JP2015520118A - Cosmetic composition based on silsesquioxane resin, hydrocarbon-based resin, non-volatile hydrocarbonated oil and non-volatile silicone oil - Google Patents
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Abstract
Translated fromJapaneseDescription
Translated fromJapanese本発明は、化粧用組成物に関し、より詳細には、少なくとも1種のシルセスキオキサン樹脂、炭化水素系樹脂、不揮発性シリコーン油及び不揮発性炭化水素化油を含む、皮膚及び/又は唇をメイクアップする及び/又はケアする化粧用組成物に関する。 The present invention relates to cosmetic compositions, and more particularly to skin and / or lips comprising at least one silsesquioxane resin, a hydrocarbon-based resin, a non-volatile silicone oil and a non-volatile hydrocarbonated oil. The present invention relates to a cosmetic composition for makeup and / or care.
本発明はまた、こうした組成物を皮膚及び/又は唇をメイクアップする及び/又はケアするために使用する方法にも関し、該方法は、こうした化粧用組成物を皮膚及び/又は唇へ適用する工程を含む。 The invention also relates to a method of using such a composition for making up and / or caring for the skin and / or lips, the method applying such a cosmetic composition to the skin and / or lips. Process.
一般に、女性が、特にリップスティック又はリップグロスのタイプ等のリップ製品のメイクアップ製品を使用するとき、彼女たちは、この製品が、適用しやすいこと、及び適用後に皮膚又は唇の上に快適さ及び良好な残存性があること、具体的には移らないこと、特定すると色移りが全くないこと又は色移りが低量であることを望む。 In general, when women use lip product makeup products, especially lipstick or lip gloss types, they find that the product is easy to apply and comfortable on the skin or lips after application. And there is good persistence, specifically no migration, and in particular no color migration or a low amount of color migration.
この期待に関して、これらの改善された経時的な残存特性を与えることを特に目的とした、1種又は複数の樹脂が、このタイプの組成物に一般に導入されている。特に挙げられるこれら化合物の例には、シリコーン樹脂が含まれる。 With respect to this expectation, one or more resins have been generally introduced into this type of composition, specifically aimed at providing these improved residual properties over time. Examples of these compounds specifically mentioned include silicone resins.
しかしながら、残存特性、特に持久性の観点から有利な上述のシリコーン樹脂は、残念なことに不快感を、それらを含有する化粧品の適用の間(広げることが困難で粘着性である)及び/又は適用後(つっぱり感、マスク効果)に引き起こしがちである。炭化水素化樹脂はまた、輝きの観点から有利であることが知られている。 However, the above mentioned silicone resins, which are advantageous in terms of residual properties, in particular endurance, unfortunately cause discomfort during the application of cosmetics containing them (difficult to spread and sticky) and / or It tends to be caused after application (tension, mask effect). Hydrocarbonized resins are also known to be advantageous from the point of view of brightness.
しかし、これらの組成物は通常、劣った色移り耐性レベルを有する欠点を有し、メイクアップ堆積物の輝き持久性もまた、適用特性(組成物の適用中のすべり及び滑らかさ)及び快適性と併せて強化されるべきである。 However, these compositions usually have the drawback of having inferior color transfer resistance levels, and the shine endurance of the makeup deposits also depends on application properties (slip and smoothness during application of the composition) and comfort. Should be strengthened together.
したがって、適用しやすい組成物であって、また、快適で、良好な輝き及び輝き持久性のレベルを(少なくとも1時間)有する堆積物を、乾燥中に粘着性を生じることなく皮膚又は唇に形成することもできる組成物を得る必要性がある。 Thus, a composition that is easy to apply and also forms a deposit on the skin or lips that is comfortable and has a good level of brightness and shine endurance (at least 1 hour) without causing stickiness during drying There is a need to obtain a composition that can also.
発明者らが予想外に見出したのは、こうしたシルセスキオキサン樹脂及び炭化水素系樹脂を、少なくとも1種の不揮発性シリコーン油、及び不揮発性無極性炭化水素化油との組合せで使用すれば、この欠点を克服することが可能になることである。 The inventors have unexpectedly discovered that such silsesquioxane resins and hydrocarbon resins can be used in combination with at least one non-volatile silicone oil and non-volatile non-polar hydrocarbonated oil. It is possible to overcome this drawback.
本発明の目的は、これらの欠点を克服することであり、且つ均質で安定で(特に、室温で24時間後、更には50℃で7日後でも、例えば顔料の、2つの相への分離及び/又はエキスデーション及び/又は沈降が起きず)、一方で、特に唇の上での、すべり及び適用しやすさ、支持体(皮膚又は唇)への良好な付着性、及びそのことによる、組成物の堆積物の良好な残存性、とりわけ堆積物の、全くないか低量の色移り、及び粘着性がない又はわずかである堆積物、輝きのレベルが良好であること等の良好な化粧特性を付与できる化粧用組成物を提案することである。 The object of the present invention is to overcome these drawbacks and to be homogeneous and stable (especially after 24 hours at room temperature and even after 7 days at 50 ° C., for example, separation of the pigment into two phases and On the other hand, on the other hand, especially on the lips, easy to slip and apply, good adhesion to the support (skin or lips), and thereby composition Good persistence of deposits of objects, especially good, cosmetic properties such as deposits with no or low color transfer and deposits with little or no stickiness, good level of brightness It is to propose a cosmetic composition capable of imparting.
したがって、本発明の態様のうちの1つによれば、本発明は、生理学的に許容される媒体中に、
- 少なくとも1種のシルセスキオキサン樹脂、
- 数平均分子量が10000g/mol以下である少なくとも1種の炭化水素系樹脂、
- 少なくとも1種の不揮発性シリコーン油であって、好ましくはフェニル化されている不揮発性シリコーン油、及び
- 少なくとも1種の不揮発性無極性炭化水素化油
を含み、
シルセスキオキサン樹脂の炭化水素系樹脂に対する質量比が、2以上、好ましくは4以上、好ましくは7以上である、
皮膚及び/又は唇をメイクアップする及び/又はケアするための化粧用組成物に関する。Thus, according to one of the aspects of the present invention, the present invention is provided in a physiologically acceptable medium,
-At least one silsesquioxane resin,
-At least one hydrocarbon-based resin having a number average molecular weight of 10,000 g / mol or less,
At least one non-volatile silicone oil, preferably phenylated non-volatile silicone oil, and
-Contains at least one non-volatile nonpolar hydrocarbonated oil,
The mass ratio of the silsesquioxane resin to the hydrocarbon resin is 2 or more, preferably 4 or more, preferably 7 or more.
The present invention relates to a cosmetic composition for making up and / or caring for the skin and / or lips.
かかる組成物は、安定で均質であり、好ましくは、ケラチン物質上、特に唇及び/又は皮膚上へのその堆積が、容易で、均一であり、良好な輝きレベルを有し、良好な残存性を有し(堆積物の脆化又は断片化がない)、良好な適用後の色移り耐性を有し、(特に、例えば特に飲んでいる間のカップ又はグラス上に、堆積物の色移りが全くないか少ない)、及び/又はわずかに粘着性である又は全く粘着性でない、メイクアップ組成物である。かかる堆積物は、特に、装着者に快適感を与えうる。 Such a composition is stable and homogeneous, preferably its deposition on keratin materials, in particular on the lips and / or the skin, is easy, uniform, has a good shine level and has a good persistence. (No embrittlement or fragmentation of the deposit), good post-application color transfer resistance (especially especially on cups or glasses during drinking, for example, Makeup compositions that are not or less) and / or slightly tacky or not tacky at all. Such deposits can in particular provide a comfortable feeling to the wearer.
本発明はまた、生理学的に許容できる媒体中に、
- 少なくとも1種のシルセスキオキサン樹脂、
- 数平均分子量が10000g/mol以下である少なくとも1種の炭化水素系樹脂、
- 少なくとも1種の不揮発性シリコーン油であって、好ましくはフェニル化されている不揮発性シリコーン油、及び
- 少なくとも1種の不揮発性無極性炭化水素化油、好ましくは無極性炭化水素化油
を含み、
シルセスキオキサン樹脂の炭化水素系樹脂に対する質量比が、2以上、好ましくは4以上、好ましくは7以上である、
組成物の、皮膚及び/又は唇への適用を少なくとも含む、前記皮膚及び/又は前記唇をメイクアップする及び/又はケアするための化粧方法にも関する。The present invention also provides in a physiologically acceptable medium,
-At least one silsesquioxane resin,
-At least one hydrocarbon-based resin having a number average molecular weight of 10,000 g / mol or less,
At least one non-volatile silicone oil, preferably phenylated non-volatile silicone oil, and
-At least one non-volatile nonpolar hydrocarbonated oil, preferably a nonpolar hydrocarbonated oil,
The mass ratio of the silsesquioxane resin to the hydrocarbon resin is 2 or more, preferably 4 or more, preferably 7 or more.
It also relates to a cosmetic method for making up and / or caring for the skin and / or the lips, comprising at least application of the composition to the skin and / or lips.
有利には、本発明による検討中の組成物は、油中油型の組成物である。本発明の油中油型の組成物では、不揮発性シリコーン油及び不揮発性炭化水素油は、適用前に安定な油中油状態にあり、互いから分離しない。適用後に、不揮発性シリコーン油が堆積物の表面へ上がってきて、この分離した不揮発性シリコーン油は、不揮発性炭化水素化油、シルセスキオキサン樹脂及び炭化水素系樹脂の付着層を覆う。したがって、得られた組成物は、良好な移り耐性を有し、良好な輝きのレベルを付与する。適用中に再び上下の唇を互いにこすると、この分離が更に促進される。 Advantageously, the composition under investigation according to the invention is an oil-in-oil composition. In the oil-in-oil type composition of the present invention, the non-volatile silicone oil and the non-volatile hydrocarbon oil are in a stable oil-in-oil state before application and do not separate from each other. After application, non-volatile silicone oil rises to the surface of the deposit and the separated non-volatile silicone oil covers the adherent layer of non-volatile hydrocarbonated oil, silsesquioxane resin and hydrocarbon-based resin. The resulting composition therefore has good transfer resistance and imparts a good level of shine. This separation is further facilitated by rubbing the upper and lower lips again during application.
有利には、本発明による検討中の組成物は、無水物である。 Advantageously, the composition under investigation according to the invention is an anhydride.
有利には、少なくとも1種の前記不揮発性シリコーン油は、不揮発性直鎖状フェニルシリコーン油から選択される。 Advantageously, the at least one non-volatile silicone oil is selected from non-volatile linear phenyl silicone oils.
生理学的に許容される媒体
本発明の目的では、用語「生理学的に許容される媒体」は、組成物を皮膚及び/又は唇へ適用するのに好適な媒体、例えば、化粧用組成物で通常使用される油又は有機溶媒を示すことが企図される。Physiologically Acceptable Medium For the purposes of the present invention, the term “physiologically acceptable medium” is usually used in a medium suitable for applying the composition to the skin and / or lips, eg a cosmetic composition. It is contemplated to indicate the oil or organic solvent used.
生理学的に許容される媒体(許容される、耐性、毒性及び感触)は、一般に、その上に組成物が適用されることになる支持体の性質に適合され、並びにそこで組成物が条件付けされることになる形態に適合される。 The physiologically acceptable medium (acceptable, tolerance, toxicity and feel) is generally adapted to the nature of the support on which the composition is to be applied, and where the composition is conditioned Adapted to different forms.
以下の例から浮かび上がるように、本発明により検討中の組合せは、組成物に、その、光沢のある性質及び色移りのない性質を同時に向上させる皮膚又は唇の上の堆積物を付与するのに最も特に効果的であることが判明している。それ以外に、堆積物はまた、経時的な残存性を呈し、詳細には堆積物の色の残存性(堆積物の脆化又は断片化が起きず、均質なまま残る)及び満足のいく快適な性質を呈し、それは、適用時(特に、形成された堆積物のすべり性、崩壊性、濃さ及び均一性、並びに乾燥時の粘りの減少)、並びに装着時(即ち柔軟性、粘着する感覚の不在、又は緊縮性若しくは乾燥する感覚の不在)の双方において見られる。 As will emerge from the following examples, the combination under consideration by the present invention imparts to the composition a deposit on the skin or lips that simultaneously improves its glossy and color-free properties. Has been found to be most particularly effective. Apart from that, the deposit also exhibits a persistence over time, in particular a deposit color persistence (no embrittlement or fragmentation of the deposit occurs and remains homogeneous) and satisfactory comfort. It exhibits excellent properties when applied (especially slipperiness, disintegration, density and uniformity of the formed sediment, and reduced stickiness upon drying) and when worn (i.e., softness, sticky sensation) Or absence of stringency or dry sensation).
それ以上に、リップスティックの事例(固体、又はグロス等の液体)では、色移りがなく、且つ粘着性がない又はわずかであるというこの改善は、輝きを犠牲にして得たものではなく、輝きは、このタイプのメイクアップ製品で一般に探求されている別の性質である。特に、全ての予想に反して、本発明により検討中の組合せを含有する化粧用製品のマット効果は、認められていない。 Beyond that, in the case of lipsticks (solid or liquids such as gloss), this improvement of no color transfer and no stickiness or slight was not obtained at the expense of shine, but shine. Is another property that is commonly explored in this type of makeup product. In particular, contrary to all expectations, the matte effect of cosmetic products containing the combination under investigation according to the invention has not been observed.
本発明また、生理学的に許容される媒体中に、少なくとも1種のシルセスキオキサン樹脂、少なくとも1種の炭化水素系樹脂、少なくとも1種の不揮発性シリコーン油、少なくとも1種の不揮発性無極性炭化水素化油、及び少なくとも1種の着色剤を含む、皮膚及び/又は唇をメイクアップする及び/又はケアするための組成物にも好ましくは関する。 The present invention also includes at least one silsesquioxane resin, at least one hydrocarbon-based resin, at least one nonvolatile silicone oil, and at least one nonvolatile nonpolar material in a physiologically acceptable medium. It also preferably relates to a composition for making up and / or caring for the skin and / or lips comprising a hydrocarbonated oil and at least one colorant.
本発明により検討中であって本発明による方法で使用される組成物は、20℃で固体又は液体であることができる。 The compositions under investigation according to the invention and used in the method according to the invention can be solid or liquid at 20 ° C.
好ましい一実施形態では、特に唇をケアする及び/又はメイクアップすることを企図された組成物の事例では、本発明により使用される組成物は、無水物である又は組成物の総質量に対して3質量%未満の水、好ましくは1質量%未満の水を含有する。 In a preferred embodiment, especially in the case of compositions intended to care and / or make up the lips, the composition used according to the invention is anhydrous or relative to the total mass of the composition Less than 3% by weight water, preferably less than 1% by weight water.
用語「無水物」は、水が、好ましくは組成物に意図的には添加されないが、組成物中で使用される各種化合物中に微量で存在しうることを特に意味する。 The term “anhydride” specifically means that water is preferably not intentionally added to the composition, but may be present in trace amounts in the various compounds used in the composition.
本発明による組成物、及び/又は本発明による方法に従って使用される組成物は、皮膚及び/又は唇をメイクアップするための、とりわけ顔の又は体の皮膚のための組成物の形態にあってもよく、これは、ファンデーション、フェイスパウダー、アイシャドウ等の顔の色つや用の製品;リップスティック、リップケア製品等の唇用の製品;コンシーラー製品;ブラッシャー;アイライナー;リップペンシル又はアイペンシル;ボディーメイクアップ製品;グロス(リップグロス)とすることができる。 The composition according to the invention and / or the composition used according to the method according to the invention is in the form of a composition for making up the skin and / or lips, in particular for facial or body skin. Well, this is a product for facial gloss such as foundation, face powder, eye shadow, etc .; products for lips such as lipstick, lip care products; concealer products; blusher; eyeliner; lip pencil or eye pencil; body makeup Up product; can be gloss (lip gloss).
本発明の有利な第1の実施形態によれば、組成物は、唇をメイクアップすることが企図され、より詳細にはリップスティック(棒の口紅)又はグロス(液状の口紅)である。 According to an advantageous first embodiment of the invention, the composition is intended to make up the lips, more particularly a lipstick (stick lipstick) or gloss (liquid lipstick).
有利には、本発明によるリップスティック組成物は、無水物である。 Advantageously, the lipstick composition according to the invention is anhydrous.
本発明の目的では、用語「固体」は、温度20℃での組成物の状態を特徴付ける。詳細には、本発明による固体組成物は、温度20℃及び大気圧(760mmHg)で、硬度が30Nm-1超、好ましくは35Nm-1超である。For the purposes of the present invention, the term “solid” characterizes the state of the composition at a temperature of 20 ° C. In particular, the solid compositions according to the invention, at a temperature 20 ° C. and atmospheric pressure (760 mmHg),-1 greater hardness 30 Nm, preferably 35 Nm-1 greater.
硬度を測定するプロトコル
組成物の硬度、特に棒の口紅のタイプの硬度は、以下のプロトコルに従って求める:Protocol to measure hardness
リップスティックのスティックを、硬度測定の24時間前に、20℃で貯蔵する。 Lipstick sticks are stored at 20 ° C. 24 hours prior to hardness measurement.
硬度は、「チーズワイヤ」法を介して20℃で測定でき、これは、直径250μmの硬質タングステンワイヤにより、スティックに対してワイヤを速度100mm/分で移動させることにより、好ましくは円柱である製品の棒を横方向に切断することから成る。 Hardness can be measured at 20 ° C. via the “cheese wire” method, which is a product that is preferably a cylinder by moving the wire at a speed of 100 mm / min with a hard tungsten wire with a diameter of 250 μm. Consisting of cutting the bar horizontally.
本発明の組成物のサンプルのNm-1で表される硬度は、Indelco-Chatillon社製のDFGHS2引張試験機を用いて測定する。The hardness represented by Nm−1 of the sample of the composition of the present invention is measured using a DFGHS2 tensile tester manufactured by Indelco-Chatillon.
測定を、3回繰り返し、次いで平均する。上記の引張試験機を用いて読み取った3つの値の平均値は、Yと記され、グラムとして示される。この平均値を、ニュートンに変換し、次いでワイヤが通過する最も長い距離を表すLで除する。円柱形の棒の事例では、Lは、直径に等しい(メートル単位)。 The measurement is repeated 3 times and then averaged. The average of the three values read using the above tensile tester is marked Y and shown as grams. This average is converted to Newton and then divided by L, which represents the longest distance that the wire will pass. In the case of a cylindrical bar, L is equal to the diameter (in meters).
硬度を、以下の式によってNm1に変換する:
(Y×10-3×9.8)/LThe hardness is converted to Nm1 by the following formula:
(Y × 10-3 × 9.8) / L
異なる温度で測定するために、スティックを、測定前に、この新しい温度で24時間貯蔵する。 To measure at different temperatures, the stick is stored for 24 hours at this new temperature before measurement.
この測定方法によれば、本発明による固体組成物は、20℃での硬度が、30Nm-1以上、好ましくは35Nm-1超、好ましくは40Nm-1超である。According to this measuring method, the solid compositions according to the present invention, the hardness at 20 ° C. is, 30 Nm-1 or more, preferably 35 Nm-1 greater, preferably 40 Nm-1 greater.
好ましくは、本発明による組成物は、詳細には、20℃での硬度が500Nm-1未満、特に400Nm-1未満、好ましくは300Nm-1未満である。Preferably, the composition according to the present invention, in particular, less than hardness 500 Nm-1 at 20 ° C., in particular 400Nm less than-1, preferably less than 300 Nm-1.
特に、20℃及び大気圧(760mmHg)でその硬度が30Nm-1超である組成物が、「固体」であると言われる。In particular, a composition whose hardness is greater than 30 Nm−1 at 20 ° C. and atmospheric pressure (760 mmHg) is said to be “solid”.
好ましい一実施形態によれば、本発明による組成物は、20℃で液体である。 According to a preferred embodiment, the composition according to the invention is liquid at 20 ° C.
粘度の測定のためのプロトコル:
粘度の測定は、No.4スピンドルを備えたRheomat RM180を用いて25℃で一般に実施し、該測定は、組成物中でスピンドルが回転してから10分後に(このとき、粘度の安定化及びスピンドルの回転スピードの安定化が観察される)、せん断率200rpmで実施する。Protocol for measuring viscosity:
Viscosity measurements are generally performed at 25 ° C. using a Rheomat RM180 equipped with a No. 4 spindle, which is measured 10 minutes after rotation of the spindle in the composition (at this time, viscosity stabilization and Stabilization of the rotation speed of the spindle is observed) and the shear rate is 200 rpm.
好ましくは、組成物は、25℃での粘度が、1から25Pa.sの間、好ましくは2から20Pa.sの間、好ましくは4から17Pa.sの間である。 Preferably, the composition has a viscosity at 25 ° C. of between 1 and 25 Pa.s, preferably between 2 and 20 Pa.s, preferably between 4 and 17 Pa.s.
好ましくは、本発明による組成物の25℃での粘度は、5から16Pa.sの間である。 Preferably, the viscosity at 25 ° C. of the composition according to the invention is between 5 and 16 Pa.s.
用語「の間の」及び「を範囲とする」は、上下値を含むと理解されるべきである。 The terms “between” and “within” should be understood to include upper and lower values.
以下の例は、例示として付与されるものであり、限定する性質は一切ない。 The following examples are given by way of illustration and have no limiting nature.
本発明はまた、唇をメイクアップする及び/又はケアするための化粧方法も包括し、該方法は、少なくとも、上に定義した組成物を前記唇へ適用する工程を含む。 The invention also encompasses a cosmetic method for making up and / or caring for the lips, which method comprises at least the step of applying a composition as defined above to the lips.
シルセスキオキサン樹脂
本発明の組成物は、少なくとも1種のシルセスキオキサン樹脂を含む。Silsesquioxane Resin The composition of the present invention comprises at least one silsesquioxane resin.
より特定すると、本発明のシルセスキオキサン樹脂は、一般式R1nSiO(4-n)/2の平均シロキサン単位を有するシルセスキオキサンホモポリマー及び/又はコポリマーであるアルキルシルセスキオキサン樹脂から選択され、式中、各R1は、独立に、水素原子及びC1〜C10アルキル基から選択され、R1の80モル%超がC3〜C10アルキル基であり、nは1.0から1.4の値であり、コポリマーの60モル%超が、R1SiO3/2単位を含む。More specifically, the silsesquioxane resin of the present invention is an alkylsilsesquioxane, which is a silsesquioxane homopolymer and / or copolymer having an average siloxane unit of the general formula R1n SiO(4-n) / 2 Selected from resins, wherein each R1 is independently selected from a hydrogen atom and a C1 -C10 alkyl group, greater than 80 mol% of R1 is a C3 -C10 alkyl group, and n is Values between 1.0 and 1.4, with more than 60 mol% of the copolymer containing R1 SiO3/2 units.
好ましくは、使用されるシルセスキオキサン樹脂は、R1がC1〜C10、好ましくはC1〜C4アルキル基であり、より好ましくはプロピル基である、シルセスキオキサン樹脂である。Preferably, the silsesquioxane resin used is a silsesquioxane resin in which R1 is a C1 -C10 , preferably a C1 -C4 alkyl group, more preferably a propyl group.
本発明の好ましいシルセスキオキサン樹脂は、ポリプロピルシルセスキオキサン樹脂及び/又はt-プロピルシルセスキオキサン樹脂、又はそれらの混合物である。t-プロピル樹脂は、Dow-Corning社から商品名Dow Corning(登録商標)670Fluidで市販されている。 Preferred silsesquioxane resins of the present invention are polypropyl silsesquioxane resins and / or t-propyl silsesquioxane resins, or mixtures thereof. t-Propyl resin is commercially available from Dow-Corning under the trade name Dow Corning® 670 Fluid.
シルセスキオキサン樹脂は、組成物の総質量に対して、約0.1質量%から約60質量%、好ましくは約1質量%から約50質量%、より好ましくは5質量%から40質量%、より一層好ましくは10質量%から30質量%の範囲の量で存在しうる。 The silsesquioxane resin is from about 0.1% to about 60% by weight, preferably from about 1% to about 50% by weight, more preferably from 5% to 40% by weight, based on the total weight of the composition. More preferably it may be present in an amount ranging from 10% to 30% by weight.
本発明の化粧用組成物はまた、少なくとも30個の炭素を有するアルキル単位で置換された少なくとも1種のポリプロピルシルセスキオキサンワックスを含有できる。 The cosmetic composition of the present invention can also contain at least one polypropylsilsesquioxane wax substituted with an alkyl unit having at least 30 carbons.
ポリプロピルシルセスキオキサンワックスは、一般に、2005年10月27日公開の特許公開WO2005/100444に開示されており、そのすべての内容が参照により本明細書に組み込まれる。 Polypropylsilsesquioxane waxes are generally disclosed in patent publication WO2005 / 100444, published on 27 October 2005, the entire contents of which are hereby incorporated by reference.
しかしながら、すべてのポリプロピルシルセスキオキサンワックスが、安定した着色化粧用エマルジョン製品をもたらすとは限らないことに留意すべきである。より特定すると、少なくとも30個の炭素を有するアルキル単位で置換された少なくとも1種のポリプロピルシルセスキオキサンワックスのみが安定であることが見出されている。 However, it should be noted that not all polypropylsilsesquioxane waxes result in a stable colored cosmetic emulsion product. More specifically, only at least one polypropylsilsesquioxane wax substituted with an alkyl unit having at least 30 carbons has been found to be stable.
ポリプロピルシルセスキオキサンワックスは、式(R2R'SiO1/2)x(C3H7SiO3/2)yを有する、少なくとも40モル%のシロキシ単位を含み、式中、x及びyは、0.05から0.95の値を有し、Rは、1個から8個の炭素原子を有するアルキル基であり、R'は、30個から40個以上の炭素原子を有する一価の炭化水素である。本明細書において、x及びyは、ポリプロピルシルセスキオキサンワックス中に存在する(R2R'SiO1/2)及び(C3H7SiO3/2)シロキシ単位の互いに対するモル分率を表す。したがって、(R2R'SiO1/2)及び(C3H7SiO3/2)シロキシ単位のモル分率はそれぞれ、独立に、0.05から0.95で変化しうる。好ましくはRはメチルであり、R'は少なくとも30個の炭素を有するアルキルであり、Dow Corning社から入手できる。The polypropylsilsesquioxane wax comprises at least 40 mol% of siloxy units having the formula (R2 R′SiO1/2 )x (C3 H7 SiO3/2 )y , wherein x and y Has a value of 0.05 to 0.95, R is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and R ′ is a monovalent hydrocarbon having 30 to 40 or more carbon atoms. is there. In the present specification, x and y represent the molar fractions of (R2 R′SiO1/2 ) and (C3 H7 SiO3/2 ) siloxy units present in the polypropylsilsesquioxane wax relative to each other. Represent. Therefore, the molar fraction of (R2 R′SiO1/2 ) and (C3 H7 SiO3/2 ) siloxy units can each independently vary from 0.05 to 0.95. Preferably R is methyl and R ′ is an alkyl having at least 30 carbons, available from Dow Corning.
典型的には、xの値は0.05から0.95、或いは、0.2から0.8であり、yの値は0.05から0.95、或いは、0.2から0.8である。しかしながら、存在する(R2R'SiO1/2)及び(C3H7SiO3/2)シロキシ単位の組合せは総計で、ポリプロピルシルセスキオキサンワックス中に存在するすべてのシロキシ単位の少なくとも40モル%、或いは60モル%、或いは90モル%でなければならない。Typically, the value of x is 0.05 to 0.95, alternatively 0.2 to 0.8, and the value of y is 0.05 to 0.95, alternatively 0.2 to 0.8. However, the combination of (R2 R′SiO1/2 ) and (C3 H7 SiO3/2 ) siloxy units present is a total of at least 40 of all siloxy units present in the polypropylsilsesquioxane wax. Must be mol%, or 60 mol%, or 90 mol%.
少なくとも30個の炭素を有するアルキル単位で置換されたポリプロピルシルセスキオキサンワックスの数平均分子量は、典型的には、約750から約10000、例えば約1000から約5000の範囲である。 The number average molecular weight of the polypropylsilsesquioxane wax substituted with an alkyl unit having at least 30 carbons typically ranges from about 750 to about 10,000, such as from about 1000 to about 5000.
本発明における使用のための特に好ましいポリプロピルシルセスキオキサンワックスは、DOW CORNING社から商品名SW-8005 C30 Resin Waxで市販されている、C30〜45アルキルジメチルシリルポリプロピルシルセスキオキサンである。 A particularly preferred polypropylsilsesquioxane wax for use in the present invention is C30-45 alkyldimethylsilyl polypropylsilsesquioxane, commercially available from DOW CORNING under the trade name SW-8005 C30 Resin Wax.
少なくとも30個の炭素を有するアルキル単位で置換されたポリプロピルシルセスキオキサンワックスは、一般に、本発明の化粧用組成物中に、組成物の総質量に対して、約0.1質量%から約60質量%、好ましくは約1質量%から約50質量%、より好ましくは5質量%から40質量%、より一層好ましくは10質量%から30質量%の範囲の量で存在する。 The polypropylsilsesquioxane wax substituted with an alkyl unit having at least 30 carbons is generally in the cosmetic composition of the present invention in an amount of about 0.1% to about 60% by weight, based on the total weight of the composition. %, Preferably from about 1% to about 50%, more preferably from 5% to 40%, even more preferably from 10% to 30% by weight.
