L’invention porte sur un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application d’une composition cosmétique A comprenant au moins un sel de zinc et l’application d’une composition cosmétique B comprenant au moins un composé de type imidazole particulier.The invention relates to a method for the cosmetic treatment of keratin fibres, in particular human keratin fibres such as hair, comprising the application of a cosmetic composition A comprising at least one zinc salt and the application of a cosmetic composition B comprising at least one particular imidazole-type compound.
L’invention porte également sur un dispositif à plusieurs compartiments comprenant au moins un premier compartiment contenant ladite composition A et au moins un deuxième compartiment contenant ladite composition B.The invention also relates to a multi-compartment device comprising at least a first compartment containing said composition A and at least a second compartment containing said composition B.
Les agents atmosphériques extérieurs tels que la pollution et les intempéries, ainsi que les traitements mécaniques ou chimiques, ou certaines routines, tels que le brossage, le peignage, les teintures, les décolorations, les permanentes, les défrisages et/ou les lavages répétés, peuvent abîmer et fragiliser les fibres kératiniques, en particulier au niveau de la structure interne des fibres. Les fibres présentent alors des propriétés mécaniques inférieures aux fibres naturelles. Les cheveux deviennent alors cassants et moins résistants aux attaques extérieures.External atmospheric agents such as pollution and bad weather, as well as mechanical or chemical treatments, or certain routines, such as brushing, combing, dyeing, bleaching, perming, straightening and/or repeated washing, can damage and weaken keratin fibers, particularly at the level of the internal structure of the fibers. The fibers then have mechanical properties inferior to natural fibers. The hair then becomes brittle and less resistant to external attacks.
Ainsi, pour remédier à ces inconvénients, il est usuel d’avoir recours à des compositions de soins capillaires destinées à conditionner les cheveux en leur apportant des propriétés cosmétiques satisfaisantes, notamment du lissage, de la brillance, de la douceur au toucher, de la souplesse et de la légèreté, ainsi que de bonnes propriétés de démêlage induisant une facilité au peignage et une bonne discipline des cheveux qui sont ainsi plus faciles à coiffer et gardent leur mise en forme. Toutefois, l’effet conditionneur obtenu par ces compositions de soins capillaires s’estompe rapidement avec le temps et ne permet pas de renforcer le cortex du cheveu.Thus, to overcome these drawbacks, it is customary to use hair care compositions intended to condition the hair by providing it with satisfactory cosmetic properties, in particular smoothing, shine, softness to the touch, suppleness and lightness, as well as good detangling properties inducing ease of combing and good discipline of the hair which is thus easier to style and keeps its shape. However, the conditioning effect obtained by these hair care compositions fades quickly over time and does not strengthen the cortex of the hair.
La coloration des cheveux est un principe connu depuis longtemps, que ce soit pour colorer les cheveux ou les éclaircir. Cela permet à qui le souhaite de modifier la couleur de ses cheveux.Hair coloring is a principle that has been known for a long time, whether it is to color the hair or to lighten it. This allows anyone who wishes to change the color of their hair.
Dans les procédés de coloration des fibres kératiniques, il est notamment connu de colorer des fibres kératiniques par différentes techniques à partir de colorants directs pour des colorations non permanentes ou de précurseurs de colorants d’oxydation pour des colorations permanentes.In the processes for coloring keratin fibers, it is particularly known to color keratin fibers using different techniques using direct dyes for non-permanent colorings or oxidation dye precursors for permanent colorings.
La coloration non permanente ou coloration directe consiste à teindre les fibres kératiniques avec des compositions tinctoriales contenant des colorants directs. Ces colorants sont des molécules colorées et colorantes ayant une affinité pour les fibres kératiniques. Ils sont appliqués sur les fibres kératiniques pendant un temps nécessaire à l'obtention de la coloration désirée, puis rincés.Non-permanent coloring or direct coloring consists of dyeing keratin fibers with dye compositions containing direct dyes. These dyes are colored and coloring molecules with an affinity for keratin fibers. They are applied to the keratin fibers for a time necessary to obtain the desired coloring, then rinsed.
Certains de ces colorants peuvent être utilisés dans des conditions éclaircissantes ce qui permet d'obtenir des colorations visibles sur des cheveux foncés.Some of these dyes can be used in lightening conditions which allows visible coloring to be achieved on dark hair.
Cependant, la mise en œuvre de ces compositions tinctoriales peut présenter un certain nombre d’inconvénients. En effet, après application sur les fibres kératiniques, la puissance tinctoriale obtenue peut ne pas être entièrement satisfaisante, voire faible, et conduire à une gamme restreinte de couleurs. Les colorations peuvent également ne pas être suffisamment tenaces face à des agents extérieurs tels que la lumière, les shampooings, la transpiration et être aussi trop sélectives, c’est-à-dire que l’écart de coloration est trop important le long d’une même fibre kératinique qui est différemment sensibilisée entre sa pointe et sa racine.However, the implementation of these dye compositions may have a certain number of drawbacks. Indeed, after application to the keratin fibers, the dyeing power obtained may not be entirely satisfactory, or even low, and lead to a restricted range of colors. The colorations may also not be sufficiently tenacious against external agents such as light, shampoos, perspiration and also be too selective, that is to say that the difference in coloration is too great along the same keratin fiber which is differently sensitized between its tip and its root.
Ainsi, il existe un réel besoin de mettre à disposition un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, permettant de prévenir la casse des fibres, voire de procurer un effet réparateur sur les fibres et d’obtenir une coloration plus résistante aux agents extérieurs, notamment aux shampooings lorsque le procédé met en œuvre un ou plusieurs agents colorants.Thus, there is a real need to provide a cosmetic treatment process for keratin fibres, in particular human keratin fibres such as hair, which makes it possible to prevent breakage of the fibres, or even to provide a repairing effect on the fibres and to obtain a colouring which is more resistant to external agents, in particular to shampoos when the process uses one or more colouring agents.
La présente invention a donc pour objet un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application :
i) d’une composition A comprenant un ou plusieurs sels de zinc, et
ii) d’une composition B comprenant un ou plusieurs composés de type imidazole de formule générale (I) :
(I)
dans laquelle R1et R2représentent indépendamment :
- un atome d’hydrogène ;
- un groupe (C1-C6)alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes identiques ou différents choisis parmi : –C(O)OR et –NR’R’’, avec R représentant un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle et R’ et R’’ représentant indépendamment un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle ;
R1et R2pouvant former avec l’atome de carbone qui les portent un (hétéro)cycle de 4 à 8 chainons, de préférence de 4 à 6 chainons ; et
R3représente :
- un atome d’hydrogène ;
- un groupe (C1-C6)alkyle.The present invention therefore relates to a process for the cosmetic treatment of keratin fibres, in particular human keratin fibres such as hair, comprising the application:
(i) a composition A comprising one or more zinc salts, and
ii) a composition B comprising one or more imidazole-type compounds of general formula (I):
(I)
in which R1 and R2 independently represent:
- a hydrogen atom;
- a (C1 -C6 )alkyl group optionally substituted by one or more identical or different groups chosen from: –C(O)OR and –NR'R'', with R representing a hydrogen atom or a (C1 -C4 )alkyl group and R' and R'' independently representing a hydrogen atom or a (C1 -C4 )alkyl group;
R1 and R2 being able to form with the carbon atom which carries them a (hetero)cycle of 4 to 8 links, preferably of 4 to 6 links; and
R3 represents:
- a hydrogen atom;
- a (C1 -C6 )alkyl group.
Le procédé de l’invention permet le renforcement des fibres capillaires endommagées. En particulier, l’utilisation combinée de sels de zinc et des composés de type imidazole permet la formation d’un matériau réparateur au sein de la fibre kératinique, permettant ainsi de renforcer leur structure interne et donc d’améliorer leurs propriétés mécaniques.The method of the invention allows the reinforcement of damaged hair fibers. In particular, the combined use of zinc salts and imidazole-type compounds allows the formation of a repair material within the keratin fiber, thus making it possible to strengthen their internal structure and therefore improve their mechanical properties.
Lors de la mise en œuvre d’un ou plusieurs agents colorants, en particulier dans la composition A, le procédé selon l’invention permet en outre d’améliorer la coloration des fibres kératiniques, notamment la rémanence de la coloration aux shampooings.When using one or more coloring agents, in particular in composition A, the process according to the invention also makes it possible to improve the coloring of keratin fibers, in particular the persistence of the coloring when shampooed.
En particulier, la mise en œuvre de la composition B permet d’améliorer la coloration des fibres kératiniques traitées par un ou plusieurs agents colorants, de préférence présents dans la composition A, notamment la rémanence de la coloration aux shampooings.In particular, the implementation of composition B makes it possible to improve the coloring of keratin fibers treated with one or more coloring agents, preferably present in composition A, in particular the persistence of the coloring during shampoos.
L’invention porte également sur un dispositif à plusieurs compartiments comprenant au moins un premier compartiment contenant ladite composition A et au moins un deuxième compartiment contenant ladite composition B.The invention also relates to a multi-compartment device comprising at least a first compartment containing said composition A and at least a second compartment containing said composition B.
La présente invention concerne également l’utilisation d’un polymère de coordination susceptible d’être obtenu à partir d’un ou plusieurs sels de zinc, tels que définis précédemment, et d’un ou plusieurs composés de type imidazole de formule (I) tels que définis ci-après pour améliorer la tenue de la couleur lorsqu’un ou plusieurs agents colorants sont mis en œuvre sur les fibres kératiniques, en particulier les cheveux.The present invention also relates to the use of a coordination polymer capable of being obtained from one or more zinc salts, as defined above, and one or more imidazole type compounds of formula (I) as defined below to improve the color retention when one or more coloring agents are used on keratin fibers, in particular the hair.
D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et de l’exemple qui suit.Other objects, characteristics, aspects and advantages of the invention will appear even more clearly on reading the description and the example which follows.
Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de … à … ».In what follows, and unless otherwise indicated, the limits of a domain of values are included in this domain, in particular in the expressions “between” and “ranging from … to …”.
Par ailleurs, l’expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ».Furthermore, the expression “at least one” used in this description is equivalent to the expression “one or more”.
Sels de zinc
La composition A mise en œuvre dans le procédé de l’invention comprend un ou plusieurs sels de zinc.Zinc salts
Composition A used in the process of the invention comprises one or more zinc salts.
Le ou les sels de zinc peuvent être des sels organiques ou inorganiques de zinc.The zinc salt(s) may be organic or inorganic zinc salts.
Au sens de la présente invention, on entend par sels de zinc les formes hydratées ou non.For the purposes of the present invention, zinc salts are understood to mean the hydrated or non-hydrated forms.
