La présente divulgation concerne, en général, le domaine des produits cosmétiques et de soin personnel et, en particulier, les compositions cosmétiques liquides pour le maquillage de la peau ou des lèvres. La présente divulgation concerne en outre un procédé de maquillage de la peau ou des lèvres.The present disclosure relates, in general, to the field of cosmetic and personal care products and, in particular, to liquid cosmetic compositions for skin or lip makeup. The present disclosure further relates to a method for skin or lip makeup.
Parmi les divers produits cosmétiques, les rouges à lèvres sont l’un des produits de maquillage les plus forts qui sont perçus comme offrant une confiance et une esthétique accrues à l’utilisateur. Les compositions peuvent être sous diverses formes, du liquide au solide sous forme de bâtons ou versées dans des pots. Les produits de rouges à lèvres liquides traditionnels nécessitent souvent plusieurs applications au cours de la journée pour compenser la tenue relativement faible du dépôt. En plus de ne pas être longue durée, ils ont également tendance à transférer de la couleur, avec un risque de laisser des marques sur les verres ou les tasses, voire sur les vêtements. Par conséquent, certains utilisateurs préfèrent les rouges à lèvres longue durée, et qui répondent au besoin indésirable de retouches fréquentes. Ce type de rouges à lèvres, en particulier les compositions liquides, comprend habituellement des polymères filmogènes ainsi qu’une quantité importante d’huiles volatiles, qui garantissent la résistance du film sur les lèvres. Mais de telles compositions longue durée ont l’inconvénient d’être collantes et/ou de laisser une sensation de sécheresse ou de tiraillement sur les lèvres. Par conséquent, de telles compositions liquides peuvent être considérées comme moins confortables que d’autres. Certains rouges à lèvres liquides du marché emploient des huiles non volatiles et des émollients pour compenser la sensation de tiraillement et de sécheresse et de plus hydrater les lèvres. Cependant, dans de nombreux cas, les dépôts de la composition cosmétique laissent une sensation plus lourde, voire, dans certains cas, une sensation cartonnée sur les lèvres et la résistance du film peut souvent être altérée. Ainsi, les utilisateurs de rouges à lèvres sont constamment à la recherche de produits qui offrent de meilleurs effets de maquillage sur les lèvres, combinés à un dépôt longue durée et confortable.Among various cosmetic products, lipsticks are one of the strongest makeup products that are perceived to provide increased confidence and aesthetics to the user. The compositions can be in various forms, from liquid to solid in the form of sticks or poured into pots. Traditional liquid lipstick products often require multiple applications throughout the day to compensate for the relatively weak hold of the deposit. In addition to not being long-lasting, they also tend to transfer color, with a risk of leaving marks on glasses or cups, or even on clothes. Therefore, some users prefer long-lasting lipsticks, which address the unwanted need for frequent touch-ups. This type of lipsticks, especially liquid compositions, usually include film-forming polymers as well as a significant amount of volatile oils, which ensure the resistance of the film on the lips. But such long-lasting compositions have the disadvantage of being sticky and/or leaving a feeling of dryness or tightness on the lips. Therefore, such liquid compositions can be considered less comfortable than others. Some liquid lipsticks on the market use non-volatile oils and emollients to compensate for the feeling of tightness and dryness and to additionally moisturize the lips. However, in many cases, the deposits of the cosmetic composition leave a heavier, or in some cases, a cardboard feeling on the lips and the resistance of the film can often be impaired. Thus, lipstick users are constantly looking for products that offer better makeup effects on the lips, combined with a long-lasting and comfortable deposit.
Par conséquent, il existe un besoin d’une composition cosmétique liquide efficace et stable avec des propriétés améliorées en particulier, une composition qui est longue durée et confortable à porter.Therefore, there is a need for an effective and stable liquid cosmetic composition with improved properties especially, one that is long lasting and comfortable to wear.
Un aspect de la présente divulgation propose une composition cosmétique liquide pour le maquillage de la peau ou des lèvres, la composition comprenant : (a) une huile apolaire non volatile à base d’hydrocarbures en une quantité allant de 15 % à 25 % en poids par rapport au poids total de la composition ; (b) une huile apolaire volatile à base d’hydrocarbures en une quantité allant de 30 % à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition ; (c) un mélange d’au moins une huile de silicone volatile et d’au moins une huile de silicone non volatile, dans laquelle l’huile de silicone volatile est en une quantité allant de 2 % à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition ; et l’huile de silicone non volatile est en une quantité allant de 2 % à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition ; (d) un triméthylsiloxysilicate ; et (e) un agent gélifiant lipophile.One aspect of the present disclosure provides a liquid cosmetic composition for skin or lip makeup, the composition comprising: (a) a non-volatile apolar hydrocarbon-based oil in an amount ranging from 15% to 25% by weight relative to the total weight of the composition; (b) a volatile apolar hydrocarbon-based oil in an amount ranging from 30% to 50% by weight relative to the total weight of the composition; (c) a mixture of at least one volatile silicone oil and at least one non-volatile silicone oil, wherein the volatile silicone oil is in an amount ranging from 2% to 10% by weight relative to the total weight of the composition; and the non-volatile silicone oil is in an amount ranging from 2% to 5% by weight relative to the total weight of the composition; (d) a trimethylsiloxysilicate; and (e) a lipophilic gelling agent.
Un autre aspect de la présente divulgation propose un nécessaire comprenant (a) la composition telle que décrite ici ; (b) un récipient ; et (c) un applicateur.Another aspect of the present disclosure provides a kit comprising (a) the composition as described herein; (b) a container; and (c) an applicator.
Un autre aspect encore de la présente divulgation propose un procédé de maquillage de la peau ou des lèvres, comprenant l’application sur ladite peau ou lesdites lèvres, de la composition telle que décrite ici.Yet another aspect of the present disclosure provides a method of making up the skin or lips, comprising applying to said skin or lips, the composition as described herein.
Ces particularités, aspects et avantages, ainsi que d’autres, du présent sujet seront mieux compris en référence à la description qui suit et aux revendications jointes. Ce résumé est fourni pour présenter une sélection de concepts sous une forme simplifiée. Ce résumé n’est pas censé identifier des particularités clés ou des particularités essentielles du sujet revendiqué, ni être utilisé pour limiter la portée du sujet revendiqué.These and other features, aspects and advantages of the subject matter herein will be better understood by reference to the following description and the appended claims. This summary is provided to present a selection of concepts in a simplified form. This summary is not intended to identify key features or essential characteristics of the claimed subject matter, nor is it to be used to limit the scope of the claimed subject matter.
La personne du métier sera consciente que la présente divulgation est sujette à variations et modifications autres que celles spécifiquement décrites. Il est entendu que la présente divulgation inclut toutes ces variations et modifications. La divulgation inclut également toutes ces étapes, particularités, compositions et composés désignés ou indiqués dans le présent mémoire descriptif, individuellement ou collectivement, et toute combinaison de ces étapes ou particularités.The skilled artisan will be aware that this disclosure is subject to variations and modifications other than those specifically described. It is understood that this disclosure includes all such variations and modifications. The disclosure also includes all such steps, features, compositions and compounds designated or indicated in this specification, individually or collectively, and any combination of such steps or features.
DéfinitionsDefinitions
Pour des raisons de commodité, avant de décrire plus en détail la présente divulgation, certains termes employés dans le mémoire descriptif et les exemples sont décrits ici. Ces définitions doivent être lues à la lumière du reste de la divulgation et comprises comme par une personne du métier. Les termes utilisés ici ont les significations reconnues et connues de personnes du métier, cependant, pour des raisons de commodité et d’exhaustivité, des termes particuliers et leurs significations sont énoncés ci-dessous.For convenience, before describing this disclosure in more detail, certain terms used in the specification and examples are described herein. These definitions should be read in light of the remainder of the disclosure and understood as by a person skilled in the art. The terms used herein have the meanings recognized and known to those skilled in the art, however, for convenience and completeness, particular terms and their meanings are set forth below.
Les articles « un », « une », « au moins un(e) », « la », « le » et « les » sont utilisés pour désigner un ou plus d'un des objets grammaticaux de l'article, et incluent ainsi des composants individuels ainsi que des mélanges/combinaisons.The articles "un", "une", "au moins un(e)", "la", "le" and "les" are used to denote one or more of the grammatical objects of the article, and thus include individual components as well as mixtures/combinations.
Les termes « comprendre » et « comprenant » sont utilisés dans un sens inclusif et ouvert, ce qui signifie que des éléments (ou des étapes) supplémentaires peuvent être inclus. Ils ne sont pas censés être interprétés comme « consistant uniquement en » ou comme excluant d'autres éléments ou étapes.The terms “include” and “comprising” are used in an inclusive and open sense, meaning that additional elements (or steps) may be included. They are not intended to be construed as “consisting solely of” or as excluding other elements or steps.
Le terme « incluant » est utilisé pour signifier « incluant, sans s'y limiter ». « incluant » et « incluant, sans s'y limiter » sont utilisés de manière interchangeable.The term "including" is used to mean "including, but not limited to." "including" and "including, but not limited to" are used interchangeably.
Le terme « INCI » est une abréviation de l’International Nomenclature of Cosmetic Ingredients, qui est un système de noms fourni par le comité international de la nomenclature du Conseil des produits de soin personnel pour identifier des ingrédients des produits cosmétiques ou de soin personnel.The term “INCI” is an abbreviation for the International Nomenclature of Cosmetic Ingredients, which is a system of names provided by the Personal Care Products Council’s International Nomenclature Committee to identify ingredients in cosmetic or personal care products.
L'expression « longue durée », telle qu’utilisée ici, fait référence à sa signification généralement acceptée dans l’art. En général, il désigne la propriété d’une composition indiquant que la composition est retenue sur une surface, telle que les lèvres ou la peau, après application, et que la couleur de la composition reste la même ou sensiblement la même qu’au moment de l’application, pendant une période de temps prolongée. Les propriétés de longue durée peuvent être évaluées grâce à n'importe quel procédé connu dans l'art pour l'évaluation de telles propriétés. Par exemple, la propriété de longue durée peut être évaluée par un essai impliquant l’application d’une composition sur la peau ou les lèvres et évaluant la couleur et la rétention de la composition après une période spécifiée ou prolongée. Par exemple, la couleur d'une composition peut être évaluée immédiatement après application sur la peau ou les lèvres et ces caractéristiques peuvent ensuite être ré-évaluées et comparées après une période prédéterminée ou prolongée. Pour les compositions pour les lèvres, « longue durée » signifie typiquement que la composition reste sur les lèvres pendant au moins 4 heures à environ 24 heures.The term "long lasting," as used herein, refers to its generally accepted meaning in the art. In general, it refers to the property of a composition that the composition is retained on a surface, such as the lips or skin, after application, and that the color of the composition remains the same or substantially the same as at the time of application, for an extended period of time. Long lasting properties may be evaluated by any method known in the art for evaluating such properties. For example, the long lasting property may be evaluated by a test involving application of a composition to the skin or lips and evaluating the color and retention of the composition after a specified or extended period of time. For example, the color of a composition may be evaluated immediately after application to the skin or lips and these characteristics may then be re-evaluated and compared after a predetermined or extended period of time. For lip compositions, "long lasting" typically means that the composition remains on the lips for at least 4 hours to about 24 hours.
Le terme«anhydre», tel qu’utilisé ici, fait référence à une composition comprenant moins de 5 % en poids d’eau, voire moins de 2 % en poids d’eau, voire moins de 1 % en poids d’eau par rapport au poids total de la composition, voire est exempte d’eau.The term"anhydrous " as used herein refers to a composition comprising less than 5% by weight of water, or even less than 2% by weight of water, or even less than 1% by weight of water relative to the total weight of the composition, or even is free of water.
Le terme «huile», tel qu'utilisé ici, fait référence à toute substance grasse qui est sous forme liquide à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mmHg).The term "oil " as used herein refers to any fatty substance that is in liquid form at room temperature (25°C) and atmospheric pressure (760 mmHg).
L’expression «huile non volatile»,telle qu’utilisée ici, fait référence à l’huile qui est capable de rester sur les lèvres ou la peau, pendant une pluralité d’heures à température ambiante et à pression atmosphérique et/ou ayant une pression de vapeur non nulle inférieure à 2,66 Pa, préférentiellement inférieure à 0,13 Pa, à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mmHg). Dans un exemple, la pression de vapeur peut être mesurée selon la méthode statique ou par la méthode d'effusion par thermogravimétrie isotherme, en fonction de la pression de vapeur (norme OCDE 104). Les huiles non volatiles peuvent être des huiles à base d’hydrocarbures ou des huiles de silicone, appelées huiles non volatiles à base d’hydrocarbures ou huiles non volatiles de silicone, respectivement, dans divers modes de réalisation ici.The term "non-volatile oil", as used herein, refers to oil that is capable of remaining on the lips or skin, for a plurality of hours at room temperature and atmospheric pressure and/or having a non-zero vapor pressure of less than 2.66 Pa, preferably less than 0.13 Pa, at room temperature (25°C) and atmospheric pressure (760 mmHg). In one example, the vapor pressure may be measured by the static method or by the isothermal thermogravimetric effusion method, as a function of vapor pressure (OECD Standard 104). The non-volatile oils may be hydrocarbon-based oils or silicone oils, referred to as hydrocarbon-based non-volatile oils or silicone non-volatile oils, respectively, in various embodiments herein.
L'expression«huile volatile», telle qu’utilisée ici, fait référence à une huile capable de s’évaporer à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mmHg). Plus particulièrement, l’huile volatile est un composé qui se vaporise au contact de la peau ou des lèvres en moins d’une heure à température ambiante et pression atmosphérique et/ou ayant une pression de vapeur non nulle d’au moins 2,66 Pa, à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mmHg), en particulier ayant une pression de vapeur allant de 2,66 Pa à 40 000 Pa (0,02 à 300 mmHg), en particulier allant de 2,66 Pa à 13 000 Pa (0,02 à 100 mmHg) et plus particulièrement de 2,66 Pa à 1300 Pa (0,02 à 10 mmHg). Les huiles volatiles peuvent être des huiles à base d’hydrocarbures ou des huiles de silicone, appelées huiles volatiles à base d’hydrocarbures ou huiles volatiles de silicone, respectivement, dans divers modes de réalisation du présent document.The term"volatile oil " as used herein refers to an oil capable of evaporating at room temperature (25°C) and atmospheric pressure (760 mmHg). More particularly, the volatile oil is a compound that vaporizes upon contact with the skin or lips in less than one hour at room temperature and atmospheric pressure and/or having a non-zero vapor pressure of at least 2.66 Pa, at room temperature (25°C) and atmospheric pressure (760 mmHg), in particular having a vapor pressure ranging from 2.66 Pa to 40,000 Pa (0.02 to 300 mmHg), in particular ranging from 2.66 Pa to 13,000 Pa (0.02 to 100 mmHg) and more particularly from 2.66 Pa to 1,300 Pa (0.02 to 10 mmHg). The volatile oils may be hydrocarbon-based oils or silicone oils, referred to as hydrocarbon-based volatile oils or silicone volatile oils, respectively, in various embodiments herein.
L'expression«huile à base d’hydrocarbures», telle qu’utilisée ici, fait référence à l’huile contenant principalement des atomes d’hydrogène et de carbone. Les huiles peuvent facultativement comprendre des atomes d’oxygène, d’azote, de soufre et/ou de phosphore, par exemple sous forme de radicaux hydroxyle ou acide. Les huiles à base d’hydrocarbures peuvent être des huiles polaires ou apolaires. Les huiles à base d’hydrocarbures peuvent être des huiles volatiles ou non volatiles. Les huiles à base d’hydrocarbures se distinguent donc des huiles de silicone.The term"hydrocarbon-based oil " as used herein refers to oil containing primarily hydrogen and carbon atoms. The oils may optionally include oxygen, nitrogen, sulfur, and/or phosphorus atoms, for example as hydroxyl or acid radicals. The hydrocarbon-based oils may be polar or nonpolar oils. The hydrocarbon-based oils may be volatile or nonvolatile oils. Hydrocarbon-based oils are thus distinguished from silicone oils.