特定の好ましい一実施形態によれば、前記シルセスキオキサン樹脂は、好ましくは揮発性である炭化水素系油、特にイソドデカン中に溶解させられる。 According to one particularly preferred embodiment, the silsesquioxane resin is dissolved in a hydrocarbon-based oil, particularly isododecane, which is preferably volatile.
したがって、本発明の組成物は、特にシルセスキオキサン樹脂溶液により提供される、好ましくは揮発性である少なくとも1種の炭化水素系油、特に少なくともイソドデカンを含むと考えられる。 Accordingly, the compositions of the present invention are believed to comprise at least one hydrocarbon-based oil, particularly at least isododecane, particularly volatile, provided by a silsesquioxane resin solution.
より特定すると、唇、特に上で定義したように唇をメイクアップする及び/又はケアするための組成物は、その総質量に対して、少なくとも0.1質量%、好ましくは少なくとも1質量%の、少なくとも1種のシルセスキオキサン樹脂を含みうる。 More particularly, the composition for making up and / or caring for the lips, in particular the lips as defined above, is at least 0.1% by weight, preferably at least 1% by weight, based on its total weight. One silsesquioxane resin may be included.
本発明による組成物及び方法の実施形態の変形において、シルセスキオキサン樹脂は、本発明による組成物中に、組成物の総質量に対して、1質量%から50質量%の範囲の量の固体で存在しうる。 In a variant of the embodiments of the composition and method according to the invention, the silsesquioxane resin is present in the composition according to the invention in an amount ranging from 1% to 50% by weight relative to the total weight of the composition. It can exist as a solid.
したがって、シルセスキオキサン樹脂は、本発明による組成物中に、組成物の総質量に対して、5質量%から40質量%の範囲の量で存在しうる。 Thus, the silsesquioxane resin can be present in the composition according to the invention in an amount ranging from 5% to 40% by weight relative to the total weight of the composition.
同様に、シルセスキオキサン樹脂は、本発明による組成物中に、組成物の総質量に対して、10質量%から30質量%の範囲の量で存在しうる。 Similarly, the silsesquioxane resin may be present in the composition according to the invention in an amount ranging from 10% to 30% by weight relative to the total weight of the composition.
炭化水素系樹脂
本発明による組成物は、少なくとも1種の炭化水素系樹脂を含む。Hydrocarbon-based resin The composition according to the present invention comprises at least one hydrocarbon-based resin.
好ましくは、本発明による組成物中で使用される樹脂(粘着性樹脂としても知られる)は、数平均分子量が、10000g/mol以下であり、特定すると250〜5000g/molを範囲とし、更に良好には2000g/mol以下であり、特定すると250〜2000g/molを範囲とする。 Preferably, the resin used in the composition according to the invention (also known as adhesive resin) has a number average molecular weight of 10000 g / mol or less, more specifically in the range of 250 to 5000 g / mol, even better Is 2000 g / mol or less, specifically 250 to 2000 g / mol.
数平均モル質量(Mn)は、ゲル透過液体クロマトグラフィー(THF溶媒、直鎖状ポリスチレン標準液によって作成された検量線、屈折率検出器)によって求められる。 The number average molar mass (Mn) is determined by gel permeation liquid chromatography (a calibration curve prepared with a THF solvent, a linear polystyrene standard solution, a refractive index detector).
本発明による組成物の樹脂は、有利には粘着性樹脂である。こうした樹脂は、具体的には、Handbook of Pressure Sensitive Adhesive、Donatas Satas編集、第3版、1989年、609〜619頁に記載されている。 The resin of the composition according to the invention is advantageously an adhesive resin. Such resins are specifically described in the Handbook of Pressure Sensitive Adhesive, edited by Donatas Satas, 3rd edition, 1989, pages 609-619.
好ましくは、炭化水素系樹脂は、
- インデン炭化水素系樹脂、好ましくは例えばインデンモノマーを主要な比率で、且つスチレン、メチルインデン及びメチルスチレン並びにそれらの混合物から選択されるモノマーを少ない比率で重合して誘導される樹脂のような、それらが含むモノマーの種類に応じて分類されうる低分子量ポリマーから選択される。これらの樹脂は、任意選択で水素化されてもよい。これらの樹脂は、分子量が、290〜1150g/molを範囲とすることができる。Preferably, the hydrocarbon resin is
An indene hydrocarbon-based resin, preferably such as a resin derived by polymerizing indene monomers in a major proportion and a small proportion of monomers selected from styrene, methylindene and methylstyrene and mixtures thereof, They are selected from low molecular weight polymers that can be classified according to the type of monomer they contain. These resins may optionally be hydrogenated. These resins can have a molecular weight in the range of 290-1150 g / mol.
挙げることができるインデン樹脂の例は、Exxon Chem社により参照名Escorez7105で、Neville Chem社によりNevchem100及びNevex100で、Sartomer社によりNorsolene S105で、Hercules社によりPicco6100で、Resinall Corp.社によりResinallで販売されているもの、又はEastman Chemical社により名称「Regalite」で、具体的にはRegalite R1100、Regalite R1090、Regalite R7100、Regalite R1010 Hydrocarbon Resin及びRegalite R1125 Hydrocarbon Resinで販売されている水素化インデン/メチルスチレン/スチレンコポリマー;
- 脂肪族ペンタンジエン樹脂、例えば、大多数の1,3-ペンタジエン(トランス-又はシス-ピペリレン)モノマーと、イソプレン、ブテン、2-メチル-2-ブテン、ペンテン及び1,4-ペンタジエン並びにそれらの混合物から選択される少数のモノマーとの重合から誘導されるもの。これらの樹脂は、分子量が、1000〜2500g/molを範囲とすることができる。Examples of indene resins that may be mentioned are sold under the reference name Escorez 7105 by Exxon Chem, Nevchem 100 and Nevex 100 by Neville Chem, Norsolene S105 by Sartomer, Picco 6100 by Hercules and Resinall by Resinall Corp. Or hydrogenated indene / methylstyrene / styrene sold under the name “Regalite” by Eastman Chemical, specifically Regalite R1100, Regalite R1090, Regalite R7100, Regalite R1010 Hydrocarbon Resin and Regalite R1125 Hydrocarbon Resin Copolymer;
-Aliphatic pentanediene resins, such as the majority of 1,3-pentadiene (trans- or cis-piperylene) monomers and isoprene, butene, 2-methyl-2-butene, pentene and 1,4-pentadiene and their Derived from polymerization with a small number of monomers selected from a mixture. These resins can have a molecular weight in the range of 1000-2500 g / mol.
こうした1,3-ペンタジエン樹脂は、例えば、Eastman Chemical社により参照名Piccotac95で、Exxon Chemicals社によりEscorez1304で、Neville Chem.社によりNevtac100で、又はGoodyear社によりWingtack95で販売されており;
- 例えば上記のもの等のペンタジエンとインデンとの混合物の重合から誘導された、ペンタジエンとインデンとの混合樹脂、例えばExxon Chemicals社により参照名Escorez2101で、Neville Chem.社によりNevpene9500で、Hercules社によりHercotac 1148で、Sartomer社によりNorsolene A100で、及びGoodyear社によりWingtack86、Wingtack Extra及びWingtack Plusで販売されている樹脂;
- シクロペンタンジエンダイマーのジエン樹脂、例えばインデン及びスチレンから選択される第1のモノマーと、ジシクロペンタジエン、メチルジシクロペンタンジエン及び他のペンタンジエンダイマー、並びにそれらの混合物等のシクロペンタンジエンダイマーから選択される第2のモノマーとの重合から誘導されるもの。これらの樹脂は、分子量が500〜800g/molであり、例えばArizona Chemical Co.社により参照名Betaprene BR100で、Neville Chem.社によりNeville LX-685-125 and Neville LX-1000で、Hercules社によりPiccodiene2215で、Lawter社によりPetro-Rez200で、又はResinall Corp.社によりResinall760で販売されており;
- イソプレンダイマーのジエン樹脂、例えばα-ピネン、β-ピネン及びリモネン並びにそれらの混合物から選択される少なくとも1種のモノマーの重合から誘導されるテルペン系樹脂。これらの樹脂は、分子量が、300〜2000g/molを範囲とすることができる。こうした樹脂は、例えば、Hercules社により名称Piccolyte A115及びS125で、又はArizona Chem社により名称Zonarez7100又はZonatac105 Liteで販売されている。Such 1,3-pentadiene resins are sold, for example, under the reference name Piccotac 95 by Eastman Chemical, Escorez 1304 by Exxon Chemicals, Nevtac 100 by Neville Chem. Or Wingtack 95 by Goodyear;
-A mixed resin of pentadiene and indene derived from the polymerization of a mixture of pentadiene and indene, such as those mentioned above, for example Exxon Chemicals under the reference Escorez 2101, Neville Chem. Under Nevpene 9500, Hercules under Hercotac Resins sold in 1148 by Normanene A100 by Sartomer and Wingtack86, Wingtack Extra and Wingtack Plus by Goodyear;
A cyclopentanediene dimer diene resin, such as a first monomer selected from indene and styrene, and a cyclopentane diene dimer such as dicyclopentadiene, methyldicyclopentanediene and other pentane diene dimers, and mixtures thereof Derived from polymerization with a second monomer selected. These resins have a molecular weight of 500-800 g / mol, for example the reference name Betaprene BR100 by Arizona Chemical Co., Neville LX-685-125 and Neville LX-1000 by Neville Chem., Piccodiene 2215 by Hercules Sold by Peter-Rez200 by Lawter or Resinall760 by Resinall Corp .;
A terpene-based resin derived from the polymerization of at least one monomer selected from isoprene dimer diene resins such as α-pinene, β-pinene and limonene and mixtures thereof. These resins can have a molecular weight in the range of 300-2000 g / mol. Such resins are sold, for example, under the names Piccolyte A115 and S125 by the company Hercules or under the names Zonarez 7100 or Zonatac 105 Lite by the company Arizona Chem.
更に挙げることができるのは、修飾された特定の樹脂であり、例えば水素化された樹脂、例えばEastman Chemical Co. 社により名称Eastotac C6〜C20 Polyolefinで、Exxon Chemicals社により参照名Escorez5300で販売されているもの、又はNeville Chem.社により樹脂Nevillac Hard若しくはNevrozで、Hercules社により樹脂Piccofyn A-100、Piccotex100若しくはPiccovar AP25で、Schenectady Chemical Co.社により樹脂SP-553で販売されているものである。 Further mention may be made of certain modified resins, such as hydrogenated resins, such as those sold under the name Eastotac C6-C20 Polyolefin by Eastman Chemical Co. and under the reference Escorez 5300 by Exxon Chemicals. Or sold by Neville Chem. As Nevillac Hard or Nevroz, Hercules as Piccofyn A-100, Piccotex 100 or Piccovar AP25, and Schenectady Chemical Co. as resin SP-553.
好ましい一実施形態によれば、炭化水素系樹脂は、インデン炭化水素系樹脂、脂肪族ペンタジエン樹脂、ペンタンジエンとインデンとの混合樹脂、シクロペンタンジエンダイマーのジエン樹脂、及びイソプレンダイマーのジエン樹脂、並びにそれらの混合物から選択される。 According to one preferred embodiment, the hydrocarbon-based resin comprises an indene hydrocarbon-based resin, an aliphatic pentadiene resin, a mixed resin of pentanediene and indene, a diene resin of cyclopentane diene dimer, and a diene resin of isoprene dimer, and Selected from those mixtures.
好ましくは、組成物は、前に記載した炭化水素系樹脂、特にインデン炭化水素系樹脂及び脂肪族ペンタジエン樹脂又はそれらの混合物から選択される少なくとも1種の化合物を含む。好ましい一実施形態によれば、炭化水素系樹脂は、インデン炭化水素系樹脂から選択される。 Preferably, the composition comprises at least one compound selected from the previously described hydrocarbon resins, in particular indene hydrocarbon resins and aliphatic pentadiene resins or mixtures thereof. According to one preferred embodiment, the hydrocarbon-based resin is selected from indene hydrocarbon-based resins.
好ましい一実施形態によれば、樹脂は、インデン/メチルスチレン/水素化スチレンコポリマーから選択される。 According to one preferred embodiment, the resin is selected from indene / methylstyrene / hydrogenated styrene copolymers.
詳細には、使用できるのは、インデン/メチルスチレン/水素化スチレンコポリマーであり、例えばEastman Chemical社により名称Regaliteで、例えばRegalite R1100、Regalite R1090、Regalite R-7100、Regalite R1010 Hydrocarbon Resin及びRegalite R1125 Hydrocarbon Resinで販売されているものである。 In particular, it is possible to use indene / methylstyrene / hydrogenated styrene copolymers, for example under the name Regalite by the company Eastman, for example Regalite R1100, Regalite R1090, Regalite R-7100, Regalite R1010 Hydrocarbon Resin and Regalite R1125 Hydrocarbon. It is sold at Resin.
好ましくは、炭化水素系樹脂は、本発明による組成物中に、組成物の総質量に対して、0.1質量%から45質量%、好ましくは0.5質量%から30質量%、より一層良好には1質量%から20質量%、より好ましくは1質量%から10質量%の範囲の含量で存在する。 Preferably, the hydrocarbon-based resin in the composition according to the invention is 0.1% to 45% by weight, preferably 0.5% to 30% by weight, and better still 1%, relative to the total weight of the composition. It is present in a content ranging from 1% to 20% by weight, more preferably from 1% to 10% by weight.
好ましくは、組成物が液体形態である場合、炭化水素系樹脂は、本発明の組成物中に、組成物の総質量に対して1質量%〜20質量%を範囲とする含量で、より優先的には1質量%〜10質量%を範囲とする含量で存在する。 Preferably, when the composition is in liquid form, the hydrocarbon-based resin is more preferential in the composition of the present invention in a content ranging from 1% by mass to 20% by mass relative to the total mass of the composition. Specifically, it is present in a content ranging from 1% by mass to 10% by mass.
シルセスキオキサン樹脂の、炭化水素系樹脂に対する質量比は、2以上である。 The mass ratio of the silsesquioxane resin to the hydrocarbon resin is 2 or more.
好ましくは、シルセスキオキサン樹脂の、炭化水素系樹脂に対する質量比は、4以上である。 Preferably, the mass ratio of the silsesquioxane resin to the hydrocarbon resin is 4 or more.
より好ましくは、シルセスキオキサン樹脂の、炭化水素系樹脂に対する質量比は、7以上である。 More preferably, the mass ratio of the silsesquioxane resin to the hydrocarbon resin is 7 or more.
より好ましくは、シルセスキオキサン樹脂の、炭化水素系樹脂に対する質量比は、7から20の間である。 More preferably, the mass ratio of silsesquioxane resin to hydrocarbon-based resin is between 7 and 20.
好ましい一実施形態によれば、組成物は、少なくとも1つのスチレンブロック、並びにブタジエン、エチレン、プロピレン、ブチレン及びイソプレン又はそれらの混合物から選択される単位を含む少なくとも1つのブロックを含む炭化水素系ブロックコポリマーを含まない。前記炭化水素系ブロックコポリマーは、水素化されていてもされていなくてもよい。 According to one preferred embodiment, the composition comprises a hydrocarbon-based block copolymer comprising at least one styrene block and at least one block comprising units selected from butadiene, ethylene, propylene, butylene and isoprene or mixtures thereof. Not included. The hydrocarbon block copolymer may or may not be hydrogenated.
より特定すると、炭化水素系ブロックコポリマーは、任意選択で水素化される、スチレンブロック及びエチレン/C3〜C4アルキレンブロックを含有するコポリマーである。More particularly, the hydrocarbon-based block copolymer is hydrogenated, optionally, a copolymer containing styrene block and an ethylene / C3 -C4 alkylene blocks.
好ましい一実施形態によれば、本発明による組成物は、任意選択で水素化されるジブロックコポリマーを含まない。好ましくは、組成物は、スチレン-エチレン/プロピレンコポリマー、スチレン-エチレン/ブタジエンコポリマー及びスチレン-エチレン/ブチレンコポリマーから選択されるジブロックコポリマーを含まない。かかるジブロックコポリマーは、例えば、Kraton Polymers社により名称Kraton(登録商標)G1701Eで販売されているものである。 According to one preferred embodiment, the composition according to the invention does not comprise a diblock copolymer which is optionally hydrogenated. Preferably, the composition does not comprise a diblock copolymer selected from styrene-ethylene / propylene copolymers, styrene-ethylene / butadiene copolymers and styrene-ethylene / butylene copolymers. Such a diblock copolymer is, for example, that sold under the name Kraton® G1701E by the company Kraton Polymers.
別の好ましい一実施形態によれば、本発明による組成物は、任意選択で水素化されるトリブロックコポリマーを含まない。好ましくは、組成物は、スチレン-エチレン/プロピレン-スチレンコポリマー、スチレン-エチレン/ブタジエン-スチレンコポリマー、スチレン-イソプレン-スチレンコポリマー及びスチレン-ブタジエン-スチレンコポリマーから選択されるトリブロックコポリマーを含まない。かかるトリブロックポリマーは、例えば、Kraton Polymers社により名称Kraton(登録商標)G1650、Kraton(登録商標)G1652、Kraton(登録商標)D1101、Kraton(登録商標)D1102及びKraton(登録商標)D1160で販売されているものである。 According to another preferred embodiment, the composition according to the invention does not comprise a triblock copolymer which is optionally hydrogenated. Preferably, the composition does not comprise a triblock copolymer selected from styrene-ethylene / propylene-styrene copolymer, styrene-ethylene / butadiene-styrene copolymer, styrene-isoprene-styrene copolymer and styrene-butadiene-styrene copolymer. Such triblock polymers are sold, for example, by the company Kraton Polymers under the names Kraton® G1650, Kraton® G1652, Kraton® D1101, Kraton® D1102 and Kraton® D1160. It is what.
不揮発性シリコーン油
本発明による組成物は、少なくとも1種の、不揮発性シリコーン油を含む。Non-volatile silicone oil The composition according to the invention comprises at least one non-volatile silicone oil.
用語「油」は、室温(25℃)及び大気圧(760mmHg)で液体である、水と非混和性の非水性化合物を意味する。 The term “oil” means a non-aqueous compound that is immiscible with water and is liquid at room temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure (760 mmHg).
本発明に従って使用できるシリコーン油は、不揮発性である。 Silicone oils that can be used in accordance with the present invention are non-volatile.
特に、本発明で使用できる不揮発性シリコーン油は、25℃での粘度が、9cStから800000cStの間、好ましくは600000cSt以下、好ましくは500000cSt以下であることが好ましい。これらのシリコーン油の粘度は、ASTM規格D-445に従って測定されうる。 In particular, the non-volatile silicone oil that can be used in the present invention has a viscosity at 25 ° C. of 9 to 800,000 cSt, preferably 600,000 cSt or less, and preferably 500,000 cSt or less. The viscosity of these silicone oils can be measured according to ASTM standard D-445.
用語「不揮発性油」は、その、室温及び大気圧での蒸気圧が、非ゼロであり、0.02mmHg(2.66Pa)未満、より良好には10-3mmHg(0.13Pa)未満である油を意味する。The term “non-volatile oil” refers to an oil whose vapor pressure at room temperature and atmospheric pressure is non-zero, less than 0.02 mmHg (2.66 Pa), and better still less than 10−3 mmHg (0.13 Pa). means.
本発明で使用できる不揮発性シリコーン油は、詳細には、特に25℃での粘度が9センチストーク(cSt)(9×10-6m2/s)以上で好ましくは800000cSt未満、好ましくは50から600000cStの間、好ましくは100から500000cStの間であるシリコーン油から選択されうる。このシリコーン油の粘度は、ASTM規格D-445に従って測定されうる。In particular, the non-volatile silicone oil that can be used in the present invention has a viscosity of at least 9 centistokes (cSt) (9 × 10−6 m2 / s) at 25 ° C., preferably less than 800,000 cSt, preferably from 50 It may be selected from silicone oils that are between 600000 cSt, preferably between 100 and 500000 cSt. The viscosity of the silicone oil can be measured according to ASTM standard D-445.
これらのシリコーン油の中で、フェニルを含有するか含有しないかに応じて、2つのタイプの油に区別されうる。 Among these silicone oils, a distinction can be made between two types of oils depending on whether they contain phenyl or not.
1.非フェニル化不揮発性シリコーン油
第1の実施形態によれば、不揮発性シリコーン油は、非フェニル化シリコーン油である。1. Non-phenylated non-volatile silicone oil According to the first embodiment, the non-volatile silicone oil is a non-phenylated silicone oil.
「非フェニル化シリコーン油」又は「非フェニルシリコーン油」という表現は、フェニル置換基を有さないシリコーン油を意味する。 The expression “non-phenylated silicone oil” or “non-phenyl silicone oil” means a silicone oil having no phenyl substituent.
挙げることができるこれらの不揮発性非フェニル化シリコーン油の代表的な例には、ポリジメチルシロキサン;アルキルジメチコン;ビニルメチルメチコンがあり;並びに任意選択でフッ素化された脂肪族基で修飾された、又はヒドロキシル基、チオール基及び/又はアミン基等の官能基で修飾されたシリコーンもある。 Representative examples of these non-volatile non-phenylated silicone oils that may be mentioned include polydimethylsiloxane; alkyl dimethicone; vinyl methyl methicone; and optionally modified with fluorinated aliphatic groups, There are also silicones modified with functional groups such as hydroxyl groups, thiol groups and / or amine groups.
第1の実施形態によれば、不揮発性シリコーン油は、非フェニル化油であり、好ましくは、ポリジメチルシロキサン;アルキルジメチコン;ビニルメチルメチコン;並びに任意選択でフッ素化されている脂肪族基で修飾された、又はヒドロキシル基、チオール基及び/若しくはアミン基等の官能基で修飾されたシリコーンから選択される。 According to a first embodiment, the non-volatile silicone oil is a non-phenylated oil, preferably modified with polydimethylsiloxane; alkyl dimethicone; vinyl methyl methicone; and optionally with an fluorinated aliphatic group. Selected or modified with functional groups such as hydroxyl, thiol and / or amine groups.
不揮発性非フェニル化シリコーン油は、ポリジメチルシロキサン、アルキルジメチコンから好ましくは選択されるジメチコン油から選択されることが好ましい。 The non-volatile non-phenylated silicone oil is preferably selected from dimethicone oils, preferably selected from polydimethylsiloxane, alkyl dimethicone.
「ジメチコン」(INCL名)は、ポリジメチルシロキサン(化学物質名)に相当する。 “Dimethicone” (INCL name) corresponds to polydimethylsiloxane (chemical name).
非フェニル化不揮発性シリコーン油は、以下から選択されうる:
- 不揮発性ポリジメチルシロキサン(PDMS)、
- ペンダントであり且つ/又はシリコーン鎖の末端にあり、これらの基がそれぞれ2〜24個の炭素原子を有しているアルキル基又はアルコキシ基を含むPDMSで、例えばEvonik Goldschmidt社からの市販参照名ABIL WAX9801で販売されているセチルジメチコン、
- 脂肪族基及び/又は芳香族基、又はヒドロキシル基、チオール基及び/又はアミン基等の官能基を含むPDMS、
- ポリアルキルメチルシロキサン、例えばEvonik Goldschmidt社からの市販参照名ABIL WAX9801で販売されているセチルジメチコン、任意選択でフッソ化基で置換されたポリアルキルメチルシロキサン、例えばポリメチルトリフルオロプロピルジメチルシロキサン、
- ヒドロキシル基、チオール基及び/又はアミン基等の官能基で置換されたポリアルキルメチルシロキサン、
- 脂肪酸、脂肪アルコール又はポリオキシアルキレンで修飾されたポリシロキサン、並びにそれらの混合物。The non-phenylated non-volatile silicone oil can be selected from:
-Non-volatile polydimethylsiloxane (PDMS),
-PDMS which is pendant and / or at the end of the silicone chain and in which these groups contain alkyl or alkoxy groups each having from 2 to 24 carbon atoms, eg commercial reference names from Evonik Goldschmidt Cetyl dimethicone, sold in ABIL WAX9801
-PDMS containing aliphatic and / or aromatic groups or functional groups such as hydroxyl groups, thiol groups and / or amine groups,
A polyalkylmethylsiloxane, for example cetyl dimethicone sold under the commercial reference ABIL WAX9801 from the company Evonik Goldschmidt, a polyalkylmethylsiloxane optionally substituted with a fluorinated group, for example polymethyltrifluoropropyldimethylsiloxane,
-Polyalkylmethylsiloxanes substituted with functional groups such as hydroxyl groups, thiol groups and / or amine groups,
-Polysiloxanes modified with fatty acids, fatty alcohols or polyoxyalkylenes, and mixtures thereof.
一実施形態によれば、本発明による組成物は、少なくとも1種の非フェニル化直鎖状シリコーン油を含有する。 According to one embodiment, the composition according to the invention contains at least one non-phenylated linear silicone oil.
これらの不揮発性非フェニル化直鎖状シリコーン油は、ポリジメチルシロキサン;アルキルジメチコン;ビニルメチルメチコン;並びに任意選択でフッ素化された脂肪族基で修飾された、又はヒドロキシル基、チオール基及び/若しくはアミン基等の官能基で修飾されたシリコーンから選択されうる。 These non-volatile non-phenylated linear silicone oils include polydimethylsiloxane; alkyl dimethicone; vinyl methyl methicone; and optionally modified with fluorinated aliphatic groups, or hydroxyl groups, thiol groups and / or It may be selected from silicones modified with functional groups such as amine groups.
非フェニル化直鎖状シリコーン油は、特に、次式(I)のシリコーンから選択されうる。 The non-phenylated linear silicone oil may in particular be selected from silicones of the following formula (I)
(式中、
R1、R2、R5及びR6は、一緒に又は別々に、1〜6個の炭素原子を有するアルキル基であり、
R3及びR4は、一緒に又は別々に、1〜6個の炭素原子を有するアルキル基、ビニル基、アミン基又はヒドロキシル基であり、
Xは、1〜6個の炭素原子を有するアルキル基、ヒドロキシル基又はアミン基であり、
n及びpは、特に、その25℃での粘度が、9センチストーク(cSt)(9×10-6m2/s)から800000cStの間である液体化合物を有するように選択される整数である)。(Where
R1 , R2 , R5 and R6 together or separately are alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms;
R3 and R4 together or separately are alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms, vinyl groups, amine groups or hydroxyl groups;
X is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a hydroxyl group or an amine group,
n and p are integers chosen in particular to have a liquid compound whose viscosity at 25 ° C. is between 9 centistokes (cSt) (9 × 10−6 m2 / s) and 800,000 cSt ).
本発明に従って使用できる不揮発性非フェニル化シリコーン油として、以下を挙げることができる:
- 置換基R1〜R6及びXがメチル基を表し、p及びnが、粘度が500000cStになるような数である、例えばGeneral Electric社により名称SE30で販売されている製品、Wacker社により名称AK 500000で販売されている製品、Bluestar社から名称Mirasil DM 500000で販売されている製品、及びDow Corning社により名称Dow Corning200 Fluid500000cStで販売されている製品、
- 置換基R1〜R6及びXがメチル基を表し、p及びnが、粘度が60000cStになるような数である、例えばDow Corning社により名称Dow Corning200 Fluid 60000CSで販売されている製品、及びWacker社により名称Wacker Belsil DM60000で販売されている製品、
- 置換基R1〜R6及びXがメチル基を表し、p及びnが、粘度が350cStになるような数である、例えばDow Corning社により名称Dow Corning200 Fluid350CSで販売されている製品、
- 置換基R1からR6がメチル基を表し、X基がヒドロキシル基を表し、n及びpが、粘度が700cStになるような数である、例えばMomentive社により名称Baysilone Fluid T0.7で販売されている製品。Nonvolatile non-phenylated silicone oils that can be used according to the present invention can include the following:
-Substituents R1 to R6 and X are methyl groups, p and n are numbers such that the viscosity is 500,000 cSt, for example the product sold under the name SE30 by General Electric, the name by Wacker Products sold under the name AK 500,000, products sold under the name Mirasil DM 500000 from Bluestar and products sold under the name Dow Corning200 Fluid500000cSt by Dow Corning,
The substituents R1 to R6 and X represent methyl groups, and p and n are numbers such that the viscosity is 60000 cSt, for example the product sold under the name Dow Corning 200 Fluid 60000CS by the company Dow Corning, and Product sold under the name Wacker Belsil DM60000 by Wacker,
-The substituents R1 to R6 and X represent a methyl group, and p and n are numbers such that the viscosity is 350 cSt, for example the product sold under the name Dow Corning 200 Fluid 350CS by the company Dow Corning,
-The substituents R1 to R6 represent a methyl group, the X group represents a hydroxyl group, and n and p are numbers such that the viscosity is 700 cSt, for example sold under the name Baysilone Fluid T0.7 by Momentive Product.
