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JP2007218804A - Droplet discharge head, droplet discharge apparatus, defoaming method, and microarray manufacturing method - Google Patents

Droplet discharge head, droplet discharge apparatus, defoaming method, and microarray manufacturing method
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JP2007218804A
JP2007218804AJP2006041438AJP2006041438AJP2007218804AJP 2007218804 AJP2007218804 AJP 2007218804AJP 2006041438 AJP2006041438 AJP 2006041438AJP 2006041438 AJP2006041438 AJP 2006041438AJP 2007218804 AJP2007218804 AJP 2007218804A
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Abstract

Translated fromJapanese

【課題】本発明は、多種の液体を取り扱う場合でも、確実に液体から気泡を除去し得る液滴吐出ヘッドを提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、複数の流路(14)が形成された基板(10)と、基板(10)の一面側に設けられ、各流路(14)にそれぞれ連通する複数の圧力室(34)を備え、圧力室(34)に供給された液体を液滴として吐出する液滴吐出部(30)と、基板(10)の他面側に設けられ、各流路(14)に連通可能な複数の収容空間(24)を備える液体収容部(20)と、を有し、流路と圧力室を同数備え、収容空間を流路の数の整数倍備えており、液体収容部は、流路に連通する収容空間を変更できるように、基板に対して相対的に変位可能に設けられている、液滴吐出ヘッド(1)を提供するものである。
【選択図】図1
An object of the present invention is to provide a droplet discharge head capable of reliably removing bubbles from a liquid even when handling various liquids.
The present invention provides a substrate (10) having a plurality of flow paths (14) and a plurality of pressure chambers provided on one surface side of the substrate (10) and communicating with each flow path (14). (34), provided on the other surface side of the substrate (10), and a liquid droplet discharge section (30) for discharging the liquid supplied to the pressure chamber (34) as liquid droplets. A liquid storage section (20) including a plurality of storage spaces (24) capable of communicating, the same number of flow paths and pressure chambers, and a plurality of storage spaces including an integral multiple of the number of flow paths. Provides a droplet discharge head (1) provided so as to be relatively displaceable with respect to the substrate so that the accommodation space communicating with the flow path can be changed.
[Selection] Figure 1

Description

Translated fromJapanese

本発明は、液体から気泡を除去するために適した液滴吐出ヘッド及び液滴吐出装置等に関するものである。  The present invention relates to a droplet discharge head, a droplet discharge device, and the like suitable for removing bubbles from a liquid.

液滴装置は、ヘッドチップ(液滴吐出部)を備える液滴吐出ヘッド有し、この液滴吐出ヘッドを移動操作して、記録用紙や基板等に複数の液滴を着弾させる。  The droplet apparatus has a droplet discharge head including a head chip (droplet discharge unit), and moves the droplet discharge head to land a plurality of droplets on a recording sheet, a substrate, or the like.

このような液滴吐出装置において液滴の吐出不良が生じる原因の一つとして、ヘッドチップ内への気泡の侵入が挙げられる。また、ヘッドチップ内に気泡が侵入すると、この気泡を取り除くのは極めて困難である。  One of the causes of defective droplet ejection in such a droplet ejection apparatus is the entry of bubbles into the head chip. Further, when bubbles enter the head chip, it is very difficult to remove the bubbles.

かかる問題を解決すべく、液滴として吐出する液体を液滴吐出ヘッドに供給する前に、液体からの脱泡を行う機構を備えた液滴吐出装置(液滴付与装置)が提案されている(例えば、特許文献1参照。)。  In order to solve such a problem, there has been proposed a droplet discharge device (droplet applying device) having a mechanism for degassing liquid before supplying liquid discharged as droplets to the droplet discharge head. (For example, refer to Patent Document 1).

ところが、特許文献1に記載の装置では、供給する液体から一括してしか脱泡をおこなうことができない。  However, in the apparatus described inPatent Document 1, defoaming can only be performed collectively from the liquid to be supplied.

かかる構成を、例えば、マイクロアレイを作製する装置のように、多種少量の液体を取り扱う装置に適用しても、複数種の液体から効率よく脱泡するのが困難である。
特開2000−251689号公報
Even when such a configuration is applied to an apparatus that handles a small amount of liquid, such as an apparatus for producing a microarray, it is difficult to efficiently degas bubbles from a plurality of types of liquid.
JP 2000-251689 A

本発明は、例えば、多種の液体を取り扱う場合でも、確実に液体から気泡を除去し得る液滴吐出ヘッドを提供することを目的とする。  An object of the present invention is to provide a droplet discharge head capable of reliably removing bubbles from a liquid even when handling various liquids, for example.

上記課題を解決するために、本発明に係る液滴吐出ヘッドは、複数の流路が形成された基板と、前記基板の一面側に設けられ、前記各流路にそれぞれ連通する複数の圧力室を備え、該圧力室に供給された液体を液滴として吐出する液滴吐出部と、前記基板の他面側に設けられ、前記各流路に連通可能な複数の収容空間を備える液体収容部と、を有し、前記流路と前記圧力室を同数備え、前記収容空間を前記流路の数の整数倍備えており、前記液体収容部は、前記流路に連通する収容空間を変更できるように、前記基板に対して相対的に変位可能に設けられていることを特徴とする。  In order to solve the above problems, a droplet discharge head according to the present invention includes a substrate on which a plurality of flow paths are formed, and a plurality of pressure chambers that are provided on one surface side of the substrate and communicate with the respective flow paths. And a liquid storage section including a plurality of storage spaces provided on the other surface side of the substrate and capable of communicating with the flow paths. And the same number of the flow paths and the pressure chambers, and the accommodation space is an integral multiple of the number of the flow paths, and the liquid accommodation portion can change the accommodation space communicating with the flow path. Thus, it is provided so as to be relatively displaceable with respect to the substrate.

このような構成によれば、収容空間は流路の整数倍備えられていることから、液体収容部を基板に対してある位置(以下「第1の位置」という)に配置したときに流路が連通する収容空間にのみ液体を供給し、液体収容部を前記第1の位置から別の位置(以下「第2の位置」という)に変位させたときに流路が連通する収容空間を空にしておくことができる。このとき、液体収容部を第1の位置に配置すれば液滴を吐出することができる。一方、液体収容部を第2の位置に配置し、収容空間を覆って閉空間を形成した状態で、吐出口から液滴吐出ヘッド内部の気体を吸引すれば、該閉空間内の気圧を低下させることが可能となり、収容部に収容された液体から気泡を除去することができる。このような方法で気泡を除去すれば、各収容空間に収容された液体が接触することもないので、各液体収容部に異なる種類の液滴が収容されていても、同時に効率よく脱泡できる。  According to such a configuration, since the storage space is provided with an integral multiple of the flow path, the flow path is provided when the liquid storage portion is disposed at a certain position (hereinafter referred to as “first position”) with respect to the substrate. When the liquid is supplied only to the storage space that communicates with the liquid and the liquid storage portion is displaced from the first position to another position (hereinafter referred to as the “second position”), the storage space that the flow path communicates with is empty. Can be kept. At this time, if the liquid container is arranged at the first position, droplets can be ejected. On the other hand, if the gas inside the droplet discharge head is sucked from the discharge port in a state where the liquid storage portion is disposed at the second position and the storage space is covered and the closed space is formed, the pressure in the closed space is reduced. It is possible to remove the bubbles from the liquid stored in the storage portion. If the bubbles are removed by such a method, the liquid stored in each storage space does not come into contact, so even if different types of liquid droplets are stored in each liquid storage portion, it is possible to efficiently defoam simultaneously. .

