Procédé de préparation d'une composition cosmétique permettant de lutter contre la chute des cheveux La présente invention est relative à un procédé de préparation d'une nouvelle composition cosmétique qui permet de lutter efficacement contre la chute des cheveux et l'aspect graisseux de la chevelure. La titulaire a déjà proposé de lutter contre la chute des cheveux et contre l'aspect graisseux de la chevelure à l'aide d'une composition cosmétique contenant du liquide amniotique prélevé sur un ruminant à une période de la gestation qui est inférieure à environ 40 o/o de la période complète de gestation. De telles compositions, qui ont été préparées par la titulaire peuvent contenir par exemple avantageusement un liquide amniotique prélevé sur une vache à un stade de la gestation qui est d'environ 75 jours. La titulaire a également proposé de lutter contre la chute des cheveux à l'aide d'une composition cosmétique contenant comme produit actif des extraits aqueux de peau de foetus de bovinés ou d'ovinés. Dans ces compositions, les produits actifs sont obtenus à partir de foetus de bovinés d'un poids de 0,8 à 2kg ou de foetus d'ovinés d'un poids de 0,5 à 0,9kg, dont les peaux, après avoir été broyées, sont traitées à l'eau pure pour en extraire les produits actifs. La présente invention a pour objet un procédé de préparation d'une composition cosmétique permettant de lutter contre la chute des cheveux et l'aspect graisseux de la chevelure, caractérisé par le fait que l'on prélève dans des conditions stériles, sur des foetus de bovinés ou d'ovinés, des téguments cutanés et/ou des tissus du cordon ombilical, I'on soumet la substance prélevée, ou un produit de digestion enzymatique de celle-ci, à une extraction dans une solution ionique, I'on isole de l'extrait un produit actif et on l'incorpore à un excipient. Une telle solution aqueuse ionique peut être constituée par une simple dissolution dans l'eau d'un sel, d'un acide ou d'une base, ou encore d'un composé organique ionisable tel qu'un phénol. Dans un mode de mise en oeuvre particulier, on peut utiliser une solution de sérum physiologique. Parmi les composés ionisables susceptibles d'être utilisés, on peut citer: - des sels neutres tels que le chlorure de sodium, le chlorure de potassium, le chlorure de lithium, le chlorure de calcium, le chlorure de magnésium, en solution 0,1 M à 2,5 M et de préférence 0,4 M, - des sels acides tels que le phosphate de potassium ou de sodium en solution 0,1 M de pH compris entre 6 et 8, ou le citrate de sodium ou de potassium en solution 0,1 M de pH compris entre 3 et 5, - des acides tels que les acides chlorhydrique, sulfurique, acétique en solution 0,5 N de pH 1,5, - des bases telles que la soude, la potasse, l'ammoniaque, l'hydroxyde de calcium ou de baryum en solution 0,3 à 0,5N de pH 8 à 9, - des composés organiques tels que l'urée en solution 6 à 8 M de pH 6 ou le phénol en solution à 2 /o. On voit donc que le procédé selon la présente invention se distingue de celui qui a été rappelé ci-dessus par le fait que l'on peut également utiliser le cordon ombilical, qu'il n'est pas nécessaire de prélever les téguments de foetus à un stade particulier de la gestation, et enfin par le fait que le produit actif est obtenu par extraction à l'aide de solution ionique et non à l'aide d'eau pure. Par contre, il reste essentiel, selon la présente invention, d'extraire les composés actifs à partir de téguments cutanés et de cordons ombilicaux car les extraits obtenus dans les mêmes conditions mais ayant une autre origine, ne présenteraient pas le même intérêt cosmétique, même s'ils étaient obtenus à partir de foetus de bovinés ou d'ovinés. Selon un premier mode de mise en oeuvre du procédé selon l'invention, on procède tout d'abord à la congélation des téguments de foetus, puis on procède à leur broyage et à leur digestion enzymatique dans une solution ionique. Une telle digestion peut être avantageusement effectuée à l'aide d'enzymes choisis dans le groupe des enzymes protéolytiques tels que la pronase, la papaine, les pepsines, la trypsine. Cette digestion doit être de préférence effectuée