L'expression«huile de silicone», telle qu’utilisée ici, fait référence à l’huile comprenant au moins un atome de Si, par exemple ayant des groupes Si-O.The term"silicone oil " as used herein refers to the oil comprising at least one Si atom, for example having Si-O groups.
Le terme «colorant», tel qu’utilisé ici, fait référence à sa signification généralement acceptée dans l’art. Il fait référence à un composé capable de produire un effet optique coloré lorsqu’il est formulé en quantité suffisante dans un milieu cosmétique convenable.The term "colorant " as used herein refers to its generally accepted meaning in the art. It refers to a compound capable of producing a colored optical effect when formulated in sufficient quantity in a suitable cosmetic medium.
Tous les pourcentages, parties et rapports sont basés sur le poids total des compositions de la présente divulgation, sauf indication contraire. Il convient de noter que les quantités d’ingrédient sont exprimées en tant que quantité de matière active et non de matière première. Par ailleurs, les rapports, concentrations, quantités et autres données numériques peuvent être présentés ici sous un format de plage. Il faut comprendre que ce format de plage est utilisé uniquement pour des raisons de commodité et de concision et qu’il doit être interprété de manière souple comme incluant non seulement les valeurs numériques explicitement citées comme les limites de la plage, mais aussi comme incluant toutes les valeurs numériques individuelles ou sous-plages englobées dans cette plage comme si chaque valeur numérique et sous-plage était explicitement citée. Par exemple, une plage de pourcentage d’environ 15 % à 20 % doit être interprétée comme incluant non seulement les limites explicitement citées d’environ 15 % à environ 20 %, mais également comme incluant des sous-plages, telles que 16 % à 18 %, 17 % à 19 %, etc., ainsi que des quantités individuelles, y compris des quantités fractionnaires, dans les plages spécifiées, telles que 15,8 % et 17,25 %, par exemple.All percentages, parts and ratios are based on the total weight of the compositions of this disclosure unless otherwise indicated. It should be noted that ingredient amounts are expressed as the amount of active ingredient and not the amount of raw material. Furthermore, ratios, concentrations, amounts and other numerical data may be presented herein in a range format. It should be understood that this range format is used for convenience and brevity only and should be flexibly interpreted to include not only the numerical values explicitly cited as the limits of the range, but also to include all individual numerical values or subranges encompassed within that range as if each numerical value and subrange were explicitly cited. For example, a percentage range of approximately 15% to 20% should be interpreted as including not only the explicitly cited limits of approximately 15% to approximately 20%, but also as including subranges, such as 16% to 18%, 17% to 19%, etc., as well as individual quantities, including fractional quantities, within the specified ranges, such as 15.8% and 17.25%, for example.
Sauf définition contraire, tous les termes techniques et scientifiques utilisés ici ont la même signification que celle couramment comprise par une personne du métier auquel cette divulgation appartient. Bien que tous les procédés et tous les matériaux similaires ou équivalents à ceux décrits ici puissent être utilisés dans la pratique ou les essais de la divulgation, les procédés et matériaux préférés sont désormais décrits. Toutes les publications mentionnées ici sont incorporées ici en référence.Unless otherwise defined, all technical and scientific terms used herein have the same meaning as commonly understood by a person skilled in the art to which this disclosure pertains. Although any methods and materials similar or equivalent to those described herein may be used in the practice or testing of the disclosure, the preferred methods and materials are now described. All publications referred to herein are incorporated herein by reference.
La présente divulgation ne doit pas être limitée dans sa portée par les modes de réalisation spécifiques décrits ici, qui sont destinés à des fins d’exemple uniquement. Les produits, compositions et procédés fonctionnellement équivalents entrent clairement dans le champ d’application de la divulgation, comme décrit ici.This disclosure is not to be limited in scope by the specific embodiments described herein, which are intended for exemplary purposes only. Functionally equivalent products, compositions, and methods are clearly within the scope of the disclosure as described herein.
Les présents modes de réalisation proposent une composition cosmétique liquide pour le maquillage de matière kératineuse, telle que la peau, les joues ou les lèvres. Les modes de réalisation divulgués incluent une composition pour le maquillage de la peau ou des lèvres, un nécessaire et un procédé pour le maquillage de la peau ou des lèvres. Dans divers modes de réalisation ici, la composition est une composition de rouge à lèvres liquide ayant des propriétés cosmétiques améliorées. La composition, selon des modes de réalisation ici, a des propriétés améliorées pour surmonter les inconvénients, tels que l’amélioration du confort des lèvres, l’évitement de l’effet cartonné sur les lèvres, et la diminution de l’effet de séchage ou de tiraillement des lèvres, qui sont généralement observés dans d’autres rouges à lèvres liquides longue durée disponibles dans le commerce. La composition, selon des modes de réalisation ici, a une stabilité améliorée avec la texture souhaitée et une facilité d’application renforcée. En outre, la composition, selon des modes de réalisation ici, propose une solution tout-en-un pour le maquillage de la peau ou des lèvres, et possède des propriétés longue durée et une rétention plus longue de couleur intense sur la peau ou les lèvres. Elle procure à l’utilisateur une sensation de confort en termes de sensation non sèche et non-cartonnée sur les lèvres. Les modes de réalisation ici incluent en outre un procédé de préparation de la composition cosmétique.The present embodiments provide a liquid cosmetic composition for makeup of keratinous material, such as the skin, cheeks or lips. The disclosed embodiments include a composition for makeup of the skin or lips, a kit and a method for makeup of the skin or lips. In various embodiments herein, the composition is a liquid lipstick composition having improved cosmetic properties. The composition, according to embodiments herein, has improved properties to overcome disadvantages, such as improved lip comfort, avoidance of the cardboard effect on the lips, and reduction of the drying or tightness effect of the lips, which are generally observed in other commercially available long-lasting liquid lipsticks. The composition, according to embodiments herein, has improved stability with the desired texture and enhanced ease of application. Further, the composition, according to embodiments herein, provides an all-in-one solution for skin or lip makeup, and has long-lasting properties and longer retention of intense color on the skin or lips. It provides the user with a comfortable feeling in terms of a non-dry and non-cardboard feel on the lips. Embodiments herein further include a method of preparing the cosmetic composition.
La présente invention concerne une composition cosmétique liquide pour le maquillage de la peau ou des lèvres, la composition comprenant : (a) une huile apolaire non volatile à base d’hydrocarbures en une quantité allant de 15 % à 25 % en poids par rapport au poids total de la composition ; (b) une huile apolaire volatile à base d’hydrocarbures en une quantité allant de 30 % à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition ; (c) un mélange d’au moins une huile de silicone volatile et d’au moins une huile de silicone non volatile, dans laquelle l’huile de silicone volatile est en une quantité allant de 2 % à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition ; et l’huile de silicone non volatile est en une quantité allant de 2 % à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition ; (d) un triméthylsiloxysilicate et ; (e) un agent gélifiant lipophile.The present invention relates to a liquid cosmetic composition for skin or lip makeup, the composition comprising: (a) a non-volatile apolar hydrocarbon-based oil in an amount ranging from 15% to 25% by weight relative to the total weight of the composition; (b) a volatile apolar hydrocarbon-based oil in an amount ranging from 30% to 50% by weight relative to the total weight of the composition; (c) a mixture of at least one volatile silicone oil and at least one non-volatile silicone oil, wherein the volatile silicone oil is in an amount ranging from 2% to 10% by weight relative to the total weight of the composition; and the non-volatile silicone oil is in an amount ranging from 2% to 5% by weight relative to the total weight of the composition; (d) a trimethylsiloxysilicate and; (e) a lipophilic gelling agent.
La composition, selon des modes de réalisation ici, est un liquide. Dans divers modes de réalisation ici, la composition selon la présente invention a une viscosité préférentiellement dans la plage de 0,4 à 2 Pa.s, plus préférentiellement 0,5 à 1,5 Pa.s, et encore plus préférentiellement 0,6 à 1,3 Pa.s.The composition, according to embodiments herein, is a liquid. In various embodiments herein, the composition according to the present invention has a viscosity preferably in the range of 0.4 to 2 Pa.s, more preferably 0.5 to 1.5 Pa.s, and even more preferably 0.6 to 1.3 Pa.s.
La viscosité des compositions a été mesurée à l’aide d’un rhéomètre de type Rheomat RM 200 de Lamy Rheology à broche 3 à une vitesse de 200 tr/min, à température ambiante (25 °C) et sous pression atmosphérique (760 mmHg). La mesure étant réalisée après 10 minutes de rotation de la broche au sein de la composition, à un taux de cisaillement de 200 tours/min (tr/min).The viscosity of the compositions was measured using a Lamy Rheology Rheomat RM 200 rheometer with spindle 3 at a speed of 200 rpm, at room temperature (25 °C) and atmospheric pressure (760 mmHg). The measurement was carried out after 10 minutes of rotation of the spindle within the composition, at a shear rate of 200 revolutions/min (rpm).
La composition, selon un mode de réalisation préféré, est anhydre. Dans divers modes de réalisation, la composition comprend moins de 5 % en poids d’eau par rapport au poids total de la composition. Dans un mode de réalisation préféré, la composition comprend moins de 2 % en poids d’eau par rapport au poids total de la composition. Dans un mode de réalisation plus préférable, la composition comprend moins de 1 % en poids d’eau par rapport au poids total de la composition.The composition, according to a preferred embodiment, is anhydrous. In various embodiments, the composition comprises less than 5% by weight of water relative to the total weight of the composition. In a preferred embodiment, the composition comprises less than 2% by weight of water relative to the total weight of the composition. In a more preferred embodiment, the composition comprises less than 1% by weight of water relative to the total weight of the composition.
Huile apolaire non volatile à base d'hydrocarburesNon-volatile, non-polar oil based on hydrocarbons
La composition, selon des modes de réalisation ici, inclut une huile apolaire non volatile à base d’hydrocarbures. L’huile apolaire à base d’hydrocarbures, selon des modes de réalisation ici, fait référence à une huile apolaire contenant uniquement des atomes d’hydrogène et de carbone. L’huile apolaire non volatile à base d’hydrocarbures peut en particulier être choisie parmi les huiles apolaires à base d’hydrocarbures d’origine minérale ou synthétique, ou d’origine végétale, en particulier la paraffine liquide ou ses dérivés, la gelée de pétrole liquide, les polybutènes, les polybutènes hydrogénés, le polyisobutène, les polyisobutènes hydrogénés, les copolymères décène/butène, les copolymères polybutène/polyisobutène, les polydécènes et les polydécènes hydrogénés, le squalane, préférentiellement d’origine végétale, ou leurs mélanges.The composition, according to embodiments herein, includes a non-volatile apolar hydrocarbon-based oil. The non-volatile apolar hydrocarbon-based oil, according to embodiments herein, refers to a non-polar oil containing only hydrogen and carbon atoms. The non-volatile apolar hydrocarbon-based oil may in particular be chosen from apolar hydrocarbon-based oils of mineral or synthetic origin, or of plant origin, in particular liquid paraffin or its derivatives, liquid petroleum jelly, polybutenes, hydrogenated polybutenes, polyisobutene, hydrogenated polyisobutenes, decene/butene copolymers, polybutene/polyisobutene copolymers, polydecenes and hydrogenated polydecenes, squalane, preferably of plant origin, or mixtures thereof.
Dans un mode de réalisation, l’huile apolaire non volatile à base d’hydrocarbures est choisie parmi le polybutène, le polybutène hydrogéné, le polyisobutène, le polyisobutène hydrogéné, le polydécène, le polydécène hydrogéné, le squalane d’origine végétale, ou leurs mélanges. Dans un mode de réalisation préférable, l’huile apolaire non volatile à base d’hydrocarbures est le polybutène, par exemple ceux vendus sous la référence Indopol®H 100, par Ineos.In one embodiment, the non-volatile apolar hydrocarbon-based oil is selected from polybutene, hydrogenated polybutene, polyisobutene, hydrogenated polyisobutene, polydecene, hydrogenated polydecene, plant-derived squalane, or mixtures thereof. In a preferable embodiment, the non-volatile apolar hydrocarbon-based oil is polybutene, for example those sold under the reference Indopol® H 100, by Ineos.
La quantité d’huile apolaire non volatile à base d’hydrocarbures dans la composition est présente en une quantité allant de 15 % à 25 % en poids par rapport au poids total de la composition. Dans un mode de réalisation préférable, la composition comprend une huile apolaire non volatile à base d’hydrocarbures en une quantité allant de 17 % à 22 % en poids, par rapport au poids total de la composition.The amount of non-volatile apolar hydrocarbon-based oil in the composition is present in an amount ranging from 15% to 25% by weight, relative to the total weight of the composition. In a preferable embodiment, the composition comprises a non-volatile apolar hydrocarbon-based oil in an amount ranging from 17% to 22% by weight, relative to the total weight of the composition.
Huile apolaire volatile à base d’hydrocarburesVolatile non-polar oil based on hydrocarbons
La composition comprend également une huile apolaire volatile à base d’hydrocarbures. L’huile apolaire volatile à base d’hydrocarbures, selon des modes de réalisation ici, peut en particulier être choisie parmi 8 à 16 atomes de carbone, notamment d’alcanes ramifiés en C8-C16, par exemple, des isoalcanes en C8-C16(également connus sous le nom d’isoparaffines), de l’isododécane, de l’isodécane, de l’isohexadécane, ou leurs mélanges. Dans un mode de réalisation, l’huile apolaire volatile à base d’hydrocarbures est l’isododécane, par exemple ceux vendus sous les noms commerciaux IsoparTM ou Permethyl®99A,Creasil ID, etc.The composition also comprises a volatile nonpolar hydrocarbon oil. The volatile nonpolar hydrocarbon oil, according to embodiments herein, may in particular be selected from 8 to 16 carbon atoms, in particular branched C8 -C16 alkanes, for example, C8 -C16 isoalkanes (also known as isoparaffins), isododecane, isodecane, isohexadecane, or mixtures thereof. In one embodiment, the volatile nonpolar hydrocarbon oil is isododecane, for example those sold under the trade names IsoparTM or Permethyl® 99A, Creasil ID, etc.
La quantité d’huile apolaire volatile à base d’hydrocarbures dans la composition est présente en une quantité allant de 30 % à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition.The amount of volatile nonpolar hydrocarbon-based oil in the composition is present in an amount ranging from 30% to 50% by weight relative to the total weight of the composition.
Dans un mode de réalisation préféré, la composition comprend une huile apolaire volatile à base d'hydrocarbures, en une quantité allant de 35 % à 45 % en poids, par rapport au poids total de la composition.In a preferred embodiment, the composition comprises a volatile apolar hydrocarbon-based oil, in an amount ranging from 35% to 45% by weight, relative to the total weight of the composition.