上記液体収容部は、基板に対して相対的にスライド可能に設けられていることが好ましい。このような構成により、液体収容部を基板に対して安定して相対的に変位させることが可能となる。  The liquid container is preferably provided so as to be slidable relative to the substrate. With such a configuration, it is possible to stably displace the liquid storage portion relative to the substrate.

また、本発明は、上述した本発明に係る液滴吐出ヘッドと、収容空間を覆うことにより閉空間を形成するキャップと、各収容空間をキャップで覆うことにより閉空間を形成した状態で、液滴吐出部の吐出口から吸引して、閉空間内を減圧することができる減圧手段と、を有する液滴吐出装置も提供する。このような構成によれば、各収容空間をキャップで覆って閉空間を形成し、該閉空間内を減圧して液体中の気泡を除去する一連の工程を、一つの装置で効率よく行うことができる。  The present invention also provides a liquid droplet ejection head according to the present invention described above, a cap that forms a closed space by covering the storage space, and a liquid space in a state where the closed space is formed by covering each storage space with a cap. There is also provided a liquid droplet ejection apparatus having a decompression unit capable of decompressing the inside of a closed space by suction from the ejection port of the liquid droplet ejection unit. According to such a configuration, each storage space is covered with a cap to form a closed space, and a series of steps of removing the bubbles in the liquid by decompressing the closed space is efficiently performed with one device. Can do.

また、本発明は、このような液滴吐出装置を用い、液滴吐出ヘッドの収容空間に収容された液体から気泡を除去する方法をも提供する。本発明に係る脱泡方法は、液体収容部を基板に対して所定の位置に配置し、収容空間のうち流路に連通していない収容空間に、液体を供給する工程と、液体収容部をキャップで覆うことにより閉空間を形成する工程と、減圧手段により、液滴吐出部の吐出口から吸引して閉空間を減圧し、液体から気泡を除去する工程と、を含む。  The present invention also provides a method for removing bubbles from the liquid stored in the storage space of the droplet discharge head using such a droplet discharge device. The defoaming method according to the present invention includes a step of supplying a liquid to a storage space that is not in communication with a flow path in the storage space, the liquid storage portion being disposed at a predetermined position with respect to the substrate, and a liquid storage portion. A step of forming a closed space by covering with a cap, and a step of reducing the pressure of the closed space by sucking from the discharge port of the droplet discharge section by a decompression unit to remove bubbles from the liquid.

液体収容部をキャップで覆うことにより、全収容空間は閉空間内に密閉されるが、各収容空間はキャップ内の空間で通じている状態となる。この状態で、基板に形成された流路を空の収容空間に連通させ、液滴吐出部の吐出口から吸引すると、空の収容空間、流路、及び圧力室を通じて閉空間内が排気され減圧される。閉空間内が減圧されることにより、収容空間に収容された液体中の気体は、閉空間内に放出される。このような方法によれば、気泡の除去の際、各収容空間に収容された液体同士が接触することもないので、各液体収容部に異なる種類の液滴が収容されていても、同時に効率よく脱泡できる。尚、液体の気泡を除去する目的を果たす限り、上記脱泡方法の各工程の順序は入れ替えてもよく、順序を入れ替えた脱泡方法も本発明に包含される。  By covering the liquid storage portion with the cap, the entire storage space is sealed in the closed space, but the storage spaces are in communication with each other in the space in the cap. In this state, when the flow path formed in the substrate communicates with an empty storage space and is sucked from the discharge port of the droplet discharge unit, the closed space is exhausted through the empty storage space, the flow path, and the pressure chamber, and the pressure is reduced. Is done. By reducing the pressure in the closed space, the gas in the liquid stored in the storage space is released into the closed space. According to such a method, when the bubbles are removed, the liquids stored in the storage spaces do not come into contact with each other, so even if different types of liquid droplets are stored in the liquid storage units, the efficiency is improved at the same time. Can defoam well. In addition, as long as the objective of removing the bubble of a liquid is fulfilled, the order of each process of the said defoaming method may be replaced, and the defoaming method which replaced the order is also included by this invention.

上記液体として生物由来物質を含む液体を用いることも好ましい。上述のように、各収容空間に収容された液体が接触することがないので、コンタミネーションが生じるおそれがない。  It is also preferable to use a liquid containing a biological substance as the liquid. As mentioned above, since the liquid accommodated in each accommodation space does not contact, there is no possibility that contamination will occur.

また、本発明は、上述の脱泡方法を利用したマイクロアレイ製造方法も提供する。本発明に係るマイクロアレイ製造方法は、本発明の脱泡方法によって、液体から気泡を除去する工程と、液体収容部を前記基板に対して相対的に変位させ、各流路を前記液体が収容された収容空間に連通させる工程と、液体を圧力室に導入し、該液体を基板に対して吐出する工程とを含むことを特徴とする。このような方法によれば、生物由来物質を含む試料液体からの気泡の除去と、基板に対する吐出とを繰り返すことによって、気泡による流路の詰まりを生じることなく、効率よくマイクロアレイを作製することができる。  The present invention also provides a microarray manufacturing method using the above-described defoaming method. The microarray manufacturing method according to the present invention includes a step of removing bubbles from a liquid by the defoaming method of the present invention, a liquid storage portion is displaced relative to the substrate, and the liquid is stored in each flow path. And a step of introducing the liquid into the pressure chamber and discharging the liquid to the substrate. According to such a method, it is possible to efficiently produce a microarray without causing clogging of the flow path due to bubbles by repeating the removal of bubbles from the sample liquid containing the biological material and the discharge to the substrate. it can.

以下、本発明の液滴吐出ヘッド及び液滴吐出装置を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。  Hereinafter, a droplet discharge head and a droplet discharge device of the present invention will be described in detail based on preferred embodiments shown in the accompanying drawings.

(液滴吐出ヘッド)
図1に、本発明に係る液滴吐出ヘッド1の概略斜視図を示す。図1(A)に示されるように、液滴吐出ヘッド1は、複数の流路が形成された基板10と、複数のウェル(収容空間)24を備える液体収容部20とを有している。基板10の、液体収容部20と接する面と反対側の面(図中下側の面)の中央には、後述する液滴吐出部が設けられており、ウェルに収容された液体は、基板10の流路を介して液滴吐出部のノズル孔から吐出される。また、図1(B)に示されるように、液体収容部20は、基板10に対して相対的にスライドできる構成となっている。以下、液体収容部20と基板10の構成について説明する。
(Droplet ejection head)
FIG. 1 is a schematic perspective view of adroplet discharge head 1 according to the present invention. As shown in FIG. 1A, thedroplet discharge head 1 includes asubstrate 10 on which a plurality of flow paths are formed, and aliquid storage unit 20 including a plurality of wells (storage spaces) 24. . In the center of the surface of thesubstrate 10 opposite to the surface in contact with the liquid storage portion 20 (the lower surface in the figure), a droplet discharge portion described later is provided, and the liquid stored in the well is the substrate. It is ejected from the nozzle hole of the droplet ejection section through 10 flow paths. Further, as shown in FIG. 1B, theliquid storage unit 20 is configured to be slidable relative to thesubstrate 10. Hereinafter, configurations of theliquid storage unit 20 and thesubstrate 10 will be described.

