DE102007045957A1

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Publication number: DE102007045957A1
Application number: DE102007045957A
Authority: DE
Inventors: Heike Hungenberg; Peter Dr. Jeschke; Robert Dr. Velten; Wolfgang Dr. Thielert
Original assignee: Bayer CropScience AG
Current assignee: Bayer CropScience AG
Priority date: 2007-09-26
Filing date: 2007-09-26
Publication date: 2009-04-09
Also published as: CL2008002773A1

Abstract

Active agent combination (I) comprises at least one substituted amino-furan-2-one compound (II) and at least one compound comprising: inhibitors of chitin biosynthesis (a) e.g. benzoyl urea, teflubenzuron and fluazuron; other inhibitors of chitin biosyntheses (b) comprising buprofezin; inhibitors of moulting disruptor (c) comprising cyromazine; juvenile hormones mimetic (d) comprising pyriproxifen, diofenolan and fenoxycarb; the molting hormone (ecdysone) agonists (e) comprising diacylhydrazine, tebufenozide, methoxyfenozide, chromafenozide and halofenozide. Active agent combination (I) comprises at least one substituted amino-furan-2-one compound of formula (II) and at least one compound comprising: inhibitors of chitin biosynthesis (a) comprising benzoyl urea, chlorofluazuron, diflubenzuron, lufenuron, teflubenzuron, triflumuron, novaluron, hexaflumuron, bistrifluron, flufenoxuron, flucycloxuron, noviflumuron and fluazuron; other inhibitors of chitin biosynthesis (b) comprising buprofezin; inhibitors of moulting disruptor (c) comprising cyromazine; juvenile hormones mimetic (d) comprising pyriproxifen, diofenolan and fenoxycarb; the molting hormone (ecdysone) agonists (e) comprising diacylhydrazine, tebufenozide, methoxyfenozide, chromafenozide and halofenozide, where (II) excludes 4{[(6-chloropyrid-3-yl)methyl](methyl)amino}furan-2(5H)-one and 4{[(6-chloropyrid-3-yl)methyl](cyclopropyl)amino}furan-2(5H)-one. A : 6-fluoro-pyrid-3-yl, 6-chloro-pyrid-3-yl, 6-bromo-pyrid-3-yl, 5-fluoro-6-chloro-pyrid-3-yl, 2-chloro-1,3-thiazol-5-yl or 5,6-dichloro-pyrid-3-yl; and R 1>methyl, cyclopropyl, methoxy, 2-fluoroethyl or 2,2-difluoro-ethyl. [Image] ACTIVITY : Pesticide; Insecticide; Acaricide; Anthelmintic; Nematocide; Virucide; Arachnicide; Antialgal; Avicide; Antibacterial; Fungicide; Antimicrobial. MECHANISM OF ACTION : None given.

Description

Translated fromGerman

Dievorliegende Erfindung betrifft neue Wirkstoffkombinationen, diemindestens eine bekannte Verbindung der Formel (I) einerseits undmindestens einen weiteren bekannten Wirkstoff aus der Klasse derChitin-Synthese-Inhibitoren, der Molting Hormone Agonisten oderanderer Klassen andererseits enthalten und sehr gut zur Bekämpfungvon tierischen Schädlingen wie Insekten und unerwünschtenAkariden geeignet sind. Die Erfindung betrifft auch Verfahren zurBekämpfung tierischer Schädlinge auf Pflanzenund Saatgut, die Verwendung der erfindungsgemäßenWirkstoffkombinationen zur Behandlung von Saatgut, ein Verfahrenzum Schutz von Saatgut und nicht zuletzt das mit den erfindungsgemäßenWirkstoffkombinationen behandelte Saatgut.TheThe present invention relates to novel drug combinations whichat least one known compound of formula (I) on the one hand andat least one other known active substance from the class ofChitin synthesis inhibitors, the Molting hormone agonists orother classes on the other hand and very good to combatof animal pests such as insects and unwantedAcarids are suitable. The invention also relates to methods forControl of animal pests on plantsand seed, the use of the inventionDrug combinations for the treatment of seeds, a procedurefor the protection of seed and not least that with the inventionDrug combinations treated seeds.

Esist bereits bekannt, dass Verbindungen der Formel (I)

in welcher
A fürPyrid-2-yl oder Pyrid-4-yl steht oder für Pyrid-3-yl, welchesgegebenenfalls in 6-Position substituiert ist durch Fluor, Chlor,Brom, Methyl, Trifluormethyl oder Trifluormethoxy oder fürPyridazin-3-yl, welches gegebenenfalls in 6-Position substituiertist durch Chlor oder Methyl oder für Pyrazin-3-yl oderfür 2-Chlor-pyrazin-5-yl oder für 1,3-Thiazol-5-yl,welches gegebenenfalls in 2-Position substituiert ist durch Chloroder Methyl, oder
A für einen Rest Pyrimidinyl, Pyrazolyl,Thiophenyl, Oxazolyl, Isoxazolyl, 1,2,4-Oxadiazolyl, Isothiazolyl, 1,2,4-Triazolyloder 1,2,5-Thiadiazolyl steht, welcher gegebenenfalls durch Fluor,Chlor, Brom, Cyano, Nitro, C₁-C₄-Alkyl(welches gegebenenfalls durch Fluor und/oder Chlor substituiertist), C₁-C₃-Alkylthio(welches gegebenenfalls durch Fluor und/oder Chlor substituiertist), oder C₁-C₃-Alkylsulfonyl(welches gegebenenfalls durch Fluor und/oder Chlor substituiertist), substituiert ist,
oder
A für einen Rest

in welchem
X fürHalogen, Alkyl oder Halogenalkyl steht
Y für Halogen,Alkyl, Halogenalkyl, Halogenalkoxy, Azido oder Cyan steht und
R¹ für Alkyl, Halogenalkyl, Alkenyl,Halogenalkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Halogencycloalkyl,Alkoxy, Alkoxyalkyl, oder Halogencycloalkylalkyl steht,
insektizideWirkung aufweisen (vgl.EP 0539 588 und den nicht vor-veröffentlichten internationalenAnmeldungenPCT/EP2007/002386,PCT/EP2007/002385 undPCT/EP2007/002392).It is already known that compounds of the formula (I)

in which
A is pyrid-2-yl or pyrid-4-yl or pyrid-3-yl which is optionally substituted in the 6-position by fluorine, chlorine, bromine, methyl, trifluoromethyl or trifluoromethoxy or for pyridazin-3-yl, which is optionally substituted in the 6-position by chlorine or methyl or for pyrazine-3-yl or 2-chloro-pyrazine-5-yl or 1,3-thiazol-5-yl, which is optionally substituted in the 2-position by chlorine or methyl, or
A is a radical pyrimidinyl, pyrazolyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, 1,2,4-oxadiazolyl, isothiazolyl, 1,2,4-triazolyl or 1,2,5-thiadiazolyl, which is optionally substituted by fluorine, chlorine, bromine, Cyano, nitro, C₁ -C₄ -alkyl (which is optionally substituted by fluorine and / or chlorine), C₁ -C₃ -alkylthio (which is optionally substituted by fluorine and / or chlorine), or C₁ -C₃ Alkylsulfonyl (which is optionally substituted by fluorine and / or chlorine),
or
A for a rest

in which
X is halogen, alkyl or haloalkyl
Y is halogen, alkyl, haloalkyl, haloalkoxy, azido or cyano and
R^{1 is} alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, halocycloalkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, or halocycloalkylalkyl,
have insecticidal activity (cf. EP 0 539 588 and not pre-published international applications PCT / EP2007 / 002386 . PCT / EP2007 / 002385 and PCT / EP2007 / 002392 ).

Weiterhinist bekannt, dass bestimmte Wirkstoffe aus der Klasse der Chitin-Synthese-Inhibitoren,der Molting Hormone Agonisten oder anderer Klassen insektizide undakarizide Eigenschaften aufweisen. Diese Verbindungen wurden inveröffentlichten Patentschriften und wissenschaftlichenPublikationen offenbart. Die hier beschriebenen insektiziden Verbindungenaus der Klasse der Chitin-Synthese-Inhibitoren, der Molting HormoneAgonisten oder anderer Klassen sind als Einzelwirkstoffe in Mittelnzur Bekämpfung tierischer Schädlinge kommerziellerhältlich. Diese Verbindungen und Mittel sind in Kompendienwie"The Pesticide Manual, 14th edition, C. D. S. Thomlin(Ed.), British Crop Protection Council, Surrey, UK, 2006" beschrieben,auf das hiermit für die meisten der hier offenbarten Wirkstoffeaus der Klasse der Chitin-Synthese-Inhibitoren, der Molting HormoneAgonisten oder anderer Klassen verwiesen wird. Die Wirkstoffe, dieweder kommerziell erhältlich sind noch im „PesticideManual" aufgelistet sind, werden durch die IUPAC Nummer und/oderdie Strukturformel identifiziert.Furthermore, it is known that certain drugs from the class of chitin synthesis inhibitors, Molting hormone agonists or other classes have insecticidal and acaricidal properties. These compounds have been disclosed in published patents and scientific publications. The insecticidal compounds described herein, from the class of chitin synthesis inhibitors, Molting hormone agonists or other classes, are commercially available as single agents in animal pest control agents. These compounds and remedies are in compendiums like "The Pesticide Manual, 14th edition, CDS Thomlin (Ed.), British Crop Protection Council, Surrey, UK, 2006" which is hereby incorporated by reference for most of the active ingredients disclosed herein from the class of chitin synthesis inhibitors, Molting hormone agonists or other classes. The active ingredients that are neither commercially available nor listed in the "Pesticide Manual" are identified by the IUPAC number and / or the structural formula.

DieWirkung der insektiziden Verbindung der Formel (I) beziehungsweiseder Wirkstoffe aus der Klasse Chitin-Synthese-Inhibitoren, der MoltingHormone Agonisten oder anderer Klassen ist im Allgemeinen gut. Insbesonderebei niedrigen Aufwandmengen und bei bestimmten Schädlingenbefriedigen sie jedoch nicht immer die Bedürfnisse derlandwirtschaftlichen Praxis, und es besteht immer noch ein Bedarfan einer ökonomisch effizienten und ökologischsicheren Schädlingsbekämpfung.The effect of the insecticidal compound of the formula (I) or the active ingredients of the class Chitin synthesis inhibitors, Molting hormone agonists or other classes are generally good. However, especially at low application rates and with certain pests, they do not always satisfy the needs of agricultural practice, and there is still a need for economically efficient and ecologically safe pest control.

Weiterean insektizide Verbindungen gestellte Ansprüche schließendie Absenkung der Dosierungsmenge; eine wesentliche Verbreiterungdes Spektrums zu bekämpfender Schädlinge einschließlichresistenter Schädlinge; eine erhöhte Anwendungssicherheit;eine verminderte Toxizität gegenüber Pflanzenund somit eine bessere Pflanzenverträglichkeit; die Bekämpfungder Schädlinge in ihren verschiedenen Entwicklungsstadien;ein besseres Verhalten während der Herstellung der insektizidenVerbindungen, zum Beispiel während des Vermahlens oderMischens, während ihrer Lagerung oder währendihrer Anwendung; ein sehr vorteilhaftes biozides Spektrum selbstbei niedrigen Konzentrationen mit damit einhergehender guter Verträglichkeitdurch Warmblüter, Fische und Pflanzen; und das Erzieleneiner zusätzlichen Wirkung, zum Beispiel einer algiziden,anthelmintischen, aviziden, bakteriziden, fungiziden, molluskiziden,nematiziden, pflanzenaktivierenden, rodentiziden oder viruzidenWirkung.Furtherinclude claims made of insecticidal compoundsthe lowering of the dosage amount; a significant broadeningincluding the spectrum of pests to be controlledresistant pests; increased application security;a reduced toxicity to plantsand thus a better plant compatibility; the fightthe pests in their various stages of development;a better behavior during the production of the insecticidesCompounds, for example during grinding orMixing, during their storage or duringtheir application; a very beneficial biocidal spectrum itselfat low concentrations with concomitant good compatibilityby warm-blooded animals, fish and plants; and achievingan additional effect, for example an algicidal,anthelmintic, avicides, bactericidal, fungicidal, molluscicides,nematicides, plant-activating, rodenticides or virucidesEffect.

Weiterespezifische Anforderungen an bei vegetativem und generativem Pflanzenvermehrungsmaterialverwendete insektizide Verbindungen schließen eine vernachlässigbarePhytotoxizität bei der Anwendung auf dem Saatgut und Pflanzenvermehrungsmaterial,eine Verträglichkeit mit Bodenbedingungen (z. B. was die Bindungder Verbindung an den Boden betrifft), eine systemische Wirkungin der Pflanze, keinen negativen Einfluss auf die Keimung und eineWirksamkeit während des Lebenszyklus des entsprechendenSchädlings ein.Furtherspecific requirements for vegetative and generative plant propagation materialused insecticidal compounds include a negligiblePhytotoxicity when applied to the seed and plant propagation material,a compatibility with soil conditions (eg what the bindingthe connection to the soil), a systemic effectin the plant, no negative impact on germination and oneEffectiveness during the life cycle of the correspondingPest.

Aufgabeder Erfindung ist die Befriedigung eines oder mehrerer der obenerwähnten Ansprüche wie z. B. die Absenkung derDosierungsmenge, eine Verbreiterung des bekämpfbaren Spektrumsan Schädlungen einschließlich resistenter Schädlinge,und insbesondere die speziellen Anforderungen zur Anwendbarkeitauf vegetativem und generativem Pflanzenvermehrungsmaterial.taskThe invention is the satisfaction of one or more of the abovementioned claims such. B. the lowering ofDosage amount, a broadening of the combinable spectrumon damages, including resistant pests,and in particular the specific requirements of applicabilityon vegetative and generative plant propagation material.

Eswurde nun gefunden, dass Kombinationen von mindestens einer Verbindungder Formel (I), mit der Maßgabe, dass 4-{[(6-Chlorpyrid-3-yl)methyl](methyl)amino}furan-2(5H)-onund 4-([(6-Chlorpyrid-3-yl)methyl](cyclopropyl)amino}furan-2(5H)-onausgeschlossen sind, und mindestens einer Verbindung aus der Gruppeder unten einzeln aufgeführten Wirkstoffe 1 bis 21 ausder Klasse der Chitin-Synthese-Inhibitoren, der Molting HormoneAgonisten oder anderer Klassen synergistisch wirksam sind und sichzur Bekämpfung tierischer Schädlinge eignen.Ithas now been found that combinations of at least one compoundof the formula (I), provided that 4 - {[(6-chloropyrid-3-yl) methyl] (methyl) amino} furan-2 (5H) -oneand 4 - ([(6-chloropyrid-3-yl) methyl] (cyclopropyl) amino} furan-2 (5H) -oneare excluded, and at least one compound from the groupthe listed below individually active ingredients 1 to 21the class of chitin synthesis inhibitors, the Molting hormonesAgonists or other classes are synergistically effective and themselvessuitable for controlling animal pests.

ImEinzelnen seien die folgenden Verbindungen 1 bis 21 aus der Klasseder Chitin-Synthese-Inhibitoren, der Molting Hormone Agonisten oderanderer Klassen genannt:

a) Inhibitoren derChitin-Biosynthese, beispielsweise Benzoylharnstoffe wie 1.Chlorfluazuron (bekannt ausDE-A28 18 830)
2.Diflubenzuron (bekannt ausDE-A21 23 236)
3.Lufenuron (bekannt ausEP-A0 179 022)
4.Teflubenzuron (bekannt ausEP-A0 052 833)
5.Triflumuron (bekannt ausDE-A26 01 780)
6.Novaluron (bekannt ausUS 4,980,376)
7.Hexaflumuron (bekannt ausEP-A0 071 279)
8.Bistrifluron (DBI-3204) (bekannt ausWO98/00394)
9.Flufenoxuron (bekannt ausEP-A0 161 019)
10.Flucycloxuron (bekannt aus P. Scheltes, T. W. Hofuran, A. C. Grosscurt,BCPC Conf. Pests Dis. 1988, 2, 559–666,EP-A 00117320)
11.Noviflumuron (bekannt ausWO9819542A1, 1998)
12.Fluazuron (bekannt ausEP-A00079311)
b) Inhibitoren der Chitin-Biosynthese wie 13.Buprofezin (bekannt aus Proc. Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis., 1981,1, 59)
c) Hemmstoffe der Häutung (moulting disruptor) wie 14.Cyromazine (bekannt ausGB-A1 587 573)
d) Juvenile Hormone Mimetika wie 15.Pyriproxifen (bekannt ausGB-A2 140 010)
16.Diofenolan (bekannt ausDE 2655 910)
17.Fenoxycarb (bekannt ausEP 0004 334)
e) Molting hormone (Ecdyson) Agonisten, beispielsweise Diacylhydrazinewie 18.Tebufenozide (bekannt ausUS4,985,461)
19.Methoxyfenozide (bekannt ausUS5,344,958)
20.Chromafenozide (bekannt ausEP00496342)
21.Halofenozide (bekannt ausEP 228564)

More specifically, the following compounds 1 to 21 are named from the class of chitin synthesis inhibitors, Molting hormone agonists or other classes:

a) inhibitors of chitin biosynthesis, for example, benzoylureas such as 1. Chlorfluazuron (known from DE-A 28 18 830 )
2. Diflubenzuron (known from DE-A 21 23 236 )
3. Lufenuron (known from EP-A 0 179 022 )
4. Teflubenzuron (known from EP-A 0 052 833 )
5. Triflumuron (known from DE-A 26 01 780 )
6. Novaluron (known from US 4,980,376 )
7. Hexaflumuron (known from EP-A 0 071 279 )
8. Bistrifluron (DBI-3204) (known from WO 98/00394 )
9. Flufenoxuron (known from EP-A 0 161 019 )
10. Flucycloxuron (known from P. Scheltes, TW Hofuran, AC Grosscurt, BCPC Conf. Pests Dis. 1988, 2, 559-666, EP-A 00117320 )
11. Noviflumuron (known from WO 9819542A1 , 1998)
12. Fluazuron (known from EP-A 00079311 )
b) inhibitors of chitin biosynthesis such as buprofezin (known from Proc. Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis., 1981, 1, 59)
c) inhibitors of moulting disruptor such as 14. Cyromazine (known from GB-A 1 587 573 )
d) Juvenile hormone mimetics such as 15. Pyriproxifen (known from GB-A 2 140 010 )
16. Diofenolane (known from DE 2 655 910 )
17. Fenoxycarb (known from EP 0 004 334 )
e) Molting hormone (ecdysone) agonists, for example Diacylhydrazine as 18th tebufenozide (known from US 4,985,461 )
19. Methoxyfenozide (known from US 5,344,958 )
20. Chromafenozide (known from EP 00496342 )
21. Halofenozide (known from EP 228 564 )

Überraschenderweiseist die insektizide und akarizide Wirkung der erfindungsgemäßenWirkstoffkombinationen wesentlich höher als die Summe derWirkungen der einzelnen Wirkstoffe. Es liegt ein nicht vorhersehbarerechter synergistischer Effekt vor und nicht nur eine Wirkungsergänzung.Surprisinglyis the insecticidal and acaricidal activity of the inventionDrug combinations significantly higher than the sum ofEffects of the individual active substances. It is an unpredictablereal synergistic effect before and not just an effect supplement.

Diesynergistische Wirkung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationeneiner Verbindung der Formel (I) und eines Wirkstoffs aus der Klasseder Chitin-Synthese-Inhibitoren, der Molting Hor mone Agonisten oderanderer Klassen erweitert den Wirkungsbereich der Verbindung derFormel (I) und des Wirkstoffs aus der Klasse der Chitin-Synthese-Inhibitoren,der Molting Hormone Agonisten oder anderer Klassen primär durcheine Verminderung der Dosierungsmenge und durch eine Erweiterungdes Spektrums an bekämpfbaren Schädlingen. Solässt sich mit der erfindungsgemäßenWirkstoffkombination einer Verbindung der Formel (I) und eines Wirkstoffsaus der Klasse der Chitin-Synthese-Inhibitoren, der Molting HormoneAgonisten oder anderer Klassen immer noch ein hoher Grad an Schädlingsbekämpfungerzielen, selbst in Fällen, bei denen die einzelnen Verbindungender erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen beiden niedrigen angewendeten Aufwandmengen keine ausreichende Wirkungzeigen.Thesynergistic effect of the active compound combinations according to the inventiona compound of formula (I) and an active compound of the classthe chitin synthesis inhibitors, the Molting hormone agonists orof other classes extends the scope of the compound ofFormula (I) and the active ingredient from the class of chitin synthesis inhibitors,of Molting hormone agonists or other classes primarilya reduction in the dosage amount and by an extensionthe spectrum of combinable pests. Socan be with the inventionActive ingredient combination of a compound of formula (I) and an active ingredientfrom the class of chitin synthesis inhibitors, the Molting hormonesAgonists or other classes still have a high degree of pest controlachieve, even in cases where the individual connectionsthe active compound combinations according to the inventionthe low applied rates no sufficient effectdemonstrate.

Zusätzlichzu der oben beschriebenen synergistischen Wirkung könnendie erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen nochweitere überraschende Vorteile zeigen, einschließlicheiner erhöhten Anwendungssicherheit; einer vermindertenPhytotoxizität und somit einer besseren Pflanzenverträglichkeit;der Bekämpfung von Schädlingen in ihren verschiedenenEntwicklungsstadien; eines besseren Verhaltens währendder Herstellung der insektiziden Verbindungen, zum Beispiel währenddes Vermahlens oder des Mixens, während ihrer Lagerungoder während ihrer Anwendung; eines sehr vorteilhaftenbioziden Spektrums selbst bei niedrigen Konzentrationen mit damiteinhergehender guter Verträglichkeit durch Warmblüter,Fische und Pflanzen; und des Erzielens einer zusätzlichenWirkung, zum Beispiel einer algiziden, anthelmintischen, aviziden,bakteriziden, fungiziden, molluskiziden, nematiziden, pflanzenaktivierenden,rodentiziden oder viruziden Wirkung.additionallyto the synergistic effect described abovethe active compound combinations according to the invention stillshow more surprising benefits, includingincreased application security; a diminished onePhytotoxicity and thus a better plant compatibility;the fight against pests in their variousStages of development; better behavior duringthe preparation of the insecticidal compounds, for example duringgrinding or mixing, during their storageor during their application; a very advantageous onebiocidal spectrum even at low concentrations with itaccompanied by good tolerance by warm-blooded animals,Fish and plants; and achieving an additionalEffect, for example, an algicidal, anthelmintic, avicidal,bactericidal, fungicidal, molluscicides, nematicides, plant-activating,rodenticidal or virucidal activity.

Weiterhinwurde überraschenderweise gefunden, dass sich die erfindungsgemäßenWirkstoffkombinationen besonders zum Schutz von Samen und/oder Sprösslingenund Blättern einer aus den Samen herangezogenen Pflanzegegen eine Schädigung durch Schädlinge eignen.Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen zeigensomit eine vernachlässigbare Phytotoxizität beider Anwendung auf das Pflanzenfortpflanzungsmaterial, eine Verträglichkeitmit Bodenbedingungen (z. B. was die Bindung der Verbindung an denBoden betrifft), eine systemische Wirkung in der Pflanze, keinennegativen Einfluss auf die Keimung und Wirksamkeit währenddes entsprechenden Schädlingslebenszyklus.Fartherwas surprisingly found that the inventiveActive ingredient combinations especially for the protection of seeds and / or sproutsand leaves of a plant grown from the seedsagainst damage by pests.The active compound combinations according to the invention showthus a negligible phytotoxicitythe application to the plant propagation material, a compatibilitywith soil conditions (eg what the binding of the compound to theSoil), a systemic effect in the plant, nonegative impact on germination and effectiveness duringthe corresponding pest lifecycle.

Dieerfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen enthaltenneben mindestens einer Verbindung der Formel (I) mindestens einender oben einzeln aufgeführten Wirkstoffe 1 bis 21 aus derKlasse der Chitin-Synthese-Inhibitoren, der Molting Hormone Agonistenoder anderer Klassen. Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßenWirkstoffkombinationen genau eine Verbindung der Formel (I) undgenau einen der oben einzeln aufgeführten Wirkstoffe 1bis 21 aus der Klasse der Chitin-Synthese-Inhibitoren, der MoltingHormone Agonisten oder anderer Klassen. Weiterhin bevorzugt sindWirkstoffkombinationen, die eine Verbindung der Formel (I) und zweider oben einzeln auf geführten Wirkstoffe 1 bis 21 aus derKlasse der Chitin-Synthese-Inhibitoren, der Molting Hormone Agonistenoder anderer Klassen enthalten. Weiterhin bevorzugt sind Mischungen,die zwei Verbindungen der Formel (I) und einen der oben einzelnaufgeführten Wirkstoffe 1 bis 21 aus der Klasse der Chitin-Synthese-Inhibitoren,der Molting Hormone Agonisten oder anderer Klassen enthalten.Thecontain active compound combinations according to the inventionin addition to at least one compound of the formula (I) at least onethe above listed individually active ingredients 1 to 21 from theClass of Chitin Synthesis Inhibitors, the Molting Hormone Agonistor other classes. Preferably, the inventiveActive substance combinations exactly one compound of formula (I) andexactly one of the above listed individually active ingredients. 1to 21 from the class of chitin synthesis inhibitors, the MoltingHormones agonists or other classes. Further preferredActive ingredient combinations containing a compound of formula (I) and twothe above individually guided agents 1 to 21 from theClass of Chitin Synthesis Inhibitors, the Molting Hormone Agonistor other classes. Further preferred are mixtures,the two compounds of the formula (I) and one of the above individuallylisted active ingredients 1 to 21 from the class of chitin synthesis inhibitors,Molting hormone agonists or other classes.

ImFolgenden sind bevorzugte Untergruppen für die Verbindungender in der oben erwähnten Formel (I) in den erfindungsgemäßenWirkstoffkombinationen mit mindestens einem der oben einzeln aufgeführten Wirkstoffe1 bis 21 aus der Klasse der Chitin-Synthese-Inhibitoren, der MoltingHormone Agonisten oder anderer Klassen aufgeführt, mitder Maßgabe, dass 4-{[(6-Chlorpyrid-3-yl)methyl](methyl)amino}furan-2(5H)-on und4-{[(6-Chlorpyrid-3-yl)methyl](cyclopropyl)amino}furan-2(5H)-onausgeschlossen sind.
A steht bevorzugt für 6-Fluor-pyrid-3-yl,6-Chlor-pyrid-3-yl, 6-Brom-pyrid-3-yl, 6-Methylpyrid-3-yl, 6-Trifluormethyl-pyrid-3-yl,6-Trifluormethoxypyrid-3-yl, 6-Chlor-1,4-pyridazin-3-yl, 6-Methyl-l,4-pyridazin-3-yl, 2-Chlor-1,3-thiazol-5-yloder 2-Methyl-1,3-thiazol-5-yl, 2-Chlor-pyrimidin-5-yl, 2-Trifluormethyl-pyrimidin-5-yl, 5,6-Difluor-pyrid-3-yl,5-Chlor-6-fluor-pyrid-3-yl, 5-Brom-6-fluor-pyrid-3-yl, 5-Iod-6-fluor-pyrid-3-yl,5-Fluor-6-chlor-pyrid-3-yl, 5,6-Dichlor-pyrid-3-yl, 5-Brom-6-chlor-pyrid-3-yl,5-Iod-6-chlorpyrid-3-yl, 5-Fluor-6-brom-pyrid-3-yl, 5-Chlor-6-brom-pyrid-3-yl,5,6-Dibrom-pyrid-3-yl, 5-Fluor-6-iod-pyrid-3-yl, 5-Chlor-6-iod-pyrid-3-yl,5-Brom-6-iod-pyrid-3-yl, 5-Methyl-6-fluor-pyrid-3-yl, 5-Methyl-6-chlor-pyrid-3-yl, 5-Methyl-6-brom-pyrid-3-yl,5-Methyl-6-iod-pyrid-3-yl, 5-Difluormethyl-6-fluor-pyrid-3-yl, 5-Difluormethyl-6-chlor-pyrid-3-yl,5-Difluormethyl-6-brom-pyrid-3-yl oder 5-Difluormethyl-6-iod-pyrid-3-yl.
R¹ steht bevorzugt für gegebenenfallsdurch Fluor substituiertes C₁-C₅-Alkyl,C₂-C₅-Alkenyl, C₃-C₅-Cycloalkyl, C₃-C₅-Cycloalkylalkyloder C₁-C₅-Alkoxy.
Asteht besonders bevorzugt für den Rest 6-Fluor-pyrid-3-yl,6-Chlor-pyrid-3-yl, 6-Brompyrid-3-yl, 6-Chlor-1,4-pyridazin-3-yl,2-Chlor-1,3-thiazol-5-yl, 2-Chlor-pyrimidin-5-yl, 5-Fluor-6-chlor-pyrid-3-yl,5,6-Dichlor-pyrid-3-yl, 5-Brom-6-chlor-pyrid-3-yl, 5-Fluor-6-brom-pyrid-3-yl,5-Chlor-6-brom-pyrid-3-yl, 5,6-Dibrom-pyrid-3-yl, 5-Methyl-6-chlor-pyrid-3-yl,5-Chlor-6-iod-pyrid-3-yl oder 5-Difluormethyl-6-chlor-pyrid-3-yl.
R¹ steht besonders bevorzugt fürMethyl, Methoxy, Ethyl, Propyl, Vinyl, Allyl, Propargyl, Cyclopropyl,2-Fluor-ethyl, 2,2-Difluor-ethyl oder 2-Fluor-cyclopropyl.
Asteht ganz besonders bevorzugt für den Rest 6-Fluor-pyrid-3-yl,6-Chlor-pyrid-3-yl, 6-Brom-pyrid-3-yl, 5-Fluor-6-chlor-pyrid-3-yl,2-Chlor-1,3-thiazol-5-yl oder 5,6-Dichlorpyrid-3-yl.
R¹ steht ganz besonders bevorzugt fürMethyl, Cyclopropyl, Methoxy, 2-Fluorethyl oder 2,2-Difluor-ethyl.
Asteht am meisten bevorzugt für den Rest 6-Chlor-pyrid-3-yloder 5-Fluor-6-chlor-pyrid-3-yl.
R¹ stehtam meisten bevorzugt für Methyl, 2-Fluorethyl oder 2,2-Difluor-ethyl.Below are preferred subgroups for the compounds of the above-mentioned formula (I) in the active compound combinations according to the invention with at least one of the above-listed active ingredients 1 to 21 from the class of chitin synthesis inhibitors, the Molting hormone agonists or at with the proviso that 4 - {[(6-chloropyrid-3-yl) methyl] (methyl) amino} furan-2 (5H) -one and 4 - {[(6-chloropyrid-3-yl ) methyl] (cyclopropyl) amino} furan-2 (5H) -one are excluded.
A is preferably 6-fluoropyrid-3-yl, 6-chloropyrid-3-yl, 6-bromo-pyrid-3-yl, 6-methylpyrid-3-yl, 6-trifluoromethyl-pyrid-3 yl, 6-trifluoromethoxypyrid-3-yl, 6-chloro-1,4-pyridazin-3-yl, 6-methyl-1,4-pyridazin-3-yl, 2-chloro-1,3-thiazole-5 yl or 2-methyl-1,3-thiazol-5-yl, 2-chloropyrimidin-5-yl, 2-trifluoromethyl-pyrimidin-5-yl, 5,6-difluoropyrid-3-yl, 5- Chloro-6-fluoro-pyrid-3-yl, 5-bromo-6-fluoro-pyrid-3-yl, 5-iodo-6-fluoro-pyrid-3-yl, 5-fluoro-6-chloro-pyrid 3-yl, 5,6-dichloro-pyrid-3-yl, 5-bromo-6-chloro-pyrid-3-yl, 5-iodo-6-chloro-pyrid-3-yl, 5-fluoro-6-bromo pyrid-3-yl, 5-chloro-6-bromo-pyrid-3-yl, 5,6-dibromo-pyrid-3-yl, 5-fluoro-6-iodo-pyrid-3-yl, 5-chloro 6-iodo-pyrid-3-yl, 5-bromo-6-iodo-pyrid-3-yl, 5-methyl-6-fluoro-pyrid-3-yl, 5-methyl-6-chloro-pyrid-3 yl, 5-methyl-6-bromo-pyrid-3-yl, 5-methyl-6-iodo-pyrid-3-yl, 5-difluoromethyl-6-fluoro-pyrid-3-yl, 5-difluoromethyl-6-yl chloro-pyrid-3-yl, 5-difluoromethyl-6-bromo-pyrid-3-yl or 5-difluoromethyl-6-iodo-pyrid-3-yl.
R¹ preferably represents optionally fluorine-substituted C₁ -C₅ -alkyl, C₂ -C₅ -alkenyl, C₃ -C₅ -cycloalkyl, C₃ -C₅ -cycloalkylalkyl or C₁ -C₅ -alkoxy.
A particularly preferably represents the radical 6-fluoropyrid-3-yl, 6-chloropyrid-3-yl, 6-bromopyrid-3-yl, 6-chloro-1,4-pyridazin-3-yl, 2 Chloro-1,3-thiazol-5-yl, 2-chloro-pyrimidin-5-yl, 5-fluoro-6-chloro-pyrid-3-yl, 5,6-dichloro-pyrid-3-yl, 5 Bromo-6-chloro-pyrid-3-yl, 5-fluoro-6-bromo-pyrid-3-yl, 5-chloro-6-bromo-pyrid-3-yl, 5,6-dibromo-pyrid-3 -yl, 5-methyl-6-chloro-pyrid-3-yl, 5-chloro-6-iodo-pyrid-3-yl or 5-difluoromethyl-6-chloro-pyrid-3-yl.
R¹ particularly preferably represents methyl, methoxy, ethyl, propyl, vinyl, allyl, propargyl, cyclopropyl, 2-fluoroethyl, 2,2-difluoroethyl or 2-fluorocyclopropyl.
A very particularly preferably represents the radical 6-fluoropyrid-3-yl, 6-chloropyrid-3-yl, 6-bromo-pyrid-3-yl, 5-fluoro-6-chloropyrid-3 yl, 2-chloro-1,3-thiazol-5-yl or 5,6-dichloropyrid-3-yl.
R¹ very particularly preferably represents methyl, cyclopropyl, methoxy, 2-fluoroethyl or 2,2-difluoroethyl.
A is most preferably the residue 6-chloro-pyrid-3-yl or 5-fluoro-6-chloro-pyrid-3-yl.
R¹ is most preferably methyl, 2-fluoroethyl or 2,2-difluoro-ethyl.

Ineiner hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel (I) stehtA für 6-Chlor-pyrid-3-yl

In a highlighted group of compounds of formula (I), A is 6-chloro-pyrid-3-yl

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I) steht A für 6-Brompyrid-3-yl

In another highlighted group of compounds of formula (I), A is 6-bromopyrid-3-yl

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I) steht A für 6-Chlor-1,4-pyridazin-3-yl-

In a further highlighted group of compounds of the formula (I) A is 6-chloro-1,4-pyridazin-3-yl

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I) steht A für 2-Chlor-1,3-thiazol-5-yl-

In a further highlighted group of compounds of the formula (I) A is 2-chloro-1,3-thiazol-5-yl

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I) steht A für 5-Fluor-6-chlor-pyrid-3-yl,

In a further highlighted group of compounds of the formula (I) A is 5-fluoro-6-chloropyrid-3-yl,

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I) steht A für 5-Fluor-6-brom-pyrid-3-yl,

In a further highlighted group of compounds of the formula (I) A is 5-fluoro-6-bromo-pyrid-3-yl,

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I) steht A für 5,6-Dichlor-pyrid-3-yl,

In a further highlighted group of compounds of the formula (I) A is 5,6-dichloropyrid-3-yl,

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I) steht R¹ für Methyl.In another highlighted group of compounds of formula (I), R^{1 is} methyl.

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I) steht R¹ für Ethyl.In another highlighted group of compounds of formula (I), R^{1 is} ethyl.

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I) steht R¹ für Cyclopropyl.In another highlighted group of compounds of formula (I), R^{1 is} cyclopropyl.

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I) steht R¹ für 2-Fluorethyl.In another highlighted group of compounds of formula (I), R^{1 is} 2-fluoroethyl.

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I) steht R¹ für 2,2-Difluorethyl.In another highlighted group of compounds of formula (I), R^{1 is} 2,2-difluoroethyl.

Dieoben aufgeführten allgemeinen oder in Vorzugsbereiche aufgeführtenRestedefinitionen bzw. Erläuterungen können untereinander,also auch zwischen den jeweiligen Vorzugsbereichen, beliebig kombiniert werden.Thelisted above in general or in preferred rangesRemaining definitions or explanations can be used with each other,So also between the respective preferential ranges, can be arbitrarily combined.

Erfindungsgemäß bevorzugtwerden Verbindungen der Formel (I), in welchen eine Kombinationder vorstehend als bevorzugt aufgeführten Bedeutungen vorliegt.According to the invention preferredare compounds of the formula (I) in which a combinationthe meaning given above is preferred.

Erfindungsgemäß besondersbevorzugt werden Verbindungen der Formel (I), in welchen eine Kombinationder vorstehend als besonders bevorzugt aufgeführten Bedeutungenvorliegt.Particularly according to the inventionPreference is given to compounds of the formula (I) in which a combinationthe meanings listed above as being particularly preferredis present.

Erfindungsgemäß ganzbesonders bevorzugt werden Verbindungen der Formel (I), in welcheneine Kombination der vorstehend als ganz besonders bevorzugt aufgeführtenBedeutungen vorliegt.Completely according to the inventionParticular preference is given to compounds of the formula (I) in whicha combination of those listed above as very particularly preferredMeanings exist.

