FR3146902A1 - Process for the preparation of a plant extract enriched in polar lipids - Google Patents

Abstract

Translated fromFrench

L’invention concerne un nouveau procédé de préparation d’un extrait végétal à partir de biomasse végétale comprenant de la chlorophylle, des lipides polaires et éventuellement des triglycérides, un extrait végétal comprenant des lipides polaires dissouts dans un solvant cosmétiquement acceptable choisi parmi le 1,2-propanediol, le 1,3-propanediol, le 1,2-butanediol, le 1,3-butanediol, le 1,4-butanediol ou un mélange d’au moins deux de ces solvants et pour lequel le paramètre a* selon l’espace colorimétrique CIELAB est supérieur ou égale à -5 ainsi que son utilisation comme agent actif cosmétique et une composition cosmétique le contenant. Figure d’abrégé : Fig. 3The invention relates to a novel process for preparing a plant extract from plant biomass comprising chlorophyll, polar lipids and optionally triglycerides, a plant extract comprising polar lipids dissolved in a cosmetically acceptable solvent chosen from 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol or a mixture of at least two of these solvents and for which the parameter a* according to the CIELAB color space is greater than or equal to -5 as well as its use as a cosmetic active agent and a cosmetic composition containing it.Abstract figure: Fig. 3

Description

Translated fromFrench

Procédé de préparation d’un extrait végétal enrichi en lipides polairesProcess for the preparation of a plant extract enriched in polar lipids

La présente invention concerne un nouveau procédé de préparation d’un extrait végétal à partir de biomasse végétale comprenant de la chlorophylle, des lipides polaires et éventuellement des triglycérides, un extrait végétal comprenant des lipides polaires dissouts dans un solvant cosmétiquement acceptable choisi parmi le 1,2-propanediol, le 1,3-propanediol, le 1,2-butanediol, le 1,3-butanediol, le 1,4-butanediol ou un mélange d’au moins deux de ces solvants ainsi que son utilisation comme agent actif cosmétique et une composition cosmétique le contenant.The present invention relates to a novel process for preparing a plant extract from plant biomass comprising chlorophyll, polar lipids and optionally triglycerides, a plant extract comprising polar lipids dissolved in a cosmetically acceptable solvent chosen from 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol or a mixture of at least two of these solvents as well as its use as a cosmetic active agent and a cosmetic composition containing it.

Les lipides polaires sont des molécules à fortes valeurs ajoutées qui possèdent un fort potentiel en tant qu’actif cosmétique. On entend par lipides polaires toute molécule comportant une partie lipophile, comme par exemple une chaîne grasse et des fonctions chimiques leur conférant une augmentation de la polarité. Cependant leur polarité ne permet pas d’obtenir simplement un extrait les contenant non coloré par la présence de chlorophylle. La coloration par la chlorophylle d’un extrait naturel est un verrou technique important pour la préparation de formulations cosmétiques car elle limite le niveau d’incorporation de ces extraits dans une formule cosmétique et donc contraint les formulateurs à limiter l'utilisation de cet extrait ou à trouver des solutions de formulation.Polar lipids are molecules with high added value that have great potential as a cosmetic active ingredient. Polar lipids are any molecule containing a lipophilic part, such as a fatty chain and chemical functions that give them an increase in polarity. However, their polarity does not allow for simply obtaining an extract containing them that is not colored by the presence of chlorophyll. The coloring of a natural extract by chlorophyll is an important technical obstacle for the preparation of cosmetic formulations because it limits the level of incorporation of these extracts in a cosmetic formula and therefore forces formulators to limit the use of this extract or to find formulation solutions.

La chlorophylle peut avoir plusieurs structures chimiques, les deux principales étant la chlorophylles a et b. La chlorophylle a (symbole : « chl a » ) est le pigment photosynthétique le plus commun du règne végétal. Il est présent chez tous les végétaux aquatiques et terrestres (≈ 3 g/kg de feuilles fraîches). La mesure de sa concentration dans l'eau est utilisée comme indicateur de la quantité de plancton végétal (phytoplancton, base principale du réseau trophique aquatique). Les taux de l'eau en chlorophylle sont donnés en µg chl a/L. La chlorophylle b se trouve chez les cormophytes (végétaux supérieurs) et les chlorophycées (algues vertes) à des teneurs moindres (≈ 0.75 g/kg Matière Fraîche). Trois autres formes sont moins communes, notamment les chlorophylles c (c1, c2) identifiées chez les phéophycées (dites algues brunes), la chlorophylle d identifiée en 1943 chez les cyanobactéries, et la chlorophylle f identifiée en 2010 dans certains stromatolithes ; elle a pour caractéristique une absorption décalée vers le rouge par rapport aux autres chlorophylles.Chlorophyll can have several chemical structures, the two main ones being chlorophylls a and b. Chlorophyll a (symbol: "chl a") is the most common photosynthetic pigment in the plant kingdom. It is present in all aquatic and terrestrial plants (≈ 3 g/kg of fresh leaves). Measuring its concentration in water is used as an indicator of the amount of plant plankton (phytoplankton, the main base of the aquatic trophic network). Chlorophyll levels in water are given in µg chl a/L. Chlorophyll b is found in cormophytes (higher plants) and chlorophyceae (green algae) at lower levels (≈ 0.75 g/kg Fresh Matter). Three other forms are less common, notably chlorophylls c (c1, c2) identified in phaeophyceae (known as brown algae), chlorophyll d identified in 1943 in cyanobacteria, and chlorophyll f identified in 2010 in certain stromatolites; it has the characteristic of a red-shifted absorption compared to other chlorophylls.

Aujourd’hui l'ensemble des techniques de décoloration d’extrait naturel font appel à des étapes supplémentaires qui font suite à l’extraction et donc ajoutent un coût énergétique et des déchets.Today, all natural extract bleaching techniques require additional steps following extraction and therefore add energy costs and waste.

La réalisation d’un extrait décoloré de lipides polaires peut être abordée de deux façons : par optimisation de l’extraction, notamment en trouvant le bon solvant ou mélange de solvants pour favoriser l’extraction des lipides polaires au détriment de la chlorophylle et/ou par l’ajout d’une étape de décoloration selon différentes techniques connues.The production of a decolorized extract of polar lipids can be approached in two ways: by optimizing the extraction, in particular by finding the right solvent or mixture of solvents to promote the extraction of polar lipids to the detriment of chlorophyll and/or by adding a decolorization step according to different known techniques.

Pour optimiser l'extraction, la différence de polarité entre la chlorophylle et les lipides polaires est utilisée pour favoriser l’extraction de ces derniers. Un mélange Ethanol/Acétate d’éthyle a été testé sur divers ratio du couple Ethanol/Acétate d’éthyle mais la chlorophylle était toujours extraite (Chinese Journal of Process Engineering 2019, Vol. 19 Issue (1): 136-143). Ce type d’extraction ne cible pas uniquement les lipides polaires mais aussi les lipides neutres. L’utilisation du dioxyde de carbone supercritique avec et sans co-solvant permet de favoriser l'extraction des lipides mais aussi de la chlorophylle (Journal of Supercritical Fluids 47 (2009) 591–597). Les auteurs précisent alors qu’il faut purifier les extraits ainsi obtenus via une étape de décoloration.To optimize the extraction, the difference in polarity between chlorophyll and polar lipids is used to promote the extraction of the latter. An Ethanol/Ethyl Acetate mixture was tested on various ratios of the Ethanol/Ethyl Acetate couple but chlorophyll was always extracted (Chinese Journal of Process Engineering 2019, Vol. 19 Issue (1): 136-143). This type of extraction does not only target polar lipids but also neutral lipids. The use of supercritical carbon dioxide with and without co-solvent helps to promote the extraction of lipids but also chlorophyll (Journal of Supercritical Fluids 47 (2009) 591–597). The authors then specify that the extracts thus obtained must be purified via a decolorization step.

Différentes techniques de décoloration existent avec divers degrés de complexité et de faisabilité industrielle, comme le traitement avec une terre décolorante, l’extraction de partage liquide/liquide et le traitement par une résine échangeuse d’ion. Dans le cadre de l’extraction de lipides polaires, les techniques les plus souvent rencontrées sont le partage liquide/liquide et la filtration sur terre décolorante. Les approches permettent d’éliminer la chlorophylle présente dans les extraits mais font appel soit à des solvants pétro-sourcés, dangereux notamment pour la santé soit à des consommables supplémentaires comme les terres décolorantes ou le charbon actif, ce qui génère des déchets supplémentaires et un coût lié à leur destruction ou leur recyclage.Different decolorization techniques exist with varying degrees of complexity and industrial feasibility, such as treatment with bleaching earth, liquid/liquid partition extraction and treatment with an ion exchange resin. In the context of polar lipid extraction, the most commonly encountered techniques are liquid/liquid partition and filtration on bleaching earth. The approaches make it possible to eliminate the chlorophyll present in the extracts but use either petroleum-based solvents, which are particularly dangerous for health, or additional consumables such as bleaching earths or activated carbon, which generates additional waste and a cost related to their destruction or recycling.

Par exemple, l'élimination de la chlorophylle a été démontrée par le partage liquide/liquide avec le système hexane/éthanol/eau (Marine Drugs 12(3):1258-70). Ce processus utilise un solvant classé comme une substance cancérogène, mutagène et toxique pour la reproduction, dite « CMR ». De plus, l'hexane extrait aussi la partie triglycéridique et ne permet pas de se différencier des extraits types macérats huileux. Ce processus nécessite également l'utilisation d'eau supplémentaire.For example, chlorophyll removal has been demonstrated by liquid/liquid partitioning with the hexane/ethanol/water system (Marine Drugs 12(3):1258-70). This process uses a solvent classified as a carcinogenic, mutagenic, and toxic for reproduction substance, known as "CMR". In addition, hexane also extracts the triglyceride portion and is indistinguishable from typical oily macerate extracts. This process also requires the use of additional water.

Il a aussi été démontré qu'une extraction fractionnée du lipide polaire et du lipide neutre séparément est obtenue par reprise de l'extrait éthanol via un partage liquide/liquide avec le système hexane/éthanol (Renewable Energy Volume 118, April 2018, Pages 521-526). Ce processus nécessite la multiplication des étapes d'extraction en utilisant l'éthanol et l'hexane et ne permet toujours pas d'éliminer la chlorophylle.It has also been demonstrated that a fractional extraction of the polar lipid and the neutral lipid separately is obtained by taking up the ethanol extract via a liquid/liquid split with the hexane/ethanol system (Renewable Energy Volume 118, April 2018, Pages 521-526). This process requires the multiplication of extraction steps using ethanol and hexane and still does not eliminate chlorophyll.

Le brevet français publié sous le numéro FR 2 779 646 décrit un procédé d’extraction d’une huile végétale par solvant tel que l’éthanol, dans lequel l'acétone est utilisée pour précipiter les lipides polaires qui sont ensuite repris sous forme de poudre.The French patent published under number FR 2 779 646 describes a process for extracting a vegetable oil using a solvent such as ethanol, in which acetone is used to precipitate the polar lipids which are then taken up in powder form.

Toutes les techniques mises en avant, mis à part l’utilisation du CO₂supercritique, ne sont pas en phase avec les piliers de l'éco-conception où la recherche de solution technologique doit être orientée par l'économie d’étape et donc d'énergie, d’eau et de déchets.All the techniques put forward, apart from the use of supercritical_CO2 , are not in line with the pillars of eco-design where the search for a technological solution must be guided by the economy of stage and therefore of energy, water and waste.

C'est pourquoi les inventeurs se sont attachés à développer un nouveau procédé de préparation d’un extrait végétal comprenant des lipides polaires, qui permet d’éliminer l’étape de décoloration spécifique (charbon actif, colonne chromatographique, partage liquide/liquide, ou autre).This is why the inventors set out to develop a new process for preparing a plant extract comprising polar lipids, which makes it possible to eliminate the specific decolorization step (activated carbon, chromatographic column, liquid/liquid partition, or other).

La présente invention a ainsi pour objet un procédé de préparation d'un extrait végétal à partir de biomasse végétale comprenant de la chlorophylle, des lipides polaires et éventuellement des triglycérides, ledit extrait végétal comprenant des lipides polaires dissouts dans un solvant cosmétiquement acceptable choisi parmi le 1,2-propanediol, le 1,3-propanediol, le 1,2-butanediol, le 1,3-butanediol, le 1,4-butanediol ou un mélange d’au moins deux de ces solvants et pour lequel le paramètre a* selon l’espace colorimétrique CIELAB est supérieur ou égale à -5, ledit procédé étant caractérisé en ce qu’il comprend les étapes suivantes :

• Une étape a) de mise à disposition de ladite biomasse végétale,
• Une étape b) d’extraction desdits lipides polaires, de la chlorophylle et éventuellement des triglycérides présents dans ladite biomasse végétale mise à disposition à l’étape a), par mélange de cette dernière avec un premier solvant S1 de type alcoolique et/ou apolaire, pour obtenir une première phase liquide comprenant ledit solvant S1, la biomasse résiduelle non dissoute dans ledit solvant S1 et lesdits lipides polaires, la chlorophylle et éventuellement les triglycérides dissouts dans ledit solvant S1,
• Une étape c) de séparation par filtration, à partir de ladite première phase liquide obtenue à l’issue de l’étape b), de ladite biomasse résiduelle non dissoute dans ledit solvant S1, pour obtenir une deuxième phase liquide comprenant ledit solvant S1, lesdits lipides polaires, la chlorophylle et éventuellement les triglycérides dissouts dans ledit solvant S1,
• Optionnellement, une étape d) de concentration de ladite deuxième phase liquide obtenue à l’issue de l’étape c), par évaporation, au moins partiellement, dudit premier solvant S1, pour obtenir une deuxième phase liquide concentrée comprenant ledit solvant S1, lesdits lipides polaires, la chlorophylle et éventuellement les triglycérides dissouts dans ledit solvant S1,
• Une étape e) de mélange de ladite deuxième phase liquide obtenue à l’issue de l’étape c) ou ladite deuxième liquide concentrée obtenue à l’issue de l’étape d), avec un deuxième solvant S2 choisi parmi le1,2-propanediol, le 1,3-propanediol, le 1,2-butanediol, le 1,3-butanediol, le 1,4-butanediol ou un mélange d’au moins deux de ces solvants, pour obtenir une troisième phase liquide comprenant un mélange desdits solvants S1 et S2, lesdits lipides polaires, la chlorophylle et éventuellement les triglycérides,
• Une étape f) d’élimination par évaporation du premier solvant S1 de ladite troisième phase liquide obtenue à l’étape e), pour obtenir une quatrième phase liquide comprenant ledit solvant S2, la chlorophylle et éventuellement les triglycérides non dissouts dans ledit solvant S2 et lesdits lipides polaires dissouts dans ledit solvant S2, et
• Une étape g) de séparation par filtration, à partir de ladite quatrième phase liquide obtenue à l’étape f), de la chlorophylle et éventuellement des triglycérides non dissouts dans ledit solvant S2, pour obtenir ledit extrait végétal attendu.

The present invention thus relates to a process for preparing a plant extract from plant biomass comprising chlorophyll, polar lipids and optionally triglycerides, said plant extract comprising polar lipids dissolved in a cosmetically acceptable solvent chosen from 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol or a mixture of at least two of these solvents and for which the parameter a* according to the CIELAB color space is greater than or equal to -5, said process being characterized in that it comprises the following steps:

• A step a) of making said plant biomass available,
• A step b) of extracting said polar lipids, chlorophyll and optionally triglycerides present in said plant biomass made available in step a), by mixing the latter with a first solvent S1 of alcoholic and/or apolar type, to obtain a first liquid phase comprising said solvent S1, the residual biomass not dissolved in said solvent S1 and said polar lipids, chlorophyll and optionally triglycerides dissolved in said solvent S1,
• A step c) of separation by filtration, from said first liquid phase obtained at the end of step b), of said residual biomass not dissolved in said solvent S1, to obtain a second liquid phase comprising said solvent S1, said polar lipids, chlorophyll and optionally the triglycerides dissolved in said solvent S1,
• Optionally, a step d) of concentrating said second liquid phase obtained at the end of step c), by evaporation, at least partially, of said first solvent S1, to obtain a second concentrated liquid phase comprising said solvent S1, said polar lipids, chlorophyll and optionally the triglycerides dissolved in said solvent S1,
• A step e) of mixing said second liquid phase obtained at the end of step c) or said second concentrated liquid obtained at the end of step d), with a second solvent S2 chosen from 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol or a mixture of at least two of these solvents, to obtain a third liquid phase comprising a mixture of said solvents S1 and S2, said polar lipids, chlorophyll and optionally triglycerides,
• A step f) of elimination by evaporation of the first solvent S1 from said third liquid phase obtained in step e), to obtain a fourth liquid phase comprising said solvent S2, the chlorophyll and optionally the triglycerides not dissolved in said solvent S2 and said polar lipids dissolved in said solvent S2, and
• A step g) of separation by filtration, from said fourth liquid phase obtained in step f), of the chlorophyll and optionally of the triglycerides not dissolved in said solvent S2, to obtain said expected plant extract.

La présente invention a aussi pour objet une variante de procédé tel que défini ci-dessus, caractérisée en ce qu’elle comprend les étapes suivantes :

• Une étape h) de mise à disposition de ladite biomasse végétale,
• Une étape i) d’extraction des lipides polaires, de la chlorophylle et éventuellement des triglycérides présents dans ladite biomasse végétale mise à disposition à l’étape h), par mélange de cette dernière avec un premier solvant S1 de type alcoolique et/ou apolaire et un deuxième solvant S2 choisi parmi le 1,2-propanediol, le 1,3-propanediol, le 1,2-butanediol, le 1,3-butanediol, le 1,4-butanediol ou un mélange d’au moins deux de ces solvants, pour obtenir une cinquième phase liquide comprenant les solvants S1 et S2, la biomasse résiduelle, lesdits lipides polaires, la chlorophylle et éventuellement les triglycérides,
• Une étape j) d’élimination par évaporation dudit premier solvant S1 présent dans ladite cinquième phase liquide obtenue à l’étape i), pour obtenir une sixième phase liquide comprenant ledit solvant S2, ladite biomasse résiduelle, la chlorophylle et éventuellement des triglycérides non dissouts dans ledit solvant S2 et lesdits lipides polaires dissouts dans ledit solvant S2, et
• Une étape k) de séparation par filtration, à partir de ladite sixième phase liquide obtenue à l’étape j), de ladite biomasse résiduelle, de la chlorophylle et éventuellement des triglycérides non dissouts dans ledit solvant S2, pour obtenir ledit extrait végétal attendu.

The present invention also relates to a variant of the method as defined above, characterized in that it comprises the following steps:

• A step h) of making said plant biomass available,
• A step i) of extracting polar lipids, chlorophyll and optionally triglycerides present in said plant biomass made available in step h), by mixing the latter with a first solvent S1 of alcoholic and/or apolar type and a second solvent S2 chosen from 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol or a mixture of at least two of these solvents, to obtain a fifth liquid phase comprising solvents S1 and S2, the residual biomass, said polar lipids, chlorophyll and optionally triglycerides,
• A step j) of elimination by evaporation of said first solvent S1 present in said fifth liquid phase obtained in step i), to obtain a sixth liquid phase comprising said solvent S2, said residual biomass, chlorophyll and optionally triglycerides not dissolved in said solvent S2 and said polar lipids dissolved in said solvent S2, and
• A step k) of separation by filtration, from said sixth liquid phase obtained in step j), of said residual biomass, of chlorophyll and optionally of triglycerides not dissolved in said solvent S2, to obtain said expected plant extract.

Dans une autre réalisation alternative de la variante du procédé selon l’invention, lesdites étapes j et k peuvent être remplacées par les étapes suivantes.

• Une étape l) de séparation par filtration, à partir de ladite cinquième phase liquide obtenue à l’étape i), de ladite biomasse résiduelle, pour obtenir une sixième phase liquide comprenant les solvants S1 et S2, lesdits lipides polaires, la chlorophylle et éventuellement des triglycérides,
• Une étape m) d’élimination par évaporation dudit premier solvant S1 présent dans ladite sixième phase liquide obtenue à l’étape l), pour obtenir une septième phase liquide comprenant ledit solvant S2, la chlorophylle et éventuellement des triglycérides non dissouts dans ledit solvant S2 et lesdits lipides polaires dissouts dans ledit solvant S2, et
• Une étape n) de séparation par filtration, à partir de ladite septième phase liquide obtenue à l’étape m), de la chlorophylle et éventuellement des triglycérides non dissouts dans ledit solvant S2, pour obtenir ledit extrait végétal attendu.