液体収容部20には、本実施形態では、8行×12列で96のウェル24が設けられている。このように規則的な配列とすることにより、各ウェル24に分注装置を用いて効率よく液体を供給することができる。液体収容部20は、例えば、図3(A)及び(B)に概略平面図が示されるような、2枚の基板を貼りあわせることによって形成することができる。図3(A)に示される基板20aには、貫通孔24が、8行×12列で96個形成されている。貫通孔の直径や基板の厚さを変更することにより所望の堆積の液体を収容できるウェルを形成することが可能である。一方、基板20bには、基板20aの各貫通孔24の中心となる位置に、96個の微細な貫通孔26が形成されている。基板20b上に基板20aを重ね、貼りあわせて固定することによって、貫通孔24は液体を収容可能なウェルとなる。基板20bに設けられた貫通孔26は、後述する基板10の流路に接続する。  In this embodiment, 96wells 24 in 8 rows × 12 columns are provided in theliquid storage unit 20. By adopting such a regular arrangement, a liquid can be efficiently supplied to each well 24 using a dispensing device. Theliquid container 20 can be formed, for example, by bonding two substrates as shown in schematic plan views in FIGS. 3 (A) and 3 (B). In thesubstrate 20a shown in FIG. 3A, 96 throughholes 24 are formed in 8 rows × 12 columns. By changing the diameter of the through-hole and the thickness of the substrate, it is possible to form a well that can accommodate a liquid of a desired deposition. On the other hand, 96 fine throughholes 26 are formed in thesubstrate 20b at the center of each throughhole 24 of thesubstrate 20a. By stacking thesubstrate 20a on thesubstrate 20b, and bonding and fixing thesubstrate 20b, thethrough hole 24 becomes a well that can contain a liquid. The throughhole 26 provided in thesubstrate 20b is connected to a flow path of thesubstrate 10 to be described later.

また、基板20bは、基板20aよりも短手方向の幅が長くなるように形成されているので、両者を貼り合せると、基板20aの長手方向の両端から基板20bが突出し、この部分が一対のレール部22となる。図1に示されるように、レール部22は、後述する基板10に形成された一対のレール嵌合部12に嵌合する。  Further, since thesubstrate 20b is formed so that the width in the short side direction is longer than that of thesubstrate 20a, when the two are bonded, thesubstrate 20b protrudes from both ends in the longitudinal direction of thesubstrate 20a. It becomes therail part 22. As shown in FIG. 1, therail portion 22 is fitted to a pair ofrail fitting portions 12 formed on asubstrate 10 to be described later.

一方、基板10には、一方の主面に、基板中央に向かって集束する溝14が48本形成されている。基板10を液体収容部20と重ね合わせることによって、この溝14が流路として機能するようになる。各溝14の基板外側の端部は、液体収容部20と重ね合わせると、基板20bに設けられた貫通孔26のうち、一列おきの貫通孔26の位置に一致する。すなわち、溝14の基板外側の端部は、基板20bの貫通孔26のうち、左から第1、3、5、7、9、11列の計48個、又は左から第2、4、6、8、10、12列の計48個の貫通孔26bに同時に接続する。また、溝14の基板中央側の末端には、溝14が形成された主面とは反対側の主面に抜ける貫通孔が形成されている。この貫通孔により、溝14によって形成される流路が後述する液滴吐出部の圧力室34に連通する。尚、基板10の長手方向の両端には、図1に示すように、レール嵌合部12が設けられており、ここに、基板20bの長手方向の両端、すなわちレール部22を嵌合させることにより、液体収容部20は、基板10に対して相対的に安定してスライドできるようになる。  On the other hand, thesubstrate 10 is provided with 48grooves 14 that converge toward the center of the substrate on one main surface. By overlapping thesubstrate 10 with theliquid container 20, thegroove 14 functions as a flow path. When thegroove 14 is overlapped with theliquid container 20, the end of thegroove 14 on the outside of the substrate coincides with the position of every other row of throughholes 26 among the throughholes 26 provided in thesubstrate 20 b. That is, the outer end of the substrate of thegroove 14 is 48 in the first, third, fifth, seventh, ninth and eleventh rows from the left in the throughhole 26 of thesubstrate 20b, or the second, fourth, sixth from the left. , 8, 10 and 12 rows are simultaneously connected to a total of 48 through holes 26b. Further, a through hole is formed at the end of thegroove 14 on the center side of the substrate so as to pass through the main surface opposite to the main surface on which thegroove 14 is formed. Through the through hole, the flow path formed by thegroove 14 communicates with apressure chamber 34 of a droplet discharge unit described later. As shown in FIG. 1,rail fitting portions 12 are provided at both ends in the longitudinal direction of thesubstrate 10, and both ends in the longitudinal direction of thesubstrate 20b, that is, therail portions 22 are fitted therein. Accordingly, theliquid storage unit 20 can slide relatively stably with respect to thesubstrate 10.

尚、基板20a、20b、及び基板10のそれぞれの接合には、例えば、熱圧着や接着剤による接着等の方法を用いることができる。また、これらの基板の構成材料としては、それぞれ、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)等のポリオレフィン、環状ポリオレフィン、変性ポリオレフィン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリスチレン、ポリアミド、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリカーボネート、ポリ−(4−メチルペンテン−1)、アイオノマー、アクリル系樹脂、ポリメチルメタクリレート、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体(ABS樹脂)、アクリロニトリル−スチレン共重合体(AS樹脂)、ブタジエン−スチレン共重合体、ポリオキシメチレン、ポリビニルアルコール(PVA)、エチレン−ビニルアルコール共重合体(EVOH)、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリブチレンテレフタレート(PBT)、ポリシクロヘキサンテレフタレート(PCT)等のポリエステル、ポリエーテル、ポリエーテルケトン(PEK)、ポリエーテルエーテルケトン(PEEK)、ポリエーテルイミド、ポリアセタール(POM)、ポリフェニレンオキシド、変性ポリフェニレンオキシド、ポリサルフォン、ポリエーテルサルフォン、ポリフェニレンサルファイド、ポリアリレート、芳香族ポリエステル(液晶ポリマー)、ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、その他フッ素系樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ユリア樹脂、メラミン樹脂、不飽和ポリエステル、シリコーン樹脂、ポリウレタン等、又はこれらを主とする共重合体、ブレンド体、ポリマーアロイのような各種樹脂材料、各種ガラス材料、各種金属又は金属酸化物材料等が挙げられる。  In addition, methods, such as thermocompression bonding and adhesion | attachment with an adhesive agent, can be used for each joining of the board |substrates 20a and 20b and the board |substrate 10, for example. Moreover, as a constituent material of these substrates, for example, polyolefin such as polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA), cyclic polyolefin, modified polyolefin, polyvinyl chloride, Polyvinylidene chloride, polystyrene, polyamide, polyimide, polyamideimide, polycarbonate, poly- (4-methylpentene-1), ionomer, acrylic resin, polymethyl methacrylate, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer (ABS resin), acrylonitrile -Styrene copolymer (AS resin), butadiene-styrene copolymer, polyoxymethylene, polyvinyl alcohol (PVA), ethylene-vinyl alcohol copolymer (EVOH), polyethylene Polyester such as rephthalate (PET), polybutylene terephthalate (PBT), polycyclohexane terephthalate (PCT), polyether, polyetherketone (PEK), polyetheretherketone (PEEK), polyetherimide, polyacetal (POM), polyphenylene Oxide, modified polyphenylene oxide, polysulfone, polyethersulfone, polyphenylene sulfide, polyarylate, aromatic polyester (liquid crystal polymer), polytetrafluoroethylene, polyvinylidene fluoride, other fluororesins, epoxy resins, phenol resins, urea resins, Melamine resin, unsaturated polyester, silicone resin, polyurethane, etc., or copolymers, blends, polymer alloys mainly composed of these Various resin materials, various glass materials, various kinds of metal or metal oxide materials, and the like.

