La présente invention vise à proposer un produit bi-composants dédié auThe present invention aims to propose a two-component product dedicated to
soin de matières kératiniques et mettant en oeuvre à titre d'actif au moins un matériau dit verre bioactif. Les verres bio actifs sont connus en tant que matériaux céramiques ou de type verres, dotés de motifs si-oxyde ou si-hydroxyde et qui s'avèrent aptes à développer à leur surface une couche d'hydroxyapatite cristallisée carbonatée de calcium, en présence d'un milieu aqueux ou à leur interface avec un tissu corporel et du verre, produisant ainsi une réponse utile biologiquement. Cette couche d'hydroxyapatite est par sa composition similaire à la phase minérale de l'os. care of keratin materials and using as active at least one material called bioactive glass. The bioactive glasses are known as ceramic or glass-like materials, with Si-oxide or Si-hydroxide units and which are able to develop on their surface a layer of crystallized calcium carbonate hydroxyapatite, in the presence of an aqueous medium or at their interface with body tissue and glass, thereby producing a biologically useful response. This layer of hydroxyapatite is by its composition similar to the mineral phase of the bone.
C'est précisément au regard de cette similarité que les verres bioactifs sont déjà largement utilisés à titre d'implants osseux dans un organisme humain ou encore dans le domaine odontologique (EP-A-1 372 574) et plus récemment dans le domaine dermatologique. En effet, ces matériaux se sont révélés en outre être dotés de propriétés anti-microbiennes et d'une activité biocide à l'égard d'un large spectre de bactéries dermiques, de champignons et de levures. Ainsi, les documents US-A-7 192 602 et CA-A- 2 374 395 proposent déjà de les mettre en oeuvre au regard de cette efficacité dans des compositions cosmétiques et dermatologiques. Toutefois, l'activité biologique et donc biocide des verres bioactifs est fortement dépendante du pH. Ainsi, elle diminue significativement lorsque les compositions contenant ces verres bioactifs sont tamponnées à un pH proche de la neutralité. En effet, de telles compositions se troublent, traduisant ainsi une instabilité dans le temps de ce biomatériau à un tel pH. En fait, un verre bioactif est plus particulièrement efficace pour des pH basiques c'est-à-dire possédant au moins une valeur égale à 8, en particulier supérieure à 9, et plus particulièrement proche de 10. Malheureusement, pour des raisons évidentes, un tel pH n'est généralement pas souhaitable pour être appliqué sur la peau. En conséquence, la formulation des verres bioactifs à un pH plus compatible avec une application sur une matière kératinique comme la peau, soulève des difficultés. It is precisely with regard to this similarity that bioactive glasses are already widely used as bone implants in a human body or in the field of dentistry (EP-A-1 372 574) and more recently in the dermatological field. Indeed, these materials have been found to further have anti-microbial properties and biocidal activity against a broad spectrum of dermal bacteria, fungi and yeasts. Thus, documents US-A-7 192 602 and CA-A-2 374 395 already propose to implement them with regard to this effectiveness in cosmetic and dermatological compositions. However, the biological and therefore biocidal activity of bioactive glasses is highly pH dependent. Thus, it decreases significantly when the compositions containing these bioactive glasses are buffered at a pH close to neutrality. Indeed, such compositions are troubled, thus reflecting instability in time of this biomaterial at such a pH. In fact, a bioactive glass is more particularly effective for basic pHs that is to say having at least a value equal to 8, in particular greater than 9, and more particularly close to 10. Unfortunately, for obvious reasons, such a pH is generally not desirable for application to the skin. Consequently, the formulation of bioactive glasses at a pH more compatible with an application on a keratin material such as the skin raises difficulties.
De manière inattendue, les inventeurs ont constaté qu'une association des verres bioactifs avec au moins un actif acide s'avère avantageuse à plusieurs titres et notamment pour suppléer à l'inconvénient précité. Unexpectedly, the inventors have found that a combination of bioactive glasses with at least one acid active proves to be advantageous for several reasons and in particular to compensate for the aforementioned drawback.
Un certains nombre d'actifs considérés dans le domaine de la cosmétique et plus particulièrement dans le soin de la peau sont naturellement acides comme l'acide salicylique par exemple. Pour des raisons évidentes, les compositions contenant ces actifs acides peuvent provoquer à l'application sur la peau, la manifestation de troubles cutanés de type irritations et/ou rougeurs conjointement à l'effet recherché. De manière surprenante, les inventeurs ont constaté que l'association de verres bioactifs à de tels actifs permet de suppléer à cet effet secondaire indésirable. Contre toute attente, un effet apaisant est constaté en présence d'un verre bioactif. Ainsi, la présente invention concerne, à titre principal, un produit de soin de 10 matière(s) kératinique(s), contenant de manière séparée l'une de l'autre, au moins une première et une deuxième compositions aqueuses et dans lequel : - la première composition, dite A, a un pH supérieur ou égal à 8, et comprend, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un verre bioactif, et - la deuxième composition, dite B, a un pH inférieur ou égal à 6 et 15 comprend, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un actif acide. Selon un mode de réalisation particulier, les première et deuxième compositions aqueuses sont conditionnées séparément l'une dans l'autre, mais réunies dans un unique ensemble de conditionnement. Selon un autre mode de réalisation, les première et deuxième compositions 20 sont conditionnées séparément l'une de l'autre dans des ensembles de conditionnement distincts. La présente invention a en outre pour objet, un ensemble de conditionnement et de distribution des compositions formant un produit selon l'invention, ledit ensemble comprenant au moins deux compartiments indépendants comprenant respectivement 25 chacune desdites compositions et étant ajusté à la distribution des deux compositions sous la forme d'un mélange ou non. Selon une variante de réalisation, le mélange des compositions est effectué au sein dudit ensemble juste avant usage et donc avant l'application sur ladite matière kératinique. 30 Selon une autre variante de réalisation, le mélange des deux compositions est réalisé de manière extemporanée soit sur un support dédié au soin, tel qu'un coton par exemple, soit directement sur la matière kératinique destinée à être traitée. A certain number of active ingredients considered in the field of cosmetics and more particularly in the care of the skin are naturally acidic, such as salicylic acid for example. For obvious reasons, the compositions containing these acidic active agents may cause, on application to the skin, the manifestation of skin disorders such as irritation and / or redness, together with the desired effect. Surprisingly, the inventors have found that the combination of bioactive glasses with such assets makes it possible to compensate for this undesirable side effect. Against all odds, a soothing effect is observed in the presence of a bioactive glass. Thus, the present invention relates primarily to a care product of keratin material (s), containing separately from each other at least first and second aqueous compositions and wherein the first composition, called A, has a pH greater than or equal to 8, and comprises, in a physiologically acceptable medium, at least one bioactive glass, and the second composition, called B, has a pH less than or equal to 6 and comprises, in a physiologically acceptable medium, at least one acidic active agent. According to a particular embodiment, the first and second aqueous compositions are packaged separately one inside the other, but combined in a single package. According to another embodiment, the first and second compositions are packaged separately from one another in separate packaging units. The present invention further relates to a set of packaging and dispensing compositions forming a product according to the invention, said set comprising at least two independent compartments respectively comprising each of said compositions and being adjusted to the distribution of the two compositions under the shape of a mixture or not. According to an alternative embodiment, the mixture of the compositions is carried out within said assembly just before use and therefore before application to said keratin material. According to another variant embodiment, the mixture of the two compositions is made extemporaneously either on a support dedicated to the treatment, such as a cotton for example, or directly on the keratin material to be treated.
La présente invention vise également, selon un autre de ses aspects, un procédé cosmétique de soin de matière(s) kératinique(s), notamment de la peau, comprenant au moins les étapes consistant à : i. Disposer d'une première composition aqueuse dite A possédant un pH supérieur ou égal à 8, et comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un verre bioactif, ü. Disposer d'une deuxième composition aqueuse dite B possédant un pH inférieur ou égal à 6 et comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un actif acide, iii. Procéder à la mise en contact extemporanée de ladite première composition avec ladite deuxième composition, et iv. Appliquer le mélange obtenu à l'étape précédente sur ladite matière kératinique, notamment la peau. Selon une variante de réalisation, les étapes iii) et iv) sont réalisées 15 simultanément. Le cas échéant, l'étape iv) peut être suivie d'une étape de rinçage de la matière kératinique ainsi traitée avec de l'eau. Plus particulièrement, ladite matière kératinique est la peau. Le produit conforme à la présente invention s'avère particulièrement 20 avantageux dans la mesure où il permet de tirer profit au mieux de l'efficacité des verres actifs tout en s'affranchissant du problème posé par le pH de leur milieu de formulation au niveau de la matière kératinique. The present invention also aims, according to another of its aspects, a cosmetic process for the care of keratinous material (s), in particular the skin, comprising at least the steps of: i. Having a first aqueous composition called A having a pH greater than or equal to 8, and comprising in a physiologically acceptable medium, at least one bioactive glass,. Having a second so-called aqueous composition B having a pH of less than or equal to 6 and comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one acidic active agent, iii. Performing extemporaneous contacting of said first composition with said second composition, and iv. Apply the mixture obtained in the previous step to said keratinous material, in particular the skin. According to an alternative embodiment, steps iii) and iv) are performed simultaneously. If necessary, step iv) may be followed by a step of rinsing the keratinous material thus treated with water. More particularly, said keratin material is the skin. The product according to the present invention is particularly advantageous insofar as it makes it possible to make the most of the effectiveness of active glasses while avoiding the problem posed by the pH of their formulation medium at the level of keratinous matter.
PREMIERE COMPOSITION DITE A 25 Comme précisé précédemment, une composition A possède un pH supérieur ou égal à 8, voire supérieur ou égal à 9 et plus particulièrement supérieur ou égal à 10. En particulier, une composition A a un pH variant de 8 à 12, de préférence entre 9 et 1l, et en particulier d'environ 10. Il est entendu que la valeur de pH est plus particulièrement conditionnée par la présence du verre bioactif dont on veut tirer profit de 30 manière optimale des propriétés biologiques. FIRST COMPOSITION DITE A As previously stated, a composition A has a pH greater than or equal to 8, even greater than or equal to 9 and more particularly greater than or equal to 10. In particular, a composition A has a pH ranging from 8 to 12 It is understood that the pH value is more particularly conditioned by the presence of the bioactive glass whose biological properties are to be optimally exploited.
L'ajustement du pH d'une composition A peut être réalisé de manière classique par introduction d'une quantité adéquate d'un ou plusieurs composés de nature alcaline. Par exemple, un tel composé peut être choisi parmi les bases minérales comme par exemple LiOH, NaOH, KOH, Ca(OH)2, NH4OH, Mg(OH)2 ou Zn(OH)2 ou parmi les bases organiques comme par exemple la soude, les alkylamines primaires, secondaires ou tertiaires, par exemple la triéthylamine ou la butylamine. Cette alkylamine primaire, secondaire ou tertiaire peut comporter un ou plusieurs atomes d'azote et/ou d'oxygène et peut donc comporter par exemple une ou plusieurs fonctions alcool; on peut notamment citer l'amino-2-méthyl-2-propanol, la triéthanolamine, la diméthylamino-2-propanol, le 2-amino-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol. On peut encore citer à titre de base organique la lysine ou la 3-(diméthylamino)propylamine. Plus particulièrement, il s'agit de soude. Selon une variante de réalisation avantageuse, cette première composition peut 15 se présenter sous la forme d'un gel aqueux. Comme précisé précédemment, cette première composition se caractérise également par le fait qu'elle contient une quantité efficace en verre bioactif. Adjustment of the pH of a composition A can be carried out conventionally by introducing an adequate amount of one or more alkaline compounds. For example, such a compound may be chosen from mineral bases, for example LiOH, NaOH, KOH, Ca (OH) 2, NH 4 OH, Mg (OH) 2 or Zn (OH) 2, or from organic bases, for example soda, primary, secondary or tertiary alkylamines, for example triethylamine or butylamine. This primary, secondary or tertiary alkylamine may comprise one or more nitrogen and / or oxygen atoms and may therefore comprise, for example, one or more alcohol functions; mention may especially be made of 2-amino-methyl-2-propanol, triethanolamine, dimethylamino-2-propanol and 2-amino-2- (hydroxymethyl) -1,3-propanediol. As an organic base, mention may also be made of lysine or 3- (dimethylamino) propylamine. More particularly, it is soda. According to an advantageous variant embodiment, this first composition may be in the form of an aqueous gel. As stated above, this first composition is also characterized by the fact that it contains an effective amount of bioactive glass.
- Verre bioactif 20 D'une manière générale, les verres bioactifs conventionnels connus de l'homme de l'art conviennent à l'invention. De tels verres contiennent classiquement du SiO2, une proportion élevée de Na2O et de CaO, de même que du P2O5, ce dernier étant généralement dans un rapport molaire CaO / P2O5 élevé. 25 Comme précisé précédemment, le verre bioactif est biologiquement actif via la couche d'hydroxyapatite cristallisée carbonatée de calcium, qu'il s'avère capable de développer en surface, en présence d'un milieu aqueux ou à son interface avec un tissu corporel et du verre. Plus précisément, lorsqu'un tel verre bioactif entre en contact avec de l'eau ou 30 un fluide corporel, il donne lieu à plusieurs réactions, en particulier un échange des ions calcium et sodium du verre par des ions H+ de la solution selon une réaction d'échange cationique. Il en découle la formation en surface de groupes silanols sur lesquels l'hydroxyde de sodium et l'hydroxyde de calcium s'accumulent. L'augmentation de la concentration en ions hydroxyle à la surface du verre donne alors lieu à une réaction consécutive au cours de laquelle le réseau SiO2 génère des motifs silanols supplémentaires qui peuvent s'associer plus profondément dans le verre. En raison d'un pH fortement alcalin dans les espaces interstitiels du verre, se forme alors à partir du CaO et du P2O5 la phase hydroxyapatite qui cristallise sur la surface SiO2. Dans les matériaux biologiques, cette phase se lie aux mucopolysaccharides, au collagène et aux glycoprotéines. Conviennent tout particulièrement à l'invention, les verres bioactifs comprenant au moins, et notamment constitués de, SiO2, Na2O, CaO et P2O5. In general, conventional bioactive glasses known to those skilled in the art are suitable for the invention. Such glasses conventionally contain SiO2, a high proportion of Na2O and CaO, as well as P2O5, the latter being generally in a high CaO / P2O5 molar ratio. As previously stated, bioactive glass is biologically active via the calcium carbonate crystallized hydroxyapatite layer, which it is capable of developing on the surface, in the presence of an aqueous medium or at its interface with a body tissue and glass. More precisely, when such a bioactive glass comes into contact with water or a body fluid, it gives rise to several reactions, in particular an exchange of the calcium and sodium ions of the glass by H + ions of the solution according to a cation exchange reaction. This results in surface formation of silanol groups on which sodium hydroxide and calcium hydroxide accumulate. The increase of the hydroxyl ion concentration on the glass surface then gives rise to a subsequent reaction during which the SiO 2 network generates additional silanol units which can associate more deeply in the glass. Due to a strongly alkaline pH in the interstitial spaces of the glass, the hydroxyapatite phase which crystallizes on the SiO 2 surface is then formed from CaO and P2O5. In biological materials, this phase binds to mucopolysaccharides, collagen and glycoproteins. Particularly suitable for the invention, bioactive glasses comprising at least, and in particular consisting of, SiO2, Na2O, CaO and P2O5.
