DE102007019369A1 - Photocatalytic material-containing particles - Google Patents

Abstract

Translated fromGerman

Es werden photokatalytisches Material enthaltende Partikel und Granulatkörner beschrieben, die als Wasch- oder Reinigungsmittel dienen können oder zumindest in diesen eingesetzt werden können. Der Einsatz dieser Partikel und Granulatkörner ermöglicht die Beseitigung, Deaktivierung oder Verminderung von Verunreinigungen und Mikroorganismen, insbesondere Bakterien und Keimen, in Textilien unter Einsatz von Licht im Wellenlängenbereich von 10-1200 nm. Er ermöglicht eine erleichterte Entfernbarkeit von farbigem Schmutz (farbige Flecken) von Textilien, er ermöglicht die Reduzierung des Faserhaftungsvermögens von Schmutz, vorzugsweise farbigen Flecken, auf Textilien, er ermöglicht die Erhöhung der Wasserlöslichkeit von Schmutz, vorzugsweise farbigen Flecken, auf Textilien, er ermöglicht die Verhinderung des Entstehens fötider Gerüche auf den Textilien, er ermöglicht die Ausstattung der Textilien mit einem Selbstreinigungsvermögen, jeweils unter Einsatz von Licht im Wellenlängenbereich von 10-1200 nm.Photocatalytic material-containing particles and granules are described which can serve as detergents or cleaners or at least can be used in them. The use of these particles and granules allows the elimination, deactivation or reduction of impurities and microorganisms, especially bacteria and germs, in textiles using light in the wavelength range of 10-1200 nm. It allows easier removal of colored dirt (colored spots) from Textiles, it allows the reduction of the fiber adhesion of dirt, preferably colored stains, on textiles, it allows to increase the water solubility of dirt, preferably colored stains on textiles, it allows the prevention of the formation of fetid odors on the textiles, it allows the equipment the textiles with a self-cleaning capacity, each with the use of light in the wavelength range of 10-1200 nm.

Description

Translated fromGerman

Dievorliegende Erfindung betrifft Partikel und Granulatkörner,welche a) photokatalytisches Material, b) Trägermaterialund c) organisches Lösemittel enthalten. Ferner betrifftsie Wasch- oder Reinigungsmittel, welche solche Partikel und/oderGranulatkörner enthalten. Ferner betrifft sie ein Verfahrenzur Herstellung dieser Partikel und Granulatkörner. Fernerbetrifft sie ein Verfahren zum Aufbringen feinpartikulärenphotokatalytischen Materials auf Textilien und harten Oberflächen.Ferner betrifft sie verschiedene Verfahren zur Reinigung, Pflege,Ausrüstung, Avivage und/oder Konditionierung von Textiliendurch Behandlung dieser Artikel in einem Behandlungsbad unter Einsatzder erfindungsgemäßen Partikel, Granulatkörneroder Wasch- oder Reinigungsmittel, bei und/oder gefolgt von einerExponierung des Artikels an Licht im Wellenlängenbereichvon 10–1200 nm.TheThe present invention relates to particles and granules,which a) photocatalytic material, b) carrier materialand c) contain organic solvent. Further concernsthey detergents or cleaners containing such particles and / orGranules contain. Furthermore, it relates to a methodfor producing these particles and granules. Furtherit relates to a method for applying fine particulatephotocatalytic material on textiles and hard surfaces.Furthermore, it relates to various methods for cleaning, care,Equipment, softening and / or conditioning of textilesby using these articles in a treatment baththe particles according to the invention, granulesor washing or cleaning agents, at and / or followed by aExposure of the article to light in the wavelength rangefrom 10-1200 nm.

DerEinsatz photokatalytischer Materialien zur Bekämpfung vonSchmutz und/oder unerwünschten Mikroorganismen ist erstrebenswert,denn das photokatalytische Material kann sich elektromagnetischerStrahlung eines geeigneten Wellenlängenbereichs bedienen,um Schmutz und/oder unerwünschte Mikroorganismen durchphotokatalytische oder photochemische Reaktion abzubauen oder zudeaktivieren.Of theUse of photocatalytic materials to combatDirt and / or unwanted microorganisms is desirable,because the photocatalytic material can become more electromagneticOperate radiation of a suitable wavelength range,by dirt and / or unwanted microorganismsto reduce photocatalytic or photochemical reaction or todeactivate.

Inder Regel handelt es sich aber bei geeignetem photokatalytischemMaterial um sehr feinteilige Substanzen, beispielsweise im Größenbereichvon zumindest < 500nm.Inbut usually it is suitable photocatalyticMaterial around very finely divided substances, for example in the size rangeof at least <500nm.

Deshalbist es problematisch, solches feinteiliges photokatalytisches Materialin pulverförmige Waschmittel zu inkorporieren. So kannes z. B. nicht direkt in eine pulverförmige Waschmittelmatrixeingearbeitet werden, weil dann eine Partikelseparation auftritt,die zu Inhomogenitäten im Waschmittel führt. D.h. manche Teile des Waschmittels würden Anteile des photokatalytischenMaterials enthalten, andere wären ganz frei davon.Thereforeit is problematic, such finely divided photocatalytic materialto incorporate into powder detergents. So canit z. B. not directly into a powdered detergent matrixbe incorporated, because then a particle separation occurs,which leads to inhomogeneities in the detergent. D.H. some parts of the detergent would be fractions of the photocatalyticContain other materials, others would be completely free of it.

DieAufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, die homogene Einarbeitungvon feinteiligem photokatalytischem Material in feste Waschmittelmatriceszu ermöglichen.TheThe object of the present invention was therefore the homogeneous incorporationof finely divided photocatalytic material into solid detergent matricesto enable.

DieseAufgabe wird vom Gegenstand der vorliegenden Erfindung gelöst,nämlich einer Partikel, enthaltend a) photokatalytischesMaterial, b) Trägermaterial und c) organisches Lösemittel.TheseProblem is solved by the subject matter of the present inventionnamely a particle containing a) photocatalyticMaterial, b) carrier material and c) organic solvent.

Dieerfindungsgemäßen Partikel sind dazu geeignet,Bestandteil eines Wasch- oder Reinigungsmittel zu sein. Die erfindungsgemäßenPartikel können auch eigenständige Wasch- oderReinigungsmittel sein.TheParticles according to the invention are suitableTo be part of a washing or cleaning agent. The inventionParticles can also be self-containedBe cleaning agent.

DieserGegenstand bietet zwei unmittelbare Vorteile. Erstens ermöglichter eine verbesserte Handhabung und Dosierung des photokatalytischenMaterials, da es nun in „verdünnter" Form vorliegt.ThisSubject offers two immediate benefits. First, it allowshe improved handling and dosage of the photocatalyticMaterial, since it is now in "diluted" form.

Dieserklärt sich wie folgt. Wenn ein Fachmann z. B. in 1000g einer Waschmittelmatrix 0,1% photokatalytisches Material einarbeitensoll, dann müßte er, wenn er auf das photokatalytischeMaterial als solches beschränkt ist, genau 1 g dieses sehrfeinteiligen Materials zuführen und dies homogen in derWaschmittelmatrix verteilen. Wenn er sich allerdings der erfindungsgemäßenPartikel bedient, welche z. B. 5% photokatalytisches Material beinhalten,dann könnte er bereits 20 g dieser Partikel nehmen undin die Waschmittelmatrix einarbeiten. Die Menge der einzuarbeitendenTeilchen, wird also größer und damit leichterhandhab- und dosierbar und ebenso wird eine homogenere Verteilungdes photokatalytischen Materials über die gesamte Waschmittelmatrixermöglicht. Außerdem sind die erfindungsgemäßenPartikel größer als das photokatalytische Ausgangsmaterial,was einerseits die Handhabung und Dosierung weiter erleichtert undandererseits Entmischungstendenzen vorbeugt.Thisexplains itself as follows. If a professional z. In 1000g of a detergent matrix incorporate 0.1% photocatalytic materialshould, then he would, if he had to photocatalyticMaterial as such is limited, exactly 1 g of this veryFeeding finely divided material and this homogeneously in theDistribute detergent matrix. If he, however, the inventiveParticles served, which z. B. 5% photocatalytic material include,then he could already take 20g of these particles andincorporate into the detergent matrix. The amount of work to be doneParticles, so it gets bigger and therefore lightercan be handled and dosed and also a more homogeneous distributionof the photocatalytic material throughout the detergent matrixallows. In addition, the inventionParticles larger than the photocatalytic starting material,which on the one hand further facilitates the handling and dosage andOn the other hand prevents segregation tendencies.

Zweitensbehält das eingesetzte photokatalytische Material seineAktivität, da es nun nicht mehr zu unerwünschtenSelbstagglomerationserscheinungen des photokatalytische Materials,z. B. infolge Lagerung und Entmischung, kommen kann, was einen Verlustphotokatalytischer Aktivität bedeuten würde.Secondlyretains the photocatalytic material usedActivity, since it is no longer undesirableSelf-agglomeration phenomena of the photocatalytic material,z. B. due to storage and segregation, can come, causing a lossphotocatalytic activity would mean.

Außerdemgeht mit der Inkorporation des feinteiligen photokatalytischen Materialsin den festen Träger eine sehr gute Lagerstabilitäteinher, welche auch das gesamte Waschmittel betrifft, in welchesdie erfindungsgemäßen Partikel einarbeitbar sind.Dies ist ein Vorteil im Hinblick auf mögliche Zersetzungsprozesse,welche sich zumindest ansonsten aus der Aktivität des photokatalytischenMaterials in der Waschmittelmatrix ergeben könnten.Furthermoregoes with the incorporation of the finely divided photocatalytic materialin the solid carrier a very good storage stabilitywhich also relates to the entire detergent in whichthe particles according to the invention can be incorporated.This is an advantage with regard to possible decomposition processes,which at least otherwise from the activity of the photocatalyticCould result in materials in the detergent matrix.

Durchdie Ermöglichung des Einsatzes des photokatalytischen Materialsin „verdünnter" Form werden möglicheWechselwirkungen des photokatalytischen Materials mit sensitivenWaschmittelinhaltsstoffen einer Waschmittelmatrix, wie z. B. Parfüm,Enzyme, Bleiche, Bleichaktivatoren, optische Aufheller, reduziert.By allowing the use of the photocatalytic material in a "diluted" form possible interactions of the photocatalytic material with sensitive detergent ingredients of a Detergent matrix, such. As perfume, enzymes, bleach, bleach activators, optical brighteners, reduced.

Außerdemwird durch die Anwendung der erfindungsgemäßenPartikel bei der Textilbehandlung auch ein gleichmäßigesAufziehen des photokatalytischen Materials auf die zu behandelndenTextilien ermöglicht. Darüber hinaus kann dieStaubbelastung bei der Waschmittelproduktion verringert werden.Furthermoreis determined by the application of the inventionParticles in the textile treatment also a uniformDrawing the photocatalytic material on the treatedTextiles possible. In addition, theDust levels are reduced during detergent production.

Dieerfindungsgemäßen Partikel ermöglichenferner eine textilschonende Textilbehandlung, z. B. Fleckenbehandlung.Theallow particles of the inventionFurthermore, a textile-friendly textile treatment, for. B. stain treatment.

Dasenthaltene photokatalytische Material bedient sich elektromagnetischerStrahlung eines geeigneten Wellenlängenbereichs, vermögewelcher z. B. Verschmutzungen oder Mikroben durch photokatalytische oderphotochemische Reaktion, z. B. durch Oxidation oder durch Reduktion,abbaubar, deaktivierbar oder reduzierbar sind. Das photokatalytischeMaterial ist insbesondere ein tageslichtaktives Material, insbesondere eintageslichtaktives Bleichmittel, nutzt also die elektromagnetischeStrahlung des Tageslichts. Für eine bevorzugte Entfaltungder Wirksamkeit des photokatalytische Material ist die Anwesenheitvon vorzugsweise Sauerstoff und/oder Wasser erforderlich. Dazu genügtz. B. der in Wasser anwesende, gelöste Sauerstoff bzw.das in der Luft enthaltene Wasser (Luftfeuchte).Thecontained photocatalytic material uses electromagneticRadiation of a suitable wavelength range, by virtue ofwhich z. As contaminants or microbes by photocatalytic orphotochemical reaction, e.g. By oxidation or by reduction,degradable, deactivatable or reducible. The photocatalyticMaterial is in particular a daylight-active material, in particular adaylight active bleach, so uses the electromagneticRadiation of daylight. For a preferential developmentThe effectiveness of the photocatalytic material is the presencepreferably oxygen and / or water required. That's enoughz. As the present in water, dissolved oxygen orthe water contained in the air (humidity).

Diephotokatalytische Aktivität des photokatalytischen Materialsbezieht sich vorteilhafterweise auf natürliches oder künstlichesLicht im Wellenlängenbereich von 10–1200 nm, vorzugsweise300–1200 nm, insbesonders zwischen 380 und 800 nm. Wenndas photokatalytische Material insbesondere die vom menschlichen Augewahrnehmbare Strahlung des sichtbaren Bereichs des Spektrums mitWellenlängen zwischen 380 und 800 nm für die o.g. Zwecke des Abbaus, der Deaktivierung oder der Reduzierung vonVerunreinigungen ausnutzt, dann liegt eine bevorzugte Ausführungsformder Erfindung vor. Auch UV-Licht (10–380 nm) ist sehr vorteilhaft.Thephotocatalytic activity of the photocatalytic materialadvantageously refers to natural or artificialLight in the wavelength range of 10-1200 nm, preferably300-1200 nm, in particular between 380 and 800 nm. Ifthe photocatalytic material, especially those of the human eyeperceptible radiation of the visible region of the spectrum withWavelengths between 380 and 800 nm for the o.G. Purposes of dismantling, deactivation or reduction ofExploits contaminants, then is a preferred embodimentof the invention. Also UV light (10-380 nm) is very beneficial.

Vorteilhafterweisereicht sogar das Licht, welches durch Glasfenster in geschlosseneWohnräume einfällt (diffuses Tageslicht) aus,um die gewünschte photokatalytische Aktivitätdes photokatalytischen Materials zu gewährleisten. SelbstLicht aus technischen Lichtquellen (Kunstlicht), wie z. B. aus handelsüblichenGlühlampen (Glühbirnen), Halogenlampen, Leuchtstoffröhren,Kornpaktleuchtstofflampen (Energiesparlampen) sowie aus Lichtquellenauf Basis von Leuchtdioden, reicht aus, um die gewünschteWirkung zu bewirken. Insbesondere das natürliche Sonnenlichtführt zu sehr guten Effekten.advantageously,even the light passes through glass windows in closedLiving spaces come in (diffused daylight),to the desired photocatalytic activityof the photocatalytic material. EvenLight from technical light sources (artificial light), such as. B. from commercialIncandescent (incandescent) bulbs, halogen lamps, fluorescent tubes,Kornpaktleuchtstofflampen (energy-saving lamps) and light sourcesbased on light-emitting diodes, is sufficient to the desiredEffect. In particular, the natural sunlightleads to very good effects.

Dasphotokatalytischen Material kann auf mehreren Wegen bei und nachder Textilbehandlung seine Wirkung entfalten.ThePhotocatalytic material can be used in several waysthe textile treatment unfold their effect.

Zuerstsei die Wirkung im Textilbehandlungsbad genannt. Wenn man z. B.die zu behandelnden Textilien in einen Bottich gibt, der eine Waschlaugeenthält, in welche zuvor erfindungsgemäßePartikel gegeben wurden, und dieses Textilbehandlungsbad dann beispielsweiseLicht aussetzt, z. B. in die Sonne stellt, dann entfaltet das photokatalytischenMaterial in dem Textilbehandlungsbad eine allgemeine Reinigungsleistung. Solchesist auch möglich bei der Textilbehandlung in einer automatischenWaschmaschine welche ein Sichtfenster (Bullauge) aufweist, wie eszumindest bei Frontladern üblich ist und/oder in Waschmaschinemit interner Lichtquelle.Firstbe called the effect in the textile treatment bath. If you z. B.The textiles to be treated are placed in a tub containing a wash liquorcontains, in which previously inventiveParticles were given, and then this textile treatment bath, for exampleLight exposes, z. B. in the sun, then unfolds the photocatalyticMaterial in the textile treatment bath a general cleaning performance. Suchis also possible in the textile treatment in an automaticWashing machine which has a window (porthole), as itat least in front loaders is common and / or in washing machinewith internal light source.

Zumzweiten sei die Wirkung bei der Textiltrocknung genannt. Das imRahmen der Textilbehandlung auf die zu trocknenden Textilien aufgezogenephotokatalytische Material vermag im Zusammenspiel mit einer Lichteinstrahlung,z. b. durch Sonnenlicht bei der Trocknung auf der Leine im Freien,eine allgemeine Reinigungsleistung zu entfalten. Solches ist auchmöglich bei der Textiltrocknung in einem automatischenWäschetrockner mit interner Lichtquelle.To thethe second is the effect of drying the textile. The imTextile treatment on the textiles to be driedphotocatalytic material can interact with light,z. b. by sunlight when drying on a leash outdoors,to develop a general cleaning performance. Such is alsopossible in the case of textile drying in an automaticClothes dryer with internal light source.

Zumdritten ist die Wirkung nach der Textiltrocknung zu nennen. Diegetrockneten Textilien sind im eigentlichen Sinne nicht wirklichtrocken, sondern beinhalten eine Restfeuchte, welche im Gleichgewichtmit der Umgebungsfeuchte steht (Raumfeuchte, Körperfeuchte).Diese Bedingungen reichen aus, um bei Lichteinstrahlung, z. B. durchSonnenlicht, eine allgemeine Reinigungsleistung, hervorgerufen durchdas auf den Textilien abgelagerte photokatalytische Material, zuentfalten. Diese letztgenannte Wirkung ist besonders vorteilhaft,weil die behandelten Kleidungsstücke gleichsam mit einemLangzeitschutz versehen werden, so daß die Kleidung miteinem Selbstreinigungsvermögen ausstattet wird. DiesesSelbstreinigungsvermögen ist z. B. vorteilhaft, um demEntstehen fötider Gerüche entgegenzuwirken, welchesich auf der Kleidung z. B. nach schweißtreibenden Aktivitäten(z. B. sportliche Aktivitäten) schnell bilden. Dieses Selbstreinigungsvermögen istz. B. vorteilhaft, um die Ansiedlung von Mikroben auf Textilienzu verhindern oder zumindest zu erschweren. Dieses Selbstreinigungsvermögenist z. B. vorteilhaft, um ein Aufziehen und festes Anhaften voninsbesondere farbigen Anschmutzungen auf Fasern abzuwehren oderzu erschweren. Das photokatalytisch aktive Material ist vorteilhaft,um die Wiederauswaschbarkeit von farbigen Anschmutzungen zu verbessern.Das photokatalytisch aktive Material vermag nämlich unterEinwirkung von Licht die Struktur von insbesondere farbigen Anschmutzungen(Farbstoffen) z. B durch Oxidation zu zerstören. Die konjugiertenDoppelbindungen, die bei den Farbstoffen für die Absorptionvon sichtbarem Licht und damit für die Farbgebung verantwortlichsind, werden gespalten oder hydroxyliert. Der Farbstoff verliertseine farbgebenden Eigenschaften und auch seine starkes Faserhaftungsvermögen.Gleichzeitig wird die Wasserlöslichkeit erhöht.So kann verhindert werden, daß sich ein farbiger Fleckgleichsam ins Textil „hineinfrißt" und diesesauf Dauer entwertet.Thirdly, the effect after drying of the textile should be mentioned. The dried textiles are not really dry in the true sense, but contain a residual moisture, which is in balance with the ambient humidity (room humidity, body moisture). These conditions are sufficient to light exposure, z. As by sunlight, a general cleaning performance caused by the deposited on the textiles photocatalytic material to unfold. This latter effect is particularly advantageous because the treated garments are as it were provided with a long-term protection, so that the clothing is equipped with a self-cleaning ability. This self-cleaning capacity is z. B. advantageous to counteract the emergence of fetid odors, which are on the clothes z. B. sweaty activities (such as sports activities) quickly form. This self-cleaning capacity is z. B. advantageous to prevent the colonization of microbes on textiles or at least complicate. This self-cleaning capacity is z. B. advantageous to ward off or complicate a mounting and solid adhesion of particular colored stains on fibers. The photocatalytically active material is advantageous in order to improve the Wiederschwasbarkeit of colored stains. The photocatalytically active material is able namely under the action of light, the structure of particular colored stains (dyes) z. B by oxidation to destroy. The conjugated double bonds, which are responsible for the absorption of visible light in the dyes and thus for the coloring, are cleaved or hydroxylated. The dye loses its coloring properties and also its strong fiber adhesion. At the same time the water solubility is increased. Thus it can be prevented that a colored spot "eats" into the textile and destroys it permanently.

Vorteilhafterweisewird nicht nur die Beseitigung herkömmlicher Verschmutzungen,sondern auch die Beseitigung, Deaktivierung, Denaturierung oderVerminderung von Mikroben, insbesondere schädlicher Mikroflorabzw. mikrobiellen Bewuchses, insbesondere von Algen, Blaualgen,Flechten, Keimen, Pilzen, Schimmelpilzen, Schimmelpilzsporen, Hefen,Milben, vorzugsweise Hausstaubmilben, bzw. ganz allgemein von (Innenraum-)Noxenmit allergenem Potential ermöglicht.advantageously,is not only the elimination of conventional pollution,but also the elimination, deactivation, denaturing orReduction of microbes, in particular harmful microfloraor microbial growth, in particular of algae, blue-green algae,Lichens, germs, fungi, molds, mold spores, yeasts,Mites, preferably house dust mites, or more generally of (indoor) Noxenwith allergenic potential.

UnterNoxen werden hier Faktoren verstanden, die den menschlichen Organismusschädigen, zumindest aber den Menschen in seinem Wohlbefindenbeeinträchtigen können. Dies sind insbesonderedie gerade genannten Faktoren, vor allem mikrobiologische Faktorenwie Viren, Bakterien, Pilze usw.UnderNoxa is understood here as a factor affecting the human organismharm, or at least the person in his well-beingcan affect. These are in particularthe factors just mentioned, especially microbiological factorslike viruses, bacteria, fungi etc.

DieEntfaltung der allgemeinen Reinigungswirkung, welche bei der Anwendungder erfindungsgemäßen Partikel beobachtet werdenkann, ist besonders effektiv hinsichtlich farbigen Verunreinigungenbzw. Anschmutzungen, die insbesondere zurückgehen auf

• – rote bis blaue Anthocyanfarbstoffe,wie z. B. Cyanidin, z. B. aus Kirschen oder Heidelbeeren,
• – rotes Betanidin aus der roten Beete,
• – orangerote Carotinoide wie z. B. Lycopin, beta-Carotin,z. B. aus Tomaten oder Möhren,
• – gelbe Curcumafarbstoffe, wie z. B. Curcumin, z. B.aus Curry und Senf,
• – braune Gerbstoffe, z. B. aus Tee, Obst, Rotwein
• – tiefbraune Huminsäure, z. B. aus Kaffee,Tee, Kakao,
• – grünes Chlorophyll, z. B, aus grünenGräsern,
• – technische Farbstoffe aus Kosmetika, Tinten, Farbstiften,
• – farbige Stoffwechselprodukte und/oder Ausscheidungsproduktevon Schimmelpilzen oder anderer Mirkoflora oder mikrobiellem Bewuchsoder Mikroben.

The development of the general cleaning effect, which can be observed in the application of the particles according to the invention, is particularly effective with respect to colored impurities or soiling, which in particular decrease

• - red to blue anthocyanin dyes, such as. B. cyanidin, z. From cherries or blueberries,
• - red betanidin from the red bed,
• - orange-red carotenoids such. As lycopene, beta-carotene, z. From tomatoes or carrots,
• - Yellow curcuma dyes, such as. B. curcumin, z. From curry and mustard,
• - brown tannins, z. B. from tea, fruit, red wine
• - deep brown humic acid, z. B. from coffee, tea, cocoa,
• - green chlorophyll, z. B, from green grasses,
• - technical dyes of cosmetics, inks, color pencils,
• - colored metabolites and / or excretory products of mold or other micro flora or microbial growth or microbes.

Vorteilhafterweiseist auch die Wiederauswaschbarkeit farblicher Anschmutzungen ausTextilien, die mit den erfindungsgemäßen Partikelngewaschen wurden, erleichtert. Gewöhnlich ist bei der Entfernungvon Flecken auf Textilien schnelles Handeln das oberste Gebot, dennje frischer ein Fleck ist, desto leichter läßter sich entfernen. Ein Antrocknen von Flecken oder anderen Verschmutzungen,beispielsweise Blut-, Kaffe-, Tee-, Kugelschreiber-, Obst-, Rotwein-oder Teerflecken, insbesondere über mehrere Tage soll üblicherweise vermiedenwerden, damit es nicht zu einer möglicherweise irreversiblenFaserhaftung kommt. Die vorliegende Erfindung bringt hier Erleichterung,denn Textilien, die mit Waschmitteln behandelt wurden, die die erfindungsgemäßenPartikel enthalten, zeigten, daß die Faserhaftung von Fleckenoder anderen Verschmutzungen so abgeschwächt wurde, daß sieleichter wieder ausgewaschen werden konnten.advantageously,is also the Wiederauswaschbarkeit of colored soilingTextiles containing the particles of the inventionwere washed, relieved. Usually at the distancefrom stains on textiles fast action the highest bid, becausethe fresher a stain, the easier it ishe takes off. A drying of stains or other dirt,For example, blood, coffee, tea, ballpoint pen, fruit, red wineor tar stains, especially over several days should usually be avoidedso that it does not become a possibly irreversible oneFiber adhesion comes. The present invention brings relief here,because textiles which have been treated with detergents which are the inventiveParticles showed that the fiber adhesion of stainsor other contaminants has been so attenuated that theycould be washed out more easily.

Diebeschriebenen Vorteile erstrecken sich auch auf die Reinigung harterOberflächen.Thedescribed advantages also extend to the cleaning hardSurfaces.

Dieerfindungsgemäßen Partikel enthalten ein organischesLösemittel. Wenn das organische Lösemittel zumindestein Niotensid umfaßt, vorzugsweise aus der Gruppe der alkoxyliertenFettalkohole, der Alkylphenolpolyglykolether, der alkoxyliertenFettsäurealkylester, der Polyhydroxyfettsäureamide,der Alkylglykoside, der Alkylpolyglucoside, der Aminoxide der Fettsäureglucamideund/oder der langkettigen Alkylsulfoxide, so liegt eine bevorzugteAusführungsform der Erfindung vor. Es ist vorteilhaft undentspricht einer weiteren bevorzugte Ausführungsform derErfindung, wenn ein überwiegender Teil des organischenLösemittels aus Niotensid(en) besteht, vorzugsweise beinhaltetdas organische Lösemittel > 50 Gew.-%, vorteilhafterweise > 60 Gew.-%, noch vorteilhafter > 70 Gew.-% und insbesondere > 80 Gew.-% Niotensid,wobei die Angabe Gew.-% auf die Gesamtmenge des organischen Lösemittelsbezogen ist. Es ist sogar möglich, daß > 90 Gew.-% oder sogar100% des gesamten organischen Lösemittels aus Niotensid(en)besteht.TheParticles according to the invention contain an organicSolvents. If the organic solvent is at leasta nonionic surfactant, preferably from the group of the alkoxylatedFatty alcohols, the alkylphenol polyglycol ether, the alkoxylatedFatty acid alkyl esters, polyhydroxy fatty acid amides,the alkyl glycosides, the alkyl polyglucosides, the amine oxides of the fatty acid glucamidesand / or the long-chain alkyl sulfoxides, so is a preferredEmbodiment of the invention before. It is beneficial andcorresponds to a further preferred embodiment ofInvention, when a predominant part of the organicSolvent consists of nonionic surfactant (s), preferably containsthe organic solvent is> 50% by weight, advantageously> 60% by weight, more preferably> 70% by weight and in particular> 80% by weight of nonionic surfactant,wherein the indication wt .-% on the total amount of the organic solventis related. It is even possible that> 90% by weight or even100% of the total organic solvent of nonionic surfactant (s)consists.

Ambesten geeignete organische Lösemittel umfassen alkoxyliertenFettalkohol. Wenn das organische Lösemittel also alkoxyliertenFettalkohol enthält, vorzugsweise in Mengen von zumindest40 Gew.-%, vorteilhafterweise von zumindest 50 Gew.-%, in weitervorteilhafter Weise von zumindest 60 Gew.-%, in überausvorteilhafter Weise von zumindest 70 Gew.-%, in noch vorteilhaftererWeise von zumindest 80 Gew.-%, insbesondere von zumindest 90 Gew.-%,in der vorteilhaftesten Weise in Mengen von 100 Gew.-%, Gew.-% jeweilsbezogen auf die Gesamtmenge des organischen Lösemittels,wobei es sich vorteilhafterweise um ethoxylierte, insbesondere primäreAlkohole handelt mit vorzugsweise 8 bis 18, insbesondere 12 bis18 C-Atomen und vorzugsweise durchschnittlich 1 bis 12 Mol Alkylenoxid,vorzugsweise Ethylenoxid, pro Mol Alkohol, insbesondere 7 Mol Ethylenoxidpro Mol Alkohol, so liegt eine bevorzugte Ausführungsformder Erfindung vor.Most suitable organic solvents include alkoxylated fatty alcohol. Thus, if the organic solvent contains alkoxylated fatty alcohol, preferably in amounts of at least 40 wt .-%, advantageously of at least 50 wt .-%, more preferably of at least 60 wt .-%, in excess in some advantageous manner at least 70% by weight, more preferably at least 80% by weight, in particular at least 90% by weight, most preferably in amounts of 100% by weight, in each case by weight to the total amount of the organic solvent, which are advantageously ethoxylated, in particular primary alcohols having preferably 8 to 18, in particular 12 to 18 carbon atoms and preferably on average 1 to 12 moles of alkylene oxide, preferably ethylene oxide, per mole of alcohol, in particular 7 mol Ethylene oxide per mole of alcohol, so is a preferred embodiment of the invention.

Überraschenderweisekonnte gefunden werden, daß, wenn das organische Lösemittelzumindest einen alkoxylierten Fettalkohol umfasst, eine besondersgute Lagerstabilität der erfindungsgemäßenPartikel resultiert. Dies trifft auch auf Waschmittelmatrices zu,in welche die Partikel eingearbeitet werden können. Außerdemwurde bei der Waschanwendung ein besonders gutes, gleichmäßigesAufziehverhalten des photokatalytischen Materials beobachtet.Surprisinglycould be found that if the organic solventat least one alkoxylated fatty alcohol comprises, a particularlygood storage stability of the inventionParticle results. This also applies to detergent matrices,in which the particles can be incorporated. Furthermorewas a particularly good, uniform in the washing applicationAufziehverhalten the photocatalytic material observed.

Wenndas organische Lösemittel zumindest ein Feuchthaltemittelumfaßt, vorzugsweise Glycerin, Dimere und Trimere von Glycerin,Ethylenglykol, Propylenglykol, Zuckeralkohole, wie vorzugsweiseGlucitol, Xylitol, Mannitol, Alkylpolyglucoside, Fettsäureglucamide,Saccharoseester, Sorbitane, Polysorbate, Polydextrose, Polyethylenglykol,vorzugsweise mit mittleren Molekulargewichten von 200 bis 8000,Propandiole, Butandiole, Triethylenglycol, hydrierter Glucosesirupund/oder Gemische aus vorgenannten, vorzugsweise in Mengen von 0,01bis 50 Gew.-%, vorteilhafterweise 0,1 bis 40 Gew.-%, in weiter vorteilhafterWeise 1–30 Gew.-%, in vorteilhafterer Weise 2–20Gew.-%, insbesondere 5–15 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmengedes organischen Lösemittels, so liegt ebenfalls eine bevorzugteAusführungsform der Erfindung vor.Ifthe organic solvent at least one humectantpreferably glycerol, dimers and trimers of glycerol,Ethylene glycol, propylene glycol, sugar alcohols, as preferablyGlucitol, xylitol, mannitol, alkylpolyglucosides, fatty acid glucamides,Sucrose esters, sorbitans, polysorbates, polydextrose, polyethylene glycol,preferably with average molecular weights of 200 to 8000,Propanediols, butanediols, triethylene glycol, hydrogenated glucose syrupand / or mixtures of the abovementioned, preferably in amounts of 0.01to 50 wt .-%, advantageously 0.1 to 40 wt .-%, in more advantageousWay 1-30 wt .-%, more advantageously 2-20Wt .-%, in particular 5-15 wt .-%, based on the total amountof the organic solvent, so is also a preferredEmbodiment of the invention before.

Beispielsweisekönnen organische Lösemittel bevorzugt sein, welche85–95 Gew.-% Niotensid, vorzugsweise alkoxylierten Fettalkohol,und 5–15 Gew.-% Feuchthaltemittel, vorzugsweise Glycerin,enthalten. Insbesondere sind organische Lösemttel bevorzugt,welche nur aus Niotensid und Feuchthaltemittel bestehen.For examplemay be preferred organic solvents which85-95% by weight of nonionic surfactant, preferably alkoxylated fatty alcohol,and 5-15% by weight of humectant, preferably glycerin,contain. In particular, organic solvents are preferred,which consist only of nonionic surfactant and humectants.

Eskonnte gefunden, daß, wenn das organische Lösemittelzumindest ein organisches Feuchthaltemittel umfasst, eine weiterverbesserte Ablagerung des feinteiligen photoaktiven Materials imRahmen einer herkömmlichen Textilbehandlung auf den Textilienresultierte. Ein besonders geeignetes Feuchthaltemittel ist Glycerinsowie seine Dimere und Trimere und/oder Gemischen hievon. Wir konntenfinden, daß bei Anwesenheit des, vorzugsweise organischen,Feuchthaltemittels eine sehr gute Wirkung des Mittels gegen Verunreinigungenresultierte, insbesondere bei Einsatz von Glycerin.Itcould found that if the organic solventat least one organic humectant, one furtherimproved deposition of finely divided photoactive material in theFrame of a traditional textile treatment on the textilesresulted. A particularly suitable humectant is glyceroland its dimers and trimers and / or mixtures thereof. We couldfind that in the presence of the, preferably organic,Humectant means a very good effect of the agent against impuritiesresulted, especially when using glycerol.

Daserfindungsgemäße Trägermaterial umfasstvorzugsweise anorganisches Material, insbesondere Zeolith, Sulfat,Carbonat, Silikat, Ton, Kieselsäure und/oder deren Gemische.Dies entspricht einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung.Theinventive carrier material comprisespreferably inorganic material, in particular zeolite, sulfate,Carbonate, silicate, clay, silicic acid and / or mixtures thereof.This corresponds to a preferred embodiment of the invention.

Ineiner bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthaltendie erfindungsgemäßen Partikel Alkylpolyglucosidin einer Menge von 0,1–40 Gew.-%, bezogen auf das gesamteorganische Lösemittel.Ina preferred embodiment of the invention includedthe particles according to the invention alkylpolyglucosidein an amount of 0.1-40 wt .-%, based on the totalorganic solvents.

Bestehtdas Trägermaterial zumindest zu 40 Gew.-%, vorzugsweisezumindest zu 50 Gew.-%, vorteilhafterweise zumindest zu 60 Gew.-%,in weiter vorteilhafter Weise zumindest zu 70 Gew.-%, in vorteilhafterer Weisezumindest zu 80 Gew.-%, insbesondere zumindest zu 90 Gew.-% ausanorganisches Material, vorteilhafterweise Zeolith, insbesondereZeolith X, Y, A, P, MAP und/oder Mischungen dieser, Gew.-% bezogenauf das gesamte Trägermaterial, so liegt wiederum einebevorzugten Ausführungsform der Erfindung vor.Consiststhe carrier material at least 40 wt .-%, preferablyat least 50% by weight, advantageously at least 60% by weight,in a further advantageous manner at least to 70 wt .-%, more advantageouslyat least 80% by weight, in particular at least 90% by weightinorganic material, advantageously zeolite, in particularZeolite X, Y, A, P, MAP and / or mixtures thereof, wt .-% basedon the entire substrate, so again is onepreferred embodiment of the invention.

Alssehr vorteilhaft hat sich die Verwendung von sprühgetrocknetemPulver als erfindungsgemäßes Trägermaterialerwiesen. Die Sprühtrocknung ist ein lange etabliertesVerfahren, daß auch bei der Herstellung von pulverförmigenWaschmitteln angewandt wird. Der erste Schritt des Verfahrens istdie Herstellung einer wäßrigen Aufschlämmung(Slurry) thermisch stabiler (Waschmittel-)Inhaltsstoffe, die sichunter den Bedingungen der Sprühtrocknung vorzugsweise wederverflüchtigen noch zersetzen (z. B. Tenside, Gerüststoffe,Stellmittel). Anschließend wird der Slurry überPumpen in einen Sprühturm befördert und überDüsen versprüht, welche sich im Kopf des Turmsbefinden. Der versprühte Slurry wird dann durch aufsteigendeLuft mit einer Temperatur von vorzugsweise 200 bis 350°Cgetrocknet und das anhaftende Wasser wird dabei verdampft, so daß dieeingesetzten Bestandteile am Auslaß des Turms als feinePulver erhalten werden.Whenvery advantageous has the use of spray-driedPowder as inventive carrier materialproved. Spray drying is a long established oneProcess that also in the production of powderedDetergents is applied. The first step of the procedure isthe preparation of an aqueous slurry(Slurry) thermally stable (detergent) ingredients that arepreferably neither under the conditions of spray-dryingvolatilize or decompose (eg surfactants, builders,Setting means). Then the slurry is overPumps transported in a spray tower and overNozzles sprayed in the head of the towerare located. The sprayed slurry is then rising throughAir at a temperature of preferably 200 to 350 ° C.dried and the adhering water is evaporated, so that theused ingredients at the outlet of the tower as finePowder can be obtained.

Wenndie erfindungemäßen Partikel als Trägermaterialalso ein sprühgetrocknetes Pulver umfassen, vorzugsweiseenthaltend

• (a) anorganisches Trägermaterial,vorzugsweise umfassend Zeolith, Sulfat, Carbonat, Silikat, Ton,Kieselsäure und/oder deren Gemische, vorzugsweise in Mengen > 30 Gew.-%, vorteilhafterweise > 40 Gew.-%, in weitervorteilhafter Weise > 50Gew.-%, noch vorteilhafter > 60Gew.-%, insbesondere 70–90 Gew.-%,
• (b) Niotensid, insbesondere ethoxylierten Fettalkohol, vorteilhafterweisein Mengen von 0,1–40 Gew.-%. Insbesondere 0,5–5Gew.-%
• (c) optional Vergrauungsinhibitor, vorzugsweise Carboxymethylcellulose-Natriumsalz,vorzugsweise in Mengen von 0–10 Gew.-%, insbesondere 1–5Gew.-%,
• (d) optional Wasser, vorzugsweise in Mengen von 0,05–30Gew.-%, vorteilhafterweise 5–25 Gew.-%, insbesondere 10–20Gew.-%,
• (e) optional Alkalien, vorzugsweise die Hydroxide der Alkalimetalle,insbesondere Natriumhydroxid und/oder Kaliumhydroxid, Gew.-% jeweilsbezogen auf das Trägermaterial, so liegt eine weiterebevorzugte Ausführungsform der Erfindung vor.

If the particles according to the invention as support material thus comprise a spray-dried powder, preferably containing

• (a) inorganic support material, preferably comprising zeolite, sulfate, carbonate, silicate, clay, silicic acid and / or mixtures thereof, preferably in amounts of> 30% by weight, advantageously> 40% by weight, in a further advantageous manner> 50% by weight, more preferably> 60% by weight, in particular 70-90% by weight,
• (B) nonionic surfactant, in particular ethoxylated fatty alcohol, advantageously in amounts of 0.1-40 wt .-%. In particular 0.5-5% by weight
• (c) optionally graying inhibitor, preferably carboxymethylcellulose sodium salt, preferably in amounts of 0-10% by weight, in particular 1-5% by weight,
• (d) optionally water, preferably in amounts of 0.05-30% by weight, advantageously 5-25% by weight, in particular 10-20% by weight,
• (E) optionally alkalis, preferably the hydroxides of the alkali metals, in particular sodium hydroxide and / or potassium hydroxide, wt .-% in each case based on the carrier material, so is a further preferred embodiment of the invention.

Alsphotokatalytisches Material ist nach einer bevorzugten Ausführungsformder Erfindung Titandioxid enthalten, insbesondere ein modifiziertesTitandioxid, vorzugsweise ein mit Kohlenstoff modifiziertes Titandioxid.Whenphotocatalytic material is according to a preferred embodimentof the invention contain titanium dioxide, in particular a modified oneTitanium dioxide, preferably a carbon-modified titanium dioxide.

Dasphotokatalytische Material, insbesondere das (vorzugsweise modifizierte)Titandioxid, ist nach einer bevorzugten Ausführungsformder Erfindung in dem erfindungsgemäßen Partikelin Mengen von vorteilhafterweise 0,0001 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise0,001 bis 20 Gew.-%, vorteilhafterweise 0,01 bis 15 Gew.-% enthalten,in weiter vorteilhafter Weise 0,1 bis 10 Gew.-%, noch vorteilhafter1 bis 5 Gew.-% enthalten, Gew.-% bezogen auf die gesamte Partikel.Thephotocatalytic material, in particular the (preferably modified)Titanium dioxide, according to a preferred embodimentthe invention in the particle according to the inventionin amounts of advantageously 0.0001 to 30 wt .-%, preferably0.001 to 20 wt .-%, advantageously 0.01 to 15 wt .-%,in a further advantageous manner 0.1 to 10 wt .-%, even more advantageous1 to 5 wt .-%, wt .-% based on the total particles.

Nacheiner bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei dem(vorzugsweise modifizierten) Titandioxid um ein mit Kohlenstoffmodifiziertes Titandioxid. Es können aber auch anders modifizierteTitandioxide eingesetzt werden, beispielsweise mit Stickstoff modifiziertesTitandioxid oder z. B. mit Rhodium und/oder Platinionen dotiertesTitandioxids. Es ist aber erfindungsgemäß besondersbevorzugt, dass es sich um mit Nichtmetallen modifiziertes Titandioxidhandelt.Toa preferred embodiment is in the(preferably modified) titanium dioxide around with carbonmodified titanium dioxide. But it can also be modified differentlyTitanium dioxides are used, for example, modified with nitrogenTitanium dioxide or z. B. doped with rhodium and / or platinum ionsTitanium dioxide. However, it is particularly according to the inventionpreferably that it is non-metal modified titanium dioxideis.

DerKohlenstoffgehalt des vorteilhafterweise mit Kohlenstoff modifiziertenTitandioxids kann nach einer bevorzugten Ausführungsformim Bereich von 0,01 bis 10 Gew.-% vorzugsweise von 0,05 bis 5,0Gew.-%, vorteilhafterweise von 0,3 bis 1,5 Gew.%, insbesondere von0,4 bis 0,8 Gew.% liegen. Vorteilhafterweise liegt der TiO₂-Gehalt des mit Kohlenstoff modifiziertenTitandioxids z. B. über 95 Gew.-%, 96 Gew.-%, 97 Gew.-%, 98Gew.-% oder 99 Gew.-%, bezogen auf das gesamte mit Kohlenstoff modifizierteTitandioxid.The carbon content of the advantageously carbon-modified titanium dioxide may in a preferred embodiment in the range of 0.01 to 10 wt .-%, preferably from 0.05 to 5.0 wt .-%, advantageously from 0.3 to 1.5 wt. %, in particular from 0.4 to 0.8% by weight. Advantageously, the TiO₂ content of the carbon-modified titanium dioxide z. B. over 95 wt .-%, 96 wt .-%, 97 wt .-%, 98 wt .-% or 99 wt .-%, based on the total carbon-modified titanium dioxide.

Wennder Kohlenstoff nur in einer Oberflächenschicht der Titandioxid-Partikeleingelagert ist, so liegt eine bevorzugte Ausführungsformvor. Das modifizierte Titandioxid kann vorteilhafterweise zusätzlichStickstoff enthalten.Ifthe carbon only in a surface layer of the titanium dioxide particlesis embedded, so is a preferred embodimentin front. The modified titanium dioxide may advantageously additionallyContain nitrogen.

Wenndie spezifische Oberfläche des Titandioxids, vorzugsweisedes modifizierten Titandioxids, nach BET (BET vorteilhafterweisenachDIN ISO 9277: 2003-05 bestimmt, vorzugsweisevereinfacht auch nachDIN 66132: 1975-07) vorzugsweise50 bis 500 m²/g, vorteilhafterweise 100bis 400 m²/g, in weiter vorteilhafter Weise200 bis 350 m²/g, insbesondere 250 bis 300m²/g beträgt, so liegt ebenfallseine bevorzugte Ausführungsform vor.If the specific surface of the titanium dioxide, preferably of the modified titanium dioxide, after BET (BET advantageously after DIN ISO 9277: 2003-05 determined, preferably also simplified after DIN 66132: 1975-07 ) preferably 50 to 500 m² / g, advantageously 100 to 400 m² / g, in a further advantageous manner 200 to 350 m² / g, in particular 250 to 300 m² / g, so is also a preferred embodiment.

Dasmit Kohlenstoff modifizierte Titandioxid kann nach einer bevorzugtenAusführungsform z. B. dadurch erhalten werden, dass maneine Titanverbindung, welche eine spezifische Oberflächevon vorzugsweise mindestens 50 m²/g nachBET aufweist, mit einer organischen Kohlenstoffverbindung innigvermischt und die Mischung bei einer Temperatur von bis zu 350°Cthermisch behandelt wird.The carbon-modified titanium dioxide may according to a preferred embodiment, for. Example, be obtained by intimately mixing a titanium compound having a specific surface area of preferably at least 50 m² / g by BET, with an organic carbon compound and the mixture is thermally treated at a temperature of up to 350 ° C.

Diedabei einsetzbare kohlenstoffhaltige Substanz kann nach einer bevorzugtenAusführungsform eine Kohlenstoffverbindung sein, welchezumindest eine funktionell Gruppe enthält, vorzugsweiseausgewählt aus OH, CHO, COOH, NHx, SHx. Insbesondere kannes sich bei der Kohlenstoffverbindung um eine Verbindung aus derGruppe Ethylenglykol, Glycerin, Bernsteinsäure, Pentaerythrit,Kohlehydrate, Zucker, Stärke, Alkylpolyglucoside, Organoammoniumhydroxideoder Mischungen davon handeln. Es ist auch möglich, dassals kohlenstoffhaltige Substanz Ruß oder Aktivkohle eingesetztwird.Thethereby usable carbonaceous substance can according to a preferredEmbodiment be a carbon compound, whichcontains at least one functional group, preferablyselected from OH, CHO, COOH, NHx, SHx. In particular, canit is in the carbon compound is a compound of theGroup ethylene glycol, glycerine, succinic acid, pentaerythritol,Carbohydrates, sugars, starch, alkylpolyglucosides, organoammonium hydroxidesor mixtures thereof. It is also possible thatused as the carbonaceous substance carbon black or activated carbonbecomes.

Eskann auch bevorzugt sein, dass die kohlenstoffhaltige Substanz,welche mit der Titanverbindung vorteilhafterweise gemischt wird,um nach der thermischen Behandlung zu dem modifizierten Titandioxidzu gelangen, eine Zersetzungstemperatur von höchstens 400°Cbevorzugt < 350°Cund insbesondere bevorzugt < 300°Caufweist.Itmay also be preferred that the carbonaceous substance,which is advantageously mixed with the titanium compound,after the thermal treatment to the modified titanium dioxideto reach a decomposition temperature of at most 400 ° C.preferably <350 ° Cand particularly preferably <300 ° Chaving.

Diezur Herstellung des modifizierten Titandioxids vorzugsweise einsetzbareTitanverbindung, welche gemäß zuvor genannterbevorzugter Ausführungsform mit einer organischen Kohlenstoffverbindunginnig vermischt wird, kann ein amorphes, teilkristallines oder kristallinesTitanoxid bzw. wasserhaltiges Titanoxid oder ein Titanhydrat oderein Titanoxyhydrat sein, was wiederum einer bevorzugten Ausführungsformentspricht.ThePreferably used for the preparation of the modified titanium dioxideTitanium compound which according to the aforementionedpreferred embodiment with an organic carbon compoundintimately mixed can be an amorphous, semi-crystalline or crystallineTitanium oxide or hydrous titanium oxide or a titanium hydrate ora titanium oxyhydrate, which in turn is a preferred embodimentequivalent.

Diethermische Behandlung der Mischung aus der Titanverbindung und derKohlenstoffverbindung kann nach einer bevorzugten Ausführungsformvorteilhafterweise in einem kontinuierlich zu betreibenden Calcinieraggregat,vorzugsweise einem Drehrohrofen durchgeführt werden. Dasmodifizierte Titandioxid läßt sich, insbesondereim Kontext des zuvor Beschriebenen, vorzugsweise z. B. dadurch erhalten,dass man ein Titandioxid (z. B. mit einer Teilchengrößeim Bereich zwischen 2 bis 600 nm oder z. B. 3 bis 150 nm oder z.B. 4 bis 100 nm oder z. B. 5 bis 75 nm oder z. B. 10 bis 30 nm oderz. B. 200 bis 400 nm), wie etwa handelsüblich erhältlichin Pulver- oder Schlammform, hernimmt und aus diesem eine Suspensionin einer Flüssigkeit, wie vorzugsweise Wasser, herstellt.Zu der Suspension wird dann vorteilhafterweise eine kohlenstoffhaltigeSubstanz zugegeben und es wird gemischt. Das Mischen kann unterstütztwerden durch den Einsatz von Ultraschall. Der Mischvorgang (z. B.Rühren) kann vorzugsweise mehrere Stunden andauern, vorzugsweise2, 4, 6, 8, 10 oder 12 Stunden oder sogar länger. Bezogenauf die Feststoffe der Suspension beträgt die Menge der Kohlenstoffverbindungvorteilhafterweise 1–40 Gew.-%, dementsprechend die Mengeder Titanverbindung vorzugsweise 60–99 Gew.-%.Thethermal treatment of the mixture of the titanium compound and theCarbon compound can according to a preferred embodimentadvantageously in a continuously operated calcining unit,preferably a rotary kiln are performed. Themodified titanium dioxide can be, in particularin the context of the previously described, preferably z. B. obtained thereby,that a titanium dioxide (eg with a particle sizein the range between 2 to 600 nm or z. B. 3 to 150 nm or z.B. 4 to 100 nm or z. B. 5 to 75 nm or z. B. 10 to 30 nm orz. 200 to 400 nm), such as commercially availablein powder or mud form, takes and from this a suspensionin a liquid, preferably water.To the suspension is then advantageously a carbonaceousSubstance added and it is mixed. Mixing can be supportedbe through the use of ultrasound. The mixing process (egStirring) may preferably last several hours, preferably2, 4, 6, 8, 10 or 12 hours or even longer. Basedon the solids of the suspension is the amount of the carbon compoundadvantageously 1-40 wt .-%, accordingly, the amountthe titanium compound is preferably 60-99% by weight.

Danachwird die Flüssigkeit entfernt, beispielsweise durch Filtration,Abdampfen im Vakuum oder Dekantieren, und der Rückstandwird vorzugsweise getrocknet (z. B. vorzugsweise bei Temperaturenvon 70–200°C, vorteilhafterweise übermehrere Stunden, beispielsweise mindestens 12 Stunden) und anschließendcalziniert, beispielsweise bei einer Temperatur von mindestens 260°C,vorzugsweise z. B. bei 300°C, vorzugsweise übereinen Zeitraum von mehreren Stunden, vorzugsweise 1–4 Stunden,insbesondere 3 Stunden. Die Calcinierung kann vorteilhafterweisein einem geschlossenen Gefäß stattfinden.After thatthe liquid is removed, for example by filtration,Evaporate in vacuo or decant, and the residueis preferably dried (eg, preferably at temperaturesfrom 70-200 ° C, advantageously overseveral hours, for example at least 12 hours) and thencalcined, for example at a temperature of at least 260 ° C,preferably z. B. at 300 ° C, preferably overa period of several hours, preferably 1-4 hours,in particular 3 hours. The calcination can advantageouslytake place in a closed vessel.

Eskann vorteilhaft sein, daß die Calcinierungstemperatur,z. B. 300°C, innerhalb einer Stunde erreicht wird (langsamesAufheizen auf 300°C).Itmay be advantageous that the calcination temperature,z. B. 300 ° C, within an hour is reached (slowHeating to 300 ° C).

Dabeiist vorzugsweise ein Farbwechsel des Pulvers von weiß überdunkelbraun nach beige bzw. leicht gelb-bräunlich festzustellen.Zu langes Erhitzen führt zu inaktiven, farblosen Pulvern.Der Fachmann kann dies mit wenigen Routineversuchen abschätzen.Die Calcinierung kann z. B. vorteilhafterweise so lange erfolgen,bis nach einem Farbwechsel des Pulvers von weiß überdunkelbraun ein weiterer Farbwechsel auf beige bzw. leicht gelb-bräunlichstattfindet.thereis preferably a color change of the powder from white todark brown to beige or slightly yellowish-brownish.Too long a heating leads to inactive, colorless powders.The expert can estimate this with a few routine experiments.The calcination can, for. B. advantageously done so long,until after a color change of the powder from white overdark brown another color change to beige or slightly yellowish-brownishtakes place.

Einemaximale Temperatur von 350°C sollte dabei vorzugsweisenicht überschritten werden. Bei der thermischen Behandlungkommt es zu einer Zersetzung der organischen Kohlenstoffverbindungan der Oberfläche der Titanverbindung, so dass vorzugsweiseein modifiziertes Titandioxid entsteht, das vorzugsweise 0,005–4Gew.-% Kohlenstoff enthält.Amaximum temperature of 350 ° C should preferablynot be exceeded. In the thermal treatmentthere is a decomposition of the organic carbon compoundon the surface of the titanium compound, so preferablya modified titanium dioxide is formed, preferably 0.005-4Wt .-% carbon.

Nachder thermischen Behandlung wird das Produkt mit bekannten Verfahrenvorteilhafterweise deagglomeriert, beispielsweise in einer Stiftmühle,Strahlmühle oder Gegenstrahlmühle. Die zu erzielendeKornfeinheit hängt von der Korngöße derAusgangstitanverbindung ab. Die Kornfeinheit oder spezifische Oberflächedes Produkts liegt nur geringfügig niedriger, aber in dergleichen Größenordnung wie die des Edukts. Die angestrebteKornfeinheit des Photokatalysators hängt von dem Einsatzbereichdes Photokatalysators ab. Sie liegt üblicherweise im Bereichwie bei TiO₂-Pigmenten, kann aber auch darunteroder darüber liegen.After the thermal treatment, the product is advantageously deagglomerated by known methods, for example in a pin mill, jet mill or counter-jet mill. The grain fineness to be achieved depends on the grain size of the starting titanium compound. The particle size or specific surface area of the product is only slightly lower, but of the same order of magnitude as that of the educt. The desired grain fineness of the photocatalyst depends on the field of application of the photocatalyst. It is usually in the range as with TiO₂ pigments, but may also be below or above.

Dasim erfindungsgemäßen Partikel enthaltene photokatalytischeMaterial, vorzugsweise modifizierte Titandioxid kann vorteilhafterweiseeine Teilchengröße im Bereich zwischen 2 bis 600nm aufweisen, also z. B. 3 bis 150 nm oder z. B. 4 bis 100 nm oderz. B. 5 bis 75 nm oder z. B. 10 bis 30 nm oder z. B. 200 bis 400 nm.Die Teilchengröße des photokatalytischen Materials,vorzugsweise modifizierten Titandioxids, kann zwar vorzugsweiseim Bereich von 100–500 nm, vorteilhafterweise 200–400nm liegen. Es kann auch bevorzugt sein, dass die Teilchengrößesehr klein ist, z. B. im Bereich von 2–150 nm, vorzugsweise3–100 nm, vorteilhafterweise 4–80 nm oder z. B.5–50 nm oder z. B. 8–30 nm oder z. B. 10–20nm liegt.Thein the particles of the invention contained photocatalyticMaterial, preferably modified titanium dioxide can advantageouslya particle size in the range of 2 to 600nm, ie z. B. 3 to 150 nm or z. B. 4 to 100 nm orz. B. 5 to 75 nm or z. B. 10 to 30 nm or z. B. 200 to 400 nm.The particle size of the photocatalytic material,preferably modified titanium dioxide, although preferablyin the range of 100-500 nm, advantageously 200-400nm lie. It may also be preferred that the particle sizeis very small, z. In the range 2-150 nm, preferably3-100 nm, advantageously 4-80 nm or z. B.5-50 nm or z. B. 8-30 nm or z. B. 10-20nm is located.

Sehrkleine Teilchen, z. B. mit einer Teilchengrößevon insbesondere 2, 3, 4, 5 oder 10 nm, können auch miteinanderAgglomerate bilden, die dann entsprechend größersind, z. B. bis zu 600 nm oder bis zu 500 nm oder bis zu 400 nmoder bis zu 300 nm groß, usw.Verysmall particles, e.g. B. with a particle sizein particular 2, 3, 4, 5 or 10 nm, can also with each otherAgglomerates form, which then correspondingly largerare, for. B. up to 600 nm or up to 500 nm or up to 400 nmor up to 300 nm in size, etc.

DieTeilchengröße kann z. B. vorteilhafterweise beiWerten wie 5 nm, 10 nm, 15 nm, 20 nm, 25 nm, 30 nm, 35 nm, 40 nm,45 nm, 50 nm oder 60 nm liegen. Insbesondere sehr kleine Teilchengrößenunter 50 nm, unter 40 nm, unter 30 nm oder unter 20 nm könnenbevorzugt sein.The particle size can be z. Advantageously at values such as 5 nm, 10 nm, 15 nm, 20 nm, 25 nm, 30 nm, 35 nm, 40 nm, 45 nm, 50 nm or 60 nm. In particular, very small particle sizes below 50 nm, below 40 nm, below 30 nm or below 20 nm may be preferred.

Eskann vorteilhaft sein, bei der Herstellung des modifizierten Titandioxidsvon mikronisiertem Titandioxid auszugehen, also von Titandioxidmit sehr geringer Teilchengröße, z. B. zwischen2 und 150 nm oder z. b. zwischen 5 und 100 nm. Die Teilchengrößekann dann z. B. vorteilhafterweise bei Werten wie 2 nm, 3 nm, 4nm, 5 nm, 10 nm, 15 nm, 20 nm, 25 nm, 30 nm, 35 nm, 40 nm, 45 nm,50 nm oder 60 nm liegen. Solche Werte sind bevorzugt.Itmay be advantageous in the preparation of the modified titanium dioxidemicronized titanium dioxide, that is, titanium dioxidewith very small particle size, e.g. B. between2 and 150 nm or z. b. between 5 and 100 nm. The particle sizecan then z. Advantageously at values such as 2 nm, 3 nm, 4nm, 5 nm, 10 nm, 15 nm, 20 nm, 25 nm, 30 nm, 35 nm, 40 nm, 45 nm,50 nm or 60 nm. Such values are preferred.

DieSchüttdichte des vorzugsweise modifizierten Titandioxidsliegt vorzugsweise im Bereich von 100 bis 800 g/l, vorteilhafterweisevon 200 bis 600 g/l, insbesondere von 300–500 g/l. Beispielsweisekann die Schüttdichte 350 g/l, 400 g/l oder 500 g/l betragen.TheBulk density of the preferably modified titanium dioxideis preferably in the range of 100 to 800 g / l, advantageouslyfrom 200 to 600 g / l, especially from 300 to 500 g / l. For examplethe bulk density may be 350 g / l, 400 g / l or 500 g / l.

Nacheiner bevorzugten Ausführungsform liegt das (vorzugsweisemodifizierte) Titandioxid in der Kristallmodifikation Anatas vor.ToIn a preferred embodiment, this is (preferablymodified) titanium dioxide in the anatase crystal modification.

Dasvorstehend beschriebene modifizierte Titandioxid zeichnet sich durcheine sehr gute photokatalytische Aktivität, insbesondereunter Nutzung von Tageslicht, aus. Insbesondere die vom menschlichenAuge wahrnehmbare Strahlung des sichtbaren Bereichs des Spektrumsmit Wellenlängen zwischen 380 und 800 nm werden fürdie Zwecke des Abbaus, der Deaktivierung oder der Reduzierung vonVerunreinigungen von dem beschriebenen modifizierten Titandioxidsehr gut genutzt. Auch UV-Strahlung zwischen 10–380 nmkann sehr gut genutzt werden.TheThe modified titanium dioxide described above is characterizeda very good photocatalytic activity, in particularusing daylight, off. Especially those of the humanEye perceptible radiation of the visible region of the spectrumwith wavelengths between 380 and 800 nm are used forthe purposes of mining, deactivating or reducingImpurities from the described modified titanium dioxidevery well used. Also UV radiation between 10-380 nmcan be used very well.

