L'invention se rapporte à un dispositif d'assemblage d'une seringue munieThe invention relates to a device for assembling a syringe provided
d'une aiguille et d'un organe de transfert, par exemple une tubulure, équipé d'une prise Luer femelle. a needle and a transfer member, for example a tube, equipped with a female Luer socket.
Une seringue 1 telle que représentée sur la figure 1 comporte 5 classiquement un corps 3 cylindrique d'axe S-S, de diamètre extérieur d, fermé d'un côté par un piston 5 manoeuvré par une tige de commande 7 et prolongé de l'autre côté par un plot 9 axial. A syringe 1 as shown in FIG. 1 conventionally comprises a cylindrical body 3 of axis SS, of outside diameter d, closed on one side by a piston 5 maneuvered by a control rod 7 and extended on the other side by an axial stud 9.
Le diamètre extérieur d est classiquement compris entre 7 et 12 mm et la longueur de la seringue, aiguille 11 comprise, est comprise entre 70 et 80 mm. The outside diameter d is conventionally between 7 and 12 mm and the length of the syringe, needle 11 included, is between 70 and 80 mm.
Pour faciliter l'enfoncement, par un utilisateur, du piston 5 dans le corps 3, le corps 3 comporte classiquement, du côté opposé au plot 9, des ailettes 10. Sur le plot 9 est fixée, par collage, soudage ou surmoulage, une aiguille 11 terminée par une pointe 13. Le plot 9 comporte, à son extrémité libre, un bourrelet annulaire 14. To facilitate the insertion, by a user, of the piston 5 in the body 3, the body 3 conventionally comprises, on the side opposite to the stud 9, fins 10. On the stud 9 is fixed, by gluing, welding or overmolding, a needle 11 terminated by a point 13. The stud 9 comprises, at its free end, an annular bead 14.
Classiquement, pour connecter une telle seringue à un organe de transfert, l'utilisateur pique l'aiguille 11 dans un site d'injection prévu à la surface de l'organe de transfert. Un site d'injection est généralement constitué par une paroi élastomère séparant l'intérieur de l'organe de transfert de l'extérieur, prévue pour être traversée par l'aiguille de manière étanche. Après avoir traversé le site d'injection au moyen 20 de l'aiguille, l'utilisateur injecte le contenu de la seringue dans l'organe de transfert, puis retire l'aiguille. La paroi élastomère, élastique, se referme alors de manière étanche. Conventionally, to connect such a syringe to a transfer member, the user pricks the needle 11 into an injection site provided on the surface of the transfer member. An injection site is generally formed by an elastomer wall separating the interior of the transfer member from the exterior, intended to be crossed by the needle in a sealed manner. After passing through the injection site by means of the needle, the user injects the contents of the syringe into the transfer member, then withdraws the needle. The elastic, elastomeric wall then closes tightly.
Par organe de transfert, on entend tout composant dans lequel le liquide contenu dans la seringue va être injecté pour transiter vers sa destination finale. A 25 titre d'exemple, on peut citer une tubulure de perfusion, un trocart, un robinet à trois voies, une poche, etc. La destination finale peut être par exemple le corps humain ou un autre organe de transfert. By transfer member means any component in which the liquid contained in the syringe will be injected to transit to its final destination. By way of example, there may be mentioned an infusion set, a trocar, a three-way stopcock, a pocket, etc. The final destination can be, for example, the human body or another transfer organ.
La piqûre d'un site d'injection est une opération délicate qui présente des risques. Certains sites d'injection peuvent en effet s'avérer difficile à traverser. 30 L'opération doit donc parfois être renouvelée. En outre, les aiguilles des seringues pré remplies, prévues pour des injections directes sur les patients, sont généralement très fines et risquent de se tordre pendant cette opération. The injection site prick is a delicate operation which presents risks. Some injection sites can indeed be difficult to cross. 30 The operation must therefore sometimes be repeated. In addition, the needles of the pre-filled syringes, intended for direct injections on the patients, are generally very thin and may bend during this operation.
Il existe donc un besoin pour un dispositif d'assemblage d'une seringue munie d'une aiguille avec un organe de transfert, qui ne présenterait pas les inconvénients ci-dessus. L'objectif de l'invention est de fournir un tel dispositif. There is therefore a need for a device for assembling a syringe provided with a needle with a transfer member, which would not have the above drawbacks. The objective of the invention is to provide such a device.
Selon l'invention, on atteint ce but au moyen d'un dispositif d'assemblage 5 d'une seringue munie d'une aiguille avec un organe de transfert, remarquable en ce qu'il comporte un adaptateur tronconique en forme de prise Luer mâle traversé axialement par un canal apte à recevoir ladite aiguille. According to the invention, this object is achieved by means of a device 5 for assembling a syringe provided with a needle with a transfer member, remarkable in that it comprises a frustoconical adapter in the form of a male Luer plug. crossed axially by a channel capable of receiving said needle.
Comme on le verra plus en détail dans la suite de la description, le dispositif d'assemblage selon l'invention permet d'utiliser une prise Luer femelle de 10 l'organe de transfert pour y connecter le plot 9 de la seringue. L'utilisateur n'a donc plus besoin de piquer l'aiguille de la seringue dans un site d'injection. Il lui suffit d'insérer l'aiguille dans l'adaptateur et de brancher ce dernier sur la prise Luer femelle de l'organe de transfert. Les risques inhérents à l'opération de piqûre du site d'injection sont donc avantageusement supprimés. As will be seen in more detail in the following description, the assembly device according to the invention makes it possible to use a female Luer socket on the transfer member 10 to connect the stud 9 of the syringe to it. The user therefore no longer needs to prick the needle of the syringe into an injection site. All he has to do is insert the needle into the adapter and plug it into the female Luer socket on the transfer device. The risks inherent in the injection site prick operation are therefore advantageously eliminated.
Avantageusement, si l'organe de transfert ne comporte pas de prise Luer femelle, mais seulement un site d'injection, le dispositif selon l'invention permet un assemblage Luer de la seringue et d'un trocart adapté pour percer efficacement et sans risque le site d'injection. Advantageously, if the transfer member does not comprise a female Luer socket, but only an injection site, the device according to the invention allows a Luer assembly of the syringe and of a trocar adapted to pierce effectively and safely the injection site.
