JP2022146204A

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Info

Publication number: JP2022146204A
Application number: JP2021047044A
Authority: JP
Inventors: 隼平島本; Jumpei Shimamoto; 宏泰望月; Hiroyasu Mochizuki
Original assignee: Nipro Corp
Current assignee: Nipro Corp
Priority date: 2021-03-22
Filing date: 2021-03-22
Publication date: 2022-10-05
Anticipated expiration: 2041-03-22
Also published as: JP7639433B2

Abstract

To provide a medical suction tube which has excellent operability and is capable of effectively suppressing pain and discomfort of a patient.SOLUTION: A saliva ejector 10 according to one embodiment includes: a flexible tube 11; and a cylindrical end chip 30 externally mounted at an end part of the tube 11. The end chip 30 is formed by a material softer than the tube 11, and length beyond 1/2 of an inner diameter of the tube 11 extends from the end of the tube 11 and has a base end side taper part 32 whose outer diameter gradually shrinks toward a base end from a middle part in an axial direction of the end chip 30. A gap 34 is formed between an inner peripheral surface on the base end side of the end chip 30 and an outer peripheral surface of the tube 11, and the gap 34 is filled with adhesive 40.SELECTED DRAWING: Figure 3

Description

Translated fromJapanese

本発明は、医療用吸引管に関し、より詳しくは、口腔内に挿入されて唾液を吸引する排唾管に関する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to a suction tube for medical use, and more particularly to a saliva ejector that is inserted into the oral cavity and sucks saliva.

従来、体内に挿入して体液を吸引する目的で使用される医療用吸引管が知られている。排唾管は、唾液を吸引するための医療用吸引管であって、口腔内に挿入されて使用される。例えば、特許文献１には、可撓性チューブの先端にストレーナチップが設けられた排唾管が開示されている。このストレーナチップには、体液及び小さな固形物を吸引するための複数のスロットが形成されている。また、特許文献１の排唾管は、口腔内組織のスロットへの吸い付きを抑制するために、チップの一部を覆うように設けられたフランジを有する。特許文献２には、カテーテルチューブの先端に着脱自在に装着される吸引補助具が開示されている。特許文献２の吸引補助具は、チューブに挿入される管状の装着部と、先端が球状に形成された吸引部とを有する。 2. Description of the Related Art Conventionally, there is known a medical aspiration tube that is used for the purpose of inserting into the body and aspirating bodily fluids. A saliva ejector is a medical suction tube for sucking saliva, and is used by being inserted into the oral cavity. For example, Patent Literature 1 discloses a saliva ejector in which a strainer tip is provided at the distal end of a flexible tube. The strainer tip is formed with multiple slots for aspirating body fluids and small solids. In addition, the saliva ejector of Patent Document 1 has a flange provided so as to partially cover the tip in order to suppress sticking of intraoral tissue to the slot. Patent Literature 2 discloses a suction aid detachably attached to the tip of a catheter tube. The suction aid disclosed in Patent Literature 2 has a tubular mounting portion that is inserted into a tube, and a suction portion that has a spherical tip.

特表２００３－５０６１３６号公報Japanese Patent Publication No. 2003-506136

排唾管等の医療用吸引管は、良好な操作性を有し、かつ患者に痛みや不快感を与えないことが求められる。例えば、特許文献１の排唾管には、ストレーナチップの端部に大きな段差が存在するため、排唾管を口腔内から引き抜く方向に移動させた際に段差が口腔内組織に引っ掛かり、患者に痛みや不快感を与えるおそれがある。 Medical suction tubes such as saliva ejectors are required to have good operability and not to cause pain or discomfort to patients. For example, the saliva ejector of Patent Document 1 has a large step at the end of the strainer tip. May cause pain and discomfort.

本発明の目的は、良好な操作性を有し、かつ患者の痛みや不快感を効果的に抑制できる医療用吸引管を提供することである。 SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a medical aspiration tube that has good operability and can effectively suppress patient's pain and discomfort.

本発明の一態様である医療用吸引管は、可撓性のチューブと、チューブの先端部に外装された筒状の先端チップとを備え、先端チップは、チューブよりも軟質の材料で形成されており、チューブの内径の１／２を超える長さがチューブの先端から延出しており、先端チップの軸方向中間部から基端に向かって外径が次第に縮径した基端側テーパー部を有することを特徴とする。 A medical aspiration tube, which is one aspect of the present invention, comprises a flexible tube and a cylindrical distal tip attached to the distal end of the tube, and the distal tip is made of a material softer than the tube. A length of more than 1/2 of the inner diameter of the tube extends from the distal end of the tube, and a proximal tapered portion in which the outer diameter gradually decreases from the axially intermediate portion of the distal tip toward the proximal end. characterized by having

上記構成によれば、チューブよりも柔軟性の高い先端チップが、チューブの内径の１／２を超える長さがチューブの先端から延出してチューブの先端を完全に覆っているので、排唾管を口腔内に挿入する方向に移動させた際に先端チップ先端が口腔内組織等に触れても、患者の痛みや不快感を効果的に抑制できる。また、先端チップの基端部には、外径が次第に縮径したテーパー部が形成されているため、先端チップの基端とチューブとの間に大きな段差が形成されない。このため、排唾管を口腔内から引き抜く方向に移動させた際に段差が口腔内組織に引っ掛かる事態が抑制され、良好な操作性を実現でき、患者の痛みや不快感を効果的に抑制できる。 According to the above configuration, the distal tip, which is more flexible than the tube, extends from the distal end of the tube for a length exceeding 1/2 of the inner diameter of the tube and completely covers the distal end of the tube. Even if the distal end of the distal tip comes into contact with intraoral tissue or the like when the device is moved in the direction of insertion into the oral cavity, the patient's pain and discomfort can be effectively suppressed. Also, since the proximal end of the distal tip is formed with a tapered portion whose outer diameter gradually decreases, a large step is not formed between the proximal end of the distal tip and the tube. Therefore, when the saliva ejector is moved in the direction of pulling out from the oral cavity, the step is prevented from being caught in the intraoral tissue, realizing good operability and effectively suppressing patient's pain and discomfort. .

本発明の一態様である医療用吸引管において、先端チップの内径がチューブの外径より小さく、先端チップの内周面がチューブの外周面に密着する第１固定部と、先端チップの内周面とチューブの外周面が接着剤により接合される第２固定部とを有することが好ましい。医療用吸引管を口腔内に挿入すると、歯等から先端チップに外力が作用するが、当該構成によれば、第１固定部と第２固定部による二重の固定構造を採用することにより、先端チップがチューブの外周面にしっかり固定され、先端チップが外れることをより確実に抑制できる。 In the medical suction tube that is one aspect of the present invention, a first fixing portion in which the inner diameter of the distal tip is smaller than the outer diameter of the tube and the inner peripheral surface of the distal tip is in close contact with the outer peripheral surface of the tube, and the inner periphery of the distal tip It is preferable to have a second fixing portion where the surface and the outer peripheral surface of the tube are joined with an adhesive. When a medical suction tube is inserted into the oral cavity, an external force acts on the distal tip from teeth or the like. The distal tip is firmly fixed to the outer peripheral surface of the tube, and detachment of the distal tip can be suppressed more reliably.

