【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、一般式（１）で表
される殺虫活性成分（以下、１−アリール−３−シアノ
−５−（ヘト）アリールアルキルアミノピラゾール誘導
体あるいは本化合物と称することがある）と、少なくと
も半翅目の害虫と甲虫目の害虫に有効な殺虫活性を有す
る化合物群から１種以上選ばれる第２の殺虫活性成分お
よび少なくともいもち病に有効な化合物群から１種以上
選ばれる殺菌活性成分とを含有することを特徴とする水
稲箱処理用組成物に係るものである。本発明の水稲箱処
理用組成物は、農業分野において有効に利用することが
できる。The present invention relates to an insecticidal active ingredient represented by the general formula (1) (hereinafter referred to as a 1-aryl-3-cyano-5- (het) arylalkylaminopyrazole derivative or the present compound). And at least one selected from a second insecticidal active ingredient selected from at least one compound group having an insecticidal activity effective against the insects of the order Hemiptera and Coleoptera and at least one compound from the group of compounds effective against blast disease The present invention relates to a composition for treating a rice paddy box, comprising a selected bactericidal active ingredient. The composition for treating rice box of the present invention can be effectively used in the agricultural field.
【０００２】[0002]
【従来の技術】農園芸分野の中で、水稲用の農薬は日本
において特に重要な分野であるが、近年は、病害虫防除
の効率化が望まれ、病害虫の回数をできるだけ少なくす
る手段が望まれている。その方法の１つとして近年、苗
の移植時に１回処理することで長期間に渡り病害虫防除
できる箱施用剤が開発された。しかしながら、従来使用
されている箱施用剤は必ずしも殺虫・殺菌スペクトルに
おいて全てを満たすものではなく、この施用による病害
虫の発生を抑制する期間においても必ずしも満足できる
ものではなかった。2. Description of the Related Art In the agricultural and horticultural field, agricultural chemicals for paddy rice are particularly important fields in Japan. In recent years, it has been desired to increase the efficiency of pest control and to reduce the number of pests as much as possible. ing. As one of the methods, a box application agent capable of controlling pests for a long period of time by treating once at the time of transplanting seedlings has been developed. However, the box application agents conventionally used do not always satisfy all of the insecticidal and disinfecting spectra, and are not always satisfactory even during the period of suppressing the occurrence of pests caused by this application.
【０００３】一方、ＷＯ９８４５２７４号公報には、新
規な１−アリール−３−シアノ−５−（ヘト）アリール
アルキルアミノピラゾール誘導体が殺虫剤として有用で
あることが記載されている。この化合物は、種々の分
野、たとえば農園芸用、衣食住関連または家畜・ペット
の分野において有害生物防除剤として用いることがで
き、実際の使用場面において、各種殺菌剤・殺虫剤・殺
ダニ剤・除草剤等の任意の有効成分を配合してもよい旨
の記載はあるものの、具体的な混合剤に関しての例示は
いっさいない。On the other hand, WO9845274 describes that a novel 1-aryl-3-cyano-5- (het) arylalkylaminopyrazole derivative is useful as an insecticide. This compound can be used as a pesticide in various fields, for example, for agricultural and horticultural use, clothing and food-related, or livestock and pets, and in actual use, various fungicides, insecticides, acaricides, and herbicides. Although there is a description that any active ingredient such as an agent may be blended, there is no illustration of a specific admixture.
【０００４】水稲用殺虫剤として用いる場合には、コブ
ノメイガやニカメイガ等の鱗翅目害虫やトビイロウンカ
等の半翅目害虫、コバネイナゴ等の直翅目害虫の他、ツ
マグロヨコバイや、イネミズゾウムシ等の甲虫目害虫の
成虫に対する効果も重要であり、さらに、水稲箱施用に
用いる農薬組成物の場合には、いもち病に有効な殺菌成
分も必須のものである。[0004] When used as an insecticide for paddy rice, lepidopteran pests such as Kobumemeiga and Nikameiga, Hemiptera pests such as brown planthopper, Orthoptera pests such as Kobanei locust, and Coleoptera pests such as black leafhopper and rice weevil. The effect on adults is also important, and in the case of an agrochemical composition used for paddy rice box application, a bactericidal component effective for blast is also essential.
【０００５】[0005]
【発明が解決しようとする課題】前述したように、安定
した農作物の収穫および病害虫防除の省力化という観点
から、殺虫・殺菌スペクトラムが広いとともにその殺虫
・殺菌効果が優れ、かつ長期間に渡って病害虫防除効果
を維持できる新規な殺有害生物防除剤の開発が望まれて
いる。As described above, from the viewpoint of stable harvesting of crops and labor saving of pest control, the insecticidal / bactericidal spectrum is wide, the insecticidal / bactericidal effect is excellent, and over a long period of time. The development of a novel pesticide that can maintain the pest control effect is desired.
【０００６】本発明は、水稲の場面において殺虫・殺菌
効果が優れ、殺虫・殺菌スペクトラムが広く、１回の施
用で長期間に渡って病害虫の発生を抑えることができる
殺虫・殺菌剤組成物として、種籾をコーティング処理用
および箱処理用の組成物を提供することにある。その結
果として病害虫防除の省力化とともに安定した農作物の
収穫に繋がる新規な有害生物防除剤を提供するものであ
る。The present invention provides an insecticidal / bactericidal composition which has an excellent insecticidal / bactericidal effect in a rice field, has a broad insecticidal / bactericidal spectrum, and can suppress the occurrence of pests over a long period of time with a single application. Another object of the present invention is to provide a composition for coating and box treatment of seed rice. As a result, the present invention provides a novel pesticidal agent that can save labor for pest control and lead to stable crop harvest.
【０００７】[0007]
【課題を解決するための手段】本発明者は上述した様な
課題を解決すべく鋭意努力した結果、下記（１）The present inventor has made intensive efforts to solve the above-mentioned problems, and as a result, the following (1)
【０００８】[0008]
【化３】Embedded image
【０００９】（上記式中、Ｒ1は、Ｃ1〜Ｃ4のアルキル
基またはＣ1〜Ｃ8のハロアルキル基を示し、Ｒ2は、水
素原子またはＣ1〜Ｃ4のアルキル基を示す。Ｒ3は、水
素原子、水酸基、Ｃ1〜Ｃ4のアルキル基、Ｃ1〜Ｃ4のハ
ロアルキル基、Ｃ1〜Ｃ4のアルコキシ基、置換されても
よいフェノキシ基、Ｃ1〜Ｃ4のハロアルコキシ基、Ｃ1
〜Ｃ4のアルキルスルフェニル基、Ｃ1〜Ｃ4のアルキス
ルフィニル基、Ｃ1〜Ｃ4のアルキルスルホニル基、ハロ
ゲン原子、ニトロ基及びシアノ基からなる群より選ばれ
る置換基で置換されていてもよい、アリール基またはヘ
テロアリール基を示す。Ｒ4は、水素原子、Ｃ1〜Ｃ4の
アルキル基またはＣ1〜Ｃ4のアシル基を示す。Ｘは、窒
素原子またはハロゲン原子で置換された炭素原子を示
す。ｌ及びｎはそれぞれ独立して０、１、２を示す。）
で表される化合物を第１の殺虫活性成分とし、これに少
なくとも半翅目の害虫と甲虫目の害虫に有効な化合物、
具体的には１−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−
Ｎ−ニトロイミダゾリジン−２−イリデンアミン（一般
名：イミダクロプリド）、（Ｅ）−Ｎ−（６−クロロ−
３−ピリジルメチル）−Ｎ−エチル−Ｎ’−メチル−２
−ニトロビニリデンジアミン（一般名：ニテンピラ
ム）、３−（２−クロロ−１，３−チアゾールー５−イ
ルメチル）−５−メチルー１，３，５−オキサジアジナ
ンー４−イリデン（ニトロ）アミン（一般名：チアメト
キサム）、ジノテフラン、クロチアニジン、チアクロプ
リド、２−（４−エトキシフェニル）−２−メチルプロ
ピル＝３−フェノキシベンジル＝エーテル（一般名：エ
トフェンプロックス）、１， ３−ビス（カルバモイル
チオ）−２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）プロパン塩酸
塩（一般名：カルタップ）、Ｓ， Ｓ’−２−ジメチル
アミノトリメチレン＝ジ（ベンゼンチオスルフォナー
ト）（一般名：ベンスルタップ）、チオシクラム、Ｏ，
Ｏ−ジプロピル−Ｏ−４−メチルチオフェニルホスフ
ェート（一般名：プロパホス）、（２−イソプロピル−
４−メチルピリミジル−６）−ジエチルチオホスフェー
ト（一般名：ダイアジノン）、エチル＝Ｎ−〔２， ３
−ジヒドロ−２， ２−ジメチルベンゾフラン−７−イ
ルオキシカルボニル（メチル）アミノチオ〕−Ｎ−イソ
プロピル−β−アラニナート（一般名：ベンフラカル
ブ）、２， ３−ジヒドロ−２， ２−ジメチル−７−ベ
ンゾ〔ｂ〕フラニル＝Ｎ−ジブチルアミノチオ−Ｎ−メ
チルカルバマート（一般名：カルボスルファン）、ブチ
ル＝２， ３−ジヒドロ−２， ２−ジメチルベンゾフラ
ン−７−イル＝Ｎ， Ｎ’−ジメチル−Ｎ， Ｎ’−チオ
ジカルバマート（一般名：フラチオカルブ）、及び２，
２−ジメチル−１， ３−ベンゾジオキソル−４−イル
＝メチルカルバマート（一般名：ベンダイオカルブ）、
のような殺虫活性成分、及び、少なくともいもち病に有
効な化合物、具体的には（１ＲＳ， ３ＳＲ）−２， ２
−ジクロロ−Ｎ−〔１−（４−クロロフェニル）エチ
ル〕−１−エチル−３−メチルシクロプロパンカルボキ
サミド（一般名：カルプロパミド）、２−シアノ−３，
３−ジメチル−Ｎ−｛１−（２，４−ジクロロフェニ
ル）エチル｝ブチルアミド（一般名：ジクロシメッ
