La présente invention concerne une composition cosmétique sous forme d’émulsion inverse (eau-dans-huile) comprenant :The present invention relates to a cosmetic composition in the form of an inverse emulsion (water-in-oil) comprising:
(a) de l’amidon,(a) starch,
(b) des particules de cellulose,(b) cellulose particles,
(c) de la perlite,(c) perlite,
(d) de la lauroyl lysine ou l’un de ses sels, et(d) lauroyl lysine or any of its salts, and
(e) du nitrure de bore.(e) boron nitride.
Pour améliorer la sensorialité des produits cosmétiques, et en particulier des produits de soin, il est courant d'utiliser des charges de différentes natures.To improve the sensoriality of cosmetic products, and in particular skin care products, it is common to use fillers of different types.
Ce type de produits, et en particulier pour le soin du contour des yeux, présentent souvent un défaut dit de « peluchage ». Le « peluchage » consiste en l’apparition de particules se délitant sur la peau pendant ou après l’étalement.This type of product, and in particular for eye contour care, often has a defect called "linting". "Lining" consists of the appearance of particles disintegrating on the skin during or after spreading.
Dans le cadre de compositions cosmétiques de soin, notamment pour le contour des yeux, il est souhaitable d’avoir des compositions à la texture douce et légère, sans effet de peluchage, et induisant la formation d’un film homogène lisse et occlusif (sans effet tenseur). En outre, il est préférable que ce type de compositions présentent un effet visuel de floutage des imperfections et matifiant.In the context of cosmetic care compositions, particularly for the eye contour, it is desirable to have compositions with a soft and light texture, without a fluffing effect, and inducing the formation of a smooth and occlusive homogeneous film (without a tightening effect). In addition, it is preferable for this type of composition to have a visual effect of blurring imperfections and mattifying.
Le formulateur est donc à la recherche de matières premières permettant d’obtenir des compositions qui présentent de telles propriétés de texture et d’application, tout en évitant un effet de peluchage.The formulator is therefore looking for raw materials that allow compositions to be obtained that have such texture and application properties, while avoiding a fluffing effect.
Il est donc recherché une composition qui présente une texture légère et douce, une sensation d’épaisseur sous le doigt lors de l’étalement, un film fin et occlusif, et des propriétés matifiante et de floutage des imperfections.The aim is therefore to find a composition that has a light and soft texture, a feeling of thickness under the finger when spreading, a thin and occlusive film, and mattifying and blurring properties for imperfections.
La présente invention a donc pour but de proposer des compositions sous forme d’émulsions, présentant une texture légère et douce, une sensation d’épaisseur sous le doigt lors de l’étalement, un film fin et occlusif, et des propriétés matifiante et de floutage des imperfections.The aim of the present invention is therefore to provide compositions in the form of emulsions, having a light and soft texture, a feeling of thickness under the finger when spreading, a thin and occlusive film, and mattifying and blurring properties for imperfections.
Il a été découvert que l’association de charges spécifiques aux effets de surface et aux propriétés physico-chimiques particulières permet d’obtenir un tel effet.It has been discovered that the combination of specific fillers with particular surface effects and physicochemical properties makes it possible to achieve such an effect.
En outre, formulation de produits cosmétiques respectueux de l’environnement, c’est-à-dire dont la conception et le développement tiennent compte des enjeux environnementaux, devient une préoccupation majeure pour contribuer à relever les défis planétaires.In addition, the formulation of environmentally friendly cosmetic products, i.e. those whose design and development take environmental issues into account, is becoming a major concern to help meet global challenges.
Il se révèle donc essentiel de proposer des compositions et/ou des procédés de préparation et/ou des ingrédients plus durables permettant ainsi de répondre à ces enjeux environnementaux.It is therefore essential to offer more sustainable compositions and/or preparation processes and/or ingredients to meet these environmental challenges.
Dans ce contexte, il est important de développer de nouvelles compositions cosmétiques avec une meilleure empreinte carbone notamment en favorisant l’emploi de matières premières renouvelables et/ou avec un bon index de naturalité et/ou d’origine naturelle et plus particulièrement d’origine végétale tout en réduisant l’utilisation de composés d’origine pétrochimique.In this context, it is important to develop new cosmetic compositions with a better carbon footprint, in particular by promoting the use of renewable raw materials and/or with a good index of naturalness and/or of natural origin and more particularly of plant origin, while reducing the use of compounds of petrochemical origin.
L’association de charges selon la présente invention contribue en ce sens.The combination of charges according to the present invention contributes in this direction.
La présente invention concerne une composition cosmétique sous forme d’émulsion inverse (eau-dans-huile) comprenant :The present invention relates to a cosmetic composition in the form of an inverse emulsion (water-in-oil) comprising:
(a) de l’amidon,(a) starch,
(b) des particules de cellulose,(b) cellulose particles,
(c) de la perlite,(c) perlite,
(d) de la lauroyl lysine ou l’un de ses sels, et(d) lauroyl lysine or any of its salts, and
(e) du nitrure de bore.(e) boron nitride.
En particulier, la composition selon l’invention est une composition de soin de la peau, notamment de soin de la peau du contour des yeux.In particular, the composition according to the invention is a skin care composition, in particular for care of the skin around the eyes.
L’invention concerne également une composition cosmétique sous forme d’émulsion inverse (eau-dans-huile) comprenant, par rapport au poids total de la composition :The invention also relates to a cosmetic composition in the form of an inverse emulsion (water-in-oil) comprising, relative to the total weight of the composition:
- de 0,1 à 5% en poids d’amidon,- from 0.1 to 5% by weight of starch,
- de 0,05% à 1% en poids de particules de cellulose,- from 0.05% to 1% by weight of cellulose particles,
- de 0,05% à 1% en poids de perlite,- from 0.05% to 1% by weight of perlite,
- de 0,05% à 1% en poids de lauroyl lysine ou l’un de ses sels, et- from 0.05% to 1% by weight of lauroyl lysine or one of its salts, and
- de 0,01% à 1% en poids de nitrure de bore.- from 0.01% to 1% by weight of boron nitride.
L’invention a également pour objet l’utilisation d’une composition selon l’invention pour le soin de la peau, en particulier pour le soin de la peau du contour des yeux.The invention also relates to the use of a composition according to the invention for skin care, in particular for skin care around the eyes.
L’invention a également pour objet un procédé de soin de la peau, dans lequel on applique la composition selon l’invention sur la peau. En particulier, la peau est celle du contour des yeux.The invention also relates to a skin care method, in which the composition according to the invention is applied to the skin. In particular, the skin is that around the eyes.
Le ou les amidons utilisables dans la présente invention sont plus particulièrement des macromolécules sous forme de polymères constitués de motifs élémentaires qui sont des unités anhydroglucose. Le nombre de ces motifs et leur assemblage permettent de distinguer l'amylose (polymère linéaire) et l'amylopectine (polymère ramifié).The starch(es) usable in the present invention are more particularly macromolecules in the form of polymers consisting of elementary units which are anhydroglucose units. The number of these units and their assembly make it possible to distinguish amylose (linear polymer) and amylopectin (branched polymer).
Les molécules d’amidons utilisées dans la présente invention peuvent provenir d’une source végétale telle que les céréales, les tubercules, les racines, les légumes et les fruits. Ainsi, le ou les amidons peuvent provenir d’une source végétale choisie parmi le maïs, les pois, la pomme de terre, la patate douce, la banane, l’orge, le blé, le riz, l’avoine, le sagou, le tapioca et le sorgo. L’amidon est de préférence issu du maïs.The starch molecules used in the present invention may be derived from a plant source such as cereals, tubers, roots, vegetables and fruits. Thus, the starch(es) may be derived from a plant source selected from corn, peas, potato, sweet potato, banana, barley, wheat, rice, oats, sago, tapioca and sorghum. The starch is preferably derived from corn.
On peut également utiliser les hydrolysats des amidons cités ci-dessus.Hydrolysates of the starches mentioned above can also be used.
Les amidons se présentent généralement sous la forme d’une poudre blanche, insoluble dans l'eau froide, dont la taille des particules élémentaires va de 3 à 100 microns.Starches generally appear as a white powder, insoluble in cold water, with elementary particles ranging in size from 3 to 100 microns.
Les amidons utilisés dans la composition de l'invention peuvent être natif, ou modifiés, notamment modifiés chimiquement, de préférence par une ou plusieurs des réactions suivantes : prégélatinisation, oxydation, réticulation, estérification, traitements thermiques.The starches used in the composition of the invention may be native, or modified, in particular chemically modified, preferably by one or more of the following reactions: pregelatinization, oxidation, crosslinking, esterification, heat treatments.
De préférence, l’amidon présent dans la composition est choisi parmi les amidons natifs. On peut citer par exemple leBEAUTE-BY-ROQUETTE ST005de la société ROQUETTE.Preferably, the starch present in the composition is chosen from native starches. For example, we can citeBEAUTE-BY-ROQUETTE ST005 from the company ROQUETTE.
Alternativement, lorsque l’amidon est un amidon modifié, les réactions de modification chimique peuvent être réalisées de la façon suivante :Alternatively, when the starch is a modified starch, the chemical modification reactions can be carried out as follows:
- prégélatinisation en faisant éclater les granules d'amidon (par exemple séchage et cuisson dans un tambour sécheur) ;- pregelatinization by bursting the starch granules (e.g. drying and cooking in a drying drum);
- oxydation par des oxydants forts conduisant à l'introduction de groupes carboxyle dans la molécule d'amidon et à la dépolymérisation de la molécule d'amidon (par exemple en traitant une solution aqueuse d'amidon par l'hypochlorite de sodium) ;- oxidation by strong oxidants leading to the introduction of carboxyl groups into the starch molecule and to the depolymerization of the starch molecule (for example by treating an aqueous solution of starch with sodium hypochlorite);
- réticulation par des agents fonctionnels capables de réagir avec les groupes hydroxyle des molécules d'amidon qui vont ainsi être liées entre elles (par exemple avec des groupes glycéryl et/ou phosphate) ;- crosslinking by functional agents capable of reacting with the hydroxyl groups of the starch molecules which will thus be linked together (for example with glyceryl and/or phosphate groups);
- estérification en milieu alcalin pour le greffage de groupes fonctionnels, notamment acyl en C1-C6 (acétyl), hydroxyalkylés en C1-C6 (hydroxyéthyl, hydroxypropyl), carboxyalkyl (en particulier carboxyméthyl), octénylsuccinique. On peut citer en particulier les amidons modifiés par le carboxyméthyl de sodium.- esterification in an alkaline medium for the grafting of functional groups, in particular C1-C6 acyl (acetyl), C1-C6 hydroxyalkyl (hydroxyethyl, hydroxypropyl), carboxyalkyl (in particular carboxymethyl), octenylsuccinic. In particular, starches modified by sodium carboxymethyl may be mentioned.
On peut notamment obtenir par réticulation avec des composés phosphorés des phosphates de monoamidon (du type Am-O-PO-(OX)2), des phosphates de diamidon (du type Am-O-PO-(OX)-O-Am) ou même de triamidon (du type Am-O-PO-(O-Am)2) ou leurs mélanges.In particular, by crosslinking with phosphorus compounds, it is possible to obtain monostarch phosphates (of the Am-O-PO-(OX)2 type), distarch phosphates (of the Am-O-PO-(OX)-O-Am type) or even tristarch phosphates (of the Am-O-PO-(O-Am)2 type) or their mixtures.
X désigne notamment les métaux alcalins (par exemple sodium ou potassium), les métaux alcalino-terreux (par exemple calcium, magnésium), les sels d’ammoniaque, les sels d’amines comme ceux de la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, l'amino-3 propanediol-1,2, les sels ammoniums issus des aminoacides basiques tels que la lysine, l'arginine, la sarcosine, l'ornithine, la citrulline.X denotes in particular alkali metals (for example sodium or potassium), alkaline earth metals (for example calcium, magnesium), ammonia salts, amine salts such as those of monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, 3-aminopropanediol-1,2, ammonium salts derived from basic amino acids such as lysine, arginine, sarcosine, ornithine, citrulline.
Les composés phosphorés peuvent être par exemple du tripolyphosphate de sodium, de l'orthophosphate de sodium, de l'oxychlorure de phosphore ou du trimétaphosphate de sodium.Phosphorus compounds can be for example sodium tripolyphosphate, sodium orthophosphate, phosphorus oxychloride or sodium trimetaphosphate.
