DE102008059357A1 - Agrochemical composition for the control or prophylaxis of plant diseases caused by plant pathogenic microbes - Google Patents

Abstract

Agricultural composition (A) for controlling plant disease caused by phytopathogenic microbes, with exception of Aspergilluscomprises a cyclic compounds (I) or their salts or hydrates. Agricultural composition for controlling plant disease caused by phytopathogenic microbes, with exception of Aspergilluscomprises a cyclic compound of formula (I) or their salts or hydrates. A : 6-quinoleyl, benzothiazol-6-yl or [1.5]naphthalidine-2-yl (all optionally carrying 1-3 substituents of a1 and a2); X : -NH-C(=Y 1>)-CH 2- or -C(=Y 1>)-NH-CH 2-; Y 1> : O, S or NR1y; R1y : 1-6C alkoxy or CN; E : furyl, thienyl, pyrrolyl, tetrazolyl, thiazolyl, pyrazolyl, or phenyl (all optionally carrying 1 or 2 substitutents of a1 and a2); a1 : halo, OH, mercapto, CN, carboxyl, 1-6C alkyl, 2-6C alkenyl, 2-6C alkynyl, 3-8C cycloalkyl, 6-10C aryl, 5-10 membered heterocyclic , 3-8C cycloalkyl-1-6C alkyl, 3-8C cycloalkylidene-1-6C alkyl, 6-10C aryl-1-6C alkyl, 5-10 membered heterocyclic-1-6C alkyl, 1-6C alkoxy, 2-6C alkenyloxy, 2-6C alkynyloxy, 3-8C cycloalkoxy, 6-10C aryloxy, 3-8C cycloalkyl-1-6C alkoxy, 6-10C aryl-1-6C alkoxy,5-10 membered heterocyclic-1-6C alkoxy, 1-6C alkylthio, 2-6C alkenylthio, 2-6C alkynylthio, 3-8C cycloalkylthio, 6-10C arylthio, 3-8C cycloalkyl-1-6C alkylthio, 6-10C aryl-1-6C alkylthio, 5-10 membered heterocyclic-1-6C alkylthio, 1-6C monoalkylamino, 2-6C monoalkenylamino, 2-6C monoalkynylamino, 3-8C monocycloalkylamino, 6-10C monoarylamino, 3-8C cycloalkyl-1-6C monoalkylamino, 6-10C aryl-1-6C monoalkylamino, 5-10 membered hetericyclic-1-6C monoalkylamino, 1-6C dialkylamino, 2-6C N-alkenyl-1-6C-N-alkylamino, 2-6C N-alkynyl-1-6C-N-alkylamino, 3-8C cycloalkyl-1-6C-N-alkylamino, 6-10C N-aryl-1-6C-N-alkylamino, 3-8C N-cycloalkyl-1-6C alkyl-1-6C-N-alkylamino, 6-10C N-aryl-1-6C alkyl-1-6C-N-alkylamino, 5-10 membered hetericyclic-1-6C alkyl-1-6C-N-alkylamino, 1-6C alkylcarbonyl, 1-6C alkoxycarbonyl, 1-6C alkylsulfonyl, 6-10C aryloxy-1-6C alkyl, 5-10 membered heterocylic-1-6C oxyalkyl or -C(=N-Rx1)Rx2; Rx1 : OH or 1-6C alkoxy; Rx1 : H or 1-6C alkyl; a2 : 1-6C alkyl, 2-6C alkenyl, 2-6C alkynyl, 3-8C cycloalkyl, 6-10C aryl, 5-10 membered heterocyclic , 3-8C cycloalkyl-1-6C alkyl, 6-10C aryl-1-6C alkyl, 5-10 membered heterocyclic-1-6C alkyl, 1-6C alkoxy, 2-6C alkenyloxy, 2-6C alkynyloxy, 3-8C cycloalkoxy, 6-10C aryloxy, 3-8C cycloalkyl-1-6C alkoxy, 6-10C aryl-1-6C alkoxy, 5-10 membered heterocyclic-1-6C alkoxy, 1-6C alkylthio, 2-6C alkenylthio, 2-6C alkynylthio, 3-8C cycloalkylthio, 6-10C arylthio, 3-8C cycloalkyl-1-6C alkylthio, 6-10C aryl-1-6C alkylthio, 5-10 membered heterocyclic-1-6C alkylthio, 1-6C monoalkylamino, 2-6C monoalkenylamino, 2-6C monoalkynylamino, 3-8C monocycloalkylamino, 6-10C monoarylamino, 3-8C cycloalkyl-1-6C monoalkylamino, 6-10C aryl-1-6C monoalkylamino, 5-10 membered hetericyclic-1-6C monoalkylamino, 1-6C dialkylamino, 2-6C N-alkenyl-1-6C-N-alkylamino, 2-6C N-alkynyl-1-6C-N-alkylamino, 3-8C N-cycloalkyl-1-6C-N-alkylamino, 6-10C N-aryl-1-6C-N-alkylamino, 3-8C N-cycloalkyl-1-6C alkyl-1-6C-N-alkylamino, 6-10C N-aryl-1-6C alkyl-1-6C-N-alkylamino, 5-10 membered hetericyclic-1-6C alkyl-1-6C-N-alkylamino, 6-10C aryloxy-1-6C alkyl or 5-10 membered heterocylic-1-6C oxyalkyl (where all groups in substituents a2 carrying 1-3 substituents of b1); and b1 : halo, OH, mercapto, CN, carboxyl, amino, carbamoyl, NO 2, 1-6C alkyl, 3-8C cycloalkyl, 6-10C aryl, 5-10 membered heterocyclic, 1-6C alkoxy, 6-10C aryloxy, 5-10 membered heterocyclyloxy, 1-6C alkoxycarbonyl, 1-6C alkylsulfonyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, 1-6C monoalkylamino, 1-6C dialkylamino, 1-6C monoarylamino comprising amino or aminosulfonyl, or 6-10C N-aryl-1-6C alkyl-1-6C-N-alkylamino comprising amino. An independent claim is included for process for controlling or preventing plant diseases caused by pytopathogenic microbes, with the exception of Aspergillus, comprising applying (A) to useful cultures. [Image] ACTIVITY : Fungicide. MECHANISM OF ACTION : None given.

Description

Translated fromGerman

Dievorliegende Erfindung betrifft eine agrochemische Zusammensetzungzur Bekämpfung oder Vorbeugung von Pflanzenkrankheiten,die durch pflanzenpathogene Mikroben bewirkt werden, umfassend eine Amidverbindung,ein Salz davon oder ein Hydrat davon, und ein Verfahren zur Bekämpfungoder Vorbeugung von Pflanzenkrankheiten, die durch pflanzenpathogeneMikroben bewirkt werden, umfassend Aufbringen einer wirksamen Mengeder vorstehend genannten agrochemischen Zusammensetzung auf nützlicheFeldfrüchte.TheThe present invention relates to an agrochemical compositionfor the control or prevention of plant diseases,which are caused by plant pathogenic microbes, comprising an amide compound,a salt thereof or a hydrate thereof, and a method of controllingor prevention of plant diseases caused by phytopathogenicMicrobes are effected, comprising applying an effective amountthe above agrochemical composition to be usefulCrops.

EineVerbindung der Formel (I), wie nachstehend gezeigt, ist bekannt,und das Herstellungsverfahren davon ist ebenfalls bekannt (vgl.Patentdruckschrift 1, zum Beispiel). Jedoch ist die Fähigkeitdieser Verbindung vollständig pflanzenpathogene Mikrobenaußer Aspergillus zu bekämpfen oder zu verhindern,unbekannt.ACompound of formula (I), as shown below, is knownand the production method thereof is also known (cf.Patent Document 1, for example). However, the ability isThis compound completely phytopathogenic microbesexcept to fight or prevent Aspergillusunknown.

EineVerbindung der folgenden Formel (I), ein Salz davon oder ein Hydratdavon: FormelI

wobei A eine 6-Chinolylgruppe, eine Benzothiazol-6-ylgruppeoder eine [1.5]Naphthyridin-2-ylgruppe dargestellt; X einen Restder Formel -NH-C(=Y)-CH₂- oder einen Restder Formel -C(=Y)-NH-CH₂- darstellt; Y ein Sauerstoffatom,ein Schwefelatom oder NR^Y darstellt, wobeiR^Y einen C1-6-Alkoxyrest oder eine Cyanogruppe darstellt;und E eine Furylgruppe, eine Thienylgruppe, eine Pyrrolylgruppe,eine Tetrazolylgruppe, eine Thiazolylgruppe, eine Pyrazolylgruppeoder eine Phenylgruppe darstellt; wobei A gegebenenfalls einen bisdrei Substituenten aufweisen kann, ausgewählt aus der folgendenSubstituentengruppe a-1 und Substituentengruppe a-2, und E gegebenenfallseinen oder zwei Substituenten aufweisen kann, ausgewähltaus der folgenden Substituentengruppe a-1 und Substituentengruppea-2:
[Substituentengruppe a-1]
Halogenatom, Hydroxylgruppe,Mercaptogruppe, Cyanogruppe, Carboxylgruppe, C1-6-Alkylrest, C2-6-Alkenylrest,C2-6-Alkinylrest, C3-8-Cycloalkylrest, C6-10-Arylrest, 5- bis 10-gliedrigerheterocyclischer Rest, C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkylrest, C3-8-Cycloalkyliden-C1-6-alkylrest,C6-10-Aryl-C1-6-alkylrest, C6-10-Aryl-C2-6-alkenylrest, 5- bis 10-gliedrigerheterocyclischer C1-6-Alkylrest, C1-6-Alkoxyrest, C2-6-Alkenyloxyrest,C2-6-Alkinyloxyrest, C3-8-Cycloalkoxyrest, C6-10-Aryloxyrest, C-3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkoxyrest, C6-10-Aryl-C1-6-alkoxyrest,5- bis 10-gliedriger heterocyclischer C1-6-Alkoxyrest, C1-6-Alkylthiorest,C2-6-Alkenylthiorest, C2-6-Alkinylthiorest, C3-8-Cycloalkylthiorest,C6-10-Arylthiorest, C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkylthiorest, C6-10-Aryl-C1-6-alkylthiorest,5- bis 10-gliedriger heterocyclischer C1-6-Alkylthiorest, Mono-C1-6-alkylaminorest,Mono-C2-6-alkenylaminorest, Mono-C2-6-alkinylaminorest, Mono-C3-8-cycloalkylaminorest,Mono-C6-10-arylaminorest, Mono-C3-8-cycloalkyl-C1-6-alkylaminorest,Mono-C6-10-aryl-C1-6-alkylaminorest, Mono-5- bis 10-gliedriger heterocyclischerC1-6-alkylaminorest, Di-C1-6-alkylaminorest, N-C2-6-Alkenyl-N-C1-6-alkylaminorest,N-C2-6-Alkinyl-N-C1-6-alkylaminorest, N-C3-8-Cycloalkyl-N-C1-6-alkylaminorest, N-C6-10-Aryl-N-C1-6-alkylaminorest,N-C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylaminorest, N-C6-10-Aryl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylaminorest,N-5- bis 10-gliedriger heterocyclischer C1-6-Alkyl-N-C1-6-alkylaminorest,C1-6-Alkylcarbonylrest, C1-6-Alkoxycarbonylrest, C1-6-Alkylsulfonylrest,ein Rest der Formel -C(=N-R^a1)R^a2 (wobeiR^a1 eine Hydroxylgruppe oder einen C1-6-Alkoxyrestdarstellt; und R^a2 ein Wasserstoffatom odereinen C1-6-Alkylrest darstellt), C6-10-Aryloxy-C1-6-alkylrest und5- bis 10-gliedriger heterocyclischer Oxy-C1-6-alkylrest; und
[Substituentengruppea-2]
C1-6-Alkylrest, C2-6-Alkenylrest, C2-6-Alkinylrest, C3-8-Cycloalkylrest,C6-10-Arylrest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischer Rest, C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkylrest,C6-10-Aryl-C1-6-alkylrest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischerC1-6-Alkylrest, C1-6-Alkoxyrest, C2-6-Alkenyloxyrest, C2-6-Alkinyloxyrest,C3-8-Cycloalkoxyrest, C-6-10-Aryloxyrest, C-3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkoxyrest,C6-10-Aryl-C1-6-alkoxyrest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischerC1-6-Alkoxyrest, C1-6-Alkylthiorest, C2-6-Alkenylthiorest, C2-6-Alkinylthiorest,C3-8-Cycloalkylthiorest, C6-10-Arylthiorest, C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkylthiorest,C6-10-Aryl-C1-6-alkylthiorest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischerC1-6- Alkylthiorest, Mono-C1-6-alkylaminorest, Mono-C2-6-alkenylaminorest,Mono-C2-6-alkinylaminorest, Mono-C3-8-cycloalkylaminorest, Mono-C6-10-arylaminorest,Mono-C3-8-cycloalkyl-C1-6-alkylaminorest, Mono-C6-10-aryl-C1-6-alkylaminorest,Mono-5- bis 10-gliedriger heterocyclischer C1-6-alkylaminorest,Di-C1-6-alkylaminorest, N-C2-6-Alkenyl-N-C1-6-alkylaminorest, N-C2-6-Alkinyl-N-C1-6-alkylaminorest,N-C3-8-Cycloalkyl-N-C1-6-alkylaminorest, N-C6-10-Aryl-N-C1-6-alkylaminorest, N-C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylaminorest,N-C6-10-Aryl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylaminorest, N-5- bis 10-gliedrigerheterocyclischer C1-6-Alkyl-N-C1-6-alkylaminorest, C6-10-Aryloxy-C1-6-alkylrestund 5- bis 10-gliedriger heterocyclischer Oxy-C1-6-alkylrest; wobeijeder Rest, der in der Substituentengruppe a-2 beschrieben ist,einen bis drei Substituenten aufweist, ausgewählt aus derfolgenden Substituentengruppe b:
[Substituentengruppe b]
Halogenatom,Hydroxylgruppe, Mercaptogruppe, Cyanogruppe, Carboxylgruppe, Aminogruppe,Carbamoylgruppe, Nitrogruppe, C1-6-Alkylrest, C3-8-Cycloalkylrest,C6-10-Arylrest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischer Rest, C1-6-Alkoxyrest,C6-10-Aryloxyrest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischer Oxyrest,C1-6-Alkoxycarbonylrest, C1-6-Alkylsulfonylrest, Trifluormethylgruppe,Trifluormethoxygruppe, Mono-C1-6-alkylaminorest, Di-C1-6-alkylaminorest,Mono-C6-10-Arylaminorest, der gegebenenfalls eine Aminogruppe odereine Aminosulfonylgruppe aufweist, und N-C6-10-Aryl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylaminorest,der gegebenenfalls eine Aminogruppe aufweist.

• [Patentdruckschrift1] Internationale Patentanmeldung OffenlegungsschriftWO2005/033079

A compound of the following formula (I), a salt thereof or a hydrate thereof: Formula I

wherein A represents a 6-quinolyl group, a benzothiazol-6-yl group or a [1.5] naphthyridin-2-yl group; X is a radical of the formula -NH-C (= Y) -CH₂ - or a radical of the formula -C (= Y) -NH-CH₂ -; Y represents an oxygen atom, a sulfur atom or NR^Y , wherein R^{Y represents} a C 1-6 alkoxy group or a cyano group; and E represents a furyl group, a thienyl group, a pyrrolyl group, a tetrazolyl group, a thiazolyl group, a pyrazolyl group or a phenyl group; wherein A may optionally have one to three substituents selected from the following substituent group a-1 and substituent group a-2, and E may optionally have one or two substituents selected from the following substituent group a-1 and substituent group a-2:
[Substituent group a-1]
Halogen, hydroxyl, mercapto, cyano, carboxyl, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-8 cycloalkyl, C6-10 aryl, 5-10 member heterocyclic, C3 -8-cycloalkyl-C1-6-alkyl, C3-8-cycloalkylidene-C1-6-alkyl, C6-10-aryl-C1-6-alkyl, C6-10-aryl-C2-6-alkenyl, 5- to 10-membered heterocyclic C1-6-alkyl radical, C1-6-alkoxy radical, C2-6-alkenyloxy radical, C2-6-alkynyloxy radical, C3-8-cycloalkoxy radical, C6-10-aryloxy radical, C-3-8-cycloalkyl-C1- 6-alkoxy, C6-10-aryl-C1-6-alkoxy, 5-10 membered heterocyclic C1-6-alkoxy, C1-6-alkylthio, C2-6-alkenylthio, C2-6-alkynylthio, C3-8 Cycloalkylthio, C6-10-arylthio, C3-8-cycloalkyl-C1-6-alkylthio, C6-10-aryl-C1-6-alkylthio, 5-10-membered heterocyclic C1-6-alkylthio, mono-C1- 6-alkylamino, mono-C2-6-alkenylamino, mono-C2-6-alkynylamino, mono-C3-8-cycloalkylamino, mono-C6-10-arylamino, mono-C3-8-cycloalkyl-C1-6 -alkylamino, mono-C6-10-aryl-C1-6-alkylamino, mono-5-10-membered heterocyclic C1-6-alkylamino, di-C1-6-alkylamino, N-C2-6-alkenyl-N- C1-6-alkylamino, N-C2-6-alkynyl-N-C1-6-alkylamino, N-C3-8-cycloalkyl-N-C1-6-alkylamino, N-C6-10-aryl-N-C1- 6-alkylamino, N-C3-8-cycloalkyl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylamino, N-C6-10-aryl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylamino, N- 5- to 10-membered heterocyclic C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylamino, C1-6-alkylcarbonyl, C1-6-alkoxycarbonyl, C1-6-alkylsulfonyl, a radical of the formula -C (=^NRa1 ) R^a2 (wherein R^{a1 represents} a hydroxyl group or a C 1-6 alkoxy group; and R^{a2 represents} a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group), C 6-10 aryloxy C 1-6 alkyl group and 5-10 membered heterocyclic oxy C 1-6 alkyl group; and
[Substituent group a-2]
C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-8 cycloalkyl, C6-10 aryl, 5-10 membered heterocyclic, C3-8 cycloalkyl, C1-6 alkyl , C 6-10 -aryl-C 1-6 -alkyl, 5- to 10-membered heterocyclic C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkoxy, C 2-6 -alkenyloxy, C 2-6 -alkynyloxy, C 3-8 -cycloalkoxy, C 6-10 aryloxy, C 3-8 cycloalkyl C 1-6 alkoxy, C 6-10 aryl C 1-6 alkoxy, 5-10 member heterocyclic C 1-6 alkoxy, C 1-6 Alkylthio, C2-6 alkenylthio, C2-6 alkynylthio, C3-8 cycloalkylthio, C6-10 arylthio, C3-8 cycloalkyl C1-6 alkylthio, C6-10 aryl C1-6 alkylthio , 5- to 10-membered heterocyclic C1-6-alkylthio radical, mono-C1-6-alkylamino radical, mono-C2-6-alkenylamino radical, mono-C2-6-alkynylamino radical, mono-C3-8-cycloalkylamino radical, mono-C6- 10-arylamino, mono-C3-8-cycloalkyl-C1-6-alkylamino, mono-C6-10-aryl-C1-6-alkylamino, mono-5- to 10-membered heterocyclic C1-6-alkylamino, di-C1-6-alkylamino, N-C2-6-alkenyl-N-C1-6-alkylamino, N-C2-6-alkynyl-N-C1-6-alkylamino, N-C3- 8-cycloalkyl-N-C 1-6 -alkylamino, N-C 6-10 -aryl-N-C 1-6 -alkylamino, N-C 3-8 -cycloalkyl-C 1-6 -alkyl-N-C 1-6 -alkylamino, N-C6-10 aryl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylamino, N-5 to 10-membered heterocyclic C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylamino, C6-10-aryloxy -C 1-6 -alkyl and 5- to 10-membered heterocyclic oxy-C 1-6 -alkyl; wherein each group described in the substituent group a-2 has one to three substituents selected from the following substituent group b:
[Substituent group b]
Halogen atom, hydroxyl group, mercapto group, cyano group, carboxyl group, amino group, carbamoyl group, nitro group, C 1-6 alkyl group, C 3-8 cycloalkyl group, C 6-10 aryl group, 5-10 membered heterocyclic group, C 1-6 alkoxy group, C 6 -10-aryloxy, 5- to 10-membered heterocyclic oxy, C1-6-alkoxycarbonyl, C1-6-alkylsulfonyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, mono-C1-6-alkylamino, di-C1-6-alkylamino, mono-C6- 10-arylamino radical optionally having an amino group or an aminosulfonyl group, and N-C6-10-aryl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylamino radical optionally having an amino group.

• [Patent Document 1] International Patent Application Laid-Open Publication WO2005 / 033079

EineAufgabe der vorliegenden Erfindung ist, eine neue Verwendung derVerbindung der Formel (I) und dgl. bereitzustellen.AObject of the present invention is a new use ofCompound of formula (I) and the like. To provide.

AlsErgebnis umfassender Untersuchungen haben die Erfinder der vorliegendenAnmeldung festgestellt, dass die Verbindung der Formel (I) ausgezeichneteWirkung zur Bekämpfung oder Vorbeugung von Pflanzenkrankheitenaufweist, die durch pflanzenpathogene Mikroben bewirkt werden, wobeisie die vorliegende Erfindung vollendeten.WhenThe result of extensive investigations, the inventors of the presentApplication found that the compound of formula (I) excellentAction to combat or prevent plant diseaseswhich are caused by plant pathogenic microbes, whereinthey completed the present invention.

Genauerstellt die vorliegende Erfindung die folgenden (1) bis (3) bereit.

• (1) Eine agrochemische Zusammensetzung zurBekämpfung und Vorbeugung von Pflanzenkrankheiten, diedurch pflanzenpathogene Mikroben außer Aspergillus bewirktwerden (nachstehend manchmal als die erfindungsgemäßeagrochemische Zusammensetzung bezeichnet), umfassend eine Verbindungder Formel (I), ein Salz davon oder ein Hydrat davon (nachstehendmanchmal als die vorliegende Verbindung bezeichnet): Formel(I)
  
  wobei A eine 6-Chinolylgruppe, eine Benzothiazol-6-ylgruppeoder eine [1.5]Naphthyridin-2-ylgruppe darstellt; X einen Rest derFormel -NH-C(=Y)-CH₂- oder einen Rest derFormel -C(=Y)-NH-CH₂- darstellt; Yein Sauerstoffatom, ein Schwefelatom oder NR^Y darstellt,wobei R^Y einen C1-6-Alkoxyrest oder eineCyanogruppe darstellt; und E eine Furylgruppe, eine Thienylgruppe,eine Pyrrolylgruppe, eine Tetrazolylgruppe, eine Thiazolylgruppe,eine Pyrazolylgruppe oder eine Phenylgruppe darstellt; wobei A gegebenenfalls einenbis drei Substituenten aufweisen kann, ausgewählt aus derfolgenden Substituentengruppe a-1 und Substituentengruppe a-2, undE gegebenenfalls einen oder zwei Substituenten aufweisen kann, ausgewähltaus der folgenden Substituentengruppe a-1 und Substituentengruppea-2: [Substituentengruppe a-1] Halogenatom, Hydroxylgruppe,Mercaptogruppe, Cyanogruppe, Carboxylgruppe, C1-6-Alkylrest, C2-6-Alkenylrest,C2-6-Alkinylrest, C3-8-Cycloalkylrest, C6-10-Arylrest, 5- bis 10-gliedrigerheterocyclischer Rest, C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkylrest, C3-8-Cycloalkyliden-C1-6-alkylrest,C6-10-Aryl-C1-6-alkylrest, C6-10-Aryl-C2-6-alkenylrest, 5- bis 10-gliedrigerheterocyclischer C1-6-Alkylrest, C1-6-Alkoxyrest, C2-6-Alkenyloxyrest,C2-6-Alkinyloxyrest, C3-8-Cycloalkoxyrest, C6-10-Aryloxyrest, C-3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkoxyrest,C6-10-Aryl-C1-6-alkoxyrest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischerC1-6-Alkoxyrest, C1-6-Alkylthiorest, C2-6-Alkenylthiorest, C2-6-Alkinylthiorest,C3-8-Cycloalkylthiorest, C6-10-Arylthiorest, C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkylthiorest,C6-10-Aryl-C1-6-alkylthiorest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischerC1-6-Alkylthiorest, Mono-C1-6-alkylaminorest, Mono-C2-6-alkenylaminorest,Mono-C2-6-alkinylaminorest, Mono-C3-8-cycloalkylaminorest, Mono-C6-10-arylaminorest,Mono-C3-8-cycloalkyl-C1-6-alkylaminorest, Mono-C6-10-aryl-C1-6-alkylaminorest,Mono-5- bis 10-gliedriger heterocyclischer C1-6-Alkylaminorest, Di-C1-6-alkylaminorest,N-C2-6-Alkenyl-N-C1-6-alkylaminorest, N-C2-6-Alkinyl-N-C1-6-alkylaminorest, N-C3-8-Cycloalkyl-N-C1-6-alkylaminorest,N-C6-10-Aryl-N-C1-6-alkylaminorest, N-C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylaminorest,N-C6-10-Aryl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylaminorest, N-5- bis 10-gliedrigerheterocyclischer C1-6-Alkyl-N-C1-6-alkylaminorest, C1-6-Alkylcarbonylrest,C1-6-Alkoxycarbonylrest, C1-6-Alkylsulfonylrest, ein Rest der Formel-C(=N-R^a1)R^a2 (wobeiR^a1 eine Hydroxylgruppe oder einen C1-6-Alkoxyrestdarstellt; und R^a2 ein Wasserstoffatom odereinen C1-6-Alkylrest darstellt), C6-10-Aryloxy-C1-6-alkylrest und5- bis 10-gliedriger heterocyclischer Oxy-C1-6-alkylrest; und [Substituentengruppea-2] C1-6-Alkylrest, C2-6-Alkenylrest, C2-6-Alkinylrest, C3-8-Cycloalkylrest,C6-10-Arylrest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischer Rest, C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkylrest,C6-10-Aryl-C1-6-alkylrest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischerC1-6-Alkylrest, C1-6-Alkoxyrest, C2-6-Alkenyloxyrest, C2-6-Alkinyloxyrest,C3-8-Cycloalkoxyrest, C-6-10-Aryloxyrest, C-3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkoxyrest,C6-10-Aryl-C1-6-alkoxyrest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischerC1-6-Alkoxyrest, C1-6-Alkylthiorest, C2-6-Alkenylthiorest, C2-6-Alkinylthiorest, C3-8-Cycloalkylthiorest,C6-10-Arylthiorest, C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkylthiorest, C6-10-Aryl-C1-6-alkylthiorest,5- bis 10-gliedriger heterocyclischer C1-6-alkylthiorest, Mono-C1-6-alkylaminorest,Mono-C2-6-alkenylaminorest, Mono-C2-6-alkinylaminorest, Mono-C3-8-cycloalkylaminorest,Mono-C6-10-arylaminorest, Mono-C3-8-cycloalkyl-C1-6-alkylaminorest,Mono-C6-10-aryl-C1-6-alkylaminorest, Mono-5- bis 10-gliedriger heterocyclischerC1-6-alkylaminorest, Di-C1-6-alkylaminorest, N-C2-6-Alkenyl-N-C1-6-alkylaminorest, N-C2-6-Alkinyl-N-C1-6-alkylaminorest,N-C3-8-Cycloalkyl-N-C1-6-alkylaminorest, N-C6-10-Aryl-N-C1-6-alkylaminorest,N-C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylaminorest, N-C6-10-Aryl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylaminorest,N-5- bis 10-gliedriger heterocyclischer C1-6-Alkyl-N-C1-6-alkylaminorest,C6-10-Aryloxy-C1-6-alkylrest und 5- bis 10-gliedriger heterocyclischer Oxy-C1-6-alkylrest;wobei jeder Rest, der in der Substituentengruppe a-2 beschriebenist, einen bis drei Substituenten aufweist, ausgewähltaus der folgenden Substituentengruppe b: [Substituentengruppeb] Halogenatom, Hydroxylgruppe, Mercaptogruppe, Cyanogruppe,Carboxylgruppe, Aminogruppe, Carbamoylgruppe, Nitrogruppe, C1-6-Alkylrest,C3-8-Cycloalkylrest, C6-10-Arylrest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischerRest, C1-6-Alkoxyrest, C6-10-Aryloxyrest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischerOxyrest, C1-6-Alkoxycarbonylrest, C1-6-Alkylsulfonylrest, Trifluormethylgruppe,Trifluormethoxygruppe, Mono-C1-6-alkylaminorest, Di-C1-6-alkylaminorest,Mono-C6-10-Arylaminorest, der gegebenenfalls eine Aminogruppe oder eineAminosulfonylgruppe aufweist, und N-C6-10-Aryl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylaminorest,der gegebenenfalls eine Aminogruppe aufweist.
• (2) Ein Verfahren zur Bekämpfung oder Vorbeugung vonPflanzenkrankheiten, die durch pflanzenpathogene Mikroben außerAspergillus hervorgerufen werden, umfassend Aufbringen einer wirksamenMenge der erfindungsgemäßen agrochemischen Zusammensetzungauf nützliche Feldfrüchte.
• (3) Verwendung der Verbindung der Formel (I), eines Salzes davonoder eines Hydrats davon der vorliegenden Erfindung zur Herstellungeiner agrochemischen Zusammensetzung.

More specifically, the present invention provides the following (1) to (3).

• (1) An agrochemical composition for controlling and preventing plant diseases caused by plant pathogenic microbes other than Aspergillus (hereinafter sometimes referred to as the agrochemical composition of the present invention) comprising a compound of the formula (I), a salt thereof or a hydrate thereof (hereinafter sometimes referred to as the present compound): Formula (I)
  
  wherein A represents a 6-quinolyl group, a benzothiazol-6-yl group or a [1.5] naphthyridin-2-yl group; X is a radical of the formula -NH-C (= Y) -CH₂ - or a radical of the formula -C (= Y) -NH-CH₂ -; Y represents an oxygen atom, a sulfur atom or NR^Y , wherein R^{Y represents} a C 1-6 alkoxy group or a cyano group; and E represents a furyl group, a thienyl group, a pyrrolyl group, a tetrazolyl group, a thiazolyl group, a pyrazolyl group or a phenyl group; wherein A may optionally have one to three substituents selected from the following substituent group a-1 and substituent group a-2, and E may optionally have one or two substituents selected from the following substituent group a-1 and substituent group a-2: [Substituent group a-1] halogen, hydroxyl, mercapto, cyano, carboxyl, C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, C 3-8 cycloalkyl, C 6-10 aryl, 5-10-membered heterocyclic group, C 3-8 cycloalkyl-C 1-6 alkyl group, C 3-8 cycloalkylidene C 1-6 alkyl group, C 6-10 aryl C 1-6 alkyl group, C 6-10 aryl C 2-6 alkenyl group , 5- to 10-membered heterocyclic C1-6-alkyl group, C1-6-alkoxy group, C2-6-alkenyloxy group, C2-6-alkynyloxy group, C3-8-cycloalkoxy group, C6-10-aryloxy group, C-3-8- Cycloalkyl-C 1-6 -alkoxy, C 6-10 -aryl-C 1-6 -alkoxy, 5-10-membered C 1-6 -cyclocyclic alkoxy, C 1-6 -alkylthio, C 2-6 alkenylthio, C 2-6 -alkynylthio , C3-8-Cy cloalkylthio, C6-10-arylthio, C3-8 -cycloalkyl-C1-6-alkylthio, C6-10-aryl-C1-6-alkylthio, 5-10-membered heterocyclic C1-6-alkylthio, mono-C1-6 -alkylamino, mono-C2-6-alkenylamino, mono-C2-6-alkynylamino, mono-C3-8-cycloalkylamino, mono-C6-10-arylamino, mono-C3-8-cycloalkyl-C1-6-alkylamino, mono -C6-10-aryl-C1-6-alkylamino, mono-5- to 10-membered heterocyclic C1-6-alkylamino, di-C1-6-alkylamino, N-C2-6-alkenyl-N-C1-6- alkylamino, N-C2-6-alkynyl-N-C1-6-alkylamino, N-C3-8-cycloalkyl-N-C1-6-alkylamino, N-C6-10-aryl-N-C1-6-alkylamino, N-C3-8-cycloalkyl-C1-6-alkyl-N-C1- 6-alkylamino, N-C6-10-aryl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylamino, N-5 to 10-membered heterocyclic C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylamino, C1 -6-alkylcarbonyl, C 1-6 -alkoxycarbonyl, C 1-6 -alkylsulfonyl, a radical of formula -C (= NR^a1 ) R^a2 (wherein R^{a1 represents} a hydroxyl group or a C 1-6 alkoxy radical, and R^{a2 represents} a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group), C6-10 aryloxy C1-6 alkyl group and 5-10 membered heterocyclic oxy C1-6 alkyl group; and [Substituent Group a-2] C 1-6 -alkyl, C 2-6 -alkenyl, C 2-6 -alkynyl, C 3-8 -cycloalkyl, C 6-10 -aryl, 5-10-membered heterocyclic, C 3-8 -alkyl Cycloalkyl-C 1-6 -alkyl, C 6-10 -aryl-C 1-6 -alkyl, 5-10-membered C 1-6 -heterocyclic, C 1-6 -alkoxy, C 2-6 -alkenyloxy, C 2-6 -alkynyloxy , C 3-8 -cycloalkoxy, C 6-10 -aryloxy, C 3-8 -cycloalkyl-C 1-6 -alkoxy, C 6-10 -aryl-C 1-6 -alkoxy, 5-10-membered heterocyclic C 1-6 6-alkoxy, C1-6-alkylthio, C2-6-alkenylthio, C2-6-alkynylthio, C3-8 -cycloalkylthio, C6-10-arylthio, C3-8-cycloalkyl-C1-6-alkylthio, C6-10- Aryl-C 1-6 -alkylthio, 5- to 10-membered heterocyclic C 1-6 -alkylthio, mono-C 1-6 -alkylamino, mono-C 2-6 -alkenylamino, mono-C 2-6 -alkynylamino, mono C 3-8 -cycloalkylamino, mono-C6-10-arylamino, mono-C3-8-cycloalkyl-C1-6-alkylamino, mono-C6-10-aryl-C1-6-alkylamino, mono-5- to 10-membered heterocyclic C1- 6-alkyla minor, di-C1-6-alkylamino, N-C2-6-alkenyl-N-C1-6-alkylamino, N-C2-6-alkynyl-N-C1-6-alkylamino, N-C3-8-cycloalkyl N-C 1-6 -alkylamino, N-C 6-10 -aryl-N-C 1-6 -alkylamino, N-C 3-8 -cycloalkyl-C 1-6 -alkyl-N-C 1-6 -alkylamino, N-C 6 10-aryl-C 1-6 -alkyl-N-C 1-6 -alkylamino, N-5-10-membered heterocyclic C 1-6 -alkyl-N-C 1-6 -alkylamino, C 6-10 -aryloxy-C 1-6 alkyl and 5- to 10-membered heterocyclic oxy-C1-6-alkyl; wherein each group described in the substituent group a-2 has one to three substituents selected from the following substituent group b: [Substituent group b] halogen atom, hydroxyl group, mercapto group, cyano group, carboxyl group, amino group, carbamoyl group, nitro group, C1-6 Alkyl, C3-8 cycloalkyl, C6-10 aryl, 5-10 member heterocyclic, C1-6 alkoxy, C6-10 aryloxy, 5-10 member heterocyclic oxy, C1-6 alkoxycarbonyl , C1-6-alkylsulfonyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, mono-C1-6-alkylamino, di-C1-6-alkylamino, mono-C6-10-arylamino, optionally having an amino group or an aminosulfonyl group, and N-C6-10 -Aryl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylamino radical, which optionally has an amino group.
• (2) A method for controlling or preventing plant diseases caused by plant pathogenic microbes other than Aspergillus, comprising applying an effective amount of the agrochemical composition of the present invention to useful crops.
• (3) Use of the compound of the formula (I), a salt thereof or a hydrate thereof of the present invention for the preparation of an agrochemical composition.

Gemäß dervorliegenden Erfindung können Pflanzenkrankheiten, diedurch pflanzenpathogene Mikroben außer Aspergillus hervorgerufenwerden, bekämpft oder verhindert werden.According to thePresent invention can provide plant diseases whichcaused by plant pathogenic microbes except Aspergillusbecome, be fought or prevented.

