Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Substanzen, die verhindern, daß die NO-Synthase des warmblütigen Organismus ihre Wirkung entfaltet, zur Herstellung von kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Prophylaxe und Behandlung kosmetischer oder dermatologischer Hautveränderungen wie z. B. der unerwünschten Pigmentierung, beispielsweise lokale Hyper- und Fehlpigmentierungen (beispielsweise Leberflecken, Sommersprossen), aber auch zur rein kosmetischen Aufhellung größerer, dem individuellen Hauttyp an sich durchaus angemessen pigmentierter Hautflächen.The present invention relates to the use of substances which preventthe NO synthase of the warm-blooded organism unfolds its effect, for the productionof cosmetic or dermatological preparations for the prophylaxis and treatmenttreatment of cosmetic or dermatological lesions, such as B. the undesirablepigmentation, for example, local hyper- and false pigmentation (for examplewise liver spots, freckles), but also for purely cosmetic whiteningthe individual skin type, which is in fact suitably pigmented skinareas.
Für die Pigmentierung der Haut verantwortlich sind die Melanozyten, welche in der untersten Schicht der Epidermis, dem Stratum basale, neben den Basalzellen als je nach Hauttyp entweder vereinzelt oder aber mehr oder weniger gehäuft auftretende pigmentbildende Zellen vorzufinden sind. Melanozyten enthalten als charakteristische Zellorganellen Melanosomen, die bei Anregung durch UV-Strahlung verstärkt Melanin bilden. Dieses wird in die Keratinozyten transportiert und ruft eine mehr oder weniger ausgeprägte bräunliche oder braune Hautfarbe hervor.Responsible for the pigmentation of the skin are the melanocytes, which in the underthe epidermis, the stratum basale, in addition to the basal cells as depending onSkin type either isolated or more or less frequently occurring pigmentforming cells are to be found. Melanocytes contain as characteristic cell organmelanosomes which, when stimulated by UV radiation, increasingly produce melanin.This is transported into the keratinocytes and gets a more or less outcoined brownish or brown skin color.
Melanin wird als Endstufe eines oxidativen Prozesses gebildet, in welchem Tyrosin unter Mitwirkung des Enzymes Tyrosinase über 3,4-Dihydroxyphenylalanin (Dopa), Dopa-Chinon, Leucodopachrom, Dopachrom, 5,6-Dihydroxyindol und Indol-5,6-chinon schließlich in Melanin umgewandelt wird.Melanin is formed as the final stage of an oxidative process in which tyrosine underInvolvement of the enzyme tyrosinase via 3,4-dihydroxyphenylalanine (Dopa), Dopa-Chinon, leucodopachrom, dopachrome, 5,6-dihydroxyindole and indole-5,6-quinone finallyis converted into melanin.
Probleme mit Hyperpigmentierung der Haut haben vielfältige Ursachen bzw. sind Begleiterscheinungen vieler biologischer Vorgänge, z. B. UV-Strahlung (z. B. Sommersprossen, Ephelides), genetische Disposition, Fehlpigmentierung der Haut bei der Wundheilung bzw. -vernarbung oder der Hautalterung (z. B. Lentigines seniles).Problems with hyperpigmentation of the skin have many causes or are associatedmanifestations of many biological processes, eg. B. UV radiation (eg, freckles,Ephelides), genetic disposition, skin pigmentation defects in wound healingscarring or skin aging (eg lentigines seniles).
Es sind Wirkstoffe und Zubereitungen bekannt, welche der Hautpigmentierung entgegenwirken. Im praktischen Gebrauch sind im wesentlichen Präparate auf der Grundlage von Hydrochinon, welche aber einesteils erst nach mehrwöchiger Anwendung ihre Wirkung zeigen, deren übertrieben lange Anwendung andererseits aus toxikologischen Gründen bedenklich ist. Auch die Inhibierung der Tyrosinase mit Substanzen wie Kojisäure, Ascorbinsäure und Azelainsäure sowie deren Derivaten ist geläufig, hat aber kosmetische und dermatologische Nachteile.Active ingredients and preparations are known which counteract skin pigmentationAct. In practical use are essentially preparations based onHydroquinone, but which in part only after several weeks of use their effectOn the other hand, their excessively prolonged use is due to toxicological reasonsis questionable. Also, the inhibition of tyrosinase with substances such as kojic acid, AscorBicinic acid and azelaic acid and their derivatives is common, but has cosmetic anddermatological disadvantages.
Das Endothel der Blutgefäße besitzt eine strategische anatomische Position zwischen dem zirkulierenden Blut und den darunterliegenden Gefäßmuskelzellen und besitzt damit die Möglichkeit, sowohl die Funktion von Thrombozyten, als auch von glatten Gefäßmuskelzellen zu regulieren.The endothelium of the blood vessels has a strategic anatomical position betweenthe circulating blood and the underlying vascular muscle cells and thus hasthe possibility of both the function of platelets, as well as smooth vesselregulate muscle cells.
Ein wichtiger Mediator dieser Funktion ist endotheliales Stickstoffmonoxid ("Endothelium-derived nitric oxide"; EDNO), welches über eine konstitutive NO-Synthase (eNOS) aus L-Arginin gebildet wird. NO ist ein gasförmiges Radikal und reagiert schnell mit anderen Substanzen. Seine Halbwertszeit in biologischen Systemen beträgt deshalb meistens nur wenige Sekunden. EDNO wird sowohl luminal als auch abluminal freigesetzt. Die luminale Freisetzung deaktiviert Thrombozyten und verhindert damit die Adhäsion und Aggregation dieser Zellen. Durch die abluminale Freisetzung verursacht NO in den glatten Gefäßmuskelzellen eine Vasodilatation, welche, wie in anderen Zellen auch, über eine Aktivierung der löslichen Guanylatcyclase und Bildung des cyklischen GMP's (cGMP) vermittelt wird. Das cGMP schließlich vermindert die intrazelluläre Calciumkonzentration und dephosphoryliert die leichten Myosinketten in den glatten Gefäßmuskelzellen und verursacht damit eine wirksame Dilatation. EDNO wird kontinuierlich aus der Gefäßwand freigesetzt (basale Freisetzung). Die Scherkräfte des zirkulierenden Blutes und eine Reihe von Substanzen wie Acetylcholin, Bradykinin, Substanz P und vor allem aus Thrombozyten freigesetzte Faktoren wie Adenindi- und Triphosphat und Serotonin steigern zusätzlich die Freisetzung von EDNO (stimulierte Freisetzung).
An important mediator of this function is endothelial nitric oxide (EDNO), which is formed by a constitutive NO synthase (eNOS) from L-arginine. NO is a gaseous radical and reacts quickly with other substances. Its half-life in biological systems is therefore usually only a few seconds. EDNO is released both luminally and abluminally. The luminal release deactivates platelets and thus prevents the adhesion and Agregregation of these cells. As a result of abluminal release, NO in vascular smooth muscle cells causes vasodilation, which, as in other cells, is mediated by activation of soluble guanylate cyclase and formation of cyclic GMP (cGMP). Finally, the cGMP decreases the intracellular calcium concentration and dephosphorylates the myosin light chain in the vascular smooth muscle cells, causing effective dilatation. EDNO is continuously released from the vessel wall (basal release). The shear forces of the circulating blood and a number of substances such as acetylcholine, bradykinin, substance P and, above all, thrombocytes released from thrombocytes, such as adenine di- and triphosphate and serotonin, additionally increase the release of EDNO (stimulated release).
Die heutige Vorstellung von den relaxierenden Vorgängen in den Blutgefäßen ist im vorstehenden Schema wiedergegeben. Eine Substanz A bindet an den Rezeptor R einer Endothelzelle, wodurch die Aufnahme von Calciumionen verstärkt wird. Die erhöhte Calciumkonzentration erhöht die Aktivität des Enzyms Stickstoffmonoxid-Synthase (= NO-Synthase = NOS), das aus der Aminosäure L-Arginin unter gleichzeitiger Bildung von Citrullin NO freisetzt. Dieses diffundiert zu den Zellen der glatten Muskulatur, wo es das Enzym Guanylyl-Cyclase aktiviert. Dadurch steigt die Konzentration an cGMP, welches weitere Prozesse auslöst, die zur Muskelrelaxation führen.Today's idea of the relaxing processes in the blood vessels is in progressstanding scheme reproduced. A substance A binds to the receptor R oneEndothelial cell, which increases the absorption of calcium ions. The elevated calconcentration increases the activity of the enzyme nitric oxide synthase (= NO-Synthase = NOS), which consists of the amino acid L-arginine with simultaneous formation ofCitrulline NO releases. This diffuses to the smooth muscle cells, where it isActivated enzyme guanylyl cyclase. This increases the concentration of cGMP, whichtriggers other processes that lead to muscle relaxation.
Erfindungsgemäß werden die Übelstände des Standes der Technik beseitigt durch die Verwendung von Substanzen, die verhindern, daß die NO-Synthase des warmblütigen Organismus ihre Wirkung entfaltet, zur Herstellung von kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Pigmentierungsstörungen.According to the invention, the evils of the prior art are eliminated by theUse of substances that prevent the NO synthase of the warm-bloodedOrganism unfolds its effect, for the production of cosmetic or dermatologipreparations for the treatment and / or prophylaxis of Pigmentierungsstörungene.
Die Substanzen gemäß der Erfindung bzw. kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, solche Substanzen enthaltend, sind in jeglicher Hinsicht überaus befriedigende Präparate. Es war für den Fachmann nicht vorauszusehen, daß die Zubereitungen ge mäß der Erfindung besser gegen Pigmentstörungen wirken als die Zubereitungen des Standes der Technik.The substances according to the invention or cosmetic or dermatological Zubereitions containing such substances are extremely satisfactory in every respectPreparations. It was not foreseeable for the expert that the preparations ge According to the invention better against pigmentation disorders act as the preparations ofState of the art.
Bei Anwendung der erfindungsgemäß verwendeten Substanzen bzw. kosmetischer oder topischer dermatologischer Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an erfindungsgemäß verwendeten Substanzen ist in überraschender Weise eine wirksame Behandlung, aber auch eine Prophylaxe von Pigmentierungsstörungen möglich.When using the substances used in the invention or cosmetic ortopical dermatological preparations with an effective content of erfindungsgeSubstances used in a surprising manner is an effective treatment,but also a prophylaxis of pigmentation disorders possible.
