Technické řešení se týká implantabilního portu, sestávajícího ze základního tělesa, ve kterém je vytvořena vstřikovací dutina, uzavřená vpichovací vrstvou.The invention relates to an implantable port consisting of a base body in which an injection cavity is formed, closed by a needling layer.
Dosavadní stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION
Implantabilní porty slouží zejména pro napojení katetrů, nasouvaných do cév pro přivedení potřebných látek, zejména cytostatik do léčeného orgánu. Zašívají se pod kůži nemocného a látky se přivádí do jejich dutiny pomocí injekční stříkačky s jehlou po propíchnutí vrstvy, překrývající vrch dutiny implantabilního portu. Vzhledem k tomu, že porty jsou zašívány do těla nemocného, cílem konstruktérů je proto stanovení jejich minimálně možných výškových rozměrů, aby řez mohl být proveden do menší hloubky. Současně je třeba, aby dosedací plocha implantabilního portu byla pokud možno ce nejmenší, avšak aby nedocházelo k zamačkávání implantabilního portu do tkáně nemocného při vstřikování léčebné látky do dutiny portu. Současně je třeba, aby tlak kapaliny v dutině portu nevytlačoval propichovací vrstvu směrem nahoru. Vzhledem k doposud nezjištěné optimální výšce vstřikovací dutiny a dosedací ploše implantabilního portu se vyrábějí implantabilní porty s výškou vstřikovací dutiny nejméně 5 mm a dosedací plochou portu okolo 500 mm2, při tlouštce dna nejméně 1 mm, aby nedocházelo k jeho propíchnutí při aplikaci. Doposud známé implantabilní porty mají ze vstřikovací dutiny vyústěn v základním tělese otvor, který potom navazuje na otvor napojovacího hrdla katetru, přičemž toto hrdlo bývá do základního tělesa nalisováno nebo našroubováno a utěsněno. Napojení katetru se potom zpravidla provádí převlečnou maticí. Nevýhodou tohoto stavu je to, že v místech napojení hrdla na základní těleso a katetru na hrdlo dochází mnohdy k netěsnostem, které mají za následek únik vstřikované léčebné látky, která bývá velmi často agresivní a velmi negativně působí na okolní tkáň portu. Kromě toho napojování katetru je při chirurgickém výkonu obtížné.Implantable ports are mainly used to connect catheters inserted into the blood vessels to deliver the necessary substances, especially cytostatics, to the treated organ. They are sutured under the patient ' s skin and the substances are introduced into their cavity by means of a syringe with a needle after piercing a layer overlying the top of the implantable port cavity. Since the ports are sewn into the patient's body, the aim of the designers is therefore to determine their minimum possible height dimensions so that the cut can be made to a lesser depth. At the same time, the bearing surface of the implantable port should be kept as small as possible, but there should be no crimping of the implantable port into the patient's tissue when the drug substance is injected into the port cavity. At the same time, the liquid pressure in the port cavity must not push the piercing layer upward. Because of the hitherto undetected optimum injection cavity height and implantable port abutment, implantable ports with an injection cavity height of at least 5 mm and a port abutment surface of about 500 mm2 are produced at a bottom thickness of at least 1 mm to prevent puncture during application. The hitherto known implantable ports have an opening in the base body from the injection cavity, which then connects to the opening of the catheter connection socket, which socket is molded or screwed on and sealed into the base body. The catheter is then usually connected by a cap nut. The disadvantage of this condition is that there are often leaks at the junction of the throat to the base body and catheter to the throat, which results in leakage of the injected drug substance, which is often aggressive and has a very negative effect on the surrounding tissue of the port. In addition, catheter attachment is difficult during surgery.
Cílem technického řešení je proto taková konstrukce implantabilního portu, která má optimální dosedací plochu, výšku vstřikovací dutiny a umožňuje při kvalitní těsnosti snadnější napojení implantabilního portu.The aim of the technical solution is therefore such a construction of the implantable port, which has an optimal bearing surface, height of the injection cavity and allows easier connection of the implantable port with good tightness.
