Zařízení pro dělení kapalné radioaktivní látkyEquipment for liquid radioactive material separation
Oblast technikyTechnical field
Vynález se týká zařízení pro dělení kapalné radioaktivní látky, které řeší problémy spojené s přípravou dávky kapalného radiofarmaka ze zásobní lahvičky do injekční stříkačky.The present invention relates to a device for separating a liquid radioactive material that solves the problems associated with preparing a dose of liquid radiopharmaceutical from a vial to a syringe.
Dosavadní stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION
Doposud jsou kapalná radiofarmaka pro aplikaci pacientovi před vyšetřením pomocí scaneru v oddělení nukleární medicíny připravována v lahvičce, obsahující kapalnou radioaktivní látku v množství pro několik pacientů. Toto kapalné radiofarmakum je buďto připraveno v radiochemické laboratoři, nebo dodáno výrobcem již ve formě vhodné pro aplikaci pacientovi. Radiofarmaka pro vyšetření pozitronovou emisní fotografií jsou do centra pozitronové emisní tomografie dopravována v zásobní lahvičce obsahující dávku radiofarmaka určenou pro několik pacientů.To date, liquid radiopharmaceuticals for administration to a patient prior to scanner examination in the nuclear medicine department are prepared in a vial containing liquid radioactive material in an amount for several patients. This liquid radiopharmaceutical is either prepared in a radiochemical laboratory or supplied by the manufacturer in a form suitable for administration to the patient. Radiopharmaceuticals for positron emission photo examination are delivered to the positron emission tomography center in a vial containing a dose of radiopharmaceutical intended for several patients.
Kapalné radiofarmakum je buď rozplňováno do stříkaček k aplikaci pacientovi, neboje přímo ze zásobní lahvičky podáváno pacientovi pomocí systému hadiček a dávkovačích čerpadel. Podání radiofarmaka je vždy spojeno s podáním fyziologického roztoku, kterým se zajišťuje vypláchnutí spojovacích hadiček a tedy dopravení celého objemu radiofarmaka do pacientovy žíly.The liquid radiopharmaceutical is either dispensed into syringes for administration to the patient, or administered directly from the reservoir to the patient via a tubing system and metering pump. Administration of the radiopharmaceutical is always associated with the administration of physiological saline, which ensures the rinsing of the connecting tubes and thus delivery of the entire volume of the radiopharmaceutical into the patient's vein.
Dávka radiofarmaka, která je aplikována pacientovi, musí být před její aplikací změřena. Doposud se dávka radiofarmaka pro aplikaci pacientovi měří obvykle pomocí studnových měřičů radioaktivních látek. Obecně platí, že je nutno měřený objem dopravit ve vhodné nádobě dovnitřního prostoru studnového měřiče radioaktivních látek. Nevýhodou tohoto řešení je nutnost vložení lahvičky či injekční stříkačky bez stínění do měřicího prostoru studnového měřiče radioaktivních látek nebo přečerpat aktivní roztok do „nádržky“, umístěné v měřicím prostoru studnového měřiče radioaktivních látek.The dose of radiopharmaceutical administered to a patient must be measured before administration. So far, the dose of radiopharmaceutical for administration to a patient is usually measured using well meters of radioactive substances. In general, the measured volume must be transported in a suitable container into the well of the radioactive substance well. The disadvantage of this solution is the necessity to insert the vial or syringe without shielding into the measuring space of the well of the radioactive substances meter or to pump the active solution into the “reservoir” located in the measuring area of the well of the radioactive substances meter.
Při měření radioaktivních látek v injekční stříkačce, které se provádí zejména při přípravě dávky pro jednotlivé pacienty, dochází při ručním natahování radioaktivní látky do injekční stříkačky k ozařování zejména rukou při natahování radioaktivní látky do injekční stříkačky a následně také při transportu nestíněné injekční stříkačky do studnového měřiče radioaktivních látek. Radioaktivní látka, která má být obsažena v injekční stříkačce jako dávka pro jednoho pacienta je určena podle typu vyšetření a tělesných parametrů pacienta. Je proto nutno ji přesně dodržet. Množství aktivního roztoku je do injekční stříkačky natahování ze zásobní lahvičky na základě objemu vypočteného z objemové aktivity radiofarmaka a teprve po natažení se radioaktivní látka v injekční stříkačce změří. Vzhledem k nevyhnutelným nepřesnostem jak při výpočtu objemu, který se má do injekční stříkačky natáhnout, tak i při vlastním natahování je velmi často nutno po změření ve studnovém měřiči radioaktivních látek korigovat radioaktivní látku v injekční stříkačce přidáním radiofarmaka nebo naopak vrácením radioaktivní látky do zásobní lahvičky. Tato korekce bývá i vícenásobná.When measuring radioactive substances in a syringe, which is carried out especially when preparing a dose for individual patients, the manual withdrawal of the radioactive substance into the syringe irradiates especially the hands when pulling the radioactive substance into the syringe and subsequently also transporting the unshielded syringe to the well meter radioactive substances. The radioactive substance to be included in the syringe as a single patient dose is determined by the type of examination and the patient's physical parameters. It must therefore be strictly observed. The amount of active solution is withdrawn into the syringe from the reservoir based on the volume calculated from the volume activity of the radiopharmaceutical, and only after withdrawal the radioactive substance in the syringe is measured. Due to the unavoidable inaccuracies both in calculating the volume to be drawn into the syringe and during the actual drawing, it is very often necessary to correct the radioactive substance in the syringe by adding a radiopharmaceutical or returning the radioactive substance to the vial after measuring it in the well. This correction is also multiple.