ト）、５−メチル−１，２，４−トリアゾロ〔３， ４
−ｂ〕−ベンゾチアゾール（一般名：トリシクラゾー
ル）、３−アリルオキシ−１， ２−ベンゾイソチアゾ
ール−１， １−ジオキシド（一般名：プロベナゾー
ル）、ジイソプロピル−１， ３−ジチオラン−２−イ
リデン−マロネート（一般名：イソプロチオラン）、
（１ＲＳ， ２ＳＲ， ５ＲＳ； １ＲＳ， ２ＳＲ， ５
ＳＲ）−２−（４−クロロベンジル）−５−イソプロピ
ル−１−（１Ｈ−１， ２， ４−トリアゾール−１−イ
ルメチル）シクロペンタノール（一般名：イプコナゾー
ル）、メチル（Ｅ）−２−｛２−〔６−（２−シアノフ
ェノキシ）ピリミジン−４−イルオキシ〕フェニル｝−
３−メトキシアクリラート（一般名：アゾキシストロビ
ン）、（Ｅ）−２−メトキシイミノ−Ｎ−メチル−２−
（２−フェノキシフェニル）アセトアミド（一般名：メ
トミノストロビン）、１， ２， ５， ６−テトラヒド
ロピロロ〔３， ２， １−ｉｊ〕キノリン−４−オン
（一般名：ピロキロン）、及びＳ−メチル＝ベンゾ
［１，２，３］チアジアゾール−７−カルボチオアート
（一般名：アシベンゾラルＳメチル）、フェノキサニ
ル、コード番号ＮＮＦ-９８５０で表される化合物（日
本農薬（株））、コード番号ＢＪＬ−００３で表される
化合物（ＢＡＳＦ社）及びＤＦ−３９１で表される化合
物（大日本インキ（株））のような殺菌活性成分とを混
ぜ合わせた殺虫・殺菌剤組成物が長期間にわたり病害虫
を押さえられることを見出し、本発明を完成するに至っ
た。(In the above formula, R1 represents a C1 -C4 alkyl group or a C1 -C8 haloalkyl group, and R2 represents a hydrogen atom or a C1 -C4 alkyl group. R3 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, a C1 -C4 alkyl group, a C1 -C4 haloalkyl group, a C1 -C4 alkoxy group, an optionally substituted phenoxy group, a C1 -C4 Haloalkoxy group, C1
Alkylsulfenyl group -C4, alkylsulfinyl groups of C1 -C4, an alkylsulfonyl group having C1 -C4, halogen atom, substituted with a substituent selected from the group consisting of a nitro group and a cyano group Represents an aryl group or a heteroaryl group. R4 represents a hydrogen atom, a C1 -C4 alkyl group or a C1 -C4 acyl group. X represents a carbon atom substituted by a nitrogen atom or a halogen atom. l and n each independently represent 0, 1, or 2. )
A compound represented by the first insecticidal active ingredient, a compound effective against at least the insect pests of the order Hemiptera and Coleoptera,
Specifically, 1- (6-chloro-3-pyridylmethyl)-
N-nitroimidazolidin-2-ylideneamine (generic name: imidacloprid), (E) -N- (6-chloro-
3-pyridylmethyl) -N-ethyl-N'-methyl-2
-Nitrovinylidenediamine (generic name: nitenpyram), 3- (2-chloro-1,3-thiazol-5-ylmethyl) -5-methyl-1,3,5-oxadiadinane-4-ylidene (nitro) amine (general Name: thiamethoxam), dinotefuran, clothianidin, thiacloprid, 2- (4-ethoxyphenyl) -2-methylpropyl-3-phenoxybenzyl = ether (generic name: etofenprox), 1,3-bis (carbamoylthio)- 2- (N, N-dimethylamino) propane hydrochloride (general name: cartap), S, S'-2-dimethylaminotrimethylene = di (benzenethiosulfonate) (general name: bensultap), thiocyclam, O ,
O-dipropyl-O-4-methylthiophenyl phosphate (generic name: propaphos), (2-isopropyl-
4-methylpyrimidyl-6) -diethylthiophosphate (generic name: diazinon), ethyl = N- [2,3
-Dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-7-yloxycarbonyl (methyl) aminothio] -N-isopropyl-β-alaninate (generic name: benfracarb), 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-benzo [B] Furanyl = N-dibutylaminothio-N-methylcarbamate (generic name: carbosulfan), butyl = 2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-7-yl = N, N′-dimethyl -N, N'-thiodicarbamate (general name: furatiocarb), and 2,
2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl = methylcarbamate (generic name: bendiocarb),
And a compound effective at least for blast, specifically (1RS, 3SR) -2,2
-Dichloro-N- [1- (4-chlorophenyl) ethyl] -1-ethyl-3-methylcyclopropanecarboxamide (generic name: carpropamide), 2-cyano-3,
3-dimethyl-N- {1- (2,4-dichlorophenyl) ethyl} butylamide (generic name: diclosimet), 5-methyl-1,2,4-triazolo [3,4
-B] -benzothiazole (generic name: tricyclazole), 3-allyloxy-1,2-benzoisothiazole-1,1-dioxide (generic name: probenazole), diisopropyl-1,3-dithiolan-2-ylidene-malonate (Generic name: isoprothiolane),
(1RS, 2SR, 5RS; 1RS, 2SR, 5
SR) -2- (4-chlorobenzyl) -5-isopropyl-1- (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) cyclopentanol (generic name: ipconazole), methyl (E) -2- {2- [6- (2-cyanophenoxy) pyrimidin-4-yloxy] phenyl}-
3-methoxyacrylate (generic name: azoxystrobin), (E) -2-methoxyimino-N-methyl-2-
(2-phenoxyphenyl) acetamide (generic name: metominostrobin), 1,2,5,6-tetrahydropyrrolo [3,2,1-ij] quinolin-4-one (generic name: pyroquilon), and S- Methyl benzo [1,2,3] thiadiazole-7-carbothioate (generic name: acibenzolar S-methyl), phenoxanil, a compound represented by code number NNF-9850 (Nippon Agrochemical Co., Ltd.), code number BJL- Insecticidal / fungicidal compositions containing a compound represented by 003 (BASF) and a compound represented by DF-391 (Dainippon Ink Co., Ltd.) are effective for controlling pests over a long period of time. The inventors have found that the present invention can be suppressed, and have completed the present invention.
【００１０】すなわち、本発明の要旨は、下記一般式
（１）That is, the gist of the present invention is the following general formula (1)
【００１１】[0011]
【化４】Embedded image
【００１２】（上記式中、Ｒ1は、Ｃ1〜Ｃ4のアルキル
基またはＣ1〜Ｃ8のハロアルキル基を示し、Ｒ2は、水
素原子またはＣ1〜Ｃ4のアルキル基を示す。Ｒ3は、水
素原子、水酸基、Ｃ1〜Ｃ4のアルキル基、Ｃ1〜Ｃ4のハ
ロアルキル基、Ｃ1〜Ｃ4のアルコキシ基、置換されても
よいフェノキシ基、Ｃ1〜Ｃ4のハロアルコキシ基、Ｃ1
〜Ｃ4のアルキルスルフェニル基、Ｃ1〜Ｃ4のアルキス
ルフィニル基、Ｃ1〜Ｃ4のアルキルスルホニル基、ハロ
ゲン原子、ニトロ基及びシアノ基からなる群より選ばれ
る置換基で置換されていてもよい、アリール基またはヘ
テロアリール基を示す。Ｒ4は、水素原子、Ｃ1〜Ｃ4の
アルキル基またはＣ1〜Ｃ4のアシル基を示す。Ｘは、窒
素原子またはハロゲン原子で置換された炭素原子を示
す。ｌ及びｎはそれぞれ独立して０、１、２を示す。）
で表される第１の殺虫活性成分と、少なくとも半翅目の
害虫と甲虫目の害虫に有効な殺虫活性を有する化合物群
から１種以上選ばれる第２の殺虫活性成分および少なく
ともいもち病に有効な化合物群から１種以上選ばれる殺
菌活性成分とを、有効成分として含有することを特徴と
する殺虫・殺菌剤組成物に存する。(In the above formula, R1 represents a C1 -C4 alkyl group or a C1 -C8 haloalkyl group, and R2 represents a hydrogen atom or a C1 -C4 alkyl group. R3 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, a C1 -C4 alkyl group, a C1 -C4 haloalkyl group, a C1 -C4 alkoxy group, an optionally substituted phenoxy group, a C1 -C4 Haloalkoxy group, C1
Alkylsulfenyl group -C4, alkylsulfinyl groups of C1 -C4, an alkylsulfonyl group having C1 -C4, halogen atom, substituted with a substituent selected from the group consisting of a nitro group and a cyano group Represents an aryl group or a heteroaryl group. R4 represents a hydrogen atom, a C1 -C4 alkyl group or a C1 -C4 acyl group. X represents a carbon atom substituted by a nitrogen atom or a halogen atom. l and n each independently represent 0, 1, or 2. )
And a second insecticidally active ingredient selected from the group consisting of at least one compound having an insecticidal activity effective against at least the insect pests of the order Hemiptera and Coleoptera, and at least effective against blast A fungicidal active ingredient selected from at least one compound group as an active ingredient.