本発明の一態様である医療用吸引管において、先端チップの基端側の内周面と、チューブの外周面との間に隙間が形成され、当該隙間には接着剤が充填されていることが好ましい。当該構成によれば、先端チップとチューブとの隙間に接着剤を充填することで、チューブの先端部に先端チップを固定することができる。この場合、先端チップの先端側に接着剤が付着しないので、口腔内組織と接着剤とが接触することを防止できる。 In the medical aspiration tube of one aspect of the present invention, a gap is formed between the inner peripheral surface of the proximal end of the tip and the outer peripheral surface of the tube, and the gap is filled with an adhesive. is preferred. According to this configuration, the tip can be fixed to the tip of the tube by filling the gap between the tip and the tube with the adhesive. In this case, since the adhesive does not adhere to the distal end side of the tip, contact between the intraoral tissue and the adhesive can be prevented.

上記接着剤の一部は、先端チップとチューブの隙間からはみ出してチューブの外周面に固着し、チューブの外周面には、接着剤の一部により、先端チップから離れるほど次第に縮径したテーパー面が形成されていることが好ましい。本発明の一態様である医療用吸引管では、先端チップの基端とチューブとの間に大きな段差は存在しないが、当該構成によれば、接着剤のテーパー面により、この小さな段差が埋められて更に小さくなる。即ち、接着剤のテーパー面は外径変化をより緩やかにし、口腔内での引っ掛かりをより効果的に抑制する。このため、操作性が更に改善され、患者の痛みや不快感をより効果的に抑制できる。また、先端チップの基端が引っ掛かり難くなるので、チップのめくれがより確実に抑制される。 Part of the adhesive protrudes from the gap between the tip and the tube and adheres to the outer peripheral surface of the tube, and part of the adhesive forms a tapered surface on the outer peripheral surface of the tube whose diameter gradually decreases as it moves away from the tip. is preferably formed. In the medical aspiration tube that is one aspect of the present invention, there is no large step between the proximal end of the distal tip and the tube. becomes even smaller. That is, the tapered surface of the adhesive makes the change in the outer diameter more gradual, and effectively suppresses catching in the oral cavity. Therefore, operability is further improved, and pain and discomfort of the patient can be suppressed more effectively. In addition, since the proximal end of the distal tip is less likely to be caught, the tip is more reliably prevented from being turned over.

本発明の一態様である医療用吸引管において、先端チップは、軸方向中間部から先端に向かって外径が次第に縮径した先端側テーパー部を有することが好ましい。当該構成によれば、頬と歯茎の間などの狭い場所に吸引管の先端（先端チップ）を挿入することが容易になり、操作性が更に向上する。 In the medical suction tube that is one aspect of the present invention, the distal tip preferably has a distal side tapered portion in which the outer diameter gradually decreases from the axially intermediate portion toward the distal end. According to this configuration, it becomes easy to insert the tip (tip) of the suction tube into a narrow place such as between the cheek and the gum, and the operability is further improved.

本発明の一態様である医療用吸引管において、チューブには、先端チップと隣接する位置に横孔が形成されていることが好ましい。当該構成によれば、横穴から圧力を逃がすことができ、吸引管の先端開口が口腔内組織等に吸い付くことを抑制できる。また、先端チップに孔を形成する場合と比べて、開口及び横孔が塞がってしまう事態を抑制できる。 In the medical suction tube that is one aspect of the present invention, the tube preferably has a lateral hole formed adjacent to the distal tip. According to this configuration, pressure can be released from the lateral hole, and it is possible to suppress the tip opening of the suction tube from sticking to intraoral tissue or the like. Moreover, compared with the case where a hole is formed in the tip, it is possible to prevent the opening and the lateral hole from being blocked.

本発明によれば、良好な操作性を有し、かつ患者の痛みや不快感を効果的に抑制できる医療用吸引管を提供できる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the medical suction tube which has favorable operability and can suppress a patient's pain and discomfort effectively can be provided.

実施形態の一例である医療用吸引管の斜視図である。1 is a perspective view of a medical suction tube that is an example of an embodiment; FIG.実施形態の一例である医療用吸引管の正面図及び断面図（図２中のＡＡ線断面図）である。FIG. 2A is a front view and a cross-sectional view (cross-sectional view taken along line AA in FIG. 2) of a medical suction tube that is an example of an embodiment;図２の断面図において、先端チップ及びその近傍を拡大して示す図である。FIG. 3 is an enlarged view of the distal tip and its vicinity in the cross-sectional view of FIG. 2 ;

以下、図面を参照しながら、本発明に係る医療用吸引管の実施形態の一例について詳細に説明する。以下で説明する実施形態はあくまでも一例であって、本発明は以下の実施形態に限定されない。また、以下で説明する複数の実施形態、変形例の各構成要素を選択的に組み合わせてなる構成は本発明に含まれている。 Hereinafter, an example of an embodiment of a medical suction tube according to the present invention will be described in detail with reference to the drawings. The embodiments described below are merely examples, and the present invention is not limited to the following embodiments. In addition, the present invention includes a configuration in which each component of a plurality of embodiments and modified examples described below are selectively combined.

以下では、本発明に係る医療用吸引管の実施形態として排唾管１０を例示する。排唾管１０は、主に唾液を吸引するための吸引管であって、口腔内に挿入されて使用される。なお、本発明に係る医療用吸引管は、唾液を吸引するものに限定されず、血液、リンパ液、髄液、胃液、胸水、腹水、鼻水、尿、精液、膣液、羊水など、他の体液を吸引するものであってもよい。また、吸引管は、体液と共に小さな固形物を吸引してもよい。 Below, thesaliva ejector 10 is illustrated as an embodiment of the medical suction tube according to the present invention. Thesaliva ejector 10 is a suction tube for mainly sucking saliva, and is used by being inserted into the oral cavity. In addition, the medical suction tube according to the present invention is not limited to one for sucking saliva, and other body fluids such as blood, lymph, cerebrospinal fluid, gastric juice, pleural effusion, ascites, nasal mucus, urine, semen, vaginal fluid, and amniotic fluid. may be sucked. The aspiration tube may also aspirate small solids along with bodily fluids.

図１は、実施形態の一例である排唾管１０の斜視図である。図２は、排唾管１０の正面図及び断面図である。図１及び図２に示すように、排唾管１０は、可撓性のチューブ１１と、チューブ１１の先端部に外装された筒状の先端チップ３０とを備える。先端チップ３０は、チューブ１１よりも柔軟性が高く、その一部がチューブ１１の先端から延出している。詳しくは後述するが、先端チップ３０は、チューブ１１の内径の１／２を超える長さがチューブ１１の先端から延出している。また、先端チップ３０は、軸方向中間部から基端に向かって外径が次第に縮径した基端側テーパー部３１を有する。 FIG. 1 is a perspective view of asaliva ejector 10 that is an example of an embodiment. 2A and 2B are a front view and a cross-sectional view of thesaliva ejector 10. FIG. As shown in FIGS. 1 and 2, thesaliva ejector 10 includes aflexible tube 11 and a cylindricaldistal tip 30 attached to the distal end of thetube 11 . Thedistal tip 30 is more flexible than thetube 11 and partially extends from the distal end of thetube 11 . Although details will be described later, thedistal tip 30 extends from the distal end of thetube 11 by a length exceeding 1/2 of the inner diameter of thetube 11 . Further, thedistal tip 30 has a proximal side taperedportion 31 in which the outer diameter gradually decreases from the axially intermediate portion toward the proximal end.

