Neue ErgolineNew Ergoline
Die Erfindung betrifft neue Ergolinderivate der Formel I, die in 2-Stellungsubstituiert sind, deren Herstellung nach an sich bekannten Methoden und ihre Verwendungals Arzneimittel auf Basis dieser Verbindungen.The invention relates to new ergoline derivatives of the formula I, which are in the 2-positionare substituted, their preparation by methods known per se and their useas a drug based on these compounds.
Alkylreste mit bis zu 4 C-Atomen sind solche, die sich von aliphatischenKohlenwasserstoffen ableiten, wie z.B.Alkyl radicals with up to 4 carbon atoms are those that differ from aliphaticDerive hydrocarbons, e.g.
Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, Isobutyl und tert.-Butyl.Methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl and tert-butyl.
Die Salze der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I sind Säureadditionssalzeund leiten sich von physiologisch unbedenklichen Säuren ab. Solche physiologischunbedenklichen Säuren sind anorganische Säuren, wie beispielsweise Chlorwasserstoffsäure,Salpetersäure, Phosphorsäure, Schwefelsäure, Bromwasserstoffsäure, Jodwasserstoffsäure,salpetrige Säure oder phosphorige Säure, oder organische Säuren, wie beispielsweisealiphatische Mono- oder Dicarbonsäuren, phenylsubstituierte Alkancarbonsäuren, Hydroxyalkancarbonsäurenoder Alkandicarbonsäuren, aromatische Säuren oder aliphatische oder aromatischeSulfonsäuren. Physiologisch unbedenkliche Salze dieser Säuren sind daher z.B. dasSulfat, Pyrosulfat, Bisulfat, Sulfit, Bisulfit, Nitrat, Phosphat, Monohydrogenphosphat,Dihydrogenphosphat, Metaphosphat, Pyrophosphat, Chlorid, Bromid, Jodid, Fluorid,Acetat, Propionat, Decanoat, Caprylat, Acrylat, Formiat, Isobutyrat, Caproat, Heptanoat,Propiolat, Malonat, Succinat, Suberat, Sebacat, Fumarat, Maleat, Mandelat, Butin-1.4-dioat,Hexin-1.6-dioat, Benzoat, Chlorbenzoat, Methylbenzoat, Dinitrobenzoat, Hydroxybenzoat,Methoxybenzoat, Phthalat, Terephthalat, Benzolsulfonat,Toluolsulfonat,Chlorbenzolsulfonat, Xylolsulfonat, Phenylacetat, Phenylpropionat, Phenylbutyrat,Citrat, Lactat, ß-Hydroxybutyrat, Glycollat, Malat, Tartrat, Methansulfonat, Propansulfonat,Naphthalin-l-sulfonat oder Naphthalin-2-sulfonat.The salts of the compounds of the formula I according to the invention are acid addition saltsand are derived from physiologically harmless acids. Such physiologicalharmless acids are inorganic acids such as hydrochloric acid,Nitric acid, phosphoric acid, sulfuric acid, hydrobromic acid, hydriodic acid,nitrous acid or phosphorous acid, or organic acids such asaliphatic mono- or dicarboxylic acids, phenyl-substituted alkanecarboxylic acids, hydroxyalkanecarboxylic acidsor alkanedicarboxylic acids, aromatic acids, or aliphatic or aromaticSulfonic acids. Physiologically harmless salts of these acids are therefore e.g.Sulfate, pyrosulfate, bisulfate, sulfite, bisulfite, nitrate, phosphate, monohydrogen phosphate,Dihydrogen phosphate, metaphosphate, pyrophosphate, chloride, bromide, iodide, fluoride,Acetate, propionate, decanoate, caprylate, acrylate, formate, isobutyrate, caproate, heptanoate,Propiolate, malonate, succinate, suberate, sebacate, fumarate, maleate, mandelate, butyne-1,4-dioate,Hexyne-1,6-dioate, benzoate, chlorobenzoate, methylbenzoate, dinitrobenzoate, hydroxybenzoate,Methoxybenzoate, phthalate, terephthalate, benzenesulfonate,Toluenesulfonate,Chlorobenzene sulfonate, xylene sulfonate, phenyl acetate, phenyl propionate, phenyl butyrate,Citrate, lactate, ß-hydroxybutyrate, glycolate, malate, tartrate, methanesulfonate, propanesulfonate,Naphthalene-1-sulfonate or naphthalene-2-sulfonate.