特定の一実施形態によれば、組成物は、ポリアルキルメチルシロキサン、例えばEvonik Goldschmidt社からの市販参照名ABIL WAX9801で販売されているセチルジメチコンを含む。好ましくは、組成物は、0.1〜10%のポリアルキルメチルシロキサン、例えばセチルジメチコンを含む。 According to one particular embodiment, the composition comprises a polyalkylmethylsiloxane, for example cetyl dimethicone sold under the commercial reference ABIL WAX9801 from the company Evonik Goldschmidt. Preferably, the composition comprises 0.1-10% polyalkylmethylsiloxane, such as cetyl dimethicone.
2.不揮発性フェニル化シリコーン油
第2の最も好ましい実施形態の一変形によれば、本発明による組成物は、少なくとも1種の不揮発性フェニル化シリコーン油を含有する。2. Nonvolatile phenylated silicone oil According to a variant of the second most preferred embodiment, the composition according to the invention contains at least one nonvolatile phenylated silicone oil.
「フェニル化シリコーン油」又は「フェニルシリコーン油」という表現は、少なくとも1つのフェニル置換基を有するシリコーン油を意味する。 The expression “phenylated silicone oil” or “phenyl silicone oil” means a silicone oil having at least one phenyl substituent.
不揮発性フェニル化シリコーン油は、以下から選択される:
a)次式(I)に相当するフェニルシリコーン油The non-volatile phenylated silicone oil is selected from:
a) Phenyl silicone oil corresponding to the following formula (I)
(式中、R基は、互いに独立に、メチル又はフェニルを表し、但し、少なくとも1つのR基はフェニルを表す)。好ましくは、この式中、フェニルシリコーン油は、少なくとも3つのフェニル基、例えば少なくとも4つ、少なくとも5つ又は少なくとも6つのフェニル基を含む。
b)次式(II)に相当するフェニルシリコーン油(Wherein the R groups independently of one another represent methyl or phenyl, provided that at least one R group represents phenyl). Preferably, in this formula, the phenyl silicone oil comprises at least 3 phenyl groups, for example at least 4, at least 5 or at least 6 phenyl groups.
b) Phenyl silicone oil corresponding to the following formula (II)
(式中、R基は、互いに独立に、メチル又はフェニルを表し、但し、少なくとも1つのR基はフェニルを表す)。好ましくは、この式中、前記オルガノポリシロキサンは、少なくとも3つのフェニル基、例えば、少なくとも4つ又は少なくとも5つのフェニル基を含む。前述のフェニルオルガノポリシロキサンの混合物が、使用されうる。挙げることができる例には、トリフェニル、テトラフェニル又はペンタフェニルオルガノポリシロキサンの混合物がある。
c)次式(III)に相当するフェニルシリコーン油(Wherein the R groups independently of one another represent methyl or phenyl, provided that at least one R group represents phenyl). Preferably, in this formula, the organopolysiloxane comprises at least 3 phenyl groups, such as at least 4 or at least 5 phenyl groups. Mixtures of the aforementioned phenylorganopolysiloxanes can be used. Examples that may be mentioned are mixtures of triphenyl, tetraphenyl or pentaphenylorganopolysiloxane.
c) Phenyl silicone oil corresponding to the following formula (III)
(式中、Meはメチルを表し、Phはフェニルを表す)。(Wherein Me represents methyl and Ph represents phenyl).
こうしたフェニルシリコーン油は、好ましくは、トリメチルペンタフェニルトリシロキサン、又はテトラメチルテトラフェニルトリシロキサンである。こうした油は、特にDow Corning社により参照名PH-1555HRI若しくはDow Corning555Cosmetic Fluid(化学物質名:1,3,5-トリメチル-1,1,3,5,5-ペンタフェニルトリシロキサン;INCI名:トリメチルペンタフェニルトリシロキサン)で製造されており、又はDow Corning社により参照名Dow Corning554Cosmetic Fluidで販売されているテトラメチルテトラフェニルトリシロキサンもまた使用されうる。
d)次式(IV)に相当するフェニルシリコーン油Such phenyl silicone oil is preferably trimethylpentaphenyltrisiloxane or tetramethyltetraphenyltrisiloxane. These oils are specifically referred to by Dow Corning under the reference name PH-1555HRI or Dow Corning555 Cosmetic Fluid (chemical name: 1,3,5-trimethyl-1,1,3,5,5-pentaphenyltrisiloxane; INCI name: trimethyl Tetramethyltetraphenyltrisiloxane, manufactured by Pentaphenyltrisiloxane) or sold by Dow Corning under the reference Dow Corning554 Cosmetic Fluid may also be used.
d) Phenyl silicone oil corresponding to the following formula (IV)
[式中、Meはメチルを表し、yは1から1000の間であり、Xは-CH2-CH(CH3)(Ph)を表す]。
e)以下の式(V)に相当するフェニルシリコーン油[Wherein Me represents methyl, y is between 1 and 1000, and X represents —CH2 —CH (CH3 ) (Ph)].
e) Phenyl silicone oil corresponding to the following formula (V)
(式中、Meはメチルであり、Phはフェニルであり、OR'は-OSiMe3基を表し、yは0であるか、又は1から1000の間の範囲であり、zは1から1000の間の範囲である)。特に、y及びzは、化合物(V)が不揮発性油となる数である。(Wherein Me is methyl, Ph is phenyl, OR ′ represents an —OSiMe3 group, y is 0 or ranges between 1 and 1000, and z is from 1 to 1000. The range between). In particular, y and z are numbers that make the compound (V) a non-volatile oil.
第1の実施形態によれば、yは、1から1000の間の範囲である。使用できるのは、例えば、特にWacker社により参照名Belsil PDM1000で販売されているトリメチルシロキシフェニルジメチコンである。 According to the first embodiment, y is in the range between 1 and 1000. Usable are, for example, trimethylsiloxyphenyl dimethicone sold in particular under the reference name Belsil PDM1000 by the company Wacker.
第2の実施形態によれば、yは0に等しい。使用できるのは、例えば、特に参照名Dow Corning556Cosmetic Grade Fluid(DC556)で販売されているフェニルトリメチルシロキシトリシロキサンである。
f)以下の式(VI)に相当するフェニルシリコーン油、及びそれらの混合物According to the second embodiment, y is equal to 0. Usable are, for example, phenyltrimethylsiloxytrisiloxanes sold in particular under the reference name Dow Corning556 Cosmetic Grade Fluid (DC556).
f) Phenyl silicone oils corresponding to the following formula (VI), and mixtures thereof
(式中、
- R1からR10は、互いに独立に、飽和又は不飽和の、直鎖状、環状又は分枝状のC1〜C30炭化水素系基であり、
- m、n、p及びqは、互いに独立に、0から900の間の整数であり、但し、和m+n+qは0ではない)。(Where
R1 to R10 are, independently of one another, saturated or unsaturated, linear, cyclic or branched C1 to C30 hydrocarbon-based groups;
-m, n, p and q are independently integers between 0 and 900, provided that the sum m + n + q is not 0).
好ましくは、和m+n+qは、1から100の間である。好ましくは、和m+n+p+qは、1から900の間であり、より一層良好には1から800の間である。好ましくは、qは、0に等しい。 Preferably, the sum m + n + q is between 1 and 100. Preferably, the sum m + n + p + q is between 1 and 900, and even better between 1 and 800. Preferably q is equal to 0.
好ましくは、R1からR10は、互いに独立に、飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状のC1〜C30炭化水素基であり、好ましくは飽和であり、特にC1〜C12炭化水素基であり、特定するとC3〜C16、より特定するとC4〜C10、又は単環式若しくは多環式C6〜C14及び特にC10〜C13アリール基、又はアラルキル基である。好ましくは、R1からR10は、それぞれ、メチル、エチル、プロピル、ブチル、イソプロピル、デシル、ドデシル又はオクタデシル基、又は代わりにフェニル、トリル、ベンジル又はフェネチル基を表すことができる。R1からR10は、特に同一であってもよく、更にメチル基であってもよい。
g)以下の式(VII)に相当するフェニルシリコーン油、及びそれらの混合物Preferably, R1 to R10 are, independently of one another, a saturated or unsaturated, linear or branched C1 -C30 hydrocarbon group, preferably saturated, in particular C1 -C12 hydrocarbon group wherein specifically fromC 3 ~C 16, C 4 ~C 10 and more particularly, or a monocyclic or polycyclic C6 -C14 and in particular C10 -C13 aryl group, or an aralkyl group It is. Preferably, R1 to R10 can each represent a methyl, ethyl, propyl, butyl, isopropyl, decyl, dodecyl or octadecyl group, or alternatively a phenyl, tolyl, benzyl or phenethyl group. R1 to R10 may be particularly the same or may be a methyl group.
g) Phenyl silicone oils corresponding to the following formula (VII), and mixtures thereof:
(式中、
- R1からR6は、互いに独立に、飽和又は不飽和の、直鎖状、環状又は分枝状のC1〜C30炭化水素系基であり、好ましくは、R1からR6は、C1〜C30アルキル基、アリール基又はアラルキル基である。
- m、n及びpは、互いに独立に、0から100の間の整数であり、但し、和n+mは1から100の間である)。(Where
R1 to R6 are, independently of one another, saturated or unsaturated, linear, cyclic or branched C1 to C30 hydrocarbon-based groups, preferably R1 to R6 are C1 -C30 alkyl group, aryl group or aralkyl group.
-m, n and p are, independently of one another, an integer between 0 and 100, provided that the sum n + m is between 1 and 100).
好ましくは、R1からR6は、互いに独立に、飽和若しくは不飽和の、直鎖状若しくは分枝状のC1〜C30炭化水素基、好ましくは飽和であり、特にC1〜C12炭化水素系基、特にC3〜C16、より特定するとC4〜C10であり、又は、単環若しくは多環C6〜C14、特にC10〜C13アリール基、若しくはアラルキル基である。好ましくは、R1からR6は、それぞれ、メチル、エチル、プロピル、ブチル、イソプロピル、デシル、ドデシル若しくはオクタデシル基、又は代わりにフェニル、トリル、ベンジル又はフェネチル基を表すことができる。Preferably, R1 to R6 are, independently of one another, saturated or unsaturated, linear or branched C1 to C30 hydrocarbon groups, preferably saturated, in particular C1 to C12 carbonization. It is a hydrogen group, in particular C3 to C16 , more particularly C4 to C10 , or a monocyclic or polycyclic C6 to C14 , in particular C10 to C13 aryl group, or an aralkyl group. Preferably, R1 to R6 can each represent a methyl, ethyl, propyl, butyl, isopropyl, decyl, dodecyl or octadecyl group, or alternatively a phenyl, tolyl, benzyl or phenethyl group.
R1からR6は、特に同一であってもよく、加えて、メチル基であってもよい。好ましくは、m=1若しくは2若しくは3、及び/又はn=0及び/又はp=0若しくは1が、式(VII)に適用されうる。
h)次式に相当するフェニルシリコーン油、及びそれらの混合物R1 to R6 may in particular be the same and in addition may be a methyl group. Preferably, m = 1 or 2 or 3, and / or n = 0 and / or p = 0 or 1 can be applied to formula (VII).
h) Phenylsilicone oils corresponding to the following formula and mixtures thereof
(式中、
R1、R2、R5及びR6は、一緒に又は別々に、1個から6個の炭素原子を有するアルキル基であり、
R3及びR4は、一緒に又は別々に、1個から6個の炭素原子を有するアルキル基、又はアリール基であり、但し、R3及びR4の少なくとも1つはフェニル基であり、
Xは、1個から6個の炭素原子を有するアルキル基、ヒドロキシル基又はビニル基であり、
n及びpは、油に、質量平均分子量200000g/mol未満、好ましくは150000g/mol未満、より好ましくは100000g/mol未満を付与するように選択される、1を超える又は1に等しい整数である)。
i)並びにそれらの混合物。(Where
R1 , R2 , R5 and R6 together or separately are alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms;
R3 and R4 are together or separately an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or an aryl group, provided that at least one of R3 and R4 is a phenyl group;
X is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a hydroxyl group or a vinyl group,
n and p are integers greater than or equal to 1 selected to give the oil a weight average molecular weight of less than 200,000 g / mol, preferably less than 150,000 g / mol, more preferably less than 100,000 g / mol) .
i) as well as mixtures thereof.
好ましい不揮発性シリコーン油として、挙げることができる例には、
- 好ましくは以下から選択される、フェニルシリコーン油:テトラメチルテトラフェニルトリシロキサン(例えばDow Corning社製のPH-1554 HRI又はDow Corning 554 Cosmetic Fluid)、トリメチルシロキシフェニルトリメチコン[例えばWacker社製のBelsil PDM 1000{上記式(V)を参照のこと}]、フェニルトリメチコン(例えばDow Corning社による商品名DC556で販売されているフェニルトリメチコン)、フェニルジメチコン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコン[例えば信越化学工業株式会社製のKF-54(400cSt)、信越化学工業株式会社製のKF54HV(5000cSt)、信越化学工業株式会社製のKF-50-300CS(300cSt)、信越化学工業株式会社製のKF-53(175cSt)、信越化学工業株式会社製のKF-50-100CS(100cSt)]、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン、2-フェニルエチルトリメチルシロキシシリケート、トリメチルペンタフェニルトリシロキサン[例えばDow Corning社により名称Dow Corning PH-1555 HRI Cosmetic fluidで販売されている製品{上記式(III)を参照のこと}]、ジフェニルシロキシフェニルトリメチコン(例えば信越化学工業株式会社製のKF56A)、
- 不揮発性ポリジメチルシロキサン(PDMS)、ペンダントであり且つ/又はシリコーン鎖の末端にあり、2個から24個の炭素原子をそれぞれ含有するアルキル基又はアルコキシ基を含むポリジメチルシロキサン、
- 及びそれらの混合物
等のシリコーン油が含まれる。Examples that may be mentioned as preferred non-volatile silicone oils include:
-Phenyl silicone oil, preferably selected from: tetramethyltetraphenyltrisiloxane (e.g. PH-1554 HRI or Dow Corning 554 Cosmetic Fluid from Dow Corning), trimethylsiloxyphenyl trimethicone (e.g. Belsil from Wacker) PDM 1000 {see formula (V) above}], phenyl trimethicone (eg, phenyl trimethicone sold under the trade name DC556 by Dow Corning), phenyl dimethicone, phenyl trimethylsiloxy diphenyl siloxane, diphenyl dimethicone [eg KF-54 (400cSt) manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., KF54HV (5000cSt) manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., KF-50-300CS (300cSt) manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., KF manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. -53 (175cSt), KF-50-100CS (100cSt) manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.], diphenylmethyldiphenyltrisiloxane, 2-phenylethyltrimethyl Lucyloxysilicate, trimethylpentaphenyltrisiloxane [for example the product sold under the name Dow Corning PH-1555 HRI Cosmetic fluid by the company Dow Corning {see above formula (III)}], diphenylsiloxyphenyl trimethicone (for example KF56A manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
Non-volatile polydimethylsiloxane (PDMS), a polydimethylsiloxane that is pendant and / or at the end of the silicone chain and contains an alkyl or alkoxy group containing 2 to 24 carbon atoms, respectively
-And silicone oils such as mixtures thereof.
フェニルシリコーンは、より好ましくは、
- フェニルトリメチコン、
- テトラメチルテトラフェニルトリシロキサン
- ジフェニルシロキシフェニルトリメチコン、
- トリメチルペンタフェニルトリシロキサン、
- フェニルジメチコン、
- フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、
- ジフェニルジメチコン、
- ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン、及び
- 2-フェニルエチルトリメチルシロキシシリケート、
- 並びにそれらの混合物
から選択される。More preferably, the phenyl silicone is
-Phenyltrimethicone,
-Tetramethyltetraphenyltrisiloxane
-Diphenylsiloxyphenyl trimethicone,
-Trimethylpentaphenyltrisiloxane,
-Phenyl dimethicone,
-Phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxane,
-Diphenyl dimethicone,
-Diphenylmethyldiphenyltrisiloxane, and
-2-phenylethyltrimethylsiloxysilicate,
-As well as mixtures thereof.
より特定すると、フェニルシリコーンは、
- フェニルトリメチコン、
- ジフェニルシロキシフェニルトリメチコン、
- ジフェニルシロキシフェニルトリメチコン、
- トリメチルペンタフェニルトリシロキサン、
- フェニルジメチコン、
- フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、
- ジフェニルジメチコン、
- ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン、及び
- 2-フェニルエチルトリメチルシロキシシリケート、
- 並びにそれらの混合物
から選択される。More specifically, phenyl silicone is
-Phenyltrimethicone,
-Diphenylsiloxyphenyl trimethicone,
-Diphenylsiloxyphenyl trimethicone,
-Trimethylpentaphenyltrisiloxane,
-Phenyl dimethicone,
-Phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxane,
-Diphenyl dimethicone,
-Diphenylmethyldiphenyltrisiloxane, and
-2-phenylethyltrimethylsiloxysilicate,
-As well as mixtures thereof.
好ましくは、本発明による不揮発性フェニルシリコーン油の質量平均分子量は、500から10000g/molの範囲である。 Preferably, the non-volatile phenyl silicone oil according to the present invention has a mass average molecular weight in the range of 500 to 10000 g / mol.
少なくともジメチコン部分を有する不揮発性フェニルシリコーン油
第1の好ましい実施形態によれば、不揮発性フェニル化シリコーン油は、フェニルジメチコン油(これは、少なくともジメチコン部分を有するフェニルシリコーン油を意味する)から選択される。好ましくは、不揮発性シリコーン油は、式(VII)に相当する油から選択される。Nonvolatile phenyl silicone oil having at least a dimethicone moiety According to a first preferred embodiment, the nonvolatile phenylated silicone oil is selected from phenyl dimethicone oil (which means a phenyl silicone oil having at least a dimethicone moiety). The Preferably, the non-volatile silicone oil is selected from oils corresponding to formula (VII).
(式中、R1からR6、m、n及びpは、前に定義したものである)。(Wherein R1 to R6 , m, n and p are as previously defined).
A)第1の実施形態によれば、式(VII)において、m=0であり、n及びpは、互いに独立に、1から100の間の整数である。好ましくは、R1からR6は、メチル基である。この実施形態によれば、シリコーン油は、好ましくは、ジフェニルジメチコンから選択され、例えば信越化学工業株式会社製のKF-54(400cSt)、信越化学工業株式会社製のKF54HV(5000cSt)、信越化学工業株式会社製のKF-50-300CS(300cSt)、信越化学工業株式会社製のKF-53(175cSt)、信越化学工業株式会社製のKF-50-100CS(100cSt)である。 A) According to the first embodiment, in formula (VII), m = 0, and n and p are independently an integer between 1 and 100. Preferably, R1 to R6 are methyl groups. According to this embodiment, the silicone oil is preferably selected from diphenyl dimethicone, such as KF-54 (400 cSt) manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., KF54HV (5000 cSt) manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. KF-50-300CS (300cSt) manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., KF-53 (175cSt) manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., and KF-50-100CS (100cSt) manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
B)第2の実施形態によれば、式(VII)において、pは1から100の間であり、式(VII)において、和n+mは1から100の間であり、n=0である。n=0であり、R1からR6がメチル基である式(VII)のシリコーン油として、Wacker社製のBelsil PDM1000等のトリメチルシロキシフェニルジメチコンから選択されるシリコーン油を使用することが特に可能である。B) According to the second embodiment, in formula (VII), p is between 1 and 100, and in formula (VII), the sum n + m is between 1 and 100, and n = 0 is there. It is particularly possible to use a silicone oil selected from trimethylsiloxyphenyl dimethicone such as Belsil PDM1000 manufactured by Wacker as the silicone oil of the formula (VII) where n = 0 and R1 to R6 are methyl groups It is.
第1の好ましい実施形態によれば、シリコーン油は、少なくともジメチコン部分を有するフェニルシリコーン油であり、好ましくは以下から選択される:
- ジフェニルジメチコン、例えば信越化学工業株式会社製のKF-54(400cSt)、信越化学工業株式会社製のKF54HV(5000cSt)、信越化学工業株式会社製のKF-50-300CS(300cSt)、信越化学工業株式会社製のKF-53(175cSt)、信越化学工業株式会社製のKF-50-100CS(100cSt)、
- トリメチルシロキシフェニルジメチコン、例えばWacker社製のBelsil PDM1000、トリメチルシロキシフェニルトリメチコン、
- トリメチルペンタフェニルトリシロキサン、例えばDow Corning社製のPH-1555 HRI又はDow Corning 555 Cosmetic Fluid、
- それらの混合物。According to a first preferred embodiment, the silicone oil is a phenyl silicone oil having at least a dimethicone moiety, preferably selected from:
-Diphenyl dimethicone, for example KF-54 (400cSt) manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., KF54HV (5000cSt) manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., KF-50-300CS (300cSt) manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. KF-53 (175cSt) manufactured by K.K., KF-50-100CS (100cSt) manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.,
-Trimethylsiloxyphenyl dimethicone, for example Belsil PDM1000 from Wacker, trimethylsiloxyphenyl trimethicone,
-Trimethylpentaphenyltrisiloxane, such as PH-1555 HRI or Dow Corning 555 Cosmetic Fluid from Dow Corning,
-A mixture of them.
ジメチコン部分を有しない不揮発性フェニルシリコーン油
第2の実施形態によれば、シリコーン油は、ジメチコン部分を有しないフェニルシリコーン油である。ジメチコン部分を有しない不揮発性フェニル化シリコーン油は、以下から選択されうる:
a)次式(I)に相当するフェニルシリコーン油Nonvolatile Phenyl Silicone Oil Without Dimethicone Part According to the second embodiment, the silicone oil is a phenyl silicone oil without a dimethicone part. Nonvolatile phenylated silicone oils that do not have a dimethicone moiety may be selected from:
a) Phenyl silicone oil corresponding to the following formula (I)
(式中、R基は、互いに独立に、メチル又はフェニルを表し、但し、少なくとも1つのR基はフェニルを表す)。好ましくは、この式中、フェニルシリコーン油は、少なくとも3つのフェニル基、例えば少なくとも4つ、少なくとも5つ又は少なくとも6つを含む。
b)次式(II)に相当するフェニルシリコーン油(Wherein the R groups independently of one another represent methyl or phenyl, provided that at least one R group represents phenyl). Preferably, in this formula, the phenyl silicone oil comprises at least 3 phenyl groups, for example at least 4, at least 5 or at least 6.
b) Phenyl silicone oil corresponding to the following formula (II)
(式中、R基は、互いに独立に、メチル又はフェニルを表し、但し、少なくとも1つのR基はフェニルを表す)。好ましくは、この式中、前記オルガノポリシロキサンは、少なくとも3つのフェニル基、例えば、少なくとも4つ又は少なくとも5つを含む。前述のフェニルオルガノポリシロキサンの混合物が、使用されうる。挙げることができる例には、トリフェニル、テトラフェニル又はペンタフェニルオルガノポリシロキサンの混合物が含まれる。
c)次式(III)に相当するフェニルシリコーン油(Wherein the R groups independently of one another represent methyl or phenyl, provided that at least one R group represents phenyl). Preferably, in this formula, the organopolysiloxane comprises at least 3 phenyl groups, such as at least 4 or at least 5. Mixtures of the aforementioned phenylorganopolysiloxanes can be used. Examples that may be mentioned include mixtures of triphenyl, tetraphenyl or pentaphenylorganopolysiloxane.
c) Phenyl silicone oil corresponding to the following formula (III)
(式中、Meはメチルを表し、Phはフェニルを表す)。かかるフェニルシリコーンは、特にDow Corning社により参照名PH-1555 HRI若しくはDow Corning 555 Cosmetic Fluid(化学名:1,3,5-トリメチル-1,1,3,5,5-ペンタフェニルトリシロキサン;INCI名:トリメチルペンタフェニルトリシロキサン)で製造されており、又はDow Corning社により参照名Dow Corning 554 Cosmetic Fluidで販売されているテトラメチルテトラフェニルトリシロキサンもまた使用されうる。
e)以下の式(V')に相当するフェニルシリコーン油(Wherein Me represents methyl and Ph represents phenyl). Such phenyl silicones are in particular referred to by Dow Corning under the reference name PH-1555 HRI or Dow Corning 555 Cosmetic Fluid (chemical name: 1,3,5-trimethyl-1,1,3,5,5-pentaphenyltrisiloxane; INCI Tetramethyltetraphenyltrisiloxane manufactured under the name Dow Corning 554 Cosmetic Fluid by the company Dow Corning can also be used.
e) Phenyl silicone oil corresponding to the following formula (V ′)
[式中、Meはメチルであり、Phはフェニルであり、OR'は-OSiMe3基を表し、yは0であり、zは1から1000の間の範囲であり、特に、zは化合物(V')を不揮発性油とする数である]。[Wherein Me is methyl, Ph is phenyl, OR ′ represents —OSiMe3 group, y is 0, z ranges between 1 and 1000, in particular, z is a compound ( V ′) is a non-volatile oil number].
第2の実施形態によれば、yは0に等しい。使用できるのは、例えば、特に参照名Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid(DC556)で販売されているフェニルトリメチルシロキシトリシロキサンである、g)以下の式(VIII)に相当するフェニルシリコーン油、及びそれらの混合物 According to the second embodiment, y is equal to 0. Usable are, for example, phenyltrimethylsiloxytrisiloxanes sold in particular under the reference name Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid (DC556), g) phenyl silicone oils corresponding to the following formula (VIII), and their blend
(式中、- Rは、互いに独立に、飽和又は不飽和の、直鎖状、環状又は分枝状のC1〜C30炭化水素系基であり、好ましくはRは、C1〜C30アルキル基、アリール基又はアラルキル基であり、
- m及びnは、互いに独立に、0から100の間の整数であり、但し、和n+mは1から100の間である)。(Wherein, - R, independently of one another, saturated or unsaturated, linear, cyclic or branched C1 -C30 hydrocarbon-based group, preferably R is C1 -C30 An alkyl group, an aryl group or an aralkyl group,
-m and n are, independently of one another, an integer between 0 and 100, provided that the sum n + m is between 1 and 100).
好ましくは、Rは、互いに独立に、飽和又は不飽和の、直鎖状若しくは分枝状のC1〜C30炭化水素基であり、好ましくは飽和であり、特にC1〜C12炭化水素基であり、特にC3〜C16、より特定するとC4〜C10であり、又は単環若しくは多環C6〜C14、特にC10〜C13アリール基、又はアラルキル基である。好ましくは、Rは、それぞれ、メチル、エチル、プロピル、ブチル、イソプロピル、デシル、ドデシル若しくはオクタデシル基、又は代わりにフェニル、トリル、ベンジル又はフェネチル基を表すことができる。Rは、特に同一であってもよく、加えてメチル基であってもよい。好ましくは、m=1若しくは2若しくは3、及び/又はn=0及び/又はp=0若しくは1が、式(VII')に適用されうる。Preferably, R, independently of one another, is a saturated or unsaturated, linear or branched C1 -C30 hydrocarbon group, preferably saturated, in particular a C1 -C12 hydrocarbon group. In particular C3 to C16 , more particularly C4 to C10 , or monocyclic or polycyclic C6 to C14 , in particular C10 to C13 aryl groups, or aralkyl groups. Preferably, R may each represent a methyl, ethyl, propyl, butyl, isopropyl, decyl, dodecyl or octadecyl group, or alternatively a phenyl, tolyl, benzyl or phenethyl group. R may in particular be the same or in addition a methyl group. Preferably, m = 1 or 2 or 3, and / or n = 0 and / or p = 0 or 1 can be applied to formula (VII ′).
好ましい一実施形態によれば、式(VIII)中、nは、0から100の間の整数であり、mは、1から100の間の整数であり、但し、和n+mは、1から100の間である。好ましくは、Rは、メチル基である。 According to one preferred embodiment, in formula (VIII), n is an integer between 0 and 100 and m is an integer between 1 and 100, provided that the sum n + m is from 1 to 100. Between 100. Preferably, R is a methyl group.
一実施形態によれば、25℃での粘度が5から1500mm2/sの間(即ち5〜1500cSt)である、好ましくは粘度が5から1000mm2/sの間(即ち5〜1000cSt)である、式(VIII)のフェニルシリコーン油が使用されうる。According to one embodiment, the viscosity at 25 ° C. is between 5 and 1500 mm2 / s (ie 5 to 1500 cSt), preferably the viscosity is between 5 and 1000 mm2 / s (ie 5 to 1000 cSt). A phenyl silicone oil of formula (VIII) can be used.
この実施形態によれば、不揮発性フェニルシリコーン油は、好ましくはフェニルトリメチコンから選択され、例えばDow Corning社からのDC556(22.5cSt)、信越化学工業株式会社からのKF56A等の油ジフェニルシロキシフェニルトリメチコン、Rhone-Poulenc社からの油Silbione70663V30(28cSt)である。かっこ内の値は、25℃での粘度を表す。 According to this embodiment, the non-volatile phenyl silicone oil is preferably selected from phenyl trimethicone, such as DC556 (22.5 cSt) from Dow Corning, KF56A from Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., oil diphenylsiloxyphenyl tri Methicone, Oil Silbione 70663V30 (28cSt) from Rhone-Poulenc. The value in parenthesis represents the viscosity at 25 ° C.