Einerfindungsgemäß besonders bevorzugter Partikelumfaßt nach einer bevorzugte Ausführungsform derErfindung

• a) photokatalytisches Material inMengen von 0,01–40 Gew.-%, vorzugsweise 0,1–30Gew.-%, vorteilhafterweise 1–20 Gew.-%, noch vorteilhafter5–15 Gew.-%, insbesondere 8–12 Gew.-%
• b) Trägermaterial, vorzugsweise umfassend sprühgetrocknetesPulver, insbesondere umfassend Zeolith, in Mengen von 30–90Gew.-%, vorzugsweise 40–80 Gew.-%, vorteilhafterweise 50–70Gew.-%, insbesondere 55–65 Gew-%
• c) organisches Lösemittel, vorzugsweise Niotensid und/oderFeuchthaltemittel, in Mengen von 5–60 Gew.-%, vorzugsweise10–50 Gew.-%, vorteilhafterweise 20–40 Gew.-%,insbesondere 25–35 Gew.-%.

A particularly preferred particle according to the invention comprises according to a preferred embodiment of the invention

• a) photocatalytic material in amounts of 0.01-40% by weight, preferably 0.1-30% by weight, advantageously 1-20% by weight, more preferably 5-15% by weight, in particular 8% 12% by weight
• b) support material, preferably comprising spray-dried powder, in particular comprising zeolite, in amounts of 30-90 wt .-%, preferably 40-80 wt .-%, advantageously 50-70 wt .-%, in particular 55-65 wt%
• c) organic solvent, preferably nonionic surfactant and / or humectant, in amounts of 5-60 wt .-%, preferably 10-50 wt .-%, advantageously 20-40 wt .-%, in particular 25-35 wt .-%.

Weiterhinkann es vorteilhaft sein, wenn die erfindungsgemäßenPartikel Aviviermittel umfassen. Entsprechend stellen erfindungsgemäßePartikel, welche ein Aviviermittel umfassen, vorzugsweise Öle,Kationtenside, wie insbesondere Esterquats, Schichtsilicate, Fettsäure-Derivate,Siliconöle, Polymere, wie vorzugsweise polymere Kationtensideauf Siliconbasis oder Polymere auf Basis von Polyethylen, vorzugsweisein einer Menge von 0,05 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,1–5Gew.-% Gew.-% bezogen auf die gesamte Partikel, eine bevorzugteAusführungsform der Erfindung dar.Fartherit may be advantageous if the inventiveParticles include Aviviermittel. Accordingly, inventiveParticles comprising a lubricant, preferably oils,Cationic surfactants, in particular esterquats, phyllosilicates, fatty acid derivatives,Silicone oils, polymers, such as preferably polymeric cationic surfactantssilicone-based or polyethylene-based polymers, preferablyin an amount of 0.05 to 10 wt .-%, preferably 0.1-5Wt .-% by weight based on the total particles, a preferredEmbodiment of the invention.

Aviviermittelhelfen, den Griff, den Glanz, die Farbbrillanz, die Weichheit und/oderdie Glätte der damit behandelten Gewebe zu verbessern.Besonders geeignet sind Esterquats. Esterquat ist die Sammelbezeichnungfür kationische grenzflächenaktive Verbindungenmit zwei hydrophoben Gruppen, die über Ester-Bindungenmit einem quaternierten Di(Tri-)ethanolamin oder einer analogenVerbindung verknüpft sind. Geeignete Aviviermittel werdenweiter unten beschrieben. Die Avivage-Komponente umfasst beispielsweisequaternäre Ammoniumverbindungen wie Monoalk(en)yltrimethylammonium-Verbindungen,Dialk(en)yldimethylammonium-Verbindungen, Mono-, Di- oder Triestervon Fettsäuren mit Alkanolaminen.hand modifiershelp the grip, the shine, the color brilliance, the softness and / orto improve the smoothness of the tissues treated with it.Particularly suitable are esterquats. Esterquat is the collective namefor cationic surface-active compoundswith two hydrophobic groups that have ester bondswith a quaternized di (tri-) ethanolamine or an analogousConnection are linked. Suitable lubricants aredescribed below. The avivage component includes, for examplequaternary ammonium compounds such as monoalk (en) yltrimethylammonium compounds,Dialk (en) yldimethylammonium compounds, mono-, di- or triestersof fatty acids with alkanolamines.

GeeigneteBeispiele für einsetzbare quaternäre Ammoniumverbindungensind beispielsweise in den Formeln (I) und (II) gezeigt:

wobeiin (I) R für einen acyclischen Alkylrest mit 12 bis 24Kohlenstoffatomen, R¹ für einengesättigten C₁-C₄ Alkyl-oder Hydroxyalkylrest steht, R² und R³ entweder gleich R oder R¹ sindoder für einen aromatischen Rest stehen. X^– stehtentweder für ein Halogenid-, Methosulfat-, Methophosphat-oder Phosphation sowie Mischungen aus diesen. Beispiele fürkationische Verbindungen der Formel (I) sind Monotalgtrimethylammoniumchlorid,Monostearyltrimethylammoniumchlorid, Didecyldimethylammoniumchlorid,Ditalgdimethylammoniumchlorid oder Dihexadecylammoniumchlorid.Suitable examples of employable quaternary ammonium compounds are shown, for example, in the formulas (I) and (II):

wherein in (I) R is an acyclic alkyl radical having 12 to 24 carbon atoms, R^{1 is} a saturated C₁ -C₄ alkyl or hydroxyalkyl radical, R² and R^{3 are} either R or R¹ or are an aromatic radical , X^- is either a halide, methosulfate, methophosphate or phosphate ion and mixtures thereof. Examples of cationic compounds of the formula (I) are monotaltrimethylammonium chloride, monostearyltrimethylammonium chloride, didecyldimethylammonium chloride, ditallowdimethylammonium chloride chloride or dihexadecylammonium chloride.

Verbindungender Formel (II), (III) und (IV) sind so genannte Esterquats. Esterquatszeichnen sich durch eine hervorragende biologische Abbaubarkeitaus. In Formel (II) steht R⁴ füreinen aliphatischen Alk(en)ylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomenmit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen und/oder gegebenenfalls mit Substituenten;R⁵ steht für H, OH oder O(CO)R⁷, R⁶ steht unabhängigvon R⁵ für H, OH oder O(CO)R⁸, wobei R⁷ und R⁸ unabhängig voneinander jeweilsfür einen aliphatischen Alk(en)ylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomenmit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen steht. m, n und p könnenjeweils unabhängig voneinander den Wert 1, 2 oder 3 haben.X^– kann entweder ein Halogenid-,Methosulfat-, Methophosphat- oder Phosphation sowie Mischungen ausdiesen Anionen sein. Bevorzugt sind Verbindungen, bei denen R⁵ die Gruppe O(CO)R⁷ darstellt.Besonders bevorzugt sind Verbindungen, bei denen R⁵ dieGruppe O(CO)R⁷ darstellt und R⁴ undR⁷ Alk(en)ylreste mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomensind. Insbesondere bevorzugt sind Verbindungen, bei denen R⁶ zudem für OH steht. Beispielefür Verbindungen der Formel (I) sind Methyl-N-(2-hydroxyethyl)-N,N-di(talgacyloxyethyl)ammonium-methosulfat,Bis-(palmitoyloxyethyl)hydroxyethyl-methyl-ammonium-methosulfat, 1,2-Bis-[talgacyloxy]-3-trimethylammoniumpropanchloridoder Methyl-N,N-bis(stearoyloxyethyl)-N-(2-hydroxyethyl)ammonium-methosulfat.Compounds of formula (II), (III) and (IV) are so-called ester quats. Esterquats are characterized by excellent biodegradability. In formula (II) R^{4 is} an aliphatic alk (en) yl radical having 12 to 22 carbon atoms with 0, 1, 2 or 3 double bonds and / or optionally with substituents; R⁵ is H, OH or O (CO) R⁷ , R⁶ is, independently of R^5, H, OH or O (CO) R⁸ , where R⁷ and R⁸ are each independently an aliphatic alk (ene) ylrest having 12 to 22 carbon atoms with 0, 1, 2 or 3 double bonds. m, n and p can each independently be 1, 2 or 3. X^- may be either a halide, methosulfate, methophosphate or phosphate ion as well as mixtures of these anions. Preference is given to compounds in which R^{5 represents} the group O (CO) R⁷ . Particular preference is given to compounds in which R^{5 is} the group O (CO) R⁷ and R⁴ and R^{7 are} alk (en) yl radicals having 16 to 18 carbon atoms. Particularly preferred are compounds in which R^{6 is} also OH. Examples of compounds of the formula (I) are methyl N- (2-hydroxyethyl) -N, N-di (tallowacyloxyethyl) ammonium methosulfate, bis (palmitoyloxyethyl) hydroxyethylmethylammonium methosulfate, 1,2-bis- [tallowloxy] -3-trimethylammoniumpropane chloride or methyl N, N-bis (stearoyloxyethyl) -N- (2-hydroxyethyl) ammonium methosulfate.

Werdenz. B. quaternierte Verbindungen der Formel (II) eingesetzt, dieungesättigte Alkylketten aufweisen, sind die Acylgruppenbevorzugt, deren korrespondierenden Fettsäuren eine Jodzahlzwischen 1 und 100, bevorzugt zwischen 5 und 80, mehr bevorzugtzwischen 10 und 60 und insbesondere zwischen 15 und 45 aufweisenund die ein cis/trans-Isomerenverhältnis (in Gew.-%) vongrößer als 30:70, vorzugsweise größer als50:50 und insbesondere gleich oder größer als60:40 haben. Handelsübliche Beispiele sind die von Stepan unterdem Warenzeichen Stepantex^® vertriebenenMethylhydroxyalkyldialkoyloxyalkylammoniummethosulfate oder dieunter Dehyquart^® bekannten Produktevon Cognis, die unter Rewoquat^® bekanntenProdukte von Degussa bzw. die unter Tetranyl^® bekanntenProdukte von Kao. Weitere bevorzugte Verbindungen sind die Diesterquatsder Formel (III), die unter dem Namen Rewoquat^® W222 LM bzw. CR 3099 erhältlich sind.Are z. B. quaternized compounds of formula (II) are used which have unsaturated alkyl chains, the acyl groups are preferred, the corresponding fatty acids have an iodine number between 1 and 100, preferably between 5 and 80, more preferably between 10 and 60 and in particular between 15 and 45 and having a cis / trans isomer ratio (in wt%) of greater than 30:70, preferably greater than 50:50, and more preferably equal to or greater than 60:40. Commercial examples are sold by Stepan under the tradename Stepantex^® methylhydroxyalkyldialkoyloxyalkylammonium or those known under Dehyquart^® Cognis products, known under Rewoquat^® products from Degussa or those known under Tetranyl^® products of Kao. Further preferred compounds are the diesterquats corresponding to formula (III) which are obtainable under the name Rewoquat^® 3099 W 222 LM or CR.

R²¹ und R²² stehendabei unabhängig voneinander jeweils für einenaliphatischen Rest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2 oder3 Doppelbindungen.R²¹ and R²² are each independently an aliphatic radical having 12 to 22 carbon atoms with 0, 1, 2 or 3 double bonds.

Anstelleder Estergruppe O(CO)R, wobei R für einen langkettigenAlk(en)ylrest steht, können z. B. weichmachende Verbindungeneingesetzt werden, die folgende Gruppen aufweisen: RO(CO), N(CO)Roder RN(CO) weisen, wobei von diesen Gruppen N(CO)R-Gruppen bevorzugtsind.Instead ofthe ester group O (CO) R, where R is a long chainAlk (en) ylrest, z. B. plasticizing compoundscan be used, which have the following groups: RO (CO), N (CO) Ror RN (CO), of which N (CO) R groups are preferredare.

Nebenden oben beschriebenen, optionalen quaternären Verbindungenkönnen z. B. auch andere Verbindungen als weichmachendeKomponente eingesetzt werden, wie beispielsweise quaternäreImidazoliniumverbindungen der Formel (IV),

wobei R⁹ fürH oder einen gesättigten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,R¹⁰ und R¹¹ unabhängigvoneinander jeweils für einen aliphatischen, gesättigtenoder ungesättigten Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, R¹⁰ alternativ auch für O(CO)R²⁰ stehen kann, wobei R²⁰ einenaliphatischen, gesättigten oder ungesättigten Alkylrestmit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen bedeutet, und Z eine NH-Gruppe oderSauerstoff bedeutet und X^– einAnion ist. q kann ganzzahlige Werte zwischen 1 und 4 annehmen.In addition to the optional quaternary compounds described above, e.g. B. Other compounds are used as softening component, such as, for example, quaternary imidazolinium compounds of the formula (IV),

where R^{9 is} H or a saturated alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, R¹⁰ and R¹¹ are each independently an aliphatic, saturated or unsaturated alkyl radical having 12 to 18 carbon atoms, R^{10 may} alternatively be O (CO) R²⁰ wherein R^{20 is} an aliphatic, saturated or unsaturated alkyl radical having 12 to 18 carbon atoms, and Z is an NH group or oxygen and X^{- is} an anion. q can take integer values between 1 and 4.

Weiterebesonders bevorzugt einsetzbare weichmachende Verbindungen sinddurch Formel (V) beschrieben,

wobei R¹²,R¹³ und R¹⁴ unabhängigvoneinander für eine C_1-4-Alkyl-,Alkenyl- oder Hydroxyalkylgruppe steht, R¹⁵ undR¹⁶ jeweils unabhängig ausgewählteine C_8-28-Alkylgruppe darstellt, X^– ein Anion ist und r eine Zahlzwischen 0 und 5 ist. Ein bevorzugtes Beispiel einer kationischenAbscheidungshilfe gemäß Formel (V) ist 2,3-Bis[talgacyloxy]-3-trimethylammoniumpropanchlorid.Further particularly preferably employable softening compounds are described by formula (V),

wherein R¹² , R¹³ and R¹⁴ independently represent a C_1-4 alkyl, alkenyl or hydroxyalkyl group, each of R¹⁵ and R¹⁶ independently represents a C_8-28 alkyl group, X^{- is} an anion and r is a number between 0 and 5. A preferred example of a cationic deposition aid according to formula (V) is 2,3-bis [tallowacyloxy] -3-trimethylammoniumpropane chloride.

Weitereerfindungsgemäß verwendbare weichmachende Komponentenstellen quaternisierten Proteinhydrolysate oder protonierte Aminedar.FurtherSoftening components which can be used according to the inventionprovide quaternized protein hydrolysates or protonated aminesrepresents.

Weiterhinsind auch kationische Polymere geeignete weichmachende Komponente.Zu den geeigneten kationischen Polymeren zählen die Polyquaternium-Polymere,wie sie imCTFA Cosmetic Ingredient Dictionary (The Cosmetic,Toiletry and Fragrance, Inc., 1997), insbesondere die auchals Merquats bezeichneten Polyquaternium-6-, Polyquaternium-7-,Polyquaternium-10-Polymere (Polymer JR, LR und KG Reihe von Amerchol),Polyquaternium-4-Copolymere, wie Pfropfcopolymere mit einen Cellulosegerüstund quartären Ammoniumgruppen, die über Allyldimethylammoniumchloridgebunden sind, kationische Cellulosederivate, wie kationisches Guar,wie Guarhydroxypropyltriammoniumchlorid, und ähnliche quaternierteGuar-Derivate (z. B. Cosmedia Guar von Cognis oder die Jaguar Reihevon Rhodia), kationische quaternäre Zuckerderivate (kationischeAlkylpolyglucoside), z. B. das Handelsprodukt Glucquat^® 100,gemäß CTFA-Nomenklatur ein "Lauryl Methyl Gluceth-10Hydroxypropyl Dimonium Chloride", Copolymere von PVP und Dimethylaminomethacrylat,Copolymere von Vinylimidazol und Vinylpyrrolidon, Aminosiliconpolymereund Copolymere.Furthermore, cationic polymers are also suitable softening component. Suitable cationic polymers include the polyquaternium polymers as described in U.S. Pat CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary (The Cosmetic, Toiletry and Fragrance, Inc., 1997) , in particular the polyquaternium-6, polyquaternium-7, polyquaternium-10 polymers (Polymer JR, LR and KG series from Amerchol), also referred to as merquats, polyquaternium-4 copolymers, such as graft copolymers having a cellulose backbone and quaternary ammonium groups allyldimethylammonium chloride, cationic cellulose derivatives such as cationic guar such as guar hydroxypropyl triammonium chloride, and similar quaternized guar derivatives (e.g., Cosmedia Guar from Cognis or Jaguar series from Rhodia), cationic quaternary sugar derivatives (cationic alkyl polyglucosides), e.g. As the commercial product Glucquat^® 100, according to CTFA nomenclature a "Lauryl Methyl Gluceth-10 hydroxypropyl Dimonium Chloride", copolymers of PVP and dimethylaminomethacrylate, copolymers of vinylimidazole and vinylpyrrolidone, aminosilicone polymers and copolymers.

Ebenfallseinsetzbar sind polyquaternierte Polymere (z. B. Luviquat^® Care von BASF) und auch kationischeBiopolymere auf Chitinbasis und deren Derivate, beispielsweise dasunter der Handelsbezeichnung Chitosan^® (Hersteller:Cognis) erhältliche Polymer.Polyquaternized polymers (for example Luviquat^® Care from BASF.), And cationic biopolymers based on chitin and derivatives thereof, for example, under the trade designation chitosan^® (manufacturer: Cognis) polymer obtainable.

Einigeder genannten kationischen Polymere weisen zusätzlich haut-und/oder textilpflegende Eigenschaften auf.Somesaid cationic polymers additionally have skinand / or textile care properties.

Ebenfallseinsetzbar sind Verbindungen der Formel (VI),

Also usable are compounds of the formula (VI)

R¹⁷ kann ein aliphatischer Alk(en)ylrest mit12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen sein.s kann Werte zwischen 0 und 5 annehmen. R¹⁸ undR¹⁹ stehen unabhängig voneinanderjeweils für H, C_1-4-Alkyl oderHydroxyalkyl und X^– ist ein Anion.R¹⁷ can be an aliphatic alk (en) yl radical having 12 to 22 carbon atoms with 0, 1, 2 or 3 double bonds. s can take values between 0 and 5. R¹⁸ and R¹⁹ are each independently H, C_1-4 alkyl or hydroxyalkyl and X^- is an anion.

Weiteregeeignete weichmachende Komponenten umfassen protonierte oder quaterniertePolyamine.FurtherSuitable softening components include protonated or quaternizedPolyamines.

Besondersbevorzugte weichmachende Komponenten sind alkylierte quaternäreAmmoniumverbindungen, von denen mindestens eine Alkylkette durcheine Estergruppe und/oder Amidogruppe unterbrochen ist. Ganz besondersbevorzugt sind N-Methyl-N-(2-hydroxyethyl)-N,N- (ditalgacyloxyethyl)ammonium-methosulfatoder Bis-(palmitoyloxyethyl)-hydroxyethyl-methyl-ammonium-methosulfat.Especiallypreferred plasticizing components are alkylated quaternaryAmmonium compounds, of which at least one alkyl chainan ester group and / or amido group is interrupted. Most notablypreferred are N-methyl-N- (2-hydroxyethyl) -N, N- (ditalgacyloxyethyl) ammonium methosulfateor bis (palmitoyloxyethyl) hydroxyethyl methyl ammonium methosulfate.

Eskönnen auch nichtionische weichmachende Komponenten enthaltensein, wie vor allem Polyoxyalkylenglycerolalkanoate, Polybutylene,langkettige Fettsäuren, ethoxylierte Fettsäureethanolamide,Alkylpolyglucoside, insbesondere Sorbitanmono, -di- und -triester,und Fettsäureester von PolycarbonsäurenItmay also contain nonionic softening componentsespecially polyoxyalkylene glycol alkanoates, polybutylenes,long-chain fatty acids, ethoxylated fatty acid ethanolamides,Alkyl polyglucosides, in particular sorbitan mono, di- and triesters,and fatty acid esters of polycarboxylic acids

Zuden bevorzugtesten, optional einsetzbaren Avivage-Mtteln zählenauch kationische Zellulosederivate, kationische Stärken,Copolymere eines Diallyl-quaternären Ammoniumsalzes undeines Acrylamids, quaternisierte Vinylpyrrolidonvinylimidazolpolymere-Polyglykolaminkondensate,quaternisiertes Collagenpolypeptide, Polyethylenimin, kationisiertesSiliziumpolymer (beispielsweise Amodimethicon), kationische Silizium-polymere,z. B. bereitgestellt in einem Gemisch mit anderen Komponenten unterder Handelsmarke Dow Corning 929 (kationisierte Emulsion), Copolymerevon Adipinsäure und Dimethylaminohydroxypropyldiethylentriamin,kationische Chitinderivate, kationisiertes Guargummi (beispielsweiseJaguar C-B-S, Jaguar C-17, Jaguar C-16 usw., hergestellt von derCelanese Company), quaternäre Ammoniumsalzpolymere (beispielsweiseMirapol A-15, Mirapol AD-1, Mirapol AZ-1 usw., hergestellt von derMiranol Division of the Rhone Poulenc Company). Besonders bevorzugtist auch Polyquaternium-11, erhältlich als Luviquat^® PQ11, vertrieben von der BASFCorporation.Also among the most preferred optionally usable softening agents are cationic cellulose derivatives, cationic starches, copolymers of a diallyl quaternary ammonium salt and an acrylamide, quaternized vinylpyrrolidone vinylimidazole polymer polyglycolamine condensates, quaternized collagen polypeptides, polyethyleneimine, cationized silicon polymer (e.g., amodimethicone), cationic silicon polymers, e.g. , B. provided in a mixture with other components under the trademark Dow Corning 929 (cationized emulsion), copolymers of adipic acid and dimethylaminohydroxypropyldiethylenetriamine, cationic chitin derivatives, cationized guar gum (e.g., Jaguar CBS, Jaguar C-17, Jaguar C-16, etc., manufactured by Celanese Company), quaternary ammonium salt polymers (e.g., Mirapol A-15, Mirapol AD-1, Mirapol AZ-1, etc., manufactured by the Miranol Division of the Rhone Poulenc Company). Particularly preferred is polyquaternium-11 available as Luviquat.RTM^® PQ 11 sold by the BASF Corporation.

Nacheiner bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind auchHautpflegemittel bzw. hautpflegende Aktivstoffe in den erfindungsgemäßenPartikeln enthalten, insbesondere in Mengen > 0,01 Gew.-%, Gew.-% bezogen auf die gesamtePartikel.Toa preferred embodiment of the invention are alsoSkin care or skin care active ingredients in the inventiveContain particles, in particular in amounts> 0.01 wt .-%, wt .-% based on the totalParticle.

Hautpflegemittel(hautpflegende Aktivstoffe) können insbesondere solcheMittel sein, welche der Haut einen sensorischen Vorteil verleihen,z. B. indem sie Lipide und/oder Feuchthaltefaktoren zuführen.Hautpflegemittel können z. B. Proteine, Aminosäuren,Lecithine, Lipoide, Phosphatide, Pflanzenextrakte, Vitamine sein;ebenso können Fettalkohole, Fettsäuren, Fettsäureester,Wachse, Vaseline, Paraffine als Hautpflegemittel wirken.Skin care products(skin-care active ingredients) can in particular thoseBe agents that give the skin a sensory benefit,z. By delivering lipids and / or moisturizing factors.Skin care products may, for. Proteins, amino acids,Lecithins, lipids, phosphatides, plant extracts, vitamins;also fatty alcohols, fatty acids, fatty acid esters,Waxes, Vaseline, paraffins act as skin care products.

HautpflegendeAktivstoffe sind alle solchen Aktivstoffe die der Haut einen sensorischenund/oder kosmetischen Vorteil verleihen. Hautpflegende Aktivstoffesind bevorzugt ausgewählt aus den nachfolgenden Substanzen:

• a) Wachse wie beispielsweise Carnauba, Spermaceti,Bienenwachs, Lanolin und/oder Derivate derselben und andere.
• b) Hydrophobe Pflanzenextrakte
• c) Kohlenwasserstoffe wie beispielsweise Squalene und/oder Squalane
• d) Höhere Fettsäuren, vorzugsweise solchemit wenigstens 12 Kohlenstoffatomen, beispielsweise Laurinsäure,Stearinsäure, Behensäure, Myristinsäure,Palmitinsäure, Ölsäure, Linolsäure,Linolensäure, Isostearinsäure und/oder mehrfachungesättigte Fettsäuren und andere.
• e) Höhere Fettalkohole, vorzugsweise solche mit wenigstens12 Kohlenstoffatomen, beispielsweise Laurylalkohol, Cetylalkohol,Stearylalkohol, Oleylalkohol, Behenylalkohol, Cholesterol und/oder2-Hexadecanaol und andere.
• f) Ester, vorzugsweise solche wie Cetyloctanoate, Lauryllactate,Myristyllactate, Cetyllactate, Isopropylmyristate, Myristylmyristate,Isopropylpalmitate, Isopropyladipate, Butylstearate, Decyloleate,Cholesterolisostearate, Glycerolmonostearate, Glyceroldistearate,Glyceroltristearate, Alkyllactate, Alkylcitrate und/oder Alkyltartrateund andere.
• g) Lipide wie beispielsweise Cholesterol, Ceramide und/oderSaccharoseester und andere.
• h) Vitamine wie beispielsweise die Vitamine A und E, Vitaminalkylester,einschließlich Vitamin C Alkylester und andere.
• i) Sonnenschutzmittel
• j) Phospholipide
• k) Derivate von alpha-Hydroxysäuren
• m) Germizide für den kosmetischen Gebrauch, sowohlsynthetische wie beispielsweise Salicylsäure und/oder andereals auch natürliche wie beispielsweise Neemölund/oder andere.
• n) Silikone

sowie Mischungen jeglicher vorgenannterKomponenten.Skin-care active substances are all those active substances which give the skin a sensory and / or cosmetic advantage. Skin-care active substances are preferably selected from the following substances:

• a) waxes such as carnauba, spermaceti, beeswax, lanolin and / or derivatives thereof and others.
• b) Hydrophobic plant extracts
• c) hydrocarbons such as squalene and / or squalane
• d) Higher fatty acids, preferably those having at least 12 carbon atoms, for example lauric acid, stearic acid, behenic acid, myristic acid, palmitic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, isostearic acid and / or polyunsaturated fatty acids and others.
• e) Higher fatty alcohols, preferably those having at least 12 carbon atoms, for example, lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, behenyl alcohol, cholesterol and / or 2-hexadecanol and others.
• f) esters, preferably such as cetyloctanoates, lauryl lactates, myristyl lactates, cetyl lactates, isopropyl myristates, myristyl myristates, isopropyl palmitates, isopropyl adipates, butyl stearates, decyl oleates, cholesterol stearates, glycerol monostearates, glycerol distearates, glycerol tristearates, alkyl lactates, alkyl citrates and / or alkyl tartrates and others.
• g) lipids such as cholesterol, ceramides and / or sucrose esters and others.
• h) vitamins such as vitamins A and E, vitamin C esters, including vitamin C alkyl esters and others.
• i) sunscreen
• j) phospholipids
• k) derivatives of alpha hydroxy acids
• m) Germicides for cosmetic use, both synthetic and, for example, salicylic acid and / or others as well as natural ones such as neem oil and / or others.
• n) silicones

as well as mixtures of any of the aforementioned components.

Bevorzugtehautpflegende Aktivstoffe sind auch etherische Öle, insbesondereausgewählt aus der Gruppe der Angelica fine – Angelicaarchangelica, Anis – Pimpinella Anisum, Benzoe siam – Styraxtokinensis, Cabreuva – Myrocarpus fastigiatus, Cajeput – Melaleucaleucadendron, Cistrose – Cistrus ladaniferus, Copaiba-Balsam – Copaiferareticulata, Costuswurzel – Saussurea discolor, Edeltannennadel – Abiesalba, Elemi – Canarium luzonicum, Fenchel – Foeniculumdulce Fichtennadel – Picea abies, Geranium – Pelargoniumgraveolens, Ho-Blätter – Cinnamonum camphora,Immortelle (Strohblume) Helichrysum ang., Ingwer extra – Zingiberoff., Johanniskraut – Hypericum perforatum, Jojoba, Kamilledeutsch – Matricaria recutita, Kamille blau fine – Matricariachamomilla, Kamille röm. – Anthemis nobilis, Kamillewild – Ormensis multicaulis, Karotte – Daucuscarota, Latschenkiefer – Pinus mugho, Lavandin – Lavendulahybrida, Litsea Cubeba – (May Chang), Manuka – Leptospermumscoparium, Melisse – Melissa officinalis, Meerkiefer – Pinuspinaster, Myrrhe – Commiphora molmol, Myrthe – Myrtuscommunis, Neem – Azadirachta, Niaouli – (MQV)Melaleuca quin. viridiflora, Palmarosa – Cymbopogom martini,Patchouli – Pogostemon patschuli, Perubalsam – Myroxylonbalsamum var. pereirae, Raventsara aromatica, Rosenholz – Anibarosae odora, Salbei – Salvia officinalis Schachtelhalm – Equisetaceae,Schafgarbe extra – Achillea millefolia, Spitzwegerich – Plantagolanceolata, Styrax – Liquidambar orientalis, Tagetes (Ringelblume)Tagetes patula, Teebaum – Melaleuca alternifolia, Tolubalsam – Myroxylon Balsamum L., Virginia-Zeder – Juniperus virginiana, Weihrauch(Olibanum) – Boswellia carteri, Weißtanne – Abiesalba.preferredskin-care active substances are also essential oils, in particularselected from the group of Angelica fine - Angelicaarchangelica, anise - Pimpinella anisum, Benzoin siam - Styraxtokinensis, cabreuva - myrocarpus fastigiatus, cajeput - melaleucaleucadendron, Cistrose - Cistrus ladaniferus, Copaiba balm - Copaiferareticulata, Costus root - Saussurea discolor, Edeltannennadel - Abiesalba, Elemi - Canarium luzonicum, Fennel - Foeniculumdulce spruce needle - Picea abies, Geranium - Pelargoniumgraveolens, Ho leaves - Cinnamonum camphora,Immortelle Helichrysum ang., Ginger extra - Zingiberoff., St. John's wort - Hypericum perforatum, jojoba, chamomileGerman - Matricaria recutita, chamomile blue fine - Matricariachamomilla, chamomile roman - Anthemis nobilis, chamomilewild - Ormensis multicaulis, carrot - Daucuscarota, mountain pine - Pinus mugho, Lavandin - Lavendulahybrida, Litsea Cubeba - (May Chang), Manuka - Leptospermumscoparium, melissa - Melissa officinalis, sea pine - Pinuspinaster, myrrh - Commiphora molmol, myrtle - myrtuscommunis, Neem - Azadirachta, Niaouli - (MQV)Melaleuca quin. viridiflora, Palmarosa - Cymbopogom martini,Patchouli - Pogostemon patchouli, Peru balsam - Myroxylonbalsamum var. pereirae, Raventsara aromatica, rosewood - Anibapink odora, sage - Salvia officinalis Horsetail - Equisetaceae,Yarrow extra - Achillea millefolia, plantain - Plantagolanceolata, Styrax - Liquidambar orientalis, Tagetes (Marigold)Tagetes patula, Tea Tree - Melaleuca alternifolia, Tolu Balsam - Myroxylon balmaround L., Virginia cedar - Juniperus virginiana, frankincense(Olibanum) - Boswellia carteri, silver fir - Abiesalba.

Bevorzugtehautpflegende Aktivstoffe sind auch hautschützende Öle,insbesondere ausgewählt aus der Gruppe AlgenölOleum Phaeophyceae, Aloe-Vera Öl Aloe vera brasiliana,Aprikosenkernöl Prunus armeniaca, Arnikaöl Arnicamontana, Avocadoöl Persea americana, BorretschölBorago officinalis, Calendulaöl Calendula officinalis,Camelliaöl Camellia oleifera, Distelöl Carthamustinctorius, Erdnuß-öl Arachis hypogaea, HanfölCannabis sativa, Haselnußöl Corylus avellana/,Johanniskrautöl Hypericum perforatum, JojobaölSimondsia chinensis, Karottenöl Daucus carota, KokosölCocos nucifera, Kürbiskernöl Curcubita pepo, KukuinußölAleurites moluccana, Macadamianußöl Macadamiaternifolia, Mandelöl Prunus dulcis, Olivenöl Oleaeuropaea, Pfirsichkernöl Prunus persica, RapsölBrassica oleifera, Rizinusöl Ricinus communis, SchwarzkümmelölNigella sativa, Sesamöl Sesamium indicum, SonnenblumenölHelianthus annus, Traubenkernöl Vitis vinifera, WalnußölJuglans regia, Weizenkeimöl Triticum sativum.Preferred skin-care active substances are also skin-protecting oils, in particular selected from the group algae oil Oleum Phaeophyceae, aloe vera oil aloe vera brasiliana, apricot kernel oil Prunus armeniaca, arnica oil Arnica montana, avocado oil Persea americana, borage oil Borago officinalis, calendula oil Ca lendula officinalis, Camellia oil Camellia oleifera, Thistle oil Carthamus tinctorius, Peanut oil Arachis hypogaea, Hemp oil Cannabis sativa, Hazelnut oil Corylus avellana, Hypericum perforatum, Jojoba oil Simondsia chinensis, Caraway oil Daucus carota, Coconut oil Cocos nucifera, Pumpkin seed oil Curcubita pepo, Kukui nut oil Aleurites moluccana, Macadamia nut oil Macadamia ternifolia, almond oil Prunus dulcis, olive oil Olea europaea, pear seed oil Prunus persica, rapeseed oil Brassica oleifera, castor oil Ricinus communis, black seed oil Nigella sativa, sesame seed oil Sesamium indicum, sunflower oil Helianthus annus, grape seed oil Vitis vinifera, walnut oil Juglans regia, wheat germ oil Triticum sativum.

Nacheiner weiteren bevorzugte Ausführungsform der Erfindungenthält eine erfindungsgemäße PartikelRiechstoffe (Parfümöl), vorzugsweise in Mengenvon 0,01 bis 10 Gew.-%, Gew.-% bezogen auf die gesamte Partikel.Die Riechstoffe fördern die Akzeptanz des Produktes beimVerbraucher und vermitteln ein Gefühl der Sauberkeit. GeeigneteRiechstoffe werden weiter unten beschrieben.Toa further preferred embodiment of the inventioncontains a particle according to the inventionFragrances (perfume oil), preferably in quantitiesfrom 0.01 to 10 wt .-%, wt .-% based on the total particles.The fragrances promote the acceptance of the productConsumers and convey a sense of cleanliness. suitableFragrances are described below.

Insbesonderein Kombination mit Feuchthaltemittel und Niotensid konnte eine besonderslang anhaltende Duftwirkung der Riechstoffe beobachtet werden. Diesbetrifft sowohl die erfindungsgemäße Partikelals solche wie die damit behandelten Objekte.EspeciallyIn combination with humectants and nonionic surfactant could be a speciallong lasting odor effect of the fragrances can be observed. Thisconcerns both the particles of the inventionas such as the objects treated with it.

Gemäß einerweiteren bevorzugte Ausführungsform der Erfindung sinddie erfindungsgemäßen Partikel abgepudert und/odermit einer Beschichtung umgeben, wobei diese vorzugsweise Thermoplasten,wie PEG, PVA, Polyacrylate, PVP, Kohlenhydrate, Polyester wie vorzugsweisePET umfasst.According to oneAnother preferred embodiment of the inventionthe particles according to the invention are powdered and / orsurrounded by a coating, these preferably thermoplastics,such as PEG, PVA, polyacrylates, PVP, carbohydrates, polyesters as preferablyPET includes.

Enthaltendie erfindungsgemäßen Partikel Trägermaterialmit einer mittleren Teilchengröße zwischen 0,1und 2,0 mm, vorzugsweise 0,15 und 1,5 mm, insbesondere 0,2 und 1,2mm, so liegt wiederum eine bevorzugte Ausführungsform derErfindung vor.Containthe particles of the invention carrier materialwith a mean particle size between 0.1and 2.0 mm, preferably 0.15 and 1.5 mm, in particular 0.2 and 1.2mm, so again is a preferred embodiment ofInvention.

Einweiterer Gegenstand der Erfindung sind Granulatkörner,welche Aggregate aus mehreren erfindungsgemäßenPartikeln umfassen. Solche Granulatkörner sind erhältlichdurch Agglomeration der erfindungsgemäßen Partikel,z. B in einem Mischer unter Einsatz von üblichen Bindemitteln.Die Aggregate können neben den erfindungsgemäßenPartikeln auch andere Partikel beinhalten.OneAnother object of the invention are granules,which aggregates of several inventiveParticles include. Such granules are availableby agglomeration of the particles according to the invention,z. B in a mixer using conventional binders.The aggregates can in addition to the inventionParticles also contain other particles.

Einweiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Wasch- oder Reinigungsmittel,enthaltend erfindungsgemäße Partikel und/oderGranulatkörner.OneAnother object of the invention is a washing or cleaning agent,containing particles according to the invention and / orGranules.

Nacheiner bevorzugten Ausführungsform können erfindungsgemäßePartikel, Granulatkörner, Wasch- oder Reinigungsmittelweitere optionale Inhaltsstoffe enthalten, insbesondere wasch-,pflege- und/oder reinigungsaktive Inhaltsstoffe, vorteilhafterweiseausgewählt aus der Gruppe umfassend anionische Tenside,kationische Tenside, amphotere Tenside, nichtionische Tenside, Acidifizierungsmittel,Alkalisierungsmittel, antibakterielle Stoffe, Antioxidantien, Antiredepositionsmittel,Antistatika, Buildersubstanzen, Bleichmittel, Bleichaktivatoren,Bleichstabilisatoren, Bleichkatalysatoren, Cobuilder, Dispergiermittel,Elektrolyte, Enzyme, Farbschutzstoffe, Färbemittel, Farbstoffe,Fluoreszensmittel, Fungizide, Germizide, geruchskomplexierende Substanzen,Hilfsmittel, Hydrotrope, Klarspüler, Komplexbildner, Konservierungsmittel,Korrosionsinhibitoren, optische Aufheller, Parfümträger,Perlglanzgeber, pH-Stellmittel, Phobier- und Imprägniermittel,Polymere, Riechstoff(e) (Parfüm(öl)), Quell- undSchiebefestmittel, Schauminhibitoren, Schichtsilikate, schmutzabweisendeStoffe, Silberschutzmittel, Silikonöle, Viskositätsregulatoren,Verdickungsmittel, Verfärbungsinhibitoren, Vergrauungsinhibitorenund/oder Vitamine.Toa preferred embodiment of the inventionParticles, granules, detergents or cleanerscontain other optional ingredients, in particular washing,care and / or cleaning active ingredients, advantageouslyselected from the group comprising anionic surfactants,cationic surfactants, amphoteric surfactants, nonionic surfactants, acidifiers,Alkalizing agents, antibacterial agents, antioxidants, anti redeposition agents,Antistatic agents, builders, bleaches, bleach activators,Bleach stabilizers, bleach catalysts, cobuilders, dispersants,Electrolytes, enzymes, colorants, dyes, dyes,Fluorescers, fungicides, germicides, odor-complexing substances,Auxiliaries, hydrotropes, rinse aids, complexing agents, preservatives,Corrosion inhibitors, optical brighteners, perfume carriers,Pearlescing agent, pH-adjusting agent, repellent and impregnating agent,Polymers, fragrance (s) (perfume (oil)), swelling andAnti-slip agents, foam inhibitors, phyllosilicates, dirt-repellentFabrics, silver protectants, silicone oils, viscosity regulators,Thickeners, discoloration inhibitors, grayness inhibitorsand / or vitamins.

Einbevorzugtes erfindungsgemäßes Wasch- oder Reinigungsmittelkann neben den erfindungsgemäßen Partikeln und/oderGranulatkörner z. B. noch folgende Komponenten umfassen(sowohl einzelne dieser Komponenten als auch sämtlichedieser Komponenten):

• (a) Aniontenside, vorzugsweiseAlkylbenzolsulfonate, Alkansulfonate, Methylestersulfonate, α-Olefinsulfonate,Alkylsulfate und/oder Alkylethersulfate, vorteilhafterweise in Mengenvon 0–40 Gew.-%, vorzugsweise in Mengen von 1–25Gew.-%, insbesondere in Mengen von 5–15 Gew.-%
• (b) Nichtionische Tenside, vorzugsweise alkoxylierte Fettalkohole,Alkylphenolpolyglykolether, alkoxylierte Fettsäurealkylester,Polyhydroxyfettsäureamide, Alkylglykoside, Alkylpolyglucoside,Saccharoseester, Sorbitanester, Aminoxide, Fettsäureglucamideund/oder der langkettigen Alkylsulfoxide, vorteilhafterweise in Mengenvon 0–20 Gew.-%, vorzugsweise 0,1–15 Gew.-%, insbesondere1–10 Gew.-%,
• (c) Gerüststoffe, vorzugsweise Zeolith, alkalischeamorphe Disilicate, kristalline Schichtsilicate Polycarboxylat und/oderNatriumcitrat, vorteilhafterweise in Mengen von 0–70 Gew.-%,vorzugsweise 5–60 Gew.-%, insbesondere 10–50 Gew.-%,
• (d) Alkalien, vorzugsweise NaOH, KOH und/oder Natriumcarbonat,vorteilhafterweise in Mengen von 0–30 Gew.-%, vorzugsweise1–25 Gew.-%, insbesondere 5–15 Gew.-%
• (e) Bleichmittel, vorzugsweise Natriumperborat und/oder, Natriumpercarbonat,vorzugsweise in Mengen von 0–25 Gew.-%, insbesondere 5–20Gew.-%,
• (f) Korrosionsinhibitoren, vorzugsweise Natriumsilicat, vorteilhafterweisein Mengen von 0–10 Gew.-%, vorzugsweise 0,5–6Gew.-%, insbesondere 1–5 Gew.-%,
• (g) Stabilisatoren, vorzugsweise Phosphonate, vorteilhafterweise0–5 Gew.-%, insbesondere 0.01–1 Gew.-%,
• (h) Schauminhibitor, vorzugsweise Seife, Siliconöleund/oder Paraffine, vorteilhafterweise in Mengen von 0–8Gew.-%, vorzugsweise 0,1–5 Gew.-%, insbesondere 1–4Gew.-%,
• (i) Enzyme, vorzugsweise Proteasen, Amylasen, Mannanasen, Tannasen,Cellulasen und/oder Lipasen, vorteilhafterweise in Mengen von 0–5Gew.-%, vorzugsweise 0,1–5 Gew.-%, insbesondere 0,5–2Gew.-%,
• (j) Vergrauungsinhibitor, vorzugsweise Carboxymethyl-cellulose,vorteilhafterweise in Mengen von 0–2 Gew.-%, insbesondere0,01–1 Gew.-%,
• (k) Verfärbungsinhibitor, vorzugsweise Polyvinylpyrrolidon-Derivate,vorteilhafterweise in Mengen von 0–2 Gew.-%, vorzugsweise0,01–1,2 Gew.-%, insbesondere 0,05–0,5 Gew.-%,
• (l) Stellmittel, vorzugsweise Natriumsulfat, vorteilhafterweisein Mengen von 0–50 Gew.-%, vorzugsweise 5–40 Gew.-%,insbesondere 10–30 Gew.-%,
• (m) Duftstoffe, vorzugsweise in Mengen von 0–10 Gew.-%,insbesondere 0,01–5 Gew.-%,
• (n) Optische Aufheller, vorzugsweise Stilben-Derivate und/oderBiphenyl-Derivate, vorteilhafterweise in Mengen von 0–3Gew.-%, vorzugsweise 0,01–1 Gew.-%, insbesondere 0,005–0,5Gew.-%,
• (o) Aviviermittel, vorzugsweise Öle, Kationtenside,wie insbesondere Esterquats, Schichtsilicate, Fettsäure-Derivate,Siliconöle, Polymere, wie vorzugsweise polymere Kationtensideauf Siliconbasus oder Polymere auf Basis von Polyethylen, enthaltenist, vorzugsweise in einer Menge von 0 bis 15 Gew.-%, vorteilhafterweise0,1–10 Gew.-%, insbesondere 0,5–5 Gew.-%,
• (p) hautpflegende Aktivstoffe, vorzugsweise solche, wie weiteroben beschrieben, vorzugsweise in einer Menge von 0 bis 15 Gew.-%,vorteilhafterweise 0,1–10 Gew.-%, insbesondere 0,5–5Gew.-%,
• (q) Wasser, vorzugsweise in Mengen von 0–30 Gew.-%,vorzugsweise 0,1 bis 20 Gew.-%, insbesondere 1–15 Gew.-%
• (r) optional Salzersatzpolymere, vorzugsweise solche wie nachfolgendbeschrieben, insbesondere in Mengen > 0,01 Gew.-%.

A preferred washing or cleaning agent according to the invention, in addition to the particles and / or granules according to the invention z. B. include the following components (both individual of these components as well as all these components):

• (A) anionic surfactants, preferably alkylbenzenesulfonates, alkanesulfonates, methyl ester sulfonates, α-olefinsulfonates, alkyl sulfates and / or alkyl ether sulfates, advantageously in amounts of 0-40 wt .-%, preferably in amounts of 1-25 wt .-%, in particular in amounts of 5-15% by weight
• (b) Nonionic surfactants, preferably alkoxylated fatty alcohols, alkylphenol polyglycol ethers, alkoxylated fatty acid alkyl esters, polyhydroxy fatty acid amides, alkyl glycosides, alkyl polyglucosides, sucrose esters, sorbitan esters, amine oxides, fatty acid glucamides and / or the long-chain alkyl sulfoxides, advantageously in amounts of 0-20% by weight, preferably 0, 1-15% by weight, in particular 1-10% by weight,
• (c) builders, preferably zeolite, alkaline amorphous disilicates, crystalline layered silicates, polycarboxylate and / or sodium citrate, advantageously in amounts of 0-70% by weight, preferably 5-60% by weight, in particular 10-50% by weight,
• (d) alkalis, preferably NaOH, KOH and / or sodium carbonate, advantageously in amounts of 0-30 Wt .-%, preferably 1-25 wt .-%, in particular 5-15 wt .-%
• (e) Bleaching agent, preferably sodium perborate and / or sodium percarbonate, preferably in amounts of 0-25% by weight, in particular 5-20% by weight,
• (f) corrosion inhibitors, preferably sodium silicate, advantageously in amounts of 0-10% by weight, preferably 0.5-6% by weight, in particular 1-5% by weight,
• (g) stabilizers, preferably phosphonates, advantageously 0-5% by weight, in particular 0.01-1% by weight,
• (h) foam inhibitor, preferably soap, silicone oils and / or paraffins, advantageously in amounts of 0-8% by weight, preferably 0.1-5% by weight, in particular 1-4% by weight,
• (I) enzymes, preferably proteases, amylases, mannanases, tannases, cellulases and / or lipases, advantageously in amounts of 0-5 wt .-%, preferably 0.1-5 wt .-%, in particular 0.5-2 wt .-%,
• (j) grayness inhibitor, preferably carboxymethyl cellulose, advantageously in amounts of 0-2% by weight, in particular 0.01-1% by weight,
• (k) discoloration inhibitor, preferably polyvinylpyrrolidone derivatives, advantageously in amounts of 0-2% by weight, preferably 0.01-1.2% by weight, in particular 0.05-0.5% by weight,
• (I) adjusting agent, preferably sodium sulfate, advantageously in amounts of 0-50 wt .-%, preferably 5-40 wt .-%, in particular 10-30 wt .-%,
• (m) fragrances, preferably in amounts of 0-10% by weight, in particular 0.01-5% by weight,
• (n) optical brighteners, preferably stilbene derivatives and / or biphenyl derivatives, advantageously in amounts of 0-3% by weight, preferably 0.01-1% by weight, in particular 0.005-0.5% by weight .
• (O) Aviviermittel, preferably oils, cationic surfactants, such as in particular esterquats, layered silicates, fatty acid derivatives, silicone oils, polymers, such as preferably polymeric cationic surfactants based on silicone or polyethylene-based polymers, preferably in an amount of 0 to 15 wt. %, advantageously 0.1-10% by weight, in particular 0.5-5% by weight,
• (p) skin-care active substances, preferably those as described above, preferably in an amount of 0 to 15% by weight, advantageously 0.1-10% by weight, in particular 0.5-5% by weight,
• (q) water, preferably in amounts of 0-30% by weight, preferably 0.1 to 20% by weight, in particular 1-15% by weight
• (R) optionally salt replacement polymers, preferably those as described below, in particular in amounts> 0.01 wt .-%.

VorgenannteKomponenten, d. h. einzelne dieser, mehrere dieser oder auch alledieser, können auch Bestandteil der erfindungsgemäßenPartikel und/oder Granulatkörner sein.The aforementionedComponents, d. H. some of these, several or all of themthis, can also be part of the inventionParticles and / or granules.

GeeigneteSalzersatzpolymere, welche vorzugsweise einsetzbar sind, sind beispielsweisedie Sulfonsäuregruppen-haltigen Polymere, welche mit besonderemVorzug eingesetzt werden.suitableSalt substitute polymers which are preferably usable are, for examplethe sulfonic acid-containing polymers, which with particularPreference be used.

Besondersbevorzugt als Sulfonsäuregruppen-haltige Polymere einsetzbarsind Copolymere aus ungesättigten Carbonsäuren,Sulfonsäuregruppen-haltigen Monomeren und gegebenenfallsweiteren ionogenen oder nichtionogenen Monomeren.Especiallypreferably used as sulfonic acid-containing polymersare copolymers of unsaturated carboxylic acids,Sulfonic acid-containing monomers and optionallyfurther ionogenic or nonionogenic monomers.

ImRahmen der vorliegenden Erfindung sind als Monomer ungesättigteCarbonsäuren der FormelR¹(R²)C=C(R³)COOHbevorzugt,in der R¹ bis R³ unabhängigvoneinander für -H, -CH₃, einengeradkettigen oder verzweigten gesättigten Alkylrest mit2 bis 12 Kohlenstoffatomen, einen geradkettigen oder verzweigten,ein- oder mehrfach ungesättigten Alkenylrest mit 2 bis12 Kohlenstoffatomen, mit -NH₂, -OH oder-OOOH substituierte Alkyl- oder Alkenylreste oder für -OOOHoder -COOR⁴ steht, wobei R⁴ eingesättigter oder ungesättigter, geradkettigter oderverzweigter Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomenist.In the context of the present invention are as unsaturated monomer carboxylic acids of the formula R¹ (R² ) C = C (R³ ) COOH in which R¹ to R³ independently of one another are -H, -CH₃ , a straight-chain or branched saturated alkyl radical having 2 to 12 carbon atoms, a straight-chain or branched, mono- or polyunsaturated alkenyl radical having 2 to 12 carbon atoms, NH₂ , -OH or -OOOH substituted alkyl or alkenyl radicals or for -OOOH or -COOR⁴ , wherein R^{4 is} a saturated or unsaturated, straight-chain or branched hydrocarbon radical having 1 to 12 carbon atoms.

Unterden ungesättigten Carbonsäuren, die sich durchdie vorstehende Formel beschreiben lassen, sind insbesondere Acrylsäure(R¹ = R² = R³ = H), Methacrylsäure (R¹ = R² = H; R³ = CH₃) und/oderMaleinsäure (R¹ = COOH; R² = R³ = H) bevorzugt.Among the unsaturated carboxylic acids which can be described by the above formula, especially acrylic acid (R¹ = R² = R³ = H), methacrylic acid (R¹ = R² = H; R³ = CH₃₎ and / or maleic acid (R¹ = COOH; R² = R³ = H) is preferred.

Beiden Sulfonsäuregruppen-haltigen Monomeren sind solche derFormelR⁵(R⁶)C=C(R⁷)-X-SO₃Hbevorzugt,in der R⁵ bis R⁷ unabhängigvoneinander für -H, -CH₃, einengeradkettigen oder verzweigten gesättigten Alkylrest mit2 bis 12 Kohlenstoffatomen, einen geradkettigen oder verzweigten,ein- oder mehrfach ungesättigten Alkenylrest mit 2 bis12 Kohlenstoffatomen, mit -NH₂, -OH oder-COOH substituierte Alkyl- oder Alkenylreste oder für -COOHoder -COOR⁴ steht, wobei R⁴ eingesättigter oder ungesättigter, geradkettigter oderverzweigter Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomenist, und X für eine optional vorhandene Spacergruppe steht,die ausgewählt ist aus -(CH₂)_n- mit n = 0 bis 4, -COO-(CH₂)_k- mit k = 1 bis 6, -C(O)-NH-C(CH₃)₂- und -C(O)-NH-CH(CH₂CH₃)-.In the sulfonic acid-containing monomers are those of the formula R⁵ (R⁶ ) C = C (R⁷ ) -X-SO₃ H in which R⁵ to R^{7 are} independently of one another sown for -H, -CH₃ , a straight-chain or branched one alkyl radical having 2 to 12 carbon atoms, a straight-chain or branched, mono- or polyunsaturated alkenyl radical having 2 to 12 carbon atoms, alkyl or alkenyl radicals substituted by -NH₂ , -OH or -COOH, or -COOH or -COOR⁴ , wherein R^{4 is} a saturated or unsaturated, straight-chain or branched hydrocarbon radical having 1 to 12 carbon atoms, and X is an optionally present spacer group which is selected from - (CH₂ )_n - where n = 0 to 4, -COO- ( CH₂ )_k - with k = 1 to 6, -C (O) -NH-C (CH₃ )₂ - and -C (O) -NH-CH (CH₂ CH₃ ) -.

Unterdiesen Monomeren bevorzugt sind solche der FormelnH₂C=CH-X-SO₃HH₂C=C(CH₃)-X-SO₃HHO₃S-X-(R⁶)C=C(R⁷)-X-SO₃H,in denen R⁶ und R⁷ unabhängigvoneinander ausgewählt sind aus -H, -CH₃,-CH₂CH₃, -CH₂CH₂CH₃,-CH(CH₃)₂ und Xfür eine optional vorhandene Spacergruppe steht, die ausgewähltist aus -(CH₂)_n-mit n = 0 bis 4, -COO-(CH₂)_k-mit k = 1 bis 6, -C(O)-NH-C(CH₃)₂- und -C(O)-NH-CH(CH₂CH₃)-.Preferred among these monomers are those of the formulas H₂ C = CH-X-SO₃ H H₂ C = C (CH₃ ) -X-SO₃ H HO₃ SX- (R⁶ ) C = C (R⁷ ) -X-SO₃ H, in which R⁶ and R^{7 are} independently selected from -H, -CH₃ , -CH₂ CH₃ , -CH₂ CH₂ CH₃ , -CH (CH₃ )₂ and X is an optional spacer group which is selected from - (CH₂ )_n - with n = 0 to 4, -COO- (CH₂ )_k - with k = 1 to 6, -C (O) -NH-C (CH₃ )₂ - and - C (O) -NH-CH (CH₂ CH₃ ) -.

Besondersbevorzugte Sulfonsäuregruppen-haltige Monomere sind dabei1-Acrylamido-1-propansulfonsäure, 2-Acrylamido-2-propansulfonsäure,2-Acrylamido-2-methyl-1-propansulfonsäure, 2-Methacrylamido-2-methyl-1-propansulfonsäure,3-Methacrylamido-2-hydroxy-propansulfonsäure, Allylsulfonsäure,Methallylsulfonsäure, Allyloxybenzolsulfonsäure,Methallyloxybenzolsulfonsäure, 2-Hydroxy-3-(2-propenyloxy)propansulfonsäure,2-Methyl-2-propen1-sulfonsäure, Styrolsulfonsäure,Vinylsulfonsäure, 3-Sulfopropylacrylat, 3-Sulfopropylmethacrylat,Sulfomethacrylamid, Sulfomethylmethacrylamid sowie wasserlöslicheSalze der genannten Säuren.Especiallypreferred sulfonic acid-containing monomers are included1-acrylamido-1-propanesulfonic acid, 2-acrylamido-2-propanesulfonic acid,2-acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonic acid, 2-methacrylamido-2-methyl-1-propanesulfonic acid,3-Methacrylamido-2-hydroxypropanesulfonic acid, allylsulfonic acid,Methallylsulfonic acid, allyloxybenzenesulfonic acid,Methallyloxybenzenesulfonic acid, 2-hydroxy-3- (2-propenyloxy) propanesulfonic acid,2-methyl-2-propene-1-sulfonic acid, styrenesulfonic acid,Vinyl sulfonic acid, 3-sulfopropyl acrylate, 3-sulfopropyl methacrylate,Sulfomethacrylamide, sulfomethylmethacrylamide and water-solubleSalts of the acids mentioned.

Alsweitere ionogene oder nichtionogene Monomere kommen insbesondereethylenisch ungesättigte Verbindungen in Betracht. Vorzugsweisebeträgt der Gehalt der eingesetzten Polymere an diesenweiteren ionogene oder nichtionogenen Monomeren weniger als 20 Gew.-%,bezogen auf das Polymer. Besonders bevorzugt zu verwendende Polymerebestehen lediglich aus Monomeren der Formel R¹(R²)C=C(R³)COOH und Monomerender Formel R⁵(R⁶)C=C(R⁷)-X-SO₃H.Particularly suitable other ionic or nonionic monomers are ethylenically unsaturated compounds. The content of the polymers used in these other ionic or nonionic monomers is preferably less than 20% by weight, based on the polymer. Particularly preferred polymers to be used consist only of monomers of the formula R¹ (R² ) C =C (R³ ) COOH and monomers of the formula R⁵ (R⁶ ) C =C (R⁷ ) -X-SO₃ H.

Zusammenfassendsind Copolymere aus

• i) ungesättigtenCarbonsäuren der Formel R¹(R²)C=C(R³)COOH inder R¹ bis R³ unabhängigvoneinander für -H, -CH₃, einengeradkettigen oder verzweigten gesättigten Alkylrest mit2 bis 12 Kohlenstoffatomen, einen geradkettigen oder verzweigten,ein- oder mehrfach ungesättigten Alkenylrest mit 2 bis12 Kohlenstoffatomen, mit -NH₂, -OH oder-COOH substituierte Alkyl- oder Alkenylreste wie vorstehend definiertoder für -COOH oder -COOR⁴ steht,wobei R⁴ ein gesättigter oder ungesättigter,geradkettigter oder verzweigter Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis12 Kohlenstoffatomen ist,
• ii) Sulfonsäuregruppen-haltigen Monomeren der FormelR⁵(R⁶)C=C(R⁷)-X-SO₃H in derR⁵ bis R⁷ unabhängigvoneinander für -H, -CH₃, einengeradkettigen oder verzweigten gesättigten Alkylrest mit2 bis 12 Kohlenstoffatomen, einen geradkettigen oder verzweigten,ein- oder mehrfach ungesättigten Alkenylrest mit 2 bis12 Kohlenstoffatomen, mit -NH₂, -OH oder-COOH substituierte Alkyl- oder Alkenylreste wie vorstehend definiertoder für -OOOH oder -COOR⁴ steht,wobei R⁴ ein gesättigter oder ungesättigter,geradkettigter oder verzweigter Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis12 Kohlenstoffatomen ist, und X für eine optional vorhandeneSpacergruppe steht, die ausgewählt ist aus -(CH₂)_n- mit n = 0 bis4, -COO-(CH₂)_k-mit k = 1 bis 6, -C(O)-NH-C(CH₃)₂- und -C(O)-NH-CH(CH₂CH₃)-
• iii) gegebenenfalls weiteren ionogenen oder nichtionogenen Monomerenbesonders bevorzugt.

In summary, copolymers are made of

• i) unsaturated carboxylic acids of the formula R¹ (R² ) C = C (R³ ) COOH in the R¹ to R³ independently of one another are -H, -CH₃ , a straight-chain or branched saturated alkyl radical having 2 to 12 carbon atoms, a straight-chain or branched, mono- or polyunsaturated alkenyl radical having 2 to 12 carbon atoms, alkyl or alkenyl radicals substituted by -NH₂ , -OH or -COOH as defined above, or -COOH or -COOR⁴ , where R^{4 is} a saturated or unsaturated, straight-chain or branched hydrocarbon radical having 1 to 12 carbon atoms,
• ii) sulfonic acid group-containing monomers of the formula R⁵ (R⁶ ) C =C (R⁷ ) -X-SO₃ H in the R⁵ to R⁷ independently of one another are -H, -CH₃ , a straight-chain or branched saturated alkyl radical having 2 to 12 carbon atoms, a straight-chain or branched, mono- or polyunsaturated alkenyl radical having 2 to 12 carbon atoms, alkyl or alkenyl radicals substituted by -NH₂ , -OH or -COOH as defined above, or -OOOH or -COOR⁴ in which R^{4 is} a saturated or unsaturated, straight-chain or branched hydrocarbon radical having 1 to 12 carbon atoms, and X is an optionally present spacer group which is selected from - (CH₂ )_n - where n = 0 to 4, -COO- (CH₂ )_k - with k = 1 to 6, -C (O) -NH-C (CH₃ )₂ - and -C (O) -NH-CH (CH₂ CH₃ ) -
• iii) optionally further ionic or nonionic monomers are particularly preferred.

