Composition parfumante comprenant l'association d'un composé benzotriazole, d'un filtre cinnamate, d'un filtre dibenzoylméthane et d'un filtre salicylatePerfuming composition comprising the combination of a benzotriazole compound, a cinnamate filter, a dibenzoylmethane filter and a salicylate filter
L'invention se rapporte à une composition parfumante comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable : a) au moins 2% en poids d'une substance parfumante par rapport au poids total de la composition ; b) au moins un composé benzotriazole de formule (I) particulière que l'on définira plus loin en détail. c) au moins un filtre UV du type cinnamate ; d) au moins un filtre UV du type dibenzoylméthane e) au moins un filtre UV du type salicylate.The invention relates to a perfuming composition comprising in a cosmetically acceptable medium: a) at least 2% by weight of a perfuming substance relative to the total weight of the composition; b) at least one benzotriazole compound of formula (I) which will be defined later in detail. c) at least one UV filter of the cinnamate type; d) at least one UV filter of the dibenzoylmethane type; e) at least one UV filter of the salicylate type.
On sait qu'un parfum est l'association de différentes substances odorantes qui s'évaporent à des périodes différentes. Chaque parfum présente ce que l'on appelle une note de tête qui est l'odeur diffusant en premier lors de l'application du parfum ou lors de l'ouverture du récipient le contenant, une note de coeur ou corps qui correspond au parfum complet (émission pendant quelques heures après la note de tête ) et une note de fond qui est l'odeur la plus persistante (émission pendant plusieurs heures après la note de coeur ). La persistance de la note de fond correspond à la rémanence du parfum.We know that a perfume is the combination of different odorous substances that evaporate at different times. Each perfume has what is called a top note which is the odor that diffuses first when applying the perfume or when opening the container containing it, a heart or body note that corresponds to the complete perfume (emission for a few hours after the top note) and a bottom note that is the most persistent odor (emission for several hours after the heart note). The persistence of the base note corresponds to the persistence of the perfume.
L'être humain a de tout temps cherché à se parfumer et à parfumer les objets qui l'entourent ou les lieux dans lesquels il se trouve, et ceci, aussi bien pour masquer des odeurs fortes et/ou désagréables que pour donner une bonne odeur.The human being has always sought to perfume and perfume the objects that surround him or the places in which he is, and this, both to mask strong and / or unpleasant odors that to give a good smell .
Il est courant d'incorporer du parfum dans un certain nombre de produits ou compositions, en particulier cosmétiques et dermatologiques telles que des eaux fraîches, eaux de toilette, des eaux de parfum, des lotions après rasage, des eaux de soin.It is common to incorporate perfume in a number of products or compositions, in particular cosmetic and dermatological such as fresh water, toilet water, perfume water, aftershave lotions, care waters.
Un parfum ou une composition parfumante doit avoir une odeur agréable et une couleur stables selon un certain temps correspondant au temps d'utilisation de la consommatrice. Ils doivent résister à différentes agressions telles que la lumière et des différences de température.A perfume or a perfuming composition must have a pleasant odor and a stable color according to a certain time corresponding to the time of use of the consumer. They must withstand different aggressions such as light and temperature differences.
On ajoute généralement un système filtrant et/ou un système antioxydant. Cependant, certains systèmes filtrants sont inefficaces et/ou ont tendance à dénaturer la couleur 35 et/ou le parfum recherchés.A filter system and / or an antioxidant system is generally added. However, some filter systems are inefficient and / or have a tendency to denature the desired color and / or fragrance.
La plupart des produits parfumés colorés comportent des stabilisateurs tels que des filtres UVA ou filtre UVB et des anti-oxydants.Most colored scented products include stabilizers such as UVA filters or UVB filters and antioxidants.
Les stabilisateurs ont pour rôle de maintenir les propriétés organoleptiques des produits stables à différentes agressions telles que les UV et les chocs thermiques. Des agents stabilisants sont connus de l'art antérieur pour améliorer la résistance de ces produits vis-à-vis de ces agressions.Stabilizers have the role of maintaining the organoleptic properties of stable products with different aggressions such as UV and thermal shocks. Stabilizing agents are known from the prior art to improve the resistance of these products to these attacks.
On connaît dans la demande de brevet WO2005/123013 l'association du diethylamino hydroxybenzoylhexylbenzoate et de l'éthyl hexyl methoxycinnamate, vendu sous la dénomination Uvinul A + B, comme stabilisant la couleur dans les compositions parfumantes.Patent application WO2005 / 123013 discloses the combination of diethylamino hydroxybenzoylhexylbenzoate and ethyl hexyl methoxycinnamate, sold under the name Uvinul A + B, as color stabilizer in perfume compositions.
On connaît également dans la demande de brevet WO2000/25730 utilisant le Tinogard AS ou " Bumetrizole " pour éviter les dégradations photolytiques des produits cosmétiques, dont les parfums.Also known in the patent application WO2000 / 25730 using Tinogard AS or "Bumetrizole" to prevent photolytic degradation of cosmetics, including perfumes.
20 On connaît également dans la demande de brevet WO2003/103622 l'utilisation du Tinogard Q ou "tris (Tetramethylhydroxypiperidinol) pour stabiliser des parfums, dont les eaux de toilette.Patent application WO2003 / 103622 also discloses the use of Tinogard Q or "tris (Tetramethylhydroxypiperidinol) for stabilizing perfumes, including toilet waters.
Le brevet WO 2005/042828 cite l'association Tinogard Q à des filtres particuliers dans le 25 but de stabiliser des parfums et éviter la dégradation des eaux de toilette à la lumière.WO 2005/042828 cites the Tinogard Q combination to particular filters in order to stabilize perfumes and to prevent the degradation of toilet waters in the light.
Malheureusement les filtres UV ou les stabilisants préconisés par les demandes de brevet de l'art antérieur ne sont pas pleinement satisfaisants, en particulier pour les parfums fragiles riches en substances naturelles. On observe le plus souvent des 30 modifications des propriétés organoleptiques comme en particulier celles de l'odeur et de la couleur au cours du temps (jugées par analyse sensorielle tels que le "sniff test" pour l'odeur, et un test de visualisation à l'oeil nu ou par un spectromètre pour quantifier les évolutions de couleur selon différents paramètres de l'évolution de la couleur, selon l'exposition à différents types de clarté). En particulier, dans les modifications visuelles, 35 apparaissent facilement des jaunissements, des rosissements liés à la dégradation des corps chimiques. On peut voir également des modifications de clarté des liquides, lorsque ceux-ci sont à l'origine transparents, telles que des floculations et des précipités 2 10 15 de matières ou des troubles altérant l'aspect des produits et pouvant nuire à l'efficacité des pompes, lorsque le produit est conditionné en spray. Aussi, il subsiste donc le besoin de rechercher de nouveaux produits parfumants ne présentant pas les inconvénients des produits de l'art antérieur, et notamment le besoin de produits parfumants dont les propriétés organoleptiques comme l'odeur et la couleur restent stables dans le temps et sous les effets de la lumière ou des différences de température.Unfortunately the UV filters or stabilizers recommended by the patent applications of the prior art are not fully satisfactory, especially for fragile perfumes rich in natural substances. Most often, changes in the organoleptic properties are observed, such as in particular those of odor and color over time (judged by sensory analysis such as the "sniff test" for the odor, and a visualization test at the naked eye or by a spectrometer to quantify color evolutions according to different parameters of the evolution of the color, according to the exposure to different types of clarity). In particular, in visual changes, yellowing, pinkishness related to the degradation of the chemical bodies easily occur. Liquid clarity changes, where these are initially transparent, such as flocculation and precipitations of materials or disorders affecting the appearance of the products and which may be detrimental to efficacy, can also be seen. pumps, when the product is packaged as a spray. Also, there remains the need to search for new perfuming products that do not have the drawbacks of the products of the prior art, and in particular the need for perfuming products whose organoleptic properties such as odor and color remain stable over time and under the effects of light or temperature differences.
La demanderesse a découvert de manière surprenante que cet objectif pouvait être atteint en utilisant une composition parfumante comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable : a) au moins 2% en poids d'une substance parfumante par rapport au poids total de la composition ; b) au moins un composé benzotriazole de formule (I) particulière que l'on définira plus loin en détail. c) au moins un filtre UV du type cinnamate ; d) au moins un filtre UV du type dibenzoylméthane e) au moins un filtre UV du type salicylate.The Applicant has surprisingly discovered that this objective could be achieved by using a perfuming composition comprising in a cosmetically acceptable medium: a) at least 2% by weight of a perfuming substance relative to the total weight of the composition; b) at least one benzotriazole compound of formula (I) which will be defined later in detail. c) at least one UV filter of the cinnamate type; d) at least one UV filter of the dibenzoylmethane type; e) at least one UV filter of the salicylate type.
L'association de filtres UV conforme à l'invention présente l'avantage d'être incolore contrairement à d'autres associations de filtres connues. Elle est parfaitement adaptée pour protéger des compositions transparentes incolores à la base ou de couleur particulière qui ne doit pas être modifiée par l'ajout d'un filtre coloré. Cette découverte est à la base de l'invention.The combination of UV filters according to the invention has the advantage of being colorless unlike other known filter combinations. It is perfectly adapted to protect colorless transparent compositions at the base or of particular color which must not be modified by the addition of a colored filter. This discovery is the basis of the invention.