In another alternative embodiment of the variant of the method according to the invention, said steps j and k can be replaced by the following steps.

• A step l) of separation by filtration, from said fifth liquid phase obtained in step i), of said residual biomass, to obtain a sixth liquid phase comprising the solvents S1 and S2, said polar lipids, chlorophyll and optionally triglycerides,
• A step m) of elimination by evaporation of said first solvent S1 present in said sixth liquid phase obtained in step l), to obtain a seventh liquid phase comprising said solvent S2, chlorophyll and optionally triglycerides not dissolved in said solvent S2 and said polar lipids dissolved in said solvent S2, and
• A step n) of separation by filtration, from said seventh liquid phase obtained in step m), of the chlorophyll and optionally of the triglycerides not dissolved in said solvent S2, to obtain said expected plant extract.

L’expression « cosmétiquement acceptable » utilisée dans la présente invention désigne , selon la directive du Conseil de la Communauté Economique Européenne N°76/768/CEE du 27 juillet 1976 modifiée par la directive N°93/35/CEE du 14 juin 1993, toute substance ou préparation destinée à être mise en contact avec les diverses parties du corps humain (épiderme, système pileux et capillaire, ongles, lèvres et organes génitaux) ou avec les dents et les muqueuses buccales en vue, exclusivement et principalement, de les nettoyer, de les parfumer, d’en modifier l’aspect et/ou d’en corriger les odeurs corporelles et/ou de les protéger ou de les maintenir en bon état.The expression "cosmetically acceptable" used in the present invention designates, according to the directive of the Council of the European Economic Community No. 76/768/EEC of July 27, 1976 amended by directive No. 93/35/EEC of June 14, 1993, any substance or preparation intended to be placed in contact with the various parts of the human body (epidermis, hair and capillary system, nails, lips and genitals) or with the teeth and the oral mucous membranes with a view, exclusively and mainly, to cleaning them, perfuming them, modifying their appearance and/or correcting body odors and/or protecting them or maintaining them in good condition.

Dans le cadre de la présente invention, on désignera par « extrait végétal » tout extrait provenant d’une biomasse végétale comprenant de la chlorophylle, et notamment la chlorophylleaqui est le pigment photosynthétique le plus commun du règne végétal.In the context of the present invention, the term “plant extract” will be used to denote any extract originating from a plant biomass comprising chlorophyll, and in particular chlorophylla which is the most common photosynthetic pigment in the plant kingdom.

Par « biomasse végétale », on désigne les feuilles et/ou tiges d’une plante ou une algue entière.“Plant biomass” means the leaves and/or stems of a plant or an entire algae.

La biomasse végétale mise à disposition à l’étape a) du procédé ou à l’étape h) de la variante du procédé est préalablement récoltée et de préférence séchée. De préférence, ladite biomasse végétale séchée est broyée.The plant biomass made available in step a) of the process or in step h) of the process variant is previously harvested and preferably dried. Preferably, said dried plant biomass is ground.

Selon un aspect préféré du procédé et de sa variante tels que définis ci-dessus, ladite biomasse végétale est une biomasse algale, particulièrement choisie parmi l’algueHimanthalia elongata, l’algueAlaria esculentaet l’algueHalidrys siliquosa.According to a preferred aspect of the method and its variant as defined above, said plant biomass is an algal biomass, particularly chosen from the algaHimanthalia elongata , the algaAlaria esculenta and the algaHalidrys siliquosa .

Selon un aspect particulier du procédé tel que défini ci-dessus, l’étape b) est mise en œuvre en macérant ladite biomasse végétale dans un premier solvant S1 de type alcoolique et/ou apolaire pour préparer un mélange de ladite biomasse végétale avec une premier solvant S1 de type alcoolique et/ou apolaire, puis en agitant ce mélange dans des conditions efficaces pour extraire la chlorophylle, les lipides polaires et éventuellement les triglycérides présents dans ladite biomasse végétale. Les conditions efficaces sont connues à l'homme du métier en fonction du solvant S1 spécifique choisi et de la biomasse végétale spécifique choisie.According to a particular aspect of the method as defined above, step b) is carried out by macerating said plant biomass in a first solvent S1 of alcoholic and/or apolar type to prepare a mixture of said plant biomass with a first solvent S1 of alcoholic and/or apolar type, then by stirring this mixture under conditions effective for extracting the chlorophyll, the polar lipids and optionally the triglycerides present in said plant biomass. The effective conditions are known to those skilled in the art depending on the specific solvent S1 chosen and the specific plant biomass chosen.

Le premier solvant S1 de type alcoolique utilisée dans le procédé et dans sa variante selon l’invention est un alcool ou une solution aqueuse comprenant un alcool. Ledit alcool est avantageusement choisi parmi l’éthanol, l’isopropanol, le méthanol ou un mélange de deux ou de plusieurs de ces alcools. Le ratio volumique alcool sur eau dans ladite solution aqueuse peut être compris entre 50% et 99%, plus particulièrement entre 60% et 96%.The first alcoholic solvent S1 used in the process and in its variant according to the invention is an alcohol or an aqueous solution comprising an alcohol. Said alcohol is advantageously chosen from ethanol, isopropanol, methanol or a mixture of two or more of these alcohols. The volume ratio of alcohol to water in said aqueous solution may be between 50% and 99%, more particularly between 60% and 96%.

Selon un aspect préféré du procédé et de sa variante tels que définis ci-dessus, le premier solvant S1 est l’éthanol à 96% dans l’eau. L’étape b) du procédé selon l’invention est par exemple mise en œuvre avec l’éthanol à 96% dans l’eau comme le premier solvant S1 à une température de 35°C à 45 °C pendant 30 minutes à 3 heure environ.According to a preferred aspect of the process and its variant as defined above, the first solvent S1 is 96% ethanol in water. Step b) of the process according to the invention is for example carried out with 96% ethanol in water as the first solvent S1 at a temperature of 35°C to 45°C for approximately 30 minutes to 3 hours.

Selon un aspect particulier du procédé tel que défini ci-dessus, l’étape b) est mise en œuvre en faisant passer un premier solvant S1 de type apolaire en continu à travers ladite biomasse végétale dans des conditions efficaces pour extraire la chlorophylle, les lipides polaires et éventuellement les triglycérides présents dans ladite biomasse végétale. Les conditions efficaces sont connues à l'homme du métier en fonction du solvant S1 spécifique choisi et de la biomasse végétale spécifique choisie.According to a particular aspect of the method as defined above, step b) is implemented by passing a first apolar solvent S1 continuously through said plant biomass under conditions effective for extracting the chlorophyll, polar lipids and optionally triglycerides present in said plant biomass. The effective conditions are known to those skilled in the art depending on the specific solvent S1 chosen and the specific plant biomass chosen.

Le premier solvant S1 de type apolaire utilisée dans le procédé et sa variante selon l’invention est avantageusement choisi parmi l'hexane, le cyclohexane, le méthyl tétrahydrofurane, le benzène, le dioxyde carbone supercritique ou un mélange de deux ou de plusieurs de ces solvants.The first solvent S1 of apolar type used in the process and its variant according to the invention is advantageously chosen from hexane, cyclohexane, methyl tetrahydrofuran, benzene, supercritical carbon dioxide or a mixture of two or more of these solvents.

Selon un aspect particulier du procédé et de sa variante tels que définis ci-dessus, le premier solvant S1 est le dioxyde carbone supercritique. L’étape b) du procédé selon l’invention est est mise en œuvre dans des conditions connues de l'homme du métier. Par exemple l’étape b) est mise en œuvre avec dioxyde carbone supercritique comme le premier solvant S1 à une pression de 20 MPa à 60 MPa (200 à 600 bar) et à une température de 35 à 50 °C avec un débit de 5 à 15 kg/h pendant 60 minutes à 4 heures environ.According to a particular aspect of the process and its variant as defined above, the first solvent S1 is supercritical carbon dioxide. Step b) of the process according to the invention is carried out under conditions known to those skilled in the art. For example, step b) is carried out with supercritical carbon dioxide as the first solvent S1 at a pressure of 20 MPa to 60 MPa (200 to 600 bar) and at a temperature of 35 to 50 °C with a flow rate of 5 to 15 kg/h for approximately 60 minutes to 4 hours.

Le premier solvant S1 utilisé dans le procédé et sa variante selon l’invention peut être le dioxyde carbone supercritique avec un co-solvant de type alcoolique (un alcool ou une solution aqueuse comprenant un alcool), l’alcool étant choisi parmi l’éthanol, l’isopropanol, le méthanol ou un mélange de deux ou de plusieurs de ces alcools.The first solvent S1 used in the process and its variant according to the invention may be supercritical carbon dioxide with an alcoholic co-solvent (an alcohol or an aqueous solution comprising an alcohol), the alcohol being chosen from ethanol, isopropanol, methanol or a mixture of two or more of these alcohols.

Le premier solvant S1 utilisé dans la variante du procédé selon l’invention peut être le dioxyde carbone supercritique avec un co-solvant S2 cosmétiquement acceptable choisi parmi le 1,2-propanediol, le 1,3-propanediol, le 1,2-butanediol, le 1,3-butanediol, le 1,4-butanediol ou un mélange d’au moins deux de ces solvants (à l’étape i)).The first solvent S1 used in the variant of the process according to the invention may be supercritical carbon dioxide with a cosmetically acceptable co-solvent S2 chosen from 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol or a mixture of at least two of these solvents (in step i)).

Le premier solvant S1 favorise l’extraction de la chlorophylle, des lipides polaires et éventuellement des triglycérides présents dans ladite biomasse végétale et permet de solubiliser la chlorophylle, lesdits lipides polaires et éventuellement lesdits triglycérides.The first solvent S1 promotes the extraction of chlorophyll, polar lipids and possibly triglycerides present in said plant biomass and makes it possible to solubilize chlorophyll, said polar lipids and possibly said triglycerides.

Par « biomasse résiduelle », on désigne les matières fibreuses de la biomasse végétale restant après l'extraction de la chlorophylle, lesdits lipides polaires et éventuellement lesdits triglycérides à l’étape b) du procédé ou à l’étape i) de la variante du procédé selon l’invention. La première phase liquide obtenue à l’étape b) peut se présenter sous la forme d'une suspension dans laquelle les particules de la biomasse résiduelle sont insoluble et dispersées dans le solvant S1 dans lequel lesdits lipides polaires, la chlorophylle et éventuellement les triglycérides sont solubles, notamment lorsque la biomasse végétale mise à disposition à l’étape a) est sèche et broyée pour avoir une taille moyenne de particules permettant à la premier phase liquide de former une suspension.The term “residual biomass” means the fibrous materials of the plant biomass remaining after the extraction of chlorophyll, said polar lipids and optionally said triglycerides in step b) of the process or in step i) of the variant of the process according to the invention. The first liquid phase obtained in step b) may be in the form of a suspension in which the particles of the residual biomass are insoluble and dispersed in the solvent S1 in which said polar lipids, chlorophyll and optionally the triglycerides are soluble, in particular when the plant biomass made available in step a) is dry and ground to have an average particle size allowing the first liquid phase to form a suspension.

La première phase liquide obtenue à l’étape b) peut se présenter sous la forme d'un mélange hétérogène dans lequel la biomasse résiduelle est sédimentée dans le solvant S1 dans lequel lesdits lipides polaires, la chlorophylle et éventuellement les triglycérides sont solubles.The first liquid phase obtained in step b) may be in the form of a heterogeneous mixture in which the residual biomass is sedimented in the solvent S1 in which said polar lipids, chlorophyll and possibly triglycerides are soluble.

A l’issue de cette étape d’extraction, la première phase liquide ainsi obtenue est ensuite filtrée au moyen, par exemple, d‘un panier inox pour retirer la biomasse résiduelle et obtenir une deuxième phase liquide comprenant ledit solvant S1 dans lequel lesdits lipides polaires, la chlorophylle et éventuellement les triglycérides sont solubles (étape c).At the end of this extraction step, the first liquid phase thus obtained is then filtered using, for example, a stainless steel basket to remove the residual biomass and obtain a second liquid phase comprising said solvent S1 in which said polar lipids, chlorophyll and possibly triglycerides are soluble (step c).

Selon un aspect particulier du procédé tel que défini ci-dessus, la deuxième phase liquide obtenue à l’étape c) est concentrée pour éliminer au moins une partie du solvant S1. Par exemple, ledit solvant S1 est évaporé au moyen, par exemple, d’un évaporateur sous vide pour réduire le volume de ladite deuxième phase liquide. Cette étape de concentration permet de limiter la taille des réacteurs utilisés.According to a particular aspect of the process as defined above, the second liquid phase obtained in step c) is concentrated to remove at least part of the solvent S1. For example, said solvent S1 is evaporated by means of, for example, a vacuum evaporator to reduce the volume of said second liquid phase. This concentration step makes it possible to limit the size of the reactors used.

Ladite deuxième phase liquide ou ladite deuxième phase liquide concentrée obtenue à issue de l’étape c) ou d) est ensuite mélangée avec un deuxième solvant S2 cosmétiquement acceptable choisi parmi le 1,2-propanediol, le 1,3-propanediol, le 1,2-butanediol, le 1,3-butanediol, le 1,4-butanediol ou un mélange d’au moins deux de ces solvants (étape e). L’ajout dudit solvant S2 à ladite deuxième phase liquide ou ladite deuxième phase liquide concentrée (ou le mélange dudit solvant S2 avec ladite deuxième phase liquide ou ladite deuxième phase liquide concentrée) rend insolubles la chlorophylle et éventuellement les triglycérides extraits de la biomasse végétale. On obtient alors une troisième phase liquide comprenant un mélange desdits solvants S1 et S2 dans lequel les lipides polaires sont solubles et la chlorophylle et éventuellement les triglycérides extraits de la biomasse végétale sont insolubles.Said second liquid phase or said second concentrated liquid phase obtained from step c) or d) is then mixed with a second cosmetically acceptable solvent S2 chosen from 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol or a mixture of at least two of these solvents (step e). The addition of said solvent S2 to said second liquid phase or said second concentrated liquid phase (or the mixing of said solvent S2 with said second liquid phase or said second concentrated liquid phase) renders the chlorophyll and optionally the triglycerides extracted from the plant biomass insoluble. A third liquid phase is then obtained comprising a mixture of said solvents S1 and S2 in which the polar lipids are soluble and the chlorophyll and optionally the triglycerides extracted from the plant biomass are insoluble.

La quantité de solvant S1 mise en œuvre est déterminée par la quantité de biomasse à extraire mise à disposition à l’étape a) ou à l’étape h) et la quantité de solvant S2 est déterminée par la teneur massique en extrait sec final souhaitée dans l’extrait obtenu. A titre d’exemple, pour 50 kg de biomasse, une quantité de 600 kg de solvant S1 et 150 kg de solvant S2 sont utilisés pour atteindre un extrait dont l’extrait sec est de 2%.The quantity of solvent S1 used is determined by the quantity of biomass to be extracted made available in step a) or in step h) and the quantity of solvent S2 is determined by the desired final dry extract mass content in the extract obtained. For example, for 50 kg of biomass, a quantity of 600 kg of solvent S1 and 150 kg of solvent S2 are used to achieve an extract whose dry extract is 2%.

Selon un aspect préféré du procédé et de sa variante tels que définis ci-dessus, ledit deuxième solvant S2 est le 1,3-propanediol.According to a preferred aspect of the process and its variant as defined above, said second solvent S2 is 1,3-propanediol.

Selon un aspect préféré du procédé et de sa variante tels que définis ci-dessus, ledit premier solvant S1 est l’éthanol à 96% dans l’eau et ledit deuxième solvant S2 est le 1,3-propanediol.According to a preferred aspect of the process and its variant as defined above, said first solvent S1 is 96% ethanol in water and said second solvent S2 is 1,3-propanediol.

Selon une variante avantageuse de l’invention, l’étape b) d’extraction par le solvant S1 et l’étape e) d’ajout du solvant S2 (mélange avec le solvant S2) sont réalisées en une seule étape (étape i).According to an advantageous variant of the invention, step b) of extraction by solvent S1 and step e) of addition of solvent S2 (mixing with solvent S2) are carried out in a single step (step i).

L’extraction des lipides polaires, de la chlorophylle et éventuellement des triglycérides présents dans ladite biomasse végétale à l’étape i) est avantageusement mise en œuvre par mise en contact des solvant S1 et S2 simultanément ou successivement avec ladite biomasse végétale mise à disposition à l’étape h) ou par mise en contact d’un mélange des solvant S1 et S2 préalablement préparé.The extraction of polar lipids, chlorophyll and possibly triglycerides present in said plant biomass in step i) is advantageously carried out by bringing the solvents S1 and S2 into contact simultaneously or successively with said plant biomass made available in step h) or by bringing into contact a mixture of the solvents S1 and S2 previously prepared.

Avantageusement, ledit premier solvant S1 est l’éthanol à 96% dans l’eau et ledit deuxième solvant S2 est le 1,3-propanediol.Advantageously, said first solvent S1 is 96% ethanol in water and said second solvent S2 is 1,3-propanediol.

Le mélange, par exemple par macération et agitation, de ladite biomasse végétale avec les solvants S1 et S2, en particulier avec un mélange des solvants S1 et S2, permet d’extraire les lipides polaires, la chlorophylle et éventuellement les triglycérides présents dans ladite biomasse végétale et de rendre insolubles la chlorophylle et éventuellement les triglycérides dans les solvants S1 et S2 ou dans ledit mélange de solvants S1 et S2 tout en solubilisant les lipides polaires. On obtient alors une cinquième phase liquide comprenant lesdits solvants S1 et S2 dans lequel les lipides polaires sont solubles et la biomasse résiduelle, la chlorophylle et éventuellement des triglycérides extraits de la biomasse végétale sont insolubles.Mixing, for example by maceration and stirring, said plant biomass with solvents S1 and S2, in particular with a mixture of solvents S1 and S2, makes it possible to extract the polar lipids, chlorophyll and optionally triglycerides present in said plant biomass and to render the chlorophyll and optionally triglycerides insoluble in solvents S1 and S2 or in said mixture of solvents S1 and S2 while solubilizing the polar lipids. A fifth liquid phase is then obtained comprising said solvents S1 and S2 in which the polar lipids are soluble and the residual biomass, chlorophyll and optionally triglycerides extracted from the plant biomass are insoluble.

La cinquième phase liquide obtenue à l’étape i) subit ensuite l’élimination dudit premier solvant S1 par évaporation, avantageusement jusqu'à l'évaporation totale du solvant S1, pour obtenir une sixième phase liquide comprenant ledit solvant S2, dans lequel les lipides polaires sont solubles et la biomasse résiduelle, la chlorophylle et éventuellement des triglycérides extraits de la biomasse végétale sont insolubles (étape j).The fifth liquid phase obtained in step i) then undergoes the elimination of said first solvent S1 by evaporation, advantageously until the total evaporation of the solvent S1, to obtain a sixth liquid phase comprising said solvent S2, in which the polar lipids are soluble and the residual biomass, the chlorophyll and optionally triglycerides extracted from the plant biomass are insoluble (step j).

De la même manière, la troisième phase liquide obtenue à l’étape e) du procédé subit l’élimination dudit premier solvant S1 par évaporation, avantageusement jusqu'à l'évaporation totale du solvant S1 pour obtenir une quatrième phase liquide comprenant ledit solvant S2, dans lequel les lipides polaires sont solubles et la chlorophylle et éventuellement des triglycérides extraits de la biomasse végétale sont insolubles (étape f).In the same way, the third liquid phase obtained in step e) of the process undergoes the elimination of said first solvent S1 by evaporation, advantageously until the total evaporation of the solvent S1 to obtain a fourth liquid phase comprising said solvent S2, in which the polar lipids are soluble and the chlorophyll and optionally triglycerides extracted from the plant biomass are insoluble (step f).

Dans le cadre du procédé et de sa variante selon l’invention, l'élimination du solvant S1 favorise la précipitation de la chlorophylle et éventuellement des triglycérides insolubles dans le solvant S2.In the context of the process and its variant according to the invention, the elimination of the solvent S1 promotes the precipitation of chlorophyll and possibly of triglycerides insoluble in the solvent S2.