Hlavní nevýhoda tohoto konstrukčního uspořádání je spatřována v nutnosti přesného natažení radioaktivní látky do injekční stříkačky, která silně závisí na zručnosti a zkušenosti laboranta a v manipulaci s nestíněnou injekční stříkačkou, která ozařuje manipulující osoby. Opakované měření injekční stříkačky je nežádoucí a rizikové zejména z důvodu poškození zdraví manipulující osoby. Jde především o riziko vzniku nádorů.The main drawback of this design is seen in the need to accurately draw the radioactive material into the syringe, which strongly depends on the skill and experience of the laboratory technician and in the handling of the unshielded syringe that irradiates the manipulators. Repeated measurement of the syringe is undesirable and risky especially due to damage to the health of the person handling it. This is primarily a risk of developing tumors.
Zařízení, která jsou určena k automatické přípravě dávek, zejména radiofarmak pro pozitronovou emisní tomografii, jsou vybavena přesnými dávkovacími čerpadly a radioaktivní látka, dopravovaná hadičkami do injekční stříkačky je měřena zasunutím injekční stříkačky do studnového měřiče radioaktivních látek. Další nevýhoda tohoto technického řešení je spatřována ve vysokéApparatus for automatic dose preparation, in particular radiopharmaceuticals for positron emission tomography, is equipped with precise dosing pumps and the radioactive substance transported through the tubing into the syringe is measured by inserting the syringe into the well radioactive substance meter. Another disadvantage of this technical solution is seen as high
- 1 CZ 305297 B6 ceně těchto zařízení a také nutnosti umístění celého systému do prostoru s vysokou čistotou prostředí, stíněného obvykle vrstvou 50mm olova. Toto řešení sice snižuje ozáření těla laboranta, nevyloučí však ozáření rukou, protože vložení stříkačky do přístroje (do vnitřního stíněného prostoru) se musí provádět manuálně. Další nevýhodou tohoto technického řešení je nebezpečí nevyužitých zbytků velmi drahého radiofarmaka a zejména velmi vysoká cena spotřebního materiálu. Pro každou zásobní lahvičku s radiofarmakem je totiž nutno instalovat nový set hadiček, které slouží k odměřování a dopravě radioaktivní látky do stříkačky. Tato výměna setu hadiček je navíc spojena s nevyhnutelnou ruční manipulací s radioaktivním odpadem - použitými hadičkami, což opět přináší radiační zatížení obsluhy. Mimořádně nebezpečná situace nastává při jakékoli poruše tohoto poměrně složitého zařízení, či jeho nepřesné funkci. V takovém případě je nutno provést zákrok manuálně - vyjmout set hadiček, odstranit jej vložením do stíněného odpadového kontejneru. Tento krok je velmi nebezpečný, pokud k němu dojde v době, kdy je úroveň radioaktivity v lahvičce vysoká. Zásadním nedostatkem je fakt, že je naprosto vyloučena jakákoliv možnost náhradního řešení přípravy dávek pro pacienta v případě poruchy přístroje nebo pouze netěsnosti systému. Pokud dojde k poruše, má obsluha pouze dvě možnosti jak danou situaci řešit. Buďto vyjme lahvičku s radioaktivní látkou z jejího uložení ve stíněném boxu a bude pracovat bez jakékoliv ochrany ručně nebo nechá radioaktivní látku v boxu vymřít a přijde tak o velmi drahé radiofarmakum. Mechanická porucha kterékoliv části zařízení znamená ztrátu veškeré radioaktivity v lahvičce a nutnost zastavit vyšetření pacientů do doby, než bude přístroj opět v dokonalém stavu.The cost of these devices and the need to place the entire system in a high-purity environment, usually shielded by a layer of 50mm lead. While this solution reduces the exposure of the lab technician, it does not exclude radiation from the hands, since the syringe must be inserted into the device (inside the shielded space) manually. Another disadvantage of this technical solution is the danger of unused remnants of a very expensive radiopharmaceutical and in particular the very high cost of consumables. It is necessary to install a new set of tubing for each radiopharmaceutical vial, which serves to measure and transport the radioactive substance into the syringe. In addition, this replacement of the tubing set is associated with the inevitable manual handling of the radioactive waste - used tubing, which in turn brings the radiation load to the operator. An extremely dangerous situation occurs in the event of any failure of this relatively complex device or its inaccurate function. In this case, it is necessary to perform the procedure manually - remove the tubing set, remove it by inserting it into the shielded waste container. This step is very dangerous if it occurs when the level of radioactivity in the vial is high. A major drawback is that it is absolutely impossible to substitute any solution for patient preparation in the event of device failure or only system leaks. If a failure occurs, the operator has only two options to deal with the situation. Either remove the vial of radioactive material from its storage in a shielded box and work without any protection by hand, or let the radioactive substance in the box die out and lose a very expensive radiopharmaceutical. Mechanical failure of any part of the device means the loss of all radioactivity in the vial and the need to stop patient examination until the device is again in perfect condition.