Ces verres répondent notamment au nom INCI calcium sodium phosphosilicate. Avantageusement, un verre bioactif contient de 30 à 75 % et plus particulièrement de 35 à 65 % en poids en Si-oxyde ou Si-hydroxyde. Plus particulièrement, le verre bioactif peut contenir de 5 à 40 % et plus 15 particulièrement de 10 à 35 % en poids de CaO. En ce qui concerne plus particulièrement le Na2O, le verre bioactif peut contenir de 5 à 45 % et notamment de 10 à 40% en poids de Na2O. En ce qui concerne plus particulièrement le P2O5, le verre bioactif peut contenir de 2 à 12 % et notamment de 2 à 10 % en poids de P2O5. 20 En particulier, ces verres bioactifs peuvent contenir de 40 à 60 % en poids de SiO2, 10 à 30 % en poids de CaO, 10 à 35 % en poids de Na2O et de 2 à 8 % en poids de P2O5. Les verres bioactifs se présentent à un état particulaire dont la taille des particules peut varier de 2 à 100 m. Toutefois, dans un souci de confort, conviennent 25 tout particulièrement à l'invention, les verres bioactifs dont les particules possèdent une taille inférieure ou égale à 60 m. Plus particulièrement, cette taille peut varier d'environ 2 à 60 m, en particulier d'environ 5 à 50 m, notamment d'environ 10 à 40 m, et plus particulièrement d'environ 10 à 20 m. 30 Un tel verre bioactif est notamment disponible commercialement sous le nom Bioactive glass MD01 VitryxX chez Schott Glas. These glasses in particular meet the name INCI calcium sodium phosphosilicate. Advantageously, a bioactive glass contains from 30 to 75% and more particularly from 35 to 65% by weight of Si-oxide or Si-hydroxide. More particularly, the bioactive glass may contain from 5 to 40% and more preferably from 10 to 35% by weight of CaO. As regards more particularly Na2O, the bioactive glass may contain from 5 to 45% and in particular from 10 to 40% by weight of Na2O. With particular regard to P2O5, the bioactive glass may contain from 2 to 12% and especially from 2 to 10% by weight of P2O5. In particular, these bioactive glasses may contain from 40 to 60% by weight of SiO2, 10 to 30% by weight of CaO, 10 to 35% by weight of Na2O and 2 to 8% by weight of P2O5. Bioactive glasses are in a particulate state whose particle size can vary from 2 to 100 m. However, for the sake of comfort, the bioactive glasses whose particles have a size of less than or equal to 60 m are particularly suitable for the invention. More particularly, this size may vary from about 2 to 60 m, in particular from about 5 to 50 m, especially from about 10 to 40 m, and more particularly from about 10 to 20 m. Such a bioactive glass is in particular commercially available under the name Bioactive glass MD01 VitryxX from Schott Glas.
La quantité de bioactif dans la composition A est ajustée en fonction de l'effet plus particulièrement recherché. Par exemple, la composition A peut comprendre au moins 0,1 % en poids de verre bioactif par rapport à son poids total, notamment de 0,1 à 2 % en poids, de préférence de 0,5 à 2 % en poids, voire de 1 à 2 % en poids. The amount of bioactive in the composition A is adjusted according to the effect more particularly sought. For example, the composition A may comprise at least 0.1% by weight of bioactive glass relative to its total weight, in particular from 0.1 to 2% by weight, preferably from 0.5 to 2% by weight, or even from 1 to 2% by weight.
Outre le verre bioactif, une composition A selon l'invention peut contenir d'autres composés notamment tels que décrits ci-après sous réserve que ceux-ci soient compatibles avec la valeur de pH considérée pour cette composition. La sélection de ces composés relève clairement des compétences de l'homme de l'art. In addition to the bioactive glass, a composition A according to the invention may contain other compounds in particular as described below, provided that these are compatible with the pH value considered for this composition. The selection of these compounds is clearly within the skill of those skilled in the art.
DEUXIEME COMPOSITION DITE B Une composition B selon l'invention se caractérise notamment par le fait qu'elle possède un pH inférieur ou égal à 6, voire inférieur ou égal à 5. En particulier, une composition B peut posséder un pH variant de 2 à 6, de préférence variant de 3,5 à 5,5 et en particulier d'environ 5. SECOND COMPOSITION DITE B A composition B according to the invention is characterized in particular by the fact that it has a pH less than or equal to 6, or even less than or equal to 5. In particular, a composition B may have a pH ranging from 2 to 6, preferably ranging from 3.5 to 5.5 and in particular about 5.
En fait, sa valeur de pH est plus particulièrement conditionnée par la présence du ou des actifs acides. On entend par actif, un composé apte à procurer un effet bénéfique au niveau d'une matière kératinique, cet actif peut être cosmétiquement ou dermatologiquement actif. In fact, its pH value is more particularly conditioned by the presence of the acidic active agent (s). The term active, a compound capable of providing a beneficial effect on a keratin material, this active ingredient may be cosmetically or dermatologically active.
On entend par actif acide un actif ayant un moins un groupe acide carboxylique ou un groupe acide sulfonique. A titre illustratif et non limitatif des actifs acides convenant à l'invention, on peut notamment citer les a-hydroxyacides et les (3-hydroxyacides. - Les a-hydroxyacides utilisables dans une composition dite B de l'invention 25 sont notamment des acides comportant au moins un groupe -C(OH)-COOH, notamment des mono-acides, des di-acides ou des tri-acides. Ces a-hydroxyacides sont des composés de formule (I) : By active acid is meant an active agent having at least one carboxylic acid group or a sulfonic acid group. By way of nonlimiting illustration of the acidic active agents that are suitable for the invention, there may be mentioned in particular the α-hydroxy acids and the β-hydroxy acids, the α-hydroxy acids that can be used in a so-called B composition of the invention. comprising at least one -C (OH) -COOH group, in particular mono-acids, di-acids or tri-acids These α-hydroxy acids are compounds of formula (I):
R2 R1 ùC-000H OH dans laquelle RI et R2, indépendamment l'un de l'autre, peuvent être choisis parmi H, CH3, CHOHCOOH, CH2COOH, COOH, CH2OH(CHOH)X où x est un nombre entier allant de l à 6 et C6H5. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, les a-hydroxyacides utilisables dans une composition B de l'invention sont choisis parmi l'acide citrique, l'acide lactique, l'acide glycolique, l'acide gluconique, l'acide tartrique, l'acide malique, et leurs mélanges, ainsi que les extraits végétaux en contenant, notamment les extraits de fruits. - Comme (3-hydroxy-acides utilisables dans une composition B de l'invention, on peut citer par exemple, l'acide salicylique et ses dérivés, en particulier ses dérivés alcoylés, c'est-à-dire ses dérivés de formule (II) : COOH dans laquelle : - RI représente un radical hydroxyle ou un radical ester de formule : Wherein R1 and R2, independently of one another, may be selected from H, CH3, CHOHCOOH, CH2COOH, COOH, CH2OH (CHOH) X where x is an integer from 1 to 6 and C6H5. According to a preferred embodiment of the invention, the α-hydroxy acids that can be used in a composition B of the invention are chosen from citric acid, lactic acid, glycolic acid, gluconic acid and tartaric acid, malic acid, and mixtures thereof, as well as plant extracts containing it, in particular fruit extracts. As (3-hydroxy-acids that may be used in a composition B of the invention, mention may be made, for example, of salicylic acid and its derivatives, in particular its alkylated derivatives, that is to say its derivatives of formula ( II): COOH in which: R1 represents a hydroxyl radical or an ester radical of formula:
-O-CO-R4 20 dans laquelle R4 est un radical aliphatique, saturé ou insaturé, comprenant de 1 à 26 atomes de carbone, et de préférence de 1 à 18 atomes de carbone, une fonction amine ou thiol éventuellement substituée par un radical alkyle comprenant de 1 à 18 atomes de carbone, et de préférence de 1 à 12 atomes de carbone, 25 - R2 et R3 indépendamment l'un de l'autre se trouvent en position 3, 4, 5 ou 6 sur le noyau benzénique et représentent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène ou un radical:15 -(0),i-(CO).,-R5 dans lequel n et m, indépendamment l'un de l'autre, sont chacun un nombre entier égal à 0 ou 1 ; à la condition que R2 et R3 ne soient pas simultanément des atomes d'hydrogène - R5 représente un hydrogène, un radical aliphatique saturé comprenant de 1 à 18 atomes de carbone, linéaire, ramifié ou cyclisé, un radical insaturé comprenant de 3 à 18 atomes de carbone, portant une à neuf doubles liaisons conjuguées ou non, les radicaux pouvant être substitués par au moins un substituant choisi parmi les atomes d'halogène (fluor, chlore, brome, iode), les radicaux trifluorométhyle, hydroxyle sous forme libre ou estérifiée par un acide comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, ou carboxyle libre ou estérifié par un alcool inférieur comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, un radical aromatique comprenant de 6 à 10 atomes de carbone. Les dérivés d'acide salicylique préférés de formule (II) sont ceux où RI représente un radical hydroxyle, R2 représente un atome d'hydrogène, R3 est en position 5 du noyau benzénique et R5 représente un radical aliphatique saturé comprenant de 3 à 15 atomes de carbone. Quand la composition contient un dérivé d'acide salicylique de formule (II), il peut s'agir en particulier des acides n-octanoyl-5-salicylique, n-décanoyl-5-salicylique, n-dodécanoyl-5-salicylique, n-octyl-5-salicylique, n-heptyloxy-5-salicylique, n-heptyloxy-4-salicylique, 5 -tert-o ctylsalicylique, 3 -tert-butyl-5 -méthylsalicylique, 3 -tert-butyl-6-méthylsalicylique, 3,5-diisopropylsalicylique, 5 -butoxysalicylique, 5-octyloxysalicylique, propanoyl-5-salicylique, n-hexadecanoyl-5-salicylique, n-oléoyl-5-salicylique, benzoyl-5-salicylique, leurs sels monovalents et divalents et leurs mélanges. Il s'agit de préférence de l'acide n-octanoyl-5-salicylique (nom INCI: Capryloyl Salicylic acid). Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, quand la composition contient un (3-hydroxyacide, celui-ci est de préférence l'acide salicylique. Cet actif est tout particulièrement intéressant pour le soin des peaux grasses. A titre illustratif d'autres actifs acides convenant à l'invention, on peut 30 également citer les filtres UV hydrophiles. Les filtres UV hydrophiles convenant à l'invention contiennent en général au moins un radical carboxylique ou sulfonique sous forme libre ou bien sous une forme neutralisée, partiellement ou totalement. De préférence, on choisira ceux présentant au moins un radical sulfonique. Parmi les filtres UV hydrophiles utilisables selon l'invention, on peut citer ceux désignés ci-dessus sous leur nom INCI : (1) les dérivés de p-aminobenzoïque (PABA) comme - PABA - Glyceryl PABA -PEG-25 PABA vendu sous le nom UVINUL P25 par BASF, (2) les dérivés de benzophénone comportant au moins un radical sulfonique comme -Benzophenone-4 vendu sous le nom commercial UVINUL MS40 par BASF, -Benzophenone-5 - Benzophenone-12 (3) les dérivés de benzylidène camphre comportant au moins un radical sulfonique comme par exemple : Benzylidene Camphor Sulfonic Acid fabriqué sous le nom MEXORYL SL par CHIMEX, - Camphor Benzalkonium Methosulfate fabriqué sous le nom MEXORYL SO par CHIMEX, - Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid fabriqué sous le nom MEXORYL SX par CHIMEX, (4) les dérivés de benzimidazole comportant au moins un radical sulfonique 25 comme par exemple : -Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid vendu notamment sous le nom commercial EUSOLEX 232 par MERCK, - les dérivés bis-benzoazolyle tels que décrits dans les brevets EP669323 et US 2,463,264 et plus particulièrement le composé Disodium Phenyl Dibenzimidazole 30 Tetra-sulfonate vendu sous le nom commercial commercial NEO HELIOPAN AP par Haarmann et REIMER, (5) les dérivés de cinnamate hydrophiles comme par exemple le DEA Methoxycinnamate. (6) leurs mélanges. Parmi ces filtres, les plus préférentiels sont choisis parmi Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid Benzophenone-4 Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetra-sulfonate ainsi que leurs mélanges. -O-CO-R4 wherein R4 is a saturated or unsaturated aliphatic radical having from 1 to 26 carbon atoms, and preferably from 1 to 18 carbon atoms, an amine or thiol functional group optionally substituted with an alkyl radical comprising from 1 to 18 carbon atoms, and preferably from 1 to 12 carbon atoms, R2 and R3 independently of each other are in the 3, 4, 5 or 6 position on the benzene ring and represent independently of one another a hydrogen atom or a radical: 15 - (0), i- (CO)., - R5 wherein n and m, independently of each other, are each a an integer equal to 0 or 1; with the proviso that R2 and R3 are not simultaneously hydrogen atoms - R5 represents a hydrogen, a saturated aliphatic radical comprising from 1 to 18 carbon atoms, linear, branched or cyclized, an unsaturated radical comprising from 3 to 18 atoms of carbon, carrying one to nine conjugated or non-conjugated double bonds, the radicals possibly being substituted by at least one substituent chosen from halogen atoms (fluorine, chlorine, bromine, iodine), trifluoromethyl radicals, hydroxyl in free or esterified form; by an acid comprising from 1 to 6 carbon atoms, or carboxyl free or esterified by a lower alcohol comprising from 1 to 6 carbon atoms, an aromatic radical comprising from 6 to 10 carbon atoms. The preferred salicylic acid derivatives of formula (II) are those in which R1 represents a hydroxyl radical, R2 represents a hydrogen atom, R3 is at the 5-position of the benzene ring and R5 represents a saturated aliphatic radical comprising from 3 to 15 atoms. of carbon. When the composition contains a salicylic acid derivative of formula (II), it may be in particular n-octanoyl-5-salicylic acid, n-decanoyl-5-salicylic acid, n-dodecanoyl-5-salicylic acid, n octyl-5-salicylic, n-heptyloxy-5-salicylic, n-heptyloxy-4-salicylic, 5-tert-butylsalicylic, 3-tert-butyl-5-methylsalicylic, 3-tert-butyl-6-methylsalicylic, 3,5-diisopropylsalicylic acid, 5-butoxysalicylic acid, 5-octyloxysalicylic acid, 5-propanoyl-salicylic acid, 5-hexadecanoyl-5-salicylic acid, 5-n-oleoyl-5-salicylic acid, benzoyl-5-salicylic acid, their monovalent and divalent salts, and mixtures thereof . It is preferably n-octanoyl-5-salicylic acid (INCI name: Capryloyl Salicylic acid). According to a preferred embodiment of the invention, when the composition contains a (3-hydroxyacid, this is preferably salicylic acid.This active agent is particularly interesting for the care of oily skin. Other acidic active agents which are suitable for the invention are also hydrophilic UV-screening agents.The hydrophilic UV-screening agents which are suitable for the invention generally contain at least one carboxylic or sulphonic radical in free form or in a neutralized form, partially or Preferably, those having at least one sulphonic radical are chosen from among the hydrophilic UV-screening agents that can be used according to the invention, those mentioned above under their INCI name: (1) p-aminobenzoic acid derivatives (PABA ) as - PABA - Glyceryl PABA -PEG-25 PABA sold under the name UVINUL P25 by BASF, (2) benzophenone derivatives containing at least one sulphonic radical such as -Benzophenon e-4 sold under the trade name UVINUL MS40 by BASF, -Benzophenone-5-Benzophenone-12 (3) benzylidene camphor derivatives containing at least one sulphonic radical, for example: Benzylidene Camphor Sulfonic Acid manufactured under the name MEXORYL SL by CHIMEX, - Camphor Benzalkonium Methosulfate manufactured under the name Mexoryl by Chimex, - Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid manufactured under the name Mexoryl SX by Chimex, (4) Benzimidazole derivatives containing at least one sulphonic radical, for example: -Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid sold in particular under the trade name Eusolex 232 by Merck, the bis-benzoazolyl derivatives as described in patents EP669323 and US 2,463,264 and more particularly the compound Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate sold under the trade name NEO HELIOPAN AP by Haarmann and Reimer, (5) hydrophilic cinnamate derivatives such as DEA Methoxyci nnamate. (6) their mixtures. Among these filters, the most preferred are selected from Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid Benzophenone-4 Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate and mixtures thereof.