Parmi les phosphates d’amidon, on peut distinguer en particulier les phosphates d’amidon hydroxypropylé, ou des composés riches en phosphate d’amidon, en particulier hydroxypropylé, comme les produits proposés sous les références PREJEL VA-70-T AGGL (phosphate de diamidon de manioc hydroxypropylé gélatinisé) ou PREJEL TK1 (phosphate de diamidon de manioc gélatinisé) ou PREJEL 200 (phosphate de diamidon de manioc acétylé gélatinisé) par la Société AVEBE ou STRUCTURE ZEA de NATIONAL STARCH (phosphate de diamidon de maïs hydroxypropylé gélatinisé).Among the starch phosphates, we can distinguish in particular hydroxypropyl starch phosphates, or compounds rich in starch phosphate, in particular hydroxypropyl, such as the products offered under the references PREJEL VA-70-T AGGL (gelatinized hydroxypropyl cassava distarch phosphate) or PREJEL TK1 (gelatinized cassava distarch phosphate) or PREJEL 200 (gelatinized acetylated cassava distarch phosphate) by the company AVEBE or STRUCTURE ZEA from NATIONAL STARCH (gelatinized hydroxypropyl corn distarch phosphate).
Lorsque les amidons sont modifiés chimiquement par une réaction d’estérification, on peut obtenir des carboxyalkylamidons, comme indiqué précédemment.When starches are chemically modified by an esterification reaction, carboxyalkyl starches can be obtained, as previously indicated.
Les carboxyalkylamidons sont de préférence des carboxyalkyl (C1-C4) amidon et plus particulièrement des carboxyméthylamidons.The carboxyalkyl starches are preferably carboxyalkyl (C1 -C4 ) starches and more particularly carboxymethyl starches.
Les sels sont notamment des sels de métal alcalin ou alcalinoterreux tels que Na, K, Li, NH4, d’un ammonium quaternaire ou d’une amine organique telle que la mono, di ou triéthanolamine.Salts include salts of alkali or alkaline earth metals such as Na, K, Li,NH4 , of a quaternary ammonium or of an organic amine such as mono, di or triethanolamine.
Les carboxyalkylamidons sont obtenus par greffage de groupements carboxyalkyl sur une ou plusieurs fonctions alcools de l'amidon, notamment par réaction d’amidon et de monochloroacétate de sodium en milieu alcalin.Carboxyalkyl starches are obtained by grafting carboxyalkyl groups onto one or more alcohol functions of starch, in particular by reaction of starch and sodium monochloroacetate in an alkaline medium.
Les groupements carboxyalkyl sont généralement fixés par l'intermédiaire d'une fonction éther, plus particulièrement sur le carbone 1.Carboxyalkyl groups are generally attached via an ether function, more particularly on carbon 1.
Le degré de substitution va de préférence de 0,1 à 1 et plus particulièrement de 0,15 à 0,5. Le degré de substitution est défini selon la présente invention comme étant le nombre moyen de groupements hydroxyles substitués par un groupement ester ou éther (en l'occurrence éther pour les carboxyméthylamidons) par unité monosaccharidique du polysaccharide.The degree of substitution preferably ranges from 0.1 to 1 and more particularly from 0.15 to 0.5. The degree of substitution is defined according to the present invention as being the average number of hydroxyl groups substituted by an ester or ether group (in this case ether for carboxymethyl starches) per monosaccharide unit of the polysaccharide.
Les carboxyalkylamidons comprennent de préférence des motifs de formule suivante:The carboxyalkyl starches preferably comprise units of the following formula:
X désigne un atome d’hydrogène, un métal alcalin ou alcalinoterreux tels que Na, K 1/2, Li, NH4, un ammonium quaternaire ou une amine organique. De préférence X désigne un ion Na+.X denotes a hydrogen atom, an alkali or alkaline earth metal such as Na, K 1/2, Li, NH4 , a quaternary ammonium or an organic amine. Preferably X denotes a Na+ ion.
Les carboxyalkylamidons utilisables selon la présente invention sont de préférence les carboxyalkylamidons non prégélatinisés.The carboxyalkyl starches which can be used according to the present invention are preferably non-pregelatinized carboxyalkyl starches.
Les carboxyalkylamidons utilisables selon la présente invention sont de préférence les carboxyalkylamidons réticulés partiellement ou totalement.The carboxyalkyl starches which can be used according to the present invention are preferably partially or totally crosslinked carboxyalkyl starches.
Les carboxyalkylamidons utilisables selon la présente invention sont de préférence des sels de sodium de carboxyalkylamidons, en particulier un sel de sodium de carboxyméthylamidon de pomme de terre vendus notamment sous la dénomination PRIMOJEL par la société DMV International. Plus de 95% des particules de cet amidon ont un diamètre inférieur à 100 microns et plus particulièrement inférieur à 65 microns.The carboxyalkyl starches that can be used according to the present invention are preferably sodium salts of carboxyalkyl starches, in particular a sodium salt of potato carboxymethyl starch sold in particular under the name PRIMOJEL by the company DMV International. More than 95% of the particles of this starch have a diameter of less than 100 microns and more particularly less than 65 microns.
Alternativement, on peut aussi utiliser des amidons amphotères, ces amidons amphotères contiennent un ou plusieurs groupements anioniques et un ou plusieurs groupements cationiques. Les groupements anioniques et cationiques peuvent être liés au même site réactif de la molécule d'amidon ou à des sites réactifs différents; de préférence ils sont liés au même site réactif. Les groupements anioniques peuvent être de type carboxylique, phosphate ou sulfate et de préférence carboxylique. Les groupements cationiques peuvent être de type amine primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire.Alternatively, amphoteric starches may also be used, these amphoteric starches contain one or more anionic groups and one or more cationic groups. The anionic and cationic groups may be linked to the same reactive site of the starch molecule or to different reactive sites; preferably they are linked to the same reactive site. The anionic groups may be of the carboxylic, phosphate or sulfate type and preferably carboxylic. The cationic groups may be of the primary, secondary, tertiary or quaternary amine type.
Les amidons amphotères sont notamment choisis parmi les composés de formules suivantes :Amphoteric starches are notably chosen from compounds with the following formulas:
formules dans lesquelles :formulas in which:
St-O représente une molécule d'amidon,St-O represents a starch molecule,
R, identique ou différent, représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle,R, identical or different, represents a hydrogen atom or a methyl radical,
R', identique ou différent, représente un atome d'hydrogène, un radical méthyle ou un groupement -COOH,R', identical or different, represents a hydrogen atom, a methyl radical or a -COOH group,
n est un entier égal à 2 ou 3,n is an integer equal to 2 or 3,
M, identique ou différent, désigne un atome d’hydrogène, un métal alcalin ou alcalinoterreux tels que Na, K, Li, NH4, un ammonium quaternaire ou une amine organique,M, identical or different, denotes a hydrogen atom, an alkali or alkaline earth metal such as Na, K, Li, NH4 , a quaternary ammonium or an organic amine,
R" représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone.R" represents a hydrogen atom or an alkyl radical having from 1 to 18 carbon atoms.
Ces composés sont notamment décrits dans les brevets US 5,455,340 et US 4,017,460.These compounds are notably described in US patents 5,455,340 and US 4,017,460.
A titre d’amidons amphotères on peut utiliser en particulier les amidons de formules (I) ou (II). On utilise plus particulièrement les amidons modifiés par de l'acide 2-chloroéthyl aminodipropionique, c'est à dire les amidons de formule (I) ou (II) dans lesquelles R, R', R" et M représentent un atome d'hydrogène et n est égal à 2. On peut citer en particulier la fécule de pomme de terre modifiée par de l’acide 2-chloroéthyl aminodipropionique neutralisée à la soude, commercialisée sous la référence STRUCTURE SOLANACE par la société NATIONAL STARCH.As amphoteric starches, starches of formulae (I) or (II) may be used in particular. More particularly, starches modified with 2-chloroethylaminodipropionic acid are used, i.e. starches of formula (I) or (II) in which R, R', R" and M represent a hydrogen atom and n is equal to 2. In particular, potato starch modified with 2-chloroethylaminodipropionic acid neutralized with soda, marketed under the reference STRUCTURE SOLANACE by the company NATIONAL STARCH, may be mentioned.
Parmi les amidons et dérivés convenant à l'invention, on peut également citer :Among the starches and derivatives suitable for the invention, we can also cite:
- l’amidon modifié (amylopectine/amylose réticulée par épichlorhydrine) vendu sous la dénomination commerciale « Amidon de riz insoluble non mucilagineux » par la société REMY,- modified starch (amylopectin/amylose crosslinked by epichlorohydrin) sold under the trade name “Insoluble non-mucilaginous rice starch” by the company REMY,
- l’amidon de maïs cireux (amylopectine essentiellement) natif vendu sous la dénomination commerciale « WAXY MAIS » par BLATTMANN,- native waxy corn starch (mainly amylopectin) sold under the trade name “WAXY MAIS” by BLATTMANN,
- l’amidon de blé modifié et précuit vendu sous la dénomination commerciale « MIDSOL KRISP » par MIDWEST GRAIN PRODUCTS,- modified and precooked wheat starch sold under the trade name “MIDSOL KRISP” by MIDWEST GRAIN PRODUCTS,
- l’amidon de blé modifié et raffiné vendu sous la dénomination commerciale « MIDSOL ADHERE » par MIDWEST GRAIN PRODUCTS,- modified and refined wheat starch sold under the trade name “MIDSOL ADHERE” by MIDWEST GRAIN PRODUCTS,
- la poudre d'amidon de blé modifiée vendue sous la dénomination commerciale « MIDSOL 35 » par MIDWEST GRAIN PRODUCTS,- modified wheat starch powder sold under the trade name “MIDSOL 35” by MIDWEST GRAIN PRODUCTS,
- l’amidon de pomme de terre modifié vendu sous la dénomination commerciale « PERFECTAGEL MPT » par AVEBE,- modified potato starch sold under the trade name “PERFECTAGEL MPT” by AVEBE,
- le produit « amidon de mais B » vendu par ROQUETTE FRERES, le produit « amidon de mais » vendu par NATIONAL STARCH.- the product “corn starch B” sold by ROQUETTE FRERES, the product “corn starch” sold by NATIONAL STARCH.
Selon une variante, on utilise un phosphate de monoamidon ; un glycérolamidon ; un phosphate de diamidon estérifié au trimétaphosphate de sodium ; un phosphate de diamidon phosphaté ; un phosphate de diamidon acétylé ; un acétate d'amidon estérifié à l'anhydride acétique ; un acétate d'amidon estérifié à l'acétate de vinyle ; un adipate de diamidon acétylé ; un glycérol de diamidon acétylé ; un amidon hydroxypropylique ; un phosphate de diamidon hydroxypropylique ; un glycérol de diamidon hydroxypropylique ; un octényle succinate d'amidon sodique, et l'un quelconque de leurs mélanges.In one embodiment, a monostarch phosphate; a glycerol starch; a distarch phosphate esterified with sodium trimetaphosphate; a phosphated distarch phosphate; an acetylated distarch phosphate; a starch acetate esterified with acetic anhydride; a starch acetate esterified with vinyl acetate; an acetylated distarch adipate; an acetylated distarch glycerol; a hydroxypropyl starch; a hydroxypropyl distarch phosphate; a hydroxypropyl distarch glycerol; a sodium starch octenyl succinate, and any mixture thereof.
La composition selon l'invention comprend de préférence au moins 0,01% en poids d’amidon par rapport au poids total de la composition.The composition according to the invention preferably comprises at least 0.01% by weight of starch relative to the total weight of the composition.
De préférence, la quantité d’amidon dans la composition est comprise entre 0,01% et 10% en poids, de préférence entre 0,05% et 8% en poids, de préférence entre 0,1% et 6% en poids, de préférence entre 0,5 et 5% en poids, de préférence entre 1% et 4% en poids, encore plus préférentiellement entre 2 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition.Preferably, the amount of starch in the composition is between 0.01% and 10% by weight, preferably between 0.05% and 8% by weight, preferably between 0.1% and 6% by weight, preferably between 0.5 and 5% by weight, preferably between 1% and 4% by weight, even more preferably between 2 and 3% by weight relative to the total weight of the composition.