Die Substanz oder Substanzen, die verhindern, daß die NO-Synthase des warmblütigen Organismus ihre Wirkung entfaltet, können vorteilhaft gewählt werden
The substance or substances which prevent the NO synthase of the warm-blooded organism from exerting its effect can be advantageously chosen
Der oder die unter (a) genanten NO-Synthase-Hemmer können erfindungsgemäß vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe welche umfaßt: Ebselen (2-Phenyl-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-on), Canavanin (2-Amino-4-guanidinooxybuttersäure), N-Acylsphingosin; 2-Amino-4-Methylpyridin, S-Methylisothioharnstoff, Citrullin, Thiocarbamat, Iminopiperidin, Dialkyliminopyridolin, 2-Aminopyridin oder Iminopiperidin, 5-hetero-2-iminohexahydroazepin, Fluoroacetamidin-Aminosäuren, Ölsäure, Aminoguanidin Hemisulfat (CAS-Nr.: [996-19-01]), (±)-2-Amino-5,6-dihydro-6-methyl-4H-1,3-thiazin Hydrochlorid (CAS-Nr.: [21463-31-0]), Benzamid (CAS-Nr.: [55-21-0]), Carboxy-PTIO Kalium (2-(4-Carboxyphenyl)-4,5-dihydro-4,4,5,5-tetramethyl-1H-imidazol-yloxy-3-oxid Kalium) (CAS-Nr.: [148819-94-7]), NG,NG-Dimethyl-L-arginin Dihydrochlorid (CAS-Nr.: [65005-57-4]), Diphenyleniodoniumchlorid (CAS-Nr.: [244-54-2]), L-N5-(1-Iminoethyl)ornithin Hydrochlorid, (CAS-Nr.: [36889-13-1]), L-N6-(1-Iminoethyl)-lysin Hydrochlorid (CAS-Nr.: [150403-89-7]), 1,5-Isochinolindiol (CAS-Nr.: [5154-02-9]), NG-Monomethyl-L-argininacetat (CAS-Nr.: [17035-90-4]), NG-Nitro-L-arginin (CAS-Nr.: [2149-70-4]), NG-Nitro-L-argininmethylester Hydrochlorid (CAS-Nr.: [51298-62-5]), 7-Nitroindazol (CAS-Nr.: [2942-42-9]), 1H-[1,2,4]Oxadiazolo[4,3-a]chinoxalin-1-on (CAS-Nr.: [41443-28-1]), 1-(2-Trifluoromethylphenyl)imidazol (CAS-Nr.: [25371-96-4]), (2S,4R)-4-Methylglutaminsäure (CAS-Nr.: [31137-74-3]), 3-Bromo-7-nitroindazol (CAS-Nr.: [74209-34-0]), Curcumin (1,7-Bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,6-heptadien-3,5-dion) (CAS-Nr.: [458-37-7]), 6,7-Dimethyltetrahydropterin Hydrochlorid (CAS-Nr.: [167423-51-0]), Diphenyleniodoniumchlorid (CAS-Nr.: [4673-26-1]), N-Ethyl-N'- phenylguanidin Hydrochlorid, α-Guanidinoglutarsäure (CAS-Nr.: [73477-53-9]), S-Isopropylisothioharnstoff Hydrobromid (CAS-Nr.: [4269-97-0]), NG,NG-Dimethyl-L-arginin Hydrochlorid, S-Methyl-L-thiocitrullin Hydrochlorid, L-NIL Dihydrochlorid (N6-(iminoethyl)-L-Lysin Dihydrochlorid) (CAS-Nr.: [159190-45-1]), L-NIO Dihydrochlorid (N5-(1-iminoethyl)-L-Ornithin Dihydrochlorid) (CAS-Nr.: [36889-13-1]), L-NMMA Citrat (N5-[1-imino(methylamino)methyl]-L-Arginin Citrat), 7-Nitroindol (CAS-Nr.: [2942-42-9]), 1,4-PBIT Dihydrobromid (Thiocarbamimidsäure-1,4-phenylendi-2,1-ethandiylester Dihydrobromid) (CAS-Nr.: [157254-60-9]), 1,3-PBIT Dihydrobromid (Thiocarbamimidsäure-1,3-phenylendi-2,1-ethandiylester Dihydrobromid), 1-(2-Benzoxazolyl)-guanidin, Nitroguanidin, 1,3-Diaminoguanidin, (2-Benzothiazolyl)-guanidin, 3-Bromo-7-nitroindazol, S-Methylthioharnstoff, Norharman, Oregonin, Hirsutanonol.The one or more NO synthase inhibitors mentioned under (a) can advantageously be chosen according to the invention from the group which comprises: Ebselen (2-phenyl-1,2-benzisoselezazol-3 (2H) -one), canavanine (2) Amino-4-guanidinooxybutyric acid), N-acylsphingosine; 2-amino-4-methylpyridine, S-methylisothiourea, citrulline, thiocarbamate, iminopiperidine, dialkyliminopyridoline, 2-aminopyridine or iminopiperidine, 5-hetero-2-iminohexahydroaze pin, fluoroacetamidine amino acids, oleic acid, aminoguanidine hemisulphate (CAS-No .: [ 996-19-01]), (±) -2-amino-5,6-dihydro-6-methyl-4H-1,3-thiazine hydrochloride (CAS No .: [21463-31-0]), benzamide (CAS No .: [55-21-0]), carboxy-PTIO potassium (2- (4-carboxyphenyl) -4,5-dihydro-4,4,5,5-tetramethyl-1H-imidazol-yloxy- 3-oxide potassium) (CAS No .: [148819-94-7]), NG , NG -dimethyl-L-arginine dihydrochloride (CAS No .: [65005-57-4]), diphenylene iodonium chloride ( CAS No .: [244-54-2]), LN5 - (1-iminoethyl) ornithine hydrochloride, (CAS No .: [36889-13-1]), LN6 - (1-iminoethyl) -lysine hydrochloride (CAS No .: [150403-89-7]), 1,5-quinolinediol Iso (CAS No .: [5154-02-9]), NG -monomethyl-L-argininacetat (CAS-No. : [17035-90-4]), NG -nitro-L-arginine (CAS No .: [2149-70-4]), NG -nitro-L-arginine methyl ester hydrochloride (CAS No .: [51298 -62-5]), 7- Nitroindazole (CAS No .: [2942-42-9]), 1H- [1,2,4] oxadiazolo [4,3-a] quinoxalin-1-one (CAS No .: [41443-28-1 ]), 1- (2-trifluoromethylphenyl) imidazole (CAS No .: [25371-96-4]), (2S, 4R) -4-methylglutamic acid (CAS No .: [31137-74-3]), 3-bromo-7-nitroindazole (CAS No .: [74209-34-0]), curcumin (1,7-bis (4-hydroxy-3-methoxyphenyl) -1,6-heptadiene-3,5-dione ) (CAS No .: [458-37-7]), 6,7-dimethyltetrahydropterine hydrochloride (CAS No .: [167423-51-0]), diphenyleneiodonium chloride (CAS No .: [4673-26-1 ]), N-ethyl-N'-phenylguanidine hydrochloride, α-guanidinoglutaric acid (CAS No .: [73477-53-9]), S-isopro pylisothiourea hydrobromide (CAS No .: [4269-97-0]) , NG , NG -dimethyl-L-arginine hydrochloride, S-methyl-L-thiocitrulline hydrochloride, L-NIL dihydrochloride (N6 - (iminoethyl) -L-lysine dihydrochloride) (CAS-No .: [159190- 45-1]), L-NIO dihydrochloride (N5 - (1-iminoethyl) -L-ornithine dihydrochloride) (CAS No .: [36889-13-1]), L-NMMA citrate (N5 - [1 -imino (methylamino) methyl] -L-arginine citrate), 7-nitroindole (CAS-No .: [ 2942-42-9]), 1,4-PBIT dihydro bromide (thiocarbamic acid-1,4-phenylenedi-2,1-ethanediyl ester dihydrobromide) (CAS No .: [157254-60-9]), 1,3- PBIT dihydrobromide (thiocarbamic acid-1,3-phenylenedi-2,1-ethanediyl ester dihydrobromide), 1- (2-benzoxazolyl) guanidine, nitroguanidine, 1,3-diamino-guanidine, (2-benzothiazolyl) guanidine, 3-bromo- 7-nitroindazole, S-methylthiourea, Norharman, Oregonin, Hirsutanonol.
Der oder die unter (b) genannten Inhibitoren der Expression der induzierbaren NO-Synthase können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Ubichinon Q10, der Benzochinone, Dexmethason (11β,16α)-9-Fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-dien-3,20-dion.The inhibitor (s) mentioned under (b) of the inducible NO-SynFor example, thase can be advantageously selected from the group ubiquinone Q10,benzoquinones, dexmethasone (11β, 16α) -9-fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione.
Bevorzugter NO-Synthasehemmer ist das Nitroarginin. Seine chemische Struktur ist wie folgt gekennzeichnet:
Preferred NO synthase inhibitor is nitroarginine. Its chemical structure is characterized as follows:
Bevorzugt enthalten kosmetische oder dermatologische Zubereitungen gemäß der Erfindung 0,001-10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01-1 Gew.-%, an einer oder mehreren Substanzen, die verhindern, daß die NO-Synthase des warmblütigen Organismus ihre Wirkung entfaltet, bevorzugt NO-Synthasehemmern, insbesondere bevorzugt Nitroarginin, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung der Zubereitungen.Cosmetic or dermatological preparations according to the invention preferably contain0.001-10 wt .-%, particularly preferably 0.01-1 wt .-%, of one or moreSubstances that prevent the NO synthase of the warm-blooded organismUnfolded effect, preferably NO synthase inhibitors, particularly preferably nitroarginin, based on the total composition of the preparations.
Es ist erfindungsgemäß insbesondere äußerst vorteilhaft, die erfindungsgemäß verwendeten Substanzen bzw. kosmetische oder topische dermatologische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an erfindungsgemäß verwendeten Substanzen zur kosmetischen oder dermatologischen Behandlung oder Prophylaxe unerwünschter Hautzustände zu verwenden.It is particularly advantageous according to the invention verwen the inventionDeten substances or cosmetic or topical dermatological preparationsan effective content of substances used according to the invention for cosmetior dermatological treatment or prophylaxis of unwanted skin conditions to use.
Es ist erfindungsgemäß insbesondere äußerst vorteilhaft, die erfindungsgemäß verwendeten Substanzen bzw. kosmetische oder topische dermatologische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an erfindungsgemäß verwendeter Substanzen zur kosmetischen oder dermatologischen Behandlung oder Prophylaxe unerwünschter Hautzustände zu verwenden.It is particularly advantageous according to the invention verwen the inventionDeten substances or cosmetic or topical dermatological preparationsan effective content of substances used according to the invention for cosmetior dermatological treatment or prophylaxis of unwanted skin conditionsto use.
Erfindungsgemäß können Zubereitungen, welche die erfindungsgemäßen Substanzen enthalten, übliche Antioxidantien eingesetzt werden.According to the invention, preparations containing the substances according to the inventioncontain, usual antioxidants are used.
Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Paimitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis µmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z. B. Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Alanindiessigsäure, Flavonoide, Polyphenole, Catechine, Vitamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin-E-acetat), sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, Ferulasäure und deren Derivate, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSO4) Selen und dessen Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.Advantageously, the antioxidants are selected from the group consisting of amino acids (eg glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (eg uracanic acid) and derivatives thereof, peptides such as D, L-carnosine, D-carnosine, L-carnosine and its derivatives (eg anserine), carotenoids, carotenes (eg α-carotene, β-carotene, lycopene) and their derivatives, aurothioglucose, propylthiouracil and other thiols (e.g. Thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl, paimitoyl, oleyl, γ-linoleyl, Cholesteryl and glyceryl esters) and their salts, dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, thiodiopropionic acid and derivatives thereof (esters, ethers, peptides, lipids, nucleotides, nucleosides and salts) and sulfoximine compounds (eg buthionine sulfoximines, homocysteine sulfoximine, buthionine sulfones, pentahydazole). , Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in very low tolerated dosages ( eg pmol to μmol / kg), furthermore (metal) chelators (e.g. Α-hydroxy fatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin), α-hydroxy acids (eg citric acid, lactic acid, malic acid), humic acid, bile acid, bile extracts, bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and their derivatives, unsaturated fatty acids and their derivatives (for example γ-linolenic acid, linoleic acid, oleic acid), folic acid and derivatives thereof, alanine diacetic acid, flavonoids, polyphenols, catechins, vitamin C and derivatives (eg ascorbyl palmitate, Mg ascorbyl phosphate, ascorbyl acetate), tocopherols and derivatives (eg, vitamin E acetate), as well as coniferyl benzoate of benzoin, rutinic acid and its derivatives, ferulanoic acid and its derivatives, butylhydroxytoluene, butylated hydroxyanisole, nordihydroguaiacarboxylic acid, nordihydroguiaretic acid, trihydroxybutyrophenone, uric acid and their derivatives, mannose and their derivatives Derivatives, zinc and its derivatives (eg ZnO, ZnSO4 ) selenium and its derivatives (eg selenium methionine), stilbenes and their derivatives (eg stilbene oxide, trans-stilb enoxide) and the derivatives suitable according to the invention (salts, esters, ethers, sugars, nucleotides, nucleosides, peptides and lipids) of said active substances.
Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05-20 Gew.-%, insbesondere 1-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The amount of antioxidants (one or more compounds) in the preparationsis preferably 0.001 to 30 wt .-%, particularly preferably 0.05-20 wt .-%, insparticular 1-10 wt .-%, based on the total weight of the preparation.