これらの材料を用い、基板20a及び20bは、例えば、型を用いた射出成形することにより作製することができる。また、溝14や、貫通孔24、26等は、射出成形やドライエッチング、ウェットエッチング、ブラスト加工等の方法により形成することができる。  Using these materials, thesubstrates 20a and 20b can be manufactured, for example, by injection molding using a mold. Moreover, the groove |channel 14, the through-holes 24 and 26, etc. can be formed by methods, such as injection molding, dry etching, wet etching, and blasting.

次に、基板10の図中下面側の中央に固定されるヘッドチップ(液滴吐出部)30の構成について説明する。図4に、ヘッドチップ30の一例として、静電駆動方式のヘッドチップの拡大断面図を示す。説明の便宜上、図4には、ヘッドチップ30とともに基板10のみが示されている。ヘッドチップ30は、電極36が形成された電極基板31、圧力室34を形成する圧力室基板32、及びノズル孔35が形成されたノズル基板33により形成されている。圧力室34に流入した液体は、図示しない共通電極と電極36との間に電圧を加えると、振動板37が変位することによって加圧され、ノズル孔35から吐出される。尚、電極基板31には、図中下側の面から溝が形成され、その天井部に電極36が形成されているため、電極36と振動板37との間にはわずかな空隙(エアギャップ)が形成されている。電極基板31、圧力室基板32、ノズル基板33の材料は特に限定されないが、吐出される液体に生体試料が含まれる場合には、ガラス、シリコン等が適している。  Next, the configuration of the head chip (droplet discharge unit) 30 fixed to the center of the lower surface side of thesubstrate 10 in the drawing will be described. FIG. 4 shows an enlarged cross-sectional view of an electrostatic drive type head chip as an example of thehead chip 30. For convenience of explanation, FIG. 4 shows only thesubstrate 10 together with thehead chip 30. Thehead chip 30 is formed by anelectrode substrate 31 on which anelectrode 36 is formed, a pressure chamber substrate 32 that forms apressure chamber 34, and a nozzle substrate 33 on which nozzle holes 35 are formed. When a voltage is applied between the common electrode (not shown) and theelectrode 36, the liquid that has flowed into thepressure chamber 34 is pressurized by the displacement of thediaphragm 37 and is discharged from thenozzle hole 35. Theelectrode substrate 31 is formed with a groove from the lower surface in the figure, and theelectrode 36 is formed on the ceiling portion thereof. Therefore, a slight gap (air gap) is formed between theelectrode 36 and the diaphragm 37. ) Is formed. The material of theelectrode substrate 31, the pressure chamber substrate 32, and the nozzle substrate 33 is not particularly limited, but glass, silicon, or the like is suitable when the liquid to be discharged includes a biological sample.

以上は静電駆動方式型のヘッドチップを例に挙げて説明したが、液滴の吐出方法は、これに限定されず、例えば、圧電素子の作動により圧力室の容積を変化させる方法(インクジェット方式)、ペルチェ素子(加熱手段)の作動により圧力室内に気泡を生じさせる方法(バブルジェット(登録商標)方式等、いかなる方法であってもよい。  The electrostatic driving type head chip has been described above as an example. However, the method for discharging droplets is not limited to this. For example, a method of changing the volume of the pressure chamber by the operation of a piezoelectric element (ink jet method) ), A method of generating bubbles in the pressure chamber by the operation of the Peltier element (heating means) (any method such as a bubble jet (registered trademark) method) may be used.

図5に、以上のような基板10、液体収容部20、及びヘッドチップ30から構成される液滴吐出ヘッド1の、概略断面図を示す。図5(A)及び(B)は、それぞれ図1(A)におけるVA−VA線、図1(B)におけるVB−VB線に沿った断面図である。基板20aに設けられた貫通孔がウェル24となり、基板10に設けられた溝が流路14となり、ウェル24と流路14とが、基板20bに設けられた貫通孔26によって連通する。図5(A)に示される場合、流路14は、96個のウェル24のうち、左から第1、3、5、7、9、11列目のウェル計48個に連通している。図5(B)に示される場合、流路14は、左から第2、4、6、8、10、12列目のウェル計48個に連通している。  FIG. 5 is a schematic cross-sectional view of thedroplet discharge head 1 including thesubstrate 10, theliquid storage unit 20, and thehead chip 30 as described above. 5A and 5B are cross-sectional views taken along line VA-VA in FIG. 1A and line VB-VB in FIG. The through hole provided in thesubstrate 20a becomes the well 24, the groove provided in thesubstrate 10 becomes theflow path 14, and the well 24 and theflow path 14 communicate with each other through the throughhole 26 provided in thesubstrate 20b. In the case shown in FIG. 5A, thechannel 14 communicates with a total of 48 wells in the first, third, fifth, seventh, ninth, and eleventh rows among the 96wells 24 from the left. In the case shown in FIG. 5B, theflow path 14 communicates with a total of 48 wells in the second, fourth, sixth, eighth, tenth and twelfth rows from the left.

(液滴吐出装置及びマイクロアレイ作製装置)
次に、このような液滴吐出ヘッド1を備える液滴吐出装置について、マイクロアレイ作製装置を例に挙げて説明する。
(Droplet discharge device and microarray manufacturing device)
Next, a droplet discharge device including such adroplet discharge head 1 will be described by taking a microarray manufacturing device as an example.

図6に、本発明に係る液滴吐出装置の一例であるマイクロアレイ作製装置の概略斜視図を示す。  FIG. 6 shows a schematic perspective view of a microarray manufacturing apparatus which is an example of a droplet discharge apparatus according to the present invention.

図6に示すマイクロアレイ作製装置100は、基台110、液滴吐出ヘッド1を保持し、X軸方向に往復移動するX軸方向移動機構120と、基板150を載置するテーブル130と、テーブル130を保持し、Y軸方向に往復移動するY軸方向移動機構140と、脱泡用のキャップを格納するキャップ格納部160と、減圧手段170と、各部の駆動を制御する制御部180とを備えている。  Amicroarray manufacturing apparatus 100 shown in FIG. 6 holds abase 110 and adroplet discharge head 1 and moves in an X-axis direction, a table 130 on which asubstrate 150 is placed, and a table 130. A Y-axisdirection moving mechanism 140 that reciprocates in the Y-axis direction, acap storage unit 160 that stores a defoaming cap, a decompression unit 170, and acontrol unit 180 that controls driving of each unit. ing.

キャップ格納部160及び減圧手段170は、それぞれ、液滴吐出ヘッド1の格納位置(ホームポジション)に設けられており、図示しないZ軸方向移動機構により、液滴吐出ヘッド1に接近及び離間可能となっている。  Thecap storage unit 160 and the decompression unit 170 are respectively provided at the storage position (home position) of thedroplet discharge head 1 and can be approached and separated from thedroplet discharge head 1 by a Z-axis direction moving mechanism (not shown). It has become.