Einebevorzugte Untergruppe der Verbindungen der Formel (I) sind solcheder Formel (I-a)

in welcher
B fürPyrid-2-yl oder Pyrid-4-yl steht oder für Pyrid-3-yl, welchesgegebenenfalls in 6-Position substituiert ist durch Fluor, Chlor,Brom, Methyl, Trifluormethyl oder Trifluormethoxy oder fürPyridazin-3-yl, welches gegebenenfalls in 6-Position substituiertist durch Chlor oder Methyl oder für Pyrazin-3-yl oderfür 2-Chlor-pyrazin-5-yl oder für 1,3-Thiazol-5-yl,welches gegebenenfalls in 2-Position substituiert ist durch Chloroder Methyl,
R² für Halogenalkyl,Halogenalkenyl, Halogencycloalkyl oder Halogencycloalkylalkyl steht,
BevorzugteSubstituenten bzw. Bereiche der in der oben und nachstehend erwähntenFormel (I-a) aufgeführten Reste werden im Folgenden erläutert.
Bsteht bevorzugt für 6-Fluor-Pyrid-3-yl, 6-Chlor-Pyrid-3-yl,6-Brom-Pyrid-3-yl, 6-Methylpyrid-3-yl, 6-Trifluormethyl-Pyrid-3-yl,6-Trifluormethoxypyrid-3-yl, 6-Chlor-1,4-pyridazin-3-yl, 6-Methyl-l,4-pyridazin-3-yl, 2-Chlor-1,3-thiazol-5-yloder 2-Methyl-1,3-thiazol-5-yl.
R² stehtbevorzugt für durch Fluor substituiertes C₁-C₅-Alkyl, C₂-C₅-Alkenyl, C₃-C₅-Cycloalkyl oder C₃-C₅-Cycloalkylalkyl.
B steht besondersbevorzugt für den Rest 6-Fluor-Pyrid-3-yl, 6-Chlor-Pyrid-3-yl,6-Brompyrid-3-yl, 6-Chlor-1,4-pyridazin-3-yl, 2-Chlor-1,3-thiazol-5-yl.
R² steht besonders bevorzugt für2-Fluor-ehyl, 2,2-Difluor-ehyl, 2-Fluor-cyclopropyl.
B stehtganz besonders bevorzugt für den Rest 6-Chlor-pyrid-3-yl.
R² steht ganz besonders bevorzugt für2-Fluor-Ethyl oder 2,2-Difluor-ethyl.A preferred subgroup of the compounds of the formula (I) are those of the formula (Ia)

in which
B is pyrid-2-yl or pyrid-4-yl or pyrid-3-yl, which is optionally substituted in the 6-position by fluorine, chlorine, bromine, methyl, trifluoromethyl or trifluoromethoxy or pyridazin-3-yl, which is optionally substituted in the 6-position by chlorine or methyl or for pyrazine-3-yl or 2-chloro-pyrazine-5-yl or 1,3-thiazol-5-yl, which is optionally substituted in the 2-position by chlorine or methyl,
R^{2 is} haloalkyl, haloalkenyl, halocycloalkyl or halocycloalkylalkyl,
Preferred substituents or ranges of the radicals listed in formula (Ia) mentioned above and below are explained below.
B is preferably 6-fluoro-pyrid-3-yl, 6-chloro-pyrid-3-yl, 6-bromo-pyrid-3-yl, 6-methylpyrid-3-yl, 6-trifluoromethyl-pyrid-3 yl, 6-trifluoromethoxypyrid-3-yl, 6-chloro-1,4-pyridazin-3-yl, 6-methyl-1,4-pyridazin-3-yl, 2-chloro-1,3-thiazol-5-yl or 2-methyl-1,3-thiazol-5-yl.
R² preferably represents fluoro-substituted C₁ -C₅ -alkyl, C₂ -C₅ -alkenyl, C₃ -C₅ -cycloalkyl or C₃ -C₅ -cycloalkylalkyl.
B particularly preferably represents the radical 6-fluoro-pyrid-3-yl, 6-chloro-pyrid-3-yl, 6-bromopyrid-3-yl, 6-chloro-1,4-pyridazin-3-yl, 2 chloro-1,3-thiazol-5-yl.
R² particularly preferably represents 2-fluoroethyl, 2,2-difluoroethyl, 2-fluorocyclopropyl.
B is very particularly preferably the radical 6-chloropyrid-3-yl.
R² is most preferably 2-fluoro-ethyl or 2,2-difluoro-ethyl.

Ineiner hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel (I-a) stehtB für 6-Chlor-pyrid-3-yl

In a highlighted group of compounds of formula (Ia) B is 6-chloro-pyrid-3-yl

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I-a) steht B für 6-Brom-pyrid-3-yl

In another highlighted group of compounds of formula (Ia) B is 6-bromo-pyrid-3-yl

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I-a) steht B für 6-Chlor-1,4-pyridazin-3-yl-

In a further highlighted group of compounds of the formula (Ia) B is 6-chloro-1,4-pyridazin-3-yl

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I-a) steht R² für 2-Fluorethyl.In another highlighted group of compounds of formula (Ia), R^{2 is} 2-fluoroethyl.

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I-a) steht R² für 2,2-Difluorethyl.In another highlighted group of compounds of formula (Ia), R^{2 is} 2,2-difluoroethyl.

Eineweitere bevorzugte Untergruppe der der Verbindungen der Formel (I)sind solche der Formel (I-b)

in welcher
D füreinen Rest

in welchem
X und Y dieoben angegebenen Bedeutungen haben,
R³ fürWasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl oder Alkoxy steht,Another preferred subgroup of the compounds of the formula (I) are those of the formula (Ib)

in which
D for a rest

in which
X and Y have the meanings given above,
R^{3 is} hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl or alkoxy,

BevorzugteSubstituenten bzw. Bereiche der in der oben und nachstehend erwähntenFormel (I-b) aufgeführten Reste werden im Folgenden erläutert.
Dsteht bevorzugt für einen der Reste 5,6-Difluor-pyrid-3-yl,5-Chlor-6-fluor-pyrid-3-yl, 5-Brom-6-fluor-pyrid-3-yl, 5-Iod-6-fluor-pyrid-3-yl,5-Fluor-6-chlor-pyrid-3-yl, 5,6-Dichlorpyrid-3-yl, 5-Brom-6-chlor-pyrid-3-yl, 5-Iod-6-chlor-pyrid-3-yl,5-Fluor-6-brom-pyrid-3-yl, 5-Chlor-6-brom-pyrid-3-yl, 5,6-Dibrom-pyrid-3-yl,5-Fluor-6-iod-pyrid-3-yl, 5-Chlor-6-iod-pyrid-3-yl, 5-Brom-6-iod-pyrid-3-yl,5-Methyl-6-fluor-pyrid-3-yl, 5-Methyl-6-chlor-pyrid-3-yl, 5-Methyl-6-brom-pyrid-3-yl,5-Methyl-6-iod-pyrid-3-yl, 5-Difluormethyl-6-fluor-pyrid-3-yl, 5-Difluormethyl-6-chlor-pyrid-3-yl,5-Difluormethyl-6-brom-pyrid-3-yl, 5-Difluormethyl-6-iod-pyrid-3-yl.
R³ steht bevorzugt für C₁-C₄-Alkyl, C₂-C₄-Alkenyl, C₂-C₄-Alkinyl oder C₃-C₄-Cycloalkyl.
D steht besonders bevorzugtfür 5-Fluor-6-chlor-pyrid-3-yl, 5,6-Dichlor-pyrid-3-yl,5-Brom-6-chlor-pyrid-3-yl, 5-Fluor-6-brom-pyrid-3-yl, 5-Chlor-6-brom-pyrid-3-yl,5,6-Dibrompyrid-3-yl, 5-Methyl-6-chlor-pyrid-3-yl, 5-Chlor-6-iod-pyrid-3-yloder 5-Difluormethyl-6-chlor-pyrid-3-yl.
R³ stehtbesonders bevorzugt für C₁-C₄-Alkyl.
D steht ganz besonders bevorzugtfür 5-Fluor-6-chlor-pyrid-3-yl oder 5-Fluor-6-brom-pyrid-3-yl.
R³ steht ganz besonders bevorzugt fürMethyl, Ethyl, Propyl, Vinyl, Allyl, Propargyl oder Cyclopropyl.
Dsteht am meisten bevorzugt für 5-Fluor-6-chlor-pyrid-3-yl.
R³ steht am meisten bevorzugt fürMethyl oder Cyclopropyl.Preferred substituents or ranges of the radicals listed in the formula (Ib) mentioned above and below are explained below.
D is preferably one of the radicals 5,6-difluoropyrid-3-yl, 5-chloro-6-fluoropyrid-3-yl, 5-bromo-6-fluoro-py Rid-3-yl, 5-iodo-6-fluoropyrid-3-yl, 5-fluoro-6-chloro-pyrid-3-yl, 5,6-dichloropyrid-3-yl, 5-bromo-6- chloro-pyrid-3-yl, 5-iodo-6-chloro-pyrid-3-yl, 5-fluoro-6-bromo-pyrid-3-yl, 5-chloro-6-bromo-pyrid-3-yl, 5,6-dibromo-pyrid-3-yl, 5-fluoro-6-iodo-pyrid-3-yl, 5-chloro-6-iodo-pyrid-3-yl, 5-bromo-6-iodo-pyrid 3-yl, 5-methyl-6-fluoro-pyrid-3-yl, 5-methyl-6-chloro-pyrid-3-yl, 5-methyl-6-bromo-pyrid-3-yl, 5-methyl 6-iodopyrid-3-yl, 5-difluoromethyl-6-fluoropyrid-3-yl, 5-difluoromethyl-6-chloropyrid-3-yl, 5-difluoromethyl-6-bromopyrid-3 yl, 5-difluoromethyl-6-iodo-pyrid-3-yl.
R³ is preferably C₁ -C₄ -alkyl, C₂ -C₄ -alkenyl, C₂ -C₄ -alkynyl or C₃ -C₄ -cycloalkyl.
D is more preferably 5-fluoro-6-chloro-pyrid-3-yl, 5,6-dichloro-pyrid-3-yl, 5-bromo-6-chloro-pyrid-3-yl, 5-fluoro-6 -bromo-pyrid-3-yl, 5-chloro-6-bromo-pyrid-3-yl, 5,6-dibromopyrid-3-yl, 5-methyl-6-chloro-pyrid-3-yl, 5-chloro 6-iodo-pyrid-3-yl or 5-difluoromethyl-6-chloro-pyrid-3-yl.
R³ particularly preferably represents C₁ -C₄ -alkyl.
D is most preferably 5-fluoro-6-chloro-pyrid-3-yl or 5-fluoro-6-bromo-pyrid-3-yl.
R³ very particularly preferably represents methyl, ethyl, propyl, vinyl, allyl, propargyl or cyclopropyl.
D is most preferably 5-fluoro-6-chloro-pyrid-3-yl.
R³ most preferably represents methyl or cyclopropyl.

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I-b) steht D für 5-Fluor-6-chlor-pyrid-3-yl,

In another highlighted group of compounds of formula (Ib) D is 5-fluoro-6-chloro-pyrid-3-yl,

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I-b) steht D für 5,6-Dichlor-pyrid-3-yl

In another highlighted group of compounds of formula (Ib), D is 5,6-dichloro-pyrid-3-yl

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I-b) steht D für 5-Brom-6-chlor-pyrid-3-yl

In another highlighted group of compounds of formula (Ib), D is 5-bromo-6-chloro-pyrid-3-yl

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I-b) steht D für 5-Methyl-6-chlor-pyrid-3-yl

In another highlighted group of compounds of formula (Ib) D is 5-methyl-6-chloro-pyrid-3-yl

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I-b) steht D für 5-Fluor-6-brom-pyrid-3-yl

In another highlighted group of compounds of formula (Ib), D is 5-fluoro-6-bromo-pyrid-3-yl

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I-b) steht D für 5-Chlor-6-brom-pyrid-3-yl

In another highlighted group of compounds of formula (Ib), D is 5-chloro-6-bromo-pyrid-3-yl

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I-b) steht D für 5-Chlor-6-iod-pyrid-3-yl

In another highlighted group of compounds of formula (Ib), D is 5-chloro-6-iodo-pyrid-3-yl

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I-b) steht R³ für Methyl.In another highlighted group of compounds of formula (Ib), R^{3 is} methyl.

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I-b) steht R³ für Ethyl.In another highlighted group of compounds of formula (Ib), R^{3 is} ethyl.

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I-b) steht R³ für Cyclopropyl.In another highlighted group of compounds of formula (Ib), R^{3 is} cyclopropyl.

Eineweitere bevorzugte Untergruppe der Verbindungen der Formel (I) sindsolche der Formel (I-c)

in welcher
E füreinen Rest

in welchem
X und Ydie oben angegebenen Bedeutungen haben und
R⁴ fürHalogenalkyl, Halogenalkenyl, Halogencycloalkyl oder Halogencycloalkylalkylsteht.Another preferred subgroup of the compounds of the formula (I) are those of the formula (Ic)

in which
E for a rest

in which
X and Y have the meanings given above, and
R^{4 is} haloalkyl, haloalkenyl, halocycloalkyl or halocycloalkylalkyl.

BevorzugteSubstituenten bzw. Bereiche der in der oben und nachstehend erwähntenFormel (I-c) aufgeführten Reste werden im Folgenden erläutert.
Esteht bevorzugt für einen der Reste 5,6-Difluor-pyrid-3-yl,5-Chlor-6-fluor-pyrid-3-yl, 5-Brom-6-fluor-pyrid-3-yl, 5-Iod-6-fluor-pyrid-3-yl,5-Fluor-6-chlor-pyrid-3-yl, 5,6-Dichlor-pyrid-3-yl, 5-Brom-6-chlor-pyrid-3-yl, 5-Iod-6-chlor-pyrid-3-yl,5-Fluor-6-brom-pyrid-3-yl, 5-Chlor-6-brom-pyrid-3-yl, 5,6-Dibrom-pyrid-3-yl,5-Fluor-6-iod-pyrid-3-yl, 5-Chlor-6-iod-pyrid-3-yl, 5-Brom-6-iod-pyrid-3-yl,5-Methyl-6-fluor-pyrid-3-yl, 5-Methyl-6-chlor-pyrid-3-yl, 5-Methyl-6-brom-pyrid-3-yl,5-Methyl-6-iod-pyrid-3-yl, 5-Difluormethyl-6-fluor-pyrid-3-yl, 5-Difluormethyl-6-chlor-pyrid-3-yl,5-Difluormethyl-6-brom-pyrid-3-yl, 5-Difluormethyl-6-iod-pyrid-3-yl.
R⁴ steht bevorzugt für durch Fluorsubstituiertes C₁-C₅-Alkyl,C₂-C₅-Alkenyl, C₃-C₅-Cycloalkyl oderC₃-C₅-Cycloalkylalkyl.
Esteht besonders bevorzugt für 2-Chlor-pyrimidin-5-yl, 5-Fluor-6-chlor-pyrid-3-yl,5,6-Dichlor-pyrid-3-yl, 5-Brom-6-chlor-pyrid-3-yl, 5-Fluor-6-brom-pyrid-3-yl,5-Chlor-6-brom-pyrid-3-yl, 5,6-Dibrom-pyrid-3-yl, 5-Methyl-6-chlor-pyrid-3-yl,5-Chlor-6-iod-pyrid-3-yl oder 5-Difluormethyl-6-chlor-pyrid-3-yl.
R⁴ steht besonders bevorzugt für2-Fluor-ethyl, 2,2-Difluor-ethyl, 2-Fluor-cyclopropyl.
E stehtganz besonders bevorzugt für 5-Fluor-6-chlor-pyrid-3-yl.
R⁴ steht ganz besonders bevorzugt für2-Fluor-ethyl oder 2,2-Difluor-ethyl.Preferred substituents or ranges of the radicals listed in the formula (Ic) mentioned above and below are explained below.
E is preferably one of the radicals 5,6-difluoropyrid-3-yl, 5-chloro-6-fluoropyrid-3-yl, 5-bromo-6-fluoropyrid-3-yl, 5-iodo 6-fluoropyrid-3-yl, 5-fluoro-6-chloro-pyrid-3-yl, 5,6-dichloro-pyrid-3-yl, 5-bromo-6-chloro-pyrid-3-yl , 5-iodo-6-chloro-pyrid-3-yl, 5-fluoro-6-bromo-pyrid-3-yl, 5-chloro-6-bromo-pyrid-3-yl, 5,6-dibromo-pyrid 3-yl, 5-fluoro-6-iodo-pyrid-3-yl, 5-chloro-6-iodo-pyrid-3-yl, 5-bromo-6-iodo-pyrid-3-yl, 5-methyl 6-fluoro-pyrid-3-yl, 5-methyl-6-chloro-pyrid-3-yl, 5-methyl-6-bromo-pyrid-3-yl, 5-methyl-6-iodo-pyrid-3 -yl, 5-difluoromethyl-6-fluoropyrid-3-yl, 5-difluoromethyl-6-chloro-pyrid-3-yl, 5-difluoromethyl-6-bromo-pyrid-3-yl, 5-difluoromethyl-6 iodo-pyrid-3-yl.
R⁴ preferably represents fluoro-substituted C₁ -C₅ -alkyl, C₂ -C₅ -alkenyl, C₃ -C₅ -cycloalkyl or C₃ -C₅ -cycloalkylalkyl.
E is more preferably 2-chloro-pyrimidin-5-yl, 5-fluoro-6-chloro-pyrid-3-yl, 5,6-dichloro-pyrid-3-yl, 5-bromo-6-chloro-pyrid 3-yl, 5-fluoro-6-bromo-pyrid-3-yl, 5-chloro-6-bromo-pyrid-3-yl, 5,6-dibromo-pyrid-3-yl, 5-methyl-6 -chloro-pyrid-3-yl, 5-chloro-6-iodo-pyrid-3-yl or 5-difluoromethyl-6-chloro-pyrid-3-yl.
R⁴ particularly preferably represents 2-fluoroethyl, 2,2-difluoroethyl, 2-fluoro-cyclopropyl.
E is most preferably 5-fluoro-6-chloro-pyrid-3-yl.
R⁴ is very particularly preferably 2-fluoroethyl or 2,2-difluoroethyl.

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I-c) steht E für 5-Fluor-6-chlor-pyrid-3-yl,

In a further highlighted group of compounds of the formula (Ic) E is 5-fluoro-6-chloropyrid-3-yl,

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I-c) steht E für 5,6-Dichlor-pyrid-3-yl

In another highlighted group of compounds of formula (Ic) E is 5,6-dichloro-pyrid-3-yl

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I-c) steht E für 5-Brom-6-chlor-pyrid-3-yl

In another highlighted group of compounds of formula (Ic) E is 5-bromo-6-chloro-pyrid-3-yl

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I-c) steht E für 5-Methyl-6-chlor-pyrid-3-yl

In another highlighted group of compounds of formula (Ic) E is 5-methyl-6-chloro-pyrid-3-yl

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I-c) steht E für 5-Fluor-6-brom-pyrid-3-yl

In another highlighted group of compounds of formula (Ic), E is 5-fluoro-6-bromo-pyrid-3-yl

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I-c) steht E für 5-Chlor-6-brom-pyrid-3-yl

In another highlighted group of compounds of formula (Ic) E is 5-chloro-6-bromo-pyrid-3-yl

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I-c) steht E für 5-Chlor-6-iod-Pyrid-3-yl

In another highlighted group of compounds of formula (Ic) E is 5-chloro-6-iodo-pyrid-3-yl

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I-c) steht R⁴ für 2-Fluorethyl.In another highlighted group of compounds of formula (Ic), R^{4 is} 2-fluoroethyl.

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I-c) steht R⁴ für 2,2-Difluorethyl.In another highlighted group of compounds of formula (Ic), R^{4 is} 2,2-difluoroethyl.

Einebevorzugte Untergruppe der Verbindungen der Formel (I) sind solcheder Formel (I-d)

in welcher
G fürPyrid-2-yl oder Pyrid-4-yl steht oder für Pyrid-3-yl, welchesgegebenenfalls in 6-Position substituiert ist durch Fluor, Chlor,Brom, Methyl, Trifluormethyl oder Trifluormethoxy oder fürPyridazin-3-yl, welches gegebenenfalls in 6-Position substituiertist durch Chlor oder Methyl oder für Pyrazin-3-yl oderfür 2-Chlor-pyrazin-5-yl oder für 1,3-Thiazol-5-yl,welches gegebenenfalls in 2-Position substituiert ist durch Chloroder Methyl, und
R⁵ für C₁-C₄-Alkyl, C₂-C₄-Alkenyl, C₂-C₄-Alkinyl, C₃-C₄-Cycloalkyl oderC₁-C₄-Alkoxy steht,
mitder Maßgabe, dass 4-{[(6-Chlorpyrid-3-yl)methyl](methyl)amino}furan-2(5H)-onund 4-{[(6-Chlorpyrid-3-yl)methyl](cyclopropyl)amino}furan-2(5H)-onausgeschlossen sind.A preferred subgroup of the compounds of the formula (I) are those of the formula (Id)

in which
G is pyrid-2-yl or pyrid-4-yl or pyrid-3-yl which is optionally substituted in the 6-position by fluorine, chlorine, bromine, methyl, trifluoromethyl or trifluoromethoxy or for pyridazin-3-yl, which is optionally substituted in the 6-position by chlorine or methyl or for pyrazine-3-yl or 2-chloro-pyrazine-5-yl or 1,3-thiazol-5-yl, which is optionally substituted in the 2-position by chlorine or methyl, and
R^{5 is} C₁ -C₄ -alkyl, C₂ -C₄ -alkenyl, C₂ -C₄ -alkynyl, C₃ -C₄ -cycloalkyl or C₁ -C₄ -alkoxy,
with the proviso that 4 - {[(6-chloropyrid-3-yl) methyl] (methyl) amino} furan-2 (5H) -one and 4 - {[(6-chloropyrid-3-yl) methyl] ( cyclopropyl) amino} furan-2 (5H) -one are excluded.

BevorzugteSubstituenten bzw. Bereiche der in der oben und nachstehend erwähntenFormel (I-d) aufgeführten Reste werden im Folgenden erläutert.
Gsteht bevorzugt für 6-Fluor-pyrid-3-yl, 6-Chlor-pyrid-3-yl,6-Brom-pyrid-3-yl, 6-Methyl-pyrid-3-yl, 6-Trifluormethyl-pyrid-3-yl,6-Trifluormethoxypyrid-3-yl, 6-Chlor-1,4-pyridazin-3-yl, 6-Methyl-1,4-pyridazin-3-yl, 2-Chlor-1,3-thiazol-5-yloder 2-Methyl-1,3-thiazol-5-yl.
R⁵ stehtbevorzugt für C₁-C₄-Alkyl,C₁-Alkoxy, C₂-C₄-Alkenyl, C₂-C₄-Alkinyl oder C₃-C₄-Cycloalkyl.
G steht besonders bevorzugtfür den Rest 6-Fluor-pyrid-3-yl, 6-Chlor-pyrid-3-yl, 6-Brompyrid-3-yl, 6-Chlor-1,4-pyridazin-3-yl,2-Chlor-1,3-thiazol-5-yl,
R⁵ stehtbesonders bevorzugt für Methyl, Methoxy, Ethyl, Propyl,Vinyl, Allyl, Propargyl oder Cyclopropyl.
G steht ganz besondersbevorzugt für den Rest 6-Chlor-pyrid-3-yl.
R⁵ steht ganz besonders bevorzugt fürMethyl oder Cyclopropyl.Preferred substituents or ranges of the radicals listed in the formula (Id) mentioned above and below are explained below.
G preferably represents 6-fluoropyrid-3-yl, 6-chloropyrid-3-yl, 6-bromo-pyrid-3-yl, 6-methyl-pyrid-3-yl, 6-trifluoromethyl-pyridine 3-yl, 6-trifluoromethoxypyrid-3-yl, 6-chloro-1,4-pyridazin-3-yl, 6-methyl-1,4-pyridazin-3-yl, 2-chloro-1,3-thiazole 5-yl or 2-methyl-1,3-thiazol-5-yl.
R⁵ is preferably C₁ -C₄ -alkyl, C₁ -alkoxy, C₂ -C₄ -alkenyl, C₂ -C₄ -alkynyl or C₃ -C₄ -cycloalkyl.
G particularly preferably represents the radical 6-fluoropyrid-3-yl, 6-chloropyrid-3-yl, 6-bromopyrid-3-yl, 6-chloro-1,4-pyridazin-3-yl, 2 chloro-1,3-thiazol-5-yl,
R⁵ particularly preferably represents methyl, methoxy, ethyl, propyl, vinyl, allyl, propargyl or cyclopropyl.
G is very particularly preferably the radical 6-chloropyrid-3-yl.
R⁵ very particularly preferably represents methyl or cyclopropyl.

Ineiner hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel (I-d) stehtG für 6-Chlor-pyrid-3-yl

In a highlighted group of compounds of formula (Id) G is 6-chloro-pyrid-3-yl

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I-d) steht G für 6-Brom-pyrid-3-yl

In another highlighted group of compounds of formula (Id) G is 6-bromo-pyrid-3-yl

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I-d) steht G für 6-Chlor-1,4-pyridazin-3-yl-

In a further highlighted group of compounds of the formula (Id) G is 6-chloro-1,4-pyridazin-3-yl

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I-d) steht G für 2-Chlor-1,3-thiazol-5-yl-

In a further highlighted group of compounds of the formula (Id) G is 2-chloro-1,3-thiazol-5-yl

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I-d) steht G für 6-Fluorpyrid-3-yl

In another highlighted group of compounds of formula (Id) G is 6-fluoropyrid-3-yl

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I-d) G für 6-Trifluormethyl-pyrid-3-yl-

In a further highlighted group of compounds of the formula (Id) G for 6-trifluoromethylpyrid-3-yl

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I-d) steht R⁵ für Methyl.In another highlighted group of compounds of formula (Id), R^{5 is} methyl.

Ineiner weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel(I-d) steht R⁵ für Cyclopropyl.In another highlighted group of compounds of formula (Id), R^{5 is} cyclopropyl.

ImEinzelnen seien die folgenden Verbindungen der allgemeinen Formel(I) genannt:

• Verbindung (I-1), 4-{[(6-Brompyrid-3-yl)methyl](2-fluorethyl)amino}furan-2(5H)-on,besitzt die Formel
und ist bekannt aus der nichtvor-veröffentlichten internationalen PatentanmeldungPCT/EP2007/002386.
• Verbindung (I-2), 4-{{(6-Fluorpyrid-3-yl)methyl](2,2-difluorethyl)amino}furan-2(5H)-on,besitzt die Formel
und ist bekannt aus der nichtvor-veröffentlichten internationalen PatentanmeldungPCT/EP2007/0023 86.
• Verbindung (I-3), 4-{[(2-Chlor-1,3-thiazol-5-yl)methyl](2-fluorethyl)amino}furan-2(5H)-on,besitzt die Formel
und ist bekannt aus der nichtvor-veröffentlichten internationalen PatentanmeldungPCT/EP2007/0023 86.
• Verbindung (I-4), 4-{[(6-Chlorpyrid-3-yl)methyl](2-fluorethyl)amino}furan-2(5H)-on,besitzt die Formel
und ist bekannt aus der nichtvor-veröffentlichten internationalen PatentanmeldungPCT/EP2007/0023 86.
• Verbindung (I-5), 4-{[(6-Chlorpyrid-3-yl)methyl](2,2-difluorethyl)amino}furan-2(5H)-on,besitzt die Formel
und ist bekannt aus der nichtvor-veröffentlichten internationalen PatentanmeldungPCT/EP2007/0023 86.
• Verbindung (I-6), 4-{[(6-Chlor-5-fluorpyrid-3-yl)methyl](methyl)amino}furan-2(5H)-on,besitzt die Formel
und ist bekannt aus der nichtvor-veröffentlichten internationalen PatentanmeldungPCT/EP2007/0023 85 • Verbindung(I-7), 4-{[(5,6-Dichlorpyrid-3-yl)methyl](2-fluorethyl)amino}furan-2(5H)-on,besitzt die Formel
und ist bekannt aus der nichtvor-veröffentlichten internationalen PatentanmeldungPCT/EP2007/002392.
• Verbindung (I-8), 4-{[(6-Chlor-5-fluorpyrid-3-yl)methyl](cyclopropyl)amino}furan-2(5H)-on,besitzt die Formel
und ist bekannt aus der nichtvor-veröffentlichten internationalen PatentanmeldungPCT/EP2007/0023 85.

Specifically, the following compounds of the general formula (I) may be mentioned:

Compound (I-1), 4 - {[(6-Bromopyrid-3-yl) methyl] (2-fluoroethyl) amino} furan-2 (5H) -one, has the formula
and is known from the unpublished international patent application PCT / EP2007 / 002386 ,
Compound (I-2), 4 - {{(6-fluoropyrid-3-yl) methyl] (2,2-difluoroethyl) amino} furan-2 (5H) -one, has the formula
and is known from the unpublished international patent application PCT / EP2007 / 0023 86 ,
Compound (I-3), 4 - {[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl) methyl] (2-fluoroethyl) amino} furan-2 (5H) -one, has the formula
and is known from the unpublished international patent application PCT / EP2007 / 0023 86 ,
Compound (I-4), 4 - {[(6-chloropyrid-3-yl) methyl] (2-fluoroethyl) amino} furan-2 (5H) -one, has the formula
and is known from the unpublished international patent application PCT / EP2007 / 0023 86 ,
Compound (I-5), 4 - {[(6-chloropyrid-3-yl) methyl] (2,2-difluoroethyl) amino} furan-2 (5H) -one, has the formula
and is known from the unpublished international patent application PCT / EP2007 / 0023 86 ,
Compound (I-6), 4 - {[(6-chloro-5-fluoropyrid-3-yl) methyl] (methyl) amino} furan-2 (5H) -one, has the formula
and is known from the unpublished international patent application PCT / EP2007 / 0023 85 Compound (I-7), 4 - {[(5,6-dichloropyrid-3-yl) methyl] (2-fluoroethyl) amino} furan-2 (5H) -one, has the formula
and is known from the unpublished international patent application PCT / EP2007 / 002392 ,
Compound (I-8), 4 - {[(6-chloro-5-fluoropyrid-3-yl) methyl] (cyclopropyl) amino} furan-2 (5H) -one, has the formula
and is known from the unpublished international patent application PCT / EP2007 / 0023 85 ,

Bevorzugtenthalten die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationenmindestens eine der Verbindungen der Formel (I), die ausgewähltist aus der Gruppe bestehend aus den Verbindungen der oben erwähnten Formeln(I-a), (I-b), (I-c) oder (I-d), mit der Maßgabe, dass 4-{[(6-Chlorpyrid-3-yl)methyl](methyl)amino}furan-2(5H)-onund 4-{[(6-Chlorpyrid-3-yl)methyl](cyclopropyl)amino}furan-2(5H)-onausgeschlossen sind, und einen der oben einzeln aufgeführtenWirkstoffe 1 bis 21 aus der Klasse der Chitin-Synthese-Inhibitoren,der Molting Hormone Agonisten oder anderer Klassen.Preferscontain the active compound combinations according to the inventionat least one of the compounds of formula (I) selectedis selected from the group consisting of the compounds of the above-mentioned formulas(I-a), (I-b), (I-c) or (I-d), with the proviso that 4 - {[(6-chloropyrid-3-yl) methyl] (methyl) amino} furan-2 (5H) -oneand 4 - {[(6-chloropyrid-3-yl) methyl] (cyclopropyl) amino} furan-2 (5H) -oneare excluded, and one of the above listed individuallyAgents 1 to 21 from the class of chitin synthesis inhibitors,Molting hormone agonists or other classes.

Dieerfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen enthaltenweiterhin bevorzugt mindestens eine der Verbindungen der Formel(I), die ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus denVerbindungen der oben erwähnten Formeln (I-a), (I-b) oder(I-c) und einen der oben einzeln aufgeführten Wirkstoffe1 bis 21 aus der Klasse der Chitin-Synthese-Inhibitoren, der MoltingHormone Agonisten oder anderer Klassen.Thecontain active compound combinations according to the inventionfurthermore preferably at least one of the compounds of the formula(I), which is selected from the group consisting of theCompounds of the above-mentioned formulas (I-a), (I-b) or(I-c) and one of the active ingredients listed individually above1 to 21 from the class of chitin synthesis inhibitors, the MoltingHormones agonists or other classes.

Besondersbevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationenmindestens eine der Verbindungen der Formel (I), in welcher A ausgewähltist aus den Resten 6-Fluor-pyrid-3-yl, 6-Chlor-pyrid-3-yl, 6-Brom-pyrid-3-yl,5-Fluor-6-chlor-pyrid-3-yl, 2-Chlor-1,3-thiazol-5-yl und 5,6-Dichlor-pyrid-3-ylund R¹ ausgewählt ist aus den RestenMethyl, Cyclopropyl, Methoxy, 2-Fluorethyl oder 2,2-Difluor-ethyl,mit der Maßgabe, dass 4-{[(6-Chlorpyrid-3-yl)methyl](methyl)amino}furan-2(5H)-onund 4-{[(6-Chlorpyrid-3-yl)methyl](cyclopropyl)amino}furan-2(5H)-onausgeschlossen sind, und einen der oben einzeln aufgeführtenWirkstoffe 1 bis 21 aus der Klasse der Chitin-Synthese-Inhibitoren,der Molting Hormone Agonisten oder anderer Klassen.The active compound combinations according to the invention particularly preferably contain at least one of the compounds of the formula (I) in which A is selected from the radicals 6-fluoropyrid-3-yl, 6-chloropyrid-3-yl, 6-bromo-pyrid 3-yl, 5-fluoro-6-chloro-pyrid-3-yl, 2-chloro-1,3-thiazol-5-yl and 5,6-dichloro-pyrid-3-yl and R^{1 is} selected from the Radicals methyl, cyclopropyl, methoxy, 2-fluoroethyl or 2,2-difluoro-ethyl, with the proviso that 4 - {[(6-chloropyrid-3-yl) methyl] (methyl) amino} furan-2 (5H) -one and 4 - {[(6-chloropyrid-3-yl) methyl] (cyclopropyl) amino} furan-2 (5H) -one are excluded, and one of the above-listed individual compounds 1 to 21 from the class of chitin Synthesis inhibitors, Molting hormone agonists or other classes.

Ganzbesonders bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßenWirkstoffkombinationen mindestens eine Verbindung der Formel (I),die ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus den Verbindungender Formeln (I-1), (I-2), (I-3), (I-4), (I-5), (I-6), (I-7) und(I-8), und einen der oben einzeln aufgeführten Wirkstoffe1 bis 21 aus der Klasse der Chitin-Synthese-Inhibitoren, der MoltingHormone Agonisten oder anderer Klassen.Allparticularly preferably the inventiveActive compound combinations at least one compound of the formula (I),which is selected from the group consisting of the compoundsof the formulas (I-1), (I-2), (I-3), (I-4), (I-5), (I-6), (I-7) and(I-8), and one of the active ingredients listed individually above1 to 21 from the class of chitin synthesis inhibitors, the MoltingHormones agonists or other classes.