Weiterebesonders bevorzugte Copolymere bestehen aus

• i)einer oder mehreren ungesättigter Carbonsäurenaus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure und/oder Maleinsäure
• ii) einem oder mehreren Sulfonsäuregruppen-haltigenMonomeren der Formeln:H₂C=CH-X-SO₃HH₂C=C(CH₃)-X-SO₃HHO₃S-X-(R⁶)C=C(R⁷)-X-SO₃H,in der R⁶ und R⁷ unabhängigvoneinander ausgewählt sind aus -H, -CH₃,-CH₂CH₃, -CH₂CH₂CH₃,-CH(CH₃)₂ und Xfür eine optional vorhandene Spacergruppe steht, die ausgewähltist aus -(CH₂)_n-mit n = 0 bis 4, -COO-(CH₂)_k-mit k = 1 bis 6, -C(O)-NH-C(CH₃)₂- und -C(O)-NH-CH(CH₂CH₃)-
• iii) gegebenenfalls weiteren ionogenen oder nichtionogenen Monomeren.

Further particularly preferred copolymers consist of

• i) one or more unsaturated carboxylic acids from the group of acrylic acid, methacrylic acid and / or maleic acid
• ii) one or more sulfonic acid group-containing monomers of the formulas: H₂ C = CH-X-SO₃ H H₂ C = C (CH₃ ) -X-SO₃ H HO₃ SX- (R⁶ ) C = C (R⁷ ) -X-SO₃ H, in which R⁶ and R^{7 are} independently selected from -H, -CH₃ , -CH₂ CH₃ , -CH₂ CH₂ CH₃ , -CH (CH₃ )₂ and X is an optional spacer group which is selected from - (CH₂ )_n - with n = 0 to 4, -COO- (CH₂ )_k - with k = 1 to 6, -C (O) -NH-C (CH₃ )₂ - and - C (O) -NH-CH (CH₂ CH₃ ) -
• iii) optionally further ionogenic or nonionic monomers.

DieCopolymere können die Monomere aus den Gruppen i) und ii)sowie gegebenenfalls iii) in variierenden Mengen enthalten, wobeisämtliche Vertreter aus der Gruppe i) mit sämtlichenVertretern aus der Gruppe ii) und sämtlichen Vertreternaus der Gruppe iii) kombiniert werden können. Besondersbevorzugte Polymere weisen bestimmte Struktureinheiten auf, dienachfolgend beschrieben werden.TheCopolymers may be the monomers from groups i) and ii)and optionally iii) in varying amounts, whereinall representatives from the group i) with allRepresentatives from group ii) and all representativesfrom group iii) can be combined. EspeciallyPreferred polymers have certain structural units whichdescribed below.

Sosind beispielsweise Copolymere bevorzugt, die Struktureinheitender Formel-[CH₂-CHCOOH]_m-[CH₂-CHC(O)-Y-SO₃H]_p-enthalten,in der m und p jeweils für eine ganze natürlicheZahl zwischen 1 und 2000 sowie Y für eine Spacergruppesteht, die ausgewählt ist aus substituierten oder unsubstituiertenaliphatischen, aromatischen oder substituierten aromatischen Kohlenwasserstoffrestenmit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen, wobei Spacergruppen, in denen Yfür -O-(CH₂)_n-mit n = 0 bis 4, für -O-(C₆H₄)-, für -NH-C(CH₃)₂- oder -NH-CH(CH₂CH₃)- steht, bevorzugt sind.For example, copolymers which are structural units of the formula are preferred - [CH₂ -CHCOOH]_m - [CH₂ -CHC (O) -Y-SO₃ H]_p - in which m and p are each an integer between 1 and 2,000 and Y is a spacer group selected from substituted or unsubstituted aliphatic, aromatic or substituted aromatic hydrocarbon radicals having 1 to 24 carbon atoms, wherein spacer groups in which Y. for -O- (CH₂ )_n - with n = 0 to 4, for -O- (C₆ H₄ ) -, for -NH-C (CH₃ )₂ - or -NH-CH (CH₂ CH₃ ) - are, are preferred.

DiesePolymere werden durch Copolymerisation von Acrylsäure miteinem Sulfonsäuregruppen-haltigen Acrylsäurederivathergestellt. Copolymerisiert man das Sulfonsäuregruppen-haltigeAcrylsäurederivat mit Methacrylsäure, gelangtman zu einem anderen Polymer, dessen Einsatz ebenfalls bevorzugtist. Die entsprechenden Copolymere enthalten die Struktureinheitender Formel-[CH₂-C(CH₃)COOH]_m-[CH₂-CHC(O)-Y-SO₃H]_p-,inder m und p jeweils für eine ganze natürlicheZahl zwischen 1 und 2000 sowie Y für eine Spacergruppesteht, die ausgewählt ist aus substituierten oder unsubstituiertenaliphatischen, aromatischen oder substituierten aromatischen Kohlenwasserstoffrestenmit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen, wobei Spacergruppen, in denen Yfür -O-(CH₂)_n-mit n = 0 bis 4, für -O-(C₆H₄)-, für -NH-C(CH₃)₂- oder -NH-CH(CH₂CH₃)- steht, bevorzugt sind.These polymers are prepared by copolymerization of acrylic acid with a sulfonic acid-containing acrylic acid derivative. When the acrylic acid derivative containing sulfonic acid groups is copolymerized with methacrylic acid, another polymer is obtained whose use is likewise preferred. The corresponding copolymers contain the structural units of the formula - [CH₂ -C (CH₃ ) COOH]_m - [CH₂ -CHC (O) -Y-SO₃ H]_p -, in which m and p are each an integer between 1 and 2000 and Y is a spacer group selected from substituted or unsubstituted aliphatic, aromatic or substituted aromatic hydrocarbon radicals having 1 to 24 carbon atoms, wherein O- (CH₂ )_n - with n = 0 to 4, for -O- (C₆ H₄ ) -, for -NH-C (CH₃ )₂ - or -NH-CH (CH₂ CH₃ ) - is, are preferred.

Völliganalog lassen sich Acrylsäure und/oder Methacrylsäureauch mit Sulfonsäuregruppen-haltigen Methacrylsäurederivatencopolymerisieren, wodurch die Struktureinheiten im Molekülverändert werden. So sind Copolymere, welche Struktureinheitender Formel-[CH₂-CHCOOH]_m-[CH₂-C(CH₃)C(O)-Y-SO₃H]_p-enthalten,in der m und p jeweils für eine ganze natürlicheZahl zwischen 1 und 2000 sowie Y für eine Spacergruppesteht, die ausgewählt ist aus substituierten oder unsubstituiertenaliphatischen, aromatischen oder substituierten aromatischen Kohlenwasserstoffrestenmit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen, wobei Spacergruppen, in denen Yfür -O-(CH₂) mit n = 0 bis 4, für-O-(C₆H₄)-, für-NH-C(CH₃)₂- oder-NH-CH(CH₂CH₃)-steht, besonders bevorzugt sind, ebenso bevorzugt wie Copolymere,die Struktureinheiten der Formel-[CH₂-C(CH₃)COOH]_m-[CH₂-C(CH₃)C(O)-Y-SO₃H]_p-enthalten,in der m und p jeweils für eine ganze natürlicheZahl zwischen 1 und 2000 sowie Y für eine Spacergruppesteht, die ausgewählt ist aus substituierten oder unsubstituiertenaliphatischen, aromatischen oder substituierten aromatischen Kohlenwasserstoffrestenmit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen, wobei Spacergruppen, in denen Yfür -O-(CH₂)_n-mit n = 0 bis 4, für -O-(C₆H₄)-, für -NH-C(CH₃)₂- oder -NH-CH(CH₂CH₃)- steht, bevorzugt sind.Acrylic acid and / or methacrylic acid can also be copolymerized completely analogously with methacrylic acid derivatives containing sulfonic acid groups, as a result of which the structural units in the molecule are changed. Thus, copolymers which are structural units of the formula - [CH₂ -CHCOOH]_m - [CH₂ -C (CH₃ ) C (O) -Y-SO₃ H]_p - in which m and p are each an integer between 1 and 2,000 and Y is a spacer group selected from substituted or unsubstituted aliphatic, aromatic or substituted aromatic hydrocarbon radicals having 1 to 24 carbon atoms, wherein spacer groups in which Y. for -O- (CH₂ ) with n = 0 to 4, for -O- (C₆ H₄ ) -, for -NH-C (CH₃ )₂ - or -NH-CH (CH₂ CH₃ ) - is, are particularly preferred, just as preferred as copolymers, the structural units of the formula - [CH₂ -C (CH₃ ) COOH]_m - [CH₂ -C (CH₃ ) C (O) -Y-SO₃ H]_p - in which m and p are each an integer between 1 and 2,000 and Y is a spacer group selected from substituted or unsubstituted aliphatic, aromatic or substituted aromatic hydrocarbon radicals having 1 to 24 carbon atoms, wherein spacer groups in which Y. for -O- (CH₂ )_n - with n = 0 to 4, for -O- (C₆ H₄ ) -, for -NH-C (CH₃ )₂ - or -NH-CH (CH₂ CH₃ ) - are, are preferred.

Anstellevon Acrylsäure und/oder Methacrylsäure bzw. inErgänzung hierzu kann auch Maleinsäure als besondersbevorzugtes Monomer aus der Gruppe i) eingesetzt werden. Man gelangtauf diese Weise zu erfindungsgemäß bevorzugtenCopolymeren, die Struktureinheiten der Formel-[HOOCCH-CHCOOH]_m-[CH₂-CHC(O)-Y-SO₃H]_p-enthalten,in der m und p jeweils für eine ganze natürlicheZahl zwischen 1 und 2000 sowie Y für eine Spacergruppesteht, die ausgewählt ist aus substituierten oder unsubstituiertenaliphatischen, aromatischen oder araliphatischen Kohlenwasserstoffrestenmit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen, wobei Spacergruppen, in denen Y für-O-(CH₂) mit n = 0 bis 4, für -O-(C₆H₄)-, für-NH-C(CH₃)₂- oder-NH-CH(CH₂CH₃)-steht, bevorzugt sind. Erfindungsgemäß bevorzugtsind weiterhin Copolymere, die Struktureinheiten der Formel-[HOOCCH-CHCOOH]_m-[CH₂-C(CH₃)C(O)O-Y-SO₃H]_p- enthalten,in der m und p jeweils für eine ganze natürlicheZahl zwischen 1 und 2000 sowie Y für eine Spacergruppesteht, die ausgewählt ist aus substituierten oder unsubstituiertenaliphatischen, aromatischen oder substituierten aromatischen Kohlenwasserstoffrestenmit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen, wobei Spacergruppen, in denen Yfür -O-(CH₂)_n-mit n = 0 bis 4, für -O-(C₆H₄)-, für -NH-C(CH₃)₂- oder -NH-CH(CH₂CH₃)- steht, bevorzugt sind.Instead of acrylic acid and / or methacrylic acid or in addition thereto, maleic acid can also be used as a particularly preferred monomer from group i). This gives way to inventively preferred copolymers, the structural units of the formula - [HOOCCH-CHCOOH]_m - [CH₂ -CHC (O) -Y-SO₃ H]_p - in which m and p are each an integer between 1 and 2000 and Y is a spacer group which is selected from substituted or unsubstituted aliphatic, aromatic or Araliphatic hydrocarbon radicals having 1 to 24 carbon atoms, wherein spacer groups in which Y is -O- (CH₂ ) where n = 0 to 4, for -O- (C₆ H₄ ) -, for -NH-C (CH₃ )₂ - or -NH-CH (CH₂ CH₃ ) -, are preferred. Also preferred according to the invention are copolymers which contain structural units of the formula - [HOOCCH-CHCOOH]_m - [CH₂ -C (CH₃ ) C (O) OY-SO₃ H]_p - in which m and p are each an integer between 1 and 2,000 and Y is a spacer group selected from substituted or unsubstituted aliphatic, aromatic or substituted aromatic hydrocarbon radicals having 1 to 24 carbon atoms, wherein spacer groups in which Y. for -O- (CH₂ )_n - with n = 0 to 4, for -O- (C₆ H₄ ) -, for -NH-C (CH₃ )₂ - or -NH-CH (CH₂ CH₃ ) - are, are preferred.

Zusammenfassendsind erfindungsgemäß solche Copolymere bevorzugt,die Struktureinheiten der Formeln-[CH₂-CHCOOH]_m-[CH₂-CHC(O)-Y-SO₃H]_p--[CH₂-C(CH₃)COOH]_m-[CH₂-CHC(O)-Y-SO₃H]_p--[CH₂-CHCOOH]_m-[CH₂-C(CH₃)C(O)-Y-SO₃H]_p--[CH₂-C(CH₃)COOH]_m-[CH₂-C(CH₃)C(O)-Y-SO₃H]_p--[HOOCCH-CHCOOH]_m-[CH₂-CHC(O)-Y-SO₃H]_p--[HOOCCH-CHCOOH]_m-[CH₂-C(CH₃)C(O)O-Y-SO₃H]_p-enthalten,in denen m und p jeweils für eine ganze natürlicheZahl zwischen 1 und 2000 sowie Y für eine Spacergruppesteht, die ausgewählt ist aus substituierten oder unsubstituiertenaliphatischen, aromatischen oder substituierten aromatischen Kohlenwasserstoffrestenmit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen, wobei Spacergruppen, in denen Yfür -O-(CH₂)_n-mit n = 0 bis 4, für -O-(C₆H₄)-, für -NH-C(CH₃)₂- oder -NH-CH(CH₂CH₃)- steht, bevorzugt sind.In summary, such copolymers are preferred according to the invention, the structural units of the formulas - [CH₂ -CHCOOH]_m - [CH₂ -CHC (O) -Y-SO₃ H]_p - - [CH₂ -C (CH₃ ) COOH]_m - [CH₂ -CHC (O) -Y-SO₃ H]_p - - [CH₂ -CHCOOH]_m - [CH₂ -C (CH₃ ) C (O) -Y-SO₃ H]_p - - [CH₂ -C (CH₃ ) COOH]_m - [CH₂ -C (CH₃ ) C (O) -Y-SO₃ H]_p - - [HOOCCH-CHCOOH]_m - [CH₂ -CHC (O) -Y-SO₃ H]_p - - [HOOCCH-CHCOOH]_m - [CH₂ -C (CH₃ ) C (O) OY-SO₃ H]_p - in which m and p are each an integer between 1 and 2,000 and Y is a spacer group selected from substituted or unsubstituted aliphatic, aromatic or substituted aromatic hydrocarbon radicals having from 1 to 24 carbon atoms, wherein spacer groups in which Y for -O- (CH₂ )_n - with n = 0 to 4, for -O- (C₆ H₄ ) -, for -NH-C (CH₃ )₂ - or -NH-CH (CH₂ CH₃ ) - are, are preferred.

Inden Polymeren können die Sulfonsäuregruppen ganzoder teilweise in neutralisierter Form vorliegen, d. h. dass dasacide Wasserstoffatom der Sulfonsäuregruppe in einigenoder allen Sulfonsäuregruppen gegen Metallionen, vorzugsweiseAlkalimetallionen und insbesondere gegen Natriumionen, ausgetauschtsein kann. Der Einsatz von teil- oder vollneutralisierten sulfonsäuregruppenhaltigenCopolymeren ist erfindungsgemäß bevorzugt.Inthe polymers, the sulfonic acid groups completelyor partially in neutralized form, d. H. that thisacidic hydrogen atom of the sulfonic acid group in someor all sulfonic acid groups against metal ions, preferablyAlkali metal ions and in particular against sodium ions, exchangedcan be. The use of partially or fully neutralized sulfonic acid group-containingCopolymer is preferred according to the invention.

DieMonomerenverteilung der erfindungsgemäß bevorzugteingesetzten Copolymeren beträgt bei Copolymeren, die nurMonomere aus den Gruppen i) und ii) enthalten, vorzugsweise jeweils5 bis 95 Gew.-% i) bzw. ii), besonders bevorzugt 50 bis 90 Gew.-%Monomer aus der Gruppe i) und 10 bis 50 Gew.-% Monomer aus der Gruppeii), jeweils bezogen auf das Polymer.TheMonomer distribution of the invention preferredcopolymers used in copolymers which onlyMonomers from groups i) and ii), preferably in each case5 to 95% by weight of i) or ii), particularly preferably 50 to 90% by weightMonomer from group i) and 10 to 50 wt .-% monomer from the groupii), in each case based on the polymer.

BeiTerpolymeren sind solche besonders bevorzugt, die 20 bis 85 Gew.-%Monomer aus der Gruppe i), 10 bis 60 Gew.-% Monomer aus der Gruppeii) sowie 5 bis 30 Gew.-% Monomer aus der Gruppe iii) enthalten.atTerpolymers are particularly preferred which contain from 20 to 85% by weight.Monomer from group i), 10 to 60 wt .-% monomer from the groupii) and 5 to 30 wt .-% of monomer from group iii).

DieMolmasse der erfindungsgemäß bevorzugt einsetzbarenSulfo-Copolymere kann variiert werden, um die Eigenschaften derPolymere dem gewünschten Verwendungszweck anzupassen. BevorzugteWasch- oder Reinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass dieCopolymere Molmassen von 2000 bis 200.000 gmol^–1,vorzugsweise von 4000 bis 25.000 gmol^–1 undinsbesondere von 5000 bis 15.000 gmol^–1 aufweisen.The molar mass of the sulfo copolymers which can preferably be used according to the invention can be varied in order to adapt the properties of the polymers to the desired intended use. Preferred washing or cleaning agents are characterized in that the copolymers have molar masses of 2000 to 200,000 gmol^-1 , preferably from 4000 to 25,000 gmol^-1 and in particular from 5000 to 15,000 gmol^-1 .

Nacheiner bevorzugten Ausführungsform der Erfindung liegt daserfindungsgemäße Wasch- und/oder Reinigungsmittelin portionierter Form vor, vorzugsweise in einem Beutel (Pouch)oder als Tablette vor.Toa preferred embodiment of the invention is theWashing and / or cleaning agents according to the inventionin portioned form, preferably in a pouchor as a tablet.

Einweiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellungeiner erfindungsgemäßen Partikel bei dem in einemersten Schritt eine Suspension aus photokatalytischem Material undeinem organischen Lösemittel gebildet wird, und die resultierendeSuspension in einem zweiten Schritt mit einem festen Trägermaterialvermischt wird. Vorzugsweise ist in der Suspension das photokatalytischeMaterial mikrofein dispergiert, insbesondere ist das enthaltenephotokatalytische Material visuell nicht als Feststoff erkennbar.Another object of the invention is a process for preparing a particle according to the invention in which a suspension of photocatalytic material and an organic solvent is formed in a first step, and the resulting suspension is mixed in a second step with a solid support material. Preferably, in the suspension, the photocatalytic material is microfine dispersed, in particular, the photocatalytic material contained is visually not recognizable as a solid.

Daseinzusetzende photokatalytische Material und das organische Lösemittelsind vorzugsweise solche, wie sie weiter oben bereits beschriebenwurden. Das organische Lösemittel beinhaltet also vorzugsweise Niotensidund/oder Feuchthaltemittel.Theto be used photocatalytic material and the organic solventare preferably those as already described abovewere. The organic solvent thus preferably contains nonionic surfactantand / or humectants.

Daseinzusetzende feste Trägermaterial ist vorzugsweise jenes,welches bereits weiter oben beschrieben wurde, umfasst also vorzugsweiseanorganisches Material, insbesondere Zeolith, Sulfat, Carbonat,Silikat, Ton, Kieselsäure und/oder deren Gemische, insbesonderesprühgetrocknetes Material.Thesolid support material to be used is preferably thatwhich has already been described above, therefore preferably comprisesinorganic material, in particular zeolite, sulfate, carbonate,Silicate, clay, silica and / or mixtures thereof, in particularspray dried material.

DasGewichtsverhältnis des photokatalytischen Materials zuorganischem Lösemittel bei der hergestellten Suspensionkann vorzugsweise im Bereich von 1:1 bis 1:40, vorteilhafterweise2:3 bis 1:30, in weiter vorteilhafter Weise im Bereich von 1:2 bis1:20 liegen. Insbesondere Gewichtsverhältnisse des photokatalytischenMaterials zu organischem Lösemittel im Bereich von 1:2bis 1:15, z. B. 1:2 bis 1:10 oder 1:2 bis 1:5 können sehrvorteilhaft sein. Beispielsweise ist ein Gewichtsverhältnisvon photokatalytischem Materials zu organischem Lösemittelvon 1:3 sehr vorteilhaft.TheWeight ratio of the photocatalytic material toorganic solvent in the prepared suspensionmay preferably be in the range of 1: 1 to 1:40, advantageously2: 3 to 1:30, in a further advantageous manner in the range of 1: 2 to1:20 lie. In particular, weight ratios of the photocatalyticMaterial to organic solvent in the range of 1: 2to 1:15, z. B. 1: 2 to 1:10 or 1: 2 to 1: 5 can be verybe beneficial. For example, a weight ratiofrom photocatalytic material to organic solventfrom 1: 3 very beneficial.

Besondersvorteilhaft ist es, wenn > 50Gew.-%, vorzugsweise > 60Gew.-%, insbesondere > 70 Gew.-%der gesamten Suspension aus Niotensid bestehen.Especiallyit is advantageous if> 50Wt .-%, preferably> 60% By weight, in particular> 70% by weightconsist of the entire suspension of nonionic surfactant.

Beider Vermischung der Suspension mit dem festen Trägermaterialkönnen vorteilhafterweise 40 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise50 bis 80 Gew.-%, insbesondere 60–70 Gew.-% an festem Trägermaterialmit vorteilhafterweise 10 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 20–50,insbesondere 30–40 Gew.-% an Suspension umgesetzt werden,Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht aus Suspension und festem Trägermaterial.atmixing the suspension with the solid support materialmay advantageously 40 to 90 wt .-%, preferably50 to 80 wt .-%, in particular 60-70 wt .-% of solid support materialwith advantageously 10 to 60% by weight, preferably 20-50,in particular 30-40% by weight of suspension are reacted,Wt .-% based on the total weight of suspension and solid support material.

Sollendie herzustellenden Partikel weitere Inhaltsstoffe enthalten, sokönnen diese auf verschiedene Weisen eingearbeitet werden.Beispielsweise können Feststoffe und Flüssigkeitenmit in die oben genannte Suspension eingearbeitet werden, bevordiese in einem zweiten Schritt mit einem festen Trägermaterialvermischt wird. Beispielsweise können Feststoffe und Flüssigkeitendann zugegeben werden, wenn die Suspension mit einem festen Trägermaterialvermischt wird. Beispielsweise können geeignete Feststoffeund Flüssigkeiten auch in das feste Trägermaterialeingearbeitet werden bevor dieses mit der genannten Suspension vermischtwird. Wiederum ist es möglich, nach dem Schritt des Vermischensder Suspension mit einem festen Trägermaterial, bei demdie gewünschten Partikel resultieren, diese Partikel nachzubehandeln,beispielsweise mit Flüssigkeiten zu beladen oder zu besprühen,z. B. mit Parfüm, und/oder mit Feststoffen abzupudern.Insbesondere sind auch Kombinationen der eben genannten Vorgehensweisenmöglich.Shouldthe particles to be produced contain other ingredients, soThese can be incorporated in different ways.For example, solids and liquidswith incorporated into the above suspension beforethese in a second step with a solid support materialis mixed. For example, solids and liquidsthen added when the suspension with a solid support materialis mixed. For example, suitable solidsand liquids also in the solid carrier materialbe incorporated before this mixed with said suspensionbecomes. Again, it is possible after the mixing stepthe suspension with a solid support material in whichthe desired particles result in after-treatment of these particles,for example, to load or spray liquids,z. B. with perfume, and / or with solids abzupudern.In particular, combinations of the aforementioned procedures arepossible.

Ineiner bevorzugte Ausführungsform der Erfindung des erfindungsgemäßenVerfahrens werden die erhaltenen Partikel in einem weiteren Schrittdurch Granulation in einem Mischer unter Einsatz eines Bindemittelsin gröbere Granulatkörner überführt.Dabei ist es auch möglich, die Partikel nicht nur mit sichselbst, sondern auch mit anderen Partikeln zu agglomerieren. Vorteilhafterweissind auch andere Agglomerationsverfahren anwendbar, z. B. Wirbelschichtverfahren.Ina preferred embodiment of the invention of the inventionProcedure, the resulting particles in a further stepby granulation in a mixer using a binderconverted into coarser granules.It is also possible, the particles not only with himitself, but also to agglomerate with other particles. advantageously Weisare also other agglomeration applicable, z. B. fluidized bed process.

GeeigneteGranulationsflüssigkeiten können z. B. wässrigeLösungen von Polymeren oder von klebrigen Stoffen, z. B.Glukose, sein. Wässrige Granulationsflüssigkeitenkönnen z. B. Salze, Wasserglas, Alkylpolyglykoside, Kohlenhydrate(Saccharide), natürliche und/oder synthetische Polymere,wie insbesondere Celluloseether, Polyacrylate, Stärke,PEG, PVAL und/oder Biopolymere, z. B. Xanthan enthalten. Als Granulationsflüssigkeitenkönnen auch wasserarme Systeme eingesetzt werden, beispielsweiseauf Basis organischer Lösemittel, die gequollene Polymereenthalten. Es ist auch möglich wasserfreie Granulationsflüssigkeiteneinzusetzen, z. B. Schmelzen oder zwei- oder mehrwertige Alkohole.suitableGranulation liquids can z. B. aqueousSolutions of polymers or tacky substances, eg. B.Glucose, his. Aqueous granulation fluidscan z. For example, salts, water glass, alkyl polyglycosides, carbohydrates(Saccharides), natural and / or synthetic polymers,especially cellulose ethers, polyacrylates, starch,PEG, PVAL and / or biopolymers, e.g. B. contain xanthan gum. As granulation liquidsalso low-water systems can be used, for examplebased on organic solvents, the swollen polymerscontain. It is also possible anhydrous granulation liquidsto use, for. B. melts or di- or polyhydric alcohols.

Ebenfallsist es möglich, mehrphasige Granulationsflüssigkeiteneinzusetzen, beispielsweise wässrige Systeme, z. B. aufBasis einer Öl-Polymer-Wasser-Emulsion, auf Basis einesTensidgemisches mit Luft oder auf Basis eines Systems aus Niotensidund Polymerlösung. Auch hier sind wasserfreie Systeme einsetzbar, nämlichz. B. feststoffhaltige Schmelzen, oder Systeme aus Polymer und Lösemittel.Alsoit is possible to use multiphase granulation fluidsto use, for example, aqueous systems, for. B. onBase of an oil-polymer-water emulsion, based on aSurfactant mixture with air or based on a system of nonionic surfactantand polymer solution. Again, anhydrous systems can be used, namelyz. As solids-containing melts, or systems of polymer and solvent.

Vorteilhafterweisekann das Granulierhilfsmittel Löslichkeitsverbesserer (Hydrotrope)umfassen.advantageously,can the granulating agent solubility improver (Hydrotrope)include.

TypischeHydrotrope sind z. B. Xylol- oder Cumolsulfonat oder andere Substanzenwie z. B. Harnstoff oder N-Methylacetamid.typicalHydrotropes are z. As xylene or cumene sulfonate or other substancessuch as As urea or N-methylacetamide.

Besondersgeeignet sind auch Granulationsschäume. Einen Granulationsschaumerhält man z. B., wenn man eine fließfähigeKomponente mit einem gasförmigen Medium beaufschlagt undsomit aufschäumt. Ein Granulationsschaum ist beispielsweiseein Tensidschaum, der durch Aufschäumen einer fließfähigen,tensidhaltigen Komponente mit einem gasförmigen Mediumerhalten wurde und als Granulationshilfsmittel einsetzbar ist. DerGranulationsschaum weist dabei vorzugsweise mittlere Porengrößenunterhalb 10 mm, vorzugsweise unterhalb 5 mm und insbesondere unterhalb2 mm, auf. Durch den Einsatz eines Granulationsschaum anstelle herkömmlicherGranulierflüssigkeiten können noch homogenereFlüssigkeitsverteilungen beim Granulationsvorgang erzieltwerden. Bevorzugt ist es, wenn zumindest ein Granulationsschaumund zumindest eine Granulationsflüssigkeit bei der Granulationeingesetzt werden. Die zu granulierenden Teilchen könnennoch besser benetzt werden wenn Granulationsschaum eingesetzt wird.EspeciallyGranulation foams are also suitable. A granulation foamyou get z. B., if you have a flowableComponent subjected to a gaseous medium andthus foams. A granulation foam is for examplea surfactant foam obtained by foaming a flowable,surfactant-containing component with a gaseous mediumwas obtained and can be used as Granulationshilfsmittel. Of theGranulation foam preferably has mean pore sizesbelow 10 mm, preferably below 5 mm and especially below2 mm, on. By using a granulation foam instead of conventionalGranulating liquids can be even more homogeneousLiquid distributions achieved during the granulation processbecome. It is preferred if at least one granulation foamand at least one granulation fluid during granulationbe used. The particles to be granulated caneven better wetted when granulation foam is used.

Dieresultierenden Granulatkörner können ein Schüttgewichtim Bereich von 200–1500 g/l aufweisen. Die untere Grenzefür das Schüttgewicht kann auch bei einem Wertvon vorzugsweise 250, 300, 350, 400, 450, 500, 550, 600, 650, 700oder sogar bei 750 g/L liegen. Es ist auch möglich, dassdie untere Grenze noch höher liegt, z. B. bei 800 g/L.Die obere Grenze für das Schüttgewicht kann beieinem Wert von vorzugsweise 1450, 1400, 1350, 1300, 1250, 1200,1150, 1100, 1050, 1000, 950, 900, 850, 800 oder 750 g/L liegen.Es ist auch möglich, dass die obere Grenze noch tieferliegt, z. B. bei einem Wert von vorzugsweise 700, 650, 600, 550 oder500 g/L.Theresulting granules can be a bulk densityin the range of 200-1500 g / l. The lower limitfor the bulk density can also be at a valueof preferably 250, 300, 350, 400, 450, 500, 550, 600, 650, 700or even at 750 g / L. It is also possible thatthe lower limit is even higher, z. At 800 g / L.The upper limit for the bulk density can ata value of preferably 1450, 1400, 1350, 1300, 1250, 1200,1150, 1100, 1050, 1000, 950, 900, 850, 800 or 750 g / L.It is also possible that the upper limit is even deeperlies, z. B. at a value of preferably 700, 650, 600, 550 or500 g / L.

Einweiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellungeines pulverförmigen Wasch- oder Reinigungsmittels, wobeiin einem ersten Schritt erfindungsgemäße Partikeloder Granulatkörner bereitgestellt werden, und in einemweiteren Schritt mit einer pulverförmigen Wasch- oder Reinigungsmittelmatrix vermengtwerden.OneAnother object of the invention is a process for the preparationa powdered detergent or cleaning agent, whereinin a first step, particles according to the inventionor granules are provided, and in onefurther step mixed with a powdered detergent or cleaning agent matrixbecome.

Einweiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Reinigungharter Oberflächen, insbesondere Geschirr, durch Behandlungdieser harten Oberflächen mit einer Reinigungsflüssigkeit,enthaltend erfindungsgemäße Partikel, Granulatkörnerund/oder Wasch- oder Reinigungsmittel nach, bei und/oder gefolgtvon einer Exponierung der harten Oberfläche an Licht imWellenlängenbereich von 10–1200 nm. Reinigungsflüssigkeit,enthaltend erfindungsgemäße Partikel, Granulatkörnerund/oder Wasch- oder Reinigungsmittel, bedeutet, daß dieerfindungsgemäßen Partikel, Granulatkörnerund/oder Wasch- oder Reinigungsmittel in einer Flüssigkeit,vorzugsweise Wasser gelöst werden.OneAnother object of the invention is a method for purificationhard surfaces, especially dishes, by treatmentthese hard surfaces with a cleaning fluid,containing particles according to the invention, granulesand / or washing or cleaning agents after, at and / or followedfrom an exposure of the hard surface to light in theWavelength range of 10-1200 nm.containing particles according to the invention, granulesand / or detergents or cleaning agents, means that theparticles according to the invention, granulesand / or washing or cleaning agents in a liquid,preferably water are dissolved.

Ineiner bevorzugten Ausführungsform wird das vorstehendeVerfahren unter Verwendung einer automatischen Geschirrspülmaschine,vorzugsweise einer automatischen Geschirrspülmaschine mitLichtquelle durchgeführt.InIn a preferred embodiment, the foregoingMethod using an automatic dishwasher,preferably an automatic dishwasher withLight source performed.

Einweiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zum Aufbringenfeinpartikulären photokatalytischen Materials auf Textiliendurch Behandlung dieser Textilien in einem Textilbehandlungsbad,zu welchem man erfindungsgemäße Partikel, Granulatkörneroder Wasch- oder Reinigungsmittel gibt.OneAnother object of the invention is a method for applyingfine particulate photocatalytic material on textilesby treating these textiles in a textile treatment bath,to which particles according to the invention, granulesor detergents or cleaning agents.

Einweiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Reinigung,Pflege, Ausrüstung, Avivage und/oder Konditionierung vonTextilien durch Behandlung dieser Textilien in einem Textilbehandlungsbad,zu welchem man erfindungsgemäße Partikel, Granulatkörneroder Wasch- oder Reinigungsmittel gibt, bei und/oder gefolgt voneiner Exponierung des textilen Artikels an Licht im Wellenlängenbereichvon 10–1200 nm.OneAnother object of the invention is a method for cleaning,Care, equipment, conditioning and / or conditioning ofTextiles by treating these textiles in a textile treatment bath,to which particles according to the invention, granulesor washing or cleaning agents, at and / or followed byan exposure of the textile article to light in the wavelength rangefrom 10-1200 nm.

Dientdieses Verfahren der Beseitigung, Deaktivierung oder Verminderungvon Mikroorganismen, insbesondere Bakterien und Keimen, in Textilienunter Einsatz von Licht im Wellenlängenbereich von 10–1200 nm,so liegt eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindungvor.servesthis method of elimination, deactivation or reductionof microorganisms, especially bacteria and germs, in textilesusing light in the wavelength range of 10-1200 nm,such is a preferred embodiment of the inventionin front.

Dientdas erfindungsgemäße Verfahren zur Prophylaxebehandlungvon Textilien in Form einer vorauseilenden Abwehr und Hemmung vonAnschmutzungen und Flecken auf dem Textil unter Einsatz von Lichtim Wellenlängenbereich von 10–1200 nm, so liegtebenfalls eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindungvor. In diesem Fall spricht man von einer schmutzabweisenden Ausrüstung,d. h. Anschmutzungen sollen verhindert oder erschwert werden bzw.die Beschmutzbarkeit von Textilien wird erschwert.servesthe method according to the invention for the prophylaxis treatmentof textiles in the form of an anticipatory defense and inhibition ofStains and stains on the textile using lightin the wavelength range of 10-1200 nm, so isalso a preferred embodiment of the inventionin front. In this case one speaks of a dirt-repellent equipment,d. H. Stains should be prevented or made more difficult orthe pollutability of textiles is made more difficult.

Dientdas erfindungsgemäße Verfahren zur Ausrüstungvon Textilien mit photokatalytischem Material zur Erleichterungder Entfernbarkeit von farbigem Schmutz (farbige Flecken) von Textilienunter Einsatz von Licht im Wellenlängenbereich von 10–1200nm, so liegt eine bevorzugte Ausführung der Erfindung vor.In diesem Fall spricht man von einer Schmutz-Ablöse- und/oderSchmutz-Auswaschbarkeits-Erleichterungs-Ausrüstung, d.h. die Entfernbarkeit von Schmutz oder dessen Auswaschbarkeit vonTextilien wird erleichtert.servesthe inventive method for equipmentof textiles with photocatalytic material for reliefthe removability of colored dirt (colored spots) of textilesusing light in the wavelength range of 10-1200nm, so is a preferred embodiment of the invention.In this case, one speaks of a dirt-removal and / orDirt Eliminability Facilitation Equipment, d.H. the removability of dirt or its leachability ofTextiles are made easier.

Dientdas erfindungsgemäße Verfahren zur Ausrüstungvon Textilien mit photokatalytischem Material zur Reduzierung desFaserhaftungsvermögens von Schmutz, vorzugsweise farbigenFlecken, auf Textilien unter Einsatz von Licht im Wellenlängenbereichvon 10–1200 nm, so liegt eine bevorzugte Ausführungder Erfindung vor.servesthe inventive method for equipmentof textiles with photocatalytic material to reduce theFiber adhesion of dirt, preferably coloredStains on textiles using light in the wavelength rangefrom 10-1200 nm, so is a preferred embodimentof the invention.

Dientdas erfindungsgemäße Verfahren zur Ausrüstungvon Textilien mit photokatalytischem Material zur Erhöhungder Wasserlöslichkeit von Schmutz, vorzugsweise farbigenFlecken, auf Textilien, unter Einsatz von Licht im Wellenlängenbereichvon 10–1200 nm, so liegt eine bevorzugte Ausführungder Erfindung vor.servesthe inventive method for equipmentof textiles with photocatalytic material to increasethe water solubility of dirt, preferably coloredStains on textiles, using light in the wavelength rangefrom 10-1200 nm, so is a preferred embodimentof the invention.

Dientdas erfindungsgemäße Verfahren zur Ausrüstungvon Textilien mit photokatalytischem Material zur Verhinderung desEntstehens fötider Gerüche auf den Textilien,unter Einsatz von Licht im Wellenlängenbereich von 10–1200nm, so liegt eine bevorzugte Ausführung der Erfindung vor.servesthe inventive method for equipmentof textiles with photocatalytic material to prevent theForming fetid smells on the textiles,using light in the wavelength range of 10-1200nm, so is a preferred embodiment of the invention.

Dientdas erfindungsgemäße Verfahren zur Ausrüstungvon Textilien mit photokatalytischem Material, so daß dieTextilien über ein Selbstreinigungsvermögen verfügen,unter Einsatz von Licht im Wellenlängenbereich von 10–1200nm, so liegt eine bevorzugte Ausführung der Erfindung vor.servesthe inventive method for equipmentof textiles with photocatalytic material, so that theTextiles have a self-cleaning capacity,using light in the wavelength range of 10-1200nm, so is a preferred embodiment of the invention.

Dientdas erfindungsgemäße Verfahren der Entfernung,Entfernungserleichterung oder Reduktion von Anschmutzungen und Fleckenauf Textilien, die zurückgehen auf:

• – rotebis blaue Anthocyanfarbstoffe, wie z. B. Cyanidin, z. B. aus Kirschenoder Heidelbeeren,
• – rotes Betanidin aus der roten Beete,
• – orangerote Carotinoide wie z. B. Lycopin, beta-Carotin,z. B. aus Tomaten oder Möhren,
• – gelbe Curcumafarbstoffe, wie z. B. Curcumin, z. B.aus Curry und Senf,
• – braune Gerbstoffe, z. B. aus Tee, Obst, Rotwein
• – tiefbraune Huminsäure, z. B. aus Kaffee,Tee, Kakao,
• – grünes Chlorophyll, z. B, aus grünenGräsern,
• – technische Farbstoffe aus Kosmetika, Tinten, Farbstiften
• – (farbige) Stoffwechselprodukte und/oder Ausscheidungsproduktevon Schimmelpilzen oder anderer Mirkoflora oder mikrobiellem Bewuchsoder Mikroben,

unter Einsatz von Licht im Wellenlängenbereichvon 10–1200 nm,
so liegt abermals eine bevorzugteAusführungsform der Erfindung vor.The method according to the invention is used for the removal, removal or reduction of stains and stains on textiles, which originate from:

• - red to blue anthocyanin dyes, such as. B. cyanidin, z. From cherries or blueberries,
• - red betanidin from the red bed,
• - orange-red carotenoids such. As lycopene, beta-carotene, z. From tomatoes or carrots,
• - Yellow curcuma dyes, such as. B. curcumin, z. From curry and mustard,
• - brown tannins, z. B. from tea, fruit, red wine
• - deep brown humic acid, z. B. from coffee, tea, cocoa,
• - green chlorophyll, z. B, from green grasses,
• - Technical dyes from cosmetics, inks, color pencils
• - (colored) metabolites and / or excretions from molds or other micro flora or microbial fouling or microbes,

using light in the wavelength range of 10-1200 nm,
so again is a preferred embodiment of the invention.

Einerfindungsgemäßes Verfahren, ausgeführtunter Verwendung einer automatischen Waschmaschine, vorzugsweiseeiner automatischen Waschmaschine mit Lichtquelle, stellt wiederumeine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung dar.Oneinventive method executedusing an automatic washing machine, preferablyan automatic washing machine with light source turns, in turna preferred embodiment of the invention.

Einerfindungsgemäßes Verfahren, bei welchem es sichum ein manuelles Verfahren handelt, welches in einem offenen Bottichoder einer Schüssel oder vergleichbarem Behälterausgeführt wird, insbesondere Handwäsche, Vorwäscheund/oder Einweichen, wobei man den Bottich, nachdem die zu behandelndenTextilien mit der Waschlauge penetriert sind, Licht im Wellenlängenbereichvon 10–1200 nm aussetzt, insbesondere Sonnenlicht, vorzugsweisefür einen Zeitraum > 5Minuten, stellt eine weitere bevorzugte Ausführungsformder Erfindung dar.Oneinventive method in which it isis a manual process which takes place in an open tubor a bowl or similar containeris carried out, in particular hand wash, prewashand / or soaking, taking the tub after being treatedTextiles are penetrated with the wash liquor, light in the wavelength rangefrom 10-1200 nm, especially sunlight, preferablyfor a period> 5Minutes, represents another preferred embodimentof the invention.

Allevorstehend beschriebenen Verfahren sind besonders wirkungsvoll unterAusnutzung von Licht im sichtbaren Bereich (380–800 nm)und/oder im UV-Bereich (10–380 nm). Es entspricht, also,bezogen auf alle vorgenannten Verfahren, jeweils einer bevorzugtenAusführungsform, wenn Licht im Wellenlängenbereich 380–800nm und/oder im Bereich 10–380 zur Anwendung kommt.AllThe above-described methods are particularly effective belowUtilization of light in the visible range (380-800 nm)and / or in the UV range (10-380 nm). It corresponds, therefore,based on all the aforementioned methods, each one preferredEmbodiment, when light in the wavelength range 380-800nm and / or in the range 10-380 is used.

Einweiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von erfindungsgemäßenPartikeln, Granulatkörner sowie Wasch- oder Reinigungsmittelnbei der Textilbehandlung, insbesondere Textilwäsche, zurErleichterung der Entfernbarkeit von Schmutz, vorzugsweise farbigemSchmutz (farbige Flecken) von Textilien, unter Einsatz von Lichtim Wellenlängenbereich von 10–1200 nm, durch Ausrüstungder Textilien mit photokatalytischem Material.OneAnother object of the invention is the use of inventiveParticles, granules and detergentsin textile treatment, in particular textile laundry, forFacilitating the removability of dirt, preferably coloredDirt (colored stains) of textiles, using lightin the wavelength range of 10-1200 nm, by equipmenttextiles with photocatalytic material.

Einweiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von erfindungsgemäßenPartikeln, Granulatkörner sowie Wasch- oder Reinigungsmittelnbei der Textilbehandlung, insbesondere Textilwäsche, zurErschwerung der Beschmutzbarkeit von Textilien, insbesondere derBeschmutzbarkeit mit farbigen Flecken, unter Einsatz von Licht imWellenlängenbereich von 10–1200 nm, durch Ausrüstungder Textilien mit photokatalytischem Material.OneAnother object of the invention is the use of inventiveParticles, granules and detergentsin textile treatment, in particular textile laundry, forToughening the pollutability of textiles, especially thePollution with colored spots, using light in theWavelength range of 10-1200 nm, by equipmenttextiles with photocatalytic material.

Einweiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von erfindungsgemäßenPartikeln, Granulatkörner sowie Wasch- oder Reinigungsmittelnbei der Textilbehandlung zur Reduzierung des Faserhaftungsvermögensvon Schmutz, vorzugsweise farbigem Schmutz (farbigen Flecken) aufTextilien, unter Einsatz von Licht im Wellenlängenbereichvon 10–1200 nm, durch Ausrüstung der Textilienmit photokatalytischem Material.OneAnother object of the invention is the use of inventiveParticles, granules and detergentsin textile treatment to reduce fiber adhesionof dirt, preferably colored dirt (colored spots) onTextiles, using light in the wavelength rangefrom 10-1200 nm, by finishing the textileswith photocatalytic material.

Einweiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von erfindungsgemäßenPartikeln, Granulatkörner sowie Wasch- oder Reinigungsmittelnbei der Textilbehandlung zur Erhöhung der Wasserlöslichkeit vonSchmutz, vorzugsweise farbigem Schmutz (farbige Flecken) auf Textilien,unter Einsatz von Licht im Wellenlängenbereich von 10–1200nm, durch Ausrüstung der Textilien mit photokatalytischemMaterial.OneAnother object of the invention is the use of inventiveParticles, granules and detergentsin textile treatment to increase the water solubility ofDirt, preferably colored dirt (colored spots) on textiles,using light in the wavelength range of 10-1200nm, by equipping the textiles with photocatalyticMaterial.

Einweiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von erfindungsgemäßenPartikeln, Granulatkörner sowie Wasch- oder Reinigungsmittelnbei der Textilbehandlung zur Verhinderung des Entstehens fötiderGerüche auf den Textilien, unter Einsatz von Licht im Wellenlängenbereichvon 10–1200 nm, durch Ausrüstung der Textilienmit photokatalytischem Material.OneAnother object of the invention is the use of inventiveParticles, granules and detergentsin the textile treatment to prevent the emergence of fetidOdors on textiles, using light in the wavelength rangefrom 10-1200 nm, by finishing the textileswith photocatalytic material.

Einweiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von erfindungsgemäßenPartikeln, Granulatkörner sowie Wasch- oder Reinigungsmittelnbei der Textilbehandlung zur Ausstattung der Textilien mit einemSelbstreinigungsvermögen, unter Einsatz von Licht im Wellenlängenbereichvon 10–1200 nm, durch Ausrüstung der Textilienmit photokatalytischem Material.OneAnother object of the invention is the use of inventiveParticles, granules and detergentsin the textile treatment to furnish the textiles with aSelf-cleaning ability, using light in the wavelength rangefrom 10-1200 nm, by finishing the textileswith photocatalytic material.

Beiallen vorgenannten Verwendungen ist Licht im Wellenlängenbereichvon 10–380 nm und/oder 380–800 nm bevorzugt.atAll of the above uses light in the wavelength rangeof 10-380 nm and / or 380-800 nm is preferred.

Imfolgenden werden bevorzugte, mögliche Inhaltsstoffe dererfindungsgemäßen Partikel, Granulatkörnerund/oder Wasch- oder Reinigungsmittel, welche optional enthaltensein können, näher beschrieben. Die erfindungsgemäßenPartikel, Granulatkörner und/oder Wasch- oder Reinigungsmittelwerden im Folgenden durch den Begriff der „erfindungemäßenMittel" oder „Mittel" zusammengefaßt. Wenn alsoim Folgenden von Mitteln die Rede ist, so sind damit die erfindungsgemäßenPartikel, Granulatkörner und/oder Wasch- oder Reinigungsmittelgemeint.in theThe following are preferred, possible ingredients ofparticles according to the invention, granulesand / or detergents or cleaning agents which optionally containcan be described in more detail. The inventionParticles, granules and / or detergents or cleaning agentsare hereinafter referred to by the term "erfindungemäßenMeans or means. If sohereinafter referred to as funds, so are the inventiveParticles, granules and / or detergents or cleaning agentsmeant.

AnionischeTenside können bevorzugt in den erfindungsgemäßenMitteln enthalten sein. Als anionische Tenside werden beispielsweisesolche vom Typ der Sulfonate und Sulfate eingesetzt. Als Tensidevom Sulfonat-Typ kommen dabei vorzugsweise C_9-13-Alkylbenzolsulfonate,Olefinsulfonate, d. h. Gemische aus Alken- und Hydroxyalkansulfonatensowie Disulfonaten, wie man sie beispielsweise aus C_12-18-Monoolefinenmit end- oder innenständiger Doppelbindung durch Sulfonierenmit gasförmigem Schwefeltrioxid und anschließendealkalische oder saure Hydrolyse der Sulfonierungsprodukte erhält,in Betracht. Geeignet sind auch Alkansulfonate, die aus C_12-18-Alkanen beispielsweise durch Sulfochlorierungoder Sulfoxidation mit anschließender Hydrolyse bzw. Neutralisationgewonnen werden. Ebenso sind auch die Ester von α-Sulfofettsäuren(Estersulfonate), z. B. die α-sulfonierten Methylesterder hydrierten Kokos-, Palmkern- oder Talgfettsäuren geeignet.Anionic surfactants may preferably be present in the agents according to the invention. As anionic surfactants, for example, those of the sulfonate type and sulfates are used. The surfactants of the sulfonate type are preferably C_9-13 -alkylbenzenesulfonates, olefinsulfonates, ie mixtures of alkene and hydroxyalkanesulfonates and disulfonates, as are obtained, for example, from C_12-18 -monoolefins having terminal or internal double bonds by sulfonation with gaseous sulfur trioxide and subsequent alkaline or acid hydrolysis of the sulfonation products into consideration. Also suitable are alkanesulfonates which are obtained from C_12-18 alkanes, for example by sulfochlorination or sulfoxidation with subsequent hydrolysis or neutralization. Likewise, the esters of α-sulfo fatty acids (ester sulfonates), z. As the α-sulfonated methyl esters of hydrogenated coconut, palm kernel or tallow fatty acids suitable.

Weiteregeeignete Aniontenside sind sulfierte Fettsäureglycerinester.Unter Fettsäureglycerinestern sind die Mono-, Di- und Triestersowie deren Gemische zu verstehen, wie sie bei der Herstellung durchVeresterung von einem Monoglycerin mit 1 bis 3 Mol Fettsäureoder bei der Umesterung von Triglyceriden mit 0,3 bis 2 Mol Glycerinerhalten werden. Bevorzugte sulfierte Fettsäureglycerinestersind dabei die Sulfierprodukte von gesättigten Fettsäurenmit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, beispielsweise der Capronsäure,Caprylsäure, Caprinsäure, Myristinsäure,Laurinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäureoder Behensäure.FurtherSuitable anionic surfactants are sulfated fatty acid glycerol esters.Among fatty acid glycerol esters are the mono-, di- and triestersAs well as their mixtures to understand, as in the production throughEsterification of a monoglycerine with 1 to 3 moles of fatty acidor in the transesterification of triglycerides with 0.3 to 2 moles of glycerolto be obtained. Preferred sulfated fatty acid glycerol estersare the sulfonation of saturated fatty acidswith 6 to 22 carbon atoms, for example caproic acid,Caprylic acid, capric acid, myristic acid,Lauric acid, palmitic acid, stearic acidor behenic acid.

AlsAlk(en)ylsulfate werden die Alkali- und insbesondere die Natriumsalzeder Schwefelsäurehalbester der C₁₂-C₁₈-Fettalkohole, beispielsweise aus Kokosfettalkohol,Talgfettalkohol, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl- oder Stearylalkoholoder der C₁₀-C₂₀-Oxoalkoholeund diejenigen Halbester sekundärer Alkohole dieser Kettenlängenbevorzugt. Weiterhin bevorzugt sind Alk(en)ylsulfate der genanntenKettenlänge, welche einen synthetischen, auf petrochemischerBasis hergestellten geradkettigen Alkylrest enthalten, die ein analogesAbbauverhalten besitzen wie die adäquaten Verbindungenauf der Basis von fettchemischen Rohstoffen. Aus waschtechnischemInteresse sind die C₁₂-C₁₆-Alkylsulfateund C₁₂-C₁₅-Alkylsulfatesowie C₁₄-C₁₅-Alkylsulfatebevorzugt. Auch 2,3-Alkylsulfate, als Handelsprodukte der ShellOil Company unter dem Namen DAN^® erhaltenwerden können, sind geeignete Aniontenside.Alk (en) ylsulfates are the alkali metal salts and in particular the sodium salts of the sulfuric monoesters of C₁₂ -C₁₈ fatty alcohols, for example coconut fatty alcohol, tallow fatty alcohol, lauryl, myristyl, cetyl or stearyl alcohol or the C₁₀ -C₂₀ oxo alcohols and those half-esters of secondary alcohols of these chain lengths are preferred. Also preferred are alk (en) ylsulfates of said chain length, which contain a synthetic, produced on a petrochemical basis straight-chain alkyl radical, which have an analogous degradation behavior as the adequate compounds based on oleochemical raw materials. Of washing technology interest, the C₁₂ -C₁₆ alkyl sulfates and C₁₂ -C₁₅ alkyl sulfates and C₁₄ -C₁₅ alkyl sulfates are preferred. 2,3-alkyl sulfates can be obtained as commercial products from Shell Oil Company under the name DAN^®, are suitable anionic surfactants.

Auchdie Schwefelsäuremonoester der mit 1 bis 6 Mol Ethylenoxidethoxylierten geradkettigen oder verzweigten C_7-21-Alkohole,wie 2-Methyl-verzweigte C_9-11-Alkohole mitim Durchschnitt 3,5 Mol Ethylenoxid (EO) oder C_12-18-Fettalkoholemit 1 bis 4 EO, sind geeignet. Sie werden insbesondere in Reinigungsmittelnaufgrund ihres hohen Schaumverhaltens vorzugsweise nur in relativgeringen Mengen eingesetzt. Vorzugsweise können die erfindungsgemäßenMittel frei von Schwefelsäuremonoester sein.Also, the sulfuric acid monoesters of the straight-chain or branched C_7-21 -alcohols ethoxylated with from 1 to 6 mol of ethylene oxide, such as 2-methyl-branched C_9-11 -alcohols having on average 3.5 mol of ethylene oxide (EO) or C_12-18 fatty alcohols with 1 to 4 EO are suitable. Due to their high foaming behavior, they are preferably used only in relatively small amounts, in particular in cleaning agents. The agents according to the invention may preferably be free of sulfuric acid monoester.

Eineweitere Klasse von Aniontensiden ist die durch Umsetzung von Fettalkoholethoxylatenmit Natriumchloracetat in Gegenwart basischer Katalysatoren zugänglicheKlasse der Ethercarbonsäuren. Sie haben die allgemeineFormel: R¹⁰ O-(CH₂-CH₂-O)_p-CH₂-COOHmit R¹⁰ = C₁-C₁₈ und p = 0,1 bis 20. Ethercarbonsäuren sindwasserhärteunempfindlich und weisen ausgezeichnete Tensideigenschaftenauf.Another class of anionic surfactants is the class of ether carboxylic acids obtainable by the reaction of fatty alcohol ethoxylates with sodium chloroacetate in the presence of basic catalysts. They have the general formula: R¹⁰ O- (CH₂ -CH₂ -O)_p -CH₂ -COOH with R¹⁰ = C₁ -C₁₈ and p = 0.1 to 20. Ethercarboxylic acids are water hardness insensitive and have excellent surfactant properties on.

Geeigneteanionische Tenside sind beispielsweise auch die Partialester vonDi- oder Polyhydroxyalkanen, Mono- und Disacchariden, Polyethylenglykolenmit den EO-Addukten von Maleinsäureanhydrid an mindestenseinfach ungesättigte Carbonsäuren mit einer Kettenlängevon 10 bis 25 Kohlenstoffatomen mit einer Säurezahl von10 bis 140.suitableanionic surfactants are, for example, the partial esters ofDi- or polyhydroxyalkanes, mono- and disaccharides, polyethylene glycolswith the EO adducts of maleic anhydride at leastmonounsaturated carboxylic acids having a chain lengthfrom 10 to 25 carbon atoms with an acid number of10 to 140.

Bevorzugteanionische Tenside weisen neben einem unverzweigten oder verzweigten,gesättigten oder ungesättigten, aliphatischenoder aromatischen, acyclischen oder cyclischen, optional alkoxyliertenAlkylrest mit 4 bis 28, vorzugsweise 6 bis 20, insbesondere 8 bis18, besonders bevorzugt 10 bis 16, äußerst bevorzugt12 bis 14 Kohlenstoffatomen, zwei oder mehr anionische, insbesonderezwei, Säuregruppen, vorzugsweise Carboxylat-, Sulfonat-und/oder Sulfatgruppen, insbesondere eine Carboxylat- und eine Sulfatgruppe, auf.Beispiele dieser Verbindungen sind die alpha-Sulfofettsäuresalze,die Acylglutamate, die Monoglyceriddisulfate und die Alkyletherdes Glycerindisulfats sowie insbesondere die nachfolgend beschriebenenmonoveresterten Sulfosuccinate.preferredanionic surfactants have, in addition to an unbranched or branched,saturated or unsaturated, aliphaticor aromatic, acyclic or cyclic, optionally alkoxylatedAlkyl radical having 4 to 28, preferably 6 to 20, in particular 8 to18, more preferably 10 to 16, most preferred12 to 14 carbon atoms, two or more anionic, in particulartwo, acid groups, preferably carboxylate, sulfonateand / or sulfate groups, in particular a carboxylate and a sulfate group.Examples of these compounds are the alpha sulfo fatty acid salts,the acylglutamates, the monoglyceride disulfates and the alkyl ethersGlycerindisulfats and in particular those described belowmonoesterified sulfosuccinates.

Besondersbevorzugte anionische Tenside sind die Sulfosuccinate, Sulfosuccinamateund Sulfosuccinamide, insbesondere Sulfosuccinate und Sulfosuccinamate, äußerstbevorzugt Sulfosuccinate. Bei den Sulfosuccinaten handelt es sichum die Salze der Mono- und Di-ester der Sulfobernsteinsäure HOOCCH(SO₃H)CH₂COOH, währendman unter den Sulfosuccinamaten die Salze der Monoamide der Sulfobernsteinsäureund unter den Sulfosuccinamiden die Salze der Diamide der Sulfobernsteinsäureversteht.Particularly preferred anionic surfactants are the sulfosuccinates, sulfosuccinamates and sulfosuccinamides, especially sulfosuccinates and sulfosuccinamates, most preferably sulfosuccinates. The sulfosuccinates are the salts of the mono- and di-esters of sulfosuccinic acid HOOCCH (SO₃ H) CH₂ COOH, while the sulfosuccinamates are the salts of the monoamides of sulfosuccinic acid and the sulfosuccinamides are the salts of the diamides of sulfosuccinic acid ,

Beiden Salzen handelt es sich bevorzugt um Alkalimetallsalze, Ammoniumsalzesowie Mono-, Di- bzw. Trialkanolammoniumsalze, beispielsweise Mono-,Di- bzw. Triethanolammoniumsalze, insbesondere um Lithium-, Natrium-,Kalium- oder Ammoniumsalze, besonders bevorzugt Natrium- oder Ammoniumsalze, äußerstbevorzugt Natriumsalze.atthe salts are preferably alkali metal salts, ammonium saltsand mono-, di- or Trialkanolammoniumsalze, for example, mono-,Di- or triethanolammonium salts, in particular to lithium, sodium,Potassium or ammonium salts, particularly preferably sodium or ammonium salts, extremelypreferably sodium salts.

Inden Sulfosuccinaten ist eine bzw. sind beide Carboxylgruppen derSulfobernsteinsäure vorzugsweise mit einem bzw. zwei gleichenoder verschiedenen unverzweigten oder verzweigten, gesättigtenoder ungesättigten, acyclischen oder cyclischen, optionalalkoxylierten Alkoholen mit 4 bis 22, vorzugsweise 6 bis 20, insbesondere8 bis 18, besonders bevorzugt 10 bis 16, äußerstbevorzugt 12 bis 14 Kohlenstoffatomen verestert. Besonders bevorzugtsind die Ester unverzweigter und/oder gesättigter und/oderacyclischer und/oder alkoxylierter Alkohole, insbesondere unverzweigter,gesättigter Fettalkohole und/oder unverzweigter, gesättigter, mitEthylen- und/oder Propylenoxid, vorzugsweise Ethylenoxid, alkoxylierterFettalkohole mit einem Alkoxylierungsgrad von 1 bis 20, vorzugsweise1 bis 15, insbesondere 1 bis 10, besonders bevorzugt 1 bis 6, äußerst bevorzugt1 bis 4. Die Monoester werden im Rahmen der vorliegenden Erfindunggegenüber den Diestern bevorzugt. Ein besonders bevorzugtesSulfosuccinat ist Sulfobernsteinsäurelaurylpolyglykolester-di-Natrium-Salz(Lauryl-EO-sulfosuccinat, Di-Na-Salz; INCI Disodium Laureth Sulfosuccinate),das beispielsweise als Tego^® SulfosuccinatF 30 (Goldschmidt) mit einem Sulfosuccinatgehalt von 30 Gew.-% kommerziellerhältlich ist.In the sulfosuccinates, one or both carboxyl groups of the sulfosuccinic acid is preferably with one or two identical or different unbranched or branched, saturated or unsaturated, acyclic or cyclic, optionally alkoxylated alcohols having 4 to 22, preferably 6 to 20, in particular 8 to 18 , more preferably 10 to 16, most preferably 12 to 14 carbon atoms esterified. Particularly preferred are the esters of unbranched and / or saturated and / or acyclic and / or alkoxylated alcohols, in particular unbranched, saturated fatty alcohols and / or unbranched, saturated, with ethylene and / or propylene oxide, preferably ethylene oxide, alkoxylated fatty alcohols having a degree of alkoxylation of 1 to 20, preferably 1 to 15, in particular 1 to 10, more preferably 1 to 6, most preferably 1 to 4. The monoesters are preferred in the context of the present invention over the diesters. A particularly preferred sulfosuccinate is Sulfobernsteinsäurelaurylpolyglykolester-di-sodium salt (lauryl EO sulfosuccinate, di-sodium salt; INCI Disodium Laureth Sulfosuccinate), for example, as Tego^® sulfosuccinate F 30 (Goldschmidt) with a sulfosuccinate of 30 parts by weight % is commercially available.