sans délipidation. Elle a essentiellement pour but de provoquer la séparation des substances protéiniques, de manière à libxrer les mucopolysaccharides qui doivent être extraits ultérieurement. La bouillie obtenue à la suite de la digestion enzymatique est ensuite soumise à une dialyse contre l'eau distillée, après avoir été de préférence soumise à une centrifugation pour éliminer les parties solides. Après avoir filtré la solution contenant les composés actifs, on précipite ces derniers par une adjonction d'alcool absolu et d'acétate de sodium. Le précipité peut être ensuite purifié, par exemple par lavages successifs avec de l'alcool, avec un mélange d'alcool et d'éther, et avec de l'éther, puis il est soumis à dessiccation. Le composé actif ainsi obtenu se présente sous la forme d'une poudre blanche soluble dans l'eau et dans les solutions de sérum physiologique. Dans un second mode de mise en oeuvre du procédé selon l'invention, on procède à la congélation des téguments cutanés et des cordons ombilicaux, puis à leur broyage dans une solution ionique telle que du sérum physiologique, sans avoir procédé à une délipidation préalable. On procède ensuite à une centrifugation et on précipite les principes actifs contenus dans le liquide surnageant avec des solvants tels que de l'alcool absolu, de l'acétone, etc., ou des dérivés d'ammonium quaternaire tels que du bromure de cétyl-triméthyl-ammonium ou du chlorure de cétyl-pyridinium. On purifie le précipité par lavage avec de l'alcool absolu puis avec un mélange alcool-éther et l'on obtient après dessiccation, une poudre blanche soluble dans l'eau et les solutions physiologiques. Conformément au procédé toutes les phases de préparation doivent être effectuées dans des conditions stériles et à une basse température, par exemple une température de + 4O C. Le composé actif, obtenu comme il vient d'être dit, peut être introduit dans un support cosmétique approprié, à une concentration qui peut varier dans d'assez larges limites et qui est par exemple comprise entre 1 et 4 solo. Les compositions cosmétiques peuvent se présenter sous forme de solution aqueuse de composé actif ou encore sous forme d'émulsion, de crème ou de gel. Les compositions peuvent également contenir d'autres adjuvants cosmétiques, tels que par exemple des colorants, des parfums, des agents de pénétration et des émulsionnants. Il est également avantageux d'ajouter aux compositions des conservateurs qui peuvent être par exemple à base de merthiolate de sodium, de dérivés oxydés de benzoates, ou d'hexachlorophène. D'après les analyses qui ont été effectuées, il semble que -l'on puisse identifier les composés actifs comme des mucopolysaccharides, puisque ces composés donnent des réactions caractéristiques avec l'acridine orange et le bleu de toluidine, après électrophorèse. Toutefois, il n'est pas possible de définir précisément la nature chimique de tous les constituants du produit actif et, de plus, des résultats très inférieurs sont obtenus lorsqu'on procède à une extraction à partir d'autres tissus animaux, tels que, par exemple, le rein ou le foie, qui permettent eux aussi d'obtenir des produits actifs différents que l'on peut toutefois identifier aussi comme des cucopolysaccharides. On est donc amené à penser que le seul fait d'être des mucopolysaccharides ne permet pas de définir les composés actifs, car d'une part, le produit actif contient vraisemblablement d'autres constituants et, d'autre part, l'origine des cellules embryonnaires s'est révélée avoir une grande importance sur les propriétés cosmétiques des compositions et ceci, indépendamment de toute identification chimique des composés actifs. Dans le but de mieux faire comprendre l'invention, on va en décrire maintenant, à titre d'illustration, plu .sieurs modes de mise en oeuvre. Exemple 1 On prélève dans des conditions aseptiques 1746 g de peau de foetus de vaches. Les foetus sur lesquels les prélèvements sont effectués sont à des stades de gestation variant de 20 à 120 jours, les foetus étant indifféremment de l'un ou de l'autre sexe. Immédiatement après prélèvement, les téguments sont