Selon d'autres caractéristiques préférées du dispositif selon l'invention, - ledit canal comporte des moyens d'étanchéité entre une surface extérieure de ladite aiguille et une surface intérieure dudit canal, ce qui avantageusement élimine toute remontée du liquide éjecté de la seringue le long de la surface extérieure de l'aiguille; - lesdits moyens d'étanchéité comportent un étranglement de section transversale 25 sensiblement circulaire, d'un diamètre inférieur au diamètre extérieur de ladite aiguille, ce qui avantageusement permet une fabrication du dispositif selon l'invention à un coût réduit et une mise en étanchéité autour de l'aiguille sans risque de bouchage de l'aiguille; - lesdits moyens d'étanchéité comportent une membrane obturant ledit canal et 30 apte à être percée par ladite aiguille par pression axiale d'un utilisateur sur ladite seringue; - ledit canal comporte un élargissement terminal débouchant sur la petite base dudit adaptateur, ce qui limite le risque d'obturation de l'aiguille et facilite l'éjection du liquide hors de la seringue; - ledit dispositif comporte des moyens de blocage de ladite seringue dans une 5 position de service dans laquelle ladite aiguille est, au moins en partie, positionnée dans ledit canal, ce qui, avantageusement, évite une sortie inopportune de l'aiguille hors du canal et donc limite les risques de piqûre accidentelle; - lesdits moyens de blocage comportent au moins une griffe élastique conformée 10 pour, lors de l'introduction de ladite aiguille dans ledit canal, s'encliqueter derrière un bourrelet annulaire positionné sur un plot de ladite seringue auquel est fixée ladite aiguille et/ou s'encliqueter derrière des ailettes de préhension de ladite seringue, ce qui, avantageusement, permet un blocage systématique lors de la mise en place de l'adaptateur; - ledit dispositif comporte un manchon de guidage conformé pour aligner axialement ladite seringue et ledit adaptateur lors d'une introduction de ladite seringue dans ledit manchon et/ou pour guider l'introduction de ladite aiguille dans ledit canal, de préférence de manière à empêcher tout contact de la pointe de ladite aiguille avec une surface intérieure dudit canal, ce qui, 20 avantageusement, facilite la mise en place de l'adaptateur et limite les risques de piqûre accidentelle; - ledit manchon comporte, du côté d'une ouverture d'introduction de ladite seringue, une extrémité évasée et/ou est pourvu d'un rebord de protection, ce qui, avantageusement, limite encore les risques de piqûre accidentelle; - ledit dispositif comporte des moyens de blocage dudit adaptateur sur une prise Luer femelle, ce qui, avantageusement, évite toute désolidarisation inopportune de la seringue et de l'organe de transfert; - ledit adaptateur est conformé de manière que, quand ladite aiguille est engagée dans ledit canal, la pointe de ladite aiguille est nécessairement positionnée à 30 l'intérieur dudit canal, ce qui, avantageusement, évite tout risque de piqûre accidentelle tant que l'adaptateur est en place. According to other preferred characteristics of the device according to the invention, - said channel comprises sealing means between an outer surface of said needle and an inner surface of said channel, which advantageously eliminates any rise in the liquid ejected from the syringe along from the outer surface of the needle; - Said sealing means comprise a substantially circular cross-section throttle, with a diameter less than the outside diameter of said needle, which advantageously allows the device according to the invention to be manufactured at a reduced cost and is sealed around of the needle without risk of blockage of the needle; - Said sealing means comprise a membrane closing said channel and capable of being pierced by said needle by axial pressure of a user on said syringe; - Said channel has a terminal widening opening onto the small base of said adapter, which limits the risk of blockage of the needle and facilitates the ejection of the liquid out of the syringe; said device comprises means for blocking said syringe in a service position in which said needle is, at least in part, positioned in said channel, which advantageously avoids an untimely exit of the needle from the channel and therefore limits the risk of accidental injection; - Said locking means comprise at least one shaped elastic claw 10 for, during the introduction of said needle into said channel, snap behind an annular bead positioned on a stud of said syringe to which said needle is fixed and / or s 'snap behind the gripping fins of said syringe, which advantageously allows systematic blocking during the introduction of the adapter; - Said device comprises a guide sleeve shaped to axially align said syringe and said adapter during introduction of said syringe into said sleeve and / or to guide the introduction of said needle into said channel, preferably so as to prevent any contact of the tip of said needle with an interior surface of said channel, which advantageously facilitates the positioning of the adapter and limits the risks of accidental puncture; - Said sleeve has, on the side of an opening for introducing said syringe, a flared end and / or is provided with a protective rim, which advantageously further limits the risks of accidental puncture; - Said device comprises means for blocking said adapter on a female Luer socket, which, advantageously, avoids any untimely separation of the syringe and the transfer member; - Said adapter is shaped so that, when said needle is engaged in said channel, the tip of said needle is necessarily positioned inside said channel, which advantageously avoids any risk of accidental pricking as long as the adapter is in place.
L'invention concerne également un procédé d'assemblage d'une seringue munie d'une aiguille avec un organe de transfert équipé d'une prise Luer femelle, remarquable en ce qu'il comporte les étapes suivantes: a) introduction de ladite aiguille dans un canal d'un dispositif d'assemblage selon l'invention; b) branchement d'un adaptateur dudit dispositif sur ladite prise Luer femelle. The invention also relates to a method of assembling a syringe provided with a needle with a transfer member equipped with a female Luer socket, remarkable in that it comprises the following steps: a) introduction of said needle into a channel of an assembly device according to the invention; b) connection of an adapter of said device to said female Luer socket.
De préférence, l'étape a) a lieu avant l'étape b), l'adaptateur étant généralement plus facile à manipuler que l'organe de transfert. Preferably, step a) takes place before step b), the adapter generally being easier to handle than the transfer member.