Un mélange d’au moins une huile de silicone volatile et d’au moins une huile de silicone non volatileA mixture of at least one volatile silicone oil and at least one non-volatile silicone oil
L’huile de silicone volatile, selon des modes de réalisation ici, inclut des silicones linéaires ou cycliques, en particulier, contenant de 2 à 10 atomes de silicium et en particulier de 2 à 7 atomes de silicium, le silicium peut facultativement être fixé indépendamment à un ou plusieurs groupes alkyle ou alcoxy contenant de 1 à 10 atomes de carbone, et préférentiellement le méthyle. Il peut notamment être choisi parmi caprylyl méthicone, méthyltriméthicone, disiloxane, trisiloxane, dodécaméthyl cyclo hexasiloxane, décaméthyl cyclo pentasiloxane, octaméthyl cyclo tétrasiloxane, décaméthyl tétrasiloxane, dodécaméthyl pentasiloxane, polydiméthylsiloxanes, ou leurs mélanges. Dans un mode de réalisation préférable, l’huile de silicone volatile est le polydiméthylsiloxane, par exemple ceux vendus sous la référence XIAMETER™ PMX-200 Silicone Fluid 2 cSt parDow®.The volatile silicone oil, according to embodiments herein, includes linear or cyclic silicones, in particular, containing from 2 to 10 silicon atoms and in particular from 2 to 7 silicon atoms, the silicon may optionally be independently attached to one or more alkyl or alkoxy groups containing from 1 to 10 carbon atoms, and preferably methyl. It may in particular be selected from caprylyl methicone, methyltrimethicone, disiloxane, trisiloxane, dodecamethyl cyclo hexasiloxane, decamethyl cyclo pentasiloxane, octamethyl cyclo tetrasiloxane, decamethyl tetrasiloxane, dodecamethyl pentasiloxane, polydimethylsiloxanes, or mixtures thereof. In a preferred embodiment, the volatile silicone oil is polydimethylsiloxane, for example those sold under the reference XIAMETER™ PMX-200 Silicone Fluid 2 cSt byDow® .
Dans un mode de réalisation, l’huile de silicone volatile est le polydiméthylsiloxane ayant une viscosité à 25 °C de moins de 5 centistokes (cSt) (5 x 10-6m2/s), mesurée selon la norme ASTM D-445. Dans un mode de réalisation préféré, l’huile de silicone volatile est le polydiméthylsiloxane ayant une viscosité à 25 °C de 2 cSt (2 x 10-6m2/s).In one embodiment, the volatile silicone oil is polydimethylsiloxane having a viscosity at 25°C of less than 5 centistokes (cSt) (5 x 10-6 m2 /s), measured according to ASTM D-445. In a preferred embodiment, the volatile silicone oil is polydimethylsiloxane having a viscosity at 25°C of 2 cSt (2 x 10-6 m2 /s).
La quantité d’huile de silicone volatile dans la composition, selon les modes de réalisation ici, peut varier. L'huile de silicone volatile, selon des modes de réalisation ici, peut être présent dans la composition en une quantité de 2 % à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. Dans un mode de réalisation préférable, la composition comprend une huile de silicone volatile en une quantité de 2 % à 6 % en poids, par rapport au poids total de la composition.The amount of volatile silicone oil in the composition, according to embodiments herein, may vary. The volatile silicone oil, according to embodiments herein, may be present in the composition in an amount of 2% to 10% by weight, based on the total weight of the composition. In a preferable embodiment, the composition comprises a volatile silicone oil in an amount of 2% to 6% by weight, based on the total weight of the composition.
L’huile de silicone non volatile est préférentiellement choisie parmi les huiles de silicone exemptes de groupe phényle, plus particulièrement parmi les polydiméthylsiloxanes (nom INCI-dimethicone) ; les polydiméthylsiloxanes comprenant au moins un groupe aliphatique, en particulier alkyle en C2-C24, ou leurs mélanges. Le terme « polydiméthylsiloxane », tel qu’utilisé ici, fait référence à un polymère avec les motifs monomères répétés [Si(CH3)2O], préférentiellement linéaires. Préférentiellement, l’huile de silicone ne comprend aucun groupe (poly)oxyalkylène, dont le motif oxyalkylène est en C2-C3, ou aucun groupe (poly)glycérol. Les huiles de silicone non volatiles peuvent être choisies parmi les polydiméthylsiloxanes, la cétyldiméthicone ou leurs mélanges.The non-volatile silicone oil is preferably selected from silicone oils free of phenyl group, more particularly from polydimethylsiloxanes (INCI name-dimethicone); polydimethylsiloxanes comprising at least one aliphatic group, in particular C2 -C24 alkyl, or mixtures thereof. The term "polydimethylsiloxane", as used herein, refers to a polymer with the repeating monomer units [Si(CH3 )2 O], preferably linear. Preferably, the silicone oil does not comprise any (poly)oxyalkylene group, the oxyalkylene unit of which is C2-C3, or any (poly)glycerol group. The non-volatile silicone oils may be selected from polydimethylsiloxanes, cetyldimethicone or mixtures thereof.
Dans un mode de réalisation, l’huile de silicone non volatile est choisie parmi les huiles ayant une viscosité à 25 °C dans une plage de 5 (cSt) (5 x 10-6m2/s) à 100 (cSt) (100 x 10-6m2/s), mesurée selon la norme ASTM D-445, plus particulièrement dans une plage de 5 (cSt) (5 x 10-6m2/s) à 50 (cSt) (50 x 10-6m2/s), mesurée selon la norme ASTM D-445, préférentiellement 5 (cSt) (5 x 10-6m2/s) à 20 (cSt) (20 x 10-6m2/s), mesurée selon la norme ASTM D-445.In one embodiment, the non-volatile silicone oil is selected from oils having a viscosity at 25°C in a range of 5 (cSt) (5 x 10-6 m2 /s) to 100 (cSt) (100 x 10-6 m2 /s), measured according to ASTM D-445, more particularly in a range of 5 (cSt) (5 x 10-6 m2 /s) to 50 (cSt) (50 x 10-6 m2 /s), measured according to ASTM D-445, preferably 5 (cSt) (5 x 10-6 m2 /s) to 20 (cSt) (20 x 10-6 m2 /s), measured according to ASTM D-445.
Préférentiellement, l’huile de silicone est du polydiméthylsiloxane, sans autre substitution du groupe alkyle.Preferably, the silicone oil is polydimethylsiloxane, without further substitution of the alkyl group.
Dans un mode de réalisation préférable, l’huile de silicone non volatile est du polydiméthylsiloxane ayant une viscosité à 25 °C de 10 cSt (10 x 10-6m2/s). Dans un mode de réalisation, l’huile de silicone non volatile est des polydiméthylsiloxanes, par exemple ceux vendus sous la référence XIAMETER™ PMX-200 Silicone Fluid 10 cSt, par Dow®; Belsil DM 10 par Wacker.In a preferred embodiment, the non-volatile silicone oil is polydimethylsiloxane having a viscosity at 25°C of 10 cSt (10 x 10-6 m2 /s). In one embodiment, the non-volatile silicone oil is polydimethylsiloxanes, for example those sold under the reference XIAMETER™ PMX-200 Silicone Fluid 10 cSt, by Dow® ; Belsil DM 10 by Wacker.
La quantité d’huile de silicone non volatile dans la composition va de 2 % à 5 %, préférentiellement de 2 % à 4 % en poids par rapport au poids total de la composition.The amount of non-volatile silicone oil in the composition ranges from 2% to 5%, preferably from 2% to 4% by weight relative to the total weight of the composition.
TriméthylsiloxysilicateTrimethylsiloxysilicate
La composition, selon des modes de réalisation ici, comprend une résine de silicone de type MQ, en particulier du triméthylsiloxysilicate.The composition, according to embodiments herein, comprises an MQ type silicone resin, in particular trimethylsiloxysilicate.
Plus généralement, le terme « résine » désigne un composé dont la structure est tridimensionnelle. Les « résines de silicone » sont également appelées « résines de siloxane ». Ainsi, aux fins de la présente divulgation, un polydiméthylsiloxane n’est pas une résine de silicone.More generally, the term “resin” refers to a compound that has a three-dimensional structure. “Silicone resins” are also referred to as “siloxane resins.” Thus, for the purposes of this disclosure, a polydimethylsiloxane is not a silicone resin.
La nomenclature des résines de silicone est connue sous le nom « MDTQ », la résine étant décrite en fonction des divers motifs monomère de siloxane qu’elle comprend, chacune des lettres « MDTQ » caractérisant un type de motif.The nomenclature for silicone resins is known as “MDTQ,” with the resin being described in terms of the various siloxane monomer units it comprises, with each of the letters “MDTQ” characterizing a type of unit.
La lettre « M » représente le motif monofonctionnel de formule R1R2R3SiO1/2, l’atome de silicium étant lié à un seul atome d’oxygène dans le polymère comprenant ce motif.The letter "M" represents the monofunctional unit of formula R1R2R3SiO1/2 , the silicon atom being bonded to a single oxygen atom in the polymer comprising this unit.
La lettre « D » désigne un motif difonctionnel R1R2SiO2/2dans lequel l’atome de silicium est lié à deux atomes d’oxygène.The letter “D” denotes a difunctional unit R1R2SiO2/2 in which the silicon atom is bonded to two oxygen atoms.
La lettre « T » représente un motif trifonctionnel de formule R1SiO3/2.The letter “T” represents a trifunctional unit with the formula R1SiO3/2 .
Ces résines sont décrites, par exemple, dansEncyclopedia of Polymer Science and Engineering, vol. 15, John Wiley and Sons, New York, (1989), p. 265 à 270, et US 2 676 182, US 3 627 851, US 3 772 247, US 5 248 739 ou encore US 5 082 706, US 5 319 040, US 5 302 685 et US 4 935 484.These resins are described, for example, inEncyclopedia of Polymer Science and Engineering , vol. 15, John Wiley and Sons, New York, (1989), pp. 265-270, and US 2,676,182, US 3,627,851, US 3,772,247, US 5,248,739 or US 5,082,706, US 5,319,040, US 5,302,685 and US 4,935,484.
Dans les motifs M, D et T définis précédemment, R, à savoir R1 et R2, représente un radical à base d'hydrocarbures (notamment alkyle) contenant de 1 à 10 atomes de carbone, un groupe phényle, un groupe phénylalkyle ou encore un groupe hydroxyle.In the M, D and T units defined above, R, namely R1 and R2, represents a hydrocarbon-based radical (in particular alkyl) containing from 1 to 10 carbon atoms, a phenyl group, a phenylalkyl group or even a hydroxyl group.
Enfin, la lettre « Q » désigne un motif tétrafonctionnel SiO4/2dans lequel l’atome de silicium est lié à quatre atomes d'oxygène, qui sont eux-mêmes liés au reste du polymère.Finally, the letter "Q" denotes a tetrafunctional SiO4/2 unit in which the silicon atom is bonded to four oxygen atoms, which are themselves bonded to the rest of the polymer.
Diverses résines de silicone aux propriétés différentes peuvent être obtenues à partir de ces différents motifs, les propriétés de ces polymères variant en fonction du type de monomères (ou de motifs), de la nature et du nombre du radical R, de la longueur de la chaîne de polymère, du degré de ramification et de la taille des chaînes latérales.Various silicone resins with different properties can be obtained from these different units, the properties of these polymers varying depending on the type of monomers (or units), the nature and number of the R radical, the length of the polymer chain, the degree of branching and the size of the side chains.
Des exemples de résines de silicone de type MQ incluent les siloxysilicates d’alkyle de formule [(R1)3SiO1/2]x(SiO4/2)y(motifs MQ) dans laquelle x et y sont des nombres entiers allant de50 à 80, et telle que le groupe R1 représente un radical tel que défini précédemment, et est préférentiellement un groupe alkyle contenant de 1 à 8 atomes de carbone ou un groupe hydroxyle, plus préférentiellement un groupe méthyle.Examples of MQ type silicone resins include alkyl siloxysilicates of the formula [(R1)3SiO1/2]x(SiO4/2)y(MQ patterns) in which x and y are integers ranging from50 to 80, and such that the group R1 represents a radical as defined above, and is preferably an alkyl group containing from 1 to 8 carbon atoms or a hydroxyl group, more preferably a methyl group.
La résine de silicone peut être utilisée sous forme de poudre, ou sous forme dissoute dans un solvant. Des exemples de résines de silicone solide de type MQ de type triméthylsiloxysilicate incluent celles vendues sous la référence BELSIL® TMS 803, par la société Wacker, SR 1000 par la société Momentive Performance Materials, et Silsoft™ 74 FLUID par la société Momentive Performance Materials. Des exemples de résines de silicone portées dans un solvant peuvent être cités comme Koboguard® MQ65TMF (mélange de triméthylsiloxysilicate et de méthyl triméthicone) vendu par Kobo ; KF-7312J (mélange dans le cyclopentasiloxane), KF-7312K, KF-7312L (mélange dans la diméthicone), KF-7312T (mélange dans le triméthicone), X-21-5249 (mélange dans le cyclopentasiloxane), X-21-5249L (mélange dans la diméthicone), X-21-5250, X-21-5250L (mélange dans le cyclopentasiloxane et la diméthicone, respectivement), X-21-5595, X-21-5616 (mélanges dans l’isododécane), KF-9021, KF-9021L (mélanges dans le cyclopentasiloxane et la diméthicone, respectivement), vendu par Shin-Etsu ; Silsoft 74, Silshine 151 (mélanges dans l’isododécane) de Momentive Performance Materials ; Xiameter RSN-0749v Resin, Dow Corning 749 Fluid (mélanges dans le cyclo pentasiloxane), Dow Corning 593 Fluid (mélange dans la diméthicone) de Dow Corning.The silicone resin may be used in powder form, or dissolved in a solvent. Examples of solid MQ-type silicone resins of the trimethylsiloxysilicate type include those sold under the reference BELSIL® TMS 803, by Wacker Company, SR 1000 by Momentive Performance Materials Company, and Silsoft™ 74 FLUID by Momentive Performance Materials Company. Examples of solvent-borne silicone resins may be cited as Koboguard® MQ65TMF (a mixture of trimethylsiloxysilicate and methyl trimethicone) sold by Kobo; KF-7312J (mixture in cyclopentasiloxane), KF-7312K, KF-7312L (mixture in dimethicone), KF-7312T (mixture in trimethicone), X-21-5249 (mixture in cyclopentasiloxane), X-21-5249L (mixture in dimethicone), X-21-5250, X-21-5250L (mixture in cyclopentasiloxane and dimethicone, respectively), X-21-5595, X-21-5616 (mixtures in isododecane), KF-9021, KF-9021L (mixtures in cyclopentasiloxane and dimethicone, respectively), sold by Shin-Etsu; Silsoft 74, Silshine 151 (blends in isododecane) from Momentive Performance Materials; Xiameter RSN-0749v Resin, Dow Corning 749 Fluid (blends in cyclopentasiloxane), Dow Corning 593 Fluid (blend in dimethicone) from Dow Corning.
La quantité de triméthylsiloxysilicate dans la composition, selon les modes de réalisation ici, peut varier. Le triméthylsiloxysilicate, selon des modes de réalisation ici, peut être présent dans la composition en une quantité allant de 5 % à 8 % en poids, préférentiellement de 6 % à 7 % en poids par rapport au poids total de la composition.The amount of trimethylsiloxysilicate in the composition, according to the embodiments herein, may vary. The trimethylsiloxysilicate, according to embodiments herein, may be present in the composition in an amount ranging from 5% to 8% by weight, preferably from 6% to 7% by weight relative to the total weight of the composition.
Agent gélifiant lipophileLipophilic gelling agent
La composition, selon des modes de réalisation ici, inclut un agent gélifiant lipophile.The composition, according to embodiments herein, includes a lipophilic gelling agent.
L’agent gélifiant lipophile peut notamment être choisi parmi la silice, les argiles ou leurs mélanges. L’agent gélifiant lipophile peut notamment être choisi parmi la silice, telle que la silice pyrogène traitée hydrophobe et l’aérogel de silice hydrophobe ; parmi les argiles, telles que les hectorites hydrophobes et les bentonites hydrophobes ; ou leurs mélanges.The lipophilic gelling agent may in particular be chosen from silica, clays or mixtures thereof. The lipophilic gelling agent may in particular be chosen from silica, such as hydrophobic treated pyrogenic silica and hydrophobic silica aerogel; from clays, such as hydrophobic hectorites and hydrophobic bentonites; or mixtures thereof.
