Vorrichtung zur Verwendung bei Device for use with
Blasenstörungen bei Männern Die Erfindung betrifft eine Vorrichtungzur Verwendung bei Blasenstörungen bei Männern, nach dem Oberbegriff des Anspruches1. Bladder Disorders in Men The invention relates to a devicefor use in bladder disorders in men, according to the preamble of the claim1.
Bei Patienten, bei denen der Schließmuskel der Harnblase nicht mehrfunktioniert, wird in die Harnröhre ein Katheter eingeführt, über den der in derHarnblase sich ansammelnde Urin abgeführt werden soll. Der Katheter hat an seinemin die Harnblase ragenden Ende die Einlaßöffnung, durch die der Urin in den Katheterabfließen und durch die Auslaßöffnung herausfließen kann. Da der Katheter in derHarnblase endet, fließt ständig der sich in der Harnblase sammelnde Urin durch denKatheter. Es ist daher notwendig, am außen liegenden Ende des Katheters einen Sammelbehälteranzubringen, um den abfließenden Urin zu sammeln.In patients in whom the urinary bladder sphincter ceasesworks, a catheter is inserted into the urethra through which the in theUrine that collects in the bladder should be drained. The catheter has on hisThe end protruding into the urinary bladder is the inlet opening through which the urine enters the cathetercan drain and flow out through the outlet opening. Since the catheter is in theWhen the bladder ends, the urine that collects in the bladder constantly flows through theCatheter. It is therefore necessary to have a collection container at the outer end of the catheterto collect the drained urine.
Dieser Sammelbehälter wird üblicherweise am Oberschenkel des Patientenbefestigt. Da der Urin nicht mehr in der Harnblase gesammelt wird, sondern sofortdurch den Katheter abfließt, verspürt der Patient keinen Harndrang mehr, so daßdie Gefahr besteht, daß der Sammelbehälter überläuft. Es hat sich in der Praxisdarüber hinaus gezeigt, daß der Katheter nicht dauernd in der Harnröhre verbleibenkann, da es mit der Zeit zu Entzündungen im Harnröhrenbereich kommen kann. Die Harnröhreselbst kann sich außerdem erweitern, so daß der Urin nicht mehr vollständig durchden Katheter, sondern zwischen Harnröhrenwandung und Katheter abfließtund dadurch nicht in den Sammelbehälter gelangt.This collection container is usually on the patient's thighattached. Because the urine is no longer collected in the urinary bladder, but immediatelyflows through the catheter, the patient no longer feels the urge to urinate, so thatthere is a risk that the collecting container will overflow. It turned out to be in practicehas also shown that the catheter does not remain permanently in the urethraas it can lead to inflammation of the urethral area over time. The urethraitself can also expand so that the urine can no longer pass through completelythe catheter, but between the urethral walland catheter drainsand thus does not get into the collecting container.
Es besteht auch die Möglichkeit, mit Klemmen die Harnröhre kurzzeitigzu verschließen, um so den Urinabfluß zu unterbinden. Diese Klemmen können abernur kurzzeitig eingesetzt werden, da schon nach verhältnismäßig kurzer Zeit Schmerzendurch Blutstauungen und dergleichen auftreten, so daß die Klemme wieder entferntwerden muß.There is also the option of briefly clamping the urethrato close in order to prevent the drainage of urine. But these clamps cancan only be used for a short time, as pain occurs after a relatively short timeoccur due to blood congestion and the like, so that the clamp is removed againmust become.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die gattungsgemäße Vorrichtungso auszubilden, daß der Patient die Möglichkeit hat, den Urinabfluß zu steuern und,wie bei einem gesunden Menschen, die Harnblase als Speicher für den Urin weiterhinzu verwenden, auch wenn der Schließmuskel der Harnblase nicht mehr beeinflußbarbzw. gestört ist.The invention is based on the object of the generic deviceto be trained in such a way that the patient has the possibility to control the urine flow and,As in a healthy person, the urinary bladder continues to act as a reservoir for urineto use, even if the urinary bladder sphincter can no longer be influencedor is disturbed.