Inden Sulfosuccinamaten bzw. Sulfosuccinamiden bildet eine bzw. bildenbeide Carboxylgruppen der Sulfobernsteinsäure vorzugsweisemit einem primären oder sekundären Am in, daseinen oder zwei gleiche oder verschiedene, unverzweigte oder verzweigte,gesättigte oder ungesättigte, acyclische odercyclische, optional alkoxylierte Alkylreste mit 4 bis 22, vorzugsweise6 bis 20, insbesondere 8 bis 18, besonders bevorzugt 10 bis 16, äußerstbevorzugt 12 bis 14 Kohlenstoffatomen trägt, ein Carbonsäureamid.Besonders bevorzugt sind unverzweigte und/oder gesättigteund/oder acyclische Alkylreste, insbesondere unverzweigte, gesättigte Fettalkylreste.Inform the sulfosuccinamates or sulfosuccinamides or formboth carboxyl groups of sulfosuccinic preferablywith a primary or secondary am in, theone or two identical or different, unbranched or branched,saturated or unsaturated, acyclic orcyclic, optionally alkoxylated alkyl radicals having 4 to 22, preferably6 to 20, especially 8 to 18, particularly preferably 10 to 16, extremelypreferably 12 to 14 carbon atoms, a carboxylic acid amide.Particular preference is given to unbranched and / or saturatedand / or acyclic alkyl radicals, in particular unbranched, saturated fatty alkyl radicals.

Weiterhingeeignet sind beispielsweise die folgenden gemäß INCIbezeichneten Sulfosuccinate und Sulfosuccinamate, die im InternationalCosmetic Ingredient Dictionary and Handbook näher beschriebensind: Ammonium Dinonyl Sulfosuccinate, Ammonium Lauryl Sulfosuccinate,Diammonium Dimethicone Copolyol Sulfosuccinate, Diammonium Lauramido-MEASulfosuccinate, Diammonium Lauryl Sulfosuccinate, Diammonium OleamidoPEG-2 Sulfosuccinate, Diamyl Sodium Sulfosuccinate, Dicapryl SodiumSulfosuccinate, Dicyclohexyl Sodium Sulfosuccinate, Diheptyl SodiumSulfosuccinate, Dihexyl Sodium Sulfosuccinate, Diisobutyl SodiumSulfosuccinate, Dioctyl Sodium Sulfosuccinate, Disodium CetearylSulfosuccinate, Disodium Cocamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium CocamidoGlucosideSulfosuccinate, Disodium Cocoyl Butyl Gluceth-10 Sulfosuccinate,Disodium C12-15 Pareth Sulfosuccinate, Disodium Deceth-5 Sulfosuccinate,Disodium Deceth-6 Sulfosuccinate, Disodium Dihydroxyethyl Sulfosuccinylundecylenate,Disodium Dimethicone Copolyol Sulfosuccinate, Disodium Hydrogenated CottonseedGlyceride Sulfosuccinate, Disodium Isodecyl Sulfosuccinate, DisodiumIsostearamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Isostearamido MIPA-Sulfosuccinate,Disodium Isostearyl Sulfosuccinate, Disodium Laneth-5 Sulfosuccinate,Disodium Lauramido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Lauramido PEG-2Sulfosuccinate, Disodium Lauramido PEG-5 Sulfosuccinate, DisodiumLaureth-6 Sulfosuccinate, Disodium Laureth-9 Sulfosuccinate, DisodiumLaureth-12 Sulfosuccinate, Disodium Lauryl Sulfosuccinate, DisodiumMyristamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Nonoxynol-10 Sulfosuccinate,Disodium Oleamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Oleamido MIPA-Sulfosuccinate,Disodium Oleamido PEG-2 Sulfosuccinate, Disodium Oleth-3 Sulfosuccinate,Disodium Oleyl Sulfosuccinate, Disodium Palmitamido PEG-2 Sulfosuccinate,Disodium Palmitoleamido PEG-2 Sulfosuccinate, Disodium PEG-4 CocamidoMIPA-Sulfosuccinate, Disodium PEG-5 Laurylcitrate Sulfosuccinate,Disodium PEG-8 Palm Glycerides Sulfosuccinate, Disodium RicinoleamidoMEA-Sulfosuccinate, Disodium Sitostereth-14 Sulfosuccinate, DisodiumStearamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Stearyl Sulfosuccinamate,Disodium Stearyl Sulfosuccinate, Disodium Tallamido MEA-Sulfosuccinate,Disodium Tallowamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Tallow Sulfosuccinamate,Disodium Tridecylsulfosuccinate, Disodium Undecylenamido MEA-Sulfosucci-nate,Disodium Undecylenamido PEG-2 Sulfosuccinate, Disodium Wheat GermamidoMEA-Sulfosuccinate, Disodium Wheat Germamido PEG-2 Sulfosuccinate,Di-TEA-Ole-amido PEG-2 Sulfosuccinate, Ditridecyl Sodium Sulfosuccinate,Sodium Bisglycol Ricinosulfosuccinate, Sodium/MEA Laureth-2 Sulfosuccinateund Tetrasodium Dicarboxyethyl Stearyl Sulfosuccinamate. Noch einweiteres geeignetes Sulfosuccinamat ist Dinatrium-C_16-18-alkoxypropylensulfosuccinamat.Also suitable are, for example, the following sulfosuccinates and sulfosuccinamates designated as INCI: Ammonium Dinonyl Sulfosuccinates, Ammonium Lauryl Sulfosuccinates, Diammonium Dimethicone Copolyol Sulfosuccinates, Diammonium Lauramido MEA Sulfosuccinates, Diammonium Lauryl Sulfosuccinates, Diammo Nium Oleamido PEG-2 Sulfosuccinate, Diamyl Sodium Sulfosuccinate, Dicapryl Sodium Sulfosuccinate, Dicyclohexyl Sodium Sulfosuccinate, Diheptyl Sodium Sulfosuccinate, Dihexyl Sodium Sulfosuccinate, Diisobutyl Sodium Sulfosuccinate, Dioctyl Sodium Sulfosuccinate, Disodium Cetearyl Sulfosuccinate, Disodium Cocamido MEA Sulfosuccinate, Disodium CocamidoGlucoside Sulfosuccinate, Disodium Cocoyl Butyl Gluceth-10 Sulfosuccinate, Disodium C12-15 Pareth Sulfosuccinate, Disodium Deceth-5 Sulfosuccinate, Disodium Deceth-6 Sulfosuccinate, Disodium Dihydroxyethyl Sulfosuccinyl undecylenate, Disodium Dimethicone Copolyol Sulfosuccinate, Disodium Hydrogenated Cottonseed Glyceride Sulfosuccinate, Disodium Isodecyl Sulfosuccinate, Disodium Isostearamido MEA Sulfosuccinate , Disodium isostearamido MIPA sulfosuccinates, disodium isostearyl sulfosuccinates, disodium laneth-5 sulfosuccinates, disodium lauramido MEA sulfosuccinates, disodium lauramido PEG-2 sulfosuccinates, disodium lauramido PEG-5 sulfosuccinates, Disodium Laureth-6 Sulfosuccinate, Disodium Laureth-9 Sulfosuccinate, Disodium Laureth-12 Sulfosuccinate, Disodium Lauryl Sulfosuccinate, Disodium Myristamido MEA Sulfosuccinate, Disodium Nonoxynol-10 Sulfosuccinate, Disodium Oleamido MEA Sulfosuccinate, Disodium Oleamido MIPA Sulfosuccinate, Disodium Oleamido PEG- 2 sulfosuccinates, disodium oleth-3 sulfosuccinates, disodium oleyl sulfosuccinates, disodium palmitamido PEG-2 sulfosuccinates, disodium palmitoleeamido PEG-2 sulfosuccinates, disodium PEG-4 cocamido MIPA sulfosuccinates, disodium PEG-5 lauryl citrate sulfosuccinates, disodium PEG-8 palm glycerides sulfosuccinates , Disodium Ricinoleamido MEA Sulfosuccinate, Disodium Sitostereth-14 Sulfosuccinate, Disodium Stearamido MEA Sulfosuccinate, Disodium Stearyl Sulfosuccinamate, Disodium Stearyl Sulfosuccinate, Disodium Tallamido MEA Sulfosuccinate, Disodium Tallowamido MEA Sulfosuccinate, Disodium Tallow Sulfosuccinamate, Disodium Tridecyl Sulfosuccinate, Disodium Undecylenamido MEA Sulfosucc i-nate, Disodium Undecylenamido PEG-2 Sulfosuccinate, Disodium Wheat Germamido MEA Sulfosuccinate, Disodium Wheat Germamido PEG-2 Sulfosuccinate, Di-TEA-Ole-amido PEG-2 Sulfosuccinate, Ditridecyl Sodium Sulfosuccinate, Sodium Bisglycol Ricinosulfosuccinate, Sodium / MEA Laureth -2 sulfosuccinates and tetrasodium dicarboxyethyl stearyl sulfosuccinamate. Yet another suitable sulfosuccinamate is disodium C_16-18 alkoxypropylene sulfosuccinamate.

Eineweitere geeignete Verbindungsklasse sind Aniontensid-Kation-Komplexe,wobei das Kation selbst ursprünglich tensidische Eigenschaftenaufweist. Beispiele sind Umesterungsprodukte von LAS-Säure mitAminen, Aminderivaten, enthaltend eine C-Kette mit > 2 C-Atomen, vorzugsweieseC₁₂-C₁₆. Diese können z.B. am Stickstoff oxidiert sein, d. h. z. B. Umesterung von LAS-Säuremit Aminoxid C_12-14.Another suitable class of compounds are anionic surfactant-cation complexes, the cation itself initially having surfactant properties. Examples are transesterification products of LAS acid with amines, amine derivatives containing a C chain with> 2 C atoms, preferably C₁₂ -C₁₆ . These can be z. B. be oxidized on nitrogen, ie, for example, transesterification of LAS acid with amine oxide C_12-14 .

DerGehalt eines erfindungsgemäßen Wasch- oder Reinigungsmittelsan anionischen Tensiden, vorzugsweise an den genannten anionischenTensiden, kann in weiten Bereichen variieren. So kann ein erfindungsgemäßesWasch- oder Reinigungsmittel sehr große Mengen Aniontensidenthalten, vorzugsweise bis zu einer Größenordnungvon bis zu 40, 50 oder 60 Gew.-% oder mehr, Gew.-% bezogen auf dasgesamte Wasch- oder Reinigungsmittel. Ebenso kann ein erfindungsgemäßesWasch- oder Reinigungsmittel nur sehr geringe Mengen Aniontensidenthalten, beispielsweise weniger als 15 oder 10 Gew.-% oder wenigerals 5 Gew.-% oder noch weniger. Vorteilhafterweise sind in den erfindungsgemäßenWasch- oder Reinigungsmitteln jedoch Aniontenside in Mengen von0,1 bis 40 Gew.-% und insbesondere 5 bis 30 Gew.-% enthalten, wobeiKonzentrationen oberhalb von 10 Gew.-% und sogar oberhalb von 15Gew.-% besondere Bevorzugung finden. Nach einer bevorzugten Ausführungsformenthält das erfindungsgemäße Wasch- oderReinigungsmittel anionische Tenside, vorzugsweise in Mengen vonzumindest 0,01 Gew.-%, Gew.-% bezogen auf das gesamte Wasch- oderReinigungsmittel. Nach einer anderen bevorzugten Ausführungsformkann das erfindungsgemäße Wasch- oder Reinigungsmittelfrei von Aniontensid sein. Auch die erfindungsgemäßenPartikel sowie Granulatkörner können frei vonAniontensid sein.Of theContent of a washing or cleaning agent according to the inventionto anionic surfactants, preferably to said anionicSurfactants, can vary widely. Thus, an inventiveDetergents or cleaning agents very large amounts of anionic surfactantcontained, preferably up to an order of magnitudeof up to 40, 50 or 60 wt .-% or more, wt .-% based on theentire washing or cleaning agent. Likewise, an inventiveDetergents or cleaners only very small amounts of anionic surfactantcontain, for example, less than 15 or 10 wt .-% or lessas 5% by weight or even less. Advantageously, in the inventiveDetergents or cleaning agents, however, anionic surfactants in amounts of0.1 to 40 wt .-% and in particular 5 to 30 wt .-%, whereinConcentrations above 10% by weight and even above 15Wt .-% special preference. According to a preferred embodimentcontains the washing orDetergents anionic surfactants, preferably in amounts ofat least 0.01 wt .-%, wt .-% based on the total washing orCleaning supplies. According to another preferred embodimentcan the washing or cleaning agent according to the inventionbe free of anionic surfactant. Also the inventionParticles and granules can be free fromBe anionic surfactant.

Zusätzlichzu den genannten anionischen Tensiden, aber auch unabhängigvon diesen, können in den erfindungsgemäßenMitteln, insbesondere in den Wasch- oder Reinigungsmitteln, Seifenenthalten sein. Geeignet sind insbesondere gesättigte Fettsäureseifen,wie die Salze der Laurinsäure, Myristinsäure,Palmitinsäure, Stearinsäure, hydrierte Erucasäureund Behensäure sowie insbesondere aus natürlichenFettsäuren, z. B. Kokos-, Palmkern- oder Talgfettsäuren,abgeleitete Seifengemische. Der Gehalt des eines erfindungsgemäß bevorzugtenWasch- oder Reinigungsmittels an Seifen beträgt, unabhängigvon anderen Aniontensiden, vorzugsweise nicht mehr als 3 Gew.-%und insbesondere 0,5 bis 2,5 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Wasch-oder Reinigungsmittel. Nach einer anderen bevorzugten Ausführungsformist das erfindungsgemäße Mittel von Seife.additionallyto the said anionic surfactants, but also independentlyOf these, in the inventionAgents, in particular in the washing or cleaning preparations, soapsbe included. Particularly suitable are saturated fatty acid soaps,such as the salts of lauric acid, myristic acid,Palmitic acid, stearic acid, hydrogenated erucic acidand behenic acid and in particular naturalFatty acids, e.g. Coconut, palm kernel or tallow fatty acids,derived soap mixtures. The content of one of the preferred according to the inventionWashing or cleaning agent on soaps is independentof other anionic surfactants, preferably not more than 3% by weightand in particular from 0.5 to 2.5% by weight, based on the total washingor detergent. According to another preferred embodimentis the agent of soap according to the invention.

Dieanionischen Tenside und Seifen können in Form ihrer Natrium-,Kalium- oder Ammoniumsalze sowie als lösliche Salze organischerBasen, wie Mono-, Di- oder Triethanol-amin, vorliegen. Vorzugsweiseliegen sie in Form ihrer Natrium- oder Kaliumsalze, insbesonderein Form der Natriumsalze vor.Theanionic surfactants and soaps may be in the form of their sodium,Potassium or ammonium salts and as soluble salts organicBases, such as mono-, di- or triethanolamine, are present. Preferablythey are in the form of their sodium or potassium salts, in particularin the form of the sodium salts.

Vorteilhafterweisekönnen nichtionische Tenside in den erfindungsgemäßenMitteln enthalten sein. Beispielsweise kann ihr Gehalt in erfindungsgemäßenWasch- oder Reinigungsmitteln bis zu 2 oder 3 oder 5 Gew.-% betragen,bezogen auf das gesamte Wasch- oder Reinigungsmittel. Es könnenauch größere Mengen an nichtionischem Tensid imWasch- oder Reinigungsmittel enthalten sein, beispielsweise biszu 5 Gew.-% oder 10 Gew.-% oder 15 Gew.-% oder 20 Gew.-%, 30 Gew.-%,40 Gew.-%, 50 Gew.-% oder sogar darüber hinaus, falls eszweckmäßig ist. Sinnvolle Untergrenzen könnenbei Werten von 0,01, 0,1, 1, 2, 3 oder 4 Gew.-% liegen, Gew.-% jeweilsbezogen auf das gesamte Wasch- oder Reinigungsmitteladvantageously,can nonionic surfactants in the inventiveBe included means. For example, their content in inventiveWashing or cleaning agents up to 2 or 3 or 5 wt .-%,based on the entire detergent or cleaning agent. It canalso larger amounts of nonionic surfactant in theDetergents or cleaning agents may be included, for example toto 5% by weight or 10% by weight or 15% by weight or 20% by weight, 30% by weight,40% by weight, 50% by weight or even more if it isis appropriate. Meaningful lower limits canat values of 0.01, 0.1, 1, 2, 3 or 4 wt .-%, wt .-% eachbased on the entire detergent or cleaning agent

Vorzugsweisesind die nichtionischen Tenside aber in größerenMengen, also bis zu 50 Gew.-%, vorteilhafterweise von 0,1 bis 40Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,5 bis 30 und insbesondere von2 bis 25 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Wasch- oder Reinigungsmittel,enthalten. Nach einer bevorzugten Ausführungsform enthältdas erfindungsgemäße Wasch- oder Reinigungsmittelnichtionische Tenside, vorzugsweise in Mengen von zumindest 0,1Gew.-%, bezogen auf das gesamte Wasch- oder Reinigungsmittel. Nacheiner anderen, jedoch wenig bevorzugten, Ausführungsformkann das erfindungsgemäße Wasch- oder Reinigungsmittelauch frei von Niotensid sein.Preferablyhowever, the nonionic surfactants are larger in sizeQuantities, ie up to 50 wt .-%, advantageously from 0.1 to 40Wt .-%, particularly preferably from 0.5 to 30 and in particular ofFrom 2 to 25% by weight, based in each case on the entire washing or cleaning agent,contain. Contains a preferred embodimentthe washing or cleaning agent according to the inventionnonionic surfactants, preferably in amounts of at least 0.1Wt .-%, based on the total washing or cleaning agent. Toanother, but less preferred, embodimentcan the washing or cleaning agent according to the inventionalso be free of nonionic surfactant.

Vorteilhafterweisekönnen alle aus dem Stand der Technik bekannten nichtionischenTenside in den erfindungsgemäßen Mitteln enthaltensein.advantageously,may be any nonionic known in the artSurfactants in the inventive compositionsbe.

Dieerfindungsgemäßen Mittel, insbesondere Wasch-oder Reinigungsmittel, können vorzugsweise auch kationischeTenside enthalten. Geeignete Kationtenside sind beispielsweise oberflächenaktivequaternäre Verbindungen, insbesondere mit einer Ammonium-,Sulfonium-, Phosphonium-, Jodonium- oder Arsoniumgruppe. Durch denEinsatz von quaternären oberflächenaktiven Verbindungenmit antimikrobieller Wirkung kann das Mittel mit einer antimikrobiellenWirkung ausgestaltet werden bzw. dessen gegebenenfalls aufgrund andererInhaltsstoffe bereits vorhandene antimikrobielle Wirkung verbessertwerden.TheComposition according to the invention, in particular washingor detergents, may also be cationicContaining surfactants. Suitable cationic surfactants are, for example, surface-activequaternary compounds, in particular with an ammonium,Sulfonium, phosphonium, iodonium or arsonium group. By theUse of quaternary surface-active compoundswith antimicrobial effect, the agent can be with an antimicrobialBe designed effect or its possibly due to othersIngredients improves existing antimicrobial effectbecome.

Besondersbevorzugte kationische Tenside sind die quaternären, z.T. antimikrobiell wirkenden Ammoniumverbindungen (QAV; INCI QuaternaryAmmonium Compounds) gemäß der allgemeinen Formel (R^I)(R^II)(R^III)(R^IV)N⁺ X^–, inder R^I bis R^IV gleicheoder verschiedene C_1-22-Alkylreste C_7-28-Aralkyl-reste oder heterozyklische Reste,wobei zwei oder im Falle einer aromatischen Einbindung wie im Pyridinsogar drei Reste gemeinsam mit dem Stickstoffatom den Heterozyklus,z. B. eine Pyridinium- oder Imidazoliniumverbindung, bilden, darstellenund X^– Halogenidionen, Sulfationen,Hydroxidionen oder ähnliche Anionen sind. Füreine optimale antimikrobielle Wirkung weist vorzugsweise wenigstenseiner der Reste eine Kettenlänge von 8 bis 18, insbesondere12 bis 16, C-Atomen auf.Particularly preferred cationic surfactants are the quaternary, z. T. antimicrobial ammonium compounds (QAV, INCI Quaternary Ammonium Compounds) according to the general formula (R^I ) (R^II ) (R^III ) (R^IV ) N⁺ X^- , in which R^I to R^IV identical or different C_{1 -22-} alkyl radicals C_7-28 -Aralkyl radicals or heterocyclic radicals, wherein two or in the case of an aromatic inclusion as in the pyridine even three radicals together with the nitrogen atom, the heterocycle, z. A pyridinium or imidazolinium compound, and X^{- are} halide ions, sulfate ions, hydroxide ions or like anions. For optimum antimicrobial activity, preferably at least one of the radicals has a chain length of 8 to 18, in particular 12 to 16, carbon atoms.

QAVsind durch Umsetzung tertiärer Amine mit Alkylierungsmitteln,wie z. B. Methylchlorid, Benzylchlorid, Dimethylsulfat, Dodecylbromid,aber auch Ethylenoxid herstellbar. Die Alkylierung von tertiärenAminen mit einem langen Alkyl-Rest und zwei Methyl-Gruppen gelingtbesonders leicht, auch die Quaternierung von tertiärenAminen mit zwei langen Resten und einer Methyl-Gruppe kann mit Hilfevon Methylchlorid unter milden Bedingungen durchgeführtwerden. Amine, die über drei lange Alkyl-Reste oder Hydroxy-substituierte Alkyl-Resteverfügen, sind wenig reaktiv und werden bevorzugt mit Dimethylsulfatquaterniert.QACare by reaction of tertiary amines with alkylating agents,such as Methyl chloride, benzyl chloride, dimethyl sulfate, dodecyl bromide,but also ethylene oxide produced. The alkylation of tertiaryAmines with a long alkyl radical and two methyl groups succeedespecially easy, even the quaternization of tertiaryAmines with two long residues and one methyl group can help withof methyl chloride under mild conditionsbecome. Amines containing three long alkyl radicals or hydroxy-substituted alkyl radicalsare poorly reactive and are preferred with dimethyl sulfatequaternized.

GeeigneteQAV sind beispielweise Benzalkoniumchlorid (N-Alkyl-N,N-dimethyl-benzylammoniumchlorid,CAS No. 8001-54-5), Benzalkon B (m,p-Dichlorbenzyl-dimethyl-C₁₂-alkylammoniumchlorid, CAS No. 58390-78-6),Benzoxoniumchlorid (Benzyl-dodecyl-bis-(2-hydroxyethyl)-ammoniumchlorid),Cetrimoniumbromid (N-Hexadecyl-N,N-timethyl-ammoniumbromid, CASNo. 57-09-0), Benzetoniumchlorid (N,N-Dimethyl-N-[2-[2-[p-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenoxy]ethoxy]ethyl]benzylammo-niumchlorid,CAS No. 121-54-0), Dialkyldimethylammoniumchloride wie Di-n-decyl-dimethyl-ammo-niumchlorid(CAS No. 7173-51-5-5), Didecyldimethylammoniumbromid (CAS No. 2390-68-3),Dioctyl-dimethyl-ammoniumchloric, 1-Cetylpyridiniumchlorid (CASNo. 123-03-5) und Thiazolinjodid (CAS No. 15764-48-1) sowie derenMischungen. Bevorzugte QAV sind die Benzalkoniumchloride mit C₈-C₁₈-Alkylresten,insbesondere C₁₂-C₁₄-Aklyl-benzyl-dimethylammoniumchlorid.Eine besonders bevorzugte QAV Kokospentaethoxymethylammoniummethosulfat(INCI PEG-5 Cocomonium Methosulfate; Rewoquat^® CPEM).Suitable QACs are, for example, benzalkonium chloride (N-alkyl-N, N-dimethylbenzylammonium chloride, CAS No. 8001-54-5), benzalkone B (m, p-dichlorobenzyl-dimethyl-C₁₂ -alkylammonium chloride, CAS No. 58390-78 -6), benzoxonium chloride (benzyl-dodecyl-bis (2-hydroxyethyl) -ammonium chloride), cetrimonium bromide (N-hexadecyl-N, N-timethyl-ammonium bromide, CAS No. 57-09-0), benzetonium chloride (N, N Dimethyl N- [2- [2- [p- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenoxy] ethoxy] ethyl] benzylammonium chloride, CAS No. 121-54-0), dialkyldimethylammonium chlorides such as di-n -decyldimethylammonium chloride (CAS No. 7173-51-5-5), didecyldimethylammonium bromide (CAS No. 2390-68-3), dioctyldimethylammoniumchloric, 1-cetylpyridiniumchloride (CAS No. 123-03- 5) and thiazoline iodide (CAS No. 15764-48-1) and mixtures thereof. Preferred QACs are the benzalkonium chlorides having C₈ -C₁₈ -alkyl radicals, in particular C₁₂ -C₁₄ -alkyl-benzyl-dimethylammonium chloride. A particularly preferred QAC Kokospentaethoxymethylammoniummethosulfat (INCI PEG-5 Cocomonium Methosulfate; Rewoquat CPEM^®).

ZurVermeidung möglicher Inkompatibilitäten ggf. einzusetzenderantimikrobieller kationischer Tenside mit ggf. enthaltenen anionischenTensiden kann z. B. möglichst aniontensidverträglichesund/oder ggf. möglichst wenig kationisches Tensid eingesetztoder in einer besonderen Ausführungsform der Erfindunggänzlich auf kationische Tenside verzichtet werden.toAvoidance of possible incompatibilities, if applicableantimicrobial cationic surfactants with possibly contained anionicSurfactants can z. B. as possible aniontensidverträglichesand / or possibly as little as possible cationic surfactant usedor in a particular embodiment of the inventioncompletely dispensed with cationic surfactants.

Dieerfindungsgemäßen Wasch- oder Reinigungsmittelkönnen ein oder mehrere kationische Tenside enthalten,vorteilhafterweise in Mengen, bezogen auf das gesamte Wasch- oderReinigungsmittel, von 0 bis 30 Gew.-%, noch vorteilhafter größer0 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis5 Gew.-%. Geeignete Mindestwerte können auch bei 0,5, 1,2 oder 3 Gew.-% liegen. Nach einer bevorzugten Ausführungsformenthält das erfindungsgemäße Wasch- oderReinigungsmittel kationische Tenside, vorzugsweise in Mengen vonzumindest 0,1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Wasch- oder Reinigungsmittel. Nacheiner anderen bevorzugten Ausführungsform kann das erfindungsgemäßeMittel, vorzugsweise Wasch- oder Reinigungsmittel, frei von Kationtensidsein.The washing or cleaning agents according to the invention may contain one or more cationic surfactants contained, advantageously in amounts, based on the total washing or cleaning agent, from 0 to 30 wt .-%, more preferably greater than 0 to 20 wt .-%, preferably 0.01 to 10 wt .-%, in particular 0.1 to 5% by weight. Suitable minimum values may also be 0.5, 1, 2 or 3 wt .-%. According to a preferred embodiment, the washing or cleaning agent according to the invention comprises cationic surfactants, preferably in amounts of at least 0.1% by weight, based on the total washing or cleaning agent. According to another preferred embodiment, the agent according to the invention, preferably washing or cleaning agent, can be free of cationic surfactant.

Ebensokönnen die erfindungsgemäßen Mittel,vorzugsweise Wasch- oder Reinigungsmittel, auch amphotere Tensideenthalten. Diese werden weiter unten insbesondere noch näherbeschrieben.As wellthe agents according to the invention,preferably detergents or cleaners, including amphoteric surfactantscontain. These will be even closer belowdescribed.

Dieerfindungsgemäßen Wasch- oder Reinigungsmittelkönnen ein oder mehrere amphotere Tenside enthalten, vorteilhafterweisein Mengen, bezogen auf das gesamte Wasch- oder Reinigungsmittel,von 0 bis 30 Gew.-%, noch vorteilhafter größer0 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis5 Gew.-%. Nach einer anderen bevorzugten Ausführungsformkann das erfindungsgemäße Mittel frei von amphoterenTensiden sein.TheDetergents or cleaning agents according to the inventionmay contain one or more amphoteric surfactants, advantageouslyin quantities, based on the total washing or cleaning agent,from 0 to 30% by weight, more advantageously greater0 to 20 wt .-%, preferably 0.01 to 10 wt .-%, in particular 0.1 to5% by weight. According to another preferred embodimentthe agent according to the invention can be free from amphotericBe surfactants.

Nacheiner bestimmten Ausführungsform können die erfindungsgemäßenWasch- oder Reinigungsmittel nur sehr wenig Gesamttensid enthalten,z. B. kann die Gesamttensidmenge unter 20 Gew.-%, 15 Gew.-%, 10Gew.-% oder 5 Gew.-%, vorteilhafterweise sogar unter 3 Gew.-% oderunter 1 Gew.-%, insbesondere sogar unter 0,5 Gew.-% oder unter 0,1Gew.-% liegen, Gew.-% jeweils bezogen auf das gesamte Wasch- oderReinigungsmittel. Vorzugsweise beträgt der Gesamttensidgehaltaber zumindest 0,01 Gew.-%, 0,1 Gew-% oder 1 Gew.-%, bezogen aufdas gesamte Wasch- oder Reinigungsmittel.Toa particular embodiment, the inventiveDetergents or cleaners contain very little total surfactant,z. For example, the total amount of surfactant may be less than 20% by weight, 15% by weight, 10%Wt .-% or 5 wt .-%, advantageously even less than 3 wt .-% orbelow 1 wt .-%, in particular even below 0.5 wt .-% or below 0.1Wt .-%, wt .-% in each case based on the total washing orCleaning supplies. Preferably, the total surfactant contentbut at least 0.01 wt .-%, 0.1 wt% or 1 wt .-%, based onthe entire detergent or cleaning agent.

WeitereInhaltsstoffe der erfindungsgemäßen Mittel könnenanorganische und organische Buildersubstanzen sein. Zu den anorganischenBuildersubstanzen gehören wasserunlösliche odernicht wasserlösliche Inhaltsstoffe, wie Aluminosilikateund insbesondere Zeolithe.FurtherIngredients of the compositions according to the invention canbe inorganic and organic builders. To the inorganic onesBuilders include water-insoluble ornon-water-soluble ingredients, such as aluminosilicatesand in particular zeolites.

Ineiner speziellen Ausführungsform kann das erfindungsgemäßeMittel, vorzugsweise Wasch- oder Reinigungsmittel, kein Phosphatund/oder kein Zeolith enthalten. Es ist aber deutlich mehr bevorzugt,dass das Mittel Zeolith enthält. Bevorzugt kann es dannsein, dass dieser Zeolithanteil, bezogen auf das Gesamtgewicht desWasch- oder Reinigungsmittels, weniger als 5 Gew.-%, vorzugsweisemaximal 4 Gew.-%, maximal 3 Gew.-% oder maximal 2 Gew.-% beträgt.InIn a specific embodiment, the inventiveAgent, preferably detergent or cleaner, no phosphateand / or contain no zeolite. But it is much more preferablethat the agent contains zeolite. It may then preferablybe that this zeolite content, based on the total weight ofWashing or cleaning agent, less than 5 wt .-%, preferablyat most 4 wt .-%, at most 3 wt .-% or at most 2 wt .-% is.

Eskann aber vorteilhafterweise auch vorgesehen sein, dass das erfindungsgemäßeWasch- oder Reinigungsmittel einen Zeolithgehalt von mindestens10 Gew.-%, z. B. mindestens 15 Gew.-% oder mindestens 20 Gew.-%oder mindestens 30 Gew.-% oder auch darüber hinaus, beispielsweisemindestens 50 Gew.-% aufweist, Gew.-% bezogen auf das gesamte Wasch-oder Reinigungsmittel Lösliche Builder kann das erfindungsgemäßeWasch- oder Reinigungsmittel, vorzugsweise in Mengen von 0,1 Gew.-%bis 30 Gew.-%, bevorzugt 5 Gew.-% bis 25 Gew.-% und besonders bevorzugt10 Gew.-% bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Wasch-oder Reinigungsmittels, enthalten, wobei Natriumcarbonat als löslicherBuilder besonders bevorzugt ist. Es kann aber vorteilhafterweiseauch vorgesehen sein, dass das erfindungsgemäßeWasch- oder Reinigungsmittel weniger als 10 Gew.-%, beispielsweiseweniger als 5 Gew.-% lösliche Builder enthält, bezogenauf das gesamte Wasch- oder Reinigungsmittel. Geeignet sind beispielsweiseCitrate, SKS-6, Citronensäure, MGDA (methyl glycine di-aceticacid), Triphsophate, Phosphonate, aliphatische Dicarbonsäuren(z. B. Adipin-, Glutar-, Bernsteinsäure). Nach einer anderenbevorzugten Ausführungsform kann das erfindungsgemäßeWasch- oder Reinigungsmittel frei von löslichem Buildersein.Itbut can also be advantageously provided that the inventiveDetergents or cleaning agents have a zeolite content of at least10 wt .-%, z. B. at least 15 wt .-% or at least 20 wt .-%or at least 30 wt .-% or even beyond, for exampleat least 50 wt .-%, wt .-% based on the total washingor detergent Soluble builder may be the inventiveWashing or cleaning agents, preferably in amounts of 0.1% by weightto 30% by weight, preferably 5% to 25% by weight, and more preferably10% by weight to 20% by weight, based on the total weight of the washingor detergent, with sodium carbonate being more solubleBuilder is particularly preferred. But it can be advantageousalso be provided that the inventiveWashing or cleaning agent less than 10 wt .-%, for examplecontains less than 5% by weight of soluble builderon the entire washing or cleaning agent. Suitable, for exampleCitrate, SKS-6, citric acid, MGDA (methyl glycine di-aceteticacid), triphosphates, phosphonates, aliphatic dicarboxylic acids(eg adipic, glutaric, succinic acid). After anotherpreferred embodiment, the inventiveDetergents or cleaners free of soluble builderbe.

Einsetzbarerfeinkristalliner, synthetischer und gebundenes Wasser enthaltenderZeolith ist vorzugsweise Zeolith A und/oder P. Als Zeolith P wirdbeispielsweise Zeolith MAP^(R) (Handelsproduktder Firma Crosfield) besonders bevorzugt. Geeignet sind jedoch auchZeolith X sowie Mischungen aus A, X und/oder P. Von besonderem Interesseist auch ein cokristallisiertes Natrium/Kalium-Aluminiumsilikataus Zeolith A und Zeolith X, welches als VEGOBOND AX^® (Handelsproduktder Firma Condea Augusts S. p. A.) im Handel erhältlichist. Der Zeolith kann als sprühgetrocknetes Pulver oderauch als ungetrocknete, von ihrer Herstellung noch feuchte, stabilisierteSuspension zum Einsatz kommen. Für den Fall, dass der Zeolithals Suspension eingesetzt wird, kann diese geringe Zusätzean nichtionischen Tensiden als Stabilisatoren enthalten, beispielsweise1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf Zeolith, an ethoxylierten C₁₂-C₁₈-Fettalkoholen mit 2 bis 5 Ethylenoxidgruppen, C₁₂-C₁₄-Fettalkoholenmit 4 bis 5 Ethylenoxidgruppen oder ethoxylierten Isotridecanolen.Geeignete Zeolithe weisen eine mittlere Teilchengrößevon vorzugsweise weniger als 10 μm (Volumenverteilung;Meßmethode: Coulter Counter) auf und enthalten vorzugsweise18 bis 22 Gew.-%, insbesondere 20 bis 22 Gew.-% an gebundenem Wasser.Useful finely crystalline, synthetic and bound water-containing zeolite is preferably zeolite A and / or P. As zeolite P, for example, zeolite MAP^(R) (commercial product of Crosfield) is particularly preferred. Also suitable however are zeolite X and mixtures of A, X and / or P. Of particular interest is a co-crystallized sodium / potassium aluminum silicate of zeolite A and zeolite X, which (as VEGOBOND AX^® commercial product of Condea August S. p A.) is commercially available. The zeolite can be used as a spray-dried powder or else as undried, still moist, stabilized suspension of its preparation. In the event that the zeolite is used as a suspension, it may contain minor additions of nonionic surfactants as stabilizers, for example 1 to 3 wt .-%, based on zeolite, of ethoxylated C₁₂ -C₁₈ fatty alcohols having 2 to 5 ethylene oxide groups , C₁₂ -C₁₄ fatty alcohols having 4 to 5 ethylene oxide groups or ethoxylated isotridecanols. Suitable zeolites have an average particle size of preferably less than 10 microns (volume distribution, measuring method: Coulter Counter) and preferably contain 18 to 22 wt .-%, in particular 20 to 22 wt .-% of ge tethered water.

Alsweitere besonders geeignete Zeolithe sind Zeolithe vom Faujasit-Typzu nennen. Zusammen mit den Zeolithen X und Y gehört dasMineral Faujasit zu den Faujasit-Typen innerhalb der Zeolith- Strukturgruppe 4,die durch die Doppelsechsring-Untereinheit D6R gekennzeichnet sind.Zur Zeolith-Strukturgruppe 4 zählen neben den genanntenFaujasit-Typen noch die Mineralien Chabazit und Gmelinit sowie diesynthetischen Zeolithe R (Chabazit-Typ), S (Gmelinit-Typ), L undZK-5. Die beiden letztgenannten synthetischen Zeolithe haben keinemineralischen Analoga.Whenother particularly suitable zeolites are zeolites of the faujasite typeto call. Together with the zeolites X and Y belongs to theMineral faujasite to the faujasite types within the zeolite structure group 4,which are characterized by the double-six-membered subunit D6R.The zeolite structure group 4 includes in addition to those mentionedFaujasit types still the minerals Chabazit and Gmelinit as well as thesynthetic zeolites R (chabazite type), S (gmelinite type), L andZK-fifth The latter two synthetic zeolites have nonemineral analogues.

Zeolithevom Faujasit-Typ sind aus β-Käfigen aufgebaut,die tetrahedral über D6R-Unter-einheiten verknüpftsind, wobei die β-Käfige ähnlich denKohlenstoffatomen im Diamanten angeordnet sind. Das dreidimensionaleNetzwerk der erfindungsgemäß geeigneten Zeolithevom Faujasit-Typ weist Poren von 2,2 und 7,4 Å auf, dieElementarzelle enthält darüber hinaus 8 Kavitätenmit ca. 13 Å Durchmesser und läßt sichdurch die Formel Na₈₆[(AlO₂)₈₆(SiO₂)₁₀₆]·264H₂O beschreiben. Das Netzwerk des ZeolithX enthält dabei ein Hohlraumvolumen von ungefähr50%, bezogen auf den dehydratisierten Kristall, was den größtenLeerraum aller bekannten Zeolithe darstellt (Zeolith Y: ca. 48%Hohlraumvolumen, Faujasit: ca. 47% Hohlraumvolumen).Faujasite-type zeolites are composed of β-cages linked by tetrahedral D6R subunits, with the β-cages resembling the carbon atoms in the diamond. The three-dimensional network of the faujasite-type zeolites useful in the present invention has pores of 2.2 and 7.4 Å, the unit cell also contains 8 wells of about 13 Å in diameter, and can be represented by the formula Na₈₆ [(AlO₂ ).₈₆ (SiO₂ )₁₀₆ ]. 264H₂ O. The network of zeolite X contains a void volume of about 50%, based on the dehydrated crystal, which represents the largest void space of all known zeolites (zeolite Y: about 48% void volume, faujasite: about 47% void volume).

ImRahmen der vorliegenden Erfindung kennzeichnet der Begriff "Zeolithvom Faujasit-Typ" vorzugsweise alle drei Zeolithe, die die Faujasit-Untergruppeder Zeolith-Strukturgruppe 4 bilden. Neben dem Zeolith X sind erfindungsgemäß alsoauch Zeolith Y und Faujasit sowie Mischungen dieser Verbindungengeeignet, wobei der reine Zeolith X bevorzugt ist.in theFor the purposes of the present invention, the term "zeoliteof the faujasite type "preferably all three zeolites containing the faujasite subgroupof the zeolite structure group 4. In addition to the zeolite X are so according to the inventionalso zeolite Y and faujasite and mixtures of these compoundssuitable, wherein the pure zeolite X is preferred.

AuchMischungen oder Cokristallisate von Zeolithen des Faujasit-Typsmit anderen Zeolithen, die nicht zwingend der Zeolith-Strukturgruppe4 angehören müssen, sind erfindungsgemäß geeignet,wobei vorzugsweise mindestens 50 Gew.-% der Zeolithe vom Faujasit-Typsind.AlsoMixtures or cocrystallizates of faujasite-type zeoliteswith other zeolites, not necessarily the zeolite structure group4 are suitable according to the invention,wherein preferably at least 50 wt .-% of the zeolites of the faujasite typeare.

Diegeeigneten Aluminiumsilikate sind kommerziell erhältlich,und die Methoden zu ihrer Darstellung sind in Standardmonographienbeschrieben.Thesuitable aluminum silicates are commercially available,and the methods for their presentation are in standard monographsdescribed.

Beispielefür kommerziell erhältliche Zeolithe vom X-Typkönnen durch die folgenden Formeln beschrieben werden:Na₈₆[(AlO₂)₈₆(SiO₂)₁₀₆]·xH₂O,K₈₆[(AlO₂)₈₆(SiO₂)₁₀₆]·xH₂O,Ca₄₀Na₆[(AlO₂)₈₆(SiO₂)₁₀₆]·xH₂O,Sr₂₁Ba₂₂[(AlO₂)₈₆(SiO₂)₁₀₅]·xH₂O,in denen xWerte von größer 0 bis 276 annehmen kann. DieseZeolithe weisen Porengrößen von 8,0 bis 8,4 Å auf.Examples of commercially available X-type zeolites can be described by the following formulas: Na₈₆ [(AlO₂ )₈₆ (SiO₂ )₁₀₆ ] xH₂ O, K₈₆ [(AlO₂ )₈₆ (SiO₂ )₁₀₆ ] xH₂ O, Ca₄₀ Na₆ [(AlO₂ )₈₆ (SiO₂ )₁₀₆ ] xH₂ O, Sr₂₁ Ba₂₂ [(AlO₂ )₈₆ (SiO₂ )₁₀₅ ] xH₂ O, where x can take values greater than 0 to 276. These zeolites have pore sizes of 8.0 to 8.4 Å.

Geeignetist beispielsweise auch Zeolith A-LSX, der einem Co-Kristallisataus Zeolith X und Zeolith A entspricht und in seiner wasserfreienForm die Formel (M_2/nO + M'_2/nO)·Al₂O₃·zSiO₂ besitzt,wobei M und M' Alkali- oder Erdalkalimetalle sein könnenund z eine Zahl von 2,1 bis 2,6 ist. Kommerziell erhältlichist dieses Produkt unter dem Markennamen VEGOBOND AX von der FirmaCONDEA Augusts S. p. A.Suitable, for example, zeolite A-LSX corresponding to a co-crystallizate of zeolite X and zeolite A, and in its anhydrous form the formula: (M_{2 / n} O + M_{'2 /n} O) · Al₂ O₃ · ZSiO₂ where M and M 'may be alkali or alkaline earth metals and z is a number from 2.1 to 2.6. This product is commercially available under the brand name VEGOBOND AX from CONDEA August S. p. A.

AuchZeolithe vom Y-Typ sind kommerziell erhältlich und lassensich beispielsweise durch die FormelnNa₅₆[(AlO₂)₅₆(SiO₂)₁₃₆]·xH₂O,K₅₆[(AlO₂)₅₆(SiO₂)₁₃₆]·xH₂O,indenen x für Zahlen von größer 0 bis 276steht, beschreiben. Diese Zeolithe weisen Porengrößenvon 8,0 Å auf.Y-type zeolites are also commercially available and can be obtained, for example, by the formulas Na₅₆ [(AlO₂ )₅₆ (SiO₂ )₁₃₆ ] .xH₂ O, K₅₆ [(AlO₂ )₅₆ (SiO₂ )₁₃₆ ] xH₂ O, where x is numbers greater than 0 to 276. These zeolites have pore sizes of 8.0 Å.

DieTeilchengrößen der geeigneten Zeolithe liegt dabeivorteilhafterweise im Bereich von 0,1 µm bis zu 100 µm,vorzugsweise von 0,5 µm bis 50 µm und insbesonderevon 1 µm bis 30 µm, jeweils mit Standard-Teilchengrößenbestimmungsmethodengemessen. Nach einer anderen, wenig bevorzugten Ausführungsformkann das erfindungsgemäße Wasch- oder Reinigungsmittelfrei von Zeolith sein.The particle sizes of the suitable zeolites are advantageously in the range from 0.1 μm to 100 μm, preferably from 0.5 μm to 50 μm and in particular from 1 μm to 30 μm, in each case measured by standard particle size determination methods. After another, less preferred Ausfüh The washing or cleaning agent according to the invention can be free of zeolite.

Ineiner bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sollenalle enthaltenen anorganischen Bestandteile vorzugsweise wasserlöslichsein. In diesen Ausführungsformen werden deshalb andereBuildersubstanzen als die genannten Zeolithe eingesetzt.Ina preferred embodiment of the inventionall inorganic constituents contained preferably water-solublebe. In these embodiments, therefore, othersBuilders used as the zeolites mentioned.

Weiteregeeignete Buildersubstanzen sind Polyacetale, welche durch Umsetzungvon Dialdehyden mit Polyolcarbonsäuren, welche 5 bis 7C-Atome und mindestens 3 Hydroxylgruppen aufweisen, erhalten werden können.Bevorzugte Polyacetale werden aus Dialdehyden wie Glyoxal, Glutaraldehyd,Terephthalaldehyd sowie deren Gemischen und aus Polyolcarbonsäurenwie Gluconsäure und/oder Glucoheptonsäure erhalten.FurtherSuitable builders are polyacetals, which by reactionof dialdehydes with polyolcarboxylic acids, which are 5 to 7C atoms and at least 3 hydroxyl groups can be obtained.Preferred polyacetals are selected from dialdehydes such as glyoxal, glutaraldehyde,Terephthalaldehyde and mixtures thereof and from Polyolcarbonsäurensuch as gluconic acid and / or glucoheptonic acid.

Weiteregeeignete organische Buildersubstanzen sind Dextrine, beispielsweiseOligomere bzw. Polymere von Kohlenhydraten, die durch partielleHydrolyse von Stärken erhalten werden können.Die Hydrolyse kann nach üblichen, beispielsweise säure-oder enzymkatalysierten Verfahren durchgeführt werden.Vorzugsweise handelt es sich um Hydrolyseprodukte mit mittlerenMolmassen im Bereich von 400 bis 500000 g/mol. Dabei ist ein Polysaccharidmit einem Dextrose-Äquivalent (DE) im Bereich von 0,5 bis40, insbesondere von 2 bis 30 bevorzugt, wobei DE ein gebräuchlichesMaß für die reduzierende Wirkung eines Polysaccharidsim Vergleich zu Dextrose, welche ein DE von 100 besitzt, ist. Brauchbarsind sowohl Maltodextrine mit einem DE zwischen 3 und 20 und Trockenglucosesirupemit einem DE zwischen 20 und 37 als auch sogenannte Gelbdextrineund Weißdextrine mit höheren Molmassen im Bereichvon 2000 bis 30000 g/mol. Bei den oxidierten Derivaten derartigerDextrine handelt es sich um deren Umsetzungsprodukte mit Oxidationsmitteln,welche in der Lage sind, mindestens eine Alkoholfunktion des Saccharidringszur Carbonsäurefunktion zu oxidieren.Furthersuitable organic builders are dextrins, for exampleOligomers or polymers of carbohydrates by partialHydrolysis of starches can be obtained.The hydrolysis can be carried out by customary, for example acidicor enzyme-catalyzed processes.Preferably, they are hydrolysis products with middleMolar masses in the range of 400 to 500,000 g / mol. This is a polysaccharidewith a dextrose equivalent (DE) in the range of 0.5 to40, in particular from 2 to 30 preferred, DE being a commonMeasure of the reducing effect of a polysaccharidecompared to dextrose, which has a DE of 100. Usefulare both maltodextrins with a DE between 3 and 20 and dry glucose syrupswith a DE between 20 and 37 as well as so-called yellow dextrinsand white dextrins with higher molecular weights in the rangefrom 2000 to 30,000 g / mol. In the oxidized derivatives of suchDextrins are their reaction products with oxidizing agents,which are capable of at least one alcohol function of the saccharide ringto oxidize the carboxylic acid function.

AuchOxydisuccinate und andere Derivate von Disuccinaten, vorzugsweiseEthylendiamindisuccinat, sind weitere geeignete Cobuilder. Dabeiwird Ethylendiamin-N,N'-disuccinat (EDDS) bevorzugt in Form seiner Natrium-oder Magnesiumsalze verwendet. Weiterhin bevorzugt sind in diesemZusammenhang auch Glycerindisuccinate und Glycerintrisuccinate.Geeignete Einsatzmengen liegen beispielsweise bei 3 bis 15 Gew.-%, bezogenauf das gesamte Wasch- oder Reinigungsmittel.AlsoOxydisuccinates and other derivatives of disuccinates, preferablyEthylenediamine disuccinate are other suitable cobuilders. thereethylenediamine-N, N'-disuccinate (EDDS) is preferably used in the form of its sodiumor magnesium salts used. Further preferred are in thisAlso related glycerol disuccinates and glycerol trisuccinates.Suitable amounts are, for example, 3 to 15 wt .-%, basedon the entire washing or cleaning agent.

Weiterebrauchbare organische Cobuilder sind beispielsweise acetylierteHydroxycarbonsäuren bzw. deren Salze, welche gegebenenfallsauch in Lactonform vorliegen können und welche mindestens4 Kohlenstoffatome und mindestens eine Hydroxygruppe sowie maximalzwei Säuregruppen enthalten.Furtheruseful organic cobuilders are, for example, acetylatedHydroxycarboxylic acids or their salts, which optionallymay also be present in Lactonform and which at least4 carbon atoms and at least one hydroxy group and maximumcontain two acid groups.

Eineweitere Substanzklasse mit Cobuildereigenschaften stellen die Phosphonatedar. Dabei handelt es sich insbesondere um Hydroxyalkan- bzw. Aminoalkanphosphonate.Unter den Hydroxyalkanphosphonaten ist das 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonat(HEDP) von besonderer Bedeutung als Cobuilder. Es wird vorzugsweiseals Natriumsalz eingesetzt, wobei das Dinatriumsalz neutral unddas Tetranatriumsalz alkalisch (pH9) reagiert. Als Aminoalkanphosphonatekommen vorzugsweise Ethylendiamintetramethylenphosphonat (EDTMP),Diethylentriaminpentamethylenphosphonat (DTPMP) sowie deren höhereHomologe in Frage. Sie werden vorzugsweise in Form der neutral reagierendenNatriumsalze, z. B. als Hexanatriumsalz der EDTMP bzw. als Hepta-und Octa-Natriumsalz der DTPMP, eingesetzt. Als Builder wird dabeiaus der Klasse der Phosphonate bevorzugt HEDP verwendet. Die Aminoalkanphosphonatebesitzen zudem ein ausgeprägtes Schwermetallbindevermögen.Dementsprechend kann es bevorzugt sein, Aminoalkanphosphonate, insbesondere DTPMP,einzusetzen, oder Mischungen aus den genannten Phosphonaten zu verwenden.Aanother substance class with cobuilder properties are the phosphonatesThese are in particular hydroxyalkane or aminoalkanephosphonates.Among the hydroxyalkane phosphonates is 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonate(HEDP) of particular importance as a co-builder. It is preferablyused as the sodium salt, wherein the disodium salt neutral andthe tetrasodium salt is alkaline (pH9). As aminoalkanephosphonatespreferably ethylenediamine tetramethylenephosphonate (EDTMP),Diethylenetriaminepentamethylenephosphonate (DTPMP) and their higherHomologous in question. They are preferably in the form of neutral reactingSodium salts, e.g. B. as hexasodium salt of EDTMP or hepta-and octa-sodium salt of DTPMP. As a builder will be therefrom the class of phosphonates preferred HEDP used. The aminoalkane phosphonatesalso have a pronounced Schwermetallbindeabmögen.Accordingly, it may be preferable to use aminoalkane phosphonates, in particular DTPMP,to use or mixtures of the phosphonates mentioned.

InFällen, in denen ein Phosphat-Gehalt toleriert wird, könnenauch Phosphate mitverwendet werden, insbesondere Pentanatriumtriphosphat,gegebenenfalls auch Pyrophosphate sowie Orthophosphate, die in ersterLinie als Fällungsmittel für Kalksalze wirken.Phosphate werden überwiegend in maschinellen Geschirrspülmitteln,teilweise aber auch noch in Waschmitteln eingesetzt.InCases in which a phosphate content is tolerated canPhosphates are also used, in particular pentasodium triphosphate,optionally also pyrophosphates and orthophosphates, the firstLine act as a precipitant for calcium salts.Phosphates are predominantly used in automatic dishwashing detergents,partly but also used in detergents.

Alkalimetallphosphateist dabei die summarische Bezeichnung für die Alkalimetall-(insbesondereNatrium- und Kalium-)Salze der verschiedenen Phosphorsäuren,bei denen man Metaphosphorsäuren (HPO₃)_n und Orthophosphorsäure H₃PO₄ neben höhermolekularenVertretern unterscheiden kann. Die Phosphate vereinen dabei mehrereVorteile in sich: Sie wirken als Alkaliträger, verhindernKalkbeläge auf Maschinenteilen bzw. Kalkinkrustationenin Geweben und tragen überdies zur Reinigungsleistung bei.Alkali metal phosphates is the summary term for the alkali metal (especially sodium and potassium) salts of various phosphoric acids, in which one can distinguish metaphosphoric acids (HPO₃ )_n and orthophosphoric H₃ PO_{4 in} addition to higher molecular weight representatives. The phosphates combine several advantages: they act as alkali carriers, prevent lime deposits on machine parts or lime incrustations in fabrics and also contribute to the cleaning performance.

Natriumdihydrogenphosphat,NaH₂PO₄, existiertals Dihydrat (Dichte 1,91 gcm^–3,Schmelzpunkt 60°) und als Monohydrat (Dichte 2,04 gcm^–3). Beide Salze sind weiße,in Wasser sehr leicht lösliche Pulver, die beim Erhitzendas Kristallwasser verlieren und bei 200°C in das schwachsaure Diphosphat (Dinatriumhydrogendiphosphat, Na₂H₂P₂O₇),bei höherer Temperatur in Natiumtrimetaphosphat (Na₃P₃O₉)und Maddrellsches Salz (siehe unten), übergehen. NaH₂PO₄ reagiert sauer;es entsteht, wenn Phosphorsäure mit Natronlauge auf einenpH-Wert von 4,5 eingestellt und die Maische versprüht wird.Kaliumdihydrogenphosphat (primäres oder einbasiges Kaliumphosphat,Kaliumbiphosphat, KDP), KH₂PO₄,ist ein weißes Salz der Dichte 2,33 gcm^–3,hat einen Schmelzpunkt 253° [Zersetzung unter Bildung vonKaliumpolyphosphat (KPO₃)_x]und ist leicht löslich in Wasser.Sodium dihydrogen phosphate, NaH₂ PO₄ , exists as a dihydrate (density 1.91 gcm^-3 , melting point 60 °) and as a monohydrate (density 2.04 gcm^-3 ). Both salts are white powders which are very soluble in water and which lose their water of crystallization when heated and at 200 ° C into the weak acid diphosphate (disodium hydrogen diphosphate, Na₂ H₂ P₂ O₇ ), at higher temperature in sodium trimetaphosphate (Na₃ P₃ O₉ ) and Maddrell's salt (see below), go over. NaH₂ PO_{4 is} acidic; It arises when phosphoric acid is adjusted to a pH of 4.5 with sodium hydroxide solution and the mash is sprayed. Potassium dihydrogen phosphate (potassium phosphate primary or monobasic potassium phosphate, KDP), KH₂ PO₄ , is a white salt of 2.33 gcm^-3 density, has a melting point of 253 ° [decomposition to form potassium polyphosphate (KPO₃ )_x ] and is light soluble in water.

Dinatriumhydrogenphosphat(sekundäres Natriumphosphat), Na₂HPO₄, ist ein farbloses, sehr leicht wasserlöslicheskristallines Salz. Es existiert wasserfrei und mit 2 Mol. (Dichte2,066 gcm^–3, Wasserverlust bei 95°),7 Mol (Dichte 1,68 gcm^–3, Schmelzpunkt48° unter Verlust von 5 H₂O) und12 Mol. Wasser (Dichte 1,52 gcm^–3,Schmelzpunkt 35° unter Verlust von 5 H₂O),wird bei 100° wasserfrei und geht bei stärkeremErhitzen in das Diphosphat Na₄P₂O₇ über. Dinatriumhydrogenphosphatwird durch Neutralisation von Phosphorsäure mit Sodalösungunter Verwendung von Phenolphthalein als Indikator hergestellt.Di-kaliumhydrogenphosphat (sekundäres od. zweibasiges Kaliumphosphat),K₂HPO₄, ist einamorphes, weißes Salz, das in Wasser leicht löslichist.Disodium hydrogen phosphate (secondary sodium phosphate), Na₂ HPO₄ , is a colorless, very slightly water-soluble crystalline salt. It exists anhydrous and with 2 mol. (Density 2.066 gcm^-3 , water loss at 95 °), 7 mol (density 1.68 gcm^-3 , melting point 48 ° with loss of 5 H₂ O) and 12 mol. Water (density 1.52 gcm^-3 , melting point 35 ° with the loss of 5 H₂ O), becomes anhydrous at 100 ° C. and on more intense heating passes into the diphosphate Na₄ P₂ O₇ . Disodium hydrogen phosphate is prepared by neutralization of phosphoric acid with soda solution using phenolphthalein as an indicator. Di-potassium hydrogen phosphate (secondary or dibasic potassium phosphate), K₂ HPO₄ , is an amorphous, white salt that is readily soluble in water.

Trinatriumphosphat,tertiäres Natriumphosphat, Na₃PO₄, sind farblose Kristalle, die als Dodecahydrat eineDichte von 1,62 gcm^–3 und einenSchmelzpunkt von 73–76°C (Zersetzung), als Decahydrat(entsprechend 19–20% P₂O₅) einen Schmelzpunkt von 100°Cund in wasserfreier Form (entsprechend 39–40% P₂O₅) eine Dichtevon 2,536 gcm^–3 aufweisen. Trinatriumphosphatist in Wasser unter alkalischer Reaktion leicht löslich undwird durch Eindampfen einer Lösung aus genau 1 Mol Dinatrium-phosphatund 1 Mol NaOH hergestellt. Trikaliumphosphat (tertiäresoder dreibasiges Kaliumphosphat), K₃PO₄, ist ein weißes, zerfließliches,körniges Pulver der Dichte 2,56 gcm^–3,hat einen Schmelzpunkt von 1340° und ist in Wasser mitalkalischer Reaktion leicht löslich. Es entsteht z. B.beim Erhitzen von Thomasschlacke mit Kohle und Kaliumsulfat. Trotzdes höheren Preises werden in der Reinigungsmittel-Industriedie leichter löslichen, daher hochwirksamen Kaliumphosphategegenüber entsprechenden Natrium-Verbindungen vielfachbevorzugt.Trisodium phosphate, tertiary sodium phosphate, Na₃ PO₄ , are colorless crystals which have a density of 1.62 gcm^-3 as dodecahydrate and a melting point of 73-76 ° C (decomposition), as decahydrate (corresponding to 19-20% P₂ O₅ ) have a melting point of 100 ° C and in anhydrous form (corresponding to 39-40% P₂ O₅ ) have a density of 2.536 gcm^-3 . Trisodium phosphate is readily soluble in water under alkaline reaction and is prepared by evaporation of a solution of exactly 1 mole of disodium phosphate and 1 mole of NaOH. Tripotassium phosphate (tertiary or tribasic potassium phosphate), K₃ PO₄ , is a white, deliquescent, granular powder of density 2.56 gcm^-3 , has a melting point of 1340 ° and is readily soluble in water with an alkaline reaction. It arises z. Example, when heating Thomasschlacke with coal and potassium sulfate. Despite the higher price, the more soluble, therefore highly effective, potassium phosphates are often preferred over the corresponding sodium compounds in the detergent industry.