D'autres caractéristiques et avantages de la présente invention apparaîtront à la lecture de la description qui va suivre et à l'examen du dessin annexé dans lequel - la figure 1 représente une seringue décapuchonnée en coupe longitudinale; - les figures 2a-2e représentent un dispositif selon le mode de réalisation préféré 15 de l'invention, en vue de face, en vue de dessus, en perspective, en coupe longitudinale selon le plan A-A représenté sur la figure 2b, et en coupe transversale selon le plan B-B représenté sur la figure 2a, respectivement; - les figures 2f et 2g représentent des vues agrandies de détails H et I des figures 2c et 2d, respectivement; - les figures 3a-3e représentent un dispositif selon une première variante de l'invention, en vue de face, en vue de dessous, en vue de dessus, en perspective, et en coupe longitudinale selon le plan A'-A' représenté sur la figure 3c, respectivement; - la figure 3f représente une vue agrandie d'un détail E de la figure 3e; - les figures 4a-4e représentent un dispositif selon une deuxième variante de l'invention, en vue de face, en vue de dessous, en vue de dessus, en perspective, et en coupe longitudinale selon le plan A"-A" représenté sur la figure 4b, respectivement; - les figures 4f et 4g représentent des vues agrandies de détails F et G des 30 figures 4e et 4a, respectivement; - les figures 5a-5e représentent un dispositif selon une troisième variante de l'invention, en vue de face, en vue de dessous, en vue de dessus, en perspective, et en coupe longitudinale selon le plan A"'-A"' représenté sur la figure 5b, respectivement; - les figures 5f et 5g représentent des vues agrandies de détails K et L des figures 5e et 5a, respectivement; les figures 6a-6e représentent un dispositif selon une quatrième variante de l'invention, en vue de face bouchon retiré, en vue de face bouchon monté sur le manchon, en coupe transversale selon le plan C(4)- C(4) représenté sur la figure 10 6a, en coupe longitudinale selon le plan A(4)A(4) représenté sur la figure 6a, et en coupe longitudinale selon le plan B(4)- B(4) représenté sur la figure 6b, respectivement; - les figures 7a-7e représentent différentes étapes d'un procédé d'assemblage mettant en oeuvre un dispositif selon l'invention. Other characteristics and advantages of the present invention will become apparent on reading the description which follows and on examining the appended drawing in which - FIG. 1 represents a decapped syringe in longitudinal section; - Figures 2a-2e show a device according to the preferred embodiment of the invention, in front view, in top view, in perspective, in longitudinal section along the plane AA shown in Figure 2b, and in section transverse along the plane BB shown in Figure 2a, respectively; - Figures 2f and 2g show enlarged views of details H and I of Figures 2c and 2d, respectively; - Figures 3a-3e show a device according to a first variant of the invention, in front view, in bottom view, in top view, in perspective, and in longitudinal section along the plane A'-A 'shown on Figure 3c, respectively; - Figure 3f shows an enlarged view of a detail E of Figure 3e; - Figures 4a-4e show a device according to a second variant of the invention, in front view, in bottom view, in top view, in perspective, and in longitudinal section along plane A "-A" shown in Figure 4b, respectively; Figures 4f and 4g show enlarged views of details F and G of Figures 4e and 4a, respectively; - Figures 5a-5e show a device according to a third variant of the invention, in front view, in bottom view, in top view, in perspective, and in longitudinal section along the plane A "'- A"' shown in Figure 5b, respectively; - Figures 5f and 5g show enlarged views of details K and L of Figures 5e and 5a, respectively; Figures 6a-6e show a device according to a fourth variant of the invention, in front view with the cap removed, in front view with the cap mounted on the sleeve, in cross section along the plane C (4) - C (4) shown in Figure 10 6a, in longitudinal section along plane A (4) A (4) shown in Figure 6a, and in longitudinal section along plane B (4) - B (4) shown in Figure 6b, respectively; - Figures 7a-7e show different stages of an assembly process using a device according to the invention.
Des références identiques sont utilisées sur les différentes figures pour désigner des pièces ou des parties de pièces analogues ou identiques. Pour la clarté de la description, le dispositif est supposé aligné selon l'axe vertical. Les cotations des dessins, en millimètres, ne sont fournies qu'à titre d'exemples. Identical references are used in the different figures to designate parts or parts of analogous or identical parts. For clarity of description, the device is assumed to be aligned along the vertical axis. The dimensions of the drawings, in millimeters, are provided only as examples.
Les assemblages dits " assemblages Luer " sont couramment utilisés pour 20 raccorder entre eux de manière étanche des composants à usage médical. Ces assemblages font l'objet de la norme NF EN 20594-1, ci-après désignée par "norme Luer", datée de décembre 1993, classée sous l'indice S 93-011, et " relative aux assemblages coniques à 6% (Luer) des seringues et aiguilles et de certains autres dispositifs à usage médical; Partie 1: Spécifications générales ". Assemblies called "Luer assemblies" are commonly used to seal components for medical use together. These assemblies are the subject of standard NF EN 20594-1, hereinafter referred to as "Luer standard", dated December 1993, classified under the index S 93-011, and "relating to 6% conical assemblies ( Luer) syringes and needles and certain other medical devices; Part 1: General specifications ".
Les assemblages Luer sont par exemple utilisés pour l'assemblage d'aiguilles amovibles de certaines seringues, généralement en plastique. Le plot de la seringue et la cavité d'emmanchement de l'aiguille sont alors de formes complémentaires tronconiques à 6% et constituent des prises mâle et femelle, respectivement, conformes à la norme Luer. Le respect de la norme Luer permet 30 au plot d'être monté sur toute prise Luer femelle, en particulier sur une prise Luer femelle d'une tubulure. Luer assemblies are for example used for assembling removable needles of certain syringes, generally made of plastic. The syringe stud and the needle fitting cavity are then of 6% frustoconical complementary shapes and constitute male and female sockets, respectively, conforming to the Luer standard. Compliance with the Luer standard allows the stud to be mounted on any female Luer socket, in particular on a female Luer socket on a tube.
Les seringues pré-remplies, généralement en verre, décrites en introduction (figure 1) comportent cependant un plot 9 qui, de par la présence du bourrelet 14 notamment, n'est pas conforme à la norme Luer. L'usinage d'un plot 9 selon la norme Luer est envisageable mais nécessiterait une grande précision, impliquant des coûts élevés. The pre-filled syringes, generally made of glass, described in the introduction (FIG. 1), however, include a stud 9 which, by the presence of the bead 14 in particular, does not comply with the Luer standard. The machining of a pad 9 according to the Luer standard is possible but would require great precision, implying high costs.