Le ou les sels de zinc utilisables dans la composition A selon la présente invention peuvent être choisis parmi Zn(NO3)2(nitrate de zinc), ZnCl2(chlorure de zinc), ZnBr2(bromure de zinc), ZnI2(iodure de zinc), Zn(C1O4)2(perchlorate de zinc), ZnSO4(sulfate de zinc), Zn3(PO4)2(phosphate de zinc), Zn(CH3COO) (acétate de zinc), Zn3(C6H5O7)2(citrate de zinc), Zn(CH2C(CH3)CO2)2(méthacrylate de zinc), Zn(CH2CHCO2)2(acrylate de zinc), Zn(OCH2CH2CH3)2(propoxyde de zinc), Zn(C10H14O7) (acétylacétonate de zinc), Zn(C7H12NO3S)2(zinc acetylmethionate), Zn(C4H6NO4)2(aspartate de zinc), ZnCO3(carbonate de zinc), Zn5(CH3O6)2(hydroxyde de carbonate de zinc), coceth sulfate de zinc (Zinc coceth sulfate), C12H22O14Zn (gluconate de zinc), C4H8N2O4Zn (glycinate de zinc), C60H90O8Zn (glycyrrhétinate de zinc), Zinc hydrolyzed collagen, Zn(C3H5O3)2(lactate de zinc), C24H46O4Zn (laurate de zinc), C28H54O4Zn (myristate de zinc), ZnO (oxyde de zinc), C32H62O4Zn (palmitate de zinc), Zinc PCA (Sel de zinc de l'acide pyrrolidone-carboxylique), Zn(C6H5O4S)2(zinc phenolsulfonate), Zn(C5H4NOS)2(pyrithione de zinc), C36H66O6Zn (ricinoléate de zinc), C14H10O6Zn (salicylate de zinc), C36H70O4Zn (stéarate de zinc), ZnS (sulfure de zinc), C22H38O4Zn (undécylénate de zinc), ZINC DNA (sel de zinc de l’acide désoxyribonucléique), et leurs mélanges.The zinc salt(s) that can be used in composition A according to the present invention may be chosen from Zn(NO3 )2 (zinc nitrate), ZnCl2 (zinc chloride), ZnBr2 (zinc bromide), ZnI2 (zinc iodide), Zn(C1O4 )2 (zinc perchlorate), ZnSO4 (zinc sulfate), Zn3 (PO4 )2 (zinc phosphate), Zn(CH3 COO) (zinc acetate), Zn3 (C6 H5 O7 )2 (zinc citrate), Zn(CH2 C(CH3 )CO2 )2 (zinc methacrylate), Zn(CH2 CHCO2 )2 (zinc acrylate), Zn(OCH2 CH2 CH3 )2 (zinc propoxide), Zn(C10 H14 O7 ) (zinc acetylacetonate), Zn(C7 H12 NO3 S)2 (zinc acetylmethionate), Zn(C4 H6 NO4 )2 (zinc aspartate), ZnCO3 (zinc carbonate), Zn5 (CH3 O6 )2 (zinc carbonate hydroxide), zinc coceth sulfate (Zinc coceth sulfate), C12 H22 O14 Zn (zinc gluconate), C4 H8 N2 O4 Zn (zinc glycinate), C60 H90 O8 Zn (zinc glycyrrhetinate), Zinc hydrolyzed collagen, Zn(C3 H5 O3 )2 (zinc lactate), C24 H46 O4 Zn (zinc laurate), C28 H54 O4 Zn (zinc myristate), ZnO (zinc oxide), C32 H62 O4 Zn (zinc palmitate), Zinc PCA (zinc salt of pyrrolidone carboxylic acid), Zn(C6 H5 O4 S)2 (zinc phenolsulfonate), Zn(C5 H4 NOS)2 (zinc pyrithione), C36 H66 O6 Zn (zinc ricinoleate), C14 H10 O6 Zn (zinc salicylate), C36 H70 O4 Zn (zinc stearate), ZnS (zinc sulfide), C22 H38 O4 Zn (zinc undecylenate), ZINC DNA (zinc salt of deoxyribonucleic acid), and mixtures thereof.
De préférence, le ou les sels de zinc sont des sels inorganiques de zinc. En d’autres termes, le ou les sels de zinc sont préférentiellement choisis parmi les sels d’acide minéral de zinc.Preferably, the zinc salt(s) are inorganic zinc salts. In other words, the zinc salt(s) are preferentially chosen from mineral acid salts of zinc.
Plus préférentiellement, le ou les sels de zinc sont choisis parmi le chlorure de zinc, le nitrate de zinc, et leurs mélanges.More preferably, the zinc salt(s) are chosen from zinc chloride, zinc nitrate, and their mixtures.
De préférence, la teneur totale du ou des sels de zinc compris dans la composition A va de 0,1 à 20% en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 10% en poids, plus préférentiellement encore de 1 à 4% en poids, par rapport au poids total de la composition A.Preferably, the total content of the zinc salt(s) included in composition A ranges from 0.1 to 20% by weight, more preferably from 0.5 to 10% by weight, more preferably still from 1 to 4% by weight, relative to the total weight of composition A.
Dans un mode de réalisation préféré de l’invention, la teneur du ou des sels de zinc choisis parmi les sels d’acide minéral de zinc, compris dans la composition A, va de 0,1 à 20% en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 10% en poids, plus préférentiellement encore de 1 à 4% en poids, par rapport au poids total de la composition A.In a preferred embodiment of the invention, the content of the zinc salt(s) chosen from zinc mineral acid salts, included in composition A, ranges from 0.1 to 20% by weight, more preferably from 0.5 to 10% by weight, more preferably still from 1 to 4% by weight, relative to the total weight of composition A.
Dans un mode de réalisation particulier de l’invention, la teneur totale en chlorure de zinc compris dans la compris dans la composition A va de 0,1 à 20% en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 10% en poids, plus préférentiellement encore de 1 à 4% en poids, par rapport au poids total de la composition A.In a particular embodiment of the invention, the total content of zinc chloride included in composition A ranges from 0.1 to 20% by weight, more preferably from 0.5 to 10% by weight, more preferably still from 1 to 4% by weight, relative to the total weight of composition A.
Dans un autre mode de réalisation particulier de l’invention, la teneur totale en nitrate de zinc compris dans la composition A va de 0,1 à 20% en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 10% en poids, plus préférentiellement encore de 1 à 4% en poids, par rapport au poids total de la composition A.In another particular embodiment of the invention, the total content of zinc nitrate included in composition A ranges from 0.1 to 20% by weight, more preferably from 0.5 to 10% by weight, more preferably still from 1 to 4% by weight, relative to the total weight of composition A.
Composés de type imidazole
La composition B mise en œuvre dans le procédé de l’invention comprend un ou plusieurs composés de type imidazole de formule générale (I) :
(I)
dans laquelle R1et R2représentent indépendamment :
- un atome d’hydrogène ;
- un groupe (C1-C6)alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes identiques ou différents choisis parmi : –C(O)OR et –NR’R’’, avec R représentant un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle et R’ et R’’ représentant indépendamment un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle ;
R1et R2pouvant former avec l’atome de carbone qui les portent un (hétéro)cycle de 4 à 8 chainons, de préférence de 4 à 6 chainons ; et
R3représente :
- un atome d’hydrogène ;
- un groupe (C1-C6)alkyle.Imidazole-type compounds
Composition B used in the process of the invention comprises one or more imidazole type compounds of general formula (I):
(I)
in which R1 and R2 independently represent:
- a hydrogen atom;
- a (C1 -C6 )alkyl group optionally substituted by one or more identical or different groups chosen from: –C(O)OR and –NR'R'', with R representing a hydrogen atom or a (C1 -C4 )alkyl group and R' and R'' independently representing a hydrogen atom or a (C1 -C4 )alkyl group;
R1 and R2 being able to form with the carbon atom which carries them a (hetero)cycle of 4 to 8 links, preferably of 4 to 6 links; and
R3 represents:
- a hydrogen atom;
- a (C1 -C6 )alkyl group.
Au sens de la présente invention, on entend :
▪ par "(hétéro)cycle", un cycle ou hétérocycle,
▪ par "cycle", un carbocycle, mono ou polycyclique, condensé ou non, saturé ou insaturé, notamment aromatique, comprenant de 6 à 22 atomes de carbone, ledit cycle pouvant être substitué par un ou plusieurs groupes identiques ou différents, notamment choisis parmi : (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, (C1-C6)hydroxyalkyle, hydroxyle (–OH) ou carboxyle (–COOH),
▪ par "hétérocycle", un groupe mono ou polycyclique, condensé ou non, saturé ou insaturé, notamment aromatique, comprenant de 5 à 22 chaînons et renfermant de 1 à 3 hétéroatomes choisis parmi l’atome d’azote, d’oxygène ou de soufre, ledit hétérocycle pouvant être substitué par un ou plusieurs groupes, identiques ou différents, notamment choisis parmi : (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, (C1-C6)hydroxyalkyle, hydroxyle (–OH) ou carboxyle (–COOH).For the purposes of the present invention, the following terms are understood to mean:
▪ by “(hetero)cycle”, a cycle or heterocycle,
▪ by "cycle", a carbocycle, mono or polycyclic, condensed or not, saturated or unsaturated, in particular aromatic, comprising from 6 to 22 carbon atoms, said cycle possibly being substituted by one or more identical or different groups, in particular chosen from: (C1 -C6 )alkyl, (C1 -C6 )alkoxy, (C1 -C6 )hydroxyalkyl, hydroxyl (–OH) or carboxyl (–COOH),
▪ by "heterocycle", a mono or polycyclic group, condensed or not, saturated or unsaturated, in particular aromatic, comprising from 5 to 22 links and containing from 1 to 3 heteroatoms chosen from the nitrogen, oxygen or sulfur atom, said heterocycle possibly being substituted by one or more groups, identical or different, in particular chosen from: (C1 -C6 )alkyl, (C1 -C6 )alkoxy, (C1 -C6 )hydroxyalkyl, hydroxyl (–OH) or carboxyl (–COOH).
De préférence, R1et R2forment avec l’atome de carbone qui les portent un (hétéro)cycle de 4 à 8 chainons, préférentiellement de 4 à 6 chainons, plus préférentiellement R1et R2forment avec l’atome de carbone qui les portent un cycle de 4 à 6 chainons.Preferably, R1 and R2 form with the carbon atom which carries them a (hetero)cycle of 4 to 8 links, preferably of 4 to 6 links, more preferably R1 and R2 form with the carbon atom which carries them a cycle of 4 to 6 links.
De préférence, R3représente un atome d’hydrogène.Preferably, R3 represents a hydrogen atom.
De préférence, R1et R2forment avec les atomes de carbone qui les portent un (hétéro)cycle de 4 à 8 chainons, en particulier de 4 à 6 chainons, et R3représente un atome d’hydrogène.Preferably, R1 and R2 form with the carbon atoms which carry them a (hetero)cycle of 4 to 8 links, in particular of 4 to 6 links, and R3 represents a hydrogen atom.
Plus préférentiellement, le composé de formule (I) présent dans la composition B est celui dans laquelle, dans la formule (I), R1et R2forment avec les atomes de carbone qui les portent un cycle aromatique de 6 chainons et R3représente un atome d’hydrogène. Cette formule correspond au benzimidazole.More preferably, the compound of formula (I) present in composition B is that in which, in formula (I), R1 and R2 form with the carbon atoms which carry them an aromatic cycle of 6 links and R3 represents a hydrogen atom. This formula corresponds to benzimidazole.
De préférence, la teneur totale du ou des composés de type imidazole de formule (I) présent(s) dans la composition B va de 0,1 à 20%, plus préférentiellement de 1 à 10% en poids, plus préférentiellement encore de 2 à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition B.Preferably, the total content of the imidazole-type compound(s) of formula (I) present in composition B ranges from 0.1 to 20%, more preferably from 1 to 10% by weight, more preferably still from 2 to 8% by weight, relative to the total weight of composition B.
Dans un mode de réalisation particulier, la teneur totale en benzimidazole présent dans la composition B va, de préférence, de 0,1 à 20%, plus préférentiellement de 1 à 10% en poids, plus préférentiellement encore de 2 à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition B.In a particular embodiment, the total content of benzimidazole present in composition B preferably ranges from 0.1 to 20%, more preferably from 1 to 10% by weight, more preferably still from 2 to 8% by weight, relative to the total weight of composition B.
Agents colorants
La composition A et/ou la composition B, de préférence la composition A, mises en œuvre dans le procédé de l’invention peuvent éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs agents colorants, de préférence choisis parmi les colorants directs et/ou les pigments.Coloring agents
Composition A and/or composition B, preferably composition A, used in the process of the invention may optionally also comprise one or more coloring agents, preferably chosen from direct dyes and/or pigments.
Par "agent colorant" on entend un colorant d’oxydation, un colorant direct ou un pigment.By "coloring agent" we mean an oxidation dye, a direct dye or a pigment.
Par "colorant direct" on entend un colorant naturel et/ou de synthèse, y compris sous forme d’extrait(s), différent des colorants d’oxydation. Il s’agit de composés colorés qui vont diffuser superficiellement sur la fibre. Ils peuvent être ioniques ou non ioniques, i.e. anioniques, cationiques, neutres ou non ioniques.By "direct dye" we mean a natural and/or synthetic dye, including in the form of extract(s), different from oxidation dyes. These are colored compounds that will diffuse superficially on the fiber. They can be ionic or non-ionic, i.e. anionic, cationic, neutral or non-ionic.
De préférence, lorsqu’ils sont présents dans la composition A et/ou la composition B, de préférence dans la composition A, la teneur totale du ou des agents colorants va de 0,01 à 10% en poids, plus préférentiellement de 0,01 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition A et/ou la composition B.Preferably, when they are present in composition A and/or composition B, preferably in composition A, the total content of the coloring agent(s) ranges from 0.01 to 10% by weight, more preferably from 0.01 to 2% by weight, relative to the total weight of composition A and/or composition B.
Colorants directs
Le ou les agents colorants éventuellement mis en œuvre dans la composition A et/ou la composition B, de préférence dans la composition A, du procédé selon l’invention peuvent être choisis parmi les colorants directs.Direct dyes
The coloring agent(s) optionally used in composition A and/or composition B, preferably in composition A, of the process according to the invention may be chosen from direct dyes.