congelés à une température de - 200 C, puis sont broyés en présence de la solution saline (15 ml/g) dans un appareil U-Turrax TP 45/2 tournant à 10000 tours/minute pendant 15 minutes environ, ces opérations étant pratiquées dans des conditions stériles. Pendant toute la durée du broyage, on procède au refroidissement de l'ensemble à l'aide de glace et de neige carbonique, pour éviter tout risque d'échauffement. La solution saline d'extraction est constituée, dans ce cas, de tampon phosphate 0,1 M à pH 6,5. Le broyat ainsi obtenu est additionné de: 300 mg de papaine, 788 mg de chlorhydrate de cystéine, 18,6mg d'acide d'éthylène diamine tétracétique pour 100 ml de solution, et l'on procède à la digestion des protéines durant 15 heures à 650 C. Pendant cette phase, la stérilité du milieu est assurée par l'addition d'un petit cristal de toluène. La bouillie ainsi obtenue est traitée avec l'acide trichloracétique à la concentration finale de 7,5 /o. On procède ensuite à la centrifugation de la bouillie dans une centrifugeuse Jouan type C 60 TS tournant à 4500 tours/minute pendant 30 minutes et l'on isole le surnageant. Ce dernier est ensuite soumis à une dialyse contre l'eau distillée pendant 18 heures à 40C, la poche de dialyse étant constituée par des boyaux cellulosiques. Le dialysat est ensuite filtré sur une poudre adsorbante connue sous la dénomination Célite et on précipite ensuite le produit actif en ajoutant 2 litres d'alcool éthylique absolu et 50 g d'acétate de sodium ou de potassium par litre de solution. Le précipité est ensuite purifié par trois lavages successifs à l'alcool absolu, au mélange alcool-éther et à loéther puis est soumis à dessiccation. Toutes les phases du procédé qui viennent d'être décrites sont effectuées à une température au plus égale à 40 C (sauf, bien entendu, la digestion enzymatique). Le produit actif obtenu se présente sous la forme d'une poudre blanche soluble dans l'eau et dans les solutions de sérum physiologique. On obtient 16g de produit actif se présentant sous forme de poudre, soit 9,2 g par kilo de peau. La poudre ainsi obtenue qui constitue le produit actif contient environ 2,6 mu d'hexosamines par g de mucopolysaccharides. Dans une variante, on peut également mettre en ceuvre le même procédé dans les conditions qui ont été décrites ci-dessus en utilisant comme matière première 1 881 g de cordon ombilical de foetus de vache. On obtient dans ce cas 4,25 g de produit actif se présentant sous forme de poudre, soit 2,25g de produit actif par kg de cordon ombilical. Dans ce cas, la poudre contient 18,5 mg d'hexosamines par g de muco-polysaccharides. Exemple 2 On prélève, dans des conditions aseptiques, des peaux d'embryons de vache, la peau étant finement broyée en présence d'acétone puis d'éther, après quoi le broyat est séché. On met ensuite le produit obtenu en suspension dans du chlorure de sodium 0,14N à raison de 10 ml/g de produit sec. On agite pendant 48 heures à 40 C puis on centrifuge à froid pendant 90 minutes à une vitesse de 9000 tours/ minute. On recueille ensuite le surnageant après quoi on procède à une dialyse contre l'eau courante pendant 24 heures. On procède ensuite à une distillation sous pression réduite à 500 C pour concentrer la solution obtenue en la réduisant au quart de son volume initial. On procède ensuite à une lyophilisation, ce qui permet d'obtenir le produit actif. Dans une variante, on peut également précipiter le composé actif contenu dans le surnageant en introduisant une solution à 1 0/o de chlorure de cétyl-pyridinium et en maintenant le tout pendant trois heures à 380 C. Exemple 3 On prélève les peaux et les cordons ombilicaux sur des embryons de brebis prélevés à n'importe quel stade de la gestation et indifféremment de l'un et l'autre sexe. On dispose ainsi de 500 g de téguments de peau et de 1650 g de cordons ombilicaux. Ces prélèvements, qui ont été effectués dans des conditions stériles, sont ensuite congelés à une température de - 200 C puis sont broyés dans une solution de 15 litres de solution saline par kilo de tissus, contenant 9 g de ClNa par litre d'eau, sans délipidation