Im Vergleich zu bekannten, in 2-Stellung unsubstituierten Ergolinen,wie z.B. dem Lisurid oder dem Tergurid, zeichnen sich die erfindungsgemäßen Verbindungender Formel I durch eine zentral dopaminerge und/oder 2-Rezeptor-blockierende Wirksamkeitaus.Compared to known ergolines unsubstituted in the 2-position,such as, for example, the lisuride or the terguride, the compounds according to the invention are distinguishedof the formula I by a centrally dopaminergic and / or 2-receptor-blocking activitythe end.
Die zentrale «2-Rezeptorblockade, z.B. des l.l-Diethyl-3-(6-methyl-2-methylthio-8a-ergolinyl)-harnstoffs(A), wurde in einem Interaktionstest mit dem a2-Rezeptoragonisten Clonidin an Mäusennach einmaliger i.p. -Vorbehandlung dargestellt (Parameter: Aufhebung der durchClonidin 0.1 mg/kg i.p. verursachten Hypothermie). Männliche NEXRI-Mäuse wurdenmit verschiedenen Dosen von A, die selbst nicht die Thermoregulation der Versuchstierebeeinflussen, bzw. mit Trägermedium vorbehandelt. 30 Minuten später erhielten alleTiere Clonidin 0.1 mg/kg i.p.The central «2-receptor blockade, e.g. of 1.l-diethyl-3- (6-methyl-2-methylthio-8a-ergolinyl) urea(A), was in an interaction test with the a2 receptor agonist clonidine in miceafter a single i.p. -Pre-treatment shown (parameters: cancellation of byClonidine 0.1 mg / kg i.p. caused hypothermia). Male NEXRI mice were usedwith different doses of A, which itself did not affect the thermoregulation of the test animalsinfluence, or pretreated with carrier medium. 30 minutes later everyone receivedAnimals clonidine 0.1 mg / kg i.p.
60 Minuten nach Gabe von A bzw. Trägermedium (= 30 Minuten nach Clonidin)wurde die Rektaltemperatur mit Hilfe einer Thermosonde gemessen. Während die mitTrägermedium vorbehandelten Mäuse eine Hypothermie aufwiesen, war an mit A vorbehandeltenTieren der körpertemperatursenkende Effekt des Clonidin dosisabhängig aufgehoben.Der clonidinantagonistische Effekt von A war bereits in der Dosierung 0.2 mg/kgstatistisch signifikant.60 minutes after administration of A or carrier medium (= 30 minutes after clonidine)the rectal temperature was measured with the help of a thermal probe. While the withMice pretreated with carrier medium exhibited hypothermiaIn animals, the body temperature-lowering effect of clonidine was lifted in a dose-dependent manner.The clonidine antagonistic effect of A was already at the dose of 0.2 mg / kgstatistically significant.
Die zentrale Dopaminrezeptorblockade von A wurde in einem Interaktionstestmit dem Dopaminrezeptoragonisten Apomorphin an Mäusen nach einmaliger i.p.-Vorbehandlungdargestellt (Parameter: Aufhebung der durch Apomorphin 5 ng/kg i.p. verursachtenHypothermie).The central dopamine receptor blockade of A was determined in an interaction testwith the dopamine receptor agonist apomorphine in mice after a single i.p. pretreatment(parameters: abolition of the 5 ng / kg i.p. caused by apomorphineHypothermia).