Damiterhält man die in Tabelle 1 aufgeführten Kombinationen,wobei jede Kombination für sich eine ganz besonders bevorzugteerfindungsgemäße Ausführungsform darstellt. Tabelle 1WirkstoffkombinationenthaltendNr.WirkstoffkombinationVerbindungder Formel IWirkstoff1-1I-1und1(Chlorfluazuron)1-2I-1und2(Diflubenzuron)1-3I-1und3(Lufenuron)1-4I-1und4(Teflubenzuron)1-5I-1und5(Triflumuron)1-6I-1und6(Novaluron)1-7I-1und7(Hexaflumuron)1-8I-1und8(Bistrifluron)1-9I-1und9(Flufenoxuron)1-10I-1und10(Flucycloxuron)1-11I-1und11(Noviflumuron)1-12I-1und12(Fluazuron)1-13I-1und13(Buprofezin)1-14I-1und14(Cyromazine)1-15I-1und15(Pyriproxifen)1-16I-1und16(Diofenolan)1-17I-1und17(Fenoxycarb)1-18I-1und18(Tebufenozide)1-19I-1und19(Methoxyfenozide)1-20I-1und20(Chromafenozide)1-21I-1und21(Halofenozide)This gives the combinations listed in Table 1, each combination represents a very particularly preferred embodiment of the invention per se. Table 1 Containing active ingredient combination No combination of active ingredients Compound of formula I active substance 1-1 I-1 and 1 (chlorofluorurane) 1-2 I-1 and 2 (diflubenzuron) 1-3 I-1 and 3 (Lufenuron) 1-4 I-1 and 4 (teflubenzuron) 1-5 I-1 and 5 (triflumuron) 1-6 I-1 and 6 (Novaluron) 1-7 I-1 and 7 (hexaflumuron) 1-8 I-1 and 8 (Bistrifluron) 1-9 I-1 and 9 (flufenoxuron) 1-10 I-1 and 10 (flucycloxuron) 1-11 I-1 and 11 (Noviflumuron) 1-12 I-1 and 12 (fluazuronic acid) 1-13 I-1 and 13 (buprofezin) 1-14 I-1 and 14 (Cyromazine) 1-15 I-1 and 15 (pyriproxifen) 1-16 I-1 and 16 (diofenolane) 1-17 I-1 and 17 (fenoxycarb) 1-18 I-1 and 18 (tebufenozides) 1-19 I-1 and 19 (methoxyfenozides) 1-20 I-1 and 20 (chromafenocides) 1-21 I-1 and 21 (Halofenozides)

Weiterhinerhält man die in Tabelle 2 aufgeführten Kombinationen,wobei jede Kombination für sich eine bevorzugte erfindungsgemäßeAusführungsform darstellt. Tabelle 2WirkstoffkombinationenthaltendNr.WirkstoffkombinationVerbindungder Formel IWirkstoff2-1I-2und1(Chlorfluazuron)2-2I-2und2(Diflubenzuron)2-3I-2und3(Lufenuron)2-4I-2und4(Teflubenzuron)2-5I-2und5(Triflumuron)2-6I-2und6(Novaluron)2-7I-2und7(Hexaflumuron)2-8I-2und8(Bistrifluron)2-9I-2und9(Flufenoxuron)2-10I-2und10(Flucycloxuron)2-11I-2und11(Noviflumuron)2-12I-2und12(Fluazuron)2-13I-2und13(Buprofezin)2-14I-2und14(Cyromazine)2-15I-2und15(Pyriproxifen)2-16I-2und16(Diofenolan)2-17I-2und17(Fenoxycarb)2-18I-2und18(Tebufenozide)2-19I-2und19(Methoxyfenozide)2-20I-2und20(Chromafenozide)2-21I-2und21(Halofenozide)Furthermore, the combinations listed in Table 2 are obtained, each combination representing a preferred embodiment of the invention. Table 2 Containing active ingredient combination No combination of active ingredients Compound of formula I active substance 2-1 I-2 and 1 (chlorofluorurane) 2-2 I-2 and 2 (diflubenzuron) 2-3 I-2 and 3 (Lufenuron) 2-4 I-2 and 4 (teflubenzuron) 2-5 I-2 and 5 (triflumuron) 2-6 I-2 and 6 (Novaluron) 2-7 I-2 and 7 (hexaflumuron) 2-8 I-2 and 8 (Bistrifluron) 2-9 I-2 and 9 (flufenoxuron) 2-10 I-2 and 10 (flucycloxuron) 2-11 I-2 and 11 (Noviflumuron) 2-12 I-2 and 12 (fluazuronic acid) 2-13 I-2 and 13 (buprofezin) 2-14 I-2 and 14 (Cyromazine) 2-15 I-2 and 15 (pyriproxifen) 2-16 I-2 and 16 (diofenolane) 2-17 I-2 and 17 (fenoxycarb) 2-18 I-2 and 18 (tebufenozides) 2-19 I-2 and 19 (methoxyfenozides) 2-20 I-2 and 20 (chromafenocides) 2-21 I-2 and 21 (Halofenozides)

Weiterhinerhält man die in Tabelle 3 aufgeführten Kombinationen,wobei jede Kombination für sich eine bevorzugte erfindungsgemäßeAusführungsform darstellt. Tabelle 3WirkstoffkombinationenthaltendNr.WirkstoffkombinationVerbindungder FormellWirkstoff3-1I-3und1(Chlorfluazuron)3-2I-3und2(Diflubenzuron)3-3I-3und3(Lufenuron)3-4I-3und4(Teflubenzuron)3-5I-3und5(Triflumuron)3-6I-3und6(Novaluron)3-7I-3und7(Hexaflumuron)3-8I-3und8(Bistrifluron)3-9I-3und9(Flufenoxuron)3-10I-3und10(Flucycloxuron)3-11I-3und11(Noviflumuron)3-12I-3und12(Fluazuron)3-13I-3und13(Buprofezin)3-14I-3und14(Cyromazine)3-15I-3und15(Pyriproxifen)3-16I-3und16(Diofenolan)3-17I-3und17(Fenoxycarb)3-18I-3und18(Tebufenozide)3-19I-3und19(Methoxyfenozide)3-20I-3und20(Chromafenozide)3-21I-3und21(Halofenozide)Furthermore, the combinations listed in Table 3 are obtained, each combination representing a preferred embodiment according to the invention. Table 3 Containing active ingredient combination No combination of active ingredients Connection of the Formal active substance 3-1 I-3 and 1 (chlorofluorurane) 3-2 I-3 and 2 (diflubenzuron) 3-3 I-3 and 3 (Lufenuron) 3-4 I-3 and 4 (teflubenzuron) 3-5 I-3 and 5 (triflumuron) 3-6 I-3 and 6 (Novaluron) 3-7 I-3 and 7 (hexaflumuron) 3-8 I-3 and 8 (Bistrifluron) 3-9 I-3 and 9 (flufenoxuron) 3-10 I-3 and 10 (flucycloxuron) 3-11 I-3 and 11 (Noviflumuron) 3-12 I-3 and 12 (fluazuronic acid) 3-13 I-3 and 13 (buprofezin) 3-14 I-3 and 14 (Cyromazine) 3-15 I-3 and 15 (pyriproxifen) 3-16 I-3 and 16 (diofenolane) 3-17 I-3 and 17 (fenoxycarb) 3-18 I-3 and 18 (tebufenozides) 3-19 I-3 and 19 (methoxyfenozides) 3-20 I-3 and 20 (chromafenocides) 3-21 I-3 and 21 (Halofenozides)

Weiterhinerhält man die in Tabelle 4 aufgeführten Kombinationen,wobei jede Kombination für sich eine bevorzugte erfindungsgemäßeAusführungsform darstellt. Tabelle 4WirkstoffkombinationenthaltendNr.WirkstoffkombinationVerbindungder FormellWirkstoff4-1I-4und1(Chlorfluazuron)4-2I-4und2(Diflubenzuron)4-3I-4und3(Lufenuron)4-4I-4und4(Teflubenzuron)4-5I-4und5(Triflumuron)4-6I-4und6(Novaluron)4_-7I-4und7(Hexaflumuron)4-8I-4und8(Bistrifluron)4-9I-4und9(Flufenoxuron)4-10I-4und10(Flucycloxuron)4-11I-4und11(Noviflumuron)4-12I-4und12(Fluazuron)4-13I-4und13(Buprofezin)4-14I-4und14(Cyromazine)4-15I-4und15(Pyriproxifen)4-16I-4und16(Diofenolan)4-17I-4und17(Fenoxycarb)4-18I-4und18(Tebufenozide)4-19I-4und19(Methoxyfenozide)4-20I-4und20(Chromafenozide)4-21I-4und21(Halofenozide)Furthermore, one obtains the combinations listed in Table 4, each combination represents a preferred embodiment of the invention itself. Table 4 Containing active ingredient combination No combination of active ingredients Connection of the Formal active substance 4-1 I-4 and 1 (chlorofluorurane) 4-2 I-4 and 2 (diflubenzuron) 4-3 I-4 and 3 (Lufenuron) 4-4 I-4 and 4 (teflubenzuron) 4-5 I-4 and 5 (triflumuron) 4-6 I-4 and 6 (Novaluron) 4_- 7 I-4 and 7 (hexaflumuron) 4-8 I-4 and 8 (Bistrifluron) 4-9 I-4 and 9 (flufenoxuron) 4-10 I-4 and 10 (flucycloxuron) 4-11 I-4 and 11 (Noviflumuron) 4-12 I-4 and 12 (fluazuronic acid) 4-13 I-4 and 13 (buprofezin) 4-14 I-4 and 14 (Cyromazine) 4-15 I-4 and 15 (pyriproxifen) 4-16 I-4 and 16 (diofenolane) 4-17 I-4 and 17 (fenoxycarb) 4-18 I-4 and 18 (tebufenozides) 4-19 I-4 and 19 (methoxyfenozides) 4-20 I-4 and 20 (chromafenocides) 4-21 I-4 and 21 (Halofenozides)

Weiterhinerhält man die in Tabelle 5 aufgeführten Kombinationen,wobei jede Kombination für sich eine bevorzugte erfindungsgemäßeAusführungsform darstellt. Tabelle 5WirkstoffkombinationenthaltendNr.WirkstoffkombinationVerbindungder FormellWirkstoff5-1I-5und1(Chlorfluazuron)5-2I-5und2(Diflubenzuron)5-3I-5und3(Lufenuron)5-4I-5und4(Teflubenzuron)5-5I-5und5(Triflumuron)5-6I-5und6(Novaluron)5-7I-5und7(Hexaflumuron)5-8I-5und8(Bistrifluron)5-9I-5und9(Flufenoxuron)5-10I-5und10(Flucycloxuron)5-11I-5und11(Noviflumuron)5-12I-5und12(Fluazuron)5-13I-5und13(Buprofezin)5-14I-5und14(Cyromazine)5-15I-5und15(Pyriproxifen)5-16I-5und16(Diofenolan)5-17I-5und17(Fenoxycarb)5-18I-5und18(Tebufenozide)5-19I-5und19(Methoxyfenozide)5-20I-5und20(Chromafenozide)5-21I-5und21(Halofenozide)Furthermore, the combinations listed in Table 5 are obtained, each combination representing a preferred embodiment according to the invention. Table 5 Containing active ingredient combination No combination of active ingredients Connection of the Formal active substance 5-1 I-5 and 1 (chlorofluorurane) 5-2 I-5 and 2 (diflubenzuron) 5-3 I-5 and 3 (Lufenuron) 5-4 I-5 and 4 (teflubenzuron) 5-5 I-5 and 5 (triflumuron) 5-6 I-5 and 6 (Novaluron) 5-7 I-5 and 7 (hexaflumuron) 5-8 I-5 and 8 (Bistrifluron) 5-9 I-5 and 9 (flufenoxuron) 5-10 I-5 and 10 (flucycloxuron) 5-11 I-5 and 11 (Noviflumuron) 5-12 I-5 and 12 (fluazuronic acid) 5-13 I-5 and 13 (buprofezin) 5-14 I-5 and 14 (Cyromazine) 5-15 I-5 and 15 (pyriproxifen) 5-16 I-5 and 16 (diofenolane) 5-17 I-5 and 17 (fenoxycarb) 5-18 I-5 and 18 (tebufenozides) 5-19 I-5 and 19 (methoxyfenozides) 5-20 I-5 and 20 (chromafenocides) 5-21 I-5 and 21 (Halofenozides)

Weiterhinerhält man die in Tabelle 6 aufgeführten Kombinationen,wobei jede Kombination für sich eine bevorzugte erfindungsgemäßeAusführungsform darstellt.Fartherone obtains the combinations listed in Table 6,each combination being a preferred one according to the inventionEmbodiment represents.

Tabelle6WirkstoffkombinationenthaltendNr.WirkstoffkombinationVerbindungder FormellWirkstoff6-1I-6und1(Chlorfluazuron)6-2I-6und2(Diflubenzuron)6-3I-6und3(Lufenuron)6-4I-6und4(Teflubenzuron)6-5I-6und5(Triflumuron)6-6I-6und6(Novaluron)6-7I-6und7(Hexaflumuron)6-8I-6und8(Bistrifluron)6-9I-6und9(Flufenoxuron)6-10I-6und10(Flucycloxuron)6-11I-6und11(Noviflumuron)6-12I-6und12(Fluazuron)6-13I-6und13(Buprofezin)6-14I-6und14(Cyromazine)6-15I-6und15(Pyriproxifen)6-16I-6und16(Diofenolan)6-17I-6und17(Fenoxycarb)6-18I-6und18(Tebufenozide)6-19I-6und19(Methoxyfenozide)6-20I-6und20(Chromafenozide)6-21I-6und21(Halofenozide)Table 6 Containing active ingredient combination No combination of active ingredients Connection of the Formal active substance 6-1 I-6 and 1 (chlorofluorurane) 6-2 I-6 and 2 (diflubenzuron) 6-3 I-6 and 3 (Lufenuron) 6-4 I-6 and 4 (teflubenzuron) 6-5 I-6 and 5 (triflumuron) 6-6 I-6 and 6 (Novaluron) 6-7 I-6 and 7 (hexaflumuron) 6-8 I-6 and 8 (Bistrifluron) 6-9 I-6 and 9 (flufenoxuron) 6-10 I-6 and 10 (flucycloxuron) 6-11 I-6 and 11 (Noviflumuron) 6-12 I-6 and 12 (fluazuronic acid) 6-13 I-6 and 13 (buprofezin) 6-14 I-6 and 14 (Cyromazine) 6-15 I-6 and 15 (pyriproxifen) 6-16 I-6 and 16 (diofenolane) 6-17 I-6 and 17 (fenoxycarb) 6-18 I-6 and 18 (tebufenozides) 6-19 I-6 and 19 (methoxyfenozides) 6-20 I-6 and 20 (chromafenocides) 6-21 I-6 and 21 (Halofenozides)

Weiterhinerhält man die in Tabelle 7 aufgeflihrten Kombinationen,wobei jede Kombination für sich eine bevorzugte erfindungsgemäßeAusführungsform darstellt. Tabelle 7WirkstoffkombinationenthaltendNr.WirkstoffkombinationVerbindungder FormellWirkstoff7-1I-7und1(Chlorfluazuron)7-2I-7und2(Diflubenzuron)7-3I-7und3(Lufenuron)7-4I-7und4(Teflubenzuron)7-5I-7und5(Triflumuron)7-6I-7und6(Novaluron)7-7I-7und7(Hexaflumuron)7-8I-7und8(Bistrifluron)7-9I-7und9(Flufenoxuron)7-10I-7und10(Flucycloxuron)7-11I-7und11(Noviflumuron)7-12I-7und12(Fluazuron)7-13I-7und13(Buprofezin)7-14I-7und14(Cyromazine)7-15I-7und15(Pyriproxifen)7-16I-7und16(Diofenolan)7-17I-7und17(Fenoxycarb)7-18I-7und18(Tebufenozide)7-19I-7und19(Methoxyfenozide)7-20I-7und20(Chromafenozide)7-21I-7und21(Halofenozide)Furthermore, one obtains the listed in Table 7 combinations, each combination represents a preferred embodiment of the invention itself. Table 7 Containing active ingredient combination No combination of active ingredients Connection of the Formal active substance 7-1 I-7 and 1 (chlorofluorurane) 7-2 I-7 and 2 (diflubenzuron) 7-3 I-7 and 3 (Lufenuron) 7-4 I-7 and 4 (teflubenzuron) 7-5 I-7 and 5 (triflumuron) 7-6 I-7 and 6 (Novaluron) 7-7 I-7 and 7 (hexaflumuron) 7-8 I-7 and 8 (Bistrifluron) 7-9 I-7 and 9 (flufenoxuron) 7-10 I-7 and 10 (flucycloxuron) 7-11 I-7 and 11 (Noviflumuron) 7-12 I-7 and 12 (fluazuronic acid) 7-13 I-7 and 13 (buprofezin) 7-14 I-7 and 14 (Cyromazine) 7-15 I-7 and 15 (pyriproxifen) 7-16 I-7 and 16 (diofenolane) 7-17 I-7 and 17 (fenoxycarb) 7-18 I-7 and 18 (tebufenozides) 7-19 I-7 and 19 (methoxyfenozides) 7-20 I-7 and 20 (chromafenocides) 7-21 I-7 and 21 (Halofenozides)

Weiterhinerhält man die in Tabelle 8 aufgeführten Kombinationen,wobei jede Kombination für sich eine bevorzugte erfindungsgemäßeAusführungsform darstellt. Tabelle 8WirkstoffkombinationenthaltendNr.WirkstoffkombinationVerbindungder FormellWirkstoff8-1I-8und1(Chlorfluazuron)8-2I-8und2(Diflubenzuron)8-3I-8und3(Lufenuron)8-4I-8und4(Teflubenzuron)8-5I-8und5(Triflumuron)8-6I-8und6(Novaluron)8-7I-8und7(Hexaflumuron)8-8I-8und8(Bistrifluron)8-9I-8und9(Flufenoxuron)8-10I-8und10(Flucycloxuron)8-11I-8und11(Noviflumuron)8-12I-8und12(Fluazuron)8-13I-8und13(Buprofezin)8-14I-8und14(Cyromazine)8-15I-8und15(Pyriproxifen)8-16I-8und16(Diofenolan)8-17I-8und17(Fenoxycarb)8-18I-8und18(Tebufenozide)8-19I-8und19(Methoxyfenozide)8-20I-8und20(Chromafenozide)8-21I-8und21(Halofenozide)Furthermore, the combinations listed in Table 8 are obtained, each combination representing a preferred embodiment of the invention. Table 8 Containing active ingredient combination No combination of active ingredients Connection of the Formal active substance 8-1 8 I- and 1 (chlorofluorurane) 8-2 8 I- and 2 (diflubenzuron) 8-3 8 I- and 3 (Lufenuron) 8-4 8 I- and 4 (teflubenzuron) 8-5 8 I- and 5 (triflumuron) 8-6 8 I- and 6 (Novaluron) 8-7 8 I- and 7 (hexaflumuron) 8-8 8 I- and 8 (Bistrifluron) 8-9 8 I- and 9 (flufenoxuron) 8-10 8 I- and 10 (flucycloxuron) 8-11 8 I- and 11 (Noviflumuron) 8-12 8 I- and 12 (fluazuronic acid) 8-13 8 I- and 13 (buprofezin) 8-14 8 I- and 14 (Cyromazine) 8-15 8 I- and 15 (pyriproxifen) 8-16 8 I- and 16 (diofenolane) 8-17 8 I- and 17 (fenoxycarb) 8-18 8 I- and 18 (tebufenozides) 8-19 8 I- and 19 (methoxyfenozides) 8-20 8 I- and 20 (chromafenocides) 8-21 8 I- and 21 (Halofenozides)

Wenndie Wirkstoffe in den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationenin bestimmten Gewichtsverhältnissen vorhanden sind, zeigtsich der synergistische Effekt besonders deutlich. Jedoch könnendie Gewichtsverhältnisse der Wirkstoffe in den Wirkstoffkombinationenin einem relativ großen Bereich variiert werden. Im allgemeinenenthalten die erfindungsgemäßen Kombinationeneinen Wirkstoff der Formel (I) und einen der oben einzeln aufgeführtenWirkstoffe 1 bis 21 aus der Klasse der Chitin-Synthese-Inhibitoren,der Molting Hormone Agonisten oder anderer Klassen in folgendenbevorzugten und besonders bevorzugten Mischungsverhältnissen:BevorzugtesMischungsverhältnis:125:1bis 1:125Besondersbevorzugtes Mischungsverhältnis:25:1bis 1:25If the active ingredients in the active compound combinations according to the invention are present in certain weight ratios, the synergistic effect is particularly pronounced. However, the weight ratios of the active ingredients in the drug combinations can be varied within a relatively wide range. In general, the combinations according to the invention contain an active compound of the formula (I) and one of the above-listed active compounds 1 to 21 from the class of the chitin synthesis inhibitors, the Molting hormone agonists or other classes in the following preferred and particularly preferred mixing ratios: Preferred mixing ratio: 125: 1 to 1: 125 Particularly preferred mixing ratio: 25: 1 to 1:25

DieMischungsverhältnisse basieren auf Gewichtsverhältnissen.Das Verhältnis ist zu verstehen als Verbindung der Formel(I): Wirkstoff 1 bis 21. Weitere Mischungsverhältnisseder Verbindung der Formel (I) zu einem der oben einzeln aufgeführtenWirkstoffe 1 bis 21 aus der Klasse der Chitin-Synthese-Inhibitoren,der Molting Hormone Agonisten oder anderer Klassen sind im Folgendenangegeben und nach steigender Präferenz der Mischungsverhältnissesortiert: 95:1 bis 1:95, 95:1 bis 1:90, 95:1 bis 1:85, 95:1 bis1:80, 95:1 bis 1:75, 95:1 bis 1:70, 95:1 bis 1:65, 95:1 bis 1:60,95:1 bis 1:55, 95:1 bis 1:50, 95:1 bis 1:45, 95:1 bis 1:40, 95:1bis 1:35, 95:1 bis 1:30, 95:1 bis 1:25, 95:1 bis 1:20, 95:1 bis1:15, 95:1 bis 1:10, 95:1 bis 1:5, 95:1 bis 1:4, 95:1 bis 1:3, 95:1bis 1:2, 90:1 bis 1:90, 90:1 bis 1:95, 90:1 bis 1:85, 90:1 bis 1:80,90:1 bis 1:75, 90:1 bis 1:70, 90:1 bis 1:65, 90:1 bis 1:60, 90:1bis 1:55, 90:1 bis 1:50, 90:1 bis 1:45, 90:1 bis 1:40, 90:1 bis1:35, 90:1 bis 1:30, 90:1 bis 1:25, 90:1 bis 1:20, 90:1 bis 1:15,90:1 bis 1:10, 90:1 bis 1:5, 90:1 bis 1:4, 90:1 bis 1:3, 90:1 bis1:2, 85:1 bis 1:85, 85:1 bis 1:95, 85:1 bis 1:90, 85:1 bis 1:80,85:1 bis 1:75, 85:1 bis 1:70, 85:1 bis 1:65, 85:1 bis 1:60, 85:1bis 1:55, 85:1 bis 1:50, 85:1 bis 1:45, 85:1 bis 1:40, 85:1 bis1:35, 85:1 bis 1:30, 85:1 bis 1:25, 85:1 bis 1:20, 85:1 bis 1:15,85:1 bis 1:10, 85:1 bis 1:5, 85:1 bis 1:4, 85:1 bis 1:3, 85:1 bis1:2, 80:1 bis 1:80, 80:1 bis 1:95, 80:1 bis 1:90, 80:1 bis 1:85,80:1 bis 1:75, 80:1 bis 1:70, 80:1 bis 1:65, 80:1 bis 1:60, 80:1bis 1:55, 80:1 bis 1:50, 80:1 bis 1:45, 80:1 bis 1:40, 80:1 bis1:35, 80:1 bis 1:30, 80:1 bis 1:25, 80:1 bis 1:20, 80:1 bis 1:15, 80:1bis 1:10, 80:1 bis 1:5, 80:1 bis 1:4, 80:1 bis 1:3, 80:1 bis 1:2,75:1 bis 1:75, 75:1 bis 1:95, 75:1 bis 1:90, 75:1 bis 1:85, 75:1bis 1:80, 75:1 bis 1:70, 75:1 bis 1:65, 75:1 bis 1:60, 75:1 bis1:55, 75:1 bis 1:50, 75:1 bis 1:45, 75:1 bis 1:40, 75:1 bis 1:35,75:1 bis 1:30, 75:1 bis 1:25, 75:1 bis 1:20, 75:1 bis 1:15, 75:1bis 1:10, 75:1 bis 1:5, 75:1 bis 1:4, 75:1 bis 1:3, 75:1 bis 1:2,701 bis 170, 70:1 bis 1:95, 70:1 bis 1:90, 70:1 bis 1:85, 70:1 bis 1:80,70:1 bis 1:75, 70:1 bis 1:65, 70:1 bis 1:60, 70:1 bis 1:55, 70:1bis 1:50, 70:1 bis 1:45, 70:1 bis 1:40, 70:1 bis 1:35, 70:1 bis1:30, 70:1 bis 1:25, 70:1 bis 1:20, 70:1 bis 1:15, 70:1 bis 1:10,70:1 bis 1:5, 70:1 bis 1:4, 70:1 bis 1:3, 70:1 bis 1:2, 65:1 bis1:65, 65:1 bis 1:95, 65:1 bis 1:90, 65:1 bis 1:85, 65:1 bis 1:80,65:1 bis 1:75, 65:1 bis 1:70, 65:1 bis 1:60, 65:1 bis 1:55, 65:1bis 1:50, 65:1 bis 1:45, 65:1 bis 1:40, 65:1 bis 1:35, 65:1 bis1:30, 65:1 bis 1:25, 65:1 bis 1:20, 65:1 bis 1:15, 65:1 bis 1:10,65:1 bis 1:5, 65:1 bis 1:4, 65:1 bis 1:3, 65:1 bis 1:2, 60:1 bis1:60, 60:1 bis 1:95, 60:1 bis 1:90, 60:1 bis 1:85, 60:1 bis 1:80,60:1 bis 1:75, 60:1 bis 1:70, 60:1 bis 1:65, 60:1 bis 1:55, 60:1bis 1:50, 60:1 bis 1:45, 60:1 bis 1:40, 60:1 bis 1:35, 60:1 bis1:30, 60:1 bis 1:25, 60:1 bis 1:20, 60:1 bis 1:15, 60:1 bis 1:10,60:1 bis 1:5, 60:1 bis 1:4, 60:1 bis 1:3, 60:1 bis 1:2, 55:1 bis1:55, 55:1 bis 1:95, 55:1 bis 1:90, 55:1 bis 1:85, 55:1 bis 1:80,55:1 bis 1:75, 55:1 bis 1:70, 55:1 bis 1:65, 55:1 bis 1:60, 55:1bis 1:50, 55:1 bis 1:45, 55:1 bis 1:40, 55:1 bis 1:35, 55:1 bis1:30, 55:1 bis 1:25, 55:1 bis 1:20, 55:1 bis 1:15, 55:1 bis 1:10,55:1 bis 1:5, 55:1 bis 1:4, 55:1 bis 1:3, 55:1 bis 1:2, 50:1 bis1:95; 50:1 bis 1:90, 50:1 bis 1:85, 50:1 bis 1:80, 50:1 bis 1:75,50:1 bis 1:70, 50:1 bis 1:65, 50:1 bis 1:60, 50:1 bis 1:55, 50:1bis 1:45, 50:1 bis 1:40, 50:1 bis 1:35, 50:1 bis 1:30, 50:1 bis1:25, 50:1 bis 1:20, 50:1 bis 1:15, 50:1 bis 1:10, 50:1 bis 1:5, 50:1bis 1:4, 50:1 bis 1:3, 50:1 bis 1:2, 45:1 bis 1:45, 45:1 bis 1:95,45:1 bis 1:90, 45:1 bis 1:85, 45:1 bis 1:80, 45:1 bis 1:75, 45:1bis 1:70, 45:1 bis 1:65, 45:1 bis 1:60, 45:1 bis 1:55, 45:1 bis1:50, 45:1 bis 1:40, 45:1 bis 1:35, 45:1 bis 1:30, 45:1 bis 1:25,45:1 bis 1:20, 45:1 bis 1:15, 45:1 bis 1:10, 45:1 bis 1:5, 45:1bis 1:4, 45:1 bis 1:3, 45:1 bis 1:2, 40:1 bis 1:40, 40:1 bis 1:95,40:1 bis 1:90, 40:1 bis 1:85, 40:1 bis 1:80, 40:1 bis 1:75, 40:1bis 1:70, 40:1 bis 1:65, 40:1 bis 1:60, 40:1 bis 1:55, 40:1 bis1:50, 40:1 bis 1:45, 40:1 bis 1:35, 40:1 bis 1:30, 40:1 bis 1:25,40:1 bis 1:20, 40:1 bis 1:15, 40:1 bis 1:10, 40:1 bis 1:5, 40:1bis 1:4, 40:1 bis 1:3, 40:1 bis 1:2, 35:1 bis 1:35, 35:1 bis 1:95,35:1 bis 1:90, 35:1 bis 1:85, 35:1 bis 1:80, 35:1 bis 1:75, 35:1bis 1:70, 35:1 bis 1:65, 35:1 bis 1:60, 35:1 bis 1:55, 35:1 bis1:50, 35:1 bis 1:45, 35:1 bis 1:40, 35:1 bis 1:30, 35:1 bis 1:25,35:1 bis 1:20, 35:1 bis 1:15, 35:1 bis. 1:10, 35:1 bis 1:5, 35:1bis 1:4, 35:1 bis 1:3, 35:1 bis 1:2, 30:1 bis 1:30, 30:1 bis 1:95,30:1 bis 1:90, 30:1 bis 1:85, 30:1 bis 1:80, 30:1 bis 1:75, 30:1bis 1:70, 30:1 bis 1:65, 30:1 bis 1:60, 30:1 bis 1:55, 30:1 bis1:50, 30:1 bis 1:45, 30:1 bis 1:40, 30:1 bis 1:35, 30:1 bis 1:25,30:1 bis 1:20, 30:1 bis 1:15, 30:1 bis 1:10, 30:1 bis 1:5, 30:1bis 1:4, 30:1 bis 1:3, 30:1 bis 1:2, 25:1 bis 1:25, 25:1 bis 1:95,25:1 bis 1:90, 25:1 bis 1:85, 25:1 bis 1:80, 25:1 bis 1:75, 25:1bis 1:70, 25:1 bis 165, 25:1 bis 1:60, 25:1 bis 1:55, 25:1 bis 1:50,25:1 bis 1:45, 25:1 bis 1:40, 25:1 bis 1:35, 25:1 bis 1:30, 25:1bis 1:20, 25:1 bis 1:15, 25:1 bis 1:10, 25:1 bis 1:5, 25:1 bis 1:4,25:1 bis 1:3, 25:1 bis 1:2, 20:1 bis 1:95, 20:1 bis 1:90, 20:1 bis1:85, 20:1 bis 1:80, 20:1 bis 1:75, 20:1 bis 1:70, 20:1 bis 1:65,20:1 bis 1:60, 20:1 bis 1:55, 20:1 bis 1:50, 20:1 bis 1:45, 20:1bis 1:40, 20:1 bis 1:35, 20:1 bis 1:30, 20:1 bis 1:25, 20:1 bis1:15, 20:1 bis 1:10, 20:1 bis 1:5, 20:1 bis 1:4, 20:1 bis 1:3, 20:1bis 1:2, 15:1 bis 1:15, 15:1 bis 1:95, 15:1 bis 1:90, 15:1 bis 1:85,15:1 bis 1:80, 15:1 bis 1:75, 15:1 bis 1:70, 15:1 bis 1:65, 15:1bis 1:60, 15:1 bis 1:55, 15:1 bis 1:50, 15:1 bis 1:45, 15:1 bis1:40, 15:1 bis. 1:35, 15:1 bis 1:30, 15:1 bis 1:25, 15:1 bis 1:20,15:1 bis 1:10, 15:1 bis 1:5, 15:1 bis 1:4, 15:1 bis 1:3, 15:1 bis1:2, 10:1 bis 1:10, 10:1 bis 1:95, 10:1 bis 1:90, 10:1 bis 1:85,10:1 bis 1:80, 10:1 bis 1:75, 10:1 bis 1:70, 10:1 bis 1:65, 10:1 bis1:60, 10:1 bis 1:55, 10:1 bis 1:50, 10:1 bis 1:45, 10:1 bis 1:40,10:1 bis 1:35, 10:1 bis 1:30, 10:1 bis 1:25, 10:1 bis 1:20, 10:1bis 1:15, 10:1 bis 1:5, 10:1 bis 1:4, 10:1 bis 1:3, 10:1 bis 1:2,5:1 bis 1:5, 5:1 bis 1:95, 5:1 bis 1:90, 5:1 bis 1:85, 5:1 bis 1:80,5:1 bis 1:75, 5:1 bis 1:70, 5:1 bis 1:65, 5:1 bis 1:60, 5:1 bis1:55, 5:1 bis 1:50, 5:1 bis 1:45, 5:1 bis 1:40, 5:1 bis 1:35, 5:1bis 1:30, 5:1 bis 1:25, 5:1 bis 1:20, 5:1 bis 1:15, 5:1 bis 1:10, 5:1bis 1:4, 5:1 bis 1:3, 5:1 bis 1:2, 4:1 bis 1:4, 4:1 bis 1:95, 4:1bis 1:90, 4:1 bis 1:85, 4:1 bis 1:80, 4:1 bis 1:75, 4:1 bis 1:70,4:1 bis 1:65, 4:1 bis 1:60, 4:1 bis 1:55, 4:1 bis 1:50, 4:1 bis1:45, 4:1 bis 1:40, 4:1 bis 1:35, 4:1 bis 1:30, 4:1 bis 1:25, 4:1bis 1:20, 4:1 bis 1:15, 4:1 bis 1:10, 4:1 bis 1:5, 4:1 bis 1:3,4:1 bis 1:2, 3:1 bis 1:3, 3:1 bis 1:95, 3:1 bis 1:90, 3:1 bis 1:85,3:1 bis 1:80, 3:1 bis 1:75, 3:1 bis 1:70, 3:1 bis 1:65, 3:1 bis1:60, 3:1 bis 1:55, 3:1 bis 1:50, 3:1 bis 1:45, 3:1 bis 1:40, 3:1bis 1:35, 3:1 bis 1:30, 3:1 bis 1:25, 3:1 bis 1:20, 3:1 bis 1:15, 3:1bis 1:10, 3:1 bis 1:5, 3:1 bis 1:4, 3:1 bis 1:2, 2:1 bis 1:2, 2:1bis 1:95, 2:1 bis 1:90, 2:1 bis 1:85, 2:1 bis 1:80, 2:1 bis 1:75,2:1 bis 1:70, 2:1 bis 1:65, 2:1 bis 1:60, 2:1 bis 1:55, 2:1 bis1:50, 2:1 bis 1:45, 2:1 bis 1:40, 2:1 bis 1:35, 2:1 bis 1:30, 2:1bis 1:25, 2:1 bis 1:20, 2:1 bis 1:15, 2:1 bis 1:10, 2:1 bis 1:5,2:1 bis 1:4, 2:1 bis 1:3.The mixing ratios are based on weight ratios. The ratio is to be understood as compound of the formula (I): active ingredient 1 to 21. Further mixing ratios of the compound of the formula (I) to one of the above-listed individual active ingredients 1 to 21 from the class of chitin synthesis inhibitors, the Molting hormones Agonists or other classes are given below and sorted by increasing preference of mixing ratios: 95: 1 to 1:95, 95: 1 to 1:90, 95: 1 to 1:85, 95: 1 to 1:80, 95: 1 to 1:75, 95: 1 to 1:70, 95: 1 to 1:65, 95: 1 to 1:60, 95: 1 to 1:55, 95: 1 to 1:50, 95: 1 to 1:45, 95: 1 to 1:40, 95: 1 to 1:35, 95: 1 to 1:30, 95: 1 to 1:25, 95: 1 to 1:20, 95: 1 to 1: 15, 95: 1 to 1:10, 95: 1 to 1: 5, 95: 1 to 1: 4, 95: 1 to 1: 3, 95: 1 to 1: 2, 90: 1 to 1:90, 90: 1 to 1:95, 90: 1 to 1:85, 90: 1 to 1:80, 90: 1 to 1:75, 90: 1 to 1:70, 90: 1 to 1:65, 90: 1 to 1:60, 90: 1 to 1:55, 90: 1 to 1:50, 90: 1 to 1:45, 90: 1 to 1:40, 90: 1 to 1:35, 90: 1 to 1:30, 90: 1 to 1:25, 90: 1 to 1:20, 90: 1 to 1:15, 90: 1 to 1:10, 90: 1 to 1: 5, 90: 1 to 1: 4, 90: 1 to 1: 3, 90: 1 to 1: 2, 85: 1 to 1:85, 85: 1 to 1:95, 85: 1 to 1 : 90, 85: 1 to 1:80, 85: 1 to 1:75, 85: 1 to 1:70, 85: 1 to 1:65, 85: 1 to 1:60, 85: 1 to 1:55 , 85: 1 to 1:50, 85: 1 to 1:45, 85: 1 to 1:40, 85: 1 to 1:35, 85: 1 to 1:30, 85: 1 to 1:25, 85 : 1 to 1:20, 85: 1 to 1:15, 85: 1 to 1:10, 85: 1 to 1: 5, 85: 1 to 1: 4, 85: 1 to 1: 3, 85: 1 to 1: 2, 80: 1 to 1:80, 80: 1 to 1:95, 80: 1 to 1:90, 80: 1 to 1:85, 80: 1 to 1:75, 80: 1 to 1 : 70, 80: 1 to 1:65, 80: 1 to 1:60, 80: 1 to 1:55, 80: 1 to 1:50, 80: 1 to 1:45, 80: 1 to 1:40 , 80: 1 to 1:35, 80: 1 to 1:30, 80: 1 to 1:25, 80: 1 to 1:20, 80: 1 to 1:15, 80: 1 to 1:10, 80: 1 to 1: 5, 80: 1 to 1: 4, 80: 1 to 1: 3, 80: 1 to 1: 2, 75: 1 to 1:75, 75: 1 to 1:95, 75: 1 to 1:90, 75: 1 to 1:85, 75: 1 to 1:80, 75: 1 to 1:70, 75: 1 to 1:65, 75: 1 to 1:60, 75: 1 to 1:55, 75: 1 to 1:50, 75: 1 to 1:45, 75: 1 to 1:40, 75: 1 to 1:35, 75: 1 to 1: 30, 75: 1 to 1:25, 75: 1 to 1:20, 75: 1 to 1:15, 75: 1 to 1:10, 75: 1 to 1: 5, 75: 1 to 1: 4, 75: 1 to 1: 3, 75: 1 to 1: 2, 701 to 170, 70: 1 to 1:95, 70: 1 to 1:90, 70: 1 to 1:85, 70: 1 to 1: 80, 70: 1 to 1:75, 70: 1 to 1:65, 70: 1 to 1:60, 70: 1 to 1:55, 70: 1 to 1:50, 70: 1 to 1:45, 70: 1 to 1:40, 70: 1 to 1:35, 70: 1 to 1:30, 70: 1 to 1:25, 70: 1 to 1:20, 70: 1 to 1:15, 70: 1 to 1:10, 70: 1 to 1: 5, 70: 1 to 1: 4, 70: 1 to 1: 3, 70: 1 to 1: 2, 65: 1 to 1:65, 65: 1 to 1:95, 65: 1 to 1:90, 65: 1 to 1:85, 65: 1 to 1:80, 65: 1 to 1:75, 65: 1 to 1:70, 65: 1 to 1: 60, 65: 1 to 1:55, 65: 1 to 1:50, 65: 1 to 1:45, 65: 1 to 1:40, 65: 1 to 1:35, 65: 1 to 1:30, 65: 1 to 1:25, 65: 1 to 1:20, 65: 1 to 1:15, 65: 1 to 1:10, 65: 1 to 1: 5, 65: 1 to 1: 4, 65: 1 to 1: 3, 65: 1 to 1: 2, 60: 1 to 1:60, 60: 1 to 1:95, 60: 1 to 1: 90, 60: 1 to 1:85, 60: 1 to 1:80, 60: 1 to 1:75, 60: 1 to 1:70, 60: 1 to 1:65, 60: 1 to 1:55, 60: 1 to 1:50, 60: 1 to 1:45, 60: 1 to 1:40, 60: 1 to 1:35, 60: 1 to 1:30, 60: 1 to 1:25, 60: 1 to 1:20, 60: 1 to 1:15, 60: 1 to 1:10, 60: 1 to 1: 5, 60: 1 to 1: 4, 60: 1 to 1: 3, 60: 1 to 1: 2, 55: 1 to 1:55, 55: 1 to 1:95, 55: 1 to 1:90, 55: 1 to 1:85, 55: 1 to 1:80, 55: 1 to 1: 75, 55: 1 to 1:70, 55: 1 to 1:65, 55: 1 to 1:60, 55: 1 to 1:50, 55: 1 to 1:45, 55: 1 to 1:40, 55: 1 to 1:35, 55: 1 to 1:30, 55: 1 to 1:25, 55: 1 to 1:20, 55: 1 to 1:15, 55: 1 to 1:10, 55: 1 to 1: 5, 55: 1 to 1: 4, 55: 1 to 1: 3, 55: 1 to 1: 2, 50: 1 to 1:95; 50: 1 to 1:90, 50: 1 to 1:85, 50: 1 to 1:80, 50: 1 to 1:75, 50: 1 to 1:70, 50: 1 to 1:65, 50: 1 to 1:60, 50: 1 to 1:55, 50: 1 to 1:45, 50: 1 to 1:40, 50: 1 to 1:35, 50: 1 to 1:30, 50: 1 to 1:25, 50: 1 to 1:20, 50: 1 to 1:15, 50: 1 to 1:10, 50: 1 to 1: 5, 50: 1 to 1: 4, 50: 1 to 1: 3, 50: 1 to 1: 2, 45: 1 to 1:45, 45: 1 to 1:95, 45: 1 to 1:90, 45: 1 to 1:85, 45: 1 to 1:80, 45: 1 to 1:75, 45: 1 to 1:70, 45: 1 to 1:65, 45: 1 to 1:60, 45: 1 to 1:55, 45: 1 to 1:50, 45: 1 to 1:40, 45: 1 to 1:35, 45: 1 to 1:30, 45: 1 to 1:25, 45: 1 to 1:20, 45: 1 to 1:15, 45: 1 to 1:10, 45: 1 to 1: 5, 45: 1 to 1: 4, 45: 1 to 1: 3, 45: 1 to 1: 2, 40: 1 to 1:40, 40: 1 to 1: 95, 40: 1 to 1:90, 40: 1 to 1:85, 40: 1 to 1:80, 40: 1 to 1:75, 40: 1 to 1:70, 40: 1 to 1:65, 40: 1 to 1:60, 40: 1 to 1:55, 40: 1 to 1:50, 40: 1 to 1:45, 40: 1 to 1:35, 40: 1 to 1:30, 40: 1 to 1:25, 40: 1 to 1:20, 40: 1 to 1:15, 40: 1 to 1:10, 40: 1 to 1: 5, 40: 1 to 1: 4, 40: 1 to 1: 3, 40: 1 to 1: 2, 35: 1 to 1:35, 35: 1 to 1:95, 35: 1 to 1:90, 35: 1 bi s 1:85, 35: 1 to 1:80, 35: 1 to 1:75, 35: 1 to 1:70, 35: 1 to 1:65, 35: 1 to 1:60, 35: 1 to 1 : 55, 35: 1 to 1:50, 35: 1 to 1:45, 35: 1 to 1:40, 35: 1 to 1:30, 35: 1 to 1:25, 35: 1 to 1:20 , 35: 1 to 1:15, 35: 1 to. 1:10, 35: 1 to 1: 5, 35: 1 to 1: 4, 35: 1 to 1: 3, 35: 1 to 1: 2, 30: 1 to 1:30, 30: 1 to 1: 95, 30: 1 to 1:90, 30: 1 to 1:85, 30: 1 to 1:80, 30: 1 to 1:75, 30: 1 to 1:70, 30: 1 to 1:65, 30: 1 to 1:60, 30: 1 to 1:55, 30: 1 to 1:50, 30: 1 to 1:45, 30: 1 to 1:40, 30: 1 to 1:35, 30: 1 to 1:25, 30: 1 to 1:20, 30: 1 to 1:15, 30: 1 to 1:10, 30: 1 to 1: 5, 30: 1 to 1: 4, 30: 1 to 1: 3, 30: 1 to 1: 2, 25: 1 to 1:25, 25: 1 to 1:95, 25: 1 to 1:90, 25: 1 to 1:85, 25: 1 to 1: 80, 25: 1 to 1:75, 25: 1 to 1:70, 25: 1 to 165, 25: 1 to 1:60, 25: 1 to 1:55, 25: 1 to 1:50, 25: 1 to 1:45, 25: 1 to 1:40, 25: 1 to 1:35, 25: 1 to 1:30, 25: 1 to 1:20, 25: 1 to 1:15, 25: 1 to 1:10, 25: 1 to 1: 5, 25: 1 to 1: 4, 25: 1 to 1: 3, 25: 1 to 1: 2, 20: 1 to 1:95, 20: 1 to 1: 90, 20: 1 to 1:85, 20: 1 to 1:80, 20: 1 to 1:75, 20: 1 to 1:70, 20: 1 to 1:65, 20: 1 to 1:60, 20: 1 to 1:55, 20: 1 to 1:50, 20: 1 to 1:45, 20: 1 to 1:40, 20: 1 to 1:35, 20: 1 to 1:30, 20: 1 to 1:25, 20: 1 to 1:15, 20: 1 to 1:10, 20: 1 to 1: 5, 20: 1 to 1: 4, 20: 1 to 1: 3, 20: 1 to 1: 2, 15: 1 to 1:15, 15: 1 to 1:95, 15: 1 to 1:90, 15: 1 to 1:85, 15: 1 to 1 : 80, 15: 1 to 1:75, 15: 1 to 1:70, 15: 1 to 1:65, 15: 1 to 1:60, 15: 1 to 1:55, 15: 1 to 1:50 , 15: 1 to 1:45, 15: 1 to 1:40, 15: 1 to. 1:35, 15: 1 to 1:30, 15: 1 to 1:25, 15: 1 to 1:20, 15: 1 to 1:10, 15: 1 to 1: 5, 15: 1 to 1: 4, 15: 1 to 1: 3, 15: 1 to 1: 2, 10: 1 to 1:10, 10: 1 to 1:95, 10: 1 to 1:90, 10: 1 to 1:85, 10: 1 to 1:80, 10: 1 to 1:75, 10: 1 to 1:70, 10: 1 to 1:65, 10: 1 to 1:60, 10: 1 to 1:55, 10: 1 to 1:50, 10: 1 to 1:45, 10: 1 to 1:40, 10: 1 to 1:35, 10: 1 to 1:30, 10: 1 to 1:25, 10: 1 to 1:20, 10: 1 to 1:15, 10: 1 to 1: 5, 10: 1 to 1: 4, 10: 1 to 1: 3, 10: 1 to 1: 2, 5: 1 to 1: 5, 5: 1 to 1:95, 5: 1 to 1:90, 5: 1 to 1:85, 5: 1 to 1:80, 5: 1 to 1:75, 5: 1 to 1:70, 5: 1 to 1:65, 5: 1 to 1:60, 5: 1 to 1:55, 5: 1 to 1:50, 5: 1 to 1:45, 5: 1 to 1:40, 5: 1 to 1:35, 5: 1 to 1:30, 5: 1 to 1:25, 5: 1 to 1:20, 5: 1 to 1:15, 5: 1 to 1:10, 5: 1 to 1: 4, 5: 1 to 1: 3, 5: 1 to 1: 2, 4: 1 to 1: 4, 4: 1 to 1:95, 4: 1 to 1:90, 4: 1 to 1: 85, 4: 1 to 1:80, 4: 1 to 1:75, 4: 1 to 1:70, 4: 1 to 1:65, 4: 1 to 1:60, 4: 1 to 1:55, 4: 1 to 1:50, 4: 1 to 1:45, 4: 1 to 1:40, 4: 1 to 1:35, 4: 1 to 1:30, 4: 1 to 1:25, 4: 1 to 1:20, 4: 1 to 1: 1 5, 4: 1 to 1:10, 4: 1 to 1: 5, 4: 1 to 1: 3, 4: 1 to 1: 2, 3: 1 to 1: 3, 3: 1 to 1:95, 3: 1 to 1:90, 3: 1 to 1:85, 3: 1 to 1:80, 3: 1 to 1:75, 3: 1 to 1:70, 3: 1 to 1:65, 3: 1 to 1:60, 3: 1 to 1:55, 3: 1 to 1:50, 3: 1 to 1:45, 3: 1 to 1:40, 3: 1 to 1:35, 3: 1 to 1:30, 3: 1 to 1:25, 3: 1 to 1:20, 3: 1 to 1:15, 3: 1 to 1:10, 3: 1 to 1: 5, 3: 1 to 1: 4, 3: 1 to 1: 2, 2: 1 to 1: 2, 2: 1 to 1:95, 2: 1 to 1:90, 2: 1 to 1:85, 2: 1 to 1:80, 2: 1 to 1:75, 2: 1 to 1:70, 2: 1 to 1:65, 2: 1 to 1:60, 2: 1 to 1:55, 2: 1 to 1:50, 2: 1 to 1:45, 2: 1 to 1:40, 2: 1 to 1:35, 2: 1 to 1:30, 2: 1 to 1:25, 2: 1 to 1:20, 2: 1 to 1:15, 2: 1 to 1:10, 2: 1 to 1: 5, 2: 1 to 1: 4, 2: 1 to 1: 3.

