La présente invention vise à proposer pour le domaine du soin et de l’hygiène des matières kératiniques, notamment de la peau et/ou des lèvres, et en particulier de la peau, une nouvelle composition tout particulièrement intéressante au regard de ses performances techniques et des ressentis sensoriels qu’elle procure à l’utilisateur lors de son application sur celles-ci, en particulier sur la peau.The present invention aims to provide, for the field of care and hygiene of keratin materials, in particular of the skin and/or the lips, and in particular of the skin, a new composition which is very particularly interesting with regard to its technical performance and sensory feelings that it provides to the user when it is applied to them, in particular to the skin.
Par « matières kératiniques », on entend notamment la peau, les lèvres et/ou les cils, en particulier la peau et/ou les lèvres, et de préférence la peau.By “keratin materials”, is meant in particular the skin, the lips and/or the eyelashes, in particular the skin and/or the lips, and preferably the skin.
Les compositions cosmétiques sont couramment employées pour camoufler, et/ou unifier les imperfections du relief de la peau telles que les pores, les rides et/ou les ridules et/ou les cicatrices. A cet égard, de nombreuses formulations, solides ou fluides, anhydres ou non, ont à ce jour été développées.Cosmetic compositions are commonly used to camouflage and/or unify imperfections in the relief of the skin such as pores, wrinkles and/or fine lines and/or scars. In this regard, many formulations, solid or fluid, anhydrous or not, have to date been developed.
Lorsque ces compositions ont plus particulièrement vocation d’estomper la visibilité du relief de la peau, le formulateur y met en œuvre des charges diffusantes ou encore à effet flouteur. Toutefois, les compositions correspondantes, actuellement disponibles, ne s’avèrent pas totalement satisfaisantes notamment en termes de performance de floutage.When these compositions are more particularly intended to blur the visibility of the relief of the skin, the formulator uses them with diffusing fillers or fillers with a blurring effect. However, the corresponding compositions, currently available, do not prove to be entirely satisfactory, particularly in terms of blurring performance.
Afin d’obtenir un degré de floutage satisfaisant, il est souvent nécessaire d’introduire une quantité importante de charges à effet flouteur dans la composition. Or, ce taux de charges à effet flouteur peut conduire à une déstabilisation de ladite composition et conduire à des propriétés cosmétiques non conformes aux attentes des utilisateurs, notamment la formation de peluches lors de l’application du produit et/ou après séchage et/ou pénétration du produit dans la peau ; ou encore un effet sec après application engendrant une sensation désagréable, voire un inconfort, pour le consommateur.In order to obtain a satisfactory degree of blurring, it is often necessary to introduce a large quantity of fillers with a blurring effect into the composition. However, this level of fillers with a blurring effect can lead to a destabilization of said composition and lead to cosmetic properties that do not meet the expectations of users, in particular the formation of fluff during application of the product and/or after drying and/or penetration of the product into the skin; or even a dry effect after application causing an unpleasant sensation, or even discomfort, for the consumer.
Ce défaut est rédhibitoire pour l’utilisateur, car l’application n’est pas homogène ni agréable étant donné cet effet pelucheux à l’application ou en cours d’élimination du produit. En outre, il donne une impression de « sale » sur la peau.This defect is prohibitive for the user, because the application is neither homogeneous nor pleasant given this fluffy effect on application or during removal of the product. In addition, it gives a "dirty" impression on the skin.
En outre, la formulation de produits cosmétiques respectueux de l’environnement devient un enjeu important pour satisfaire une nouvelle attente des consommateurs, en particulier celle de produits naturels et/ou éco-conçus, c’est-à-dire dont la conception et le développement tiennent compte des impacts environnementaux.In addition, the formulation of cosmetic products that respect the environment is becoming an important issue in order to satisfy new consumer expectations, in particular that of natural and/or eco-designed products, that is to say whose design and development take environmental impacts into account.
Tout comme toute autre composition cosmétique conventionnelle, les compositions cosmétiques éco-conçues et/ou naturelles doivent satisfaire à des critères de performance et d’usage (stabilité, applicabilité, innocuité ...).Like any other conventional cosmetic composition, eco-designed and/or natural cosmetic compositions must meet performance and usage criteria (stability, applicability, safety, etc.).
Afin de pallier ce problème et disposer d’un soin confortable ayant un effet flouteur, des galéniques huileuses alternatives sont actuellement proposées sur le marché cosmétique.In order to overcome this problem and have a comfortable treatment with a blurring effect, alternative oily galenics are currently available on the cosmetic market.
Néanmoins, ces formulations présentent les inconvénients liés à la présence de forts taux de phase grasse dans la composition, à savoir la procuration d’une peau luisante et/ou la sensation de peau grasse et/ou collante. De plus, elles présentent également des problèmes de stabilité.Nevertheless, these formulations have the drawbacks associated with the presence of high levels of fatty phase in the composition, namely the procuring of shiny skin and/or the feeling of greasy and/or sticky skin. In addition, they also have stability issues.
En outre, de telles formulations huileuses provoquent des sensations de chaleur sur la peau. Ainsi, elles sont réservées à certains types de peaux spécifiques, et sont généralement appliquées très localement sur des zones spécifiques du visage.Furthermore, such oily formulations cause feelings of heat on the skin. Thus, they are reserved for certain specific skin types, and are generally applied very locally to specific areas of the face.
L’utilisation des silicones, et en particulier des silicones réticulées, est une autre alternative. Ce type de matières premières permet en effet de combiner effet mat et flouteur (soft-focus). Toutefois, elles présentent l’inconvénient d’être caractérisé par un toucher gras et chaud peu confortable, avec un effet « masque ».The use of silicones, and in particular cross-linked silicones, is another alternative. This type of raw material makes it possible to combine matte and soft-focus effects. However, they have the disadvantage of being characterized by an uncomfortable greasy and hot touch, with a "mask" effect.
Il demeure donc difficile pour l’homme de l’art de mettre au point des compositions homogènes stables aptes à procurer un résultat visuel immédiat sur la peau avec une sensation de légèreté et de confort à l’application, avec un dépôt non collant, ce résultat immédiat attendu étant préférentiellement une bonne couvrance des imperfections colorielles et/ou des imperfections de reliefs.It therefore remains difficult for those skilled in the art to develop stable homogeneous compositions capable of providing an immediate visual result on the skin with a feeling of lightness and comfort on application, with a non-sticky deposit, this expected immediate result preferably being good coverage of color imperfections and/or relief imperfections.
Il subsiste donc un besoin de compositions cosmétiques conformes aux réglementations actuelles, et stables et respectueuses de l’environnement, permettant de masquer les imperfections de la peau, tout en ayant de bonnes propriétés cosmétiques, en particulier en termes d’effets optiques et sensoriels et de viscosité, sans présenter de phénomène de peluchage.There therefore remains a need for cosmetic compositions which comply with current regulations, and which are stable and respectful of the environment, making it possible to mask the imperfections of the skin, while having good cosmetic properties, in particular in terms of optical and sensory effects and of viscosity, without showing any fluffing phenomenon.
Il existe également un besoin de disposer de telles compositions cosmétiques qui soient compatibles avec les exigences des consommateurs, notamment d’un point de vue environnemental.There is also a need to have such cosmetic compositions which are compatible with consumer requirements, in particular from an environmental point of view.
La présente invention vise précisément à répondre à ces besoins.The present invention aims precisely to meet these needs.
Ainsi, selon l’un de ses aspects, la présente invention concerne une composition, notamment cosmétique, en particulier de soin des matières kératiniques, comprenant :
- une phase aqueuse ;
- une phase grasse ;
- une charge (i) possédant un indice de réfraction supérieur à 1,7 ;
- une charge (ii) sphérique présentant un diamètre moyen inférieur ou égal à 8 µm ;
- une charge (iii) sous forme d’agrégats hydrophiles présentant une taille moyenne en nombre inférieure ou égale à 5 µm et un indice de réfraction compris entre 1,4 et 1,7 ;
- une charge (iv) sous forme d’agrégats hydrophobes ; et
- une charge (v) sphérique présentant une taille moyenne en nombre inférieure ou égale à 10 µm et un indice de réfraction supérieur à 1,4 ;
les dites charges (i), (ii), (iii), (iv) et (v) étant non siliconées et distinctes les unes des autres ;
le ratio massique charges/phase grasse étant compris entre 0,25 et 0,6.Thus, according to one of its aspects, the present invention relates to a composition, in particular cosmetic, in particular for the care of keratin materials, comprising:
- an aqueous phase;
- a fatty phase;
- a filler (i) having a refractive index greater than 1.7;
- a spherical filler (ii) having an average diameter less than or equal to 8 μm;
- a filler (iii) in the form of hydrophilic aggregates having a number-average size less than or equal to 5 μm and a refractive index of between 1.4 and 1.7;
- a filler (iv) in the form of hydrophobic aggregates; And
- a spherical filler (v) having a number-average size less than or equal to 10 μm and a refractive index greater than 1.4;
said fillers (i), (ii), (iii), (iv) and (v) being non-silicone and distinct from each other;
the ratio by weight of fillers/fatty phase being between 0.25 and 0.6.
Par « charges siliconées », on entend les charges polyorganosiloxanes, c’est-à-dire comprenant au moins deux unités organosiloxanes répétitives successives (-O-Si-O-Si-). Ainsi, les charges non siliconées ne comprennent pas de répétition successive d’unités organosiloxanes.The term "silicone fillers" means polyorganosiloxane fillers, that is to say comprising at least two successive repeating organosiloxane units (-O-Si-O-Si-). Thus, non-silicone fillers do not include successive repetition of organosiloxane units.
Contre toute attente, les inventeurs ont constaté que l’association des charges spécifiques tels que définis ci-dessus permet d’améliorer les performances optiques et sensorielles d’une composition, et d’obtenir des compositions stables et de consistance adaptée aux applications cosmétiques visées.Against all expectations, the inventors have found that the combination of specific fillers as defined above makes it possible to improve the optical and sensory performance of a composition, and to obtain stable compositions with a consistency suitable for the cosmetic applications targeted. .
Comme il ressort des exemples figurant ci-après, les compositions selon l’invention présentent de bons effets flouteurs, en d’autres termes de bons effets optiques soft-focus, sont stables et ne présentent pas de problème de peluchage.As emerges from the examples appearing below, the compositions according to the invention exhibit good blurring effects, in other words good soft-focus optical effects, are stable and do not exhibit any problem of linting.
Les compositions selon l’invention permettent d’allier performances optiques et sensorielles. En particulier, une composition selon l’invention est stable et permet de masquer les imperfections et de procurer un teint lumineux, tout en ayant de bonnes propriétés sensorielles, notamment en termes d’émollience, de collant et de glissant sur la peau.The compositions according to the invention make it possible to combine optical and sensory performance. In particular, a composition according to the invention is stable and makes it possible to mask imperfections and provide a luminous complexion, while having good sensory properties, in particular in terms of emollience, stickiness and slipperiness on the skin.
L’invention a encore pour objet, selon un autre de ses aspects, un procédé cosmétique de soin de matières kératiniques, en particulier de la peau et/ou des lèvres, comprenant au moins une étape d’application sur lesdites matières kératiniques d’une composition selon l’invention.Another subject of the invention, according to another of its aspects, is a cosmetic process for caring for keratin materials, in particular the skin and/or the lips, comprising at least one step of applying to said keratin materials a composition according to the invention.
Description détailléedetailed description
ChargesExpenses
Comme indiqué précédemment, une composition selon l’invention comprend au moins cinq charges (i), (ii), (iii), (iv) et (v) non siliconées et différentes les unes des autres dont au moins :
- une charge (i) possédant un indice de réfraction supérieur à 1,7 ;
- une charge (ii) sphérique présentant un diamètre moyen inférieur ou égal à 8 µm ;
- une charge (iii) sous forme d’agrégats hydrophiles présentant une taille moyenne en nombre inférieure ou égale à 5 µm et un indice de réfraction compris entre 1,4 et 1,7 ;
- une charge (iv) sous forme d’agrégats hydrophobes ; et
- une charge (v) sphérique présentant une taille moyenne en nombre inférieure ou égale à 10 µm et un indice de réfraction supérieur à 1,4.As indicated above, a composition according to the invention comprises at least five non-silicone fillers (i), (ii), (iii), (iv) and (v) which are different from each other, including at least:
- a filler (i) having a refractive index greater than 1.7;
- a spherical filler (ii) having an average diameter less than or equal to 8 μm;
- a filler (iii) in the form of hydrophilic aggregates having a number-average size less than or equal to 5 μm and a refractive index of between 1.4 and 1.7;
- a filler (iv) in the form of hydrophobic aggregates; And
- a spherical filler (v) having a number-average size less than or equal to 10 μm and a refractive index greater than 1.4.
Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l’invention peut comprendre en outre de la lauroyl lysine, à titre de charge supplémentaire (vi).According to a preferred embodiment, a composition according to the invention may also comprise lauroyl lysine, as additional filler (vi).
De préférence, une composition selon l’invention comprend de 4 % à 12 % en poids, de préférence de 5 % à 11,5 % en poids, et plus préférentiellement de 6 % à 11 % en poids, de charges, par rapport au poids total de la composition.Preferably, a composition according to the invention comprises from 4% to 12% by weight, preferably from 5% to 11.5% by weight, and more preferably from 6% to 11% by weight, of fillers, relative to the total weight of the composition.
Selon l’invention, le ratio massique charges/phase grasse est compris entre 0,25 et 0,6.According to the invention, the filler/fatty phase mass ratio is between 0.25 and 0.6.
De préférence, le ratio massique charges/phase grasse est compris entre 0,28 et 0,56, et plus préférentiellement entre 0,3 et 0,55.Preferably, the filler/fatty phase mass ratio is between 0.28 and 0.56, and more preferably between 0.3 and 0.55.
Par « charges », au sens de la présente invention, il faut comprendre les particules incolores ou blanches, solides de toutes formes, de nature minérale ou organique, naturelle ou synthétique, qui se présentent sous une forme insoluble et dispersée dans le milieu de la composition.By "fillers", within the meaning of the present invention, it is necessary to understand the colorless or white particles, solids of all shapes, of mineral or organic, natural or synthetic nature, which are in an insoluble form and dispersed in the medium of the composition.
Charge (i) possédant un indice de réfraction supérieur à 1,7Filler (i) having a refractive index greater than 1.7
Une composition selon l’invention comprend au moins une charge (i) possédant un indice de réfraction supérieur à 1,7. L’indice de réfraction est mesuré à température ambiante (25 °C), à l’aide d’un réfractomètre.A composition according to the invention comprises at least one filler (i) having a refractive index greater than 1.7. The refractive index is measured at room temperature (25°C), using a refractometer.
En particulier, les charges (i) possèdent un indice de réfraction allant de 1,7 à 2,8, de préférence de 1,7 à 2,2.In particular, fillers (i) have a refractive index ranging from 1.7 to 2.8, preferably from 1.7 to 2.2.
Les charges (i) possédant un indice de réfraction supérieur à 1,7 peuvent en particulier être choisies parmi les particules de nitrure de bore, l’oxychlorure de bismuth, l’oxyde de titane, l’oxyde de zinc, l’oxyde de zirconium, l’oxyde de cérium, l’oxyde de chrome, les borosilicates, la poudre de diamant naturel, les particules obtenues par mécano-fusion, notamment les silices enrobés, par exemple par du TiO2, et leurs mélanges, et de préférence est choisie parmi les particules de nitrure de bore.The fillers (i) having a refractive index greater than 1.7 can in particular be chosen from particles of boron nitride, bismuth oxychloride, titanium oxide, zinc oxide, zirconium, cerium oxide, chromium oxide, borosilicates, natural diamond powder, particles obtained by mechanical fusion, in particular coated silicas, for example with TiO2 , and mixtures thereof, and preferably is chosen from boron nitride particles.
Il existe plusieurs formes polymorphes du nitrure de bore :
- les nitrures de bore de forme hexagonale (notée h-BN),
- les nitrures de bore de forme rhombohédrale (notée r-BN),
- les nitrures de bore de forme amorphe (notée a-BN),
- les nitrures de bore turbostratiques (notée t-BN),
- les nitrures de bore de forme cubique (notée c-BN), et
- les nitrures de bore de forme hexagonale type wurtzite (notée w-BN).There are several polymorphic forms of boron nitride:
- hexagonal boron nitrides (denoted h-BN),
- rhombohedral boron nitrides (denoted r-BN),
- boron nitrides in amorphous form (denoted a-BN),
- turbostratic boron nitrides (denoted t-BN),
- boron nitrides in cubic form (denoted c-BN), and
- boron nitrides in the hexagonal shape of the wurtzite type (denoted w-BN).
Le nitrure de bore de forme hexagonale h-BN possède une structure dite en feuillets des hexagones, formée de l’empilement de type ABAB de plans de BN, qui se superposent parfaitement d’un plan à l’autre grâce à la différence de nature chimique des éléments B et N.Hexagonal boron nitride h-BN has a so-called hexagon sheet structure, formed by the ABAB type stack of BN planes, which overlap perfectly from one plane to another thanks to the difference in nature. chemistry of elements B and N.
Le nitrure de bore turbostratique possède des plans de cristallisation qui peuvent être légèrement décalés par rapport à la position de cristallisation théorique. Le nitrure de bore turbostratique est un précurseur du nitrure de bore de forme hexagonale (h-BN). Il présente le même type de caractéristiques et de propriétés physiques que le nitrure de bore hexagonal exfolié. Il possède un indice de réfraction supérieur à 1,8, voire égal à 2,1.Turbostratic boron nitride has crystallization planes that may be slightly offset from the theoretical crystallization position. Turbostratic boron nitride is a precursor to the hexagonally shaped boron nitride (h-BN). It exhibits the same type of physical characteristics and properties as exfoliated hexagonal boron nitride. It has a refractive index greater than 1.8, or even equal to 2.1.
De manière préférentielle, les particules de nitrure de bore conformes à l’invention sont choisies parmi les particules de nitrure de bore de forme hexagonale h-BN ou de forme turbostratiques t-BN, et plus préférentiellement parmi les particules de nitrure de bore de forme hexagonale h-BN.Preferably, the boron nitride particles in accordance with the invention are chosen from boron nitride particles of hexagonal shape h-BN or turbostratic shape t-BN, and more preferably from boron nitride particles of hexagonal h-BN.
De manière préférentielle, les particules de nitrure de bore présentent une teneur en oxygène allant de 0,05 % à 3 % en poids, plus préférentiellement de 0,1 % à 2,5 % en poids par rapport au poids total de la particule.Preferably, the boron nitride particles have an oxygen content ranging from 0.05% to 3% by weight, more preferably from 0.1% to 2.5% by weight relative to the total weight of the particle.
De manière préférentielle, les particules de nitrure de bore présentent une taille moyenne de particule allant de 0,1 à 25 pm et de préférence de 0,3 à 15 pm.Preferably, the boron nitride particles have an average particle size ranging from 0.1 to 25 μm and preferably from 0.3 to 15 μm.
La taille des particules est mesurée selon une méthode de distribution par diffraction laser avec un appareil du type Microtrac de Nikkiso ou 3042407 16 Mastersizer de Malvern, en particulier en mesurant les valeurs D[10], D[50] et D[90]. D[10] représente la taille maximale que présente 10 % en volume des particules. D[50] représente la taille maximale que présente 50 % en volume des particules. D[90] représente la taille maximale que présente 90 % en volume des particules.The size of the particles is measured according to a method of distribution by laser diffraction with an apparatus of the Microtrac type from Nikkiso or Mastersizer from Malvern, in particular by measuring the values D[10], D[50] and D[90]. D[10] represents the maximum size exhibited by 10% by volume of the particles. D[50] represents the maximum size exhibited by 50% by volume of the particles. D[90] represents the maximum size exhibited by 90% by volume of the particles.
Les particules de nitrure de bore peuvent être modifiées par un agent de traitement de surface permettant de leur conférer des propriétés amphiphiles et favoriser leur dispersibilité dans les compositions comprenant une phase huileuse et/ou une phase aqueuse.The boron nitride particles can be modified with a surface treatment agent making it possible to confer amphiphilic properties on them and to promote their dispersibility in the compositions comprising an oily phase and/or an aqueous phase.
Les particules de nitrure de bore conformes à l’invention seront choisies plus particulièrement parmi les produits commerciaux suivants : UHP-1010®de Carborundum PUHP 1030L®par la société Saint Gobain Ceramics, Boron Nitride Powder Tres BN PUHP 3002®par la société Saint Gobain Ceramics, Tres BN PUHP 30005®par la société Saint Gobain Ceramics, Ronaflair Boroneige SF-3 117774®par la société MERCK, Ronaflair Boroneige SQ-6®de Merck, Softouch Boron nitride CC6059®par la société Momentive, Softouch Boron nitride CC6097®par la société Momentive, Softouch CCS102J®par la société Momentive, Ceram Blanche 1 et Ceram Blanche par la société SPCI et PUHP par la société Saint-Gobain Ceramics.The boron nitride particles in accordance with the invention will be chosen more particularly from the following commercial products: UHP-1010® from Carborundum PUHP 1030L® by the company Saint Gobain Ceramics, Boron Nitride Powder Tres BN PUHP 3002® by the company Saint Gobain Ceramics, Tres BN PUHP 30005® by Saint Gobain Ceramics, Ronaflair Boroneige SF-3 117774® by MERCK, Ronaflair Boroneige SQ-6® by Merck, Softouch Boron nitride CC6059® by Momentive, Softouch Boron nitride CC6097® by Momentive, SoftouchCCS102J® by Momentive, Ceram Blanche 1 and Ceram Blanche by SPCI and PUHP by Saint-Gobain Ceramics.
Les particules de nitrure de bore conformes à l’invention seront plus particulièrement le produit Softouch Boron nitride CC6059®commercialisé par la société Momentive.The boron nitride particles in accordance with the invention will more particularly be the product Softouch Boron nitrideCC6059® marketed by the company Momentive.
En particulier, une composition selon l’invention comprend de 0,1 % à 7,5 % en poids, de préférence de 2 % à 5 % en poids, et plus préférentiellement de 2,5 % à 3,5 % en poids, de charge(s) (i) possédant un indice de réfraction supérieur à 1,7, et en particulier de particules de nitrure de bore, par rapport au poids total de la composition.In particular, a composition according to the invention comprises from 0.1% to 7.5% by weight, preferably from 2% to 5% by weight, and more preferably from 2.5% to 3.5% by weight, filler(s) (i) having a refractive index greater than 1.7, and in particular boron nitride particles, relative to the total weight of the composition.
Charge (ii) sphérique présentant un diamètre moyen inférieur ou égal à 8 µm(ii) Spherical filler having an average diameter less than or equal to 8 µm
Une composition selon l’invention comprend au moins une charge (ii) sphérique présentant un diamètre moyen inférieur ou égal à 8 µm.A composition according to the invention comprises at least one spherical filler (ii) having an average diameter less than or equal to 8 μm.
Par « sphérique », on entend que la particule présente un indice de sphéricité, c’est-à-dire le rapport entre son plus grand diamètre et son plus petit diamètre, inférieur à 1,2.By “spherical”, we mean that the particle has a sphericity index, i.e. the ratio between its largest diameter and its smallest diameter, of less than 1.2.
Par « taille moyenne » des particules, on entend les paramètres D[4,3] et D[2,3] mesurés en voie sèche par diffraction laser à l’aide d’un granulomètre Microtrac S3500, les résultats étant exprimés sous la forme de distributions granulométriques en volume et en nombre donnant accès au diamètre moyen.The term "average size" of the particles means the parameters D[4.3] and D[2.3] measured in the dry process by laser diffraction using a Microtrac S3500 particle size analyzer, the results being expressed in the form particle size distributions in volume and number giving access to the average diameter.
Les charges (ii) sphériques sont plus particulièrement choisies parmi les charges cellulosiques sous forme de sphères, et de préférence est choisie parmi les billes de cellulose sphériques et/ou les celluloses microcristallines sous forme de sphères, et plus préférentiellement parmi les billes de cellulose sphériques.The spherical fillers (ii) are more particularly chosen from cellulose fillers in the form of spheres, and is preferably chosen from spherical cellulose beads and/or microcrystalline celluloses in the form of spheres, and more preferably from spherical cellulose beads .