Männliche NMRI-Mäuse wurden mit verschiedenen Dosen von A, die selbstnicht die Thermoregulation der Versuchstiere beeinflussen, bzw. mit Trägermediumvorbehandelt.Male NMRI mice were given various doses of A, selfdo not influence the thermoregulation of the test animals or with the carrier mediumpretreated.
30 Minuten später erhielten alle Tiere Apomorphin 5 mg/kg i.p. 60Minuten nach Gabe von A bzw. Trägermedium (= 30 Minuten nach Apomorphin) wurde dieRektaltemperatur mit Hilfe einer Thermosonde gemessen. Während die mit Trägermediumvorbehandelten Mäuse eine Hypothermie aufwiesen, war an mit A vorbehandelten Tierender körpertemperatursenkende Effekt des Apomorphin dosisabhängig aufgehoben. Derapomorphin-antagonistische Effekt von A war bereits in der Dosierung 0.2 mg/kg statistischsignifikant.Thirty minutes later, all animals received apomorphine 5 mg / kg i.p. 60Minutes after the administration of A or carrier medium (= 30 minutes after apomorphine), theRectal temperature measured with the help of a thermal probe. While those with carrier mediumpretreated mice exhibited hypothermia was in animals pretreated with A.the body temperature lowering effect of apomorphine is canceled in a dose-dependent manner. Of theThe apomorphine-antagonistic effect of A was already statistical at the dose of 0.2 mg / kgsignificant.
Aufgrund dieser pharmakologischen Befunde können die erfindungsgemäßenVerbindungen als Neuroleptika zur Behandlung von Psychosen des schizophrenen Formenkreisesoder als Antidepressiva in der Medizin verwendet werden.On the basis of these pharmacological findings, the inventiveCompounds as neuroleptics for the treatment of psychoses of the schizophrenic typeor used as antidepressants in medicine.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen aus Verbindungender Formel II erfolgt nach an sich bekannten Methoden.The preparation of the compounds of the invention from compoundsof the formula II is carried out according to methods known per se.
Bedeutet der Substituent R2 die Nitrilgruppe, so wird das Verfahrenso durchgeführt, daß man zum Ergolin der Formel II in einem inerten Lösungsmittelwie Acetonitril oder Dimethylformamid in Gegenwart einer Base wie Trimethyl oderTriethylamin das Chlorsulfonylisocyanat hinzu gibt (vgl. DE OS 2 365 974).If the substituent R2 is the nitrile group, the process iscarried out in such a way that the ergoline of the formula II is obtained in an inert solventsuch as acetonitrile or dimethylformamide in the presence of a base such as trimethyl orTriethylamine adds the chlorosulfonyl isocyanate (cf. DE OS 2 365 974).
Die Anwendung einer inerten Gasatmosphäre ist zweckmäßig. Die Reaktionist nach 10 - 50 Stunden bei Raumtemperatur abgeschlossen.It is advisable to use an inert gas atmosphere. The reactionis completed after 10 - 50 hours at room temperature.
Bedeutet der Substituent R2 die S-Alkyl- bzw. S-Methyl-Gruppe, sowird das Verfahren so durchgeführt, daß man das Ergolin der Formel II in einem inertenLösungsmittel wie Dioxan oder Tetrahydrofuran das Sulfonium-Salz, wie z.B. das Dimethyl-methylthio-sulfoniumfluorborat,hinzu gibt. Die Reaktion ist nach 0,5 - 2 Stunden bei Raumtemperatur abgeschlossen.If the substituent R2 is the S-alkyl or S-methyl group, thenthe process is carried out so that the ergoline of formula II in an inertSolvents such as dioxane or tetrahydrofuran the sulfonium salt, such as dimethyl methylthio sulfonium fluoroborate,adds. The reaction is complete after 0.5-2 hours at room temperature.