DieVerbindungen der Formel (I) oder die Wirkstoffe aus der Klasse derChitin-Synthese-Inhibitoren, der Molting Hormone Agonisten oderanderer Klassen mit wenigstens einem basischen Zentrum sind dazuin der Lage, beispielsweise Säureadditionssalze zu bilden,z. B. mit starken anorganischen Säuren wie Mineralsäuren,z. B. Perchlorsäure, Schwefelsäure, Salpetersäure,salpetriger Säure, einer Phosphorsäure oder einer Halogenwasserstoffsäure,mit starken organischen Carbonsauren wie unsubstituierten oder substituierten,z. B. halogensubstituierten, C₁-C₄-Alkancarbonsäuren, z. B. Essigsäure,gesättigten oder ungesättigten Dicarbonsäuren,z. B. Oxalsäure, Malonsäure, Bernsteinsäure,Maleinsäure, Fumarsäure und Phthalsäure,Hydroxycarbonsäuren, z. B. Ascorbinsäure, Milchsäure, Äpfelsäure,Weinsäure und Citronensäure, oder Benzoesäure,oder mit organischen Sulfonsäuren wie unsubstituiertenoder substituierten, z. B. halogensubstituierten, C₁-C₄-Alkan- oder Arylsulfonsäuren,z. B. Methan- oder p-Toluolsulfonsäure. Die Verbindungender Formel (I) oder die Wirkstoffe aus der Klasse der Chitin-Synthese-Inhibitoren,der Molting Hormone Agonisten oder anderer Klassen mit wenigstenseiner sauren Gruppe sind dazu in der Lage, zum Beispiel Salze mitBasen zu bilden, z. B. Metallsalze wie Alkali- oder Erdalkalisalze,z. B. Natrium-, Kalium- oder Magnesiumsalze, oder Salze mit Ammoniakoder einem organischen Amin wie Morpholin, Piperidin, Pyrrolidin,einem niederen Mono-, Di- oder Trialkylamin, z. B. Ethyl-, Diethyl-,Triethyl- oder Dimethylpropylamin, oder einem niederen Mono-, Di-oder Trihydroxyalkylamin, z. B. Mono-, Di- oder Triethanolamin.Darüber hinaus können gegebenenfalls entsprechendeinnere Salze gebildet werden. Im Rahmen der Erfindung sind agrochemischvorteilhafte Salze bevorzugt. Angesichts der engen Beziehung zwischenden Verbindungen der Formel (I) oder den Wirkstoffen aus der Klasseder Chitin-Synthese-Inhibitoren, der Molting Hormone Agonisten oderanderer Klassen in freier Form und in Form ihrer Salze sollte obenund im folgenden jeder Verweis auf die freien Verbindungen der Formel(I) oder freie Wirkstoffe aus der Klasse der Chitin-Synthese-Inhibitoren,der Molting Hormone Agonisten oder anderer Klassen oder auf ihreSalze so verstanden werden, dass auch die entsprechenden Salze bzw. diefreien Verbindungen der Formel (I) oder die freien Wirkstoffe ausder Klasse der Chitin-Synthese-Inhibitoren, der Molting HormoneAgonisten oder anderer Klassen eingeschlossen sind, wenn dies angebrachtund zweckmäßig ist. Dies trifft entsprechend auchauf Tautomere der Verbindungen der Formel (I) bzw. der Wirkstoffeaus der Klasse der Chitin-Synthese-Inhibitoren, der Molting HormoneAgonisten oder anderer Klassen und auf ihre Salze zu.The compounds of formula (I) or the class of chitin synthesis inhibitors, Molting hormone agonists or other classes having at least one basic center are capable of forming, for example, acid addition salts, e.g. B. with strong inorganic acids such as mineral acids, eg. As perchloric acid, sulfuric acid, nitric acid, nitrous acid, a phosphoric acid or a hydrohalic acid, with strong organic carboxylic acids such as unsubstituted or substituted, for. B. halogen-substituted, C₁ -C₄ alkanecarboxylic acids, eg. As acetic acid, saturated or unsaturated dicarboxylic acids, eg. As oxalic acid, malonic acid, succinic acid, maleic acid, fumaric acid and phthalic acid, hydroxycarboxylic acids, eg. As ascorbic acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid and citric acid, or benzoic acid, or with organic sulfonic acids such as unsubstituted or substituted, z. Halogen-substituted, C₁ -C₄ alkane or arylsulfonic acids, e.g. For example, methane or p-toluenesulfonic acid. The compounds of formula (I) or the class of chitin synthesis inhibitors, Molting hormone agonists or other classes having at least one acidic group are capable of forming, for example, salts with bases, e.g. As metal salts such as alkali or alkaline earth salts, z. For example, sodium, potassium or magnesium salts, or salts with ammonia or an organic amine such as morpholine, piperidine, pyrrolidine, a lower mono-, di- or trialkyl, z. For example, ethyl, diethyl, triethyl or dimethylpropylamine, or a lower mono-, di- or Trihydroxyalkylamin, z. As mono-, di- or triethanolamine. In addition, if appropriate, corresponding internal salts can be formed. Agrochemically advantageous salts are preferred in the context of the invention. In view of the close relationship between the compounds of formula (I) or the class of chitin synthesis inhibitors, the Molting hormone agonists or other classes in free form and in the form of their salts, reference to the free ones should be given above and below Compounds of formula (I) or free drugs from the class of chitin synthesis inhibitors, the Molting hormone agonists or other classes or their salts are understood to mean that the corresponding salts or the free compounds of formula (I) or the free agents of the class of chitin synthesis inhibitors, Molting hormone agonists or other classes are included, as appropriate and appropriate. This also applies correspondingly to tautomers of the compounds of the formula (I) or the active compounds from the class of the chitin synthesis inhibitors, the Molting hormone agonists or other classes and to their salts.

ImRahmen der vorliegenden Erfindung steht der Begriff „Wirkstoffkombination"für verschiedene Kombinationen von Verbindungen der Formel(I) und Wirkstoffen aus der Klasse der Chitin-Synthese-Inhibitoren, derMolting Hormone Agonisten oder anderer Klassen, z. B. in Form einer einzelnenFertigmischung („Ready-Mix"), in einer kombinierten Spraymischung,die zusammengesetzt ist aus getrennten Formulierungen der einzelnenWirkstoffe, z. B. einer Tankmischung („Tank-Mix") oderin einer kombinierten Verwendung der einzelnen Wirkstoffe, wenndiese sequentiell appliziert werden, z. B. nacheinander innerhalbeines angemessen kurzen Zeitraums, z. B. wenigen Stunden oder Tagen.Gemäß einer bevorzugten Ausführungsformist die Reihenfolge der Applikation der Verbindungen der Formel(I) und der Wirkstoffe aus der Klasse der Chitin-Synthese-Inhibitoren,der Molting Hormone Agonisten oder anderer Klassen fürdie Ausführung der vorliegenden Erfindung nicht entscheidend.in theFor the purposes of the present invention, the term "active ingredient combination"for different combinations of compounds of the formula(I) and drugs from the class of chitin synthesis inhibitors, theMolting hormones agonists or other classes, eg. B. in the form of a singleReady mix, in a combined spray mix,which is composed of separate formulations of eachActive ingredients, for. B. a tank mix ("tank mix") orin a combined use of each active ingredient, thoughthese are applied sequentially, z. B. consecutively withina reasonably short period, e.g. For example, a few hours or days.According to a preferred embodimentis the order of application of the compounds of the formula(I) and the active ingredients from the class of chitin synthesis inhibitors,Molting hormone agonists or other classes forthe embodiment of the present invention is not critical.

BeimEinsatz der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationenals Insektizide und Akarizide können die Aufwandmengenje nach Applikationsart innerhalb eines größerenBereiches variiert werden. Die Aufwandmenge der erfindungsgemäßenWirkstoffkombinationen beträgt bei der Behandlung von Pflanzenteilen,z. B. Blättern von 0,1 bis 10.000 g/ha, bevorzugt von 10bis 1.000 g/ha, besonders bevorzugt von 50 bis 300g/ha (bei Anwendungdurch Gießen oder Tropfen kann die Aufwandmenge sogar verringertwerden, vor allem wenn inerte Substrate wie Steinwolle oder Perlitverwendet werden); bei der Saatgutbehandlung von 2 bis 200 g pro 100kg Saatgut, bevorzugt von 3 bis 150 g pro 100 kg Saatgut, besondersbevorzugt von 2,5 bis 25 g pro 100 kg Saatgut, ganz besonders bevorzugtvon 2,5 bis 12,5 g pro 100 kg Saatgut; bei der Bodenbehandlung von 0,1bis 10.000 g/ha, bevorzugt von 1 bis 5.000 g/ha.At theUse of the active compound combinations according to the inventionAs insecticides and acaricides, the application ratesdepending on the type of application within a larger oneRange can be varied. The application rate of the inventionCombination of active ingredients is in the treatment of parts of plants,z. B. leaves from 0.1 to 10,000 g / ha, preferably from 10up to 1,000 g / ha, more preferably from 50 to 300 g / ha (when usedBy pouring or dropping the application rate can even be reducedespecially when inert substrates such as rockwool or perlitebe used); in the seed treatment from 2 to 200 g per 100kg of seed, preferably from 3 to 150 g per 100 kg of seed, especiallypreferably from 2.5 to 25 g per 100 kg of seed, most preferablyfrom 2.5 to 12.5 g per 100 kg of seed; at the soil treatment of 0.1to 10,000 g / ha, preferably from 1 to 5,000 g / ha.

DieseAufwandmengen seien nur beispielhaft und nicht limitierend im Sinneder Erfindung genannt.TheseApplication rates are only exemplary and not limiting in the sensecalled the invention.

Dieerfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen könneneingesetzt werden, um Pflanzen innerhalb eines gewissen Zeitraumesnach der Behandlung gegen den Befall durch die genannten tierischenSchädlinge zu schützen. Der Zeitraum, innerhalbdessen Schutz herbeigeführt wird, erstreckt sich im Allgemeinenauf 1 bis 28 Tage, bevorzugt auf 1 bis 14 Tage, besonders bevorzugtauf 1 bis 10 Tage, ganz besonders bevorzugt auf 1 bis 7 Tage nachder Behandlung der Pflanzen mit den Wirkstoffen bzw. auf bis zu200 Tage nach einer Saatgutbehandlung.TheActive compound combinations according to the invention canBe used to plants within a period of timeafter the treatment against the infestation by the mentioned animalProtect pests. The period, withinits protection generally extendsto 1 to 28 days, preferably to 1 to 14 days, more preferablyfor 1 to 10 days, most preferably for 1 to 7 days afterthe treatment of the plants with the active ingredients or up to200 days after a seed treatment.

Dieerfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen eignensich bei guter Pflanzenverträglichkeit, günstigerWarmblütertoxizität und guter Umweltverträglichkeitzum Schutz von Pflanzen und Pflanzenorganen, zur Steigerung derErnteerträge, Verbesserung der Qualität des Erntegutesund zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen,insbesondere Insekten, Spinnentieren, Helminthen, Nematoden undMollusken, die in der Landwirtschaft, im Gartenbau, bei der Tierzucht,in Forsten, in Gärten und Freizeiteinrichtungen, im Vorrats-und Materialschutz sowie auf dem Hygienesektor vorkommen. Sie könnenvorzugsweise als Pflanzenschutzmittel eingesetzt werden. Sie sindgegen normal sensible und resistente Arten sowie gegen alle odereinzelne Entwicklungsstadien wirksam. Zu den oben erwähntenSchädlingen gehören:
Aus der Ordnung derAnoplura (Phthiraptera) z. B. Damalinia spp., Haematopinus spp.,Linognathus spp., Pediculus spp., Trichodectes spp.The active compound combinations according to the invention are suitable for good plant tolerance, favorable toxicity to warm-blooded animals and good environmental compatibility for the protection of plants and plant organs, for increasing crop yields, improving the quality of the crop and for controlling animal pests, in particular insects, arachnids, helminths, nematodes and mollusks in agriculture, horticulture, livestock, forests, gardens and recreational facilities, in the protection of materials and materials and in the hygiene sector. They can preferably be used as crop protection agents. They are effective against normally sensitive and resistant species as well as against all or individual stages of development. The above mentioned pests include:
From the order of the Anoplura (Phthiraptera) z. Damalinia spp., Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Trichodectes spp.

Ausder Klasse der Arachnida z. B. Acarus siro, Aceria sheldoni, Aculopsspp., Aculus spp., Amblyomma spp., Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpusspp., Bryobia praetiosa, Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae,Eotetranychus spp., Epitrimerus pyri, Eutetranychus spp., Eriophyesspp., Hemitarsonemus spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Latrodectusmactans, Metatetranychus spp., Oligonychus spp., Ornithodoros spp., Panonychusspp., Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptesspp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp., Scorpiomaurus, Stenotarsonemus spp., Tarsonemus spp., Tetranychus spp.,Vasates lycopersici.Outthe class of the Arachnida z. Acarus siro, Aceria sheldoni, Aculopsspp., Aculus spp., Amblyomma spp., Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpusspp., Bryobia praetiosa, Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae,Eotetranychus spp., Epitrimerus pyri, Eutetranychus spp., Eriophyesspp., Hemitarsonemus spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Latrodectusmactans, Metatetranychus spp., Oligonychus spp., Ornithodoros spp., Panonychusspp., Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptesspp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp., Scorpiomaurus, Stenotarsonemus spp., Tarsonemus spp., Tetranychus spp.,Vasates lycopersici.

Ausder Klasse der Bivalva z. B. Dreissena spp.Outthe class of Bivalva z. B. Dreissena spp.

Ausder Ordnung der Chilopoda z. B. Geophilus spp., Scutigera spp.Outthe order of Chilopoda z. Geophilus spp., Scutigera spp.

Ausder Ordnung der Coleoptera z. B. Acanthoscelides obtectus, Adoretusspp., Agelastica alni, Agriotes spp., Amphimallon solstitialis,Anobium punctatum, Anoplophora spp., Anthonomus spp., Anthrenusspp., Apogonia spp., Atomaria spp., Attagenus spp., Bruchidius obtectus,Bruchus spp., Ceuthorhynchus spp., Cleonus mendicus, Conoderus spp.,Cosmopolites spp., Costelytra zealandica, Curculio spp., Cryptorhynchuslapathi, Dermestes spp., Diabrotica spp., Epilachna spp., Faustinuscubae, Gibbium psylloides, Heteronychus arator, Hylamorpha elegans,Hylotrupes bajulus, Hypera postica, Hypothenemus spp., Lachnosternaconsanguinea, Leptinotarsa decemlineata, Lissorhoptrus oryzophilus,Lixus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Melolontha melolontha,Migdolus spp., Monochamus spp., Naupactus xanthographus, Niptushololeucus, Oryctes rhinoceros, Oryzaephilus surinamensis, Otiorrhynchussulcatus, Oxycetonia jucunda, Phaedon cochleariae, Phyllophaga spp.,Popillia japonica, Premnotrypes spp., Psylliodes chrysocephala,Ptinus spp., Rhizobius ventralis, Rhizopertha dominica, Sitophilusspp., Sphenophorus spp., Sternechus spp., Symphyletes spp., Tenebriomolitor, Tribolium spp., Trogoderma spp., Tychius spp., Xylotrechusspp., Zabrus spp.Outthe order of Coleoptera z. Acanthoscelides obtectus, Adoretusspp., Agelastica alni, Agriotes spp., Amphimallon solstitialis,Anobium punctatum, Anoplophora spp., Anthonomus spp., Anthrenusspp., Apogonia spp., Atomaria spp., Attagenus spp., Bruchidius obtectus,Bruchus spp., Ceuthorhynchus spp., Cleonus mendicus, Conoderus spp.,Cosmopolites spp., Costelytra zealandica, Curculio spp., Cryptorhynchuslapathi, Dermestes spp., Diabrotica spp., Epilachna spp., Faustinuscubae, Gibbium psylloides, Heteronychus arator, Hylamorpha elegans,Hylotrupes bajulus, Hypera postica, Hypothenemus spp., Lachnosternaconsanguinea, Leptinotarsa decemlineata, Lissorhoptrus oryzophilus,Lixus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Melolontha melolontha,Migdolus spp., Monochamus spp., Naupactus xanthographus, Niptushololeucus, Oryctes rhinoceros, Oryzaephilus surinamensis, Otiorrhynchussulcatus, Oxycetonia jucunda, Phaedon cochleariae, Phyllophaga spp.,Popillia japonica, Premnotrypes spp., Psylliodes chrysocephala,Ptinus spp., Rhizobius ventralis, Rhizopertha dominica, SitophilusSpp., Sphenophorus spp., Starchus spp., Symphyletes spp., Tenebriomolitor, Tribolium spp., Trogoderma spp., Tychius spp., xylotrechusspp., Zabrus spp.

Ausder Ordnung der Collembola z. B. Onychiurus armatus.Outthe order of Collembola z. B. Onychiurus armatus.

Ausder Ordnung der Dermaptera z. B. Forficula auricularia.Outthe order of the Dermaptera z. B. Forficula auricularia.

Ausder Ordnung der Diplopoda z. B. Blaniulus guttulatus.Outthe order of Diplopoda z. B. Blaniulus guttulatus.

Ausder Ordnung der Diptera z. B. Aedes spp., Anopheles spp., Bibiohortulanus, Calliphora erythrocephala, Ceratitis capitata, Chrysomyiaspp., Cochliomyia spp., Cordylobia anthropophaga, Culex spp., Cuterebraspp., Dacus oleae, Dermatobia hominis, Drosophila spp., Fannia spp.,Gastrophilus spp., Hylemyia spp., Hyppobosca spp., Hypoderma spp.,Liriomyza spp.. Lucilia spp., Musca spp., Nezara spp., Oestrus spp.,Oscinella frit, Pegomyia hyoscyami, Phorbia spp., Stomoxys spp.,Tabanus spp., Tannia spp., Tipula paludosa, Wohlfahrtia spp.Outthe order of the Diptera z. B. Aedes spp., Anopheles spp., Bibiohortulanus, Calliphora erythrocephala, Ceratitis capitata, Chrysomyiaspp., Cochliomyia spp., Cordylobia anthropophaga, Culex spp., Cuterebraspp., Dacus oleae, Dermatobia hominis, Drosophila spp., Fannia spp.,Gastrophilus spp., Hylemyia spp., Hyppobosca spp., Hypoderma spp.,Liriomyza spp. Lucilia spp., Musca spp., Nezara spp., Oestrus spp.,Oscinella frit, Pegomyia hyoscyami, Phorbia spp., Stomoxys spp.,Tabanus spp., Tannia spp., Tipula paludosa, Wohlfahrtia spp.

Ausder Klasse der Gastropoda z. B. Arion spp., Biomphalaria spp., Bulinusspp., Deroceras spp., Galba spp., Lymnaea spp., Oncomelania spp.,Succinea spp.Outthe class of Gastropoda z. B. Arion spp., Biomphalaria spp., Bulinusspp., Deroceras spp., Galba spp., Lymnaea spp., Oncomelania spp.,Succinea spp.

Ausder Klasse der Helminthen z. B. Ancylostoma duodenale, Ancylostomaceylanicum, Acylostoma braziliensis, Ancylostoma spp., Ascaris lubricoides,Ascaris spp., Brugia malayi, Brugia timori, Bunostomum spp., Chabertiaspp., Clonorchis spp., Cooperia spp., Dicrocoelium spp, Dictyocaulusfilaria, Diphyllobothrium latum, Dracunculus medinensis, Echinococcusgranulosus, Echinococcus multilocularis, Enterobius vermicularis,Faciola spp., Haemonchus spp., Heterakis spp., Hymenolepis nana,Hyostrongulus spp., Loa Loa, Nematodirus spp., Oesophagostomum spp.,Opisthorchis spp., Onchocerca volvulus, Ostertagia spp., Paragonimusspp., Schistosomen spp, Strongyloides fuelleborni, Strongyloidesstercoralis, Stronyloides spp., Taenia saginata, Taenia solium,Trichinella spiralis, Trichinella nativa, Trichinella britovi, Trichinellanelsoni, Trichinella pseudopsiralis, Trichostrongulus spp., Trichuristrichuria, Wuchereria bancrofti.Outthe class of helminths z. Ancylostoma duodenale, Ancylostomaceylanicum, Acylostoma braziliensis, Ancylostoma spp., Ascaris lubricoides,Ascaris spp., Brugia malayi, Brugia timori, Bunostomum spp., Chabertiaspp., Clonorchis spp., Cooperia spp., Dicrocoelium spp, Dictyocaulusfilaria, Diphyllobothrium latum, Dracunculus medinensis, Echinococcusgranulosus, Echinococcus multilocularis, Enterobius vermicularis,Faciola spp., Haemonchus spp., Heterakis spp., Hymenolepis nana,Hyostrongulus spp., Loa Loa, Nematodirus spp., Oesophagostomum spp.,Opisthorchis spp., Onchocerca volvulus, Ostertagia spp., Paragonimusspp., Schistosomen spp, Strongyloides fuelleborni, Strongyloidesstercoralis, Stronyloides spp., Taenia saginata, Taenia solium,Trichinella spiralis, Trichinella nativa, Trichinella britovi, Trichinellanelsoni, Trichinella pseudopsiralis, Trichostrongulus spp., Trichuristrichuria, Wuchereria bancrofti.

Weiterhinlassen sich Protozoen, wie Eimeria, bekämpfen.Farthercan be protozoa, such as Eimeria fight.

Ausder Ordnung der Heteroptera z. B. Anasa tristis, Antestiopsis spp.,Blissus spp., Calocoris spp., Campylomma livida, Cavelerius spp.,Cimex spp., Creontiades dilutus, Dasynus piperis, Dichelops furcatus, Diconocorishewetti, Dysdercus spp., Euschistus spp., Eurygaster spp., Heliopeltisspp., Horcias nobilellus, Leptocorisa spp., Leptoglossus phyllopus,Lygus spp., Macropes excavatus, Miridae, Nezara spp., Oebalus spp.,Pentomidae, Piesma quadrata, Piezodorus spp., Psallus seriatus,Pseudacysta persea, Rhodnius spp., Sahlbergella singularis, Scotinophoraspp., Stephanitis nashi, Tibraca spp., Triatoma spp.Outthe order of Heteroptera z. Anasa tristis, Antestiopsis spp.,Blissus spp., Calocoris spp., Campylomma livida, Cavelerius spp.,Cimex spp., Creontiades dilutus, Dasynus piperis, Dichelops furcatus, DiconocorisHewetti, Dysdercus spp., Euschistus spp., Eurygaster spp., Heliopeltisspp., Horcias nobilellus, Leptocorisa spp., Leptoglossus phyllopus,Lygus spp., Macropes excavatus, Miridae, Nezara spp., Oebalus spp.,Pentomidae, Piesma quadrata, Piezodorus spp., Psallus seriatus,Pseudacysta persea, Rhodnius spp., Sahlbergella singularis, Scotinophoraspp., Stephanitis nashi, Tibraca spp., Triatoma spp.

Ausder Ordnung der Homoptera z. B. Acyrthosipon spp., Aeneolamia spp.,Agonoscena spp., Aleurodes spp., Aleurolobus barodensis, Aleurothrixusspp., Amrasca spp., Anuraphis cardui, Aonidiella spp., Aphanostigmapiri, Aphis spp., Arboridia apicalis, Aspidiella spp., Aspidiotusspp., Atanus spp., Aulacorthum solani, Bemisia spp., Brachycaudushelichrysii, Brachycolus spp., Brevicoryne brassicae, Calligyponamarginata, Carneocephala fulgida, Ceratovacuna lanigera, Cercopidae,Ceroplastes spp., Chaetosiphon fragaefolii, Chionaspis tegalensis,Chlorita onukii, Chromaphis juglandicola, Chrysomphalus ficus, Cicadulinambila, Coccomytilus halli, Coccus spp., Cryptomyzus ribis, Dalbulusspp., Dialeurodes spp., Diaphorina spp., Diaspis spp., Doralis spp.,Drosicha spp., Dysaphis spp., Dysmicoccus spp., Empoasca spp., Eriosomaspp., Erythroneura spp., Euscelis bilobatus, Geococcus coffeae,Homalodisca coagulata, Hyalopterus arundinis, Icerya spp., Idiocerusspp., Idioscopus spp., Laodelphax striatellus, Lecanium spp., Lepidosaphesspp., Lipaphis erysimi, Macrosiphum spp., Mahanarva fimbriolata,Melanaphis sacchari, Metcalfiella spp., Metopolophium dirhodum,Monellia costalis, Monelliopsis pecanis, Myzus spp., Nasonovia ribisnigri,Nephotettix spp., Nilaparvata lugens, Oncometopia spp., Ortheziapraelonga, Parabemisia myricae, Paratrioza spp., Parlatoria spp.,Pemphigus spp., Peregrinus maidis, Phenacoccus spp., Phloeomyzuspasserinii, Phorodon humuli, Phylloxera spp., Pinnaspis aspidistrae,Planococcus spp., Protopulvinaria pyriformis, Pseudaulacaspis pentagona,Pseudococcus spp., Psylla spp., Pteromalus spp., Pyrilla spp., Quadraspidiotusspp., Quesada gigas, Rastrococcus spp., Rhopalosiphum spp., Saissetiaspp., Scaphoides titanus, Schizaphis graminum, Selenaspidus articulatus,Sogata spp., Sogatella furcifera, Sogatodes spp., Stictocephalafestina, Tenalaphara malayensis, Tinocallis caryaefoliae, Tomaspisspp., Toxoptera spp., Trialeurodes vaporariorum, Trioza spp., Typhlocybaspp., Unaspis spp., Viteus vitifolii.Outthe order of Homoptera z. Acyrthosipon spp., Aeneolamia spp.,Agonoscena spp., Aleurodes spp., Aleurolobus barodensis, Aleurothrixusspp., Amrasca spp., Anuraphis cardui, Aonidiella spp., Aphanostigmapiri, Aphis spp., Arboridia apicalis, Aspidiella spp., Aspidiotusspp., Atanus spp., Aulacorthum solani, Bemisia spp., Brachycaudushelichrysii, Brachycolus spp., Brevicoryne brassicae, Calligyponamarginata, Carneocephala fulgida, Ceratovacuna lanigera, Cercopidae,Ceroplastes spp., Chaetosiphon fragaefolii, Chionaspis tegalensis,Chlorita onukii, Chromaphis juglandicola, Chrysomphalus ficus, Cicadulinambila, Coccomytilus halli, Coccus spp., Cryptomyzus ribis, Dalbulusspp., Dialeurodes spp., Diaphorina spp., Diaspis spp., Doralis spp.,Drosicha spp., Dysaphis spp., Dysmicoccus spp., Empoasca spp., Eriosomaspp., Erythroneura spp., Euscelis bilobatus, Geococcus coffeae,Homalodisca coagulata, Hyalopterus arundinis, Icerya spp., Idiocerusspp., Idioscopus spp., Laodelphax striatellus, Lecanium spp., Lepidosaphesspp., Lipaphis erysimi, Macrosiphum spp., Mahanarva fimbriolata,Melanaphis sacchari, Metcalfiella spp., Metopolophium dirhodum,Monellia costalis, Monelliopsis pecanis, Myzus spp., Nasonovia ribisnigri,Nephotettix spp., Nilaparvata lugens, Oncometopia spp., Ortheziapraelonga, Parabemisia myricae, Paratrioza spp., Parlatoria spp.,Pemphigus spp., Peregrinus maidis, Phenacoccus spp., Phloeomyzuspasserinii, Phorodon humuli, Phylloxera spp., Pinnaspis aspidistrae,Planococcus spp., Protopulvinaria pyriformis, Pseudaulacaspis pentagona,Pseudococcus spp., Psylla spp., Pteromalus spp., Pyrilla spp., Quadraspidiotusspp., Quesada gigas, Rastrococcus spp., Rhopalosiphum spp., Saissetiaspp., Scaphoides titanus, Schizaphis graminum, Selenaspidus articulatus,Sogata spp., Sogatella furcifera, Sogatodes spp., Stictocephalafestina, Tenalaphara malayensis, Tinocallis caryaefoliae, Tomaspisspp., Toxoptera spp., Trialeurodes vaporariorum, Trioza spp., Typhlocybaspp., Unaspis spp., Viteus vitifolii.