この実施形態によれば、n=0のとき、前記シリコーン油は、好ましくはDow Corning社からのDC556であり、m及びnが1から100の間であるとき、前記シリコーン油は、好ましくは信越化学工業株式会社からのKF56Aである。 According to this embodiment, when n = 0, the silicone oil is preferably DC556 from Dow Corning, and when m and n are between 1 and 100, the silicone oil is preferably Shin-Etsu. KF56A from Chemical Industry Co., Ltd.
好ましくは、ジメチコン部分を有しない不揮発性フェニル化シリコーン油は、以下から選択されうる:
- フェニルトリメチルシロキシトリシロキサン、フェニルトリメチコン、例えばDow Corning社製のDC556、
- テトラメチルテトラフェニルトリシロキサン、例えばDow Corning社製のPH-1554 HRI又はDow Corning 554 Cosmetic Fluid、
- ジフェニルシロキシフェニルトリメチコン、例えば信越化学工業株式会社製のKF56A、Rhone-Poulenc社からの油Silbione70663V30、
- トリメチルペンタフェニルトリシロキサン、例えばDow Corning社製のPH-1555 HRI又はDow Corning 555 Cosmetic Fluid、
- それらの混合物。Preferably, the non-volatile phenylated silicone oil having no dimethicone moiety may be selected from:
-Phenyltrimethylsiloxytrisiloxane, phenyltrimethicone, such as DC556 from Dow Corning,
-Tetramethyltetraphenyltrisiloxane, for example PH-1554 HRI or Dow Corning 554 Cosmetic Fluid from Dow Corning,
-Diphenylsiloxyphenyl trimethicone, for example KF56A from Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., Oil Silbione 70663V30 from Rhone-Poulenc,
-Trimethylpentaphenyltrisiloxane, such as PH-1555 HRI or Dow Corning 555 Cosmetic Fluid from Dow Corning,
-A mixture of them.
好ましくは、本発明による組成物は、有利には、前記組成物の総質量に対して、17質量%から80質量%、好ましくは5質量%から60質量%、又は更には合計で21質量%から50質量%の不揮発性シリコーン油を含有する。 Preferably, the composition according to the invention is advantageously from 17% to 80%, preferably from 5% to 60%, or even a total of 21% by weight, based on the total weight of the composition. To 50% by mass of non-volatile silicone oil.
上述のシリコーン油の中で、フェニルシリコーン油が特に有利であることが判明していることに留意されたい。それらは、特に、本発明による組成物で作製された皮膚又は唇の上の堆積物に、粘着性を一切発生させずに良好なレベルの光沢を授け、且つ不揮発性炭化水素化油を伴って、色移りのしない堆積物を形成することができる。 Of the silicone oils mentioned above, it should be noted that phenyl silicone oil has been found to be particularly advantageous. They give in particular a good level of gloss to the deposits on the skin or lips made with the composition according to the invention without causing any stickiness and with non-volatile hydrocarbonated oils. As a result, a deposit without color transfer can be formed.
特に、唇をケアする及び/又はメイクアップするための、より特定するとリップスティック又はリップグロスのタイプの本発明による組成物は、組成物の総質量に対して、17質量%から80質量%の本発明による不揮発性シリコーン油を含みうる。 In particular, a composition according to the invention of the lipstick or lip gloss type for caring for and / or making up the lips is preferably from 17% to 80% by weight relative to the total weight of the composition. Non-volatile silicone oils according to the present invention may be included.
有利には、唇をケアする及び/又はメイクアップするための、より特定するとリップスティック又はリップグロスのタイプの本発明による組成物は、組成物の総質量に対して、5質量%から60質量%の本発明による不揮発性シリコーン油を含みうる。 Advantageously, a composition according to the invention of the lipstick or lip gloss type for caring for and / or making up the lips, more particularly from 5% to 60% by weight, based on the total weight of the composition % Non-volatile silicone oil according to the present invention.
有利には、唇をケアする及び/又はメイクアップするための、より特定するとリップスティック又はリップグロスのタイプの本発明による組成物は、組成物の総質量に対して、21質量%から50質量%の本発明による不揮発性シリコーン油を含みうる。 Advantageously, the composition according to the invention for the care and / or makeup of the lips, more particularly of the lipstick or lip gloss type, is 21% to 50% by weight relative to the total weight of the composition % Non-volatile silicone oil according to the present invention.
特定の一実施形態によれば、特に唇メイクアップ組成物の場合において、それは、組成物の総質量に対して、10質量%超の本発明によるシリコーン化合物を含みうる。 According to one particular embodiment, especially in the case of lip makeup compositions, it may comprise more than 10% by weight of the silicone compound according to the invention, relative to the total weight of the composition.
好ましくは、本発明による組成物は、少なくとも2種の異なる不揮発性フェニルシリコーン油の混合物を含む。好ましくは、本発明による組成物は、少なくともジメチコン部分を有する少なくとも1種の不揮発性フェニル化シリコーン油、及びジメチコン部分を有しない少なくとも1種の不揮発性シリコーン油を含む。 Preferably, the composition according to the invention comprises a mixture of at least two different non-volatile phenyl silicone oils. Preferably, the composition according to the present invention comprises at least one non-volatile phenylated silicone oil having at least a dimethicone moiety and at least one non-volatile silicone oil having no dimethicone moiety.
好ましくは、少なくともジメチコン部分を有する不揮発性フェニルシリコーン油の、ジメチコン部分を有しない不揮発性シリコーン油に対する質量比は、0.5超、より好ましくは0.5から2.5の間である。 Preferably, the mass ratio of non-volatile phenyl silicone oil having at least a dimethicone moiety to non-volatile silicone oil having no dimethicone moiety is greater than 0.5, more preferably between 0.5 and 2.5.
より好ましくは、少なくともジメチコン部分を有する不揮発性フェニルシリコーン油の、ジメチコン部分を有しない不揮発性シリコーン油に対する質量比は、0.80超である。 More preferably, the mass ratio of non-volatile phenyl silicone oil having at least a dimethicone moiety to non-volatile silicone oil having no dimethicone moiety is greater than 0.80.
より好ましくは、少なくともジメチコン部分を有する不揮発性フェニルシリコーン油の、ジメチコン部分を有しない不揮発性シリコーン油に対する質量比は、1超、より好ましくは1から2.5の間である。 More preferably, the weight ratio of non-volatile phenyl silicone oil having at least a dimethicone moiety to non-volatile silicone oil having no dimethicone moiety is greater than 1, more preferably between 1 and 2.5.
不揮発性無極性炭化水素化油
本発明による組成物は、少なくとも1種の不揮発性無極性炭化水素化油(「炭化水素系」油とも呼ばれる)を含む。Nonvolatile Nonpolar Hydrocarbonized Oil The composition according to the present invention comprises at least one non-volatile nonpolar hydrocarbonated oil (also referred to as “hydrocarbon-based” oil).
本発明の目的では、用語「無極性油」は、25℃での溶解度パラメータであるδaが0(J/cm3)1/2に等しい油を意味する。For the purposes of the present invention, the term “apolar oil” means an oil with a solubility parameter at 25 ° C., δa equal to 0 (J / cm3 )1/2 .
ハンセン3次元溶解度空間における溶解度パラメータの定義及び計算は、C.M.Hansenによる記事「The three dimensional solubility parameters」、J.Paint Technol.、第39巻、105頁(1967年)に記載されている。 The definition and calculation of solubility parameters in Hansen 3D solubility space is described in the article “The three dimensional solubility parameters” by C.M. Hansen, J. Paint Technol., 39, 105 (1967).
このHansen空間によれば、
- δDは、分子の衝突中に誘起される双極子の形成から生じるロンドン分散力を特徴とし、
- δpは、永久双極子間のデバイ相互作用力、並びに誘起双極子と永久双極子との間のケーソム相互作用力を特徴とし、
- δhは、特定の相互作用力(例えば水素結合、酸/塩基、ドナー/アクセプター等)を特徴とし、且つ
- δaは、方程式:δa=(δp2+δh2)1/2によって求められる。According to this Hansen space,
-δD is characterized by the London dispersion force resulting from the formation of dipoles induced during molecular collisions,
-δp is characterized by the Debye interaction force between the permanent dipoles and the Caesom interaction force between the induced and permanent dipoles,
- [delta]h is characterized by specific interaction forces (e.g. hydrogen bonding, acid / base, donor / acceptor, etc.), and
-δa is determined by the equation: δa = (δp2 + δh2 )1/2 .
パラメータδp、δh、δD及びδaは、(J/cm3)1/2で表される。The parameters δp , δh , δD and δa are represented by (J / cm3 )1/2 .
用語「炭化水素系油」(又は「炭化水素化油」若しくは「炭化水素油」)は、炭素原子及び水素原子、並びに任意選択で酸素原子及び窒素原子から基本的に形成され、又は更にこれらによって構成され、ケイ素原子又はフッ素原子を一切含有しない油を意味する。これは、アルコール基、エステル基、エーテル基、カルボン酸基、アミン基及び/又はアミド基を含有してもよい。 The term “hydrocarbon-based oil” (or “hydrocarbonized oil” or “hydrocarbon oil”) is formed essentially from or further by carbon and hydrogen atoms, and optionally oxygen and nitrogen atoms. It means an oil that is composed and does not contain any silicon or fluorine atoms. This may contain alcohol groups, ester groups, ether groups, carboxylic acid groups, amine groups and / or amide groups.
これらの油は、植物起源、鉱物起源又は合成起源のものとすることができる。 These oils can be of plant origin, mineral origin or synthetic origin.
好ましくは、不揮発性無極性炭化水素系油は、直鎖状又は分枝状の、鉱物起源又は合成起源の炭化水素から選択されうる。 Preferably, the non-volatile nonpolar hydrocarbon-based oil may be selected from linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin.
具体的には、前記不揮発性無極性炭化水素系油は、以下から選択される:
- 液状パラフィン又はその誘導体、
- スクワラン、
- イソエイコサン、
- ナフタレン油、
- ポリブチレン、例えばAmoco社により製造又は販売されているIndopol H-100(モル質量又はMW=965g/mol)、Indopol H-300(MW=134g/mol)及びIndopol H-1500(MW=2160g/mol)、
- ポリイソブテン、
- 水素化ポリイソブチレン、例えば日油株式会社により販売されているParleam(登録商標)、Amoco社により製造又は販売されているPanalane H-300E(MW=1340g/mol)、Synteal社により製造又は販売されているViseal20000(MW=6000g/mol)、及びWitco社により製造又は販売されているRewopal PIB1000(MW=1000g/mol)、又は代わりにNOF Corporation社により販売されているParleam Lite、
- デセン/ブテンコポリマー、ポリブテン/ポリイソブテンコポリマー、特にIndopol L-14、
- ポリデセン及び水素化ポリデセン、例えばMobil Chemicals社により製造又は販売されているPuresyn10(MW=723g/mol)及びPuresyn150(MW=9200g/mol)、又は代わりにExxonMobil Chemical社により販売されているPuresyn 6、
- 並びにそれらの混合物。Specifically, the non-volatile nonpolar hydrocarbon-based oil is selected from the following:
-Liquid paraffin or its derivatives,
-Squalane,
-Isoeikosan,
-Naphthalene oil,
-Polybutylene, such as Indopol H-100 (molar mass or MW = 965 g / mol), Indopol H-300 (MW = 134 g / mol) and Indopol H-1500 (MW = 2160 g / mol, manufactured or sold by Amoco ),
-Polyisobutene,
-Hydrogenated polyisobutylene, for example Parleam (registered trademark) sold by NOF Corporation, Panalane H-300E (MW = 1340 g / mol) manufactured or sold by Amoco, manufactured or sold by Synteal Viseal 20000 (MW = 6000 g / mol) and Rewopal PIB1000 (MW = 1000 g / mol) manufactured or sold by Witco, or Parleam Lite sold by NOF Corporation instead,
-Decene / butene copolymer, polybutene / polyisobutene copolymer, especially Indopol L-14,
-Polydecene and hydrogenated polydecene, e.g. Puresyn 10 (MW = 723 g / mol) and Puresyn 150 (MW = 9200 g / mol) manufactured or sold by Mobil Chemicals, or alternatively Puresyn 6, sold by ExxonMobil Chemical,
-As well as mixtures thereof.
好ましくは、本発明による組成物は、少なくとも1種の不揮発性炭化水素系無極性油を含み、これは好ましくは、ポリブテン、ポリイソブテン、水素化ポリイソブテン、ポリデセン及び/又は水素化ポリデセン、並びにそれらの混合物から選択される。 Preferably, the composition according to the invention comprises at least one non-volatile hydrocarbonaceous apolar oil, which is preferably polybutene, polyisobutene, hydrogenated polyisobutene, polydecene and / or hydrogenated polydecene, and mixtures thereof. Selected from.
本発明による組成物は、組成物の総質量に対して、10質量%から80質量%の間、好ましくは14質量%から70質量%の間、好ましくは15質量%から60質量%の間の含量の不揮発性無極性炭化水素油を含みうる。 The composition according to the invention is between 10% and 80%, preferably between 14% and 70%, preferably between 15% and 60% by weight relative to the total weight of the composition. A content of non-volatile non-polar hydrocarbon oil may be included.
好ましくは、本発明による組成物は、組成物の総質量に対して、20質量%から60質量%の範囲の含量の不揮発性無極性炭化水素油を含みうる。 Preferably, the composition according to the invention may comprise a non-volatile nonpolar hydrocarbon oil in a content ranging from 20% to 60% by weight relative to the total weight of the composition.
好ましくは、本発明による組成物は、組成物の総質量に対して、25質量%から50質量%の範囲の含量の不揮発性無極性炭化水素油を含みうる。 Preferably, the composition according to the invention may comprise a non-volatile nonpolar hydrocarbon oil in a content ranging from 25% to 50% by weight relative to the total weight of the composition.
好ましくは、不揮発性無極性炭化水素化油の総計の、不揮発性シリコーン油の総計に対する質量比は、0.1から10の間であり、より好ましくは0.1から5の間であり、好ましくは0.1から1の間である。 Preferably, the mass ratio of total non-volatile non-polar hydrocarbonated oil to total non-volatile silicone oil is between 0.1 and 10, more preferably between 0.1 and 5, preferably between 0.1 and 1. Between.
好ましくは、不揮発性無極性炭化水素化油の総計の、不揮発性シリコーン油の総計に対する質量比は、0.1から10の間であり、より好ましくは0.1から5の間であり、好ましくは0.1から1の間である。 Preferably, the mass ratio of total non-volatile non-polar hydrocarbonated oil to total non-volatile silicone oil is between 0.1 and 10, more preferably between 0.1 and 5, preferably between 0.1 and 1. Between.
好ましくは、不揮発性シリコーン油の総計の、不揮発性無極性炭化水素化油に対する質量比は、0.1から10の間であり、より好ましくは0.1から5の間である。 Preferably, the mass ratio of total non-volatile silicone oil to non-volatile non-polar hydrocarbonated oil is between 0.1 and 10, more preferably between 0.1 and 5.
好ましくは、不揮発性シリコーン油の総計の、不揮発性無極性炭化水素化油に対する質量比は、0.1から1.8の間であり、より好ましくは0.2から1.59の間である。 Preferably, the mass ratio of total non-volatile silicone oil to non-volatile non-polar hydrocarbonated oil is between 0.1 and 1.8, more preferably between 0.2 and 1.59.
本発明のメイクアップ及び/又はケアの化粧用組成物はまた、組成物の企図された使用の機能として通常の成分を含みうる、化粧品として許容される媒体も含む。 The makeup and / or care cosmetic compositions of the present invention also include a cosmetically acceptable medium that may include conventional ingredients as a function of the intended use of the composition.
本発明による組成物はまた、極性炭化水素化不揮発性油、及び/若しくは脂肪ペースト状化合物、及び/若しくはフィラー、及び/若しくは着色剤、並びに/又はそれらの混合物から好ましくは選択される少なくとも1種の追加の化合物も含むことができる。 The composition according to the invention is also preferably at least one selected from polar hydrocarbonated non-volatile oils and / or fatty pasty compounds and / or fillers and / or colorants and / or mixtures thereof. Additional compounds may also be included.
追加の脂肪相
一実施形態によれば、本発明による組成物は、前記不揮発性シリコーン油及び前記不揮発性無極性炭化水素化油以外に、追加の液体脂肪相を含んでもよい。Additional Fat Phase According to one embodiment, the composition according to the invention may comprise an additional liquid fatty phase in addition to the non-volatile silicone oil and the non-volatile non-polar hydrocarbonated oil.
追加の液体脂肪相は、組成物の総質量に対して、0.1質量%から98質量%を表すことができる。 The additional liquid fatty phase can represent from 0.1% to 98% by weight relative to the total weight of the composition.
液体脂肪相のこの質量パーセントが、もし存在するなら、関連するシルセスキオキサン樹脂の配合のために使用される油の質量を考慮していることが理解される。 It is understood that this weight percent of the liquid fatty phase takes into account the weight of oil used for formulating the relevant silsesquioxane resin, if present.
特定すると、本発明による組成物及び/又は本発明による組成物中で使用される組成物は、追加の液体脂肪相を、組成物の総質量に対して0.1質量%から95質量%含むことができる。 In particular, the composition according to the invention and / or the composition used in the composition according to the invention may comprise from 0.1% to 95% by weight of an additional liquid fatty phase relative to the total weight of the composition. it can.
より特定すると、本発明による組成物及び/又は本発明による組成物中で使用される組成物は、追加の液体脂肪相を、組成物の総質量に対して0.5質量%から90質量%含むことができる。 More particularly, the composition according to the invention and / or the composition used in the composition according to the invention comprises from 0.5% to 90% by weight of an additional liquid fatty phase relative to the total weight of the composition. Can do.
追加の不揮発性無極性炭化水素化油:
好ましい実施形態によれば、本発明による組成物は、少なくとも1つの不揮発性極性炭化水素系油を含み、極性炭化水素系油でありうる。本発明の目的では、用語「極性油」は、その25℃での溶解性パラメータδaが0(J/cm3)1/2ではない油を意味する。Additional non-volatile nonpolar hydrocarbonated oils:
According to a preferred embodiment, the composition according to the invention comprises at least one non-volatile polar hydrocarbon oil and can be a polar hydrocarbon oil. For the purposes of the present invention, the term “polar oil” means an oil whose solubility parameter δa at 25 ° C. is not 0 (J / cm3 )1/2 .
これらの油は、植物起源、鉱物起源又は合成起源のものとすることができる。 These oils can be of plant origin, mineral origin or synthetic origin.
特に、炭化水素系不揮発性極性油は、以下の油の列挙及びそれらの混合物から選択されうる:
- 炭化水素系植物油、例えば4〜10個の炭素原子を有する脂肪酸の液体トリグリセリド、例えばヘプタン酸若しくはオクタン酸トリグリセリド、又はホホバ油、
- 好ましくは以下から選択される、エステル油:
- 脂肪酸エステル、特に4〜22個の炭素原子のもの、詳細には、オクタン酸、ヘプタン酸、ラノリン酸、オレイン酸、ラウリン酸又はステアリン酸のもの、例えばジオクタン酸プロピレングリコール、モノイソステアリン酸プロピレングリコール又はジヘプタン酸ネオペンチルグリコール、
- 合成エステル、例えば式R1COOR2(式中、R1は、4〜40個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の脂肪酸残基を表し、R2は、4〜40個の炭素原子を有する、特に分枝状である炭化水素系鎖を表し、但し、R1+R2≧16である)の油、例えばプルセリン油(オクタン酸セトステアリル)、イソノナン酸イソノニル、C12〜C15安息香酸アルキル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、ネオペンタン酸オクチルドデシル、ステアリン酸2-オクチルドデシル、エルカ酸2-オクチルドデシル、エルカ酸オレイル、イソステアリン酸イソステアリル、安息香酸2-オクチルドデシル、オクタン酸、デカン酸又はリシノール酸アルコール又はポリアルコール、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、ラウリン酸2-ヘキシルデシル、パルミチン酸2-オクチルデシル、ミリスチン酸2-オクチルドデシル又はコハク酸2-ジエチルヘキシル;好ましくは、好ましい合成エステルR1COOR2(式中、R1は、4〜40個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の脂肪酸残基を表し、R2は、4〜40個の炭素原子を有する、特に分枝状である炭化水素系鎖を表し、但し、R1+R2≧20である)、
- 総炭素数が35〜70を範囲とする直鎖状脂肪酸エステル、例えばテトラペラルゴン酸ペンタエリスリチル(MW=697g/mol)、
- ヒドロキシル化エステル、好ましくは総炭素数35〜70を範囲とするもの、例えばトリイソステアリン酸ポリグリセリル-2(MW=965g/mol)、乳酸イソステアリル、ヒドロキシステアリン酸オクチル、ヒドロキシステアリン酸オクチルドデシル、マレイン酸ジイソステアリル、ステアリン酸グリセリル;ジイソノナン酸ジエチレングリコール、
- 芳香族の酸と、4〜22個の炭素原子を有するアルコールとのエステル、例えばトリデシルトリメリテート(MW=757g/mol)、
- 欧州特許第A-0955039号に記載のもの等の分枝状の脂肪アルコール又は脂肪酸のC24〜C28エステル、特にクエン酸トリイソアラキジル(MW=1033.76g/mol)、テトライソノナン酸ペンタエリスリチル(MW=697g/mol)、トリイソステアリン酸グリセリル(MM=891g/mol)、トリス(2-デシル)テトラデカン酸グリセリル(MW=1143g/mol)、テトライソステアリン酸ペンタエリスリチル(MW=1202g/mol)、テトライソステアリン酸ポリグリセリル-2(MW=1232g/mol)又はテトラキス(2-デシル)テトラデカン酸ペンタエリスリチル(MW=1538g/mol)、
- 少なくとも1つのヒドロキシル化したカルボン酸トリグリセリドを、脂肪族モノカルボン酸及び脂肪族ジカルボン酸でエステル化することによって得られる、任意選択で不飽和であるポリエステル、例えばZenitech社から参照名Zeniglossで販売されているコハク酸及びイソステアリン酸ヒマシ油、
- ジオールダイマーと、一般式HO-R1-(-OCO-R2-COO-R1-)h-OH
(式中、
R1は、ジリノール酸二酸の水素化により得られるジオールダイマー残基を表し、
R2は、炭化水素化ジリノール酸二酸残基を表し、且つ
hは、1〜9を範囲とする整数を表す)
の二酸ダイマーとのエステル、
特に、日本ファインケミカル株式会社により商品名Lusplan DD-DA5(登録商標)及びDD-DA7(登録商標)で販売されている、ジリノール酸二酸とジリノレイルジオールダイマーとのエステル、
- 不飽和脂肪酸タイマー及び/又はトリマーの並びにジオールの縮合により得られるポリエステル、例えば仏国特許第0853634号に記載のもの、特に例えばジリノール酸と1,4-ブタンジオールとの縮合により得られるポリエステル。この点に関して挙げることができるのは、Biosynthis社により名称Viscoplast14436Hで販売されているポリマー(INCI名:ジリノール酸/ブタンジオールコポリマー)、又はポリオールと二酸ダイマーとのコポリマー、及びそれらのエステル、例えばHailuscent ISDA、
- 12〜26個の炭素原子を有する脂肪アルコール、好ましくは分枝状の、例えばオクチルドデカノール、2-ブチルオクタノール、2-ヘキシルデカノール、2-ウンデシルペンタデカノール及びオレイルアルコール、
- C12〜C22高級脂肪酸、例えばオレイン酸、リノール酸及びリノレン酸、並びにそれらの混合物、
- 植物起源の油、例えばゴマ油(820.6g/mol)、
- 12〜26個の炭素原子を有する脂肪酸、例えばオレイン酸、
- 2つのアルキル鎖がおそらく同一又は異なっている炭酸ジアルキル、例えばCognis社により名称Cetiol CC(登録商標)で販売されている炭酸ジカプリリル、
- ビニルピロリドン/1-ヘキサデセンコポリマー等のビニルピロリドンコポリマー、ISP社により製造又は販売されているAntaron V-216(MW=7300g/mol)。In particular, the hydrocarbon-based non-volatile polar oil may be selected from the following list of oils and mixtures thereof:
Hydrocarbon hydrocarbon oils, such as liquid triglycerides of fatty acids having 4 to 10 carbon atoms, such as heptanoic acid or octanoic acid triglycerides, or jojoba oil,
-Ester oil, preferably selected from:
-Fatty acid esters, in particular those of 4 to 22 carbon atoms, in particular those of octanoic acid, heptanoic acid, lanolinic acid, oleic acid, lauric acid or stearic acid, such as propylene glycol dioctanoate, propylene glycol monoisostearate Or neopentyl glycol diheptanoate,
Synthetic esters, for example the formula R1 COOR2 , wherein R1 represents a linear or branched fatty acid residue having 4 to 40 carbon atoms, R2 represents 4 to 40 carbon atoms, a hydrocarbon-based chain is particularly branched, however, the oil of R1 + a R2 ≧ 16), for example, purcellin oil (cetostearyl octanoate), isononyl isononanoate, C12 ~ C15 alkyl benzoate, 2-ethylhexyl palmitate, octyldodecyl neopentanoate, 2-octyldodecyl stearate, 2-octyldodecyl erucate, oleyl erucate, isostearyl isostearate, 2-octyldodecyl benzoate, octanoic acid, Decanoic acid or ricinoleic alcohol or polyalcohol, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, 2-ethyl palmitate Hexyl, 2-hexyldecyl laurate, palmitate 2-octyl-decyl, 2-diethylhexyl 2-octyldodecyl myristate or succinic acid; preferably, preferred synthetic esters R1 COOR2 (wherein, R1 is 4 Represents a straight-chain or branched fatty acid residue having 40 carbon atoms, R2 represents a hydrocarbon-based chain having 4 to 40 carbon atoms, in particular branched, provided that R1 + R2 ≧ 20),
-Linear fatty acid esters with a total carbon number ranging from 35 to 70, for example pentaerythrityl tetrapelargonate (MW = 697 g / mol),
-Hydroxylated esters, preferably those having a total carbon number in the range 35-70, such as polyglyceryl-2 triisostearate (MW = 965 g / mol), isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, malein Diisostearyl acid, glyceryl stearate; diethylene glycol diisononanoate,
-Esters of aromatic acids with alcohols having 4 to 22 carbon atoms, for example tridecyl trimellitate (MW = 757 g / mol),
- branched C24 -C28 esters of fatty alcohols or fatty acids such as those described in European Patent No. A-0955039, in particular citric acid Torii SOARER Kizil (MW = 1033.76g / mol), tetra isononanaldehyde acid Pentaerisu Lithyl (MW = 697 g / mol), glyceryl triisostearate (MM = 891 g / mol), glyceryl tris (2-decyl) tetradecanoate (MW = 1143 g / mol), pentaerythrityl tetraisostearate (MW = 1202 g / mol) ), Polyglyceryl tetraisostearate-2 (MW = 1232 g / mol) or tetrakis (2-decyl) tetradecanoic acid pentaerythrityl (MW = 1538 g / mol),
An optionally unsaturated polyester obtained by esterifying at least one hydroxylated carboxylic acid triglyceride with an aliphatic monocarboxylic acid and an aliphatic dicarboxylic acid, for example sold under the reference Zenigloss from Zenitech. Succinic acid and isostearic acid castor oil,
-Diol dimer and general formula HO-R1 -(-OCO-R2 -COO-R1- )h -OH
(Where
R1 represents a diol dimer residue obtained by hydrogenation of dilinoleic acid diacid,
R2 represents a hydrocarbonated dilinoleic acid diacid residue, and
h represents an integer ranging from 1 to 9)
Ester of diacid dimer,
In particular, an ester of dilinoleic acid diacid and dilinoleyldiol dimer sold under the trade name Lusplan DD-DA5 (registered trademark) and DD-DA7 (registered trademark) by Nippon Fine Chemical Co., Ltd.
Polyesters obtained by condensation of unsaturated fatty acid timers and / or trimers and diols, such as those described in French Patent 0853634, in particular polyesters obtained by condensation of dilinoleic acid and 1,4-butanediol. Mention may be made in this regard of polymers sold under the name Viscoplast 14436H by the company Biosynthis (INCI name: dilinoleic acid / butanediol copolymer), or copolymers of polyols and diacid dimers, and their esters, for example Hailuscent. ISDA,
A fatty alcohol having 12 to 26 carbon atoms, preferably branched, such as octyldodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol and oleyl alcohol;
- C12 -C22 higher fatty acids such as oleic acid, linoleic acid and linolenic acid, and mixtures thereof,
-Oils of plant origin, such as sesame oil (820.6 g / mol),
-Fatty acids having 12 to 26 carbon atoms, such as oleic acid,
A dialkyl carbonate in which the two alkyl chains are probably identical or different, for example dicaprylyl carbonate sold under the name Cetiol CC® by the company Cognis,
-Vinylpyrrolidone copolymers such as vinylpyrrolidone / 1-hexadecene copolymer, Antaron V-216 (MW = 7300 g / mol) manufactured or sold by ISP.