Dans un mode de réalisation, l’agent gélifiant lipophile comprend au moins l’un parmi : silice choisie parmi la silice pyrogène et l’aérogel de silice, ou leurs mélanges ; argiles choisies parmi les hectorites hydrophobes et les bentonites hydrophobes, ou leurs mélanges. Dans un mode de réalisation, l’agent gélifiant lipophile comprend au moins l’un parmi : silice choisie parmi la silice pyrogène, y compris la silice pyrogène traitée hydrophobe et l’aérogel de silice, y compris l’aérogel de silice hydrophobe, ou leurs mélanges ; et les argiles choisies parmi les hectorites hydrophobes et les bentonites hydrophobes, ou leurs mélanges. Dans un autre mode de réalisation, l’agent gélifiant lipophile comprend au moins un parmi la silice pyrogène hydrophobe traitée, l’aérogel de silice hydrophobe, les hectorites hydrophobes, les bentonites hydrophobes ou leurs mélanges, dans lequel l’agent gélifiant lipophile est préférentiellement dans une plage de 0,5 % à 16 % en poids par rapport au poids total de la composition.In one embodiment, the lipophilic gelling agent comprises at least one of: silica selected from pyrogenic silica and silica aerogel, or mixtures thereof; clays selected from hydrophobic hectorites and hydrophobic bentonites, or mixtures thereof. In one embodiment, the lipophilic gelling agent comprises at least one of: silica selected from pyrogenic silica, including hydrophobic treated pyrogenic silica, and silica aerogel, including hydrophobic silica aerogel, or mixtures thereof; and clays selected from hydrophobic hectorites and hydrophobic bentonites, or mixtures thereof. In another embodiment, the lipophilic gelling agent comprises at least one of treated hydrophobic pyrogenic silica, hydrophobic silica aerogel, hydrophobic hectorites, hydrophobic bentonites or mixtures thereof, wherein the lipophilic gelling agent is preferably in a range of 0.5% to 16% by weight relative to the total weight of the composition.
Silice pyrogènePyrogenic silica
La silice, selon des modes de réalisation ici, peut être sélectionnée parmi la silice pyrogène et/ou l’aérogel de silice. La silice pyrogène convenable comprend la silice ayant une surface hydrophobe traitée. Il est en fait possible de modifier chimiquement la surface de la silice, par une réaction chimique générant un nombre réduit de groupes silanol présents à la surface de la silice. Il est en particulier possible de substituer des groupes silanol par des groupes hydrophobes et une silice hydrophobe est alors obtenue.The silica, according to embodiments herein, may be selected from pyrogenic silica and/or silica aerogel. Suitable pyrogenic silica includes silica having a treated hydrophobic surface. It is in fact possible to chemically modify the surface of the silica, by a chemical reaction generating a reduced number of silanol groups present on the surface of the silica. It is in particular possible to substitute silanol groups with hydrophobic groups and a hydrophobic silica is then obtained.
Les groupes hydrophobes peuvent être :
En conséquence, dans un mode de réalisation, la composition comprend de la silice pyrogène traitée hydrophobe.Accordingly, in one embodiment, the composition comprises hydrophobically treated pyrogenic silica.
Aérogels de siliceSilica aerogels
Les aérogels de silice, selon des modes de réalisation ici, sont des matériaux poreux obtenus en remplaçant (par séchage) le composant liquide d’un gel de silice par de l’air. Ils sont généralement synthétisés via un processus sol-gel dans un milieu liquide puis habituellement séchés par extraction d’un fluide supercritique, le plus couramment utilisé étant le CO2supercritique. Ce type de séchage évite la contraction des pores et du matériau. Le processus sol-gel et les divers procédés de séchage sont décrits en détail dans Brinker, C.J., et Scherer, G.W.,Sol-Gel Science:New York: AcademicPress, 1990.Silica aerogels, according to embodiments herein, are porous materials obtained by replacing (by drying) the liquid component of a silica gel with air. They are generally synthesized via a sol-gel process in a liquid medium and then usually dried by extraction of a supercritical fluid, the most commonly used being supercritical CO2 . This type of drying avoids contraction of the pores and the material. The sol-gel process and the various drying methods are described in detail in Brinker, C.J., and Scherer, G.W.,Sol-Gel Science :New York: AcademicPress, 1990 .
Dans un mode de réalisation, la composition comprend un aérogel de silice hydrophobe. Les particules d’aérogel de silice hydrophobe ont habituellement une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 500 à 1500 m2/g, préférentiellement de 600 à 1200 m2/g et mieux encore de 600 à 800 m2/g, et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]), allant de 1 à 1500 μm, en particulier de 1 à 1000 µm, préférentiellement de 1 à 100 µm.In one embodiment, the composition comprises a hydrophobic silica aerogel. The hydrophobic silica aerogel particles typically have a specific surface area per unit mass (SM) ranging from 500 to 1500 m2 /g, preferably from 600 to 1200 m2 /g and more preferably from 600 to 800 m2 /g, and a size expressed as volume average diameter (D[0.5]), ranging from 1 to 1500 μm, in particular from 1 to 1000 μm, preferably from 1 to 100 μm.
Dans un mode de réalisation, les particules d’aérogel de silice hydrophobe ont une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 1 à 30 µm, préférentiellement de 5 à 25 µm. Dans un mode de réalisation préférable, les particules d’aérogel de silice hydrophobe ont une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 5 à 20 µm et plus préférentiellement de 5 à 15 µm.In one embodiment, the hydrophobic silica aerogel particles have a size expressed as volume average diameter (D[0.5]) ranging from 1 to 30 µm, preferably from 5 to 25 µm. In a preferable embodiment, the hydrophobic silica aerogel particles have a size expressed as volume average diameter (D[0.5]) ranging from 5 to 20 µm and more preferably from 5 to 15 µm.
La surface spécifique par unité de masse peut être déterminée via la méthode d’absorption d’azote appelée BET (BRUNAUER-EMMET-TELLER) décrite dans «Thejournal oftheAmericanChemicalSociety», vol. 60, page 309, février 1938, correspondant à la norme internationale ISO 5794/1 (annexe D). La surface spécifique BET correspond à la surface spécifique totale des particules considérées.The specific surface area per unit mass can be determined by the nitrogen absorption method called BET (BRUNAUER-EMMET-TELLER) described in "The journal oftheAmericanChemicalSociety", vol. 60, page 309, February 1938 , corresponding to the international standard ISO 5794/1 (appendix D). The BET specific surface area corresponds to the total specific surface area of the particles considered.
La taille des particules d'aérogel de silice peut être mesurée par diffusion statique de lumière en utilisant un granulomètre du commerce du type MasterSizer 2000 de Malvern. Les données sont traitées sur la base de la théorie de diffusion de Mie. Cette théorie, qui est exacte pour les particules isotropes, permet de déterminer, dans le cas de particules non sphériques, un diamètre de particule « effectif ». Cette théorie est notamment décrite dans la publication deVan de Hulst, H.C.,«Scattering by Small Particles», chapitres 9 et 10,Wiley, New York, 1957.The size of silica aerogel particles can be measured by static light scattering using a commercial particle size analyzer such as the Malvern MasterSizer 2000. The data are processed on the basis of Mie scattering theory. This theory, which is accurate for isotropic particles, allows an "effective" particle diameter to be determined for non-spherical particles. This theory is described in particular in the publication ofVan de Hulst, HC, "Scattering by Small Particles ", chapters 9 and 10,Wiley, New York, 1957 .
Dans certains modes de réalisation, les particules d’aérogel de silice hydrophobe peuvent avoir une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 600 à 800 m2/g et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 5 à 20 μm et plus préférentiellement de 5 à 15 μm.In some embodiments, the hydrophobic silica aerogel particles may have a specific surface area per unit mass (SM) ranging from 600 to 800 m2 /g and a size expressed as volume average diameter (D[0.5]) ranging from 5 to 20 μm and more preferably from 5 to 15 μm.
L'expression « silice hydrophobe », telle qu'utilisée ici, désigne toute silice dont la surface est traitée avec des agents de silylation, par exemple, avec les silanes halogénés, tels que les alkylchlorosilanes, les siloxanes, en particulier les diméthylsiloxanes, tels que l’hexaméthyldisiloxane, ou les silazanes, de manière à fonctionnaliser les groupes OH avec des groupes silyle Si—Rn, par exemple, des groupes triméthylsilyle.The term "hydrophobic silica" as used herein refers to any silica the surface of which is treated with silylating agents, for example, with halogenated silanes, such as alkylchlorosilanes, siloxanes, particularly dimethylsiloxanes, such as hexamethyldisiloxane, or silazanes, so as to functionalize the OH groups with silyl groups Si—Rn , for example, trimethylsilyl groups.
En ce qui concerne la préparation des particules d’aérogel de silice hydrophobe modifiées en surface par silylation, il peut être fait référence au document Brevet US N° 7 470 725. Préférentiellement, des particules d’aérogel de silice hydrophobe modifiées en surface avec des groupes triméthylsilyle peuvent être utilisées.As regards the preparation of the surface-modified hydrophobic silica aerogel particles by silylation, reference may be made to US Patent No. 7,470,725. Preferably, hydrophobic silica aerogel particles surface-modified with trimethylsilyl groups may be used.
Les aérogels de silice hydrophobes, selon des modes de réalisation ici, incluent par exemple l’aérogel commercialisé sous le nom VM-2260 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules ont une taille moyenne d’environ 1000 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g.Hydrophobic silica aerogels, according to embodiments herein, include for example the aerogel marketed under the name VM-2260 (INCI name Silica silylate), by the company Dow Corning, whose particles have an average size of about 1000 microns and a specific surface area per unit mass ranging from 600 to 800 m2 /g.
L’aérogel commercialisé sous le nom VM-2270 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Corning, est préférentiellement utilisé dans divers modes de réalisation ici, dont les particules ont une taille moyenne allant de 5-15 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g.The aerogel marketed under the name VM-2270 (INCI name Silica silylate), by the company Dow Corning, is preferentially used in various embodiments herein, the particles of which have an average size ranging from 5-15 microns and a specific surface area per unit mass ranging from 600 to 800 m2 /g.
L’agent gélifiant lipophile, selon les présents modes de réalisation, est choisi parmi la silice pyrogène traitée hydrophobe, l’aérogel de silice hydrophobe ou leurs mélanges, préférentiellement dans une plage de 0,5 % à 8 % en poids, plus préférentiellement dans une plage de 0,5 % à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition. Dans un mode de réalisation, la composition comprend l’agent gélifiant lipophile, préférentiellement en une quantité de 1 % à 1,8 % en poids par rapport au poids total de la composition.The lipophilic gelling agent, according to the present embodiments, is selected from hydrophobic treated pyrogenic silica, hydrophobic silica aerogel or mixtures thereof, preferably in a range of 0.5% to 8% by weight, more preferably in a range of 0.5% to 2% by weight relative to the total weight of the composition. In one embodiment, the composition comprises the lipophilic gelling agent, preferably in an amount of 1% to 1.8% by weight relative to the total weight of the composition.
ArgilesClays
L’argile, selon des modes de réalisation ici, comporte les argiles naturelles et/ou synthétiques.The clay, according to embodiments herein, comprises natural and/or synthetic clays.
Les argiles sont des silicates contenant un cation qui peut être choisi parmi les cations calcium, magnésium, aluminium, sodium, potassium et lithium, et leurs mélanges. Des exemples d’argiles incluent les argiles de la famille des smectites, telles que les montmorillonites, les hectorites, les bentonites, les beidellites et les saponites ; la famille des vermiculites, telles que la stevensite, les chlorites, etc. De telles argiles peuvent être d'origine naturelle ou synthétique.Clays are silicates containing a cation that may be selected from calcium, magnesium, aluminum, sodium, potassium, and lithium cations, and mixtures thereof. Examples of clays include clays of the smectite family, such as montmorillonites, hectorites, bentonites, beidellites, and saponites; the vermiculite family, such as stevensite, chlorites, etc. Such clays may be of natural or synthetic origin.
Les modes de réalisation ici peuvent également inclure des argiles organophiles. Les argiles organophiles sont des argiles modifiées avec un composé chimique choisi parmi les amines quaternaires, les amines tertiaires, les aminoacétates, les imidazolines, les savons aminés, les sulfates gras, les alkylaryl sulfonates, les oxydes d’amine et leurs mélanges.Embodiments herein may also include organophilic clays. Organophilic clays are clays modified with a chemical compound selected from quaternary amines, tertiary amines, aminoacetates, imidazolines, amine soaps, fatty sulfates, alkylaryl sulfonates, amine oxides, and mixtures thereof.
Dans certains modes de réalisation, les hectorites peuvent être modifiées par un composé quaternaire, plus précisément par un halogénure, tel qu’un chlorure, d’acide gras ammonium en C10 à C22, tel qu’une hectorite modifiée par du chlorure di-stéaryl di méthyl ammonium (nom CTFA : Disteardimonium hectorite), tel que, par exemple, celui commercialisé sous le nom Bentone 38V, Bentone 38V CG, Bentone EW CE, par la société ELEMENTIS ; Stearalkonium Hectorites tel que Bentone 27V, les hectorites de distéardimonium telles que Bentone Gel ISD V, commercialisé par la société ELEMENTIS. On peut également citer les bentonites de quaternium-18, telles que celles vendues sous les noms Bentone 34, commercialisé par la société Elementis, Claytone 40, Tixogel VP par la société United Catalyst et par la société Southern Clay ; les bentonites de stéaralconium, telles que celles vendues sous les noms Tixogel LG par la société United Catalyst et Claytone AF et Claytone APA par la société Southern Clay ; ou les bentonites de quaternium-18/benzalconium, telles que celles vendues sous le nom Claytone HT par la société Southern Clay.In some embodiments, the hectorites may be modified with a quaternary compound, more specifically with a halide, such as a chloride, of a C10 to C22 ammonium fatty acid, such as a hectorite modified with di-stearyl dimethyl ammonium chloride (CTFA name: Disteardimonium hectorite), such as, for example, that sold under the name Bentone 38V, Bentone 38V CG, Bentone EW CE, by the company ELEMENTIS; Stearalkonium Hectorites such as Bentone 27V, disteardimonium hectorites such as Bentone Gel ISD V, sold by the company ELEMENTIS. Mention may also be made of quaternium-18 bentonites, such as those sold under the names Bentone 34, sold by the company Elementis, Claytone 40, Tixogel VP by the company United Catalyst and by the company Southern Clay; stearalkonium bentonites, such as those sold under the names Tixogel LG by United Catalyst Company and Claytone AF and Claytone APA by Southern Clay Company; or quaternium-18/benzalkonium bentonites, such as those sold under the name Claytone HT by Southern Clay Company.
Dans un mode de réalisation préférable, les argiles sont choisies en particulier parmi les hectorites modifiées par un halogénure d’ammonium en C10à C22, en particulier le chlorure, telles que l’hectorite modifiée par du chlorure de di-stéaryl diméthylammonium, ou en variante les gels de bentone, en particulier l’hectorite de distéardimonium dans l’isododécane. Dans un mode de réalisation, l’agent gélifiant lipophile est l’hectorite de distéardimonium. Dans un autre mode de réalisation, l’agent gélifiant lipophile est l’hectorite de distéardimonium dans l’isododécane.In a preferable embodiment, the clays are selected in particular from hectorites modified with a C10 to C22 ammonium halide, in particular the chloride, such as hectorite modified with distearyl dimethylammonium chloride, or alternatively bentone gels, in particular disteardimonium hectorite in isododecane. In one embodiment, the lipophilic gelling agent is disteardimonium hectorite. In another embodiment, the lipophilic gelling agent is disteardimonium hectorite in isododecane.
