軸方向に沿ったスキャン範囲の幅の中点に相当する。具体的には、上述のように、調整機能756は、位置姿勢情報と医用器具10の全長とに基づいて、ニードル11の先端の位置を特定する。次いで調整機能756は、z軸方向に沿ったスキャン範囲の幅の中点にニードル11の先端が位置するように、天板63の位置を決定する。続いて、制御装置55は、決定された天板63の位置に天板63を移動させて、調整されたスキャン範囲で更なるX線スキャンを実行する。Theprocessing circuitry 75 may also determine the position of thetop plate 63 based on the position and orientation information, using theadjustment function 756, so that themedical instrument 10 is located at the center position along the long axis direction (z axis) of thetop plate 63 on which the subject P is placed in the scan range. The center position in the scan range corresponds to, for example, the midpoint of the width of the scan range along the z axis direction. Specifically, as described above, theadjustment function 756 identifies the position of the tip of theneedle 11 based on the position and orientation information and the overall length of themedical instrument 10. Next, theadjustment function 756 determines the position of thetop plate 63 so that the tip of theneedle 11 is located at the midpoint of the width of the scan range along the z axis direction. Next, thecontrol device 55 moves thetop plate 63 to the determined position of thetop plate 63 and performs a further X-ray scan in the adjusted scan range.

また、処理回路75は、調整機能756により、位置姿勢情報に基づいて、被検体Pへの更なるX線スキャンに関するスキャン条件を調整する。スキャン条件は、例えば、管電圧、管電流、管電流時間積、解像度などである。管電圧、管電流、管電流時間積は、例えば、ニードル11の先端の到達目標である臓器の性状、ニードル11の材質に応じて予め設定される。スキャン条件の調整は、例えば、臓器が軟部組織である場合、管電圧を下げること(低kV)に対応する。また、スキャン条件の調整は、到達目標にニードル11が近づいた場合、解像度を向上させること(通常解像度から高解像度への移行)に対応する。解像度の向上は、X線出力を上げること(管電圧、管電流、管電流時間積などの増加、またはフィルタの調整など)に対応する。また、スキャン条件の調整は、ニードル11の材質が金属であった場合、スキャン条件の調整は、管電圧および管電流を上げることに対応する。位置姿勢情報とスキャン条件とは、予め対応付けられて、メモリ71に記憶される。Theprocessing circuitry 75 also adjusts the scan conditions for further X-ray scanning of the subject P based on the position and orientation information by using theadjustment function 756. The scan conditions are, for example, the tube voltage, tube current, tube current time product, and resolution. The tube voltage, tube current, and tube current time product are set in advance according to, for example, the properties of the organ that is the target of the tip of theneedle 11 and the material of theneedle 11. The adjustment of the scan conditions corresponds to lowering the tube voltage (low kV) when the organ is soft tissue. The adjustment of the scan conditions corresponds to improving the resolution (transition from normal resolution to high resolution) when theneedle 11 approaches the target. The improvement of the resolution corresponds to increasing the X-ray output (increasing the tube voltage, tube current, tube current time product, etc., or adjusting the filter, etc.). The adjustment of the scan conditions corresponds to increasing the tube voltage and tube current when the material of theneedle 11 is metal. The position and orientation information and the scan conditions are associated with each other in advance and stored in thememory 71.

例えば、調整機能756は、上述のように算出された医用器具10の先端と当該先端の到達の目標位置との差異(医用器具10の先端と当該目標位置との距離)を計算する。目標位置は、医用器具10を用いた被検体Pに対する治療計画において設定されたニードル11の先端位置であって、例えば、被検体Pの臓器内に設定される。目標位置は、当該治療計画時に、メモリ71に記憶される。スキャン条件と、医用器具10の先端と当該目標位置との距離と、ニードル11の種別(太さ、材質、長さ、本数など)は、例えば対応表(Look Up Table)として関連付けられて、メモリ71に記憶される。For example, theadjustment function 756 calculates the difference between the tip of themedical instrument 10 calculated as described above and the target position to which the tip will reach (the distance between the tip of themedical instrument 10 and the target position). The target position is the tip position of theneedle 11 set in a treatment plan for the subject P using themedical instrument 10, and is set, for example, within an organ of the subject P. The target position is stored in thememory 71 at the time of the treatment plan. The scan conditions, the distance between the tip of themedical instrument 10 and the target position, and the type of needle 11 (thickness, material, length, number, etc.) are associated, for example, as a correspondence table (Look Up Table), and stored in thememory 71.

具体的には、調整機能756は、位置姿勢情報に基づいて、医用器具10の先端と当該目標位置との距離を計算する。次いで、調整機能756は、計算された距離およびニードル11の種別などを対応表と照合することで、スキャン条件を調整する。例えば、距離が所定の距離以下となれば、調整機能756は、解像度を向上させるようにスキャン条件を調整する。これらにより、位置姿勢情報に基づいて、スキャン条件が調整される。続いて、制御装置55は、調整されたスキャン条件で、被検体Pに対して更なるX線スキャンを実行する。Specifically, theadjustment function 756 calculates the distance between the tip of themedical instrument 10 and the target position based on the position and orientation information. Next, theadjustment function 756 adjusts the scan conditions by comparing the calculated distance and the type ofneedle 11, etc., with a correspondence table. For example, if the distance is equal to or less than a predetermined distance, theadjustment function 756 adjusts the scan conditions to improve the resolution. In this way, the scan conditions are adjusted based on the position and orientation information. Next, thecontrol device 55 performs a further X-ray scan on the subject P under the adjusted scan conditions.

また、処理回路75は、調整機能756により、位置姿勢情報に基づいて、被検体Pへの更なるX線スキャンにより再構成されるボリュームデータの再構成条件を調整する。再構成条件の調整は、例えば、再構成処理における金属アーチファクト(メタルアーチファクト)低減処理を実行の有無である。なお、再構成条件の調整は、金属アーチファクト低減処理の実行の有無に限定されず、再構成関数の調整であってもよい。例えば、ニードル11の材質が金属である場合、調整機能756は、再構成処理において、金属アーチファクト低減処理を実行するように再構成条件を調整する。なお、再構成処理における金属アーチファクト低減処理は、ニードル11の材質が金属であって、かつニードル11の刺入方向と撮像装置50のチルト角が略同一である場合であってもよい。また、所定の長さに亘ってニードル11が照射範囲に位置している場合、調整機能756は、ニードル11の検出を容易にするため、管電圧(kV)を上げるようにスキャン条件を調整する。Theprocessing circuitry 75 also adjusts the reconstruction conditions of the volume data to be reconstructed by further X-ray scanning of the subject P, based on the position and orientation information, by using theadjustment function 756. The adjustment of the reconstruction conditions is, for example, whether or not to execute a metal artifact reduction process in the reconstruction process. The adjustment of the reconstruction conditions is not limited to whether or not to execute a metal artifact reduction process, and may be an adjustment of the reconstruction function. For example, when the material of theneedle 11 is metal, theadjustment function 756 adjusts the reconstruction conditions so as to execute a metal artifact reduction process in the reconstruction process. The metal artifact reduction process in the reconstruction process may be performed when the material of theneedle 11 is metal and the insertion direction of theneedle 11 and the tilt angle of theimaging device 50 are approximately the same. When theneedle 11 is located in the irradiation range over a predetermined length, theadjustment function 756 adjusts the scan conditions so as to increase the tube voltage (kV) in order to facilitate detection of theneedle 11.

すなわち、再構成条件の調整は、ニードル11の材質が金属である場合、ニードル11の刺入方向と撮像装置50のチルト角とに応じて、金属アーチファクト(メタルアーチファクト)低減処理の有無を調整してもよい。処理回路75は、再構成処理機能753により、更なるX線スキャンにより収集されたデータと調整された再構成条件とに基づいて、更なるX線スキャンに対応するボリュームデータを再構成する。In other words, when theneedle 11 is made of metal, the reconstruction conditions may be adjusted to adjust whether or not to perform metal artifact reduction processing depending on the insertion direction of theneedle 11 and the tilt angle of theimaging device 50. Theprocessing circuitry 75 reconstructs volume data corresponding to the further X-ray scan using thereconstruction processing function 753 based on data collected by the further X-ray scan and the adjusted reconstruction conditions.

以上、実施形態に係るX線CT装置40の構成について説明した。以下、医用器具10の動作に応じてX線CT装置40により実行される処理(以下、制御処理と呼ぶ)の手順について、図5を用いて説明する。制御処理は、例えば、医用器具10の動作に応じて、ユーザに適切な画像を表示する処理、およびスキャン条件とスキャン範囲と再構成条件とのうち少なくとも一つを調整する処理とを有する。The configuration of theX-ray CT device 40 according to the embodiment has been described above. Below, the procedure of the processing (hereinafter referred to as the control processing) executed by theX-ray CT device 40 in response to the operation of themedical instrument 10 will be described with reference to FIG. 5. The control processing includes, for example, a process of displaying an appropriate image to the user in response to the operation of themedical instrument 10, and a process of adjusting at least one of the scan conditions, the scan range, and the reconstruction conditions.

図5は、制御処理の手順の一例を示すフローチャートを示す図である。以下、説明を具体的にするために、調整対象は、スキャン条件とスキャン範囲と再構成条件とであるものとする。また、説明を具体的にするために、図5では、ニードル11の経路の計画から、ニードル11を用いた検査の終了までの処理の手順を説明している。Figure 5 is a diagram showing a flowchart illustrating an example of the control process procedure. In the following, for the sake of concrete explanation, it is assumed that the adjustment targets are the scan conditions, the scan range, and the reconstruction conditions. Also, for the sake of concrete explanation, Figure 5 explains the process procedure from planning the path of theneedle 11 to the end of the examination using theneedle 11.