【００１３】特に本発明の殺虫・殺菌剤組成物を用い
て、粒剤、粉剤、乳剤、水和剤、ゾル剤を調製した場合
には、播種時に播種土壌に施用したり、発芽から定植時
までの間（緑化期）に施用したり、あるいは定植時に施
用することで、長期間に渡って病害虫の発生を抑えるこ
とができ、また、粉剤として用いた場合には、種籾にコ
ーティングし、コーテイング種子を作り、これを播種す
ることで長期間に渡って病害虫の発生を抑えることもで
きる。In particular, when granules, dusts, emulsions, wettable powders, and sols are prepared using the insecticide / bactericide composition of the present invention, they can be applied to the sowing soil at the time of sowing, or from germination to planting. Until the planting (greening season), or by applying at the time of planting, it is possible to suppress the occurrence of pests for a long period of time, and when used as a dust, it is coated on seed rice and coated By producing seeds and sowing them, the occurrence of pests can be suppressed for a long period of time.
【００１４】以下、本発明を詳細に説明する。Hereinafter, the present invention will be described in detail.
【００１５】[0015]
【発明の実施の形態】本発明の殺虫・殺菌剤組成物の第
１の殺虫活性成分である、一般式（１）で表される化合
物の置換基Ｒ1は、メチル基、エチル基、n−プロピル
基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、ｓ
ｅｃ−ブチル基、t−ブチル基等のＣ1〜Ｃ4の直鎖もし
くは分岐鎖アルキル基；またはジフルオロメチル基、ト
リフルオロメチル基、２−フルオロエチル基、２−クロ
ロエチル基、２、２、２−トリフルオロエチル基、２、
２、２−トリクロロエチル基、３−クロロプロピル基、
３−ブロモプロピル基、３、３、３−トリフルオロプロ
ピル基、２、２、３、３−テトロフルオロプロピル基、
２、２、３、３、３−ペンタフルオロプロピル基、２、
２−ジクロロ−３、３、３−トリフルオロプロピル基、
２、２−ジクロロ−３、３、３−トリフルオロプロピル
基、１、３−ジフルオロ−２−プロピル基、１、１、
１、３、３、３−ヘキサフルオロ−２−プロピル基、
３、３、３−トリクロロプロピル基、４−クロロブチル
基、４、４、４−トリフルオロブチル基、３、３、４、
４、４−ペンタフルオロブチル基、５、５、５−トリフ
ルオロペンチル基、６、６、６ーヘキシル基等のＣ1〜
Ｃ8の直鎖もしくは分岐鎖ハロアルキル基を示す。この
うち好ましくは、Ｃ1〜Ｃ4のアルキル基またはＣ1〜Ｃ4
のハロアルキル基である。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The substituent R1 of the compound represented by the general formula (1), which is the first insecticidal active ingredient of the insecticidal / bactericide composition of the present invention, is a methyl group, an ethyl group, n -Propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, s
ec- butyl group, a linear or branched alkyl group of C1 -C4 in a t- butyl group and the like; or a difluoromethyl group, a trifluoromethyl group, 2-fluoroethyl group, 2-chloroethyl group, 2,2, 2-trifluoroethyl group, 2,
2,2-trichloroethyl group, 3-chloropropyl group,
3-bromopropyl group, 3,3,3-trifluoropropyl group, 2,2,3,3-tetrofluoropropyl group,
2,2,3,3,3-pentafluoropropyl group, 2,
2-dichloro-3,3,3-trifluoropropyl group,
2,2-dichloro-3,3,3-trifluoropropyl group, 1,3-difluoro-2-propyl group, 1,1,
1,3,3,3-hexafluoro-2-propyl group,
3,3,3-trichloropropyl group, 4-chlorobutyl group, 4,4,4-trifluorobutyl group, 3,3,4,
C1- such as 4,4-pentafluorobutyl, 5,5,5-trifluoropentyl, 6,6,6-hexyl, etc.
A linear or branched chain haloalkyl group having C8. Of these, a C1 -C4 alkyl group or a C1 -C4
Is a haloalkyl group.
【００１６】Ｒ2は、水素原子；またはメチル基、エチ
ル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、
イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、t−ブチル基等のＣ1
〜Ｃ4の直鎖もしくは分岐鎖アルキル基を示す。このう
ち好ましくは水素原子である。Ｒ3は、フェニル基、ナ
フチル基等のアリール基；または炭素数が３〜８であり
窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から任意に選ばれるヘ
テロ原子を１〜３個含んでいるヘテロアリール基であ
り、これらは下記置換基Ｒ5で任意に置換されていても
よい。R2 is a hydrogen atom; or a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group,
C1 such as isobutyl group, sec-butyl group, t-butyl group, etc.
A linear or branched alkyl group -C4. Of these, a hydrogen atom is preferred. R3 is an aryl group such as a phenyl group or a naphthyl group; or a heteroaryl group having 3 to 8 carbon atoms and containing 1 to 3 heteroatoms arbitrarily selected from a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom. And these may be optionally substituted with the following substituent R5 .
【００１７】Ｒ3として具体的には、Specifically, as R3 ,
【００１８】[0018]
【化５】Embedded image
【００１９】が挙げられ、このうち好ましくは、[0019] Of these, preferably,
【００２０】[0020]
【化６】Embedded image
【００２１】（上記式中Ｒ5は、水素原子、水酸基、Ｃ1
〜Ｃ4のアルキル基、Ｃ1〜Ｃ4のハロアルキル基、Ｃ1〜
Ｃ4のアルコキシ基、置換されてもよいフェノキシ基、
Ｃ1〜Ｃ4のハロアルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ4のアルキルスル
フェニル基、Ｃ1〜Ｃ4のアルキスルフィニル基、Ｃ1〜
Ｃ4のアルキルスルホニル基、ハロゲン原子、ニトロ基
またはシアノ基を示し、ｍは０、１または２を示す。）
である。(In the above formula, R5 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, C1
Alkyl group -C4, haloalkyl group of C1 ~C4, C1 ~
A C4 alkoxy group, an optionally substituted phenoxy group,
C1 -C4 haloalkoxy groups, C1 -C4 alkyl sulphenyl group, alkylsulfinyl group C1 ~C4, C1 ~
And a C4 alkylsulfonyl group, a halogen atom, a nitro group or a cyano group; )
It is.
【００２２】尚、上記Ｒ5として好ましくは、水素原
子、水酸基、アルキル基、アルコキシ基、ハロアルコキ
シ基、アルキルスルフェニル基、ニトロ基又はシアノ基
である。Ｒ4は、水素原子；メチル基、エチル基、n−プ
ロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル
基、ｓｅｃ−ブチル基、t−ブチル基等のＣ1〜Ｃ4の直
鎖もしくは分岐鎖アルキル基；またはメチルカルボニル
基、エチルカルボニル基、n−プロピルカルボニル基、
イソプロピルカルボニル基、n−ブチルカルボニル基、
イソブチルカルボニル基、ｓｅｃ−ブチルカルボニル
基、t−ブチルカルボニル基等のＣ1〜Ｃ4の直鎖もしく
は分岐鎖アシル基を示す。このうち好ましくは水素原
子、Ｃ1〜Ｃ4の直鎖アルキル基、又はＣ1〜Ｃ4の直鎖ア
シル基である。Preferably, R5 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, an alkyl group, an alkoxy group, a haloalkoxy group, an alkylsulfenyl group, a nitro group or a cyano group. R4 is a hydrogen atom; a methyl group, an ethyl group, n- propyl group, an isopropyl group, n- butyl group, isobutyl group, sec- butyl group, a linear or branched C1 -C4 in a t- butyl group and the like A chain alkyl group; or a methylcarbonyl group, an ethylcarbonyl group, an n-propylcarbonyl group,
Isopropylcarbonyl group, n-butylcarbonyl group,
And C1 to C4 linear or branched acyl groups such as an isobutylcarbonyl group, a sec-butylcarbonyl group and a t-butylcarbonyl group. Among preferably a hydrogen atom, a linear alkyl group of C1 -C4, or a straight-chain acyl group of C1 -C4.