X軸方向移動機構120、Y軸方向移動機構140及びZ軸方向移動機構は、それぞれ、例えば、タイミングベルト機構やボールネジ機構等を用いて数値制御方式等により移動させ得るよう構成されている。  The X-axisdirection moving mechanism 120, the Y-axisdirection moving mechanism 140, and the Z-axis direction moving mechanism are each configured to be moved by a numerical control method using a timing belt mechanism or a ball screw mechanism, for example.

また、基台11には、減圧手段170の側部に、液滴吐出ヘッド1の液体収納部20と当接し得る当接板190が設けられている。  Further, the base 11 is provided with acontact plate 190 on the side of the decompression unit 170 that can contact theliquid storage unit 20 of thedroplet discharge head 1.

ここで、キャップ格納部160と、減圧手段170について説明する。  Here, thecap storage unit 160 and the decompression unit 170 will be described.

キャップ格納部160は、ウェル24を覆うキャップ161を備えている。キャップ161は、液滴吐出ヘッド1がホームポジションにあるとき、液滴吐出ヘッド1の上面にすべてのウェル24を覆うように密着することができ、その内部に閉空間を形成する。キャップ161は、例えば、弾性材料で形成することができる。弾性材料としては、例えば、天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、ニトリルゴム、クロロプレンゴム、ブチルゴム、アクリルゴム、エチレン−プロピレンゴム、ヒドリンゴム、ウレタンゴム、シリコーンゴム、フッ素ゴム等が挙げられる。  Thecap storage unit 160 includes acap 161 that covers thewell 24. When thedroplet discharge head 1 is at the home position, thecap 161 can be in close contact with the upper surface of thedroplet discharge head 1 so as to cover all thewells 24, and a closed space is formed therein. Thecap 161 can be formed of an elastic material, for example. Examples of the elastic material include natural rubber, isoprene rubber, butadiene rubber, styrene-butadiene rubber, nitrile rubber, chloroprene rubber, butyl rubber, acrylic rubber, ethylene-propylene rubber, hydrin rubber, urethane rubber, silicone rubber, and fluorine rubber. It is done.

キャップ161を弾性材料で構成することにより、液滴吐出ヘッド1の液体収納部3の上面と密着させることが可能となり、閉空間の気密性を向上させることができる。尚、キャップ161を硬質部材で構成し、キャップ161の開口縁部に、弾性材料によるシールリングを設けるようにしてもよい。  When thecap 161 is made of an elastic material, thecap 161 can be brought into close contact with the upper surface of the liquid storage unit 3 of thedroplet discharge head 1 and the airtightness of the closed space can be improved. Thecap 161 may be made of a hard member, and a seal ring made of an elastic material may be provided at the opening edge of thecap 161.

一方、減圧手段170は、液滴吐出ヘッド1がホームポジションにあるときに、そのノズル形成面に密着できるキャップ171を有し、さらに、ポンプ、及びキャップ171とポンプを接続するチューブを備えている。キャップ171は、上述したキャップ161と同様の構成とすることができるので、ここでは説明を省略する。また、キャップ171を液滴吐出ヘッド1のノズル形成面に密着させて閉空間を形成し、ポンプを作動させることにより、該閉空間が減圧される。このとき、圧力室34、流路14、及びウェル24が空であれば、キャップ161内部の閉空間も減圧される。  On the other hand, the decompression unit 170 has acap 171 that can be in close contact with the nozzle forming surface when thedroplet discharge head 1 is at the home position, and further includes a pump and a tube that connects thecap 171 and the pump. . Since thecap 171 can have the same configuration as thecap 161 described above, description thereof is omitted here. Further, thecap 171 is brought into close contact with the nozzle forming surface of thedroplet discharge head 1 to form a closed space, and the closed space is decompressed by operating the pump. At this time, if thepressure chamber 34, theflow path 14, and the well 24 are empty, the closed space inside thecap 161 is also decompressed.

(脱泡方法及びマイクロアレイ作製方法)
以上のようなマイクロアレイ作製装置100では、プローブ(生体由来物質)を含有する液体を液滴吐出ヘッド1から液滴として吐出し、基板150に着弾させてマイクロアレイを作製する。
(Defoaming method and microarray manufacturing method)
In themicroarray manufacturing apparatus 100 as described above, a liquid containing a probe (biological substance) is discharged as droplets from thedroplet discharge head 1 and landed on thesubstrate 150 to manufacture a microarray.

まず、プローブを含有する液体及び基板150について説明する。  First, the liquid containing the probe and thesubstrate 150 will be described.

プローブには、例えば血液、尿、唾液、髄液のような生体サンプル(検査対象物)に含まれる標的物質(ターゲット)を捕捉し得る物質を用いることができる。  As the probe, for example, a substance that can capture a target substance (target) contained in a biological sample (test object) such as blood, urine, saliva, or spinal fluid can be used.

例えば、ターゲットがDNAやRNAのような核酸である場合には、プローブとしては、これらの核酸とハイブリダイゼーション(相補的に結合)する核酸やヌクレオチド(オリゴヌクレオチド)等を用いることができる。このような核酸としては、例えばcDNAやPCR産物等が用いられる。  For example, when the target is a nucleic acid such as DNA or RNA, a nucleic acid, nucleotide (oligonucleotide) or the like that hybridizes (complementarily binds) to these nucleic acids can be used as the probe. As such a nucleic acid, for example, cDNA or PCR product is used.

また、これらの核酸及びオリゴヌクレオチドは、それぞれ、一部が他原子により置換されたものであってもよく、蛍光分子等の標識が導入されたものであってもよい。  In addition, each of these nucleic acids and oligonucleotides may be partially substituted with other atoms, or may be introduced with a label such as a fluorescent molecule.

また、ターゲットが特定のタンパク質である場合には、プローブとしては、このタンパク質を特異的に捕捉(例えば、吸着、結合等)するもの等が用いられる。  When the target is a specific protein, a probe that specifically captures (eg, adsorbs, binds, etc.) the protein is used as the probe.

具体的には、抗原、抗体、レセプター、酵素等のタンパク質、ペプチド(オリゴペプチド)が挙げられる。  Specific examples include proteins such as antigens, antibodies, receptors, and enzymes, and peptides (oligopeptides).

また、これらのタンパク質及びペプチドは、それぞれ、一部が他原子により置換されたものであってもよく、蛍光分子等の標識が導入されたものであってもよい。  Each of these proteins and peptides may be partially substituted with other atoms, or may be labeled with a fluorescent molecule or the like.

尚、プローブとしてタンパク質を使用する場合、このプローブとなるタンパク質を表面に発現した細胞(生細胞)を液体に混合してもよい。  In addition, when using protein as a probe, you may mix the cell (living cell) which expressed the protein used as this probe on the surface in a liquid.

液体の調製に用いる媒質(溶媒又は分散媒)としては、プローブの種類に応じて適宜選択され、特に限定されないが、前述したようなプローブの場合には、例えば水や各種緩衝液等が好適に用いられる。  The medium (solvent or dispersion medium) used for the preparation of the liquid is appropriately selected according to the type of the probe and is not particularly limited. However, in the case of the probe as described above, for example, water or various buffer solutions are preferably used. Used.

この媒質には、粘度や表面張力等を制御する各種添加剤が添加されていてもよい。このような添加剤としては、単価アルコール、多価アルコール、界面活性剤等が挙げられる。  Various additives for controlling viscosity, surface tension, and the like may be added to this medium. Such additives include monohydric alcohols, polyhydric alcohols, surfactants and the like.