(制御処理)
(ステップS501)
制御装置55は、システム制御機能751による制御の下で、被検体Pに対するニードル11の経路の計画用スキャンを、被検体Pに対して実行する。処理回路75は、前処理機能752により、計画用スキャンにおいて収集された投影データに対して前処理を施し、生データを生成する。処理回路75は、再構成処理機能753により、生データに対しえ再構成処理を実行してボリュームデータを生成する。処理回路75は、画像処理機能755により、ボリュームデータに基づいて計画用画像を生成する。
(Control Processing)
(Step S501)
Thecontrol device 55 executes a planning scan of the path of theneedle 11 relative to the subject P, under the control of asystem control function 751. Theprocessing circuitry 75 performs preprocessing on the projection data collected in the planning scan using apreprocessing function 752 to generate raw data. Theprocessing circuitry 75 executes reconstruction processing on the raw data using areconstruction processing function 753 to generate volume data. Theprocessing circuitry 75 generates a planning image based on the volume data using animage processing function 755.

(ステップS502)
ユーザは、計画用画像を用いて、被検体Pにおけるニードル11の経路を計画する。図6は、計画用画像PPIにおける穿刺計画の一例を示す図である。図6に示すように、計画用画像PPIにおいてニードル11の経路NPが設定される。図6における経路NPの先端が目標位置TPに対応する。
(Step S502)
The user uses the planning image to plan the path of theneedle 11 in the subject P. Fig. 6 is a diagram showing an example of a puncture plan in the planning image PPI. As shown in Fig. 6, a path NP of theneedle 11 is set in the planning image PPI. The tip of the path NP in Fig. 6 corresponds to the target position TP.

(ステップS503)
制御装置55は、システム制御機能751による制御の下で、被検体Pに対するCT透視(CTF:computed tomography fluoroscopy)を開始する。次いで、ニードル11が被検体Pに刺入される。このとき、位置姿勢情報の取得、すなわちニードル11のセンシングが開始される。処理回路75は、取得機能754により、位置姿勢情報を取得する。処理回路75は、再構成処理機能753により、被検体に対するX線スキャンに基づいてボリュームデータを再構成する。
(Step S503)
Thecontrol device 55 starts CT fluoroscopy (CTF: computed tomography fluoroscopy) on the subject P under the control of thesystem control function 751. Next, theneedle 11 is inserted into the subject P. At this time, acquisition of position and orientation information, i.e., sensing of theneedle 11, is started. Theprocessing circuitry 75 acquires the position and orientation information by theacquisition function 754. Theprocessing circuitry 75 reconstructs volume data based on the X-ray scan of the subject by thereconstruction processing function 753.

(ステップS504)
処理回路75は、画像処理機能755により、被検体に対するX線スキャンに基づいて得られたボリュームデータと位置姿勢情報とに基づいて、医用器具を示す領域を含む少なくとも一つの断面に対応する断面画像を生成する。ディスプレイ72は、当該生成された断面画像を表示する。これらにより、CT透視により生成された断面画像がディスプレイ72に表示される。なお、ディスプレイ72に表示される画像は、断面画像に限定されない。例えば、画像処理機能755は、位置姿勢情報とボリュームデータとに基づいて、ホルダ端部側であって医用器具10の長軸方向に沿った位置から、透過像および/またはレンダリング画像を生成してもよい。このとき、ディスプレイ72は、過像および/またはレンダリング画像を表示する。
(Step S504)
Theprocessing circuitry 75 generates a cross-sectional image corresponding to at least one cross section including a region showing the medical instrument, based on the volume data and the position and orientation information obtained based on the X-ray scan of the subject, by theimage processing function 755. Thedisplay 72 displays the generated cross-sectional image. As a result, the cross-sectional image generated by CT fluoroscopy is displayed on thedisplay 72. Note that the image displayed on thedisplay 72 is not limited to the cross-sectional image. For example, theimage processing function 755 may generate a transmission image and/or a rendering image from a position along the longitudinal direction of themedical instrument 10 on the holder end side, based on the position and orientation information and the volume data. At this time, thedisplay 72 displays the transmission image and/or the rendering image.

図7は、ディスプレイ72に表示される3つの断面画像CI1、CI2、CI3とスキャン範囲SRとの一例を示す図である。図7に示すように、スキャン範囲SRに対応するボリュームデータから3つの断面画像CI1、CI2、CI3が生成される。図7に示すように、3つの断面画像CI1、CI2、CI3には、ニードル11が表示される。Figure 7 is a diagram showing an example of three cross-sectional images CI1, CI2, CI3 and a scan range SR displayed on thedisplay 72. As shown in Figure 7, three cross-sectional images CI1, CI2, CI3 are generated from volume data corresponding to the scan range SR. As shown in Figure 7, aneedle 11 is displayed in the three cross-sectional images CI1, CI2, CI3.

断面画像CI1は、ニードル11の長軸方向を含む面のうち、xy面に直交するオブリーク断面に対応する。断面画像CI2は、ニードル11の長軸方向を含む面のうち、yz面に直交するオブリーク断面に対応する。断面画像CI3は、ニードル11の後方から見た断面画像である。すなわち、生成される断面画像は、xy面、yz面、zx面のいずれかに直交するオブリーク断面に対応する。また、断面画像CI3は、医用器具10の長軸方向上であってホルダ端部の後ろ側を視点とし、医用器具10の長軸方向に沿ってニードルホルダ12からニードル11へ向かう方向を視線方向として、当該視線方向に直交する断面に対応する。なお、断面画像CI3の代わりに、上記視点と上記視線方向とを用いた透過像および/またはレンダリング画像が生成、表示されてもよい。The cross-sectional image CI1 corresponds to an oblique cross section perpendicular to the xy plane among the planes including the long axis direction of theneedle 11. The cross-sectional image CI2 corresponds to an oblique cross section perpendicular to the yz plane among the planes including the long axis direction of theneedle 11. The cross-sectional image CI3 is a cross-sectional image seen from the rear of theneedle 11. That is, the generated cross-sectional image corresponds to an oblique cross section perpendicular to any of the xy plane, the yz plane, and the zx plane. The cross-sectional image CI3 corresponds to a cross section perpendicular to the line of sight, with the viewpoint being on the long axis direction of themedical instrument 10 and the rear side of the holder end, and the direction from theneedle holder 12 to theneedle 11 along the long axis direction of themedical instrument 10. Note that, instead of the cross-sectional image CI3, a transmission image and/or a rendering image using the above viewpoint and the above line of sight may be generated and displayed.

(ステップS505)
目標位置TPにニードル11があれば(ステップS505のYes)、ステップS506の処理が実行される。目標位置TPにニードル11が無ければ(ステップS505のNo)、ステップS507の処理が実行される。
(Step S505)
If theneedle 11 is present at the target position TP (Yes in step S505), the process proceeds to step S506. If theneedle 11 is not present at the target position TP (No in step S505), the process proceeds to step S507.

(ステップS506)
ユーザは、ニードル11を用いて被検体Pに対する検査(アブレーション、バイオプシ(生検))などを実行する。本ステップにより制御処理は終了する。
(Step S506)
The user uses theneedle 11 to perform an examination (ablation, biopsy, etc.) on the subject P. This step ends the control process.

(ステップS507)
ユーザは、ニードルホルダ12を介してニードル11の移動を実行する。図8は、ニードル11の移動前後におけるニードル11の位置関係の一例を示す図である。図8における実線SIは、移動前のニードル11の位置を3次元的に示していている。図8における破線DIは、移動後のニードル11の位置を3次元的に示していている。図8に示すように、移動前後において、3次元的なニードル11の位置は異なるものとなる。
(Step S507)
The user moves theneedle 11 via theneedle holder 12. Fig. 8 is a diagram showing an example of the positional relationship of theneedle 11 before and after the movement of theneedle 11. The solid line SI in Fig. 8 three-dimensionally shows the position of theneedle 11 before the movement. The dashed line DI in Fig. 8 three-dimensionally shows the position of theneedle 11 after the movement. As shown in Fig. 8, the three-dimensional position of theneedle 11 is different before and after the movement.

(ステップS508)
処理回路75は、調整機能756により、位置姿勢情報に基づいて、スキャン範囲とスキャン条件と再構成条件とのうち少なくとも一つを調整する。図9は、スキャン範囲SRの調整の一例を示す図である。図9におけるTCは、ニードル11の先端がスキャン範囲SRの中央に位置するように、スキャン範囲SRを調整した一例を示している。図9におけるPNは、ニードル11と同じ角度にスキャン範囲をチルトさせるように、スキャン範囲SRを調整した一例を示している。図9におけるSSRは、ニードル11の角度よりずらした所定の範囲の角度でずらすように、スキャン範囲SRを調整した一例を示している。
(Step S508)
Theprocessing circuitry 75 adjusts at least one of the scan range, the scan conditions, and the reconstruction conditions based on the position and orientation information by theadjustment function 756. Fig. 9 is a diagram showing an example of the adjustment of the scan range SR. TC in Fig. 9 shows an example of the scan range SR adjusted so that the tip of theneedle 11 is located at the center of the scan range SR. PN in Fig. 9 shows an example of the scan range SR adjusted so that the scan range is tilted to the same angle as theneedle 11. SSR in Fig. 9 shows an example of the scan range SR adjusted so that the angle is shifted by a predetermined range from the angle of theneedle 11.

なお、スキャン範囲の調整は上記に限定されず、例えば、スキャン範囲SRに被検体Pの内部における医用器具10が撮影できるように、スキャン範囲SRを調整してもよい。また、スキャン範囲の調整により天板63を移動させる必要が生じた場合、調整機能756は、スキャン範囲の調整において、被検体Pが載置された天板63の移動量を決定する。このとき、ディスプレイ72は、天板63の移動に関する確認の画面を表示する。天板63の移動が許可された場合、制御装置55は、決定された移動量で天板63を移動させる。次いで、ステップS509の処理が実行される。Note that the adjustment of the scan range is not limited to the above, and for example, the scan range SR may be adjusted so that themedical instrument 10 inside the subject P can be imaged within the scan range SR. Furthermore, if the adjustment of the scan range requires thetop plate 63 to be moved, theadjustment function 756 determines the amount of movement of thetop plate 63 on which the subject P is placed in the adjustment of the scan range. At this time, thedisplay 72 displays a confirmation screen regarding the movement of thetop plate 63. If the movement of thetop plate 63 is permitted, thecontrol device 55 moves thetop plate 63 by the determined amount of movement. Next, the process of step S509 is executed.