Ausder Ordnung der Hymenoptera z. B. Diprion spp., Hoplocampa spp.,Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp.Outthe order of Hymenoptera z. B. Diprion spp., Hoplocampa spp.,Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp.

Ausder Ordnung der Isopoda z. B. Armadillidium vulgare, Oniscus asellus,Porcellio scaber.Outthe order of Isopoda z. B. Armadillidium vulgare, Oniscus asellus,Porcellio scaber.

Ausder Ordnung der Isoptera z. B. Reticulitermes spp., Odontotermesspp.Outthe order of Isoptera z. Reticulitermes spp., Odontotermesspp.

Ausder Ordnung der Lepidoptera z. B. Acronicta major, Aedia leucomelas,Agrotis spp., Alabama argillacea, Anticarsia spp., Barathra brassicae,Bucculatrix thurberiella, Bupalus piniarius, Cacoecia podana, Capuareticulana, Carpocapsa pomonella, Cheimatobia brumata, Chilo spp.,Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Cnaphalocerus spp.,Earias insulana, Ephestia kuehniella, Euproctis chrysorrhoea, Euxoaspp., Feltia spp., Galleria mellonella, Helicoverpa spp., Heliothisspp., Hofmannophila pseudospretella, Homona magnanima, Hyponomeutapadella, Laphygma spp., Lithocolletis blancardella, Lithophane antennata,Loxagrotis albicosta, Lymantria spp., Malacosoma neustria, Mamestrabrassicae, Mocis repanda, Mythimna separata, Oria spp., Oulema oryzae,Panolis flammea, Pectinophora gossypiella, Phyllocnistis citrella,Pieris spp., Plutella xylostella, Prodenia spp., Pseudaletia spp.,Pseudoplusia includens, Pyrausta nubilalis, Spodoptera spp., Thermesiagemmatalis, Tinea pellionella, Tineola bisselliella, Tortrix viridana,Trichoplusia spp.Outthe order of Lepidoptera z. Acronicta major, Aedia leucomelas,Agrotis spp., Alabama argillacea, Anticarsia spp., Barathra brassicae,Bucculatrix thurberiella, Bupalus piniarius, Cacoecia podana, Capuareticulana, Carpocapsa pomonella, Cheimatobia brumata, Chilo spp.Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Cnaphalocerus spp.,Earias insulana, Ephestia kuehniella, Euproctis chrysorrhoea, Euxoaspp., Feltia spp., Galleria mellonella, Helicoverpa spp., Heliothisspp., Hofmannophila pseudospretella, Homona magnanima, Hyponomeutapadella, Laphygma spp., Lithocolletis blancardella, Lithophane antennata,Loxagrotis albicosta, Lymantria spp., Malacosoma neustria, Mamestrabrassicae, Mocis repanda, Mythimna separata, Oria spp., Oulema oryzae,Panolis flammea, Pectinophora gossypiella, Phyllocnistis citrella,Pieris spp., Plutella xylostella, Prodenia spp., Pseudaletia spp.,Pseudoplusia includens, Pyrausta nubilalis, Spodoptera spp., Thermesiagemmatalis, tinea pellionella, tineola bisselliella, tortrix viridana,Trichoplusia spp.

Ausder Ordnung der Orthoptera z. B. Acheta domesticus, Blatts orientalis,Blattella germanica, Gryllotalpa spp., Leucophaea maderae, Locustaspp., Melanoplus spp., Periplaneta americana, Schistocerca gregaria.Outthe order of Orthoptera z. B. Acheta domesticus, leaf orientalis,Blattella germanica, Gryllotalpa spp., Leucophaea maderae, Locustaspp., Melanoplus spp., Periplaneta americana, Schistocerca gregaria.

Ausder Ordnung der Siphonaptera z. B. Ceratophyllus spp., Xenopsyllacheopis.Outthe order of Siphonaptera z. Ceratophyllus spp., Xenopsyllacheopis.

Ausder Ordnung der Symphyla z. B. Scutigerella immaculata.Outthe order of Symphyla z. B. Scutigerella immaculata.

Ausder Ordnung der Thysanoptera z. B. Baliothrips biformis, Enneothripsflavens, Frankliniella spp., Heliothrips spp., Hercinothrips femoralis,Kakothrips spp., Rhipiphorothrips cruentatus, Scirtothrips spp.,Taeniothrips cardamoni, Thrips spp.Outthe order of Thysanoptera z. B. Baliothrips biformis, Enneothripsflavens, Frankliniella spp., Heliothrips spp., Hercinothrips femoralis,Kakothrips spp., Rhipiphorothrips cruentatus, Scirtothrips spp.,Taeniothrips cardamoni, Thrips spp.

Ausder Ordnung der Thysanura z. B. Lepisma saccharina.Outthe order of Thysanura z. B. Lepisma saccharina.

Zuden pflanzenparasitären Nematoden gehören z. B.Anguina spp., Aphelenchoides spp., Belonoaimus spp., Bursaphelenchusspp., Ditylenchus dipsaci, Globodera spp., Heliocotylenchus spp.,Heterodera spp., Longidorus spp., Meloidogyne spp., Pratylenchusspp., Radopholus similis, Rotylenchus spp., Trichodorus spp., Tylenchorhynchusspp., Tylenchulus spp., Tylenchulus semipenetrans, Xiphinema spp.Tothe plant parasitic nematodes include z. B.Anguina spp., Aphelenchoides spp., Belonoaimus spp., Bursaphelenchusspp., Ditylenchus dipsaci, Globodera spp., Heliocotylenchus spp.,Heterodera spp., Longidorus spp., Meloidogyne spp., Pratylenchusspp., Radopholus similis, Rotylenchus spp., Trichodorus spp., Tylenchorhynchusspp., Tylenchulus spp., Tylenchulus semipenetrans, Xiphinema spp.

Dieerfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen könnengegebenenfalls in bestimmten Konzentrationen bzw. Aufwandmengenauch als Herbizide, Safener, Wachstumsregulatoren oder Mittel zurVerbesserung der Pflanzeneigenschaften, oder als Mikrobizide, beispielsweiseals Fungizide, Antimykotika, Bakterizide, Virizide (einschließlichMittel gegen Viroide) oder als Mittel gegen MLO (Mycoplasma-like-organism)und RLO (Rickettsia-like-organism) verwendet werden.The active compound combinations according to the invention may optionally also be used in certain concentrations or application rates as herbicides, safeners, growth regulators or agents for improving plant properties, or as microbicides, for example as fungicides, antimycotics, bactericides, viricides (including anti-viral agents) or as agents against MLO (Mycoplasma-like-organism) and RLO (Rickettsia-like-organism).

DieWirkstoffe können in die üblichen Formulierungen überführtwerden, wie Lösungen, Emulsionen, Spritzpulver, Wasser-und ölbasierte Suspensionen, Pulver, Stäubemittel,Pasten, lösliche Pulver, lösliche Granulate, Streugranulate,Suspensions-Emulsions-Konzentrate, Wirkstoff-imprägnierteNaturstoffe, Wirkstoff-imprägnierte synthetische Stoffe,Düngemittel sowie Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen.TheActive ingredients can be converted into the customary formulationssuch as solutions, emulsions, wettable powders, waterand oil-based suspensions, powders, dusts,Pastes, soluble powders, soluble granules, spreading granules,Suspension emulsion concentrates, drug-impregnatedNatural products, drug-impregnated synthetic substances,Fertilizers and ultra-fine encapsulations in polymeric substances.

DieseFormulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z. B. durchVermischen der Wirkstoffe mit Streckmitteln, also flüssigenLösungsmitteln und/oder festen Trägerstoffen,gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktivenMitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oderschaumerzeugenden Mitteln. Die Herstellung der Formulierungen erfolgtentweder in geeigneten Anlagen oder auch vor oder währendder Anwendung.TheseFormulations are prepared in a known manner, for. B. byMixing the active ingredients with extenders, ie liquidSolvents and / or solid carriers,optionally using surface-activeAgents, ie emulsifiers and / or dispersants and / orfoaming agents. The preparation of the formulations takes placeeither in suitable facilities or even before or duringthe application.

AlsHilfsstoffe können solche Stoffe Verwendung finden, diegeeignet sind, dem Mittel selbst oder und/oder davon abgeleiteteZubereitungen (z. B. Spritzbrühen, Saatgutbeizen) besondereEigen schalten zu verleihen, wie bestimmte technische Eigenschaftenund/oder auch besondere biologische Eigenschaften. Als typischeHilfsmittel kommen in Frage: Streckmittel, Lösemittel undTrägerstoffe.WhenExcipients may find use in such substancesare suitable, the agent itself or and / or derived therefromPreparations (eg spray mixtures, seed dressing) specialTo lend a hand, such as certain technical characteristicsand / or special biological properties. As typicalAuxiliaries are suitable: extenders, solvents andCarriers.

AlsStreckmittel eignen sich z. B. Wasser, polare und unpolare organischechemische Flüssigkeiten z. B. aus den Klassen der aromatischenund nicht-aromatischen Kohlenwasserstoffe (wie Paraffine, Alkylbenzole,Alkylnaphthaline, Chlorbenzole), der Alkohole und Polyole (die ggf.auch substituiert, verethert und/oder verestert sein können),der Ketone (wie Aceton, Cyclohexanon), Ester (auch Fette und Öle)und (poly-)Ether, der einfachen und substituierten Amine, Amine,Lactame (wie N-Alkylpyrrolidone) und Lactone, der Sulfone und Sulfoxide(wie Dimethylsulfoxid).WhenExtenders are suitable for. As water, polar and nonpolar organicchemical liquids z. B. from the classes of aromaticand non-aromatic hydrocarbons (such as paraffins, alkylbenzenes,Alkylnaphthalenes, chlorobenzenes), alcohols and polyols (which may bealso substituted, etherified and / or esterified),ketones (such as acetone, cyclohexanone), esters (including fats and oils)and (poly) ethers, the simple and substituted amines, amines,Lactams (such as N-alkylpyrrolidones) and lactones, the sulfones and sulfoxides(such as dimethyl sulfoxide).

ImFalle der Benutzung von Wasser als Streckmittel könnenz. B. auch organische Lösemittel als Hilfslösungsmittelverwendet werden. Als flüssige Lösemittel kommenim wesentlichen in Frage: Aromaten, wie Xylol, Toluol, oder Alkylnaphthaline,chlorierte Aromaten und chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe,wie Chlorbenzole, Chlorethylene oder Methylenchlorid, aliphatischeKohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z. B. Erdölfraktionen,mineralische und pflanzliche Öle, Alkohole, wie Butanoloder Glykol sowie deren Ether und Ester, Ketone wie Aceton, Methylethylketon,Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungsmittel,wie Dimethylsulfoxid, sowie Wasser.in theCase of using water as an extender canz. As well as organic solvents as auxiliary solventbe used. Come as liquid solventsessentially in question: aromatics, such as xylene, toluene, or alkylnaphthalenes,chlorinated aromatics and chlorinated aliphatic hydrocarbons,such as chlorobenzenes, chloroethylenes or methylene chloride, aliphaticHydrocarbons, such as cyclohexane or paraffins, for. B. petroleum fractions,mineral and vegetable oils, alcohols, such as butanolor glycol and their ethers and esters, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone,Methyl isobutyl ketone or cyclohexanone, strongly polar solvents,such as dimethylsulfoxide, as well as water.

Erfindungsgemäß bedeutetTrägerstoff eine natürliche oder synthetische,organische oder anorganische Substanz, welcher fest oder flüssigsein kann, mit welchen die Wirkstoffe zur besseren Anwendbarkeit, insbesonderezum Aufbringen auf Pflanzen oder Pflanzenteile oder Saatgut, gemischtoder verbunden sind. Der feste oder flüssige Trägerstoffist im Allgemeinen inert und sollte in der Landwirtschaft verwendbarsein.According to the inventionCarrier a natural or synthetic,organic or inorganic substance, which solid or liquidmay be, with which the active ingredients for better usability, in particularfor application to plants or parts of plants or seeds, mixedor are connected. The solid or liquid carrieris generally inert and should be used in agriculturebe.

Alsfeste oder flüssige Trägerstoffe kommen in Frage:
z.B. Ammoniumsalze und natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline,Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oderDiatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure,Aluminiumoxid und Silikate, als feste Trägerstoffe fürGranulate kommen in Frage: z. B. gebrochene und fraktionierte natürlicheGesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetischeGranulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granulateaus organischem Material wie Papier, Sägemehl, Kokosnussschalen,Maiskolben und Tabakstängeln; als Emulgier- und/oder schaumerzeugendeMittel kommen in Frage: z. B. nichtionogene und anionische Emulgatoren,wie Polyoxyethylen-Fettsäure-Ester, Polyoxyethylen-Fettalkohol-Ether,z. B. Alkylaryl-polyglykolether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonatesowie Eiweißhydrolysate; als Dispergiermittel kommen inFrage nicht-ionische und/oder ionische Stoffe, z. B. aus den Klassender Alkohol-POE- und/oder POP-Ether, Säure- und/oder POP-POE-Ester,Alkyl-Aryl- und/oder POP-POE-Ether, Fett- und/oder POP-POE-Addukte,POE- und/oder POP-Polyol Derivate, POE- und/oder POP-Sorbitan- oderZucker-Addukte, Alky- oder Aryl-Sulfate, Sulfonate und Phosphateoder die entsprechenden PO-Ether-Addukte. Ferner geeignete Oligo-oder Polymere, z. B. ausgehend von vinylischen Monomeren, von Acrylsäure,aus EO und/oder PO allein oder in Verbindung mit z. B. (poly-) Alkoholenoder (poly-) Aminen. Ferner können Einsatz finden Ligninund seine Sulfonsäure-Derivate, einfache und modifizierteCellulosen, aromatische und/oder aliphatische Sulfonsäurensowie deren Addukte mit Formaldehyd.Suitable solid or liquid carriers are:
z. As ammonium salts and ground natural minerals, such as kaolins, clays, talc, chalk, quartz, attapulgite, montmorillonite or diatomaceous earth and synthetic minerals such as finely divided silica, alumina and silicates, as solid carriers for granules are: z. Crushed and fractionated natural rocks such as calcite, marble, pumice, sepiolite, dolomite and synthetic granules of inorganic and organic flours and granules of organic material such as paper, sawdust, coconut shells, corn cobs and tobacco stems; as emulsifying and / or foam-producing agents are in question: z. Nonionic and anionic emulsifiers, such as polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene fatty alcohol ethers, e.g. B. alkylaryl polyglycol ether, alkyl sulfonates, alkyl sulfates, aryl sulfonates and protein hydrolysates; suitable dispersants are nonionic and / or ionic substances, eg. From the classes of alcohol POE and / or POP ethers, acid and / or POP-POE esters, alkyl-aryl and / or POP-POE ethers, fatty and / or POP-POE Adducts, POE and / or POP polyol derivatives, POE and / or POP sorbitol or sugar adducts, alkyl or aryl sulfates, sulfonates and phosphates or the corresponding PO ether adducts. Further suitable oligo- or polymers, for. B. starting from vinylic monomers, from acrylic acid, from EO and / or PO alone or in combination with z. As (poly) alcohols or (poly) amines. Furthermore, find use lignin and its sulfonic acid derivatives, simple and modified celluloses, aromatic and / or aliphatic sulfonic acids and their adducts with formaldehyde.

Eskönnen in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose,natürliche und synthetische pulvrige, körnigeoder latexförmige Polymere verwendet werden, wie Gummiarabicum,Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, sowie natürliche Phospholipide,wie Kephaline und Lecithine und synthetische Phospholipide.Adhesives such as carboxymethylcellulose, natural and synthetic, powdery, granular or latex polymers, such as gum arabic, polyvinyl alcohol, poly, may be used in the formulations vinyl acetate, as well as natural phospholipids such as cephalins and lecithins and synthetic phospholipids.

Eskönnen Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z. B. Eisenoxid,Titanoxid, Ferrocyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-,Azo- und Metallphthalocyaninfarbstoffe und Spurennährstoffewie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdänund Zink verwendet werden.ItFor example, dyes such as inorganic pigments, e.g. Iron oxide,Titanium oxide, ferrocyan blue and organic dyes such as alizarin,Azo and metal phthalocyanine dyes and trace nutrientssuch as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenumand zinc are used.

WeitereAdditive können Duftstoffe, mineralische oder vegetabilegegebenenfalls modifizierte Öle, Wachse und Nährstoffe(auch Spurennährstoffe), wie Salze von Eisen, Mangan, Bor,Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink sein.FurtherAdditives can be fragrances, mineral or vegetableoptionally modified oils, waxes and nutrients(also trace nutrients), such as salts of iron, manganese, boron,Copper, cobalt, molybdenum and zinc.

Weiterhinenthalten sein können Stabilisatoren wie Kältestabilisatoren,Konservierungsmittel, Oxidationsschutzmittel, Lichtschutzmitteloder andere die chemische und/oder physikalische Stabilitätverbessernde Mittel.Farthermay contain stabilizers such as cold stabilizers,Preservatives, antioxidants, light stabilizersor others the chemical and / or physical stabilityimproving agents.

DerWirkstoffgehalt der aus den handelsüblichen Formulierungenbereiteten Anwendungsformen kann in weiten Bereichen variieren.Die Wirkstoffkonzentration der Anwendungsformen liegt im Bereichvon 0,00000001 bis 97 Gew.-% Wirkstoff, vorzugsweise im Bereichvon 0,0000001 bis 97 Gew.-%, besonders bevorzugt im Bereich von0,000001 bis 83 Gew.-% oder 0,000001 bis 5 Gew.-% und ganz besondersbevorzugt im Bereich von 0,0001 bis 1 Gew.-%.Of theActive substance content of the commercial formulationsprepared application forms can vary widely.The active ingredient concentration of the use forms is in the rangefrom 0.00000001 to 97% by weight of active ingredient, preferably in the rangefrom 0.0000001 to 97% by weight, more preferably in the range of0.000001 to 83% by weight or 0.000001 to 5% by weight and more particularlypreferably in the range of 0.0001 to 1 wt .-%.

Dererfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen könnenin ihren handelsüblichen Formulierungen sowie in den ausdiesen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen in Mischung mitanderen Wirkstoffen wie Insektiziden, Lockstoffen, Sterilantien,Bakteriziden, Akariziden, Nematiziden, Fungiziden, wachstumsregulierendenStoffen, Herbiziden, Safenern, Düngemitteln oder Semiochemicalsvorliegen.Of theActive compound combinations according to the invention canin their commercial formulations as well as in theThese formulations were mixed with use formsother active substances such as insecticides, attractants, sterilants,Bactericides, acaricides, nematicides, fungicides, growth regulatorsSubstances, herbicides, safeners, fertilizers or semiochemicalsavailable.

Aucheine Mischung mit anderen bekannten Wirkstoffen, wie Herbiziden,Düngemitteln, Wachstumsregulatoren, Safenern, Semiochemicals,oder auch mit Mitteln zur Verbesserung der Pflanzeneigenschaften istmöglich.Alsoa mixture with other known active substances, such as herbicides,Fertilizers, growth regulators, safeners, semiochemicals,or with agents for improving plant propertiespossible.

Dieerfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen könnenferner beim Einsatz als Insektizide in ihren handelsüblichenFormulierungen sowie in den aus diesen Formulierungen bereitetenAnwendungsformen in Mischung mit Synergisten vorliegen. Synergistensind Verbindungen, durch die die Wirkung der Wirkstoffe gesteigertwird, ohne dass der zugesetzte Synergist selbst aktiv wirksam seinmuss.TheActive compound combinations according to the invention canalso when used as insecticides in their commercialFormulations and in those prepared from these formulationsApplication forms in mixture with synergists are present. synergistsare compounds that increase the effect of the active ingredientswithout the added synergist itself being activegot to.

Dieerfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen könnenferner beim Einsatz als Insektizide in ihren handelsüblichenFormulierungen sowie in den aus diesen Formulierungen bereitetenAnwendungsformen in Mischungen mit Hemmstoffen vorliegen, die einenAbbau des Wirkstoffes nach Anwendung in der Umgebung der Pflanze,auf der Oberfläche von Pflanzenteilen oder in pflanzlichenGeweben vermindern.TheActive compound combinations according to the invention canalso when used as insecticides in their commercialFormulations and in those prepared from these formulationsApplication forms in mixtures with inhibitors are present, the oneDegradation of the active substance after application in the environment of the plant,on the surface of plant parts or in plantReduce tissue.

DieAnwendung geschieht in einer den Anwendungsformen angepassten üblichenWeise.TheApplication is done in a custom forms adapted to the applicationsWise.

Erfindungsgemäß könnenalle Pflanzen und Pflanzenteile behandelt werden. Unter Pflanzenwerden hierbei alle Pflanzen und Pflanzenpopulationen verstanden,wie erwünschte und unerwünschte Wildpflanzen oderKulturpflanzen (einschließlich natürlich vorkommenderKulturpflanzen). Kulturpflanzen können Pflanzen sein, diedurch konventionelle Züchtungs- und Optimierungsmethodenoder durch biotechnologische und gentechnologische Methoden oderKombinationen dieser Methoden erhalten werden können, einschließlichder transgenen Pflanzen und einschließlich der durch Sortenschutzrechteschätzbaren oder nicht schätzbaren Pflanzensorten.Unter Pflanzenteilen sollen alle oberirdischen und unterirdischenTeile und Organe der Pflanzen, wie Sproß, Blatt, Blüteund Wurzel verstanden werden, wobei beispielhaft Blätter,Nadeln, Stengel, Stämme, Blüten, Fruchtkörper,Früchte und Saatgut sowie Wurzeln, Knollen und Rhizomeaufgeführt werden. Zu den Pflanzenteilen gehörtauch Erntegut sowie vegetatives und generatives Vermehrungsmaterial,beispielsweise Früchte, Samen, Stecklinge, Knollen, Rhizome,Ableger, Saatgut, Brutzwiebeln, Absenker und Ausläufer.According to the inventionall plants and parts of plants are treated. Under plantsall plants and plant populations are understood here,as desired and undesirable wild plants orCrops (including naturally occurringCrop plants). Crop plants can be plants thatthrough conventional breeding and optimization methodsor by biotechnological and genetic engineering methods orCombinations of these methods can be obtained, includingof the transgenic plants and including by plant variety rightsestimable or unappreciable plant varieties.Under plant parts are all above ground and undergroundParts and organs of plants, such as shoot, leaf, flowerand roots are understood, with examples of leaves,Needles, stems, stems, flowers, fruiting bodies,Fruits and seeds as well as roots, tubers and rhizomesbe listed. Part of the plant partsalso harvested material as well as vegetative and generative propagation material,For example, fruits, seeds, cuttings, tubers, rhizomes,Offshoots, seeds, bulbs, sinkers and foothills.

Dieerfindungsgemäße Behandlung der Pflanzen und Pflanzenteilemit den Wirkstoffkombinationen erfolgt direkt oder durch Einwirkungauf deren Umgebung, Lebensraum oder Lagerraum nach den üblichenBehandlungsmethoden, z. B. durch Tauchen, Sprühen, Verdampfen,Vernebeln, Streuen, Aufstreichen, Injizieren und bei Vermehrungsmaterial,insbesondere bei Saatgut, weiterhin durch ein- oder mehrschichtigesUmhüllen.TheTreatment according to the invention of the plants and plant partswith the drug combinations takes place directly or by actionon their environment, habitat or storage space according to the usualTreatment methods, eg. B. by dipping, spraying, evaporation,Nebulizing, spreading, spreading, injecting and propagating material,in particular in the case of seeds, further by single or multi-layeredEnvelop.

AlsPflanzen, welche erfindungsgemäß behandelt werdenkönnen, seien folgende erwähnt: Baumwolle, Flachs,Weinrebe, Obst, Gemüse, wie Rosaceae sp. (beispielsweiseKernfrüchte wie Apfel und Birne, aber auch Steinfrüchtewie Aprikosen, Kirschen, Mandeln und Pfirsiche und Beerenfüchtewie Erdbeeren), Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp.,Anacardiaceae sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., Oleaceae sp., Actinidaceaesp., Lauraceae sp., Musaceae sp. (beispielsweise Bananenbäumeund -plantagen), Rubiaceae sp. (beispielsweise Kaffee), Theaceaesp., Sterculiceae sp., Rutaceae sp. (beispielsweise Zitronen, Organen undGrapefruit); Solanaceae sp. (beispielsweise Tomaten), Liliaceaesp., Asteraceae sp. (beispielsweise Salat), Umbelliferae sp., Cruciferaesp., Chenopodiaceae sp., Cucurbitaceae sp. (beispielsweise Gurke),Alliaceae sp. (beispielsweise Lauch, Zwiebel), Papilionaceae sp.(beispielsweise Erbsen); Hauptnutzpflanzen, wie Gramineae sp. (beispielsweiseMais, Rasen, Getreide wie Weizen, Roggen, Reis, Gerste, Hafer, Hirseund Triticale), Asteraceae sp. (beispielsweise Sonnenblume), Brassicaceaesp. (beispielsweise Weißkohl, Rotkohl, Brokkoli, Blumenkohl,Rosenkohl, Pak Choi, Kohlrabi, Radieschen sowie Raps, Senf, Meerrettichund Kresse), Fabacae sp. (beispielsweise Bohne, Erdnüsse),Papilionaceae sp. (beispielsweise Sojabohne), Solanaceae sp. (beispielsweiseKartoffeln), Chenopodiaceae sp. (beispielsweise Zuckerrübe,Futterrübe, Mangold, Rote Rübe); Nutzpflanzenund Zierpflanzen in Garten und Wald; sowie jeweils genetisch modifizierteArten dieser Pflanzen.As plants which can be treated according to the invention, mention may be made of the following: Baumwol le, flax, grapevine, fruits, vegetables, such as Rosaceae sp. (for example, pomes such as apple and pear, but also drupes such as apricots, cherries, almonds and peaches and berries such as strawberries), Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., Oleaceae sp., Actinidaceae sp., Lauraceae sp., Musaceae sp. (for example, banana trees and plantations), Rubiaceae sp. (for example, coffee), Theaceae sp., Sterculiceae sp., Rutaceae sp. (for example, lemons, organs and grapefruit); Solanaceae sp. (for example tomatoes), Liliaceae sp., Asteraceae sp. (for example, lettuce), Umbelliferae sp., Cruciferae sp., Chenopodiaceae sp., Cucurbitaceae sp. (for example cucumber), Alliaceae sp. leek, onion), Papilionaceae sp. (for example, peas); Main crops, such as Gramineae sp. (for example corn, turf, cereals such as wheat, rye, rice, barley, oats, millet and triticale), Asteraceae sp. (for example sunflower), Brassicaceae sp. (for example, white cabbage, red cabbage, broccoli, cauliflower, Brussels sprouts, pak choi, kohlrabi, radishes and rapeseed, mustard, horseradish and cress), Fabacae sp. (for example, bean, peanuts), Papilionaceae sp. (for example, soybean), Solanaceae sp. (for example potatoes), Chenopodiaceae sp. (for example, sugar beet, fodder beet, Swiss chard, beet); Useful plants and ornamental plants in the garden and forest; and each genetically modified species of these plants.

Insbesondereeignen sich die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationenzur Behandlung von Saatgut. Bevorzugt sind dabei die vorstehendals bevorzugt oder besonders bevorzugt genannten erfindungsgemäßenKombinationen zu nennen. So entsteht ein großer Teil desdurch Schädlinge verursachten Schadens an Kulturpflanzenbereits durch den Befall des Saatguts während der Lagerungund nach dem Einbringen des Saatguts in den Boden sowie währendund unmittelbar nach der Keimung der Pflanzen. Diese Phase ist besonderskritisch, da die Wurzeln und Sprosse der wachsenden Pflanze besondersempfindlich sind und bereits ein geringer Schaden zum Absterbender ganzen Pflanze führen kann. Es besteht daher ein insbesonderegroßes Interesse daran, das Saatgut und die keimende Pflanzedurch den Einsatz geeigneter Mittel zu schützen.Especiallythe active ingredient combinations according to the invention are suitablefor the treatment of seeds. Preferred are the aboveas preferred or particularly preferred inventiveTo call combinations. This is how much of thecaused by pests damage to cropsalready by the infestation of the seed during storageand after placing the seed in the soil as well as duringand immediately after the germination of the plants. This phase is specialcritical, as the roots and shoots of the growing plant are particularlyare sensitive and already a small damage to deathcan lead to the whole plant. There is therefore a particulargreat interest in the seed and the germinating plantto protect by the use of suitable means.

DieBekämpfung von Schädlingen durch die Behandlungdes Saatguts von Pflanzen ist seit langem bekannt und ist Gegenstandständiger Verbesserungen. Dennoch ergeben sich bei derBehandlung von Saatgut eine Reihe von Problemen, die nicht immerzufrieden stellend gelöst werden können. So istes erstrebenswert, Verfahren zum Schutz des Saatguts und der keimendenPflanze zu entwickeln, die das zusätzliche Ausbringen vonPflanzenschutzmitteln nach der Saat oder nach dem Auflaufen derPflanzen überflüssig machen. Es ist weiterhinerstrebenswert, die Menge des eingesetzten Wirkstoffs dahingehendzu optimieren, dass das Saatgut und die keimende Pflanze vor demBefall durch Schädlinge bestmöglich geschütztwerden, ohne jedoch die Pflanze selbst durch den eingesetzten Wirkstoffzu schädigen. Insbesondere sollten Verfahren zur Behandlungvon Saatgut auch die intrinsischen insektiziden Eigenschaften transgenerPflanzen einbeziehen, um einen opti malen Schutz des Saatguts undauch der keimenden Pflanze bei einem minimalen Aufwand an Pflanzenschutzmittelnzu erreichen.TheControl of pests by the treatmentThe seed of plants has long been known and is the subjectconstant improvements. Nevertheless arise in theTreating seed a number of problems that are not alwayscan be satisfactorily resolved. So isit desirable, methods of protection of seed and germinatingTo develop a plant, which is the additional spreading ofPesticides after sowing or after emergenceMake plants redundant. It is stilldesirable, the amount of the active ingredient used in this regardto optimize that the seed and the germinating plant before theProtected as best as possible by pestswithout, however, the plant itself by the active ingredient usedto harm. In particular, procedures should be for treatmentfrom seed also the intrinsic insecticidal properties transgenicInclude plants to provide optimal protection of the seed andalso the germinating plant with a minimum of pesticidesto reach.

Dievorliegende Erfindung bezieht sich daher insbesondere auch auf einVerfahren zum Schutz von Saatgut und keimenden Pflanzen vor demBefall von Schädlingen, indem das Saatgut mit einer erfindungsgemäßenWirkstoffkombination behandelt wird. Das erfindungsgemäßeVerfahren zum Schutz von Saatgut und keimenden Pflanzen vor demBefall von Schädlingen umfasst ein Verfahren, in dem dasSaatgut zur gleichen Zeit mit einem Wirkstoff der Formel (I) undeinem der oben einzeln aufgeführten Wirkstoffe 1 bis 21aus der Klasse der Chitin-Synthese-Inhibitoren, der Molting HormoneAgonisten oder anderer Klassen behandelt wird. Es umfasst auch einVerfahren, in dem das Saatgut zu unterschiedlichen Zeiten mit einemWirkstoff der Formel (I) und einem der oben einzeln aufgeführtenWirkstoffe 1 bis 21 aus der Klasse der Chitin-Synthese-Inhibitoren, derMolting Hormone Agonisten oder anderer Klassen behandelt wird. DieErfindung bezieht sich ebenfalls auf die Verwendung der erfindungsgemäßenWirkstoffkombinationen zur Behandlung von Saatgut zum Schutz desSaatguts und der daraus entstehenden Pflanze vor Schädlingen.Weiterhin bezieht sich die Erfindung auf Saatgut, welches zum Schutzvor Schädlingen mit einer erfindungsgemäßenWirkstoffkombination behandelt wurde. Die Erfindung bezieht sichauch auf Saatgut, welches zur gleichen Zeit mit einem Wirkstoffder Formel (I) und einem der oben einzeln aufgeführtenWirkstoffe 1 bis 21 aus der Klasse der Chitin-Synthese-Inhibitoren, derMolting Hormone Agonisten oder anderer Klassen behandelt wurde.Die Erfindung bezieht sich weiterhin auf Saatgut, welches zu unterschiedlichenZeiten mit einem Wirkstoff der Formel (I) und einem der oben einzelnaufgeführten Wirkstoffe 1 bis 21 aus der Klasse der Chitin-Synthese-Inhibitoren,der Molting Hormone Agonisten oder anderer Klassen behandelt wurde.Bei Saatgut, welches zu unterschiedlichen Zeiten mit einem Wirkstoffder Formel (I) und einem der oben einzeln aufgeführtenWirkstoffe 1 bis 21 aus der Klasse der Chitin-Synthese-Inhibitoren,der Molting Hormone Agonisten oder anderer Klassen behandelt wurde,können die einzelnen Wirkstoffe des erfindungsgemäßenMittels in unterschiedlichen Schichten auf dem Saatgut enthaltensein. Dabei können die Schichten, die einen Wirkstoff derFormel (I) und einen der oben einzeln aufgeführten Wirkstoffe1 bis 21 aus der Klasse der Chitin-Synthese-Inhibitoren, der MoltingHormone Agonisten oder anderer Klassen enthalten, gegebenenfallsdurch eine Zwischenschicht getrennt sein. Die Erfindung bezieht sichauch auf Saatgut, bei dem ein Wirkstoff der Formel (I) und einesder oben einzeln aufgeführten Wirkstoffe 1 bis 21 aus derKlasse der Chitin-Synthese-Inhibitoren, der Molting Hormone Agonistenoder anderer Klassen als Bestandteil einer Umhüllung oderals weitere Schicht oder weitere Schichten zusätzlich zueiner Umhüllung aufgebracht sind.The present invention therefore also relates, in particular, to a method for protecting seed and germinating plants from attack by pests by treating the seed with a combination of active substances according to the invention. The method according to the invention for protecting seed and germinating plants from infestation by pests comprises a method in which the seed is at the same time mixed with an active substance of the formula (I) and one of the above-listed active compounds 1 to 21 from the class of chitin Synthesis inhibitors treated with Molting Hormone Agonists or other classes. It also comprises a process in which the seed is treated at different times with an active ingredient of formula (I) and one of the above-listed active ingredients 1 to 21 from the class of chitin synthesis inhibitors, the Molting hormone agonists or other classes , The invention also relates to the use of the active ingredient combinations according to the invention for the treatment of seed for the protection of the seed and the resulting plant from pests. Furthermore, the invention relates to seed which has been treated for protection against pests with a combination of active substances according to the invention. The invention also relates to seed treated at the same time with an active ingredient of the formula (I) and one of the above-listed active ingredients 1 to 21 from the class of chitin synthesis inhibitors, the Molting hormone agonists or other classes. The invention further relates to seed which has been treated at different times with an active ingredient of the formula (I) and one of the above-listed active ingredients 1 to 21 from the class of chitin synthesis inhibitors, the Molting hormone agonists or other classes. Seeds which have been treated at different times with an active substance of the formula (I) and one of the above-listed active substances 1 to 21 from the class of the chitin synthesis inhibitors, the Molting hormone agonists or other classes, the individual active ingredients of the agent according to the invention may be contained in different layers on the seed. Here, the layers containing an active ingredient of the formula (I) and one of the above-listed active ingredients 1 to 21 from the class of chitin synthesis inhibitors, the Molting hormone agonists or contain other classes, optionally separated by an intermediate layer. The invention also relates to seeds in which an active ingredient of the formula (I) and one of the above-listed 1 to 21 from the class of chitin synthesis inhibitors, the Molting hormone agonists or other classes as part of an enclosure or as additional layer or further layers are applied in addition to an enclosure.

Einerder Vorteile der vorliegenden Erfindung ist es, dass aufgrund derbesonderen systemischen Eigenschaften der erfindungsgemäßenWirkstoffkombinationen die Behandlung des Saatguts mit diesen Wirkstoffkombinationennicht nur das Saatgut selbst, sondern auch die daraus hervorgehendenPflanzen nach dem Auflaufen vor Schädlingen schützt.Auf diese Weise kann die unmittelbare Behandlung der Kultur zumZeitpunkt der Aussaat oder kurz danach entfallen.onethe advantages of the present invention is that due to theparticular systemic properties of the inventionDrug combinations treatment of the seed with these drug combinationsnot only the seed itself, but also the resultingProtects plants after emergence from pests.In this way, the immediate treatment of the culture forTime of sowing or shortly thereafter omitted.

Einweiterer Vorteil besteht in der synergistischen Erhöhungder insektiziden Wirksamkeit der erfindungsgemäßenWirkstoffkombinationen gegenüber dem insektiziden Einzelwirkstoff,die über die zu erwartende Wirksamkeit der beiden einzelnangewendeten Wirkstoffe hinausgeht. Vorteilhaft ist auch die synergistische Erhöhungder fungiziden Wirksamkeit der erfindungsgemäßenWirkstoffkombinationen gegenüber dem fungiziden Einzelwirkstoff,die über die zu erwartende Wirksamkeit des einzeln angewendetenWirkstoffs hinausgeht. Damit wird eine Optimierung der Menge dereingesetzten Wirkstoffe ermöglicht.OneAnother advantage is the synergistic increasethe insecticidal activity of the inventionCombination of active ingredients compared to the single insecticide,the individual about the expected effectiveness of the twoused drugs. Also advantageous is the synergistic increasethe fungicidal activity of the inventionCombination of active ingredients compared to the fungicidal single active substance,the about the expected effectiveness of the individually appliedDrug goes beyond. This will optimize the amount ofused active ingredients.