Les organes de transfert sont classiquement pourvus d'au moins une prise Luer femelle et/ou d'au moins un site d'injection, ou peuvent en être facilement pourvus. The transfer members are conventionally provided with, or can easily be provided with, at least one female Luer socket and / or at least one injection site.
Les figures 2a à 2f représentent un dispositif selon l'invention, dans le 10 mode de réalisation préféré. Ce dispositif comporte, en partie basse, un adaptateur dont la forme extérieure, tronconique à 6%, d'axe T-T, définit une prise Luer mâle. La petite base 22 de l'adaptateur 20 tronconique forme l'extrémité inférieure de l'adaptateur 20. Des moyens de blocage 24 de l'adaptateur 20 sur une prise Luer femelle, tels que représentés sur les figures 6a-6e, sont, de préférence, 15 prévus pour garantir la liaison entre l'adaptateur 20 et ladite prise Luer femelle. Figures 2a to 2f show a device according to the invention, in the preferred embodiment. This device comprises, in the lower part, an adapter whose external shape, frustoconical at 6%, of axis T-T, defines a male Luer plug. The small base 22 of the frustoconical adapter 20 forms the lower end of the adapter 20. Locking means 24 of the adapter 20 on a female Luer socket, as shown in FIGS. 6a-6e, are, of preferably provided to guarantee the connection between the adapter 20 and said female Luer socket.
Ces moyens de blocage 24 sont de préférence conformes à la norme EN 1707, encore appelée " norme Luer Lock", classée sous l'indice S 93-012, et " relative aux assemblages coniques à 6% (Luer) des seringues et aiguilles et de certains autres dispositifs à usage médical; Assemblages à verrouillage ". These locking means 24 are preferably in accordance with standard EN 1707, also called "Luer Lock standard", classified under the index S 93-012, and "relating to 6% conical assemblies (Luer) of syringes and needles and certain other devices for medical use; Locking assemblies ".
Axialement, l'adaptateur 20 est traversé par un canal 26 de révolution autour de l'axe T-T, comportant successivement, de haut en bas, un rétrécissement 28, un étranglement d'étanchéité 30, et un élargissement terminal 32. Axially, the adapter 20 is traversed by a channel 26 of revolution around the axis T-T, comprising successively, from top to bottom, a narrowing 28, a sealing throttle 30, and a terminal widening 32.
La section transversale du rétrécissement 28 décroît vers le bas jusqu'au diamètre de l'étranglement 30. La forme du rétrécissement 28 du canal 26 n'est pas 25 limitative. De préférence, cette forme est déterminée de manière à guider la pointe 13 vers l'étranglement 30. De préférence, le rétrécissement 28 est tronconique. The cross section of the constriction 28 decreases down to the diameter of the constriction 30. The shape of the constriction 28 of the channel 26 is not limiting. Preferably, this shape is determined so as to guide the point 13 towards the constriction 30. Preferably, the narrowing 28 is frustoconical.
La surface intérieure 34 du rétrécissement 28 est de préférence lisse et dépourvue de saillies ou d'aspérités. Comme on le verra plus en détail de la suite de la description, la forme du rétrécissement 28 est, de préférence encore, 30 déterminée pour empêcher tout contact de la pointe 13 de l'aiguille 11 avec la surface intérieure 34 en cas d'introduction guidée de la seringue 1. The inner surface 34 of the constriction 28 is preferably smooth and devoid of protrusions or roughness. As will be seen in more detail in the following description, the shape of the constriction 28 is, more preferably, determined to prevent any contact of the tip 13 of the needle 11 with the inner surface 34 in the event of introduction. syringe guided 1.
Le diamètre de l'étranglement 30 est facilement déterminé par l'homme du métier de manière à assurer un contact étanche avec la surface extérieure 36 d'une aiguille 11 qui le traverserait. The diameter of the constriction 30 is easily determined by a person skilled in the art so as to ensure leaktight contact with the outer surface 36 of a needle 11 which passes through it.
Dans certaines applications, l'organe de transfert peut être sous pression. 5 L'étanchéité est alors renforcée pour garantir que le liquide éjecté de la seringue 1 ne remontera pas le long de la surface extérieure 36 de l'aiguille 11. Par exemple, si l'adaptateur 20 est en polycarbonate, un diamètre d'étranglement 30 inférieur de 0,1 mm au diamètre extérieur de l'aiguille 11 assure une étanchéité satisfaisante autour de l'aiguille 11. In certain applications, the transfer member may be under pressure. 5 The tightness is then reinforced to guarantee that the liquid ejected from the syringe 1 does not rise up along the outer surface 36 of the needle 11. For example, if the adapter 20 is made of polycarbonate, a throttle diameter 30 0.1 mm less than the outside diameter of the needle 11 ensures a satisfactory seal around the needle 11.
La qualité de l'étanchéité est également influencée par la hauteur axiale " h " de l'étranglement 30. Il est cependant difficile de fabriquer un adaptateur 20 dont l'étranglement 30 aurait une hauteur axiale " h " élevée. C'est pourquoi la hauteur " h " est de préférence inférieure à 1 mm, de préférence encore inférieure à 0,5 mm. The quality of the seal is also influenced by the axial height "h" of the constriction 30. It is however difficult to manufacture an adapter 20 whose constriction 30 would have a high axial height "h". This is why the height "h" is preferably less than 1 mm, more preferably less than 0.5 mm.
L'étranglement 30 du canal 26 débouche sur l'élargissement terminal 32, cylindrique d'axe T-T. The constriction 30 of the channel 26 leads to the terminal widening 32, cylindrical with axis T-T.
Comme on le verra plus en détail dans la suite de la description, l'adaptateur 20 est conformé de manière que, dans une position de service de la seringue 1, l'aiguille 11, bloquée axialement, traverse l'étranglement 30 et 20 débouche par la pointe 13 dans l'élargissement terminal 32. La hauteur " h' " de l'élargissement terminal 32 est déterminée de manière que, dans la position de service, la pointe 13 de l'aiguille 11 ne fasse pas saillie hors de l'élargissement terminal 32 mais reste confinée à l'intérieur du canal 26. Tout risque de piqûre accidentelle est ainsi avantageusement écarté. As will be seen in more detail in the following description, the adapter 20 is shaped so that, in a service position of the syringe 1, the needle 11, axially blocked, passes through the constriction 30 and 20 opens out. by the tip 13 in the terminal widening 32. The height "h '" of the terminal widening 32 is determined so that, in the operating position, the tip 13 of the needle 11 does not protrude out of the 'terminal widening 32 but remains confined within the channel 26. Any risk of accidental puncture is thus advantageously ruled out.