Ain der Formel (I), die die vorliegende Verbindung darstellt, gibteine 6-Chinolylgruppe, die gegebenenfalls einen bis drei Substituentenaufweist, ausgewählt aus der folgenden Substituentengruppea-1 und Substituentengruppe a-2, eine Benzothiazol-6-ylgruppe, diegegebenenfalls einen bis drei Substituenten aufweist, ausgewähltaus der folgenden Substituentengruppe a-1 und Substituentengruppea-2, oder eine [1.5]Naphthyridin-2-ylgruppe an, die gegebenenfallseinen bis drei Substituenten aufweist, ausgewählt aus der folgendenSubstituentengruppe a-1 und Substituentengruppe a-2:
[Substituentengruppea-1]
Halogenatom, Hydroxylgruppe, Mercaptogruppe, Cyanogruppe,Carboxylgruppe, C1-6-Alkylrest, C2-6-Alkenylrest, C2-6-Alkinylrest,C3-8-Cycloalkylrest, C6-10-Arylrest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischerRest, C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkylrest, C3-8-Cycloalkyliden-C1-6-alkylrest,C6-10-Aryl-C1-6-alkylrest, C6-10-Aryl-C2-6-alkenylrest, 5- bis 10-gliedrigerheterocyclischer C1-6-Alkylrest, C1-6-Alkoxyrest, C2-6-Alkenyloxyrest,C2-6-Alkinyloxyrest, C3-8-Cycloalkoxyrest, C6-10-Aryloxyrest, C-3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkoxyrest, C6-10-Aryl-C1-6-alkoxyrest,5- bis 10-gliedriger heterocyclischer C1-6-Alkoxyrest, C1-6-Alkylthiorest,C2-6-Alkenylthiorest, C2-6-Alkinylthiorest, C3-8-Cycloalkylthiorest,C6-10-Arylthiorest, C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkylthiorest, C6-10-Aryl-C1- 6-alkylthiorest,5- bis 10-gliedriger heterocyclischer C1-6-Alkylthiorest, Mono-C1-6-alkylaminorest,Mono-C2-6-alkenylaminorest, Mono-C2-6-alkinylaminorest, Mono-C3-8-cycloalkylaminorest,Mono-C6-10-arylaminorest, Mono-C3 -8-cycloalkyl-C1-6-alkylaminorest,Mono-C6-10-aryl-C1-6-alkylaminorest, Mono-5- bis 10-gliedriger heterocyclischerC1-6-Alkylaminorest, Di-C1-6-alkylaminorest, N-C2-6-Alkenyl-N-C1-6-alkylaminorest,N-C2-6-Alkinyl-N-C1-6-alkylaminorest, N-C3-8-Cycloalkyl-N-C1-6-alkylaminorest, N-C6-10-Aryl-N-C1-6-alkylaminorest,N-C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylaminorest, N-C6-10-Aryl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylaminorest,N-5- bis 10-gliedriger heterocyclischer C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylaminorest,C1-6-Alkylcarbonylrest, C1-6-Alkoxycarbonylrest, C1-6-Alkylsulfonylrest,ein Rest der Formel -C(=N-R^a1)R^a2 (wobeiR^a1 eine Hydroxylgruppe oder einen C1-6-Alkoxyrestdarstellt; und R^a2 ein Wasserstoffatom odereinen C1-6-Alkylrest darstellt), C6-10-Aryloxy-C1-6-alkylrest und5- bis 10-gliedriger heterocyclischer Oxy-C1-6-alkylrest; und
[Substituentengruppea-2]
C1-6-Alkylrest, C2-6-Alkenylrest, C2-6-Alkinylrest, C3-8-Cycloalkylrest,C6-10-Arylrest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischer Rest, C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkylrest,C6-10-Aryl-C1-6-alkylrest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischerC1-6-Alkylrest, C1-6-Alkoxyrest, C2-6-Alkenyloxyrest, C2-6-Alkinyloxyrest,C3-8-Cycloalkoxyrest, C-6-10-Aryloxyrest, C-3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkoxyrest,C6-10-Aryl-C1-6-alkoxyrest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischerC1-6-Alkoxyrest, C1-6-Alkylthiorest, C2-6-Alkenylthiorest, C2-6-Alkinylthiorest,C3-8-Cycloalkylthiorest, C6-10-Arylthiorest, C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkylthiorest,C6-10-Aryl-C1-6-alkylthiorest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischerC1-6-alkylthiorest, Mono-C1-6-alkylaminorest, Mono-C2-6-alkenylaminorest,Mono-C2-6-alkinylaminorest, Mono-C3-8-cycloalkylaminorest, Mono-C6-10-arylaminorest,Mono-C3-8-cycloalkyl-C1-6-alkylaminorest, Mono-C6-10-aryl-C1-6-alkylaminorest,Mono-5- bis 10-gliedriger heterocyclischer C1-6-alkylaminorest,Di-C1-6-alkylaminorest, N-C2-6-Alkenyl-N-C1-6-alkylaminorest, N-C2-6-Alkinyl-N-C1-6-alkylaminorest,N-C3-8-Cycloalkyl-N-C1-6-alkylaminorest, N-C6-10-Aryl-N-C1-6-alkylaminorest, N-C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylaminorest,N-C6-10-Aryl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylaminorest, N-5- bis 10-gliedrigerheterocyclischer C1-6-Alkyl-N-C1-6-alkylaminorest, C6-10-Aryloxy-C1-6-alkylrestund 5- bis 10-gliedriger heterocyclischer Oxy-C1-6-alkylrest; wobeijeder Rest, der in der Substituentengruppe a-2 beschrieben ist,einen bis drei Substituenten aufweist, ausgewählt aus derfolgenden Substituentengruppe b:
[Substituentengruppe b]
Halogenatom,Hydroxylgruppe, Mercaptogruppe, Cyanogruppe, Carboxylgruppe, Aminogruppe,Carbamoylgruppe, Nitrogruppe, C1-6-Alkylrest, C3-8-Cycloalkylrest,C6-10-Arylrest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischer Rest, C1-6-Alkoxyrest,C6-10-Aryloxyrest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischer Oxyrest,C1-6-Alkoxycarbonylrest, C1-6-Alkylsulfonylrest, Trifluormethylgruppe,Trifluormethoxygruppe, Mono-C1-6-alkylaminorest, Di-C1-6-alkylaminorest,Mono-C6-10-arylaminorest, der gegebenenfalls eine Aminogruppe odereine Aminosulfonylgruppe aufweist, und N-C6-10-Aryl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylaminorest,der gegebenenfalls eine Aminogruppe aufweist.A in the formula (I) representing the present compound gives a 6-quinolyl group optionally having one to three substituents selected from the following substituent group a-1 and substituent group a-2, a benzothiazol-6-yl group optionally having one to three substituents selected from the following substituent group a-1 and substituent group a-2, or a [1.5] naphthyridin-2-yl group optionally having one to three substituents selected from the following substituent group a-1 and Substituent group a-2:
[Substituent group a-1]
Halogen, hydroxyl, mercapto, cyano, carboxyl, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-8 cycloalkyl, C6-10 aryl, 5-10 member heterocyclic, C3 -8-cycloalkyl-C1-6-alkyl, C3-8-cycloalkylidene-C1-6-alkyl, C6-10-aryl-C1-6-alkyl, C6-10-aryl-C2-6-alkenyl, 5- to 10-membered heterocyclic C1-6-alkyl radical, C1-6-alkoxy radical, C2-6-alkenyloxy radical, C2-6-alkynyloxy radical, C3-8-cycloalkoxy radical, C6-10-aryloxy radical, C-3-8-cycloalkyl-C1- 6-alkoxy, C6-10-aryl-C1-6-alkoxy, 5-10 membered heterocyclic C1-6-alkoxy, C1-6-alkylthio, C2-6-alkenylthio, C2-6-alkynylthio, C3-8 Cycloalkylthio, C6-10-arylthio, C3-8-cycloalkyl-C1-6-alkylthio, C6-10-aryl-C1-6-alkylthio, 5-10-membered heterocyclic C1-6-alkylthio, mono-C1- 6-alkylamino, mono-C2-6-alkenylamino, mono-C2-6-alkynylamino, mono-C3-8-cycloalkylamino, mono-C6-10-arylamino, mono-C3 -8-cycloalkyl-C1 -6-alkylamino, mono-C6-10-aryl-C1-6-alkylamino, mono-5- to 10-membered heterocyclic C1-6-alkylamino, di-C1-6-alkylamino, N-C2-6-alkenyl N-C 1-6 -alkylamino, N-C 2-6 -alkynyl-N-C 1-6 -alkylamino, N-C 3-8 -cycloalkyl-N-C 1-6 -alkylamino, N-C 6 -10-aryl-N- C1-6-alkylamino, N-C3-8-cycloalkyl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylamino, N-C6-10 aryl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylamino, N-5 to 10-membered heterocyclic C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylamino, C1-6-alkylcarbonyl , C1-6-alkoxycarbonyl, C1-6-alkylsulfonyl, a radical of the formula -C (= NR^a1 ) R^a2 (wherein R^{a1 represents} a hydroxyl group or a C 1-6 -alkoxy radical, and R^{a2 represents} a hydrogen atom or a C1- 6-alkyl), C6-10-aryloxy-C1-6-alkyl and 5-10-membered heterocyclic oxy-C1-6-alkyl; and
[Substituent group a-2]
C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-8 cycloalkyl, C6-10 aryl, 5-10 membered heterocyclic, C3-8 cycloalkyl, C1-6 alkyl , C 6-10 -aryl-C 1-6 -alkyl, 5- to 10-membered heterocyclic C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkoxy, C 2-6 -alkenyloxy, C 2-6 -alkynyloxy, C 3-8 -cycloalkoxy, C 6-10 aryloxy, C 3-8 cycloalkyl C 1-6 alkoxy, C 6-10 aryl C 1-6 alkoxy, 5-10 member heterocyclic C 1-6 alkoxy, C 1-6 Alkylthio, C2-6 alkenylthio, C2-6 alkynylthio, C3-8 cycloalkylthio, C6-10 arylthio, C3-8 cycloalkyl C1-6 alkylthio, C6-10 aryl C1-6 alkylthio , 5- to 10-membered heterocyclic C1-6-alkylthio, mono-C1-6-alkylamino, mono-C2-6-alkenylamino, mono-C2-6-alkynylamino, mono-C3-8-cycloalkylamino, mono-C6- 10-arylamino, mono-C3-8-cycloalkyl-C1-6-alkylamino, mono-C6-10-aryl-C1-6-alkylamino, mono-5-10-membered heterocyclic C1-6-alkylamino, Di-C1 -6-alkylaminore st, N-C2-6-alkenyl-N-C1-6-alkylamino, N-C2-6-alkynyl-N-C1-6-alkylamino, N-C3-8-cycloalkyl-N-C1-6-alkylamino, N-C6-10 aryl-N-C1-6-alkylamino, N-C3-8-cycloalkyl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylamino, N-C6-10-aryl-C1-6- Alkyl-N-C 1-6 -alkylamino, N-5-10-membered heterocyclic C 1-6 -alkyl-N-C 1-6 -alkylamino, C 6-10 aryloxy-C 1-6 -alkyl and 5-10 hetero-cyclic heterocyclic oxy-C1-6-alkyl radical; wherein each group described in the substituent group a-2 has one to three substituents selected from the following substituent group b:
[Substituent group b]
Halogen atom, hydroxyl group, mercapto group, cyano group, carboxyl group, amino group, carbamoyl group, nitro group, C 1-6 alkyl group, C 3-8 cycloalkyl group, C 6-10 aryl group, 5-10 membered heterocyclic group, C 1-6 alkoxy group, C 6 -10-aryloxy, 5- to 10-membered heterocyclic oxy, C1-6-alkoxycarbonyl, C1-6-alkylsulfonyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, mono-C1-6-alkylamino, di-C1-6-alkylamino, mono-C6- 10-arylamino radical optionally having an amino group or an aminosulfonyl group, and N-C6-10-aryl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylamino radical optionally having an amino group.

Zusätzlichkönnen Beispiele einer solchen Gruppe A eine 6-Chinolylgruppe,die gegebenenfalls einen bis drei Substituenten aufweist, ausgewähltaus der folgenden Substituentengruppe c-1 und Substituentengruppec-2, eine Benzothiazol-6-ylgruppe, die gegebenenfalls einen bisdrei Substituenten aufweist, ausgewählt aus der folgendenSubstituentengruppe c-1 und Substituentengruppe c-2, und eine [1.5]Naphthyridin-2-ylgruppeeinschließen, die gegebenenfalls einen bis drei Substituentenaufweist, ausgewählt aus der folgenden Substituentengruppec-1 und Substituentengruppe c-2:
[Substituentengruppe c-1]
Halogenatom,C1-6-Alkylrest, C2-6-Alkenylrest, C2-6-Alkinylrest, C3-8-Cycloalkylrest,C6-10-Arylrest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischer Rest, C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkylrest,C6-10-Aryl-C1-6-alkylrest, C6-10-Aryl-C2-6-alkenylrest, 5- bis 10-gliedrigerheterocyclischer C1-6-Alkylrest, C1-6-Alkoxyrest, C2-6-Alkenyloxyrest,C2-6-Alkinyloxyrest, C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkoxyrest, C6-10-Aryl-C1-6-alkoxyrest,5- bis 10-gliedriger heterocyclischer C1-6-Alkoxyrest, Mono-C2-6-alkylaminorest,Mono-C3-8-alkenylaminorest, Mono-C6-10-alkinylaminorest, Mono-C3-8-cycloalkylaminorest,Mono-C1-6-arylaminorest, Mono-C6-10-cycloalkyl-C1-6-alkylaminorest,Mono-C1-6-aryl-C1-6-alkylaminorest, Mono-5- bis 10-gliedriger heterocyclischer C1-6-Alkylaminorest,C2-6-Alkylcarbonylrest und ein Rest der Formel -C(=N-OH)R^a2 (wobei R^a2 dievorstehend angegebenen Bedeutungen aufweist); und
[Substituentengruppec-2]
C1-6-Alkylrest, C2-6-Alkenylrest, C2-6-Alkinylrest, C3-8-Cycloalkylrest,C6-10-Arylrest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischer Rest, C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkylrest,C6- 10-Aryl-C1-6-alkylrest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischerC1-6-Alkylrest, C1-6-Alkoxyrest, C2-6-Alkenyloxyrest, C2-6-Alkinyloxyrest,C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkoxyrest, C6-10-Aryl-C1-6-alkoxyrest, 5-bis 10-gliedriger heterocyclischer C1-6-Alkoxyrest, Mono-C1-6- alkylaminorest,Mono-C2-6-alkenylaminorest, Mono-C2-6-alkinylaminorest, Mono-C3-8-cycloalkylaminorest,Mono-C6-10-arylaminorest, Mono-C3 -8-cycloalkyl-C1-6-alkylaminorest,Mono-C6-10-aryl-C1-6-alkylaminorest und Mono-5- bis 10-gliedrigerheterocyclischer C1-6-Alkylaminorest (wobei jeder in der Substituentengruppe c-2beschriebene Rest einen bis drei Substituenten aufweist, ausgewähltaus der folgenden Substituentengruppe d):
[Substituentengrupped]
Halogenatom, Hydroxylgruppe, Carboxylgruppe, Aminogruppe,Carbamoylgruppe, C1-6-Alkoxyrest, Mono-C1-6-alkylaminorest, Di-C1-6-alkylaminorest,Mono-C6-10-arylaminorest, der gegebenenfalls eine Aminogruppe odereine Aminosulfonylgruppe aufweist, N-C6-10-Aryl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylaminorest,der gegebenenfalls eine Aminogruppe aufweist, Cyanogruppe, C6-10-Arylrest,5- bis 10-gliedriger heterocyclischer Rest und C1-6-Alkoxycarbonylrest.In addition, examples of such a group A may include a 6-quinolyl group optionally having one to three substituents selected from the following substituent group c-1 and substituent group c-2, a benzothiazol-6-yl group optionally having one to three substituents from the following substituent group c-1 and substituent group c-2, and a [1.5] naphthyridin-2-yl group optionally having one to three substituents selected from the following substituent group c-1 and substituent group c-2:
[Substituent group c-1]
Halogen, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-8 cycloalkyl, C6-10 aryl, 5-10 member heterocyclic, C3-8 cycloalkyl C1-6 alkyl, C6-10 aryl C1-6 alkyl, C6-10 aryl C2-6 alkenyl, 5-10 membered heterocyclic C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, C2-6 Alkenyloxy, C2-6 alkynyloxy, C3-8 cycloalkyl C1-6 alkoxy, C6-10 aryl C1-6 alkoxy, 5-10 membered heterocyclic C1-6 alkoxy, mono C2-6 alkylamino, mono C 3-8 alkenylamino, mono C 6-10 alkynylamino, mono C 3-8 cycloalkylamino, mono C 1-6 arylamino, mono C 6-10 cycloalkyl C 1-6 alkylamino, mono -C 1-6 -aryl-C 1-6 -alkylamino, mono 5- to 10-membered heterocyclic C 1-6 -alkylamino, C 2-6 -alkylcarbonyl and a radical of the formula -C (= N-OH) R a² (wherein R^{a2 has} the meanings given above); and
[Substituent group c-2]
C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-8 cycloalkyl, C6-10 aryl, 5-10 membered heterocyclic, C3-8 cycloalkyl, C1-6 alkyl , C 6-10 -aryl-C 1-6 -alkyl, 5- to 10-membered heterocyclic C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkoxy, C 2-6 -alkenyloxy, C 2-6 -alkynyloxy, C 3-8 -cycloalkyl C1-6 alkoxy, C6-10 aryl C1-6 alkoxy, 5-10 member heterocyclic C1-6 alkoxy, mono C1-6 alkylamino, mono C2-6 alkenylamino, mono C2 -6-alkynylamino, mono-C3-8-cycloalkylamino, mono-C6-10-arylamino, mono-C3-8-cycloalkyl-C1-6-alkylamino, mono-C6-10-aryl-C1-6-alkylamino and mono -5- to 10-membered heterocyclic C1-6-alkylamino radical (wherein each radical described in the substituent group c-2 has one to three substituents selected from the following substituent group d):
[Substituent group d]
Halogen atom, hydroxyl group, carboxyl group, amino group, carbamoyl group, C 1-6 alkoxy group, mono C 1-6 alkylamino group, di C 1-6 alkylamino group, mono C 6-10 arylamino group which may have an amino group or an aminosulfonyl group, N -C6-10-aryl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylamino radical, which gave optionally having an amino group, cyano group, C6-10 aryl group, 5-10 membered heterocyclic group and C1-6 alkoxycarbonyl group.

Außerdemkönnen Beispiele einer solchen Gruppe A vorzugsweise eine6-Chinolylgruppe, eine Benzothiazol-6-ylgruppe und eine [1.5]Naphthyridin-2-ylgruppeeinschließen.FurthermoreExamples of such a group A may preferably be one6-quinolyl group, a benzothiazol-6-yl group and a [1.5] naphthyridin-2-yl grouplock in.

Xin der Formel (I), die die vorliegende Verbindung darstellt, gibteine Gruppe der Formel -NH-C(=Y)-CH₂- undeine Gruppe der Formel -C(=Y)-NH-CH₂- an.Das vorstehend genannte Y stellt ein Sauerstoffatom, ein Schwefelatomoder NR^Y dar (wobei R^Y einenC1-6-Alkoxyrest oder eine Cyanogruppe darstellt). X ist vorzugsweiseeine Gruppe der Formel -NH-C(=Y)-CH₂- undY ist vorzugsweise ein Sauerstoffatom.X in the formula (I) representing the present compound indicates a group of the formula -NH-C (= Y) -CH₂ - and a group of the formula -C (= Y) -NH-CH₂ -. The above-mentioned Y represents an oxygen atom, a sulfur atom or NR^Y (wherein R^{Y represents} a C 1-6 alkoxy group or a cyano group). X is preferably a group of the formula -NH-C (= Y) -CH₂ - and Y is preferably an oxygen atom.

Ein der Formel (I), die die vorstehende Verbindung darstellt, gibteine Furylgruppe, die gegebenenfalls einen oder zwei Substituentenaufweist, ausgewählt aus der folgenden Substituentengruppea-1 und Substituentengruppe a-2, eine Thienylgruppe, die gegebenenfallseinen oder zwei Substituenten aufweist, ausgewählt ausder folgenden Substituentengruppe a-1 und Substituentengruppe a-2,eine Pyrrolylgruppe, die gegebenenfalls einen oder zwei Substituentenaufweist, ausgewählt aus der folgenden Substituentengruppea-1 und Substituentengruppe a-2, oder eine Phenylgruppe an, diegegebenenfalls einen oder zwei Substituenten aufweist, ausgewähltaus der folgenden Substituentengruppe a-1 und Substituentengruppea-2:
[Substituentengruppe a-1]
Halogenatom, Hydroxylgruppe,Mercaptogruppe, Cyanogruppe, Carboxylgruppe, C1-6-Alkylrest, C2-6-Alkenylrest,C2-6-Alkinylrest, C3-8-Cycloalkylrest, C6-10-Arylrest, 5- bis 10-gliedrigerheterocyclischer Rest, C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkylrest, C3-8-Cycloalkyliden-C1-6-alkylrest,C6-10-Aryl-C1-6-alkylrest, C6-10-Aryl-C2-6-alkenylrest, 5- bis 10-gliedrigerheterocyclischer C1-6-Alkylrest, C1-6-Alkoxyrest, C2-6-Alkenyloxyrest,C2-6-Alkinyloxyrest, C3-8-Cycloalkoxyrest, C6-10-Aryloxyrest, C-3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkoxyrest, C6-10-Aryl-C1-6-alkoxyrest,5- bis 10-gliedriger heterocyclischer C1-6-Alkoxyrest, C1-6-Alkylthiorest,C2-6-Alkenylthiorest, C2-6-Alkinylthiorest, C3 -8-Cycloalkylthiorest,C6-10-Arylthiorest, C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkylthiorest, C6-10-Aryl-C1-6-alkylthiorest,5- bis 10-gliedriger heterocyclischer C1-6-Alkylthiorest, Mono-C1-6-alkylaminorest,Mono-C2-6-alkenylaminorest, Mono-C2-6-alkinylaminorest, Mono-C3-8-cycloalkylaminorest,Mono-C6-10-arylaminorest, Mono-C3-8-cycloalkyl-C1-6-alkylaminorest,Mono-C6-10-aryl-C1-6-alkylaminorest, Mono-5- bis 10-gliedriger heterocyclischerC1-6-Alkylaminorest, Di-C1-6-alkylaminorest, N-C2-6-Alkenyl-N-C1-6-alkylaminorest,N-C2-6-Alkinyl-N-C1-6-alkylaminorest, N-C3-8-Cycloalkyl-N-C1-6-alkylaminorest, N-C6-10-Aryl-N-C1-6-alkylaminorest,N-C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylaminorest, N-C6-10-Aryl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylaminorest,N-5- bis 10-gliedriger heterocyclischer C1-6-Alkyl-N-C1-6-alkylaminorest,C1-6-Alkylcarbonylrest, C1-6-Alkoxycarbonylrest, C1-6-Alkylsulfonylrest,ein Rest der Formel -C(=N-R^a1)R^a2 (wobeiR^a1 eine Hydroxylgruppe oder einen C1-6-Alkoxyrestdarstellt; und R^a2 ein Wasserstoffatom odereinen C1-6-Alkylrest darstellt), C6-10-Aryloxy-C1-6-alkylrest und5- bis 10-gliedriger heterocyclischer Oxy-C1-6-alkylrest; und
[Substituentengruppea-2]
C1-6-Alkylrest, C2-6-Alkenylrest, C2-6-Alkinylrest, C3-8-Cycloalkylrest,C6-10-Arylrest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischer Rest, C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkylrest,C6-10-Aryl-C1-6-alkylrest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischerC1-6-Alkylrest, C1-6-Alkoxyrest, C2-6-Alkenyloxyrest, C2-6-Alkinyloxyrest,C3-8-Cycloalkoxyrest, C-6-10-Aryloxyrest, C-3 -8-Cycloalkyl-C1-6-alkoxyrest,C6-10-Aryl-C1-6-alkoxyrest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischerC1-6-Alkoxyrest, C1-6-Alkylthiorest, C2-6-Alkenylthiorest, C2-6-Alkinylthiorest,C3-8-Cycloalkylthiorest, C6-10-Arylthiorest, C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkylthiorest,C6-10-Aryl-C1-6-alkylthiorest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischerC1-6-Alkylthiorest, Mono-C1-6-alkylaminorest, Mono-C2-6-alkenylaminorest, Mono-C2-6-alkinylaminorest,Mono-C3-8-cycloalkylaminorest, Mono-C6-10-arylaminorest, Mono-C3-8-cycloalkyl-C1-6-alkylaminorest,Mono-C6-10-aryl-C1-6-alkylaminorest, Mono-5- bis 10- gliedriger heterocyclischer C1-6-alkylaminorest,Di-C1-6-alkylaminorest, N-C2-6-Alkenyl-N-C1-6-alkylaminorest, N-C2-6-Alkinyl-N-C1-6-alkylaminorest,N-C3-8-Cycloalkyl-N-C1-6-alkylaminorest, N-C6-10-Aryl-N-C1-6-alkylaminorest, N-C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylaminorest,N-C6-10-Aryl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylaminorest, N-5- bis 10-gliedrigerheterocyclischer C1-6-Alkyl-N-C1-6-alkylaminorest, C6-10-Aryloxy-C1-6-alkylrestund 5- bis 10-gliedriger heterocyclischer Oxy-C1-6-alkylrest; wobeijeder Rest, der in der Substiuentengruppe a-2 beschrieben ist, einenbis drei Substituenten aufweist, ausgewählt aus der folgendenSubstituentengruppe b:
[Substituentengruppe b]
Halogenatom,Hydroxylgruppe, Mercaptogruppe, Cyanogruppe, Carboxylgruppe, Aminogruppe,Carbamoylgruppe, Nitrogruppe, C1-6-Alkylrest, C3-8-Cycloalkylrest,C6-10-Arylrest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischer Rest, C1-6-Alkoxyrest,C6-10-Aryloxyrest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischer Oxyrest,C1-6-Alkoxycarbonylrest, C1-6-Alkylsulfonylrest, Trifluormethylgruppe,Trifluormethoxygruppe, Mono-C1-6-alkylaminorest, Di-C1-6-alkylaminorest,Mono-C6-10-Arylaminorest, der gegebenenfalls eine Aminogruppe odereine Aminosulfonylgruppe aufweist, und N-C6-10-Aryl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylaminorest,der gegebenenfalls eine Aminogruppe aufweist.E in the formula (I) which is the above compound gives a furyl group optionally having one or two substituents selected from the following substituent group a-1 and substituent group a-2, a thienyl group optionally having one or two substituents selected from the following substituent group a-1 and substituent group a-2, a pyrrolyl group optionally having one or two substituents selected from the following substituent group a-1 and substituent group a-2, or a phenyl group optionally having one or two Substituents selected from the following substituent group a-1 and substituent group a-2:
[Substituent group a-1]
Halogen, hydroxyl, mercapto, cyano, carboxyl, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-8 cycloalkyl, C6-10 aryl, 5-10 member heterocyclic, C3 -8-cycloalkyl-C1-6-alkyl, C3-8-cycloalkylidene-C1-6-alkyl, C6-10-aryl-C1-6-alkyl, C6-10-aryl-C2-6-alkenyl, 5- to 10-membered heterocyclic C1-6-alkyl radical, C1-6-alkoxy radical, C2-6-alkenyloxy radical, C2-6-alkynyloxy radical, C3-8-cycloalkoxy radical, C6-10-aryloxy radical, C-3-8-cycloalkyl-C1- 6-alkoxy, C6-10-aryl-C1-6-alkoxy, 5-10 membered heterocyclic C1-6-alkoxy, C1-6-alkylthio, C2-6-alkenylthio, C2-6-alkynylthio, C3 -8 Cycloalkylthio, C6-10-arylthio, C3-8-cycloalkyl-C1-6-alkylthio, C6-10-aryl-C1-6-alkylthio, 5-10-membered heterocyclic C1-6-alkylthio, mono-C1- 6-alkylamino, mono-C2-6-alkenylamino, mono-C2-6-alkynylamino, mono-C3-8-cycloalkylamino, mono-C6-10-arylamino, mono-C3-8-cycloalkyl-C1- 6-alkylamino, mono-C6-10-aryl-C1-6-alkylamino, mono-5-10-membered heterocyclic C1-6-alkylamino, di-C1-6-alkylamino, N-C2-6-alkenyl-N -C 1-6 -alkylamino, N-C 2-6 -alkynyl-N-C 1-6 -alkylamino, N-C 3-8 -cycloalkyl-N-C 1-6 -alkylamino, N-C 6-10 -aryl-N-C 1 -6-alkylamino, N-C3-8-cycloalkyl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylamino, N-C6-10-aryl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylamino, N -5- to 10-membered heterocyclic C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylamino, C1-6-alkylcarbonyl, C1-6-alkoxycarbonyl, C1-6-alkylsulfonyl, a radical of the formula -C (= NR^a1 R^a2 (wherein R^{a1 represents} a hydroxyl group or a C 1-6 alkoxy group; and R^{a2 represents} a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group), C 6-10 aryloxy C 1-6 alkyl group and 5-10 membered heterocyclic oxy C 1-6 alkyl group; and
[Substituent group a-2]
C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-8 cycloalkyl, C6-10 aryl, 5-10 membered heterocyclic, C3-8 cycloalkyl, C1-6 alkyl , C 6-10 -aryl-C 1-6 -alkyl, 5- to 10-membered heterocyclic C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkoxy, C 2-6 -alkenyloxy, C 2-6 -alkynyloxy, C 3-8 -cycloalkoxy, C 6-10 aryloxy, C 3-3 cycloalkyl C 1-6 alkoxy, C 6-10 aryl C 1-6 alkoxy, 5-10 member heterocyclic C 1-6 alkoxy, C 1-6 Alkylthio, C2-6 alkenylthio, C2-6 alkynylthio, C3-8 cycloalkylthio, C6-10 arylthio, C3-8 cycloalkyl C1-6 alkylthio, C6-10 aryl C1-6 alkylthio , 5- to 10-membered heterocyclic C1-6-alkylthio radical, mono-C1-6-alkylamino radical, mono-C2-6-alkenylamino radical, mono-C2-6-alkynylamino radical, mono-C3-8-cycloalkylamino radical, mono-C6- 10-arylamino, mono-C3-8-cycloalkyl-C1-6-alkylamino, mono-C6-10-aryl-C1-6-alkylamino, mono-5- to 10- membered heterocyclic C1-6-alkylamino, di-C1 -6-alkylamino N-C2-6-alkenyl-N-C1-6-alkylamino, N-C2-6-alkynyl-N-C1-6-alkylamino, N-C3-8-cycloalkyl-N-C1-6-alkylamino, N-C6-10 aryl-N-C1-6-alkylamino, N-C3-8-cycloalkyl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylamino, N-C6-10-aryl-C1-6- Alkyl-N-C 1-6 -alkylamino, N-5-10-membered heterocyclic C 1-6 -alkyl-N-C 1-6 -alkylamino, C 6-10 aryloxy-C 1-6 -alkyl and 5-10 hetero-cyclic heterocyclic oxy-C1-6-alkyl radical; wherein each group described in substituent group a-2 has one to three substituents selected from the following substituent group b:
[Substituent group b]
Halogen atom, hydroxyl group, mercapto group, cyano group, carboxyl group, amino group, carbamoyl group, nitro group, C 1-6 alkyl group, C 3-8 cycloalkyl group, C 6-10 aryl group, 5-10 membered heterocyclic group, C 1-6 alkoxy group, C 6 -10-aryloxy, 5- to 10-membered heterocyclic oxy, C1-6-alkoxycarbonyl, C1-6-alkylsulfonyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, mono-C1-6-alkylamino, di-C1-6-alkylamino, mono-C6- 10-arylamino radical optionally having an amino group or an aminosulfonyl group, and N-C6-10-aryl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylamino radical optionally containing an amino group has.

Vorzugsweisekann ein solches E eine Furylgruppe, die gegebenenfalls einen oderzwei Substituenten aufweist, ausgewählt aus der folgendenSubstituentengruppe e-1 und Substituentengruppe e-2, eine Thienylgruppe,die gegebenenfalls einen oder zwei Substituenten aufweist, ausgewähltaus der folgenden Substituentengruppe e-1 und Substituentengruppee-2, eine Pyrrolylgruppe, die gegebenenfalls einen oder zwei Substituentenaufweist, ausgewählt aus der folgenden Substituentengruppee-1 und Substituentengruppe e-2, oder eine Phenylgruppe sein, diegegebenenfalls einen oder zwei Substituenten aufweist, ausgewähltaus der folgenden Substituentengruppe e-1 und Substituentengruppee-2:
[Substituentengruppe e-1]
Halogenatom, C1-6-Alkylrest,C2-6-Alkenylrest, C2-6-Alkinylrest, C6-10-Arylrest, C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkylrest,C3-8-Cycloalkyliden-C1-6-alkylrest, C6-10-Aryl-C1-6-alkylrest, C6-10-Aryl-C2-6-alkenylrest,5- bis 10-gliedriger heterocyclischer C1-6-Alkylrest, C1-6-Alkoxyrest,C2-6-Alkenyloxyrest, C2-6-Alkinyloxyrest, C6-10-Aryloxyrest, C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkoxyrest,C6-10-Aryl-C1-6-alkoxyrest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischerC1-6-Alkoxyrest, C6-10-Arylthiorest, C6-10-Aryl-C1-6-alkylthiorest,Mono- C6-10-arylaminorest, Mono-C6-10-aryl-C1-6-alkylaminorest, N-C6-10-Aryl-N-C1-6-alkylaminorest,N-C6-10-Aryl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylaminorest, C6-10-Aryloxy-C1-6-alkylrestund 5- bis 10-gliedriger heterocyclischer Oxy-C1-6-alkylrest; und
[Substituentengruppee-2]
C1-6-Alkylrest, C2-6-Alkenylrest, C2-6-Alkinylrest, C6-10-Arylrest,C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkylrest, C6-10-Aryl-C1-6-alkylrest, 5- bis10-gliedriger heterocyclischer C1-6-Alkylrest, C1-6-Alkoxyrest,C2-6-Alkenyloxyrest, C2-6-Alkinyloxyrest, C6-10-Aryloxyrest, C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkoxyrest,C6-10-Aryl-C1-6-alkoxyrest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischerC1-6-Alkoxyrest, C6-10-Arylthiorest, C6-10-Aryl-C1-6-alkylthiorest, Mono-C6-10-arylaminorest,Mono-C6-10-aryl-C1-6-alkylaminorest, N-C6-10-Aryl-N-C1-6-alkylaminorest, N-C6-10-Aryl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylaminorest,C6-10-Aryloxy-C1-6-alkylrest und 5- bis 10-gliedriger heterocyclischerOxy-C1-6-alkylrest, wobei jeder in der Substituentengruppe e-2 beschriebeneRest einen bis drei Substituenten aufweist, ausgewähltaus der folgenden Substituentengruppe f:
[Substituentengruppef]
Halogenatom, Hydroxylgruppe, Cyanogruppe, Aminogruppe, Nitrogruppe,C3-8-Cycloalkylrest, C1-6-Alkoxyrest, C6-10-Aryloxyrest, 5- bis10-gliedriger heterocyclischer Oxyrest, C1-6-Alkoxycarbonylrest,C1-6-Alkylsulfonylrest, Mono-C6-10-arylaminorest, Trifluormethylgruppe,Trifluormethoxygruppe und C1-6-Alkylrest.Preferably, such E can be a furyl group optionally having one or two substituents selected from the following substituent group e-1 and substituent group e-2, a thienyl group optionally having one or two substituents selected from the following substituent group e-1 and Substituent group e-2, a pyrrolyl group optionally having one or two substituents selected from the following substituent group e-1 and substituent group e-2, or a phenyl group optionally having one or two substituents selected from the following substituent group e- 1 and substituent group e-2:
[Substituent group e-1]
Halogen, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C6-10 aryl, C3-8 cycloalkyl C1-6 alkyl, C3-8 cycloalkylidene C1-6 alkyl, C6-10 aryl C1-6 alkyl, C6-10 aryl C2-6 alkenyl, 5-10 membered C1-6 alkyl heterocyclic, C1-6 alkoxy, C2-6 alkenyloxy, C2 -6-alkynyloxy, C6-10-aryloxy, C3-8-cycloalkyl-C1-6-alkoxy, C6-10-aryl-C1-6-alkoxy, 5-10-membered heterocyclic C1-6-alkoxy, C6- 10-arylthio, C6-10-aryl-C1-6-alkylthio, mono-C6-10-arylamino, mono-C6-10-aryl-C1-6-alkylamino, N-C6-10-aryl-N-C1- 6-alkylamino, N-C6-10-aryl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylamino, C6-10-aryloxy-C1-6-alkyl and 5-10-membered heterocyclic oxy-C1-6 alkyl group; and
[Substituent group e-2]
C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C6-10-aryl, C3-8-cycloalkyl-C1-6-alkyl, C6-10-aryl-C1-6-alkyl, 5- to 10-membered C1-6-alkyl heterocyclic, C1-6-alkoxy, C2-6-alkenyloxy, C2-6-alkynyloxy, C6-10-aryloxy, C3-8-cycloalkyl-C1-6-alkoxy, C6-10 Aryl-C 1-6 alkoxy, 5- to 10-membered heterocyclic C 1-6 alkoxy, C 6-10 arylthio, C 6-10 aryl C 1-6 alkylthio, mono C 6-10 arylamino, mono C6-10-aryl-C1-6-alkylamino, N-C6-10-aryl-N-C1-6-alkylamino, N-C6-10-aryl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylamino, C6-10 aryloxy C1-6 alkyl group and 5-10 membered heterocyclic oxy C1-6 alkyl group wherein each group described in the substituent group e-2 has one to three substituents selected from the following substituent group f:
[Substituent group f]
Halogen atom, hydroxyl group, cyano group, amino group, nitro group, C 3-8 -cycloalkyl, C 1-6 -alkoxy, C 6-10 -aryloxy, 5-10-membered heterocyclic oxy, C 1-6 -alkoxycarbonyl, C 1-6 -alkylsulfonyl, mono -C6-10 arylamino, trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C1-6 alkyl.

