Composition cosmétique à effet chauffant en aérosolCosmetic composition with an aerosol heating effect
La présente invention a pour objet une composition cosmétique anhydre, en particulier de rasage, comprenant au moins un agent propulseur et un sel métallique, et les utilisations de ladite composition dans le domaine cosmétique notamment pour le rasage.The subject of the present invention is an anhydrous cosmetic composition, in particular a shaving composition, comprising at least one propellant and a metal salt, and the uses of said composition in the cosmetic field, in particular for shaving.
Les produits de rasage en aérosol sur le marché se présentent généralement sous la forme de mousses à raser et de gels auto-moussants. La demanderesse a trouvé de manière surprenante qu'il était possible d'améliorer le rasage des poils en proposant une composition cosmétique moussante à effet chauffant.Aerosol shaving products on the market are generally in the form of shaving foams and self-foaming gels. The Applicant has found, surprisingly, that it is possible to improve the shaving of the bristles by proposing a foaming cosmetic composition with a heating effect.
15 Ainsi, l'invention se rapporte à une composition cosmétique conditionnée dans un aérosol, comprenant dans un milieu anhydre, au moins un sel métallique exothermique et au moins un agent propulseur.Thus, the invention relates to a cosmetic composition packaged in an aerosol, comprising in an anhydrous medium, at least one exothermic metal salt and at least one propellant.
La composition de l'invention est exothermique, c'est-à-dire qu'elle a un effet chauffant, 20 et donc que l'utilisateur ressent un échauffement lors de l'application de la dite composition sur la peau humide ou humidifiée. C'est une composition dont la température en présence d'eau (l'eau ajoutée lors de l'utilisation ou bien l'eau présente dans la peau) peut s'élever de plusieurs degrés (un à vingt degrés) de manière instantanée. Cet effet chauffant va permettre de ramollir et/ou assouplir les poils de la 25 peau et de favoriser ainsi l'efficacité du rasage, en outre il permet :ouverture de spores de la peau et un donc meilleur nettoyage.The composition of the invention is exothermic, that is to say, it has a heating effect, and therefore the user feels a heating during the application of said composition on wet or moistened skin. It is a composition whose temperature in the presence of water (water added during use or water present in the skin) can rise several degrees (one to twenty degrees) instantly. This heating effect will make it possible to soften and / or soften the hairs of the skin and thus promote the effectiveness of the shaving, in addition it allows: opening of spores of the skin and thus a better cleaning.
La composition selon l'invention est constituée d'un milieu anhydre. On entend ici par anhydre un milieu quasiment anhydre, c'est-à-dire comprenant généralement moins 30 de 6 % en poids d'eau, de préférence moins de 4 % en poids d'eau, et encore mieux moins de 1 % en poids d'eau par rapport au poids total de la composition. Elle est de préférence totalement anhydre et donc exempte d'eau.The composition according to the invention consists of an anhydrous medium. By anhydrous is meant here an almost anhydrous medium, that is to say generally comprising less than 6% by weight of water, preferably less than 4% by weight of water, and even more preferably less than 1% by weight of water. weight of water relative to the total weight of the composition. It is preferably completely anhydrous and therefore free of water.
La composition de l'invention étant une composition cosmétique et donc destinée à une 35 application topique, elle comporte un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau, les muqueuses et/ou les fibres kératiniques.10 La présente invention concerne un procédé de rasage consistant à appliquer sur la peau une composition telle que définie ci-dessus.Since the composition of the invention is a cosmetic composition and therefore intended for topical application, it comprises a physiologically acceptable medium, that is to say compatible with the skin, the mucous membranes and / or the keratinous fibers. The invention relates to a shaving method comprising applying to the skin a composition as defined above.
Agent propulseur L'agent propulseur peut ou non être soluble dans la composition. L'agent propulseur est choisi de préférence parmi les hydrocarbures volatils et les hydrocarbures volatils halogénés. Le point d'ébullition de l'agent propuleur varie de 10 préférence de -20 à 40°C. Les agents propulseurs utilisables selon l'invention sont choisis parmi les hydrocarbures aliphatiques en C4-06 tels que n-pentane, isopentane, néopentane, n-butane, isobutane et leurs mélanges. Plus préférentiellement, on utilisera un mélange isobutane/butane/propane. L'agent propulseur est de préférence présent à des concentrations allant de 1 à 20% en 15 poids et plus préférentiellement de 1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition. Sels métalliques exothermiquesPropellant The propellant may or may not be soluble in the composition. The propellant is preferably chosen from volatile hydrocarbons and halogenated volatile hydrocarbons. The boiling point of the propellant varies preferably from -20 to 40 ° C. The propellants that can be used according to the invention are chosen from C 4 -C 6 aliphatic hydrocarbons such as n-pentane, isopentane, neopentane, n-butane and isobutane, and mixtures thereof. More preferably, an isobutane / butane / propane mixture will be used. The propellant is preferably present at concentrations ranging from 1 to 20% by weight and more preferably from 1 to 10% by weight relative to the total weight of the composition. Exothermic metal salts
20 Les sels métalliques utilisés dans la présente invention sont des sels ayant des propriétés exothermiques, c'est-à-dire dégageant de la chaleur quand ils sont humidifiés. Ils sont choisis en particulier parmi les sels de métal alcalino-terreux, les sels de magnésium et leurs mélanges.The metal salts used in the present invention are salts with exothermic properties, i.e., releasing heat when moistened. They are chosen in particular from alkaline earth metal salts, magnesium salts and mixtures thereof.
25 Comme sels de métal alcalino-terreux, on peut citer en particulier les sels de calcium et, plus spécialement, les halogénures de calcium tels que l'iodure, le chlorure et le bromure de calcium. Il s'agit de préférence du chlorure de calcium.As alkaline earth metal salts, mention may in particular be made of calcium salts and, more especially, calcium halides such as iodide, chloride and calcium bromide. It is preferably calcium chloride.
Comme sels de magnésium, on peut citer notamment le sulfate de magnésium. 30 On peut utiliser aussi un mélange de plusieurs sels.As magnesium salts, mention may in particular be made of magnesium sulphate. A mixture of several salts can also be used.
Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, le sel métallique exothermique est choisi parmi le sulfate de magnésium, le chlorure de calcium et leurs mélanges. 35 La quantité de sel(s) métallique(s) peut aller par exemple de 0,1 à 50 % en poids, de préférence de 5 à 40 % en poids et mieux de 10 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition.According to a preferred embodiment of the invention, the exothermic metal salt is selected from magnesium sulfate, calcium chloride and mixtures thereof. The amount of salt (s) metal (s) can range, for example, from 0.1 to 50% by weight, preferably from 5 to 40% by weight and better still from 10 to 30% by weight relative to the total weight of the composition.
Silice hydrophile La composition peut contenir une ou plusieurs silices hydrophiles. La quantité de silice(s) hydrophile(s) peut aller par exemple de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 0,5 à 5 % en poids et mieux de 1 à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition.Hydrophilic Silica The composition may contain one or more hydrophilic silicas. The amount of hydrophilic silica (s) may range, for example, from 0.1 to 10% by weight, preferably from 0.5 to 5% by weight and better still from 1 to 3% by weight relative to the total weight. of the composition.
On entend par silice hydrophile dans la présente demande aussi bien les silices hydrophiles pures que les particules enrobées de silice hydrophile.Hydrophilic silica in the present application is understood to mean both pure hydrophilic silicas and particles coated with hydrophilic silica.
Les silices hydrophiles pouvant être utilisées dans la composition de l'invention sont de préférence amorphes, et elles peuvent être d'origine pyrogénée ou d'origine précipitée. Elles se présentent généralement sous forme pulvérulente.The hydrophilic silicas that can be used in the composition of the invention are preferably amorphous, and they may be of pyrogenic origin or of precipitated origin. They are generally in powder form.
Les silices pyrogénées sont obtenues par pyrolyse en flamme continue à 1000°C du tétrachlorure de silicium (SiCl4) en présence d'hydrogène et d'oxygène. Les silices précipitées sont obtenues par réaction d'un acide sur des solutions de silicates alcalins, de préférence du silicate de soude.The fumed silicas are obtained by pyrolysis in continuous flame at 1000 ° C of silicon tetrachloride (SiCl4) in the presence of hydrogen and oxygen. The precipitated silicas are obtained by reaction of an acid with alkali silicate solutions, preferably sodium silicate.
Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la silice hydrophile est choisie 25 parmi les silices ayant une surface spécifique de 30 à 500 m2/g, et une dimension moyenne de particules en nombre allant de 3 à 50 nm. Ce sont plus particulièrement les silices hydrophiles décrites dans les tableaux (1) et (2) ci-dessous, et leurs mélanges.According to a preferred embodiment of the invention, the hydrophilic silica is chosen from silicas having a specific surface area of 30 to 500 m 2 / g, and a number average particle size ranging from 3 to 50 nm. These are more particularly hydrophilic silicas described in Tables (1) and (2) below, and mixtures thereof.