V případě zařízení určených k přímé aplikaci radiofarmak do pacientovy žíly je radioaktivní látka dopravována čerpadlem do „nádržky“ umístěné v prostoru studnového měřiče radioaktivních látek. „Nádržka“ je obvykle tvořena částí hadičky, kterou je radioaktivní roztok po změření jeho radioaktivity dále veden k pacientovi. Přesnost měření radioaktivity studnovým měřičem radioaktivních látek je závislá na poloze měřeného zářiče v jeho vnitřním prostoru. Je proto obtížné dodržet potřebnou přesnost měření pro různé měřené objemy roztoku. Zásadním požadavkem je také vyloučení nebezpečí vzduchových bublin v hadičce. Tato zařízení jsou obvykle vybavována kontrolou dokonalého odvzdušnění systému. Měřený objem radiofarmaka, dopravovaný dávkovacím čerpadlem, musí být bezprostředně následován dodávkou fyziologického roztoku, proto přesnost měření závisí i na hydraulických poměrech v potrubí a na čase měření. Je-li detekována přítomnost vzduchu v hadičkách systému, je nutno zamezit dopravení vzduchu do pacientovy žíly a systém odvzdušnit. Tato manipulace znamená vždy ztrátu minimálně jedné dávky drahého radiofarmaka spojenou z velmi nežádoucí manipulací s radioaktivní látkou, která se nachází v hadičce. Tato manipulace se nutně musí provádět rukama bez stínění a znamená značnou expozici osoby, která úkon provádí. Další nevýhodou tohoto technického řešení je nutnost výměny setu hadiček pro každou lahvičku s radiofarmakem. Set hadiček je nákladný a jeho výměna je vždy spojena s nežádoucí ruční manipulací s radioaktivním odpadem.In the case of devices intended for direct application of radiopharmaceuticals into the patient's vein, the radioactive substance is transported by a pump to a "reservoir" located in the well of the radioactive substance meter. A 'reservoir' is usually made up of the part of the tubing through which the radioactive solution is routed to the patient after measuring its radioactivity. The accuracy of measurement of radioactivity by a well radioactivity meter depends on the position of the emitter emitted in its internal space. Therefore, it is difficult to maintain the required measurement accuracy for different solution volumes measured. It is also essential to avoid the risk of air bubbles in the hose. These devices are usually equipped with a check for perfect venting of the system. The measured volume of the radiopharmaceutical delivered by the metering pump must be immediately followed by the saline solution, therefore the accuracy of the measurement also depends on the hydraulic conditions in the pipeline and the measurement time. If air is detected in the tubing of the system, air delivery to the patient's vein should be avoided and the system vented. This handling always means the loss of at least one dose of the expensive radiopharmaceutical associated with the very undesirable handling of the radioactive substance present in the tube. This manipulation must necessarily be carried out with the hands without shielding and means considerable exposure of the person performing the task. Another disadvantage of this technical solution is the necessity to change the tubing set for each vial of radiopharmaceutical. The tubing set is expensive and its replacement is always associated with unwanted manual handling of radioactive waste.