Classiquement, la pointe 13 est biseautée. De préférence, l'adaptateur 20 est conformé de manière que, dans ladite position de service o l'aiguille 11 est bloquée axialement, l'étranglement 30 soit situé immédiatement au-dessus du biseau de la pointe 13. De préférence, la hauteur " h' " est sensiblement égale, mais supérieure, à la hauteur de ce biseau. Le volume de l'élargissement 32 en est 30 avantageusement réduit. Conventionally, the tip 13 is bevelled. Preferably, the adapter 20 is shaped so that, in said operating position where the needle 11 is locked axially, the throttle 30 is located immediately above the bevel of the tip 13. Preferably, the height " h '"is substantially equal to, but greater than, the height of this bevel. The volume of the enlargement 32 is advantageously reduced.
De préférence, la hauteur " h' " est sensiblement comprise entre 3 et mm. Preferably, the height "h '" is substantially between 3 and mm.
Le diamètre de l'élargissement terminal 32 est déterminé de manière à ne pas entraver l'expulsion du liquide de la seringue 1 par la pointe 13 en biseau. The diameter of the terminal widening 32 is determined so as not to impede the expulsion of the liquid from the syringe 1 by the point 13 at a bevel.
L'élargissement terminal 32 débouche axialement sur la petite base 22 de l'adaptateur 20. The terminal widening 32 opens axially on the small base 22 of the adapter 20.
En partie supérieure du dispositif selon l'invention, l'adaptateur 20 est de préférence prolongé axialement par un manchon de guidage 40 comportant une portion cylindrique 42 et une portion de raccordement 44 de l'adaptateur 20 et de la portion cylindrique 42. La portion cylindrique 42 débouche vers l'extérieur par une ouverture 46 par laquelle la seringue 1 peut être introduite, par la pointe 13, dans le 10 manchon 40. Le manchon 40 est conformé en fonction des dimensions extérieures de la seringue 1 de manière à guider la seringue 1 jusqu'à une position sensiblement alignée axialement de la seringue 1 avec l'axe T-T, le guidage étant de préférence adapté pour rendre impossible tout contact de la pointe 13 avec la surface intérieure 34 du rétrécissement 28 du canal 26. In the upper part of the device according to the invention, the adapter 20 is preferably extended axially by a guide sleeve 40 comprising a cylindrical portion 42 and a connection portion 44 of the adapter 20 and the cylindrical portion 42. The portion cylindrical 42 opens outwardly through an opening 46 through which the syringe 1 can be introduced, by the tip 13, into the sleeve 40. The sleeve 40 is shaped as a function of the external dimensions of the syringe 1 so as to guide the syringe 1 to a substantially axially aligned position of syringe 1 with the axis TT, the guide being preferably adapted to make any contact of the tip 13 with the internal surface 34 of the narrowing 28 of the channel 26 impossible.
La forme de la portion cylindrique 42 du manchon 40 est déterminante pour obtenir une précision satisfaisante des alignements des axes T-T et S-S, du manchon 40 et de la seringue 1, respectivement. La précision de l'alignement sera d'autant meilleure que la longueur " L " de la portion cylindrique 42 sera grande et que la différence entre les diamètres extérieur " d " du corps 3 de la seringue 1 et 20 intérieur " D " de la portion cylindrique 42 sera faible. De simples calculs ou essais permettront à l'homme du métier de définir, en fonction de la forme de la seringue 1, une multitude de vecteurs (diamètre intérieur " D " et longueur " L " de la portion cylindrique 42) acceptables. The shape of the cylindrical portion 42 of the sleeve 40 is decisive for obtaining satisfactory accuracy of the alignments of the axes T-T and S-S, of the sleeve 40 and of the syringe 1, respectively. The alignment accuracy will be all the better as the length "L" of the cylindrical portion 42 will be great and as the difference between the outside diameters "d" of the body 3 of the syringe 1 and the inside diameters "D" of cylindrical portion 42 will be small. Simple calculations or tests will enable a person skilled in the art to define, as a function of the shape of the syringe 1, a multitude of vectors (internal diameter "D" and length "L" of the cylindrical portion 42) acceptable.
De préférence, la longueur de la portion cylindrique 42 est comprise entre 25 0,2 et 0,9 fois, de préférence encore entre 0,5 et 0,9 fois, la longueur du corps 3 de la seringue 1. Il en en effet utile que, quand la seringue 1 est déposée dans le manchon 40, le corps de la seringue 1 dépasse du manchon 40 afin d'offrir à l'utilisateur une zone de préhension. L'utilisateur peut ainsi avantageusement pousser la seringue 1 vers le fond du manchon 40 sans appuyer sur la tige de 30 commande 7, par exemple pour bloquer la seringue 1 dans le dispositif selon l'invention, comme on le verra plus en détail dans la suite de la description. Preferably, the length of the cylindrical portion 42 is between 0.2 and 0.9 times, more preferably between 0.5 and 0.9 times, the length of the body 3 of the syringe 1. It indeed useful that, when the syringe 1 is deposited in the sleeve 40, the body of the syringe 1 protrudes from the sleeve 40 in order to provide the user with a gripping area. The user can thus advantageously push the syringe 1 towards the bottom of the sleeve 40 without pressing on the control rod 7, for example to block the syringe 1 in the device according to the invention, as will be seen in more detail in the continuation of the description.
Le diamètre intérieur " D " de la portion cylindrique 42 doit être adapté à chaque type de seringue. De préférence, le diamètre intérieur " D " est compris entre 1,01 et 1,2, de préférence encore entre 1,02 et 1,05, fois le diamètre extérieur " d " du corps 3 de la seringue 1. The internal diameter "D" of the cylindrical portion 42 must be adapted to each type of syringe. Preferably, the internal diameter "D" is between 1.01 and 1.2, more preferably between 1.02 and 1.05, times the external diameter "d" of the body 3 of the syringe 1.