Tableau (1) Nom AEROSIL 90 AEROSIL 130 AEROSIL 150 AEROSIL 200 commercial (Société (Société (Société (Société Degussa-Hüls) Degussa-Hüls) Degussa-Hüls) Degussa-Hüls) Mode Pyrogénation Pyrogénation Pyrogénation Pyrogénation d'obtention Surface BET 90 15 130 25 150 15 200 15 (m2/g) 20 Dimension 20 16 14 12 moyenne des particules (nm) Remarque taille des agrégats : 10-30 et 200 p Tableau (2) Nom AEROSIL 300 AEROSIL 380 AEROSIL OX 50 SILICE FK 320 commercial (Société (Société (Société DS Degussa-Hüls) Degussa-Hüls) Degussa-Hüls) (Société Degussa-Hüls Mode Pyrogénation Pyrogénation Pyrogénation Précipitation d'obtention Surface BET 300 30 380 30 50 25 170 25 (m2/g) Grandeur 7 7 40 18 moyen des particules (nm) La silice hydrophile utilisée dans la composition de l'invention peut consister également en une particule recouverte totalement ou partiellement de silice, notamment d'une particule minérale recouverte totalement ou partiellement de silice, telle que les billes de silice contenant de l'oxyde de titane, commercialisées sous la dénomination TORAYCERAM S-IT par la société Toray ; les micro-sphères de silice-alumine contenant de l'oxyde de titane (taille : 105 ), commercialisées sous la dénomination Z- LIGHT-SPHERE W 10128 par la société Zeelan ; les particules de silice synthétique précipitée amorphe/oxyde de titane (taille : 106-500 ), commercialisées sous la dénomination NEOSIL PC20S par la société Crosfield ; les fibres de Nylon-6 - silice - oxyde de titane (longueur de 2 mm et épaisseur de 2 deniers), commercialisées sous la dénomination FIBERLON Y2 par la société Wackherr ; la silice enrobée de dioxyde de titane et recouvert de silice poreuse (85/5/10) (taille : 0,6 ), commercialisée sous la dénomination ACS-0050510 par la société SACI-CFPA ; le nano-oxyde de titane anatase traité alumine et silice à 40% dans l'eau (taille : 60 nm, monodisperse), commercialisé sous la dénomination MIRASUN TIW 608 par la société Rhodia Chimie CRA ; le nano-oxyde de titane anatase (60 nm) enrobé silice/alumine/cerium IV 15/5/3 en dispersion aqueuse à 32 %, commercialisé sous la dénomination MIRASUN TIW 1608 par la société Rhodia Chimie CRA ; le nano-oxyde de titane anatase traité alumine et silice (34/4,3/1,7) en dispersion aqueuse à 40 %, commercialisé sous la dénomination TIOVEIL AQ-N par la société Uniqema ; le nano-oxyde de titane enrobé de silice (66/33) (granulométrie du dioxyde de titane : 30 nm ; épaisseur de silice : 4 nm), commercialisé sous la dénomination MAXLIGHT TS-04 par la société Nichimen Europe PLC ; et le nano-oxyde de titane enrobé de silice (80/20) (granulométrie dioxyde de titane : 30 nm ; épaisseur de silice : 2 nm) commercialisé sous la dénomination MAXLIGHT TS-042 par la société Nichimen Europe PLC.Table (1) Name AEROSIL 90 AEROSIL 130 AEROSIL 150 AEROSIL 200 commercial (Company (Company (Company (Degussa-Hüls Company) Degussa-Hüls) Degussa-Hüls) Degussa-Hüls) Mode Pyrogenation Pyrogenation Pyrogenation Generation pyrogenation Surface BET 90 15 130 25 150 15 200 15 (m2 / g) 20 Size 20 16 14 12 average particle size (nm) Note size of aggregates: 10-30 and 200 p Table (2) Name AEROSIL 300 AEROSIL 380 AEROSIL OX 50 SILICE FK 320 commercial (Company (Company (Degussa-Hüls DS Degussa-Hüls) Degussa-Hüls) (Degussa-Hüls Company Mode Pyrogenation Pyrogenation Pyrogenation Production Precipitation Surface BET 300 30 380 30 50 25 170 25 (m2 / g) Size 7 7 Particle size (nm) The hydrophilic silica used in the composition of the invention may also consist of a particle totally or partially covered with silica, in particular with a mineral particle totally or partially covered with silica, such as silica beads containing titanium oxide, sold under the name TORAYCERAM S-IT by the company Toray; silica-alumina microspheres containing titanium oxide (size: 105), sold under the name Z-Light-Sphere W 10128 by Zeelan; amorphous precipitated synthetic silica / titanium oxide particles (size: 106-500), sold under the name NEOSIL PC20S by Crosfield; nylon-6-silica-titania fibers (2 mm long and 2 denier thick), sold under the name FIBERLON Y2 by Wackherr; silica coated with titanium dioxide and coated with porous silica (85/5/10) (size: 0.6), sold under the name ACS-0050510 by SACI-CFPA; anatase titanium nano-oxide treated alumina and 40% silica in water (size: 60 nm, monodisperse), sold under the name MIRASUN TIW 608 by Rhodia Chimie CRA; anatase titanium nano-oxide (60 nm) coated with silica / alumina / cerium IV 15/5/3 in a 32% aqueous dispersion, sold under the name MIRASUN TIW 1608 by the company Rhodia Chimie CRA; anatase titanium nano-oxide treated alumina and silica (34 / 4.3 / 1.7) in a 40% aqueous dispersion, sold under the name Tioveil AQ-N by the company Uniqema; silica-coated titanium nano-oxide (66/33) (titanium dioxide granulometry: 30 nm, silica thickness: 4 nm), sold under the name MAXLIGHT TS-04 by Nichimen Europe PLC; and silica-coated titanium nano-oxide (80/20) (titanium dioxide granulometry: 30 nm, silica thickness: 2 nm) marketed under the name MAXLIGHT TS-042 by Nichimen Europe PLC.
On utilise de préférence comme silice hydrophile, les silices pyrogénées et en particulier celles commercialisées sous les dénominations AEROSIL (nom INCI : silica) et notamment celle commercialisée sous la dénomination AEROSIL 200 par la société Degussa-Hüls.Pyrogenic silicas, and in particular those sold under the names AEROSIL (INCI name: silica) and especially those sold under the name AEROSIL 200 by the company Degussa-Hüls, are preferably used as hydrophilic silica.
Silice hydrophobe La composition peut contenir une ou plusieurs silices hydrophobes. La quantité de silice(s) hydrophobe(s) peut aller par exemple de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 0,5 à 5 % en poids et mieux de 1 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.Hydrophobic Silica The composition may contain one or more hydrophobic silicas. The amount of hydrophobic silica (s) may range, for example, from 0.1 to 10% by weight, preferably from 0.5 to 5% by weight and better still from 1 to 5% by weight relative to the total weight. of the composition.
On entend par silice hydrophobe dans la présente demande aussi bien les silices hydrophobes pures que les particules enrobées de silice hydrophobe.Hydrophobic silica in the present application is understood to mean both pure hydrophobic silicas and particles coated with hydrophobic silica.
Les silices hydrophobes pouvant être utilisées dans la composition de l'invention sont de préférence amorphes et d'origine pyrogénée. Elles se présentent de préférence sous forme pulvérulente.The hydrophobic silicas that can be used in the composition of the invention are preferably amorphous and of pyrogenic origin. They are preferably in powder form.
Les silices hydrophobes amorphes d'origine pyrogénée sont obtenues à partir de silices hydrophiles. Ces dernières sont obtenues par pyrolyse en flamme continue à 1000°C du tétrachlorure de silicium (SiCl4) en présence d'hydrogène et d'oxygène. Elles sont ensuite rendues hydrophobes par un traitement avec des silanes halogénés, des alcoxysilanes ou des silazanes. Les silices hydrophobes diffèrent des silices de départ hydrophiles par, entre autres, une densité de groupe silanols plus faible et par une adsorption de vapeur d'eau plus petite.The amorphous hydrophobic silicas of pyrogenic origin are obtained from hydrophilic silicas. These are obtained by pyrolysis in continuous flame at 1000 ° C of silicon tetrachloride (SiCl4) in the presence of hydrogen and oxygen. They are then rendered hydrophobic by treatment with halogenated silanes, alkoxysilanes or silazanes. Hydrophobic silicas differ from hydrophilic starting silicas by, inter alia, lower silanol group density and smaller water vapor adsorption.
Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la silice hydrophobe est choisie parmi les silices ayant une surface spécifique de 50 à 500 m2/g, et une dimension moyenne de particules en nombre allant de 3 à 50 nm. Ce sont plus particulièrement les silices hydrophobes décrites dans le tableau (3) ci-dessous, et leurs mélanges. Tableau (3) Nom AEROSIL AEROSIL AEROSIL AEROSIL AEROSIL commercial R202 R805 R812 R972 R974 (Société (Société (Société (Société (Société Degussa- Degussa- Degussa- Degussa- Degussa- Hüls) Hüls) Hüls) Hüls) Hüls) Surface BET 90 20 150 25 260 30 110 20 170 20 (m2/g) Dimension 14 12 7 16 12 moyenne des particules (nm) La silice hydrophobe utilisée dans la composition de l'invention peut consister également en une particule recouverte totalement ou partiellement de silice, notamment 10 d'une particule minérale recouverte totalement ou partiellement de silice hydrophobe, telle que les pigments et oxydes métalliques recouverts de silice hydrophobe. Ces particules peuvent aussi avoir des propriétés optiques dans le produit comme sur la peau, par exemple elles peuvent avoir un effet matifiant ou légèrement blanchissant.According to a preferred embodiment of the invention, the hydrophobic silica is chosen from silicas having a specific surface area of 50 to 500 m 2 / g, and a number average particle size ranging from 3 to 50 nm. It is more particularly the hydrophobic silicas described in Table (3) below, and their mixtures. Table (3) Name AEROSIL AEROSIL AEROSIL AEROSIL AEROSIL commercial R202 R805 R812 R972 R974 (Company (Company (Company (Company Degussa- Degussa- Degussa- Degussa- Hüls) Hüls) Hüls) Hüls) Surface BET 90 20 The average particle size (nm) The hydrophobic silica used in the composition of the invention may also consist of a particle totally or partially covered with silica, in particular 10 of a mineral particle totally or partially covered with hydrophobic silica, such as pigments and metal oxides covered with hydrophobic silica. These particles may also have optical properties in the product as on the skin, for example they may have a mattifying or slightly whitening effect.