Další nevýhodu tohoto technického řešení je vyloučená možnost kontroly, zda proces dopravy kapalných složek aplikovaných pacientovi - tedy kapalného radiofarmaka a fyziologického roztoku - probíhá tak, jak potřeba a zařízení indikuje. Přesnost stanovení aplikované dávky tedy prakticky nelze při aplikaci sledovat a kontrola skutečně aplikované aktivity je vyloučena.A further disadvantage of this technical solution is that it is impossible to control whether the process of transporting the liquid components administered to the patient - i.e. the liquid radiopharmaceutical and the saline - is carried out as required and indicated by the device. Therefore, the accuracy of the dose administered is virtually impossible to monitor during administration and control of the actually applied activity is excluded.
Další nevýhodou tohoto řešení je to, že na jednu sadu hadiček, která je spojena se zásobní lahvičkou a která slouží k přípravě dávky radiofarmaka pro pacienta je postupně připojováno několik pacientů. Při vícenásobném po sobě jdoucím připojování pravděpodobně není bezpečně zajištěna sterilita procesu.A further disadvantage of this solution is that several patients are gradually connected to one set of tubing which is connected to a storage vial and which serves to prepare a dose of the radiopharmaceutical for the patient. With multiple successive connections, the sterility of the process is probably not assured.
Přípravu dávky radiofarmaka pro pacienty řeší např. přihláška patentu firmy TÉMA Sinergie US 20090032729. Hlavní nevýhoda tohoto konstrukčního uspořádání je spatřována v tom, že k měření radioaktivity se používá studnový zářič radioaktivních látek.The preparation of a dose of radiopharmaceutical for patients is solved, for example, by the patent application of the company THEM Sinergie US 20090032729. The main disadvantage of this design is seen in the fact that a well emitter of radioactive substances is used to measure radioactivity.
-2CZ 305297 B6-2GB 305297 B6
Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION
Uvedené nedostatky do značné míry odstraňuje zařízení pro dělení kapalné radioaktivní látky, které je tvořeno stínícím kontejnerem, ve kterém je umístěna zásobní lahvička s kapalnou radioaktivní látkou, odvzdušňovací jehla a odběrová jehla, podle tohoto vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že proti Geiger-Miillerově detektoru je ve stínění injekční stříkačky umístěna injekční stříkačka, kde injekční stříkačka je opatřená odběrovou jehlou, fixovanou upínacím mechanizmem s ovládacím kolečkem a píst injekční stříkačky je spojen s pohonným ústrojím svislého pohybu posuvné vidlice, s motorem svislého pohybu posuvné vidlice a manuálním ovládacím elementem svislého pohybu posuvné vidlice, přičemž Geiger-Míillerův detektor je fixován v kolimátoru, kde kolimátor je upevněn k rámu, zatímco Geiger-Míillerův detektor je spojen s elektronickou řídicí a vyhodnocovací jednotkou.These drawbacks are largely overcome by a liquid radioactive material separation device comprising a shielding container in which a liquid radioactive container vial, a venting needle and a withdrawal needle according to the present invention are located, which is based on the fact that A syringe is provided in the Miiller detector in the syringe shield, where the syringe is provided with a sampling needle, fixed by a clamping mechanism with a control wheel, and the syringe plunger is connected to a vertical sliding fork drive mechanism, vertical sliding fork motor and manual vertical control. The Geiger-Miiller detector is fixed in the collimator, where the collimator is fixed to the frame, while the Geiger-Miiller detector is connected to the electronic control and evaluation unit.
Hlavní výhoda tohoto technického řešení je spatřována v přímém měření radioaktivity v injekční stříkačce, do které se radioaktivní roztok natahuje, čímž je podstatně omezena manipulace s radioaktivní stříkačkou při ruční přípravě dávek pro pacienty, což výrazně snižuje riziko poškození zdraví manipulující osoby, zejména riziko spojené se vznikem nádorů tím, že je vyloučen přímý kontakt ruky s nestíněnou stříkačkou.The main advantage of this invention is seen in the direct measurement of the radioactivity in a syringe into which the radioactive solution is drawn, thereby substantially reducing the handling of the radioactive syringe during manual dose preparation for patients, significantly reducing the risk of harm to the handling person, particularly the risk tumor formation by avoiding direct hand contact with the unshielded syringe.