Un contact de l'aiguille 11 avec la surface intérieure 48 du manchon 40 est toujours possible, notamment à proximité de l'ouverture 46. Le manchon 40 est 5 donc de préférence en un matériau choisi pour ne pouvoir être transpercé par l'aiguille 11 en cas de piqûre accidentelle, ou comporte une épaisseur déterminée à cet effet. Contact of the needle 11 with the inner surface 48 of the sleeve 40 is always possible, in particular near the opening 46. The sleeve 40 is therefore preferably made of a material chosen so that it cannot be pierced by the needle 11 in the event of an accidental puncture, or has a thickness determined for this purpose.
De préférence, pour limiter le risque de piqûre lors de l'introduction de la seringue 1 dans le manchon 40, l'ouverture 46 du manchon 40 est pourvue d'un 10 rebord de protection 50, ou, en variante, est évasée. Preferably, to limit the risk of puncture during the introduction of the syringe 1 into the sleeve 40, the opening 46 of the sleeve 40 is provided with a protective rim 50, or, as a variant, is flared.
L'adaptateur 20 peut être fixé sur le manchon 40 ou former avec lui un ensemble monobloc. De préférence, le dispositif selon l'invention est en un matériau transparent afin que l'utilisateur puisse contrôler aisément le positionnement correct de la seringue 1. The adapter 20 can be fixed on the sleeve 40 or form with it a one-piece assembly. Preferably, the device according to the invention is made of a transparent material so that the user can easily control the correct positioning of the syringe 1.
Le dispositif selon l'invention comporte encore, de préférence, des moyens de blocage axial de la seringue 1. The device according to the invention also preferably comprises means for axially blocking the syringe 1.
Les moyens de blocage comportent de préférence au moins une griffe élastique 52 conformée pour, lors de l'introduction de l'aiguille 11 dans le canal 26, s'encliqueter derrière le bourrelet annulaire 14 du plot 9. Sur les figures 2a-2f, le 20 dispositif comportent deux griffes 52 se faisant face, disposées de manière à obturer partiellement le manchon 40 pour s'opposer au passage du bourrelet 14 lors de l'introduction de la seringue 1 dans le manchon 40. Les dimensions des griffes 52 sont déterminées pour prendre en compte les tolérances de fabrication de la seringue 1. The locking means preferably comprise at least one elastic claw 52 shaped so that, when the needle 11 is introduced into the channel 26, it engages behind the annular bead 14 of the stud 9. In FIGS. 2a-2f, the device comprises two claws 52 facing each other, arranged so as to partially close off the sleeve 40 to oppose the passage of the bead 14 during the introduction of the syringe 1 into the sleeve 40. The dimensions of the claws 52 are determined to take into account the manufacturing tolerances of syringe 1.
Chaque griffe 52 est disposée à une première extrémité libre 54 d'une patte élastique 56 fixée par une deuxième extrémité 58 à la jonction entre les portions cylindrique 42 et de raccordement 44 du manchon 40. Les pattes 56 s'étendent sensiblement verticalement, les deuxièmes extrémités 58 s'étendant audessus les premières extrémités 54 respectives. Each claw 52 is disposed at a first free end 54 of an elastic tab 56 fixed by a second end 58 at the junction between the cylindrical 42 and connecting 44 portions of the sleeve 40. The tabs 56 extend substantially vertically, the second ends 58 extending above the respective first ends 54.
Les fenêtres 60, visibles sous les griffes 52, résultent du procédé de moulage " par tiroirs " classique pouvant être utilisé pour fabriquer le dispositif selon l'invention. The windows 60, visible under the claws 52, result from the conventional "drawer" molding process which can be used to manufacture the device according to the invention.
De nombreuses variantes sont possibles. Par exemple, sur les dispositifs représentés sur les figures 4a-4g, la deuxième extrémité 58 d'une patte 56 s'étend sous de la première extrémité 54. Sur les dispositifs représentés sur les figures 5a5g, les deux extrémités 54 et 58 des pattes 56 soutenant les griffes 52 sont fixées 5 au dispositif. Les pattes 56 peuvent encore être remplacées, comme illustré sur les figures 3a-3f, par un renflement intérieur 62, par exemple annulaire, ménagé sur la surface intérieure 64 de la portion de raccordement 44, le blocage de la seringue 1 se faisant alors par déformation élastique de la paroi du dispositif au niveau du renflement 62 ou par déformation du renflement 62 lui-même. Many variations are possible. For example, on the devices shown in Figures 4a-4g, the second end 58 of a tab 56 extends under the first end 54. On the devices shown in Figures 5a5g, the two ends 54 and 58 of the legs 56 supporting the claws 52 are fixed 5 to the device. The tabs 56 can also be replaced, as illustrated in FIGS. 3a-3f, by an internal bulge 62, for example annular, formed on the internal surface 64 of the connection portion 44, the blocking of the syringe 1 then being done by elastic deformation of the wall of the device at the level of the bulge 62 or by deformation of the bulge 62 itself.
On se reporte à présent aux figures 7a-7e, illustrant la mise en oeuvre du dispositif selon l'invention représenté sur les figures 2a-2e. Referring now to Figures 7a-7e, illustrating the implementation of the device according to the invention shown in Figures 2a-2e.
Après avoir décapuchonné la seringue 1, l'utilisateur l'introduit dans le manchon 40. La forme du manchon 40 permet une introduction guidée, ce qui limite les risques de piqûre accidentelle. Dans le cas o l'utilisateur maintient le manchon 15 40 à la main, le rebord 50 du manchon 40 protège les doigts de l'utilisateur. Si le manchon 40 comporte une ouverture évasée, l'évasement contribue également au guidage de la pointe 13 de la seringue 1 vers la portion cylindrique 42 du manchon 40, et limite le risque d'échappement accidentel. De préférence, la surface intérieure 48 du manchon 40 favorise un glissement de la pointe 13. After having uncapped the syringe 1, the user introduces it into the sleeve 40. The shape of the sleeve 40 allows guided introduction, which limits the risks of accidental puncture. In the case where the user maintains the sleeve 15 40 by hand, the flange 50 of the sleeve 40 protects the fingers of the user. If the sleeve 40 has a flared opening, the flaring also contributes to guiding the tip 13 of the syringe 1 towards the cylindrical portion 42 of the sleeve 40, and limits the risk of accidental escape. Preferably, the internal surface 48 of the sleeve 40 promotes sliding of the tip 13.