また、調整機能756は、上述のように、スキャン範囲SRの調整のほかにスキャン条件および/または再構成受件を調整してもよい。例えば、調整機能756は、位置姿勢情報に基づいて、被検体Pへの更なるX線スキャンに関するスキャン条件(管電圧、管電流、管電流時間積、解像度など)を調整する。また、調整機能756は、位置姿勢情報に基づいて、再構成条件(金属アーチファクト(メタルアーチファクト)低減処理を実行の有無、再構成関数など)を調整する。In addition, theadjustment function 756 may adjust the scan conditions and/or reconstruction requirements in addition to adjusting the scan range SR as described above. For example, theadjustment function 756 adjusts the scan conditions (tube voltage, tube current, tube current time product, resolution, etc.) for a further X-ray scan of the subject P based on the position and orientation information. Theadjustment function 756 also adjusts the reconstruction conditions (whether or not to perform metal artifact reduction processing, reconstruction function, etc.) based on the position and orientation information.

(ステップS509)
制御装置55は、調整されたスキャン条件および/またはスキャン範囲で、被検体Pに対して更なるX線スキャン(CT透視)を実行する。
(Step S509)
Thecontrol device 55 executes a further X-ray scan (CT fluoroscopy) on the subject P under the adjusted scan conditions and/or scan range.

(ステップS510)
処理回路75は、再構成処理機能753により、更なるX線スキャンにより収集されたデータと調整された再構成条件とに基づいて、更なるX線スキャンに対応するボリュームデータを再構成する。本ステップに続いて、ステップS504の処理が繰り返される。以上の手順により、制御処理は完了する。
(Step S510)
Theprocessing circuitry 75 reconstructs volume data corresponding to the further X-ray scan based on the data collected by the further X-ray scan and the adjusted reconstruction conditions using thereconstruction processing function 753. Following this step, the processing of step S504 is repeated. With the above procedure, the control processing is completed.

以上に述べた実施形態に係るX線CT装置40は、被検体Pに対する検査または治療に用いられる医用器具10の位置と当該医用器具10の姿勢とを含む位置姿勢情報を取得し、被検体Pに対するX線スキャンに基づいて得られるボリュームデータと位置姿勢情報とに基づいて、医用器具10を示す領域を含む少なくとも一つの断面に対応する断面画像を生成し、生成された断面画像を表示する。例えば、当該少なくとも一つの断面は、2つの直交2断面であってもよく、実施形態に係るX線CT装置40は、ボリュームデータと位置姿勢情報とに基づいて、直交2断面に対応する2つの断面画像を生成し、生成された2つの断面画像を表示する。TheX-ray CT device 40 according to the embodiment described above acquires position and orientation information including the position of themedical instrument 10 used in the examination or treatment of the subject P and the orientation of themedical instrument 10, generates a cross-sectional image corresponding to at least one cross-section including an area showing themedical instrument 10 based on the volume data and position and orientation information obtained based on the X-ray scan of the subject P, and displays the generated cross-sectional image. For example, the at least one cross-section may be two orthogonal cross-sections, and theX-ray CT device 40 according to the embodiment generates two cross-sectional images corresponding to the two orthogonal cross-sections based on the volume data and position and orientation information, and displays the two generated cross-sectional images.

また、上記少なくとも一つの断面は、被検体Pが載置された天板63の長軸方向に直交する第1の断面と、当該第1の断面に直交する第2の断面と、当該第1の断面と前記第2の断面とに直交する第3の断面のいずれかに直交する断面を含み、実施形態に係るX線CT装置40は、ボリュームデータと位置姿勢情報とに基づいて、当該少なくとも一つの面に対応する断面画像を生成し、生成された少なくとも一つの断面画像を表示する。The at least one cross section includes a first cross section perpendicular to the longitudinal axis of thetabletop 63 on which the subject P is placed, a second cross section perpendicular to the first cross section, and a third cross section perpendicular to the first cross section and the second cross section. TheX-ray CT device 40 according to the embodiment generates a cross-sectional image corresponding to the at least one plane based on the volume data and the position and orientation information, and displays the generated at least one cross-sectional image.

これらのことから、実施形態に係るX線CT装置40によれば、ユーザによる断面の設定などの煩雑な操作なしに、ニードル11の移動に合わせて、医用器具10の位置の把握に適切な断面画像を表示することができる。また、実施形態に係るX線CT装置40は、生成された画像においてニードル11をソフトにより検索することなく、ニードル11の表示に適した画像を生成および表示できるため、当該ソフトによる検索時間の削減により検査のスループットを向上させることができる。For these reasons, theX-ray CT device 40 according to the embodiment can display cross-sectional images suitable for grasping the position of themedical instrument 10 in accordance with the movement of theneedle 11, without the user having to perform cumbersome operations such as setting the cross section. In addition, theX-ray CT device 40 according to the embodiment can generate and display images suitable for displaying theneedle 11 without the need for software to search for theneedle 11 in the generated images, thereby improving the throughput of the examination by reducing the search time by the software.

また、実施形態に係るX線CT装置40は、位置姿勢情報に基づいて、被検体Pへの更なるX線スキャンに関するスキャン範囲を、医用器具10を含むように調整する。例えば、実施形態に係るX線CT装置40は、位置姿勢情報に基づいて、撮像装置50のチルト角と医用器具10の長軸方向とを揃え、撮像装置50を当該チルト角で傾け、調整されたスキャン範囲SRで更なるX線スキャンを実行する。これらにより、実施形態に係るX線CT装置40によれば、更なるX線スキャンの前にスキャン範囲SRを狭めることができるため、被検体Pへの被ばくを低減することができる。TheX-ray CT device 40 according to the embodiment also adjusts the scan range for the further X-ray scan of the subject P to include themedical instrument 10 based on the position and orientation information. For example, theX-ray CT device 40 according to the embodiment aligns the tilt angle of theimaging device 50 with the longitudinal direction of themedical instrument 10 based on the position and orientation information, tilts theimaging device 50 at the tilt angle, and performs a further X-ray scan in the adjusted scan range SR. As a result, theX-ray CT device 40 according to the embodiment can narrow the scan range SR before the further X-ray scan, thereby reducing the exposure of the subject P.

また、実施形態に係るX線CT装置40は、医用器具10の方向に対して所定の範囲でずらした角度を、撮像装置50のチルト角として決定し、決定されたチルト角で撮像装置50を傾け、調整されたスキャン範囲SRで更なるX線スキャンを実行する。これにより、実施形態に係るX線CT装置40によれば、更なるX線スキャンの前にスキャン範囲SRを狭めつつ、金属アーチファクトの影響を受けにくい画像、例えばニードル11に起因する金属アーチファクト低減した画像を生成して表示することができる。TheX-ray CT device 40 according to the embodiment determines an angle shifted within a predetermined range with respect to the direction of themedical instrument 10 as the tilt angle of theimaging device 50, tilts theimaging device 50 at the determined tilt angle, and performs a further X-ray scan in the adjusted scan range SR. As a result, theX-ray CT device 40 according to the embodiment can generate and display an image that is less susceptible to metal artifacts, for example, an image in which metal artifacts caused by theneedle 11 are reduced, while narrowing the scan range SR before the further X-ray scan.

また、実施形態に係るX線CT装置40は、位置姿勢情報に基づいて、スキャン範囲において被検体Pが載置された天板63の長軸方向に沿った中心位置に医用器具10が位置するように、天板63の位置を決定し、決定された位置に天板63を移動させて、調整されたスキャン範囲SRで更なるX線スキャンを実行する。これにより、実施形態に係るX線CT装置40によれば、ユーザは、ニードル11の先端を中心として、当該先端の前後のスライスに関して同程度の間隔でニードル11を確認することができる。TheX-ray CT device 40 according to the embodiment also determines the position of thetop plate 63 based on the position and orientation information so that themedical instrument 10 is located at the center position along the longitudinal direction of thetop plate 63 on which the subject P is placed within the scan range, moves thetop plate 63 to the determined position, and performs a further X-ray scan within the adjusted scan range SR. As a result, theX-ray CT device 40 according to the embodiment allows the user to check theneedle 11 at approximately the same intervals for slices before and after the tip of theneedle 11, with the tip of theneedle 11 as the center.

また、実施形態に係るX線CT装置40は、前記位置姿勢情報に基づいて、被検体Pの内部における医用器具10が撮影できるように、スキャン範囲SRを調整する。これにより、実施形態に係るX線CT装置40によれば、被検体Pの体外にあるニードル11をスキャン範囲に含めることなくスキャン範囲SRをさらに狭めることができ、被検体Pへの被ばくをさらに低減することができる。TheX-ray CT device 40 according to the embodiment also adjusts the scan range SR based on the position and orientation information so that themedical instrument 10 inside the subject P can be imaged. As a result, theX-ray CT device 40 according to the embodiment can further narrow the scan range SR without including theneedle 11 outside the subject P in the scan range, thereby further reducing radiation exposure to the subject P.