Les colorants directs synthétiques utilisables sont par exemple choisis parmi ceux classiquement utilisés en coloration directe, et parmi lesquels on peut citer tous les colorants aromatiques et/ou non aromatiques d'utilisation courante tels que les colorants directs nitré benzénique, azoïque, hydrazono, nitrés (hétéro)arylique, tri(hétéro)arylméthane, (poly)méthinique, carbonyl, azinique, porphyrinique, métalloporphyrinique, quinonique et en particulier anthraquinonique, indoaminique, phtalocyanique et leurs mélanges.The synthetic direct dyes that can be used are, for example, chosen from those conventionally used in direct coloring, and among which we can cite all the aromatic and/or non-aromatic dyes in common use such as nitrated benzene, azo, hydrazono, nitrated (hetero)aryl, tri(hetero)arylmethane, (poly)methine, carbonyl, azine, porphyrinic, metalloporphyrinic, quinonic and in particular anthraquinonic, indoamine, phthalocyanic direct dyes and their mixtures.
Parmi les colorants directs nitrés benzéniques, on peut citer : 1,4-diamino-2-nitrobenzène, 1-amino-2 nitro-4-β-hydroxyéthylaminobenzène ; 1-amino-2 nitro-4-bis(β-hydroxyéthyl)-aminobenzène ; 1,4-bis(β-hydroxyéthylamino)-2-nitrobenzène ; 1-β-hydroxyéthylamino-2-nitro-4-bis-(β-hydroxyéthylamino)-benzène ; 1-β-hydroxyéthylamino-2-nitro-4-aminobenzène ; 1-β-hydroxyéthylamino-2-nitro-4-(éthyl)(β-hydroxyéthyl)-aminobenzène ; 1-amino-3-méthyl-4-β-hydroxyéthylamino-6-nitrobenzène ; 1-amino-2-nitro-4-β-hydroxyéthylamino-5-chlorobenzène ; 1,2-diamino-4-nitrobenzène ; 1-amino-2-β-hydroxyéthylamino-5-nitrobenzène ; 1,2-bis-(β-hydroxyéthylamino)-4-nitrobenzène ; 1-amino-2-tris-(hydroxyméthyl)-méthylamino-5-nitrobenzène ; 1-Hydroxy-2-amino-5-nitrobenzène ; 1-Hydroxy-2-amino-4-nitrobenzène ; 1-Hydroxy-3-nitro-4-aminobenzène ; 1-Hydroxy-2-amino-4,6-dinitrobenzène ; 1-β-hydroxyéthyloxy-2-β-hydroxyéthylamino-5-nitrobenzène ; 1-Méthoxy-2-β-hydroxyéthylamino-5-nitrobenzène ; 1-β-hydroxyéthyloxy-3-méthylamino-4-nitrobenzène ; 1-β,γ-dihydroxypropyloxy-3-méthylamino-4-nitrobenzène ; 1-β-hydroxyéthylamino-4-β,γ-dihydroxypropyloxy-2-nitrobenzène ; 1-β,γ-dihydroxypropylamino-4-trifluorométhyl-2-nitrobenzène ; 1-β-hydroxyéthylamino-4-trifluorométhyl-2-nitrobenzène ; 1-β-hydroxyéthylamino-3-méthyl-2-nitrobenzène ; 1-β-aminoéthylamino-5-méthoxy-2-nitrobenzène ; 1-Hydroxy-2-chloro-6-éthylamino-4-nitrobenzène ; 1-Hydroxy-2-chloro-6-amino-4-nitrobenzène ; 1-Hydroxy-6-bis-(β-hydroxyéthyl)-amino-3-nitrobenzène ; 1-β-hydroxyéthylamino-2-nitrobenzène ; 1-Hydroxy-4-β-hydroxyéthylamino-3-nitrobenzène.Among the nitrobenzene direct dyes, mention may be made of: 1,4-diamino-2-nitrobenzene, 1-amino-2 nitro-4-β-hydroxyethylaminobenzene; 1-amino-2 nitro-4-bis(β-hydroxyethyl)-aminobenzene; 1,4-bis(β-hydroxyethylamino)-2-nitrobenzene; 1-β-hydroxyethylamino-2-nitro-4-bis-(β-hydroxyethylamino)-benzene; 1-β-hydroxyethylamino-2-nitro-4-aminobenzene; 1-β-hydroxyethylamino-2-nitro-4-(ethyl)(β-hydroxyethyl)-aminobenzene; 1-amino-3-methyl-4-β-hydroxyethylamino-6-nitrobenzene; 1-amino-2-nitro-4-β-hydroxyethylamino-5-chlorobenzene; 1,2-diamino-4-nitrobenzene; 1-amino-2-β-hydroxyethylamino-5-nitrobenzene; 1,2-bis-(β-hydroxyethylamino)-4-nitrobenzene; 1-amino-2-tris-(hydroxymethyl)-methylamino-5-nitrobenzene; 1-Hydroxy-2-amino-5-nitrobenzene; 1-Hydroxy-2-amino-4-nitrobenzene; 1-Hydroxy-3-nitro-4-aminobenzene; 1-Hydroxy-2-amino-4,6-dinitrobenzene; 1-β-hydroxyethyloxy-2-β-hydroxyethylamino-5-nitrobenzene; 1-Methoxy-2-β-hydroxyethylamino-5-nitrobenzene; 1-β-hydroxyethyloxy-3-methylamino-4-nitrobenzene; 1-β,γ-dihydroxypropyloxy-3-methylamino-4-nitrobenzene; 1-β-hydroxyethylamino-4-β,γ-dihydroxypropyloxy-2-nitrobenzene; 1-β,γ-dihydroxypropylamino-4-trifluoromethyl-2-nitrobenzene; 1-β-hydroxyethylamino-4-trifluoromethyl-2-nitrobenzene; 1-β-hydroxyethylamino-3-methyl-2-nitrobenzene; 1-β-aminoethylamino-5-methoxy-2-nitrobenzene; 1-Hydroxy-2-chloro-6-ethylamino-4-nitrobenzene; 1-Hydroxy-2-chloro-6-amino-4-nitrobenzene; 1-Hydroxy-6-bis-(β-hydroxyethyl)-amino-3-nitrobenzene; 1-β-hydroxyethylamino-2-nitrobenzene; 1-Hydroxy-4-β-hydroxyethylamino-3-nitrobenzene.
Parmi les colorants directs azoïques, on peut citer : Basic Red 51, Basic Orange 31, Disperse Red 17, Acid Yellow 9, Acid Black 1, Basic Red 22, Basic Red 76, Basic Yellow 57, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 35, Acid Yellow 23, Acid Orange 24, Disperse Black 9, Basic Brown 16, Basic Brown 17.Among the azo direct dyes, we can cite: Basic Red 51, Basic Orange 31, Disperse Red 17, Acid Yellow 9, Acid Black 1, Basic Red 22, Basic Red 76, Basic Yellow 57, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 35, Acid Yellow 23, Acid Orange 24, Disperse Black 9, Basic Brown 16, Basic Brown 17.
Parmi les colorants directs hydrazono, on peut citer : Basic Yellow 87.Among the direct hydrazono dyes, we can mention: Basic Yellow 87.
Parmi les colorants directs nitrés aryliques, on peut citer : HC Blue 2, HC Yellow 2, HC Red 3, 4-hydroxypropylamino-3-nitrophenol, N,N’-bis-(2-hydroxyethyl)-2-nitro-phenylenediamine.Among the aryl nitrated direct dyes, we can cite: HC Blue 2, HC Yellow 2, HC Red 3, 4-hydroxypropylamino-3-nitrophenol, N,N’-bis-(2-hydroxyethyl)-2-nitro-phenylenediamine.
Parmi les colorants directs triarylméthane, on peut citer : Basic Violet 1, Basic Violet 2 (New Fuchsin), Basic Violet 3, Basic Violet 4, Basic Violet 14, Basic Blue 1, Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic green 1, Basic Blue 77 (également appelé HC Blue 15), Acid Blue 1 ; Acid Blue 3 ; Acid Blue 7, Acid Blue 9 ; Acid Violet 49 ; Acid green 3 ; Acid green 5 ; Acid Green 50 ; Acide Carminique.Among the triarylmethane direct dyes, we can cite: Basic Violet 1, Basic Violet 2 (New Fuchsin), Basic Violet 3, Basic Violet 4, Basic Violet 14, Basic Blue 1, Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic green 1, Basic Blue 77 (also called HC Blue 15), Acid Blue 1; Acid Blue 3; Acid Blue 7, Acid Blue 9; Acid Violet 49; Acid green 3; Acid green 5; Acid Green 50; Carminic Acid.
Parmi les colorants directs quinoniques, on peut citer: Disperse Red 15, Solvent Violet 13, Acid Violet 43, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Blue 1, Disperse Violet 8, Disperse Blue 3, Disperse Red 11, Acid Blue 62, Disperse Blue 7, Basic Blue 22, Disperse Violet 15, Basic Blue 99, ainsi que les composés suivants : la 1-N-méthylmorpholiniumpropylamino-4-hydroxyanthraquinone, la 1-aminopropylamino-4-méthylaminoanthraquinone, la 1-aminopropylamino-anthraquinone, la 5-β-hydroxyéthyl-1,4-diaminoanthraquinone, la 2-aminoéthylamino-anthraquinone, la 1,4-bis-(β,γ-dihydroxypropylamino)-anthraquinone, Acid Blue 25, Acid Blue 43, Acid Blue 78, Acid Blue 129, Acid Blue 138, Acid Blue 140, Acid Blue 251, Acid Green 25, Acid Green 41, Acid Violet 42, Mordant Red 3, Acid Black 48, HC Blue 16.Quinone direct dyes include: Disperse Red 15, Solvent Violet 13, Acid Violet 43, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Blue 1, Disperse Violet 8, Disperse Blue 3, Disperse Red 11, Acid Blue 62, Disperse Blue 7, Basic Blue 22, Disperse Violet 15, Basic Blue 99, and the following compounds: 1-N-methylmorpholiniumpropylamino-4-hydroxyanthraquinone, 1-aminopropylamino-4-methylaminoanthraquinone, 1-aminopropylamino-anthraquinone, 5-β-hydroxyethyl-1,4-diaminoanthraquinone, 2-aminoethylamino-anthraquinone, 1,4-bis-(β,γ-dihydroxypropylamino)-anthraquinone, Acid Blue 25, Acid Blue 43, Acid Blue 78, Acid Blue 129, Acid Blue 138, Acid Blue 140, Acid Blue 251, Acid Green 25, Acid Green 41, Acid Violet 42, Mordant Red 3, Acid Black 48, HC Blue 16.
Parmi les colorants directs aziniques, on peut citer : Basic Blue 17, Basic Red 2.Among the direct azine dyes, we can cite: Basic Blue 17, Basic Red 2.
Parmi les colorants directs indoaminiques, on peut citer: 2-β-hydroxyéthlyamino-5-[bis-(β-4’-hydroxyéthyl)amino]anilino-1,4-benzoquinone, 2-β-hydroxyéthylamino-5-(2’-méthoxy-4’-amino)anilino-1,4-benzoquinone, 3-N(2’-chloro-4’-hydroxy)phényl-acétylamino-6-méthoxy-1,4-benzoquinone imine, 3-N(3’-chloro-4’-méthylamino)phényl-uréido-6-méthyl-1,4-benzoquinone imine, 3-[4’-N-(éthyl,carbamylméthyl)-amino]-phényl-uréido-6-méthyl-1,4-benzoquinone imine.Among the indoamine direct dyes, mention may be made of: 2-β-hydroxyethylamino-5-[bis-(β-4'-hydroxyethyl)amino]anilino-1,4-benzoquinone, 2-β-hydroxyethylamino-5-(2'-methoxy-4'-amino)anilino-1,4-benzoquinone, 3-N(2'-chloro-4'-hydroxy)phenyl-acetylamino-6-methoxy-1,4-benzoquinone imine, 3-N(3'-chloro-4'-methylamino)phenyl-ureido-6-methyl-1,4-benzoquinone imine, 3-[4'-N-(ethyl,carbamylmethyl)-amino]-phenyl-ureido-6-methyl-1,4-benzoquinone imine.