L'invention se rapporte également à l'utilisation de l'association d'au moins un composé benzotriazole de formule (I) particulière que l'on définira plus loin en détail, d'au moins un 30 filtre UV du type cinnamate ;d'au moins un filtre UV du type dibenzoylméthane et d'au moins un filtre UV du type salicylate, dans une composition parfumée comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins 2% en poids d'une substance parfumante ; comme agent stabilisant des propriétés organoleptiques en particulier de la couleur et/ou de l'odeur de ladite composition vis-à- vis des agressions extérieures 35 comme la lumière ou les différences de température.25 L'invention se rapporte également à un procédé de stabilisation des propriétés organoleptiques, en particulier la couleur et/ou l'odeur d'une composition parfumante comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins 2% en poids d'une substance parfumante par rapport au poids total de la composition, caractérisé par le fait qu'il consiste à incorporer dans la composition l'association d'au moins un composé benzotriazole de formule (I), d'au moins un filtre UV du type cinnamate ; d'au moins un filtre UV du type dibenzoylméthane et d'au moins un filtre UV du type salicylate telle que définie précédemment.The invention also relates to the use of the combination of at least one benzotriazole compound of formula (I), which will be defined in detail below, of at least one cinnamate-type UV filter; at least one UV filter of the dibenzoylmethane type and of at least one UV filter of the salicylate type, in a perfume composition comprising in a cosmetically acceptable medium at least 2% by weight of a perfuming substance; as a stabilizing agent for the organoleptic properties, in particular of the color and / or the odor of said composition with respect to external aggression such as light or temperature differences. The invention also relates to a process for stabilizing the organoleptic properties, in particular the color and / or the odor of a perfuming composition comprising in a cosmetically acceptable medium at least 2% by weight of a perfuming substance with respect to the total weight of the composition, characterized in that it consists in incorporating in the composition the combination of at least one benzotriazole compound of formula (I) with at least one UV filter of the cinnamate type; at least one UV filter of the dibenzoylmethane type and at least one UV filter of the salicylate type as defined above.
L'invention a encore pour objet un procédé cosmétique de parfumage des matières kératiniques humaines et notamment de la peau, des lèvres, des cheveux, du cuir chevelu, les cils et sourcils, les ongles, comprenant l'application sur les matières kératiniques de la composition telle que définie ci-dessus.The subject of the invention is also a cosmetic process for the perfuming of human keratin materials and in particular the skin, the lips, the hair, the scalp, the eyelashes and the eyebrows, the nails, including the application to keratin materials of the composition as defined above.
Par composition parfumante, on entend toute composition laissant après application sur les matières kétatiniques un parfum.By perfume composition is meant any composition leaving after application on ketatinic materials a perfume.
Par substance parfumante , on entend tout parfum ou arôme susceptible de parfumer la peau et les matières kératiniques humaines en général comprenant la peau, les cheveux, le cuir chevelu, les lèvres ; les ongles.Perfume means any fragrance or aroma likely to perfume the skin and human keratin materials in general including the skin, the hair, the scalp, the lips; nails.
La quantité de substance(s) parfumante(s) sera plus préférentiellement de 3 à 50 % en poids, mieux de 5 à 30%, encore mieux 10 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. On entend par milieu cosmétiquement acceptable dans la composition de l'invention, un milieu non toxique et susceptible d'être appliqué sur les matières kératiniques humaines comprenant la peau (y compris l'intérieur des paupières), les lèvres, les ongles , les cheveux, le cuir chevelu, les cils, les sourcils 30 Comme substance parfumante, on peut utiliser dans la composition de l'invention, les parfums et les arômes d'origine naturelle ou synthétique et leurs mélanges. Comme parfums et arômes d'origine naturelle, on peut citer par exemple les extraits de fleurs (lis, lavande, rose, jasmin, ilang-ilang), de tiges et de feuilles (patchouli, géranium, petit-grain), 35 de fruits (coriandre, anis, cumin, genièvre), d'écorces de fruits (bergamote, citron, orange), de racines (angélique, céleri, cardamome, iris, acore), de bois (bois de pin, santal, gaïac, cèdre rose), d'herbes et de graminées (estragon, lemon grass, sauge,25 thym), d'aiguilles et de branches (épicéa, sapin, pin, pin nain), de résines et de baumes (galbanum, élémi, benjoin, myrrhe, oliban, opopanax).The amount of perfuming substance (s) will more preferably be from 3 to 50% by weight, better still from 5 to 30%, and even more preferably from 10 to 20% by weight relative to the total weight of the composition. The term "cosmetically acceptable medium" in the composition of the invention means a non-toxic medium that can be applied to human keratin materials, including the skin (including the interior of the eyelids), the lips, the nails and the hair. The perfume, as fragrant substance, can be used in the composition of the invention, perfumes and flavors of natural or synthetic origin and mixtures thereof. As fragrances and aromas of natural origin, there may be mentioned for example the flower extracts (lily, lavender, rose, jasmine, ilang-ilang), stems and leaves (patchouli, geranium, petit-grain), fruit 35 (coriander, anise, cumin, juniper), fruit peel (bergamot, lemon, orange), roots (angelica, celery, cardamom, iris, acore), wood (pine wood, sandalwood, guaiac, rose cedar) ), grasses and grasses (tarragon, lemongrass, sage, thyme), needles and branches (spruce, fir, pine, dwarf pine), resins and balms (galbanum, elemi, benzoin, myrrh) , oliban, opopanax).
Comme substance parfumante d'origine synthétique, on peut citer par exemple les composés du type ester, éther, aldéhyde, cétone, alcool aromatique et hydrocarbure.Examples of perfume substances of synthetic origin are compounds of the ester, ether, aldehyde, ketone, aromatic alcohol and hydrocarbon type.
Comme esters, on peut citer en particulier l'acétate de benzyle, le benzoate de benzyle, l'isobutyrate de phénoxyéthyle, l'acétate de p-tert-butylcyclohexyle, l'acétate de citronellyle, le formiate de citronellyle, l'acétate de géranyle, l'acétate de linalyle, l'acétate de diméthyl-benzylcarbinyle, l'acétate de phényléthyle, le benzoate de linalyle, le formiate de benzyle, le glycinate d'éthylméthylphényle, le propionate d'alkylcyclohexyle, le propionate de styralyle et le salicylate de benzyle.As esters, mention may be made in particular of benzyl acetate, benzyl benzoate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, citronellyl acetate, citronellyl formate, acetate of geranyl, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinyl acetate, phenylethyl acetate, linalyl benzoate, benzyl formate, ethylmethylphenyl glycinate, alkylcyclohexyl propionate, styralyl propionate and the like. benzyl salicylate.
Comme éthers, on peut citer le benzyléthyléther. Comme aldéhydes, on peut citer par exemple les alcanals linéaires comportant de 8 à 18 atomes de carbone, le citral, le citronellal, le citronellyloxyacétaldéhyde, le cyclamènaldéhyde, l'hydroxycitronellal, le lilial et le bourgeonal.As ethers, mention may be made of benzylethyl ether. As aldehydes, there may be mentioned, for example, linear alkanals containing from 8 to 18 carbon atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, cyclamenaldehyde, hydroxycitronellal, lilial and bud.
20 Comme cétones, on peut citer par exemple les ionones comme l'alpha-isométhylionone, et la méthylcédrylcétone.Examples of ketones are ionones such as alpha-isomethylionone and methylcedrylketone.
Parmi les alcool aromatiques et notamment terpéniques, on peut citer l'anéthol, le citronellol, l'eugénol, l'isoeugénol, le géraniol, le linalol, le phényléthylalcool et le terpinéol. Comme hydrocarbures, on peut citer notamment les terpènes. Ces composés se présentent souvent sous forme de mélange de deux ou plus de ces substances odorantes.Among the aromatic and especially terpenic alcohols, mention may be made of anethole, citronellol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalool, phenylethylalcohol and terpineol. As hydrocarbons, there may be mentioned terpenes. These compounds are often in the form of a mixture of two or more of these odorous substances.
30 Par ailleurs, on peut aussi utiliser des huiles essentielles, composants d'arômes, comme par exemple les essences de sauge, de camomille, de girofle, de mélisse, de menthe, de feuilles de cannelier, de fleurs de tilleul, de genièvre, de vétiver, d'olibian, de galbanum, de labolanum et de lavandin.On the other hand, it is also possible to use essential oils, flavor components, such as, for example, essences of sage, chamomile, clove, lemon balm, mint, cinnamon leaves, linden flowers, juniper, vetiver, olibian, galbanum, labolanum and lavandin.
35 On utilise de préférence comme substance parfumante, seule ou en mélange, l'essence de bergamote, le dihydromyrcénol, le lilial, le lyral, le citronellol, l'alcool phényléthylique, l'alpha-hexylcinnamaldéhyde, le géraniol, la benzylacétone, le cyclamènaldéhyde, le 25 linalol, l'ambroxane, l'indol, l'hédione, la sandelice, les essences de citron, de mandarine et d'orange, le glycolate d'allylamine, le cyclovertal, l'essence de lavandin, l'essence de sauge, le bétadamascone, l'essence de géranium, le salicylate de cyclohexyle, l'acide phénylacétique, l'acétate de géranyle, l'acétate de benzyle, l'oxyde de rose.The fragrancing substance, used alone or as a mixture, is preferably the bergamot essence, dihydromyrcenol, lilial, lyral, citronellol, phenylethyl alcohol, alpha-hexylcinnamaldehyde, geraniol, benzylacetone, cyclamenaldehyde, linalool, ambroxane, indol, hedione, sandelice, essences of lemon, mandarin and orange, allylamine glycolate, cyclovertal, lavandin oil, Sage essence, betadamascone, geranium essence, cyclohexyl salicylate, phenylacetic acid, geranyl acetate, benzyl acetate, rose oxide.
Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, on utilise un mélange de différentes substances parfumante qui engendrent en commun une note plaisante pour l'utilisateur. Parmi les notes olfactives connues, on peut citer par exemple les parfums hespéridés, les aromatiques, les parfums floraux, les musqués, les parfums fruités, les épicés, les parfums orientaux, les parfums marins, les notes aquatiques, les parfums chyprés, les parfums boisés, les fougères et leurs mélangesAccording to a preferred embodiment of the invention, a mixture of different perfuming substances is used which generate in common a pleasant note for the user. Among the known olfactory notes, mention may be made, for example, of citrus flavors, aromatics, floral perfumes, muskets, fruity perfumes, spices, oriental perfumes, marine perfumes, aquatic notes, chypre perfumes, perfumes. woody, ferns and their mixtures
Les composés benzotriazoles conformes à l'invention répondent à la formule (I) suivante : (I) dans laquelle R1 désigne un radical alkyle en C1-C12, un radical alcoxy en C1-05, un alcoxycarbonyle en C1-05, un cycloalkyle en C5-C7, un aryle en C6-C10, un radical aralkyle, un groupe SO3M, R3 désigne hydrogène, un radical alkyle en C1-C12i un radical alcoxy en C1-05, un halogène de préférence Cl ou un groupe hydroxy ; M désigne un cation métallique alcalin, alcalino-terreux ou ammonium de préférence Na+ m désigne 1 ou 2 n vaut 0 ou 1 si m = 1 alors R2 est hydrogène, un groupe alkyle en C1-C12 substitué ou non par un phényle ; un aryle en C6-C10 ; si m = 2 alors R2 est une liaison directe, un radical ù(CH2) P avec p étant un entier de 1 à 3.The benzotriazole compounds in accordance with the invention correspond to the following formula (I): (I) in which R 1 denotes a C 1 -C 12 alkyl radical, a C 1 -C 5 alkoxy radical, a C 1 -C 5 alkoxycarbonyl radical or a cycloalkyl cycloalkyl radical; C5-C7, a C6-C10 aryl, an aralkyl radical, a SO3M group, R3 denotes hydrogen, a C1-C12 alkyl radical, a C1-C5 alkoxy radical, a halogen preferably Cl or a hydroxyl group; M denotes an alkali metal, alkaline earth metal or ammonium cation, preferably Na + m denotes 1 or 2 n is 0 or 1 if m = 1, then R2 is hydrogen, a C1-C12 alkyl group substituted or not by a phenyl; a C6-C10 aryl; if m = 2 then R2 is a direct bond, a radical ù (CH2) P with p being an integer of 1 to 3.
Les radicaux alkyle sont linéaires ou ramifiés et sont choisis par exemple parmi méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, sec-butyle, tert-butyle, amyle, isoamyle, heptyle, octyle, isooctyle, nonyle, décyle, dodécyle.The alkyl radicals are linear or branched and are chosen, for example, from methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, tert-butyl, amyl, isoamyl, heptyl, octyl, isooctyl, nonyl, decyl or dodecyl. .
Comme radicaux alcoxy en C1-05, on peut citer : méthoxy, éthoxy, n-propoxy, n-butoxy, n-pentoxy, 1-méthylpropoxy, 3-méthylbutoxy, 2,2-diméthylpropoxy.As C 1 -C 5 alkoxy radicals, mention may be made of: methoxy, ethoxy, n-propoxy, n-butoxy, n-pentoxy, 1-methylpropoxy, 3-methylbutoxy, 2,2-dimethylpropoxy.
Les cycloalkyle en C5-C7 sont par exemple cyclopentyle, cycloheptyle, ou de préférence cyclohexyle.C 5 -C 7 cycloalkyl are, for example, cyclopentyl, cycloheptyl, or preferably cyclohexyl.
Les alkylphenyles sont par exemple phénylpropyle, phényléthyle et de préférence benzyle. Les composés benzotriazoles de formule (I) sont connus en eux-mêmes et leurs structures sont décrites dans la demande WO 00/25730The alkylphenyls are, for example, phenylpropyl, phenylethyl and preferably benzyl. The benzotriazole compounds of formula (I) are known per se and their structures are described in WO 00/25730
Parmi les composés de formule (I), on peut citer notamment les composés suivants : 25 (i) Sodium Benzotriazolyl Butylphenol Sulfonate de formule (1) (1) SO3Na comme le produit vendu sous le nom TINOGUARD HS par la société CIBA-GEIGY. 30 (ii) Benzotriazolyl dodécyl p-Cresol de formule (2) : N (2) comme le produit vendu sous le nom TINOGUARD TL par la société CIBA-GEIGY. (iii Bumetrizole de formule (3) : Cl (3) comme le produit vendu sous le nom TINOGUARD AS par la société CIBA-GEIGY.Among the compounds of formula (I), there may be mentioned in particular the following compounds: (i) Sodium benzotriazolyl butylphenol sulphonate of formula (1) (1) SO3Na, such as the product sold under the name TINOGUARD HS by the company CIBA-GEIGY. (Ii) Benzotriazolyl dodecyl p-Cresol of formula (2): N (2), such as the product sold under the name TINOGUARD TL by CIBA-GEIGY. (iii) Bumetrizole of formula (3): Cl (3) as the product sold under the name TINOGUARD AS by the company CIBA-GEIGY.
On utilisera plus particulièrement le composé Bumetrizole de formule (4).The Bumetrizole compound of formula (4) will be used more particularly.
Le ou les composés du type benzotriazole de formule (I) conformes à l'invention sont de préférence présents dans les compositions selon l'invention à une teneur allant de 0.01 à 0,1 %de la composition finale, plus préférentiellement de 0,01 à 0,05% en poids et encore plus particulièrement de 0,01 à 0,03 % en poids par rapport au poids total de la composition. Ces proportions seront adaptées à la nature du ou des parfums utilisés.The compound or compounds of the benzotriazole type of formula (I) according to the invention are preferably present in the compositions according to the invention at a content ranging from 0.01 to 0.1% of the final composition, more preferably 0.01%. to 0.05% by weight and even more particularly from 0.01 to 0.03% by weight relative to the total weight of the composition. These proportions will be adapted to the nature of the perfume (s) used.
Parmi les filtres du type cinnamate conformes à l'invention, on peut citer notamment de manière non limitative : Ethylhexyl Methoxycinnamate vendu notamment sous le nom commercial PARSOL MCX par HOFFMANN LA ROCHE, Isopropyl Methoxy cinnamate, Isoamyl Methoxy cinnamate vendu sous le nom commercial NEO HELIOPAN E 1000 5 par HAARMANN et REIMER, Cinoxate, DEA Methoxycinnamate, Diisopropyl Methylcinnamate, Glyceryl Ethylhexanoate Dimethoxycinnamate 10 Parmi les filtres cinnamates mentionnés ci-dessus, on utilisera tout particulièrement Ethylhexyl Methoxycinnamate proposé à la vente sous la dénomination commerciale de "PARSOL MCX" par la Société DSM NUTRITIONAL PRODUCTS ou UVINUL MC 80 par la société BAS ; ce filtre répond à la formule (B) suivante : 15 O Parmi les filtres du type dibenzoylméthane conformes à l'invention, on peut notamment citer, de manière non limitative : - le 2-méthyldibenzoylméthane, 20 - le 4-méthyldibenzoylméthane, - le 4-isopropyldibenzoylméthane, - le 4-tert.-butyldibenzoylméthane, - le 2,4-diméthyldibenzoylméthane, - le 2,5-diméthyldibenzoylméthane, 25 - le 4,4'-diisopropyldibenzoylméthane, -le 4,4'-diméthoxydibenzoylméthane, - le 4-tert.-butyl-4'-méthoxydibenzoylméthane, - le 2-méthyl-5-isopropyl-4'-méthoxydibenzoylméthane, - le 2-méthyl-5-tert-butyl-4'-méthxydibenzoylméthane, 30 - le 2,4-diméthyl-4'-méthoxydibenzoylméthane, - le 2,6-diméthyl-4-tert-butyl-4'-méthoxydibenzoylméthane.Among the cinnamate type filters in accordance with the invention, mention may be made in particular without limitation: Ethylhexyl Methoxycinnamate sold in particular under the trade name Parsol MCX by Hoffmann La Roche, Isopropyl Methoxy Cinnamate, Isoamyl Methoxy Cinnamate sold under the trade name NEO HELIOPAN E 1000 5 by HAARMANN and REIMER, Cinoxate, DEA Methoxycinnamate, Diisopropyl Methylcinnamate, Glyceryl Ethylhexanoate Dimethoxycinnamate Among the cinnamate filters mentioned above, use will be made especially Ethylhexyl Methoxycinnamate offered for sale under the trade name "PARSOL MCX" by the Company DSM NUTRITIONAL PRODUCTS or UVINUL MC 80 by the company BAS; this filter has the following formula (B): Among the dibenzoylmethane type filters in accordance with the invention, mention may be made, in a nonlimiting manner: 2-methyldibenzoylmethane, 4-methyldibenzoylmethane, 4-isopropyldibenzoylmethane, 4-tert-butyldibenzoylmethane, 2,4-dimethyldibenzoylmethane, 2,5-dimethyldibenzoylmethane, 4,4'-diisopropyldibenzoylmethane, 4,4'-dimethoxydibenzoylmethane, 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane, 2-methyl-5-isopropyl-4'-methoxydibenzoylmethane, 2-methyl-5-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane, 2,4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane dimethyl-4'-methoxydibenzoylmethane, 2,6-dimethyl-4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane.
