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JP2006198434A - Tissue suturing ligator - Google Patents

Tissue suturing ligator
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JP2006198434A
JP2006198434AJP2006122553AJP2006122553AJP2006198434AJP 2006198434 AJP2006198434 AJP 2006198434AJP 2006122553 AJP2006122553 AJP 2006122553AJP 2006122553 AJP2006122553 AJP 2006122553AJP 2006198434 AJP2006198434 AJP 2006198434A
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anvil
suture
staple
tissue
ligator
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JP2006122553A
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Japanese (ja)
Inventor
Seiji Kuramoto
聖治 倉本
Shiro Bito
士郎 備藤
Minoru Tsuruta
稔 鶴田
Shuichi Kimura
修一 木村
Akito Mukaisawa
明人 向澤
Akihiro Taguchi
晶弘 田口
Akio Nakada
明雄 中田
Takeshi Tsukagoshi
壯 塚越
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Olympus Corp
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Olympus Corp
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a tissue suturing ligator allowing easier suture and easy confirmation of the suture. <P>SOLUTION: The tissue suturing ligator is provided with an annular housing 138 having a plurality of staples 125 at the tip part of a flexible insertion part and discharging the staples 125, and an anvil 174 provided movably in an approaching/separating direction to the housing 138 and shaping the staples 125 to fix them to tissue. The anvil 174 has an anvil shaft 173 at an axis part, and the housing 138 has a guide pipe 172 for supporting the anvil shaft 173 retractably in an axial direction. An observation optical system 167 and an illumination optical system 168 are disposed on a surface spaced to face the anvil 174 around the guide pipe 172 on the housing 138 side, and an aperture 176 is provided in the anvil 174, at a part on the axis of the observation optical system 167. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

Translated fromJapanese

本発明は、例えば、大腸、小腸等の管状の臓器を切除した際、その切断面同志を縫合するための組織縫合結紮器に関する。  The present invention relates to a tissue suture ligator for suturing the cut surfaces when excising a tubular organ such as the large intestine and the small intestine.

大腸、小腸、十二指腸等の病変部を切除し、正常な部分同志を管状に縫合する組織縫合結紮器が知られている。組織縫合結紮器は臓器同志の縫合を複数のステープルや縫合リングを用いることで容易にし、手術時間を大幅に短縮させるものである。  A tissue suture ligator is known in which lesions such as the large intestine, small intestine, and duodenum are excised, and normal parts of each other are sutured into a tubular shape. The tissue suturing ligator facilitates the suturing of organs by using a plurality of staples and suturing rings, and greatly shortens the operation time.

この組織縫合結紮器は、大腸等の管状組織に挿入可能なシャフトからなる挿入部の先端部にステープルや縫合リングを装着した構成となっており、挿入部が硬性で直線状であったり、湾曲した構成になっている。  This tissue suture ligator has a structure in which staples and suture rings are attached to the distal end portion of an insertion portion made of a shaft that can be inserted into a tubular tissue such as the large intestine, and the insertion portion is rigid and linear or curved. It has a configuration.

しかし、挿入部が硬性であると、大腸や小腸のように湾曲した管状組織に挿入することは困難であり、挿入ができたとしても深部まで挿入することはできない。したがって、大腸や小腸等の管状臓器を縫合する際には縫合部位の近傍の管状臓器に孔を開け、その孔から挿入部を挿入する面倒な手術が必要となる。  However, if the insertion portion is rigid, it is difficult to insert into a curved tubular tissue such as the large intestine and the small intestine, and even if it can be inserted, it cannot be inserted deep. Therefore, when a tubular organ such as the large intestine or the small intestine is sutured, a troublesome operation is required in which a hole is formed in the tubular organ in the vicinity of the sutured portion and the insertion portion is inserted through the hole.

そこで、例えば、特許文献1に示すように、操作部と縫合部とを可撓性を有するシャフト部で接続し、操作部にシャフト部を湾曲させた状態で固定する手段を設け、縫合・切除はシャフト部の固定力で行う組織縫合結紮器が開発されている。  Therefore, for example, as shown inPatent Document 1, a means for connecting the operation portion and the stitching portion with a flexible shaft portion and fixing the shaft portion in a curved state to the operation portion is provided, and stitching and excision are performed. Tissue suture ligators have been developed that use the fixing force of the shaft.

また、特許文献2に示すように、操作部と縫合部とを可撓性を有するシャフト部で接続し、縫合部に設けられた縫合用のステープルを変形させるための力と組織を切除するための力とを流体圧で操作部から伝える組織縫合結紮器が開発されている。
特開昭63−30584号公報特開昭59−501777号公報
Further, as shown inPatent Document 2, the operating portion and the suture portion are connected by a flexible shaft portion, and the force and the tissue for deforming the suture staple provided in the suture portion are excised. Tissue suture ligators have been developed that transmit the power of the body from the operating section with fluid pressure.
JP-A-63-30584 JP 59-501777 A

ところで、例えば直腸やS字状結腸など、肛門に近い部分を縫合する際には肛門から組織縫合結紮器を挿入することが可能であるが、それより奥になると、たとえシャフト部が軟性であっても、これを盲目的に縫合部位まで挿入するのは困難である。特に腹腔鏡を用い開腹せずに大腸切除を行おうとする場合にはまず不可能といえる。  By the way, when a portion close to the anus such as the rectum or the sigmoid colon is sutured, it is possible to insert a tissue suture ligator from the anus. However, it is difficult to insert this blindly to the suture site. In particular, it is impossible to perform a large intestine resection without laparotomy using a laparoscope.

また、前記特許文献1は、切除する臓器の空洞の内側に縫合部を挿入して行く際、臓器内壁の抵抗を受けてシャフト部が屈曲するようになっている。このため、臓器の屈曲部を通過させようとしても臓器の屈曲通りにシャフト部が屈曲せず、挿入がしにくい。  Further, inPatent Document 1, when a suture part is inserted inside a cavity of an organ to be excised, the shaft part bends due to the resistance of the inner wall of the organ. For this reason, even if it tries to pass the bending part of an organ, a shaft part does not bend according to the bending of an organ, and insertion is difficult.

また、特許文献2においても、切除部位までその縫合部が到達するまでに送気内壁の抵抗を受けてシャフト部が屈曲するようになっている。しかし、縫合部へ縫合する力と組織を切除する力を伝達するためにシャフト部にはある程度の剛性が必要であり、この剛性のため臓器の内壁になじんだ形状になりにくい。  Also inPatent Document 2, the shaft portion bends due to the resistance of the air supply inner wall before the suture portion reaches the excision site. However, a certain degree of rigidity is required for the shaft portion in order to transmit the force for suturing to the suture portion and the force for excising the tissue, and due to this rigidity, it is difficult to form a shape that is familiar with the inner wall of the organ.

そのため、縫合部を臓器の内部に挿入するために縫合部位の近くに臓器の側壁を切開し、組織縫合結紮器が入るだけの開口部を作る必要がある。この開口部は処置が終了した後は縫合せねばならず、患者に与える負担を少なくするという点から好ましくない。  Therefore, in order to insert the suture part into the inside of the organ, it is necessary to make an incision in the side wall of the organ near the suture site and to create an opening enough to receive the tissue suture ligator. This opening must be sewn after the treatment is completed, which is not preferable because it reduces the burden on the patient.

さらに、図61に示すように、大腸等の腸管aをステープルbによって縫合した場合、縫合部cが腸管aの内側になり、外側から見ただけでは確実に縫合されているか否か確認が難しいという問題がある。  Furthermore, as shown in FIG. 61, when an intestinal tract a such as the large intestine is sutured with staples b, it is difficult to confirm whether or not the stitched portion c is inside the intestinal tract a and is securely sutured only when viewed from the outside. There is a problem.

本発明は上記事情に着目してなされたもので、その目的は、より簡便に縫合でき、その縫合を容易に確認できる組織縫合結紮器を提供することにある。  The present invention has been made paying attention to the above circumstances, and an object thereof is to provide a tissue suture ligator that can be sutured more easily and can be easily confirmed.

請求項1の発明は、長尺の挿入部の先端部に配置され、複数のステープルを有し、該ステープルを放出する円環状のステープル保持手段と、前記ステープル保持手段に対して接離する方向に移動可能に設けられ、前記ステープルを成形して組織に固定するアンビルとを具備し、前記アンビルは、軸心部にアンビル軸を有し、前記ステープル保持手段は、前記アンビル軸を軸方向に進退自在に支持する支持手段を有するとともに、前記ステープル保持手段側の前記支持手段の周囲における前記アンビルと離間対向する面に観察窓と照明窓を配設し、前記アンビルにおける前記観察窓の軸線上の部分に開口部を設けたことを特徴とする組織縫合結紮器である。  According to a first aspect of the present invention, there is provided an annular staple holding means that is disposed at a distal end portion of a long insertion portion and that has a plurality of staples and discharges the staples, and a direction in which the staple holding means comes in contact with and away from the staple holding means And an anvil that forms the staple and fixes it to the tissue, and the anvil has an anvil shaft at an axial center, and the staple holding means has the anvil shaft in the axial direction. An observation window and an illumination window are provided on a surface of the support means on the side of the staple holding means that faces the anvil and is opposed to the anvil so as to move forward and backward, and on the axis of the observation window in the anvil. The tissue suture ligator is characterized in that an opening is provided in this part.

本請求項1の発明によれば、照明窓からの照明光をアンビルの開口部から外側に照射した状態で、アンビルの開口部を通してアンビルの外側の被写体の観察像を観察窓で観察することにより、アンビルの外側の被写体の観察像を観察しながら器具の操作を行うことができ、より簡便に縫合でき、その縫合を容易に確認できるようにしたものである。  According to the first aspect of the present invention, by observing the observation image of the subject outside the anvil with the observation window through the anvil opening while the illumination light from the illumination window is irradiated to the outside from the opening of the anvil. The instrument can be operated while observing the observation image of the subject outside the anvil, and can be sutured more easily, and the stitching can be easily confirmed.

以上説明したように、この発明によれば、より簡便に縫合でき、その縫合を容易に確認できる組織縫合結紮器を提供することができる。  As described above, according to the present invention, it is possible to provide a tissue suture ligator that can be sutured more easily and can be easily confirmed.

以下、この発明の各構成例を図面に基づいて説明する。図1〜図4は組織縫合結紮器の第1の構成例で、図2は組織縫合結紮器の全体構成を示す。1は操作部で、この操作部1には可撓性を有する管状の挿入部2が設けられている。挿入部2の先端部には湾曲部3を介して縫合部材4が設けられている。この縫合部材4は放出手段としてのステープル放出部5と成形手段としてのアンビル部6とから構成されている。  Hereinafter, each structural example of this invention is demonstrated based on drawing. 1 to 4 show a first configuration example of a tissue suture ligator, and FIG. 2 shows an overall configuration of the tissue suture ligator.Reference numeral 1 denotes an operation unit, and theoperation unit 1 is provided with a flexibletubular insertion unit 2. Asuture member 4 is provided at the distal end portion of theinsertion portion 2 via thebending portion 3. The suturingmember 4 includes astaple discharge portion 5 as a discharge means and ananvil portion 6 as a forming means.

操作部1には縫合部材4のステープル放出部5とアンビル部6とを開閉する締め代調整リングからなる開閉操作部7と縫合部材4を操作する縫合操作部8が設けられている。さらに、操作部1には前記湾曲部3を湾曲操作する湾曲操作レバー9、接眼部10、送気送水ボタン11が設けられているとともに、ユニバーサルコード12が接続され、このユニバーサルコード12には光源装置(図示しない)に接続されるコネクタ13が設けられている。  Theoperation section 1 is provided with an opening / closing operation section 7 comprising a tightening adjustment ring for opening / closing thestaple discharge section 5 and theanvil section 6 of the suturingmember 4 and asuturing operation section 8 for operating thesuturing member 4. Further, theoperation unit 1 is provided with abending operation lever 9 for performing a bending operation of thebending unit 3, aneyepiece unit 10, and an air / water supply button 11, and auniversal cord 12 is connected to theuniversal cord 12. Aconnector 13 connected to a light source device (not shown) is provided.

次に、挿入部2の先端部構造について説明すると、図1に示すように構成されている。すなわち、挿入部2の軸心部には可撓性を有するアンビル軸チューブ20が回転および軸方向に移動自在に内挿され、この基端部は開閉操作部7と連結されている。このアンビル軸チューブ20の先端部には湾曲部3を構成する複数個の湾曲駒21が回動自在に連結されている。この湾曲駒21は湾曲操作ワイヤ22を介して前記湾曲操作レバー9と連結されている。  Next, the structure of the distal end portion of theinsertion portion 2 will be described as shown in FIG. That is, a flexibleanvil shaft tube 20 is inserted in the axial center portion of theinsertion portion 2 so as to be rotatable and movable in the axial direction, and the base end portion is connected to the opening / closing operation portion 7. A plurality ofbending pieces 21 constituting thebending portion 3 are rotatably connected to the distal end portion of theanvil shaft tube 20. Thebending piece 21 is connected to thebending operation lever 9 through abending operation wire 22.

湾曲駒21の先端部には硬性のアンビル軸23が連結されている。このアンビル軸23は前記ステープル放出部5を貫通しており、アンビル軸23の先端部には前記アンビル部6がねじ込み固定されている。  Arigid anvil shaft 23 is connected to the tip of thebending piece 21. Theanvil shaft 23 passes through thestaple discharge portion 5, and theanvil portion 6 is screwed and fixed to the distal end portion of theanvil shaft 23.

前記アンビル軸チューブ20および湾曲駒21の外周は螺旋管24によって覆われ、この螺旋管24の外周は外皮25によって被覆されている。さらに、アンビル軸チューブ20および湾曲駒21の外周と螺旋管24の内周との間には複数本の油圧チューブ26が配置され、この基端側は前記縫合操作部8によって操作される油圧シリンダ(図示しない)と連通している。  The outer periphery of theanvil shaft tube 20 and thebending piece 21 is covered with aspiral tube 24, and the outer periphery of thespiral tube 24 is covered with anouter skin 25. Further, a plurality ofhydraulic tubes 26 are arranged between the outer periphery of theanvil shaft tube 20 and thebending piece 21 and the inner periphery of thespiral tube 24, and the proximal end side of the hydraulic cylinder is operated by thesuturing operation unit 8. (Not shown).

このように形成された挿入部2の先端部にはステープル放出部5のハウジング30が固定されている。このハウジング30は先端開口の円筒体であり、この後端閉塞部には前記アンビル軸23が軸方向に進退自在に挿通する挿通孔31が設けられている。  Thehousing 30 of thestaple discharge unit 5 is fixed to the distal end portion of theinsertion unit 2 formed in this way. Thehousing 30 is a cylindrical body having a front end opening, and aninsertion hole 31 through which theanvil shaft 23 is inserted in the axial direction is provided in the rear end closing portion.

ハウジング30の内部にはアンビル軸23を囲繞するように円環状のシリンダ32が設けられている。このシリンダ32は前記油圧チューブ26と連通している。シリンダ32の内部にはハウジング30と略同一形状のステープルプッシャ33が前後方向に進退自在に収納されている。  Anannular cylinder 32 is provided inside thehousing 30 so as to surround theanvil shaft 23. Thecylinder 32 communicates with thehydraulic tube 26. Inside thecylinder 32, astaple pusher 33 having substantially the same shape as that of thehousing 30 is housed so as to be movable forward and backward.

ステープルプッシャ33の前端面には円環状のステープルホルダ34が設けられている。このステープルホルダ34には径方向に2列配置された組織縫合結紮部材としての複数のステープル35が設けられている。これらステープル35は細径線材をコ字状またはU字状に折曲したものであり、その頭部を支持して両脚部35aは先端側に向かって突出している。  Anannular staple holder 34 is provided on the front end surface of thestaple pusher 33. Thestaple holder 34 is provided with a plurality ofstaples 35 as tissue suture ligating members arranged in two rows in the radial direction. Thesestaples 35 are formed by bending a thin wire rod into a U-shape or a U-shape, and bothleg portions 35a project toward the front end side while supporting the head portion.