また、例えば、実施形態に係るX線CT装置40は、スキャン範囲SRの調整において、位置姿勢情報に基づいて、被検体Pが載置された天板63の移動量を決定し、天板63の移動に関する確認の画面をディスプレイ72に表示し、天板63の移動が許可された場合、決定された移動量で天板63を移動させ調整されたスキャン範囲SRで、被検体Pに対して更なるX線スキャンを実行する。これにより、実施形態に係るX線CT装置40によれば、ユーザに天板63の移動を事前に確認することができ、検査時における安全性を向上させることができる。Furthermore, for example, in adjusting the scan range SR, theX-ray CT device 40 according to the embodiment determines the amount of movement of thetop plate 63 on which the subject P is placed based on the position and orientation information, displays a confirmation screen regarding the movement of thetop plate 63 on thedisplay 72, and if the movement of thetop plate 63 is permitted, moves thetop plate 63 by the determined amount of movement and performs a further X-ray scan on the subject P in the adjusted scan range SR. As a result, theX-ray CT device 40 according to the embodiment allows the user to confirm the movement of thetop plate 63 in advance, improving safety during the examination.

また、実施形態に係るX線CT装置40は、被検体Pへの更なるX線スキャンに関するスキャン条件を調整し、調整されたスキャン条件で、被検体Pに対して更なるX線スキャンを実行する。これにより、実施形態に係るX線CT装置40によれば、更なるX線スキャンの開始前において、医用器具10の先端と当該目標位置との距離、目標位置における臓器の性状、ニードル11の材質、被検体P内におけるニードル11の長さなどに応じて、最適なスキャン条件を設定することができる。このため、実施形態に係るX線CT装置40によれば、被ばく低減と画質向上とを両立して、更なるX線スキャンを実行することができる。TheX-ray CT device 40 according to the embodiment also adjusts the scan conditions for the further X-ray scan of the subject P, and executes the further X-ray scan on the subject P under the adjusted scan conditions. As a result, theX-ray CT device 40 according to the embodiment can set optimal scan conditions before the start of the further X-ray scan depending on the distance between the tip of themedical instrument 10 and the target position, the properties of the organ at the target position, the material of theneedle 11, the length of theneedle 11 inside the subject P, and the like. Therefore, theX-ray CT device 40 according to the embodiment can execute the further X-ray scan while achieving both reduced exposure and improved image quality.

また、実施形態に係るX線CT装置40は、位置姿勢情報に基づいて、被検体Pへの更なるX線スキャンにより再構成されるボリュームデータの再構成条件を調整し、更なるX線スキャンにより収集されたデータと前記調整された再構成条件とに基づいて、更なるX線スキャンに対応するボリュームデータを再構成する。これにより、実施形態に係るX線CT装置40によれば、比較的重い処理である金属アーチファクト低減処理のON/OFFを自動的に設定することができ、操作性を向上させることができる。TheX-ray CT device 40 according to the embodiment also adjusts the reconstruction conditions of the volume data to be reconstructed by a further X-ray scan of the subject P based on the position and orientation information, and reconstructs the volume data corresponding to the further X-ray scan based on the data collected by the further X-ray scan and the adjusted reconstruction conditions. As a result, theX-ray CT device 40 according to the embodiment can automatically set ON/OFF of the metal artifact reduction process, which is a relatively heavy process, and can improve operability.

以上のことから、本実施形態に係るX線CT装置40によれば、ニードル11の位置およびニードル11の姿勢に応じて、ニードル11などの必要な範囲をスキャン範囲に含めて、スキャン範囲を適切に調整(スキャン範囲の位置、チルト、幅など)することができるため、被検体Pへの被ばくを低減しつつ、かつアーチファクトが少ない最適な画像をユーザに提供することができる。これにより、本実施形態に係るX線CT装置40によれば、ユーザは、快適に穿刺などの手技を行うことができる。このため、本実施形態に係るX線CT装置40によれば、被検体Pに関する検査のスループットを向上、すなわち被検体Pの検査効率を向上させることができる。As described above, theX-ray CT device 40 according to this embodiment can appropriately adjust the scan range (position, tilt, width, etc. of the scan range) to include the necessary range of theneedle 11 and the like in the scan range according to the position and attitude of theneedle 11, so that it is possible to provide the user with an optimal image with few artifacts while reducing the exposure of the subject P. As a result, theX-ray CT device 40 according to this embodiment allows the user to comfortably perform procedures such as puncture. Therefore, theX-ray CT device 40 according to this embodiment can improve the throughput of the examination on the subject P, that is, improve the examination efficiency of the subject P.

(第1応用例)
本応用例は、被検体Pへの連続撮影中において、医用器具10の先端と当該先端の到達の目標位置との距離が所定の閾値を下回った場合、位置姿勢情報に基づいてスキャン条件と前記スキャン範囲とのうち少なくとも一つを調整することにある。当該閾値は、予め設定されてメモリ71に記憶される。なお、当該閾値は、ユーザにより入力インターフェース73を介して適宜調整可能である。連続撮影とは、例えば、被検体Pに対するCT透視(CTF)である。
(First application example)
In this application example, when the distance between the tip of themedical instrument 10 and the target position of the tip falls below a predetermined threshold during continuous imaging of the subject P, at least one of the scan conditions and the scan range is adjusted based on the position and orientation information. The threshold is set in advance and stored in thememory 71. The threshold can be appropriately adjusted by the user via the input interface 73. Continuous imaging is, for example, CT fluoroscopy (CTF) of the subject P.

処理回路75は、調整機能756により、被検体Pへの連続撮影中において、医用器具10の先端と当該先端の到達の目標位置との差異が所定の閾値を下回った場合、位置姿勢情報に基づいて被検体Pへの更なるX線スキャンに関するスキャン条件と前記スキャン範囲とのうち少なくとも一つを調整する。なお、調整機能756は、当該差異が所定の閾値を下回った場合、位置姿勢情報に基づいて再構成条件をさらに調整してもよい。これらの調整の内容は実施形態と同様なため、説明は省略する。制御装置55は、調整されたスキャン範囲と調整されたスキャン条件とを用いて、更なるX線スキャンを実行する。When the difference between the tip of themedical instrument 10 and the target position of the tip falls below a predetermined threshold during continuous imaging of the subject P, theprocessing circuitry 75 adjusts at least one of the scan conditions and the scan range for a further X-ray scan of the subject P based on the position and orientation information using theadjustment function 756. Note that when the difference falls below a predetermined threshold, theadjustment function 756 may further adjust the reconstruction conditions based on the position and orientation information. The contents of these adjustments are the same as those in the embodiment, and therefore will not be described. Thecontrol device 55 executes a further X-ray scan using the adjusted scan range and the adjusted scan conditions.

以上に述べた実施形態の第1応用例に係るX線CT装置40によれば、医用器具10の先端と当該目標位置とが所定の閾値を下回って近づいた場合、スキャン条件とスキャン範囲と再構成条件とのうち少なくとも一つを、被ばく低減、画質、ニードル11の位置および姿勢に応じて最適なものに調整することができる。これにより、実施形態の第1応用例に係るX線CT装置40によれば、医用器具10の先端と当該目標位置に近づくと各種調整に関する制御が実行されるため、ユーザによる操作性を向上させることができる。他の効果は実施形態と同様なこのため、説明は省略する。According to theX-ray CT device 40 of the first application example of the embodiment described above, when the tip of themedical instrument 10 approaches the target position below a predetermined threshold, at least one of the scan conditions, scan range, and reconstruction conditions can be adjusted to an optimum one depending on the reduction in radiation exposure, image quality, and the position and posture of theneedle 11. As a result, according to theX-ray CT device 40 of the first application example of the embodiment, control related to various adjustments is executed when the tip of themedical instrument 10 approaches the target position, thereby improving operability for the user. Other effects are similar to those of the embodiment, and therefore will not be described.

(第2応用例)
本応用例は、CT透視による被検体Pへの連続撮影中において、位置姿勢情報に基づいて、被検体Pへの更なるX線スキャンに関するスキャン条件と前記スキャン範囲とのうち少なくとも一つを逐次調整することにある。すなわち、本応用例では、連続的な動画撮影(CTF)において、ニードル11の位置および姿勢に追従して、1フレームごとに上記調整が実行される。
(Second Application Example)
In this application example, during continuous imaging of the subject P by CT fluoroscopy, at least one of the scan conditions and the scan range for further X-ray scanning of the subject P is sequentially adjusted based on position and orientation information. That is, in this application example, the above adjustment is performed for each frame in continuous video imaging (CTF) by tracking the position and orientation of theneedle 11.

処理回路75は、調整機能756により、被検体Pへの連続撮影中において、位置姿勢情報に基づいて被検体Pへの更なるX線スキャンに関するスキャン条件とスキャン範囲とのうち少なくとも一つを逐次調整する。なお、調整機能756は、位置姿勢情報に基づいて再構成条件をさらに逐次調整してもよい。これらの調整の内容は実施形態と同様なため、説明は省略する。制御装置55は、調整されたスキャン範囲と調整されたスキャン条件とを用いて、更なるX線スキャンを実行する。Theprocessing circuitry 75 uses theadjustment function 756 to sequentially adjust at least one of the scan conditions and the scan range for further X-ray scans of the subject P based on the position and orientation information during continuous imaging of the subject P. Theadjustment function 756 may further sequentially adjust the reconstruction conditions based on the position and orientation information. The contents of these adjustments are similar to those in the embodiment, and therefore will not be described. Thecontrol device 55 executes a further X-ray scan using the adjusted scan range and the adjusted scan conditions.

以上に述べた実施形態の第2応用例に係るX線CT装置40によれば、スキャン条件とスキャン範囲と再構成条件とのうち少なくとも一つを、被ばく低減、画質、ニードル11の位置および姿勢に応じて最適なものに逐次調整することができる。これにより、実施形態の第2応用例に係るX線CT装置40によれば、被検体Pに対するX線スキャンごとに上記条件を逐次調整できるため、X線スキャンごとに最適な条件でCT透視を実行することができる。他の効果は実施形態と同様なこのため、説明は省略する。According to theX-ray CT device 40 of the second application example of the embodiment described above, at least one of the scan conditions, scan range, and reconstruction conditions can be sequentially adjusted to an optimum one depending on the reduction in radiation exposure, image quality, and the position and posture of theneedle 11. As a result, according to theX-ray CT device 40 of the second application example of the embodiment, the above conditions can be sequentially adjusted for each X-ray scan of the subject P, so that CT fluoroscopy can be performed under the optimum conditions for each X-ray scan. Other effects are similar to those of the embodiment, so a description thereof will be omitted.