好ましくは、本発明による組成物は、以下から選択される少なくとも1種の追加の不揮発性極性炭化水素油を含む:
- ビニルピロリドンコポリマー、好ましくは例えばビニルピロリドン/1-ヘキサデセンコポリマー、
- ヒドロキシル化したエステル、好ましくは総炭素数35〜70を範囲とし、トリイソステアリン酸ポリグリセリル-2、乳酸イソステアリル、ヒドロキシステアリン酸オクチル、ヒドロキシステアリン酸オクチルドデシル、マレイン酸ジイソステアリル、ステアリン酸グリセリル;ジイソノナン酸ジエチレングリコールから好ましくは選択されるもの、
- 脂肪酸の液体トリグリセリドから好ましくは選択される植物起源からの油、
- クエン酸トリイソアラキジル(MW=1033.76g/mol)、テトライソノナン酸ペンタエリスリチル(MW=697g/mol)、トリイソステアリン酸グリセリル(MM=891g/mol)、トリス(2-デシル)テトラデカン酸グリセリル(MW=1143g/mol)、テトライソステアリン酸ペンタエリスリチル(MW=1202g/mol)、テトライソステアリン酸ポリグリセリル-2(MW=1232g/mol)又はテトラキス(2-デシル)テトラデカン酸ペンタエリスリチル(MW=1538g/mol)から好ましくは選択される分枝状の脂肪アルコール又は脂肪酸のC24〜C28エステル、
- 式R1COOR2(式中、R1は、4〜40個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の脂肪酸残基を表し、R2は、4〜40個の炭素原子を有する、特に分枝状の炭化水素系鎖を表し、但し、R1+R2≧16である)の合成エステル、
- 及びそれらの混合物。Preferably, the composition according to the invention comprises at least one additional non-volatile polar hydrocarbon oil selected from:
-Vinylpyrrolidone copolymers, preferably for example vinylpyrrolidone / 1-hexadecene copolymer,
-Hydroxylated esters, preferably in the range 35-70 total carbons, polyglyceryl-2 triisostearate, isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, diisostearyl maleate, glyceryl stearate; Preferably selected from diethylene glycol diisononanoate,
-Oils from plant sources, preferably selected from liquid triglycerides of fatty acids,
-Triisoarachidyl citrate (MW = 1033.76 g / mol), pentaerythrityl tetraisononanoate (MW = 697 g / mol), glyceryl triisostearate (MM = 891 g / mol), glyceryl tris (2-decyl) tetradecanoate (MW = 1143 g / mol), pentaerythrityl tetraisostearate (MW = 1202 g / mol), polyglyceryl tetraisostearate-2 (MW = 1232 g / mol) or tetrakis (2-decyl) tetradecanoic acid pentaerythrityl (MW = Branched fatty alcohols or fatty acid C24 -C28 esters, preferably selected from 1538 g / mol),
-Formula R1 COOR2 wherein R1 represents a linear or branched fatty acid residue having 4 to 40 carbon atoms and R2 has 4 to 40 carbon atoms In particular a branched hydrocarbon-based chain, provided that R1 + R2 ≧ 16)
-And mixtures thereof.
好ましくは、組成物は、少なくとも1種の極性油を、好ましくは、組成物の総質量に対して、1質量%から80質量%、好ましくは2質量%から70質量%の範囲の含量で含む。 Preferably, the composition comprises at least one polar oil, preferably in a content ranging from 1% to 80% by weight, preferably from 2% to 70% by weight, relative to the total weight of the composition. .
好ましくは、前記組成物は、少なくとも1種の極性油を、好ましくは、組成物の総質量に対して、5質量%から60質量%、好ましくは10質量%から50質量%の範囲の含量で含む。 Preferably, the composition comprises at least one polar oil, preferably in a content ranging from 5% to 60% by weight, preferably from 10% to 50% by weight relative to the total weight of the composition. Including.
揮発性油
好ましい一実施形態によれば、本発明による組成物は、揮発性油を含んでもよい。Volatile oil According to a preferred embodiment, the composition according to the invention may comprise a volatile oil.
そのため、本発明により検討中の組成物は、有利には揮発性炭化水素系油、揮発性シリコーン油及びフルオロ油、及びそれらの混合物から特に選択されうる1種又は複数の油を含むことができる。 Thus, the composition under investigation according to the invention may advantageously comprise one or more oils that may be specifically selected from volatile hydrocarbon-based oils, volatile silicone oils and fluoro oils, and mixtures thereof. .
本発明の目的では、用語「揮発性油」は、室温(25℃)及び大気圧(760mmHg)で、ケラチン物質と接触すると1時間未満で蒸発可能な油を意味する。揮発性油は、化粧用揮発性油であり、これは、室温で液体であり、詳細には、蒸気圧が、0.13Paから40000Pa(10-3〜300mmHg)を範囲とし、好ましくは1.3Paから13000Pa(0.01〜100mmHg)、優先的には1.3Paから1300Pa(0.01〜10mmHg)を範囲とする。For the purposes of the present invention, the term “volatile oil” means an oil that can evaporate in less than one hour when contacted with keratin materials at room temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure (760 mmHg). Volatile oil is a cosmetic volatile oil, which is liquid at room temperature, in particular, the vapor pressure ranges from 0.13 Pa to 40,000 Pa (10−3 to 300 mmHg), preferably from 1.3 Pa. The range is 13000 Pa (0.01 to 100 mmHg), preferentially 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mmHg).
油は、動物起源、植物起源、鉱物起源又は合成起源のものとすることができる。 The oil can be of animal origin, plant origin, mineral origin or synthetic origin.
揮発性フルオロ油
用語「フルオロ油」は、少なくとも1個のフッ素原子を含む油を意味する。Volatile fluoro oil The term “fluoro oil” means an oil containing at least one fluorine atom.
本発明で使用できるフルオロ油は、フルオロシリコーン油、フルオロポリエーテル及び欧州特許第A-847752号に記載されているフルオロシリコーン、並びにペルフルオロ化合物から選択されうる。 The fluoro oils that can be used in the present invention may be selected from fluorosilicone oils, fluoropolyethers and fluorosilicones described in EP-A-847752, and perfluoro compounds.
本発明によれば、用語「ペルフルオロ化合物」は、全ての水素原子がフッ素原子で置換されている化合物を意味する。 According to the invention, the term “perfluoro compound” means a compound in which all hydrogen atoms are replaced by fluorine atoms.
好ましい一実施形態によれば、本発明によるフルオロ油は、ペルフルオロ油から選択される。本発明で使用できるペルフルオロ油の例として挙げることができるのは、ペルフルオロデカリン及びペルフルオロペルヒドロフェナントレンである。 According to a preferred embodiment, the fluoro oil according to the invention is selected from perfluoro oils. Examples of perfluoro oils that can be used in the present invention are perfluorodecalin and perfluoroperhydrophenanthrene.
好ましい一実施形態によれば、フルオロ油は、ペルフルオロペルヒドロフェナントレン、具体的にはCreations Couleurs社により販売されているFiflow(登録商標)製品から選択される。詳細には、使用できるのは、そのINCI名がペルフルオロペルヒドロフェナントレンであり、F2Chemicals社により参照名Fiflow220で販売されているフルオロ油である。 According to one preferred embodiment, the fluoro oil is selected from perfluoroperhydrophenanthrene, specifically the Fiflow® product sold by the companies Creations Couleurs. In particular, it is possible to use a fluoro oil whose INCI name is perfluoroperhydrophenanthrene and sold under the reference name Fiflow220 by the company F2 Chemicals.
揮発性炭化水素油
好ましい一実施形態によれば、本発明による組成物は、イソドデカン及び/又はイソヘキサデカン等の揮発性炭化水素化油を更に含む。Volatile hydrocarbon oil According to a preferred embodiment, the composition according to the invention further comprises a volatile hydrocarbonated oil such as isododecane and / or isohexadecane.
こうした化合物は、不揮発性炭化水素化油及びシリコーン油と親和性があり、適用中の展延性、及び堆積物の移り耐性を向上させる。 Such compounds are compatible with non-volatile hydrocarbonated oils and silicone oils and improve the spreadability during application and the transfer resistance of the deposit.
用語「炭化水素系油」(又は「炭化水素化油」若しくは「炭化水素油」)は、炭素原子及び水素原子、並びに任意選択で酸素原子及び窒素原子から本質的に形成され、又は更にこれらから構成され、ケイ素原子又はフッ素原子を一切含有しない油を意味する。それは、アルコール基、エステル基、エーテル基、カルボン酸基、アミン基及び/又はアミド基を含有してもよい。 The term “hydrocarbon-based oil” (or “hydrocarbonized oil” or “hydrocarbon oil”) is formed essentially from or further from carbon and hydrogen atoms, and optionally oxygen and nitrogen atoms. It means an oil that is composed and does not contain any silicon or fluorine atoms. It may contain alcohol groups, ester groups, ether groups, carboxylic acid groups, amine groups and / or amide groups.
揮発性炭化水素系油は、8〜16個の炭素原子を有する炭化水素系油、とりわけ分枝状のC8〜C16アルカン(イソパラフィンとしても知られる)、例えばイソドデカン(2,2,4,4,6-ペンタメチルヘプタンとも呼ばれる)、イソデカン及びイソヘキサデカン、並びにそれらの混合物から選択されうる。Volatile hydrocarbon oils are hydrocarbon oils having 8 to 16 carbon atoms, especially branched C8 to C16 alkanes (also known as isoparaffins), such as isododecane (2,2,4, 4,6-pentamethylheptane), isodecane and isohexadecane, and mixtures thereof.
揮発性炭化水素系油はまた、7個から17個の炭素原子、特定すると9個から15個の炭素原子、より特定すると11個から13個の炭素原子を有する直鎖状の揮発性アルカンであってもよい。特に挙げることができるのは、n-ノナデカン、n-デカン、n-ウンデカン、n-ドデカン、n-トリデカン、n-テトラデカン、n-ペンタデカン及びn-ヘキサデカン、並びにそれらの混合物である。 Volatile hydrocarbon-based oils are also linear volatile alkanes having 7 to 17 carbon atoms, specifically 9 to 15 carbon atoms, more specifically 11 to 13 carbon atoms. There may be. Particular mention may be made of n-nonadecane, n-decane, n-undecane, n-dodecane, n-tridecane, n-tetradecane, n-pentadecane and n-hexadecane, and mixtures thereof.
用語「炭化水素系油」は、炭素原子及び水素原子、並びに任意選択で酸素原子及び窒素原子から本質的に形成され、又は更にこれらから構成され、且つケイ素又はフッ素原子を含有しない油を意味することが企図される。それは、アルコール基、エステル基、エーテル基、カルボン酸基、アミン基及び/又はアミド基を含有してもよい。 The term “hydrocarbon-based oil” means an oil formed essentially from or further composed of carbon and hydrogen atoms, and optionally oxygen and nitrogen atoms, and containing no silicon or fluorine atoms. It is contemplated. It may contain alcohol groups, ester groups, ether groups, carboxylic acid groups, amine groups and / or amide groups.
一実施形態によれば、本発明による組成物はまた、少なくともイソデカン及び/又はイソヘキサデカンを含む。 According to one embodiment, the composition according to the invention also comprises at least isodecane and / or isohexadecane.
一実施形態によれば、組成物は、イソデカン及び/又はイソヘキサデカン以外の追加の揮発性炭化水素化油を含まない。 According to one embodiment, the composition does not contain additional volatile hydrocarbonated oils other than isodecane and / or isohexadecane.
より詳細には、本発明の組成物は、その総質量に対して0.1質量%から20質量%の間の揮発性油、好ましくはイソデカン及び/又はイソヘキサデカンを含有する。 More particularly, the composition according to the invention contains between 0.1% and 20% by weight of volatile oil, preferably isodecane and / or isohexadecane, based on its total weight.
好ましくは、本発明による組成物は、その総質量に対して1質量%から15質量%の間の揮発性油、好ましくはイソデカン及び/又はイソヘキサデカンを含有する。 Preferably, the composition according to the invention contains between 1% and 15% by weight of volatile oil, preferably isodecane and / or isohexadecane, based on its total weight.
本発明による組成物中で使用できる他の揮発性炭化水素系溶媒(油)として挙げることができるのは、室温で液体であるケトン、例えばメチルエチルケトン又はアセトン;短鎖エステル(合計で3〜8個の炭素原子を有する)、例えば酢酸エチル、酢酸メチル、酢酸プロピル又は酢酸n-ブチル;室温で液体であるエーテル、例えばジエチルエーテル、ジメチルエーテル又はジクロロジエチルエーテル;アルコール、及び特に2〜5個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の低級モノアルコール、例えばエタノール、イソプロパノール又はn-プロパノールである。 Other volatile hydrocarbon-based solvents (oils) that can be used in the composition according to the invention include ketones that are liquid at room temperature, such as methyl ethyl ketone or acetone; short-chain esters (3-8 in total) E.g. ethyl acetate, methyl acetate, propyl acetate or n-butyl acetate; ethers which are liquid at room temperature, e.g. diethyl ether, dimethyl ether or dichlorodiethyl ether; alcohols and in particular 2 to 5 carbon atoms A linear or branched lower monoalcohol having the formula: for example ethanol, isopropanol or n-propanol.
好ましい一実施形態によれば、揮発性油は、引火点が65℃超であり、より良好には80℃超である。こうした揮発性油の例として挙げることができるのは、イソヘキサデカンである。 According to one preferred embodiment, the volatile oil has a flash point greater than 65 ° C, and better still greater than 80 ° C. An example of such a volatile oil is isohexadecane.
有利には、本発明による組成物は、引火点が80℃未満である揮発性油を、組成物の総質量に対して30質量%未満、更に良好には20質量%未満含む。 Advantageously, the composition according to the invention comprises less than 30% by weight, and better still less than 20% by weight, of volatile oil having a flash point of less than 80 ° C., relative to the total weight of the composition.
揮発性シリコーン油
一実施形態によれば、本発明による組成物は、少なくとも1種の揮発性シリコーン油を含んでもよい。Volatile Silicone Oil According to one embodiment, the composition according to the invention may comprise at least one volatile silicone oil.
用語「シリコーン油」は、少なくとも1個のケイ素原子を含み、特にSi-O基を含む油を意味することが企図される。 The term “silicone oil” is intended to mean an oil comprising at least one silicon atom, in particular comprising Si—O groups.
本発明中で使用できる揮発性シリコーン油は、詳細には、粘度が≦8センチストーク(cSt)(8×10-6m2/s)であり、好ましくは0.5cSt超であるシリコーン油から選択されうる。Volatile silicone oils that can be used in the present invention are specifically selected from silicone oils having a viscosity ≦ 8 centistokes (cSt) (8 × 10−6 m2 / s), preferably greater than 0.5 cSt. Can be done.
用語「シリコーン油」は、少なくとも1個のケイ素原子を含み、特にSi-O基を含む油を意味することが企図される。 The term “silicone oil” is intended to mean an oil comprising at least one silicon atom, in particular comprising Si—O groups.
本発明で使用できる揮発性シリコーン油は、引火点が40℃〜150℃を範囲とする、好ましくは引火点が55℃超で105℃以下である、優先的には65℃〜95℃を範囲とするシリコーン油から選択されうる。引火点は、具体的には、ISO規格3679に従って測定される。 Volatile silicone oils that can be used in the present invention have a flash point in the range of 40 ° C. to 150 ° C., preferably a flash point of greater than 55 ° C. and less than or equal to 105 ° C. And selected from silicone oils. Specifically, the flash point is measured according to ISO standard 3679.
揮発性シリコーン油は、直鎖状又は環状のシリコーン油から、例えば3〜7個のケイ素原子を有する直鎖状又は環状のポリジメチルシロキサン(PDMS)から選択されうる。 Volatile silicone oils can be selected from linear or cyclic silicone oils, for example, linear or cyclic polydimethylsiloxanes (PDMS) having 3 to 7 silicon atoms.
より具体的に挙げることができる揮発性シリコーン油には、特にDow Corning社により名称DC-245で販売されているデカメチルシクロペンタシロキサン、特にDow Corning社により名称DC-246で販売されているドデカメチルシクロヘキサシロキサン、特にDow Corning社により名称DC-200Fluid 1cStで販売されているオクタメチルトリシロキサン、ポリジメチルシロキサン、例えば特にDow Corning社により名称DC-200Fluid 1.5cStで販売されているデカメチルテトラシロキサン、及びDow Corning社により販売されている名称DC-200 Fluid 5cSt、信越化学工業株式会社からのオクタメチルシクロテトラシロキサン、ヘプタメチルヘキシルトリシロキサン、ヘプタメチルエチルトリシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン及びドデカメチルペンタシロキサン、オクチルトリメチコン、ヘキシルトリメチコン、デカメチルシクロペンタシロキサン(シクロペンタシロキサ又はD5)、オクタメチルシクロテトラシロキサン(シクロテトラジメチルシロキサン又はD4)、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン(D6)、デカメチルテトラシロキサン(L4)、KF96A、並びにそれらの混合物がある。 More specific mention may be made of volatile silicone oils, especially decamethylcyclopentasiloxane sold under the name DC-245 by the company Dow Corning, in particular dodeca sold under the name DC-246 by the company Dow Corning. Methylcyclohexasiloxane, especially octamethyltrisiloxane, polydimethylsiloxane sold under the name DC-200 Fluid 1cSt by Dow Corning, especially decamethyltetrasiloxane sold under the name DC-200 Fluid 1.5cSt by Dow Corning , And the name DC-200 Fluid 5cSt, sold by Dow Corning, octamethylcyclotetrasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethylethyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane and dodecamethyl from Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Pentasiloxane, Octyltrimethico , Hexyltrimethicone, decamethylcyclopentasiloxane (cyclopentasiloxa or D5), octamethylcyclotetrasiloxane (cyclotetradimethylsiloxane or D4), dodecamethylcyclohexasiloxane (D6), decamethyltetrasiloxane (L4) , KF96A, and mixtures thereof.
固体の脂肪物質
本発明の組成物はまた、好ましくは、特にワックス及び/又はペースト状脂肪物質から選択される少なくとも1種の固体の脂肪物質も含んでもよい。Solid fatty material The composition according to the invention may also preferably comprise at least one solid fatty material selected in particular from waxes and / or pasty fatty materials.
ワックス
第1の実施形態によれば、組成物は、ワックスを含まず、又はワックスを組成物の総質量に対して5質量%未満、好ましくは3質量%未満含む。有利には、この実施形態によれば、組成物は、室温で液体である。特に、メイクアップ組成物の事例、例えば唇用のメイクアップ組成物の事例では、組成物は、リップグロスとすることができる。Wax According to the first embodiment, the composition does not contain a wax or contains less than 5% by weight, preferably less than 3% by weight of wax relative to the total weight of the composition. Advantageously, according to this embodiment, the composition is liquid at room temperature. In particular, in the case of makeup compositions, for example in the case of makeup compositions for lips, the composition can be lip gloss.
第2の実施形態において、組成物は、少なくとも1種のワックスを含む。この実施形態によれば、本発明によるメイクアップ及び/又はケア組成物中のワックスの量は、組成物の総質量に対して、0.5質量%から30質量%の間、特に1質量%から20質量%、又は更には2質量%から15質量%の間である。 In a second embodiment, the composition comprises at least one wax. According to this embodiment, the amount of wax in the makeup and / or care composition according to the invention is between 0.5% and 30% by weight, in particular between 1% and 20%, relative to the total weight of the composition. % By weight, or even between 2% and 15% by weight.
詳細には、本発明による組成物が室温で固体であるとき、ワックスの存在は、好ましい。詳細には、メイクアップ組成物の事例、例えば唇用メイクアップ組成物の事例では、組成物はリップスティックとすることができる。 In particular, the presence of a wax is preferred when the composition according to the invention is solid at room temperature. In particular, in the case of makeup compositions, for example the makeup composition for lips, the composition can be a lipstick.
用語「ワックス」は、室温(25℃)で固体であり、固体/液体の可逆的な状態変化を伴い、融点が30℃以上であり、200℃までは可能である、親油性化合物を意味する。ワックスは、動物起源、植物起源、鉱物起源又は合成起源のワックス及びそれらの混合物から選択されうる。特に挙げることができるのは、炭化水素系ワックス、例えば蜜ろう、ラノリンワックス及びシナロウ;コメヌカロウ、カルナウバワックス、キャンデリラワックス、オーリキュリーワックス、アルファルファワックス、ベリーワックス、セラックワックス、木ろう及びウルシロウ;モンタンワックス、オレンジワックス、レモンワックス、微結晶性ワックス、パラフィン及びオゾケライト;ポリエチレンワックス、フィッシャー・トロプシュ合成により得られるワックス及びワックス状コポリマー、並びにそれらのエステルである。更に挙げることができるのは、直鎖状又は分枝状のC8〜C32脂肪鎖を有する動物性油又は植物性油の触媒的水素化によって得られるワックスである。これらの中で、特に挙げることができるのは、水素化ヒマワリ油、水素化ヒマシ油、水素化ヤシ油、水素化ラノリン油及びテトラステアリン酸ビス(1,1,1-トリメチロールプロパン)である。更に挙げることができるのは、シリコーンワックス及びフルオロワックスである。セチルアルコールでエステル化したヒマシ油の水素化によって得たワックスも使用されうる。The term “wax” means a lipophilic compound that is solid at room temperature (25 ° C.), with a reversible change of state of solid / liquid, has a melting point of 30 ° C. or higher, and is possible up to 200 ° C. . The wax may be selected from waxes of animal origin, plant origin, mineral origin or synthetic origin and mixtures thereof. Particular mention may be made of hydrocarbon waxes such as beeswax, lanolin wax and cinna wax; rice bran wax, carnauba wax, candelilla wax, auricully wax, alfalfa wax, berry wax, shellac wax, waxy wax and urushi wax; Montan wax, orange wax, lemon wax, microcrystalline wax, paraffin and ozokerite; polyethylene wax, waxes obtained by Fischer-Tropsch synthesis and waxy copolymers, and esters thereof. Can be further mentioned are waxes obtained by catalytic hydrogenation of animal or vegetable oils having linear or branched C8 -C32 fatty chains. Among these, hydrogenated sunflower oil, hydrogenated castor oil, hydrogenated coconut oil, hydrogenated lanolin oil and bis (1,1,1-trimethylolpropane) tetrastearate can be mentioned in particular. . Further mention may be made of silicone waxes and fluoro waxes. Waxes obtained by hydrogenation of castor oil esterified with cetyl alcohol can also be used.
有利には、本発明による組成物は、少なくとも1種のワックス、特に炭化水素系ワックスを含んでもよい。 Advantageously, the composition according to the invention may comprise at least one wax, in particular a hydrocarbon wax.
ペースト状脂肪物質
第1の実施形態によれば、組成物は、ペースト状脂肪物質を含まない。Pasty fatty substance According to the first embodiment, the composition does not contain a pasty fatty substance.
好ましい第2の実施形態によれば、組成物は、少なくとも1種のペースト状脂肪物質を含む。この実施形態によれば、好ましくは、本発明によるメイクアップ及び/又はケア組成物中のペースト状脂肪物質の量は、組成物の総質量に対して、0.5質量%から60質量%の間、特に1質量%から50質量%、又は更には2質量%から40質量%の間である。 According to a preferred second embodiment, the composition comprises at least one pasty fatty substance. According to this embodiment, preferably the amount of pasty fatty substance in the makeup and / or care composition according to the invention is between 0.5% and 60% by weight relative to the total weight of the composition. Especially between 1% and 50% by weight, or even between 2% and 40% by weight.
用語「ペースト状」は、本発明の趣旨において、固体状態において異方性の結晶配置を呈し、温度23℃で液体画分及び固体画分を含む、固体/液体の可逆性の状態変化を伴う、親油性脂肪化合物を意味すると理解される。 The term “pasty”, for the purposes of the present invention, exhibits an anisotropic crystal configuration in the solid state and is accompanied by a reversible change of state of the solid / liquid comprising a liquid fraction and a solid fraction at a temperature of 23 ° C. Is understood to mean a lipophilic fatty compound.
用語「ペースト状化合物」は、本発明の趣旨において、20℃での硬度が0.001〜0.5MPa、好ましくは0.002〜0.4MPaを範囲とする化合物を意味すると理解される。 The term “pasty compound” is understood within the meaning of the invention to mean a compound whose hardness at 20 ° C. ranges from 0.001 to 0.5 MPa, preferably from 0.002 to 0.4 MPa.
硬度は、プローブを化合物のサンプル中へ貫通させる方法で測定され、特に直径2mmのステンレス鋼シリンダーを備え付けたテクスチャ分析器(例えばRheo社製のTA-XT2i)を用いる。硬度の測定は、5つのサンプルの中央で、20℃で実施する。シリンダーを、各サンプル中へ、予備速度1mm/sで導入し、次いで測定速度0.1mm/sで、貫通深さ0.3mmとする。硬度として記録する値は、最大ピークの硬度である。 Hardness is measured by penetrating the probe into a sample of the compound, in particular using a texture analyzer (eg Rheo TA-XT2i) equipped with a 2 mm diameter stainless steel cylinder. The hardness measurement is performed at 20 ° C. in the middle of 5 samples. A cylinder is introduced into each sample at a preliminary speed of 1 mm / s and then at a measuring speed of 0.1 mm / s with a penetration depth of 0.3 mm. The value recorded as hardness is the maximum peak hardness.
加えて、このペースト状化合物は、温度23℃で、液体画分及び固体画分の形態にある。言い換えれば、ペースト状化合物の出発融点温度は、23℃未満である。23℃で測定したペースト状化合物の液体画分は、化合物の9〜97質量%を占める。この、23℃での液体画分は、好ましくは15質量%から85質量%の間、より好ましくは40質量%から85質量%の間を占める。 In addition, the pasty compound is in the form of a liquid fraction and a solid fraction at a temperature of 23 ° C. In other words, the starting melting point temperature of the pasty compound is less than 23 ° C. The liquid fraction of the pasty compound measured at 23 ° C. accounts for 9 to 97% by mass of the compound. This liquid fraction at 23 ° C. preferably accounts for between 15% and 85% by weight, more preferably between 40% and 85% by weight.
23℃での、質量による、ペースト状化合物の液体画分は、23℃で消費される融解エンタルピーの、ペースト状化合物の融解エンタルピーに対する比に等しい。 The liquid fraction of pasty compound by mass at 23 ° C. is equal to the ratio of the melting enthalpy consumed at 23 ° C. to the melting enthalpy of the pasty compound.
ペースト状化合物の融解エンタルピーは、固体状態から液体状態へ変化させるために化合物によって消費されるエンタルピーである。ペースト状化合物は、その質量の全てが結晶性固体形態であるとき、「固体状態にある」。ペースト状化合物は、その質量の全てが液体形態にあるとき、「液体状態にある」。 The melting enthalpy of a pasty compound is the enthalpy consumed by the compound to change from the solid state to the liquid state. A pasty compound is “in the solid state” when all of its mass is in crystalline solid form. A pasty compound is “in a liquid state” when all of its mass is in liquid form.
ペースト状化合物の融解エンタルピーは、例えばTA Instruments社により名称MDSC2920で販売されているカロリーメーター等の示差走査熱量計(DSC)を用いて、ISO規格11357-3、1999年に従って、1分当たり5℃又は10℃の温度上昇で得たサーモグラムの曲線下面積に等しい。ペースト状化合物の融解エンタルピーは、化合物を固体状態から液体状態に変えるのに必要なエネルギーの量である。これは、J/gで表される。 The enthalpy of melting of the pasty compound is, for example, 5 ° C per minute according to ISO standard 11357-3, 1999, using a differential scanning calorimeter (DSC) such as a calorimeter sold under the name MDSC 2920 by TA Instruments. Or equal to the area under the curve of the thermogram obtained with a temperature increase of 10 ° C. The melting enthalpy of a pasty compound is the amount of energy required to change the compound from a solid state to a liquid state. This is expressed in J / g.
23℃で消費される融解エンタルピーは、固体状態から、液体画分及び固体画分から成る状態に変える(これは23℃で示される)ためにサンプルに吸収させるエネルギーの量である。 The melting enthalpy consumed at 23 ° C. is the amount of energy that is absorbed by the sample to change from a solid state to a state consisting of a liquid fraction and a solid fraction (this is indicated at 23 ° C.).
32℃で測定されるペースト状化合物の液体画分は、好ましくは、化合物に対して、30質量%から100質量%、好ましくは80質量%から100質量%、より好ましくは90質量%から100質量%を占める。32℃で測定されたペースト状化合物の液体画分が100%に等しいとき、ペースト状化合物の溶融範囲の終わりの温度は、32℃以下である。 The liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C. is preferably 30% to 100% by weight, preferably 80% to 100% by weight, more preferably 90% to 100% by weight, based on the compound. Occupies%. When the liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C. is equal to 100%, the temperature at the end of the melting range of the pasty compound is 32 ° C. or less.
32℃で測定されるペースト状化合物の液体画分は、32℃で消費される融解エンタルピーの、ペースト状化合物の融解エンタルピーに対する比に等しい。32℃で消費される融解エンタルピーは、23℃で消費される融解エンタルピーと同じ方法で計算される。 The liquid fraction of pasty compound measured at 32 ° C is equal to the ratio of the melting enthalpy consumed at 32 ° C to the melting enthalpy of the pasty compound. The melting enthalpy consumed at 32 ° C is calculated in the same way as the melting enthalpy consumed at 23 ° C.