Au sens de l’invention, on entend par « billes de cellulose » des particules de cellulose sous forme sphérique de diamètre médian en volume inférieur ou égal à 8 µm.Within the meaning of the invention, the term "cellulose balls" means cellulose particles in spherical form with a volume median diameter of less than or equal to 8 μm.
Les billes de cellulose de la présente invention peuvent être poreuses ou non poreuses.The cellulose beads of the present invention can be porous or non-porous.
De préférence, les billes de cellulose sont poreuses.Preferably, the cellulose beads are porous.
La porosité des microbilles de cellulose peut être caractérisée par une surface spécifique de 10 m2/g à 1500 m2/g, plus préférentiellement de 50 m2/g à 1000 m2/g, et encore plus préférentiellement de 50 m2/g à 500 m2/g selon la méthode BET.The porosity of the cellulose microbeads can be characterized by a specific surface of 10 m2 /g to 1500 m2 /g, more preferentially from 50 m2 /g to 1000 m2 /g, and even more preferentially from 50 m2 / g to 500 m2 /g according to the BET method.
Dans la présente invention, les billes de cellulose qui peuvent être utilisées ne sont pas limitées par le type de cellulose tel que la cellulose I, la cellulose II ou similaire. En tant que cellulose qui peut être utilisée dans la composition selon la présente invention, la cellulose de type II est préférable.In the present invention, the cellulose beads which can be used are not limited by the kind of cellulose such as cellulose I, cellulose II or the like. As the cellulose which can be used in the composition according to the present invention, type II cellulose is preferable.
Comme billes de cellulose selon la présente invention, on peut citer en particulier celles commercialisées par la société Daito Kasei sous la dénomination Cellulobeads USF®.As cellulose beads according to the present invention, mention may be made in particular of those marketed by the company Daito Kasei under the name CellulobeadsUSF® .
En particulier, une composition selon l’invention comprend de 0,5 % à 10 % en poids, de préférence de 0,6 % à 5 % en poids, et plus préférentiellement de 0,7 % à 1,8 % en poids, de charge(s) (ii) sphérique présentant un diamètre moyen inférieur ou égal à 8 µm, et en particulier de billes de cellulose sphériques, par rapport au poids total de la composition.In particular, a composition according to the invention comprises from 0.5% to 10% by weight, preferably from 0.6% to 5% by weight, and more preferably from 0.7% to 1.8% by weight, of spherical filler(s) (ii) having an average diameter less than or equal to 8 μm, and in particular of spherical cellulose beads, relative to the total weight of the composition.
Charge (iii) sous forme dCharge (iii) in the form of’'agrégats hydrophiles présentant une taille moyenne en nombre inférieure ou égale à 5 µm et un indice de réfraction compris entre 1,4 et 1,7hydrophilic aggregates having a number-average size less than or equal to 5 µm and a refractive index between 1.4 and 1.7
Une composition selon l’invention comprend au moins une charge (iii) sous forme d’agrégats hydrophiles présentant une taille moyenne en nombre inférieure ou égale à 5 µm et un indice de réfraction compris entre 1,4 et 1,7.A composition according to the invention comprises at least one filler (iii) in the form of hydrophilic aggregates having a number-average size less than or equal to 5 μm and a refractive index of between 1.4 and 1.7.
Selon l’invention, on entend par « agrégats », un assemblage de composés distincts qui adhérent entre eux et forment un tout. De tels agrégats peuvent avoir des formes et des tailles variées.According to the invention, the term "aggregates" means an assembly of distinct compounds which adhere to each other and form a whole. Such aggregates can have various shapes and sizes.
Les agrégats hydrophiles selon l’invention possèdent une taille moyenne en nombre inférieure ou égale à 5 µm.The hydrophilic aggregates according to the invention have a number-average size of less than or equal to 5 μm.
Par « taille moyenne en nombre », on désigne la dimension donnée par la distribution granulométrique statistique à la moitié de la population, dite D50 mesurée au Malvern-Mastersizer.By “average size in number”, is meant the dimension given by the statistical particle size distribution to half of the population, called D50 measured with the Malvern-Mastersizer.
Les charges (iii) peuvent en particulier être choisies parmi les particules de silice non traitées, l’oxyde de magnésium, le talc, le carbonate de calcium, et leurs mélanges, et de préférence choisies parmi les particules creuses de silice amorphe de forme sphérique ou ellipsoïdale.The fillers (iii) can in particular be chosen from untreated silica particles, magnesium oxide, talc, calcium carbonate, and mixtures thereof, and preferably chosen from hollow particles of amorphous silica of spherical shape. or ellipsoidal.
Parmi les silices naturelles et non traitées, on peut citer les silices proposées sous les dénominations Sillitin N85, Sillitin N87, Sillitin N82, Sillitin V85 et Sillitin V88 par la société Hoffmann Mineral, Sunsphere H 51 par la société AGC SI-TECH, ou les particules creuses de silice amorphe de forme ellipsoïdale commercialisées par Kobo, sous la référence Silica Shells.Among the natural and untreated silicas, mention may be made of the silicas offered under the names Sillitin N85, Sillitin N87, Sillitin N82, Sillitin V85 and Sillitin V88 by the company Hoffmann Mineral, Sunsphere H 51 by the company AGC SI-TECH, or the hollow particles of amorphous silica of ellipsoidal shape marketed by Kobo, under the reference Silica Shells.
Les talcs sont des silicates de magnésium hydratés comprenant généralement une portion de silicate d’aluminium.Talcs are hydrated magnesium silicates generally comprising a portion of aluminum silicate.
La structure cristalline du talc est constituée de couches répétées d’un sandwich de brucite entre les couches de silice.The crystal structure of talc consists of repeated layers of a sandwich of brucite between layers of silica.
A titre d’exemples, on peut citer le silicate de magnésium micronisé de diamètre médian en volume de 5 μm ou moins, vendu sous la dénomination Micro Ace P3®par Nippon Talc, ou les talcs commercialisés sous les dénominations Talc SG-2000®par Nippon Talc, Pharma UM (diamètre médian en volume de 3,6 μm) par Imerys et Talc JA-46R par Asada Milling.By way of examples, mention may be made of micronized magnesium silicate with a median diameter by volume of 5 μm or less, sold under the name Micro Ace P3® by Nippon Talc, or the talcs marketed under the names Talc SG-2000® by Nippon Talc, Pharma UM (3.6 μm volume median diameter) by Imerys and Talc JA-46R by Asada Milling.
En particulier, une composition selon l’invention comprend de 0,3 % à 10 % en poids, de préférence de 0,4 % à 5 % en poids, et plus préférentiellement de 0,5 % à 1,8 % en poids, de charge(s) (iii) sous forme d’agrégats hydrophiles présentant une taille moyenne en nombre inférieure ou égale à 5 µm et un indice de réfraction compris entre 1,4 et 1,7, et en particulier de particules creuses de silice amorphe de forme ellipsoïdale, par rapport au poids total de la composition.In particular, a composition according to the invention comprises from 0.3% to 10% by weight, preferably from 0.4% to 5% by weight, and more preferably from 0.5% to 1.8% by weight, of filler(s) (iii) in the form of hydrophilic aggregates having a number-average size of less than or equal to 5 μm and a refractive index of between 1.4 and 1.7, and in particular of hollow particles of amorphous silica of ellipsoidal shape, relative to the total weight of the composition.
Charge (iv) sous forme d’agrégats hydrophobesCharge (iv) as hydrophobic aggregates
Une composition selon l’invention comprend au moins une charge (iv) sous forme d’agrégats hydrophobes.A composition according to the invention comprises at least one filler (iv) in the form of hydrophobic aggregates.
Selon l’invention, on entend par « agrégats », un assemblage de composés distincts qui adhérent entre eux et forment un tout. De tels agrégats peuvent avoir des formes et des tailles variées.According to the invention, the term "aggregates" means an assembly of distinct compounds which adhere to each other and form a whole. Such aggregates can have various shapes and sizes.
En particulier, la charge (iv) sous forme d’agrégats hydrophobes est choisie parmi les silices hydrophobes, la guanine, et leurs mélanges, en particulier est choisie parmi les aérogels de silice hydrophobe, et de préférence est choisie parmi les particules d’aérogels de silice hydrophobe modifiée en surface par des groupements alkyles et/ou triméthylsilyles.In particular, filler (iv) in the form of hydrophobic aggregates is chosen from hydrophobic silicas, guanine, and mixtures thereof, in particular is chosen from hydrophobic silica aerogels, and preferably is chosen from aerogel particles of hydrophobic silica surface-modified with alkyl and/or trimethylsilyl groups.
On entend par « silice hydrophobe », aussi bien les silices hydrophobes pures que les particules totalement ou partiellement enrobées de silice hydrophobe.The term “hydrophobic silica” means both pure hydrophobic silicas and particles totally or partially coated with hydrophobic silica.
Les silices hydrophobes susceptibles d’être utilisées sont de préférence amorphes et d’origine pyrogénée. Elles se présentent de préférence sous forme pulvérulente.The hydrophobic silicas likely to be used are preferably amorphous and of pyrogenic origin. They are preferably in powder form.
Les silices hydrophobes amorphes d’origine pyrogénée sont généralement obtenues à partir de silices pyrogénées hydrophiles. Ces dernières sont obtenues par pyrolyse en flamme continue à 1000 °C du tétrachlorure de silicium (SiCl4) en présence d’hydrogène et d’oxygène. Elles sont ensuite rendues hydrophobes par exemple avec un traitement avec des silanes halogénés, des alcoxysilanes ou des silazanes. Les silices hydrophobes diffèrent des silices hydrophiles de départ par, entre autres, une densité de groupe silanols plus faible et par une adsorption de vapeur d’eau plus petite.Amorphous hydrophobic silicas of fumed origin are generally obtained from hydrophilic fumed silicas. The latter are obtained by continuous flame pyrolysis at 1000°C of silicon tetrachloride (SiCl4 ) in the presence of hydrogen and oxygen. They are then rendered hydrophobic, for example by treatment with halogenated silanes, alkoxysilanes or silazanes. Hydrophobic silicas differ from the starting hydrophilic silicas by, among other things, a lower silanol group density and by a lower water vapor adsorption.
En particulier, une composition selon l’invention peut comprendre à titre de charge une silice pyrogénée.In particular, a composition according to the invention may comprise, as filler, a fumed silica.
Convient tout particulièrement à l’invention, la silice pyrogénée traitée hydrophobe en surface. Il est en effet possible de modifier chimiquement la surface de la silice, par réaction chimique générant une diminution du nombre de groupes silanol présents à la surface de la silice. On peut notamment substituer des groupes silanol par des groupements hydrophobes : on obtient alors une silice hydrophobe.Particularly suitable for the invention, fumed silica treated hydrophobic surface. It is in fact possible to chemically modify the surface of the silica, by chemical reaction generating a reduction in the number of silanol groups present on the surface of the silica. It is possible in particular to substitute silanol groups with hydrophobic groups: a hydrophobic silica is then obtained.
Les groupements hydrophobes peuvent être :
- des groupements triméthylsiloxyle, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de l’hexaméthyldisilazane. Des silices ainsi traitées sont dénommées « Silica Silylate » selon le CTFA (8èmeédition, 2000). Elles sont par exemple commercialisées sous les références Aerosil R812®par la société Degussa, CAB-O-SIL TS-530®par la société CABOT ;The hydrophobic groups can be:
- trimethylsiloxyl groups, which are obtained in particular by treating fumed silica in the presence of hexamethyldisilazane. Silicas thus treated are called “Silica Silylate” according to the CTFA (8th edition, 2000). They are for example marketed under the references AerosilR812® by the company Degussa, CAB-O-SIL TS-530® by the company CABOT;
- des groupements hydrophobes peuvent notamment être des groupements diméthylsilyloxyl, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de diméthyldichlorosilane. Des silices ainsi traitées sont dénommées « Silica Diméthyl Silylate » selon le CTFA (6èmeédition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les références Aerosil R972®, Aerosil R974®par la société Degussa, CAB-O-SIL TS-610®, CAB-O-SIL TS-720®par la société Cabot.- hydrophobic groups can in particular be dimethylsilyloxyl groups, which are in particular obtained by treatment of fumed silica in the presence of dimethyldichlorosilane. Silicas thus treated are called “Silica Dimethyl Silylate” according to the CTFA (6th edition, 1995). They are for example marketed under the references AerosilR972® , AerosilR974® by the company Degussa, CAB-O-SIL TS-610® , CAB-O-SIL TS-720® by the company Cabot.
On citera plus particulièrement les particules d’aérogels de silice hydrophobe (nom INCI : Silica silylate), telles que celles commercialisées par la société Dow Corning sous la dénomination Dow Corning VM-2270 Aérogel Fine Particles.Mention will be made more particularly of hydrophobic silica airgel particles (INCI name: Silica silylate), such as those marketed by the company Dow Corning under the name Dow Corning VM-2270 Airgel Fine Particles.
En particulier, une composition selon l’invention comprend de 0,1 % à 5 % en poids, de préférence de 0,15 % à 2 % en poids, et plus préférentiellement de 0,2 % à 0,8 % en poids, de charge(s) (iv) sous forme d’agrégats hydrophobes, et en particulier d’aérogel de silice hydrophobe, par rapport au poids total de la composition.In particular, a composition according to the invention comprises from 0.1% to 5% by weight, preferably from 0.15% to 2% by weight, and more preferably from 0.2% to 0.8% by weight, of filler(s) (iv) in the form of hydrophobic aggregates, and in particular of hydrophobic silica airgel, relative to the total weight of the composition.
Charge (v) sphérique présentant une taille moyenne en nombre inférieure ou égale à 10 µm et un indice de réfraction supérieur à 1,4Spherical filler (v) having a number average size less than or equal to 10 µm and a refractive index greater than 1.4
Une composition selon l’invention comprend au moins une charge (v) sphérique présentant une taille moyenne en nombre inférieure ou égale à 10 µm et un indice de réfraction supérieur à 1,4. L’indice de réfraction est mesuré à température ambiante (25 °C), à l’aide d’un réfractomètre.A composition according to the invention comprises at least one spherical filler (v) having a number-average size less than or equal to 10 μm and a refractive index greater than 1.4. The refractive index is measured at room temperature (25°C), using a refractometer.
Par « sphérique », on entend que la particule présente un indice de sphéricité, c’est-à-dire le rapport entre son plus grand diamètre et son plus petit diamètre, inférieur à 1,2.By “spherical”, we mean that the particle has a sphericity index, i.e. the ratio between its largest diameter and its smallest diameter, of less than 1.2.
Par « taille moyenne en nombre », on désigne la dimension donnée par la distribution granulométrique statistique à la moitié de la population, dite D50 mesurée au Malvern-Mastersizer.By “average size in number”, is meant the dimension given by the statistical particle size distribution to half of the population, called D50 measured with the Malvern-Mastersizer.
Les charges (v) sphériques présentant une taille moyenne en nombre inférieure ou égale à 10 µm et un indice de réfraction supérieur à 1,4 sont en particulier choisies parmi les poudres de silice, et plus particulièrement parmi les microsphères de silice.The spherical fillers (v) having a number-average size less than or equal to 10 μm and a refractive index greater than 1.4 are in particular chosen from silica powders, and more particularly from silica microspheres.
Comme exemple de poudres de silice, on peut citer les microsphères de silice vendues sous la dénomination « Silica Beads SB-700 » commercialisées par la société Myoshi, les « Sunsphere Série-H », telles que « Sunsphere®H33 », « Sunsphere®H51 » ou « Sunsphere®H53 » commercialisées par la société Asahi Glass.As an example of silica powders, mention may be made of the silica microspheres sold under the name "Silica Beads SB-700" marketed by the company Myoshi, the "Sunsphere Series-H", such as "Sunsphere® H33", "Sunsphere® H51” or “Sunsphere® H53” marketed by Asahi Glass.
En particulier, une composition selon l’invention comprend de 0,1 % à 15 % en poids, de préférence de 0,5 % à 8 % en poids, et plus préférentiellement de 0,7 % à 3,5 % en poids, de charge(s) (v) sphérique présentant une taille moyenne en nombre inférieure ou égale à 10 µm et un indice de réfraction supérieur à 1,4, et en particulier de microsphères de silice, par rapport au poids total de la composition.In particular, a composition according to the invention comprises from 0.1% to 15% by weight, preferably from 0.5% to 8% by weight, and more preferably from 0.7% to 3.5% by weight, of spherical filler(s) (v) having a number-average size of less than or equal to 10 μm and a refractive index greater than 1.4, and in particular of silica microspheres, relative to the total weight of the composition.
Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l’invention comprend :
- une charge (i) possédant un indice de réfraction supérieur à 1,7 choisie parmi les particules de nitrure de bore ;
- une charge (ii) sphérique présentant un diamètre moyen inférieur ou égal à 8 µm choisie parmi les billes de cellulose sphériques ;
- une charge (iii) sous forme d’agrégats hydrophiles présentant une taille moyenne en nombre inférieure ou égale à 5 µm et un indice de réfraction compris entre 1,4 et 1,7 choisie parmi les particules creuses de silice amorphe de forme ellipsoïdale ;
- une charge (iv) sous forme d’agrégats hydrophobes choisie parmi les particules d’aérogels de silice hydrophobe modifiée en surface par des groupements triméthylsilyles ; et
- une charge (v) sphérique présentant une taille moyenne en nombre inférieure ou égale à 10 µm et un indice de réfraction supérieur à 1,4 choisie parmi les microsphères de silice.According to a preferred embodiment, a composition according to the invention comprises:
- a filler (i) having a refractive index greater than 1.7 chosen from boron nitride particles;
- a spherical filler (ii) having an average diameter less than or equal to 8 μm chosen from spherical cellulose beads;
- a filler (iii) in the form of hydrophilic aggregates having a number-average size less than or equal to 5 μm and a refractive index of between 1.4 and 1.7 chosen from hollow particles of amorphous silica of ellipsoidal shape;
- a filler (iv) in the form of hydrophobic aggregates chosen from hydrophobic silica airgel particles surface-modified with trimethylsilyl groups; And
- a spherical filler (v) having a number-average size less than or equal to 10 μm and a refractive index greater than 1.4 chosen from silica microspheres.
Charge (vi) : Lauroyl LysineFiller (vi): Lauroyl Lysine
Selon un de réalisation préféré, une composition selon l’invention peut comprendre en outre de la lauroyl lysine à titre de charge supplémentaire (vi).According to one preferred embodiment, a composition according to the invention may additionally comprise lauroyl lysine as additional filler (vi).
En particulier, une composition selon l’invention peut contenir de la lauroyl lysine en une teneur comprise entre 0,1 % et 5 % en poids, de préférence entre 1 % et 4,5 % en poids, et plus préférentiellement entre 2 % et 4,3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.In particular, a composition according to the invention may contain lauroyl lysine in a content of between 0.1% and 5% by weight, preferably between 1% and 4.5% by weight, and more preferably between 2% and 4.3% by weight, relative to the total weight of the composition.
Phase GrasseOily phase
Une composition selon l’invention comprend au moins une phase grasse.A composition according to the invention comprises at least one fatty phase.
Comme indiqué ci-dessus, le ratio massique charges/phase grasse est compris entre 0,25 et 0,6.As indicated above, the filler/fatty phase ratio by weight is between 0.25 and 0.6.
De préférence, le ratio massique charges/phase grasse est compris entre 0,28 et 0,56, et plus préférentiellement entre 0,3 et 0,55.Preferably, the filler/fatty phase mass ratio is between 0.28 and 0.56, and more preferably between 0.3 and 0.55.
En particulier, une composition selon l’invention comprend de 15 % à 30 % en poids, de préférence de 16 % à 28 % en poids, et plus préférentiellement de 18 % à 25 % en poids, de phase grasse, par rapport au poids total de la composition.In particular, a composition according to the invention comprises from 15% to 30% by weight, preferably from 16% to 28% by weight, and more preferably from 18% to 25% by weight, of fatty phase, relative to the weight composition total.
La phase grasse de la composition selon l’invention peut comprendre des huiles, des cires, des pâteux, et/ou des composés siliconés.The fatty phase of the composition according to the invention may comprise oils, waxes, pastes, and/or silicone compounds.
La phase grasse peut également comprendre un gélifiant lipophile.The fatty phase can also comprise a lipophilic gelling agent.
De préférence, la phase grasse comprend au moins une huile et/ou une cire, en particulier au moins une cire, et de préférence au moins un mélange d’esters d’acide béhénique et de glycérol.Preferably, the fatty phase comprises at least one oil and/or one wax, in particular at least one wax, and preferably at least one mixture of esters of behenic acid and of glycerol.
HuilesOils
Par «huile», on entend un composé non aqueux, non miscible à l’eau, liquide à température ambiante (20 °C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg).By “oil ”, is meant a non-aqueous compound, immiscible with water, liquid at ambient temperature (20° C.) and atmospheric pressure (760 mm Hg).
Une phase huileuse convenant à la préparation des compositions notamment cosmétiques selon l’invention peut comprendre des huiles hydrocarbonées, siliconées, fluorées ou non, ou leurs mélanges.An oily phase suitable for the preparation of compositions, in particular cosmetic compositions, according to the invention may comprise hydrocarbon-based, silicone-based, fluorinated or non-fluorinated oils, or mixtures thereof.
Les huiles pourront être volatiles ou non volatiles.The oils may be volatile or non-volatile.
Elles peuvent être d’origine animale, végétale, minérale ou synthétique.They can be of animal, vegetable, mineral or synthetic origin.
Par «non volatile», on entend une huile dont la pression de vapeur à température ambiante et pression atmosphérique, est non nulle et inférieure à 10-3mm de Hg (0,13 Pa).By “non-volatile ”, is meant an oil whose vapor pressure at ambient temperature and atmospheric pressure is non-zero and less than10−3mm Hg (0.13 Pa).
Au sens de la présente invention, on entend par «huile siliconée», une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O.Within the meaning of the present invention, the term “silicone oil ” means an oil comprising at least one silicon atom, and in particular at least one Si—O group.
On entend par «huile fluorée», une huile comprenant au moins un atome de fluor.The term "fluorinated oil " means an oil comprising at least one fluorine atom.
On entend par «huile hydrocarbonée», une huile contenant principalement des atomes d’hydrogène et de carbone.The term "hydrocarbon oil " means an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms.
Les huiles peuvent éventuellement comprendre des atomes d’oxygène, d’azote, de soufre et/ou de phosphore, par exemple, sous la forme de radicaux hydroxyles ou acides.The oils may optionally comprise oxygen, nitrogen, sulfur and/or phosphorus atoms, for example, in the form of hydroxyl or acid radicals.
Par «huile volatile», on entend, au sens de l’invention, toute huile susceptible de s’évaporer au contact de la peau en moins d’une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L’huile volatile est un composé cosmétique volatil, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, notamment ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40000 Pa (10-3à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg).By “volatile oil ” is meant, within the meaning of the invention, any oil capable of evaporating on contact with the skin in less than one hour, at ambient temperature and atmospheric pressure. The volatile oil is a volatile cosmetic compound, liquid at ambient temperature, having in particular a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure ranging from 0.13 Pa to 40,000 Pa (10-3 at 300 mm Hg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13000 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mm Hg ).
Huiles volatilesVolatile oils
Les huiles volatiles peuvent être hydrocarbonées, ou siliconées.The volatile oils can be hydrocarbon-based or silicone-based.
On peut notamment citer parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone les alcanes ramifiés en C8-C16comme les iso-alcanes (appelées aussi isoparaffines) en C8-C16, l’isododécane, l’isodécane, l’isohexadécane et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d’Isopars ou de Permetyls, les esters ramifiés en C8-C16comme le néopentanoate d’iso-hexyle, et leurs mélanges. En particulier, l’huile volatile hydrocarbonée est choisie parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges.Mention may in particular be made, among volatile hydrocarbon oils having from 8 to 16 carbon atoms, of branched C8 -C16 alkanes such as C8 -C16 iso-alkanes (also called isoparaffins), isododecane, isodecane , isohexadecane and, for example, the oils sold under the trade names Isopars or Permetyls, branched C8 -C16 esters such as iso-hexyl neopentanoate, and mixtures thereof. In particular, the volatile hydrocarbon-based oil is chosen from volatile hydrocarbon-based oils having from 8 to 16 carbon atoms and mixtures thereof.
