本出願は、患者がトレンデレンブルグ体位にある場合に患者を手術台に固定する方法、及びそのための装置に関する。 The present application relates to a method and apparatus for securing a patient to an operating table when the patient is in Trendelenburg position.
背景情報は、情報提供の目的のためにのみ与えられ、後述の情報及び公報が従来技術であることを必ずしも認めるものではない。 Background information is provided for informational purposes only and does not necessarily acknowledge that the information and publications described below are prior art.
子宮頸部等の下半身の手術において、トレンデレンブルグ体位が用いられる。この体位は、患者の頭部を低くして、脚部を頭部よりも高く上げるようにする。多くの場合、低くする程度は約１０度から約２０度として、患者の背中が下半身よりも下でこの角度範囲で延出するように頭部を維持する。場合によっては、この角度は約４５度まで大きくなることがある。この角度は、１度刻み又は数分の１度刻みで、約５度から約４５度の間とすることができる。 Trendelenburg position is used in lower body surgery such as the cervix. This position lowers the patient's head and raises the legs higher than the head. In many cases, the lowering level is about 10 degrees to about 20 degrees, and the head is maintained so that the patient's back extends below this lower half of this angle range. In some cases, this angle can be as large as about 45 degrees. This angle can be between about 5 degrees and about 45 degrees in 1 degree or fractional degree increments.
手術台上の患者に対する損傷を最小限に抑えるため、手術台上に患者を保持するために様々な方法が用いられている。これらの方法では、首、肩、又は腕に不必要な圧力が加わることによって患者に損傷を与え、この不必要な圧力のために患者の身体の神経及び／又は潰瘍に対する損傷が悪化する恐れがある。 To minimize damage to the patient on the operating table, various methods are used to hold the patient on the operating table. These methods can damage the patient by applying unnecessary pressure on the neck, shoulders, or arms, and this unnecessary pressure can exacerbate damage to nerves and / or ulcers in the patient's body. is there.
患者に対する点の圧力及び小面積の圧力を軽減すると共に、患者の神経に対するこれらの種類の圧力を軽減するために、本出願は、かかる圧力を軽減するためのトレンデレンブルグ・パッド、キット、並びにこのトレンデレンブルグ・パッド及びキットの使用方法を記述する。 In order to reduce point pressure and small area pressure on the patient, as well as to relieve these types of pressure on the patient's nerves, the present application provides a Trendelenburg pad, kit, and Describes how to use this Trendelenburg pad and kit.
パッドは、医療処置台、手術台、又は外科台等の支持台上に位置付けられて、患者の臀部から患者の肩及び首の領域まで延出するようになっている。パッドを手術台に保持するためにストラップを設けて、パッドが使用中に大きく動かないようにする。更に、患者を手術台に保持すると共に患者をパッド上に堅固に位置付けるためにもストラップを設けることができる。 The pad is positioned on a support table, such as a medical procedure table, operating table, or surgical table, and extends from the patient's buttocks to the patient's shoulder and neck area. A strap is provided to hold the pad to the operating table so that the pad does not move significantly during use. In addition, a strap can be provided to hold the patient on the operating table and to position the patient firmly on the pad.
以下で、添付図面を参照して本出願について更に詳しく説明する。 Hereinafter, the present application will be described in more detail with reference to the accompanying drawings.
外科手術等の何らかの医療処置の実行中、水平方向、すなわち鉛直方向に対して垂直に向けた支持台又は手術台上に患者を載せることがある。しかしながら、医療処置によっては、支持台又は手術台、従って患者を、水平方向に対して傾斜させて向けることの方が好都合である場合がある。例えば腹部又は婦人科手術等の下半身に関する医療処置では、トレンデレンブルグ体位を用いることができる。この体位では、まず患者は支持台の上に水平方向に横たわる。次いで手術台又はその一部を傾斜させて、例えば図６に示すように、患者の頭部及び胴体上部が患者の骨盤領域及び／又は脚部よりも鉛直方向で下方の位置にあるようにする。一般に、支持台の傾斜は、患者の頭部及び胴体上部が水平方向から約５、１０度、又は１５度から約２０、３０度、又は急勾配のトレンデレンブルグ体位では４５度以上の範囲内のいずれかに、１度刻みから数分の１刻みで低くなるようにする。正のトレンデレンブルグ体位の他に、負又は逆のトレンデレンブルグ体位があり、この場合は頭部及び胴体上部が患者の骨盤領域及び／又は脚部よりも鉛直方向で高い位置にある。本明細書において用いる場合、トレンデレンブルグ体位という言葉は双方の体位を指すと理解するものとする。 During the execution of some medical procedure such as surgery, the patient may be placed on a support table or operating table oriented horizontally, i.e. perpendicular to the vertical direction. However, depending on the medical procedure, it may be more convenient to orient the support table or operating table, and thus the patient, with respect to the horizontal direction. Trendelenburg position can be used in medical procedures involving the lower body, such as abdominal or gynecological surgery. In this position, the patient first lies horizontally on the support base. The operating table or part thereof is then tilted so that the patient's head and upper torso are vertically below the patient's pelvic region and / or legs, for example as shown in FIG. . In general, the tilt of the support base is within the range of about 5, 10 degrees, or 15 degrees to about 20, 30 degrees from the horizontal direction of the patient's head and upper torso, or 45 degrees or more in a steep Trendelenburg position. In any of the above cases, the voltage is lowered in steps of 1 to a few. In addition to the positive Trendelenburg position, there is a negative or reverse Trendelenburg position, where the head and upper torso are vertically higher than the patient's pelvic region and / or legs. As used herein, the term Trendelenburg position shall be understood to refer to both positions.
本出願は、図１に示すようなもの等の形状記憶発泡体又は粘弾性発泡体パッドを用いて、傾斜させた支持台上でトレンデレンブルグ体位等の所望の体位に患者を保持することを支援すると共に、支持台上での患者のスライド、ずれ、又は同様の望ましくない動きを最小限に抑えることを支援することを開示する。このような動きは患者に行われている医療処置を妨害する恐れがある。また、粘弾性発泡体は患者の緩衝及び支持を行いつつ、患者の身体全体への圧力の分散を促進することで、圧力の集中による神経及び／又は組織に対する損傷を軽減及び／又は最小限に抑える。例えば粘弾性発泡体は、患者の首、腕、及び／又は肩に対する圧力を最小限に抑えることで、腕及び肩における痛み、運動低下、又は感覚低下を含む上腕神経叢障害を最小限に抑えるか又は排除することができ、これによって神経イベントを最小限に抑えるか又は軽減する。少なくとも１つの可能な実施形態において、粘弾性発泡体は、前述の所望の効果を促進するように選択された特徴を有する。これについては以下の段落で論じる。以下の段落で論じる特徴は全て少なくとも１つの可能な実施形態に従ったものであり、少なくとも１つの可能な実施形態に従ってこれらの特徴のいずれか１つ以上を、これらの特徴のいずれか１つ以上と組み合わせることができ、以下の段落で開示するいかなる範囲も、特定の範囲の１０分の１及び１００分の１の単位を含むいずれかの値を含むものとして理解される。 This application uses a shape memory foam or viscoelastic foam pad such as that shown in FIG. 1 to hold a patient in a desired position such as the Trendelenburg position on an inclined support base. Assisting and minimizing patient sliding, slipping, or similar undesirable movement on a support platform is disclosed. Such movement can interfere with medical procedures being performed on the patient. The viscoelastic foam also cushions and supports the patient while facilitating the distribution of pressure throughout the patient's body to reduce and / or minimize damage to nerves and / or tissues due to pressure concentration. suppress. For example, viscoelastic foam minimizes brachial plexus disorders, including pain, hypokinesia, or hyposensory in the arms and shoulders by minimizing pressure on the patient's neck, arms, and / or shoulders Or can be eliminated, thereby minimizing or reducing neural events. In at least one possible embodiment, the viscoelastic foam has features selected to promote the desired effect described above. This is discussed in the following paragraph. All of the features discussed in the following paragraphs are in accordance with at least one possible embodiment, and according to at least one possible embodiment, any one or more of these features may be changed to any one or more of these features. Any range disclosed in the following paragraphs is understood to include any value that includes a unit of tenths and hundredths of a particular range.
粘弾性発泡体の回復速度、すなわち粘弾性発泡体がその最初の形状に戻るために必要な時間は、粘弾性発泡体の約１インチ厚さの層の上に成人の胴体を載せることによって生じた変形の後に約５０パーセントから８０パーセント回復するためには、約２〜１０秒の範囲である。回復速度は、上述のものと同じ変形の後に約８０パーセントから約９０パーセント回復するためには、約６〜１５秒の範囲である。回復速度は、上述のものと同じ変形の後に１００パーセント回復するためには、約１０〜３５秒の範囲である。粘弾性発泡体のボール反発（ball rebound）は、約１パーセント未満もしくは実質的に約１パーセント未満から約１パーセントもしくは数パーセントまでの範囲内であり、又は０．１パーセントから１．９パーセントまでもしくは３パーセント又は５パーセントまで及び数パーセントまでの範囲又はほぼこの範囲内である。粘弾性発泡体の圧縮永久ひずみ（compression set）（７０℃で２２時間後の発泡体の残留圧縮）は、発泡体の２５パーセント圧縮では、１パーセント未満、又は例えば０．４パーセントもしくは０．３パーセント等の１０分の数パーセントから、数パーセントまでの範囲内である。粘弾性発泡体の圧縮永久ひずみは、発泡体の５０パーセント圧縮では、１パーセント未満、又は例えば０．５パーセント以下等の１０分の数パーセントから、数パーセントまでの範囲内である。粘弾性発泡体の押し込み力たわみ（indentation force deflection）は、２５パーセントたわみでは、数重量ポンドから数十重量ポンドまでの範囲、例えば約１０から約１５ポンドまでの範囲内、又は約７から約１８ポンドまでの範囲内、又は例えば１１．７、１１．８、１１．９、１２．０．１２．１、１２．２、１２．３、及び１２．４ポンド等の約１２ポンドの範囲内である。粘弾性発泡体と支持台の表面との間の静止摩擦係数は、０．２より大きく、又は約０．２もしくは０．５から約０．７もしくは１．０までの範囲内である。粘弾性発泡体の設計は、粘弾性発泡体上での患者のずれが１インチ未満、又は約１インチまで、又は約１インチから約３インチまでの範囲内であり得るようにする。粘弾性発泡体内又はこれを通る空気流は、１０分の数立方フィート／分から数立方フィート／分の範囲内、例えば約０．１もしくは０．３立方フィート／分から約１．０もしくは３．０立方フィート／分までであり、又は約０．５３立方フィート／分もしくは０．５３立方フィート／分プラスマイナス０．３立方フィート／分の範囲内である。粘弾性発泡体の厚さは、４分の３インチから１インチまで、又は約１インチまで、又は１．５インチまで、又は３インチもしくは３インチ以上までの範囲内であり、この厚さは、患者の体重及び／又は身長に応じて、粘弾性発泡体パッド上に横たわる患者の身体の１つ以上の部分が手術台に達するまで落ち込むことを抑える及び／又は防ぐように選択される。粘弾性発泡体の引張強度（２５パーセントたわみ）は、少なくとも約５ポンド／平方インチ（ＰＳＩ）もしくは約８ＰＳＩから約１２ＰＳＩもしくは約１５ＰＳＩまでの範囲内、又は約１０ＰＳＩもしくは１０ＰＳＩの範囲内である。粘弾性発泡体の引張強度（２０インチ／分試験）は、約１から約２もしくは３重量ポンド／インチの範囲内、又は約１．５重量ポンド／インチの範囲内である。粘弾性発泡体の伸長（２０インチ／分試験）は、１２５及び２５０パーセント間の範囲内、又は約１７２もしくは１７２パーセントプラスマイナス２５パーセントの範囲内である。粘弾性発泡体の公称密度は、約１００キログラム／立方メートルの範囲内、又は約７５もしくは８３キログラム／立方メートルから約１０３もしくは１１０キログラム／立方メートルまでの範囲内であり、例えば９３．１キログラム／立方メートルである。粘弾性発泡体の可燃性については、ＣＡＬ、ＦＭＶＳＳ、及びＦＡＲによる様々な試験に合格しなければならず、粘弾性発泡体はＥＵ（欧州連合）のＲｏＨＳ（危険物質に関する制限）規格に合格しなければならない。 The recovery rate of the viscoelastic foam, ie the time required for the viscoelastic foam to return to its original shape, is caused by placing an adult torso on an approximately 1 inch thick layer of viscoelastic foam. In the range of about 2-10 seconds to recover from about 50 percent to 80 percent after deformation. The recovery rate is in the range of about 6-15 seconds to recover from about 80 percent to about 90 percent after the same deformation as described above. The recovery rate is in the range of about 10-35 seconds to recover 100 percent after the same deformation as described above. The ball rebound of the viscoelastic foam is less than about 1 percent or substantially less than about 1 percent to about 1 percent or several percent, or from 0.1 percent to 1.9 percent Or a range of up to 3 percent or 5 percent and up to a few percent or approximately within this range. The compression set of the viscoelastic foam (residual compression of the foam after 22 hours at 70 ° C.) is less than 1 percent for 25 percent compression of the foam, or for example 0.4 percent or 0.3 It is in the range from a few percent of tenths such as a percent to a few percent. The compression set of the viscoelastic foam is in the range of a few percent to a few percent, such as less than 1 percent, or for example 0.5 percent or less, at 50 percent compression of the foam. The indentation force deflection of the viscoelastic foam is in the range of a few pounds to a few tens of pounds, such as in the range of about 10 to about 15 pounds, or about 7 to about 18 at 25 percent deflection. In the range up to pounds, or in the range of about 12 pounds, such as 11.7, 11.8, 11.9, 12.0.12.1, 12.2, 12.3, and 12.4 pounds. is there. The coefficient of static friction between the viscoelastic foam and the surface of the support is greater than 0.2, or in the range of about 0.2 or 0.5 to about 0.7 or 1.0. The design of the viscoelastic foam allows the patient displacement on the viscoelastic foam to be less than 1 inch, or up to about 1 inch, or in the range of about 1 inch to about 3 inches. The air flow within or through the viscoelastic foam may be in the range of a few tenths of a cubic foot / minute to a few cubic feet / minute, such as from about 0.1 or 0.3 cubic foot / minute to about 1.0 or 3.0. Up to cubic feet / minute, or in the range of about 0.53 cubic feet / minute or 0.53 cubic feet / minute plus or minus 0.3 cubic feet / minute. The thickness of the viscoelastic foam is in the range from 3/4 inches to 1 inch, or up to about 1 inch, or 1.5 inches, or 3 inches or more. Depending on the patient's weight and / or height, it is selected to suppress and / or prevent one or more portions of the patient's body lying on the viscoelastic foam pad from falling until reaching the operating table. The tensile strength (25 percent deflection) of the viscoelastic foam is at least about 5 pounds per square inch (PSI) or in the range from about 8 PSI to about 12 PSI or about 15 PSI, or in the range of about 10 PSI or 10 PSI. The tensile strength (20 inch / min test) of the viscoelastic foam is in the range of about 1 to about 2 or 3 weight pounds / inch, or in the range of about 1.5 weight pounds / inch. The elongation of the viscoelastic foam (20 inch / min test) is in the range between 125 and 250 percent, or in the range of about 172 or 172 percent plus or minus 25 percent. The nominal density of the viscoelastic foam is in the range of about 100 kilograms / cubic meter, or in the range of about 75 or 83 kilograms / cubic meter to about 103 or 110 kilograms / cubic meter, for example 93.1 kilograms / cubic meter. . The flammability of viscoelastic foams must pass various tests by CAL, FMVSS, and FAR, and viscoelastic foams pass EU (European Union) RoHS (Restriction on Hazardous Substances) standards. There must be.
