CO5200838A1 - VACCINES - Google Patents

Abstract

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Una composición coadyuvante que comprende (a) éter o éster de polioxietilenalquilo de fórmula general :HO (CH2CH2O)n-A-Ren la que n es 1-50, A es un enlace o -C(O) -, R es alquilo C1-50 o fenilalquilo C1-50 y(b) al menos un tensioactivo adicional no iónico.2Una vacuna como la reivindicada en la reivindicación 23, en la que el citado antígeno se selecciona del grupo que comprende: virus de inmunodeficiencia humano, virus de varicela zóster, herpesvirus simplex tipo 1, herpesvirus simplex tipo 2, citomegalovirus humano, virus del dengue, hepatitis A, B, C o E, virus respiratorio sincitial, virus de papiloma humano, virus de la gripe, Hib, virus de meningitis, Salmonella, Neisseria, Borrelia, Chlamydia, Bordetella, Streptococcus, Mycoplasma, Mycobacteria, Haemophilus, Plasmodium o Toxoplasma, decapéptido de Stanworth, o antígenos asociados a tumores (TMA), MAGE, BAGE, GAGE, MUC-1, Her-2 neu, LnRH, CEA, PSA, KSA o PRAME.3Un dispositivo de pulverización, más particularmente un dispositivo de pulverización de dos dosis, como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 23 a 27.3Un procedimiento de tratamiento de un mamífero que sufre o es susceptible de una infección patogénica, o cáncer, o alergia, que comprende la administración intranasal de una cantidad segura y eficaz de una composición de vacuna según cualquiera de las reivindicaciones 23 a 27 al mamífero.An adjuvant composition comprising (a) polyoxyethylene alkyl ether or ester of the general formula: HO (CH2CH2O) nA-Ren which n is 1-50, A is a bond or -C (O) -, R is C1-50 alkyl or C1-50 phenylalkyl and (b) at least one additional nonionic surfactant.2 A vaccine as claimed in claim 23, wherein said antigen is selected from the group comprising: human immunodeficiency virus, varicella zoster virus, herpesvirus simplex type 1, herpesvirus simplex type 2, human cytomegalovirus, dengue virus, hepatitis A, B, C or E, respiratory syncytial virus, human papillomavirus, influenza virus, Hib, meningitis virus, Salmonella, Neisseria, Borrelia, Chlamydia, Bordetella, Streptococcus, Mycoplasma, Mycobacteria, Haemophilus, Plasmodium or Toxoplasma, Stanworth decapeptide, or tumor associated antigens (TMA), MAGE, BAGE, GAGE, MUC-1, Her-2 neu, LnRH, CEA, PSA, KSA or PRAME. 3 A spraying device, more particularly a d Two-dose spray device, as claimed in any one of claims 23 to 27.3 A method of treating a mammal suffering from or susceptible to a pathogenic infection, or cancer, or allergy, comprising intranasal administration of a safe amount and effective of a vaccine composition according to any of claims 23 to 27 to the mammal.