Stärkerbevorzugt können ein solcher Rest E Reste sein, in denenein oder zwei Wasserstoffatome von irgendeiner einer 2-Furylgruppe,einer 2-Thienylgruppe, einer Pyrrolylgruppe und einer Phenylgruppe durch[ein Fluoratom, ein Chloratom, einen C1-6-Alkylrest (gegebenenfallssubstituiert mit einem bis drei Halogenatomen, C3-5-Cycloalkylresten,C1-6-Alkoxyresten, Phenoxygruppen, 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischenOxyresten oder C1-6-Alkylresten), einen C2-6-Alkenylrest (gegebenenfallssubstituiert mit einem bis drei Halogenatomen, C3-5-Cycloalkylresten,C1-6-Alkoxyresten, Phenoxygruppen, 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischenOxyresten oder C1-6-Alkylresten), einen C2-6-Alkinylrest (gegebenenfallssubstituiert mit einem bis drei Halogenatomen, C3-5-Cycloalkylresten,C1-6-Alkoxyresten, Phenoxygruppen, 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischenOxyresten oder C1-6-Alkylresten), eine Phenylgruppe (gegebenenfallssubstituiert mit einem bis drei Halogenatomen, C3-5-Cycloalkylresten,C1-6-Alkoxyresten oder C1-6-Alkylresten), einen C3-5-Cycloalkyl-C1-6-alkylrest(gegebenenfalls substituiert mit einem bis drei Halogenatomen oderC1-6-Alkylresten), einen C3-5-Cycloalkyliden-C1-6-alkylrest (gegebenenfallssubstituiert mit einem bis drei Halogenatomen oder C1-6-Alkylresten),einen Phenyl-C1-6-alkylrest (gegebenenfalls substituiert mit einembis drei Halogenatomen, C3-5-Cycloalkylresten, C1-6-Alkoxyresten,Phenoxygruppen, 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischen Oxyresten oderC1-6-Alkylresten), einen Phenyl-C2-6-alkenylrest (gegebenenfallssubstituiert mit einem bis drei Halogenatomen, C3-5-Cycloalkylresten,C1-6-Alkoxyresten, Phenoxygruppen, 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischen Oxyrestenoder C1-6-Alkylresten), einen 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischenC1-6-Alkylrest (gegebenenfalls substituiert mit einem bis drei Halogenatomen,C3-5-Cycloalkylresten, C1-6-Alkoxyresten, Phenoxygruppen, 5- oder6-gliedrigen heterocyclischen Oxyresten oder C1-6-Alkylresten),einen C1-6-Alkoxyrest (gegebenenfalls substituiert mit einem bisdrei Halogenatomen oder C1-6-Alkylresten), einen C3-6-Alkenyloxyrest(gegebenenfalls substituiert mit einem bis drei Halogenatomen oderC1-6-Alkylresten), einen C3-6-Alkinyloxyrest (gegebenenfalls substituiertmit einem bis drei Halogenatomen oder C1-6-Alkylresten), eine Phenoxygruppe (gegebenenfallssubstituiert mit einem bis drei Halogenatomen, C3-5-Cycloalkylresten,C1-6-Alkoxyresten, Phenoxygruppen, 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischenOxyresten oder C1-6-Alkylresten), einen C3-6-Cycloalkyl-C1-6-alkoxyrest,gegebenenfalls substituiert mit einem bis drei Halogenatomen, einenPhenyl-C1-6-Alkoxyrest (gegebenenfalls substituiert mit einem bisdrei Halogenatomen, C3-5-Cycloalkylresten, C1-6-Alkoxyresten, Phenoxygruppen,5- oder 6-gliedrigen heterocyclischen Oxyresten oder C1-6-Alkylresten),einen 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischen C1-6-Alkoxyrest (gegebenenfallssubstituiert mit einem bis drei Halogenatomen, C3-5-Cycloalkylresten,C1-6-Alkoxyresten, Phenoxygruppen, 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischen Oxyrestenoder C1-6-Alkylresten), einen C6-10-Aryloxy-C1-6-alkylrest (gegebenenfallssubstituiert mit einem bis drei Halogenatomen, C3-5-Cycloalkylresten,C1-6-Alkoxyresten, Phenoxygruppen oder 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischenOxyresten) oder einen 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischen Oxy-C1-6-alkylrest(gegebenenfalls substituiert mit einem bis drei Halogenatomen, C3-5-Cycloalkylrestenoder C1-6-Alkoxyresten)] ersetzt sein können.More preferably, such radicals may be E radicals in which one or two hydrogen atoms of any of a 2-furyl group, a 2-thienyl group, a pyrrolyl group and a phenyl group are substituted by [a fluorine atom, a chlorine atom, a C 1-6 alkyl radical (optionally substituted with one to three halogen atoms, C 3-5 -cycloalkyl radicals, C 1-6 -alkoxy radicals, phenoxy groups, 5- or 6-membered heterocyclic oxy radicals or C 1-6 -alkyl radicals), a C 2-6 -alkenyl radical (optionally substituted by one to three halogen atoms , C 3-5 -cycloalkyl radicals, C 1-6 -alkoxy radicals, phenoxy groups, 5- or 6-membered heterocyclic oxy radicals or C 1-6 -alkyl radicals), a C 2-6 -alkynyl radical (optionally substituted by one to three halogen atoms, C 3-5 -alkyl) Cycloalkyl radicals, C 1-6 -alkoxy radicals, phenoxy groups, 5- or 6-membered heterocyclic oxy radicals or C 1-6 -alkyl radicals), a phenyl group (optionally substituted by one to three halogen atoms, C 3-5 -cycloalkyl radicals, C 1-6 -alkoxy C3-5-cycloalkyl-C1-6-alkyl radical (optionally substituted by one to three halogen atoms or C1-6-alkyl radicals), a C3-5-cycloalkylidene-C1-6-alkyl radical ( optionally substituted with one to three halogen atoms or C 1-6 alkyl radicals), a phenyl C 1-6 alkyl radical (optionally substituted with one to three halogen atoms, C 3-5 cycloalkyl radicals, C 1-6 alkoxy radicals, phenoxy groups, 5- or 6 heterocyclic or C1-6 alkyl radicals), a phenyl-C 2-6 alkenyl radical (optionally substituted with one to three halogen atoms, C 3-5 cycloalkyl radicals, C 1-6 alkoxy radicals, phenoxy groups, 5- or 6-membered heterocyclic Oxy radicals or C 1-6 -alkyl radicals), a 5- or 6-membered heterocyclic C 1-6 -alkyl radical (optionally substituted by one to three halogen atoms, C 3-5 -cycloalkyl radicals, C 1-6 -alkoxy radicals, phenoxy groups, 5- or 6- heterocyclic oxo radicals or C1-6-alkyl radicals), a C1-6-alkoxy radical ( optionally substituted with one to three halogen atoms or C 1-6 alkyl radicals), a C 3-6 alkenyloxy radical (optionally substituted with one to three halogen atoms or C 1-6 alkyl radicals), a C 3-6 alkynyloxy radical (optionally substituted with one to three Halogen atoms or C 1-6 -alkyl radicals), a phenoxy group (optionally substituted by one to three halogen atoms, C 3-5 -cycloalkyl radicals, C 1-6 -alkoxy radicals, phenoxy groups, 5- or 6-membered heterocyclic oxy radicals or C 1-6 -alkyl radicals), a C 3-6 -cycloalkyl-C 1-6 -alkoxy radical optionally substituted by one to three halogen atoms, a phenyl-C 1-6 -alkoxy radical (optionally substituted by one to three halogen atoms, C 3-5 -cycloalkyl radicals, C 1-6 -alkoxy radicals, Phenoxy groups, 5- or 6-membered heterocyclic oxy radicals or C 1-6 -alkyl radicals), a 5- or 6-membered heterocyclic C 1-6 -alkoxy radical (optionally substituted with one to three halo toms, C3-5 cycloalkyl radicals, C1-6 alkoxy radicals, phenoxy groups, 5- or 6-membered heterocyclic oxy radicals or C1-6 alkyl radicals), a C6-10 aryloxy C1-6 alkyl radical (optionally substituted with a bis three halogen atoms, C 3-5 -cycloalkyl radicals, C 1-6 -alkoxy radicals, phenoxy groups or 5- or 6-membered heterocyclic oxy radicals) or a 5- or 6-membered heterocyclic oxy-C 1-6 -alkyl radical (optionally substituted by one to three halogen atoms , C3-5-cycloalkyl radicals or C1-6-alkoxy radicals)] may be replaced.

Insbesonderebevorzugt können solche Reste E Reste sein, in denen einoder zwei Wasserstoffatome von irgendeiner einer 2-Furylgruppe,einer 2-Thienylgruppe und einer Phenylgruppe durch [ein Fluoratom,ein Chloratom, einen C1-6-Alkylrest (gegebenenfalls substituiertmit einem bis drei Halogenatomen, C3-5-Cycloalkylresten, C1-6-Alkoxyresten,Phenoxygruppen, 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischen Oxygruppenoder C1-6-Alkylresten), einen C2-6-Alkenylrest (gegebenenfalls substituiertmit einem bis drei Halogenatomen, C3-5- Cycloalkylresten, C1-6-Alkoxyresten,Phenoxygruppen, 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischen Oxyresten oderC1-6-Alkylresten), einen C2-6-Alkenylrest (gegebenenfalls substituiertmit einem bis drei Halogenatomen, C3-5-Cycloalkylresten, C1-6-Alkoxyresten,Phenoxygruppen, 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischen Oxyresten oderC1-6-Alkylresten), einen C2-6-Alkinylrest (gegebenenfalls substituiertmit einem bis drei Halogenatomen, C3-5-Cycloalkylresten, C1-6-Alkoxyresten,Phenoxygruppen, 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischen Oxyresten oderC1-6-Alkylresten), eine Phenylgruppe (gegebenenfalls substituiertmit einem bis drei Halogenatomen, C3-5-Cycloalkylresten, C1-6-Alkoxyrestenoder C1-6-Alkylresten), einen C3-5-Cycloalkyl-C1-6-alkylrest (gegebenenfallssubstituiert mit einem bis drei Halogenatomen oder C1-6-Alkylresten),einen C3-5-Cycloalkyliden-C1-6-alkylrest (gegebenenfalls substituiertmit einem bis drei Halogenatomen oder C1-6-Alkylresten), einen Phenyl-C1-6-alkylrest(gegebenenfalls substituiert mit einem bis drei Halogenatomen, C3-5-Cycloalkylresten,C1-6-Alkoxyresten, Phenoxygruppen, 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischenOxyresten oder C1-6-Alkylresten), einen Phenyl-C2-6-alkenylrest(gegebenenfalls substituiert mit einem bis drei Halogenatomen, C3-5-Cycloalkylresten,C1-6-Alkoxyresten, Phenoxygruppen, 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischenOxyresten oder C1-6-Alkylresten), einen 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischenC1-6-Alkylrest (gegebenenfalls substituiert mit einem bis drei Halogenatomen,C3-5-Cycloalkylresten, C1-6-Alkoxyresten, Phenoxygruppen, 5- oder 6-gliedrigenheterocyclischen Oxyresten oder C1-6-Alkylresten), einen C1-6-Alkoxyrest(gegebenenfalls substituiert mit einem bis drei Halogenatomen oderC1-6-Alkylresten), einen C3-6-Alkenyloxyrest (gegebenenfalls substituiertmit einem bis drei Halogenatomen oder C1-6-Alkylresten), einen C3-6-Alkinyloxyrest(gegebenenfalls substituiert mit einem bis drei Halogenatomen oderC1-6-Alkylresten), eine Phenoxygruppe (gegebenenfalls substituiertmit einem bis drei Halogenatomen, C3-5-Cycloalkylresten, C1-6-Alkoxyresten,Phenoxygruppen, 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischen Oxyrestenoder C1-6-Alkylresten), einen C3-6-Cycloalkyl-C1-6-alkoxyrest, gegebenenfallssubstituiert mit einem bis drei Halogenatomen, einen Phenyl-C1-6-alkoxyrest(gegebenenfalls substituiert mit einem bis drei Halogenatomen, C3-5-Cycloalkylresten,C1-6-Alkoxyresten, Phenoxygruppen, 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischenOxyresten oder C1-6-Alkylresten), einen 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischenC1-6-Alkoxyrest (gegebenenfalls substituiert mit einem bis dreiHalogenatomen, C3-5-Cycloalkylresten, C1-6-Alkoxyresten, Phenoxygruppen,5- oder 6-gliedrigen heterocyclischen Oxyresten oder C1-6-Alkylresten),einen C6-10-Aryloxy-C1-6-alkylrest (gegebenenfalls substituiertmit einem bis drei Halogenatomen, C3-5-Cycloalkylresten, C1-6-Alkoxyresten,Phenoxygruppen oder 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischen Oxyresten)und einen 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischen Oxy-C1-6-alkylrest(gegebenenfalls substituiert mit einem bis drei Halogenatomen, C3-5-Cycloalkylrestenoder C1-6-Alkoxyresten)] ersetzt ist; oder eine 3-Pyrrolylgruppe,dessen N (Stickstoffatom) mit [einem C1-6-Alkylrest (gegebenenfallssubstituiert mit einem bis drei Halogenatomen, C3-5-Cycloalkylresten,C1-6-Alkoxyresten, Phenoxygruppen, 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischenOxyresten oder C1-6-Alkylresten substituiert ist), einem C2-6-Alkenylrest(gegebenenfalls substituiert mit einem bis drei Halogenatomen, C3-5-Cycloalkylresten,C1-6-Alkoxyresten, Phenoxygruppen, 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischenOxyresten oder C1-6-Alkylresten), einem C2-6-Alkinylrest (gegebenenfalls substituiertmit einem bis drei Halogenatomen, C3-5-Cycloalkylresten, C1-6-Alkoxyresten,Phenoxygruppen, 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischen Oxyrestenoder C1-6-Alkylresten), einer Phenylgruppe (gegebenenfalls substituiertmit einem bis drei Halogenatomen, C3-5-Cycloalkylresten, C1-6-Alkoxyrestenoder C1-6-Alkylresten), einem C3-5-Cycloalkyl-C1-6-alkylrest (gegebenenfallssubstituiert mit einem bis drei Halogenatomen oder C1-6-Alkylresten),einem C3-5-Cycloalkyliden-C1-6-Alkylrest (gegebenenfalls substituiertmit einem bis drei Halogenatomen oder C1-6-Alkylresten), einem Phenyl-C1-6-alkylrest(gegebenenfalls substituiert mit einem bis drei Halogenatomen, C3-5-Cycloalkylresten,C1-6-Alkoxyresten, Phenoxygruppen, 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischenOxyresten oder C1-6-Alkylresten), einem 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischenC1-6-Alkylrest (gegebenenfalls substituiert mit einem bis drei Halogenatomen,C3-5-Cycloalkylresten, C1-6-Alkoxyresten, Phenoxygruppen, 5- oder6-gliedrigen heterocyclischen Oxyresten oder C1-6-Alkylresten),einem C1-6-Alkoxyrest (gegebenenfalls substituiert mit einem bisdrei Halogenatomen oder C1-6-Alkylresten), einem C3-6-Alkenyloxyrest(gegebenenfalls substituiert mit einem bis drei Halogenatomen oderC1-6-Alkylresten), einem C3-6-Alkinyloxyrest (gegebenenfalls substituiertmit einem bis drei Halogenatomen oder C1-6-Alkylresten), einer Phenoxygruppe(gegebenenfalls substituiert mit einem bis drei Halogenatomen, C3-5-Cycloalkylresten,C1-6-Alkoxyresten, Phenoxygruppen, 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischenOxyresten oder C1-6-Alkylresten), einem C3-6-Cycloalkyl-C1-6-alkoxyrest,gegebenenfalls substituiert mit einem bis drei Halogenatomen, einemPhenyl-C1-6-alkoxyrest (gegebenenfalls substituiert mit einem bisdrei Halogenatomen, C3-5-Cycloalkylresten, C1-6-Alkoxyresten, Phenoxygruppen,5- oder 6-gliedrigen heterocyclischen Oxyresten oder C1-6-Alkylresten),einem 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischen C1-6-Alkoxyrest (gegebenenfallssubstituiert mit einem bis drei Halogenatomen, C3-5-Cycloalkylresten,C1-6-Alkoxyresten, Phenoxygruppen, 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischenOxyresten oder C1-6-Alkylresten), einem C6-10-Aryloxy-C1-6- alkylrest(gegebenenfalls substituiert mit einem bis drei Halogenatomen, C3-5-Cycloalkylresten,C1-6-Alkoxyresten, Phenoxygruppen oder 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischenOxyresten) oder einem 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischen Oxy-C1-6-alkylrest(gegebenenfalls substituiert mit einem bis drei Halogenatomen, C3-5-Cycloalkylrestenoder C1-6-Alkoxyresten)] substituiert ist.Most preferably, such radicals E may be radicals in which one or two hydrogen atoms of any of a 2-furyl group, a 2-thienyl group and a phenyl group are represented by [a fluorine atom, a chlorine atom, a C 1-6 alkyl radical (optionally substituted with one to three Halogen atoms, C3-5 cycloalkyl radicals, C1-6 alkoxy radicals, phenoxy groups, 5- or 6-membered heterocyclic oxy groups or C1-6-alkyl radicals), a C2-6 alkenyl radical (optionally substituted by one to three halogen atoms, C3-5 Cycloalkyl radicals, C 1-6 -alkoxy radicals, phenoxy groups, 5- or 6-membered heterocyclic oxy radicals or C 1-6 -alkyl radicals), a C 2-6 -alkenyl radical (optionally substituted by one to three halogen atoms, C 3-5 -cycloalkyl radicals, C 1 - 6-alkoxy, phenoxy, 5- or 6-membered heterocyclic oxy or C 1-6 -alkyl), a C 2-6 alkynyl (optionally substituted with one to three halogens, C 3-5 cycloalkyl, C 1-6 alkoxy, phenoxy groups, 5- or 6-membered heterocyclic oxy radicals or C 1-6 -alkyl radicals), a phenyl group (optionally substituted with one to three halogen atoms, C 3-5 -cycloalkyl radicals, C 1-6 -alkoxy radicals or C 1-6 -alkyl radicals), a C 3 -5-cycloalkyl-C 1-6 -alkyl (optionally substituted with one to three halogens or C 1-6 -alkyl), a C 3-5 -cycloalkylidene-C 1-6 -alkyl (optionally substituted with one to three halogen atoms or C 1-6 Alkyl radicals), a phenyl-C 1-6 -alkyl radical (optionally substituted by one to three halogen atoms, C 3-5 -cycloalkyl radicals, C 1-6 -alkoxy radicals, phenoxy groups, 5- or 6-membered heterocyclic oxy radicals or C 1-6 -alkyl radicals) a phenyl-C 2-6 -alkenyl radical (optionally substituted with one to three halogen atoms, C 3-5 -cycloalkyl radicals, C 1-6 -alkoxy radicals, phenoxy groups, 5- or 6-membered heterocyclic oxy radicals or C 1-6 -alkyl radicals), a 5 or 6-membered heterocyclic C 1-6 -alkyl radical (optionally subs substituted with one to three halogen atoms, C3-5 cycloalkyl radicals, C1-6 alkoxy radicals, phenoxy groups, 5- or 6-membered heterocyclic oxy radicals or C1-6 alkyl radicals), a C1-6 alkoxy radical (optionally substituted with one to three Halogen atoms or C 1-6 -alkyl radicals), a C 3-6 -alkenyloxy radical (optionally substituted by one to three halogen atoms or C 1-6 -alkyl radicals), a C 3-6 -alkynyloxy radical (optionally substituted by one to three halogen atoms or C 1-6 -alkyl radicals) Alkyl radicals), a phenoxy group (optionally substituted with one to three halogen atoms, C3-5 cycloalkyl radicals, C1-6 alkoxy radicals, phenoxy groups, 5- or 6-membered heterocyclic oxy radicals or C1-6 alkyl radicals), a C3-6 cycloalkyl C 1-6 alkoxy optionally substituted with one to three halogen atoms, a phenyl C 1-6 alkoxy (optionally substituted with one to three halogens, C 3-5 cycloalkyl, C 1-6 alkoxy, phenoxy, 5- or 6) -membered heterocyclic R5 or R6-) alkyl radicals, a 5- or 6-membered heterocyclic C1-6-alkoxy radical (optionally substituted by one to three halogen atoms, C3-5-cycloalkyl radicals, C1-6-alkoxy radicals, phenoxy groups, 5- or 6 heterocyclic or C1-6 alkyl groups), a C6-10 aryloxy C1-6 alkyl group (optionally substituted with one to three halogen atoms, C3-5 cycloalkyl groups, C1-6 alkoxy groups, phenoxy groups, or 5- or 6-membered heterocyclic oxo groups) and a 5- or 6-membered heterocyclic oxy-C 1-6 -alkyl group (optionally substituted with one to three halogen atoms, C 3-5 -cycloalkyl groups or C 1-6 -alkoxy groups)]; or a 3-pyrrolyl group whose N (nitrogen atom) is substituted with [a C 1-6 alkyl group (optionally substituted with one to three halogen atoms, C 3-5 cycloalkyl groups, C 1-6 alkoxy groups, phenoxy groups, 5- or 6-membered heterocyclic oxy groups or C1-6-alkyl radicals), a C2-6-alkenyl radical (optionally substituted by one to three halogen atoms, C3-5-cycloalkyl radicals, C1-6-alkoxy radicals, phenoxy groups, 5- or 6-membered heterocyclic oxyreste or C1- 6-alkyl radicals), a C 2-6 -alkynyl radical (optionally substituted by one to three halogen atoms, C 3-5 -cycloalkyl radicals, C 1-6 -alkoxy radicals, phenoxy groups, 5- or 6-membered heterocyclic oxy radicals or C 1-6 -alkyl radicals), a phenyl group (optionally substituted with one to three halogen atoms, C3-5 cycloalkyl groups, C1-6 alkoxy groups or C1-6 alkyl groups), a C3-5 cycloalkyl-C1-6 alkyl group (optionally substituted with one to three halogen atoms or C1-6 alkyl radicals), a C3 -5-cycloalkylidene-C 1-6 -alkyl (optionally substituted with one to three halogens or C 1-6 -alkyl), a phenyl-C 1-6 -alkyl (optionally substituted with one to three halogens, C 3-5 -cycloalkyl, C 1 -6-alkoxy, phenoxy, 5- or 6-membered heterocyclic oxy or C1-6-alkyl), a 5- or 6-membered heterocyclic C1-6-alkyl (optionally substituted with one to three halogen, C3-5-cycloalkyl , C 1-6 -alkoxy radicals, phenoxy groups, 5- or 6-membered heterocyclic oxy radicals or C 1-6 -alkyl radicals), a C 1-6 -alkoxy radical (optionally substituted by one to three halogen atoms or C 1-6 -alkyl radicals), a C 3 - 6-alkenyloxy (optionally substituted with one to three halogens or C1-6 alkyl), a C3-6 alkynyloxy (optionally substituted with one to three halogen atoms or C1-6 alkyl res thene), a phenoxy group (optionally substituted with one to three halogen atoms, C3-5 cycloalkyl radicals, C1-6 alkoxy radicals, phenoxy groups, 5- or 6-membered heterocyclic oxy radicals or C1-6 alkyl radicals), a C3-6 cycloalkyl C 1-6 alkoxy optionally substituted with one to three halogen atoms, a phenyl C 1-6 alkoxy (optionally substituted with one to three halogens, C 3-5 cycloalkyl, C 1-6 alkoxy, phenoxy, 5- or 6) heterocyclic oxy radicals or C 1-6 -alkyl radicals), a 5- or 6-membered heterocyclic C 1-6 -alkoxy radical (optionally substituted by one to three halogen atoms, C 3-5 -cycloalkyl radicals, C 1-6 -alkoxy radicals, phenoxy groups, or 6-membered heterocyclic oxy radicals or C 1-6 -alkyl radicals), a C 6-10 aryloxyC 1-6 alkyl radical (optionally substituted by one to three halogen atoms, C 3-5 cycloalkyl radicals, C 1-6 alkoxy radicals, phenoxy groups or 5 or 6-membered heterocyclic oxyres thene) or a 5- or 6-membered heterocyclic oxy-C 1-6 -alkyl radical (optionally substituted by one to three halogen atoms, C 3-5 -cycloalkyl radicals or C 1-6 -alkoxy radicals)].

Inder vorliegenden Beschreibung können Beispiele eines Halogenatomsein Fluoratom, ein Chloratom und ein Bromatom einschließen.Beispiele eines C1-6-Alkylrests können eine Methyl-, Ethyl-,n-Propyl-, n-Butyl-, iso-Butyl-, n-Pentyl-, iso-Pentyl-, n-Hexyl-,4-Methylpentyl- und 3-Methylpentylgruppe einschließen. Beispieleeines C2-6-Alkenylrests können eine Vinyl-, Allyl-, 2-Butenyl-,3-Butenyl-, 2-Pentenyl-, 3-Pentenyl-, Prenyl-, 3-Methyl-3-butenyl-,2-Hexenyl-, 3-Hexenyl-, 4-Hexenyl-, 4-Methyl-4-pentenyl- und 4-Methyl-3-pentenylgruppeeinschließen. Beispiele eines C2-6-Alkinylrests könneneine Ethinyl-, Propargyl-, 2-Butinyl-, 3-Butinyl-, 2-Pentinyl-,3-Pentinyl-, 4-Pentinyl-, 2-Hexinyl-, 3-Hexinyl-, 4-Hexinyl- und5-Hexinylgruppe einschließen. Beispiele eines C3-8-Cycloalkylrestskönnen eine Cyclopropyl-, Cyclobutyl-, Cyclopentyl-, Cyclohexyl-,Cycloheptyl- und Cyclooctylgruppe einschließen. Beispieleeines C6-10-Arylrests können eine Phenyl-, Indenyl- und Naphthylgruppeeinschließen. Beispiele eines 5- bis 10-gliedrigen heterocyclischenRests können eine Furyl-, Thienyl-, Pyridyl-, Benzofuranyl-,Benzothienyl-, Chromenyl-, Isocromenyl-, Thiocromenyl- und Isothiocromenylgruppeeinschließen. Beispiele eines C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkylrestskönnen eine Cyclopropylmethyl-, Cyclopropylethyl-, Cyclopropylpropyl-,Cyclopropylbutyl-, Cyclopropylpentyl-, Cyclopropylhexyl-, Cyclobutylmethyl-,Cyclobutylethyl-, Cyclobutylpropyl-, Cyclobutylbutyl-, Cyclobutylpentyl-,Cyclopentylethyl-, Cyclopentylpropyl-, Cyclopentylbutyl-, Cyclohexylethyl-und Cyclohexylpropylgruppe einschließen. Beispiele eines C3-8-Cycloalkyliden-C1-6-alkylrestskönnen eine Cyclopropylidenmethyl-, Cyclopropylidenethyl-,Cyclopropylidenpropyl-, Cyclopropylidenbutyl-, Cyclopropylidenpentyl-,Cyclopropylidenhexyl-, Cyclobutylidenmethyl-, Cyclobutylidenethyl-,Cyclobutylidenpropyl-, Cyclobutylidenbutyl-, Cyclobutylidenpentyl-,Cyclopentylidenethyl-, Cyclopentylidenpropyl-, Cyclopentylidenbutyl-,Cyclohexylidenethyl- und Cyclohexylidenpropylgruppe einschließen.Beispiele eines C6-10-Aryl-C1-6-alkylrests können eineBenzyl-, Phenethyl-, Phenylpropyl-, Phenylbutyl-, Phenylpentyl-,2-Methyl-4-phenylbutyl-, 2-Methyl-5-phenylpentyl-, 3-Methyl-5-phenylpentyl-und (2-Napthyl)ethylgruppe einschließen. Beispiele eines5- bis 10-gliedrigen heterocyclischen C1-6- Alkylrests könneneine Furylmethyl-, Furylethyl-, Furylpropyl-, Furylbutyl-, Furylpentyl-,Furylhexyl-, Thienylethyl-, Thienylmethyl-, Thienylpropyl-, Thienylbutyl-,Thienylpentyl- und Thienylhexylgruppe einschließen. Beispieleeines C1-6-Alkoxyrests können eine Methoxy-, Ethoxy-, n-Propyloxy-,iso-Propoxy-, n-Butoxy-, iso-Butoxy-, sec-Butoxy-, n-Pentyloxy-,iso-Pentyloxy-, sec-Pentyloxy-, n-Hexyloxy-, iso-Hexyloxy-, sec-Hexyloxy-und 2,3-Dimethylbutoxygruppe einschließen. Beispiele einesC2-6-Alkenyloxyrests können eine Vinyloxy-, Allyloxy-,1-Methyl-2-propenyloxy-, 2-Butenyloxy-, 3-Butenyloxy-, 2-Pentenyloxy-,3-Pentenyloxy-, Prenyloxy-, 3-Methyl-3-butenyloxy-, 2-Hexenyloxy-,3-Hexenyloxy-, 4-Hexenyloxy-, 4-Methyl-4-pentenyloxy- und 4-Methyl-3-pentenyloxygruppeeinschließen. Beispiele eines C2-6-Alkinyloxyrests könneneine Propargyloxy-, 2-Butinyloxy-, 3-Butinyloxy-, 2-Pentinyloxy-,3-Pentinyloxy-, 4-Pentinyloxy-, 2-Hexinyloxy-, 3-Hexinyloxy-, 4-Hexinyloxy-und 5-Hexinyloxygruppe einschließen. Beispiele eines C3-8-Cycloalkoxyrestskönnen eine Cyclopropyloxy-, Cyclobutyloxy-, Cyclopentyloxy-,Cyclohexyloxy-, Cycloheptyloxy- und Cyclooctyloxygruppe einschließen.Beispiele eines C6-10-Aryloxyrests können eine Phenoxy-und Naphthoxygruppe einschließen. Beispiele eines C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkoxyrestskönnen eine Cyclopropylmethoxy-, Cyclopropylethoxy-, Cyclopropylpropoxy-,Cyclopropylbutoxy-, Cyclopropylpentyloxy-, Cyclopropylhexyloxy-,Cyclobutylmethoxy-, Cyclobutylethoxy-, Cyclobutylpropoxy-, Cyclobutylbutoxy-,Cyclobutylpentyloxy-, Cyclopentylethoxy-, Cyclopentylpropoxy-, Cyclopentylbutoxy-,Cyclohexylethoxy- und Cyclohexylpropoxygruppe einschließen.Beispiele eines C6-10-Aryl-C1-6-alkoxyrests können eineBenzyloxy-, Phenethyloxy-, Phenylpropyloxy-, Phenylbutyloxy-, Phenylpentyloxy-,2-Methyl-4-phenylbutyloxy-, 2-Methyl-5-phenylpentyloxy-, 3-Methyl-5-phenylpentyloxy-und (2-Naphthyl)ethyloxygruppe einschließen. Beispieleeines 5- bis 10-gliedrigen heterocyclischen C1-6-Alkoxyrests könneneine Furylmethoxy-, Furylethoxy-, Furylpropyloxy-, Furylbutyloxy-,Furylpentyloxy-, Furylhexyloxy-, Thienylmethoxy-, Thienylethoxy-,Thienylpropyloxy-, Thienylbutyloxy-, Thienylpentyloxy- und Thienylhexyloxygruppeeinschließen. Beispiele eines C1-6-Alkylthiorests könneneine Methylthio-, Ethylthio-, n-Propylthio-, n-Butylthio-, iso-Butylthio-,n-Pentylthio-, iso-Pentylthio-, n-Hexylthio-, 4-Methylpentylthio-und 3-Methylpentylthiogruppe einschließen. Beispiele einesC2-6-Alkenylthiorests können eine Vinylthio-, Allylthio-,1-Methyl-2-propenylthio-, 2-Butenylthio-, 3-Butenylthio-, 2-Pentenylthio-,3-Pentenylthio-, Prenylthio-, 3-Methyl-3-butenylthio-, 2-Hexenylthio-,3-Hexenylthio-, 4-Hexenylthio-, 4-Methyl-4-pentenylthio- und 4-Methyl-3-pentenylthiogruppeeinschließen. Beispiele eines C2-6-Alkinylthiorests könneneine Propargylthio-, 2- Butinylthio-, 3-Butinylthio-, 2-Pentinylthio-,3-Pentinylthio-, 4-Pentinylthio-, 2-Hexinylthio-, 3-Hexinylthio-, 4-Hexinylthio-und 5-Hexinylthiogruppe einschließen. Beispiele eines C3-8-Cycloalkylthiorestskönnen eine Cyclopropylthio-, Cyclobutylthio-, Cyclopentylthio-,Cyclohexylthio-, Cycloheptylthio- und Cyclooctylthiogruppe einschließen.Beispiele eines C6-10-Arylthiorests können eine Phenylthio-und Naphthylthiogruppe einschließen. Beispiele eines C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkylthiorestskönnen eine Cyclopropylmethylthio-, Cyclopropylethylthio-,Cyclopropylpropylthio-, Cyclopropylbutylthio-, Cyclopropylpentylthio-,Cyclopropylhexylthio-, Cyclobutylmethylthio-, Cyclobutylethylthio-,Cyclobutylpropylthio-, Cyclobutylbutylthio-, Cyclobutylpentylthio-,Cyclopentylethylthio-, Cyclopentylpropylthio-, Cyclopentylbutylthio-,Cyclohexylethylthio- und Cyclohexylpropylthiogruppe einschließen.Beispiele eines C6-10-Aryl-C1-6-alkylthiorests können eineBenzylthio-, Phenethylthio-, Phenylpropylthio-, Phenylbutylthio-,Phenylpentylthio-, 2-Methyl-4-phenylbutylthio-, 2-Methyl-5-phenylpentylthio-und 3-Methyl-5-phenylpentylthiogruppe einschließen. Beispieleeines 5- bis 10-gliedrigen heterocyclischen C1-6-Alkylthiorestskönnen eine Furylmethylthio-, Furylethylthio-, Furylpropylthio-,Furylbutylthio-, Furylpentylthio-, Furylhexylthio-, Thienylethylthio-,Thienylmethylthio-, Thienylpropylthio-, Thienylbutylthio-, Thienylpentylthio-und Thienylhexylthiogruppe einschließen. Beispiele einesMono-C1-6-alkylaminorests können eine Methylamino-, Ethylamino-,n-Propylamino-, n-Butylamino-, iso-Butylamino-, n-Pentylamino-,iso-Pentylamino-, n-Hexylamino-, 4-Methylpentylamino- und 3-Methylpentylaminogruppeeinschließen. Beispiele eines Mono-C2-6-alkenylaminorestskönnen eine Allylamino-, 2-Butenylamino-, 3-Butenylamino-,2-Pentenylamino-, 3-Pentenylamino-, Prenylamino-, 3-Methyl-3-butenylamino-,2-Hexenylamino-, 3-Hexenylamino-, 4-Hexenylamino-, 4-Methyl-4-pentenylamino-und 4-Methyl-3-pentenylaminogruppe einschließen. Beispieleeines Mono-C2-6-alkinylaminorests können eine Propargylamino-,2-Butinylamino-, 3-Butinylamino-, 2-Pentinylamino-, 3-Pentinylamino-,4-Pentinylamino-, 2-Hexinylamino-, 3-Hexinylamino-, 4-Hexinylamino-und 5-Hexinylaminogruppe einschließen. Beispiele einesMono-C3-8-cycloalkylaminorests können eine Cyclopropylamino-,Cyclobutylamino-, Cyclopentylamino-, Cyclohexylamino-, Cycloheptylamino-und Cyclooctylaminogruppe einschließen. Beispiele einesMono-C6-10-arylaminorests können eine Alanylgruppe undeine Naphthylaminogruppe einschließen. Beispiele einesMono-C3-8-cycloalkyl-C1-6-alkylaminorests können eine Cyclopropylmethylamino-,Cyclopropylethylamino-, Cyclopropylpropylamino-, Cyclopropylbutylamino-,Cyclopropylpentylamino-, Cyclopropylhexylamino-, Cyclobutylmethylamino-,Cyclobutylethylamino-, Cyclobutylpropylamino-, Cyclobutylbutylamino-,Cyclobutylpentylamino-, Cyclopentylethylamino-, Cyclopentylpropylamino-,Cyclopentylbutylamino-, Cyclohexylethylamino- und Cyclohexylpropylaminogruppeeinschließen. Beispiele eines Mono-C6-10-aryl-C1-6-alkylaminorestskönnen eine Benzylamino-, Phenethylamino-, Phenylpropylamino-,Phenylbutylamino-, Phenylpentylamino-, 2-Methyl-4-phenylbutylamino-,2-Methyl-5-phenylpentylamino-, 3-Methyl-5-phenylpentylamino- und(2-Naphthyl)ethylaminogruppe einschließen. Beispiele einesMono-5- bis 10-gliedrigen heterocyclischen C1-6-alkylaminorestskönnen eine Furylmethylamino-, Furylethylamino-, Furylpropylamino-,Furylbutylamino-, Furylpentylamino-, Furylhexylamid-, Thienylethylamino-,Thienylmethylamino-, Thienylpropylamino-, Thienylbutylamino-, Thienylpentylamino-und Thienylhexylaminogruppe einschließen. Beispiele einesDi-C1-6-alkylaminorests können eine Dimethylamino-, Methylethylamino-,Diethylamino-, Methylpropylamino- und Methylbutylaminogruppe einschließen.Beispiele eines N-C2-6-Alkenyl-N-C1-6-alkylaminorests könneneine N-Allyl-N-methylamino-, N-(2-Butinyl)-N-methylamino- und N-(3-Butenyl)-N-methylaminogruppeeinschließen. Beispiele eines N-C2-6-Alkinyl-N-C1-6-alkylaminorestskönnen eine N-Methyl-N-propargylamino-, N-(2-Butenyl)-N-methylamino-und N-(3-Butinyl)-N-methylaminogruppe einschließen. Beispieleeines N-C3-8-Cycloalkyl-N-C1-6-alkylaminorests können eineN-Cyclopropyl-N-methylamino-, N-Cyclobutyl-N-methylamino- und N-Cyclopentyl-N-methylaminogruppeeinschließen. Ein Beispiel eines N-C6-10-Aryl-N-C1-6-alkylaminorestsist eine N-Methylanilinogruppe. Beispiele eines N-C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylaminorestskönnen eine N-Cyclopropylmethyl-N-methylamino-, N-Cyclopropylethyl-N-methylamino-,N-Cyclopropylpropyl-N-methylamino-, N-Cyclobutylmethyl-N-methylamino-,N-Cyclobutylethyl-N-methylamino- und N-Cyclobutylpropyl-N-methylaminogruppeeinschließen. Beispiele eines N-C6-10-Aryl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylaminorestskönnen eine N-Benzyl-N-methylamino-, N-Phenethyl-N-methylamino-,N-Phenylpropyl-N-methylamino-, N-Phenylbutyl-N-methylamino- undN-Phenylpentyl-N-methylaminogruppe einschließen. Beispieleeines N-5- bis 10-gliedrigen heterocyclischen C1-6-Alkyl-N-C1-6-alkylaminorests,C1-6-Alkylcarbonylrests können eine N-Furylmethyl-N-methylamino-,N-Furylethyl-N-methylamino-, N-Furylpropyl-N-methylamino-, N-Furylbutyl-N-methylamino-,N-Furylpentyl-N-methylamino-, N-Thienyl-N-methylamino-, N-Thienylethyl-N-methylamino-,N-Thienylpropyl-N-methylamino-, N-Thienylbutyl-N-methylamino- undN-Thienylpentyl-N-methylaminogruppe einschließen. Beispieleeines C1-6-Alkoxycarbonylrests können eine Methoxycarbonyl-,Ethoxycarbonyl-, n-Propyloxycarbonyl-, iso-Propoxycarbonyl-, n- Butoxycarbonyl-,iso-Butoxycarbonyl-, sec-Butoxycarbonyl-, n-Pentyloxycarbonyl-,iso-Pentyloxycarbonyl-, sec-Pentyloxycarbonyl-, n-Hexyloxycarbonyl-,iso-Hexyloxycarbonyl- und sec-Hexyloxycarbonylgruppe einschließen. Beispieleeines C1-6-Alkylsulfonylrests können eine Methansulfonyl-,Ethansulfonyl-, Propansulfonyl-, Butansulfonyl-, Pentansulfonyl-und Hexansulfonylgruppe einschließen. Beispiele eines Restsder Formel -C(=N-R^a1)R^a2 könneneine Hydroxyimonomethyl-, Hydroxyimonoethyl-, Methoxyiminomethyl-,Ethoxyiminomethyl- und Methoxyiminoethylgruppe einschließen.Beispiele eines C6-10-Aryloxy-C1-6-alkylrests können eine Benzyloxymethyl-,Benzyloxyethyl-, Benzyloxypropyl-, Benzyloxybutyl-, Benzyloxypentyl-und (2-Naphthyl)oxymethylgruppe einschließen. Beispieleeines 5- bis 10-gliedrigen heterocyclischen Oxy-C1-6-alkylrests könneneine Furyloxymethyl-, Furyloxyethyl-, Furyloxypropyl-, Furyloxybutyl-,Furyloxypentyl-, Thienyloxymethyl-, Thienyloxyethyl-, Thienyloxypropyl-,Thienyloxybutyl-, Thienyloxypentyl-, Pyridyloxymethyl-, Pyridyloxyethyl-,Benzofuranyloxymethyl- und Benzothienyloxymethylgruppe einschließen.Beispiele eines C6-10-Aryl-C2-6-alkenylrests können eineStyrylgruppe und eine Phenylpropenylgruppe einschließen.In the present specification, examples of a halogen atom may include a fluorine atom, a chlorine atom and a bromine atom. Examples of a C1-6 alkyl group may include a methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, iso-butyl, n-pentyl, iso-pentyl, n-hexyl, 4-methylpentyl and 3-methylpentyl group. Examples of a C2-6 alkenyl group may include vinyl, allyl, 2-butenyl, 3-butenyl, 2-pentenyl, 3-pentenyl, prenyl, 3-methyl-3-butenyl, 2-hexenyl , 3-hexenyl, 4-hexenyl, 4-methyl-4-pentenyl and 4-methyl-3-pentenyl groups. Examples of a C 2-6 -alkynyl radical can be ethynyl, propargyl, 2-butynyl, 3-butynyl, 2-pentynyl, 3-pentynyl, 4-pentynyl, 2-hexynyl, 3-hexynyl, 4-hexynyl and 5-hexynyl group. Examples of a C3-8 cycloalkyl group may include a cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl and cyclooctyl group. Examples of a C6-10 aryl group may include a phenyl, indenyl and naphthyl group. Examples of a 5- to 10-membered heterocyclic group may include a furyl, thienyl, pyridyl, benzofuranyl, benzothienyl, chromenyl, isocromenyl, thiocromenyl and isothiocromenyl group. Examples of a C 3-8 -cycloalkyl-C 1-6 -alkyl radical may include a cyclopropylmethyl, cyclopropylethyl, cyclopropylpropyl, cyclopropylbutyl, cyclopropylpentyl, cyclopropylhexyl, cyclobutylmethyl, cyclobutylethyl, cyclobutylpropyl, cyclobutylbutyl, cyclobutylpentyl, cyclopentylethyl Cyclopentylpropyl, cyclopentylbutyl, cyclohexylethyl and cyclohexylpropyl groups. Examples of a C 3-8 cycloalkylidene-C 1-6 -alkyl radical may include a cyclopropylidenemethyl, cyclopropylidenethyl, cyclopropylidenepropyl, cyclopropylidenebutyl, cyclopropylidenepentyl, cyclopropylidenehexyl, cyclobutylidenemethyl, cyclobutylideneethyl, cyclobutylidenepropyl, cyclobutylidenebutyl, cyclobutylidenepentyl, cyclopentylideneethyl , Cyclopentylidenepropyl, cyclopentylidene-butyl, cyclohexylidene-ethyl and cyclohexylidene-propyl groups. Examples of a C6-10 aryl C1-6 alkyl group may include benzyl, phenethyl, phenylpropyl, phenylbutyl, phenylpentyl, 2-methyl-4-phenylbutyl, 2-methyl-5-phenylpentyl, 3 Methyl 5-phenylpentyl and (2-naphthyl) ethyl group. Examples of a 5 to 10 membered heterocyclic C 1-6 alkyl group may be a furylmethyl, furylethyl, furylpropyl, furylbutyl, furylpentyl, furylhexyl, thienylethyl, thienylmethyl, thienylpropyl, thienylbutyl, thienylpentyl and thienylhexyl group lock in. Examples of a C1-6 alkoxy group can be a methoxy, ethoxy, n-propyloxy, iso-propoxy, n-butoxy, iso-butoxy, sec-butoxy, n-pentyloxy, iso-pentyloxy, sec-pentyloxy, n-hexyloxy, iso-hexyloxy, sec-hexyloxy and 2,3-dimethylbutoxy groups. Examples of a C 2-6 alkenyloxy group may include vinyloxy, allyloxy, 1-methyl-2-propenyloxy, 2-butenyloxy, 3-butenyloxy, 2-pentenyloxy, 3-pentenyloxy, prenyloxy, 3-methyl 3-butenyloxy, 2-hexenyloxy, 3-hexenyloxy, 4-hexenyloxy, 4-methyl-4-pentenyloxy and 4-methyl-3-pentenyloxy. Examples of a C 2-6 alkynyloxy group may include propargyloxy, 2-butynyloxy, 3-butynyloxy, 2-pentynyloxy, 3-pentynyloxy, 4-pentynyloxy, 2-hexynyloxy, 3-hexynyloxy, 4-hexynyloxy and 5-hexynyloxy group. Examples of a C 3-8 cycloalkoxy group may include a cyclopropyloxy, cyclobutyloxy, cyclopentyloxy, cyclohexyloxy, cycloheptyloxy and cyclooctyloxy group. Examples of a C6-10 aryloxy group may include a phenoxy and naphthoxy group. Examples of a C 3-8 cycloalkyl-C 1-6 alkoxy group may be cyclopropylmethoxy, cyclopropylethoxy, cyclopropylpropoxy, cyclopropylbutoxy, cyclopropylpentyloxy, cyclopropylhexyloxy, cyclobutylmethoxy, cyclobutylethoxy, cyclobutylpropoxy, cyclobutylbutoxy, cyclobutylpentyloxy, cyclopentylethoxy , Cyclopentylpropoxy, cyclopentylbutoxy, cyclohexylethoxy and cyclohexylpropoxy groups. Examples of a C6-10 aryl-C1-6 alkoxy group may be benzyloxy, phenethyloxy, phenylpropyloxy, phenylbutyloxy, phenylpentyloxy, 2-methyl-4-phenylbutyloxy, 2-methyl-5-phenylpentyloxy, 3 Methyl 5-phenylpentyloxy and (2-naphthyl) ethyloxy groups. Examples of a 5 to 10 membered heterocyclic C 1-6 alkoxy group may include a furylmethoxy, furylethoxy, furylpropyloxy, furylbutyloxy, furylpentyloxy, furylhexyloxy, thienylmethoxy, thienylethoxy, thienylpropyloxy, thienylbutyloxy, thienylpentyloxy and thienylhexyloxy group lock in. Examples of a C1-6 alkylthio group may include a methylthio, ethylthio, n-propylthio, n-butylthio, iso-butylthio, n-pentylthio, iso-pentylthio, n-hexylthio, 4-methylpentylthio and 3-methylpentylthio group. Examples of a C 2-6 alkenylthio group may include a vinylthio, allylthio, 1-methyl-2-propenylthio, 2-butenylthio, 3-butenylthio, 2-pentenylthio, 3-pentenylthio, prenylthio, 3-Me thyl-3-butenylthio, 2-hexenylthio, 3-hexenylthio, 4-hexenylthio, 4-methyl-4-pentenylthio and 4-methyl-3-pentenylthio. Examples of a C 2-6 alkynylthio group may include propargylthio, 2-butynylthio, 3-butynylthio, 2-pentynylthio, 3-pentynylthio, 4-pentynylthio, 2-hexynylthio, 3-hexynylthio, 4-hexynylthio and 5-hexynylthio group. Examples of a C 3-8 cycloalkylthio group may include a cyclopropylthio, cyclobutylthio, cyclopentylthio, cyclohexylthio, cycloheptylthio and cyclooctylthio group. Examples of a C6-10 arylthio group may include a phenylthio and naphthylthio group. Examples of a C 3-8 -cycloalkyl-C 1-6 -alkylthio may include a cyclopropylmethylthio, cyclopropylethylthio, cyclopropylpropylthio, cyclopropylbutylthio, cyclopropylpentylthio, cyclopropylhexylthio, cyclobutylmethylthio, cyclobutylethylthio, cyclobutylpropylthio, cyclobutylbutylthio, cyclobutylpentylthio, cyclopentylethylthio , Cyclopentylpropylthio, cyclopentylbutylthio, cyclohexylethylthio and cyclohexylpropylthio groups. Examples of a C6-10 aryl C1-6 alkylthio group may include a benzylthio, phenethylthio, phenylpropylthio, phenylbutylthio, phenylpentylthio, 2-methyl-4-phenylbutylthio, 2-methyl-5-phenylpentylthio and 3-benzylthio. Methyl 5-phenylpentylthio group. Examples of a 5- to 10-membered C1-6-alkylthioalkyl heterocyclic group may include a furylmethylthio, furylethylthio, furylpropylthio, furylbutylthio, furylpentylthio, furylhexylthio, thienylethylthio, thienylmethylthio, thienylpropylthio, thienylbutylthio, thienylpentylthio and thienylhexylthio group lock in. Examples of a mono-C 1-6 -alkylamino group may include a methylamino, ethylamino, n-propylamino, n-butylamino, iso-butylamino, n-pentylamino, iso-pentylamino, n-hexylamino, 4-methylpentylamino and 3-methylpentylamino group. Examples of a mono-C 2-6 alkenylamino radical may be an allylamino, 2-butenylamino, 3-butenylamino, 2-pentenylamino, 3-pentenylamino, prenylamino, 3-methyl-3-butenylamino, 2-hexenylamino, , 3-hexenylamino, 4-hexenylamino, 4-methyl-4-pentenylamino and 4-methyl-3-pentenylamino groups. Examples of a mono-C 2-6 alkynylamino group may include propargylamino, 2-butynylamino, 3-butynylamino, 2-pentynylamino, 3-pentynylamino, 4-pentynylamino, 2-hexynylamino, 3-hexynylamino, 4 Hexynylamino and 5-hexynylamino group. Examples of a mono C 3-8 cycloalkylamino group may include a cyclopropylamino, cyclobutylamino, cyclopentylamino, cyclohexylamino, cycloheptylamino and cyclooctylamino group. Examples of a mono-C6-10 arylamino group may include an alanyl group and a naphthylamino group. Examples of a mono-C 3-8 -cycloalkyl-C 1-6 -alkylamino radical may be a cyclopropylmethylamino, cyclopropylethylamino, cyclopropylpropylamino, cyclopropylbutylamino, cyclopropylpentylamino, cyclopropylhexylamino, cyclobutylmethylamino, cyclobutylethylamino, cyclobutylpropylamino, cyclobutylbutylamino, cyclobutylpentylamino, Cyclopentylethylamino, cyclopentylpropylamino, cyclopentylbutylamino, cyclohexylethylamino and cyclohexylpropylamino groups. Examples of a mono C6-10 aryl C1-6 alkylamino radical may include a benzylamino, phenethylamino, phenylpropylamino, phenylbutylamino, phenylpentylamino, 2-methyl-4-phenylbutylamino, 2-methyl-5-phenylpentylamino, 3-methyl-5-phenylpentylamino and (2-naphthyl) ethylamino group. Examples of a mono-5- to 10-membered heterocyclic C1-6-alkylamino group may be a furylmethylamino, furylethylamino, furylpropylamino, furylbutylamino, furylpentylamino, furylhexylamide, thienylethylamino, thienylmethylamino, thienylpropylamino, thienylbutylamino, thienylpentylamino, and thienylhexylamino group. Examples of a di-C 1-6 alkylamino group may include a dimethylamino, methylethylamino, diethylamino, methylpropylamino and methylbutylamino group. Examples of an N-C2-6 alkenyl-N-C1-6 alkylamino group may include N-allyl-N-methylamino, N- (2-butynyl) -N-methylamino and N- (3-butenyl) -N -methylamino group. Examples of an N-C2-6-alkynyl-N-C1-6-alkylamino group may include N-methyl-N-propargylamino, N- (2-butenyl) -N-methylamino and N- (3-butynyl) -N -methylamino group. Examples of an N-C3-8 cycloalkyl-N-C1-6 alkylamino group may include an N-cyclopropyl-N-methylamino, N-cyclobutyl-N-methylamino and N-cyclopentyl-N-methylamino group. An example of an N-C6-10 aryl-N-C1-6 alkylamino radical is an N-methylanilino group. Examples of an N-C3-8 cycloalkyl-C1-6-alkyl-N-C1-6 alkylamino group may include N-cyclopropylmethyl-N-methylamino, N-cyclopropylethyl-N-methylamino, N-cyclopropylpropyl-N-methylamino , N-cyclobutylmethyl-N-methylamino, N-cyclobutylethyl-N-methylamino and N-cyclobutylpropyl-N-methylamino group. Examples of an N-C6-10 aryl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylamino group may include N-benzyl-N-methylamino, N-phenethyl-N-methylamino, N-phenylpropyl-N-methylamino , N-phenylbutyl-N-methylamino and N-phenylpentyl-N-methylamino group. Examples of an N-5 to 10-membered heterocyclic C 1-6 -alkyl-N-C 1-6 -alkylamino radical, C 1-6 -alkylcarbonyl radicals may be an N-furylmethyl-N-methylamino, N-furylethyl-N-methylamino, N-furylpropyl-N-methylamino, N-furylbutyl-N-methylamino, N-furylpentyl-N-methylamino, N-thienyl-N-methylamino, N-thienylethyl-N-methylamino, N-thienylpropyl-N -methylamino, N-thienylbutyl-N-methylamino and N-thienylpentyl-N-methylamino group. Examples of a C1-6 alkoxycarbonyl radical may include a methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, n-propyloxycarbonyl, iso-propoxycarbonyl, n-butoxycarbonyl, iso-butoxycarbonyl, sec-butoxycarbonyl, n-pentyloxycarbonyl, iso-pentyloxycarbonyl, sec-pentyloxycarbonyl, n-hexyloxycarbonyl, isohexyloxycarbonyl and sec-hexyloxycarbonyl groups. Examples of a C1-6 alkylsulfonyl group may include a methanesulfonyl, ethanesulfonyl, propanesulfonyl, butanesulfonyl, pentanesulfonyl and hexanesulfonyl group. Examples of a remainder of the formula -C (= NR^a1 ) R^a2 may include a hydroxyimonomethyl, hydroxyimonoethyl, methoxyiminomethyl, ethoxyiminomethyl and methoxyiminoethyl group. Examples of a C6-10 aryloxy C1-6 alkyl group may include a benzyloxymethyl, benzyloxyethyl, benzyloxypropyl, benzyloxybutyl, benzyloxypentyl and (2-naphthyl) oxymethyl group. Examples of a 5- to 10-membered heterocyclic oxy-C1-6-alkyl group may be a furyloxymethyl, furyloxyethyl, furyloxypropyl, furyloxybutyl, furyloxypentyl, thienyloxymethyl, thienyloxyethyl, thienyloxypropyl, thienyloxybutyl, thienyloxypentyl, pyridyloxymethyl , Pyridyloxyethyl, benzofuranyloxymethyl and benzothienyloxymethyl groups. Examples of a C6-10 aryl C2-6 alkenyl group may include a styryl group and a phenylpropenyl group.