On peut également citer les alcanes linéaires volatils comprenant de 8 à 16 atomes de carbone, en particulier de 10 à 15 atomes de carbone, et plus particulièrement de 11 à 13 atomes de carbone, par exemple tels que le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14) vendus par Sasol respectivement sous les références Parafol 12-97 et Parafol 14-97, ainsi que leurs mélanges, le mélange undécane-tridécane, les mélanges de n-undécane (C11) et de n-tridécane (C13) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande WO 2008/155059 de la Société Cognis, et leurs mélanges.Mention may also be made of volatile linear alkanes comprising from 8 to 16 carbon atoms, in particular from 10 to 15 carbon atoms, and more particularly from 11 to 13 carbon atoms, for example such as n-dodecane (C12 ) and n-tetradecane (C14 ) sold by Sasol respectively under the references Parafol 12-97 and Parafol 14-97, as well as their mixtures, the undecane-tridecane mixture, the mixtures of n-undecane (C11 ) and of n -tridecane (C13 ) obtained in examples 1 and 2 of application WO 2008/155059 from Cognis, and mixtures thereof.
Comme huiles volatiles siliconées, on peut citer les huiles volatiles siliconées linéaires telles que l’hexamethyldisiloxane, l’octamethyltrisiloxane, le decamethyltetrasiloxane, le tetradecamethylhexasiloxane, l’hexadecamethylheptasiloxane et le dodecaméthylpentasiloxane.As volatile silicone oils, mention may be made of linear volatile silicone oils such as hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane, decamethyltetrasiloxane, tetradecamethylhexasiloxane, hexadecamethylheptasiloxane and dodecamethylpentasiloxane.
Comme huiles volatiles siliconées cycliques, on peut citer l’hexamethylcyclotrisiloxane, l’octamethylcylotetrasiloxane, le decamethylcyclopentasiloxane, le cyclohexasiloxane et le dodecamethylcyclohexasiloxane, et en particulier le cyclohexasiloxane.As volatile cyclic silicone oils, mention may be made of hexamethylcyclotrisiloxane, octamethylcylotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, cyclohexasiloxane and dodecamethylcyclohexasiloxane, and in particular cyclohexasiloxane.
Huiles non volatilesNon-volatile oils
Les huiles non volatiles peuvent, notamment, être choisies parmi les huiles hydrocarbonées, fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles.The non-volatile oils can, in particular, be chosen from hydrocarbon oils, fluorinated oils and/or non-volatile silicone oils.
Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer :
- les huiles hydrocarbonées d’origine animale,
- les huiles hydrocarbonées d’origine végétale, les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone, comme le dicapryl ether,
- les esters de synthèse, comme les huiles de formule R1COOR2, dans laquelle R1représente un reste d’un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2représente une chaîne hydrocarbonée, notamment, ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1+ R2soit supérieur ou égal à 10. Les esters peuvent être, notamment, choisis parmi les esters d’alcool et d’acide gras, comme par exemple, l’octanoate de cétostéaryle, les esters de l’alcool isopropylique, tels que le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le palmitate d’éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate d’isopropyle, le stéarate d’octyle, les esters hydroxylés, comme le lactate d’isostéaryle, l’hydroxystéarate d’octyle, les ricinoléates d’alcools ou de polyalcools, le laurate d’hexyle, les esters de l’acide néopentanoïque, comme le néopentanoate d’isodécyle, le néopentanoate d’isotridécyle, les esters de l’acide isononanoïque, comme l’isononanoate d’isononyle, l’isononanoate d’isotridécyle,
- les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol,
- les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, comme le 2-octyldodécanol, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléique,
- les acides gras supérieurs en C12-C22, tels que l’acide oléique, l’acide linoléique, l’acide linolénique, et leurs mélanges,
- les carbonates, tels que le dicaprylyl carbonate,
- les huiles siliconés non phénylées, comme par exemple la caprylyl méthycone, et
- les huiles siliconés phénylées, comme par exemple les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates, les diméthicones ou phényltriméthicone de viscosité inférieure ou égale à 100 cSt, la triméthylpentaphényltrisiloxane, et leurs mélanges ;As non-volatile hydrocarbon-based oil, mention may in particular be made of:
- hydrocarbon oils of animal origin,
- hydrocarbon oils of plant origin, synthetic ethers having 10 to 40 carbon atoms, such as dicapryl ether,
- synthetic esters, such as the oils of formula R1 COOR2 , in which R1 represents a residue of a linear or branched fatty acid comprising from 1 to 40 carbon atoms and R2 represents a hydrocarbon chain, in particular branched containing from 1 to 40 carbon atoms provided that R1 + R2 is greater than or equal to 10. The esters can be, in particular, chosen from alcohol and fatty acid esters, such as, for example, octanoate esters of isopropyl alcohol, such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, ethyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate, isopropyl stearate, octyl, hydroxylated esters, such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, alcohol or polyalcohol ricinoleates, hexyl laurate, neopentanoic acid esters, such as isodecyl neopentanoate, isotridecyl neopentanoate, esters of isononanoic acid, such as isonony isononanoate le, isotridecyl isononanoate,
- polyol esters and pentaerythritol esters, such as dipentaerythritol tetrahydroxystearate/tetraisostearate,
- fatty alcohols that are liquid at room temperature with a branched and/or unsaturated carbon chain having 12 to 26 carbon atoms, such as 2-octyldodecanol, isostearyl alcohol, oleic alcohol,
- higher C12 -C22 fatty acids, such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, and mixtures thereof,
- carbonates, such as dicaprylyl carbonate,
- non-phenyl silicone oils, such as for example caprylyl methycone, and
- phenyl silicone oils, such as for example phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, and 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates, dimethicones or phenyltrimethicone with a viscosity less than or equal to 100 cSt , trimethylpentaphenyltrisiloxane, and mixtures thereof;
ainsi que les mélanges de ces différentes huiles.as well as mixtures of these different oils.
En particulier, la composition peut comprendre en outre au moins une huile non volatile, en particulier choisie parmi les huiles hydrocarbonées apolaires non volatiles, les huiles esters non-volatiles et leurs mélanges.In particular, the composition may also comprise at least one non-volatile oil, in particular chosen from non-volatile apolar hydrocarbon-based oils, non-volatile ester oils and mixtures thereof.
Par «huile apolaire» au sens de la présente invention, on entend une huile dont le paramètre de solubilité à 25 °C, da, est égal à 0 (J/cm3)½.By “non-polar oil ” within the meaning of the present invention, is meant an oil whose solubility parameter at 25° C., da , is equal to 0 (J/cm3 )½ .
La définition et le calcul des paramètres de solubilité dans l’espace de solubilité tridimensionnel de Hansen sont décrits dans l’article de C. M. Hansen : «Thethreedimensionalsolubilityparameters», J. Paint Technol. 39, 105 (1967).The definition and calculation of the solubility parameters in Hansen's three-dimensional solubility space are described in the article by CM Hansen: "Thethreedimensionalsolubilityparameters ", J. Paint Technol. 39, 105 (1967).
Selon cet espace de Hansen :
- δDcaractérise les forces de dispersion de London issues de la formation de dipôles induits lors des chocs moléculaires ;
- δpcaractérise les forces d’interactions de Debye entre dipôles permanents ainsi que les forces d’interactions de Keesom entre dipôles induits et dipôles permanents ;
- δhcaractérise les forces d’interactions spécifiques (type liaisons hydrogène, acide/base, donneur/accepteur, etc.) ; et
- δaest déterminé par l’équation : δa= (δp² + δh²)½.
Les paramètres δp, δh, δDet δasont exprimés en (J/cm3)½.According to this Hansen space:
- δD characterizes the London dispersion forces resulting from the formation of dipoles induced during molecular shocks;
- δp characterizes the Debye interaction forces between permanent dipoles as well as the Keesom interaction forces between induced dipoles and permanent dipoles;
- δh characterizes the forces of specific interactions (type hydrogen bonds, acid/base, donor/acceptor, etc.); And
- δa is determined by the equation: δa = (δp² + δh²)½ .
The parameters δp , δh , δD and δa are expressed in (J/cm3 )½ .
En particulier, l’huile hydrocarbonée apolaire non volatile est exempte d’atome d’oxygène.In particular, the non-volatile apolar hydrocarbon oil is free of oxygen atoms.
De façon préférée, l’huile hydrocarbonée apolaire non volatile peut être choisie parmi les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique. En particulier, elle peut être choisie parmi :
- l’huile de paraffine ou ses dérivés,
- le squalane,
- l’huile de vaseline,
- l’huile de naphtalène,
- les polybutylènes, notamment l’Indopol H-100 (de masse molaire ou MW= 965 g/mol), l’Indopol H-300 (MW= 1340 g/mol), l’Indopol H-1500 (MW= 2160 g/mol) commercialisés ou fabriqués par la société Amoco,
- les polyisobutènes et les polyisobutènes hydrogénés, notamment le Parléam®commercialisé par la société Nippon Oil Fats, le Panalane H-300 E commercialisé ou fabriqué par la société Amoco (MW= 1340 g/mol), le Viseal 20000 commercialisé ou fabriqué par la société Synteal (MW= 6000 g/mol), le Rewopal PIB 1000 commercialisé ou fabriqué par la société Witco (MW= 1000 g/mol),
- les copolymères décène/butène, les copolymères polybutène/polyisobutène notamment l’Indopol L-14,
- les polydécènes et les polydécènes hydrogénés, notamment le Puresyn 10 (MW= 723 g/mol), le Puresyn 150 (MW= 9200 g/mol) commercialisés ou fabriqués par la société Mobil Chemicals,
- et leurs mélanges.Preferably, the non-volatile apolar hydrocarbon-based oil can be chosen from linear or branched hydrocarbons, of mineral or synthetic origin. In particular, it can be chosen from:
- paraffin oil or its derivatives,
- squalane,
- Vaseline oil,
- naphthalene oil,
- polybutylenes, in particular Indopol H-100 (of molar mass or MW = 965 g/mol), Indopol H-300 (MW = 1340 g/mol), Indopol H-1500 (MW = 2160 g/mol) sold or manufactured by Amoco,
- polyisobutenes and hydrogenated polyisobutenes, in particular Parléam® marketed by the company Nippon Oil Fats, Panalane H-300 E marketed or manufactured by the company Amoco (MW = 1340 g/mol), Viseal 20000 marketed or manufactured by Synteal (MW = 6000 g/mol), Rewopal PIB 1000 marketed or manufactured by Witco (MW = 1000 g/mol),
- decene/butene copolymers, polybutene/polyisobutene copolymers, in particular Indopol L-14,
- polydecenes and hydrogenated polydecenes, in particular Puresyn 10 (MW = 723 g/mol), Puresyn 150 (MW = 9200 g/mol) marketed or manufactured by the company Mobil Chemicals,
- and mixtures thereof.
Ladite huile non volatile peut être également une huile ester, en particulier ayant entre 18 et 70 atomes de carbones.Said non-volatile oil can also be an ester oil, in particular having between 18 and 70 carbon atoms.
A titre d’exemples, on peut citer les mono-, di- ou tri- esters.By way of examples, mention may be made of mono-, di- or triesters.
Les huiles esters peuvent notamment être hydroxylées.The ester oils can in particular be hydroxylated.
L’huile ester non volatile peut de préférence être choisie parmi :
- les monoesters comprenant entre 18 et 40 atomes de carbone au total, en particulier les monoesters de formule R1COOR2dans laquelle R1représente le reste d’un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 4 à 40 atomes de carbone et R2représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 4 à 40 atomes de carbone à condition que R1+ R2soit supérieur ou égal à 18, comme par exemple l’huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), l’isononanoate d’isononyle, le benzoate d’alcool en C12à C15, le palmitate d’éthyl 2-hexyle, le néopentanoate d’octyledodécyle, le stéarate d’octyl-2 dodécyle, l’érucate d’octyl-2 dodécyle, l’isostéarate d’isostéaryle, le sebacate de diisopropyle, le benzoate d’octyl-2 dodécyle, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d’alcools ou de polyalcools, le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d’hexyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2-octyl-décyle, le myristate de 2-octyldodécyle, le succinate de 2-diéthyl-hexyle. De façon préférée, il s’agit des esters de formule R1COOR2dans laquelle R1représente le reste d’un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 4 à 40 atomes de carbone et R2représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 4 à 40 atomes de carbone, R1et R2étant tels que R1+ R2soit supérieur ou égal à 18. De façon préférée, l’ester comprend entre 18 et 40 atomes de carbone au total. A titre de monoesters préférés, on peut citer l’isononanoate d’isononyle, l’érucate d’oléyle et/ou le néopentanoate d’octyl-2-docécyle ;
- les diesters, notamment comprenant entre 18 et 60 atomes de carbone au total, en particulier entre 18 et 50 atomes de carbone au total. On peut notamment utiliser les diesters de diacide carboxylique et de monoalcools, tel que de préférence le diisostéaryle malate ou les diesters de glycol et de monoacides carboxyliques, tels que le diheptanoate de néopentylglycol ou le polyglycéryle-2 diisostéarate, notamment tel que le composé vendu sous la référence commerciale Dermol DGDIS par la société Alzo ;
- les triesters, notamment comprenant entre 35 et 70 atomes de carbone au total, en particulier tel que les triesters de triacide carboxylique, tels que le triisostéaryle citrate, ou le tridécyl trimellitate, ou les triesters de glycol et de monoacides carboxyliques tel que le triisostéarate de polyglycérol-2 ;
- les tétraesters, notamment ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70, tel que les tétraesters de pentaérythritol ou de polyglycérol et d’un monoacide carboxylique, par exemple tels que le tétrapélargonate de pentaérythrityle, le pentaérythrityle de tétraisostéarate, le tétraisononanoate de pentaérythrityle, le tri décyl-2 tétradécanoate de glycéryle, le tétraisostéarate de polyglycéryle-2 ou encore le tétra décyl-2 tétradécanoate de pentaérythrityle ;
- les polyesters obtenus par condensation de dimère et/ou trimère d’acide gras insaturé et de diol tels que ceux décrits dans la demande de brevet FR0853634, tels qu’en particulier de l’acide dilinoléique et du 1,4-butanediol. On peut notamment citer à ce titre le polymère commercialisé par Biosynthis sous la dénomination Viscoplast 14436H (nom INCI : dilinoleic acid/butanediol copolymer), ou encore les copolymères de polyols et de dimères diacides, et leurs esters, tels que le Hailuscent ISDA ;
- les esters et polyesters de dimère diol et d’acide mono- ou dicarboxylique, tels que les esters de dimère diol et d’acide gras et les esters de dimère diols et de dimère diacide carboxylique, en particulier pouvant être obtenus à partir d’un dimère diacide carboxylique dérivé en particulier de la dimérisation d’un acide gras insaturé notamment en C8à C34, notamment en C12à C22, en particulier en C16à C20, et plus particulièrement en C18, tels que les esters de diacides dilinoléiques et de dimères diols dilinoléiques, par exemple tels que ceux commercialisés par la société Nippon Fine Chemical sous la dénomination commerciale Lusplan DD-DA5®et DD-DA7®;
- les copolymères vinylpyrrolidone/1-héxadécène, comme par exemple celui vendu sous la dénomination Antaron V–216 (également appelé Ganex V216) par la société ISP (MW= 7300 g/mol) ;
- les huiles hydrocarbonées végétales telles que les triglycérides d’acides gras (liquides à température ambiante), notamment d’acides gras ayant de 7 à 40 atomes de carbone, tels que les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou l’huile de jojoba, en particulier, on peut citer les triglycérides saturés tels que le caprylic/capric triglycéride, le triheptanoate de glycéryle, le trioctanoate de glycérine, les triglycérides d’acide en C18-36tels que ceux commercialisés sous la référence DUB TGI 24 par Stéarineries Dubois ; et les triglycérides insaturés tels que l’huile de ricin, l’huile d’olive, l’huile de ximénia, l’huile de pracaxi ;
- et leurs mélanges.The non-volatile ester oil can preferably be chosen from:
- monoesters comprising between 18 and 40 carbon atoms in total, in particular monoesters of formula R1 COOR2 in which R1 represents the residue of a linear or branched fatty acid comprising from 4 to 40 carbon atoms and R2 represents a notably branched hydrocarbon chain containing from 4 to 40 carbon atoms provided that R1 + R2 is greater than or equal to 18, such as for example Purcellin's oil (cetostearyl octanoate), isononyl isononanoate, C12 -C15 alcohol benzoate, ethyl 2-hexyl palmitate, octyledodecyl neopentanoate, octyl-2-dodecyl stearate, octyl-2-dodecyl erucate, isostearate of isostearyl, diisopropyl sebacate, octyl-2 dodecyl benzoate, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, laurate of hexyl, 2-ethyl-hexyl palmitate, 2-hexyl-decyl laurate, 2-octyl-d palmitate ecyl, 2-octyldodecyl myristate, 2-diethyl-hexyl succinate. Preferably, these are esters of formula R1 COOR2 in which R1 represents the residue of a linear or branched fatty acid containing from 4 to 40 carbon atoms and R2 represents a hydrocarbon chain, in particular branched, containing 4 to 40 carbon atoms, R1 and R2 being such that R1 + R2 is greater than or equal to 18. Preferably, the ester comprises between 18 and 40 carbon atoms in total. Mention may be made, as preferred monoesters, of isononyl isononanoate, oleyl erucate and/or octyl-2-docecyl neopentanoate;
- diesters, in particular comprising between 18 and 60 carbon atoms in total, in particular between 18 and 50 carbon atoms in total. It is possible in particular to use diesters of dicarboxylic acid and monoalcohols, such as preferably diisostearyl malate or diesters of glycol and monocarboxylic acids, such as neopentylglycol diheptanoate or polyglyceryl-2 diisostearate, in particular such as the compound sold under the commercial reference Dermol DGDIS by the company Alzo;
- triesters, in particular comprising between 35 and 70 carbon atoms in total, in particular such as tricarboxylic acid triesters, such as triisostearyl citrate, or tridecyl trimellitate, or triesters of glycol and monocarboxylic acids such as triisostearate polyglycerol-2;
- tetraesters, in particular having a total carbon number ranging from 35 to 70, such as tetraesters of pentaerythritol or of polyglycerol and of a monocarboxylic acid, for example such as pentaerythrityl tetrapelargonate, tetraisostearate pentaerythrityl, tetraisononanoate of pentaerythrityl, glyceryl tri-2-decyl tetradecanoate, polyglyceryl-2 tetraisostearate or else pentaerythrityl tetra-2-decyl tetradecanoate;
- polyesters obtained by condensation of dimer and/or trimer of unsaturated fatty acid and diol such as those described in patent application FR0853634, such as in particular dilinoleic acid and 1,4-butanediol. Mention may in particular be made in this respect of the polymer marketed by Biosynthis under the name Viscoplast 14436H (INCI name: dilinoleic acid/butanediol copolymer), or else copolymers of polyols and of diacid dimers, and their esters, such as Hailuscent ISDA;
- esters and polyesters of dimer diol and mono- or dicarboxylic acid, such as esters of dimer diol and fatty acid and esters of dimer diol and dimer dicarboxylic acid, in particular obtainable from a dicarboxylic acid dimer derived in particular from the dimerization of an unsaturated fatty acid in particular C8 to C34 , in particular C12 to C22 , in particular C16 to C20 , and more particularly C18 , such as esters of dilinoleic diacids and of dilinoleic diol dimers, for example such as those marketed by the company Nippon Fine Chemical under the trade name Lusplan DD-DA5® and DD-DA7® ;
- vinylpyrrolidone/1-hexadecene copolymers, such as for example that sold under the name Antaron V-216 (also called Ganex V216) by the company ISP (MW = 7300 g/mol);
- vegetable hydrocarbon oils such as triglycerides of fatty acids (liquid at room temperature), in particular of fatty acids having from 7 to 40 carbon atoms, such as triglycerides of heptanoic or octanoic acids or jojoba oil, in particular, mention may be made of saturated triglycerides such as caprylic/capric triglyceride, glyceryl triheptanoate, glycerine trioctanoate, C18-36 acid triglycerides such as those marketed under the reference DUB TGI24 by Stéarineries Dubois ; and unsaturated triglycerides such as castor oil, olive oil, ximenia oil, pracaxi oil;
- and mixtures thereof.
De préférence, une composition selon l’invention comprend une huile non volatile, et plus préférentiellement du dicaprylyl carbonate et/ou du squalane.Preferably, a composition according to the invention comprises a non-volatile oil, and more preferably dicaprylyl carbonate and/or squalane.
CiresRaincoats
Par « cire » au sens de la présente invention, on entend un composé lipophile, solide à température ambiante (25 °C), à changement d’état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30 °C pouvant aller jusqu’à 120 °C.By “wax” within the meaning of the present invention, is meant a lipophilic compound, solid at room temperature (25° C.), with a reversible solid/liquid state change, having a melting point greater than or equal to 30° C. go up to 120°C.
Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l’aide d’un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination DSC 30 par la société METLER.The melting point of the wax can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name DSC 30 by the company METLER.
De façon préférée, le protocole de mesure est le suivant :Preferably, the measurement protocol is as follows:
Un échantillon de 5 mg de cire disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de -20 °C à 100 °C, à la vitesse de chauffe de 10 °C/minute, puis est refroidi de 100 °C à -20 °C à une vitesse de refroidissement de 10 °C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -20 °C à 100 °C à une vitesse de chauffe de 5 °C/minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l’échantillon de cire en fonction de la température. Le point de fusion du composé est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température.A sample of 5 mg of wax placed in a crucible is subjected to an initial rise in temperature ranging from -20°C to 100°C, at a heating rate of 10°C/minute, then is cooled from 100°C to -20°C at a cooling rate of 10°C/minute and finally subjected to a second temperature rise ranging from -20°C to 100°C at a heating rate of 5°C/minute. During the second rise in temperature, the variation of the difference in power absorbed by the empty crucible and by the crucible containing the wax sample is measured as a function of the temperature. The melting point of the compound is the temperature value corresponding to the apex of the peak of the curve representing the variation of the difference in power absorbed as a function of temperature.
La cire peut notamment présenter une dureté allant de 0,05 MPa à 15 MPa, et de préférence allant de 6 MPa à 15 MPa. La dureté est déterminée par la mesure de la force en compression mesurée à 20 °C à l’aide du texturomètre vendu sous la dénomination TA-TX2i par la société RHEO, équipé d’un cylindre en inox d’un diamètre de 2 mm se déplaçant à la vitesse de mesure de 0,1 mm/s, et pénétrant dans la cire à une profondeur de pénétration de 0,3 mm.The wax may in particular have a hardness ranging from 0.05 MPa to 15 MPa, and preferably ranging from 6 MPa to 15 MPa. The hardness is determined by measuring the force in compression measured at 20° C. using the texturometer sold under the name TA-TX2i by the company RHEO, equipped with a stainless steel cylinder with a diameter of 2 mm moving at the measuring speed of 0.1 mm/s, and penetrating the wax to a penetration depth of 0.3 mm.
Les cires peuvent être hydrocarbonées, siliconées ou fluorées et être d’origine végétale, minérale, animale et/ou synthétique.The waxes can be hydrocarbon, silicone or fluorinated and be of vegetable, mineral, animal and/or synthetic origin.
En particulier, les cires présentent une température de fusion supérieure à 30 °C et mieux supérieure à 45 °C.In particular, the waxes have a melting point above 30°C and better still above 45°C.
Cire apolaireApolar wax
Par « cire apolaire », au sens de la présente invention, on entend une cire dont le paramètre de solubilité δaà 25 °C tel que défini ci-après est égal à 0 (J/cm3)½.By “non-polar wax”, within the meaning of the present invention, is meant a wax whose solubility parameter δa at 25° C. as defined below is equal to 0 (J/cm3 )½ .
Les cires apolaires sont en particulier les cires hydrocarbonées constituées uniquement d’atomes de carbone et d’hydrogène et exemptes d’hétéroatomes tel que N, O, Si et P.Apolar waxes are in particular hydrocarbon waxes consisting solely of carbon and hydrogen atoms and free of heteroatoms such as N, O, Si and P.
En particulier, par cire apolaire, on entend une cire qui est constituée uniquement de cire apolaire et pas un mélange qui comprendrait également d’autres types de cires qui ne sont pas des cires apolaires.In particular, by apolar wax is meant a wax which consists solely of apolar wax and not a mixture which would also include other types of waxes which are not apolar waxes.
