Die Erfindung betrifft eine Abdeckmasse,ein Verfahren und eine Vorrichtung zur Herstellung einer Isolierungvon zu behandelnder Zahnsubstanz und eines Schutzes des umgebendenZahnfleisches und/oder benachbarter Zähne.The invention relates to a masking compound,a method and an apparatus for producing insulationof tooth substance to be treated and protection of the surroundingGums and / or adjacent teeth.
Bei einigen zahnärztlichen Behandlungsverfahrenwerden im Mund aggressive chemische Substanzen eingesetzt, die Verätzungenan der Mundschleimhaut hervorrufen können. Dazu zählen die Säure-Ätz-Technikim Rahmen einer Füllungslegung miteinem Komposit und das Bleichen mit hochprozentigen Peroxidpräparatenbeim Zahnarzt (in office bleaching). Bei der Säure-Ätz-Technik wird der Zahnschmelz innerhalbeiner präpariertenZahnkavitätzur Verbesserung der Adhäsionvor dem Auftragen eines Primers und/oder Bondings mit einer hochkonzentrierten, üblicherweiseetwa 35 Gew.-%igen Phosphorsäurebehandelt. Dabei läßt man diePhosphorsäurelösung oderdas Phosphorsäuregelfür ca.30 Sekunden auf den Zahnschmelz einwirken. Insbesondere bei Präparationen,deren Rändernahe am Zahnfleisch oder einem Nachbarzahn liegen, ist ein Schutzdieser Gewebe vor dem Ätzmittelnotwendig. Es besteht ferner der Wunsch, den behandelten Zahn odergleich mehrere Zähnegegenüberdem umgebenden Gewebe des Mundraums flüssigkeitsdicht abzuschirmen,um beispielsweise den Zutritt von Blut oder Speichel zum behandeltenZahn zu verhindern.In some dental treatment proceduresaggressive chemical substances are used in the mouth, the burnscan cause on the oral mucosa. These include the acid etching techniqueas part of a restorationa composite and bleaching with high-proof peroxide preparationsat the dentist (in office bleaching). With the acid etching technique, the tooth enamel is insidea prepared onetooth cavityto improve adhesionbefore applying a primer and / or bonding with a highly concentrated, usuallyabout 35% by weight phosphoric acidtreated. It leaves thePhosphoric acid solution orthe phosphoric acid gelfor about.Act on the enamel for 30 seconds. Especially with preparationstheir edgesBeing close to the gums or a neighboring tooth is a protectionthis tissue in front of the etchantnecessary. There is also a desire to have the treated tooth orseveral teeth at onceacross fromshield the surrounding tissues of the mouth in a liquid-tight manner,for example, the access of blood or saliva to the treatedPrevent tooth.
Bei der „in office" Bleichtherapie werden zum Aufhellender ZähneBleichmittel mit einem Gehalt von bis zu 35 Gew.-% Wasserstoffperoxiddirekt auf die Zahnoberflächenaufgetragen. Insbesondere bei der Aufhellung vitaler Zähne wirddas Bleichmittel auf die äußeren Zahnoberflächen bisnahe an den Zahnfleischsaum heran appliziert. Um Verätzungenvorzubeugen, ist auch hier eine schützende Abdeckung der Mundschleimhautunumgänglich.In "in office" bleaching therapy are used to lightenthe teethBleach containing up to 35% by weight hydrogen peroxidedirectly on the tooth surfacesapplied. Especially when whitening vital teeththe bleach up to the outer tooth surfacesApplied close to the gum line. About burnsTo prevent this is also a protective covering of the oral mucosaunavoidable.
Eine Möglichkeit der Abschirmung bestehtin der Verwendung eines Spanntuchs aus Gummi, das als Kofferdambezeichnet wird. Dabei muß derZahnarzt das Tuch an den passenden Stellen perforieren und Löcher entsprechenderGröße in dasTuch stanzen, durch die anschließend die zu behandelnden Zähne hindurchgesteckt werden. Bei un passender Lochgröße oder an Einfallstellen ander Zahnoberflächebesteht häufigdas Problem, dass das Spanntuch nicht genau oder nicht stramm genugentlang des Zahnfleischsaums sitzt und abdichtet und damit die Mundschleimhautnicht ausreichend schützt.Das Legen eines Kofferdams wird von vielen Zahnärzten als zu aufwändig undumständlichangesehen. Es besteht die Gefahr, dass das Gummi beim Spannen oderwährendder Behandlung reißtoder sich löst. Hierbeigeht die isolierende Wirkung des Kofferdams verloren und die aufder Außenseitedes Gummituchs befindlichen Stoffe können in die Mundhöhle gelangen.Von den Patienten wird die sperrige Apparatur und das Befestigendes Gummis an den Zahnhälsen alsunangenehm empfunden.There is a possibility of shieldingin the use of a rubber tension sheet that acts as a rubber damreferred to as. TheDentist perforate the cloth at the appropriate places and holes accordinglySize in thatPunch the cloth through which the teeth to be treated are then passedbe put. If the hole size is not suitable or at sink marksthe tooth surfaceoften existsthe problem that the tension sheet is not precise or not tight enoughsits and seals along the gumline and thus the oral mucosadoes not provide adequate protection.Many dentists consider placing a rubber dam too time-consuming andlaboriousconsidered. There is a risk that the rubber when tightening orwhileof treatment tearsor dissolves. in this connectionthe isolating effect of the rubber dam is lost and thatthe outsidesubstances in the rubber blanket can get into the oral cavity.Bulky equipment and fastening from patientsof the rubber on the tooth necks asfelt uncomfortable.