液体の粘度は、1〜10cps程度であるのが好ましく、2〜5cps程度であるのがより好ましい。また、液体の表面張力は、10〜60mN/m程度であるのが好ましく、20〜40mN/m程度であるのがより好ましい。  The viscosity of the liquid is preferably about 1 to 10 cps, and more preferably about 2 to 5 cps. Further, the surface tension of the liquid is preferably about 10 to 60 mN / m, and more preferably about 20 to 40 mN / m.

基板150としては、特に限定されないが、例えば、ガラス、シリコン、金属(例えば金、銀、銅、アルミニユウム、白金等)、金属酸化物(例えばSrTiO3、LaAlO3、NdGaO3、ZrO2、酸化ケイ素等)、樹脂(例えばポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート)等よりなる基板を用いることができる。  Thesubstrate 150 is not particularly limited. For example, glass, silicon, metal (for example, gold, silver, copper, aluminum, platinum, etc.), metal oxide (for example, SrTiO3, LaAlO3, NdGaO3, ZrO2, silicon oxide, etc.), resin A substrate made of (for example, polyethylene terephthalate, polycarbonate) or the like can be used.

また、基板150は、1種類の材料で構成されたもの(単層基板)でもよく、複数種の材料を組み合わせたもの(例えば、複数層の積層基板等)であってもよい。  In addition, thesubstrate 150 may be a single material (single layer substrate) or a combination of a plurality of materials (for example, a multilayer substrate).

尚、基板150としては、ガラス基板を用いるのが好適である。ガラス基板は、入手の容易さ、低コストであること等から好ましい。  Note that a glass substrate is preferably used as thesubstrate 150. A glass substrate is preferable because it is easily available and low in cost.

また、基板150には、必要に応じて、表面処理が施されていてもよい。表面処理としては、例えば、プローブを基板150の表面に確実に固定するための処理(固相化処理)等が挙げられる。  Further, thesubstrate 150 may be subjected to a surface treatment as necessary. Examples of the surface treatment include a treatment (solid phase treatment) for securely fixing the probe to the surface of thesubstrate 150.

固相化処理としては、プローブと共有結合又はイオン結合する官能基、例えばチオール基、アミノ基、イソシアネート基、クロライド基、エポキシ基等を導入する処理等が挙げられる。  Examples of the solid phase treatment include a treatment for introducing a functional group covalently or ionically bonded to the probe, such as a thiol group, an amino group, an isocyanate group, a chloride group, or an epoxy group.

基板150としてガラス基板を用いる場合には、前記官能基は、これを有するカップリング剤(例えば、シラン系カップリング剤、ジルコニウム系カップリング剤、アルミニウム系カップリング剤等)で処理することにより導入することができる。  When a glass substrate is used as thesubstrate 150, the functional group is introduced by treatment with a coupling agent having the functional group (for example, a silane coupling agent, a zirconium coupling agent, an aluminum coupling agent, etc.). can do.

その他、固相化処理としては、プローブが核酸やヌクレオチドの場合、ポリ−L−リジンの被着、プラズマ重合膜の形成等の方法を用いるようにしてもよい。また、活性化エステルを基板150に被着させる表面処理を行うとともに、プローブの末端(例えば、二重鎖DNA断片のセンス鎖末端)をアミノ化するようにしてもよい。これにより、活性化エステルとアミノ基の共有結合を介してプローブが基板150に強固に固定される。  In addition, as the solid phase treatment, when the probe is a nucleic acid or a nucleotide, a method such as deposition of poly-L-lysine or formation of a plasma polymerization film may be used. In addition, surface treatment for attaching the activated ester to thesubstrate 150 may be performed, and the end of the probe (for example, the sense strand end of the double-stranded DNA fragment) may be aminated. Thereby, the probe is firmly fixed to thesubstrate 150 through the covalent bond between the activated ester and the amino group.

一方、プローブがタンパク質やペプチドである場合、タンパク質とアミド結合を形成する活性基を、基板150の表面に導入する表面処理等を行う。これにより、プローブを基板150に強固に固定することができる。活性基としては、カルボニルイミダゾール基、エポキシ基等が挙げられる。  On the other hand, when the probe is a protein or peptide, a surface treatment or the like is performed to introduce an active group that forms an amide bond with the protein onto the surface of thesubstrate 150. Thereby, the probe can be firmly fixed to thesubstrate 150. Examples of the active group include a carbonylimidazole group and an epoxy group.

以下、マイクロアレイ作製装置100によるマイクロアレイの作製方法(作用)について、図7を参照しつつ説明する。尚、図7では、説明の便宜上、現実には断面上に現れない流路14が、断面図上に描かれている。  Hereinafter, a microarray manufacturing method (operation) by themicroarray manufacturing apparatus 100 will be described with reference to FIG. In FIG. 7, for convenience of explanation, theflow path 14 that does not actually appear on the cross section is depicted on the cross section.

図7は、マイクロアレイの作製方法を説明するための図である。  FIG. 7 is a diagram for explaining a microarray manufacturing method.

まず、液体収容部20を基板10に対してスライドさせ、図1(A)に示される配置とする。このとき、図7(A)に示されるように、基板10の流路14は、ウェル24のうち左から第1、3、5、7、9、11列目に位置する計48個に連通する。次に、ウェル24のうち、第2、4、6、8、10、12列目に位置する計48個に、吐出するための液体を供給する。液体の供給方法は特に限定されず、例えば、ピペットを用いた手法により各ウェル24に共有してもよいし、分注装置を用いて複数のウェル24に一括して供給してもよい。これにより、空のウェル24のみが流路14を介して圧力室35に連通することになり、液体を収容したウェル24は圧力室35から遮断される。  First, theliquid storage unit 20 is slid with respect to thesubstrate 10 to have the arrangement shown in FIG. At this time, as shown in FIG. 7A, theflow path 14 of thesubstrate 10 communicates with a total of 48 of thewells 24 located in the first, third, fifth, seventh, ninth and eleventh rows from the left. To do. Next, a liquid to be discharged is supplied to a total of 48wells 24 located in the second, fourth, sixth, eighth, tenth and twelfth rows. The liquid supply method is not particularly limited. For example, it may be shared by each well 24 by a method using a pipette, or may be supplied to a plurality ofwells 24 by using a dispensing device. As a result, only theempty well 24 communicates with thepressure chamber 35 via theflow path 14, and the well 24 containing the liquid is blocked from thepressure chamber 35.

次に、液滴吐出ヘッド1をX軸方向移動機構120の端部に固定し、X軸方向移動機構120を駆動してホームポジションに移動させる。  Next, thedroplet discharge head 1 is fixed to the end of the X-axisdirection moving mechanism 120, and the X-axisdirection moving mechanism 120 is driven to move to the home position.

続いて、図7(B)に示すように、キャップ161を矢印の方向に下降させて、液体収容部20の上面に密着させ、内部に閉空間を形成する。同時に、減圧手段170のキャップ171を矢印の方向に上昇させて、ヘッドチップ30のノズル形成面に密着させ、内部に閉空間を形成する。尚、キャップ161の開口部がより大きい場合には、ヘッドチップ30のノズル形成面ではなく基板10の下面に密着させて、ノズル孔35を覆う閉空間を形成してもよい。  Subsequently, as shown in FIG. 7B, thecap 161 is lowered in the direction of the arrow, and is brought into close contact with the upper surface of theliquid storage unit 20, thereby forming a closed space therein. At the same time, thecap 171 of the decompression means 170 is raised in the direction of the arrow, and is brought into close contact with the nozzle forming surface of thehead chip 30 to form a closed space inside. When the opening of thecap 161 is larger, the closed space that covers thenozzle hole 35 may be formed by being in close contact with the lower surface of thesubstrate 10 instead of the nozzle forming surface of thehead chip 30.