A titre illustratif des cires apolaires convenant à l’invention, on peut notamment citer les cires hydrocarbonées comme les cires microcristallines, les cires de paraffines, l’ozokérite, les cires de polyméthylène, les cires de polyéthylène, les microcires notamment de polyéthylène.By way of illustration of apolar waxes suitable for the invention, mention may in particular be made of hydrocarbon waxes such as microcrystalline waxes, paraffin waxes, ozokerite, polymethylene waxes, polyethylene waxes, microwaxes in particular of polyethylene.
Comme cire de polyéthylène, on peut citer PERFORMALENE 500-L POLYETHYLENE et PERFORMALENE 400 POLYETHYLENE commercialisés par New Phase Technologies et ASENSA SC 211 commercialisés par HONEYWELL.As polyethylene waxes, mention may be made of PERFORMALENE 500-L POLYETHYLENE and PERFORMALENE 400 POLYETHYLENE marketed by New Phase Technologies and ASENSA SC 211 marketed by HONEYWELL.
Comme cire de polyméthylène, on peut citer CIREBELLE108 commercialisés par Cirebelle.As polymethylene wax, mention may be made of CIREBELLE108 marketed by Cirebelle.
Comme ozokérite, on peut citer l’OZOKERITE WAX SP 1020 P.As ozokerite, we can mention OZOKERITE WAX SP 1020 P.
Comme cires microcristallines pouvant être utilisées, on peut citer MULTIWAX W 445®commercialisé par la société SONNEBORN et MICROWAX HW®et BASE WAX 30540®commercialisés par la société PARAMELT.As microcrystalline waxes that can be used, mention may be made of MULTIWAX W 445® marketed by the company SONNEBORN and MICROWAX HW® and BASE WAX 30540® marketed by the company PARAMELT.
Comme microcires pouvant être utilisées, on peut citer notamment les microcires de polyéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micropoly 200®, 220®, 220L®et 250S®par la société MICRO POWDERS.As microwaxes that can be used, mention may in particular be made of polyethylene microwaxes such as those marketed under the names Micropoly200® ,220® ,220L® and250S® by the company MICRO POWDERS.
Cire polairepolar wax
Par « cire polaire », au sens de la présente invention, on entend une cire dont le paramètre de solubilité δaà 25 °C est différent de 0 (J/cm3)½.By “polar wax”, within the meaning of the present invention, is meant a wax whose solubility parameter δa at 25° C. is different from 0 (J/cm3 )½ .
En particulier, par « cire polaire », on entend une cire dont la structure chimique est formée essentiellement, voire constituée, d’atomes de carbone et d’hydrogène, et comprenant au moins un hétéroatome fortement électronégatif tel qu’un atome d’oxygène, d’azote, de silicium ou de phosphore.In particular, the term "polar wax" means a wax whose chemical structure is essentially formed, or even constituted, of carbon and hydrogen atoms, and comprising at least one strongly electronegative heteroatom such as an oxygen atom , nitrogen, silicon or phosphorus.
La définition et le calcul des paramètres de solubilité dans l’espace de solubilité tridimensionnel de HANSEN sont décrits dans l’article de C. M. HANSEN : « The three dimensionnal solubility parameters », J. Paint Technol., 39, 105 (1967).The definition and calculation of solubility parameters in HANSEN's three-dimensional solubility space are described in the article by C. M. HANSEN: "The three dimensional solubility parameters", J. Paint Technol., 39, 105 (1967).
Selon cet espace de Hansen :
- δDcaractérise les forces de dispersion de LONDON issues de la formation de dipôles induits lors des chocs moléculaires ;
- δpcaractérise les forces d’interactions de DEBYE entre dipôles permanents ainsi que les forces d’interactions de KEESOM entre dipôles induits et dipôles permanents ;
- δhcaractérise les forces d’interactions spécifiques (type liaisons hydrogène, acide/base, donneur/accepteur, etc.) ;
- δaest déterminé par l’équation : δa= (δp² + δh²)½.According to this Hansen space:
- δD characterizes the LONDON dispersion forces resulting from the formation of dipoles induced during molecular shocks;
- δp characterizes the DEBYE interaction forces between permanent dipoles as well as the KEESOM interaction forces between induced dipoles and permanent dipoles;
- δh characterizes the forces of specific interactions (type hydrogen bonds, acid/base, donor/acceptor, etc.);
- δa is determined by the equation: δa = (δp² + δh²)½ .
Les paramètres δp, δh, δDet δasont exprimés en (J/cm3)½.The parameters δp , δh , δD and δa are expressed in (J/cm3 )½ .
Les cires polaires peuvent notamment être hydrocarbonées, fluorées ou siliconées, et de préférence hydrocarbonées ou siliconées.The polar waxes can in particular be hydrocarbon-based, fluorinated or silicone-based, and preferably hydrocarbon-based or silicone-based.
Par « cire siliconée », on entend une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment comprenant des groupes Si-O.By “silicone wax”, is meant an oil comprising at least one silicon atom, and in particular comprising Si—O groups.
Par « cire hydrocarbonée », on entend une cire formée essentiellement, voire constituée, d’atomes de carbone et d’hydrogène, et éventuellement d’atomes d’oxygène, d’azote, et ne contenant pas d’atome de silicium ou de fluor. Elle peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide.By "hydrocarbon wax" is meant a wax formed essentially, or even consisting, of carbon and hydrogen atoms, and optionally of oxygen and nitrogen atoms, and not containing any silicon or fluorine. It may contain alcohol, ester, ether, carboxylic acid, amine and/or amide groups.
Cires hydrocarbonéesHydrocarbon waxes
Selon un premier mode de réalisation préféré, la cire polaire est une cire hydrocarbonée.According to a first preferred embodiment, the polar wax is a hydrocarbon wax.
A titre de cire polaire hydrocarbonée, on préfère en particulier une cire choisie parmi les cires ester et les cires alcool.As hydrocarbon-based polar wax, a wax chosen from ester waxes and alcohol waxes is particularly preferred.
Par « cire ester », on entend selon l’invention une cire comprenant au moins une fonction ester. Les cires esters peuvent en outre être hydroxylées.By “ester wax”, is meant according to the invention a wax comprising at least one ester function. The ester waxes can additionally be hydroxylated.
Par « cire alcool », on entend selon l’invention une cire comprenant au moins une fonction alcool, c’est-à-dire comprenant au moins un groupe hydroxyle (OH) libre.By “alcohol wax”, is meant according to the invention a wax comprising at least one alcohol function, that is to say comprising at least one free hydroxyl (OH) group.
On peut notamment utiliser en tant que cire ester :It is possible in particular to use as ester wax:
- les cires esters telles que celles choisies parmi :- ester waxes such as those chosen from:
i) les cires de formule R1COOR2dans laquelle R1et R2représentent des chaînes aliphatiques linéaires, ramifiées ou cycliques dont le nombre d’atomes varie de 10 à 50, pouvant contenir un hétéroatome tel que O, N ou P et dont la température de point de fusion varie de 25 °C à 120 °C. En particulier, on peut utiliser comme cire ester un (hydroxystéaryloxy)stéarate d’alkyle en C20-C40(le groupe alkyle comprenant de 20 à 40 atomes de carbone), seul ou en mélange ou un stéarate d’alkyle en C20-C40. De telles cires sont notamment vendues sous les dénominations « Kester Wax K 82 P®», « Hydroxypolyester K 82 P®», « Kester Wax K 80 P®», ou « KESTER WAX K82H » par la société KOSTER KEUNEN.
On peut également utiliser un montanate (octacosanoate) de glycol et de butylène glycol tel que la cire LICOWAX KPS FLAKES (nom INCI : glycol montanate) commercialisée par la société Clariant.i) waxes of formula R1 COOR2 in which R1 and R2 represent linear, branched or cyclic aliphatic chains whose number of atoms varies from 10 to 50, possibly containing a heteroatom such as O, N or P and whose melting point temperature varies from 25°C to 120°C. In particular, it is possible to use as ester wax a C20 -C40 alkyl (hydroxystearyloxy) stearate (the alkyl group comprising from 20 to 40 carbon atoms), alone or as a mixture, or a C20 alkyl stearate -C40 . Such waxes are in particular sold under the names “Kester Wax K 82P® ”, “Hydroxypolyester K 82P® ”, “Kester Wax K 80P® ”, or “KESTER WAX K82H” by the company KOSTER KEUNEN.
It is also possible to use a glycol and butylene glycol montanate (octacosanoate) such as LICOWAX KPS FLAKES wax (INCI name: glycol montanate) marketed by the company Clariant.
ii) le tétrastéarate de di-(triméthylol-1,1,1 propane), vendu sous la dénomination de Hest 2T-4S®par la société HETERENE.ii) di-(1,1,1-trimethylol propane) tetrastearate, sold under the name Hest 2T-4S® by the company HETERENE.
iii) les cires diesters d’un diacide carboxylique de formule générale R3-(-OCO-R4-COO-R5), dans laquelle R3et R5sont identiques ou différents, de préférence identiques et représentent un groupe alkyle en C4-C30(groupe alkyle comprenant de 4 à 30 atomes de carbone) et R4représente un groupe aliphatique en C4-C30(groupe alkyle comprenant de 4 à 30 atomes de carbone) linéaire ou ramifié et pouvant contenir ou non une ou plusieurs insaturations. De préférence, le groupe aliphatique en C4-C30est linéaire et insaturé.iii) diester waxes of a dicarboxylic acid of general formula R3 -(-OCO-R4 -COO-R5 ), in which R3 and R5 are identical or different, preferably identical and represent an alkyl group in C4 -C30 (alkyl group comprising from 4 to 30 carbon atoms) and R4 represents a linear or branched aliphatic C4 -C30 group (alkyl group comprising from 4 to 30 carbon atoms) and which may or may not contain one or more unsaturations. Preferably, the C4 -C30 aliphatic group is linear and unsaturated.
iv) On peut aussi citer les cires obtenues par hydrogénation catalytique d’huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8-C32, par exemple telles que l’huile de jojoba hydrogénée, l’huile de tournesol hydrogénée, l’huile de ricin hydrogénée, l’huile de coprah hydrogénée, ainsi que les cires obtenues par hydrogénation d’huile de ricin estérifiée avec l’alcool cétylique, telles que celles vendues sous les dénominations de Phytowax ricin 16L64®et 22L73®par la société SOPHIM. De telles cires sont décrites dans la demande FR-A-2792190. Comme cires obtenues par hydrogénation d’huile d’olive estérifiée avec l’alcool stéarylique, on peut citer celles vendues sous la dénomination « PHYTOWAX Olive 18 L 57 ».iv) Mention may also be made of the waxes obtained by catalytic hydrogenation of animal or vegetable oils having fatty chains, linear or branched, C8 -C32 , for example such as hydrogenated jojoba oil, sunflower oil hydrogenated castor oil, hydrogenated coconut oil, as well as the waxes obtained by hydrogenation of castor oil esterified with cetyl alcohol, such as those sold under the names Phytowax ricin 16L64® and 22L73® by SOPHIM. Such waxes are described in application FR-A-2792190. As waxes obtained by hydrogenation of olive oil esterified with stearyl alcohol, mention may be made of those sold under the name “PHYTOWAX Olive 18 L 57”.
v) Les cires correspondant aux esters partiels ou totaux, de préférence totaux, d’un acide carboxylique en C16-C30, saturé, éventuellement hydroxylé, avec le glycérol. Par esters totaux, on entend que toutes les fonctions hydroxyle du glycérol sont estérifiées.
A titre d’exemple, on peut citer la trihydroxystéarine (ou trihydroxystéarate de glycéryle), la tristéarine (ou tristéarate de glycéryle), la tribéhénine (ou tribéhénate de glycéryle), seuls ou en mélange. Parmi des composés convenables, on peut citer les triesters de glycérol et d’acide 12-hydroxystéarique, ou d’huile de ricin hydrogénée, comme par exemple la Thixcin R, la Thixcin E, commercialisés par Elementis Specialties.v) Waxes corresponding to partial or total esters, preferably total, of a C16 -C30 carboxylic acid, saturated, optionally hydroxylated, with glycerol. By total esters, it is meant that all the hydroxyl functions of the glycerol are esterified.
By way of example, mention may be made of trihydroxystearin (or glyceryl trihydroxystearate), tristearin (or glyceryl tristearate), tribehenin (or glyceryl tribehenate), alone or as a mixture. Among suitable compounds, mention may be made of triesters of glycerol and of 12-hydroxystearic acid, or of hydrogenated castor oil, such as for example Thixcin R, Thixcin E, marketed by Elementis Specialties.
vi) On peut également citer l’ester d’acide béhénique et de glycérol, et en particulier les mélanges d’esters d’acide béhénique et de glycérol, comme par exemple le mélange glyceryl dibehenate, tribehenin, glyceryl behenate commercialisé par la société Gattefossé sous la référence COMPRITOL 888 CG ATO.vi) Mention may also be made of the ester of behenic acid and glycerol, and in particular mixtures of esters of behenic acid and glycerol, such as for example the mixture glyceryl dibehenate, tribehenin, glyceryl behenate marketed by the company Gattefossé under the reference COMPRITOL 888 CG ATO.
vii) On peut également citer la cire d’abeille, la cire d’abeille synthétique, la cire d’abeille polyglycérolée, la cire de carnauba, la cire de candellila, la cire de lanoline oxypropylénée, la cire de son de riz, la cire d’Ouricury, la cire d’Alfa, la cire de fibres de liège, la cire de canne à sucre, la cire du Japon, la cire de sumac, la cire de montan, la cire d’Orange, la cire de Laurier, la cire de Jojoba hydrogénée, et leurs mélanges.vii) Mention may also be made of beeswax, synthetic beeswax, polyglycerolated beeswax, carnauba wax, candelilla wax, oxypropylene lanolin wax, rice bran wax, Ouricury wax, Alfa wax, Cork fiber wax, Sugar cane wax, Japan wax, Sumac wax, Montan wax, Orange wax, Laurel wax , hydrogenated jojoba wax, and mixtures thereof.
Selon un autre mode de réalisation, la cire polaire peut être une cire alcool.According to another embodiment, the polar wax can be an alcohol wax.
A titre de cire alcool, on peut citer les alcools, de préférence linéaires, de préférence saturés, comprenant de 16 à 60 atomes de carbone, dont le point de fusion est compris entre 25 et 120 °C. A titre de cire alcool, on peut citer par exemple la cire Performacol 550-L Alcohol de New Phase Technologie, l’alcool stéarique, l’alcool cétylique, l’alcool myristique, l’alcool palmitique, l’alcool béhénique, l’alcool érucique, l’alcool arachidylique, ou leurs mélanges.Mention may be made, as alcohol wax, of alcohols, preferably linear, preferably saturated, comprising from 16 to 60 carbon atoms, the melting point of which is between 25 and 120°C. As an alcohol wax, mention may be made, for example, of Performacol 550-L Alcohol wax from New Phase Technology, stearic alcohol, cetyl alcohol, myristic alcohol, palmitic alcohol, behenic alcohol, erucic alcohol, arachidyl alcohol, or mixtures thereof.
Cires siliconéesSilicone waxes
Par « cire siliconée », on entend une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment comprenant des groupes Si-O.By “silicone wax”, is meant an oil comprising at least one silicon atom, and in particular comprising Si—O groups.
Parmi les cires de silicones commerciales de ce type, on peut citer notamment celles vendues sous les dénominations Abilwax 9810 (GOLDSCHMIDT), KF910 et KF7002 (SHIN ETSU), ou 176-11481 (GENERAL ELECTRIC).Among the commercial silicone waxes of this type, mention may be made in particular of those sold under the names Abilwax 9810 (GOLDSCHMIDT), KF910 and KF7002 (SHIN ETSU), or 176-11481 (GENERAL ELECTRIC).
Les cires de silicone utilisables peuvent également être des alkyl ou alcoxydiméthicones, ainsi que les (C20-C60) alkyldiméthicones, en particulier les (C30-C45) alkyldiméthicones comme la cire siliconée vendue sous la dénomination SF-1642 par la société GE-Bayer Silicones ou la C30-45ALKYLDIMETHYLSILYL POLYPROPYL SILSESQUIOXANE sous la dénomination SW-8005®C30 RESIN WAX commercialisé par la société DOW CORNING.The silicone waxes that can be used can also be alkyl or alkoxydimethicones, as well as (C20 -C60 )alkyldimethicones, in particular (C30 -C45 )alkyldimethicones such as the silicone wax sold under the name SF-1642 by the company GE-Bayer Silicones or C30-45 ALKYLDIMETHYLSILYL POLYPROPYL SILSESQUIOXANE under the name SW-8005® C30 RESIN WAXmarketed by the company DOW CORNING.
On peut également citer les cires siliconées obtenues par estérification avec une silicone (poly)alcoxylée comme la cire d’abeille siliconée, la cire de candelilla siliconée, la cire de carnauba siliconée.Mention may also be made of silicone waxes obtained by esterification with a (poly)alkoxylated silicone such as silicone beeswax, silicone candelilla wax, silicone carnauba wax.
De préférence, la ou les cires sont choisies parmi les cires esters.Preferably, the wax or waxes are chosen from ester waxes.
Plus préférentiellement, la ou les cires sont choisies parmi la cire d’abeille et un mélange d’esters d’acide béhénique et de glycérol.More preferentially, the wax or waxes are chosen from beeswax and a mixture of esters of behenic acid and of glycerol.
Encore plus préférentiellement, la cire est un mélange d’esters d’acide béhénique et de glycérol.Even more preferentially, the wax is a mixture of esters of behenic acid and glycerol.
De préférence, une composition selon l’invention comprend une cire alcool, et plus préférentiellement de l’alcool stéarique et/ou de l’alcool cétylique.Preferably, a composition according to the invention comprises an alcohol wax, and more preferably stearic alcohol and/or cetyl alcohol.
Gélifiants lipophilesLipophilic gelling agents
Comme indiqué ci-dessus, une composition selon l’invention peut comprendre au moins un gélifiant lipophile, en particulier lorsqu’elle est sous une forme gel-gel.As indicated above, a composition according to the invention may comprise at least one lipophilic gelling agent, in particular when it is in a gel-gel form.
On entend par « gélifiant lipophile » au sens de la présente invention, un composé apte à gélifier la phase huileuse des compositions selon l’invention.The term "lipophilic gelling agent" within the meaning of the present invention means a compound capable of gelling the oily phase of the compositions according to the invention.
Le gélifiant est lipophile donc présent dans la phase huileuse de la composition.The gelling agent is lipophilic and therefore present in the oily phase of the composition.
Le gélifiant lipophile peut en particulier être choisi parmi les élastomères d’organopolysiloxane.The lipophilic gelling agent can in particular be chosen from organopolysiloxane elastomers.
Par « élastomère d’organopolysiloxane » ou « élastomère de silicone », on entend un organopolysiloxane souple, déformable ayant des propriétés viscoélastiques et notamment la consistance d’une éponge ou d’une sphère souple. Son module d’élasticité est tel que ce matériau résiste à la déformation et possède une capacité limitée à l’extension et à la contraction. Ce matériau est capable de retrouver sa forme originelle suite à un étirement.By “organopolysiloxane elastomer” or “silicone elastomer”, is meant a flexible, deformable organopolysiloxane having viscoelastic properties and in particular the consistency of a sponge or a flexible sphere. Its modulus of elasticity is such that this material resists deformation and has a limited capacity for extension and contraction. This material is able to regain its original shape after stretching.
Il s’agit plus particulièrement d’un élastomère d’organopolysiloxane réticulé.It is more particularly a crosslinked organopolysiloxane elastomer.
Ainsi, l’élastomère d’organopolysiloxane peut être obtenu par réaction d’addition réticulation de diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium et de diorganopolysiloxane ayant des groupements à insaturation éthylénique liés au silicium, notamment en présence de catalyseur platine ; ou par réaction de condensation réticulation déhydrogénation entre un diorganopolysiloxane à terminaisons hydroxyle et un diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium, notamment en présence d’un organoétain ; ou par réaction de condensation réticulation d’un diorganopolysiloxane à terminaisons hydroxyle et d’un organopolysilane hydrolysable ; ou par réticulation thermique d’organopolysiloxane, notamment en présence de catalyseur organopéroxyde ; ou par réticulation d’organopolysiloxane par radiations de haute énergie telles que rayons gamma, rayons ultraviolet, faisceau électronique.Thus, the organopolysiloxane elastomer can be obtained by crosslinking addition reaction of diorganopolysiloxane containing at least one hydrogen bonded to silicon and of diorganopolysiloxane having ethylenically unsaturated groups bonded to silicon, in particular in the presence of a platinum catalyst; or by crosslinking dehydrogenation condensation reaction between a diorganopolysiloxane with hydroxyl ends and a diorganopolysiloxane containing at least one hydrogen bonded to silicon, in particular in the presence of an organotin; or by crosslinking condensation reaction of a diorganopolysiloxane with hydroxyl ends and a hydrolyzable organopolysilane; or by thermal crosslinking of organopolysiloxane, in particular in the presence of an organoperoxide catalyst; or by organopolysiloxane crosslinking by high energy radiation such as gamma rays, ultraviolet rays, electron beam.
L’élastomère est avantageusement un élastomère non émulsionnant.The elastomer is advantageously a non-emulsifying elastomer.
Le terme « non émulsionnant » définit des élastomères d’organopolysiloxane ne contenant pas de chaîne hydrophile, et en particulier ne contenant pas de motifs polyoxyalkylène (notamment polyoxyéthylène ou polyoxypropylène), ni de motif polyglycéryle. Ainsi, selon un mode particulier de l’invention, la composition comprend un élastomère d’organopolysiloxane dénué de motifs polyoxyalkylène et de motif polyglycéryle.The term "non-emulsifying" defines organopolysiloxane elastomers not containing a hydrophilic chain, and in particular not containing polyoxyalkylene units (in particular polyoxyethylene or polyoxypropylene), nor polyglyceryl units. Thus, according to a particular embodiment of the invention, the composition comprises an organopolysiloxane elastomer devoid of polyoxyalkylene units and of polyglyceryl units.
En particulier, l’élastomère de silicone utilisé dans la présente invention est choisi parmi des Dimethicone Crosspolymer (Nom INCI), Vinyl Dimethicone Crosspolymer (Nom INCI), Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer (Nom INCI), Dimethicone (and) Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer (Nom INCI), Dimethicone Crosspolymer-3 (Nom INCI).In particular, the silicone elastomer used in the present invention is chosen from Dimethicone Crosspolymer (INCI Name), Vinyl Dimethicone Crosspolymer (INCI Name), Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer (INCI Name), Dimethicone (and) Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer (INCI name), Dimethicone Crosspolymer-3 (INCI name).
De préférence, l’élastomère de silicone utilisé dans la présente invention est choisi parmi les Dimethicone (and) Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer.Preferably, the silicone elastomer used in the present invention is chosen from Dimethicone (and) Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer.
Les particules d’élastomères d’organopolysiloxane peuvent être véhiculées sous forme d’un gel constitué d’un organopolysiloxane élastomérique inclus dans au moins une huile hydrocarbonée et/ou une huile siliconée. Dans ces gels, les particules d’organopolysiloxanes sont souvent des particules non-sphériques.The organopolysiloxane elastomer particles can be conveyed in the form of a gel consisting of an elastomeric organopolysiloxane included in at least one hydrocarbon oil and/or one silicone oil. In these gels, the organopolysiloxane particles are often non-spherical particles.
Des élastomères non émulsionnants sont notamment décrits dans les brevets EP 242 219, EP 285 886, EP 765 656 et dans la demande JP-A-61-194009.Non-emulsifying elastomers are described in particular in patents EP 242 219, EP 285 886, EP 765 656 and in application JP-A-61-194009.
L’élastomère de silicone se présente généralement sous la forme d’un gel, d’une pâte ou d’une poudre mais avantageusement sous la forme d’un gel dans lequel l’élastomère de silicone est dispersé dans une huile siliconée linéaire (dimethicone) ou cyclique (ex : cyclopentasiloxane), avantageusement dans une huile siliconée linéaire.The silicone elastomer is generally in the form of a gel, a paste or a powder but advantageously in the form of a gel in which the silicone elastomer is dispersed in a linear silicone oil (dimethicone ) or cyclic (eg cyclopentasiloxane), advantageously in a linear silicone oil.