La polarité du deuxième solvant S2 est importante afin de précipiter la chlorophylle et éventuellement des triglycérides, et de solubiliser les lipides polaires.The polarity of the second solvent S2 is important in order to precipitate chlorophyll and possibly triglycerides, and to solubilize polar lipids.

Avantageusement, le point d'ébullition du solvant S1 est inférieur à celui du solvant S2.Advantageously, the boiling point of solvent S1 is lower than that of solvent S2.

Suite à l’étape g) ou k) de séparation par filtration des matière insolubles ou précipitées, un extrait végétal comprenant les lipides polaires dissouts dans ledit solvant S2 est obtenu.Following step g) or k) of separation by filtration of the insoluble or precipitated materials, a plant extract comprising the polar lipids dissolved in said solvent S2 is obtained.

Selon un aspect préféré du procédé et de sa variante tels que définis ci-dessus, lesdits lipides polaires appartiennent au groupe constitué par :

• des acides gras libres et leur dérivés hydroxylés et insaturés de formule R1-(C=O)-OH, avec R1 représente un radical alkyle aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 5 à 23 atomes de carbone et optionnellement une ou plusieurs une fonction hydroxy,
• des glycolipides, notamment des digalactosidediacylglycerides, des digalactosidemnoacylglycérides, des monogalactosidediacylglycerides, des monogalactosidemonoacylglycerides, des sulfoquinovosyldiacylglycerides, et/ou des sulfoquinovosylmonoacylglycerides,
• des phospholipides, comme par exemple des phosphoéthanolamines, des phosphatidylinositol, des lysophosphatidyléthanolamines, des acides phosphatidiques, des phosphatidylcholine et des lysophosphatidylcholines,
• des sphyngolipides, et
• des méroditerpenoides.

According to a preferred aspect of the process and its variant as defined above, said polar lipids belong to the group consisting of:

• free fatty acids and their hydroxylated and unsaturated derivatives of formula R1-(C=O)-OH, with R1 representing a linear or branched, saturated or unsaturated aliphatic alkyl radical, comprising from 5 to 23 carbon atoms and optionally one or more hydroxyl functions,
• glycolipids, including digalactosidediacylglycerides, digalactosidemnoacylglycerides, monogalactosidediacylglycerides, monogalactosidemonoacylglycerides, sulfoquinovosyldiacylglycerides, and/or sulfoquinovosylmonoacylglycerides,
• phospholipids, such as phosphoethanolamines, phosphatidylinositol, lysophosphatidylethanolamines, phosphatidic acids, phosphatidylcholine and lysophosphatidylcholines,
• sphyngolipids, and
• meroditerpenoids.

L’extrait végétal ainsi obtenu ne contient avantageusement ni de la chlorophylle et ni de triglycérides. Cela est mis en évidence par le paramètre a* selon l’espace colorimétrique CIELAB dudit extrait qui est supérieur ou égale à -5.The plant extract thus obtained advantageously contains neither chlorophyll nor triglycerides. This is highlighted by the parameter a* according to the CIELAB color space of said extract which is greater than or equal to -5.

Dans système colorimétrique international, les paramètres du système L*a*b* exprime les caractéristiques suivantes :In the international colorimetric system, the parameters of the L*a*b* system express the following characteristics:

la clarté L* qui prend des valeurs entre 0 (noir) à 100 (blanc de référence) ;the L* lightness which takes values between 0 (black) and 100 (reference white);

le paramètre a* représente la valeur sur un axe vert → rouge ;the a* parameter represents the value on a green → red axis;

le paramètre b* représente la valeur sur un axe bleu → jaune.the b* parameter represents the value on a blue → yellow axis.

Le paramètre a* est couramment utilisé dans le domaine de la colorimétrie (système CIE) pour mesurer la valeur de la couleur sur un axe du vert au rouge. En effet, le paramètre a* décrit la position entre les couleurs adverses vert et rouge. Si a* < 0 la couleur tend vers le vert et si a* > 0 la couleur tend vers le rouge. Lorsque a* > -5 on ne distingue pas la coloration verte liée à la chlorophylle à la perception de l'œil nu.The parameter a* is commonly used in the field of colorimetry (CIE system) to measure the value of the color on an axis from green to red. Indeed, the parameter a* describes the position between the opposing colors green and red. If a* < 0 the color tends towards green and if a* > 0 the color tends towards red. When a* > -5 the green coloring linked to chlorophyll is not distinguishable by the naked eye.

La présente invention a également pour objet un extrait végétal comprenant des lipides polaires dissouts dans un solvant cosmétiquement acceptable choisi parmi le 1,2-propanediol, le 1,3-propanediol, le 1,2-butanediol, le 1,3-butanediol, le 1,4-butanediol ou un mélange d’au moins deux de ces solvants et pour lequel le paramètrea*selon l’espace colorimétrique CIELAB est supérieur ou égale à -5, obtenu par le procédé tel que défini précédemment.The present invention also relates to a plant extract comprising polar lipids dissolved in a cosmetically acceptable solvent chosen from 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol or a mixture of at least two of these solvents and for which the parametera* according to the CIELAB colorimetric space is greater than or equal to -5, obtained by the method as defined above.

La présente invention a également pour objet un extrait végétal comprenant des lipides polaires dissouts dans un solvant cosmétiquement acceptable choisi parmi le 1,2-propanediol, le 1,3-propanediol, le 1,2-butanediol, le 1,3-butanediol, le 1,4-butanediol ou un mélange d’au moins deux de ces solvants et pour lequel le paramètrea*selon l’espace colorimétrique CIELAB est supérieur ou égale à -5, obtenu par la variante du procédé telle que définie précédemment.The present invention also relates to a plant extract comprising polar lipids dissolved in a cosmetically acceptable solvent chosen from 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol or a mixture of at least two of these solvents and for which the parametera* according to the CIELAB colorimetric space is greater than or equal to -5, obtained by the variant of the process as defined above.

Selon un aspect préféré de l’invention, ledit extrait végétal obtenu par le procédé ou par sa variante selon l’invention comprend des lipides polaires dissouts dans le 1,3-propanediol et pour lequel le paramètre a* selon l’espace colorimétrique CIELAB est supérieur ou égale à -5.According to a preferred aspect of the invention, said plant extract obtained by the method or by its variant according to the invention comprises polar lipids dissolved in 1,3-propanediol and for which the parameter a* according to the CIELAB colorimetric space is greater than or equal to -5.

Selon un aspect préféré de l’invention, ledit extrait végétal tel que défini ci-dessus comprend des lipides polaires qui appartiennent au constitué par :

• des acides gras libres et leur dérivés hydroxylés et insaturés de formule R1-(C=O)-OH, avec R1 représente un radical alkyle aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 5 à 23 atomes de carbone et optionnellement une ou plusieurs une fonction hydroxy,
• des glycolipides, notamment des digalactosidediacylglycerides, des digalactosidemnoacylglycérides, des monogalactosidediacylglycerides, des monogalactosidemonoacylglycerides, des sulfoquinovosyldiacylglycerides, et/ou des sulfoquinovosylmonoacylglycerides,
• des phospholipides, comme par exemple des phosphoéthanolamines, des phosphatidylinositol, des lysophosphatidyléthanolamines, des acides phosphatidiques, des phosphatidylcholine et des lysophosphatidylcholines,
• des sphyngolipides, et
• des méroditerpenoides.

According to a preferred aspect of the invention, said plant extract as defined above comprises polar lipids which belong to the group consisting of:

• free fatty acids and their hydroxylated and unsaturated derivatives of formula R1-(C=O)-OH, with R1 representing a linear or branched, saturated or unsaturated aliphatic alkyl radical, comprising from 5 to 23 carbon atoms and optionally one or more hydroxyl functions,
• glycolipids, including digalactosidediacylglycerides, digalactosidemnoacylglycerides, monogalactosidediacylglycerides, monogalactosidemonoacylglycerides, sulfoquinovosyldiacylglycerides, and/or sulfoquinovosylmonoacylglycerides,
• phospholipids, such as phosphoethanolamines, phosphatidylinositol, lysophosphatidylethanolamines, phosphatidic acids, phosphatidylcholine and lysophosphatidylcholines,
• sphyngolipids, and
• meroditerpenoids.

L'invention a aussi pour objet, l'utilisation d’un extrait végétal tel que défini ci-dessus, comme agent actif cosmétique, dans une composition cosmétique à usage topique.The invention also relates to the use of a plant extract as defined above, as a cosmetic active agent, in a cosmetic composition for topical use.

Par “agent actif cosmétique”, on entend au sens de la présente invention une substance chimique ou une composition chimique ou un extrait issu de biomasse végétale qui montre des propriétés biologiques spécifiques comme par exemple :

• des propriétés de prévention et/ou de traitement des effets inesthétiques du vieillissement de la peau et/ou des lèvres
• des propriétés d’hydratation des différentes couches de la peau, et plus particulièrement du stratum corneum de l’épiderme,
• des propriétés apaisantes de la peau, du cuir chevelu, des muqueuses, des lèvres comme par exemple la prévention et/ou l’atténuation et/ou le traitement des rougeurs et/ou des démangeaisons et/ou du picotement et/ou du tiraillement,
• des propriétés dermo-purifiantes de la peau, du cuir chevelu, des muqueuses, des lèvres,
• des propriétés lipolytiques,
• des propriétés de repousse du follicule pileux,
• des propriétés de prévention de la chute du follicule pileux.

For the purposes of the present invention, the term “cosmetic active agent” means a chemical substance or a chemical composition or an extract from plant biomass which exhibits specific biological properties such as, for example:

• properties for preventing and/or treating the unsightly effects of aging of the skin and/or lips
• hydrating properties of the different layers of the skin, and more particularly of the stratum corneum of the epidermis,
• soothing properties of the skin, scalp, mucous membranes, lips such as for example the prevention and/or reduction and/or treatment of redness and/or itching and/or tingling and/or tightness,
• dermo-purifying properties of the skin, scalp, mucous membranes, lips,
• lipolytic properties,
• hair follicle regrowth properties,
• hair follicle loss prevention properties.

L'invention a aussi pour objet une composition cosmétique à usage topique comprenant au moins un ingrédient cosmétiquement acceptable et une quantité efficace de l’extrait végétal tel que défini ci-dessus.The invention also relates to a cosmetic composition for topical use comprising at least one cosmetically acceptable ingredient and an effective amount of the plant extract as defined above.

L’expression « à usage topique » utilisée dans la définition de la composition cosmétique objet de la présent invention, signifie que ladite composition est formulée pour permettre son application sur la peau, les cheveux, le cuir chevelu, les ongles, les lèvres, les muqueuses, les cils, les sourcils, qu'il s'agisse d'une application directe ou d'une application indirecte lorsque ladite composition est intégrée par exemple dans le cas d'un produit de soin corporel sous forme de lingette en textile ou en papier ou de produits sanitaires destinés à être en contact avec la peau, les cheveux, le cuir chevelu, les ongles, les lèvres, les muqueuses, les cils, les sourcils.The expression "for topical use" used in the definition of the cosmetic composition which is the subject of the present invention means that said composition is formulated to allow its application to the skin, hair, scalp, nails, lips, mucous membranes, eyelashes, eyebrows, whether it is a direct application or an indirect application when said composition is integrated for example in the case of a body care product in the form of a textile or paper wipe or sanitary products intended to be in contact with the skin, hair, scalp, nails, lips, mucous membranes, eyelashes, eyebrows.

Dans le cadre de l’invention, l’ingrédient cosmétiquement acceptable est un additif chimique et/ou biologique habituellement mis en œuvre dans le domaine des formulations à usage topique. De façon général, l’extrait végétal objet de la présente invention peut être associé à des additifs chimiques et/ou biologique habituellement mis en œuvre dans le domaine des formulations à usage topique, comme les tensioactifs moussants et/ou détergents, les tensioactifs épaississants et/ou gélifiants, les agents épaississants et/ou gélifiants, les agents stabilisants, les composés filmogènes, les solvants et co-solvants, les agents hydrotropes, les eaux thermales ou minérales les agents plastifiants, les agents émulsionnants et co-émulsionnants, les agents opacificants, les agents nacrants, les agents surgraissants, les séquestrants, les agents chélatants, les huiles, les cires, les agents antioxydants, les parfums, les huiles essentielles, les agents conservateurs, les agents conditionneurs, les agents déodorants, les agents blanchissants destinés à la décoloration des poils et de la peau, les principes actifs destinés à apporter une action traitante et/ou protectrice vis à vis de la peau ou des cheveux, les filtres solaires, les charges minérales ou les pigments, les particules procurant un effet visuel ou destinées à l'encapsulation d'actifs, les particules exfoliantes, les agents de texture, les azurants optiques, les répulsifs pour les insectes, les pro-biotiques.In the context of the invention, the cosmetically acceptable ingredient is a chemical and/or biological additive usually used in the field of formulations for topical use. In general, the plant extract which is the subject of the present invention may be combined with chemical and/or biological additives usually used in the field of topical formulations, such as foaming and/or detergent surfactants, thickening and/or gelling surfactants, thickening and/or gelling agents, stabilizing agents, film-forming compounds, solvents and co-solvents, hydrotropic agents, thermal or mineral waters, plasticizing agents, emulsifying and co-emulsifying agents, opacifying agents, pearlescent agents, superfatting agents, sequestering agents, chelating agents, oils, waxes, antioxidant agents, perfumes, essential oils, preservatives, conditioning agents, deodorant agents, whitening agents intended for bleaching hair and skin, active ingredients intended to provide a treatment and/or protective action vis-à-vis the skin. for the skin or hair, sun filters, mineral fillers or pigments, particles providing a visual effect or intended for the encapsulation of active ingredients, exfoliating particles, texturizing agents, optical brighteners, insect repellents, probiotics.

Par quantité efficace de l’extrait végétal tel que défini précédemment, on entend pour 100% de la masse de ladite composition, la quantité comprise entre 0,05 % et 10% massique, plus particulièrement entre 0,1 % et 5% massique, et encore plus particulièrement entre 0,5% et 2 % massique dudit extrait.By effective quantity of the plant extract as defined above, we mean for 100% of the mass of said composition, the quantity between 0.05% and 10% by mass, more particularly between 0.1% and 5% by mass, and even more particularly between 0.5% and 2% by mass of said extract.

Selon un aspect préféré de l’invention, la composition cosmétique objet de la présente invention comprend pour 100% de sa masse :According to a preferred aspect of the invention, the cosmetic composition which is the subject of the present invention comprises for 100% of its mass:

- de 0,05% à 10% massique l’extrait végétal tel que défini ci-dessus, ou de l’extrait végétal obtenu par le procédé tel que défini précédemment, et- from 0.05% to 10% by mass of the plant extract as defined above, or of the plant extract obtained by the process as defined above, and

- de 90% à 99,95% massique d’au moins un ingrédient cosmétiquement acceptable.- from 90% to 99.95% by mass of at least one cosmetically acceptable ingredient.

La composition cosmétique objet de la présente invention, présente sous la forme d’une solution aqueuse ou hydro-alcoolique ou hydro-glycolique, sous forme d’une suspension, d’une émulsion, d’une microémulsion ou d’une nano-émulsion, qu'elles soient de type eau-dans-huile, huile-dans-eau, eau-dans-huile-dans-eau ou huile-dans-eau-dans-huile, ou sous forme d’une poudre.The cosmetic composition which is the subject of the present invention, present in the form of an aqueous or hydro-alcoholic or hydro-glycolic solution, in the form of a suspension, an emulsion, a microemulsion or a nano-emulsion, whether they are of the water-in-oil, oil-in-water, water-in-oil-in-water or oil-in-water-in-oil type, or in the form of a powder.

La composition cosmétique objet de la présente invention peut être conditionnée dans un flacon, dans un dispositif de type "flacon" pompe, un dispositif aérosol sous forme pressurisée, dans un dispositif muni d'une paroi ajourée comme une grille ou dans un dispositif muni d'un applicateur à billes (ou aussi dit « roll-on »).The cosmetic composition which is the subject of the present invention may be packaged in a bottle, in a pump-type "bottle" device, an aerosol device in pressurized form, in a device equipped with an openwork wall such as a grid or in a device equipped with a ball applicator (also called "roll-on").

Comme exemples de tensioactifs moussants et/ou détergents que l’on peut associer à l’extrait végétal dans la composition cosmétique, objet de la présente invention telle que définie précédemment, on peut citer les tensioactifs moussants et/ou détergents anioniques, cationiques, amphotères ou non ioniques.As examples of foaming and/or detergent surfactants which can be combined with the plant extract in the cosmetic composition, the subject of the present invention as defined above, mention may be made of anionic, cationic, amphoteric or non-ionic foaming and/or detergent surfactants.

Parmi les tensioactifs anioniques moussants et/ou détergents que l’on peut associer à l’extrait végétal dans la composition cosmétique, objet de la présente invention telle que définie précédemment, on peut citer les sels de métaux alcalins, de métaux alcalino-terreux, d’ammonium, d’amines, ou d’aminoalcools d'alkylether sulfates, d'alkyl sulfates, d’alkylamidoéther sulfates, d’alkylaryl polyéthersulfates, de monoglycérides sulfates, d’alphaoléfinesulfonates, de paraffines sulfonates, d’alkyl phosphates, d’alkyléther phosphates, d’alkyl sulfonates, d’alkylamide sulfonates, d’alkylaryl sulfonates, d’alkyl carboxylates, d’alkyl sulfosuccinates, d’alkyléther sulfosuccinates, d’alkylamide sulfosuccinates, d’alkyl sulfoacétates, d’alkyl sarcosinates, d’acyl iséthionates, de N-acyl taurates, d’acyl lactylates, de dérivés N-acylés d’acides aminés, de dérivés N-acylés de peptides, de dérivés N-acylés de protéines, de dérivés N-acylés d’acides gras.Among the foaming and/or detergent anionic surfactants that can be combined with the plant extract in the cosmetic composition, object of the present invention as defined above, mention may be made of the salts of alkali metals, alkaline earth metals, ammonium, amines, or amino alcohols of alkyl ether sulfates, alkyl sulfates, alkylamido ether sulfates, alkylaryl polyether sulfates, monoglyceride sulfates, alpha-olefin sulfonates, paraffin sulfonates, alkyl phosphates, alkyl ether phosphates, alkyl sulfonates, alkylamide sulfonates, alkylaryl sulfonates, alkyl carboxylates, alkyl sulfosuccinates, alkyl ether sulfosuccinates, alkylamide sulfosuccinates, alkyl sulfoacetates, alkyl sarcosinates, acyl isethionates, N-acyl taurates, acyl lactylates, N-acyl derivatives of amino acids, N-acyl derivatives of peptides, N-acyl derivatives of proteins, N-acyl derivatives of fatty acids.

Parmi les tensioactifs amphotères moussants et/ou détergents, on peut citer les alkylbétaïnes, les alkylamidobétaïnes, les sultaïnes, les alkylamidoalkylsulfobétaïnes, les dérivés d’imidazolines, les phosphobétaïnes, les amphopolyacétates et les amphopropionates.Among the foaming and/or detergent amphoteric surfactants, mention may be made of alkylbetaines, alkylamidobetaines, sultaines, alkylamidoalkylsulfobetaines, imidazoline derivatives, phosphobetaines, amphopolyacetates and amphopropionates.

Parmi les tensioactifs cationiques moussants et/ou détergents que l’on peut associer à l’extrait végétal dans la composition cosmétique, objet de la présente invention telle que définie précédemment, on peut citer particulièrement les dérivés d’ammoniums quaternaires.Among the foaming and/or detergent cationic surfactants which can be combined with the plant extract in the cosmetic composition, the subject of the present invention as defined above, we can particularly cite quaternary ammonium derivatives.