【００２３】また、ｌ及びｎはそれぞれ独立して０、
１、２を示す。上記化合物のうち、殺虫活性と安全性等
の観点で、総合的に特に好ましい化合物としては、１−
（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェニ
ル）−４−フルオロメチルチオ−５−（ピラジン−２−
イルメチルアミノ）ピラゾール−３−カルボニトリル、
１−（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェ
ニル）−４−トリフルオロメチルスルフィニル−５−
（ピラジン−２−イルメチルアミノ）ピラゾール−３−
カルボニトリル及び１−（２，６−ジクロロ−４−トリ
フルオロメチルフェニル）−４−ジフルオロメチルチオ
−５−（ピリジン−２−イルメチルアミノ）ピラゾール
−３−カルボニトリルが挙げられる。Also, l and n are each independently 0,
1 and 2 are shown. Among the above compounds, from the viewpoints of insecticidal activity, safety, and the like, particularly preferred compounds are 1-total.
(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl) -4-fluoromethylthio-5- (pyrazine-2-
Ylmethylamino) pyrazole-3-carbonitrile,
1- (2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl) -4-trifluoromethylsulfinyl-5-
(Pyrazin-2-ylmethylamino) pyrazole-3-
Examples include carbonitrile and 1- (2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl) -4-difluoromethylthio-5- (pyridin-2-ylmethylamino) pyrazole-3-carbonitrile.
【００２４】本発明の殺虫・殺菌剤組成物の有効成分の
一つである、上記１−アリール−３−シアノ−５−（ヘ
ト）アリールアルキルアミノピラゾール誘導体は、ＷＯ
９８４５２７４号公報に記載の製造方法等、公知の方法
またはそれに準じた方法により、製造することができ
る。本発明の組成物の第２の殺虫活性成分は、少なくと
も半翅目の害虫と甲虫目の害虫に有効な化合物であり、
具体的にはイミダクロプリド、ニテンピラム、チアメト
キサム、ジノテフラン、クロチアニジン、チアクロプリ
ド、エトフェンプロックス、カルタップ、ベンスルタッ
プ、チオシクラム、ダイアジノン、プロパホス、ベンフ
ラカルブ、カルボスルファン、フラチオカルブ及びベン
ダイオカルブが挙げられる。The above 1-aryl-3-cyano-5- (het) arylalkylaminopyrazole derivative, which is one of the active ingredients of the insecticide / bactericide composition of the present invention, is described in WO
It can be produced by a known method such as the production method described in Japanese Patent No. 9845274 or a method analogous thereto. The second insecticidally active ingredient of the composition of the present invention is a compound effective against at least pests of the order Hemiptera and Coleoptera,
Specific examples include imidacloprid, nitenpyram, thiamethoxam, dinotefuran, clothianidin, thiacloprid, etofenprox, cartap, bensultap, thiocyclam, diazinon, propaphos, benfracarb, carbosulfan, fratiothiocarb and bendiocarb.
【００２５】本発明の組成物の殺菌活性成分は、少なく
ともいもち病に有効な化合物であり、具体的にはカルプ
ロパミド、ジクロシメット、トリシクラゾール、プロベ
ナゾール、イソプロチオラン、イプコナゾール、アゾキ
シストロビン、メトミノストロビン、ピロキロン、アシ
ベンゾラルＳメチル、フェノキサニル、コード番号ＮＮ
Ｆ-９８５０で表される化合物（日本農薬（株））、コ
ード番号ＢＪＬ−００３で表される化合物（ＢＡＳＦ
社）及びＤＦ−３９１で表される化合物（大日本インキ
（株））が挙げられる。The bactericidal active ingredient of the composition of the present invention is a compound effective at least for blast, and specific examples thereof include carpropamide, diclocymet, tricyclazole, probenazole, isoprothiolane, ipconazole, azoxystrobin, metominostrobin, and pyrochylone. , Acibenzolar S-methyl, phenoxanil, code number NN
Compound represented by F-9850 (Nippon Agrochemical Co., Ltd.), Compound represented by code number BJL-003 (BASF
And DF-391 (Dainippon Ink Co., Ltd.).
【００２６】本発明の殺虫・殺菌組成物は、上記１−ア
リール−３−シアノ−５−（ヘト）アリールアルキルア
ミノピラゾール誘導体からなる第１の殺虫活性成分と、
少なくとも半翅目の害虫と甲虫目の害虫に有効な殺虫活
性を有する化合物群から１種以上選ばれる第２の殺虫活
性成分および少なくともいもち病に有効な化合物群から
１種以上選ばれる殺菌活性成分とを、適当な担体および
補助剤、たとえば乳化剤、分散剤、安定剤、懸濁剤、浸
透剤等を配合し、常法によって水和剤、顆粒水和剤、水
溶剤、顆粒水溶剤、乳剤、液剤、ゾル剤（フロアブル
剤）、マイクロカプセル製剤、粉剤、粒剤等に製剤化す
ればよい。The insecticidal / bactericidal composition of the present invention comprises a first insecticidal active ingredient comprising the above 1-aryl-3-cyano-5- (het) arylalkylaminopyrazole derivative,
At least one second insecticidally active ingredient selected from the group of compounds having an effective insecticidal activity against the insect pests of the order Hemiptera and Coleoptera, and at least one bactericidal active ingredient selected from the group of compounds effective against at least blast And a suitable carrier and auxiliary agent, such as an emulsifier, a dispersant, a stabilizer, a suspending agent, a penetrant and the like, and a wettable powder, a wettable powder, a water solvent, a granular water solvent, an emulsion are prepared by a conventional method. , Liquids, sols (flowables), microcapsules, powders, granules and the like.
【００２７】これらの製剤中の本発明の活性成分含有率
（％）は、水和剤、顆粒水和剤、水溶剤、顆粒水溶剤、
乳剤、液剤、ゾル剤（フロアブル剤）、マイクロカプセ
ル製剤の場合は０.１〜８０％（重量％：以下同じ）の
範囲、粉剤、粒剤の場合は０.０１〜５０％の範囲とす
ることができる。本発明の殺虫・殺菌剤組成物において
使用できる担体としては、農園芸用薬剤に常用されるも
のであれば固体または液体のいずれでも使用でき、特定
のものに限定されるものではない。また、製剤化に際し
ては、必要に応じて各種界面活性剤、安定剤、その他の
補助成分を使用することができる。[0027] The content (%) of the active ingredient of the present invention in these preparations is determined by using a wettable powder, a water-dispersible granule, a water solvent, a water-based granule solvent,
For emulsions, liquids, sols (flowables), and microcapsules, the range is 0.1 to 80% (% by weight; the same applies hereinafter), and for powders and granules, the range is 0.01 to 50%. be able to. As the carrier that can be used in the insecticide / bactericide composition of the present invention, any solid or liquid carrier can be used as long as it is commonly used for agricultural and horticultural drugs, and is not limited to a specific one. In addition, upon formulation, various surfactants, stabilizers, and other auxiliary components can be used as necessary.
【００２８】本発明の殺虫・殺菌剤組成物における式
（１）で表される化合物と第２の殺虫活性成分との混合
割合は、前者が１重量部に対して、通常、後者が０.０
１〜１００重量部であることが好ましく、特に好ましく
は０.２〜２０重量部である。また、本発明の殺虫・殺
菌組成物における式（１）で表される化合物と殺菌活性
成分との混合割合は、前者が１重量部に対して、一般的
には後者が０.０１〜１００重量部であることが好まし
く、更に好ましくは０.２〜３０重量部である。The mixing ratio of the compound represented by the formula (1) and the second insecticidally active ingredient in the insecticidal / bactericide composition of the present invention is usually 1 part by weight with respect to 1 part by weight of the former, and usually 0.2 part by weight of the latter. 0
It is preferably from 1 to 100 parts by weight, particularly preferably from 0.2 to 20 parts by weight. The mixing ratio of the compound represented by the formula (1) to the fungicidal active ingredient in the insecticidal / bactericidal composition of the present invention is generally 0.01 to 100 parts by weight per 1 part by weight of the former. It is preferable that the amount be from 0.2 to 30 parts by weight.
【００２９】本発明の殺虫・殺菌剤組成物をコーティン
グ種子用に使用する方法としては、例えば、以下に示す
方法が挙げられる。すなわち、本発明の殺虫・殺菌組成
物を含有する水和剤、ゾル剤、粉剤を湿らせた種子の周
囲にコーティングさせる。その時、種子１００ｇに対し
て、一般的には水和剤、ゾル剤あるいは粉剤が１〜１０
００ｇであることが好ましく、更に好ましくは１０〜２
００ｇである。このようにして作成されたコーティング
種子は通常通り、育苗箱当たり１５０〜２００ｇ播種す
る。The method for using the insecticide / bactericide composition of the present invention for coated seeds includes, for example, the following method. That is, a wettable powder, a sol, and a powder containing the insecticidal / bactericidal composition of the present invention are coated around the moistened seed. At that time, a wettable powder, a sol, or a powder is generally 1 to 10 per 100 g of the seed.