少なくとも１つの可能な実施形態によれば、粘弾性発泡体は様々な長さとすることができ、患者の足、下肢、大腿、又は臀部のいずれかから、患者の肩、頭、又は頭頂部のいずれかまで延出することができる。少なくとも１つの可能な実施形態によれば、粘弾性発泡体又はその大部分はピンク色であり、パッドに患者を固定するためのストラップは紫色であり、パッドを台又は表面に固定するためのストラップは白色である。 According to at least one possible embodiment, the viscoelastic foam can be of various lengths, either from the patient's foot, lower limb, thigh, or buttocks, from the patient's shoulder, head, or parietal region. It can be extended to either. According to at least one possible embodiment, the viscoelastic foam or most of it is pink, the strap for securing the patient to the pad is purple, and the strap for securing the pad to the table or surface Is white.
図１に示すように、トレンデレンブルグ・パッド１０２は、このトレンデレンブルグ・パッド１０２の長手方向の側面の外側に延出するファスナ１０４を備えることができる。ファスナ１０４の各端部は、Ｖｅｌｃｒｏ（登録商標）ファスナ等のフック及びループを備えることができ、これは、患者が位置付けられる支持構造に応じて、トレンデレンブルグ・パッド１０２を手術台のレール又は他の隣接構造に取り付けるように構成及び配置されている。支持構造は手術ベッドである場合もそうでない場合もある。例えばファスナ１０４の各端部は、ループ部１０８及びこのループ部１０８の外側に延出するフック部１０６を備えることができる。更に、トレンデレンブルグ・パッド１０２の外側に延出するファスナ１０４の１つ以上の部分はラベル１１０を備えることができ、これはトレンデレンブルグ・パッド１０２の手術台に対する向きを示す。例えばラベル１１０には「この面を上にする」と記すことができる。 As shown in FIG. 1, the Trendelenburg pad 102 may include a fastener 104 that extends outside the longitudinal side surface of the Trendelenburg pad 102. Each end of the fastener 104 may include hooks and loops, such as Velcro® fasteners, that allow the Trendelenburg pad 102 to be attached to the operating table rail or to the support structure on which the patient is positioned. Configured and arranged to attach to other adjacent structures. The support structure may or may not be a surgical bed. For example, each end of the fastener 104 can include a loop portion 108 and a hook portion 106 that extends outside the loop portion 108. Further, one or more portions of fastener 104 that extend outside Trendelenburg pad 102 may include a label 110 that indicates the orientation of Trendelenburg pad 102 with respect to the operating table. For example, the label 110 can be marked "This side up".
本出願の少なくとも１つの可能な実施形態において、トレンデレンブルグ・パッド１０２は可処分パッド及び／又は使い捨てパッド（single-use pad）とすることができる。 In at least one possible embodiment of the present application, the Trendelenburg pad 102 can be a disposable pad and / or a single-use pad.
図２は、横方向に延出するファスナ１０４を備えたトレンデレンブルグ・パッド１０２の底面図を示す。ファスナ１０４の中央部１１２は、トレンデレンブルグ・パッド１０２に留めるように構成することができる。例えば中央部１１２は、トレンデレンブルグ・パッド１０２のループに留めるように構成され配置されたフックを備えることができる。トレンデレンブルグ・パッド１０２は、２つ以上のファスナ１０４で留めるように構成することができる。ファスナ１０４はＶｅｌｃｒｏ（登録商標）とすれば良い。 FIG. 2 shows a bottom view of the Trendelenburg pad 102 with a laterally extending fastener 104. The central portion 112 of the fastener 104 can be configured to remain on the Trendelenburg pad 102. For example, the central portion 112 may comprise a hook configured and arranged to remain in the loop of the Trendelenburg pad 102. Trendelenburg pad 102 may be configured to fasten with more than one fastener 104. The fastener 104 may be Velcro (registered trademark).
図３Ａ及び図３Ｂは、ファスナ１０４の上面図及び側面図をそれぞれ示す。ファスナ１０４の中央部１１２は、図２に示すようにトレンデレンブルグ・パッド１０２のフックに留まるように構成された側面のループを備えることができる。溶接部１１５によってフック部１０８及びループ部１０６を中央部１１２に固定することができ、ファスナ１０４の端部はフック部１０８及びループ部１０６を備える。部分１０８又は１０６のいずれかがフックを備え、１０８又は１０６の他方がループを備えることができる。ラベル１１０はフック部１０８の上側に固定することができる。フック部１０８の端部は、溶接点１１１で折りたたんで溶接してタブ１０９を形成することができる。フック１１３はフック部１０８の下面から延出することができる。ループ１０７はループ部１０６の下面から延出することができる。 3A and 3B show a top view and a side view of the fastener 104, respectively. The central portion 112 of the fastener 104 may comprise a side loop configured to remain on the hook of the Trendelenburg pad 102 as shown in FIG. The hook portion 108 and the loop portion 106 can be fixed to the central portion 112 by the welded portion 115, and the end portion of the fastener 104 includes the hook portion 108 and the loop portion 106. Either portion 108 or 106 may comprise a hook and the other of 108 or 106 may comprise a loop. The label 110 can be fixed on the upper side of the hook portion 108. The end portion of the hook portion 108 can be folded at a welding point 111 and welded to form a tab 109. The hook 113 can extend from the lower surface of the hook portion 108. The loop 107 can extend from the lower surface of the loop portion 106.
図４はトレンデレンブルグ・パッド１０２の使用法を示す。例えばトレンデレンブルグ・パッド１０２は以下によって用いることができる。 FIG. 4 illustrates the use of the Trendelenburg pad 102. For example, the Trendelenburg pad 102 can be used by:
１．外科手術台１２０を配置し、外科手術台レール１２４を砕石位にする。 1. The surgical table 120 is placed and the surgical table rail 124 is in the lithotripsy position.
２．外科手術台１２０の長手方向の末端にトレンデレンブルグ・パッド１０２の長手方向の末端を配置する。 2. The longitudinal end of the Trendelenburg pad 102 is placed at the longitudinal end of the surgical table 120.
３．外科手術台１２０においてトレンデレンブルグ・パッド１０２を横方向の中央に置く。 3. The Trendelenburg pad 102 is centered in the lateral direction on the surgical table 120.
４．ストラップ１０４を、トレンデレンブルグ・パッド１０２の長手方向の縁部から、患者１２８が横たわる場所から離して延出するように位置付ける。 4). The strap 104 is positioned to extend away from the longitudinal edge of the Trendelenburg pad 102 away from where the patient 128 lies.
５．ストラップ１０４を外科手術台レール１２４に取り付ける。 5. The strap 104 is attached to the surgical table rail 124.
６．トレンデレンブルグ・パッド１０２の上にリフト・シート１２６を載せる。 6). A lift sheet 126 is placed on the Trendelenburg pad 102.
７．トレンデレンブルグ・パッド１０２上に患者１２８を寝かせ、患者の肩がトレンデレンブルグ・パッド１０２の縁部から出ないように患者１２８を位置付ける。 7). The patient 128 is placed on the Trendelenburg pad 102 and the patient 128 is positioned so that the patient's shoulder does not protrude from the edge of the Trendelenburg pad 102.
８．リフト・シート１２６を上げて、必要に応じて患者１２８をトレンデレンブルグ・パッド１０２から持ち上げて再び患者１２８を位置付ける。 8). The lift seat 126 is raised and the patient 128 is lifted from the Trendelenburg pad 102 as necessary to position the patient 128 again.
９．必要に応じて患者の腕を位置付ける。 9. Position the patient's arm as needed.
１０．患者及び外科手術台の周りに身体ストラップ１３０を取り付ける。 10. A body strap 130 is attached around the patient and surgical table.
１１．患者の脚をあぶみ１２２に固定する。 11. The patient's leg is secured to the stirrup 122.
１２．外科手術台をトレンデレンブルグ体位に配置する。 12 Place the surgical table in Trendelenburg position.
本出願の少なくとも１つの可能な実施形態においては、患者をトレンデレンブルグ・パッド１０２上に載せる際に、患者の皮膚がトレンデレンブルグ・パッド１０２に接触するように、例えば患者の皮膚が患者の仙骨及び身体の仙骨領域でトレンデレンブルグ・パッド１０２に接触してトレンデレンブルグ・パッド１０２によって保持されるようにすることができる。リフト・シート１２６を用いることで、患者をトレンデレンブルグ・パッド１０２上で引きずることなく患者を持ち上げて再び位置付けることができる。 In at least one possible embodiment of the present application, when placing the patient on the Trendelenburg pad 102, for example, the patient's skin is in contact with the Trendelenburg pad 102 so that the patient's skin is in contact with the patient's skin. The sacrum and the sacral region of the body can be in contact with and held by the Trendelenburg pad 102. By using the lift sheet 126, the patient can be lifted and repositioned without dragging the patient on the Trendelenburg pad 102.