GenauereBeispiele eines solchen Rests E können eine Phenyl-, 2-Furyl-,3-Furyl-, 2-Thienyl-, 3-Thienyl-, 5-Phenylfuran-2-yl-, 5-Phenoxyfuran-2-yl-,5-(4-Fluorphenoxy)furan-2-yl-, 5-(3-Fluorphenoxy)furan-2-yl-, 5-(4-Methylphenoxy)furan-2-yl-,5-(4-Chlorphenoxy)furan-2-yl-, 5-(3-Chlorphenoxy)furan-2-yl-, 5-(3-Methylphenoxy)furan-2-yl-,5-(4-Methoxyphenoxy)furan-2-yl-, 5-(3-Methoxyphenoxy)furan-2-yl-,5-Benzylfuran-2-yl-, 5-(4-Fluorphenyl)methylfuran-2-yl-, 5-(3-Fluorphenyl)methylfuran-2-yl-,5-(4-Methylphenyl)methylfuran-2-yl-, 5-(4-Chlorphenyl)methylfuran-2-yl-,5-(3-Chlorphenyl)methylfuran-2-yl-, 5-(3-Methylphenyl)methylfuran-2-yl-, 5-(4-Methoxyphenyl)methylfuran-2-yl-,5-(3-Methoxyphenyl)methylfuran-2-yl-, 5-Phenoxythiophen-2-yl-, 5-(4-Fluorphenoxy)thiophen-2-yl,5-(3-Fluorphenoxy)thiophen-2-yl-, 5-(2-Fluorphenoxy)thiophen-2-yl-, 5-(4-Methylphenoxy)thiophen-2-yl-,5-(4-Chlorphenoxy)thiophen-2-yl-, 5-(3-Chlorphenoxy)thiophen-2-yl-, 5-(3-Methylphenoxy)thiophen-2-yl-,5-(4-Methoxyphenoxy)thiophen-2-yl-, 5-(3-Methoxyphenoxy)thiophen-2-yl-,5-(3-Cyanophenoxy)thiophen-2-yl-, 5-Benzyloxythiophen-2-yl-, 5-Benzylthiophen-2-yl-,5-(4-Fluorphenyl)methylthiophen-2-yl-, 5-(3-Fluorphenyl)methylthiophen-2-yl-,5-(4-Methylphenyl)methylthiophen-2-yl-, 5-(4-Chlorphenyl)methylthiophen-2-yl-,5-(3-Chlorphenyl)methylthiophen-2-yl-, 5-(3- Methylphenyl)methylthiophen-2-yl-,5-(3-Methoxyphenyl)methylthiophen-2-yl-, 5-(3-Methoxyphenyl)methylthiophen-2-yl-,5-(2-Thienyl)methylthiophen-2-yl-, 5-(2-Pyridyl)methylthiophen-2-yl-,5-(2-Benzofuranyl)methylthiophen-2-yl-, 5-Phenoxythiophen-3-yl-,5-(4-Fluorphenoxy)thiophen-3-yl-, 5-(3-Fluorphenoxy)thiophen-3-yl-,5-(4-Methylphenoxy)thiophen-3-yl-, 5-(4-Chlorphenoxy)thiophen-3-yl-,5-(3-Chlorphenoxy)thiophen-3-yl-, 5-(4-Methylphenoxy)thiophen-3-yl-,5-(4-Methoxyphenoxy)thiophen-3-yl-, 5-(3-Methoxyphenoxy)thiophen-3-yl-,3-Isobutylphenyl-, 3-(2-Isobutenyl)phenyl-, 3-Isoprenyloxyphenyl-,3-Cyclopentylmethylidenphenyl-, 3-Biphenyl-, 3-Benzylphenyl-, 3-Phenylaminophenyl-,3-Phenylthiophenyl-, 3-Phenoxyphenyl-, 3-(3-Fluorphenoxy)phenyl-,3-(4-Fluorphenoxy)phenyl-, 3-(3-Cyanophenoxy)phenyl-, 3-(3-Methoxyphenoxy)phenyl-,3-(3-Fluorphenoxy)phenyl-, 3-Benzylaminophenyl-, 3-(N-Benzyl-N-methylamino)phenyl-,3-Benzyloxyphenyl-, 3-(3-Methylbutoxy)phenyl-, 3-Cyclopropylmethoxyphenyl-,4-Benzylphenyl-, 4-Phenoxyphenyl-, 4-Phenylthiophenyl-, 4-Benzyloxyphenyl-, 4-(3-Fluorbenzyloxy)phenyl-,4-(3-Chlorbenzyloxy)phenyl-, 4-(3-Methylbenzyloxy)phenyl-, 4-(3-Methoxybenzyloxy)phenyl-,4-(2-Pyridylmethyloxy)phenyl-, 4-(2-Furylmethoxy)phenyl-, 4-(3-Furylmethoxy)phenyl-, 4-(2-Thienylmethoxy)phenyl-,4-(3-Thienylmethoxy)phenyl-, 4-(5-Benzo[1,3]dioxolylmethoxy)phenyl-, 4-(6-Fluorpyridin-2-yloxy)methylphenyl-,4-Phenoxymethylphenyl-, 4-Phenethylphenyl-, 4-Benzylaminophenyl-,4-(N-Benzyl-N-methylamino)phenyl-, 4-Phenylaminomethylphenyl-, (Z)-4-Styrylphenyl-,1-Benzylpyrrol-3-yl-, 1-Phenethylpyrrol-3-yl- und 1-(5-Benzo[1,3]dioxolyl)pyrrol-3-ylgruppeeinschließen.more accurateExamples of such a radical E can be a phenyl, 2-furyl,3-furyl, 2-thienyl, 3-thienyl, 5-phenyl-furan-2-yl, 5-phenoxy-furan-2-yl,5- (4-fluorophenoxy) furan-2-yl, 5- (3-fluorophenoxy) furan-2-yl, 5- (4-methylphenoxy) furan-2-yl,5- (4-chlorophenoxy) furan-2-yl, 5- (3-chlorophenoxy) furan-2-yl, 5- (3-methylphenoxy) furan-2-yl,5- (4-methoxyphenoxy) furan-2-yl, 5- (3-methoxyphenoxy) furan-2-yl,5-benzyl-furan-2-yl, 5- (4-fluorophenyl) -methyl-furan-2-yl, 5- (3-fluorophenyl) methyl-furan-2-yl,5- (4-methylphenyl) methyl-furan-2-yl, 5- (4-chlorophenyl) methyl-furan-2-yl,5- (3-chlorophenyl) methyl-furan-2-yl, 5- (3-methyl-phenyl) -methyl-furan-2-yl, 5- (4-methoxyphenyl) methyl-furan-2-yl,5- (3-methoxyphenyl) methylfuran-2-yl, 5-phenoxythiophene-2-yl, 5- (4-fluorophenoxy) thiophene-2-yl,5- (3-fluorophenoxy) thiophen-2-yl, 5- (2-fluorophenoxy) thiophen-2-yl, 5- (4-methylphenoxy) thiophen-2-yl,5- (4-chlorophenoxy) thiophen-2-yl, 5- (3-chlorophenoxy) thiophen-2-yl, 5- (3-methylphenoxy) thiophen-2-yl,5- (4-methoxyphenoxy) thiophen-2-yl, 5- (3-methoxyphenoxy) thiophen-2-yl,5- (3-cyanophenoxy) thiophen-2-yl, 5-benzyloxythiophene-2-yl, 5-benzylthiophene-2-yl,5- (4-fluorophenyl) methylthiophene-2-yl, 5- (3-fluorophenyl) methylthiophene-2-yl,5- (4-methylphenyl) methylthiophene-2-yl, 5- (4-chlorophenyl) methylthiophene-2-yl,5- (3-chlorophenyl) methylthiophene-2-yl, 5- (3-methylphenyl) methylthiophene-2-yl,5- (3-methoxyphenyl) methylthiophene-2-yl, 5- (3-methoxyphenyl) methylthiophene-2-yl,5- (2-thienyl) methylthiophene-2-yl, 5- (2-pyridyl) methylthiophene-2-yl,5- (2-Benzofuranyl) methylthiophene-2-yl, 5-phenoxythiophene-3-yl,5- (4-fluorophenoxy) thiophen-3-yl, 5- (3-fluorophenoxy) thiophen-3-yl,5- (4-methylphenoxy) thiophen-3-yl, 5- (4-chlorophenoxy) thiophen-3-yl,5- (3-chlorophenoxy) thiophen-3-yl, 5- (4-methylphenoxy) thiophen-3-yl,5- (4-methoxyphenoxy) thiophen-3-yl, 5- (3-methoxyphenoxy) thiophen-3-yl,3-isobutylphenyl, 3- (2-isobutenyl) phenyl, 3-isoprenyloxyphenyl,3-cyclopentylmethylidenephenyl, 3-biphenyl, 3-benzylphenyl, 3-phenylaminophenyl,3-phenylthiophenyl, 3-phenoxyphenyl, 3- (3-fluorophenoxy) phenyl,3- (4-fluorophenoxy) phenyl, 3- (3-cyanophenoxy) phenyl, 3- (3-methoxyphenoxy) phenyl,3- (3-fluorophenoxy) phenyl, 3-benzylaminophenyl, 3- (N -benzyl-N-methylamino) phenyl,3-benzyloxyphenyl, 3- (3-methylbutoxy) phenyl, 3-cyclopropylmethoxyphenyl,4-benzylphenyl, 4-phenoxyphenyl, 4-phenylthiophenyl, 4-benzyloxyphenyl, 4- (3-fluorobenzyloxy) phenyl,4- (3-chlorobenzyloxy) phenyl, 4- (3-methylbenzyloxy) phenyl, 4- (3-methoxybenzyloxy) phenyl,4- (2-pyridylmethyloxy) phenyl, 4- (2-furylmethoxy) phenyl, 4- (3-furylmethoxy) phenyl, 4- (2-thienylmethoxy) phenyl,4- (3-thienylmethoxy) phenyl, 4- (5-benzo [1,3] dioxolylmethoxy) phenyl, 4- (6-fluoropyridin-2-yloxy) methylphenyl,4-phenoxymethylphenyl, 4-phenethylphenyl, 4-benzylaminophenyl,4- (N-benzyl-N-methylamino) phenyl, 4-phenylaminomethylphenyl, (Z) -4-styrylphenyl,1-Benzylpyrrol-3-yl, 1-phenethylpyrrol-3-yl and 1- (5-benzo [1,3] dioxolyl) pyrrol-3-yl groupslock in.

Einbevorzugtes Beispiel der vorliegenden Verbindung ist eine Verbindung,wobei in der Formel (I) X eine Gruppe der Formel [-C(=O)-NH-CH₂-] darstellt, A eine 6-Chinolylgruppe, eine[1.5]Naphthyridin-2-ylgruppe oder eine Benzothiazol-6-ylgruppe darstelltund E eine 2-Furyl-, 2-Thienyl-, 3-Pyrrolyl- oder Phenylgruppe darstellt(wobei E gegebenenfalls einen oder zwei Substituenten aufweisenkann, ausgewählt aus der Substituentengruppe g-1 oder Substituentengruppeg-2).A preferred example of the present compound is a compound wherein in formula (I) X represents a group of the formula [-C (= O) -NH-CH₂ -], A represents a 6-quinolyl group, a [1.5] naphthyridine Represents 2-yl group or a benzothiazol-6-yl group; and E represents a 2-furyl, 2-thienyl, 3-pyrrolyl or phenyl group (wherein E may optionally have one or two substituents selected from the substituent group g-1 or Substituent group g-2).