Parmi les tensioactifs non ioniques moussants et/ou détergents que l’on peut associer à l’extrait végétal dans la composition cosmétique, objet de la présente invention telle que définie précédemment, on peut citer plus particulièrement les alkylpolyglycosides comportant un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, et comportant de 8 à 16 atomes de carbone, comme l’octyl polyglucoside, le décyl polyglucoside, l’undécylényl polyglucoside, le dodécyl polyglucoside, le tétradécyl polyglucoside, l’hexadécyl polyglucoside, le 1-12 dodécanediyl polyglucoside ; les dérivés d’huile de ricin hydrogénée éthoxylés comme le produit commercialisé sous le nom INCI « Peg-40 hydrogenated castor oil » ; les polysorbates comme le Polysorbate 20, le Polysorbate 40, le Polysorbate 60, le Polysorbate 70, le Polysorbate 80, le Polysorbate 85 ; les amides de coprah ; les N-alkylamines.Among the foaming and/or detergent nonionic surfactants that can be combined with the plant extract in the cosmetic composition, object of the present invention as defined above, mention may be made more particularly of alkylpolyglycosides comprising a linear or branched, saturated or unsaturated aliphatic radical, and comprising from 8 to 16 carbon atoms, such as octyl polyglucoside, decyl polyglucoside, undecylenyl polyglucoside, dodecyl polyglucoside, tetradecyl polyglucoside, hexadecyl polyglucoside, 1-12 dodecanediyl polyglucoside; ethoxylated hydrogenated castor oil derivatives such as the product marketed under the INCI name “Peg-40 hydrogenated castor oil”; polysorbates such as Polysorbate 20, Polysorbate 40, Polysorbate 60, Polysorbate 70, Polysorbate 80, Polysorbate 85; copra amides; N-alkylamines.

Comme exemples de tensioactifs épaississants et/ou gélifiants que l’on peut associer à l’extrait végétal dans la composition cosmétique, objet de la présente invention telle que définie précédemment, on peut citer les esters gras d’alkylpolyglycosides éventuellement alcoxylés, comme les esters de méthylpolyglucoside éthoxylés tels que le PEG 120 méthyl glucose trioléate et le PEG 120 méthyl glucose dioléate commercialisés respectivement sous les appellations GLUCAMATE™ LT et GLUMATE™ DOE120 ; les esters gras alcoxylés tels que le PEG 150 pentaérythrytyl tétrastéarate commercialisé sous l’appellation CROTHIX™ DS53, le PEG 55 propylène glycol oléate commercialisé sous l’appellation ANTIL™ 141 ; les carbamates de polyalkylène glycols à chaînes grasses comme le PPG-14 laureth isophoryl dicarbamate commercialisé sous l’appellation ELFACOS™ T211, le PPG-14 palmeth-60 hexyl dicarbamate commercialisé sous l’appellation ELFACOS™ GT2125.Examples of thickening and/or gelling surfactants that can be combined with the plant extract in the cosmetic composition, the subject of the present invention as defined above, include optionally alkoxylated alkylpolyglycoside fatty esters, such as ethoxylated methylpolyglucoside esters such as PEG 120 methyl glucose trioleate and PEG 120 methyl glucose dioleate marketed respectively under the names GLUCAMATE™ LT and GLUMATE™ DOE120; alkoxylated fatty esters such as PEG 150 pentaerythritol tetrastearate marketed under the name CROTHIX™ DS53, PEG 55 propylene glycol oleate marketed under the name ANTIL™ 141; fatty chain polyalkylene glycol carbamates such as PPG-14 laureth isophoryl dicarbamate marketed under the name ELFACOS™ T211, PPG-14 palmeth-60 hexyl dicarbamate marketed under the name ELFACOS™ GT2125.

Comme exemples d’agents épaississants et/ou gélifiants que l’on peut associer à l’extrait végétal dans la composition cosmétique, objet de la présente invention telle que définie précédemment, on peut citer les polymères de type polyélectrolytes, linéaires ou branchés ou réticulés, comme l'homopolymère de l'acide acrylique partiellement ou totalement salifié, l'homopolymère de l'acide méthacrylique partiellement ou totalement salifié, l'homopolymère de l'acide 2-méthyl-[(1 -oxo-2- propényl)amino]-1 -propanesulfonique (AMPS) partiellement ou totalement salifié, les copolymères de l'acide acrylique et de l'AMPS, les copolymères de l'acrylamide et de l'AMPS, les copolymères de la vinylpyrolidone et de l'AMPS, les copolymères de l'AMPS et de l'acrylate de (2-hydroxyéthyle), les copolymères de l'AMPS et du méthacrylate de (2-hydroxyéthyle), les copolymères de l'AMPS et de l'hydroxyéthylacrylamide, les copolymères de l'AMPS et du Ν,Ν-diméthyl acrylamide, les copolymères de l'AMPS et du tris(hydroxy- methyl)acrylamido méthane (THAM), les copolymères de l'acide acrylique ou méthacrylique et de l'acrylate de (2-hydroxy éthyle), les copolymères de l'acide acrylique ou méthacrylique et du méthacrylate de (2-hydroxy éthyle), les copolymères de l'acide acrylique ou méthacrylique et de l'hydroxyéthylacrylamide, les copolymères de l'acide acrylique ou méthacrylique et du THAM, les copolymères de l'acide acrylique ou méthacrylique et du Ν,Ν-diméthyl acrylamide, les terpolymères de l'acide acrylique ou méthacrylique, de l'AMPS et de l'acrylate de (2-hydroxy éthyle), les terpolymères de l'acide acrylique ou méthacrylique, de l'AMPS et du méthacrylate de (2-hydroxy éthyle), les terpolymères de l'acide acrylique ou méthacrylique, de l'AMPS et du THAM, les terpolymères de l'acide acrylique ou méthacrylique, de l'AMPS et du N,N-diméthyl acrylamide, les terpolymères de l'acide acrylique ou méthacrylique, de l'AMPS et de l'acrylamide, les copolymères de l'acide acrylique ou de l'acide méthacrylique et d'acrylates d'alkyle dont la chaîne carbonée comprend entre quatre et trente atomes de carbone et plus particulièrement entre dix et trente atomes de carbone, les copolymères de l'AMPS et d'acrylates d'alkyle dont la chaîne carbonée comprend entre quatre et trente atomes de carbone et plus particulièrement entre dix et trente atomes de carbone, les terpolymère linéaire, branché ou réticulé d'au moins un monomère possédant une fonction acide fort, libre, partiellement salifiée ou totalement salifiée, avec au moins un monomère neutre, et au moins un monomère de formule (XIII) :Examples of thickening and/or gelling agents that can be combined with the plant extract in the cosmetic composition, object of the present invention as defined above, include polyelectrolyte type polymers, linear or branched or crosslinked, such as partially or totally salified acrylic acid homopolymer, partially or totally salified methacrylic acid homopolymer, partially or totally salified 2-methyl-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid (AMPS) homopolymer, copolymers of acrylic acid and AMPS, copolymers of acrylamide and AMPS, copolymers of vinylpyrrolidone and AMPS, copolymers of AMPS and (2-hydroxyethyl)acrylate, copolymers of AMPS and (2-hydroxyethyl) methacrylate, copolymers of AMPS and hydroxyethylacrylamide, copolymers of AMPS and Ν,Ν-dimethyl acrylamide, copolymers of AMPS and tris(hydroxymethyl)acrylamido methane (THAM), copolymers of acrylic or methacrylic acid and (2-hydroxyethyl) acrylate, copolymers of acrylic or methacrylic acid and (2-hydroxyethyl) methacrylate, copolymers of acrylic or methacrylic acid and hydroxyethylacrylamide, copolymers of acrylic or methacrylic acid and THAM, copolymers of acrylic or methacrylic acid and Ν,Ν-dimethyl acrylamide, terpolymers of acrylic or methacrylic acid, of AMPS and (2-hydroxyethyl) acrylate, terpolymers of acrylic or methacrylic acid, AMPS and (2-hydroxyethyl) methacrylate, terpolymers of acrylic or methacrylic acid, AMPS and THAM, terpolymers of acrylic or methacrylic acid, AMPS and N,N-dimethyl acrylamide, terpolymers of acrylic or methacrylic acid, AMPS and acrylamide, copolymers of acrylic acid or methacrylic acid and alkyl acrylates whose carbon chain comprises between four and thirty carbon atoms and more particularly between ten and thirty carbon atoms, copolymers of AMPS and alkyl acrylates whose carbon chain comprises between four and thirty carbon atoms and more particularly between ten and thirty carbon atoms, linear, branched or crosslinked terpolymers of at least one monomer having a strong acid function, free, partially salified or totally salified, with at least one neutral monomer, and at least one monomer of formula (XIII):

CH2=C(R’3)-C(=O)-[CH2-CH2-O]n’-R’4 (XIII)CH2=C(R’3)-C(=O)-[CH2-CH2-O]n’-R’4 (XIII)

dans laquelle R'3 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, R'4 représente un radical alkyle linéaire ou ramifié comportant de huit à trente atomes de carbone et n’ représente un nombre supérieur ou égal à un et inférieur ou égal à cinquante.in which R'3 represents a hydrogen atom or a methyl radical, R'4 represents a linear or branched alkyl radical containing from eight to thirty carbon atoms and n' represents a number greater than or equal to one and less than or equal to fifty.

Les polymères de type polyélectrolytes, linéaires ou branchés ou réticulés que l'on peut associer à l’extrait végétal dans la composition cosmétique, objet de la présente invention telle que définie précédemment, peuvent se présenter sous la forme d'une solution, d'une suspension aqueuse, d'une émulsion eau-dans-huile, d'une émulsion huile-dans-eau, d'une poudre. Les polymères de type polyélectrolytes, linéaires ou branchés ou réticulés que l'on peut associer à l'extrait hydro-alcoolique issu d'une biomasse de parties aériennes d'une plante de la famille des Plumbaginacées dans la composition (Ci), peuvent être sélectionnés parmi les produits commercialisés sous les appellations SIMULGEL™ EG, SIMULGEL™EPG, SEPIGEL™ 305, SIMULGEL™ 600, SIMULGEL™ NS, SIMULGEL™ INS 100, SIMULGEL™ FL, SIMULGEL™ A, SIMULGEL™ SMS 88, SEPINOV™EMT 10, SEPIPLUS™400, SEPIPLUS™265, SEPIPLUS™S, SEPIMAX™Zen, SEPILIFE^TMNUDE, ARISTOFLEX™AVC, ARISTOFLEX™AVS, ARISTOFLEX™AVL, ARISTOFLEX™BLV, ARISTOFLEX™Silk, ARISTOFLEX™TAC, ARISTOFLEX™Velvet, ARISTOFLEX™A60, ARISTOFLEX™ECO T, ARISTOFLEX™PEA, ARISTOFLEX™PEA 70, NOVEMER™EC-1 , NOVEMER™EC 2, ARISTOFLEX™HMB, COSMEDIA™SP, FLOCARE™ET 25, FLOCARE™ET 75, FLOCARE™ET 26, FLOCARE™ ET 30, FLOCARE™ET 58, FLOCARE™ PSD 30, VISCOLAM™AT 64, VISCOLAM™AT 100, TEXIQUE^TMHE 10, TEXIQUE^TMHE 20, TEXIQUE^TMPQ 37.The polyelectrolyte type polymers, linear or branched or crosslinked, which can be associated with the plant extract in the cosmetic composition, object of the present invention as defined above, can be in the form of a solution, an aqueous suspension, a water-in-oil emulsion, an oil-in-water emulsion, a powder. The polyelectrolyte type polymers, linear or branched or crosslinked, which can be associated with the hydroalcoholic extract from a biomass of aerial parts of a plant of the Plumbaginaceae family in the composition (Ci), can be selected from the products marketed under the names SIMULGEL™ EG, SIMULGEL™EPG, SEPIGEL™ 305, SIMULGEL™ 600, SIMULGEL™ NS, SIMULGEL™ INS 100, SIMULGEL™ FL, SIMULGEL™ A, SIMULGEL™ SMS 88, SEPINOV™EMT 10, SEPIPLUS™400, SEPIPLUS™265, SEPIPLUS™S, SEPIMAX™Zen, SEPILIFE^TM NUDE, ARISTOFLEX™AVC, ARISTOFLEX™AVS, ARISTOFLEX™AVL, ARISTOFLEX™BLV, ARISTOFLEX™Silk, ARISTOFLEX™TAC, ARISTOFLEX™Velvet, ARISTOFLEX™A60, ARISTOFLEX™ECO T, ARISTOFLEX™PEA, ARISTOFLEX™PEA 70, NOVEMER™EC-1, NOVEMER™EC 2, ARISTOFLEX™HMB, COSMEDIA™SP, FLOCARE™ET 25, FLOCARE™ET 75, FLOCARE™ET 26, FLOCARE™ ET 30, FLOCARE™ET 58, FLOCARE™ PSD 30, VISCOLAM™AT 64, VISCOLAM™AT 100, TEXIQUE^TM HE 10, TEXIQUE^TM HE 20, TEXIQUE^TM PQ 37.

Comme exemples d’agents épaississants et/ou gélifiants que l’on peut associer à l’extrait végétal dans la composition cosmétique, objet de la présente invention telle que définie précédemment, on peut citer les polysaccharides constitués uniquement d’oses, comme les glucanes ou homopolymères du glucose, les glucomannoglucanes, les xyloglycanes, les galactomannanes dont le degré de substitution (DS) des unités de D-galactose sur la chaîne principale de D-mannose est compris entre 0 et 1, et plus particulièrement entre 1 et 0,25, comme les galactomannanes provenant de la gomme de cassia (DS = 1/5), de la gomme de caroube (DS = 1/4), de la gomme de tara (DS = 1/3), de la gomme de guar (DS = 1/2), de la gomme de fenugrec (DS = 1 ).Examples of thickening and/or gelling agents that can be combined with the plant extract in the cosmetic composition, the subject of the present invention as defined above, include polysaccharides consisting solely of oses, such as glucans or homopolymers of glucose, glucomannoglucans, xyloglycans, galactomannans whose degree of substitution (DS) of the D-galactose units on the main D-mannose chain is between 0 and 1, and more particularly between 1 and 0.25, such as galactomannans from cassia gum (DS = 1/5), carob gum (DS = 1/4), tara gum (DS = 1/3), guar gum (DS = 1/2), fenugreek gum (DS = 1).

Comme exemples d’agents épaississants et/ou gélifiants que l’on peut associer à l’extrait végétal dans la composition cosmétique, objet de la présente invention telle que définie précédemment, on peut citer les polysaccharides constitués de dérivés d’oses, comme les galactanes sulfatés et plus particulièrement les carraghénanes et l’agar, les uronanes et plus particulièrement les algines, les alginates et les pectines, les hétéropolymères d’oses et d’acides uroniques et plus particulièrement la gomme xanthane, la gomme gellane, les exsudats de gomme de arabique et de gomme de karaya, les glucosaminoglycanes.As examples of thickening and/or gelling agents that can be combined with the plant extract in the cosmetic composition, the subject of the present invention as defined above, mention may be made of polysaccharides consisting of ose derivatives, such as sulfated galactans and more particularly carrageenans and agar, uronans and more particularly algins, alginates and pectins, heteropolymers of oses and uronic acids and more particularly xanthan gum, gellan gum, exudates of gum arabic and karaya gum, glucosaminoglycans.

Comme exemples d’agents épaississants et/ou gélifiants que l’on peut associer à l’extrait végétal dans la composition cosmétique, objet de la présente invention telle que définie précédemment, on peut citer la cellulose, les dérivés de cellulose comme la méthyl-cellulose, l’éthyl-cellulose, l’hydroxypropyl cellulose, les silicates, l’amidon, les dérivés hydrophiles de l’amidon, les polyuréthanes.As examples of thickening and/or gelling agents which can be combined with the plant extract in the cosmetic composition, object of the present invention as defined above, mention may be made of cellulose, cellulose derivatives such as methyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, silicates, starch, hydrophilic derivatives of starch, polyurethanes.

Comme exemples d’agents stabilisants que l’on peut associer à l’extrait végétal dans la composition cosmétique, objet de la présente invention telle que définie précédemment, on peut citer les cires microcristallines, et plus particulièrement l’ozokérite, les sels minéraux tels que le chlorure de sodium ou le chlorure de magnésium, les polymères siliconés tels que les copolymères polysiloxane polyalkyl polyéther.As examples of stabilizing agents that can be combined with the plant extract in the cosmetic composition, the subject of the present invention as defined above, mention may be made of microcrystalline waxes, and more particularly ozokerite, mineral salts such as sodium chloride or magnesium chloride, silicone polymers such as polysiloxane polyalkyl polyether copolymers.

Comme exemples de solvants que l’on peut associer à l’extrait végétal dans la composition cosmétique, objet de la présente invention telle que définie précédemment, on peut citer l’eau, les solvants organiques comme le glycérol, le diglycérol, les oligomères du glycérol, l’éthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, le 1,3-propanediol, le 1,2-propanediol, l’hexylèneglycol, le diéthylèneglycol, le xylitol, l’érythritol, le sorbitol, les alcools hydrosolubles tels que l’éthanol, l’isopropanol ou le butanol, les mélanges d’eau et desdits solvants organiques.Examples of solvents that can be combined with the plant extract in the cosmetic composition, the subject of the present invention as defined above, include water, organic solvents such as glycerol, diglycerol, glycerol oligomers, ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, 1,3-propanediol, 1,2-propanediol, hexylene glycol, diethylene glycol, xylitol, erythritol, sorbitol, water-soluble alcohols such as ethanol, isopropanol or butanol, mixtures of water and said organic solvents.

Comme exemples d’eaux thermales ou minérales que l’on peut associer à l’extrait végétal dans la composition cosmétique, objet de la présente invention telle que définie précédemment, on peut citer les eaux thermales ou minérales ayant une minéralisation d'au moins 300 mg/I, en particulier l'eau d'Avene, l'eau de Vittel, les eaux du bassin de Vichy, l'eau d'Uriage, l'eau de la Roche Posay, l'eau de la Bourboule, l'eau d'Enghien-les-bains, l'eau de Saint-Gervais-les bains, l'eau de Néris-les-bains, l'eau d'Allevard-les-bains, l'eau de Digne, l'eau des Maizieres, l'eau de Neyrac-les-bains, l'eau de Lons le Saunier, l'eau de Rochefort, l'eau de Saint Christau, l'eau des Fumades et l'eau de Tercis-les-bains.Examples of thermal or mineral waters that can be combined with the plant extract in the cosmetic composition, the subject of the present invention as defined above, include thermal or mineral waters having a mineralization of at least 300 mg/l, in particular Avene water, Vittel water, Vichy basin water, Uriage water, Roche Posay water, Bourboule water, Enghien-les-bains water, Saint-Gervais-les-bains water, Néris-les-bains water, Allevard-les-bains water, Digne water, Maizieres water, Neyrac-les-bains water, Lons le Saunier water, Rochefort water, Saint Christau water, Fumades water and Tercis-les-bains water.

Comme exemples d’agents hydrotropes que l’on peut associer à l’extrait végétal dans la composition, objet de la présente invention telle que définie précédemment, on peut citer les xylènes sulfonates, les cumènes sulfonates, l’hexylpolyglucoside, le 2- éthylhexylpolyglucoside, le n-heptylpolyglucoside.As examples of hydrotropic agents which can be combined with the plant extract in the composition, object of the present invention as defined above, mention may be made of xylenes sulfonates, cumenes sulfonates, hexylpolyglucoside, 2-ethylhexylpolyglucoside, n-heptylpolyglucoside.

Comme exemples d’agents tensioactifs émulsionnants que l’on peut associer à l’extrait végétal dans la composition cosmétique, objet de la présente invention telle que définie précédemment, on peut citer les tensioactifs non ioniques, des tensioactifs anioniques, des tensioactifs cationiques.As examples of emulsifying surfactants which can be combined with the plant extract in the cosmetic composition, the subject of the present invention as defined above, mention may be made of nonionic surfactants, anionic surfactants and cationic surfactants.