In der
Des weiteren wird in der Patentschriftdie Zugabe eines Verdickungsmittels wie beispielsweise Xanthan,Cellulosederivat, Carboxypolymethylen, Polyethylenoxid oder hochmolekularesPolypropylenglykol zur polymerisierbaren Masse empfohlen, um ihrmukoadhäsiveEigenschaften zu verleihen.Furthermore, in the patentthe addition of a thickener such as xanthan,Cellulose derivative, carboxypolymethylene, polyethylene oxide or high molecular weightPolypropylene glycol recommended to the polymerizable mass to hermucoadhesiveTo give properties.
Man sieht, dass nur ein außergewöhnlich hoherAufwand in der Modifizierung des Acrylatsystems imstande ist, eineFormulierung zustande zu bringen, die den gröbsten Kriterien zur Anwendungder Rezeptur auf Weichgewebe entspricht. Weiterhin äußerst nachteiligan der Erfindung ist der Umstand, daß durch Einsatz eines Weichmachersversucht wird, den Grad der Polymerisation wesentlich abzusenken.Ein reduzierter Polymerisationsgrad ermöglicht das Vorliegen entwederfreier Monomere oder von entsprechenden oligomeren Struktureinheiten geringerenMolekulargewichts. Es ist bekannt, dass polymere Verbindungen miteinem Molekulargewicht von weniger als 1000 g/mol leicht biologischeMembranen passieren und bioakkumulieren (J.H.Hamilton, R.Sutcliffe,Ecological Assessment of Polymers, 1996, Seite 274) . Im Falle derstark toxischen Acrylatkomponenten bis-GMA oder HEMA sollte ein verminderterPolymerisationsgrad dementsprechend zu zytotoxischen Problemen beiAnwendung der Erfindung führen.Ein weiterer Nachteil ist die zeitaufwendige Anwendung durch Bestrahlungmit einer Polymerisationslampe. Hierbei muß, Stück für Stück, je nach Breite des Lichtaustrittsfensters20 Sek. pro Stückpolymerisiert werden.It can be seen that only an extraordinarily high effort in the modification of the acrylate system is able to bring about a formulation that meets the roughest criteria for applying the formulation to soft tissue. Another extremely disadvantageous aspect of the invention is the fact that an attempt is made to use a plasticizer to substantially lower the degree of polymerization. A reduced degree of polymerization enables the presence of either free monomers or of corresponding oligomeric structural units of lower molecular weight. It is known that polymeric compounds with a molecular weight of less than 1000 g / mol easily pass through biological membranes and bioaccumulate (JH Hamilton, R.Sutcliffe, Ecological Assessment of Polymers, 1996, page 274). In the case of the highly toxic acrylic components bis-GMA or HEMA, a reduced degree of polymerization should be accordingly lead to cytotoxic problems when using the invention. Another disadvantage is the time-consuming application by irradiation with a polymerization lamp. Here, piece by piece, depending on the width of the light exit window, polymerisation must take place for 20 seconds each.
Aufgabe der vorliegenden Erfindungist es daher, eine Abdeckmasse, ein Verfahren und eine Vorrichtungzur Herstellung einer Isolierung von zu behandelnder Zahnsubstanzund eines Schutzes des umgebenden Zahnfleisches und/oder benachbarter Zähne vordentalen Behandlungsmitteln zur Verfügung zu stellen, die gegenüber demStand der Technik schneller applizierbar, bequemer und weniger toxischin der Anwendung ist.Object of the present inventionis therefore a masking compound, a method and a devicefor the isolation of tooth substance to be treatedand protection of the surrounding gums and / or adjacent teethto provide dental treatment agents that are compared to theState of the art can be applied more quickly, more conveniently and less toxicis in use.
Die Aufgabe wird durch eine Abdeckmasse gemäß Anspruch1, ein Verfahren gemäß Anspruch 10und eine Vorrichtung gemäß Anspruch14 gelöst. VorteilhafteAusgestaltungen der Erfindung sind in den Unteransprüchen angegeben.The object is achieved by a masking compound1, a method according to claim 10and an apparatus according to claim14 solved. advantageousEmbodiments of the invention are specified in the subclaims.
Es wurde gefunden, dass bei UmgebungstemperaturselbsthärtendeSysteme, die zu einem elastomeren Material aushärten, die gestellte Aufgabesehr gut erfüllen.Bevorzugt handelt es sich dabei um Systeme, die direkt vor dem und/oderbeim Applizieren aus mehreren Komponenten, bevorzugt aus zwei Komponenten,zu einer homogenen Masse gemischt werden. Als Umgebungstemperaturist hier der Bereich zwischen üblicherRaumtemperatur (15–25°C) und Mundtemperatur(ca. 37°C)zu verstehen. Die Aushärtungstartet erfindungsgemäß in diesemTemperaturbereich spontan direkt nach dem Mischen der Komponenten,ohne dass zusätzlicheEnergiezufuhr durch Licht oder Wärmenotwendig ist.It was found that at ambient temperatureself-curingSystems that cure to an elastomeric material, the task at handmeet very well.These are preferably systems which are located directly in front of and / orwhen applying from several components, preferably from two components,be mixed to a homogeneous mass. As the ambient temperaturehere is the range between more commonRoom temperature (15-25 ° C) and mouth temperature(approx. 37 ° C)to understand. The curingstarts in this according to the inventionTemperature range spontaneously directly after mixing the components,without additionalEnergy supply through light or heatnecessary is.