また、図４には身体ストラップ１３０も示されている。身体ストラップ１３０は、Ｖｅｌｃｒｏ（登録商標）等のフック・ストラップ１３２及びループ・ストラップ１３４を備えることができる。各フック・ストラップ１３２及び各ループ・ストラップ１３４は、一端に留め金を備えることができる。フック・ストラップ１３２は、輪にして留め金を通すことによって手術台レール１２４に固定することができる。ループ・ストラップ１３４は、輪にして留め金を通すことによって他方の手術台レール１２４に固定するか、又は手術台の他の部分の周り又はそこにフック・ストラップ１３２を延出させることによって固定することができる。フック・ストラップ１３２及びループ・ストラップ１３４は患者１２８の周りに留めて、患者１２８をトレンデレンブルグ・パッド１０２に保持することができる。トレンデレンブルグ・パッド１０２が外科手術台１２０上での患者１２８の適切な支持を与えることができるので、身体ストラップ１３０は任意選択であることは理解されよう。 Also shown in FIG. 4 is a body strap 130. The body strap 130 can include a hook strap 132 and a loop strap 134 such as Velcro®. Each hook strap 132 and each loop strap 134 may be provided with a clasp at one end. The hook strap 132 can be secured to the operating table rail 124 by looping the clasp. The loop strap 134 is secured to the other operating table rail 124 by looping a clasp, or by extending the hook strap 132 around or around other parts of the operating table. be able to. The hook strap 132 and loop strap 134 can be fastened around the patient 128 to hold the patient 128 to the Trendelenburg pad 102. It will be appreciated that the body strap 130 is optional because the Trendelenburg pad 102 can provide adequate support for the patient 128 on the surgical table 120.
図５は、患者の跡又は残留圧縮１０３を有するトレンデレンブルグ・パッド１０２を示す。トレンデレンブルグ・パッド１０２は、患者の身体に適合して身体を支持するような形状となる粘弾性発泡体を備える。この形状は身体上の圧力点を最小限に抑え、手術台上で身体を保持するのに役立つ。 FIG. 5 shows a Trendelenburg pad 102 with patient marks or residual compression 103. The Trendelenburg pad 102 comprises a viscoelastic foam that is shaped to fit and support the patient's body. This shape minimizes pressure points on the body and helps hold the body on the operating table.
トレンデレンブルグ・パッドと患者との間の保持品質又は能力は、患者及び粘弾性発泡体の間の摩擦係数と、粘弾性発泡体に患者が形成した跡の保持能力との組み合わせである。なぜなら、トレンデレンブルグ・パッドが形成される粘弾性発泡体では、患者がある位置から別の位置に又は手術台から動いた後に少なくともある時間だけ発泡体に跡が形成され保持されるからである（図５を参照のこと）。摩擦係数による摩擦及び粘弾性発泡体の変形による摩擦のような力を含む同等合計摩擦特性は、１に等しいか又は１を超える場合がある。すなわち、患者の身体から粘弾性パッド上への直角方向の力と、４５度の手術台の表面に平行な患者にかかる重力成分とは等しく、これは同等合計摩擦特性が直角方向の力以上であることを意味する。４５度の角度では、同等合計摩擦特性は１であり、サイン４５度／コサイン４５度である。更に一般的に言えば、同等合計摩擦特性は、水平方向からの傾斜角のサイン／水平方向からの傾斜角のコサインよりも大きい。角度は１度又はもっと小さい単位で変動する場合があるので、同等合計摩擦特性の値の範囲は、少なくともゼロより大きい角度から４５度までの範囲内で、また４５度及びそれ以上で、これらの傾斜角の各々のサイン値／コサイン値以上であるように、これらの角度間で変動し得る。保持能力は、全ての記載した角度について、パッドとシートとの間、パッドと患者との間、及びシートと患者との間の、パッド、身体ストラップの保持能力、並びに患者及び台に対するパッドの摩擦係数の組み合わせである。 The retention quality or ability between the Trendelenburg pad and the patient is a combination of the coefficient of friction between the patient and the viscoelastic foam and the ability to retain the traces formed by the patient on the viscoelastic foam. This is because in viscoelastic foams where a Trendelenburg pad is formed, marks are formed and retained on the foam for at least some time after moving from one position to another or from the operating table. (See FIG. 5). Equivalent total friction properties including forces such as friction due to coefficient of friction and friction due to deformation of the viscoelastic foam may be equal to or greater than one. That is, the normal force from the patient's body onto the viscoelastic pad is equal to the gravitational component applied to the patient parallel to the surface of the 45 ° operating table, which means that the equivalent total friction characteristic is greater than the normal force. It means that there is. At an angle of 45 degrees, the equivalent total friction characteristic is 1, sine 45 degrees / cosine 45 degrees. More generally speaking, the equivalent total friction characteristic is greater than the sine of the tilt angle from the horizontal direction / the cosine of the tilt angle from the horizontal direction. Since the angle may vary by 1 degree or in smaller units, the range of values for equivalent total friction properties is at least within the range of angles greater than zero to 45 degrees, and 45 degrees and more. It can vary between these angles so that it is greater than or equal to the sine / cosine value of each of the tilt angles. The holding capacity is the pad, body strap holding capacity between the pad and the seat, between the pad and the patient, and between the sheet and the patient, and the friction of the pad against the patient and the pedestal for all stated angles. It is a combination of coefficients.
図６は、ファスナ１０４によって外科手術台１２０に固定された本出願のトレンデレンブルグ・パッド１０２を示す。患者１２８がトレンデレンブルグ・パッド１０２上に位置付けられ、外科手術台１２０はトレンデレンブルグ体位にある。また、図６には、トレンデレンブルグ体位の外科手術台１２０に患者１２８を保持するために身体ストラップ１３０を必要としないトレンデレンブルグ・パッド１０２の態様を示す。 FIG. 6 shows the Trendelenburg pad 102 of the present application secured to the surgical table 120 by fasteners 104. Patient 128 is positioned on Trendelenburg pad 102 and surgical table 120 is in Trendelenburg position. Also shown in FIG. 6 is an embodiment of a Trendelenburg pad 102 that does not require a body strap 130 to hold a patient 128 on a surgical table 120 in the Trendelenburg position.
図７は、本出願の１つの可能な実施形態のトレンデレンブルグ・パッド上に配置された人のコンピュータ図である。人の形状は透明又はシースルーで示して、人の形状がトレンデレンブルグ・パッド上に形成した跡が見えるようにしている。トレンデレンブルグ・パッド上の跡は、手術台上の患者の角度に応じて、手術台上に人を保持するための主な保持を提供する。 FIG. 7 is a computer diagram of a person placed on a Trendelenburg pad of one possible embodiment of the present application. The person's shape is shown as transparent or see-through so that the trace of the person's shape formed on the Trendelenburg pad can be seen. The traces on the Trendelenburg pad provide the main holding for holding a person on the operating table depending on the angle of the patient on the operating table.
台を４５度の角度に傾斜させた場合、Ｗが患者の体重であるとすると、手術台の表面に直角な垂直力は０．７０７Ｗである。台に沿った力は０．７０７Ｗである。実際の摩擦係数と、患者を保持するための本出願のトレンデレンブルグ・パッド及びファスナ１３０の保持能力と、を含む同等摩擦係数は、１．００である。 When the table is tilted at an angle of 45 degrees, if W is the weight of the patient, the normal force perpendicular to the surface of the operating table is 0.707 W. The force along the table is 0.707W. The equivalent coefficient of friction, including the actual coefficient of friction and the ability of the Trendelenburg pad and fastener 130 of the present application to hold the patient, is 1.00.
本出願における位置決め機構は、このパッドをトレンデレンブルグ又は逆トレンデレンブルグ体位又は横向き体位（sideways tipped position）で用いるいくつかの処置を挙げると、婦人科処置、結腸処置、泌尿科処置、腹腔鏡処置、及びロボット処置において用いることができる。本出願における位置決め機構並びにトレンデレンブルグ・パッド及びキットの実施形態は、患者を安全な体位及び／又は圧力点を低減した体位及び／又は快適な体位に寝かせることが望ましい全てのタイプの医療処置で用いることができる。この医療処置は、外科処置及び、非外科検査及び／又は治療等の非外科処置を含む。 The positioning mechanism in this application is a gynecological procedure, colon procedure, urology procedure, laparoscope, to name a few procedures using this pad in Trendelenburg or reverse Trendelenburg or sideways tipped positions. It can be used in treatments and robotic treatments. The positioning mechanism and Trendelenburg pad and kit embodiments in this application are suitable for all types of medical procedures where it is desirable to lay the patient in a safe and / or reduced pressure point and / or comfortable position. Can be used. This medical procedure includes surgical procedures and non-surgical procedures such as non-surgical examinations and / or treatments.
本出願の粘弾性発泡体は、ポリヒドロキシポリオールにトルエンジイソシアネートを混合することによって又は当技術分野において既知のような他の異なる方法によって生成されるポリウレタン・フォームとすることができる。例えばトルエンジイソシアネートは、ポリエステルポリオール及びポリエーテルと組み合わせて用いて粘弾性発泡体を生成することができる。 The viscoelastic foam of the present application can be a polyurethane foam produced by mixing toluene diisocyanate with a polyhydroxy polyol or by other different methods as known in the art. For example, toluene diisocyanate can be used in combination with polyester polyols and polyethers to produce viscoelastic foams.
本開示の少なくとも１つの他の態様において、トレンデレンブルグ・パッド１０２は約２０インチ幅、約３０インチ長、及び約１インチ厚さである。本出願の１つの可能な実施形態では、パッドの厚さは約４分の３インチから約１．５インチまでの範囲内とすることができる。この範囲で、厚さは３２分の１刻みで厚くなるか又は薄くなることができる。本出願の１つの可能な実施形態では、パッドの幅は約２０インチから約２８インチまでの範囲内とすることができる。この範囲で、幅は４分の１インチ以下の刻みで広くなるか又は狭くなることができる。本出願の１つの可能な実施形態では、パッドの長さは約３０インチから約４０インチまでの範囲内とすることができる。この範囲で、長さは４分の１インチ以下の刻みで長くなるか又は短くなることができる。ファスナ１０４はＶｅｌｃｒｏ（登録商標）ストラップとすることができ、約２インチ幅とすることができる。ファスナ１０４は、溶接、接着、フック及びループ留めによって、又は当技術分野において既知の他の手段によって、トレンデレンブルグ・パッド１０２に固定することができる。 In at least one other aspect of the present disclosure, the Trendelenburg pad 102 is about 20 inches wide, about 30 inches long, and about 1 inch thick. In one possible embodiment of the present application, the pad thickness can be in the range of about 3/4 inch to about 1.5 inch. In this range, the thickness can be increased or decreased in 1/32 steps. In one possible embodiment of the present application, the pad width can be in the range of about 20 inches to about 28 inches. In this range, the width can be increased or decreased in steps of a quarter inch or less. In one possible embodiment of the application, the length of the pad can be in the range of about 30 inches to about 40 inches. In this range, the length can be increased or decreased in steps of a quarter inch or less. The fastener 104 can be a Velcro® strap and can be about 2 inches wide. The fastener 104 can be secured to the Trendelenburg pad 102 by welding, gluing, hooking and looping, or by other means known in the art.
ダ・ヴィンチ・サージカル・システム等のロボット外科システムの一例は、Intuitive Surgical, Inc.（94086カリフォルニア州サニーベール、カイファロード101-1266）によって生成される。 An example of a robotic surgical system, such as the Da Vinci Surgical System, is produced by Intuitive Surgical, Inc. (94086 Sunnyvale, Calif. Kaifarod 101-1266).
２０１１年１１月２９日に発行された「SURGICAL SYSTEM WITH ELECTRO-MECHANICAL INTERFACES TO MOUNT ROBOTIC SURGICAL ARMS」と題する米国特許第８，０６６，５２４号は、ロボット処置に関する特許の一例である。 U.S. Pat. No. 8,066,524 entitled “SURGICAL SYSTEM WITH ELECTRO-MECHANICAL INTERFACES TO MOUNT ROBOTIC SURGICAL ARMS” issued on November 29, 2011 is an example of a robot treatment patent.