Outre les actifs précités, une seconde composition dite B selon l'invention peut bien entendu contenir d'autres actifs cosmétiques ou dermatologiques. Pour des raisons évidentes, le choix de ce ou ces actif(s) annexe(s) est réalisé au regard de la valeur de pH prescrite pour cette seconde composition. A titre représentatif et non limitatif de ces actifs susceptibles d'être mis en oeuvre dans une deuxième composition, on peut notamment citer les vitamines hydrosolubles ou liposolubles, les antiseptiques, les actifs antibactériens, les antiséborrhéiques, les antimicrobiens, les amincissants, et leurs mélanges. Bien entendu, la quantité en ce ou ces actif(s) annexes dans la deuxième composition est bien entendu susceptible de varier significativement en fonction d'une part de la nature des actifs considérés et d'autre part du degré d'activité recherchée pour chacun d'entre eux. Selon un mode de réalisation particulier, une deuxième composition B selon l'invention contient au moins un actif acide vis-à-vis des peaux grasses ou à tendance grasse et notamment l'acide salicylique ou l'un de ses dérivés. In addition to the aforementioned assets, a second so-called B composition according to the invention may of course contain other cosmetic or dermatological active agents. For obvious reasons, the choice of this or these ancillary asset (s) is made with respect to the pH value prescribed for this second composition. As a representative and non-limiting example of these active agents that may be used in a second composition, mention may be made especially of water-soluble or liposoluble vitamins, antiseptics, antibacterial active agents, antiseborrhoeic agents, antimicrobials, slimming agents, and mixtures thereof. . Of course, the quantity in this or these ancillary assets (s) in the second composition is of course likely to vary significantly according to a part of the nature of the assets considered and secondly the degree of activity sought for each one. of them. According to a particular embodiment, a second composition B according to the invention contains at least one acidic active agent with respect to oily or oily skin and in particular salicylic acid or one of its derivatives.
Cet acide salicylique peut être mis en oeuvre avec d'autres actifs vis-à-vis des peaux grasses. A titre illustratif et non limitatif de ces actifs vis à vis des peaux grasses on peut notamment citer les familles de composés suivants : 1) les actifs anti-séborrhéiques On entend par actif anti-séborrhéique un composé capable de réguler l'activité des glandes sébacées. This salicylic acid can be used with other active agents with respect to oily skin. By way of non-limiting illustration of these active agents with regard to oily skin, mention may be made, in particular, of the following families of compounds: 1) anti-seborrhoeic active agents The term anti-seborrhoeic active agent is understood to mean a compound capable of regulating the activity of the sebaceous glands .
Comme agents anti-séborrhéiques utilisables dans une composition B selon l'invention, on peut citer : - l'acide rétinoïque, le peroxyde de benzoyle, le soufre, la vitamine B6 (ou pyridoxine), le chlorure de sélénium, la criste marine ; - les mélanges d'extrait de cannelle, de thé et d'octanoylglycine tel que le Sepicontrol A5 TEA de chez Seppic ; - le mélange de canelle, de sarcosine et d'octanoylglycine, commercialisé notamment par la société SEPPIC sous la dénomination commerciale Sepicontrol A5 ; - les sels de zinc tels que le gluconate de zinc, le pyrrolidone carboxylate de zinc (ou pidolate de zinc), le lactate de zinc, l'aspartate de zinc, le carboxylate de zinc, le salicylate de zinc, le cystéate de zinc ; - les dérivés de cuivre et en particulier le pidolate de cuivre tel que Cuivridoné de Solabia ; - des extraits de végétaux des espèces Arnica montana, Cinchona succirubra, 15 Eugenia caryophyllata, Humulus lupulus, Hypericum perforatum, Mentha piperita, Rosmarinus officinalis, Salvia oficinalis et Thymus vulgaris, tous commercialisés par exemple par la société MARUZEN ; - les extraits de reine des prés (spiraea ulamaria) tel que celui vendu sous la dénomination Sébonorminé par la société Silab ; 20 - les extraits d'algue laminaria saccharina tel que celui vendu sous la dénomination Phloroginé par la société Biotechmarine ; - les mélanges d'extraits de racines de pimprenelle (sanguisorba officinalis/poterium officinale), de rhizomes de gingembre (zingiber officinalis) et d'écorce de cannelier (cinnamomum cassia) tel que celui vendu sous la dénomination 25 Sebustop par la société Solabia ; - les extraits de graines de lin tel que celui vendu sous la dénomination Linuminé par la société Lucas Meyer ; - les extraits de Phellodendron tels que ceux vendu sous la dénomination Phellodendron extract BG par la société Maruzen ou Oubaku liquid B par la société 30 Ichimaru Pharcos ; -les mélanges d'huile d'argan, d'extrait de serenoa serrulata (saw palmetto) et d'extrait de graines de sésame tel que celui vendu sous la dénomination Regu SEB par la société Pentapharm ; - les mélanges d'extraits d'epilobe, de terminalia chebula, de capucine et de 5 zinc biodisponible (microalgues) tel que celui vendu sous la denomination Seborilys par la société Green Tech ; - les extraits de Pygeum afrianum tel que celui vendu sous la dénomination Pygeum afrianum sterolic lipid extract par la société Euromed ; - les extraits de serenoa serrulata tels que ceux vendus sous les dénomination 10 Viapure Sabal par la société Actives International, ou ceux vendus par la société Euromed ; - les mélanges d'extraits de plantain, de berberis aquifolium et de salicylate de sodium tels que celui vendu sous la dénomination Seboclear par la société Rahn ; - l'extrait de clou de girofle tel que celui vendu sous la dénomination Clove 15 extract Powder par la société Maruzen ; - l'huile d'argan telle que celle vendue sous la dénomination Lipofructyl par les Laboratoires Sérobiologiques ; - les filtrats de protéine lactique tels que celui vendu sous la dénomination Normaseb par la société Sederma ; 20 - les extraits d'algue laminaria, tel que celui vendu sous la dénomination Laminarghané par la société Biotechmarine ; - les oligosaccharides d'algue laminaria digitata tel que celui vendu sous la dénomination Phycosaccharide AC par la société Codif ; - les extraits de sucre de canne tel que celui commercialisé sous la 25 dénomination Policosanol par la société Sabinsa ; - l'huile de schiste sulfonée, telle que celle vendue sous la dénomination Ichtyol Pale par la société Ichthyol ; - les extraits d'ulmaire (spiraea ulmaria) tels que celui vendu sous la dénomination Cytobiol Ulmaire par la société Libiol ; 30 - l'acide sébacique, notamment vendu sous la forme d'un gel de polyacrylate de sodium sous la dénomination Sebosoft par la société Sederma ; - les glucomannanes extraits de tubercule de konjac et modifié par des chaînes alkylsulfonates tel que celui vendu sous la dénomination Biopol Beta par la société Arch Chemical ; - les extraits de Sophora angustifolia, tels que ceux vendus sous la 5 dénomination Sophora powder ou Sophora extract par la société Bioland ; - les extraits de cinchona succirubra bark tel que celui vendu sous la dénomination le Red bark HS par la société Alban Muller ; - les extraits de quillaja saponaria tel que celui vendu sous la dénomination Panama wood HS par la société Alban Muller ; 10 - la glycine greffée sur chaîne undécylénique, telle que celle vendue sous la dénomination Lipacide UG OR par la société Seppic ; - le mélange d'acide oléanolique et d'acide nordihydroguaïarétique, tel que celui vendus sous la forme d'un gel sous la dénomination AC.Net par la société Sederma ; -l'acide phthalimidoperoxyhexanoïque ; 15 - le citrate de trialkyle(Ci2-C13) vendu sous la dénomination COSMACOL ECI par la société Sasol; le citrate de trialkyle(Ci4-Ci5) vendu sous la dénomination COSMACOL ECL par la société Sasol ; - l'acide l0-hydroxydécanoïque, et notamment les mélanges d'acide l0-hydroxydécanoïque, d'acide sébacique et de 1,10-décandiol tels que celui vendu sous 20 la dénomination Acnacidol BG par la société Vincience ; et - leurs mélanges. Comme actif anti-séborrhéique préférés, on peut citer : - le peroxyde de benzoyle, la vitamine B6 (ou pyridoxine), - les sels de zinc tels que le gluconate de zinc, le pyrrolidone carboxylate de 25 zinc (ou pidolate de zinc), le lactate de zinc, l'aspartate de zinc, le carboxylate de zinc, le salicylate de zinc, le cystéate de zinc ; - les extraits de reine des prés (spiraea ulamaria) tel que celui vendu sous la dénomination Sébonorminé par la société Silab ; - les extraits d'algue laminaria saccharina tel que celui vendu sous la 30 dénomination Phloroginé par la société Biotechmarine ; - les mélanges d'extraits de racines de pimprenelle (sanguisorba officinalis/poterium officinale), de rhizomes de gingembre (zingiber officinalis) et d'écorce de cannelier (cinnamomum cassia) tel que celui vendu sous la dénomination Sebustop par la société Solabia ; -l'extrait de clou de girofle tel que celui vendu sous la dénomination Clove extract Powder par la société Maruzen ; - les filtrats de protéine lactique tels que celui vendu sous la dénomination Normaseb par la société Sederma ; - les extraits d'ulmaire (spiraea ulmaria) tels que celui vendu sous la dénomination Cytobiol Ulmaire par la société Libiol ; - l'acide sébacique, notamment vendu sous la forme d'un gel de polyacrylate 10 de sodium sous la dénomination Sebosoft par la société Sederma ; - la glycine greffée sur chaîne undécylénique, telle que celle vendue sous la dénomination Lipacide UG OR par la société Seppic ; - le citrate de trialkyle(Ci2-C13) vendu sous la dénomination COSMACOL ECI par la société Sasol; le citrate de trialkyle(Ci4-Ci5) vendu sous la dénomination 15 COSMACOL ECL par la société Sasol ; - l'acide l0-hydroxydécanoïque, et notamment les mélanges d'acide l0-hydroxydécanoïque, d'acide sébacique et de 1,10-décandiol tels que celui vendu sous la dénomination Acnacidol BG par la société Vincience ; - et leurs mélanges. 20 Préférentiellement, l'actif anti-séborrhéique est choisi parmi : - les sels de zinc tels que le gluconate de zinc, le pyrrolidone carboxylate de zinc (ou pidolate de zinc), le lactate de zinc, l'aspartate de zinc, le carboxylate de zinc, le salicylate de zinc, le cystéate de zinc ; et de préférence le pyrrolidone carboxylate de zinc (ou pidolate de zinc) ou le salicylate de zinc ; 25 - l'extrait de clou de girofle tel que celui vendu sous la dénomination Clove extract Powder par la société Maruzen ; - la glycine greffée sur chaîne undécylénique, telle que celle vendue sous la dénomination Lipacide UG OR par la société Seppic ; - le citrate de trialkyle(C12-C13) vendu sous la dénomination COSMACOL 30 ECI par la société Sasol ; le citrate de trialkyle(C14-C15) vendu sous la dénomination COSMACOL ECL par la société Sasol ; - et leurs mélanges. As anti-seborrhoeic agents that can be used in a composition B according to the invention, mention may be made of: retinoic acid, benzoyl peroxide, sulfur, vitamin B6 (or pyridoxine), selenium chloride, sea fennel; mixtures of cinnamon extract, tea and octanoylglycine such as Sepicontrol A5 TEA from Seppic; - the mixture of cinnamon, sarcosine and octanoylglycine, sold in particular by the company SEPPIC under the trade name Sepicontrol A5; zinc salts such as zinc gluconate, zinc pyrrolidone carboxylate (or zinc pidolate), zinc lactate, zinc aspartate, zinc carboxylate, zinc salicylate, zinc cysteate; copper derivatives and in particular copper pidolate such as Cuivridoné from Solabia; extracts of plants of the species Arnica montana, Cinchona succirubra, Eugenia caryophyllata, Humulus lupulus, Hypericum perforatum, Mentha piperita, Rosmarinus officinalis, Salvia oficinalis and Thymus vulgaris, all sold for example by the company MARUZEN; - Meadowwort extracts (Spiraea ulamaria) such as that sold under the name Sébonorminé by the company Silab; - algae laminaria saccharina extracts such as that sold under the name Phloroginé by the company Biotechmarine; mixtures of extracts of burnet root (Sanguisorba officinalis / Poterium officinale), of ginger rhizomes (Zingiber officinalis) and of cinnamon bark (Cinnamomum cassia), such as that sold under the name Sebustop by the company Solabia; linseed extracts, such as the product sold under the name Linuminé by Lucas Meyer; extracts of Phellodendron such as those sold under the name Phellodendron extract BG by the company Maruzen or Oubaku liquid B by the company Ichimaru Pharcos; mixtures of argan oil, of extract of Serenoa serrulata (saw palmetto) and of sesame seed extract, such as that sold under the name Regu SEB by the company Pentapharm; mixtures of extracts of willowweed, terminalia chebula, nasturtium and bioavailable zinc (microalgae), such as the product sold under the name Seborilys by Green Tech; extracts of Pygeum afrianum, such as that sold under the name Pygeum afrianum sterolic lipid extract by the company Euromed; extracts of Serenoa serrulata such as those sold under the name Viapure Sabal by the company Actives International, or those sold by the company Euromed; mixtures of extracts of plantain, berberis aquifolium and sodium salicylate, such as the product sold under the name Seboclear by the company Rahn; clove extract, such as that sold under the name Clove Extract Powder by the company Maruzen; argan oil such as that sold under the name Lipofructyl by Serobiological Laboratories; lactic protein filtrates, such as the product sold under the name Normaseb by the company Sederma; Algae laminaria extracts, such as that sold under the name Laminarghané by the company Biotechmarine; oligosaccharides of algae laminaria digitata such as that sold under the name Phycosaccharide AC by the company Codif; extracts of cane sugar, such as the product marketed under the name Policosanol by Sabinsa; sulphonated shale oil, such as that sold under the name Ichtyol Pale by the company Ichthyol; - extracts of ulmaire (spiraea ulmaria) such as that sold under the name Cytobiol Ulmaire by the company Libiol; Sebacic acid, especially sold in the form of a sodium polyacrylate gel under the name Sebosoft by Sederma; glucomannans extracted from konjac tubers and modified with alkylsulphonate chains, such as the one sold under the name Biopol Beta by the company Arch Chemical; extracts of Sophora angustifolia, such as those sold under the name Sophora powder or Sophora extract by the company Bioland; extracts of Cinchona succirubra bark such as that sold under the name Red Bark HS by the company Alban Muller; extracts of quillaja saponaria, such as the product sold under the name Panama wood HS by Alban Muller; Glycine grafted on an undecylenic chain, such as that sold under the name Lipacide UG OR by the company Seppic; the mixture of oleanolic acid and nordihydroguaiaretic acid, such as that sold in the form of a gel under the name AC.Net by Sederma; phthalimidoperoxyhexanoic acid; Trialkyl citrate (C12-C13) sold under the name COSMACOL ECI by the company Sasol; trialkyl citrate (C14-C15) sold under the name COSMACOL ECL by the company Sasol; 10-hydroxydecanoic acid, and in particular mixtures of 10-hydroxydecanoic acid, of sebacic acid and of 1,10-decandiol, such as that sold under the name Acnacidol BG by the company Vincience; and - their mixtures. Preferred anti-seborrhoeic active agents that may be mentioned include: benzoyl peroxide, vitamin B6 (or pyridoxine), zinc salts such as zinc gluconate, zinc pyrrolidone carboxylate (or zinc pidolate), zinc lactate, zinc aspartate, zinc carboxylate, zinc salicylate, zinc cysteate; - Meadowwort extracts (Spiraea ulamaria) such as that sold under the name Sébonorminé by the company Silab; algae extracts laminaria saccharina such as that sold under the name Phlorogine by the company Biotechmarine; mixtures of extracts of burnet root (Sanguisorba officinalis / Poterium officinale), of ginger rhizomes (Zingiber officinalis) and of cinnamon bark (Cinnamomum cassia), such as that sold under the name Sebustop by the company Solabia; clove extract, such as that sold under the name Clove Extract Powder by the company Maruzen; lactic protein filtrates, such as the product sold under the name Normaseb by the company Sederma; - extracts of ulmaire (spiraea ulmaria) such as that sold under the name Cytobiol Ulmaire by the company Libiol; sebacic acid, in particular sold in the form of a sodium polyacrylate gel under the name Sebosoft by Sederma; glycine grafted on an undecylenic chain, such as that sold under the name Lipacide UG OR by the company Seppic; trialkyl citrate (Ci2-C13) sold under the name COSMACOL ECI by the company Sasol; trialkyl citrate (C14-C15) sold under the name COSMACOL ECL by the company Sasol; 10-hydroxydecanoic acid, and in particular mixtures of 10-hydroxydecanoic acid, of sebacic acid and of 1,10-decandiol, such as that sold under the name Acnacidol BG by the company Vincience; - and their mixtures. Preferably, the anti-seborrhoeic active agent is chosen from: zinc salts such as zinc gluconate, zinc pyrrolidone carboxylate (or zinc pidolate), zinc lactate, zinc aspartate and carboxylate; zinc, zinc salicylate, zinc cysteate; and preferably zinc pyrrolidone carboxylate (or zinc pidolate) or zinc salicylate; Clove extract, such as that sold under the name Clove extract powder by the company Maruzen; glycine grafted on an undecylenic chain, such as that sold under the name Lipacide UG OR by the company Seppic; the trialkyl citrate (C12-C13) sold under the name COSMACOL 30 ECI by the company Sasol; trialkyl citrate (C14-C15) sold under the name COSMACOL ECL by the company Sasol; - and their mixtures.