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß mit den kennzeichnenden Merkmalendes Anspruches 1 gelöst.According to the invention, this object is achieved with the characterizing featuresof claim 1 solved.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung wird mit dem schlauchförmigen Halterungsteilauf die Eichel des Penis des Mannes aufgezogen und anschließend die Vorhaut überden Halterungsteil geschoben. Das Verschluß stück mit der Auslaßöffnung befindetsich dann außerhalb der Vorhaut und kann vom Patienten geöffnet und geschlossenwerden. Die erfindungsgemäße Vorrichtung dient somit als Vorsatzventil, mit demder Patient gesteuert den Urin ablassen kann. Ist das Verschlußstück geschlossen,kann sich der Urin von der geschlossenen Auslaßöffnung zurück bis zur Harnblaseaufstauen. Sie kann also wie bei gesunden Menschen als Harnspeicher verwendet werden,so daß der Patient bei gefüllter Harnblase den Harndrang spürt und dann das Verschlußstücköffnen kann, um die Blase zu entleeren. Die erfindungsgemäße Vorrichtung kann vomPatienten dauernd getragen werden,da sie nicht in die Harnröhreeingesetzt wird.The device according to the invention is provided with the tubular holding partpulled up onto the glans of the man's penis and then over the foreskinpushed the bracket part. The closure piece is located with the outlet openingis then outside the foreskin and can be opened and closed by the patientwill. The device according to the invention thus serves as an attachment valve with whichthe patient can drain the urine in a controlled manner. If the locking piece is closed,the urine can move from the closed outlet opening back to the urinary bladderdamming up. So it can be used as a urine reservoir like in healthy people,so that the patient feels the urge to urinate when the bladder is full and then the closure piececan open to empty the bladder. The inventive device can fromPatients are carried continuously,since they are not in the urethrais used.
Weitere Merkmale der Erfindung ergeben sich aus den weiteren Ansprüchen,der Beschreibung und den Zeichnungen.Further features of the invention emerge from the further claims,the description and the drawings.
Die Erfindung wird anhand zweier in den Zeichnungen dargestellterAusführungsformen näher erläutert. Es zeigen Fig. 1 im Axialschnitt eine erfindungsgemäße,auf einen Penis aufgezogene Vorrichtung, Fig. 2 einen Schließteil der erfindungsgemäßenVorrichtung, Fig. 3 einen Schnitt längs der Linie III-III in Fig. 2, Fig. 4 einenSchnitt längs der Linie IV-IV in Fig. 2, Fig. 5 eine weitere Ausführungsform einesDichtungsrandes der erfindungsgemäßen Vorrichtung, Fig. 6 einen Klemmring der erfindungsgemäßenVorrichtung, Fig. 7 einen Schnitt durch einen Ventilteil des Klemmringes gemäß Fig.6, Fig. 8 im Längsschnitt einen Ringabschnitt des Klemmringes gemäß Fig. 6,Fig.9 im Querschnitt den Ringabschnitt gemäß Fig. 8.The invention is illustrated by means of two in the drawingsEmbodiments explained in more detail. 1 shows in axial section an inventive,Device drawn up on a penis, FIG. 2 shows a closing part of the device according to the inventionDevice, FIG. 3 shows a section along the line III-III in FIG. 2, FIG. 4 shows aSection along the line IV-IV in Fig. 2, Fig. 5, a further embodiment of aSealing edge of the device according to the invention, FIG. 6 shows a clamping ring of the device according to the inventionDevice, FIG. 7 shows a section through a valve part of the clamping ring according to FIG.6, FIG. 8 in longitudinal section a ring section of the clamping ring according to FIG. 6,Fig.9 shows the ring section according to FIG. 8 in cross section.