また、前記ハウジング30の先端開口の内周部にはステープルホルダ34に対向するステープル放出部材36が設けられている。このステープル放出部材36にはステープル35を放出させるための複数のスリット37が設けられている。  Astaple discharge member 36 that faces thestaple holder 34 is provided on the inner periphery of the front end opening of thehousing 30. Thestaple discharge member 36 is provided with a plurality ofslits 37 for discharging thestaple 35.

前記ステープルプッシャ33の内側には円筒状で、その前端部に刃部を有するカッタ38が固定され、ステープルプッシャ33と一緒に進退動作するようになっている。  Acutter 38 having a cylindrical shape and having a blade portion at the front end thereof is fixed inside thestaple pusher 33 so that thestaple pusher 33 moves forward and backward together.

一方、ステープル放出部5に対向するアンビル部6は、そのアンビル本体40の臓器内部に挿入しやすいように前端が円弧凸面に形成されている。アンビル本体40の中央部には前後方向に貫通する貫通孔41が穿設され、この貫通孔41には、光学系保持筒42がねじ込み固定され、この光学系保持筒42が前記アンビル軸23に固定されている。  On the other hand, theanvil part 6 facing thestaple releasing part 5 is formed with an arc convex surface at the front end so that it can be easily inserted into the organ of theanvil body 40. A through hole 41 penetrating in the front-rear direction is formed in the central portion of theanvil body 40, and an opticalsystem holding cylinder 42 is screwed into the through hole 41, and the opticalsystem holding cylinder 42 is attached to theanvil shaft 23. It is fixed.

光学系保持筒42の前端部には対物レンズ43を備えた観察窓44と照明レンズ45を備えた照明窓46とが設けられている。そして、対物レンズ43はイメージガイドファイバー47に光学的に接続され、照明レンズ45はライトガイドファイバー48に光学的に接続され、観察手段を構成している。  Anobservation window 44 having anobjective lens 43 and anillumination window 46 having anillumination lens 45 are provided at the front end of the opticalsystem holding cylinder 42. Theobjective lens 43 is optically connected to theimage guide fiber 47, and theillumination lens 45 is optically connected to thelight guide fiber 48 to constitute observation means.

イメージガイドファイバー47およびライトガイドファイバー48はアンビル軸23,湾曲駒21およびアンビル軸チューブ20を貫通して操作部1まで導かれ、イメージガイドファイバー47は接眼部10に、ライトガイドファイバー48はユニバーサルコード12にそれぞれ接続されている。  Theimage guide fiber 47 and thelight guide fiber 48 are guided to theoperation unit 1 through theanvil shaft 23, thebending piece 21, and theanvil shaft tube 20, theimage guide fiber 47 is connected to theeyepiece unit 10, and thelight guide fiber 48 is universal. Each is connected to acord 12.

前記アンビル本体40の背面には円環状のアンビル部材49が設けられ、このアンビル部材49には前記ステープル放出部材36のスリット37に対向するステープル成形溝50が設けられている。  Anannular anvil member 49 is provided on the back surface of theanvil body 40, and astaple forming groove 50 facing theslit 37 of thestaple discharge member 36 is provided on theanvil member 49.

また、アンビル本体40の前端部には送気送水ノズル51が設けられ、これは挿入部2に内挿された送気送水チューブ(図示しない)を介して送気送水ボタン11に接続されている。  Further, an air / water supply nozzle 51 is provided at the front end of theanvil body 40, and this is connected to the air / water supply button 11 via an air / water supply tube (not shown) inserted in theinsertion portion 2. .

次に、前述のように構成された組織縫合結紮器の作用について説明する。挿入部2の先端部には湾曲部3を介して縫合部材4が設けられているため、湾曲操作レバー9を操作することにより、湾曲操作ワイヤ22が押し引きされ、湾曲部3を湾曲して縫合部材4を任意の方向に向けることができる。  Next, the operation of the tissue suture ligator configured as described above will be described. Since thesuture member 4 is provided at the distal end portion of theinsertion portion 2 via the bendingportion 3, by operating the bendingoperation lever 9, the bendingoperation wire 22 is pushed and pulled, and the bendingportion 3 is bent. Thesuture member 4 can be oriented in any direction.

また、縫合部材4のアンビル部6には観察窓44と照明窓46が設けられているため、体腔内の臓器に挿入したとき、その臓器の内部を接眼部10で観察しながら挿入することができ、また送気送水ノズル51が設けられていることから、送気送水ボタン11を操作することにより、必要に応じて患部組織に生理食塩水を送水したり、送気することができる。  Further, since theanvil portion 6 of thesuture member 4 is provided with anobservation window 44 and anillumination window 46, when inserted into an organ in a body cavity, the inside of the organ is inserted while observing with theeyepiece 10. In addition, since the air / water supply nozzle 51 is provided, the physiological saline can be supplied to the affected tissue or supplied as needed by operating the air / water supply button 11.

さらに、アンビル部6は挿入部2に対して軸方向に進退自在なアンビル軸23に支持されているため、開閉操作部7によってアンビル部6を進退させることにより、ステープル放出部5に対して接離でき、縫合する組織の厚さによって間隔を調節できる。  Further, since theanvil portion 6 is supported by theanvil shaft 23 that is movable forward and backward in the axial direction with respect to theinsertion portion 2, theanvil portion 6 is advanced and retracted by the opening / closing operation portion 7, thereby contacting thestaple discharging portion 5. The distance can be adjusted according to the thickness of the tissue to be sutured.

また、縫合操作部8を操作すると、油圧チューブ26を介してシリンダ32に油圧が加わり、ステープルプッシャ33が前進する。したがって、ステープルホルダ34に支持された複数のステープル35の脚部35aはスリット37から突出して組織に刺入される。  When thesuturing operation unit 8 is operated, hydraulic pressure is applied to thecylinder 32 via thehydraulic tube 26, and thestaple pusher 33 moves forward. Therefore, theleg portions 35a of the plurality ofstaples 35 supported by thestaple holder 34 protrude from theslits 37 and are inserted into the tissue.

ステープル35の脚部35aが組織を貫通すると、その脚部35aはアンビル部6のステープル成形溝50によって互いに内側に折曲されて組織を円環状に縫合される。これと同時にカッター38もステープルプッシャ33と一緒に前進するため縫合部の内側は円環状に切断される。  When theleg portion 35a of the staple 35 penetrates the tissue, theleg portion 35a is bent inward by thestaple forming groove 50 of theanvil portion 6 and the tissue is sewn in an annular shape. At the same time, since thecutter 38 advances together with thestaple pusher 33, the inside of the stitched portion is cut into an annular shape.

このようにステープル放出部5とアンビル部6とによって組織を挟持した後、縫合操作部8を操作することによって組織を円環状に縫合すると同時に円環状に切断することができ、切断によって開けられた円板状の開口の開口縁がステープル35によって縫合された状態となる。  As described above, after the tissue is clamped by thestaple discharging portion 5 and theanvil portion 6, the tissue can be sutured in an annular shape by operating thesuturing operation portion 8, and can be cut into the annular shape at the same time. The opening edge of the disk-like opening is stitched by thestaple 35.

図3(a)〜(f)は大腸52に発生した病変部53を切除手術する状態を示す。  FIGS. 3A to 3F show a state where alesioned part 53 generated in thelarge intestine 52 is excised.

(a)に示すように、口腔または肛門から組織縫合結紮器の挿入部2の先端部に設けた縫合部材4を挿入し、照明窓46からの照明光によって大腸52の内部を照明するとともに、接眼部10によって大腸52の内部を観察しながら湾曲操作レバー9を操作して湾曲部3を湾曲操作して押し進める。  As shown in (a), thesuture member 4 provided at the distal end portion of theinsertion portion 2 of the tissue suture ligator is inserted from the oral cavity or anus, and the inside of thelarge intestine 52 is illuminated by illumination light from theillumination window 46, While observing the inside of thelarge intestine 52 with theeyepiece 10, the bendingoperation lever 9 is operated to bend the bendingportion 3 and push it forward.

(b)に示すように、縫合部材4が大腸52に発生した病変部53に到達したとき、腹壁を貫通して体腔内に挿入した腹腔鏡下または開腹して大腸52の一部を対外に引き出して病変部53の周辺の大腸52を切除する。そして、正常な大腸52の切除端部を縫合糸54によって縫合する。  As shown in (b), when thesuture member 4 reaches thelesioned part 53 generated in thelarge intestine 52, a part of thelarge intestine 52 is exposed to the outside by laparoscopic or laparoscopic insertion through the abdominal wall and inserted into the body cavity. Withdrawn, thelarge intestine 52 around thelesioned part 53 is excised. Then, the resected end of the normallarge intestine 52 is sutured with asuture 54.

(c)縫合部材4をさらに押し進めた後、開閉操作部7を操作してアンビル軸23を前進させ、アンビル部6を切除された大腸52の開口前端52aから突出し、大腸の開口後端52bからさらに内部に挿入する。  (C) After further pushing the suturingmember 4, the opening / closing operation unit 7 is operated to advance theanvil shaft 23, and theanvil part 6 protrudes from the open front end 52a of thelarge intestine 52, and from the openrear end 52b of the large intestine. Insert further inside.

(d)縫合糸54を引いて大腸52の開口前端52aと開口後端52bをアンビル軸23に縛る。  (D) Pull thesuture 54 to bind the opening front end 52 a and the openingrear end 52 b of thelarge intestine 52 to theanvil shaft 23.

(e)開閉操作部11を操作してアンビル軸23を後退させ、大腸52の開口前端52aと開口後端52bをステープル放出部5とアンビル部6とによって挟持し、縫合操作部8を操作してステープル放出部5からステープル35を放出し、アンビル部6のステープル成形溝50によってステープル35の脚部35aを折曲して大腸52の開口前端52aと開口後端52bを縫合するとともに、カッター38によって縫合部55の内側を円環状に切断する。  (E) Operating the opening / closing operation unit 11 to retract theanvil shaft 23, holding the opening front end 52 a and the openingrear end 52 b of thelarge intestine 52 between thestaple discharging unit 5 and theanvil unit 6, and operating thesuturing operation unit 8. Then, thestaple 35 is discharged from thestaple discharge portion 5, theleg portion 35 a of the staple 35 is bent by thestaple forming groove 50 of theanvil portion 6, and the opening front end 52 a and the openingrear end 52 b of thelarge intestine 52 are sewn together, and thecutter 38. Thus, the inside of thestitching portion 55 is cut into an annular shape.

(f)縫合・切断が終了した後、縫合部材4を後退させ、接眼部10によって縫合・切断状態を観察しながら組織縫合結紮器を大腸52から抜き取ることにより、大腸52に発生した病変部53の切除手術が終了する。  (F) After completion of the suturing / cutting, the suturingmember 4 is retracted, and the tissue suture ligator is removed from thelarge intestine 52 while observing the suturing / cutting state with theeyepiece 10, thereby causing a lesion in thelarge intestine 52. 53 excision operations are completed.

このように縫合部材4に観察手段を設けることにより、縫合部材4を目的部位に導くことが容易で、縫合状態、切断状態を観察して確認できる。また、挿入部2が可撓性を有するため大腸等の屈曲した臓器であっても挿入が容易である。さらに、口腔または肛門から挿入できることから臓器に組織縫合結紮器挿入用の切開口を開ける必要がなく、患者の負担も少なく、また縫合状態、切断状態を観察して確認できるという効果がある。  By providing the observation means on the suturingmember 4 in this way, it is easy to guide the suturingmember 4 to the target site, and the suturing state and the cutting state can be observed and confirmed. Moreover, since theinsertion part 2 has flexibility, even if it is bent organs, such as a large intestine, insertion is easy. Furthermore, since it can be inserted from the oral cavity or anus, there is no need to open an incision for inserting a tissue suture ligator in the organ, and there is an effect that the burden on the patient is small and the sutured state and the cut state can be observed and confirmed.

また、この発明の組織縫合結紮器は、大腸52の切除後の縫合に限らず、図4(a)(b)に示すように、胃壁56と十二指腸壁57とを縫合すると同時にその縫合部の内側に開口部58を設ける手術や十二指腸壁57同志を縫合すると同時にその縫合部の内側に開口部58を設ける手術にも用いることができる。  The tissue suture ligator according to the present invention is not limited to the suture after resection of thelarge intestine 52, and as shown in FIGS. 4 (a) and 4 (b), thestomach wall 56 and theduodenum wall 57 are simultaneously sutured. The present invention can also be used for a surgery in which anopening 58 is provided on the inside and a surgery in which theduodenal wall 57 is sutured and at the same time anopening 58 is provided inside the suture.

図5および図6は組織縫合結紮器の第2の構成例を示し、第1の構成例と同一構成部分は同一符号を付して説明を省略する。この構成例は、アンビル軸23の周囲に光学系保持筒60を設け、この光学系保持筒60に観察光学系61と照明光学系62を設けた構造である。  5 and 6 show a second configuration example of the tissue suture ligator, and the same components as those in the first configuration example are denoted by the same reference numerals, and the description thereof is omitted. In this configuration example, an opticalsystem holding cylinder 60 is provided around theanvil shaft 23, and an observationoptical system 61 and an illuminationoptical system 62 are provided on the opticalsystem holding cylinder 60.

この構成例によれば、組織の縫合部、切除部を直接観察光学系61によって観察でき、縫合・切除状態の確認が容易に正確に行えるという効果がある。  According to this configuration example, the stitched portion and the excised portion of the tissue can be directly observed by the observationoptical system 61, and there is an effect that the sutured and excised state can be confirmed easily and accurately.

図7および図8は第3の構成例を示し、第1の構成例と同一構成部分は同一符号を付して説明を省略する。この構成例は、アンビル軸23の先端部にステープル保持部材63を着脱可能に設け、挿入部2の先端部にアンビル軸23に嵌合するアンビル部6を設けた構造である。  7 and 8 show a third configuration example, the same components as those in the first configuration example are denoted by the same reference numerals, and description thereof is omitted. In this configuration example, thestaple holding member 63 is detachably provided at the distal end portion of theanvil shaft 23, and theanvil portion 6 that fits theanvil shaft 23 is provided at the distal end portion of theinsertion portion 2.

ステープル保持部材63は臓器内部に挿入しやすいように前端が円弧凸面に形成されている。このステープル保持部材63の背面にはゴム等の弾性を有する円環状のステープルホルダ64が設けられ、このステープルホルダ64には複数のステープル35が円環状に配置されている。アンビル部6には前端開口の円筒体からなるアンビル本体65が前後方向に移動自在に設けられている。  Thestaple holding member 63 has an arcuate convex front end so that it can be easily inserted into the organ. Anannular staple holder 64 having elasticity such as rubber is provided on the back surface of thestaple holding member 63, and a plurality ofstaples 35 are arranged in an annular shape in thestaple holder 64. Ananvil body 65 made of a cylindrical body having a front end opening is provided in theanvil portion 6 so as to be movable in the front-rear direction.

したがって、シリンダ32に加わる油圧によってアンビル本体65およびカッター38が前進し、アンビル本体65が前記ステープルホルダ64を押圧してステープルホルダ64を圧縮するようになっている。ステープルホルダ64が圧縮されると、ステープル35の脚部35aが組織に刺入され、その脚部35aはアンビル本体65のステープル成形溝66によって成形されるとともに、カッター38によって組織の縫合部の内側が円環状に切断される。  Accordingly, theanvil body 65 and thecutter 38 are moved forward by the hydraulic pressure applied to thecylinder 32, and theanvil body 65 presses thestaple holder 64 to compress thestaple holder 64. When thestaple holder 64 is compressed, theleg portion 35a of the staple 35 is inserted into the tissue, theleg portion 35a is formed by thestaple forming groove 66 of theanvil body 65, and the inside of the suture portion of the tissue by thecutter 38. Is cut into an annular shape.

このような構成にすると、一度縫合が行われると、ステープル保持部材63はアンビル軸23より取り外され、さらに他の部分を縫合・切除を行うときには未使用のステープル保持部材63をアンビル軸23に取り付ければ再使用でき、経済的である。  With such a configuration, once the suturing is performed, thestaple holding member 63 is detached from theanvil shaft 23, and an unusedstaple holding member 63 is attached to theanvil shaft 23 when another portion is sewn and cut. Reusable and economical.