本明細書において、排唾管１０の基端とは、先端チップ３０が装着される側と反対側の端を意味する。基端と反対側の排唾管１０の端を「先端」とする。先端及び基端の用語は、排唾管１０の各構成要素についても同様の方向を示すものとして使用する。 In this specification, the proximal end of thesaliva ejector 10 means the end opposite to the side to which thedistal tip 30 is attached. The end of thesaliva ejector 10 opposite to the proximal end is referred to as the "distal end". The terms distal and proximal are used to refer to similar directions for each component ofsaliva ejector 10 .

排唾管１０は、チューブ１１の基端部に固定されたコネクタ２０を備える。コネクタ２０は、例えば、吸引装置につながったチューブ（図示せず）が接続される筒状の部材である。コネクタ２０の外周面には、径方向外側に張り出したフランジ状の係止部２１が形成されている。係止部２１は、コネクタ２０に外装されるチューブの固定に利用される。また、係止部２１よりもコネクタ２０の先端側の外周面には、コネクタ２０の軸方向に沿って複数の凹凸２２が形成されている。複数の凹凸２２は、例えば、周方向溝を軸方向に間隔をあけて複数配置することにより形成され、チューブを挿抜する際の滑り止めとして機能する。Saliva ejector 10 includes aconnector 20 fixed to the proximal end oftube 11 . Theconnector 20 is, for example, a tubular member to which a tube (not shown) connected to a suction device is connected. A flange-shapedengaging portion 21 projecting radially outward is formed on the outer peripheral surface of theconnector 20 . The lockingportion 21 is used for fixing a tube that is attached to theconnector 20 . Further, a plurality ofunevennesses 22 are formed along the axial direction of theconnector 20 on the outer peripheral surface of theconnector 20 on the distal end side of the lockingportion 21 . The plurality ofunevennesses 22 are formed, for example, by arranging a plurality of circumferential grooves at intervals in the axial direction, and function as anti-slip when inserting and removing the tube.

コネクタ２０は、チューブ１１の基端部に外装されている。チューブ１１に対するコネクタ２０の固定方法は特に限定されないが、一般的に、コネクタ２０は溶剤溶着により、又は接着剤を用いてチューブ１１に固定される。なお、コネクタ２０の形状等は特に限定されず、コネクタ２０には従来公知のコネクタを適用できる。 Aconnector 20 is attached to the proximal end of thetube 11 . The method of fixing theconnector 20 to thetube 11 is not particularly limited, but generally theconnector 20 is fixed to thetube 11 by solvent welding or using an adhesive. The shape of theconnector 20 is not particularly limited, and a conventionally known connector can be applied to theconnector 20 .

チューブ１１は、手で容易に曲げることができる管状の部材であって、軸方向両端が開口している。本実施形態では、チューブ１１の先端部に先端チップ３０が、チューブ１１の基端部にコネクタ２０がそれぞれ固定されている。チューブ１１の長さは特に限定されないが、チューブ１１の先端部を患者の口腔内に挿入したときにチューブ１１を把持して排唾管１０を操作するのに適した長さとされる。好適なチューブ１１の長さの一例は、１２０ｍｍ～１８０ｍｍである。チューブ１１の直径は、例えば内径が３ｍｍ～５ｍｍ、外径が５ｍｍ～７ｍｍである。 Thetube 11 is a tubular member that can be easily bent by hand, and is open at both ends in the axial direction. In this embodiment, adistal tip 30 is fixed to the distal end of thetube 11, and aconnector 20 is fixed to the proximal end of thetube 11, respectively. Although the length of thetube 11 is not particularly limited, the length is suitable for gripping thetube 11 and manipulating thesaliva ejector 10 when the tip of thetube 11 is inserted into the oral cavity of the patient. An example of asuitable tube 11 length is 120 mm to 180 mm. The diameter of thetube 11 is, for example, 3 mm to 5 mm in inner diameter and 5 mm to 7 mm in outer diameter.

チューブ１１は、全長にわたって一定の直径（内径及び外径）を有する。チューブ１１は不透明な材料で構成されてもよいが、好ましくは透明な樹脂で構成される。好適なチューブ１１は、無色透明であり、管内を容易に視認できるものである。チューブ１１を構成する樹脂の一例は、軟質のポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）である。チューブ１１は、排唾管１０の操作性等の観点から、手で容易に曲げることができ、かつ除荷すると緩やかに元の形状を復元する硬さ（柔軟性）を有することが好ましい。ＪＩＳＫ７２１５に基づくデュロメータにより測定されるチューブ１１の材料の硬度は、例えば８５Ａ～１００Ａであり、好ましくは９０Ａ～１００Ａ、又は９４Ａ～９８Ａである。 Thetube 11 has a constant diameter (inner diameter and outer diameter) over its entire length.Tube 11 may be made of an opaque material, but is preferably made of transparent resin. Apreferred tube 11 is colorless and transparent, so that the inside of the tube can be easily seen. An example of the resin forming thetube 11 is soft polyvinyl chloride (PVC). From the viewpoint of operability of thesaliva ejector 10, it is preferable that thetube 11 be easily bendable by hand and have a hardness (flexibility) that gently restores its original shape when unloaded. The hardness of the material of thetube 11 measured with a durometer based on JIS K 7215 is, for example, 85A to 100A, preferably 90A to 100A, or 94A to 98A.

チューブ１１は、口腔内組織への吸い付きを防止するために、圧逃がし用の横孔１２を有している。横孔１２は、必要な吸引力を確保しつつ、排唾管１０の先端が口腔内組織に吸い付かないように適切な大きさで形成される。チューブ１１には、例えば先端近傍に、チューブ１１の内径より小さな直径を有する横孔１２が複数形成されている。本実施形態では、チューブ１１の径方向に並んで２つの横孔１２が形成されている。横孔１２の直径は、例えば１ｍｍ～３ｍｍである。横孔１２を先端チップ３０が固定される位置に形成し、横孔１２と重なる孔を先端チップ３０に形成することもできるが、好ましくはチューブ１１の先端チップ３０と重ならない位置に横孔１２を形成する。 Thetube 11 has alateral hole 12 for pressure relief to prevent it from sticking to the intraoral tissue. Thelateral hole 12 is formed with an appropriate size so that the tip of thesaliva ejector 10 does not stick to the intraoral tissue while ensuring a necessary suction force. A plurality oflateral holes 12 having a smaller diameter than the inner diameter of thetube 11 are formed in thetube 11, for example, near the tip. In this embodiment, twolateral holes 12 are formed side by side in the radial direction of thetube 11 . The diameter of thelateral hole 12 is, for example, 1 mm to 3 mm. Thelateral hole 12 may be formed at a position where thedistal tip 30 is fixed, and a hole overlapping thelateral hole 12 may be formed in thedistal tip 30. Preferably, thelateral hole 12 is formed at a position not overlapping thedistal tip 30 of thetube 11. to form