Les formes sensiblement complémentaires du corps 3 de la seringue 1 et de la portion cylindrique 42 permettent un alignement progressif de l'axe SS de la seringue 1 avec l'axe T-T du dispositif selon l'invention au fur et à mesure de l'enfoncement de la seringue 1 dans le manchon 40. Aucune attention particulière n'est requise pour l'utilisateur. En outre, si l'utilisateur lâche la seringue 1 pendant 25 son introduction dans le manchon 40, la seringue 1 peut se positionner d'elle-même par gravité dans l'alignement de l'axe T-T du dispositif selon l'invention, notamment si l'ouverture 46 est évasée. The substantially complementary shapes of the body 3 of the syringe 1 and of the cylindrical portion 42 allow a progressive alignment of the axis SS of the syringe 1 with the axis TT of the device according to the invention as it is pushed in. from syringe 1 into sleeve 40. No special attention is required for the user. In addition, if the user releases the syringe 1 during its introduction into the sleeve 40, the syringe 1 can position itself by gravity in alignment with the axis TT of the device according to the invention, in particular if the opening 46 is flared.
La seringue 1 est guidée par glissement sur le manchon 40 en au moins un point d'appui 68, les points d'appui pouvant varier en fonction des mouvements 30 de l'utilisateur et de l'enfoncement de la seringue 1 dans le manchon 40. The syringe 1 is guided by sliding over the sleeve 40 into at least one support point 68, the support points being able to vary according to the movements 30 of the user and the insertion of the syringe 1 into the sleeve 40 .
Le manchon 40 est conformé de manière que lorsque la pointe 13 de l'aiguille 11 est sur le point de pénétrer dans le canal 26 de l'adaptateur 20, l'axe SS de la seringue 1 soit sensiblement aligné avec l'axe T-T, le manchon 40 n'exerçant alors sensiblement plus qu'une fonction de guidage axial de la seringue 1. The sleeve 40 is shaped so that when the tip 13 of the needle 11 is about to enter the channel 26 of the adapter 20, the axis SS of the syringe 1 is substantially aligned with the axis TT, the sleeve 40 then exercising substantially only an axial guiding function for the syringe 1.
La seringue 1 peut poursuivre librement sa descente dans le dispositif selon l'invention, par exemple par gravité, jusqu'à ce que le bourrelet 14 du plot 9 5 de la seringue 1 entre en butée avec les griffes 52. L'utilisateur exerce alors une légère pression axiale sur la seringue 1 en direction de l'adaptateur 20 de manière à faire passer le bourrelet 14 en force sur les griffes 52. Sous la pression du bourrelet 14, les pattes 56 s'écartent radialement. Après passage du bourrelet 14, les pattes élastiques 56 reviennent dans leurs positions d'origine, puis s'opposent 10 au passage du bourrelet 14 en sens inverse, en particulier en cas de tentative d'extraction de la seringue 1 hors du manchon 40. The syringe 1 can freely continue its descent into the device according to the invention, for example by gravity, until the bead 14 of the pad 9 5 of the syringe 1 comes into abutment with the prongs 52. The user then exercises a slight axial pressure on the syringe 1 in the direction of the adapter 20 so as to pass the bead 14 in force over the claws 52. Under the pressure of the bead 14, the tabs 56 move apart radially. After passage of the bead 14, the elastic tabs 56 return to their original positions, then oppose the passage of the bead 14 in the opposite direction, in particular in the event of an attempt to extract the syringe 1 from the sleeve 40.
Le dispositif selon l'invention est conformé de manière que, lors de l'introduction de la seringue 1, dès que le bourrelet 14 a passé les griffes 52, la seringue 1 entre en butée axiale, par exemple sur un rétrécissement tronconique 70 15 de la portion de raccordement 44. La seringue 1 est alors dans la position de service représentée sur la figure 7b, sensiblement immobilisée par rapport au dispositif selon l'invention, sans possibilité d'extraction involontaire hors du manchon 40. La pointe 13 s'étend selon l'axe du canal 26, traversant l'étranglement 30 d'étanchéité, l'extrémité de la pointe 13 débouchant dans l'élargissement 20 terminal 32. The device according to the invention is shaped so that, during the introduction of the syringe 1, as soon as the bead 14 has passed the claws 52, the syringe 1 comes into axial abutment, for example on a frustoconical narrowing 70 15 the connection portion 44. The syringe 1 is then in the service position shown in FIG. 7b, substantially immobilized relative to the device according to the invention, without the possibility of involuntary extraction from the sleeve 40. The tip 13 extends along the axis of the channel 26, passing through the sealing throat 30, the end of the tip 13 opening into the terminal widening 20.
L'adaptateur 20 peut alors être branché à une prise Luer femelle 72 d'un organe de transfert, par exemple d'un trocart 74, de manière à faciliter l'injection dans un site d'injection (figure 7c). Puis l'utilisateur injecte le produit contenu dans la seringue 1 (figure 7d), et déconnecte le trocart 74 (figure 7e). The adapter 20 can then be connected to a female Luer socket 72 of a transfer member, for example a trocar 74, so as to facilitate injection into an injection site (FIG. 7c). Then the user injects the product contained in the syringe 1 (FIG. 7d), and disconnects the trocar 74 (FIG. 7e).
De préférence, les moyens de blocage sont irréversibles afin d'interdire toute réutilisation du dispositif selon l'invention et de limiter tout risque de piqûre avec l'aiguille 11. A cet effet, les griffes 52 présentent, du côté de l'ouverture 46 du manchon 40, un chanfrein 76 facilitant le passage du bourrelet 14 sur la griffe 52 dans le sens de l'introduction de la seringue 1, et une surface sensiblement 30 horizontale 78 rendant difficile, sinon impossible, le passage du bourrelet 14 dans le sens opposé. Preferably, the blocking means are irreversible in order to prohibit any reuse of the device according to the invention and to limit any risk of pricking with the needle 11. For this purpose, the claws 52 have, on the side of the opening 46 of the sleeve 40, a chamfer 76 facilitating the passage of the bead 14 over the claw 52 in the direction of introduction of the syringe 1, and a substantially horizontal surface 78 making it difficult, if not impossible, the passage of the bead 14 in the direction opposite.