本特許出願の出願時において、実施形態の１つの特性又は態様が広義に存すると考えられるのは、患者を外科手術台に固定することによって外科手術台上でトレンデレンブルグ体位にある患者の身体の部分に加わる圧力により生じる損傷を最小限に抑えると共に外科手術台上でトレンデレンブルグ体位にある患者の不要な動きを最小限に抑え、また、使い捨てトレンデレンブルグ患者支持システムを用いることによって手術室における汚染を最小限に抑える方法である。このシステムは、医療処置台上の患者を持ち上げて位置付けるように構成されたリフト・シートと、医療処置台上で患者を保持するように構成された身体ストラップと、矩形の形状及び粘弾性ポリウレタンを備える使い捨て粘弾性トレンデレンブルグ・パッドと、前記使い捨て粘弾性トレンデレンブルグ・パッドに溶接された固定ストラップと、を備え、前記固定ストラップが、前記使い捨て粘弾性トレンデレンブルグ・パッドを外科手術台のレールに固定するように構成されている。前記方法は、（Ａ）外科手術台レールを有する外科手術台の長手方向の縁部に隣接して位置を揃えて、前記使い捨て粘弾性トレンデレンブルグ・パッドの長手方向の縁部を配置するステップと、（Ｂ）前記外科手術台の長手方向の縁部に隣接して位置を揃えて、前記使い捨て粘弾性トレンデレンブルグ・パッドの長手方向の縁部を配置し、これによって患者の身体を寝かせる前記外科手術台上の位置に前記使い捨て粘弾性トレンデレンブルグ・パッドを位置付けるステップと、（Ｃ）前記固定ストラップを位置付け、前記使い捨て粘弾性トレンデレンブルグ・パッドの長手方向の縁部から、前記使い捨て粘弾性トレンデレンブルグ・パッドから離して延出させるステップと、（Ｄ）前記固定ストラップを前記外科手術台に取り付けるステップと、（Ｅ）前記使い捨て粘弾性トレンデレンブルグ・パッドの上に前記リフト・シートを載せるステップと、（Ｆ）前記リフト・シート及び前記使い捨て粘弾性トレンデレンブルグ・パッド上に仰向けの体位で患者を寝かせ、前記患者の肩が前記使い捨て粘弾性トレンデレンブルグ・パッドの縁部から出ないように前記患者を位置付け、これによって前記使い捨て粘弾性トレンデレンブルグ・パッドを変形させるステップと、を備える。前記使い捨て粘弾性トレンデレンブルグ・パッドは、前記患者の位置付けの間及び医療処置の間に前記患者の身体の１つ以上の部分が前記医療処置台に達するまで落ち込むことを最小限に抑える及び／又は防ぐため、並びに患者が砕石位及びトレンデレンブルグ体位にある間に実行される外科処置の間に圧力による損傷を最小限に抑えるために、前記患者の身体に充分な緩衝を与えるのに充分な厚さ及び粘性と、前記患者の身体の大部分に適合するのに充分なコンプライアンスと、を備える。前記方法は更に、（Ｇ）前記リフト・シートを上げて、これによって前記患者を前記使い捨て粘弾性トレンデレンブルグ・パッドから持ち上げて必要に応じて前記患者を再び位置付けるステップと、（Ｈ）必要に応じて前記患者の腕を位置付けるステップと、（Ｉ）前記患者及び前記外科手術台の周りに前記身体ストラップを取り付けるステップと、（Ｊ）前記患者の脚を砕石位に位置付けるステップと、（Ｋ）前記外科手術台の傾斜角を調整して、前記患者の頭部が前記患者の身体よりも下方に配置され、又は前記患者の頭部が前記患者の身体よりも上方に配置され、又は患者の右側が左側よりも上方に配置されるかもしくはその逆に配置され、又はこれらの体位のいずれかの組み合わせであるトレンデレンブルグ体位の角度に前記患者を向けるステップと、（Ｌ）前記使い捨て粘弾性トレンデレンブルグ・パッドを用いて、前記外科手術台上で前記患者の身体を前記砕石位及びトレンデレンブルグ体位に実質的に保持することを支援するステップと、を備える。前記使い捨て粘弾性トレンデレンブルグ・パッドは、前記患者が前記砕石位及び／又はトレンデレンブルグ体位にある場合に前記外科手術台上で前記患者を安定させるのに充分な薄さと、前記患者が前記砕石位及び／又はトレンデレンブルグ体位にある間に実行される外科処置の間に前記患者を前記外科手術台上に保持すること及び／又は前記外科手術台上での前記患者の身体の望ましくない動きを最小限に抑えることを支援するのに充分な深さのくぼみを前記使い捨て粘弾性トレンデレンブルグ・パッドに形成可能とするのに充分な厚さ及び充分なコンプライアンスと、を備える。 At the time of filing this patent application, one characteristic or aspect of the embodiments is considered to be broadly defined as the body of a patient in Trendelenburg position on a surgical table by securing the patient to the surgical table. Surgery by minimizing the damage caused by pressure on the part of the patient, minimizing unnecessary movement of the patient in the Trendelenburg position on the surgical table, and using a disposable Trendelenburg patient support system This is a method to minimize contamination in the room. The system comprises a lift seat configured to lift and position a patient on a medical procedure table, a body strap configured to hold the patient on the medical procedure table, a rectangular shape and a viscoelastic polyurethane. A disposable viscoelastic Trendelenburg pad, and a fixation strap welded to the disposable viscoelastic Trendelenburg pad, wherein the fixation strap attaches the disposable viscoelastic Trendelenburg pad to a surgical table. It is configured to be fixed to the rail. The method includes (A) positioning a longitudinal edge of the disposable viscoelastic Trendelenburg pad in alignment with a longitudinal edge of a surgical table having a surgical table rail. And (B) placing the longitudinal edge of the disposable viscoelastic Trendelenburg pad in alignment with the longitudinal edge of the surgical table and thereby laying down the patient's body Positioning the disposable viscoelastic Trendelenburg pad at a position on the surgical table; (C) positioning the fixation strap and from the longitudinal edge of the disposable viscoelastic Trendelenburg pad, the disposable Extending away from the viscoelastic Trendelenburg pad; and (D) attaching the fixation strap to the surgical table. (E) placing the lift seat on the disposable viscoelastic Trendelenburg pad; and (F) placing the patient in a supine position on the lift seat and the disposable viscoelastic Trendelenburg pad. Laying down, positioning the patient such that the patient's shoulder does not protrude from the edge of the disposable viscoelastic Trendelenburg pad, thereby deforming the disposable viscoelastic Trendelenburg pad. The disposable viscoelastic Trendelenburg pad minimizes the depression of one or more parts of the patient's body during the patient's positioning and during the medical procedure until the medical procedure table is reached and / or Or sufficient to provide sufficient buffering to the patient's body to prevent and to minimize pressure damage during surgical procedures performed while the patient is in lithotripsy and Trendelenburg position Thickness and viscosity and sufficient compliance to fit most of the patient's body. The method further includes (G) raising the lift seat, thereby lifting the patient from the disposable viscoelastic Trendelenburg pad and repositioning the patient as needed, (H) Accordingly, positioning the patient's arm, (I) attaching the body strap around the patient and the surgical table, (J) positioning the patient's leg in a lithotomy position, and (K) Adjusting the tilt angle of the surgical table, the patient's head is positioned below the patient's body, or the patient's head is positioned above the patient's body, or the patient's head The patient is placed at an angle of the Trendelenburg position where the right side is positioned above the left side or vice versa, or any combination of these positions. And (L) assisting substantially holding the patient's body in the lithotripsy and Trendelenburg position on the surgical table using the disposable viscoelastic Trendelenburg pad. And comprising. The disposable viscoelastic Trendelenburg pad is thin enough to stabilize the patient on the surgical table when the patient is in the lithotripsy and / or Trendelenburg position; Holding the patient on the surgical table and / or undesired of the patient's body on the surgical table during a surgical procedure performed while in the lithotripsy and / or Trendelenburg position Provide sufficient thickness and sufficient compliance to allow a recess in the disposable viscoelastic Trendelenburg pad to be formed with a depth sufficient to assist in minimizing movement.
本特許出願の出願時において、実施形態の別の特性又は態様が広義に存すると考えられる方法では、前記使い捨て粘弾性トレンデレンブルグ患者支援システムがキットを備え、前記ステップ（Ｄ）が、前記使い捨て粘弾性トレンデレンブルグ・パッドの下側に取り付けられた中央部と、各々がフック及びループ・ファスナを備えるファスナ端部と、を備える固定ストラップを用いることを備え、前記使い捨て粘弾性トレンデレンブルグ・パッドが４分の３インチから３インチまでの範囲内又はそれ以上の厚さを有し、前記使い捨て粘弾性トレンデレンブルグ・パッドが、手術の間に前記患者の反発を最小限に抑えるように充分に小さいボール反発と、前記外科手術台上の前記患者の不快感及び損傷を最小限に抑えるように充分に小さい圧縮永久ひずみと、前記患者に対する損傷を最小限に抑えると共に患者を使用可能なトレンデレンブルグ体位に維持するために前記患者の周囲にある程度の空気流を与えるのに充分な空気流と、前記患者に固定保持を与えるのに充分な押し込み力たわみと、前記使い捨て粘弾性トレンデレンブルグ・パッドの引き裂きを最小限に抑えるのに充分な引張強度と、前記患者が前記外科手術台上に載っている場合に前記外科手術台上での前記使い捨て粘弾性トレンデレンブルグ・パッドの動きを最小限に抑えることを支援するのに充分な静止摩擦係数と、前記ボール反発、前記圧縮永久ひずみ、前記空気流、前記押し込み力たわみ、前記引張強度、及び前記静止摩擦係数を与えるように構成された密度と、を有する粘弾性ポリウレタン・フォームを備える。 At the time of filing of this patent application, in a method in which another feature or aspect of the embodiments is considered to exist broadly, the disposable viscoelastic Trendelenburg patient support system comprises a kit, and step (D) comprises the disposable Using a fixed strap comprising a central portion attached to the underside of the viscoelastic Trendelenburg pad and fastener ends each comprising a hook and loop fastener, the disposable viscoelastic Trendelenburg The pad has a thickness in the range of 3/4 inch to 3 inch or more, and the disposable viscoelastic Trendelenburg pad minimizes the patient's rebound during surgery A sufficiently small ball repulsion and a sufficiently small compression permanent to minimize the patient's discomfort and damage on the surgical table. Fixed to the patient with strain and sufficient airflow to provide some airflow around the patient to minimize damage to the patient and maintain the patient in a usable Trendelenburg position Sufficient indentation deflection to provide retention, sufficient tensile strength to minimize tearing of the disposable viscoelastic Trendelenburg pad, and when the patient rests on the surgical table A coefficient of static friction sufficient to help minimize movement of the disposable viscoelastic Trendelenburg pad on the surgical table, the ball repulsion, the compression set, the air flow, the Viscoelastic polyurethane foam having indentation force deflection, said tensile strength, and density configured to provide said static coefficient of friction
本特許出願の出願時において、実施形態の更に別の特性又は態様が広義に存すると考えられる方法では、前記使い捨て粘弾性トレンデレンブルグ・パッドが約１インチの厚さを有し、前記ボール反発が約０．１パーセントから約１．９パーセントまでの範囲内であり、前記圧縮永久ひずみが、２５パーセント圧縮では０．３パーセント未満であり、前記空気流が、０．３から１．０立方フィート／分の範囲内であり、前記押し込み力たわみが約１０から約１５ポンドの範囲内であり、前記引張強度が約８ポンド／平方インチから約１２ポンド／平方インチまでの範囲内であり、前記静止摩擦係数が０．２から１．０の範囲内であり、前記密度が約８３キログラム／立方メートルから約１０３キログラム／立方メートルまでの範囲内である。 At the time of filing of this patent application, in a method in which further features or aspects of the embodiments are believed to exist broadly, the disposable viscoelastic Trendelenburg pad has a thickness of about 1 inch and the ball rebound In the range of about 0.1 percent to about 1.9 percent, the compression set is less than 0.3 percent at 25 percent compression, and the air flow is from 0.3 to 1.0 cubic In the range of feet per minute, the indentation deflection in the range of about 10 to about 15 pounds, and the tensile strength in the range of about 8 pounds per square inch to about 12 pounds per square inch; The coefficient of static friction is in the range of 0.2 to 1.0 and the density is in the range of about 83 kilograms / cubic meter to about 103 kilograms / cubic meter.