Die Vorrichtung hat einen schlauchförmigen Halterungsteil 1 und eineinstückig mit ihm ausgebildetes Verschlußstück 2. Die Vorrichtung besteht aus gummielastischem,sehr dünnem Material, so daß die Vorrichtung vom Patienten ohne Schwierigkeitengetragen werden kann. Der Halterungsteil 1 wird auf eine Eichel 3 eines in Fig.1 nur angedeuteten Penis 4 aufgezogen. Über den Halterungsteil wird dann die Vorhaut5 des Penis geschoben. Um den Halterungsteil 1 gegen Abziehen zu sichern, ist ermit einem Sicherungsteil 6, vorzugsweise einem O-Ring, versehen, der vorzugsweiseeinstückig mit dem Halterungsteil ausgebildet ist. Der Sicherungsteil 6 liegt ineiner einen spitzen Winkel d, mit der Achse 7 des Halterungsteiles 1 einschließendenEbene 8. Der Sicherungsteil 6 liegt bei aufgezogener Vorrichtung in einer Kranzfurche9 der Eichel 3. Der Neigungswinkel 6 des Sicherungsteiles 6 ist an den Verlauf derKranzfurche 9 angepaßt. Durch den Eingriff des Sicherungsteiles 6 in die Kranzfurche9 ist der Halterungsteil 1 in einfache Weise gegen unbeabsichtigtes Abziehen gesichert.Zur Anpassung an die Penisform ist der Außendurchmesser des Halterungsteiles 1 imBereich zwischen dem Sicherungsteil 6 und dem Verschlußstück 2 größer als im übrigenBereich.The device has a tubular holder part 1 and aone piece with it formed closure piece 2. The device consists of rubber-elastic,very thin material, so that the device can be used by the patient without difficultycan be worn. The mounting part 1 is attached to an acorn 3 of a in Fig.1 only indicated penis 4 pulled up. The foreskin is then placed over the mounting part5 of the penis pushed. In order to secure the mounting part 1 against being pulled off, it iswith a securing part 6, preferably an O-ring, provided, which is preferablyis formed in one piece with the holder part. The securing part 6 lies inone enclosing an acute angle d with the axis 7 of the mounting part 1Level 8. The securing part 6 lies in a groove in the rim when the device is pulled up9 of the glans 3. The angle of inclination 6 of the securing part 6 is based on the course of theCoronal furrow 9 adapted. Through the engagement of the securing part 6 in the rim groove9, the mounting part 1 is secured in a simple manner against inadvertent removal.To adapt to the penis shape, the outer diameter of the holder part 1 is inArea between the securing part 6 and the locking piece 2 is larger than the restArea.
Um die Harnröhre 10 gegenüber dem Halterungsteil 1 zuverlässig abdichtenzu können, ist im Bereich innerhalb des Halterungsteiles ein Dichtungsrand 11 vorgesehen.Er liegt im Bereich zwischen dem Sicherungsteil 6 und dem Verschlußstück 2 und istumlaufend ausgebildet. Er hat eine abgerundete Dichtkante 12, mit dbr der Dichtungsrand11 im Bereich neben der Austrittsöffnung der Harnröhre 10auf derEichel 3 dichtend aufliegt. Durch den umlaufenden Dichtungsrand 11 wird verhindert,daß Urin zwischen der Eichel 3 und dem Halterungsteil 1 nach außen dringen kann.In order to reliably seal the urethra 10 relative to the mounting part 1To be able to, a sealing edge 11 is provided in the area within the holder part.It lies in the area between the securing part 6 and the locking piece 2 and isformed all around. It has a rounded sealing edge 12, with dbr the sealing edge11 in the area next to the outlet opening of the urethra 10on theGlans 3 rests in a sealing manner. The circumferential sealing edge 11 preventsthat urine can penetrate between the glans 3 and the holder part 1 to the outside.
Der Dichtungsrand 11 ist einstückig mit dem Verschlußstück 12 ausgebildetund besteht ebenfalls aus dem sehr weichen, gummielastischen Material. In Verbindungmit der abgerundeten Dichtkante 12 ist dadurch sichergestellt, daß der Dichtungsrand11 schonend an der Eichel 3 anliegt. Der Dichtungsrand 11 liegt mit Abstand vonder Innenwand 13 des Halterungsteiles 1 und wird durch einen ringförmigen in denHalterungsteil ragenden Vorsprung des Verschlußstückes 2 gebildet. Die Stirnseitedieses ringförmigen Vorsprunges bildet die abgerundete Dichtkante 12, die stetiggekrümmt in die Außen-und Innenseite 14 und 15 des Dichtungsrandes übergeht. DieAußenseite 14 geht ihrerseits stetig gekrümmt in die Innenwand 13 des Halterungsteiles1 über.The sealing edge 11 is formed in one piece with the closure piece 12and also consists of the very soft, rubber-elastic material. In connectionwith the rounded sealing edge 12 is ensured that the sealing edge11 rests gently on the glans 3. The sealing edge 11 is at a distance ofthe inner wall 13 of the holder part 1 and is by an annular in theBracket part protruding projection of the closure piece 2 is formed. The front sidethis annular projection forms the rounded sealing edge 12, which is continuouscurved into the outer and inner sides 14 and 15 of the sealing edge. theThe outer side 14, for its part, is continuously curved into the inner wall 13 of the mounting part1 over.
