Esta invención proporciona un compuesto de la siguiente fórmula: (gráfico), y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que L es oxígeno o azufre; y es un enlace directo o alquilideno C1-4; Q es alquilo C1-6; cicloalquilo C3-7, fenilo naftilo, heteroarilo o similares; R1 es hidrógeno, alquilo C1-6 o similares; R2 es hidrógeno, alquilo C1-4, C(O)R5 donde R5 es alquilo C1-22 o alquenilo C2-22, alquilo C1-8 halosustituido, alquenilo C2-8 halosustituido -y- cicloalquilo C3-7 -y-cicloalquenilo C3-7 -y- cicloalquenilo C3-7, fenilo naftilo, heteroarilo o similares X es halo alquilo C1-4, hidroxi alcoxi C1-4 p similares; X es halo, alquilo C1-4, hidroxi, alcoxi C1-4 o similares; y n es o 1,2 ó 3 con la condición de que un grupo de fórmula -y-Q no es metilo o etilo cuando X es hidrógeno; L es oxigeno; R1 es hidrógeno; y R2 es acetilo. Esta invención también proporciona una composición farmacéutica útil para el tratamiento de una afección médica en la que estan implicadas lasprostaglandinas como patógenos.This invention provides a compound of the following formula: (graph), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L is oxygen or sulfur; y is a direct bond or C1-4alkylidene; Q is C1-6alkyl; C3-7cycloalkyl, phenyl naphthyl, heteroaryl or the like; R1 is hydrogen, C1-6 alkyl or the like; R2 is hydrogen, C1-4alkyl, C (O) R5 where R5 is C1-22alkyl or C2-22alkenyl, halosubstituted C1-8alkyl, C2-8alkenylhalosubstituted -y- C3-7cycloalkyl-C3 -7 -y- C3-7cycloalkenyl, phenyl naphthyl, heteroaryl, or the like X is halo C1-4alkyl, hydroxy C1-4alkoxy, or the like; X is halo, C1-4alkyl, hydroxy, C1-4alkoxy, or the like; and n is either 1,2 or 3 with the proviso that a group of the formula -y-Q is not methyl or ethyl when X is hydrogen; L is oxygen; R1 is hydrogen; and R2 is acetyl. This invention also provides a pharmaceutical composition useful for the treatment of a medical condition in which lasprostaglandins are implicated as pathogens.