本特許出願の出願時において、実施形態の更に別の特性又は態様が広義に存すると考えられるのは、前述の方法を実行するための使い捨てトレンデレンブルグ患者支持システムである。前記使い捨てトレンデレンブルグ患者支持システムは、外科手術台上の患者を持ち上げて位置付けるために用いられるように構成されたリフト・シートと、外科手術台上で患者を保持するように構成された身体ストラップと、矩形の形状及び粘弾性ポリウレタンを備える使い捨て粘弾性トレンデレンブルグ・パッドと、前記使い捨て粘弾性トレンデレンブルグ・パッドに溶接された固定ストラップと、を備え、前記固定ストラップが、前記使い捨て粘弾性トレンデレンブルグ・パッドを外科手術台のレールに固定するように構成されている。前記使い捨て粘弾性トレンデレンブルグ・パッドは、患者の位置付けの間及び外科処置の間に患者の身体の１つ以上の部分が前記医療処置台に達するまで落ち込むことを最小限に抑える及び／又は防ぐため、並びに外科処置の間に圧力による損傷を最小限に抑えるために、患者の身体に充分な緩衝を与えるのに充分な厚さ及び粘性と、患者の身体の大部分に適合するのに充分なコンプライアンスと、患者が砕石位及び／又はトレンデレンブルグ体位にある場合に前記外科手術台上で患者を安定させるのに充分な薄さと、患者が砕石位及び／又はトレンデレンブルグ体位にある間に実行される外科処置の間に前記患者を前記外科手術台上に保持すること及び／又は前記外科手術台上での患者の身体の望ましくない動きを最小限に抑えることを支援するのに充分な深さのくぼみを前記使い捨て粘弾性トレンデレンブルグ・パッドに形成可能とするのに充分な厚さ及び充分なコンプライアンスと、を備える。 At the time of filing of this patent application, it is believed that a further feature or aspect of the embodiments is broadly defined as a disposable Trendelenburg patient support system for performing the above-described method. The disposable Trendelenburg patient support system includes a lift seat configured to be used to lift and position a patient on a surgical table and a body strap configured to hold the patient on the surgical table A disposable viscoelastic Trendelenburg pad comprising a rectangular shape and viscoelastic polyurethane; and a fixing strap welded to the disposable viscoelastic Trendelenburg pad, wherein the fixing strap is the disposable viscoelastic The Trendelenburg pad is configured to be secured to a surgical table rail. The disposable viscoelastic Trendelenburg pad minimizes and / or prevents one or more parts of the patient's body from falling until reaching the medical procedure table during patient positioning and during a surgical procedure. Sufficient to provide sufficient cushioning to the patient's body and to fit most of the patient's body, as well as to minimize pressure damage during the surgical procedure Compliance, thin enough to stabilize the patient on the surgical table when the patient is in lithotripsy and / or Trendelenburg position, and while the patient is in lithotripsy and / or Trendelenburg position Supporting the patient on the surgical table and / or minimizing undesirable movement of the patient's body on the surgical table during a surgical procedure performed And a sufficient thickness and a sufficient compliance to permit forming the disposable viscoelastic Trendelenburg pad recesses depth sufficient to.
本特許出願の出願時において、実施形態の更に別の特性又は態様が広義に存すると考えられる使い捨てトレンデレンブルグ患者支持システムでは、前記使い捨て粘弾性トレンデレンブルグ患者支援システムがキットを備え、前記身体ストラップがフック及びループ・ファスナを備え、前記固定ストラップが各々、前記使い捨て粘弾性トレンデレンブルグ・パッドの下側に取り付けられた中央部と、各々がフック及びループ・ファスナを備えるファスナ端部と、を備え、前記使い捨て粘弾性トレンデレンブルグ・パッドが約１インチの厚さを有し、前記使い捨て粘弾性トレンデレンブルグ・パッドが、約０．１パーセントから約１．９パーセントまでの範囲内であるボール反発と、２５パーセント圧縮では０．３パーセント未満である圧縮永久ひずみと、０．３から１．０立方フィート／分の範囲内である空気流と、約１０から約１５ポンドの範囲内である押し込み力たわみと、約８ポンド／平方インチから約１２ポンド／平方インチまでの範囲内である引張強度と、０．２から１．０の範囲内である静止摩擦係数と、約８３キログラム／立方メートルから約１０３キログラム／立方メートルまでの範囲内である密度と、を有する粘弾性ポリウレタンを備える。 At the time of filing of the present patent application, in the disposable Trendelenburg patient support system, which is considered to further broaden other characteristics or aspects of the embodiment, the disposable viscoelastic Trendelenburg patient support system includes a kit, and the body A strap comprising hook and loop fasteners, the fixed straps each being attached to the underside of the disposable viscoelastic Trendelenburg pad, and a fastener end each comprising hook and loop fasteners; The disposable viscoelastic Trendelenburg pad has a thickness of about 1 inch, and the disposable viscoelastic Trendelenburg pad is within the range of about 0.1 percent to about 1.9 percent A ball rebound and a permanent compression that is less than 0.3 percent at 25 percent compression An air flow that is in the range of 0.3 to 1.0 cubic feet per minute, an indentation deflection that is in the range of about 10 to about 15 pounds, and about 8 pounds per square inch to about 12 pounds per minute. A tensile strength in the range up to square inches, a coefficient of static friction in the range of 0.2 to 1.0, and a density in the range of about 83 kilograms / cubic meter to about 103 kilograms / cubic meter. Viscoelastic polyurethane.
本特許出願の出願時において、実施形態の更に別の特性又は態様が広義に存すると考えられるのは、粘弾性パッド及び固定ストラップを備える患者支持システムを用いて、外科手術台又は患者検査台等の医療処置台に患者を固定する際、及び前記医療処置台を傾斜させた位置に配置する際に、患者の身体の部分に加わる圧力によって生じる損傷を最小限に抑えると共に患者の不要な動きを最小限に抑える方法である。前記方法は、（Ａ）患者の身体を寝かせる前記医療処置台上の位置に前記粘弾性パッドを位置付けるステップと、（Ｂ）前記粘弾性パッドに接続された前記固定ストラップを前記医療処置台に取り付けるステップと、（Ｃ）前記粘弾性パッド上に患者を位置付け、これによって前記粘弾性パッドを変形させるステップと、を備える。前記粘弾性パッドは、前記患者の位置付けの間及び医療処置の間に前記患者の身体の１つ以上の部分が前記医療処置台に達するまで落ち込むことを最小限に抑える及び／又は防ぐため、並びに医療処置の間に圧力による損傷を最小限に抑えるために、前記患者の身体に充分な緩衝を与えるのに充分な厚さ及び粘性と、前記患者の身体の大部分に適合するのに充分なコンプライアンスと、を備える。前記方法は更に、（Ｄ）前記医療処置台の傾斜角を調整して、前記患者の頭部が前記患者の身体よりも下方に配置され、又は前記患者の頭部が前記患者の身体よりも上方に配置され、又は患者の右側が左側よりも上方に配置されるかもしくはその逆に配置され、又はこれらの体位のいずれかの組み合わせである傾斜させた体位の角度に前記患者を向けるステップと、（Ｅ）前記粘弾性パッドを用いて、前記医療処置台上で前記患者の身体を実質的に保持することを支援するステップと、を備える。前記粘弾性パッドは、前記患者が前記傾斜させた体位にある場合に前記医療処置台上で前記患者を安定させるのに充分な薄さと、前記患者が前記傾斜させた体位にある間に実行される医療処置の間に患者を医療処置台上に保持すること及び／又は医療処置台上での患者の身体の望ましくない動きを最小限に抑えることを支援するのに充分な深さのくぼみを前記粘弾性パッドに形成可能とするのに充分な厚さ及び充分なコンプライアンスと、を備える。 At the time of filing of the present patent application, it is considered that another characteristic or aspect of the embodiment exists in a broad sense using a patient support system including a viscoelastic pad and a fixing strap, a surgical table or a patient examination table, etc. When the patient is fixed to the medical treatment table and when the medical treatment table is placed at an inclined position, the damage caused by the pressure applied to the body part of the patient is minimized and unnecessary movement of the patient is prevented. It is a method to minimize. The method includes: (A) positioning the viscoelastic pad at a position on the medical procedure table on which the patient's body lies; and (B) attaching the fixing strap connected to the viscoelastic pad to the medical procedure table. And (C) positioning a patient on the viscoelastic pad, thereby deforming the viscoelastic pad. The viscoelastic pad minimizes and / or prevents one or more parts of the patient's body from falling until reaching the medical procedure table during positioning of the patient and during a medical procedure; and Thickness and viscosity sufficient to provide sufficient cushioning to the patient's body and sufficient to fit most of the patient's body to minimize pressure damage during medical procedures Compliance. The method further includes (D) adjusting the tilt angle of the medical procedure table so that the patient's head is positioned below the patient's body, or the patient's head is located below the patient's body. Orienting the patient at an angle of a tilted position that is positioned above, or the patient's right side is positioned above the left side, or vice versa, or any combination of these positions; (E) assisting substantially holding the patient's body on the medical procedure table using the viscoelastic pad. The viscoelastic pad is implemented while thin enough to stabilize the patient on the medical procedure table when the patient is in the tilted position and while the patient is in the tilted position. A recess deep enough to assist in holding the patient on the medical procedure table and / or minimizing undesirable movement of the patient's body on the medical procedure table. Sufficient thickness and sufficient compliance to allow the viscoelastic pad to be formed.
本特許出願の出願時において、実施形態の更に別の特性又は態様が広義に存すると考えられる方法では、前記患者支持システムが少なくとも１つの身体ストラップを更に備え、前記患者支持システムがキットを備え、前記方法が、ステップ（Ｃ）と（Ｄ）との間に、前記患者及び前記医療処置台の周りに前記少なくとも１つの身体ストラップを取り付けることを更に備え、前記ステップ（Ｂ）が、前記粘弾性パッドの下側に取り付けられた中央部と、各々がフック及びループ・ファスナを備えるファスナ端部と、を備える固定ストラップを用いることを備え、前記ステップ（Ｄ）が、前記医療処置台の傾斜角を調整して前記患者をトレンデレンブルグ体位に向けることを備え、前記粘弾性パッドは、４分の３インチから３インチまでの範囲内又はそれ以上の厚さを有する。前記粘弾性パッドは、手術の間に前記患者の反発を最小限に抑えるように充分に小さいボール反発と、前記医療処置台上の前記患者の不快感及び損傷を最小限に抑えるように充分に小さい圧縮永久ひずみと、前記患者に対する損傷を最小限に抑えると共に患者を傾斜させた体位に維持するために前記患者の周囲にある程度の空気流を与えるのに充分な空気流と、前記患者に固定保持を与えるのに充分な押し込み力たわみと、前記使い捨て粘弾性トレンデレンブルグ・パッドの引き裂きを最小限に抑えるのに充分な引張強度と、前記患者が前記医療処置台上に載っている場合に前記医療処置台上での前記粘弾性パッドの動きを最小限に抑えることを支援するのに充分な静止摩擦係数と、前記ボール反発、前記圧縮永久ひずみ、前記空気流、前記押し込み力たわみ、前記引張強度、及び前記静止摩擦係数を与えるように構成された密度と、を有する粘弾性ポリウレタン・フォームを備える。 At the time of filing of this patent application, in a method where further features or aspects of the embodiments are considered to exist broadly, the patient support system further comprises at least one body strap, the patient support system comprises a kit, The method further comprises attaching the at least one body strap around the patient and the medical procedure table between steps (C) and (D), wherein the step (B) includes the viscoelasticity. Using a fastening strap comprising a central portion attached to the underside of the pad and a fastener end each comprising a hook and loop fastener, wherein step (D) comprises the angle of inclination of the medical procedure table And adjusting the patient to a Trendelenburg position, wherein the viscoelastic pad is within a range of 3/4 inch to 3 inch. Has more thickness. The viscoelastic pad is sufficiently small to minimize repulsion of the patient during surgery and to minimize discomfort and damage to the patient on the medical procedure table. Fixed to the patient with a small compression set and sufficient airflow to provide some airflow around the patient to minimize damage to the patient and maintain the patient in a tilted position Sufficient indentation deflection to provide retention, sufficient tensile strength to minimize tearing of the disposable viscoelastic Trendelenburg pad, and when the patient rests on the medical procedure table A coefficient of static friction sufficient to assist in minimizing movement of the viscoelastic pad on the medical procedure table, the ball repulsion, the compression set, the air flow, Deflection was included forces, comprising the tensile strength, and viscoelastic polyurethane foam having a density that is configured to provide the coefficient of static friction.
本特許出願の出願時において、実施形態の更に別の特性又は態様が広義に存すると考えられるのは、前述の方法を実行するための患者支持システムである。前記患者支持システムは、粘弾性パッドと、前記粘弾性パッドに接続された固定ストラップと、を備え、前記固定ストラップが前記粘弾性パッドを医療処置台に固定するように構成され、前記粘弾性パッドが、患者の位置付けの間及び医療処置の間に患者の身体の１つ以上の部分が医療処置台に達するまで落ち込むことを最小限に抑える及び／又は防ぐため、並びに医療処置の間に圧力による損傷を最小限に抑えるために、患者の身体に充分な緩衝を与えるのに充分な厚さ及び粘性と、患者の身体の大部分に適合するのに充分なコンプライアンスと、患者が傾斜させた体位にある場合に医療処置台上で患者を安定させるのに充分な薄さと、患者が傾斜させた体位にある間に実行される医療処置の間に患者を医療処置台上に保持すること及び／又は医療処置台上での患者の身体の望ましくない動きを最小限に抑えることを支援するのに充分な深さのくぼみを前記粘弾性パッドに形成可能とするのに充分な厚さ及び充分なコンプライアンスと、を備える。 At the time of filing of this patent application, it is believed that another feature or aspect of the embodiments is broadly defined in a patient support system for performing the above-described method. The patient support system includes a viscoelastic pad and a fixing strap connected to the viscoelastic pad, the fixing strap configured to fix the viscoelastic pad to a medical procedure table, and the viscoelastic pad. To minimize and / or prevent one or more parts of the patient's body from falling until reaching the medical procedure table during patient positioning and during the medical procedure, and during the medical procedure Thickness and viscosity sufficient to provide sufficient cushioning to the patient's body to minimize damage, compliance sufficient to fit most of the patient's body, and tilted posture by the patient Thin enough to stabilize the patient on the medical procedure table and holding the patient on the medical procedure table during a medical procedure performed while the patient is in a tilted position and / or Is thick enough and sufficient to allow the viscoelastic pad to be formed with a depth sufficient to assist in minimizing undesirable movement of the patient's body on the medical procedure table. Compliance.