Als besonders geeignet stellte sichdie Substanzklasse der sogenannten „kalthärtenden", additionsvernetzenden Silikone (RTV-2A-Silikone) heraus. Das Material wird bevorzugt als Paste im Mund aufgetragenund geht durch die Vernetzung von einer streichfähigen Konsistenz in den gummielastischen Zustand über. Dasvernetzte Material haftet überraschenderweiseam Zahnfleisch und kann aufgrund seines elastomeren Charakters nachder Behandlung in einem Stückleicht von der Unterlage abgezogen und aus dem Mund entfernt werden.Die fürden erfinderischen Zweck ausgezeichnete Zahnfleischhaftung des Silikons,die schon bei relativer Trockenlegung des Weichgewebes nur mit Hilfevon Watterolle und Luftbläserbeobachtet wurde, stellt einen völlig unerwartetenBefund dar, da eine ausgeprägtstarke Hydrophobie eine allgemeine und kennzeichnende Eigenschaftder Silikone ist. Unter starker Hydrophobie versteht man den Effekt,dass Wasser in flüssiger Phasedie PhasengrenzflächeSilikon/Luft nicht oder nur relativ wenig benetzt. Da das Zahnfleisch,wie alle anderen Weichgewebeteile des Mundinnenraums, permanentmit einem charakteristischen Feuchtigkeitsfilm überzogen sind, sollte man erwarten,dass ein hydrophobes Material aufgrund fehlender Benetzung keinerleiHaftung auf dem Weichgewebe zeigt.Turned out to be particularly suitablethe substance class of the so-called "cold-curing", addition-crosslinking silicones (RTV-2A-Silicones) out. The material is preferably applied as a paste in the mouthand changes from a spreadable consistency to the rubber-elastic state through the networking. Thecross-linked material surprisingly adhereson the gums and due to its elastomeric charactertreatment in one pieceeasily peeled off the pad and removed from the mouth.The forthe gum adhesion of the silicone has the inventive purpose,that with relative draining of the soft tissue only with helpof cotton roll and air blowerwas observed represents a completely unexpectedFinding as a pronouncedstrong hydrophobicity is a common and distinctive propertythe silicone is. Strong hydrophobicity means the effectthat water in the liquid phasethe phase interfaceSilicon / air not or only slightly wetted. Since the gums,like all other soft tissue parts of the mouth, permanentare covered with a characteristic moisture film, one should expectthat a hydrophobic material does not have any because of the lack of wettingAdheres to the soft tissue.
Die Hydrophobie der ausgehärteten Oberflächen derSilikone unterstütztdie abdichtende und abdeckende Wirkung gegenüber den üblichen hydrophilen Behandlungsmittelnwie Bleich- und Ätzmitteln. Überdiessind sie geschmacks- und geruchsneutral, physiologisch unbedenklichund auf sehr kurze Abbindezeiten einstellbar. Sie zeigen im Gegensatzzu den Acrylaten, der Substanzklasse aus dem Stand der Technik,keine nennenswerte Exothermie währendder Härtungund keinen messbaren Dimensionsschwund.The hydrophobicity of the hardened surfaces of theSilicones supportedthe sealing and covering effect compared to the usual hydrophilic treatment agentssuch as bleaching and caustic agents. moreoverthey are tasteless and odorless, physiologically harmlessand adjustable to very short setting times. They show the oppositeto the acrylates, the substance class from the state of the art,no significant exotherm duringthe hardeningand no measurable loss of dimension.
Weitere geeignete Substanzklassenals Abdeckmasse zur Herstellung einer Isolierung von zu behandelnderZahnsubstanz und eines Schutzes des umgebenden Zahnfleisches und/oderbenachbarter Zähnevor dentalen Behandlungsmitteln stellen die kondensationsvernetzendenSilikone (C-Silikone) und Polyethermaterialien, wie sie in der
Das Mischen der Komponenten erfolgtentweder manuell auf einem Mischblock mit einem Spatel oder vorzugsweiseautomatisch mit Hilfe eines Kartuschensystems mit statischem Mischrohrzur Direktapplikation. Bei der bevorzugt eingesetzten Direktapplikationder Silikonmassen müssendie beiden Komponenten zunächstin eine Doppelkammerkartusche abgefüllt werden. Die Applikationerfolgt dann durch Aus pressen der Pasten aus der Doppelkammerkartuschemit Hilfe eines Doppelstempels durch eine statische Mischkanüle auf daszu schützende Gewebedes Mundinnenraums. Eine unterschiedliche Einfärbung der beiden ungemischtenAusgangsmassen erlaubt nach dem Durchgang der Pasten durch die Mischkanüle anhanddes resultierenden Farbtons die Homogenität der Mischung zu überprüfen. Diechemische Härtungbeginnt direkt nach dem Auftrag der Pasten auf das Gewebe und istinnerhalb kurzer Zeit abgeschlossen.The components are mixedeither manually on a mixing block with a spatula or preferablyautomatically with the help of a cartridge system with a static mixing tubefor direct application. With the preferred direct applicationof the silicone massesthe two components firstbe filled into a double chamber cartridge. The applicationis then carried out by pressing the pastes out of the double chamber cartridgewith the help of a double stamp through a static mixing tip on thetissues to be protectedof the mouth. Different coloring of the two unmixedStarting masses allowed after the pastes have passed through the mixing cannulaof the resulting shade to check the homogeneity of the mixture. Thechemical hardeningstarts right after applying the pastes to the tissue and iscompleted within a short time.