Bedeutet der Substituent R2 eine Acylgruppe, so wird das Verfahrenso durchgeführt, daß das Ergolin der Formel II mit dem Acylchlorid in Gegenwarteiner Lewis-Säure, wie z.B. Aluminiumtrichlorid, zur Reaktion gebracht wird. Istdas Acylchlorid jedoch nicht flüssig, kann als Solvens z.B. Nitrobenzol oder Chlorbenzolverwendet.If the substituent R2 is an acyl group, the process iscarried out so that the ergoline of formula II with the acyl chloride in the presencea Lewis acid such as aluminum trichloride is reacted. isHowever, the acyl chloride is not liquid, e.g. nitrobenzene or chlorobenzene can be used as a solventused.
Die Reaktion wird vorzugsweise bei Temperaturen unter Raumtemperatur,wie -10 bis -5 OC, durchgeführt und ist nach 1-5 Stunden beendet.The reaction is preferably carried out at temperatures below room temperature,like -10 to -5 OC, carried out and finished after 1-5 hours.
Eine gegebenenfalls im Substituenten R vorhandene Carbonylgruppe kannmit einem komplexen Metallhydrid wie z.B. Natriumborhydrid in einem protischen oderauch aprotischen Lösungsmittel, wie z.B. Tetrahydrofuran, Acetonitril, Dioxan oderDimethoxyethan, Methanol, Ethanol, Isopropanol, gegebenenfalls unter Zusatz vonwasserfreiem Calciumchlorid, vorzugsweise bei der Siedetemperatur des verwendetenLösungsmittels bzw. Reaktionsgemisches, zur Hydroxygruppe reduziert werden.A carbonyl group which may be present in the substituent R canwith a complex metal hydride such as sodium borohydride in a protic oralso aprotic solvents such as tetrahydrofuran, acetonitrile, dioxane orDimethoxyethane, methanol, ethanol, isopropanol, optionally with the addition ofanhydrous calcium chloride, preferably at the boiling point of the one usedSolvent or reaction mixture, are reduced to the hydroxyl group.
Die Oxidation der Methylthiogruppe zumSulfoxid erfolgt mit einer wässrigenLösung von Natriumperiodat in Acetonitril. Nach mehreren Stunden ist die Reaktionbei 50 OC beendet.The methylthio group is oxidized to the sulfoxide with an aqueous oneSolution of sodium periodate in acetonitrile. After several hours the reaction isended at 50 oC.
Die so erhaltenen Verbindungen werden entweder als freie Basen oderin Form ihrer Säureadditionssalze, die gewünschtenfalls durch Umsetzung mit einerphysiologisch verträglichen Säure, wie z.B. Weinsäure oder Maleinsäure, erhaltenwerden, durch Umkristallisation und/oder Chromatographie gereinigt.The compounds thus obtained are either as free bases orin the form of their acid addition salts, if desired by reaction with aphysiologically compatible acid, such as tartaric acid or maleic acidare purified by recrystallization and / or chromatography.
Zur Bildung von Salzen werden die so erhaltenen Verbindungen der FormelI in wenig Methanol oder Methylenchlorid gelöst und mit einer konzentrierten Lösungder gewünschten Säure in Methanol bei Raumtemperatur versetzt.The compounds of the formula thus obtained are used to form saltsI dissolved in a little methanol or methylene chloride and with a concentrated solutionthe desired acid in methanol is added at room temperature.
Die für die Durchführung des erfinderischen Verfahrens benötigtenAusgangsverbindungen sind bekannt und können nach dem Fachmann bekannten Methodenhergestellt werden.The ones required to carry out the inventive methodStarting compounds are known and can be prepared using methods known to the person skilled in the artgetting produced.