(第3応用例)
本応用例は、X線検出器52が面検出器である場合、1ビューがX線撮影画像に相当することを利用するものである。具体的には、本応用例は、CT透視(連続的な動画撮影)の実行中において、透視投影(X線撮影)を実行する。具体的には、制御装置55は、位置姿勢情報に基づいて、医用器具10の長軸方向と直交する管球角度から少なくとも一つのビューで、透視投影を実行する。医用器具10の長軸方向と直交する管球角度は、例えば、非チルト時での鉛直方向を基準として、医用器具10の長軸方向に直交する方向における管球(X線管51の焦点)の位置を示す角度である。
(Third Application Example)
This application example utilizes the fact that when theX-ray detector 52 is an area detector, one view corresponds to an X-ray image. Specifically, this application example performs perspective projection (X-ray photography) during CT fluoroscopy (continuous video photography). Specifically, thecontrol device 55 performs perspective projection with at least one view from a tube angle perpendicular to the long axis direction of themedical instrument 10 based on the position and orientation information. The tube angle perpendicular to the long axis direction of themedical instrument 10 is, for example, an angle indicating the position of the tube (the focus of the X-ray tube 51) in a direction perpendicular to the long axis direction of themedical instrument 10, based on the vertical direction when not tilted.

処理回路75は、調整機能756により、位置姿勢情報に基づいて、上述した刺入方向を算出する。次いで、調整機能756は、算出された刺入方向を用いて、管球角度を決定する。続いて、制御装置55は、決定された管球角度から少なくとも一つのビューで、被検体Pに対してX線撮影を実行する。処理回路75は、画像処理機能755により、前処理後の生データに基づいて、X線撮影画像を生成する。ディスプレイ72は、生成されたX線撮影画像を表示する。Theprocessing circuitry 75 uses theadjustment function 756 to calculate the above-mentioned insertion direction based on the position and orientation information. Next, theadjustment function 756 uses the calculated insertion direction to determine the tube angle. Thecontrol device 55 then performs X-ray imaging of the subject P in at least one view from the determined tube angle. Theprocessing circuitry 75 uses theimage processing function 755 to generate an X-ray imaging image based on the raw data after preprocessing. Thedisplay 72 displays the generated X-ray imaging image.

以上に述べた実施形態の第3応用例に係るX線CT装置40によれば、ニードル11の刺入方向とは直交する方向から被検体Pに対してX線撮影を実行することができる。このため、本応用例に係るX線CT装置40によれば、CT透視の実行中において少なくとも一つのビューに対応するX線撮影画像を、ニードル11の認識に適した画像としてユーザに提供(表示)することができる。これにより、本応用例に係るX線CT装置40によれば、ユーザは目標位置とニードル11との位置関係を容易に把握することができるため、被検体Pに関する検査のスループットを向上、すなわち被検体Pの検査効率を向上させることができる。According to theX-ray CT device 40 of the third application example of the embodiment described above, X-ray imaging can be performed on the subject P from a direction perpendicular to the insertion direction of theneedle 11. Therefore, according to theX-ray CT device 40 of this application example, an X-ray imaging image corresponding to at least one view during CT fluoroscopy can be provided (displayed) to the user as an image suitable for recognizing theneedle 11. As a result, according to theX-ray CT device 40 of this application example, the user can easily grasp the positional relationship between the target position and theneedle 11, thereby improving the throughput of the examination on the subject P, i.e., improving the efficiency of the examination on the subject P.

(第4応用例)
本応用例は、第3応用例と同様に、1ビューがX線撮影画像に相当することを利用するものである。具体的には、本応用例は、CT透視(連続的な動画撮影)の実行中において、透視投影(X線撮影)を実行する。具体的には、制御装置55は、位置姿勢情報に基づいて、医用器具10において天板63と反対側の端部(ホルダ端部)側に対向する回転フレーム53上の位置から、医用器具10の長軸方向に沿ってホルダ端部に向けて少なくとも一つの透視投影を実行する。
(Fourth Application Example)
Like the third application example, this application example utilizes the fact that one view corresponds to an X-ray image. Specifically, this application example performs perspective projection (X-ray photography) during CT fluoroscopy (continuous video photography). Specifically, thecontrol device 55 performs at least one perspective projection along the long axis direction of themedical instrument 10 from a position on therotating frame 53 facing the end (holder end) side of themedical instrument 10 opposite to thetop plate 63, toward the holder end, based on the position and orientation information.

処理回路75は、調整機能756により、位置姿勢情報に基づいて、ホルダ端部の位置と医用器具10の長軸方向とを特定する。調整機能756は、ホルダ端部の位置に対向する回転フレーム53上の位置を特定する。なお、医用器具10の長軸方向(刺入方向)が鉛直方向から傾いている場合、調整機能756は、撮像装置50のチルトを加味して、回転フレーム53上の位置を特定する。次いで、制御装置55は、特定された回転フレーム53上の位置から、医用器具10の長軸方向に沿ってホルダ端部に向けて少なくとも一つのX線撮影を実行する。処理回路75は、画像処理機能755により、前処理後の生データに基づいて、X線撮影画像を生成する。ディスプレイ72は、生成されたX線撮影画像を表示する。Theprocessing circuit 75 uses theadjustment function 756 to identify the position of the holder end and the long axis direction of themedical instrument 10 based on the position and orientation information. Theadjustment function 756 identifies a position on therotating frame 53 that faces the position of the holder end. If the long axis direction (insertion direction) of themedical instrument 10 is tilted from the vertical direction, theadjustment function 756 identifies the position on therotating frame 53 taking into account the tilt of theimaging device 50. Next, thecontrol device 55 performs at least one X-ray image from the identified position on therotating frame 53 along the long axis direction of themedical instrument 10 toward the holder end. Theprocessing circuit 75 uses theimage processing function 755 to generate an X-ray image based on the raw data after preprocessing. Thedisplay 72 displays the generated X-ray image.

以上に述べた実施形態の第4応用例に係るX線CT装置40によれば、ホルダ端部に向けて刺入方向に沿って被検体Pに対してX線撮影を実行することができる。このため、本応用例に係るX線CT装置40によれば、CT透視の実行中において少なくとも一つのビューに対応するX線撮影画像を、ニードル11の進行方向の認識に適した画像としてユーザに提供(表示)することができる。これにより、本応用例に係るX線CT装置40によれば、被検体Pに関する検査のスループットを向上、すなわち被検体Pの検査効率を向上させることができる。TheX-ray CT device 40 according to the fourth application example of the embodiment described above can perform X-ray imaging of the subject P along the insertion direction toward the holder end. Therefore, theX-ray CT device 40 according to this application example can provide (display) to the user an X-ray imaging image corresponding to at least one view during CT fluoroscopy as an image suitable for recognizing the direction of travel of theneedle 11. As a result, theX-ray CT device 40 according to this application example can improve the throughput of the examination on the subject P, that is, improve the examination efficiency of the subject P.

(第5応用例)
本応用例は、第3応用例と同様に、1ビューがX線撮影画像に相当することを利用するものである。具体的には、本応用例は、CT透視(連続的な動画撮影)の実行中において、立体視用の透視投影(X線撮影)を実行する。具体的には、制御装置55は、位置姿勢情報に基づいて、医用器具10において天板63と反対側の端部(ホルダ端部)側に対向する回転フレーム53上の位置を中心として回転フレーム53上の立体視用の2つの位置から、少なくとも一つの透視投影を実行する。医用器具10において天板63と反対側の端部(ホルダ端部)側に対向する回転フレーム53上の位置の特定の処理は、第4の変形例と同様なため説明は省略する。
(Fifth Application Example)
Like the third application example, this application example utilizes the fact that one view corresponds to an X-ray image. Specifically, this application example performs perspective projection (X-ray photography) for stereoscopic vision during CT fluoroscopy (continuous video photography). Specifically, thecontrol device 55 performs at least one perspective projection from two positions for stereoscopic vision on therotating frame 53, centered on a position on therotating frame 53 facing the end (holder end) side of themedical instrument 10 opposite to thetop plate 63, based on the position and orientation information. The process of identifying the position on therotating frame 53 facing the end (holder end) side of themedical instrument 10 opposite to thetop plate 63 is the same as in the fourth modification, so a description thereof will be omitted.

処理回路75は、調整機能756により、医用器具10において天板63と反対側の端部(ホルダ端部)側に対向する回転フレーム53上の位置を中心として、回転フレーム53上の立体視用の2つの位置を特定する。立体視用の2つの位置の間隔は、視差に相当する。次いで、制御装置55は、回転フレーム53上の2つの位置から、少なくとも一つのX線撮影を実行する。処理回路75は、画像処理機能755により、2つの位置各々に関して、前処理後の生データに基づいて、X線撮影画像を生成する。ディスプレイ72は、2つの位置に対応する2つのX線撮影画像を表示する。Theprocessing circuit 75 uses theadjustment function 756 to identify two positions for stereoscopic vision on therotating frame 53, centered on a position on therotating frame 53 facing the end (holder end) of themedical instrument 10 opposite thetop plate 63. The distance between the two positions for stereoscopic vision corresponds to the parallax. Thecontrol device 55 then performs at least one X-ray imaging from the two positions on therotating frame 53. Theprocessing circuit 75 uses theimage processing function 755 to generate an X-ray imaging image for each of the two positions based on the pre-processed raw data. Thedisplay 72 displays the two X-ray imaging images corresponding to the two positions.