横孔１２は、チューブ１１の側面において、先端チップ３０と隣接する位置に形成されていることが好ましい。この場合、必要な吸引力を確保しつつ、排唾管１０の先端が口腔内組織に吸い付くことを高度に抑制できる。横孔１２は、例えば、先端チップ３０の基端から横孔１２の縁までの距離がチューブ１１の内径に相当する長さより短くなる位置に形成される。横孔１２を先端チップ３０に近接配置することで、横孔１２が形成された部分と口腔内組織との間に隙間が形成され易くなり、横孔１２の機能が効果的に発揮される。詳しくは後述するが、先端チップ３０と横孔１２の間には、横孔１２と干渉することなく後述の接着剤４０によるテーパー面が形成されるように、当該テーパー面の形成スペースを確保する必要がある。 Thelateral hole 12 is preferably formed at a position adjacent to thedistal tip 30 on the side surface of thetube 11 . In this case, it is possible to highly prevent the tip of thesaliva ejector 10 from sticking to the intraoral tissue while ensuring the necessary suction force. Thelateral hole 12 is formed, for example, at a position where the distance from the proximal end of thedistal tip 30 to the edge of thelateral hole 12 is shorter than the length corresponding to the inner diameter of thetube 11 . By arranging thelateral hole 12 close to thedistal tip 30, a gap is easily formed between the portion where thelateral hole 12 is formed and the intraoral tissue, and the function of thelateral hole 12 is effectively exhibited. Although details will be described later, a space for forming the tapered surface is secured between thetip 30 and thehorizontal hole 12 so that the tapered surface is formed by the adhesive 40 described later without interfering with thehorizontal hole 12. There is a need.

先端チップ３０は、軸方向両端が開口した可撓性を有する筒状の部材であって、チューブ１１の先端部に外装されている。先端チップ３０は、チューブ１１の外周面を覆い、一部がチューブ１１の先端から延出している。このため、チューブ１１の先端は、先端チップ３０の筒内に存在し、先端チップ３０により完全に覆われている。先端チップ３０の先端側の内周面はチューブ１１の外周面に密接し、基端側の内周面は接着剤４０によりチューブ１１の外周面に接合されている。先端チップ３０の基端側の内周面とチューブ１１の外周面との間には隙間３４が形成され、この隙間３４に接着剤４０が充填されている。 Thedistal tip 30 is a flexible cylindrical member with both axial ends open, and is attached to the distal end of thetube 11 . Thedistal tip 30 covers the outer peripheral surface of thetube 11 and partially extends from the distal end of thetube 11 . Therefore, the distal end of thetube 11 exists within the cylinder of thedistal tip 30 and is completely covered with thedistal tip 30 . The inner peripheral surface of thetip 30 on the distal end side is in close contact with the outer peripheral surface of thetube 11 , and the inner peripheral surface on the proximal end side is joined to the outer peripheral surface of thetube 11 with an adhesive 40 . Agap 34 is formed between the proximal inner peripheral surface of thetip 30 and the outer peripheral surface of thetube 11 , and thegap 34 is filled with an adhesive 40 .

先端チップ３０は、軸方向中間部において外径が最も大きく、軸方向中間部から先端側及び基端側に近づくにつれて次第に外径が縮径した形状を有する。詳しくは後述するが、先端チップ３０は、外周面が軸方向と平行ではなく、軸方向に対して傾斜した２つの斜面（基端側テーパー部３１及び先端側テーパー部３２）を有している。基端側テーパー部３１及び先端側テーパー部３２は、排唾管１０の操作性の改善に大きく寄与する。接着剤４０の一部は、隙間３４からはみ出し、基端側テーパー部３１と連続するテーパー面を形成している。先端チップ３０の内径は、先端側で小さく、基端側で大きくなり、基端において最大となっている。 Thedistal tip 30 has the largest outer diameter at the axial intermediate portion, and has a shape in which the outer diameter gradually decreases from the axial intermediate portion toward the distal end side and the proximal end side. Although details will be described later, thedistal tip 30 has two slopes (a proximal side taperedportion 31 and a distal side tapered portion 32) whose outer peripheral surface is not parallel to the axial direction but is inclined with respect to the axial direction. . The proximal side taperedportion 31 and the distal side taperedportion 32 greatly contribute to improving the operability of thesaliva ejector 10 . Part of the adhesive 40 protrudes from thegap 34 and forms a tapered surface that is continuous with the proximal side taperedportion 31 . The inner diameter of thedistal tip 30 is smaller at the distal end, larger at the proximal end, and largest at the proximal end.

先端チップ３０は、チューブ１１よりも軟質の材料で形成されており、チューブ１１の先端部を覆って先端部が口腔内組織に直接触れることを防止している。特に、チューブ１１の先端から延出した先端チップ３０の延出部３３は、容易に弾性変形するため、口腔内組織に対する刺激を大きく低減している。先端チップ３０は、チューブ１１よりも柔らかく、容易に弾性変形するゴム又はエラストマーにより構成されることが好ましい。先端チップ３０を構成するゴム又はエラストマーの一例は、スチレン系エラストマーである。ＪＩＳＫ６２５３に基づくデュロメータにより測定される先端チップ３０の材料の硬度は、例えば２０Ａ～４０Ａであり、好ましくは２０Ａ～３０Ａ、又は２４Ａ～２８Ａである。先端チップ３０の硬度は、チューブ１１の硬度の５０％以下が好ましく、好適な範囲の一例は２０％～４０％である。 Thedistal tip 30 is made of a softer material than thetube 11 and covers the distal end of thetube 11 to prevent the distal end from directly touching the intraoral tissue. In particular, the extendingportion 33 of thedistal tip 30 extending from the distal end of thetube 11 is easily elastically deformed, thereby greatly reducing irritation to intraoral tissue. Thedistal tip 30 is softer than thetube 11 and preferably made of rubber or elastomer that is easily elastically deformable. An example of the rubber or elastomer forming thedistal tip 30 is a styrene-based elastomer. The hardness of the material of thetip 30 measured with a durometer based on JIS K 6253 is, for example, 20A to 40A, preferably 20A to 30A or 24A to 28A. The hardness of thedistal tip 30 is preferably 50% or less of the hardness of thetube 11, and an example of a preferable range is 20% to 40%.

以下、図３を更に参照しながら、先端チップ３０の構成について詳説する。図３は、排唾管１０の断面図において、先端チップ３０及びその近傍を拡大して示す図である。 The configuration of thedistal tip 30 will be described in detail below with further reference to FIG. FIG. 3 is a cross-sectional view of thesaliva ejector 10 showing anenlarged front tip 30 and its vicinity.

