Porte-aiguille de dispositif d'injection hypodermique L'invention a pour objet un porte-aiguille de dispositif d'injection hypodermique, caractérisé en ce qu'il comprend un cylindre creux ayant une extrémité fermée, une aiguille fixée au cylindre et qui s'étend de part et d'autre de cette extrémité fermée et dont Extrémité intérieure au cylindre est aiguisée et entièrement contenue à l'intérieur des parois du cylindre, celui-ci étant pourvu d'un filetage susceptible de venir en prise avec un filetage d'un deuxième cylindre fileté pour former un verrouillage entre les deux cylindres. Le dessin représente, à titre d'exemple, des formes d'exécution de l'objet de l'invention. Dans le dessin: La fig. 1 représente un étui contenant un dispositif d'injection comprenant une fiole et un porte-aiguille. La fig. 2 est une section de l'étui suivant la ligne 2-2 de la fig. 1. La fig. 3 est une coupe verticale d'un dispositif d'injection comprenant une forme d'exécution du porteaiguille. La fig. 4 est une coupe partielle analogue à celle de la fig. 3 et représente une variante du porte-aiguille. La fig. 5 représente, avec des parties arrachées et d'autres en coupe une autre fiole et un autre porteaiguille. La fig. 6 est une coupe longitudinale du dispositif de la fig. 5, avec la fiole plus complètement insérée et établissant un verrouillage réciproque. La fig. 7 est une coupe suivant la ligne 7-7 de la fig. 6 mais à échelle plus grande. La fig. 8 représente une section longitudinale partielle et agrandie de la partie inférieure du porte-aiguille dans cette forme d'exécution. La fig. 9 est une élévation en perspective agrandie d'un bouchon utilisé avec ce porte-aiguille. La fig. 10 représente une section longitudinale d'une autre fiole et un autre porte-aiguille. Le dispositif d'injection hypodermique représenté à la fig. 3 comprend une fiole ou flacon 20, qui a de préférence la forme d'un cylindre en verre ou matière plastique ayant un rebord externe 21 à son extrémité fermée 22 et une extrémité ouverte 23. Les bords de cette extrémité ouverte 23 sont rabattus en 24 pour la raison qui sera indiquée plus loin. I1 est prévu un bouchon 25 pourvu d'un trou axial 26 qui s'étend sur une partie seulement de ce bouchon. Ce bouchon 25 comporte une portion 27 de diamètre réduit pourvu d'un filetage mâle 28, et une portion de plus grand diamètre 29 pourvue de cordons saillants 30, 31 et 32. La fiole 20 peut être placée dans une machine remplisseuse communément employée par les fabricants de produits pharmaceutiques, et remplie d'un liquide injectable. Puis le bouchon 25 peut être inséré dans la fiole 20 à une profondeur telle que les cordons 30, 31 et 32 soient tous les trois contenus dans la fiole et que le cordon externe 32 soit à l'intérieur de l'extrémité rabattue 24 de la paroi de la fiole. On voit que cette fiole 20 constitue avec le bouchon 25 un sous-ensemble indépendant dans lequel le médicament peut être hermétiquement logé à l'état stérile. Le dispositif d'injection comprend d'autre part un porte-aiguille en verre ou en matière plastique appropriée, comprenant un cylindre 34 et une jupe cylindrique 33 ménagée à son extérieur. La jupe 33 est pourvue à son extrémité ouverte d'un rebord 35 dirigé vers l'extérieur. Le cylindre 34 se termine en un point 36 qui est nettement à l'intérieur de l'extrémité ouverte de la jupe 33, comme on l'a clairement représenté. L'intérieur du cylindre 34 est pourvu au voisinage de son extrémité externe d'une série de filetages femelles 37 susceptibles de s'adapter au filetage mâle 28 du bouchon 25. Les filetages que l'on vient de décrire s'engagent mutuellement à frottement doux, de façon à ne présenter pratiquement aucune résistance de frottement au vissage, et à présenter une résistance à coup sûr insuffisante pour vaincre l'adaptation par serrage des cordons 30, 31 et 32 dans la fiole 20. La jupe 33 comporte une extrémité fermée 38, commune à l'extrémité fermée du cylindre 34 qui forme un bossage 39 dirigé vers l'extérieur, pourvu d'un trou 40 dans lequel est collée à demeure, par une colle époxy par exemple, une aiguille 41 qui possède une extrémité effilée 43 dirigée vers l'extérieur comme celle d'une canule de seringue classique. Lors de l'utilisation, en supposant que la fiole 20 soit remplie du liquide injectable 44 enfermé de manière étanche par le bouchon 25, la fiole 20, avec le bouchon fixé sur lui par les trois cordons 30, 31 et 32 à l'intérieur de l'extrémité rabattue 24, est saisie et insérée dans la jupe 33 de façon que le filetage mâle 28 s'adapte au filetage femelle 37 du cylindre 34. Tel est l'état du dispositif représenté à la fig. 3. Dans l'état