Da der Dichtungsrand 11 mit Abstand von der Innenwand 13 des Halterungsteiles1 liegt, wird zwischen dem Dichtungsrand, dem benachbarten Abschnitt des Halterungsteiles1 und der Eichel 3 ein ringförmiger Hohlraum 16 gebildet, der nach dem Aufziehendes Vorsatzventiles mit Luft gefüllt ist. Nach dem Aufziehen wird der den Hohlraum16 umgebende Abschnitt des Halterungsteiles 1 zusammengedrückt, wodurch die im Hohlraumbefindliche Luft zwischen die Eichel und den Halterungsteil verdrängt wird. Im zusammengedrücktenHohlraum 16 wird dadurch ein Unterdruck erzeugt, durch den der Halterungsteil 1und damit die gesamte Vorrichtung fest auf der Eichel sitzt. Dieser Unterdruck inVerbindung mit dem Dichtungsrand 11 gewährleistet eine zuverlässige Abdichtung zwischendem Harnröhrenausgang und dem Verschlußstück 2, so daß der aus der Harnröhre 10auttretende Urin nur durch einen Kanal 17 des Ventilstückes 2 austreten kann.Since the sealing edge 11 at a distance from the inner wall 13 of the holder part1 is located between the sealing edge, the adjacent section of the mounting part1 and the glans 3 an annular cavity 16 is formed, which after pulling upthe adapter valve is filled with air. After opening, it becomes the cavity16 surrounding portion of the holder part 1 compressed, whereby the in the cavityair located between the glans and the mounting part is displaced. Im squeezedAs a result, the cavity 16 generates a negative pressure through which the mounting part 1and so that the entire device sits firmly on the glans. This negative pressure inConnection with the sealing edge 11 ensures a reliable seal betweenthe urethral outlet and the closure piece 2, so that the from the urethra 10Occurring urine can only escape through a channel 17 of the valve piece 2.
Falls der so erzeugte Unterdruck nicht ausreichen sollte, um die Vorrichtungfest auf dem Penis 4 zu halten, kann bei einer Variante der Unterdruck im Hohlraum16 auch durch eine externe Vakuumeinrichtung, wie z.B. ein elastischer Balg, erzeugtwerden. In diesemlst die Vorrichtung mit einer in den Hohlraum 16 mündenden Vakuumleitungzu versehen.If the negative pressure generated in this way should not be sufficient to control the deviceTo hold firmly on the penis 4, in one variant, the negative pressure in the cavity16 is also generated by an external vacuum device such as an elastic bellowswill. In this the device is released with a vacuum line opening into the cavity 16to provide.
Die Innenseite 15 des Dichtungsrandes 11 geht über einen kegelförmigenAbsatz 18 in eine zylindrische Innenwandung 19 des Verschlußstückes 2 über. Dielichte Weite des Verschlußstückes 2 im Bereich der Innenwandung 19 ist kleiner alsim Bereich des Dichtungsrandes 11. Die Innenwandung 19 geht über einen weiterenkegelförmigen Absatz 20 in eine bis zum freien Ende 21 sich erstreckende zylindrischeInnenwand 22 über. Im Bereich der Innenwand 22 hat das Verschluß stück 2 kleinerelichte Weite als im Bereich der zylindrischen Innenwand 19. Die Außenwandung 23des Halterungsteiles 1 geht etwa in Höhe des Dichtungsrandes 11 stetig gekrümmtin einen konischen Zwischenabschnitt 24 über, der in eine parallel zur zylindrischenInnenwandung 19 verlaufenden Außenwandung 25 übergeht. Sie geht über eine Vertiefung26 in eine Außenwandung 27 über, die sich bis zum freien Ende 21 erstreckt. Im Bereichder Außenwandung 27 hat das Verschlußstück 2 größere Wandstärke als im Bereich derAußenwandung 25. Die Vertiefung 26 liegt etwa in Höhe des Absatzes 20 an der Innenseitedes Verschlußstückes 2.The inside 15 of the sealing edge 11 goes over a conicalParagraph 18 in a cylindrical inner wall 19 of the closure piece 2 over. theclear width of the closure piece 2 in the area of the inner wall 19 is smaller thanin the area of the sealing edge 11. The inner wall 19 goes over anotherconical shoulder 20 in a to the free end 21 extending cylindricalInner wall 22 across. In the area of the inner wall 22, the closure piece has 2 smaller onesclear width than in the area of the cylindrical inner wall 19. The outer wall 23of the mounting part 1 is continuously curved approximately at the level of the sealing edge 11into a conical intermediate section 24, which is parallel to the cylindricalInner wall 19 extending outer wall 25 merges. She goes over a depression26 into an outer wall 27 which extends to the free end 21. In the areathe outer wall 27, the closure piece 2 has greater wall thickness than in the area ofOuter wall 25. The recess 26 is approximately at the level of the shoulder 20 on the insideof the locking piece 2.