Les figures 6a-6e représentent une variante du dispositif selon l'invention selon laquelle les moyens de blocage comportent des griffes 52 élastiques, ménagées à la première extrémité 54 de pattes 56 sensiblement verticales fixées par leur deuxième extrémité 58 sur le rebord 50 du manchon 40. Ces griffes 52 sont conformées pour s'encliqueter derrière les ailettes de préhension 10 de la seringue 1 lors de l'introduction de la seringue 1 dans le dispositif selon l'invention. Figures 6a-6e show a variant of the device according to the invention according to which the locking means comprise elastic claws 52, formed at the first end 54 of substantially vertical lugs 56 fixed by their second end 58 on the flange 50 of the sleeve 40 These claws 52 are shaped to snap behind the gripping fins 10 of the syringe 1 during the introduction of the syringe 1 into the device according to the invention.
Pour que l'utilisateur puisse pousser la seringue 1 jusqu'à encliquetage des ailettes 10 sans risquer de pousser inopportunément sur la tige de commande 7, le dispositif selon l'invention comporte un bouchon 80 sensiblement cylindrique, pouvant être vissé co-axialement sur le manchon 40 de manière à pousser lesdites ailettes 10 sous les griffes 52. A cet effet, un fond 82 du bouchon 80 est percé d'un 10 orifice 84 de forme sensiblement complémentaire aux ailettes 10, mais permettant leur passage. So that the user can push the syringe 1 until the fins 10 click on without risking pushing inappropriately on the control rod 7, the device according to the invention comprises a substantially cylindrical plug 80, which can be screwed coaxially on the sleeve 40 so as to push said fins 10 under the claws 52. For this purpose, a bottom 82 of the plug 80 is pierced with an orifice 84 of shape substantially complementary to the fins 10, but allowing their passage.
Les moyens de vissage du bouchon 80 sur le manchon 40 comportent, par exemple des ergots 86 radiaux fixés sur le manchon 40 et coulissants dans une boutonnière 88, de préférence fermée, de forme sensiblement hélicoïdale, 15 ménagée sur une paroi latérale 90 du bouchon 80. De préférence, le dispositif selon l'invention est livré avec les ergots 86 montés coulissants dans les boutonnières 88. The means for screwing the plug 80 onto the sleeve 40 comprise, for example radial lugs 86 fixed on the sleeve 40 and sliding in a buttonhole 88, preferably closed, of substantially helical shape, formed on a side wall 90 of the plug 80 Preferably, the device according to the invention is delivered with the pins 86 slidably mounted in the buttonholes 88.
L'utilisateur introduit la seringue 1 dans le manchon 40 et fait passer, sans effort, les ailettes 10 dans l'orifice 84. Il visse ensuite le bouchon 80. Le début du 20 vissage, par exemple le premier quart de tour, permet au fond du bouchon 80 de recouvrir partiellement les ailettes 10 et d'atteindre une position de butée à partir de laquelle la rotation du bouchon 80 entraîne celle des ailettes 10. Le bouchon 80 comporte à cet effet des moyens de butée, non représentés. Le recouvrement partiel des ailettes 10 par le fond 82 du bouchon 80 empêche tout échappement de 25 la seringue 1 par l'orifice 84 pendant la poursuite du vissage. La poursuite du vissage pousse alors les ailettes 10 vers les griffes 52 et permet leur encliquetage en force. The user introduces the syringe 1 into the sleeve 40 and effortlessly passes the fins 10 into the orifice 84. He then screws the stopper 80. The start of the screwing, for example the first quarter turn, allows the bottom of the plug 80 partially cover the fins 10 and reach an abutment position from which the rotation of the plug 80 causes that of the fins 10. The plug 80 for this purpose comprises stop means, not shown. The partial covering of the fins 10 by the bottom 82 of the plug 80 prevents any escape of the syringe 1 through the orifice 84 during the further screwing. The continued screwing then pushes the fins 10 towards the claws 52 and allows them to be snapped into force.
Comme cela apparaît clairement à présent, la présente invention fournit un moyen simple, efficace et limitant les risques d'accidents, pour assembler une 30 seringue et un organe de transfert. Cet assemblage peut se faire par une prise Luer femelle de l'organe de transfert si ce dernier en comporte une, ou si l'organe de transfert ne comporte qu'un site d'injection, par assemblage de la seringue et d'un trocart, puis piqûre du trocart dans le site d'injection. Avantageusement, l'aiguille du trocart ne risque pas de se tordre. As is now apparent, the present invention provides a simple, efficient and accident-limiting means for assembling a syringe and a transfer member. This assembly can be done by a female Luer socket of the transfer member if the latter has one, or if the transfer member has only one injection site, by assembling the syringe and a trocar , then puncture of the trocar in the injection site. Advantageously, the needle of the trocar does not risk bending.
Bien entendu, la présente invention n'est pas limitée aux modes de réalisation décrits et représentés, fournis à titre d'exemples illustratifs et non limitatifs. Par exemple, les formes du manchon 40 et du canal 20 ne sont pas limitées Of course, the present invention is not limited to the embodiments described and shown, provided by way of illustrative and nonlimiting examples. For example, the shapes of the sleeve 40 and the channel 20 are not limited
aux formes représentées. Par ailleurs, les moyens d'étanchéité pourraient comporter une membrane obturant le canal 26 et apte à être percée par l'aiguille 11 par pression axiale de l'utilisateur sur la seringue 1. to the shapes shown. Furthermore, the sealing means could comprise a membrane closing off the channel 26 and capable of being pierced by the needle 11 by axial pressure of the user on the syringe 1.
Le dispositif selon l'invention n'est pas non plus limité aux seules seringues décrites, fournies à titre d'exemples. Il peut être notamment utilisé pour des seringues de plus grandes dimensions. The device according to the invention is also not limited to the syringes described, provided by way of examples. It can be used in particular for larger syringes.
Enfin, les moyens de guidage de la seringue pourraient également être différents de ceux décrits. Des saillies, des renflements ou des ailettes radiales 15 pourraient par exemple être disposées sur la paroi intérieure du manchon 40. Finally, the means for guiding the syringe could also be different from those described. Protrusions, bulges or radial fins 15 could for example be arranged on the inner wall of the sleeve 40.
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| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ST | Notification of lapse |