Zur Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen als Arzneimittelwerden diese in die Form eines pharmazeutischen Präparats gebracht, das neben demWirkstoff ein für die enterale oder parenterale Applikation geeignete pharmazeutische,organische oder anorganische inerte Trägermaterialien, wie z.B. Wasser, Gelatine,Gummi arabicum, Milchzucker, Stärke, Magnesiumstearat, Talk, pflanzliche Öle, Polyalkylenglykoleusw. enthält. Die pharmazeutischen Präparate können in fester Form, z.B. als Tabletten,Dragees, Suppositorien, Kapseln oder in flüssiger Form, z.B. als Lösungen, Suspensionenoder Emulsionen vorliegen. Gegebenenfalls enthalten sie darüberhinaus Hilfsstoffewie Konservierungs-, Stabilisierungs-, Netzmittel oder Emulgatoren, Salze zur Veränderungdes osmotischen Drucks oder Puffer.For the use of the compounds according to the invention as medicamentsthese are brought into the form of a pharmaceutical preparation, which in addition to theActive ingredient a pharmaceutical suitable for enteral or parenteral administration,organic or inorganic inert carrier materials, such as water, gelatin,Gum arabic, lactose, starch, magnesium stearate, talc, vegetable oils, polyalkylene glycolsetc. contains. The pharmaceutical preparations can be in solid form, e.g. as tablets,Dragees, suppositories, capsules or in liquid form, e.g. as solutions, suspensionsor emulsions are present. They may also contain auxiliariessuch as preservatives, stabilizers, wetting agents or emulsifiers, salts for changeosmotic pressure or buffer.
Die nachfolgenden Beispiele sollen das erfindungsgemäße Verfahrenerläutern.The following examples are intended to illustrate the process according to the inventionexplain.
Beispiel 1 Man löst 680 mg Tergurid (2 mMol) in 120 ml Acetonitrilund 5,5 ml Triethylamin und tropft unter Eiskühlung unter Argonatmosphäre eine Lösungvon 3,5 ml Chlorsulfonylisocyanat in 40 ml Acetonitril zu. Man entfernt das Eisbadund läßt die Mischung zwei Tage bei Raumtemperatur stehen. Um die polaren Nebenproduktebesser isolieren zu können, wird mit 20 ml Diethylamin versetzt und drei Stundenbei Raumtemperatur gerührt. Dann wird mit Methylenchlorid verdünnt, mit ln Natronlaugeausgeschüttelt und die Wasserphase nochmals extrahiert. Die vereinigten organischenPhasen werden mit Natriumsulfat getrocknet und eingedampft. Der Rückstand wird anKieselgel chromatographiert mit einer Mischung von Methylenchlorid und Methanol.Example 1 680 mg of terguride (2 mmol) are dissolved in 120 ml of acetonitrileand 5.5 ml of triethylamine and a solution is added dropwise with ice-cooling under an argon atmosphereof 3.5 ml of chlorosulfonyl isocyanate in 40 ml of acetonitrile to. The ice bath is removedand let the mixture stand for two days at room temperature. To the polar by-productsTo be able to isolate better, 20 ml of diethylamine are added and three hoursstirred at room temperature. Then it is diluted with methylene chloride with 1N sodium hydroxide solutionshaken out and the water phase extracted again. The united organicPhases are dried with sodium sulfate and evaporated. The residue is onSilica gel chromatographed with a mixture of methylene chloride and methanol.
Man isoliert 229 mg (31 , d. Th.) rohen 3-(2-Cyan-6-methyl-8a-ergolinyl)-l.l-diethylharnstoff.Nach Kristallisation aus Essigester werden 92 mg als reine Substanz erhalten.229 mg (31, d. Th.) Of crude 3- (2-cyano-6-methyl-8a-ergolinyl) -l.l-diethylurea are isolated.After crystallization from ethyl acetate, 92 mg are obtained as a pure substance.
= = +20 0 (0,1 , in Chloroform).= = +20 0 (0.1, in chloroform).
Bei den polaren Nebenprodukten handelt es sich um Acylierungsproduktein l-und/oder 2-Stellung.The polar by-products are acylation productsin 1 and / or 2 position.