L’agent gélifiant lipophile, selon les modes de réalisation ici, est choisi parmi l’hectorite hydrophobe et la bentonite hydrophobe, présentes dans la composition préférentiellement dans une plage de 1 % à 8 % en poids, plus préférentiellement de 6 % à 8 % en poids, par rapport au poids total de la composition.The lipophilic gelling agent, according to the embodiments herein, is selected from hydrophobic hectorite and hydrophobic bentonite, present in the composition preferentially in a range of 1% to 8% by weight, more preferentially from 6% to 8% by weight, relative to the total weight of the composition.
Huiles non volatiles supplémentairesAdditional non-volatile oils
La composition, selon des modes de réalisation ici, peut inclure au moins une huile non volatile supplémentaire, différente des huiles apolaires non volatiles à base d’hydrocarbures et des huiles de silicone non volatiles décrites précédemment. La ou les huiles non volatiles supplémentaires peuvent être choisies parmi les huiles polaires non volatiles à base d’hydrocarbures, les huiles de silicone phénylées non volatiles ou leurs mélanges.The composition, according to embodiments herein, may include at least one additional non-volatile oil, different from the non-volatile apolar hydrocarbon-based oils and non-volatile silicone oils described above. The additional non-volatile oil(s) may be selected from non-volatile polar hydrocarbon-based oils, non-volatile phenylated silicone oils, or mixtures thereof.
Huiles polaires non volatiles à base d'hydrocarburesNon-volatile polar hydrocarbon oils
L’huile supplémentaire polaire non volatile à base d’hydrocarbures, selon les modes de réalisation ici, peut, en particulier, être choisie parmi les huiles végétales, les huiles avec une ou des fonctions ester comprenant au moins 12 atomes de carbone qui sont différentes desdites huiles végétales, les alcools en C10-C26, ou leurs mélanges.The non-volatile polar hydrocarbon-based supplemental oil, according to the embodiments herein, may, in particular, be selected from vegetable oils, oils with one or more ester functions comprising at least 12 carbon atoms which are different from said vegetable oils, C10-C26 alcohols, or mixtures thereof.
Dans un mode de réalisation, l’huile supplémentaire non volatile polaire à base d’hydrocarbures est choisie parmi les huiles végétales, les alcools en C10-C26, les huiles avec une ou des fonctions ester différentes des huiles végétales, ou leurs mélanges. Dans un mode de réalisation préférable, l’huile polaire non volatile à base d’hydrocarbures est choisie parmi les huiles avec une ou des fonctions ester comprenant au moins 12 atomes de carbone et différentes des huiles végétales.In one embodiment, the additional non-volatile polar hydrocarbon-based oil is selected from vegetable oils, C10-C26 alcohols, oils with one or more ester functions different from vegetable oils, or mixtures thereof. In a preferable embodiment, the non-volatile polar hydrocarbon-based oil is selected from oils with one or more ester functions comprising at least 12 carbon atoms and different from vegetable oils.
Huiles végétalesVegetable oils
Les modes de réalisation ici incluent des huiles d’origine végétale. Dans un mode de réalisation, les huiles d’origine végétale sont de l’huile végétale. Les exemples d'huiles végétales incluent des huiles telles que huile de ricin, huile d'olive, huile de coco, huile de jojoba, huile de ximenia, huile de pracaxi, huile de graines de coriandre, huile de macadamia, huile de passiflore, huile d'argan, huile de sésame, huile de tournesol, huile de pépins de raisin, huile d'avocat, huile de rosa canina, huile d'amande douce, huile de coton, huile de soja, huile de colza, huile de tournesol, huile de pépins de raisin, huile d'avocat, huile de rosa canina, huile de noyau d'abricot, huile de lin, huile d'amande douce, huile de coton, huile de soja, huile de colza, huile de canola, huile d'arachide, huile de kaya, huile de marula, huile de caméline, huile de germe de blé, huile de maïs, huile de germe de maïs, huile de son de riz, huile de luzerne, huile de pavot, huile de citrouille, huile de noisette, huile de cassis, huile d'onagre, huile de millet, huile d'orge, huile de quinoa, huile de seigle, huile de carthame, huile de bancoulier, huile de Limnanthes douglasii, huile de nigelle, huile de buriti, huile noire de santal, huile de babassu, fraction liquide du beurre de karité, fraction liquide du beurre de cacao, ou leurs mélanges.Embodiments herein include vegetable-derived oils. In one embodiment, the vegetable-derived oils are vegetable oil. Examples of vegetable oils include oils such as castor oil, olive oil, coconut oil, jojoba oil, ximenia oil, pracaxi oil, coriander seed oil, macadamia oil, passionflower oil, argan oil, sesame oil, sunflower oil, grapeseed oil, avocado oil, rosa canina oil, sweet almond oil, cottonseed oil, soybean oil, rapeseed oil, sunflower oil, grapeseed oil, avocado oil, rosa canina oil, apricot kernel oil, linseed oil, sweet almond oil, cottonseed oil, soybean oil, rapeseed oil, canola oil, peanut oil, kaya oil, marula oil, camelina oil, wheat germ oil, corn oil, corn germ oil, rice bran oil, alfalfa oil, poppy seed oil, Pumpkin, hazelnut oil, blackcurrant oil, evening primrose oil, millet oil, barley oil, quinoa oil, rye oil, safflower oil, candlenut oil, Limnanthes douglasii oil, nigella oil, buriti oil, black sandalwood oil, babassu oil, liquid fraction of shea butter, liquid fraction of cocoa butter, or mixtures thereof.
Huiles hydrocarbonées polaires non volatiles avec une ou des fonctions esterNon-volatile polar hydrocarbon oils with one or more ester functions
Les modes de réalisation ici incluent des huiles hydrocarbonées polaires non volatiles distinctes des huiles végétales, choisies plus particulièrement parmi les composés hydrocarbonés comprenant une ou plusieurs fonctions d’ester et comprenant au moins un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé, insaturé ou aromatique, le nombre d’atomes de carbone total étant préférentiellement au moins 12. En outre, l’huile d’ester peut facultativement comprendre une ou plusieurs fonctions éther ou hydroxyle. Plus particulièrement, les huiles d’ester sont choisies parmi les mono- ou di-esters, linéaires ou ramifiés, saturés, insaturés ou aromatiques, comprenant plus particulièrement de 12 à 50 atomes de carbone, et facultativement un ou deux groupes éther. Parmi les composés de ce type, on peut citer les monoesters ou diesters obtenus à partir d’acides gras monocarboxyliques ou dicarboxyliques, saturés ou insaturés, comprenant en particulier de 4 à 28, préférentiellement de 4 à 24 atomes de carbone, comprenant facultativement au moins un hydroxyle libre, d’une part, et le monoalcool ou le polyol, saturé ou insaturé, comprenant de 2 à 26, en particulier de 3 à 24 atomes de carbone, et 1 à 6 groupes hydroxyle, d’autre part ; le nombre d’atomes de carbone étant d’au moins 12, préférentiellement d’au moins 16. De plus, l’ester peut facultativement comprendre un ou deux groupes éther et facultativement un ou deux groupes hydroxyle.Embodiments herein include non-volatile polar hydrocarbon oils distinct from vegetable oils, more particularly selected from hydrocarbon compounds comprising one or more ester functions and comprising at least one hydrocarbon group, linear or branched, saturated, unsaturated or aromatic, the total number of carbon atoms being preferably at least 12. In addition, the ester oil may optionally comprise one or more ether or hydroxyl functions. More particularly, the ester oils are selected from mono- or diesters, linear or branched, saturated, unsaturated or aromatic, more particularly comprising from 12 to 50 carbon atoms, and optionally one or two ether groups. Among the compounds of this type, mention may be made of monoesters or diesters obtained from saturated or unsaturated monocarboxylic or dicarboxylic fatty acids, comprising in particular from 4 to 28, preferably from 4 to 24 carbon atoms, optionally comprising at least one free hydroxyl, on the one hand, and the saturated or unsaturated monoalcohol or polyol, comprising from 2 to 26, in particular from 3 to 24 carbon atoms, and 1 to 6 hydroxyl groups, on the other hand; the number of carbon atoms being at least 12, preferably at least 16. In addition, the ester may optionally comprise one or two ether groups and optionally one or two hydroxyl groups.
Les exemples d'huile hydrocarbonée polaire non volatile incluent oléate de décyle, néopentanoate d'octyl dodécyle, néopentanoate d'isodécyle, néopentanoate d'isotridécyle, néopentanoate d'isostéaryle, heptanoate d'isostéaryle, octanoate de cétostéaryle, octanoate de cétyle, octanoate de tridécyle, isononanoate d'isononyle, isononanoate d'isotridécyle, isononanoate d'octyle, laurate d'hexyle, laurate d'hexyl-décyle, palmitate d'éthyl hexyle, palmitate d'isopropyle, palmitate d'éthyle, palmitate d'octyl-décyle, myristate d'isopropyle, myristate d'octyldodécyle, stéarate d'isopropyle, stéarate de butyle, stéarate d'octyle, stéarate d'octyldodécyle, stéarate de glycérine, isostéarate d'isopropyle, isostéarate d'isostéaryle, béhénate d'isostéaryle, stéarate d'isocétyle, mélanges d'esters d'acide caprique, d'acide caprique, d'acide caprylique et d'alcool de coco (alcools en C12-C18), érucate d'octydodécyle, érucate d'oléyle, lactate d'isostéaryle, hydroxystéarate d'octyle, hydroxystéarate d'octyldodécyle, malate de diisostéaryle, stéarate d'isocétyle et adipate de diisostéaryle, ou leurs mélanges. Dans un mode de réalisation préféré, l’huile hydrocarbonée non volatile supplémentaire est le palmitate d’éthylhexyle.Examples of non-volatile polar hydrocarbon oil include decyl oleate, octyl dodecyl neopentanoate, isodecyl neopentanoate, isotridecyl neopentanoate, isostearyl neopentanoate, isostearyl heptanoate, cetostearyl octanoate, cetyl octanoate, tridecyl octanoate, isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, octyl isononanoate, hexyl laurate, hexyl decyl laurate, ethyl hexyl palmitate, isopropyl palmitate, ethyl palmitate, octyl decyl palmitate, isopropyl myristate, octyldodecyl myristate, isopropyl stearate, butyl stearate, octyl stearate, octyldodecyl stearate, glyceryl stearate, isopropyl isostearate, isostearyl isostearate, isostearyl behenate, isocetyl stearate, mixtures of capric acid, capric acid, caprylic acid and coconut alcohol esters (C12-C18 alcohols), octydodecyl erucate, oleyl erucate, isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, isocetyl stearate and diisostearyl adipate, or mixtures thereof. In a preferred embodiment, the additional non-volatile hydrocarbon oil is ethylhexyl palmitate.
Les exemples incluent également les esters d’acide monocarboxylique, saturés ou insaturés, comprenant en particulier de 4 à 28 atomes de carbone, linéaires ou ramifiés, saturés, insaturés ou aromatiques, et de diols, en particulier de glycols, en particulier C2-C5, glycérol ou polyglycérol. D’autres exemples incluent monoisostéarate de propylène glycol, monoricinoléate de propylène glycol, dicaprate de néopentylglycol, diheptanoate de néopentylglycol, dioctanoate de propylène glycol, diisononanoate de diéthylèneglycol, diisostéarate de polyglycéryle-2, diisostéarate de polyglycéryle-3, dibenzoate d’éthylène glycol, dibenzoate de diéthylène glycol, dibenzoate de propylène glycol et dibenzoate de dipropylène glycol, ou leurs mélanges.Examples also include saturated or unsaturated monocarboxylic acid esters, in particular comprising from 4 to 28 carbon atoms, linear or branched, saturated, unsaturated or aromatic, and diols, in particular glycols, in particular C2-C5, glycerol or polyglycerol. Other examples include propylene glycol monoisostearate, propylene glycol monoricinoleate, neopentyl glycol dicaprate, neopentyl glycol diheptanoate, propylene glycol dioctanoate, diethylene glycol diisononanoate, polyglyceryl-2 diisostearate, polyglyceryl-3 diisostearate, ethylene glycol dibenzoate, diethylene glycol dibenzoate, propylene glycol dibenzoate and dipropylene glycol dibenzoate, or mixtures thereof.
Alcools en C10-C26C10-C26 alcohols
Les présents modes de réalisation incluent des alcools en C10-C26. Les alcools en C10-C26, selon des modes de réalisation ici, sont plus particulièrement des alcools gras. Ils comprennent un radical hydrocarboné saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comprenant 10 à 26 atomes de carbone, comprenant préférentiellement de 10 à 24 atomes de carbone, et plus préférentiellement de 12 à 22 atomes de carbone. Ils sont préférentiellement monohydroxylés.The present embodiments include C10-C26 alcohols. The C10-C26 alcohols, according to embodiments herein, are more particularly fatty alcohols. They comprise a saturated or unsaturated, linear or branched hydrocarbon radical comprising 10 to 26 carbon atoms, preferably comprising from 10 to 24 carbon atoms, and more preferably from 12 to 22 carbon atoms. They are preferentially monohydroxylated.
Dans un mode de réalisation préféré, les alcools en C10-C26 sont choisis parmi l’alcool laurique, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléylique, le butyloctanol, l’undécyl pentadécanol, l’alcool hexyldécylique, l’alcool isocétylique, l’octyldodécanol, ou leurs mélanges.In a preferred embodiment, the C10-C26 alcohols are selected from lauryl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, butyloctanol, undecyl pentadecanol, hexyldecyl alcohol, isocetyl alcohol, octyldodecanol, or mixtures thereof.
Huiles de silicone phénylées non volatilesNon-volatile phenylated silicone oils
Les présents modes de réalisation incluent des compositions comprenant au moins une huile de silicone phénylée non volatile supplémentaire. À titre d’exemples d’huiles de silicone phénylées non volatiles, on peut citer, sans s'y limiter, triméthyl pentaphényl trisiloxane, tétraméthyl tétraphényl trisiloxane, diphényl diméthicone, triméthyl siloxy phényl diméthicone, diphényl siloxy phényl triméthicone, phényl triméthicone, ou leurs mélanges.The present embodiments include compositions comprising at least one additional non-volatile phenylated silicone oil. Examples of non-volatile phenylated silicone oils include, but are not limited to, trimethyl pentaphenyl trisiloxane, tetramethyl tetraphenyl trisiloxane, diphenyl dimethicone, trimethyl siloxy phenyl dimethicone, diphenyl siloxy phenyl trimethicone, phenyl trimethicone, or mixtures thereof.
Ces produits sont notamment vendus sous les noms PH-1555 HRI Cosmetic Fluid (trimethyl pentaphényl trisiloxane) et Dowsil 556 Cosmetic Grade Fluid (phényl trimethicone) par Dow Corning ; les diphényl diméthicones telles que les produits KF-54, KF54HV, KF-50-300CS, KF-53 d et KF-50-100CS ou Diphénylsiloxy Phenyl Trimethicone KF56 A vendus par Shin-Etsu ; les produits Belsil PDM 1000 vendus par Wacker Chemie (trimethylsiloxy phényl diméthicone), seuls ou en mélange.These products are notably sold under the names PH-1555 HRI Cosmetic Fluid (trimethyl pentaphenyl trisiloxane) and Dowsil 556 Cosmetic Grade Fluid (phenyl trimethicone) by Dow Corning; diphenyl dimethicones such as products KF-54, KF54HV, KF-50-300CS, KF-53 d and KF-50-100CS or Diphenylsiloxy Phenyl Trimethicone KF56 A sold by Shin-Etsu; products Belsil PDM 1000 sold by Wacker Chemie (trimethylsiloxy phenyl dimethicone), alone or in mixtures.
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition comprend au moins une huile polaire non volatile supplémentaire à base d’hydrocarbures. Selon un autre mode de réalisation préféré, la composition ne comprend pas d’huile de silicone phénylée non volatile supplémentaire.According to a particularly preferred embodiment, the composition comprises at least one additional non-volatile polar oil based on hydrocarbons. According to another preferred embodiment, the composition does not comprise any additional non-volatile phenylated silicone oil.