Comme exemples de tensioactifs non-ioniques émulsionnants que l’on peut associer à l’extrait végétal dans la composition cosmétique, objet de la présente invention telle que définie précédemment, on peut citer les esters d’acides gras et de sorbitol, comme les produits commercialisés sous les appellations MONTANE™40, MONTANE™60, MONTANE™70, MONTANE™80 et MONTANE™85 ; les compositions comprenant du stéarate de glycérol et l’acide stéarique éthoxylé entre 5 moles et 150 moles d’oxyde d’éthylène, comme la composition comprenant de l’acide stéarique éthoxylé à 135 moles d’oxyde d’éthylène et du stéarate de glycérol commercialisée sous l’appellation SIMULSOL™ 165 ; les esters de mannitan ; les esters de mannitan éthoxylés ; les esters de sucrose ; les esters de méthylglucoside ; les alkylpolyglycosides comportant un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, et comportant de 14 à 36 atomes de carbone, comme le tétradécyl polyglucoside, l’hexadécyl polyglucoside, l’octadécyl polyglucoside, l’hexadécyl polyxyloside, l’octadécyl polyxyloside, l’eicosyl polyglucoside, le dodécosyl polyglucoside, le 2-octyldodécyl polyxyloside, le 12-hydroxystéaryl polyglucoside ; les compositions d’alcools gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et comportant de 14 à 36 atomes de carbone, et d’alkylpolyglycosides tels que décrits précédemment, par exemple les compositions commercialisées sous les noms MONTANOV™68, MONTANOV™14, MONTANOV™82, MONTANOV™202, MONTANOV™S, MONTANOV™WO18, MONTANOV™L, FLUIDANOV™20X et EASYNOV™.Examples of emulsifying nonionic surfactants that can be combined with the plant extract in the cosmetic composition, the subject of the present invention as defined above, include fatty acid esters of sorbitol, such as the products marketed under the names MONTANE™40, MONTANE™60, MONTANE™70, MONTANE™80 and MONTANE™85; compositions comprising glycerol stearate and ethoxylated stearic acid between 5 moles and 150 moles of ethylene oxide, such as the composition comprising ethoxylated stearic acid with 135 moles of ethylene oxide and glycerol stearate marketed under the name SIMULSOL™ 165; mannitan esters; ethoxylated mannitan esters; sucrose esters; methyl glucoside esters; alkyl polyglycosides comprising a linear or branched, saturated or unsaturated aliphatic radical and comprising from 14 to 36 carbon atoms, such as tetradecyl polyglucoside, hexadecyl polyglucoside, octadecyl polyglucoside, hexadecyl polyxyloside, octadecyl polyxyloside, eicosyl polyglucoside, dodecosyl polyglucoside, 2-octyldodecyl polyxyloside, 12-hydroxystearyl polyglucoside; compositions of linear or branched, saturated or unsaturated fatty alcohols, and comprising from 14 to 36 carbon atoms, and of alkylpolyglycosides as described above, for example the compositions marketed under the names MONTANOV™68, MONTANOV™14, MONTANOV™82, MONTANOV™202, MONTANOV™S, MONTANOV™WO18, MONTANOV™L, FLUIDANOV™20X and EASYNOV™.

Comme exemples de tensioactifs anioniques émulsionnant que l’on peut associer à l’extrait végétal dans la composition cosmétique, objet de la présente invention telle que définie précédemment, on peut citer le glycéryl stéarate citrate, le cétéarylsulfate, les savons comme le stéarate de sodium ou le stéarate de triéthanolammonium, les dérivés N-acylés d’acides aminés salifiés, par exemple le stéaroyl glutamate.As examples of emulsifying anionic surfactants which can be combined with the plant extract in the cosmetic composition, the subject of the present invention as defined above, mention may be made of glyceryl stearate citrate, cetearyl sulfate, soaps such as sodium stearate or triethanolammonium stearate, N-acylated derivatives of salified amino acids, for example stearoyl glutamate.

Comme exemples de tensioactifs cationiques émulsionnants que l’on peut associer à l’extrait végétal dans la composition cosmétique, objet de la présente invention telle que définie précédemment, on peut citer les aminoxydes, le quaternium-82 et les tensioactifs décrits dans la demande de brevet WO96/00719 et principalement ceux dont la chaîne grasse comprend au moins 16 atomes de carbone.As examples of emulsifying cationic surfactants which can be combined with the plant extract in the cosmetic composition, the subject of the present invention as defined above, mention may be made of amine oxides, quaternium-82 and the surfactants described in patent application WO96/00719 and mainly those whose fatty chain comprises at least 16 carbon atoms.

Comme exemples d’agents opacifiants et/ou nacrants que l’on peut associer à l’extrait végétal dans la composition cosmétique, objet de la présente invention telle que définie précédemment, on peut citer le palmitate de sodium, le stéarate de sodium, l’hydroxystéarate de sodium, le palmitate de magnésium, le stéarate de magnésium, l’hydroxystéarate de magnésium, le monostéarate d’éthylène glycol, le distéarate d’éthylène glycol, le monostéarate de polyéthylène glycol, le distéarate de polyéthylène glycol, les alcools gras comportant de 12 à 22 atomes de carbone.As examples of opacifying and/or pearlescent agents that can be combined with the plant extract in the cosmetic composition, the subject of the present invention as defined above, mention may be made of sodium palmitate, sodium stearate, sodium hydroxystearate, magnesium palmitate, magnesium stearate, magnesium hydroxystearate, ethylene glycol monostearate, ethylene glycol distearate, polyethylene glycol monostearate, polyethylene glycol distearate, fatty alcohols containing from 12 to 22 carbon atoms.

Comme exemples d’agents de texture que l’on peut associer à l’extrait végétal dans la composition cosmétique, objet de la présente invention telle que définie précédemment, on peut citer des dérivés N-acylés d’acides aminés, comme la lauroyl lysine commercialisée sous l’appellation AMINOHOPE™LL, l’octenyl starch succinate commercialisé sous l’appellation DRYFLO™, le myristyl polyglucoside commercialisé sous l’appellation MONTANOV™ 14, les fibres de cellulose, les fibres de coton, les fibres de chitosane, le talc, la séricite et le mica.Examples of texturizing agents that can be combined with the plant extract in the cosmetic composition, the subject of the present invention as defined above, include N-acylated derivatives of amino acids, such as lauroyl lysine marketed under the name AMINOHOPE™LL, octenyl starch succinate marketed under the name DRYFLO™, myristyl polyglucoside marketed under the name MONTANOV™ 14, cellulose fibers, cotton fibers, chitosan fibers, talc, sericite and mica.

Comme exemples d’agents déodorants que l’on peut associer à l’extrait végétal dans la composition cosmétique, objet de la présente invention telle que définie précédemment, on peut citer les silicates alcalins, les sels de zinc comme le sulfate de zinc, le gluconate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc ; les sels d’ammonium quaternaires comme les sels de cétyltriméthylammonium, les sels de cétylpyridinium ; les dérivés du glycérol comme le caprate de glycérol , le caprylate de glycérol, le caprate de polyglycérol ; le 1,2 décanediol ; le 1,3 propanediol ; l’acide salicylique ; le bicarbonate de sodium ; les cyclodextrines ; les zéolithes métalliques ; le TRICLOSAN™ ; le bromohydrate d’aluminium, les chlorhydrates d’aluminium, le chlorure d’aluminium, le sulfate d’aluminium, les chlorhydrates d’aluminium et de zirconium, le trichlorhydrate d’aluminium et de zirconium, le tétrachlorhydrate d’aluminium et de zirconium, le pentachlorhydrate d’aluminium et de zirconium, l’octochlorhydrate d’aluminium et de zirconium, le sulfate d’aluminium, le lactate de sodium et d’aluminium, les complexes de chlorhydrate d’aluminium et de glycol, comme le complexe de chlorhydrate d’aluminium et de propylène glycol, le complexe de dichlorhydrate d’aluminium et de propylène glycol, le complexe de sesquichlorhydrate d’aluminium et de propylène glycol, le complexe de chlorhydrate d’aluminium et de polyéthylène glycol, le complexe de dichlorhydrate d’aluminium et de polyéthylène glycol, le complexe de sesquichlorhydrate d’aluminium et de polyéthylène glycol.Examples of deodorant agents that can be combined with the plant extract in the cosmetic composition, object of the present invention as defined above, include alkali metal silicates, zinc salts such as zinc sulfate, zinc gluconate, zinc chloride, zinc lactate; quaternary ammonium salts such as cetyltrimethylammonium salts, cetylpyridinium salts; glycerol derivatives such as glycerol caprate, glycerol caprylate, polyglycerol caprate; 1,2 decanediol; 1,3 propanediol; salicylic acid; sodium bicarbonate; cyclodextrins; metal zeolites; TRICLOSAN™; aluminum bromohydrate, aluminum chlorohydrates, aluminum chloride, aluminum sulfate, aluminum zirconium chlorohydrates, aluminum zirconium trichlorohydrate, aluminum zirconium tetrachlorohydrate, aluminum zirconium pentachlorohydrate, aluminum zirconium octochlorohydrate, aluminum sulfate, sodium aluminum lactate, aluminum chlorohydrate glycol complexes, such as aluminum chlorohydrate propylene glycol complex, aluminum dichlorohydrate propylene glycol complex, aluminum sesquichlorohydrate propylene glycol complex, aluminum chlorohydrate polyethylene glycol complex, aluminum dichlorohydrate polyethylene glycol complex, aluminum sesquichlorohydrate polyethylene glycol complex.

Comme exemples d’huiles que l’on peut associer à l’extrait végétal dans la composition cosmétique, objet de la présente invention telle que définie précédemment, on peut citer les composés suivants :

• Les alcanes linéaires comportant de onze à dix-neuf atomes de carbone, comme le n-undécane, le n-dodécane, le n-tridécane, le n-tétradécane, le n-pentadécane, le n-hexadécane, le n-heptadécane, le n-octadécane, le n-nonadécane ;

• Les alcanes ramifiés, comportant de sept à quarante atomes de carbone, comme l’isododécane, l’isopentadécane, l’isohexadécane, l’isoheptadécane, l’isooctadécane, l’isononadécane ou l’isoeicosane, ou des mélanges de certains d’entre eux comme ceux cités ci-après et identifiés par leur nom INCI : C7-8 isoparaffin, C8-9 isoparaffin, C9-11 isoparaffin, C9-12 isoparaffin, C9-13 isoparaffin, C9-14 isoparaffin, C9-16 isoparaffin, C10-11 isoparaffin, C10-12 isoparaffin, C10-13 isoparaffin, C11-12 isoparaffin, C11-13 isoparaffin, C11-14 isoparaffin, C12-14 isoparaffin, C12-20 isoparaffin, C13-14 isoparaffin, C13-16 isoparaffin ;

• Les cyclo-alcanes optionnellement substitués par un ou plusieurs radicaux alkyles linéaires ou ramifiés ;

• Les huiles blanches minérales, comme celles commercialisées sous les noms suivants :

As examples of oils which can be combined with the plant extract in the cosmetic composition, object of the present invention as defined above, the following compounds can be cited:

• Linear alkanes having from eleven to nineteen carbon atoms, such as n-undecane, n-dodecane, n-tridecane, n-tetradecane, n-pentadecane, n-hexadecane, n-heptadecane, n-octadecane, n-nonadecane;

• Branched alkanes, containing from seven to forty carbon atoms, such as isododecane, isopentadecane, isohexadecane, isoheptadecane, isooctadecane, isononadecane or isoeicosane, or mixtures of some of them such as those cited below and identified by their INCI name: C7-8 isoparaffin, C8-9 isoparaffin, C9-11 isoparaffin, C9-12 isoparaffin, C9-13 isoparaffin, C9-14 isoparaffin, C9-16 isoparaffin, C10-11 isoparaffin, C10-12 isoparaffin, C10-13 isoparaffin, C11-12 isoparaffin, C11-13 isoparaffin, C11-14 isoparaffin, C12-14 isoparaffin, C12-20 isoparaffin, C13-14 isoparaffin, C13-16 isoparaffin;

• Cycloalkanes optionally substituted by one or more linear or branched alkyl radicals;

• White mineral oils, such as those marketed under the following names:

Marcol™52, Marcol™82, Drakeol™6VR, Eolane™130, Eolane™150 ;

• L’hémisqualane (ou 2,6,10-trimethyl- dodécane ; numéro CAS : 3891-98-3), le squalane (ou 2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosane), le polyisobutène hydrogéné ou le polydécène hydrogéné ;
• Les mélanges d’alcanes comportant de 15 à 19 atomes de carbone, lesdits alcanes étant des alcanes linéaires, des alcanes ramifiés et des cyclo-alcanes, et plus particulièrement le mélange (M1) qui comprend pour 100% de sa masse, une proportion massique en alcanes ramifiés supérieure ou égale à 90% et inférieure ou égale à 100% ; une proportion massique en alcanes linéaires supérieure ou égale à 0% et inférieure ou égale à 9%, et plus particulièrement inférieure à 5% et une proportion massique en cyclo-alcanes supérieure ou égale à 0% et inférieure ou égale à 1%, par exemple les mélanges commercialisés sous les noms Emogreen™L15 ou Emogreen™L19 ;
• Les mélanges d’alcanes linéaires comme le mélange de n-undécane et de n-tridécane comme celui commercialisé sous le nom de marque Cetiol Ultimate™ ;
• les mélanges d’alcanes linéaires comme le mélange de n-dodécane et de n-tétradécane celui commercialisé sous le nom de marque Vegelight™ 12-14 ;

• Les éthers d’alcool gras de formule (II) :

Marcol™52, Marcol™82, Drakeol™6VR, Eolane™130, Eolane™150;

• Hemisqualane (or 2,6,10-trimethyl-dodecane; CAS number: 3891-98-3), squalane (or 2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosane), hydrogenated polyisobutene or polydecene hydrogenated;
• Mixtures of alkanes containing from 15 to 19 carbon atoms, said alkanes being linear alkanes, branched alkanes and cycloalkanes, and more particularly the mixture (M1) which comprises for 100% of its mass, a mass proportion in branched alkanes greater than or equal to 90% and less than or equal to 100%; a mass proportion in linear alkanes greater than or equal to 0% and less than or equal to 9%, and more particularly less than 5% and a mass proportion in cyclo -alkanes greater than or equal to 0% and less than or equal to 1%, for example mixtures marketed under the names Emogreen™L15 or Emogreen™L19;
• Mixtures of linear alkanes such as the mixture of n-undecane and n-tridecane such as that marketed under the brand name Cetiol Ultimate™;
• mixtures of linear alkanes such as the mixture of n-dodecane and n-tetradecane marketed under the brand name Vegelight™ 12-14;

• Fatty alcohol ethers of formula (II):

Z1-O-Z2 (II), dans laquelle Z1 et Z2 identiques ou différents, représentent un radical alkyle linéaire ou ramifié comportant de cinq à dix-huit atomes de carbone, par exemple les dioctyl éther, didécyl éther, didodécyl éther, dodécyl octyl éther, dihexadécyl éther, (1,3-diméthyl butyl) tétradécyl éther, (1,3-diméthyl butyl) hexadécyl éther, le bis(1,3-diméthyl butyl) éther ou le dihexyl éther ;

• Les mono-esters d’acides gras et d’alcools de formule (III) :

Z1-O-Z2 (II), in which Z1 and Z2, which are identical or different, represent a linear or branched alkyl radical containing from five to eighteen carbon atoms, for example dioctyl ether, didecyl ether, didodecyl ether, dodecyl octyl ether, dihexadecyl ether, (1,3-dimethyl butyl) tetradecyl ether, (1,3-dimethyl butyl) hexadecyl ether, bis(1,3-dimethyl butyl) ether or dihexyl ether;

• Monoesters of fatty acids and alcohols of formula (III):

R’1-(C=O)-O-R’2 (III),R’1-(C=O)-O-R’2 (III),

dans laquelle R’1-(C=O) représente un radical acyle, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de huit à vingt-quatre atomes de carbone, et R’2 représente, indépendamment de R’1, une chaîne hydrocarbonée saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée comportant de un à vingt-quatre atomes de carbone, par exemple les laurate de méthyle, laurate d’éthyle, laurate de propyle, laurate d’isopropyle, laurate de butyle, laurate de 2-butyle, laurate d’hexyle, cocoate de méthyle, cocoate d’éthyle, cocoate de propyle, cocoate d’isopropyle, cocoate de butyle, cocoate de 2-butyle, cocoate d’hexyle, myristate de méthyle, myristate d’éthyle, myristate de propyle, le myristate d’isopropyle, le myristate de butyle, le myristate de 2-butyle, le myristate d’hexyle, le myristate d’octyle, le palmitate de méthyle, le palmitate d’éthyle, le palmitate de propyle, le palmitate d’isopropyle, le palmitate de butyle, le palmitate de 2-butyle, le palmitate d’hexyle, le palmitate d’octyle , l’oléate de méthyle, l’oléate d’éthyle, l’oléate de propyle, l’oléate d’isopropyle, l’oléate de butyle, l’oléate de 2-butyle, l’oléate d’hexyle, l’oléate d’octyle, le stéarate de méthyle, le stéarate d’éthyle, le stéarate de propyle, le stéarate d’isopropyle, le stéarate de butyle, le stéarate de 2-butyle, le stéarate d’hexyle, le stéarate d’octyle, l’isostéarate de méthyle, l’isostéarate d’éthyle, l’isostéarate de propyle, l’isostéarate d’isopropyle, l’isostéarate de butyle, l’isostéarate de 2- butyle, l’isostéarate d’hexyle, l’isostéarate d’isostéaryle ;

• Les di-esters d’acides gras et de glycérol de formule (IV) et de formule (V) :

in which R'1-(C=O) represents a linear or branched, saturated or unsaturated acyl radical containing from eight to twenty-four carbon atoms, and R'2 represents, independently of R'1, a linear or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon chain containing from one to twenty-four carbon atoms, for example methyl laurate, ethyl laurate, propyl laurate, isopropyl laurate, butyl laurate, 2-butyl laurate, hexyl laurate, methyl cocoate, ethyl cocoate, propyl cocoate, isopropyl cocoate, butyl cocoate, 2-butyl cocoate, hexyl cocoate, methyl myristate, ethyl myristate, propyl myristate, isopropyl myristate, butyl myristate, 2-butyl, hexyl myristate, octyl myristate, methyl palmitate, ethyl palmitate, propyl palmitate, isopropyl palmitate, butyl palmitate, 2-butyl palmitate, hexyl palmitate, octyl palmitate, methyl oleate, ethyl oleate, propyl oleate, isopropyl oleate, butyl oleate, 2-butyl oleate, hexyl oleate, octyl oleate, methyl stearate, ethyl stearate, propyl stearate, isopropyl stearate, butyl stearate, 2-butyl, hexyl stearate, octyl stearate, methyl isostearate, ethyl isostearate, propyl isostearate, isopropyl isostearate, butyl isostearate, 2-butyl isostearate, hexyl isostearate, isostearyl isostearate;

• Di-esters of fatty acids and glycerol of formula (IV) and formula (V):

R’3-(C=O)-O-CH2-CH(OH)-CH2-O-(C=O)-R’4 (IV)R’3-(C=O)-O-CH2-CH(OH)-CH2-O-(C=O)-R’4 (IV)

R’5-(C=O)-O-CH2-CH[O-(C=O)-R’6]-CH2-OH (V),R’5-(C=O)-O-CH2-CH[O-(C=O)-R’6]-CH2-OH (V),

formules (VI) (VII) dans lesquelles R’3-(C=O), R’4-(C=O), R’5-(C=O), R’6-(C=O), identiques ou différents, représentent un groupement acyle, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de huit à vingt-quatre atomes de carbone ;

• Les tri-esters d’acides gras et de glycérol de formule (VI) :

formulas (VI) (VII) in which R'3-(C=O), R'4-(C=O), R'5-(C=O), R'6-(C=O), identical or different, represent an acyl group, saturated or unsaturated, linear or branched, comprising from eight to twenty-four carbon atoms;

• Tri-esters of fatty acids and glycerol of formula (VI):

R’7-(C=O)-O-CH2-CH[O-(C=O)-R’’8]-CH2-O-(C=O)-R’’9 (VI),R’7-(C=O)-O-CH2-CH[O-(C=O)-R’’8]-CH2-O-(C=O)-R’’9 (VI),

dans laquelle R’7-(C=O), R’8-(C=O) et R’9-(C=O), identiques ou différents, représentent un groupement acyle, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de huit à vingt-quatre atomes de carbone ;

• Les huiles végétales, telles que le phytosqualane, l'huile d'amandes douces, l'huile de coprah, l'huile de ricin, l'huile de jojoba, l'huile d'olive, l'huile de colza, l'huile d'arachide, l'huile de tournesol, l'huile de germes de blé, l'huile de germes de maïs, l'huile de soja, l'huile de coton, l'huile de luzerne, l'huile de pavot, l'huile de potiron, l'huile d'onagre, l'huile de millet, l'huile d'orge, l'huile de seigle, l'huile de carthame, l'huile de bancoulier, l'huile de passiflore, l'huile de noisette, l'huile de palme, le beurre de karité, l'huile de noyau d'abricot, l'huile de calophyllum, l'huile de sysymbrium, l'huile d'avocat, l'huile de calendula, les huiles issues de fleurs ou de légumes ;
• Les huiles végétales éthoxylées.

in which R'7-(C=O), R'8-(C=O) and R'9-(C=O), identical or different, represent an acyl group, saturated or unsaturated, linear or branched, containing from eight to twenty-four carbon atoms;

• Vegetable oils, such as phytosqualane, sweet almond oil, coconut oil, castor oil, jojoba oil, olive oil, rapeseed oil, peanut oil, sunflower oil, wheat germ oil, corn germ oil, soybean oil, cottonseed oil, alfalfa oil, poppy seed oil, pumpkin oil, evening primrose oil, millet oil, barley oil, rye oil, safflower oil, candlenut oil, passionflower oil, hazelnut oil, palm oil, shea butter, apricot kernel oil, calophyllum oil, sysymbrium oil, avocado oil, calendula, oils from flowers or vegetables;
• Ethoxylated vegetable oils.