本特許出願の出願時において、実施形態の１つの特性又は態様が広義に存すると考えられる患者支持システムでは、前記患者支持システムが、患者がトレンデレンブルグ体位にある間に医療処置台上に患者を保持するように構成された少なくとも１つの身体ストラップを更に備え、前記患者支持システムがキットを備え、前記少なくとも１つの身体ストラップがフック及びループ・ファスナを備え、前記固定ストラップが各々、前記粘弾性パッドの下側に取り付けられた中央部と、各々がフック及びループ・ファスナを備えるファスナ端部と、を備え、前記粘弾性パッドが４分の３インチから３インチまでの範囲内又はそれ以上の厚さを有し、前記粘弾性パッドが、約０．１パーセントから約５パーセントまでの範囲内であるボール反発と、２５パーセント圧縮では１パーセント未満である圧縮永久ひずみと、０．１から３．０立方フィート／分の範囲内である空気流と、約７から約１８ポンドの範囲内である押し込み力たわみと、約５ポンド／平方インチから約１５ポンド／平方インチまでの範囲内である引張強度と、少なくとも０．２である静止摩擦係数と、約７５キログラム／立方メートルから約１１０キログラム／立方メートルまでの範囲内である密度と、を有する粘弾性ポリウレタン・フォームを備える。 At the time of filing of this patent application, a patient support system in which one feature or aspect of the embodiments is considered to exist broadly, wherein the patient support system is positioned on a medical procedure table while the patient is in Trendelenburg position. At least one body strap configured to hold the patient, the patient support system includes a kit, the at least one body strap includes a hook and loop fastener, and each of the fixation straps is the viscoelastic A central portion attached to the underside of the pad, and a fastener end each comprising hook and loop fasteners, wherein the viscoelastic pad is in the range of 3/4 inch to 3 inch or more A ball rebound having a thickness and wherein the viscoelastic pad is in the range of about 0.1 percent to about 5 percent; A compression set that is less than 1 percent at 5 percent compression, an air flow that is in the range of 0.1 to 3.0 cubic feet per minute, an indentation deflection that is in the range of about 7 to about 18 pounds, Tensile strength in the range from about 5 pounds per square inch to about 15 pounds per square inch, a coefficient of static friction that is at least 0.2, and in the range from about 75 kilograms / cubic meter to about 110 kilograms / cubic meter. Viscoelastic polyurethane foam having a certain density.
本特許出願の出願時において、実施形態の別の特性又は態様が広義に存すると考えられるのは、傾斜させた医療処置台の上で患者を支持しその保持を支援するように構成された患者支持機構である。前記患者支持機構は、医療処置の間に圧力による損傷を最小限に抑えるため、並びに患者の位置付けの間及び医療処置の間に患者の身体の１つ以上の部分が医療処置台に達するまで落ち込むことを最小限に抑える及び／又は防ぐために、患者の身体に緩衝を与えるのに充分な厚さ及び粘性を備えたパッドを備え、前記パッドが、患者の身体の大部分に適合することを可能とするのに充分なコンプライアンスを備え、前記厚さが、患者が傾斜させた体位にある場合に医療処置台上で患者を安定させるように充分に薄く、前記厚さ及び前記コンプライアンスが、患者が傾斜させた体位にある間に実行される医療処置の間に患者を医療処置台上に保持することを支援すると共に医療処置台上での患者の身体の望ましくない動きを最小限に抑えることを支援するのに充分な深さまで前記パッドを変形可能とするのに充分なものである。 At the time of filing this patent application, another feature or aspect of the embodiments is considered broadly defined as a patient configured to support and support the patient on a tilted medical procedure table. It is a support mechanism. The patient support mechanism is depressed to minimize pressure damage during a medical procedure and during patient positioning and during the medical procedure until one or more parts of the patient's body reach the medical procedure table. In order to minimize and / or prevent this, it has a pad with sufficient thickness and viscosity to cushion the patient's body, allowing the pad to fit most of the patient's body With sufficient compliance so that the thickness is sufficiently thin to stabilize the patient on a medical procedure table when the patient is in a tilted position, the thickness and the compliance are Assisting the patient to be held on the medical procedure table during a medical procedure performed while in a tilted position and minimizing undesirable movement of the patient's body on the medical procedure table Which is sufficient to allow deformation of the pad to a depth sufficient to support.
本特許出願の出願時において、実施形態の更に別の特性又は態様が広義に存すると考えられる患者支持機構では、前記パッドが、医療処置の間に患者の望ましくない動きを最小限に抑えるように充分に小さいボール反発等の反発を備える。 At the time of filing of this patent application, in a patient support mechanism where additional features or aspects of the embodiments are believed to exist broadly, the pad minimizes unwanted movement of the patient during a medical procedure. Provide a sufficiently small ball repulsion.
本特許出願の出願時において、実施形態の更に別の特性又は態様が広義に存すると考えられる患者支持機構では、前記ボール反発が約０．１パーセントから約５パーセントまでの範囲内である。 At the time of filing of this patent application, in patient support mechanisms where additional features or aspects of the embodiments are believed to be broad, the ball repulsion is in the range of about 0.1 percent to about 5 percent.
本特許出願の出願時において、実施形態の更に別の特性又は態様が広義に存すると考えられる患者支持機構では、前記ボール反発が約０．１パーセントから約１．９パーセントまでの範囲内である。 At the time of filing of this patent application, in a patient support mechanism where further features or aspects of the embodiments are believed to be broad, the ball repulsion is in the range of about 0.1 percent to about 1.9 percent. .
本特許出願の出願時において、実施形態の１つの特性又は態様が広義に存すると考えられる患者支持機構では、前記パッドが、医療処置台上の患者の不快感及び損傷を最小限に抑えるように充分に小さい圧縮永久ひずみを備える。 At the time of filing of this patent application, in a patient support mechanism where one feature or aspect of the embodiments is believed to exist broadly, the pad minimizes patient discomfort and damage on the medical procedure table. Provide a sufficiently small compression set.
本特許出願の出願時において、実施形態の別の特性又は態様が広義に存すると考えられる患者支持機構では、前記圧縮永久ひずみが、２５パーセント圧縮では１パーセント未満である。 At the time of filing of this patent application, in patient support mechanisms where other features or aspects of the embodiments are believed to exist broadly, the compression set is less than 1 percent at 25 percent compression.
本特許出願の出願時において、実施形態の更に別の特性又は態様が広義に存すると考えられる患者支持機構では、前記圧縮永久ひずみが、２５パーセント圧縮では０．３パーセント未満である。 At the time of filing of this patent application, in patient support mechanisms where additional features or aspects of the embodiments are believed to exist broadly, the compression set is less than 0.3 percent at 25 percent compression.
本特許出願の出願時において、実施形態の更に別の特性又は態様が広義に存すると考えられる患者支持機構では、前記パッドが、患者に固定保持を与えるのに充分な押し込み力たわみを備える。 At the time of filing of this patent application, in a patient support mechanism where additional features or aspects of the embodiments are believed to exist broadly, the pad has sufficient force deflection to provide a fixed retention to the patient.
本特許出願の出願時において、実施形態の更に別の特性又は態様が広義に存すると考えられる患者支持機構では、前記押し込み力たわみが約７から約１８ポンドの範囲内である。 At the time of filing of this patent application, the push force deflection is in the range of about 7 to about 18 pounds in a patient support mechanism in which further features or aspects of the embodiments are believed to be broad.
本特許出願の出願時において、実施形態の別の特性又は態様が広義に存すると考えられる患者支持機構では、前記押し込み力たわみが約１０から約１５ポンドの範囲内である。 At the time of filing of this patent application, the push force deflection is in the range of about 10 to about 15 pounds in a patient support mechanism where other features or aspects of the embodiments are believed to be broad.
本特許出願の出願時において、実施形態の更に別の特性又は態様が広義に存すると考えられる患者支持機構では、前記パッドが、医療処置台上の患者の不快感及び損傷を最小限に抑えるように充分に小さい圧縮永久ひずみと、患者に固定保持を与えるのに充分な押し込み力たわみと、を備える。 At the time of filing of this patent application, in a patient support mechanism where additional features or aspects of the embodiments are believed to exist broadly, the pad minimizes patient discomfort and damage on the medical procedure table. A compression set that is sufficiently small and a deflection of the pushing force sufficient to give the patient a fixed hold.
本特許出願の出願時において、実施形態の更に別の特性又は態様が広義に存すると考えられる患者支持機構では、前記パッドが、４分の３インチから３インチまでの範囲内又はそれ以上の厚さを有し、前記パッドが、患者に対する損傷を最小限に抑えると共に患者を傾斜させた体位に維持するために患者の周囲にある程度の空気流を与えるのに充分な空気流と、前記パッドの引き裂きを最小限に抑えるのに充分な引張強度と、患者が医療処置台上に載っている場合に医療処置台上での前記パッドの動きを最小限に抑えることを支援するのに充分な静止摩擦係数と、前記ボール反発、前記圧縮永久ひずみ、前記空気流、前記押し込み力たわみ、前記引張強度、及び前記静止摩擦係数を与えるように構成された密度と、を備える。 At the time of filing of this patent application, in patient support mechanisms where further features or aspects of the embodiments are believed to exist broadly, the pad has a thickness in the range of 3/4 inch to 3 inch or more. The pad has an air flow sufficient to provide a degree of air flow around the patient in order to minimize damage to the patient and to maintain the patient in a tilted position; Tensile strength sufficient to minimize tearing, and stillness sufficient to help minimize movement of the pad on the medical procedure table when the patient rests on the medical procedure table A coefficient of friction, and a density configured to provide the ball repulsion, the compression set, the air flow, the indentation force deflection, the tensile strength, and the static coefficient of friction.
本特許出願の出願時において、実施形態の更に別の特性又は態様が広義に存すると考えられる患者支持機構では、前記ボール反発が約０．１パーセントから約５パーセントまでの範囲内であり、前記圧縮永久ひずみが２５パーセント圧縮では１パーセント未満であり、前記空気流が０．１から３．０立方フィート／分の範囲内であり、前記押し込み力たわみが約７から約１８ポンドの範囲内であり、前記引張強度が約５ポンド／平方インチから約１５ポンド／平方インチまでの範囲内であり、前記静止摩擦係数が少なくとも０．２であり、前記密度が約７５キログラム／立方メートルから約１１０キログラム／立方メートルまでの範囲内である。 At the time of filing of this patent application, in a patient support mechanism where further features or aspects of the embodiments are believed to exist broadly, the ball repulsion is in the range of about 0.1 percent to about 5 percent, The compression set is less than 1 percent at 25 percent compression, the air flow is in the range of 0.1 to 3.0 cubic feet per minute, and the indentation deflection is in the range of about 7 to about 18 pounds. The tensile strength is in the range from about 5 pounds per square inch to about 15 pounds per square inch, the coefficient of static friction is at least 0.2, and the density is from about 75 kilograms / cubic meter to about 110 kilograms. / Within the range of cubic meters.
本特許出願の出願時において、実施形態の別の特性又は態様が広義に存すると考えられる患者支持機構では、前記ボール反発が約０．１パーセントから約１．９パーセントまでの範囲内であり、前記圧縮永久ひずみが、２５パーセント圧縮では０．３パーセント未満であり、前記空気流が、０．３から１．０立方フィート／分の範囲内であり、前記押し込み力たわみが約１０から約１５ポンドの範囲内であり、前記引張強度が約８ポンド／平方インチから約１２ポンド／平方インチまでの範囲内であり、前記静止摩擦係数が０．２から１．０の範囲内であり、前記密度が約８３キログラム／立方メートルから約１０３キログラム／立方メートルまでの範囲内である。 At the time of filing of this patent application, in a patient support mechanism where other features or aspects of the embodiments are believed to exist broadly, the ball repulsion is in the range of about 0.1 percent to about 1.9 percent, The compression set is less than 0.3 percent at 25 percent compression, the air flow is in the range of 0.3 to 1.0 cubic feet per minute, and the indentation deflection is from about 10 to about 15 The tensile strength is in the range of about 8 pounds per square inch to about 12 pounds per square inch, the coefficient of static friction is in the range of 0.2 to 1.0, and The density is in the range of about 83 kilograms / cubic meter to about 103 kilograms / cubic meter.