Podstata technického řešeníThe essence of the technical solution
Vytyčeného cíle je dosaženo technickým řešením, jehož podstata spočívá v tom, že výška vstřikovací dutiny má rozměr 2 až 3 mm. Tato výška odpovídá výšce horního okraje otvoru v sešikmené části injekční jehly od hrotu této jehly. Zpravidla se však používá výška vstřikovací dutiny 2 až 2,5 mm. Podle praktického vyzkoušení rozmezí této výšky vstřikovací dutiny postačuje podle příslušné používané injekční jehly k plynulému vyprázdnění obsahu injekční stříkačky. Tím je umožněno provést snížení celého implantabilního portu. K vyřešení zmíněného problému dopomáhá také to, že tlouštka dna vstřikovací dutiny má minimální rozměr 0,5 až 0,8 mm, zpravidla 0,5 mm, přičemž nebezpečí propíchnutí dna vstřikovací dutiny zde již nevzniká. Dosedací plocha implantabilního portu je v rozmezí 200 až 400 mm2. Při takto velké dosedací ploše ještě nedochází k zamačkávání implantabilního portu do tkáně při vstřikování léčebné látky. Rovněž je výhodné implantabilní port vyrobit z titanu pro snížení jeho váhy a zvýšení tvrdosti a pevnosti. Za účelem odstranění možných netěsností je ze vstřikovací dutiny vyústěn otvor, jehož stěna na konci vytváří napojovací hrdlo. Tímto provedením tvoří základní těleso s napojovacím hrdlem jeden celek, bez možnosti vzniku jakýchkoliv netěsností. Pro chirurga snadnější a přitom těsnější napojení katetru na implantabilní port spočívá v tom, že tento port je opatřen spojkou se dvěma vnitřními průměry, přičemž menší z těchto vnitřních průměrů svým rozměrem odpovídá pro těsné nasunutí na vnější plochu katetru, nasunutého na napojovací hrdlo a větší z těchto vnitřních průměrů svým rozměrem odpovídá pro suvné nasazení na výstupek základního tělesa. Tím je zabráněno vysunutí spojky ze základního tělesa. Spojka po nasunutí dokonale přitlačuje katetr do vrubů napojovacího hrdla a tak zabraňuje netěsnému spojení a úniku vstřikované léčebné látky. Současně vnější průměr spojky odpovídá pro těsné nasunutí zajišťovací trubice, která přečnívá přes spojku a tak zabraňuje přehnutí katetru, které by jinak zabraňovalo proudění vstřikované léčebné látky katetrem.The object is achieved by a technical solution which is based on the height of the injection cavity having a dimension of 2 to 3 mm. This height corresponds to the height of the upper edge of the opening in the inclined portion of the injection needle from the tip of the needle. As a rule, however, an injection cavity height of 2 to 2.5 mm is used. According to practical testing of the range of this height of the injection cavity, it is sufficient, according to the respective injection needle used, to continuously empty the contents of the syringe. This makes it possible to lower the entire implantable port. The solution of the above mentioned problem is also helped by the fact that the bottom of the injection cavity has a minimum dimension of 0.5 to 0.8 mm, usually 0.5 mm, whereby the risk of piercing the bottom of the injection cavity no longer arises. The seating area of the implantable port is between 200 and 400 mm2 . With such a large bearing surface, the implantable port does not yet crease into the tissue when the drug substance is injected. It is also advantageous to make the implantable port of titanium to reduce its weight and increase hardness and strength. In order to eliminate possible leaks, an orifice opens out of the injection cavity, the wall of which forms a connection socket at the end. With this embodiment, the base body with the connection socket forms a single unit, without the possibility of any leakage. For the surgeon to make the catheter easier and more tightly connected to the implantable port, the port is provided with a connector with two internal diameters, the smaller of these internal diameters corresponding to fit to the outer surface of the catheter slid onto the connection throat and the larger These internal diameters correspond in size to the sliding fit on the projection of the base body. This prevents the coupling from sliding out of the base body. After insertion, the coupling perfectly presses the catheter into the notches of the connection throat, thus preventing leakage and leakage of the injected drug substance. At the same time, the outer diameter of the coupling corresponds to a tight fit of the locking tube that protrudes over the coupling and thus prevents the catheter from bending, which would otherwise prevent the injected drug substance from flowing through the catheter.