Les particules de cellulose utilisables selon l’invention sont de préférence sphériques (billes de cellulose).The cellulose particles which can be used according to the invention are preferably spherical (cellulose beads).
Par particules sphériques au sens de la présente invention, on entend des particules pleines ou poreuses ayant un paramètre de circularité d'au moins 0,95. Le paramètre de circularité est défini comme le rapport de la circonférence d'un disque ayant la même aire que la particule au périmètre de la particule. Une valeur de 1 caractérise des particules parfaitement sphériques.Spherical particles for the purposes of the present invention are understood to mean solid or porous particles having a circularity parameter of at least 0.95. The circularity parameter is defined as the ratio of the circumference of a disk having the same area as the particle to the perimeter of the particle. A value of 1 characterizes perfectly spherical particles.
Elles présentent de préférence une taille moyenne inférieure à 40 µm, de préférence allant de 1 à 20 µm, encore préférentiellement de 2 à 10 µm.They preferably have an average size of less than 40 µm, preferably ranging from 1 to 20 µm, more preferably from 2 to 10 µm.
Parmi les particules de cellulose utilisables selon l’invention, on peut citer en particulier celles vendues par la société Daito sous la marque CELLULOBEADS® telles que CELLULOBEADS USF® (D[50] = 4 µm), CELLULOBEADS D-5® (D[50] < 10 µm), CELLULOBEADS D-10® (D[50] < 15 µm), CELLULOBEADS D-30® (D[50] < 30 µm).Among the cellulose particles that can be used according to the invention, mention may be made in particular of those sold by the company Daito under the brand name CELLULOBEADS® such as CELLULOBEADS USF® (D[50] = 4 µm), CELLULOBEADS D-5® (D[50] < 10 µm), CELLULOBEADS D-10® (D[50] < 15 µm), CELLULOBEADS D-30® (D[50] < 30 µm).
La composition selon l'invention comprend de préférence au moins 0,01% en poids de particules de cellulose par rapport au poids total de la composition.The composition according to the invention preferably comprises at least 0.01% by weight of cellulose particles relative to the total weight of the composition.
De préférence, les particules de cellulose sont présentes dans la composition dans une quantité allant de 0,01% à 10% en poids, de préférence de 0,02% à 5% en poids, de préférence de 0,03% à 3% en poids, de préférence de 0,04% à 2% en poids, de préférence de 0,05% à 1% en poids, encore plus préférentiellement de 0,06% à 0,5% en poids, avantageusement de 0,08% à 0,2% en poids par rapport au poids total de la composition.Preferably, the cellulose particles are present in the composition in an amount ranging from 0.01% to 10% by weight, preferably from 0.02% to 5% by weight, preferably from 0.03% to 3% by weight, preferably from 0.04% to 2% by weight, preferably from 0.05% to 1% by weight, even more preferably from 0.06% to 0.5% by weight, advantageously from 0.08% to 0.2% by weight relative to the total weight of the composition.
La perlite est un verre naturel d'origine volcanique, de couleur gris-clair ou noir brillant, résultant du refroidissement rapide de la lave et qui se présente sous forme de petites particules ressemblant à de la perle.Perlite is a natural glass of volcanic origin, light gray or shiny black in color, resulting from the rapid cooling of lava and which appears in the form of small particles resembling pearls.
Les perlites utilisables selon l'invention sont généralement des aluminosilicates d'origine volcanique et ont comme composition :The perlites which can be used according to the invention are generally aluminosilicates of volcanic origin and have the following composition:
70,0-75,0% en poids de silice SiO270.0-75.0 wt% silica SiO2
12,0-15,0% en poids d'oxyde d'aluminium Al2O312.0-15.0% by weight of aluminum oxide Al2O3
3,0-5,0% d'oxyde de sodium Na2O3.0-5.0% sodium oxide Na2O
3,0-5,0% d'oxyde de potassium K2O3.0-5.0% potassium oxide K2O
0,5-2% d'oxyde de fer Fe2O30.5-2% iron oxide Fe2O3
0,2-0,7% d'oxyde de magnésium MgO0.2-0.7% magnesium oxide MgO
0,5-1,5% d'oxyde de calcium CaO, et0.5-1.5% calcium oxide CaO, and
0,05- 0,15% d'oxyde de titane TiO2.0.05-0.15% titanium oxide TiO2.
De manière préférentielle, les particules de perlite utilisées selon l'invention seront sous forme expansée poreuse.Preferably, the perlite particles used according to the invention will be in porous expanded form.
La perlite est broyée, séchée puis calibrée dans une première étape. Le produit obtenu dit Perlite Ore est de couleur grise et de taille de l'ordre de 100 µm. La Perlite Ore est ensuite expansée (1000°C/2 secondes) pour donner des particules plus ou moins blanches. Lorsque la température atteint 850-900°C, l'eau emprisonnée dans la structure du matériau se vaporise et entraîne l'expansion du matériau par rapport à son volume d'origine. Les particules de perlite expansées conformes à l'invention peuvent être obtenues par le procédé d'expansion décrit dans le brevet US 5,002,698.The perlite is crushed, dried and then calibrated in a first step. The product obtained, called Perlite Ore, is gray in color and of the order of 100 µm in size. The Perlite Ore is then expanded (1000°C/2 seconds) to give more or less white particles. When the temperature reaches 850-900°C, the water trapped in the structure of the material vaporizes and causes the material to expand relative to its original volume. The expanded perlite particles in accordance with the invention can be obtained by the expansion process described in US Patent 5,002,698.
De préférence, les particules de perlite utilisées seront broyées ; elles sont dans ce cas dites Expanded Milled Perlite (EMP).Preferably, the perlite particles used will be ground; in this case they are called Expanded Milled Perlite (EMP).
Elles ont de préférence une taille de particule définie par un diamètre médian D50 allant de 0,5 à 50 µm et de préférence de 0,5 à 40 µm.They preferably have a particle size defined by a median diameter D50 ranging from 0.5 to 50 µm and preferably from 0.5 to 40 µm.
De préférence, les particules de perlite selon l'invention ont une distribution de tailles de particules telle qu'au moins 50% des particules ont une taille inférieure à 20 µm. En outre, elles ont préférentiellement une distribution de tailles de particules telle que 90% en poids des particules ont une taille inférieure à 55 µm et de préférence une taille inférieure à 40 µm. On préfère par ailleurs que 90% en poids des particules aient une taille supérieure à 5 µm.Preferably, the perlite particles according to the invention have a particle size distribution such that at least 50% of the particles have a size of less than 20 µm. In addition, they preferentially have a particle size distribution such that 90% by weight of the particles have a size of less than 55 µm and preferably a size of less than 40 µm. It is further preferred that 90% by weight of the particles have a size of greater than 5 µm.
De préférence, les particules de perlite utilisées présentent une densité apparente non tassée à 25°C allant de 10 et 400 kg/m3 (Norme DIN 53468) et de préférence de 10 et 300 kg/m3.Preferably, the perlite particles used have an unpacked apparent density at 25°C ranging from 10 to 400 kg/m3 (DIN 53468 standard) and preferably from 10 to 300 kg/m3.
On utilisera en particulier les particules de perlite expansée vendues sous les noms commerciaux OPTIMAT 1430 OR® ou OPTIMAT 2550® par la société WORLD MINERALS ou les produits commerciaux GK-110 THIN® et GK-110 EXTRA THIN® par la société LANGFANG XINDAZHONG FILTER et la société HENAN ZHONGNAN FILTER AID.In particular, expanded perlite particles sold under the trade names OPTIMAT 1430 OR® or OPTIMAT 2550® by the company WORLD MINERALS or the commercial products GK-110 THIN® and GK-110 EXTRA THIN® by the company LANGFANG XINDAZHONG FILTER and the company HENAN ZHONGNAN FILTER AID will be used.
La composition selon l'invention comprend de préférence au moins 0,01% en poids de perlite par rapport au poids total de la composition.The composition according to the invention preferably comprises at least 0.01% by weight of perlite relative to the total weight of the composition.
De préférence, la perlite est présente dans la composition dans une quantité allant de 0,01% à 10% en poids, de préférence de 0,02% à 5% en poids, de préférence de 0,03% à 3% en poids, de préférence de 0,04 à 2% en poids, de préférence de 0,05% à 1% en poids, encore plus préférentiellement de 0,06 à 0,5% en poids, avantageusement de 0,08% à 0,2% en poids par rapport au poids total de la composition.Preferably, the perlite is present in the composition in an amount ranging from 0.01% to 10% by weight, preferably from 0.02% to 5% by weight, preferably from 0.03% to 3% by weight, preferably from 0.04 to 2% by weight, preferably from 0.05% to 1% by weight, even more preferably from 0.06 to 0.5% by weight, advantageously from 0.08% to 0.2% by weight relative to the total weight of the composition.
La composition selon l’invention comprend de la lauroyl lysine ou l’un de ses sels.The composition according to the invention comprises lauroyl lysine or one of its salts.
La lauroyl lysine désigne le composé de formule suivante :Lauroyl lysine refers to the compound with the following formula:
Lorsqu’elle est présente sous forme de sel, la lauroyl lysine est par exemple de formule suivante :When present in salt form, lauroyl lysine has, for example, the following formula:
La lauroyl lysine est obtenue par réaction de l’acide laurique et de la lysine. C’est un ingrédient intéressant pour la formulation de produits cosmétiques comme les produits de maquillage ou de soin.Lauroyl lysine is obtained by reaction of lauric acid and lysine. It is an interesting ingredient for the formulation of cosmetic products such as makeup or skincare products.
Ce composé se présente typiquement sous forme de poudre. La lauroyl lysine ou l’un de ses sels s’utilise généralement comme charge et/ou base non colorante.This compound is typically found in powder form. Lauroyl lysine or one of its salts is typically used as a filler and/or non-coloring base.
La lauroyl lysine est par exemple commercialisée sous le nom AMIHOPE LL par Ajinomoto.Lauroyl lysine, for example, is marketed under the name AMIHOPE LL by Ajinomoto.
La composition selon l'invention comprend de préférence au moins 0,01% en poids de lauroyl lysine ou l’un de ses sels par rapport au poids total de la composition.The composition according to the invention preferably comprises at least 0.01% by weight of lauroyl lysine or one of its salts relative to the total weight of the composition.
De préférence, la lauroyl lysine ou l’un de ses sels est présente dans la composition dans une quantité allant de 0,01% à 10% en poids, de préférence de 0,02% à 5% en poids, de préférence de 0,03% à 3% en poids, de préférence de 0,04 à 2% en poids, de préférence de 0,05% à 1% en poids, encore plus préférentiellement de 0,06 à 0,5% en poids, avantageusement de 0,08% à 0,2% en poids par rapport au poids total de la composition.Preferably, lauroyl lysine or one of its salts is present in the composition in an amount ranging from 0.01% to 10% by weight, preferably from 0.02% to 5% by weight, preferably from 0.03% to 3% by weight, preferably from 0.04 to 2% by weight, preferably from 0.05% to 1% by weight, even more preferably from 0.06 to 0.5% by weight, advantageously from 0.08% to 0.2% by weight relative to the total weight of the composition.
Le nitrure de bore est un composé chimique de formule BN qui existe sous plusieurs formes polymorphiques.Boron nitride is a chemical compound with the formula BN that exists in several polymorphic forms.
En particulier, le nitrure de bore selon l’invention est de forme hexagonale et se présente sous la forme d’une poudre blanche.In particular, the boron nitride according to the invention is hexagonal in shape and comes in the form of a white powder.
Ce composé possède de bonnes propriétés matifiantes.This compound has good mattifying properties.
Le nitrure de bore est par exemple commercialisé par :Boron nitride is for example marketed by:
- MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS sous le nom SOFTOUCH BORON NITRIDE POWDER CC6058- MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS under the name SOFTOUCH BORON NITRIDE POWDER CC6058
- MERCK sous le nom RONAFLAIR BORONEIGE SQ-6- MERCK under the name RONAFLAIR BORONEIGE SQ-6
- SAINT GOBAIN CERAMICS sous le nom SP8 ou- SAINT GOBAIN CERAMICS under the name SP8 or
- MIZUSHIMA FERROALLOY sous le nom BORON NITRIDE SHP 3- MIZUSHIMA FERROALLOY under the name BORON NITRIDE SHP 3
La composition selon l’invention comprend de préférence au moins 0,01% en poids de nitrure de bore par rapport au poids total de la composition.The composition according to the invention preferably comprises at least 0.01% by weight of boron nitride relative to the total weight of the composition.