Další výhoda tohoto vynálezu je spatřována v urychleném procesu přípravy dávek vyloučením nutnosti korekce aktivity ve stříkačce po jejím změření ve studnovém měřiči aktivity. Další výhoda tohoto vynálezu spočívá v možnosti umístění přístroje pro přípravu dávek pacientům do nestíněného pracovního prostoru např. nestíněného laminámího boxu, protože zvolená koncepce měření umožňuje bezprostřední stínění jak zásobní lahvičky, tak i injekční stříkačky, do které se aktivita natahuje. Výhodou je i významné snížení objemu radioaktivního odpadu ve srovnání s doposud užívanými automatickými systémy přípravy dávek radiofarmak a též zjednodušení konstrukce měřicích zařízení vyloučením nutnosti použití dávkovačích peristaltických čerpadel k dopravě radioaktivního roztoku. Další výhodou tohoto řešení je vyloučení nutnosti manipulace s aktivním spotřebním materiálem při nutné výměně setu spotřebního materiálu a též celkové snížení spotřeby stínících materiálů, spotřebního materiálu a s tím související i snížení celkových nákladů pro přípravu dávek radiofarmak.A further advantage of the present invention is seen in the accelerated dosage preparation process by eliminating the need for correction of activity in the syringe after measurement in the well activity meter. A further advantage of the present invention lies in the possibility of placing the dose preparation device in patients in an unshielded working space, for example an unshielded laminar box, as the measurement concept chosen allows immediate shielding of both the vial and the syringe into which the activity is drawn. The advantage is also a significant reduction of the volume of radioactive waste in comparison with the previously used automatic systems of dose preparation of radiopharmaceuticals and also simplification of the design of measuring devices by eliminating the need to use dosing peristaltic pumps for the transport of radioactive solution. Another advantage of this solution is the elimination of the need to handle active consumables when the consumables set needs to be replaced, as well as the overall reduction in the consumption of shielding materials, consumables and the associated cost reduction for radiopharmaceutical doses.
Další výhoda tohoto vynálezu je spatřována v konstrukci celého zařízení, které umožňuje kompaktní uspořádání s minimálními vzdálenostmi mezi jednotlivými prvky celého zařízení, což resultuje ve spolehlivou funkci celku, nevyžadující žádné složité servisní zákroky. Kompaktní konstrukce také umožňuje dosažení nízké hmotnosti celého zařízení a úsporu materiálu. Výhodou je též možnost manuálního ovládání svislého pohybu posuvné vidlice, která ovládá polohu pístu injekční stříkačky a tak nasává kapalné radiofarmakum do injekční stříkačky. Při jakékoli poruše zařízení nebo chybě obsluhy, nedochází ke ztrátě drahého radiofarmaka, dávku radiofarmaka může natáhnout obsluha do injekční stříkačky manuálně, aniž by jakkoliv musela měnit pracovní postup nebo ručně manipulovat s nestíněným aktivním materiálem.A further advantage of the present invention is seen in the design of the entire device, which allows a compact arrangement with minimal distances between the individual elements of the whole device, resulting in a reliable unit function, requiring no complicated service interventions. The compact design also enables low weight of the entire device and saves material. An advantage is also the possibility of manual control of the vertical movement of the sliding fork, which controls the position of the syringe plunger and thus sucks the liquid radiopharmaceutical into the syringe. In the event of any device failure or operator error, no expensive radiopharmaceutical is lost, the dose of radiopharmaceutical can be withdrawn manually by the operator into the syringe without having to change the procedure or manually handle the unshielded active material.
Pro správnou funkci je výhodné, že posuvná vidlice, spojená s pístem injekční stříkačky je uložena ve vodorovném vedení s manuálním nebo mechanickým pohonem.For proper operation, it is advantageous that the sliding fork connected to the plunger of the syringe is mounted in a horizontal guide with manual or mechanical drive.
Objasnění výkresůClarification of drawings
Technické řešení bude blíže osvětleno pomocí výkresu, na kterém znázorňuje obr. 1 a obr. 2 zařízení pro dělení kapalné radioaktivní látky v řezu, na obr. 3 je vyobrazeno pohonné ústrojí svislého pohybu posuvné vidlice, které je vybaveno motorem svislého pohybu posuvné vidlice.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 and FIG. 2 show a sectional view of a device for separating a liquid radioactive material. FIG. 3 illustrates a drive mechanism for the vertical movement of a sliding fork equipped with a vertical sliding fork motor.