Comme élastomères non émulsionnants, on peut plus particulièrement utiliser ceux vendus sous les dénominations « KSG-6 », « KSG-15 », « KSG-16 », « KSG-16F », « KSG-18 », « KSG-41 », « KSG-42 », « KSG-43 », « KSG-44 », par la société Shin Etsu, « DC9040 », « DC9041 », par la société Dow Corning, « SFE 839 » par la société General Electric.As non-emulsifying elastomers, those sold under the names “KSG-6”, “KSG-15”, “KSG-16”, “KSG-16F”, “KSG-18”, “KSG-41” can more particularly be used. , “KSG-42”, “KSG-43”, “KSG-44”, by Shin Etsu Company, “DC9040”, “DC9041”, by Dow Corning Company, “SFE 839” by General Electric Company.
Selon un mode particulier, on utilise un gel d’élastomère de silicone dispersé dans une huile siliconée choisie parmi une liste non exhaustive comprenant la cyclopentadimethylsiloxane, les dimethicones, les dimethylsiloxanes, la methyl trimethicone, phenylmethicone, phenyldimethicone, phenyltrimethicone, et la cyclomethicone, de préférence une huile siliconée linéaire choisie parmi les polydiméthylsiloxanes (PDMS) ou dimethicones de viscosité à 25 °C allant de 1 à 500 cst à 25 °C, éventuellement modifiées par des groupements aliphatiques, éventuellement fluorés, ou par des groupements fonctionnels tels que des groupements hydroxyles, thiols et/ou amines.According to a particular embodiment, a silicone elastomer gel dispersed in a silicone oil chosen from a non-exhaustive list comprising cyclopentadimethylsiloxane, dimethicones, dimethylsiloxanes, methyl trimethicone, phenylmethicone, phenyldimethicone, phenyltrimethicone, and cyclomethicone, of preferably a linear silicone oil chosen from polydimethylsiloxanes (PDMS) or dimethicones with a viscosity at 25°C ranging from 1 to 500 cst at 25°C, optionally modified by aliphatic groups, optionally fluorinated, or by functional groups such as groups hydroxyls, thiols and/or amines.
On peut citer notamment les composés de nom INCI suivants :
- Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, tels que « USG-105 » et « USG-107A » de la société Shin Etsu ; « DC9506 » et « DC9701 » de la société Dow Corning ;
- Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer (and) Dimethicone, tels que « KSG-6 » et « KSG-16 » de la société Shin Etsu ;
- Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer (and) Cyclopentasiloxane, tels que « KSG-15 » ;
- Cyclopentasiloxane (and) Dimethicone Crosspolymer, tels que « DC9040 », « DC9045 » et « DC5930 » de la société Dow Corning ;
- Dimethicone (and) Dimethicone Crosspolymer, tels que « DC9041 » de la société Dow Corning ;
- Dimethicone (and) Dimethicone Crosspolymer, tels que « Dow Corning EL-9240®silicone elastomer blend » de la société Dow Corning (mélange de polydiméthylsiloxane réticulé avec hexadiène/polydiméthysiloxane (2 cSt)) ;
- C4-24Alkyl Dimethicone/DivinylDimethicone Crosspolymer, tels que NuLastic Silk MA par la société Alzo.Mention may in particular be made of the following compounds with the INCI name:
- Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, such as “USG-105” and “USG-107A” from Shin Etsu; "DC9506" and "DC9701" from Dow Corning Company;
- Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer (and) Dimethicone, such as "KSG-6" and "KSG-16" from Shin Etsu;
- Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer (and) Cyclopentasiloxane, such as “KSG-15”;
- Cyclopentasiloxane (and) Dimethicone Crosspolymer, such as “DC9040”, “DC9045” and “DC5930” from Dow Corning;
- Dimethicone (and) Dimethicone Crosspolymer, such as "DC9041" from Dow Corning;
- Dimethicone (and) Dimethicone Crosspolymer, such as “Dow Corning EL-9240® silicone elastomer blend” from Dow Corning (mixture of polydimethylsiloxane crosslinked with hexadiene/polydimethysiloxane (2 cSt));
- C4 -24 Alkyl Dimethicone/DivinylDimethicone Crosspolymer, such as NuLastic Silk MA by the company Alzo.
Comme exemples d’élastomères de silicone dispersés dans une huile de silicone linéaire utilisables avantageusement selon l’invention, on peut citer notamment les références suivantes : Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer (and) Dimethicone, tels que « KSG-6 » et « KSG-16 » de la société Shin Etsu ; Dimethicone (and) Dimethicone Crosspolymer, tels que « DC9041 » de la société Dow Corning ; et Dimethicone (and) Dimethicone Crosspolymer, tels que « Dow Corning EL-9240®silicone elastomer blend » de la société Dow Corning (mélange de polydiméthylsiloxane reticulé par Hexadiène/Polydiméthysiloxane (2 cSt)).As examples of silicone elastomers dispersed in a linear silicone oil that can be used advantageously according to the invention, mention may in particular be made of the following references: Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer (and) Dimethicone, such as “KSG-6” and “KSG- 16” from Shin Etsu Company; Dimethicone (and) Dimethicone Crosspolymer, such as "DC9041" from Dow Corning; and Dimethicone (and) Dimethicone Crosspolymer, such as “Dow Corning EL-9240® silicone elastomer blend” from Dow Corning (mixture of polydimethylsiloxane crosslinked by Hexadiene/Polydimethysiloxane (2 cSt)).
Selon un mode préféré, la composition selon l’invention comprend au moins un élastomère de silicone réticulé de nom INCI « dimethicone crosspolymer » ou « dimethicone (and) dimethicone crosspolymer », avec de préférence une dimethicone de viscosité allant de 1 à 100 cst, en particulier de 1 à 10 cst à 25 °C, tel que le mélange de Polydiméthylsiloxane réticulé par Hexadiène/Polydiméthylsiloxane (5cst) commercialisé sous la dénomination DC 9041 par la société Dow Corning ou le mélange de Polydiméthylsiloxane réticulé par Hexadiène/Polydiméthylsiloxane (2cst) commercialisé sous la dénomination EL-9240®par la société Dow Corning.According to a preferred embodiment, the composition according to the invention comprises at least one crosslinked silicone elastomer with the INCI name "dimethicone crosspolymer" or "dimethicone (and) dimethicone crosspolymer", preferably with a dimethicone with a viscosity ranging from 1 to 100 cst, in particular from 1 to 10 cst at 25° C., such as the mixture of Polydimethylsiloxane crosslinked with Hexadiene/Polydimethylsiloxane (5cst) marketed under the name DC 9041 by the company Dow Corning or the mixture of Polydimethylsiloxane crosslinked with Hexadiene/Polydimethylsiloxane (2cst) marketed under the name EL-9240® by the company Dow Corning.
Selon un mode particulièrement préféré, la composition selon l’invention comprend au moins un élastomère de silicone réticulé de nom INCI « dimethicone (and) dimethicone crosspolymer », avec de préférence une dimethicone de viscosité allant de 1 à 100 cst, en particulier de 1 à 10 cst à 25 °C, tel que le mélange de Polydiméthylsiloxane réticulé par Hexadiène/Polydiméthylsiloxane (5cst) commercialisé sous la dénomination DC 9041 par la société Dow Corning.According to a particularly preferred embodiment, the composition according to the invention comprises at least one crosslinked silicone elastomer with the INCI name "dimethicone (and) dimethicone crosspolymer", preferably with a dimethicone with a viscosity ranging from 1 to 100 cst, in particular from 1 at 10 cst at 25° C., such as the mixture of Polydimethylsiloxane crosslinked with Hexadiene/Polydimethylsiloxane (5cst) marketed under the name DC 9041 by the company Dow Corning.
Les particules d’élastomères d’organopolysiloxane peuvent également être utilisées sous forme de poudre, on peut notamment citer les poudres vendues sous les dénominations « Dow Corning 9505 Powder », « Dow Corning 9506 Powder » par la société Dow Corning, ces poudres ont pour nom INCI : dimethicone/vinyl dimethicone crosspolymer.The organopolysiloxane elastomer particles can also be used in powder form, mention may be made in particular of the powders sold under the names "Dow Corning 9505 Powder", "Dow Corning 9506 Powder" by the company Dow Corning, these powders have the INCI name: dimethicone/vinyl dimethicone crosspolymer.
A titre d’agent gélifiant lipophile préféré de type élastomère d’organopolysiloxane, on peut notamment mentionner les élastomères d’organopolysiloxane réticulé choisi parmi les Dimethicone Crosspolymer (nom INCI), Dimethicone (and) Dimethicone Crosspolymer (nom INCI), Vinyl Dimethicone Crosspolymer (nom INCI), Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer (nom INCI), Dimethicone (and) Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, (Nom INCI), Dimethicone Crosspolymer-3 (nom INCI), et en particulier les Dimethicone (and) Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer (nom INCI).As preferred lipophilic gelling agent of the organopolysiloxane elastomer type, mention may in particular be made of crosslinked organopolysiloxane elastomers chosen from Dimethicone Crosspolymer (INCI name), Dimethicone (and) Dimethicone Crosspolymer (INCI name), Vinyl Dimethicone Crosspolymer ( INCI name), Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer (INCI name), Dimethicone (and) Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, (INCI name), Dimethicone Crosspolymer-3 (INCI name), and in particular Dimethicone (and) Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer (INCI name).
De préférence, une composition selon l’invention comprend à titre d’agent lipophile au moins un élastomère d’organopolysiloxane, et de préférence du Dimethicone (and) Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer (nom INCI).Preferably, a composition according to the invention comprises, as lipophilic agent, at least one organopolysiloxane elastomer, and preferably Dimethicone (and) Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer (INCI name).
Phase aqueuseAqueous phase
La phase aqueuse d’une composition selon l’invention comprend de l’eau et éventuellement un solvant hydrosoluble.The aqueous phase of a composition according to the invention comprises water and optionally a water-soluble solvent.
Par « solvant hydrosoluble », on désigne dans la présente invention un composé liquide à température ambiante et miscible à l’eau (miscibilité dans l’eau supérieure à 50 % en poids à 25 °C et pression atmosphérique).By “water-soluble solvent”, is meant in the present invention a compound that is liquid at room temperature and miscible with water (miscibility in water greater than 50% by weight at 25° C. and atmospheric pressure).
Les solvants hydrosolubles utilisables dans la composition de l’invention peuvent en outre être volatils.The water-soluble solvents that can be used in the composition of the invention can also be volatile.
Parmi les solvants hydrosolubles pouvant être utilisés dans la composition conforme à l’invention, on peut citer notamment les monoalcools inférieurs ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l’éthanol et l’isopropanol, les glycols ayant de 2 à 8 atomes de carbone tels que l’éthylène glycol, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le dipropylène glycol, les cétones en C3et C4et les aldéhydes en C2-C4.Among the water-soluble solvents which can be used in the composition in accordance with the invention, mention may in particular be made of lower monoalcohols having from 1 to 5 carbon atoms, such as ethanol and isopropanol, glycols having from 2 to 8 carbon atoms. carbon such as ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol, C3 and C4 ketones and C2 -C4 aldehydes.
En particulier, une composition selon l’invention comprend de 50 % à 80 % en poids, de préférence de 55 % à 75 % en poids, et plus préférentiellement de 56 % à 70 % en poids, de phase aqueuse, par rapport au poids total de la composition.In particular, a composition according to the invention comprises from 50% to 80% by weight, preferably from 55% to 75% by weight, and more preferably from 56% to 70% by weight, of aqueous phase, relative to the weight composition total.
En particulier, une composition selon l’invention comprend de 35 % à 70 % en poids, de préférence de 35 % à 65 % en poids, et plus préférentiellement de 40 % à 60 % en poids, d’eau, par rapport au poids total de la composition.In particular, a composition according to the invention comprises from 35% to 70% by weight, preferably from 35% to 65% by weight, and more preferably from 40% to 60% by weight, of water, relative to the weight composition total.
Selon une autre variante de réalisation, la phase aqueuse d’une composition selon l’invention peut comprendre au moins un polyol en C2-C32.According to another embodiment variant, the aqueous phase of a composition according to the invention may comprise at least one C2 -C32 polyol.
Par « polyol », il faut comprendre, au sens de la présente invention, toute molécule organique comportant au moins deux groupements hydroxyle libres.By “polyol”, it is necessary to understand, within the meaning of the present invention, any organic molecule comprising at least two free hydroxyl groups.
De préférence, un polyol conforme à la présente invention est présent sous forme liquide à température ambiante.Preferably, a polyol in accordance with the present invention is present in liquid form at ambient temperature.
Un polyol convenant à l’invention peut être un composé de type alkyle, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, portant sur la chaîne alkyle au moins deux fonctions –OH, en particulier au moins trois fonctions –OH, et plus particulièrement au moins quatre fonctions –OH.A polyol suitable for the invention may be a compound of the alkyl type, linear, branched or cyclic, saturated or unsaturated, carrying on the alkyl chain at least two –OH functions, in particular at least three –OH functions, and more particularly minus four –OH functions.
Les polyols convenant avantageusement pour la formulation d’une composition selon la présente invention sont ceux présentant notamment de 2 à 32 atomes de carbone, de préférence 3 à 16 atomes de carbone.The polyols which are advantageously suitable for the formulation of a composition according to the present invention are those having in particular from 2 to 32 carbon atoms, preferably 3 to 16 carbon atoms.
Avantageusement, le polyol peut être par exemple choisi parmi l’éthylèneglycol, le pentaérythritol, le triméthylolpropane, le propylène glycol, le 1,3-propanediol, le caprylyl glycol, le butylène glycol, l’isoprène glycol, le pentylène glycol, l’héxylène glycol, le glycérol, les polyglycérols, tels que les oligomères du glycérol comme le diglycérol, les polyéthylènes glycols, et leurs mélanges.Advantageously, the polyol may for example be chosen from ethylene glycol, pentaerythritol, trimethylolpropane, propylene glycol, 1,3-propanediol, caprylyl glycol, butylene glycol, isoprene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, glycerol, polyglycerols, such as glycerol oligomers such as diglycerol, polyethylene glycols, and mixtures thereof.
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, ledit polyol est choisi parmi le caprylyl glycol, le butylène glycol, le glycérol, et leurs mélanges.According to a preferred embodiment of the invention, said polyol is chosen from caprylyl glycol, butylene glycol, glycerol, and mixtures thereof.
Selon un autre mode particulier, la composition de l’invention peut comprendre au moins du glycérol.According to another particular embodiment, the composition of the invention may comprise at least glycerol.
Gélifiant hydrophileHydrophilic gelling agent
Une composition selon l’invention peut comprendre au moins un gélifiant hydrophile, en particulier lorsqu’elle est sous une forme gel-gel.A composition according to the invention may comprise at least one hydrophilic gelling agent, in particular when it is in a gel-gel form.
On entend par « gélifiant hydrophile » au sens de la présente invention, un composé apte à gélifier la phase aqueuse des compositions selon l’invention.The term "hydrophilic gelling agent" within the meaning of the present invention means a compound capable of gelling the aqueous phase of the compositions according to the invention.
Le gélifiant est hydrophile et est donc présent dans la phase aqueuse de la composition.The gelling agent is hydrophilic and is therefore present in the aqueous phase of the composition.
Le gélifiant peut être hydrosoluble ou hydrodispersible.The gelling agent can be water-soluble or water-dispersible.
L’agent gélifiant hydrophile peut être choisi parmi les gélifiants polymériques synthétiques, les gélifiants polymériques naturels ou d’origine naturelle, les silicates mixtes et les silices pyrogénées, et leurs mélanges.The hydrophilic gelling agent can be chosen from synthetic polymeric gelling agents, natural or natural-origin polymeric gelling agents, mixed silicates and fumed silicas, and mixtures thereof.
De préférence, l’agent gélifiant hydrophile peut être choisi parmi les gélifiants polymériques synthétiques, les gélifiants polymériques naturels ou d’origine naturelle, et leurs mélanges.Preferably, the hydrophilic gelling agent can be chosen from synthetic polymeric gelling agents, natural or natural polymeric gelling agents, and mixtures thereof.
Plus préférentiellement, l’agent gélifiant hydrophile peut être choisi parmi les gélifiants polymériques synthétiques.More preferentially, the hydrophilic gelling agent can be chosen from synthetic polymeric gelling agents.
Gélifiants polymériques naturels ou d’origine naturelleNatural polymeric gelling agents or of natural origin
Les gélifiants hydrophiles polymériques convenant à l’invention peuvent être naturels ou d’origine naturelle.The polymeric hydrophilic gelling agents suitable for the invention can be natural or of natural origin.
Au sens de l’invention, l’expression « d’origine naturelle » entend désigner les gélifiants polymériques obtenus par modification des gélifiants polymériques naturels.Within the meaning of the invention, the expression “of natural origin” is intended to designate the polymeric gelling agents obtained by modification of the natural polymeric gelling agents.
Ces gélifiants peuvent être particulaires ou non particulaires.These gelling agents can be particulate or non-particulate.
Plus précisément, ces gélifiants relèvent de la catégorie des polysaccharides.More specifically, these gelling agents fall under the category of polysaccharides.
En particulier, les polysaccharides peuvent être choisis parmi les fructanes, les gellanes, les glucanes, l’amylose, l’amylopectine, le glycogène, le pullulan, les dextranes, les celluloses et leurs dérivés, en particulier les méthylcelluloses, hydroxyalkylcelluloses, éthylhydroxyéthylcelluloses, et les carboxyméthylcelluloses, les mannanes, les xylanes, les lignines, les arabanes, les galactanes, les galacturonanes, les composés à base d’alginate, la chitine, les chitosanes, les glucoronoxylanes, les arabinoxylanes, les xyloglucanes, les glucomannanes, les acides pectiques et les pectines, les arabinogalactanes, les carraghénanes, les agars, les glycosaminoglucanes, les gommes arabiques, les gommes Tragacanthe, les gommes Ghatti, les gommes Karaya, les gommes de caroube, les galactomannanes telles que les gommes de guar et leurs dérivés non ioniques, en particulier l’hydroxypropyl guar, et ioniques, les gommes de biopolysaccharides d’origine microbienne, en particulier les gommes de scléroglucane ou de xanthane, les mucopolysaccharides, et en particulier les chondroïtines sulfate et leurs mélanges, et de préférence parmi les gommes de biopolysaccharides d’origine microbienne.In particular, the polysaccharides can be chosen from fructans, gellans, glucans, amylose, amylopectin, glycogen, pullulan, dextrans, celluloses and their derivatives, in particular methylcelluloses, hydroxyalkylcelluloses, ethylhydroxyethylcelluloses, and carboxymethylcelluloses, mannans, xylans, lignins, arabans, galactans, galacturonans, alginate compounds, chitin, chitosans, glucoronoxylans, arabinoxylans, xyloglucans, glucomannans, acids pectics and pectins, arabinogalactans, carrageenans, agars, glycosaminoglucans, arabic gums, Tragacanth gums, Ghatti gums, Karaya gums, locust bean gums, galactomannans such as guar gums and derivatives thereof not ionic, in particular hydroxypropyl guar, and ionic, biopolysaccharide gums of microbial origin, in particular the gums of s cleroglucan or xanthan, mucopolysaccharides, and in particular chondroitin sulphate and mixtures thereof, and preferably from biopolysaccharide gums of microbial origin.
Gélifiants polymériques synthétiquesSynthetic polymeric gelling agents
Au sens de l’invention, le terme synthétique signifie que le polymère n’est ni naturellement existant ni ne dérive d’un polymère d’origine naturelle.Within the meaning of the invention, the term synthetic means that the polymer is neither naturally existing nor is it derived from a polymer of natural origin.
Le gélifiant hydrophile polymérique synthétique considéré selon l’invention peut être particulaire ou non.The synthetic polymeric hydrophilic gelling agent considered according to the invention may or may not be particulate.
Au sens de l’invention, le terme particulaire signifie que le polymère se présente sous forme de particules, de préférence sphériques.Within the meaning of the invention, the term particulate means that the polymer is in the form of particles, preferably spherical.
Comme il ressort de ce qui suit, le gélifiant hydrophile polymérique est avantageusement choisi parmi les polyacrylamides et les polymères et copolymères d’acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, réticulés et/ou neutralisés ; les polymères carboxyvinyliques, modifiés ou non, et leurs mélanges, notamment tel que défini ci-après.As emerges from what follows, the polymeric hydrophilic gelling agent is advantageously chosen from polyacrylamides and polymers and copolymers of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, crosslinked and/or neutralized; carboxyvinyl polymers, modified or not, and mixtures thereof, in particular as defined below.
Les polyacrylamides et les polymères et copolymères dPolyacrylamides and polymers and copolymers of’'acide 2-acid 2-acrylamidoacrylamido2-méthylpropane sulfonique2-methylpropane sulfonic
Les polymères utilisés convenant à titre de gélifiant aqueux pour l’invention peuvent être des homopolymères ou copolymères, réticulés ou non-réticulés comportant au moins le monomère acide 2-acrylamido 2-méthyl propane sulfonique (AMPS®), sous forme partiellement ou totalement neutralisée par une base minérale autre que l’ammoniaque telle que la soude ou la potasse.The polymers used suitable as aqueous gelling agent for the invention can be homopolymers or copolymers, crosslinked or non-crosslinked comprising at least the monomer 2-acrylamido 2-methyl propane sulfonic acid (AMPS® ), in partially or completely neutralized form by a mineral base other than ammonia such as soda or potash.
Ils sont de préférence neutralisés totalement ou pratiquement totalement neutralisés, c’est-à-dire neutralisés à au moins 90 %.They are preferably totally neutralized or practically totally neutralized, that is to say neutralized to at least 90%.
Ces polymères d’AMPS®selon l’invention peuvent être réticulés ou non-réticulés.TheseAMPS® polymers according to the invention can be crosslinked or non-crosslinked.
Les polymères d’AMPS®convenant à l’invention sont hydrosolubles ou hydrodispersibles. Ils sont dans ce cas soit des « homopolymères » ne comportant que des monomères AMPS®et, s’ils sont réticulés, un ou plusieurs agents de réticulation ; soit des copolymères obtenus à partir de l’AMPS®et d’un ou plusieurs monomères à insaturation éthylénique hydrophiles ou hydrophobes et, s’ils sont réticulés, un ou plusieurs agents de réticulation. Lorsque lesdits copolymères comportent des monomères à insaturation éthylénique hydrophobes, ces derniers ne comportent pas de chaîne grasse et sont de préférence présents dans de faibles quantités.The AMPS® polymers suitable for the invention are water-soluble or water-dispersible. In this case, they are either “homopolymers” comprising onlyAMPS® monomers and, if they are crosslinked, one or more crosslinking agents; or copolymers obtained from AMPS® and one or more hydrophilic or hydrophobic ethylenically unsaturated monomers and, if they are crosslinked, one or more crosslinking agents. When said copolymers contain hydrophobic ethylenically unsaturated monomers, the latter do not contain a fatty chain and are preferably present in small amounts.
Comme homopolymères hydrosolubles ou hydrodispersibles d’AMPS®convenant à l’invention, on peut citer par exemple les polymères réticulés ou non d’acrylamido-2-methyl propane sulfonate de sodium tel que celui utilisé dans le produit commercial Simulgel 800 (nom CTFA : Sodium Polyacryloyldimethyl Taurate), les polymères réticulés d’acrylamido-2-methyl propane sulfonate d’ammonium (nom INCI : Ammonium Polyacryldiméthyltauramide) tels que ceux décrits dans le brevet EP 0 815 928 B1 et tel que le produit vendu sous le nom commercial Hostacerin AMPS®par la société Clariant.As water-soluble or water-dispersible homopolymers ofAMPS® suitable for the invention, mention may be made, for example, of the crosslinked or non-crosslinked polymers of sodium acrylamido-2-methyl propane sulfonate such as that used in the commercial product Simulgel 800 (CTFA name: Sodium Polyacryloyldimethyl Taurate), crosslinked polymers of ammonium acrylamido-2-methyl propane sulfonate (INCI name: Ammonium Polyacryldimethyltauramide) such as those described in patent EP 0 815 928 B1 and such as the product sold under the trade name Hostacerin AMPS® by Clariant.
De préférence, une composition selon l’invention comprend un homopolymère d’AMPS®.Preferably, a composition according to the invention comprises an AMPS® homopolymer.