In der Außenwandung 27 ist eine Raste 28 für einen Schließteil 29(Fig. 2) vorgesehen. Die Raste 28 wird vorzugsweise durch eine Vertiefung in derAußenwandung 27 gebildet.In the outer wall 27 there is a catch 28 for a locking part 29(Fig. 2) provided. The catch 28 is preferably through a recess in theOuter wall 27 is formed.
Da das Verschlußstück 2 in diesem Bereich seine größte Wandstärkehat, kann die Vertiefung 28 ohne Schwierigkeitenvorgesehen werden.Die Vertiefung 26, die mit axialem Abstand von der Raste 28 vorgesehen ist, kannals weitere Raste für einen Schließteil vorgesehen sein. Beide Vertiefungen 26 und28 sind als Ringnuten ausgebildet und haben teilkreisförmigen Querschnitt. Die Vertiefung26 hat hierbei kleineren Durchmesser als die Raste 28.Since the closure piece 2 has its greatest wall thickness in this areahas, the recess 28 can without difficultyare provided.The recess 26, which is provided at an axial distance from the catch 28, canbe provided as a further detent for a locking part. Both wells 26 and28 are designed as annular grooves and have a part-circular cross-section. The deepening26 here has a smaller diameter than the detent 28.
Die Vertiefung 26 liegt zwischen der Raste 28 und einer weiteren Raste30, die in der Außenwandung 25 vorgesehen ist, mit Abstand von der Vertiefung 26liegt und kleineren Durchmesser als diese hat. Wenn der Schließteil 29 in die Raste28 eingesetzt wird, dann wird das Verschlußstück in diesem Bereich so weit elastischzusammengedrückt, daß der Kanal 17 geschlossen wird. Zum Öffnen des Verschlußstückes2 wird der Schließteil 29 in den Bereich der Raste 30 verschoben, so daß das Verschlußstückelastisch aufweiten und den Kanal 17 öffnen kann, so daß der Urin abfließen kann.The recess 26 lies between the notch 28 and another notch30, which is provided in the outer wall 25, at a distance from the recess 26and has a smaller diameter than this. When the locking part 29 is in the detent28 is used, then the closure piece is so elastic in this areacompressed so that the channel 17 is closed. To open the locking piece2, the locking part 29 is moved into the region of the catch 30, so that the locking piececan expand elastically and open the channel 17 so that the urine can drain.
Da die Rasten 28, 30 als Vertiefungen in der Außenwandung des Verschlußstückes2 vorgesehen sind, kann der Schließteil 29 ständig auf dem Verschlußstück 2 getragenund gesichert werden. Da das Verschlußstück 2 im Bereich der endseitigen Raste 28ihre größte Wandstärke hat, läßt sie sich in diesem Bereich elastisch zusammendrücken,ohne daß die Gefahr einer Beschädigung des Verschlußstückes besteht.Since the catches 28, 30 as depressions in the outer wall of the closure piece2 are provided, the locking part 29 can be carried continuously on the locking piece 2and be secured. Since the closure piece 2 in the area of the end catch 28has its greatest wall thickness, it can be elastically compressed in this area,without the risk of damaging the locking piece.
Im Bereich der Raste 30 hat das Verschluß stück 2 seine geringsteWandstärke, da es in diesem Bereich nicht mehr elastisch zusammengedrückt wird.In the area of the catch 30, the closure piece 2 has its lowestWall thickness, as it is no longer elastically compressed in this area.