以上に述べた実施形態の第5応用例に係るX線CT装置40によれば、ホルダ端部に対向する回転フレーム53上の位置を中心として回転フレーム53上の立体視用の2つの位置から、少なくとも一つの透視投影を実行することができる。このため、本応用例に係るX線CT装置40によれば、CT透視の実行中において少なくとも一つのビューに対応する立体視用のX線撮影画像を、ニードル11の進行方向の認識に適した立体視用の画像としてユーザに提供(表示)することができる。これにより、本応用例に係るX線CT装置40によれば、被検体Pに関する検査のスループットを向上、すなわち被検体Pの検査効率を向上させることができる。According to theX-ray CT device 40 relating to the fifth application example of the embodiment described above, at least one perspective projection can be performed from two positions for stereoscopic viewing on therotating frame 53 centered on a position on therotating frame 53 facing the holder end. Therefore, according to theX-ray CT device 40 relating to this application example, during the execution of CT fluoroscopy, an X-ray image for stereoscopic viewing corresponding to at least one view can be provided (displayed) to the user as an image for stereoscopic viewing suitable for recognizing the direction of travel of theneedle 11. As a result, according to theX-ray CT device 40 relating to this application example, the throughput of the examination on the subject P can be improved, that is, the efficiency of the examination on the subject P can be improved.

(第6応用例)
本応用例は、第3乃至第5応用例における透視投影(X線撮影)に関する撮影条件を、位置姿勢情報に基づいて、調整することにある。調整機能756は、位置姿勢情報に基づいて、透視投影に関する撮影条件を調整する。撮影条件の調整は、例えば、管電圧、管電流、管電流時間積、解像度などである。例えば、透視撮影において被検体Pを透過するX線のパス長(透過長)が、管球位置すなわち被検体Pの体厚に応じて変化するため、これらの調整は、実施形態に記載の調整に加えて透過長を加味して、最適化される。
(Sixth Application Example)
This application example is to adjust the imaging conditions related to the perspective projection (X-ray imaging) in the third to fifth application examples based on the position and orientation information. Theadjustment function 756 adjusts the imaging conditions related to the perspective projection based on the position and orientation information. The imaging conditions to be adjusted are, for example, the tube voltage, the tube current, the tube current time product, and the resolution. For example, since the path length (transmission length) of the X-rays passing through the subject P in the fluoroscopic imaging varies depending on the tube position, i.e., the body thickness of the subject P, these adjustments are optimized by taking the transmission length into account in addition to the adjustments described in the embodiment.

これにより、本応用例によれば、ニードル11の位置およびニードル11の姿勢に応じて、X線撮影の開始前において、医用器具10の先端と当該目標位置との距離、目標位置における臓器の性状、ニードル11の材質、被検体P内におけるニードル11の長さなどに応じて、最適な撮影条件を設定することができる。このため、実施形態に係るX線CT装置40によれば、被ばく低減と画質向上とを両立して、透視投影(X線撮影)を実行することができる。As a result, according to this application example, optimal imaging conditions can be set before the start of X-ray imaging, depending on the position and attitude of theneedle 11, the distance between the tip of themedical instrument 10 and the target position, the properties of the organ at the target position, the material of theneedle 11, the length of theneedle 11 within the subject P, and the like. Therefore, according to theX-ray CT device 40 of the embodiment, it is possible to perform perspective projection (X-ray imaging) while simultaneously reducing exposure and improving image quality.

(第7応用例)
本応用例は、被検体Pへの連続撮影中において、医用器具10の先端と当該先端の到達の目標位置との距離が所定の閾値を下回った場合、位置姿勢情報に基づいて透視投影に関する撮影条件と透視投影に関する撮影位置とのうち少なくとも一つを調整することにある。当該閾値は、予め設定されてメモリ71に記憶される。なお、当該閾値は、ユーザにより入力インターフェース73を介して適宜調整可能である。連続撮影とは、例えば、被検体Pに対するCT透視(CTF)である。撮影位置の調整は、実施形態におけるスキャン範囲の設定に準拠するため、説明は省略する。
(Seventh Application Example)
In this application example, when the distance between the tip of themedical instrument 10 and the target position of the tip falls below a predetermined threshold during continuous imaging of the subject P, at least one of the imaging conditions related to the perspective projection and the imaging position related to the perspective projection is adjusted based on the position and orientation information. The threshold is set in advance and stored in thememory 71. The threshold can be appropriately adjusted by the user via the input interface 73. The continuous imaging is, for example, CT fluoroscopy (CTF) of the subject P. The adjustment of the imaging position complies with the setting of the scan range in the embodiment, and therefore a description thereof will be omitted.

処理回路75は、調整機能756により、被検体Pへの連続撮影中において、医用器具10の先端と当該先端の到達の目標位置との差異が所定の閾値を下回った場合、位置姿勢情報に基づいて被検体Pへの透視投影に関する撮影条件と当該透視投影に関する撮影位置とのうち少なくとも一つを調整する。これらの調整の内容は実施形態と同様なため、説明は省略する。制御装置55は、調整された撮影条件と調整された撮影位置とを用いて、透視投影を実行する。When the difference between the tip of themedical instrument 10 and the target position of the tip falls below a predetermined threshold during continuous imaging of the subject P, theprocessing circuitry 75 adjusts at least one of the imaging conditions related to the perspective projection onto the subject P and the imaging position related to the perspective projection based on the position and orientation information using theadjustment function 756. The details of these adjustments are the same as those in the embodiment, so a description thereof will be omitted. Thecontrol device 55 executes the perspective projection using the adjusted imaging conditions and the adjusted imaging position.

以上に述べた実施形態の第7応用例に係るX線CT装置40によれば、医用器具10の先端と当該目標位置とが所定の閾値を下回って近づいた場合、透視投影に関する撮影条件と透視投影に関する撮影位置とのうち少なくとも一つを、被ばく低減、画質、ニードル11の位置および姿勢に応じて最適なものに調整することができる。これにより、実施形態の第7応用例に係るX線CT装置40によれば、医用器具10の先端と当該目標位置に近づくと各種調整に関する制御が実行されるため、ユーザによる操作性を向上させることができる。他の効果は実施形態と同様なこのため、説明は省略する。According to theX-ray CT device 40 of the seventh application example of the embodiment described above, when the tip of themedical device 10 approaches the target position below a predetermined threshold, at least one of the imaging conditions related to the perspective projection and the imaging position related to the perspective projection can be adjusted to an optimum one according to the reduction in radiation exposure, image quality, and the position and posture of theneedle 11. As a result, according to theX-ray CT device 40 of the seventh application example of the embodiment, control related to various adjustments is executed when the tip of themedical device 10 approaches the target position, thereby improving operability for the user. Other effects are the same as those of the embodiment, and therefore will not be described.

(第8応用例)
本応用例は、CT透視による被検体Pへの連続撮影中において、位置姿勢情報に基づいて、透視投影に関する撮影条件と透視投影に関する撮影位置とのうち少なくとも一つを逐次調整することにある。すなわち、本応用例では、連続的な動画撮影(CTF)において、ニードル11の位置および姿勢に追従して、1フレームごとに上記調整が実行される。
(8th Application Example)
In this application example, at least one of the imaging conditions related to the perspective projection and the imaging position related to the perspective projection is sequentially adjusted based on the position and orientation information during continuous imaging of the subject P by CT fluoroscopy. That is, in this application example, the above adjustment is performed for each frame in continuous video imaging (CTF) by following the position and orientation of theneedle 11.

処理回路75は、調整機能756により、被検体Pへの連続撮影中において、位置姿勢情報に基づいて透視投影に関する撮影条件と透視投影に関する撮影位置とのうち少なくとも一つを逐次調整する。これらの調整の内容は実施形態および第7応用例と同様なため、説明は省略する。制御装置55は前記調整された撮影条件と前記調整された撮影位置とを用いて、透視撮影を実行する。Theprocessing circuitry 75 uses theadjustment function 756 to sequentially adjust at least one of the imaging conditions related to the perspective projection and the imaging position related to the perspective projection based on the position and orientation information during continuous imaging of the subject P. The details of these adjustments are similar to those in the embodiment and the seventh application example, and therefore will not be described. Thecontrol device 55 executes fluoroscopic imaging using the adjusted imaging conditions and the adjusted imaging position.

以上に述べた実施形態の第8応用例に係るX線CT装置40によれば、透視投影に関する撮影条件と透視投影に関する撮影位置とのうち少なくとも一つを、被ばく低減、画質、ニードル11の位置および姿勢に応じて最適なものに逐次調整することができる。これにより、実施形態の第8応用例に係るX線CT装置40によれば、被検体Pに対するX線スキャンごとに上記条件を逐次調整できるため、X線スキャンごとに最適な条件で透視投影を実行することができる。他の効果は実施形態と同様なこのため、説明は省略する。According to theX-ray CT device 40 of the eighth application example of the embodiment described above, at least one of the imaging conditions for perspective projection and the imaging position for perspective projection can be sequentially adjusted to an optimum one depending on the reduction in radiation exposure, image quality, and the position and attitude of theneedle 11. As a result, according to theX-ray CT device 40 of the eighth application example of the embodiment, the above conditions can be sequentially adjusted for each X-ray scan of the subject P, so that perspective projection can be performed under the optimum conditions for each X-ray scan. Other effects are similar to those of the embodiment, so a description thereof will be omitted.

実施形態における技術的思想を制御方法で実現する場合、当該制御方法は、被検体Pに対する検査または治療に用いられる医用器具10の位置および姿勢をセンシングし、センシングされた位置とセンシングされた姿勢とを含む位置姿勢情報を取得し、被検体Pに対するX線スキャンに基づいて得られるボリュームデータと位置姿勢情報とに基づいて、医用器具10を示す領域を含む少なくとも一つの断面に対応する断面画像を生成し、生成された断面画像を表示する。制御方法により実行される制御処理の手順および効果は、実施形態と同様なため、説明は省略する。When the technical idea of the embodiment is realized by a control method, the control method senses the position and posture of themedical instrument 10 used in the examination or treatment of the subject P, acquires position and posture information including the sensed position and the sensed posture, generates a cross-sectional image corresponding to at least one cross-section including an area showing themedical instrument 10 based on volume data and the position and posture information obtained based on an X-ray scan of the subject P, and displays the generated cross-sectional image. The procedure and effects of the control process executed by the control method are similar to those of the embodiment, so a description thereof will be omitted.