de la fig. 3, le dispositif décrit est saisi et placé dans l'étui représenté sur les fig. 1 et 2. Cet étui comprend un boîtier supérieur cylindrique 45 et un capuchon inférieur 46, ayant tous les deux des extrémités fermées. La paroi de ce capuchon 46 est amincie en 47 pour former un épaulement 48 sur lequel le boîtier 45 peut s'appuyer et être scellé à frottement dur. Il apparaît qu'avec un scellement stérile au point 48, tout le dispositif de la fig. 2 constitue un emballage stérile contenu dans son étui stérile. Le boîtier 45 est pourvu d'un ensemble de nervures 49 dirigées vers l'intérieur, qui s'étendent vers le bas jusqu'à une région 50, et à ce point les nervures ont une largeur réduite comme on le voit en 51, en formant un épaulement 52 contre lequel s'appuie la paroi d'extrémité 38 du porte-aiguille lorsque celui-ci est contenu dans l'étui, ce qui empêche l'extrémité 43 de l'aiguille de heurter le fond du boîtier 45. La partie amincie 47 du capuchon 46 se prolonge vers le haut et forme une butée au contact du rebord 35 de la jupe 33, maintenant solidement ainsi le dispositif entre les deux butées formées par l'épaulement 50 et par la partie amincie 47. Lorsqu'on désire utiliser le dispositif, on retire le boîtier 45 et le capuchon 46. On prend alors le dispositif de la fig. 3, la jupe 33 étant serrée dans les doigts d'une main et la fiole 20 dans les doigts de l'autre. On fait tourner la fiole 20 dans le sens des aiguilles d'une montre pour visser le filetage mâle 28 dans le filetage femelle 37 jusqu'à ce qu'il atteigne un point où l'extrémité effilée 42 de l'aiguille 41 perce la paroi 53 du bouchon 25, établissant ainsi la communication entre l'aiguille 41 et le trou 26, et par suite le contenu de la fiole 20. En pratique, quel que soit le soin apporté au remplissage, la fiole 20 ne sera jamais complètement remplie de liquide 44, mais comportera un certain espace 54 rempli seulement d'air. Avant de faire l'injection au malade, le médecin ou l'infirmière tiendra le dispositif de la fig. 3 vertical, de façon à placer la bulle d'air en haut de la fiole 20. Une pression est alors appliquée sur l'ex trémité 22 de la'fiole pour expulser à travers l'aiguille 41I'air de l'espace 54. Cette pression est poursuivie jusqu'à ce qu'une gouttelette au moins du liquide 44 soit chassée par l'extrémité 43 de la canule pour garantir que tout l'air a été évacué. Puis le médecin ou l'infirmière pique la pointe 43 de la canule dans le corps du malade. Mais avant de faire l'injection, il est de pratique commune d'aspirer dans l'appareil. Cela est fait en retirant la fiole en la tirant vers l'extérieur, par exemple par le contact du doigt avec le rebord 21, et en observant la présence ou l'absence de sang pénétrant dans cette fiole 20. Si tout est en ordre, le médecin ou l'infirmière procède à l'injection du médicament, en pressant simplement sur l'extrémité fermée 22 de la fiole 20 pour l'engager sur la paroi du cylindre 34 jusqu'à ce que le fond 22 du flacon 20 touche le cordon inférieur 30 du bouchon 25. L'injection est alors terminée et l'appareil est retiré du corps du malade. La fig. 4 représente une autre forme de bouchon 25. Afin de réaliser une étanchéité efficace autour de l'extrémité 42 de l'aiguille par l'air ou un autre corps étranger pénétrant à l'intérieur du cylindre 34 par le filetage du bouchon 25, on a trouvé que le diamètre externe de l'extrémité 42 doit être de préférence un peu plus grand que le diamètre interne d'un trou 70 borgne pour donner un emmanchement serré de l'aiguille. Les fig. 5 à 9 représentent une réalisation préférée de l'invention. Ici encore, une fiole 120 analogue dans son ensemble à la fiole 20 est pourvue d'un rebord externe 121 à son extrémité fermée 122 et elle comporte une extrémité ouverte 123. La paroi à l'extrémité ouverte 123 possède un diamètre interne légèrement réduit en 124; on a constaté en pratique qu'une réduction de deux ou trois dixièmes de millimètre est suffisante pour donner un avertissement approprié, et que la zone réduite 124 peut même être entièrement supprimée si on le désire, des repères visuels servant à empêcher l'utilisateur de tirer la fiole trop loin et de la faire sortir de l'assemblage. Un bouchon élastique 125 analogue dans son ensemble au bouchon 25 possède un trou axial 126 semblable au trou 26, et aussi un trou axial 170 analogue au trou 70, aligné avec le trou 126 et laissant entre les deux trous une partie solide non perforée du bouchon. Afin de faciliter le passage de l'extrémité 142 de l'aiguille dans le trou 170, on a trouvé désirable de conformer ce trou 170 avec une zone d'entrée ou de guidage 171 légèrement