Ebensoist es als vorteilhaft anzusehen, dass die erfindungsgemäßenWirkstoffkombinationen insbesondere auch bei transgenem Saatguteingesetzt werden können, wobei die aus diesem Saatguthervorgehenden Pflanzen zur Expression eines gegen Schädlingegerichteten Proteins befähigt sind. Durch die Behandlungsolchen Saatguts mit den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationenkönnen bestimmte Schädlinge bereits durch dieExpression des z. B. insektiziden Proteins kontrolliert werden,und zusätzlich durch die erfindungsgemäßenWirkstoffkombinationen vor Schäden bewahrt werden.As wellit is to be regarded as advantageous that the inventiveActive substance combinations, especially in transgenic seedscan be used, taking from this seedresulting plants for expression of one against pestsdirected protein. By the treatmentsuch seeds with the active compound combinations according to the inventionCertain pests may already be affected by theExpression of z. Insecticidal protein,and additionally by the inventionActive ingredient combinations are protected from damage.

Dieerfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen eignensich zum Schutz von Saatgut jeglicher Pflanzensorte wie bereitsvorstehend genannt, die in der Landwirtschaft, im Gewächshaus,in Forsten oder im Gartenbau eingesetzt wird. Insbesondere handeltes sich dabei um Saatgut von Mais, Erdnuss, Canola, Raps, Mohn,Soja, Baumwolle, Rübe (z. B. Zuckerrübe und Futterrübe),Reis, Hirse, Weizen, Gerste, Hafer, Roggen, Sonnenblume, Tabak,Kartoffeln oder Gemüse (z. B. Tomaten, Kohlgewächs).Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen eignensich ebenfalls zur Behandlung des Saatguts von Obstpflanzen undGemüse wie vorstehend bereits genannt. Besondere Bedeutungkommt der Behandlung des Saatguts von Mais, Soja, Baumwolle, Weizenund Canola oder Raps zu.TheCompounds of the invention are suitableto protect seed of any plant variety as alreadyreferred to above, in agriculture, in the greenhouse,used in forestry or horticulture. In particular, actsseeds of maize, peanut, canola, rape, poppy,Soya, cotton, turnip (eg sugar beet and fodder turnip),Rice, millet, wheat, barley, oats, rye, sunflower, tobacco,Potatoes or vegetables (eg tomatoes, cabbages).The active compound combinations according to the invention are suitablealso for the treatment of seed of fruit plants andVegetables as already mentioned above. Special meaningcomes from the treatment of seeds of corn, soybeans, cotton, wheatand canola or rapeseed too.

Wievorstehend bereits erwähnt, kommt auch der Behandlung vontransgenem Saatgut mit einer erfindungsgemäßenWirkstoffkombination eine besondere Bedeutung zu. Dabei handeltes sich um das Saatgut von Pflanzen, die in der Regel zumindestein heterologes Gen enthalten, das die Expression eines Polypeptids mitinsbesondere insektiziden Eigenschaften steuert. Die heterologenGene in transgenem Saatgut können dabei aus Mikroorganismenwie Bacillus, Rhizobium, Pseudomonas, Serratia, Trichoderma, Clavibacter,Glomus oder Gliocladium stammen. Die vorliegende Erfindung eignetsich besonders für die Behandlung von transgenem Saatgut,das zumindest ein heterologes Gen enthält, das aus Bacillussp. stammt und dessen Genprodukt Wirksamkeit gegen Maiszünslerund/oder Maiswurzel-Bohrer zeigt. Besonders bevorzugt handelt essich dabei um ein heterologes Gen, das aus Bacillus thuringiensisstammt.Asalready mentioned above, also comes from the treatment oftransgenic seed with an inventiveActive ingredient combination of particular importance. It actsIt is the seed of plants that usually at leasta heterologous gene containing the expression of a polypeptide withespecially insecticidal properties. The heterologousGenes in transgenic seeds can be made from microorganismssuch as Bacillus, Rhizobium, Pseudomonas, Serratia, Trichoderma, Clavibacter,Glomus or Gliocladium originate. The present invention is suitableespecially for the treatment of transgenic seeds,containing at least one heterologous gene derived from Bacillussp. and its gene product activity against European corn borerand / or corn rootworm. It is particularly preferredthis is a heterologous gene derived from Bacillus thuringiensiscomes.

ImRahmen der vorliegenden Erfindung wird die erfindungsgemäßeWirkstoffkombination alleine oder in einer geeigneten Formulierungauf das Saatgut aufgebracht. Vorzugsweise wird das Saatgut in einemZustand behandelt, in dem so stabil ist, dass keine Schädenbei der Behandlung auftreten. Im Allgemeinen kann die Behandlungdes Saatguts zu jedem Zeitpunkt zwischen der Ernte und der Aussaaterfolgen. Üblicherweise wird Saatgut verwendet, das vonder Pflanze getrennt und von Kolben, Schalen, Stängeln,Hülle, Wolle oder Fruchtfleisch befreit wurde.in theWithin the scope of the present invention, the inventiveActive ingredient combination alone or in a suitable formulationapplied to the seed. Preferably, the seed is in aCondition treated in which is so stable that no damageoccur during treatment. In general, the treatment canof the seed at any time between harvesting and sowingrespectively. Usually, seed is used that ofseparated from the plant and from flasks, shells, stalks,Shell, wool or pulp was freed.

ImAllgemeinen muss bei der Behandlung des Saatguts darauf geachtetwerden, dass die Menge der auf das Saatgut aufgebrachten erfindungsgemäßenWirkstoffkombination und/oder weiterer Zusatzstoffe so gewähltwird, dass die Keimung des Saatguts nicht beeinträchtigtbzw. die daraus hervorgehende Pflanze nicht geschädigtwird. Dies ist vor allem bei Wirkstoffen zu beachten, die in bestimmtenAufwandmengen phytotoxische Effekte zeigen können.in theIn general, care must be taken when treating the seedbe that the amount of the invention applied to the seedActive ingredient combination and / or other additives chosen sowill not affect the germination of the seedor the resulting plant is not damagedbecomes. This is especially important in the case of active ingredients, which are certainApplication rates can show phytotoxic effects.

Dieerfindungsgemäßen Mittel können unmittelbaraufgebracht werden, also ohne weitere Komponenten zu enthalten undohne verdünnt worden zu sein. In der Regel ist es vorzuziehen,die Mittel in Form einer geeigneten Formulierung auf das Saatgutaufzubringen. Geeignete Formulierungen und Verfahren fürdie Saatgutbehandlung sind dem Fachmann bekannt und werden z. B.in den folgenden Dokumenten beschrieben:US 4,272,417 A,US 4,245,432 A,US 4,808,430 A,US 5,876,739 A,US 2003/0176428 A1,WO 2002/080675 A1,WO 2002/028186 A2.The agents according to the invention can be applied directly, ie without containing further components and without being diluted. As a rule, it is preferable to use the funds in the form of a apply appropriate formulation to the seed. Suitable formulations and methods for seed treatment are known in the art and z. As described in the following documents: US 4,272,417 A . US 4,245,432 A . US 4,808,430 A . US 5,876,739 A . US 2003/0176428 A1 . WO 2002/080675 A1 . WO 2002/028186 A2 ,

Dieerfindungsgemäß verwendbaren Wirkstoffe könnenin die üblichen Beizmittel-Formulierungen überführtwerden, wie Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Pulver,Schäume, Slurries oder andere Hüllmassen fürSaatgut, sowie ULV-Formulierungen.TheAccording to the invention can be used active ingredientsconverted into the usual seed dressing formulationssuch as solutions, emulsions, suspensions, powders,Foams, slurries or other enveloping compounds forSeeds, as well as ULV formulations.

DieseFormulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, indem mandie Wirkstoffe mit üblichen Zusatzstoffen vermischt, wiezum Beispiel übliche Streckmittel sowie Lösungs-oder Verdünnungsmittel, Farbstoffe, Netzmittel, Dispergiermittel,Emulgatoren, Entschäumer, Konservierungsmittel, sekundäreVerdickungsmittel, Kleber, Gibberelline und auch Wasser.TheseFormulations are prepared in a known manner bythe active ingredients mixed with conventional additives, such asFor example, conventional extenders and solutionor diluents, dyes, wetting agents, dispersants,Emulsifiers, defoamers, preservatives, secondaryThickener, glue, gibberelline and also water.

AlsFarbstoffe, die in den erfindungsgemäß verwendbarenBeizmittel-Formulierungen enthalten sein können, kommenalle für derartige Zwecke üblichen Farbstoffein Betracht. Dabei sind sowohl in Wasser wenig löslichePigmente als auch in Wasser lösliche Farbstoffe verwendbar.Als Beispiele genannt seien die unter den Bezeichnungen RhodaminB, C. I. Pigment Red 112 und C. I. Solvent Red 1 bekannten Farbstoffe.WhenDyes which can be used in the inventionPickling formulations may be includedall common for such purposes dyesinto consideration. Both are sparingly soluble in waterPigments as well as water-soluble dyes.Examples include the names rhodamineB, C.I. Pigment Red 112 and C.I. Solvent Red 1 dyes.

AlsNetzmittel, die in den erfindungsgemäß verwendbarenBeizmittel-Formulierungen enthalten sein können, kommenalle zur Formulierung von agrochemischen Wirkstoffen üblichen,die Benetzung fördernden Stoffe in Frage. Vorzugsweiseverwendbar sind Alkylnaphthalin-Sulfonate, wie Diisopropyl- oderDiisobutylnaphthalin-Sulfonate.WhenWetting agents which can be used in the inventionPickling formulations may be includedall customary for the formulation of agrochemical active substances,the wetting-promoting substances in question. Preferablyusable are alkylnaphthalene sulfonates such as diisopropyl orDiisobutylnaphthalenesulphonates.

AlsDispergiermittel und/oder Emulgatoren, die in den erfindungsgemäß verwendbarenBeizmittel-Formulierungen enthalten sein können, kommenalle zur Formulierung von agrochemischen Wirkstoffen üblichen nichtionischen,anionischen und kationischen Dispergiermittel in Betracht. Vorzugsweiseverwendbar sind nichtionische oder anionische Dispergiermittel oderGemische von nichtionischen oder anionischen Dispergiermitteln.Als geeignete nichtionische Dispergiermittel sind insbesondere Ethylenoxid-PropylenoxidBlockpolymere, Alkylphenolpolyglykolether sowie Tristryrylphenolpolyglykoletherund deren phosphatierte oder sulfatierte Derivate zu nennen. Geeigneteanionische Dispergiermittel sind insbesondere Ligninsulfonate, Polyacrylsäuresalzeund Arylsulfonat-Formaldehydkondensate.WhenDispersants and / or emulsifiers which can be used in the inventionPickling formulations may be includedall conventional non-ionic for the formulation of agrochemicals,anionic and cationic dispersants into consideration. Preferablyusable are nonionic or anionic dispersants orMixtures of nonionic or anionic dispersants.Particularly suitable nonionic dispersants are ethylene oxide-propylene oxideBlock polymers, alkylphenol polyglycol ethers and tristryrylphenol polyglycol ethersand their phosphated or sulfated derivatives. suitableanionic dispersants are in particular lignosulfonates, polyacrylic acid saltsand arylsulfonate-formaldehyde condensates.

AlsEntschäumer können in den erfindungsgemäß verwendbarenBeizmittel-Formulierungen alle zur Formulierung von agrochemischenWirkstoffen üblichen schaumhemmenden Stoffe enthalten sein.Vorzugsweise verwendbar sind Silikonentschäumer und Magnesiumstearat.WhenDefoamers can be used in the inventionMordant formulations all for the formulation of agrochemicalActive ingredients usual foam-inhibiting substances to be contained.Preferably usable are silicone defoamers and magnesium stearate.

AlsKonservierungsmittel können in den erfindungsgemäß verwendbarenBeizmittel-Formulierungen alle für derartige Zwecke inagrochemischen Mitteln einsetzbaren Stoffe vorhanden sein. Beispielhaftgenannt seien Dichlorophen und Benzylalkoholhemiformal.WhenPreservatives can be used in the inventionMordant formulations all for such purposes inbe present in agrochemical means usable substances. exemplaryDichlorophene and Benzylalkoholhemiformal are mentioned.

Alssekundäre Verdickungsmittel, die in den erfindungsgemäß verwendbarenBeizmittel-Formulierungen enthalten sein können, kommenalle für derartige Zwecke in agrochemischen Mitteln einsetzbarenStoffe in Frage. Vorzugsweise in Betracht kommen Cellulosederivate,Acrylsäurederivate, Xanthan, modifizierte Tone und hochdisperseKieselsäure.Whensecondary thickening agents that can be used in the inventionPickling formulations may be includedall usable for such purposes in agrochemical meansSubstances in question. Preference is given to cellulose derivatives,Acrylic acid derivatives, xanthan, modified clays and highly dispersedSilica.

AlsKleber, die in den erfindungsgemäß verwendbarenBeizmittel-Formulierungen enthalten sein können, kommenalle üblichen in Beizmitteln einsetzbaren Bindemittel inFrage. Vorzugsweise genannt seien Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylacetat,Polyvinylalkohol und Tylose.WhenGlue which can be used in the inventionPickling formulations may be includedall customary in pickling binders inQuestion. Preferably mentioned are polyvinylpyrrolidone, polyvinyl acetate,Polyvinyl alcohol and Tylose.

AlsGibberelline, die in den erfindungsgemäß verwendbarenBeizmittel-Formulierungen enthalten sein können, kommenvorzugsweise die Gibberelline A1, A3 (= Gibberellinsäure),A4 und A7 infrage, besonders bevorzugt verwendet man die Gibberellinsäure.Die Gibberelline sind bekannt (vgl.R. Wegler „Chemieder Pflanzenschutz- und Schädlingsbekämpfungsmittel",Bd. 2, Springer Verlag, 1970, S. 401-412).Gibberellins which may be present in the seed dressing formulations which can be used according to the invention are preferably the gibberellins A1, A3 (= gibberellic acid), A4 and A7, with particular preference gibberellic acid. The gibberellins are known (cf. R. Wegler "Chemie der Pflanzenschutz- und Schädlingsbekungsmittel", Vol. 2, Springer Verlag, 1970, p. 401-412 ).

Dieerfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungenkönnen entweder direkt oder nach vorherigem Verdünnenmit Wasser zur Behandlung von Saatgut der verschiedensten Art, auchvon Saatgut transgener Pflanzen, eingesetzt werden. Dabei könnenim Zusammenwirken mit den durch Expression gebildeten Substanzenauch zusätzliche synergistische Effekte auftreten.TheSeizing agent formulations which can be used according to the inventioncan either directly or after previous dilutionwith water for the treatment of seed of various kinds, tooof seed of transgenic plants. It canin interaction with the substances formed by expressionAlso, additional synergistic effects occur.

ZurBehandlung von Saatgut mit den erfindungsgemäß verwendbarenBeizmittel-Formulierungen oder den daraus durch Zugabe von Wasserhergestellten Zubereitungen kommen alle üblicherweise fürdie Reizung einsetzbaren Mischgeräte in Betracht. Im einzelnengeht man bei der Reizung so vor, dass man das Saatgut in einen Mischergibt, die jeweils gewünschte Menge an Beizmittel-Formulierungenentweder als solche oder nach vorherigem Verdünnen mitWasser hinzufügt und bis zur gleichmäßigenVerteilung der Formulierung auf dem Saatgut mischt. Gegebenenfallsschließt sich ein Trocknungsvorgang an.toTreatment of seed with the present inventionMordant formulations or by the addition of waterPreparations are all usually forthe irritation usable mixers into consideration. In detailone proceeds with the irritation in such a way that one puts the seed into a mixergives, each desired amount of seed dressing formulationseither as such or after prior dilution withAdd water and until evenDistribution of the formulation on the seed mixes. Possiblyis followed by a drying process.

Daserfindungsgemäße Behandlungsverfahren kann fürdie Behandlung von genetisch modifizierten Organismen (GMOs), z.B. Pflanzen oder Samen, verwendet werden. Genetisch modifiziertePflanzen (oder transgene Pflanzen) sind Pflanzen, bei denen einheterologes Gen stabil in das Genom integriert worden ist. Der Begriff"heterologes Gen" bedeutet im wesentlichen ein Gen, das außerhalbder Pflanze bereitgestellt oder assembliert wird und das bei Einführungin das Zellkerngenom, das Chloroplastengenom oder das Hypochondriengenomder transformierten Pflanze dadurch neue oder verbesserte agronomischeoder sonstige Eigenschaften verleiht, daß es ein interessierendesProtein oder Polypeptid exprimiert oder daß es ein anderesGen, das in der Pflanze vorliegt bzw. andere Gene, die in der Pflanzevorliegen, herunterreguliert oder abschaltet (zum Beispiel mittelsAntisense-Technologie, Cosuppressionstechnologie oder RNAi-Technologie[RNA Interference]). Ein heterologes Gen, das im Genom vorliegt,wird ebenfalls als Transgen bezeichnet. Ein Transgen, das durchsein spezifisches Vorliegen im Pflanzengenom definiert ist, wirdals Transformations- bzw. transgenes Event bezeichnet.TheThe treatment method according to the invention can be used forthe treatment of genetically modified organisms (GMOs), eg.As plants or seeds are used. Genetically modifiedPlants (or transgenic plants) are plants in which aheterologous gene has been stably integrated into the genome. The term"heterologous gene" essentially means a gene outsidethe plant is supplied or assembled and at the time of introductioninto the nuclear genome, the chloroplast genome or the hypochondrial genomethe transformed plant thereby new or improved agronomicor other characteristics that it is a matter of interestProtein or polypeptide expressed or that it is anotherGene present in the plant or other genes present in the plantpresent, downregulated or switched off (for example by means ofAntisense technology, cosuppression technology or RNAi technology[RNA interference]). A heterologous gene present in the genomeis also called a transgene. A transgene that gets throughits specific presence in the plant genome is definedreferred to as a transformation or transgenic event.

InAbhängigkeit von den Pflanzenarten oder Pflanzensorten,ihrem Standort und ihren Wachstumsbedingungen (Böden, Klima,Vegetationsperiode, Ernährung) kann die erfindungsgemäßeBehandlung auch zu überadditiven ("synergistischen") Effektenführen. So sind zum Beispiel die folgenden Effekte möglich,die über die eigentlich zu erwartenden Effekte hinausgehen:verringerte Aufwandmengen und/oder erweitertes Wirkungsspektrumund/oder erhöhte Wirksamkeit der Wirkstoffe und Zusammensetzungen,die erfindungsgemäß eingesetzt werden können,besseres Pflanzenwachstum, erhöhte Toleranz gegenüberhohen oder niedrigen Temperaturen, erhöhte Toleranz gegenüberTrockenheit oder Wasser- oder Bodensalzgehalt, erhöhteBlühleistung, Ernteerleichterung, Reifebeschleunigung,höhere Erträge, größere Früchte,größere Pflanzenhöhe, intensiver grüneFarbe des Blatts, frühere Blüte, höhereQualität und/oder höherer Nährwert derErnte- Produkte, höhere Zuckerkonzentration in den Früchten,bessere Lagerfähigkeit und/oder Verarbeitbarkeit der Ernteprodukte.InDependence on plant species or plant varieties,their location and their growing conditions (soils, climate,Growing season, diet), the inventiveTreatment also to over-additive ("synergistic") effectsto lead. For example, the following effects are possiblewhich go beyond the expected effects:reduced application rates and / or extended spectrum of actionand / or increased efficacy of the active ingredients and compositions,which can be used according to the invention,better plant growth, increased tolerancehigh or low temperatures, increased toleranceDryness or water or soil salt content, increasedFlowering power, crop relief, maturing acceleration,higher yields, bigger fruits,greater plant height, intense greenColor of the leaf, earlier flowering, higherQuality and / or higher nutritional value of theHarvest products, higher sugar concentration in fruits,better shelf life and / or processability of the harvested products.

Ingewissen Aufwandmengen können die erfindungsgemäßenWirkstoffkombinationen auch eine stärkende Wirkung aufPflanzen ausüben. Sie eignen sich daher für dieMobilisierung des pflanzlichen Abwehrsystems gegen Angriff durchunerwünschte phytopathogene Pilze und/oder Mikroorganismenund/oder Viren. Dies kann gegebenenfalls einer der Gründefür die erhöhte Wirksamkeit der erfindungsgemäßenKombinationen sein, zum Beispiel gegen Pilze. Pflanzenstärkende(resistenzinduzierende) Substanzen sollen im vorliegenden Zusammenhangauch solche Substanzen oder Substanzkombinationen bedeuten, diefähig sind, das pflanzliche Abwehrsystem so zu stimulieren,daß die behandelten Pflanzen, wenn sie im Anschluß daranmit unerwünschten phytopathogenen Pilzen und/oder Mikroorganismenund/oder Viren inokkuliert werde, einen beträchtlichenResistenzgrad gegen diese unerwünschten phytopathogenenPilze und/oder Mikroorganismen und/oder Viren aufweisen. Im vorliegendenFall versteht man unter unerwünschten phytopathogenen Pilzen und/oderMikroorganismen und/oder Viren phytopathogene Pilze, Bakterien undViren. Die erfindungsgemäßen Substanzen lassensich daher zum Schutz von Pflanzen gegen Angriff durch die erwähntenPathogene innerhalb eines gewissen Zeitraums nach der Behandlungeinsetzen. Der Zeitraum, über den eine Schutzwirkung erzieltwird, erstreckt sich im Allgemeinen von 1 bis 10 Tagen, vorzugsweise1 bis 7 Tagen, nach der Behandlung der Pflanzen mit den Wirkstoffen.Incertain application rates, the inventiveDrug combinations also have a tonic effectExercise plants. They are therefore suitable for theMobilization of the plant defense system against attack byundesirable phytopathogenic fungi and / or microorganismsand / or viruses. This may be one of the reasonsfor the increased effectiveness of the inventionCombinations, for example against fungi. Plant-strengthening(Resistance-inducing) substances should in the present contextalso mean substances or substance combinations thatare able to stimulate the plant defense system sothat the treated plants, if they subsequentlywith undesirable phytopathogenic fungi and / or microorganismsand / or viruses are inoculated, a considerable amountResistance to these unwanted phytopathogenicFungi and / or microorganisms and / or viruses. In the presentCase is understood as undesirable phytopathogenic fungi and / orMicroorganisms and / or viruses phytopathogenic fungi, bacteria andViruses. Leave the substances according to the inventionTherefore, to protect plants against attack by the mentionedPathogens within a period of time after treatmentdeploy. The period over which a protective effect is achievedis generally from 1 to 10 days, preferably1 to 7 days after treatment of the plants with the active ingredients.

ZuPflanzen und Pflanzensorten, die vorzugsweise erfindungsgemäß behandeltwerden, zählen alle Pflanzen, die über Erbgutverfügen, das diesen Pflanzen besonders vorteilhafte, nützlicheMerkmale verleiht (egal, ob dies durch Züchtung und/oderBiotechnologie erzielt wurde).ToPlants and plant varieties, preferably treated according to the inventionBe, count all plants that have genetic materialwhich is particularly advantageous, useful to these plantsCharacteristics (whether by breeding and / orBiotechnology was achieved).

Pflanzenund Pflanzensorten, die ebenfalls vorzugsweise erfindungsgemäß behandeltwerden, sind gegen einen oder mehrere biotische Streßfaktorenresistent, d. h. diese Pflanzen weisen eine verbesserte Abwehr gegentierische und mikrobielle Schädlinge wie Nematoden, Insekten,Milben, phytopathogene Pilze, Bakterien, Viren und/oder Viroideauf.plantsand plant varieties, which are also preferably treated according to the inventionare against one or more biotic stress factorsresistant, d. H. These plants have an improved defense againstanimal and microbial pests such as nematodes, insects,Mites, phytopathogenic fungi, bacteria, viruses and / or viroidson.

Pflanzenund Pflanzensorten, die ebenfalls erfindungsgemäß behandeltwerden können, sind solche Pflanzen, die gegen einen odermehrere abiotische Streßfaktoren resistent sind. Zu denabiotischen Streßbedingungen können zum BeispielDürre, Kälte- und Hitzebedingungen, osmotischerStreß, Staunässe, erhöhter Bodensalzgehalt,erhöhtes Ausgesetztsein an Mineralien, Ozonbedingungen,Starklichtbedingungen, beschränkte Verfügbarkeitvon Stickstoffnährstoffen, beschränkte Verfügbarkeitvon Phosphornährstoffen oder Vermeidung von Schatten zählen.Plants and plant varieties which can also be treated according to the invention are those plants which are resistant to one or more abiotic stress factors. For example, drought, cold and heat conditions, osmotic stress, waterlogging, elevated water levels, and so on Soil salt content, increased exposure to minerals, ozone conditions, high light conditions, limited availability of nitrogen nutrients, limited availability of phosphorous nutrients or avoidance of shade.

Pflanzenund Pflanzensorten, die ebenfalls erfindungsgemäß behandeltwerden können, sind solche Pflanzen, die durch erhöhteErtragseigenschaften gekennzeichnet sind. Ein erhöhterErtrag kann bei diesen Pflanzen z. B. auf verbesserter Pflanzenphysiologie,verbessertem Pflanzenwuchs und verbesserter Pflanzenentwicklung,wie Wasserverwertungseffizienz, Wasserhalteeffizienz, verbesserterStickstoffverwertung, erhöhter Kohlenstoffassimilation,verbesserter Photosynthese, verstärkter Keimkraft und beschleunigterAbreife beruhen. Der Ertrag kann weiterhin durch eine verbessertePflanzenarchitektur (unter Streß- und nicht-Streß-Bedingungen)beeinflußt werden, darunter frühe Blüte,Kontrolle der Blüte für die Produktion von Hybridsaatgut,Keimpflanzenwüchsigkeit, Pflanzengröße,Internodienzahl und -abstand, Wurzelwachstum, Samengröße,Fruchtgröße, Schotengröße, Schoten-oder Ährenzahl, Anzahl der Samen pro Schote oder Ähre,Samenmasse, verstärkte Samenfüllung, verringerterSamenausfall, verringertes Schotenplatzen sowie Standfestigkeit.Zu weiteren Ertragsmerkmalen zählen Samenzusammensetzungwie Kohlenhydratgehalt, Proteingehalt, Ölgehalt und Ölzusammensetzung,Nährwert, Verringerung der nährwidrigen Verbindungen, verbesserteVerarbeitbarkeit und verbesserte Lagerfähigkeit.plantsand plant varieties which are also treated according to the inventionare those plants that are raised byYield characteristics are marked. An elevated oneYield can be in these plants z. B. on improved plant physiology,improved plant growth and improved plant development,such as water utilization efficiency, water retention efficiency, improvedNitrogen utilization, increased carbon assimilation,improved photosynthesis, increased germination power and acceleratedMaturity based. The yield can continue to be improvedPlant architecture (under stress and non-stress conditions)affected, including early flowering,Control of flowering for the production of hybrid seed,Seedling vigor, plant size,Internode number and distance, root growth, seed size,Fruit size, pod size, podsor ear number, number of seeds per pod or ear,Seed mass, increased seed filling, reducedSeed failure, reduced pod popping and stability.Other yield-related traits include seed compositionsuch as carbohydrate content, protein content, oil content and oil composition,Nutritional value, reduction of nontoxic compounds, improvedWorkability and improved shelf life.

Pflanzen,die erfindungsgemäß behandelt werden können,sind Hybridpflanzen, die bereits die Eigenschaften der Heterosisbzw. des Hybrideffekts exprimieren, was im allgemeinen zu höheremErtrag, höherer Wüchsigkeit, besserer Gesundheitund besserer Resistenz gegen biotische und abiotische Streßfaktorenführt. Solche Pflanzen werden typischerweise dadurch erzeugt,daß man eine ingezüchtete pollensterile Elternlinie (denweiblichen Kreuzungspartner) mit einer anderen ingezüchtetenpollenfertilen Elternlinie (dem männlichen Kreuzungspartner)kreuzt. Das Hybridsaatgut wird typischerweise von den pollensterilenPflanzen geerntet und an Vermehrer verkauft. Pollensterile Pflanzenkönnen manchmal (z. B. beim Mais) durch Entfahnen (d. h. mechanischemEntfernen der männlichen Geschlechtsorgane bzw. der männlichenBlüten), produziert werden; es ist jedoch üblicher,daß die Pollensterilität auf genetischen Determinantenim Pflanzengenom beruht. In diesem Fall, insbesondere dann, wennes sich bei dem gewünschten Produkt, da man von den Hybridpflanzenernten will, um die Samen handelt, ist es üblicherweisegünstig, sicherzustellen, daß die Pollenfertilitätin Hybridpflanzen, die die für die Pollensterilitätverantwortlichen genetischen Determinanten enthalten, völligrestoriert wird. Dies kann erreicht werden, indem sichergestelltwird, daß die männlichen Kreuzungspartner entsprechendeFertilitätsrestorergene besitzen, die in der Lage sind,die Pollenfertilität in Hybridpflanzen, die die genetischenDeterminanten, die für die Pollensterilität verantwortlichsind, enthalten, zu restorieren. Genetische Determinanten fürPollensterilität können im Cytoplasma lokalisiertsein. Beispiele für cytoplasmatische Pollensterilität(CMS) wurden zum Beispiel für Brassica-Arten beschrieben(WO 1992/005251,WO 1995/009910,WO 1998/27806,WO 2005/002324,WO 2006/021972 undUS 6,229,072). GenetischeDeterminanten für Pollensterilität könnenjedoch auch im Zellkerngenom lokalisiert sein. Pollensterile Pflanzenkönnen auch mit Methoden der pflanzlichen Biotechnologie,wie Gentechnik, erhalten werden. Ein besonders günstigesMittel zur Erzeugung von pollensterilen Pflanzen ist inWO 89/10396 beschrieben,wobei zum Beispiel eine Ribonuklease wie eine Barnase selektiv in denTapetumzellen in den Staubblättern exprimiert wird. DieFertilität kann dann durch Expression eines Ribonukleasehemmerswie Barstar in den Tapetumzellen restoriert werden (z. B.WO 1991/002069).Plants which can be treated according to the invention are hybrid plants which already express the properties of heterosis or hybrid effect, which generally leads to higher yield, higher vigor, better health and better resistance to biotic and abiotic stress factors. Such plants are typically produced by crossing an inbred male sterile parental line (the female crossover partner) with another inbred male fertile parent line (the male crossbred partner). The hybrid seed is typically harvested from the male sterile plants and sold to propagators. Pollen sterile plants can sometimes be produced (eg in maize) by delaving (ie mechanical removal of the male reproductive organs or the male flowers); however, it is more common for male sterility to be due to genetic determinants in the plant genome. In this case, especially when the desired product, as one wants to harvest from the hybrid plants, is the seeds, it is usually beneficial to ensure that the pollen fertility in hybrid plants containing the genetic determinants responsible for male sterility , completely restored. This can be accomplished by ensuring that the male crossing partners possess appropriate fertility restorer genes capable of restoring pollen fertility in hybrid plants containing the genetic determinants responsible for male sterility. Genetic determinants of pollen sterility may be localized in the cytoplasm. Examples of cytoplasmic male sterility (CMS) have been described, for example, for Brassica species ( WO 1992/005251 . WO 1995/009910 . WO 1998/27806 . WO 2005/002324 . WO 2006/021972 and US 6,229,072 ). However, genetic determinants of pollen sterility may also be localized in the nuclear genome. Pollen sterile plants can also be obtained using plant biotechnology methods such as genetic engineering. A particularly favorable means for the production of male sterile plants is in WO 89/10396 For example, a ribonuclease such as a barnase is selectively expressed in the tapetum cells in the stamens. The fertility can then be restorated by expression of a ribonuclease inhibitor such as barstar in the tapetum cells (eg. WO 1991/002069 ).

Pflanzenoder Pflanzensorten (die mit Methoden der Pflanzenbiotechnologie,wie der Gentechnik, erhalten werden), die erfindungsgemäß behandeltwerden können, sind herbizidtolerante Pflanzen, d. h. Pflanzen,die gegenüber einem oder mehreren vorgegebenen Herbizidentolerant gemacht worden sind. Solche Pflanzen können entwederdurch genetische Transformation oder durch Selektion von Pflanzen,die eine Mutation enthalten, die solch eine Herbizidtoleranz verleiht,erhalten werden.plantsor plant varieties (using plant biotechnology methods,as the genetic engineering obtained), which treated according to the inventionare herbicide-tolerant plants, d. H. Plants,against one or more given herbicideshave been made tolerant. Such plants can eitherby genetic transformation or by selection of plants,containing a mutation conferring such herbicide tolerance,to be obtained.

HerbizidtolerantePflanzen sind zum Beispiel glyphosatetolerante Pflanzen, d. h. Pflanzen,die gegenüber dem Herbizid Glyphosate oder dessen Salzentolerant gemacht worden sind. So können zum Beispiel glyphosatetolerantePflanzen durch Transformation der Pflanze mit einem Gen, das fürdas Enzym 5-Enolpyruvylshikimat-3-phosphatsynthase (EPSPS) kodiert,erhalten werden. Beispiele für solche EPSPS-Gene sind dasAroA-Gen (Mutante CT7) des Bakterium Salmonella typhimurium (Comaiet al., Science (1983), 221, 370–371), das CP4-Gendes Bakteriums Agrobacterium sp. (Barry et al., Curr. TopicsPlant Physiol. (1992), 7, 139–145), die Gene,die für eine EPSPS aus der Petunie (Shah et al.,Science (1986), 233, 478–481), für eine EPSPSaus der Tomate (Gasser et al., J. Biol. Chem. (1988), 263,4280–4289) oder für eine EPSPS aus Eleusine(WO 2001/66704) kodieren.Es kann sich auch um eine mutierte EPSPS handeln, wie sie zum BeispielinEP-A 0837944,WO 2000/066746,WO 2000/066747 oderWO 2002/026995 beschriebenist. Glyphosatetolerante Pflanzen können auch dadurch erhaltenwerden, daß man ein Gen exprimiert, das für einGlyphosate-Oxidoreduktase-Enzym, wie es inUS 5,776,760 undUS 5,463,175 beschrieben ist, kodiert.Glyphosatetolerante Pflanzen können auch dadurch erhaltenwerden, daß man ein Gen exprimiert, das für einGlyphosate-acetyltransferase-Enzym, wie es in z. B.WO 2002/036782,WO 2003/092360,WO 2005/012515 undWO 2007/024782 beschrieben ist,kodiert. Glyphosatetolerante Pflanzen können auch dadurcherhalten werden, daß man Pflanzen, die natürlichvorkommende Mutationen der oben erwähnten Gene, wie siezum Beispiel inWO 2001/024615 oderWO 2003/013226 beschriebensind, enthalten, selektiert.Herbicide-tolerant plants are, for example, glyphosate-tolerant plants, ie plants that have been tolerated to the herbicide glyphosate or its salts. Thus, for example, glyphosate-tolerant plants can be obtained by transforming the plant with a gene encoding the enzyme 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase (EPSPS). Examples of such EPSPS genes are the AroA gene (mutant CT7) of the bacterium Salmonella typhimurium ( Comai et al., Science (1983), 221, 370-371 ), the CP4 gene of the bacterium Agrobacterium sp. ( Barry et al., Curr. Topics Plant Physiol. (1992), 7, 139-145 ), the genes responsible for an EPSPS from the petunia ( Shah et al., Science (1986), 233, 478-481 ), for an EPSPS from the tomato ( Gasser et al., J. Biol. Chem. (1988), 263, 4280-4289 ) or for an EPSPS from Eleusine ( WO 2001/66704 ). It can also be a mutated EPSPS, such as those in EP-A 0837944 . WO 2000/066746 . WO 2000/066747 or WO 2002/026995 is described. Glyphosate-tolerant plants can also be obtained by expressing a gene that is responsible for a glyphosate te oxidoreductase enzyme, as in US 5,776,760 and US 5,463,175 is encoded. Glyphosate-tolerant plants can also be obtained by expressing a gene encoding a glyphosate acetyltransferase enzyme as described in, e.g. B. WO 2002/036782 . WO 2003/092360 . WO 2005/012515 and WO 2007/024782 is encoded. Glyphosate-tolerant plants can also be obtained by culturing plants containing the naturally occurring mutations of the above-mentioned genes, as described, for example, in US Pat WO 2001/024615 or WO 2003/013226 are described, contain, selected.

Sonstigeherbizidresistente Pflanzen sind zum Beispiel Pflanzen, die gegenüberHerbiziden, die das Enzym Glutaminsynthase hemmen, wie Bialaphos,Phosphinotricin oder Glufosinate, tolerant gemacht worden sind.Solche Pflanzen können dadurch erhalten werden, daß manein Enzym exprimiert, das das Herbizid oder eine Mutante des EnzymsGlutaminsynthase, das gegenüber Hemmung resistent ist,entgiftet. Solch ein wirksames entgiftendes Enzym ist zum Beispielein Enzym, das für ein Phosphinotricin-acetyltransferasekodiert (wie zum Beispiel das bar- oder pat-Protein aus Streptomyces-Arten).Pflanzen, die eine exogene Phosphinotricin-acetyltransferase exprimieren,sind zum Beispiel inUS 5,561,236;US 5,648,477;US 5,646,024;US 5,273,894;US 5,637,489;US 5,276,268;US 5,739,082;US 5,908,810 undUS 7,112,665 beschrieben.Other herbicide-resistant plants are, for example, plants which have been tolerated to herbicides which inhibit the enzyme glutamine synthase, such as bialaphos, phosphinotricin or glufosinate. Such plants can be obtained by expressing an enzyme which detoxifies the herbicide or a mutant of the enzyme glutamine synthase, which is resistant to inhibition. Such an effective detoxifying enzyme is, for example, an enzyme encoding a phosphinotricin acetyltransferase (such as the bar or pat protein from Streptomyces species). Plants expressing an exogenous phosphinotricin acetyltransferase are, for example, in US 5,561,236 ; US 5,648,477 ; US 5,646,024 ; US 5,273,894 ; US 5,637,489 ; US 5,276,268 ; US 5,739,082 ; US 5,908,810 and US 7,112,665 described.