15 On utilise de préférence comme silice hydrophobe, une silice pyrogénée hydrophobe traitée en surface par un dimethylsiloxane, comme celle commercialisée sous la dénomination AEROSIL R974 (nom INCI : Silica Dimethyl Silylate) par la société Degussa-Hüls.The hydrophobic silica used is preferably a hydrophobic fumed silica treated surface-treated with a dimethylsiloxane, such as that marketed under the name AEROSIL R974 (INCI name: Silica Dimethyl Silylate) by the company Degussa-Hüls.
20 Polyols Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition de l'invention contient en outre au moins un polyol car les polyols complètent l'action exothermique des sels.Polyols According to a preferred embodiment of the invention, the composition of the invention additionally contains at least one polyol since the polyols supplement the exothermic action of the salts.
25 A titre de polyols, on peut citer notamment les polyols ayant au moins 2 groupes hydroxyle et au moins 3 atomes de carbone, tels que la glycérine, la diglycérine, et les5 glycols tels que le propylène glycol, le dipropylène glycol, le butylène glycol, l'hexylène glycol, le polyéthylène glycol et les polyéthylène glycols de poids moléculaire inférieur à 600 comme le PEG-8 (ou Polyethylene 400), les sucres tels que le sorbitol, et leurs mélanges. Comme polyols, on utilise de préférence la glycérine, le butylène glycol, le propylène glycol, le dipropylène glycol, le PEG-8 et leurs mélanges.Examples of polyols that may be mentioned include polyols having at least 2 hydroxyl groups and at least 3 carbon atoms, such as glycerin, diglycerol, and glycols such as propylene glycol, dipropylene glycol and butylene glycol. hexylene glycol, polyethylene glycol and polyethylene glycols with a molecular weight of less than 600 such as PEG-8 (or Polyethylene 400), sugars such as sorbitol, and mixtures thereof. As polyols, glycerol, butylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, PEG-8 and mixtures thereof are preferably used.
La quantité de polyol(s) dépend de la quantité de sels présents dans la composition et 10 l'effet chauffant recherché. Elle peut aller par exemple de 0,5 à 80 % en poids, de préférence de 5 à 75 % en poids, mieux de 10 à 70 % en poids et encore mieux de 20 à 65 % en poids er encore mieux de 30 à 60 % en poids par rapport au poids total de la composition.The amount of polyol (s) depends on the amount of salts present in the composition and the desired heating effect. It may range, for example, from 0.5 to 80% by weight, preferably from 5 to 75% by weight, better still from 10 to 70% by weight and even more preferably from 20 to 65% by weight and even more preferably from 30 to 60% by weight. % by weight relative to the total weight of the composition.
15 Milieu anhydre La composition selon l'invention comporte de préférence un milieu huileux comprenant au moins une huile. La quantité d'huile(s) peut aller par exemple de 5 à 80 % en poids, de préférence de 10 à 60 % en poids, mieux de 10 à 40 % en poids par rapport au poids total de la composition. 20 On entend par "huile" un corps gras liquide à la température ambiante (25°C).Anhydrous Medium The composition according to the invention preferably comprises an oily medium comprising at least one oil. The amount of oil (s) can range, for example, from 5 to 80% by weight, preferably from 10 to 60% by weight, better still from 10 to 40% by weight relative to the total weight of the composition. The term "oil" means a fatty substance which is liquid at room temperature (25 ° C.).
Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides 25 d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles d'amande douce, de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de coriandre, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot (Prunus Armenica Cil), de macadamia, d'arara, de rUniqeman, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux 30 vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité ; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R'COOR2 et R'OR2 dans laquelle R' représente le reste d'un acide gras 35 comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin ou 660084 PCL-LIQUID de la société SYMRISE (mélange d'éthyl-2 hexanoate5 de cétylstéaryle et de myristate d'isopropyle), l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle (ou palmitate d'octyle), le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de Parléam ; - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétéarylique), l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912. Comme huiles fluorées, on peut citer aussi le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1,3 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de "FLUTEC PC1 " et "FLUTEC PC3 " par la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-1,2-diméthylcyclobutane ; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de "PF 5050 " et "PF 5060 " par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination "FORALKYL " par la Société Atochem ; le nonafluorométhoxybutane vendu sous la dénomination "MSX 4518 " par la Société 3M et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination "PF 5052 " par la Société 3M ; - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane et la cyclopentasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl- siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyl-diphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthyl-phénylsiloxanes ; - leurs mélanges.As oils which can be used in the composition of the invention, mention may be made, for example, of: hydrocarbon oils of plant origin, such as liquid triglycerides of fatty acids containing from 4 to 10 carbon atoms, such as triglycerides of heptanoic acids or octanoic or, for example, sweet almond, sunflower, maize, soya, squash, coriander, grape seed, sesame, hazelnut, apricot (Prunus Armenica Cil), macadamia, arara, rUniqeman, avocado, triglycerides of caprylic / capric acids such as those sold by the company Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel, the oil jojoba, shea butter oil; esters and synthetic ethers, in particular of fatty acids, such as the oils of formulas R'COOR2 and R'OR2 in which R 'represents the residue of a fatty acid containing from 8 to 29 carbon atoms, and R2 represents a hydrocarbon chain, branched or unbranched, containing from 3 to 30 carbon atoms, for example Purcellin oil or 660084 PCL-LIQUID from the company SYMRISE (a mixture of cetylstearyl ethyl 2 hexanoate 5 and myristate d isopropyl), isononyl isononanoate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate (or octyl palmitate), octyl-2-dodecyl stearate, octyl-2-dodecyl erucate, isostearyl isostearate; hydroxylated esters such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, triisocetyl citrate, heptanoates, octanoates, decanoates of fatty alcohols; polyol esters, such as propylene glycol dioctanoate, neopentyl glycol diheptanoate and diethylene glycol diisononanoate; and pentaerythritol esters such as pentaerythrityl tetraisostearate; linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as paraffin oils, volatile or not, and their derivatives, petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam oil; fatty alcohols having from 8 to 26 carbon atoms, such as cetyl alcohol, stearyl alcohol and their mixture (cetearyl alcohol), octyldodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol, oleic alcohol or linoleic alcohol; partially fluorinated hydrocarbon oils and / or silicone oils such as those described in document JP-A-2-295912. As fluorinated oils, mention may also be made of perfluoromethylcyclopentane and perfluoro-1,3-dimethylcyclohexane, sold under the names "FLUTEC PC1" and "FLUTEC PC3" by BNFL Fluorochemicals; perfluoro-1,2-dimethylcyclobutane; perfluoroalkanes such as dodecafluoropentane and tetradecafluorohexane, sold under the names "PF 5050" and "PF 5060" by the company 3M, or bromoperfluorooctyl sold under the name "Foralkyl" by the company Atochem; nonafluoromethoxybutane sold under the name "MSX 4518" by the company 3M and nonafluoroethoxyisobutane; perfluoromorpholine derivatives, such as 4-trifluoromethyl perfluoromorpholine sold under the name "PF 5052" by the company 3M; silicone oils such as volatile or non-volatile polymethylsiloxanes (PDMS) with a linear or cyclic silicone chain, which are liquid or pasty at room temperature, in particular cyclopolydimethylsiloxanes (cyclomethicones) such as cyclohexasiloxane and cyclopentasiloxane; polydimethylsiloxanes comprising alkyl, alkoxy or phenyl groups, during or at the end of the silicone chain, groups having from 2 to 24 carbon atoms; phenyl silicones such as phenyltrimethicones, phenyldimethicones, phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxanes, diphenyl-dimethicones, diphenylmethyl-diphenyltrisiloxanes, 2-phenylethyltrimethylsiloxysilicates, and polymethylphenylsiloxanes; - their mixtures.
On entend par "huile hydrocarbonée" dans la liste des huiles citées ci-dessus, toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool.The term "hydrocarbon-based oil" in the list of oils mentioned above, any oil predominantly comprising carbon and hydrogen atoms, and optionally ester, ether, fluoro, carboxylic acid and / or alcohol groups.
En plus des huiles indiquées ci-dessus, la composition de l'invention peut contenir d'autres corps gras, tels que les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique ; les résines de silicone telles que la trifluorométhyl-C1-4-alkyldimethicone et la trifluoropropyldimethicone ; les gommes de silicone (nom INCI : Dimethiconol) seules ou en mélange avec une huile de silicone, telles que le produit commercialisé par la société Dow Corning sous la dénomination Dow Corning 1501 Fluid, qui est un mélange de Dimethiconol et de Cyclopentasiloxane en proportion 14,7 / 85,3. (dimethiconol) ; les élastomères de silicone tels que ceux commercialisés sous les dénominations KSG par la société Shin-Etsu ; les cires, par exemple les cires minérales, les cires d'origine animale comme la cire d'abeille, les cires d'origine végétale, les huiles hydrogénées concrètes à 25°C, les esters gras et les glycérides concrets à 25°C, les cires synthétiques telles que la cire de polyméthylène, les cires de silicone ; et leurs mélanges.In addition to the oils mentioned above, the composition of the invention may contain other fatty substances, such as fatty acids having 8 to 30 carbon atoms, such as stearic acid; silicone resins such as trifluoromethyl-C1-4-alkyldimethicone and trifluoropropyldimethicone; silicone gums (INCI name: Dimethiconol) alone or in admixture with a silicone oil, such as the product marketed by Dow Corning under the name Dow Corning 1501 Fluid, which is a mixture of dimethiconol and cyclopentasiloxane in a proportion of 14. , 7 / 85.3. (dimethiconol); silicone elastomers such as those marketed under the names KSG by Shin-Etsu; waxes, for example mineral waxes, waxes of animal origin, such as beeswax, waxes of plant origin, hydrogenated oils which are concretes at 25 ° C., fatty esters and concrete glycerides at 25 ° C. synthetic waxes such as polymethylene wax, silicone waxes; and their mixtures.