agrandie en forme de V. De plus, pour conserver la stérilité, le scellement formé entre l'extrémité 142 de l'aiguille et le trou 170 est d'une importance plus grande pour empêcher le passage d'une partie du liquide de la fiole 120 dans l'intérieur de l'élément 134 pendant l'opération d'injection. Comme on désire que tout le liquide de la fiole 120 soit chassé à travers l'aiguille 141, le scellement entre le trou 170 et l'aiguille 141 remplit un rôle important dans le fonctionnement de l'ensemble du dispositif. Le bouchon 125 comporte une position de diamètre réduit 127 pourvue d'un filetage mâle 128 et une position de plus grand diamètre 129 pourvue de cordons saillants 130, 131 et 132. On voit que pour décrire les caractéristiques de la réalisation des fig. 5 à 9 qui sont semblables à celles de la réalisation précédente, on a employé les mêmes références en les majorant de 100. La fiole 120 peut être remplie et bouchée avec le bouchon 125 exactement comme la fiole 20 des réalisations précédentes. Mais le bouchon 125 diffère du bouchon 25 par le fait que sur le haut du cordon 132 sont formées plusieurs dents aiguës 180, dont on remarquera qu'elles sont taillées de façon à former un V profond 181 avec le bord supérieur du cordon 132, en montant depuis le fond d'une dent en V jusqu'en haut de la dent en V suivante, comme on le voit en 182. Le dispositif des fig. 5 à 9 est pourvu d'un porteaiguille qui est semblable en gros au porte-aiguille de la fig. 3 et qui comprend une jupe 133 à l'intérieur de laquelle est formé un cylindre 134. La jupe 133 est pourvue d'une collerette 135 comparable-à la collerette 35. Comme dans les réalisations précédentes, le cylindre 134 se termine en un point 136 intérieur à l'extrémité de la jupe 133 comme on le voit très bien sur la fig. 6. Dans cette réalisation, I'intervalle entre l'extrémité 136 du cylindre 134 et le bas de la collerette 135 est moins important que précédemment, car on a trouvé qu'il suffit d'avoir assez de contact de paroi à l'intérieur du cylindre 134 pour centrer le haut du bouchon 125 avant tout percement par l'aiguille 141. Comme précédemment,I'intérieur du cylindre 134 au voisinage de son extrémité externe est pourvu d'une série de filetages femelles 137 qui s'adaptent au filetage mâle du bouchon 125. On remarquera qu'ici les filetages sont du type carré ou à sommet modifié, et non du type en V aigu des fig. 3 et 4, pour réduire la possibilité de dégagement des filetages. La jupe 133 et le cylindre 134 comportent une extrémité fermée 138 et un bossage 139 dirigé vers l'extérieur et pourvue d'un trou 140, dans lequel est collée à demeure une aiguille 141, qui a une extrémité effilée 142 vers l'intérieur et une extrémité extérieure effilée 143. Un couvreaiguille 200 est prévu; son extrémité ouverte 201 comporte des parois coniques en 202, pour s'adapter sur le bossage 139 avec serrage des parois coniques. Le couvreaiguille 200 a un intérieur creux conique jusqu'à une portion 203 qui est cylindrique, mais d'un diamètre plus petit que l'aiguille 141, et qui reçoit par suite la pointe de l'aiguille avec serrage en l'obturant lorsque le couvreaiguille est en place. On comprend, bien entendu, que ce couvre-aiguille est en une matière plastique ou analogue au caoutchouc dont l'élasticité est suffisante pour assurer le serrage sur le bossage 139 et sur l'extrémité ouverte 143 de l'aiguille. Le mode d'utilisation du dispositif des fig. 5 à 9 est tout à fait analogue à celui du dispositif de la fig. 3, avec la différence que l'étui des fig. 1 et 2 n'est pas nécessaire, car l'aiguille est scellée par le couvre-aiguille 200, la fiole 120 est scellée par le bouchon 125, et quand le dispositif est assemblé comme le montre la fig. 5, I'intérieur du cylindre 134 est fermé par les filetages 128 du bouchon 125. On a constaté en pratique qu'avec le dispositif cidessus, et spécialement quand le bouchon 125 est en caoutchouc ou matière analogue, après un certain délai les cordons 130, 131 et 132 du bouchon 125 vont adhérer à l'intérieur de la fiole 120 et s'y fixer. Cela est dû en partie au fait que les cordons doivent venir au contact de la paroi de la fiole avec une force suffisante pour maintenir l'étanchéite avec cette paroi lorsqu'une force de rotation est appliquée pour commencer à visser le filetage 128 dans le filetage 137 et amener ainsi le percement par l'extrémité 142 de l'aiguille de la portion non perforée entre les trous 126 et 170 du bouchon 125. Cela est vrai particulièrement lorsque la fiole a été soumise à une température élevée. Pour que le dispositif puisse fonctionner dans ces circonstances, il est naturellement nécessaire que le