図9〜図11は第4の構成例を示し、第1の構成例と同一構成部分は同一符号を付して説明を省略する。この構成例は、鉗子チャンネル付き内視鏡67と組織縫合結紮器68とを組合わせて使用した例である。  9 to 11 show a fourth configuration example, the same components as those in the first configuration example are denoted by the same reference numerals, and description thereof is omitted. This configuration example is an example in which anendoscope 67 with a forceps channel and atissue suture ligator 68 are used in combination.

ステープルプッシャ33の後方にはリング状のプッシャリング69が設けられ、このプッシャリング69には油圧チューブ26に内挿されたプッシャワイヤ71の先端部が接続されている。プッシャワイヤ71の基端部は縫合器操作部72の縫合レバー73に接続されている。  A ring-shaped pusher ring 69 is provided behind thestaple pusher 33, and a distal end portion of apusher wire 71 inserted into thehydraulic tube 26 is connected to the pusher ring 69. The proximal end portion of thepusher wire 71 is connected to thesuture lever 73 of the sutureinstrument operation portion 72.

縫合部材4を構成するアンビル部6はアンビル軸74に設けられ、このアンビル軸74は縫合部操作部72の締め代調整リング75に固定されており、締め代調整リング75を進退操作することにより、アンビル部6はステープル放出部5に対して接離するようになっている。  Theanvil portion 6 constituting thestitching member 4 is provided on theanvil shaft 74, and thisanvil shaft 74 is fixed to the tighteningallowance adjusting ring 75 of the suturingportion operating portion 72. Theanvil part 6 comes in contact with and separates from thestaple discharge part 5.

ステープル放出部5のハウジング30は内視鏡67の鉗子チャンネル67aに挿通可能な外径の挿入チューブ76が固定されており、この挿入チューブ76とその内側の部材とからなる挿入部77は可撓性を有するとともに縫合器操作部72に対して着脱可能に接続されている。  Aninsertion tube 76 having an outer diameter that can be inserted into the forceps channel 67a of theendoscope 67 is fixed to thehousing 30 of thestaple discharge unit 5, and aninsertion portion 77 formed of theinsertion tube 76 and members inside thereof is flexible. And is detachably connected to the sutureinstrument operation unit 72.

したがって、縫合器操作部72と挿入部77とを取り外し、挿入部77を内視鏡67の先端部の鉗子チャンネル67aから挿入し、チャンネル口金67bから導出し、この挿入部77に縫合器操作部72を接続することにより、内視鏡67と縫合器68とを組合わせることができる。なお、61は観察光学系、62は照明光学系である。  Accordingly, the sutureinstrument operating portion 72 and theinsertion portion 77 are removed, theinsertion portion 77 is inserted from the forceps channel 67a at the distal end portion of theendoscope 67, and is led out from thechannel base 67b. By connecting 72, theendoscope 67 and thesuturing device 68 can be combined. Note that 61 is an observation optical system, and 62 is an illumination optical system.

そして、内視鏡67とともに縫合器68を臓器内部に挿入し、内視鏡67によって臓器内部を観察しながら縫合レバー73を操作してプッシャワイヤ71によってプッシャリング69を前進させ、ステープルプッシャ33およびカッター38に伝達して組織を縫合、切除することができる。  Then, thesuturing device 68 is inserted into the organ together with theendoscope 67, and the pusher wire 69 is advanced by thepusher wire 71 by operating the suturinglever 73 while observing the inside of the organ with theendoscope 67, and thestaple pusher 33 and The tissue can be sutured and excised by transmitting to thecutter 38.

したがって、内視鏡67によって体腔内の深部まで挿入でき、目的部位への到達が容易となり、また目的部位を観察しながら確実な縫合が可能となる。  Therefore, theendoscope 67 can be inserted to a deep part in the body cavity, and it is easy to reach the target site, and secure suture is possible while observing the target site.

図12〜図14は第5の構成例で、直線縫合式の組織縫合結紮器を示す。可撓性を有する第1の挿入部80と第2の挿入部81とからなり、第1の挿入部80の先端部には湾曲部80a,を介してカートリッジ83が設けられ、第2の挿入部81には湾曲部81aを介してアンビル84が設けられている。  FIGS. 12 to 14 show a fifth example of the structure and a straight suture tissue suture ligator. Thefirst insertion portion 80 and thesecond insertion portion 81 having flexibility are provided, and acartridge 83 is provided at the distal end portion of thefirst insertion portion 80 via a curved portion 80a. Thepart 81 is provided with ananvil 84 via a curved part 81a.

そして、このカートリッジ83とアンビル84とによって縫合部材82が構成されている。カートリッジ83とアンビル84は略同一形状であり、重ね合わせたとき互いに面接触するように平坦面83a,84aを有している。  Thecartridge 83 and theanvil 84 constitute a suturingmember 82. Thecartridge 83 and theanvil 84 have substantially the same shape, and haveflat surfaces 83a and 84a so that they are in surface contact with each other when they are overlapped.

カートリッジ83の平坦面83aにはその長手方向に沿って複数のスリット85が列状に配置されていて、これらスリット85にはステープル86が突没自在に収納され、ステープルプッシャ(図示しない)によって突出されるようになっている。  A plurality ofslits 85 are arranged in a row along the longitudinal direction of theflat surface 83a of thecartridge 83, andstaples 86 are slidably accommodated in theseslits 85 and protruded by a staple pusher (not shown). It has come to be.

アンビル84の平坦面84aには前記スリット85と対向して複数のステープル成形溝87が配置されており、スリット85から突出するステープル86の脚部を内側へ折曲するようになっている。  A plurality ofstaple forming grooves 87 are arranged on the flat surface 84a of theanvil 84 so as to face theslits 85, and the leg portions of thestaples 86 protruding from theslits 85 are bent inward.

さらに、カートリッジ83とアンビル84の先端部に位置する平坦面83a,84aには照明窓88と観察窓89が並設されている。この照明窓88と観察窓89はライトガイドファイバー、イメージガイドファイバー(いずれも図示しない)と光学的に接続され、第1および第2の挿入部80,81を介して操作部(図示しない)に接続されている。したがって、縫合部材82は体腔内を側視できる観察機能を備えている。  Further, anillumination window 88 and anobservation window 89 are arranged side by side on theflat surfaces 83 a and 84 a located at the tip portions of thecartridge 83 and theanvil 84. Theillumination window 88 and theobservation window 89 are optically connected to a light guide fiber and an image guide fiber (both not shown), and are connected to an operation unit (not shown) via the first andsecond insertion portions 80 and 81. It is connected. Therefore, thesuture member 82 has an observation function that allows the inside of the body cavity to be viewed from the side.

また、カートリッジ83とアンビル84の内部にはそれぞれ鉗子チャンネル90,91を備えており、この鉗子チャンネル90,91は第1および第2の挿入部80,81を介して操作部に連通している。カートリッジ83の先端側には鉗子チャンネル90と連通して平坦面83aに開口する先端鉗子口92が設けられ、後端側には鉗子チャンネル91と連通して平坦面83aに開口する後端鉗子口93が設けられている。  Further,forceps channels 90 and 91 are provided inside thecartridge 83 and theanvil 84, respectively, and theforceps channels 90 and 91 communicate with the operation unit via the first andsecond insertion portions 80 and 81. . Adistal forceps port 92 that communicates with theforceps channel 90 and opens to theflat surface 83a is provided on the front end side of thecartridge 83, and a rear forceps port that communicates with theforceps channel 91 and opens to theflat surface 83a on the rear end side. 93 is provided.

また、アンビル84の先端側には鉗子チャンネル90´と連通して平坦面84aに開口する先端鉗子口94が設けられ、後端側には鉗子チャンネル91´と連通して平坦面84aに開口する後端鉗子口95が設けられている。  Further, adistal forceps port 94 that communicates with theforceps channel 90 ′ and opens to the flat surface 84 a is provided on the distal end side of theanvil 84, and communicates with theforceps channel 91 ′ on the rear end side and opens to the flat surface 84 a. A rearend forceps port 95 is provided.

さらに、カートリッジ83とアンビル84の先端鉗子口92,94および後端鉗子口93,95にはそれぞれ鉗子起上台92a,93a,94a,95aが設けられている。  Further, forceps raising bases 92a, 93a, 94a, and 95a are provided at thefront forceps ports 92 and 94 and therear forceps ports 93 and 95 of thecartridge 83 and theanvil 84, respectively.

次に、前述のように構成された直線縫合式の組織縫合結紮器の作用について説明する。図13は第1および第2の挿入部80,81の先端部に設けたカートリッジ83とアンビル84を経口的に体腔内に挿入し、十二指腸等の管腔96に到達した状態を示す。  Next, the action of the straight suture tissue suture ligator constructed as described above will be described. FIG. 13 shows a state in which thecartridge 83 and theanvil 84 provided at the distal ends of the first andsecond insertion portions 80 and 81 are orally inserted into the body cavity and reach thelumen 96 such as the duodenum.

カートリッジ83とアンビル84を管腔96の目的部位まで到達した後、操作部を操作して湾曲部80a,81aを湾曲してカートリッジ83とアンビル84を互いに平坦面83a,84が対向する重ね合わせ、管壁97を挟持する。  After thecartridge 83 and theanvil 84 reach the target portion of thelumen 96, the operation portion is operated to bend the bending portions 80a and 81a so that thecartridge 83 and theanvil 84 are overlapped with theflat surfaces 83a and 84 facing each other. Thetube wall 97 is clamped.

この状態で、操作部から挿入部80を介してカートリッジ83の鉗子チャンネル90,91にガイドワイヤ98,99を挿入し、先端鉗子口92と後端鉗子口93からガイドワイヤ98,99を導出する。さらに、このガイドワイヤ98,99を鉗子起上台92a,93aによってアンビル84の先端鉗子口94と後端鉗子口95に導入し、このガイドワイヤ98,99を先端部をアンビル84の鉗子チャンネル90´,91´に導入した把持鉗子(図示しない)によって把持してガイドワイヤ98,99を引き出し、このガイドワイヤ98,99を第2の挿入部81の基端部に設けた操作部に固定することにより、カートリッジ83とアンビル84とを引き寄せる。  In this state, theguide wires 98 and 99 are inserted into theforceps channels 90 and 91 of thecartridge 83 from the operation portion via theinsertion portion 80, and theguide wires 98 and 99 are led out from thefront forceps port 92 and the rearend forceps port 93. . Further, theguide wires 98 and 99 are introduced into thedistal forceps port 94 and therear forceps port 95 of theanvil 84 by the forceps raising bases 92a and 93a, and the distal ends of theguide wires 98 and 99 are inserted into theforceps channel 90 ′ of theanvil 84. Theguide wires 98 and 99 are pulled out by gripping with gripping forceps (not shown) introduced into thefirst insertion portion 81, and are fixed to the operation portion provided at the proximal end portion of thesecond insertion portion 81. As a result, thecartridge 83 and theanvil 84 are pulled together.

この状態で、カートリッジ83のステープル86をステープルプッシャによって突出させると、ステープル86の脚部が管壁97に刺入され、管壁97を貫通してステープル86の脚部はステープル成形溝87によって折曲され、管壁97が複数のステープル86によって縫合される。  In this state, when thestaple 86 of thecartridge 83 is protruded by the staple pusher, the leg portion of the staple 86 is inserted into thetube wall 97, penetrates thetube wall 97, and the leg portion of the staple 86 is folded by thestaple forming groove 87. Thetube wall 97 is bent and stitched by a plurality ofstaples 86.

縫合が終了した後、ガイドワイヤ98,99を緩めることにより、カートリッジ83とアンビル84は離間するため、観察窓89が管壁97から離れ、縫合状態を確認することができる。なお、カートリッジ83またはアンビル84に切除手段を設けることにより、縫合部間の管壁97を切除できる。また、ガイドワイヤ98,99の固定はドレナージチューブへの造影剤注入を行うときに使用するシリコンにより押圧して固定する口金を用いてもよい。  After the suturing is completed, theguide wires 98 and 99 are loosened, whereby thecartridge 83 and theanvil 84 are separated from each other. Therefore, theobservation window 89 is separated from thetube wall 97, and the sutured state can be confirmed. In addition, thetube wall 97 between stitching | suture parts can be excised by providing an excision means in thecartridge 83 or theanvil 84. Theguide wires 98 and 99 may be fixed by using a die that is pressed and fixed by silicon used when injecting a contrast medium into the drainage tube.

図14も、第1および第2の挿入部80,81の先端部に設けたカートリッジ83とアンビル84を経口的に体腔内に挿入し、十二指腸等の管腔96に到達した状態を示すが、カートリッジ83とアンビル84を管腔96の目的部位まで到達した後、操作部を操作して湾曲部80a,81aを湾曲してカートリッジ83とアンビル84を互い違い(カートリッジ83の先端部をアンビル84の後端部に対向させ、カートリッジ83の後端部をアンビル84の先端部に対向させた状態)にし、互いに平坦面83a,84が対向する重ね合わせ、管壁97を挟持した状態であり、カートリッジ83とアンビル84との結合手段および管壁97の縫合手段は前述した通りであり説明を省略する。  FIG. 14 also shows a state where thecartridge 83 and theanvil 84 provided at the distal ends of the first andsecond insertion portions 80 and 81 are orally inserted into the body cavity and reach thelumen 96 such as the duodenum. After thecartridge 83 and theanvil 84 reach the target site in thelumen 96, the operation portion is operated to bend the curved portions 80a and 81a so that thecartridge 83 and theanvil 84 are staggered. Thecartridge 83 is in a state in which theflat surface 83a, 84 is opposed to each other and thetube wall 97 is sandwiched between thecartridge 83 and thecartridge 83, and the rear end of thecartridge 83 is opposed to the tip of the anvil 84). The means for joining theanvil 84 and the means for suturing thetube wall 97 are as described above, and a description thereof will be omitted.

このようにカートリッジ83とアンビル84に観察手段を設けることにより、縫合直後に縫合状態を観察確認できるという効果がある。また、カートリッジ83とアンビル84が別体であるため目的部位までの挿入、位置決めが容易に行え、アプローチしやすいという効果がある。さらに、カートリッジ83とアンビル84を経口的に体腔内に挿入することにより、縫合器を臓器に挿入するための孔を臓器に開ける必要がなく、患者の負担も軽減できる。  By providing the observation means on thecartridge 83 and theanvil 84 in this way, there is an effect that the suture state can be observed and confirmed immediately after the suture. In addition, since thecartridge 83 and theanvil 84 are separate, the insertion and positioning to the target site can be easily performed, and the approach is easy. Furthermore, by inserting thecartridge 83 and theanvil 84 into the body cavity orally, there is no need to open a hole for inserting the suture device into the organ, and the burden on the patient can be reduced.

図15〜図17は第6の構成例で、直視式の縫合内視鏡を示す。可撓性を有する挿入部100の先端部には湾曲部100aを介してハウジング101が設けられ、このハウジング101の先端面には観察窓102と照明窓103が設けられている。  15 to 17 show a direct-view suture endoscope according to a sixth configuration example. Ahousing 101 is provided at a distal end portion of theinsertion portion 100 having flexibility via a curved portion 100a, and anobservation window 102 and anillumination window 103 are provided on the distal end surface of thehousing 101.

挿入部100の基端部には操作部(図示しない)が設けられ、湾曲操作レバー(図示しない)によって湾曲部100aを湾曲できるようになっている。ハウジング101の先端面には約1/3周に亘って円弧状のステープルホルダ104が設けられ、このステープルホルダ104には複数のステープル105が同心円状に2列の配置され、このステープル105の列の内側には円弧状のカッター106が突没自在に設けられている。  An operation portion (not shown) is provided at the base end portion of theinsertion portion 100, and the bending portion 100a can be bent by a bending operation lever (not shown). An arc-shapedstaple holder 104 is provided on the front end surface of thehousing 101 over about one third of the circumference, and a plurality ofstaples 105 are concentrically arranged in thestaple holder 104. An arc-shapedcutter 106 is provided on the inside of the blade so as to protrude and retract.

