DK2984108T3 - Anti-s100a7 antibodies for the treatment and diagnosis of cancer - Google Patents

Claims (17)

1. Antistof, som binder specifikt til S100A7-proteinet eller et fragment deraf med evne til binding til antigenet til anvendelse til forebyggelse og/eller behandling af en sygdom valgt blandt cancer, en sygdom, der er forbundet med en uønsket angiogenese og en sygdom, der er forbundet med inflammation.

2. Antistof til anvendelse ifølge krav 1, hvori canceren er en metastatisk cancer eller a cancer, som danner tumor-sfærer.

3. Antistof til anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori tumoren er karakteriseret ved en forøget aktivering af MAPK-vejen og/eller en forøget ekspression af TNFalpha.

4. Antistof til anvendelse ifølge ethvert af de foregående krav, hvori canceren er valgt fra gruppen bestående af colorektalt carcinom, fibrosarcom, epidermoidcarcinom, genitalcarcinom og brystcancer.

5. Antistof til anvendelse ifølge ethvert af kravene 1 til 3, hvori canceren er carcinom i fordøjelsessystemet.

6. Antistof til anvendelse ifølge ethvert af de foregående krav, hvori antistoffet er et monoklonalt antistof produceret af et hybridom valgt fra gruppen bestående af ECACC 13020701, ECACC 13020702, ECACC 13020703, ECACC 13020704, ECACC 13020705 og ECACC 13020706.

7. Specifikt, monoklonalt anti-S100A7-antistof produceret af et hybridom vlagt fra gruppen bestående af ECACC 13020701, ECACC 13020702, ECACC 13020703, ECACC 13020704, ECACC 13020705 og ECACC 13020706 eller et polypeptid, som har mindst et fragment af sekvensen af det monoklonale antistof med evne til binding til S100A7.

8. Hybridom-cellelinje valgt blandt de cellelinjer, som er deponeret med accessionsnummer ECACC 13020701, ECACC 13020702, ECACC 13020703, ECACC 13020704, ECACC 13020705 og ECACC 13020706.

9. Fremgangsmåde til opnåelse af et monoklonalt antistof ifølge krav 7, hvilken fremgangsmåde omfatter dyrkning af en hybridomcellelinje valgt blandt de cellelinjer, som er deponeret med accessionsnummer ECACC 13020701, ECACC 13020702, ECACC 13020703, ECACC 13020704, ECACC 13020705 og ECACC 13020706 under betingelser, som muliggør produktion af antistoffet.

10. Farmaceutisk sammensætning omfattende en farmaceutisk effektiv mængde af mindst et monoklonalt antistof eller et polypeptid ifølge krav 7 og mindst en farmaceutisk acceptabel excipiens.

11. Kit til diagnose af cancer eller en sygdom, der er forbundet med en uønsket angiogenese eller en sygdom, der er forbundet med inflammation, i en prøve, som omfatter mindst et antistof eller et polypeptid ifølge krav 7.

12. Konjugat omfattende et monoklonalt antistof eller polypeptid ifølge krav 7 og en anden komponent valgt fra gruppen af: (a) et cytotoxisk middel, (b) et antiangiogent middel, (c) et antimetastatisk middel, (d) et antiproliterativt middel og (e) et antiinflammatorisk middel.

13. Konjugat ifølge krav 12 til anvendelse til forebyggelse og/eller behandling af cancer eller en sygdom, der er forbundet med en uønsket angiogenese eller en sygdom, der er forbundet med inflammation.

14. In v/'tro-fremgangsmåde til diagnose af cancer valgt blandt carcinom i fordøjelsessystemet og genitalcarcinom eller til diagnose af en ikke-cancer-sygdom, der er forbundet med en uønsket angiogenese eller en sygdom, der er forbundet med inflammation i et individ, hvilken fremgangsmåde omfatter: (a) detektion af niveauerne af S100A7-proteinet i et biofluidum af individet, og (b) sammenligning af disse niveauer med en referenceværdi hvori forøgede niveauer af S100A7-proteinet i forhold til referenceværdien indikerer, at individet lider af cancer valgt blandt carcinom i fordøjelsessystemet og genitalcarcinom eller af en ikke-cancer-sygdom, der er forbundet med en uønsket angiogenese eller en sygdom, der er forbundet med inflammation.

15. In v/'tro-fremgangsmåde til bestemmelse af prognosen eller til overvågning af progressionen af en cancer valgt blandt carcinom i fordøjelsessystemet og genitalcarcinom ellei af en ikke-cancer-sygdom, der er forbundet med en uønsket angiogenese eller en sygdom, der er forbundet med inflammation i et individ, hvilken fremgangsmåde omfatter: (a) detektion af niveauerne af S100A7-proteinet i et biofluidum af individet, og (b) sammenligning af disse niveauer med en referenceværdi for proteinet opnået fra det samme individ på et tidligere tidspunkt af sygdommen hvori en formindskelse af niveauerne af S100A7-proteinet i forhold til referenceværdien indikerer, at carcinomet i fordøjelsessystemet eller genitalcarcinomet eller en ikke-cancer- sygdom, der er forbundet med en uønsket angiogenese eller en sygdom, der er forbundet med inflammation, viser en god prognose eller hvori en forøgelse af niveauerne af S100A7-proteinet i forhold til referenceværdien indikerer, at carcinomet i fordøjelsessystemet eller genitalcarcinomet eller en ikke-cancer-sygdom, der er forbundet med en uønsket angiogenese eller en sygdom, der er forbundet med inflammation, viser en dårlig prognose.

16. Fremgangsmåde ifølge krav 14 eller 15, hvori antistoffet er et monoklonalt antistof produceret af et hybridom valgt fra gruppen bestående af ECACC 13020701, ECACC 13020702, ECACC 13020703, ECACC 13020704, ECACC 13020705 og ECACC 13020706 eller en funktionel variant af antistoffet.

17. Fremgangsmåde ifølge ethvert af kravene 14 til 16, hvori carcinomet i fordøjelsessystemet er colorektalt carcinom.