Tetranatriumdiphosphat(Natriumpyrophosphat), Na₄P₂O₇, existiert in wasserfreier Form (Dichte2,534 gcm^–3, Schmelzpunkt 988°,auch 880° angegeben) und als Decahydrat (Dichte 1,815–1,836gcm^–3, Schmelzpunkt 94° unterWasserverlust). Beide Substanzen sind farblose, in Wasser mit alkalischerReaktion lösliche Kristalle. Na₄P₂O₇ entsteht beimErhitzen von Dinatriumphosphat auf > 200° oder indem man Phosphorsäure mitSoda im stöchiometrischem Verhältnis umsetzt unddie Lösung durch Versprühen entwässert.Das Decahydrat komplexiert Schwermetall-Salze und Härtebildnerund verringert daher die Härte des Wassers. Kaliumdiphosphat(Kaliumpyrophosphat), K₄P₂O₇, existiert in Form des Trihydrats und stelltein farbloses, hygroskopisches Pulver mit der Dichte 2,33 gcm^–3 dar, das in Wasser löslichist, wobei der pH-Wert der 1%igen Lösung bei 25° 10,4beträgt.Tetrasodium diphosphate (sodium pyrophosphate), Na₄ P₂ O₇ , exists in anhydrous form (density 2.534 gcm^-3 , melting point 988 °, also indicated 880 °) and as decahydrate (density 1.815-1.836 gcm^-3 , melting point 94 ° with loss of water) , Both substances are colorless crystals which are soluble in water with an alkaline reaction. Na₄ P₂ O₇ is formed on heating of disodium phosphate to> 200 ° or by reacting phosphoric acid with soda in a stoichiometric ratio and dewatering the solution by spraying. The decahydrate complexes heavy metal salts and hardness agents and therefore reduces the hardness of the water. Potassium diphosphate (potassium pyrophosphate), K₄ P₂ O₇ , exists in the form of the trihydrate and is a colorless, hygroscopic powder with a density of 2.33 gcm^-3 , which is soluble in water, the pH being 1% Solution at 25 ° 10.4.

DurchKondensation des NaH₂PO₄ bzw.des KH₂PO₄ entstehenhöhermolekulare Natrium- und Kaliumphosphate, bei denenman cyclische Vertreter, die Natrium- bzw. Kaliummetaphosphate und kettenförmige Typen,die Natrium- bzw. Kaliumpolyphosphate, unterscheiden kann. Insbesonderefür letztere sind eine Vielzahl von Bezeichnungen in Gebrauch:Schmelz- oder Glühphosphate, Grahamsches Salz, Kurrolschesund Maddrellsches Salz. Alle höheren Natrium- und Kaliumphosphatewerden gemeinsam als kondensierte Phosphate bezeichnet.Condensation of the NaH₂ PO₄ or the KH₂ PO₄ results in higher molecular weight sodium and potassium phosphates, in which one can distinguish cyclic representatives, the sodium or potassium metaphosphates and chain types, the sodium or potassium polyphosphates. In particular, for the latter are a variety of names in use: hot or cold phosphates, Graham's salt, Kurrolsches and Maddrell's salt. All higher sodium and potassium phosphates are collectively referred to as condensed phosphates.

Dastechnisch wichtige Pentanatriumtriphosphat, Na₅P₃O₁₀ (Natriumtripolyphosphat),ist ein wasserfrei oder mit 6 H₂O kristallisierendes,nicht hygroskopisches, weißes, wasserlöslichesSalz der allgemeinen Formel NaO-[P(O)(ONa)-O]_n-Namit n = 3. In 100 g Wasser lösen sich bei Zimmertemperaturetwa 17 g, bei 60° ca. 20 g, bei 100° rund 32g des kristallwasserfreien Salzes; nach zweistündigem Erhitzender Lösung auf 100° entstehen durch Hydrolyseetwa 8% Orthophosphat und 15% Diphosphat. Bei der Herstellung vonPentanatriumtriphosphat wird Phosphorsäure mit Sodalösungoder Natronlauge im stöchiometrischen Verhältnis zurReaktion gebracht und die Lösung durch Versprühenentwässert. Ähnlich wie Grahamsches Salz und Natriumdiphosphatlöst Pentanatriumtriphosphat viele unlöslicheMetall-Verbindungen (auch Kalkseifen usw.). Pentakaliumtriphosphat,K₅P₃O₁₀ (Kaliumtripolyphosphat),kommt beispielsweise in Form einer 50 Gew.-%-igen Lösung(> 23% P₂O₅, 25% K₂O) in denHandel. Die Kaliumpolyphosphate finden in der Wasch- und Reinigungsmittel-Industriebreite Verwendung. Weiter existieren auch Natriumkaliumtripolyphosphate, welcheebenfalls im Rahmen der vorliegenden Erfindung einsetzbar sind.Diese entstehen beispielsweise, wenn man Natriumtrimetaphosphatmit KOH hydrolysiert:(NaPO₃)₃ + 2 KOH → Na₃K₂P₃O₁₀ + H₂OThe technically important pentasodium triphosphate, Na₅ P₃ O₁₀ (sodium tripolyphosphate), is an anhydrous or with 6 H₂ O crystallizing, non-hygroscopic, white, water-soluble salt of the general formula NaO- [P (O) (ONa) -O]_n -Na with n = 3. In 100 g of water dissolve at room temperature about 17 g, at 60 ° about 20 g, at 100 ° around 32 g of the salt water-free salt; after two hours of heating the solution to 100 ° caused by hydrolysis about 8% orthophosphate and 15% diphosphate. In the preparation of pentasodium triphosphate, phosphoric acid is reacted with soda solution or sodium hydroxide solution in a stoichiometric ratio and the solution is dehydrated by spraying. Similar to Graham's salt and sodium diphosphate, pentasodium triphosphate dissolves many insoluble metal compounds (including lime soaps, etc.). Pentakaliumtriphosphat, K₅ P₃ O₁₀ (potassium tripolyphosphate), for example, in the form of a 50 wt .-% solution (> 23% P₂ O₅ , 25% K₂ O) in the trade. The potassium polyphosphates are widely used in the washing and cleaning industry. There are also sodium potassium tripolyphosphates which can also be used in the context of the present invention. These arise, for example, when hydrolyzed sodium trimetaphosphate with KOH: (NaPO₃ )₃ + 2 KOH → Na₃ K₂ P₃ O₁₀ + H₂ O

Diesesind erfindungsgemäß genau wie Natriumtripolyphosphat,Kaliumtripolyphosphat oder Mischun-gen aus diesen beiden einsetzbar;auch Mischungen aus Natriumtripoly-phosphat und Natriumkaliumtripolyphosphatoder Mischungen aus Kaliumtripolyphosphat und Natriumkaliumtripolyphosphatoder Gemische aus Natriumtripolyphosphat und Kaliumtripolyphosphatund Natriumkaliumtripolyphosphat sind erfindungsgemäß einsetzbar.These are according to the invention just like sodium tripolyphosphate, potassium tripolyphosphate or Mi can be used from these two; Mixtures of sodium tripolyphosphate and sodium potassium tripolyphosphate or mixtures of potassium tripolyphosphate and sodium potassium tripolyphosphate or mixtures of sodium tripolyphosphate and potassium tripolyphosphate and sodium potassium tripolyphosphate can also be used according to the invention.

Ineiner bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werdenals anorganischen Buildersubstanzen insbesondere Carbonate und Silicateeingesetzt.Ina preferred embodiment of the inventionas inorganic builder substances, in particular carbonates and silicatesused.

Zunennen sind hier insbesondere kristalline, schichtförmigeNatriumsilicate der allgemeinen Formel NaMSi_xO_2x+1·yH₂O,wobei M Natrium oder Wasserstoff bedeutet, x eine Zahl von 1,6 bis4, vorzugsweise 1,9 bis 4,0 und y eine Zahl von 0 bis 20 ist undbevorzugte Werte für x 2, 3 oder 4 sind. Da derartige kristalline Silicateaber in einem Sprühtrocknungsverfahren mindestens teilweiseihre kristalline Struktur verlieren, werden kristalline Silicatevorzugsweise nachträglich zugemischt. Bevorzugte kristallineSchichtsilicate der angegebenen Formel sind solche, in denen M fürNatrium steht und x die Werte 2 oder 3 annimmt. Insbesondere sindsowohl β- als auch δ-Natriumdisilicate Na₂Si₂O₅·yH₂O bevorzugt. Im Handel befinden sich derartigeVerbindungen beispielsweise unter der Bezeichnung SKS^® (Fa.Clariant). So handelt es sich bei SKS-6^® vorwiegendum ein δ-Natriumdi-silicat mit der Formel Na₂Si₂O₅·yH₂O, bei SKS-7^® vorwiegendum das β-Natriumdisilicat. Durch Reaktion mit Säuren(z. B. Citronensäure oder Kohlensäure) entstehtaus dem δ-Natriumdisilicat Kanemit NaHSi₂O₅·yH₂O,im Handel unter den Bezeichnungen SKS-9^® bzw.SKS-10^® (Fa. Clariant). Von Vorteilkann es auch sein, chemische Modifikationen dieser Schichtsilicateeinzusetzen. So kann beispielsweise die Alkalität der Schichtsilicategeeignet beeinflusst werden. Mit Phosphat bzw. mit Carbonat dotierteSchichtsilicate weisen im Vergleich zu dem δ-Natriumdisilicatveränderte Kristallmorphologien auf, lösen sichschneller und zeigen im Vergleich zu δ-Natriumdisilicatein erhöhtes Calciumbindevermögen. So sind Schichtsilicateder allgemeinen Summenformel xNa₂O·ySiO₂·zP₂O₅ in der das Verhältnis x zu y einerZahl 0,35 bis 0,6, das Verhältnis x zu z einer Zahl von1,75 bis 1200 und das Verhältnis y zu z einer Zahl von4 bis 2800 entspricht bekannt. Die Löslichkeit der Schichtsilicatekann auch erhöht werden, indem besonders feinteilige Schichtsilicate eingesetztwerden. Auch Compounds aus den kristallinen Schichtsilicaten mitanderen Inhaltsstoffen können eingesetzt werden. Dabeisind insbesondere Compounds mit Cellulosederivaten, die Vorteilein der desintegrierenden Wirkung aufweisen, sowie Compounds mitPolycarboxylaten, z. B. Citronensäure, bzw. polymeren Polycarboxylaten,z. B. Copolymeren der Acrylsäure, zu nennen.Particularly noteworthy here are crystalline, layered sodium silicates of the general formula NaMSi_x O_{2x + 1} .yH₂ O, where M is sodium or hydrogen, x is a number from 1.6 to 4, preferably 1.9 to 4.0 and y is a number from 0 to 20 and preferred values for x are 2, 3 or 4. However, since such crystalline silicates at least partially lose their crystalline structure in a spray-drying process, crystalline silicates are preferably subsequently added. Preferred crystalline layered silicates of the formula given are those in which M is sodium and x assumes the values 2 or 3. In particular, both β- and δ-sodium disilicates Na₂ Si₂ O₅ .yH₂ O are preferred. Such compounds are commercially available, for example, under the name^SKS® (from Clariant). Thus, it is mainly SKS-6^® is a δ-sodium having the formula Na₂ Si₂ O₅ · yH₂ O, SKS-7^® primarily the β-sodium disilicate. Reaction with acids (eg citric acid or carbonic acid) gives kanemite NaHSi₂ O₅ .yH₂ O, commercially available under the names SKS-^9® or SKS-^10® (from Clariant) from the δ-sodium disilicate. It may also be advantageous to use chemical modifications of these phyllosilicates. For example, the alkalinity of the layered silicates can be suitably influenced. Phyllosilicates doped with phosphate or with carbonate have altered crystal morphologies in comparison with the δ-sodium disilicate, dissolve more rapidly and show increased calcium binding capacity in comparison with δ-sodium disilicate. Thus, phyllosilicates of the general empirical formula xNa₂ O.ySiO₂ .zP₂ O₅ in which the ratio x to y is a number 0.35 to 0.6, the ratio x to z is a number from 1.75 to 1200 and the ratio y to z is equivalent to a number from 4 to 2800 known. The solubility of the layered silicates can also be increased by using particularly finely divided layered silicates. Also compounds from the crystalline layer silicates with other ingredients can be used. In particular compounds with cellulose derivatives, which have advantages in the disintegrating effect, as well as compounds with polycarboxylates, eg. As citric acid, or polymeric polycarboxylates, eg. As copolymers of acrylic acid, to name.

Zuden bevorzugten Buildersubstanzen gehören auch amorpheNatriumsilikate mit einem Modul Na₂O:SiO₂ von 1:2 bis 1:3,3, vorzugsweise von 1:2bis 1:2,8 und insbesondere von 1:2 bis 1:2,6, welche Sekundärwascheigenschaftenaufweisen. Im Rahmen dieser Erfindung wird unter dem Begriff "amorph"auch "röntgenamorph" verstanden. Dies heißt, dassdie Silikate bei Röntgenbeugungsexperimenten keine scharfen Röntgenreflexeliefern, wie sie für kristalline Substanzen typisch sind,sondern allenfalls ein oder mehrere Maxima der gestreuten Röntgenstrahlung,die eine Breite von mehreren Gradeinheiten des Beugungswinkels aufweisen.Es kann jedoch sehr wohl sogar zu besonders guten Buildereigenschaftenführen, wenn die Silikatpartikel bei Elektronenbeugungsexperimentenverwaschene oder sogar scharfe Beugungsmaxima liefern. Dies istso zu interpretieren, dass die Produkte mikrokristalline Bereicheder Größe 10 bis einige Hundert nm aufweisen,wobei Werte bis max. 50 nm und insbesondere bis max. 20 nm bevorzugtsind. Derartige sogenannte röntgenamorphe Silikate, welcheebenfalls eine Löseverzögerung gegenüberden herkömmlichen Wassergläsern aufweisen, sindbekannt. Insbesondere bevorzugt sind verdichtete/kompaktierte amorpheSilikate, compoundierte amorphe Silikate und übertrockneteröntgenamorphe Silikate.The preferred builder substances also include amorphous sodium silicates having a modulus Na₂ O: SiO_{2 of} from 1: 2 to 1: 3.3, preferably from 1: 2 to 1: 2.8 and in particular from 1: 2 to 1: 2, 6, which have secondary washing properties. In the context of this invention, the term "amorphous" is also understood to mean "X-ray amorphous". This means that the silicates do not yield sharp X-ray reflections typical of crystalline substances in X-ray diffraction experiments, but at most one or more maxima of the scattered X-rays which have a width of several degrees of diffraction angle. However, it may well even lead to particularly good builder properties if the silicate particles provide blurred or even sharp diffraction maxima in electron diffraction experiments. This is to be interpreted as meaning that the products have microcrystalline regions of size 10 to a few hundred nm, with values of up to max. 50 nm and in particular up to max. 20 nm are preferred. Such so-called X-ray amorphous silicates, which likewise have a dissolution delay compared with the conventional water glasses, are known. Particularly preferred are compacted / compacted amorphous silicates, compounded amorphous silicates and overdried X-ray amorphous silicates.

Besondersbevorzugte anorganische wasserlösliche Builder sind Alkalimetallcarbonateund Alkalimetallbicarbonate, wobei Natrium- und Kaliumcarbonat undinsbesondere Natriumcarbonat zu den bevorzugten Ausführungsformenzählen.Especiallypreferred inorganic water-soluble builders are alkali metal carbonatesand alkali metal bicarbonates, wherein sodium and potassium carbonate andespecially sodium carbonate to the preferred embodimentscounting.

Brauchbareorganische Gerüstsubstanzen sind beispielsweise die inForm ihrer Alkali- und insbesondere Natriumsalze einsetzbaren Polycarbonsäuren,wie Citronensäure, Adipinsäure, Bernsteinsäure,Glutarsäure, Weinsäure, Zuckersäuren,Aminocarbonsäuren, Nitrilotriessigsäure (NTA),sofern ein derartiger Einsatz aus ökologischen Gründennicht zu beanstanden ist, sowie Mischungen aus diesen. BevorzugteSalze sind die Salze der Polycarbonsäuren wie Citronensäure,Adipinsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure,Weinsäure, Zuckersäuren und Mischungen aus diesen.Auch die Säuren an sich können eingesetzt werden.Die Säuren besitzen neben ihrer Builderwirkung typischerweiseauch die Eigenschaft einer Säuerungskomponente und dienensomit, wie beispielsweise in den erfindungsgemäßenGranulaten, auch zur Einstellung eines niedrigeren und milderenpH-Wertes von Wasch- oder Reinigungsmitteln. Insbesondere sind hierbeiCitronensäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure,Adipinsäure, Gluconsäure und beliebige Mischungenaus diesen zu nennen.usefulOrganic builders are, for example, those inForm of their alkali metal and in particular sodium salts usable polycarboxylic acids,such as citric acid, adipic acid, succinic acid,Glutaric, tartaric, sugar acids,Aminocarboxylic acids, nitrilotriacetic acid (NTA),provided such use for environmental reasonsnot to complain about, as well as mixtures of these. preferredSalts are the salts of polycarboxylic acids such as citric acid,Adipic acid, succinic acid, glutaric acid,Tartaric acid, sugar acids and mixtures of these.The acids themselves can also be used.The acids typically have besides their builder effectalso the property of an acidifying component and servethus, such as in the inventionGranules, also for setting a lower and milderpH value of detergents or cleaning agents. In particular, here areCitric acid, succinic acid, glutaric acid,Adipic acid, gluconic acid and any mixturesto name from these.

Alsorganische Builder sind weiter polymere Polycarboxylate geeignet,dies sind beispielsweise die Alkalimetallsalze der Polyacrylsäureoder der Polymethacrylsäure, beispielsweise solche miteiner relativen Molekülmasse von 500 bis 70000 g/mol. Beiden für polymere Polycarboxylate angegebenen Molmassenhandelt es sich im Sinne dieser Schrift um gewichtsmittlere MolmassenM_w der jeweiligen Säureform, diegrundsätzlich mittels Gelpermeationschromatographie (GPC)bestimmt wurden, wobei ein UV-Detektor eingesetzt wurde. Die Messungerfolgte dabei gegen einen externen Polyacrylsäure-Standard,der aufgrund seiner strukturellen Verwandtschaft mit den untersuchtenPolymeren realistische Molgewichtswerte liefert. Diese Angaben weichendeutlich von den Molgewichtsangaben ab, bei denen Polystyrolsulfonsäurenals Standard eingesetzt werden. Die gegen Polystyrolsulfonsäurengemessenen Molmassen sind in der Regel deutlich höher alsdie in dieser Schrift angegebenen Molmassen.Further suitable organic builders are polymeric polycarboxylates, for example the alkali metal salts of polyacrylic acid or of polymethacrylic acid, for example those having a relative molecular mass of 500 to 70,000 g / mol. For the purposes of this document, the molecular weights stated for polymeric polycarboxylates are weight-average molar masses M_{w of} the particular acid form, which were determined in principle by means of gel permeation chromatography (GPC), a UV detector being used. The measurement was carried out against an external polyacrylic acid standard, which provides realistic molecular weight values due to its structural relationship with the polymers investigated. These data differ significantly from the molecular weight data, in which polystyrene sulfonic acids are used as standard. The molar masses measured against polystyrenesulfonic acids are generally significantly higher than the molecular weights specified in this document.

Dieerfindungsgemäßen Mittel können auchPolymere enthalten. Geeignete Polymere, die auch als Trägerstoffein Verbindung mit Duftstoff einsetzbar sind, umfassen insbesonderePolyacrylate, die bevorzugt eine Molekülmasse von 2000bis 20000 g/mol aufweisen. Aufgrund ihrer überlegenen Löslichkeitkönnen aus dieser Gruppe wiederum die kurzkettigen Polyacrylate,die Molmassen von 2000 bis 10000 g/mol, und besonders bevorzugtvon 3000 bis 5000 g/mol, aufweisen, bevorzugt sein.Theagents according to the invention can alsoContain polymers. Suitable polymers, also known as carriersmay be used in conjunction with perfume include in particularPolyacrylates, which preferably have a molecular weight of 2000to 20,000 g / mol. Because of their superior solubilityIn turn, from this group, the short-chain polyacrylates,the molecular weights of 2000 to 10,000 g / mol, and particularly preferredfrom 3000 to 5000 g / mol.

Geeignetsind weiterhin copolymere Polycarboxylate, insbesondere solche derAcrylsäure mit Methacrylsäure und der Acrylsäureoder Methacrylsäure mit Maleinsäure. Als besondersgeeignet haben sich Copolymere der Acrylsäure mit Maleinsäureerwiesen, die 50 bis 90 Gew.-% Acrylsäure und 50 bis 10Gew.-% Maleinsäure enthalten. Ihre relative Molekülmasse,bezogen auf freie Säuren, beträgt im allgemeinen2000 bis 70000 g/mol, vorzugsweise 20000 bis 50000 g/mol und insbesondere30000 bis 40000 g/mol.Suitableare furthermore copolymeric polycarboxylates, especially those ofAcrylic acid with methacrylic acid and acrylic acidor methacrylic acid with maleic acid. As specialsuitable copolymers of acrylic acid with maleic acidproven, the 50 to 90 wt .-% acrylic acid and 50 to 10Wt .-% maleic acid. Your molecular weight,based on free acids, is generally2000 to 70000 g / mol, preferably 20,000 to 50,000 g / mol and in particular30,000 to 40,000 g / mol.

DerGehalt der Wasch- oder Reinigungsmittel an organischen Buildersubstanzenkann in einem breiten Rahmen variieren. Bevorzugt sind Gehalte von2 bis 20 Gew.-%, wobei insbesondere Gehalte von maximal 10 Gew.-%besonderen Anklang finden, bezogen auf das gesamte Wasch- oder Reinigungsmittel.Nach einer anderen bevorzugten Ausführungsform kann daserfindungsgemäße Mittel frei von organischen Buildersubstanzensein.Of theContent of washing or cleaning agents on organic builderscan vary within a wide range. Preference is given to contents of2 to 20 wt .-%, in particular contents of not more than 10 wt .-%find particular approval, based on the entire detergent or cleaning agent.According to another preferred embodiment, theInventive agent free of organic buildersbe.

Dieerfindungsgemäßen Mittel können Komponentenaus den Klassen der Vergrauungsinhibitoren (Schmutzträger),der Neutralsalze und/oder der textilweichmachenden Hilfsmittel (beispielsweiseKationtenside) aufweisen, was bevorzugt ist.Theagents according to the invention can componentsfrom the classes of the grayness inhibitors (dirt carrier),the neutral salts and / or the fabric softening aids (for exampleCationic surfactants), which is preferred.

Vergrauungsinhibitorenhaben die Aufgabe, den von der Faser abgelösten Schmutzin der Flotte suspendiert zu halten und so das Wiederaufziehen desSchmutzes zu verhindern. Hierzu sind wasserlösliche Kolloidemeist organischer Natur geeignet, beispielsweise die wasserlöslichenSalze polymerer Carbonsäuren, Leim, Gelatine, Salze vonEthercarbon-säuren oder Ethersulfonsäuren derStärke oder der Cellulose oder Salze von sauren Schwefelsäureesternder Cellulose oder der Stärke. Auch wasserlösliche,saure Gruppen enthaltende Polyamide sind für diesen Zweckgeeignet. Weiterhin lassen sich lösliche Stärkepräparateund andere als die oben genannten Stärkeprodukte verwenden,z. B. abgebaute Stärke, Aldehydstärken usw.. AuchPolyvinylpyrrolidon ist brauchbar. Bevorzugt werden jedoch Celluloseether,wie Carboxymethylcellulose (Na-Salz), Methylcellulose, Hydroxyalkylcelluloseund Mischether, wie Methyl hydroxyethylcellulose, Methylhydroxypropylcellulose,Methylcarboxy-methylcellulose und deren Gemische, sowie Polyvinyl-pyrrolidonbeispielsweise in Mengen von vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogenauf das gesamte Wasch- oder Reinigungsmittel, eingesetzt.grayinghave the task, the detached from the fiber dirtto keep suspended in the fleet and so the recovery of thePrevent dirt. These are water-soluble colloidsmostly organic nature suitable, for example, the water-solubleSalts of polymeric carboxylic acids, glue, gelatin, salts ofEthercarboxylic acids or ether sulfonic acids ofStarch or cellulose or salts of acidic sulfuric acid esterscellulose or starch. Also water-soluble,Acidic group-containing polyamides are for this purposesuitable. Furthermore, can be soluble starch preparationsand use other than the starch products mentioned above,z. B. degraded starch, aldehyde starches, etc. AlsoPolyvinylpyrrolidone is useful. However, preference is given to cellulose ethers,such as carboxymethyl cellulose (Na salt), methyl cellulose, hydroxyalkyl celluloseand mixed ethers, such as methyl hydroxyethyl cellulose, methyl hydroxypropyl cellulose,Methylcarboxy-methylcellulose and mixtures thereof, and polyvinylpyrrolidonefor example, in amounts of preferably 0.1 to 5 wt .-%, basedon the entire detergent or cleaning agent used.

Alstypisches Beispiel für einen geeigneten Vertreter der Neutralsalzeist das Natriumsulfat zu nennen. Es kann in Mengen von beispielsweise0 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 45 Gew.-% eingesetzt werden, bezogenauf das gesamte Wasch- oder Reinigungsmittel.Whentypical example of a suitable representative of the neutral saltsis called sodium sulfate. It can be in quantities of for example0 to 60 wt .-%, preferably 2 to 45 wt .-% are used, basedon the entire washing or cleaning agent.

Dieerfindungsgemäßen Mittel können Aviviermittelenthalten z. B. Weichmacher. Geeignete Aviviermittel (Weichmacher)sind z. T. schon ausführlicher beschrieben worden. GeeigneteAviviermittel (Weichmacher) sind beispielsweise auch quellfähigeSchichtsilikate von der Art entsprechender Montmorillonite, beispielsweiseBentonit, ebenso kationische Tenside.Theagents according to the invention can avivifying agentscontain z. As plasticizer. Suitable softening agentsare z. T. been described in more detail. suitableSurfactants (plasticizers) are, for example, swellablePhyllosilicates of the type of montmorillonites, for exampleBentonite, as well as cationic surfactants.

Imfolgenden werden die nichtionischen Tenside näher beschrieben.Als nichtionische Tenside werden vorzugsweise alkoxylierte, vorteilhafterweiseethoxylierte, insbesondere primäre Alkohole mit vorzugsweise8 bis 18 C-Atomen und durchschnittlich 1 bis 12 Mol Ethylenoxid(EO) pro Mol Alkohol eingesetzt, in denen der Alkoholrest linearoder bevorzugt in 2-Stellung methylverzweigt sein kann bzw. lineareund methyl-verzweigte Reste im Gemisch enthalten kann, so wie sie üblicherweisein Oxoalkoholresten vorliegen. Insbesondere sind jedoch Alkoholethoxylatemit linearen Resten aus Alkoholen nativen Ursprungs mit 12 bis 18C-Atomen, z. B. aus Kokos-, Palm-, Palmkern-, Talgfett- oder Oleylalkohol,und durchschnittlich 2 bis 8 EO pro Mol Alkohol bevorzugt. Zu denbevorzugten ethoxylierten Alkoholen gehören beispielsweiseC₁₂-C₁₄-Alkoholemit 3 EO bis 6 EO, C₉-C₁₇-Alkoholemit 7 EO, C₁₃-C₁₅-Alkoholemit 3 EO, 5 EO, 7 EO oder 8 EO, C₁₄-C₁₅-Alkohole mit 4 EO, 5 EO, 7 EO oder 9 EO,C₁₂-C₁₈-Alkoholemit 3 EO, 5 EO oder 7 EO und Mischungen aus diesen, wie Mischungenaus C₁₂-C₁₄-Alkoholmit 3 EO und C₁₂-C₁₈-Alkoholmit 7 EO. Die angegebenen Ethoxylierungsgrade stellen statistischeMittelwerte dar, die für ein spezielles Produkt eine ganzeoder eine gebrochene Zahl sein können.In the following, the nonionic surfactants are described in more detail. The nonionic surfactants used are preferably alkoxylated, advantageously ethoxylated, in particular primary, alcohols having preferably 8 to 18 carbon atoms and on average 1 to 12 moles of ethylene oxide (EO) per mole of alcohol, in which the alcohol radical can be linear or preferably methyl-branched in the 2-position or linear and methyl-branched radicals in the mixture may contain, as they are usually present in Oxoalkoholresten. In particular are However, alcohol ethoxylates with linear radicals of alcohols of natural origin having 12 to 18 carbon atoms, eg. From coconut, palm, palm kernel, tallow fat or oleyl alcohol, and on average from 2 to 8 EO per mole of alcohol. The preferred ethoxylated alcohols include, for example, C₁₂ -C₁₄ -alcohols with 3 EO to 6 EO, C₉ -C₁₇ -alcohols with 7 EO, C₁₃ -C₁₅ -alcohols with 3 EO, 5 EO, 7 EO or 8 EO, C₁₄ -C₁₅ -alcohols with 4 EO, 5 EO, 7 EO or 9 EO, C₁₂ -C₁₈ -alcohols with 3 EO, 5 EO or 7 EO and mixtures of these, such as mixtures of C₁₂ -C₁₄ -alcohol with 3 EO and C₁₂ -C₁₈ -alcohol with 7 EO. The degrees of ethoxylation given represent statistical means which, for a particular product, may be an integer or a fractional number.

BevorzugteAlkoholethoxylate weisen eine eingeengte Homologenverteilung auf(narrow range ethoxylates, NRE). Zusätzlich zu diesen nichtionischenTensiden können auch Fettalkohole mit mehr als 12 EO eingesetztwerden. Beispiele hierfür sind (Talg-)Fettalkohole mit14 EO, 16 EO, 20 EO, 25 EO, 30 EO oder 40 EO.preferredAlcohol ethoxylates have a narrow homolog distribution(narrow range ethoxylates, NRE). In addition to these nonionicSurfactants can also be used fatty alcohols with more than 12 EObecome. Examples include (tallow) fatty alcohols with14 EO, 16 EO, 20 EO, 25 EO, 30 EO or 40 EO.

Bevorzugtenichtionische Tenside sind ein oder mehrere mit Ethylen- (EO) und/oderPropylenoxid (PO) alkoxylierte, unverzweigte oder verzweigte, gesättigteoder ungesättigte C_10-22-Alkoholemit einem Alkoxylierungsgrad bis zu 30, vorzugsweise ethoxylierteC_10-18-Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgradvon weniger als 30, bevorzugt 1 bis 20, insbesondere 1 bis 12, besondersbevorzugt 1 bis 8, äußerst bevorzugt 2 bis 5,beispielsweise C_12-14-Fettalkoholethoxylatemit 2, 3 oder 4 EO oder eine Mischung von der C_12-14-Fettalkoholethoxylatemit 3 und 4 EO im Gewichtsverhältnis von 1 zu 1 oder Isotridecylalkoholethoxylatmit 5, 8 oder 12 EO.Preferred nonionic surfactants are one or more ethylene oxide (EO) and / or propylene oxide (PO) alkoxylated, unbranched or branched, saturated or unsaturated C_10-22 alcohols having a degree of alkoxylation of up to 30, preferably ethoxylated C_10-18 fatty alcohols having a degree of ethoxylation of less than 30, preferably 1 to 20, in particular 1 to 12, more preferably 1 to 8, most preferably 2 to 5, for example C_12-14 fatty alcohol ethoxylates with 2, 3 or 4 EO or a mixture of the C_12-14 fatty alcohol ethoxylates with 3 and 4 EO in a weight ratio of 1 to 1 or isotridecyl alcohol ethoxylate with 5, 8 or 12 EO.

Außerdemkönnen als weitere nichtionische Tenside auch Alkylglykosideder allgemeinen Formel RO(G)_x eingesetztwerden, in der R einen primären geradkettigen oder methylverzweigten,insbesondere in 2-Stellung methylverzweigten aliphatischen Restmit 8 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 C-Atomen bedeutet und G dasSymbol ist, das für eine Glykoseeinheit mit 5 oder 6 C-Atomen,vorzugsweise für Glucose, steht. Der Oligomerisierungsgradx, der die Verteilung von Monoglykosiden und Oligoglykosiden angibt,ist eine beliebige Zahl von 1 bis 10; vorzugsweise liegt x bei 1,1bis 1,4. geeignet sind auch N-Methylglucamide mit C₁₂/C₁₄.In addition, as further nonionic surfactants and alkyl glycosides of the general formula RO (G)_x can be used in which R is a primary straight-chain or methyl-branched, especially in the 2-position methyl-branched aliphatic radical having 8 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms and G is the symbol which represents a glycose unit having 5 or 6 C atoms, preferably glucose. The degree of oligomerization x, which indicates the distribution of monoglycosides and oligoglycosides, is any number from 1 to 10; preferably x is 1.1 to 1.4. also suitable are N-methylglucamides with C₁₂ / C₁₄ .

Eineweitere Klasse bevorzugt eingesetzter nichtionischer Tenside, dieentweder als alleiniges nichtionisches Tensid oder in Kombinationmit anderen nichtionischen Tensiden, insbesondere zusammen mit alkoxyliertenFettalkoholen und/oder Alkylglykosiden, eingesetzt werden, sindalkoxylierte, vorzugsweise ethoxylierte oder ethoxylierte und propoxylierteFettsäurealkylester, vorzugsweise mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomenin der Alkylkette, insbesondere Fettsäuremethylester, besondersbevorzugt sind C₁₂-C₁₈-Fettsäuremethylester mitdurchschnittlich 3 bis 15 EO, insbesondere mit durchschnittlich5 bis 12 EO, sind z. B. auch einsetzbar.Another class of preferred nonionic surfactants used either as the sole nonionic surfactant or in combination with other nonionic surfactants, in particular together with alkoxylated fatty alcohols and / or alkyl glycosides, are alkoxylated, preferably ethoxylated or ethoxylated and propoxylated fatty acid alkyl esters, preferably from 1 to 4 carbon atoms in the alkyl chain, especially fatty acid methyl esters, particularly preferred are C₁₂ -C₁₈ fatty acid methyl esters having an average of 3 to 15 EO, in particular with an average of 5 to 12 EO, z. B. also used.

Auchnichtionische Tenside vom Typ der Aminoxide, beispielsweise N-Kokosalkyl-N,N-dimethylamin-oxidund N-Talgalkyl-N,N-dihydroxyethylaminoxid, und der Fettsäurealkanolamidekönnen geeignet sein. Die Menge dieser nichtionischen Tensidebeträgt vorzugsweise nicht mehr als die der ethoxyliertenFettalkohole, insbesondere nicht mehr als die Hälfte davon.AlsoNonionic surfactants of the amine oxide type, for example N-cocoalkyl-N, N-dimethylamine oxideand N-tallow alkyl-N, N-dihydroxyethylamine oxide, and the fatty acid alkanolamidemay be suitable. The amount of these nonionic surfactantsis preferably not more than that of the ethoxylatedFatty alcohols, especially not more than half of them.

Weiterhingeeignet sind alkoxylierte Amine, vorteilhafterweise ethoxylierteund/oder propoxylierte, insbesondere primäre und sekundäreAmine mit vorzugsweise 1 bis 18 C-Atomen pro Alkylkette und durchschnittlich1 bis 12 Mol Ethylenoxid (EO) und/oder 1 bis 10 Mol Propylenoxid(PO) pro Mol Amin.Farthersuitable are alkoxylated amines, advantageously ethoxylatedand / or propoxylated, especially primary and secondaryAmines having preferably 1 to 18 carbon atoms per alkyl chain and average1 to 12 moles of ethylene oxide (EO) and / or 1 to 10 moles of propylene oxide(PO) per mole of amine.

Beierfindungsgemäßen Mitteln die besonders fürdas maschinelle Geschirrspülen geeignet sind, insbesondereGeschirrspülmittel in Form von Tablettenformkörpern,wie Tabs, kommen als Tenside prinzipiell zwar alle Tenside in Frage.Bevorzugt sind für diesen Anwendungszweck aber gerade dievorstehend beschriebenen nichtionischen Tenside und hier vor allemdie schwachschäumenden nichtionischen Tenside. Besondersbevorzugt sind die alkoxylierten Alkohole, besonders die ethoxyliertenund/oder propoxylierten Alkohole. Dabei versteht der Fachmann allgemeinunter alkoxylierten Alkoholen die Reaktionsprodukte von Alkylenoxid, bevorzugtEthylenoxid, mit Alkoholen, bevorzugt im Sinne der vorliegendenErfindung die längerkettigen Alkohole C₁₀ bisC₁₈, bevorzugt von C₁₂ bisC₁₆, wie C₁₁-, C₁₂-, C₁₃-, C₁₄-, C₁₅-, C₁₆-, C₁₇- und C₁₈-Alkohole. In der Regel entstehen aus nMolen Ethylenoxid und einem Mol Alkohol, abhängig von denReaktionsbedingungen ein komplexes Gemisch von Additionsproduktenunterschiedlichen Ethoxylierungsgrades. Eine weitere Ausführungsformbesteht im Einsatz von Gemischen der Alkylenoxide bevorzugt desGemisches von Ethylenoxid und Propylenoxid. Auch kann man gewünschtenfallsdurch eine abschließende Veretherung mit kurzkettigen Alkylgruppen,wie bevorzugt der Butylgruppe, zur Substanzklasse der "verschlossenen"Alkoholethoxylaten gelangen, die ebenfalls im Sinne der Erfindungeingesetzt werden kann. Ganz besonders bevorzugt im Sinne der vorliegendenErfindung sind dabei hochethoxylierte Fettalkohole oder deren Gemischemit endgruppenverschlossenen Fettalkoholethoxylaten.In the case of compositions according to the invention which are particularly suitable for automatic dishwashing, in particular dishwashing compositions in the form of tablet tablets, such as tabs, all surfactants are suitable in principle as surfactants. However, the nonionic surfactants described above and especially the low-foaming nonionic surfactants are particularly preferred for this purpose. Particularly preferred are the alkoxylated alcohols, especially the ethoxylated and / or propoxylated alcohols. The person skilled in the art generally means, under alkoxylated alcohols, the reaction products of alkylene oxide, preferably ethylene oxide, with alcohols, preferably in the context of the present invention, the longer-chain alcohols C₁₀ to C₁₈ , preferably C₁₂ to C₁₆ , such as C₁₁ -, C₁₂ - , C₁₃ , C₁₄ , C₁₅ , C₁₆ , C₁₇ and C₁₈ alcohols. As a rule, n moles of ethylene oxide and one mole of alcohol, depending on the reaction conditions, form a complex mixture of addition products of different degrees of ethoxylation. A further embodiment consists in the use of mixtures of the alkylene oxides, preferably the mixture of ethylene oxide and propylene oxide. Also, if desired, by a final etherification with short-chain alkyl groups, such as preferably the butyl group, the substance class of "closed" alcohol ethoxylates reach, which can also be used in the context of the invention. Very particularly preferred for the purposes of the present invention are highly ethoxylated fatty alcohols or mixtures thereof with end-capped fatty alcohol ethoxylates.

Vorteilhafterweisekönnen die erfindungsgemäßen Mittel auchSchauminhibitoren enthalten, beispielsweise schauminhibierendesParaffinöl oder schauminhibierendes Silikon-öl,beispielsweise Dimethylpolysiloxan. Auch der Einsatz von Mischungendieser Wirkstoffe ist möglich. Als bei Raumtemperatur festeZusatzstoffe kommen, insbesondere bei den genannten schauminhibierendenWirkstoffen, Paraffinwachse, Kieselsäuren, die auch inbekannter Weise hydrophobiert sein können, und von C_2-7-Diaminen und C_12-22-Carbon-säuren abgeleiteteBisamide in Frage.Advantageously, the compositions according to the invention may also contain foam inhibitors, for example foam-inhibiting paraffin oil or foam-inhibiting silicone oil, for example dimethylpolysiloxane. The use of mixtures of these agents is possible. As additives which are solid at room temperature, paraffin waxes, silicic acids, which may also be hydrophobized in a known manner, and in particular bismuth derivatives which are derived from C_2-7 diamines and C_12-22 carboxylic acids, are suitable.

Fürden Einsatz bevorzugt in Frage kommende schauminhibierende Paraffinöle,die auch in Abmischung mit Paraffinwachsen vorliegen können,sind im allgemeinen komplexe Stoffgemische ohne scharfen Schmelzpunkt.Zur Charakterisierung bestimmt man üblicherweise den Schmelzbereichdurch Differential-Thermo-Analyse (DTA) und/oder den Erstarrungspunkt.Darunter versteht man die Temperatur, bei der das Paraffin durchlangsames Abkühlen aus dem flüssigen in den festenZustand übergeht. Paraffine mit weniger als 17 C-Atomensind erfindungsgemäß nicht brauchbar, ihr Anteilim Paraffinölgemisch sollte daher so gering wie möglichsein und liegt vorzugsweise unterhalb der mit üblichenanalytischen Methoden, zum Beispiel Gaschromatographie, signifikantmeßbaren Grenze. Vorzugsweise werden Paraffine verwendet,die im Bereich von 20°C bis 70°C erstarren. Dabeiist zu beachten, dass auch bei Raumtemperatur fest erscheinendeParaffinwachsgemische unterschiedliche Anteile an flüssigenParaffinölen enthalten können. Bei den erfindungsgemäß brauchbarenParaffinwachsen liegt der Flüssiganteil bei 40°Cmöglichst hoch, ohne bei dieser Temperatur schon 100% zubetragen.Forthe use of preferably suitable foam-inhibiting paraffin oils,which may also be present in admixture with paraffin waxes,are generally complex mixtures without a sharp melting point.For characterization, the melting range is usually determinedby differential thermal analysis (DTA) and / or the solidification point.This is the temperature at which the paraffin passes throughSlow cooling from the liquid to the solidState passes. Paraffins with less than 17 carbon atomsare not useful according to the invention, their sharein the paraffin oil mixture should therefore be as low as possiblebe and is preferably below the usualanalytical methods, for example gas chromatography, significantlymeasurable limit. Preferably, paraffins are usedwhich solidify in the range of 20 ° C to 70 ° C. thereIt should be noted that even at room temperature appearingParaffin wax mixtures different proportions of liquidParaffin oils may contain. In the invention usefulParaffin waxes, the liquid content is 40 ° C.as high as possible, without 100% at this temperaturebe.

BevorzugteParaffinwachsgemische weisen bei 40°C einen Flüssiganteilvon mindestens 50 Gew.-%, insbesondere von 55 Gew.-% bis 80 Gew.-%,und bei 60°C einen Flüssiganteil von mindestens90 Gew.-% auf. Dies hat zur Folge, dass die Paraffine bei Temperaturenbis hinunter zu mindestens 70°C, vorzugsweise bis hinunterzu mindestens 60°C fließfähig und pumpbarsind. Außerdem ist darauf zu achten, dass die Paraffine möglichstkeine flüchtigen Anteile enthalten. Bevorzugte Paraffinwachseenthalten weniger als 1 Gew.-%, insbesondere weniger als 0,5 Gew.-%bei 110°C und Normaldruck verdampfbare Anteile. Erfindungsgemäß brauchbareParaffine können beispielsweise unter den HandelsbezeichnungenLunaflex^® der Firma Fuller sowieDeawax^® der DEA MineralölAG bezogen werden.Preferred paraffin wax mixtures have at 40 ° C a liquid content of at least 50 wt .-%, in particular from 55 wt .-% to 80 wt .-%, and at 60 ° C, a liquid content of at least 90 wt .-% to. This has the consequence that the paraffins are flowable and pumpable at temperatures down to at least 70 ° C, preferably down to at least 60 ° C. It is also important to ensure that the paraffins contain as far as possible no volatile components. Preferred paraffin waxes contain less than 1 wt .-%, in particular less than 0.5 wt .-% at 110 ° C and atmospheric pressure vaporizable fractions. According to Paraffins which can be obtained for example under the trade names Luna Flex^® from Fuller and Deawax^® DEA Mineralöl AG.

DieParaffinöle können bei Raumtemperatur feste Bisamide,die sich von gesättigten Fettsäuren mit 12 bis22, vorzugsweise 14 bis 18 C-Atomen sowie von Alkylendiaminen mit2 bis 7 C-Atomen ableiten, enthalten. Geeignete Fettsäurensind Laurin-, Myristin-, Stearin-, Arachin- und Behensäuresowie deren Gemische, wie sie aus natürlichen Fetten beziehungsweisegehärteten Ölen, wie Talg oder hydriertem Palmöl,erhältlich sind. Geeignete Diamine sind beispielsweiseEthylendiam in 1,3-Propylendiamin, Tetamethylendiamin, Pentamethylendiamin,Hexamethylendiamin, p-Phenylendi-amin und Toluylendiamin. BevorzugteDiamine sind Ethylendiamin und Hexamethylendiamin. Besonders bevorzugteBisamide sind Bis-myristoyl-ethylendiamin, Bispalmitoyl-ethylendiamin,Bis-stearoyl-ethylendi-amin und deren Gemische sowie die entsprechenden Derivatedes Hexamethylendiamins. Geeignet sind auch Hexamethylendiaminethoxylate.TheParaffin oils may be solid bisamides at room temperature,which vary from saturated fatty acids with 12 to22, preferably 14 to 18 carbon atoms and of alkylenediamines with2 to 7 carbon atoms derived. Suitable fatty acidsare lauric, myristic, stearic, arachinic and behenic acidas well as their mixtures, as they are from natural fats respectivelyhardened oils, such as tallow or hydrogenated palm oil,are available. Suitable diamines are, for exampleEthylene diamine in 1,3-propylenediamine, tetamethylenediamine, pentamethylenediamine,Hexamethylenediamine, p-phenylenediamine and toluenediamine. preferredDiamines are ethylenediamine and hexamethylenediamine. Especially preferredBisamides are bis-myristoyl-ethylenediamine, bispalmitoyl-ethylenediamine,Bis-stearoyl-ethylenediamine and mixtures thereof and the corresponding derivativesof hexamethylenediamine. Also suitable are hexamethylenediamine ethoxylates.

VorgenannteInhaltsstoffe können optional Bestandteil der erfindungsgemäßenPartikel, Granulatkörner und/oder Wasch- oder Reinigungsmittelsein.The aforementionedIngredients may optionally be part of the inventionParticles, granules and / or detergents or cleaning agentsbe.

Dieerfindungsgemäßen Mittel können vorzugsweisemit weiteren Bestandteile, insbesondere von Wasch-, Pflege-, und/oderReinigungsmitteln oder kosmetischen Inhaltsstoffen, vermischt werden.Aus dem breiten Stand der Technik ist allgemein bekannt, welcheInhaltsstoffe von Wasch-, Pflege- oder Reinigungsmitteln und welcheRohstoffe üblicherweise noch zugemischt werden können.Theagents according to the invention may preferablywith other ingredients, especially washing, care, and / orDetergents or cosmetic ingredients.From the broad state of the art is well known whichIngredients of detergents, care or cleaning agents and whichRaw materials can usually still be added.

Vorzugsweisekann das Mittel UV-Absorber, die vorteilhafterweise auf die behandeltenTextilien aufziehen und die Lichtbeständigkeit der Fasernund/oder die Lichtbeständigkeit sonstiger Rezepturbestandteile verbessern,aufweisen. Unter UV-Absorber sind organische Substanzen (Lichtschutzfilter)zu verstehen, die in der Lage sind, ultraviolette Strahlen zu absorbierenund die aufgenommene Energie in Form längerwelliger Strahlung,z. B. Wärme wieder abzugeben. Verbindungen, die diese gewünschtenEigenschaften aufweisen, sind beispielsweise die durch strahlungsloseDesaktivierung wirksamen Verbindungen und Derivate des Benzophenonsmit Substituenten in 2- und/oder 4-Stellung. Weiterhin sind auchsubstituierte Benzotriazole, in 3-Stellung Phenylsubstituierte Acrylate(Zimtsäurederivate), gegebenenfalls mit Cyanogruppen in2- Stellung, Salicylate, organische Ni-Komplexe sowie Naturstoffewie Umbelliferon und die körpereigene Urocansäuregeeignet. Besondere Bedeutung haben Biphenyl- und vor allem Stilbenderivate,kommerziell als Tinosorb^® FD oderTinosorb^® FR ex Ciba erhältlich.Als UV-B-Absorber sind zu nennen 3-Benzylidencampher bzw. 3-Benzylidennorcampherund dessen Derivate, z. B. 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 4-Aminobenzoesäure-derivate, vorzugsweise4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-ethylhexylester, 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-octylester und4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester; Ester der Zimtsäure,vorzugsweise 4-Meth-oxyzimtsäure-2-ethylhexylester, 4-Methoxyzimtsäurepropylester,4-Methoxyzimtsäureiso-amyl-ester, 2-Cyano-3,3-phenylzimtsäure-2-ethylhexylester(Octocrylene); Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure-2-ethylhexylester,Salicylsäure-4-isopropylbenzyl-ester, Salicylsäurehomomenthylester;Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon,2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon;Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxy-benzmalonsäuredi-2-ethylhexylester;Triazinderivate, wie z. B. 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1,3,5-triazinund Octyl Triazon, oder Dioctyl Butamido Triazone (Uvasorb^® HEB); Propan-1,3-dione, wie z.B. 1-(4-tert.Butylphenyl)-3-(4'methoxyphenyl)propan-1,3-dion; Ketotricyclo(5.2.1.0)decan-Derivate.Weiterhin geeignet sind 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäureund deren Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium-und Glucammoniumsalze; Sulfonsäurederivate von Benzophenonen,vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäureund ihre Salze; Sulfonsäurederivate des 3-Benzylidencamphers,wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäureund 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornyliden)sulfonsäure und deren Salze.Preferably, the agent may comprise UV absorbers, which are advantageously applied to the treated fabrics and improve the lightfastness of the fibers and / or the lightfastness of other formulation ingredients. Under UV absorber are organic substances (sunscreen) to understand, which are able to absorb ultraviolet rays and the absorbed energy in the form of longer-wave radiation, eg. B. to give off heat again. Compounds having these desired properties include, for example, the non-radiative deactivating compounds and derivatives of benzophenone having substituents in the 2- and / or 4-position. Also suitable are substituted benzotriazoles, phenyl-substituted acrylates (cinnamic acid derivatives) in the 3-position, optionally with cyano groups in the 2-position, salicylates, organic Ni complexes and natural substances such as umbelliferone and the endogenous urocanic acid. The biphenyl and especially stilbene derivatives, commercially available as Tinosorb^® FD or Tinosorb^® FR available ex Ciba. As UV-B absorber are to call 3-Benzylidencampher or 3-Benzylidennorcampher and its derivatives, eg. B. 3- (4-methylbenzylidene) camphor; 4-aminobenzoic acid derivatives, preferably 2-ethylhexyl 4- (dimethylamino) benzoate, 2-octyl 4- (dimethylamino) benzoate and 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; Esters of cinnamic acid, preferably 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate, 4-methoxycinnamic acid propyl ester, 4-methoxycinnamic acid iso-amyl ester, 2-cyano-3,3-phenylcinnamic acid 2-ethylhexyl ester (octocrylene); Esters of salicylic acid, preferably 2-ethylhexyl salicylate, 4-isopropylbenzyl salicylate, homomenthyl salicylate; Derivatives of benzophenone, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone; Esters of benzalmalonic acid, preferably di-2-ethylhexyl 4-methoxybenzmalonate; Triazine derivatives, such as. For example, 2,4,6-trianilino- (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy) -1,3,5-triazine and Octyl Triazone or Dioctyl Butamido Triazone (Uvasorb HEB^®); Propane-1,3-diones, such as. B. 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propane-1,3-dione; Ketotricyclo (5.2.1.0) decane derivatives. Also suitable are 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and its alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium and glucammonium salts; Sulfonic acid derivatives of benzophenones, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid and its salts; Sulfonic acid derivatives of 3-Benzylidencamphers, such as. B. 4- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) benzenesulfonic acid and 2-methyl-5- (2-oxo-3-bomylidene) sulfonic acid and salts thereof.

Alstypische UV-A-Filter kommen insbesondere Derivate des Benzoylmethansin Frage, wie beispielsweise 1-(4-tert.Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-1,3-dion,4-tert.-Butyl-4'-methoxydibenzoylmethan (Parsol 1789), 1-Phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)-propan-1,3-dionsowie Enaminverbindungen. Die UV-A und UV-B-Filter könnenselbstverständlich auch in Mischungen eingesetzt werden.Neben den genannten löslichen Stoffen kommen fürdiesen Zweck auch unlösliche Lichtschutzpigmente, nämlichfeindisperse, vorzugsweise nanoisierte Metalloxide bzw. Salze inFrage. Beispiele für geeignete Metalloxide sind insbesondereZinkoxid und Titandioxid und daneben Oxide des Eisens, Zirkoniums,Siliciums, Mangans, Aluminiums und Cers sowie deren Gemische. AlsSalze können Silicate (Talk), Bariumsulfat oder Zink-stearateingesetzt werden. Die Oxide und Salze werden in Form der Pigmentebereits für hautpflegende und hautschützende Emulsionenund dekorative Kosmetik verwendet. Die Partikel sollten dabei einenmittleren Durchmesser von weniger als 100 nm, vorzugsweise von 5bis 50 nm und insbesondere von 15 bis 30 nm aufweisen. Sie könneneine sphärische Form aufweisen, es können jedochauch solche Partikel zum Einsatz kommen, die eine ellipsoide oderin sonstiger Weise von der sphärischen Gestalt abweichendeForm besitzen. Die Pigmente können auch oberflächenbehandelt,d. h. hydrophilisiert oder hydrophobiert vorliegen. Typische Beispielesind gecoatete Titandioxide, wie z. B. Titandioxid T805 (Degussa)oder Eusolex^® T2000 (Merck). Alshydrophobe Coatingmittel kommen dabei vor allem Silicone und dabeispeziell Trialkoxyoctylsilane oder Simethicone in Frage Vorzugsweisewird mikronisiertes Zinkoxid verwendet. Weitere geeignete UV-Licht-schutzfiltersind dem einschlägigen Stand der Technik zu entnehmen zuentnehmen.As a typical UV-A filter in particular derivatives of benzoylmethane in question, such as 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4-methoxyphenyl) propane-1,3-dione, 4-tert-butyl-4 'Methoxydibenzoylmethan (Parsol 1789), 1-phenyl-3- (4'-isopropylphenyl) propane-1,3-dione and enamine compounds. Of course, the UV-A and UV-B filters can also be used in mixtures. In addition to the soluble substances mentioned, insoluble photoprotective pigments, namely finely dispersed, preferably nano-metal oxides or salts, are also suitable for this purpose. Examples of suitable metal oxides are in particular zinc oxide and titanium dioxide and, in addition, oxides of iron, zirconium, silicon, manganese, aluminum and cerium and mixtures thereof. As salts silicates (talc), barium sulfate or zinc stearate can be used. The oxides and salts are already used in the form of the pigments for skin-care and skin-protecting emulsions and decorative cosmetics. The particles should have an average diameter of less than 100 nm, preferably from 5 to 50 nm and in particular from 15 to 30 nm. They may have a spherical shape, but it is also possible to use those particles which have an ellipsoidal or otherwise deviating shape from the spherical shape. The pigments can also be surface-treated, ie hydrophilized or hydrophobized. Typical examples are coated titanium dioxides, such as. T805 as titanium dioxide (Degussa) or Eusolex^® T2000 (Merck). Suitable hydrophobic coating agents are in particular silicones and in particular trialkoxyoctylsilanes or simethicones. Micronized zinc oxide is preferably used. Further suitable UV light protection filters can be found in the relevant prior art.

DieUV-Absorber können vorteilhafterweise in Mengen von 0,01Gew.-% bis 5 Gew.-%, vorzugsweise von 0,03 Gew.-% bis 1 Gew.-%,in dem Mittel enthalten sein. Sie können dem Mittel auchnachträglich, beispielsweise zusammen mit anderen Stoffen,zugemischt werden. In einer bevorzugten Ausführungsformsind die erfindungsgemäßen Partikel, Granulatkörnerund/oder Wasch- oder Reinigungsmittel jedoch frei von UV-Absorberbzw. UV-A-Filter.TheUV absorbers may advantageously be used in amounts of 0.01Wt .-% to 5 wt .-%, preferably from 0.03 wt .-% to 1 wt .-%,to be included in the agent. You can also help the agentsubsequently, for example together with other substances,be mixed. In a preferred embodimentare the particles according to the invention, granulesand / or detergents or cleaners, however, free of UV absorberor UV-A filter.

Vorzugsweisekönnen die erfindungsgemäßen Wasch- oderReinigungsmittel auch als Tablette oder Formkörper vorliegen.Als "Tablette" oder "Formkörper" werden im Rahmen der vorliegendenAnmeldung unabhängig von der Art ihrer Herstellung formstabile,feste Körper bezeichnet. Derartige Körper lassensich beispielsweise durch Kristallisation, Formguß, Spritzguß,reaktive oder thermische Sinterung, (Co)Extrusion, Verprillung,Pastillierung, oder Kompaktierungsverfahren wie die Kalandrierungoder Tablettierung herstellen. Die Herstellung der "Tabletten" oder"Formkörper" durch Tablettierung ist im Rahmen der vorliegendenAnmeldung besonders bevorzugt. Die Tablette besteht also vorzugsweiseaus verpresstem, teilchenförmigen Material.Preferablycan the washing orDetergent also be present as a tablet or shaped body.As "tablet" or "shaped body" are used in the presentRegardless of the method of preparation, dimensionally stable,called solid body. Let such bodiesFor example, crystallization, molding, injection molding,reactive or thermal sintering, (co) extrusion, impounding,Pastillation, or compaction processes such as calenderingor tableting. The preparation of the "tablets" or"Shaped body" by tableting is within the scope of the presentApplication particularly preferred. The tablet is therefore preferablymade of pressed, particulate material.

ErfindungsgemäßeWasch- oder Reinigungsmittel, vorzugsweise als Tablette oder Formkörpervorliegend, können vorzugsweise Desintegrationshilfsmittelenthalten. Als quellfähige Desintegrationshilfsmittel kommenbeispielsweise Bentonite oder andere quellbare Silikate in Betracht.Auch synthetische Polymere, insbesondere die im Hygienebereich eingesetztenSuperabsorber oder quervernetztes Polyvinylpyrrolidon, lassen sicheinsetzen.inventionWashing or cleaning agent, preferably as a tablet or shaped bodypresent, may preferably disintegration aidscontain. Come as swellable disintegration aidsFor example, bentonites or other swellable silicates into consideration.Also synthetic polymers, in particular those used in the hygiene sectorSuperabsorbent or cross-linked polyvinylpyrrolidone, can bedeploy.

Mitbesonderem Vorteil werden als quellfähige DesintegrationshilfsmittelPolymere auf der Basis von Stärke und/oder Cellulose eingesetzt.Diese Basis-Substanzen können allein oder in Mischung mitweiteren natürlichen und/oder synthetischen Polymeren zuquellfähigen Desintegrationsmitteln verarbeitet werden.Im einfachsten Fall kann ein cellulosehaltiges Material oder reineCellulose durch Granulierung, Kompaktierung oder andere Anwendungvon Druck in Sekundärpartikel überführtwerden, welche bei Kontakt mit Wasser quellen und so als Sprengmitteldienen. Als cellulosehaltiges Material hat sich Holzstoff bewährt,der durch thermische oder chemisch-thermische Verfahren aus Hölzernbzw. Holzspänen (Sägespäne, Sägereiabfälle)zugänglich ist. Dieses Cellulosematerial aus dem TMP-Verfahren(thermo mechanical pulp) oder dem CTMP-Verfahren (chemo-thermo mechanicalpulp) kann dann durch Anwendung von Druck kompaktiert werden, vorzugsweiseWalzenkompaktiert und in Partikelform überführtwerden. Selbstverständlich lässt sich völliganalog auch reine Cellulose einsetzen, die allerdings von der Rohstoffbasisher teurer ist. Hier können sowohl mikrokristalline alsauch amorphe feinteilige Cellulose und Mischungen derselben verwendetwerden.With particular advantage, polymers based on starch and / or cellulose are used as swellable disintegration aids. These base substances can be processed alone or in mixture with other natural and / or synthetic polymers to swellable disintegrating agents. In the simplest case, a cellulosic material or pure cellulose can be converted by pressure transfer into secondary particles by granulation, compaction or other application, which swell on contact with water and thus serve as a disintegrant. As a cellulosic material, wood pulp has proven to be by thermi or chemical-thermal process from wood or wood shavings (sawdust, sawmill waste) is accessible. This cellulosic material from the TMP (thermo-mechanical pulp) or the CTMP (chemo-thermo-mechanical pulp) process can then be compacted by application of pressure, preferably roller compacted and converted into particle form. Of course, pure cellulose can also be used in a completely analogous manner, although it is more expensive from the raw material base. Here, both microcrystalline and amorphous finely divided cellulose and mixtures thereof can be used.

Einanderer Weg besteht darin, das cellulosehaltige Material unter Zusatzvon Granulierhilfsmitteln zu granulieren. Als Granulierhilfsmittelhaben sich beispielsweise Lösungen synthetischer Polymereoder nichtionische Tenside bewährt. Um Rückständeauf mit den erfindungsgemäßen Mitteln gewaschenenTextilien zu vermeiden, sollte die Primärfaserlängeder eingesetzten Cellulose bzw. der Cellulose im cellulosehaltigenMaterial unter 200 µm liegen, wobei Primärfaserlängenunter 100 µm, insbesondere unterhalb von 50 μmbevorzugt sind.OneAnother way is to add the cellulose-containing material with additionto granulate granulating aids. As a granulation aidhave, for example, solutions of synthetic polymersor nonionic surfactants proven. To residueswashed with the agents according to the inventionTo avoid textiles, the primary fiber length should bethe cellulose or cellulose used in the cellulose-containingMaterial below 200 microns, with primary fiber lengthsbelow 100 microns, especially below 50 micronsare preferred.