Der Schließteil 29 ist ringförmig ausgebildet, im Ausführungsbeispielannähernd elliptisch oder oval. Ein Ringteil 31 des Schließteiles 29 hat zwei parallelzueinander verlaufende Längsabschnitte 32 und 33, die durch zwei Querstege 34 und35 miteinander verbunden sind. Sie begrenzen zusammen mit den Längsabschnitten 32,33 eine viereckige Aufnahmeöffnung 36, durch die das Verschlußstück 2in montierter Lage des Schließteiles ragt. Die Aufnahmeöffnung 36 ist so ausgebildet,daß der Kanal 17 des Verschlußstückes 2 von den Längsabschnitten 32, 33 und denQuerstegen 34, 35 des Schließteiles 29 geschlossen wird, wenn er in der Raste 28sitzt. SolL der Kanal 17 geöffnet werden, wird der Schließteil 29 auf dem Verschlußstück2 in die Raste 30 verschoben. In diesem Bereich entsprechen die Außenabmessungendes Verschlußstückes 2 dem lichten Querschnitt der Aufnahmeöffnung 36, so daß dasVerschlußstück nicht mehr elastisch zusammengedrückt wird.The closing part 29 is ring-shaped, in the exemplary embodimentapproximately elliptical or oval. A ring part 31 of the locking part 29 has two parallelmutually extending longitudinal sections 32 and 33, which by two transverse webs 34 and35 are connected to each other. Together with the longitudinal sections 32, they limit33 a square receiving opening 36 through which the closure piece2protrudes in the mounted position of the locking part. The receiving opening 36 is designed so thatthat the channel 17 of the closure piece 2 of the longitudinal sections 32, 33 and theCross webs 34, 35 of the locking part 29 is closed when it is in the detent 28sits. If the channel 17 is to be opened, the closing part 29 is on the closure piece2 moved into notch 30. The external dimensions correspond in this areaof the closure piece 2 the clear cross section of the receiving opening 36, so that theClosure piece is no longer compressed elastically.
Der Schließteil 29 kann vom Patienten nach Bedarf in die Raste 28oder in die Raste 30 verschoben werden und muß während des Gebrauches der Vorrichtungnicht vom Verschlußstück 2 abgenommen werden. Um eine Beschädigung des Verschlußstückes beim Verschieben des Schließteiles 29 zu vermeiden, haben die Querstege34, 35 und der Ringteil 31 kreisförmigen Querschnitt (Fig. 3 und 4).The closing part 29 can be inserted into the catch 28 by the patient as requiredor moved into the notch 30 and must be moved during use of the devicecannot be removed from the locking piece 2. To damage the breechto avoid piece when moving the locking part 29, have the crossbars34, 35 and the ring part 31 of circular cross-section (Figs. 3 and 4).
Bei der in Fig. 5 dargestellten Ausführungsform wird der Dichtungsrand11a durch zwei mit Abstand voneinander liegende, jeweils umlaufende Dichtlippen37 und 38 gebildet, die jeweils eine abgerundete Dichtkante 39 und 40 aufweisen.In the embodiment shown in Fig. 5, the sealing edge11a by two spaced apart, circumferential sealing lips37 and 38 are formed, each having a rounded sealing edge 39 and 40.
Mit den beiden Dichtlippen 37, 38 wird die Abdichtung noch verbessert.Insbesondere kann durch die beiden Dichtlippen eine Anpassung an die jeweilige Eichelformerreicht werden. Im übrigen ist diese Vorrichtung gleich ausgebildet wie die Ausführungsformnach den Fig. 1-4.The sealing is further improved with the two sealing lips 37, 38.In particular, the two sealing lips can be used to adapt to the respective glans shapecan be achieved. Otherwise, this device is designed in the same way as the embodimentaccording to Figs. 1-4.
Bei beiden Ausführungsbeispielen besteht die Vorrichtung aus einemsehr weichen, dehnfáhigen Material, beispielsweise Silicon-oder Naturkautschuk.Aber auch andere hierfür geeignete Materialien können für die Vorrichtung verwendetwerden.In both embodiments, the device consists of onevery soft, stretchable material, for example silicone or natural rubber.However, other materials suitable for this can also be used for the devicewill.