De préférence, la composition selon l’invention comprend entre 0,01% et 10 % en poids, de préférence entre 0,05 et 8% en poids, de préférence entre 0,1% et 5 % en poids, de préférence entre 0,2% et 3% en poids de nitrure de bore, par rapport au poids total de la composition. De manière préférée, la composition selon l’invention comprend entre 0,1 et 1% en poids, avantageusement entre 0,3 % en 0,8% en poids de nitrure de bore par rapport au poids total de la composition.Preferably, the composition according to the invention comprises between 0.01% and 10% by weight, preferably between 0.05 and 8% by weight, preferably between 0.1% and 5% by weight, preferably between 0.2% and 3% by weight of boron nitride, relative to the total weight of the composition. Preferably, the composition according to the invention comprises between 0.1 and 1% by weight, advantageously between 0.3% and 0.8% by weight of boron nitride relative to the total weight of the composition.
La composition selon l’invention comprend une phase aqueuse, qui forme la phase dispersée de la composition.The composition according to the invention comprises an aqueous phase, which forms the dispersed phase of the composition.
Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend de 10% à 60% en poids, de préférence de 15% à 50% en poids, de préférence de 25 à 45% en poids d’eau, par rapport au poids total de la composition.According to one embodiment, the composition according to the invention comprises from 10% to 60% by weight, preferably from 15% to 50% by weight, preferably from 25 to 45% by weight of water, relative to the total weight of the composition.
De préférence, la composition de l’invention comprend plus de 20% en poids, voire plus de 25% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition.Preferably, the composition of the invention comprises more than 20% by weight, or even more than 25% by weight of water relative to the total weight of the composition.
L'eau utilisée peut être de l'eau déminéralisée stérile et/ou une eau florale telle que de l'eau de rose, de l'eau de bleuet, de l'eau de camomille ou de l'eau de tilleul, et/ou une eau thermale ou minérale naturelle, comme par exemple : l'eau de Vittel, les eaux du bassin de Vichy, l'eau d'Uriage, l'eau de la Roche Posay, l'eau de la Bourboule, l'eau d'Enghien-les-Bains, l'eau de Saint Gervais-les-Bains, l'eau de Néris-les-Bains, l'eau d'Allevar-les-Bains, l'eau de Digne, l'eau de Maizières, l'eau de Neyrac-les-Bains, l'eau de Lons-le-Saunier, les Eaux Bonnes, l'eau de Rochefort, l'eau de Saint Christau, l'eau des Fumades et l'eau de Tercis-les-bains, l'eau d'Avène.The water used may be sterile demineralized water and/or floral water such as rose water, cornflower water, chamomile water or lime blossom water, and/or natural thermal or mineral water, such as: Vittel water, Vichy basin water, Uriage water, Roche Posay water, Bourboule water, Enghien-les-Bains water, Saint Gervais-les-Bains water, Néris-les-Bains water, Allevar-les-Bains water, Digne water, Maizières water, Neyrac-les-Bains water, Lons-le-Saunier water, Eaux Bonnes, Rochefort water, Saint Christau water, Fumades water and Tercis-les-bains, Avène water.
Outre l’eau, la phase aqueuse peut également comprendre au moins un solvant hydrosoluble.In addition to water, the aqueous phase may also comprise at least one water-soluble solvent.
Par « solvant hydrosoluble », on désigne dans la présente invention un composé liquide à température ambiante et miscible à l’eau (miscibilité dans l’eau supérieure à 50% en poids à 25°C et pression atmosphérique).In the present invention, the term “water-soluble solvent” means a compound which is liquid at room temperature and miscible with water (miscibility in water greater than 50% by weight at 25°C and atmospheric pressure).
Les solvants hydrosolubles utilisables dans les compositions selon l’invention peuvent en outre être volatils.The water-soluble solvents which can be used in the compositions according to the invention can also be volatile.
Parmi les solvants hydrosolubles pouvant être utilisés dans les compositions conformes à l’invention, on peut citer notamment les monoalcools ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l’éthanol et l’isopropanol, les cétones en C3et C4et les aldéhydes en C2-C4, et de préférence les monoalcools ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l’éthanol et l’isopropanol.Among the water-soluble solvents which can be used in the compositions in accordance with the invention, mention may be made in particular of monoalcohols having from 1 to 5 carbon atoms such as ethanol and isopropanol, C3 and C4 ketones and C2 -C4 aldehydes, and preferably monoalcohols having from 1 to 5 carbon atoms such as ethanol and isopropanol.
De préférence, la composition selon l’invention comprend de préférence une teneur totale en mono-alcools comprenant entre 2 et 8 atomes de carbone comprise entre 0 et 15% en poids (bornes incluses) par rapport au poids total de la composition.Preferably, the composition according to the invention preferably comprises a total content of mono-alcohols comprising between 2 and 8 carbon atoms of between 0 and 15% by weight (limits included) relative to the total weight of the composition.
De préférence, la composition selon l’invention comprend une teneur totale en mono-alcools comprenant entre 2 et 8 atomes de carbone comprise entre 0 et 10 % en poids (bornes incluses), avantageusement entre 0 et 5 % en poids (bornes incluses), par rapport au poids total de la composition.Preferably, the composition according to the invention comprises a total content of mono-alcohols comprising between 2 and 8 carbon atoms of between 0 and 10% by weight (limits included), advantageously between 0 and 5% by weight (limits included), relative to the total weight of the composition.
La composition peut également comprendre au moins un polyol en C2-C8, de préférence en C3-C6, saturé ou non, linéaire ou ramifié, comprenant de 2 à 6 groupements hydroxyle.The composition may also comprise at least oneC2 -C8 polyol, preferablyC3 -C6 , saturated or unsaturated, linear or branched, comprising from 2 to 6 hydroxyl groups.
De préférence le polyol est choisi parmi la glycérine, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le dipropylène glycol, le tripropylène glycol, la diglycérine, le 1,2-octanediol (caprylyl glycol), et leurs mélanges,Preferably the polyol is chosen from glycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, diglycerin, 1,2-octanediol (caprylyl glycol), and mixtures thereof,
De préférence, la teneur en polyol représente de 0,05% à 10% en poids, de préférence de 0,1% à 10% en poids, et plus particulièrement de 1% à 6% en poids, par rapport au poids de la composition.Preferably, the polyol content represents from 0.05% to 10% by weight, preferably from 0.1% to 10% by weight, and more particularly from 1% to 6% by weight, relative to the weight of the composition.
La composition selon l’invention comprend une phase grasse, qui forme la phase continue de la composition.The composition according to the invention comprises a fatty phase, which forms the continuous phase of the composition.
Elle peut comprendre une huile, et/ou un autre corps gras tel qu’un acide gras, une cire, un alcool gras solide, un composé pâteux.It may include an oil, and/or another fatty substance such as a fatty acid, a wax, a solid fatty alcohol, a pasty compound.
On entend par huile, tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (20 - 25°C) et à pression atmosphérique (760 mm Hg). Une huile convenant à l'invention peut être volatile ou non volatile. L’huile peut être hydrocarbonée ou siliconée.Oil means any fatty substance in liquid form at room temperature (20 - 25°C) and atmospheric pressure (760 mm Hg). An oil suitable for the invention may be volatile or non-volatile. The oil may be hydrocarbon or silicone.
Une huile hydrocarbonée convenant à l'invention peut être une huile hydrocarbonée animale, une huile hydrocarbonée végétale, ou une huile hydrocarbonée synthétique.A hydrocarbon oil suitable for the invention may be an animal hydrocarbon oil, a vegetable hydrocarbon oil, or a synthetic hydrocarbon oil.
Par «huile hydrocarbonée», on entend une huile formée essentiellement, voire constituée, d’atomes de carbone et d’hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d’atome de silicium ou de fluor. L’huile hydrocarbonée est donc distincte d’une huile siliconée et d’une huile fluorée.The term "hydrocarbon oil " means an oil formed essentially, or even consisting of, carbon and hydrogen atoms, and possibly oxygen and nitrogen atoms, and not containing any silicon or fluorine atoms. Hydrocarbon oil is therefore distinct from silicone oil and fluorinated oil.
Elle peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide. De préférence, l’huile hydrocarbonée est exempte d’hétéroatomes tels que l’azote, le soufre et le phosphore.It may contain alcohol, ester, ether, carboxylic acid, amine and/or amide groups. Preferably, the hydrocarbon oil is free of heteroatoms such as nitrogen, sulfur and phosphorus.
L’huile peut être volatile ou non volatile.Oil can be volatile or non-volatile.
Par "huile volatile", on entend au sens de l'invention une huile susceptible de s'évaporer au contact de la peau ou de la fibre kératinique en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Le ou les huiles volatiles de l'invention sont des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg).For the purposes of the invention, the term "volatile oil" means an oil capable of evaporating on contact with the skin or keratin fiber in less than one hour, at room temperature and atmospheric pressure. The volatile oil(s) of the invention are volatile cosmetic oils, liquid at room temperature, having a non-zero vapor pressure, at room temperature and atmospheric pressure, ranging in particular from 0.13 Pa to 40,000 Pa (10-3 to 300 mm Hg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13,000 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mm Hg).
Par "huile non volatile", on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10-3mm de Hg (0,13 Pa).By "non-volatile oil" is meant an oil remaining on the skin or keratin fiber at room temperature and atmospheric pressure for at least several hours and in particular having a vapor pressure of less than 10-3 mm Hg (0.13 Pa).