ハウジング101の中央部には前方に突没自在に突出するアンビル軸107が設けられ、この先端部にはステープルホルダ104に対向する円弧状のアンビル108が設けられている。アンビル108にはステープル105に対向するステープル成形溝109が設けられている。  Ananvil shaft 107 that protrudes forward and backward is provided at the center of thehousing 101, and anarcuate anvil 108 that faces thestaple holder 104 is provided at the tip. Theanvil 108 is provided with astaple forming groove 109 facing thestaple 105.

アンビル軸107は、第1の構成例のように操作部1に設けた締め代調整リング7によって進退可能であり、ステープル105も操作部1に設けた縫合操作部8によって操作され、ステープルホルダ104とアンビル108とによって組織を挟持し、ステープル105を突出させることにより縫合するとともにカッター106によって縫合部の内側を切除できる。  Theanvil shaft 107 can be advanced and retracted by a tightening adjustment ring 7 provided in theoperation unit 1 as in the first configuration example, and thestaple 105 is also operated by thesuturing operation unit 8 provided in theoperation unit 1. Theanvil 108 and theanvil 108 hold the tissue, and thestaple 105 is protruded to be sutured, and thecutter 106 can cut the inside of the sutured portion.

次に、前述のように構成された直視式の縫合内視鏡の作用を説明する。図16および図17に示すように、腹腔鏡下または開腹手術によって胃110に十二指腸111を縫合する。112は縫合部を示す。次に、経口的に内視鏡(図示しない)を挿入し、この内視鏡に設けられた鉗子チャンネルに処置具を挿入して胃壁113と十二指腸壁114に切開孔115,116を開けて胃110と十二指腸111とを連通させる。  Next, the operation of the direct-viewing suture endoscope configured as described above will be described. As shown in FIGS. 16 and 17, the duodenum 111 is sutured to thestomach 110 by laparoscopic or open surgery.Reference numeral 112 denotes a stitched portion. Next, an endoscope (not shown) is inserted orally, a treatment tool is inserted into a forceps channel provided in the endoscope, and incision holes 115 and 116 are opened in thestomach wall 113 and theduodenum wall 114, and the stomach is opened. 110 communicates with the duodenum 111.

次に、前記内視鏡を抜き取り、代って縫合内視鏡の挿入部100を経口的に挿入し、アンビル108を切開孔115,116を通して十二指腸111に入れ、縫合する部位にアンビル108を移動させる。締め代調整リング7によってアンビル108とステープルホルダ104の間を狭め、アンビル108とステープルホルダ104との間に胃壁113と十二指腸壁114を挟持する。  Next, the endoscope is removed, and instead, theinsertion portion 100 of the suture endoscope is orally inserted, theanvil 108 is inserted into the duodenum 111 through the incision holes 115 and 116, and theanvil 108 is moved to the site to be sutured. Let The space between theanvil 108 and thestaple holder 104 is narrowed by the interference adjusting ring 7, and thestomach wall 113 and theduodenum wall 114 are sandwiched between theanvil 108 and thestaple holder 104.

この状態で、縫合操作部8を操作してステープルホルダ104からステープル105を突出させると、ステープル105の脚部が胃壁113と十二指腸壁114に刺入してステープル105の脚部はステープル成形溝109によって折曲されて胃壁113と十二指腸壁114が複数のステープル105によって縫合される。また、この縫合と同時にカッター106が突出して胃壁113と十二指腸壁114の縫合部から内側に突出している部分が切除される。この操作を複数回繰り返すことによって切開孔115,116の全周を縫合することができる。  In this state, when thesuturing operation portion 8 is operated to cause the staple 105 to protrude from thestaple holder 104, the leg portion of thestaple 105 is inserted into thestomach wall 113 and theduodenum wall 114, and the leg portion of thestaple 105 becomes thestaple forming groove 109. Thestomach wall 113 and theduodenum wall 114 are sutured by a plurality ofstaples 105. At the same time as the suturing, thecutter 106 protrudes and the portions of thestomach wall 113 and theduodenum wall 114 projecting inward from the stitched portions are excised. By repeating this operation a plurality of times, the entire peripheries of the incision holes 115 and 116 can be stitched.

図18は第6の構成例の変形例で、ハウジング101の前端面にステープル105を直線的に並設した直線状のステープルホルダ117を設け、これに対向するアンビル118も直線状に形成したものであり、作用については前述と同一であるため説明を省略する。  FIG. 18 shows a modification of the sixth configuration example, in which alinear staple holder 117 in whichstaples 105 are linearly arranged on the front end surface of thehousing 101 is provided, and ananvil 118 facing thelinear staple holder 117 is also linearly formed. Since the operation is the same as described above, the description thereof is omitted.

このように構成することによって、アンビル108,118が小形となり、小さい切開孔であっても使用でき、また縫合部が大きな径であっても、観察しながら縫合、切除ができるという効果がある。  By configuring in this way, theanvils 108 and 118 are small in size, and can be used even with a small incision hole, and can be sutured and excised while observing even if the suture portion has a large diameter.

図19〜図21は第7の構成例で、縫合内視鏡とアンビル部とを別体に構成したものである。可撓性を有する挿入部120の先端部には湾曲部120aを介してハウジング121が設けられている。このハウジング121の内部にはハウジング121の先端面より突没自在なガイド部121aが設けられている。このガイド部121の先端面には観察窓122と照明窓123が設けられている。ハウジング121には先端面の外周縁には円環状のステープルホルダ124が設けられている。このステープルホルダ124には複数のステープル125が同心円状に2列に配置されている。  19 to 21 show a seventh configuration example in which the suture endoscope and the anvil portion are configured separately. Ahousing 121 is provided at the distal end portion of theinsertion portion 120 having flexibility via a bending portion 120a. Inside thehousing 121, aguide portion 121a that can protrude and retract from the front end surface of thehousing 121 is provided. Anobservation window 122 and anillumination window 123 are provided on the distal end surface of theguide portion 121. Anannular staple holder 124 is provided on the outer peripheral edge of the front end surface of thehousing 121. In thestaple holder 124, a plurality ofstaples 125 are concentrically arranged in two rows.

挿入部120の基端部には操作部(図示しない)が設けられ、湾曲操作レバー(図示しない)によって湾曲部120aを湾曲でき、ガイド部121aは操作部に設けた締め代調整リング(図示しない)によって突没操作されるようになっている。  An operation portion (not shown) is provided at the proximal end portion of theinsertion portion 120, the bending portion 120a can be bent by a bending operation lever (not shown), and theguide portion 121a is a tightening adjustment ring (not shown) provided in the operation portion. ).

ガイド部121aの外周面には周方向に沿うリング状突起126とこのリング状突起126の一部にガイド部121aの軸方向に沿う棒状突起127が設けられている。  A ring-shapedprotrusion 126 extending along the circumferential direction is provided on the outer peripheral surface of theguide part 121a, and a bar-shaped protrusion 127 extending along the axial direction of theguide part 121a is provided on a part of the ring-shapedprotrusion 126.

一方、128はアンビル鉗子で、このアンビル鉗子128は半円環状の第1のアンビル部128aと半円環状の第2のアンビル部128bとによって開閉自在に形成され、これらは挿入部129の先端部に設けられている。挿入部129の基端部は第1のアンビル部128aと第2のアンビル部128bを開閉する開閉操作ハンドル130に回転自在に連結されている。開閉操作ハンドル130には回転リング131が設けられ、この回転リング131を回転することによって挿入部129が回転するようになっている。  On the other hand,reference numeral 128 denotes an anvil forceps, and theanvil forceps 128 is formed by a semi-annular first anvil portion 128a and a semi-annularsecond anvil portion 128b, which can be freely opened and closed. Is provided. The proximal end portion of theinsertion portion 129 is rotatably connected to an opening / closing operation handle 130 that opens and closes the first anvil portion 128a and thesecond anvil portion 128b. The opening / closing operation handle 130 is provided with arotating ring 131, and theinsertion portion 129 is rotated by rotating therotating ring 131.

第1のアンビル部128aと第2のアンビル部12bの側面には前記ステープルホルダ124のステープル125と対向するステープル成形溝132が設けられている。さらに、第1のアンビル部128aと第2のアンビル部128bの内周にはこれを閉じたときガイド部121aのリング状突起126および棒状突起127と係合してステープル125とステープル成形溝132とを位置決めするリング状溝133と棒状溝134が設けられている。  Staple forming grooves 132 facing thestaples 125 of thestaple holder 124 are provided on the side surfaces of the first anvil part 128a and the second anvil part 12b. Further, the inner periphery of the first anvil part 128a and thesecond anvil part 128b is engaged with the ring-shapedprotrusion 126 and the rod-shaped protrusion 127 of theguide part 121a when closed, and thestaple 125 and thestaple forming groove 132 are formed. Are provided with a ring-shapedgroove 133 and a rod-shapedgroove 134.

次に、縫合内視鏡とアンビル部との使用状態を図21に基づいて説明する。大腸等の管壁135を部分切除し、その端部135a,135b相互を縫合する場合、肛門から縫合内視鏡を大腸に挿入する一方、アンビル鉗子128を腹腔鏡下または開腹手術によって腹腔内に入れる。  Next, the use state of the suture endoscope and the anvil part will be described with reference to FIG. When part of thetube wall 135 such as the large intestine is excised and the ends 135a and 135b are sutured together, a suture endoscope is inserted into the large intestine from the anus, while theanvil forceps 128 is inserted into the abdominal cavity by laparoscopic or open surgery. Put in.

縫合内視鏡のハウジングを縫合部位まで挿入した後、ガイド部121aを突出させると、管壁135の端部135aはステープルホルダ124の先端側を覆ってガイド部121a上に被嵌される。ガイド部121aを突出させる際に、もう一方の端部135bを腹腔鏡下または開腹手術により把持鉗子で把持し、ステープルホルダ124の前部まで移動させておくと、端部135b内へガイド部121aとともに端部135aを容易に挿入でき、他方の管壁135の端部135a,135bが重なる。  When theguide part 121a is protruded after the housing of the suture endoscope is inserted to the suture part, the end part 135a of thetube wall 135 covers the front end side of thestaple holder 124 and is fitted on theguide part 121a. When theguide part 121a is protruded, the other end part 135b is grasped with grasping forceps by laparoscopic or laparoscopic surgery and moved to the front part of thestaple holder 124, so that theguide part 121a enters the end part 135b. At the same time, the end portion 135a can be easily inserted, and the end portions 135a and 135b of theother tube wall 135 overlap.

次に、アンビル鉗子128の第1のアンビル部128aと第2のアンビル部12bを開き、管壁135の端部135a,135bを介してガイド部121aを把持すると、ガイド部121aのリング状突起126および棒状突起127とリング状溝133と棒状溝134がそれぞれ係合し、ステープル125とステープル成形溝132とが位置決めされ、この状態でステープルホルダ124からステープル125を突出させると、ステープル125の脚部は管壁135の端部135a,135bに刺入してステープル125の脚部はステープル成形溝132によって折曲されて縫合される。  Next, when the first anvil part 128a and the second anvil part 12b of theanvil forceps 128 are opened and theguide part 121a is gripped through the end parts 135a and 135b of thetube wall 135, the ring-shapedprotrusion 126 of theguide part 121a. Then, the bar-shaped protrusion 127, the ring-shapedgroove 133, and the bar-shapedgroove 134 are engaged, and thestaple 125 and thestaple forming groove 132 are positioned. When thestaple 125 is protruded from thestaple holder 124 in this state, the leg portion of thestaple 125 is obtained. Is inserted into the end portions 135a and 135b of thetube wall 135, and the leg portion of thestaple 125 is bent by thestaple forming groove 132 and stitched.

したがって、大腸を部分切除して端部相互を縫合する際に、従来の巾着縫合が不要となり、アンビル鉗子128の体腔内への挿入も容易となり、手術時間を短縮できる。また、縫合直後に、縫合状態を観察手段によって確認できる。  Therefore, when the large intestine is partially excised and the ends are sutured together, the conventional purse string suture is not required, theanvil forceps 128 can be easily inserted into the body cavity, and the operation time can be shortened. Further, immediately after the suturing, the suturing state can be confirmed by the observation means.

図22〜図24は第8の構成例で、親子式縫合内視鏡を示す。親縫合内視鏡136は、可撓性を有する挿入部137の先端部には湾曲部137aを介してハウジング138が設けられている。このハウジング138の先端面には観察窓122と照明窓123が設けられているとともに、処置具チャンネル139および中央部にアンビル受け孔140が設けられている。  22 to 24 show the parent-child suture endoscope in the eighth configuration example. In theparent suture endoscope 136, ahousing 138 is provided at a distal end portion of aflexible insertion portion 137 via a bendingportion 137a. Anobservation window 122 and anillumination window 123 are provided on the distal end surface of thehousing 138, and ananvil receiving hole 140 is provided in thetreatment instrument channel 139 and the central portion.

また、ハウジング138の先端面の外周縁には円環状のステープルホルダ124が設けられている。このステープルホルダ124には複数のステープル125が同心円状に2列に配置され、このステープル125の列の内側には円環状のカッター137aが突没自在に設けられている。  Anannular staple holder 124 is provided on the outer peripheral edge of the front end surface of thehousing 138. A plurality ofstaples 125 are concentrically arranged in two rows on thestaple holder 124, and anannular cutter 137 a is provided inside the row ofstaples 125 so as to protrude and retract.

141は子縫合内視鏡であり、親縫合内視鏡136の処置具チャンネル139に挿通される可撓性を有する細径の挿入部142を有している。この挿入部142の先端部には湾曲部142aを介して先端構成部143が設けられ、この先端構成部143の先端面には観察窓144と照明窓145が設けられている。  Reference numeral 141 denotes a child suture endoscope having a flexiblethin insertion portion 142 that is inserted into thetreatment instrument channel 139 of theparent suture endoscope 136. A distalend configuration portion 143 is provided at the distal end portion of theinsertion portion 142 via a bending portion 142 a, and anobservation window 144 and anillumination window 145 are provided on the distal end surface of the distalend configuration portion 143.

先端構成部143の外周にはアンビル146が着脱自在に設けられている。このアンビル146の中央部には親縫合内視鏡136のアンビル受け孔140に挿入可能なアンビル軸147が突設されている。アンビル146にはステープル125に対向するステープル成形溝148が設けられている。  Ananvil 146 is detachably provided on the outer periphery of thetip constituting portion 143. Ananvil shaft 147 that can be inserted into theanvil receiving hole 140 of theparent suture endoscope 136 protrudes from the center of theanvil 146. Theanvil 146 is provided with astaple forming groove 148 facing thestaple 125.

次に、前述のように構成された親子縫合内視鏡の作用を説明する。図23および図24に示すように、親縫合内視鏡136を経口的に胃110内に挿入する。処置具チャンネル136から導出された子縫合内視鏡141は胃110から十二指腸111へと挿入し、先端構成部143に突設されたアンビル軸147を病変部149に刺入し、先端構成部143からアンビル146を切り離し、アンビル146はそのまま留置する。  Next, the operation of the parent-child suture endoscope configured as described above will be described. As shown in FIGS. 23 and 24, theparent suture endoscope 136 is inserted into thestomach 110 orally. Thechild suture endoscope 141 led out from thetreatment instrument channel 136 is inserted from thestomach 110 into the duodenum 111, and theanvil shaft 147 projecting from the distalend configuration portion 143 is inserted into thelesioned portion 149, and the distalend configuration portion 143 is inserted. Theanvil 146 is separated from theanvil 146, and theanvil 146 is left as it is.

胃110の内部まで挿入した親縫合内視鏡136のハウジング138を病変部149に刺入したアンビル軸147に接近させ、アンビル受け孔137から把持鉗子150を突出してアンビル軸147を把持してアンビル受け孔137に引き込む。  Thehousing 138 of theparent suture endoscope 136 inserted to the inside of thestomach 110 is brought close to theanvil shaft 147 inserted into thelesioned portion 149, the graspingforceps 150 protrudes from theanvil receiving hole 137, and theanvil shaft 147 is grasped. Pull into the receivinghole 137.