00 g, more preferably 10 to 2 g.
00 g. The coated seed thus prepared is sown as usual in an amount of 150 to 200 g per nursery box.
【００３０】本発明の殺虫・殺菌組成物を箱施用剤とし
て播種時に使用する方法としては、例えば、以下に示す
方法が挙げられる。本発明の殺虫・殺菌組成物を含有す
る粒剤を、播種土壌と混合し、この土を育苗箱に入れ
る。この時、育苗箱の床土のみにこの粒剤を施用した土
壌を用いても良いし、育苗箱の覆土のみにこの粒剤を施
用した土壌を用いても良いし、あるいは床土と覆土の両
方に用いても良い。この場合、土壌１.０ｋｇに対し
て、一般的には粒剤が０．１〜１００ｇであることが好
ましく、更に好ましくは１〜５０ｇである。また、育苗
箱に床土を入れた後、播種したその周囲に本発明の殺虫
・殺菌剤組成物を含有する粒剤を散粒する、あるいは播
種後覆土した上にこの粒剤を散粒する方法で施用しても
よい。この場合は、育苗箱１枚（通常育苗箱１枚は定植
時０.５ａ分）に対して、一般的には粒剤が１〜１００
０ｇであることが好ましく、更に好ましくは１０〜１０
０ｇがよい。なお、粒剤の代わりに水和剤、粉剤等を同
様な施用方法で用いてもよい。The method for using the insecticidal / bactericidal composition of the present invention as a box application agent at the time of sowing includes, for example, the following method. A granule containing the insecticidal / bactericidal composition of the present invention is mixed with a seeding soil, and the soil is placed in a nursery box. At this time, the soil to which the granules have been applied may be used only for the bed soil of the nursery box, or the soil to which the granules have been applied may be used only for the cover soil of the nursery box. You may use for both. In this case, it is generally preferable that the amount of the granule is 0.1 to 100 g, more preferably 1 to 50 g, based on 1.0 kg of soil. In addition, after putting the soil in the seedling raising box, the granules containing the insecticide / bactericide composition of the present invention are granulated around the seeded area, or the granules are spread on the soil after sowing. It may be applied in a manner. In this case, the number of granules is generally 1 to 100 per one seedling raising box (normally, one seedling raising box is equivalent to 0.5a at the time of planting).
0 g, more preferably 10 to 10 g.
0 g is good. In addition, you may use a wettable powder, a powder, etc. by a similar application method instead of a granule.
【００３１】本発明の殺虫・殺菌組成物を箱施用剤とし
て発芽から定植時までの間（緑化期）あるいは移植時に
使用する方法としては、例えば、以下に示す方法が挙げ
られる。本発明の殺虫・殺菌組成物を含有する粒剤を育
苗箱に散粒施用する。一般的には育苗箱１枚（通常育苗
箱１枚は定植時０.５ａ分）に対して、粒剤が１〜１０
００ｇであることが好ましく、更に好ましくは１０〜１
００ｇである。As a method for using the insecticidal / bactericidal composition of the present invention as a box application agent from germination to planting (greening stage) or at the time of transplantation, for example, the following methods can be mentioned. A granule containing the insecticidal / bactericidal composition of the present invention is applied to a nursery box by granulation. In general, the number of granules is 1 to 10 per one seedling raising box (one normal seedling raising box is 0.5a at the time of planting).
00 g, more preferably 10 to 1 g.
00 g.
【００３２】また、本発明の殺虫・殺菌組成物を含有す
る乳剤、液剤、ゾル剤（フロアブル剤）、またはマイク
ロカプセル製剤の場合は、そのまま、あるいは水に希釈
して、水和剤、顆粒水和剤、水溶剤、または顆粒水溶剤
の場合は水に希釈して、育苗箱に潅注処理してもよい。
この場合は、育苗箱１枚（通常育苗箱１枚は定植時０.
５ａ分）に対して、一般的には処理量が１〜１０００ｍ
ｌであることが好ましく、更に好ましくは１０〜１００
ｍｌがよい。In the case of an emulsion, liquid, sol (flowable) or microcapsule preparation containing the insecticidal / bactericidal composition of the present invention, a wettable powder, a granulated water In the case of a wetting agent, a water solvent, or a granular water solvent, it may be diluted with water and subjected to irrigation in a nursery box.
In this case, one nursery box (normally one nursery box is at
5a), the processing amount is generally 1 to 1000 m
1, more preferably 10 to 100
ml is better.
【００３３】[0033]
【実施例】以下に若干の実施例を挙げて、本発明の殺虫
・殺菌組成物について具体的に説明するが、活性成分お
よびその配合割合、補助成分およびその添加量等は勿論
以下の実施例のみに限定されるものではない。なお、実
施例において部とあるのは全て重量部を表す。EXAMPLES The insecticidal / bactericidal composition of the present invention will now be described in more detail with reference to some examples. The active ingredients and their compounding ratios, auxiliary components and the amounts added are, of course, not limited to the following examples. It is not limited to only. In the examples, all parts are parts by weight.
【００３４】また、以下に記載した１−（２，６−ジク
ロロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−４−フルオ
ロメチルチオ−５−（ピラジン−２−イルメチルアミ
ノ）ピラゾール−３−カルボニトリル（以下、化合物１
と称する）、１−（２，６−ジクロロ−４−トリフルオ
ロメチルフェニル）−４−トリフルオロメチルスルフィ
ニル−５−（ピラジン−２−イルメチルアミノ）ピラゾ
ール−３−カルボニトリル（以下、化合物２と称す
る）、１−（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチ
ルフェニル）−４−ジフルオロメチルチオ−５−（ピリ
ジル−２−イルメチルアミノ）ピラゾール−３−カルボ
ニトリル（以下、化合物３と称する）は、ＷＯ９８４５
２７４号公報に記載の方法に準じて製造することができ
る。Further, 1- (2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl) -4-fluoromethylthio-5- (pyrazin-2-ylmethylamino) pyrazole-3-carbonitrile (hereinafter referred to as 1- (2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)) , Compound 1
), 1- (2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl) -4-trifluoromethylsulfinyl-5- (pyrazin-2-ylmethylamino) pyrazole-3-carbonitrile (hereinafter referred to as compound 2) ), 1- (2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl) -4-difluoromethylthio-5- (pyridyl-2-ylmethylamino) pyrazole-3-carbonitrile (hereinafter referred to as compound 3) ) Is WO9845
It can be produced according to the method described in JP-A-274.
【００３５】 （配合例１）粒剤−１ １）化合物１ ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ １部 ２）ベンフラカルブ ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ５部 ３）プロベナゾール ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ １０部 ４）ベントナイト ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ３０部 ５）クレー ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ４９部 ６）リグニンスルホン酸カルシウム ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ５部 上記１）〜６）成分を均一に粉砕混合し、水を加えてよ
く練り合わせた後、押し出し造粒し、乾燥整粒して粒剤
を得た。(Formulation Example 1) Granule-1 1) Compound 1 {1 part 2) Benflacarb} ５ 5 parts 3) Probenazole １０ 10 parts 4) Bentonite ‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ３０ 30 parts 5) Clay ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 49 parts 6) Calcium ligninsulfonate ‥‥‥ ５ 5 parts The above components 1) to 6) were uniformly pulverized and mixed, added with water, kneaded well, extruded and granulated, and dried and sized to obtain granules.
【００３６】 （配合例２）粒剤−２ １）化合物１ ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ １部 ２）イミダクロプリド ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ １部 ３）カルプロパミド ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ４部 ４）リグニンスルホン酸カルシウム ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ３部 ５）ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥０．５部 ６）ホワイトカーボン ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥０．５部 ７）珪砂 ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ９０部 転動型造粒機に珪砂を入れ含水させた後、予め粉砕混合
しておいた上記１）〜６）成分を入れ、コーティングし
た後、乾燥整粒して粒剤を得た。(Formulation Example 2) Granule-2 1) Compound 1 １ 1 part 2) Imidacloprid ‥‥‥‥‥‥‥ ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 1 part 3) Carpropamide ４ 4 parts 4) Calcium ligninsulfonate ‥‥‥‥‥‥‥ ‥‥‥‥‥ 3 parts 5) Polyvinyl alcohol (PVA) ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 0.5 parts 6) White carbon ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ‥‥ 0.5 parts 7) Silica sand ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 90 parts After adding silica sand to a rolling granulator and making it wet, The above components 1) to 6), which had been pulverized and mixed in advance, were added, coated, and dried and sized to obtain granules.