図３に示すように、チューブ１１の先端から延出した部分である先端チップ３０の延出部３３は、チューブ１１の内径Ｄ_１１の１／２を超える長さＬ_３３を有する。延出部３３の長さＬ_３３とは、チューブ１１及び先端チップ３０の軸方向に沿った、チューブ１１の先端から先端チップ３０の先端までの長さを意味する。このような延出部３３を設けることにより、患者の痛みや不快感を効果的に抑制できる。内径Ｄ_１１の一例は３．５ｍｍ～４．５ｍｍであり、延出部３３の長さＬ_３３の一例は４．０ｍｍ～５．０ｍｍである。本実施形態では、延出部３３の長さＬ_３３がチューブ１１の内径Ｄ_１１より長くなっている。As shown in FIG. 3 , theextended portion 33 of thedistal tip 30 extending from the distal end of thetube 11 has a length L₃₃ exceeding 1/2 of the inner diameter D₁₁ of thetube 11 . The length L₃₃ of theextension part 33 means the length from the tip of thetube 11 to the tip of thetip 30 along the axial direction of thetube 11 and thetip 30 . By providing such anextension part 33, the patient's pain and discomfort can be effectively suppressed. An example of the inner diameter D₁₁ is 3.5 mm to 4.5 mm, and an example of the length L₃₃ of theextension 33 is 4.0 mm to 5.0 mm. In this embodiment, the length L₃₃ of theextension 33 is longer than the inner diameter D₁₁ of thetube 11 .

延出部３３の長さＬ_３３の上限は特に限定されないが、排唾管１０の操作性向上等の観点から、チューブ１１の内径Ｄ_１１の３倍以下が好ましく、２倍以下がより好ましい。長さＬ_３３の好適な範囲の一例は、内径Ｄ_１１の１／２～２倍、又は２／３～１．５倍である。延出部３３の長さＬ_３３が当該範囲内であれば、患者の痛みや不快感を抑制しつつ、良好な操作性を実現することが容易になる。延出部３３の長さＬ_３３は、例えばチューブ１１の内径Ｄ_１１より長く、チューブ１１の外径より短くなっている。長さＬ_３３は、先端チップ３０の軸方向長さの１／６～１／２が好ましい。The upper limit of the length L33 of the extension part₃₃ is not particularly limited, but from the viewpoint of improving the operability of thesaliva ejector 10, it is preferably 3 times or less, more preferably 2 times or less, the inner diameter D11 of the tube₁₁ . An example of a suitable range for the length L₃₃ is 1/2 to 2 times, or 2/3 to 1.5 times the inner diameter D₁₁ . If the length L33 of the extending portion₃₃ is within this range, it becomes easy to achieve good operability while suppressing patient's pain and discomfort. A length L₃₃ of theextension 33 is longer than the inner diameter D₁₁ of thetube 11 and shorter than the outer diameter of thetube 11 , for example. The length L₃₃ is preferably 1/6 to 1/2 of the axial length of thedistal tip 30 .

また、延出部３３は先端チップ３０の他の部分よりも厚肉に形成され、延出部３３の内径は他の部分の内径よりも小さくなっている。先端チップ３０の先端部には、チューブ１１の外径より内径が小さく、チューブ１１の内径Ｄ_１１と同程度の内径を有する部分が形成されている。本実施形態では、この部分が延出部３３となっており、延出部３３の内周面の基端には内径が急峻に変化する段差が形成されている。先端チップ３０は、内周面の段差がチューブ１１の先端の角に沿うように配置され、延出部３３の基端がチューブ１１の先端面に当接している。Moreover, theextension part 33 is formed thicker than the other parts of thedistal tip 30, and the inner diameter of theextension part 33 is smaller than the inner diameters of the other parts. A portion having an inner diameter smaller than the outer diameter of the tube₁₁ and having an inner diameter approximately equal to the inner diameter D11 of thetube 11 is formed at the distal end portion of thedistal tip 30 . In the present embodiment, this portion serves as the extendingportion 33, and a step is formed at the base end of the inner peripheral surface of the extendingportion 33 so that the inner diameter changes abruptly. Thedistal tip 30 is arranged such that the steps on the inner peripheral surface thereof follow the corners of the distal end of thetube 11 , and the proximal end of the extendingportion 33 abuts the distal end surface of thetube 11 .

先端チップ３０は、上述のように、軸方向中間部から基端に向かって外径が次第に縮径した基端側テーパー部３１を有する。また、先端チップ３０は、軸方向中間部から先端に向かって外径が次第に縮径した先端側テーパー部３２を有する。先端チップ３０の外径は、基端側テーパー部３１と先端側テーパー部３２の境界部３５で最大となっている。２つのテーパー部の境界部３５は、先端チップ３０の基端と延出部３３の基端との間であって、例えば各基端から略等距離の位置に形成される。先端側テーパー部３２は、境界部３５から先端チップ３０の先端にわたって形成され、延出部３３についても外径は先端に向かって次第に縮径している。先端側テーパー部３２は、例えば、延出部３３の長さ分、基端側テーパー部３１よりも長く形成されている。この場合、先端チップ３０の基端側を肉厚に形成し易くなり、接着剤４０を隙間３４に充填した際の基端側の変形（外径の拡がり）を抑えることができる。 As described above, thedistal tip 30 has the proximal side taperedportion 31 whose outer diameter gradually decreases from the axially intermediate portion toward the proximal end. Further, thedistal tip 30 has a distal taperedportion 32 in which the outer diameter gradually decreases from the intermediate portion in the axial direction toward the distal end. The outer diameter of thedistal tip 30 is maximized at aboundary portion 35 between the proximalside taper portion 31 and the distalside taper portion 32 . Aboundary portion 35 between the two tapered portions is formed between the proximal end of thedistal tip 30 and the proximal end of the extendingportion 33, for example, at a position substantially equidistant from each proximal end. The tip-side taperedportion 32 is formed from theboundary portion 35 to the tip of thetip 30, and the outer diameter of the extendingportion 33 is gradually reduced toward the tip. The distal side taperedportion 32 is formed longer than the proximal side taperedportion 31 by, for example, the length of theextension portion 33 . In this case, the base end side of thedistal tip 30 can be easily formed to be thick, and deformation (enlargement of the outer diameter) of the base end side when thegap 34 is filled with the adhesive 40 can be suppressed.

先端チップ３０に基端側テーパー部３１を形成することで、先端チップ３０の基端とチューブ１１の外周面との間に大きな段差が形成されなくなり、排唾管１０の先端部が口腔内組織に引っ掛かることを効果的に抑制できる。このため、排唾管１０の良好な操作性を実現でき、また患者の痛みや不快感を十分に抑制できる。先端側テーパー部３２は、頬と歯茎の間などの狭い場所への先端チップ３０の挿入を容易にし、排唾管１０の操作性を更に向上させる。 By forming the proximal side taperedportion 31 on thedistal tip 30, a large step is not formed between the proximal end of thedistal tip 30 and the outer peripheral surface of thetube 11, and the distal end of thesaliva ejector 10 is exposed to the intraoral tissue. It is possible to effectively suppress catching on. Therefore, good operability of thesaliva ejector 10 can be realized, and pain and discomfort of the patient can be sufficiently suppressed. Thedistal taper 32 facilitates insertion of thedistal tip 30 into tight spaces such as between the cheek and gums, further improving the maneuverability of thesaliva ejector 10 .