そして、ハウジング138とアンビル146との間に胃壁113と十二指腸壁114を挟持し、前述と同様な手段によってステープル125を突出させ、ステープル成形溝148によって折曲して胃壁113と十二指腸壁114を縫合するとともにカッター137aによって胃壁113と十二指腸壁114の縫合部の内側を切除する。  Then, thestomach wall 113 and theduodenum wall 114 are sandwiched between thehousing 138 and theanvil 146, thestaple 125 is protruded by the same means as described above, and thestomach wall 113 and theduodenum wall 114 are stitched by bending with thestaple forming groove 148. At the same time, the inside of the stitched portion of thestomach wall 113 and theduodenum wall 114 is excised with thecutter 137a.

このように親子縫合内視鏡によって観察することにより、縫合直後に縫合状態を観察確認できるという効果がある。また、経口的に体腔内に挿入することにより、組織縫合結紮器を臓器に挿入するための孔を臓器に開ける必要がなく、患者の負担も軽減できる。  Thus, by observing with the parent-child suture endoscope, there is an effect that the suture state can be observed and confirmed immediately after the suture. Moreover, by inserting into the body cavity orally, there is no need to open a hole for inserting the tissue suture ligator into the organ, and the burden on the patient can be reduced.

図25〜図27は第9の構成例を示す。基本的に同様な構造の第1と第2の縫合内視鏡151と152を用いて臓器を縫合、切除する場合であり、第1と第2の縫合内視鏡151と152は前述した親縫合内視鏡136と同様であるため、同一構成部分は同一符号を付して説明を省略し、異なる部分について説明する。  25 to 27 show a ninth configuration example. This is basically the case where the organ is sutured and excised using the first andsecond suture endoscopes 151 and 152 having the same structure, and the first andsecond suture endoscopes 151 and 152 are the above-mentioned parents. Since it is the same as that of thesuture endoscope 136, the same components are denoted by the same reference numerals, description thereof will be omitted, and different portions will be described.

第1の縫合内視鏡151のハウジング138の先端面における外周縁にはステープル成形溝148が設けられ、中央部にはアンビル軸153が突設されている。このアンビル軸153は断面が四角形で、先端が四角錐になっている。  Astaple forming groove 148 is provided at the outer peripheral edge of the distal end surface of thehousing 138 of thefirst suture endoscope 151, and ananvil shaft 153 is provided at the center. Theanvil shaft 153 has a quadrangular section and a quadrangular pyramid tip.

第2の縫合内視鏡152のハウジング138の先端面における外周縁にはステープルホルダ124が設けられ、中央部にはアンビル軸153が挿入される四角形のアンビル受け孔154が設けられている。このアンビル受け孔154には把持鉗子150が挿通されている。  Astaple holder 124 is provided on the outer peripheral edge of the distal end surface of thehousing 138 of thesecond suture endoscope 152, and a squareanvil receiving hole 154 into which theanvil shaft 153 is inserted is provided in the center. A graspingforceps 150 is inserted into theanvil receiving hole 154.

したがって、断面が四角形で、先端が四角錐のアンビル軸153が四角形のアンビル受け孔154に挿入されると、ステープル125とステープル成形溝148とが位置決めされ、前述した親縫合内視鏡131と同様に臓器を縫合、切除でき、同様の効果が得られる。  Therefore, when theanvil shaft 153 having a square cross section and a quadrangular pyramid tip is inserted into the squareanvil receiving hole 154, thestaple 125 and thestaple forming groove 148 are positioned, and is similar to the above-describedparent suture endoscope 131. Organs can be sutured and excised, and the same effect can be obtained.

図28〜図31は第10の構成例を示す。縫合内視鏡155は前述した親縫合内視鏡136と同一であるため、同一構成部分は同一符号を付して説明を省略し、異なる部分について説明する。  28 to 31 show a tenth configuration example. Since thesuturing endoscope 155 is the same as theparent suturing endoscope 136 described above, the same components are denoted by the same reference numerals, description thereof will be omitted, and different portions will be described.

ハウジング138の中央部にはチャンネル156と連通するねじ孔157が穿設されている。このねじ孔157にはアンビル軸158の基端部に設けられたねじ部159が螺合されており、このアンビル軸158はチャンネル156に挿通されたアンビルワイヤ160を介して操作部161に設けられたアンビル回転ハンドル162と連結されている。  Ascrew hole 157 communicating with thechannel 156 is formed at the center of thehousing 138. Ascrew portion 159 provided at the base end portion of theanvil shaft 158 is screwed into thescrew hole 157, and theanvil shaft 158 is provided in theoperation portion 161 via ananvil wire 160 inserted through thechannel 156. The anvil rotation handle 162 is connected.

ハウジング138から前方に突出するアンビル軸158の先端部には螺旋状のアンビル163が固定され、このアンビル163の螺旋先端には鋭利な尖端部164が設けられている。さらに、このアンビル164の裏面にはステープル125と対向するステープル成形溝148が設けられている。  Aspiral anvil 163 is fixed to the tip of theanvil shaft 158 protruding forward from thehousing 138, and asharp tip 164 is provided at the spiral tip of theanvil 163. Further, astaple forming groove 148 facing thestaple 125 is provided on the back surface of theanvil 164.

次に、前述のように構成された縫合内視鏡の作用を説明する。図31に示すように、開腹手術または腹腔鏡下で胃110に十二指腸111を縫合した後、経口的に縫合内視鏡155を挿入し、アンビル163を胃壁113に押し付ける。  Next, the operation of the suture endoscope configured as described above will be described. As shown in FIG. 31, after the duodenum 111 is sutured to thestomach 110 under a laparotomy or laparoscope, thesuture endoscope 155 is inserted orally and theanvil 163 is pressed against thestomach wall 113.

そして、アンビル回転ハンドル162を回転することにより、アンビル軸158のねじ部159はねじ孔157に螺合されて回転しながら前進し、尖端部164が胃壁113に刺入し、さらに十二指腸壁114を貫通して十二指腸111の内部に突出する。  Then, by rotating the anvil rotation handle 162, thescrew portion 159 of theanvil shaft 158 is screwed into thescrew hole 157 to advance while rotating, thetip 164 is inserted into thestomach wall 113, and theduodenum wall 114 is further moved. It penetrates and protrudes into the duodenum 111.

次に、アンビル回転ハンドル162を逆回転することにより、アンビル軸158のねじ部159はねじ孔157に螺合されて回転しながら後退し、アンビル163が十二指腸壁114の内側に押し付けられ、胃壁113と十二指腸壁114をハウジング138とアンビル163とで挟持する。  Next, by reversely rotating the anvil rotation handle 162, thescrew portion 159 of theanvil shaft 158 is screwed into thescrew hole 157 and retreats while rotating, so that theanvil 163 is pressed inside theduodenum wall 114, and thestomach wall 113 Theduodenal wall 114 is sandwiched between thehousing 138 and theanvil 163.

この状態で、縫合操作部8を操作してステープル125を突出させると、ステープル125の脚部が胃壁113と十二指腸壁114に刺入してステープル125の脚部はステープル成形溝148によって折曲されて胃壁113と十二指腸壁114が複数のステープル125によって縫合される。  In this state, when thesuturing operation portion 8 is operated to cause the staple 125 to protrude, the leg portion of thestaple 125 is inserted into thestomach wall 113 and theduodenum wall 114, and the leg portion of thestaple 125 is bent by thestaple forming groove 148. Then, thestomach wall 113 and theduodenum wall 114 are sutured by a plurality ofstaples 125.

図32〜図35は本発明の第1の実施の形態を示す。縫合内視鏡165は前述した縫合内視鏡155と基本的に同一構造であるため、同一構成部分は同一符号を付して説明を省略し、異なる部分について説明する。  32 to 35 show a first embodiment of the present invention. Since thesuture endoscope 165 has basically the same structure as thesuture endoscope 155 described above, the same components are denoted by the same reference numerals, description thereof is omitted, and different portions will be described.

ハウジング(ステープラ)138の中央部には締め代調整リング7によって進退自在な吸引部材166が設けられている。この吸引部材166には観察光学系(観察窓)167および照明光学系(照明窓)168が設けられている。さらに、吸引部材166の先端部における外周面には環状の吸引溝169が設けられている。この吸引溝169は吸引ポート170を介して吸引部材166に内挿された吸引チューブ171と連通している。  Asuction member 166 is provided at the central portion of the housing (stapler) 138 so as to be freely advanced and retracted by the interference adjusting ring 7. Thesuction member 166 is provided with an observation optical system (observation window) 167 and an illumination optical system (illumination window) 168. Furthermore, anannular suction groove 169 is provided on the outer peripheral surface at the tip of thesuction member 166. Thesuction groove 169 communicates with asuction tube 171 inserted in thesuction member 166 via asuction port 170.

また、吸引部材166の軸心にはガイドパイプ172が挿通されている。このガイドパイプ172にはアンビル軸173が進退自在に挿入されている。アンビル軸173の先端部には前端が円弧凸面のアンビル174が固定され、アンビル軸173の基端部には操作部161に設けたアンビル調整リング162が設けられている。また、このアンビル174の一部には前記観察光学系167および照明光学系168に対向する開口窓(開口部)176が設けられている。  Aguide pipe 172 is inserted through the axial center of thesuction member 166. Ananvil shaft 173 is inserted into theguide pipe 172 so as to freely advance and retract. Ananvil 174 having an arc convex surface at the front end is fixed to the distal end portion of theanvil shaft 173, and ananvil adjustment ring 162 provided in theoperation portion 161 is provided at the proximal end portion of theanvil shaft 173. Further, an opening window (opening) 176 facing the observationoptical system 167 and the illuminationoptical system 168 is provided in a part of theanvil 174.

次に、前述のように構成された縫合内視鏡の作用を図35に基づいて説明する。  Next, the operation of the suture endoscope configured as described above will be described with reference to FIG.

(a)に示すように、アンビル軸173を引き込み、アンビル174をハウジング138に接合した状態で、縫合部材4を肛門から腸管177に挿入して切除範囲177aまで導く。  As shown in (a), with theanvil shaft 173 retracted and theanvil 174 joined to thehousing 138, thesuture member 4 is inserted into theintestine 177 through the anus and guided to the resection range 177a.

(b)に示すように、縫合部材4が切除範囲177aに到達したところで、アンビル調整リング162を操作してアンビル軸173を突出し、アンビル174をハウジング138から前方に突出させてハウジング138とアンビル174の間隔を切除範囲177aに合わせる。  As shown in FIG. 6B, when thesuture member 4 reaches the cutting range 177a, theanvil adjusting ring 162 is operated to project theanvil shaft 173, and theanvil 174 is projected forward from thehousing 138 to thereby move thehousing 138 and theanvil 174. The interval is adjusted to the ablation range 177a.

(c)に示すように、吸引チューブ171を介して吸引溝169から吸引すると、腸管177は内側に吸引され、腸管177の一部は吸引溝169に吸着される。  As shown in (c), when suction is performed from thesuction groove 169 via thesuction tube 171, theintestinal tract 177 is sucked inward and a part of theintestinal tract 177 is adsorbed by thesuction groove 169.

(d)アンビル軸173を引き込み、アンビル174をハウジング138に引き込むと、吸着された腸管177の切除範囲177aはハウジング138の内部に引き込まれ、アンビル174との間で挟持される。  (D) When theanvil shaft 173 is retracted and theanvil 174 is retracted into thehousing 138, the excised range 177 a of the adsorbedintestinal canal 177 is retracted into thehousing 138 and is sandwiched between theanvil 174.

(e)ハウジング138に設けられたステープル125を突出させると、ステープル125は腸管177の折返し部177bに刺入され、ステープル125の脚部はアンビル174のステープル成形溝148によって折曲されて縫合され、同時にカッター137aによって縫合部177cの内側が切除される。  (E) When the staple 125 provided in thehousing 138 is protruded, thestaple 125 is inserted into the folded portion 177b of theintestinal canal 177, and the leg portion of thestaple 125 is bent and stitched by thestaple forming groove 148 of theanvil 174. At the same time, the inside of the stitchedportion 177c is cut by thecutter 137a.

図36および図37は組織縫合結紮器の他の構成例を示す。本構成例は、第1の実施の形態(図32〜図35参照)と基本的に同一であり、縫合内視鏡165のハウジング138に対して進退自在な吸引部材178の先端部における外周面には環状の第1の吸引溝179と第2の吸引溝180が設けられている。第1の吸引溝179と第2の吸引溝180には独立して第1および第2の吸引チューブ181,182が連通している。  36 and 37 show another configuration example of the tissue suture ligator. This configuration example is basically the same as that of the first embodiment (see FIGS. 32 to 35), and the outer peripheral surface of the distal end portion of thesuction member 178 that can be moved forward and backward with respect to thehousing 138 of thesuture endoscope 165. Are provided with an annularfirst suction groove 179 and asecond suction groove 180. First andsecond suction tubes 181 and 182 communicate with thefirst suction groove 179 and thesecond suction groove 180 independently.

次に、前述のように構成された縫合内視鏡の作用を図37に基づいて説明する。  Next, the operation of the suture endoscope configured as described above will be described with reference to FIG.

(a)に示すように、開腹手術または腹腔鏡下で腸管177の切除部177dを切除する一方、アンビル軸173を引き込み、アンビル174をハウジング138に接合した状態で、縫合部材4を肛門から腸管177に挿入して切除部177dの手前まで導く。  As shown in (a), theexcision 177d of theintestine 177 is excised by laparotomy or laparoscope, while theanvil shaft 173 is retracted and theanvil 174 is joined to thehousing 138, thesuture member 4 is inserted into the intestine from the anus. It is inserted into 177 and guided to the front of theexcision 177d.

(b)に示すように、縫合部材4を切除部177bから突出させ、アンビル調整リング175を操作してアンビル軸173を突出し、アンビル174をハウジング138から前方に突出させる。そして、第2の吸引チューブ182を介して第2の吸引溝180から吸引すると、腸管177の切除端部は内側に吸引されて第2の吸引溝180に吸着される。  As shown in (b), thesuture member 4 is protruded from the cut portion 177b, the anvil adjusting ring 175 is operated to protrude theanvil shaft 173, and theanvil 174 is protruded forward from thehousing 138. Then, when suction is performed from thesecond suction groove 180 via thesecond suction tube 182, the excised end portion of theintestinal tract 177 is sucked inward and is attracted to thesecond suction groove 180.

(c)に示すように、縫合部材4をさらに前進させ、第1の吸引チューブ181を介して第1の吸引溝179から吸引すると、腸管177のもう一方の切除端部は内側に吸引されて第1の吸引溝179に吸着される。  As shown in (c), when thesuture member 4 is further advanced and sucked from thefirst suction groove 179 via thefirst suction tube 181, the other excised end of theintestinal canal 177 is sucked inward. It is attracted to thefirst suction groove 179.

(d)アンビル軸173を引き込み、アンビル174をハウジング138に引き込むと、吸着された腸管177の切除端部はハウジング138とアンビル174との間で挟持される。ハウジング138に設けられたステープル125を突出させると、ステープル35は腸管177の切除端部に刺入され、ステープル35の脚部はアンビル174のステープル成形溝148によって折曲されて縫合され、同時にカッター137aによって縫合部177cの内側が切除される。  (D) When theanvil shaft 173 is retracted and theanvil 174 is retracted into thehousing 138, the excised end portion of the adsorbedintestine 177 is held between thehousing 138 and theanvil 174. When the staple 125 provided in thehousing 138 is protruded, thestaple 35 is inserted into the cut end portion of theintestinal tract 177, and the leg portion of the staple 35 is bent and stitched by thestaple forming groove 148 of theanvil 174, and at the same time the cutter. The inside of thesuture part 177c is excised by 137a.

(e)縫合部材4を縫合部から後退させ、観察手段によって縫合部を観察して確認し、肛門から抜き取る。  (E) The suturingmember 4 is retracted from the suturing portion, the suturing portion is observed and confirmed by observation means, and is extracted from the anus.

図38〜図43は組織縫合結紮器の第11の構成例を示す。操作部190には挿入部191が接続され、この挿入部191の先端部にはハウジング192が設けられている。操作部190および挿入部191には内視鏡193の可撓管194が挿通され、この可撓管194には観察光学系195、照明光学系196、送気送水チャンネル197および吸引チューブ198が内挿されている。  38 to 43 show an eleventh configuration example of the tissue suture ligator. Aninsertion portion 191 is connected to theoperation portion 190, and ahousing 192 is provided at the distal end portion of theinsertion portion 191. Aflexible tube 194 of anendoscope 193 is inserted into theoperation unit 190 and theinsertion unit 191, and an observationoptical system 195, an illuminationoptical system 196, an air /water supply channel 197, and asuction tube 198 are inserted into theflexible tube 194. It is inserted.