L'actif anti-séborrhéique est par exemple présent dans une teneur allant de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 0,1 à 5 % en poids, et préférentiellement de 0,5 % à 3 % en poids, par rapport au poids total dela composition. 2) Les actifs anti-acné Dans un aspect avantageux de l'invention, une composition B peut comporter au moins un actif anti-acné. Par actif anti-acné , on entend notamment tout actif ayant des effets sur la flore spécifique des peaux grasses tels que par exemple le Propionibacterium acnes (P acnes). Ces effets peuvent être bactéricides. A titre d'actifs antibactéricide, on peut citer notamment : - les actifs et conservateurs à activité anti-microbienne cités dans la demande DE10324567, incorporée dans la présente invention par référence, - l'acide asiatique, - le sel de monoéthanolamine du 1-hydroxy-4-methyl 6-trimethylpentyl 2-pyridone (nom INCI : piroctone olamine), notamment vendu sous la dénomination Octopirox par la société Clariant ; - l'acide citronellique, l'acide périllique (ou acide 4-isopropenylcyclohex-l-énecarboxylique ), - le 2-éthyl hexyle éther de glycérol (nom INCI : ethylhexylglycerine), par exemple vendu sous la dénomination Sensiva SC 50 par la société Shulke & Mayr, - le caprylate/caprate de glyceryle, par exemple vendu sous la dénomination Capmul MCM par la société ABITEC ; - le phosphosilicate de calcium et de sodium, notamment vendu sous les 25 dénominations Bioactive glasspowder et Actysse Premier BG par la société Schott Glass ; - les particules à base d'argent, par exemple celle vendues sous la dénomination Métashine ME 2025 PS par la société Nippon Sheet Glass ; - l'extrait de cône de houblon (Humulus Lupulus) obtenu par extraction CO2 30 supercritique tel que celui vendu sous la dénomination HOP CO2-TO extract par la société Flavex Naturextrakte, - l'extrait de Millepertius obtenu par extraction CO2 supercritique tel que celui vendu sous la dénomination ST John's Wort CO2-TO extract par la société Flavex Naturextrakte, - le mélange d'extraits de racines de scutellaria baicalensis, de paeonia 5 suffruticosa et de glycyrrhiza glabra, tel que celui vendu sous la dénomination BMB ù CF par la société Naturogin, - l'extrait d'arganier comme l'Argapure LS9710 de chez COGNIS ; - les extraits de feuilles de busserole comme celui vendu sous la dénomination "Melfade-J" par la société Pentapharm ; 10 - l'acide 10-hydroxy-2 décanoique tel que l'Acnacidol P de chez Vincience, l'ursolate de sodium, l'acide azélaique, le di-iodo-méthyl p-tolylsulfone tel que l'Amical Flowablé de chez Angus, la poudre de malachite, l'oxyde de zinc tel que Zincaré de chez Elementis GMBH, l'acide octadécènedioïque tel que l'Arlatone dioic DCA de chez Uniqema ; l'acide ellagique ; le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphényl éther (ou triclosan), 15 la 1-(3',4'-dichlorophényl)-3-(4'-chlorophényl)urée (ou triclocarban), le 3,4,4'-trichlorocarbanilide, le 3',4',5'-trichlorosalicylanilide, le phénoxyéthanol, le phénoxypropanol, le phénoxyisopropanol, l'hexamidine iséthionate, le métronidazole et ses sels, le miconazole et ses sels, l'itraconazole, le terconazole, l'éconazole, le ketoconazole, le saperconazole, le fluconazole, le clotrimazole, le butoconazole, 20 l'oxiconazole, le sulfaconazole, le sulconazole, le terbinafine, le ciclopirox, le ciclopiroxolamine, l'acide undécylenique et ses sels, le peroxyde de benzoyle, l'acide 3- hydroxy benzoïque, l'acide 4-hydroxy benzoïque, l'acide phytique, la N-acétyl-L-cystéine, l'acide lipoïque, l'acide azélaïque et ses sels, l'acide arachidonique, le résorcinol, le 3,4,4'-trichlorocarbanalide, 25 l'octoxyglycérine ou octoglycérine, l'octanoylglycine tel que Lipacid C8G de Seppic, le caprylyl glycol, l'acide 10-hydroxy-2-décanoïque, le dichlorophenyl imidazol dioxolan et ses dérivés décrits dans la demande de brevet WO9318743, l'iodopropynyl butylcarbamate, le 3,7,11-triméthyldodéca-2,5,10-triénol ou farnesol, les phytosphingosines ; les sels d'ammonium quaternaires comme les sels de 30 cetyltrimethylammonium, les sels de cétylpyridinium, et - leurs mélanges. The anti-seborrhoeic active agent is for example present in a content ranging from 0.1 to 10% by weight, preferably from 0.1 to 5% by weight, and preferably from 0.5% to 3% by weight, relative to the total weight of the composition. 2) Anti-acne active agents In an advantageous aspect of the invention, a composition B may comprise at least one anti-acne active agent. By anti-acne active, is meant in particular any active having effects on the specific flora of oily skin such as for example Propionibacterium acnes (P acnes). These effects can be bactericidal. As anti-bactericidal active agents, mention may in particular be made of: the active agents and preservatives with antimicrobial activity mentioned in the application DE10324567, incorporated in the present invention by reference, the Asian acid, the monoethanolamine salt of the hydroxy-4-methyl-6-trimethylpentyl-2-pyridone (INCI name: piroctone olamine), sold especially under the name Octopirox by Clariant; citronellic acid, perillic acid (or 4-isopropenylcyclohex-1-enecarboxylic acid), glycerol 2-ethyl hexyl ether (INCI name: ethylhexylglycerine), for example sold under the name Sensiva SC 50 by the company Shulke & Mayr, caprylate / glyceryl caprate, for example sold under the name Capmul MCM by the company ABITEC; calcium and sodium phosphosilicate, sold in particular under the names Bioactive glasspowder and Actysse Premier BG by Schott Glass; silver-based particles, for example those sold under the name Metashine ME 2025 PS by the company Nippon Sheet Glass; the hop cone extract (Humulus Lupulus) obtained by supercritical CO2 extraction, such as that sold under the name HOP CO2-TO extract by Flavex Naturextrakte, the extract of Millepertius obtained by supercritical CO2 extraction, such as that sold under the name ST John's Wort CO2-TO extract by the company Flavex Naturextrakte, - the mixture of roots extracts of scutellaria baicalensis, paeonia suffruticosa and glycyrrhiza glabra, such as that sold under the name BMB-CF by the Naturogin company, - argan extract as Argapure LS9710 from COGNIS; - bearberry leaf extracts such as the one sold under the name "Melfade-J" by Pentapharm; 10-hydroxy-2 decanoic acid such as Acnacidol P from Vincience, sodium ursolate, azelaic acid, di-iodomethyl p-tolylsulfone such as Angus Flowable Friend from Angus malachite powder, zinc oxide such as Zincaré from Elementis GMBH, octadecenedioic acid such as Arlatone dioic DCA from Uniqema; ellagic acid; 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphenyl ether (or triclosan), 1- (3 ', 4'-dichlorophenyl) -3- (4'-chlorophenyl) urea (or triclocarban), 3,4,4'-trichlorocarbanilide, 3 ', 4', 5'-trichlorosalicylanilide, phenoxyethanol, phenoxypropanol, phenoxyisopropanol, hexamidine isethionate, metronidazole and its salts, miconazole and its salts, itraconazole terconazole, econazole, ketoconazole, saperconazole, fluconazole, clotrimazole, butoconazole, oxiconazole, sulfaconazole, sulconazole, terbinafine, ciclopirox, ciclopiroxolamine, undecylenic acid and its salts , benzoyl peroxide, 3-hydroxy benzoic acid, 4-hydroxy benzoic acid, phytic acid, N-acetyl-L-cysteine, lipoic acid, azelaic acid and its salts, arachidonic acid, resorcinol, 3,4,4'-trichlorocarbanalide, octoxyglycerine or octoglycerine, octanoylglycine such as Seppic's Lipacid C8G, caprylyl glycol, 10-hydroxy-2-decanoic acid, dichlorophenyl imidazol dioxolan and its derivatives described in patent application WO9318743, iodopropynyl butylcarbamate, 3,7,11-trimethyldodeca-2,5,10-trienol or farnesol, phytosphingosines ; quaternary ammonium salts such as cetyltrimethylammonium salts, cetylpyridinium salts, and mixtures thereof.
On peut également citer certains tensioactifs ayant un effet antimicrobien comme le cocoampho acétate de sodium ou diacetate disodium tel que le Miranol C2M CONC NP, les bétaines comme la cocoyl bétaine Genagen KB de Clariant, le lauryl ether sulfate de sodium comme l'Emal 270 D de Kao, le décyl glucoside comme le Plantacare 2000 UP, les malate de dialcools C12_13 ramifiés comme le Cosmacol EMI, les monoesters de propylène glycol comme mono laurate, monocaprylate, monocaprate de propylène glycol, le lauryl dimethylamine betaine comme le Empigen BB/LS ainsi que les polyammonium quaternaires comme le Quaternium-24 ou Bardac 2050 de Lonza et ceux décrits dans le brevet FR 0 108 283 et leurs mélanges. Mention may also be made of certain surfactants having an antimicrobial effect such as cocoampho sodium acetate or diacetate disodium such as Miranol C2M CONC NP, betaines such as cocoyl betaine Genagen KB from Clariant, sodium lauryl ether sulfate such as Emal 270 D of Kao, decyl glucoside such as Plantacare 2000 UP, maleate of branched C12_13 dialcohols such as Cosmacol EMI, monoesters of propylene glycol as mono laurate, monocaprylate, propylene glycol monocaprate, lauryl dimethylamine betaine as Empigen BB / LS as well that quaternary polyammonium such as Quaternium-24 or Bardac 2050 from Lonza and those described in Patent FR 0 108 283 and mixtures thereof.