Les colorant directs naturels sont par exemple choisis parmi la lawsone, la juglone, l’indigo, le leuco indigo, l’indirubine, l’isatine, l’acide hennotannique, l’alizarine, la carthamine, la morine, la purpurine, l'acide carminique, l’acide kermésique, l’acide laccaïque la purpurogalline, le protocatéchaldéhyde, la curcumine, la spinulosine, l’apigénidine, les orcéines, les caroténoïdes, la bétanine, les chlorophylles, les chlorophyllines ou le monascus.Natural direct dyes are, for example, chosen from lawsone, juglone, indigo, leuco indigo, indirubin, isatin, hennotannic acid, alizarin, carthamin, morin, purpurin, carminic acid, kermesic acid, laccaic acid, purpurogallin, protocatechaldehyde, curcumin, spinulosin, apigenidin, orceins, carotenoids, betanin, chlorophylls, chlorophyllins or monascus.
Parmi les orthodiphénols utiles selon l’invention on peut citer : catéchine, quercétine, braziline, hématéine, hématoxyline, acide chlorogénique, acide caféique, acide gallique, L DOPA, cyanidine, (-)-Epicatéchine, (-)-Epigallocatéchine, (-)-Epigallocatéchine 3-gallate (EGCG), Isoquercetine, Pomiférine, esculetine, 6,7-Dihydroxy-3-(3-hydroxy-2,4-dimethoxyphenyl)coumarin, Santalin A et B, mangiférine, buteine, Maritimetine, Sulfuretine, Robteine, betanidine, Pericampylinone A., Théaflavine, Proanthocyanidine A2, Proanthocyanidine B2, Proanthocyanidine C1, Procyanidines DP 4-8, Purpurogalline, 5,6-Dihydroxy-2-methyl-1,4-naphthoquinone, Alizarine, Wedelolactone et les extraits naturels les contenant.Among the orthodiphenols useful according to the invention, we can cite: catechin, quercetin, brazilin, hematein, hematoxylin, chlorogenic acid, caffeic acid, gallic acid, L DOPA, cyanidin, (-)-Epicatechin, (-)-Epigallocatechin, (-)-Epigallocatechin 3-gallate (EGCG), Isoquercetin, Pomiferin, esculetin, 6,7-Dihydroxy-3-(3-hydroxy-2,4-dimethoxyphenyl)coumarin, Santalin A and B, mangiferin, butein, Maritimetin, Sulfuretin, Robtein, betanidine, Pericampylinone A., Theaflavin, Proanthocyanidin A2, Proanthocyanidin B2, Proanthocyanidin C1, Procyanidins DP 4-8, Purpurogallin, 5,6-Dihydroxy-2-methyl-1,4-naphthoquinone, Alizarin, Wedelolactone and natural extracts containing them.
De préférence, on utilise les colorants directs azoïques, et plus préférentiellement, l’Acid Red 33.Preferably, direct azo dyes are used, and more preferably, Acid Red 33.
De préférence, lorsqu’ils sont présents dans la composition A et/ou la composition B, de préférence dans la composition A, le ou les agents colorants choisis parmi les colorants directs représentent de 0,01 à 10% en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition A et/ou la composition B.Preferably, when they are present in composition A and/or composition B, preferably in composition A, the coloring agent(s) chosen from direct dyes represent from 0.01 to 10% by weight, more preferably from 0.1 to 2% by weight, relative to the total weight of composition A and/or composition B.
Pigments
Le ou les agents colorants éventuellement mis en œuvre dans la composition A et/ou la composition B, de préférence dans la composition A, du procédé selon l’invention peuvent également être choisis parmi les pigments.Pigments
The coloring agent(s) optionally used in composition A and/or composition B, preferably in composition A, of the process according to the invention may also be chosen from pigments.
Par "pigment", on entend tous les pigments apportant de la couleur aux fibres kératiniques. La solubilité des pigments dans l’eau à 25 °C et à pression atmosphérique (760 mmHg) est inférieure à 0,05 % en poids, et de préférence inférieure à 0,01 %.By "pigment" is meant all pigments that impart color to keratin fibers. The solubility of the pigments in water at 25 °C and atmospheric pressure (760 mmHg) is less than 0.05% by weight, and preferably less than 0.01%.
Il s’agit de particules solides, blanches ou colorées, naturellement insolubles dans les phases hydrophiles et lipophiles liquides usuellement employées en cosmétique ou rendue insoluble par formulation sous forme de laque, le cas échéant. Plus particulièrement, les pigments sont peu ou pas solubles dans les milieux hydro alcooliques.These are solid particles, white or colored, naturally insoluble in the liquid hydrophilic and lipophilic phases usually used in cosmetics or made insoluble by formulation in the form of lacquer, where appropriate. More particularly, pigments are little or not soluble in hydroalcoholic media.
Les pigments qui peuvent être utilisés sont notamment choisis parmi les pigments organiques et/ou minéraux connus de la technique, notamment ceux qui sont décrits dans l'encyclopédie de technologie chimique de Kirk-Othmer et dans l'encyclopédie de chimie industrielle de Ullmann. On peut notamment citer comme pigments, les pigments organiques et inorganiques tels que ceux définis et décrits dans Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry « Pigment organics », 2005 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim 10.1002/14356007.a20 371 et ibid, "Pigments, Inorganic, 1. General” 2009 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim10.1002/14356007.a20_243.pub3The pigments that can be used are in particular chosen from organic and/or mineral pigments known in the art, in particular those described in Kirk-Othmer's Encyclopedia of Chemical Technology and in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Pigments that may be mentioned in particular are organic and inorganic pigments such as those defined and described in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry "Pigment organics", 2005 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim 10.1002/14356007.a20 371 and ibid, "Pigments, Inorganic, 1. General” 2009 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim10.1002/14356007.a20_243.pub3
Ces pigments peuvent se présenter sous forme de poudre ou de pâte pigmentaire. Ils peuvent être enrobés ou non enrobés.These pigments can be in the form of powder or pigment paste. They can be coated or uncoated.
Les pigments peuvent par exemple être choisis parmi les pigments minéraux, les pigments organiques, les laques, les pigments à effets spéciaux tels que les nacres ou les paillettes, et leurs mélanges.The pigments can for example be chosen from mineral pigments, organic pigments, lakes, special effect pigments such as mother-of-pearl or glitter, and mixtures thereof.
Le pigment peut être un pigment minéral. Par "pigment minéral", on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment inorganique. On peut citer, parmi les pigments minéraux utiles dans la présente invention, les oxydes de fer ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l’hydrate de chrome, le bleu ferrique et l’oxyde de titane.The pigment may be a mineral pigment. By "mineral pigment" is meant any pigment that meets the definition of the Ullmann encyclopedia in the inorganic pigment chapter. Among the mineral pigments useful in the present invention, mention may be made of iron or chromium oxides, manganese violet, ultramarine blue, chromium hydrate, ferric blue and titanium oxide.
Le pigment peut être un pigment organique. Par "pigment organique", on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment organique. Le pigment organique peut notamment être choisi parmi les composés nitroso, nitro, azo, xanthène, quinoléine, anthraquinone, phtalocyanine, de type complexe métallique, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, périnone, pérylène, dicétopyrrolopyrrole, thioindigo, dioxazine, triphénylméthane, quinophtalone.The pigment may be an organic pigment. By "organic pigment" is meant any pigment that meets the definition of the Ullmann encyclopedia in the organic pigment chapter. The organic pigment may in particular be chosen from nitroso, nitro, azo, xanthene, quinoline, anthraquinone, phthalocyanine, metal complex type compounds, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, perinone, perylene, diketopyrrolopyrrole, thioindigo, dioxazine, triphenylmethane, quinophthalone.
En particulier, les pigments organiques blancs ou colorés peuvent être choisis parmi le carmin, le noir de carbone, le noir d’aniline, le jaune azo, la quinacridone, le bleu de phtalocyanine, le rouge sorgho, les pigments bleus codifiés dans le Color Index sous les références Cl 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160, les pigments jaunes codifiés dans le Color Index sous les références Cl 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, les pigments verts codifiés dans le Color Index sous les références Cl 61565, 61570, 74260, les pigments oranges codifiés dans le Color Index sous les références CI 11725, 15510, 45370, 71105, les pigments rouges codifiés dans le Color Index sous les références CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, les pigments obtenus par polymérisation oxydante de dérivés indoliques, phénoliques tels qu’ils sont décrits dans le brevet FR 2 679 771.In particular, the white or colored organic pigments may be chosen from carmine, carbon black, aniline black, azo yellow, quinacridone, phthalocyanine blue, sorghum red, the blue pigments codified in the Color Index under the references Cl 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160, the yellow pigments codified in the Color Index under the references Cl 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, the green pigments codified in the Color Index under the references Cl 61565, 61570, 74260, the orange pigments codified in the Color Index under the references CI 11725, 15510, 45370, 71105, the red pigments codified in the Color Index under the references CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, the pigments obtained by oxidative polymerization of indole, phenolic derivatives as described in patent FR 2 679 771.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, on utilise comme pigment(s) des pâtes pigmentaires de pigments organiques telles que les produits vendus par la société HOECHST sous le nom :
- JAUNE COSMENYL IOG : Pigment YELLOW 3 (Cl 11710) ;
- JAUNE COSMENYL G : Pigment YELLOW 1 (Cl 11680) ;
- ORANGE COSMENYL GR : Pigment ORANGE 43 (Cl 71105) ;
- ROUGE COSMENYL R : Pigment RED 4 (Cl 12085) ;
- CARMIN COSMENYL FB : Pigment RED 5 (Cl 12490) ;
- VIOLET COSMENYL RL : Pigment VIOLET 23 (Cl 51319) ;
- BLEU COSMENYL A2R : Pigment BLUE 15.1 (Cl 74160) ;
- VERT COSMENYL GG : Pigment GREEN 7 (Cl 74260) ;
- NOIR COSMENYL R : Pigment BLACK 7 (Cl 77266).According to a particular embodiment of the invention, pigment pastes of organic pigments such as the products sold by the company HOECHST under the name:
- COSMENYL YELLOW IOG: Pigment YELLOW 3 (Cl 11710);
- COSMENYL YELLOW G: Pigment YELLOW 1 (Cl 11680);
- ORANGE COSMENYL GR: Pigment ORANGE 43 (Cl 71105);
- COSMENYL RED R: Pigment RED 4 (Cl 12085);
- CARMIN COSMENYL FB: Pigment RED 5 (Cl 12490);
- VIOLET COSMENYL RL: Pigment VIOLET 23 (Cl 51319);
- COSMENYL BLUE A2R: Pigment BLUE 15.1 (Cl 74160);
- VERT COSMENYL GG: Pigment GREEN 7 (Cl 74260);
- COSMENYL BLACK R: Pigment BLACK 7 (Cl 77266).
Les pigments conformes à l'invention peuvent aussi être sous forme de pigments composites tels qu’ils sont décrits dans le brevet EP 1 184 426. Ces pigments composites peuvent être composés notamment de particules comportant :
- un noyau inorganique,
- au moins un liant assurant la fixation des pigments organiques sur le noyau, et
- au moins un pigment organique recouvrant au moins partiellement le noyau.The pigments in accordance with the invention may also be in the form of composite pigments as described in patent EP 1 184 426. These composite pigments may be composed in particular of particles comprising:
- an inorganic core,
- at least one binder ensuring the fixing of organic pigments on the core, and
- at least one organic pigment at least partially covering the core.
Par "laque", on entend les colorants adsorbés sur des particules insolubles, l’ensemble ainsi obtenu restant insoluble lors de l’utilisation. Les substrats inorganiques sur lesquels sont adsorbés les colorants sont par exemple l’alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d’aluminium, et l’aluminium. Parmi les colorants organiques, on peut citer le carmin de cochenille."Lake" means dyes adsorbed on insoluble particles, the whole thus obtained remaining insoluble during use. Inorganic substrates on which the dyes are adsorbed are, for example, alumina, silica, calcium and sodium borosilicate or calcium and aluminium borosilicate, and aluminium. Among the organic dyes, cochineal carmine may be mentioned.