Nochspezifischere Beispiele der vorliegenden Verbindung sind wie inTabelle-1 gezeigt.Nr.AXE16-chinolyl-C(=O)NHCH2-phenyl26-chinolyl-C(=O)NHCH2-4-benzyloxyphenyl36-chinolyl-C(=O)NHCH2-4-phenoxyphenyl46-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-biphenyl56-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-phenoxyphenyl66-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-benzyloxyphenyl76-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-hydroxyphenyl86-chinolyl-C(=O)NHCH2-4-hydroxyphenyl96-chinolyl-C(=O)NHCH2-4-benzyloxy-2-fluorphenyl106-chinolyl-C(=O)NHCH2-4-(3-fluorbenzyloxy)phenyl116-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-(4-fluorphenyl)oxyphenyl126-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-(3-fluorphenyl)oxyphenyl136-chinolyl-C(=O)NHCH2-4-(1,3-dioxolidin-2-yl)phenyl146-chinolyl-C(=O)NHCH2-4-(2-phenyl)ethyl)phenyl156-benzothiazolyl-NHC(=O)CH2-phenyl166-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-cyclopropylmethoxyphenyl176-chinolyl-C(=O)NHCH2-4-(2-pyridyl)methoxyphenyl186-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-(3-methylbutyloxy)phenyl196-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-anilinophenyl206-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-bromphenyl216-chinolyl-C(=O)NHCH2-4-benzylphenyl226-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-benzylphenyl236-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-(2-methyl-1-propenyl)phenyl246-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-(2-methylpropyl)phenyl256-chinolyl-NHC(=O)CH2-4-phenoxyphenyl266-chinolyl-NHC(=O)CH2-3-methoxyphenyl276-chinolyl-C(=O)NHCH2-2-phenoxythiazol-5-yl286-chinolyl-NHC(=O)CH2-3-phenoxyphenyl296-chinolyl-C(=O)NHCH2-2-(5-phenoxy)thienyl306-chinolyl-C(=O)NHCH2-2-(5-phenoxy)thienyl316-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-4-benzyloxyphenyl326-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-3-phenoxyphenyl336-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-phenyl346-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-4-(3-fluorbenzyloxy)phenyl356-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-2-[5-(3-fluorphenoxy)]thienyl366-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-2-(5-phenoxy)thienyl376-benzothiazolyl-NHC(=O)CH2-3-phenoxyphenyl38[1.5]-naphthyridin-2-yl-C(=O)NHCH2-3-phenoxyphenyl39[1.5]-naphthyridin-2-yl-C(=O)NHCH2-4-benzyloxyphenyl406-chinolyl-C(=O)NHCH2-4-methoxy-3-methylphenyl416-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-chlorphenyl426-chinolyl-C(=O)NHCH2-2-thienyl436-chinolyl-C(=O)NHCH2-2-furyl446-chinolyl-NHC(=O)CH2-4-benzyloxyphenyl456-chinolyl-NHC(=O)CH2-phenyl466-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-thienyl476-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-fluorphenyl486-chinolyl-C(=O)NHCH2-4-fluorphenyl496-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-trifluormethylphenyl506-chinolyl-C(=O)NHCH2-2-(5-phenoxy)thienyl516-chinolyl-C(=O)NHCH2-2,3-dimethoxyphenyl526-chinolyl-NHC(=O)CH2-2-fluorphenyl536-chinolyl-C(=O)NHCH2-2-methylphenyl54[1.5]-naphthyridin-2-yl-C(=O)NHCH2-2-(5-phenoxy)thienyl556-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-trifluormethoxyphenyl566-chinolyl-C(=O)NHCH2-4-difluormethoxyphenyl576-chinolyl-C(=O)NHCH2-4-ethoxyphenyl596-chinolyl-C(=O)NHCH2-2,4-difluorphenyl606-chinolyl-C(=O)NHCH2-2,5-difluorphenyl616-chinolyl-C(=O)NHCH2-3,5-difluorphenyl626-chinolyl-C(=O)NHCH2-2,6-difluorphenyl636-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-methoxymethylphenyl64[1.5]-naphthyridin-2-yl-C(=O)NHCH2-2-fluor-3-cyclopropylmethoxyphenyl656-chinolyl-C(=O)NHCH2-2,3-difluorphenyl666-chinolyl-C(=O)NHCH2-5-(2-benzyloxy)thiazolyl676-chinolyl-C(=O)NHCH2-4-(2,4,6-trifluorbenzyloxy)phenyl686-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-benzyloxy-2-fluorphenyl696-chinolyl-C(=O)NHCH2-4-(2,4-difluorbenzyloxy)phenyl706-chinolyl-C(=O)NHCH2-4-methoxymethylphenyl716-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-ethoxymethylphenyl726-chinolyl-C(=O)NHCH2-4-(phenoxymethyl)phenyl736-chinolyl-C(=O)NHCH2-4-iso-propylphenyl746-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-difluormethoxyphenyl756-chinolyl-C(=O)NHCH2-4-methylthiophenyl766-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-3-(3-methyl-2-butenyloxy)phenyl776-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-fluor-4-phenoxyphenyl786-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-(2-fluorphenoxy)phenyl796-chinolyl-C(=O)NHCH2-4-(3-fluorphenoxy)phenyl806-chinolyl-C(=O)NHCH2-2-fluor-4-phenoxyphenyl816-chinolyl-C(=O)NHCH2-2-[5-(3-fluorbenzyl)]furyl826-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-(2-phenylethyl)phenyl837-fluor-6-chinolyl-C(=O)NHCH2-phenyl847-fluor-6-chinolyl-C(=O)NHCH2-2-fluorphenyl857-fluor-6-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-phenoxyphenyl867-fluor-6-chinolyl-C(=O)NHCH2-4-benzyloxyphenyl876-chinolyl-C(=O)NHCH2-5-(1-butyl)tetrazolyl886-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-(4-methoxyphenoxy)phenyl896-chinolyl-C(=O)NHCH2-4-(2,4-difluorphenoxymethyl)phenyl906-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-(3-methyl-2-butenyloxy)phenyl916-chinolyl-C(=O)NHCH2-2-fluor-3-(2-methyl-2-butenyloxy)phenyl922-methyl-6-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-phenoxyphenyl938-fluor-6-chinolyl-C(=O)NHCH2-phenyl948-fluor-6-chinolyl-C(=O)NHCH2-2-fluorphenyl958-fluor-6-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-phenoxyphenyl966-chinolyl-C(=O)NHCH2-4-(3,4-difluorbenzyloxy)phenyl976-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-(2-fluorbenzyloxy)phenyl986-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-(4-fluorbenzyloxy)phenyl996-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-(3-phenylpropyloxy)phenyl1006-chinolyl-C(=O)NHCH2-4-(4-pyridylmethoxy)phenyl1016-chinolyl-C(=O)NHCH2-5-benzyloxy-2-fluorphenyl1026-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-methoxyethylphenyl1036-chinolyl-C(=O)NHCH2-4-(2-phenylethoxy)phenyl1046-chinolyl-C(=O)NHCH2-2-fluor-5-methoxyphenyl1056-chinolyl-C(=O)NHCH2-2-fluor-4-methylphenyl1066-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-fluor-4-methylphenyl1076-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-methyl-4-methoxyphenyl1086-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-methylthiophenyl1096-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-iso-propyloxyphenyl1106-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-(2-methylpropyloxy)phenyl1116-chinolyl-C(=O)NHCH2-4-n-propyloxyphenyl1126-chinolyl-C(=O)NHCH2-4-n-butyloxyphenyl1136-chinolyl-C(=O)NHCH2-4-n-pentyloxyphenyl1146-chinolyl-C(=O)NHCH2-4-n-hexyloxyphenyl1156-chinolyl-C(=O)NHCH2-2-fluor-4-phenoxymethylphenyl1166-chinolyl-C(=O)NHCH2-2-fluor-3-(3-methylbutyloxy)phenyl1176-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-brom-2-fluorphenyl1186-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-cyclopropylphenyl1196-chinolyl-C(=O)NHCH2-4-chlor-2-fluorphenyl1206-chinolyl-C(=O)NHCH2-2-fluor-4-pentyloxyphenyl121[1.5]-naphthyridin-2-yl-C(=O)NHCH2-3-benzylphenyl1226-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-(3-ethoxycarbonylpropyloxy)phenyl1236-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-cyclobutylmethoxyphenyl1246-chinolyl-C(=O)NHCH2-5-ethoxy-2-fluorphenyl1256-chinolyl-C(=O)NHCH2-2-fluor-5-n-propyloxyphenyl1266-chinolyl-C(=O)NHCH2-5-n-butyloxy-2-fluorphenyl1276-chinolyl-C(=O)NHCH2-2-fluor-5-n-hexyloxyphenyl1286-chinolyl-C(=O)NHCH2-2-fluor-5-phenoxyphenyl1296-chinolyl-C(=O)NHCH2-2-fluor-3-phenoxyphenyl1306-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-(4-methylpentyloxy)phenyl1316-chinolyl-C(=O)NHCH2-2-fluor-3-hydroxyphenyl132[1.5]-naphthyridin-2-yl-C(=O)NHCH2-4-benzylphenyl133[1.5]-naphthyridin-2-yl-C(=O)NHCH2-4-(2-phenylethyl)phenyl134[1.5]-naphthyridin-2-yl-C(=O)NHCH2-3-fluorphenyl1356-chinolyl-C(=O)NHCH2-2-fluor-3-cyclopropylmethoxyphenyl1366-chinolyl-C(=O)NHCH2-2-fluor-3-(3-phenylpropyloxy)phenyl1376-chinolyl-C(=O)NHCH2-4-(4-fluorbenzyloxy)-2-fluorphenyl138[1.5]-naphthyridin-2-yl-C(=O)NHCH2-4-fluorphenyl1396-chinolyl-C(=O)NHCH2-4-(4-methylphenoxy)phenyl1406-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-(4-methylphenoxy)phenyl1416-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-(4-phenylbutyloxy)phenyl1426-chinolyl-C(=O)NHCH2-4-fluor-3-methoxyphenyl1436-chinolyl-C(=O)NHCH2-2-chlor-5-thienyl1446-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-(3-chlor-2-propenyloxy)phenyl1456-chinolyl-C(=O)NHCH2-5-methyl-2-thienyl1466-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-(3,3-dichlor-2-propenyloxy)phenyl1476-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-(2-chlor-2-propenyloxy)phenyl1486-chinolyl-C(=O)NHCH2-5-methoxy-2-thienyl1496-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-(2-tetrahydrofuryl)methoxyphenyl1506-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-(3-cyanopropyloxy)phenyl1516-chinolyl-C(=O)NHCH2-3,5-dimethoxyphenyl152[1.5]-naphthyridin-2-yl-C(=O)NHCH2-2,5-difluorphenyl1536-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-2-fluorphenyl1546-chinolyl-C(=O)NHCH2-2-benzyl-5-tetrazolyl1556-chinolyl-C(=O)NHCH2-2-fluor-3-(2-methylpropyloxy)phenyl1566-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-iodphenyl1576-chinolyl-C(=O)NHCH2-2-n-butyloxy-5-thiazolyl1586-chinolyl-C(=O)NHCH2-2-fluor-3-(4-phenylbutoxy)phenyl1596-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-ethinylphenyl1606-chinolyl-C(=O)NHCH2-2-fluor-3-methylphenyl1616-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]phenyl1626-chinolyl-C(=O)NHCH2-2-fluor-3-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]phenyl1636-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-ethinyl-2-fluorphenyl1646-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-(3-methoxyphenoxy)phenyl1656-chinolyl-C(=O)NHCH2-2-fluor-3-(6-methoxyhexyloxy)phenyl1666-chinolyl-C(=S)NHCH2-2-fluor-3-methoxyphenyl1676-chinolyl-C(=O)NHCH2-2-fluor-3-(3,3-dichlor-2-propenyloxy)phenyl1686-chinolyl-C(=O)NHCH2-2-fluor-3-(3-chlor-2-propenyloxy)phenyl1696-chinolyl-C(=O)NHCH2-2-fluor-3-(2-chlor-2-propenyloxy)phenyl1706-chinolyl-C(=O)NHCH2-4-methoxyphenyl1716-chinolyl-C(=O)NHCH2-1-(3-fluorbenzyl)-3-pyrolyl1726-chinolyl-C(=O)NHCH2-4-(4-fluorphenoxy)phenyl1736-chinolyl-C(=O)NHCH2-4-fluor-3-phenoxyphenyl1746-chinolyl-C(=O)NHCH2-4-(4-fluorbenzyloxy)phenyl1756-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-2-fluorphenyl1762-methyl-6-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-phenyl1772-methyl-6-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-2-fluorphenyl1786-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-3-(2-fluorphenoxy)phenyl1796-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-3-(3-fluorphenoxy)phenyl1806-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-3-(4-fluorphenoxy)phenyl1816-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-3-n-pentylphenyl1826-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-4-n-pentylphenyl1836-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-4-fluor-3-phenoxyphenyl1846-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-2-[5-(3-cyanophenoxy)]thienyl1856-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-3-methoxyphenyl1866-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-2-[5-(3-fluorbenyl)]furyl1876-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-2-methylphenyl1886-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-3-methylphenyl1896-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-4-methylphenyl1906-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-3-hydroxyphenyl1916-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-3-ethoxylphenyl1926-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-3-n-propyloxyphenyl1936-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-3-n-butyloxyphenyl1946-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-3-n-pentyloxyphenyl1956-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-3-n-hexyloxyphenyl1966-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-3-n-heptyloxyphenyl1976-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-3-fluorphenyl1986-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-4-fluorphenyl1996-benzothiazolyl-NHC(=O)CH2-4-phenoxyphenyl2006-chinolyl-C(=O)NHCH2-3-(ethoxyiminomethyl)phenyl2016-benzothiazolyl-NHC(=O)CH2-3-benzyloxyphenyl2026-chinolyl-C(=S)NHCH2-2-fluor-3-(3-pent-4-inyloxy)phenyl2036-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-2-[5-(3-chlorphenoxy)]thienyl2046-chinolyl-C(=S)NHCH2-4-benzyloxyphenyl205[1.5]-naphthyridin-2-yl-C(=S)NHCH2-2-fluor-3-(3-pent-4-inyloxy)phenyl2066-benzothiazolyl-NHC(=O)CH2-2-fluor-3-methoxyphenyl207[1.5]-naphthyridin-2-yl-C(=O)NHCH2-phenyl2086-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-3-(2-methylpropyl)phenyl209[1.5]-naphthyridin-2-yl-C(=O)NHCH2-4-phenoxyphenyl2106-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-3-(2-methylphenoxy)phenyl2116-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-2-fluor-3-hydroxyphenyl2126-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-3-(3-methylphenoxy)phenyl2136-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-3-(4-methylphenoxy)phenyl2146-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-2-fluor-3-(3-methylbutoxy)phenyl2156-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-2-fluor-3-n-propylphenyl2166-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-2-fluor-3-n-butylphenyl2176-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-2-fluor-3-n-pentylphenyl2186-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-2-fluor-3-n-hexylphenyl2196-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-3-(3-methylbutyloxy)phenyl2206-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-2-fluor-3-(3-methyl-2-butenyloxy)phenyl2216-benzothiazolyl-C(=O)NHCH2-2-fluor-3-(2-methyl-1-propyloxy)phenyl2226-benzothiazolyl-NHC(=O)CH2-4-methoxyphenyl2236-benzothiazolyl-NHC(=O)CH2-3-methylphenyl2246-benzothiazolyl-NHC(=O)CH2-4-methylphenyl2256-benzothiazolyl-NHC(=O)CH2-2-fluorphenyl2266-benzothiazolyl-NHC(=O)CH2-3-fluorphenyl2276-benzothiazolyl-NHC(=O)CH2-4-fluorphenyl228[1.5]-naphthyridin-2-yl-C(=S)NHCH2-2-fluor-3-methoxyphenyl2296-benzothiazolyl-NHC(=O)CH2-3-(3-methyl-2-butenyloxy)phenyl2306-benzothiazolyl-NHC(=O)CH2-3-(3-methylbutyloxy)phenyl2316-chinolyl-NHC(=S)CH2-3-phenoxyphenylMore specific examples of the present compound are as shown in Table-1. No. A X e 1 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- phenyl 2 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 4-benzyloxyphenyl 3 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 4-phenoxyphenyl 4 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3-biphenyl 5 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3-phenoxyphenyl 6 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3-benzyloxyphenyl 7 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3-hydroxyphenyl 8th 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 4-hydroxyphenyl 9 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 4-benzyloxy-2-fluorophenyl 10 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 4- (3-fluorobenzyloxy) phenyl 11 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3- (4-fluorophenyl) oxyphenyl 12 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3- (3-fluorophenyl) oxyphenyl 13 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 4- (1,3-dioxolidin-2-yl) phenyl 14 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 4- (2-phenyl) ethyl) phenyl 15 6-benzothiazolyl -NHC (= O) CH2- phenyl 16 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- Three-cyclopropylmethoxyphenyl 17 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 4- (2-pyridyl) methoxyphenyl 18 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3- (3-methylbutyloxy) phenyl 19 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3-anilinophenyl 20 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3-bromophenyl 21 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 4-benzylphenyl 22 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3-benzylphenyl 23 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3- (2-methyl-1-propenyl) phenyl 24 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3- (2-methylpropyl) phenyl 25 6-quinolyl -NHC (= O) CH2- 4-phenoxyphenyl 26 6-quinolyl -NHC (= O) CH2- 3-methoxyphenyl 27 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 2-phenoxythiazol-5-yl 28 6-quinolyl -NHC (= O) CH2- 3-phenoxyphenyl 29 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 2- (5-phenoxy) thienyl 30 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 2- (5-phenoxy) thienyl 31 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- 4-benzyloxyphenyl 32 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- 3-phenoxyphenyl 33 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- phenyl 34 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- 4- (3-fluorobenzyloxy) phenyl 35 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- 2- [5- (3-fluorophenoxy)] thienyl 36 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- 2- (5-phenoxy) thienyl 37 6-benzothiazolyl -NHC (= O) CH2- 3-phenoxyphenyl 38 [1.5] naphthyridin-2yl -C (= O) NHCH2- 3-phenoxyphenyl 39 [1.5] naphthyridin-2yl -C (= O) NHCH2- 4-benzyloxyphenyl 40 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 4-methoxy-3-methylphenyl 41 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3-chlorophenyl 42 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 2-thienyl 43 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 2-furyl 44 6-quinolyl -NHC (= O) CH2- 4-benzyloxyphenyl 45 6-quinolyl -NHC (= O) CH2- phenyl 46 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3-thienyl 47 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3-fluorophenyl 48 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 4-fluorophenyl 49 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3-trifluoromethylphenyl 50 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 2- (5-phenoxy) thienyl 51 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 2,3-dimethoxyphenyl 52 6-quinolyl -NHC (= O) CH2- 2-fluorophenyl 53 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 2-methylphenyl 54 [1.5] naphthyridin-2yl -C (= O) NHCH2- 2- (5-phenoxy) thienyl 55 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3-trifluoromethoxyphenyl 56 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 4-difluoromethoxyphenyl 57 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 4-ethoxyphenyl 59 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 2,4-difluorophenyl 60 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 2,5-difluorophenyl 61 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3,5-difluorophenyl 62 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 2,6-difluorophenyl 63 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3-methoxymethyl-phenyl 64 [1.5] naphthyridin-2yl -C (= O) NHCH2- 2-fluoro-3-cyclopropylmethoxyphenyl 65 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 2,3-difluorophenyl 66 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 5- (2-benzyloxy) thiazolyl 67 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 4- (2,4,6-trifluoro-benzyloxy) phenyl 68 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3-benzyloxy-2-fluorophenyl 69 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 4- (2,4-difluoro-benzyloxy) phenyl 70 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 4-methoxymethylphenyl 71 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3-ethoxymethylphenyl 72 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 4- (phenoxymethyl) phenyl 73 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 4-iso-propylphenyl 74 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3-difluoromethoxyphenyl 75 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 4-methylthiophenyl 76 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- 3- (3-methyl-2-butenyloxy) phenyl 77 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3-fluoro-4-phenoxyphenyl 78 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- phenyl 3- (2-fluorophenoxy) 79 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- phenyl 4- (3-fluorophenoxy) 80 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 2-fluoro-4-phenoxyphenyl 81 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 2- [5- (3-fluorobenzyl)] furyl 82 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3- (2-phenylethyl) phenyl 83 7-fluoro-6-quinolyl -C (= O) NHCH2- phenyl 84 7-fluoro-6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 2-fluorophenyl 85 7-fluoro-6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3-phenoxyphenyl 86 7-fluoro-6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 4-benzyloxyphenyl 87 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 5- (1-butyl) -tetrazolyl 88 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3- (4-methoxyphenoxy) phenyl 89 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 4- (2,4-difluorophenoxymethyl) phenyl 90 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3- (3-methyl-2-butenyloxy) phenyl 91 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 2-fluoro-3- (2-methyl-2-butenyloxy) phenyl 92 2-methyl-6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3-phenoxyphenyl 93 8-fluoro-6-quinolyl -C (= O) NHCH2- phenyl 94 8-fluoro-6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 2-fluorophenyl 95 8-fluoro-6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3-phenoxyphenyl 96 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 4- (3,4-difluoro-benzyloxy) phenyl 97 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3- (2-fluorobenzyloxy) phenyl 98 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3- (4-fluorobenzyloxy) phenyl 99 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3- (3-phenylpropyloxy) phenyl 100 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 4- (4-pyridylmethoxy) phenyl 101 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 5-benzyloxy-2-fluorophenyl 102 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3-methoxyethylphenyl 103 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 4- (2-phenylethoxy) phenyl 104 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 2-fluoro-5-methoxyphenyl 105 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 2-fluoro-4-methylphenyl 106 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3-fluoro-4-methylphenyl 107 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3-methyl-4-methoxyphenyl 108 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3-methylthiophenyl 109 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3-iso-propyloxyphenyl 110 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3- (2-methylpropyloxy) phenyl 111 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 4-n-propyloxyphenyl 112 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 4-n-butyloxyphenyl 113 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 4-n-pentyloxyphenyl 114 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 4-n-hexyloxyphenyl 115 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 2-fluoro-4-phenoxymethylphenyl 116 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 2-fluoro-3- (3-methylbutyloxy) phenyl 117 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3-bromo-2-fluorophenyl 118 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3-cyclopropyl-phenyl 119 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 4-chloro-2-fluorophenyl 120 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 2-fluoro-4-pentyloxyphenyl 121 [1.5] naphthyridin-2yl -C (= O) NHCH2- 3-benzylphenyl 122 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3- (3-ethoxycarbonylpropyloxy) phenyl 123 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3-cyclobutylmethoxyphenyl 124 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 5-ethoxy-2-fluorophenyl 125 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 2-fluoro-5-n-propyloxyphenyl 126 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 5-n-butyloxy-2-fluorophenyl 127 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 2-fluoro-5-n-hexyloxyphenyl 128 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 2-fluoro-5-phenoxyphenyl 129 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 2-fluoro-3-phenoxyphenyl 130 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3- (4-methylpentyloxy) phenyl 131 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 2-fluoro-3-hydroxyphenyl 132 [1.5] naphthyridin-2yl -C (= O) NHCH2- 4-benzylphenyl 133 [1.5] naphthyridin-2yl -C (= O) NHCH2- 4- (2-phenylethyl) phenyl 134 [1.5] naphthyridin-2yl -C (= O) NHCH2- 3-fluorophenyl 135 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 2-fluoro-3-cyclopropylmethoxyphenyl 136 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 2-fluoro-3- (3-phenylpropyloxy) phenyl 137 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 4- (4-fluorobenzyloxy) -2-fluorophenyl 138 [1.5] naphthyridin-2yl -C (= O) NHCH2- 4-fluorophenyl 139 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 4- (4-methylphenoxy) phenyl 140 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3- (4-methylphenoxy) phenyl 141 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3- (4-phenylbutyloxy) phenyl 142 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 4-fluoro-3-methoxyphenyl 143 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 2-chloro-5-thienyl 144 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3- (3-chloro-2-propenyloxy) phenyl 145 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 5-methyl-2-thienyl 146 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3- (3,3-dichloro-2-propenyloxy) phenyl 147 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3- (2-chloro-2-propenyloxy) phenyl 148 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 5-methoxy-2-thienyl 149 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3- (2-tetrahydrofuryl) methoxyphenyl 150 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3- (3-cyanopropyloxy) phenyl 151 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3,5-dimethoxyphenyl 152 [1.5] naphthyridin-2yl -C (= O) NHCH2- 2,5-difluorophenyl 153 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- 2-fluorophenyl 154 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 2-benzyl-5-tetrazolyl 155 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 2-fluoro-3- (2-methylpropyloxy) phenyl 156 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3-iodophenyl 157 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 2-n-butyloxy-5-thiazolyl 158 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 2-fluoro-3- (4-phenylbutoxy) phenyl 159 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3-ethynylphenyl 160 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 2-fluoro-3-methylphenyl 161 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3- [2- (2-methoxyethoxy) ethoxy] phenyl 162 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 2-fluoro-3- [2- (2-methoxyethoxy) ethoxy] phenyl 163 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3-ethynyl-2-fluorophenyl 164 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3- (3-methoxyphenoxy) phenyl 165 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 2-fluoro-3- (6-methoxyhexyloxy) phenyl 166 6-quinolyl -C (= S) NHCH2- 2-fluoro-3-methoxyphenyl 167 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 2-fluoro-3- (3,3-dichloro-2-propenyloxy) phenyl 168 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 2-fluoro-3- (3-chloro-2-propenyloxy) phenyl 169 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 2-fluoro-3- (2-chloro-2-propenyloxy) phenyl 170 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 4-methoxyphenyl 171 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 1- (3-fluorobenzyl) -3-pyrolyl 172 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- phenyl 4- (4-fluorophenoxy) 173 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 4-fluoro-3-phenoxyphenyl 174 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 4- (4-fluorobenzyloxy) phenyl 175 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- 2-fluorophenyl 176 2-methyl-6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- phenyl 177 2-methyl-6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- 2-fluorophenyl 178 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- phenyl 3- (2-fluorophenoxy) 179 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- phenyl 3- (3-fluorophenoxy) 180 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- phenyl 3- (4-fluorophenoxy) 181 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- 3-n-pentylphenyl 182 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- 4-n-pentylphenyl 183 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- 4-fluoro-3-phenoxyphenyl 184 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- 2- [5- (3-cyanophenoxy)] thienyl 185 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- 3-methoxyphenyl 186 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- 2- [5- (3-fluorbenyl)] furyl 187 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- 2-methylphenyl 188 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- 3-methylphenyl 189 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- 4-methylphenyl 190 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- 3-hydroxyphenyl 191 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- 3-ethoxylphenyl 192 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- N-3-propyloxyphenyl 193 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- 3-n-butyloxyphenyl 194 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- 3-n-pentyloxyphenyl 195 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- 3-n-hexyloxyphenyl 196 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- 3-n-heptyloxyphenyl 197 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- 3-fluorophenyl 198 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- 4-fluorophenyl 199 6-benzothiazolyl -NHC (= O) CH2- 4-phenoxyphenyl 200 6-quinolyl -C (= O) NHCH2- 3- (ethoxyiminomethyl) phenyl 201 6-benzothiazolyl -NHC (= O) CH2- 3-benzyloxyphenyl 202 6-quinolyl -C (= S) NHCH2- 2-fluoro-3- (3-pent-4-ynyloxy) phenyl 203 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- 2- [5- (3-chlorophenoxy)] thienyl 204 6-quinolyl -C (= S) NHCH2- 4-benzyloxyphenyl 205 [1.5] naphthyridin-2yl -C (= S) NHCH2- 2-fluoro-3- (3-pent-4-ynyloxy) phenyl 206 6-benzothiazolyl -NHC (= O) CH2- 2-fluoro-3-methoxyphenyl 207 [1.5] naphthyridin-2yl -C (= O) NHCH2- phenyl 208 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- 3- (2-methylpropyl) phenyl 209 [1.5] naphthyridin-2yl -C (= O) NHCH2- 4-phenoxyphenyl 210 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- 3- (2-methylphenoxy) phenyl 211 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- 2-fluoro-3-hydroxyphenyl 212 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- 3- (3-methylphenoxy) phenyl 213 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- 3- (4-methylphenoxy) phenyl 214 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- 2-fluoro-3- (3-methylbutoxy) phenyl 215 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- 2-fluoro-3-n-propylphenyl 216 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- 2-fluoro-3-n-butylphenyl 217 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- 2-fluoro-3-n-pentylphenyl 218 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- 2-fluoro-3-n-hexylphenyl 219 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- 3- (3-methylbutyloxy) phenyl 220 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- 2-fluoro-3- (3-methyl-2-butenyloxy) phenyl 221 6-benzothiazolyl -C (= O) NHCH2- 2-fluoro-3- (2-methyl-1-propyloxy) phenyl 222 6-benzothiazolyl -NHC (= O) CH2- 4-methoxyphenyl 223 6-benzothiazolyl -NHC (= O) CH2- 3-methylphenyl 224 6-benzothiazolyl -NHC (= O) CH2- 4-methylphenyl 225 6-benzothiazolyl -NHC (= O) CH2- 2-fluorophenyl 226 6-benzothiazolyl -NHC (= O) CH2- 3-fluorophenyl 227 6-benzothiazolyl -NHC (= O) CH2- 4-fluorophenyl 228 [1.5] naphthyridin-2yl -C (= S) NHCH2- 2-fluoro-3-methoxyphenyl 229 6-benzothiazolyl -NHC (= O) CH2- 3- (3-methyl-2-butenyloxy) phenyl 230 6-benzothiazolyl -NHC (= O) CH2- 3- (3-methylbutyloxy) phenyl 231 6-quinolyl -NHC (= S) CH2 3-phenoxyphenyl

Dievorliegende Verbindung kann mit einem Herstellungsverfahren, dasin der Offenlegungsschrift der Internationalen Patentanmeldung Nr.WO2005/033079 (Patentdruckschrift1) beschrieben ist, Herstellungsverfahren, die in den nachstehendaufgeführten Herstellungsbeispielen beschrieben sind, usw.hergestellt werden.The present compound can be prepared by a manufacturing method disclosed in International Patent Application Laid-Open Publication No. Hei. WO2005 / 033079 (Patent Document 1), production processes described in the production examples given below, etc. are prepared.

Beider erfindungsgemäßen agrochemischen Zusammensetzungwird im Allgemeinen die vorliegende Verbindung mit einem flüssigenTräger, einem festen Träger, einem Gasträger,einem grenzflächenaktiven Mittel usw. gemischt. Danachwerden Formulierungshilfsmittel, wie ein Bindemittel oder ein Verdickungsmittel, fallserforderlich, zugegeben, so dass das Gemisch zu einem benetzbarenPulver, einem granulierten benetzbaren Pulver, einem fließfähigenMittel, einem Granulat, einem trockenen fließfähigenMittel, einer Emulsion, einem wässrigen flüssigenMittel, einem Ölmittel, einem Räuchermittel, einemAerosol, einer Mikrokapsel usw. formuliert werden kann, und dieso hergestellten Formulierungen können dann verwendet werden.Die vorliegende Verbindung ist in einer solchen Formulierung ineinem Gewichtsverhältnis von im Allgemeinen zwischen 0,1%und 99% und vorzugsweise zwischen 0,2% und 90% enthalten.atthe agrochemical composition according to the inventionIn general, the present compound is mixed with a liquidCarrier, a solid carrier, a gas carrier,a surfactant, etc. mixed. After thatFormulation aids, such as a binder or a thickener, ifnecessary, added so that the mixture becomes a wettablePowder, a granulated wettable powder, a flowableMeans, a granulate, a dry flowableMeans, an emulsion, an aqueous liquidAgent, an oil agent, a fumigant, aAerosol, a microcapsule, etc. can be formulated, and theformulations thus prepared can then be used.The present compound is in such formulation ina weight ratio of generally between 0.1%and 99%, and preferably between 0.2% and 90%.

Beispieleeines flüssigen Trägers, der in einer Formulierungverwendet wird, schließen Wasser, Alkohole (z. B. Methanol,Ethanol, 1-Propanol, 2-Propanol, Ethylenglycol usw.), Ketone (z.B. Aceton, Methylethylketon usw.), Ether (z. B. Dioxan, Tetrahydrofuran,Ethylenglycolmonomethylether, Diethylenglycolmonomethylether, Propylenglycolmonomethyletherusw.), aliphatische Kohlenwasserstoffe (z. B. Hexan, Octan, Cyclohexan,Kohleöl, Treibstofföl, Maschinenöl usw.),aromatische Kohlenwasserstoffe (z. B. Benzol, Toluol, Xylol, Lösungsmittelnaphtha,Methylnaphthalin usw.), halogenierte Kohlenwasserstoffe (z. B. Dichlormethan,Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff usw.), Säureamide (z.B. Dimethylformamid, Dimethylacetamid, N-Methylpyrrolidon usw.),Ester (z. B. Ethylacetat, Butylacetat, Fettsäureglycerinesterusw.) und Nitrile (z. B. Acetonitril, Propionitril usw.) ein. Zweioder mehrere Arten solcher flüssigen Träger könnenin einem geeigneten Verhältnis gemischt und dann verwendetwerden.Examplesof a liquid carrier, in a formulationinclude water, alcohols (eg, methanol,Ethanol, 1-propanol, 2-propanol, ethylene glycol, etc.), ketones (e.g.Acetone, methyl ethyl ketone, etc.), ethers (e.g., dioxane, tetrahydrofuran,Ethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monomethyl etheretc.), aliphatic hydrocarbons (eg hexane, octane, cyclohexane,Coal oil, fuel oil, machine oil, etc.),aromatic hydrocarbons (eg benzene, toluene, xylene, solvent naphtha,Methylnaphthalene, etc.), halogenated hydrocarbons (eg, dichloromethane,Chloroform, carbon tetrachloride, etc.), acid amides (e.g.Dimethylformamide, dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone, etc.),Esters (eg ethyl acetate, butyl acetate, fatty acid glycerol estersetc.) and nitriles (e.g., acetonitrile, propionitrile, etc.). Twoor more types of such liquid carriersmixed in a suitable ratio and then usedbecome.

Beispieleeines festen Trägers, der in der Formulierung verwendetwird, schließen Pflanzenpulver (z. B. Sojabohnenpulver,Tabakpulver, Weizenmehl, Holzmehl usw.), Mineralpulver (z. B. Tone,wie Kaolin, Bentonit, saurer Ton oder Ton; Talke, wie Talkumpulveroder Pyrophyllitpulver; Siliciumdioxide, wie Diatomeenerde oder Glimmerpulver,usw.), Aluminiumoxid, Schwefelpulver, Aktivkohle, Zucker (z. B.Lactose, Glucose usw.), anorganische Salze (z. B. Calciumcarbonat,Natriumhydrogencarbonat usw.) und einen Glashohlkörper(hergestellt durch Unterziehen eines natürlichen Holohyalinseinem Verbrennungsverfahren und dann Einkapseln von Luftblasen darin)ein. Zwei oder mehrere Arten solcher festen Träger könnenin einem geeigneten Verhältnis gemischt werden und könnendann verwendet werden. Ein solcher flüssiger Trägeroder fester Träger wird in einem Verhältnis vonim Allgemeinen zwischen etwa 1% bis 99 Gew.-% und vorzugsweise zwischenetwa 10% und 99 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung,verwendet.Examplesa solid carrier used in the formulationinclude plant powders (eg soybean powder,Tobacco powder, wheat flour, wood flour, etc.), mineral powder (eg clays,such as kaolin, bentonite, sour clay or clay; Talke, like talcum powderor pyrophyllite powder; Silicas, such as diatomaceous earth or mica powder,etc.), alumina, sulfur powder, activated carbon, sugar (e.g.Lactose, glucose, etc.), inorganic salts (eg calcium carbonate,Sodium bicarbonate, etc.) and a glass hollow body(made by subjecting a natural holohyalina combustion process and then encapsulating air bubbles therein)one. Two or more types of such solid carriers canbe mixed in a suitable ratio and canthen used. Such a liquid carrieror solid carrier is in a ratio ofgenerally between about 1% to 99% by weight, and preferably betweenabout 10% and 99% by weight, based on the total weight of the formulation,used.

Alsein Emulgator, ein Dispergiermittel, ein Spreitmittel, ein Durchdringungsmittel,ein Feuchthaltemittel oder dgl., die in der Formulierung verwendetwerden, wird ein grenzflächenaktives Mittel im Allgemeinen verwendet.Beispiele eines solchen grenzflächenaktiven Mittels schließenein: anionische grenzflächenaktive Mittel, wie Alkylsulfatestersalze,Alkylarylsulfonate, Dialkylsulfosuccinate, Polyoxyethylen-Alkylarylether-Phosphate,Lignosulfonate oder Naphthalinsulfonat-Formaldehyd-Polykondensate;und nicht ionische grenzflächenaktive Mittel, wie einenPolyoxyethylenalkylether, Polyoxyethylenalkylarylether, ein Polyoxyethylenalkyl-Polyoxypropylen-Blockcopolymeroder einen Sorbitanfettsäureester. Diese grenzflächenaktivenMittel können auch in Kombination von zwei oder mehrerenArten verwendet werden. Ein solches grenzflächenaktives Mittelwird in einem Verhältnis von im Allgemeinen zwischen 0,1%und 50 Gew.-% und vorzugsweise zwischen etwa 0,1% und 25 Gew.-%,bezogen auf das Gesamtgewicht einer Formulierung, verwendet.Whenan emulsifier, a dispersing agent, a spreading agent, a penetrating agent,a humectant or the like used in the formulationIn general, a surfactant is generally used.Examples of such a surfactant includeanionic surfactants, such as alkyl sulfate ester salts,Alkylarylsulfonates, dialkylsulfosuccinates, polyoxyethylene-alkylaryl ether phosphates,Lignosulfonates or naphthalenesulfonate-formaldehyde polycondensates;and nonionic surfactants, such asPolyoxyethylene alkyl ethers, polyoxyethylene alkylaryl ethers, a polyoxyethylene alkyl-polyoxypropylene block copolymeror a sorbitan fatty acid ester. These interface activeMeans can also be used in combination of two or moreSpecies can be used. Such a surfactantis in a ratio of generally between 0.1%and 50% by weight, and preferably between about 0.1% and 25% by weight,based on the total weight of a formulation used.

Beispieleeines Bindemittels oder eines Verdickungsmittels schließenDextrin, Natriumsalze von Carboxymethylcellulose, ein Polycarbonsäurepolymer,Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylalkohol, Natriumlignosulfonat, Calciumlignosulfonat,Natriumpolyacrylat, Gummi arabicum, Natriumalginat, Mannit, Sorbit,Bentonit-Mineralsubstanz, Polyacrylsäure und ein Derivatdavon, Natriumsalze von Carboxymethylcellulose, Weißruß und natürlicheZuckerderivate (z. B. Xanthangummi, Cyamoposis-Gummi usw.) ein.Examplesof a binder or thickenerDextrin, sodium salts of carboxymethylcellulose, a polycarboxylic acid polymer,Polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, sodium lignosulphonate, calcium lignosulphonate,Sodium polyacrylate, gum arabic, sodium alginate, mannitol, sorbitol,Bentonite mineral substance, polyacrylic acid and a derivativethereof, sodium salts of carboxymethyl cellulose, white carbon black and natural onesSugar derivatives (eg, xanthan gum, cyamopose gum, etc.).

Außerdemkann die erfindungsgemäße agrochemische Zusammensetzungmit anderen Arten von Fungiziden, Insektiziden, Akariziden, Nematoziden,Herbiziden, Pflanzenwachstumsregulatoren, Düngemittelnoder Bodenverbesserungsmitteln gemischt werden, und sie könnenverwendet werden. Andernfalls kann die vorliegende agrochemischeZusammensetzung zusammen mit den vorstehend genannten Mitteln ohneMischen verwendet werden.Furthermoremay be the agrochemical composition of the inventionwith other types of fungicides, insecticides, acaricides, nematocides,Herbicides, plant growth regulators, fertilizersor soil improvers, and they canbe used. Otherwise, the present agrochemicalComposition together with the abovementioned agents withoutMixing can be used.

Beispielesolcher anderer Fungizide schließen ein: Azole, wie Propiconazol,Prothioconazol, Triadimenol, Prochloraz, Penconazol, Tebuconazol,Flusilazol, Diniconazol, Bromuconazol, Epoxiconazol, Difenoconazol,Cyproconazol, Metconazol, Triflumizol, Tetraconazol, Microbutanil,Fenbuconazol, Hexaconazol, Fluchinconazol, Triticonazol, Bitertanol,Imazalil, Flutriafol, Simeconazol oder Ipconazol; cyclische Amine,wie Fenpropimorph, Tridemorph oder Fenpropidin; Benzimidazole, wieCarbendazim, Benomyl, Thiabendazol oder Thiophanat-Methyl; Procymidon;Cyprodinil; Pyrimethanil; Diethofencarb; Thiuram; Fluazinam, Mancozeb;Iprodion; Vinclozolin, Chlorthalonil; Captan; Mepanipyrim; Fenpiclonil;Fludioxonil; Dichlofluanid; Folpet; Kresoxim-Methyl; Azoxystrobin;Trifloxystrobin; Fluoxastrobin; Picoxystrobin; Pyraclostrobin; Dimoxystrobin;Pyribencarb; Metominostrobin; Enestrobin; Spiroxamin; Chinoxyfen;Fenhexamid; Famoxadon; Fenamidon; Zoxamid; Etaboxam; Amisulbrom;Iprovalicarb; Benthiavalicarb; Cyazofamid; Mandiproamid; Boscalid;Penthiopyrad; Metrafenon; Fluopyram; Bixafen; Cyflufenamid; Prochinazid;Orysastrobin; Furametpyr; Thifluzamid; Mepronil; Flutolanil; Flusulfamid;Fluopicolid; Metalaxyl M; Kiralaxyl; Fosetyl; Cymoxanil; Pencycuron;Trichlofos-Methyl; Carpropamid; Diclocymet; Fenoxanil; Tricyclazol;Pyrochilon; Probenazol; Isotianil; Tiadinil; Tebuflochin; Flubuchin;Fluthianil; Diclomezin; Kasugamycin; Ferimzon; Phthalid; Validamycin;Hydroxyisoxazol; Iminoctadin-Acetat; Isoprothiolan; Oxolinsäure;Oxytetracyclin; Streptomycin; basisches Kupferchlorid; Kupfer(II)-hydroxid;basisches Kupfersulfat; organisches Kupfer; und Schwefel.Examples of such other fungicides include: azoles such as propiconazole, prothioconazole, triadimol, prochloraz, penconazole, tebuconazole, flusilazole, diniconazole, bromuconazole, epoxiconazole, difenoconazole, cyproconazole, metconazole, triflumizole, tetraconazole, microbutanil, fenbuconazole, hexaconazole, fluchinconazole, triticonazole, Bitertanol, imazalil, flutriafol, simeconazole or ipconazole; cyclic amines such as fenpropimorph, tridemorph or fenpropidin; Benzimidazoles, such as carbendazim, benomyl, thiabendazole or thio Phanat-methyl; procymidone; cyprodinil; pyrimethanil; diethofencarb; thiuram; Fluazinam, mancozeb; iprodione; Vinclozolin, chlorthalonil; captan; mepanipyrim; fenpiclonil; fludioxonil; dichlofluanid; folpet; Kresoxim-methyl; azoxystrobin; trifloxystrobin; fluoxastrobin; picoxystrobin; pyraclostrobin; dimoxystrobin; pyribencarb; metominostrobin; Enestrobin; spiroxamine; quinoxyfen; fenhexamid; famoxadone; fenamidone; zoxamide; Etaboxam; amisulbrom; iprovalicarb; benthiavalicarb; cyazofamid; Mandiproamid; boscalid; penthiopyrad; metrafenone; fluopyram; bixafen; cyflufenamid; Prochinazid; orysastrobin; furametpyr; thifluzamide; mepronil; flutolanil; flusulfamide; fluopicolid; Metalaxyl M; Kiralaxyl; fosetyl; cymoxanil; pencycuron; Trichlofos-methyl; carpropamid; diclocymet; fenoxanil; tricyclazole; pyroquilon; probenazole; isotianil; tiadinil; Tebuflochin; Flubuchin; Fluthianil; diclomezine; kasugamycin; ferimzone; phthalide; validamycin; hydroxyisoxazole; Iminoctadine acetate; isoprothiolane; oxolinic; oxytetracycline; streptomycin; basic copper chloride; Copper (II) hydroxide; basic copper sulfate; organic copper; and sulfur.

Beispieleder anderen Insektizide schließen die folgenden Verbindungenein:Examplesthe other insecticides include the following compoundsone:

(1) Organophosphorverbindungen(1) Organophosphorus compounds

• Acephat, Aluminiumphosphid, Butathiofos, Cadusafos,Chlorethoxyfos, Chlorfenvinphos, Chlorpyrifos, Chlorpyrifos-Methyl,Cyanophos: CYAP, Diazinon, Dichlordiisopropylether, Dichlofenthion:ECP, Dichlorvos: DDVP, Dimethoat, Dimethylvinphos, Disulfoton, EPN,Ethion, Ethoprophos, Etrimfos, Fenthion: MPP, Fenitrothion: MEP,Fosthiazat, Formothion, Phosphin, Isofenphos, Isoxathion, Malathion,Mesulfenfos, Methidathion: DMTP, Monocrotophos, Naled: BRP, Oxydeprofos:ESP, Parathion, Phosalon, Phosmet: PMP, Pyrimiphos-Methyl, Pyridafenthion,Chinalphos, Phenthoat: PAP, Profenofos, Propaphos, Prothiofos, Pyrachlorfos,Salithion, Sulprofos, Tebupirimfos, Temephos, Tetrachlorvinphos,Terbufos, Thiometon, Trichlorphon: DEP, Vamidothion, Phorat, Cadusafosund dgl.;Acephate, aluminum phosphide, butathiofos, cadusafos,Chloroethoxyfos, chlorfenvinphos, chlorpyrifos, chlorpyrifos-methyl,Cyanophos: CYAP, diazinon, dichlorodiisopropyl ether, dichlorofenthione:ECP, dichlorvos: DDVP, dimethoate, dimethylvinphos, disulfone, EPN,Ethion, Ethoprophos, Etrimfos, Fenthion: MPP, Fenitrothion: MEP,Fosthiazate, Formothion, Phosphine, Isofenphos, Isoxathione, Malathion,Mesulfenfos, Methidathion: DMTP, Monocrotophos, Naled: BRP, Oxydeprofos:ESP, parathion, phosalone, phosmet: PMP, pyrimiphos-methyl, pyridafenthione,Chinalphos, Phenthoat: PAP, Profenofos, Propaphos, Prothiofos, Pyrachlorfos,Salithion, Sulprofos, Tebupirimfos, Temephos, Tetrachlorvinphos,Terbufos, thiometon, trichlorophone: DEP, vamidothion, phorate, cadusafosand the like;

(2) Carbamatverbindungen(2) carbamate compounds

• Alanycarb, Bendiocarb, Benfuracarb, BPMC, Carbaryl,Carbofuran, Carbosulfan, Cloethocarb, Ethiofencarb, Fenobucarb,Fenothiocarb, Fenoxycarb, Furathiocarb, Isoprocarb: MIPC, Metolcarb,Methomyl, Methiocarb, NAC, Oxamyl, Pirimicarb, Propoxur: PHC, XMC,Thiodicarb, Xylylcarb, Aldicarb und dgl.;Alanycarb, Bendiocarb, Benfuracarb, BPMC, Carbaryl,Carbofuran, Carbosulfan, Cloethocarb, Ethiofencarb, Fenobucarb,Fenothiocarb, fenoxycarb, furathiocarb, isoprocarb: MIPC, metolcarb,Methomyl, Methiocarb, NAC, Oxamyl, Pirimicarb, Propoxur: PHC, XMC,Thiodicarb, xylylcarb, aldicarb and the like;

(3) Synthetische Pyrethroidverbindungen(3) Synthetic pyrethroid compounds

• Acrinathrin, Allethrin, Benfluthrin, beta-Cyfluthrin,Bifenthrin, Cycloprothrin, Cyfluthrin, Cyhalothrin, Cypermethrin,Deltamethrin, Esfenvalerat, Ethofenprox, Fenpropathrin, Fenvalerat,Flucythrinat, Flufenoprox, Flumethrin, Fluvalinat, Halfenprox, Imiprothrin,Permethrin, Prallethrin, Pyrethrin, Resmethrin, sigma-Cypermethrin,Silafluofen, Tefluthrin, Tralomethrin, Transfluthrin, Tetramethrin,Phenothrin, Cyphenothrin, alpha-Cypermethrin, zeta-Cypermethrin,lambda-Cyhalothrin, Furamethrin, tau-Fluvalinat, 2,3,5,6-Tetrafluor-4-(methoxymethyl)benzil-(EZ)-(1RS,3RS;1RS,3SR)-2,2-dimethyl-3-prop-1-enylcyclopropancarboxylat,2,3,5‚6-Tetrafluor-4-methylbenzyl-(EZ)-(1RS,3RS;1RS,3SR)-2,2-dimethyl-3-prop-1-enylcyclopropancarboxylat,2,3,5,6-Tetrafluor-4-(methoxymethyl)benzil(1RS,3RS;1RS,3SR)-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropancarboxylatund dgl.;Acrinathrin, allethrin, benfluthrin, beta-cyfluthrin,Bifenthrin, cycloprothrin, cyfluthrin, cyhalothrin, cypermethrin,Deltamethrin, esfenvalerate, ethofenprox, fenpropathrin, fenvalerate,Flucythrinate, flufenoprox, flumethrin, fluvalinate, halfenprox, imiprothrin,Permethrin, prallethrin, pyrethrin, resmethrin, sigma-cypermethrin,Silafluofen, tefluthrin, tralomethrin, transfluthrin, tetramethrin,Phenothrin, cyphenothrin, alpha-cypermethrin, zeta-cypermethrin,lambda-cyhalothrin, furamethrin, tau-fluvalinate, 2,3,5,6-tetrafluoro-4- (methoxymethyl) benzil (EZ) - (1RS, 3RS, 1RS, 3SR) -2,2-dimethyl-3-prop -1-enylcyclopropancarboxylat,2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylbenzyl (EZ) - (1RS, 3RS; 1RS, 3SR) -2,2-dimethyl-3-prop-1-enylcyclopropancarboxylat,2,3,5,6-tetrafluoro-4- (methoxymethyl) benzil (1RS, 3RS; 1RS, 3SR) -2,2-dimethyl-cyclopropanecarboxylate 3- (2-methyl-1-propenyl)and the like;

(4) Nereistoxinverbindungen(4) Nereistoxin compounds

• Cartap, Bensultap, Thiocyclam, Monosultap,Bisultap und dgl.;Cartap, Bensultap, Thiocyclam, Monosultap,Bisultap and the like;

(5) Neonicotinoidverbindungen(5) Neonicotinoid compounds

• Imidacloprid, Nitenpyram, Acetamiprid, Thiamethoxam,Thiacloprid, Dinotefuran, Clothianidin und dgl.;Imidacloprid, nitenpyram, acetamiprid, thiamethoxam,Thiacloprid, dinotefuran, clothianidin and the like;

(6) Benzoylharnstoffverbindungen(6) benzoylurea compounds

• Chlorfluazuron, Bistrifluron, Diafenthiuron,Diflubenzuron, Fluazuron, Flucycloxuron, Flufenoxuron, Hexaflumuron,Lufenuron, Novaluron, Noviflumuron, Teflubenzuron, Triflumuron,Triazuron und dgl.;Chlorfluazuron, Bistrifluron, Diafenthiuron,Diflubenzuron, Fluazuron, Flucycloxuron, Flufenoxuron, Hexaflumuron,Lufenuron, novaluron, noviflumuron, teflubenzuron, triflumuron,Triazuron and the like;

(7) Phenylpyrazolverbindungen(7) phenylpyrazole compounds

• Acetoprol, Ethiprol, Fipronil, Vaniliprol,Pyriprol, Pyrafluprol und dgl.;Acetoprol, ethiprole, fipronil, vaniliprole,Pyriprole, pyrafluprol and the like;

(8) Bt-Toxininsektizide(8) Bt toxin insecticides

• Frische Sporen, abgeleitet von Bacillus thuringiensis,daraus erzeugte kristalline Toxine und Gemische davon;Fresh spores, derived from Bacillus thuringiensis,crystalline toxins produced therefrom and mixtures thereof;

(9) Hydrazinverbindungen(9) hydrazine compounds

• Chromafenozid, Halofenozid, Methoxyfenozid,Tebufenozid und dgl.;Chromafenozide, halofenozide, methoxyfenozide,Tebufenozide and the like;

(10) Organochlorverbindungen(10) organochlorine compounds

• Aldrin, Dieldrin, Dienochlor, Endosulfan, Methoxychlorund dgl.;Aldrin, dieldrin, dienochlor, endosulfan, methoxychlorand the like;

(11) Natürliche Insektizide(11) Natural insecticides

• Maschinenöl, Nicotin-Sulfat;Machine oil, nicotine sulfate;

(12) Andere Arten von Insektiziden(12) Other types of insecticides

• Avermectin-B, Brompropylat, Buprofezin, Chlorphenapyr,Cyromazin, D-D(1,3-Dichlorpropen), Emamectin-Benzoat, Fenazachin,Flupyrazofos, Hydropren, Methopren, Indoxacarb, Metoxadiazon, Milbemycin-A,Pymetrozin, Pyridalyl, Pyriproxyfen, Spinosad, Sulfluramid, Tolfenpyrad,Triazamat, Flubendiamid, Lepimectin, Arsensäure, Benclothiaz,Calciumcyanamid, Calciumpolysulfid, Chlordan, DDT, DSP, Flufenerim,Flonicamid, Flurimfen, Formetanat, Metam-Ammonium, Metam-Natrium,Methylbromid, Nidinotefuran, Kaliumoleat, Protrifenbut, Spiromesifen,Schwefel, Metaflumizon, Spirotetramat, Pyrifluchinazon, Spinetoram,Chlorantraniliprol.Avermectin B, bromopropylate, buprofezin, chlorphenapyr,Cyromazine, D-D (1,3-dichloropropene), emamectin benzoate, fenazachine,Flupyrazofos, hydroprene, methoprene, indoxacarb, metoxadiazone, milbemycin-A,Pymetrozine, Pyralidyl, Pyriproxyfen, Spinosad, Sulfluramid, Tolfenpyrad,Triazamate, flubendiamide, lepimectin, arsenic acid, benclothiazole,Calcium cyanamide, calcium polysulfide, chlordane, DDT, DSP, flufenerim,Flonicamid, Flurimfen, Formetanat, Metam-Ammonium, Metam-Sodium,Methyl bromide, nidinotefuran, potassium oleate, protrifenobut, spiromesifen,Sulfur, metaflumizone, spirotetramat, pyrifluchinazone, spinetoram,Chlorantraniliprole.