ペースト状化合物は、好ましくは、合成化合物、及び植物起源の化合物から選択される。ペースト状化合物は、植物起源の出発材料からの合成によって得られうる。特に挙げることができるのは、単独で又は混合物として、以下のものである: The pasty compound is preferably selected from synthetic compounds and compounds of plant origin. Pasty compounds can be obtained by synthesis from starting materials of plant origin. Particular mention may be made of the following, alone or as a mixture:
ペースト状脂肪物質は、有利には、以下から選択される:
- ラノリン及びその誘導体、例えばラノリンアルコール、オキシエチレン化ラノリン、アセチル化ラノリン、ラノリンエステル、例えばラノリン酸イソプロピル、及びオキシプロピレン化ラノリン、
- ワセリン、具体的にはそのINCI名がペトロラタムであり、Penreco社により名称Ultima White PET USPで販売されている製品、
- 以下から選択されるポリオールエーテル:ポリアルキレングリコールペンタエリスリチルエーテル、糖の脂肪アルコールエーテル、及びそれらの混合物、5つのオキシエチレン(5OE)単位を含むポリエチレングリコールペンタエリスリチルエーテル(CTFA名:PEG-5ペンタエリスリチルエーテル)、5つのオキシプロピレン(5OP)単位を含むポリプロピレングリコールペンタエリスリチルエーテル(CTFA名:PEG-5ペンタエリスリチルエーテル)、及びそれらの混合物、より特定すると、PEG-5ペンタエリスリチルエーテルと、PPG-5ペンタエリスリチルエーテルと大豆油との混合物で、Vevy社により名称Lanolideで販売されているもの、これは、質量構成比が46/46/8(46%のPEG-5ペンタエリスリチルエーテルと、46%のPPG-5ペンタエリスリチルエーテルと、8%の大豆油)である混合物、
- ポリマー性又は非ポリマー性シリコーン化合物、
- ポリマー性又は非ポリマー性フルオロ化合物、
- ビニルポリマー、特に以下のもの:
・オレフィンホモポリマー及びコポリマー、
・水素化ジエンホモポリマー及びコポリマー、
・C8〜C30アルキル基を好ましくは有する、(メタ)アクリル酸アルキルの、直鎖状又は分枝状のオリゴマー、ホモポリマー又はコポリマー、
・C8〜C30アルキル基を有する、ビニルエステルのオリゴマー、ホモポリマー及びコポリマー、
・C8〜C30アルキル基を有する、ビニルエーテルのオリゴマー、ホモポリマー及びコポリマー、
- 1種又は複数のC2〜C100、好ましくはC2〜C50ジオール間でのポリエーテル化から得られる脂溶性ポリエーテル、
- エステル(即ち少なくとも1つのエステル官能基を含むペースト状脂肪物質)、
- 並びに/又はそれらの混合物。The pasty fatty substance is advantageously selected from:
Lanolin and its derivatives, such as lanolin alcohol, oxyethylenated lanolin, acetylated lanolin, lanolin esters, such as isopropyl lanolinate, and oxypropylenated lanolin;
-Petrolatum, specifically the product whose INCI name is Petrolatum and sold under the name Ultima White PET USP by Penreco,
-Polyol ether selected from: polyalkylene glycol pentaerythrityl ether, fatty alcohol ether of sugar, and mixtures thereof, polyethylene glycol pentaerythrityl ether containing 5 oxyethylene (5OE) units (CTFA name: PEG- 5 pentaerythrityl ether), polypropylene glycol pentaerythrityl ether containing 5 oxypropylene (5OP) units (CTFA name: PEG-5 pentaerythrityl ether), and mixtures thereof, more particularly PEG-5 pentaerythritol A mixture of lithyl ether, PPG-5 pentaerythrityl ether and soybean oil, sold under the name Lanolide by the company Vevy, which has a mass composition of 46/46/8 (46% PEG-5 Pentaerythrityl ether, 46% PPG-5 pentaerythrityl ether, and 8% soybean oil),
-Polymeric or non-polymeric silicone compounds,
-Polymeric or non-polymeric fluoro compounds,
-Vinyl polymers, especially:
Olefin homopolymers and copolymers,
Hydrogenated diene homopolymers and copolymers,
· C8 -C30 alkyl groups preferably have, (meth) alkyl acrylate, linear or branched oligomers, homopolymers or copolymers,
Vinyl ester oligomers, homopolymers and copolymers having C8 to C30 alkyl groups,
Vinyl ether oligomers, homopolymers and copolymers having C8 to C30 alkyl groups,
- one or more C2 -C100, preferably liposoluble polyethers resulting from poly etherification between C2 -C50 diols,
-Esters (i.e. pasty fatty substances containing at least one ester function),
-And / or mixtures thereof.
脂溶性ポリエーテルの中で特に好ましいものは、エチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドとC6〜C30長鎖アルキレンオキシドとのコポリマーであり、より好ましくは、コポリマーにおける、エチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドの、アルキレンオキシドに対する質量比が5:95〜70:30となるものである。このファミリーにおいて、特に挙げることができるのは、長鎖アルキレンオキシドが平均分子量が1000〜10000であるブロック状に配列されるようなコポリマー、例えば、Akzo Nobel社により商品名Elfacos ST9で販売されている、ドデカンジオール(22mol)とポリエチレングリコール(45OE)とのエーテル等のポリオキシエチレン/ポリドデシルグリコールブロックコポリマーである。Particularly preferred among the fat-soluble polyethers are copolymers of ethylene oxide and / or propylene oxide and C6 -C30 long chain alkylene oxides, more preferably the alkylene of ethylene oxide and / or propylene oxide in the copolymer. The mass ratio to oxide is 5:95 to 70:30. Of particular mention in this family are copolymers in which long-chain alkylene oxides are arranged in blocks with an average molecular weight of 1000 to 10,000, for example sold under the trade name Elfacos ST9 by the company Akzo Nobel. Polyoxyethylene / polydodecyl glycol block copolymers such as ethers of dodecanediol (22 mol) and polyethylene glycol (45OE).
好ましくは、ペースト状脂肪物質は、少なくとも1つのエステル官能基を含む。エステルの脂肪物質の中で、以下のものが、特に好ましい:
- グリセロールオリゴマーのエステル、特にジグリセロールエステル、具体的にはアジピン酸とグリセロールとの縮合物、そこでグリセロールのヒドロキシル基のいくつかが、ステアリン酸、カプリン酸及びイソステアリン酸、並びに12-ヒドロキシステアリン酸等の脂肪酸の混合物と反応している、好ましくは例えばSasol社により商品名Softisan649で販売されているアジピン酸ビス-ジグリセリルポリアシル-2、
- C8〜C30アルキル基を有するビニルエステルホモポリマー、例えばラウリン酸ポリビニル(特にChimex社により参照名Mexomer PPで販売されている)で、及びAlzo社により商品名Waxenol801で販売されているプロピオン酸アラキジル、
- フィトステロールエステル、
- 脂肪酸トリグリセリド及びその誘導体、例えば脂肪酸のトリグリセリド、これは特にC10〜C18であり、且つ部分的に又は全体的に水素化されており、例えばSasol社により参照名Softisan100で販売されており、
- ペンタエリトリトールエステル、
- 直鎖状又は分枝状のC4〜C50ジカルボン酸又はポリカルボン酸とC2〜C50ジオール又はポリオールとの重縮合から得られる非架橋ポリエステル、
- 脂肪族ヒドロキシカルボン酸エステルの、脂肪族カルボン酸とのエステル化から得られるエステルの脂肪族エステル。好ましくは、脂肪族カルボン酸は、4〜30個、好ましくは8〜30個の炭素原子を有する。それは、好ましくは、ヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、2-エチルヘキサン酸、ノナン酸、デカン酸、ウンデカン酸、ドデカン酸、トリデカン酸、テトラデカン酸、ペンタデカン酸、ヘキサデカン酸、ヘキシルデカン酸、ヘプタデカン酸、オクタデカン酸、イソステアリン酸、ノナデカン酸、エイコサン酸、イソアラキジン酸、オクチルドデカン酸、ヘンエイコサン酸及びドコサン酸、並びにそれらの混合物から選択される。脂肪族カルボン酸は、好ましくは分枝状である。脂肪族ヒドロキシカルボン酸エステルは、有利には、2〜40個の炭素原子、好ましくは10〜34個の炭素原子、より良好には12〜28個の炭素原子、及び1〜20個のヒドロキシル基、好ましくは1〜10個のヒドロキシル基、より良好には1〜6個のヒドロキシル基を有するヒドロキシル化脂肪族カルボン酸から誘導される。脂肪族ヒドロキシカルボン酸エステルは、以下から選択される:
a)飽和の直鎖状のモノヒドロキシル化脂肪族モノカルボン酸の部分的又は全体的エステル、
b)不飽和のモノヒドロキシル化脂肪族モノカルボン酸の部分的又は全体的エステル、
c)飽和のモノヒドロキシル化脂肪族ポリカルボン酸の部分的又は全体的エステル、
d)飽和のポリヒドロキシル化脂肪族ポリカルボン酸の部分的エステル又は全体的エステル、
e)モノヒドロキシル化若しくはポリヒドロキシル化した脂肪族モノカルボン酸又はポリカルボン酸と反応しているC2〜C16脂肪族ポリオールの部分的エステル又は全体的エステル、
並びにそれらの混合物、
- 必要に応じて遊離のアルコール官能基又は酸官能基が酸基又はアルコール基でエステル化された、ジオールダイマーと二酸ダイマーとのエステル、特にダイマージリノール酸エステル:こうしたエステルは、以下のINCI名を有するエステルから特に選択されうる:ビス-ベヘニル/イソステアリル/ダイマージリノール酸ダイマージリノレイルフィトステリル(Plandool G)、フィトステリル/イソステアリル/ステアリル/ダイマージリノール酸ベヘニル(プランドールH又はプランドールS)及びそれらの混合物、
- 1〜34個の炭素原子を有する一価アルコールをエステルと反応させることにより得られるエステルで、これは、ダイマー酸を、ダイマージオールと、3〜10個の炭素原子を有する3価以上の多価アルコールとのアルコール混合物と反応させることによって得られ、ダイマー酸とアルコールの混合物から得られるエステル中に残っているカルボン酸基の1モル当量に対して0.8〜1.5モル当量、好ましくは0.4〜0.8モル当量、更により好ましくは0.2〜3.5モル当量の一価アルコールを使用することによって得る。Preferably, the pasty fatty substance comprises at least one ester functional group. Among the fatty substances of esters, the following are particularly preferred:
-Esters of glycerol oligomers, especially diglycerol esters, specifically condensates of adipic acid and glycerol, where some of the hydroxyl groups of glycerol are stearic acid, capric acid and isostearic acid, and 12-hydroxystearic acid, etc. Bis-diglyceryl polyacyl-2 adipate sold, for example, under the trade name Softisan 649 by the company Sasol,
- vinyl esters homopolymers having a C8 -C30 alkyl group, for example, polyvinyl laurate (sold in particular under the reference Mexomer PP by the company Chimex), and propionic acid sold under the trade name Waxenol801 by Alzo Inc. Arachidyl,
-Phytosterol esters,
Fatty acid triglycerides and derivatives thereof, such as triglycerides of fatty acids, which are in particular C10 -C18 and are partly or wholly hydrogenated, for example sold by the company Sasol under the name Softisan 100,
-Pentaerythritol ester,
A non-crosslinked polyester obtained from polycondensation of linear or branched C4 to C50 dicarboxylic acids or polycarboxylic acids with C2 to C50 diols or polyols,
An aliphatic ester of an ester obtained by esterification of an aliphatic hydroxycarboxylic acid ester with an aliphatic carboxylic acid. Preferably, the aliphatic carboxylic acid has 4 to 30, preferably 8 to 30 carbon atoms. It is preferably hexanoic acid, heptanoic acid, octanoic acid, 2-ethylhexanoic acid, nonanoic acid, decanoic acid, undecanoic acid, dodecanoic acid, tridecanoic acid, tetradecanoic acid, pentadecanoic acid, hexadecanoic acid, hexyldecanoic acid, heptadecanoic acid, It is selected from octadecanoic acid, isostearic acid, nonadecanoic acid, eicosanoic acid, isoarachidic acid, octyldodecanoic acid, heneicosanoic acid and docosanoic acid, and mixtures thereof. The aliphatic carboxylic acid is preferably branched. Aliphatic hydroxycarboxylic acid esters advantageously have 2 to 40 carbon atoms, preferably 10 to 34 carbon atoms, better 12 to 28 carbon atoms, and 1 to 20 hydroxyl groups. Derived from hydroxylated aliphatic carboxylic acids, preferably having 1 to 10 hydroxyl groups, and better still 1 to 6 hydroxyl groups. The aliphatic hydroxycarboxylic acid ester is selected from:
a) a partial or total ester of a saturated linear monohydroxylated aliphatic monocarboxylic acid,
b) a partial or total ester of an unsaturated monohydroxylated aliphatic monocarboxylic acid,
c) a partial or total ester of a saturated monohydroxylated aliphatic polycarboxylic acid,
d) a partial or total ester of a saturated polyhydroxylated aliphatic polycarboxylic acid,
e) partial esters or total esters of C2 -C16 aliphatic polyol have reacted with monohydroxylated or polyhydroxylated aliphatic monocarboxylic or polycarboxylic acid,
As well as mixtures thereof,
-Esters of diol dimers and diacid dimers, especially dimer dilinoleates, optionally free alcohol functions or acid functions esterified with acid groups or alcohol groups: May be selected in particular from esters having the names: bis-behenyl / isostearyl / dimermarinol dimerlinoleyl phytosteryl (Plandool G), phytosteryl / isostearyl / stearyl / dimerlinoleate behenyl (plandol H or Plandor S) and mixtures thereof,
-An ester obtained by reacting a monohydric alcohol having 1 to 34 carbon atoms with an ester, which comprises dimer acid, dimer diol, and a trivalent or higher polyvalent having 3 to 10 carbon atoms. 0.8 to 1.5 molar equivalents, preferably 0.4 to 0.8, based on 1 molar equivalent of the carboxylic acid groups obtained by reacting with a mixture of dihydric alcohols and remaining in the ester obtained from the mixture of dimer acid and alcohol. It is obtained by using a molar equivalent, more preferably 0.2 to 3.5 molar equivalents of a monohydric alcohol.
ダイマー酸は、標準の工業的方法により得ることができる。より詳細には、ダイマー酸は、11〜22個の炭素原子を有する不飽和脂肪酸、又は粘土触媒若しくは類似のものを有するその低級アルコールエステルを二量化することにより得ることができる。得られたダイマー酸は、主な成分として約36個の炭素原子を有する二塩基酸を有し、純化の程度に応じてトリマー酸及びモノマー酸を含有することができる。植物の脂肪及び油に由来するダイマーが好ましい。前述のダイマーとして、例えばCroda Inc.社により提供されているPRIPOL1006、PRIPOL1009、PRIPOL1015及びPRIPOL1025並びに類似のものが使用されうる。 Dimer acid can be obtained by standard industrial methods. More specifically, dimer acids can be obtained by dimerizing unsaturated fatty acids having 11 to 22 carbon atoms, or lower alcohol esters thereof having a clay catalyst or the like. The obtained dimer acid has a dibasic acid having about 36 carbon atoms as a main component, and can contain trimer acid and monomer acid depending on the degree of purification. Dimers derived from plant fats and oils are preferred. For example, PRIPOL 1006, PRIPOL 1009, PRIPOL 1015 and PRIPOL 1025 provided by Croda Inc. and the like can be used as the dimer.
ダイマージオールは、より具体的には、主な成分として約36個の炭素原子を有するジオールを有する生成物である。ダイマージオールは、前述のダイマー酸及び/又はその低級アルコールエステルを、触媒の存在下で水素化して、約36個の炭素原子を有するジオールを形成することにより得られ、そこでダイマー酸のカルボン酸部分はアルコールである。植物の脂肪及び油に由来するダイマージオールが好ましい。例えば、Croda Inc.社により提供されているPRIPOL2033が使用されうる。 A dimer diol is more specifically a product having a diol having about 36 carbon atoms as the main component. Dimer diols are obtained by hydrogenating the aforementioned dimer acid and / or its lower alcohol ester in the presence of a catalyst to form a diol having about 36 carbon atoms, where the carboxylic acid portion of the dimer acid. Is alcohol. Dimer diols derived from plant fats and oils are preferred. For example, PRIPOL 2033 provided by Croda Inc. can be used.
3〜10個の炭素原子を有する三価以上の多価アルコールは、グリセロール、ジグリセロール、トリメチロールプロパン、ペンタエリトリトール、ジトリメチロールプロパン及びジペンタエリトリトールから好ましくは選択される。 The trihydric or higher polyhydric alcohol having 3 to 10 carbon atoms is preferably selected from glycerol, diglycerol, trimethylolpropane, pentaerythritol, ditrimethylolpropane and dipentaerythritol.
1〜34個の炭素原子を有する一価アルコールは、より詳細には、12〜22個の炭素原子を有する直鎖状の飽和のアルコール、8〜22個の炭素原子を有する分枝状の飽和のアルコール、コレステロール及びフィトステロールから選択される。好ましくは、一価アルコールは、16個以上の炭素原子を有する直鎖状の飽和の1価のアルコールであり、ペースト状の形態にある。別の実施形態によれば、一価アルコールは、コレステロール又はフィトステロールである。加えて、二重結合が、二量化反応の後に残る。したがって、そこで水素化が更に実施されるダイマー酸が使用されうる。 Monohydric alcohols having 1 to 34 carbon atoms are more particularly linear saturated alcohols having 12 to 22 carbon atoms, branched saturated having 8 to 22 carbon atoms Selected from alcohol, cholesterol and phytosterols. Preferably, the monohydric alcohol is a linear saturated monohydric alcohol having 16 or more carbon atoms and is in a paste form. According to another embodiment, the monohydric alcohol is cholesterol or phytosterol. In addition, double bonds remain after the dimerization reaction. Thus, dimer acids can be used in which hydrogenation is further carried out.
こうした製品は、例えば日本ファインケミカル株式会社の名において提起された特開平13-20933に記載されている。
- マンゴー脂、例えば、Aarhuskarlshamn社により参照名Lipex203で販売されている製品、
- 植物起源の水素化油、例えば水素化イソステアリン酸ヒマシ油[日清オイリオグループ株式会社によりSALACOS HCIS (V-L)として販売されている]、水素化大豆油、水素化ヤシ油、水素化ナタネ油、水素化した植物性油の混合物、例えば水素化された、大豆油、ヤシ油、パーム油及びナタネ油の混合物、例えばAarhuskarlshamn社により参照名Akogel(登録商標)で販売されている混合物(INCI名:水素化合物植物油)、
- シア脂、特にそのINCI名がButyrospermum Parkii Butterである製品、例えばAarhuskarlshamn社により参照名Sheasoft(登録商標)で販売されている製品、
- 水素化ロジン酸エステル、例えば水素化ロジン酸のジリノレイルダイマー(日本ファインケミカル株式会社からのLusplan DD-DHR又はDD-DHR)、
- 並びにそれらの混合物。Such a product is described, for example, in Japanese Patent Laid-Open No. 13-20933, which was proposed in the name of Japan Fine Chemical Co., Ltd.
-Mango fats, for example, products sold under the reference name Lipex 203 by the company Aarhuskarlshamn,
-Hydrogenated oils of plant origin, such as hydrogenated isostearic acid castor oil [sold as SALACOS HCIS (VL) by Nissin Oilio Group Co., Ltd.], hydrogenated soybean oil, hydrogenated palm oil, hydrogenated rapeseed oil, Mixtures of hydrogenated vegetable oils, for example hydrogenated mixtures of soybean oil, palm oil, palm oil and rapeseed oil, such as the mixture sold under the name Akogel® by the company Aarhuskarlshamn (INCI name: Hydrogen compound vegetable oil),
-Shea butter, in particular products whose INCI name is Butyrospermum Parkii Butter, for example products sold under the reference name Sheasoft® by the company Aarhuskarlshamn,
-Hydrogenated rosin acid ester, for example dilinoleyl dimer of hydrogenated rosin acid (Lusplan DD-DHR or DD-DHR from Japan Fine Chemical Co., Ltd.),
-As well as mixtures thereof.
好ましくは、ペースト状脂肪物質は、少なくとも1つのエスエル官能基を含む炭化水素系化合物である。 Preferably, the pasty fatty substance is a hydrocarbon-based compound containing at least one SK functional group.
好ましくは、水素化イソステアリン酸ヒマシ油以外のペースト状脂肪物質は、水素化イソステアリン酸ヒマシ油[日清オイリオグループ株式会社によるSALACOS HCIS (V-L)]、ビス-ベヘニル/イソステアリル/ダイマージリノール酸ダイマージリノレイルフィトステリル、1〜34個の炭素原子を有する一価アルコールをエステル(ダイマー酸を、ダイマージオールを、3〜10個の炭素原子を有する三価以上の多価アルコールとの混合物と反応させることによって得られ、ダイマー酸とアルコールの混合物から得られるエステル中に残っているカルボン酸基の1モル当量に対して0.8〜1.5モル当量の一価アルコールを使用することによって得られる)と反応させることにより得たエステル(例えば特開平23-20933に記載されている)、ビス-ジグリセリルポリアシルアジピペート-2、水素化ヒマシ油ダイマージリノレエート[高級アルコール工業株式会社により販売されているRisocast-DA-L(登録商標)、Risocast DA-H(登録商標)]、ラウリン酸ポリビニル、マンゴー脂、シア脂、水素化大豆油、水素化ヤシ油及び水素化ナタネ油、並びにそれらの混合物から選択される。 Preferably, the pasty fatty substance other than hydrogenated isostearic acid castor oil is hydrogenated isostearic acid castor oil [SALACOS HCIS (VL) by Nissin Oilio Group Co., Ltd.], bis-behenyl / isostearyl / daimerlinoleic acid dye Merlinoleyl phytosteryl, ester of monohydric alcohol having 1 to 34 carbon atoms (dimer acid, dimer diol, mixture of trihydric or higher polyhydric alcohols having 3 to 10 carbon atoms and Obtained by reacting and obtained by using 0.8 to 1.5 molar equivalents of monohydric alcohol to 1 molar equivalent of carboxylic acid groups remaining in the ester obtained from the mixture of dimer acid and alcohol). Esters obtained by reaction (for example, described in JP-A No. 23-20933), bis-diglyceryl polyacyl adipipe -2, hydrogenated castor oil dimer linoleate [Risocast-DA-L (registered trademark), Risocast DA-H (registered trademark) sold by Higher Alcohol Industry Co., Ltd.], polyvinyl laurate, mango fat , Shea butter, hydrogenated soybean oil, hydrogenated coconut oil and hydrogenated rapeseed oil, and mixtures thereof.
本発明の特に好ましい一実施形態によれば、皮膚及び/又は唇をメイクアップする及び/又はケアするための組成物は、生理学的に許容される媒体中に、以下を含む
: 少なくとも1種のシルセスキオキサン樹脂、
- 数平均分子量が10000g/mol以下である少なくとも1種の炭化水素系樹脂、
- 少なくとも1種の不揮発性シリコーン油であって、好ましくはフェニル化されている不揮発性シリコーン油、及び
- シルセスキオキサン樹脂の炭化水素系樹脂に対する質量比が、2以上、好ましくは4以上、好ましくは7以上である、少なくとも1種の不揮発性無極性炭化水素化油、
- (i)ビス-ベヘニル/イソステアリル/ダイマージリノール酸ダイマージリノレイルフィトステリル、(ii)1〜34個の炭素原子を有する一価アルコールを、エステルと反応させて得るエステル(ダイマー酸を、ダイマージオール及び3〜10個の炭素原子を有する三価以上の多価アルコールとのアルコール混合物と反応させることによって得られ、ダイマー酸とアルコールの混合物から得られるエステル中に残っているカルボン酸基の1モル当量に対して0.8〜1.5モル当量の一価アルコールを使用することによって得られる)から選択される、並びに好ましくは(ii)の中で選択される、少なくとも1種のペースト状化合物。According to one particularly preferred embodiment of the invention, a composition for making up and / or caring for the skin and / or lips comprises, in a physiologically acceptable medium, the following:
: At least one silsesquioxane resin,
-At least one hydrocarbon-based resin having a number average molecular weight of 10,000 g / mol or less,
At least one non-volatile silicone oil, preferably phenylated non-volatile silicone oil, and
-The mass ratio of the silsesquioxane resin to the hydrocarbon-based resin is 2 or more, preferably 4 or more, preferably 7 or more, at least one nonvolatile nonpolar hydrocarbonated oil,
-(i) bis-behenyl / isostearyl / dimerlinoleic acid dimerlinoleyl phytosteryl, (ii) an ester obtained by reacting a monohydric alcohol having 1 to 34 carbon atoms with an ester (dimer acid Carboxylic acid remaining in the ester obtained from the dimer acid and alcohol mixture obtained by reacting with a dimer diol and an alcohol mixture of a trihydric or higher polyhydric alcohol having 3 to 10 carbon atoms At least one pasty compound selected from (obtained by using 0.8 to 1.5 molar equivalents of a monohydric alcohol relative to 1 molar equivalent of the group), and preferably selected in (ii) .
フィラー
本発明によるメイクアップ及び/又はケア組成物はまた、1種又は複数のフィラーを含んでもよい。Filler The makeup and / or care composition according to the invention may also comprise one or more fillers.
第1の実施形態によれば、組成物は、フィラーを含まない。 According to the first embodiment, the composition does not contain a filler.
第2の実施形態によれば、組成物は、少なくとも1種の、又は複数の、フィラーを含む。 According to a second embodiment, the composition comprises at least one or more fillers.
用語「フィラー」は、組成物が製造される温度に関わりなく、組成物の媒体に不溶性である、無色又は白色の、無機又は合成の、任意の形の粒子を意味すると理解されるべきである。これらのフィラーは、組成物のレオロジー又はテクスチャを改変するために特に役立つ。 The term “filler” should be understood to mean any form of particles, colorless or white, inorganic or synthetic, which is insoluble in the medium of the composition, regardless of the temperature at which the composition is produced. . These fillers are particularly useful for modifying the rheology or texture of the composition.
フィラーは、無機又は有機であってもよく、結晶学的な形態(例えば層状、立方体、六角形、斜方晶等)に関係なく、小平状、球状又は楕円形の任意の形のものとすることができる。挙げることができるのは、任意選択で親水性若しくは疎水性に処理された、タルク、雲母、シリカ、カオリン、粘土、ベントン、ヒュームドシリカ粒子と、ポリアミド[Nylon(登録商標)]粉末[Atochem社からのOrgasol(登録商標)]、ポリ-β-アラニン粉末及びポリエチレン粉末、テトラフルオロエチレンポリマー[Teflon(登録商標)]粉末、ラウロイルリジン、デンプン、窒化ホウ素、中空ポリマー微小球、例えばポリ塩化ビニリデン/アクリロニトリル微小球、例えばExpancel(登録商標)(Nobel Industrie社)、アクリル酸コポリマー微小球[例えばDow Corning社からのPolytrap(登録商標)]及びシリコーン樹脂ミクロビーズ[例えば東芝株式会社からのTospearls(登録商標)]、沈降炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸水素マグネシウム、ヒドロキシアパタイト、中空シリカ微小球[Maprecos社からのSilica Beads(登録商標)]、エラストマー性ポリオルガノシロキサン粒子、ガラス若しくはセラミックのマイクロカプセル、並びに8〜22個の炭素原子、及び好ましくは12〜18個の炭素原子を有する有機カルボン酸に由来する金属石けん、例えば、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸リチウム、ラウリン酸亜鉛又はミリスチン酸マグネシウム、並びにそれらの混合物である。 The filler may be inorganic or organic and of any shape, small, spherical or elliptical, regardless of crystallographic form (e.g. layered, cubic, hexagonal, orthorhombic etc.) be able to. Mention may be made of talc, mica, silica, kaolin, clay, benton, fumed silica particles and polyamide [Nylon®] powder [Atochem, optionally treated with hydrophilic or hydrophobic properties. Orgasol® from], poly-β-alanine powder and polyethylene powder, tetrafluoroethylene polymer [Teflon®] powder, lauroyl lysine, starch, boron nitride, hollow polymer microspheres such as polyvinylidene chloride / Acrylonitrile microspheres such as Expancel® (Nobel Industrie), acrylic acid copolymer microspheres [eg Polytrap® from Dow Corning] and silicone resin microbeads [eg Tospearls® from Toshiba Corporation )], Precipitated calcium carbonate, magnesium carbonate, magnesium bicarbonate, hydroxyapatite, hollow silica micro [Silica Beads (R) from Maprecos], elastomeric polyorganosiloxane particles, glass or ceramic microcapsules, and organic carboxylic acids having 8 to 22 carbon atoms, and preferably 12 to 18 carbon atoms Metal soaps derived from acids, such as zinc stearate, magnesium stearate, lithium stearate, zinc laurate or magnesium myristate, and mixtures thereof.