A titre d’exemples de laques, on peut citer les produits connus sous les dénominations suivantes : D & C Red 21 (CI 45 380), D & C Orange 5 (CI 45 370), D & C Red 27 (CI 45 410), D & C Orange 10 (CI 45 425), D & C Red 3 (CI 45 430), D & C Red 7 (CI 15 850:1), D & C Red 4 (CI 15 510), D & C Red 33 (CI 17 200), D & C Yellow 5 (CI 19 140), D & C Yellow 6 (CI 15 985), D & C Green (CI 61 570), D & C Yellow 1 O (CI 77 002), D & C Green 3 (CI 42 053), D & C Blue 1 (CI 42 090).Examples of lakes include products known under the following names: D & C Red 21 (CI 45 380), D & C Orange 5 (CI 45 370), D & C Red 27 (CI 45 410), D & C Orange 10 (CI 45 425), D & C Red 3 (CI 45 430), D & C Red 7 (CI 15 850:1), D & C Red 4 (CI 15 510), D & C Red 33 (CI 17 200), D & C Yellow 5 (CI 19 140), D & C Yellow 6 (CI 15 985), D & C Green (CI 61 570), D & C Yellow 1 O (CI 77 002), D & C Green 3 (CI 42 053), D & C Blue 1 (CI 42,090).
Le ou les pigments peuvent aussi être des pigments à effets spéciaux.The pigment(s) may also be special effect pigments.
Par "pigments à effets spéciaux", on entend les pigments qui créent d’une manière générale une apparence colorée (caractérisée par une certaine nuance, une certaine vivacité et une certaine clarté) non uniforme et changeante en fonction des conditions d’observation (lumière, température, angles d’observation…). Ils s’opposent par-là même aux pigments colorés qui procurent une teinte uniforme opaque, semi-transparente ou transparente classique."Special effect pigments" are pigments that generally create a colored appearance (characterized by a certain shade, a certain liveliness and a certain clarity) that is non-uniform and changes depending on the observation conditions (light, temperature, observation angles, etc.). They are thus opposed to colored pigments that provide a conventional uniform opaque, semi-transparent or transparent shade.
Il existe plusieurs types de pigments à effets spéciaux, ceux à faible indice de réfraction tels que les pigments fluorescents, photochromes ou thermochromes, et ceux à plus fort indice de réfraction tels que les nacres ou les paillettes.There are several types of special effect pigments, those with a low refractive index such as fluorescent, photochromic or thermochromic pigments, and those with a higher refractive index such as pearls or glitter.
A titre d'exemples de pigments à effets spéciaux, on peut citer les pigments nacrés tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica recouvert avec un oxyde de fer, le mica recouvert d’oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l’oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique notamment du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d’oxychlorure de bismuth. Il peut également s’agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d’oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques.Examples of special effect pigments include pearlescent pigments such as titanium mica coated with iron oxide, mica coated with iron oxide, mica coated with bismuth oxychloride, titanium mica coated with chromium oxide, titanium mica coated with an organic dye, in particular of the aforementioned type, and pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. They may also be mica particles on the surface of which are superimposed at least two successive layers of metal oxides and/or organic coloring materials.
Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré.Mother-of-pearl can more particularly have a yellow, pink, red, bronze, orange, brown, gold and/or coppery color or reflection.
A titre illustratif des nacres pouvant être mises en œuvre dans le cadre de la présente invention, on peut notamment citer les nacres de couleur or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous le nom Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona), par la société Eckart sous la dénomination Prestige Bronze et par la société ENGELHARD sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Copper 340A (Timica) et par la société Eckart sous la dénomination Prestige Copper ; les nacres à reflet rouge notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Sunstone G012 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte blue (17433) (Microna), Dark Blue (117324) (Colorona), les nacres blanches à reflet argenté notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Indian summer (Xirona) et leurs mélanges.As an illustration of the mother-of-pearls that can be used in the context of the present invention, mention may in particular be made of gold-colored mother-of-pearls marketed in particular by the company ENGELHARD under the name Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) and Monarch gold 233X (Cloisonne); bronze mother-of-pearls marketed in particular by the company MERCK under the name Bronze fine (17384) (Colorona) and Bronze (17353) (Colorona), by the company Eckart under the name Prestige Bronze and by the company ENGELHARD under the name Super bronze (Cloisonne); orange mother-of-pearls marketed in particular by ENGELHARD under the name Orange 363C (Cloisonne) and Orange MCR 101 (Cosmica) and by MERCK under the name Passion orange (Colorona) and Matte orange (17449) (Microna); brown mother-of-pearls marketed in particular by ENGELHARD under the name Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) and Brown CL4509 (Chromalite); copper-reflecting mother-of-pearls marketed in particular by ENGELHARD under the name Copper 340A (Timica) and by Eckart under the name Prestige Copper; red-reflecting mother-of-pearls marketed in particular by MERCK under the name Sienna fine (17386) (Colorona); yellow-reflecting mother-of-pearls marketed in particular by ENGELHARD under the name Yellow (4502) (Chromalite); red mother-of-pearl with a gold sheen, notably marketed by ENGELHARD under the name Sunstone G012 (Gemtone); black mother-of-pearl with a gold sheen, notably marketed by ENGELHARD under the name Nu antique bronze 240 AB (Timica), blue mother-of-pearl notably marketed by MERCK under the name Matte blue (17433) (Microna), Dark Blue (117324) (Colorona), white mother-of-pearl with a silver sheen, notably marketed by MERCK under the name Xirona Silver and orange-pinkish-golden-green mother-of-pearl notably marketed by MERCK under the name Indian summer (Xirona) and mixtures thereof.
En plus des nacres sur un support mica, on peut envisager les pigments multicouches basés sur des substrats synthétiques comme l’alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d’aluminium, et l’aluminium.In addition to pearlescent pigments on a mica support, multilayer pigments based on synthetic substrates such as alumina, silica, calcium sodium borosilicate or calcium aluminum borosilicate, and aluminum can be considered.
On peut également citer les pigments à effet interférentiel non fixés sur un substrat comme les cristaux liquides (Helicones HC de Wacker), les paillettes holographiques interférentielles (Geometric Pigments ou Spectra f/x de Spectratek). Les pigments à effets spéciaux comprennent aussi les pigments fluorescents, que ce soit les substances fluorescentes à la lumière du jour ou qui produisent une fluorescence ultraviolette, les pigments phosphorescents, les pigments photochromiques, les pigments thermochromiques et les quantum dots, commercialisés par exemple par la société Quantum Dots Corporation.Other examples include interference pigments that are not fixed to a substrate, such as liquid crystals (Helicones HC from Wacker), interference holographic flakes (Geometric Pigments or Spectra f/x from Spectratek). Special effect pigments also include fluorescent pigments, whether they are substances that fluoresce in daylight or that produce ultraviolet fluorescence, phosphorescent pigments, photochromic pigments, thermochromic pigments and quantum dots, marketed for example by the company Quantum Dots Corporation.
La variété des pigments qui peuvent être utilisés dans la présente invention permet d'obtenir une riche palette de couleurs, ainsi que des effets optiques particuliers tels que des effets métalliques, interférentiels.The variety of pigments that can be used in the present invention makes it possible to obtain a rich palette of colors, as well as particular optical effects such as metallic and interference effects.
La taille du ou des pigments mis en œuvre dans la composition selon la présente invention va généralement de 10 nm à 200 μm, de préférence de 20 nm à 80 μm, et plus préférentiellement de 30 nm à 50 μm.The size of the pigment(s) used in the composition according to the present invention generally ranges from 10 nm to 200 μm, preferably from 20 nm to 80 μm, and more preferably from 30 nm to 50 μm.
Les pigments peuvent être dispersés dans la composition A et/ou la composition B, de préférence dans la composition A, mises en œuvre dans le procédé selon l’invention grâce à un agent dispersant.The pigments can be dispersed in composition A and/or composition B, preferably in composition A, used in the process according to the invention using a dispersing agent.
Par « agent dispersant », on entend un composé qui permet de protéger les particules dispersées contre leur agglomération ou floculation. Cet agent dispersant peut être un tensioactif, un oligomère, un polyphénol ou un polymère ou un mélange de plusieurs d’entre eux, portant une ou des fonctionnalités ayant une affinité forte pour la surface des particules à disperser. En particulier, ils peuvent s’accrocher physiquement ou chimiquement à la surface des pigments. Ces agents dispersants présentent, en outre, au moins un groupe fonctionnel compatible ou soluble dans le milieu continu. Ledit agent peut être chargé, il peut être anionique, cationique, zwitterionique ou neutre.The term “dispersing agent” means a compound that protects the dispersed particles against their agglomeration or flocculation. This dispersing agent may be a surfactant, an oligomer, a polyphenol or a polymer or a mixture of several of them, carrying one or more functionalities having a strong affinity for the surface of the particles to be dispersed. In particular, they may attach physically or chemically to the surface of the pigments. These dispersing agents also have at least one functional group that is compatible or soluble in the continuous medium. Said agent may be charged, it may be anionic, cationic, zwitterionic or neutral.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, les agents dispersants utilisés sont choisis parmi les esters de l’acide hydroxy-12 stéarique plus particulièrement et d’acide gras en C8 à C20 et de polyol comme le glycérol, la diglycérine, tel que le stéarate d’acide poly(12-hydroxystéarique) de poids moléculaire d’environ 750 g/mole tel que celui vendu sous le nom de Solsperse 21 000 par la société Avecia, le polygycéryl-2 dipolyhydroxystéarate (nom CTFA) vendu sous la référence Dehymyls PGPH par la société Henkel ou encore l’acide polyhydroxystéarique tel que celui vendu sous la référence Arlacel P100 par la société Uniqema, les polyphénols tels que l’acide tannique et leurs mélanges.According to a particular embodiment of the invention, the dispersing agents used are chosen from esters of 12-hydroxystearic acid, more particularly of C8 to C20 fatty acid and of polyol such as glycerol, diglycerin, such as poly(12-hydroxystearic) acid stearate with a molecular weight of approximately 750 g/mol such as that sold under the name Solsperse 21 000 by the company Avecia, polyglyceryl-2 dipolyhydroxystearate (CTFA name) sold under the reference Dehymyls PGPH by the company Henkel or polyhydroxystearic acid such as that sold under the reference Arlacel P100 by the company Uniqema, polyphenols such as tannic acid and mixtures thereof.
Comme autre dispersant utilisable dans les compositions de l’invention, on peut citer les dérivés ammonium quaternaire d’acides gras polycondensés comme le Solsperse 17 000 vendu par la société Avecia, les mélanges de poly diméthylsiloxane/oxypropylène tels que ceux vendus par la société Dow Corning sous les références DC2-5185, DC2-5225 C.As another dispersant that can be used in the compositions of the invention, mention may be made of quaternary ammonium derivatives of polycondensed fatty acids such as Solsperse 17 000 sold by the company Avecia, polydimethylsiloxane/oxypropylene mixtures such as those sold by the company Dow Corning under the references DC2-5185, DC2-5225 C.
Les pigments mis en œuvre dans la composition A et/ou la composition B, de préférence dans la composition A, mises en œuvre dans le procédé de l’invention peuvent être traités en surface par un agent organique.The pigments used in composition A and/or composition B, preferably in composition A, used in the process of the invention can be surface treated with an organic agent.
Ainsi les pigments préalablement traités en surface utiles dans le cadre de l’invention sont des pigments qui ont subi totalement ou partiellement un traitement de surface de nature chimique, électronique, électro-chimique, mécano-chimique ou mécanique, avec un agent organique tel que ceux qui sont décrits notamment dans Cosmetics and Toiletries, Février 1990, Vol. 105, p. 53-64 avant d’être dispersés dans la composition conforme à l’invention. Ces agents organiques peuvent être par exemple choisis parmi les acides aminés ; les cires, par exemple la cire de carnauba et la cire d’abeille ; les acides gras, les alcools gras et leurs dérivés, tels que l’acide stéarique, l’acide hydroxystéarique, l’alcool stéarylique, l’alcool hydroxystéarylique, l’acide laurique et leurs dérivés ; les tensio-actifs anioniques ; les lécithines ; les sels de sodium, potassium, magnésium, fer, titane, zinc ou aluminium d’acides gras, par exemple le stéarate ou laurate d’aluminium ; les alcoxydes métalliques ; les polysaccharides, par exemple le chitosane, la cellulose et ses dérivés ; le polyéthylène ; les polymères (méth)acryliques, par exemple les polyméthylmethacrylates ; les polymères et copolymères contenant des motifs acrylates ; les protéines ; les alcanoamines ; les composés siliconés, par exemple les silicones, les polydiméthylsiloxanes, les alcoxysilanes, les alkylsilanes, les siloxy-silicates ; les composés organiques fluorés, par exemple les perfluoroalkyle éthers ; les composés fluoro-siliconés.Thus, the previously surface-treated pigments useful in the context of the invention are pigments which have undergone totally or partially a surface treatment of a chemical, electronic, electrochemical, mechanochemical or mechanical nature, with an organic agent such as those which are described in particular in Cosmetics and Toiletries, February 1990, Vol. 105, p. 53-64 before being dispersed in the composition in accordance with the invention. These organic agents may be chosen, for example, from amino acids; waxes, for example carnauba wax and beeswax; fatty acids, fatty alcohols and their derivatives, such as stearic acid, hydroxystearic acid, stearyl alcohol, hydroxystearyl alcohol, lauric acid and their derivatives; anionic surfactants; lecithins; sodium, potassium, magnesium, iron, titanium, zinc or aluminium salts of fatty acids, for example aluminium stearate or laurate; metal alkoxides; polysaccharides, for example chitosan, cellulose and its derivatives; polyethylene; (meth)acrylic polymers, for example polymethylmethacrylates; polymers and copolymers containing acrylate units; proteins; alkanoamines; silicone compounds, for example silicones, polydimethylsiloxanes, alkoxysilanes, alkylsilanes, siloxysilicates; fluorinated organic compounds, for example perfluoroalkyl ethers; fluorosilicone compounds.