Die Prophylaxe bzw. die kosmetische oder dermatologische Behandlung mit dem erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoff bzw. mit den kosmetischen oder topischen dermatologischen Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an erfindungsgemäß verwendetem Wirkstoff erfolgt in der üblichen Weise, und zwar dergestalt, daß der erfindungsgemäß verwendete Wirkstoff bzw. die kosmetischen oder topischen dermatologischen Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an erfindungsgemäß verwendetem Wirkstoff auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen wird.The prophylaxis or the cosmetic or dermatological treatment with the inventionsused according to the active ingredient or with the cosmetic or topical dermause tological preparations with an effective content of the inventionactive ingredient is carried out in the usual way, in such a way that the fictionused according to the active ingredient or the cosmetic or topical dermatologicalPreparations with an effective content of active ingredient used in the inventionis applied to the affected skin areas.
Vorteilhaft kann der erfindungsgemäß verwendete Wirkstoff eingearbeitet werden in übliche kosmetische und dermatologische Zubereitungen, welche in verschiedenen Formen vorliegen können. So können sie z. B. eine Lösung, eine Emulsion vom Typ Wasser-in-Öl (W/O) oder vom Typ Öl-in-Wasser (O/W), oder eine multiple Emulsionen, beispielsweise vom Typ Wasser-in-Öl-in-Wasser (W/O/W) oder Öl-in-Wasser-in-Öl (O/W/O), eine Hydrodispersion oder Lipodispersion, ein Gel, einen festen Stift oder auch ein Aerosol darstellen.Advantageously, the active ingredient used in the invention can be incorporated in übLiche cosmetic and dermatological preparations, which come in various formsmay be present. So they can z. As a solution, a water-in-oil type emulsion(W / O) or oil-in-water (O / W) type, or a multiple emulsion, for examplewater-in-oil-in-water (W / O / W) or oil-in-water-in-oil (O / W / O), a hydrodispersion or lipodispersion, a gel, a solid stick or even an aerosollen.
Erfindungsgemäße Emulsionen im Sinne der vorliegenden Erfindung, z. B. in Form einer Crème, einer Lotion, einer kosmetischen Milch sind vorteilhaft und enthalten z. B. Fette, Öle, Wachse und/oder andere Fettkörper, sowie Wasser und einen oder mehrere Emulgatoren, wie sie üblicherweise für einen solchen Typ der Formulierung verwendet werden.According to the invention emulsions, z. B. in the form of aCream, a lotion, a cosmetic milk are advantageous and contain z. Fats,Oils, waxes and / or other fatty substances, as well as water and one or more emulgators, as commonly used for such a type of formulationthe.
Es ist auch möglich und vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, den erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoff in wäßrige Systeme bzw. Tensidzubereitungen zur Reinigung der Haut und der Haare einzufügen.It is also possible and advantageous for the purposes of the present invention, the inventionaccording to used active ingredient in aqueous systems or surfactant preparations for cleaninginsertion of the skin and hair.
Es ist dem Fachmanne natürlich bekannt, daß anspruchsvolle kosmetische Zusammensetzungen zumeist nicht ohne die üblichen Hilfs- und Zusatzstoffe denkbar sind. Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können daher kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Bakterizide, desodorierend wirkende Substanzen, Antitranspirantien, Insektenrepellentien, Vitamine, Mittel zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente mit färbender Wirkung, Verdickungsmittel, weichmachende Substanzen, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.Of course, it is known to those skilled in the art that sophisticated cosmetic compositionsusually not without the usual auxiliaries and additives are conceivable. Hecosmetic preparations according to the invention can therefore cosmetic adjuvants contain, as they are commonly used in such preparations, for. B. Konpreservatives, bactericides, deodorizing substances, antiperspirants,Insect repellents, vitamins, antifoaming agents, dyes, Pigdyeing, thickening, softening, moisturizingtende and / or moisturizing substances, fats, oils, waxes or other common Becomponents of a cosmetic formulation such as alcohols, polyols, polymers, foamstabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.
Mutatis mutandis gelten entsprechende Anforderungen an die Formulierung medizinischer Zubereitungen.Mutatis mutandis, corresponding requirements apply to the formulation medicalshear preparations.
Medizinische topische Zusammensetzungen im Sinne der vorliegenden Erfindung enthalten in der Regel ein oder mehrere Medikamente in wirksamer Konzentration. Der Einfachheit halber wird zur sauberen Unterscheidung zwischen kosmetischer und medizinischer Anwendung und entsprechenden Produkten auf die gesetzlichen Bestimmungen der Bundesrepublik Deutschland verwiesen (z. B. Kosmetikverordnung, Lebensmittel- und Arzneimittelgesetz).Medical topical compositions according to the present invention entusually keep one or more drugs in effective concentration. The oneFor the sake of simplicity, a clear distinction is made between cosmetic and medicalapplication and corresponding products to the statutory provisionsthe Federal Republic of Germany (eg Cosmetics Regulation, Foodstuffs and Foodstuffs)Drugs Act).
Erfindungsgemäße kosmetische und dermatologische Zubereitungen enthalten vorteilhaft außerdem anorganische Pigmente auf Basis von Metalloxiden und/oder anderen in Wasser schwerlöslichen oder unlöslichen Metallverbindungen, insbesondere der Oxide des Titans (TiO2), Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe2O3), Zirkoniums (ZrO2), Siliciums (SiO2), Mangans (z. B. MnO), Aluminiums (Al2O3), Cers (z. B. Ce2O3), Mischoxiden der entsprechenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden. Besonders bevorzugt handelt es sich um Pigmente auf der Basis von TiO2.Cosmetic and dermatological preparations according to the invention also advantageously contain inorganic pigments based on metal oxides and / or other sparingly soluble or insoluble metal compounds, in particular the oxides of titanium (TiO2 ), zinc (ZnO), iron (eg Fe2 O)3 ), zirconium (ZrO2 ), silicon (SiO2 ), manganese (eg MnO), aluminum (Al2 O3 ), cerium (eg Ce2 O3 ), mixed oxides of the corresponding metals and mixtures of such oxides. Particular preference is given to pigments based on TiO2 .
Es ist besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenngleich nicht zwingend, wenn die anorganischen Pigmente in hydrophober Form vorliegen, d. h., daß sie oberflächlich wasserabweisend behandelt sind. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, daß die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophoben Schicht versehen werden.It is particularly advantageous in the context of the present invention, although not zwinwhen the inorganic pigments are in hydrophobic form, d. h. that sheare superficially treated water-repellent. This surface treatment can be in itexist that the pigments according to known methods with a thin hydrophoben layer.
Ein solches Verfahren besteht beispielsweise darin, daß die hydrophobe Oberflächenschicht nach einer Reaktion gemäß
n TiO2+ m (RO)3Si-R' → n TiO2 (oberfl.)
erzeugt wird. n und m sind dabei nach Belieben einzusetzende stöchiometrische Parameter, R und R' die gewünschten organischen Reste. Beispielsweise in Analogie zu DE-OS 33 14 742 dargestellte hydrophobisierte Pigmente sind von Vorteil.Such a method consists, for example, that the hydrophobic surface layer after a reaction according to
n TiO2 + m (RO)3 Si-R '→ n TiO2 (surface)
is produced. n and m are to be used at will stoichiometric para meter, R and R 'are the desired organic radicals. For example, in analogy to DE-OS 33 14 742 illustrated hydrophobized pigments are advantageous.
Vorteilhafte TiO2-Pigmente sind beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen MT 100 T von der Firma TAYCA, ferner M 160 von der Firma Kemira sowie T 805 von der Firma Degussa erhältlich.Advantageous TiO2 pigments are available, for example, under the trade names MT 100 T from TAYCA, furthermore M 160 from Kemira and T 805 from Degussa.
Erfindungsgemäße Zubereitungen können, zumal wenn kristalline oder mikrokristalline Festkörper, beispielsweise anorganische Mikropigmente in die erfindungsgemäßen Zubereitungen eingearbeitet werden sollen, auch anionische, nichtionische und/oder amphotere Tenside enthalten. Tenside sind amphiphile Stoffe, die organische, unpolare Substanzen in Wasser lösen können.Preparations according to the invention can, especially if crystalline or microcrystallineSolid, for example, inorganic micropigments in the invention Zubepreparations, also anionic, nonionic and / or amphotericcontain surfactants. Surfactants are amphiphilic substances that are organic, nonpolar substanceszen in water.
Bei den hydrophilen Anteilen eines Tensidmoleküls handelt es sich meist um polare funktionelle Gruppen, beispielweise -COO-, -OSO32-, -SO3-, während die hydrophoben Teile in der Regel unpolare Kohlenwasserstoffreste darstellen. Tenside werden im allgemeinen nach Art und Ladung des hydrophilen Molekülteils klassifiziert. Hierbei können vier Gruppen unterschieden werden:
The hydrophilic moieties of a surfactant molecule are mostly polar radio tional groups, for example -COO-, -OSO32-, -SO3-, while the hydrophobic moieties are usually nonpolar hydrocarbon radicals. Surfactants are generally classified according to the nature and charge of the hydrophilic part of the molecule. Here four groups can be distinguished:
Anionische Tenside weisen als funktionelle Gruppen in der Regel Carboxylat-, Sulfat- oder Sulfonatgruppen auf. In wäßriger Lösung bilden sie im sauren oder neutralen Milieu negativ geladene organische Ionen. Kationische Tenside sind beinahe ausschließlich durch das Vorhandensein einer quaternären Ammoniumgruppe gekennzeichnet. In wäßriger Lösung bilden sie im sauren oder neutralen Milieu positiv geladene organische Ionen. Amphotere Tenside enthalten sowohl anionische als auch kationische Gruppen und verhalten sich demnach in wäßriger Lösung je nach pH-Wert wie anionische oder kationische Tenside. Im stark sauren Milieu besitzen sie eine positive und im alkalischen Milieu eine negative Ladung. Im neutralen pH-Bereich hingegen sind sie zwitterionisch, wie das folgende Beispiel verdeutlichen soll:
RNH2+CH2CH2COOH X- (bei pH = 2): X- = beliebiges Anion, z. B. Cl-
RNH2+CH2CH2COO- (bei pH = 7)
RNHCH2CH2COO- B+ (bei pH = 12): B+ = beliebiges Kation, z. B. Na+.Anionic surfactants generally have carboxylate, sulfate or sulfonate groups as functional groups. In aqueous solution they form negatively charged organic ions in an acidic or neutral medium. Cationic surfactants are almost exclusively characterized by the presence of a quaternary ammonium group. In aqueous solution they form positively charged organic ions in the acidic or neutral medium. Amphoteric surfactants contain both anionic and cationic groups and behave accordingly in aqueous solution depending on the pH as anionic or kationi cal surfactants. They have a positive charge in a strongly acidic environment and a negative charge in an alkaline environment. In the neutral pH range, however, they are zwitterionic, as the following example is intended to illustrate:
RNH2+ CH2 CH2 COOH X- (at pH = 2): X- = any anion, e.g. B. Cl-
RNH2+ CH2 CH2 COO- (at pH = 7)
RNHCH2 CH2 COO- B+ (at pH = 12): B+ = any cation, e.g. Na+ .
Typisch für nicht-ionische Tenside sind Polyether-Ketten. Nicht-ionische Tenside bilden in wäßrigem Medium keine Ionen.Typical of non-ionic surfactants are polyether chains. Nonionic surfactants form inaqueous medium no ions.