Comme copolymères hydrosolubles ou hydrodispersibles d’AMPS®conformes à l’invention, on peut citer par exemple :
- les copolymères réticulés acrylamide/acrylamido-2-methyl propane sulfonate de sodium tels que celui utilisé dans le produit commercial SEPIGEL 305 (nom CTFA : Polyacrylamide/C13-C14Isoparaffin/ Laureth-7) ou celui utilisé dans le produit commercial vendu sous la dénomination Simulgel 600 (nom CTFA : Acrylamide/Sodium acryloyldiméthyltaurate/ Isohexadécane/Polysorbate-80) par la société Seppic ;
- les copolymères d’AMPS®et de vinylpyrrolidone ou de vinylformamide tels que celui utilisé dans le produit commercial vendu sous la dénomination Aristoflex AVC®par la société Clariant (nom CTFA : Ammonium Acryloyldiméthyltaurate/ VP Copolymer) mais neutralisé par la soude ou la potasse ;
- les copolymères d’AMPS®et d’acrylate de sodium, comme par exemple le copolymère AMPS®/acrylate de sodium tel que celui utilisé dans le produit commercial vendu sous la dénomination Simulgel EG®par la société Seppic ou sous le nom commercial Sepinov EM (nom CTFA : Hydroxyéthyl Acrylate/Sodium Acryloyldiméthyl taurate copolymer) ;
- les copolymères d’AMPS®et d’hydroxyéthyl acrylate, comme par exemple le copolymère AMPS®/hydroxyéthyl acrylate tel que celui utilisé dans le produit commercial vendu sous la dénomination Simulgel NS®par la société Seppic (nom CTFA : Hydroxyéthyl Acrylate/Sodium Acryloyldiméthyltaurate copolymer (And) Squalane (And) Polysorbate 60) ou comme le produit commercialisé sous le nom Copolymère Acrylamido-2-Méthyl propane Sulfonate de Sodium/Hydroxyéthylacrylate comme le produit commercial Sepinov EMT 10 (nom INCI : Hydroxyéthyl Acrylate/Sodium Acryloyldiméthyl taurate copolymer).As water-soluble or water-dispersible copolymers of AMPS® in accordance with the invention, mention may be made, for example:
- sodium acrylamide/acrylamido-2-methyl propane sulfonate crosslinked copolymers such as that used in the commercial product SEPIGEL 305 (CTFA name: Polyacrylamide/C13 -C14 Isoparaffin/Laureth-7) or that used in the commercial product sold under the name Simulgel 600 (CTFA name: Acrylamide/Sodium acryloyldimethyltaurate/Isohexadecane/Polysorbate-80) by the company Seppic;
- copolymers of AMPS® and vinylpyrrolidone or vinylformamide such as that used in the commercial product sold under the name Aristoflex AVC® by the company Clariant (CTFA name: Ammonium Acryloyldimethyltaurate / VP Copolymer) but neutralized with soda or potash ;
- copolymers of AMPS® and sodium acrylate, such as for example the AMPS® /sodium acrylate copolymer such as that used in the commercial product sold under the name Simulgel EG® by the company Seppic or under the trade name Sepinov EM (CTFA name: Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl taurate copolymer);
- AMPS® and hydroxyethyl acrylate copolymers, for example the AMPS® /hydroxyethyl acrylate copolymer such as that used in the commercial product sold under the name Simulgel NS® by the company Seppic (CTFA name: Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyltaurate copolymer (And) Squalane (And) Polysorbate 60) or like the product marketed under the name Sodium Acrylamido-2-Methyl propane Sulfonate/Hydroxyethylacrylate copolymer like the commercial product Sepinov EMT 10 (INCI name: Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl taurate copolymer ).
Comme copolymères hydrosolubles ou hydrodispersibles d’AMPS®préférés conformes à l’invention, on peut citer les copolymères réticulés acrylamide/acrylamido-2-methyl propane sulfonate de sodium et/ou les copolymères d’AMPS®et d’hydroxyéthyl acrylate.As preferred water-soluble or water-dispersible copolymers of AMPS® in accordance with the invention, mention may be made of crosslinked sodium acrylamide/acrylamido-2-methyl propane sulfonate copolymers and/or copolymers of AMPS® and of hydroxyethyl acrylate.
Les polymèresPolymerscarboxyvinyliquescarboxyvinylmodifiés ou nonmodified or not
Les polymères carboxyvinyliques modifiés ou non peuvent être des copolymères issus de la polymérisation d’au moins un monomère (a) choisi parmi les acides carboxyliques à insaturation a,b-éthylénique ou leurs esters, avec au moins un monomère (b) à insaturation éthylénique comportant un groupement hydrophobe. On entend par « copolymères » aussi bien les copolymères obtenus à partir de deux sortes de monomères que ceux obtenus à partir de plus de deux sortes de monomères tels que les terpolymères obtenus à partir de trois sortes de monomères. Selon un mode de réalisation préféré, ces polymères sont réticulés.The modified or unmodified carboxyvinyl polymers can be copolymers resulting from the polymerization of at least one monomer (a) chosen from carboxylic acids with α,β-ethylenic unsaturation or their esters, with at least one monomer (b) with ethylenic unsaturation containing a hydrophobic group. The term "copolymers" means both copolymers obtained from two kinds of monomers and those obtained from more than two kinds of monomers, such as terpolymers obtained from three kinds of monomers. According to a preferred embodiment, these polymers are crosslinked.
Parmi ces polymères, on préfère selon la présente invention, les copolymères acrylate/C10-C30-alkylacrylate (nom INCI : Acrylates/C10-30Alkyl acrylate Crosspolymer) tels que les produits commercialisés par la société Lubrizol sous les dénominations commerciales Pemulen TR-1, Pemulen TR-2, Carbopol 1382, Carbopol EDT 2020, Carbopol Ultrez 20 Polymer et encore plus préférentiellement le Pemulen TR-2.Among these polymers, preference is given according to the present invention to acrylate/C10 -C30 -alkylacrylate copolymers (INCI name: Acrylates/C10 -30 Alkyl acrylate Crosspolymer) such as the products marketed by the company Lubrizol under the trade names Pemulen TR-1, Pemulen TR-2, Carbopol 1382, Carbopol EDT 2020, Carbopol Ultrez 20 Polymer and even more preferably Pemulen TR-2.
Parmi les polymères carboxyvinyliques modifiés ou non, on peut encore citer les polyacrylates de sodium tels que ceux commercialisés sous la dénomination Cosmedia SP®ou Cosmedia SPL®, vendus par la société Cognis.Among the modified or unmodified carboxyvinyl polymers, mention may also be made of sodium polyacrylates such as those marketed under the name Cosmedia SP® or Cosmedia SPL® , sold by the company Cognis.
On peut également citer les polyacrylates de sodium partiellement neutralisés se trouvant sous forme d’une émulsion inverse comprenant au moins une huile polaire, par exemple celui vendu sous la dénomination Luvigel®EM par la société BASF.Mention may also be made of partially neutralized sodium polyacrylates in the form of an inverse emulsion comprising at least one polar oil, for example that sold under the nameLuvigel® EM by the company BASF.
Les polymères carboxyvinyliques modifiés ou non peuvent être également choisi parmi les homopolymères d’acide (méth)acrylique réticulés. Par « (méth)acrylique » au sens de la présente demande, on entend « acrylique ou méthacrylique ». A titre d’exemple, on peut citer ceux vendus par Lubrizol sous les dénominations Carbopol, 910, 934, 940, 941, 934 P, 980, 981, 2984, 5984, Carbopol Ultrez 10 Polymer, ou par 3V-Sigma sous la dénomination Synthalen®K, Synthalen®L, ou Synthalen®M.The modified or unmodified carboxyvinyl polymers can also be chosen from crosslinked (meth)acrylic acid homopolymers. By “(meth)acrylic” within the meaning of the present application, is meant “acrylic or methacrylic”. By way of example, mention may be made of those sold by Lubrizol under the names Carbopol, 910, 934, 940, 941, 934 P, 980, 981, 2984, 5984, Carbopol Ultrez 10 Polymer, or by 3V-Sigma under the nameSynthalen® K,Synthalen® L, orSynthalen® M.
Parmi les polymères carboxyvinyliques modifiés ou non, on peut en particulier citer le Carbopol (nom CTFA : carbomer) et le Pemulen (nom CTFA : Acrylates/C10-30akyl acrylate crosspolymer) commercialisés par la société Lubrizol.Among the modified or unmodified carboxyvinyl polymers, mention may in particular be made of Carbopol (CTFA name: carbomer) and Pemulen (CTFA name: Acrylates/C 10-30akyl acrylate crosspolymer) marketed by the company Lubrizol.
AdjuvantsAdditives
Matières colorantesDyestuffs
Une composition selon l’invention peut comprendre en outre au moins une matière colorante particulaire ou non, hydrosoluble ou non, et de préférence à raison d’au moins 0,01 % en poids par rapport au poids total de la composition.A composition according to the invention may also comprise at least one dyestuff, whether particulate or not, water-soluble or not, and preferably in an amount of at least 0.01% by weight relative to the total weight of the composition.
Pour des raisons évidentes, cette quantité est susceptible de varier significativement au regard de l’intensité de l’effet coloriel recherchée et de l’intensité coloriel procuré par les matières colorantes considérées et son ajustement relève clairement des compétences de l’homme de l’art.For obvious reasons, this quantity is likely to vary significantly with regard to the intensity of the color effect sought and the color intensity provided by the coloring materials considered and its adjustment is clearly within the competence of the man of the art.
Comme précisé ci-dessus, les matières colorantes convenant à l’invention peuvent être hydrosolubles mais également liposolubles.As specified above, the dyestuffs suitable for the invention can be water-soluble but also fat-soluble.
Colorants hydrosolublesWater-soluble dyes
Par « matière colorante hydrosoluble », au sens de l’invention, on entend tout composé généralement organique, naturel ou synthétique, soluble dans une phase aqueuse ou les solvants miscibles à l’eau et apte à colorer.By “water-soluble coloring matter”, within the meaning of the invention, is meant any generally organic compound, natural or synthetic, soluble in an aqueous phase or water-miscible solvents and capable of coloring.
A titre de colorants hydrosolubles convenant à l’invention peuvent notamment être cités les colorants hydrosolubles synthétiques ou naturels tels que par exemple le FDC Red 4, le DC Red 6, le DC Red 22, le DC Red 28, le DC Red 30, le DC Red 33, le DC Orange 4, le DC Yellow 5, le DC Yellow 6, le DC Yellow 8, le FDC Green 3, le DC Green 5, le FDC Blue 1, la bétanine (betterave), le carmin, la chlorophylline cuivrée, le bleu de méthylène, les anthocyanines (enocianine, carotte noire, hibiscus, sureau), le caramel, la riboflavine.Mention may in particular be made, as water-soluble dyes suitable for the invention, of synthetic or natural water-soluble dyes such as, for example, FDC Red 4, DC Red 6, DC Red 22, DC Red 28, DC Red 30, DC Red 33, DC Orange 4, DC Yellow 5, DC Yellow 6, DC Yellow 8, FDC Green 3, DC Green 5, FDC Blue 1, betanin (beetroot), carmine, chlorophyllin copper, methylene blue, anthocyanins (enocianine, black carrot, hibiscus, elderberry), caramel, riboflavin.
Les colorants hydrosolubles sont, par exemple, le jus de betterave et le caramel.Water-soluble colorants are, for example, beet juice and caramel.
ColorantsDyesliposolublesfat soluble
Par « matière colorante liposoluble », au sens de l’invention, on entend tout composé généralement organique, naturel ou synthétique, soluble dans une phase huileuse ou les solvants miscibles à un corps gras et apte à colorer.By “fat-soluble coloring matter”, within the meaning of the invention, is meant any generally organic compound, natural or synthetic, soluble in an oily phase or solvents miscible with a fatty substance and capable of coloring.
A titre de colorants liposolubles convenant à l’invention peuvent notamment être cités les colorants liposolubles, synthétiques ou naturels tels que par exemple, le DC Red 17, le DC Red 21, le DC Red 27, le DC Green 6, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC Orange 5, le rouge Soudan, les carotènes (le β-carotène, le lycopène), les xanthophylles (capsanthine, capsorubine, lutéine), l’huile de palme, le brun Soudan, le jaune quinoléine, le rocou, le curcumin.As fat-soluble dyes suitable for the invention, mention may in particular be made of fat-soluble, synthetic or natural dyes such as, for example, DC Red 17, DC Red 21, DC Red 27, DC Green 6, DC Yellow 11 , DC Violet 2, DC Orange 5, Sudan red, carotenes (β-carotene, lycopene), xanthophylls (capsanthine, capsorubin, lutein), palm oil, Sudan brown, quinoline yellow , annatto, curcumin.
Les matériaux particulaires colorants peuvent être présents à raison de 0,01 % à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition les contenant.The coloring particulate materials may be present in a proportion of 0.01% to 15% by weight, relative to the total weight of the composition containing them.
Il peut notamment s’agir de pigments, de nacres et/ou de particules à reflets métalliques.It may in particular be pigments, nacres and/or particles with metallic reflections.
PigmentsPigments
Par « pigments », il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans une solution aqueuse, destinées à colorer et/ou opacifier la composition les contenant.By “pigments”, it is necessary to understand white or colored, mineral or organic particles, insoluble in an aqueous solution, intended to color and/or opacify the composition containing them.
Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organique.The pigments can be white or colored, mineral and/or organic.
Comme pigments minéraux, on peut citer les oxydes ou dioxydes de titane, de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer ou de chrome, le bleu ferrique, le violet de manganèse, le bleu outremer et l’hydrate de chrome, et leurs mélanges.As mineral pigments, mention may be made of the oxides or dioxides of titanium, zirconium or cerium, as well as the oxides of zinc, iron or chromium, ferric blue, manganese violet, ultramarine blue and hydrate of chromium, and mixtures thereof.
Il peut également s’agir d’un pigment ayant une structure qui peut être par exemple de type séricite/oxyde de fer brun/dioxyde de titane/silice. Un tel pigment est commercialisé par exemple sous la référence Coverleaf NS ou JS par la société Chemicals And Catalysts et présente un rapport de contraste voisin de 30.It may also be a pigment having a structure which may for example be of the sericite/brown iron oxide/titanium dioxide/silica type. Such a pigment is marketed for example under the reference Coverleaf NS or JS by the company Chemicals And Catalysts and has a contrast ratio close to 30.
Il peut encore s’agir de pigments ayant une structure qui peut être, par exemple, de type microsphères de silice contenant de l’oxyde de fer. Un exemple de pigment présentant cette structure est celui commercialisé par la société Miyoshi sous la référence PC Ball PC-LL-100 P, ce pigment étant constitué de microsphères de silice contenant de l’oxyde de fer jaune.They may also be pigments having a structure which may be, for example, of the silica microsphere type containing iron oxide. An example of a pigment having this structure is that marketed by the Miyoshi company under the reference PC Ball PC-LL-100 P, this pigment consisting of silica microspheres containing yellow iron oxide.
De manière avantageuse, les pigments peuvent être des oxydes de fer et/ou les dioxydes de titane.Advantageously, the pigments can be iron oxides and/or titanium dioxides.
Selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l’invention comprend moins de 1 % en poids de TiO2.According to one particular embodiment, a composition according to the invention comprises less than 1% by weight of TiO2 .
Selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l’invention comprend moins de 1 % en poids d’oxydes métalliques, et de préférence est dénuée d’oxydes métalliques.According to a particular embodiment, a composition according to the invention comprises less than 1% by weight of metal oxides, and preferably is devoid of metal oxides.
De préférence, une composition selon l’invention est dénuée de pigments.Preferably, a composition according to the invention is devoid of pigments.
Nacresmother-of-pearl
Par « nacres », il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées, et qui présentent un effet de couleur par interférence optique.By "nacres", it is necessary to understand colored particles of any shape, iridescent or not, in particular produced by certain molluscs in their shell or else synthesized, and which have a color effect by optical interference.
De préférence, une composition selon l’invention comprend des nacres.Preferably, a composition according to the invention comprises nacres.
Une composition selon l’invention peut comprendre de 0,01 % à 15 % en poids de nacres, de préférence de 0,1 % à 10 % en poids de nacres, et plus préférentiellement de 0,5 à 1,5 % en poids de nacres, par rapport au poids total de ladite composition.A composition according to the invention may comprise from 0.01% to 15% by weight of nacres, preferably from 0.1% to 10% by weight of nacres, and more preferably from 0.5 to 1.5% by weight of nacres, relative to the total weight of said composition.
Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l’invention comprend en outre au moins une nacre, en particulier entre 0,1 % et 5 % en poids, de préférence entre 0,2 % et 2 % en poids, et plus préférentiellement entre 0,5 % et 1 % en poids de nacre(s), par rapport au poids total de la composition.According to a preferred embodiment, a composition according to the invention further comprises at least one nacre, in particular between 0.1% and 5% by weight, preferably between 0.2% and 2% by weight, and more preferably between 0.5% and 1% by weight of nacre(s), relative to the total weight of the composition.
Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés, tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica titane recouvert avec de l’oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l’oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique, ainsi que les pigments nacrés à base d’oxychlorure de bismuth. Il peut également s’agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d’oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques.The nacres can be chosen from pearlescent pigments, such as titanium mica covered with an iron oxide, titanium mica covered with bismuth oxychloride, titanium mica covered with chromium oxide, titanium mica covered with with an organic dye, as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. It can also be particles of mica on the surface of which are superimposed at least two successive layers of metal oxides and/or organic coloring matter.
On peut également citer, à titre d’exemple de nacres, le mica naturel recouvert d’oxyde de titane, d’oxyde de fer, de pigment naturel ou d’oxychlorure de bismuth.Mention may also be made, by way of example of nacres, of natural mica coated with titanium oxide, iron oxide, natural pigment or bismuth oxychloride.
Parmi les nacres disponibles sur le marché, on peut citer les nacres Timica, Flamenco et Duochrome (sur base de mica) commercialisées par la société ENGELHARD, les nacres Timiron commercialisées par la société Merck, les nacres sur base de mica Prestige commercialisées par la société Eckart et les nacres sur base de mica synthétique Sunshine commercialisées par la société Sun Chemical.Among the nacres available on the market, mention may be made of the Timica, Flamenco and Duochrome nacres (based on mica) marketed by the company ENGELHARD, the Timiron nacres marketed by the company Merck, the nacres based on Prestige mica marketed by the company Eckart and the nacres based on Sunshine synthetic mica marketed by the company Sun Chemical.
Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré.The nacres may more particularly have a yellow, pink, red, bronze, orange, brown, gold and/or copper color or sheen.
De manière avantageuse, les nacres conformes à l’invention sont les micas recouverts de dioxyde de titane ou d’oxyde de fer ainsi que l’oxychlorure de bismuth.Advantageously, the nacres in accordance with the invention are micas covered with titanium dioxide or iron oxide as well as bismuth oxychloride.
Particules à reflet métalliqueParticles with a metallic sheen
Par « particules à reflet métallique », au sens de la présente invention, on entend tout composé dont la nature, la taille, la structure et l’état de surface lui permet de réfléchir la lumière incidente notamment de façon non iridescente.By “particles with a metallic reflection”, within the meaning of the present invention, is meant any compound whose nature, size, structure and surface condition allows it to reflect incident light, in particular in a non-iridescent manner.
Les particules à reflet métallique utilisables dans l’invention sont en particulier choisies parmi les particules d’au moins un métal et/ou d’au moins un dérivé métallique ; les particules comportant un substrat, organique ou minéral, monomatière ou multimatériaux, recouvert au moins partiellement par au moins une couche à reflet métallique comprenant au moins un métal et/ou au moins un dérivé métallique ; et les mélanges desdites particules.The particles with a metallic sheen that can be used in the invention are chosen in particular from particles of at least one metal and/or of at least one metal derivative; the particles comprising a substrate, organic or inorganic, single-material or multi-material, covered at least partially by at least one layer with a metallic sheen comprising at least one metal and/or at least one metallic derivative; and mixtures of said particles.
Parmi les métaux pouvant être présents dans lesdites particules, on peut citer par exemple Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te, Se et leurs mélanges ou alliages. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, et leurs mélanges ou alliages (par exemple les bronzes et les laitons) sont des métaux préférés.Among the metals which may be present in said particles, mention may be made, for example, of Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te , Se and their mixtures or alloys. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, and mixtures or alloys thereof (eg, bronzes and brasses) are preferred metals.
Par « dérivés métalliques », on désigne des composés dérivés de métaux notamment des oxydes, des fluorures, des chlorures et des sulfures.The term "metal derivatives" denotes compounds derived from metals, in particular oxides, fluorides, chlorides and sulphides.
A titre illustratif de ces particules, on peut citer des particules d’aluminium, telles que celles commercialisées sous les dénominations Starbrite 1200 EAC®par la société Siberline et Metalure®par la société Eckart et des particules de verre recouvertes d’une couche métallique notamment celles décrites dans les documents JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 et JP-A-05017710.By way of illustration of these particles, mention may be made of aluminum particles, such as those marketed under the names Starbrite 1200 EAC® by the company Siberline and Metalure® by the company Eckart and glass particles covered with a metallic layer in particular those described in the documents JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 and JP-A-05017710.
Traitement hydrophobe des matières colorantesHydrophobic treatment of dyestuffs
Les matières colorantes pulvérulentes telles que décrites précédemment peuvent être traitées en surface, totalement ou partiellement, avec un agent hydrophobe, pour les rendre plus compatibles avec la phase huileuse de la composition de l’invention, notamment pour qu’ils aient une bonne mouillabilité avec les huiles. Ainsi, ces pigments traités sont bien dispersés dans la phase huileuse. Des pigments traités hydrophobes sont notamment décrits dans le document EP-A-1086683.The pulverulent dyestuffs as described above can be surface-treated, totally or partially, with a hydrophobic agent, to make them more compatible with the oily phase of the composition of the invention, in particular so that they have good wettability with the oils. Thus, these treated pigments are well dispersed in the oily phase. Hydrophobic treated pigments are described in particular in document EP-A-1086683.
L’agent de traitement hydrophobe peut être choisi parmi les silicones comme les méthicones, les diméthicones, les perfluoroalkylsilanes ; les acides gras comme l’acide stéarique ; les savons métalliques comme le dimyristate d’aluminium, le sel d’aluminium du glutamate de suif hydrogéné ; les perfluoroalkyl phosphates ; les polyoxydes d’hexafluoropropylène ; les perfluoropolyéthers ; les acides aminés ; les acides aminés N-acylés ou leurs sels ; la lécithine, le trisostéaryle titanate d’isopropyle, le sébaçate d’isostéaryle, et leurs mélanges.The hydrophobic treatment agent can be chosen from silicones such as methicones, dimethicones, perfluoroalkylsilanes; fatty acids such as stearic acid; metallic soaps such as aluminum dimyristate, aluminum salt of hydrogenated tallow glutamate; perfluoroalkyl phosphates; hexafluoropropylene polyoxides; perfluoropolyethers; amino acids; N-acylated amino acids or their salts; lecithin, isopropyl trisostearyl titanate, isostearyl sebacate, and mixtures thereof.
Le terme alkyle mentionné dans les composés cités précédemment désigne notamment un groupe alkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence ayant de 5 à 16 atomes de carbone.The term alkyl mentioned in the compounds mentioned above denotes in particular an alkyl group having from 1 to 30 carbon atoms, preferably having from 5 to 16 carbon atoms.
ActifsAssets
Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l’invention comprend en outre au moins un actif cosmétique additionnel.According to a preferred embodiment, a composition according to the invention also comprises at least one additional cosmetic active ingredient.
En particulier, l’actif cosmétique additionnel peut-être au moins un actif hydrophile.In particular, the additional cosmetic active may be at least one hydrophilic active.
On entend par « actif hydrophile » un actif hydrosoluble ou hydrodispersible capable de former des liaisons hydrogènes.The term “hydrophilic active” means a water-soluble or water-dispersible active capable of forming hydrogen bonds.
Comme actifs hydrophiles, on peut citer par exemple les agents hydratants, de préférence la glycérine, les agents dépigmentants, les agents desquamants, les humectants, les agents anti-âge, les agents matifiants, les agents cicatrisants, les agents anti-bactériens, les vitamines, de préférence le tocophérol, et leurs mélanges.As hydrophilic active agents, mention may be made, for example, of moisturizing agents, preferably glycerin, depigmenting agents, desquamating agents, humectants, anti-ageing agents, mattifying agents, healing agents, antibacterial agents, vitamins, preferably tocopherol, and mixtures thereof.