bouchon 125 soit rendu libre de glisser à l'intérieur de la fiole 120, et il faut donc briser la liaison ou l'adhérence entre ce bouchon 125 et la fiole. Toute tentative de le faire en pressant la fiole 120 vers le bas ou vers l'avant dans la direction de l'aiguille aurait naturellement pour résultat l'expulsion subite du liquide de la fiole à l'instant de la rupture de l'adhérence. Pour l'empêcher, la présente réalisation utilise les dents aiguës 180 qui, formées sur le bouchon 125, coopèrent avec des dents aiguës 190 formées dans l'extrémité ouverte du cylindre 134. Les dents 180 et les dents 190 sont toutes taillées en V aigu, et quand le bouchon 125 est vissé dans le cylindre 134, les dents 180 viennent en prise avec les dents 190, de sorte qu'une mise en prise positive se produit entre le cylindre 134 et le bouchon 125. Quand un mouvement de rotation relatif est appliqué entre la fiole 120 et la jupe 133, I'adhérence ou liaison du bouchon 125 avec l'intérieur de la fiole 120 est brisée. En outre, toute la force mise en jeu est appliquée dans une direction perpendiculaire à l'axe longitudinal de la seringue, de sorte qu'il n'y a pas tendance à expulser prématurément le liquide de la fiole 120. De plus, s'il se produit quelque mouvement relatif de cette fiole et de la jupe 133 dans le sens longitudinal après que l'aiguille 141 a percé le bouchon 125 et établi la communication avec la fiole 120, I'expulsion accidentelle et prématurée du médicament hors de cette fiole est empêchée par la présence du couvre-aiguille 200 sur son double scellement, d'abord sur le bossage 139 et ensuite dans la zone 203 qui entoure l'extrémité 143 de l'aiguille. La sortie prématurée et indésirable du médicament est donc en tout temps empêchée jusqu'au moment choisi par l'opérateur pour retirer le couvre-aiguille 200. On remarquera que, comme les dents 180 et 190, ainsi qu'on vient de le décrire, ne permettent de briser l'adhérence du bouchon 125 avec l'intérieur de la fiole 120 que par une force normale à l'axe de la fiole, et comme en outre le vissage du filetage du bouchon 125 dans l'extrémité interne 136 et le percement du bouchon 125 ont lieu tous par des forces perpendiculaires à l'axe longitudinal de la seringue, il n'y a danger d'expulsion du liquide par inadvertance ni pendant le vissage des filetages et le percement du bouchon 125, ni pendant la rupture de l'adhérence ou de la liaison du bouchon. On notera que, tandis que la réalisation des fig. S à 9 comporte le scellement dans le trou 170 de l'extrémité 142 de l'aiguille, il n'y a dans la réalisation de la fig. 3 aucun trou comparable au trou 170 dans le bouchon 25. Toutefois l'idée du trou 170 et du tampon recevant l'aiguille 141 peut être introduite dans la fig. 3 de façon à sceller l'aiguille; dans ce cas un chapeau semblable au couvre-aiguille 200 sera utilisé pour recouvrir l'extrémité ouverte 43 de l'aiguille 41, si l'étui constitué par le boîtier 45 et le capuchon 46 peut alors être supprimé. On peut aussi utiliser un bouchon 25 du type représenté sur la fig. 3 dans l'une ou l'autre des réalisations des fig. 4 à 9. Dans ce cas, afin de conserver l'état aseptique, un étui comme celui des fig. 1 et 2 est nécessaire. fl est évident cependant que lorsqu'on emploie un bouchon tel que ceux des fig. 4 à 9, I'état aseptique est établi, il suffit pour compléter l'emballage d'un couvre-aiguille tel que le couvre-aiguille 200, et l'étui extérieur comprenant le boîtier 45 et le capuchon 46 devient superflu. La fig. 10 représente une autre forme d'exécution du porte-aiguille. On remarquera que cette figure porte, pour désigner les éléments communs aux réalisations précédentes, les mêmes références prises dans la centaine de 301 à 400. Le dispositif de la fig. 10 diffère principalement des autres par le fait que la jupe analogue à la jupe 33 des fig. 3 et 4 ou 133 des fig. 5 à 9 a été supprimée. Par ailleurs, I'agencement suivant la fig. 10 est essentiellement identique à l'agencement représenté aux fig. 5 à 9. Ainsi le dispositif de la fig. 10 comporte un cylindre creux 334, pourvu à son extrémité supérieure d'une collerette 335. Comme précédemment, I'intérieur du cylindre 334 est pourvu auprès de son extrémité externe d'une série de filets femelles 337 destinés à s'adapter aux filets mâles 328 du bouchon 325. Le cylindre 334 com porte une extrémité fermée 338 et un bossage 339 dirigé vers l'extérieur et percé d'un trou 340 dans lequel est collée une aiguille 341 pourvue d'une extrémité effilée intérieure 342 et d'une extrémité effilée extérieure 343. Cette réalisation peut comporter un couvre-aiguille identique en tous points à celui des fig. 