Comme agents antimicrobiens préférés, on utilisera dans les compositions de l'invention un agent choisi parmi le caprylyl glycol, l'octoglycérine ou octoxyglycérine, l'acide 10-hydroxy-2-décanoïque, et leurs mélanges. D'autres actifs anti-acné additionnels peuvent être ajoutés aux actifs anti-acnés précités. On peut notamment citer les actifs présentant des effets anti-adhésion bactérienne ou bien agissant sur le biofilm des bactéries pour éviter leur multiplication. Comme agents prévenant et/ou réduisant l'adhésion des micro-organismes, on peut citer notamment : le phytantriol et ses dérivés tels que décrits dans la demande de brevet EP 1 529 523, les huiles végétales telles de l'huile de germe de blé, l'huile de calendula, l'huile de ricin, l'huile d'olive, l'huile d'avocat, l'huile d'amande douce, l'huile d'arachide, l'huile de jojoba, l'huile de sésame, l'huile d'amande d'abricot, l'huile de tournesol, l'huile de macadamia, décrites dans le brevet EP 1 133 979, ou encore certains tensioactifs tels que le cocoamphodiacétate disodique, le cocoate de glycéryle oxyéthyléné (7 0E), l'hexadécénylsuccinate 18, le palmitate d'octoxyglycéryle, le béhénate d'octoxyglycéryle, l'adipate de dioctyle, le PPG-15 stéaryl éther, le tartrate de di-alcools C12-C13 ramifiés décrits dans le brevet EP 1 129 694 et leurs mélanges. En particulier vis-à-vis de la propagation du P acnes, ou en tant qu'actifs agissant sur le bio film des bactéries pour éviter leur prolifération, on peut citer le pentylène glycol, le nylon-66 (fibres de polyamides 66), l'huile de son de riz , l'alcool polyvinylique tel que Celvol 540 PV alcohol de chez Celanese Chemical, l'huile de colza telle que Akorex L de chez Karlshamns, et les dérivés de fructose et leurs mélanges. As preferred antimicrobial agents, an agent selected from caprylyl glycol, octoglycerin or octoxyglycerine, 10-hydroxy-2-decanoic acid, and mixtures thereof, will be used in the compositions of the invention. Other additional anti-acne active agents may be added to the aforementioned anti-acne active agents. It is possible to cite the active agents having bacterial anti-adhesion effects or acting on the biofilm of the bacteria to prevent their multiplication. As agents that prevent and / or reduce the adhesion of microorganisms, mention may be made in particular of: phytantriol and its derivatives as described in patent application EP 1 529 523, vegetable oils such as wheat germ oil , calendula oil, castor oil, olive oil, avocado oil, sweet almond oil, peanut oil, jojoba oil, sesame oil, apricot kernel oil, sunflower oil, macadamia oil, described in patent EP 1 133 979, or certain surfactants such as disodium cocoamphodiacetate, oxyethylenated glyceryl cocoate (7 0E), hexadecenylsuccinate 18, octoxyglyceryl palmitate, octoxyglyceryl behenate, dioctyl adipate, PPG-15 stearyl ether, branched C12-C13 di-alcohols tartrate described in EP 1,129,694 and their mixtures. In particular with regard to the propagation of P acnes, or as active agents acting on the bio-film of bacteria to prevent their proliferation, mention may be made of pentylene glycol, nylon-66 (polyamide 66 fibers), rice bran oil, polyvinyl alcohol such as Celvol 540 PV alcohol from Celanese Chemical, rapeseed oil such as Akorex L from Karlshamns, and fructose derivatives and mixtures thereof.
L'actif agissant contre l'acné peut être présent dans une teneur allant de 0,01 à 10 % en poids, de préférence de 0,05 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition B. D'une manière générale, la deuxième composition comprend au moins 0,1 % en poids d'actif(s) par rapport à son poids total, notamment de 0,1 à 10 % en poids d'actif(s), en particulier de 0,5 à 5 % en poids d'actif(s). The active ingredient against acne may be present in a content ranging from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.05 to 5% by weight relative to the total weight of composition B. In a manner Generally, the second composition comprises at least 0.1% by weight of active substance (s) relative to its total weight, in particular from 0.1% to 10% by weight of active substance (s), in particular from 0.5% by weight. at 5% by weight of active ingredient (s).
Outre ce ou ces actifs, la composition B peut contenir d'autres composés sous réserve que ceux-ci soient également compatibles avec la valeur de pH considérée pour la composition B. La sélection de ces composés relève clairement des compétences de l'homme de l'art. Par exemple, selon une variante de réalisation préférée, la deuxième composition peut comprendre une huile ou un mélange de plusieurs huiles désignés le terme de phase huileuse. In addition to this or these active ingredients, the composition B may contain other compounds provided that they are also compatible with the pH value considered for the composition B. The selection of these compounds is clearly within the competence of the man of the invention. 'art. For example, according to a preferred embodiment, the second composition may comprise an oil or a mixture of several oils designated the term oily phase.
On entend par "huile" un corps gras liquide à la température ambiante (25 C). Comme huiles utilisables dans une composition B de l'invention, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale (poisson), telles que le perhydrosqualène et le squalane ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité ; - les esters et les éthers de synthèse, notamment les esters et éthers d'acides gras, comme les huiles de formules R'COOR2 et R'OR2 dans laquelle R' représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle, l'isononanoate d'isnonyle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l' octylhydroxystéarate, l' hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle (Prisorine 3631) ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de Parléam ; - les huiles de silicone, comme par exemple les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane et la cyclopentasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes (ou diméthicones) comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique) ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ; - et leurs mélanges. On entend ci-dessus par huile hydrocarbonée , toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition contient au 30 moins une huile volatile. The term "oil" means a fatty substance that is liquid at room temperature (25 ° C.). As oils that can be used in a composition B of the invention, mention may be made for example of: hydrocarbon-based oils of animal origin (fish), such as perhydrosqualene and squalane; hydrocarbon-based oils of vegetable origin, such as liquid triglycerides of fatty acids containing from 4 to 10 carbon atoms, for instance triglycerides of heptanoic or octanoic acids or, for example, sunflower, corn or soybean oils, squash, grape seed, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, sunflower, castor oil, avocado, triglycerides of caprylic / capric acids such as those sold by Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel, jojoba oil, shea butter oil; esters and synthetic ethers, in particular esters and ethers of fatty acids, such as the oils of formulas R'COOR2 and R'OR2 in which R 'represents the residue of a fatty acid containing from 8 to 29 atoms of carbon, and R2 represents a hydrocarbon chain, branched or unbranched, containing from 3 to 30 carbon atoms, such as, for example, purcellin oil, isononyl isononanoate, isopropyl myristate, ethyl palmitate, 2-hexyl, octyl-2-dodecyl stearate, octyl-2-dodecyl erucate, isostearyl isostearate, isononyl isononanoate; hydroxylated esters such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, triisocetyl citrate, heptanoates, octanoates, decanoates of fatty alcohols; polyol esters, such as propylene glycol dioctanoate, neopentyl glycol diheptanoate and diethylene glycol diisononanoate; and pentaerythritol esters such as pentaerythrityl tetraisostearate (Prisorine 3631); linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as paraffin oils, volatile or not, and their derivatives, petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam oil; silicone oils, for example volatile or non-volatile polymethylsiloxanes (PDMSs) with a linear or cyclic silicone chain, which are liquid or pasty at room temperature, in particular cyclopolydimethylsiloxanes (cyclomethicones) such as cyclohexasiloxane and cyclopentasiloxane; polydimethylsiloxanes (or dimethicones) comprising alkyl, alkoxy or phenyl groups, during or at the end of the silicone chain, groups having from 2 to 24 carbon atoms; phenyl silicones such as phenyltrimethicones, phenyldimethicones, phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxanes, diphenyl-dimethicones, diphenylmethyldiphenyltrisiloxanes, 2-phenylethyltrimethylsiloxysilicates, and polymethylphenylsiloxanes; fatty alcohols having from 8 to 26 carbon atoms, such as cetyl alcohol, stearyl alcohol and their mixture (cetylstearyl alcohol); partially fluorinated hydrocarbon oils and / or silicone oils such as those described in document JP-A-2-295912; - and their mixtures. The term "hydrocarbon-based oil" is understood to mean any oil predominantly comprising carbon and hydrogen atoms, and optionally ester, ether, fluoro, carboxylic acid and / or alcohol groups. According to a preferred embodiment of the invention, the composition contains at least one volatile oil.
Cette huile, ou encore phase huileuse, formée à partir d'une ou plusieurs des huiles précitées, le cas échéant en mélange avec d'autres corps gras et constituants lipophiles, se présente sous la forme d'une émulsion. Ces émulsions peuvent être de type huile-dans-eau, eau-dans-huile, ou encore multiples. Avantageusement, il s'agit d'émulsions huile-dans-eau. Ces émulsions contiennent généralement au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange. Les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant la phase continue de l'émulsion à obtenir (E/H ou H/E). Quand l'émulsion est multiple, elle comporte généralement un émulsionnant dans l'émulsion primaire et un émulsionnant dans la phase externe dans laquelle est introduite l'émulsion primaire. Comme émulsionnants utilisables pour la préparation des émulsions E/H, on peut citer par exemple les alkyl esters ou éthers de sorbitan, de glycérol ou de sucres ; les tensioactifs siliconés comme les dimethicone copolyols tels que le mélange de cyclomethicone et de dimethicone copolyol, vendu sous les dénominations DC 5225 C et DC 3225 C par la société Dow Corning, et comme les alkyl-dimethicone copolyols tels que le Laurylmethicone copolyol vendu sous la dénomination "Dow Corning 5200 Formulation Aid" par la société Dow Corning, le Cetyl dimethicone copolyol vendu sous la dénomination Abil EM 90R par la société Goldschmidt et le mélange de Polyglyceryl-4 isostearate/Cetyl dimethicone copolyol/Hexyl laurate vendu sous la dénomination Abil WE 09R par la société Goldschmidt. On peut y ajouter aussi un ou plusieurs co-émulsionnants, qui, de manière avantageuse, peuvent être choisis dans le groupe comprenant les esters d'acide gras à chaîne ramifiée et de polyol, et notamment les esters d'acide gras à chaîne ramifiée et de glycérol et/ou de sorbitan et par exemple l'isostéarate de polyglycéryle, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Isolan GI 34 par la société Goldschmidt, l'isostéarate de sorbitan, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 987 par la société ICI, l'isostéarate de sorbitan et de glycérol, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 986 par la société ICI, et leurs mélanges. Comme émulsionnants utilisables pour la préparation des émulsions H/E, on peut citer par exemple les émulsionnants non ioniques tels que les esters d'acides gras et de polyols oxyalkylénés (plus particulièrement polyoxyéthylénés), et par exemple les stéarates de polyéthylène glycol comme le stéarate de PEG-100, le stéarate de PEG-50 et le stéarate de PEG-40 ; et leurs mélanges tels que le mélange de mono-stéarate de glycéryle et de stéarate de polyéthylène glycol (100 0E) commercialisé sous la dénomination SIMULSOL 165 par la société SEPPIC ; les esters d'acides gras et de sorbitan oxyalkylénés comprenant par exemple de 20 à 100 0E, et par exemple ceux commercialisés sous les dénominations commerciales Tween 20 ou Tween 60 par la société Ubiqema ; les éthers d'alcools gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les esters de sucres comme le stéarate de sucrose ; et leurs mélanges comme par exemple le mélange de stéarate de glycéryle et de stéarate de PEG-100, commercialisé sous la dénomination Arlacel 165 par la société Uniqema. On peut ajouter à ces émulsionnants, des co-émulsionnants tels que par exemple les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétéarylique), l'octyl dodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol ou l'alcool oléique. On peut aussi préparer des émulsions sans tensioactifs émulsionnants ou en contenant moins de 0,5 % du poids total de la composition, en utilisant des composés appropriés, par exemple les polymères ayant des propriétés émulsionnantes tels que les polymères commercialisés sous les dénominations Carbopol 1342 et Pemulen par la société Noveon ; ou les polymères et copolymères d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme le poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) commercialisé par la société CLARIANT sous la dénomination Hostacerin AMPS (nom CTFA : ammonium polyacryldimethyltauramide) ou comme le polymère en émulsion commercialisé sous la dénomination Sepigel 305 par la société Seppic (nom INCI : Polyacrylamide / C13-C14 isoparaffine / laureth-7) ; les particules de polymères ioniques ou non ioniques, plus particulièrement des particules de polymère anionique comme notamment les polymères d'acide isophtalique ou d'acide sulfoisophtalique, et en particulier les copolymères de phtalate / sulfoisophtalate / glycol (par exemple diéthylèneglycol / Phtalate / isophtalate/1,4-cyclohexane-diméthanol (nom INCI : Diglycol/ CHDM/I sophtalates/ SIP Copolymer) vendus sous les dénominations Eastman AQ polymer (AQ35S, AQ38S, AQ55S, AQ48 Ultra) par la société Eastman Chemical. This oil, or oily phase, formed from one or more of the abovementioned oils, optionally mixed with other fatty substances and lipophilic constituents, is in the form of an emulsion. These emulsions may be of the oil-in-water, water-in-oil or multiple type. Advantageously, these are oil-in-water emulsions. These emulsions generally contain at least one emulsifier chosen from amphoteric, anionic, cationic or nonionic emulsifiers, used alone or as a mixture. The emulsifiers are suitably selected according to the continuous phase of the emulsion to be obtained (W / O or O / W). When the emulsion is multiple, it generally comprises an emulsifier in the primary emulsion and an emulsifier in the external phase into which the primary emulsion is introduced. As emulsifiers that can be used for the preparation of W / O emulsions, mention may be made, for example, of alkyl esters or ethers of sorbitan, of glycerol or of sugars; silicone surfactants such as dimethicone copolyols such as the mixture of cyclomethicone and dimethicone copolyol, sold under the names DC 5225 C and DC 3225 C by the company Dow Corning, and as alkyl dimethicone copolyols such as Laurylmethicone copolyol sold under the name "Dow Corning 5200 Formulation Aid" by Dow Corning, Cetyl dimethicone copolyol sold under the name Abil EM 90R by the company Goldschmidt and the mixture of Polyglyceryl-4 isostearate / Cetyl dimethicone copolyol / Hexyl laurate sold under the name Abil WE 09R by Goldschmidt. One or more coemulsifiers may also be added, which advantageously may be selected from the group consisting of branched chain fatty acid esters and polyol, and in particular the branched chain fatty acid esters and glycerol and / or sorbitan and for example polyglyceryl isostearate, such as the product sold under the name Isolan GI 34 by the company Goldschmidt, the sorbitan isostearate, such as the product sold under the name Arlacel 987 by the ICI company, sorbitan isostearate and glycerol, such as the product sold under the name Arlacel 986 by the company ICI, and mixtures thereof. As emulsifiers that may be used for the preparation of O / W emulsions, mention may be made, for example, of nonionic emulsifiers such as oxyalkylenated fatty acid esters of polyols (more particularly polyoxyethylenated), and for example polyethylene glycol stearates such as stearate. PEG-100, PEG-50 stearate and PEG-40 stearate; and mixtures thereof such as the mixture of glyceryl mono-stearate and of polyethylene glycol stearate (100 OE) marketed under the name SIMULSOL 165 by the company SEPPIC; esters of oxyalkylenated fatty acids and of sorbitan comprising, for example, from 20 to 100%, and for example those sold under the trade names Tween 20 or Tween 60 by the company Ubiqema; oxyalkylenated fatty alcohol ethers (oxyethylenated and / or oxypropylenated); sugar esters such as sucrose stearate; and mixtures thereof, for example the mixture of glyceryl stearate and PEG-100 stearate, sold under the name Arlacel 165 by the company Uniqema. Co-emulsifiers such as, for example, fatty alcohols having from 8 to 26 carbon atoms, such as cetyl alcohol, stearyl alcohol and their mixture (cetearyl alcohol), octyl dodecanol, may be added to these emulsifiers. 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol or oleic alcohol. It is also possible to prepare emulsions without emulsifying surfactants or containing less than 0.5% of the total weight of the composition, by using suitable compounds, for example polymers having emulsifying properties such as the polymers sold under the names Carbopol 1342 and Pemulen by the company Noveon; or polymers and copolymers of 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid, optionally cross-linked and / or neutralized, such as poly (2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid) marketed by Clariant under the name Hostacerin AMPS (CTFA name: ammonium polyacryldimethyltauramide) or as the emulsion polymer sold under the name Sepigel 305 by the company Seppic (INCI name: polyacrylamide / C13-C14 isoparaffin / laureth-7); ionic or nonionic polymer particles, more particularly anionic polymer particles such as in particular isophthalic acid or sulfoisophthalic acid polymers, and in particular phthalate / sulfoisophthalate / glycol copolymers (for example diethylene glycol / phthalate / isophthalate / 1,4-cyclohexane dimethanol (INCI name: Diglycol / CHDM / I sophthalates / SIP Copolymer) sold under the names Eastman AQ polymer (AQ35S, AQ38S, AQ55S, AQ48 Ultra) by the company Eastman Chemical.