Selon un mode de réalisation, la composition peut comprendre au moins un tensioactif moussant choisi parmi les tensioactifs moussants non ioniques, ioniques, en particulier anioniques, amphotères et zwitterioniques. Les tensioactifs moussants non ioniques peuvent être choisis notamment parmi les alkyl polyglucosides (APG), les esters de glycérol oxyalkylénés, les esters de sucre 25 oxyalkylénés, et leurs mélanges. 1) Comme alkylpolyglucosides, on utilise de préférence ceux contenant un groupe alkyle comportant de 6 à 30 atomes de carbone et de préférence de 8 à 16 atomes de carbone, et contenant un groupe glucoside comprenant de préférence 1, 2 à 3 unités de glucoside. Les alkylpolyglucosides peuvent être choisis par exemple parmi 30 le decylglucoside (Alkyl-C9/C11-polyglucoside (1.4)) comme le produit commercialisé sous la dénomination Mydol 10 par la société Kao Chemicals ou le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 2000 UP par la société Cognis ; le caprylyl/capryl glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare KE 3711 par la société Cognis ; le laurylglucoside comme le produit 35 commercialisé sous la dénomination Plantacare 1200 UP par la société Cognis ; le cocoglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 818 UP par la société Cognis ; le caprylylglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 810 UP par la société Cognis ; et leurs mélanges. 2) Les esters de glycérol oxyalkylénés sont notamment les dérivés polyoxyéthylénés des esters de glycéryle et d'acide gras et de leurs dérivés hydrogénés. Ces esters de glycérol oxyalkylénés peuvent être choisis par exemple parmi les esters de glycéryle et d'acides gras hydrogénés et oxyéthylénés tel que le PEG-200 hydrogenated glyceryl palmate commercialisé sous la dénomination Rewoderm LI-S 80 par la société Goldschmidt ; les cocoates de glycéryle oxyéthylénés comme le PEG-7 glyceryl cocoate commercialisé sous la dénomination Tegosoft GC par la société Goldschmidt, et le PEG-30 glyceryl cocoate commercialisé sous la dénomination Rewoderm LI-63 par la société Goldschmidt ; et leurs mélanges. 3) Les esters de sucres oxyalkylénés sont notamment les éthers de polyéthylène glycol des esters d'acide gras et de sucre. Ces esters de sucre oxyalkylénés peuvent être choisis par exemple parmi les esters de glucose oxyéthylénés tels que le PEG-120 methyl glucose dioleate commercialisé sous la dénomination Glucamate DOE 120 par la société Amerchol.According to one embodiment, the composition may comprise at least one foaming surfactant chosen from nonionic, ionic, in particular anionic, amphoteric and zwitterionic foaming surfactants. The nonionic foaming surfactants may be chosen in particular from alkyl polyglucosides (APG), oxyalkylenated glycerol esters, oxyalkylenated sugar esters, and mixtures thereof. 1) As alkylpolyglucosides, use is preferably those containing an alkyl group having from 6 to 30 carbon atoms and preferably from 8 to 16 carbon atoms, and containing a glucoside group preferably comprising 1, 2 to 3 glucoside units. The alkylpolyglucosides can be chosen, for example, from decylglucoside (Alkyl-C9 / Cl-polyglucoside (1.4)) such as the product sold under the name Mydol 10 by the company Kao Chemicals or the product marketed under the name Plantacare 2000 UP by the company. Cognis; caprylyl / capryl glucoside, such as the product marketed under the name Plantacare KE 3711 by Cognis; laurylglucoside, such as the product marketed under the name Plantacare 1200 UP by Cognis; cocoglucoside as the product marketed under the name Plantacare 818 UP by Cognis; caprylylglucoside such as the product marketed under the name Plantacare 810 UP by Cognis; and their mixtures. 2) The oxyalkylenated glycerol esters are in particular the polyoxyethylenated derivatives of glyceryl and fatty acid esters and their hydrogenated derivatives. These oxyalkylenated glycerol esters may be chosen, for example, from glyceryl esters of hydrogenated and oxyethylenated fatty acids, such as PEG-200 hydrogenated glyceryl palmate sold under the name Rewoderm LI-S 80 by the company Goldschmidt; oxyethylenated glyceryl cocoates such as PEG-7 glyceryl cocoate sold under the name Tegosoft GC by the company Goldschmidt, and PEG-30 glyceryl cocoate sold under the name Rewoderm LI-63 by the company Goldschmidt; and their mixtures. 3) The oxyalkylenated sugar esters are in particular the polyethylene glycol ethers of the fatty acid and sugar esters. These oxyalkylenated sugar esters may be chosen for example from oxyethylenated glucose esters such as PEG-120 methyl glucose dioleate sold under the name Glucamate DOE 120 by the company Amerchol.
Les tensioactifs moussants anioniques peuvent être choisis notamment parmi les dérivés anioniques de protéines d'origine végétale ou de protéines de soie, les phosphates et alkylphosphates, les carboxylates, les sulfosuccinates, les dérivés des aminoacides, les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les sulfonates, les iséthionates, les taurates, les alkyl sulfoacétates, les polypeptides, les dérivés anioniques d'alkyl polyglucoside, et leurs mélanges. 1) Les dérivés anioniques de protéines d'origine végétale sont des hydrolysats de protéine à groupement hydrophobe, ledit groupement hydrophobe pouvant être naturellement présent dans la protéine ou être ajouté par réaction de la protéine et/ou de l'hydrolysat de protéine avec un composé hydrophobe. Les protéines sont d'origine végétale ou dérivées de soie, et le groupement hydrophobe peut être notamment une chaîne grasse, par exemple une chaîne alkyle comportant de 10 à 22 atomes de carbone. Comme dérivés anioniques de protéines d'origine végétale, on peut plus particulièrement citer les hydrolysats de protéines de pomme, de blé, de soja, d'avoine, comportant une chaîne alkyle ayant de 10 à 22 atomes de carbone et leurs sels. La chaîne alkyle peut être notamment une chaîne lauryle et le sel peut être un sel de sodium, de potassium et/ou d'ammonium.The anionic foaming surfactants may be chosen in particular from anionic derivatives of proteins of plant origin or silk proteins, phosphates and alkylphosphates, carboxylates, sulphosuccinates, amino acid derivatives, alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, sulfonates, isethionates, taurates, alkyl sulfoacetates, polypeptides, anionic alkyl polyglucoside derivatives, and mixtures thereof. 1) The anionic derivatives of proteins of vegetable origin are hydrolysates of protein with a hydrophobic group, said hydrophobic group possibly being naturally present in the protein or being added by reaction of the protein and / or the protein hydrolyzate with a compound hydrophobic. The proteins are of plant origin or silk derivatives, and the hydrophobic group may be in particular a fatty chain, for example an alkyl chain comprising from 10 to 22 carbon atoms. As anionic derivatives of proteins of vegetable origin, mention may be made more particularly of the hydrolysates of apple, wheat, soy, and oat proteins, comprising an alkyl chain having from 10 to 22 carbon atoms and their salts. The alkyl chain may in particular be a lauryl chain and the salt may be a salt of sodium, potassium and / or ammonium.