5 et 6. Pour l'utilisation, le vissage des filetages du bouchon 325 dans celui du cylindre 334, le percement du bouchon 325 et l'engagement des dents de l'extrémité de l'élément 334 pour briser l'adhérence des cordons 330, 331 et 332 à la paroi de la fiole 320 s'accomplissent comme précédemment. De même, la purge de l'air dans la fiole 320 et l'aspiration sont conformes à la description précédente. Cependant, pour faire l'injection au malade, ainsi qu'il apparaît aux spécialistes de la technique, le dispositif est normalement saisi par la collerette 335 qui fait saillie sur le cylindre 334. La suppression de la jupe extérieure apporte de notables économies de fabrication de l'injecteur en simplifiant grandement les opérations de moulage, et en réduisant la quantité de matière nécessaire à la production de chaque unité. Hypodermic injection device needle holder The object of the invention is a needle holder for a hypodermic injection device, characterized in that it comprises a hollow cylinder having a closed end, a needle fixed to the cylinder and which extends on either side of this closed end and whose inner end of the cylinder is sharp and entirely contained within the walls of the cylinder, the latter being provided with a thread capable of engaging with a thread of a second threaded cylinder to form a locking between the two cylinders. The drawing shows, by way of example, embodiments of the object of the invention. In the drawing: Fig. 1 shows a case containing an injection device comprising a vial and a needle holder. Fig. 2 is a section of the case taken along line 2-2 of FIG. 1. Fig. 3 is a vertical section of an injection device comprising an embodiment of the needle holder. Fig. 4 is a partial section similar to that of FIG. 3 and shows a variant of the needle holder. Fig. 5 shows, with parts broken away and others in section, another vial and another needle holder. Fig. 6 is a longitudinal section of the device of FIG. 5, with the vial more fully inserted and establishing a reciprocal lock. Fig. 7 is a section taken along line 7-7 of FIG. 6 but on a larger scale. Fig. 8 shows a partial and enlarged longitudinal section of the lower part of the needle holder in this embodiment. Fig. 9 is an enlarged perspective elevation of a stopper used with this needle holder. Fig. 10 shows a longitudinal section of another vial and another needle holder. The hypodermic injection device shown in FIG. 3 comprises a vial or flask 20, which is preferably in the form of a glass or plastic cylinder having an outer rim 21 at its closed end 22 and an open end 23. The edges of this open end 23 are folded back 24. for the reason which will be indicated later. There is provided a plug 25 provided with an axial hole 26 which extends over only part of this plug. This stopper 25 has a portion 27 of reduced diameter provided with a male thread 28, and a portion of larger diameter 29 provided with projecting cords 30, 31 and 32. The flask 20 can be placed in a filling machine commonly used by manufacturers of pharmaceuticals, and filled with an injectable liquid. Then the stopper 25 can be inserted into the vial 20 to a depth such that the cords 30, 31 and 32 are all three contained in the vial and the outer cord 32 is inside the folded end 24 of the vial. wall of the flask. It is seen that this vial 20 constitutes with the stopper 25 an independent sub-assembly in which the medicament can be hermetically housed in the sterile state. The injection device also comprises a needle holder made of glass or of suitable plastic material, comprising a cylinder 34 and a cylindrical skirt 33 formed on its exterior. The skirt 33 is provided at its open end with a flange 35 directed outwards. Cylinder 34 terminates at a point 36 which is clearly inside the open end of skirt 33, as clearly shown. The interior of cylinder 34 is provided near its outer end with a series of female threads 37 capable of adapting to male thread 28 of plug 25. The threads which have just been described engage each other with gentle friction, so as to present practically no frictional resistance when screwing, and to present a resistance which is certainly insufficient to overcome the adaptation by tightening the cords 30, 31 and 32 in the vial 20. The skirt 33 has a closed end 38, common to the closed end of the cylinder 34 which forms a boss 39 directed outwards, provided with a hole 40 in which is permanently glued, by an epoxy glue for example, a needle 41 which has a tapered end 43 directed outwards like that of a conventional syringe cannula. In use, assuming that the vial 20 is filled with the injectable liquid 44 sealed by the