Beispiel 2 Man löst 507 mg Lisurid (1,5 mMol) in 30 ml Tetrahydrofuranund gibt bei Raumtemperatur unter Stickstoff 588 mg Dimethyl-methylthio-sulfoniumfluorborat( 3 mMol) zu.Example 2 507 mg of lisuride (1.5 mmol) are dissolved in 30 ml of tetrahydrofuranand gives 588 mg of dimethyl methylthiosulfonium fluoroborate at room temperature under nitrogen(3 mmol).
Nach 30 min Rühren bei Raumtemperatur verteilt man zwischen Methylenchloridund Bicarbonatlösung, vereinigt die organischen Phasen, trocknet sie mit Natriumsulfatund dampftein. Das Rohprodukt wird mit Methylenchlorid und Methanolan Kieselgel chromatographiert, die Ausbeute beträgt 506 mg (82 % d. Th.) 3-(9.10-Didehydro-6-methyl-2-methylthio-8α-ergolinyl)-1.1-diethylharnstoff,aus dem das weinsaure Salz hergestellt wird.After stirring for 30 min at room temperature, it is partitioned between methylene chlorideand bicarbonate solution, combine the organic phases, dry them with sodium sulfateand steamsa. The crude product is made with methylene chloride and methanolchromatographed on silica gel, the yield is 506 mg (82% of theory) 3- (9.10-didehydro-6-methyl-2-methylthio-8α-ergolinyl) -1.1-diethylurea,from which the tartaric acid salt is made.
Ausbeute: 208 mg (55 % d.Th.).Yield: 208 mg (55% of theory).
[α]D = +226 0 (0,5 % in Pyridin).[α] D = +226 0 (0.5% in pyridine).
In analoger Weise werden hergestellt: Aus Tergurid der 1.1-Diethyl-3-(6-methyl-2-methylthio-8α-ergolinyl)-harnstoff,Ausbeute: 58 , (nach Chromatographie) Weinsaures Salz (79 % Ausbeute) [α]D= +23 ° (0,5 % in Pyridin).The following are produced in an analogous manner: 1.1-Diethyl-3- (6-methyl-2-methylthio-8α-ergolinyl) urea from terguride,Yield: 58 (after chromatography) tartaric acid salt (79% yield) [α] D= +23 ° (0.5% in pyridine).
Aus 8.9-Didehydro-6.8-dimethyl-ergolin das 8.9-Didehydro-6.8-dimethyl-2-methylthio-ergolin.8.9-Didehydro-6.8-dimethyl-2-methylthio-ergoline is obtained from 8.9-didehydro-6.8-dimethyl-ergoline.
Ausbeute: 95 % (nach Chromatographie) Weinsaures Salz (40 % Ausbeute)= = -172 ° (0,1 % in Pyridin).Yield: 95% (after chromatography) tartaric acid salt (40% yield)= = -172 ° (0.1% in pyridine).
Aus 3-(6-Methyl-8a-ergolinyl)-l.l-diethylthioharnstoff der l.l-Diethyl-3-(6-methyl-2-methylthio-8a-ergolinyl)-thioharnstoff,Aus l.l-Diethyl-3-(6-methyl-8ß-ergolinyl)-harnstoff den l.l-Diethyl-3-(6-methyl-2-methylthio-8ß-ergolinyl)-harnstoff,6«D = -100 (0,1 °; in Chloroform).From 3- (6-methyl-8a-ergolinyl) -l.l-diethylthiourea the l-diethyl-3- (6-methyl-2-methylthio-8a-ergolinyl) -thiourea,From 1.l-Diethyl-3- (6-methyl-8ß-ergolinyl) -urea the 1.l-Diethyl-3- (6-methyl-2-methylthio-8ß-ergolinyl) -urea,6 «D = -100 (0.1 °; in chloroform).