Výhody technického řešení spočívají v tom, že se umožní snížení výšky implantabilního portu a tak se usnadní práce chirurga při jeho zavádění. Současně se usnadní napojování katetru na implantabilní port a zamezí se vzniku netěsností a úniku agresivní léčebné látky do okolní tkáně implantabilního portu.The advantages of the technical solution are that the height of the implantable port is reduced and the surgeon's insertion process is facilitated. At the same time, the attachment of the catheter to the implantable port is facilitated and leakage and leakage of the aggressive therapeutic agent into the surrounding tissue of the implantable port are prevented.
Přehled obrázků na výkresechBRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS
Na přiloženém výkresu je na obr.l v řezu znázorněn ve zvětšení pohled na implantabilní port včetně jeho napojeni na katetr.In the accompanying drawing, FIG. 1 is an enlarged sectional view of the implantable port including its connection to a catheter.
Obr.2 představuje půdorysný pohled na implantabilní port, znázorněný na obr.l.Fig. 2 is a plan view of the implantable port shown in Fig. 1.
Obr.3 znázorňuje v dalším zvětšení detail spojky podle technického řešení s připojením katetru.Fig. 3 shows in further magnification a detail of a coupling according to the invention with a catheter connection.
Obr.4 znázorňuje ve zvětšeném měřítku injekční jehlu, z důvodů znázornění • souvislosti výšky otvoru v její sešikmené části s výškou vstřikovací dutiny v základním tělese implantabilního portu.Fig. 4 is an enlarged view of the injection needle to show the relationship of the height of the bore in its slanted portion with the height of the injection cavity in the base body of the implantable port.
Příklad provedení technického řešeníExample of technical solution
Jak je znázorněno na obr.l a 2, implantabilní port sestává ze základního tělesa JL vyrobeného z titanu, ve kterém je vytvořena vstřikovací dutina 4 , ve vrchní části se rozšiřující pro nalisování vložky 2 s dutinou, zalitou silikonovou pryží, vytvářející vpichovací vrstvu 3_. Tím je vstřikovací dutina 4 se shora uzavřena a její výška v odpovídá výšce otvoru 11 injekční jehly 10 , znázorněné na obr.4, pro kterou je implantabilní port určen. Tato výška v činí v daném případě 2,5 mm. Tento rozměr plně vystačuje k vyprázdnění injekční stříkačky, aniž by vznikal nežádoucí tlak na spodní plochu vpichovací vrstvy 3 a na dosedací plochu implantabilního portu, která v daném případě činí 242 mm2. Tlouštka t dna 1.2 vstřikovací dutiny 4 činí 0,5 mm. Tato tlouštka vyhovuje pro celou výšku implantabilního portu a současně zábraňuje možnosti propíchnutí dna 1.2 injekční jehlou 10 , ke kterému by mohlo při neopatrné aplikaci dojít. Ze vstřikovací dutiny 4 je vyústěn otvor 9 , jehož stěna na konci přechází do hrdla i , před kterým je na základním tělese i vytvořen výstupek 1.1 . Na hrdlo 5 , které má vnější povrch opatřen vruby je natlačen katetr 6 , přes který je těsně nasunuta spojka 7 s otvorem se dvěma vnitřními průměry, přičemž menším průměrem tlačí na vnější plochu katetru 6 a přitlačuje jeho vnitřní plochu do vrubů 14 hrdla 5 . Spojka 7 je otvorem o větším průměru těsně nasunuta na výstupek L_L ' základního tělesa i . Tímto těsným nasunutím je zajištěna pevná soudržnost spojky 7 se základním tělesem 1 . Vnější plocha spojky 7 je osazena a na vytvořeném osazení jsou provedeny zápichy 13 , do kterých svojí pružností zapadá stěna zajišťovací trubice 8. , která je na osazení těsně nasunuta a slouží k zabránění případného ohnutí katetru 6 , které by mělo za následek znemožnění průtoku léčebného média katetrem 6 .As shown in Figs. 1 and 2, the implantable port consists of a titanium base body 11 in which an injection cavity 4 is formed, extending at the top to press-fit the insert 2 with a silicone-rubber cavity forming the needling layer 3. Thus, the injection cavity 4 is closed from above and its height corresponds to the height of the opening 11 of the injection needle 10 shown in FIG. 4 for which the implantable port is intended. In this case, this height is 2.5 mm. This dimension is sufficient to evacuate the syringe without imposing undesirable pressure on the lower surface of the needle layer 3 and the abutment port of the implantable port, which in this case is 242 mm2 . The thickness t of the bottom 1.2 of the injection cavity 4 is 0.5 mm. This thickness is suitable for the entire height of the implantable port and at the same time avoids the possibility of piercing the bottom 1.2 by the injection needle 10, which could occur in case of careless application. An opening 9 opens out of the injection cavity 4, the wall of which passes into the neck 1 at the end of which the projection 1.1 is formed on the base body 1. A catheter 6 is pushed onto the neck 5 having an outer surface provided with a catheter 6 over which a connector 7 with a bore with two inner diameters is tightly pushed, with a smaller diameter pressing against the outer surface of the catheter 6 and pressing its inner surface into the notches 14 of the neck 5. The coupling 7 is tightly pushed onto the protrusion L 'of the base body 1 through a larger diameter hole. This tight fit ensures that the coupling 7 is firmly attached to the base body 1. The outer surface of the coupling 7 is mounted and recesses 13 are formed on the formed recess, into which the wall of the locking tube 8 fits with its elasticity, which is tightly pushed onto the mounting and serves to prevent possible bending of the catheter 6. catheter 6.
Implantabilní port slouží k napojení katetru 6 , kterým se do příslušného postiženého orgánu vpravuje léčebná látka, zejména cytostatika, která jsou ve většině případů na ostatní tkáň velmi agresivní. Katetr 6 je zpravidla provléknut žilou a z části zůstává na vhodném místě ve tkáni, kde se provede chirurgický řez a napojení implantabilního portu. Celé operaci tudíž vyhovují rozměry implantabilního portu, které jsou pokud možno co nejmenší.The implantable port serves to connect catheter 6, which delivers a therapeutic agent, in particular cytostatics, which is in most cases very aggressive to other tissues. The catheter 6 is typically threaded through a vein and remains in part at a suitable location in the tissue where a surgical incision and implantable port connection is made. Therefore, the dimensions of the implantable port, which are as small as possible, suit the entire operation.