La quantité d’huile non volatile supplémentaire sélectionnée parmi l’huile polaire non volatile à base d’hydrocarbures, l’huile de silicone phénylée non volatile, ou leurs mélanges, dans la composition, selon les modes de réalisation des présentes, peut varier. L’huile non volatile supplémentaire, préférentiellement l’huile polaire non volatile à base d’hydrocarbures, selon les modes de réalisation du présent document, peut être présente dans la composition. Avantageusement, la quantité varie de 2 % à 8 % en poids par rapport au poids total de la composition. Dans un mode de réalisation, la composition comprend une huile non volatile supplémentaire, préférentiellement une huile non volatile à base d’hydrocarbures polaires, préférentiellement en une quantité de 3 % à 6 %, plus préférentiellement en une quantité de 4 % à 6 %, en poids par rapport au poids total de la composition.The amount of additional non-volatile oil selected from non-volatile hydrocarbon-based polar oil, non-volatile phenylated silicone oil, or mixtures thereof, in the composition, according to the embodiments herein, may vary. The additional non-volatile oil, preferably non-volatile hydrocarbon-based polar oil, according to the embodiments herein, may be present in the composition. Advantageously, the amount varies from 2% to 8% by weight relative to the total weight of the composition. In one embodiment, the composition comprises an additional non-volatile oil, preferably a non-volatile polar hydrocarbon-based oil, preferably in an amount of 3% to 6%, more preferably in an amount of 4% to 6%, by weight relative to the total weight of the composition.
Composés solides grasFatty solid compounds
La composition selon l’invention peut facultativement comprendre au moins un composé solide gras (à température ambiante et pression atmosphérique), choisi parmi les cires, les composés pâteux, ou leurs mélanges, plus particulièrement parmi les cires à base d’hydrocarbures, les composés à base d’hydrocarbures pâteux, ou leurs mélanges.The composition according to the invention may optionally comprise at least one solid fatty compound (at room temperature and atmospheric pressure), chosen from waxes, pasty compounds, or their mixtures, more particularly from hydrocarbon-based waxes, pasty hydrocarbon-based compounds, or their mixtures.
CiresWaxes
Par « cire », au sens de l’invention, on entend un composé lipophile qui est solide à température ambiante, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 40 °C, et inférieur ou égal à 120 °C, plus particulièrement inférieur ou égal à 90 °C.For the purposes of the invention, the term “wax” means a lipophilic compound which is solid at room temperature, having a melting point greater than or equal to 40°C, and less than or equal to 120°C, more particularly less than or equal to 90°C.
Au sens de l’invention, la température de fusion (ou point de fusion) correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999.For the purposes of the invention, the melting temperature (or melting point) corresponds to the temperature of the most endothermic peak observed in thermal analysis (DSC) as described in standard ISO 11357-3; 1999.
Le point de fusion d’un composé gras solide peut être mesuré à l’aide d’un calorimètre différentiel à balayage (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous le nom « DSC 2000 » par la société TA Instruments avec le logiciel « TA Universal Analysis ».The melting point of a solid fatty compound can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name “DSC 2000” by TA Instruments with the software “TA Universal Analysis”.
Le protocole de mesure est le suivant :The measurement protocol is as follows:
Un échantillon de 5 mg de cire est placé dans un creuset et soumis à une élévation de température initiale allant de -20 °C à 120 °C, à une vitesse de chauffe de 10 °C/minute, puis refroidi de 120 °C à -20 °C à une vitesse de refroidissement de 10 °C/minute et enfin soumis à une seconde élévation de température allant de -20 °C à 120 °C à une vitesse de chauffe de 5 °C/minute. Lors de la seconde élévation de température, le point de fusion de la substance grasse solide est mesuré, ce qui correspond à la température du pic le plus endothermique de la courbe de fusion observée.A 5 mg sample of wax is placed in a crucible and subjected to an initial temperature rise from -20 °C to 120 °C at a heating rate of 10 °C/minute, then cooled from 120 °C to -20 °C at a cooling rate of 10 °C/minute and finally subjected to a second temperature rise from -20 °C to 120 °C at a heating rate of 5 °C/minute. During the second temperature rise, the melting point of the solid fatty substance is measured, which corresponds to the temperature of the most endothermic peak of the observed melting curve.
Plus particulièrement, la cire peut être choisie parmi les cires polaires, en particulier les cires d’alcool ; les esters tels que les cires d’origine animale ou végétale, tels que cire d’abeille, lanoline, tournesol, candelilla, carnauba, son de riz, lignite, huile de jojoba hydrogénée ; les cires résultant de l’hydrogénation d’esters obtenus à partir d’alcools gras C6-C22 d’origine végétale et d'huile végétale ; les cires de formule R1COOR2 dans laquelle R1 et R2 représentent des chaînes aliphatiques linéaires, ramifiées ou cycliques dont le nombre d’atomes varie de 10 à 50, qui peuvent contenir un hétéroatome en particulier de l’oxygène, et dont la température de fusion varie de 40 à 120 °C ; les agents partiels ou totaux, préférentiellement totaux, d’un acide carboxylique saturé en C16-C30 avec du glycérol, tels que tristéarate ou le tribéhénate de glycéryle, trihydroxystéarate de glycéryle, ainsi que leurs mélanges.More particularly, the wax may be chosen from polar waxes, in particular alcohol waxes; esters such as waxes of animal or plant origin, such as beeswax, lanolin, sunflower, candelilla, carnauba, rice bran, lignite, hydrogenated jojoba oil; waxes resulting from the hydrogenation of esters obtained from C6-C22 fatty alcohols of plant origin and vegetable oil; waxes of formula R1COOR2 in which R1 and R2 represent linear, branched or cyclic aliphatic chains whose number of atoms varies from 10 to 50, which may contain a heteroatom, in particular oxygen, and whose melting temperature varies from 40 to 120°C; partial or total agents, preferably total, of a saturated C16-C30 carboxylic acid with glycerol, such as glyceryl tristearate or tribehenate, glyceryl trihydroxystearate, as well as their mixtures.
On peut également citer les cires hydrocarbonées apolaires (c’est-à-dire constituées uniquement d’atomes de carbone et d’hydrogène), résultant de la transformation du pétrole, telles que par exemple les cires de polyéthylène, les cires de polyméthylène (cire synthétique, Fischer-Tropsch), seules ou en mélanges.We can also cite apolar hydrocarbon waxes (i.e. consisting only of carbon and hydrogen atoms), resulting from the transformation of petroleum, such as for example polyethylene waxes, polymethylene waxes (synthetic wax, Fischer-Tropsch), alone or in mixtures.
Composés pâteuxPasty compounds
Par « composé pâteux », au sens de la présente invention, on entend un composé lipophile comprenant, à une température ambiante, une fraction liquide et une fraction solide. Ainsi, un composé pâteux peut avoir un point de fusion de départ inférieur à 25 °C.For the purposes of the present invention, the term "pasty compound" means a lipophilic compound comprising, at room temperature, a liquid fraction and a solid fraction. Thus, a pasty compound may have an initial melting point of less than 25°C.
Le point de fusion du composé pâteux est déterminé selon le même principe que celui détaillé ci-dessus pour les cires. Dans le cas d’un composé pâteux, le protocole de mesure est toutefois le suivant :The melting point of the pasty compound is determined according to the same principle as that detailed above for waxes. In the case of a pasty compound, however, the measurement protocol is as follows:
Un échantillon de 5 mg de composé pâteux placé dans un creuset est soumis à une première élévation de température allant de -20 °C à 100 °C, à une vitesse de chauffe de 10 °C/minute, puis refroidi de 100 °C à -20 °C à une vitesse de refroidissement de 10 °C/minute et enfin soumis à une seconde élévation de température allant de -20 °C à 100 °C à une vitesse de chauffe de 5 °C/minute. Le point de fusion du composé pâteux est la valeur de température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température.A 5 mg sample of pasty compound placed in a crucible is subjected to a first temperature rise from -20 °C to 100 °C, at a heating rate of 10 °C/minute, then cooled from 100 °C to -20 °C at a cooling rate of 10 °C/minute and finally subjected to a second temperature rise from -20 °C to 100 °C at a heating rate of 5 °C/minute. The melting point of the pasty compound is the temperature value corresponding to the top of the peak of the curve representing the variation of the difference in absorbed power as a function of temperature.
Il convient de noter que la fraction liquide en poids du composé pâteux à température ambiante est égale au rapport entre l’enthalpie de fusion consommée à température ambiante et l’enthalpie de fusion de la substance grasse pâteuse. L’enthalpie de fusion du composé pâteux est l’enthalpie consommée par ce dernier pour passer de l’état solide à l’état liquide. Le composé pâteux est dit à l’état solide lorsque toute sa masse est sous forme solide cristalline. Le composé pâteux est dit à l’état liquide lorsque toute sa masse est sous forme liquide. L’enthalpie de fusion du composé pâteux est la quantité d’énergie nécessaire pour faire passer le composé pâteux de l’état solide à l’état liquide. Elle est exprimée en J/g. L’enthalpie de fusion de la substance grasse pâteuse est égale à la surface sous la courbe du thermogramme obtenu.It should be noted that the liquid fraction by weight of the pasty compound at room temperature is equal to the ratio between the enthalpy of fusion consumed at room temperature and the enthalpy of fusion of the pasty fatty substance. The enthalpy of fusion of the pasty compound is the enthalpy consumed by the latter to pass from the solid state to the liquid state. The pasty compound is said to be in the solid state when all of its mass is in the crystalline solid form. The pasty compound is said to be in the liquid state when all of its mass is in the liquid form. The enthalpy of fusion of the pasty compound is the amount of energy required to pass the pasty compound from the solid state to the liquid state. It is expressed in J/g. The enthalpy of fusion of the pasty fatty substance is equal to the area under the curve of the thermogram obtained.
Préférentiellement, les composés pâteux également appelés composés pâteux à base d’hydrocarbures sont choisis parmi la gelée de pétrole ; les beurres végétaux, tels que en particulier les beurres de mangue, de karité, de cupuacu, de murumuru, de cacao, de babassu ou de jojoba ; les huiles végétales totalement ou partiellement hydrogénées, telles que par exemple huile de soja hydrogénée, huile de coprah hydrogénée, huile de colza hydrogénée, les mélanges d’huiles végétales hydrogénées telles que les produits portant le nom INCI hydrogenated vegetable oil, huile d’olive partiellement hydrogénée ; esters d’huile de ricin hydrogénée et acides gras en C16-C22, polyacyladipate de bis-diglyceryle-2 ; produits portant le nom INCI hydrogenated coco-glycerides ; alcool dilinoléique et/ou esters dimères d’acide dilinoléique, par exemple les produits portant les noms INCI suivants : bis-behenyl/ isostearyl/ phytosteryl dimer dilinoleyl dimer dilinoleate, phytosteryl/ isostearyl/ cetyl/stearyl/behenyl dimer dilinoleate), dilinoléate dimère d’huile de ricin hydrogénée, ou leurs mélanges.Preferably, the pasty compounds also called hydrocarbon-based pasty compounds are chosen from petroleum jelly; vegetable butters, such as in particular mango, shea, cupuacu, murumuru, cocoa, babassu or jojoba butters; fully or partially hydrogenated vegetable oils, such as for example hydrogenated soybean oil, hydrogenated copra oil, hydrogenated rapeseed oil, mixtures of hydrogenated vegetable oils such as products bearing the INCI name hydrogenated vegetable oil, partially hydrogenated olive oil; esters of hydrogenated castor oil and C16-C22 fatty acids, bis-diglyceryl-2 polyacyladipate; products bearing the INCI name hydrogenated coco-glycerides; Dilinoleic alcohol and/or dimer esters of dilinoleic acid, for example products with the following INCI names: bis-behenyl/ isostearyl/ phytosteryl dimer dilinoleyl dimer dilinoleate, phytosteryl/ isostearyl/ cetyl/stearyl/behenyl dimer dilinoleate), hydrogenated castor oil dimer dilinoleate, or mixtures thereof.
Selon un mode de réalisation préféré de la présente invention, la quantité de composé gras solide, s’il est présent dans la composition, est d'au plus 2 % en poids, plus particulièrement d'au plus 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Préférentiellement, la composition selon l’invention ne comprend aucun composé gras solide.According to a preferred embodiment of the present invention, the amount of solid fatty compound, if present in the composition, is at most 2% by weight, more particularly at most 1% by weight, relative to the total weight of the composition. Preferably, the composition according to the invention does not comprise any solid fatty compound.
Autres additifsOther additives
La composition, selon des modes de réalisation ici, peut également inclure un ou plusieurs additifs, en particulier des additifs cosmétiques, qui peuvent être notamment choisis parmi les charges, les agents actifs cosmétiques, les éclaircissants, les conservateurs, les antioxydants, les parfums, les neutralisants, les écrans solaires, les édulcorants, les vitamines, les anti-radicaux libres, les séquestrants, les solvants, les humectants et leurs mélanges. On comprend qu'une personne du métier veillera à sélectionner les additifs supplémentaires facultatifs et/ou leur quantité de sorte que les propriétés avantageuses de la composition utilisée selon la divulgation ne soient pas, ou pas sensiblement, affectées de manière préjudiciable par l'ajout envisagé. Tous ces modes de réalisation, comportant les additifs facultatifs, sont compris comme étant inclus dans le champ d’application de la présente divulgation.The composition, according to embodiments herein, may also include one or more additives, in particular cosmetic additives, which may be selected in particular from fillers, cosmetic active agents, lighteners, preservatives, antioxidants, fragrances, neutralizers, sunscreens, sweeteners, vitamins, free radical scavengers, sequestrants, solvents, humectants and mixtures thereof. It is understood that a person skilled in the art will take care to select the optional additional additives and/or their amount such that the advantageous properties of the composition used according to the disclosure are not, or not substantially, detrimentally affected by the intended addition. All such embodiments, comprising the optional additives, are understood to be included within the scope of the present disclosure.
AntioxydantsAntioxidants
La composition, selon des modes de réalisation ici, inclut un ou plusieurs antioxydants. Les antioxydants qui font partie de la composition assurent la protection de la peau contre les dommages cellulaires causés par les radicaux libres oxygène. Les exemples d'antioxydants incluent, sans s'y limiter, acétate de tocophéryle (vitamine E), acides ascorbiques, leurs sels ou leurs esters, comme par exemple palmitate d'ascorbyle ; palmitate de rétinyle (vitamine A) ; acide érythorbique ; pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate ; etc. ou leurs mélanges.The composition, according to embodiments herein, includes one or more antioxidants. The antioxidants that are part of the composition provide protection of the skin against cellular damage caused by oxygen free radicals. Examples of antioxidants include, but are not limited to, tocopheryl acetate (vitamin E), ascorbic acids, their salts or esters, such as, for example, ascorbyl palmitate; retinyl palmitate (vitamin A); erythorbic acid; pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate; etc. or mixtures thereof.
HumectantHumectant
La composition, selon des modes de réalisation ici, inclut un ou plusieurs humectants. Les humectants confèrent généralement des propriétés hydratantes à la peau. Des exemples d’humectant incluent les polyols tels que la glycérine, la diglycérine ; les sucres, plus particulièrement les monosaccharides, le sorbitol, le fructose, l’inositol ; les sels d’acides lactiques, tels que le lactate de sodium, etc. ; ou leurs mélanges.The composition, according to embodiments herein, includes one or more humectants. Humectants generally impart moisturizing properties to the skin. Examples of humectants include polyols such as glycerin, diglycerin; sugars, more particularly monosaccharides, sorbitol, fructose, inositol; salts of lactic acids, such as sodium lactate, etc.; or mixtures thereof.