【００３７】 （配合例３）粒剤−３ １）化合物２ ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ １部 ２）チアメトキサム ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ １部 ３）ジクロシメット ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ３部 ４）リグニンスルホン酸カルシウム ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ３部 ５）ジオクチルスルホサクシネートナトリウム ‥‥‥‥‥‥‥０．５部 ６）ＰＯＥスチリルフェニルエーテル ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ２部 ７）ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥０．５部 ８）石川ライト ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ８９部 転動型造粒機に石川ライトを入れ含水させた後、予め粉
砕混合しておいた上記１）〜７）成分を入れ、コーティ
ングした後、乾燥整粒して粒剤を得た。(Formulation Example 3) Granule-3 1) Compound 2 {1 part 2) Thiamethoxam} ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 1 part 3) diclosimet ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 3 parts 4) calcium lignin sulfonate ‥‥‥‥‥‥ ３ 3 parts 5) sodium dioctyl sulfosuccinate ‥‥‥‥‥‥‥ 0.5 part 6) POE styryl phenyl ether ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 2 parts 7) polyvinyl alcohol ( PVA) 0.5 parts 8) Ishikawa Wright 89 parts Rolling granulation Ishikawa Wright is put into a machine to make it wet, then the above components 1) to 7), which have been pulverized and mixed in advance, are added, coated, dried, and sized. It was obtained.
【００３８】 （配合例４）水和剤 １）化合物２ ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ５部 ２）ニテンピラム ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ １０部 ３）トリシクラゾール ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ １０部 ４）カープレックス＃８０ ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ２０部 ５）ジークライトSP ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ４７部 ６）リグニンスルホン酸カルシウム ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ８部 上記成分をジェットエアーミルにて均一に混合して、水
和剤を得た。(Formulation Example 4) Wetting agent 1) Compound 2 (5 parts) 2) Nitenpyram １０ 10 parts 3) Tricyclazole １０ 10 parts 4) Carplex # 80 ‥‥‥‥‥‥‥ ‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 20 parts 5) Siglite SP ４７ 47 parts 6) Calcium ligninsulfonate ‥‥‥‥‥‥‥ 8 parts The above components were uniformly mixed with a jet air mill to obtain a wettable powder.
【００３９】 （配合例５）乳剤 １）化合物３ ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ５部 ２）エトフェンプロックス ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ １０部 ３）イソプロチオラン ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ２５部 ４）キシレン ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ２５部 ５）ジメチルホルムアミド ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ２０部 ６）ソルポール3005X ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ １５部 上記成分を均一に混合溶解して、乳剤を得た。(Formulation Example 5) Emulsion 1) 5 parts of compound 3 2) Ethofenprox ‥‥‥‥‥‥‥‥ 10 parts 3) Isoprothiolane ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 25 parts 4) Xylene ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ‥‥‥‥‥‥‥‥ 25 parts 5) Dimethylformamide ２０ 20 parts 6) Solpol 3005X ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 15 parts The above components were uniformly mixed and dissolved to obtain an emulsion.
【００４０】 （配合例６）ゾル剤 １）化合物２ ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ５部 ２）チアクロプリド ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ５部 ３）アゾキシストロビン ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ５部 ４）エチレングリコール ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ８部 ５）ソルポールＡＣ３０２０ ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ５部 ６）キサンタンガム ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥０．１部 ７）水 ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥７１．９部 上記１）〜３）成分および予め混合しておいたエチレン
グリコール、ソルポールＡＣ３０２０、キサンタンガム
を水によく混合分散させた。次にこのスラリー状混合物
を、ダイノミル（シンマルエンタープライゼス社）で湿
式粉砕して、ゾル剤（フロアブル剤）を得た。(Formulation Example 6) Sol 1) Compound 2 (5 parts) 2) Thiacloprid ５ 5 parts 3) Azoxystrobin ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 5 parts 4) Ethylene glycol ‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ８ 8 parts 5) Solpol AC3020 ５ 5 parts 6) Xanthan gum ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ‥‥‥ 0.1 parts 7) Water ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 71.9 parts The above 1) to 3) components and pre-mixed Ethylene glycol, Solpol AC3020 and xanthan gum were well mixed and dispersed in water. Next, the slurry mixture was wet-pulverized with a Dynomill (Shinmaru Enterprises) to obtain a sol (flowable agent).
【００４１】 （配合例７）粉剤 １）化合物３ ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ １部 ２）ベンスルタップ ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ３部 ３）ピロキロン ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ５部 ４）ホワイトカーボン ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ６部 ５）クレー（日本タルク（株）商品名） ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ８５部 上記１）〜５）成分を均一に混合粉砕して、粉剤を得
た。(Formulation Example 7) Dust 1) Compound 3 １ 1 part 2) Bensultap ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 3 parts 3) Pyroquilon ５ 5 parts 4) White carbon ‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 6 parts 5) Clay (trade name of Nippon Talc Co., Ltd.) ８５ 85 parts The above components 1) to 5) are uniformly mixed and ground. A powder was obtained.
【００４２】 （配合例８）種子コーティング粉剤 １）化合物１ ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ２部 ２）イミダクロプリド ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ４部 ３）カルプロパミド ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ８部 ４）リグニンスルホン酸カルシウム ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ６部 ５）ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ １部 ６）クレー ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ７９部 上記１）〜６）成分を均一に混合粉砕して調製した粉剤
と、予め湿らせた種子とを混合し、風乾させコーティン
グ種子を得た。(Formulation Example 8) Seed coating powder 1) Compound 1 2 parts 2) Imidacloprid ４ 4 parts 3) Carpropamide ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 8 parts 4) Calcium lignin sulfonate ‥‥‥‥‥‥‥‥ ６ 6 parts 5) Polyvinyl alcohol (PVA) ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 1 part 6) Clay ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥部 79 parts A powder prepared by uniformly mixing and pulverizing the above components 1) to 6) and a seed wetted in advance were mixed and air-dried to obtain a coated seed.
【００４３】次に本発明の殺虫・殺菌組成物の作用効果
と有用性を、具体的実施例を挙げて説明する。 （実施例１）化合物１原体１部（有効成分量）、イミダ
クロプリド原体２部（有効成分量）、カルプロパミド原
体４部（有効成分量）、リグニンスルホン酸カルシウム
３部、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）０．５部、ホワ
イトカーボン０．５部を粉砕混合し、予め含水させた珪
砂８９部を入れた転動型造粒機内に入れ、コーティング
した後、乾燥整粒して実施例１の殺虫殺菌混合粒剤を得
た。Next, the working effects and usefulness of the insecticidal / bactericidal composition of the present invention will be described with reference to specific examples. (Example 1) 1 part of Compound 1 (active ingredient), 2 parts of imidacloprid (active ingredient), 4 parts of carpropamide (active ingredient), 3 parts of calcium ligninsulfonate, polyvinyl alcohol (PVA) ) 0.5 part of white carbon and 0.5 part of white carbon were pulverized and mixed, put in a tumbling granulator containing 89 parts of silica sand previously impregnated with water, coated, dried and sized, and the insecticidal composition of Example 1 was obtained. A sterilized mixed granule was obtained.
【００４４】（実施例２）化合物２原体１部（有効成分
量）、チアメトキサム原体１部（有効成分量）、ジクロ
シメット原体３部（有効成分量）、リグニンスルホン酸
カルシウム３部、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）０．
５部、ホワイトカーボン０．５部を粉砕混合し、予め含
水させた珪砂９１部を入れた転動型造粒機内に入れ、コ
ーティングした後、乾燥整粒して実施例２の殺虫殺菌混
合粒剤を得た。(Example 2) 1 part of Compound 2 (active ingredient), 1 part of thiamethoxam (active ingredient), 3 parts of diclosimet (active ingredient), 3 parts of calcium ligninsulfonate, polyvinyl Alcohol (PVA)
5 parts and 0.5 parts of white carbon were pulverized and mixed, placed in a tumbling granulator containing 91 parts of silica sand previously impregnated with water, coated, dried and sized, and then mixed with the insecticidal sterilized mixed particles of Example 2. Agent was obtained.
【００４５】（実施例３）化合物３原体１部（有効成分
量）、ベンフラカルブ原体５部（有効成分量）、プロベ
ナゾール原体２４部（有効成分量）、リグニンスルホン
酸カルシウム３部、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）
０．５部、ホワイトカーボン０．５部を粉砕混合し、予
め含水させた珪砂６６部を入れた転動型造粒機内に入
れ、コーティングした後、乾燥整粒して実施例３の殺虫
殺菌混合粒剤を得た。Example 3 1 part of Compound 3 (the active ingredient), 5 parts of Benfracarb (the active ingredient), 24 parts of probenazole (the active ingredient), 3 parts of calcium ligninsulfonate, polyvinyl Alcohol (PVA)
0.5 part of white carbon and 0.5 part of white carbon were pulverized and mixed, placed in a tumbling-type granulator containing 66 parts of silica sand previously impregnated with water, coated, dried and sized, and then subjected to the insecticidal sterilization of Example 3. A mixed granule was obtained.
【００４６】（比較例１）化合物１原体１部（有効成分
量）、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ポリビニル
アルコール（ＰＶＡ）０．５部、ホワイトカーボン０．
５部を粉砕混合し、予め含水させた珪砂９５部を入れた
転動型造粒機内に入れ、コーティングした後、乾燥整粒
して比較例１の殺虫・殺菌混合粒剤を得た。(Comparative Example 1) 1 part of Compound 1 (active ingredient amount), 3 parts of calcium ligninsulfonate, 0.5 part of polyvinyl alcohol (PVA), 0.1 part of white carbon
Five parts were pulverized and mixed, and placed in a tumbling granulator containing 95 parts of silica sand which had been hydrated in advance, coated, dried and sized to obtain a mixed insecticide / sterilization granule of Comparative Example 1.