Parmi les dérivés du dibenzoylméthane mentionnés ci-dessus, on utilisera tout particulièrement le 4-(ter.-butyl) 4'-méthoxy dibenzoylméthane ou Butyl Methoxy (B) Dibenzoylmethane, proposé à la vente sous la dénomination commerciale de "PARSOL 1789" par la Société DSM NUTRITIONAL PRODUCTS ou EUSOLEX 9020 par la société MERCK ; ce filtre répond à la formule (C) suivante : Parmi les filtres du type salicylate conformes à l'invention, on peut notamment citer, par exemple : Homosalate vendu sous le nom Eusolex HMS par Rona/EM Industries, 10 Ethylhexyl Salicylate vendu sous le nom NEO HELIOPAN OS par SYMRISE, Dipropyleneglycol Salicylate vendu sous le nom DIPSAL par SCHER, TEA Salicylate, vendu sous le nom NEO HELIOPAN TS par SYMRISE,Among the dibenzoylmethane derivatives mentioned above, 4- (tert-butyl) -4'-methoxy dibenzoylmethane or butyl methoxy (B) dibenzoylmethane, sold under the trade name "PARSOL 1789" by DSM NUTRITIONAL PRODUCTS or EUSOLEX 9020 by MERCK; this filter corresponds to the following formula (C): Among the filters of the salicylate type in accordance with the invention, there may be mentioned, for example: Homosalate sold under the name Eusolex HMS by Rona / EM Industries, Ethylhexyl Salicylate sold under the name NEO HELIOPAN OS name by SYMRISE, Dipropylene glycol salicylate sold under the name DIPSAL by SCHER, TEA Salicylate, sold under the name NEO HELIOPAN TS by SYMRISE,
Parmi les salicylates mentionnés ci-dessus, on utilisera tout particulièrement l' Ethylhexyl 15 Salicylate vendu sous le nom NEO HELIOPAN OS par SYMRISE de formule (D) suivante : (C) OMe COOCH2CHC4H9 C2H5 OH (D) 20 De préférence, la quantité totale de filtres b), c), d) et e) présents dans la composition de l'invention variera de 0,1 à 2% en poids et de préférence de 0,3 à 1% en poids par rapport au poids total de la composition.Among the salicylates mentioned above, the ethylhexyl salicylate sold under the name NEO HELIOPAN OS by SYMRISE of the following formula (D) will be used: (C) OMe COOCH 2 CHC 4 H 9 C 2 H 5 OH (D) Preferably, the total amount of filters b), c), d) and e) present in the composition of the invention will vary from 0.1 to 2% by weight and preferably from 0.3 to 1% by weight relative to the total weight of the composition.
Selon une forme particulièrement préférée de l'invention, le rapport en poids de 25 l'association de filtres cinnamate/dibenzoylméthane/salicylate sur le composé benzotriazole varie de 1/1 à 100/1 et de préférence de 10/1 à 25/1.According to a particularly preferred form of the invention, the weight ratio of the combination of cinnamate / dibenzoylmethane / salicylate filters to the benzotriazole compound ranges from 1/1 to 100/1 and preferably from 10/1 to 25/1. .
Ces proportions et rapports en poids seront adaptées à la nature du ou des parfums 30 utilisés.These proportions and ratios by weight will be adapted to the nature of the perfume (s) 30 used.
Selon une forme particulière de l'invention, le milieu cosmétiquement acceptable conforme à la présente invention contient au moins un alcool volatil et/ou une huile de silicone volatile et éventuellement de l'eau. De façon préférentielle ce milieu de la composition contient de l'eau dans une quantité allant de préférence de 0,01 % à 50 % et plus préférentiellement, de 0,5 % à 25 % en poids par rapport au poids total de la composition.According to one particular form of the invention, the cosmetically acceptable medium according to the present invention contains at least one volatile alcohol and / or a volatile silicone oil and possibly water. Preferably, this medium of the composition contains water in an amount ranging preferably from 0.01% to 50% and more preferably from 0.5% to 25% by weight relative to the total weight of the composition.
Par alcool volatil , tout composé comprenant au moins une fonction alcool ayant une pression de vapeur à 20 °C supérieure à 17,5 mm de mercure. Par huile , on entend, au sens de l'invention, un corps gras, non soluble dans l'eau, et liquide à température ambiante et pression atmosphérique.By volatile alcohol, any compound comprising at least one alcohol function having a vapor pressure at 20 ° C greater than 17.5 mm of mercury. For the purposes of the invention, the term "oil" means a fatty substance which is insoluble in water and which is liquid at ambient temperature and at atmospheric pressure.
Par huile de silicone volatile , on entend, au sens de l'invention, tout composé siliconé 15 susceptible de s'évaporer au contact de la peau ou de la fibre kératinique en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Le composé volatil est un composé cosmétique volatil, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, notamment ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm 20 de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant del ,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg).For the purposes of the invention, the term "volatile silicone oil" means any silicone compound that can evaporate on contact with the skin or the keratin fiber in less than one hour at ambient temperature and atmospheric pressure. The volatile compound is a volatile cosmetic compound which is liquid at ambient temperature, in particular having a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure ranging from 0.13 Pa to 40 000 Pa (10-3 at 300 mmHg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mmHg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mmHg), Hg).
Les alcools volatils conformes à la présente invention sont choisis de préférence parmi monoalcools inférieurs en Cl-05 peuvent être choisis parmi le méthanol, l'éthanol, 25 propanol, l'isopropanol, le n-butanol, l'isobutanol le t-butanol et plus particulièrement l'éthanol.The volatile alcohols according to the present invention are preferably chosen from lower C 1 -C 5 monoalcohols may be chosen from methanol, ethanol, propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol and t-butanol. more particularly ethanol.
Le ou les alcools volatils sont présents de préférence dans des quantités allant de 40 à 80% et plus préférentiellement dans des quantités allant de 55 à 80% en poids par 30 rapport au poids total de la composition.The volatile alcohol (s) are preferably present in amounts ranging from 40 to 80% and more preferably in amounts ranging from 55 to 80% by weight based on the total weight of the composition.
Comme huiles siliconées volatiles, on peut citer par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité 6 centistokes (6.10-6 m2/s), et ayant notamment de 2 à 10 atomes de silicium, ces silicones comportant 35 éventuellement des groupes alkyles ou alkoxy ayant de 1 à 22 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment10 l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane et leurs mélanges. L'huile ou les huiles siliconées volatiles sont présentes de préférence de 40 à 98,5% de préférence dans des concentrations allant de 10% à 80 % en poids par rapport au poids total de la composition.As volatile silicone oils, mention may be made, for example, of volatile linear or cyclic silicone oils, in particular those having a viscosity of 6 centistokes (6.10-6 m 2 / s), and having in particular 2 to 10 silicon atoms, these silicones comprising 35 optionally alkyl or alkoxy groups having from 1 to 22 carbon atoms. As volatile silicone oil that can be used in the invention, mention may be made especially of octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, hexamethylisiloxane, octamethyltrisiloxane and decamethyl. tetrasiloxane, dodecamethylpentasiloxane and mixtures thereof. The volatile silicone oil or oils are present preferably from 40 to 98.5%, preferably in concentrations ranging from 10% to 80% by weight relative to the total weight of the composition.
10 La composition de l'invention peut comprendre, en outre, tout additif usuellement utilisé dans le domaine des parfums choisi notamment parmi les antioxydants, les actifs cosmétiques ou dermatologiques comme par exemple les émollients ou adoucissants comme les huiles d'amande douce, de noyau d'abricot, les agents hydratants comme la glycérine, les agents apaisants comme l'a-bisabolol, l'allantoïne, aloes vera ; les 15 vitamines, les acides gras essentiels, les agents répulsifs contre les insectes, les propulseurs, les peptisants,, des matières colorantes des nacres, des paillettes et leurs mélanges. La composition de l'invention peut contenir également des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique ou dermatologique tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs (par exemple phenoxyethanol et parabens), les solvants, les 20 charges, les bactéricides. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition.The composition of the invention may furthermore comprise any additive usually used in the field of perfumes chosen in particular from antioxidants, cosmetic or dermatological active agents, for example emollients or softeners, such as sweet almond and kernel oils. apricot, moisturizing agents such as glycerin, soothing agents such as a-bisabolol, allantoin, aloes vera; vitamins, essential fatty acids, insect repellents, propellants, peptizers, nacre dyes, flakes and mixtures thereof. The composition of the invention may also contain adjuvants customary in the cosmetic or dermatological field such as hydrophilic or lipophilic gelling agents, preservatives (for example phenoxyethanol and parabens), solvents, fillers, bactericides. The amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the field under consideration, and for example from 0.01 to 20% of the total weight of the composition.
Parmi les antioxydants, on peut citer par exemple le BHA (tert-butyl-4-hydroxyanisole), le 25 BHT (2,6-di-tert-butyl-p-crésol), les tocophérols comme la vitamine E et ses dérivés tels que l'acétate de tocophéryle.Among the antioxidants, mention may be made, for example, of BHA (tert-butyl-4-hydroxyanisole), BHT (2,6-di-tert-butyl-p-cresol), tocopherols such as vitamin E and its derivatives such as than tocopheryl acetate.
La composition selon l'invention peut notamment comprendre au moins une matière colorante comme les matières pulvérulentes, les colorants liposolubles, les colorants 30 hydrosolubles. L'association de filtres UV conforme à l'invention jouera également un rôle de protection vis-à-vis de ces colorants, afin d'éviter toute dégradation de la couleur liée soit directement à la réaction de la lumière ou de la température sur ces colorants ou l'interaction des substances parfumantes ou de ses produits dérivés issus de dégradation sur lesdits colorants. 35 Les matières colorantes pulvérulentes peuvent être choisies parmi les pigments et les nacres.The composition according to the invention may in particular comprise at least one dyestuff such as pulverulent materials, fat-soluble dyes and water-soluble dyes. The combination of UV filters according to the invention will also play a protective role vis-à-vis these dyes, in order to avoid any degradation of the color related either directly to the reaction of light or temperature on these dyes or the interaction of perfuming substances or its derivatives derived from degradation on said dyes. The pulverulent dyestuffs may be chosen from pigments and pearlescent agents.
Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques, enrobés ou non. On peut citer, parmi les pigments minéraux, le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium, de zinc ou de cérium, ainsi que les oxydes de fer ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique. Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium.The pigments may be white or colored, mineral and / or organic, coated or uncoated. Among the inorganic pigments, titanium dioxide, optionally surface-treated, oxides of zirconium, zinc or cerium, as well as oxides of iron or chromium, manganese violet, ultramarine blue, chromium hydrate and ferric blue. Among the organic pigments, mention may be made of carbon black, D & C type pigments, and lacquers based on cochineal carmine, barium, strontium, calcium, aluminum.
Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth.The nacres may be chosen from white pearlescent pigments such as mica coated with titanium or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as titanium mica with iron oxides, titanium mica with ferric blue or chromium oxide, titanium mica with an organic pigment of the aforementioned type as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride.