Vorteilhaft zu verwendende anionische Tenside sind
Acylaminosäuren (und deren Salze), wie
Advantageously used anionic surfactants are
Acylamino acids (and their salts), such as
Carbonsäuren und Derivate, wie
Carboxylic acids and derivatives, such as
Phosphorsäureester und Salze, wie beispielsweise DEA-Oleth-10-Phosphat und Dilaureth-4 Phosphat,
Sulfonsäuren und Salze, wie
Phosphoric acid esters and salts such as DEA-oleth-10-phosphate and Dilaureth-4 phosphate,
Sulfonic acids and salts, such as
sowie
Schwefelsäureester, wie
such as
Sulfuric acid esters, such as
Vorteilhaft zu verwendende kationische Tenside sind
Advantageously to use cationic surfactants
Quaternäre Tenside enthalten mindestens ein N-Atom, das mit 4 Alkyl- oder Arylgruppen kovalent verbunden ist. Dies führt, unabhängig vom pH Wert, zu einer positiven Ladung. Vorteilhaft sind, Alkylbetain, Alkylamidopropylbetain und Alkyl-amidopropylhydröxysulfain. Die erfindungsgemäß verwendeten kationischen Tenside können ferner bevorzugt gewählt werden aus der Gruppe der quaternären Ammoniumverbindungen, insbesondere Benzyltrialkylammoniumchloride oder -bromide, wie beispielsweise Benzyldimethylstearylammoniumchlorid, ferner Alkyltrialkylammoniumsalze, beispielsweise Cetyltrimethylammoniumchlorid oder -bromid, Alkyldimethylhydroxyethylammoniumchloride oder -bromide, Dialkyldimethylammoniumchloride oder -bromide, Alkylamidethyltrimethylammoniumethersulfate, Alkylpyridiniumsalze, beispielsweise Lauryl- oder Cetylpyrimidiniumchlorid, Imidazolinderivate und Verbindungen mit kationischem Charakter wie Aminoxide, beispielsweise Alkyldimethylaminoxide oder Alkylaminoethyldimethylaminoxide. Vorteilhaft sind insbesondere Cetyltrimethylammoniumsalze zu verwenden.Quaternary surfactants contain at least one N-atom containing 4 alkyl or aryl groupscovalently linked. This results in a positive charge regardless of the pH.Advantageous are alkyl betaine, alkyl amidopropyl betaine and alkyl amidopropyl hydroxysulfine.The cationic surfactants used according to the invention may furthermore preferably be geare selected from the group of quaternary ammonium compounds, in particularBenzyltrialkylammoniumchloride or bromides, such as Benzyldimethylstearylammonium chloride, further Alkyltrialkylammoniumsalze, for exampleCetyltrimethylammonium chloride or bromide, alkyldimethylhydroxyethylammoniumchlorides or bromides, dialkyldimethylammonium chlorides or bromides, alkylamidoethyltrimethyl ammonium ether sulfates, alkyl pyridinium salts, for example lauryl or cetylpyrimidinium chloride, imidazoline derivatives and compounds of cationic charactersuch as amine oxides, for example alkyldimethylamine oxides or alkylaminoethyldimethylamine oxides. Cetyltrimethylammonium salts are particularly advantageous to use.
Vorteilhaft zu verwendende amphotere Tenside sind
Advantageously used amphoteric surfactants
Vorteilhaft zu verwendende nicht-ionische Tenside sind
Advantageously used nonionic surfactants are
Vorteilhaft ist ferner die Verwendung einer Kombination von anionischen und/oder amphoteren Tensiden mit einem oder mehreren nichtionischen Tensiden.It is also advantageous to use a combination of anionic and / oramphoteric surfactants with one or more nonionic surfactants.
Die oberflächenaktive Substanz kann in einer Konzentration zwischen 1 und 95 Gew.-% in den erfindungsgemäßen Zubereitungen vorliegen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.The surface-active substance can be used in a concentration between 1 and 95% by weight.present in the preparations according to the invention, based on the total weightthe preparations.
Die Lipidphase der erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Emulsionen kann vorteilhaft gewählt werden aus folgender Substanzgruppe:
The lipid phase of the cosmetic or dermatological emulsions according to the invention can advantageously be selected from the following substance group:
Die Ölphase der Emulsionen der vorliegenden Erfindung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecyipalmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, z. B. Jojobaöl.The oil phase of the emulsions of the present invention is advantageously selected fromGroup of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unreactedbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturatedand / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chainlength of 3 to 30 carbon atoms, from the group of esters of aromatic carboxylic acidsand saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcoholsa chain length of 3 to 30 carbon atoms. Such ester oils can then be advantageous geare selected from the group isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate,Isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-Octyldodecylipalmitate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate and synthetic,semi-synthetic and natural mixtures of such esters, e.g. B. jojoba oil.
Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Silkonöle, der Dialkylether, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkohole, sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, z. B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl und dergleichen mehr.Furthermore, the oil phase can be advantageously selected from the group of branched andunbranched hydrocarbons and waxes, the silicone oils, the dialkyl ethers, theGroup of saturated or unsaturated, branched or unbranched alcohols,and the fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain lengthfrom 8 to 24, in particular 12-18 C atoms. The fatty acid triglycerides may be includedFor example, be advantageously selected from the group of synthetic, semisynthetiand natural oils, eg. Olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil,Almond oil, palm oil, coconut oil, palm kernel oil, and the like.
Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Es kann auch gegebenenfalls vorteilhaft sein, Wachse, beispielsweise Cetylpalmitat, als alleinige Lipidkomponente der Ölphase einzusetzen.Any mixtures of such oil and wax components are advantageous inUse of the present invention. It may also be advantageous if necessarywaxes, for example cetyl palmitate, as the sole lipid component of the oil phaseuse.
Vorteilhaft wird die Ölphase gewählt aus der Gruppe 2-Ethylhexylisostearat, Octyldodecanol, Isotridecylisononanoat, Isoeicosan, 2-Ethylhexylcocoat, C12-15-Alkylbenzoat, Capryl-Caprinsäure-triglycerid, Dicaprylylether.Advantageously, the oil phase is selected from the group consisting of 2-ethylhexyl isostearate, octyldodecanol, isotridecyl isononanoate, isoeicosane, 2-ethylhexyl cocoate, C12-15 alkyl benzoate, caprylic capric acid triglyceride, dicaprylyl ether.
Besonders vorteilhaft sind Mischungen aus C12-15-Alkylbenzoat und 2-Ethylhexylisostearat, Mischungen aus C12-15-Alkylbenzoat und Isotridecylisononanoat sowie Mischungen aus C12-15-Alkylbenzoat, 2-Ethylhexylisostearat und Isotridecylisononanoat.Particularly advantageous are mixtures of C12-15 alkyl benzoate and 2-Ethylhexylisostea rat, mixtures of C12-15 alkyl benzoate and Isotridecylisononanoat and mixtures of C12-15 alkyl benzoate, 2-Ethylhexylisostearat and Isotridecylisononanoat.
Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, Squalan und Squalen vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden.Of the hydrocarbons, paraffin oil, squalane and squalene are advantageous in the senseto use the present invention.
Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Ölphasenkomponenten zu verwenden. Solche Silicone oder Siliconöle können als Monomere vorliegen, welche in der Regel durch Strukturelemente charakterisiert sind, wie folgt:
Advantageously, the oil phase may further comprise a content of cyclic or linear silicone oils or consist entirely of such oils, although it is preferred to use an additional content of other Ölpha senkomponenten except the silicone oil or silicone oils. Such silicones or silicone oils may be present as monomers, which are typically characterized by structural elements, as follows:
Als erfindungsgemäß vorteilhaft einzusetzende lineare Silicone mit mehreren Siloxyleinheiten werden im allgemeinen durch Strukturelemente charakterisiert wie folgt:
As present invention advantageously to be used linear silicones with multiple siloxyl units are generally characterized by structural elements as follows:
wobei die Siliciumatome mit gleichen oder unterschiedlichen Alkylresten und/oder Arylresten substituiert werden können, welche hier verallgemeinernd durch die Reste R1-R4 dargestellt sind (will sagen, daß die Anzahl der unterschiedlichen Reste nicht notwendig auf bis zu 4 beschränkt ist). m kann dabei Werte von 2-200.000 annehmen.wherein the silicon atoms can be substituted with identical or different alkyl radicals and / or aryl radicals, which are here generalized by the radicals R1 -R4 (to say that the number of different radicals is not necessarily limited to 4). m can assume values of 2 to 200,000.
Erfindungsgemäß vorteilhaft einzusetzende cyclische Silicone werden im allgemeinen durch Strukturelemente charakterisiert, wie folgt
Cyclic silicones which are advantageously used in accordance with the invention are generally characterized by structural elements as follows
wobei die Siliciumatome mit gleichen oder unterschiedlichen Alkylresten und/oder Arylresten substituiert werden können, welche hier verallgemeinernd durch die Reste R1-R4 dargestellt sind (will sagen, daß die Anzahl der unterschiedlichen Reste nicht notwendig auf bis zu 4 beschränkt ist). n kann dabei Werte von 3/2 bis 20 annehmen. Gebrochene Werte für n berücksichtigen, daß ungeradzahlige Anzahlen von Siloxylgruppen im Cyclus vorhanden sein können.wherein the silicon atoms can be substituted with identical or different alkyl radicals and / or aryl radicals, which are here generalized by the radicals R1 -R4 (to say that the number of different radicals is not necessarily limited to 4). n can assume values of 3/2 to 20. Broken values for n take into account that odd numbers of siloxyl groups may be present in the cycle.
Vorteilhaft wird Cyclomethicon (z. B. Decamethylcyclopentasiloxan) als erfindungsgemäß zu verwendendes Silikonöl eingesetzt. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Undecamethylcyclotrisiloxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan), Cetyldimethicon, Behenoxydimethicon.Advantageously, cyclomethicone (eg decamethylcyclopentasiloxane) is considered to be inventiveused to be used silicone oil. But other silicone oils are also beneficialFor purposes of the present invention, for example Undecamethylcyclotrisiloxane, polydimethylsiloxane, poly (methylphenylsiloxane), cetyl dimethicone, behenoxydimethicone.
Vorteilhaft sind ferner Mischungen aus Cyclomethicon und Isotridecylisononanoat, sowie solche aus Cyclomethicon und 2-Ethylhexylisostearat.Also advantageous are mixtures of cyclomethicone and Isotridecylisononanoat, andthose from cyclomethicone and 2-ethylhexyl isostearate.
Es ist aber auch vorteilhaft, Silikonöle ähnlicher Konstitution wie der vorstehend bezeichneten Verbindungen zu wählen, deren organische Seitenketten derivatisiert, beispielsweise polyethoxyliert und/oder polypropoxyliert sind. Dazu zählen beispielsweise Polysiloxan-polyalkyl-polyether-copolymere wie das Cetyl-Dimethicon-Copolyol, das (Cetyl-Dimethicon-Copolyol (und) Polyglyceryl-4-Isostearat (und) Hexyllaurat).But it is also advantageous silicone oils similar constitution as the aboveNeten to select compounds whose derivatized organic side chains, for exampleare polyethoxylated and / or polypropoxylated. These include, for example, polysiloxane polyalkyl polyether copolymers such as the cetyl dimethicone copolyol(Cetyl dimethicone copolyol (and) polyglyceryl-4-isostearate (and) hexyl laurate).
Besonders vorteilhaft sind ferner Mischungen aus Cyclomethicon und Isotridecylisononanoat, aus Cyclomethicon und 2-Ethylhexylisostearat.Also particularly advantageous are mixtures of cyclomethicone and isotridecylisononanoate, from cyclomethicone and 2-ethylhexyl isostearate.
Die wäßrige Phase der erfindungsgemäßen Zubereitungen enthält gegebenenfalls vorteilhaft Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, ferner Alkohole niedriger C-Zahl, z. B. Ethanol, Isopropanol, 1,2-Propandiol, Glycerin sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate.The aqueous phase of the preparations according to the invention optionally containspartly alcohols, diols or polyols low C number, and their ethers, preferablyEthanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, furthermore alcoholslow C number, z. As ethanol, isopropanol, 1,2-propanediol, glycerol and in particularone or more thickening agents, which or which are advantageously chosencan be selected from the group silicon dioxide, aluminum silicates.
Erfindungsgemäße als Emulsionen vorliegende Zubereitungen enthalten insbesondere vorteilhaft ein oder mehrere Hydrocolloide. Diese Hydrocolloide können vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Gummen, Polysaccharide, Cellulosederivate, Schichtsilikate, Polyacrylate und/oder anderen Polymeren.Preparations according to the invention present as emulsions contain in particularadvantageously one or more hydrocolloids. These hydrocolloids can ge advantageousare selected from the group of gums, polysaccharides, cellulose derivatives, layersilicates, polyacrylates and / or other polymers.
Erfindungsgemäße als Hydrogele vorliegende Zubereitungen enthalten ein oder mehrere Hydrocolloide. Diese Hydrocolloide können vorteilhaft aus der vorgenannten Gruppe gewählt werden.Present invention as hydrogels preparations contain one or moremore hydrocolloids. These hydrocolloids may be advantageous from the aforementioned groupto get voted.