Aus l.l-Diethyl-3-(6-n-propyl-8a-ergolinyl)-harnstoff den l.l-Diethyl-3-(2-methylthio-6-n-propyl-8a-ergolinyl)-harnstoff.From 1.l-Diethyl-3- (6-n-propyl-8a-ergolinyl) -urea the 1.l-Diethyl-3- (2-methylthio-6-n-propyl-8a-ergolinyl) -urea.
Beispiel 3 3 ml (42 mMol) Acetylchlorid werden unter Eiskühlung mit0,467 g (3,5 mMol) wasserfreiem Aluminiumchlorid und bei -10 OC mit 0,477 g (1,4mMol) 3-(6-Methyl-8aergolinyl)-l.l-diethylharnstoff versetzt. Nach 2,5 Stunden Rührenbei -5 bis 0 0°C setzt man 30 ml Hexan zu und dekantiert vom öligen Niederschlagab, den man in Methylenchlorid/Wasser aufnimmt. Die organische Phase wird mit 10zeiger Natriumbicarbonatlösung mit gesättigter Natriumchloridlösung gewaschen, überMagnesiumsulfat getrocknet und eingeengt. Durch Säulenchromatographie über 150 gKieselgel mit Methylenchlorid/Ethanol 10:1 und Umkristallisation aus Ethanol/Hexanerhält man 134 mg (25 %) 3-(2-Acetyl-6-methyl-8a-ergolinyl ) -1. l-diethylharnstoff.Example 3 3 ml (42 mmol) of acetyl chloride are with ice cooling with0.467 g (3.5 mmol) of anhydrous aluminum chloride and at -10 OC with 0.477 g (1.4mmol) 3- (6-methyl-8aergolinyl) -l.l-diethylurea added. After stirring for 2.5 hoursat -5 to 0 ° C., 30 ml of hexane are added and the oily precipitate is decanted offfrom which one takes up in methylene chloride / water. The organic phase is 10Pointed sodium bicarbonate solution washed with saturated sodium chloride solution, overMagnesium sulfate dried and concentrated. By column chromatography over 150 gSilica gel with methylene chloride / ethanol 10: 1 and recrystallization from ethanol / hexane134 mg (25%) 3- (2-acetyl-6-methyl-8a-ergolinyl) -1 are obtained. l-diethylurea.
F. 114-116 0°C = = +51 ° (0,2 X in Pyridin).114-116 ° C = = +51 ° (0.2 X in pyridine).
In analoger Weise werden hergestellt: 2-Acetyl-8.9-didehydro-6.8-dimethylergolin(F. 168-169 OC) Ethanol/Hexan aus 8.9-Didehydro-6.8-dimethylergolin; 3-(2-Propionyl-6-methyl-8«-ergolinyl)-1.1-diethylharnstoffaus Tergurid und 3-(2-Acetyl-9.10-didehydro-6-methyl-8a-ergolinyl)-1.1-diethylharnstoffaus Lisurid.The following are prepared in an analogous manner: 2-acetyl-8.9-didehydro-6.8-dimethylergoline(F. 168-169 OC) ethanol / hexane from 8.9-didehydro-6.8-dimethylergoline; 3- (2-propionyl-6-methyl-8'-ergolinyl) -1.1-diethylureafrom terguride and 3- (2-acetyl-9.10-didehydro-6-methyl-8a-ergolinyl) -1.1-diethylureafrom Lisurid.