Les colorants solubles sont par exemple : le caramel, Yellow 5 , Acid Blue 9/ Blue 1, Green 5, Green 3 / Fast Green FCF 3, Orange 4, Red 4 / Food Red 1, Yellow 6, Acid Red 33 / Food Red 12, Red 40, le carmine de cochenille (Cl 15850, Cl 75470), Ext. Violet 2, Red 6-7, Ferric Ferrocyanide, Ultramarines, Acide Yellow 3 / Yellow 10, Acid Blue 3, Yellow 10.Soluble dyes are, for example: Caramel, Yellow 5, Acid Blue 9 / Blue 1, Green 5, Green 3 / Fast Green FCF 3, Orange 4, Red 4 / Food Red 1, Yellow 6, Acid Red 33 / Food Red 12, Red 40, cochineal carmine (Cl 15850, Cl 75470), Ext. Violet 2, Red 6-7, Ferric Ferrocyanide, Ultramarines, Yellow 3 / Yellow 10 Acid, Blue 3 Acid, Yellow 10.
Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le D&C Red 17, le D&C Green 6, le [3-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le D&C Yellow 11, le D&C Violet 2, le D&C Orange 5, le jaune quinoléine, le rocou.Liposoluble dyes are for example Sudan Red, D & C Red 17, D & C Green 6, [3-carotene, soybean oil, Sudan Brown, D & C Yellow 11, D & C Violet 2, D & C Orange 5 , the yellow quinoline, the annatto.
L'invention s'applique non seulement aux produits parfumants mais aussi aux produits de soin, de traitement du corps, de la peau, du visage, des lèvres, des ongles y compris des cheveux et du cuir chevelu contenant une substance odorante. La composition selon l'invention peut ainsi constituer une composition de parfumage, de soin, de traitement des matières kératiniques, et notamment se présenter sous forme d'eau fraîche, d'eau de toilette, d'eau de parfum, de lotion après-rasage, d'eau de soin, d'huile de soin siliconée ou hydrosiliconée, de produits d'hygiène comme les gels douches, les produits pour le bain, les shampooings, les scrubs. Elle peut également se présenter sous la forme d'une lotion biphasique ou tri-phasique parfumante (phase eau de toilette/phase huile hydrocarbonée et/ou huile siliconée et/ou huile fluorée).The invention applies not only to perfuming products but also to care products, treatment of the body, skin, face, lips, nails including hair and scalp containing an odoriferous substance. The composition according to the invention may thus constitute a composition for perfuming, caring for and treating keratin materials, and in particular be in the form of fresh water, eau de toilette, eau de parfum, lotion afterwards. shaving, care water, silicone or hydrosilicone care oil, hygiene products such as shower gels, bath products, shampoos, scrubs. It may also be in the form of a biphasic lotion or three-phase perfuming (toilet phase / hydrocarbon oil phase and / or silicone oil and / or fluorinated oil) phase.
14 L'invention a encore pour objet un procédé cosmétique de parfumage des matières kératiniques des êtres humains et notamment de la peau, des lèvres et des phanères, comprenant l'application sur les matières kératiniques de la composition telle que définie ci-dessus.The subject of the invention is also a cosmetic process for perfuming keratinous substances of human beings and in particular of the skin, lips and superficial body growths, comprising the application to the keratin materials of the composition as defined above.
La composition selon l'invention peut être fabriquée par les procédés connus, généralement utilisés dans le domaine des compositions parfumées.The composition according to the invention can be manufactured by known methods, generally used in the field of perfume compositions.
Les compositions selon l'invention peuvent être conditionnées sous forme de flacons. Elles peuvent également être appliquées sous forme de fines particules au moyen de dispositifs de pressurisation. Les dispositifs conformes à l'invention sont bien connus de l'homme de l'art et comprennent les pompes non-aérosols ou "atomiseurs", les récipients aérosols comprenant un propulseur ainsi que les pompes aérosols utilisant l'air comprimé comme propulseur. Ces derniers sont décrits dans les brevets US 4,077,441 et US 4,850,517,.The compositions according to the invention may be packaged in the form of flasks. They can also be applied as fine particles by means of pressurizing devices. The devices according to the invention are well known to those skilled in the art and include non-aerosol pumps or "atomizers", aerosol containers comprising a propellant and aerosol pumps using compressed air as a propellant. These are described in US Pat. Nos. 4,077,441 and 4,850,517.
Les compositions conditionnées en aérosol conformes à l'invention contiennent en général des agents propulseurs conventionnels tels que par exemple les composés hydrofluorés le dichlorodifluorométhane, le difluoroéthane, le diméthyléther, l'isobutane, le n-butane, le propane, le trichlorofluorométhane.The aerosol-conditioned compositions in accordance with the invention generally contain conventional propellants such as, for example, hydrofluorinated compounds, dichlorodifluoromethane, difluoroethane, dimethyl ether, isobutane, n-butane, propane and trichlorofluoromethane.
Les compositions parfumantes selon l'invention se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique et notamment sous forme de solutions aqueuse ou hydroalcooliques, d'émulsions huile-dans-eau (HIE) ou eau-dans-huile (E/H) ou multiple (triple : ElH/E ou HIE/H), de gels aqueux, de produits anhydres deshydratés comme des poudres parfumantes libres ou compactes, ou de dispersions d'une phase huileuse dans une phase aqueuse à l'aide de vésicules lipidiques de type ionique (liposomes) et/ou non ionique. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.The perfume compositions according to the invention can be in any of the galenical forms conventionally used for topical application and especially in the form of aqueous or aqueous-alcoholic solutions, oil-in-water (HIE) or water-in-oil emulsions (E / H) or multiple (triple: ElH / E or HIE / H), aqueous gels, dehydrated anhydrous products such as free or compact perfume powders, or dispersions of an oily phase in an aqueous phase using vesicles lipidic type (liposomes) and / or nonionic. These compositions are prepared according to the usual methods.
En outre, les compositions selon l'invention peuvent être plus ou moins fluides et avoir l'aspect d'une crème, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse. Elles peuvent aussi se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick.In addition, the compositions according to the invention may be more or less fluid and have the appearance of a cream, an ointment, a milk, a lotion, a serum, a paste, of a foam. They may also be in solid form, for example in the form of a stick.
Quand la composition selon l'invention comporte une phase huileuse, celle-ci contient de préférence au moins une huile, notamment une huile physiologiquement acceptable. Elle peut contenir en outre d'autres corps gras.When the composition according to the invention comprises an oily phase, it preferably contains at least one oil, in particular a physiologically acceptable oil. It may also contain other fatty substances.
Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité; -les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R'COOR2 et R,OR2 dans laquelle R' représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2- hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de Parléam ; - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ; - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; - leurs mélanges. On entend par huile hydrocarbonée dans la liste des huiles citées ci-dessus, toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool. Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique et l'acide oléique ; les cires comme la lanoline, la cire d'abeille, la cire de Carnauba ou de Candellila, les cires de paraffine, de lignite ou les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite, les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène, les cires de Fischer-Tropsch ; les résines de silicone telles que la trifluorométhyl-C1-4-alkyldimethicone et la trifluoropropyldimethicone ; et les élastomères de silicone comme les produits commercialisés sous les dénominations KSG par la société Shin-Etsu, sous les dénominations Trefil , BY29 ou EPSX par la société Dow Corning ou sous les dénominations Gransil par la société Grant Industries.As oils that can be used in the composition of the invention, mention may be made, for example, of: hydrocarbon-based oils of animal origin, such as perhydrosqualene; hydrocarbon-based oils of plant origin, such as liquid triglycerides of fatty acids containing from 4 to 10 carbon atoms, for instance triglycerides of heptanoic or octanoic acids or, for example, sunflower, corn or soybean oils, squash, grape seed, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, sunflower, castor oil, avocado, triglycerides of caprylic / capric acids such as those sold by Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel, jojoba oil, shea butter oil; esters and synthetic ethers, in particular of fatty acids, such as the oils of formulas R'COOR2 and R, OR2 in which R 'represents the residue of a fatty acid containing from 8 to 29 carbon atoms, and R2 represents a hydrocarbon chain, branched or unbranched, containing from 3 to 30 carbon atoms, for example purcellin oil, isononyl isononanoate, isopropyl myristate, 2-ethylhexyl palmitate, octyl-2-dodecyl stearate, octyl-2-dodecyl erucate, isostearyl isostearate; hydroxylated esters such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, triisocetyl citrate, heptanoates, octanoates, decanoates of fatty alcohols; polyol esters, such as propylene glycol dioctanoate, neopentyl glycol diheptanoate and diethylene glycol diisononanoate; and pentaerythritol esters such as pentaerythrityl tetraisostearate; linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as paraffin oils, volatile or not, and their derivatives, petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam oil; fatty alcohols having from 8 to 26 carbon atoms, such as cetyl alcohol, stearyl alcohol and their mixture (cetylstearyl alcohol), octyldodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol, oleic alcohol or linoleic alcohol; partially fluorinated hydrocarbon oils and / or silicone oils such as those described in document JP-A-2-295912; silicone oils such as volatile or non-volatile polymethylsiloxanes (PDMS) with a linear or cyclic silicone chain, which are liquid or pasty at room temperature, in particular cyclopolydimethylsiloxanes (cyclomethicones) such as cyclohexasiloxane; polydimethylsiloxanes comprising alkyl, alkoxy or phenyl groups, during or at the end of the silicone chain, groups having from 2 to 24 carbon atoms; phenyl silicones such as phenyltrimethicones, phenyldimethicones, phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxanes, diphenyl-dimethicones, diphenylmethyldiphenyltrisiloxanes, 2-phenylethyltrimethylsiloxysilicates, and polymethylphenylsiloxanes; - their mixtures. By hydrocarbon oil is meant in the list of oils mentioned above, any oil predominantly comprising carbon and hydrogen atoms, and optionally ester, ether, fluoro, carboxylic acid and / or alcohol groups. The other fatty substances that may be present in the oily phase are, for example, fatty acids containing from 8 to 30 carbon atoms, such as stearic acid, lauric acid, palmitic acid and oleic acid; waxes such as lanolin, beeswax, carnauba or candelilla wax, paraffin waxes, lignite waxes or microcrystalline waxes, ceresin or ozokerite, synthetic waxes such as polyethylene waxes, waxes Fischer-Tropsch; silicone resins such as trifluoromethyl-C1-4-alkyldimethicone and trifluoropropyldimethicone; and silicone elastomers such as the products sold under the names KSG by the company Shin-Etsu, under the names Trefil, BY29 or EPSX by the company Dow Corning or under the names Gransil by the company Grant Industries.
Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier afin de préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de consistance ou de texture, souhaitées.These fatty substances may be chosen in a varied manner by those skilled in the art in order to prepare a composition having the desired properties, for example of consistency or texture.
Les émulsions contiennent généralement au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange. Les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant la phase continue de l'émulsion à obtenir (E/H ou H/E). Quand l'émulsion est multiple, elle comporte généralement un émulsionnant dans l'émulsion primaire et un émulsionnant dans la phase externe dans laquelle est introduite l'émulsion primaire.The emulsions generally contain at least one emulsifier chosen from amphoteric, anionic, cationic or nonionic emulsifiers, used alone or as a mixture. The emulsifiers are suitably selected according to the continuous phase of the emulsion to be obtained (W / O or O / W). When the emulsion is multiple, it generally comprises an emulsifier in the primary emulsion and an emulsifier in the external phase into which the primary emulsion is introduced.
Comme émulsionnants utilisables pour la préparation des émulsions E/H, on peut citer par exemple les alkyl esters ou éthers de sorbitan, de glycérol ou de sucres ; les tensioactifs siliconés comme les dimethicone copolyols tels que le mélange de cyclomethicone et de dimethicone copolyol, vendu sous les dénominations DC 5225 C et DC 3225 C par la société Dow Corning, et comme les alkyl-dimethicone copolyols tels que le Laurylmethicone copolyol vendu sous la dénomination "Dow Corning 5200 Formulation Aid" par la société Dow Corning, le Cetyl dimethicone copolyol vendu sous la dénomination Abil EM 90R par la société Goldschmidt et le mélange de Polyglyceryl-4 isostearate/Cetyl dimethicone copolyol/Hexyl laurate vendu sous la dénomination Abil WE 09R par la société Goldschmidt. On peut y ajouter aussi un ou plusieurs co- émulsionnants, qui, de manière avantageuse, peuvent être choisis dans le groupe comprenant les esters d'acide gras à chaîne ramifiée et de polyol, et notamment les esters d'acide gras à chaîne ramifiée et de glycérol et/ou de sorbitan et par exemple l'isostéarate de polyglycéryle, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Isolan GI 34 par la société Goldschmidt, l'isostéarate de sorbitan, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 987 par la société ICI, l'isostéarate de sorbitan et de glycérol, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 986 par la société ICI, et leurs mélanges. Comme émulsionnants utilisables pour la préparation des émulsions H/E, on peut citer par exemple les émulsionnants non ioniques tels que les esters d'acides gras et de polyols oxyalkylénés (plus particulièrement polyoxyéthylénés), et par exemple les stéarates de polyéthylène glycol comme le stéarate de PEG-100, le stéarate de PEG-50 et le stéarate de PEG-40 ; et leurs mélanges tels que le mélange de mono-stéarate de glycéryle et de stéarate de polyéthylène glycol (100 0E) commercialisé sous la dénomination SIMULSOL 165 par la société SEPPIC ; les esters d'acides gras et de sorbitan oxyalkylénés comprenant par exemple de 20 à 100 0E, et par exemple ceux commercialisés sous les dénominations commerciales Tween 20 ou Tween 60 par la société Ubiqema ; les éthers d'alcools gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les esters de sucres comme le stéarate de sucrose ; et leurs mélanges comme par exemple le mélange de stéarate de glycéryle et de stéarate de PEG-100, commercialisé sous la dénomination Arlacel 165 par la société Uniqema. On peut ajouter à ces émulsionnants, des co-émulsionnants tels que par exemple les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétéarylique), l'octyl dodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol ou l'alcool oléique.As emulsifiers that can be used for the preparation of W / O emulsions, mention may be made, for example, of alkyl esters or ethers of sorbitan, of glycerol or of sugars; silicone surfactants such as dimethicone copolyols such as the mixture of cyclomethicone and dimethicone copolyol, sold under the names DC 5225 C and DC 3225 C by the company Dow Corning, and as the alkyl-dimethicone copolyols such as Laurylmethicone copolyol sold under the name "Dow Corning 5200 Formulation Aid" by Dow Corning, Cetyl dimethicone copolyol sold under the name Abil EM 90R by the company Goldschmidt and the mixture of Polyglyceryl-4 isostearate / Cetyl dimethicone copolyol / Hexyl laurate sold under the name Abil WE 09R by Goldschmidt. One or more co-emulsifiers may also be added, which advantageously may be selected from the group consisting of branched-chain fatty acid esters and polyol, and especially branched-chain fatty acid esters and glycerol and / or sorbitan and for example polyglyceryl isostearate, such as the product sold under the name Isolan GI 34 by the company Goldschmidt, the sorbitan isostearate, such as the product sold under the name Arlacel 987 by the ICI company, sorbitan isostearate and glycerol, such as the product sold under the name Arlacel 986 by the company ICI, and mixtures thereof. As emulsifiers that can be used for the preparation of O / W emulsions, mention may be made, for example, of nonionic emulsifiers such as esters of fatty acids and oxyalkylenated polyols (more particularly polyoxyethylenated), and for example polyethylene glycol stearates such as stearate. PEG-100, PEG-50 stearate and PEG-40 stearate; and mixtures thereof such as the mixture of glyceryl mono-stearate and of polyethylene glycol stearate (100 OE) marketed under the name SIMULSOL 165 by the company SEPPIC; esters of oxyalkylenated fatty acids and of sorbitan comprising, for example, from 20 to 100%, and for example those sold under the trade names Tween 20 or Tween 60 by the company Ubiqema; oxyalkylenated fatty alcohol ethers (oxyethylenated and / or oxypropylenated); sugar esters such as sucrose stearate; and mixtures thereof, for example the mixture of glyceryl stearate and PEG-100 stearate, sold under the name Arlacel 165 by the company Uniqema. Co-emulsifiers such as, for example, fatty alcohols having from 8 to 26 carbon atoms, such as cetyl alcohol, stearyl alcohol and their mixture (cetearyl alcohol), octyl dodecanol, may be added to these emulsifiers. 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol or oleic alcohol.
On peut aussi préparer des émulsions sans tensioactifs émulsionnants ou en contenant moins de 0,5 % du poids total de la composition, en utilisant des composés appropriés, par exemple les polymères ayant des propriétés émulsionnantes tels que les polymères commercialisés sous les dénominations Carbopol 1342 et Pemulen par la société Noveon ; ou les polymères et copolymères d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme le poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) commercialisé par la société CLARIANT sous la dénomination Hostacerin AMPS (nom CTFA : ammonium polyacryldimethyltauramide) ou comme le polymère en émulsion commercialisé sous la dénomination Sepigel 305 par la société Seppic (nom INCI : Polyacrylamide / C13-C14 isoparaffine / laureth-7) ; les particules de polymères ioniques ou non ioniques, plus particulièrement des particules de polymère anionique comme notamment les polymères d'acide isophtalique ou d'acide sulfoisophtalique, et en particulier les copolymères de phtalate / sulfoisophtalate / glycol (par exemple diéthylèneglycol / Phtalate / isophtalate/1,4-cyclohexane-diméthanol (nom INCI : Diglycol/ CHDM/I sophtalates/ SIP Copolymer) vendus sous les dénominations Eastman AQ polymer (AQ35S, AQ38S, AQ55S, AQ48 Ultra) par la société Eastman Chemical.It is also possible to prepare emulsions without emulsifying surfactants or containing less than 0.5% of the total weight of the composition, by using suitable compounds, for example polymers having emulsifying properties such as the polymers sold under the names Carbopol 1342 and Pemulen by the company Noveon; or polymers and copolymers of 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid, optionally cross-linked and / or neutralized, such as poly (2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid) marketed by Clariant under the name Hostacerin AMPS (CTFA name: ammonium polyacryldimethyltauramide) or as the emulsion polymer sold under the name Sepigel 305 by the company Seppic (INCI name: polyacrylamide / C13-C14 isoparaffin / laureth-7); ionic or nonionic polymer particles, more particularly anionic polymer particles such as in particular isophthalic acid or sulfoisophthalic acid polymers, and in particular phthalate / sulfoisophthalate / glycol copolymers (for example diethylene glycol / phthalate / isophthalate / 1,4-cyclohexane dimethanol (INCI name: Diglycol / CHDM / I sophthalates / SIP Copolymer) sold under the names Eastman AQ polymer (AQ35S, AQ38S, AQ55S, AQ48 Ultra) by the company Eastman Chemical.
On peut aussi préparer des émulsions sans émulsionnants, stabilisées par des particules siliconées ou des particules d'oxyde métallique tels que TiO2 ou autres.It is also possible to prepare emulsions without emulsifiers, stabilized by silicone particles or metal oxide particles such as TiO 2 or others.