Po provedeném řezu kůže je usazen implantabilní port na jehož hrdlo 5 se nasune katetr 6 a zajistí spojkou 7 , těsně nasunutou na výstupek 1,1 základního tělesa 1 . Následně se na spojku 7 nasune zajišťovací trubice 8 . Zajištění implantabilního portu na požadovaném místě se provádí přišitím ke tkáni přes otvory 12 v základním tělese 1 . Provedený řez se nakonec zašije. Tak spočívá implantabilní port pod kůží nemocného a léčebná látka se do jeho těla vpravuje tak, že zdravotnický pracovník nahmátne pod kůží implantabilní port a injekční jehlou 10 propíchne vpichovací vrstvu 1 a do vstřikovací dutiny 4 vpraví léčebnou látku, která dále proudí otvorem 9 v základním tělese 1 a hrdle 5 dále do katetru 6 , kterým je přivedenozna požadované místo. Výška v vstřikovací dutiny 4 nepřesahuje výšku v horního okraje otvoru 11 v sešikmení injekční jehly 10 od jejího hrotu. Tím je umožněno provedení implantabilního portu s minimální výškou při plném odtoku léčebné látky do otvoru 9 v základním tělese 1 a hrdle 5_dále do katetru 6 . V daném příkladu provedení průměr vpichovací vrstvy činí 13 mm, délka a šířka dosedací plochy základního tělesa i činí 22 x 11 mm a výška implantabilního portu činí 7 mm při průměru hrdla 1,7 mm.After the incision of the skin has been made, the implantable port is seated on the neck 5 of which the catheter 6 is inserted and secured by a connector 7, tightly pushed onto the projection 1.1 of the base body 1. Subsequently, the locking tube 8 is pushed onto the coupling 7. The implantable port is secured at the desired location by sewing to the tissue through the holes 12 in the base body 1. The cut is then sewn. Thus, the implantable port lies beneath the patient's skin and the drug substance is injected into the patient's body by punching the implantable port below the skin and injecting the needle 10 with the injection needle 10 and injecting the drug substance into the injection cavity 4. 1 and the throat 5 further into catheter 6, through which a desired location is brought. The height in the injection cavity 4 does not exceed the height in the upper edge of the opening 11 in the inclination of the injection needle 10 from its tip. This makes it possible to provide an implantable port with a minimum height at full flow of the drug substance into the opening 9 in the base body 1 and the throat 5 further into the catheter 6. In the exemplary embodiment, the diameter of the needling layer is 13 mm, the length and width of the bearing surface of the base body is 22 x 11 mm, and the height of the implantable port is 7 mm at a neck diameter of 1.7 mm.
Implantabilní port podle technického řešení je používán zejména pro vpravování cytostatik k potřebnému místu, avšak jeho použití je možné i pro jiné lékařské účely ve spojitosti s použitím katetru.The implantable port according to the invention is mainly used for delivering cytostatics to a desired site, but its use is also possible for other medical purposes in conjunction with the use of a catheter.
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ19943064UCZ2813U1 (en) | 1994-10-26 | 1994-10-26 | Implantable port |
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ19943064UCZ2813U1 (en) | 1994-10-26 | 1994-10-26 | Implantable port |
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2813U1true CZ2813U1 (en) | 1994-12-22 |
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19943064UCZ2813U1 (en) | 1994-10-26 | 1994-10-26 | Implantable port |
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ2813U1 (en) |
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2259837B1 (en) | Venous access port assembly with push surfaces | |
| US4772276A (en) | Catheter tube coupling assembly and methods | |
| US5944688A (en) | Implantable hemodialysis access port assembly | |
| US5919160A (en) | Vascular access device and method of installing same | |
| US4772270A (en) | Inseparable port/catheter tube assembly and methods | |
| JP3414733B2 (en) | Improved intramedullary catheter | |
| US4692146A (en) | Multiple vascular access port | |
| US9610432B2 (en) | Venous access port assembly with X-ray discernable indicia | |
| CA2693972C (en) | Venous access port assembly with x-ray discernable indicia | |
| EP1019142B1 (en) | Guidwire compatible access port assembly | |
| US4772261A (en) | Intramedullary catheter | |
| US6929631B1 (en) | Method and apparatus for percutaneously accessing a pressure activated implanted port | |
| JP4425546B2 (en) | Catheter with low resistance septum | |
| US20080039796A1 (en) | Indwelling catheter, hollow needle, and indwelling needle assembly | |
| JPH07136284A (en) | Freely-implamtable vascular system connecting instrument | |
| AU3570001A (en) | Implantable device for injecting medical substances | |
| PT823851E (en) | CATPLER IMPLANTAVEL | |
| JPH032552B2 (en) | ||
| CA2577614A1 (en) | Implantable medical site | |
| US5147318A (en) | Valved arterial catheter | |
| US11504516B2 (en) | Port catheter | |
| CZ2813U1 (en) | Implantable port | |
| JPH08107934A (en) | Cap for subcutaneous embedment type medicinal liquid injecting port sleeve | |
| CA2361017A1 (en) | Method and apparatus for percutaneously accessing a pressure activated implanted port | |
| JPH06277298A (en) | Embedded medicine liquid injection port |