Par « huiles », on entend dans la présente demande les composés et/ou les mélanges de composés insolubles dans l'eau, se présentant sous un aspect liquide à une température de 25°C.In the present application, the term "oils" means compounds and/or mixtures of compounds which are insoluble in water and which are liquid at a temperature of 25°C.

Comme exemples de cires que l’on peut associer à l’extrait végétal dans la composition cosmétique, objet de la présente invention telle que définie précédemment, on peut citer la cire d’abeille, la cire de carnauba, la cire de candelilla, la cire d’ouricoury, la cire du Japon, la cire de fibre de liège, la cire de canne à sucre, les cires de paraffines, les cires de lignite, les cires microcristallines, la cire de lanoline ; l'ozokérite ; la cire de polyéthylène ; les cires de silicone ; les cires végétales ; les alcools gras et les acides gras solides à température ambiante ; les glycérides solides à température ambiante. Par « cires », on entend dans la présente demande les composés et/ou les mélanges de composés insolubles dans l’eau, se présentant sous un aspect solide à une température supérieure ou égale à 45°C.Examples of waxes that can be combined with the plant extract in the cosmetic composition, the subject of the present invention as defined above, include beeswax, carnauba wax, candelilla wax, ouricoury wax, Japanese wax, cork fiber wax, sugar cane wax, paraffin waxes, lignite waxes, microcrystalline waxes, lanolin wax; ozokerite; polyethylene wax; silicone waxes; plant waxes; fatty alcohols and fatty acids that are solid at room temperature; glycerides that are solid at room temperature. In the present application, the term "waxes" means compounds and/or mixtures of compounds that are insoluble in water, which are in a solid form at a temperature greater than or equal to 45°C.

Comme exemples de principes actifs que l’on peut associer à l’extrait végétal dans la composition, objet de la présente invention telle que définie précédemment, on peut citer les vitamines et leurs dérivés, notamment leurs esters, tels que le rétinol (vitamine A) et ses esters (palmitate de rétinyle par exemple), l'acide ascorbique (vitamine C) et ses esters, les dérives de sucre de l’acide ascorbique (comme l’ascorbyl glucoside), le tocophérol (vitamine E) et ses esters (comme l’acétate de tocophérol), les vitamines B3 ou B10 (niacinamide et ses dérivés) ; les composés montrant une action éclaircissante ou dépigmentante de la peau comme le ω-undecelynoyl phénylalanine commercialisé sous l’appellation SEPIWHITE™MSH, le SEPICALM™VG, le mono ester et/ou le diester de glycérol du ω-undecelynoyl phénylalanine, les ω-undecelynoyl dipeptides, l’arbutine, l’acide kojique, l’hydroquinone ; les composés montrant une action apaisante notamment le SEPICALM™ S, l’allantoïne et le bisabolol ; les agents anti-inflammatoires ; les composés montrant une action hydratante comme l’urée, les hydroxyurées, le glycérol, les polyglycérols, le glycérolglucoside, le diglycérolglucoside, les polyglycérylglucosides, le xylitylpoglucoside ; les extraits végétaux riches en polyphénols comme les extraits de raisin, les extraits de pin, les extraits de vin, les extraits d'olives ; les composés montrant une action amincissante ou lipolytique comme la caféine ou ses dérivés, l’ADIPOSLIM™, l’ADIPOLESS™, la fucoxanthine ; les protéines N-acylées ; les peptides N-acylés comme le MATRIXIL™ ; les acides aminés N–acylés ; les hydrolysâts partiels de protéines N-acylés ; les acides aminés ; les peptides ; les hydrolysâts totaux de protéines ; les extraits de soja, par exemple la Raffermine™ ; les extraits de blé par exemple la TENSINE™ ou la GLIADINE™ ; les extraits de plantes marines ; les extraits marins en général comme les coraux ; les cires essentielles ; les extraits bactériens ; les céramides ; les phospholipides ; les composés montrant une action antimicrobienne ou une action purifiante, comme le LIPACIDE™ C8G, le LIPACIDE™ UG, le SEPICONTROL™ A5 ; l'OCTOPIROX™ ou le SENSIVA™ SC50 ; les composés montrant une propriété énergisante ou stimulante comme le PHYSIOGENYL™, le panthénol et ses dérivés comme le SEPICAP™ MP ; les actifs anti-âge comme le SEPILIFT™ DPHP, le LIPACIDE™ PVB, le SEPIVINOL™, le SEPIVITAL™, le MANOLIVA™, le PHYTO-AGE™, le TIMECODE™ ; le SURVICODE™ ; les actifs anti-photo vieillissement ; les actifs protecteurs de l’intégrité de la jonction dermo-épidermique ; les actifs augmentant la synthèse des composants de la matrice extracellulaire comme le collagène, les élastines, les glycosaminoglycanes ; les actifs agissant favorablement sur la communication cellulaire chimique comme les cytokines ou physiques comme les intégrines ; les actifs créant une sensation de « chauffe » sur la peau comme les activateurs de la microcirculation cutanée (comme les dérivés de l’acide nicotinique) ou des produits créant une sensation de « fraîcheur » sur la peau (comme le menthol et des dérivés) ; les actifs améliorant la microcirculation cutanée, par exemple les veinotoniques ; les actifs drainants ; les actifs à visée décongestionnante comme les extraits de ginko biloba, de lierre, de marron d'inde, de bambou, de ruscus, de petit houx, de centalla asiatica, de fucus, de romarin, de saule ; les agents de bronzage ou de brunissement de la peau, par exemple la dihydroxyacétone (DHA), l’érythrulose, l’aldéhyde mésotartrique, le glutaraldéhyde, le glycéraldéhyde, l’alloxane, la ninhydrine, les extraits végétaux par exemple les extraits de bois rouges du genre Pterocarpus et du genre Baphia comme le Pteropcarpus santalinus, le Pterocarpus osun, le Pterocarpus soyauxii, le Pterocarpus erinaceus, le Pterocarpus indicus ou le Baphia nitida comme ceux décrits dans la demande de brevet Européen EP 0 971 683 ; les agents connus pour leur action de facilitation et/ou d’accélération du bronzage et/ou du brunissement de la peau humaine, et/ou pour leur action de coloration de la peau humaine, par exemple les caraténoïdes ( et plus particulièrement le beta carotène et le gamma carotène), le produit commercialisé sous le nom de marque « Carrot oil » (Nom INCI : Daucus Carota, helianthus annuus Sunflower oil) par la société Provital, qui contient des caroténoïdes, de la vitamine E et de la vitamine K ; la tyrosine et/ou ses dérivés, connus pour leur effet sur l’accélération du bronzage de la peau humaine en association avec une exposition aux rayonnements ultra-violets, par exemple le produit commercialisé sous le nom de marque « SunTan Accelerator™ » par la société Provital qui contient de la tyrosine et des riboflavines (vitamine B), le complexe de tyrosine et de tyrosinase commercialisé sous le nom de marque « Zymo Tan Complex » par la société Zymo Line, le produit commercialisé sous le nom de marque MelanoBronze™ (nom INCI : Acetyl Tyrosine, Monk's pepper extract (Vitex Agnus-castus)) par la société Mibelle qui contient de l’acétyl tyrosine, produit commercialisé sous le nom de marque Unipertan VEG-24/242/2002 (nom INCI : butylene glycol and Acetyl Tyrosine and hydrolyzed vegetable protein and Adenosine triphosphate) par la société UNIPEX, le produit commercialisé sous le nom de marque « Try-Excell™ » (nom INCI : Oleoyl Tyrosine and Luffa Cylindrica (Seed) Oil and Oleic acid) par la société Sederma qui contient des extraits de pépins de courge (ou huile de Loofah), le produit commercialisé sous le nom de marque «Actibronze™ » (nom INCI : hydrolyzed wheat protein and acetyl tyrosine and copper gluconate) par la société Alban Muller, le produit commercialisé sous le nom de marque Tyrostan™ (nom INCI : potassium caproyl tyrosine) par la société Synerga, le produit commercialisé sous le nom de marque Tyrosinol (nom INCI : Sorbitan Isostearate, glyceryl oleate, caproyl Tyrosine) par la société Synerga, le produit commercialisé sous le nom de marque InstaBronze™ (nom INCI : Dihydroxyacetone and acetyl tyrosine and copper gluconate) commercialisé par la société Alban Muller, le produit commercialisé sous le nom de marque Tyrosilane (nom INCI : méthylsilanol and acétyl tyrosine) par la société Exymol ; les peptides connus pour leur effet d’activation de la mélanogénèse par exemple le produit commercialisé sous le nom de marque Bronzing SF Peptide powder (nom INCI : Dextran and Octapeptide-5) par la société Infinitec Activos, le produit commercialisé sous le nom de marque Melitane (nom INCI : Glycerin and Aqua and Dextran and Acetyl hexapeptide-1) comprenant l’acétyl hexapeptide-1 connu pour son action agoniste de l’alpha-MSH, le produit commercialisé sous le nom de marque Melatimes Solutions™ (nom INCI : Butylene glycol , Palmitoyl Tripeptide-40) par la société LIPOTEC, les sucres et les dérivés de sucres par exemple le produit commercialisé sous le nom de marque Tanositol™ (nom INCI : inositol) par la société Provital, le produit commercialisé sous le nom de marque Thalitan™ (ou Phycosaccharide™ AG) par la société CODIF international (nom INCI : Aqua and Hydrolyzed algin (Laminaria Digitata) and magnesium sulfate and manganese sulfate) contenant un oligosaccharide d’origine marine (acide guluronique et acide mannuronique chélatés avec les ions magnésium et manganèse), le produit commercialisé sous le nom de marque Melactiva™ (nom INCI : Maltodextrin, Mucuna Pruriens Seed extract) par la société Alban Muller, les composés riches en flavonoïdes par exemple le produit commercialisé sous le nom de marque « Biotanning » (nom INCI : Hydrolyzed citrus Aurantium dulcis fruit extract) par la société Silab et connu pour être riche en flavonoïdes de citron (de type hespéridines) ; les agents destinés au traitement des cheveux et/ou des poils, par exemple des agents protecteurs des mélanocytes du follicule pileux, destinés à protéger lesdits mélanocytes contre les agents cytotoxiques responsables de la sénescence et/ou de l’apoptose desdits mélanocytes, tels que les agents mimétiques de l'activité de la DOPAchrome tautomérase choisis parmi ceux décrits dans la demande de brevet européen publiée sous le numéro EP1515688 A2, les molécules synthétiques mimétiques de la SOD par exemples les complexes de manganèse, des composés antioxydants par exemple les dérivés de cyclodextrine, des composés silicés dérivés d’acide ascorbique, de la pyrrolidone carboxylate de lysine ou d'arginine, des associations de mono- et diester d'acide cinnamique et de vitamine C, et plus généralement ceux cités dans la demande de brevet européen publiée sous le numéro EP 1 515 688 A2.Examples of active ingredients that can be combined with the plant extract in the composition, the subject of the present invention as defined above, include vitamins and their derivatives, in particular their esters, such as retinol (vitamin A) and its esters (retinyl palmitate for example), ascorbic acid (vitamin C) and its esters, sugar derivatives of ascorbic acid (such as ascorbyl glucoside), tocopherol (vitamin E) and its esters (such as tocopheryl acetate), vitamins B3 or B10 (niacinamide and its derivatives); compounds exhibiting a skin lightening or depigmenting action such as ω-undecelynoyl phenylalanine marketed under the name SEPIWHITE™MSH, SEPICALM™VG, the monoester and/or diester of glycerol of ω-undecelynoyl phenylalanine, ω-undecelynoyl dipeptides, arbutin, kojic acid, hydroquinone; compounds exhibiting a soothing action in particular SEPICALM™ S, allantoin and bisabolol; anti-inflammatory agents; compounds exhibiting a moisturizing action such as urea, hydroxyureas, glycerol, polyglycerols, glycerolglucoside, diglycerolglucoside, polyglycerylglucosides, xylitylpoglucoside; plant extracts rich in polyphenols such as grape extracts, pine extracts, wine extracts, olive extracts; compounds showing a slimming or lipolytic action such as caffeine or its derivatives, ADIPOSLIM™, ADIPOLESS™, fucoxanthin; N-acylated proteins; N-acylated peptides such as MATRIXIL™; N-acylated amino acids; N-acylated partial protein hydrolysates; amino acids; peptides; total protein hydrolysates; soy extracts, for example Raffermine™; wheat extracts for example TENSINE™ or GLIADINE™; marine plant extracts; marine extracts in general such as corals; essential waxes; bacterial extracts; ceramides; phospholipids; compounds showing an antimicrobial action or a purifying action, such as LIPACIDE™ C8G, LIPACIDE™ UG, SEPICONTROL™ A5; OCTOPIROX™ or SENSIVA™ SC50; compounds showing an energizing or stimulating property such as PHYSIOGENYL™, panthenol and its derivatives such as SEPICAP™ MP; anti-aging active ingredients such as SEPILIFT™ DPHP, LIPACIDE™ PVB, SEPIVINOL™, SEPIVITAL™, MANOLIVA™, PHYTO-AGE™, TIMECODE™; SURVICODE™; anti-photoaging active ingredients; active ingredients protecting the integrity of the dermo-epidermal junction; active ingredients that increase the synthesis of extracellular matrix components such as collagen, elastins, glycosaminoglycans; active ingredients that have a positive effect on chemical cellular communication such as cytokines or physical ones such as integrins; active ingredients that create a sensation of “heating” on the skin such as activators of skin microcirculation (such as nicotinic acid derivatives) or products that create a sensation of “coolness” on the skin (such as menthol and derivatives); active ingredients that improve skin microcirculation, for example veinotonics; draining active ingredients; active ingredients with a decongestant effect such as extracts of ginko biloba, ivy, horse chestnut, bamboo, ruscus, butcher’s broom, centalla asiatica, fucus, rosemary, willow; skin tanning or browning agents, for example dihydroxyacetone (DHA), erythrulose, mesotartaric aldehyde, glutaraldehyde, glyceraldehyde, alloxan, ninhydrin, plant extracts for example extracts of red woods of the genus Pterocarpus and of the genus Baphia such as Pteropcarpus santalinus, Pterocarpus osun, Pterocarpus soyauxii, Pterocarpus erinaceus, Pterocarpus indicus or Baphia nitida such as those described in European patent application EP 0 971 683; agents known for their action of facilitating and/or accelerating the tanning and/or browning of human skin, and/or for their action of coloring human skin, for example carotenoids (and more particularly beta carotene and gamma carotene), the product marketed under the brand name “Carrot oil” (INCI name: Daucus Carota, helianthus annuus Sunflower oil) by the company Provital, which contains carotenoids, vitamin E and vitamin K; tyrosine and/or its derivatives, known for their effect on accelerating the tanning of human skin in association with exposure to ultraviolet radiation, for example the product marketed under the brand name "SunTan Accelerator™" by the company Provital which contains tyrosine and riboflavins (vitamin B), the tyrosine and tyrosinase complex marketed under the brand name "Zymo Tan Complex" by the company Zymo Line, the product marketed under the brand name MelanoBronze™ (INCI name: Acetyl Tyrosine, Monk's pepper extract (Vitex Agnus-castus)) by the company Mibelle which contains acetyl tyrosine, product marketed under the brand name Unipertan VEG-24/242/2002 (INCI name: butylene glycol and Acetyl Tyrosine and hydrolyzed vegetable protein and Adenosine triphosphate) by the company UNIPEX, the product marketed under the brand name “Try-Excell™” (INCI name: Oleoyl Tyrosine and Luffa Cylindrica (Seed) Oil and Oleic acid) by the company Sederma which contains pumpkin seed extracts (or Loofah oil), the product marketed under the brand name “Actibronze™” (INCI name: hydrolyzed wheat protein and acetyl tyrosine and copper gluconate) by the company Alban Muller, the product marketed under the brand name Tyrostan™ (INCI name: potassium caproyl tyrosine) by the company Synerga, the product marketed under the brand name Tyrosinol (INCI name: Sorbitan Isostearate, glyceryl oleate, caproyl Tyrosine) by the company Synerga, the product marketed under the brand name InstaBronze™ (INCI name: Dihydroxyacetone and acetyl tyrosine and copper gluconate) marketed by the company Alban Muller, the product marketed under the brand name Tyrosilane (INCI name: methylsilanol and acetyl tyrosine) by the company Exymol; peptides known for their melanogenesis-activating effect, for example the product marketed under the brand name Bronzing SF Peptide powder (INCI name: Dextran and Octapeptide-5) by the company Infinitec Activos, the product marketed under the brand name Melitane (INCI name: Glycerin and Aqua and Dextran and Acetyl hexapeptide-1) comprising acetyl hexapeptide-1 known for its alpha-MSH agonist action, the product marketed under the brand name Melatimes Solutions™ (INCI name: Butylene glycol, Palmitoyl Tripeptide-40) by the company LIPOTEC, sugars and sugar derivatives, for example the product marketed under the brand name Tanositol™ (INCI name: inositol) by the company Provital, the product marketed under the brand name Thalitan™ (or Phycosaccharide™ AG) by the company CODIF international (INCI name: : Aqua and Hydrolyzed algin (Laminaria Digitata) and magnesium sulfate and manganese sulfate) containing an oligosaccharide of marine origin (guluronic acid and mannuronic acid chelated with magnesium and manganese ions), the product marketed under the brand name Melactiva™ (INCI name: Maltodextrin, Mucuna Pruriens Seed extract) by the company Alban Muller, compounds rich in flavonoids for example the product marketed under the brand name “Biotanning” (INCI name: Hydrolyzed citrus Aurantium dulcis fruit extract) by the company Silab and known to be rich in lemon flavonoids (hesperidin type); agents intended for the treatment of hair and/or body hair, for example agents protecting melanocytes of the hair follicle, intended to protect said melanocytes against cytotoxic agents responsible for the senescence and/or apoptosis of said melanocytes, such as agents mimicking the activity of DOPAchrome tautomerase chosen from those described in the European patent application published under number EP1515688 A2, synthetic molecules mimicking SOD, for example manganese complexes, antioxidant compounds, for example cyclodextrin derivatives, siliceous compounds derived from ascorbic acid, lysine or arginine pyrrolidone carboxylate, combinations of mono- and diester of cinnamic acid and vitamin C, and more generally those cited in the European patent application published under number EP 1 515 688 A2.

Comme exemples de pro-biotiques que l’on peut associer à l’extrait végétal dans la composition cosmétique, objet de la présente invention telle que définie précédemment, on peut citer différentes souches de Saccharomyces cerevisiae, de Bacillus cereus var toyoi, de Bacillus subtilis seul ou en combinaison avec le Bacillus licheniformis, ou encore des souches d'Enteroccocus faecium. Ces souches de microorganismes sont généralement associées à un support solide, par exemple le carbonate de calcium, le dextrose ou le sorbitol.Examples of probiotics that can be combined with the plant extract in the cosmetic composition, the subject of the present invention as defined above, include different strains of Saccharomyces cerevisiae, Bacillus cereus var toyoi, Bacillus subtilis alone or in combination with Bacillus licheniformis, or strains of Enteroccocus faecium. These strains of microorganisms are generally combined with a solid support, for example calcium carbonate, dextrose or sorbitol.

Comme exemples d’agents antioxydants que l’on peut associer à l’extrait végétal dans la composition cosmétique, objet de la présente invention telle que définie précédemment, on peut citer l’EDTA et ses sels, l’acide citrique, l’acide tartrique, l’acide oxalique, le BHA (butylhydroxyanisol), le BHT (butylhydroxytoluène), les dérivés de tocophérol tels que l’acétate de tocophérol, des mélanges de composés antioxydants tels que la DISSOLVINE^TMGL 47S commercialisé par la société Akzo Nobel sous le nom INCI : Tetrasodium Glutamate Diacetate.Examples of antioxidant agents that can be combined with the plant extract in the cosmetic composition, the subject of the present invention as defined above, include EDTA and its salts, citric acid, tartaric acid, oxalic acid, BHA (butylhydroxyanisole), BHT (butylhydroxytoluene), tocopherol derivatives such as tocopherol acetate, mixtures of antioxidant compounds such as DISSOLVINE^TM GL 47S marketed by the company Akzo Nobel under the INCI name: Tetrasodium Glutamate Diacetate.