Das Mischungsverhältnis der beiden Komponentenkann zwischen 1:10 und 10:1 betragen und liegt bevorzugt zwischen1:4 und 4:1 und besonders bevorzugt zwischen 2:1 und 1:2.The mixing ratio of the two componentscan be between 1:10 and 10: 1 and is preferably between1: 4 and 4: 1 and particularly preferably between 2: 1 and 1: 2.
Werden die erfindungsgemäßen Abdeckmassenin einer Doppelkammerkartusche mit statischer Mischkanüle zur substanzundurchlässigen Abdeckungvon Zahn und/oder Zahnfleisch im Mundinnenraum eingesetzt, so zeigensich die vorteilhaften Eigenschaften dieses Anwendungsverfahrens:
Aufgrundihrer einstellbaren rheologischen Eigenschaften sind diese leichtund punktgenau applizierbar, sie zeigen ein gutes Anfließverhaltenund sorgen so füreine gute Abdichtung, insbesondere am Zahnfleischsaum (Zahnhals,Papillen). Konsistenz und ausreichend lange Verarbeitungszeit ermöglichen Korrekturenwährenddes Auftrags der Pasten und gewährleisten,dass das Material währendder Applikation nicht bereits  in der Mischkanüle aushärtet. Nach dem Auftragen erfolgteine rasche Aushärtung imMund, so dass direkt nach der Applikation mit der weiteren Behandlungfortgefahren werden kann, ohne dass zwischendurch eine Wartezeitoder ein zusätzlicherArbeitsschritt wie eine Lichthärtungnotwendig wären.If the masking compounds according to the invention are used in a double-chamber cartridge with a static mixing cannula for the substance-impermeable covering of the tooth and / or gums in the interior of the mouth, the advantageous properties of this application method are evident:
 Due to their adjustable rheological properties, they can be applied easily and precisely, they show good flow behavior and thus ensure a good seal, especially on the gum line (tooth neck, papillae). Consistency and a sufficiently long processing time enable corrections during the application of the pastes and ensure that the material is applied during the application  cation does not already harden in the mixing tip. After application, the mouth cures rapidly, so that further treatment can be continued immediately after application, without having to wait in between or an additional work step such as light curing.
Bei den additionsvernetzenden Silikonenerfolgt die Härtungin der Regel durch eine platinkatalysierte Additionsreaktion vonSiH-funktionellen Polysiloxanen an Polysiloxane mit ungesättigtenKohlenwasserstoffgruppen, in der Regel Vinyl- oder Allylgruppen.Die Silikonmassen werden üblicherweise alsZweikomponentensystem zum Einsatz gebracht. Der Aufbau der einzelnenKomponenten erfolgt in einer Weise, dass jede Komponente für sich nicht-reaktivund somit stabil ist. Die Lagerstabilität der Silikomnassen wird hierbeidurch eine Trennung von SiH funktionellem Polysiloxan und Platinkatalysatorgewährleistet.In der Regel enthältdie eine Komponente ein vinylfunktionelles Polydimethylsiloxan,Füllstoff undein SiH-funktionelles Polydimethylsiloxan, während die andere Komponenteebenfalls ein vinylfunktionelles Polydimethylsiloxan, Füllstoffund einen Platinkatalysator enthält. Über dieFüllstoffgehalteund überdie Viskositätender eingesetzten Polysiloxane läßt sichdie Fließfähigkeitder Pasten steuern. Bei der Verwendung eines Kartuschensystems zumautomatischen Dosieren und Mischen der Komponenten ist auf einegute Auspressbarkeit und Mischbarkeit der Komponenten zu achten,was vorteilhaft durch ähnlicheViskositätender Polysiloxanmischungen und ähnlicheFüllstoffgehaltein den Komponenten erreicht werden kann. Zusätzlich können Thixotropierungsmittel,Pigmente, Farbstoffe, Weichmacher, Stabilisatoren, Emulgatoren,Hydrophilierungsmittel, Reaktionsverzögerer, Wasserstoffabsorber oderHaftmittel als Additive eingesetzt werden. Die in den Zusammensetzungeneingesetzten Füllstoffe können saugfähige Eigenschaften(wie Kieselgur, Zeolithe, Kalziumkarbonat), materialverstärkende Eigenschaften(Kieselsäuren)oder materialnichtverstärkendeEigenschaften (Quarz, Cristobalit, Aluminiumoxid, Zinkoxid) aufweisen.Thixotropierungsmittel wie pyrogene Kieselsäuren, polymere Polyalkylenoxideoder Cellulosederivate steuern die Standfestigkeit der Mischung,währendWeichmacher (u.a. Paraffine, Talg, Wachs), Stabilisatoren, Emulgatorenund Tenside fürdie richtigen Handhabungs- und Stabilitätseigenschaften sorgen können. Hydrophilierungsmittelsorgen füreine bessere Benetzbarkeit der Mischung auf dem feuchten Weichgewebedes Mundes und rufen ein besseres Fließverhalten der Pasten hervor.Geeignete Additive sind ethoxylierte Fettalkohole sowie die Esteroder Ether geeigneter Polyalkylenglykole.For addition-curing siliconesthe curing takes placeusually by