Beispieleder anderen Arten der Akarizide (akarizide Wirkstoffe) schließenein
Acechinocyl, Amitraz, Benzoximat, Bifenaat, Brompropylat,Chinomethionat, Chlorbenzilat, CPCBS (Chlorfenson), Clofentezin,Cyflumetofen, Kelthan (Dicofol), Etoxazol, Fenbutazinnoxid, Fenothiocarb,Fenpyroximat, Fluacrypyrim, Fluproxyfen, Hexythiazox, Propargit:BPPS, Polynactine, Pyridaben, Pyrimidifen, Tebufenpyrad, Tetradifon,Spirodiclofen, Spiromesifen, Spirotetramat, Amidoflumet, Cyenopyrafenund dgl.Examples of other types of acaricides (acaricidal agents) include
Acechinocyl, amitraz, benzoximate, bifenaat, bromopropylate, quinomethionate, chlorobenzilate, CPCBS (chlorfenesone), clofentezine, cyflumetofen, kelthane (dicofol), etoxazole, fenbutazine oxide, fenothiocarb, fenpyroximate, fluacrypyrim, fluproxyfen, hexythiazox, propargit: BPPS, polynactins, pyridaben, Pyrimidifen, tebufenpyrad, tetradifon, spirodiclofen, spiromesifen, spirotetramat, amidoflumet, cyenopyrafen and the like.

Beispielesolcher anderer Arten von Nematoziden (nematoziden Wirkstoffen)schließen DCIP, Fosthiazat, Levamisol-Hydrochlorid, Methylisothiocyanat;Moranteltartrat und Imicyafos ein.Examplesof other types of nematocides (nematocidal agents)include DCIP, Fosthiazate, levamisole hydrochloride, methyl isothiocyanate;Morant tartrate and imicyafos.

DasGewichtsverhältnis zwischen der erfindungsgemäßenagrochemischen Zusammensetzung und einem Fungizid, das mit der vorstehendgenannten agrochemischen Zusammensetzung gemischt oder zusammendamit verwendet wird, beträgt im Allgemeinen zwischen 1:0,01und 1:100 und vorzugsweise zwischen 1:0,1 und 1:10, in Bezug aufden Wirkstoff.TheWeight ratio between the inventionagrochemical composition and a fungicide which has been described abovesaid agrochemical composition mixed or togethergenerally used is between 1: 0.01and 1: 100, and preferably between 1: 0.1 and 1:10, with respect tothe active ingredient.

DasGewichtsverhältnis zwischen der erfindungsgemäßenagrochemischen Zusammensetzung und einem Insektizid, das mit dervorstehend genannten agrochemischen Zusammensetzung gemischt oderzusammen damit verwendet wird, beträgt im Allgemeinen zwischen1:0,01 und 1:100 und vorzugsweise zwischen 1:0,1 und 1:10, in Bezugauf den Wirkstoff.TheWeight ratio between the inventionagrochemical composition and an insecticide containing theabove agrochemical composition mixed orused together is generally between1: 0.01 and 1: 100, and preferably between 1: 0.1 and 1:10, with respect toon the active ingredient.

DasGewichtsverhältnis zwischen der erfindungsgemäßenagrochemischen Zusammensetzung und einem Akarizid, das mit der vorstehendgenannten agrochemischen Zusammensetzung gemischt oder zusammendamit verwendet wird, beträgt im Allgemeinen zwischen 1:0,01und 1:100 und vorzugsweise zwischen 1:0,1 und 1:10, in Bezug aufden Wirkstoff.TheWeight ratio between the inventionagrochemical composition and an acaricide, with the abovesaid agrochemical composition mixed or togethergenerally used is between 1: 0.01and 1: 100, and preferably between 1: 0.1 and 1:10, with respect tothe active ingredient.

DasGewichtsverhältnis zwischen der erfindungsgemäßenagrochemischen Zusammensetzung und einem Nematozid, das mit dervorstehend genannten agrochemischen Zusammensetzung gemischt oderzusammen damit verwendet wird, beträgt im Allgemeinen zwischen1:0,01 und 1:100 und vorzugsweise zwischen 1:0,1 und 1:10, in Bezugauf den Wirkstoff.TheWeight ratio between the inventionagrochemical composition and a nematocide associated with theabove agrochemical composition mixed orused together is generally between1: 0.01 and 1: 100, and preferably between 1: 0.1 and 1:10, with respect toon the active ingredient.

DasGewichtsverhältnis zwischen der erfindungsgemäßenagrochemischen Zusammensetzung und einem Herbizid, das mit der vorstehendgenannten agrochemischen Zusammensetzung gemischt oder zusammendamit verwendet wird, beträgt im Allgemeinen zwischen 1:0,01und 1:100 und vorzugsweise zwischen 1:0,1 und 1:10, in Bezug aufden Wirkstoff.TheWeight ratio between the inventionagrochemical composition and a herbicide containing the abovesaid agrochemical composition mixed or togethergenerally used is between 1: 0.01and 1: 100, and preferably between 1: 0.1 and 1:10, with respect tothe active ingredient.

DasGewichtsverhältnis zwischen der erfindungsgemäßenagrochemischen Zusammensetzung und einem Pflanzenwachstumsregulator,der mit der vorstehend genannten agrochemischen Zusammensetzung gemischtoder zusammen damit verwendet wird, beträgt im Allgemeinenzwischen 1:0,00001 und 1:100 und vorzugsweise zwischen 1:0,0001und 1:1, in Bezug auf den Wirkstoff.The weight ratio between the agrochemical composition of the invention and A plant growth regulator mixed with or used together with the above-mentioned agrochemical composition is generally between 1: 0.00001 and 1: 100, and preferably between 1: 0.0001 and 1: 1, in terms of the active ingredient.

DasGewichtsverhältnis zwischen der erfindungsgemäßenagrochemischen Zusammensetzung und einem Düngemittel oderBodenverbesserungsmittel, das mit der vorstehend genannten agrochemischenZusammensetzung gemischt oder zusammen damit verwendet wird, beträgtim Allgemeinen zwischen 1:0,1 und 1:1000 und vorzugsweise zwischen1:1 und 1:200, in Bezug auf den Wirkstoff.TheWeight ratio between the inventionagrochemical composition and a fertilizer orSoil improver containing the aforementioned agrochemicalComposition mixed or used together isgenerally between 1: 0.1 and 1: 1000 and preferably between1: 1 and 1: 200, in terms of the active ingredient.

Dieerfindungsgemäße agrochemische Zusammensetzungkann zur Bekämpfung oder Verhinderung von Krankheiten verwendetwerden, die durch pflanzenpathogene Mikroben, außer Aspergillus,auf landwirtschaftlichen Flächen, wie Feldern, Reisfeldern,Rasenflächen oder in Obstgärten, verursacht werden.TheAgrochemical composition according to the inventioncan be used to fight or prevent diseasecaused by phytopathogenic microbes, except Aspergillus,on agricultural land, such as fields, rice fields,Lawns or orchards.

DieArt eines Verfahrens des Aufbringens der erfindungsgemäßenagrochemischen Zusammensetzung ist nicht besonders beschränkt,sofern die erfindungsgemäße agrochemische Zusammensetzungim Wesentlichen mit dem Verfahren aufgebracht werden kann. Beispieleeines solchen Aufbringungsverfahrens schließen ein: Aufbringungder vorliegenden agrochemischen Zusammensetzung auf die Pflanzenkörperder nützlichen Pflanzen, wie Blattaufbringung; Aufbringungder vorliegenden agrochemischen Zusammensetzung auf ein Feld, indem nützliche Pflanzen gepflanzt sind oder zu pflanzensind, wie Erdbehandlung; und Aufbringung der vorliegenden agrochemischenZusammensetzung auf Saaten, wie Saatsterilisation.TheType of a method of applying the inventionagrochemical composition is not particularly limitedprovided that the agrochemical composition according to the inventioncan be applied essentially with the method. Examplesof such application method include: applicationthe present agrochemical composition on the plant bodyuseful plants, such as foliar application; applicationof the present agrochemical composition on a field, inplanted or planted useful plantsare like earth treatment; and application of the present agrochemicalComposition on seeds, such as seed sterilization.

Einewirksame Menge der erfindungsgemäßen agrochemischenZusammensetzung, die auf nützliche Feldfrüchteaufgebracht wird, unterscheidet sich abhängig von einerklimatischen Bedingung, einer Dosierungsform, einem Aufbringungszeitraum,einem Aufbringungsverfahren, einer Aufbringungsstelle, einer Zielerkrankung,Zielfeldfrüchten usw. In Bezug auf die vorliegende Verbindung,die in der erfindungsgemäßen agrochemischen Zusammensetzungenthalten ist, beträgt die wirksame Menge im Allgemeinenzwischen 1 und 500 g und vorzugsweise 2 bis 200 g, pro 10 Ar. EineEmulsion, ein benetzbares Pulver, eine Suspension usw. werden imAllgemeinen zur Aufbringung mit Wasser verdünnt. In einemsolchen Fall beträgt im Allgemeinen die Konzentration dervorliegenden Verbindung nach Verdünnung zwischen 0,0005%und 2 Gew.-% und vorzugsweise zwischen 0,005% und 1 Gew.-%. Andererseitswerden ein Pulver, ein Granulat usw. direkt aufgebracht, ohne dasssie verdünnt werden. Wenn die erfindungsgemäße agrochemischeZusammensetzung auf Saaten aufgebracht wird, wird die vorliegendeVerbindung, die in der erfindungsgemäßen agrochemischenZusammensetzung enthalten ist, in einem Bereich von im Allgemeinenzwischen 0,001 und 100 g und vorzugsweise zwischen 0,01 und 50 g,pro kg der Saaten, aufgebracht.Aeffective amount of the agrochemical inventionComposition based on useful cropsis applied, differs depending on oneclimatic condition, a dosage form, an application period,an application method, an application site, a target disease,Target crops, etc. With respect to the present invention,those in the agrochemical composition according to the inventionis included, the effective amount is generallybetween 1 and 500 g and preferably 2 to 200 g, per 10 ares. AEmulsion, a wettable powder, a suspension, etc. are inGenerally diluted for application with water. In oneIn such case, the concentration ofpresent compound after dilution between 0.0005%and 2% by weight, and preferably between 0.005% and 1% by weight. on the other handFor example, a powder, granules, etc. are applied directly withoutthey are diluted. When the agrochemicalComposition applied to seeds is the presentCompound present in the agrochemicalComposition is included, in a range of generallybetween 0.001 and 100 g and preferably between 0.01 and 50 g,per kg of seeds, applied.

Dieerfindungsgemäße agrochemische Zusammensetzungkann Erkrankungen bekämpfen oder verhindern, die durchpflanzenpathogene Mikroben auf agrochemischen Flächen zumKultivieren der folgenden nützlichen Feldfrüchteverursacht werden.TheAgrochemical composition according to the inventioncan fight or prevent diseases byPlant pathogenic microbes on agrochemical surfaces forCultivating the following useful cropscaused.

Beispielesolcher nützlicher Feldfrüchte sind wie folgt.
Feldfrüchte:Mais, Reis, Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Sorghum, Baumwolle, Sojabohne,Erdnuß, Buchweizen, Rote Bete, Rapssaat, Sonnenblume, Zuckerrohr,Tabak usw.;
Gemüse: Solanaceae-Gemüse (Aubergine,Tomate, Piment, Pfeffer, Kartoffel usw.), Cucurbitaceae-Gemüse (Gurke,Kürbis, Zucchini, Wassermelone, Melone usw.), Cruciferae-Gemüse(japanischer Rettich, weiße Rübe, Meerrettich,Kohlrabi, Chinakohl, Kohl, Blattsenf, Brokkoli, Blumenkohl usw.),Asteraceae-Gemüse (Klette, Gänseblümchen,Artischocke, Salat usw.), Liliaceae-Gemüse (grünerZwiebel, Zwiebel, Knoblauch und Spargel), Ammiaceae-Gemüse(Karotte, Petersilie, Sellerie, Pastinak usw.), Chenopodiaceae-Gemüse(Spinat, Schweizer Mangold usw.), Laminaceae-Gemüse (Perillafrutescens, Minze, Basilikum usw.), Erdbeere, Süßkartoffel,Dioscorea japonica, Colocasie usw., Blumen, Blattpflanzen; Früchte:Pomaceae-Früchte (Apfel, Birne, japanische Birne, chinesischeQuitte, Quitte usw.), Steinfleischfrüchte (Pfirsich, Zwetschge,Nektarine, Prunus mume, Kirschfrucht, Aprikose, Pflaume usw.), Zitrusfrüchte(Citrus unshiu, Orange, Zitrone, Limette, Grapefruit usw.), Nüsse(Kastanie, Walnüsse, Haselnüsse, Mandel, Pistazie,Cashew-Nüsse, Macadamia-Nüsse usw.), Beeren (Blaubeere,Preiselbeere, Schwarzbeere, Himbeere usw.), Traube, Kaki-Frucht,Olive, japanische Pflaume, Banane, Kaffee, Dattelpalme, Kokosnüsse,andere Bäume als Obstbäume; Tee, Maulbeere, blühendePflanzen, Bäume entlang Straßen (Esche, Birke,Hartriegel, Eukalyptus, Ginkgo biloba, Flieder, Ahorn, Quercus,Pappel, Judasbaum, Linquidambar formosana, „plane"-Baum,Zelkova, japanischer Lebensbaum, Tannenholz, Hemlock, Wacholder,Pinie, Picea und Taxus cuspidate) usw.Examples of such useful crops are as follows.
Field crops: maize, rice, wheat, barley, rye, oats, sorghum, cotton, soybean, peanut, buckwheat, beetroot, rapeseed, sunflower, sugarcane, tobacco, etc .;
Vegetables: Solanaceae vegetables (eggplant, tomato, allspice, pepper, potato, etc.), Cucurbitaceae vegetables (cucumber, squash, zucchini, watermelon, melon, etc.), Cruciferae vegetables (Japanese radish, turnip, horseradish, kohlrabi, Chinese cabbage, cabbage, mustard, broccoli, cauliflower, etc.), Asteraceae vegetables (burdock, daisy, artichoke, lettuce, etc.), Liliaceae vegetables (green onion, onion, garlic and asparagus), Ammiaceae vegetables (carrot, parsley, Celery, parsnip, etc.), Chenopodiaceae vegetables (spinach, Swiss chard, etc.), Laminaceae vegetables (Perilla frutescens, mint, basil, etc.), strawberry, sweet potato, Dioscorea japonica, colocasia, etc., flowers, foliage plants; Fruits: Pomaceae fruits (apple, pear, Japanese pear, Chinese quince, quince, etc.), stonefruit (peach, plum, nectarine, prunus mume, cherry fruit, apricot, plum, etc.), citrus fruit (citrus unshiu, orange, lemon, Lime, grapefruit, etc.), nuts (chestnut, walnuts, hazelnuts, almonds, pistachios, cashew nuts, macadamia nuts, etc.), berries (blueberry, cranberry, blackberry, raspberry, etc.), grape, persimmon fruit, olive , Japanese plum, banana, coffee, date palm, coconuts, other trees than fruit trees; Tea, mulberry, flowering plants, trees along roads (ash, birch, dogwood, eucalyptus, ginkgo biloba, lilac, maple, quercus, poplar, judas tree, linquidambar formosana, "plane" tree, zelkova, japanese tree of life, fir wood, hemlock, Juniper, Pine, Picea and Taxus cuspidate) etc.

Dievorstehend genannten „nützlichen Feldfrüchte"schließen Feldfrüchte ein, denen Beständigkeitgegen HPPD Inhibitoren, wie Isoxaflutol, ALS-Inhibitoren, wie Imazethapyr oderThifensulfuron-Methyl, EPSP-Synthetaseinhibitoren, Glutaminsynthetaseinhibitoren,und Herbizide, wie Bromoxynil durch ein klassisches Züchtungsverfahrenoder genetische Rekombination verliehen wurde.The above-mentioned "useful crops" include crops having resistance to HPPD inhibitors such as isoxaflutole, ALS inhibitors such as imazethapyr or thifensulfuron-methyl, EP SP synthetase inhibitors, glutamine synthetase inhibitors, and herbicides such as bromoxynil, by a classical breeding method or genetic recombination.

Beispieleder „nützlichen Feldfrüchte", denen Beständigkeitdurch ein klassisches Züchtungsverfahren verliehen wurde,schließen Clearfield (eingetragenes Warenzeichen)-Canola,die beständig gegen Imidazolinon-Herbizide, wie Imazethapyr,ist, und STS-Sojabohne, die beständig gegen SulfonylharnstoffALS-Inhibitorherbizide, wie Thifensulfuron-Methyl ist, ein. Zusätzlichschließen Beispiele von „nützlichen Feldfrüchten",denen Beständigkeit durch genetische Rekombination verliehenwird, Getreidearten ein, die beständig gegen Glyphosatoder Glufosinat sind. Solche Getreidearten sind bereits mit Produktnamen,wie „RoundupReady (eingetragenes Warenzeichen)" und „LibertyLink(eingetragenes Warenzeichen)" auf dem Markt.Examplesof "useful crops", which are resistantwas awarded by a classical breeding process,close Clearfield (registered trademark) -Canola,resistant to imidazolinone herbicides, such as imazethapyr,is, and STS soybean resistant to sulfonylureaALS inhibitor herbicides, such as thifensulfuron methyl. additionallyclose examples of "useful crops",which conferred resistance by genetic recombinationbecomes, cereals that are resistant to glyphosateor glufosinate. Such cereals are already with product names,such as "RoundupReady (registered trademark)" and "LibertyLink(registered trademark) "on the market.

Dievorstehend genannten „nützlichen Feldfrüchte"schließen genetisch rekombinante Feldfrüchte ein, dieunter Verwendung solcher genetischer Rekombinationsverfahren hergestelltwerden, die zur Synthese selektiver Toxine fähig sind,die in der Gattung Bacillus bekannt sind.Theabove-mentioned "useful crops"include genetically recombinant crops thatproduced using such genetic recombination methodswhich are capable of synthesizing selective toxins,which are known in the genus Bacillus.

Beispieleder Toxine, die in solchen genetisch rekombinanten Feldfrüchtenexprimiert werden, schließen ein: insektizide Proteine,abgeleitet von Bacillus cereus oder Bacillus popilliae; δ-Endotoxine,wie Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1F, Cry1Fa2, Cry2Ab, Cry3A, Cry3Bb1 oderCry9, abgeleitet von Bacillus thuringiensis; insektizide Proteine,wie VIP1, VIP2, VIP3 oder VIP3A; insektizide Proteine, abgeleitetvon Nematoden; Toxine, die von Tieren gebildet werden, wie Skorpiontoxin,Spinnentoxin, Bienentoxin oder Insekten-spezifische Neurotoxine; Toxinevon Schimmelpilzen; Pflanzenlecithin; Agglutinin; Proteaseinhibitoren,wie Trypsininhibitor, ein Serinproteaseinhibitor, Patatin, Cystatinoder ein Papaininhibitor; Ribosom-inaktivierende Proteine (RIP),wie Lycin, Mais-RIP, Abrin, Luffin, Saporin oder Briodin; Stereoid-metabolisierendeEnzyme, wie 3-Hydroxysteroidoxidase, Ecdysteroid-UDP-Glucosyltransferase,oder Cholesteroloxidase; ein Ecdysoninhibitor; HMG-COA Reduktase;Ionenkanalinhibitoren, wie Natriumkanalinhibitor oder Calciumkanalinhibitor;Juvenilhormon-Esterase; ein diuretischer Hormonrezeptor; Stilbensynthase;Bibenzylsynthase; Chitinase; und Glucanase.Examplesof the toxins present in such genetically recombinant cropsexpressed: insecticidal proteins,derived from Bacillus cereus or Bacillus popilliae; δ-endotoxinssuch as Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1F, Cry1Fa2, Cry2Ab, Cry3A, Cry3Bb1 orCry9, derived from Bacillus thuringiensis; insecticidal proteins,like VIP1, VIP2, VIP3 or VIP3A; insecticidal proteins derivedof nematodes; Toxins produced by animals, such as scorpiontoxin,Spider toxin, bee toxin or insect specific neurotoxins; toxinsof molds; Vegetable lecithin; agglutinin; Protease inhibitors,such as trypsin inhibitor, a serine protease inhibitor, patatin, cystatinor a papain inhibitor; Ribosome inactivating proteins (RIP),such as lycin, corn RIP, abrin, luffin, saporin or briodin; Steroid-metabolizingEnzymes such as 3-hydroxysteroid oxidase, ecdysteroid UDP-glucosyltransferase,or cholesterol oxidase; an ecdysone inhibitor; HMG-COA reductase;Ion channel inhibitors, such as sodium channel inhibitor or calcium channel inhibitor;Juvenile hormone esterase; a diuretic hormone receptor; stilbene;bibenzyl synthase; chitinase; and glucanase.

Außerdemschließen Toxine, die in solch genetisch rekombinantenFeldfrüchten exprimiert werden, auch ein: Hybridtoxinevon δ-Endotoxinproteinen, wie Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1FF, Cry1Fa2,Cry2Ab, Cry3A, Cry3Bb1 oder Cry9, und insektizide Proteine, wieVIP1, VIP2, VIP3 oder VIP3A; teilweise zerstörte Toxine;und modifizierte Toxine. Solche Hybridtoxine werden aus einer neuenKombination der unterschiedlichen Domänen solcher Proteineunter Verwendung eines genetischen Rekombinationsverfahrens hergestellt.Als teilweise zerstörtes Toxin war Cry1Ab bekannt, daseine Zerstörung eines Teils einer Aminosäuresequenzaufweist. Ein modifiziertes Toxin wird durch Substitution von eineroder mehrerer Aminosäuren von natürlichen Toxinenhergestellt.Furthermoreinclude toxins that are in such genetically recombinantAlso expressed as: hybrid toxinsof δ-endotoxin proteins, such as Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1FF, Cry1Fa2,Cry2Ab, Cry3A, Cry3Bb1 or Cry9, and insecticidal proteins, such asVIP1, VIP2, VIP3 or VIP3A; partially destroyed toxins;and modified toxins. Such hybrid toxins will become a new oneCombination of different domains of such proteinsproduced using a genetic recombination method.As a partially destroyed toxin, Cry1Ab was knowna destruction of part of an amino acid sequencehaving. A modified toxin is obtained by substitution of oneor more amino acids from natural toxinsproduced.

Beispielesolcher Toxine und rekombinanter Pflanzen, die zur Synthese solcherToxine in der Lage sind, sind inEP-A-0 374 753,WO 93/07278,WO 95/34656,EP-A-0 427 529,EP-A-451 878,WO 03/052073 usw. beschrieben.Examples of such toxins and recombinant plants that are capable of synthesizing such toxins are in EP-A-0 374 753 . WO 93/07278 . WO 95/34656 . EP-A-0 427 529 . EP-A-451 878 . WO 03/052073 etc. described.

Toxine,die in solchen rekombinanten Pflanzen enthalten sind, sind zum Verleihenvon Resistenz an die Pflanzen fähig, insbesondere gegenüberInsektenschädlingen, die zu Coleoptera, Diptera und Lepidoptera gehören.toxins,which are contained in such recombinant plants are for lendingcapable of resistance to the plants, especially towardsInsect pests belonging to Coleoptera, Diptera and Lepidoptera.

Außerdemwaren genetisch rekombinante Pflanzen, die ein oder mehrere insektizideschädlingsresistente Gene umfassen und die ein oder mehrereToxine exprimieren, bereits bekannt, und einige solcher genetischrekombinanter Pflanzen waren bereits auf dem Markt. Beispiele solchergenetisch rekombinanter Pflanzen schließen YieldGard (eingetragenesWarenzeichen) (eine Maisart zum Exprimieren von Cry1Ab Toxin), YieldGardRootworm (eingetragenes Warenzeichen) (eine Maisart zum Exprimierenvon Cry3Bb1 Toxin), YieldGard Plus (eingetragenes Warenzeichen)(eine Maisart zum Exprimieren von Cry1Ab und Cry3Bb1 Toxinen), HerculexI (eingetragenes Warenzeichen) (eine Maisart zum Exprimieren vonPhosphinotricin N-Acetyltransferase (PAT), um so Beständigkeitgegen Cry1Fa2 Toxin und Gluphosinat zu verleihen), NuCOTN33B (eineBaumwollart zum Exprimieren von Cry1Ac Toxin), Bollgard I (eingetragenesWarenzeichen) (eine Baumwollart zum Exprimieren von Cry1Ac Toxin),Bollgard II (eingetragenes Warenzeichen) (eine Baumwollart zum Exprimierenvon Cry1Ac und Cry2Ab Toxinen), VIPCOT (eingetragenes Warenzeichen)(eine Baumwollart zum Exprimieren von VIP Toxin), NewLeaf (eingetragenesWarenzeichen) (eine Kartoffelart zum Exprimieren von Cry3A Toxin),NatureGard (eingetragenes Warenzeichen) Agrisure (eingetragenesWarenzeichen) Gt Advantage (GA21 Glyphosat-resistente Eigenschaft),Agrisure (eingetragenes Warenzeichen) CB Advantage (Bt11 Maiszünsler(CB)-Eigenschaft) und Protecta (eingetragenes Warenzeichen).Furthermorewere genetically recombinant plants containing one or more insecticidespest-resistant genes include and one or moreToxins express, already known, and some of them geneticallyrecombinant plants were already on the market. Examples of suchgenetically recombinant plants include YieldGard (registeredTrademark) (a corn species for expressing Cry1Ab toxin), YieldGardRootworm (registered trademark) (a type of corn to expressof Cry3Bb1 toxin), YieldGard Plus (registered trademark)(a maize species expressing Cry1Ab and Cry3Bb1 toxins), HerculexI (Registered Trade Mark) (a corn species used to expressPhosphinotricin N-acetyltransferase (PAT), so resistanceconferring toxin and gluphosinate on Cry1Fa2), NuCOTN33B (aCotton species for expressing Cry1Ac toxin), Bollgard I (registeredTrademark) (a cotton species for expressing Cry1Ac toxin),Bollgard II (Trademark) (a cotton species to expressof Cry1Ac and Cry2Ab toxins), VIPCOT (registered trademark)(a cotton species for expressing VIP toxin), NewLeaf (registeredTrademark) (a potato for expressing Cry3A toxin),NatureGard (registered trademark) Agrisure (registeredTrademark) Gt Advantage (GA21 Glyphosate Resistant Property),Agrisure (Registered Trademark) CB Advantage (Bt11 European corn borer(CB) property) and Protecta (registered trademark).

Dievorstehend genannten „nützlichen Feldfrüchte"schließen auch Feldfrüchte ein, die unter Verwendungeines genetisch rekombinanten Verfahrens hergestellt werden, diedie Fähigkeit aufweisen, antipathogene Substanzen mit selektiverWirkung zu erzeugen.Theabove-mentioned "useful crops"also include crops usinga genetically recombinant process are produced, thehave the ability to antipathogenic substances with selectiveTo produce effect.

EinPR Protein und dgl. waren als solche antipathogene Substanzen (PRP,EP-A-0 392 225)bekannt. Solche antipathogenen Substanzen und genetisch rekombinanteFeldfrüchte, die sie erzeugen, sind inEP-A-0 392 225,WO 95/33818,EP-A-0 353 191 usw. beschrieben.A PR protein and the like were as such anti-pathogenic substances (PRP, EP-A-0 392 225 ) known. Such anti-pathogenic substances and genetically recombinant crops they produce are in EP-A-0 392 225 . WO 95/33818 . EP-A-0 353 191 etc. described.

Beispielesolcher antipathogener Substanzen, die in genetisch rekombinantenFeldfrüchten exprimiert werden, schließen ein:Ionenkanalinhibitoren, wie ein Natriumkanalinhibitor oder ein Calciumkanalinhibitor (KP1,KP4 und KP6 Toxine usw., die durch Viren gebildet werden, warenbekannt); Stilbensynthase; Bibenzylsynthase; Chitinase; Glucanase;ein PR Protein; und antipathogene Substanzen, die durch Mikroorganismen gebildetwerden, wie ein Peptidantibiotikum, ein Antibiotikum mit einem Heteroring,ein Proteinfaktor, der mit Beständigkeit gegen Pflanzenkrankheitenverbunden ist (der ein Gen für Resistenz gegen Pflanzenkrankheitengenannt wird und inWO 03/000906 beschriebenist).Examples of such antipathogenic substances expressed in genetically recombinant crops include: Ion channel inhibitors such as a sodium channel inhibitor or a calcium channel inhibitor (KP1, KP4 and KP6 toxins, etc., which are formed by viruses were known); stilbene; bibenzyl synthase; chitinase; glucanase; a PR protein; and antipathogenic substances formed by microorganisms, such as a peptide antibiotic, an antibiotic having a hetero ring, a protein factor associated with plant disease resistance (which is called a plant resistance resistance gene), and WO 03/000906 is described).

BevorzugteBeispiele der pflanzenpathogenen Mikroben, die durch die vorliegendeErfindung bekämpft werden können, sind pflanzenpathogenefilamentöse Pilze, außer Aspergillus. BestimmtereBeispiele schließen die folgenden pflanzenpathogenen Mikrobenein, aber Beispiele sind nicht darauf beschränkt. Die Namender Pflanzenkrankheiten und Namen der pflanzenpathogenen Mikrobenwerden nachstehend veranschaulicht: Brand (Magnaporte grisea), HelminthosporiumBlattflecken (Cochliobolus miyabeanus), Wurzeltöterkrankheitder Kartoffel (Rhizoctonia solani), Pilzkrankheit der Reispflanze(Gibberella fujikuroi) und echter Mehltau (Sclerophthora macrospora)von Reis; Getreidemehltau (Erysiphe graminis), Fusarium Kopfbrand (engl. „Fusariumhead blight") (Fusarium graminearum, F. avenacerum, F. culmorum,Microdochium nivale), Rost (Puccinia striiformis, P. graminis, P.recondita, P. hordei), Schneebrand (Typhula sp., Micronectriellanivalis), Haferbrand (Ustilago tritici, U. nuda), Weizensteinbrand(Tilletia caries), „eyespot" (Pseudocercosporella herpotrichoides),Braunfleckigkeit (Rhynchosporium secalis), Braunfleckenkrankheit(Septoria tritici), Spelzenfleckenkrankheit (Leptosphaeria nodorum),Braunfleckigkeit (Pyrenophora teres Drechsler), „take-all"(Gaeumannomyces graminis) und Braunfleckigkeit (Pyrenophora tritici-repentis)von Gerste, Weizen, Hafer und Roggen; Melanose (Diaporthe citri),Schorf (Elsinoe fawcetti) und Penicillium-Fäule (Penicilliumdigitatum, P. italicum) von Zitrus;
Polsterschimmel (Moniliniamali), Strahlfäule (Valsa ceratosperma), Mehltau (Podosphaeraleucotricha), Alternaria Braunfleckenkrankheit (Alternaria alternataApfel-Pathotyp), Schorf (Venturia inaequalis) und Anthracnose (Glomerellacingulata) von Apfel; Schorf (Venturia nashicola, V. pirina), Braunfleckenkrankheit(Alternaria alternata japanischer Birne-Pathotyp) und Rost (Gymnosporangiumharaeanum) von Birne;
Posterschimmel (Monilinia fruticola),Schorf (Cladosporium carpophilum) und Phomopsis-Fleckenkrankheit (Phomopsissp.) von Pfirsich;
Anthracnose (Elsinoe ampelina), Anthracnose(Glomerella cingulata), echter Mehltau (Uncinula necator), Rost (Phakopsoraampelopsidis), Schwarzfleckenkrankheit (Guignardia bidwellii) undfalscher Mehltau (Plasmopara viticola) von Trauben;
Anthracnose(Gloeosporium kaki) und Blattfleckenkrankheit (Cercospora kaki,Mycosphaerella nawae) von japanischer Persimone;
Anthracnose(Colletrotrichum lagenarium), echter Mehltau (Sphaerotheca fuliginea),Fleckenkrankheit der Melone (Mycosphaerella melonis), Welkekrankheit(Fusarium oxysporum), falscher Mehltau (Pseudoperonospora cubensis),Phytophthora-Fäuleerreger (Phytophtora sp.) und Beetfäule(Pythium sp.) der Kürbisfamilie;
Dürrfleckenkrankheit(Alternaria solani), Braunfleckenkrankheit (Cladosporium fulvum)und Braunfäule (Phytophthora infestans) von Tomate;
Braunfleckenkrankheit(Phomopsis vexans) und echter Mehltau (Erysiphe cichoracearum) vonAubergine;
Alternaria-Fleckenkrankheit (Alternaria japonica),Weißfleckenkrankheit (Cercosporella brassicae), Kohlhernie (Plasmodiophoraparasitica) und falscher Mehltau (Peronospora parasitica) von Cruciferae-Gemüse:
Rost(Puccinia allii) von Winterzwiebel;
Braunfleckenkrankheit (Cercosporakikuchii), Sphaceloma „scad" (Elsinoe glycines), Wurzel-und Stängelbrand (Diaporthe phaseolorum var. sojae) undRost (Phakopsora pachyrhizi) von Sojabohne;
Anthracnose (Colletotrichumlindemthianum) von Kidney-Bohne;
Blattfleckenkrankheit (Cercosporapersonata), Braunaugenkrankheit (Cercospora arachidicola) und Krebs (Sclerotiumrolfsii) von Erdnuß;
echter Mehltau (Erysiphe pisi)von Gartenerbse;
Braunfleckenkrankheit (Alternaria solani),Braunfäule (Phytophthora infestans) und Verticillium-Welke(Verticillium albo-atrum, V. dahliae, V. nigrescens) von Kartoffel;
echterMehltau (Sphaerotheca humuli) von Erdbeere;
Blasenkrankheit(Exobasidium reticulatum), Weißschorf (Elsinoe leucospila),Graufäule (Pestalotiopsis sp.) und Anthracnose (Colletotrichumtheae-sinensis) von Tee;
Braunflecken (Alternaria longipes),echter Mehltau (Erysiphe cichoracearum), Anthracnose (Colletotrichumtabacum), falscher Mehltau (Peronospora tabacina) und Braunfäule(Phytophthora nicotinanae) von Tabak;
Cercospora Blattfleckenkrankheit(Cercospora beticola), Blattfäule (Thanatephorus cucumeris),Wurzelfäule (Thanatephorus cucumeris) und Aphanomyces-Wurzelfäule(Aphanomyces sochlioides) von Zuckerrübe;
Schwarzfleckenkrankheit(Diplocarpon rosae) und echter Mehltau (Sphaerotheca pannosa) vonRose;
Blattfäule (Septoria chrysanthemi-indici) undWeißrost (Puccinia horiana) von Chrysantheme;
Stielfäule(Botrytis cinerea, B. byssoidea, B. squamosa), Grauschimmel (Botrytisalli) und Sclerotina-Stielfäule (Botrytis squamosa) vonZwiebel;
Grauschimmel (Botrytis cinerea) und Sclerotinia-Fäule(Sclerotinia sclerotiorum) von verschiedenen Feldfrüchten);
Alternaria-Blattfleckenkrankheit(Alternaria brassicicola) von japanischem Rettich;
Fleckenkrankheit(Sclerotinia homeocarpa), Braunfleckenkrankheit und Wurzelbrand(Rhizoctonia solani) von Rasen; und
Sigatoka-Krankheit (Mycosphaerellafijiensis, Mycosphaerella musicola) von Banane.Preferred examples of the plant pathogenic microbes which can be controlled by the present invention are phytopathogenic filamentous fungi other than Aspergillus. More specific examples include the following phytopathogenic microbes, but examples are not limited thereto. The names of the plant diseases and names of the plant pathogenic microbes are illustrated below: fire (Magnaporte grisea), Helminthosporium leaf spot (Cochliobolus miyabeanus), potato rootworm disease (Rhizoctonia solani), rice plant spleen disease (Gibberella fujikuroi) and rice powdery mildew (Sclerophthora macrospora) ; Powdery mildew (Erysiphe graminis), Fusarium head blight (Fusarium graminearum, F. avenacerum, F. culmorum, Microdochium nivale), rust (Puccinia striiformis, P. graminis, P. recondita, P. hordei) , Snow brandy (Typhula sp., Micronectriella nivalis), oatmeal (Ustilago tritici, U. nuda), wheat stain (Tilletia caries), eyespot (Pseudocercosporella herpotrichoides), brown spot (Rhynchosporium secalis), brown spot disease (Septoria tritici), glume spot disease (Leptosphaeria nodorum), brown spot (Pyrenophora teres Drechsler), take-all (Gaeumannomyces graminis) and brown spot (Pyrenophora tritici-repentis) of barley, wheat, oats and rye; melanosis (Diaporthe citri), scab (Elsinoe fawcetti) and penicillium Rot (Penicillium digitatum, P. italicum) of citrus;
Upholstery mold (Monilinia mali), jet rot (Valsa ceratosperma), mildew (Podosphaera leucotricha), Alternaria brown spot disease (Alternaria alternata apple pathotype), scab (Venturia inaequalis) and anthracnose (Glomerella cingulata) of apple; Scab (Venturia nashicola, V. pirina), brown spot disease (Alternaria alternata Japanese pear pathotype) and rust (Gymnosporangium haraeanum) of pear;
Poster mold (Monilinia fruticola), scab (Cladosporium carpophilum) and Phomopsis spot disease (Phomopsis sp.) Of peach;
Anthracnose (Elsinoe ampelina), anthracnose (Glomerella cingulata), powdery mildew (Uncinula necator), rust (Phakopsora ampelopsidis), black spot disease (Guignardia bidwellii) and powdery mildew (Plasmopara viticola) of grapes;
Anthracnose (Gloeosporium kaki) and leaf spot disease (Cercospora kaki, Mycosphaerella nawae) from Japanese persimmon;
Anthracnose (Colletrotrichum lagenarium), powdery mildew (Sphaerotheca fuliginea), melon spot disease (Mycosphaerella melonis), wilting disease (Fusarium oxysporum), downy mildew (Pseudoperonospora cubensis), Phytophthora fungal pathogens (Phytophtora sp.), And bed rot (Pythium sp.) pumpkin family;
Blight disease (Alternaria solani), brown spot disease (Cladosporium fulvum) and brown rot (Phytophthora infestans) from tomato;
Brown spot disease (Phomopsis vexans) and powdery mildew (Erysiphe cichoracearum) of eggplant;
Alternaria blight disease (Alternaria japonica), white spot disease (Cercosporella brassicae), cabbage hernia (Plasmodiophora parasitica) and downy mildew (Peronospora parasitica) of Cruciferae vegetables:
Rust (Puccinia allii) of winter onion;
Brown spot disease (Cercospora kikuchii), sphaceloma "scad" (Elsinoe glycines), root and stipe brandy (Diaporthe phaseolorum var. Sojae) and rust (Phakopsora pachyrhizi) of soybean;
Anthracnose (Colletotrichum lindemthianum) of kidney bean;
Leaf spot disease (Cercospora personata), brown eye disease (Cercospora arachidicola) and cancer (Sclerotium rolfsii) of peanut;
powdery mildew (Erysiphe pisi) of garden pea;
Brown spot disease (Alternaria solani), brown rot (Phytophthora infestans) and Verticillium wilt (Verticillium albo-atrum, V. dahliae, V. nigrescens) of potato;
powdery mildew (Sphaerotheca humuli) of strawberry;
Bladder disease (Exobasidium reticulatum), white scab (Elsinoe leucospila), gray mold (Pestalotiopsis sp.) And anthracnose (Colletotrichum theae-sinensis) of tea;
Brown spots (Alternaria longipes), powdery mildew (Erysiphe cichoracearum), anthracnose (Colletotrichum tabacum), downy mildew (Peronospora tabacina) and brown rot (Phytophthora nicotinanae) of tobacco;
Cercospora leaf spot disease (Cercospora beticola), leaf rot (Thanatephorus cucumeris), root rot (Thanatephorus cucumeris) and Aphanomyces root rot (Aphanomyces sochlioides) of sugar beet;
Black spot disease (Diplocarpon rosae) and powdery mildew (Sphaerotheca pannosa) of rose;
Leaf rot (Septoria chrysanthemi-indici) and white rust (Puccinia horiana) of chrysanthemum;
Stipe rot (Botrytis cinerea, B. byssoidea, B. squamosa), gray mold (Botrytis alli) and sclerotina stipe rot (Botrytis squamosa) of onion;
Gray mold (Botrytis cinerea) and Sclerotinia rot (Sclerotinia sclerotiorum) from various crops);
Alternaria leaf spot disease (Alternaria brassicicola) from Japanese radish;
Spot disease (Sclerotinia homeocarpa), brown spot disease and root gangrene (Rhizoctonia solani) of turf; and
Sigatoka disease (Mycosphaerella fijiensis, Mycosphaerella musicola) of banana.