Comme exemples de filtres solaires que l’on peut associer à l’extrait végétal dans la composition cosmétique, objet de la présente invention telle que définie précédemment, on peut citer tous ceux figurant dans la directive cosmétique 76/768/CEE modifiée annexe VII.Examples of sunscreens that can be combined with the plant extract in the cosmetic composition, the subject of the present invention as defined above, include all those listed in the cosmetic directive 76/768/EEC amended annex VII.

Parmi les filtres organiques solaires que l’on peut associer à l’extrait végétal dans la composition cosmétique, objet de la présente invention telle que définie précédemment, on peut citer la famille des dérivés de l'acide benzoïque comme les acides para-aminobenzoïques (PABA), notamment les esters de monoglycérol de PABA, les esters éthyliques de N,N25 propoxy PABA, les esters éthyliques de N,N-diéthoxy PABA, les esters éthyliques de N,Ndiméthyl PABA, les esters méthyliques de N,N-diméthyl PABA, les esters butyliques de N,Ndiméthyl PABA; la famille des dérivés de l'acide anthranilique comme l'homomenthyl-N-acétyl anthranilate ; la famille des dérivés de l'acide salicylique comme le salicylate d'amyle, le salicylate d'homomenthyle, le salicylate d'éthylhexyle, le salicylate de phényle, le salicylate de benzyle, le salicylate de p-isopropanolphényle ; la famille des dérivés de l'acide cinnamique comme le cinnamate d'éthylhexyle, le cinnamate d'éthyl-4-isopropyle, le cinnamate de méthyl- 2,5-diisopropyle, le cinnamate de p-méthoxypropyle, le cinnamate de p-méthoxyisopropyle, le cinnamate de p-méthoxyisoamyle, le cinnamate de p-méthoxyoctyle (le cinnamate de pméthoxy 2-éthylhexyle), le cinnamate de p-méthoxy 2-éthoxyéthyle, le p-cinnamate de méthoxycyclohexyle, le cinnamate d'éthyl-α-cyano-β-phényle, le cinnamate de 2-éthylhexyl-α-cyano-β-phényle, le cinnamate de diparaméthoxy mono-2-éthylhexanoyl de glycéryle ; la famille des dérivés de la benzophénone comme la 2,4-dihydroxybenzophénone, la 2,2'-dihydroxy-4-méthoxybenzophénone, la 2,2',4,4'-tétrahydroxybenzophénone, la 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone, la 2-hydroxy-4-méthoxy-4'-méthylbenzophénone, la 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5-sulfonate, la 4-phénylbenzophénone, le 2-éthylhexyl-4'-phénylbenzophénone-2-5 carboxylate, la 2-hydroxy-4-n-octyloxybenzophénone, la 4-hydroxy-3-carboxybenzophénone ; le 3-(4'-méthylbenzylidène)-d,l-camphre, le 3 (benzylidène)-d,lcamphre, le benzalkonium méthosulfate camphre ; l'acide urocanique, l'urocanate d'éthyle ; la famille des dérivés de l’acide sulfonique comme l’acide sulfonique 2-phénylbenzimidazole-5 et ses sels ; la famille des dérivés de la triazine comme l’hydroxyphényl triazine, l’éthylhexyloxyhydroxyphényl-4-méthoxyphényltriazine, le 2,4,6-trianillino-(p-carbo-2’-éthylhexyl-1’-oxy)-1,3,5-triazine, le 4,4-((6-(((1,1-diméthyléthyl)Among the organic sunscreens that can be combined with the plant extract in the cosmetic composition, object of the present invention as defined above, mention may be made of the family of benzoic acid derivatives such as para-aminobenzoic acids (PABA), in particular PABA monoglycerol esters, N,N25 propoxy PABA ethyl esters, N,N-diethoxy PABA ethyl esters, N,N-dimethyl PABA ethyl esters, N,N-dimethyl PABA methyl esters, N,N-dimethyl PABA butyl esters; the family of anthranilic acid derivatives such as homomenthyl-N-acetyl anthranilate; the family of salicylic acid derivatives such as amyl salicylate, homomenthyl salicylate, ethylhexyl salicylate, phenyl salicylate, benzyl salicylate, p-isopropanolphenyl salicylate; the family of cinnamic acid derivatives such as ethylhexyl cinnamate, ethyl-4-isopropyl cinnamate, methyl-2,5-diisopropyl cinnamate, p-methoxypropyl cinnamate, p-methoxyisopropyl cinnamate, p-methoxyisoamyl cinnamate, p-methoxyoctyl cinnamate (p-methoxy 2-ethylhexyl cinnamate), p-methoxy 2-ethoxyethyl cinnamate, p-methoxycyclohexyl cinnamate, ethyl-α-cyano-β-phenyl cinnamate, 2-ethylhexyl-α-cyano-β-phenyl cinnamate, glyceryl diparamethoxy mono-2-ethylhexanoyl cinnamate; the family of benzophenone derivatives such as 2,4-dihydroxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, 2,2',4,4'-tetrahydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonate, 4-phenylbenzophenone, 2-ethylhexyl-4'-phenylbenzophenone-2-5 carboxylate, 2-hydroxy-4-n-octyloxybenzophenone, 4-hydroxy-3-carboxybenzophenone; 3-(4'-methylbenzylidene)-d,l-camphor, 3 (benzylidene)-d,lcamphor, benzalkonium methosulfate camphor; urocanic acid, ethyl urocanate; the family of sulfonic acid derivatives such as 2-phenylbenzimidazole-5 sulfonic acid and its salts; the family of triazine derivatives such as hydroxyphenyl triazine, ethylhexyloxyhydroxyphenyl-4-methoxyphenyltriazine, 2,4,6-trianillino-(p-carbo-2'-ethylhexyl-1'-oxy)-1,3,5-triazine, 4,4-((6-(((1,1-dimethylethyl)

amino)carbonyl)phenyl)amino)-1,3,5-triazine-2,4-diyl diimino) bis-(2-éthylhexyl) ester de l’acide benzoïque, le 2-phényl-5-méthylbenzoxazole, le 2,2'-hydroxy-5- méthylphénylbenzotriazole, le 2-(2'-hydroxy-5'-t-octylphényl)benzotriazole, le 2-(2'-hydroxy-5'-méthyphényl)benzotriazole; la dibenzazine; le dianisoylméthane, le 4-méthoxy-4''-tbutylbenzoylméthane ; la 5-(3,3-diméthyl-2-norbornylidène)-3-pentan-2-one ; la famille des dérivés du diphénylacrylate comme le 2-éthylhexyl-2-cyano-3,3-diphényl-2-propènoate, l’éthyl-2-cyano-3,3-diphényl-2-propènoate ; la famille des polysiloxanes comme le malonate de benzylidène siloxane.amino)carbonyl)phenyl)amino)-1,3,5-triazine-2,4-diyl diimino) bis-(2-ethylhexyl) ester of benzoic acid, 2-phenyl-5-methylbenzoxazole, 2,2'-hydroxy-5- methylphenylbenzotriazole, 2-(2'-hydroxy-5'-t-octylphenyl)benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-5'-methylphenyl)benzotriazole; dibenzazine; dianisoylmethane, 4-methoxy-4''-tbutylbenzoylmethane; 5-(3,3-dimethyl-2-norbornylidene)-3-pentan-2-one; the family of diphenylacrylate derivatives such as 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl-2-propenoate, ethyl-2-cyano-3,3-diphenyl-2-propenoate; the family of polysiloxanes such as benzylidene siloxane malonate.

Parmi les filtres inorganiques solaires, également appelés "écrans minéraux", que l’on peut associer à l’extrait végétal dans la composition, objet de la présente invention telle que définie précédemment, on peut citer les oxydes de titane, les oxydes de zinc, l’oxyde de cérium, l’oxyde de zirconium, les oxydes de fer jaune, rouge ou noir, les oxydes de chrome. Ces écrans minéraux peuvent être micronisés ou non, avoir subi ou non des traitements de surface et être éventuellement présentés sous formes de pré-dispersions aqueuses ou huileuses.Among the inorganic sunscreens, also called "mineral screens", which can be combined with the plant extract in the composition, object of the present invention as defined above, mention may be made of titanium oxides, zinc oxides, cerium oxide, zirconium oxide, yellow, red or black iron oxides, chromium oxides. These mineral screens can be micronized or not, have undergone surface treatments or not and possibly be presented in the form of aqueous or oily pre-dispersions.

Les exemples suivants illustrent l'invention, sans toutefois la limiter.The following examples illustrate the invention, without however limiting it.

I. Methode d’evaluation :I. Evaluation method:

I.1 Méthode analytique d’évaluation de la présence des lipides polaires et la chlorophylle :I.1 Analytical method for evaluating the presence of polar lipids and chlorophyll:

Une méthode HPLC-DAD-CAD (DAD= détecteur à barette de diode UV, CAD= détecteur Corona) a été développée pour analyser en une seule fois la présence de lipides polaires et de chlorophylle dans les extraits évalués. Cette méthode analytique utilise une colonne phase inverse C18 et un gradient de polarité décroissant obtenu comme suit :An HPLC-DAD-CAD method (DAD = UV diode array detector, CAD = Corona detector) was developed to analyze in a single run the presence of polar lipids and chlorophyll in the evaluated extracts. This analytical method uses a C18 reversed-phase column and a decreasing polarity gradient obtained as follows:

Voie A : isopropanol + 0,1% acide formiqueRoute A: isopropanol + 0.1% formic acid

Voie B : acétonitrile + 0,1% acide formiqueRoute B: acetonitrile + 0.1% formic acid

Voie C : H2O MQ + 0,1% acide formiqueRoute C: H2O MQ + 0.1% formic acid

Voie D : Acétonirile/H20 MQ 80/20TimeFlow%A%B%C%D-0.80298050.802980200.8010000250.8010000350.8802000400.8802000450.8010000500.802980550.802980Route D: Acetoniril/H20 MQ 80/20 Time Flow %HAS %B %C %D - 0.8 0 2 98 0 5 0.8 0 2 98 0 20 0.8 0 100 0 0 25 0.8 0 100 0 0 35 0.8 80 20 0 0 40 0.8 80 20 0 0 45 0.8 0 100 0 0 50 0.8 0 2 98 0 55 0.8 0 2 98 0

Critère d’évaluation des extraits selon la méthode ci-dessous :

• Présence lipides polaires :

Evaluation criteria for extracts according to the method below:

• Presence of polar lipids:

Détection CAD, temps de rétention entre 20 et 38 minCAD detection, retention time between 20 and 38 min

on considère que la présence des lipides polaires est d'intérêt à partir d’une intensité de 20 pA

• Présence de chlorophylle :

the presence of polar lipids is considered to be of interest from an intensity of 20 pA

• Presence of chlorophyll:

Détection DAD (650 nm), temps de rétention entre 30 et 42 min; Identification via spectre UV caractéristique (λmax = 430 et 660 nm)DAD detection (650 nm), retention time between 30 and 42 min; Identification via characteristic UV spectrum (λmax = 430 and 660 nm)

On considère l’absence de chlorophylle lorsque l’intensité du pic chromatographique de la chlorophylle est inférieur ou égal à une valeur de 0,02 AU (seuil au delà duquel on considère que les traces de chlorophylle n'ont pas d’impact sur la couleur du produit)The absence of chlorophyll is considered when the intensity of the chlorophyll chromatographic peak is less than or equal to a value of 0.02 AU (threshold beyond which it is considered that traces of chlorophyll have no impact on the color of the product)

I.2 Analyse colorimétrique :I.2 Colorimetric analysis:

Les extraits obtenus sont analysés par colorimétrie en suivant le paramètre “a*” selon l’espace colorimétrique CIELAB. Le paramètre “a*” correspond à la valeur sur l’axe vert (valeur négative) -> rouge (valeur positive).The obtained extracts are analyzed by colorimetry following the parameter “a *” according to the CIELAB color space. The parameter “a *” corresponds to the value on the green axis (negative value) -> red (positive value).

Ainsi la présence de notes de couleur vertes liées à la chlorophylle visibles à l’œil nu se manifeste par un paramètre “a*” supérieur ou égale à -5.Thus the presence of green color notes linked to chlorophyll visible to the naked eye is manifested by an “a *” parameter greater than or equal to -5.

II. Exemples :II. Examples:

Exemple 1 : Extraction selon le procédé de l’invention de l’algueHimanthalia elongata(famille: Himanthaliaceae; ordre: Fucales; classe: Phaeophyceae)Example 1: Extraction according to the method of the invention of the algaeHimanthalia elongata (family: Himanthaliaceae; order: Fucales; class: Phaeophyceae)

50 Kg d’algue séchée et broyée d’Himanthalia elongata est mis en contact avec 600 kg de l’éthanol à 96% dans l’eau. Le mélange est porté à 40°C et agité pendant 2h. Une fois la biomasse séparée de l’extrait, celui-ci est concentré pour obtenir un extrait sec de l’ordre de 20% et alors 150 kg de 1,3-propanediol est ajouté. Le mélange est homogénéisé et on poursuit l’évaporation sous vide de l’éthanol résiduel. Après désolvatation complète et filtration à 0,2 µm sur filtre cellulosique, un extrait liquide exempt de chlorophylle et triglycéride est obtenu.50 kg of dried and crushed Himanthalia elongata algae is brought into contact with 600 kg of 96% ethanol in water. The mixture is brought to 40°C and stirred for 2 hours. Once the biomass is separated from the extract, it is concentrated to obtain a dry extract of around 20% and then 150 kg of 1,3-propanediol is added. The mixture is homogenized and the residual ethanol is evaporated under vacuum. After complete desolvation and filtration at 0.2 µm on a cellulose filter, a liquid extract free of chlorophyll and triglyceride is obtained.

La comparaison des profils HPLC d’un extrait éthanolique d’Himanthalia elongataavant l’ajout de 1,3-propanediol et d’un extrait d’H. elongataissu de l’invention en détection UV 650 nm et CAD est présentée à la(gauche : extrait éthanolique avant l’ajout de 1,3-propanediol, droite : extrait obtenu selon l’invention).The comparison of the HPLC profiles of an ethanolic extract ofHimanthalia elongata before the addition of 1,3-propanediol and of an extract ofH. elongata from the invention in UV 650 nm and CAD detection is presented in (left: ethanolic extract before the addition of 1,3-propanediol, right: extract obtained according to the invention).

Comme le montre la, l’extrait éthanolique contient bien la chlorophylle qui a été extraite par l’éthanol et l’extrait selon l’invention ne présente plus de chlorophylle sur le chromatogramme à 650 nm.As shown in the , the ethanolic extract does indeed contain the chlorophyll which has been extracted by ethanol and the extract according to the invention no longer shows chlorophyll on the chromatogram at 650 nm.

Résultats de l’analyse colorimétrie de l’extrait dilué dans de l’éthanol à 0,4% équivalent Extrait Sec :Results of the colorimetric analysis of the extract diluted in ethanol at 0.4% Dry Extract equivalent:

Extrait éthanolique avant l’ajout de 1,3-propanediol :a*= -16,3Ethanolic extract before addition of 1,3-propanediol:a *= -16.3

Extrait obtenu selon l’invention :a*= -4,7Extract obtained according to the invention:a *= -4.7

Exemple 2 : extraction selon la variante du procédé de l’invention de l’algueAlaria esculenta(famille: Alariaceae; ordre: Laminariales; classe: Phaeophyceae)Example 2: extraction according to the variant of the process of the invention of the algaeAlaria esculenta (family: Alariaceae; order: Laminariales; class: Phaeophyceae)

700 g d’Alaria esculentasèche sont extraites en CO2 supercritique à 400 bar et 40°C. Le débit de CO2 utilisé est de 10 kg/h pendant 180 min. Après filtration nous obtenons un extrait riche en lipides polaires mais aussi en chlorophylle comme on peut le voir dans le profil HPLC présenté à la.700 g of driedAlaria esculenta are extracted in supercritical CO2 at 400 bar and 40°C. The CO2 flow rate used is 10 kg/h for 180 min. After filtration we obtain an extract rich in polar lipids but also in chlorophyll as can be seen in the HPLC profile presented in .

Dans les mêmes conditions mais avec ajout de 1,3-propanediol comme co-solvant à un débit de 4 mL/min, le profil HPLC présenté à lamontre la présence des lipides polaires et l’absence de chlorophylle.Under the same conditions but with the addition of 1,3-propanediol as a co-solvent at a flow rate of 4 mL/min, the HPLC profile presented in shows the presence of polar lipids and the absence of chlorophyll.

Résultats de l’analyse colorimétrie des extraits CO₂supercritique d’Alaria esculentadilué dans de l’éthanol à 0,2% équivalent Extrait Sec :Results of the colorimetric analysis of supercritical_CO2 extracts ofAlaria esculenta diluted in ethanol at 0.2% Dry Extract equivalent:

Extrait CO₂supercritique d’Alaria esculentasans ajout de co-solvant 1,3-propanediol :a* = -12,0Supercritical_CO2 extract ofAlaria esculenta without addition of co-solvent 1,3-propanediol:a * = -12.0

Extrait CO₂supercritique avec co-solvant 1,3-propanediol d’Alaria esculentaselon l’invention:a* = - 0,1Supercritical_CO2 extract with co-solvent 1,3-propanediol ofAlaria esculenta according to the invention:a * = - 0.1

Exemple 3 : Utilisation de différents polyols selon l’invention surHimanthalia elongataExample 3: Use of different polyols according to the invention onHimanthalia elongata

L’algueHimanthalia elongataa été extraite selon le même protocole que l’Exemple 1 mais différents polyols ont été utilisés comme le solvant S2 : Propylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol et glycérine.The algaeHimanthalia elongata was extracted according to the same protocol as Example 1 but different polyols were used as solvent S2: Propylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol and glycerin.

Les profils HPLC des extraits selon l’invention issus de l’algueHimanthalia elongatasont montrés à la. La glycérine est trop polaire pour extraire de manière efficace les lipides polaires et le pentylene glycol est trop apolaire et solubilise en partie la chlorophylle. Le propylène glycol (1,2-propanediol) et butylène glycol (1,3-butanediol) ont solubilisé les lipides polaires et rendue insoluble la chlorophylle de manière efficace, comme le montre l'intensité du pic de la chlorophylle à une valeur de 0,02 AU ou inférieur. Ainsi tout polyol ne peut pas être utilisé pour l’invention et l'adéquation du polyol pour les procédés selon l’invention n’est pas renseigné par l’état de la technique.The HPLC profiles of the extracts according to the invention from the algaeHimanthalia elongata are shown in . Glycerin is too polar to efficiently extract polar lipids and pentylene glycol is too nonpolar and partially solubilizes chlorophyll. Propylene glycol (1,2-propanediol) and butylene glycol (1,3-butanediol) effectively solubilized polar lipids and rendered chlorophyll insoluble, as shown by the intensity of the chlorophyll peak at a value of 0.02 AU or lower. Thus not every polyol can be used for the invention and the suitability of the polyol for the processes according to the invention is not informed by the state of the art.

Exemple 4 : Extraction de méroditerpènes selon l’invention à partir de l’algueHalidrys siliquosa(famille: Sargassaceae; ordre: Fucales; classe: Phaeophyceae)Example 4: Extraction of meroditerpenes according to the invention from the algaHalidrys siliquosa (family: Sargassaceae; order: Fucales; class: Phaeophyceae)

100 g d’algue séchée et broyée deHalidrys siliquosaest mis en contact avec 400 g d’Ethanol 96%. Le mélange est porté à 40°C et agité pendant 2h. Une fois la biomasse séparée de l’extrait, celui-ci est concentré pour atteindre un extrait sec de l’ordre de 20% et alors 300 g de 1,3-propanediol est ajouté. Le mélange est homogénéisé et l’éthanol 96% est éliminé (désolvatation). Après désolvatation complète et filtration à 0,2 µm, un extrait liquide exempt de chlorophylle est obtenu.100 g of dried and crushedHalidrys siliquosa algae is brought into contact with 400 g of 96% Ethanol. The mixture is brought to 40°C and stirred for 2 hours. Once the biomass is separated from the extract, the latter is concentrated to reach a dry extract of around 20% and then 300 g of 1,3-propanediol is added. The mixture is homogenized and the 96% ethanol is removed (desolvation). After complete desolvation and filtration at 0.2 µm, a liquid extract free of chlorophyll is obtained.