a platinum-catalyzed addition reaction ofSiH-functional polysiloxanes on polysiloxanes with unsaturatedHydrocarbon groups, usually vinyl or allyl groups.The silicone masses are usually calledTwo-component system used. The structure of eachComponents are made in such a way that each component is non-reactive by itselfand is therefore stable. The storage stability of the silicon masses is hereby separating SiH functional polysiloxane and platinum catalystguaranteed.Usually containsone component is a vinyl functional polydimethylsiloxane,Filler andan SiH functional polydimethylsiloxane while the other componentalso a vinyl functional polydimethylsiloxane, fillerand contains a platinum catalyst. About thefiller contentsand overthe viscositiesthe polysiloxanes used can bethe fluiditythe pastes control. When using a cartridge system forautomatic dosing and mixing of the components is on oneto ensure good squeezability and miscibility of the components,which is advantageous through similarviscositiesof polysiloxane mixtures and the likefiller contentscan be achieved in the components. In addition, thixotropic agents,Pigments, dyes, plasticizers, stabilizers, emulsifiers,Hydrophilizing agents, reaction retarders, hydrogen absorbers orAdhesives are used as additives. The in the compositionsFillers used can have absorbent properties(such as diatomaceous earth, zeolites, calcium carbonate), material-reinforcing properties(Silicas)or non-reinforcing materialHave properties (quartz, cristobalite, aluminum oxide, zinc oxide).Thixotropic agents such as fumed silicas, polymeric polyalkylene oxidesor cellulose derivatives control the stability of the mixture,whilePlasticizers (e.g. paraffins, tallow, wax), stabilizers, emulsifiersand surfactants forcan ensure the correct handling and stability properties. Hydrophilicprovide forbetter wettability of the mixture on the moist soft tissueof the mouth and cause better flow behavior of the pastes.Suitable additives are ethoxylated fatty alcohols and the estersor ethers of suitable polyalkylene glycols.
Die vinylfunktionellen Polydimethylsiloxane sindbevorzugt linear aufgebaut und weisen Endgruppen aus Dimethylvinylsiloxaneinheitenauf. Soll ein hoher Vernetzungsgrad erreicht werden, sollten Verbindungeneingesetzt werden, die mehr als 2 Vinylguppen pro Molekül aufweisen,wobei die Vinylgruppen dann auch über das Molekülgerüst verteilt seinkönnen.Der Vernetzer ist ein Organohydrogenpolysiloxan mit mindestens dreiSiH-Gruppen pro Molekül.Zusätzlichkönnenauch Organohydrogenpolysiloxane mit zwei SiH-Gruppen pro Molekül als sogenannteKettenverlängererzur Beeinflussung des Aushärteverhaltensund der mechanischen Festigkeit eingesetzt werden. Die Mengenverhältnisse vonvinylfunktionellem Polydimethylsiloxan zu dem Organohydrogensiloxanwerden in der Regel so gewählt,dass pro Mol an ungesättigterGruppe 1 bis 3 Mol an SiH-Einheiten zur Verfügung stehen.The vinyl functional polydimethylsiloxanes arepreferably linear and have end groups of dimethylvinylsiloxane unitson. If a high degree of networking is to be achieved, connections should be madeare used which have more than 2 vinyl groups per molecule,the vinyl groups then also being distributed over the molecular structurecan.The crosslinker is an organohydrogenpolysiloxane with at least threeSiH groups per molecule.additionallycanalso organohydrogenpolysiloxanes with two SiH groups per molecule as so-calledchainto influence the hardening behaviorand mechanical strength can be used. The proportions ofvinyl functional polydimethylsiloxane to the organohydrogensiloxaneare usually chosen sothat per mole of unsaturatedGroup 1 to 3 moles of SiH units are available.
Der eingesetzte Katalysator mussdie Reaktion zwischen der SiH-Gruppe und dem Vinylsiloxan katalysieren.Es ist bekannt, zu diesem Zwecke Verbindungen des Platins oder Palladiumseinzusetzen. Ein vielfach benutzter Katalysator ist ein Platinkomplex,der aus Hexachloroplatinsäuredurch Reduktion mit Tetramethyldivinyldisiloxan hergestellt wirdund in einer Menge von 4 bis 400 ppm, bevorzugt zwischen 20 und50 ppm berechnet als elementares Platin und bezogen auf das Gesamtgewichtder Mischung, eingesetzt wird.The catalyst used mustcatalyze the reaction between the SiH group and the vinylsiloxane.It is known for this purpose compounds of platinum or palladiumuse. A widely used catalyst is a platinum complex,that of hexachloroplatinic acidis produced by reduction with tetramethyldivinyldisiloxaneand in an amount of 4 to 400 ppm, preferably between 20 and50 ppm calculated as elemental platinum and based on the total weightthe mixture is used.