Ainsi, comme hydrolysats de protéine à groupement hydrophobe, on peut citer par exemple les sels des hydrolysats de protéine de soie modifiée par l'acide laurique, tels que le produit commercialisé sous la dénomination KAWA SILK par la société Kawaken ; les sels des hydrolysats de protéine de blé modifiée par l'acide laurique, tels que le sel de potassium commercialisé sous la dénomination Aminofoam W OR par la société Croda (nom INCI : Potassium lauroyl wheat aminoacids) et le sel de sodium commercialisé sous la dénomination PROTEOL LW 30 par la société Seppic (nom INCI : sodium lauroyl wheat aminoacids) ; les sels des hydrolysats de protéine d'avoine comportant une chaîne alkyle ayant de 10 à 22 atomes de carbone, et plus spécialement les sels des hydrolysats de protéine d'avoine modifiée par l'acide laurique, tels que le sel de sodium commercialisé sous la dénomination PROTEOL OAT (solution aqueuse à 30 %) par la société Seppic (nom INCI : Sodium lauroyl oat aminoacids) ; les sels des hydrolysats de protéine de pomme, comportant une chaîne alkyle ayant de 10 à 22 atomes de carbone, tels que le sel de sodium commercialisé sous la dénomination PROTEOL APL (solution hydroglycolique à 30%) par la société Seppic (nom INCI : Sodium Cocoyl Apple amino acids). On peut citer aussi le mélange de lauroyl-aminoacides (aspartique, glutamique, glycine, alanine) neutralisé au N- methylglycinate de sodium, commercialisé sous la dénomination PROTEOL SAV 50 S par la société Seppic (nom INCI : Sodium Cocoyl amino acids). 2) Comme phosphates et alkylphosphates, on peut citer par exemple les monoalkylphosphates et les dialkyl phosphates, tels que le mono-phosphate de lauryle commercialisé sous la dénomination MAP 20 par la société Kao Chemicals, le sel de potassium de l'acide dodécyl-phosphorique, mélange de mono- et di-ester (diester majoritaire) commercialisé sous la dénomination CRAFOL AP-31 par la société Cognis, le mélange de monoester et de di-ester d'acide octylphosphorique, commercialisé sous la dénomination CRAFOL AP-20 par la société Cognis, le mélange de monoester et de diester d'acide phophorique de 2-butyloctanol éthoxylé (7 moles d'OE), commercialisé sous la dénomination ISOFOL 12 7 EO-PHOSPHATE ESTER par la société Condea, le sel de potassium ou de triéthanolamine de monoalkyl (C12-C13) phosphate commercialisé sous les références ARLATONE MAP 230K-40 et ARLATONE MAP 230T-60 par la société Uniqema, le lauryl phosphate de potassium commercialisé sous la dénomination DERMALCARE MAP XC-99/09 par la société Rhodia Chimie, et le cétylphosphate de potassium commercialisé sous la dénomination ARLATONE MAP 160K par la société Uniqema. 3) Comme carboxylates, on peut citer : - Les amido éthercarboxylates (AEC), comme le Lauryl amido ether carboxylate de sodium (3 0E), commercialisé sous la dénomination AKYPO FOAM 30 par la société Kao Chemicals. - Les sels d'acides carboxyliques polyoxyéthylénés, comme le Lauryl ether carboxylate de sodium (C12.14.16 65/25/10) oxyéthyléné (6 0E) commercialisé sous la dénomination AKYPO SOFT 45 NV par la société Kao Chemicals, les acides gras d'origine huile d'olive polyoxyéthylénés et carboxyméthylés commercialisés sous la dénomination OLIVEM 400 par la société BIOLOGIA E TECNOLOGIA, le tri-decyl ether carboxylate de sodium oxyéthyléné (6 0E) commercialisé sous la dénomination NIKKOL ECTD-6NEX par la société Nikkol. - Les sels d'acides gras ayant une chaîne alkyl en 06 à 022, neutralisés par une base organique ou minérale, qui constituent les savons. Le sel d'acide gras ou savon est obtenu à partir d'un acide gras et d'une base, l'acide gras comportant une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, ayant de 12 à 22 atomes de carbone et de préférence 12 à 20 atomes de carbone. Les bases (aussi appelées aussi agents de saponification) neutralisent totalement ou partiellement les acides gras. Les bases susceptibles d'être utilisées pour obtenir les sels peuvent être par exemple les bases minérales comme les hydroxydes de métaux alcalins (hydroxyde de sodium et potasse), les hydroxydes de métaux alcalino-terreux (de magnésium) ou l'hydroxyde d'ammonium, ou encore les bases organiques comme la triéthanolamine, la N-méthylglucamine, la lysine et l'arginine. L'acide gras peut être choisi en particulier parmi les acides gras en C,o à 024, et notamment en C12-C18, et en particulier l'acide laurique, l'acide myristique, l'acide stéarique, l'acide palmitique et leurs mélanges. 4) Comme dérivés des aminoacides, on peut citer notamment les sels alcalins d'aminoacides, tels que : - les sarcosinates, comme le Lauroyl sarcosinate de sodium commercialisé sous la dénomination SARKOSYL NL 97 par la société Ciba ou commercialisé sous la dénomination ORAMIX L 30 par la société Seppic, le myristoyl sarcosinate de sodium commercialisé sous la dénomination NIKKOL SARCOSINATE MN par la société Nikkol, le palmitoyl sarcosinate de sodium commercialisé sous la dénomination NIKKOL SARCOSINATE PN par la société Nikkol. - les alaninates, comme le N-lauroyl-N methyl amidopropionate de sodium commercialisé sous la dénomination SODIUM NIKKOL ALANINATE LN 30 par la société Nikkol, ou commercialisé sous la dénomination ALANONE ALE par la société Kawaken, le N-lauroyl N-methyl alanine triéthanolamine commercialisé sous la dénomination ALANONE ALTA par la société Kawaken. - les glutamates, comme le mono-cocoyl glutamate de triéthanolamine commercialisé sous la dénomination ACYLGLUTAMATE CT-12 par la société Ajinomoto, le lauroylglutamate de triéthanolamine commercialisé sous la dénomination ACYLGLUTAMATE LT-12 par la société Ajinomoto. - les aspartates, comme le mélange de N-lauroyl aspartate de triethanolamine / N-myristoyl aspartate de triethanolamine commercialisé sous la dénomination ASPARACK par la société Mitsubishi. - les dérivés de glycine (glycinates), comme le N-cocoyl glycinate de sodium commercialisé sous les dénominations AMILITE GCS-12 et AMILITE GCK 12 par la société Ajinomoto. - les citrates tels que le mono-ester citrique d'alcools de coco oxyéthylénés (9 moles), commercialisé sous la dénomination WITCONOL EC 1129 par la société Goldschmidt. - les galacturonates tels que le dodeécyl d-galactoside uronate de sodium commercialisé par la société Soliance. 5) Comme sulfosuccinates, on peut citer par exemple le monosulfosuccinate d'alcool laurylique (C12/C14 70/30) oxyéthyléné (3 0E) commercialisé sous les dénominations SETACIN 103 SPECIAL , REWOPOL SB-FA 30 K 4 par la société Witco, le sel di-sodique d'un hemi-sulfosuccinate des alcools C12-C14, commercialisé sous la dénomination SETACIN F SPECIAL PASTE par la société Zschimmer Schwarz, l'oléamidosulfosuccinate di-sodique oxyéthyléné (2 0E) commercialisé sous la dénomination STANDAPOL SH 135 par la société Cognis, le mono-sulfosuccinate d'amide laurique oxyéthyléné (5 0E) commercialisé sous la dénomination LEBON A-5000 par la société Sanyo, le sel di-sodique de mono-sulfosuccinate de lauryl citrate oxyéthyléné (10 0E) commercialisé sous la dénomination REWOPOL SB CS 50 par la société Witco, le mono-sulfosuccinate de mono-éthanolamide ricinoléique commercialisé sous la dénomination REWODERM S 1333 par la société Witco. On peut utiliser aussi les sulfosuccinates de polydimethylsiloxane tels que le disodium PEG-12 dimethicone sulfosuccinate commercialisé sous la dénomination MACKANATE-DC30 par la société Mac Intyre. 6) Comme alkyl sulfates, on peut citer par exemple le lauryl sulfate de triéthanolamine (nom INCI : TEA-lauryl sulfate) tel que le produit commercialisé par la société Huntsman sous la dénomination EMPICOL TL40 FL ou celui commercialisé par la société Cognis sur la dénomination TEXAPON T42, produits qui sont à 40 % en solution aqueuse. On peut aussi citer le lauryl sulfate d'ammonium (nom CFTA : Ammonium lauryl sulfate) tel que le produit commercialisé par la société Huntsman sous la dénomination EMPICOL AL 30FL qui est à 30 % en solution aqueuse. 7) Comme alkyl éther sulfates, on peut citer par exemple le lauryl éther sulfate de sodium (nom INCI : sodium laureth sulfate) comme celui commercialisé sous les dénominations TEXAPON N40 et TEXAPON AOS 225 UP par la société Cognis ou comme celui commercialisé sous la dénomination EMPICOL ESB 3/FL3 par la société Huntsman, le lauryl éther sulfate d'ammonium (nom INCI : ammonium laureth sulfate) comme celui commercialisé sous la dénomination STANDAPOL EA-2 par la société Cognis. 8) Comme sulfonates, on peut citer par exemple les alpha-oléfines sulfonates comme l'alpha-oléfine sulfonate de sodium (C14-16) commercialisé sous la dénomination BIO-TERGE AS-40 par la société Stepan, commercialisé sous les dénominations WITCONATE AOS PROTEGE et SULFRAMINE AOS PH 12 par la société Witco ou commercialisé sous la dénomination BIO-TERGE AS-40 CG par la société Stepan, l'oléfine sulfonate de sodium secondaire commercialisé sous la dénomination HOSTAPUR SAS 30 par la société Clariant ; les alkyl aryl sulfonates linéaires comme le xylène sulfonate de sodium commercialisé sous les dénominations MANROSOL SXS30 , MANROSOL SXS40 , MANROSOL SXS93 par la société Manro. 9) Comme iséthionates, on peut citer les acyliséthionates comme le cocoyl-iséthionate de sodium, tel que le produit commercialisé sous la dénomination JORDAPON Cl P par la société Jordan. 10) Comme taurates, on peut citer le sel de sodium de méthyltaurate d'huile de palmiste commercialisé sous la dénomination HOSTAPON CT PATE par la société Clariant ; les N-acyl N-méthyltaurates comme le N-cocoyl N-methyltaurate de sodium commercialisé sous la dénomination HOSTAPON LT-SF par la société Clariant ou commercialisé sous la dénomination NIKKOL CMT-30-T par la société Nikkol, le palmitoyl methyltaurate de sodium commercialisé sous la dénomination NIKKOL PMT par la société Nikkol. 