préalable. On centrifuge le broyat pendant 90 minutes dans une centrifugeuse Wifug XI , tournant à une vitesse de 9000 tours/minute et on précipite le surnageant par apport de 2 1 d'alcool éthylique par litre. On laisse reposer quatre jours à 40 C et on recueille le précipité formé que l'on purifie par un lavage à l'alcool absolu, suivi d'un lavage par un mélange de 50 0/o d'alcool et 50 4'/o d'éther, et d'un lavage à l'éther. Le précipité est ensuite soumis à une dessiccation, ce qui permet d'obtenir une poudre blanche soluble dans l'eau et dans le sérum physiologique. Toutes les différentes phases du procédé qui vient d'être décrit sont effectuées à une température au plus égale à 4O C. On obtient 2,20 g de composé actif dans le cas où le prélèvement est constitué par la peau du foetus et 3,20 g de composé actif dans le cas où l'on prélève des cordons ombilicaux. Exemple 4 On prélève, dans des conditions aseptiques, 250 g de peau sur des embryons de bovins de 4 à 5 mois. Cette peau, après avoir été congelée, est broyée dans de l'acétone puis séchée à - 200 C. On procède à l'extraction de ce broyat avec une solution de chlorure de sodium 0,14 M à raison de 5 mi de solution par g de broyat en procédant à quatre extractions successives dans les mêmes conditions, puis on agite pendant 24 heures à une température de 40 C. On filtre la solution obtenue sur gaz puis on centrifuge pendant une heure à une vitesse de 6000tours/ minute. On ajoute ensuite une solution d'acide perchlorique 1,8 M, en volume égal à la moitié du volume de l'extrait salin, de manière à précipiter les protéines libres se trouvant dans le surnageant. Après avoir laissé reposer 4 minutes à 40 C, on filtre sur un filtre Whatman No 4 . On ajoute ensuite au filtrat clair ainsi obtenu la moitié de son volume d'une solution d'acide phosphotungstique à 5 oxo dans ClH 2N. On laisse précipiter durant une nuit en maintenant une température de 4O C. On centrifuge et on recueille le précipité qui est lavé successivement trois fois à l'acétone, puis est séché sous vide. Le résidu est repris par une solution de bicarbonate de sodium 0,1 M à raison de 3 ml/5 g de peau fraîche. On ajoute ensuite 1 mg pour 5 g de peau fraîche de trypsine dissoute dans 1 mi d'acide chlorhydrique 0,001 N. Après avoir ajouté un petit cristal de thymol, on laisse digérer pendant environ 18 heures à 37O C. On précipite ensuite les protéines qui peuvent se trouver combinées aux muco-polysaccharides par adjonction d'un ml par g de peau fraîche d'acide trichloracétique 3,1 N. Après avoir laissé reposer pendant une nuit à 4O C, on centrifuge pendant 1 heure à 4500 tours/minute. Dans le surnageant, on précipite les muco-polysaccharides par adjonction d'acétate de sodium anhydre (7,5 millimoles par g de solution). On ajoute ensuite à la solution deux fois son volume d'alcool absolu et on laisse floculer pendant une nuit à 4çC. Enfin, on centrifuge pendant 30 minutes à 4500 tours/ minute et on lave le précipité à l'alcool, puis au mélange alcool-éther, puis à l'éther, après quoi on le sèche. On obtient de cette manière 135 mg de produit actif se présentant sous forme de poudre, ce qui correspond à un rendement d'environ 0,5 g par kg de peau fraîche. Essais de toxicité: Des essais de toxicité ont été effectués à l'aide des composés actifs sur des rats Wistar des deux sexes pris en nombre égal et pesant 150 g + 10 g, des souris Swiss des deux sexes en nombre égal, pesant 25 g + 2 g, des lapins albinos Bouscat des deux sexes en nombre égal, pesant 2,5 kilos + 100 g. On n'a enregistré aucune mortalité en injectant par voie intrapéritonéale sur 10 rats et 10 souris le composé actif extrait de téguments embryonnaires de vaches et de moutons à raison de 3 g par kilo. On n'a enregistré aucune mortalité ni aucune trace de trouble en injectant par voie intraveineuse les mêmes composés actifs sur 10 lapins à raison de 100 g par kilo. Essais de tolérance: On a tondu, sur une aire dorsale de 5 cm X 3 cm, 30 rats Wistar dont 15 mâles et 15 femelles, pesant environ 180 g + 10 g et appartenant à un lot destiné à être traité par le produit actif. Sur les aires