BeispieleExamples

AlsNächstes wird die vorliegende Erfindung im Einzelnen inden folgenden Beispielen beschrieben, die Herstellungsbeispiele,Formulierungsbeispiele, Testbeispiele und dgl. einschließen.Jedoch sind diese Beispiele nicht als Einschränkung desBereichs der vorliegenden Erfindung gedacht.WhenNext, the present invention will be described in detailthe following examples, the preparation examples,Formulation Examples, Test Examples, and the like.However, these examples are not intended to be limiting ofScope of the present invention.

Herstellungsbeispiel 1Production Example 1

0,34g 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimid-Hydrochlorid (nachstehendals WSC abgekürzt) wurden zu einem Gemisch von 0,26 g 6-Chinolincarbonsäure,0,16 g Benzylamin und 5 ml Pyridin gegeben. Das erhaltene Gemischwurde bei Raumtemperatur 1,5 Stunden gerührt. Danach wurdeWasser zum Reaktionsgemisch gegeben, gefolgt von Extraktion mitEthylacetat. Die organische Schicht wurde nacheinander mit Wasserund gesättigtem Natriumchlorid gewaschen, und sie wurdedann über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet, gefolgtvon Konzentrieren unter vermindertem Druck. Der Rückstandwurde einer Kieselgelsäulenchromatographie unterzogen,wobei so 0,26 g N-Benzyl-6-chinolincarboxamid (1) erhalten wurden.0.34g 1-Ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride (hereinafterabbreviated as WSC) were added to a mixture of 0.26 g of 6-quinolinecarboxylic acid,0.16 g of benzylamine and 5 ml of pyridine. The resulting mixturewas stirred at room temperature for 1.5 hours. After that wasWater was added to the reaction mixture, followed by extraction withEthyl acetate. The organic layer was washed successively with waterand saturated sodium chloride, and it becamethen dried over anhydrous sodium sulfate, followedof concentrating under reduced pressure. The residuewas subjected to silica gel column chromatography,whereby 0.26 g of N-benzyl-6-quinolinecarboxamide (1) was thus obtained.

N-Benzyl-6-chinolincarboxamidN-benzyl-6-quinolinecarboxamide

• 1H-NMR (CDCl3) δ: 4.72 (2H, d, J =5.6 Hz), 6.57 (1H, br s), 7.30-7.42 (5H, m), 7.47 (1H, dd, J = 8.3,4.1 Hz), 8.07 (1H, dd, J = 8.8, 2.0 Hz), 8.15 (1H, d, J = 8.8 Hz),8.23 (1H, d, J = 8.3 Hz), 8.33 (1H, d, J = 2.0 Hz), 8.99 (1H, dd,J = 4.1, 1.7 Hz).1H-NMR (CDCl3) δ: 4.72 (2H, d, J =5.6 Hz), 6.57 (1H, br s), 7.30-7.42 (5H, m), 7.47 (1H, dd, J = 8.3,4.1 Hz), 8.07 (1H, dd, J = 8.8, 2.0 Hz), 8.15 (1H, d, J = 8.8 Hz),8.23 (1H, d, J = 8.3 Hz), 8.33 (1H, d, J = 2.0 Hz), 8.99 (1H, dd,J = 4.1, 1.7 Hz).

Diein Tabelle-2 gezeigten Produkte wurden wie in Herstellungsbeispiel1 beschrieben hergestellt.TheProducts shown in Table-2 were as in Preparation Example1 described produced.

Tabelle-2(NMR-Daten)

Table 2 (NMR data)

AlsNächstes sind Formulierungsbeispiele nachstehend aufgeführt.Es ist anzumerken, dass der Begriff „Teil" „Gew.-Teil"angibt.WhenNext, formulation examples are listed below.It should be noted that the term "part" "part by weight"indicates.

Formulierungsbeispiel 1Formulation Example 1

50Teile der vorliegenden Verbindung (1), 3 Teile Calciumlignosulfonat,2 Teile Magnesiumlaurylsulfat und 45 Teile synthetisches wasserhaltigesSiliciumoxid wurden vollständig zerstoßen undgemischt, so dass benetzbare Pulver erhalten wurden. Die gleichenvorstehenden Verfahren wurden mit der Ausnahme durchgeführt,dass die vorliegende Verbindung (1) durch eine der vorliegendenVerbindungen (2) bis (231) ersetzt wurde, wobei so verschiedeneArten von benetzbaren Pulvern erhalten wurden.50Parts of the present compound (1), 3 parts of calcium lignosulfonate,2 parts of magnesium lauryl sulfate and 45 parts of synthetic hydrousSilica was completely crushed andmixed so that wettable powders were obtained. The sameabove methods were carried out with the exceptionthat the present compound (1) by one of the presentCompounds (2) to (231) has been replaced, wherein so differentTypes of wettable powders were obtained.

Formulierungsbeispiel 2Formulation Example 2

20Teile der vorliegenden Verbindung (1) und 1,5 Teile Sorbitantrioleatwurden zu 28.5 Teilen einer wässrigen Lösung gemischt,die 2 Teile Polyvinylalkohol enthielt, und die gemischte Lösungwurde dann einem Feinmahlen gemäß einem Nassmahlverfahrenunterzogen. Danach wurden 40 Teile einer wässrigen Lösung, die0.05 Teile Xanthangummi und 0.1 Teile Aluminiummagnesiumsilicatenthielt, zum Erhaltenen gegeben, und 10 Teile Propylenglycol wurdenweiter zugegeben. Das erhaltene Gemisch wurde durch Rührengemischt, wobei so eine fließfähige Formulierungerhalten wurde. Die gleichen vorstehenden Verfahren wurden mit derAusnahme durchgeführt, dass die vorliegende Verbindung(1) durch eine der vorliegenden Verbindungen (2) bis (231) ersetztwurde, wobei so verschiedene Arten von fließfähigenFormulierungen erhalten wurden.20Parts of the present compound (1) and 1.5 parts of sorbitan trioleatewere mixed to 28.5 parts of an aqueous solution,containing 2 parts of polyvinyl alcohol and the mixed solutionwas then a fine grinding according to a wet grinding methodsubjected. Thereafter, 40 parts of an aqueous solution, the0.05 part of xanthan gum and 0.1 part of aluminum magnesium silicatewas added to obtain, and 10 parts of propylene glycol were addedfurther added. The resulting mixture was stirredmixed, leaving such a flowable formulationwas obtained. The same above methods were used with theException performed that the present compound(1) replaced by any one of the present compounds (2) to (231)became, whereby so different kinds of flowableFormulations were obtained.

Formulierungsbeispiel 3Formulation Example 3

2Teile der vorliegenden Verbindung (1), 88 Teile Kaolinton und 10Teile Talk wurden vollständig zerstoßen und gemischt,wobei so ein Pulverprodukt erhalten wurde. Die gleichen vorstehendenVerfahren wurden mit der Ausnahme durchgefführt, dass dievorliegende Verbindung (1) durch eine der vorliegenden Verbindungen(2) bis (231) ersetzt wurde, wobei so verschiedene Arten von Pulverproduktenerhalten wurden.2Parts of the present compound (1), 88 parts of kaolin clay and 10Parts of talc were completely crushed and mixed,whereby a powder product was obtained. The same aboveProcedures were carried out with the exception that thepresent compound (1) by any of the present compounds(2) to (231), whereby various types of powder productswere obtained.

Formulierungsbeispiel 4Formulation Example 4

5Teile der vorliegenden Verbindung (1), 14 Teile Polyoxyethylenstyrylphenylether,6 Teile Calciumdodecylbenzolsulfonat und 75 Teile Xylol wurden vollständiggemischt, wobei so eine Emulsion erhalten wurde. Die gleichen vorstehendenVerfahren wurden mit der Ausnahme durchgeführt, dass dievorliegende Verbindung (1) durch eine der vorliegenden Verbindungen(2) bis (231) ersetzt wurde, wobei so verschiedene Arten von Emulsionenerhalten wurden.5Parts of the present compound (1), 14 parts of polyoxyethylene styryl phenyl ether,6 parts of calcium dodecylbenzenesulfonate and 75 parts of xylene were completemixed, whereby an emulsion was obtained. The same aboveProcedures were carried out with the exception that thepresent compound (1) by any of the present compounds(2) to (231) has been replaced, thus providing various types of emulsionswere obtained.

Formulierungsbeispiel 5Formulation Example 5

2Teile der vorliegenden Verbindung (1), 1 Teil synthetisches wasserhaltigesSiliciumoxid, 2 Teile Calciumlignosulfonat, 30 Teile Bentonit und65 Teile Kaolinton wurden vollständig zerstoßenund gemischt. Danach wurde Wasser zum Gemisch gegeben, und es wurdevollständig gemischt, gefolgt von Granulieren und Trocknen,wobei so ein Granulat erhalten wurde. Die gleichen vorstehendenVerfahren wurden mit der Ausnahme durchgeführt, dass dievorliegende Verbindung (1) durch eine der vorliegenden Verbindungen(2) bis (231) ersetzt wurde, wobei so verschiedene Arten von Granulatenerhalten wurden.2Parts of the present compound (1), 1 part synthetic hydrousSilica, 2 parts calcium lignosulfonate, 30 parts bentonite and65 parts of kaolin clay were completely crushedand mixed. Thereafter, water was added to the mixture and it becamecompletely mixed, followed by granulation and drying,whereby such granules were obtained. The same aboveProcedures were carried out with the exception that thepresent compound (1) by any of the present compounds(2) to (231) has been replaced, whereby so different types of granuleswere obtained.

Formulierungsbeispiel 6Formulation Example 6

10Teile der vorliegenden Verbindung (1), 35 Teile Weißruß,der 50 Teile Polyoxyethylenalkylethersulfat-Ammoniumsalze enthielt,und 55 Teile Wasser wurden gemischt, und das erhaltene Gemisch wurdedann einem Feinmahlen gemäß einem Nassmahlverfahrenunterzogen, wobei so eine fließfähige Formulierungerhalten wurde. Die gleichen vorstehenden Verfahren wurden mit derAusnahme durchgeführt, dass die vorliegende Verbindung(1) durch eine der vorliegenden Verbindungen (2) bis (231) ersetztwurde, wobei so verschiedene Arten von fließfähigenFormulierungen erhalten wurden.Ten parts of the present compound (1), 35 parts of white carbon black containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salts and 55 parts of water were mixed, and the resulting mixture was then subjected to fine milling according to a wet milling method to give a flowable formulation was holding. The same procedures as above were carried out except that the present compound (1) was replaced by any one of the present compounds (2) to (231), thus obtaining various kinds of flowable formulations.

AlsNächstes sind Testbeispiele aufgeführt, um zuzeigen, dass die vorliegende Erfindung zum Bekämpfen vonPflanzenkrankheiten geeignet ist.WhenNext, test examples are listed toshow that the present invention for controllingPlant diseases is suitable.

Testbeispiel 1Test Example 1

Test in Bezug auf die Wirkungen zur Vorbeugungeiner Infektion durch Grauschimmel von Gurken (Botrytis cinerea)Test for the effects of preventionan infection by gray mold of cucumbers (Botrytis cinerea)

EinKunststofftopf wurde mit sandiger Erde gefüllt und Gurke(Sorte: Sagami-Hanjiro) wurde dann ausgestreut. Man ließ dieGurke in einem Treibhaus 12 Tage wachsen. Die vorstehenden fließfähigenFormulierungen, die die Verbindungen 1, 2, 9, 12, 16, 18, 23, 24,25, 26, 29, 30, 32, 36, 38, 39, 42, 43, 46, 47, 54, 60, 62, 64,76, 77, 81, 90, 91, 95, 103, 105, 110, 116, 117, 118, 121, 123,129, 132, 134, 135, 137, 145, 147, 148, 152, 155, 159, 185, 163,164, 166, 171, 202, 204, 207, 208, 211, 219 enthielten, wurden auffestgelegte Konzentrationen (500 ppm) durch Verdünnen mitWasser eingestellt und sie wurden für eine Blattaufbringungverwendet, so dass sie ausreichend an den Blättern dervorstehenden Gurkenpflanzen haften konnten. Nach vollständigerBlattaufbringung wurden die Pflanzen luftgetrocknet. Danach wurdeBotrytis cinerea Sporen enthaltendes PDA Medium auf die Oberflächedes Keimblatts aufgebracht. Nach solchem Animpfen wurden die Pflanzenbei 12°C bei hoher Luftfeuchtigkeit 5 Tage stehengelassen,und die infizierten Flächen davon wurden dann untersucht.Als Ergebnis wurde festgestellt, dass die infizierten Flächender Pflanzen, die mit den Verbindungen 1, 2, 9, 12, 16, 18, 23,24, 25, 26, 29, 30, 32, 36, 38, 39, 42, 43, 46, 47, 54, 60, 62,64, 76, 77, 81, 90, 91, 95, 103, 105, 110, 116, 117, 118, 121, 123,129, 132, 134, 135, 137, 145, 147, 148, 152, 155, 159, 185, 163,164, 166, 171, 202, 204, 207, 208, 211, 219 behandelt worden waren,10 % oder weniger der infizierten Flächen der unbehandeltenPflanzen aufwiesen.OnePlastic pot was filled with sandy soil and cucumber(Variety: Sagami-Hanjiro) was then spread. They left theCucumber growing in a hothouse 12 days. The above flowableFormulations containing the compounds 1, 2, 9, 12, 16, 18, 23, 24,25, 26, 29, 30, 32, 36, 38, 39, 42, 43, 46, 47, 54, 60, 62, 64,76, 77, 81, 90, 91, 95, 103, 105, 110, 116, 117, 118, 121, 123,129, 132, 134, 135, 137, 145, 147, 148, 152, 155, 159, 185, 163,164, 166, 171, 202, 204, 207, 208, 211, 219 were publishedfixed concentrations (500 ppm) by dilution withWater set and they were for a leaf applicationused so that they are sufficient on the leaves of thesticking cucumber plants could adhere. After completeLeaf application, the plants were air-dried. After that wasBotrytis cinerea spore-containing PDA medium on the surfaceof the cotyledon. After such inoculation, the plants becamestand at 12 ° C at high humidity for 5 days,and the infected areas thereof were then examined.As a result, it was found that the infected areasof the plants treated with the compounds 1, 2, 9, 12, 16, 18, 23,24, 25, 26, 29, 30, 32, 36, 38, 39, 42, 43, 46, 47, 54, 60, 62,64, 76, 77, 81, 90, 91, 95, 103, 105, 110, 116, 117, 118, 121, 123,129, 132, 134, 135, 137, 145, 147, 148, 152, 155, 159, 185, 163,164, 166, 171, 202, 204, 207, 208, 211, 219,10% or less of the infected areas of the untreatedHad plants.

Testbeispiel 2Test Example 2

Test in Bezug auf die Wirkungen zur Vorbeugungeiner Infektion durch Sklerotiniafäule von Gurke (Sclerotinia sclerotiorum)Test for the effects of preventionan infection by cucumber sclerotinia (Sclerotinia sclerotiorum)

EinKunststofftopf wurde mit sandiger Erde gefüllt und Gurke(Sorte: Sagami-Hanjiro) wurde dann ausgestreut. Man ließ dieGurke in einem Treibhaus 12 Tage wachsen. Die vorstehenden fließfähigenFormulierungen, die die Verbindungen 1, 2, 3, 8, 9, 10, 11, 12,13, 14, 15, 16, 17, 18, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 29, 30, 33,34, 35, 36, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50,51, 52, 53, 54, 55, 57, 59, 60, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69,70, 71, 72, 73, 74, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86,87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 102, 103,104, 105, 106, 107, 108, 109, 110, 111, 112, 113, 114, 115, 116,117, 118, 119, 120, 121, 123, 124, 125, 126, 127, 128, 129, 130,131, 132, 133, 134, 135, 136, 137, 138, 139, 140, 141, 143, 144,145, 146, 147, 148, 149, 151, 152, 153, 155, 156, 157, 159, 160,158, 162, 163, 164, 165, 166, 167, 168, 169, 170, 171, 172, 173,174, 175, 176, 177, 178, 179, 180, 181, 183, 185, 188, 190, 199,200, 201, 202, 204, 205, 206, 207, 208, 209, 210, 211, 212, 213,214, 215, 216, 217, 218, 219, 220, 221, 222, 223, 224, 225, 226, 227,228, 229, 230, 231 enthielten, wurden auf festgelegte Konzentrationen(500 ppm) durch Verdünnen mit Wasser eingestellt und siewurden für eine Blattaufbringung verwendet, so dass sieausreichend an den Blättern der vorstehenden Gurkenpflanzenhaften konnten. Nach vollständiger Blattaufbringung wurdendie Pflanzen luftgetrocknet. Danach wurde Sclerotinia sclerotiorumhypha enthaltendes PDA Medium auf die Oberfläche des Gurkenblattsaufgebracht. Nach solchem Animpfen wurden die Pflanzen bei 18°Cbei hoher Luftfeuchtigkeit 4 Tage stehengelassen, und die infiziertenFlächen davon wurden dann untersucht. Als Ergebnis wurde festgestellt,dass die infizierten Flächen der Pflanzen, die mit denVerbindungen 1, 2, 3, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18,21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 29, 30, 33, 34, 35, 36, 38, 39, 40,41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 50, 52, 53, 54, 55, 57, 59, 60,62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77,78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 93, 94,95, 96, 97, 98, 99, 100, 102, 103, 104, 105, 106, 107, 108, 109,110, 111, 112, 113, 115, 116, 117, 118, 119, 120, 121, 123, 124,125, 127, 128, 129, 130, 131, 132, 133, 134, 135, 136, 137, 138,139, 140, 141, 143, 144, 145, 146, 147, 148, 149, 150, 151, 152,153, 155, 156, 157, 159, 160, 158, 162, 163, 164, 165, 166, 167,168, 169, 170, 171, 172, 173, 174, 175, 176, 177, 178, 179, 180,181, 183, 185, 190, 199, 200, 201, 202, 204, 205, 206, 207, 208,209, 210, 211, 212, 213, 214, 215, 216, 217, 218, 219, 220, 221,222, 223, 224, 225, 226, 227, 228, 229, 230, 231 behandelt wordenwaren, 10% oder weniger der infizierten Flächen der unbehandeltenPflanzen aufwiesen. Die infizierten Flächen der Pflanzen,die mit den Verbindungen 49, 51, 92, 114, 126 und 188 behandeltworden waren, betrugen 30% oder weniger der infizierten Flächender unbehandelten Pflanzen.A plastic pot was filled with sandy soil and cucumber (variety: Sagami-hanjiro) was then sprinkled. The cucumber was grown in a greenhouse for 12 days. The above flowable formulations containing the compounds 1, 2, 3, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 29, 30, 33, 34, 35, 36, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 57, 59, 60, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 102, 103, 104, 105, 106, 107, 108, 109, 110, 111, 112, 113, 114, 115, 116, 117, 118, 119, 120, 121, 123, 124, 125, 126, 127, 128, 129, 130, 131, 132, 133, 134, 135, 136, 137, 138, 139, 140, 141, 143, 144, 145, 146, 147, 148, 149, 151, 152, 153, 155, 156, 157, 159, 160, 158, 162, 163, 164, 165, 166, 167, 168, 169, 170, 171, 172, 173, 174, 175, 176, 177, 178, 179, 180, 181, 183, 185, 188, 190, 199, 200, 201, 202, 204, 205, 206, 207, 208, 209, 210, 211, 212, 213, 214, 215, 216, 217, 218, 219, 220, 221, 222, 223, 224, 225, 226, 227, 228, 229, 230, 231 were fixed Ko concentrations (500 ppm) were adjusted by diluting with water and they were used for foliar application so that they could sufficiently adhere to the leaves of the above cucumber plants. After complete leaf application, the plants were air-dried. Thereafter, Sclerotinia sclerotiorum hypha-containing PDA medium was applied to the surface of the cucumber leaf. After such seeding, the plants were allowed to stand at 18 ° C at high humidity for 4 days, and the infected areas thereof were then examined. As a result, it was found that the infected areas of the plants treated with the compounds 1, 2, 3, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 29, 30, 33, 34, 35, 36, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 50, 52, 53, 54, 55, 57, 59, 60, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 102, 103, 104, 105, 106, 107, 108, 109, 110, 111, 112, 113, 115, 116, 117, 118, 119, 120, 121, 123, 124, 125, 127, 128, 129, 130, 131, 132, 133, 134, 135, 136, 137, 138, 139, 140, 141, 143, 144, 145, 146, 147, 148, 149, 150, 151, 152, 153, 155, 156, 157, 159, 160, 158, 162, 163, 164, 165, 166, 167, 168, 169, 170, 171, 172, 173, 174, 175, 176, 177, 178, 179, 180, 181, 183, 185, 190, 199, 200, 201, 202, 204, 205, 206, 207, 208, 209, 210, 211, 212, 213, 214, 215, 216, 217, 218, 219, 220, 221, 222, 223, 224, 225, 226, 227, 228, 229, 230, 231 had been treated , 10% or less of the infected areas of untreated plants. The infected areas of the plants treated with compounds 49, 51, 92, 114, 126 and 188 were 30% or less infected areas of untreated plants.

Testbeispiel 3Test Example 3

Test in Bezug auf die Wirkungen zur Vorbeugungeiner Infektion durch Braunfäule von Tomate (Phytophtora infestans)Test for the effects of preventionan infection by brown rot of tomato (Phytophtora infestans)

EinKunststofftopf wurde mit sandiger Erde gefüllt und Tomate(Sorte: Patio) wurde dann ausgestreut. Man ließ die Tomatein einem Treibhaus 20 Tage wachsen. Die vorstehend genannten fließfähigenFormulierungen, die die Verbindungen 176 und 177 umfassen, wurdenauf festgelegte Konzentrationen (500 ppm) durch Verdünnenmit Wasser eingestellt und dann wurden sie für eine Blattaufbringungverwendet, so dass sie ausreichend an den Blättern dervorstehenden Aufzucht-Tomatenpflanzen haften konnten. Die Pflanzenwurden einem Lufttrocknen in einem solchen Ausmaß unterzogen,dass die verdünnte Lösung auf dem Blatt trocknenkonnte. Danach wurde eine Phytophthora infestans-Sporen enthaltendeWassersuspension auf die Aufzucht-Tomatenpflanzen durch Sprühenangeimpft. Nach vollständigem Animpfen wurden die Pflanzenzuerst bei 23°C bei hoher Luftfeuchtigkeit 1 Tag stehengelassenund dann ließ man sie in einem Treibhaus 4 Tage wachsen.Danach wurden die infizierten Flächen davon untersucht.Als Ergebnis wurde festgestellt, dass die infizierten Flächender Pflanzen, die mit den Verbindungen 176 und 177 behandelt wordenwaren 10% oder weniger der infizierten Flächen der unbehandeltenPflanzen waren.OnePlastic pot was filled with sandy soil and tomato(Variety: Patio) was then spread. They left the tomatoGrow in a hothouse for 20 days. The above-mentioned flowableFormulations comprising compounds 176 and 177 wereto fixed concentrations (500 ppm) by dilutionset with water and then they were for a foliar applicationused so that they are sufficient on the leaves of thestick to the above rearing tomato plants. The plantswere subjected to air drying to such an extentthat the diluted solution will dry on the sheetcould. Thereafter, a Phytophthora infestans spore containingWater suspension on the rearing tomato plants by sprayinginoculated. After complete inoculation the plants becameFirst left at 23 ° C at high humidity for 1 dayand then they were allowed to grow in a greenhouse for 4 days.Thereafter, the infected areas thereof were examined.As a result, it was found that the infected areasof the plants treated with compounds 176 and 177were 10% or less of the infected areas of the untreatedPlants were.

Testbeispiel 4Test Example 4

Test in Bezug auf die Wirkungen zur Vorbeugungeiner Infektion durch Fusarium-Kopfbrand bei Weizen (Fusarium culmorum)Test for the effects of preventioninfection by Fusarium headache in wheat (Fusarium culmorum)

EinKunststofftopf wurde mit sandiger Erde gefüllt und Weizen(Sorte: Shirogane) wurde dann ausgestreut. Man ließ denWeizen in einem Treibhaus 10 Tage wachsen. Die vorstehend genanntefließfähige Formulierung, die die Verbindung (4)umfasste, wurde auf eine festgelegte Konzentration (500 ppm) durchVerdünnen mit Wasser eingestellt und dann wurde sie füreine Blattaufbringung verwendet, so dass sie ausreichend an denBlättern der vorstehenden Weizenpflanzen haften konnten.Nach vollständigem Blattaufbringen wurden die Pflanzeneinem Lufttrocknen unterzogen. Danach wurde eine Fusarium culmorum-Sporenenthaltende Wassersuspension auf die Weizenpflanzen durch Sprühenangeimpft. Nach vollständigem Animpfen wurden die Pflanzenzuerst bei 23°C bei hoher Luftfeuchtigkeit an einem dunklenOrt 4 Tage stehengelassen und dann wurden sie unter Beleuchtung3 Tage stehengelassen. Danach wurden die infizierten Flächendavon untersucht. Als Ergebnis wurde festgestellt, dass die infiziertenFlächen der Pflanzen, die mit der Verbindung (4) behandeltworden waren, 30% oder weniger der infizierten Flächender unbehandelten Pflanzen waren.OnePlastic pot was filled with sandy soil and wheat(Variety: Shirogane) was then spread. One left theWheat growing in a hothouse for 10 days. The aboveflowable formulation containing the compound (4)was measured to a fixed concentration (500 ppm)Diluted with water and then she was forused a sheet application so that they are sufficient to theLeaves of the above wheat plants could adhere.After complete foliar application, the plants becamesubjected to air drying. After that became a Fusarium culmorum sporecontaining water suspension on the wheat plants by sprayinginoculated. After complete inoculation the plants becamefirst at 23 ° C in high humidity on a darkLeft for 4 days and then they were under lighting3 days left. After that, the infected areas wereexamined. As a result, it was found that the infectedAreas of plants treated with compound (4)30% or less of the infected areasof the untreated plants were.

Testbeispiel 5Test Example 5

Test in Bezug auf die Wirkungen zur Vorbeugungeiner Infektion durch Brand bei Reis (Magnaporthe grisea)Test for the effects of preventionan infection caused by fire in rice (Magnaporthe grisea)

EinKunststofftopf wurde mit Einbetterde gefüllt und Reis (Sorte:Nihonbare) wurde dann ausgestreut. Man ließ die Reispflanzenin einem Treibhaus 12 Tage wachsen. Die vorstehenden fließfähigenFormulierungen, die die Verbindungen 56, 122 und 161 umfassen, wurdenauf festgelegte Konzentrationen (500 ppm) durch Verdünnenmit Wasser eingestellt, und sie wurden für eine Blattaufbringungderart verwendet, dass sie ausreichend an die Blätter dervorstehenden Reispflanzen angehaftet werden konnten. Nach vollständiger Blattaufbringungwurden die Pflanzen einem Lufttrocknen unterzogen. Danach ließ manTöpfe, die mit Brand bei Reis infizierte Blätterenthielten, um die Reispflanzen stehen. Alle Reispflanzen ließ mannur während der Nacht bei hoher Luftfeuchtigkeit stehen.Fünf Tage nach dem Animpfen wurden die infizierten Flächendavon untersucht. Als Ergebnis wurde festgestellt, dass die infiziertenFlächen der Pflanzen, die mit den Verbindungen 121 und161 behandelt worden waren, 10% oder weniger der infizierten Flächender unbehandelten Pflanzen waren und die Flächen der Pflanzen,die mit Verbindung 56 behandelt worden waren, 30% oder weniger derinfizierten Flächen der unbehandelten Flächenwaren.OnePlastic pot was filled with Einbetterde and rice (variety:Nihonbare) was then spread. The rice plants were leftGrow in a greenhouse for 12 days. The above flowableFormulations comprising compounds 56, 122 and 161 have been reportedto fixed concentrations (500 ppm) by dilutionset with water, and they were for a leaf applicationused so that it sufficiently on the leaves of theabove rice plants could be attached. After complete application of leavesthe plants were air-dried. Then you leftPots, the leaves infected with fire in ricecontained to stand the rice plants. All rice plants were leftonly stand at high humidity during the night.Five days after inoculation were the infected areasexamined. As a result, it was found that the infectedAreas of plants containing the compounds 121 and161 were treated, 10% or less of the infected areasthe untreated plants were and the areas of the plants,which were treated with Compound 56, 30% or less of theinfected areas of the untreated areaswere.

Testbeispiel 6Test Example 6

Test in Bezug auf die Wirkungen zur Vorbeugungeiner Infektion durch Sclerotinakrankheit bei Gurken durch Erdbehandlung(Beregnung) (Sclerotinia sclerotiorum)Test for the effects of preventionan infection by sclerotinic disease in cucumbers through soil treatment(Sprinkling) (Sclerotinia sclerotiorum)

EinKunststofftopf wurde mit sandiger Erde gefüllt und Gurke(Sorte: Sagami-Hanjiro) wurde dann ausgestreut. Man ließ dieGurkenpflanzen in einem Treibhaus 12 Tage wachsen. Die vorstehendenfließfähigen Formulierungen, die die Verbindungen1, 33, 42, 48, 52, 60, 62, 65, 70, 74, 83, 84, 94, 105, 117, 118,145, 159, 163, 170, 175, 176, 177, 185 und 207 umfassen, wurdenmit Wasser verdünnt, und 1 mg einer solchen Verbindungwurde auf den vorstehenden Topf durch eine Erdberegnungsbehandlungaufgebracht. Nach vollständiger Behandlung ließ mandie Pflanzen in einem Treibhaus 1 Woche wachsen. Danach wurde Sclerotiniasclerotiorum hypha-enthaltendes PDA-Medium auf die Blätterder Gurkenpflanzen aufgebracht. Nach einem solchen Animpfen ließ mandie Pflanzen bei 18°C bei hoher Luftfeuchtigkeit 4 Tagestehen, und die infizierten Flächen davon wurden dann untersucht.Als Ergebnis wurde festgestellt, dass die infizierten Flächender Pflanzen, die mit den Verbindungen 1, 33, 42, 48, 52, 60, 62,65, 70, 74, 83, 84, 94, 105, 117, 118, 145, 159, 163, 170, 175,176, 177, 185 und 207 behandelt worden waren, 10% oder weniger derinfizierten Flächen der unbehandelten Pflanzen aufwiesen.A plastic pot was filled with sandy soil and cucumber (variety: Sagami-hanjiro) was then out scattered. The cucumber plants were grown in a greenhouse for 12 days. The above flowable formulations containing the compounds 1, 33, 42, 48, 52, 60, 62, 65, 70, 74, 83, 84, 94, 105, 117, 118, 145, 159, 163, 170, 175, 176, 177, 185 and 207 were diluted with water and 1 mg of such compound was applied to the above pot by a soil irrigation treatment. After complete treatment, the plants were allowed to grow in a greenhouse for 1 week. Thereafter, Sclerotinia sclerotiorum hypha-containing PDA medium was applied to the leaves of the cucumber plants. After such inoculation, the plants were allowed to stand at 18 ° C at high humidity for 4 days, and the infected areas thereof were then examined. As a result, it has been found that the infected areas of the plants treated with the compounds 1, 33, 42, 48, 52, 60, 62, 65, 70, 74, 83, 84, 94, 105, 117, 118, 145, 159, 163, 170, 175, 176, 177, 185 and 207 had 10% or less of the infected areas of the untreated plants.

Testbeispiel 7Test Example 7

Test in Bezug auf die Behandlungswirkungenvon echtem Mehltau bei Trauben (Plasmopara viticola)Test for treatment effectsof powdery mildew on grapes (Plasmopara viticola)

EinKunststofftopf wurde mit sandiger Erde gefüllt und Traube(Sorte: Berry-A) wurde dann ausgestreut. Man ließ die Traubenpflanzenin einem Treibhaus 40 Tage wachsen. Eine Wassersuspension von Zoosporangiumvon Plasmopara viticola wurde auf den vorstehenden Topf durch Sprühenangeimpft. Danach ließ man die Traubenpflanzen bei 23°Cbei hoher Luftfeuchtigkeit 1 Tag stehen, und dann wurden sie luftgetrocknet,so dass mit echtem Mehltau von Traube infizierte Aufzuchtpflanzenerhalten wurden. Die vorstehend genannte fließfähigeFormulierung, die die Verbindung 189 umfasst, wurde auf eine festgelegteKonzentration (500 ppm) durch Verdünnen mit Wasser eingestellt,und sie wurde dann einer Blattaufbringung derart unterzogen, dasssie ausreichend an die Blätter der vorstehenden Aufzuchtpflanzenvon Trauben angehaftet werden konnte. Nach vollständigerBlattaufbringung wurden die Pflanzen einem Lufttrocknen unterzogen,und dann wurden sie bei 23°C in einem Treibhaus 5 Tagestehengelassen. Danach wurden die Pflanzen weiter bei 23°C beihoher Luftfeuchtigkeit 1 Tag stehengelassen. Danach wurden die infiziertenFlächen davon untersucht. Als Ergebnis wurde festgestellt,dass die infizierten Flächen der Pflanzen, die mit Verbindung189 behandelt worden waren, 10% oder weniger der infizierten Flächender unbehandelten Pflanzen waren.OnePlastic pot was filled with sandy soil and grape(Variety: Berry-A) was then spread. One left the grape plantsgrow 40 days in a hothouse. A water suspension of zoosporangiumPlasmopara viticola was sprayed onto the projecting potinoculated. Then the grape plants were left at 23 ° Cstand at high humidity for 1 day, and then they were air-dried,so that with real mildew of grape infected rearing plantswere obtained. The above-mentioned flowableFormulation comprising compound 189 has been establishedConcentration (500 ppm) adjusted by dilution with water,and it was then subjected to foliar application such thatthey sufficiently on the leaves of the above rearing plantsof grapes could be attached. After completeLeaf application, the plants were subjected to air drying,and then they were at 23 ° C in a hothouse 5 daysditched. Thereafter, the plants continued at 23 ° Chigh humidity for 1 day. After that, the infected ones becameSurfaces examined. As a result, it was foundthat the infected areas of the plants that connect with189 were treated, 10% or less of the infected areasof the untreated plants were.