11) Les dérivés anioniques d'alkyl-polyglucosides peuvent être notamment des citrates, tartrates, sulfosuccinates, carbonates et éthers de glycérol obtenus à partir des alkyl polyglucosides. On peut citer par exemple le sel de sodium d'ester tartrique de cocoylpolyglucoside (1,4), commercialisé sous la dénomination EUCAROL AGE-ET par la société Cesalpinia, le sel di-sodique d'ester sulfosuccinique de cocoylpolyglucoside (1,4), commercialisé sous la dénomination ESSAI 512 MP par la société Seppic, le sel de sodium d'ester citrique de cocoyl polyglucoside (1,4) commercialisé sous la dénomination EUCAROL AGE-EC par la société Cesalpinia.Thus, as hydrolysates of protein with a hydrophobic group, there may be mentioned, for example, the salts of lauric acid-modified silk protein hydrolysates, such as the product marketed under the name KAWA Silk by the company Kawaken; salts of wheat protein hydrolysates modified with lauric acid, such as the potassium salt marketed under the name Aminofoam W OR by the company Croda (INCI name: Potassium lauroyl wheat aminoacids) and the sodium salt marketed under the name PROTEOL LW 30 by the company Seppic (INCI name: sodium lauroyl wheat aminoacids); salts of oat protein hydrolysates having an alkyl chain having from 10 to 22 carbon atoms, and more particularly salts of lauric acid modified oat protein hydrolysates, such as the sodium salt marketed under designation PROTEOL OAT (30% aqueous solution) by the company Seppic (INCI name: Sodium lauroyl oat aminoacids); salts of apple protein hydrolysates, comprising an alkyl chain having from 10 to 22 carbon atoms, such as the sodium salt sold under the name PROTEOL APL (30% glycolic solution) by the company Seppic (INCI name: Sodium Cocoyl Apple amino acids). Mention may also be made of the mixture of lauroyl amino acids (aspartic, glutamic, glycine, alanine) neutralized with sodium N-methylglycinate, sold under the name PROTEOL SAV 50 S by the company Seppic (INCI name: Sodium Cocoyl amino acids). 2) As phosphates and alkylphosphates, mention may be made, for example, of monoalkyl phosphates and dialkyl phosphates, such as lauryl mono-phosphate marketed under the name MAP 20 by the company Kao Chemicals, the potassium salt of dodecylphosphoric acid; a mixture of mono- and di-ester (majority diester) sold under the name CRAFOL AP-31 by the company Cognis, the mixture of monoester and octylphosphoric acid di-ester, sold under the name CRAFOL AP-20 by the Cognis company, the mixture of ethoxylated 2-butyloctanol (7 moles of EO) phophoric acid monoester and diester, marketed under the name ISOFOL 12 7 EO-PHOSPHATE ESTER by Condea, potassium or triethanolamine salt monoalkyl (C12-C13) phosphate marketed under the references ARLATONE MAP 230K-40 and ARLATONE MAP 230T-60 by Uniqema, potassium lauryl phosphate marketed under nomination DERMALCARE MAP XC-99/09 by Rhodia Chimie, and potassium cetyl phosphate marketed under the name ARLATONE MAP 160K by Uniqema. 3) As carboxylates, mention may be made of: Amido ether carboxylates (AEC), such as sodium lauryl amido ether carboxylate (30E), sold under the name Akypo Foam 30 by the company Kao Chemicals. Polyoxyethylenated carboxylic acid salts, such as sodium lauryl ether carboxylate (C12.14.16 65/25/10), oxyethylenated (60E) sold under the name AKYPO SOFT 45 NV by the company Kao Chemicals, the fatty acids of polyoxyethylenated and carboxymethylated olive oil sold under the name OLIVEM 400 by the company BIOLOGIA E TECNOLOGIA, the oxyethylenated tri-decyl ether carboxylate (6 0E) sold under the name NIKKOL ECTD-6NEX by the company Nikkol. - The salts of fatty acids having an alkyl chain in 06 to 022, neutralized with an organic or mineral base, which constitute the soaps. The fatty acid salt or soap is obtained from a fatty acid and a base, the fatty acid comprising a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl chain having from 12 to 22 carbon atoms and preferably 12 to 20 carbon atoms. Bases (also known as saponification agents) totally or partially neutralize fatty acids. The bases that may be used to obtain the salts may be, for example, inorganic bases, such as alkali metal hydroxides (sodium hydroxide and potassium hydroxide), alkaline earth metal hydroxides (magnesium hydroxides) or ammonium hydroxide. or organic bases such as triethanolamine, N-methylglucamine, lysine and arginine. The fatty acid may be chosen in particular from C, o to O24, and in particular C12-C18, and in particular lauric acid, myristic acid, stearic acid, palmitic acid and their mixtures. 4) As amino acid derivatives, there may be mentioned in particular the alkaline salts of amino acids, such as: sarcosinates, such as sodium Lauroyl sarcosinate sold under the name SARKOSYL NL 97 by the company Ciba or sold under the name ORAMIX L 30 by the company Seppic, the sodium myristoyl sarcosinate sold under the name NIKKOL SARCOSINATE MN by the company Nikkol, the sodium palmitoyl sarcosinate sold under the name NIKKOL SARCOSINATE PN by the company Nikkol. alaninates, such as the sodium N-lauroyl-N-methyl amidopropionate sold under the name Sodium Nikkol Alkanate LN 30 by the company Nikkol, or sold under the name Alanone Ale by the company Kawaken, N-lauroyl N-methyl alanine triethanolamine; sold under the name ALANONE ALTA by the company Kawaken. glutamates, such as the triethanolamine mono-cocoyl glutamate sold under the name ACYLGLUTAMATE CT-12 by the company Ajinomoto, the triethanolamine lauroylglutamate sold under the name ACYLGLUTAMATE LT-12 by the company Ajinomoto. aspartates, such as the mixture of N-lauroyl aspartate triethanolamine / N-myristoyl aspartate triethanolamine marketed under the name ASPARACK by the company Mitsubishi. glycine derivatives (glycinates), such as the sodium N-cocoyl glycinate sold under the names AMILITE GCS-12 and AMILITE GCK 12 by the company Ajinomoto. citrates, such as the citric mono-ester of oxyethylenated coconut alcohols (9 moles), sold under the name WITCONOL EC 1129 by the company Goldschmidt. galacturonates, such as the sodium dodecyl d-galactoside uronate marketed by Soliance. 5) As sulphosuccinates, mention may be made, for example, of oxyethylenated (30E) lauryl alcohol monosulphosuccinate (C12 / C14 70/30) marketed under the names SETACIN 103 SPECIAL, REWOPOL SB-FA 30 K 4 by the company Witco, di-sodium salt of a hemi-sulfosuccinate of C12-C14 alcohols, sold under the name SETACIN F SPECIAL PASTE by Zschimmer Schwarz, the di-sodium oxyethylenated oleamide sulfosuccinate (20E) sold under the name Standapol SH 135 by the company Cognis company, the oxyethylenated lauric amide mono-sulfosuccinate (50E) sold under the name LEBON A-5000 by the company Sanyo, the di-sodium salt of oxyethylenated lauryl citrate monosulfinate (10 OE) marketed under the name REWOPOL SB CS 50 by the company Witco, the ricinoleic mono-ethanolamide mono-sulfosuccinate sold under the name REWODERM S 1333 by the company Witco. It is also possible to use polydimethylsiloxane sulphosuccinates such as the disodium PEG-12 dimethicone sulphosuccinate marketed under the name MACKANATE-DC30 by Mac Intyre. 6) As alkyl sulphates, mention may be made, for example, of triethanolamine lauryl sulphate (INCI name: TEA-lauryl sulphate) such as the product marketed by Huntsman under the name EMPICOL TL40 FL or that marketed by Cognis on the denomination TEXAPON T42, products that are 40% in aqueous solution. It is also possible to mention ammonium lauryl sulphate (CFTA name: Ammonium lauryl sulphate), such as the product marketed by Huntsman under the name EMPICOL AL 30FL which is 30% in aqueous solution. 7) As alkyl ether sulfates, there may be mentioned, for example, sodium lauryl ether sulphate (INCI name: sodium laureth sulfate), such as the product sold under the names TEXAPON N40 and TEXAPON AOS 225 UP by Cognis or as marketed under the name EMPICOL ESB 3 / FL3 by the company Huntsman, ammonium lauryl ether sulfate (INCI name: ammonium laureth sulfate) such as that sold under the name STANDAPOL EA-2 by Cognis. 8) As sulphonates, mention may be made, for example, of alpha-olefin sulphonates, such as sodium alpha-olefin sulphonate (C14-16) sold under the name BIO-TERGE AS-40 by the company Stepan, marketed under the names WITCONATE AOS PROTEGE and SULFRAMINE AOS PH 12 by the company Witco or sold under the name BIO-TERGE AS-40 CG by Stepan, the secondary sodium olefin sulfonate sold under the name Hostapur SAS 30 by the company Clariant; linear alkyl aryl sulphonates, such as sodium xylene sulphonate sold under the names MANROSOL SXS30, MANROSOL SXS40 and MANROSOL SXS93 by the company Manro. 9) As isethionates, mention may be made of acylisethionates such as sodium cocoylisethionate, such as the product sold under the name JORDAPON Cl P by the company Jordan. 10) As taurates, mention may be made of the sodium salt of palm kernel oil methyltaurate marketed under the name HOSTAPON CT PATE by the company Clariant; N-acyl N-methyltaurates, such as the sodium N-cocoyl N-methyltaurate sold under the name HOSTAPON LT-SF by the company Clariant or marketed under the trademark NIKKOL CMT-30-T by Nikkol, sodium palmitoyl methyltaurate marketed under the name NIKKOL PMT by Nikkol. 11) The anionic derivatives of alkyl polyglucosides can be in particular citrates, tartrates, sulfosuccinates, carbonates and glycerol ethers obtained from alkyl polyglucosides. Mention may be made, for example, of the sodium salt of cocoylpolyglucoside (1,4) tartaric ester, marketed under the name EUCAROL AGE-ET by Cesalpinia, the sodium salt of cocoylpolyglucoside (1,4) sulfosuccinic ester. , marketed under the name ESSAI 512 MP by Seppic, the sodium salt of citric ester of cocoyl polyglucoside (1,4) marketed under the name EUCAROL AGE-EC by Cesalpinia.