ハウジング192の先端部における外周面には周方向に等間隔に吸引孔199が穿設され、これは吸引路200を介して内視鏡193の可撓管194に内挿された吸引チューブ198と連通している。  Suction holes 199 are formed at equal intervals in the circumferential direction on the outer peripheral surface of the distal end portion of thehousing 192, and this is formed with asuction tube 198 inserted into theflexible tube 194 of theendoscope 193 via thesuction path 200. Communicate.

吸引孔199の後方に位置するハウジング192の外周面には周方向に等間隔で、前後2列にステープル放出孔201が穿設されている。これらステープル放出孔201にはステープル202が放出可能に挿入されている。ハウジング192の内部には略L字状に折曲した板ばねからなるステープルプッシャ203が設けられ、この基端はハウジング192の内部に固定され、先端はステープル放出孔201に挿入されている。  On the outer peripheral surface of thehousing 192 located behind thesuction hole 199, staple discharge holes 201 are formed in two rows in the front and rear at equal intervals in the circumferential direction. In these staple discharge holes 201,staples 202 are inserted in a releasable manner. Astaple pusher 203 made of a leaf spring bent in a substantially L shape is provided inside thehousing 192, and its base end is fixed inside thehousing 192 and its tip is inserted into thestaple discharge hole 201.

ハウジング192の内部で、ステープルプッシャ203の後方には環状シリンダ204が設けられている。この環状シリンダ204にはプッシュリング205が突没自在に収納されている。すなわち、環状シリンダ204に加わる油圧によってプッシュリング205が突出したとき、ステープルプッシャ203の先端を突出させてステープル202をステープル放出孔201から放出するように構成されている。  Anannular cylinder 204 is provided behind thestaple pusher 203 inside thehousing 192. Apush ring 205 is housed in theannular cylinder 204 so as to freely protrude and retract. That is, when thepush ring 205 protrudes due to the hydraulic pressure applied to theannular cylinder 204, the tip of thestaple pusher 203 is protruded to discharge the staple 202 from thestaple discharge hole 201.

環状シリンダ204は挿入部191に内挿された油圧チューブ206を介して操作部190まで導かれ、操作部190の内部に設けられた油圧シリンダ207に連通している。油圧シリンダ207には油が充填され、加圧リング208が進退自在に内挿されている。  Theannular cylinder 204 is guided to theoperation unit 190 via ahydraulic tube 206 inserted in theinsertion unit 191, and communicates with ahydraulic cylinder 207 provided inside theoperation unit 190. Thehydraulic cylinder 207 is filled with oil, and apressure ring 208 is inserted so as to be able to advance and retract.

加圧リング208の基端部には2枚のフランジ209によって係合溝210が形成されている。この係合溝210には操作部190の外部に回動自在に設けられた縫合操作ハンドル211が係合している。そして、縫合操作ハンドル211を回動することによって加圧リング208を前進させ、油圧シリンダ207の油圧によって前記プッシュリング205を作動するように構成されている。  Anengagement groove 210 is formed by twoflanges 209 at the base end of thepressure ring 208. Theengagement groove 210 is engaged with a suturing operation handle 211 rotatably provided outside theoperation unit 190. The pressurizingring 208 is advanced by rotating thesuturing operation handle 211, and thepush ring 205 is operated by the hydraulic pressure of thehydraulic cylinder 207.

一方、ハウジング192に嵌合されるアンビル鉗子212は図42に示すように構成されている。すなわち、このアンビル鉗子212は半円環状の第1のアンビル部212aと半円環状の第2のアンビル部212bとによって開閉自在に形成され、これらは挿入部213の先端部に設けられている。挿入部213の基端部は第1のアンビル部212aと第2のアンビル部212bを開閉する開閉操作ハンドル214に回転自在に連結されている。開閉操作ハンドル214には回転リング215が設けられ、この回転リング215を回転することによって挿入部213が回転するようになっている。  On the other hand, theanvil forceps 212 fitted to thehousing 192 is configured as shown in FIG. That is, theanvil forceps 212 is formed by a semi-annular first anvil part 212 a and a semi-annularsecond anvil part 212 b that can be opened and closed, and these are provided at the distal end of theinsertion part 213. The proximal end portion of theinsertion portion 213 is rotatably connected to an opening / closing operation handle 214 that opens and closes the first anvil portion 212a and thesecond anvil portion 212b. The opening / closing operation handle 214 is provided with arotation ring 215, and theinsertion portion 213 is rotated by rotating therotation ring 215.

第1のアンビル部212aと第2のアンビル部212bの内周面には前記ステープル放出孔201のステープル202と対向するステープル成形溝216が設けられている。  Astaple forming groove 216 facing thestaple 202 of thestaple discharge hole 201 is provided on the inner peripheral surfaces of the first anvil portion 212a and thesecond anvil portion 212b.

次に、前述のように構成された縫合内視鏡の作用を図43に基づいて説明する。  Next, the operation of the suture endoscope configured as described above will be described with reference to FIG.

(a)に示すように、開腹手術または腹腔鏡下で腸管177の切除部177bを切除する一方、縫合内視鏡のハウジング192を肛門から腸管177に挿入して切除部177dの手前まで導く。  As shown in (a), the excision part 177b of theintestine 177 is excised by laparotomy or laparoscope, while thehousing 192 of the suture endoscope is inserted into theintestine 177 from the anus and guided to the front of theexcision part 177d.

(b)に示すように、ハウジング192の外周面に設けた吸引孔199から吸引すると、腸管177の切除端部はハウジング192の外周面に吸着される。この状態で、ハウジング192を前進させ、腸管177のもう一方の切除端部の内側に嵌合させる。この状態で、腸管177の切除端部の重合部にアンビル管212の第1のアンビル部212aと第2のアンビル部212bを嵌合してステープル202とステープル成形溝216とを一致させ、開閉操作ハンドル214を操作してステープル202をステープル放出孔201から放出して腸管177の切除端部の重合部を縫合する。  As shown in (b), when suctioned from asuction hole 199 provided on the outer peripheral surface of thehousing 192, the excised end portion of theintestinal canal 177 is adsorbed on the outer peripheral surface of thehousing 192. In this state, thehousing 192 is advanced and fitted inside the other excision end of theintestine 177. In this state, the first anvil portion 212a and thesecond anvil portion 212b of theanvil tube 212 are fitted to the overlapping portion of the cut end portion of theintestinal canal 177 so that thestaple 202 and thestaple forming groove 216 coincide with each other, and the opening / closing operation is performed. By operating thehandle 214, thestaple 202 is discharged from thestaple discharge hole 201, and the overlapped portion of the cut end portion of theintestinal tract 177 is stitched.

図44は第12の構成例を示す。この構成例の縫合内視鏡217の挿入部218の中途部にはアンビル219が設けられ、外周面にはステープル成形溝220が設けられている。一方、アンビル219に嵌合されるカートリッジ221は周方向に複数に分割されており、これらカートリッジ221の内周面にはステープル222を放出するステープル放出機構223が設けられている。  FIG. 44 shows a twelfth configuration example. Ananvil 219 is provided in the middle of theinsertion portion 218 of the suture endoscope 217 of this configuration example, and astaple forming groove 220 is provided on the outer peripheral surface. On the other hand, thecartridge 221 fitted to theanvil 219 is divided into a plurality of parts in the circumferential direction, and astaple discharge mechanism 223 for discharging thestaples 222 is provided on the inner peripheral surface of thesecartridges 221.

したがって、縫合内視鏡217を腸管に挿入し、縫合部位においてアンビル219に対向してカートリッジ221を腸管の外側から嵌合してステープル放出機構223を作動させることにより腸管をステープル222によって縫合できる。  Therefore, the intestinal tract can be sutured by thestaple 222 by inserting the suture endoscope 217 into the intestinal tract, fitting thecartridge 221 from the outside of the intestinal tract toward theanvil 219 at the suture site, and operating thestaple release mechanism 223.

図45は第13の構成例で、第1の構成例に示す組織縫合結紮器において、縫合部材4のハウジング30の外周面にドップラー用電子ラジアル式超音波探触子224を設けたものである。したがって、ハウジング30とアンビル6とによって組織を挟持した後、電子ラジアル式超音波探触子224によって走査を行い、縫合部位の周辺に血管がないことを確認した後、縫合を行うことができる。  FIG. 45 shows a thirteenth configuration example, in which the electronic radialultrasonic probe 224 for Doppler is provided on the outer peripheral surface of thehousing 30 of thesuture member 4 in the tissue suture ligator shown in the first configuration example. . Therefore, after the tissue is sandwiched between thehousing 30 and theanvil 6, scanning is performed by the electronic radialultrasonic probe 224, and it is confirmed that there is no blood vessel around the suture site, and then the suture can be performed.

図46は第14の構成例で、第5の構成例に示す組織縫合結紮器において、アンビル84の側部および先端部にドップラー用電子リニア式超音波探触子225a,225bを設けたものである。電子リニア式超音波探触子225a,225bの面はアンビル面226に対して角度を付けて取り付けてあり、先端側の電子リニア式超音波探触子225bは手元側が低く,側部の電子リニア式超音波探触子225aはカッター受け227側が低くなっている。  FIG. 46 shows a fourteenth configuration example. In the tissue suture ligator shown in the fifth configuration example, electronic linearultrasonic probes 225a and 225b for Doppler are provided on the side portion and the distal end portion of theanvil 84. is there. The surfaces of the electronic linearultrasonic probes 225a and 225b are attached at an angle to theanvil surface 226, and the electronic linearultrasonic probe 225b on the tip side is low on the hand side, and the electronic linear ultrasonic probe on the side portion is low. The type ultrasonic probe 225a is lowered on thecutter receiver 227 side.

電子リニア式超音波探触子225a,225bは観測装置(図示しない)を経て画像処理により血液の有無を確認できるようになっており、血流のレベルがあらかじめ設定したレベル以上の場合には縫合ができないように安全機構が設けられている。  The electronic linearultrasonic probes 225a and 225b can check the presence or absence of blood by image processing via an observation device (not shown), and sutures when the blood flow level is higher than a preset level. A safety mechanism is provided to prevent this.

したがって、アンビル84とカートリッジ83とによって縫合すべき組織を挟持し、血管を挟み込んでいる場合には安全機構が作動して縫合が行われず、血管を挟み込んでいない場合には縫合が行われる。この結果、術者の経験に頼ることなく、一定の血流のレベルを設定できる。  Therefore, when the tissue to be sutured is sandwiched between theanvil 84 and thecartridge 83 and the blood vessel is sandwiched, the safety mechanism is activated and the suture is not performed, and when the blood vessel is not sandwiched, the suture is performed. As a result, a constant blood flow level can be set without depending on the experience of the operator.

図47〜図49は第15の構成例で、組織縫合結紮器の挿入部228の先端部にドップラー用トランスジューサ229を設けている。挿入部228には一対のジョー230が設けられており、止血用クリップ231またはステープルを塑性変形させて血管等を挟んで留置することができるようになっている。  47 to 49 show a fifteenth configuration example, in which aDoppler transducer 229 is provided at the distal end portion of theinsertion portion 228 of the tissue suture ligator. Theinsertion portion 228 is provided with a pair ofjaws 230 so that thehemostatic clip 231 or the staple can be plastically deformed and placed with a blood vessel or the like interposed therebetween.

このとき、ジョー230および止血用クリップ231が超音波探触の範囲に入るようにトランスジューサ229によって確認できる。図50は挿入部228に対するトランスジューサ229の配置例であり、229aが送信側、229bが受信側である。なお、挿入部228の先端部にバルーンを設け、このバルーンに注水できるようにしてもよい。  At this time, it can be confirmed by thetransducer 229 that thejaw 230 and thehemostatic clip 231 are within the range of the ultrasonic probe. FIG. 50 shows an arrangement example of thetransducer 229 with respect to theinsertion unit 228, in which 229a is a transmission side and 229b is a reception side. A balloon may be provided at the distal end of theinsertion portion 228 so that water can be injected into the balloon.

この組織縫合結紮器は、出血が大きく出血部位が判らず血液が溜まっている場合、挿入部228の先端部を血液内に浸漬し、超音波操作によりジョー230、止血用クリップ231を出血部位へ誘導し、出血部位を止血用クリップ231によってクリッピングして止血することができる。血液が少ない場合には前記バルーンに注水してバルーンを介して同様な操作を行ってもよい。  In the tissue suture ligator, when bleeding is large and blood is not found, blood is collected, the tip of theinsertion portion 228 is immersed in the blood, and thejaw 230 and thehemostatic clip 231 are moved to the bleeding site by ultrasonic operation. The bleeding site can be clipped by thehemostatic clip 231 to stop the bleeding. When there is little blood, water may be poured into the balloon and the same operation may be performed via the balloon.

図51〜図53は第16の構成例を示す。組織縫合結紮器の挿入部232にはガイドワイヤ挿通用ルーメン233が設けられ、組織縫合結紮器の操作部(図示しない)からガイドワイヤ挿通用ルーメン233にガイドワイヤ234が進退自在に挿通されている。  51 to 53 show a sixteenth configuration example. A guidewire insertion lumen 233 is provided in theinsertion portion 232 of the tissue suture ligator, and theguide wire 234 is inserted into the guidewire insertion lumen 233 from an operation portion (not shown) of the tissue suture ligator so as to freely advance and retract. .

一方、アンビル235にはガイドワイヤ固定部236が突出して設けられ、このガイドワイヤ固定部236にはガイドワイヤ234が着脱可能に接続されるようになっている。  On the other hand, a guidewire fixing part 236 protrudes from theanvil 235, and theguide wire 234 is detachably connected to the guidewire fixing part 236.

この組織縫合結紮器を用い、例えば、胃237に小腸238を縫合して連通させる場合、腹腔鏡下または外科手術によって小腸238の切断端部からアンビル235を挿入し、縫合糸239によって巾着縫合を行い固定し、また胃壁240に切開孔241を開ける。  For example, when thesmall intestine 238 is sutured and communicated with thestomach 237 by using this tissue suture ligator, theanvil 235 is inserted from the cut end of thesmall intestine 238 by laparoscopic or surgical operation, and the purse string suture is performed by thesuture thread 239. Then, theincision hole 241 is opened in thestomach wall 240.

一方、経口的に内視鏡242を胃237に挿入し、ガイドワイヤ234を導出してその先端部を切開孔241から胃237の外部に突出してガイドワイヤ固定部236と接続する。  On the other hand, theendoscope 242 is orally inserted into thestomach 237, theguide wire 234 is led out, and the distal end portion of theendoscope 242 projects from theincision hole 241 to the outside of thestomach 237 and is connected to the guidewire fixing portion 236.

次に、内視鏡242を抜去後、ガイドワイヤ234を案内として組織縫合結紮器の挿入部232を胃237に挿入し、ガイドワイヤ234を組織縫合結紮器の手元側へ引き込むことにより、挿入部232とアンビル235とによって胃壁240と小腸238の切断端部を挟持することにより縫合を行うことができる。  Next, after theendoscope 242 is removed, theinsertion portion 232 of the tissue suture ligator is inserted into thestomach 237 using theguide wire 234 as a guide, and theguide wire 234 is pulled toward the proximal side of the tissue suture ligator, thereby inserting the insertion portion. Suture can be performed by sandwiching the cut ends of thestomach wall 240 and thesmall intestine 238 between the 232 and theanvil 235.

図54〜56は第17の構成例を示す。この組織縫合結紮器251には手元側の把持部252と、この把持部252に連結された挿入部253とが設けられている。挿入部253の先端部にはジョー254が配設されている。  54 to 56 show a seventeenth configuration example. Thetissue suturing ligator 251 is provided with a graspingportion 252 on the proximal side and aninsertion portion 253 connected to the graspingportion 252. Ajaw 254 is disposed at the distal end of theinsertion portion 253.