Weitereherbizidtolerante Pflanzen sind auch Pflanzen, die gegenüberden Herbiziden, die das Enzym Hydroxyphenylpyruvatdioxygenase (HPPD)hemmen, tolerant gemacht worden sind. Bei den Hydroxyphenylpyruvatdioxygenasenhandelt es sich um Enzyme, die die Reaktion, in der para-Hydroxyphenylpyruvat(HPP) zu Homogentisat umgesetzt wird, katalysieren. Pflanzen, diegegenüber HPPD-Hemmern tolerant sind, können miteinem Gen, das für ein natürlich vorkommendesresistentes HPPD-Enzym kodiert, oder einem Gen, das fürein mutiertes HPPD-Enzym gemäßWO 1996/038567,WO 1999/024585 undWO 1999/024586 kodiert, transformiertwerden. Eine Toleranz gegenüber HPPD-Hemmern kann auchdadurch erzielt werden, daß man Pflanzen mit Genen transformiert,die für gewisse Enzyme kodieren, die die Bildung von Homogentisattrotz Hemmung des nativen HPPD-Enzyms durch den HPPD-Hemmer ermöglichen.Solche Pflanzen und Gene sind inWO1999/034008 undWO2002/36787 beschrieben. Die Toleranz von Pflanzen gegenüber HPPD-Hemmernkann auch dadurch verbessert werden, daß man Pflanzen zusätzlichzu einem Gen, das für ein HPPD-tolerantes Enzym kodiert,mit einem Gen transformiert, das für ein Prephenatdehydrogenase-Enzymkodiert, wie dies inWO 2004/024928 beschriebenist.Further herbicide-tolerant plants are also plants tolerant to the herbicides which inhibit the enzyme hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD). The hydroxyphenylpyruvate dioxygenases are enzymes that catalyze the reaction in which para-hydroxyphenylpyruvate (HPP) is converted to homogentisate. Plants tolerant to HPPD inhibitors may be treated with a gene encoding a naturally occurring resistant HPPD enzyme or a gene encoding a mutant HPPD enzyme as described in U.S. Pat WO 1996/038567 . WO 1999/024585 and WO 1999/024586 encoded, transformed. Tolerance to HPPD inhibitors can also be achieved by transforming plants with genes encoding certain enzymes that allow the formation of homogentisate despite inhibition of the native HPPD enzyme by the HPPD inhibitor. Such plants and genes are in WO 1999/034008 and WO 2002/36787 described. The tolerance of plants to HPPD inhibitors can also be improved by transforming plants, in addition to a gene coding for an HPPD-tolerant enzyme, with a gene coding for a prephenate dehydrogenase enzyme, as described in US Pat WO 2004/024928 is described.

Weitereherbizidresistente Pflanzen sind Pflanzen, die gegenüberAcetolactatsynthase (ALS)-Hemmern tolerant gemacht worden sind.Zu bekannten ALS-Hemmern zählen zum Beispiel Sulfonylharnstoff,Imidazolinon, Triazolopyrimidine, Pyrimidinyloxy(thio)benzoate und/oderSulfonylaminocarbonyltriazolinon-Herbizide. Es ist bekannt, daß verschiedeneMutationen im Enzym ALS (auch als Acetohydroxysäure-Synthase, AHAS,bekannt) eine Toleranz gegenüber unterschiedlichen Herbizidenbzw. Gruppen von Herbiziden verleihen, wie dies zum Beispiel beiTranel undWright, Weed Science (2002), 50, 700–712,jedoch auch inUS 5,605,011,US 5,378,824,US 5,141,870 undUS 5,013,659, beschrieben ist. DieHerstellung von sulfonylharnstofftoleranten Pflanzen und imidazolinontolerantenPflanzen ist inUS 5,605,011;US 5,013,659;US 5,141,870;US 5,767,361;US 5,731,180;US 5,304,732;US 4,761,373;US 5,331,107;US 5,928,937; undUS 5,378,824; sowie in der internationalenVeröffentlichungWO1996/033270 beschrieben. Weitere imidazolinontolerantePflanzen sind auch in z. B.WO2004/040012,WO2004/106529,WO2005/020673,WO 2005/093093,WO 2006/007373,WO 2006/015376,WO 2006/024351 undWO 2006/060634 beschrieben. Weiteresulfonylharnstoff- und imidazolinontolerante Pflanzen sind auchin z. B.WO 2007/024782 beschrieben.Other herbicide-resistant plants are plants that have been tolerated to acetolactate synthase (ALS) inhibitors. Examples of known ALS inhibitors include sulfonylurea, imidazolinone, triazolopyrimidines, pyrimidinyloxy (thio) benzoates and / or sulfonylaminocarbonyltriazolinone herbicides. It is known that various mutations in the enzyme ALS (also known as acetohydroxy acid synthase, AHAS) confer tolerance to different herbicides or groups of herbicides, as in, for example, Tranel and Wright, Weed Science (2002), 50, 700-712 , but also in US 5,605,011 . US 5,378,824 . US 5,141,870 and US 5,013,659 , is described. The preparation of sulfonylurea tolerant plants and imidazolinone tolerant plants is known in US 5,605,011 ; US 5,013,659 ; US 5,141,870 ; US 5,767,361 ; US 5,731,180 ; US 5,304,732 ; US 4,761,373 ; US 5,331,107 ; US 5,928,937 ; and US 5,378,824 ; as well as in the international publication WO 1996/033270 described. Other imidazolinontolerante plants are also in z. B. WO 2004/040012 . WO 2004/106529 . WO 2005/020673 . WO 2005/093093 . WO 2006/007373 . WO 2006/015376 . WO 2006/024351 and WO 2006/060634 described. Other sulfonylureas and imidazolinontolerante plants are also in z. B. WO 2007/024782 described.

WeiterePflanzen, die gegenüber Imidazolinon und/oder Sulfonylharnstofftolerant sind, können durch induzierte Mutagenese, Selektionin Zellkulturen in Gegenwart des Herbizids oder durch Mutationszüchtung erhaltenwerden, wie dies zum Beispiel für die Sojabohne inUS 5,084,082, für ReisinWO 1997/41218,für die Zuckerrübe inUS 5,773,702 undWO 1999/057965, für SalatinUS 5,198,599 oderfür die Sonnenblume inWO 2001/065922 beschriebenist.Other plants which are tolerant to imidazolinone and / or sulfonylurea may be obtained by induced mutagenesis, selection in cell cultures in the presence of the herbicide or by mutation breeding, as for example for the soybean in US 5,084,082 , for rice in WO 1997/41218 , for the sugar beet in US 5,773,702 and WO 1999/057965 , for salad in US 5,198,599 or for the sunflower in WO 2001/065922 is described.

Pflanzenoder Pflanzensorten (die nach Methoden der pflanzlichen Biotechnologie,wie der Gentechnik, erhalten wurden), die ebenfalls erfindungsgemäß behandeltwerden können, sind insektenresistente transgene Pflanzen,d. h. Pflanzen, die gegen Befall mit gewissen Zielinsekten resistentgemacht wurden. Solche Pflanzen können durch genetischeTransformation oder durch Selektion von Pflanzen, die eine Mutationenthalten, die solch eine Insektenresistenz verleiht, erhalten werden.plantsor plant varieties (which are produced by the methods of plant biotechnology,as obtained by genetic engineering), which are also treated according to the inventionare insect-resistant transgenic plants,d. H. Plants that are resistant to attack by certain target insectswere made. Such plants can be caused by geneticTransformation or by selection of plants that have a mutationcontaining such an insect resistance can be obtained.

DerBegriff "insektenresistente transgene Pflanze" umfaßt imvorliegenden Zusammenhang jegliche Pflanze, die mindestens ein Transgenenthält, das eine Kodiersequenz umfaßt, die fürfolgendes kodiert:

1) ein insektizides Kristallproteinaus Bacillus thuringiensis oder einen insektiziden Teil davon, wiedie insektiziden Kristallproteine, die vonCrickmore etal., Microbiology and Molecular Biology Reviews (1998), 62, 807–813,von Crickmore et al. (2005) in der Bacillus thuringiensis-Toxinnomenklaturaktualisiert, online bei:http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home(Neil_Crickmore/Bt/),zusammengestellt wurden, oder insektizide Teile davon, z. B. Proteineder Cry-Proteinklassen Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1F, Cry2Ab, Cry3Ae oderCry3Bb oder insektizide Teile davon; oder
2) ein Kristallprotein aus Bacillus thuringiensis oder einenTeil davon, der in Gegenwart eines zweiten, anderen Kristallproteinsals Bacillus thuringiensis oder eines Teils davon insektizid wirkt,wie das binäre Toxin, das aus den Kristallproteinen Cy34und Cy35 besteht (Moellenbeck et al., Nat. Biotechnol. (2001),19, 668–72; Schnepf et al., Applied Environm. Microb. (2006),71, 1765-1774); oder
3) ein insektizides Hybridprotein, das Teile von zwei unterschiedlicheninsektiziden Kristallproteinen aus Bacillus thuringiensis umfaßt,wie zum Beispiel ein Hybrid aus den Proteinen von 1) oben oder einHybrid aus den Proteinen von 2) oben, z. B. das Protein Cry1A.105,das von dem Mais-Event MON98034 produziert wird (WO 2007/027777); oder
4) ein Protein gemäß einem der Punkte 1) bis3) oben, in dem einige, insbesondere 1 bis 10, Aminosäuren durcheine andere Aminosäure ersetzt wurden, um eine höhereinsektizide Wirksamkeit gegenüber einer Zielinsektenartzu erzielen und/oder um das Spektrum der entsprechenden Zielinsektenartenzu erweitern und/oder wegen Veränderungen, die in die Kodier-DNAwährend der Klonierung oder Transformation induziert wurden,wie das Protein Cry3Bb1 in Mais-Events MON863 oder MON88017 oderdas Protein Cry3A im Mais-Event MIR 604; oder
5) ein insektizides sezerniertes Protein aus Bacillus thuringiensisoder Bacillus cereus oder einen insektiziden Teil davon, wie dievegetativ wirkenden insektentoxischen Proteine (vegetative insekticidalProteins, VIP), die unterhttp://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/vip.html angeführtsind, z. B. Proteine der Proteinklasse VIP3 Aa; oder
6) ein sezerniertes Protein aus Bacillus thuringiensis oderBacillus cereus, das in Gegenwart eines zweiten sezernierten Proteinsaus Bacillus thuringiensis oder B. cereus insektizid wirkt, wiedas binäre Toxin, das aus den Proteinen VIP1A und VIP2Abesteht (WO 1994/21795);oder
7) ein insektizides Hybridprotein, das Teile von verschiedenensezernierten Proteinen von Bacillus thuringiensis oder Bacilluscereus umfaßt, wie ein Hybrid der Proteine von 1) oderein Hybrid der Proteine von 2) oben; oder
8) ein Protein gemäß einem der Punkte 1) bis3) oben, in dem einige, insbesondere 1 bis 10, Aminosäuren durcheine andere Aminosäure ersetzt wurden, um eine höhereinsektizide Wirksamkeit gegenüber einer Zielinsektenartzu erzielen und/oder um das Spektrum der entsprechenden Zielinsektenartenzu erweitern und/oder wegen Veränderungen, die in die Kodier-DNAwährend der Klonierung oder Transformation induziert wurden(wobei die Kodierung für ein insektizides Protein erhaltenbleibt), wie das Protein VIP3 Aa im Baumwoll-Event COT 102.

The term "insect-resistant transgenic plant" as used herein includes any plant containing at least one transgene comprising a coding sequence encoding:

1) an insecticidal crystal protein from Bacillus thuringiensis or an insecticidal part thereof, such as those in insecticidal crystal proteins produced by Crickmore et al., Microbiology and Molecular Biology Reviews (1998), 62, 807-813 , by Crickmore et al. (2005) in the Bacillus thuringiensis toxin nomenclature, online at: http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home(Neil_Crickmore/Bt/) , have been compiled, or insecticidal parts thereof, eg. Proteins of the Cry protein classes Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1F, Cry2Ab, Cry3Ae or Cry3Bb or insecticidal portions thereof; or
2) a Bacillus thuringiensis crystal protein or a part thereof which is insecticidal in the presence of a second crystal protein other than Bacillus thuringiensis or a part thereof, such as the binary toxin consisting of the crystal proteins Cy34 and Cy35 ( Moellenbeck et al., Nat. Biotechnol. (2001), 19, 668-72; Schnepf et al., Applied Environm. Microb. (2006), 71, 1765-1774 ); or
3) an insecticidal hybrid protein comprising parts of two different insecticidal crystal proteins from Bacillus thuringiensis, such as a hybrid of the proteins of 1) above or a hybrid of the proteins of 2) above, e.g. For example, the protein Cry1A.105 produced by the corn event MON98034 ( WO 2007/027777 ); or
4) a protein according to any of items 1) to 3) above, in which some, in particular 1 to 10, amino acids have been replaced by another amino acid in order to achieve a higher insecticidal activity against a target insect species and / or the spectrum of the corresponding To expand target insect species and / or due to changes induced in the coding DNA during cloning or transformation, such as the protein Cry3Bb1 in maize events MON863 or MON88017 or the protein Cry3A in the maize event MIR 604; or
5) an insecticidal secreted protein from Bacillus thuringiensis or Bacillus cereus or an insecticidal part thereof, such as the vegetative insecticidal protein (VIP) mentioned in U.S. Pat http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/vip.html are cited, for. B. Proteins of protein class VIP3 Aa; or
6) a secreted protein from Bacillus thuringiensis or Bacillus cereus, which is insecticidal in the presence of a second secreted protein from Bacillus thuringiensis or B. cereus, such as the binary toxin consisting of the proteins VIP1A and VIP2A ( WO 1994/21795 ); or
7) a hybrid insecticidal protein comprising parts of various secreted proteins of Bacillus thuringiensis or Bacillus cereus, such as a hybrid of the proteins of 1) or a hybrid of the proteins of 2) above; or
8) a protein according to any one of items 1) to 3) above, in which some, in particular 1 to 10, amino acids have been replaced by another amino acid in order to achieve a higher insecticidal activity against a target insect species and / or the spectrum of the corresponding To expand target insect species and / or due to changes induced in the coding DNA during cloning or transformation (preserving coding for an insecticidal protein), such as the VIP3 Aa protein in cotton event COT 102.

Natürlichzählt zu den insektenresistenten transgenen Pflanzen imvorliegenden Zusammenhang auch jegliche Pflanze, die eine Kombinationvon Genen umfaßt, die für die Proteine von einerder oben genannten Klassen 1 bis 8 kodieren. In einer Ausführungsformenthält eine insektenresistente Pflanze mehr als ein Transgen,das für ein Protein nach einer der oben genannten 1 bis8 kodiert, um das Spektrum der entsprechenden Zielinsektenartenzu erweitern oder um die Entwicklung einer Resistenz der Insektengegen die Pflanzen dadurch hinauszuzögern, daß manverschiedene Proteine einsetzt, die für dieselbe Zielinsektenartinsektizid sind, jedoch eine unterschiedliche Wirkungsweise, wieBindung an unterschiedliche Rezeptorbindungsstellen im Insekt, aufweisen.Naturallyis one of the insect resistant transgenic plants in thepresent connection also any plant that has a combinationof genes coding for the proteins of aof the above classes 1 to 8. In one embodimentcontains an insect-resistant plant more than a transgene,that for a protein according to one of the above 1 to8 encodes the spectrum of the corresponding target insect speciesto expand or to develop a resistance of insectsto delay the plants by doing souses different proteins that target the same species of target insectsare insecticidal, but a different mode of action, such asBinding to different receptor binding sites in the insect, have.

Pflanzenoder Pflanzensorten (die nach Methoden der pflanzlichen Biotechnologie,wie der Gentechnik, erhalten wurden), die ebenfalls erfindungsgemäß behandeltwerden können, sind gegenüber abiotischen Streßfaktorentolerant. Solche Pflanzen können durch genetische Transformation oderdurch Selektion von Pflanzen, die eine Mutation enthalten, die solcheine Streßresistenz verleiht, erhalten werden. Zu besonders nützlichenPflanzen mit Streßtoleranz zählen folgende:

a. Pflanzen, die ein Transgen enthalten, dasdie Expression und/oder Aktivität des Gens fürdie Poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) in den Pflanzenzellen oderPflanzen zu reduzieren vermag, wie dies inWO 2000/004173 oderEP 04077984.5 oderEP 06009836.5 beschrieben ist.
b. Pflanzen, die ein streßtoleranzförderndesTransgen enthalten, das die Expression und/oder Aktivitätder für PARG kodierenden Gene der Pflanzen oder Pflanzenzellenzu reduzieren vermag, wie dies z. B. inWO 2004/090140 beschrieben ist;
c. Pflanzen, die ein streßtoleranzförderndesTransgen enthalten, das für ein in Pflanzen funktionellesEnzym des Nicotinamidadenindinukleotid-Salvage-Biosynthesewegs kodiert,darunter Nicotinamidase, Nicotinatphosphoribosyltransferase, Nicotinsäuremononukleotidadenyltransferase,Nicotinamidadenindinukleotidsynthetase oder Nicotinamidphosphoribosyltransferase,wie dies z. B. inEP 04077624.7 oderWO 2006/133827 oderPCT/EP07/002433 beschriebenist.

Plants or plant varieties (obtained by methods of plant biotechnology, such as genetic engineering), which can also be treated according to the invention, are tolerant of abiotic stressors. Such plants can be obtained by genetic transformation or by selection of plants containing a mutation conferring such stress resistance. Particularly useful plants with stress tolerance include the following:

a. Plants which contain a transgene capable of reducing the expression and / or activity of the poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) gene in the plant cells or plants, as described in U.S. Pat WO 2000/004173 or EP 04077984.5 or EP 06009836.5 is described.
b. Plants containing a stress tolerance-enhancing transgene capable of reducing the expression and / or activity of the PARG-encoding genes of the plants or plant cells, as described e.g. In WO 2004/090140 is described;
c. Plants which contain a stress tolerance-enhancing transgene encoding a plant-functional enzyme of the nicotinamide adenine dinucleotide salvage biosynthetic pathway, including nicotinamidase, nicotinate phosphoribosyltransferase, nicotinic acid mononucleotide adenyltransferase, nicotinamide adenine dinucleotide synthetase or nicotinamide phosphoribosyltransferase as described e.g. In EP 04077624.7 or WHERE 2006/133827 or PCT / EP07 / 002433 is described.

Pflanzenoder Pflanzensorten (die nach Methoden der pflanzlichen Biotechnologie,wie der Gentechnik, erhalten wurden), die ebenfalls erfindungsgemäß behandeltwerden können, weisen eine veränderte Menge, Qualitätund/oder Lagerfähigkeit des Ernteprodukts und/oder veränderteEigenschaften von bestimmten Bestandteilen des Ernteprodukts auf,wie zum Beispiel:

1) Transgene Pflanzen, dieeine modifizierte Stärke synthetisieren, die bezüglichihrer chemisch-physikalischen Eigenschaften, insbesondere des Amylosegehaltsoder des Amylose/Amylopektin-Verhältnisses, des Verzweigungsgrads,der durchschnittlichen Kettenlänge, der Verteilung derSeitenketten, des Viskositätsverhaltens, der Gelfestigkeit,der Stärkekorngröße und/oder Stärkekornmorphologieim Vergleich mit der synthetisierten Stärke in Wildtyppflanzenzellenoder -pflanzen verändert ist, so daß sich diesemodifizierte Stärke besser für bestimmte Anwendungeneignet. Diese transgenen Pflanzen, die eine modifizierte Stärkesynthetisieren, sind zum Beispiel inEP0571427,WO 1995/004826,EP 0719338,WO 1996/15248,WO 1996/19581,WO 1996/27674,WO 1997/11188,WO 1997/26362,WO 1997/32985,WO 1997/42328,WO 1997/44472,WO 1997/45545,WO 1998/27212,WO 1998/40503,WO 99/58688,WO 1999/58690,WO 1999/58654,WO 2000/008184,WO 2000/008185,WO 2000/28052,WO 2000/77229,WO 2001/12782,WO 2001/12826,WO 2002/101059,WO 2003/071860,WO 2004/056999,WO 2005/030942,WO 2005/030941,WO 2005/095632,WO 2005/095617,WO 2005/095619,WO 2005/095618,WO 2005/123927,WO 2006/018319,WO 2006/103107,WO 2006/108702,WO 2007/009823,WO 2000/22140,WO 2006/063862,WO 2006/072603,WO 2002/034923,EP 06090134.5,EP 06090228.5,EP 06090227.7,EP 07090007.1,EP 07090009.7,WO 2001/14569,WO 2002/79410,WO 2003/33540,WO 2004/078983,WO 2001/19975,WO 1995/26407,WO 1996/34968,WO 1998/20145,WO 1999/12950,WO 1999/66050,WO 1999/53072,US 6,734,341,WO 2000/11192,WO 1998/22604,WO 1998/32326,WO 2001/98509,WO 2001/98509,WO 2005/002359,US 5,824,790,US 6,013,861,WO 1994/004693,WO 1994/009144,WO 1994/11520,WO 1995/35026 bzw.WO 1997/20936 beschrieben.
2) Transgene Pflanzen, die Nichtstärkekohlenhydratpolymeresynthetisieren, oder Nichtstärkekohlenhydratpolymere, derenEigenschaften im Vergleich zu Wildtyppflanzen ohne genetische Modifikationverändert sind. Beispiele sind Pflanzen, die Polyfructose,insbesondere des Inulin- und Levantyps, produzieren, wie dies inEP 0663956,WO 1996/001904, Wo1996/021023,WO 1998/039460 undWO 1999/024593 beschrieben ist,Pflanzen, die alpha-1,4-Glucane produzieren, wie dies inWO 1995/031553,US 2002/031826,US 6,284,479,US 5,712,107,WO 1997/047806,WO 1997/047807,WO 1997/047808 undWO 2000/14249 beschrieben ist,Pflanzen, die alpha-1,6-verzweigte alpha-1,4-Glucane produzieren,wie dies inWO 2000/73422 beschriebenist, und Pflanzen, die Alternan produzieren, wie dies inWO 2000/047727,EP 06077301.7,US 5,908,975 undEP 0728213 beschrieben ist.
3) Transgene Pflanzen, die Hyaluronan produzieren, wie dieszum Beispiel inWO 2006/032538,WO 2007/039314,WO 2007/039315,WO 2007/039316,JP 2006/304779 undWO 2005/012529 beschrieben ist.

Plants or plant varieties (obtained by plant biotechnology methods such as genetic engineering) which can also be treated according to the invention have a changed amount, quality and / or storability of the harvested product and / or altered characteristics of certain components of the harvested product, such as:

1) Transgenic plants that synthesize a modified starch, with regard to their physicochemical properties, in particular the amylose content or the amylose / amylopectin ratio, the degree of branching, the average chain length, the distribution of side chains, the viscosity behavior, the gel strength, the starch grain size and / or starch grain morphology is altered in comparison to the synthesized starch in wild-type plant cells or plants, so that this modified starch is better suited for certain applications. These transgenic plants that synthesize a modified starch are, for example, in EP 0571427 . WO 1995/004826 . EP 0719338 . WO 1996/15248 . WO 1996/19581 . WO 1996/27674 . WO 1997/11188 . WO 1997/26362 . WO 1997/32985 . WO 1997/42328 . WO 1997/44472 . WO 1997/45545 . WO 1998/27212 . WO 1998/40503 . WO 99/58688 . WO 1999/58690 . WO 1999/58654 . WO 2000/008184 . WO 2000/008185 . WO 2000/28052 . WO 2000/77229 . WO 2001/12782 . WO 2001/12826 . WO 2002/101059 . WO 2003/071860 . WO 2004/056999 . WO 2005/030942 . WO 2005/030941 . WO 2005/095632 . WO 2005/095617 . WO 2005/095619 . WO 2005/095618 . WO 2005/123927 . WO 2006/018319 . WO 2006/103107 . WO 2006/108702 . WO 2007/009823 . WO 2000/22140 . WO 2006/063862 . WO 2006/072603 . WO 2002/034923 . EP 06090134.5 . EP 06090228.5 . EP 06090227.7 . EP 07090007.1 . EP 07090009.7 . WO 2001/14569 . WO 2002/79410 . WO 2003/33540 . WO 2004/078983 . WO 2001/19975 . WO 1995/26407 . WO 1996/34968 . WO 1998/20145 . WO 1999/12950 . WO 1999/66050 . WO 1999/53072 . US 6,734,341 . WO 2000/11192 . WO 1998/22604 . WO 1998/32326 . WO 2001/98509 . WO 2001/98509 . WO 2005/002359 . US 5,824,790 . US 6,013,861 . WO 1994/004693 . WO 1994/009144 . WO 1994/11520 . WO 1995/35026 respectively. WO 1997/20936 described.
2) Transgenic plants that synthesize non-starch carbohydrate polymers or non-starch carbohydrate polymers whose properties are altered compared to wild-type plants without genetic modification. Examples are plants which produce polyfructose, in particular of the inulin and levan type, as described in US Pat EP 0663956 . WO 1996/001904 , Where 1996/021023 . WO 1998/039460 and WO 1999/024593 described plants that produce alpha-1,4-glucans, as described in WO 1995/031553 . US 2002/031826 . US 6,284,479 . US 5,712,107 . WO 1997/047806 . WO 1997/047807 . WO 1997/047808 and WO 2000/14249 described plants that produce alpha-1,6-branched alpha-1,4-glucans, as shown in WO 2000/73422 and plants that produce alternan, as described in US Pat WO 2000/047727 . EP 06077301.7 . US 5,908,975 and EP 0728213 is described.
3) Transgenic plants that produce hyaluronan, such as in WO 2006/032538 . WO 2007/039314 . WO 2007/039315 . WO 2007/039316 . JP 2006/304779 and WO 2005/012529 is described.

Pflanzenoder Pflanzensorten (die nach Methoden der pflanzlichen Biotechnologie,wie der Gentechnik, erhalten wurden), die ebenfalls erfindungsgemäß behandeltwerden können, sind Pflanzen wie Baumwollpflanzen mit verändertenFasereigenschaften. Solche Pflanzen können durch genetischeTransformation oder durch Selektion von Pflanzen, die eine Mutationenthalten, die solche veränderten Fasereigenschaften verleiht, erhaltenwerden; dazu zählen:

a) Pflanzen wieBaumwollpflanzen, die eine veränderte Form von Cellulosesynthasegenenenthalten, wie dies inWO1998/000549 beschrieben ist,
b) Pflanzen wie Baumwollpflanzen, die eine veränderteForm von rsw2- oder rsw3-homologen Nukleinsäuren enthalten,wie dies inWO 2004/053219 beschriebenist;
c) Pflanzen wie Baumwollpflanzen mit einer erhöhtenExpression der Saccharosephosphatsynthase, wie dies inWO 2001/017333 beschrieben ist;
d) Pflanzen wie Baumwollpflanzen mit einer erhöhtenExpression der Saccharosesynthase, wie dies inWO 02/45485 beschrieben ist;
e) Pflanzen wie Baumwollpflanzen bei denen der Zeitpunkt derDurchlaßsteuerung der Plasmodesmen an der Basis der Faserzelleverändert ist, z. B. durch Herunterregulieren der faserselektiven β-1,3-Glucanase, wiedies inWO 2005/017157 beschriebenist;
f) Pflanzen wie Baumwollpflanzen mit Fasern mit veränderterReaktivität, z. B. durch Expression des N-Acetylglucosamintransferasegens,darunter auch nodC, und von Chitinsynthasegenen, wie dies inWO 2006/136351 beschriebenist.

Plants or plant varieties (obtained by plant biotechnology methods such as genetic engineering), which can also be treated according to the invention, are plants such as cotton plants with altered fiber properties. Such plants can be obtained by genetic transformation or by selection of plants containing a mutation conferring such altered fiber properties; these include:

a) plants, such as cotton plants, containing an altered form of cellulose synthase genes, as shown in WO 1998/000549 is described
b) plants, such as cotton plants, which contain an altered form of rsw2 or rsw3 homologous nucleic acids, as described in US Pat WO 2004/053219 is described;
c) plants such as cotton plants with increased expression of sucrose phosphate synthase, as described in US Pat WO 2001/017333 is described;
d) plants such as cotton plants with an increased expression of sucrose synthase, as described in WO 02/45485 is described;
e) plants such as cotton plants in which the timing of the passage control of the Plasmodesmen is changed at the base of the fiber cell, z. By down-regulating the fiber-selective β-1,3-glucanase, as described in U.S. Pat WO 2005/017157 is described;
f) plants such as cotton plants with modified reactivity fibers, e.g. By expression of the N-acetylglucosamine transferase gene, including nodC, and chitin synthase genes, as described in U.S. Pat WO 2006/136351 is described.

Pflanzenoder Pflanzensorten (die nach Methoden der pflanzlichen Biotechnologie,wie der Gentechnik, erhalten wurden), die ebenfalls erfindungsgemäß behandeltwerden können, sind Pflanzen wie Raps oder verwandte Brassica-Pflanzenmit veränderten Eigenschaften der Ölzusammensetzung.Solche Pflanzen können durch genetische Transformationoder durch Selektion von Pflanzen, die eine Mutation enthalten,die solche veränderten Öleigenschaften verleiht,erhalten werden; dazu zählen:

a) Pflanzenwie Rapspflanzen, die Öl mit einem hohen Ölsäuregehaltproduzieren, wie dies zum Beispiel inUS5,969,169,US 5,840,946 oderUS 6,323,392 oderUS 6,063, 947 beschriebenist;
b) Pflanzen wie Rapspflanzen, die Öl mit einem niedrigenLinolensäuregehalt produzieren, wie dies inUS 6,270828,US 6,169,190 oderUS 5,965,755 beschrieben ist.
c) Pflanzen wie Rapspflanzen, die Öl mit einem niedrigengesättigten Fettsäuregehalt produzieren, wie dies z.B. inUS 5,434,283 beschriebenist.

Plants or plant varieties (which have been obtained by methods of plant biotechnology, such as genetic engineering), which can also be treated according to the invention are plants such as oilseed rape or related Brassica plants with altered properties of the oil composition. Such plants can be obtained by genetic transformation or by selection of plants containing a mutation conferring such altered oil properties; these include:

a) plants such as oilseed rape plants producing oil of high oleic acid content, such as in US 5,969,169 . US 5,840,946 or US 6,323,392 or US 6,063,947 is described;
(b) plants such as oilseed rape plants producing low linolenic acid oil, as in US 6,270,828 . US 6,169,190 or US 5,965,755 is described.
c) plants such as oilseed rape plants which produce oil with a low saturated fatty acid content, such as e.g. In US 5,434,283 is described.

Besondersnützliche transgene Pflanzen, die erfindungsgemäß behandeltwerden können, sind Pflanzen mit einem oder mehreren Genen,die für ein oder mehrere Toxine kodieren, sind die transgenenPflanzen, die unter den folgenden Handelsbezeichnungen angebotenwerden: YIELD GARD^® (zum BeispielMais, Baumwolle, Sojabohnen), KnockOut^® (zumBeispiel Mais), Bite-Gard^® (zumBeispiel Mais), BT-Xtra^® (zum Beispiel Mais),StarLink^® (zum Beispiel Mais),Bollgard^® (Baumwolle), Nucotn^® (Baumwolle), Nucotn 33B^® (Baumwolle), NatureGard^® (zum Beispiel Mais), Protecta^® und NewLeaf^® (Kartoffel).Herbizidtolerante Pflanzen, die zu erwähnen sind, sindzum Beispiel Maissorten, Baumwollsorten und Sojabohnensorten, dieunter den folgenden Handelsbezeichnungen angeboten werden: RoundupReady^® (Glyphosatetoleranz, zumBeispiel Mais, Baumwolle, Sojabohne), Liberty Link^® (Phosphinotricintoleranz,zum Beispiel Raps), IMI^® (Imidazolinontoleranz)und SCS^® (Sylfonylharnstofftoleranz),zum Beispiel Mais.Particularly useful transgenic plants which may be treated according to the invention are plants which comprise one or more genes that encode one or more toxins are the transgenic plants which are sold under the trade names YIELD GARD^® (for example maize, cotton, soybeans), KnockOut^® (for example maize), Bite-Gard^® (for example maize), BT-Xtra^® (for example maize), StarLink^® (for example maize), Bollgard^® (cotton), NuCOTN^® (cotton) , NuCOTN^® 33B (cotton), NatureGard®^® (for example maize), Protecta^® and NewLeaf^® (potato). Herbicide-tolerant crops to be mentioned are, for example, corn varieties, cottons and soybean varieties sold under the following tradenames: Roundup^Ready® (glyphosate tolerance, for example corn, cotton, soybean), Liberty^Link® (phosphinotricin tolerance, for example rapeseed) , IMI^® (imidazolinone) and SCS^® (Sylfonylharnstofftoleranz), for example, maize.

Zuden herbizidresistenten Pflanzen (traditionell auf Herbizidtoleranzgezüchtete Pflanzen), die zu erwähnen sind, zählendie unter der Bezeichnung Clearfield^® angebotenenSorten (zum Beispiel Mais).Herbicide-resistant plants (traditionally bred for herbicide tolerance) which may be mentioned include the varieties sold under the name Clearfield^® (for example maize).

Besondersnützliche transgene Pflanzen, die erfindungsgemäß behandeltwerden können, sind Pflanzen, die Transformations-Events,oder eine Kombination von Transformations-Events, enthalten unddie zum Beispiel in den Dateien von verschiedenen nationalen oderregionalen Behörden angeführt sind (siehe zum Beispielhttp://gmoinfo.jrc.it/gmp_browse.aspx undhttp://www.agbios.com/dbase.php).Particularly useful transgenic plants that can be treated according to the invention are plants that contain transformation events, or a combination of transformation events, and that are listed, for example, in the files of various national or regional authorities (see, for example http://gmoinfo.jrc.it/gmp_browse.aspx and http://www.agbios.com/dbase.php ).

Dieaufgeführten Pflanzen können besonders vorteilhaftmit den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationenbehandelt werden. Die bei den Wirkstoffkombinationen oben angegebenenVorzugsbereiche gelten auch für die Behandlung dieser Pflanzen.Besonders hervorgehoben sei die Pflanzenbehandlung mit den im vorliegendenText speziell aufgeführten Wirkstoffkombinationen.Thelisted plants can be particularly advantageouswith the active compound combinations according to the inventionbe treated. The specified in the drug combinations abovePreferential ranges also apply to the treatment of these plants.Particularly emphasized is the plant treatment with those in the presentText specifically listed drug combinations.

Dieerfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen wirkennicht nur gegen Pflanzen-, Hygiene- und Vorratsschädlinge,sondern auch auf dem veterinärmedizinischen Sektor gegentierische Parasiten (Ekto- und Endoparasiten) wie Schildzecken,Lederzecken, Räudemilben, Laufmilben, Fliegen (stechendund leckend), parasitierende Fliegenlarven, Läuse, Haarlinge,Federlinge und Flöhe. Zu diesen Parasiten gehören:Aus der Ordnung der Anoplurida z. B. Haematopinus spp., Linognathusspp., Pediculus spp., Phtirus spp., Solenopotes spp..Theact drug combinations according to the inventionnot only against plant, hygiene and storage pests,but also in the veterinary sector againstanimal parasites (ectoparas and endoparasites) like ticks,Leather ticks, mange mites, running mites, flies (stingingand licking), parasitizing fly larvae, lice, hair pieces,Featherlings and fleas. These parasites include:From the order of Anoplurida z. Haematopinus spp., Linognathusspp., Pediculus spp., Phtirus spp., Solenopotes spp.

Ausder Ordnung der Mallophagida und den Unterordnungen Amblycerinasowie Ischnocerina z. B. Trimenopon spp., Menopon spp., Trinotonspp., Bovicola spp., Werneckiella spp., Lepikentron spp., Damalina spp.,Trichodectes spp., Felicola spp..Outorder of Mallophagida and submissions Amblycerinaas well as Ischnocerina z. B. Trimenopon spp., Menopon spp., TrinotonSpp., Bovicola spp., Werneckiella spp., Lepikentron spp., Damalina spp.,Trichodectes spp., Felicola spp.

Ausder Ordnung Diptera und den Unterordnungen Nematocerina sowie Brachycerinaz. B. Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Simulium spp., Eusimuliumspp., Phlebotomus spp., Lutzomyia spp., Culicoides spp., Chrysopsspp., Hybomitra spp., Atylotus spp., Tabanus spp., Haematopota spp.,Philipomyia spp., Braula spp., Musca spp., Hydrotaea spp., Stomoxysspp., Haematobia spp., Morellia spp., Fannia spp., Glossina spp.,Calliphora spp., Lucilia spp., Chrysomyia spp., Wohlfahrtia spp.,Sarcophaga spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Gasterophilus spp.,Hippobosca spp., Lipoptena spp., Melophagus spp..Outof the order Diptera and the suborders Nematocerina and Brachycerinaz. Eg Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Simulium spp., Eusimuliumspp., Phlebotomus spp., Lutzomyia spp., Culicoides spp., Chrysopsspp., Hybomitra spp., Atylotus spp., Tabanus spp., Haematopota spp.,Philipomyia spp., Braula spp., Musca spp., Hydrotaea spp., StomoxysSpp., Haematobia spp., Morellia spp., Fannia spp., Glossina spp.,Calliphora spp., Lucilia spp., Chrysomyia spp., Wohlfahrtia spp.,Sarcophaga spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Gasterophilus spp.,Hippobosca spp., Lipoptena spp., Melophagus spp.