Comme charges qui peuvent être utilisées dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, outre les pigments, la poudre de silice ; le talc ; les particules de polyamide et notamment celles vendues sous la dénomination ORGASOL par la société Atochem ; les poudres de polyéthylène ; les poudres de matériaux organiques naturels tels que les poudres d'amidon, notamment d'amidons de maïs, de blé ou de riz, réticulés ou non, telles que les poudres d'amidon réticulé par l'anhydride octénylsuccinate, commercialisées sous la dénomination DRY-FLO par la société National Starch ; les micro-sphères à base de copolymères acryliques, telles que celles en copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/ methacrylate de lauryle vendues par la société Dow Corning sous la dénomination de POLYTRAP ; les poudres expansées telles que les microsphères creuses et notamment, les microsphères commercialisées sous la dénomination EXPANCEL par la société Kemanord Plast ou sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED par la société Matsumoto ; les microbilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la dénomination TOSPEARL par la société Toshiba Silicone ; et leurs mélanges. Ces charges peuvent être présentes dans des quantités allant de 0 à 20 % en poids et de préférence de 1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.As fillers which can be used in the composition of the invention, mention may be made, for example, besides the pigments, the silica powder; talcum; polyamide particles and in particular those sold under the name ORGASOL by the company Atochem; polyethylene powders; powders of natural organic materials such as starch powders, especially corn starch, wheat or rice, crosslinked or otherwise, such as starch powders crosslinked with octenylsuccinate anhydride, sold under the name DRY -FLO by the company National Starch; micro-spheres based on acrylic copolymers, such as those made of ethylene glycol dimethacrylate / lauryl methacrylate copolymer sold by Dow Corning under the name Polytrap; expanded powders such as hollow microspheres and in particular the microspheres sold under the name Expancel by the company Kemanord Plast or under the name Micropearl F 80 ED by the company Matsumoto; silicone resin microbeads such as those sold under the name Tospearl by the company Toshiba Silicone; and their mixtures. These fillers may be present in amounts ranging from 0 to 20% by weight and preferably from 1 to 10% by weight relative to the total weight of the composition.
L'invention va maintenant être décrite en référence aux exemples suivants donnés à titre illustratif et non limitatif. Dans ces exemples, sauf indication contraire, les quantités sont exprimées en pourcentages pondéraux. On a réalisé les formulations parfumées suivantes ; les quantités sont indiquées en pourcentages en poids :The invention will now be described with reference to the following examples given for illustrative and non-limiting. In these examples, unless otherwise indicated, the amounts are expressed as percentages by weight. The following scented formulations were made; the quantities are indicated in percentages by weight:
Exemples TESTS COMPARATIFS DE STABILITE DE L'ODEUR ET DE LA COULEUR Principe Le principe de ces essais consiste à exposer les produits à tester à une source lumineuse irradiante dont la répartition spectrale est parfaitement définie et l'énergie émise parfaitement quantifiée.Examples COMPARATIVE TESTS OF ODOR AND COLOR STABILITY Principle The principle of these tests consists in exposing the products to be tested to an irradiating light source whose spectral distribution is perfectly defined and the emitted energy perfectly quantified.
Les sources lumineuses couramment utilisées sont des lampes au xénon émettant au travers : - un filtre en quartz platiné qui détourne le rayonnement infra rouge et l'élimine vers le haut de l'appareil - et un filtre en verre, qui en absorbant le rayonnement ultra violet court permet de simuler le rayonnement reçu derrière une vitrine d'exposition.The commonly used light sources are xenon lamps emitting through: - a platinum quartz filter that diverts infra-red radiation and eliminates it to the top of the device - and a glass filter, which absorbs ultra-violet radiation Short purple allows to simulate the radiation received behind an exhibition window.
MatérielEquipment
On utilise un appareil CPS Sun -test : - L'éclairement fourni par une lampe au xénon entre 300 et 800nm est fixé à 765W/m2 (valeur réglée par le constructeur) - La filtration optique est assurée par d'un filtre quartz avec revêtement IR et un verre à vitres spécial)A CPS Sun -test device is used: - The illumination provided by a xenon lamp between 300 and 800nm is fixed at 765W / m2 (value set by the manufacturer) - The optical filtration is ensured by a quartz filter with coating IR and a special window glass)
On observe à l'oeil nu la couleur de chaque flacon avant et après exposition à la lumière au Sun Test après 16 heures à température ambiante. On effectue également un test olfactif sniff test sur un panel de 5 personnes sur les 5 10 échantillons à To à 45°C et après 2 mois à 45°C. Tableau récapitulatif des essais : Composition la (*) 1b (*) 2 (invention) Concentré de parfum x 15% 15% 15% Ethanol 65 % 65 % 65 0/0 Colorants qs qs qs Mélange de 2-(4-diéthylamino- 0,6 - -2-hydroxybenzoyl)-benzoate de n-hexyle et de Ethylhexyl Methoxycinnamate 35/65 (Uvinul A + B) Ethylhexyl Methoxycinnamate - 1 0,4 (Parsol MCX) Butylmethoxy 0,2 0,3 0,1 Dibenzoylmethane (PARSOL 1789) Ethylhexyl Salicylate 0,1 - 0,08 (NEO HELIOPAN OS) Bumetrizole - composé (4) - - 0, 03 (TINOGUARD AS) Eau qsp 100 % qsp 100 % qsp 100 % (*) hors invention Mélange de 2-(4-diéthylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de n-hexyle et de Ethylhexyl Methoxycinnamate 35/65 (Uvinul A + B)The color of each vial before and after exposure to light in the Sun Test is observed with the naked eye after 16 hours at room temperature. A sniff test olfactory test is also carried out on a panel of 5 people out of the 5 samples at 60 ° C. and after 2 months at 45 ° C. Summary table of tests: Composition la (*) 1b (*) 2 (invention) Perfume concentrate x 15% 15% 15% Ethanol 65% 65% 65 0/0 Dyes qs qs qs Mix of 2- (4-diethylamino) N-Hexyl and Ethylhexyl Methoxycinnamate 35/65 (Uvinul A + B) 0.6-2-hydroxybenzoyl) -benzoate Ethylhexyl Methoxycinnamate - 1 0.4 (Parsol MCX) Butylmethoxy 0.2 0.3 0.1 Dibenzoylmethane (PARSOL 1789) Ethylhexyl Salicylate 0.1 - 0.08 (NEO HELIOPAN OS) Bumetrizole - Compound (4) - - 0.03 (TINOGUARD AS) Water qs 100% qs 100% qs 100% (*) out of the invention Mixture of 2- (4-Diethylamino-2-hydroxybenzoyl) benzoate of N-hexyl and Ethylhexyl Methoxycinnamate 35/65 (Uvinul A + B)
Résultats : Essai la 15 Résultat à To : obtention d'un parfum de couleur beige et odeur agréable.Results: Test Result 15 To: obtaining a beige color perfume and pleasant odor.
Le mélange Uvinul A+B /Parsol 1789/Ethylhexylsalicylate est coloré. La couleur du parfum souhaitée était le rose pâle. Résultat de Suntest 16 h : bonne résistance de la couleur beige Observation 2 mois 45°C :évolution acceptable de l'odeur. ^pas d'évolution de la couleur 5 beige. La stabilité de la couleur initiale souhaitée n'est pas réalisable avec cette association de filtres.The Uvinul A + B / Parsol 1789 / Ethylhexylsalicylate mixture is colored. The color of the desired perfume was pale pink. Result of Suntest 16 h: good resistance of the color beige Observation 2 months 45 ° C: acceptable evolution of the smell. No evolution of the beige color. The stability of the desired initial color is not achievable with this combination of filters.
Essai 1 b:Test 1b:
Résultat à To : obtention d'un parfum de couleur rose pale et odeur agréable. Résultat de Suntest 16 h : dégradation de la couleur = décoloration -- Observation 2 mois 45°C : altération très nette de l'odeur et de la couleur virant vers le beige. Essai 2 (selon l'invention):Result to To: obtaining a scent of pale pink color and pleasant smell. Result of Suntest 16 h: color degradation = discoloration - Observation 2 months 45 ° C: very marked alteration of smell and color turning to beige. Test 2 (according to the invention):
Résultat à To : obtention d'un parfum de couleur rose et odeur agréable 20 Résultat de suntest 16 h : Maintien de la couleur initiale rose. Observation 2 mois 45°C : très faible évolution d'odeur et maintien de la couleur rose initiale.Result to To: getting a perfume of pink color and pleasant smell 20 Result of suntest 16 h: Maintaining the initial pink color. Observation 2 months 45 ° C: very weak evolution of odor and maintenance of the initial pink color.