DieSekundärpartikel besitzen idealerweise eine Partikelgrößenverteilung,bei der vorzugsweise mehr als 90 Gew.-% der Partikel Größenoberhalb von 200 µm haben. Ein gewisser Staubanteil kannzu einer verbesserten Lagerstabilität der damit hergestelltenTabletten beitragen. Anteile eines Feinstaubanteils von kleiner0,1 mm bis zu 10 Gew.-%, vorzugsweise bis zu 8 Gew.-% könnenin den erfindungsgemäß eingesetzten Mitteln mitSprengmittelgranulaten vorhanden sein.TheSecondary particles ideally have a particle size distribution,preferably greater than 90% by weight of the particle sizesabove 200 microns have. A certain amount of dust canto an improved storage stability of the thus producedContribute to tablets. Proportions of a fine dust content of less0.1 mm up to 10 wt .-%, preferably up to 8 wt .-% canin the agents used according to the inventionDisintegrant granules may be present.

Alsweitere Tenside für alle erfindungsgemäßenMittel kommen so genannte Gemini-Tenside in Betracht. Hierunterwerden im Allgemeinen solche Verbindungen verstanden, die zwei hydrophileGruppen und zwei hydrophobe Gruppen pro Molekül besitzen.Diese Gruppen sind in der Regel durch einen sogenannten "Spacer"voneinander getrennt. Dieser Spacer ist in der Regel eine Kohlenstoffkette,die lang genug sein sollte, dass die hydrophilen Gruppen einen ausreichendenAbstand haben, damit sie unabhängig voneinander agierenkönnen. Derartige Tenside zeichnen sich im allgemeinendurch eine ungewöhnlich geringe kritische Micellkonzentrationund die Fähigkeit, die Oberflächenspannung desWassers stark zu reduzieren, aus. In Ausnahmefällen werdenjedoch unter dem Ausdruck Gemini-Tenside nicht nur dimere, sondernauch trimere Tenside verstanden.Whenother surfactants for all inventiveAgents may consider so-called gemini surfactants. this includesIn general, such compounds are understood as meaning the two hydrophilic onesPossess groups and two hydrophobic groups per molecule.These groups are usually by a so-called "spacer"separated from each other. This spacer is usually a carbon chain,which should be long enough that the hydrophilic groups have a sufficientHave space to act independently of each othercan. Such surfactants are generally characterizedby an unusually low critical micelle concentrationand the ability to control the surface tension of theTo greatly reduce water out. In exceptional caseshowever, under the term gemini surfactants not only dimeric butalso understood trimeric surfactants.

GeeigneteGemini-Tenside sind beispielsweise sulfatierte Hydroxymischetheroder Dimeralkohol-bis- und Trimeralkohol-tris-sulfate und -ether-sulfate.Endgruppenverschlossene dimere und trimere Mischether zeichnen sichinsbesondere durch ihre Bi- und Multifunktionalität aus.So besitzen die genannten endgruppenverschlossenen Tenside guteNetzeigenschaften und sind dabei schaumarm, so dass sie sich insbesondere fürden Einsatz in maschinellen Wasch-, Pflege- oder Reinigungsverfahreneignen.suitableGemini surfactants are, for example, sulfated hydroxy mixed ethersor dimer alcohol bis and trimer alcohol tris sulfates and ether sulfates.End-capped dimeric and trimeric mixed ethers are outstandingespecially through their bi- and multi-functionality.Thus, the end-capped surfactants mentioned have good propertiesNet properties and are low in foam, making them especially forthe use in automatic washing, care or cleaning proceduressuitable.

Eingesetztwerden können aber auch Gemini-Polyhydroxyfettsäureamideoder Poly-Polyhydroxyfett-säureamide, wie sie im einschlägigenStand der Technik beschrieben werden.usedbut can also be gemini polyhydroxy fatty acid amidesor poly-polyhydroxy fatty acid amides, as described in the relevantState of the art will be described.

Weiteregeeignete Tenside sind Polyhydroxyfettsäureamide der folgendenFormel,

in der RCO für einenaliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R²³ für Wasserstoff, einen Alkyl- oderHydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] füreinen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 10Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht. Bei den Polyhydroxyfettsäureamidenhandelt es sich um bekannte Stoffe, die üblicherweise durchreduktive Aminierung eines reduzierenden Zuckers mit Ammoniak, einemAlkylamin oder einem Alkanolamin und nachfolgende Acylierung miteiner Fettsäure, einem Fettsäurealkylester odereinem Fettsäurechlorid erhalten werden können.Further suitable surfactants are polyhydroxy fatty acid amides of the following formula

wherein RCO is an aliphatic acyl group having 6 to 22 carbon atoms, R^{23 is} hydrogen, an alkyl or hydroxyalkyl group having 1 to 4 carbon atoms and [Z] is a linear or branched polyhydroxyalkyl group having 3 to 10 carbon atoms and 3 to 10 hydroxyl groups. The polyhydroxy fatty acid amides are known substances which can usually be obtained by reductive amination of a reducing sugar with ammonia, an alkylamine or an alkanolamine and subsequent acylation with a fatty acid, a fatty acid alkyl ester or a fatty acid chloride.

ZurGruppe der Polyhydroxyfettsäureamide gehören auchVerbindungen der folgenden Formel,

in der R für einenlinearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen,R²⁴ für einen linearen, verzweigtenoder cyclischen Alkylrest oder einen Arylrest mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomenund R²⁵ für einen linearen, verzweigtenoder cyclischen Alkylrest oder einen Arylrest oder einen Oxy-Alkylrestmit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen steht, wobei C_1-4-Alkyl-oder Phenylreste bevorzugt sind und [Z] für einen linearenPolyhydroxyalkylrest steht, dessen Alkylkette mit mindestens zweiHydroxylgruppen substituiert ist, oder alkoxylierte, vorzugsweiseethoxylierte oder propoxylierte Derivate dieses Restes.The group of polyhydroxy fatty acid amides also includes compounds of the following formula

in the R is a linear or branched alkyl or alkenyl radical having 7 to 12 carbon atoms, R^{24 is} ei a linear, branched or cyclic alkyl radical or an aryl radical having 2 to 8 carbon atoms and R^{25 is} a linear, branched or cyclic alkyl radical or an aryl radical or an oxy-alkyl radical having 1 to 8 carbon atoms, wherein C_1-4 alkyl or Phenyl radicals are preferred and [Z] is a linear polyhydroxyalkyl radical whose alkyl chain is substituted with at least two hydroxyl groups, or alkoxylated, preferably ethoxylated or propoxylated derivatives of this radical.

[Z]wird vorzugsweise durch reduktive Aminierung eines reduzierten Zuckerserhalten, beispielsweise Glucose, Fructose, Maltose, Lactose, Galactose,Mannose oder Xylose. Die N-Alkoxy- oder N-Aryloxy-substituiertenVerbindungen können dann beispielsweise durch Umsetzungmit Fettsäuremethylestern in Gegenwart eines Alkoxids alsKatalysator in die gewünschten Polyhydroxyfettsäureamide überführtwerden.[Z]is preferably by reductive amination of a reduced sugarobtained, for example, glucose, fructose, maltose, lactose, galactose,Mannose or xylose. The N-alkoxy or N-aryloxy-substitutedCompounds can then be converted, for example, by reactionwith fatty acid methyl esters in the presence of an alkoxide asCatalyst converted into the desired polyhydroxy fatty acid amidesbecome.

Geeignetsind auch N-Methylglucamide.Suitableare also N-methylglucamides.

Dieerfindungsgemäßen Mittel enthalten vorzugsweiseauch amphoterische Tenside. Neben zahlreichen ein- bis dreifachalkylierten Aminoxiden stellen die Betaine eine bedeutende Klassedar. Betaine stellen bekannte Tenside dar, die überwiegenddurch Carboxyalkylierung, vorzugsweise Carboxymethylierung von aminischenVerbindungen hergestellt werden. Vorzugsweise werden die Ausgangsstoffemit Halogencarbonsäuren oder deren Salzen, insbesonderemit Natriumchloracetat kondensiert, wobei pro Mol Betain ein Mol Salzgebildet wird. Ferner ist auch die Anlagerung von ungesättigtenCarbonsäuren, wie beispielsweise Acrylsäure möglich.Zur Nomenklatur und insbesondere zur Unterscheidung zwischen Betainenund "echten" Amphotensiden sei auf die einschlägige Fachliteraturhingewiesen. Beispiele für geeignete Betaine stellen die Carboxyalkylierungsproduktevon sekundären und insbesondere tertiären Aminendar, die der Formel (IX) folgen,

in der R²⁶ fürAlkyl- und/oder Alkenylreste mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R²⁷ für Wasserstoff oder Alkylreste mit1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R²⁸ fürAlkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, n für Zahlenvon 1 bis 6 und X¹ für ein Alkali-und/oder Erdalkalimetall oder Ammonium steht. Typische Beispielesind die Carboxymethylierungsprodukte von Hexylmethylamin, Hexyldimethylamin,Octyldimethylamin, Decyldimethylamin, Dodecylmethylamin, Dodecyldimethylamin,Dodecylethylmethylamin, C_12/14-Kokosalkyldimethylamin,Myristyldimethylamin, Cetyldimethylamin, Stearyldimethylamin, Stearylethylmethylamin,Oleyldimethylamin, C_16/18-Talgalkyldimethylaminsowie deren technische Gemische.The agents according to the invention preferably also contain amphoteric surfactants. In addition to numerous mono- to tri-alkylated amine oxides, the betaines represent an important class. Betaines are known surfactants which are predominantly produced by carboxyalkylation, preferably carboxymethylation of aminic compounds. Preferably, the starting materials are condensed with halocarboxylic acids or their salts, in particular with sodium chloroacetate, wherein one mole of salt is formed per mole of betaine. Furthermore, the addition of unsaturated carboxylic acids, such as acrylic acid is possible. As regards the nomenclature and, in particular, the distinction between betaines and 'true' amphoteric surfactants, reference should be made to the relevant literature. Examples of suitable betaines are the carboxyalkylation products of secondary and in particular tertiary amines which follow the formula (IX)

in the R^{26 is} alkyl and / or alkenyl radicals having 6 to 22 carbon atoms, R^{27 is} hydrogen or alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms, R^{28 is} alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms, n is from 1 to 6 and X^{1 is from} an alkali and / or alkaline earth metal or ammonium. Typical examples are the carboxymethylation products of hexylmethylamine, hexyldimethylamine, octyldimethylamine, decyldimethylamine, dodecylmethylamine, dodecyldimethylamine, dodecylethylmethylamine, C_12/14 cocoalkyldimethylamine, myristyldimethylamine, cetyldimethylamine, stearyldimethylamine, stearylethylmethylamine, oleyldimethylamine, C_16/18 tallowalkyldimethylamine, and technical mixtures thereof.

Weiterhinkommen auch Carboxyalkylierungsprodukte von Amidoaminen in Betracht,die der Formel (X) folgen,

in der R³¹COfür einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomenund 0 oder 1 bis 3 Doppelbindungen, m für Zahlen von 1bis 3 steht und R²⁹, R³⁰,n und X² die oben angegebenen Bedeutungenhaben. Typische Beispiele sind Umsetzungsprodukte von Fettsäurenmit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, namentlich Capronsäure, Caprylsäure,Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure,Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure,Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure,Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure,Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure,Behensäure und Erucasäure sowie deren technischeGemische, mit N,N-Dimethylaminoethylamin, N,N-Dimethylaminopropylamin,N,N-Diethylaminoethylamin und N,N-Diethylaminopropylamin, die mit Natriumchloracetatkondensiert werden. Bevorzugt ist der Einsatz eines Kondensationsproduktesvon C_8/18-Kokosfettsäure-N,N-dimethylaminopropylamidmit Natriumchloracetat.Also suitable are carboxyalkylation products of amidoamines which follow the formula (X),

in which R^{31 is} CO for an aliphatic acyl radical having 6 to 22 carbon atoms and 0 or 1 to 3 double bonds, m is a number from 1 to 3 and R²⁹ , R³⁰ , n and X² are as defined above. Typical examples are reaction products of fatty acids having 6 to 22 carbon atoms, namely caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmitic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid and their technical mixtures, with N, N-dimethylaminoethylamine, N, N-dimethylaminopropylamine, N, N-diethylaminoethylamine and N, N-diethylaminopropylamine, which are condensed with sodium chloroacetate. The use of a condensation product of C_8/18 coconut fatty acid N, N-dimethylaminopropylamide with sodium chloroacetate is preferred.

Weiterhinkommen als geeignete Ausgangsstoffe für die im Sinne derErfindung optional einsetzbaren Betaine auch Imidazoline in Betracht,die der Formel (XI) folgen,

in der R³² füreinen Alkylrest mit 5 bis 21 Kohlenstoffatomen, R³³ füreine Hydroxylgruppe, einen OCOR³²- oder NHCOR³²-Rest und m für 2 oder 3 steht.Auch bei diesen Substanzen handelt es sich um bekannte Stoffe, die beispielsweisedurch cyclisierende Kondensation von 1 oder 2 Mol Fettsäuremit mehrwertigen Aminen, wie beispielsweise Aminoethyl-ethanolamin(AEEA) oder Diethylentriamin erhalten werden können. Dieentsprechenden Carboxyalkylierungsprodukte stellen Gemische unterschiedlicheroffenkettiger Betaine dar. Typische Beispiele sind Kondensationsprodukteder oben genannten Fettsäuren mit AEEA, vorzugsweise Imidazoline aufBasis von Laurinsäure oder wiederum C_12/14-Kokosfettsäure,die anschließend mit Natriumchloracetat betainisiert werden.Furthermore come as suitable starting materials for the purposes of the invention optionally usable Betaine also considers imidazolines that follow the formula (XI),

in which R^{32 is} an alkyl radical having 5 to 21 carbon atoms, R^{33 is} a hydroxyl group, an OCOR³² or NHCOR³² radical and m is 2 or 3. These substances are also known substances which can be obtained, for example, by cyclizing condensation of 1 or 2 moles of fatty acid with polyhydric amines, such as, for example, aminoethyl-ethanolamine (AEEA) or diethylenetriamine. The corresponding carboxyalkylation products are mixtures of different open-chain betaines. Typical examples are condensation products of the abovementioned fatty acids with AEEA, preferably imidazolines based on lauric acid or again C_12/14 coconut fatty acid, which are subsequently betainized with sodium chloroacetate.

Lösemittel,die in den erfindungsgemäßen Mitteln enthaltensein können, stammen beispielsweise aus der Gruppe ein-oder mehrwertigen Alkohole, Alkanolamine oder Glycolether. Vorzugsweisewerden die Lösemittel ausgewählt aus Ethanol,n- oder i-Propanol, Butanolen, Glykol, Propan- oder Butandiol, Glycerin,Diglykol, Propyl- oder Butyldiglykol, Hexylenglycol, Ethylenglykolmethylether,Ethylenglykolethylether, Ethylenglykolpropylether, Ethylenglykolmono-n-butylether,Diethylenglykol-methylether, Diethylenglykolethylether, Propylenglykolmethyl-,-ethyl- oder -propyl-ether, Butoxy-propoxy-propanol (BPP), Dipropylenglykolmonomethyl-, oder-ethylether, Di-isopropylenglykol-monomethyl-, oder -ethylether,Methoxy-, Ethoxy- oder Butoxytriglykol, 1-Butoxyethoxy-2-propanol,3-Methyl-3-methoxybutanol, Propylen-glykol-t-butylether sowie Mischungendieser Lösemittel.Solventscontained in the inventive compositionsfor example, come from the group ofor polyhydric alcohols, alkanolamines or glycol ethers. Preferablyif the solvents are selected from ethanol,n- or i-propanol, butanols, glycol, propane or butanediol, glycerol,Diglycol, propyl or butyl diglycol, hexylene glycol, ethylene glycol methyl ether,Ethylene glycol ethyl ether, ethylene glycol propyl ether, ethylene glycol mono-n-butyl ether,Diethylene glycol methyl ether, diethylene glycol ethyl ether, propylene glycol methyl,ethyl or propyl ether, butoxy-propoxy-propanol (BPP), dipropylene glycol monomethyl, orethyl ether, di-isopropylene glycol monomethyl, or ethyl ether,Methoxy, ethoxy or butoxytriglycol, 1-butoxyethoxy-2-propanol,3-methyl-3-methoxybutanol, propylene glycol t-butyl ether and mixturesthis solvent.

EinigeGlykolether sind unter den Handelsnamen Arcosolv^® (ArcoChemical Co.) oder Cellosolve^®, Carbitol^® oder Propasol^® (UnionCarbide Corp.) erhältlich; dazu gehören auch z.B. ButylCarbitol^®, HexylCarbitol^®, MethylCarbitol^®,und Carbitol^® selbst, (2-(2-Ethoxy)ethoxy)ethanol.Die Wahl des Glykolethers kann vom Fachmann leicht auf der Basisseiner Flüchtigkeit, Wasserlöslichkeit, seinesGewichtsprozentanteils an der gesamten Dispersion und dergleichengetroffen werden. Pyrrolidon-Lösemittel, wie N-Alkyl-pyrrolidone,beispielsweise N-Methyl-2-pyrrolidon oder N-C₈-C₁₂-Alkyl-pyrrolidon, oder 2-Pyrrolidon, könnenebenfalls eingesetzt werden. Weiterhin bevorzugt als alleinige Lösemitteloder als Bestandteil eines Lösemittelgemisches sind Glycerinderivate,insbesondere Glycerincarbonat.Some glycol ethers are available under the trade name Arcosolv^® (Arco Chemical Co.) or Cellosolve^®, carbitol^® or Propasol^® (Union Carbide Corp.); this includes z. B. ButylCarbitol®^®,® hexyl carbitol, methyl^®, and Carbitol^® itself, (2- (2-ethoxy) ethoxy) ethanol. The choice of glycol ether can be readily made by one skilled in the art on the basis of its volatility, water solubility, weight percent of total dispersion, and the like. Pyrrolidone solvents, such as N-alkyl-pyrrolidones, for example N-methyl-2-pyrrolidone or NC₈ -C₁₂ -alkyl-pyrrolidone, or 2-pyrrolidone, may also be used. Further preferred as the sole solvent or as a constituent of a solvent mixture are glycerol derivatives, in particular glycerol carbonate.

Zuden Alkoholen, die in den erfindungsgemäßen Mittelnenthalten sein können, gehören flüssigePolyethylenglykole, mit niederem Molekulargewicht, beispielsweisePolyethylenglykole mit einem Molekulargewicht von 200, 300, 400oder 600. Weitere geeignete Cosolventien sind andere Alkohole, zumBeispiel (a) niedere Alkohole wie Ethanol, Propanol, Isopropanolund n-Butanol, (b) Ketone wie Aceton und Methylethylketon, (c) C₂-C₄-Polyole wieein Diol oder ein Triol, beispielsweise Ethylenglykol, Propylenglykol,Glycerin oder Gemische davon. Insbesondere bevorzugt ist aus derKlasse der Diole 1,2-Octandiol.Among the alcohols which may be included in the compositions of the invention are low molecular weight liquid polyethylene glycols, for example polyethylene glycols having a molecular weight of 200, 300, 400 or 600. Further suitable cosolvents are other alcohols, for example (a) lower alcohols such as Ethanol, propanol, isopropanol and n-butanol, (b) ketones such as acetone and methyl ethyl ketone, (c) C₂ -C₄ polyols such as a diol or a triol, for example ethylene glycol, propylene glycol, glycerol or mixtures thereof. Especially preferred is 1,2-octanediol from the class of diols.

Ineiner bevorzugten Ausführungsform enthält daserfindungsgemäße Mittel ein oder mehrere Lösemittelaus der Gruppe, umfassend C₁- bis C₄-Monoalkohole, C₂-bis C₆-Glykole, C₃-bis C₁₂-Glykolether und Glycerin, insbesondereEthanol. Die erfindungsgemäßen C₃-bis C₁₂-Glykolether enthalten Alkyl- bzw.Alkenylgruppen mit weniger als 10 Kohlenstoffatomen, vorzugsweisebis zu 8, insbesondere bis zu 6, besonders bevorzugt 1 bis 4 und äußerstbevorzugt 2 bis 3 Kohlenstoffatomen.In a preferred embodiment, the agent according to the invention contains one or more solvents from the group comprising C₁ to C₄ monoalcohols, C₂ to C₆ glycols, C₃ to C₁₂ glycol ethers and glycerol, in particular ethanol. The C₃ - to C₁₂ glycol ethers according to the invention contain alkyl or alkenyl groups having less than 10 carbon atoms, preferably up to 8, in particular up to 6, more preferably 1 to 4 and most preferably 2 to 3 carbon atoms.

BevorzugteC₁- bis C₄-Monoalkoholesind Ethanol, n-Propanol, iso-Propanol und tert.-Butanol. BevorzugteC₂- bis C₆-Glykolesind Ethylenglykol, 1,2-Propylenglykol, 1,3-Propylenglykol, 1,5-Pentandiol,Neopentylglykol und 1,6-Hexandiol, insbesondere Ethylenglykol und1,2-Propylenglykol. Bevorzugte C₃- bis C₁₂-Glykolether sind Di-, Tri-, Tetra- undPentaethylenglykol, Di-, Tri- und Tetrapropylenglykol, Propylenglykolmonotertiärbutyletherund Propylenglykolmonoethylether sowie die gemäß INCIbezeichneten Lösemittel Butoxydiglycol, Butoxyethanol,Butoxyisopropanol, Butoxypropanol, Butyloctanol, Ethoxydiglycol,Ethoxyethanol, Ethyl Hexanediol, Isobutoxypropanol, Isopentyldiol,3-Methoxybutanol, Methoxyethanol, Methoxyisopropanol und Methoxymethylbutanol.Preferred C₁ to C₄ monohydric alcohols are ethanol, n-propanol, isopropanol and tert-butanol. Preferred C₂ to C₆ glycols are ethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,5-pentanediol, neopentyl glycol and 1,6-hexanediol, in particular ethylene glycol and 1,2-propylene glycol. Preferred C₃ - to C₁₂ glycol ethers are di-, tri-, tetra- and pentaethylene glycol, di-, tri- and tetrapropylene glycol, propylene glycol monotertiary butyl ether and propylene glycol monoethyl ether and the solvents designated according to INCI butoxydiglycol, butoxyethanol, butoxyisopropanol, butoxypropanol, butyloctanol, ethoxydiglycol, Ethoxyethanol, ethyl hexanediol, isobutoxypropanol, isopentyldiol, 3-methoxybutanol, methoxyethanol, methoxyisopropanol and methoxymethylbutanol.

Daserfindungsgemäße Mittel kann ein oder mehrereLösemittel nur in solchen Mengen enthalten, so daß esimmer noch ein Feststoff ist.TheMeans according to the invention may be one or moreSolvents contained only in such amounts, so that itstill a solid.

Ineiner bevorzugten Ausführungsform kann das erfindungsgemäßeMittel, vorzugsweise Wasch- oder Reinigungsmittel, gegebenenfallsein oder mehrere Komplexbildner enthalten.Ina preferred embodiment, the inventiveAgents, preferably detergents or cleaners, if appropriatecontain one or more complexing agents.

Komplexbildner(INCI Chelating Agents), auch Sequestriermittel genannt, sind Inhaltsstoffe,die Metallionen zu komplexieren und inaktivieren vermögen.complexing(INCI chelating agents), also called sequestering agents, are ingredients,to complex and inactivate the metal ions.

Geeignetsind beispielsweise die folgenden gemäß INCI bezeichnetenKomplexbildner, die beispielsweise im International Cosmetic IngredientDictionary and Handbook näher beschrieben sind: AminotrimethylenePhosphonic Acid, Beta-Alanine Diacetic Acid, Calcium Disodium EDTA,Citric Acid, Cyclodextrin, Cyclohexanediamine Tetraacetic Acid,Diammonium Citrate, Diammonium EDTA, Diethylenetriamine PentamethylenePhosphonic Acid, Dipotassium EDTA, Disodium Azacycloheptane Diphosphonate,Disodium EDTA, Disodium Pyrophosphate, EDTA, Etidronic Acid, GalactaricAcid, Gluconic Acid, Glucuronic Acid, HEDTA, Hydroxypropyl Cyclodextrin,Methyl Cyclodextrin, Pentapotassium Triphosphate, Pentasodium Aminotrimethylene Phosphonate,Pentasodium Ethylenediamine Tetramethylene Phosphonate, PentasodiumPentetate, Pentasodium Triphosphate, Pentetic Acid, Phytic Acid,Potassium Citrate, Potassium EDTMP, Potassium Gluconate, PotassiumPolyphosphate, Potassium Trisphosphonomethylamine Oxide, RibonicAcid, Sodium Chitosan Methylene Phosphonate, Sodium Citrate, SodiumDiethylenetriamine Pentamethylene Phosphonate, Sodium Dihydroxyethylglycinate,Sodium EDTMP, Sodium Gluceptate, Sodium Gluconate, Sodium Glycereth-1Polyphosphate, Sodium Hexametaphosphate, Sodium Metaphosphate, SodiumMetasilicate, Sodium Phytate, Sodium Polydimethylglycinophenolsulfonate,Sodium Trimetaphosphate, TEA-EDTA, TEA-Polyphosphate, TetrahydroxyethylEthylenediamine, Tetrahydroxypropyl Ethylenediamine, TetrapotassiumEtidronate, Tetrapotassium Pyrophosphate, Tetrasodium EDTA, TetrasodiumEtidronate, Tetrasodium Pyrophosphate, Tripotassium EDTA, TrisodiumDicarboxymethyl Alaninate, Trisodium EDTA, Trisodium HEDTA, TrisodiumNTA und Trisodium Phosphate.SuitableFor example, the following are named according to INCIComplexing agents, for example, in the International Cosmetic IngredientDictionary and Handbook are described in more detail: AminotrimethylenePhosphonic Acid, Beta-Alanine Diacetic Acid, Calcium Disodium EDTA,Citric Acid, Cyclodextrin, Cyclohexanediamine Tetraacetic Acid,Diammonium Citrate, Diammonium EDTA, Diethylenetriamine PentamethylenePhosphonic acid, dipotassium EDTA, disodium azacycloheptane diphosphonates,Disodium EDTA, Disodium Pyrophosphate, EDTA, Etidronic Acid, GalactaricAcid, Gluconic Acid, Glucuronic Acid, HEDTA, Hydroxypropyl Cyclodextrin,Methyl cyclodextrin, pentapotassium triphosphates, pentasodium aminotrimethylene phosphonates,Pentasodium Ethylenediamine Tetramethylene Phosphonate, PentasodiumPentetates, pentasodium triphosphates, pentetic acid, phytic acid,Potassium Citrate, Potassium EDTMP, Potassium Gluconate, PotassiumPolyphosphates, Potassium Trisphosphonomethylamine Oxides, RibonicAcid, Sodium Chitosan Methylene Phosphonates, Sodium Citrate, SodiumDiethylenetriamine Pentamethylene phosphonates, Sodium dihydroxyethyl glycinates,Sodium EDTMP, Sodium Gluceptate, Sodium Gluconate, Sodium Glycereth-1Polyphosphates, Sodium Hexametaphosphate, Sodium Metaphosphate, SodiumMetasilicate, Sodium Phytate, Sodium Polydimethylglycinophenolsulfonate,Sodium trimetaphosphates, TEA-EDTA, TEA polyphosphates, tetrahydroxyethylEthylenediamine, Tetrahydroxypropyl Ethylenediamine, TetrapotassiumEtidronates, tetrapotassium pyrophosphates, tetrasodium EDTA, tetrasodiumEtidronates, Tetrasodium pyrophosphates, Tripotassium EDTA, TrisodiumDicarboxymethyl Alaninate, Trisodium EDTA, Trisodium HEDTA, TrisodiumNTA and trisodium phosphates.

BevorzugteKomplexbildner sind tertiäre Amine, insbesondere tertiäreAlkanolamine (Aminoalkohole). Die Alkanolamine besitzen sowohl Amino-als auch Hydroxy- und/oder Ethergruppen als funktionelle Gruppen. Besondersbevorzugte tertiäre Alkanolamine sind Triethanolamin undTetra-2-hydroxypropylethylendiamin(N,N,N',N'-Tetrakis-(2-hydroxy-propyl)ethylendiamin).preferredChelating agents are tertiary amines, especially tertiaryAlkanolamines (amino alcohols). The alkanolamines have both aminoas well as hydroxy and / or ether groups as functional groups. Especiallypreferred tertiary alkanolamines are triethanolamine andTetra-2-hydroxypropylethylenediamine (N, N, N ', N'-tetrakis (2-hydroxy-propyl) ethylenediamine).

Einbesonders bevorzugter Komplexbildner ist die Etidronsäure(1-Hydroxyethyliden-1,1-diphosphonsäure, 1-Hydroxyethyan-1,1-diphosphonsäure,HEDP, Acetophosphonsäure, INCI Etidronic Acid) einschließlichihrer Salze. In einer bevorzugten Ausführungsform enthältdas erfindungsgemäße Mittel demgemäß als KomplexbildnerEtidronsäure und/oder eines oder mehrere ihrer Salze.OneParticularly preferred complexing agent is etidronic acid(1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid, 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid,HEDP, acetophosphonic acid, INCI Etidronic Acid) includingtheir salts. In a preferred embodiment containsthe agent according to the invention accordingly as a complexing agentEtidronic acid and / or one or more of its salts.

Ineiner besonderen Ausführungsform enthält das erfindungsgemäßeMittel eine Komplexbildnerkombination aus einem oder mehreren tertiärenAminen und einer oder mehreren weiteren Komblexbildnern, vorzugsweiseeiner oder mehreren Komplexbildnersäuren oder deren Salzen,insbesondere aus Triethanolamin und/oder Tetra-2-hydroxypropylethylendiaminund Etidronsäure und/oder einem oder mehrerer ihrer Salze.Ina particular embodiment contains the inventiveMeans a complexing agent combination of one or more tertiaryAmines and one or more other complexing agents, preferablyone or more complexing acids or their salts,in particular of triethanolamine and / or tetra-2-hydroxypropylethylenediamineand etidronic acid and / or one or more of its salts.

Daserfindungsgemäße Wasch- oder Reinigungsmittelenthält vorteilhafterweise Komplexbildner in einer Mengevon üblicherweise 0 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis15 Gew.-%, insbesondere 0,5 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 1bis 8 Gew.-%, äußerst bevorzugt 1,5 bis 6 Gew.-%,bezogen auf das gesamte Wasch- oder Reinigungsmittel.TheDetergents or cleaning agents according to the inventionadvantageously contains complexing agents in an amountfrom usually 0 to 20% by weight, preferably 0.1 to15 wt .-%, in particular 0.5 to 10 wt .-%, particularly preferably 1up to 8% by weight, more preferably from 1.5 to 6% by weight,based on the entire detergent or cleaning agent.

Ineiner weiteren bevorzugten Ausführungsform enthältdas erfindungsgemäße Mittel gegebenenfalls einoder mehrere Enzyme.Ina further preferred embodimentoptionally, the agent according to the inventionor more enzymes.

AlsEnzyme kommen insbesondere solche aus der Klassen der Hydrolasenwie der Proteasen, Esterasen, Lipasen bzw. lipolytisch wirkendeEnzyme, Amylasen, Cellulasen bzw. andere Glykosylhydrolasen und Gemischeder genannten Enzyme in Frage. Alle diese Hydrolasen tragen in derWäsche zur Entfernung von Verfleckungen wie Protein-, fett-oder stärkehaltigen Verfleckungen und Vergrauungen bei.Cellulasen und andere Glykosylhydrolasen können darüberhinaus durch das Entfernen von Pilling und Mikrofibrillen zur Farberhaltungund zur Erhöhung der Weichheit des Textils beitragen. ZurBleiche bzw. zur Hemmung der Farbübertragung könnenauch Oxireduktasen eingesetzt werden.WhenEnzymes are especially those from the classes of hydrolasesas the proteases, esterases, lipases or lipolytic actingEnzymes, amylases, cellulases or other glycosyl hydrolases and mixturesthe enzymes mentioned in question. All of these hydrolases carry in theLaundry to remove stains such as protein, grease andor starchy stains and grayness.Cellulases and other glycosyl hydrolases may be over itBy removing pilling and microfibrils for color retentionand to increase the softness of the textile. toBleaching or to inhibit color transfer canalso Oxireduktasen be used.

Besondersgut geeignet sind aus Bakterienstämmen oder Pilzen wieBacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Streptomyceus griseusund Humicola insolens gewonnene enzymatische Wirkstoffe. Vorzugsweise werdenProteasen vom Subtilisin-Typ und insbesondere Proteasen, die ausBacillus lentus gewonnen werden, eingesetzt. Dabei sind Enzymmischungen,beispielsweise aus Protease und Amylase oder Protease und Lipasebzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oder Protease und Cellulase oderaus Cellulase und Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oderaus Protease, Amylase und Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oderProtease, Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen und Cellulase,insbesondere jedoch Protease und/oder Lipase-haltige Mischungenbzw. Mischungen mit lipolytisch wirkenden Enzymen von besonderemInteresse. Beispiele für derartige lipolytisch wirkendeEnzyme sind die bekannten Cutinasen. Auch Peroxidasen oder Oxidasenhaben sich in einigen Fallen als geeignet erwiesen. Zu den geeignetenAmylasen zählen insbesondere α-Amylasen, Iso-Amylasen,Pullulanasen und Pektinasen. Als Cellulasen werden vorzugsweise Cellobiohydrolasen,Endoglucanasen und β-Glucosidasen, die auch Cellobiasengenannt werden, bzw. Mischungen aus diesen eingesetzt. Da sich verschiedeneCellulase-Typen durch ihre CMCase- und Avicelase-Aktivitätenunterscheiden, können durch gezielte Mischungen der Cellulasendie gewünschten Aktivitäten eingestellt werden.Besonders vorteilhaft ist es, wenn die erfindungsgemäßenMittel Mannanase enthalten. Dies entspricht einer bevorzugten Ausführungsformder Erfindung. Es konnte gefunden werden, daß die Mannanaseim Verbund mit dem photokatalytischen Material eine besonders guteWirkung bei der Schmutzablösung von galactomannanhaltigenRückständen erbrachte. Auch der Einsatz von Tannaseist bevorzugt.Particularly suitable are bacterial strains or fungi such as Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Streptomyceus griseus and Humicola insolens derived enzymatic agents. Preferably, subtilisin-type proteases and in particular proteases derived from Bacillus lentus are used. These are enzyme mixtures, for example from protease and amylase or protease and Li pase or lipolytic enzymes or protease and cellulase or from cellulase and lipase or lipolytic enzymes or from protease, amylase and lipase or lipolytic enzymes or protease, lipase or lipolytic enzymes and cellulase, but in particular protease and / or Lipase-containing mixtures or mixtures with lipolytic enzymes of particular interest. Examples of such lipolytic enzymes are the known cutinases. Peroxidases or oxidases have also proved suitable in some cases. Suitable amylases include in particular α-amylases, iso-amylases, pullulanases and pectinases. As cellulases are preferably cellobiohydrolases, endoglucanases and β-glucosidases, which are also called cellobiases, or mixtures thereof used. Since different cellulase types differ by their CMCase and avicelase activities, the desired activities can be set by targeted mixtures of the cellulases. It is particularly advantageous if the agents according to the invention contain mannanase. This corresponds to a preferred embodiment of the invention. It was found that the mannanase in combination with the photocatalytic material gave a particularly good effect in the soil removal of galactomannanhaltigen residues. The use of tannase is also preferred.

DieEnzyme können als Formkörper an Trägerstoffeadsorbiert oder gecoated eingebettet sein, um sie gegen vorzeitigeZersetzung zu schützen. Der Anteil der Enzyme, Enzymmischungenoder Enzymgranulate kann beispielsweise etwa 0,1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise0,12 bis etwa 2 Gew.-% betragen, bezogen auf das gesamte Wasch-oder Reinigungsmittel.TheEnzymes can act as shaped bodies on carriersbe embedded or coated to protect against prematureTo protect decomposition. The proportion of enzymes, enzyme mixturesor enzyme granules may, for example, about 0.1 to 5 wt .-%, preferably0.12 to about 2 wt .-%, based on the total washingor detergent.

Dieerfindungsgemäßen Mittel, vorzugsweise Wasch-oder Reinigungsmittel, können Bleichmittel enthalten. Unterden als Bleichmittel dienenden, in Wasser H₂O₂ liefernden Verbindungen haben das Natriumpercarbonat,das Natriumperborattetrahydrat und das Natriumperboratmonohydratbesondere Bedeutung. Weitere brauchbare Bleichmittel sind beispielsweisePeroxopyrophosphate, Citratperhydrate sowie H₂O₂ liefernde persaure Salze oder Persäuren,wie Persulfate beziehungsweise Perschwefelsäure. Brauchbarist auch das Harnstoffperoxohydrat Percarbamid, das durch die FormelH₂N-CO-NH₂·H₂O₂ beschrieben werdenkann. Insbesondere beim Einsatz der Mittel für das Reinigenharter Oberflächen, zum Beispiel beim maschinellen Geschirrspülen, könnensie gewünschtenfalls auch Bleichmittel aus der Gruppe derorganischen Bleichmittel enthalten, obwohl deren Einsatz prinzipiellauch bei Mitteln für die Textilwäsche möglichist. Typische organische Bleichmittel sind die Diacylperoxide, wiezum Beispiel Dibenzoylperoxid. Weitere typische organische Bleichmittelsind die Peroxysäuren, wobei als Beispiele besonders dieAlkylperoxysäuren und die Arylperoxysäuren genanntwerden. Bevorzugte Vertreter sind die Peroxybenzoesäureund ihre ringsubstituierten Derivate, wie Alkylperoxybenzoesäuren,aber auch Peroxy-α-Naphtoesäure und Magnesium-monoperphthalat,die aliphatischen oder substituiert aliphatischen Peroxysäuren,wie Peroxylaurinsäure, Peroxystearinsäure, ε-Phthalimidoperoxycapronsäure(Phthalimidoperoxyhexansäure, PAP), o-Carboxybenzamidoperoxycapronsäure,N-Nonenylamidoperadipinsäure und N-Nonenylamidopersuccinate,und aliphatische und araliphatische Peroxydicarbonsäuren,wie 1,12-Diperoxycarbonsäure, 1,9-Diperoxyazelainsäure,Diperoxysebacinsäure, Diperoxybrassylsäure, dieDiperoxyphthalsäuren, 2-Decyldiperoxybutan-1,4-disäure,N,N-Terephthaloyl-di(6-aminopercapronsäure) könneneingesetzt werden.The agents according to the invention, preferably detergents or cleaners, may contain bleaching agents. Among the compounds serving as bleaches in water H₂ O₂ , sodium percarbonate, sodium perborate tetrahydrate and sodium perborate monohydrate are of particular importance. Other useful bleaching agents are, for example, peroxopyrophosphates, citrate perhydrates and H₂ O₂ -producing peracidic salts or peracids, such as persulfates or persulfuric acid. Also useful is the urea peroxohydrate percarbamide, which can be described by the formula H₂ N-CO-NH₂ .H₂ O₂ . In particular, when using the means for cleaning hard surfaces, for example in automatic dishwashing, they may, if desired, also contain bleaching agents from the group of organic bleaches, although their use is also possible in principle for laundry detergents. Typical organic bleaches are the diacyl peroxides, such as dibenzoyl peroxide. Other typical organic bleaches are the peroxyacids, examples of which include the alkyl peroxyacids and the aryl peroxyacids. Preferred representatives are the peroxybenzoic acid and its ring-substituted derivatives, such as alkylperoxybenzoic acids, but also peroxy-α-naphthoic acid and magnesium monoperphthalate, the aliphatic or substituted aliphatic peroxyacids, such as peroxylauric acid, peroxystearic acid, ε-phthalimidoperoxycaproic acid (phthalimidoperoxyhexanoic acid, PAP), o-carboxybenzamidoperoxycaproic acid, N-nonenylamidoperadipic acid and N-nonenylamidopersuccinates, and aliphatic and araliphatic peroxydicarboxylic acids such as 1,12-diperoxycarboxylic acid, 1,9-diperoxyazelaic acid, diperoxysebacic acid, diperoxybrassic acid, the diperoxyphthalic acids, 2-decyldiperoxybutane-1,4-diacid, N, N-terephthaloyl di (6-aminopercaproic acid) can be used.

DieBleichmittel können vorzugsweise gecoated sein, um siegegen vorzeitige Zersetzung zu schützen.TheBleaching agents may preferably be coated to contain themto protect against premature decomposition.

Daserfindungsgemäße Wasch- oder Reinigungsmittelkann vorzugsweise einen oder mehrere antimikrobielle Wirkstoffebzw. Konservierungsmittel in einer Menge von üblicherweise0,0001 bis 3 Gew.-%, vorzugsweise 0,0001 bis 2 Gew.-%, insbesondere0,0002 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,0002 bis 0,2 Gew.-%, äußerstbevorzugt 0,0003 bis 0,1 Gew.-%, enthalten.TheDetergents or cleaning agents according to the inventionmay preferably contain one or more antimicrobial agentsor preservatives in an amount of usually0.0001 to 3 wt .-%, preferably 0.0001 to 2 wt .-%, in particular0.0002 to 1 wt%, more preferably 0.0002 to 0.2 wt%, extremelypreferably 0.0003 to 0.1 wt .-%, contained.

AntimikrobielleWirkstoffe bzw. Konservierungsmittel unterscheidet man je nach antimikrobiellem Spektrumund Wirkungsmechanismus zwischen Bakteriostatika und Bakteriziden,Fungistatika und Fungiziden usw. Wichtige Stoffe aus diesen Gruppensind beispielsweise Benzalkoniumchloride, Alkylarylsulfonate, Halogenphenoleund Phenolmercuriacetat. Die Begriffe antimikrobielle Wirkung undantimikrobieller Wirkstoff haben im Rahmen der erfindungsgemäßenLehre die fachübliche Bedeutung. Geeignete antimikrobielleWirkstoffe sind vorzugsweise ausgewählt aus den Gruppender Alkohole, Amine, Aldehyde, antimikrobiellen Säurenbzw. deren Salze, Carbonsäureester, Säureamide,Phenole, Phenolderivate, Diphenyle, Diphenylalkane, Harnstoffderivate,Sauerstoff-, Stickstoffacetale sowie -formale, Benzamidine, Isothiazoline,Phthalimidderivate, Pyridinderivate, antimikrobiellen oberflächenaktivenVerbindungen, Guanidine, antimikrobiellen amphoteren Verbindungen,Chinoline, 1,2-Dibrom-2,4-di-cyanobutan, Iodo-2-propyl-butyl-carbamat,Iod, Iodophore, Peroxoverbindungen, Halogenverbindungen sowie beliebigenGemischen der voranstehenden.antimicrobialActive substances or preservatives are differentiated according to the antimicrobial spectrumand mechanism of action between bacteriostats and bactericides,Fungistatics and fungicides, etc. Important substances from these groupsare, for example, benzalkonium chlorides, alkylarylsulfonates, halophenolsand phenol-urea acetate. The terms antimicrobial effect andantimicrobial active ingredient in the context of the inventionTeach the usual meaning. Suitable antimicrobialActive ingredients are preferably selected from the groupsof alcohols, amines, aldehydes, antimicrobial acidsor their salts, carboxylic esters, acid amides,Phenols, phenol derivatives, diphenyls, diphenylalkanes, urea derivatives,Oxygen, nitrogen acetals and formals, benzamidines, isothiazolines,Phthalimide derivatives, pyridine derivatives, antimicrobial surface active agentsCompounds, guanidines, antimicrobial amphoteric compounds,Quinolines, 1,2-dibromo-2,4-di-cyanobutane, iodo-2-propyl-butyl-carbamate,Iodine, iodophors, peroxo compounds, halogen compounds and anyMixtures of the preceding.

Derantimikrobielle Wirkstoff kann dabei ausgewählt sein ausEthanol, n-Propanol, i-Pro-panol, 1,3-Butandiol, Phenoxyethanol,1,2-Propylenglykol, Glycerin, Undecylensäure, Benzoesäure,Salicylsäure, Dihydracetsäure, o-Phenylphenol,N-Methylmorpholin-aceto-nitril (MMA), 2-Benzyl-4-chlorphenol, 2,2'-Methylen-bis-(6-brom-4-chlorphenol),4,4'-Di-chlor-2'-hydroxydiphenylether (Dichlosan), 2,4,4'-Trichlor-2'-hydroxydiphenylether(Trichlosan), Chlorhexidin, N-(4-Chlorphenyl)-N-(3,4-dichlorphenyl)-harnstoff,N,N'-(1,10-decan-diyldi-1-pyridinyl-4-yliden)-bis-(1-octanamin)-dihydrochlorid,N,N'-Bis-(4-chlorphenyl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tetraaza-tetradecandiimidamid,Glucoprotaminen, antimikrobiellen oberflächenaktiven quaternärenVerbindungen, Guanidinen einschl. den Bi- und Polyguanidinen, wiebeispielsweise 1,6-Bis-(2-ethylhexyl-biguanido-hexan)-dihydrochlorid,1,6-Di-(N₁,N₁'-phenyldiguanido-N₅,N₅')-hexan-tetrahydochlorid, 1,6-Di-(N₁,N₁'-phenyl-N₁,N₁-methyldiguanido-N₅,N₅')-hexan-dihydro-chlorid,1,6-Di-(N₁,N₁'-o-chlorophenyldiguanido-N₅,N₅')-hexan-dihydrochlorid,1,6-Di-(N₁,N₁'-2,6-dichlorophenyldiguanido-N₅,N₅')-hexan-dihydrochlorid,1,6-Di-[N₁,N₁'-beta-(p-methoxyphenyl)diguanido-N₅,N₅']-hexane-dihydrochlorid,1,6-Di-(N₁,N₁'-alpha-methyl-beta.-phenyldiguanido-N₅,N₅')-hexan-dihydro-chlorid,1,6-Di-(N₁,N₁'-p-nitrophenyldiguanido-N₅,N₅')hexan-dihydrochlorid,omega:omega-Di-(N₁,N₁'-phenyldiguanido-N₅,N₅')-di-n-propylether-dihydrochlorid,omega:omega'-Di-(N₁,N₁'-p-chlorophenyldiguanido-N₅,N₅')-di-n-propylether-tetrahydrochlorid, 1,6-Di-(N₁,N₁'-2,4-dichlorophenyldiguanido-N₅,N₅')hexan-tetrahydrochlorid,1,6-Di-(N₁,N₁'-p-methylphenyldiguanido-N₅,N₅')hexan-dihydrochlorid,1,6-Di-(N₁,N₁'-2,4,5-trichlorophenyldi-guanido-N₅,N₅')hexan-tetrahydrochlorid,1,6-Di-[N₁,N₁'-alpha-(p-chlorophenyl)ethyldiguanido-N₅,N₅']hexan-dihydrochlorid,omega:omega-Di(N₁,N₁'-p-chlorophe-nyldiguanido-N₅,N₅')m-xylene-dihydrochlorid,1,12-Di-(N₁,N₁'-p-chlorophenyldiguanido-N₅,N₅)dodecan-dihydro-chlorid,1,10-Di-(N₁‚N₁'-phenyldiguanido-N₅,N₅')decan-tetrahydrochlorid, 1,12-Di-(N₁‚N₁'-phenyldiguanido-N₅,N5')dodecan-tetrahydrochlorid, 1,6-Di-(N₁,N₁'-o-chlorophenyldi-guanido-N₅,N5')hexan-dihydrochlorid, 1,6-Di-(N₁,N₁'-o-chlorophenyldiguanido-N₅,N₅')hexan-tetrahydrochlorid,Ethylen-bis-(1-tolyl biguanid), Ethylen-bis-(p-tolyl biguanide),Ethylen-bis-(3,5-dimethylphenylbiguanid), Ethylen-bis-(p-tert-amylphenylbiguanid),Ethylen-bis-(nonylphenylbiguanid), Ethylen-bis-(phenylbiguanid),Ethylen-bis-(N-butylphenylbiguanid), Ethylen-bis(2,5-diethoxyphenylbiguanid),Ethylen-bis(2,4-dimethylphenyl biguanid), Ethylen-bis(o-diphenylbiguanid),Ethylen-bis(mixed amyl naphthylbiguanid), N-Butyl-ethylen-bis-(phenylbiguanid),Trimethylen bis(o-tolylbiguanid), N-Butyl-trimethyle-bis-(phenylbiguanide) und die entsprechenden Salze wie Acetate, Gluconate,Hydrochloride, Hydrobromide, Citrate, Bisulfite, Fluoride, Polymaleate,N-Cocosalkylsarcosinate, Phosphite, Hypophosphite, Perfluorooctanoate,Silicate, Sorbate, Salicylate, Maleate, Tartrate, Fumarate, Ethylendiamintetraacetate,Iminodiacetate, Cinnamate, Thiocyanate, Arginate, Pyromellitate,Tetracarboxybutyrate, Benzoate, Glutarate, Monofluorphosphate, Perfluorpropionatesowie beliebige Mischungen davon. Weiterhin eignen sich halogenierteXylol- und Kresolderivate, wie p-Chlormetakresol oder p-Chlormetaxylol,sowie natürliche antimikrobielle Wirkstoffe pflanzlicherHerkunft (z. B. aus Gewürzen oder Kräutern), tierischersowie mikrobieller Herkunft. Vorzugsweise können antimikrobiellwirkende oberflächenaktive quaternäre Verbindungen,ein natürlicher antimikrobieller Wirkstoff pflanzlicherHerkunft und/oder ein natürlicher antimikrobieller Wirkstofftierischer Herkunft, äußerst bevorzugt mindestensein natürlicher antimikrobieller Wirkstoff pflanzlicherHerkunft aus der Gruppe, umfassend Coffein, Theobromin und Theophyllinsowie etherische Öle wie Eugenol, Thymol und Geraniol,und/oder mindestens ein natürlicher antimikrobieller Wirkstofftierischer Herkunft aus der Gruppe, umfassend Enzyme wie Eiweiß ausMilch, Lysozym und Lactoperoxidase, und/oder mindestens eine antimikrobiellwirkende oberflächenaktive quaternäre Verbindungmit einer Ammonium-, Sulfonium-, Phosphonium-, Iodonium- oder Arsoniumgruppe,Peroxoverbindungen und Chlorverbindungen eingesetzt werden. AuchStoffe mikrobieller Herkunft, sogenannte Bakteriozine, könneneingesetzt werden. Vorzugsweise finden Glycin, Glycinderivate, Formaldehyd,Verbindungen, die leicht Formaldehyd abspalten, Ameisensäureund Peroxide Verwendung.The antimicrobial agent may be selected from ethanol, n-propanol, i-propanol, 1,3-butanediol, phenoxyethanol, 1,2-propylene glycol, glycerol, undecylenic acid, benzoic acid, salicylic acid, dihydracetic acid, o-phenylphenol, N-propanol. Methylmorpholine-acetonitrile (MMA), 2-benzyl-4-chlorophenol, 2,2'-methylenebis (6-bromo-4-chlorophenol), 4,4'-di-chloro-2'-hydroxydiphenyl ether ( Dichlosan), 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether (trichlosan), chlorhexidine, N- (4-chlorophenyl) -N- (3,4-dichlorophenyl) -urea, N, N '- (1, 10-decanediyldi-1-pyridinyl-4-ylidene) bis (1-octanamine) dihydrochloride, N, N'-bis (4-chlorophenyl) -3,12-diimino-2,4,11, 13-tetraaza-tetradecandiimidamide, glucoprotamines, antimicrobial quaternary surface active compounds, guanidines including the bi- and polyguanidines such as 1,6-bis (2-ethylhexyl-biguanido-hexane) -dihydrochloride, 1,6-di- (N₁ , N₁ '-phenyldiguanido-N₅ , N₅ ') -hexane-tetrahydrochloride, 1,6-di- (N₁ , N₁ '-phenyl-N₁ , N₁ -methyldiguanido-N₅ , N₅ ') -hexane dihydrochloride, 1,6-di- (N₁ , N₁ ' -o-chlorophenyldiguanido-N₅ , N₅ ') -hexane dihydrochloride, 1,6-di- (N₁ , N₁ ', 2,6-dichlorophenyldiguanido-N₅ , N₅ ') -hexane dihydrochloride, 1,6-di- [N₁ , N₁ '-beta (p-methoxyphenyl) diguanido-N₅ , N,₅ '] -hexane dihydrochloride, 1,6-di- (N₁ , N₁ ' -alpha-methyl-beta-phenyldiguanido-N₅ , N₅ ') -hexane dihydrochloride, 1.6- Di- (N₁ , N₁ '- p -nitrophenyldiguanido-N₅ , N₅ ') hexane dihydrochloride, omega: omega-di- (N₁ , N₁ '-phenyldiguanido-N₅ , N₅ ') -di n-propyl ether dihydrochloride, omega: omega'-di- (N₁ , N₁ '-p-chlorophenyldiguanido-N₅ , N₅ ') di-n-propyl ether tetrahydrochloride, 1,6-di (N₁ , N₁ '-2,4-dichlorophenyldiguanido-N₅ , N₅ ') hexane-tetrahydrochloride, 1,6-di- (N₁ , N₁ '-p-methylphenyl-diguanido-N₅ , N₅ ') hexane dihydrochloride, 1,6-di- (N₁ , N₁ '-2,4,5-trichlorophenyldi guanido-N₅ , N₅ ') hexane-tetrahydrochloride, 1,6-di- [N₁ , N₁ ' -alpha (p-chlorophenyl) ethyldiguanido-N₅ , N₅ '] hexane dihydrochloride, omega: omega-di (N₁ , N₁ ' -p-chlorophenyl) nyldiguanido-N₅ , N₅ ') m-xylenedihydrochloride, 1,12-di- (N₁ , N₁ ' -p-chlorophenyldiguanido-N₅ , N₅ ) dodecane dihydrochloride, 1,10-di - (N₁ , N₁ '-phenyldiguanido-N₅ , N₅ ') decane tetrahydrochloride, 1,12-di- (N₁ , N₁ '-phenyldiguanido-N₅ , N₅ ') dodecane-tetrahydrochloride, 1, 6-di- (N₁ , N₁ '-o-chlorophenyl-guanido-N₅ , N₅ ') hexane-dihydrochloride, 1,6-di- (N₁ , N₁ '-o-chloro-phenyldiguanido-N₅ , N₅ ') hexane tetrahydrochloride, ethylene bis (1-tolyl biguanide), ethylene bis (p-tolyl biguanide), ethylene bis (3,5-dimethylphenyl biguanide), ethylene bis (p-tert-butyl) amylphenyl biguanide), ethylene bis (nonylphenyl biguanide), ethylene bis (phenyl biguanide), ethylene bis (N-butylphenyl biguanide), ethylene bis (2,5-diethoxyphenyl biguanide), ethylene bis (2,4-dimethyl phenyl biguanide ), Ethylene bis (o-diphenylbiguanide), ethylene bis (mixed amyl naphthyl biguanide), N-butyl ethylene bis (phenylbiguanide), trimethylene bis (o-tolyl biguanide), N-butyl trimethyl bis (phenyl biguanide) and the corresponding salts such as acetates, glucone ate, hydrochlorides, hydrobromides, citrates, bisulfites, fluorides, polymaleates, N-cocoalkyl sarcosinates, phosphites, hypophosphites, perfluorooctanoates, silicates, sorbates, salicylates, maleates, tartrates, fumarates, ethylenediaminetetraacetates, iminodiacetates, cinnamates, thiocyanates, arginates, pyromellitates, tetracarboxybutyrates, Benzoates, glutarates, monofluorophosphates, perfluoropropionates and any mixtures thereof. Furthermore, halogenated xylene and cresol derivatives, such as p-chloromethacresol or p-chlorometaxylene, as well as natural antimicrobial agents of plant origin (eg from spices or herbs), of animal and microbial origin are suitable. Preferably, antimicrobial surface-active quaternary compounds, a natural antimicrobial agent of plant origin and / or a natural antimicrobial agent of animal origin, most preferably at least one natural antimicrobial agent of plant origin from the group comprising caffeine, theobromine and theophylline and essential oils such as eugenol, thymol and geraniol, and / or at least one natural antimicrobial agent of animal origin from the group, comprising enzymes such as protein from milk, lysozyme and lactoperoxidase, and / or at least one antimicrobial surface-active quaternary compound with an ammonium, sulfonium, phosphonium, iodonium - or Arsoniumgruppe, peroxo compounds and chlorine compounds are used. Also substances of microbial origin, so-called bacteriocins, can be used. Glycine, glycine derivatives, formaldehyde, compounds which readily split off formaldehyde, formic acid and peroxides are preferably used.

Dieals antimikrobielle Wirkstoffe geeigneten quaternären Ammoniumverbindungen(QAV) sind oben schon beschrieben worden. Besonders geeignet istbeispielsweise Benzalkoniumchlorid etc. Benzalkoniumhalogenide und/odersubstituierte Benzalkoniumhalogenide sind beispielsweise kommerziellerhältlich als Barquat^® exLonza, Marquat^® ex Mason, Variquat^® ex Witco/Sherex und Hyamine^® ex Lonza, sowie Bardac^® ex Lonza. Weitere kommerziellerhältliche antimikrobielle Wirkstoffe sind N-(3-Chlorallyl)-hexaminiumchloridwie Dowicide^® und Dowicil^® ex Dow, Benzethoniumchlorid wieHyamine^® 1622 ex Rohm & Haas, Methylbenzethoniumchloridwie Hyamine^® 10X ex Rohm & Haas, Cetylpyridiniumchloridwie Cepacolchlorid ex Merrell Labs.The suitable as antimicrobial agents quaternary ammonium compounds (QAV) have been described above. Is particularly suitable, for example, benzalkonium chloride, etc. Benzalkonium halides and / or substituted benzalkonium halides are for example commercially available as Barquat^® ex Lonza, Marquat®^® ex Mason, Variquat^® ex Witco / Sherex and Hyamine^® ex Lonza and as Bardac^® ex Lonza. Other commercially obtainable antimicrobial agents are N- (3-chloroallyl) hexaminium chloride such as Dowicide and Dowicil^®® ex Dow, benzethonium chloride such as Hyamine^® 1622 ex Rohm & Haas, methylbenzethonium as Hyamine^® 10X ex Rohm & Haas, cetylpyridinium chloride such as Cepacol ex Merrell Labs ,

Weiterhinkönnen die erfindungsgemäßen Mittel,vorzugsweise Wasch- oder Reinigungsmittel, gegebenenfalls Bügelhilfsstoffezur Verbesserung des Wasserabsorptionsvermögens, der Wiederbenetzbarkeitder behandelten Textilien und zur Erleichterung des Bügelnsder behandelten Textilien enthalten. Es können in den Formulierungenbeispielsweise Silikonderivate eingesetzt werden. Diese verbessernzusätzlich das Ausspülverhalten der waschaktivenFormulierungen durch ihre schauminhibierenden Eigenschaften. BevorzugteSilikonderivate sind beispielsweise Polydialkyl- oder Alkylarylsiloxane,bei denen die Alkylgruppen ein bis fünf C-Atome aufweisenund ganz oder teilweise fluoriert sind. Bevorzugte Silikone sindPolydimethylsiloxane, die gegebenenfalls derivatisiert sein könnenund dann aminofunktionell oder quaterniert sind bzw. Si-OH-, Si-H- und/oderSi-Cl-Bindungen aufweisen.Furthermore, the agents according to the invention, preferably washing or cleaning agents, may optionally contain ironing aids for improving the water absorbency, the rewettability of the treated textiles and for facilitating the ironing of the treated textiles. For example, silicone derivatives can be used in the formulations. These additionally improve the rinsing out of the wash-active formulations by their foam-inhibiting properties. Preferred silicone derivatives are, for example, polydialkyl or alkylaryl siloxanes in which the alkyl groups have one to five carbon atoms and are completely or partially fluorinated. Preferred silicones are polydimethylsiloxanes which may optionally be derivatized and are then amino-functional or quaternized or have Si-OH, Si-H and / or Si-Cl bonds.

Dieerfindungsgemäßen Mittel können vorzugsweiseauch mit Parfümöl (Riechstoffe, Duftstoffe) parfümiertsein.Theagents according to the invention may preferablyperfumed with perfume oil (fragrances, fragrances)be.

Mitdem Begriff Parfümöl sind vorzugsweise in sichabgeschlossene Duftstoffkompositionen gemeint, welche gemeinhinzur Produktbeduftung eingesetzt werden und insbesondere nach menschlichemErmessen wohlriechend sind. Dies sei an einem Beispiel erläutert.Will ein Fachmann z. B. ein Duschgel wohlriechend machen, so fügter ihm für gewöhnlich nicht nur eine (wohl-)riechendeSubstanz, sondern ein Kollektiv (wohl-)riechender Substanzen bei.Ein solches Kollektiv besteht gewöhnlich aus einer Vielzahleinzelner Riechstoffe, z. B. mehr als 10 oder 15, vorzugsweise biszu 100 oder mehr. Diese Reichstoffe formen zusammenwirkend ein gewünschteswohlriechendes, harmonisches Geruchsbild.WithThe term perfume oil are preferably in themselvesmeant perfume compositions which commonlybe used for product scenting and in particular for humanDiscretion are fragrant. This will be explained with an example.Will a professional z. B. make a shower gel fragrant, so addsHe usually does not just give him a (well) smellingSubstance, but a collective (well) smelling substances.Such a collective usually consists of a multitudeindividual fragrances, z. B. more than 10 or 15, preferably toto 100 or more. These riches cooperatively form a desired onefragrant, harmonious smell.