Les profil HPLC des extraits selon le procédé de l’invention issus de l’algueHalidrys siliquosasont montrés à la(gauche : extrait éthanolique avant l’ajout de 1,3-propanediol, droite : extrait obtenu selon l’invention). Comme le montre la, l'éthanol permet l’extraction des méroditerpenes mais avec de la chlorophylle. Suite à l’ajout de 1,3-propanediol la chlorophylle est bien éliminée de l’extrait.The HPLC profiles of the extracts according to the method of the invention from the algaeHalidrys siliquosa are shown in (left: ethanolic extract before the addition of 1,3-propanediol, right: extract obtained according to the invention). As shown in the , ethanol allows the extraction of meroditerpenes but with chlorophyll. Following the addition of 1,3-propanediol, chlorophyll is well eliminated from the extract.

Résultats de l’analyse colorimétrie de l’extrait dilué dans de l’éthanol à 0,04% équivalent Extrait Sec :Results of the colorimetric analysis of the extract diluted in ethanol at 0.04% Dry Extract equivalent:

Extrait éthanolique avant l’ajout de 1,3-propanediol :a* = -9Ethanolic extract before addition of 1,3-propanediol:a * = -9

Extrait obtenu selon le procédé de l’invention:a* = -3Extract obtained according to the process of the invention:a * = -3

Exemple 5 : Mise en formulation des extraits obtenus à l’Exemple 1Example 5: Formulation of the extracts obtained in Example 1

L’extrait éthanolique avant l’ajout de 1,3-propanediol et l’extrait obtenu selon l’invention selon l’Exemple 1 sont mis en formulation pour comparaison.The ethanolic extract before the addition of 1,3-propanediol and the extract obtained according to the invention according to Example 1 are formulated for comparison.

Pour que les extraits soient comparables l’extrait éthanolique a été dilué dans du 1,3-propanediol sans filtration (avec chlorophylle) pour que les deux extraits aient une matière sèche équivalente.To make the extracts comparable, the ethanolic extract was diluted in 1,3-propanediol without filtration (with chlorophyll) so that the two extracts had equivalent dry matter.

2% des extraits sont incorporés dans un châssis de formule ci-dessous.MP%EauQSP100Glycérine3Sepiplus 4000.7Montanov 821Montanov 2022TG C8-C1020Sepicide HB1Ajusteur de pHQS pH 5.5-6.52% of the extracts are incorporated into a formula chassis below.MP% Water QSP100 Glycerin 3 Sepiplus 400 0.7 Montanov 82 1 Montanov 202 2 TG C8-C10 20 Sepicide HB 1 pH adjuster QS pH 5.5-6.5

Le niveau de coloration pour l’extrait éthanolique (avec chlorophylle) est plus élevé :The level of coloration for the ethanolic extract (with chlorophyll) is higher:

A J-1, le ΔE en comparaison au châssis est d’environ 13 pour l’extrait avec chlorophylle, contre environ 11 pour l’extrait décoloré par le procédé selon l’invention.At D-1, the ΔE compared to the chassis is approximately 13 for the extract with chlorophyll, against approximately 11 for the extract decolorized by the process according to the invention.

Des particules vertes sont visibles dans la formule contenant l’extrait éthanolique (avec chlorophylle) et ces particules ne disparaissent pas avec le temps.Green particles are visible in the formula containing the ethanolic extract (with chlorophyll) and these particles do not disappear over time.

(p pour produit et c pour châssis)(p for product and c for chassis)

∆E est une mesure de la différence visuelle entre deux couleurs, dans un espace colorimétrique perpétuellement uniforme comme L*a*b*. Des couleurs à égale distance dans l'espace L*a*b* (donc ayant un même delta E) devraient être perçues par l'œil humain comme ayant la même différence de couleur.∆E is a measure of the visual difference between two colors, in a perpetually uniform color space like L*a*b*. Colors that are equally distant in L*a*b* space (thus having the same delta E) should be perceived by the human eye as having the same color difference.

L’invention permet ainsi l’obtention d’un extrait comprenant des lipides polaires exempt de chlorophylle selon une approche d’économie d’étape et de limitation des déchets engendrés.The invention thus makes it possible to obtain an extract comprising polar lipids free of chlorophyll using an approach that saves on steps and limits the waste generated.

Claims (16)

Translated fromFrench

Procédé de préparation d’un extrait végétal à partir de biomasse végétale comprenant de la chlorophylle, des lipides polaires et éventuellement des triglycérides, ledit extrait végétal comprenant des lipides polaires dissouts dans un solvant cosmétiquement acceptable choisi parmi le 1,2-propanediol, le 1,3-propanediol, le 1,2-butanediol, le 1,3-butanediol, le 1,4-butanediol ou un mélange d’au moins deux de ces solvants et pour lequel le paramètrea*selon l’espace colorimétrique CIELAB est supérieur ou égale à -5, ledit procédé étant caractérisé en ce qu’il comprend les étapes suivantes :

• Une étape a) de mise à disposition de ladite biomasse végétale,
• Une étape b) d’extraction desdits lipides polaires, de la chlorophylle et éventuellement des triglycérides présents dans ladite biomasse végétale mise à disposition à l’étape a), par mélange de cette dernière avec un premier solvant S1 de type alcoolique et/ou apolaire, pour obtenir une première phase liquide comprenant ledit solvant S1, la biomasse résiduelle non dissoute dans ledit solvant S1 et lesdits lipides polaires, la chlorophylle et éventuellement les triglycérides dissouts dans ledit solvant S1,
• Une étape c) de séparation par filtration, à partir de ladite première phase liquide obtenue à l’issue de l’étape b), de ladite biomasse résiduelle non dissoute dans ledit solvant S1, pour obtenir une deuxième phase liquide comprenant ledit solvant S1, lesdits lipides polaires, la chlorophylle et éventuellement les triglycérides dissouts dans ledit solvant S1,
• Optionnellement, une étape d) de concentration de ladite deuxième phase liquide obtenue à l’issue de l’étape c), par évaporation, au moins partiellement, dudit premier solvant S1, pour obtenir une deuxième phase liquide concentrée comprenant ledit solvant S1, lesdits lipides polaires, la chlorophylle et éventuellement les triglycérides dissouts dans ledit solvant S1,
• Une étape e) de mélange de ladite deuxième phase liquide obtenue à l’issue de l’étape c) ou ladite deuxième liquide concentrée obtenue à l’issue de l’étape d), avec un deuxième solvant S2 choisi parmi le 1,2-propanediol, le 1,3-propanediol, le 1,2-butanediol, le 1,3-butanediol, le 1,4-butanediol ou un mélange d’au moins deux de ces solvants, pour obtenir une troisième phase liquide comprenant un mélange desdits solvants S1 et S2, lesdits lipides polaires, la chlorophylle et éventuellement les triglycérides,
• Une étape f) d’élimination par évaporation du premier solvant S1 de ladite troisième phase liquide obtenue à l’étape e), pour obtenir une quatrième phase liquide comprenant ledit solvant S2, la chlorophylle et éventuellement les triglycérides non dissouts dans ledit solvant S2 et lesdits lipides polaires dissouts dans ledit solvant S2, et
• Une étape g) de séparation par filtration, à partir de ladite quatrième phase liquide obtenue à l’étape f), de la chlorophylle et éventuellement des triglycérides non dissouts dans ledit solvant S2, pour obtenir ledit extrait végétal attendu.

Process for preparing a plant extract from plant biomass comprising chlorophyll, polar lipids and optionally triglycerides, said plant extract comprising polar lipids dissolved in a cosmetically acceptable solvent chosen from 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol or a mixture of at least two of these solvents and for which the parameterhas*according to the CIELAB color space is greater than or equal to -5, said method being characterized in that it comprises the following steps:

• A step a) of making said plant biomass available,
• A step b) of extracting said polar lipids, chlorophyll and optionally triglycerides present in said plant biomass made available in step a), by mixing the latter with a first solvent S1 of alcoholic and/or apolar type, to obtain a first liquid phase comprising said solvent S1, the residual biomass not dissolved in said solvent S1 and said polar lipids, chlorophyll and optionally triglycerides dissolved in said solvent S1,
• A step c) of separation by filtration, from said first liquid phase obtained at the end of step b), of said residual biomass not dissolved in said solvent S1, to obtain a second liquid phase comprising said solvent S1, said polar lipids, chlorophyll and optionally the triglycerides dissolved in said solvent S1,
• Optionally, a step d) of concentrating said second liquid phase obtained at the end of step c), by evaporation, at least partially, of said first solvent S1, to obtain a second concentrated liquid phase comprising said solvent S1, said polar lipids, chlorophyll and optionally the triglycerides dissolved in said solvent S1,
• A step e) of mixing said second liquid phase obtained at the end of step c) or said second concentrated liquid obtained at the end of step d), with a second solvent S2 chosen from 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol or a mixture of at least two of these solvents, to obtain a third liquid phase comprising a mixture of said solvents S1 and S2, said polar lipids, chlorophyll and optionally triglycerides,
• A step f) of elimination by evaporation of the first solvent S1 from said third liquid phase obtained in step e), to obtain a fourth liquid phase comprising said solvent S2, the chlorophyll and optionally the triglycerides not dissolved in said solvent S2 and said polar lipids dissolved in said solvent S2, and
• A step g) of separation by filtration, from said fourth liquid phase obtained in step f), of the chlorophyll and optionally of the triglycerides not dissolved in said solvent S2, to obtain said expected plant extract.

Procédé de préparation d’un extrait végétal à partir de biomasse végétale comprenant de la chlorophylle, des lipides polaires et éventuellement des triglycérides, ledit extrait végétal comprenant des lipides polaires dissouts dans un solvant cosmétiquement acceptable choisi parmi le 1,2-propanediol, le 1,3-propanediol, le 1,2-butanediol, le 1,3-butanediol, le 1,4-butanediol ou un mélange d’au moins deux de ces solvants et pour lequel le paramètrea*selon l’espace colorimétrique CIELAB est supérieur ou égale à -5, ledit procédé étant caractérisé en ce qu’il comprend les étapes suivantes :

• Une étape h) de mise à disposition de ladite biomasse végétale,
• Une étape i) d’extraction des lipides polaires, de la chlorophylle et éventuellement des triglycérides présents dans ladite biomasse végétale mise à disposition à l’étape h), par mélange de cette dernière avec un premier solvant S1 de type alcoolique et/ou apolaire et un deuxième solvant S2 choisi parmi le 1,2-propanediol, le 1,3-propanediol, le 1,2-butanediol, le 1,3-butanediol, le 1,4-butanediol ou un mélange d’au moins deux de ces solvants, pour obtenir une cinquième phase liquide comprenant les solvants S1 et S2, la biomasse résiduelle, lesdits lipides polaires, la chlorophylle et éventuellement les triglycérides,
• Une étape j) d’élimination par évaporation dudit premier solvant S1 présent dans ladite cinquième phase liquide obtenue à l’étape i), pour obtenir une sixième phase liquide comprenant ledit solvant S2, ladite biomasse résiduelle, la chlorophylle et éventuellement des triglycérides non dissouts dans ledit solvant S2 et lesdits lipides polaires dissouts dans ledit solvant S2, et
• Une étape k) de séparation par filtration, à partir de ladite sixième phase liquide obtenue à l’étape j), de ladite biomasse résiduelle, de la chlorophylle et éventuellement des triglycérides non dissouts dans ledit solvant S2, pour obtenir ledit extrait végétal attendu.

Process for preparing a plant extract from plant biomass comprising chlorophyll, polar lipids and optionally triglycerides, said plant extract comprising polar lipids dissolved in a cosmetically acceptable solvent chosen from 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol or a mixture of at least two of these solvents and for which the parameterhas*according to the CIELAB color space is greater than or equal to -5, said method being characterized in that it comprises the following steps:

• A step h) of making said plant biomass available,
• A step i) of extracting the polar lipids, chlorophyll and optionally triglycerides present in said plant biomass made available in step h), by mixing the latter with a first solvent S1 of alcoholic and/or apolar type and a second solvent S2 chosen from 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol or a mixture of at least two of these solvents, to obtain a fifth liquid phase comprising the solvents S1 and S2, the residual biomass, said polar lipids, chlorophyll and optionally triglycerides,
• A step j) of elimination by evaporation of said first solvent S1 present in said fifth liquid phase obtained in step i), to obtain a sixth liquid phase comprising said solvent S2, said residual biomass, chlorophyll and optionally triglycerides not dissolved in said solvent S2 and said polar lipids dissolved in said solvent S2, and
• A step k) of separation by filtration, from said sixth liquid phase obtained in step j), of said residual biomass, of chlorophyll and optionally of triglycerides not dissolved in said solvent S2, to obtain said expected plant extract.

Procédé selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce que ladite biomasse végétale mise à disposition à l’étape a) ou à l’étape h) du procédé est sèche, et optionnellement broyée.Method according to one of claims 1 or 2, characterized in that said plant biomass made available in step a) or in step h) of the method is dry, and optionally crushed.Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que ledit premier solvant S1 de type alcoolique est un alcool ou une solution aqueuse comprenant un alcool, ledit alcool étant choisi parmi l’éthanol, l’isopropanol, le méthanol ou un mélange de deux ou de plusieurs de ces alcools.Method according to any one of claims 1 to 3, characterized in that said first solvent S1 of alcoholic type is an alcohol or an aqueous solution comprising an alcohol, said alcohol being chosen from ethanol, isopropanol, methanol or a mixture of two or more of these alcohols.Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que ledit premier solvant S1 de type apolaire est choisi parmi l'hexane, le cyclohexane, le méthyl tétrahydrofurane, le benzène, le dioxyde carbone supercritique ou un mélange de deux ou de plusieurs de ces solvants.Process according to any one of claims 1 to 3, characterized in that said first solvent S1 of apolar type is chosen from hexane, cyclohexane, methyl tetrahydrofuran, benzene, supercritical carbon dioxide or a mixture of two or more of these solvents.Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que ledit deuxième solvant S2 est le 1,3-propanediol.Process according to any one of claims 1 to 5, characterized in that said second solvent S2 is 1,3-propanediol.Procédé selon la revendication 6, caractérisé en ce que ledit premier solvant S1 est l’éthanol à 96% dans l’eau.Method according to claim 6, characterized in that said first solvent S1 is 96% ethanol in water.Procédé selon la revendication 6, caractérisé en ce que ledit premier solvant S1 est le dioxyde carbone supercritique.Method according to claim 6, characterized in that said first solvent S1 is supercritical carbon dioxide.Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que ladite biomasse végétale mise à disposition à l’étape a) ou à l’étape h) est une biomasse algale, particulièrement choisie parmi l’algueHimanthalia elongata, l’algueAlaria esculentaet l’algueHalidrys siliquosa.Method according to any one of claims 1 to 8, characterized in that said plant biomass made available in step a) or in step h) is an algal biomass, particularly chosen from the algaHimanthalia elongata , the algaAlaria esculenta and the algaHalidrys siliquosa .Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisé en ce que les lipides polaires présents dans ladite biomasse végétale appartiennent au groupe constitué par :

• des acides gras libres et leur dérivés hydroxylés et insaturés de formule R1-(C=O)-OH, avec R1 représente un radical alkyle aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 5 à 23 atomes de carbone et optionnellement une ou plusieurs une fonction hydroxy,
• des glycolipides, notamment des digalactosidediacylglycerides, des digalactosidemnoacylglycérides, des monogalactosidediacylglycerides, des monogalactosidemonoacylglycerides, des sulfoquinovosyldiacylglycerides, et/ou des sulfoquinovosylmonoacylglycerides,
• des phospholipides,
• des sphyngolipides, et
• des méroditerpenoides.

Method according to any one of claims 1 to 9, characterized in that the polar lipids present in said plant biomass belong to the group consisting of:

• free fatty acids and their hydroxylated and unsaturated derivatives of formula R1-(C=O)-OH, with R1 representing a linear or branched, saturated or unsaturated aliphatic alkyl radical, comprising from 5 to 23 carbon atoms and optionally one or more hydroxyl functions,
• glycolipids, including digalactosidediacylglycerides, digalactosidemnoacylglycerides, monogalactosidediacylglycerides, monogalactosidemonoacylglycerides, sulfoquinovosyldiacylglycerides, and/or sulfoquinovosylmonoacylglycerides,
• phospholipids,
• sphyngolipids, and
• meroditerpenoids.

Extrait végétal comprenant des lipides polaires dissouts dans un solvant cosmétiquement acceptable choisi parmi le 1,2-propanediol, le 1,3-propanediol, le 1,2-butanediol, le 1,3-butanediol, le 1,4-butanediol ou un mélange d’au moins deux de ces solvants et pour lequel le paramètrea*selon l’espace colorimétrique CIELAB est supérieur ou égale à -5, obtenu par le procédé selon l’une quelconque des revendications 1 et 3 à 10.Plant extract comprising polar lipids dissolved in a cosmetically acceptable solvent chosen from 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol or a mixture of at least two of these solvents and for which the parametera* according to the CIELAB color space is greater than or equal to -5, obtained by the process according to any one of claims 1 and 3 to 10.Extrait végétal comprenant des lipides polaires dissouts dans un solvant cosmétiquement acceptable choisi parmi le 1,2-propanediol, le 1,3-propanediol, le 1,2-butanediol, le 1,3-butanediol, le 1,4-butanediol ou un mélange d’au moins deux de ces solvants et pour lequel le paramètrea*selon l’espace colorimétrique CIELAB est supérieur ou égale à -5, obtenu par le procédé selon l’une quelconque des revendications 2 à 10.Plant extract comprising polar lipids dissolved in a cosmetically acceptable solvent chosen from 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol or a mixture of at least two of these solvents and for which the parametera* according to the CIELAB colorimetric space is greater than or equal to -5, obtained by the process according to any one of claims 2 to 10.Extrait végétal selon l’une des revendications 11 ou 12, comprenant des lipides polaires dissouts dans le 1,3-propanediol et pour lequel le paramètrea*selon l’espace colorimétrique CIELAB est supérieur ou égale à -5.Plant extract according to one of claims 11 or 12, comprising polar lipids dissolved in 1,3-propanediol and for which the parametera* according to the CIELAB colorimetric space is greater than or equal to -5.Extrait végétal selon l’une quelconque des revendications 11 à 13, dans lequel lesdits lipides polaires appartiennent au constitué par :

• des acides gras libres et leur dérivés hydroxylés et insaturés de formule R1-(C=O)-OH, avec R1 représente un radical alkyle aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 5 à 23 atomes de carbone et optionnellement une ou plusieurs une fonction hydroxy,
• des glycolipides, notamment des digalactosidediacylglycerides, des digalactosidemnoacylglycérides, des monogalactosidediacylglycerides, des monogalactosidemonoacylglycerides, des sulfoquinovosyldiacylglycerides, et/ou des sulfoquinovosylmonoacylglycerides,
• des phospholipides,
• des sphyngolipides, et
• des méroditerpenoides.

Plant extract according to any one of claims 11 to 13, in which said polar lipids belong to the group consisting of:

• free fatty acids and their hydroxylated and unsaturated derivatives of formula R1-(C=O)-OH, with R1 representing a linear or branched, saturated or unsaturated aliphatic alkyl radical, comprising from 5 to 23 carbon atoms and optionally one or more hydroxyl functions,
• glycolipids, including digalactosidediacylglycerides, digalactosidemnoacylglycerides, monogalactosidediacylglycerides, monogalactosidemonoacylglycerides, sulfoquinovosyldiacylglycerides, and/or sulfoquinovosylmonoacylglycerides,
• phospholipids,
• sphyngolipids, and
• meroditerpenoids.

Utilisation d’un extrait végétal selon l’une quelconque des revendications 11 à 14, comme agent actif cosmétique, dans une composition cosmétique à usage topique.Use of a plant extract according to any one of claims 11 to 14, as a cosmetic active agent, in a cosmetic composition for topical use.Composition cosmétique à usage topique comprenant au moins un ingrédient cosmétiquement acceptable et une quantité efficace de l’extrait végétal selon l’une quelconque des revendications 11 à 14.Cosmetic composition for topical use comprising at least one cosmetically acceptable ingredient and an effective amount of the plant extract according to any one of claims 11 to 14.