次に、図7(C)に示すように、減圧手段170のポンプを作動させて、キャップ171内部の閉空間を減圧する。これにより、流路14、貫通孔26、ウェル24、及びキャップ171内の閉空間も減圧され、ウェル24に収容された液体中の気泡は溶けきれなくなって、小矢印に示されるようにキャップ171内の閉空間に放出される。  Next, as shown in FIG. 7C, the pump of the decompression means 170 is operated to decompress the closed space inside thecap 171. Thereby, the closed space in theflow path 14, the throughhole 26, the well 24, and thecap 171 is also decompressed, and bubbles in the liquid stored in the well 24 cannot be completely melted, and thecap 171 is indicated by a small arrow. It is discharged into the closed space inside.

マイクロアレイ作製装置100では、液体として複数種のもの(異なる生体由来物質を含む液体)が用いられるが、かかる構成によれば、複数種の液体から一括して脱泡を行うことができるので作業性に優れ、マイクロアレイの製造時間の短縮、製造コストの削減を図ることができる。  In themicroarray manufacturing apparatus 100, a plurality of types of liquids (liquids containing different biological substances) are used. However, according to such a configuration, defoaming can be performed collectively from a plurality of types of liquids, so that workability is improved. This makes it possible to reduce the manufacturing time and manufacturing cost of the microarray.

十分に脱泡されたら、ポンプを停止し、キャップ161及び171を液滴吐出ヘッド1から離間させる。  When the bubbles are sufficiently removed, the pump is stopped and thecaps 161 and 171 are separated from thedroplet discharge head 1.

次に、X軸方向移動機構120を駆動して、液滴吐出ヘッド1を、ホームポジションから、基台110の外側(図7中、右側)に向かって移動させる。液滴吐出ヘッド1を移動させると、液体収納部20が当接板190に当接し、それ以上、基台110の外側に移動するのが阻止される(図7(c)参照。)。  Next, the X-axisdirection moving mechanism 120 is driven to move thedroplet discharge head 1 from the home position toward the outside of the base 110 (right side in FIG. 7). When thedroplet discharge head 1 is moved, theliquid storage unit 20 comes into contact with thecontact plate 190 and is further prevented from moving outside the base 110 (see FIG. 7C).

さらに、X軸方向移動機構120を、基台110の外側に向かって移動させると、当接板190により移動が阻止された液体収納部20に対して、基板10がスライドを開始する。これにより、液体収納部20が基板10に対して相対的に移動する(図7(D)参照。)。こうして、液体が収容されたウェル24が、流路14によって圧力室35と連通する。  Further, when the X-axisdirection moving mechanism 120 is moved toward the outside of thebase 110, thesubstrate 10 starts to slide with respect to theliquid storage unit 20 that is prevented from moving by thecontact plate 190. Accordingly, theliquid storage unit 20 moves relative to the substrate 10 (see FIG. 7D). Thus, the well 24 in which the liquid is stored communicates with thepressure chamber 35 through theflow path 14.

次に、キャップ171を上昇させる。これにより、減圧手段171のキャップが、液滴吐出ヘッド1のヘッドチップ30のノズル孔形成面又は基板10の下面に密着し、ヘッドチップ30の各ノズル孔がキャップで覆われ、閉空間が形成される。  Next, thecap 171 is raised. As a result, the cap of thedecompression unit 171 is in close contact with the nozzle hole forming surface of thehead chip 30 of thedroplet discharge head 1 or the lower surface of thesubstrate 10, and each nozzle hole of thehead chip 30 is covered with the cap, thereby forming a closed space. Is done.

この状態で、ポンプにより閉空間を減圧する。これにより、各ノズル孔先端まで均一かつ確実に液体が充填される。  In this state, the closed space is decompressed by the pump. As a result, the liquid is uniformly and reliably filled up to the tip of each nozzle hole.

次に、キャップ171を下降させた後、液滴吐出ヘッド1とテーブル130とを相対的にX軸方向及びY軸方向に移動させ、液滴吐出ヘッド1から基板150に液滴を吐出する。  Next, after thecap 171 is lowered, thedroplet discharge head 1 and the table 130 are relatively moved in the X-axis direction and the Y-axis direction, and droplets are discharged from thedroplet discharge head 1 onto thesubstrate 150.

これにより、基板150上には、スポットが複数形成される。このスポットのスポット径は、10〜300μm程度であるのが好ましく、15〜150μm程度であるのがより好ましい。  Thereby, a plurality of spots are formed on thesubstrate 150. The spot diameter of this spot is preferably about 10 to 300 μm, and more preferably about 15 to 150 μm.

また、スポットの平面形状(基板150の鉛直上方から見た形状)は、一般には円形形状とされるが、非円形形状であってもよい。この非円形形状としては、例えば、楕円形、十字型、記号、数字等が挙げられる。  Further, the planar shape of the spot (the shape seen from above the substrate 150) is generally a circular shape, but may be a non-circular shape. Examples of the non-circular shape include an oval shape, a cross shape, a symbol, and a number.

基板150上には、スポットを1種類の形状で形成してもよく、2種類以上の形状を組み合わせて形成するようにしてもよい。  On thesubstrate 150, the spot may be formed in one type of shape, or may be formed by combining two or more types of shapes.

非円形形状のスポットを形成する場合、このものは、マイクロアレイ上の特定位置を識別するための位置標識として用いてもよく、プローブの種類や、検査・解析の結果を示すための形状としてもよい。これにより、このマイクロアレイを用いる検査・解析が容易になる。  When a non-circular spot is formed, this spot may be used as a position indicator for identifying a specific position on the microarray, or may be a shape for indicating the type of probe or the result of inspection / analysis. . This facilitates inspection and analysis using this microarray.

液体のスポットが形成された基板150を、必要に応じて、インキュベート(加温)するようにしてもよい。これにより、プローブを基板150上により確実に定着(固定)させることができる。  Thesubstrate 150 on which the liquid spot is formed may be incubated (warmed) as necessary. Thereby, the probe can be fixed (fixed) on thesubstrate 150 more reliably.

インキュベートの方法としては、例えば、基板150を加熱する方法、液体を加熱する方法等を用いることができる。加熱の方法としては、例えば、ヒータによる加熱、レーザ光の照射、赤外線や電磁波の付与等のうちの1種又は2種以上を組み合わせて用いることができる。  As the incubation method, for example, a method of heating thesubstrate 150, a method of heating a liquid, or the like can be used. As a heating method, for example, one or two or more of heating with a heater, irradiation with laser light, application of infrared rays or electromagnetic waves, or the like can be used.

インキュベートの温度は、25〜40℃程度が好ましい。また、インキュベートの時間も、特に限定されないが、前記温度範囲で行う場合には、30分〜24時間程度であるのが好ましい。  The incubation temperature is preferably about 25 to 40 ° C. Incubation time is also not particularly limited, but it is preferably about 30 minutes to 24 hours in the temperature range.

以上のような工程を経て、マイクロアレイが得られる。  A microarray is obtained through the above steps.