SolvantSolvent
La composition, selon des modes de réalisation ici, inclut facultativement un ou plusieurs solvants, qui sont utilisés pour dissoudre et suspendre les autres composants de la composition. Des exemples de solvant incluent, sans s'y limiter, les monoalcools comprenant 2 à 8 atomes de carbone, notamment de 2 à 6 atomes de carbone et en particulier de 2 à 4 atomes de carbone tels que éthanol, isopropanol, propanol, butanol, ou leurs mélanges, et plus particulièrement éthanol. La composition selon l’invention peut facultativement comprendre au moins un polyol qui est liquide à température ambiante et à pression atmosphérique. Le terme « polyol » désigne toute molécule organique comprenant au moins deux groupes hydroxyle (ou groupes hydroxyle libre). Plus particulièrement, le ou les polyols liquides sont choisis parmi les composés saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, en C2-C8, plus particulièrement en C3-C6, comprenant au moins deux groupes fonctionnels hydroxyle, comprenant préférentiellement de 2 à 6 groupes hydroxyle. Avantageusement, le polyol peut, par exemple, être choisi parmi éthylène glycol, pentaérythritol, triméthylolpropane, propylène glycol, dipropylène glycol, 1,3-propanediol, butylène glycol, 1,3-butylène glycol, isoprène glycol, pentylène glycol, hexylène glycol, caprylyl glycol, ou leurs mélanges.The composition, according to embodiments herein, optionally includes one or more solvents, which are used to dissolve and suspend the other components of the composition. Examples of solvents include, but are not limited to, monohydric alcohols comprising 2 to 8 carbon atoms, in particular 2 to 6 carbon atoms and in particular 2 to 4 carbon atoms such as ethanol, isopropanol, propanol, butanol, or mixtures thereof, and more particularly ethanol. The composition according to the invention may optionally comprise at least one polyol which is liquid at room temperature and atmospheric pressure. The term "polyol" refers to any organic molecule comprising at least two hydroxyl groups (or free hydroxyl groups). More particularly, the liquid polyol(s) are chosen from saturated or unsaturated, linear or branched, C2-C8, more particularly C3-C6 compounds, comprising at least two hydroxyl functional groups, preferably comprising from 2 to 6 hydroxyl groups. Advantageously, the polyol may, for example, be chosen from ethylene glycol, pentaerythritol, trimethylolpropane, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-propanediol, butylene glycol, 1,3-butylene glycol, isoprene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, caprylyl glycol, or mixtures thereof.
ColorantsDyes
La composition, selon des modes de réalisation ici, peut inclure un ou plusieurs colorants. Le colorant peut notamment être choisi parmi les pigments enrobés ou non enrobés et les teintures telles que les teintures liposolubles, ou leurs mélanges.The composition, according to embodiments herein, may include one or more dyes. The dye may in particular be chosen from coated or uncoated pigments and dyes such as fat-soluble dyes, or mixtures thereof.
L'expression «teinture liposoluble», telle qu’utilisée ici, désigne tout composé naturel ou synthétique, généralement organique, des teintures qui sont solubles dans une phase huileuse ou dans des solvants qui sont miscibles avec une substance grasse, et qui est capable d’apporter une couleur.The term "fat-soluble dye " as used herein means any natural or synthetic, usually organic, compound of dyes that are soluble in an oil phase or in solvents that are miscible with a fatty substance, and that is capable of imparting color.
Dans certains modes de réalisation, les compositions incluent une ou plusieurs teintures liposolubles. Des exemples de teintures liposolubles qui conviennent à une utilisation dans divers modes de réalisation ici incluent des teintures liposolubles synthétiques ou naturelles, tels que DC Red 17, DC Red 21, DC Red 27, DC Vert 6, DC Yellow 11, DC Violet 2, DC Orange 5, Rouge Soudan, carotènes (β-carotène, lycopène), xanthophylles (capsanthine, capsorubine, lutéine), huile de palme, brun Soudan, jaune de quinoléine, annatto et curcumine, ou leurs mélanges.In some embodiments, the compositions include one or more fat-soluble dyes. Examples of fat-soluble dyes that are suitable for use in various embodiments herein include synthetic or natural fat-soluble dyes, such as DC Red 17, DC Red 21, DC Red 27, DC Green 6, DC Yellow 11, DC Violet 2, DC Orange 5, Sudan Red, carotenes (β-carotene, lycopene), xanthophylls (capsanthin, capsorubin, lutein), palm oil, Sudan Brown, quinoline yellow, annatto, and curcumin, or mixtures thereof.
Dans certains modes de réalisation, les compositions incluent un ou plusieurs pigments.In some embodiments, the compositions include one or more pigments.
Le terme «pigments»,tel qu’utilisé ici, s’entend comme incluant des particules blanches ou colorées, inorganiques (minérales) ou organiques, qui sont insolubles dans une solution aqueuse, et qui sont destinées à colorer et/ou opacifier la composition les contenant et/ou le dépôt produit avec la composition.The term "pigments", as used herein, is understood to include white or colored particles, inorganic (mineral) or organic, which are insoluble in an aqueous solution, and which are intended to color and/or opacify the composition containing them and/or the deposit produced with the composition.
Les pigments, dans divers modes de réalisation, peuvent être blancs ou colorés. Ils peuvent être choisis parmi les pigments minéraux, les pigments organiques et les pigments composites (c'est-à-dire les pigments à base de matériaux minéraux et/ou organiques), ou leurs mélanges.The pigments, in various embodiments, may be white or colored. They may be selected from mineral pigments, organic pigments, and composite pigments (i.e., pigments based on mineral and/or organic materials), or mixtures thereof.
Les pigments peuvent être choisis parmi des pigments monochromes, des laques, des nacres et des pigments à effet optique, par exemple des pigments réfléchissants et des pigments goniochromatiques. Les pigments peuvent par exemple être sous forme de poudre ou de pâte. Ils peuvent être enrobés ou non enrobés. Dans un mode de réalisation particulier, les pigments sont choisis parmi des pigments minéraux. Les pigments minéraux peuvent être choisis parmi les pigments d’oxyde métallique, les oxydes de chrome, les oxydes de fer, le dioxyde de titane, les oxydes de zinc, les oxydes de cérium, les oxydes de zirconium, le violet de manganèse, le bleu de Prusse, le bleu outremer, le bleu ferrique, ou leurs mélanges. Dans un mode de réalisation préféré, le pigment est le dioxyde de titane.The pigments may be chosen from monochrome pigments, lakes, pearlescent pigments and optical effect pigments, for example reflective pigments and goniochromatic pigments. The pigments may for example be in powder or paste form. They may be coated or uncoated. In a particular embodiment, the pigments are chosen from mineral pigments. The mineral pigments may be chosen from metal oxide pigments, chromium oxides, iron oxides, titanium dioxide, zinc oxides, cerium oxides, zirconium oxides, manganese violet, Prussian blue, ultramarine blue, ferric blue, or mixtures thereof. In a preferred embodiment, the pigment is titanium dioxide.
Dans un autre mode de réalisation, les pigments sont choisis parmi un pigment organique, qui est synthétique, ou d’origine naturelle. Les pigments organiques peuvent par exemple être du carmin de cochenille, des pigments organiques azoïques, des teintures anthraquinone, indigoïde, xanthène, pyrène, quinoléine, triphénylméthane ou fluorane ; des laques organiques ou des sels insolubles de sodium, potassium, calcium, baryum, aluminium, zirconium, strontium ou des sels de titane de teintures acides tels que des teintures azoïque, anthraquinone, indigoïde, xanthène, pyrène, quinoléine, triphénylméthane, fluorane, ou leurs mélanges. Ces teintures incluent généralement au moins un groupe acide carboxylique ou sulfonique ; et des pigments à base de mélanine.In another embodiment, the pigments are selected from an organic pigment, which is synthetic, or of natural origin. The organic pigments may for example be cochineal carmine, azo organic pigments, anthraquinone, indigoid, xanthene, pyrene, quinoline, triphenylmethane or fluorane dyes; organic lakes or insoluble salts of sodium, potassium, calcium, barium, aluminum, zirconium, strontium or titanium salts of acid dyes such as azo, anthraquinone, indigoid, xanthene, pyrene, quinoline, triphenylmethane, fluorane dyes, or mixtures thereof. These dyes generally include at least one carboxylic or sulfonic acid group; and melanin-based pigments.
Des exemples de pigments organiques incluent D&C Blue No. 4, D&C Brown No. 1, D&C Green No. 5, D&C Green No. 6, D&C Orange No. 4, D&C Orange No. 5, D&C Orange No. 10, D&C Orange No. 11, D&C Red No. 6, D&C Red No. 7, D&C Red No. 17, D&C Red No. 21, D&C Red No. 22, D&C Red No. 27, D&C Red No. 28, D&C Red No. 30, D&C Red No. 31, D&C Red No. 33, D&C Red No. 34, D&C Red No. 36, D&C Violet No. 2, D&C Yellow No. 7, D&C Yellow No. 8, D&C Yellow No. 10, D&C Yellow No. 11, FD&C Blue No. 1, FD&C Green No. 3, FD&C Red No. 40, FD&C Yellow No. 5, FD&C Yellow No. 6.Examples of organic pigments include D&C Blue No. 4, D&C Brown No. 1, D&C Green No. 5, D&C Green No. 6, D&C Orange No. 4, D&C Orange No. 5, D&C Orange No. 10, D&C Orange No. 11, D&C Red No. 6, D&C Red No. 7, D&C Red No. 17, D&C Red No. 21, D&C Red No. 22, D&C Red No. 27, D&C Red No. 28, D&C Red No. 30, D&C Red No. 31, D&C Red No. 33, D&C Red No. 34, D&C Red No. 36, D&C Violet No. 2, D&C Yellow No. 7, D&C Yellow No. 8, D&C Yellow No. 10, D&C Yellow No. 11, FD&C Blue No. 1, FD&C Green No. 3, FD&C Red No. 40, FD&C Yellow No. 5, FD&C Yellow No. 6.
Dans certains modes de réalisation, les pigments incluent de la nacre. Le terme «nacre», tel qu'utilisé ici, doit être entendu comme signifiant des particules colorées de toute forme, qui peuvent être iridescentes ou non, produites notamment par certains mollusques dans leur coquille, ou en variante synthétisées, et qui présentent un effet de couleur par interférence optique.In some embodiments, the pigments include nacre. The term "nacre ", as used herein, should be understood to mean colored particles of any shape, which may be iridescent or not, produced in particular by certain mollusks in their shell, or alternatively synthesized, and which exhibit a color effect by optical interference.
Les exemples de nacres qui peuvent être utilisés dans divers modes de réalisation ici incluent les pigments nacrés tels que le mica de titane enrobé d’oxyde de fer, le mica de titane enrobé d’oxychlorure de bismuth, le mica de titane enrobé d’oxyde de chrome, le mica de titane enrobé d’une teinture organique notamment du type susmentionné, ainsi que les pigments nacrés à base d’oxychlorure de bismuth. Il peut également s’agir de particules de mica, à la surface de laquelle se superposent au moins deux couches successives d’oxydes métalliques et/ou de colorants organiques.Examples of nacres that may be used in various embodiments herein include nacreous pigments such as iron oxide coated titanium mica, bismuth oxychloride coated titanium mica, chromium oxide coated titanium mica, organic dye coated titanium mica including of the aforementioned type, and bismuth oxychloride based nacreous pigments. They may also be mica particles, on the surface of which are superimposed at least two successive layers of metal oxides and/or organic dyes.
Les nacres peuvent avoir plus particulièrement une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orange, marron, doré et/ou cuivré.Mother-of-pearl can have a yellow, pink, red, bronze, orange, brown, gold and/or coppery color or reflection.
Des exemples de nacres, qui peuvent être présentés comme interférences, incluent les nacres dorées notamment vendues par la société Engelhard sous le nom Brilliant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronze notamment vendues par la société Merck sous le nom Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona) et par la société Engelhard sous le nom Super bronze (Cloisonne) ; les nacres orange notamment vendues par la société Engelhard sous le nom Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société Merck sous le nom Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres marron notamment vendues par la société Engelhard sous le nom Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivré notamment vendues par la société Engelhard sous le nom Copper 340A (Timica) ; les nacres à reflet rouge notamment vendues par la société Merck sous le nom Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune notamment vendues par la société Engelhard sous le nom Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres rouges à reflet doré notamment vendues par la société Engelhard sous le nom Sunstone G012 (Gemtone) ; les nacres roses notamment vendues par la société Engelhard sous le nom Tan opale G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet doré notamment vendues par la société Engelhard sous le nom Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues notamment vendues par la société Merck sous le nom Matte blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté notamment vendues par la société Merck sous le nom Xirona Silver, et les nacres rose-orange doré-vert notamment vendues par la société Merck sous le nom Indian summer (Xirona), ou leurs mélanges.Examples of mother-of-pearl, which may be presented as interferences, include gold mother-of-pearl sold in particular by Engelhard under the name Brilliant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) and Monarch gold 233X (Cloisonne); bronze mother-of-pearl sold in particular by Merck under the name Bronze fine (17384) (Colorona) and Bronze (17353) (Colorona) and by Engelhard under the name Super bronze (Cloisonne); orange mother-of-pearl sold in particular by Engelhard under the name Orange 363C (Cloisonne) and Orange MCR 101 (Cosmica) and by Merck under the name Passion orange (Colorona) and Matte orange (17449) (Microna); brown mother-of-pearl sold in particular by the company Engelhard under the name Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) and Brown CL4509 (Chromalite); mother-of-pearl with a copper sheen sold in particular by the company Engelhard under the name Copper 340A (Timica); mother-of-pearl with a red sheen sold in particular by the company Merck under the name Sienna fine (17386) (Colorona); mother-of-pearl with a yellow sheen sold in particular by the company Engelhard under the name Yellow (4502) (Chromalite); red mother-of-pearl with a golden sheen sold in particular by the company Engelhard under the name Sunstone G012 (Gemtone); pink mother-of-pearl sold in particular by the company Engelhard under the name Tan opale G005 (Gemtone); black mother-of-pearl with a golden sheen sold in particular by the company Engelhard under the name Nu antique bronze 240 AB (Timica), blue mother-of-pearl sold in particular by the company Merck under the name Matte blue (17433) (Microna), white mother-of-pearl with a silver sheen sold in particular by the company Merck under the name Xirona Silver, and pink-orange gold-green mother-of-pearl sold in particular by the company Merck under the name Indian summer (Xirona), or mixtures thereof.
L'expression « particules avec un reflet métallique », telle qu’utilisée ici, désigne tout composé dont la nature, la taille, la structure et la finition de surface lui permettent de réfléchir la lumière incidente, en particulier de manière non iridescente.The term “particles with a metallic sheen” as used herein means any compound whose nature, size, structure and surface finish enable it to reflect incident light, particularly in a non-iridescent manner.
Les particules avec un reflet métallique pouvant être utilisées dans l’invention sont en particulier choisies parmi :
Parmi les métaux qui peuvent être présents dans lesdites particules, on peut citer par exemple Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te, Se, et leurs mélanges ou alliages. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, et leurs mélanges ou alliages (par exemple bronzes et laitons) sont des métaux préférés.Among the metals that may be present in said particles, there may be mentioned for example Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te, Se, and their mixtures or alloys. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, and their mixtures or alloys (for example bronzes and brasses) are preferred metals.
L'expression « dérivés de métal », telle qu'utilisée ici, désigne les composés dérivés de métaux, en particulier les oxydes, les fluorures, les chlorures et les sulfures.The term “metal derivatives” as used herein means compounds derived from metals, particularly oxides, fluorides, chlorides and sulfides.
Les colorants pulvérulents décrits ci-dessus peuvent être traités en surface, totalement ou partiellement, avec un agent hydrophobe. Les pigments traités hydrophobes sont notamment décrits dans le document EP 1 086 683.The powdered dyes described above may be surface-treated, totally or partially, with a hydrophobic agent. The hydrophobically treated pigments are described in particular in document EP 1 086 683.