Le ou les actif(s) additionnel(s) peut (peuvent) notamment être choisi(s) parmi :
- les vitamines et leurs dérivés, notamment leurs esters, tels que le tocophérol (vitamine E) et ses esters (comme l’acétate de tocophérol), l’acide ascorbique (vitamine C) et ses dérivés,
- les humectants comme l’urée, les hydroxyurées, le glycérol, les polyglycérols, le glycérolglucoside, le diglycérolglucoside, les polyglycérylglucosides, et le xylitylgiucoside, et en particulier le glycérol ;
- les composés de C-glycosides, et de préférence l’hydroxypropyl tetrahydropyrantiol, notamment commercialisé sous la dénomination Mexoryl SBB®ou Mexoryl SCN®par Chimex ;
- les composés antioxydants ;
- les actifs anti-âge, tels que les composés d’acide hyaluronique, et notamment le hyaluronate de sodium, le rétinol et ses dérivés, les composés d’acide salicylique et en particulier l’acide n-octanoyl-5-salycilique (acide capryloyl salicylique), la caféine, l’adénosine, le c-beta-d-xylopyranoside-2-hydroxy-propane et le sel de sodium de l’acide 3-hydroxy-2-pentylcyclopentyl)acétique ;
- les filtres solaires ;
- les veinotoniques, tels que les polyphénols, et notamment l’escine, le ruscus, la diosmine, l’hespéridine, le resvératrol, et
- leurs mélanges.The additional asset(s) may in particular be chosen from:
- vitamins and their derivatives, in particular their esters, such as tocopherol (vitamin E) and its esters (such as tocopherol acetate), ascorbic acid (vitamin C) and its derivatives,
- humectants such as urea, hydroxyureas, glycerol, polyglycerols, glycerolglucoside, diglycerolglucoside, polyglycerylglucosides, and xylitylgiucoside, and in particular glycerol;
- C-glycoside compounds, and preferably hydroxypropyl tetrahydropyrantiol, in particular marketed under the name MexorylSBB® or MexorylSCN® by Chimex;
- antioxidant compounds;
- anti-ageing active agents, such as hyaluronic acid compounds, and in particular sodium hyaluronate, retinol and its derivatives, salicylic acid compounds and in particular n-octanoyl-5-salycilic acid (acid capryloyl salicylic), caffeine, adenosine, c-beta-d-xylopyranoside-2-hydroxy-propane and 3-hydroxy-2-pentylcyclopentylacetic acid sodium salt;
- sunscreens;
- veinotonics, such as polyphenols, and in particular escin, ruscus, diosmin, hesperidin, resveratrol, and
- their mixtures.
Une composition selon l’invention peut comprendre au moins un agent hydratant (également appelé agent humectant), en particulier pour une application de soin.A composition according to the invention may comprise at least one moisturizing agent (also called humectant), in particular for a care application.
De préférence, l’agent hydratant est de la glycérine.Preferably, the moisturizing agent is glycerin.
Le ou les agents hydratants pourront être présents dans la composition en une teneur allant de 0,1 % à 15 % en poids, notamment de 0,5 % à 10 % en poids, voire de 1 % à 6 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition.The hydrating agent(s) may be present in the composition in a content ranging from 0.1% to 15% by weight, in particular from 0.5% to 10% by weight, or even from 1% to 6% by weight, relative to the total weight of said composition.
De préférence, une composition selon l’invention comprend au moins un actif, en particulier choisi parmi les agents anti-âge, les agents hydratants, de préférence la glycérine, les vitamines, de préférence le tocophérol, et leurs mélanges.Preferably, a composition according to the invention comprises at least one active ingredient, in particular chosen from anti-ageing agents, moisturizing agents, preferably glycerin, vitamins, preferably tocopherol, and mixtures thereof.
Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l’invention comprend en outre au moins un actif, et plus préférentiellement au moins un actif anti-âge, de préférence du hyaluronate de sodium.According to a preferred embodiment, a composition according to the invention also comprises at least one active ingredient, and more preferably at least one anti-ageing active ingredient, preferably sodium hyaluronate.
De tels actifs peuvent être présents dans une composition selon l’invention en une teneur allant de 0,05 % à 5,0 % en poids, de préférence de 0,05 % à 1,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.Such active agents may be present in a composition according to the invention in a content ranging from 0.05% to 5.0% by weight, preferably from 0.05% to 1.5% by weight, relative to the total weight. of composition.
Composés C-glycosidesC-glycoside compounds
En particulier, la composition selon l’invention peut comprendre au moins un actif cosmétique additionnel choisi parmi les composés C-glycosides, en particulier de formule générale suivante :In particular, the composition according to the invention may comprise at least one additional cosmetic active ingredient chosen from C-glycoside compounds, in particular of the following general formula:
dans laquelle :
- R désigne un radical alkyle linéaire non substitué en C1-C4, notamment en C1-C2, en particulier le méthyle ;
- S représente un monosaccharide choisi parmi le D-glucose, le D-xylose, la N-acétyl-D-glucosamine ou le L-fucose, et en particulier le D-xylose ;
- X représente un groupement choisi parmi -CO-, -CH(OH)-, -CH(NH2)-, et préférentiellement un groupement –CH(OH)- ;
ainsi que leurs sels cosmétiquement acceptables, leurs solvates tels que les hydrates et leurs isomères optiques.in which :
- R denotes an unsubstituted linear C1 -C4 alkyl radical, in particular C1 -C2 , in particular methyl;
- S represents a monosaccharide chosen from D-glucose, D-xylose, N-acetyl-D-glucosamine or L-fucose, and in particular D-xylose;
- X represents a group chosen from -CO-, -CH(OH)-, -CH(NH2 )-, and preferably a -CH(OH)- group;
as well as their cosmetically acceptable salts, their solvates such as hydrates and their optical isomers.
A titre illustratif et non limitatif des C-glycosides convenant plus particulièrement à l’invention, on peut notamment citer les composés suivants :
- le C-béta-D-xylopyranoside-n-propane-2-one ;
- le C-alpha-D-xylopyranoside-n-propane-2-one ;
- le C-béta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane ;
- le C-alpha-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane ;
- le 1-(C-béta-D-glucopyranosyl)-2-hydroxy-propane ;
- le 1-(C-alpha-D-glucopyranosyl)-2-hydroxy-propane ;
- le 1-(C-béta-D-glucopyranosyl)-2-amino-propane ;
- le 1-(C-alpha-D-glucopyranosyl)-2-amino-propane ;
- le 3’-(acétamido-C-béta-D-glucopyranosyl)-propane-2’-one ;
- le 3’-(acétamido-C-alpha-D-glucopyranosyl)-propane-2’-one ;
- le 1-(acétamido-C-béta-D-glucopyranosyl)-2-hydroxyl-propane ;
- le 1-(acétamido-C-béta-D-glucopyranosyl)-2-amino-propane ;
ainsi que leurs sels cosmétiquement acceptables, leurs solvates tels que les hydrates et leurs isomères optiques.By way of non-limiting illustration of the C-glycosides more particularly suitable for the invention, mention may be made in particular of the following compounds:
- C-beta-D-xylopyranoside-n-propane-2-one;
- C-alpha-D-xylopyranoside-n-propane-2-one;
- C-beta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane;
- C-alpha-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane;
- 1-(C-beta-D-glucopyranosyl)-2-hydroxy-propane;
- 1-(C-alpha-D-glucopyranosyl)-2-hydroxy-propane;
- 1-(C-beta-D-glucopyranosyl)-2-amino-propane;
- 1-(C-alpha-D-glucopyranosyl)-2-amino-propane;
- 3'-(acetamido-C-beta-D-glucopyranosyl)-propane-2'-one;
- 3'-(acetamido-C-alpha-D-glucopyranosyl)-propane-2'-one;
- 1-(acetamido-C-beta-D-glucopyranosyl)-2-hydroxyl-propane;
- 1-(acetamido-C-beta-D-glucopyranosyl)-2-amino-propane;
as well as their cosmetically acceptable salts, their solvates such as hydrates and their optical isomers.
Selon un mode de réalisation particulier, on utilise le C-béta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane ou le C-alpha-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, et mieux le C-béta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane.According to a particular embodiment, C-beta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane or C-alpha-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, and better still C-beta-D-xylopyranoside- 2-hydroxy-propane.
Selon un mode particulier de réalisation, un C-glycoside de formule illustrée ci-dessus convenant à l’invention peut être de préférence le C-béta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, dont le nom INCI est Hydroxypropyl Tetrahydropyrantriol, notamment commercialisé sous la dénomination Mexoryl SBB®ou Mexoryl SCN®par Chimex.According to a particular embodiment, a C-glycoside of formula illustrated above suitable for the invention may preferably be C-beta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, whose INCI name is Hydroxypropyl Tetrahydropyrantriol, in particular marketed under the name MexorylSBB® or MexorylSCN® by Chimex.
Les sels des C-glycosides convenant à l’invention peuvent comprendre des sels physiologiquement acceptables conventionnels de ces composés tels que ceux formés à partir d’acides organiques ou inorganiques.The salts of the C-glycosides suitable for the invention can comprise conventional physiologically acceptable salts of these compounds such as those formed from organic or inorganic acids.
A titre d’exemple, on peut citer les sels d’acides minéraux, tels que l’acide sulfurique, l’acide chlorhydrique, l’acide bromhydrique, l’acide iodhydrique, l’acide phosphorique et l’acide borique. On peut également citer les sels d’acides organiques, qui peuvent comporter un ou plusieurs groupes acide carboxylique, sulfonique, ou phosphonique. Il peut s’agir d’acides aliphatiques linéaires, ramifiés ou cycliques ou encore d’acides aromatiques. Ces acides peuvent comporter, en outre, un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O et N, par exemple sous la forme de groupes hydroxyle. On peut notamment citer l’acide propionique, l’acide acétique, l’acide téréphtalique, l’acide citrique et l’acide tartrique.By way of example, mention may be made of the salts of mineral acids, such as sulfuric acid, hydrochloric acid, hydrobromic acid, hydriodic acid, phosphoric acid and boric acid. Mention may also be made of the salts of organic acids, which may contain one or more carboxylic, sulphonic or phosphonic acid groups. They can be linear, branched or cyclic aliphatic acids or even aromatic acids. These acids may additionally comprise one or more heteroatoms chosen from O and N, for example in the form of hydroxyl groups. Mention may in particular be made of propionic acid, acetic acid, terephthalic acid, citric acid and tartaric acid.
Les solvates acceptables pour les composés décrits ci-dessus comprennent des solvates conventionnels tels que ceux formés lors de la dernière étape de préparation desdits composés du fait de la présence de solvants. A titre d’exemple, on peut citer les solvates dus à la présence d’eau ou d’alcools linéaires ou ramifiés comme l’éthanol ou l’isopropanol.Acceptable solvates for the compounds described above include conventional solvates such as those formed during the last stage of preparation of said compounds due to the presence of solvents. By way of example, mention may be made of solvates due to the presence of water or linear or branched alcohols such as ethanol or isopropanol.
Les C-glycosides de formule illustrée ci-dessus sont connus du document WO 02/051828.The C-glycosides of formula illustrated above are known from document WO 02/051828.
Composés d’acide salicyliqueSalicylic acid compounds
En particulier, la composition selon l’invention peut comprendre au moins un actif cosmétique additionnel choisi parmi les composés d’acide salicylique.In particular, the composition according to the invention may comprise at least one additional cosmetic active ingredient chosen from salicylic acid compounds.
Le composé d’acide salicylique présent dans la composition selon l’invention est de préférence choisi parmi l’acide salicylique et les composés de formule suivante :The salicylic acid compound present in the composition according to the invention is preferably chosen from salicylic acid and the compounds of the following formula:
dans laquelle :
- le radical R désigne une chaîne aliphatique ayant de 2 à 22 atomes de carbone, saturée, linéaire, ramifiée ou cyclique ; une chaîne insaturée ayant de 2 à 22 atomes de carbone contenant une ou plusieurs doubles liaisons pouvant être conjuguées ; un noyau aromatique lié au radical carbonyle directement ou par l’intermédiaire de chaînes aliphatiques saturées ou insaturées ayant de 2 à 7 atomes de carbone ; lesdits groupes pouvant être substitués par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi (a) les atomes d’halogène, (b) le groupe trifluorométhyle, (c) des groupes hydroxyle sous forme libre ou estérifiée par un acide ayant de 1 à 6 atomes de carbone ou (d) une fonction carboxyle sous forme libre ou estérifiée par un alcool inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone ;
- R’ est un groupe hydroxyle ;
ainsi que leurs sels issus d’une base minérale ou organique.in which :
- the radical R denotes an aliphatic chain having from 2 to 22 carbon atoms, saturated, linear, branched or cyclic; an unsaturated chain having 2 to 22 carbon atoms containing one or more conjugatable double bonds; an aromatic nucleus linked to the carbonyl radical directly or via saturated or unsaturated aliphatic chains having from 2 to 7 carbon atoms; said groups being able to be substituted by one or more substituents, identical or different, chosen from (a) halogen atoms, (b) the trifluoromethyl group, (c) hydroxyl groups in the free form or esterified by an acid having 1 with 6 carbon atoms or (d) a carboxyl function in the free form or esterified with a lower alcohol having from 1 to 6 carbon atoms;
- R' is a hydroxyl group;
as well as their salts resulting from a mineral or organic base.
De manière préférentielle, le radical R désigne une chaîne aliphatique saturée, linéaire, ramifiée ou cyclique contenant de 3 à 11 atomes de carbone ; une chaîne insaturée contenant de 3 à 17 atomes de carbone et comprenant une ou plusieurs doubles liaisons conjuguées ou non ; lesdites chaînes hydrocarbonées pouvant être substituées par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi (a) les atomes d’halogène (b) le groupe trifluorométhyle, (c) des groupes hydroxyle sous forme libre ou estérifiée par un acide ayant de 1 à 6 atomes de carbone ou (d) une fonction carboxyle sous forme libre ou estérifiée par un alcool inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone ; ainsi que leurs sels obtenus par salification par une base minérale ou organique.Preferably, the radical R denotes a saturated, linear, branched or cyclic aliphatic chain containing from 3 to 11 carbon atoms; an unsaturated chain containing from 3 to 17 carbon atoms and comprising one or more conjugated or unconjugated double bonds; said hydrocarbon chains possibly being substituted by one or more substituents, identical or different, chosen from (a) halogen atoms (b) the trifluoromethyl group, (c) hydroxyl groups in the free form or esterified by an acid having 1 with 6 carbon atoms or (d) a carboxyl function in the free form or esterified with a lower alcohol having from 1 to 6 carbon atoms; as well as their salts obtained by salification with a mineral or organic base.
Les composés plus particulièrement préférés sont ceux dans lesquels le radical R est un groupement alkyle en C3-C11.The more particularly preferred compounds are those in which the radical R is a C3 -C11 alkyl group.
Parmi les composés d’acide salicylique particulièrement préférés, on peut citer l’acide n-octanoyl-5-salicylique (ou acide capryloyl salicylique) ; l’acide n-décanoyl -5-salicylique ; l’acide n-dodécanoyl-5-salicylique ; l’acide n-heptanoyl-5-salicylique, et leurs sels correspondants.Particularly preferred salicylic acid compounds include n-octanoyl-5-salicylic acid (or capryloyl salicylic acid); n-decanoyl-5-salicylic acid; n-dodecanoyl-5-salicylic acid; n-heptanoyl-5-salicylic acid, and their corresponding salts.
Le composé d’acide salicylique est de préférence choisi parmi l’acide salicylique et l’acide n-octanoyl-5-salicylique, et plus préférentiellement est l’acide n-octanoyl-5-salicylique.The salicylic acid compound is preferably selected from salicylic acid and n-octanoyl-5-salicylic acid, and more preferably is n-octanoyl-5-salicylic acid.
Les sels des composés de formule illustrée ci-dessus peuvent être obtenus par salification par une base minérale ou organique. A titre d’exemple de base minérale, on peut citer les hydroxydes de métal alcalin ou alcalino-terreux comme l’hydroxyde de sodium, l’hydroxyde de potassium ou l’ammoniaque.The salts of the compounds of formula illustrated above can be obtained by salification with an inorganic or organic base. By way of example of a mineral base, mention may be made of alkali or alkaline-earth metal hydroxides such as sodium hydroxide, potassium hydroxide or ammonia.
Parmi les bases organiques, on peut citer les amines et les alcanolamines. Les sels quaternaires comme ceux décrits dans le brevet FR 2 607 498 sont particulièrement intéressants.Among the organic bases, mention may be made of amines and alkanolamines. Quaternary salts such as those described in patent FR 2 607 498 are particularly advantageous.
Les composés de formule illustrée ci-dessus utilisables selon l’invention sont décrits dans les brevets US 6,159,479 et US 5,558,871, FR 2 581 542, FR 2 607 498, US 4,767,750, EP 378 936, US 5,267,407, US 5,667,789, US 5,580,549, EP-A-570,230.The compounds of formula illustrated above which can be used according to the invention are described in patents US 6,159,479 and US 5,558,871, FR 2,581,542, FR 2,607,498, US 4,767,750, EP 378,936, US 5,267,407, US 5,667,789, US 5,580,549, EP-A-570,230.
Acide HyaluroniqueHyaluronic acid
En particulier, la composition selon l’invention peut comprendre au moins un actif cosmétique additionnel choisi parmi l’acide hyaluronique ou l’un de ses dérivés.In particular, the composition according to the invention may comprise at least one additional cosmetic active ingredient chosen from hyaluronic acid or one of its derivatives.
Dans le cadre de la présente invention, le terme « acide hyaluronique ou l’un de ses dérivés » recouvre notamment le motif de base de l’acide hyaluronique de formule :In the context of the present invention, the term “hyaluronic acid or one of its derivatives” covers in particular the basic unit of hyaluronic acid of formula:
II s’agit de la fraction la plus petite de l’acide hyaluronique comprenant un dimère disaccharidique, à savoir l’acide D-glucuronique et le N-acétyl glucosamine.This is the smallest fraction of hyaluronic acid comprising a disaccharide dimer, namely D-glucuronic acid and N-acetyl glucosamine.
Le terme « acide hyaluronique ou l’un de ses dérivés » comprend aussi dans le cadre de la présente invention le polymère linéaire comprenant l’unité polymérique décrite ci-dessus, selon un enchaînement par les liaisons glycosidiques alternées β(1,4) et β(1,3), ayant un poids moléculaire (PM) pouvant varier entre 380 et 13000000 daltons. Ce poids moléculaire dépend en grande partie de la source d’obtention de l’acide hyaluronique et/ou des méthodes de préparation.The term “hyaluronic acid or one of its derivatives” also includes, within the scope of the present invention, the linear polymer comprising the polymeric unit described above, according to a sequence via the alternating glycosidic bonds β(1,4) and β(1,3), having a molecular weight (MW) which can vary between 380 and 13000000 daltons. This molecular weight largely depends on the source of obtaining the hyaluronic acid and/or the methods of preparation.
Le terme « acide hyaluronique ou l’un de ses dérivés » comprend aussi dans le cadre de la présente invention les sels de l’acide hyaluronique, et notamment les sels alcalins comme le sel de sodium et le sel de potassium.The term “hyaluronic acid or one of its derivatives” also includes, in the context of the present invention, the salts of hyaluronic acid, and in particular the alkaline salts such as the sodium salt and the potassium salt.
A l’état naturel, l’acide hyaluronique est présent dans les gels péri-cellulaires, dans la substance de base des tissus conjonctifs des organes vertébrés tels que le derme et les tissus épithéliaux et en particulier dans l’épidémie, dans le liquide synovial articulaire, dans l’humeur vitrée, dans le cordon ombilical humain et dans l’apophyse cristagalli.In its natural state, hyaluronic acid is present in peri-cellular gels, in the basic substance of the connective tissues of vertebrate organs such as the dermis and epithelial tissues and in particular in the epidermis, in the synovial fluid articular, in the vitreous humor, in the human umbilical cord and in the cristagalli process.
Ainsi, le terme « acide hyaluronique ou l’un de ses dérivés » comprend l’ensemble des fractions ou sous-unités de l’acide hyaluronique présentant un poids moléculaire notamment compris dans la fourchette de poids moléculaire rappelée ci- dessus.Thus, the term "hyaluronic acid or one of its derivatives" includes all the fractions or subunits of hyaluronic acid having a molecular weight in particular included in the molecular weight range mentioned above.
Dans le cadre de la présente invention, on préfère utiliser des fractions d’acide hyaluronique ne présentant pas d’activité inflammatoire.In the context of the present invention, it is preferred to use fractions of hyaluronic acid which do not exhibit inflammatory activity.
A titre d’illustration des différentes fractions d’acide hyaluronique, on peut se référer au document « Hyaluronan fragments : an information-rich system », R.Stern et al, European Journal of CeIl Biology 58 (2006) 699-715, qui passe en revue les activités biologiques répertoriées de l’acide hyaluronique en fonction de son poids moléculaire.By way of illustration of the different hyaluronic acid fractions, reference may be made to the document “Hyaluronan fragments: an information-rich system”, R. Stern et al, European Journal of Cell Biology 58 (2006) 699-715, which reviews the listed biological activities of hyaluronic acid based on its molecular weight.
Selon un mode de réalisation privilégié de l’invention, les fractions d’acide hyaluronique adaptées à l’application visée par la présente invention présentent un poids moléculaire compris entre 50000 et 5000000, en particulier entre 100000 et 5000000, notamment entre 400000 et 5000000 Da. On parle dans ce cas d’acide hyaluronique de haut poids moléculaire.According to a preferred embodiment of the invention, the hyaluronic acid fractions suitable for the application targeted by the present invention have a molecular weight of between 50000 and 5000000, in particular between 100000 and 5000000, in particular between 400000 and 5000000 Da . In this case, we are talking about high molecular weight hyaluronic acid.
Alternativement, les fractions d’acide hyaluronique pouvant également être adaptées à l’application visée par la présente invention présentent un poids moléculaire compris entre 50000 et 400000 Da. On parle dans ce cas d’acide hyaluronique de poids moléculaire intermédiaire.Alternatively, the hyaluronic acid fractions which can also be adapted to the application targeted by the present invention have a molecular weight of between 50,000 and 400,000 Da. In this case, we speak of hyaluronic acid of intermediate molecular weight.
Alternativement encore, les fractions d’acide hyaluronique pouvant être adaptées à l’application visée par la présente invention présentent un poids moléculaire inférieur à 50000 Da. On parle dans ce cas d’acide hyaluronique de bas poids moléculaire.Alternatively again, the hyaluronic acid fractions that can be adapted to the application targeted by the present invention have a molecular weight of less than 50,000 Da. In this case, we speak of low molecular weight hyaluronic acid.
Enfin, le terme « acide hyaluronique ou l’un de ses dérivés » comprend également les esters de l’acide hyaluronique notamment ceux dans lesquels tout ou partie des groupes carboxyliques des fonctions acide sont estérifiés avec des alcools ou des alkyles oxyéthylénés, comportant de 1 à 20 atomes de carbone, notamment avec un taux de substitution au niveau de l’acide D-glucuronique de l’acide hyaluronique variant de 0,5 à 50 %.Finally, the term "hyaluronic acid or one of its derivatives" also includes esters of hyaluronic acid, in particular those in which all or part of the carboxylic groups of the acid functions are esterified with alcohols or oxyethylenated alkyls, comprising 1 to 20 carbon atoms, in particular with a degree of substitution at the level of D-glucuronic acid of hyaluronic acid varying from 0.5 to 50%.
On peut notamment citer les esters méthylique, éthylique, n-propylique, n-pentyl, benzyl et dodécyl de l’acide hyaluronique. De tels esters ont notamment été décrits dans D. Campoccia et al. « Semisynthetic resorbable materials from hyaluronan esterification », Biomaterials 19 (1998) 2101-2127.Mention may in particular be made of the methyl, ethyl, n-propyl, n-pentyl, benzyl and dodecyl esters of hyaluronic acid. Such esters have in particular been described in D. Campoccia et al. "Semisynthetic resorbable materials from hyaluronan esterification", Biomaterials 19 (1998) 2101-2127.
Les poids moléculaires indiqués plus haut sont également valables pour les esters de l’acide hyaluronique.The molecular weights indicated above are also valid for hyaluronic acid esters.