MILIEU PHYSIOLOGIQUEMENT ACCEPTABLE Au sens de l'invention, un milieu physiologiquement acceptable désigne un milieu non toxique et susceptible d'être appliqué sur les matières kératiniques d'être humains et d'aspect, d'odeur et de toucher agréables. PHYSIOLOGICALLY ACCEPTABLE MEDIUM For the purposes of the invention, a physiologically acceptable medium designates a non-toxic medium that can be applied to keratin materials to be human and of pleasant appearance, odor and feel.
Comme précisé précédemment, les première et deuxième compositions selon l'invention contiennent au moins, à titre de milieu physiologiquement acceptable, de l'eau ou une phase aqueuse. Une phase aqueuse contient de l'eau en mélange avec un ou plusieurs composés hydrosolubles. As stated above, the first and second compositions according to the invention contain at least, as a physiologically acceptable medium, water or an aqueous phase. An aqueous phase contains water in admixture with one or more water-soluble compounds.
L'eau peut représenter préférentiellement de 40 à 95% en poids, en particulier de 50 à 90% en poids et plus particulièrement de 60 à 90% en poids voire de 70 à 90% en poids par rapport au poids total de chacune des première et deuxième compositions. Généralement, on entend par eau de l'eau pure. Toutefois, une partie de l'eau utilisée dans les compositions de l'invention 15 peut éventuellement être choisie parmi les eaux minérales ou thermales. Par eaux minérales ou thermales , on désigne non seulement les eaux minérales ou thermales naturelles, mais également des eaux minérales ou thermales naturelles enrichies en constituants minéraux et/ou en oligo-éléments supplémentaires, ainsi que des solutions aqueuses minérales et/ou oligo-élémentaires préparées à partir 20 d'eau purifiée, déminéralisée ou distillée. Une eau thermale ou minérale naturelle utilisée selon l'invention peut, par exemple être choisie parmi l'eau de Vittel, les eaux du bassin de Vichy, l'eau d'Uriage, l'eau de la Roche Posay, l'eau de la Bourboule, l'eau d'Enghien-les-Bains, l'eau de Saint Gervais-les-Bains, l'eau de Néris-les-Bains, l'eau d'Allevard-les-Bains, l'eau de Digne, 25 l'eau de Maizières, l'eau de Neyrac-les-Bains, l'eau de Lons-le-Saunier, les Eaux Bonnes, l'eau de Rochefort, l'eau de Saint Christau, l'eau des Fumades et l'eau de Tercis-les-Bains, l'eau d'Uriagle-les-bains, l'eau d'Avene. Les milieux physiologiquement acceptables formant les compositions de l'invention peuvent, en outre, contenir des adjuvants habituels dans le domaine 30 cosmétique ou dermatologique, tels que les agents épaississants, les conservateurs (par exemple phenoxyethanol et parabens), les antioxydants, les solvants, les parfums, les agents matifiants, les filtres UV, les bactéricides, les absorbeurs d'odeur, les matières colorantes, les sels. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition les contenant. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans l'une ou l'autre des compositions formant le produit selon l'invention. The water may preferably represent 40 to 95% by weight, in particular 50 to 90% by weight and more particularly 60 to 90% by weight or even 70 to 90% by weight relative to the total weight of each of the first and second compositions. Generally, water is understood to mean pure water. However, part of the water used in the compositions of the invention may optionally be chosen from mineral or thermal waters. By mineral or thermal waters, not only natural mineral or thermal waters are designated, but also natural mineral or thermal waters enriched with mineral constituents and / or additional trace elements, as well as mineral and / or trace mineral aqueous solutions. prepared from purified, demineralized or distilled water. A natural thermal or mineral water used according to the invention may, for example be chosen from Vittel water, the waters of the Vichy basin, Uriage water, Roche Posay water, water from the Bourboule, the water of Enghien-les-Bains, the water of Saint Gervais-les-Bains, the water of Néris-les-Bains, the water of Allevard-les-Bains, the water of Worthy, 25 Maizières water, Neyrac-les-Bains water, Lons-le-Saunier water, Good water, Rochefort water, Saint Christau water, water of Fumades and the water of Tercis-les-Bains, the water of Uriagle-the-baths, the water of Avene. The physiologically acceptable media forming the compositions of the invention may, in addition, contain adjuvants usual in the cosmetic or dermatological field, such as thickeners, preservatives (for example phenoxyethanol and parabens), antioxidants, solvents, perfumes, mattifying agents, UV filters, bactericides, odor absorbers, dyestuffs, salts. The amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the field under consideration, and for example from 0.01 to 20% of the total weight of the composition containing them. These adjuvants, depending on their nature, can be introduced into one or other of the compositions forming the product according to the invention.
- Agents épaississants La viscosité des compositions formant le produit selon l'invention peut ainsi être ajustée par le biais de composé(s) dédié(s) plus particulièrement à procurer un effet épaississant. A titre illustratif de ces composés à caractère épaississant, on peut plus particulièrement citer les gélifiants hydrophiles. Pour des raisons évidentes, le choix de ces gélifiants peut être conditionné par le pH de chacune des première et deuxième compositions A et B concernées. Les gélifiants hydrophiles, c'est-à-dire solubles ou dispersibles dans l'eau, peuvent être choisis par exemple parmi les polymères carboxyvinyliques modifiés ou non, tels que les produits commercialisés sous les dénominations Carbopol (nom INCI : carbomer) et Pemulen (nom INCI : Acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer) par la société Noveon ; les polyacrylamides ; les polymères et copolymères d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique (AMPS), éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme le poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) commercialisé par la société Hoechst sous la dénomination Hostacerin AMPS (nom INCI : ammonium polyacryldimethyltauramide) ; les copolymères anioniques réticulés d'acrylamide et d'AMPS, se présentant sous la forme d'une émulsion E/H, tels ceux commercialisés sous le nom de SEPIGEL 305 (nom C.T.F.A. : Polyacrylamide / C13-14 Isoparaffin / Laureth-7) et sous le nom de SIMULGEL 600 (nom C.T.F.A. : Acrylamide / Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / Isohexadecane / Polysorbate 80) et sous le nom de SEPIPLUS 265 (nom CTFA acrylamide/ammonium acrylate copolymer / polyisobutene / polysorbate 20) par la société SEPPIC ; les copolymères réticulés AMPS/hydroxyéthylacrylate tels que celui commercialisés sous le nom de SEPINOV EMT 10 (nom CTFA : hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyl taurate copolymer) par la société SEPPIC ; les terpolymères acide méthacrylique / acrylate d'éthyle / méthacrylate de stéaryle oxyalkyléné tels que celui commercialisés sous le nom de ACULYN 22 (nom CTFA : acrylates/steareth-20 methacrylate copolymer) vendu par la société ROHM et HAAS ; les biopolymères polysaccharidiques comme la gomme de guar, les alginates, les celluloses modifiées ou non ; et leurs mélanges. Ces gélifiants peuvent être présents en une quantité allant par exemple de 0,001 à 5 % en poids, de préférence de 0,05 à 5 % en poids et mieux de 0, 1 à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition le contenant. Conviennent tout particulièrement à l'invention, les gélifiants choisis parmi les copolymères anioniques réticulés d'acrylamide et d'AMPS, se présentant sous la forme d'une émulsion E/H, tels ceux commercialisés sous le nom de SEPIGEL 305 (nom C.T.F.A. : Polyacrylamide / C13-14 Isoparaffin / Laureth-7) et sous le nom de SIMULGEL 600 (nom C.T.F.A.: Acrylamide / Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / Isohexadecane / Polysorbate 80) et sous le nom de SEPIPLUS 265 (nom CTFA acrylamide/ammonium acrylate copolymer / polyisobutene / polysorbate 20) par la société SEPPIC ; et les copolymères réticulés AMPS/hydroxyéthylacrylate tels que celui commercialisés sous le nom de SEPINOV EMT 10 (nom CTFA : hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyl taurate copolymer) par la société SEPPIC. Par exemple, la première composition peut comprendre de là 30 % en poids, en particulier de 5 à 20 % en poids d'agent(s) épaississant(s). Thickening agents The viscosity of the compositions forming the product according to the invention can thus be adjusted by means of compound (s) dedicated (s) more particularly to provide a thickening effect. As an illustration of these compounds with a thickening character, mention may be made more particularly of hydrophilic gelling agents. For obvious reasons, the choice of these gelling agents may be conditioned by the pH of each of the first and second compositions A and B concerned. The hydrophilic gelling agents, that is to say those which are soluble or dispersible in water, can be chosen, for example, from modified or unmodified carboxyvinyl polymers, such as the products sold under the names Carbopol (INCI name: carbomer) and Pemulen ( INCI name: Acrylates / C10-30 alkyl acrylate crosspolymer) by Noveon; polyacrylamides; polymers and copolymers of 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid (AMPS), optionally crosslinked and / or neutralized, such as poly (2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid) marketed by the company Hoechst under the name Hostacerin AMPS (name INCI: ammonium polyacryldimethyltauramide); crosslinked anionic copolymers of acrylamide and of AMPS, in the form of an W / O emulsion, such as those marketed under the name SEPIGEL 305 (CTFA name: Polyacrylamide / C13-14 Isoparaffin / Laureth-7) and under the name SIMULGEL 600 (CTFA name: Acrylamide / Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / Isohexadecane / Polysorbate 80) and under the name SEPIPLUS 265 (CTFA name acrylamide / ammonium acrylate copolymer / polyisobutene / polysorbate 20) by the company SEPPIC; crosslinked AMPS / hydroxyethylacrylate copolymers, such as those sold under the name SEPINOV EMT 10 (CTFA name: hydroxyethyl acrylate / sodium acryloyldimethyltaurate copolymer) by the company SEPPIC; methacrylic acid / ethyl acrylate / oxyalkylenated stearyl methacrylate terpolymers such as those sold under the name Aculyn 22 (CTFA name: acrylates / steareth-20 methacrylate copolymer) sold by the company Rohm and Haas; polysaccharide biopolymers such as guar gum, alginates, modified or unmodified celluloses; and their mixtures. These gelling agents may be present in an amount ranging for example from 0.001 to 5% by weight, preferably from 0.05 to 5% by weight and better still from 0.1 to 3% by weight relative to the total weight of the composition. container. Particularly suitable for the invention, the gelling agents chosen from crosslinked anionic copolymers of acrylamide and AMPS, in the form of an W / O emulsion, such as those marketed under the name SEPIGEL 305 (CTFA name: Polyacrylamide / C13-14 Isoparaffin / Laureth-7) and under the name SIMULGEL 600 (CTFA name: Acrylamide / Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / Isohexadecane / Polysorbate 80) and under the name SEPIPLUS 265 (CTFA name acrylamide / ammonium acrylate copolymer / polyisobutene / polysorbate 20) by the company SEPPIC; and AMPS / hydroxyethylacrylate crosslinked copolymers such as those sold under the name SEPINOV EMT 10 (CTFA name: hydroxyethyl acrylate / sodium acryloyldimethyl taurate copolymer) by the company SEPPIC. For example, the first composition may comprise from 30% by weight, in particular from 5% to 20% by weight of thickening agent (s).
- Agent matifiant Par agent matifiant , on entend des agents destinés à rendre la peau visiblement plus mate, moins brillante. La présence de tels composés dans l'une et/ou l'autre des compositions selon l'invention peut être particulièrement avantageuse lorsque le produit selon l'invention formé à partir des compositions A et B est dédié au traitement des peaux grasses. L'effet matifiant de l'agent et/ou de la composition le contenant peut notamment être évalué à l'aide d'un gonioréflectomètre, en mesurant le rapport R entre la réflexion spéculaire et la réflexion diffuse. Une valeur de R inférieure ou égale à 2 traduit généralement un effet matifiant. Matifying agent Matifying agent is understood to mean agents intended to make the skin visibly duller and less glossy. The presence of such compounds in one and / or the other of the compositions according to the invention may be particularly advantageous when the product according to the invention formed from compositions A and B is dedicated to the treatment of oily skin. The matting effect of the agent and / or of the composition containing it can in particular be evaluated using a gonioreflectometer, by measuring the ratio R between the specular reflection and the diffuse reflection. A value of R less than or equal to 2 generally reflects a matting effect.