On observe que la composition 2 selon l'invention comprenant l'association incolore 25 Bumetrizole/ Ethylhexyl Methoxycinnamate/ Butylmethoxy dibenzoylmethane/Ethylhexyl Salicylate présente une odeur et une couleur stables à l'exposition de lumière et au stockage à 45°C contrairement aux compositions la et 1b (hors invention). 10 15It is observed that the composition 2 according to the invention comprising the colorless combination Bumetrizole / Ethylhexyl Methoxycinnamate / Butylmethoxy dibenzoylmethane / Ethylhexyl Salicylate has a stable odor and color at light exposure and at storage at 45 ° C. unlike the compositions La and 1b (except invention). 10 15
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0758927AFR2923385B1 (en) | 2007-11-09 | 2007-11-09 | FRAGRANCE COMPOSITION COMPRISING THE ASSOCIATION OF A BENZOTRIAZOLE COMPOUND, A CINNAMATE FILTER, A DIBENZOYLMETHANE FILTER AND A SALICYLATE FILTER |
| PCT/EP2008/063779WO2009059872A1 (en) | 2007-11-09 | 2008-10-14 | Fragrancing composition comprising a combination of a benzotriazole compound, a uva screening agent of the dibenzoylmethane type and a particular uvb screening system |
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0758927AFR2923385B1 (en) | 2007-11-09 | 2007-11-09 | FRAGRANCE COMPOSITION COMPRISING THE ASSOCIATION OF A BENZOTRIAZOLE COMPOUND, A CINNAMATE FILTER, A DIBENZOYLMETHANE FILTER AND A SALICYLATE FILTER |
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2923385A1true FR2923385A1 (en) | 2009-05-15 |
| FR2923385B1 FR2923385B1 (en) | 2009-12-11 |
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR0758927AExpired - Fee RelatedFR2923385B1 (en) | 2007-11-09 | 2007-11-09 | FRAGRANCE COMPOSITION COMPRISING THE ASSOCIATION OF A BENZOTRIAZOLE COMPOUND, A CINNAMATE FILTER, A DIBENZOYLMETHANE FILTER AND A SALICYLATE FILTER |
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2923385B1 (en) |
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2978041A1 (en)* | 2011-07-21 | 2013-01-25 | Lvmh Rech | PERFUME SOLUTION STABILIZED WITH ULTRAVIOLET RAYS |
| FR2978037A1 (en)* | 2011-07-21 | 2013-01-25 | Lvmh Rech | ULTRAVIOLET ADDITIVE COMPRISING A UVA FILTER, A UVB FILTER AND AN OIL SOLVING THESE FILTERS, ITS USE IN COLORED AND / OR SCENTED COMPOSITIONS. |
| WO2016064971A1 (en)* | 2014-10-21 | 2016-04-28 | 3 V Incorporated | Anti-color fading and fragrance protection compositions |
| ES2776773A1 (en)* | 2019-01-31 | 2020-07-31 | Actigolden S L | COLOR AND ODOR PROTECTIVE COMPOSITION (Machine-translation by Google Translate, not legally binding) |
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10279457A (en)* | 1997-03-31 | 1998-10-20 | Shiseido Co Ltd | Perfume stabilizing composition |
| WO2000025730A1 (en)* | 1998-11-02 | 2000-05-11 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Stabilization of body-care and household products |
| FR2800991A1 (en)* | 1999-11-17 | 2001-05-18 | Bio Sources Ind | Photo-stabilization of butyl-methoxy-dibenzoyl methane, for use in cosmetic compositions for solar protection, involves association with phenyl or preferably benzyl salicylate |
| WO2005042828A2 (en)* | 2003-11-03 | 2005-05-12 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Stabilized body care products, household products, textiles and fabrics |
| WO2005123013A1 (en)* | 2004-06-15 | 2005-12-29 | Basf Aktiengesellschaft | Stabilisation of colorants in cosmetic and dermatological preparations |
| DE202006001274U1 (en)* | 2006-01-24 | 2006-03-30 | Beiersdorf Ag | Cosmetic preparation, useful e.g. to treat and care skin and/or hairs, comprises volatile lipids and perfume oils (oils of e.g. sweet orange, bitter orange, bergamot, tangerine, lavender, rosemary, nutmeg, cardamom and Tonka bean) |
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10279457A (en)* | 1997-03-31 | 1998-10-20 | Shiseido Co Ltd | Perfume stabilizing composition |
| WO2000025730A1 (en)* | 1998-11-02 | 2000-05-11 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Stabilization of body-care and household products |
| FR2800991A1 (en)* | 1999-11-17 | 2001-05-18 | Bio Sources Ind | Photo-stabilization of butyl-methoxy-dibenzoyl methane, for use in cosmetic compositions for solar protection, involves association with phenyl or preferably benzyl salicylate |
| WO2005042828A2 (en)* | 2003-11-03 | 2005-05-12 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Stabilized body care products, household products, textiles and fabrics |
| WO2005123013A1 (en)* | 2004-06-15 | 2005-12-29 | Basf Aktiengesellschaft | Stabilisation of colorants in cosmetic and dermatological preparations |
| DE202006001274U1 (en)* | 2006-01-24 | 2006-03-30 | Beiersdorf Ag | Cosmetic preparation, useful e.g. to treat and care skin and/or hairs, comprises volatile lipids and perfume oils (oils of e.g. sweet orange, bitter orange, bergamot, tangerine, lavender, rosemary, nutmeg, cardamom and Tonka bean) |
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2978041A1 (en)* | 2011-07-21 | 2013-01-25 | Lvmh Rech | PERFUME SOLUTION STABILIZED WITH ULTRAVIOLET RAYS |
| FR2978037A1 (en)* | 2011-07-21 | 2013-01-25 | Lvmh Rech | ULTRAVIOLET ADDITIVE COMPRISING A UVA FILTER, A UVB FILTER AND AN OIL SOLVING THESE FILTERS, ITS USE IN COLORED AND / OR SCENTED COMPOSITIONS. |
| EP2599472A1 (en) | 2011-07-21 | 2013-06-05 | LvmH Recherche | Perfuming solution stabilized with respect to ultraviolet radiation |
| US8772224B2 (en) | 2011-07-21 | 2014-07-08 | Lvmh Recherche | Perfuming solution stabilized with respect to ultraviolet radiation |
| US8771653B2 (en) | 2011-07-21 | 2014-07-08 | Lvmh Recherche | Anti-ultraviolet additive comprising a UVA filter, a UVB filter and an oil that is a solvent for said filters, and use thereof in coloured and/or perfumed compositions |
| US9624431B2 (en) | 2011-07-21 | 2017-04-18 | Lvmh Recherche | Anti-ultraviolet additive comprising a UVA filter, a UVB filter and an oil that is a solvent for said filters, and use thereof in coloured and/or perfumed compositions |
| WO2016064971A1 (en)* | 2014-10-21 | 2016-04-28 | 3 V Incorporated | Anti-color fading and fragrance protection compositions |
| ES2776773A1 (en)* | 2019-01-31 | 2020-07-31 | Actigolden S L | COLOR AND ODOR PROTECTIVE COMPOSITION (Machine-translation by Google Translate, not legally binding) |
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2923385B1 (en) | 2009-12-11 |
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2236173B2 (en) | Anhydrous oleoalcoholic liquid filtering composition including a lipophilic polyamide polycondensate | |
| EP0717982B2 (en) | Process for photostabilizing of dibenzoylmethan derivatives of sunscreen agent, the photostable cosmetic sunscreen compositions and their use | |
| EP2324816B1 (en) | Aqueous flavouring composition including at least one volatile linear alkane; flavouring method | |
| WO2011073279A2 (en) | Cosmetic treatment method involving a compound capable of condensing in situ | |
| EP1897592A1 (en) | Coloured, perfumed composition comprising the association of a beta compound, alkyl or alpha-cyano-beta beta '-diphenylacrylate, alkyl beta '-diphenylacrylate and at least one soluble UV-A organic filter | |
| EP2599472B1 (en) | Perfuming solution stabilized with respect to ultraviolet radiation | |
| KR102007037B1 (en) | Antiultraviolet additive comprising a UVA filter, a UVB filter and an oil that is a solvent for said filters, and use thereof in coloured and/or perfumed compositions | |
| FR2916347A1 (en) | Perfume composition, useful e.g. as stabilizing agent of organoleptic property of composition against external aggression, comprises substance, hydroxy aminobenzophenone filter, cinnamate filter and compound comprising e.g. piperidinol | |
| EP1994921A1 (en) | Fragrance composition comprising the combination of one filter A hydroxyaminobenzophenone, one filter B cinnamate and of one compound C piperidinole, benzotriazole or dibenzoylmethane | |
| EP2324819B1 (en) | Coloured perfume composition comprising a hydrophilic UVA filter without alkyl diphenylacrylate | |
| EP1096916B2 (en) | Method for providing dibenzoylmethane derivatives with light stability | |
| EP0865271B2 (en) | Use of 2-ethylhexyl alpha-cyano-beta,beta-diphenylacrylate in order to improve the photostability of p-methylbenzylidene camphor | |
| FR2923385A1 (en) | Composition, useful e.g. for perfuming human keratin materials e.g. skin, lips and integument, comprises perfume substance, benzotriazole compound, cinnamate type UV filter, dibenzoylmethane type UV filter and salicylate type UV filter | |
| WO2009059872A1 (en) | Fragrancing composition comprising a combination of a benzotriazole compound, a uva screening agent of the dibenzoylmethane type and a particular uvb screening system | |
| FR2916348A1 (en) | Perfume composition, useful e.g. as stabilizing agent of organoleptic property of composition against external aggression, comprises substance, hydroxy aminobenzophenone filter, cinnamate filter and compound comprising e.g. piperidinol | |
| FR2916346A1 (en) | Perfume composition, useful e.g. as stabilizing agent of organoleptic property of composition against external aggression, comprises substance, hydroxy aminobenzophenone filter, cinnamate filter and compound comprising e.g. piperidinol | |
| RU2375042C1 (en) | Perfume composition, containing combination of filter of hydroxyaminobenzophenone type, filter b of cinnamate type, and compound c of piperidinol, benzotriazole or dibenzoylmethane type | |
| FR2965480A1 (en) | ANCHORED FLUID FILTRANT COMPOSITION WITHOUT C1-C5 ALKANOL COMPRISING A LIPOPHILIC POLYAMIDE POLYCONDENSATE AND A VOLATILE ALKANE | |
| FR2923386A1 (en) | Composition, useful e.g. for perfuming keratin materials e.g. skin, comprises perfume substance, benzotriazole compound, and UV filter of dibenzoylmethane and alkyl beta,beta'-diphenylacrylate/alkyl alpha-cyano-beta,beta'-diphenylacrylate | |
| FR2983708A1 (en) | PHOTOPROTECTIVE AND AUTOBRONIZING COSMETIC EMULSIONS | |
| FR2916349A1 (en) | Perfume composition, useful e.g. as stabilizing agent of organoleptic property of composition against external aggression, comprises substance, hydroxy aminobenzophenone filter, cinnamate filter and compound comprising e.g. piperidinol | |
| FR2952534A1 (en) | Anhydrous composition, useful e.g. for perfuming keratin material/garments, comprises perfuming substance, volatile alcohol, volatile silicone oil and/or volatile hydrocarbon oil, and cationic vinylpyrrolidone polymer | |
| FR2954142A1 (en) | COSMETIC TREATMENT PROCESS INVOLVING A COMPOUND SUITABLE FOR CONDENSING IN SITU | |
| FR2954141A1 (en) | PROCESS FOR CAPTURING ACTIVE INGREDIENTS IN THE SKIN | |
| FR2952532A1 (en) | Composition for perfuming human keratin materials e.g. hair, comprises at least a perfuming substance, hydrophilic UVA filter and dye in a medium, where the composition does not contain e.g. alkyl beta,beta'-diphenylacrylate compound |
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ST | Notification of lapse | Effective date:20110801 |