Komponente 1 (Basispaste):Component 1 (base paste):
23 Teile eines vinylendgestopptenPolydimethylsiloxans mit einer Viskosität von 1000 mPas, 3 Teile einesSiH-gruppenhaltigen Polydimethylsiloxans mit einem SiH-Gehalt von4,2 mmol/g, 4 Teile einer oberflächenbehandeltenpyrogenen Kieselsäure (AerosilR 972, Degussa AG) und 0,1 Teile eines gelben Farbpigments (SicometS10, BASF) werden in einem Kneter homogen gemischt.23 parts of a vinyl end stoppedPolydimethylsiloxane with a viscosity of 1000 mPas, 3 parts of aSiH group-containing polydimethylsiloxane with an SiH content of4.2 mmol / g, 4 parts of a surface-treatedfumed silica (AerosilR 972, Degussa AG) and 0.1 part of a yellow color pigment (SicometS10, BASF) are mixed homogeneously in a kneader.
Komponente 2 (Katalysatorpaste):Component 2 (catalyst paste):
26 Teile eines vinylendgestopptenPolydimethylsiloxans mit einer Viskosität von 1000 mPas, 0,15 Teileeiner Lösungeines Komplexes aus Platin und Divinyldimethylsiloxan, der 1,0 Gew-%Platin in einem vinylendgestoppten Polydimethylsiloxan mit einerViskositätvon 1000 mPas enthält,4 Teile einer oberflächenbehandeltenpyrogenen Kieselsäure(Aerosil R 972, Degussa AG) und 0,1 Teile eines weißen Farbpigments(Titandioxid) werden in einem Kneter homogen vermischt.26 parts of a vinyl end stoppedPolydimethylsiloxane with a viscosity of 1000 mPas, 0.15 partsa solutiona complex of platinum and divinyldimethylsiloxane, which contains 1.0% by weightPlatinum in a vinyl terminated polydimethylsiloxane with aviscosityof 1000 mPas contains4 parts of a surface treatedfumed silica(Aerosil R 972, Degussa AG) and 0.1 part of a white color pigment(Titanium dioxide) are mixed homogeneously in a kneader.
Basis- und Katalysatorpaste werdenjeweils in eine Kammer einer 5 ml-Doppelspritze mit einem Volumenverhältnis von1:1 (Mixpac Systems AG) blasenfrei gefüllt. Die Applikation erfolgtnach Abhalten der Lippe des Patienten und kurzer Trocknung des Applikationsfeldesmittels Luftbläserdurch einen passenden Mischaufsatz direkt auf die Mundschleimhautin der direkten Umgebung des Behandlungsfeldes. Die Paste tritthomogen gemischt aus dem Mischaufsatz in einer Konsistenz aus, dieein leichtgängigesUmspritzen des zu behandelnden Zahnes ermöglicht und ein Anfließverhaltenzeigt, das eine sichere Abdichtung und Halt auf der Mundschleimhaut gewährleistet.Nach der kurzen Anfließphaseweist das Material eine Standfestigkeit auf, die ein Herunterlaufenoder Spreiten des Materials verhindert und eine punktgenaue Applikationermöglicht.Das Abbindeverhalten ermöglichtbei einem zügigenAuftrag das fortlaufende Umspritzen einer ganzen Zahnreihe ohneVerstopfen der Mischkanüle,wobei während desAuftragens die Paste mit der Kanülenspitzenoch bewegt und leicht verstrichen werden kann. Die Aushärtung erfolgtbei Mundtemperatur etwa 5 Sekunden nach dem Mischen und ist innerhalbvon 10 Sekunden so weit fortge schritten, daß die Masse gummielastischerstarrt ist und direkt mit der weiteren Behandlung begonnen werdenkann. Nach der Behandlung läßt sichdas ausgehärteteSilikon leicht in einem Stückrückstandsfreientfernen.Base and catalyst paste are filled into a chamber of a 5 ml double syringe with a volume ratio of 1: 1 (Mixpac Systems AG) without bubbles. The application is carried out after holding the patient's lip and briefly drying the application area using an air blower with a suitable mixing attachment directly on the oral mucosa in the immediate vicinity of the treatment area. The paste emerges homogeneously mixed Mixing attachment in a consistency that enables a smooth overmolding of the tooth to be treated and shows a flow behavior that ensures a secure seal and hold on the oral mucosa. After the short flow phase, the material has a stability that prevents the material from running down or spreading and enables precise application. With rapid application, the setting behavior enables the continuous encapsulation of an entire row of teeth without clogging the mixing cannula, whereby the paste with the cannula tip can still be moved and easily spread during application. The curing takes place at mouth temperature about 5 seconds after mixing and is progressed so far within 10 seconds that the mass has solidified rubber and can be started directly with the further treatment. After the treatment, the cured silicone can be easily removed in one piece without leaving any residue.