-3 CZ 305297 B6-3 CZ 305297 B6
Příklady uskutečnění vynálezuDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Zařízení pro dělení kapalné radioaktivní látky podle obr. 1 až 3 tvořené stínícím kontejnerem 1, ve kterém je umístěna zásobní lahvička 2 s kapalnou radioaktivní látkou, odvzdušňovací jehlou 7 a odběrovou jehlou 3. Injekční stříkačka 5 je přímo spojena s odběrovou jehlou 3, která je vpíchnutá do zásobní lahvičky 2, umístěné ve stínícím kontejneru i. Odběrová jehla 3 fixována upínacím mechanizmem 4 odběrné jehly 3, což poskytuje možnost na takto upevněnou odběrovou jehlu 3, vpíchnutou do zásobní lahvičky 2 připojovat postupně několik injekčních stříkaček 5 tak, že se celý objem kapalné radioaktivní látky v zásobní lahvičce 2 po příslušných částech přemístí postupně do injekčních stříkaček 5. V obvyklých případech je v zásobní lahvičce dodávána radioaktivní kapalina v množství, které stačí na přípravu dávek radiofarmaka pro sedm až osm pacientů. Pro vyšetření tohoto počtu pacientů je potřeba pouze minimální množství spotřebního materiálu, tedy kromě jednotlivých injekčních stříkaček 5, pouze jedna odběrová jehla 3 a jedna odvzdušňovací jehla 7.The liquid radioactive material separating device according to FIGS. 1 to 3, comprising a shielding container 1, in which a liquid vial storage container 2, a venting needle 7 and a sampling needle 3 is located. The syringe 5 is directly connected to the sampling needle 3 which is The withdrawal needle 3 is fixed by the clamping mechanism 4 of the withdrawal needle 3, which provides the possibility of attaching several syringes 5 sequentially to the withdrawal needle 3 into the storage vial 2 so that the entire volume the liquid radioactive material in the vial 2 is gradually transferred to the syringes 5 in appropriate portions. Usually, the radioactive liquid is supplied in the vial in an amount sufficient to prepare doses of the radiopharmaceutical for seven to eight patients. In order to examine this number of patients, only a minimum amount of consumables is needed, i.e., in addition to the individual syringes 5, only one sampling needle 3 and one venting needle 7.
Píst 10 injekční stříkačky 5 je spojen s posuvnou vidlicí 9, která je uložena ve vodorovném vedení 11. Uložení posuvné vidlice 9 ve vodorovném vedení 11 umožňuje jednoduché spojení posuvné vidlice 9 s pístem 10 injekční stříkačky 5 v jeho libovolné poloze. Pohon ve svislém směru zajišťuje pohonné ústrojí svislého pohybu 14 posuvné vidlice 9 s motorem svislého pohybu 13 posuvné vidlice 9 v případě jakéhokoliv problému však je možno použít k svislému přestavení polohy posuvné vidlice 9 také ručního ovládacího elementu 15 svislého pohybu posuvné vidlice 9. Je tedy možno použít také ruční způsob manipulace s pístem 10 injekční stříkačky 5. Odvzdušňovací jehla 7 je vpíchnuta do zásobní lahvičky 2, umístěné ve stínícím kontejneru i, což zajišťuje vyrovnání tlaku v zásobní lahvičce 2 s okolím.The plunger 10 of the syringe 5 is connected to the sliding fork 9, which is housed in the horizontal guide 11. Placing the sliding fork 9 in the horizontal guide 11 allows a simple connection of the sliding fork 9 with the plunger 10 of the syringe 5 in any position. The drive in the vertical direction provides a vertical motion drive mechanism 14 of the sliding fork 9 with a vertical motion motor 13 of the sliding fork 9 but in the event of any problem, the manual control element 15 of the sliding fork 9 can be used to vertically adjust the sliding fork position. also use a manual method of handling the plunger 10 of the syringe 5. The breather needle 7 is inserted into the storage vial 2 located in the shielding container 1, which ensures the equalization of pressure in the storage vial 2 with the environment.
Posuvná vidlice 9, která zajišťuje pohon pístu 10 injekční stříkačky 5 ve svislém směru, je ve vodorovném směru uložena ve vodorovném vedení ii, jež umožňuje zasunout posuvnou vidlici 9 ze záběru s pístem 10 injekční stříkačky 5. Odsunutí posuvné vidlice 9 ve vodorovném vedení ϋ směrem od pístu 10 injekční stříkačky 5 umožňuje jednoduché a rychlé spojení injekční stříkačky 5 ve stínění 6 injekční stříkačky 5 s odběrovou jehlou 3. Upínací mechanismus 4 odběrové jehly 3, je vybaven ručním ovládacím kolečkem 8. Toto ruční ovládací kolečko 8 se nachází mimo oblast, kde se může projevit záření emitované kapalným radiofarmakem nacházejícím se jednak v zásobní lahvičce 2, jednak v injekční stříkačce 5.The sliding fork 9, which drives the plunger 10 of the syringe 5 in the vertical direction, is mounted horizontally in a horizontal guide ii which allows the sliding fork 9 to be engaged from the plunger 10 of the syringe 5. Pushing the sliding fork 9 in the horizontal guide ϋ from the plunger 10 of the syringe 5 allows a simple and quick connection of the syringe 5 in the shield 6 of the syringe 5 with the sampling needle 3. The clamping mechanism 4 of the collection needle 3 is equipped with a handwheel 8. This handwheel 8 is outside the area where radiation emitted by the liquid radiopharmaceutical present in the vial 2 and in the syringe 5 may also occur.