Zu den Gummen zählt man Pflanzen- oder Baumsäfte, die an der Luft erhärten und Harze bilden oder Extrakte aus Wasserpflanzen. Aus dieser Gruppe können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung gewählt werden beispielsweise Gummi Arabicum, Johannisbrotmehl, Tragacanth, Karaya, Guar Gummi, Pektin, Gellan Gummi, Carrageen, Agar, Algine, Chondrus, Xanthan Gummi.The gums include plant or tree juices that harden in the air and harze form or extracts from aquatic plants. From this group can be beneficial inFor the purposes of the present invention, for example, gum arabic, Johanis bread flour, tragacanth, karaya, guar gum, pectin, gellan gum, carrageenan,Agar, Algine, Chondrus, Xanthan gum.
Weiterhin vorteilhaft ist die Verwendung von derivatisierten Gummen wie z. B. Hydroxypropyl Guar (Jaguar® HP 8).Also advantageous is the use of derivatized gums such. B. hydroxypropyl guar (Jaguar® HP 8).
Unter den Polysacchariden und -derivaten befinden sich z. B. Hyaluronsäure, Chitin und Chitosan, Chondroitinsulfate, Stärke und Stärkederivate.Among the polysaccharides and derivatives are z. Hyaluronic acid, chitin andChitosan, chondroitin sulphates, starch and starch derivatives.
Unter den Cellulosederivaten befinden sich z. B. Methylcellulose, Carboxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose.Among the cellulose derivatives are z. Methylcellulose, carboxymethylcellulose,Hydroxyethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose.
Unter den Schichtsilikaten befinden sich natürlich vorkommende und synthetische Tonerden wie z. B. Montmorillonit, Bentonit, Hektorit, Laponit, Magnesiumaluminiumsilikate wie Veegum®. Diese können als solche oder in modifizierter Form verwendet werden wie z. B. Stearylalkonium Hektorite.Among the layered silicates are naturally occurring and synthetic tonersthe like As montmorillonite, bentonite, hectorite, laponite, magnesium aluminum silicates suchVeegum®. These can be used as such or in modified form asz. Stearylalkonium hectorites.
Weiterhin können vorteilhaft auch Kieselsäuregele verwendet werden.Furthermore, it is also advantageous to use silica gels.
Unter den Polyacrylaten befinden sich z. B. Carbopol Typen der Firma Goodrich (Carbopol 980, 981, 1382, 5984, 2984, EDT 2001 oder Pemulen TR2).Among the polyacrylates are z. Carbopol types from Goodrich (Carbopol 980, 981, 1382, 5984, 2984, EDT 2001 or Pemulen TR2).
Unter den Polymeren befinden sich z. B. Polyacrylamide (Seppigel 305), Polyvinylalkohole, PVP, PVP/VA Copolymere, Polyglycole.Among the polymers are z. As polyacrylamides (Seppigel 305), polyvinyl alcoholhole, PVP, PVP / VA copolymers, polyglycols.
Erfindungsgemäße als Emulsionen vorliegenden Zubereitungen enthalten einen oder mehrere Emulgatoren. Diese Emulgatoren können vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der nichtionischen, anionischen, kationischen oder amphoteren Emulgatoren.Preparations according to the invention present as emulsions contain one orseveral emulsifiers. These emulsifiers can be chosen advantageously from theGroup of nonionic, anionic, cationic or amphoteric emulsifiers.
Unter den nichtionischen Emulgatoren befinden sich
Among the nonionic emulsifiers are
Unter den anionischen Emulgatoren befinden sich
Among the anionic emulsifiers are
Unter den kationischen Emulgatoren befinden sich
Among the cationic emulsifiers are
Unter den amphoteren Emulgatoren befinden sich
Among the amphoteric emulsifiers are
Weiterhin gibt es natürlich vorkommende Emulgatoren, zu denen Bienenwachs, Wollwachs, Lecithin und Sterole gehören.There are also naturally occurring emulsifiers, including beeswax, woolwax, lecithin and sterols.
O/W-Emulgatoren können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der polyethoxylierten bzw. polypropoxylierten bzw. polyethoxylierten und polypropoxylierten Produkte, z. B.:
For example, O / W emulsifiers can be advantageously selected from the group of polyethoxylated or polypropoxylated or polyethoxylated and polypropoxylated products, eg. B .:
Erfindungsgemäß besonders vorteilhaft werden die eingesetzten polyethoxylierten bzw. polypropoxylierten bzw. polyethoxylierten und polypropoxylierten O/W-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Substanzen mit HLB-Werten von 11-18, ganz besonders vorteilhaft mit HLB-Werten von 14,5-15,5, sofern die O/W-Emulgatoren gesättigte Reste R und R' aufweisen. Weisen die O/W-Emulgatoren ungesättigte Reste R und/oder R' auf, oder liegen Isoalkylderivate vor, so kann der bevorzugte HLB-Wert solcher Emulgatoren auch niedriger oder darüber liegen.According to the invention, the polyethoxylated orpolypropoxylated or polyethoxylated and polypropoxylated O / W emulsifiers geselects from the group of substances with HLB values of 11-18, especiallyPartly with HLB values of 14.5-15.5, provided that the O / W emulsifiers saturated residuesR and R 'have. If the O / W emulsifiers have unsaturated radicals R and / or R ',or isoalkyl derivatives are present, the preferred HLB value of such emulsifierslower or higher.
Es ist von Vorteil, die Fettalkoholethoxylate aus der Gruppe der ethoxylierten Stearylalkohole, Cetylalkohole, Cetylstearylalkohole (Cetearylalkohole) zu wählen. Insbesondere bevorzugt sind:
Polyethylenglycol(13)stearylether (Steareth-13), Polyethylenglycol(14)stearylether (Steareth-14), Polyethylenglycol(15)stearylether (Steareth-15), Polyethylenglycol(16)stearylether (Steareth-16), Polyethylenglycol(17)stearylether (Steareth-17), Polyethylenglycol(18)stearylether (Steareth-18), Polyethylenglycol(19)stearylether (Steareth-19), Polyethylenglycol(20)stearylether (Steareth-20),
Polyethylenglycol(12)isostearylether (Isosteareth-12), Polyethylenglycol(13)isostearylether (Isosteareth-13), Polyethylenglycol(14)isostearylether (Isosteareth-14), Polyethylenglycol(15)isostearylether (Isosteareth-15), Polyethylenglycol(16)isostearylether (Isosteareth-16), Polyethylenglycol(17)isostearylether (Isosteareth-17), Polyethylenglycol(18)isostearylether (Isosteareth-18), Polyethylenglycol(19)isostearylether (Isosteareth-19), Polyethylenglycol(20)isostearylether (Isosteareth-20),
Polyethylenglycol(13)cetylether (Ceteth-13), Polyethylenglycol(14)cetylether (Ceteth-14), Polyethylenglycol(15)cetylether (Ceteth-15), Polyethylenglycol(16)cetylether (Ceteth-16), Polyethylenglycol(17)cetylether (Ceteth-17), Polyethylenglycol(18)cetylether (Ceteth-18), Polyethylenglycol(19)cetylether (Ceteth-19), Polyethylenglycol(20)cetylether (Ceteth-20),
Polyethylenglycol(13)isocetylether (Isoceteth-13), Polyethylenglycol(14)isocetylether (Isoceteth-14), Polyethylenglycol(15)isocetylether (Isoceteth-15), Polyethylenglycol(16)isocetylether (Isoceteth-16), Polyethylenglycol(17)isocetylether (Isoceteth-17), Polyethylenglycol(18)isocetylether (Isoceteth-18), Polyethylenglycol(19)isocetylether (Isoceteth-19), Polyethylenglycol(20)isocetylether (Isoceteth-20),
Polyethylenglycol(12)oleylether (Oleth-12), Polyethylenglycol(13)oleylether (Oleth-13), Polyethylenglycol(14)oleylether (Oleth-14), Polyethylenglycol(15)oleylether (Oleth-15),
Polyethylenglycol(12)laurylether (Laureth-12), Polyethylenglycol(12)isolaurylether (Isolaureth-12),
Polyethylenglycol(13)cetylstearylether (Ceteareth-13), Polyethylenglycol(14)cetylstearylether (Ceteareth-14), Polyethylenglycol(15)cetylstearylether (Ceteareth-15), Polyethylenglycol(16)cetylstearylether (Ceteareth-16), Polyethylenglycol(17)cetylstearylether (Ceteareth-17), Polyethylenglycol(18)cetylstearylether (Ceteareth-18), Polyethylenglycol(19)cetylstearylether (Ceteareth-19), Polyethylenglycol(20)cetylstearylether (Ceteareth-20).It is advantageous to choose the fatty alcohol ethoxylates from the group of ethoxylated Stearylal alcohols, cetyl alcohols, Cetylstearylalkohole (Cetearylalkohole). Particularly preferred are:
Polyethylene glycol (13) stearyl ether (steareth-13), polyethylene glycol (14) stearyl ether (Stea reth-14), polyethylene glycol (15) stearyl ether (steareth-15), polyethylene glycol (16) stearyl ether (steareth-16), polyethylene glycol (17) stearyl ether (steareth-17), polyethylene glycol (18) stearyl ether (steareth-18), polyethylene glycol (19) stearyl ether (steareth-19), polyethylene glycol (20) stearyl ether (steareth-20),
Polyethylene glycol (12) isostearyl ether (isosteareth-12), polyethylene glycol (13) isostearyl ether (isosteareth-13), polyethylene glycol (14) isostearyl ether (isosteareth-14), polyethylene glycol (15) isostearyl ether (isosteareth-15), polyethylene glycol (16) isostearyl ether (Isostea reth-16), polyethylene glycol (17) isostearyl ether (isosteareth-17), polyethylene glycol (18) isostearyl ether (isosteareth-18), polyethylene glycol (19) isostearyl ether (isosteareth-19), polyethylene glycol (20) isostearyl ether (isosteareth-20) )
Polyethylene glycol (13) Cetyl ether (Ceteth-13), Polyethylene glycol (14) Cetyl ether (Ceteth-14), Polyethylene glycol (15) Cetyl ether (Ceteth-15), Polyethylene glycol (16) Cetyl ether (Ceteth-16), Polyethylene glycol (17) Cetyl ether ( Ceteth-17), polyethylene glycol (18) cetyl ether (ceteth-18), polyethylene glycol (19) cetyl ether (ceteth-19), polyethylene glycol (20) cetyl ether (ceteth-20),
Polyethylene glycol (13) isocetyl ether (isoceteth-13), polyethylene glycol (14) isocetyl ether (isoceteth-14), polyethylene glycol (15) isocetyl ether (isoceteth-15), polyethylene glycol (16) iso cetyl ether (isoceteth-16), polyethylene glycol (17) isocetyl ether (isoceteth-17), polyethylene glycol (18) isocetyl ether (isoceteth-18), polyethylene glycol (19) isocetyl ether (isoceteth-19), polyethylene glycol (20) isocetyl ether (isoceteth-20),
Polyethylene glycol (12) oleyl ether (Oleth-12), polyethylene glycol (13) oleyl ether (Oleth-13), polyethylene glycol (14) oleyl ether (Oleth-14), polyethylene glycol (15) oleyl ether (Oleth-15),
Polyethylene glycol (12) lauryl ether (Laureth-12), polyethylene glycol (12) isolauryl ether (Isolau reth-12),
Polyethylene glycol (13) cetyl stearyl ether (ceteareth-13), polyethylene glycol (14) cetyl stearyl ether (ceteareth-14), polyethylene glycol (15) cetyl stearyl ether (ceteareth-15), polyethylene glycol (16) cetyl stearyl ether (ceteareth-16), polyethylene glycol (17) cetyl stearyl ether (Cetea reth-17), polyethylene glycol (18) cetyl stearyl ether (ceteareth-18), polyethylene glycol (19) cetyl stearyl ether (ceteareth-19), polyethylene glycol (20) cetyl stearyl ether (ceteareth-20).