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title | 
|---|---|---|---|
| DE10245274ADE10245274B4 (en) | 2002-09-27 | 2002-09-27 | Masking compound for the production of insulation of tooth substance to be treated and protection of the surrounding gums and / or neighboring teeth | 
| AU2003242727AAU2003242727A1 (en) | 2002-09-27 | 2003-06-18 | Dental masking product for teeth and gum | 
| EP03807742AEP1553915B1 (en) | 2002-09-27 | 2003-06-18 | Dental masking product for teeth and gum | 
| DE50310755TDE50310755D1 (en) | 2002-09-27 | 2003-06-18 | DENTAL COVER FOR TEETH AND TOOTHED MEAT | 
| PCT/EP2003/006433WO2004032883A1 (en) | 2002-09-27 | 2003-06-18 | Dental masking product for teeth and gum | 
| US10/517,072US7789662B2 (en) | 2002-09-24 | 2003-06-18 | Dental masking product for teeth and gum | 
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title | 
|---|---|---|---|
| DE10245274ADE10245274B4 (en) | 2002-09-27 | 2002-09-27 | Masking compound for the production of insulation of tooth substance to be treated and protection of the surrounding gums and / or neighboring teeth | 
| Publication Number | Publication Date | 
|---|---|
| DE10245274A1true DE10245274A1 (en) | 2004-04-22 | 
| DE10245274B4 DE10245274B4 (en) | 2004-08-12 | 
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date | 
|---|---|---|---|
| DE10245274ARevokedDE10245274B4 (en) | 2002-09-24 | 2002-09-27 | Masking compound for the production of insulation of tooth substance to be treated and protection of the surrounding gums and / or neighboring teeth | 
| DE50310755TExpired - LifetimeDE50310755D1 (en) | 2002-09-27 | 2003-06-18 | DENTAL COVER FOR TEETH AND TOOTHED MEAT | 
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date | 
|---|---|---|---|
| DE50310755TExpired - LifetimeDE50310755D1 (en) | 2002-09-27 | 2003-06-18 | DENTAL COVER FOR TEETH AND TOOTHED MEAT | 
| Country | Link | 
|---|---|
| US (1) | US7789662B2 (en) | 
| EP (1) | EP1553915B1 (en) | 
| AU (1) | AU2003242727A1 (en) | 
| DE (2) | DE10245274B4 (en) | 
| WO (1) | WO2004032883A1 (en) | 
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title | 
|---|---|---|---|---|
| DE102010003881A1 (en) | 2010-04-12 | 2011-10-13 | Voco Gmbh | Dental masking compound | 
| EP2883527A1 (en)* | 2013-12-10 | 2015-06-17 | Universität Ulm | Dental material | 
| US9987102B2 (en) | 2014-01-30 | 2018-06-05 | Orvance, Llc | Orthodontic protection device | 
| EP3154502B1 (en)* | 2014-06-13 | 2024-08-21 | Solventum Intellectual Properties Company | Curable compositions for creating a dental isolation material | 
| US10391040B1 (en) | 2016-04-28 | 2019-08-27 | Orvance, Llc | Orthodontic material, device and methods of producing the same | 
| US11083544B1 (en) | 2017-09-07 | 2021-08-10 | Orvance, Llc | Powder coated malleable hydrophobic orthodontic device shield | 
| US12193898B1 (en) | 2020-03-09 | 2025-01-14 | Orvance, Llc | Uncured pontic material for orthodontic clear aligners or retainers | 
| RU2751812C1 (en)* | 2020-12-23 | 2021-07-19 | Эльвира Нурфикатовна Шарафутдинова | Method for gingival isolation in clinical teeth whitening | 
| US20250082440A1 (en) | 2021-08-05 | 2025-03-13 | 3M Innovative Properties Company | Composition for Isolating Tissue | 
| CN113952051B (en)* | 2021-12-06 | 2023-02-07 | 固安翌光科技有限公司 | Gum protection component and beautiful tooth appearance subassembly | 
| US11622834B1 (en) | 2022-02-04 | 2023-04-11 | Orvance, Llc | Temporary tooth repair/treatment composition and methods of use thereof | 
| US11607371B1 (en) | 2022-02-04 | 2023-03-21 | Orvance, Llc | Temporary tooth repair/treatment composition and methods of use thereof | 
| US12070371B2 (en) | 2022-02-04 | 2024-08-27 | Orvance, Llc | Temporary tooth repair/treatment composition and methods of use thereof | 
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title | 
|---|---|---|---|---|
| DE4306997A1 (en)* | 1993-03-05 | 1994-09-08 | Thera Ges Fuer Patente | Hydrophilized polyethers | 
| DE69512287T2 (en)* | 1994-02-28 | 2000-05-11 | Minnesota Mining And Mfg. Co., Saint Paul | Dispensing system for water-containing pasty dental materials | 
| DE19915004A1 (en)* | 1999-04-01 | 2000-10-05 | Espe Dental Ag | Silicone-based molding materials used for preparing dental molds include polyalkylene oxide compound to improve rigidity of molding material | 
| US6305936B1 (en)* | 1997-02-19 | 2001-10-23 | Ultradent Products, Inc. | Polymerizable isolation barriers with reduced polymerization strength and methods for forming and using such barriers | 
| DE10105357A1 (en)* | 2001-02-05 | 2002-08-29 | Heraeus Kulzer Gmbh & Co Kg | Use of a polyalkylene-polyoxide-free and / or polyalkylene oxide-derivative-free silicone compound which cures at room temperature by condensation | 
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title | 
|---|---|---|---|---|
| CH604676A5 (en)* | 1976-10-04 | 1978-09-15 | Aldo Lufi | |