Comme huiles hydrocarbonées non volatiles utilisables, on peut notamment citer :Examples of non-volatile hydrocarbon oils that can be used include:
(i) les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les triesters de glycérides qui sont en général des triesters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C24, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, l'huile d'amande et notamment l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat, de noix de coco ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810®, 812® et 818® par la société Dynamit Nobel,(i) hydrocarbon oils of vegetable origin such as glyceride triesters which are generally triesters of fatty acids and glycerol whose fatty acids may have chain lengths varying from C4 to C24, the latter being able to be linear or branched, saturated or unsaturated; these oils include wheat germ, sunflower, grape seed, sesame, corn, apricot, castor, shea, avocado, olive, soybean oils, almond oil and in particular sweet almond, palm, rapeseed, cottonseed, hazelnut, macadamia, jojoba, alfalfa, poppy, pumpkin, sesame, squash, rapeseed, blackcurrant, evening primrose, millet, barley, quinoa, rye, safflower, candlenut, passionflower, musk rose, coconut; or caprylic/capric acid triglycerides such as those sold by the company Stéarineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810®, 812® and 818® by the company Dynamit Nobel,
(ii) les éthers de synthèse, par exemple les éthers dialkyliques linéaires ou ramifiés, symétriques ou non symétriques, contenant 6 à 22 atomes de carbone par groupe alkyle, tels que le dicaprylyl éther (Cetiol® OE) ;(ii) synthetic ethers, for example linear or branched, symmetrical or unsymmetrical dialkyl ethers containing 6 to 22 carbon atoms per alkyl group, such as dicaprylyl ether (Cetiol® OE);
(iii) les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que l’huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam, le squalane et leurs mélanges (huiles minérales);(iii) linear or branched hydrocarbons, of mineral or synthetic origin such as vaseline oil, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as parleam, squalane and their mixtures (mineral oils);
(iv) les esters de synthèse comme les huiles de formule RCOOR' dans laquelle R représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R' représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R + R' soit > 10, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le palmitate d'isopropyle, le benzoate d'alcools en C12-C15 comme le produit vendu sous la dénomination commerciale « Finsolv TN® » ou « Witconol TN® » par la société WITCO ou « TEGOSOFT TN® » par la société EVONIK GOLDSCHMIDT, le benzoate de 2-éthylphenyle comme le produit commercial vendu sous le nom « X-TEND 226® » par la société ISP, le lanolate d'isopropyle, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, l'érucate d'oléyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le sébacate de diisopropyle comme le produit vendu sous la dénomination de « Dub Dis® » par la société Stearinerie Dubois, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxyles comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; et les esters du pentaérythritol ; les citrates ou tartrates comme les tartrates de di-alkyle linéaire en C12-C13 tels que ceux vendus sous le nom COSMACOL ETI® par la Société ENICHEM AUGUSTA INDUSTRIALE ainsi que les tartrates de di-alkyle linéaire en C14-C15 tels que ceux vendus sous le nom COSMACOL ETL® par la même société ; les acétates ;(iv) synthetic esters such as oils of formula RCOOR' in which R represents the residue of a linear or branched fatty acid containing from 1 to 40 carbon atoms and R' represents a hydrocarbon chain, in particular a branched chain, containing from 1 to 40 carbon atoms provided that R + R' is > 10, such as for example Purcellin oil (cetostearyl octanoate), isononyl isononanoate, isopropyl myristate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-octyldodecyl stearate, 2-octyldodecyl erucate, isostearyl isostearate, isopropyl palmitate, C12-C15 alcohol benzoate such as the product sold under the trade name "Finsolv TN®" or "Witconol TN®" by WITCO or “TEGOSOFT TN®” by EVONIK GOLDSCHMIDT, 2-ethylphenyl benzoate such as the commercial product sold under the name “X-TEND 226®” by ISP, isopropyl lanolate, hexyl laurate, diisopropyl adipate, isononyl isononanoate, oleyl erucate, 2-ethylhexyl palmitate, isostearyl isostearate, diisopropyl sebacate such as the product sold under the name “Dub Dis®” by Stearinerie Dubois, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols such as propylene glycol dioctanoate; hydroxyl esters such as isostearyl lactate, di-isostearyl malate; and pentaerythritol esters; citrates or tartrates such as C12-C13 linear dialkyl tartrates such as those sold under the name COSMACOL ETI® by the company ENICHEM AUGUSTA INDUSTRIALE as well as C14-C15 linear dialkyl tartrates such as those sold under the name COSMACOL ETL® by the same company; acetates;
(y) les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, le 2- undécylpentadécanol ;(y) fatty alcohols which are liquid at room temperature with a branched and/or unsaturated carbon chain having from 12 to 26 carbon atoms, such as octyldodecanol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, 2-hexyldecanol, 2-butyloctanol, 2-undecylpentadecanol;
(vi) les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique ;(vi) higher fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid;
(vii) les carbonates comme le dicaprylyl carbonate comme le produit vendu sous la dénomination « Cetiol CC® » par la société Cognis, ou le propylène carbonate ;(vii) carbonates such as dicaprylyl carbonate such as the product sold under the name “Cetiol CC®” by the company Cognis, or propylene carbonate;
(viii) les amides grasses comme l'isopropyl N-lauroyl sarcosinate comme le produit vendu sous le nom commercial Eldew SL 205® de chez Ajinomoto et leurs mélanges.(viii) fatty amides such as isopropyl N-lauroyl sarcosinate such as the product sold under the trade name Eldew SL 205® from Ajinomoto and mixtures thereof.
Comme huiles hydrocarbonées volatiles utilisables, on peut notamment citer les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbones, et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 comme les isoalcanes en C8-C16 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars® ou de Permetyls®, les esters ramifiés en C8-C16, le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges.As volatile hydrocarbon oils that can be used, mention may in particular be made of hydrocarbon oils having from 8 to 16 carbon atoms, and in particular branched C8-C16 alkanes such as C8-C16 isoalkanes of petroleum origin (also called isoparaffins) such as isododecane (also called 2,2,4,4,6-pentamethylheptane), isodecane, isohexadecane, oils sold under the trade names Isopars® or Permetyls®, branched C8-C16 esters, isohexyl neopentanoate, and mixtures thereof.
On peut citer aussi les alcanes décrits dans les demandes de brevets de la société Cognis WO2007/068371 ou WO2008/155059 (mélanges d'alcanes distincts et différant d'au moins un carbone). Ces alcanes sont obtenus à partir d'alcools gras, eux-mêmes obtenus à partir d'huile de coprah ou de palme. On peut citer les mélanges de n-undécane (C11) et de n-tridécane (C13) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande W02008/155059 de la Société Cognis.Mention may also be made of the alkanes described in the patent applications of the Cognis company WO2007/068371 or WO2008/155059 (mixtures of distinct alkanes differing by at least one carbon). These alkanes are obtained from fatty alcohols, themselves obtained from copra or palm oil. Mention may be made of the mixtures of n-undecane (C11) and n-tridecane (C13) obtained in examples 1 and 2 of the application WO2008/155059 of the Cognis company.
On peut également citer le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14) vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97® et PARAFOL 14-97®, ainsi que leurs mélanges.Other examples include n-dodecane (C12) and n-tetradecane (C14) sold by Sasol under the references PARAFOL 12-97® and PARAFOL 14-97® respectively, as well as their mixtures.
D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination Shell Soit® par la société SNELL, peuvent aussi être utilisées.Other volatile hydrocarbon oils such as petroleum distillates, notably those sold under the name Shell Soit® by the company SNELL, can also be used.
Les huiles siliconées non volatiles peuvent être choisies notamment parmi les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy, pendant et/ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates .The non-volatile silicone oils may be chosen in particular from non-volatile polydimethylsiloxanes (PDMS), polydimethylsiloxanes comprising alkyl or alkoxy groups, pendant and/or at the end of the silicone chain, groups each having from 2 to 24 carbon atoms, phenyl silicones such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates.
Comme huiles volatiles siliconées, on peut citer par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité de 8 centistokes (8.10-6m²/s), et ayant notamment de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane et leurs mélanges.As volatile silicone oils, mention may be made, for example, of volatile linear or cyclic silicone oils, in particular those having a viscosity of 8 centistokes (8.10-6 m²/s), and having in particular from 2 to 7 silicon atoms, these silicones optionally comprising alkyl or alkoxy groups having from 1 to 10 carbon atoms. As volatile silicone oil that can be used in the invention, mention may be made in particular of octamethyl cyclotetrasiloxane, decamethyl cyclopentasiloxane, dodecamethyl cyclohexasiloxane, heptamethyl hexyltrisiloxane, heptamethyloctyl trisiloxane, hexamethyl disiloxane, octamethyl trisiloxane, decamethyl tetrasiloxane, dodecamethyl pentasiloxane and mixtures thereof.
On peut également citer les huiles linéaires alkyltrisiloxanes volatiles de formule générale (X) :We can also cite the volatile linear alkyltrisiloxane oils of general formula (X):
où R représente un groupe alkyle comprenant de 2 à 4 atomes de carbone et dont un ou plusieurs atomes d'hydrogène peuvent être substitués par un atome de fluor ou de chlore.where R represents an alkyl group comprising from 2 to 4 carbon atoms and one or more hydrogen atoms of which may be substituted by a fluorine or chlorine atom.
Parmi les huiles de formule générale (X), on peut citer : le 3-butyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, le 3-propyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, et le 3-éthyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, correspondant aux huiles de formule (X) pour lesquelles R est respectivement un groupe butyle, un groupe propyle ou un groupe éthyle.Among the oils of general formula (X), we can cite: 3-butyl 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl trisiloxane, 3-propyl 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl trisiloxane, and 3-ethyl 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl trisiloxane, corresponding to the oils of formula (X) for which R is respectively a butyl group, a propyl group or an ethyl group.
De préférence, l’huile siliconée est une PDMS non volatile.Preferably, the silicone oil is a non-volatile PDMS.
Un autre corps gras (ou composé lipophile) peut être choisi parmi :Another fatty substance (or lipophilic compound) can be chosen from:
- les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique et l'acide oléique ;- fatty acids with 8 to 30 carbon atoms, such as stearic acid, lauric acid, palmitic acid and oleic acid;
- les cires comme la lanoline, la cire d'abeille, la cire de Carnauba ou de Candellila, les cires de paraffine, de lignite ou les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite, les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène, les cires de polyméthylène, les microcires notamment de polyéthylène, et les cires de Fischer-Tropsch ;- waxes such as lanolin, beeswax, carnauba or candelilla wax, paraffin wax, lignite wax or microcrystalline waxes, ceresin or ozokerite, synthetic waxes such as polyethylene waxes, polymethylene waxes, microwaxes in particular of polyethylene, and Fischer-Tropsch waxes;
- les composés pâteux, comme les beurres d’origine végétale ;- pasty compounds, such as butters of vegetable origin;
- les alcools gras solides à température ambiante à chaîne carbonée linéaire ayant de 12 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique ou l’alcool cétylstéarylique;- fatty alcohols which are solid at room temperature with a linear carbon chain having from 12 to 26 carbon atoms, such as cetyl alcohol or cetylstearyl alcohol;
- et leurs mélanges- and their mixtures
De manière générale, une cire considérée dans le cadre de la présente invention est un composé lipophile, solide à température ambiante (25°C), à changement d’état solide/liquide réversible, et ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30°C, pouvant aller jusqu’à 200°C et, notamment jusqu’à 120°C.Generally speaking, a wax considered in the context of the present invention is a lipophilic compound, solid at room temperature (25°C), with a reversible solid/liquid state change, and having a melting point greater than or equal to 30°C, which can go up to 200°C and, in particular, up to 120°C.
Le point de fusion d’un corps gras solide peut être mesuré à l’aide d’un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « DSC Q100 » par la société TA Instruments avec le logiciel « TA Universal Analysis ».The melting point of a solid fat can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name “DSC Q100” by the company TA Instruments with the software “TA Universal Analysis”.
Le protocole de mesure est le suivant :The measurement protocol is as follows:
Un échantillon de corps gras solide d'environ 5 mg est disposé dans un creuset "capsule hermétique en aluminium"A solid fat sample of approximately 5 mg is placed in a "hermetic aluminum capsule" crucible.
Lorsque le corps gras solide est mou (corps gras pâteux) , l’échantillon est soumis à une première montée en température allant de 20 °C à 80 °C , à la vitesse de chauffe de 2°C / minute jusque 80°C, puis laissé à l’isotherme de 80 °C pendant 20 minutes , puis est refroidi de 80 °C à - 80 °C à une vitesse de refroidissement de 2°C / minute , et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de
- 80°C à 20 °C à une vitesse de chauffe de 2°C / minute.When the solid fat is soft (pasty fat), the sample is subjected to a first temperature rise from 20°C to 80°C, at a heating rate of 2°C/minute up to 80°C, then left at the isotherm of 80°C for 20 minutes, then cooled from 80°C to -80°C at a cooling rate of 2°C/minute, and finally subjected to a second temperature rise from
- 80°C to 20°C at a heating rate of 2°C / minute.
La valeur de température de fusion du corps gras solide est la valeur du sommet du pic le plus endothermique de la courbe de fusion observé, représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température.The melting temperature value of the solid fat is the value of the peak of the most endothermic peak of the melting curve observed, representing the variation of the difference in absorbed power as a function of temperature.
Tensioactifs hydrocarbonés ou siliconés non ioniquesNonionic hydrocarbon or silicone surfactants
La composition de l'invention peut en outre comprendre au moins un tensioactif non ionique, hydrocarboné ou siliconé.The composition of the invention may further comprise at least one nonionic, hydrocarbon or silicone surfactant.
Le ou lesdits tensioactifs sont choisis de telle sorte que la composition selon l’invention se trouve sous la forme d’une émulsion eau-dans-huile.Said surfactant(s) are chosen such that the composition according to the invention is in the form of a water-in-oil emulsion.
De préférence, le tensioactif présente une HLB (balance hydrophile/lipophile) inférieure ou égale à 8, plus particulièrement inférieure ou égale à 7, de préférence comprise entre 1 et 6. La valeur HLB selon GRIFFIN est définie dans J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volume 5), pages 249-256.Preferably, the surfactant has an HLB (hydrophilic/lipophilic balance) of less than or equal to 8, more particularly less than or equal to 7, preferably between 1 and 6. The HLB value according to GRIFFIN is defined in J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volume 5), pages 249-256.