先端チップ３０の外周面は、基端側テーパー部３１と先端側テーパー部３２の境界部３５（最大外径部）から離れるほど先端チップ３０の中心軸側に位置するように傾斜しており、凹凸や段差がなく軸方向に対して緩やかに傾斜した面となっている。本実施形態では、先端チップ３０の軸方向に対する基端側テーパー部３１の外周面の傾斜が、先端側テーパー部３２の外周面の傾斜よりも大きくなっている。各テーパー部の外周面の傾斜角度は、例えば２０°以下であり、好適な範囲の一例としては２°～１５°である。傾斜角度が当該範囲内であれば、良好な操作性が得られる。基端側テーパー部３１の傾斜角度の具体例は６°～１２°先端側テーパー部３２の傾斜角度の具体例は２°～５°である。 The outer peripheral surface of thedistal tip 30 is inclined so as to be positioned closer to the central axis of thedistal tip 30 as it moves away from a boundary portion 35 (maximum outer diameter portion) between the proximalside taper portion 31 and the distalside taper portion 32. The surface is gently inclined with respect to the axial direction without irregularities or steps. In this embodiment, the inclination of the outer peripheral surface of the proximal side taperedportion 31 with respect to the axial direction of thedistal tip 30 is larger than the inclination of the outer peripheral surface of the distal side taperedportion 32 . The inclination angle of the outer peripheral surface of each tapered portion is, for example, 20° or less, and an example of a preferable range is 2° to 15°. Good operability can be obtained if the tilt angle is within the range. A specific example of the inclination angle of the proximal side taperedportion 31 is 6° to 12°, and a specific example of the inclination angle of the distal side taperedportion 32 is 2° to 5°.

先端チップ３０は、全周に沿って同じ形状を有する。また、先端チップ３０の軸方向に対する各テーパー部の外周面の傾斜角度は、それぞれの全長にわたって略一定である。先端チップ３０の外周面は、境界部３５において緩やかに湾曲しており、軸方向に対する傾斜角度が緩やかに変化している。先端チップ３０の外周面の先端は、角ばっておらず外側に凸となるように湾曲している。このため、先端チップ３０の先端が口腔内組織に触れたときの刺激が低減される。Distal tip 30 has the same shape along the entire circumference. In addition, the inclination angle of the outer peripheral surface of each tapered portion with respect to the axial direction of thedistal tip 30 is substantially constant over the entire length of each. The outer peripheral surface of thedistal tip 30 is gently curved at theboundary portion 35, and the inclination angle with respect to the axial direction gradually changes. The distal end of the outer peripheral surface of thedistal tip 30 is curved so as to protrude outward without being angular. Therefore, irritation when the tip of thedistal tip 30 touches the intraoral tissue is reduced.

先端チップ３０の基端部は、軸方向中間部から基端に向かって内径が次第に拡径している。本実施形態では、基端側テーパー部３１と先端側テーパー部３２の境界部３５から基端に向かって内径が次第に大きくなり、先端チップ３０の内周面と、チューブ１１の外周面との間に隙間３４が形成されている。即ち、基端側テーパー部３１の内周面は、チューブ１１の外周面に当接していない。基端側テーパー部３１の内周面は、接着剤４０によりチューブ１１の外周面に固定される。基端側テーパー部３１は、境界部３５から基端にわたって外径が次第に小さくなり、内径が次第に大きくなって、薄肉化している。 The proximal end portion of thedistal tip 30 has an inner diameter that gradually expands from the axially intermediate portion toward the proximal end. In this embodiment, the inner diameter gradually increases from theboundary 35 between the proximal-side taperedportion 31 and the distal-side taperedportion 32 toward the proximal end. Agap 34 is formed in the . That is, the inner peripheral surface of the proximal side taperedportion 31 does not contact the outer peripheral surface of thetube 11 . The inner peripheral surface of the proximal side taperedportion 31 is fixed to the outer peripheral surface of thetube 11 with an adhesive 40 . The proximal-side taperedportion 31 is thinned with an outer diameter that gradually decreases and an inner diameter that gradually increases from theboundary portion 35 to the proximal end.

先端側テーパー部３２の内周面は、延出部３３を除き、チューブ１１の外周面に隙間なく当接している。チューブ１１の外周面に当接する部分の先端側テーパー部３２の内径は、チューブ１１の外径よりやや小さいことが好ましい。この場合、先端側テーパー部３２の内周面がチューブ１１の外周面に密着し易くなり、先端チップ３０の装着状態がより安定化する。延出部３３は、先端に向かって外径が次第に小さくなり、内径が次第に大きくなっているが、薄肉化の程度は基端側テーパー部３１より緩やかである。 The inner peripheral surface of the tip-side taperedportion 32 is in contact with the outer peripheral surface of thetube 11 without gaps except for the extendingportion 33 . It is preferable that the inner diameter of the distal end taperedportion 32 at the portion that abuts on the outer peripheral surface of thetube 11 is slightly smaller than the outer diameter of thetube 11 . In this case, the inner peripheral surface of the tip side taperedportion 32 is likely to come into close contact with the outer peripheral surface of thetube 11, and the attached state of thetip tip 30 is further stabilized. The extendingportion 33 has an outer diameter that gradually decreases toward the distal end and an inner diameter that gradually increases, but the degree of thinning is gentler than that of the base-end taperedportion 31 .

排唾管１０は、先端チップ３０の内径がチューブ１１の外径より小さく、先端チップ３０の内周面がチューブ１１の外周面に密着する第１固定部Ｆ１と、先端チップ３０の内周面とチューブ１１の外周面が接着剤４０により接合される第２固定部Ｆ２とを有する。第１固定部Ｆ１と第２固定部Ｆ２による二重の固定構造を採用することにより、先端チップ３０がチューブ１１の外周面にしっかり固定され、先端チップ３０の脱落をより確実に抑制できる。 Thesaliva ejector 10 has a first fixing portion F1 in which the inner diameter of thedistal tip 30 is smaller than the outer diameter of thetube 11 and the inner peripheral surface of thedistal tip 30 is in close contact with the outer peripheral surface of thetube 11, and the inner peripheral surface of thedistal tip 30. and a second fixing portion F2 to which the outer peripheral surface of thetube 11 is joined by an adhesive 40. As shown in FIG. By adopting the double fixing structure of the first fixing part F1 and the second fixing part F2, thedistal tip 30 is firmly fixed to the outer peripheral surface of thetube 11, and the dropping of thedistal tip 30 can be suppressed more reliably.

先端チップ３０には、基端側の内周面とチューブ１１の外周面との間に、接着剤４０が充填される隙間３４が形成されている。本実施形態では、基端側テーパー部３１の内径が基端に向かって次第に大きくなることにより、隙間３４が形成されている。隙間３４は、先端側テーパー部３２の範囲まで広がっていてもよいが、好ましくは先端チップ３０の内周面のうち、チューブ１１の外周面に密着する部分（即ち、第１固定部Ｆ１）の軸方向長さ（Ｌ１）と、隙間３４が形成される部分（即ち、第２固定部Ｆ２）の軸方向長さ（Ｌ２）を同程度とする。長さ（Ｌ１）と（Ｌ２）の比率は、例えば、１．０：１．２～１．２：１．０である。この場合、先端チップ３０の装着状態がより安定化する。 Agap 34 to be filled with an adhesive 40 is formed between the inner peripheral surface of the distal end side of thetip 30 and the outer peripheral surface of thetube 11 . In the present embodiment, thegap 34 is formed by gradually increasing the inner diameter of the proximal side taperedportion 31 toward the proximal end. Although thegap 34 may extend to the range of the tip side taperedportion 32, it is preferable that thegap 34 is formed in the portion of the inner peripheral surface of thetip tip 30 that is in close contact with the outer peripheral surface of the tube 11 (that is, the first fixing portion F1). The axial length (L1) and the axial length (L2) of the portion where thegap 34 is formed (that is, the second fixing portion F2) are approximately the same. The ratio of lengths (L1) and (L2) is, for example, 1.0:1.2 to 1.2:1.0. In this case, the attached state of thedistal tip 30 becomes more stable.