Testbeispiel 8Test Example 8

Test in Bezug auf die Wirkungen zur Vorbeugungeiner Infektion durch Tomatenwelke durch Erdbehandlung (Beregnung)Test for the effects of preventioninfection by tomato wilt through soil treatment (irrigation)

EinKunststofftopf wird mit Erde gefüllt, die mit Tomatenwelke(Fusarium oxysporum) kontaminiert ist, und Tomate (Sorte: Patio)wird dann ausgestreut. Die vorstehenden fließfähigenFormulierungen, die die Verbindungen 1 bis 231 umfassen, werdenmit Wasser verdünnt, und 10 mg einer solchen Verbindungwerden auf den vorstehenden Topf durch Erdberegnungsbehandlung aufgebracht.Die Tomatenpflanzen läßt man dann in einem Treibhaus1 Monat wachsen. Danach werden die erhaltenen Pflanzen mit unbehandeltenPflanzen verglichen. Als Ergebnis wird festgestellt, dass keineFlecken auf den mit den Verbindungen 1 bis 231 behandelten Pflanzengefunden wurden, und dass die behandelten Pflanzen bevorzugt ineinem Grad wachsen, der gleich zu dem der Pflanzen ist, die in nichtkontaminierter Erde wuchsen.OnePlastic pot is filled with soil, with tomato wilt(Fusarium oxysporum) is contaminated, and tomato (variety: Patio)is then spread. The above flowableFormulations comprising compounds 1 to 231 arediluted with water, and 10 mg of such a compoundare applied to the projecting pot by soil irrigation treatment.The tomato plants are then left in a greenhouseGrow 1 month. Thereafter, the plants obtained are untreatedCompared plants. As a result, it is found that noStains on the plants treated with compounds 1 to 231and that the treated plants are preferred ingrow to a degree that is equal to that of the plants that are not incontaminated soil grew.

Testbeispiel 9Test Example 9

EinKunststofftopf wird mit Erde gefüllt, die mit Verticillium-Welke(Verticillium alboatrum, V. dahliae, V. nigrescens) kontaminiertist, und Kartoffel (Sorte: Danshaku) wird dann gepflanzt. Die vorstehendenfließfähigen Formulierungen, die die Verbindungen1 bis 231 umfassen, werden mit Wasser verdünnt, und 10mg einer solchen Verbindung werden auf den vorstehenden Topf durcheine Erdberegnungsbehandlung aufgebracht. Man läßtdie Kartoffelpflanzen dann in einem Treibhaus 2 Monate wachsen.Danach werden die erhaltenen Pflanzen mit unbehandelten Pflanzenverglichen. Als Ergebnis wird festgestellt, dass keine Flecken aufden mit den Verbindungen 1 bis 231 behandelten Pflanzen gefundenwerden, und dass die unbehandelten Pflanzen bevorzugt in einem Gradwachsen, der gleich zu dem der Pflanzen ist, die in nicht kontaminierterErde wachsen.OnePlastic pot is filled with soil containing Verticillium wilt(Verticillium alboatrum, V. dahliae, V. nigrescens)is, and potato (variety: Danshaku) is then planted. The aboveflowable formulations containing the compounds1 to 231 are diluted with water, and 10mg of such a compound are passed through to the above potapplied a soil irrigation treatment. One letsthe potato plants then grow in a hothouse for 2 months.Thereafter, the obtained plants with untreated plantscompared. As a result, it is found that no stains onthe plants treated with the compounds 1 to 231 foundand that the untreated plants are preferred in one degreegrow equal to that of the plants that are not contaminatedEarth grow.

Testbeispiel 10Test Example 10

Dievorstehenden fließfähigen Formulierungen, diedie Verbindungen 1 bis 231 umfassen, werden auf geschältenReis, der mit Pilzkrankheit der Reispflanze (Gibberella fujikuroi)kontaminiert ist, durch eine Saatbehandlung in einem Grad von 200g jeder Verbindung zu 100 kg der Saaten aufgebracht. Danach läßtman die Reispflanzen in einem Treibhaus 1 Monat wachsen. Danachwerden die erhaltenen Pflanzen mit unbehandelten Pflanzen verglichen.Als Ergebnis wird festgestellt, dass die mit den Verbindungen 1bis 231 behandelten Pflanzen bevorzugt in einem Grad wachsen, dergleich dem der Pflanzen ist, die aus nicht kontaminiertem geschältemReis wuchsen.The above flowable formulations comprising compounds 1 to 231 are seeded on husked rice contaminated with fungal disease of rice plant (Gibberella fujikuroi) treatment applied at a level of 200 g of each compound to 100 kg of the seeds. Then the rice plants are grown in a greenhouse for 1 month. Thereafter, the plants obtained are compared with untreated plants. As a result, it is found that the plants treated with the compounds 1 to 231 preferably grow at a level equal to that of the plants grown from uncontaminated husked rice.

Testbeispiel 11Test Example 11

Dievorstehenden fließfähigen Formulierungen, diedie Verbindungen 1 bis 231 umfassen, werden auf Malzsaaten, diemit Malzwelke („malt damping off", Gaeumannomyces graminis)kontaminiert sind, durch eine Saatbehandlung in einem Grad von 200g jeder Verbindung zu 100 kg der Saaten aufgebracht. Danach läßt mandie Malzpflanzen in einem Treibhaus 1 Monat wachsen. Danach werdendie erhaltenen Pflanzen mit unbehandelten Pflanzen verglichen. AlsErgebnis wird festgestellt, dass die mit den Verbindungen 1 bis231 behandelten Pflanzen bevorzugt in einem Grad wachsen, der gleichdem der Pflanzen ist, die aus nicht kontaminierten Saaten wachsen.Theabove flowable formulations, theCompounds 1 to 231 are used on maltseedswith Malzwelke ("malt damping off", Gaeumannomyces graminis)contaminated by a seeding treatment to a degree of 200g of each compound applied to 100 kg of the seeds. Then you leavethe malt plants in a hothouse grow 1 month. After that will becompared the obtained plants with untreated plants. WhenResult, it is found that with the compounds 1 to231 treated plants preferably grow to a degree equal tothat of plants growing from uncontaminated crops.

Industrielle AnwendbarkeitIndustrial applicability

Gemäß dervorliegenden Erfindung können Pflanzenkrankheiten, diedurch pflanzenpathogene Mikroben, außer Aspergillus, bewirktwerden, bekämpft oder verhindert werden.According to thePresent invention can provide plant diseases whichby plant pathogenic microbes except Aspergillusbecome, be fought or prevented.

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNGQUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION

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Zitierte PatentliteraturCited patent literature

• - WO 2005/033079[0003, 0020]WO 2005/033079[0003, 0020]
• - EP 0374753 A[0048]EP 0 374 753 A[0048]
• - WO 93/07278[0048]- WO 93/07278[0048]
• - WO 95/34656[0048]WO 95/34656[0048]
• - EP 0427529 A[0048]EP 0427529 A[0048]
• - EP 451878 A[0048]- EP 451878 A[0048]
• - WO 03/052073[0048]WO 03/052073[0048]
• - EP 0392225 A[0052, 0052]- EP 0392225 A[0052, 0052]
• - WO 95/33818[0052]WO 95/33818[0052]
• - EP 0353191 A[0052]EP 0353191 A[0052]
• - WO 03/000906[0053]WO 03/000906[0053]

Claims (12)

Translated fromGerman

Agrochemische Zusammensetzung zur Bekämpfungvon Pflanzenkrankheiten, die durch pflanzenpathogene Mikroben außerAspergillus hervorgerufen werden, umfassend eine Verbindung derFormel (I), ein Salz davon oder ein Hydrat davon: Formel(I)

wobei A eine Benzothiazol-6-ylgruppe darstellt;X einen Rest der Formel -NH-C(=Y)-CH₂- odereinen Rest der Formel -C(=Y)-NH-CH₂- darstellt;Y ein Sauerstoffatom, ein Schwefelatom oder NR^Y darstellt,wobei R^Y einen C1-6-Alkoxyrest oder eineCyanogruppe darstellt; und E eine Furylgruppe, eine Thienylgruppe,eine Pyrrolylgruppe, eine Tetrazolylgruppe, eine Thiazolylgruppe,eine Pyrazolylgruppe oder eine Phenylgruppe darstellt; wobei A gegebenenfallseinen bis drei Substituenten aufweisen kann, ausgewähltaus der folgenden Substituentengruppe a-1 und Substituentengruppea-2, und E gegebenenfalls einen oder zwei Substituenten aufweisenkann, ausgewählt aus der folgenden Substituentengruppea-1 und Substituentengruppe a-2: [Substituentengruppe a-1] Halogenatom,Hydroxylgruppe, Mercaptogruppe, Cyanogruppe, Carboxylgruppe, C1-6-Alkylrest,C2-6-Alkenylrest, C2-6-Alkinylrest, C3-8-Cycloalkylrest, C6-10-Arylrest,5- bis 10-gliedriger heterocyclischer Rest, C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkylrest,C3-8-Cycloalkyliden-C1-6-alkylrest, C6-10-Aryl-C1-6-alkylrest, C6-10-Aryl-C2-6-alkenylrest,5- bis 10-gliedriger heterocyclischer C1-6-Alkylrest, C1-6-Alkoxyrest,C2-6-Alkenyloxyrest, C2-6-Alkinyloxyrest, C3-8-Cycloalkoxyrest,C6-10-Aryloxyrest, C-3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkoxyrest, C6-10-Aryl-C1-6-alkoxyrest,5- bis 10-gliedriger heterocyclischer C1-6-Alkoxyrest, C1-6-Alkylthiorest,C2-6- Alkenylthiorest, C2-6-Alkinylthiorest, C3-8-Cycloalkylthiorest,C6-10-Arylthiorest, C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkylthiorest, C6-10-Aryl-C1-6-alkylthiorest,5- bis 10-gliedriger heterocyclischer C1-6-Alkylthiorest, Mono-C1-6-alkylaminorest,Mono-C2-6-alkenylaminorest, Mono-C2-6-alkinylaminorest, Mono-C3-8-cycloalkylaminorest,Mono-C6-10-arylaminorest, Mono-C3-8-cycloalkyl-C1-6-alkylaminorest,Mono-C6-10-aryl-C1-6-alkylaminorest, Mono-5- bis 10-gliedriger heterocyclischerC1-6-Alkylaminorest, Di-C1-6-alkylaminorest, N-C2-6-Alkenyl-N-C1-6-alkylaminorest,N-C2-6-Alkinyl-N-C1-6-alkylaminorest, N-C3-8-Cycloalkyl-N-C1-6-alkylaminorest, N-C6-10-Aryl-N-C1-6-alkylaminorest,N-C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylaminorest, N-C6-10-Aryl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylaminorest,N-5- bis 10-gliedriger heterocyclischer C1-6-Alkyl-N-C1-6-alkylaminorest,C1-6-Alkylcarbonylrest, C1-6-Alkoxycarbonylrest, C1-6-Alkylsulfonylrest,ein Rest der Formel -C(=N-R^a1)R^a2 (wobeiR^a1 eine Hydroxylgruppe oder einen C1-6-Alkoxyrestdarstellt; und R^a2 ein Wasserstoffatom odereinen C1-6-Alkylrest darstellt), C6-10-Aryloxy-C1-6-alkylrest und5- bis 10-gliedriger heterocyclischer Oxy-C1-6-alkylrest; und [Substituentengruppea-2] C1-6-Alkylrest, C2-6-Alkenylrest, C2-6-Alkinylrest, C3-8-Cycloalkylrest,C6-10-Arylrest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischer Rest, C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkylrest,C6-10-Aryl-C1-6-alkylrest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischerC1-6-Alkylrest, C1-6-Alkoxyrest, C2-6-Alkenyloxyrest, C2-6-Alkinyloxyrest,C3-8-Cycloalkoxyrest, C-6-10-Aryloxyrest, C-3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkoxyrest,C6-10-Aryl-C1-6-alkoxyrest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischerC1-6-Alkoxyrest, C1-6-Alkylthiorest, C2-6-Alkenylthiorest, C2-6-Alkinylthiorest,C3-8-Cycloalkylthiorest, C6-10-Arylthiorest, C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkylthiorest,C6-10-Aryl-C1-6-alkylthiorest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischerC1-6-Alkylthiorest, Mono-C1-6-alkylaminorest, Mono-C2-6-alkenylaminorest,Mono-C2-6-alkinylaminorest, Mono-C3-8-cycloalkylaminorest, Mono-C6-10-arylaminorest,Mono-C3-8-cycloalkyl-C1-6-alkylaminorest, Mono-C6-10-aryl-C1-6-alkylaminorest,Mono-5- bis 10-gliedriger heterocyclischer C1-6-alkylaminorest,Di-C1-6-alkylaminorest, N-C2-6-Alkenyl-N-C1-6-alkylaminorest, N-C2-6-Alkinyl-N-C1-6-alkylaminorest,N-C3-8-Cycloalkyl-N-C1-6-alkylaminorest, N-C6-10-Aryl-N-C1-6-alkylaminorest, N-C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylaminorest,N-C6-10-Aryl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylaminorest, N-5- bis 10-gliedrigerheterocyclischer C1-6-Alkyl-N-C1-6-alkylaminorest, C6-10- Aryloxy-C1-6-alkylrestund 5- bis 10-gliedriger heterocyclischer Oxy-C1-6-alkylrest; wobeijeder Rest, der in der Substituentengruppe a-2 beschrieben ist,einen bis drei Substituenten aufweist, ausgewählt aus derfolgenden Substituentengruppe b: [Substituentengruppe b] Halogenatom,Hydroxylgruppe, Mercaptogruppe, Cyanogruppe, Carboxylgruppe, Aminogruppe,Carbamoylgruppe, Nitrogruppe, C1-6-Alkylrest, C3-8-Cycloalkylrest,C6-10-Arylrest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischer Rest, C1-6-Alkoxyrest,C6-10-Aryloxyrest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischer Oxyrest,C1-6-Alkoxycarbonylrest, C1-6-Alkylsulfonylrest, Trifluormethylgruppe,Trifluormethoxygruppe, Mono-C1-6-alkylaminorest, Di-C1-6-alkylaminorest,Mono-C6-10-Arylaminorest, der gegebenenfalls eine Aminogruppe odereine Aminosulfonylgruppe aufweist, und N-C6-10-Aryl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylaminorest,der gegebenenfalls eine Aminogruppe aufweist.An agrochemical composition for controlling plant diseases caused by plant pathogenic microbes other than Aspergillus comprising a compound of the formula (I), a salt thereof or a hydrate thereof: Formula (I)

wherein A represents a benzothiazol-6-yl group; X is a radical of the formula -NH-C (= Y) -CH₂ - or a radical of the formula -C (= Y) -NH-CH₂ -; Y represents an oxygen atom, a sulfur atom or NR^Y , wherein R^{Y represents} a C 1-6 alkoxy group or a cyano group; and E represents a furyl group, a thienyl group, a pyrrolyl group, a tetrazolyl group, a thiazolyl group, a pyrazolyl group or a phenyl group; wherein A may optionally have one to three substituents selected from the following substituent group a-1 and substituent group a-2, and E may optionally have one or two substituents selected from the following substituent group a-1 and substituent group a-2: [Substituent group a-1] halogen, hydroxyl, mercapto, cyano, carboxyl, C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, C 3-8 cycloalkyl, C 6-10 aryl, 5-10-membered heterocyclic group, C 3-8 cycloalkyl-C 1-6 alkyl group, C 3-8 cycloalkylidene C 1-6 alkyl group, C 6-10 aryl C 1-6 alkyl group, C 6-10 aryl C 2-6 alkenyl group , 5- to 10-membered heterocyclic C1-6-alkyl group, C1-6-alkoxy group, C2-6-alkenyloxy group, C2-6-alkynyloxy group, C3-8-cycloalkoxy group, C6-10-aryloxy group, C-3-8- Cycloalkyl-C 1-6 -alkoxy, C 6-10 -aryl-C 1-6 -alkoxy, 5-10-membered heterocyclic C 1-6 -alkoxy, C 1-6 -alkylthio, C 2-6 -alkenylthio, C 2-6 -alkynylthio , C3-8-C cycloalkylthio, C6-10-arylthio, C3-8 -cycloalkyl-C1-6-alkylthio, C6-10-aryl-C1-6-alkylthio, 5-10-membered heterocyclic C1-6-alkylthio, mono-C1-6 -alkylamino, mono-C2-6-alkenylamino, mono-C2-6-alkynylamino, mono-C3-8-cycloalkylamino, mono-C6-10-arylamino, mono-C3-8-cycloalkyl-C1-6-alkylamino, mono -C6-10-aryl-C1-6-alkylamino, mono-5- to 10-membered heterocyclic C1-6-alkylamino, di-C1-6-alkylamino, N-C2-6-alkenyl-N-C1-6- alkylamino, N-C2-6-alkynyl-N-C1-6-alkylamino, N-C3-8-cycloalkyl-N-C1-6-alkylamino, N-C6-10-aryl-N-C1-6-alkylamino, N-C3-8 cycloalkyl-C1-6-alkyl-N-C1-6 alkylamino, N-C6-10 aryl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylamino, N-5-10 heterocyclic C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylamino, C1-6-alkylcarbonyl, C1-6-alkoxycarbonyl, C1-6-alkylsulfonyl, a radical of the formula -C (= NR^a1 ) R^a2 (where R^{a1 represents} a hydroxyl group or a C 1-6 alkoxy group; and R^{a2 represents} a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group), C 6-10 aryloxy C 1-6 alkyl group and 5-10 membered heterocyclic oxy C 1-6 alkyl group; and [Substituent Group a-2] C 1-6 -alkyl, C 2-6 -alkenyl, C 2-6 -alkynyl, C 3-8 -cycloalkyl, C 6-10 -aryl, 5-10-membered heterocyclic, C 3-8 -alkyl Cycloalkyl-C 1-6 -alkyl, C 6-10 -aryl-C 1-6 -alkyl, 5-10-membered C 1-6 -heterocyclic, C 1-6 -alkoxy, C 2-6 -alkenyloxy, C 2-6 -alkynyloxy , C 3-8 -cycloalkoxy, C 6-10 -aryloxy, C 3-8 -cycloalkyl-C 1-6 -alkoxy, C 6-10 -aryl-C 1-6 -alkoxy, 5-10-membered heterocyclic C 1-6 6-alkoxy, C1-6-alkylthio, C2-6-alkenylthio, C2-6-alkynylthio, C3-8 -cycloalkylthio, C6-10-arylthio, C3-8-cycloalkyl-C1-6-alkylthio, C6-10- Aryl C 1-6 alkylthio, 5-10 membered heterocyclic C 1-6 alkylthio, mono C 1-6 alkylamino, mono C 2-6 alkenylamino, mono C 2-6 alkynylamino, mono C 3-8 -cycloalkylamino, mono-C6-10-arylamino, mono-C3-8-cycloalkyl-C1-6-alkylamino, mono-C6-10-aryl-C1-6-alkylamino, mono-5- to 10-membered heterocyclic C1- 6-alkyla minor, di-C1-6-alkylamino, N-C2-6-alkenyl-N-C1-6-alkylamino, N-C2-6-alkynyl-N-C1-6-alkylamino, N-C3-8-cycloalkyl N-C 1-6 -alkylamino, N-C 6-10 -aryl-N-C 1-6 -alkylamino, N-C 3-8 -cycloalkyl-C 1-6 -alkyl-N-C 1-6 -alkylamino, N-C 6 10-aryl-C 1-6 -alkyl-N-C 1-6 -alkylamino, N-5-10-membered heterocyclic C 1-6 -alkyl-N-C 1-6 -alkylamino, C 6-10 aryloxy-C 1-6 alkyl and 5- to 10-membered heterocyclic oxy-C1-6-alkyl; wherein each group described in the substituent group a-2 has one to three substituents selected from the following substituent group b: [Substituent group b] halogen atom, hydroxyl group, mercapto group, cyano group, carboxyl group, amino group, carbamoyl group, nitro group, C1-6 Alkyl, C3-8 cycloalkyl, C6-10 aryl, 5-10 membered heterocyclic C 1-6 alkoxy, C 6-10 aryloxy, 5-10 membered heterocyclic oxy, C 1-6 alkoxycarbonyl, C 1-6 alkylsulfonyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, mono C 1-6 alkylamino, Di-C 1 -6-alkylamino, mono-C6-10-arylamino, optionally having an amino group or an aminosulfonyl group, and N-C6-10-aryl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylamino, optionally having an amino group ,Agrochemische Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobeiin der Formel (I) A eine Benzothiazol-6-ylgruppe darstellt (wobeiA gegebenenfalls einen bis drei Substituenten aufweisen kann, ausgewähltaus der folgenden Substituentengruppe c-1 und Substituentengruppec-2): [Substituentengruppe c-1] Halogenatom, C1-6-Alkylrest,C2-6-Alkenylrest, C2-6-Alkinylrest, C3-8-Cycloalkylrest, C6-10-Arylrest,5- bis 10-gliedriger heterocyclischer Rest, C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkylrest,C6-10-Aryl-C1-6-alkylrest, C6-10-Aryl-C2-6-alkenylrest, 5- bis 10-gliedrigerheterocyclischer C1-6-Alkylrest, C1-6-Alkoxyrest, C2-6-Alkenyloxyrest,C2-6-Alkinyloxyrest, C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkoxyrest, C6-10-Aryl-C1-6-alkoxyrest,5- bis 10-gliedriger heterocyclischer C1-6-Alkoxyrest, Mono-C2-6-alkylaminorest,Mono-C3-8-alkenylaminorest, Mono-C6-10-alkinylaminorest, Mono-C3-8-cycloalkylaminorest,Mono-C1-6-arylaminorest, Mono-C6-10-cycloalkyl-C1-6-alkylaminorest,Mono-C1-6-aryl-C1-6-alkylaminorest, Mono-5- bis 10-gliedriger heterocyclischer C1-6-Alkylaminorest,C2-6-Alkylcarbonylrest und ein Rest der Formel -C(=N-OH)R^a2 (wobei R^a2 dievorstehend angegebenen Bedeutungen aufweist); und [Substituentengruppec-2] C1-6-Alkylrest, C2-6-Alkenylrest, C2-6-Alkinylrest, C3-8-Cycloalkylrest,C6-10-Arylrest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischer Rest, C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkylrest, C6-10-Aryl-C1-6-alkylrest,5- bis 10-gliedriger heterocyclischer C1-6-Alkylrest, C1-6-Alkoxyrest,C2-6-Alkenyloxyrest, C2-6-Alkinyloxyrest, C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkoxyrest,C6-10-Aryl-C1-6-alkoxyrest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischerC1-6-Alkoxyrest, Mono-C1-6-alkylaminorest, Mono-C2-6-alkenylaminorest,Mono-C2-6-alkinylaminorest, Mono-C3-8-cycloalkylaminorest, Mono-C6-10-arylaminorest,Mono-C3-8-cycloalkyl-C1-6-alkylaminorest, Mono-C6-10-aryl-C1-6-alkylaminorest undMono-5- bis 10-gliedriger heterocyclischer C1-6-alkylaminorest (wobeijeder in der Substituentengruppe c-2 beschriebene Rest einen bisdrei Substituenten aufweist, ausgewählt aus der folgendenSubstituentengruppe d): [Substituentengruppe d] Halogenatom,Hydroxylgruppe, Carboxylgruppe, Aminogruppe, Carbamoylgruppe, C1-6-Alkoxyrest,Mono-C1-6-alkylaminorest, Di-C1-6-alkylaminorest, Mono-C6-10-arylaminorest,der gegebenenfalls eine Aminogruppe oder eine Aminosulfonylgruppeaufweist, N-C6-10-Aryl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylaminorest, der gegebenenfallseine Aminogruppe aufweist, Cyanogruppe, C6-10-Arylrest, 5- bis 10-gliedrigerheterocyclischer Rest und C1-6-Alkoxycarbonylrest.An agrochemical composition according to claim 1, wherein in the formula (I), A represents a benzothiazol-6-yl group (wherein A may optionally have one to three substituents selected from the following substituent group c-1 and substituent group c-2): [Substituent group c -1] halogen, C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, C3-8-cycloalkyl, C6-10-aryl, 5-10-membered heterocyclic, C3-8-cycloalkyl C 1-6 -alkyl, C 6-10 -aryl-C 1-6 -alkyl, C 6-10 -aryl-C 2-6 -alkenyl, C 5-10-membered heterocyclic C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkoxy, C 2-6 -6-alkenyloxy, C2-6-alkynyloxy, C3-8-cycloalkyl-C1-6-alkoxy, C6-10-aryl-C1-6-alkoxy, 5-10-membered heterocyclic C1-6-alkoxy, mono- C2-6-alkylamino, mono C3-8 alkenylamino, mono C6-10 alkynylamino, mono C3-8 cycloalkylamino, mono C1-6 arylamino, mono C6-10 cycloalkyl C1-6 alkylamino radical, mono-C 1-6 -aryl-C 1-6 -alkylamino radical, mono-5- to 10-membered he terocyclic C 1-6 -alkylamino radical, C 2-6 -alkylcarbonyl radical and a radical of the formula -C (= N-OH) R a² (where R a^{2 has} the meanings given above); and [Substituent group c-2] C 1-6 -alkyl, C 2-6 -alkenyl, C 2-6 -alkynyl, C 3-8 -cycloalkyl, C 6-10 -aryl, 5-10-membered heterocyclic, C 3-8 -alkyl Cycloalkyl-C 1-6 -alkyl, C 6-10 -aryl-C 1-6 -alkyl, 5-10-membered C 1-6 -heterocyclic, C 1-6 -alkoxy, C 2-6 -alkenyloxy, C 2-6 -alkynyloxy , C 3-8 -cycloalkyl-C 1-6 -alkoxy, C 6-10 -aryl-C 1-6 -alkoxy, 5-10-membered heterocyclic C 1-6 -alkoxy, mono-C 1-6 -alkylamino, mono-C 2- 6-alkenylamino, mono-C2-6-alkynylamino, mono-C3-8-cycloalkylamino, mono-C6-10-arylamino, mono-C3-8-cycloalkyl-C1-6-alkylamino, mono-C6-10-aryl C 1-6 alkylamino and mono 5- to 10-membered heterocyclic C 1-6 alkylamino (wherein each of the groups described in C-2 has one to three substituents selected from the following substituent group d): [Substituent group d] The halogen atom , Hydroxyl group, carboxyl group, amino group, carbamoyl group, C 1-6 alkoxy mono-C 1-6 -alkylamino, di-C 1-6 -alkylamino, mono C 6-10 arylamino, optionally having an amino group or an aminosulfonyl group, N-C 6 -10 aryl-C 1-6 -alkyl-N -C1-6-alkylamino radical optionally having an amino group, cyano group, C6-10-aryl radical, 5-10-membered heterocyclic radical and C1-6-alkoxycarbonyl radical.Agrochemische Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder2, wobei in der Formel (I) X einen Rest der Formel [-C(=O)-NH-CH₂-] darstellt.An agrochemical composition according to claim 1 or 2, wherein in formula (I) X represents a radical of the formula [-C (= O) -NH-CH₂ -].Agrochemische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche1 bis 3, wobei in der Formel (I) E eine Furylgruppe, Thienylgruppe,Pyrrolylgruppe oder Phenylgruppe darstellt (wobei E gegebenenfallseinen oder zwei Substituenten aufweisen kann, ausgewähltaus der Substituentengruppe a-1 und der Substituentengruppe a-2).Agrochemical composition according to one of the claims1 to 3, wherein in the formula (I) E is a furyl group, thienyl group,Pyrrolyl group or phenyl group (where E is optionallyone or two substituents selectedfrom the substituent group a-1 and the substituent group a-2).Agrochemische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche1 bis 3, wobei in der Formel (I) E eine Furylgruppe, Thienylgruppe,Pyrrolylgruppe oder Phenylgruppe darstellt (wobei E gegebenenfallseinen oder zwei Substituenten aufweisen kann, ausgewähltaus der folgenden Substituentengruppe e-1 und Substituentengruppee-2): [Substituentengruppe e-1] Halogenatom, C1-6-Alkylrest,C2-6-Alkenylrest, C2-6-Alkinylrest, C6-10-Arylrest, C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkylrest,C3-8-Cycloalkyliden-C1-6-alkylrest, C6-10-Aryl-C1-6-alkylrest, C6-10-Aryl-C2-6-alkenylrest,5- bis 10-gliedriger heterocyclischer C1-6-Alkylrest, C1-6-Alkoxyrest,C2-6-Alkenyloxyrest, C2-6-Alkinyloxyrest, C6-10- Aryloxyrest, C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkoxyrest,C6-10-Aryl-C1-6-alkoxyrest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischerC1-6-Alkoxyrest, C6-10-Arylthiorest, C6-10-Aryl-C1-6-alkylthiorest,Mono-C6-10-arylaminorest, Mono-C6-10-aryl-C1-6-alkylaminorest, N-C6-10-Aryl-N-C1-6-alkylaminorest,N-C6-10-Aryl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylaminorest, C6-10-Aryloxy-C1-6-alkylrestund 5- bis 10-gliedriger heterocyclischer Oxy-C1-6-alkylrest; und [Substituentengruppee-2] C1-6-Alkylrest, C2-6-Alkenylrest, C2-6-Alkinylrest, C6-10-Arylrest,C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkylrest, C6-10-Aryl-C1-6-alkylrest, 5- bis10-gliedriger heterocyclischer C1-6-Alkylrest, C1-6-Alkoxyrest,C2-6-Alkenyloxyrest, C2-6-Alkinyloxyrest, C6-10-Aryloxyrest, C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkoxyrest,C6-10-Aryl-C1-6-alkoxyrest, 5- bis 10-gliedriger heterocyclischerC1-6-Alkoxyrest, C6-10-Arylthiorest, C6-10-Aryl-C1-6-alkylthiorest, Mono-C6-10-arylaminorest,Mono-C6-10-aryl-C1-6-alkylaminorest, N-C6-10-Aryl-N-C1-6-alkylaminorest, N-C6-10-Aryl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylaminorest,C6-10-Aryloxy-C1-6-alkylrest und 5- bis 10-gliedriger heterocyclischerOxy-C1-6-alkylrest, wobei jeder in der Substituentengruppe e-2 beschriebeneRest einen bis drei Substituenten aufweist, ausgewähltaus der folgenden Substituentengruppe f: [Substituentengruppef] Halogenatom, Hydroxylgruppe, Cyanogruppe, Aminogruppe, Nitrogruppe,C3-8-Cycloalkylrest, C1-6-Alkoxyrest, C6-10-Aryloxyrest, 5- bis10-gliedriger heterocyclischer Oxyrest, C1-6-Alkoxycarbonylrest,C1-6-Alkylsulfonylrest, Mono-C6-10-arylaminorest, Trifluormethylgruppe,Trifluormethoxygruppe und C1-6-Alkylrest.An agrochemical composition according to any one of claims 1 to 3, wherein in the formula (I) E represents a furyl group, thienyl group, pyrrolyl group or phenyl group (wherein E may optionally have one or two substituents selected from the following substituent group e-1 and substituent group e- 2): [Substituent group e-1] halogen atom, C1-6 alkyl group, C2-6 alkenyl group, C2-6 alkynyl group, C6-10 aryl group, C3-8 cycloalkyl-C1-6 alkyl group, C3-8 -Cycloalkylidene-C 1-6 -alkyl, C 6-10 -aryl-C 1-6 -alkyl, C 6-10 -aryl-C 2-6 -alkenyl, 5-10-membered heterocyclic C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkyl Alkoxy, C2-6 alkenyloxy, C2-6 alkynyloxy, C6-10 aryloxy, C3-8 cycloalkyl C1-6 alkoxy, C6-10 aryl C1-6 alkoxy, 5-10 membered heterocyclic C1-6 alkoxy, C6-10 arylthio, C6-10 aryl C1-6 alkylthio, mono C6-10 arylamino, mono C6-10 aryl C1-6 alkylamino, N-C6 -10-aryl-N-C1-6-alkylamino, N-C6-10-aryl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylamino, C6 -10-aryloxy-C1-6-alkyl and 5- to 10-membered heterocyclic oxy-C1-6-alkyl; and [Substituent Group e-2] C 1-6 alkyl group, C 2-6 alkenyl group, C 2-6 alkynyl group, C 6-10 aryl group, C 3-8 cycloalkyl-C 1-6 alkyl group, C 6-10 aryl-C 1- -6-alkyl, 5- to 10-membered heterocyclic C1-6-alkyl, C1-6-alkoxy, C2-6-alkeny loxyl, C2-6 alkynyloxy, C6-10 aryloxy, C3-8 cycloalkyl C1-6 alkoxy, C6-10 aryl C1-6 alkoxy, 5-10 member heterocyclic C1-6 alkoxy C6-10 arylthio, C6-10 aryl C1-6 alkylthio, mono C6-10 arylamino, mono C6-10 aryl C1-6 alkylamino, N-C6-10 aryl N C1-6-alkylamino, N-C6-10-aryl-C1-6-alkyl-N-C1-6-alkylamino, C6-10-aryloxy-C1-6-alkyl and 5-10-membered heterocyclic oxyalkyl C 1-6 alkyl group wherein each group described in the substituent group e-2 has one to three substituents selected from the following substituent group f: [Substituent group f] halogen atom, hydroxyl group, cyano group, amino group, nitro group, C 3-8 cycloalkyl group, C 1 -6-alkoxy, C6-10-aryloxy, 5-10-membered heterocyclic oxy, C1-6-alkoxycarbonyl, C1-6-alkylsulfonyl, mono-C6-10-arylamino, trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C1-6-alkyl.Agrochemische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche1 bis 3, wobei in der Formel (I) E eine Furylgruppe, Thienylgruppe,Pyrrolylgruppe oder Phenylgruppe darstellt (wobei E gegebenenfallseinen Substituenten aufweisen kann, ausgewählt aus derfolgenden Substituentengruppe g-1 und Substituentengruppe g-2): [Substituentengruppeg-1] C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkylrest, Phenyl-C1-6-alkylrest,Furyl-C1-6-alkylrest, Thienyl-C1-6-alkylrest, Benzofuryl-C1-6-alkylrest,Benzothienyl-C1-6-alkylrest, C1-6-Alkoxyrest, Phenoxygruppe, C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkoxyrest,Phenyl-C1-6- alkoxyrest, Furyl-C1-6-alkoxyrest, Thienyl-C1-6-alkoxyrest,Pyridyl-C1-6-alkoxyrest, Phenoxy-C1-6-alkylrest und Pyridyloxy-C1-6-alkylrest;und [Substituentengruppe g-2] C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkylrest,Phenyl-C1-6-alkylrest, Furyl-C1-6-alkylrest, Thienyl-C1-6-alkylrest,Benzofuryl-C1-6-alkylrest, Benzothienyl-C1-6-alkylrest, C1-6-alkoxyrest,Phenoxygruppe, C3-8-Cycloalkyl-C1-6-alkoxyrest, Phenyl-C1-6-alkoxyrest,Furyl-C1-6-alkoxyrest, Thienyl-C1-6-alkoxyrest, Pyridyl-C1-6-alkoxyrest, Phenoxy-C1-6-alkylrestund Pyridyloxy-C1-6-alkylrest; wobei jeder in der Substituentengruppeg-2 beschriebene Rest einen bis drei Substituenten aufweist, ausgewähltaus der folgenden Substituentengruppe h: [Substituentengruppeh] Halogenatom, Hydroxylgruppe, Cyanogruppe und C1-6-Alkylrest.Agrochemical composition according to one of the claims1 to 3, wherein in the formula (I) E is a furyl group, thienyl group,Pyrrolyl group or phenyl group (where E is optionallymay have a substituent selected fromfollowing substituent group g-1 and substituent group g-2):[substituentg-1]C 3-8 -cycloalkyl-C 1-6 -alkyl, phenyl-C 1-6 -alkyl,Furyl C1-6 alkyl, thienyl C1-6 alkyl, benzofuryl C1-6 alkyl,Benzothienyl-C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkoxy, phenoxy, C 3-8 -cycloalkyl-C 1-6 -alkoxy,Phenyl-C 1-6 -alkoxy, furyl-C 1-6 -alkoxy, thienyl-C 1-6 -alkoxy,Pyridyl C 1-6 alkoxy, phenoxy C 1-6 alkyl, and pyridyloxy C 1-6 alkyl;and[Substituent group g-2]C 3-8 cycloalkyl-C 1-6 alkyl,Phenyl-C1-6-alkyl, furyl-C1-6-alkyl, thienyl-C1-6-alkyl,Benzofuryl-C 1-6 -alkyl, benzothienyl-C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkoxy,Phenoxy group, C 3-8 -cycloalkyl-C 1-6 -alkoxy, phenyl-C 1-6 -alkoxy,Furyl C 1-6 alkoxy, thienyl C 1-6 alkoxy, pyridyl C 1-6 alkoxy, phenoxy C 1-6 alkyland pyridyloxy-C 1-6 alkyl group;wherein each in the substituent groupg-2 group has one to three substituents selectedfrom the following substituent group h:[substituentH]Halogen atom, hydroxyl group, cyano group and C 1-6 -alkyl radical.Agrochemische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche1 bis 3, wobei in der Formel (I) E eine 2-Furylgruppe, 2-Thienylgruppe,3-Pyrrolylgruppe oder Phenylgruppe darstellt (wobei E gegebenenfallseinen Substituenten aufweisen kann, ausgewählt aus derSubstituentengruppe g-1 und der Substituentengruppe g-2).Agrochemical composition according to one of the claims1 to 3, wherein in the formula (I) E is a 2-furyl group, 2-thienyl group,3-pyrrolyl group or phenyl group (where E is optionallymay have a substituent selected fromSubstituent group g-1 and substituent group g-2).Agrochemische Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobeiin der Formel (I) X einen Rest der Formel [-C(=O)-NH-CH₂-]darstellt und E eine 2-Furylgruppe, 2-Thienylgruppe, 3-Pyrrolylgruppeoder Phenylgruppe darstellt (wobei E gegebenenfalls einen Substituentenaufweisen kann, ausgewählt aus der Substituentengruppeg-1 oder der Substituentengruppe g-2).An agrochemical composition according to claim 1, wherein in formula (I) X represents a radical of the formula [-C (= O) -NH-CH₂ -] and E represents a 2-furyl group, 2-thienyl group, 3-pyrrolyl group or phenyl group (wherein E may optionally have a substituent selected from substituent group g-1 or substituent group g-2).Agrochemische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche1 bis 8, wobei die pflanzenpathogenen Mikroben pflanzenpathogenefilamentöse Pilze, außer Aspergillus, sind.Agrochemical composition according to one of the claims1 to 8, wherein the phytopathogenic microbes are plant pathogensFilamentous fungi, except Aspergillus, are.Verfahren zur Bekämpfung oder Vorbeugungvon Pflanzenkrankheiten, die durch pflanzenpathogene Mikroben, außerAspergillus, hervorgerufen werden, umfassend Aufbringen einer wirksamenMenge der agrochemischen Zusammensetzung nach einem der Ansprüche1 bis 8 auf nützliche Feldfrüchte.Method of control or preventionof plant diseases caused by plant pathogenic microbes, exceptAspergillus, comprising applying an effectiveAmount of agrochemical composition according to one of the claims1 to 8 on useful crops.Verfahren nach Anspruch 10, wobei die Zusammensetzungdurch Blattaufbringung, Bodenbehandlung oder Saatdesinfektion aufgebrachtwird.The method of claim 10, wherein the compositionapplied by foliar application, soil treatment or seed disinfectionbecomes.Verwendung der Verbindung der Formel (I) oder einesSalzes davon oder eines Hydrats davon nach Anspruch 1 zur Herstellungeiner agrochemischen Zusammensetzung.Use of the compound of the formula (I) or aSalt thereof or a hydrate thereof according to claim 1 for the preparationan agrochemical composition.