tondues, il a été appliqué quotidiennement pendant 3 semaines 0,5 ml d'une solution aqueuse à 40/o de produit actif dont la préparation est décrite dans l'exemple 1. A la fin de cette période, on a pu constater que la croissance des animaux s'est poursuivie normalement par rapport à un lot témoin de 30 animaux provenant du même élevage et ne recevant que le volume correspondant de solvant du produit actif sur la même aire tondue. Il n'a pu être enregistré aucun malaise ni aucune lésion sur les animaux du lot traité par rapport aux animaux du lot non traité. En conclusion, on peut dire que les composés actifs préparés à partir de téguments cutanés embryonnaires et de cordons ombilicaux de brebis ou de vaches, possèdent une activité pilogénétique et permettent d'améliorer l'aspect graisseux de la chevelure. Exemples de compositions cosmétiques: Exemple A On prépare une composition cosmétique ayant la composition suivante: Produit actif préparé selon l'exemple 1 . 1 g - Excipient aqueux q.s.p. 100 ml On applique quotidiennement quelques gouttes de cette solution, avec massages, sur la chevelure présentant un aspect plus ou moins gras et celle-ci ne présente plus cet aspect plus ou moins gras. Exemple B On prépare une composition cosmétique ayant la composition suivante: - Produit actif préparé selon l'exemple 2 1 g - Excipient aqueux q.s.p. . 100 ml Cette composition permet, par application quotidienne de quelques gouttes de solution, de combattre la chute des cheveux présentant un aspect graisseux. Exemple c On prépare une composition cosmétique ayant la composition suivante: - Produit actif préparé selon l'exemple 1 4 g - Excipient aqueux q.s.p. 100 ml Par application quotidienne ou tous les deux jours de quelques gouttes de cette solution, on peut améliorer l'aspect d'une chevelure présentant un aspect graisseux et diminuer la chute des cheveux. Exemple D On prépare une composition cosmétique ayant la composition suivante: - Citrate choline 1 g - Produit actif préparé selon l'exemple 1 1 g - Excipient aqueux q.s.p. 100 ml Par application quotidienne sur le cuir chevelu de quelques gouttes de solution, on fait régresser d'une manière durable l'aspect graisseux de la chevelure. Exemple E On prépare une composition cosmétique ayant la composition suivante: - Citrate choline 1 g - Allantoïde 0,5 g - Produit actif préparé selon l'exemple 1 1 g - Excipient aqueux q.s.p. 100 ml Par application quotidienne sur le cuir chevelu de quelques gouttes de solution, on lutte efficacement contre les cheveux gras accompagnés de pellicules grasses. Exemple F On prépare une composition cosmétique ayant la composition suivante: - Allantoïne 0,5 g - Acide salicylique - 0,5 g - Produit actif préparé selon l'exemple 1 1 g - Excipient aqueux q.s.p. 100 ml Par application quotidienne sur le cuir chevelu de quelques gouttes de solution, on lutte efficacement contre les cheveux gras et les pellicules. Exemple G On prépare une composition cosmétique ayant la composition suivante: Acide lactique lg - Vitamine E îOmg - Produit actif préparé selon l'exemple 2 1 g - Excipient émulsionnant q.s.p. 100 ml Après application quotidienne sur le cuir chevelu de quelques gouttes de solution, on fait régresser d'une manière durable l'aspect graisseux et la chute des cheveux. Exemple H On prépare une composition cosmétique ayant la composition suivante: - Acide lactique lg - Choline lg - Produit actif préparé selon l'exemple 1 1 g - Excipient aqueux q.s.p. - 100 ml Par application quotidienne sur le cuir chevelu de quelques gouttes de solution, on lutte d'une façon durable contre les cheveux gras. Exemple I On prépare une composition cosmétique ayant la composition suivante: acide lactique 1 g - Allantoïne 0,5 g - Produit actif préparé selon l'exemple 2 1 g - Excipient aqueux q.s.p. 100 ml Par application quotidienne sur le cuir chevelu de quelques gouttes de solution, on lutte efficacement contre les cheveux gras avec pellicules. Exemple J On prépare une composition cosmétique ayant la composition suivante: - Choline 0,50 g - Inositol 0,50g - Méthionine 0,50g - Produit actif préparé selon l'exemple 1 1 g - Excipient aqueux q.s.p. 100 mi Après application quotidienne sur le cuir chevelu de quelques gouttes de solution, on fait régresser d'une manière durable l'aspect graisseux de la chevelure. REVENDICATION I Procédé de préparation d'une composition cosmétique, permettant de lutter contre la chute des cheveux et l'aspect graisseux de la chevelure, caractérisé par le fait que l'on prélève dans des conditions stériles, sur des foetus de bovinés ou d'ovinés, des téguments cutanés et/ou des tissus du cordon ombilical, l'on soumet la substance prélevée, ou un produit de digestion enzymatique de celle-ci, à une extraction dans une solution ionique, I'on isole de l'extrait un produit actif et on l'incorpore à un excipient. SOUS-REVENDICATIONS 1. Procédé selon la revendication I, caractérisé par le fait qu'on extrait le produit actif en procédant à une congélation de la substance prélevée puis au broyage de celle-ci dans la solution ionique. 2. Procédé selon la sous-revendication 1, caractérisé par le fait que la bouillie de tissus broyés dans la solution ionique est soumise à une centrifugation dont on prélève le liquide surnageant contenant le produit actif. 3. Procédé selon la revendication I, caractérisé par le fait que la solution ionique est choisie parmi les solutions de sels neutres tels que chlorure de sodium, chlorure de potassium, chlorure de lithium, chlorure de calcium, chlorure de magnésium; des sels acides tels que phosphate de potassium, phosphate de sodium, citrate de potassium, citrate de sodium; d'acides tels que l'acide chlorhydrique, I'acide sulfurique ou l'acide acétique: de bases telles que la soude, la potasse, l'ammoniaque, l'hydroxyde de calcium ou l'hydroxyde de baryum ou des composés organiques ionisables tels que l'urée ou le phénol. 4. Procédé selon la sous-revendication 2, caractérisé par le fait que le liquide surnageant après centrifugation et contenant le produit actif est soumis à une dialyse contre l'eau distillée. 5. Procédé selon la sous-revendication 2, caractérisé par le fait que le produit actif dissous dans le liquide surnageant après centrifugation est précipité par adjonction d'alcool absolu puis d'un mélange d'alcool et d'éther, puis d'éther. 6. Procédé selon la sous-revendication 6, caractérisé par le fait que l'alcool servant à la précipitation du composé actif est additionné d'acétate de potassium, d'acétate de sodium, d'acétate de baryum ou d'acétate de zinc. 7. Procédé selon la revendication I, caractérisé par le fait que le procédé actif est purifié par lavage à l'alcool absolu puis à l'aide d'un mélange d'alcool et d'éther, puis à l'éther. 8. Procédé selon la revendication I, caractérisé par le fait que toutes ces phases sont effectuées dans des conditions stériles. 9. Procédé selon la revendication I, caractérisé par le fait que lesdites phases sont effectuées à une temp o rature inférieure à 40 C. REVENDICATION II Composition cosmétique pour lutter contre la chute des cheveux et l'aspect graisseux de la chevelure obtenue par le procédé selon la revendication I. SOUS-REVENDICATIONS 10. Composition cosmétique selon la revendication TI, caractérisée par le fait qu'elle contient le produit actif précité à une concentration comprise entre 1 et 40/o dans un support cosmétique approprié. 11. Composition cosmétique selon la revendicationII, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme d'émulsion, de gel ou de crème. 12. Composition cosmétique selon la revendication II, caractérisée par le fait qu'elle contient d'autres adjuvants usuels tels que par exemple colorants, parfums ou agents de pénétration.