隙間３４は、先端チップ３０の基端に向かって次第に広がり基端で最大となっている。隙間３４には、先端チップ３０の基端から接着剤４０が充填される。接着剤４０は、隙間３４の全体に充填されていることが好ましい。先端チップ３０は、内周面の基端側が接着剤４０によりチューブ１１の外周面に接合されることで、チューブ１１に対してしっかり固定されている。隙間３４に接着剤４０を充填することにより、先端チップ３０の外周面に接着剤４０が付着することを防止できる。Gap 34 gradually widens toward the proximal end ofdistal tip 30 and is greatest at the proximal end.Gap 34 is filled with adhesive 40 from the proximal end ofdistal tip 30 . The adhesive 40 preferably fills theentire gap 34 . Thedistal tip 30 is firmly fixed to thetube 11 by bonding the base end side of the inner peripheral surface to the outer peripheral surface of thetube 11 with an adhesive 40 . By filling thegap 34 with the adhesive 40 , it is possible to prevent the adhesive 40 from adhering to the outer peripheral surface of thedistal tip 30 .

接着剤４０は、隙間３４に充填することができ、チューブ１１と先端チップ３０を接合できるものであればよく、接着剤４０には従来公知の接着剤を使用できる。好適な接着剤４０の一例は、ＵＶ硬化接着剤等の硬化型接着剤である。ＵＶ硬化接着剤は、硬化前は液状であるため、隙間３４に充填することが容易であり、隙間３４に充填した後、紫外線を照射することで素早く硬化する。硬化後のＵＶ硬化接着剤は、例えば、先端チップ３０よりも硬くなる。 Any adhesive 40 can be used as long as it can fill thegap 34 and join thetube 11 and thetip 30 together. One example of asuitable adhesive 40 is a curable adhesive such as a UV curable adhesive. Since the UV curing adhesive is liquid before curing, it can be easily filled into thegap 34, and after filling thegap 34, it is cured quickly by irradiating with ultraviolet rays. The cured UV curable adhesive is harder than thetip 30, for example.

接着剤４０の一部は、隙間３４からはみ出してチューブ１１の外周面に固着している。隙間３４からはみ出して硬化した接着剤４０は、チューブ１１の外周面の先端チップ３０と隣接する部分に凸部を形成する。この凸部は、チューブ１１の周方向全長にわたってリング状に形成され、その表面は先端チップ３０から離れるほどチューブ１１の外周面に近づくように傾斜している。つまり、チューブ１１の外周面には、接着剤４０の一部により、先端チップ３０から離れるほど次第に縮径したテーパー面が形成されている。 Part of the adhesive 40 protrudes from thegap 34 and adheres to the outer peripheral surface of thetube 11 . The adhesive 40 protruding from thegap 34 and hardened forms a protrusion on the portion of the outer peripheral surface of thetube 11 adjacent to thedistal tip 30 . This convex portion is formed in a ring shape over the entire circumferential length of thetube 11 , and its surface is inclined so as to approach the outer peripheral surface of thetube 11 as the distance from thedistal tip 30 increases. That is, part of the adhesive 40 forms a tapered surface on the outer peripheral surface of thetube 11 , the diameter of which gradually decreases with increasing distance from thedistal tip 30 .

接着剤４０の上記テーパー面は、基端側テーパー部３１の外周面と連続するように形成されている。このため、先端チップ３０の基端とチューブ１１の外周面との間に存在する段差が更に小さくなり、操作性が向上して患者の痛みや不快感をより効果的に抑制できる。基端側テーパー部３１と連続する接着剤４０のテーパー面は、平坦であってもよく、外側又は内側に向かって緩やかに湾曲していてもよい。 The tapered surface of the adhesive 40 is formed so as to be continuous with the outer peripheral surface of the proximal side taperedportion 31 . Therefore, the step between the proximal end of thedistal tip 30 and the outer peripheral surface of thetube 11 is further reduced, the operability is improved, and the patient's pain and discomfort can be suppressed more effectively. The tapered surface of the adhesive 40 that is continuous with the proximal side taperedportion 31 may be flat or gently curved outward or inward.

接着剤４０の上記テーパー面の軸方向長さは、特に限定されないが、チューブ１１に形成された横孔１２と干渉しない長さであることが好ましい。本実施形態では、先端チップ３０の基端と横孔１２の間に、接着剤４０のテーパー面の形成スペースが確保されている。接着剤４０のテーパー面は、隙間３４を埋める量よりも多い量の接着剤４０を隙間３４に充填して隙間３４から接着剤４０の一部をはみ出させ、紫外線の照射等により接着剤４０を硬化させることにより形成できる。接着剤４０は、先端チップ３０とチューブ１１の段差を埋めるだけでなく、先端チップ３０の基端に付着して、基端がめくれることを抑制する。 Although the length of the tapered surface of the adhesive 40 in the axial direction is not particularly limited, it is preferably a length that does not interfere with thehorizontal hole 12 formed in thetube 11 . In this embodiment, a space for forming the tapered surface of the adhesive 40 is secured between the proximal end of thedistal tip 30 and thelateral hole 12 . The tapered surface of the adhesive 40 fills thegap 34 with a larger amount of the adhesive 40 than the amount that fills thegap 34 so that a part of the adhesive 40 protrudes from thegap 34, and the adhesive 40 is removed by ultraviolet irradiation or the like. It can be formed by curing. The adhesive 40 not only fills the step between thedistal tip 30 and thetube 11, but also adheres to the proximal end of thedistal tip 30 to prevent the proximal end from being turned over.

以上のように、上記構成を備えた排唾管１０は、良好な操作性を有し、かつ患者の痛みや不快感を効果的に抑制する。排唾管１０のチューブ１１の先端部には、チューブ１１よりも柔軟性の高い先端チップ３０が外装されているため、チューブ１１の先端部が口腔内組織に直接触れることがなく、口腔内組織への刺激を大きく低減している。 As described above, thesaliva ejector 10 having the above configuration has good operability and effectively suppresses patient's pain and discomfort. Since the distal end of thetube 11 of thesaliva ejector 10 is fitted with adistal tip 30 that is more flexible than thetube 11, the distal end of thetube 11 does not directly touch the intraoral tissue. It greatly reduces the irritation to

先端チップ３０は、チューブ１１の先端から延出した柔らかい延出部３３を有し、これがチューブ１１の先端を完全に覆っているので、患者の痛みや不快感を効果的に抑制できる。また、先端チップ３０の基端部には、基端に近づくほど外径が次第に小さくなった基端側テーパー部３１が形成されているため、先端チップ３０の基端とチューブ１１の外周面との間には従来の排唾管のような大きな段差は形成されない。 Thedistal tip 30 has a soft extendingportion 33 extending from the distal end of thetube 11 and completely covers the distal end of thetube 11, thereby effectively suppressing patient's pain and discomfort. In addition, since the proximal end portion of thedistal tip 30 is formed with a proximal side taperedportion 31 whose outer diameter gradually decreases as it approaches the proximal end, the proximal end of thedistal tip 30 and the outer peripheral surface of thetube 11 are in contact with each other. There is no large step between them, unlike the conventional saliva ejector.