Les pigments traités en surface mis en œuvre dans la composition A et/ou la composition B, de préférence dans la composition A, mises en œuvre dans le procédé de l’invention peuvent aussi avoir été traités par un mélange de ces composés et/ou avoir subi plusieurs traitements de surface.The surface-treated pigments used in composition A and/or composition B, preferably in composition A, used in the process of the invention may also have been treated with a mixture of these compounds and/or have undergone several surface treatments.
Les pigments traités en surface utiles dans le cadre de la présente invention peuvent être préparés selon des techniques de traitement de surface bien connues de l’homme de l’art ou trouvés tels quels dans le commerce.The surface-treated pigments useful in the context of the present invention can be prepared according to surface treatment techniques well known to those skilled in the art or found as such commercially.
De préférence, les pigments traités en surface sont recouverts par une couche organique.Preferably, the surface treated pigments are covered by an organic layer.
L’agent organique avec lequel sont traités les pigments peut être déposé sur les pigments par évaporation de solvant, réaction chimique entre les molécules de l’agent de surface ou création d’une liaison covalente entre l’agent de surface et les pigments.The organic agent with which the pigments are treated can be deposited on the pigments by solvent evaporation, chemical reaction between the surfactant molecules or creation of a covalent bond between the surfactant and the pigments.
Le traitement en surface peut ainsi être réalisé par exemple par réaction chimique d’un agent de surface avec la surface des pigments et création d’une liaison covalente entre l’agent de surface et les pigments ou les charges. Cette méthode est notamment décrite dans le brevet US 4 578 266.The surface treatment can thus be carried out for example by chemical reaction of a surfactant with the surface of the pigments and creation of a covalent bond between the surfactant and the pigments or fillers. This method is notably described in US patent 4,578,266.
De préférence, on utilisera un agent organique lié aux pigments de manière covalente.Preferably, an organic agent covalently bound to the pigments will be used.
Les pigments mis en œuvre dans la composition A et/ou la composition B, de préférence dans la composition A, mises en œuvre dans le procédé de l’invention peuvent être traités en surface par un agent organique.The pigments used in composition A and/or composition B, preferably in composition A, used in the process of the invention can be surface treated with an organic agent.
La composition A et/ou la composition B, de préférence la composition A, mises en œuvre dans le procédé de l’invention peuvent de plus comprendre un ou plusieurs pigments non traités en surface.Composition A and/or composition B, preferably composition A, used in the process of the invention may also comprise one or more non-surface-treated pigments.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le ou les pigments sont des pigments minéraux.According to a particular embodiment of the invention, the pigment(s) are mineral pigments.
Selon un autre mode particulier de l’invention, le ou les pigments sont choisis parmi les nacres.According to another particular embodiment of the invention, the pigment(s) are chosen from mother-of-pearl.
Plus préférentiellement, le ou les pigments mis en œuvre dans la composition A et/ou la composition B, de préférence dans la composition A, du procédé de l’invention sont choisis parmi les noirs de carbone tel que le Black 2, les oxydes de fer notamment rouge, brun ou noir, et leurs mélanges.More preferably, the pigment(s) used in composition A and/or composition B, preferably in composition A, of the process of the invention are chosen from carbon blacks such as Black 2, iron oxides, in particular red, brown or black, and mixtures thereof.
De préférence, le ou les agents colorants choisis parmi les pigments, présents dans la composition A et/ou la composition B, de préférence dans la composition A, du procédé de l’invention, représentent de 0,01 à 10% en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition A et/ou la composition B.Preferably, the coloring agent(s) chosen from the pigments, present in composition A and/or composition B, preferably in composition A, of the process of the invention, represent from 0.01 to 10% by weight, more preferably from 0.1 to 2% by weight, relative to the total weight of composition A and/or composition B.
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, la composition A et/ou la composition B, de préférence la composition A, comprennent un ou plusieurs agents colorants choisis parmi les colorants directs.According to a preferred embodiment of the invention, composition A and/or composition B, preferably composition A, comprise one or more coloring agents chosen from direct dyes.
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, la composition A comprend un ou plusieurs agents colorants choisis parmi les colorants directs.According to a preferred embodiment of the invention, composition A comprises one or more coloring agents chosen from direct dyes.
Dans un mode de réalisation particulier de l’invention, le ou les agents colorants éventuels sont présents dans une composition C, différentes des compositions A et B.In a particular embodiment of the invention, the optional coloring agent(s) are present in a composition C, different from compositions A and B.
La composition A et/ou la composition B mises en œuvre dans le procédé selon l’invention comprennent de préférence de l’eau.Composition A and/or composition B used in the process according to the invention preferably comprise water.
Avantageusement, la composition A comprend une teneur totale en eau allant de 10 à 99,9% en poids, par rapport au poids total de la composition A.Advantageously, composition A comprises a total water content ranging from 10 to 99.9% by weight, relative to the total weight of composition A.
Avantageusement, la composition B comprend une teneur totale en eau allant de 25 à 60% en poids, de préférence allant de 35 à 50% en poids, par rapport au poids total de la composition B.Advantageously, composition B comprises a total water content ranging from 25 to 60% by weight, preferably ranging from 35 to 50% by weight, relative to the total weight of composition B.
La composition A et/ou la composition B, de préférence la composition B mises en œuvre dans le procédé selon l’invention peuvent comprendre un ou plusieurs solvants organiques.Composition A and/or composition B, preferably composition B, used in the process according to the invention may comprise one or more organic solvents.
Le ou les solvants organiques peuvent être choisis parmi les monoalcools linéaires ou ramifiés, ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, les polyols, les polyéthylènes glycol, les alcools aromatiques et leurs mélanges.The organic solvent(s) may be chosen from linear or branched monoalcohols, having from 1 to 6 carbon atoms, preferably from 1 to 4 carbon atoms, polyols, polyethylene glycols, aromatic alcohols and mixtures thereof.
Parmi les monoalcools, on peut notamment citer l’éthanol, le propanol, le butanol, l’isopropanol, l’isobutanol et leurs mélanges, mieux l’éthanol.Among the monoalcohols, we can notably cite ethanol, propanol, butanol, isopropanol, isobutanol and their mixtures, better ethanol.
Parmi les polyéthylènes glycol, on peut notamment citer le propylène glycol, le dipropylène glycol, l’isoprène glycol, le butylène glycol et le pentylène glycol.Polyethylene glycols include propylene glycol, dipropylene glycol, isoprene glycol, butylene glycol and pentylene glycol.
Parmi les polyols, on peut notamment citer le glycérol et le sorbitol.Polyols include glycerol and sorbitol.
Parmi les alcools aromatiques, on peut notamment citer l’alcool benzylique et le phénoxyéthanol.Aromatic alcohols include benzyl alcohol and phenoxyethanol.
Avantageusement, la teneur totale en solvants organiques présents dans la composition A et/ou la composition B, de préférence la composition B, va de 25 à 75% en poids, de préférence de 30 à 60% en poids, par rapport au poids total de la composition qui les comprend.Advantageously, the total content of organic solvents present in composition A and/or composition B, preferably composition B, ranges from 25 to 75% by weight, preferably from 30 to 60% by weight, relative to the total weight of the composition which comprises them.
Dans un mode de réalisation particulier, la teneur totale en éthanol va de 25 à 75% en poids, de préférence de 30 à 60% en poids, par rapport au poids total de la composition qui le comprend.In a particular embodiment, the total ethanol content ranges from 25 to 75% by weight, preferably from 30 to 60% by weight, relative to the total weight of the composition which comprises it.
Dans un mode de réalisation préféré, la composition A et/ou la composition B mises en œuvre dans le procédé selon l’invention comprennent de l’eau et un solvant organique.In a preferred embodiment, composition A and/or composition B used in the method according to the invention comprise water and an organic solvent.
Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition A et/ou la composition B mises en œuvre dans le procédé selon l’invention comprennent de l’eau et de l’éthanol.In a particularly preferred embodiment, composition A and/or composition B used in the method according to the invention comprise water and ethanol.
Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré, la composition A et la composition B mises en œuvre dans le procédé selon l’invention comprennent de l’eau et de l’éthanol.In another particularly preferred embodiment, composition A and composition B used in the method according to the invention comprise water and ethanol.
Avantageusement, le rapport pondéral entre la teneur totale en eau et la teneur totale en solvants organiques est de 1.Advantageously, the weight ratio between the total water content and the total organic solvent content is 1.
Dans un mode de réalisation préféré de l’invention, le rapport pondéral entre la teneur totale en eau et la teneur totale en éthanol est de 1.In a preferred embodiment of the invention, the weight ratio between the total water content and the total ethanol content is 1.
Additifs
La composition A et/ou la composition B mises en œuvre dans le procédé selon l’invention peuvent éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs composés additionnels différents des composés définis ci-avant, de préférence choisis parmi les tensioactifs anioniques, les tensioactifs cationiques, les tensioactifs non ioniques, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, les agents réducteurs, les adoucissants, les agents anti-mousse, les agents hydratants, les filtres UV, les peptisants, les solubilisants, des parfums, les polymères anioniques, cationiques, non-ioniques, amphotères ou leurs mélanges, les agents antipelliculaires, les agents antiséborrhéïques, les vitamines et pro-vitamines dont le panthénol, les agents plastifiants, les agents solubilisants différents des solvants de l’invention, les agents acidifiants, les agents épaississants minéraux ou organiques, notamment les agents épaississants polymériques, les agents anti-oxydants, les hydroxyacides, les parfums, les agents conservateurs, et leurs mélanges.Additives
Composition A and/or composition B used in the method according to the invention may optionally also comprise one or more additional compounds different from the compounds defined above, preferably chosen from anionic surfactants, cationic surfactants, nonionic surfactants, amphoteric or zwitterionic surfactants, reducing agents, softeners, anti-foaming agents, moisturizing agents, UV filters, peptizers, solubilizers, perfumes, anionic, cationic, nonionic, amphoteric polymers or mixtures thereof, anti-dandruff agents, antiseborrheic agents, vitamins and provitamins including panthenol, plasticizing agents, solubilizing agents different from the solvents of the invention, acidifying agents, mineral or organic thickening agents, in particular polymeric thickening agents, antioxidant agents, hydroxy acids, fragrances, preservatives, and mixtures thereof.
De préférence, lorsque le ou les composés additionnels ci-dessus sont présents la composition A et/ou la composition B mises en œuvre dans le procédé selon l’invention, le ou les composés additionnels sont en général présents en une teneur comprise pour chacun d'eux entre 0,01 et 20% en poids, par rapport au poids total de la composition qui les comprend.Preferably, when the above additional compound(s) are present in composition A and/or composition B used in the process according to the invention, the additional compound(s) are generally present in a content for each of them of between 0.01 and 20% by weight, relative to the total weight of the composition which comprises them.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés additionnels de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement aux compositions cosmétiques mises en œuvre dans l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.Of course, those skilled in the art will take care to choose this or these possible additional compounds in such a way that the advantageous properties intrinsically attached to the cosmetic compositions used in the invention are not, or not substantially, altered by the addition(s) envisaged.
Procédé
La présente invention concerne un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application sur lesdites fibres :
i) d’une composition A telle que définie ci-dessus, et
ii) d’une composition B telle que définie ci-dessus.Process
The present invention relates to a method for the cosmetic treatment of keratin fibers, in particular human keratin fibers such as hair, comprising the application to said fibers:
(i) of a composition A as defined above, and
ii) of a composition B as defined above.
La composition B est différente de la composition A, en d’autres termes, le procédé de l’invention est un procédé mettant en œuvre deux compositions différentes.Composition B is different from composition A, in other words, the method of the invention is a method using two different compositions.