実施形態における技術的思想を制御プログラムで実現する場合、当該制御プログラムは、コンピュータに、被検体Pに対する検査または治療に用いられる医用器具10の位置および姿勢をセンシングし、センシングされた位置とセンシングされた姿勢とに関する位置姿勢情報を取得し、被検体Pに対するX線スキャンにより再構成されたボリュームデータと位置姿勢情報とに基づいて、医用器具10を示す領域を含む少なくとも一つの断面に対応する断面画像を生成し、生成された断面画像を表示すること、を実現させる。When the technical idea of the embodiment is realized by a control program, the control program causes a computer to sense the position and posture of amedical instrument 10 used in an examination or treatment of a subject P, acquire position and posture information relating to the sensed position and the sensed posture, generate a cross-sectional image corresponding to at least one cross-section including an area showing themedical instrument 10 based on volume data reconstructed by an X-ray scan of the subject P and the position and posture information, and display the generated cross-sectional image.

例えば、通常のX線CT装置などにおけるコンピュータに医用画像補正プログラムをインストールし、これらをメモリ上で展開することによっても、上記医用器具10を用いることによって制御処理を実現することができる。このとき、コンピュータに当該制御処理を実行させることのできる制御プログラムは、磁気ディスク(ハードディスクなど)、光ディスク(CD-ROM、DVDなど)、半導体メモリなどの記憶媒体に格納して頒布することも可能である。制御プログラムにおける処理手順および効果は、実施形態と同様なため、説明は省略する。For example, by installing a medical image correction program in a computer in a typical X-ray CT scanner or the like and expanding the program in memory, the control process can be realized by using themedical device 10. In this case, the control program that can cause the computer to execute the control process can also be stored and distributed on a storage medium such as a magnetic disk (such as a hard disk), an optical disk (such as a CD-ROM or DVD), or a semiconductor memory. The processing procedure and effects of the control program are the same as those in the embodiment, so a description thereof will be omitted.

以上説明した少なくとも1つの実施形態または応用例によれば、ニードル11などの医用器具10の位置の変更に合わせて、医用器具10の位置の把握に適切な断面画像を撮影または表示することができる。According to at least one of the embodiments or application examples described above, cross-sectional images suitable for grasping the position of themedical instrument 10, such as theneedle 11, can be captured or displayed in accordance with changes in the position of themedical instrument 10.

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。Although several embodiments of the present invention have been described, these embodiments are presented as examples and are not intended to limit the scope of the invention. These embodiments can be implemented in various other forms, and various omissions, substitutions, and modifications can be made without departing from the gist of the invention. These embodiments and their modifications are within the scope of the invention and its equivalents as set forth in the claims, as well as the scope and gist of the invention.

10 医用器具
11 ニードル
12 ニードルホルダ
13 センサ
14 メモリ
15 ネットワークインターフェース
16 処理回路
40 X線CT装置
50 撮像装置
51 X線管
52 X線検出器
53 回転フレーム
54 X線高電圧装置
55 制御装置
56 ウェッジ
57 コリメータ
58 DAS(Data Acquisition System)
60 寝台装置
61 基台
62 寝台駆動装置
63 天板
64 支持フレーム
70 コンソール装置
71 メモリ
72 ディスプレイ
73 入力インターフェース
74 ネットワークインターフェース
75 処理回路
751 システム制御機能
752 前処理機能
753 再構成処理機能
754 取得機能
755 画像処理機能
756 調整機能
REFERENCE SIGNSLIST 10Medical instrument 11Needle 12Needle holder 13Sensor 14Memory 15Network interface 16Processing circuit 40X-ray CT apparatus 50Imaging device 51X-ray tube 52X-ray detector 53Rotating frame 54 X-rayhigh voltage device 55Control device 56Wedge 57Collimator 58 DAS (Data Acquisition System)
60Bed device 61Base 62Bed driving device 63Top plate 64Support frame 70Console device 71Memory 72 Display 73Input interface 74Network interface 75Processing circuit 751System control function 752Pre-processing function 753Reconstruction processing function 754Acquisition function 755Image processing function 756 Adjustment function

Claims (22)