これらはまた、コポリマーを含む粒子であってもよく、前記コポリマーは、トリメチロールヘキシルラクトンを含む。詳細には、これらは、ヘキサメチレンジイソシアネート/トリメチロールヘキシルラクトンのコポリマーであってもよい。こうした粒子は、具体的には、例えば東色ピグメント株式会社から名称Plastic Powder D-400(登録商標)又はPlastic Powder D-800(登録商標)で市販されている。 These may also be particles comprising a copolymer, said copolymer comprising trimethylol hexyl lactone. Specifically, they may be hexamethylene diisocyanate / trimethylol hexyl lactone copolymers. Specifically, such particles are commercially available, for example, from Toyo Pigment Co., Ltd. under the names Plastic Powder D-400 (registered trademark) or Plastic Powder D-800 (registered trademark).
好ましい一実施形態によれば、本発明による組成物は、少なくともシリカ、好ましくは疎水性に処理されたシリカを含む。 According to one preferred embodiment, the composition according to the invention comprises at least silica, preferably hydrophobically treated silica.
好ましい一実施形態によれば、組成物は、少なくとも1種のフィラーを含み、詳細には、任意選択で親水性又は疎水性に処理された、好ましくは疎水性に処理された、ヒュームドシリカから選択される。好ましくは、組成物は、シリル化シリカジメチル(CTFAによる)として知られる少なくとも1種のフィラーを含む。 According to one preferred embodiment, the composition comprises at least one filler, in particular from fumed silica, optionally treated hydrophilic or hydrophobic, preferably treated hydrophobic. Selected. Preferably, the composition comprises at least one filler known as silylated silica dimethyl (according to CTFA).
疎水性基は、詳細には、ジメチルシリルオキシル基又はポリジメチルシロキサン基であってもよく、これらは、詳細には、ポリジメチルシロキサン又はジメチルジクロロシランの存在下で、ヒュームドシリカを処理することによって得られる。このように処理されたシリカは、CTFA(第6版、1995年)に従って、シリル化シリカジメチルとして知られる。これらは、例えば、Degussa社から参照名Aerosil R972(登録商標)及びAerosil R974(登録商標)、並びにCabot社からCab-O-Sil TS-610(登録商標)及びCab-O-Sil TS-720(登録商標)で販売されている。 Hydrophobic groups may in particular be dimethylsilyloxyl groups or polydimethylsiloxane groups, which are specifically treated with fumed silica in the presence of polydimethylsiloxane or dimethyldichlorosilane. Obtained by. Silicas thus treated are known as silylated silica dimethyl according to CTFA (6th edition, 1995). These include, for example, the reference names Aerosil R972® and Aerosil R974® from Degussa and Cab-O-Sil TS-610® and Cab-O-Sil TS-720 (from Cabot). Registered trademark).
特定の一実施形態によれば、本発明による組成物は、「ナノシリカ」を含まず、好ましくは、INCL名がシリル化シリカジメチルである、疎水性に処理されたシリカを含まない。用語「ナノシリカ」は、ナノメートルのサイズを有する、又は少なくともナノメートルのサイズの画分を有するシリカを意味する。 According to one particular embodiment, the composition according to the invention does not comprise “nanosilica” and preferably does not comprise hydrophobically treated silica, whose INCL name is silylated silicadimethyl. The term “nanosilica” means a silica having a nanometer size or having a fraction of at least a nanometer size.
好ましくは、組成物は、フィラーを、組成物の総質量に対して、0.01質量%から25質量%の間、特定すると0.1質量%から20質量%の間含む。 Preferably, the composition comprises a filler between 0.01% and 25% by weight, specifically between 0.1% and 20% by weight relative to the total weight of the composition.
好ましくは、組成物が液体形態にあるとき、それは、好ましくは疎水性に処理された、シリカ、カオリン、ベントン、ヒュームドシリカ粒子と、ラウロイルリジン及びデンプンから好ましくは選択される少なくとも1つのフィラーを含む。 Preferably, when the composition is in liquid form, it comprises silica, kaolin, benton, fumed silica particles, preferably hydrophobically treated, and at least one filler preferably selected from lauroyllysine and starch. Including.
好ましくは、本発明による組成物は、以下から選択されるフィラーを含むことができる:
- 有機修飾された粘土、好ましくは第四級アミン及び第三級アミンから特に選択される化合物で処理されたもの。挙げることができる有機修飾された粘土は、有機修飾されたベントナイト、例えばRheox社により名称Bentone34で販売されている製品、及び有機修飾されたヘクトライト、例えばRheox社により名称Bentone27及びBentone38で販売されている製品、
- 疎水性ヒュームドシリカ。こうしたシリカは、例えば、Degussa社により参照名Aerosil R812(登録商標)で、及びCabot社によりCab-O-Sil TS-530(登録商標)で、並びにDegussa社により参照名Aerosil R972(登録商標)及びAerosil R974(登録商標)で、並びにCabot社によりCab-O-Sil TS-610(登録商標)及びCab-O-Sil TS-720(登録商標)で販売されている。Preferably, the composition according to the invention can comprise a filler selected from:
-An organically modified clay, preferably treated with a compound specifically selected from quaternary amines and tertiary amines. Organic modified clays that can be mentioned are organically modified bentonites, such as products sold under the name Bentone 34 by Rheox, and organic modified hectorites, such as sold under the names Bentone 27 and Bentone 38 by Rheox. Products
-Hydrophobic fumed silica. Such silicas are, for example, the reference Aerosil R812® by Degussa and the Cab-O-Sil TS-530® by Cabot and by the reference Aerosil R972® by Degussa. Sold by Aerosil R974 (R) and Cab-O-Sil TS-610 (R) and Cab-O-Sil TS-720 (R) by Cabot.
フィラーは、組成物の総質量に対して、0.1質量%から5質量%、より良好には0.4質量%から3質量%を範囲とする含量で存在することができる。 The filler can be present in a content ranging from 0.1% to 5% by weight and better still from 0.4% to 3% by weight relative to the total weight of the composition.
疎水性シリカエアロゲル粒子
好ましい一実施形態によれば、組成物は、少なくとも疎水性シリカエアロゲル粒子を含んでもよい。こうした化合物は、フィラーである。Hydrophobic Silica Airgel Particles According to a preferred embodiment, the composition may comprise at least hydrophobic silica airgel particles. Such a compound is a filler.
好ましくは、こうした化合物は、組成物がナノシリカを含まないときに、より特定するとシリル化シリカジメチルを含まないときに、存在する。 Preferably, such compounds are present when the composition does not contain nanosilica, and more particularly when it does not contain silylated silica dimethyl.
好ましくは、疎水性シリカエアロゲル粒子は、組成物の総質量に対して、0.1質量%から15質量%、より良好には0.1質量%から10質量%を範囲とする含量で存在することができる。 Preferably, the hydrophobic silica airgel particles can be present in a content ranging from 0.1% to 15% by weight and better still from 0.1% to 10% by weight relative to the total weight of the composition.
好ましくは、疎水性シリカエアロゲル粒子は、組成物の総質量に対して、0.1質量%から6質量%、より良好には0.2質量%から4質量%を範囲とする含量で存在することができる。 Preferably, the hydrophobic silica airgel particles can be present in a content ranging from 0.1% to 6% by weight and better still from 0.2% to 4% by weight relative to the total weight of the composition.
この実施形態によれば、組成物は、少なくとも追加のフィラーを含んでもよく、例えば前に例として記載したものである。 According to this embodiment, the composition may comprise at least an additional filler, for example as previously described as an example.
好ましくは、本発明による組成物は、組成物が、前に記載したナノメートルのシリカ粒子、例えばシリカジメチルシリレートを含まないときに、少なくとも疎水性シリカエアロゲル粒子を含む。 Preferably, the composition according to the invention comprises at least hydrophobic silica airgel particles when the composition does not comprise the previously described nanometer silica particles, such as silica dimethyl silylate.
シリカエアロゲルは、シリカゲルの液体成分を、空気を用いて置き換えることによって(乾燥することによって)得られる多孔質物質である。 Silica airgel is a porous material obtained by replacing (by drying) the liquid component of silica gel with air.
これらは一般に、ゾル-ゲル法を介して液体媒体中で、次いで、通常は超臨界流体で抽出することによって乾燥され、最もよく使用されるものは超臨界CO2である。このタイプの乾燥は、孔の収縮、及び該物質の収縮を回避させることが可能である。ゾル-ゲル法及び種々の乾燥方法は、Brinker C.J.及びScherer G.W.、Sol-Gel Science、ニューヨーク、Academic Press、1990年に詳細に記載されている。These are generally sol - in a liquid medium through a gel process, then typically is dried by extraction with supercritical fluids, which are most commonly used is supercritical CO2. This type of drying can avoid pore shrinkage and shrinkage of the material. The sol-gel method and various drying methods are described in detail in Brinker CJ and Scherer GW, Sol-Gel Science, New York, Academic Press, 1990.
本発明で使用できる疎水性シリカエアロゲル粒子は、1質量単位当たりの比表面(SM)が500〜1500m2/g、好ましくは600〜1200m2/g、より良好には600〜800m2/gを範囲とし、体積平均径(D[0.5])で表されるサイズが1〜1500μm、より良好には1〜1000μm、好ましくは1〜100μm、特定すると1〜30μm、より好ましくは5〜25μm、より良好には5〜20μm、更により良好には5〜15μmを範囲とする。Hydrophobic silica airgel particles which may be used in the present invention, the specific surface (SM) is 500 to 15002 / g per mass unit, preferably 600~1200m2 / g, better still 600~800m2 / g The size represented by the volume average diameter (D [0.5]) is 1 to 1500 μm, better 1 to 1000 μm, preferably 1 to 100 μm, specifically 1 to 30 μm, more preferably 5 to 25 μm, The range is more preferably 5 to 20 μm, and still more preferably 5 to 15 μm.
一実施形態によれば、本発明で使用できる疎水性シリカエアロゲル粒子は、体積平均径(D[0.5])で表されるサイズが1〜30μm、好ましくは5〜25μm、より良好には5〜20μm、更により良好には5〜15μmを範囲とする。 According to one embodiment, the hydrophobic silica airgel particles that can be used in the present invention have a size represented by a volume average diameter (D [0.5]) of 1 to 30 μm, preferably 5 to 25 μm, and more preferably 5 to 5 μm. The range is 20 μm, and even better, 5-15 μm.
1質量単位当たりの比表面積は、BET(Brunauer-Emmett-Teller)窒素吸収法を介して求められることが可能であり、これは、The Journal of the American Chemical Society、第60巻、309頁、1938年2月に記載されており、国際規格ISO 5794/1(添付書類D)に対応している。BET比表面積は、検討中の粒子の総比表面積に相当する。 The specific surface area per mass unit can be determined via the BET (Brunauer-Emmett-Teller) nitrogen absorption method, which is described in The Journal of the American Chemical Society, Vol. 60, p. 309, 1938. It is described in February, and corresponds to the international standard ISO 5794/1 (Appendix D). The BET specific surface area corresponds to the total specific surface area of the particles under consideration.
疎水性シリカエアロゲル粒子のサイズは、Malvern社製のMasterSizer2000機等の市販の粒径分析器を使用した静的光散乱によって測定されうる。データは、ミー散乱理論に基づいて処理される。この理論は、等方性粒子について厳密であり、非球形粒子の事例で「効果的な」粒径を求めることを可能にする。この理論は、具体的には、Van de Hulst, H.C.による刊行物「Light Scattering by Small Particles」第9章及び第10章、Wiley、ニューヨーク、1957年に記載されている。 The size of the hydrophobic silica airgel particles can be measured by static light scattering using a commercially available particle size analyzer such as the MasterSizer 2000 machine from Malvern. Data is processed based on Mie scattering theory. This theory is rigorous for isotropic particles and makes it possible to determine an “effective” particle size in the case of non-spherical particles. This theory is specifically described in the publication “Light Scattering by Small Particles” chapters 9 and 10 by Van de Hulst, H.C., Wiley, New York, 1957.
有利な一実施形態によれば、本発明で使用される疎水性シリカエアロゲル粒子は、1質量単位当たりの比表面積(SM)が600から800m2/gを範囲とし、体積平均直径(D[0.5])で表されるサイズが5から20μm、より良好には5から15μmを範囲とする。According to one advantageous embodiment, the hydrophobic silica airgel particles used in the invention have a specific surface area per unit of mass (SM ) in the range of 600 to 800 m2 / g and a volume average diameter (D [ The size represented by 0.5]) ranges from 5 to 20 μm, and more preferably from 5 to 15 μm.
本発明で使用される疎水性シリカエアロゲル粒子は、有利には、充填密度ρが0.04g/cm3から0.10g/cm3、好ましくは0.05g/cm3から0.08g/cm3を範囲とすることができる。Hydrophobic silica airgel particles used in the present invention are advantageously packing density ρ is 0.04 g / cm3 from 0.10 g / cm3, preferably in the range of 0.08 g / cm3 from 0.05 g / cm3 be able to.
本発明との関連で、この密度は、充填密度として知られ、以下のプロトコルに従って評定されうる: In the context of the present invention, this density is known as the packing density and can be assessed according to the following protocol:
粉末40gをメスシリンダーへ注ぐ;次いでメスシリンダーをStampf Volumeter社製のStav2003機の上に置く;次いでメスシリンダーを一連の2500回の充填モーションにかける(この操作は、2つの連続した試験間の体積の差が2%未満になるまで繰り返す);次いで、充填済み粉末の最終体積Vfを、メスシリンダーで直接測定する。充填密度は、比m/Vf(Vfはcm3で表され、mはgで表される)により求められ、この場合、40/Vfである。Pour 40 g of powder into a graduated cylinder; then place the graduated cylinder on a Stampf Volumeter Stav2003 machine; then subject the graduated cylinder to a series of 2500 filling motions (this operation is the volume between two consecutive tests) Until the difference is less than 2%); then the final volume Vf of the filled powder is measured directly with a graduated cylinder. The packing density is determined by the ratio m / Vf (Vf is expressed in cm3 and m is expressed in g), in this case 40 / Vf.
一実施形態によれば、本発明で使用できる疎水性シリカエアロゲル粒子は、1体積単位当たりの比表面積Svが5〜60m2/cm3、好ましくは10〜50m2/cm3、より良好には15〜40m2/cm3を範囲とする。According to one embodiment, the hydrophobic silica airgel particles which may be used in the present invention, 1 volume specific surface area per unit Sv is 5~60m2 / cm3, preferably 10 to 50 m2 / cm3, better Ranges from 15 to 40 m2 / cm3 .
1体積単位当たりの比表面積は、以下の関係式により得られる:
Sv=Swxρ(上に定義した通り、式中、ρは、g/cm3で表される充填密度であり、SMは、m2/gで表される1体積単位当たりの比表面積である)。The specific surface area per volume unit is obtained by the following relation:
Sv = Swxρ (as defined above, where ρ is the packing density expressed in g / cm3 and SM is the specific surface area per volume unit expressed in m2 / g. is there).
好ましくは、本発明による疎水性シリカエアロゲル粒子は、吸油能が、湿潤点で測定して、5〜18ml/g、好ましくは6〜15ml/g、より良好には8〜12ml/gを範囲とする。 Preferably, the hydrophobic silica airgel particles according to the present invention have an oil absorption capacity ranging from 5 to 18 ml / g, preferably from 6 to 15 ml / g, better still from 8 to 12 ml / g, measured at the wet point. To do.
湿潤点で測定される吸油能は、Wpと記され、均質なペーストを得るために粒子100gへ加える必要のある油の量に相当する。 The oil absorption capacity, measured at the wet point, is written as Wp and corresponds to the amount of oil that needs to be added to 100 g of particles in order to obtain a homogeneous paste.
これは、「湿潤点」法、又はNF T30-022規格に記載されている、粉末の油取込み量を求める方法に従って測定される。これは、湿潤点の測定による、粉末の空いている表面に吸着される油量、及び/又は湿潤点を求めることにより粉末に吸収される油の量に相当し、以下に記載する: This is measured according to the “wet point” method or the method for determining the oil uptake of powder as described in the NF T30-022 standard. This corresponds to the amount of oil adsorbed on the vacant surface of the powder by measuring the wet point and / or the amount of oil absorbed into the powder by determining the wet point and is described below:
粉末の量m=2gをガラス板の上に置き、次いで、油(イソノナノン酸イソノニル)を滴下で加える。4滴から5滴の油を粉末へ加えた後、へらを用いて混合し、油と粉末との集成体が形成されるまで油を添加する。この瞬間に、油を1回に1滴添加し、次いで、混合物をへらで磨りつぶす。堅く滑らかなペーストが得られたら、油の添加を中止する。このペーストは、ひび割れること又は塊を形成することなしにガラス板上に広がることができなければならない。次いで、使用した油の体積Vs(mlで表す)を書き留める。 An amount m = 2 g of powder is placed on a glass plate and then oil (isonononyl isononanoate) is added dropwise. Add 4 to 5 drops of oil to the powder, then mix with a spatula and add the oil until an assembly of oil and powder is formed. At this moment, one drop of oil is added at a time and then the mixture is ground with a spatula. When a firm and smooth paste is obtained, stop adding oil. This paste must be able to spread on the glass plate without cracking or forming lumps. Then write down the volume of oil used, Vs (expressed in ml).
油の取込み量は、比Vs/mに相当する。 The amount of oil taken up corresponds to the ratio Vs / m.
本発明に従って使用できる疎水性シリカエアロゲル粒子は、好ましくはシリル化シリカのタイプ(INCI名:シリル化シリカ)である。 The hydrophobic silica airgel particles that can be used according to the invention are preferably of the silylated silica type (INCI name: silylated silica).
用語「疎水性シリカ」は、OH基を、シリルSi-Rn基、例えばトリメチルシリル基で官能化させるために、その表面がシリル化剤で処理されている任意のシリカ、例えばアルキルクロロシラン等のハロゲン化シラン、シロキサン、特にヘキサメチルジシロキサン等のジメチルシロキサン、又はシラザンを意味する。 The term “hydrophobic silica” refers to the halogenation of any silica whose surface has been treated with a silylating agent, eg alkylchlorosilane, in order to functionalize the OH groups with silyl Si—Rn groups, eg trimethylsilyl groups. Silane, siloxane, especially dimethylsiloxane such as hexamethyldisiloxane, or silazane.
シリル化によって表面修飾されている疎水性シリカエアロゲル粒子の調製に関しては、米国特許第7470725号を参照することができる。 For the preparation of hydrophobic silica airgel particles that are surface modified by silylation, reference may be made to US Pat. No. 7,707,725.
特に使用されることになるのは、トリメチルシリル基で表面修飾された疎水性シリカエアロゲル粒子である。 Of particular use are hydrophobic silica airgel particles surface modified with trimethylsilyl groups.
本発明で使用できる疎水性シリカエアロゲル粒子として挙げることができる例には、Dow Corning社により名称VM-2260(INCI名:シリル化シリカ)で販売されているエアロゲルがあり、その粒子は、平均サイズが約1000ミクロンであり、1質量単位当たりの比表面積が600〜800m2/gを範囲とする。Examples of hydrophobic silica airgel particles that can be used in the present invention include an airgel sold under the name VM-2260 (INCI name: silylated silica) by the company Dow Corning, the particles having an average size. Is about 1000 microns, and the specific surface area per mass unit is in the range of 600 to 800 m2 / g.
更に挙げることができるのは、Cabot社により、参照名Aerogel TLD201、Aerogel OGD201、Aerogel TLD203、及びENOVA AEROGEL MT1100で販売されているエアロゲルである。 Further mention may be made of the aerogels sold by Cabot under the reference names Aerogel TLD201, Aerogel OGD201, Aerogel TLD203 and ENOVA AEROGEL MT1100.
より具体的には使用されるのは、Dow Corning社により名称VM-2270(INCI名:シリル化シリカ)で販売されているエアロゲルであり、その粒子は、平均サイズが5〜15ミクロンを範囲とし、1質量単位当たりの比表面積が600〜800m2/gを範囲とする(1080ml/100gに等しい油の取込み量)。More specifically used is an airgel sold under the name VM-2270 (INCI name: silylated silica) by Dow Corning, whose particles range in average size from 5 to 15 microns. The specific surface area per mass unit ranges from 600 to 800 m2 / g (oil intake equal to 1080 ml / 100 g).
有利には、本発明による中空粒子は、疎水性シリカエアロゲル粒子から少なくとも部分的に形成されており、好ましくは1質量単位当たりの比表面積(SM)が500〜1500m2/gを範囲とし、好ましくは600〜1200m2/gを範囲とし、体積平均直径(D[0.5])で表されるサイズが1〜1500μm、より良好には1〜1000μm、好ましくは1〜100μm、特定すると1〜30μm、より好ましくは5〜25μm、より良好には5〜20μm、更により良好には5〜15μmを範囲とする。Advantageously, the hollow particles according to the invention are at least partly formed from hydrophobic silica airgel particles, preferably having a specific surface area per unit of mass (SM ) in the range of 500-1500 m2 / g, Preferably, the size is 600 to 1200 m2 / g, and the size expressed by volume average diameter (D [0.5]) is 1 to 1500 μm, more preferably 1 to 1000 μm, preferably 1 to 100 μm, specifically 1 to 30 μm. More preferably, the range is 5 to 25 μm, more preferably 5 to 20 μm, and still more preferably 5 to 15 μm.
疎水性シリカエアロゲル粒子を使用すると、有利なことに、組成物の安定度を向上させることもできる。 The use of hydrophobic silica airgel particles can also advantageously improve the stability of the composition.
デキストリンエステル
好ましくは、本発明による組成物は、少なくともデキストリンのエステル、好ましくはデキストリンと脂肪酸とのエステル、好ましくはC12〜C24脂肪酸を含んでもよい。Dextrin esters Preferably, the composition according to the invention are esters of at least dextrin, preferably an ester of dextrin with a fatty acid may preferably comprise a C12 -C24 fatty acids.
好ましくは、デキストリンエステルは、デキストリンとC14〜C18脂肪酸とのエステルである。Preferably, the dextrin ester is an ester of dextrin and a C14 -C18 fatty acid.
好ましくは、デキストリンエステルは、パルミチン酸デキストリンであり、例えば千葉製粉株式会社により参照名Rheopearl TL(登録商標)又はRheopearl KL(登録商標)で市販されているものである。 Preferably, the dextrin ester is dextrin palmitate, such as that marketed by Chiba Flour Mills under the reference name Rheopearl TL® or Rheopearl KL®.
好ましくは、本発明による組成物は、デキストリンエステルを、組成物の総質量に対して、0.1質量%から15質量%、好ましくは0.5質量%から10質量%を範囲とする含量で含むことができる。 Preferably, the composition according to the invention can comprise a dextrin ester in a content ranging from 0.1% to 15% by weight, preferably from 0.5% to 10% by weight, relative to the total weight of the composition. .
好ましくは、本発明による組成物は、デキストリンエステルを、組成物の総質量に対して、1質量%から8質量%、好ましくは2質量%から6質量%を範囲とする含量で含むことができる。 Preferably, the composition according to the invention can comprise dextrin esters in a content ranging from 1% to 8% by weight, preferably from 2% to 6% by weight, based on the total weight of the composition. .
特定の一実施形態によれば、本発明による組成物は、デキストリンエステルを含まない。 According to one particular embodiment, the composition according to the invention does not contain dextrin esters.
染料
本発明による組成物は、好ましくは、少なくとも1種の染料(着色剤としても知られる)を含むことができ、これらは、水溶性の染料又は脂溶性の染料、顔料及び真珠光沢剤、並びにそれらの混合物から選択されうる。Dye The composition according to the present invention may preferably comprise at least one dye (also known as a colorant), which is a water-soluble or fat-soluble dye, pigment and pearlescent agent, and A mixture thereof may be selected.
本発明による組成物はまた、水溶性染料及び粉末状染料から選択される1種又は複数の染料も含むことができ、例えば当業者に周知である、顔料、真珠光沢剤、及び光輝性フレークである。 The composition according to the invention can also comprise one or more dyes selected from water-soluble dyes and powdered dyes, such as pigments, pearlescent agents and glitter flakes, which are well known to those skilled in the art. is there.
染料は、組成物中に、組成物の質量に対して、0.01質量%〜30質量%、好ましくは0.1質量%〜20質量%の含量で存在することができる。 The dye can be present in the composition in a content of 0.01% to 30% by weight, preferably 0.1% to 20% by weight, based on the weight of the composition.
用語「顔料」は、生じる塗膜を着色する及び/又は不透明化することが企図される水性溶液に不溶性である、白色又は着色された、無機又は有機の粒子を意味すると理解されるべきである。 The term “pigment” should be understood as meaning white or colored, inorganic or organic particles that are insoluble in aqueous solutions intended to color and / or opacify the resulting coating. .
顔料は、化粧用組成物の総質量に対して、0.01質量%〜30質量%、特に0.1質量%〜25質量%、特定すると0.2質量%〜15質量%の割合で存在することができる。 The pigment can be present in a proportion of 0.01% to 30% by weight, in particular 0.1% to 25% by weight, in particular 0.2% to 15% by weight, based on the total weight of the cosmetic composition.
本発明で使用できる無機顔料として挙げることができるのは、酸化チタン、酸化ジルコニウム又は酸化セリウム、及び更に酸化亜鉛、酸化鉄又は酸化クロム、フェリックブルー、マンガンバイオレット、ウルトラマリンブルー並びに水酸化クロムである。 Mentioned as inorganic pigments that can be used in the present invention are titanium oxide, zirconium oxide or cerium oxide, and also zinc oxide, iron oxide or chromium oxide, ferric blue, manganese violet, ultramarine blue and chromium hydroxide. .
これはまた、例えばセリサイト/ブラウン酸化鉄/二酸化チタン/シリカのタイプであってもよい構造を有する顔料とすることもできる。こうした顔料は、例えばChemicals and Catalysts社により参照名Coverleaf NS又はJSで販売されており、30の領域にコントラスト比を有する。 It can also be a pigment having a structure which may be of the type sericite / brown iron oxide / titanium dioxide / silica, for example. Such pigments are sold, for example, by Chemicals and Catalysts under the reference Coverleaf NS or JS and have a contrast ratio in the region of 30.
染料はまた、例えば、酸化鉄を含有するシリカ微小球のタイプであってもよい構造を有する顔料も含むことができる。この構造を有する顔料の例は、三好化成株式会社により参照名PC BALL PC-LL-100Pで販売されている製品であり、この顔料は、イエロー酸化鉄を含有するシリカ微小球から成る。 The dye can also include a pigment having a structure that may be, for example, a type of silica microspheres containing iron oxide. An example of a pigment having this structure is a product sold by Miyoshi Kasei Co., Ltd. under the reference name PC BALL PC-LL-100P, which consists of silica microspheres containing yellow iron oxide.
本発明で使用できる有機顔料の中で挙げることができるのは、カーボンブラック、D&Cタイプの顔料、コチニールカルミン系、又はバリウム系、ストロンチウム系、カルシウム系若しくはアルミニウム系のレーキ、又は代わりに、欧州特許第A-542669号、欧州特許第A-787730号、欧州特許第A-787731号及び国際公開第A-96/08537号に記載されているジケトピロロピロール(DPP)がある。 Among the organic pigments that can be used in the present invention, mention may be made of carbon black, D & C type pigments, cochineal carmine-based or barium-based, strontium-based, calcium-based or aluminum-based lakes, or alternatively European patents. There are diketopyrrolopyrrole (DPP) described in A-542669, European Patent A-787730, European Patent A-787731 and International Publication A-96 / 08537.
用語「真珠光沢剤」は、虹色であってもなくてもよく、具体的にはある種の軟体類によってその殻中で生成される、又はそうでなければ合成される、且つ光学干渉を介して色彩効果を有する、任意の形態の、着色された粒子の意味であると理解されるべきである。 The term “pearlescent agent” may or may not be iridescent, specifically produced in its shell by certain molluscs, or otherwise synthesized, and optical interferences. It should be understood to mean any form of colored particles having a color effect therethrough.
真珠光沢剤は、酸化鉄で被覆されたチタン雲母、オキシ塩化ビスマスで被覆された雲母、酸化クロムで被覆されたチタン雲母、有機染料で被覆されたチタン雲母、及び更にオキシ塩化ビスマスをベースとする真珠光沢顔料等の真珠光沢顔料から選択することができる。それらは、その表面で、金属酸化物及び/又は有機染料の少なくとも2つの連続相のが積層している雲母の粒子であることもできる。 Pearlescent agents are based on titanium mica coated with iron oxide, mica coated with bismuth oxychloride, titanium mica coated with chromium oxide, titanium mica coated with organic dyes, and also bismuth oxychloride It can be selected from pearlescent pigments such as pearlescent pigments. They can also be mica particles on the surface of which at least two continuous phases of metal oxide and / or organic dye are laminated.
更に挙げることができる真珠光沢剤の例には、酸化チタンで、酸化鉄で、天然顔料で、又はオキシ塩化ビスマスで被覆された天然雲母がある。 Further examples of pearlescent agents that may be mentioned are natural mica coated with titanium oxide, with iron oxide, with natural pigments or with bismuth oxychloride.
市販されている真珠光沢剤の中で挙げることができるのは、Engelhard社により販売されている真珠光沢剤Timica、Flamenco及びDuochrome(雲母系)、Merck社により販売されているTimiron真珠光沢剤、Eckart社により販売されているPrestige雲母系真珠光沢剤、並びにSun Chemical社により販売されているSunshine合成雲母系真珠光沢剤がある。 Among the commercially available pearlescent agents are the pearlescent agents Timica, Flamenco and Duochrome sold by Engelhard, the Timiron pearlescent agent sold by Merck, Eckart Prestige mica-based pearlescent agent sold by the company and Sunshine synthetic mica-based pearlescent agent sold by Sun Chemical.