【００４７】（比較例２）化合物２原体１部（有効成分
量）、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ポリビニル
アルコール（ＰＶＡ）０．５部、ホワイトカーボン０．
５部を粉砕混合し、予め含水させた珪砂９５部を入れた
転動型造粒機内に入れ、コーティングした後、乾燥整粒
して比較例２の殺虫・殺菌混合粒剤を得た。(Comparative Example 2) 1 part of Compound 2 (active ingredient amount), 3 parts of calcium ligninsulfonate, 0.5 part of polyvinyl alcohol (PVA), 0.5 part of white carbon
Five parts were pulverized and mixed, placed in a tumbling granulator containing 95 parts of silica sand which had been hydrated in advance, coated, dried and sized to obtain a mixed insecticide / sterilization granule of Comparative Example 2.
【００４８】（比較例３）化合物３原体１部（有効成分
量）、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ポリビニル
アルコール（ＰＶＡ）０．５部、ホワイトカーボン０．
５部を粉砕混合し、予め含水させた珪砂９５部を入れた
転動型造粒機内に入れ、コーティングした後、乾燥整粒
して比較例３の殺虫・殺菌混合粒剤を得た。(Comparative Example 3) 1 part of Compound 3 (the amount of the active ingredient), 3 parts of calcium ligninsulfonate, 0.5 part of polyvinyl alcohol (PVA), 0.1 part of white carbon.
Five parts were pulverized and mixed, and placed in a tumbling-type granulator containing 95 parts of silica sand previously hydrated, coated, dried and sized to obtain a mixed insecticide / sterilization granule of Comparative Example 3.
【００４９】（比較例４）イミダクロプリド原体２部
（有効成分量）、リグニンスルホン酸カルシウム３部、
ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）０．５部、ホワイトカ
ーボン０．５部を粉砕混合し、予め含水させた珪砂９４
部を入れた転動型造粒機内に入れ、コーティングした
後、乾燥整粒して比較例４の殺虫・殺菌混合粒剤を得
た。(Comparative Example 4) 2 parts of an imidacloprid drug substance (active ingredient amount), 3 parts of calcium ligninsulfonate,
0.5 parts of polyvinyl alcohol (PVA) and 0.5 parts of white carbon are pulverized and mixed, and pre-hydrated silica sand 94
The resulting mixture was placed in a tumbling-type granulator containing the coated part, coated, dried and sized to obtain a mixed insecticide / sterilization granule of Comparative Example 4.
【００５０】（比較例５）チアメトキサム原体１部（有
効成分量）、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ポリ
ビニルアルコール（ＰＶＡ）０．５部、ホワイトカーボ
ン０．５部を粉砕混合し、予め含水させた珪砂９５部を
入れた転動型造粒機内に入れ、コーティングした後、乾
燥整粒して比較例５の殺虫・殺菌混合粒剤を得た。(Comparative Example 5) 1 part of thiamethoxam drug substance (amount of active ingredient), 3 parts of calcium ligninsulfonate, 0.5 part of polyvinyl alcohol (PVA) and 0.5 part of white carbon were pulverized and mixed, and pre-hydrated. The resulting mixture was put into a tumbling granulator containing 95 parts of silica sand, coated, dried and sized to obtain a mixed insecticide / sterilization granule of Comparative Example 5.
【００５１】（比較例６）ベンフラカルブ原体５部（有
効成分量）、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ポリ
ビニルアルコール（ＰＶＡ）０．５部、ホワイトカーボ
ン０．５部を粉砕混合し、予め含水させた珪砂９１部を
入れた転動型造粒機内に入れ、コーティングした後、乾
燥整粒して比較例４の殺虫・殺菌混合粒剤を得た。(Comparative Example 6) 5 parts of benfracarb raw material (active ingredient amount), 3 parts of calcium ligninsulfonate, 0.5 part of polyvinyl alcohol (PVA), and 0.5 part of white carbon were pulverized and mixed and pre-hydrated. The resulting mixture was placed in a tumbling granulator containing 91 parts of silica sand, coated, dried and sized to obtain a mixed insecticide / sterilization granule of Comparative Example 4.
【００５２】（比較例７）カルプロパミド原体４部（有
効成分量）、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ポリ
ビニルアルコール（ＰＶＡ）０．５部、ホワイトカーボ
ン０．５部を粉砕混合し、予め含水させた珪砂９２部を
入れた転動型造粒機内に入れ、コーティングした後、乾
燥整粒して比較例７の殺虫・殺菌混合粒剤を得た。(Comparative Example 7) 4 parts of a carpropamide drug substance (active ingredient amount), 3 parts of calcium ligninsulfonate, 0.5 part of polyvinyl alcohol (PVA), and 0.5 part of white carbon were pulverized and mixed, and pre-hydrated. The resulting mixture was placed in a tumbling granulator containing 92 parts of silica sand, coated, dried and sized to obtain a mixed insecticide / sterilizer granule of Comparative Example 7.
【００５３】（比較例８）ジクロシメット原体３部（有
効成分量）、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ポリ
ビニルアルコール（ＰＶＡ）０．５部、ホワイトカーボ
ン０．５部を粉砕混合し、予め含水させた珪砂９３部を
入れた転動型造粒機内に入れ、コーティングした後、乾
燥整粒して比較例５の殺虫殺菌混合粒剤を得た。(Comparative Example 8) 3 parts of the active ingredient of diclosimet (amount of the active ingredient), 3 parts of calcium ligninsulfonate, 0.5 part of polyvinyl alcohol (PVA) and 0.5 part of white carbon were crushed and mixed and pre-hydrated. The resulting mixture was placed in a tumbling granulator containing 93 parts of silica sand, coated, dried and sized to obtain a pesticidal and sterilized mixed granule of Comparative Example 5.
【００５４】（比較例９）プロベナゾール原体２４部
（有効成分量）、リグニンスルホン酸カルシウム３部、
ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）０．５部、ホワイトカ
ーボン０．５部を粉砕混合し、予め含水させた珪砂７２
部を入れた転動型造粒機内に入れ、コーティングした
後、乾燥整粒して比較例７の殺虫殺菌混合粒剤を得た。(Comparative Example 9) 24 parts of probenazole drug substance (active ingredient amount), 3 parts of calcium ligninsulfonate,
0.5 parts of polyvinyl alcohol (PVA) and 0.5 parts of white carbon are pulverized and mixed, and silica sand 72 pre-hydrated is mixed.
The resulting mixture was placed in a tumbling-type granulator containing the coated portion, coated, and dried and sized to obtain a mixed insecticidal and sterilized granule of Comparative Example 7.
【００５５】（試験例１）トビイロウンカに対する防除
効果試験 ２００穴のセル成形苗用プラグに種籾を播種（６粒／
穴）し、イネが２．５葉期となった時点で実施例１〜３
及び比較例１〜７で得られた粒剤をそれぞれ２５０ｍｇ
／穴（５０ｇ／育苗箱相当量）処理し、霧吹きで静かに
潅水した後３０分間静置した。予め水田用土壌を入れた
１／５０００ａのワグネルポットに、粒剤処理したプラ
グ苗を移植し（６本／ポット）、屋外に保持した。(Test Example 1) Control effect test on brown planthoppers Seed seeds were sown in plugs for cell-formed seedlings of 200 holes (6 grains /
Holes), and when the rice reached the 2.5 leaf stage, Examples 1 to 3
And 250 mg of each of the granules obtained in Comparative Examples 1 to 7
/ Hole (50 g / equivalent to a nursery box), gently watered by spraying, and allowed to stand for 30 minutes. The plug-treated seedlings were transplanted into a 1 / 5000a Wagner pot previously filled with paddy soil (6 per pot) and kept outdoors.
【００５６】処理後１０、２０、４０、６０日目に筒型
透明プラスティックケージを被せトビイロウンカ成虫を
１０頭接種した。接種後３日目に生虫数を調査し、死虫
率を算出した。On the 10, 20, 40 and 60 days after the treatment, 10 transparent adult brown planthoppers were inoculated with a cylindrical transparent plastic cage. On the third day after the inoculation, the number of live insects was examined, and the mortality was calculated.
【００５７】[0057]
【表１】[Table 1]
【００５８】（試験例２）ツマグロヨコバイに対する防
除効果試験 ２００穴のセル成形苗用プラグに種籾を播種（６粒／
穴）し、イネが２．５葉期となった時点で実施例１〜３
及び比較例１〜７で得られた粒剤を２５０ｍｇ／穴（５
０ｇ／育苗箱相当量）処理し、霧吹きで静かに潅水した
後３０分間静置した。予め水田用土壌を入れた１／５０
００ａのワグネルポットに、粒剤処理したプラグ苗を移
植し（６本／ポット）、屋外に保持した。(Test Example 2) Control effect test on black leafhoppers Seed seeds were seeded on plugs for cell-formed seedlings having 200 holes (6 grains /
Holes), and when the rice reached the 2.5 leaf stage, Examples 1 to 3
And 250 mg / well of the granules obtained in Comparative Examples 1 to 7 (5
(0 g / equivalent to a nursery box), gently watered by spraying, and allowed to stand for 30 minutes. 1/50 with paddy soil in advance
The seedling-treated plug seedlings were transplanted into a 00a Wagner pot (6 / pot) and kept outdoors.