De l’acide hyaluronique peut notamment être fourni par la société Hyactive sous le nom commercial CPN (PM : 10 à 150 kDa), par la société Soliance sous le nom commercial Cristalhyal (PM : 1,1 x 106), par la société Bioland sous le nom Nutra HA (PM : 820000 Da), par la société Bioland sous le nom Nutra AF (PM : 69000 Da), par la société Bioland sous le nom Oligo HA (PM : 6100 Da) ou encore par la société Vam Farmacos Metica sous le nom D Factor (PM : 380 Da).Hyaluronic acid can in particular be supplied by the company Hyactive under the trade name CPN (PM: 10 to 150 kDa), by the company Soliance under the trade name Cristalhyal (PM: 1.1 x 106 ), by the company Bioland under the name Nutra HA (PM: 820000 Da), by the company Bioland under the name Nutra AF (PM: 69000 Da), by the company Bioland under the name Oligo HA (PM: 6100 Da) or by the company Vam Farmacos Metica under the name D Factor (PM: 380 Da).
Dans un mode de réalisation, l’acide hyaluronique est présent sous forme de sphères. En particulier, de telles sphères sont commercialisées par la société BASF sous le nom Sphere d’Acide Hyaluronique. Il s’agit d’un mélange d’acide hyaluronique de différents poids moléculaires, à savoir de PM 1,5 x 106, 400000 et 600000 Da.In one embodiment, the hyaluronic acid is present as spheres. In particular, such spheres are marketed by the company BASF under the name Sphere d'Acide Hyaluronique. It is a mixture of hyaluronic acid of different molecular weights, namely MW 1.5 x 106 , 400000 and 600000 Da.
De préférence, on utilise le hyaluronate de sodium.Preferably, sodium hyaluronate is used.
Une composition selon l’invention peut en outre comporter au moins un additif choisi parmi les adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, tels que des conservateurs, des parfums, des additifs polaires, des polymères filmogènes, des ajusteurs de pH (acides ou base), les agents dispersants, des actifs cosmétiques comme par exemple les agents cicatrisants, les agents anti-peaux grasses, et/ou les agents anti-pollution, et leurs mélanges.A composition according to the invention may also comprise at least one additive chosen from the usual adjuvants in the cosmetics field, such as preservatives, perfumes, polar additives, film-forming polymers, pH adjusters (acids or bases), dispersing agents, cosmetic active agents such as, for example, healing agents, anti-oily skin agents, and/or anti-pollution agents, and mixtures thereof.
Bien entendu, l’Homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés additionnels et/ou leur quantité de manière telle que les propriétés avantageuses d’une composition selon l’invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l’adjonction envisagée.Of course, those skilled in the art will take care to choose this or these optional additional compounds and/or their quantity in such a way that the advantageous properties of a composition according to the invention are not, or substantially not, altered by the addition considered.
Composition cosmétiqueCosmetic composition
Comme énoncé précédemment, une composition selon l’invention est de préférence cosmétique.As stated above, a composition according to the invention is preferably cosmetic.
Une composition selon l’invention est généralement adaptée à une application topique sur la peau et comprend donc généralement un milieu physiologiquement acceptable, c’est-à-dire compatible avec la peau.A composition according to the invention is generally suitable for topical application to the skin and therefore generally comprises a physiologically acceptable medium, that is to say compatible with the skin.
Il s’agit de préférence d’un milieu cosmétiquement acceptable, c’est-à-dire qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et ne génère pas d’inconforts inacceptables, c’est-à-dire picotements, tiraillements, rougeurs, susceptibles de détourner l’utilisateur d’appliquer cette composition.It is preferably a cosmetically acceptable medium, that is to say one that has a pleasant color, smell and feel and does not generate unacceptable discomfort, that is to say tingling, tightness , redness, likely to distract the user from applying this composition.
Une composition cosmétique selon l’invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées dans le domaine cosmétique selon les applications envisagées, en particulier pour une application topique.A cosmetic composition according to the invention can be in all the galenic forms conventionally used in the cosmetics field according to the applications envisaged, in particular for a topical application.
Pour une application topique sur les matières kératiniques, et notamment la peau ou ses annexe, une composition peut avoir la forme notamment de solution aqueuse ou huileuse ou de dispersion du type lotion ou sérum, d’émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d’une phase grasse dans une phase aqueuse (huile-dans-eau) ou inversement (eau-dans-huile), ou de suspensions ou émulsions de consistance molle du type crème ou gel aqueux ou anhydres, ou encore de microcapsules ou microparticules, ou de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.For topical application to keratin materials, and in particular the skin or its appendages, a composition may in particular take the form of an aqueous or oily solution or of a dispersion of the lotion or serum type, of emulsions of liquid or semi-liquid consistency of the milk, obtained by dispersing a fatty phase in an aqueous phase (oil-in-water) or vice versa (water-in-oil), or suspensions or emulsions of soft consistency of the aqueous or anhydrous cream or gel type, or else microcapsules or microparticles, or vesicular dispersions of the ionic and/or non-ionic type. These compositions are prepared according to the usual methods.
De préférence, une composition selon l’invention se trouve sous la forme d’une émulsion, de préférence huile-dans-eau (H/E), ou sous la forme d’une composition bi-gel (ou gel-gel).Preferably, a composition according to the invention is in the form of an emulsion, preferably oil-in-water (O/W), or in the form of a bi-gel (or gel-gel) composition.
Une composition gel-gel est différente d’une émulsion.A gel-gel composition is different from an emulsion.
De préférence, une composition selon l’invention possède une viscosité comprise entre 5 Pa.s et 50 Pa.s, de préférence entre 5 Pa.s et 20 Pa.s, mesurée à l’aide d’un rhéomètre de type Rhéomat RM 200 de Lamy Rheology avec le mobile 4 (4 à 96 Pa.s) à une vitesse de 200 rpm.Preferably, a composition according to the invention has a viscosity of between 5 Pa.s and 50 Pa.s, preferably between 5 Pa.s and 20 Pa.s, measured using a Rheomat RM type rheometer 200 from Lamy Rheology with spindle 4 (4 to 96 Pa.s) at a speed of 200 rpm.
En particulier, une composition selon l’invention a un pH compris allant de 3 à 8. De préférence, le pH de la composition varie de 4 à 7, et plus préférentiellement de 5 à 7.In particular, a composition according to the invention has a pH ranging from 3 to 8. Preferably, the pH of the composition varies from 4 to 7, and more preferentially from 5 to 7.
Une composition selon l’invention peut être caractérisée par des mesures de Haze et de transparence (transmission TH).A composition according to the invention can be characterized by measurements of Haze and transparency (TH transmission).
Le « Haze » correspond au pourcentage de lumière diffusée par rapport à la transmittance totale selon la norme ASTM D 1003 (Standard Test Method for Haze and Luminous Transmittance of Transparent Plastics).The “Haze” corresponds to the percentage of scattered light relative to the total transmittance according to the ASTM D 1003 standard (Standard Test Method for Haze and Luminous Transmittance of Transparent Plastics).
Des films de 25 µm de composition sont appliqués sur des films de polyethylène (PE) de 50 µm. Le film est ensuite mesuré après une heure de séchage à température ambiante. Enfin, le film est placé dans l’appareil et des mesures de transparence et de Haze sont réalisées.Films of 25 μm of composition are applied on films of polyethylene (PE) of 50 μm. The film is then measured after one hour of drying at room temperature. Finally, the film is placed in the device and measurements of transparency and Haze are carried out.
Les mesures peuvent être réalisées à l’aide d’un Hazegard (Hazegard plus C©, BYKGardner).Measurements can be made using a Hazegard (Hazegard plus C© , BYKGardner).
Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l’invention possède une transmittance supérieure à 85 %, et plus préférentiellement supérieure à 90 %.According to a preferred embodiment, a composition according to the invention has a transmittance greater than 85%, and more preferentially greater than 90%.
Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l’invention possède une valeur de Haze à t = 1 seconde supérieure à 85 %.According to a preferred embodiment, a composition according to the invention has a Haze value at t=1 second greater than 85%.
Une composition selon l’invention peut être préparée selon les techniques bien connues de l’Homme de l’art.A composition according to the invention can be prepared according to techniques well known to those skilled in the art.
Selon un mode de réalisation préféré, une composition de l’invention peut avantageusement se présenter sous la forme d’une composition de soin de la peau et/ou des fibres kératiniques, notamment du corps ou du visage, en particulier du visage.According to a preferred embodiment, a composition of the invention may advantageously be in the form of a care composition for the skin and/or keratin fibres, in particular for the body or the face, in particular for the face.
En particulier, une composition de l’invention peut avantageusement se présenter sous la forme d’une composition de soin anti-âge de la peau du corps ou du visage, en particulier du visage.In particular, a composition of the invention can advantageously be in the form of an anti-aging care composition for the skin of the body or the face, in particular the face.
Selon un autre mode de réalisation, une composition de l’invention peut se présenter sous la forme d’une composition de base de maquillage pour le maquillage.According to another embodiment, a composition of the invention may be in the form of a makeup base composition for makeup.
Selon un mode de réalisation, une composition de l’invention peut avantageusement se présenter sous la forme d’un produit pour lèvres.According to one embodiment, a composition of the invention can advantageously be in the form of a lip product.
Selon un autre mode de réalisation, une composition de l’invention peut se présenter sous la forme d’un produit pour les cils.According to another embodiment, a composition of the invention may be in the form of an eyelash product.
Selon un autre mode de réalisation, une composition de l’invention peut avantageusement se présenter sous la forme d’un produit pour les sourcils.According to another embodiment, a composition of the invention can advantageously be in the form of a product for the eyebrows.
De telles compositions sont notamment préparées selon les connaissances générales de l’homme de l’art.Such compositions are in particular prepared according to the general knowledge of those skilled in the art.
De préférence, l’invention concerne également un procédé cosmétique de soin des matières kératiniques, en particulier de la peau et/ou des lèvres, comprenant au moins une étape d’application sur lesdites matières kératiniques, d’une composition telle que définie ci-dessus.Preferably, the invention also relates to a cosmetic process for caring for keratin materials, in particular the skin and/or the lips, comprising at least one step of applying to said keratin materials, a composition as defined above. above.
La composition peut être appliquée sur la peau à la main ou à l’aide d’un applicateur.The composition can be applied to the skin by hand or using an applicator.
En particulier, les compositions selon l’invention pourront être appliquées directement sur la peau ou, de façon alternative, sur des supports cosmétiques de type occlusif ou non occlusif, destinés par exemple à être appliqués de façon localisée sur la peau. A titre d’exemples de supports cosmétiques, on peut notamment citer un patch, une lingette, un roll-on ou un stylo.In particular, the compositions according to the invention may be applied directly to the skin or, alternatively, to cosmetic carriers of the occlusive or non-occlusive type, intended for example to be applied locally to the skin. By way of examples of cosmetic supports, mention may in particular be made of a patch, a wipe, a roll-on or a pen.
Ainsi, l’invention concerne également un procédé cosmétique de soin des matières kératiniques, en particulier de la peau et/ou des lèvres, comprenant au moins une étape d’application directement sur lesdites matières kératiniques, d’une composition telle que définie ci-dessus.Thus, the invention also relates to a cosmetic process for caring for keratin materials, in particular the skin and/or the lips, comprising at least one step of applying directly to said keratin materials, a composition as defined above. above.
Selon un autre mode de réalisation, l’invention concerne également un procédé cosmétique de soin des matières kératiniques, en particulier de la peau et/ou des lèvres, comprenant au moins une étape d’application d’une composition telle que définie ci-dessus sur des supports cosmétiques de type occlusif ou non occlusif, destinés à être appliqués sur lesdites matières kératiniques, tels qu’un patch, une lingette, un roll-on ou un stylo, et de préférence une lingette.According to another embodiment, the invention also relates to a cosmetic process for caring for keratin materials, in particular the skin and/or the lips, comprising at least one step of applying a composition as defined above on cosmetic supports of the occlusive or non-occlusive type, intended to be applied to said keratin materials, such as a patch, a wipe, a roll-on or a pen, and preferably a wipe.
En particulier, une composition selon l’invention peut être mise en œuvre dans le but de lutter contre les signes du vieillissement cutanés.In particular, a composition according to the invention can be implemented with the aim of combating the signs of skin ageing.
Ainsi, la présente demande concerne encore l’utilisation d’une composition selon l’invention afin de lutter contre les signes du vieillissement cutané.Thus, the present application also relates to the use of a composition according to the invention in order to combat the signs of skin ageing.
En effet, une composition conforme à la présente invention permet avantageusement de diminuer efficacement la visibilité des rides et ridules.Indeed, a composition in accordance with the present invention advantageously makes it possible to effectively reduce the visibility of wrinkles and fine lines.
La présente invention concerne également l’utilisation d’une composition selon l’invention pour améliorer l’éclat du teint, pour diminuer et/ou prévenir les caractéristiques des rides et/ou ridules, pour améliorer et/ou diminuer le micro-relief de la peau, et/ou pour diminuer et/ou supprimer les taches, et/ou pour lisser la peau et/ou pour favoriser la desquamation de la peau et/ou stimuler le renouvellement épidermique.The present invention also relates to the use of a composition according to the invention for improving the radiance of the complexion, for reducing and/or preventing the characteristics of wrinkles and/or fine lines, for improving and/or reducing the micro-relief of the skin, and/or for reducing and/or removing spots, and/or for smoothing the skin and/or for promoting desquamation of the skin and/or stimulating epidermal renewal.
De préférence, elle concerne l’utilisation cosmétique d’une composition selon l’invention pour diminuer et/ou prévenir l’apparition des rides et/ou ridules, pour améliorer et/ou diminuer le micro-relief de la peau, et/ou pour lisser la peau et/ou pour favoriser la desquamation de la peau et/ou stimuler le renouvellement épidermique.Preferably, it relates to the cosmetic use of a composition according to the invention for reducing and/or preventing the appearance of wrinkles and/or fine lines, for improving and/or reducing the micro-relief of the skin, and/or to smooth the skin and/or to promote desquamation of the skin and/or to stimulate epidermal renewal.
De préférence, la présente invention concerne également l’utilisation d’une composition selon l’invention pour prévenir et/ou traiter l’apparition des rides et/ou des ridules.Preferably, the present invention also relates to the use of a composition according to the invention for preventing and/or treating the appearance of wrinkles and/or fine lines.
Dans toute la description, y compris les revendications, l’expression « comportant un » doit être comprise comme étant synonyme de « comportant au moins un », sauf si le contraire est spécifié.Throughout the description, including the claims, the expression "comprising a" must be understood as being synonymous with "comprising at least one", unless otherwise specified.
Les expressions « compris entre … et … », « comprend de … à … », « formé de … à … », et « allant de … à … » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.The expressions “between … and …”, “comprises of … to …”, “formed from … to …”, and “ranging from … to …” must be understood as limits included, unless otherwise specified.
L’invention est illustrée plus en détail par les exemples et figures présentés ci-après. Sauf indication contraire, les quantités indiquées sont exprimées en pourcentage massique.The invention is illustrated in more detail by the examples and figures presented below. Unless otherwise indicated, the quantities indicated are expressed in percentage by weight.
Méthodes de mesureMeasurement methods
Dans les exemples détaillés ci-après, les méthodes de mesure suivantes sont utilisées.In the examples detailed below, the following measurement methods are used.
Protocole de mesure du soft-focusSoft-focus measurement protocol(effet(effectflouteurblurr))
La détermination du soft-focus (effet flouteur) se fait par mesure du Haze et de la transparence, c’est-à-dire de la perception de la lumière aux grands angles.The determination of the soft-focus (blurring effect) is done by measuring the Haze and the transparency, that is to say the perception of light at wide angles.
Les mesures sont réalisées à l’aide d’un Hazegard (Hazegard plus C©, BYKGardner) sur un film de 25 μm d’épaisseur, déposé sur un film en PET (PA-2871©, BYK10 Gardner). Trois mesures sont effectuées après 1 heure de séchage à température ambiante.The measurements are carried out using a Hazegard (Hazegard plus C© , BYKGardner) on a film 25 μm thick, deposited on a PET film (PA-2871© , BYK10 Gardner). Three measurements are taken after 1 hour of drying at ambient temperature.
Protocole du Flash esthétique : peluchesAesthetic Flash protocol: fluff
Le flash esthétique est une méthode d’application standardisée et d’évaluation sensorielle objective et immédiate par une esthéticienne experte. La méthode permet d’évaluer les résultats visuels immédiats ainsi que les propriétés sensorielles d’un produit. La formule est appliquée (0,60 ml par visage) par une experte sur un panel de six femmes Caucasiennes, puis le potentiel de peluchage des formules est évalué sur une échelle de 0 (pas de peluche) à 6 (niveau le plus élevé).The aesthetic flash is a method of standardized application and objective and immediate sensory evaluation by an expert esthetician. The method makes it possible to evaluate the immediate visual results as well as the sensory properties of a product. The formula is applied (0.60 ml per face) by an expert on a panel of six Caucasian women, then the linting potential of the formulas is evaluated on a scale of 0 (no lint) to 6 (highest level) .
Protocole de mesure de la viscositéViscosity measurement protocol
La viscosité des formules a été mesurée à l’aide d’un rhéomètre (Rhéomat RM 200, Lamy Rheology) avec le mobile 4 (4 à 96 Pa.s) à une vitesse de 200 rpm. Les mesures sont exprimées en U.D. et ont été converties en Pa.s.The viscosity of the formulas was measured using a rheometer (Rhéomat RM 200, Lamy Rheology) with spindle 4 (4 to 96 Pa.s) at a speed of 200 rpm. The measurements are expressed in U.D. and were converted to Pa.s.
Exemple IExample I
Les compositions (1) à (3) selon l’invention, sous forme d’émulsions directes, sont préparées comme décrit ci-après avec les proportions indiquées dans le tableau 1.Compositions (1) to (3) according to the invention, in the form of direct emulsions, are prepared as described below with the proportions indicated in Table 1.
Tableau 1Table 1
Préparation des compositionsPreparation of compositions
La préparation des compositions sous agitation à chaud. La phase grasse A est chauffée à 75 °C. On introduit progressivement sous forte agitation la phase aqueuse B à 60 °C. En fin d’émulsification, la phase C est introduite toujours sous fort cisaillement. Vers 40 °C, les phases D et E sont introduites sous agitation modérée jusqu’à parfaite dispersion des charges. La vidange se fait à température ambiante.The preparation of the compositions under hot stirring. Fatty phase A is heated to 75°C. The aqueous phase B at 60° C. is gradually introduced with vigorous stirring. At the end of emulsification, phase C is still introduced under high shear. At around 40°C, phases D and E are introduced with moderate stirring until the fillers are perfectly dispersed. Draining is done at room temperature.
Les compositions (4) à (6) comparatives et (7) selon l’invention sont préparées comme décrit ci-après avec les proportions indiquées dans le tableau 2. La composition (7) est une composition bi-gel.Comparative compositions (4) to (6) and (7) according to the invention are prepared as described below with the proportions indicated in Table 2. Composition (7) is a bi-gel composition.
Tableau 2Table 2
Préparation des compositionsPreparation of compositions
La préparation des compositions s’effectue sous agitation à chaud. La phase grasse A est chauffée à 75 °C. On introduit progressivement sous forte agitation la phase aqueuse B à 60 °C. En fin d’émulsification, la phase C est introduite toujours sous fort cisaillement. Vers 40 °C, les phases D et E sont introduites sous agitation modérée jusqu’à parfaite dispersion des charges. La vidange se fait à température ambiante.The preparation of the compositions is carried out under hot stirring. Fatty phase A is heated to 75°C. The aqueous phase B at 60° C. is gradually introduced with vigorous stirring. At the end of emulsification, phase C is still introduced under high shear. At around 40°C, phases D and E are introduced with moderate stirring until the fillers are perfectly dispersed. Draining is done at room temperature.
RésultatsResults
Les formules 1 à 3 génèrent peu, voire pas du tout, de peluches.Formulas 1 to 3 generate little, if any, lint.
En outre, elles sont faciles à appliquer, elles possèdent un fini doux, soyeux et poudré, et ne collent pas.Plus, they're easy to apply, have a soft, silky, powdery finish, and are non-sticky.
La formule 7 est plus facile à appliquer que les formules 4 à 6, elle est plus glissante.Formula 7 is easier to apply than formulas 4 to 6, it is more slippery.
De plus, la formule 7 a un fini doux et poudré.Plus, Formula 7 has a soft, powdery finish.
Les compositions selon l’invention masquent les imperfections et permettent de diminuer le relief, les rides et la brillance.The compositions according to the invention mask the imperfections and make it possible to reduce the relief, the wrinkles and the shine.
Résultats de HazeHaze Results
Des mesures de Haze pour évaluer le floutage (soft-focus) des compositions (2) à (4) et (6) ont été effectuées. Les résultats sont détaillés dans le tableau 3 ci-dessous.Haze measurements to evaluate the blurring (soft-focus) of compositions (2) to (4) and (6) were carried out. The results are detailed in Table 3 below.
Les formules (2) et (3) ont des valeurs de Haze supérieures aux compositions (4) et (6).Formulas (2) and (3) have higher Haze values than compositions (4) and (6).
Exemple IIExample II
Les compositions (8) à (14) hors invention sont préparées comme décrit ci-après avec les proportions indiquées dans le tableau 4.Compositions (8) to (14) outside the invention are prepared as described below with the proportions indicated in Table 4.
Tableau 4Table 4
Préparation des compositionsPreparation of compositions
La préparation des compositions s’effectue sous agitation à chaud. La phase grasse A est chauffée à 75 °C, on introduit progressivement sous forte agitation la phase aqueuse B à 60 °C. En fin d’émulsification, la phase C est introduite toujours sous fort cisaillement. Vers 40 °C, les phases D et E sont introduites sous agitation modérée jusqu’à parfaite dispersion des charges. La vidange se fait à température ambiante.The preparation of the compositions is carried out under hot stirring. The fatty phase A is heated to 75°C, the aqueous phase B at 60°C is gradually introduced with vigorous stirring. At the end of emulsification, phase C is still introduced under high shear. At around 40°C, phases D and E are introduced with moderate stirring until the fillers are perfectly dispersed. Draining is done at room temperature.
RésultatsResults
Les formules 8 à 14 ont un fini aqueux. Elles sont en outre difficiles à appliquer. Elles freinent lors de l’application.Formulas 8-14 have a water-based finish. They are also difficult to apply. They slow down during application.
Exemple IIIExample III
Les compositions (15) à (18) selon l’invention sont préparées comme décrit ci-après avec les proportions indiquées dans le tableau 5.Compositions (15) to (18) according to the invention are prepared as described below with the proportions indicated in Table 5.
Tableau 5Table 5
Préparation des compositionsPreparation of compositions
La préparation des compositions s’effectue sous agitation à chaud. La phase grasse A est chauffée à 75 °C. On introduit progressivement sous forte agitation la phase aqueuse B à 60 °C. En fin d’émulsification, la phase C est introduite toujours sous fort cisaillement. Vers 40 °C, les phases D et E sont introduites sous agitation modérée jusqu’à parfaite dispersion des charges. La vidange se fait à température ambiante.The preparation of the compositions is carried out under hot stirring. Fatty phase A is heated to 75°C. The aqueous phase B at 60° C. is gradually introduced with vigorous stirring. At the end of emulsification, phase C is still introduced under high shear. At around 40°C, phases D and E are introduced with moderate stirring until the fillers are perfectly dispersed. Draining is done at room temperature.
RésultatsResults
Les propriétés des compositions (15) à (18) selon l’invention ont été testées. Les résultats sont détaillés dans le tableau 6 ci-dessous.The properties of compositions (15) to (18) according to the invention were tested. The results are detailed in Table 6 below.
Les compositions selon l’invention présentent un bon effet flouteur (soft focus), elles ont une bonne couvrance et masquent les imperfections et permettent de diminuer le relief, les rides et la brillance.The compositions according to the invention have a good blurring effect (soft focus), they have good coverage and mask imperfections and make it possible to reduce relief, wrinkles and shine.
Les compositions selon l’invention sont homogènes. Elles possèdent une phase homogène identique avant et après centrifugation.The compositions according to the invention are homogeneous. They have an identical homogeneous phase before and after centrifugation.
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR2006834AFR3111810B1 (en) | 2020-06-30 | 2020-06-30 | Composition comprising a combination of fillers |
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR2006834AFR3111810B1 (en) | 2020-06-30 | 2020-06-30 | Composition comprising a combination of fillers |
| FR2006834 | 2020-06-30 |
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