本特許出願の出願時において、実施形態の更に別の特性又は態様が広義に存すると考えられる患者支持機構では、少なくとも（ａ）〜（ｇ）の１つである。（ａ）前記ボール反発が約０．１パーセントから約５パーセントまでの範囲内である。（ｂ）前記圧縮永久ひずみが２５パーセント圧縮では１パーセント未満である。（ｃ）前記空気流が０．１から３．０立方フィート／分の範囲内である。（ｄ）前記押し込み力たわみが約７から約１８ポンドの範囲内である。（ｅ）前記引張強度が約５ポンド／平方インチから約１５ポンド／平方インチまでの範囲内である。（ｆ）前記静止摩擦係数が少なくとも０．２である。（ｇ）前記密度が約７５キログラム／立方メートルから約１１０キログラム／立方メートルまでの範囲内である。 At the time of filing of the present patent application, the patient support mechanism that is considered to have another characteristic or aspect in a broad sense is at least one of (a) to (g). (A) The ball rebound is in the range of about 0.1 percent to about 5 percent. (B) The compression set is less than 1 percent at 25 percent compression. (C) The air flow is in the range of 0.1 to 3.0 cubic feet / minute. (D) the pushing force deflection is in the range of about 7 to about 18 pounds; (E) The tensile strength is in the range of about 5 pounds per square inch to about 15 pounds per square inch. (F) The coefficient of static friction is at least 0.2. (G) The density is in the range of about 75 kilograms / cubic meter to about 110 kilograms / cubic meter.
本特許出願の出願時において、実施形態の更に別の特性又は態様が広義に存すると考えられる患者支持機構では、少なくとも（ｈ）〜（ｎ）の１つである。（ｈ）前記ボール反発が約０．１パーセントから約１．９パーセントまでの範囲内である。（ｉ）前記圧縮永久ひずみが２５パーセント圧縮では０．３パーセント未満である。（ｊ）前記空気流が０．３から１．０立方フィート／分の範囲内である。（ｋ）前記押し込み力たわみが約１０から約１５ポンドの範囲内である。（ｌ）前記引張強度が約８ポンド／平方インチから約１２ポンド／平方インチまでの範囲内である。（ｍ）前記静止摩擦係数が０．２から１．０の範囲内である。（ｎ）前記密度が約８３キログラム／立方メートルから約１０３キログラム／立方メートルまでの範囲内である。 At the time of filing of the present patent application, in the patient support mechanism that is considered to have another characteristic or aspect in a broad sense, it is at least one of (h) to (n). (H) The ball rebound is in the range of about 0.1 percent to about 1.9 percent. (I) The compression set is less than 0.3 percent at 25 percent compression. (J) The airflow is in the range of 0.3 to 1.0 cubic feet / minute. (K) the pushing force deflection is in the range of about 10 to about 15 pounds; (L) The tensile strength is in the range of about 8 pounds per square inch to about 12 pounds per square inch. (M) The coefficient of static friction is in the range of 0.2 to 1.0. (N) The density is in the range of about 83 kilograms / cubic meter to about 103 kilograms / cubic meter.
本特許出願の出願時において、実施形態の更に別の特性又は態様が広義に存すると考えられる患者支持機構では、前記パッドが粘弾性材料を備え、前記患者支持機構が前記パッドに取り付けられた固定ストラップ及び少なくとも１つの身体ストラップを更に備え、前記固定ストラップが前記パッドを医療処置台に固定するように構成され、前記固定ストラップが各々、前記パッドの下側に取り付けられた中央部と、各々がフック及びループ・ファスナを備えるファスナ端部と、を備え、前記少なくとも１つの身体ストラップが、患者がトレンデレンブルグ体位にある場合に医療処置台上で患者を保持するように構成され、前記患者支持機構がキットを備える。 At the time of filing of this patent application, a patient support mechanism in which further features or aspects of the embodiments are believed to exist broadly, wherein the pad comprises a viscoelastic material and the patient support mechanism is attached to the pad. A strap and at least one body strap, wherein the fixation strap is configured to secure the pad to a medical procedure table, each of the fixation straps being a central portion attached to the underside of the pad; A fastener end comprising hook and loop fasteners, wherein the at least one body strap is configured to hold the patient on a medical procedure table when the patient is in Trendelenburg position, the patient support The mechanism includes a kit.
本特許出願の出願時において、実施形態の１つの特性又は態様が広義に存すると考えられるのは、傾斜させた医療処置台の上で患者を、患者の頭部が患者の身体よりも下方に配置され、又は患者の頭部が患者の身体よりも上方に配置され、又は患者の右側が左側よりも上方に配置されるかもしくはその逆に配置され、又はこれらの体位のいずれかの組み合わせであるトレンデレンブルグ体位に支持しその保持を支援するように構成された患者支持機構である。前記患者支持機構は粘弾性ポリウレタン・フォームを備えたパッドを備え、前記パッドが、患者がトレンデレンブルグ体位にある間に実行される医療処置の間に患者を医療処置台上に保持することを支援するのに充分な深さまで前記パッドが変形することを可能とするのに充分な厚さ及び柔らかさを備え、前記パッドが、患者がトレンデレンブルグ体位にある間に実行される医療処置の間に医療処置台上での患者の支持を維持すると共にその身体の少なくとも一部の妨害的な動きを最小限に抑えるのに充分な範囲の速度で変形から回復するように構成されている。 At the time of filing of this patent application, one characteristic or aspect of the embodiments is considered to be broadly defined: the patient is placed on a tilted medical procedure table and the patient's head is below the patient's body. Or the patient's head is positioned above the patient's body, or the patient's right side is positioned above the left side or vice versa, or any combination of these positions A patient support mechanism configured to support and support a Trendelenburg position. The patient support mechanism comprises a pad with viscoelastic polyurethane foam, the pad holding the patient on a medical procedure table during a medical procedure performed while the patient is in Trendelenburg position. Thickness and softness sufficient to allow the pad to deform to a depth sufficient to assist the pad in a medical procedure performed while the patient is in Trendelenburg position. In between, it is configured to recover from the deformation at a rate sufficient to maintain patient support on the medical procedure table while minimizing disturbing movements of at least a portion of the body.
本特許出願の出願時において、実施形態の別の特性又は態様が広義に存すると考えられる患者支持機構では、前記パッドの前記回復速度が、患者の身体の少なくとも一部の妨害的な動きを発生させることを支援するには不充分である。 At the time of filing of this patent application, in a patient support mechanism where other features or aspects of the embodiments are believed to be broadly defined, the recovery speed of the pad causes disturbing movement of at least a portion of the patient's body. Insufficient to support
本特許出願の出願時において、実施形態の１つの特性又は態様が広義に存すると考えられるのは、傾斜させた医療処置台の上で患者を傾斜させた体位に支持しその保持を支援するように構成された患者支持機構である。この傾斜させた体位では患者の頭部が患者の身体よりも下方又は上方のいずれかに配置され、前記患者支持機構が、形状記憶発泡体を備えたパッドを備え、患者が前記傾斜させた体位にある間に実行される医療処置の間に患者を医療処置台上に保持することを支援するのに充分な深さまで前記パッドが変形することを可能とするのに充分な厚さ及び柔らかさを前記パッドが備える。 At the time of filing of this patent application, one characteristic or aspect of the embodiments is considered broadly defined to support and hold the patient in a tilted position on a tilted medical procedure table. It is the patient support mechanism comprised in this. In this tilted position, the patient's head is placed either below or above the patient's body, the patient support mechanism comprises a pad with shape memory foam, and the patient tilts the position Thickness and softness sufficient to allow the pad to deform to a depth sufficient to assist in holding the patient on the medical procedure table during a medical procedure performed during Is provided with the pad.
本特許出願の出願時において、実施形態の１つの特性又は態様が広義に存すると考えられるのは、本明細書及び特許請求の範囲において開示した実施形態の１つに従った患者支持機構を用いて、外科手術台又は患者検査台等の傾斜させた医療処置台上で、患者の身体の部分に加わる圧力によって生じる損傷を最小限に抑えると共に患者の不要な動きを最小限に抑える方法である。 At the time of filing this patent application, one characteristic or aspect of an embodiment is considered broadly defined using a patient support mechanism according to one of the embodiments disclosed in the specification and claims. In addition, on a tilted medical procedure table such as a surgical table or patient examination table, this is a method of minimizing the damage caused by pressure applied to the patient's body part and minimizing unnecessary movement of the patient .
添付図面は、本発明の少なくとも１つの実施形態における全ての寸法、比率、及び／又は形状を含めて全体的に、正確であり、引用により本明細書にも含まれるものとする。 The accompanying drawings are generally accurate, including all dimensions, ratios, and / or shapes in at least one embodiment of the present invention, and are hereby incorporated by reference.
本明細書に２つ以上の実施形態が記載されている場合、様々な実施形態のコンポーネント及び方法の全て又は実質的に全てを、少なくとも１つの実施形態又は全ての実施形態によって用いることができる。 Where two or more embodiments are described herein, all or substantially all of the components and methods of the various embodiments can be used by at least one embodiment or all embodiments.
本発明の実施形態の精神及び範囲から逸脱することなくその変更及び変形を行うことができるので、好適な実施形態の文脈において本明細書に記載した本発明の実施形態は、本発明の実施形態を、その提示した詳細の全てに限定すると見なされるものではない。 Since changes and modifications can be made without departing from the spirit and scope of the embodiments of the present invention, the embodiments of the present invention described herein in the context of the preferred embodiments Is not considered to be limited to all of the details presented.
本出願は、患者がトレンデレンブルグ体位にある場合に患者を手術台に保持する患者保持方法に関する。The present application relates to apatient holding method forholding apatient on an operating table when the patient is in Trendelenburg position.
患者に対する点の圧力及び小面積の圧力を軽減すると共に、患者の神経に対するこれらの種類の圧力を軽減するために、本出願は、かかる圧力を軽減するための患者保持方法を記述する。In order to relieve point pressure and small area pressure on the patient, as well as to relieve these types of pressure on the patient's nerves, the present application describes apatient retention method for relieving such pressure.
本発明による患者保持方法は、外科患者支持パッドを用い、そこに備える粘弾性形状記憶発泡体を患者の身体に適合するように変形させることによって、前記患者の頭部が前記患者の身体よりも下方又は上方のいずれかに配置される向きを含む、傾斜させたトレンデレンブルク体位に前記患者を保持すると共に、外科処置の間に前記患者の身体の一部分が外科処置台に達するまで落ち込むのを防いで、圧力による前記患者に対する損傷を軽減する患者保持方法であって、前記粘弾性形状記憶発泡体が、前記外科患者支持パッド上の前記患者の皮膚との間に、前記粘弾性形状記憶発泡体と前記患者の皮膚との間の摩擦係数による摩擦と、前記粘弾性形状記憶発泡体の前記変形による摩擦又は摩擦のような力とを含み、摩擦係数で表した場合に１以上である同等合計摩擦特性を生じさせるものである。The patient holding method according to the present invention uses a surgical patient support pad and deforms the viscoelastic shape memory foam provided therein to fit the patient's body so that the patient's head is more than the patient's body. Holding the patient in a tilted Trendelenburg position, including an orientation positioned either below or above, and allowing the patient's body part to fall during the surgical procedure until it reaches the surgical table A patient retention method for preventing and reducing pressure damage to the patient, wherein the viscoelastic shape memory foam is between the patient's skin on the surgical patient support pad and the viscoelastic shape memory foam. 1 when the friction coefficient between the body and the patient's skin and the friction due to the deformation of the viscoelastic shape memory foam or a force like friction are expressed by the friction coefficient. Is intended to cause the same total friction characteristics is above.