Um den Sitz der Vorrichtung auf der Eichel 3 zu verbessern, könnenKlemmringe vorgesehen sein, die auf den Halterungsteil 1 im Bereich zwischen demSicherungsteil 6 und dem freien Ende 41 des Halterungsteiles aufgesetzt werden.Als Klemmringe können beispielsweise verstellbare Elastomerbänder dienen, die aufden Halterungsteil 1 aufgeschoben werden. Die Figuren 6-9 zeigen ein aufblasbaresSchlauchstück 42 als Klemmring. Er hat einen aufblasbaren Ringteil 43, dessen beideEnden 44 und 45 (Fig. 8) auf die beiden Enden 46 und 47 eines Anschlußstückes 48(Fig. 7) aufgeschoben sind. Die Enden 46 und 47 des Anschlußstückes 48 sind angefast,damit der Ringteil 43 einfach aufgeschoben werden kann. Das Anschlußstück 48 istrohrförmig ausgebildet und hat einen rechtwinklig abstehenden Ansatz 49, der hülsenförmigausgebildet ist und dessen Kanal 50 verschlossen werden kann. Der Ansatz 49 dientzum Anschluß an eine Pumpe oder dergleichen, mit der der Klemmring 42 aufgepumptwerden kann. Wie die Fig. 8 und 9 zeigen, liegt der Kanal 51 des Ringteiles 43 asymmetrisch,so daß die Wandung des Ringteiles über den Umfang des Kanales 51 unterschiedlichdick ist. Der dünnste Wandungsabschnitt 52 liegt an der Ringinnenseite. Wenn daherder Klemmring 52 aufgepumpt wird, wird der dünnere Wandungsabschnitt 52 durch denim Kanal 51 sich aufbauenden Druck radial elastisch aufgeweitet, so daß sich derInnendurchmesser des Klemmringes verkleinert. Auf diese Weise läßt sich der Klemmring42 auf dem Halterungsteil 1 befestigen.To improve the fit of the device on the glans 3, canClamping rings may be provided, which on the mounting part 1 in the area between theSecuring part 6 and the free end 41 of the holder part are placed.Adjustable elastomer bands, for example, can serve as clamping rings, which onthe mounting part 1 can be pushed on. Figures 6-9 show an inflatableHose section 42 as a clamping ring. It has an inflatable ring portion 43, both of whichEnds 44 and 45 (FIG. 8) onto the two ends 46 and 47 of a connector 48(Fig. 7) are postponed. The ends 46 and 47 of the connecting piece 48 are chamfered,so that the ring part 43 can simply be pushed on. The connector 48 isis tubular and has a shoulder 49 protruding at right angles, which is sleeve-shapedis formed and the channel 50 can be closed. The approach 49 is usedfor connection to a pump or the like, with which the clamping ring 42 is inflatedcan be. As FIGS. 8 and 9 show, the channel 51 of the ring part 43 is asymmetrical,so that the wall of the ring part over the circumference of the channel 51 is differentis thick. The thinnest wall section 52 lies on the inside of the ring. If thereforethe clamping ring 52 is inflated, the thinner wall portion 52 is through thein the channel 51 building up pressure radially elastically expanded, so that theThe inner diameter of the clamping ring has been reduced. In this way, the clamping ring42 on the mounting part 1.
Der Ringteil 42 und das Anschluß stück 48 bestehen aus einem sehrweichen Material, vorzugsweise aus Silicon-Kautschuk. Mit einem (nicht dargestellten)ringförmigen Schließteil oder dergleichen kann der Ansatz 49 nach dem Aufblasenelastisch zusammengedrückt werden, so daß der Kanal 50 verschlossen wird.The ring part 42 and the connection piece 48 consist of a verysoft material, preferably made of silicone rubber. With a (not shown)annular closing part or the like can be the extension 49 after inflationare elastically compressed so that the channel 50 is closed.
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19843421568DE3421568A1 (en) | 1984-06-09 | 1984-06-09 | Device for use in bladder disorders in men |
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| DE19843421568DE3421568A1 (en) | 1984-06-09 | 1984-06-09 | Device for use in bladder disorders in men |
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|---|---|
| DE3421568A1true DE3421568A1 (en) | 1985-12-12 |
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| DE19843421568WithdrawnDE3421568A1 (en) | 1984-06-09 | 1984-06-09 | Device for use in bladder disorders in men |
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| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
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