De préférence, la composition A est appliquée avant la composition B. En d’autres termes, le procédé de traitement cosmétique comprend de préférence l’application sur lesdites fibres :
i) d’une composition A telle que définie ci-dessus, puis
ii) d’une composition B telle que définie ci-dessus.Preferably, composition A is applied before composition B. In other words, the cosmetic treatment method preferably comprises the application to said fibers:
(i) of a composition A as defined above, then
(ii) of a composition B as defined above.
Alternativement, la composition B peut être appliquée avant la composition A.Alternatively, composition B can be applied before composition A.
De préférence, les fibres kératiniques ne sont pas rincées à l’eau entre l’application des compositions A et B.Preferably, the keratin fibers are not rinsed with water between the application of compositions A and B.
La composition A et/ou la composition B sont appliquées à une température de préférence comprise entre 10 et 40°C, préférentiellement entre 20 et 40°C.Composition A and/or composition B are applied at a temperature preferably between 10 and 40°C, preferably between 20 and 40°C.
Le rapport de bain d’application de la composition A et de la composition B est de préférence compris entre 0,5 et 20 grammes de composition A ou de composition B par gramme de fibres kératiniques.The application bath ratio of composition A and composition B is preferably between 0.5 and 20 grams of composition A or composition B per gram of keratin fibers.
Selon un mode de réalisation, le procédé de traitement cosmétique selon l’invention comprend l’application :
i) d’une composition A comprenant un ou plusieurs sels de zinc, et éventuellement un ou plusieurs agents colorants choisis parmi les colorants directs et/ou les pigments, et
ii) d’une composition B comprenant un ou plusieurs composés de type imidazole de formule générale (I) :
(I)
dans laquelle R1et R2représentent indépendamment :
- un atome d’hydrogène ;
- un groupe (C1-C6)alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes identiques ou différents choisis parmi : –C(O)OR et –NR’R’’, avec R représentant un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle et R’ et R’’ représentant indépendamment un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle ;
R1et R2pouvant former avec l’atome de carbone qui les portent un (hétéro)cycle de 4 à 8 chainons, de préférence de 4 à 6 chainons ; et
R3représente :
- un atome d’hydrogène ;
- un groupe (C1-C6)alkyle,
et éventuellement un ou plusieurs agents colorants choisis parmi les colorants directs et/ou les pigments ;
étant entendu que la composition A et/ou la composition B, de préférence la composition A, comprennent un ou plusieurs agents colorants choisis parmi les colorants directs et/ou les pigments.According to one embodiment, the cosmetic treatment method according to the invention comprises the application:
(i) a composition A comprising one or more zinc salts, and optionally one or more coloring agents chosen from direct dyes and/or pigments, and
ii) a composition B comprising one or more imidazole-type compounds of general formula (I):
(I)
in which R1 and R2 independently represent:
- a hydrogen atom;
- a (C1 -C6 )alkyl group optionally substituted by one or more identical or different groups chosen from: –C(O)OR and –NR'R'', with R representing a hydrogen atom or a (C1 -C4 )alkyl group and R' and R'' independently representing a hydrogen atom or a (C1 -C4 )alkyl group;
R1 and R2 being able to form with the carbon atom which carries them a (hetero)cycle of 4 to 8 links, preferably of 4 to 6 links; and
R3 represents:
- a hydrogen atom;
- a (C1 -C6 )alkyl group,
and optionally one or more coloring agents chosen from direct dyes and/or pigments;
it being understood that composition A and/or composition B, preferably composition A, comprise one or more coloring agents chosen from direct dyes and/or pigments.
En d’autres termes, le procédé de l’invention est un procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.In other words, the process of the invention is a process for coloring keratin fibers, in particular human keratin fibers such as hair.
Le procédé de traitement cosmétique selon l’invention peut être réalisé sur des fibres kératiniques sèches ou humides, ainsi que sur tous types de fibres, claires ou foncées, naturelles ou colorées, permanentées, décolorées ou défrisées.The cosmetic treatment process according to the invention can be carried out on dry or wet keratin fibres, as well as on all types of fibres, light or dark, natural or coloured, permed, bleached or straightened.
De préférence, le procédé de traitement cosmétique selon l’invention est mis en œuvre sur des fibres kératiniques sensibilisées, telles que des fibres kératiniques permanentées et/ou défrisées et/ou colorées et/ou décolorées, en particulier décolorées.Preferably, the cosmetic treatment method according to the invention is carried out on sensitized keratin fibers, such as permed and/or straightened and/or colored and/or bleached keratin fibers, in particular bleached.
En d’autres termes, le procédé est préférentiellement un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques sensibilisées, notamment des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, telles que des fibres kératiniques permanentées, et/ou défrisées, et/ou colorées et/ou décolorées, en particulier décolorées, comprenant l’application sur lesdites fibres d’une composition A, telle que définie ci-avant, et d’une composition B telle que définie ci-avant.In other words, the process is preferably a process for the cosmetic treatment of sensitized keratin fibers, in particular human keratin fibers such as hair, such as permed, and/or straightened, and/or colored and/or bleached, in particular bleached, keratin fibers, comprising the application to said fibers of a composition A, as defined above, and of a composition B as defined above.
Encore autrement dit, le procédé selon l’invention est préférentiellement mis en œuvre après un procédé de coloration, de défrisage, de permanente et/ou de décoloration, en particulier un procédé de décoloration des fibres kératiniques, notamment des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.In other words, the method according to the invention is preferably implemented after a coloring, straightening, perming and/or bleaching process, in particular a bleaching process for keratin fibers, in particular human keratin fibers such as hair.
De préférence, le procédé selon l’invention est un procédé de prévention de la casse et/ou de réparation, des fibres kératiniques, notamment sensibilisées, telles que des fibres kératiniques permanentées, défrisées, colorées et décolorées, en particulier décolorées.Preferably, the method according to the invention is a method for preventing breakage and/or repairing keratin fibers, in particular sensitized ones, such as permed, straightened, colored and bleached keratin fibers, in particular bleached ones.
Selon un mode de réalisation particulier du procédé de l’invention, les fibres sont lavées avant la mise en œuvre du procédé de l’invention, c’est-à-dire avant l’application des compositions A et B décrites ci-dessus.According to a particular embodiment of the process of the invention, the fibers are washed before implementing the process of the invention, that is to say before applying compositions A and B described above.
L’application des compositions A et B mises en œuvre dans le procédé de l’invention sur les fibres kératiniques peut être mise en œuvre par tout moyen classique, en particulier au moyen d’un peigne, d’un pinceau, d’une brosse ou aux doigts.The application of compositions A and B used in the process of the invention to keratin fibers can be carried out by any conventional means, in particular by means of a comb, a brush, a brush or with the fingers.
Le procédé de traitement cosmétique selon l’invention met généralement en œuvre un temps de pose de chacune des compositions A et B selon l’invention, ce temps de pose variant de 15 secondes à 1 heure, de préférence de 15 minutes à 1 heure tel que 30 minutes.The cosmetic treatment method according to the invention generally uses a setting time for each of compositions A and B according to the invention, this setting time varying from 15 seconds to 1 hour, preferably from 15 minutes to 1 hour such as 30 minutes.
De préférence, entre l’application de la composition A et l’application de la composition B, les fibres kératiniques sont essorées afin d’éliminer l’excès de la première composition appliquée selon le procédé de l’invention.Preferably, between the application of composition A and the application of composition B, the keratin fibers are wrung out in order to remove the excess of the first composition applied according to the process of the invention.
À l’issue du procédé de traitement cosmétique selon l’invention, les fibres kératiniques peuvent être rincées à l’eau. Elles peuvent éventuellement faire l’objet d’un lavage avec un shampoing, suivi d’un rinçage à l’eau, avant d’être séchées ou laissées à sécher.At the end of the cosmetic treatment process according to the invention, the keratin fibers can be rinsed with water. They can optionally be washed with shampoo, followed by rinsing with water, before being dried or left to dry.
La présente invention concerne également l’utilisation d’un polymère de coordination susceptible d’être obtenu à partir d’un ou plusieurs sels de zinc, tels que définis précédemment, et d’un ou plusieurs composés de type imidazole de formule (I) tels que définis précédemment pour améliorer la tenue de la couleur lorsqu’un ou plusieurs agents colorants sont mis en œuvre sur les fibres kératiniques, en particulier les cheveux.The present invention also relates to the use of a coordination polymer capable of being obtained from one or more zinc salts, as defined above, and one or more imidazole-type compounds of formula (I) as defined above to improve the color retention when one or more coloring agents are used on keratin fibers, in particular the hair.
En d’autres termes, l’invention concerne l’utilisation d’un polymère tel que défini précédemment pour améliorer la tenue de la couleur des fibres kératiniques colorées par au moins un agent colorant.In other words, the invention relates to the use of a polymer as defined above to improve the color retention of keratin fibers colored by at least one coloring agent.
Au sens de la présente invention, le polymère de coordination représente un réseau hybride en trois dimensions, constitué de liaisons métal-ligand.
En particulier, le polymère de coordination selon l’invention est formé à partir d’un précurseur à base d’ions Zn(II) avec un ou plusieurs ligand(s) correspondant à la base conjuguée du composé de type imidazole de formule (I) telle que définie précédemment, plus particulièrement le polymère de coordination selon l’invention est formé à partir d’un sel de zinc Zn (II) et de 1 à 4 composés de type imidazole de formule (I) tels que décrits précédemment.For the purposes of the present invention, the coordination polymer represents a three-dimensional hybrid network, consisting of metal-ligand bonds.
In particular, the coordination polymer according to the invention is formed from a precursor based on Zn(II) ions with one or more ligand(s) corresponding to the conjugate base of the imidazole-type compound of formula (I) as defined above, more particularly the coordination polymer according to the invention is formed from a zinc Zn(II) salt and from 1 to 4 imidazole-type compounds of formula (I) as described above.
L’invention porte également sur un dispositif à plusieurs compartiments comprenant au moins un premier compartiment contenant une composition A telle que définie précédemment et au moins un deuxième compartiment contenant une composition B telle que définie précédemment.The invention also relates to a multi-compartment device comprising at least a first compartment containing a composition A as defined above and at least a second compartment containing a composition B as defined above.
Dans un mode de réalisation particulier, l’invention porte sur un dispositif à plusieurs compartiments comprenant :
- au moins un premier compartiment contenant une composition A comprenant un ou plusieurs sels de zinc, et éventuellement un ou plusieurs agents colorants choisis parmi les colorants directs et/ou les pigments, et
- au moins un deuxième compartiment contenant une composition B comprenant un ou plusieurs composés de type imidazole de formule générale (I) et éventuellement un ou plusieurs agents colorants choisis parmi les colorants directs et/ou les pigments,
étant entendu qu’au moins une des compositions A ou B, de préférence la composition A comprend le ou les agents colorants.In a particular embodiment, the invention relates to a multi-compartment device comprising:
- at least one first compartment containing a composition A comprising one or more zinc salts, and optionally one or more coloring agents chosen from direct dyes and/or pigments, and
- at least one second compartment containing a composition B comprising one or more imidazole-type compounds of general formula (I) and optionally one or more coloring agents chosen from direct dyes and/or pigments,
it being understood that at least one of compositions A or B, preferably composition A, comprises the coloring agent(s).
Dans un autre mode de réalisation particulier, l’invention porte sur un dispositif à plusieurs compartiments comprenant :
- au moins un premier compartiment contenant une composition A comprenant un ou plusieurs sels de zinc,
- au moins un deuxième compartiment contenant une composition B comprenant un ou plusieurs composés de type imidazole de formule générale (I), et
- au moins un troisième compartiment contenant un ou plusieurs agents colorants choisis parmi les colorants directs et/ou les pigments tels que définis précédemment.In another particular embodiment, the invention relates to a multi-compartment device comprising:
- at least one first compartment containing a composition A comprising one or more zinc salts,
- at least one second compartment containing a composition B comprising one or more imidazole-type compounds of general formula (I), and
- at least a third compartment containing one or more coloring agents chosen from direct dyes and/or pigments as defined above.
Les exemples suivants servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.The following examples serve to illustrate the invention without, however, being limiting in nature.