Ausder Ordnung der Siphonapterida z. B. Pulex spp., Ctenocephalidesspp., Xenopsylla spp., Ceratophyllus spp..Outthe order of the Siphonapterida z. B. Pulex spp., Ctenocephalidesspp., Xenopsylla spp., Ceratophyllus spp.

Ausder Ordnung der Heteropterida z. B. Cimex spp., Triatoma spp., Rhodniusspp., Panstrongylus spp..Outthe order of Heteropterida z. Cimex spp., Triatoma spp., Rhodniusspp., Panstrongylus spp.

Ausder Ordnung der Blattarida z. B. Blatta orientalis, Periplanetaamericana, Blattela germanica, Supella spp..Outthe order of the Blattarida z. B. Blatta orientalis, PeriplanetaAmericana, Blattela germanica, Supella spp ..

Ausder Unterklasse der Acari (Acarina) und den Ordnungen der Meta-sowie Mesostigmata z. B. Argas spp., Ornithodorus spp., Otobiusspp., Ixodes spp., Amblyomma spp., Boophilus spp., Dermacentor spp., Haemophysalisspp., Hyalomma spp., Rhipicephalus spp., Dermanyssus spp., Raillietiaspp., Pneumonyssus spp., Sternostoma spp., Varroa spp..Outthe subclass of Acari (Acarina) and the orders of the Metaand Mesostigmata z. B. Argas spp., Ornithodorus spp., OtobiusSpp., Ixodes spp., Amblyomma spp., Boophilus spp., Dermacentor spp., Haemophysalisspp., Hyalomma spp., Rhipicephalus spp., Dermanyssus spp., Raillietiaspp., Pneumonyssus spp., Sternostoma spp., Varroa spp.

Ausder Ordnung der Actinedida (Prostigmata) und Acaridida (Astigmata)z. B. Acarapis spp., Cheyletiella spp., Ornithocheyletia spp., Myobiaspp., Psorergates spp., Demodex spp., Trombicula spp., Listrophorus spp.,Acarus spp., Tyrophagus spp., Caloglyphus spp., Hypodectes spp.,Pterolichus spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Otodectes spp.,Sarcoptes spp., Notoedres spp., Knemidocoptes spp., Cytodites spp.,Laminosioptes spp..Outthe order of Actinedida (Prostigmata) and Acaridida (Astigmata)z. Acarapis spp., Cheyletiella spp., Ornithocheyletia spp., MyobiaSpp., Psorergates spp., Demodex spp., Trombicula spp., Listrophorus spp.,Acarus spp., Tyrophagus spp., Caloglyphus spp., Hypodectes spp.,Pterolichus spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Otodectes spp.,Sarcoptes spp., Notoedres spp., Knemidocoptes spp., Cytodites spp.,Laminosioptes spp ..

Dieerfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen eignensich auch zur Bekämpfung von Arthropoden, die landwirtschaftlicheNutztiere, wie z. B. Rinder, Schafe, Ziegen, Pferde, Schweine, Esel,Kamele, Büffel, Kaninchen, Hühner, Puten, Enten,Gänse, Bienen, sonstige Haustiere wie z. B. Hunde, Katzen,Stubenvögel, Aquarienfische sowie sogenannte Versuchstiere,wie z. B. Hamster, Meerschweinchen, Ratten und Mäuse befallen.Durch die Bekämpfung dieser Arthropoden sollen Todesfälleund Leistungsminderungen (bei Fleisch, Milch, Wolle, Häuten,Eiern, Honig usw.) vermindert werden, so daß durch denEinsatz der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationeneine wirtschaftlichere und einfachere Tierhaltung möglichist.TheCompounds of the invention are suitablealso to combat arthropods, the agriculturalLivestock, such. Cattle, sheep, goats, horses, pigs, donkeys,Camels, buffaloes, rabbits, chickens, turkeys, ducks,Geese, bees, other pets such. Dogs, cats,Birds of prey, aquarium fish and so-called experimental animals,such as Hamsters, guinea pigs, rats and mice.By fighting these arthropods deaths are saidand reductions in performance (in the case of meat, milk, wool, skins,Eggs, honey, etc.) are reduced, so that by theUse of the active compound combinations according to the inventiona more economical and easier animal husbandry possibleis.

DieAnwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationengeschieht im Veterinärsektor und bei der Tierhaltung inbekannter Weise durch enterale Verabreichung in Form von beispielsweiseTabletten, Kapseln, Tränken, Drenchen, Granulaten, Pasten,Boli, des feed-through-Verfahrens, von Zäpfchen, durchparenterale Verabreichung, wie zum Beispiel durch Injektionen (intramuskulär,subcutan, intravenös, intraperitonal u. a.), Implantate,durch nasale Applikation, durch dermale Anwendung in Form beispielsweisedes Tauchens oder Badens (Dippen), Sprühens (Spray), Aufgießens(Pour-on und Spot-on), des Waschens, des Einpuderns sowie mit Hilfevon wirkstoffhaltigen Formkörpern, wie Halsbändern,Ohrmarken, Schwanzmarken, Gliedmaßenbändern, Halftern,Markierungsvorrichtungen usw.TheApplication of the active compound combinations according to the inventionhappens in the veterinary and livestock sectors inknown manner by enteral administration in the form of, for exampleTablets, capsules, potions, drenches, granules, pastes,Boli, the feed-through procedure, from suppositories, throughparenteral administration, such as by injections (intramuscular,subcutaneous, intravenous, intraperitoneal u. a.), implants,by nasal application, by dermal application in the form, for exampleof diving or bathing (dipping), spraying (spray), infusion(Pour-on and spot-on), washing, powdering and with helpof active ingredient-containing moldings, such as collars,Ear tags, tail tags, limb bands, halters,Marking devices etc.

Beider Anwendung für Vieh, Geflügel, Haustiere etc.kann man die Wirkstoffkombinationen als Formulierungen (beispielsweisePulver, Emulsionen, fließfähige Mittel), die dieWirkstoffe in einer Menge von 1 bis 80 Gew.-% enthalten, direktoder nach 100 bis 10 000-facher Verdünnung anwenden odersie als chemisches Bad verwenden.atthe application for livestock, poultry, pets etc.can be the drug combinations as formulations (for examplePowders, emulsions, flowables) containing theActive ingredients in an amount of 1 to 80 wt .-%, directlyor after 100 to 10,000 times dilution oruse them as a chemical bath.

Außerdemwurde gefunden, daß die erfindungsgemäßenWirkstoffkombinationen eine hohe insektizide Wirkung gegen Insektenzeigen, die technische Materialien zerstören.Furthermorehas been found that the inventiveDrug combinations a high insecticidal activity against insectsshow that destroy technical materials.

Beispielhaftund vorzugsweise – ohne jedoch zu limitieren – seiendie folgenden Insekten genannt:
Käfer wie Hylotrupesbajulus, Chlorophorus pilosis, Anobium punctatum, Xestobium rufovillosum,Ptilinus pecticornis, Dendrobium pertinex, Ernobius mollis, Priobiumcarpini, Lyctus brunneus, Lyctus africanus, Lyctus planicollis,Lyctus linearis, Lyctus pubescens, Trogoxylon aequale, Minthes rugicollis,Xyleborus spec. Tryptodendron spec. Apate monachus, Bostrychus capucins,Heterobostrychus brunneus, Sinoxylon spec. Dinoderus minutus;
Hautflüglerwie Sirex juvencus, Urocerus gigas, Urocerus gigas taignus, Urocerusaugur;
Termiten wie Kalotermes flavicollis, Cryptotermes brevis,Heterotermes indicola, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes santonensis,Reticulitermes lucifugus, Mastotermes darwiniensis, Zootermopsisnevadensis, Coptotermes formosanus;
Borstenschwänzewie Lepisma saccharina.By way of example and preferably without limiting however, the following insects are mentioned:
Beetles such as Hylotrupes bajulus, Chlorophorus pilosis, Anobium punctatum, Xestobium rufovillosum, Ptilinus pecticornis, Dendrobium pertinex, Ernobius mollis, Priobium carpini, Lyctus brunneus, Lyctus africanus, Lyctus planicollis, Lyctus linearis, Lyctus pubescens, Trogoxylon aequale, Minthes rugicollis, Xyleborus spec. Tryptodendron spec. Apate monachus, Bostrychus capucins, Heterobostrychus brunneus, Sinoxylon spec. Dinoderus minutus;
Hymenoptera such as Sirex juvencus, Urocerus gigas, Urocerus gigas taignus, Urocerus augur;
Termites such as Kalotermes flavicollis, Cryptotermes brevis, Heterotermes indicola, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes santonensis, Reticulitermes lucifugus, Mastotermes darwiniensis, Zootermopsis nevadensis, Coptotermes formosanus;
Bristle tails like Lepisma saccharina.

Untertechnischen Materialien sind im vorliegenden Zusammenhang nicht-lebendeMaterialien zu verstehen, wie vorzugsweise Kunststoffe, Klebstoffe,Leime, Papiere und Kartone, Leder, Holz, Holzverarbeitungsprodukteund Anstrichmittel.Undertechnical materials are non-living in the present contextMaterials, such as preferably plastics, adhesives,Glues, papers and cartons, leather, wood, woodworking productsand paints.

Dieanwendungsfertigen Mittel können gegebenenfalls noch weitereInsektizide und gegebenenfalls noch ein oder mehrere Fungizide enthalten.Theready-to-use agents may, if appropriate, furtherInsecticides and optionally one or more fungicides included.

Hinsichtlichmöglicher zusätzlicher Zumischpartner sei aufdie oben genannten Insektizide und Fungizide verwiesen.Regardingpossible additional Zumischpartner be onreferenced the above insecticides and fungicides.

Zugleichkönnen die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationenzum Schutz vor Bewuchs von Gegenständen, insbesondere vonSchiffskörpern, Sieben, Netzen, Bauwerken, Kaianlagen undSignalanlagen, welche mit See- oder Brackwasser in Verbindung kommen,eingesetzt werden.At the same time, the active compound combinations according to the invention can be used to protect against the growth of objects, in particular hulls, sieves, nets, structures, quay systems and signal systems, which are associated with seawater or brackish water, are used.

Weiterkönnen die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationenallein oder in Kombinationen mit anderen Wirkstoffen als Antifouling-Mitteleingesetzt werden.Furthercan the drug combinations of the inventionalone or in combination with other active ingredients as antifouling agentbe used.

DieWirkstoffkombinationen eignen sich auch zur Bekämpfungvon tierischen Schädlingen im Haushalts-, Hygiene- undVorratsschutz, insbesondere von Insekten, Spinnentieren und Milben, diein geschlossenen Räumen, wie beispielsweise Wohnungen,Fabrikhallen, Büros, Fahrzeugkabinen u. ä. vorkommen.Sie können zur Bekämpfung dieser Schädlingeallein oder in Kombination mit anderen Wirk- und Hilfsstoffen in Haushaltsinsektizid-Produktenverwendet werden. Sie sind gegen sensible und resistente Arten sowiegegen alle Entwicklungsstadien wirksam. Zu diesen Schädlingengehören:
Aus der Ordnung der Scorpionidea z. B. Buthusoccitanus.The active ingredient combinations are also suitable for controlling animal pests in household, hygiene and storage protection, in particular of insects, arachnids and mites, in closed rooms, such as apartments, factory buildings, offices, vehicle cabins u. Ä. occur. They can be used to control these pests, alone or in combination with other active ingredients and adjuvants in household insecticide products. They are effective against sensitive and resistant species and against all stages of development. These pests include:
From the order of Scorpionidea z. B. Buthus occitanus.

Ausder Ordnung der Acarina z. B. Argas persicus, Argas reflexus, Bryobiassp., Dermanyssus gallinae, Glyciphagus domesticus, Ornithodorusmoubat, Rhipicephalus sanguineus, Trombicula alfreddugesi, Neutrombiculaautumnalis, Dermatophagoides pteronissimus, Dermatophagoides forinae.Outthe order of Acarina z. B. Argas persicus, Argas reflexus, Bryobiassp., Dermanyssus gallinae, Glyciphagus domesticus, Ornithodorusmoubat, Rhipicephalus sanguineus, Trombicula alfreddugesi, Neutribiculaautumnalis, Dermatophagoides pteronissimus, Dermatophagoides forinae.

Ausder Ordnung der Araneae z. B. Aviculariidae, Araneidae.Outthe order of the Araneae z. B. Aviculariidae, Araneidae.

Ausder Ordnung der Opiliones z. B. Pseudoscorpiones chelifer, Pseudoscorpionescheiridium, Opiliones phalangium.Outthe order of Opiliones z. Pseudoscorpiones chelifer, Pseudoscorpionescheiridium, Opiliones phalangium.

Ausder Ordnung der Isopoda z. B. Oniscus asellus, Porcellio scaber.Outthe order of Isopoda z. B. Oniscus asellus, Porcellio scaber.

Ausder Ordnung der Diplopoda z. B. Blaniulus guttulatus, Polydesmusspp..Outthe order of Diplopoda z. B. Blaniulus guttulatus, Polydesmusspp ..

Ausder Ordnung der Chilopoda z. B. Geophilus spp..Outthe order of Chilopoda z. B. Geophilus spp ..

Ausder Ordnung der Zygentoma z. B. Ctenolepisma spp., Lepisma saccharina,Lepismodes inquilinus.Outthe order of Zygentoma z. Ctenolepisma spp., Lepisma saccharina,Lepismodes inquilinus.

Ausder Ordnung der Blattaria z. B. Blatta orientalies, Blattella germanica,Blattella asahinai, Leucophaea maderae, Panchlora spp., Parcoblattaspp., Periplaneta australasiae, Periplaneta americana, Periplanetabrunnea, Periplaneta fuliginosa, Supella longipalpa.Outthe order of Blattaria z. B. Blatta orientalies, Blattella germanica,Blattella asahinai, Leucophaea maderae, Panchlora spp., Parcoblattaspp., Periplaneta australasiae, Periplaneta americana, Periplanetabrunnea, Periplaneta fuliginosa, Supella longipalpa.

Ausder Ordnung der Saltatoria z. B. Acheta domesticus.Outthe order of Saltatoria z. B. Acheta domesticus.

Ausder Ordnung der Isoptera z. B. Kalotermes spp., Reticulitermes spp.Outthe order of Isoptera z. Kalotermes spp., Reticulitermes spp.

Ausder Ordnung der Psocoptera z. B. Lepinatus spp., Liposcelis spp.Outthe order of Psocoptera z. Lepinatus spp., Liposcelis spp.

Ausder Ordnung der Coleoptera z. B. Anthrenus spp., Attagenus spp.,Dermestes spp., Latheticus oryzae, Necrobia spp., Ptinus spp., Rhizoperthadominica, Sitophilus granarius, Sitophilus oryzae, Sitophilus zeamais,Stegobium paniceum.Outthe order of Coleoptera z. Anthrenus spp., Attagenus spp.,Dermestes spp., Latheticus oryzae, Necrobia spp., Ptinus spp., Rhizoperthadominica, Sitophilus granarius, Sitophilus oryzae, Sitophilus zeamais,Stegobium paniceum.

Ausder Ordnung der Diptera z. B. Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedestaeniorhynchus, Anopheles spp., Calliphora erythrocephala, Chrysozonapluvialis, Culex quinquefasciatus, Culex pipiens, Culex tarsalis,Drosophila spp., Fannia canicularis, Musca domestica, Phlebotomusspp., Sarcophaga carnaria, Simulium spp., Stomoxys calcitrans, Tipulapaludosa.Outthe order of the Diptera z. Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedestaeniorhynchus, Anopheles spp., Calliphora erythrocephala, Chrysozonapluvialis, Culex quinquefasciatus, Culex pipiens, Culex tarsalis,Drosophila spp., Fannia canicularis, Musca domestica, Phlebotomusspp., Sarcophaga carnaria, Simulium spp., Stomoxys calcitrans, Tipulapaludosa.

Ausder Ordnung der Lepidoptera z. B. Achroia grisella, Galleria mellonella,Plodia interpunctella, Tinea cloacella, Tinea pellionella, Tineolabisselliella.Outthe order of Lepidoptera z. B. Achroia grisella, Galleria mellonella,Plodia interpunctella, Tinea cloacella, Tinea pellionella, Tineolabisselliella.

Ausder Ordnung der Siphonaptera z. B. Ctenocephalides canis, Ctenocephalidesfelis, Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheopis.Outthe order of Siphonaptera z. Ctenocephalides canis, Ctenocephalidesfelis, Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheopis.

Ausder Ordnung der Hymenoptera z. B. Camponotus herculeanus, Lasiusfuliginosus, Lasius niger, Lasius umbratus, Monomorium pharaonis,Paravespula spp., Tetramorium caespitum.Outthe order of Hymenoptera z. Camponotus herculeanus, Lasiusfuliginosus, Lasius niger, Lasius umbratus, Monomorium pharaonis,Paravespula spp., Tetramorium caespitum.

Ausder Ordnung der Anoplura z. B. Pediculus humanus capitis, Pediculushumanus corporis, Pemphigus spp., Phylloera vastatrix, Phthiruspubis.Outthe order of Anoplura z. B. Pediculus humanus capitis, Pediculushumanus corporis, Pemphigus spp., Phylloera vastatrix, Phthiruspubis.

Ausder Ordnung der Heteroptera z. B. Cimex hemipterus, Cimex lectularius,Rhodinus prolixus, Triatoma infestans.Outthe order of Heteroptera z. Cimex hemipterus, Cimex lectularius,Rhodinus prolixus, Triatoma infestans.

DieAnwendung im Bereich der Haushaltsinsektizide erfolgt allein oderin Kombination mit anderen geeigneten Wirkstoffen wie Phosphorsäureestern,Carbamaten, Neonikotinoiden, Pyrethroiden, Wachstumsregulatorenoder Wirkstoffen aus anderen bekannten Insektizidklassen.TheApplication in the field of household insecticides takes place alone orin combination with other suitable active substances, such as phosphoric esters,Carbamates, neonicotinoids, pyrethroids, growth regulatorsor agents from other known classes of insecticides.

DieAnwendung erfolgt in Aerosolen, drucklosen Sprühmitteln,z. B. Pump- und Zerstäubersprays, Nebelautomaten, Foggern,Schäumen, Gelen, Verdampferprodukten mit Verdampferplättchenaus Cellulose oder Kunststoff, Flüssigverdampfern, Gel-und Membranverdampfern, propellergetriebenen Verdampfern, energielosenbzw. passiven Verdampfungssystemen, Mottenpapieren, Mottensäckchenund Mottengelen, als Granulate oder Stäube, in Streuködernoder Köderstationen.TheApplication is in aerosols, non-pressurized sprays,z. Pump and atomizer sprays, fog machines, foggers,Foams, gels, evaporator products with evaporator platesmade of cellulose or plastic, liquid evaporators, geland membrane evaporators, propeller driven evaporators, energylessor passive evaporation systems, moth papers, moth bagsand moth gels, as granules or dusts, in straw baitsor bait stations.

Diegute insektizide und akarizide Wirkung der erfindungsgemäßenWirkstoffkombinationen geht aus den nachfolgenden Beispielen hervor.Während die einzelnen Wirkstoffe in der Wirkung Schwächenaufweisen, zeigen die Kombinationen eine Wirkung, die übereine einfache Wirkungssummierung hinausgeht.Thegood insecticidal and acaricidal activity of the inventionDrug combinations can be seen in the following examples.While the individual active ingredients in the action weaknessesshow the combinations have an effect overa simple sum of effects goes beyond.

Einsynergistischer. Effekt liegt bei Insektiziden und Akariziden immerdann vor, wenn die Wirkung der Wirkstoffkombinationen größerist als die Summe der Wirkungen der einzeln applizierten Wirkstoffe.Onesynergistic. Effect is always with insecticides and acaricidesthen before, if the effect of the drug combinations greateris the sum of the effects of the individually applied drugs.

Diezu erwartende Wirkung für eine gegebene Kombination zweierWirkstoffe kann nachS. R. Colby, Weeds 15 (1967), 20–22 wiefolgt berechnet werden:
Wenn
X den Abtötungsgrad,ausgedrückt in % der unbehandelten Kontrolle, beim Einsatzdes Wirkstoffes A in einer Aufwandmenge von m g/ha oder in einerKonzentration von m ppm bedeutet,
Y den Abtötungsgrad,ausgedrückt in % der unbehandelten Kontrolle, beim Einsatzdes Wirkstoffes B in einer Aufwandmenge von n g/ha oder in einerKonzentration von n ppm bedeutet und
E den Abtötungsgrad,ausgedrückt in % der unbehandelten Kontrolle, beim Einsatzder Wirkstoffe A und B in Aufwandmengen von m und n g/ha oder ineiner Konzentration von
m und n ppm bedeutet,
dann ist

The expected effect for a given combination of two drugs may be SR Colby, Weeds 15 (1967), 20-22 calculated as follows:
If
X means the degree of killing, expressed in% of the untreated control, when using the active ingredient A at a rate of mg / ha or in a concentration of m ppm,
Y means the degree of killing, expressed in% of the untreated control, when using the active substance B in an application rate of ng / ha or in a concentration of n ppm, and
E the degree of killing, expressed in% of the untreated control, when using the active substances A and B at application rates of m and ng / ha or in a concentration of
m and n ppm means
then

Istder tatsächliche insektizide oder akarizide Abtötungsgradgrößer als berechnet, so ist die Kombination inihrer Abtötung überadditiv, d. h. es liegt einsynergistischer Effekt vor. In diesem Fall muss der tatsächlichbeobachtete Abtötungsgrad größer seinals der aus der oben angeführten Formel errechnete Wertfür den erwarteten Abtötungsgrad (E).isthe actual insecticidal or acaricidal killgreater than calculated, then the combination is intheir overdose additive, d. H. it liessynergistic effect. In this case, the actual mustobserved kill rate be greateras the value calculated from the above formulafor the expected kill rate (E).

Beispiel AExample A

Myzuspersicae-TestLösungsmittel: 78Gewichtsteile Aceton1,5Gewichtsteile DimethylformamidEmulgator: 0,5Gewichtsteile AlkylarylpolyglykoletherMyzus persicae test Solvent: 78 parts by weight of acetone 1.5 parts by weight of dimethylformamide emulsifier: 0.5 part by weight of alkylaryl polyglycol ether

ZurHerstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitungvermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen MengenLösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentratmit emulgatorhaltigem Wasser auf die gewünschte Konzentration.toPreparation of a suitable preparation of active ingredient1 part by weight of active compound is mixed with the stated amountsSolvent and emulsifier and dilute the concentratewith emulsifier-containing water to the desired concentration.

Kohlblätter(Brassica oleracea), die stark von der Grünen Pfirsichblattlaus(Myzus persicae) befallen sind, werden durch Tauchen in die Wirkstoffzubereitungder gewünschten Konzentration behandelt.cabbage leaves(Brassica oleracea), which is strongly affected by the green peach aphid(Myzus persicae) are infected by dipping in the preparation of active compoundtreated the desired concentration.

Nachder gewünschten Zeit wird die Abtötung in % bestimmt.Dabei bedeutet 100%, dass alle Blattläuse abgetötetwurden; 0% bedeutet, dass keine Blattläuse abgetötetwurden. Die ermittelten Abtötungswerte verrechnet man nachder Colby-Formel (siehe oben).Tothe desired time, the kill is determined in%.100% means that all aphids are killedwere; 0% means that no aphids killedwere. The determined kill values are calculated bythe Colby formula (see above).

Beidiesem Test zeigen z. B. die folgenden Wirkstoffkombinationen gemäß vorliegenderAnmeldung eine synergistisch verstärkte Wirksamkeit imVergleich zu den einzeln angewendeten Wirkstoffen: TabelleA, Seite 1 PflanzenschädigendeInsekten Myzuspersicae – Test

* gef.=gefundeneWirkung
** ber. = nach der Colby-Formel berechnete Wirkung

TabelleA, Seite 2 PflanzenschädigendeInsekten Myzuspersicae – Test

* gef.=gefundene Wirkung
** ber. = nach der Colby-Formel berechnete Wirkung

In this test, z. For example, the following active ingredient combinations according to the present application have a synergistically enhanced activity in comparison with the individually applied active ingredients: TABLE A, Page 1 Plant damaging insects Myzus persicae test

* found = found effect
** calc. = calculated according to the Colby formula

Table A, page 2 Plant Harmful Insects Myzus persicae - Test

* gef. = found effect
** calc. = calculated according to the Colby formula

Beispiel BExample B

Phaedoncochleariae-Larven-TestLösungsmittel: 78Gewichtsteile Aceton 1,5Gewichtsteile DimethylformamidEmulgator: 0,5Gewichtsteile AlkylarylpolyglykoletherPhaedon cochleariae larval test Solvent: 78 parts by weight of acetone 1.5 parts by weight of dimethylformamide emulsifier: 0.5 part by weight of alkylaryl polyglycol ether

Kohlblätter(Brassica oleracea) werden durch Tauchen in die Wirkstoffzubereitungder gewünschten Konzentration behandelt und mit Larvendes Meerrettichblattkäfers (Phaedon cochleariae) besetzt,solange die Blätter noch feucht sind.cabbage leaves(Brassica oleracea) by dipping in the preparation of active compoundthe desired concentration and treated with larvaeof the horseradish leaf beetle (Phaedon cochleariae),while the leaves are still wet.

Nachder gewünschten Zeit wird die Abtötung in % bestimmt.Dabei bedeutet 100%, dass alle Käferlarven abgetötetwurden; 0% bedeutet, dass keine Käferlarven abgetötetwurden. Die ermittelten Abtötungswerte verrechnet man nachder Colby-Formel (siehe oben).Tothe desired time, the kill is determined in%.100% means that all beetle larvae are killedwere; 0% means that no beetle larvae are killedwere. The determined kill values are calculated bythe Colby formula (see above).

Beidiesem Test zeigte die folgende Wirkstoffkombination gemäß vorliegenderAnmeldung eine synergistisch verstärkte Wirksamkeit imVergleich zu den einzeln angewendeten Wirkstoffen: TabelleB, Seite 1 PflanzenschädigendeInsekten Phaedoncochleariae Larven – Test

* gef. = gefundene Wirkung
** ber. = nach der Colby-Formel berechnete Wirkung

TabelleB, Seite 2 PflanzenschädigendeInsekten Phaedoncochleariae Larven – Test

* gef. = gefundene Wirkung
** ber. = nach der Colby-Formel berechnete Wirkung

In this test, the following active ingredient combination according to the present application showed a synergistically enhanced effectiveness in comparison to the individually applied active ingredients: Table B, page 1 Plant Harmful Insects Phaedon cochleariae larval test

* gef. = found effect
** calc. = calculated according to the Colby formula

Table B, page 2 Plant Harmful Insects Phaedon cochleariae larval test

* gef. = found effect
** calc. = calculated according to the Colby formula

Beispiel CExample C

Spodopterafrugiperda-Larven-TestLösungsmittel: 78Gewichtsteile Aceton 1,5Gewichtsteile DimethylformamidEmulgator: 0,5Gewichtsteile AlkylarylpolyglykoletherSpodoptera frugiperda larval test Solvent: 78 parts by weight of acetone 1.5 parts by weight of dimethylformamide emulsifier: 0.5 part by weight of alkylaryl polyglycol ether

Kohlblätter(Brassica oleracea) werden durch Spritzen mit der Wirkstoffzubereitungin der gewünschten Konzentration behandelt und mit Larvendes Heerwurms (Spodoptera frugiperda) besetzt, solange die Blätternoch feucht sind.cabbage leaves(Brassica oleracea) by spraying with the drug preparationtreated in the desired concentration and with larvaeof the army worm (Spodoptera frugiperda) occupies as long as the leavesare still wet.

Nachder gewünschten Zeit wird die Abtötung in % bestimmt.Dabei bedeutet 100%, dass alle Raupen abgetötet wurden;0% bedeutet, dass keine Raupen abgetötet wurden. Die ermitteltenAbtötungswerte verrechnet man nach der Colby-Formel (sieheoben).Tothe desired time, the kill is determined in%.100% means that all caterpillars have been killed;0% means that no caterpillars have been killed. The determinedKilling values are calculated according to the Colby formula (seeabove).

Beidiesem Test zeigen die folgenden Wirkstoffkombinationen gemäß vorliegenderAnmeldung eine synergistisch verstärkte Wirksamkeit imVergleich zu den einzeln angewendeten Wirkstoffen: TabelleC, Seite 1 PflanzenschädigendeInsekten Spodopterafrugiperda Larven – Test

* gef. = gefundene Wirkung
** ber. = nach der Colby-Formel berechnete Wirkung

TabelleC, Seite 2 PflanzenschädigendeInsekten Spodopterafrugiperda Larven – Test

* gef. = gefundeneWirkung
** ber. = nach der Colby-Formel berechnete Wirkung

In this test, the following active ingredient combinations according to the present application show a synergistically enhanced effectiveness in comparison to the individually applied active ingredients: Table 1, p. 1 Plant-damaging insects Spodoptera frugiperda larvae test

* gef. = found effect
** calc. = calculated according to the Colby formula

Table C, page 2 Plant-damaging insects Spodoptera frugiperda larvae - test

* gef. = found effect
** calc. = calculated according to the Colby formula

Beispiel DExample D

Tetranychusurticae – Test (OP-resistent/Spritzbehandlung)Lösungsmittel: 78Gewichtsteile Aceton 1,5Gewichtsteile DimethylformamidEmulgator: 0,5Gewichtsteile AlkylarylpolyglykoletherTetranychus urticae - test (surgical-resistant / spray treatment) Solvent: 78 parts by weight of acetone 1.5 parts by weight of dimethylformamide emulsifier: 0.5 part by weight of alkylaryl polyglycol ether

Bohnenblattscheiben(Phaseolus vulgaris), die von allen Stadien der Gemeinen Spinnmilbe(Tetranychus urticae) befallen sind, werden mit einer Wirkstoffzubereitungder gewünschten Konzentration gespritzt.Discs of bean leaves(Phaseolus vulgaris) from all stages of the common spider mite(Tetranychus urticae) are treated with an active ingredient preparationsprayed the desired concentration.

Nachder gewünschten Zeit wird die Wirkung in % bestimmt. Dabeibedeutet 100%, dass alle Spinnmilben abgetötet wurden;0% bedeutet, dass keine Spinnmilben abgetötet wurden.Tothe desired time, the effect is determined in%. theremeans 100% that all spider mites have been killed;0% means that no spider mites have been killed.

Beidiesem Test zeigte die folgende Wirkstoffkombination gemäß vorliegenderAnmeldung eine synergistisch verstärkte Wirksamkeit imVergleich zu den einzeln angewendeten Wirkstoffen: TabelleD, Seite 1 PflanzenschädigendeMilben Tetranychusurticae – Test

*gef. = gefundene Wirkung
** ber. = nach der Colby-Formel berechnete Wirkung

In this test, the following active ingredient combination according to the present application showed a synergistically enhanced effectiveness in comparison with the individually applied active ingredients: TABLE 1, page 1 Plant damaging mites Tetranychus urticae test

* Found. = found effect
** calc. = calculated according to the Colby formula

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Claims

Translated fromGerman

Wirkstoffkombinationen enthaltend mindestenseine Verbindung der Formel (I)

in welcher A fürden Rest 6-Fluor-pyrid-3-yl, 6-Chlor-pyrid-3-yl, 6-Brom-pyrid-3-yl,5-Fluor-6-chlor-pyrid-3-yl, 2-Chlor-l,3-thiazol-5-yl oder 5,6-Dichlor-pyrid-3-ylsteht und R¹ für Methyl, Cyclopropyl,Methoxy, 2-Fluorethyl oder 2,2-Difluor-ethyl steht, mit derMaßgabe, dass 4-{[(6-Chlorpyrid-3-yl)methyl](methyl)amino}furan-2(5H)-onund 4-{[(6-Chlorpyrid-3-yl)methyl](cyclopropyl)amino}furan-2(5H)-onausgeschlossen sind, und mindestens eine Verbindung ausgewähltaus der Gruppe bestehend aus a) den Inhibitoren der Chitin-Biosynthese,Benzoylharnstoffen, 1.Chlorfluazuron

2.Diflubenzuron

3.Lufenuron

4.Teflubenzuron

5.Triflumuron

6.Novaluron

7.Hexaflumuron

8.Bistrifluron (DBI-3204)

9.Flufenoxuron

10.Flucycloxuron

11.Noviflumuron

12.Fluazuron

b) dem Inhibitor der Chitin-Biosynthese 13.Buprofezin

c) dem Hemmstoff der Häutung (moultingdisruptor) 14.Cyromazine

d) den Juvenile Hormone Mimetika 15.Pyriproxifen

16.Diofenolan

17.Fenoxycarb

und e) den Molting Hormone (Ecdyson) Agonisten,Diacylhydrazinen, 18.Tebufenozide

19.Methoxyfenozide

20.Chromafenozide

21.Halofenozide

Active substance combinations containing at least one compound of the formula (I)

in which A is the radical 6-fluoropyrid-3-yl, 6-chloropyrid-3-yl, 6-bromo-pyrid-3-yl, 5-fluoro-6-chloro-pyrid-3-yl, 2-chloro-l, 3-thiazol-5-yl or 5,6-dichloro-pyrid-3-yl and R^{1 is} methyl, cyclopropyl, methoxy, 2-fluoroethyl or 2,2-difluoro-ethyl, with with the proviso that 4 - {[(6-chloropyrid-3-yl) methyl] (methyl) amino} furan-2 (5H) -one and 4 - {[(6-chloropyrid-3-yl) methyl] (cyclopropyl ) amino} furan-2 (5H) -one, and at least one compound selected from the group consisting of a) the inhibitors of chitin biosynthesis, benzoylureas, 1. chlorofluorazuron

2. Diflubenzuron

3. Lufenuron

4. Teflubenzuron

5. Triflumuron

6. Novaluron

7. Hexaflumuron

8. Bistrifluron (DBI-3204)

9. Flufenoxuron

10. Flucycloxuron

11. Noviflumuron

12. Fluazuron

b) the inhibitor of chitin biosynthesis 13. Buprofezin

c) the moulting disruptor inhibitor 14. Cyromazine

d) the juvenile hormone mimetics 15. Pyriproxifen

16. Diofenolane

17. Fenoxycarb

and e) Molting hormone (ecdysone) agonists, diacylhydrazines, 18th tebufenozides

19. Methoxyfenozides

20. Chromafenozide

21. Halofenocides

Wirkstoffkombinationen gemäß Anspruch1, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindung der Formel (I) ausgewähltist aus der Gruppe bestehend aus den Verbindungen der Formeln (I-1),(I-2), (I-3), (I-4), (I-5), (I-6), (I-7) und (I-8).Active substance combinations according to claim1, characterized in that the compound of formula (I) is selectedis selected from the group consisting of the compounds of the formulas (I-1),(I-2), (I-3), (I-4), (I-5), (I-6), (I-7) and (I-8).

Verwendung einer Wirkstoffkombination, wie in Anspruch1 oder 2 definiert, zur Bekämpfung tierischer Schädlinge.Use of a combination of active substances as defined in claim 1 or 2 for combating animal diseases Pests.

Verfahren zur Bekämpfung tierischer Schädlinge,dadurch gekennzeichnet, dass man eine Wirkstoffkombination, wiein Anspruch 1 oder 2 definiert, auf tierische Schädlingeund/oder deren Lebensraum und/oder Saatgut einwirken lässt.Method for controlling animal pests,characterized in that a combination of active ingredients, such asin claim 1 or 2, to animal pestsand / or their habitat and / or seed.

Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet,dass man einen Wirkstoff der Formel (I) und einen der Wirkstoffe1 bis 21 zur gleichen Zeit auf Saatgut einwirken lässt.Method according to claim 4, characterized in thatthat is an active ingredient of the formula (I) and one of the active ingredients1 to 21 at the same time to act on seed.

Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet,dass man einen Wirkstoff der Formel (I) und einen der Wirkstoffe1 bis 21 zu unterschiedlichen Zeiten auf Saatgut einwirken lässt.Method according to claim 4, characterized in thatthat is an active ingredient of the formula (I) and one of the active ingredients1 to 21 to seed at different times.

Verwendung einer Wirkstoffkombination gemäß Anspruch1 oder 2 zur Behandlung von Saatgut.Use of an active ingredient combination according to claim1 or 2 for the treatment of seeds.

Verwendung einer Wirkstoffkombination gemäß gemäß Anspruch1 oder 2 zur Behandlung von transgenen Pflanzen.Use of an active ingredient combination according to claim1 or 2 for the treatment of transgenic plants.

Verwendung einer Wirkstoffkombination gemäß Anspruch1 oder 2 zur Behandlung von Saatgut transgener Pflanzen.Use of an active ingredient combination according to claim1 or 2 for the treatment of seeds of transgenic plants.

Saatgut, welches mit einer Wirkstoffkombinationgemäß Anspruch 1 oder 2 behandelt wurde.Seed, which with a combination of active ingredientswas treated according to claim 1 or 2.

Saatgut nach Anspruch 10, welches zur gleichen Zeitmit einem Wirkstoff der Formel (I) und einem der Wirkstoffe 1 bis21 behandelt wurde.Seed according to claim 10, which at the same timewith an active ingredient of the formula (I) and one of the active ingredients 1 to21 was treated.

Saatgut nach Anspruch 10, welches zu unterschiedlichenZeiten mit einem Wirkstoff der Formel (I) und einem der Wirkstoffe1 bis 21 behandelt wurde.Seed according to claim 10, which is differentTimes with an active ingredient of the formula (I) and one of the active ingredients1 to 21 was treated.