stopper 25, the vial 20, with the stopper secured to it by the three cords 30, 31 and 32 inside of the folded end 24, is grasped and inserted into the skirt 33 so that the male thread 28 matches the female thread 37 of the cylinder 34. Such is the state of the device shown in FIG. 3. In the state of FIG. 3, the device described is grasped and placed in the case shown in FIGS. 1 and 2. This case comprises a cylindrical upper case 45 and a lower cap 46, both having closed ends. The wall of this cap 46 is thinned at 47 to form a shoulder 48 on which the housing 45 can rest and be sealed with hard friction. It appears that with a sterile seal at point 48, the entire device of fig. 2 constitutes a sterile packaging contained in its sterile case. The housing 45 is provided with a set of inwardly directed ribs 49 which extend downward to a region 50, and at this point the ribs have a reduced width as seen at 51, in forming a shoulder 52 against which the end wall 38 of the needle holder rests when the latter is contained in the case, which prevents the end 43 of the needle from hitting the bottom of the housing 45. The thinned part 47 of the cap 46 extends upwards and forms a stop in contact with the edge 35 of the skirt 33, thus securely holding the device between the two stops formed by the shoulder 50 and by the thinned part 47. When it is desired to use the device, the housing 45 and the cap 46 are removed. The device of FIG. 3, the skirt 33 being clamped in the fingers of one hand and the vial 20 in the fingers of the other. The vial 20 is rotated clockwise to screw the male thread 28 into the female thread 37 until it reaches a point where the tapered end 42 of the needle 41 pierces the wall. 53 of the stopper 25, thus establishing communication between the needle 41 and the hole 26, and consequently the contents of the vial 20. In practice, regardless of the care taken in filling, the vial 20 will never be completely filled with liquid 44, but will have a certain space 54 filled only with air. Before giving the injection to the patient, the doctor or nurse will hold the device of fig. 3 vertical, so as to place the air bubble at the top of the vial 20. Pressure is then applied to the end 22 of the vial to expel through the needle 41Air in space 54. This pressure is continued until at least one droplet of liquid 44 is forced out of end 43 of the cannula to ensure that all air has been removed. The doctor or nurse then pricks the tip 43 of the cannula into the patient's body. But before injecting, it is common practice to aspirate into the device. This is done by removing the vial by pulling it outwards, for example by the contact of the finger with the rim 21, and by observing the presence or absence of blood entering this vial 20. If all is well, the doctor or nurse will inject the medication, simply squeezing the closed end 22 of the vial 20 to engage it on the wall of the cylinder 34 until the bottom 22 of the vial 20 touches the lower cord 30 of the stopper 25. The injection is then completed and the apparatus is withdrawn from the patient's body. Fig. 4 shows another form of plug 25. In order to achieve an effective seal around the end 42 of the needle by air or other foreign body entering the interior of the barrel 34 through the thread of the stopper 25, it has been found that the outer diameter of the end 42 should preferably be a little larger than the internal diameter of a blind hole 70 to give a tight fit of the needle. Figs. 5 to 9 represent a preferred embodiment of the invention. Here again, a vial 120 generally analogous to vial 20 is provided with an outer rim 121 at its closed end 122 and has an open end 123. The wall at the open end 123 has a slightly reduced inner diameter by. 124; it has been found in practice that a reduction of two or three tenths of a millimeter is sufficient to give an appropriate warning, and that the reduced area 124 can even be entirely removed if desired, visual cues serving to prevent the user from pull the vial too far and pop it out of the assembly. A resilient plug 125 generally similar to plug 25 has an axial hole 126 similar to hole 26, and also an axial hole 170 similar to hole 70, aligned with hole 126 and leaving between the two holes a solid unperforated portion of the plug. . In order to facilitate the passage of the end 142 of the needle through the hole 170, it has been found desirable to conform this hole 170 with a slightly enlarged V-shaped entry or guide area 171. sterility, the seal formed between the end 142 of the needle and the hole 170 is of greater importance in preventing the passage of part of the liquid from