更に、隙間３４からはみ出した接着剤４０の一部が、先端チップ３０の基端とチューブ１１の外周面との間の小さな段差を埋めるテーパー面をチューブ１１の外周面に形成する。これにより、排唾管１０を口腔内から引き抜く際に先端チップ３０が口腔内組織に引っ掛かることをより高度に抑制できる。また、先端チップ３０の先端部にも、先端に近づくほど外径が次第に小さくなった先端側テーパー部３２を形成することにより、頬と歯茎の間などの狭い場所に排唾管１０の先端部を挿入することが容易になり、操作性が更に向上する。 Further, part of the adhesive 40 protruding from thegap 34 forms a tapered surface on the outer peripheral surface of thetube 11 that fills a small step between the proximal end of thedistal tip 30 and the outer peripheral surface of thetube 11 . As a result, it is possible to prevent thedistal tip 30 from being caught in the intraoral tissue when thesaliva ejector 10 is pulled out of the oral cavity. In addition, by forming a tip-side taperedportion 32 whose outer diameter gradually decreases toward the tip at the tip of thetip 30, the tip of thesaliva ejector 10 can be placed in a narrow place such as between the cheek and the gum. can be easily inserted, further improving operability.

なお、上記実施形態は、本発明の目的を損なわない範囲で適宜設計変更できる。例えば、上記実施形態では、チューブ１１の基端部にコネクタ２０が外装される構成を例示したが、チューブ１１の基端部には、コネクタ２０に代えて他の部材が装着されていてもよく、吸引装置につながるチューブ等が挿し込まれてもよい。 It should be noted that the above-described embodiment can be appropriately modified in design without impairing the object of the present invention. For example, in the above-described embodiment, theconnector 20 is attached to the proximal end of thetube 11, but another member may be attached to the proximal end of thetube 11 instead of theconnector 20. , a tube or the like leading to a suction device may be inserted.

上記実施形態では、２つのテーパー部の境界部３５が緩やかに湾曲しているが、２つのテーパー部の間には、先端チップの軸方向に沿った面が形成されていてもよい。また、先端チップの外周面は、基端側の外径だけが基端に向かって次第に縮径していてもよい。即ち、先端チップは先端側テーパー部を有さず、先端側の外周面は軸方向に沿って形成されていてもよい。 Although theboundary portion 35 between the two tapered portions is gently curved in the above embodiment, a surface along the axial direction of the distal tip may be formed between the two tapered portions. Further, the outer peripheral surface of the distal tip may be such that only the outer diameter on the proximal side gradually decreases toward the proximal end. That is, the distal tip may not have a distal side tapered portion, and the distal side outer peripheral surface may be formed along the axial direction.

また、先端チップの基端から離れるほど次第に縮径した、チューブの外周面に形成されるテーパー面は、先端チップの内周面とチューブの外周面との隙間に充填される接着剤と別の接着剤で構成されていてもよい。或いは、チューブの外周面の加工等により当該テーパー面を形成することも可能である。 In addition, the tapered surface formed on the outer peripheral surface of the tube, which gradually decreases in diameter as it moves away from the proximal end of the distal tip, is different from the adhesive that fills the gap between the inner peripheral surface of the distal tip and the outer peripheral surface of the tube. It may be composed of an adhesive. Alternatively, the tapered surface can be formed by processing the outer peripheral surface of the tube.

１０排唾管、１１チューブ、１２横孔、２０コネクタ、２１係止部、２２凹凸、３０先端チップ、３１基端側テーパー部、３２先端側テーパー部、３３延出部、３４隙間、３５境界部、４０接着剤、Ｆ１第１固定部、Ｆ２第２固定部
10 saliva ejector, 11 tube, 12 lateral hole, 20 connector, 21 locking portion, 22 unevenness, 30 distal tip, 31 proximal side tapered portion, 32 distal side tapered portion, 33 extending portion, 34 gap, 35 boundary part, 40 adhesive, F1 first fixing part, F2 second fixing part

Claims

Translated fromJapanese

可撓性のチューブと、
前記チューブの先端部に外装された筒状の先端チップと、
を備え、
前記先端チップは、
前記チューブよりも軟質の材料で形成されており、前記チューブの内径の１／２を超える長さが前記チューブの先端から延出しており、
前記先端チップの軸方向中間部から基端に向かって外径が次第に縮径した基端側テーパー部を有することを特徴とする医療用吸引管。a flexible tube;
a cylindrical distal tip attached to the distal end of the tube;
with
The tip tip
is formed of a material softer than the tube, and a length exceeding 1/2 of the inner diameter of the tube extends from the tip of the tube,
A medical aspiration tube, characterized in that it has a proximal side tapered portion in which the outer diameter gradually decreases from the axially intermediate portion of the distal tip toward the proximal end.

前記先端チップの内径が前記チューブの外径より小さく、前記先端チップの内周面が前記チューブの外周面に密着する第１固定部と、
前記先端チップの内周面と前記チューブの外周面が接着剤により接合される第２固定部と、
を有する、請求項１に記載の医療用吸引管。a first fixing part in which the inner diameter of the distal tip is smaller than the outer diameter of the tube, and the inner peripheral surface of the distal tip is in close contact with the outer peripheral surface of the tube;
a second fixing part in which the inner peripheral surface of the distal tip and the outer peripheral surface of the tube are bonded with an adhesive;
The medical suction tube of claim 1, comprising:

前記先端チップの基端側の内周面と、前記チューブの外周面との間に隙間が形成され、
前記隙間には、接着剤が充填されている、請求項１又は２に記載の医療用吸引管。A gap is formed between the proximal inner peripheral surface of the distal tip and the outer peripheral surface of the tube,
The medical suction tube according to claim 1 or 2, wherein the gap is filled with an adhesive.

前記接着剤の一部は、前記隙間からはみ出して前記チューブの外周面に固着し、
前記チューブの外周面には、前記接着剤の一部により、前記先端チップから離れるほど次第に縮径したテーパー面が形成されている、請求項３に記載の医療用吸引管。part of the adhesive protrudes from the gap and adheres to the outer peripheral surface of the tube;
4. The medical aspiration tube according to claim 3, wherein the outer peripheral surface of the tube is formed with a portion of the adhesive to form a tapered surface whose diameter gradually decreases with increasing distance from the distal tip.

前記先端チップは、前記軸方向中間部から先端に向かって外径が次第に縮径した先端側テーパー部を有する、請求項１～４のいずれか一項に記載の医療用吸引管。 The medical aspiration tube according to any one of claims 1 to 4, wherein the distal tip has a distal tapered portion whose outer diameter gradually decreases from the axial intermediate portion toward the distal end.

前記チューブには、前記先端チップと隣接する位置に横孔が形成されている、請求項１～５のいずれか一項に記載の医療用吸引管。
The medical suction tube according to any one of claims 1 to 5, wherein the tube has a horizontal hole formed adjacent to the distal tip.