Les tensioactifs amphotères et zwitterioniques peuvent être choisis par exemple parmi les bétaïnes, les N-alkylamidobétaïnes et leurs dérivés, les sultaïnes, les alkyl polyaminocarboxylates, les alkylamphoacétates et leurs mélanges. 1) Comme bétaïnes, on peut citer notamment les alkylbétaïnes comme par exemple la cocobétaïne comme le produit commercialisé sous la dénomination DEHYTON AB-30 par la société Cognis, la laurylbétaïne comme le produit commercialisé sous la dénomination GENAGEN KB par la société Clariant, la laurylbétaïne oxyethylénée (10 0E), comme le produit commercialisé sous la dénomination LAURYLETHER (10 0E) BETAINE par la société Shin Nihon Rica, la stéarylbétaïne oxyéthylénée (10 0E) comme le produit commercialisé sous la dénomination STEARYLETHER (10 0E) BETAINE par la société Shin Nihon Rica.The amphoteric and zwitterionic surfactants may be chosen for example from betaines, N-alkylamidobetaines and their derivatives, sultaines, alkyl polyaminocarboxylates, alkylamphoacetates and mixtures thereof. 1) As betaines, there may be mentioned in particular alkyl betaines such as cocobetaine such as the product sold under the name DEHYTON AB-30 by the company Cognis, lauryl betaine as the product sold under the name GENAGEN KB by the company Clariant, lauryl betaine oxyethylenated (10 OE), such as the product sold under the name LAURYLETHER (10 OE) BETAINE by the company Shin Nihon Rica, stearyl betaine oxyethylenated (10 OE) as the product sold under the name STEARYLETHER (10 OE) BETAINE by the company Shin Nihon Rica.
Parmi les N-alkylamidobétaines et leurs dérivés, on peut citer par exemple la cocamidopropyl bétaine commercialisée sous la dénomination LEBON 2000 HG par la société Sanyo, ou commercialisée sous la dénomination EMPIGEN BB par la société Albright & Wilson, la lauramidopropyl bétaïne commercialisée sous la dénomination REWOTERIC AMB12P par la société Witco. 2) Comme sultaines, on peut citer les hydroxylsultaïnes, telles que la cocamidopropyl hydroxysultaïne comme le produit commercialisé sous la dénomination REWOTERIC AM CAS par la société Golschmidt-Degussa, ou le produit commercialisé sous la dénomination CROSULTAINE C-50 par la société Croda. 3) Comme alkyl polyaminocarboxylates (APAC), on peut citer le cocoylpolyamino-carboxylate de sodium, commercialisé sous la dénomination AMPHOLAK 7 CX/C et AMPHOLAK 7 CX par la société Akzo Nobel, le stéaryl-polyamidocarboxylate de sodium commercialisé sous la dénomination AMPHOLAK 7 TX/C par la société Akzo Nobel, la carboxyméthyloléyl-polypropylamine de sodium, commercialisé sous la dénomination AMPHOLAK X07/C par la société Akzo Nobel. 4) Comme alkylamphoacétates, on peut citer par exemple le N-cocoyl-N-carboxyméthoxyéthyl-N-carboxyméthyl-éthylènediamine N-di-sodique (nom INCI : disodium cocoamphodiacetate) comme le produit commercialisé sous la dénomination MIRANOL C2M CONCENTRE NP par la société Rhodia, le N-cocoyl-N-hydroxyéthyl-N-carboxyméthyl-éthylènediamine N-sodique (nom INCI: sodium cocamphoacetate), le cocoamphohydroxypropyl sulfonate de sodium commercialisé sous la dénomination MIRANOL CSE par la société Rhodia. Le tensioactif moussant peut être présent en une teneur allant de 0,1 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,5 à 10% en poids.Among the N-alkylamidobetaines and their derivatives, mention may be made, for example, of cocamidopropyl betaine marketed under the name LEBON 2000 HG by the company Sanyo, or marketed under the name EMPIGEN BB by the company Albright & Wilson, lauramidopropyl betaine marketed under the name REWOTERIC AMB12P by the company Witco. 2) As sultaines, mention may be made of hydroxylsultaines, such as cocamidopropyl hydroxysultaine such as the product sold under the name REWOTERIC AM CAS by the company Golschmidt-Degussa, or the product marketed under the name CROSULTAINE C-50 by the company Croda. 3) As alkyl polyaminocarboxylates (APAC), there may be mentioned sodium cocoylpolyamino-carboxylate, sold under the name AMPHOLAK 7 CX / C and AMPHOLAK 7 CX by the company Akzo Nobel, the sodium stearyl-polyamidocarboxylate sold under the name AMPHOLAK 7 TX / C by the company Akzo Nobel, sodium carboxymethylolpropylamine, marketed under the name AMPHOLAK X07 / C by the company Akzo Nobel. 4) As alkylamphoacetates, mention may be made, for example, of N-cocoyl-N-carboxymethoxyethyl-N-carboxymethyl-ethylenediamine N-di-sodium (INCI name: disodium cocoamphodiacetate), such as the product marketed under the name MIRANOL C2M CONCENTRA NP by the company Rhodia, N-cocoyl-N-hydroxyethyl-N-carboxymethyl-ethylenediamine N-sodium (INCI name: sodium cocamphoacetate), the sodium cocoamphohydroxypropyl sulfonate sold under the name MIRANOL CSE by Rhodia. The foaming surfactant may be present in a content ranging from 0.1 to 20% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.5 to 10% by weight.
Additifs La composition peut, en outre, contenir un ou plusieurs autres additifs, notamment lipophiles, classiquement utilisés dans les compositions cosmétiques.Additives The composition may, in addition, contain one or more other additives, especially lipophilic, conventionally used in cosmetic compositions.
On peut citer notamment les composés exothermiques autres que les sels et les polyols, comme par exemple les zéolithes qui sont des silicoaluminates. A titre de zéolites, on peut citer notamment les zéolites activées, et par exemple les zéolites A, les zéolites X comme celles commercialisées par les sociétés Fluka et Union Carbide, les zéolites MAP telles que décrites dans le document EP-A-384070, les zéolites A activées telles que décrites dans le document EP-A-187912 et notamment celles commercialisées sous le nom de ADVERA 401 N ET ADVERA 402N par la société PQ Corporation.Exothermic compounds other than salts and polyols, for example zeolites which are silicoaluminates, may be mentioned in particular. Examples of zeolites that may be mentioned are activated zeolites, for example zeolites A, zeolites X, such as those sold by the companies Fluka and Union Carbide, MAP zeolites as described in document EP-A-384070, activated zeolites A as described in document EP-A-187912 and in particular those sold under the name Advera 401 N and Advera 402N by the company PQ Corporation.
On peut aussi citer comme additifs, les parfums ; les conservateurs ; les antioxydants ; les séquestrants ; les charges ; les colorants, les actifs cosmétiques ou dermatologiques, ou leurs mélanges. Ces adjuvants sont utilisés dans les proportions habituelles des compositions nettoyantes et/ou de soin, et par exemple de 0,01 à 10 % du poids total de la composition. Ces adjuvants doivent être de nature et utilisés en quantité telles qu'ils ne perturbent pas les propriétés recherchées pour la composition de l'invention.It may also be mentioned as additives, perfumes; conservatives ; antioxidants; sequestering agents the charges ; dyes, cosmetic or dermatological active agents, or mixtures thereof. These adjuvants are used in the usual proportions of the cleaning and / or care compositions, and for example from 0.01 to 10% of the total weight of the composition. These adjuvants must be of a nature and used in such quantity that they do not disturb the properties desired for the composition of the invention.
Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, la composition selon l'invention contient comme charges, des particules exfoliantes qui vont permettre le gommage de la peau. Comme particules exfoliantes, on peut utiliser des particules exfoliantes ou gommantes d'origines minérale, végétale ou organique. Ainsi, on peut utiliser par exemple les billes ou la poudre de polyéthylène, comme celles commercialisées sous la dénomination Microthene MN 727 ou Microthene MN 710-20 par la société Equistar ou comme la poudre commercialisée sous la dénomination Gotalene 120 Incolore 2 par la société Dupont ; les particules de Nylon comme celles commercialisées par la société Arkema sous la dénomination Orgasol 2002 EXD NAT COS ; les fibres comme les fibres de polyamide, comme celles commercialisées par la société Utexbel sous la dénomination PULPE POLYAMIDE 12185 TAILLE 0,3 MM ; la poudre de polychlorure de vinyle ; la pierre ponce (nom INCI : pumice) comme le ponce 3/B d'Eyraud ; les coques de noyaux de fruits broyées comme les broyats de noyaux d'abricots ou de coques de noix ; la sciure de bois ; les billes de verre ; l'alumine (oxyde d'aluminium) (nom INCI : Alumina) comme le produit commercialisé sous la dénomination Dermagrain 900 par la société Marketech International, ;les cristaux de sucre ; des billes qui fondent lors de l'application sur la peau, telles que par exemple, les sphères à base de mannitol et cellulose commercialisées sous les dénominations Unisphères par la société Induchem, les capsules à base d'agar commercialisées sous les dénominations Primasponge par la société Cognis, et les sphères à base d'esters de jojoba commercialisées sous les dénominations Florasphères par la société Floratech ; et leurs mélanges.According to a particular embodiment of the invention, the composition according to the invention contains, as fillers, exfoliating particles which will allow the exfoliation of the skin. As exfoliating particles, it is possible to use exfoliating or exfoliating particles of mineral, vegetable or organic origin. Thus, it is possible to use, for example, the balls or the polyethylene powder, such as those sold under the name Microthene MN 727 or Microthene MN 710-20 by the company Equistar or the powder marketed under the name Gotalene 120 Incolore 2 by the Dupont company. ; nylon particles such as those sold by Arkema under the name Orgasol 2002 EXD NAT COS; fibers such as polyamide fibers, such as those sold by the company Utexbel under the name Polymamide PULP 12185 SIZE 0.3 MM; polyvinyl chloride powder; pumice stone (INCI name: pumice) such as Eyraud's pumice 3 / B; hulls of crushed fruit stones such as crushed apricot kernels or nut hulls; sawdust; glass beads; alumina (aluminum oxide) (INCI name: Alumina), such as the product marketed under the name Dermagrain 900 by Marketech International, sugar crystals; beads which melt during application to the skin, such as, for example, spheres based on mannitol and cellulose sold under the names Unisphères by Induchem, agar capsules sold under the names Primasponge by the Cognis company, and spheres based on jojoba esters marketed under the names Florasphères by Floratech; and their mixtures.