L'agent matifiant pourra notamment être choisi parmi un amidon de riz ou un amidon de maïs, la kaolinite, le talc, un extrait de graines de potiron, des microbilles de cellulose, des fibres végétales, des fibres synthétiques, en particulier de polyamides, des microsphères de copolymères acryliques expansées, des poudres de polyamides, les poudres de silice, les poudres de polytétrafluoroéthylène, les poudres de résine de silicone, les poudres de polymères acryliques, les poudres de cire, les poudres de polyéthylène, les poudres d'organopolysiloxane réticulé élastomère enrobées de résine de silicone, les poudres composites de talc/dioxyde de titane/alumine/silice, les poudres de silicates mixtes amorphes, les particules de silicate et notamment de silicate mixte, et leurs mélanges. Comme exemples d'agents matifiants, on peut citer notamment : - l'amidon de riz ou de maïs, en particulier un aluminium starch octenyl succinate commercialisé sous la dénomination Dry Flo par la société National Starch, - la kaolinite ; - les silices ; - le talc ; -un extrait de graines de potiron tel que commercialisé sous la dénomination Curbilene par la société Indena ; - des microbilles de cellulose telles que décrites dans la demande de brevet 20 EP 1 562 562 ; - des fibres, telles que des fibres de soie, de coton, de laine, de lin, de cellulose extraites notamment du bois, des légumes ou des algues, de polyamide (Nylon ), de cellulose modifiée, de poly-p-phénylène téréphtamide, en acrylique, de polyoléfine, de verre, de silice, d'aramide, de carbone, de Téflon , de collagène insoluble, de polyesters, 25 de polychlorure de vinyle ou de vinylidène, d'alcool polyvinylique, de polyacrylonitrile, de chitosane, de polyuréthane, de polyéthylène phtalate, des fibres formées d'un mélange de polymères, les fibres synthétiques résorbables, et leurs mélanges décrites dans la demande de brevet EP 1 151 742 ; - des microsphères de copolymères acryliques expansées telles que celles 30 commercialisées par la société EXPANCEL sous les dénominations EXPANCEL 551 , - des charges à effet optique telles que décrites dans la demande de brevet FR 2 869 796, en particulier : les poudres de polyamides (Nylon ), comme par exemple les particules de Nylon 12 du type Orgasol d'Arkema de taille moyenne 10 microns et d'indice de réfraction 1,54, - les poudres de silice, comme par exemple les Silica beads SB150 de Miyoshi de taille moyenne 5 microns et d'indice de réfraction 1,45, - les poudres de polytétrafluoroéthylène, comme les PTFE ceridust 9205F de Clariant de taille moyenne 8 microns et d'indice de réfraction 1,36, - les poudres de résine de silicone comme les Silicon resin Tospearl 145A de GE Silicone de taille moyenne 4,5 microns et d'indice de réfraction 1,41, - les poudres de copolymères acryliques, notamment de poly(méth)acrylate de méthyle, comme les particules PMMA Jurymer MBI de Nihon Junyoki de taille moyenne 8 microns et d'indice de réfraction 1,49, ou les particules Micropearl M100 et F 80 ED de la société Matsumoto Yushi-Seiyaku, - les poudres de cire comme les particules Paraffin wax microease 114S de micropowders de taille moyenne 7 microns et d'indice de réfraction 1,54, - les poudres de polyéthylène, notamment comprenant au moins un copolymère éthylène/acide acrylique, et en particulier constituées de copolymères éthylène/acide acrylique comme les particules Flobeads EA 209 de Sumitomo (de taille moyenne 10 microns et d'indice de réfraction 1,48), - les poudres d'organopolysiloxane réticulé élastomère enrobées de résine de silicone, notamment de résine silsesquioxane, comme décrit par exemple dans le brevet US 5 538 793. De telles poudres d'élastomère sont vendues sous les dénominations KSP-100 , KSP-101 , KSP-102 , KSP-103 , KSP-104 , KSP-105 par la société SHIN ETSU, et - les poudres composites de talc/dioxyde de titane/alumine/silice comme celles vendues sous la dénomination Coverleaf AR-80 par la société Catalyst & Chemicals, - leurs mélanges, - des composés absorbant et/ou adsorbant le sébum tels que décrits 30 dans la demande de brevet FR 2 869 796. On peut citer notamment : - les poudres de silice, comme par exemple les microsphères de silice poreuses vendues sous la dénomination SILICA BEADS SB-700 commercialisées par la société MYOSHI, les SUNSPHERE H51 , SUNSPHERE H33 , SUNSPHERE H53 commercialisées par la société ASAHI GLASS ; les microsphères de silice amorphe enrobées de polydiméthylsiloxane vendues sous la dénomination SA SUNSPHERE H-33 et SA SUNSPHERE H-53 commercialisées par la société ASAHI GLASS ; - les poudres de silicates mixtes amorphes, notamment d'aluminium et de magnésium, comme par exemple celle commercialisée sous la dénomination NEUSILIN UFL2 par la société Sumitomo. - les poudres de polyamides (nylon ), comme par exemple 10 1 < ORGASOL 4000 commercialisé par la société Arkema, et - les poudres de polymères acryliques, notamment de polyméthacrylate de méthyle, comme par exemple le COVABEAD LH85 commercialisé par la société WACKHERR ; de polyméthacrylate de méthyle/diméthacrylate d'éthylène glycol, comme parexemple le DOW CORNING 5640 MICROSPONGE SKIN OIL ADSORBER 15 commercialisé par la société DOW CORNING, ou le GANZPEARL GMP-0820 commercialisé par la société GANZ CHEMICAL ; de polyméthacrylate d'allyle/diméthacrylate d'éthylène glycol, comme par exemple le POLY-PORE L200 ou le POLY-PORE E200 commercialisés par la société AMCOL ; de copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/méthacrylate de lauryle, comme par exemple le 20 POLYTRAP 6603 commercialisé de la société DOW CORNING ; - les particules de silicate, telle que la silicate d'alumine ; - les particules de silicates mixtes, telles que : - les particules de silicate d'aluminium et de magnésium, telles que la saponite ou silicate de magnésium et d'aluminium hydraté avec un sulfate de sodium 25 commercialisée sous la dénomination commerciale Sumecton par la société Kunimine ; - le complexe silicate de magnésium, hydroxyéthylcellulose, huile de cumin noir, huile de courge et phospholipides ou Matipure de Lucas Meyer, et - leurs mélanges. Comme agents matifiants préférés, on pourra utiliser selon l'invention un 30 extrait de graines de potiron, un amidon de riz ou de mais, la kaolinite, des silices, le talc, les poudres de polyamides, les poudres de polyethylènes, les poudres de copolymères acryliques, les microsphères de copolymères acryliques expansées, les microbilles de résines de silicones, les particules de silicate mixte et leurs mélanges. The matting agent may especially be chosen from a rice starch or a corn starch, kaolinite, talc, a pumpkin seed extract, cellulose microbeads, vegetable fibers, synthetic fibers, in particular polyamides, microspheres of expanded acrylic copolymers, polyamide powders, silica powders, polytetrafluoroethylene powders, silicone resin powders, acrylic polymer powders, wax powders, polyethylene powders, organopolysiloxane powders crosslinked elastomer coated with silicone resin, talc / titanium dioxide / alumina / silica composite powders, amorphous mixed silicate powders, silicate particles and in particular mixed silicate, and mixtures thereof. Examples of matting agents that may be mentioned include: rice or maize starch, in particular starch octenyl succinate aluminum sold under the name Dry Flo by the company National Starch, kaolinite; - silicas; - talc; an extract of pumpkin seeds as marketed under the name Curbilene by the company Indena; cellulose microbeads as described in patent application EP 1 562 562; - fibers, such as silk, cotton, wool, flax, cellulose fibers extracted from wood, vegetables or algae, polyamide (nylon), modified cellulose, poly-p-phenylene terephtamide acrylic, polyolefin, glass, silica, aramid, carbon, Teflon, insoluble collagen, polyesters, polyvinyl chloride or vinylidene, polyvinyl alcohol, polyacrylonitrile, chitosan, polyurethane, polyethylene phthalate, fibers formed from a mixture of polymers, synthetic resorbable fibers, and mixtures thereof described in patent application EP 1 151 742; microspheres of expanded acrylic copolymers such as those sold by the company EXPANCEL under the names EXPANCEL 551, optical effect fillers as described in the patent application FR 2 869 796, in particular: polyamide powders (Nylon ), such as Arkema's Orgasol type nylon 12 particles having a mean size of 10 microns and a refractive index of 1.54, silica powders, for example Miyoshi Silica beads SB150 of medium size. microns and refractive index 1.45, - polytetrafluoroethylene powders, such as PTFE ceridust 9205F from Clariant of average size 8 microns and refractive index 1.36, - silicone resin powders such as Silicon resin Tospearl 145A of GE Silicone with a mean size of 4.5 microns and a refractive index of 1.41, the powders of acrylic copolymers, in particular of methyl poly (meth) acrylate, such as PMMA Jurymer M particles Nihon Junyoki BI of average size 8 microns and refractive index 1.49, or the particles Micropearl M100 and F 80 ED of the company Matsumoto Yushi-Seiyaku, - the wax powders like particles Paraffin wax microease 114S micropowders of average size 7 microns and refractive index 1.54, - polyethylene powders, especially comprising at least one ethylene / acrylic acid copolymer, and in particular consisting of ethylene / acrylic acid copolymers such as the particles Flobeads EA 209 Sumitomo (average size 10 microns and refractive index 1.48), elastomeric crosslinked organopolysiloxane powders coated with silicone resin, in particular silsesquioxane resin, as described for example in US Pat. No. 5,538,793. elastomer powders are sold under the names KSP-100, KSP-101, KSP-102, KSP-103, KSP-104, KSP-105 by the company Shin Etsu, and - the composite powders of talc / titanium dioxide / alumina / silica, such as those sold under the name Coverleaf AR-80 by the company Catalyst & Chemicals, - mixtures thereof, - absorbing and / or adsorbent sebum compounds as described in the patent application FR 2 869 796. Mention may in particular be made of: silica powders, such as, for example, the porous silica microspheres sold under the name SILICA BEADS SB-700 marketed by the company MYOSHI, the SUNSPHERE H51, the SUNSPHERE H33 and the SUNSPHERE H53 marketed by the company; ASAHI GLASS company; amorphous silica microspheres coated with polydimethylsiloxane sold under the name SA Sunsphere H-33 and SA Sunsphere H-53 sold by the company Asahi Glass; amorphous mixed silicate powders, especially of aluminum and of magnesium, such as, for example, that sold under the name NEUSILIN UFL2 by the company Sumitomo. polyamide powders (nylon), such as, for example, ORGASOL 4000 marketed by Arkema, and acrylic polymer powders, in particular polymethyl methacrylate, such as, for example, COVABEAD LH85 marketed by the company Wackherr; polymethyl methacrylate / ethylene glycol dimethacrylate, such as, for example, DOW CORNING 5640 MICROSPONGE SKIN OIL ADSORBER sold by the company DOW CORNING, or GANZPEARL GMP-0820 marketed by the company GANZ CHEMICAL; allyl polymethacrylate / ethylene glycol dimethacrylate, such as, for example, the POLY-PORE L200 or the POLY-PORE E200 marketed by AMCOL; ethylene glycol dimethacrylate / lauryl methacrylate copolymer, such as, for example, POLYTRAP 6603 marketed from Dow Corning; silicate particles, such as alumina silicate; mixed silicate particles, such as: magnesium aluminum silicate particles, such as saponite or magnesium aluminum silicate, hydrated with a sodium sulphate sold under the trade name Sumecton by the company Kunimine; the magnesium silicate complex, hydroxyethylcellulose, black cumin oil, pumpkin oil and phospholipids or Lucas Meyer's Matipure, and their mixtures. As preferred matting agents, it is possible to use according to the invention a pumpkin seed extract, a rice or maize starch, kaolinite, silicas, talc, polyamide powders, polyethylene powders, powders of acrylic copolymers, expanded acrylic copolymer microspheres, silicone resin microbeads, mixed silicate particles and mixtures thereof.
ENSEMBLE DE CONDITIONNEMENT Comme précisé précédemment, l'invention vise également un ensemble de conditionnement et de distribution de compositions formant un produit conforme à l'invention. Plus particulièrement, cet ensemble comporte au moins : i. un premier compartiment contenant une première composition aqueuse dite A possédant un pH supérieur ou égal à 8 et comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un verre bioactif et, ii. un deuxième compartiment contenant une deuxième composition aqueuse dite B possédant un pH inférieur ou égal à 6 et comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable au moins un actif acide ledit second compartiment étant isolé de manière étanche du premier, et iii. des moyens pour permettre la mise en contact notamment extemporanée des deux compositions. Un tel ensemble permet avantageusement la mise en contact extemporanée de 20 ses deux compositions, conditionnées séparément dans respectivement les premier et second compartiments formant ledit ensemble. Cet ensemble peut être également muni de moyens permettant la mise en communication des premier et second compartiments et donc de leurs contenus respectifs. L'ensemble est également avantageusement muni d'un moyen propice à la 25 distribution du mélange des deux compositions. Plus précisément, les compositions A et B utilisées pour la mise en oeuvre de l'invention sont conditionnées séparément à l'intérieur de deux compartiments, formés soit par deux récipients distincts, soit à l'intérieur d'un dispositif unitaire. Par dispositif unitaire on entend un dispositif par lequel les deux 30 compartiments sont solidaires l'un de l'autre. Un tel dispositif peut être obtenu par un procédé de moulage en une seule pièce des deux compartiments, notamment en un matériau thermoplastique. Il peut également résulter de toute forme d'assemblage, notamment par collage, soudage, ou autre encliquetage. Selon un premier mode de réalisation, les deux compartiments sont indépendants l'un de l'autre. De tels compartiments peuvent se présenter sous diverses 5 formes. Il peut s'agir notamment de tubes, de flacons ou de bidons. L'un et/ou l'autre des récipients peuvent être surmontés d'une pompe à actionnement manuel surmontée d'un bouton poussoir pour l'actionnement de la pompe et la distribution de la composition via au moins un orifice de distribution. Alternativement, l'un et/ou l'autre des récipients sont pressurisés, notamment 10 au moyen d'un agent propulseur, en particulier un gaz propulseur. Dans ce cas, le (ou les) récipient(s) est (sont) équipé(s) d'une valve surmontée par un bouton poussoir équipée d'une buse ou de tout autre moyen de diffusion pour la distribution du produit. Le propulseur peut être en mélange avec la composition à distribuer ou séparé, notamment via un piston apte à coulisser à l'intérieur du récipient, ou via les parois 15 souples d'une poche à l'intérieur de laquelle est disposée la composition. Les récipients peuvent être constitués de matériaux divers : plastique, verre, ou métal. Selon un mode de réalisation préféré, les deux compositions sont contenues à l'intérieur d'un dispositif unitaire. 20 Selon le mode de réalisation représenté à la figure 1, le dispositif de conditionnement 1 est constitué de deux compartiments 51, 52 disposés côte à côte et formés à l'intérieur d'une pièce 5 obtenue de moulage d'un matériau thermoplastique. Chacun des récipients 51, 52 comporte un col 53 délimitant une ouverture. A l'intérieur du col de chacun des récipients est montée une pompe 41, 42, qui peut être avec ou sans 25 reprise d'air. Lors du montage, la pièce 5 délimitant les deux compartiments 51, 52, est disposée à l'intérieur d'un élément d'habillage 10. Une tige de pompe 21a, 22a, de chacune des pompes 41, 42 est insérée à force à l'intérieur d'un conduit correspondant prévu dans un bouton poussoir unique 3 configuré 30 de manière à permettre l'actionnement simultané des deux pompes, en réponse à une pression exercée axialement sur une surface 35 du bouton poussoir 3. PACKAGING ASSEMBLY As stated above, the invention also relates to a set of packaging and dispensing compositions forming a product according to the invention. More particularly, this set comprises at least: i. a first compartment containing a first aqueous composition called A having a pH greater than or equal to 8 and comprising in a physiologically acceptable medium, at least one bioactive glass and ii. a second compartment containing a second aqueous composition called B having a pH of less than or equal to 6 and comprising in a physiologically acceptable medium at least one acidic active agent said second compartment being sealed from the first, and iii. means for allowing the contacting, in particular extemporaneous, of the two compositions. Such an assembly advantageously allows the extemporaneous contact of its two compositions, separately packaged respectively in the first and second compartments forming said assembly. This set may also be provided with means allowing the communication of the first and second compartments and therefore of their respective contents. The assembly is also advantageously provided with a means conducive to the distribution of the mixture of the two compositions. More specifically, the compositions A and B used for the implementation of the invention are packaged separately inside two compartments, formed either by two separate containers or inside a unitary device. By unitary device is meant a device by which the two compartments are integral with each other. Such a device can be obtained by a method of molding in one piece of the two compartments, in particular a thermoplastic material. It can also result from any form of assembly, especially by gluing, welding, or other snap. According to a first embodiment, the two compartments are independent of one another. Such compartments may be in various forms. This may include tubes, bottles or cans. One and / or the other of the containers may be surmounted by a manually operated pump surmounted by a push button for the actuation of the pump and the distribution of the composition via at least one dispensing orifice. Alternatively, one and / or the other of the containers are pressurized, in particular by means of a propellant, in particular a propellant. In this case, the (or) container (s) is (are) equipped with a valve surmounted by a push button equipped with a nozzle or other means of diffusion for the distribution of the product. The propellant may be in admixture with the composition to be dispensed or separated, in particular via a piston able to slide inside the container, or via the flexible walls of a pocket inside which the composition is placed. The containers may be made of various materials: plastic, glass, or metal. According to a preferred embodiment, the two compositions are contained within a unitary device. According to the embodiment shown in FIG. 1, the packaging device 1 consists of two compartments 51, 52 arranged side by side and formed inside a molded piece 5 obtained from a thermoplastic material. Each of the containers 51, 52 has a neck 53 defining an opening. Inside the neck of each of the containers is mounted a pump 41, 42, which can be with or without air intake. During assembly, the part 5 delimiting the two compartments 51, 52, is disposed inside a covering member 10. A pump rod 21a, 22a, of each of the pumps 41, 42 is inserted by force at the interior of a corresponding conduit provided in a single push button 3 configured to allow simultaneous actuation of the two pumps, in response to a pressure exerted axially on a surface 35 of the push button 3.