L’agent de traitement hydrophobe selon des modes de réalisation ici, peut être choisi parmi les silicones, tels que les méthicones et les diméthicones, les perfluoroalkylsilanes, les silanes, les acides gras, tels que l’acide stéarique, les savons métalliques, tels que le dimyristate d’aluminium et le sel d'aluminium de glutamate de suif hydrogéné, les phosphates de perfluoroalkyle, les oxydes de polyhexafluoropropylène, les perfluoropolyéthers, les acides aminés, les acides N-acyl aminés ou leurs sels, la lécithine, le titanate d’isopropyl triisostéaryle et le sébacate d’isostéaryle, ou leurs mélanges.The hydrophobic treatment agent according to embodiments herein may be selected from silicones, such as methicones and dimethicones, perfluoroalkylsilanes, silanes, fatty acids, such as stearic acid, metallic soaps, such as aluminum dimyristate and hydrogenated tallow glutamate aluminum salt, perfluoroalkyl phosphates, polyhexafluoropropylene oxides, perfluoropolyethers, amino acids, N-acyl amino acids or their salts, lecithin, isopropyl triisostearyl titanate and isostearyl sebacate, or mixtures thereof.
Le terme « alkyle », tel qu'utilisé ici, mentionné en particulier dans les composés cités ci-dessus désigne notamment un groupe alkyle contenant de 1 à 30 atomes de carbone, et contenant préférentiellement de 5 à 16 atomes de carbone.The term "alkyl", as used herein, particularly referred to in the compounds cited above, denotes in particular an alkyl group containing from 1 to 30 carbon atoms, and preferably containing from 5 to 16 carbon atoms.
La composition, selon les modes de réalisation ici, comprend au moins un colorant, choisi en particulier parmi les pigments, et des teintures liposolubles. Dans un mode de réalisation préféré, le colorant est choisi parmi le dioxyde de titane, la laque jaune 6, le rouge 7, le rouge 28, le rouge 22 et leurs mélanges.The composition, according to the embodiments herein, comprises at least one dye, chosen in particular from pigments, and fat-soluble dyes. In a preferred embodiment, the dye is chosen from titanium dioxide, yellow 6 lake, red 7, red 28, red 22 and mixtures thereof.
Préparation des compositions selon la divulgationPreparation of compositions according to the disclosure
Les compositions selon la divulgation peuvent être fabriquées en utilisant des processus connus, généralement utilisés dans le domaine cosmétique. Typiquement, le processus inclut le mélange des ingrédients à une température permettant d’obtenir un mélange homogène. Plus particulièrement, la température est maintenue entre 20 °C et 90 °C, préférentiellement entre 20 et 40 °C. Selon un mode de réalisation particulier, puisque la composition ne comprend préférentiellement pas de composés solides gras, notamment des cires, la température du processus est maintenue entre 20 et 30 °C, plus particulièrement autour de la température ambiante (25 °C). Les colorants peuvent être ajoutés à tout moment pendant le processus. Selon un mode de réalisation, les pigments sont préférentiellement mélangés avec une partie des huiles, à température ambiante, avant d’ajouter d’autres ingrédients. Facultativement, un ou plusieurs parfums, antioxydants, humectants ou mélanges de ceux-ci peuvent être ajoutés de manière appropriée.The compositions according to the disclosure can be manufactured using known processes, generally used in the cosmetic field. Typically, the process includes mixing the ingredients at a temperature allowing a homogeneous mixture to be obtained. More particularly, the temperature is maintained between 20 °C and 90 °C, preferably between 20 and 40 °C. According to a particular embodiment, since the composition preferably does not comprise fatty solid compounds, in particular waxes, the temperature of the process is maintained between 20 and 30 °C, more particularly around room temperature (25 °C). The colorants can be added at any time during the process. According to one embodiment, the pigments are preferentially mixed with a portion of the oils, at room temperature, before adding other ingredients. Optionally, one or more fragrances, antioxidants, humectants or mixtures thereof can be added in an appropriate manner.
Une composition, selon des modes de réalisation ici, peut être plus particulièrement une composition pour le maquillage de la matière kératineuse telle que la peau, les joues ou les lèvres. Préférentiellement, la composition, selon des modes de réalisation ici, est une composition cosmétique pour le maquillage de la peau ou des lèvres, plus préférentiellement des lèvres. Par conséquent, la composition, dans divers modes de réalisation ici, peut être un rouge à lèvres, un baume à lèvres, une encre à lèvres ou un brillant à lèvres.A composition, according to embodiments herein, may more particularly be a composition for making up keratinous material such as the skin, cheeks or lips. Preferably, the composition, according to embodiments herein, is a cosmetic composition for making up the skin or lips, more preferably the lips. Therefore, the composition, in various embodiments herein, may be a lipstick, a lip balm, a lip ink or a lip gloss.
La composition, selon des modes de réalisation ici, peut être appliquée à l’aide de tout moyen, tel qu’un doigt ou préférentiellement à l’aide d’un applicateur, en particulier un applicateur plongeant, par exemple à l’aide d’un applicateur plongeant floqué, et/ou même à l’aide d’une éponge.The composition, according to embodiments herein, can be applied using any means, such as a finger or preferably using an applicator, in particular a dipping applicator, for example using a flocked dipping applicator, and/or even using a sponge.
Par conséquent, des modes de réalisation ici incluent un procédé de maquillage de la peau ou des lèvres, en particulier des lèvres, comprenant au moins une étape d’application de la composition telle que décrite ici, sur la peau ou les lèvres.Therefore, embodiments herein include a method of making up the skin or lips, particularly the lips, comprising at least one step of applying the composition as described herein, to the skin or lips.
Préférentiellement, le procédé consiste à maquiller les lèvres, comprenant au moins une étape d’application d’une composition telle que décrite ici sur lesdites lèvres.Preferably, the method consists of making up the lips, comprising at least one step of applying a composition as described here to said lips.
Les modes de réalisation ici incluent en outre un nécessaire pour le maquillage des lèvres. Dans un mode de réalisation, le nécessaire comprend la composition telle que décrite ici, et un applicateur. Dans un mode de réalisation, le nécessaire comprend la composition telle que décrite ici ; un récipient comprenant la composition ; et un applicateur.Embodiments herein further include a lip makeup kit. In one embodiment, the kit comprises the composition as described herein, and an applicator. In one embodiment, the kit comprises the composition as described herein; a container comprising the composition; and an applicator.
Bien que la présente divulgation ait été décrite de manière très détaillée en référence à certains modes de réalisation et à leurs mises en œuvre, d’autres modes de réalisation sont possibles pour couvrir les modifications et variations de la présente divulgation.Although the present disclosure has been described in considerable detail with reference to certain embodiments and their implementations, other embodiments are possible to cover modifications and variations of the present disclosure.
La divulgation sera à présent illustrée par des exemples pratiques, qui sont censés illustrer le fonctionnement de la divulgation et ne sont pas censés imposer de manière restrictive des limitations sur la portée de la présente divulgation. Sauf définition contraire, tous les termes techniques et scientifiques utilisés dans le présent document ont la même signification que celle couramment comprise une personne de compétence ordinaire dans l’art à laquelle cette divulgation appartient. Bien que des procédés et des matériaux similaires ou équivalents à ceux décrits ici puissent être utilisés dans la pratique des procédés et compositions divulgués, les exemples de procédés, dispositifs et matériaux sont décrits ici. Il faut comprendre que cette divulgation ne se limite pas à des procédés particuliers et à des conditions expérimentales décrites, car ces procédés et conditions peuvent s’appliquer.The disclosure will now be illustrated by practical examples, which are intended to illustrate the operation of the disclosure and are not intended to impose restrictive limitations on the scope of this disclosure. Unless otherwise defined, all technical and scientific terms used herein have the same meaning as commonly understood by a person of ordinary skill in the art to which this disclosure pertains. Although methods and materials similar or equivalent to those described herein may be used in the practice of the disclosed methods and compositions, the exemplary methods, devices and materials are described herein. It is to be understood that this disclosure is not limited to the particular methods and experimental conditions described, as such methods and conditions may apply.
Chacune des compositions C (1) à C (7) telles que préparées dans les Exemples 1 et 2 suivants a été évaluée pour leurs aspects sensoriels et leurs caractéristiques de stabilité.Each of compositions C(1) to C(7) as prepared in the following Examples 1 and 2 was evaluated for their sensory aspects and stability characteristics.
La stabilité des compositions a été évaluée en plaçant les compositions obtenues pendant 2 semaines, à 50 °C. Elle peut également être évaluée en plaçant les compositions obtenues pendant 2 mois à 25 °C, 45 °C et 4 °C. L’observation de la séparation de phase et de tout changement d’aspect a été vérifiée.The stability of the compositions was evaluated by placing the compositions obtained for 2 weeks at 50 °C. It can also be evaluated by placing the compositions obtained for 2 months at 25 °C, 45 °C and 4 °C. The observation of phase separation and any change in appearance was verified.
Le transfert a été évalué par un test sensoriel réalisé dans les conditions suivantes. La composition a été appliquée sur les lèvres et laissée sécher à température ambiante (25 °C) pendant 2 minutes. Le transfert a ensuite été évalué par un essai du baiser sur un support blanc (tel qu’un gobelet blanc ou un mouchoir en papier blanc) et en observant la couleur laissée sur le support.Transfer was assessed by a sensory test performed under the following conditions. The composition was applied to the lips and allowed to dry at room temperature (25°C) for 2 minutes. Transfer was then assessed by a kiss test on a white support (such as a white cup or white tissue) and by observing the color left on the support.
La viscosité des compositions a été mesurée à l’aide d’un rhéomètre de type Rheomat RM 200 de Lamy Rheology à broche 3 à une vitesse de 200 tr/min, à température ambiante (25 °C) et sous pression atmosphérique (760 mmHg). La mesure étant réalisée après 10 minutes de rotation de la broche au sein de la composition, à un taux de cisaillement de 200 tours/min (tr/min).The viscosity of the compositions was measured using a Lamy Rheology Rheomat RM 200 rheometer with spindle 3 at a speed of 200 rpm, at room temperature (25 °C) and atmospheric pressure (760 mmHg). The measurement was carried out after 10 minutes of rotation of the spindle within the composition, at a shear rate of 200 revolutions/min (rpm).
Les compositions cosmétiques liquides conformément à la présente divulgation fournie dans le Tableau 1 ont été préparées comme décrit ci-dessous.The liquid cosmetic compositions in accordance with the present disclosure provided in Table 1 were prepared as described below.
Préparation de composition cosmétique liquidePreparation of liquid cosmetic composition::
Avant la préparation des compositions, les ingrédients de phase A ont été soumis à un processus de broyage.Prior to preparation of the compositions, the phase A ingredients were subjected to a grinding process.
Les ingrédients de la phase A ont été mélangés avec une partie de l’ingrédient de phase B1 et les ingrédients de phase B2 en passant trois fois dans un triple laminoir à température ambiante pour obtenir le premier mélange. Dans un récipient séparé, les ingrédients de la phase C ont été mélangés avec la partie restante de l’ingrédient de phase B1 pour obtenir le second mélange. Les ingrédients de phase D et le premier mélange ont été ajoutés séquentiellement au second mélange sous agitation constante. Le mélange a été agité pendant 5 minutes pour obtenir une composition cosmétique liquide homogénéisée.The phase A ingredients were mixed with a portion of the phase B1 ingredient and the phase B2 ingredients by passing three times through a triple rolling mill at room temperature to obtain the first mixture. In a separate container, the phase C ingredients were mixed with the remaining portion of the phase B1 ingredient to obtain the second mixture. The phase D ingredients and the first mixture were added sequentially to the second mixture under constant stirring. The mixture was stirred for 5 minutes to obtain a homogenized liquid cosmetic composition.
Les compositions sont préparées à température ambiante (25 °C).The compositions are prepared at room temperature (25°C).
PMX-200 Silicone Fluid 2 cSt, Dow)Dimethicone(XIAMETER™
PMX-200 Silicone Fluid 2 cSt, Dow)
PMX-200 Silicone Fluid 10 cSt, Dow)PMX-200 Silicone Fluid 10 cSt, Dow)
(BELSIL® TMS 803, Wacker)Trimethylsiloxysilicate
(BELSIL® TMS 803, Wacker)
VM-2270 Aerogel Fine Particles, Dow Corning)Silica Silylate(DOWSIL™
VM-2270 Airgel Fine Particles, Dow Corning)
Comme observé dans le Tableau 1 ci-dessus, toutes les compositions étaient stables conformément aux protocoles mentionnés ci-dessus, et se sont avérées faciles à appliquer avec de bonnes propriétés de glissement.As observed in Table 1 above, all the compositions were stable as per the above mentioned protocols, and were found to be easy to apply with good sliding properties.
Les viscosités de chacune de ces compositions se sont avérées être entre 0,6 et 1,3 Pa.s.The viscosities of each of these compositions were found to be between 0.6 and 1.3 Pa.s.
Les dépôts de la composition étaient précis et se sont avérés ne pas migrer dans les ridules autour des lèvres.The composition deposits were precise and proved not to migrate into the fine lines around the lips.
Les dépôts ont également été observés comme étant mats, confortables, non collants, ne séchant pas les lèvres, avec de bonnes propriétés de tenue et très peu de transfert.The deposits were also observed to be matte, comfortable, non-sticky, non-drying on the lips, with good staying power and very little transfer.
Les compositions cosmétiques liquides fournies dans le tableau 2 ont été préparées par un processus tel que décrit précédemment dans l’Exemple 1.The liquid cosmetic compositions provided in Table 2 were prepared by a process as previously described in Example 1.
(BELSIL® TMS 803, Wacker)Trimethylsiloxysilicate
(BELSIL® TMS 803, Wacker)
(SILSOFT 74 FLUID – mélange de triméthylsiloxysilicate dans l’isododécaneTrimethylsiloxysilicate
(SILSOFT 74 FLUID – mixture of trimethylsiloxysilicate in isododecane
(Bentone® 38, Elementis)Disteardimonium hectorite
(Bentone® 38, Elementis)
(Indopol ®H 100, oligomers INEOS)Polybutene
(Indopol ®H 100, INEOS oligomers)
La composition C (6) n’était pas stable après 2 semaines à 50 °C et a libéré de l’huile. De plus, le dépôt résultant de la composition n’était pas longue durée.Composition C (6) was not stable after 2 weeks at 50 °C and released oil. In addition, the resulting deposit from the composition was not long-lasting.
La composition C (7) a été observée sous la forme d’une crème épaisse. La composition était moins facile à appliquer et s’est révélée sécher rapidement. Le dépôt résultant de la composition laissait une sensation de dessèchement sur les lèvres et était inconfortable.Composition C (7) was observed as a thick cream. The composition was less easy to apply and was found to dry quickly. The resulting deposit of the composition left a dry feeling on the lips and was uncomfortable.
En conséquence, il est observé que les exemples comparatifs (Tableau 2) ont obtenu des résultats insatisfaisants, avec des problèmes de stabilité qui peuvent être attribués à un écart dans l’utilisation des ingrédients et des pourcentages en poids des ingrédients tels que les huiles de silicone volatiles et non volatiles. Par conséquent, il est essentiel de maintenir les ingrédients tels que divulgués ici, dans les plages souhaitées pour obtenir une composition cosmétique liquide stable avec les propriétés cosmétiques souhaitées.Accordingly, it is observed that the comparative examples (Table 2) obtained unsatisfactory results, with stability issues that can be attributed to a deviation in the use of ingredients and weight percentages of ingredients such as volatile and non-volatile silicone oils. Therefore, it is essential to maintain the ingredients as disclosed herein, within the desired ranges to obtain a stable liquid cosmetic composition with the desired cosmetic properties.
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