Exemples
Dans les exemples qui suivent, toutes les quantités sont indiquées en pourcentage massique de matière active (MA) par rapport au poids total de la composition (sauf mention contraire).Examples
In the following examples, all quantities are given as a percentage by mass of active ingredient (AI) relative to the total weight of the composition (unless otherwise stated).
a) Préparation des compositions
Une solution hydroalcoolique a été préparée en mélangeant un ratio équimassique d’eau et d’éthanol absolu (Eau/éthanol 50/50 w/w%).
Les compositions A1, A2 et B selon l’invention sont ensuite préparées à partir de cette solution hydroalcoolique.
Le détail des compositions est indiqué dans le Tableau 1 ci-dessous :a) Preparation of compositions
A hydroalcoholic solution was prepared by mixing an equimass ratio of water and absolute ethanol (Water/ethanol 50/50 w/w%).
Compositions A1, A2 and B according to the invention are then prepared from this hydroalcoholic solution.
The details of the compositions are shown in Table 1 below:
b) Protocole
Des mèches de cheveux caucasian HT4 sont préalablement décolorées deux fois, avec un traitement de décoloration à base de persulfates et un rapport de bain de 10 grammes de traitement par gramme de mèche. Le traitement est appliqué sur les mèches pour un temps de pause de 25 min par côté (50 min total) à une température de 33°C.
Après chaque décoloration, les mèches sont lavées avec un shampoing UltraDoux Camomille puis séchées au sèche-cheveux flux fort, chaleur moyenne.
Les compositions A1 et A2 sont ensuite appliquées chacune sur une mèche doublement décolorée, à température ambiante pendant 30 min, avec un rapport de bain de 15 grammes de composition par gramme de mèche.
Les mèches sont ensuite essorées puis la composition B est appliquée sur les mèches, à température ambiante pendant 30 min, avec un rapport de bain de 15 grammes de composition par gramme de mèche.
Les mèches sont ensuite essorées et séchées au sèche-cheveux.b) Protocol
Strands of Caucasian HT4 hair are previously bleached twice, with a bleaching treatment based on persulfates and a bath ratio of 10 grams of treatment per gram of strand. The treatment is applied to the strands for a break time of 25 min per side (50 min total) at a temperature of 33°C.
After each bleaching, the strands are washed with UltraDoux Camomille shampoo then dried with a hair dryer on a strong flow, medium heat.
Compositions A1 and A2 are then each applied to a doubly bleached strand, at room temperature for 30 min, with a bath ratio of 15 grams of composition per gram of strand.
The strands are then wrung out and composition B is applied to the strands, at room temperature for 30 min, with a bath ratio of 15 grams of composition per gram of strand.
The strands are then wrung out and dried with a hair dryer.
c) Evaluation de l’intégrité des fibres kératiniques
On évalue ensuite l’intégrité (i.e. la réparation) des fibres kératiniques des mèches par calorimétrie différentielle à balayage (aussi appelée DSC).c) Evaluation of the integrity of keratin fibers
The integrity (i.e. repair) of the keratin fibers of the strands is then assessed by differential scanning calorimetry (also called DSC).
La technique de calorimétrie différentielle à balayage est connue de l’homme de l’art comme une méthode qui permet de quantifier le renforcement des protéines dans le cortex des fibres kératiniques (Kinetics of the changes imparted to the main structural components of human hair by thermal treatment, https://doi.org/10.1016/j.tca.2018.01.014 & F.-J. Wortmann and H . Deutz, J. Appl. Polym Sci., 48, 137 (1993). Le principe du test est de mesurer la température de dénaturation des protéines. Il est largement reconnu que plus la température de dénaturation des protéines est élevée, meilleure est l’intégrité des protéines du cortex ce qui traduit une plus grande résistance des fibres à la casse.The differential scanning calorimetry technique is known to those skilled in the art as a method that can quantify protein reinforcement in the cortex of keratin fibers (Kinetics of the changes imparted to the main structural components of human hair by thermal treatment, https://doi.org/10.1016/j.tca.2018.01.014 & F.-J. Wortmann and H. Deutz, J. Appl. Polym Sci., 48, 137 (1993). The principle of the test is to measure the protein denaturation temperature. It is widely recognized that the higher the protein denaturation temperature, the better the integrity of the cortex proteins, which translates into greater resistance of the fibers to breakage.
La température de dénaturation est directement liée à la densité de liaison des protéines de kératines présentes dans le cortex. Ainsi, plus la température de dénaturation est faible, plus la densité de liaisons des protéines entre elles est faible, les ponts disulfures se brisent et le cortex est endommagé. Une différence de 2°C est reconnue par l’homme de l’art comme une modification significative.The denaturation temperature is directly related to the binding density of the keratin proteins present in the cortex. Thus, the lower the denaturation temperature, the lower the binding density of the proteins between them, the disulfide bridges break and the cortex is damaged. A difference of 2°C is recognized by those skilled in the art as a significant modification.
L’appareil utilisé pour effectuer les mesures est un appareil de référence Mettler Toledo DSC 3+ Star system (Fourchette de température : 30°C - 250°C ; rampe de chauffage de 10°C/min). Cet appareil mesure le flux d’énergie pendant le chauffage de l’échantillon. La température à laquelle le flux d’énergie est le plus important représente la température de dénaturation.The device used to perform the measurements is a Mettler Toledo DSC 3+ Star system reference device (temperature range: 30°C - 250°C; heating ramp of 10°C/min). This device measures the energy flow during the heating of the sample. The temperature at which the energy flow is the greatest represents the denaturation temperature.
Les résultats des mesures de la température de dénaturation de chacune des mèches traitées selon le protocole décrit ci-avant sont résumés dans le tableau ci-dessous et correspondent à la moyenne des mesures effectuées.The results of the denaturation temperature measurements of each of the strands treated according to the protocol described above are summarized in the table below and correspond to the average of the measurements taken.
(comparatif)A1
(comparative)
(comparatif)B
(comparative)
Le procédé selon l’invention mettant en œuvre les compositions A1 et B permet d’augmenter la température de dénaturation des protéines de la fibre (à 149,4 °C), ce qui est significatif par rapport à la référence doublement décolorée (BlondStudio8 x 2 : 128,2 °C).
L’invention se démarque d’un procédé mettant en œuvre une application simple de l’une des deux compositions A1 ou B prise isolément, qui ne permet pas d’avoir une température de dénaturation se rapprochant autant du cheveux initial HT4 caucasian (154,5 °C), respectivement 145,3 °C pour A1, et 128,6 °C pour B.
On observe le même résultat pour un procédé selon l’invention mettant en œuvre un agent colorant (procédé A2 + B), cas pour lequel la température de dénaturation remonte à 148,4 °C.The process according to the invention using compositions A1 and B makes it possible to increase the denaturation temperature of the fiber proteins (to 149.4°C), which is significant compared to the doubly bleached reference (BlondStudio8 x 2: 128.2°C).
The invention stands out from a method implementing a simple application of one of the two compositions A1 or B taken in isolation, which does not allow to have a denaturation temperature approaching as much the initial HT4 caucasian hair (154.5 °C), respectively 145.3 °C for A1, and 128.6 °C for B.
The same result is observed for a process according to the invention using a coloring agent (process A2 + B), a case in which the denaturation temperature rises to 148.4°C.
a) Préparation des compositions
Les compositions A2 et B sont préparées telles que dans l’exemple 1 ci-dessus.a) Preparation of compositions
Compositions A2 and B are prepared as in Example 1 above.
b) Protocole
Des mèches caucasian HT4 sont préalablement décolorées deux fois, avec un traitement de décoloration à base de persulfates et un rapport de bain de 10 grammes de traitement par gramme de mèche. Le traitement est appliqué sur les mèches pour un temps de pause de 25 minutes par côté (50 min total) à une température de 33°C.
Après chaque décoloration, les mèches sont lavées avec un shampoing UltraDoux Camomille puis séchées au sèche-cheveux flux fort, chaleur moyenne.
La composition A2 est ensuite appliquée sur les mèches doublement décolorées, à température ambiante pendant 30 minutes, avec un rapport de bain de 15 grammes de composition par gramme de mèche.
Les mèches sont ensuite essorées.
La solution B est appliquée à l’une des mèches, à température ambiante pendant 30 minutes, avec un rapport de bain de 15 grammes de composition par gramme de mèche. La mèche est ensuite essorée puis séchée au sèche-cheveux.
Les mèches sont lavées à l’aide d’un shampooing standard (Garnier Ultra Doux) 24 heures suivant l’application du traitement.
Les mèches de cheveux sont ensuite rincées, peignées et séchées au sèche-cheveux.b) Protocol
Caucasian HT4 strands are pre-bleached twice, with a persulfate-based bleaching treatment and a bath ratio of 10 grams of treatment per gram of strand. The treatment is applied to the strands for a break time of 25 minutes per side (50 min total) at a temperature of 33°C.
After each bleaching, the strands are washed with UltraDoux Camomille shampoo then dried with a hair dryer on a strong flow, medium heat.
Composition A2 is then applied to the doubly bleached strands, at room temperature for 30 minutes, with a bath ratio of 15 grams of composition per gram of strand.
The strands are then wrung out.
Solution B is applied to one of the strands, at room temperature for 30 minutes, with a bath ratio of 15 grams of composition per gram of strand. The strand is then wrung out and dried with a hair dryer.
The strands are washed using a standard shampoo (Garnier Ultra Doux) 24 hours after applying the treatment.
The hair strands are then rinsed, combed and blow-dried.
c) Analyse de la rémanence de la couleur
La rémanence de la couleur des mèches a été évaluée dans le système CIE L*a*b*, au moyen d’un colorimètre Minolta Spectrophotomètre CM3600D (illuminant D65, angle 10°, composante spéculaire incluse),c) Analysis of color remanence
The color persistence of the strands was evaluated in the CIE L*a*b* system, using a Minolta Spectrophotometer CM3600D colorimeter (illuminant D65, angle 10°, specular component included),
Dans ce système L*a*b*, L* représente l’intensité de la couleur, a* indique l’axe de couleur vert/rouge et b* l’axe de couleur bleu/jaune.In this L*a*b* system, L* represents the color intensity, a* indicates the green/red color axis and b* the blue/yellow color axis.
La rémanence de de la couleur est évaluée par l’écart de couleur ΔErémanenceentre les mèches colorées avant shampooing, puis après avoir subi 1 et 3 shampooings. Plus la valeur de ΔErémanenceest faible, plus la couleur est rémanente aux shampooings.
La valeur de ΔErémanenceest calculée selon l’équation suivante :
Dans cette équation, L*, a* et b* représentent les valeurs mesurées après coloration des cheveux et après avoir subi 1 ou 3 shampooings, et L0*, a0* et b0* représentent les valeurs mesurées après coloration des cheveux mais avant shampooing.Color persistence is assessed by the color difference ΔEpersistence between colored strands before shampooing, then after undergoing 1 and 3 shampoos. The lower the value of ΔEpersistence , the more the color persists after shampooing.
The value of ΔEremanence is calculated according to the following equation:
In this equation, L*, a* and b* represent the values measured after coloring the hair and after having undergone 1 or 3 shampoos, and L0 *, a0 * and b0 * represent the values measured after coloring the hair but before shampooing.
(comparatif)A2
(comparative)
Le procédé selon l’invention mettant en œuvre les compositions A2 et B permet d’obtenir une rémanence plus importante que la solution A2 appliquée seule. Après 3 shampoings, la valeur ΔErémanencepour la mèche après application selon le procédé de l’invention (A2+B) est de 15,5. Cette valeur ΔErémanenceest de 22,2 pour le traitement comparatif (A2 seule) après 3 shampoings.The process according to the invention using compositions A2 and B makes it possible to obtain greater persistence than solution A2 applied alone. After 3 shampoos, the ΔEpersistence value for the strand after application according to the process of the invention (A2+B) is 15.5. This ΔEpersistence value is 22.2 for the comparative treatment (A2 alone) after 3 shampoos.
Ainsi, la coloration de la fibre kératinique selon le procédé de l’invention présente une amélioration de la rémanence de la couleur aux shampoings.Thus, the coloring of the keratin fiber according to the process of the invention presents an improvement in the color's persistence when shampooed.
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR2213434AFR3143332A1 (en) | 2022-12-15 | 2022-12-15 | Cosmetic treatment method comprising the application of a cosmetic composition comprising at least one zinc salt and the application of a cosmetic composition comprising at least one particular imidazole type compound |
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR2213434AFR3143332A1 (en) | 2022-12-15 | 2022-12-15 | Cosmetic treatment method comprising the application of a cosmetic composition comprising at least one zinc salt and the application of a cosmetic composition comprising at least one particular imidazole type compound |
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| Country | Link |
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