このジョー254には図55に示すように複数のステープルを有するカートリッジ255とアンビル256とが設けられている。この場合、アンビル256はカートリッジ255に対して開閉可能に支持されている。  As shown in FIG. 55, thejaw 254 is provided with acartridge 255 having a plurality of staples and ananvil 256. In this case, theanvil 256 is supported so as to be openable and closable with respect to thecartridge 255.

さらに、アンビル256の先端部には図56に示すように中央に観察光学系257、この観察光学系257の両側に照明光学系258,259がそれぞれ配設されている。ここで、観察光学系257には対物レンズ260と、光ファイバ等のライトガイド261とがそれぞれ配設されている。  Further, as shown in FIG. 56, an observationoptical system 257 is disposed at the center of theanvil 256, and illuminationoptical systems 258 and 259 are disposed on both sides of the observationoptical system 257, respectively. Here, the observationoptical system 257 is provided with anobjective lens 260 and alight guide 261 such as an optical fiber.

また、カートリッジ255にはアンビル256との接合面側にナイフ262が突設されている。この場合、アンビル256におけるカートリッジ255との接合面側にはこのナイフ262と対応する位置にナイフ溝263が形成されている。  In addition, aknife 262 projects from thecartridge 255 on the side where theanvil 256 is joined. In this case, a knife groove 263 is formed at a position corresponding to theknife 262 on the side of theanvil 256 where thecartridge 255 is joined.

さらに、把持部252にはカートリッジ255に対してアンビル256を開閉操作する開閉操作部264と、ジョー254による縫合操作を操作する縫合操作部265とが設けられているとともに、ユニバーサルコード266の一端が連結されている。このユニバーサルコード266の他端はコネクタを介して光源装置267およびカメラコントロールユニット268にそれぞれ接続されている。このカメラコントロールユニット268にはモニタ269が接続されている。  Further, thegrip 252 is provided with an opening /closing operation part 264 for opening / closing theanvil 256 with respect to thecartridge 255, and asuturing operation part 265 for operating a suturing operation with thejaw 254, and one end of theuniversal cord 266 is It is connected. The other end of theuniversal cord 266 is connected to thelight source device 267 and thecamera control unit 268 via connectors. Amonitor 269 is connected to thecamera control unit 268.

そして、光源装置267から照明光学系258,259に照明光が供給されるとともに、観察光学系257から送られる画像がカメラコントロールユニット268によって電気信号の画像信号に変換され、この画像信号に基づいてモニタ269の画面上に観察光学系257から送られる画像が写し出されるようになっている。  Then, illumination light is supplied from thelight source device 267 to the illuminationoptical systems 258 and 259, and an image sent from the observationoptical system 257 is converted into an image signal of an electrical signal by thecamera control unit 268, and based on this image signal An image sent from the observationoptical system 257 is projected on the screen of themonitor 269.

次に、上記構成の作用について説明する。まず、組織縫合結紮器251の挿入部253がトラカール269を介して体腔内へ挿入される。次に、アンビル256に内蔵された観察光学系257により、縫合対象組織を観察しながらジョー254をこの縫合対象組織に接近させる。この状態で、開閉操作部264によってアンビル256を開閉操作して該組織をアンビル256とカートリッジ255との間にはさむ。  Next, the operation of the above configuration will be described. First, theinsertion portion 253 of thetissue suture ligator 251 is inserted into the body cavity via thetrocar 269. Next, the observationoptical system 257 built in theanvil 256 is used to bring thejaw 254 closer to the suture target tissue while observing the suture target tissue. In this state, theanvil 256 is opened / closed by the opening /closing operation unit 264 to sandwich the tissue between theanvil 256 and thecartridge 255.

そして、アンビル256がカートリッジ255に対して閉じる位置に移行し、該組織を把持した後、縫合操作部265のハンドルを握ると、カートリッジ255内の複数のステープルが組織に対して打ち出され組織が縫合される。  When theanvil 256 moves to a position where theanvil 256 is closed with respect to thecartridge 255 and grips the tissue, when the handle of thesuturing operation portion 265 is gripped, a plurality of staples in thecartridge 255 are driven out against the tissue and the tissue is sutured. Is done.

また、縫合対象組織の縫合後、アンビル256を開く位置まで移動させた状態で、観察光学系257を介して組織に打ち込まれたステープルが正しくステープリングされたか確認し、その後、組織をジョー254から解放する。  In addition, after the tissue to be sutured is sutured, it is confirmed that the staple driven into the tissue is correctly stapled through the observationoptical system 257 while theanvil 256 is moved to the opening position. release.

そこで、上記構成のものにあってはジョー254の先端に観察光学系257が設けられているので、内視鏡下で死角になりやすい縫合対象部位にアプローチし易く、その操作性の向上を図ることができる。  In view of the above, since the observationoptical system 257 is provided at the tip of thejaw 254 in the above configuration, it is easy to approach a suture target site that is likely to become a blind spot under an endoscope, and the operability is improved. be able to.

さらに、ジョー254の先端部を組織に引っ掛けることがないので、縫合対象部位を正確にジョー254の間にはさめる。また、組織縫合後、組織に対して、各ステープルが確実にステープリングされたかを確認できる。  Further, since the tip of thejaw 254 is not hooked on the tissue, the suture target site is accurately placed between thejaws 254. Further, after the tissue is sutured, it can be confirmed whether or not each staple is stapled with respect to the tissue.

尚、本構成例で述べた観察光学系257ではガラスファイバを用いた光学系を用いているが、この代わりにCCDなどの撮像素子を用いてもよい。さらに、観察光学系257が組み込まれている孔をチャンネルとして設けておき、このチャンネル内にファイバースコープや、超音波探触子などを挿入する構成にしてもよい。  The observationoptical system 257 described in this configuration example uses an optical system using a glass fiber, but an imaging element such as a CCD may be used instead. Further, a hole in which the observationoptical system 257 is incorporated may be provided as a channel, and a fiberscope, an ultrasonic probe, or the like may be inserted into the channel.

図57は第18の構成例を示す。これは、第17の構成例の挿入部253の先端部側に湾曲変形可能な湾曲部271を設け、手元側の把持部252に設けられた図示しない湾曲操作レバーによってこの湾曲部271を遠隔的に湾曲操作してジョー254の向きを例えば上下左右の4方向に変更する構成にしたものである。  FIG. 57 shows an eighteenth configuration example. This is because a bendingportion 271 that can be bent and deformed is provided on the distal end side of theinsertion portion 253 of the seventeenth configuration example, and this bendingportion 271 is remotely controlled by a bending operation lever (not shown) provided on thegrip portion 252 on the hand side. In this configuration, thejaws 254 are changed to four directions, for example, up, down, left, and right by bending.

ここで、湾曲部271には挿入部253の先端部内に軸心方向に沿って並設された例えば4方向に湾曲可能な複数の4方向湾曲駒272と、この湾曲駒272を上下方向に湾曲操作する一対の上下湾曲操作ワイヤ273,273と、4方向湾曲駒272を左右方向に湾曲操作する一対の左右湾曲操作ワイヤ274,274とが設けられている。  Here, the bendingportion 271 has a plurality of four-way bending pieces 272 that can be bent in, for example, four directions, which are arranged in parallel along the axial direction in the distal end portion of theinsertion portion 253, and the bendingpieces 272 are bent in the vertical direction. A pair of up and down bendingoperation wires 273 and 273 to be operated and a pair of left and right bendingoperation wires 274 and 274 for bending the four-direction bending piece 272 in the left and right directions are provided.

そこで、上記構成のものにあっては縫合対象組織をジョー254内にはさみ込む際に、手元側の把持部252に設けられた図示しない湾曲操作レバーにより湾曲部271が上下左右に曲げられるので、ジョー254を縫合目的部位に一層アプローチし易くなり、精度よく縫合対象部位をジョー254の間にはさめる。  Therefore, in the case of the above configuration, when the tissue to be sutured is inserted into thejaw 254, the bendingportion 271 is bent vertically and horizontally by a bending operation lever (not shown) provided on thegrip portion 252 on the proximal side. Thejaw 254 can be more easily approached to the suture target site, and the site to be sutured can be sandwiched between thejaws 254 with high accuracy.

さらに、観察光学系257による観察をしながらジョー254の向きを例えば上下左右の4方向に変更することができるので、様々な角度から縫合対象組織が観察することができ、能率よく患部を診断することができる。  Furthermore, since the direction of thejaw 254 can be changed to, for example, four directions (up, down, left and right) while observing with the observationoptical system 257, the tissue to be sutured can be observed from various angles, and the affected part can be diagnosed efficiently. be able to.

図58(A)〜(C)は第19の構成例を示す。これは、血管等の結紮等を行なうためのクリップ装置281を設けたものである。このクリップ装置281には図58(A)に示すように手元側の把持部282と、この把持部282に連結された挿入部283とが設けられている。  58A to 58C show a nineteenth configuration example. This is provided with aclip device 281 for ligating a blood vessel or the like. As shown in FIG. 58A, theclip device 281 is provided with agripping portion 282 on the hand side and aninsertion portion 283 connected to thegripping portion 282.

手元側の把持部282には湾曲操作レバー284とハンドル285とが設けられている。また、挿入部283の先端部側には湾曲操作レバー284より操作可能な湾曲部286が設けられている。さらに、この湾曲部286よりも前方側の先端部287にはクリップを間に保持し、このクリップを閉じるためのジョー288が配設されているとともに、ジョー288の近傍部位には観察手段289が設けられている。  Thegrip portion 282 on the hand side is provided with a bendingoperation lever 284 and a handle 285. A bendingportion 286 that can be operated by a bendingoperation lever 284 is provided on the distal end side of theinsertion portion 283. Further, ajaw 288 for holding the clip therebetween and closing the clip is disposed at thefront end portion 287 on the front side of thecurved portion 286, and an observation means 289 is provided in the vicinity of thejaw 288. Is provided.

観察手段289には図58(B)に示すように中央に観察光学系290、この観察光学系290の両側に照明光学系291,291がそれぞれ配設されている。ここで、観察光学系290には図58(C)に示すように対物レンズ292と、光ファイバ等のライトガイド293とがそれぞれ配設されている。  As shown in FIG. 58B, the observation means 289 is provided with an observationoptical system 290 at the center and illuminationoptical systems 291 and 291 on both sides of the observationoptical system 290, respectively. Here, as shown in FIG. 58C, the observationoptical system 290 is provided with anobjective lens 292 and alight guide 293 such as an optical fiber.

さらに、先端部287には図58(C)に示すように複数のクリップ294が収容されているとともに、先端部287内のクリップ294を1つづつ繰り出すためのクリップ送り装置295が配設されている。  Further, as shown in FIG. 58 (C), a plurality ofclips 294 are accommodated in thedistal end portion 287, and aclip feeding device 295 for feeding theclips 294 in thedistal end portion 287 one by one is disposed. Yes.

また、手元側の把持部282にはユニバーサルコード296を介して光源装置267、カメラコントロールユニット268にそれぞれ接続されている。このカメラコントロールユニット268にはモニタ269が接続されている。  Thehand grip 282 is connected to alight source device 267 and acamera control unit 268 via auniversal cord 296, respectively. Amonitor 269 is connected to thecamera control unit 268.

そして、光源装置267から照明光学系291,291に照明光が供給されるとともに、観察光学系290から送られる画像がカメラコントロールユニット268によって電気信号の画像信号に変換され、この画像信号に基づいてモニタ269の画面上に観察光学系290から送られる画像が写し出されるようになっている。  Then, illumination light is supplied from thelight source device 267 to the illuminationoptical systems 291 and 291 and an image sent from the observationoptical system 290 is converted into an image signal of an electrical signal by thecamera control unit 268, and based on this image signal An image sent from the observationoptical system 290 is projected on the screen of themonitor 269.

そこで、上記構成のものにあっては観察手段289によりモニタ269を通して結紮対象とする部位およびジョー288の画像288´を観察しながらジョー288の間に結紮対象部位を位置させる操作を行ない、続いてジョー288を閉じることでクリップ294を変形させて結紮対象部位の結紮を行なう。そのため、ジョー288の先端側を観察手段289により直接みることができるので、挿入部283によって観察手段289の視野が隠されることなく、ジョー288を結紮対象部位に正確に接近させることができる。  Therefore, in the above configuration, the observation means 289 performs an operation of positioning the ligation target part between thejaws 288 while observing the part ligation target and theimage 288 ′ of thejaw 288 through themonitor 269. By closing thejaw 288, theclip 294 is deformed and the ligation target portion is ligated. Therefore, since the distal end side of thejaw 288 can be directly seen by the observation means 289, thejaw 288 can be brought close to the ligation target portion without hiding the visual field of the observation means 289 by theinsertion portion 283.

さらに、先端部287の観察手段289によってクリップ294のズレ、出血等の結紮部分の異常を素早く知ることができる。尚、本構成例の変形例としては観察手段289に固体撮像素子、レーザドップラー装置、超音波探触子などを用いてもよい。  Further, the observation means 289 of thedistal end portion 287 can quickly know the abnormality of the ligated portion such as the displacement of theclip 294 and bleeding. As a modification of this configuration example, a solid-state imaging device, a laser Doppler device, an ultrasonic probe, or the like may be used for theobservation unit 289.

図59(A)〜(C)および図60は第20の構成例を示す。これは、組織の切開部を略V字型の金属製ステープルを閉じることで縫合するための縫合装置301である。この縫合装置301には図59(A)に示すように手元側の把持部302と、この把持部302に連結された挿入部303とが設けられている。  59A to 59C and FIG. 60 show a twentieth configuration example. This is asuturing device 301 for suturing a tissue incision by closing a substantially V-shaped metal staple. As shown in FIG. 59A, thesuturing device 301 is provided with agrip portion 302 on the hand side and aninsertion portion 303 connected to thegrip portion 302.

手元側の把持部302には湾曲操作レバー304とハンドル305とが設けられている。また、挿入部303の先端部側には湾曲操作レバー304より操作可能な湾曲部306が設けられている。  Thegrip portion 302 on the hand side is provided with a bendingoperation lever 304 and ahandle 305. A bendingportion 306 that can be operated by a bendingoperation lever 304 is provided on the distal end side of theinsertion portion 303.

この湾曲部306よりも前方側の先端部307の先端には図59(B)に示すようにアンビル308が固定されている。さらに、この先端部307の内部には図59(C)に示すようにアンビル308と協同してステープル315を成形するための成形ブレード316が摺動可能に設けてあるとともに、この成形ブレード316の上側にはステープル収容部314が設けられており、このステープル収容部314内に複数のステープル315が収納されている。この場合、ステープル収容部314にはステープル315を先端側へ押圧する状態に付勢する付勢手段が設けられている。  As shown in FIG. 59B, ananvil 308 is fixed to the tip oftip portion 307 on the front side of thiscurved portion 306. Further, inside thedistal end portion 307, as shown in FIG. 59 (C), a formingblade 316 for forming the staple 315 in cooperation with theanvil 308 is slidably provided. Astaple storage unit 314 is provided on the upper side, and a plurality ofstaples 315 are stored in thestaple storage unit 314. In this case, thestaple storage unit 314 is provided with a biasing unit that biases the staple 315 so as to press the staple 315 toward the front end side.

また、先端部307におけるアンビル308の近傍部位には観察手段309が配設されている。この観察手段309には観察光学系310と、この観察光学系310の周囲に配置された照明光学系311がそれぞれ設けられている。ここで、観察光学系290には対物レンズ310と、光ファイバ等のライトガイド313とがそれぞれ配設されている。  An observation means 309 is disposed in the vicinity of theanvil 308 at thedistal end portion 307. The observation means 309 is provided with an observationoptical system 310 and an illuminationoptical system 311 disposed around the observationoptical system 310. Here, the observationoptical system 290 is provided with anobjective lens 310 and alight guide 313 such as an optical fiber.

次に、上記構成の作用について説明する。まず、観察手段309によりモニタ269を通して組織の切開部を観察しながら挿入部303の先端部307を接近させ、対象部位の縫合を行なう。  Next, the operation of the above configuration will be described. First, while observing the tissue incision through themonitor 269 by the observation means 309, thedistal end portion 307 of theinsertion portion 303 is approached, and the target site is sutured.