the vial 120 into the interior of the element 134 during the injection operation. As it is desired that all liquid in vial 120 be forced out through needle 141, the seal between hole 170 and needle 141 plays an important role in the operation of the entire device. The plug 125 has a position of reduced diameter 127 provided with a male thread 128 and a position of larger diameter 129 provided with protruding beads 130, 131 and 132. It can be seen that in order to describe the characteristics of the embodiment of FIGS. 5 to 9 which are similar to those of the previous embodiment, the same references were used, increasing them by 100. The flask 120 can be filled and stoppered with the stopper 125 exactly like the flask 20 of the previous embodiments. But the stopper 125 differs from the stopper 25 in that on the top of the bead 132 are formed several sharp teeth 180, which will be noted that they are cut so as to form a deep V 181 with the upper edge of the bead 132, in ascending from the bottom of one V-tooth to the top of the next V-tooth, as seen in 182. The device of FIGS. 5 to 9 is provided with a needle holder which is roughly similar to the needle holder of FIG. 3 and which comprises a skirt 133 inside which is formed a cylinder 134. The skirt 133 is provided with a flange 135 comparable to the flange 35. As in the previous embodiments, the cylinder 134 ends at a point 136 inside at the end of the skirt 133 as can be seen very clearly in FIG. 6. In this embodiment, the gap between the end 136 of the cylinder 134 and the bottom of the flange 135 is less important than previously, because it has been found that it is sufficient to have enough wall contact inside the cylinder. 134 to center the top of the stopper 125 before any piercing by the needle 141. As before,The interior of the cylinder 134 in the vicinity of its outer end is provided with a series of female threads 137 which adapt to the male thread of the plug 125. It will be noted that here the threads are of the square or modified crown type, and not of the acute V type of fig. 3 and 4, to reduce the possibility of thread clearance. The skirt 133 and the cylinder 134 have a closed end 138 and a boss 139 directed outwards and provided with a hole 140, in which is permanently glued a needle 141, which has a tapered end 142 inwards and a tapered outer end 143. A needle cover 200 is provided; its open end 201 has conical walls at 202, to fit on the boss 139 with clamping of the conical walls. The needle cover 200 has a conical hollow interior up to a portion 203 which is cylindrical, but of a smaller diameter than the needle 141, and which consequently receives the tip of the needle with clamping, closing it off when the needle needle cover is in place. It will of course be understood that this needle cover is made of a plastic or rubber-like material, the elasticity of which is sufficient to ensure the clamping on the boss 139 and on the open end 143 of the needle. The mode of use of the device of FIGS. 5 to 9 is quite similar to that of the device of FIG. 3, with the difference that the case of FIGS. 1 and 2 is not necessary, since the needle is sealed by the needle cover 200, the vial 120 is sealed by the stopper 125, and when the device is assembled as shown in fig. 5, the interior of the cylinder 134 is closed by the threads 128 of the plug 125. It has been found in practice that with the above device, and especially when the stopper 125 is made of rubber or the like, after a certain delay the cords 130, 131 and 132 of the stopper 125 will adhere to the interior of the vial 120 and settle there. This is in part due to the fact that the beads must contact the wall of the vial with sufficient force to maintain a seal with that wall when a rotational force is applied to begin threading the thread 128 into the thread. 137 and thus bring the piercing through the end 142 of the needle of the unperforated portion between the holes 126 and 170 of the stopper 125. This is particularly true when the vial has been subjected to an elevated temperature. In order for the device to operate in these circumstances, it is naturally necessary that the stopper 125 be made free to slide inside the vial 120, and it is therefore necessary to break the bond or the adhesion between this stopper 125 and the vial. . Any attempt to do so by pressing vial 120 downward or forward in the direction of the needle would naturally result in the sudden expulsion of liquid from the vial at the instant of rupture of the adhesion. To prevent this, the present embodiment uses the sharp teeth 180 which, formed on the plug 125, cooperate with the sharp teeth 