ßeispiel 4 57 mg (0,149 mMol) 3-(2-Acetyl-6-methyl-8«-ergolinyl)-l.l-diethylharnstoffin 4 ml absolutem Tetrahydrofuran werden mit 38 mg (1 mMol) Natriumborhydrid und18 mg (0,162 mMol) wasserfreiem Calciumchlorid 2 Stunden am Rückfluß erhitzt. Nachdem Abkühlen auf Raumtemperatur und Zugabe von Wasser rührt man 10 Minuten nach,destilliert das Tetrahydrofuran ab und versetzt mit Methylenchlorid. Durch Waschender organischen Phase mit gesättigter Natriumchloridlösung und Trocknen über Magnesiumsulfaterhält man nach Einengen und Säulenchromatographie des Rohproduktes über 75 g Kieselgelmit Methylenchlorid/Ethanol = 5:1 26 mg (46,6 %) 3-f2- (l-Hydroxyethyl)-6-methyl-8a-ergolinylJ-l.l-diethylharnstoff als durchkristallisiertes 01.Example 4 57 mg (0.149 mmol) of 3- (2-acetyl-6-methyl-8'-ergolinyl) -l-diethylureain 4 ml of absolute tetrahydrofuran with 38 mg (1 mmol) of sodium borohydride and18 mg (0.162 mmol) of anhydrous calcium chloride was refluxed for 2 hours. Toafter cooling to room temperature and adding water, the mixture is stirred for 10 minutes,the tetrahydrofuran is distilled off and methylene chloride is added. By washingthe organic phase with saturated sodium chloride solution and drying over magnesium sulfateobtained after concentration and column chromatography of the crude product over 75 g of silica gelwith methylene chloride / ethanol = 5: 1 26 mg (46.6%) 3-f2- (l-hydroxyethyl) -6-methyl-8a-ergolinylJ-l.l-diethylurea as crystallized 01.
F.: ab 175 °C.F .: from 175 ° C.
In analoger Weise werden hergestellt: Aus 3-(2-Acetyl-9.10-didehydro-6-methyl-8«-ergolinyl)l.l-diethylharnstoff den 3-E2-(1-Hydroxyethyl)-9.10-didehydro-6-methyl-8aergolinyl)-l. l-diethylharnstoff, aus 3-(2-Propionyl-6-methyl-8a-ergolinyl)-diethylharnstoffden 3-f2-(l-Hydroxypropyl)-6-methyl-8a-ergolinyiJ-l.ldiethylharnstoff und aus 2-Acetyl-8.9-didehydro-6.8-dimethylergolindas 2-(l-Hydroxyethyl)-8.9-didehydro-6.8-dimethyl-ergolin.The following are prepared in an analogous manner: From 3- (2-acetyl-9.10-didehydro-6-methyl-8'-ergolinyl)1.l-diethylurea denotes 3-E2- (1-hydroxyethyl) -9.10-didehydro-6-methyl-8aergolinyl) -l. l-diethylurea, from 3- (2-propionyl-6-methyl-8a-ergolinyl) -diethylureathe 3-f2- (l-hydroxypropyl) -6-methyl-8a-ergolinyiJ-l.ldiethylurea and from 2-acetyl-8.9-didehydro-6.8-dimethylergoline2- (l-hydroxyethyl) -8.9-didehydro-6.8-dimethyl-ergoline.
Beispiel 5 Man löst 210 mg l.l-Diethyl-3-(6-methyl-2-methylthio-8a-ergolinyl)-harnstoffin 20 ml Acetonitril und gibt portionsweise 0,5 g Natriummetaperiodat in 5 ml Wasserhinzu. Man rührt 16 Stunden bei 50 OC, verteilt den Rückstand zwischen Methylenchloridund Wasser, trocknet die organische Phase mit Natriumsulfat und dampft ein.Example 5 210 mg of 1.1-diethyl-3- (6-methyl-2-methylthio-8a-ergolinyl) urea are dissolvedin 20 ml of acetonitrile and add 0.5 g of sodium metaperiodate in portions to 5 ml of wateradded. The mixture is stirred for 16 hours at 50 ° C. and the residue is partitioned between methylene chlorideand water, the organic phase is dried with sodium sulfate and evaporated.
Der Rückstand wird an Kieselgel chromatographiert.The residue is chromatographed on silica gel.
Ausbeute: 109 mg l.l-Diethyl-3-(6-methyl-2-methylsulfinyl 8a-ergolinyl)-harnstoff.Yield: 109 mg of 1.1-diethyl-3- (6-methyl-2-methylsulfinyl 8a-ergolinyl) urea.
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