真珠光沢剤は、より詳細には、黄、桃、赤、ブロンズ、オレンジ、茶、金及び/又は銅の、色又は色合いを有することができる。 The pearlescent agent can have a color or shade of yellow, peach, red, bronze, orange, brown, gold and / or copper, more particularly.
本発明との関連で使用できる真珠光沢剤の例示として挙げることができるのは、特にEngelhard社により名称Brilliant gold212G(Timica)、Gold222C(Cloisonne)、Sparkle gold(Timica)、Gold4504(Chromalite)及びMonarch gold233X(Cloisonne)で販売されている金色の真珠光沢剤;特にMerck社により名称Bronze fine(17384)(Colorona)及びBronze(17353)(Colorona)で、及びEngelhard社により名称Super bronze(Cloisonne)で販売されているブロンズ色の真珠光沢剤;特にEngelhard社により名称Orange363C(Cloisonne)及びOrange MCR101(Cosmica)で、及びMerck社により名称Passion orange(Colorona)及びMatte orange(17449)(Microna)で販売されているオレンジ色の真珠光沢剤;特にEngelhard社により名称Nu-antique copper340XB(Cloisonne)及びBrown CL4509(Chromalite)で販売されている茶色の真珠光沢剤;特にEngelhard社により名称Copper340A(Timica)で販売されている銅の色合いを有する真珠光沢剤;特にMerck社により名称Sienna fine(17386)(Colorona)で販売されている赤の色合いを有する真珠光沢剤;特にEngelhard社により名称Yellow(4502)(Chromalite)で販売されている黄の色合いを有する真珠光沢剤;特にEngelhard社により名称Sunstone G012(Gemtone)で販売されている金の色合いを伴う赤色の真珠光沢剤;特にEngelhard社により名称Tan opale G005(Gemtone)で販売されている桃色の真珠光沢剤;特にEngelhard社により名称Nu antique bronze240AB(Timica)で販売されている金の色合いを伴う黒色の真珠光沢剤;特にMerck社により名称Matte blue(17433)(Microna)で販売されている青色の真珠光沢剤;特にMerck社により名称Xirona Silverで販売されている銀色のような色合いを有する白色真珠光沢剤;及び特にMerck社により名称Indian summer(Xirona)で販売されている金色がかった緑色の、桃色がかったオレンジ色の真珠光沢剤、並びにそれらの混合物を挙げることができる。 Examples of pearlescent agents that can be used in the context of the present invention are the names Brilliant gold212G (Timica), Gold222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold4504 (Chromalite) and Monarch gold233X, in particular by Engelhard. Golden pearlescent agent sold under (Cloisonne); in particular sold under the name Bronze fine (17384) (Colorona) and Bronze (17353) (Colorona) by Merck and under the name Super bronze (Cloisonne) by Engelhard Bronze pearlescent agents; in particular sold by Engelhard under the names Orange363C (Cloisonne) and Orange MCR101 (Cosmica) and by Merck under the names Passion orange (Colorona) and Matte orange (17449) (Microna) Orange pearlescent agents; especially brown pearlescent agents sold under the names Nu-antique copper340XB (Cloisonne) and Brown CL4509 (Chromalite) by Engelhard; in particular sold under the name Copper340A (Timica) by Engelhard Has a copper tint A pearlescent agent with a red tint sold by Merck under the name Sienna fine (17386) (Colorona); in particular yellow sold under the name Yellow (4502) (Chromalite) by Engelhard A pearlescent agent with a gold shade, especially sold under the name Sunstone G012 (Gemtone) by Engelhard; in particular sold under the name Tan opale G005 (Gemtone) by Engelhard Pink pearlescent agent; in particular black pearlescent agent with gold shade sold under the name Nu antique bronze240AB (Timica) by Engelhard; in particular sold under the name Matte blue (17433) (Microna) by Merck Blue pearlescent agents; especially white pearlescent agents with a silvery hue sold under the name Xirona Silver by Merck; and especially gold-colored sold under the name Indian summer (Xirona) by Merck Green, pinkish o Nji color pearlescent agent, as well as mixtures thereof.
用語「染料」は、一般に有機化合物であって、油等の脂肪性物質、又は水性アルコール性相に可溶である化合物を意味すると理解されるべきである。 The term “dye” should be understood to mean compounds that are generally organic compounds and are soluble in fatty substances such as oils or in the hydroalcoholic phase.
本発明による化粧用組成物はまた、水溶性又は脂溶性の染料も含むことができる。脂溶性の染料は、例えば、スーダンレッド、DCレッド17、DCグリーン6、β-カロテン、スーダンブラウン、DCイエロー11、DCバイオレット2、DCオレンジ5及びキノリンイエローである。水溶性染料は、例えばビートの根の汁、又はメチレンブルーである。 The cosmetic composition according to the invention can also comprise water-soluble or fat-soluble dyes. The fat-soluble dyes are, for example, Sudan Red, DC Red 17, DC Green 6, β-carotene, Sudan Brown, DC Yellow 11, DC Violet 2, DC Orange 5, and quinoline yellow. The water-soluble dye is, for example, beetroot juice or methylene blue.
本発明による化粧用組成物はまた、特殊な光学的効果を伴う少なくとも1種の材料も、染料として含有することができる。 The cosmetic composition according to the invention can also contain at least one material with special optical effects as a dye.
この効果は、単純な従来技術の色調効果、即ち標準の染料が生ずるような統一され安定化された効果、例えば単色性顔料とは異なっている。本発明の目的では、用語「安定化された」は、見る角度に応じて、又は代わりに温度変化に応答して、色のばらつきの影響がないことを意味する。 This effect is different from simple prior art tone effects, i.e. unified and stabilized effects such as standard dyes, such as monochromatic pigments. For the purposes of the present invention, the term “stabilized” means that there is no effect of color variation in response to temperature changes or alternatively in response to viewing angles.
例えば、この物質は、メタリックな色合い、ゴニオクロマチック着色剤、回折顔料、サーモクロミック剤、蛍光増白剤、及び更に繊維、特に干渉繊維を有する粒子から選択されうる。言うまでもなく、これらの各種物質を組み合わせて、2種の効果の、又は本発明による新規な効果の明示さえ、同時に付与することができる。 For example, this material can be selected from metallic shades, goniochromatic coloring agents, diffractive pigments, thermochromic agents, optical brighteners, and particles with fibers, in particular interference fibers. Needless to say, these various substances can be combined to provide two effects simultaneously, or even the manifestation of a novel effect according to the present invention.
水性相
本発明の組成物はまた、水性相も含んでもよく、これは、組成物の総質量に対して、1質量%〜80質量%、特に2質量%〜70質量%、又は更には3質量%〜60質量%構成することができる。この水性相は、本質的に水から形成されることが可能であり、又は水と、水混和性溶媒(25℃で水に50質量%超の混和性)(特に1〜5個の炭素原子を有するモノアルコール、例えば、エタノール又はイソプロパノール、2〜8個の炭素原子を有するグリコール、例えばプロピレングリコール、エチレングリコール、1,3-ブチレングリコール、ジプロピレングリコール等、C3〜C4ケトン、C2〜C4アルデヒド、並びにそれらの混合物から選択される)との混合物を含むことができる。Aqueous Phase The composition of the invention may also comprise an aqueous phase, which is 1% to 80% by weight, in particular 2% to 70% by weight, or even 3%, based on the total weight of the composition. The mass can be comprised between 60% and 60% by mass. This aqueous phase can be formed essentially from water, or water and a water-miscible solvent (miscible with more than 50% by weight in water at 25 ° C.) (especially 1-5 carbon atoms). monoalcohols having, for example, ethanol or isopropanol, glycols having from 2 to 8 carbon atoms, such as propylene glycol, ethylene glycol, 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol, C3 -C4 ketones, C2 -C4 aldehydes, and can comprise a mixture of selected) mixtures thereof.
しかし、上で指定した通り、有利には、本発明による組成物は無水物である。 However, as specified above, advantageously, the composition according to the invention is anhydrous.
用語「無水物」は、水が好ましくは組成物に意図的には添加されないが、組成物で使用される各種化合物中に微量で存在しうることを特に意味する。 The term “anhydride” specifically means that water is preferably not intentionally added to the composition, but may be present in trace amounts in the various compounds used in the composition.
添加剤
本発明によるメイクアップ及び/又はケア組成物はまた、化粧品で通常使用される少なくとも1種の作用剤を含んでもよく、それらは、例えば、特に疎水性である、還元剤、増粘剤、成膜剤と、シリコーンエラストマー、柔軟剤、抗泡剤、湿潤剤、UVスクリーニング剤、セラミド;化粧用活性剤;ペプタイザー、芳香剤、タンパク質、ビタミン、噴霧剤、親水性又は親油性の、成膜性又は非成膜性ポリマー;親油性又は親水性ゲル化剤から選択される。上述の添加剤は、それらの各量が、組成物の総質量に対して、0.01質量%から10質量%の間で一般に存在する。言うまでもなく、当業者であれば、本発明に関連した有利な特性が、有害な影響を全く受けない又は実質的に受けないように、組成物の構成物を注意深く選択することになる。Additives The makeup and / or care compositions according to the invention may also comprise at least one agent commonly used in cosmetics, for example reducing agents, thickeners, which are particularly hydrophobic. , Film forming agents, silicone elastomers, softeners, antifoams, wetting agents, UV screening agents, ceramides; cosmetic active agents; peptizers, fragrances, proteins, vitamins, sprays, hydrophilic or lipophilic, synthetic Film- or non-film-forming polymer; selected from lipophilic or hydrophilic gelling agents. The above-mentioned additives are generally present in their respective amounts between 0.01% and 10% by weight relative to the total weight of the composition. Of course, those skilled in the art will carefully select the composition of the composition such that the advantageous properties associated with the present invention are not or substantially not adversely affected.
通常の追加の化粧用成分
本発明に従って使用される組成物はまた、任意の通常の化粧用成分を含んでもよく、それは、特に、抗酸化剤、成膜ポリマー、香料、保存剤、柔軟剤、湿潤剤、中和剤、日焼け止め、甘味剤、ビタミン、フリーラジカル捕捉剤及び隔離剤、並びにそれらの混合物から選択されうる。Conventional Additional Cosmetic Ingredients The composition used according to the present invention may also contain any conventional cosmetic ingredients, which are in particular antioxidants, film-forming polymers, perfumes, preservatives, softeners, Wetting agents, neutralizing agents, sunscreens, sweeteners, vitamins, free radical scavengers and sequestering agents, and mixtures thereof may be selected.
これらの種々の成分のそれぞれの量は、想定される分野で従来使用されている量であり、例えば、組成物の総質量に対して、0.01質量%から10質量%を範囲とする。 The amount of each of these various components is the amount conventionally used in the envisaged field, for example, ranging from 0.01% to 10% by weight relative to the total weight of the composition.
言うまでもなく、当業者であれば、本発明による組成物の有利な特性が、想定される添加によって有害な影響を全く受けない又は実質的に受けないように、任意選択の追加の成分及び/又はそれらの量を注意深く選択することになる。 Of course, those skilled in the art will recognize optional additional ingredients and / or such that the advantageous properties of the composition according to the present invention are not or substantially not adversely affected by the envisaged addition. You will choose these quantities carefully.
本発明による組成物は、液体形態又は固体形態とすることができる。 The composition according to the invention can be in liquid or solid form.
第1の実施形態によれば、組成物は、固体形態にある。詳細には、それは、リップバーム及び/又はリップスティックから選択される化粧用製品とすることができる。この製品は、好ましくはスティックの形態にある又はディッシュ中のキャストの形態にありうる。 According to a first embodiment, the composition is in solid form. In particular, it can be a cosmetic product selected from lip balms and / or lipsticks. The product is preferably in the form of a stick or in the form of a cast in the dish.
一実施形態によれば、それは、リップスティック、又はスティック形態にあるリップバームである。 According to one embodiment, it is a lipstick or a lip balm in stick form.
本発明による組成物は、唇用の液体リップスティック、体用のメイクアップ製品、フェイシャル若しくはボディのケア製品、又は日焼け止め製品を構成することができる。 The composition according to the invention may constitute a liquid lipstick for lips, a body makeup product, a facial or body care product, or a sunscreen product.
好ましい一実施形態によれば、本発明の組成物は、液体形態にある。液体配合物の例証として特に挙げることができるのは、リップグロスである。 According to one preferred embodiment, the composition of the invention is in liquid form. An example of a liquid formulation that can be mentioned in particular is lip gloss.
前に述べた通り、本発明による組成物は、均質であり、安定であり、詳細には光沢、快適性(堆積物の濃さ)、及び堆積物の色移りの不在の点で、良好な化粧特性を有する、皮膚又は唇の上の堆積物を利用できるようにする。特に、本発明による組成物は、具体的には、組成物が1種又は複数の着色剤を含有するときに、飲んでいる間にリップ製品がカップ上に色移りしない堆積物を形成させることができる。 As mentioned earlier, the composition according to the invention is homogeneous and stable, in particular in terms of gloss, comfort (sediment depth) and absence of sediment color transfer. Make available deposits on skin or lips with cosmetic properties. In particular, the composition according to the invention specifically forms a deposit in which the lip product does not transfer on the cup while drinking when the composition contains one or more colorants. Can do.
記載において、及びそれに続く実施例において、特に別の記述がない限り、パーセントは質量パーセントであり、「・・・から・・・の間」という形で付与された値の範囲は、記述されている下限値及び上限値を含む。 In the description, and in the examples that follow, unless stated otherwise, percentages are percent by weight and ranges of values given in the form of “between ...” are described. Including lower and upper limits.
別の記述がない限り、以下の実施例における値は、組成物の総質量に対する質量%で表される。 Unless otherwise stated, the values in the following examples are expressed in% by weight relative to the total weight of the composition.
以下の実施例は、本発明の技術分野の非限定的な例示として提示されるものである。 The following examples are presented as non-limiting illustrations in the technical field of the present invention.
実施例1から4の液体リップスティックタイプ(グロス)の化粧用配合物
以下の組成物を有する本発明による4つの液体メイクアップ配合物を調製した(示しているパーセントは質量パーセントである)。配合物1、2及び3は、本発明を例示している。配合物4は、不揮発性無極性炭化水素化油を含有せず、それゆえ本発明の範囲に属しない比較組成物である。Liquid Lipstick Type (Gloss) Cosmetic Formulations of Examples 1 to 4 Four liquid makeup formulations according to the invention having the following compositions were prepared (the percentages shown are percentages by weight). Formulations 1, 2, and 3 illustrate the present invention. Formulation 4 is a comparative composition that does not contain a non-volatile nonpolar hydrocarbonated oil and therefore does not fall within the scope of the present invention.
調製方法
1.プレゲルを炭化水素化樹脂及びイソドデカンで調製した。混合したものを、炭化水素化樹脂が完全に溶解し、混合物が透明になるまで、90℃、>400rmp超でプロペラブレードで加熱した。次いで、混合物を室温まで冷却した。(質量損失があった場合はイソドデカンを添加した。)
2.同時に、フィラー及び顔料を油性相の一部の中で3ロールミルで挽き、残りの油を添加した。混合物を90℃で加熱し、大部分が均質になるまでプロペラブレードでホモジナイズした。
3.プレゲルを混合物に添加し、均質になるまで混合した。Preparation method
1. A pregel was prepared with a hydrocarbonated resin and isododecane. The mixture was heated with a propeller blade at> 90 rpm at 90 ° C. until the hydrocarbonated resin was completely dissolved and the mixture was clear. The mixture was then cooled to room temperature. (If there was a mass loss, isododecane was added.)
2. At the same time, filler and pigment were ground on a 3 roll mill in part of the oily phase and the remaining oil was added. The mixture was heated at 90 ° C. and homogenized with a propeller blade until mostly homogeneous.
3. Pregel was added to the mixture and mixed until homogeneous.
次いで、混合物をゆっくり混合しながら冷却させ、バルクで40℃で滴下した。次いで、組成物を24時間、室温で置いた。 The mixture was then allowed to cool with slow mixing and added dropwise at 40 ° C. in bulk. The composition was then left at room temperature for 24 hours.
室温(25℃)での組成物の態様:配合物1から4は、室温で24時間後、及び50℃で7日後、均質で安定な組成物を形成する。特に、相分離、沈降はなかった。 Composition embodiment at room temperature (25 ° C.): Formulations 1 to 4 form a homogeneous and stable composition after 24 hours at room temperature and after 7 days at 50 ° C. In particular, there was no phase separation or sedimentation.
組成物の評価
- 輝き
組成物で唇に得られた堆積物の輝きを、Polka SEI-M-0216-Polk-02偏光カメラ及び特許出願FR2829344に記載のChromasphere SEI-M-02232-CHRO-0によって評価する。配合物の唇への適用直後、及び適用1時間後に光沢を評価する。
- 色移り耐性
得られた組成物のそれぞれを、適用5分後のカップへの色移り耐性に関して、下記のプロトコルにより評価した
- ペイオフ
- 粘着性Evaluation of the composition
-Shine The glow of the deposit obtained on the lips with the composition is evaluated by the Polka SEI-M-0216-Polk-02 polarized camera and Chromasphere SEI-M-02232-CHRO-0 as described in patent application FR2829344. The gloss is evaluated immediately after application of the formulation to the lips and 1 hour after application.
-Color transfer resistance Each of the resulting compositions was evaluated for color transfer resistance to the cup 5 minutes after application according to the following protocol:
-Payoff
-Stickiness
粘着性を試験するためのプロトコル
組成物の適用5分後に、指を唇上に作製された堆積物に接触させ、上唇及び下唇を一緒にこすり合わせることにより粘着性を評価し、その人が上唇及び下唇から離すことにより粘着性が評価される。Protocol for Testing Tackiness Five minutes after application of the composition, the finger is contacted with the deposit made on the lips and the stickiness is assessed by rubbing the upper and lower lips together, and the person is Stickiness is evaluated by separating from the upper and lower lips.
実施した測定について、次のとおり検討した:
+ 乾燥中に粘着なし
++ 乾燥中にわずかな粘着効果
+++ 乾燥中に中程度の粘着効果
++++ 乾燥中に強い粘着効果
+++++ 乾燥中に非常に強い粘着効果The measurements performed were considered as follows:
+ No stickiness during drying
++ Slight sticking effect during drying
+++ Moderate sticking effect during drying
++++ Strong adhesive effect during drying
+++++ Very strong adhesive effect during drying
以下の結果が得られた: The following results were obtained:
これらの結果から、本発明による配合物1、2及び3は、適用しやすく(良好なすべり)、均質で快適な堆積物を唇上に形成し、これら堆積物は、良好又は非常に良好な色移り耐性を示すことが明らかになる。 From these results, the formulations 1, 2 and 3 according to the invention are easy to apply (good slip) and form a homogeneous and comfortable deposit on the lips, these deposits being good or very good It becomes clear that it shows color transfer resistance.
逆に、比較配合物4は、適用が困難であり(滑らかに広がらない)、配合物4で得られた堆積物は、良好でない色移り耐性を有し、唇に乾燥感を与える。 Conversely, comparative formulation 4 is difficult to apply (does not spread smoothly) and the deposits obtained with formulation 4 have poor color transfer resistance and give the lips a dry feel.
それ以外に、配合物1、2、3及び4で得られた堆積物は、光沢があり、わずかに粘着性である又は粘着性がない。 Otherwise, the deposits obtained with formulations 1, 2, 3 and 4 are glossy and slightly sticky or not sticky.
配合物1、2及び3では、堆積物は1時間後に良好な輝き持久性を有するが、配合物4では、堆積物は1時間後に良好な輝き持久性を有しない。 In formulations 1, 2 and 3, the deposit has good shine endurance after 1 hour, whereas in formulation 4, the deposit does not have good shine endurance after 1 hour.
配合物1で得られた堆積物は、2時間後でも良好な輝き持久性を有する。 The deposit obtained with formulation 1 has good shine endurance even after 2 hours.
Claims (25)
Translated fromJapanese- 少なくとも1種のシルセスキオキサン樹脂、
- 数平均分子量が10000g/mol以下である少なくとも1種の炭化水素系樹脂、
- 少なくとも1種の不揮発性シリコーン油であって、好ましくはフェニル化されている不揮発性シリコーン油、及び
- 少なくとも1種の不揮発性無極性炭化水素化油
を含み、
シルセスキオキサン樹脂の炭化水素系樹脂に対する質量比が、2以上、好ましくは4以上、好ましくは7以上である、
皮膚及び/又は唇をメイクアップする及び/又はケアするための化粧用組成物。In a physiologically acceptable medium,
-At least one silsesquioxane resin,
-At least one hydrocarbon-based resin having a number average molecular weight of 10,000 g / mol or less,
At least one non-volatile silicone oil, preferably phenylated non-volatile silicone oil, and
-Contains at least one non-volatile nonpolar hydrocarbonated oil,
The mass ratio of the silsesquioxane resin to the hydrocarbon resin is 2 or more, preferably 4 or more, preferably 7 or more.
Cosmetic composition for making up and / or caring for skin and / or lips.
a)次式(I)に相当するフェニルシリコーン油
b)次式(II)に相当するフェニルシリコーン油
c)次式(III)に相当するフェニルシリコーン油
d)次式(IV)に相当するフェニルシリコーン油
e)以下の式(V)に相当するフェニルシリコーン油
f)以下の式(VI)に相当するフェニルシリコーン油、及びそれらの混合物
- R1からR10は、互いに独立に、飽和又は不飽和の、直鎖状、環状又は分枝状のC1〜C30炭化水素系基であり、
- m、n、p及びqは、互いに独立に、0から900の間の整数であり、但し、和m+n+qは0ではなく、好ましくは、和m+n+qは1から100の間であり、好ましくは、和m+n+p+qは1から900の間であり、好ましくは、qは0に等しく、好ましくは、R1からR10は、互いに独立に、飽和若しくは不飽和の、直鎖状若しくは分枝状のC1〜C30炭化水素基、好ましくは飽和であり、特にC1〜C12炭化水素系基、特にC3〜C16、より特定するとC4〜C10であり、又は、単環若しくは多環C6〜C14、特にC10〜C13アリール基、若しくはアラルキル基であり、好ましくは、R1からR10は、それぞれ、メチル、エチル、プロピル、ブチル、イソプロピル、デシル、ドデシル若しくはオクタデシル基、又は代わりにフェニル、トリル、ベンジル又はフェネチル基を表すことができ、R1からR10は、特に同一であってもよく、加えて、メチル基であってもよい)、
g)以下の式(VII)に相当するフェニルシリコーン油、及びそれらの混合物
- R1からR6は、互いに独立に、飽和又は不飽和の、直鎖状、環状又は分枝状のC1〜C30炭化水素系基であり、好ましくは、R1からR6は、C1〜C30アルキル基、アリール基又はアラルキル基であり、
- m、n及びpは、互いに独立に、0から100の間の整数であり、但し、和n+mは1から100の間であり、
好ましくは、R1からR6は、互いに独立に、飽和若しくは不飽和の、直鎖状若しくは分枝状のC1〜C30炭化水素基、好ましくは飽和であり、特にC1〜C12炭化水素系基、特にC3〜C16、より特定するとC4〜C10であり、又は、単環若しくは多環C6〜C14、特にC10〜C13アリール基、若しくはアラルキル基であり、好ましくは、R1からR6は、それぞれ、メチル、エチル、プロピル、ブチル、イソプロピル、デシル、ドデシル若しくはオクタデシル基、又は代わりにフェニル、トリル、ベンジル又はフェネチル基を表すことができ、好ましくは、R1からR6は、特に同一であってもよく、加えて、メチル基であってもよく、好ましくは、式(VII)において、m=1若しくは2若しくは3、及び/又はn=0、及び/又はp=0若しくは1を適用できる)、
h)次式に相当するフェニルシリコーン油、及びそれらの混合物
R1、R2、R5及びR6は、一緒に又は別々に、1個から6個の炭素原子を有するアルキル基であり、R3及びR4は、一緒に又は別々に、1個から6個の炭素原子を有するアルキル基、又はアリール基であり、但し、R3及びR4の少なくとも1つはフェニル基であり、Xは、1個から6個の炭素原子を有するアルキル基、ヒドロキシル基又はビニル基であり、n及びpは、油に、質量平均分子量200000g/mol未満、好ましくは150000g/mol未満、より好ましくは100000g/mol未満を付与するように選択される、1を超える又は1に等しい整数である)、
i)並びにそれらの混合物
から選択される、請求項1から11のいずれか一項に記載の組成物。The non-volatile phenylated silicone oil is
a) Phenyl silicone oil corresponding to the following formula (I)
b) Phenyl silicone oil corresponding to the following formula (II)
c) Phenyl silicone oil corresponding to the following formula (III)
d) Phenyl silicone oil corresponding to the following formula (IV)
e) Phenyl silicone oil corresponding to the following formula (V)
f) Phenyl silicone oils corresponding to the following formula (VI), and mixtures thereof
R1 to R10 are, independently of one another, saturated or unsaturated, linear, cyclic or branched C1 to C30 hydrocarbon-based groups;
-m, n, p and q are each independently an integer between 0 and 900, provided that the sum m + n + q is not 0, preferably the sum m + n + q is 1 to 100. Preferably, the sum m + n + p + q is between 1 and 900, preferably q is equal to 0, preferably R1 to R10 are, independently of one another, saturated or unsaturated, linear or branched C1 -C30 hydrocarbon group, preferably a saturated, C4 in particular C1 -C12 hydrocarbon-based radical, in particular C3 -C16, more particularly a -C10, or a monocyclic or polycyclic C6 -C14, especially C10 -C13 aryl group, or aralkyl group, preferably, R10 from R1 are each methyl, ethyl, propyl, butyl, isopropyl, decyl, dodecyl or octadecyl group, or may represent a phenyl, tolyl, benzyl or phenethyl group in place, R10 from R1 is May be identical to, in addition, may be a methyl group),
g) Phenyl silicone oils corresponding to the following formula (VII), and mixtures thereof:
R1 to R6 are, independently of one another, saturated or unsaturated, linear, cyclic or branched C1 to C30 hydrocarbon-based groups, preferably R1 to R6 are C1 -C30 alkyl group, an aryl group or an aralkyl group,
-m, n and p are, independently of one another, an integer between 0 and 100, provided that the sum n + m is between 1 and 100;
Preferably, R1 to R6 are, independently of one another, saturated or unsaturated, linear or branched C1 to C30 hydrocarbon groups, preferably saturated, in particular C1 to C12 carbonization. hydrogen system groups, in particular C3 -C16, a C4 -C10 and more particularly, or a monocyclic or polycyclic C6 -C14, especially C10 -C13 aryl group, or aralkyl group, Preferably, R1 to R6 can each represent a methyl, ethyl, propyl, butyl, isopropyl, decyl, dodecyl or octadecyl group, or alternatively a phenyl, tolyl, benzyl or phenethyl group, preferably R1 to R6 may be in particular identical and in addition may be a methyl group, preferably in formula (VII), m = 1 or 2 or 3, and / or n = 0, and / Or p = 0 or 1 can be applied),
h) Phenylsilicone oils corresponding to the following formula and mixtures thereof
R1 , R2 , R5 and R6 are alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms, together or separately, and R3 and R4 are together or separately from 1 An alkyl group having 6 carbon atoms, or an aryl group, provided that at least one of R3 and R4 is a phenyl group, and X is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, hydroxyl group N and p are selected to give the oil a weight average molecular weight of less than 200,000 g / mol, preferably less than 150,000 g / mol, more preferably less than 100,000 g / mol, greater than 1 or Is an integer equal to 1),
12. A composition according to any one of the preceding claims, selected from i) as well as mixtures thereof.
- フェニルトリメチコン、
- テトラメチルテトラフェニルトリシロキサン
- ジフェニルシロキシフェニルトリメチコン、
- トリメチルペンタフェニルトリシロキサン、
- フェニルジメチコン、
- フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、
- ジフェニルジメチコン、
- ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン、及び
- 2-フェニルエチルトリメチルシロキシシリケート、
- 並びにそれらの混合物
から選択される、請求項1から12のいずれか一項に記載の組成物。The non-volatile phenylated silicone oil is
-Phenyltrimethicone,
-Tetramethyltetraphenyltrisiloxane
-Diphenylsiloxyphenyl trimethicone,
-Trimethylpentaphenyltrisiloxane,
-Phenyl dimethicone,
-Phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxane,
-Diphenyl dimethicone,
-Diphenylmethyldiphenyltrisiloxane, and
-2-phenylethyltrimethylsiloxysilicate,
13. A composition according to any one of claims 1 to 12, selected from: and mixtures thereof.
- ジフェニルジメチコン、
- トリメチルシロキシフェニルジメチコン、
- 及びそれらの混合物
から選択される、請求項11に記載の組成物。The non-volatile phenylated silicone oil is selected from phenyl dimethicone oils corresponding to formula (VII), preferably
-Diphenyl dimethicone,
-Trimethylsiloxyphenyl dimethicone,
12. A composition according to claim 11 selected from-and mixtures thereof.
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