Einerfindungsgemäßes Parfümöl kanneinzelne Riechstoffverbindungen, z. B. die synthetischen Produktevom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffeenthalten. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z. B. Benzylacetat,Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat,Dimethylbenzylcarbinylacetat (DMBCA), Phenylethylacetat, Benzylacetat,Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexyl-propionat, Styrallylpropionat,Benzylsalicylat, Cyclohexylsalicylat, Floramat, Melusat und Jasmecyclat.Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether undAmbroxan, zu den Aldehyden z. B. die linearen Alkanale mit 8-18C-Atomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxy-acetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Lilialund Bourgeonal, zu den Ketonen z. B. die Jonone, ∝-Isomethyliononund Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol,Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffengehören hauptsächlich die Terpene wie Limonenund Pinen. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffeverwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote des gebildetenParfümöl erzeugen.OnePerfume oil according to the invention canindividual fragrance compounds, eg. B. the synthetic productsof the type of esters, ethers, aldehydes, ketones, alcohols and hydrocarbonscontain. Fragrance compounds of the ester type are e.g. B. benzyl acetate,Phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate,Dimethylbenzylcarbinylacetate (DMBCA), phenylethylacetate, benzylacetate,Ethylmethylphenylglycinate, allylcyclohexylpropionate, styrallylpropionate,Benzyl salicylate, cyclohexyl salicylate, Floramat, Melusat and Jasmecyclat.The ethers include, for example, benzyl ethyl ether andAmbroxan, to the aldehydes z. B. the linear alkanals with 8-18C atoms, citral, citronellal, citronellyloxy-acetaldehyde, cyclamen aldehyde, lilialand Bourgeonal, to the ketones z. As the Jonone, α-Isomethyliononand methyl cedryl ketone, to the alcohols anethole, citronellol, eugenol,Geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol, to the hydrocarbonsare mainly the terpenes like limoneneand pinas. However, mixtures of different fragrances are preferredused, which together form an appealing scent of the formedCreate perfume oil.

DieParfümöle können aber auch natürlicheRiechstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen Quellen zugänglichsind, z. B. Pine-, Citrus-, Jasmin-, Patchouly-, Rosen- oder Ylang-Ylang-Öl.Ebenfalls geeignet sind Muskateller-Salbeiöl, Kamillenöl,Nelkenöl, Melissenöl, Minzöl, Zimtblätteröl,Lindenblütenöl, Wacholderbeeröl, Vetiveröl,Olibanumöl, Galbanumöl und Labdanumölsowie Orangenblütenöl, Neroliol, Orangenschalenölund Sandelholzöl. Um wahrnehmbar zu sein, muß einRiechstoff flüchtig sein, wobei neben der Natur der funktionellenGruppen und der Struktur der chemischen Verbindung auch die Molmasseeine wichtige Rolle spielt. So besitzen die meisten RiechstoffeMolmassen bis etwa 200 Dalton, während Molmassen von 300Dalton und darüber eher eine Ausnahme darstellen. Aufgrundder unterschiedlichen Flüchtigkeit von Riechstoffen verändertsich der Geruch eines aus mehreren Riechstoffen zusammengesetztenParfüms während des Verdampfens, wobei man dieGeruchseindrücke in „Kopfnote" (top note), „Herz-bzw. Mittelnote" (middle note bzw. body) sowie „Basisnote"(end note bzw. dry out) unterteilt.TheBut perfume oils can also be naturalFragrance mixtures contain as accessible from plant sourcesare, for. Pine, citrus, jasmine, patchouly, rose or ylang-ylang oil.Also suitable are muscatel sage oil, chamomile oil,Clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil,Lime blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil,Olibanum oil, galbanum oil and labdanum oiland orange blossom oil, neroliol, orange peel oiland sandalwood oil. To be perceptible, one mustFragrance be volatile, being in addition to the nature of the functionalGroups and the structure of the chemical compound also the molecular weightplays an important role. So have the most fragrancesMolar masses up to about 200 daltons, while molar masses of 300Dalton and more of an exception. by virtue ofthe different volatility of fragrances changedthe smell of a compound of several fragrancesPerfumes during evaporation, taking theOlfactory impressions in "top note", "heart note"or middle note "(middle note or body) and" base note "(end note or dry out) divided.

HaftfesteRiechstoffe, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung vorteilhafterweisein den Parfümölen einsetzbar sind, sind beispielsweisedie ätherischen Öle wie Angelikawurzelöl,Anisöl, Arnikablütenöl, Basilikumöl,Bayöl, Champacablütenöl, Edeltannenöl,Edeltannenzapfenöl, Elemiöl, Eukalyptusöl,Fenchelöl, Fichtennandelöl, Galbanumöl,Geraniumöl, Gingergrasöl, Guajakholzöl,Gurjunbalsamöl, Helichrysumöl, Ho-Öl, Ingweröl,Irisöl, Kajeputöl, Kalmusöl, Kamillenöl,Kampferöl, Kanagaöl, Kardamomenöl, Kassiaöl,Kiefernnadelöl, Kopaïvabalsamöl, Korianderöl,Krauseminzeöl, Kümmelöl, Kuminöl,Lemongrasöl, Moschuskörneröl, Myrrhenöl,Nelkenöl, Neroliöl, Niaouliöl, Olibanumöl,Origanumöl, Palmarosaöl, Patschuliöl,Perubalsamöl, Petitgrainöl, Pfefferöl,Pfefferminzöl, Pimentöl, Pine-Öl, Rosenöl,Rosmarinöl, Sandelholzöl, Sellerieöl,Sternanisöl, Thujaöl, Thymianöl, Verbenaöl,Vetiveröl, Wacholderbeeröl, Wermutöl,Wintergrünöl, Ylang-Ylang-Öl, Ysop-Öl,Zimtöl, Zimtblätteröl sowie Zypressenöl.TenaciousFragrances, in the context of the present invention advantageouslycan be used in the perfume oils, for examplethe essential oils like angelica root oil,Aniseed oil, arnica blossom oil, basil oil,Bay oil, champacabell oil, silver fir oil,Pine oil, Elemiöl, Eucalyptusöl,Fennel oil, spruce alder oil, galbanum oil,Geranium oil, ginger grass oil, guaiac wood oil,Gurjun Balm Oil, Helichrysum Oil, Ho Oil, Ginger Oil,Iris oil, cajeput oil, calamus oil, chamomile oil,Camphor oil, kanaga oil, cardamom oil, cassia oil,Pine Needle Oil, Kopaïva Balsam Oil, Coriander Oil,Spearmint oil, caraway oil, cumin oil,Lemongrass oil, musk kernel oil, myrrh oil,Clove oil, neroli oil, niaouli oil, olibanum oil,Origanum oil, palmarosa oil, patchouli oil,Peru balsam oil, petitgrain oil, pepper oil,Peppermint oil, allspice oil, pine oil, rose oil,Rosemary oil, sandalwood oil, celery oil,Star anise, thuja oil, thyme oil, verbena oil,Vetiver oil, juniper berry oil, wormwood oil,Wintergreen Oil, Ylang Ylang Oil, Hyssop Oil,Cinnamon oil, cinnamon leaf oil and cypress oil.

Aberauch die höhersiedenden bzw. festen Riechstoffe natürlichenoder synthetischen Ursprungs können im Rahmen der vorliegendenErfindung vorteilhafterweise als haftfeste Riechstoffe bzw. Riechstoffgemischein den Parfümölen eingesetzt werden. Zu diesenVerbindungen zählen die nachfolgend genannten Verbindungensowie Mischungen aus diesen: Ambrettolid, α-Amylzimtaldehyd,Anethol, Anisaldehyd, Anisalkohol, Anisol, Anthranilsäuremethylester,Acetophenon, Benzylaceton, Benzaldehyd, Benzoesäureethylester,Benzophenon, Benzylakohol, Borneol, Bornylacetat, α-Bromstyrol,n-Decylaldehyd, n-Dodecylaldehyd, Eugenol, Eugenolmethylether, Eukalyptol,Farnesol, Fenchon, Fenchylacetat, Geranylacetat, Geranylformiat,Heliotropin, Heptincarbonsäuremethylester, Heptaldehyd,Hydrochinon-Di-methylether, Hydroxyzimtaldehyd, Hydroxyzimtalkohol,Indol, Iron, Isoeugenol, Isoeugenolmethylether, Isosafrol, Jasmon,Kampfer, Karvakrol, Karvon, p-Kresolmethylether, Cumarin, p-Methoxyacetophenon,Methyl-n-amylketon, Methylanthranilsäuremethylester, p-Methylacetophenon,Methylchavikol, p-Methylchinolin, Methyl-β-naphthylketon,Methyl-n-nonylacetaldehyd, Methyl-n-nonylketon, Muskon, β-Naphtholethylether, β-Naphthol-methylether,Nerol, Nitrobenzol, n-Nonylaldehyd, Nonylakohol, n-Octylaldehyd,p-Oxy-Acetophenon, Pentadekanolid, β-Phenylethylakohol,Phenylacetaldehyd-Dimethylacetal, Phenylessigsäure, Pulegon,Safrol, Salicylsäureisoamylester, Salicylsäuremethylester,Salicylsäurehexylester, Salicylsäurecyclohexylester,Santalol, Skatol, Terpineol, Thymen, Thymol, γ-Undelacton,Vanilin, Veratrumaldehyd, Zimtaldehyd, Zimtalkohol, Zimtsäure,Zimtsäureethylester, Zimtsäurebenzylester. Zuden leichter flüchtigen Riechstoffen, die im Rahmen dervorliegenden Erfindung in den Parfümöl vorteilhafteinsetzbar sind, zählen insbesondere die niedriger siedendenRiechstoffe natürlichen oder synthetischen Usprung, dieallein oder in Mischungen eingesetzt werrden können. Beispielefür leichter flüchtige Riechstoffe sind Alkyisothiocyanate(Alkylsenföle), Butandion, Limonen, Linalool, Linaylacetatund -propionat, Menthol, Menthon, Methyl-n-heptenon, Phellandren,Phenylacetaldehyd, Terpinylacetat, Zitral, Zitronellal.But the higher-boiling or solid fragrances of natural or synthetic origin can be used in the context of the present invention advantageously as adherent fragrances or fragrance mixtures in the perfume oils. These compounds include the following compounds and mixtures thereof: ambrettolide, α-amylcinnamaldehyde, anethole, anisaldehyde, anisalcohol, anisole, methyl anthranilate, acetophenone, benzylacetone, benzaldehyde, ethyl benzoate, benzophenone, benzyl alcohol, borneol, bornyl acetate, α-bromostyrene, n -Decylaldehyde, n-dodecylaldehyde, eugenol, eugenol methyl ether, eucalyptol, farnesol, fenchone, fenchyl acetate, geranyl acetate, geranyl formate, heliotropin, heptincarboxylic acid methyl ester, heptaldehyde, hydroquinone dimethyl ether, hydroxycinnamaldehyde, hydroxycinnamyl alcohol, indole, iron, isoeugenol, isoeugenol methyl ether, isosafrole, jasmon , Camphor, Karvakrol, Karvon, p-cresol methyl ether, coumarin, p-methoxyacetophenone, methyl-n-amyl ketone, Methylanthranilsäuremethyles ter, p-methylacetophenone, methylchavikol, p-methylquinoline, methyl-β-naphthyl ketone, methyl-n-nonylacetaldehyde, methyl n-nonyl ketone, muscone, β-naphthol ethyl ether, β-naphthol methyl ether, nerol, nitrobenzene, n-nonylaldehyde, Nonyl alcohol, n-octylaldehyde, p-oxyacetophenone, pentadecanolide, β-phenylethyl alcohol, phenylacetaldehyde dimethyl acetal, phenylacetic acid, pulegone, safrole, isoamyl salicylate, methyl salicylate, salicylic acid hexyl ester, cyclohexyl salicylate, santalol, skatole, terpineol, thymene, thymol, γ-undelactone, Vaniline, veratrum aldehyde, cinnamaldehyde, cinnamyl alcohol, cinnamic acid, cinnamic acid ethyl ester, cinnamic acid benzyl ester. Among the more volatile fragrances, which are advantageously used in the perfume oil in the present invention include, in particular, the lower-boiling fragrances natural or synthetic origin, which can be used alone or in mixtures. Examples of more readily volatile fragrances are alkyl isothiocyanates (alkyl mustard oils), butanedione, limonene, linalool, linayl acetate and propionate, menthol, menthone, methyl-n-heptenone, phellandrene, phenylacetaldehyde, terpinyl acetate, citral, citronellal.

Allevorgenannten Riechstoffe sind alleine oder in Mischung in den Parfümölengemäß der vorliegenden Erfindung mit den bereitsgenannten Vorteilen einsetzbar.AllThe aforementioned fragrances are alone or in a mixture in the perfume oilsaccording to the present invention with the alreadycan be used.

Insbesonderekönnen auch Duftsstoffe aus der Gruppe der Allylalkoholester,Ester sekundärer Alkohole, Ester tertiärer Alkohole,allylische Ketone, Acetale, Ketale, Kondensationsprodukte von Aminenund Aldehyden und/oder deren Mischungen im Parfümölenthalten sein.Especiallycan also scents from the group of allyl alcohol esters,Esters of secondary alcohols, esters of tertiary alcohols,allylic ketones, acetals, ketals, condensation products of aminesand aldehydes and / or mixtures thereof in perfume oilbe included.

Allylalkoholestersind die Ester des Allylalkohols, welcher folgendes Strukturmerkmalaufweist, C(OH)-C=C. Beispiele für Allylalkohlester sindinsbesondere Allylamylglycolat, Allylanthranilat, Allylbenzoat, Allylbutyrat,Allylcaprat, Allylcaproat, Allylcinnamat, Allylcyclohexanacetat, Allylcyclohexanbutyrat,Allylcyclohexanpropionat, Allylheptoat, Allylnonanoat, Allylsalicylat,Amylcinnamylacetat, Amylcinnamylformiat, Cinnamylformiate, Cinnamylacetate,Cyclogalbanat, Geranylacetat, Geranylacetoacetat, Geranylbenzoat,Geranylcinnamat, Methallylbutyrat, Methallylcaproat, Nerylacetat,Nerylbutyrat, Amylcinnamylformiat, Alphamethylcinnamylacetat, Methylgeranyltiglat, Mertenylacetat, Farnesylacetat, Fenchylacetat, Geranylanthranilat,Geranylbutyrat, Gerany iso-butyrat, Geranylcaproat, Geranylcaprylat,Geranylethylcarbonat, Geranylformiat, Geranylfuroat, Geranylheptoat,Geranylmethoxyacetat, Geranylpelargonat, Geranylphenylacetat, Geranylphthalat, Geranylpropionat,Geranyl iso-propoxyacetat, Garanylvalerat, Geranyliso-valerat, trans-2-Hexenylacetat, trans-2-Hexenylbutyrat,trans-2-Hexenylcaproat, trans-2-Hexenylphenylacetat, trans-2-Hexenylpropionat, trans-2-Hexenyltiglat,trans-2-Hexenylvalerat, beta-Pentenylacetat, alpha-Phenylallylacetat,Prenylacetat, Trichloromethylphenylcarbinylacetat und/oder derenMischungen. Allylalkoholester können vorzugsweise im erfindungsgemäßenParfümöl enthalten sein.allyl alcoholare the esters of allyl alcohol, which has the following structural featurehas, C (OH) -C = C. Examples of allylalkohlester arein particular allylamyl glycolate, allylanthranilate, allyl benzoate, allyl butyrate,Allyl caprate, allyl caproate, allyl cinnamate, allyl cyclohexane acetate, allyl cyclohexane butyrate,Allylcyclohexane propionate, allylheptoate, allylnonanoate, allylsalicylate,Amyl cinnamyl acetate, amyl cinnamyl formate, cinnamyl formates, cinnamyl acetates,Cyclogalbanate, geranyl acetate, geranylacetoacetate, geranyl benzoate,Geranyl cinnamate, methallyl butyrate, methallyl caproate, neryl acetate,Neryl butyrate, amyl cinnamyl formate, alpha methyl cinnamyl acetate, methyl geranyltiglate, mertenyl acetate, farnesyl acetate, fenchyl acetate, geranyl anthranilate,Geranyl butyrate, Gerany isobutyrate, geranyl caproate, geranyl caprylate,Geranyl ethyl carbonate, geranyl formate, geranyl furoate, geranyl heptoate,Geranylmethoxyacetate, geranyl pelargonate, geranylphenylacetate, geranylphthalate, geranylpropionate,Geranyl iso-propoxyacetate, garanyl valerate, geranyl iso-valerate, trans-2-hexenyl acetate, trans-2-hexenyl butyrate,trans-2-hexenyl caproate, trans-2-hexenylphenylacetate, trans-2-hexenylpropionate, trans-2-hexenyltiglate,trans-2-hexenyl valerate, beta-pentenyl acetate, alpha-phenylallyl acetate,Prenyl acetate, Trichloromethylphenylcarbinylacetat and / or theirMixtures. Allyl alcohol esters may preferably be used in the inventionPerfume oil may be included.

Beispielefür Ester sekundärer Alkohole (SekundäreAlkohole liegen vor, wenn am C-Atom, welches die OH-Gruppe trägt,zwei H-Atome durch organische Reste (R¹ undR²) substituiert sind [allg. Formeln: R¹-CH(OH)-R²]) sindinsbesondere ortho-tert.-Amylcyclohexylacetat, Isoamylbenzylacetat,sekundäres n-Amylbutyrat, Amylvinylcarbinylacetat, Amylvinylcarbinylpropionat,Cyclohexylsalicylat, Dihydro-nor-cyclopentadienylacetate, Dihydro-nor-cyclopentadienylpropionat,Isobornylacetat, Isobornylsalicylat, Isobornylvalerat, Frutene,2-Methylbuten-2-ol-4-acetat, Methylphenylcarbinylacetat, 2-Methyl-3-phenylpropan-2-yl acetat, Prenylacetat, 4-Tert-butylcyclohexylacetate,Verdox(2-Tert-butyl cyclohexylacetat), I Vertenex (4-tert-butylcyclohexylacetat),Violiff(Carbonsäure 4-cycloocten-1-yl methyl ester), Ethenyl-iso-amylcarbinylacetat, Fenchylacetat, Fenchylbenzoat, Fenchyl-n-butyrat,Fenchyl isobutyrat, Laevomenthylacetat, dl-Menthlacetat, Menthylanthranilat,Menthylbenzoat, Menthyl-iso-butyrat, Menthylformiat, Laevo-menthylphenylacetat,Menthylpropionat, Menthylsalicylat, Menthyl-iso-valerat, Cyclohexylacetate,Cyclohexylanthranilat, Cyclohexylbenzoat, Cyclohexylbutyrat, Cyclohexyl-iso-butyrat,Cyclohexylcaproat, Cyclohexylcinnamat, Cyclohexylformate, Cyclohexylheptoat,Cyclohexyloxalat, Cyclohexylpelargonat, Cyclohexylphenylacetat,Cyclohexylpropionat, Cyclohexylthioglycolat, Cyclohexylvalerat,Cyclohexyl iso-valerat, Methyl amylacetat, Methylbenzylcarbinylacetat,Methylbutylcyclohexanylacetat, 5-Methyl-3-butyltetrahydropyran-4-ylacetat, Methylcitrat, Methyl-iso-campholat, 2-Methylcyclohexylacetat,4-Methylcyclohexylacetat, 4-Methylcyclohexylmethylcarbinylacetat,Methylethylbenzylcarbinylacetat, 2-Methylheptanol-6-acetat, Methylheptenylacetat,alpha Methyl-n-hexylcarbinylformiat, Methyl-2-methylbutyrat, Methylnonylcarbinylacetat,Methylphenylcarbinylacetat, Methylphenylcarbinylanthranilat, Methylphenylcarbinylbenzoat,Methylphenylcarbinyl-n-butyrat, Methylphenylcarbinyl-iso-butyrat,Methylphenylcarbinyl; Caproat, Methylphenylcarbinylcaprylat, Methylphenylcarbinylcinnamat, Methylphenylcarbinylformiat, Methylphenylcarbinylphenylacetat,Methylphenyl carbinylpropionat, Methylphenylcarbinylsalicylat, Methylphenylcarbinyl-iso-valerat,3- Nonanylacetat, 3-Nonenylacetat, Nonan-diol-2,3-acetat, Nonynolacetat, 2-Octanylacetat,3-Octanylacetat, n-Octylacetat, sek.-Octyl-iso-butyrat, beta-Pentenylacetat,alpha-Phenylallylacetat, Phenylethylmethylcarbinyl-iso-valerat,Phenylethyleneglycol diphenylacetat, Phenylethyethylcarbinylacetat,Phenylglycoldiacetat, sek.-Phenylglycol monoacetat, Phenylglycolmonobenzoat,Isopropylcaprat, Isopropylcaproat, Isporppylcaprylat, Isopropylcinnamat,para-Isopropylcyclohexanylacetat, Propylglycoldiacetat, Propyleneglycoldi-Isobutyrat, Propyleneglycoldipropionat, Isopropyl-n-heptoat,Isopropyl-n-hept-1-yne carbonat, Isopropylpelargonat, Isopropylpropionat,Isopropylundecylenat, Isopropyl-n-valerat, Isopropyl-n-valerat,Isopropyl-iso-valerat, Isopropylsebacinat, Isopulegylacetat, Isopulegylacetoacetat,Isopulegylisobutyrat, Isopulegylformiat, Thymylpropionat, alpha-2,4-Trimethylcyclohexanmethylacetate,Trimethylcyclohexylacetat, Vanillintriacetat, Vanillyliden diacetat,Vanillylvanillat, und/oder Mischungen dieser. Diese Ester könnenvorzugsweise im erfindungsgemäßen Parfümölenthalten sein.Examples of Esters of Secondary Alcohols (Secondary alcohols are present when two H atoms are substituted by organic radicals (R¹ and R² ) on the carbon atom bearing the OH group [general formulas: R¹ -CH ( OH) -R² ]) are in particular ortho-tert-amylcyclohexyl acetate, isoamylbenzylacetate, secondary n-amylbutyrate, amylvinylcarbinylacetate, amylvinylcarbinylpropionate, cyclohexylsalicylate, dihydro-nor-cyclopentadienylacetate, dihydro-nor-cyclopentadienylpropionate, isobornylacetate, isobornylsalicylate, isobornylvalerate, Frutene, 2 Methylbutene-2-ol-4-acetate, methylphenylcarbinylacetate, 2-methyl-3-phenylpropan-2-yl acetate, prenylacetate, 4-tert-butylcyclohexylacetate, verdox (2-tert-butylcyclohexylacetate), I vertenex (4- tert-butylcyclohexyl acetate), Violiff (carboxylic acid 4-cycloocten-1-yl methyl ester), ethenyl-iso-amyl carbinyl acetate, fenchyl acetate, fenchyl benzoate, fenchyl n-butyrate, fenchyl isobutyrate, laevomenthyl acetate, dl-menthyl acetate, menthyl anthranilate, menthyl benzoate, menthyl -i soy butyrate, menthyl formate, levo-menthyl phenylacetate, menthyl propionate, menthyl salicylate, menthyl iso-valerate, cyclohexyl acetates, cyclohexyl anthranilate, cyclohexyl benzoate, cyclohexyl butyrate, cyclohexyl isobutyrate, cyclohexyl caproate, cyclohexyl cinnamate, cyclohexyl formates, cyclohexylheptoate, cyclohexyl oxalate, cyclohexyl pelargonate, cyclohexyl phenylacetate, cyclohexyl propionate, Cyclohexyl thioglycolate, cyclohexyl valerate, cyclohexyl iso-valerate, methyl amyl acetate, methyl benzyl carbinyl acetate, methyl butyl cyclohexanyl acetate, 5-methyl-3-butyltetrahydropyran-4-yl acetate, methyl citrate, methyl isophosphate, 2-methylcyclohexyl acetate, 4-methylcyclohexyl acetate, 4-methylcyclohexylmethylcarbinylacetate, methylethylbenzylcarbinylacetate , 2-methylheptanol-6-acetate, methylheptenylacetate, alpha-methyl-n-hexylcarbinylformate, methyl-2-methylbutyrate, methylnonylcarbinylacetate, methylphenylcarbinylacetate, methylphenylcarbinylanthranilate, methylphenylcarbinylbenzoate, methylphenylcarbinyl-n-butyrate, methylphenyl carbinyl isobutyrate, methylphenylcarbinyl; Caproate, methylphenylcarbinylcaprylate, methylphenylcarbinyl cinnamate, methylphenylcarbinylformate, methylphenylcarbinylphenylacetate, methylphenylcarbinylpropionate, methylphenylcarbinylsalicylate, methylphenylcarbinyliso-valerate, 3-nonanylacetate, 3-nonenylacetate, nonanediol-2,3-acetate, nonynolacetate, 2-octanylacetate, 3-octanylacetate, n-octyl acetate, sec-octylisobutyrate, beta-pentenylacetate, alpha-phenylallylacetate, phenylethylmethylcarbinyliso-valerate, phenylethylene glycol diphenylacetate, phenylethyethylcarbinylacetate, phenylglycoldiacetate, sec-phenylglycol monoacetate, phenylglycolmonobenzoate, isopropylcaprate, Isopropyl caproate, isophorppyl caprylate, isopropyl cinnamate, para-isopropylcyclohexanyl acetate, propyl glycol diacetate, propylene glycol di-isobutyrate, propylene glycol dipropionate, isopropyl n-heptoate, isopropyl n-hept-1-yne carbonate, isopropyl pelargonate, isopropyl propionate, isopropyl undecylenate, isopropyl n-valerate, isopropyl n-valerate, isopropyl iso-valerate, isopropyl sebacinate, isopulegyl acetate, isopuleglyacetoacetate, isopuleglyisobutyrate, isopulegylformate, thymylpropionate, alpha-2,4-trimethylcyclohexanemethylacetate, trimethylcyclohexylacetate, vanillin triacetate, vanillylidene diacetate, vanillylvanilate, and / or mixtures thereof. These esters may preferably be contained in the perfume oil according to the invention.

BevorzugteBeispiele für Ester tertiärer Alkohole (TertiäreAlkohole sind solche, bei denen am α-C-Atom, welches dieOH-Gruppe trägt, drei H-Atome durch organische Reste R¹, R², R³ substituiertsind (allgemeine Formel: R¹R²R³C-OH)) sind Tertiär-amylacetat,Caryophylleneacetat, Cedrenylacetat, Cedrylacetat, Dihydromyrcenylacetat,Dihydroterpinylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat, Dimethylbenzylcarbinylisobutyrat,Dimethylheptenylacetat, Dimethylheptenylformiat, Dimethylheptenylpropionat,Dimethylheptenyl-iso-butyrat, Dimethylphenylethylcarbinylacetat,Dimethylphenylethylcarbinyl-iso-butyrat, Dimethylphenylethylcarbinyl-iso-valerat,Dihydro-nor-dicyclopentadienylacetat, Dimethylbenzylcarbinylbutyrate,Dimethylbenzylcarbinylformiat, Dimethylbenzylcarbinylpropionat,Dimethylphenylethylcarbinyl-n-butyrat, Dimethylphenyletylcarbinylformiat,Dimethylphenylethylcarbinylpropionat, Elemylacetat, Ethinylcyclohexylacetat,Eudesmylacetat, Eugenylcinnamat, Eugenylformiat, Iso-eugenylformiat,Eugenylphenylacetat, Isoeudehylphenylacetat, Guaiylacetat, Hydroxycitronellylethylcarbonat,Linallylacetat, Linallylanthranilat, Linallylbenzoat, Linallylbutyrat,Linallyliosbutyrat, Linallylcarproat, Linallylcaprylat, Linallylcinnamat,Linallylcitronellat, Linallylformiat, Linallylheptoat, Linallyl-N-methylanthranilat,Linallylmethyltiglat, Linallylpelargonat, Linallylphenylacetat,Linallylpropionat, Linallylpyruvat, Linallylsalicylat, Linallyl-n-valerat,Linallyl-iso-valerat, Methylcyclopentenolonebutyrat, Methylcyclopentenolonpropionat,Methylethylphenylcarbinylacetat, Methylheptincarbonat, Methylnicotinat,Myrcenylacetate, Myrcenylformiat, Myrcenylpropionat, cis-ocimenylacetat,Phenylsalicylat, Terpinylacetat, Terpinylanthranilat, Terpinylbenzoat,Terpinyl-n-butyrat, Terpinyl-iso-butyrat, Terpinylcinnamat, Terpinylformat,Terpinylphenylacetat, Terpinylpropionat, Terpinyl-n-valerat, Terpinyl-iso-valerat,Tributylacetylcitrat, und/oder deren Mischungen. Diese Ester könnenvorzugsweise im erfindungsgemäßen Parfümölenthalten sein.Preferred examples of esters of tertiary alcohols (tertiary alcohols are those in which three H atoms are substituted by organic radicals R¹ , R² , R³ at the α-C atom which carries the OH group (general formula: R¹ R² R³ C-OH)) are tertiary amyl acetate, Caryophylleneacetat, Cedrenylacetat, Cedrylacetat, Dihydromyrcenylacetat, Dihydroterpinylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat, Dimethylbenzylcarbinylisobutyrat, Dimethylheptenylacetat, Dimethylheptenylformiat, Dimethylheptenylpropionat, Dimethylheptenyl-iso-butyrate, Dimethylphenylethylcarbinylacetat, Dimethylphenylethylcarbinyl iso-butyrate, Dimethylphenylethylcarbinyl -iso-valerate, dihydro-nor-dicyclopentadienylacetate, dimethylbenzylcarbinylbutyrate, dimethylbenzylcarbinylformate, dimethylbenzylcarbinylpropionate, dimethylphenylethylcarbinyl-n-butyrate, dimethylphenyletylcarbinylformate, dimethylphenylethylcarbinylpropionate, elemylacetate, ethynylcyclohexylacetate, eudesylacetate, eugenylcinnamate, eugenylformate, iso-euge nylformiat, Eugenylphenylacetat, Isoeudehylphenylacetat, Guaiylacetat, Hydroxycitronellylethylcarbonat, Linallylacetat, Linallylanthranilat, Linallylbenzoat, Linallylbutyrat, Linallyliosbutyrat, Linallylcarproat, Linallylcaprylat, Linallylcinnamat, Linallylcitronellat, Linallylformiat, Linallylheptoat, Linallyl-N-methyl anthranilate, Linallylmethyltiglat, Linallylpelargonat, Linallylphenylacetat, Linallylpropionat, Linallylpyruvat, Linallylsalicylat, Linallyl n-valerate, linallyl iso-valerate, methylcyclopentenolone butyrate, methylcyclopentenolone propionate, methylethylphenylcarbinylacetate, methylheptincarbonate, methylnicotinate, myrcenylacetates, myrcenylformate, myrcenylpropionate, cis-ocimenylacetate, phenylsalicylate, terpinylacetate, terpinylanthranilate, terpinylbenzoate, terpinyl-n-butyrate, terpinyliso- butyrate, terpinyl cinnamate, terpinyl formate, terpinyl phenylacetate, terpinyl propionate, terpinyl n-valerate, terpinyl iso-valerate, tributyl acetyl citrate, and / or mixtures thereof. These esters may preferably be contained in the perfume oil according to the invention.

EinigeDuft-Ester können sowohl Ester allylischer und sekundäreroder allylischer und tertiärer Alkohole sein, wie insbesondereAmylvinylcarbinylacetat, Amylvinylcarbinylpropionat, Hexylvinylcarbinylacetat, 3-Nonenylacetat,4-Hydroxy-2-hexenylacetat, Linallylanthranilat, Linallylbenzoat,Linallylbutyrat, Linallyliosbutyrat, Linallylcarproat, Linallylcaprylat,Linallylcinnamat, Linallylcitronellat, Linallylformat, Linallylheptoat,Linallyl-N-methylanthranilat, Linallylmethyltiglat, Linallylpelargonat,Llinallylphenylacetat, Linallylpropionat, Linallylpyruvat, Linallylsalicylat,Linallyl-n-valerat, Linallyl-iso-valerat, Myrtenylacetat, Nerolidylacetate,Nerolidylbutyrat, Beta-pentenylacetat, Alpha-phenylallylacetat,und/oder deren Mischungen. Auch diese Ester können vorzugsweiseim erfindungsgemäßen Parfümölenthalten sein.SomeFragrance esters can be both ester allylic and secondaryor allylic and tertiary alcohols, in particularAmylvinylcarbinylacetate, amylvinylcarbinylpropionate, hexylvinylcarbinylacetate, 3-nonenylacetate,4-hydroxy-2-hexenylacetate, linallylanthranilate, linallylbenzoate,Linallyl butyrate, linallyl butadate, linallyl carproate, linallyl caprylate,Linallyl cinnamate, linallyl citronellate, linallyl formate, linallylheptoate,Linallyl-N-methylanthranilate, linallylmethyltiglate, linallyl pelargonate,Linalinallyl phenylacetate, linallyl propionate, linallyl pyruvate, linallylsalicylate,Linallyl n-valerate, linallyl iso-valerate, myrtenyl acetate, nerolidyl acetates,Nerolidyl butyrate, beta-pentenyl acetate, alpha-phenylallyl acetate,and / or mixtures thereof. These esters may also be preferredin the perfume oil according to the inventionbe included.

AllylischeKetone sind über folgendes Strukturmerkmal gekennzeichnet,C-C(=O)-C=C. Bevorzugte Beispiele sind Acetylfuran, Allethrolon,Allylionon, Allylpulegon, Amylcyclopentenon, Benzylidenaceton, Benzylidenacetophenon,Alphaisomethylionon, 4-(2,6,6-trimetyl-1-cyclohexen-1-yl)3-buten-2-on,Beta damascon(1-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)-2-buten-1-on),Damascenon (1-(2,6,6-trimethyl-1,3-cyclohexadien-1-yl)-2-buten-1-on),Delta Damascon(1-(2,6,6-trimethyl-3-cyclo-hexen-1-yl)-2-buten-1-on),Alpha ionon(4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl-1-yl)-3-buten-2 one),Beta ionon(4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-3-butene-2-one),Gamma methyl ionon, (4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexyl-1-yl)-3-methyl-3-buten-2-one),Pulegon und/oder deren Mischungen. Allylische Ketone könnenvorzugsweise im erfindungsgemäßen Parfümölenthalten sein.allylicKetones are characterized by the following structural featureC-C (= O) -C = C. Preferred examples are acetylfuran, allethrolone,Allylionone, allylpulegone, amylcyclopentenone, benzylideneacetone, benzylideneacetophenone,Alphaisomethylionone, 4- (2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl) 3-buten-2-one,Beta damascone (1- (2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl) -2-buten-1-one),Damascenone (1- (2,6,6-trimethyl-1,3-cyclohexadien-1-yl) -2-buten-1-one),Delta Damascone (1- (2,6,6-trimethyl-3-cyclohexen-1-yl) -2-buten-1-one),Alpha ionone (4- (2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl-1-yl) -3-butene-2-one),Beta ionone (4- (2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl) -3-buten-2-one),Gamma methyl ionone, (4- (2,6,6-trimethyl-2-cyclohexyl-1-yl) -3-methyl-3-buten-2-one),Pulegone and / or mixtures thereof. Allylic ketones canpreferably in the perfume oil according to the inventionbe included.

Acetalesind geminale Diether der allgemeinen Formel R¹CH(OR²)(OR³). BevorzugteBeispiele sind Acetaldehyd-benzyl-beta-methoxyethylacetal, Acetaldehyd-di-iso-amylacetal,Acetaldehyd-di-pentandeiolacetal, Acetaldehyd-di-n-propylacetal,10 Acetaldehyd-ethyl-trans-3-hexenylacetal, Acetaldehyd-phenylethyleneglycolacetal,Acetaldehyd phenylethyl-n-propylacetal, Cinnamicaldehyddimethylacetal,Acetaldehydbenzyl-beta-methoxyethylacetal, Acetaldehyd-di-iso-amylacetal,Acetaldehyd diethylacetal, Acetaldehyd-di-cis-3-hexenylacetal, Acetaldehyddipentanediolacetal,Acetaldehyd-di-n-propylacetal, Acetaldehyd-ethyl-trans-3-hexenylacetal,Acetaldehyd-phenylethyleneglycolacetal, Acetaldehyd phenylethyl-n-propylacetal,Acetylvanillin dimethylacetal, Alpha-amylcinnamicaldehyd-di-iso-propylacetal,p-tert.-Amylphenoxyacetaldehyddiethylacetal, Anisaldehyddiethylacetal,Anisaldehyddimethylacetal, iso apiole., Benzaldehyddiethylacetal,Benzaldehyd-di-(ethyleneglycolmonobutylether)acetal, Benzaldehyddimethylacetal,Benzaldehydethyleneglycolacetal, Benzaldehydglycerylacetal, Benzaldehydpropylenglycolacetal,Cinnamicaldehyddiethylacetal, Citraldiethylacetal, Citraldimethylacetal,Citralpropyleneglycolacetal, alpha-Methylcinnamicaldehyddiethylacetal,Alpha-Cinnamicaldehyddimethylacetal, Phenylacetaldehyd-2,3-butyleneglycolacetal,Phenylacetaldehydcitronellylmethylacetal, Phenylacetaldehyddiallylacetal,Phenylacetaldehyddiamylacetal, Phenylacetaldehyddibenzylacetal,Phenylacetaldehyddibutylacetal, Phenylacetaldehyddiethylacetal,Phenylacetaldehyddigeranylacetal, Phenylacetaldehyddimethylacetal,Phenylacetaldehydethyleneglycolacetal, Phenylacetaldglycerylacetal, Citronellalcyclomonoglycolacetal,Citronellaldiethylacetal, Citronellaldimethylacetal, Citronellaldiphenylethylacetal,Geranoxyacetaldehyddiethylacetal und/oder deren Mischungen. Acetalekönnen vorzugsweise im erfindungsgemäßenParfümöl enthalten sein.Acetals are geminal diethers of the general formula R¹ CH (OR² ) (OR³ ). Preferred examples are acetaldehyde benzyl-beta-methoxyethyl acetal, acetaldehyde diisoamyl acetal, acetaldehyde di-pentanediol acetal, acetaldehyde di-n-propyl acetal, acetaldehyde-ethyl-trans-3-hexenyl acetal, acetaldehyde phenylethylene glycol acetal, acetaldehyde phenylethyl n-propyl acetal, cinnamic aldehyde dimethyl acetal, acetaldehyde benzyl beta-methoxyethyl acetal, acetaldehyde diisoamyl acetal, acetaldehyde diethyl acetal, acetaldehyde di-cis-3-hexenyl acetal, acetaldehyde dipentanediol acetal, acetaldehyde di-n-propyl acetal, acetaldehyde ethyl trans- 3-hexenyl acetal, acetaldehyde-phenylethylene glycol acetal, acetaldehyde, phenylethyl-n-propyl acetal, acetylvinyl dimethyl acetal, alpha-amyl cinnamic aldehyde di-isopropyl acetal, p-tert-amylphenoxy acetaldehyde diethyl acetal, anisaldehyde diethyl acetal, anisaldehyde dimethyl acetal, isoapiols, benzaldehyde diethyl acetal, benzaldehyde di ( ethylene glycol monobutyl ether) acetal, benzaldehyde dimethyl acetal, benzaldehyde ethylene glycol acetal, benzaldehyde glyceryl acetal, Ben aldehyde-propylene glycol acetal, cinnamic aldehyde diethyl acetal, citraldiethyl acetal, citral dimethyl acetal, citralpropylene glycol acetal, alpha-methyl cinnamic aldehyde diethyl acetal, alpha-cinnamic aldehyde dimethyl acetal, phenyl acetaldehyde-2,3-butylene glycol acetal, phenyl acetal dehydcitronellylmethylacetal, Phenylacetaldehyddiallylacetal, Phenylacetaldehyddiamylacetal, Phenylacetaldehyddibenzylacetal, Phenylacetaldehyddibutylacetal, phenylacetaldehyde, Phenylacetaldehyddigeranylacetal, phenylacetaldehyde dimethylacetal, Phenylacetaldehydethyleneglycolacetal, Phenylacetaldglycerylacetal, Citronellalcyclomonoglycolacetal, Citronellaldiethylacetal, Citronellaldimethylacetal, Citronellaldiphenylethylacetal, Geranoxyacetaldehyddiethylacetal and / or mixtures thereof. Acetals may preferably be contained in the perfume oil according to the invention.

Ketalesind geminale Diether der allgemeinen Formel R¹R²C(OR³)(OR⁴). Bevorzugte Beispiele sind Acetondiethylketal,Acetondimethylketal, Acetophenondiethylketal, Methylamylcatecholketal,Methylbutylcatecholketal und/oder deren Mischungen. Ketale könnenvorzugsweise im erfindungsgemäßen Parfümölenthalten sein.Ketals are geminal diethers of the general formula R¹ R² C (OR³ ) (OR⁴ ). Preferred examples are acetone diethyl ketal, acetone dimethyl ketal, acetophenone diethyl ketal, methyl amyl catechol ketal, methyl butyl catechol ketal and / or mixtures thereof. Ketals may preferably be present in the perfume oil according to the invention.

BevorzugteBeispiele für Kondensationsprodukte von Aminen und Aldehydensind Anisaldehydemethylanthranilat, Aurantiol(Hydroxycitronellalmethylanthranilat),Verdantiol(4-tert-butyl-alphamethyldihydrocinnamaldehydmethylanthranilat),Vertosin(2,4-dimethyl-3-cyclohexencarbaldehyd), Hydroxycitronellalethylanthranilat,Hydroxycitronellallinallylanthranilat, Methyl-N-(4-(4-hydroxy-4-methylpentyl)-3-cyclohexenyl-methylidene)anthranilat,Methylnaphthylketone-methylanthranilat, Methylnonylacetaldehydemethylanthranilat,Methyl-N-(3,5,5-trimethylhexyliden)anthranilat, Vanillinmethylanthranilatund/oder deren Mischungen. Kondensationsprodukte von Aminen undAldehyden können vorzugsweise im erfindungsgemäßenParfümöl enthalten sein.preferredExamples of condensation products of amines and aldehydesare anisaldehydemethylanthranilate, aurantiol (hydroxycitronellalmethylanthranilate),Verdantiol (4-tert-butyl-alphamethyldihydrocinnamaldehydmethylanthranilat)Vertosin (2,4-dimethyl-3-cyclohexene carbaldehyde), hydroxycitronellalane anthranilate,Hydroxycitronellallinallylanthranilate, methyl N- (4- (4-hydroxy-4-methylpentyl) -3-cyclohexenyl-methylidene) anthranilate,Methyl naphthyl ketone methyl anthranilate, methyl nonyl acetaldehyde methyl anthranilate,Methyl N- (3,5,5-trimethylhexylidene) anthranilate, vanillin methyl anthranilateand / or mixtures thereof. Condensation products of amines andAldehydes may preferably be used in the inventionPerfume oil may be included.

Insbesondereist es vorteilhaft wenn Riechstoffe wie z. B. Adoxal(2,6,10-Trimethyl-9-undecen-1-al), Amylacetat,Anisaldehyd(4-Methoxy-Benzaldehyde), Bacdanol(2-Ethyl-4-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl)-2-buten-1-ol),Benzaldehyd, Benzophenon, Benzylacetat, Benzylsalicylat, 3-Hexen-1-ol,Cetalox(Dodecahydro-3A,6,6,9A-tetramethyluaphtho[2,1B]-furan), cis-3-Hexenylacetate,cis-3-Hexenylsalicylat, Citronellol, Coumarin, Cyclohexylsalicylat,Cymal(2-Methyl-3-(para-isopropylphenyl)propionaldehyd), Decylaldehyd, Ethylvanillin,Ethyl-2-methylbutyrat, Ethylenebrassylat, Eucalyptol, Eugenol, Exaltolid(Cyclopentadecanolid), Florhydral (3-(3-isopropylphenyl)butanal),Galaxolid(1,3,4,6,7,8-hexahydro-4,6,6,7,8,8- hexamethyl-cyclopenta-gamma-2-benzopyran),gamma Decalacton, gamma Dodecalacton, Geraniol, Geranylnitril, Helional(alpha-Methyl-3,4,(methylenedioxy)hydrocinnamaldehyd),Heliotropin, Hexylacetat, Hexylzimtaldehyd, Hexylsalicylat, Hydroxyambran(2-Cyclododecyl-propanol),Hydroxycitronellal, iso E super(7-Acetyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-1,1,6,7,tetramethylnaphthalen), Isoeugenol, Isojasmon, Koavon(Acetyl di-isoamylen),Laurylaldehyd, Irg 201(2,4-Dihydroxy-3,6-dimethyl benzoesäuremethyl ester), Lyral(4-(4-Hydroxy-4-methyl-pentyl)3-cylcohexen-1-carboxaldehyd),Majantol(2,2-Dimethyl-3-(3-methylphenyl)-propanol), Mayor(4-(1-Methylethyl)cyclohexanmethanol),Methylanthranilat, Methyl beta naphthylketoe, Methylcedrylon (Methylcedrenylketon),Methylchavicol(1-Methyloxy-4,2-propen-1-yl benzene), Methyldihydrojasmonat,Methylnonylacetaldehyd, Moschus-Indanon(4-Acetyl-6-tert.butyl-1,1-dimethylindan), Nerol, Nonalacton(4-Hydroxynonanonsäure, Lacton), Norlimbanol(1-(2,2,6-Trimethyl-cyclohexyl)-3-hexanol),P. T. Bucinal(2-Methyl-3(para tert butylphenyl)propionaldehyd), paraHydroxyphenylbutanon, Patchouli, Phenylacetaldehyd, Phenylethylacetat,Phenylethylalcohol, Phenylethylphenylacetat, Phenylhexanol/phenoxanol(3-Methyl-5-phenylpentanol),Polysantol(3,3-Dimethyl-5-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl)-4-penten-2-ol),Rosaphen(2-Methyl-5-phenylpentanol), Sandelholz, alpha-Terpinen,Tonalid/Moschus plus (7-Acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyltetralin),Undecalacton, Undecavertol(4-Methyl-3-decen-5-ol), Undecylaldehydoder Undecenaldehyde, Vanillin und/oder Mischungen im erfindungsgemäßenParfümöl enthalten sind.Especiallyit is advantageous if fragrances such. Adoxal (2,6,10-trimethyl-9-undecene-1-al), amyl acetate,Anisaldehyde (4-methoxybenzaldehydes), bacdanol (2-ethyl-4- (2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl) -2-buten-1-ol),Benzaldehyde, benzophenone, benzyl acetate, benzyl salicylate, 3-hexen-1-ol,Cetalox (dodecahydro-3A, 6,6,9A-tetramethyl-naphtho [2,1B] -furan), cis-3-hexenylacetate,cis-3-hexenyl salicylate, citronellol, coumarin, cyclohexyl salicylate,Cymal (2-methyl-3- (para-isopropylphenyl) propionaldehyde), decyl aldehyde, ethyl vanillin,Ethyl 2-methyl butyrate, ethylene braseate, eucalyptol, eugenol, exaltolide(Cyclopentadecanolide), Florhydral (3- (3-isopropylphenyl) butanal),Galaxolide (1,3,4,6,7,8-hexahydro-4,6,6,7,8,8-hexamethyl-cyclopenta-gamma-2-benzopyran),gamma decalactone, gamma dodecalactone, geraniol, geranylnitrile, helional (alpha-methyl-3,4, (methylenedioxy) hydrocinnamaldehyde),Heliotropin, hexyl acetate, hexyl cinnamaldehyde, hexyl salicylate, hydroxyambrane (2-cyclododecylpropanol),Hydroxycitronellal, iso E super (7-acetyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-1,1,6,7, tetramethylnaphthalene), isoeugenol, isojasmon, koavon (acetyl di-isoamylene),Lauryl aldehyde, Irg 201 (2,4-dihydroxy-3,6-dimethyl benzoic acidmethyl ester), Lyral (4- (4-hydroxy-4-methyl-pentyl) -3-cyclohexene-1-carboxaldehyde),Majantol (2,2-dimethyl-3- (3-methylphenyl) -propanol), mayor (4- (1-methylethyl) cyclohexanemethanol),Methyl anthranilate, methyl beta naphthyl ketone, methyl cedrone (methyl cedryl ketone),Methylchavicol (1-methyloxy-4,2-propen-1-yl-benzene), methyldihydrojasmonate,Methyl nonylacetaldehyde, musk indanone (4-acetyl-6-tert-butyl-1,1-dimethylindan), nerol, nonalactone (4-hydroxynonanoic acid, lactone), norlimbanol (1- (2,2,6-trimethylcyclohexyl) -3-hexanol),P.T. Bucinal (2-methyl-3 (para tert butylphenyl) propionaldehyde), paraHydroxyphenylbutanone, patchouli, phenylacetaldehyde, phenylethyl acetate,Phenylethylalcohol, phenylethylphenylacetate, phenylhexanol / phenoxanol (3-methyl-5-phenylpentanol),Polysantol (3,3-dimethyl-5- (2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl) -4-penten-2-ol),Rosaphen (2-methyl-5-phenylpentanol), sandalwood, alpha-terpinene,Tonalid / musk plus (7-acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyltetralin),Undecalactone, undecavertol (4-methyl-3-decen-5-ol), undecylaldehydeor undecened aldehydes, vanillin and / or mixtures in the inventivePerfume oil are included.

Daserfindungsgemäße Mittel kann nach einer bevorzugtenAusführungsform insbesondere Riechstoffe mit

• (a) mandelartigem Geruch, wie vorzugsweise Benzaldehyd, Pentanal,Heptenal, 5-Methylfurfural, Methylbutanal, Furfural und/oder Acetophenonoder
• (b) apfelartigem Geruch, wie vorzugsweise (S)-(+)-Ethyl-2-methylbutanoat,Diethylmalonat, Ethylbutyrat, Geranylbutyrat, Geranylisopentanoat,Isobutylacetat, Linalylisopentanoat, (E)-β-Damascone, Heptyl-2-methylbutyrat,Methyl-3-methylbutanoat, 2-Hexenal-pentyl-methylbutyrat, Ethylmethylbutyrateund/oder Methyl-2-Methylbutanoat oder
• (c) apfelschalenartigem Geruch, wie vorzugsweise Ethylhexanoat,Hexylbutanoat und/oder Hexylhexanoat oder
• (d) aprikosenartigem Geruch wie vorzugsweise γ-Undecalactonoder
• (e) bananenartigem Geruch, wie vorzugsweise Isobutylacetat,Isoamylacetat, Hexenylacetat und/oder Pentylbutanoat oder
• (f) bittermandelartigem Geruch wie vorzugsweise 4-Acetyltoluoloder
• (g) schwarze Johannisbeere-artigem Geruch wie vorzugsweise Mercaptomethylpentanonund/oder Methoxymethylbutanethiol oder
• (h) zitrusartigem Geruch wie vorzugsweise Linalylpentanoat,Heptanal, Linalylisopentanoat dodecanal, Linalylformiat, α-p-Dimethylstyrol,p-Cymenol, Nonanal, β-Cubebene, (Z)-Limonenoxid, cis-6-Ethenyltetrahydro-2,2,6-trimethylpyran-3-ol,cis-pyranoidlinalooloxid, Dihydrolinalool, 6(10)-Dihydromyrcenol,Dihydromyrcenol, β-Farnesen, (Z)-β-Farnesen, (Z)-Ocimen,(E)-Limonenoxid, Dihydroterpinylacetat, (+)-Limonen, (Epoxymethylbutyl)-methylfuranund/oder p-Cymen oder
• (i) kakaoartigem Geruch wie vorzugsweise Dimethylpyrazin, Butylmethylbutyratund/oder Methylbutanal oder
• (j) kokusnußartigem Geruch, wie vorzugsweise γ-Octalacton, γ-Nonalacton,Methyllaurat, Tetradecanol, Methylnonanoat, (3S,3aS,7aR)-3a,4,5,7a-tetrahydro-3,6-dimethylbenzofuran-2(3H)-on,5-Butyldihydro-4-methyl-2(3H)-Furanon, Ethylundecanoat und/oder δ-Decalactonoder
• (k) sahneartigem Geruch wie vorzugsweise Diethylacetal, 3-Hydroxy-2-butanon,2,3-Pentadion und/oder 4-Heptenal oder
• (l) blumenartigem Geruch wie vorzugsweise Benzylalcohol, Phenylessigsäure,Tridecanal, p-Anisylalcohol, Hexanol, (E,E)-Farnesylaceton, Methylgeranat,trans-Crotonaldehyd, Tetradecylaldehyd, Methylanthranilat, Linalooloxid,Epoxylinalool, Phytol, 10-epi-γ-Eudesmol, Neroloxid, Ethyldihydrocinnamat, γ-Dodecalacton,Hexadecanol, 4-Mercapto-4-methyl-2-pentanol, (Z)-Ocimene, Cetylalcohol,Nerolidol, Ethyl-(E)-cinnamat, Elemicin, Pinocarveol, α-Bisabolol,(2R,4R)-Tetrahydro-4-methyl-2-(2-methyl-1-propenyl)-2H-pyran, (E)-Isoelemicin,Methyl-2-methylpropanoat, Trimethylphenylbutenon, 2-Methylanisol, β-Farnesol,(E)-Isoeugenol, Nitro-phenylethan, Ethylvanillat, 6-Methoxyeugenol,Linalool, β-Ionon, Trimethylphenylbutenon, Ethylbenzoat,Phenylethylbenzoat, Isoeugenol und/oder Acetophenone oder
• (m) Frische-Geruch wie vorzugsweise Methylhexanoat, Undecanon,(Z)-limonenoxid, Benzylacetat, Ethylhydroxyhexanoat, Isopropylhexanoat,Pentadecanal, β-Elemene, α-Zingiberene, (E)-Limonenoxid, (E)-p-Mentha-2,8-dien-1-ol,Menthon, Piperiton, (E)-3-Hexenol und/oder Carveol oder
• (n) Frucht-Geruch wie verzugsweise Ethylphenylacetat, Geranylvalerat, γ-Heptalacton,Ethylpropionat, Diethylacetal, Geranylbutyrat, Ethylheptylat, Ethyloctanoat,Methylhexanoat, Dimethylheptenal, Pentanon, Ethyl-3-methylbutanoat,Geranylisovalerat, Iobutylacetat, Ehoxypropanol, Mthyl-2-butenal,Methylnonanedion, Linalylacetat, Mthylgeranat, Lmonenoxid, Hdrocinnamicalcohol,Dethylsuccinat, Ehylhexanoat, Ehylmethylpyrazin, Nryletat, Ctronellylbutyrat,Heylacetat, Nonylacetat, Butylmethylbutyrat, Pentenal, Isopentyldimethylpyrazin,p-menth-1-en-9-ol, Hexadecanon, Octylacetat, γ-Dodecalacton,Epoxy-β-ionon, Ethyloctenoat, Ethylisohexanoat, Isobornylpropionat,Cedrenol, p-menth-1-en-9-yl acetat, Cadinadien, (Z)-3-Hexenylhexanoat,Ethylcyclohexanoat, 4-Methylthio-2-butanon, 3,5-Octadienon, Methylcyclohexancarboxylat,2-pentylthiophen, α-Ocimene, Butandiol, Ethylvalerat, Pentanol,Isopiperiton, Butyloctanoat, Ethylvanillat, Methylbutanoat, 2-Mmethylbutylacetat,Propylhexanoat, Butylhexanoat, Isopropylbutanoat, Spathulenol, Butanol, δ-Dodecalacton,Methylquinoxalin, Sesquiphellandren, 2-Hexenol, Ethylbenzoate, Isopropylbenzoat,Ethyllactat und/oder Citronellylisobutyrat oder
• (o) Geranium-artigen Geruch, wie vorzugsweise Geraniol, (E,Z)-2,4-Nonadienal,Octadienon und/oder o-Xylen oder
• (p) weintraubenartigem Geruch wie vorzugsweise Ethyldecanoatund/oder Hexanon oder
• (q) grapefruitartigem Geruch wie vorzugsweise (+)-5,6-Dimethyl-8-isopropenylbicyclo[4.4.0]dec-1-en-3-on und/oderp-Menthenethiol oder
• (r) grasartigem Geruch wie vorzugsweise 2-Ethylpyridin, 2,6-Dimethylnaphthalen,Hexanal und/oder (Z)-3-Hexenol oder
• (s) grüner Note, vorzugsweise 2-Ethylhexanol, 6-Decenal,Dimethylheptenal, Hexanol, Heptanol, Methyl-2-butenal, Hexyloctanoate,Nonansäure, Undecanon, Methylgeranat, Isobornylformiate,Butanal, Octanal, Nonanal, Epoxy-2-decenal, cis-Linalool, Pyranoxid,Nonanol, alpha,γ-dimethylallylalcohol, (Z)-2-penten-1-ol,(Z)-3-hexenylbutanoat, Isobutylthiazol, (E)-2-nonenal, 2-dodecenal,(Z)-4-decenal, 2-octenal, 2-hepten-1-al, Bicyclogermacrene, 2-Octenal, α-Thujene,(Z)-β-Farnesene, (–)-γ-Elemene, 2,4-Octadienal, Fucoserraten,Hexenylacetat, Geranylaceton, Valencene, β-Eudesmol, 1-Hexenol,(E)-2-Undecenal, Artemisia keton, Viridiflorol, 2,6-Nonadienal,Trimethylphenylbutenon, 2,4-Nonadienal, Butylisothiocyanat, 2-Pentanol,Elemol, 2-Hexenal, 3-Hexenal, (+)-(E)-Limonenoxid, cis-Isocitral,Dimethyloctadienal, Bornylformiat, Bornylisovalerat, Isobutyraldehyd,2,4-Hexadienal, Trimethylphenylbutenon, Nonanon, (E)-2-Hexenal,(+)-cis-Rosenoxide, Menthone, Coumarin, (Epoxymethylbutyl)-methylfuran,2-Hexenol, (E)-2-hexenol und/oder Carvylacetat oder
• (t) Grüner Tee-artigem Geruch, vorzugsweise (–)-Cubenoloder
• (u) kräuterartigem Geruch, vorzugsweise Octanon, Hexyloctanoat,Caryophyllenoxide, Methylbutenol, Safranal, Benzylbenzoat, Bornylbutyrat,Hexylacetat, β-Bisabolol, Piperitol, β-Selinene, α-Cubebene, p-Menth-1-en-9-ol,1,5,9,9-Tetramethyl-12-oxabicyclododeca-4,7-dien, T-muurolol, (–)-Cubenol,Levomenol, Ocimene, α-Thujene, p-Menth-1-en-9-yl acetat,Dehydrocarveol, Artemisia alcohol, γ-Muurolene, Hydroxypentanon,(Z)-Ocimene, β-Elemene, δ-Cadinol, (E)-β-Ocimene,(Z)-Dihydrocarvone, α-Cadinol, Calamenen, (Z)-Piperitol.Lavandulol, β-Bourbonene, (Z)-3-Hexenyl-2-methylbutanoat,4-(1-Methylethyl)-benzenemethanol, Artemisia keton, Methyl-2-butenol,Heptanol, (E)-Dihydrocarvon, p-2-Menthen-1-ol, α-Curcumene,Spathulenol, Sesquiphellandren, Citronellylvalerat, Bornylisovalerat,1,5-Octadien-3-ol, Methylbenzoat, 2,3,4,5-Tetrahydroanisol und/oderHydroxycalamenen oder
• (v) honigartigem Geruch, vorzugsweise Ethylcinnamate, β-Phenethylacetat,Phenylessigsäure, Phenylethanal, Methylanthranilat, Zimtsäure, β-Damascenone,Ethyl-(E)-cinnamat, 2-Phenylethylalcohol, Citronellylvalerate, Phenylethylbenzoateund/oder Eugenol oder
• (w) Hyazinthen-artigem Geruch, vorzugsweise Hotrienol oder
• (x) jasminartigem Geruch, vorzugsweise Methyljasmonate, Methyldihydroepijasmonatund/oder Methylepijasmonat oder
• (y) lavendelartigem Geruch, vorzugsweise Linalylvalerate und/oderLinalool oder
• (z) zitronenartigem Geruch, vorzugsweise Neral, Octanal, δ-3-Carene,Limonen, Geranial, 4-mercapto-4-methyl-2-pentanol, Citral, 2,3-Dehydro-1,8-cineolund/oder α-Terpinen oder
• (aa) lilienartigem Geruch, vorzugsweise Dodecanal oder
• (bb) magnolienartigem Geruch, vorzugsweise Geranylaceton oder
• (cc) mandarinenartigem Geruch, vorzugsweise Undecanol oder
• (dd) melonenartigem Geruch, vorzugsweise Dimethylheptenal oder
• (ee) Minze-artigem Geruch, vorzugsweise Menthone, Ethylsalicylat,p-Anisaldehyd, 2,4,5,7atetrahydro-3,6-dimethyl-benzofuran, Epoxy-p-menthene,Geranial, (Methylbutenyl)-methylfuran, Dihydrocarvylacetat, β-Cyclocitral,1,8-Cineol, β-Phellandrene, Methylpentanon, (+)-Limonen,Dihydrocarveol(–)-Carvon, (E)-p-Mentha-2,8-dien-1-ol, Isopulegylacetat,Piperiton, 2,3-Dehydro-1,8-cineol, α-Terpineol, DL-carvonund/oder α-Phellandrene oder
• (ff) nußartigem Geruch, vorzugsweise 5-methyl-(E)-2-hepten-4-on, γ-Heptalacton,2-Acetylpyrrol, 3-Octen-2-on, Dihydromethylcyclopentapyrazin, Acetylthiazol,2-Octenal, 2,4-Heptadienal, 3-Octenon, Hydroxypentanon, Octanol,Dimethylpyrazin, Methylquinoxalin und/oder Acetylpyrrolin oder
• (gg) orangenartigem Geruch, vorzugsweise Methyloctanoat, Undecanon,Decylalcohol, Limonen und/oder 2-Decenal oder
• (hh) Orangenschalen-artigem Geruch, vorzugsweise Decanal und/oder β-Careneoder
• (ii) pfirsichartigem Geruch, vorzugsweise γ-Nonalacton,(Z)-6-Dodecene-γ-lacton, δ-Decalacton, R-δ-Decenolacton,Hexylhexanoat, 5-Octanolid, γ-Decalacton und/oder δ-Undecalactonoder
• (jj) Pfefferminze-artigem Geruch, vorzugsweise Methylsalicylatund/oder I-Menthol oder
• (kk) Kiefer-artigem Geruch, vorzugsweise α-p-Dimethylstyrol, β-Pinene,Bornylbenzoat, δ-Terpinen, Dihydroterpinylacetat und/oder α-Pinenoder
• (ll) ananasartigem Geruch, vorzugsweise Propylbutyrat, Propylpropanoatund/oder Ethylacetat oder
• (mm) pflaumenartigem Geruch, vorzugsweise Benzylbutanoat, oder
• (nn) himbeerartigem Geruch, vorzugsweise β-Ionone oder
• (oo) Rose-artigem Geruch, vorzugsweise β-Phenethylacetat,2-Ethylhexanol, Geranylvalerat, Geranylacetat, Citronellol, Geraniol,Geranylbutyrat, Geranylisovalerat, Citronellylbutyrat, Citronellylacetat,Isogeraniol, Tetrahydro-4-methyl-2-(2-methyl-1-propenyl)-2,5-cis-2H-pyran,Isogeraniol, 2-Phenylethylalcohol, Citronellylvalerat und/oder Citronellylisobutyrat,oder
• (pp) Grüne Minze-artigem Geruch, vorzugsweise Carvylacetateund/oder Carveol, oder
• (qq) erdbeerenartigem Geruch, vorzugsweise Hexylmethylbutyrat,Methylcinnamat, Pentenal, Methylcinnamate oder
• (rr) süßlichem Geruch, vorzugsweise Benzylalcohol,Ethylphenylacetat, Tridecanal, Nerol, Methylhexanoat, Linalylisovalerat,Undecanaldehyd, Caryophyllenoxid, Linalylacetat, Safranal, Uncineol,Phenylethanal, p-Anisaldehyd, Eudesmol, Ethylmethylpyrazin, Citronellylbutyrat,4-Methyl-3-penten-2-on, Nonylacetat, 10-Epi-γ-eudesmol, β-Bisabolol,(Z)-6-Dodecen-γ-lacton, β-Farnesene, 2-Dodecenal, γ-Dodecalacton,Epoxy-β-ionon, 2-Undecenal, Styrenglycol, Methylfuraneol,(–)-cis-Rosenoxid, (E)-β-Ocimene, Dimethylmethoxyfuranon,1,8-Cineole, Ethylbenzaldehyd, 2-Pentylthiophen, α-Farnesene,Methionol, 7-Methoxycoumarin, (Z)-3-Hexenyl-2-methylbutanoat, o-Aminoacetophenon,Viridiflorol, Isopiperitone, β-Sinensal, Ethylvanillat,Methylbutanoat, p-Methoxystyrol, 6-Methoxyeugenol, 4-Hexanolid, δ-Dodecalacton,Sesquiphellandren, Diethylmalat, Linalylbutyrat, Guaiacol, Coumarin,Methylbenzoat, Isopropylbenzoat, Safrole, Durene, γ-Butyrolacton,Ethylisobutyrat und/oder Furfural oder
• (ss) Vanille-artigem Geruch, vorzugsweise Vanillin, Methylvanillat,Acetovanillon und/oder Ethylvanillat oder
• (tt) wassermelonenartigem Geruch, vorzugsweise 2,4-Nonadienaloder
• (uu) holzartigem Geruch, vorzugsweise α-Muurolene,Cadina-1,4-dien-3-ol, Isocaryophyllene, Eudesmol, α-Ionon,Bornylbutyrat, (E)-α-Bergamoten, Linalooloxid, Ethylpyrazin,10-epi-γ-Eudesmol, Germacrene B, trans-Sabinenhydrat, Dihydrolinalool,Isodihydrocarveol, β-Farnesene, β-Sesquiphellandren, δ-Elemene, α-Calacorene,Epoxy-β-ionon, Germacrene D, Bicyclogermacrene, Alloaromadendrene, α-Thujene, oxo-β-Ionon,(–)-γ-Elemene. γ-Muurolene, Sabinene, α-Guaiene, α-Copaene, γ-Cadinene,Nerolidol, β-Eudesmol, α-Cadinol, δ-Cadinene,4,5-Dimethoxy-6-(2-propenyl)-1,3-benzodioxol, [1ar(1aalpha,4aalpha,7alpha,7abeta,7balpha)]-decahydro-1,1,7-trimethyl-4-methylene-1H-cycloprop[e]azulen, α-Gurjunen,Guaiol, α-Farnesene, γ-Selinene, 4-(1-Methylethyl)-benzenemethanol,Perillen, Elemol, α-Humulene, β-Caryophylleneund/oder β-Guaiene oder
• (vv) Mischungen aus vorgenannten.