190 formed in the open end of the cylinder 134. The teeth 180 and the teeth 190 are all cut in a sharp V. , and when the plug 125 is screwed into the cylinder 134, the teeth 180 engage the teeth 190, so that positive engagement occurs between the cylinder 134 and the plug 125. When a relative rotational motion is applied between the vial 120 and the skirt 133, the adhesion or bond of the stopper 125 with the interior of the vial 120 is broken. Further, all of the force involved is applied in a direction perpendicular to the longitudinal axis of the syringe, so that there is no tendency to prematurely expel liquid from vial 120. In addition, s' some relative movement of this vial and skirt 133 in the longitudinal direction occurs after needle 141 pierces stopper 125 and establishes communication with vial 120, accidental and premature expulsion of drug from this vial is prevented by the presence of the needle cover 200 on its double seal, first on the boss 139 and then in the area 203 which surrounds the end 143 of the needle. The premature and unwanted release of the drug is therefore prevented at all times until the moment chosen by the operator to remove the needle cover 200. It will be noted that, like the teeth 180 and 190, as has just been described, it is only possible to break the adhesion of the stopper 125 with the inside of the vial 120 by a force normal to the axis of the vial. , and as further the screwing of the thread of the stopper 125 into the inner end 136 and the piercing of the stopper 125 all take place by forces perpendicular to the longitudinal axis of the syringe, there is no danger of expelling the syringe. liquid inadvertently neither during the screwing of the threads and the piercing of the stopper 125, nor during the breaking of the adhesion or the connection of the stopper. It will be noted that, while the embodiment of FIGS. S to 9 comprises the sealing in the hole 170 of the end 142 of the needle, there is in the embodiment of FIG. 3 no hole comparable to hole 170 in plug 25. However, the idea of the hole 170 and of the tampon receiving the needle 141 can be introduced into FIG. 3 so as to seal the needle; in this case a cap similar to the needle cover 200 will be used to cover the open end 43 of the needle 41, if the sheath constituted by the housing 45 and the cap 46 can then be omitted. It is also possible to use a plug 25 of the type shown in FIG. 3 in one or the other of the embodiments of FIGS. 4 to 9. In this case, in order to keep the aseptic state, a case like that of FIGS. 1 and 2 is required. fl is evident, however, that when a plug such as those of FIGS. 4 to 9, the aseptic state is established, it suffices to complete the packaging of a needle cover such as the needle cover 200, and the outer case comprising the housing 45 and the cap 46 becomes superfluous. Fig. 10 shows another embodiment of the needle holder. It will be noted that this figure bears, to designate the elements common to the preceding embodiments, the same references taken from the hundreds of 301 to 400. The device of FIG. 10 differs mainly from the others in that the skirt similar to the skirt 33 of FIGS. 3 and 4 or 133 of fig. 5 to 9 has been deleted. Furthermore, the arrangement according to FIG. 10 is essentially identical to the arrangement shown in FIGS. 5 to 9. Thus the device of FIG. 10 comprises a hollow cylinder 334, provided at its upper end with a collar 335. As before, the interior of the cylinder 334 is provided near its outer end with a series of female threads 337 intended to adapt to the male threads. 328 of the stopper 325. The cylinder 334 has a closed end 338 and a boss 339 directed outwards and pierced with a hole 340 in which is glued a needle 341 provided with an inner tapered end 342 and an end outer taper 343. This embodiment may include a needle cover identical in all points to that of FIGS. 5 and 6. For use, screwing the threads of plug 325 into that of cylinder 334, piercing plug 325 and engaging the teeth of the end of element 334 to break the adhesion of cords 330, 331 and 332 to the wall of the vial 320 are accomplished as before. Likewise, the purging of the air in the vial 320 and the aspiration is according to the previous description. However, in order to inject the patient, as will be apparent to those skilled in the art, the device is normally gripped by the collar 335 which protrudes from the cylinder 334. The elimination of the outer skirt provides significant savings in manufacturing. of the injector by greatly simplifying the molding operations, and by reducing the quantity of material necessary for the production of each unit.