Rám 17 je opatřen pohonným ústrojím svislého pohybu 14 posuvné vidlice 9, které je spojeno s motorem svislého pohybu 13 posuvné vidlice 9 a manuálním ovládacím elementem 15. svislého pohybu posuvné vidlice 9. Rám 17 slouží k uchycení všech pohyblivých, nepohyblivých a měřicích prvků zařízení a současně svojí konstrukcí a hmotností plní funkci stínění - tedy ochrany operátora před účinky radioaktivního záření emitovaného kapalným radiofarmakem v zásobní lahvičce 2 a injekční stříkačce 5.The frame 17 is provided with a vertical motion drive mechanism 14 of the sliding fork 9 which is coupled to a vertical motion motor 13 of the sliding fork 9 and a manual control element 15 of the vertical movement of the sliding fork 9. The frame 17 serves to accommodate all moving, stationary and measuring elements of the device; at the same time, by its design and weight it performs the function of shielding - ie protecting the operator from the effects of radioactive radiation emitted by liquid radiopharmaceuticals in the vial 2 and the syringe 5.
Proti Geiger-Mullerově detektoru 12 je ve stínění 6 injekční stříkačky 5 umístěna injekční stříkačka 5, kde injekční stříkačka 5 je opatřená odběrovou jehlou 3. Radioaktivita roztoku v injekční stříkačce 5 se měří Geiger-Můllerovým detektorem 12 přímo během plnění injekční stříkačky 5 aktivním roztokem. Umístění injekční stříkačky 5 ve stínění 6 injekční stříkačky 5, významně snižuje nebezpečí ozáření obsluhujícího personálu. Celý proces je díky přímému měření radioaktivity v injekční stříkačce 5 dokončen za krátký časový úsek. Geiger-Mullerův detektor 12 je fixován v kolimátorů 16, kde kolimátor 16 je upevněn krámu 17. Kolimátor 16 zajišťuje, že Geiger-Mullerův detektor 12 měří pouze záření, emitované měřeným radiofarmakem, nacházejícím se v injekční stříkačce 5. Měřicí cyklus je řízen a vyhodnocován pomocí vyhodnocovací jednotky 18. Geiger-Mullerův detektor 12 je spojen s elektronickou vyhodnocovací jednotkou 18 pomocí datových kabelů 19.A syringe 5 is located opposite the Geiger-Muller detector 12 in the shield 6 of the syringe 5, wherein the syringe 5 is provided with a sampling needle 3. The radioactivity of the solution in the syringe 5 is measured by the Geiger-Müller detector 12 directly during filling of the syringe 5 with active solution. The location of the syringe 5 in the shield 6 of the syringe 5 significantly reduces the risk of irradiation of the operating personnel. The entire process is completed in a short period of time by direct measurement of the radioactivity in the syringe 5. The Geiger-Muller detector 12 is fixed in the collimators 16, where the collimator 16 is fixed to the shop 17. The collimator 16 ensures that the Geiger-Muller detector 12 only measures radiation emitted by the radiopharmaceutical present in the syringe 5. The measurement cycle is controlled and evaluated The Geiger-Muller detector 12 is connected to the electronic evaluation unit 18 by means of data cables 19.
-4CZ 305297 B6-4GB 305297 B6
Pohonné ústrojí svislého pohybu 14 posuvné vidlice 9, které je vybaveno motorem svislého pohybu 13 posuvné vidlice 9, zajišťujícím svislý pohyb posuvné vidlice 9, která je ve vodorovném směru vedena vodorovným vedením 14. Toto ústrojí je doplněno manuálním ovládacím elementem 15 svislého pohybu posuvné vidlice 9, který umožňuje manuální přestavení posuvné vidlice 9 nezávisle na činnosti motoru svislého pohybu Γ3 posuvné vidlice 9. Toto uspořádání umožňuje manuálně nastavit polohu posuvné vidlice 9 pro její připojení na píst 10 injekční stříkačky 5. Výhodou tohoto řešení je zejména to, že umožňuje manuální ovládání polohy posuvné vidlice 9 a tedy také polohy pístu 10 injekční stříkačky 5 ve svislém směru. Je tedy možno manuálně nasávat kapalné radiofarmakum ze zásobní lahvičky 2 do injekční stříkačky 5 manuálním způsobem. Tato možnost je důležitá zvláště v případě jakékoliv poruchy zařízení, zejména pohonného ústrojí svislého pohybu 14 posuvné vidlice 9 nebo motoru svislého pohybu 13 posuvné vidlice 9.A vertical movement drive mechanism 14 of the sliding fork 9 equipped with a vertical movement motor 13 of the sliding fork 9 providing vertical movement of the sliding fork 9 which is guided in the horizontal direction by a horizontal guide 14. This device is complemented by a manual control element 15 of vertical movement of the sliding fork 9 This arrangement makes it possible to manually adjust the position of the sliding fork 9 for its connection to the plunger 10 of the syringe 5. The advantage of this solution is, in particular, that it allows manual position control sliding forks 9 and thus also the position of the plunger 10 of the syringe 5 in the vertical direction. Thus, it is possible to manually draw the liquid radiopharmaceutical from the vial 2 into the syringe 5 manually. This possibility is particularly important in the event of any failure of the device, in particular of the drive mechanism of the vertical movement 14 of the sliding fork 9 or of the motor of vertical movement 13 of the sliding fork 9.