En ce qui concerne les tensioactifs siliconés, on peut citer les alkyl ou alcoxy dimethicones copolyols à chaîne alkyle ou alcoxy pendante ou en bout de squelette silicone ayant par exemple de 6 à 22 atomes de carbone; les diméthicones copolyols, qui sont plus particulièrement des polydiméthyl méthyl siloxanes oxypropylénés et/ou oxyéthylénés, ainsi que les organopolysiloxanes solides élastomères réticulés comportant au moins un groupement oxyalkyléné, et leurs mélanges.As regards silicone surfactants, mention may be made of alkyl or alkoxy dimethicone copolyols with a pendant alkyl or alkoxy chain or at the end of the silicone skeleton having, for example, from 6 to 22 carbon atoms; dimethicone copolyols, which are more particularly oxypropylenated and/or oxyethylenated polydimethyl methyl siloxanes, as well as crosslinked solid elastomeric organopolysiloxanes comprising at least one oxyalkylenated group, and mixtures thereof.
Parmi les tensioactifs siliconés particulièrement préférés, on peut citer : les diméthicone copolyols tels que par exemple ceux vendus sous les dénominations KF-6015 (PEG-3 dimethicone), KF-6016 (PEG-9 methyl ether dimethicone), KF-6017 (PEG-10 diméthicone), KF-6028 (le PEG-9 polydiméthylsiloxyéthyl diméthicone), le KF-6050 L (PEG/PPG 18/18 dimethicone dans le cyclopentasiloxane), le X-22-6711D (dimethicone PEG/PPG-18/18 Dimethicone) par la société Shin-Etsu ; les alkyl diméthicone copolyols tels que par exemple ceux vendus sous les dénominations KF-6038 (Lauryl PEG-9 Polydimethylsiloxyethyl Dimethicone), les diméthicone copolyols commercialisés sous les dénominations Dow Corning 3225CÒ (PEG/PPG-18/18 DIMETHICONE dans un mélange de cyclotetrasiloxane et de cyclopentasiloxane), le DC 5225 C Formulation Aid (PEG/PPG-18/18 dimethicone dans le cyclopentasiloxane) ; ou encore le produit commercialisé sous la dénomination SF 1528 GE (mélange de PEG/PPG-20/15 Dimethicone et de cyclopentasiloxane) par Momentive Performance Materials.Among the particularly preferred silicone surfactants, mention may be made of: dimethicone copolyols such as, for example, those sold under the names KF-6015 (PEG-3 dimethicone), KF-6016 (PEG-9 methyl ether dimethicone), KF-6017 (PEG-10 dimethicone), KF-6028 (PEG-9 polydimethylsiloxyethyl dimethicone), KF-6050 L (PEG/PPG 18/18 dimethicone in cyclopentasiloxane), X-22-6711D (PEG/PPG-18/18 dimethicone dimethicone) by the company Shin-Etsu; alkyl dimethicone copolyols such as for example those sold under the names KF-6038 (Lauryl PEG-9 Polydimethylsiloxyethyl Dimethicone), dimethicone copolyols marketed under the names Dow Corning 3225CÒ (PEG/PPG-18/18 DIMETHICONE in a mixture of cyclotetrasiloxane and cyclopentasiloxane), DC 5225 C Formulation Aid (PEG/PPG-18/18 dimethicone in cyclopentasiloxane); or the product marketed under the name SF 1528 GE (mixture of PEG/PPG-20/15 Dimethicone and cyclopentasiloxane) by Momentive Performance Materials.
On peut aussi utiliser les alkyl-dimethicone copolyols tels que le Lauryl PEG/PPG-18/18 Methicone (qui est plus particulièrement un dérivé alcoxylé de Lauryl Methicone contenant en moyenne 18 moles d’oxyde d’éthylène et 18 moles d’oxyde de propylène, vendu sous la dénomination "Dow Corning 5200 Formulation Aid" par la société Dow Corning ; le cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone (qui est plus particulièrement un copolymère de Cetyl Dimethicone et d’un dérivé alcoxylé de dimethicone contenant en moyenne 10 moles d’oxyde d’éthylène et 1 mole d’oxyde propylène) tel que le produit vendu sous la dénomination Abil EM 90 par la société Evonik Goldschmidt ainsi que le mélange de cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone, d’isostéarate de polyglycérole (4 moles) et de laurate d'hexyle vendu sous la dénomination ABIL WE 09 par la société Evonik Goldschmidt.Alkyl dimethicone copolyols such as Lauryl PEG/PPG-18/18 Methicone (which is more particularly an alkoxylated derivative of Lauryl Methicone containing on average 18 moles of ethylene oxide and 18 moles of propylene oxide, sold under the name "Dow Corning 5200 Formulation Aid" by the company Dow Corning) may also be used; cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone (which is more particularly a copolymer of Cetyl Dimethicone and an alkoxylated derivative of dimethicone containing on average 10 moles of ethylene oxide and 1 mole of propylene oxide) such as the product sold under the name Abil EM 90 by the company Evonik Goldschmidt as well as the mixture of cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone, polyglycerol isostearate (4 moles) and hexyl laurate sold under the name ABIL WE 09 by the company Evonik Goldschmidt.
On peut également mentionner, comme agents tensioactifs d’émulsions, en particulier pour des émulsions eau-dans-huile, les organopolysiloxanes solides élastomères réticulés comportant au moins un groupement oxyalkyléné, tel que ceux obtenus selon le mode opératoire des exemples 3, 4 et 8 du document US-A-5,412,004 et des exemples du document US-A-5,811,487, notamment le produit de l’exemple 3 (exemple de synthèse) du brevet US-A-5,412,004, et tel que les produits commercialisés sous les références KSG 21, KSG-210, par la société Shin Etsu.Mention may also be made, as surfactants for emulsions, in particular for water-in-oil emulsions, of crosslinked solid elastomeric organopolysiloxanes comprising at least one oxyalkylenated group, such as those obtained according to the procedure of examples 3, 4 and 8 of document US-A-5,412,004 and of the examples of document US-A-5,811,487, in particular the product of example 3 (synthesis example) of patent US-A-5,412,004, and such as the products marketed under the references KSG 21, KSG-210, by the company Shin Etsu.
Les tensioactifs non ioniques peuvent être choisis notamment parmi les alkyl(C8-C30) éthers de poly(oxyde d’éthylène), les alkyl(C8-C30)- et polyalkyl(C8-C30)- esters d’oxyde d’éthylène, de propylène, de poly(oxyde d’éthylène) ou de poly(oxyde de propylène) ; les polyesters d'acide gras, de préférence polyhydroxylé, en C12-C20, polyoxyalkylénés, ayant de 4 à 50 moles d’oxyde d’éthylène ; les alkyl- et polyalkyl- esters de sorbitan ; les alkyl- et polyalkyl- esters de (poly)glycérol et leurs mélanges.The nonionic surfactants may be chosen in particular from poly(ethylene oxide) alkyl(C8 -C30 ) ethers, ethylene oxide, propylene oxide, poly(ethylene oxide) or poly(propylene oxide) alkyl(C8 -C30 ) esters; polyoxyalkylenated fatty acid polyesters, preferably polyhydroxylated, C12-C20, having from 4 to 50 moles of ethylene oxide; sorbitan alkyl and polyalkyl esters; (poly)glycerol alkyl and polyalkyl esters and mixtures thereof.
Comme autres tensioactifs utilisables, on peut citer les polyesters d'acide gras, de préférence polyhydroxylé, en C12-C20, polyoxyalkylénés, ayant de 4 à 50 moles d’oxyde d’éthylène, ayant des propriétés émulsionnantes eau-dans-huile.As other surfactants which can be used, mention may be made of fatty acid polyesters, preferably polyhydroxylated, C12 -C20 , polyoxyalkylenated, having from 4 to 50 moles of ethylene oxide, having water-in-oil emulsifying properties.
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition comprend au moins un tensioactif non ionique siliconé.According to a particularly preferred embodiment, the composition comprises at least one silicone nonionic surfactant.
Avantageusement, le ou les tensioactifs siliconés sont choisis parmi les dimethicone copolyols, les alkyl dimethicones copolyols, notamment les alkyl C8-C22dimethicones copolyols, seuls ou en mélanges.Advantageously, the silicone surfactant(s) are chosen from dimethicone copolyols, alkyl dimethicone copolyols, in particularC8 -C22 alkyl dimethicone copolyols, alone or as mixtures.
La teneur en tensioactif(s) non ionique(s) siliconé(s) ou hydrocarboné(s) représente plus particulièrement une teneur allant de 10 à 40 % en poids, de préférence de 15 à 35% en poids, et de préférence allant de 15 à 25% en poids par rapport au poids total de la composition.The content of non-ionic silicone or hydrocarbon surfactant(s) more particularly represents a content ranging from 10 to 40% by weight, preferably from 15 to 35% by weight, and preferably ranging from 15 to 25% by weight relative to the total weight of the composition.
La composition selon l’invention peut aussi comprendre un dérivé de C-glycoside.The composition according to the invention may also comprise a C-glycoside derivative.
Le C-glycoside (ou dérivé de C-glycoside) selon l’invention est de préférence de formule générale (A) suivante:The C-glycoside (or C-glycoside derivative) according to the invention is preferably of the following general formula (A):
dans laquellein which
R représente un radical alkyle, saturé en C1 à C10, en particulier en C1 à C4, et pouvant être éventuellement substituée par au moins un radical choisi parmi OH, COOH ou COOR"2, avec R"2étant un radical alkyle, en C1-C4 saturé,R represents an alkyl radical, saturated in C1 to C10, in particular in C1 to C4, and which can optionally be substituted by at least one radical chosen from OH, COOH or COOR"2 , with R"2 being an alkyl radical, saturated in C1-C4,
S représente un monosaccharide ou un polysaccharide comportant jusqu'à 20 unités sucre, en particulier jusqu'à 6 unités sucre, sous forme pyranose et/ou furanose et de série L et/ou D, ledit mono- ou polysaccharide pouvant être substitué par un groupement hydroxyle obligatoirement libre, et éventuellement une ou plusieurs fonction(s) amine(s) éventuellement protégée(s), etS represents a monosaccharide or a polysaccharide comprising up to 20 sugar units, in particular up to 6 sugar units, in pyranose and/or furanose form and of L and/or D series, said mono- or polysaccharide possibly being substituted by a hydroxyl group which is necessarily free, and optionally one or more amine function(s) which are optionally protected, and
X représente un radical choisi parmi les groupements -CO-, -CH(OH)-, -CH(NH2)-, -CH(NHCH2CH2CH2OH)-, -CH(NHPh)- et -CH(CH3)- et en particulier un radical -CO-, -CH(OH)- ou -CH(NH2)- et plus particulièrement un radical -CH(OH)-, etX represents a radical chosen from the groups -CO-, -CH(OH)-, -CH(NH2 )-, -CH(NHCH2 CH2 CH2 OH)-, -CH(NHPh)- and -CH(CH3 )- and in particular a radical -CO-, -CH(OH)- or -CH(NH2 )- and more particularly a radical -CH(OH)-, and
la liaison S-CH2-X représente une liaison de nature C-anomérique, qui peut être α ou β, ainsi que leurs sels cosmétiquement acceptables, leurs solvates tels que les hydrates et leurs isomères optiques et géométriques.the S-CH2 -X bond represents a bond of C-anomeric nature, which can be α or β, as well as their cosmetically acceptable salts, their solvates such as hydrates and their optical and geometric isomers.
Les C-glycosides de formule (V) utiles pour la mise en œuvre de l'invention sont en particulier ceux pour lesquels R désigne un radical alkyle linéaire saturé en C1 à C6, en particulier en C1 à C4, préférentiellement en C1 à C2 et plus préférentiellement un radical méthyle.The C-glycosides of formula (V) useful for implementing the invention are in particular those for which R denotes a saturated linear alkyl radical in C1 to C6, in particular in C1 to C4, preferentially in C1 to C2 and more preferentially a methyl radical.
Parmi les groupes alkyle convenant à la mise en œuvre de l'invention, on peut notamment citer les groupes méthyle, éthyle, isopropyle, n-propyle, n-butyle, t-butyle, isobutyle, sec-butyle, pentyle, n-hexyle, cyclopropyle, cyclopentyle, cyclohexyle.Among the alkyl groups suitable for implementing the invention, mention may in particular be made of methyl, ethyl, isopropyl, n-propyl, n-butyl, t-butyl, isobutyl, sec-butyl, pentyl, n-hexyl, cyclopropyl, cyclopentyl and cyclohexyl groups.