La composition selon l'invention peut aussi contenir d'autres charges telles que, par exemple, le talc, l'amidon modifié ou non, et notamment les amidons estérifiés par l'anhydride octénylsuccinique et plus particulièrement le "Aluminium Starch octenyl succinate" tel que le produit commercialisé par la société National Starch sous le nom de Dry-Flo,.The composition according to the invention may also contain other fillers such as, for example, talc, modified starch or not, and in particular the starches esterified with octenylsuccinic anhydride and more particularly the "Aluminum Starch octenyl succinate" such that the product marketed by National Starch under the name Dry-Flo ,.
Ces charges (exfoliantes et autres) peuvent être présentes en une quantité allant par exemple de 0,5 à 20 % en poids, de préférence de 1 à 15 % en poids, mieux de 1 à 10 % et encore mieux de 2 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.These fillers (exfoliants and others) may be present in an amount ranging for example from 0.5 to 20% by weight, preferably from 1 to 15% by weight, better still from 1 to 10% and even more preferably from 2 to 5% by weight. by weight relative to the total weight of the composition.
Comme actifs, on peut citer tout actif de soin ou de nettoyage habituellement utilisé dans le domaine cosmétique, et en particulier des antibactériens comme l'octopirox et le triclosan, des agents kératolytiques comme l'acide salicylique, l'acide lactique ou l'acide glycolique, des huiles essentielles, des vitamines comme la vitamine C (acide ascorbique, la vitamine A (rétinol), la vitamine PP (niacinamide), la vitamine B3 (panthénol) et leurs dérivés. La composition selon l'invention est conditionnée dans un récipient aérosol approprié mis sous pression à l'aide du propulseur précité. La composition de l'invention est particulièrement adaptée pour le rasage de la peau par exemple du visage ou des jambes.As active agents, mention may be made of any active care or cleaning agent usually used in the cosmetic field, and in particular antibacterials such as octopirox and triclosan, keratolytic agents such as salicylic acid, lactic acid or acid. glycolic acid, essential oils, vitamins such as vitamin C (ascorbic acid, vitamin A (retinol), vitamin PP (niacinamide), vitamin B3 (panthenol) and their derivatives.The composition according to the invention is packaged in a Suitable aerosol container pressurized with the aid of the abovementioned propellant The composition of the invention is particularly suitable for shaving the skin, for example of the face or the legs.
L'invention a encore pour objet un procédé de rasage consistant à appliquer sur la surface de la peau à raser une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications précédentes puis à raser les poils au moyen d'un rasoir.The invention further relates to a shaving method of applying to the surface of the skin to shave a composition as defined in any one of the preceding claims and then shaving the hair by means of a razor.
La composition de l'invention se présente généralement sous forme d'un gel. Lors de l'utilisation, on applique la composition sur la peau (notamment la peau du visage), de préférence en couche épaisse, puis on humidifie les mains et on masse le visage avec les mains mouillées. On peut éventuellement réhumidifier les mains et masser à nouveau le visage. On procède ensuite au rasage puis on termine en rinçant le visage. Un autre procédé consiste à humidifier d'abord la peau, puis à appliquer la composition sur la peau humide et à masser le visage, après avoir ou non humidifié les mains, puis enfin à raser les poils au moyen d'un rasoir.The composition of the invention is generally in the form of a gel. In use, the composition is applied to the skin (especially the skin of the face), preferably in a thick layer, then the hands are moistened and the face is massaged with wet hands. You can rewet hands and massage the face again. We then proceed to shave and finish by rinsing the face. Another method is to first moisten the skin, then to apply the composition on the wet skin and to massage the face, after having or not moistened the hands, then finally to shave the hair with a razor.
Ainsi, l'invention a encore pour objet un procédé cosmétique de rasage de la peau, consistant à humidifier la peau, à appliquer sur la peau, la composition telle que définie ci-dessus, à masser puis à raser les poils au moyen d'un rasoir. L'invention a aussi pour objet un procédé cosmétique de rasage de la peau, consistant à appliquer sur la peau, la composition telle que définie ci-dessus, à mouiller les mains, à masser le visage avec les mains mouillées, puis à raser les poils au moyen d'un rasoir.Thus, another subject of the invention is a cosmetic method of shaving the skin, consisting in moistening the skin, to be applied to the skin, the composition as defined above, to massage and shave the hair by means of a razor. The invention also relates to a cosmetic method of shaving the skin, consisting in applying to the skin, the composition as defined above, to wet the hands, to massage the face with wet hands, then to shave the hair by means of a razor.
Ces procédés sont généralement suivis d'une étape de rinçage de la peau. L'exemple ci-après est donné à titre illustratif et non limitatif en vue de mieux faire ressortir les caractéristiques de l'invention. Les quantités y sont données en % en poids.These methods are generally followed by a rinsing step of the skin. The following example is given for illustrative and not limiting in order to better highlight the characteristics of the invention. The quantities are given in% by weight.
Exemple 1 : Composition chauffante moussante 20 - PEG-8 64 - Glycérine 10 - Silice hydrophobe (AEROSIL R974) 0,5 - Silice hydrophile (AEROSIL 200) 0,5 25 - Mélange sulfate de magnésium et eau (98/2) 20 - Cocoamidopropylbetaïne 5 - Mélange isobutane/butane/propane (56/24/20) 3%15Example 1 Foaming Heating Composition 20 - PEG-8 64 - Glycerin 10 - Hydrophobic Silica (AEROSIL R974) 0.5 - Hydrophilic Silica (AEROSIL 200) 0.5 25 - Magnesium Sulphate Blend and Water (98/2) 20 - Cocoamidopropylbetaine 5 - Isobutane / butane / propane mixture (56/24/20) 3% 15
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0852813AFR2930433A1 (en) | 2008-04-25 | 2008-04-25 | COSMETIC COMPOSITION HAVING HEATING EFFECT IN AEROSOL. |
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| FR0852813AFR2930433A1 (en) | 2008-04-25 | 2008-04-25 | COSMETIC COMPOSITION HAVING HEATING EFFECT IN AEROSOL. |
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| FR2930433A1true FR2930433A1 (en) | 2009-10-30 |
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|---|---|---|---|---|
| WO2016121087A1 (en)* | 2015-01-30 | 2016-08-04 | 東洋エアゾール工業株式会社 | Aerosol product for forming warming cream composition |
| US10517805B2 (en) | 2015-12-31 | 2019-12-31 | L'oréal | Cosmetic compositions having mechanically activated warming enhancement |
| DE102020200640A1 (en) | 2020-01-21 | 2021-07-22 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Novel shaving aids |
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1248536A (en)* | 1968-02-26 | 1971-10-06 | Dart Ind Inc | Dispensing package |
| WO1986005389A1 (en)* | 1985-03-18 | 1986-09-25 | Product Resources International, Inc. | Exothermic stable foam compositions |
| US20060029565A1 (en)* | 2004-08-09 | 2006-02-09 | The Gillette Company | Self-heating shave foam product |
| FR2913334A1 (en)* | 2007-03-09 | 2008-09-12 | Oreal | Cosmetic composition, useful for cleaning and/or make up removing and/or scrubbing of the skin, comprises exothermal metallic salt, hydrophilic silica and hydrophobic silica |
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102005039166A1 (en)* | 2005-08-17 | 2007-02-22 | Henkel Kgaa | Self-heating skin cleansing composition |
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1248536A (en)* | 1968-02-26 | 1971-10-06 | Dart Ind Inc | Dispensing package |
| WO1986005389A1 (en)* | 1985-03-18 | 1986-09-25 | Product Resources International, Inc. | Exothermic stable foam compositions |
| US20060029565A1 (en)* | 2004-08-09 | 2006-02-09 | The Gillette Company | Self-heating shave foam product |
| FR2913334A1 (en)* | 2007-03-09 | 2008-09-12 | Oreal | Cosmetic composition, useful for cleaning and/or make up removing and/or scrubbing of the skin, comprises exothermal metallic salt, hydrophilic silica and hydrophobic silica |
| Title |
|---|
| HASENZAHL S ET AL: "Fumed silica for personal care and cosmetics - versatile and effective", SOFW-JOURNAL SEIFEN, OELE, FETTE, WACHSE, VERLAG FUR CHEMISCHE INDUSTRIE, AUGSBURG, DE, 1 August 2003 (2003-08-01), pages 1 - 8, XP002289365, ISSN: 0942-7694* |
| Publication number | Publication date |
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| WO2009130246A1 (en) | 2009-10-29 |
| Publication | Publication Date | Title |
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| EP1172095B1 (en) | Cleansing cosmetic composition | |
| JP6666062B2 (en) | Foaming cleansing | |
| EP1174122B1 (en) | Cleansing cosmetic composition | |
| EP1987808B1 (en) | Composition for care and/or make-up removal of keratinous material(s) | |
| FR2954123A1 (en) | COSMETIC CLEANING COMPOSITION COMPRISING A JASMONIC ACID DERIVATIVE AND SURFACTANT | |
| FR2969925A1 (en) | FOAMING ANHYDROUS COMPOSITION | |
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| Date | Code | Title | Description |
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| ST | Notification of lapse | Effective date:20111230 |