Les conduits du bouton poussoir connectés à chacune des pompes débouchent sur deux orifices 31a, 32a, disposés au voisinage l'un de l'autre sur une surface extérieure du bouton poussoir 3. En réponse à un actionnement des pompes 41, 42, les deux compositions sortent séparément soit sur le doigt de l'utilisatrice, soit sur un tampon ou coton applicateur. Le mélange des deux compositions se fait alors lors de l'application sur la surface à traiter. Selon un autre mode de réalisation non illustré, les deux récipients sont pressurisés et équipés d'une valve à enfoncement ou basculement. Les deux valves sont de préférence actionnables par un même bouton poussoir du type de celui décrit en référence au mode de réalisation à pompes. Alternativement encore, les deux compartiments sont formés de deux compartiments concentriques formés à l'intérieur d'un tube, et le cas échéant sont surmontés d'une pompe sans reprise d'air équipée d'un bouton poussoir à un ou deux orifices de distribution. A l'intérieur du tube peut être prévu un piston qui remonte en direction de la pompe au fur et à mesure que les compositions sont prélevées à l'intérieur des récipients. De tels modes de distribution sont utilisés notamment pour la distribution de pâtes dentifrices. D'autres dispositifs encore peuvent être utilisés pour la mise en oeuvre de la présente invention, l'essentiel étant qu'ils puissent permettre le conditionnement séparé des deux compositions et leur distribution de manière séparée ou en mélange. A titre d'exemple encore les deux compositions sont conditionnées à l'intérieur de deux compartiments formés à l'intérieur d'un même sachet souple, les deux compartiments étant séparés par une zone de rupture qui peut être cassée au moment de l'utilisation, notamment en réponse à une pression exercée à un endroit précis du sachet. The pushbutton conduits connected to each of the pumps open onto two orifices 31a, 32a disposed in the vicinity of each other on an outer surface of the push button 3. In response to an actuation of the pumps 41, 42, the two compositions come out separately either on the finger of the user, or on a tampon or cotton applicator. The mixture of the two compositions is then made during application to the surface to be treated. According to another embodiment not illustrated, the two containers are pressurized and equipped with a valve depression or tilt. The two valves are preferably operable by the same push button of the type described with reference to the pump embodiment. Alternatively, the two compartments are formed of two concentric compartments formed inside a tube, and where appropriate are surmounted by a pump without air intake equipped with a pushbutton to one or two distribution ports . Inside the tube may be provided a piston that goes up towards the pump as the compositions are taken from the inside of the containers. Such modes of distribution are used in particular for the distribution of toothpastes. Still other devices can be used for the practice of the present invention, the essential being that they can allow the separate packaging of the two compositions and their distribution separately or in mixture. By way of example, the two compositions are packaged inside two compartments formed inside a single flexible bag, the two compartments being separated by a rupture zone which can be broken at the moment of use. , in particular in response to pressure exerted at a specific location of the bag.
L'invention concerne donc en particulier un ensemble, dans lequel les compositions A et B sont conditionnées à l'intérieur de deux compartiments formés par deux récipients distincts. Selon un mode particulier, les compositions A et B sont conditionnées à l'intérieur de deux compartiments (51, 52) délimités par un dispositif unitaire (1) tel que 30 représenté à la figure 1. The invention therefore relates in particular to an assembly, wherein the compositions A and B are packaged inside two compartments formed by two separate containers. According to one particular embodiment, the compositions A and B are packaged inside two compartments (51, 52) delimited by a unitary device (1) as represented in FIG.
En particulier, chacun des compartiments est équipé d'une pompe (41, 42), de préférence à actionnement manuel, reliée à au moins un moyen d'actionnement et de distribution (3) permettant de délivrer, séparément ou en mélange les compositions A et B. Selon un mode préféré, le moyen d'actionnement et de distribution (3) est commun aux deux pompes. Selon une alternative, chacun des compartiments est pressurisé, notamment au moyen d'un agent propulseur, et équipé d'une valve reliée à au moins un moyen d'actionnement et de distribution permettant de délivrer, séparément ou en mélange les compositions A et B. In particular, each of the compartments is equipped with a pump (41, 42), preferably manually actuated, connected to at least one actuating and dispensing means (3) for delivering, separately or in mixture, the compositions A and B. In a preferred embodiment, the actuating and dispensing means (3) is common to both pumps. According to an alternative, each of the compartments is pressurized, in particular by means of a propellant, and equipped with a valve connected to at least one actuating and dispensing means making it possible to deliver compositions A and B, separately or as a mixture. .
En particulier, le moyen d'actionnement et de distribution est commun aux deux valves. On peut utiliser par exemple des dispositifs tels que décrits dans les documents US 5 833 121, US 4 773 562 et US 6 672 483. Un ensemble ou un produit selon l'invention est plus particulièrement destiné 15 à une application cosmétique de type soin d'une matière kératinique, en particulier de la peau et notamment de la peau grasse ou à tendance grasse. Les produits selon l'invention peuvent constituer notamment des produits de soin de la peau (corps, visage et/ou du cuir chevelu). Un autre objet de l'invention consiste en l'utilisation cosmétique d'un produit 20 tel que défini ci-dessus, comme produits de soin de la peau et/ou du cuir chevelu. Un autre objet de l'invention consiste en un procédé cosmétique de soin de la peau, des yeux, du cuir chevelu et/ou des cheveux, caractérisé par le fait qu'on applique un mélange des compositions formant le produit selon l'invention, sur la peau et/ou sur le cuir chevelu. 25 Les exemples qui suivent servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. Les quantités indiquées sont en % en poids sauf mention contraire. In particular, the actuating and dispensing means is common to both valves. For example, devices as described in documents US Pat. No. 5,833,121, US Pat. No. 4,773,562 and US Pat. No. 6,672,483 may be used. An assembly or a product according to the invention is more particularly intended for a cosmetic application of the type d a keratinous material, in particular the skin and in particular oily or oily skin. The products according to the invention may constitute in particular skincare products (body, face and / or scalp). Another object of the invention is the cosmetic use of a product as defined above as skincare and / or scalp care products. Another subject of the invention consists of a cosmetic process for the care of the skin, the eyes, the scalp and / or the hair, characterized in that a mixture of the compositions forming the product according to the invention is applied, on the skin and / or on the scalp. The following examples serve to illustrate the invention without being limiting in nature. The quantities indicated are in% by weight unless otherwise indicated.
Exemple 1 : préparation d'une première composition A selon l'invention Hydroxyde de sodium 0,50 % Calcium sodium phosphosilicate (Bioactive glass MD01 Vitryxx 10 1,00 % m de chez Schott glas) Polymère acrylique en émulsion aqueuse à 30 % MA (Carbopol aqua 15,00 % SF1 polymer de chez Noveon) Eau 83,50 % Mode opératoire : L'hydroxyde de sodium et le verre bioactif sont tout d'abord mélangés, puis le copolymère en mélange dans l'eau est alors introduit. Ces compositions sont stables pour des températures comprises entre 4 C et 45 C. Qui plus est, leurs pH, (9,3 0,3) les caractères organoleptiques et leur viscosité n'évoluent pas au cours du temps. EXAMPLE 1 Preparation of a First Composition A According to the Invention Sodium Hydroxide 0.50% Calcium Sodium Phosphosilicate (Bioactive glass MD01 Vitryxx 10 1.00% m from Schottglas) Acrylic polymer in aqueous emulsion at 30% MA ( Carbopol aqua 15.00% SF1 polymer from Noveon) Water 83.50% Procedure: Sodium hydroxide and bioactive glass are first mixed, then the copolymer mixed in water is then introduced. These compositions are stable for temperatures of between 4 ° C. and 45 ° C. Moreover, their pH (9.3 × 3) organoleptic characteristics and their viscosity do not change over time.
Exemple 2 : Préparation de deuxièmes compositions dite B selon l'invention a) composition B n 1 Eau Qsp 100 % Glycérine 7,00 % Conservateurs 0,95 % Triéthano lamine 0,90 % Acide salicylique 0,60 % Eau 0,20 % Mode opératoire : Les phases I et III sont chauffées séparément à 75-80 C. La phase III est introduite dans la phase I puis le mélange est placé sous agitation. Une fois l'émulsion formée, les phases II et IV sont ajoutées à 60 C, puis les phases V et VI sont ajoutées à température ambiante. La deuxième composition ainsi obtenue possède un pH de 5,6 0,3. b) Une autre composition B est préparée à partir des composés précisés ci-après en reproduisant le protocole de préparation présenté ci-dessus. Stéarate de glycéryle (and) PEG-100 stéarate 0,15 % (ARLACEL 165 FL de chez Uniqema) Silicone volatile 2,00 % Polyisobutène hydrogéné 2,00 % Diméthicone 2,00 % Alcool céthylique 0,25 % Acide polyacrylamidométhyl propane 1,50 % sulfonique neutralisé partiellement à l'ammoniaque et hautement réticulé (Hostericine AMPS de chez Clariant) Silicone volatile 6,50 % Alcool 5,00 % Fibres de polyamide extrait d'algue laminaria saccharina (Phlorogine de chez Biotechmarine) 2,00 % 0,70 % Composition B n 2 Acide glycolique 1,00 g Triéthanolamine 0,90 g extrait d'algue laminaria saccharina (Phlorogine de chez Biotechmarine) 0,70 g Fibres de polyamide 2,00 g Alcool cétylique 1,35 g Conservateurs qs Polyisobutène hydrogéné 2,00 g Acide polyacrylamidométhyl propane sulfonique neutralisé partiellement 10 à l'ammoniaque et hautement réticulé (Hostericine AMPS de chez Clariant) 2,00 g Dimethicone 2,00 g Ethanol 5,00 g Glycérine 7,00 g 15 Mélange de stéarate de glycéryle et de PEG-100 stéarate (ARLACEL 165 FL de chez Uniqema) 0,15 g Eau qsp 100 g EXAMPLE 2 Preparation of second B compositions according to the invention a) Composition B n 1 Water Qs 100% Glycerin 7.00% Preservatives 0.95% Triethanolamine 0.90% Salicylic acid 0.60% Water 0.20% Procedure: The phases I and III are separately heated to 75-80 C. Phase III is introduced into phase I and then the mixture is stirred. Once the emulsion has been formed, the phases II and IV are added at 60 ° C., then the phases V and VI are added at room temperature. The second composition thus obtained has a pH of 5.6. b) Another composition B is prepared from the compounds specified below reproducing the preparation protocol presented above. Glyceryl stearate (and) PEG-100 stearate 0.15% (ARLACEL 165 FL from Uniqema) Volatile silicone 2.00% Hydrogenated polyisobutene 2.00% Dimethicone 2.00% Ethyl alcohol 0.25% Polyacrylamidomethyl propane acid 1, 50% sulphonic partially neutralized with ammonia and highly crosslinked (Hostericin AMPS from Clariant) Volatile silicone 6.50% Alcohol 5.00% Polyamide fibers extracted from seaweed laminaria saccharina (Phlorogine from Biotechmarine) 2.00% 0 , 70% Composition B n 2 Glycolic acid 1.00 g Triethanolamine 0.90 g algae extract laminaria saccharina (Phlorogine from Biotechmarine) 0.70 g Polyamide fibers 2.00 g Cetyl alcohol 1.35 g Preservatives qs Polyisobutene hydrogenated 2.00 g Polyacrylamidomethyl propanesulfonic acid partially neutralized with ammonia and highly crosslinked (Hostericin AMPS from Clariant) 2.00 g Dimethicone 2.00 g Ethanol 5.00 g Glycerin 7.00 g 15 Blend of stearate glyceryl and PEG-100 stearate (ARLACEL 165 FL from Uniqema) 0.15 g Water qs 100 g
20 Exemple 3 : préparation d'un produit conforme à l'invention La première composition de l'exemple 1 et la deuxième composition B n 1 de l'exemple 2 sont conditionnées respectivement dans un des compartiments d'un dispositif à double compartiments et double pompes. Les deux compositions sont mélangées en sortie de dispositif dans un rapport 25 pondéral 50/50. Le mélange correspondant est appliqué sur une peau à tendance grasse à raison de deux applications quotidiennes. On constate d'une part une diminution des imperfections de la peau et d'autre part une absence de rougeur et de picotement (troubles révélateurs d'une agression cutanée). EXAMPLE 3 Preparation of a Product in Accordance with the Invention The first composition of Example 1 and the second composition B n 1 of Example 2 are packaged respectively in one of the compartments of a double compartment and double compartment device. pumps. Both compositions are mixed at the device outlet in a 50/50 weight ratio. The corresponding mixture is applied to oily skin with two daily applications. On the one hand, there is a decrease in imperfections of the skin and, on the other hand, an absence of redness and tingling (disorders indicative of cutaneous aggression).
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| SEAN LEE ET AL.: "A potential New Class of Active Ingredients for personal care products", SÖFW, vol. 129, no. 9, September 2003 (2003-09-01), pages 1 - 7, XP002461428* |
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| EP1847247B1 (en) | Compositions comprising a hydroxylated diphenyl-methane derivative | |
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