【００５９】処理後１０、２０、４０、６０日目に筒型
透明プラスティックケージを被せツマグロヨコバイ成虫
を１０頭接種した。接種後３日目に生虫数を調査し、死
虫率を算出した。On the 10, 20, 40, and 60 days after the treatment, 10 transparent adults of the black leafhopper, Lepidoptera purpurea, were covered with a cylindrical transparent plastic cage. On the third day after the inoculation, the number of live insects was examined, and the mortality was calculated.
【００６０】[0060]
【表２】[Table 2]
【００６１】（試験例３）コブノメイガに対する防除効
果試験 ２００穴のセル成形苗用プラグに種籾を播種（６粒／
穴）し、イネが２．５葉期となった時点で本発明の殺虫
・殺菌組成物実施例１〜３あるいは比較例１〜７の粒剤
を２５０ｍｇ／穴（５０ｇ／育苗箱相当量）処理し、霧
吹きで静かに潅水した後３０分間静置した。予め水田用
土壌を入れた１／５０００ａのワグネルポットに、粒剤
処理したプラグ苗を移植し（６本／ポット）、屋外に保
持した。(Test Example 3) Test for controlling effect on Helicoverpa japonica Seed seeds were seeded on plugs for cell-formed seedlings with 200 holes (6 grains /
Hole), and when the rice reaches the 2.5 leaf stage, 250 mg / hole (50 g / equivalent to a nursery box) of the insecticidal / bactericidal composition of the present invention, Examples 1-3 or Comparative Examples 1-7. The mixture was treated, gently irrigated with a spray, and allowed to stand for 30 minutes. The plug-treated seedlings were transplanted into a 1 / 5000a Wagner pot previously filled with paddy soil (6 per pot) and kept outdoors.
【００６２】処理後１０、２０、４０、６０日目にイネ
の葉を切り取り、湿ろ紙とともにポリカップ内にいれ、
コブノメイガ幼虫を５頭／カップを放虫した（１区２連
制、１０幼虫／区）。処理３日後に死亡数を数え死虫率
を算出した。On the 10, 20, 40, and 60 days after the treatment, the rice leaves were cut off and placed in a polycup together with wet filter paper.
The larvae of the larvae of Larvae were released at 5 chicks / cup (two cultivations per group, 10 larvae / group). Three days after the treatment, the number of deaths was counted and the mortality was calculated.
【００６３】[0063]
【表３】[Table 3]
【００６４】（試験例４）イネミズゾウムシに対する防
除効果試験 ２００穴のセル成形苗用プラグに種籾を播種（６粒／
穴）し、イネが２．５葉期となった時点で本発明の殺虫
・殺菌組成物実施例１〜３あるいは比較例１〜７の粒剤
を２５０ｍｇ／穴（５０ｇ／育苗箱相当量）処理し、霧
吹きで静かに潅水した後３０分間静置した。予め水田用
土壌を入れた１／５０００ａのワグネルポットに、粒剤
処理したプラグ苗を移植し（６本／ポット）、屋外に保
持した。(Test Example 4) Control effect test on rice water weevil Seed seeds were sown in plugs for cell-formed seedlings with 200 holes (6 grains /
Hole), and when the rice reaches the 2.5 leaf stage, 250 mg / hole (50 g / equivalent to a nursery box) of the insecticidal / bactericidal composition of the present invention, Examples 1-3 or Comparative Examples 1-7. The mixture was treated, gently irrigated with a spray, and allowed to stand for 30 minutes. The plug-treated seedlings were transplanted into a 1 / 5000a Wagner pot previously filled with paddy soil (6 per pot) and kept outdoors.
【００６５】処理後５、１０、２０、３０日目に筒型透
明プラスティックケージを被せイネミズゾウムシ成虫を
１０頭接種した。接種後５日目に生虫数を調査し、死虫
率を算出した。On days 5, 10, 20, and 30 after the treatment, a cylindrical transparent plastic cage was covered, and 10 adults of water weevil were inoculated. On the 5th day after the inoculation, the number of live insects was examined, and the mortality was calculated.
【００６６】[0066]
【表４】[Table 4]
【００６７】（試験例５）いもち病に対する防除効果試
験 ２００穴のセル成形苗用プラグに種籾を播種（６粒／
穴）し、イネが２．５葉期となった時点で本発明の殺虫
・殺菌組成物実施例１〜３あるいは比較例１〜７の粒剤
を２５０ｍｇ／穴（５０ｇ／育苗箱相当量）処理し、霧
吹きで静かに潅水した後３０分間静置した。予め水田用
土壌を入れた１／５０００ａのワグネルポットに、粒剤
処理したプラグ苗を移植し（６本／ポット）、屋外に保
持した。(Test Example 5) Test for controlling blast disease Seed seeds were sown in plugs for cell-formed seedlings with 200 holes (6 grains /
Hole), and when the rice reaches the 2.5 leaf stage, 250 mg / hole (50 g / equivalent to a nursery box) of the insecticidal / bactericidal composition of the present invention, Examples 1-3 or Comparative Examples 1-7. The mixture was treated, gently irrigated with a spray, and allowed to stand for 30 minutes. The plug-treated seedlings were transplanted into a 1 / 5000a Wagner pot previously filled with paddy soil (6 per pot) and kept outdoors.
【００６８】処理後１０、２０、４０、６０日目にいも
ち病の胞子懸濁液を噴霧接種し、接種後１４日目に病斑
数を調査し、無処理区との比から防除価を算出した。On the 10, 20, 40, and 60 days after the treatment, the spore suspension of blast was sprayed and inoculated, and on the 14th day after the inoculation, the number of lesions was examined. Calculated.
【００６９】[0069]
【表５】[Table 5]
【００７０】表１〜表５から明らかなように比較例１〜
９では、いずれも病害虫の防除効果や残効性の点で不十
分であるのに対して、本発明の組成物（実施例１〜３）
は、それらの性能を相互に補完しあい、いずれの病害虫
に対しても幅広く効果を有し、その効果も長期間持続す
ることがわかる。上記には実施例として３例を挙げ説明
したが、本発明はこれらの組み合わせに限定されるもの
ではなく、その他の活性成分の組み合わせにも適用する
ことができるものである。As apparent from Tables 1 to 5, Comparative Examples 1 to 5
No. 9 is insufficient in terms of the pest control effect and residual effect, whereas the composition of the present invention (Examples 1 to 3)
It can be seen that they complement each other in their performance and have a wide range of effects on any pest, and the effects last for a long time. Although three examples have been described above as examples, the present invention is not limited to these combinations, and can be applied to other combinations of active ingredients.
【００７１】[0071]
【発明の効果】本発明の殺虫・殺菌組成物は、水稲の場
面において殺虫・殺菌効果が優れ、殺虫・殺菌スペクト
ラムが広く、１回の施用で長期間に渡って病害虫の発生
を抑えることができるものである。Industrial Applicability The insecticidal / bactericidal composition of the present invention has excellent insecticidal / bactericidal effects in the field of paddy rice, has a broad insecticidal / bactericidal spectrum, and can suppress the occurrence of pests over a long period of time with a single application. You can do it.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ０１Ｎ 43/40 １０１ Ａ０１Ｎ 43/40 １０１Ｃ 43/42 １０１ 43/42 １０１ 43/54 43/54 Ｚ 43/58 43/58 Ａ 43/60 43/60 43/78 43/78 Ａ Ｆ １０１ １０１ 43/80 １０３ 43/80 １０３ 47/24 47/24 Ｃ 47/42 47/42 Ｚ 51/00 51/00 53/12 53/00 ５１０ Ｆターム(参考） 4H011 AA01 AC01 BA01 BA06 BB06 BB07 BB08 BB09 BB10 BB11 BB13 BB15 BC01 BC03 BC06 BC07 BC18 BC19 BC20 DA02 DA13 DA15 DC04 DC05 DC06 DC08 DC10 DH02 DH03 DH10 DH14──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl.7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) A01N 43/40 101 A01N 43/40 101C 43/42 101 43/42 101 43/54 43/54 Z 43 / 58 43/58 A 43/60 43/60 43/78 43/78 A F 101 101 43/80 103 43/80 103 47/24 47/24 C 47/42 47/42 Z 51/00 51/00 53 / 12 53/00 510 F term (reference) 4H011 AA01 AC01 BA01 BA06 BB06 BB07 BB08 BB09 BB10 BB11 BB13 BB15 BC01 BC03 BC06 BC07 BC18 BC19 BC20 DA02 DA13 DA15 DC04 DC05 DC06 DC08 DC10 DH02 DH03 DH10 DH14
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