このように、本発明によれば、液体同士が混ざり合うこと(コンタミネーション)を防止しつつ、各液体からの確実な脱泡や、各ノズル孔への確実な液体の充填等を行うことができ、その結果、高精度での液滴吐出が可能となる。  Thus, according to the present invention, it is possible to perform reliable defoaming from each liquid, reliable filling of each nozzle hole, etc., while preventing liquids from mixing (contamination). As a result, it is possible to discharge droplets with high accuracy.

以上、本発明の液滴吐出ヘッド及び液滴吐出装置について説明したが、本発明は、これらに限定されるものではない。  Although the liquid droplet ejection head and the liquid droplet ejection apparatus of the present invention have been described above, the present invention is not limited to these.

例えば、本発明の液滴吐出ヘッド及び液滴吐出装置の各部の構成は、同様の機能を発揮し得る任意のものと置換することができ、あるいは、任意の構成のものを付加することもできる。例えば、各部材の間に、シール材、シールリング等を配置して、気密性を向上させることができる。また、上述の実施形態では、流路14が48個、ウェル(収容空間)24が96個であり、収容空間が流路及び圧力室の2倍となっている構成を例にとって説明したが、ウェルは流路の3倍以上であってもよい。  For example, the configuration of each part of the droplet discharge head and the droplet discharge apparatus of the present invention can be replaced with an arbitrary one that can exhibit the same function, or an arbitrary configuration can be added. . For example, a sealing material, a seal ring, etc. can be arrange | positioned between each member, and airtightness can be improved. In the above-described embodiment, the description has been given by taking as an example a configuration in which the number of theflow paths 14 is 48 and the number of the wells (accommodating spaces) 24 is 96, and the accommodating spaces are twice the flow paths and the pressure chambers. The well may be more than 3 times the flow path.

また、前記実施形態では、本発明の液滴吐出装置をマイクロアレイ作製装置に適用した場合を代表に説明したが、本発明の液滴吐出装置は、複数種のインクを吐出するプリンタに適用することもできる。  In the above embodiment, the case where the droplet discharge device of the present invention is applied to a microarray manufacturing device has been described as a representative. However, the droplet discharge device of the present invention is applied to a printer that discharges a plurality of types of ink. You can also.

本発明の液滴吐出ヘッドの概略斜視図である。It is a schematic perspective view of the droplet discharge head of the present invention.流路基板の概略平面図である。It is a schematic plan view of a flow path substrate.液体収容部を構成する基板の概略平面図である。It is a schematic plan view of the board | substrate which comprises a liquid accommodating part.液滴吐出部の概略断面図である。It is a schematic sectional drawing of a droplet discharge part.液滴吐出ヘッドの概略断面図である。It is a schematic sectional drawing of a droplet discharge head.液滴吐出装置の概略斜視図である。It is a schematic perspective view of a droplet discharge device.本発明に係る脱泡方法を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the defoaming method which concerns on this invention.

符号の説明Explanation of symbols

1…液滴吐出ヘッド、10、20a、20b…基板、12…レール嵌合部、14…流路、20…液体収容部、22…レール部、24…ウェル(収容空間)、26…貫通孔、30…ヘッドチップ(液滴吐出部)、100…液滴吐出装置、160…キャップ格納部、161、171…キャップ、170…減圧手段

DESCRIPTION OFSYMBOLS 1 ...Droplet ejection head 10, 20a, 20b ... Board | substrate, 12 ... Rail fitting part, 14 ... Flow path, 20 ... Liquid accommodating part, 22 ... Rail part, 24 ... Well (accommodating space), 26 ... Through-hole , 30... Head chip (droplet discharge unit), 100... Droplet discharge device, 160... Cap storage unit, 161, 171.

Claims (6)

Translated fromJapanese
複数の流路が形成された基板と、
前記基板の一面側に設けられ、前記各流路にそれぞれ連通する複数の圧力室を備え、該圧力室に供給された液体を液滴として吐出する液滴吐出部と、
前記基板の他面側に設けられ、前記各流路に連通可能な複数の収容空間を備える液体収容部と、を有し、
前記流路と前記圧力室を同数備え、前記収容空間を前記流路の数の整数倍備えており、
前記液体収容部は、前記流路に連通する収容空間を変更できるように、前記基板に対して相対的に変位可能に設けられている、液滴吐出ヘッド。
A substrate on which a plurality of flow paths are formed;
A plurality of pressure chambers provided on one surface side of the substrate and communicating with the flow paths, respectively, and a liquid droplet discharge section that discharges the liquid supplied to the pressure chambers as liquid droplets;
A liquid storage section provided on the other surface side of the substrate, and having a plurality of storage spaces capable of communicating with the respective flow paths;
Equipped with the same number of the flow paths and the pressure chambers, the accommodation space with an integral multiple of the number of the flow paths,
The liquid discharge unit is a droplet discharge head provided so as to be relatively displaceable with respect to the substrate so that a storage space communicating with the flow path can be changed.
前記液体収容部は、前記基板に対して相対的にスライド可能に設けられている、請求項1に記載の液滴吐出ヘッド。  The droplet discharge head according to claim 1, wherein the liquid storage portion is provided so as to be slidable relative to the substrate. 請求項1又は2に記載の液滴吐出ヘッドと、
前記収容空間を覆うことにより閉空間を形成するキャップと、
前記各収容空間を前記キャップで覆うことにより前記閉空間を形成した状態で、前記液滴吐出部の吐出口から吸引して該閉空間内を減圧する減圧手段と、を有する液滴吐出装置。
The droplet discharge head according to claim 1 or 2,
A cap that forms a closed space by covering the accommodation space;
A liquid droplet ejection apparatus comprising: a decompression unit that suctions from the ejection port of the liquid droplet ejection unit and decompresses the closed space in a state where the closed space is formed by covering each of the accommodation spaces with the cap.
請求項3に記載の液滴吐出装置を用い、前記液滴吐出ヘッドの収容空間に収容された液体から気泡を除去する脱泡方法であって、
前記液体収容部を前記基板に対して所定の位置に配置し、前記収容空間のうち前記流路に連通していない収容空間に、前記液体を供給する工程と、
前記液体収容部を前記キャップで覆うことにより前記閉空間を形成する工程と、
前記減圧手段により、前記液滴吐出部の吐出口から吸引して前記閉空間を減圧し、前記液体から気泡を除去する工程と、を含む脱泡方法。
A defoaming method for removing bubbles from a liquid stored in a storage space of the droplet discharge head using the droplet discharge device according to claim 3,
Disposing the liquid storage portion at a predetermined position with respect to the substrate, and supplying the liquid to a storage space that is not in communication with the flow path in the storage space;
Forming the closed space by covering the liquid container with the cap;
A step of depressurizing the closed space by sucking from the discharge port of the droplet discharge section by the pressure reducing means, and removing bubbles from the liquid.
前記液体として、生物由来物質を含む液体を用いる、請求項4に記載の脱泡方法。  The defoaming method according to claim 4, wherein a liquid containing a biological substance is used as the liquid. 請求項5に記載の脱泡方法によって、前記液体から気泡を除去する工程と、
前記液体収容部を前記基板に対して相対的に変位させ、前記各流路を前記液体が収容された収容空間に連通させる工程と、
前記液体を前記圧力室に導入し、該液体をマイクロアレイ用基板に対して吐出する工程と、を含む、マイクロアレイ製造方法。

Removing air bubbles from the liquid by the defoaming method according to claim 5;
Displacing the liquid storage portion relative to the substrate, and communicating each flow path with a storage space in which the liquid is stored;
Introducing the liquid into the pressure chamber, and discharging the liquid onto the microarray substrate.

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