Selon un mode de réalisation de l'invention, on peut utiliser un dérivé C-glycoside répondant à la formule (V) pour lequel S peut représenter un monosaccharide ou un polysaccharide contenant jusqu'à 6 unités sucre, sous forme pyranose et/ou furanose et de série L et/ou D, ledit mono- ou polysaccharide présentant au moins une fonction hydroxyle obligatoirement libre et/ou éventuellement une ou plusieurs fonctions amine obligatoirement protégée, X et R conservant par ailleurs l'ensemble des définitions précédemment données. Avantageusement, un monosaccharide de l'invention peut être choisi parmi le D-glucose, le D-galactose, le D-mannose, le D-xylose, le D-lyxose, le L-fucose, le L-arabinose, le L-rhamnose, l'acide D-glucuronique, l'acide D-galacturonique, l'acide D-iduronique, la N-acétyl-D-glucosamine, la N-acétyl-D-galactosamine et désigne avantageusement le D-glucose, le D-xylose, la N-acétyl-D-glucosamine ou le L-fucose, et en particulier le D-xylose. Plus particulièrement, un polysaccharide de l'invention contenant jusqu'à 6 unités sucre peut être choisi parmi le D-maltose, le D-lactose, le D-cellobiose, le D-maltotriose, un disaccharide associant un acide uronique choisi parmi l'acide D-iduronique ou l'acide D-glucuronique avec une hexosamine choisie parmi la D-galactosamine, la D-glucosamine, la N-acétyl-D-galactosamine, la N-acétyl-Dglucosamine, un oligosaccharide contenant au moins un xylose qui peut être avantageusement choisi parmi le xylobiose, le méthy1-6-xylobioside, le xylotriose, le xylotétraose, le xylopentaose et le xylohexaose et notamment le xylobiose qui est composé de deux molécules de xylose liées par une liaison 1-4. Plus particulièrement, S peut représenter un monosaccharide choisi parmi le D-glucose, le D-xylose, le L-fucose, le D-galactose, le D-maltose et notamment le D-xylose. Préférentiellement, on utilise un dérivé C-glycoside de formule (V) pour lesquels : R désigne un radical alkyle linéaire non substitué en C1-C4, notamment C1-C2, en particulier méthyle ; S représente un monosaccharide comme décrit précédemment et en particulier choisi parmi le D-glucose, le D-xylose, la N-acétyl-D-glucosamine ou le L-fucose, et en particulier le D-xylose ; X représente un groupement choisi parmi -CO-, -CH(OH)-, -CH(NH2)-, et préférentiellement un groupement -CH(OH)-.According to one embodiment of the invention, it is possible to use a C-glycoside derivative corresponding to formula (V) for which S can represent a monosaccharide or a polysaccharide containing up to 6 sugar units, in pyranose and/or furanose form and of series L and/or D, said mono- or polysaccharide having at least one hydroxyl function which is necessarily free and/or optionally one or more amine functions which are necessarily protected, X and R moreover retaining all of the definitions given above. Advantageously, a monosaccharide of the invention may be chosen from D-glucose, D-galactose, D-mannose, D-xylose, D-lyxose, L-fucose, L-arabinose, L-rhamnose, D-glucuronic acid, D-galacturonic acid, D-iduronic acid, N-acetyl-D-glucosamine, N-acetyl-D-galactosamine and advantageously denotes D-glucose, D-xylose, N-acetyl-D-glucosamine or L-fucose, and in particular D-xylose. More particularly, a polysaccharide of the invention containing up to 6 sugar units may be chosen from D-maltose, D-lactose, D-cellobiose, D-maltotriose, a disaccharide combining a uronic acid chosen from D-iduronic acid or D-glucuronic acid with a hexosamine chosen from D-galactosamine, D-glucosamine, N-acetyl-D-galactosamine, N-acetyl-Dglucosamine, an oligosaccharide containing at least one xylose which may advantageously be chosen from xylobiose, methyl-6-xylobioside, xylotriose, xylotetraose, xylopentaose and xylohexaose and in particular xylobiose which is composed of two xylose molecules linked by a 1-4 bond. More particularly, S may represent a monosaccharide chosen from D-glucose, D-xylose, L-fucose, D-galactose, D-maltose and in particular D-xylose. Preferably, a C-glycoside derivative of formula (V) is used for which: R denotes an unsubstituted linear C1-C4, in particular C1-C2, alkyl radical, in particular methyl; S represents a monosaccharide as described above and in particular chosen from D-glucose, D-xylose, N-acetyl-D-glucosamine or L-fucose, and in particular D-xylose; X represents a group chosen from -CO-, -CH(OH)-, -CH(NH2 )-, and preferentially a -CH(OH)- group.
Les sels acceptables des composés décrits dans la présente invention comprennent des sels non toxiques conventionnels desdits composés tels que ceux formés à partir d'acides organiques ou inorganiques. A titre d'exemple, on peut citer les sels d'acides minéraux, tels que l'acide sulfurique, l'acide chlorhydrique, l'acide bromhydrique, l'acide iodhydrique, l'acide phosphorique, l'acide borique. On peut également citer les sels d'acides organiques, qui peuvent comporter un ou plusieurs groupes acide carboxylique, sulfonique, ou phosphonique. Il peut s'agir d'acides aliphatiques linéaires, ramifiés ou cycliques ou encore d'acides aromatiques. Ces acides peuvent comporter, en outre, un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O et N, par exemple sous la forme de groupes hydroxyle. On peut notamment citer l'acide propionique, l'acide acétique, l'acide téréphtalique, l'acide citrique et l'acide tartrique. Lorsque le composé de formule (V) comporte un groupe acide, la neutralisation du ou des groupes acides peut être effectuée par une base minérale, telle que LiOH, NaOH, KOH, Ca(OH)2, NH4OH, Mg(OH)2ou Zn(OH)2; ou par une base organique telle qu'une alkylamine primaire, secondaire ou tertiaire, par exemple la triéthylamine ou la butylamine. Cette alkylamine primaire, secondaire ou tertiaire peut comporter un ou plusieurs atomes d'azote et/ou d'oxygène et peut donc comporter par exemple une ou plusieurs fonctions alcool; on peut notamment citer l'amino-2-méthyl-2-propanol, la triéthanolamine, la diméthylamino-2-propanol, le 2-amino-2-(hydroxyméthyl)-1,3- propanediol. On peut encore citer la lysine ou la 3-(diméthylamino)propylamine. Les solvates acceptables pour les composés décrits dans la présente invention comprennent des solvates conventionnels tels que ceux formés lors de la dernière étape de préparation desdits composés du fait de la présence de solvants. A titre d'exemple, on peut citer les solvates dus à la présence d'eau ou d'alcools linéaires ou ramifiés comme l'éthanol ou l'isopropanol.Acceptable salts of the compounds described in the present invention include conventional non-toxic salts of said compounds such as those formed from organic or inorganic acids. For example, mention may be made of salts of mineral acids, such as sulfuric acid, hydrochloric acid, hydrobromic acid, hydroiodic acid, phosphoric acid, boric acid. Mention may also be made of salts of organic acids, which may comprise one or more carboxylic, sulfonic or phosphonic acid groups. These may be linear, branched or cyclic aliphatic acids or aromatic acids. These acids may further comprise one or more heteroatoms chosen from O and N, for example in the form of hydroxyl groups. Mention may in particular be made of propionic acid, acetic acid, terephthalic acid, citric acid and tartaric acid. When the compound of formula (V) comprises an acid group, the neutralization of the acid group(s) may be carried out by a mineral base, such as LiOH, NaOH, KOH, Ca(OH)2 , NH4 OH, Mg(OH)2 or Zn(OH)2 ; or by an organic base such as a primary, secondary or tertiary alkylamine, for example triethylamine or butylamine. This primary, secondary or tertiary alkylamine may comprise one or more nitrogen and/or oxygen atoms and may therefore comprise, for example, one or more alcohol functions; mention may in particular be made of amino-2-methyl-2-propanol, triethanolamine, dimethylamino-2-propanol, 2-amino-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol. Mention may also be made of lysine or 3-(dimethylamino)propylamine. Acceptable solvates for the compounds described in the present invention include conventional solvates such as those formed during the last step of preparation of said compounds due to the presence of solvents. As an example, solvates due to the presence of water or linear or branched alcohols such as ethanol or isopropanol may be mentioned.
A titre illustratif et non limitatif des dérivés C-glycoside convenant plus particulièrement à l'invention, on peut notamment citer les dérivés suivants :By way of illustration and non-limiting example of the C-glycoside derivatives which are more particularly suitable for the invention, the following derivatives may in particular be mentioned:
- le C-β-D-xylopyranoside-n-propane-2-one,- C-β-D-xylopyranoside-n-propane-2-one,
- le C-α-D-xylopyranoside-n-propane-2-one,- C-α-D-xylopyranoside-n-propan-2-one,
- le C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane,- C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane,
- le C-α-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane,- C-α-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane,
- la 1-(C-β-D-fucopyranoside)-propane-2-one,- 1-(C-β-D-fucopyranoside)-propane-2-one,
- la 1-(C-α-D-fucopyranoside)-propane-2-one,- 1-(C-α-D-fucopyranoside)-propane-2-one,
- la 1-(C-β-L-fucopyranoside)-propane-2-one,- 1-(C-β-L-fucopyranoside)-propane-2-one,
- la 1-(C-α-L-fucopyranoside)-propane-2-one,- 1-(C-α-L-fucopyranoside)-propan-2-one,
- le 1-(C-β-D-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane,- 1-(C-β-D-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane,
- le 1-(C-α-D-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane,- 1-(C-α-D-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane,
- le 1-(C-β-L-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane,- 1-(C-β-L-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane,
- le 1-(C-α-L-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane,- 1-(C-α-L-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane,
- le 1-(C-β-D-glucopyranosyl)-2-hydroxyl-propane,- 1-(C-β-D-glucopyranosyl)-2-hydroxyl-propane,
- le 1-(C-α-D-glucopyranosyl)-2-hydroxyl-propane,- 1-(C-α-D-glucopyranosyl)-2-hydroxyl-propane,
- le 1-(C-β-D-galactopyranosyl)-2-hydroxyl-propane,- 1-(C-β-D-galactopyranosyl)-2-hydroxyl-propane,
- le 1-(C-α-D-galactopyranosyl)-2-hydroxyl-propane,- 1-(C-α-D-galactopyranosyl)-2-hydroxyl-propane,
- la 1-(C-β-D-fucofuranosyl)-propane-2-one,- 1-(C-β-D-fucofuranosyl)-propan-2-one,
- la 1-(C-α-D-fucofuranosyl)-propane-2-one,- 1-(C-α-D-fucofuranosyl)-propan-2-one,
- la 1-(C-β-L-fucofuranosyl)-propane-2-one,- 1-(C-β-L-fucofuranosyl)-propan-2-one,
- la 1-(C-α-L-fucofuranosyl)-propane-2-one,- 1-(C-α-L-fucofuranosyl)-propan-2-one,
- le C-β-D-maltopyranoside-n-propane-2-one,- C-β-D-maltopyranoside-n-propan-2-one,
- le C-α-D-maltopyranoside-n-propane-2-one,- C-α-D-maltopyranoside-n-propan-2-one,
- le C-β-D-maltopyranoside-2-hydroxy-propane,- C-β-D-maltopyranoside-2-hydroxy-propane,
- le C-α-D-maltopyranoside-2-hydroxy-propane,- C-α-D-maltopyranoside-2-hydroxy-propane,
leurs isomères et leurs mélanges.their isomers and their mixtures.
Selon un mode de réalisation, le C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane ou le C-α-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, et mieux le C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, peuvent être avantageusement mis en œuvre pour la préparation d'une composition selon l'invention.According to one embodiment, C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane or C-α-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, and better still C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, can be advantageously used for the preparation of a composition according to the invention.
Un dérivé C-glycoside convenant à l'invention peut notamment être obtenu par la méthode de synthèse décrite dans le document WO 02/051828.A C-glycoside derivative suitable for the invention can in particular be obtained by the synthesis method described in document WO 02/051828.