Průmyslová využitelnostIndustrial applicability
Zařízení pro dělení kapalné radioaktivní látky je průmyslově využitelné zejména v oblasti nukleární medicíny při diagnostice a terapii chorob.The device for separating liquid radioactive material is industrially applicable especially in the field of nuclear medicine in the diagnostics and therapy of diseases.
PATENTOVÉ NÁROKYPATENT CLAIMS
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2013-443ACZ2013443A3 (en) | 2013-06-11 | 2013-06-11 | Device for separating liquid radioactive substance |
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2013-443ACZ2013443A3 (en) | 2013-06-11 | 2013-06-11 | Device for separating liquid radioactive substance |
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ305297B6true CZ305297B6 (en) | 2015-07-22 |
| CZ2013443A3 CZ2013443A3 (en) | 2015-07-22 |
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2013-443ACZ2013443A3 (en) | 2013-06-11 | 2013-06-11 | Device for separating liquid radioactive substance |
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ2013443A3 (en) |
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050278066A1 (en)* | 2004-06-15 | 2005-12-15 | Kevin Graves | Automated dispensing system and associated method of use |
| EP1644247A1 (en)* | 2003-07-02 | 2006-04-12 | Iphase Technologies Pty. Limited | Process and device for the dose dispensing of a radioactive solution |
| EP1820730B1 (en)* | 2006-02-21 | 2008-07-16 | Tema Sinergie S.r.l. | Dosing machine for radioactive liquid |
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1644247A1 (en)* | 2003-07-02 | 2006-04-12 | Iphase Technologies Pty. Limited | Process and device for the dose dispensing of a radioactive solution |
| US20050278066A1 (en)* | 2004-06-15 | 2005-12-15 | Kevin Graves | Automated dispensing system and associated method of use |
| EP1820730B1 (en)* | 2006-02-21 | 2008-07-16 | Tema Sinergie S.r.l. | Dosing machine for radioactive liquid |
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ2013443A3 (en) | 2015-07-22 |
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101861389B1 (en) | Activity delivery progress monitor | |
| CN102716544B (en) | Method and device for accurate dispensing of radioactivity | |
| US7712491B2 (en) | Process and device for the dose dispensing of a radioactive solution | |
| JP4034528B2 (en) | Dispensing / dosing device for radioactive liquid | |
| JP5126738B2 (en) | Method and apparatus for controlling radioactive liquid dispensing / dosing device | |
| US20100331600A1 (en) | System for dispensing radio-pharmaceuticals and measuring radiation dosage of it | |
| JP2010504783A (en) | Medical device for aspiration, calibration, dilution and / or infusion of injectable radioactive products | |
| JP2015189515A (en) | Liquid adjusting device and liquid dispensing system | |
| CZ305297B6 (en) | Apparatus for dividing liquid radioactive material | |
| CZ26725U1 (en) | Device for splitting liquid radioactive substance | |
| CN207876058U (en) | Multifunctional core medicine drug dispensing draught cupboard | |
| KR101195056B1 (en) | Dispensing apparatus for radio-pharmaceuticals | |
| RU105831U1 (en) | STRONTIUM-RUBIDIUM INFUSION SYSTEM | |
| WO2013045421A1 (en) | Device | |
| JP5632738B2 (en) | Radiopharmaceutical concentration adjustment method, control device operation method, program, control device and system | |
| US11547798B2 (en) | Installation for the injection of a radioactive product into a patient and method for the implementation thereof | |
| JP2008302092A (en) | Apparatus and method for administering radioactive medicine solution | |
| AU2011261190B2 (en) | Activity delivery progress monitor | |
| CN118804786A (en) | Systems, methods and devices for delivering therapeutic or diagnostic agents | |
| HK1131924B (en) | Medical unit for the collection, calibration, dilution and/or injection of an injectable radioactive product | |
| HK1131924A (en) | Medical unit for the collection, calibration, dilution and/or injection of an injectable radioactive product |