enthalten.The agent according to the invention can according to a preferred embodiment, in particular fragrances

• (a) almond-like odor, such as preferably benzaldehyde, pentanal, heptenal, 5-methylfurfural, methylbutanal, furfural and / or acetophenone or
• (b) apple-like odor, preferably (S) - (+) - ethyl-2-methylbutanoate, diethyl malonate, ethyl butyrate, geranyl butyrate, geranyl isopentanoate, isobutyl acetate, linalyl isopentanoate, (E) -β-damascone, heptyl-2-methyl butyrate, methyl 3-methylbutanoate, 2-hexenalpentyl-methyl butyrate, ethylmethyl butyrate and / or methyl 2-methylbutanoate or
• (c) apple peel-like odor, such as preferably ethylhexanoate, hexylbutanoate and / or hexylhexanoate or
• (d) apricot-like odor, preferably γ-undecalactone, or
• (e) banana-like odor, such as preferably isobutyl acetate, isoamyl acetate, hexenyl acetate and / or pentyl butanoate or
• (f) bitter almond-like odor such as preferably 4-acetyltoluene or
• (g) blackcurrant-like odor, preferably mercaptomethylpentanone and / or metho xymethylbutanethiol or
• (c) citrus-like odor such as preferably linalyl pentanoate, heptanal, linalyl isopentanoate dodecanal, linalyl formate, α-p-dimethylstyrene, p-cymenol, nonanal, β-cubebene, (Z) -liminene oxide, cis-6-ethenyl-tetrahydro-2,2,6- trimethylpyran-3-ol, cis-pyranoidlinalooloxide, dihydrolinalool, 6 (10) -dihydromyrcenol, dihydromyrcenol, β-farnesene, (Z) -β-farnesene, (Z) -cime, (E) -liminene oxide, dihydrotypinyl acetate, (+) -Limonen, (Epoxymethylbutyl) -methylfuran and / or p-cymene or
• (i) cocoa like odor, preferably dimethylpyrazine, butylmethyl butyrate and / or methylbutanal or
• (j) coconut-like odor, such as preferably γ-octalactone, γ-nonalactone, methyl laurate, tetradecanol, methyl nonanoate, (3S, 3aS, 7aR) -3a, 4,5,7a-tetrahydro-3,6-dimethylbenzofuran-2 (3H) -on, 5-butyldihydro-4-methyl-2 (3H) -furanone, ethyl undecanoate and / or δ-decalactone or
• (k) creamy odor such as preferably diethyl acetal, 3-hydroxy-2-butanone, 2,3-pentadione and / or 4-heptenal, or
• (l) flower-like odor such as preferably benzyl alcohol, phenylacetic acid, tridecanal, p-anisyl alcohol, hexanol, (E, E) -farnesylacetone, methyl geranate, trans-crotonaldehyde, tetradecylaldehyde, methyl anthranilate, linalooloxide, epoxylinalool, phytol, 10-epi-γ-eudesmol , Nerol oxide, ethyldihydrocinnamate, γ-dodecalactone, hexadecanol, 4-mercapto-4-methyl-2-pentanol, (Z) -oximes, cetyl alcohol, nerolidol, ethyl (E) -cinnamate, elemicin, pinocarveol, α-bisabolol, ( 2R, 4R) -Tetrahydro-4-methyl-2- (2-methyl-1-propenyl) -2H-pyran, (E) -Isoelemicin, methyl 2-methylpropanoate, trimethylphenylbutenone, 2-methylanisole, β-farnesol, ( E) isoeugenol, nitro-phenylethane, ethyl vanillate, 6-methoxyeugenol, linalool, β-ionone, trimethylphenylbutenone, ethyl benzoate, phenylethyl benzoate, isoeugenol and / or acetophenones or
• (m) freshness odor, preferably methylhexanoate, undecanone, (Z) -limonoxide, benzylacetate, ethylhydroxyhexanoate, isopropylhexanoate, pentadecanal, β-elemene, α-zingiberene, (E) -liminic oxide, (E) -p-mentha-2, 8-dien-1-ol, menthone, piperone, (E) -3-hexenol and / or carveol or
• (n) fruit odor such as, preferably, ethyl phenylacetate, geranyl valerate, γ-heptalactone, ethyl propionate, diethyl acetal, geranyl butyrate, ethylheptylate, ethyloctanoate, methylhexanoate, dimethylheptenal, pentanone, ethyl-3-methylbutanoate, geranylisovalerate, iobutylacetate, ethoxypropanol, methyl-2-butenal, Methylnonanedione, linalyl acetate, methyl geranate, lmone oxide, hdrocinnamiccohol, ethylsuccinate, ethylhexanoate, ethylmethylpyrazine, nylate, ctronellylbutyrate, heylacetate, nonylacetate, butylmethylbutyrate, pentenal, isopentyldimethylpyrazine, p-menth-1-en-9-ol, hexadecanone, octylacetate, γ-dodecalactone, Epoxy β-ionone, ethyloctenoate, ethylisohexanoate, isobornyl propionate, cedrenol, p-menth-1-en-9-yl acetate, cadinadiene, (Z) -3-hexenylhexanoate, ethylcyclohexanoate, 4-methylthio-2-butanone, 3.5 Octadienone, methylcyclohexanecarboxylate, 2-pentylthiophene, α-ocimene, butanediol, ethyl valerate, pentanol, isopiperone, butyl octanoate, ethyl vanillate, methyl butanoate, 2-methylbutyl acetate, propyl hexanoate, butyl hexano at, isopropylbutanoate, spathulenol, butanol, δ-dodecalactone, methylquinoxaline, sesquiphenilene, 2-hexenol, ethyl benzoate, isopropyl benzoate, ethyl lactate and / or citronellyl isobutyrate or
• (o) Geranium-like odor, such as preferably geraniol, (E, Z) -2,4-nonadienal, octadienone and / or o-xylene or
• (p) grape-like odor such as preferably ethyl decanoate and / or hexanone or
• (q) grapefruit-like odor such as preferably (+) - 5,6-dimethyl-8-isopropenylbicyclo [4.4.0] dec-1-en-3-one and / or p-menthenethiol or
• (R) grassy odor such as preferably 2-ethylpyridine, 2,6-dimethylnaphthalene, hexanal and / or (Z) -3-hexenol or
• (s) green note, preferably 2-ethylhexanol, 6-decenal, dimethylheptenal, hexanol, heptanol, methyl-2-butenal, hexyloctanoates, nonanoic acid, undecanone, methyl geranate, isobornylformiate, butanal, octanal, nonanal, epoxy-2-decenal, cis -Linalool, pyranoxide, nonanol, alpha, γ-dimethylallylalcohol, (Z) -2-penten-1-ol, (Z) -3-hexenylbutanoate, isobutylthiazole, (E) -2-nonenal, 2-dodecenal, (Z) 4-decenal, 2-octenal, 2-hepten-1-al, bicyclo mermose, 2-octenal, α-thujene, (Z) -β-farnesene, (-) - γ-elemene, 2,4-octadienal, fucoserrate , Hexenylacetate, geranylacetone, valencene, β-eudesmol, 1-hexenol, (E) -2-undecenal, artemisia ketone, viridiflorol, 2,6-nonadienal, trimethylphenylbutenone, 2,4-nonadienal, butylisothiocyanate, 2-pentanol, elemole, 2-hexenal, 3-hexenal, (+) - (E) -liminene oxide, cis -isocitral, dimethyloctadienal, bornylformate, bornylisovalerate, isobutyraldehyde, 2,4-hexadienal, trimethylphenylbutenone, nonanone, (E) -2-hexenal, (+ ) -cis-Rose Oxides, Menthone, Coumarin, (Epoxymethylbutyl) -methylfu ran, 2-hexenol, (E) -2-hexenol and / or carvyl acetate or
• (t) Green Tea-like odor, preferably (-) - Cubenol or
• (u) herbaceous odor, preferably octanone, hexyloctanoate, caryophyllene oxides, methylbutenol, safranal, benzyl benzoate, bornyl butyrate, hexyl acetate, β-bisabolol, piperitol, β-selenene, α-cubebene, p-menth-1-en-9-ol, 1 , 5,9,9-tetramethyl-12-oxabicyclododeca-4,7-diene, T-muurolol, (-) - cubenol, levomenol, ocimene, α-thujene, p-menth-1-en-9-yl acetate, Dehydrocarveol, Artemisia alcohol, γ-Muurolene, hydroxypentanone, (Z) -oximes, β-elemene, δ-cadinol, (E) -β-Ocimene, (Z) -dihydrocarvone, α-cadinol, Cala (Z) -piperitol. Lavandulol, β-bourbonene, (Z) -3-hexenyl-2-methylbutanoate, 4- (1-methylethyl) benzene-ethanol, artemisia ketone, methyl-2-butenol, heptanol, (E) -dihydrocarvone, p-2-menthene 1-ol, α-curcumene, spathulenol, sesquipellandrene, citronellyl valerate, bornyl isovalerate, 1,5-octadien-3-ol, methyl benzoate, 2,3,4,5-tetrahydroanisole and / or hydroxycalmenes or
• (v) honey-like odor, preferably ethyl cinnamate, β-phenethyl acetate, phenylacetic acid, phenylethanal, methyl anthranilate, cinnamic acid, β-damascenone, ethyl (E) -cinnamate, 2-phenylethylalcohol, citronellyl valerate, phenylethyl benzoate and / or eugenol or
• (w) Hyacinth-like odor, preferably Hotrienol or
• (x) jasmine-like odor, preferably methyl jasmonate, methyldihydroepijasmonate and / or methylepijasmonate or
• (y) lavender-like odor, preferably linalyl valerate and / or linalool or
• (z) lemon-like odor, preferably, neral, octanal, δ-3-carene, limonene, geranial, 4-mercapto-4-methyl-2-pentanol, citral, 2,3-dehydro-1,8-cineol and / or α -Terpines or
• (aa) lily-like odor, preferably dodecanal or
• (bb) magnolia-like odor, preferably geranylacetone or
• (cc) mandarin-like odor, preferably undecanol or
• (dd) melon-like odor, preferably dimethylheptenal or
• (ee) Minty odor, preferably menthone, ethyl salicylate, p-anisaldehyde, 2,4,5,7-tetrahydro-3,6-dimethylbenzofuran, epoxy-p-menthene, geranial, (methylbutenyl) -methylfuran, dihydrocarvylacetate, β -Cyclocitral, 1,8-cineole, β-phellandrene, methylpentanone, (+) - limonene, dihydrocarveol (-) - carvone, (E) -p-mentha-2,8-dien-1-ol, isopulegyl acetate, piperitone, 2,3-dehydro-1,8-cineole, α-terpineol, DL-carvone and / or α-phellandrene or
• (ff) Nutty odor, preferably 5-methyl- (E) -2-hepten-4-one, γ-heptalactone, 2-acetylpyrrole, 3-octen-2-one, dihydromethylcyclopentapyrazine, acetylthiazole, 2-octenal, 2,4 Heptadienal, 3-octenone, hydroxypentanone, octanol, dimethylpyrazine, methylquinoxaline and / or acetylpyrroline or
• (gg) orange-like odor, preferably methyloctanoate, undecanone, decyl alcohol, limonene and / or 2-decenal or
• (hh) orange peel-like odor, preferably decanal and / or beta-carene or
• (ii) peach-like odor, preferably γ-nonalactone, (Z) -6-dodecene-γ-lactone, δ-decalactone, R-δ-decenolactone, hexylhexanoate, 5-octanolide, γ-decalactone and / or δ-undecalactone or
• (jj) peppermint-like odor, preferably methyl salicylate and / or I-menthol or
• (kk) pine-like odor, preferably α-p-dimethylstyrene, β-pinene, bornyl benzoate, δ-terpinene, dihydroterpinyl acetate and / or α-pinene or
• (II) pineapple-like odor, preferably propyl butyrate, propyl propanoate and / or ethyl acetate or
• (mm) plum-like odor, preferably benzyl butanoate, or
• (nn) raspberry-like odor, preferably β-ionone or
• (oo) Rose-like odor, preferably β-phenethyl acetate, 2-ethylhexanol, geranyl valerate, geranyl acetate, citronellol, geraniol, geranyl butyrate, geranyl isovalerate, citronellyl butyrate, citronellyl acetate, isogeraniol, tetrahydro-4-methyl-2- (2-methyl-1) propenyl) -2,5-cis-2H-pyran, isogeraniol, 2-phenylethyl alcohol, citronellyl valerate and / or citronellyl isobutyrate, or
• (pp) spearmint-like odor, preferably carvylacetate and / or carveol, or
• (qq) strawberry-like odor, preferably hexylmethyl butyrate, methyl cinnamate, pentenal, methyl cinnamate or
• (rr) sweet odor, preferably benzyl alcohol, ethyl phenylacetate, tridecanal, nerol, methylhexanoate, linalyl isovalerate, undecanedehyde, caryophyllene oxide, linalyl acetate, safranal, uncinol, phenylethanal, p-anisaldehyde, eudesmol, ethylmethylpyrazine, citronellylbutyrate, 4-methyl-3-pentene-2 -on, nonyl acetate, 10-epi-γ-eudesmol, β-bisabolol, (Z) -6-dodecene-γ-lactone, β-farnesene, 2-dodecenal, γ-dodecalactone, epoxy-β-ionone, 2-undecenal , Styrene glycol, methyl furanol, (-) - cis-rose oxide, (E) -β-octenes, dimethylmethoxyfuranone, 1,8-cineols, ethylbenzaldehyde, 2-pentylthiophene, α-farnesene, methionol, 7-methoxycoumarin, (Z) -3 -Hexenyl 2-methylbutanoate, o-aminoacetophenone, viridiflorol, isopiperitones, β-sinensal, ethyl vanillate, methyl butanoate, p-methoxystyrene, 6-methoxyeugenol, 4-hexanolide, δ-dodecalactone, sesquiphenoids, diethyl malate, linalyl butyrate, guaiacol, coumarin, methyl benzoate , Isopropyl benzoate, safroles, durene, γ-butyrolactone, ethyl isobutyrate and / or furfural or
• (ss) vanilla-like odor, preferably vanillin, methyl vanillate, acetovanillon and / or ethyl vanillate or
• (tt) watermelon-like odor, preferably 2,4-nonadienal or
• (uu) woody odor, preferably α-muurolene, cadina-1,4-dien-3-ol, isocaryophyllene, eudesmol, α-ionone, bornyl butyrate, (E) -α-bergamotene, linalooloxide, ethylpyrazine, 10-epi-γ Eudesmol, germacrene B, trans-sabin hydrate, dihydrolinalool, isodihydrocarveol, β-farnesenes, β-sesquiphellandrene, δ-elemene, α-calacorene, epoxy-β-ionone, germacrene D, bicyclo mermose, alloaromadendrene, α-thujene, oxo-β Ionone, (-) - γ-elemene. γ-muurolens, Sabinene, α-guaienes, α-copenes, γ-cadinene, nerolidol, β-Eu desmol, α-cadinol, δ-cadenines, 4,5-dimethoxy-6- (2-propenyl) -1,3-benzodioxole, [1ar (1aalpha, 4aalpha, 7alpha, 7abeta, 7balpha)] - decahydro-1,1 , 7-trimethyl-4-methylene-1H-cycloprop [e] azulen, α-gurjunen, guaiol, α-farnesene, γ-selenene, 4- (1-methylethyl) -benzenemethanol, Perillen, Elemol, α-Humulenes, β -Caryophyllene and / or β-guaiene or
• (vv) mixtures of the above.

contain.

Ineiner bevorzugten Ausführungsform enthält daserfindungsgemäße Mittel bestimmte Minimalwerte anParfümöl, nämlich zumindest 0,00001 Gew.-%,vorteilhafterweise zumindest 0,0001 Gew.-%, in beträchtlich vorteilhafterWeise zumindest 0,001 Gew.-%, in vorteilhafterer Weise zumindest0,01 Gew.-%, in weiter vorteilhafter Weise zumindest 0,1 Gew.-%,in noch weiter vorteilhafter Weise zumindest 0,2 Gew.-%, in sehrvorteilhafter Weise zumindest 0,3 Gew.-%, in besonders vorteilhafterWeise zumindest 0,4 Gew.-%, in ganz besonders vorteilhafter Weisezumindest 0,45 Gew.-%, in erheblich vorteilhafter Weise zumindest0,5 Gew.-%, in ganz erheblich vorteilhafter Weise zumindest 0,55Gew.-%, in äußerst vorteilhafter Weise zumindest0,6 Gew.-%, in höchst vorteilhafterweise zumindest 0,65Gew.-%, in überaus vorteilhafterweise zumindest 0,7 Gew.-%,in ausnehmend vorteilhafter Weise zumindest 0,75 Gew.-%, in außergewöhnlichvorteilhafter Weise zumindest 0,8 Gew.-%, in außerordentlichvorteilhafter Weise zumindest 0,85 Gew.-%, insbesondere zumindest0,9 Gew.-% an Parfümöl, bezogen auf das gesamteWasch- oder Reinigungsmittel.Ina preferred embodiment contains theinventive means to certain minimum valuesPerfume oil, namely at least 0.00001% by weight,advantageously at least 0.0001 wt .-%, in considerably more advantageousWay at least 0.001 wt .-%, more preferably at least0.01% by weight, more preferably at least 0.1% by weight,in still further advantageous manner, at least 0.2% by weight, in veryadvantageously at least 0.3 wt .-%, in particularly advantageousWay at least 0.4 wt .-%, in a particularly advantageous mannerat least 0.45 wt .-%, in a significantly advantageous manner at least0.5 wt .-%, in a very advantageous manner, at least 0.55Gew .-%, in an extremely advantageous manner at least0.6 wt .-%, most advantageously at least 0.65Wt .-%, most advantageously at least 0.7 wt .-%,in exceptionally advantageous manner at least 0.75 wt .-%, in exceptionaladvantageously at least 0.8 wt .-%, in extraordinaryadvantageously at least 0.85 wt .-%, in particular at least0.9 wt .-% of perfume oil, based on the totalWashing or cleaning agents.

Ineiner bevorzugten Ausführungsform enthalten die Parfümöleweniger als 8, vorteilhafterweise weniger als 7, in vorteilhaftererWeise weniger als 6, in wiederum vorteilhafterer Weise weniger als5, in weiter vorteilhafterweise weniger als 4, noch vorteilhafterweniger als 3, vorzugsweise weniger als 2, insbesondere keine Duftstoffeaus der Liste Amylcinnamal, Amylcinnamylalkohol, Benzylalkohol,Benzylsalicylat, Cinnamylalkohol, Cinnamal, Citral, Cumarin, Eugenol,Geraniol, Hydroxycitronellal, Hydroxymethylpentylcyclohexencarboxaldehyd,Isoeugenol, Anisylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Citronellol,Farnesol, Hexylcinnamaldehyd, Lilial, d-Limonen, Linalool, Methylheptincarbonat,3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-on, Eichenmoosextrakt,Baummoosextrakt.InIn a preferred embodiment, the perfume oils containless than 8, advantageously less than 7, in more advantageousWay less than 6, in turn, less than5, more advantageously less than 4, even more advantageousless than 3, preferably less than 2, in particular no perfumesfrom the list amylcinnamal, amylcinnamyl alcohol, benzyl alcohol,Benzyl salicylate, cinnamyl alcohol, cinnamal, citral, coumarin, eugenol,Geraniol, hydroxycitronellal, hydroxymethylpentylcyclohexenecarboxaldehyde,Isoeugenol, anisyl alcohol, benzyl benzoate, benzyl cinnamate, citronellol,Farnesol, hexylcinnamaldehyde, lilial, d-limonene, linalool, methylheptin carbonate,3-methyl-4- (2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl) -3-buten-2-one, oak moss extract,Tree moss extract.

Nacheiner weiteren bevorzugten Ausführungsform kann das erfindungsgemäßeMittel frei von Parfümöl sein.ToIn another preferred embodiment, the inventiveBe free of perfume oil.

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• - DIN ISO 9277:2003-05[0043]- DIN ISO 9277: 2003-05[0043]
• - DIN 66132: 1975-07[0043]- DIN 66132: 1975-07[0043]
• - CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary (The Cosmetic, Toiletryand Fragrance, Inc., 1997)[0072]CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary (The Cosmetic, Toiletry and Fragrance, Inc., 1997)[0072]

Claims (38)

Translated fromGerman

Partikel, enthaltend a) photokatalytischesMaterial, b) Trägermaterial, c) organisches LösemittelParticles containinga) photocatalyticMaterial,b) carrier material,c) organic solventPartikel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,daß das organische Lösemittel zumindest ein Niotensidumfaßt, vorzugsweise aus der Gruppe der alkoxylierten Fettalkohole,der Alkylphenolpolyglykolether, der alkoxylierten Fettsäurealkylester,der Polyhydroxyfettsäureamide, der Alkylglykoside, derAlkylpolyglucoside, der Aminoxide der Fettsäureglucamideund/oder der langkettigen Alkylsulfoxide.Particle according to Claim 1, characterizedthat the organic solvent is at least one nonionic surfactantcomprises, preferably from the group of alkoxylated fatty alcohols,the alkylphenol polyglycol ether, the alkoxylated fatty acid alkyl ester,the polyhydroxy fatty acid amides, the alkyl glycosides, theAlkyl polyglucosides, the amine oxides of fatty acid glucamidesand / or the long-chain alkyl sulfoxides.Partikel nach einem der vorigen Ansprüche1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das organische Lösemittelalkoxylierten Fettalkohol enthält, vorzugsweise in Mengenvon zumindest 40 Gew.-%, vorteilhafterweise von zumindest 50 Gew.-%,in weiter vorteilhafter Weise von zumindest 60 Gew.-%, in überausvorteilhafter Weise von zumindest 70 Gew.-%, in noch vorteilhaftererWeise von zumindest 80 Gew.-%, insbesondere von zumindest 90 Gew.-%,in der vorteilhaftesten Weise in Mengen von 100 Gew.-%, Gew.-% jeweilsbezogen auf die Gesamtmenge des organischen Lösemittels,wobei es sich vorteilhafterweise um ethoxylierte, insbesondere primäreAlkohole handelt mit vorzugsweise 8 bis 18, insbesondere 12 bis18 C-Atomen und vorzugsweise durchschnittlich 1 bis 12 Mol Alkylenoxid,vorzugsweise Ethylenoxid, pro Mol Alkohol, insbesondere 7 Mol Ethylenoxidpro Mol Alkohol.Particles according to one of the preceding claims1 or 2, characterized in that the organic solventcontains alkoxylated fatty alcohol, preferably in amountsof at least 40% by weight, advantageously of at least 50% by weight,in a further advantageous manner of at least 60 wt .-%, in excessadvantageously at least 70 wt .-%, in even more advantageousWay of at least 80 wt .-%, in particular of at least 90 wt .-%,in the most advantageous manner in amounts of 100 wt .-%, wt .-% eachbased on the total amount of the organic solvent,which are advantageously ethoxylated, especially primaryAlcohols are preferably 8 to 18, especially 12 to18 carbon atoms and preferably on average 1 to 12 moles of alkylene oxide,preferably ethylene oxide, per mole of alcohol, in particular 7 moles of ethylene oxideper mole of alcohol.Partikel nach einem der vorigen Ansprüche1–3, dadurch gekennzeichnet, daß das organischeLösemittel zumindest ein Feuchthaltemittel umfaßt,vorzugsweise Glycerin, Dimere und Trimere von Glycerin, Ethylenglykol,Propylenglykol, Zuckeralkohole, wie vorzugsweise Glucitol, Xylitol,Mannitol, Alkylpolyglucoside, Fettsäureglucamide, Saccharoseester,Sorbitane, Polysorbate, Polydextrose, Polyethylenglykol, vorzugsweisemit mittleren Molekulargewichten von 200 bis 8000, Propandiole,Butandiole, Triethylenglycol, hydrierter Glucosesirup und/oder Gemischeaus vorgenannten, vorzugsweise in Mengen von 0,01 bis 50 Gew.-%,vorteilhafterweise 0,1 bis 40 Gew.-%, in weiter vorteilhafter Weise1–30 Gew.-%, in vorteilhafterer Weise 2–20 Gew.-%, insbesondere5–15 Gew.-%, Gew.-% jeweils bezogen auf das gesamte organischeLösemittel.Particles according to one of the preceding claims1-3, characterized in that the organicSolvent comprises at least one humectant,preferably glycerol, dimers and trimers of glycerine, ethylene glycol,Propylene glycol, sugar alcohols, preferably glucitol, xylitol,Mannitol, alkylpolyglucosides, fatty acid glucamides, sucrose esters,Sorbitans, polysorbates, polydextrose, polyethylene glycol, preferablywith average molecular weights from 200 to 8000, propanediols,Butanediols, triethylene glycol, hydrogenated glucose syrup and / or mixturesfrom the abovementioned, preferably in quantities of from 0.01 to 50% by weight,advantageously 0.1 to 40 wt .-%, in a further advantageous manner1-30 wt .-%, more preferably 2-20 wt .-%, in particular5-15 wt .-%, wt .-% each based on the total organicSolvents.Partikel nach einem der vorigen Ansprüche1–4, dadurch gekennzeichnet, daß Alkylpolyglucosidin einer Menge von 0,1–40 Gew.-% enthalten ist, bezogenauf das gesamte organische Lösemittel.Particles according to one of the preceding claims1-4, characterized in that alkylpolyglucosidein an amount of 0.1-40 wt .-%, basedon the entire organic solvent.Partikel nach einem der vorigen Ansprüche1–5, dadurch gekennzeichnet, daß als Trägermaterialanorganisches Material, vorzugsweise Zeolith, Sulfat, Carbonat,Silikat, Ton, Kieselsäure und/oder deren Gemische, enthaltenist.Particles according to one of the preceding claims1-5, characterized in that as a carrier materialinorganic material, preferably zeolite, sulfate, carbonate,Silicate, clay, silica and / or mixtures thereofis.Partikel nach einem der vorigen Ansprüche1–6, dadurch gekennzeichnet, daß das Trägermaterialzumindest zu 40 Gew.-%, vorzugsweise zumindest zu 50 Gew.-%, vorteilhafterweisezumindest zu 60 Gew.-%, in weiter vorteilhafter Weise zumindestzu 70 Gew.-%, in vorteilhafterer Weise zumindest zu 80 Gew.-%, in nochvorteilhafterer Weise zumindest zu 90 Gew.-%, insbesondere vollständigaus Zeolith besteht, vorzugsweise Zeolith X, Y, A, P, MAP und/oderMischungen dieser, Gew.-% bezogen auf das Trägermaterial.Particles according to one of the preceding claims1-6, characterized in that the carrier materialat least 40% by weight, preferably at least 50% by weight, advantageouslyat least 60 wt .-%, in a further advantageous manner at leastto 70 wt .-%, more preferably at least 80 wt .-%, in stillmore preferably at least 90 wt .-%, in particular completelyis zeolite, preferably zeolite X, Y, A, P, MAP and / orMixtures of these, wt .-% based on the carrier material.Partikel nach einem der vorigen Ansprüche1–7, dadurch gekennzeichnet, daß das Trägermaterial sprühgetrocknetesPulver umfaßt, vorzugsweise enthaltend (a) anorganischesTrägermaterial, vorzugsweise umfassend Zeolith, Sulfat,Carbonat, Silikat, Ton, Kieselsäure und/oder deren Gemische,vorzugsweise in Mengen > 30Gew.-%, vorteilhafterweise > 40Gew.-%, in weiter vorteilhafter Weise > 50 Gew.-%, noch vorteilhafter > 60 Gew.-%, insbesondere70–90 Gew.-%, (b) Niotensid, insbesondere ethoxyliertenFettalkohol, vorteilhafterweise in Mengen von 0,1–40 Gew.-%,insbesondere 0,5–5 Gew.-% (c) optional Vergrauungsinhibitor,vorzugsweise Carboxymethylcellulose-Natriumsalz, vorzugsweise inMengen von 0–10 Gew.-%, insbesondere 1–5 Gew.-%, (d)optional Wasser, vorzugsweise in Mengen von 0,05–30 Gew.-%,vorteilhafterweise 5–25 Gew.-%, insbesondere 10–20Gew.-%, (e) optional Alkalien, vorzugsweise die Hydroxide derAlkalimetalle, insbesondere Natriumhydroxid und/oder Kaliumhydroxid, Gew.-%jeweils bezogen auf das Trägermaterial,Particles according to one of the preceding claims1-7, characterized in that the carrier material spray-driedComprising powder, preferably containing(a) inorganicSupport material, preferably comprising zeolite, sulfate,Carbonate, silicate, clay, silicic acid and / or mixtures thereof,preferably in amounts> 30Wt .-%, advantageously> 40Wt .-%, more preferably> 50 wt .-%, more preferably> 60 wt .-%, in particular70-90% by weight,(b) nonionic surfactant, especially ethoxylatedFatty alcohol, advantageously in amounts of 0.1-40% by weight,in particular 0.5-5% by weight(c) optionally graying inhibitor,preferably carboxymethylcellulose sodium salt, preferably inAmounts of 0-10% by weight, in particular 1-5% by weight,(D)optionally water, preferably in amounts of 0.05-30% by weight,advantageously 5-25% by weight, in particular 10-20Wt .-%,(e) optionally alkalis, preferably the hydroxides ofAlkali metals, in particular sodium hydroxide and / or potassium hydroxide,Wt .-%in each case based on the carrier material,Partikel nach einem der vorigen Ansprüche1–8, dadurch gekennzeichnet, daß als photokatalytisches MaterialTitandioxid eingesetzt wird, insbesondere ein modifiziertes Titandioxid,vorzugsweise ein mit Kohlenstoff modifiziertes Titandioxid.Particles according to one of the preceding claims 1-8, characterized in that as photocatalytic Material titanium dioxide is used, in particular a modified titanium dioxide, preferably a carbon-modified titanium dioxide.Partikel nach vorigem Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet,dass das vorzugsweise modifizierte Titandioxid in Mengen von 0,0001bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 15 Gew.-% enthalten ist, bezogenauf die gesamte Partikel.Particles according to the preceding claim 9, characterizedthat the preferably modified titanium dioxide in amounts of 0.0001to 30 wt .-%, preferably 0.01 to 15 wt .-%, basedon the entire particle.Partikel nach einem der vorigen Ansprüche9 oder 10, dadurch gekennzeichnet, dass der Kohlenstoffgehalt desmit Kohlenstoff modifizierten Titandioxids im Bereich von 0,01 bis10 Gew.-% vorzugsweise von 0,05 bis 5,0 Gew.-%, vorteilhafterweisevon 0,3 bis 1,5 Gew.%, insbesondere von 0,4 bis 0,8 Gew.% liegt.Particles according to one of the preceding claims9 or 10, characterized in that the carbon content of thecarbon modified titanium dioxide ranging from 0.01 to10 wt .-%, preferably from 0.05 to 5.0 wt .-%, advantageouslyfrom 0.3 to 1.5% by weight, in particular from 0.4 to 0.8% by weight.Partikel nach einem der vorigen Ansprüche9–11, dadurch gekennzeichnet, dass die spezifische Oberflächedes modifizierten Titandioxids nach BET vorzugsweise 50 bis 500m²/g, vorteilhafterweise 100 bis 400 m²/g, insbesondere 200 bis 350 m²/gbeträgt.Particles according to one of the preceding claims 9-11, characterized in that the specific surface area of the modified titanium dioxide by BET is preferably 50 to 500 m² / g, advantageously 100 to 400 m² / g, in particular 200 to 350 m² / g.Partikel nach einem der vorigen Ansprüche9–12, dadurch gekennzeichnet, dass die Teilchengröße desmodifizierten Titandioxid im Bereich von 2–500 nm, vorzugsweiseim Bereich von 200–400 nm liegtParticles according to one of the preceding claims9-12, characterized in that the particle size of themodified titanium dioxide in the range of 2-500 nm, preferablyin the range of 200-400 nmPartikel nach einem der vorigen Ansprüche1–13, umfassend a) photokatalytisches Material inMengen von 0,01–40 Gew.-%, vorzugsweise 0,1–30Gew.-%, vorteilhafterweise 1–20 Gew.-%, noch vorteilhafter5–15 Gew.-%, insbesondere 8–12 Gew.-% b)Trägermaterial, vorzugsweise umfassend sprühgetrocknetesPulver, insbesondere umfassend Zeolith, in Mengen von 30–90Gew.-%, vorzugsweise 40–80 Gew.-%, vorteilhafterweise 50–70Gew.-%, insbesondere 55–65 Gew-% c) organisches Lösemittel,vorzugsweise Niotensid und/oder Feuchthaltemittel, in Mengen von5–60 Gew.-%, vorzugsweise 10–50 Gew.-%, vorteilhafterweise20–40 Gew.-%, insbesondere 25–35 Gew.-%.Particles according to one of the preceding claims1-13, comprisinga) photocatalytic material inAmounts of 0.01-40 wt .-%, preferably 0.1-30Wt .-%, advantageously 1-20 wt .-%, even more advantageous5-15% by weight, especially 8-12% by weightb)Support material, preferably comprising spray-driedPowder, in particular comprising zeolite, in quantities of 30-90Wt .-%, preferably 40-80 wt .-%, advantageously 50-70% By weight, in particular 55-65% by weightc) organic solvent,preferably nonionic surfactant and / or humectant, in quantities of5-60% by weight, preferably 10-50% by weight, advantageously20-40 wt .-%, in particular 25-35 wt .-%.Partikel nach einem der vorigen Ansprüche1–14, dadurch gekennzeichnet, daß ein Aviviermittel,vorzugsweise Öle, Kationtenside, wie insbesondere Esterquats,Schichtsilicate, Fettsäure-Derivate, Siliconöle, Polymere,wie vorzugsweise polymere Kationtenside auf Siliconbasus oder Polymereauf Basis von Polyethylen, enthalten ist, vorzugsweise in einerMenge von 0,05 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,1–5 Gew.-%Gew.-% bezogen auf die gesamte Partikel.Particles according to one of the preceding claims1-14, characterized in that a lubricant,preferably oils, cationic surfactants, in particular esterquats,Phyllosilicates, fatty acid derivatives, silicone oils, polymers,such as preferably silicone based cationic surfactants or polymersbased on polyethylene, is contained, preferably in oneAmount of 0.05 to 10% by weight, preferably 0.1 to 5% by weightWt .-% based on the total particle.Partikel nach einem der vorigen Ansprüche1–15, dadurch gekennzeichnet, daß die Partikelabgepudert und/oder mit einer Beschichtung umgeben ist, wobei diesevorzugsweise Thermoplasten, wie PEG, PVA, Polyacrylate, PVP, Kohlenhydrate,Polyester wie vorzugsweise PET umfasst.Particles according to one of the preceding claims1-15, characterized in that the particlespowdered and / or surrounded by a coating, these beingpreferably thermoplastics, such as PEG, PVA, polyacrylates, PVP, carbohydrates,Polyester such as preferably comprises PET.Partikel nach einem der vorigen Ansprüche1–16, dadurch gekennzeichnet, dass das eingesetzte Trägermaterialeine mittlere Teilchengröße zwischen 0,1 und 2,0mm, vorzugsweise 0,15 und 1,5 mm, insbesondere 0,2 und 1,2 mm aufweist.Particles according to one of the preceding claims1-16, characterized in that the used carrier materialan average particle size between 0.1 and 2.0mm, preferably 0.15 and 1.5 mm, in particular 0.2 and 1.2 mm.Granulatkörner, dadurch gekennzeichnet,daß sie Aggregate aus mehreren Partikeln nach einem der Ansprüche1–17 umfassen.Granules, characterizedthat they aggregates of several particles according to any one of claims1-17 include.Wasch- oder Reinigungsmittel, enthaltend Partikelgemäß einem der Ansprüche 1–16und/oder Granulatkörner nach Anspruch 18.Detergents or cleaners containing particlesaccording to any one of claims 1-16and / or granules according to claim 18.Wasch- oder Reinigungsmittel nach Anspruch 19, dadurchgekennzeichnet, daß es neben den Partikeln gemäß einemder Ansprüche 1–17 und/oder Granulatkörnernnach Anspruch 18 noch folgende Komponenten umfasst (sowohl einzelnedieser Komponenten als auch sämtliche dieser Komponenten): (a)Aniontenside, vorzugsweise Alkylbenzolsulfonate, Alkansulfonate,Methylestersulfonate, α-Olefinsulfonate, Alkylsulfate und/oderAlkylethersulfate, vorteilhafterweise in Mengen von 0–40Gew.-%, vorzugsweise in Mengen von 1–25 Gew.-%, insbesonderein Mengen von 5–15 Gew.-% (b) Nichtionische Tenside,vorzugsweise alkoxylierte Fettalkohole, Alkylphenolpolyglykolether,alkoxylierte Fettsäurealkylester, Polyhydroxyfettsäureamide,Alkylglykoside, Alkylpolyglucoside, Saccharoseester, Sorbitanester,Aminoxide, Fettsäureglucamide und/oder der langkettigenAlkylsulfoxide, vorteilhafterweise in Mengen von 0–20 Gew.-%,vorzugsweise 0,1–15 Gew.-%, insbesondere 1–10Gew.-%, (c) Gerüststoffe, vorzugsweise Zeolith, alkalischeamorphe Disilicate, kristalline Schichtsilicate Polycarboxylat und/oderNatriumcitrat, vorteilhafterweise in Mengen von 0–70 Gew.-%,vorzugsweise 5–60 Gew.-%, insbesondere 10–50 Gew.-%, (d)Alkalien, vorzugsweise NaOH, KOH und/oder Natriumcarbonat, vorteilhafterweisein Mengen von 0–30 Gew.-%, vorzugsweise 1–25 Gew.-%,insbesondere 5–15 Gew.-% (e) Bleichmittel, vorzugsweiseNatriumperborat und/oder, Natriumpercarbonat, vorzugsweise in Mengenvon 0–25 Gew.-%, insbesondere 5–20 Gew.-%, (f)Korrosionsinhibitoren, vorzugsweise Natriumsilicat, vorteilhafterweisein Mengen von 0–10 Gew.-%, vorzugsweise 0,5–6Gew.-%, insbesondere 1–5 Gew.-%, (g) Stabilisatoren,vorzugsweise Phosphonate, vorteilhafterweise 0–5 Gew.-%,insbesondere 0.01–1 Gew.-%, (h) Schauminhibitor, vorzugsweiseSeife, Siliconöle und/oder Paraffine, vorteilhafterweisein Mengen von 0–8 Gew.-%, vorzugsweise 0,1–5 Gew.-%,insbesondere 1–4 Gew.-%, (i) Enzyme, vorzugsweiseProteasen, Amylasen, Mannanasen, Tannasen, Cellulasen und/oder Lipasen,vorteilhafterweise in Mengen von 0–5 Gew.-%, vorzugsweise0,1–5 Gew.-%, insbesondere 0,5–2 Gew.-%, (j)Vergrauungsinhibitor, vorzugsweise Carboxymethyl-cellulose, vorteilhafterweisein Mengen von 0–2 Gew.-%, insbesondere 0,01–1Gew.-%, (k) Verfärbungsinhibitor, vorzugsweise Polyvinylpyrrolidon-Derivate,vorteilhafterweise in Mengen von 0–2 Gew.-%, vorzugsweise0,01–1,2 Gew.-%, insbesondere 0,05–0,5 Gew.-%, (l)Stellmittel, vorzugsweise Natriumsulfat, vorteilhafterweise in Mengenvon 0–50 Gew.-%, vorzugsweise 5–40 Gew.-%, insbesondere10–30 Gew.-%, (m) Duftstoffe, vorzugsweise in Mengenvon 0–10 Gew.-%, insbesondere 0,01–5 Gew.-%, (n)Optische Aufheller, vorzugsweise Stilben-Derivate und/oder Biphenyl-Derivate,vorteilhafterweise in Mengen von 0–3 Gew.-%, vorzugsweise0,01–1 Gew.-%, insbesondere 0,005–0,5 Gew.-%, (o)Aviviermittel, vorzugsweise Öle, Kationtenside, wie insbesondereEsterquats, Schichtsilicate, Fettsäure-Derivate, Siliconöle,Polymere, wie vorzugsweise polymere Kationtenside auf Siliconbasusoder Polymere auf Basis von Polyethylen, enthalten ist, vorzugsweisein einer Menge von 0 bis 15 Gew.-%, vorteilhafterweise 0,1–10Gew.-%, insbesondere 0,5–5 Gew.-%, (p) hautpflegende Aktivstoffe,vorzugsweise solche, wie weiter oben beschrieben, vorzugsweise ineiner Menge von 0 bis 15 Gew.-%, vorteilhafterweise 0,1–10Gew.-%, insbesondere 0,5–5 Gew.-%, (q) Wasser, vorzugsweisein Mengen von 0–30 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 20 Gew.-%,insbesondere 1–15 Gew.-% (r) optional Salzersatzpolmere Gew.-%jeweils bezogen auf das gesamte Wasch- oder Reinigungsmittel.Detergents or cleaners according to Claim 19, characterized in that they comprise, in addition to the particles according to any one of Claims 1-17 and / or granules according to Claim 18, the following components (both individual ones of these components and all these components): (a) anionic surfactants , preferably alkylbenzenesulfonates, alkanesulfonates, methyl ester sulfonates, α-olefinsulfonates, alkyl sulfates and / or alkyl ether sulfates, advantageously in amounts of 0-40 wt .-%, preferably in amounts of 1-25 wt .-%, in particular in amounts of 5-15 wt % (b) Nonionic surfactants, preferably alkoxylated fatty alcohols, alkylphenol polyglycol ethers, alkoxylated fatty acid alkyl esters, polyhydroxy fatty acid amides, alkyl glycosides, alkyl polyglucosides, sucrose esters, sorbitan esters, amine oxides, fatty acid glucamides and / or the long-chain alkyl sulfoxides, advantageously in amounts of 0-20% by weight, preferably 0.1-15 wt .-%, in particular 1-10 wt .-%, (c) builders, preferably preferably zeolite, alkaline amorphous disilicates, crystalline layered silicates, polycarboxylate and / or sodium citrate, advantageously in amounts of 0-70% by weight, preferably 5-60% by weight, in particular 10-50% by weight, (D) alkalis, preferably NaOH, KOH and / or sodium carbonate, advantageously in amounts of 0-30 wt .-%, preferably 1-25 wt .-%, in particular 5-15 wt .-% (e) bleaching agent, preferably sodium perborate and / or sodium percarbonate, preferably in amounts of 0-25% by weight, in particular 5-20% by weight, (f) corrosion inhibitors, preferably sodium silicate, advantageously in amounts of 0-10% by weight, preferably 0, 5-6 wt .-%, in particular 1-5 wt .-%, (g) stabilizers, preferably phosphonates, advantageously 0-5 wt .-%, in particular 0.01-1 wt .-%, (h) foam inhibitor, preferably soap , Silicone oils and / or paraffins, advantageously in amounts of 0-8 wt .-%, preferably 0.1-5 wt .-%, in particular 1-4 wt .-%, (i) enzymes, preferably proteases, amylases, mannanases , Tannases, cellulases and / or lipases, advantageously in amounts of 0-5 wt .-%, preferably 0.1-5 wt .-%, in particular 0.5-2 wt .-%, (j) grayness inhibitor, preferably C Arboxymethyl-cellulose, advantageously in amounts of 0-2 wt .-%, in particular 0.01-1 wt .-%, (k) discoloration inhibitor, preferably polyvinylpyrrolidone derivatives, advantageously in amounts of 0-2 wt .-%, preferably 0.01-1.2 wt .-%, in particular 0.05-0.5 wt .-%, (l) adjusting agent, preferably sodium sulfate, advantageously in amounts of 0-50 wt .-%, preferably 5-40 wt %, in particular 10-30% by weight, (m) fragrances, preferably in amounts of 0-10% by weight, in particular 0.01-5% by weight, (n) optical brighteners, preferably stilbene Derivatives and / or biphenyl derivatives, advantageously in amounts of 0-3 wt .-%, preferably 0.01-1 wt .-%, in particular 0.005-0.5 wt .-%, (o) Aviviermittel, preferably oils, Cationic surfactants, such as in particular esterquats, layered silicates, fatty acid derivatives, silicone oils, polymers, such as preferably silicone-based cationic surfactants or polyethylene-based polymers, preferably in an amount of 0 to 15 wt .-%, advantageously 0.1-10 wt .-%, in particular 0.5-5 wt .-%, (p) skin care active ingredients, preferably those as described above, preferably in an amount of 0 to 15 wt .-%, advantageously 0.1-10 wt .-%, in particular 0.5-5 wt .-%, (q) water, preferably in amounts of 0-30 wt .-%, preferably 0.1 to 20 wt .-%, in particular 1-15 wt .-% (r) optionally Salzersatzpolmere wt .-% in each case based on the total washing or cleaning agent.Wasch- oder Reinigungsmittel nach Anspruch 19 oder20, dadurch gekennzeichnet, daß es in portionierter Formvorliegt, vorzugsweise in einem Beutel (Pouch) oder als Tablette.Washing or cleaning agent according to claim 19 or20, characterized in that it in portioned formis present, preferably in a pouch or as a tablet.Verfahren zur Herstellung eines Partikels nach einemder Ansprüche 1–17, bei dem in einem ersten Schritteine Suspension aus photokatalytischen Material und einem organischenLösemittel gebildet wird, und die resultierende Suspensionin einem zweiten Schritt mit einem festen Träger vermischtwird.Process for producing a particle after aof claims 1-17, wherein in a first stepa suspension of photocatalytic material and an organicSolvent is formed, and the resulting suspensionin a second step mixed with a solid carrierbecomes.Verfahren nach Anspruch 22, bei dem die erhaltenenPartikel in einem weiteren Schritt durch Granulation in einem Mischerunter Einsatz eines Bindemittels in Granulatkörner überführtwerden.A method according to claim 22, wherein the obtainedParticles in a further step by granulation in a mixerconverted into granules using a binderbecome.Verfahren zur Herstellung eines pulverförmigenWasch- oder Reinigungsmittels nach einem der Ansprüche19 oder 20, dadurch gekennzeichnet, daß in einem erstenSchritt Partikel nach einem Verfahren gemäß Anspruch22 oder 23 bereitgestellt werden, und diese in einem weiteren Schrittmit einer pulverförmigen Wasch- oder Reinigungsmittelmatrixvermengt werden.Process for the preparation of a powderedWashing or cleaning agent according to one of the claims19 or 20, characterized in that in a firstStep particles according to a method according to claim22 or 23, and these in a further stepwith a powdered detergent or cleaning agent matrixbe mixed.Verfahren zum Aufbringen feinpartikulärenphotokatalytischen Materials auf Textilien durch Behandlung dieserTextilien in einem Textilbehandlungsbad, zu welchem man Partikelnach einem der Ansprüche 1–17, Granulatkörnernach Anspruch 18 und/oder ein Wasch- oder Reinigungsmittel nachAnspruch 19–21 gibt.Method of applying fine particulatephotocatalytic material on textiles by treating thisTextiles in a textile treatment bath, to which particles are addedaccording to any one of claims 1-17, granulesaccording to claim 18 and / or a washing or cleaning agent according toClaim 19-21 are.Verfahren zur Reinigung, Pflege, Ausrüstung,Avivage und/oder Konditionierung von Textilien durch Behandlungdieser Textilien in einem Textilbehandlungsbad, zu welchem man Partikelnach einem der Ansprüche 1–17, Granulatkörnernach Anspruch 18 und/oder ein Wasch- oder Reinigungsmittel nachAnspruch 19–21 gibt, bei und/oder gefolgt von einer Exponierungder Textilien an Licht im Wellenlängenbereich von 10–1200 nm.Process for cleaning, care, equipment,Conditioning and / or conditioning of textiles by treatmentof these textiles in a textile treatment bath, to which one uses particlesaccording to any one of claims 1-17, granulesaccording to claim 18 and / or a washing or cleaning agent according toClaim 19-21, at and / or followed by exposureTextiles to light in the wavelength range of 10-1200 nm.Verfahren nach einem der vorigen Ansprüche25 oder 26 zur Beseitigung, Deaktivierung oder Verminderung vonMikroorganismen, insbesondere Bakterien und Keimen, in Textilienunter Einsatz von Licht im Wellenlängenbereich von 10–1200nm.Method according to one of the preceding claims25 or 26 for elimination, deactivation or reduction ofMicroorganisms, in particular bacteria and germs, in textilesusing light in the wavelength range of 10-1200nm.Verfahren nach einem der vorigen Ansprüche25 bis 27 zur Prophylaxebehandlung von Textilien in Form einer vorauseilendenAbwehr und Hemmung von Anschmutzungen und Flecken unter Einsatzvon Licht im Wellenlängenbereich von 10–1200 nm.Method according to one of the preceding claims25 to 27 for the prophylaxis of textiles in the form of an anticipatoryDefense and inhibition of stains and stains under useof light in the wavelength range of 10-1200 nm.Verfahren nach einem der vorigen Ansprüche25 bis 28 zur Ausrüstung von Textilien mit photokatalytischemMaterial zur Erleichterung der Entfernbarkeit von farbigem Schmutz(farbige Flecken) von Textilien unter Einsatz von Licht im Wellenlängenbereichvon 10–1200 nm.Method according to one of the preceding claims25 to 28 for finishing textiles with photocatalyticMaterial to facilitate the removal of colored dirt(colored spots) of textiles using light in the wavelength rangefrom 10-1200 nm.Verfahren nach einem der vorigen Ansprüche25 bis 29 zur Ausrüstung von Textilien mit photokatalytischemMaterial zur Reduzierung des Faserhaftungsvermögens vonSchmutz, vorzugsweise farbigen Flecken, auf Textilien unter Einsatzvon Licht im Wellenlängenbereich von 10–1200 nm.Method according to one of the preceding claims25 to 29 for finishing textiles with photocatalyticMaterial for reducing the fiber adhesion ofDirt, preferably colored spots, on textiles under useof light in the wavelength range of 10-1200 nm.Verfahren nach einem der vorigen Ansprüche25 bis 30 zur Ausrüstung von Textilien mit photokatalytischemMaterial zur Erhöhung der Wasserlöslichkeit vonSchmutz, vorzugsweise farbigen Flecken, auf Textilien, unter Einsatzvon Licht im Wellenlängenbereich von 10–1200 nm.Method according to one of the preceding claims25 to 30 for the equipment of textiles with photocatalyticMaterial for increasing the water solubility ofDirt, preferably colored spots, on textiles, usingof light in the wavelength range of 10-1200 nm.Verfahren nach einem der vorigen Ansprüche25 bis 31 zur Ausrüstung von Textilien mit photokatalytischemMaterial zur Verhinderung des Entstehens fötider Gerücheauf den Textilien, unter Einsatz von Licht im Wellenlängenbereichvon 10–1200 nm.Method according to one of the preceding claims25 to 31 for the equipment of textiles with photocatalyticMaterial for preventing the development of fetid odorson textiles, using light in the wavelength rangefrom 10-1200 nm.Verfahren nach einem der vorigen Ansprüche25 bis 32 zur Ausrüstung von Textilien mit photokatalytischemMaterial zur Ausstattung der Textilien mit einem Selbstreinigungsvermögen,unter Einsatz von Licht im Wellenlängenbereich von 10–1200nm.Method according to one of the preceding claims25 to 32 for the equipment of textiles with photocatalyticMaterial for furnishing the textiles with a self-cleaning capacity,using light in the wavelength range of 10-1200nm.Verfahren nach einem der vorigen Ansprüche25 bis 33 zur Entfernung oder Reduktion von Anschmutzungen und Fleckenauf Textilien, die zurückgehen auf: – rotebis blaue Anthocyanfarbstoffe, wie z. B. Cyanidin, z. B. aus Kirschenoder Heidelbeeren, – rotes Betanidin aus der rotenBeete, – orangerote Carotinoide wie z. B. Lycopin,beta-Carotin, z. B. aus Tomaten oder Möhren, – gelbeCurcumafarbstoffe, wie z. B. Curcumin, z. B. aus Curry und Senf, – brauneGerbstoffe, z. B. aus Tee, Obst, Rotwein – tiefbrauneHuminsäure, z. B. aus Kaffee, Tee, Kakao, – grünesChlorophyll, z. B, aus grünen Gräsern, – technischeFarbstoffe aus Kosmetika, Tinten, Farbstiften – farbigeStoffwechselprodukte und/oder Ausscheidungsprodukte von Schimmelpilzenoder anderer Mirkoflora oder mikrobiellem Bewuchs oder Mikroben, unterEinsatz von Licht im Wellenlängenbereich von 10–1200nm.Method according to one of the preceding claims25 to 33 to remove or reduce soiling and stainson textiles that go back to:- Redto blue anthocyanin dyes, such as. B. cyanidin, z. B. from cherriesor blueberries,- red betanidine from the redbeds,- orange-red carotenoids such. Lycopene,beta-carotene, e.g. From tomatoes or carrots,- yellowCurcuma dyes, such as. B. curcumin, z. From curry and mustard,- brownTannins, e.g. B. from tea, fruit, red wine- deep brownHumic acid, e.g. B. from coffee, tea, cocoa,- greenChlorophyll, z. B, from green grasses,- technicalDyes made from cosmetics, inks, colored pencils- coloredMetabolites and / or excretions of mold fungior other micro flora or microbial growth or microbes,underUse of light in the wavelength range of 10-1200nm.Verfahren gemäß einem der Ansprüche25 bis 34 unter Verwendung einer automatischen Waschmaschine, vorzugsweiseeiner automatischen Waschmaschine mit Lichtquelle.Method according to one of the claims25 to 34 using an automatic washing machine, preferablyan automatic washing machine with light source.Verfahren gemäß einem der Ansprüche25 bis 33, dadurch gekennzeichnet, daß es sich um ein manuellesVerfahren handelt, welches in einem offenen Bottich ausgeführtwird, insbesondere Handwäsche, Vorwäsche und/oderEinweichen, wobei man den Bottich, nachdem die zu behandelnden Textilienmit der Waschlauge penetriert sind, Licht in Wellenlängenbereichenvon 10–1200 nm aussetzt, insbesondere Sonnenlicht, vorzugsweisefür einen Zeitraum > 5Minuten.Method according to one of the claims25 to 33, characterized in that it is a manualProcess is carried out in an open tubis, in particular hand wash, pre-wash and / orSoaking, taking the tub after the textiles to be treatedare penetrated with the wash liquor, light in wavelength rangesfrom 10-1200 nm, especially sunlight, preferablyfor a period> 5Minutes.Verfahren zur Reinigung harter Oberflächen,insbesondere Geschirr, durch Behandlung dieser harten Oberflächenmit einer Reinigungsflüssigkeit, enthaltend Partikel nacheinem der Ansprüche 1–21, bei und/oder gefolgtvon einer Exponierung der harten Oberfläche an Licht imWellenlängenbereich von 10–1200 nm.Method for cleaning hard surfaces,especially dishes, by treating these hard surfaceswith a cleaning liquid containing particles afterone of claims 1-21, at and / or followedfrom an exposure of the hard surface to light in theWavelength range of 10-1200 nm.Verfahren nach Anspruch 37 unter Verwendung einerautomatischen Geschirrspülmaschine, vorzugsweise einerautomatischen Geschirrspülmaschine mit Lichtquelle.The method of claim 37 using aautomatic dishwashing machine, preferably oneautomatic dishwashing machine with light source.