Es ist ferner von Vorteil, die Fettsäureethoxylate aus folgender Gruppe zu wählen:
Polyethylenglycol(20)stearat, Polyethylenglycol(21)stearat, Polyethylenglycol(22)stearat, Polyethylenglycol(23)stearat, Polyethylenglycol(24)stearat, Polyethylenglycol(25)stearat, Polyethylenglycol(12)isostearat, Polyethylenglycol(13)isostearat, Polyethylenglycol(14)isostearat, Polyethylenglycol(15)isostearat, Polyethylenglycol(16)isostearat, Polyethylenglycol(17)isostearat, Polyethylenglycol(18)isostearat, Polyethylenglycol(19)isostearat, Polyethylenglycol(20)isostearat, Polyethylenglycol(21)isostearat, Polyethylenglycol(22)isostearat, Polyethylenglycol(23)isostearat, Polyethylenglycol(24)isostearat, Polyethylenglycol(25)isostearat,
Polyethylenglycol(12)oleat, Polyethylenglycol(13)oleat, Polyethylenglycol(14)oleat, Polyethylenglycol(15)oleat, Polyethylenglycol(16)oleat, Polyethylenglycol(17)oleat, Polyethylenglycol(18)oleat, Polyethylenglycol(19)oleat, Polyethylenglycol(20)oleat.It is also advantageous to choose the fatty acid ethoxylates from the following group:
Polyethylene glycol (20) stearate, polyethylene glycol (21) stearate, polyethylene glycol (22) stearate, polyethylene glycol (23) stearate, polyethylene glycol (24) stearate, polyethylene glycol (25) stearate, polyethylene glycol (12) isostearate, polyethylene glycol (13) isostearate, polyethylene glycol ( 14) isostearate, polyethylene glycol 15 isostearate, polyethylene glycol 16 isostearate, polyethylene glycol 17 isostearate, polyethylene glycol 18 isostearate, polyethylene glycol 19 isostearate, polyethylene glycol 20 isostearate, polyethylene glycol 21 isostearate, polyethylene glycol 22 ) isostearate, polyethylene glycol (23) isostearate, polyethylene glycol (24) isostearate, polyethylene glycol (25) isostearate,
Polyethylene glycol (12) oleate, polyethylene glycol (13) oleate, polyethylene glycol (14) oleate, polyethylene glycol (15) oleate, polyethylene glycol (16) oleate, polyethylene glycol (17) oleate, polyethylene glycol (18) oleate, polyethylene glycol (19) oleate, polyethylene glycol (20) oleate.
Als ethoxylierte Alkylethercarbonsäure bzw. deren Salz kann vorteilhaft das Natriumlaureth-11-carboxylat verwendet werden.The ethoxylated alkyl ether carboxylic acid or its salt may advantageously be sodium limeReth-11-carboxylate can be used.
Als Alkylethersulfat kann Natrium Laureth 1-4 sulfat vorteilhaft verwendet werden.As the alkyl ether sulfate, sodium laureth 1-4 sulfate can be advantageously used.
Als ethoxyliertes Cholesterinderivat kann vorteilhaft Polyethylenglycol(30)Cholesterylether verwendet werden. Auch Polyethylenglycol(25)Sojasterol hat sich bewährt.As the ethoxylated cholesterol derivative, polyethylene glycol (30) may advantageously be cholesterylether can be used. Also polyethylene glycol (25) soybean oil has been proven.
Als ethoxylierte Triglyceride können vorteilhaft die Polyethylenglycol(60) Evening Primrose Glycerides verwendet werden (Evening Primrose = Nachtkerze).As ethoxylated triglycerides, the polyethylene glycol (60) Evening Primrose glycerides are used (Evening Primrose = evening primrose).
Weiterhin ist von Vorteil, die Polyethylenglycolglycerinfettsäureester aus der Gruppe Polyethylenglycol(20)glyceryllaurat, Polyethylenglycol(21)glyceryllaurat, Polyethylenglycol(22)glyceryllaurat, Polyethylenglycol(23)glyceryllaurat, Polyethylenglycol(6)glycerylcaprat/caprinat, Polyethylenglycol(20)glyceryloleat, Polyethylenglycol(20)glycerylisostearat, Polyethylenglycol(18)glyceryloleatlcocoat zu wählen.Furthermore, it is advantageous, the Polyethylenglycolglycerinfettsäureester from the group Polyethylene glycol (20) glyceryl laurate, polyethylene glycol (21) glyceryl laurate, polyethylene glycol (22) glyceryl laurate, polyethylene glycol (23) glyceryl laurate, polyethylene glycol (6) glycerylcaprate / caprinate, polyethylene glycol (20) glyceryl oleate, polyethylene glycol (20) glyceryl isosteaadvice to choose polyethylene glycol (18) glyceryl oleate cocoate.
Es ist ebenfalls günstig, die Sorbitanester aus der Gruppe Polyethylenglycol(20)sorbitanmonolaurat, Polyethylenglycol(20)sorbitanmonostearat, Polyethylenglycol(20)sorbitanmonoisostearat, Polyethylenglycol(20)sorbitanmonopalmitat, Polyethylenglycol(20)sorbitanmonooleat zu wählen.It is also convenient to use the sorbitan esters from the group of polyethylene glycol (20) sorbitanmonolaurate, polyethylene glycol (20) sorbitan monostearate, polyethylene glycol (20) sorbitanmonoisostearate, polyethylene glycol (20) sorbitan monopalmitate, polyethylene glycol (20) sorbito choose tanmonooleat.
Als vorteilhafte W/O-Emulgatoren können eingesetzt werden: Fettalkohole mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, Monoglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen, Diglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen, Monoglycerinether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen, Diglycerinether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen, Propylenglycolester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen sowie Sorbitanester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen.As advantageous W / O emulsifiers can be used: fatty alcohols with 8 to 30Carbon atoms, monoglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 8 to 24, in particularre 12-18 C-atoms, diglycerol esters saturated and / or unsaturated, branchedand / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 8 to 24, in particular12-18 C atoms, monoglycerol ether saturated and / or unsaturated, branchedter and / or unbranched alcohols of a chain length of 8 to 24, in particular 12-18C atoms, diglycerol ether saturated and / or unsaturated, branched and / orunbranched alcohols having a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18, carbon atoms,Propylene glycol esters saturated and / or unsaturated, branched and / or unverbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 8 to 24, in particular 12-18C atoms and sorbitan esters of saturated and / or unsaturated, branched and / orunbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 8 to 24, in particular 12-18C-atoms.
Insbesondere vorteilhafte W/O-Emulgatoren sind Glycerylmonostearat, Glycerylmonoisostearat, Glycerylmonomyristat, Glycerylmonooleat, Diglycerylmonostearat, Diglycerylmonoisostearat, Propylenglycolmonostearat, Propylenglycolmonoisostearat, Propylenglycolmonocaprylat, Propylenglycolmonolaurat, Sorbitanmonoisostearat, Sorbitanmonolaurat, Sorbitanmonocaprylat, Sorbitanmonoisooleat, Saccharosedistearat, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Arachidylalkohol, Behenylalkohol, Isobehenylalkohol, Selachylalkohol, Chimylalkohol, Polyethylenglycol(2)stearylether (Steareth-2), Glycerylmonolaurat, Glycerylmonocaprinat, Glycerylmonocaprylat.Particularly advantageous W / O emulsifiers are glyceryl monostearate, glyceryl monoisostearate, glyceryl monomyristate, glyceryl monooleate, diglyceryl monostearate, diglycerylmonoisostearate, propylene glycol monostearate, propylene glycol monoisostearate, propylene glycolcolmonocaprylate, propylene glycol monolaurate, sorbitan monoisostearate, sorbitan monolaursorbitan monocaprylate, sorbitan monoisooleate, sucrose distearate, cetyl alcohol,Stearyl alcohol, arachidyl alcohol, behenyl alcohol, isobehenyl alcohol, selachyl alcohol,Chimyl alcohol, polyethylene glycol (2) stearyl ether (steareth-2), glyceryl monolaurate, glycerylmonocaprinate, glyceryl monocaprylate.
Günstig sind solche kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen. Es ist aber auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindungen, solche kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an UV-Schutzsubstanzen enthalten. So werden z. B. in Tagescremes gewöhnlich UV-A- bzw. UV-B-Filtersubstanzen eingearbeitet.Favorable are those cosmetic and dermatological preparations which are in the forma sunscreen. But it is also advantageous in the sense of the presentthe inventions, such cosmetic and dermatological preparations erstrolen, whose main purpose is not protection against sunlight, but neverthelesscontain a content of UV-protective substances. So z. B. ge in day creamsusually UV-A or UV-B filter substances incorporated.
Auch stellen UV-Schutzsubstanzen, ebenso wie Antioxidantien und, gewünschtenfalls, Konservierungsstoffe, einen wirksamen Schutz der Zubereitungen selbst gegen Verderb dar.Also, UV protectants, as well as antioxidants and, if desired,Preservatives, effective protection of the preparations themselves against spoilagerepresents.
Dementsprechend enthalten die Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung vorzugsweise neben einer oder mehreren erfindungsgemäßen UV-Filtersubstanzen zusätz lich mindestens eine weitere UV-A- und/oder UV-B-Filtersubstanz. Die Formulierungen können, obgleich nicht notwendig, gegebenenfalls auch ein oder mehrere organische und/oder anorganische Pigmente als UV-Filtersubstanzen enthalten, welche in der Wasser- und/oder der Ölphase vorliegen können.Accordingly, the preparations according to the present invention beforepreferably in addition to one or more UV filter substances according to the invention additional at least one further UV-A and / or UV-B filter substance. The formulationsmay, although not necessary, optionally also one or more organicand / or inorganic pigments as UV filter substances, which in the WhatSer- and / or the oil phase can be present.
Bevorzugte anorganische Pigmente sind Metalloxide und/oder andere in Wasser schwerlösliche oder unlösliche Metallverbindungen, insbesondere Oxide des Titans (TiO2), Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe2O3), Zirkoniums (ZrO2), Siliciums (SiO2), Mangans (z. B. MnO), Aluminiums (Al2O3), Cers (z. B. Ce2O3), Mischoxide der entsprechenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden.Preferred inorganic pigments are metal oxides and / or other water-insoluble or insoluble metal compounds, in particular oxides of titanium (TiO2 ), zinc (ZnO), iron (eg Fe2 O3 ), zirconium (ZrO2 ), silicon (SiO2 ), manganese (for example MnO), aluminum (Al2 O3 ), cerium (for example Ce2 O3 ), mixed oxides of the corresponding metals and mixtures of such oxides.
Solche Pigmente können im Sinne der vorliegenden Erfindung vorteilhaft oberflächlich behandelt ("gecoatet") sein, wobei beispielsweise ein amphiphiler oder hydrophober Charakter gebildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, daß die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophoben Schicht versehen werden.Such pigments may advantageously be superficial in the sense of the present inventionbe treated ("coated"), wherein, for example, an amphiphilic or hydrophobic Chabe formed or should remain preserved character. This surface treatment canconsist in that the pigments according to known methods with a thinbe provided hydrophobic layer.
Erfindungsgemäß vorteilhaft sind z. B. Titandioxidpigmente, die mit Octylsilanol beschichtet sind. Geeignete Titandioxidpartikel sind unter der Handelsbezeichnung T805 bei der Firma Degussa erhältlich. Besonders vorteilhaft sind ferner mit Aluminiumstearat beschichtete TiO2-Pigmente, z. B. die unter der Handelsbezeichnung MT 100 T bei der Firma TAYCA erhältlichen.According to the invention are advantageous z. As titanium dioxide pigments coated with octylsilanol are tet. Suitable titanium dioxide particles are available under the trade name T805 from Degussa. Also particularly advantageous with aluminum stearate be coated TiO2 pigments, z. For example, those available under the trade name MT 100 T at the company TAYCA.
Eine weitere vorteilhafte Beschichtung der anorganische Pigmente besteht aus Dimethylpolysiloxan (auch: Dimethicon), einem Gemisch vollmethylierter, linearer Siloxanpolymere, die endständig mit Trimethylsiloxy-Einheiten blockiert sind. Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Zinkoxid-Pigmente, die auf diese Weise beschichtet werden.Another advantageous coating of the inorganic pigments consists of dimethylpolysiloxane (also: dimethicone), a mixture of fully methylated, linear siloxane polymonomers which are terminally blocked with trimethylsiloxy units. Especially advantageousFor the purposes of the present invention are zinc oxide pigments, be in this way bebe layered.