本出願は、図１に示すようなもの等の粘弾性形状記憶発泡体（以下、単に「粘弾性発泡体」という）を用いて、傾斜させた支持台上でトレンデレンブルグ体位等の所望の体位に患者を保持することを支援すると共に、支持台上での患者のスライド、ずれ、又は同様の望ましくない動きを最小限に抑えることを支援することを開示する。このような動きは患者に行われている医療処置を妨害する恐れがある。また、粘弾性発泡体は患者の緩衝及び支持を行いつつ、患者の身体全体への圧力の分散を促進することで、圧力の集中による神経及び／又は組織に対する損傷を軽減及び／又は最小限に抑える。例えば粘弾性発泡体は、患者の首、腕、及び／又は肩に対する圧力を最小限に抑えることで、腕及び肩における痛み、運動低下、又は感覚低下を含む上腕神経叢障害を最小限に抑えるか又は排除することができ、これによって神経イベントを最小限に抑えるか又は軽減する。少なくとも１つの可能な実施形態において、粘弾性発泡体は、前述の所望の効果を促進するように選択された特徴を有する。これについては以下の段落で論じる。以下の段落で論じる特徴は全て少なくとも１つの可能な実施形態に従ったものであり、少なくとも１つの可能な実施形態に従ってこれらの特徴のいずれか１つ以上を、これらの特徴のいずれか１つ以上と組み合わせることができ、以下の段落で開示するいかなる範囲も、特定の範囲の１０分の１及び１００分の１の単位を含むいずれかの値を含むものとして理解される。The present application uses aviscoelastic shape memory foam such as that shown in FIG. 1(hereinafter simply referred to as “ viscoelastic foam”) on a tilted support base to obtain a desired Trendelenburg position or the like. Disclosed is to help hold the patient in a posture and to help minimize the patient's sliding, slipping, or similar undesirable movement on the support platform. Such movement can interfere with medical procedures being performed on the patient. The viscoelastic foam also cushions and supports the patient while facilitating the distribution of pressure throughout the patient's body to reduce and / or minimize damage to nerves and / or tissues due to pressure concentration. suppress. For example, viscoelastic foam minimizes brachial plexus disorders, including pain, hypokinesia, or hyposensory in the arms and shoulders by minimizing pressure on the patient's neck, arms, and / or shoulders Or can be eliminated, thereby minimizing or reducing neural events. In at least one possible embodiment, the viscoelastic foam has features selected to promote the desired effect described above. This is discussed in the following paragraph. All of the features discussed in the following paragraphs are in accordance with at least one possible embodiment, and according to at least one possible embodiment, any one or more of these features may be changed to any one or more of these features. Any range disclosed in the following paragraphs is understood to include any value that includes a unit of tenths and hundredths of a particular range.
粘弾性発泡体の回復速度、すなわち粘弾性発泡体がその最初の形状に戻るために必要な時間は、粘弾性発泡体の約１インチ（２５．４ミリメートル）厚さの層の上に成人の胴体を載せることによって生じた変形の後に約８０パーセント回復するためには、約２〜１０秒の範囲である。回復速度は、上述のものと同じ変形の後に約９０パーセント回復するためには、約６〜１５秒の範囲である。回復速度は、上述のものと同じ変形の後に１００パーセント回復するためには、約１０〜３５秒の範囲である。粘弾性発泡体のボール反発（ball rebound）は、約１パーセント未満もしくは実質的に約１パーセント未満から約１パーセントもしくは数パーセントまでの範囲内であり、又は０．１パーセントから１．９パーセントまでもしくは３パーセント又は５パーセントまで及び数パーセントまでの範囲又はほぼこの範囲内である。粘弾性発泡体の圧縮永久ひずみ（compression set）（７０℃で２２時間後の発泡体の残留圧縮）は、発泡体の２５パーセント圧縮では、１パーセント未満、又は例えば０．４パーセントもしくは０．３パーセント等の１０分の数パーセントから、数パーセントまでの範囲内である。粘弾性発泡体の圧縮永久ひずみは、発泡体の５０パーセント圧縮では、１パーセント未満、又は例えば０．５パーセント以下等の１０分の数パーセントから、数パーセントまでの範囲内である。粘弾性発泡体の押し込み力たわみ（indentation force deflection）は、２５パーセントたわみでは、数重量ポンド（１ポンドは０・４５Ｋｇ）から数十重量ポンドまでの範囲、例えば約１０から約１５ポンドまでの範囲内、又は約７から約１８ポンドまでの範囲内、又は例えば１１．７、１１．８、１１．９、１２．０．１２．１、１２．２、１２．３、及び１２．４ポンド等の約１２ポンドの範囲内である。粘弾性発泡体と支持台の表面との間の静止摩擦係数は、０．２より大きく、又は約０．２もしくは０．５から約０．７もしくは１．０までの範囲内である。粘弾性発泡体の設計は、粘弾性発泡体上での患者のずれが１インチ未満、又は約１インチまで、又は約１インチから約３インチまでの範囲内であり得るようにする。粘弾性発泡体内又はこれを通る空気流は、１０分の数立方フィート／分から数立方フィート／分の範囲内、例えば約０．３立方フィート／分から約１．０立方フィート／分（約０．１６リットル／秒から約０．４７リットル／秒）までであり、又は約０．５３立方フィート／分もしくは０．５３立方フィート／分プラスマイナス０．３立方フィート／分の範囲内である。粘弾性発泡体の厚さは、４分の３インチから１インチまで、又は約１インチまで、又は１．５インチまで、又は３インチもしくは３インチ以上までの範囲内であり、この厚さは、患者の体重及び／又は身長に応じて、粘弾性発泡体パッド上に横たわる患者の身体の１つ以上の部分が手術台に達するまで落ち込むことを抑える及び／又は防ぐように選択される。粘弾性発泡体の引張強度（２５パーセントたわみ）は、少なくとも約５ポンド／平方インチ（ＰＳＩ）もしくは約８ＰＳＩから約１２ＰＳＩもしくは約１５ＰＳＩまでの範囲内、又は約１０ＰＳＩもしくは１０ＰＳＩの範囲内である。粘弾性発泡体の引張強度（２０インチ／分試験）は、約１から約２もしくは３重量ポンド／インチの範囲内、又は約１．５重量ポンド／インチの範囲内である。粘弾性発泡体の伸長（２０インチ／分試験）は、１２５及び２５０パーセント間の範囲内、又は約１７２もしくは１７２パーセントプラスマイナス２５パーセントの範囲内である。粘弾性発泡体の公称密度は、約１００キログラム／立方メートルの範囲内、又は約７５もしくは８３キログラム／立方メートルから約１０３もしくは１１０キログラム／立方メートルまでの範囲内であり、例えば９３．１キログラム／立方メートルである。粘弾性発泡体の可燃性については、ＣＡＬ、ＦＭＶＳＳ、及びＦＡＲによる様々な試験に合格しなければならず、粘弾性発泡体はＥＵ（欧州連合）のＲｏＨＳ（危険物質に関する制限）規格に合格しなければならない。The recovery rate of the viscoelastic foam, i.e., the time required for the viscoelastic foam to return to its original shape, is that of an adult on an approximately 1 inch(25.4 mm) thick layer of viscoelastic foam. To recoverabout 80 percent after deformation caused by placing the fuselage, it is in the range of about 2-10 seconds. The recovery rate is in the range of about 6-15 seconds to recoverabout 90 percent after the same deformation as described above. The recovery rate is in the range of about 10-35 seconds to recover 100 percent after the same deformation as described above. The ball rebound of the viscoelastic foam is less than about 1 percent or substantially less than about 1 percent to about 1 percent or several percent, or from 0.1 percent to 1.9 percent Or a range of up to 3 percent or 5 percent and up to a few percent or approximately within this range. The compression set of the viscoelastic foam (residual compression of the foam after 22 hours at 70 ° C.) is less than 1 percent for 25 percent compression of the foam, or for example 0.4 percent or 0.3 It is in the range from a few percent of tenths such as a percent to a few percent. The compression set of the viscoelastic foam is in the range of a few percent to a few percent, such as less than 1 percent, or for example 0.5 percent or less, at 50 percent compression of the foam. The indentation force deflection of the viscoelastic foam is in the range of several pounds(one pound is 0.445 kg) to several tens of pounds, for example from about 10 to about 15 pounds, at 25 percent deflection. Within, or within the range of about 7 to about 18 pounds, or such as 11.7, 11.8, 11.9, 12.0.12.1, 12.2, 12.3, and 12.4 pounds, etc. Of about 12 pounds. The coefficient of static friction between the viscoelastic foam and the surface of the support is greater than 0.2, or in the range of about 0.2 or 0.5 to about 0.7 or 1.0. The design of the viscoelastic foam allows the patient displacement on the viscoelastic foam to be less than 1 inch, or up to about 1 inch, or in the range of about 1 inch to about 3 inches. The air flow within or through the viscoelastic foam is in the range of a few tenths of a cubic foot per minute to a few cubic feet per minute, for exampleabout 0 . 3 cubic feet per minute to about 1.0 cubic feet / minute(at from about 0.16 liters / sec to about 0.47 liters / sec) up to, or about 0.53 cubic feet / minute or 0.53 cubic feet / minute plus or minus 0.3 cubic Within the foot / minute range. The thickness of the viscoelastic foam is in the range from 3/4 inches to 1 inch, or up to about 1 inch, or 1.5 inches, or 3 inches or more. Depending on the patient's weight and / or height, it is selected to suppress and / or prevent one or more portions of the patient's body lying on the viscoelastic foam pad from falling until reaching the operating table. The tensile strength (25 percent deflection) of the viscoelastic foam is at least about 5 pounds per square inch (PSI) or in the range from about 8 PSI to about 12 PSI or about 15 PSI, or in the range of about 10 PSI or 10 PSI. The tensile strength (20 inch / min test) of the viscoelastic foam is in the range of about 1 to about 2 or 3 weight pounds / inch, or in the range of about 1.5 weight pounds / inch. The elongation of the viscoelastic foam (20 inch / min test) is in the range between 125 and 250 percent, or in the range of about 172 or 172 percent plus or minus 25 percent. The nominal density of the viscoelastic foam is in the range of about 100 kilograms / cubic meter, or in the range of about 75 or 83 kilograms / cubic meter to about 103 or 110 kilograms / cubic meter, for example 93.1 kilograms / cubic meter. . The flammability of viscoelastic foams must pass various tests by CAL, FMVSS, and FAR, and viscoelastic foams pass EU (European Union) RoHS (Restriction on Hazardous Substances) standards. There must be.
図１に示すように、外科患者支持パッドとしてのトレンデレンブルグ・パッド１０２は、このトレンデレンブルグ・パッド１０２の長手方向の側面の外側に延出するファスナ１０４を備えることができる。ファスナ１０４の各端部は、Ｖｅｌｃｒｏ（登録商標）ファスナ等のフック及びループを備えることができ、これは、患者が位置付けられる支持構造に応じて、トレンデレンブルグ・パッド１０２を手術台のレール又は他の隣接構造に取り付けるように構成及び配置されている。支持構造は手術ベッドである場合もそうでない場合もある。例えばファスナ１０４の各端部は、ループ部１０８及びこのループ部１０８の外側に延出するフック部１０６を備えることができる。更に、トレンデレンブルグ・パッド１０２の外側に延出するファスナ１０４の１つ以上の部分はラベル１１０を備えることができ、これはトレンデレンブルグ・パッド１０２の手術台に対する向きを示す。例えばラベル１１０には「この面を上にする」と記すことができる。As shown in FIG. 1, a Trendelenburg pad 102as a surgical patient support pad can include a fastener 104 that extends outside the longitudinal side of the Trendelenburg pad 102. Each end of the fastener 104 may include hooks and loops, such as Velcro® fasteners, that allow the Trendelenburg pad 102 to be attached to the operating table rail or to the support structure on which the patient is positioned. Configured and arranged to attach to other adjacent structures. The support structure may or may not be a surgical bed. For example, each end of the fastener 104 can include a loop portion 108 and a hook portion 106 that extends outside the loop portion 108. Further, one or more portions of fastener 104 that extend outside Trendelenburg pad 102 may include a label 110 that indicates the orientation of Trendelenburg pad 102 with respect to the operating table. For example, the label 110 can be marked "This side up".
本特許出願の出願時において、実施形態の１つの特性又は態様が広義に存すると考えられるのは、傾斜させた医療処置台の上で患者を傾斜させた体位に支持しその保持を支援するように構成された患者支持機構である。この傾斜させた体位では患者の頭部が患者の身体よりも下方又は上方のいずれかに配置され、前記患者支持機構が、粘弾性形状記憶発泡体を備えたパッドを備え、患者が前記傾斜させた体位にある間に実行される医療処置の間に患者を医療処置台上に保持することを支援するのに充分な深さまで前記パッドが変形することを可能とするのに充分な厚さ及び柔らかさを前記パッドが備える。
At the time of filing of this patent application, one characteristic or aspect of the embodiments is considered broadly defined to support and hold the patient in a tilted position on a tilted medical procedure table. It is the patient support mechanism comprised in this. In this tilted position, the patient's head is positioned either below or above the patient's body, the patient support mechanism comprises a pad withviscoelastic shape memory foam, and the patient tilts the patient. A thickness sufficient to allow the pad to deform to a depth sufficient to assist in holding the patient on the medical procedure table during a medical procedure performed while in a standing position; The pad has softness.
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