En particulier, la composition selon l’invention comprend du C-béta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, dont le nom INCI est HYDROXYPROPYL TETRAHYDROPYRANTRIOLnotamment commercialisé sous la dénomination MEXORYL SBB® ou MEXORYL SCN® par NOVEAL. Le MEXORYL SBB® par exemple contient 35% en poids d’hydroxypropyl tetrahydropyrantriol dans 40% en poids eau et 25 % de propylène glycol.In particular, the composition according to the invention comprises C-beta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, the INCI name of which is HYDROXYPROPYL TETRAHYDROPYRANTRIOL.notably marketed under the name MEXORYL SBB® or MEXORYL SCN® by NOVEAL. MEXORYL SBB® for example contains 35% by weight of hydroxypropyl tetrahydropyrantriol in 40% by weight of water and 25% of propylene glycol.
La composition selon l’invention peut comprendre de 3 à 25% en poids de composé C-glycoside, de préférence de 5 à 20% en poids, de préférence de 8 à 15% par rapport au poids total de la composition.The composition according to the invention may comprise from 3 to 25% by weight of C-glycoside compound, preferably from 5 to 20% by weight, preferably from 8 to 15% relative to the total weight of the composition.
La composition peut contenir un ou plusieurs des actifs ou excipients habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, tels que des agents hydratants ; des émollients ; des gélifiants, par exemple des gélifiants naturels ; des actifs ; des antioxydants ; des parfums ; des agents filmogènes ; des colorants ; des séquestrants ; des électrolytes ; des ajusteurs de pH ; des charges ; des conservateurs ; des antioxydants ; des extraits végétaux et leurs mélanges. Les quantités de ces différents excipients sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés. En particulier, ces quantités varient selon le but recherché et peuvent par exemple aller de 0,01% à 20%, et de préférence de 0,1% à 10% en poids du poids total de la composition.The composition may contain one or more of the active ingredients or excipients usual in the cosmetic and dermatological fields, such as moisturizing agents; emollients; gelling agents, for example natural gelling agents; active ingredients; antioxidants; fragrances; film-forming agents; colorants; sequestering agents; electrolytes; pH adjusters; fillers; preservatives; antioxidants; plant extracts and mixtures thereof. The quantities of these different excipients are those conventionally used in the fields considered. In particular, these quantities vary according to the desired purpose and may for example range from 0.01% to 20%, and preferably from 0.1% to 10% by weight of the total weight of the composition.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels actifs ou excipients ajoutés à la composition selon l'invention telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée.Of course, those skilled in the art will take care to choose the possible active ingredient(s) or excipient(s) added to the composition according to the invention such that the advantageous properties intrinsically attached to the composition in accordance with the invention are not, or not substantially, altered by the envisaged addition.
La composition conforme à l’invention peut être obtenue de manière classique par l’homme du métier.The composition in accordance with the invention can be obtained in a conventional manner by a person skilled in the art.
Les expressions « compris entre … et … » et « allant de … à … » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.The expressions “between … and …” and “ranging from … to …” must be understood inclusively, unless otherwise specified.
Les exemples qui suivent permettront de mieux comprendre l’invention, sans toutefois présenter un caractère limitatif. Les matières premières sont nommées par leur nom chimique ou INCI. Les quantités indiquées sont en % en poids de matières premières par rapport au poids total de composition (% p/p), sauf mention contraire.The following examples will provide a better understanding of the invention, without however being limiting in nature. The raw materials are named by their chemical or INCI name. The quantities indicated are in % by weight of raw materials relative to the total weight of the composition (% w/w), unless otherwise stated.
Exemple 1 : Préparation des compositions comparativesExample 1: Preparation of comparative compositionset d’une composition selon l’and a composition according to theinventioninvention
La composition I1 selon l’invention comprend de l’amidon, de la cellulose, de la perlite, de la lauroyl lysine et du nitrure de bore.Composition I1 according to the invention comprises starch, cellulose, perlite, lauroyl lysine and boron nitride.
Les compositions comparatives C1 à C6 sont respectivement exemptes de cellulose, de nitrure de bore, de lauroyl lysine, de perlite, d’amidon et de lauroyl lysine.Comparative compositions C1 to C6 are respectively free of cellulose, boron nitride, lauroyl lysine, perlite, starch and lauroyl lysine.
La composition inventive I1 et les compositions comparatives C1 à C6 sont préparées comme suit :Inventive composition I1 and comparative compositions C1 to C6 are prepared as follows:
La phase grasse ainsi que la phase aqueuse contenant la gomme xanthane sont chauffées à 75°C. La phase aqueuse est incorporée lentement pour réaliser la mise en émulsion. Le refroidissement est lancé et le Mexoryl SCN (HYDROXYPROPYL TETRAHYDROPYRANTRIOL) est ajouté. Le mélange d’amidon et de charges est ajouté à température ambiante et dispersé jusqu’à obtention d’un mélange homogène.The fatty phase and the aqueous phase containing xanthan gum are heated to 75°C. The aqueous phase is slowly incorporated to achieve the emulsion. Cooling is started and Mexoryl SCN (HYDROXYPROPYL TETRAHYDROPYRANTRIOL) is added. The mixture of starch and fillers is added at room temperature and dispersed until a homogeneous mixture is obtained.
(% p/p)(% w/w)
CIREWAX 60 (CIREBELLE)POLYMETHYLENE WAX WITH A MELTING POINT OF APPROXIMATELY 64°C
CIREWAX 60 (CIREBELLE)
KF-6038 (SHIN ETSU)
LAURYL PEG-9 POLYDIMETHYLSILOXYETHYL DIMETHICONE
KF-6038 (SHIN ETSU)
KSG-210 (SHIN ETSU)
MIXTURE OF CROSS-LINKED POLY DIMETHYLSILOXANE POLYALKYLENE AND POLY DIMETHYLSILOXANE (6 CST) 27/73
KSG-210 (SHIN ETSU)
QSP 100
QSP 100
QSP 100
QSP 100
QSP 100
QSP 100
NATRLQUEST E30 (INNOSPEC ACTIVE CHEMICALS)ETHYLENEDIAMINE DISUCCINIC ACID, TRISODIUM SALT IN 30% AQUEOUS SOLUTION
NATRLQUEST E30 (INNOSPEC ACTIVE CHEMICALS)
OCTIOL (MINASOLVE)OCTANE-1,2-DIOL
OCTIOL (MINASOLVE)
KELTROL CG (CP KELCO)XANTHAN GUM
KELTROL CG (CP KELCO)
MEXORYL SCN (NOVEAL)2-(2-HYDROXYPROPYL)-TETRAHYDROPYRAN-3,4,5-TRIOL IN 35% SOLUTION IN A 60/40 WATER/PROPYLENE GLYCOL MIXTURE
MEXORYL SCN (NOVEAL)
CELLULOBEADS D-10 (DAITO KASEI KOGYO)SOLID CELLULOSE BEADS (SIZE <15µM)
CELLULOBEADS D-10 (DAITO KASEI KOGYO)
SOFTOUCH BORON NITRIDE POWDER CC6058 (MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS)BORON NITRIDE (5-15µM)
SOFTOUCH BORON NITRIDE POWDER CC6058 (MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS)
AMIHOPE LL (AJINOMOTO)N-LAUROYL L-LYSINE
AMIHOPE LL (AJINOMOTO)
OPTIMAT 2550 OR (IMERYS)EXPANDED PERLITE (25 µM)
OPTIMAT 2550 OR (IMERYS)
BEAUTE-BY-ROQUETTE ST005 (ROQUETTE)CORN STARCH: AMYLOPECTIN/AMYLOSE
BEAUTE-BY-ROQUETTE ST005 (ROQUETTE)
DOWSIL VM-2270 AEROGEL FINE PARTICLES (DOW)SILICA SILYLATE
DOWSIL VM-2270 FINE PARTICLE AIRGEL (DOW)
Exemple 2Example 2::EvaluationAssessmentdes compositions comparativescomparative compositionset de la composition selon l’inventionand the composition according to the invention
Une évaluation sensorielle des compositions I1 et C1 à C6 a été réalisée, sur un panel de 20 personnes entrainées. L’évaluation consiste en l’application sur le dos la main de 50µL de composition. Les critères sensoriels suivants sont ensuite notés : douceur, légèreté, épaisseur du film, fraicheur, vitesse de pénétration, effet mat, floutage des imperfections.A sensory evaluation of compositions I1 and C1 to C6 was carried out on a panel of 20 trained individuals. The evaluation consists of applying 50µL of composition to the back of the hand. The following sensory criteria are then noted: softness, lightness, film thickness, freshness, speed of penetration, matte effect, blurring of imperfections.
Une note de 1 à 5 est attribuée pour chaque critère :A score from 1 to 5 is awarded for each criterion:
1 : Absence / 2 : légère / 3 : moyenne / 4 : forte / 5 : très forte1: Absence / 2: slight / 3: medium / 4: strong / 5: very strong
Les résultats sont détaillés dans le tableau ci-dessous.The results are detailed in the table below.
Suite à l’évaluation sensorielle, les résultats suivants sont observés :Following the sensory evaluation, the following results are observed:
- la composition I1 est jugée douce et légère, avec un effet d’épaisseur sous le doigt à l’étalement, un effet matifiant, et un effet de floutage des imperfections. De plus, un test de peluchage a été effectué sur 6 volontaires par une esthéticienne experte, et aucun peluchage n’a été observé ;- composition I1 is considered soft and light, with a thickening effect under the finger when spreading, a mattifying effect, and a blurring effect on imperfections. In addition, a fluffing test was carried out on 6 volunteers by an expert beautician, and no fluffing was observed;
- la composition C1 est jugée plus rêche au toucher et plus difficile à étaler sur la peau que la composition I1 ;- composition C1 is considered rougher to the touch and more difficult to spread on the skin than composition I1;
- la composition C2 est jugée plus brillante et laissant un grain de peau moins lisse et homogène que la composition I1 ;- composition C2 is considered to be shinier and to leave the skin texture less smooth and uniform than composition I1;
- la composition C3 est jugée plus épaisse et plus difficile à étaler sur la peau de la composition I1 ;- composition C3 is considered thicker and more difficult to spread on the skin than composition I1;
- la composition C4 est jugée trop glissante, et plus brillante que la composition I1 ;- composition C4 is considered too slippery, and shinier than composition I1;
- la composition C5 est jugée trop glissante, trop souple, trop légère, et plus brillante que la composition I1 ;- composition C5 is considered too slippery, too flexible, too light, and shinier than composition I1;
- la composition C6 est jugée trop sèche et pas assez douce, par rapport à la composition I1.- composition C6 is considered too dry and not soft enough, compared to composition I1.
Des mesures de Haze pour évaluer le floutage des compositions I1 et C1 à C6 ont été effectuées.Haze measurements to assess the blurring of compositions I1 and C1 to C6 were performed.
Les mesures sont faites sur un dépôt sec de 25 μm de composition après 1 heure de séchage.The measurements are made on a dry deposit of 25 μm of composition after 1 hour of drying.
Le paramètre Haze, ou flou en anglais, est défini comme un pourcentage de la lumière diffusé par rapport à la totalité de lumière qui traverse un échantillon.The Haze parameter is defined as a percentage of scattered light relative to the total light passing through a sample.
Le paramètre est Haze est donnée par la relation suivante :The parameter Haze is given by the following relation:
avecwith
- TH = Transmission hémisphérique ou Totale ;- TH = Hemispherical or Total Transmission;
- TD = Transmission directe.- TD = Direct transmission.
Les résultats sont détaillés dans le tableau ci-dessous.The results are detailed in the table below.
Les résultats montrent que la valeur de Haze la plus élevée est obtenue dans la composition inventive I1, et donc que l’association des charges amidon, cellulose, perlite, lauroyl lysine et nitrure de bore, permet un meilleur floutage.The results show that the highest Haze value is obtained in the inventive composition I1, and therefore that the combination of starch, cellulose, perlite, lauroyl lysine and boron nitride fillers allows better blurring.
En conclusion, il est montré que l’association des charges amidon, cellulose, perlite, lauroyl lysine et nitrure de bore, est nécessaire à l’obtention d’une texture légère et douce, une sensation d’épaisseur sous le doigt lors de l’étalement, un film fin et occlusif, et des propriétés matifiante et de floutage des imperfections.In conclusion, it is shown that the association of starch, cellulose, perlite, lauroyl lysine and boron nitride fillers is necessary to obtain a light and soft texture, a feeling of thickness under the finger when spreading, a thin and occlusive film, and mattifying and blurring properties of imperfections.
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