Vorteilhaft ist ferner eine Beschichtung der anorganischen Pigmente mit einem Gemisch aus Dimethylpolysiloxan, insbesondere Dimethylpolysiloxan mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 350 Dimethylsiloxan-Einheiten, und Silicagel, welches auch als Simethicone bezeichnet wird. Es ist insbesondere von Vorteil, wenn die anorganischen Pigmente zusätzlich mit Aluminiumhydroxid bzw. Aluminiumoxidhydrat (auch: Alumina, CAS-Nr.: 1333-84-2) beschichtet sind. Besonders vorteilhaft sind Titandioxide, die mit Simethicone und Alumina beschichtet sind, wobei die Beschichtung auch Wasser enthalten kann. Ein Beispiel hierfür ist das unter dem Handelsnamen Eusolex T2000 bei der Firma Merck erhältliche Titandioxid.Furthermore, a coating of the inorganic pigments with a mixture is advantageousof dimethylpolysiloxane, in particular dimethylpolysiloxane with an averageChain length of 200 to 350 dimethylsiloxane units, and silica gel, which is also known asSimethicone is called. It is particularly advantageous if the inorganicPigments additionally with aluminum hydroxide or alumina hydrate (also: alumina,CAS No .: 1333-84-2). Titanium dioxides which are particularly advantageous are Simethicone and alumina are coated, wherein the coating also contains watercan. An example of this is that under the trade name Eusolex T2000 at theCompany Merck available titanium dioxide.
Vorteilhaftes organisches Pigment im Sinne der vorliegenden Erfindung ist das 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol) [INCI: Bisoctyltriazol], welches durch die chemische Strukturformel
Advantageous organic pigment in the context of the present invention is 2,2'-methyl-bis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol) [ INCI: bisoctyl triazole], which is represented by the chemical structural formula
gekennzeichnet ist und unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® M bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist.and sold under the trade name Tinosorb® M by CIBA-Chemikalia GmbH is available.
Vorteilhaft enthalten erfindungsgemäße Zubereitungen Substanzen, die UV-Strahlung im UV-A- und/oder UV-B-Bereich absorbieren, wobei die Gesamtmenge der Filtersubstanzen z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 20 Gew.-%, insbesondere 1,0 bis 15,0 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, um kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die das Haar bzw. die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen. Sie können auch als Sonnenschutzmittel fürs Haar oder die Haut dienen.Advantageously, preparations according to the invention contain substances which absorb UV radiation in theAbsorb UV-A and / or UV-B range, the total amount of Filterubstanzen z. B. 0.1 wt .-% to 30 wt .-%, preferably 0.5 to 20 wt .-%, in particular 1.0to 15.0% by weight, based on the total weight of the preparations, of kosto provide metic preparations which protect the hair or the skin from theprotect entire area of ultraviolet radiation. They can also be called sunsprotect the hair or skin.
Vorteilhafte UV-A-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Dibenzoylmethanderivate, insbesondere das 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (CAS-Nr. 70356-09-1), welches von Givaudan unter der Marke Parsol® 1789 und von Merck unter der Handelsbezeichnung Eusolex® 9020 verkauft wird.Advantageous UV-A filter substances for the purposes of the present invention are dibenzoylmethane derivatives, in particular 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (CAS no.70356-09-1), which was sold by Givaudan under the trademark Parsol® 1789 and Merck underthe trade name Eusolex® 9020 is sold.
Weitere vorteilhafte UV-A-Filtersubstanzen sind die Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure
Further advantageous UV-A filter substances are the phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid
und ihre Salze, besonders die entsprechenden Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salze, insbesondere das Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure-bis-natriumsalz
and their salts, especially the corresponding sodium, potassium or Triethanolammo nium salts, in particular the phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid bis-sodium salt
mit der INCI-Bezeichnung Bisimidazylate, welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Neo Heliopan AP bei Haarmann & Reimer erhältlich ist.with the INCI name Bisimidazylate, which, for example under the HandelsbeNeo Heliopan AP is available from Haarmann & Reimer.
Ferner vorteilhaft sind das 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze (besonders die entsprechenden 10-Sulfato-verbindungen, insbesondere das entsprechende Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salz), das auch als Benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) bezeichnet wird und sich durch die folgende Struktur auszeichnet:
Also advantageous are the 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts (especially the corresponding 10-sulfato compounds, in particular the ent speaking sodium, potassium or triethanolammonium salt ), which is also referred to as benzene-1,4-di (2-oxo-3-bomylidenemethyl-10-sulfonic acid) and is characterized by the following structure:
Vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner sogenannte Breitbandfilter, d. h. Filtersubstanzen, die sowohl UV-A- als auch UV-B-Strahlung absorbieren.Advantageous UV filter substances in the context of the present invention are also sogecalled broadband filter, d. H. Filter substances containing both UV-A and UV-B radiationabsorb.
Vorteilhafte Breitbandfilter oder UV-B-Filtersubstanzen sind beispielsweise Bis-Resorcinyltriazinderivate mit der folgenden Struktur:
Advantageous broadband filters or UV-B filter substances are, for example, bis-resorcinolinyltriazine derivatives having the following structure:
wobei R1, R2 und R3 unabhängig voneinander gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Alkylgruppen mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen bzw. ein einzelnes Wasserstoffatom darstellen. Insbesondere bevorzugt sind das 2,4-Bis-{[4-(2-Ethylhexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Aniso Triazin), welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® S bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist, und das 4,4',4"-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester), synonym: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Octyl Triazone), welches von der BASF Aktiengesellschaft unter der Warenbezeichnung UVINUL® T 150 vertrieben wird.wherein R1 , R2 and R3 are independently selected from the group of ver branched and unbranched alkyl groups having 1 to 10 carbon atoms or represent a single hydrogen atom. Particular preference is given to 2,4-bis - {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: aniso triazine) , which is available under the trade name Tinosorb® S from CIBA-Chemikalien GmbH, and the 4,4 ', (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester), synonym: 2,4,6-tris [anilino (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: Octyl Triazone), which is marketed by BASF Aktiengesellschaft under the trade name UVINUL® T 150.
Auch andere UV-Filtersubstanzen, welche das Strukturmotiv
Other UV filter substances, which are the structural motif
aufweisen, sind vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung, beispielsweise die in der Europäischen Offenlegungsschrift EP 570 838 A1 beschriebenen s-Triazinderivate, deren chemische Struktur durch die generische Formel
are advantageous UV filter substances in the context of the present invention, for example, those described in European Published Patent Application EP 570 838 A1 nen s-triazine derivatives, their chemical structure by the generic formula
wiedergegeben wird, wobei
R einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkylrest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen, darstellt,
X ein Sauerstoffatom oder eine NH-Gruppe darstellt,
R1 einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkylrest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen, oder ein Wasserstoffatom, ein Alkalimetallatom, eine Ammoniumgruppe oder eine Gruppe der Formel
is reproduced, wherein
R is a branched or unbranched C1 -C18 -alkyl radical, a C5 -C12 -cycloalkyl radical, optionally substituted by one or more C1 -C4 -alkyl groups,
X represents an oxygen atom or an NH group,
R1 is a branched or unbranched C1 -C18 -alkyl radical, a C5 -C12 -cycloalkyl radical, optionally substituted by one or more C1 -C4 -alkyl groups, or a hydrogen atom, an alkali metal atom, an ammonium group or a group the formula
bedeutet, in welcher
A einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkyl- oder Arylrest darstellt, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen,
R3 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe darstellt,
n eine Zahl von 1 bis 10 darstellt,
R2 einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkylrest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen, darstellt,
wenn X die NH-Gruppe darstellt, und
einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkylrest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen, oder ein Wasserstoffatom, ein Alkalimetallatom, eine Ammoniumgruppe oder eine Gruppe der Formel
means in which
A is a branched or unbranched C1 -C18 -alkyl radical, a C5 -C12 -cycloalkyl or aryl radical, optionally substituted by one or more C1 -C4 -alkyl groups,
R3 represents a hydrogen atom or a methyl group,
n represents a number from 1 to 10,
R2 is a branched or unbranched C1 -C18 -alkyl radical, a C5 -C12 -cycloalkyl radical, optionally substituted by one or more C1 -C4 -alkyl groups,
when X represents the NH group, and
a branched or unbranched C1 -C18 -alkyl radical, a C5 -C12 -cycloalkyl radical, optionally substituted by one or more C1 -C4 -alkyl groups, or a hydrogen atom, an alkali metal atom, an ammonium group or a group of the formula
bedeutet, in welcher
A einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkyl- oder Arylrest darstellt, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen,
R3 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe darstellt,
n eine Zahl von 1 bis 10 darstellt,
wenn X ein Sauerstoffatom darstellt.means in which
A is a branched or unbranched C1 -C18 -alkyl radical, a C5 -C12 -cycloalkyl or aryl radical, optionally substituted by one or more C1 -C4 -alkyl groups,
R3 represents a hydrogen atom or a methyl group,
n represents a number from 1 to 10,
when X represents an oxygen atom.
Besonders bevorzugte UV-Filtersubstanz im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner ein unsymmetrisch substituiertes s-Triazin, dessen chemische Struktur durch die Formel
Particularly preferred UV filter substance in the context of the present invention is also an unsymmetrically substituted s-triazine whose chemical structure is represented by the formula
wiedergegeben wird, welches im Folgenden auch als Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Dioctylbutamidotriazone) bezeichnet wird und unter der Handelsbezeichnung UVASORB HEB bei Sigma 3V erhältlich ist.which is also referred to below as Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Dioctylbutamidotriazone) and under the trade name UVASORBHEB is available from Sigma 3V.
Auch in der Europäischen Offenlegungsschrift 775 698 werden bevorzugt einzusetzende Bis-Resorcinyltriazinderivate beschrieben, deren chemische Struktur durch die generische Formel
Also in the European Patent Application 775,698 preferred bis-Resorcinyltriazinderivate be described whose chemical structure by generi cal formula
wiedergegeben wird, wobei R1, R2 und A1 verschiedenste organische Reste repräsentieren.is reproduced, wherein R1 , R2 and A1 represent a wide variety of organic radicals animals.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner das 2,4-Bis-{[(4-(3-sulfonato)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin Natriumsalz, das 2,4-Bis-{[4-(3-(2-Propyloxy)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin, das 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-[4-(2-methoxyethyl-carboxyl)-phenylamino]-1,3,5-triazin, das 2,4-Bis-{[4-(3-(2-propyloxy)-2-hydroxypropyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-[4-(2-ethyl-carboxyl)-phenylamino]-1,3,5-triazin, das 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(1-methyl-pyrrol-2-yl)-1,3,5-triazin, das 2,4-Bis-{[4-tris(trimethylsiloxy-silylpropyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin, das 2,4-Bis-{[4-(2"-methylpropenyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin und das 2,4-Bis-{[4-(1',1',1',3',5',5',5'-Heptamethylsiloxy-2"-methyl-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin.Also advantageous for the purposes of the present invention are the 2,4-bis - {[(4- (3-sulfonato) -2-hydroxy-propyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine sodium salt,the 2,4-bis - {[4- (3- (2-propyloxy) -2-hydroxy-propyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine which is 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- [4- (2-methoxyethyl-carboxyl) -phenylamino] -1,3,5-triazine which is 2,4-bis - {[4- (3- (2-propyloxy) -2-hydroxypropyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- [4- (2-ethylcarboxyl) -phenylamino] -1,3,5-triazine, the 2,4-Bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (1-methylpyrrol-2-yl) -1,3,5-triazine2,4-bis - {[4-tris (trimethylsiloxy-silylpropyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2,4-bis - {[4- (2 "-methylpropenyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine and the 2,4-bis - {[4- (1 ', 1', 1 ', 3', 5 ', 5', 5'-heptamethylsiloxy-2 "-methyl -Perpyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine.
Ein vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist das 2,2'-Methylenbis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol), welches durch die chemische Strukturformel
An advantageous broadband filter in the context of the present invention is the 2,2'-methylene bis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenol), which by the chemical structural formula
gekennzeichnet ist und unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® M bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist.and sold under the trade name Tinosorb® M by CIBA-Chemikalia GmbH is available.
Vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner das 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol (CAS-Nr.: 155633-54-8) mit der INCI-Bezeichnung Drometrizole Trisiloxane, welches durch die chemische Strukturformel
Advantageous broadband filter in the context of the present invention is further the 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1- [ (trimethylsilyl) oxy] disiloxa nyl] propyl] phenol (CAS No .: 155633-54-8) with the INCI name Drometrizole Trisi loxane, which is represented by the chemical structural formula
gekennzeichnet ist.is marked.
Die UV-B-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. Vorteilhafte öllösliche UV-B-Filtersubstanzen sind z. B.:
3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3-Benzylidencampher;
4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;
2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1,3,5-triazin;
Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2-ethylhexyl)ester;
Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4-Methoxyzimtsäureisopentylester;
Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon sowie an Polymere gebundene UV-Filter.The UV-B filters may be oil-soluble or water-soluble. Advantageous oil-soluble UV-B filter substances are z. B .:
3-benzylidene camphor derivatives, preferably 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 3-benzylidene camphor;
4-aminobenzoic acid derivatives, preferably (2- ethylhexyl) 4- (dimethylamino) benzoate, 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester;
2,4,6-trianilino- (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy) -1,3,5-triazine;
Esters of benzalmalonic acid, preferably di (2-ethylhexyl) 4-methoxybenzalmalonate;
Esters of cinnamic acid, preferably 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester, 4-methoxycinnamic acid isopentyl ester;
Derivatives of benzophenone, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone and UV-bound to polymers.
Vorteilhafte wasserlösliche UV-B-Filtersubstanzen sind z. B.:
Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Triethanolammonium-Salz, sowie die Sulfonsäure selbst;
Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und deren Salze.Advantageous water-soluble UV-B filter substances are z. B .:
Salts of 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid, such as its sodium, potassium or its Trietha nolammonium salt, and the sulfonic acid itself;
Sulfonic acid derivatives of 3-Benzylidencamphers, such as. B. 4- (2-oxo-3-bornylidenme methyl) benzenesulfonic acid, 2-methyl-5- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) sulfonic acid and salts thereof.
Eine weitere erfindungsgemäß vorteilhaft zu verwendende Lichtschutzfiltersubstanz ist das Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (Octocrylen), welches von BASF unter der Bezeichnung Uvinul® N 539 erhältlich ist und sich durch folgende Struktur auszeichnet:
Another light stabilizer filter substance which can advantageously be used in accordance with the invention is ethylhexyl 2-cyano-3,3-diphenylacrylate (octocrylene), which is available from BASF under the name Uvinul® N 539 and has the following structure:
Es kann auch von erheblichem Vorteil sein, polymergebundene oder polymere UV-Filtersubstanzen in Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung zu verwenden, insbesondere solche, wie sie in der WO-A-92/20690 beschrieben werden.It can also be of considerable advantage, polymer-bound or polymeric UV filtersto use substances in preparations according to the present invention, espespecially those as described in WO-A-92/20690.
Ferner kann es gegebenenfalls von Vorteil sein, erfindungsgemäß weitere UV-A- und/oder UV-B-Filter in kosmetische oder dermatologische Zubereitungen einzuarbeiten, beispielsweise bestimmte Salicylsäurederivate wie 4-Isopropylbenzylsalicylat, 2-Ethylhexylsalicylat (= Octylsalicylat), Homomenthylsalicylat.Furthermore, it may be advantageous, according to the invention further UV-A and / orTo incorporate UV-B filters in cosmetic or dermatological preparations,for example, certain salicylic acid derivatives such as 4-isopropylbenzyl salicylate, 2-ethylhexyl salicylate (= octyl salicylate), homomenthyl salicylate.
Die Liste der genannten UV-Filter, die im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.The list of said UV filters used in the context of the present inventionof course, should not be limiting.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern, aber nicht einschränken. Die Zahlenangaben beziehen sich auf Gew.-%, sofern nichts Anderes angegeben ist.The following examples are intended to illustrate but not limit the invention. TheNumbers are by weight, unless otherwise specified.
Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur abgekühlt.The respective components of the oil or water phase are combined, the two Phacombined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room tempcooled.
Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur abgekühlt.The respective components of the oil or water phase are combined, the two Phacombined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room tempcooled.
Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur abgekühlt.The respective components of the oil or water phase are combined, the two Phacombined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room tempcooled.
Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur abgekühlt.The respective components of the oil or water phase are combined, the two Phacombined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room tempcooled.
Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur abgekühlt.The respective components of the oil or water phase are combined, the two Phacombined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room tempcooled.
Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur abgekühlt.The respective components of the oil or water phase are combined, the two Phacombined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room tempcooled.
Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur abgekühlt.The respective components of the oil or water phase are combined, the two Phacombined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room tempcooled.
Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur abgekühlt.The respective components of the oil or water phase are combined, the two Phacombined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room tempcooled.
Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur abgekühlt.The respective components of the oil or water phase are combined, the two Phacombined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room tempcooled.
Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur abgekühlt.The respective components of the oil or water phase are combined, the two Phacombined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room tempcooled.
Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur abgekühlt.The respective components of the oil or water phase are combined, the two Phacombined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room tempcooled.
Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur abgekühlt.The respective components of the oil or water phase are combined, the two Phacombined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room tempcooled.
Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur abgekühlt.The respective components of the oil or water phase are combined, the two Phacombined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room tempcooled.
Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur abgekühlt.The respective components of the oil or water phase are combined, the two Phacombined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room tempcooled.
Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur abgekühlt.The respective components of the oil or water phase are combined, the two Phacombined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room tempcooled.
Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur abgekühlt.The respective components of the oil or water phase are combined, the two Phacombined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room tempcooled.
Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur abgekühlt.The respective components of the oil or water phase are combined, the two Phacombined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room tempcooled.
Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur abgekühlt.The respective components of the oil or water phase are combined, the two Phacombined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room tempcooled.
Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur abgekühlt.The respective components of the oil or water phase are combined, the two Phacombined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room tempcooled.
Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur abgekühlt.The respective components of the oil or water phase are combined, the two Phacombined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room tempcooled.
Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur abgekühlt.The respective components of the oil or water phase are combined, the two Phacombined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room tempcooled.
Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur abgekühlt.The respective components of the oil or water phase are combined, the two Phacombined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room tempcooled.
Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur abgekühlt.The respective components of the oil or water phase are combined, the two Phacombined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room tempcooled.
Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Phasen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtemperatur abgekühlt.The respective components of the oil or water phase are combined, the two Phacombined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room tempcooled.
Die Bestandteile der Ölphase werden vereinigt und homogenisiert, dann mit der Wasserphase vereinigt und auf eine Temperatur von 80-85°C (d. h., in den Phaseninversionstemperaturbereich des Systems) gebracht, hernach auf Raumtemperatur abgekühlt (also aus dem Phaseninversionstemperaturbereich des Systems wieder heraus gebracht).The components of the oil phase are combined and homogenized, then with the waterphase and at a temperature of 80-85 ° C (i.e., in the phase inversionstemperature range of the system), then cooled to room temperature (ieout of the phase inversion temperature range of the system).
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1870135A3 (en)* | 2006-06-14 | 2015-01-21 | Henkel AG & Co. KGaA | Brightening and/or dyeing agent with acetamidines |
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2002069910A3 (en) | 2002-12-19 |
| WO2002069910A2 (en) | 2002-09-12 |
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1535605B1 (en) | Cosmetic preparations containing creatine, creatinine and/or the derivatives thereof combined with an organic thickener. | |
| DE10111049A1 (en) | Cosmetic or dermatological preparations for combating inflammatory disorders or dryness of the skin, containing agents inhibiting the onset of nitrogen monoxide synthase activity | |
| EP3406243A1 (en) | Combination of licochalcone a or an extract of radix glycyrrhizae inflatae, comprising licochalcone a, phenoxyethanol and, if desired, glycerin | |
| DE10356187A1 (en) | Active substance combinations of phytosterols and / or cholesterol and licochalcone A or an aqueous extract of Radix Glycyrrhizae inflatae, containing licochalcone A. | |
| DE10111039A1 (en) | Use of active ingredient combinations of alpha-lipoic acid and dermatologically compatible substances which show light absorption in the UV-A range and / or UV-B range for the production of cosmetic or dermatological preparations for the treatment and / or prophylaxis of the symptoms of the intrinsic and / or extrinsic skin aging and for the treatment and prophylaxis of the harmful effects of ultraviolet radiation on the skin | |
| DE10111050A1 (en) | Use of substances which prevent the NO-synthase of the warm-blooded organism from exerting its effect, for the preparation of cosmetic or dermatological preparations for the treatment and / or prophylaxis of undesired skin pigmentation | |
| DE10111046A1 (en) | Cosmetic or dermatological preparations for treating or preventing pigmentation disorders, e.g. freckles or liver spots, containing active agent combination of alpha-lipoic acid and UV-A or UV-B absorber | |
| DE10124475A1 (en) | Cosmetic or dermatological composition containing ketohexose, useful for treating e.g. inflammation, pigment disorders, and skin aging, promotes barrier function | |
| EP1535604A1 (en) | Combination of creatine and/or creatinine, phenoxyethanol and eventually glycerine | |
| DE10139793A1 (en) | Use of wogonin for the production of cosmetic or dermatological preparations for the prophylaxis and treatment of inflammatory skin conditions and / or for skin protection in the case of sensitive, dry skin | |
| DE10139791A1 (en) | Use of Oroxylin A for the production of cosmetic or dermatological preparations for the prophylaxis and treatment of inflammatory skin conditions and / or for skin protection in the case of sensitive, dry skin | |
| DE10111052A1 (en) | Cosmetic or dermatological preparations for increasing ceramide biosynthesis, e.g. to prevent dryness, containing agents inhibiting the onset of nitrogen monoxide synthase activity | |
| DE10140538A1 (en) | Cosmetic or dermatological compositions useful for treating inflammatory skin conditions and dry skin comprise a Pongamia pinnata extract | |
| DE10140539A1 (en) | Cosmetic or dermatological compositions useful for treating inflammatory skin conditions and dry skin comprise a Terminalia arjuna extract | |
| DE10111054A1 (en) | Cosmetic or dermatological preparations for reinforcing skin barrier function, e.g. to prevent dryness, containing agents inhibiting the onset of nitrogen monoxide synthase activity | |
| DE10126396A1 (en) | Cosmetic or dermatological preparations containing glucosamine, useful e.g. for treatment, care and prophylaxis of sensitive skin and treatment of inflammatory conditions such as eczema or psoriasis | |
| US20050026862A1 (en) | Cosmetic or dermatological preparation | |
| DE102004060314A1 (en) | Active ingredient combinations of one or more isoflavonoids and carnitine and / or one or more acyl-carnitines | |
| DE10111047A1 (en) | Combination used in cosmetics or dermatological compositions to reinforce the skin's barrier function, comprises lipoic acid and UV absorbers | |
| DE10148266A1 (en) | Mevalonic acid or its lactone is used in cosmetics or dermatological compositions for treating UV skin damage or symptoms of skin-ageing | |
| DE10111040A1 (en) | Use of combinations of alpha-lipoic acid and ultraviolet absorbers for treating inflammatory skin disorders or protecting sensitive dry skin | |
| DE10111051A1 (en) | Use of combinations of alpha-lipoic acid and ultraviolet absorbers for preparing cosmetic or dermatological compositions for increasing ceramide biosynthesis | |
| DE10111053A1 (en) | Active ingredient combinations of alpha-lipoic acid and biochinones | |
| WO2003101407A1 (en) | Use of honeysuckle extracts for producing cosmetic or dermatological preparations for the prophylaxis and treatment of inflammatory skin conditions and/or for protecting sensitive skin | |
| DE10252772A1 (en) | Cosmetic or dermatological composition used for treating e.g. against skin sensitivity, inflammation, psoriasis, pruritis and dandruff contains diethyl dithiocarbamate |
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| OM8 | Search report available as to paragraph 43 lit. 1 sentence 1 patent law | ||
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