この縫合作業時にはアンビル308と成形ブレード316とが協同してステープル315を成形する図60(A)〜(D)に示す工程のステープル315の成形作業が行なわれる。  During this stitching operation, theanvil 308 and the formingblade 316 cooperate to form thestaple 315, and the forming operation of the staple 315 shown in FIGS. 60 (A) to (D) is performed.

すなわち、図60(A)に示すようにステープル収容部314から成形ブレード316の先端に送り出されたステープル315は成形ブレード316によって図60(B)に示すようにアンビル308に当接される位置まで押し進められる。このとき、モニタ269の画面にはアンビル308の画像308´とステープル315の画像315´とが写し出される。  That is, as shown in FIG. 60 (A), the staple 315 fed from thestaple storage portion 314 to the tip of the formingblade 316 reaches a position where it abuts on theanvil 308 as shown in FIG. 60 (B). Pushed forward. At this time, theimage 308 ′ of theanvil 308 and theimage 315 ′ of the staple 315 are displayed on the screen of themonitor 269.

ここで、成形ブレード316はステープル315がアンビル308に当接されたのちも、そのままの状態で縫合対象組織319の切開部319a側に向けてスライド操作される。そのため、ステープル315は図60(C)に示すようにアンビル308に強く押し付けられて変形を始め、ステープル315の両端部の各先端がそれぞれ切開部319aの両側の縫合対象部位の組織319内に刺入される。  Here, after thestaple 315 is brought into contact with theanvil 308, the formingblade 316 is slid toward theincision 319a side of the tissue to be sutured 319 as it is. Therefore, as shown in FIG. 60C, thestaple 315 is strongly pressed against theanvil 308 and starts to deform, and the tips of both ends of the staple 315 are pierced into thetissue 319 at the suture target site on both sides of theincision 319a. Entered.

最後に、ステープル315は図60(D)に示すように完全に閉じた状態に変形され、ステープル315の成形作業が終了する。このとき、ステープル315によって縫合対象部位の組織319における切開部319aの両側の切開壁面間が接合され、縫合対象組織319の切開部319aが縫合される。なお、37はステープル315の放出ばねである。  Finally, thestaple 315 is transformed into a completely closed state as shown in FIG. 60D, and the forming operation of thestaple 315 is completed. At this time, theincision wall surfaces 319a on both sides of theincision 319a in thetissue 319 at the suture target site are joined by thestaple 315, and theincision 319a of thesuture target tissue 319 is sutured.Reference numeral 37 denotes a discharge spring for thestaple 315.

そこで、上記構成のものにあっては先端部307におけるアンビル308の近傍部位に観察手段309を配設し、この観察手段309によりモニタ269を通して縫合対象とする部位およびアンビル308の画像308´とステープル315の画像315´とを直接観察しながらステープル315による縫合対象組織319の切開部319aの縫合作業を行なえるようにしたので、挿入部303によって観察手段309の視野が隠されることなく、ステープル315を縫合対象組織319の切開部319aの両側位置に正確に接近させることができる。  Accordingly, in the above configuration, the observation means 309 is disposed in the vicinity of theanvil 308 at thedistal end portion 307, and this observation means 309 passes themonitor 269 to the area to be sutured and theimage 308 ′ and staples of theanvil 308. Since theincision portion 319a of thetissue 319 to be sutured can be sutured while directly observing theimage 315 ′ of 315, the field of the observation means 309 is not hidden by theinsertion portion 303, and thestaple 315 is hidden. Can be accurately approached to both side positions of theincision 319a of thetissue 319 to be sutured.

また、ステープル315が正確に組織に固定されていない、或いは出血がある等の異常を素早く知ることができるので、縫合対象組織309の切開部309aの縫合作業を能率よく行なうことができる。この場合も観察手段289に固体撮像素子、レーザドップラー装置、超音波探触子などを用いてもよい。  In addition, abnormalities such as the staple 315 not being fixed to the tissue accurately or bleeding can be known quickly, so that the incision portion 309a of thesuture target tissue 309 can be efficiently sutured. Also in this case, a solid-state imaging device, a laser Doppler device, an ultrasonic probe, or the like may be used for theobservation unit 289.

次に、本出願の他の特徴的な技術事項を下記の通り付記する。

(付記項1) サーキュラーステープラーのステープル放出部にラジアル型ドップラー超音波探触子を設けたことを特徴とする組織縫合結紮器。
Next, other characteristic technical matters of the present application are appended as follows.
Record
(Additional Item 1) A tissue suture ligator comprising a radial Doppler ultrasonic probe provided at a staple releasing portion of a circular stapler.

(付記項2) リニアカッターのステープルラインの側方と先端にリニア型ドップラー超音波探触子を設けたことを特徴とする組織縫合結紮器。  (Additional Item 2) A tissue suture ligator characterized in that linear Doppler ultrasonic probes are provided on the side and tip of the staple line of the linear cutter.

(付記項3) クリップ装置の先端部にドップラー超音波探触子を設けたことを特徴とする組織縫合結紮器。  (Additional Item 3) A tissue suturing ligator characterized in that a Doppler ultrasonic probe is provided at the tip of the clip device.

(付記項4) 手元側の把持部に連結された挿入部の先端部にジョーが配設され、このジョーに複数のステープルを有するステープラと前記ステープルを成形して組織に固定するアンビルとを開閉可能に支持させるとともに、
前記アンビルの先端部に観察手段を配設し、
かつ前記ステープラと前記アンビルとの接合面間で縫合された組織を切除するリニアカッターを設けたことを特徴とする組織縫合結紮器。
(Additional Item 4) A jaw is disposed at the distal end portion of the insertion portion connected to the grip portion on the proximal side, and a stapler having a plurality of staples on the jaw and an anvil for forming the staple and fixing it to the tissue are opened and closed. As well as possible support,
Arranging observation means at the tip of the anvil,
A tissue suture ligator is provided, further comprising a linear cutter for excising the tissue sutured between the joint surfaces of the stapler and the anvil.

(付記項5) 前記アンビルは、前記観察手段の装着部分をチャンネルによって形成し、このチャンネルにファイバースコープや超音波プローブを挿入可能にしたことを特徴とする付記項4に記載の組織縫合結紮器。  (Additional Item 5) The tissue suture ligator according toAdditional Item 4, wherein a mounting portion of the observation means is formed by a channel, and a fiberscope or an ultrasonic probe can be inserted into the anvil. .

組織縫合結紮器の第1の構成例を示す組織縫合結紮器の縫合部材の縦断側面図。The longitudinal cross-sectional side view of the suture member of the tissue suture ligator which shows the 1st structural example of a tissue suture ligator.同構成例の組織縫合結紮器の全体の斜視図。The perspective view of the whole structure | tissue suture ligator of the example of a structure.同構成例の作用説明図。The operation explanatory view of the example of composition.同構成例の作用説明図。Explanatory drawing of the operation of the same configuration example.組織縫合結紮器の第2の構成例を示す縫合部材の斜視図。The perspective view of the suturing member which shows the 2nd structural example of a tissue suture ligator.同構成例の縫合部材の縦断側面図。The longitudinal side view of the suture member of the same configuration example.組織縫合結紮器の第3の構成例を示す縫合部材の斜視図。The perspective view of the suturing member which shows the 3rd structural example of a tissue suturing ligator.同構成例の縫合部材の縦断側面図。The longitudinal side view of the suture member of the same configuration example.組織縫合結紮器の第4の構成例を示す組織縫合結紮器の全体の斜視図。The perspective view of the whole structure | tissue suture ligator which shows the 4th structural example of a tissue suture ligator.同構成例の縫合部材の縦断側面図。The longitudinal side view of the suture member of the same configuration example.同構成例の縫合部材の斜視図。The perspective view of the suturing member of the same structural example.組織縫合結紮器の第5の構成例を示す縫合部材の斜視図。The perspective view of the suture member which shows the 5th structural example of a tissue suture ligator.同構成例の作用説明図。Explanatory drawing of the operation of the same configuration example.同構成例の作用説明図。Explanatory drawing of the operation of the same configuration example.組織縫合結紮器の第6の構成例を示す縫合部材の斜視図。The perspective view of the suture member which shows the 6th structural example of a tissue suture ligator.同構成例の作用説明図。Explanatory drawing of the operation of the same configuration example.同構成例の作用説明図。Explanatory drawing of the operation of the same configuration example.組織縫合結紮器の第6の構成例の変形例を示す斜視図。The perspective view which shows the modification of the 6th structural example of a tissue suture ligator.組織縫合結紮器の第7の構成例を示す縫合部材の先端部の斜視図。The perspective view of the front-end | tip part of the suture member which shows the 7th structural example of a tissue suture ligator.同構成例のアンビル鉗子の斜視図。The perspective view of the anvil forceps of the same structural example.同構成例の作用説明図。Explanatory drawing of the operation of the same configuration example.組織縫合結紮器の第8の構成例を示す縫合部材の斜視図。The perspective view of the suture member which shows the 8th structural example of a tissue suture ligator.同構成例の作用説明図。Explanatory drawing of the operation of the same configuration example.同構成例の作用説明図。Explanatory drawing of the operation of the same configuration example.組織縫合結紮器の第9の構成例を示す縫合部材の斜視図。The perspective view of the suture member which shows the 9th structural example of a tissue suture ligator.同構成例の作用説明図。The operation explanatory view of the example of composition.同構成例の作用説明図。Explanatory drawing of the operation of the same configuration example.組織縫合結紮器の第10の構成例を示す縫合部材の斜視図。The perspective view of the suturing member which shows the 10th structural example of a tissue suturing ligator.図28のa−a線に沿う断面図。FIG. 29 is a sectional view taken along the line aa in FIG. 28.同構成例の作用説明図。Explanatory drawing of the operation of the same configuration example.同構成例の作用説明図。Explanatory drawing of the operation of the same configuration example.本発明の第1の実施の形態を示す組織縫合結紮器の全体の斜視図。The perspective view of the whole tissue suture ligator which shows the 1st Embodiment of this invention.同実施の形態の縫合部材の斜視図。The perspective view of the suturing member of the embodiment.同実施の形態の縫合部材の縦断側面図。The vertical side view of the suturing member of the embodiment.同実施の形態の作用説明図。Action explanatory drawing of the same embodiment.組織縫合結紮器の他の構成例を示す組織縫合結紮器の斜視図。The perspective view of the tissue suture ligator which shows the other structural example of a tissue suture ligator.同構成の作用説明図。FIG.組織縫合結紮器の第11の構成例を示す組織縫合結紮器の斜視図。The perspective view of the tissue suture ligator which shows the 11th structural example of a tissue suture ligator.同構成例の縫合部材の縦断側面図。The longitudinal side view of the suture member of the same configuration example.同構成例のハウジングの一部を切欠した側面図。The side view which notched some housings of the same structural example.同構成例の操作部の一部切欠した側面図。The side view in which the operation part of the same configuration example is partially cut away.同構成例のアンビル鉗子の斜視図。The perspective view of the anvil forceps of the same structural example.同構成例の作用説明図。Explanatory drawing of the operation of the same configuration example.組織縫合結紮器の第12の構成例を示す組織縫合結紮器の斜視図。The perspective view of the tissue suture ligator which shows the 12th structural example of a tissue suture ligator.組織縫合結紮器の第13の構成例を示す縫合部材の側面図。The side view of the suture member which shows the 13th structural example of a tissue suture ligator.組織縫合結紮器の第14の構成例を示す縫合部材のアンビルの平面図。The top view of the anvil of the suture member which shows the 14th structural example of a tissue suture ligator.組織縫合結紮器の第15の構成例を示す組織縫合結紮器の先端部の一部切欠した側面図。The side view which partly cut away the front-end | tip part of the tissue suturing ligator which shows the 15th structural example of a tissue suturing ligator.同構成例の組織縫合結紮器の先端部の平面図。The top view of the front-end | tip part of the tissue suture ligator of the same structural example.同構成例の組織縫合結紮器の挿入部の正面図。The front view of the insertion part of the tissue suture ligator of the same structural example.組織縫合結紮器の第15の構成例の変形例を示す組織縫合結紮器の挿入部の正面図。The front view of the insertion part of the tissue suture ligator which shows the modification of the 15th structural example of a tissue suture ligator.組織縫合結紮器の第16の構成例を示す組織縫合結紮器の使用状態の説明図。Explanatory drawing of the use condition of the tissue suture ligator which shows the 16th structural example of a tissue suture ligator.同構成例の使用状態の説明図。Explanatory drawing of the use condition of the same structural example.同構成例によって縫合された胃と小腸との状態図。The state figure of the stomach and small intestine sutured by the same structural example.組織縫合結紮器の第17の構成例を示す組織縫合結紮器の概略構成図。The schematic block diagram of the tissue suturing ligator which shows the 17th structural example of a tissue suturing ligator.同構成例の組織縫合結紮器の先端部の一部切欠した側面図。The side view which a part of front-end | tip part of the tissue suture ligator of the same structural example cut away.図56の矢印A方向から見た正面図。The front view seen from the arrow A direction of FIG.組織縫合結紮器の第18の構成例を示す組織縫合結紮器の概略構成図。The schematic block diagram of the tissue suturing ligator which shows the 18th structural example of a tissue suturing ligator.組織縫合結紮器の第19の構成例を示すもので、(A)はクリップ装置の概略構成図、(B)はクリップ装置の先端部の斜視図、(C)は同縦断面図。The 19th structural example of a tissue suture ligator is shown, (A) is a schematic block diagram of a clip apparatus, (B) is a perspective view of the front-end | tip part of a clip apparatus, (C) is the longitudinal cross-sectional view.組織縫合結紮器の第20の構成例を示すもので、(A)は組織縫合装置の概略構成図、(B)は組織縫合装置の先端部の斜視図、(C)は同縦断面図。The 20th structural example of a tissue suture ligator is shown, (A) is a schematic block diagram of a tissue suturing device, (B) is a perspective view of the front-end | tip part of a tissue suturing device, (C) is the longitudinal cross-sectional view.同構成例の使用状態の説明図。Explanatory drawing of the use condition of the same structural example.腸管の縫合状態の一部を切欠して示す斜視図。The perspective view which notches and shows a part of suture state of an intestinal tract.

符号の説明Explanation of symbols

125…ステープル、138…ハウジング(ステープラ)、166…吸引部材、167…観察光学系(観察窓)、168…照明光学系(照明窓)、169…吸引溝、172…ガイドパイプ(支持手段)、173…アンビル軸、174…アンビル、176…開口窓(開口部)。    125 ... Staples, 138 ... Housing (stapler), 166 ... Suction member, 167 ... Observation optical system (observation window), 168 ... Illumination optical system (illumination window), 169 ... Suction groove, 172 ... Guide pipe (support means), 173 ... Anvil shaft, 174 ... Anvil, 176 ... Opening window (opening).

Claims (1)

Translated fromJapanese
長尺の挿入部の先端部に配置され、複数のステープルを有し、該ステープルを放出する円環状のステープル保持手段と、
前記ステープル保持手段に対して接離する方向に移動可能に設けられ、前記ステープルを成形して組織に固定するアンビルとを具備し、
前記アンビルは、軸心部にアンビル軸を有し、
前記ステープル保持手段は、前記アンビル軸を軸方向に進退自在に支持する支持手段を有するとともに、
前記ステープル保持手段側の前記支持手段の周囲における前記アンビルと離間対向する面に観察窓と照明窓を配設し、
前記アンビルにおける前記観察窓の軸線上の部分に開口部を設けたことを特徴とする組織縫合結紮器。
An annular staple holding means disposed at the distal end of the elongated insertion portion, having a plurality of staples, and discharging the staples;
An anvil which is provided so as to be movable in a direction in which the staple holding means comes in contact with and separates from the staple holding means, and which forms the staple and fixes the staple to a tissue;
The anvil has an anvil shaft at the axial center,
The staple holding means has support means for supporting the anvil shaft so as to be movable forward and backward in the axial direction,
An observation window and an illumination window are disposed on a surface of the support means on the staple holding means side facing the anvil at a distance from the support means,
A tissue suture ligator, wherein an opening is provided in a portion of the anvil on the axis of the observation window.
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