| US4538920A (en)* | 1983-03-03 | 1985-09-03 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Static mixing device | 
| US4559013A (en)* | 1983-05-23 | 1985-12-17 | Amstutz A Keith | Orthodontic shield, orthotic device and musician embouchure aid and method of producing and using same | 
| JPS63146805A (en)* | 1986-07-07 | 1988-06-18 | G C Dental Ind Corp | Dental silicone precise impression material | 
| DE3928156A1 (en)* | 1989-08-25 | 1991-02-28 | Bayer Ag | DEVICE AND METHOD FOR SPRAYING A DENTAL IMPRESSION | 
| US5371162A (en)* | 1992-07-09 | 1994-12-06 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Storage-stable silicone composition | 
| US5676543A (en)* | 1995-03-08 | 1997-10-14 | Centrix, Inc. | Gum tissue retraction device and method | 
| US5661222A (en)* | 1995-04-13 | 1997-08-26 | Dentsply Research & Development Corp. | Polyvinylsiloxane impression material | 
| JPH11335223A (en)* | 1998-05-20 | 1999-12-07 | Gc Corp | Silicone composition for impression of mucous membrane of oral cavity | 
| DE19959255C1 (en)* | 1999-12-09 | 2001-06-21 | Heraeus Kulzer Gmbh & Co Kg | Dental isolating material, useful e.g. in the production of dental prostheses, comprises water, alcohol and polyvinyl alcohol | 
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title | 
|---|---|---|---|---|
| DE4306997A1 (en)* | 1993-03-05 | 1994-09-08 | Thera Ges Fuer Patente | Hydrophilized polyethers | 
| DE69512287T2 (en)* | 1994-02-28 | 2000-05-11 | Minnesota Mining And Mfg. Co., Saint Paul | Dispensing system for water-containing pasty dental materials | 
| US6305936B1 (en)* | 1997-02-19 | 2001-10-23 | Ultradent Products, Inc. | Polymerizable isolation barriers with reduced polymerization strength and methods for forming and using such barriers | 
| DE19915004A1 (en)* | 1999-04-01 | 2000-10-05 | Espe Dental Ag | Silicone-based molding materials used for preparing dental molds include polyalkylene oxide compound to improve rigidity of molding material | 
| DE10105357A1 (en)* | 2001-02-05 | 2002-08-29 | Heraeus Kulzer Gmbh & Co Kg | Use of a polyalkylene-polyoxide-free and / or polyalkylene oxide-derivative-free silicone compound which cures at room temperature by condensation | 
| Title | 
|---|
| HAMILTON, J.H.* | 
| HAMILTON, J.H.; SUTCLIFFE, R.: Ecological Assess- ment of Polymers, 1996, S. 274 | 
| SUTCLIFFE, R.: Ecological Assess- ment of Polymers, 1996, S. 274* | 
| Publication number | Publication date | 
|---|---|
| WO2004032883A1 (en) | 2004-04-22 | 
| EP1553915A1 (en) | 2005-07-20 | 
| US7789662B2 (en) | 2010-09-07 | 
| US20050221257A1 (en) | 2005-10-06 | 
| DE50310755D1 (en) | 2008-12-18 | 
| DE10245274B4 (en) | 2004-08-12 | 
| AU2003242727A1 (en) | 2004-05-04 | 
| EP1553915B1 (en) | 2008-11-05 | 
| Publication | Publication Date | Title | 
|---|---|---|
| EP0219660B1 (en) | Polysiloxane compositions for taking dental impressions | |
| EP1258239B1 (en) | Chemically-curing dental bleaching composition | |
| DE69635704T2 (en) | ZAHNFLEISCHRETRAKTIONSVORRICHTUNG | |
| EP2374444B1 (en) | Dental covering material | |
| DE10245274B4 (en) | Masking compound for the production of insulation of tooth substance to be treated and protection of the surrounding gums and / or neighboring teeth | |
| DE69738542T2 (en) | Polymerizable insulation barrier compositions and methods of making and using the same | |
| DE69903515T2 (en) | COMPOSITION FOR PRODUCING TEMPORARY CROWNS AND BRIDGES | |
| EP0045494B1 (en) | Photopolymerisable compositions useful in dentistry | |
| EP1372575B2 (en) | Silicon-based dental impression compounds | |
| DE2635595A1 (en) | FILLING MATERIAL | |
| EP0522341A1 (en) | Transparent material for dental purposes | |
| EP0480472A2 (en) | Dental composition which can be prepared and processed under vibration, and method for its preparation | |
| DE3416694A1 (en) | USE OF PARAFFIN OR MICRO WAXES FOR SILICONE PASTES, THEIR PREPARATION AND USE | |
| DE29805847U1 (en) | Relining for prostheses | |
| EP0154922B1 (en) | Pseudoplastic silicone pastes and their use as moulding compositions | |
| DE19527551B4 (en) | Silicone compounds for dental impressions | |
| DE19915004A1 (en) | Silicone-based molding materials used for preparing dental molds include polyalkylene oxide compound to improve rigidity of molding material | |
| DE3246654A1 (en) | NON-ADHESIVE IMPRESSION DIMENSIONS | |
| DE2626940A1 (en) | SILICONE COMPOUNDS FOR TOOTH PRESSURES | |
| DE2441627A1 (en) | SKIN PROTECTION GEL | |
| EP1128798B1 (en) | Impression material | |
| EP2129725B1 (en) | Machine-mixable a-silicon putty and the use thereof | |
| DE19618718B4 (en) | Method for mixing impression compounds | |
| CH720058A1 (en) | Component system and method for producing a tooth whitening preparation. | |
| DE2656385A1 (en) | DENTAL SEALING MATERIAL | 
| Date | Code | Title | Description | 
|---|---|---|---|
| OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
| 8363 | Opposition against the patent | ||
| 8331 | Complete revocation |