Translated fromJapanese
被検体に対する検査または治療に用いられる医用器具の位置と前記医用器具の姿勢とを含む位置姿勢情報を取得する取得部と、
前記被検体に対するX線スキャンに基づいて得られるボリュームデータと前記位置姿勢情報とに基づいて、前記医用器具を示す領域を含む少なくとも一つの断面に対応する断面画像を生成する画像処理部と、
前記断面画像を表示する表示部と、
を備えるX線コンピュータ断層撮影装置。
an acquisition unit that acquires position and orientation information including a position of a medical instrument used for examination or treatment of a subject and an orientation of the medical instrument;
an image processing unit that generates a cross-sectional image corresponding to at least one cross section including an area showing the medical instrument, based on volume data obtained by an X-ray scan of the subject and the position and orientation information;
A display unit that displays the cross-sectional image;
An X-ray computed tomography apparatus comprising:
前記少なくとも一つの断面は、直交2断面であって、
前記画像処理部は、前記ボリュームデータと前記位置姿勢情報とに基づいて、前記直交2断面に対応する2つの断面画像を生成し、
前記表示部は、前記2つの断面画像を表示する、
請求項1に記載のX線コンピュータ断層撮影装置。
The at least one cross section is two orthogonal cross sections,
the image processing unit generates two cross-sectional images corresponding to the two orthogonal cross sections based on the volume data and the position and orientation information;
The display unit displays the two cross-sectional images.
2. An X-ray computed tomography apparatus according to claim 1.
前記少なくとも一つの断面は、前記被検体が載置された天板の長軸方向に直交する第1の断面と、前記第1の断面に直交する第2の断面と、前記第1の断面と前記第2の断面とに直交する第3の断面とのうちいずれかに直交する断面を含み、
前記画像処理部は、前記ボリュームデータと前記位置姿勢情報とに基づいて、前記少なくとも一つの断面画像を生成し、
前記表示部は、前記少なくとも一つの断面画像を表示する、
請求項1に記載のX線コンピュータ断層撮影装置。
the at least one cross section includes a cross section perpendicular to any one of a first cross section perpendicular to a long axis direction of a top board on which the subject is placed, a second cross section perpendicular to the first cross section, and a third cross section perpendicular to the first cross section and the second cross section,
the image processing unit generates the at least one cross-sectional image based on the volume data and the position and orientation information;
The display unit displays the at least one cross-sectional image.
2. An X-ray computed tomography apparatus according to claim 1.
前記位置姿勢情報に基づいて、前記被検体への更なるX線スキャンに関するスキャン範囲を、前記医用器具を含むように調整する調整部と、
前記調整されたスキャン範囲で、前記被検体に対して前記更なるX線スキャンを実行するスキャン制御部と、
を備える請求項1に記載のX線コンピュータ断層撮影装置。
an adjustment unit that adjusts a scan range for a further X-ray scan of the subject based on the position and orientation information so as to include the medical instrument;
a scan controller for executing the further X-ray scan on the subject in the adjusted scan range;
2. The X-ray computed tomography apparatus according to claim 1 .
前記調整部は、前記スキャン範囲の調整において、前記位置姿勢情報に基づいて、前記被検体が載置された天板の移動量を決定し、
前記表示部は、前記天板の移動に関するユーザへの確認の画面を表示し、
前記天板の移動が許可された場合、前記スキャン制御部は、前記決定された移動量で前記天板を移動させる、
請求項4に記載のX線コンピュータ断層撮影装置。
the adjustment unit determines a movement amount of a top board on which the subject is placed, based on the position and orientation information, in adjusting the scan range;
The display unit displays a screen for a user to confirm the movement of the tabletop,
When the movement of the top board is permitted, the scan control unit moves the top board by the determined movement amount.
5. An X-ray computed tomography apparatus according to claim 4.
前記スキャン制御部の制御の下で前記X線スキャンを実行する撮像装置をさらに備え、
前記調整部は、前記位置姿勢情報に基づいて、前記撮像装置のチルト角と前記医用器具の長軸方向とを揃え、
前記スキャン制御部は、前記撮像装置を前記チルト角で傾け、前記調整されたスキャン範囲で前記更なるX線スキャンを実行する、
請求項4に記載のX線コンピュータ断層撮影装置。
an imaging device that performs the X-ray scan under the control of the scan controller;
the adjustment unit aligns a tilt angle of the imaging device with a longitudinal direction of the medical instrument based on the position and orientation information;
the scan control unit tilts the imaging device at the tilt angle and performs the further X-ray scan in the adjusted scan range.
5. An X-ray computed tomography apparatus according to claim 4.
前記スキャン制御部の制御の下で前記X線スキャンを実行する撮像装置をさらに備え、
前記調整部は、前記医用器具の方向に対して所定の範囲でずらした角度を、前記撮像装置のチルト角として決定し、
前記スキャン制御部は、前記決定されたチルト角で前記撮像装置を傾け、前記調整されたスキャン範囲で前記更なるX線スキャンを実行する、
請求項4に記載のX線コンピュータ断層撮影装置。
an imaging device that performs the X-ray scan under the control of the scan controller;
the adjustment unit determines an angle shifted within a predetermined range with respect to a direction of the medical instrument as a tilt angle of the imaging device;
the scan control unit tilts the imaging device at the determined tilt angle and performs the further X-ray scan in the adjusted scan range.
5. An X-ray computed tomography apparatus according to claim 4.
前記調整部は、前記位置姿勢情報に基づいて、前記スキャン範囲において前記被検体が載置された天板の長軸方向に沿った中心位置に前記医用器具が位置するように、前記天板の位置を決定し、
前記スキャン制御部は、前記決定された位置に前記天板を移動させて、前記調整されたスキャン範囲で前記更なるX線スキャンを実行する、
請求項4に記載のX線コンピュータ断層撮影装置。
the adjustment unit determines a position of the top plate based on the position and orientation information such that the medical instrument is located at a center position along a long axis direction of the top plate on which the subject is placed within the scan range;
the scan control unit moves the tabletop to the determined position and performs the further X-ray scan in the adjusted scan range.
5. An X-ray computed tomography apparatus according to claim 4.
前記調整部は、前記被検体への連続撮影中において、前記医用器具の先端と前記先端の到達の目標位置との差異が所定の閾値を下回った場合、前記位置姿勢情報に基づいて、前記被検体への更なるX線スキャンに関するスキャン条件と前記スキャン範囲とのうち少なくとも一つを調整し、
前記スキャン制御部は、前記調整されたスキャン範囲と前記調整されたスキャン条件とを用いて、前記更なるX線スキャンを実行する、
請求項4、6乃至8のいずれか一項に記載のX線コンピュータ断層撮影装置。
the adjustment unit adjusts at least one of a scan condition for a further X-ray scan of the subject and the scan range based on the position and orientation information when a difference between a tip of the medical instrument and a target position to which the tip will reach falls below a predetermined threshold during continuous imaging of the subject;
the scan control unit executes the further X-ray scan using the adjusted scan range and the adjusted scan conditions.
9. An X-ray computed tomography apparatus according to claim 4, 6 or 8.
前記調整部は、前記被検体への連続撮影中において、前記位置姿勢情報に基づいて、前記被検体への更なるX線スキャンに関するスキャン条件と前記スキャン範囲とのうち少なくとも一つを逐次調整し、
前記スキャン制御部は、前記調整されたスキャン範囲と前記調整されたスキャン条件とを用いて、前記更なるX線スキャンを実行する、
請求項4、6乃至8のいずれか一項に記載のX線コンピュータ断層撮影装置。
the adjustment unit sequentially adjusts at least one of a scan condition for a further X-ray scan of the subject and the scan range based on the position and orientation information during continuous imaging of the subject;
the scan control unit executes the further X-ray scan using the adjusted scan range and the adjusted scan conditions.
9. An X-ray computed tomography apparatus according to claim 4, 6 or 8.
前記調整部は、前記位置姿勢情報に基づいて、前記被検体の内部における前記医用器具が撮影できるように、前記スキャン範囲を調整する、
請求項4、5および8のいずれか一項に記載のX線コンピュータ断層撮影装置。
the adjustment unit adjusts the scan range based on the position and orientation information so as to capture an image of the medical instrument inside the subject.
9. An X-ray computed tomography apparatus according to any one of claims 4, 5 and 8.
前記位置姿勢情報に基づいて、前記被検体への更なるX線スキャンに関するスキャン条件を調整する調整部と、
前記調整されたスキャン条件で、前記被検体に対して前記更なるX線スキャンを実行するスキャン制御部と、
を備える請求項4、5および8のいずれか一項に記載のX線コンピュータ断層撮影装置。
an adjustment unit that adjusts a scan condition for a further X-ray scan of the subject based on the position and orientation information;
a scan control unit that executes the further X-ray scan on the subject under the adjusted scan conditions;
9. An X-ray computed tomography apparatus according to claim 4, 5 or 8, comprising:
前記位置姿勢情報に基づいて、前記被検体への更なるX線スキャンにより再構成されるボリュームデータの再構成条件を調整する調整部と、
前記更なるX線スキャンにより収集されたデータと前記調整された再構成条件とに基づいて、前記更なるX線スキャンに対応するボリュームデータを再構成する再構成処理部と、
をさらに備える請求項4、5および8のいずれか一項に記載のX線コンピュータ断層撮影装置。
an adjustment unit that adjusts a reconstruction condition for volume data to be reconstructed by a further X-ray scan of the subject based on the position and orientation information;
a reconstruction processing unit that reconstructs volume data corresponding to the further X-ray scan based on data collected by the further X-ray scan and the adjusted reconstruction conditions;
The X-ray computed tomography apparatus according to claim 4 , further comprising:
前記位置姿勢情報に基づいて、前記医用器具の長軸方向と直交する管球角度から少なくとも一つのビューで、透視投影を実行するスキャン制御部をさらに備える、
請求項1に記載のX線コンピュータ断層撮影装置。
a scan control unit that performs perspective projection in at least one view from a tube angle perpendicular to a longitudinal direction of the medical instrument based on the position and orientation information;
2. An X-ray computed tomography apparatus according to claim 1.
前記位置姿勢情報に基づいて、前記医用器具において天板と反対側の端部側に対向する回転フレーム上の位置から、前記医用器具の長軸方向に沿って前記端部側に向けて少なくとも一つの透視投影を実行するスキャン制御部をさらに備える、
請求項1に記載のX線コンピュータ断層撮影装置。
a scan control unit that performs at least one perspective projection from a position on a rotating frame facing an end side of the medical instrument on an opposite side to a tabletop along a long axis direction of the medical instrument based on the position and orientation information,
2. An X-ray computed tomography apparatus according to claim 1.
前記位置姿勢情報に基づいて、前記医用器具において天板と反対側の端部側に対向する回転フレーム上の位置を中心として前記回転フレーム上の立体視用の2つの位置から、少なくとも一つの透視投影を実行するスキャン制御部をさらに備える、
請求項1に記載のX線コンピュータ断層撮影装置。
a scan control unit that performs at least one perspective projection from two positions for stereoscopic vision on the rotating frame, centered on a position on the rotating frame facing an end side of the medical instrument on an opposite side to the tabletop, based on the position and orientation information;
2. An X-ray computed tomography apparatus according to claim 1.
前記位置姿勢情報に基づいて、前記透視投影に関する撮影条件を調整する調整部をさらに備え、
前記スキャン制御部は、前記調整された撮影条件で前記透視投影を実行する、
を備える請求項14乃至16のいずれか一項に記載のX線コンピュータ断層撮影装置。
an adjustment unit that adjusts an imaging condition related to the perspective projection based on the position and orientation information;
The scan control unit executes the perspective projection under the adjusted imaging condition.
17. An X-ray computed tomography apparatus according to claim 14, comprising:
前記画像処理部は、前記位置姿勢情報と前記ボリュームデータとに基づいて、透過像および/またはレンダリング画像を生成し、
前記表示部は、生成された前記透過像および/または前記レンダリング画像を表示する、
請求項1に記載のX線コンピュータ断層撮影装置。
the image processing unit generates a transmission image and/or a rendering image based on the position and orientation information and the volume data;
The display unit displays the generated transmission image and/or the generated rendering image.
2. An X-ray computed tomography apparatus according to claim 1.
前記被検体への連続撮影中において、前記医用器具の先端と前記先端の到達の目標位置との差異が所定の閾値を下回った場合、前記位置姿勢情報に基づいて、透視投影に関する撮影条件と透視投影に関する撮影位置とのうち少なくとも一つを調整する調整部をさらに備え、
前記スキャン制御部は、前記調整された撮影条件と前記調整された撮影位置とを用いて、前記透視投影を実行する、
請求項14乃至16のいずれか一項に記載のX線コンピュータ断層撮影装置。
an adjustment unit that adjusts at least one of an imaging condition related to perspective projection and an imaging position related to perspective projection based on the position and orientation information when a difference between a tip of the medical instrument and a target position to which the tip will reach falls below a predetermined threshold during continuous imaging of the subject,
The scan control unit executes the perspective projection using the adjusted imaging condition and the adjusted imaging position.
17. An X-ray computed tomography apparatus according to any one of claims 14 to 16.
前記被検体への連続撮影中において、前記位置姿勢情報に基づいて、透視投影に関する撮影条件と透視投影に関する撮影位置とのうち少なくとも一つを逐次調整する調整部をさらに備え、
し、
前記スキャン制御部は、前記調整された撮影条件と前記調整された撮影位置とを用いて、前記透視投影を実行する、
請求項14乃至16のいずれか一項に記載のX線コンピュータ断層撮影装置。
an adjustment unit configured to sequentially adjust at least one of an imaging condition related to perspective projection and an imaging position related to perspective projection based on the position and orientation information during continuous imaging of the subject;
death,
The scan control unit executes the perspective projection using the adjusted imaging condition and the adjusted imaging position.
17. An X-ray computed tomography apparatus according to any one of claims 14 to 16.
被検体に対する検査または治療に用いられる医用器具の位置および姿勢をセンシングし、
前記位置と前記姿勢とを含む位置姿勢情報を取得し、
前記被検体に対するX線スキャンに基づいて得られるボリュームデータと前記位置姿勢情報とに基づいて、前記医用器具を示す領域を含む少なくとも一つの断面に対応する断面画像を生成し、
前記断面画像を表示すること、
を備える制御方法。
Sensing the position and orientation of a medical instrument used for examination or treatment of a subject;
acquiring position and orientation information including the position and the orientation;
generating a cross-sectional image corresponding to at least one cross-section including an area showing the medical instrument based on volume data obtained based on an X-ray scan of the subject and the position and orientation information;
displaying the cross-sectional image;
A control method comprising:
コンピュータに、
被検体に対する検査または治療に用いられる医用器具の位置および姿勢をセンシングし、
前記位置と前記姿勢とを含む位置姿勢情報を取得し、
前記被検体に対するX線スキャンに基づいて得られるボリュームデータと前記位置姿勢情報とに基づいて、前記医用器具を示す領域を含む少なくとも一つの断面に対応する断面画像を生成し、
前記断面画像を表示すること、
を実現させる制御プログラム。
On the computer,
Sensing the position and orientation of a medical instrument used for examination or treatment of a subject;
acquiring position and orientation information including the position and the orientation;
generating a cross-sectional image corresponding to at least one cross-section including an area showing the medical instrument based on volume data obtained based on an X-ray scan of the subject and the position and orientation information;
displaying the cross-sectional image;
A control program that realizes this.
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