**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **. Process for preparing a cosmetic composition to fight against hair loss The present invention relates to a process for the preparation of a novel cosmetic composition which makes it possible to effectively combat hair loss and the greasy appearance of the hair. The licensee has already proposed to fight against hair loss and against the greasy appearance of the hair using a cosmetic composition containing amniotic fluid taken from a ruminant at a gestation period which is less than approximately 40 o / o of the full gestation period. Such compositions, which have been prepared by the holder may for example advantageously contain an amniotic fluid taken from a cow at a gestation stage which is approximately 75 days. The licensee has also proposed to fight against hair loss using a cosmetic composition containing as active product aqueous extracts of the skin of fetal bovines or ovines. In these compositions, the active products are obtained from bovine fetuses weighing 0.8 to 2 kg or ovine fetuses weighing 0.5 to 0.9 kg, including the skins, after having been crushed, are treated with pure water to extract the active products. The present invention relates to a process for the preparation of a cosmetic composition making it possible to fight against hair loss and the greasy appearance of the hair, characterized in that it is taken under sterile conditions from fetuses of bovine or ovine animals, cutaneous integuments and / or umbilical cord tissues, the collected substance, or an enzymatic digestion product thereof, is subjected to extraction in an ionic solution, the substance is isolated from it extracts an active product and is incorporated into an excipient. Such an ionic aqueous solution may consist of a simple dissolution in water of a salt, an acid or a base, or else an ionizable organic compound such as a phenol. In a particular embodiment, it is possible to use a physiological saline solution. Among the ionizable compounds that may be used, there may be mentioned: - neutral salts such as sodium chloride, potassium chloride, lithium chloride, calcium chloride, magnesium chloride, in solution 0.1 M to 2.5 M and preferably 0.4 M, - acid salts such as potassium or sodium phosphate in 0.1 M solution with a pH of between 6 and 8, or sodium or potassium citrate in 0.1 M solution with a pH of between 3 and 5, - acids such as hydrochloric, sulfuric and acetic acids in 0.5 N solution of pH 1.5, - bases such as soda, potash, ammonia, calcium hydroxide or barium in 0.3 to 0.5N solution, pH 8 to 9, - organic compounds such as urea in 6 to 8 M solution of pH 6 or phenol in 2 / o solution. It can therefore be seen that the method according to the present invention differs from that which was recalled above by the fact that it is also possible to use the umbilical cord, that it is not necessary to remove the integuments of the fetus. a particular stage of gestation, and finally by the fact that the active product is obtained by extraction using an ionic solution and not using pure water. On the other hand, it remains essential, according to the present invention, to extract the active compounds from cutaneous integuments and umbilical cords because the extracts obtained under the same conditions but having another origin, would not present the same cosmetic interest, even whether they were obtained from fetuses of bovines or ovines. According to a first mode of implementation of the process according to the invention, the fetal integuments are first frozen, then they are crushed and enzymatically digested in an ionic solution. Such digestion can advantageously be carried out using enzymes chosen from the group of proteolytic enzymes such as pronase, papain, pepsins and trypsin. This digestion should preferably be carried out without defatting. Its main purpose is to cause the separation of the protein substances, so as to release the mucopolysaccharides which must be extracted subsequently. The slurry obtained as a result of the enzymatic digestion is then subjected to dialysis against distilled water, after having been preferably subjected to centrifugation to remove the solid parts. After having filtered the solution containing the active compounds, the latter are precipitated by adding absolute alcohol and sodium acetate. The precipitate can then be purified, for example by successive washings with alcohol, with a mixture of alcohol and ether, and with ether, then it is subjected to drying. The active compound thus obtained is in the form of a white powder soluble in water and in physiological serum solutions. In a second embodiment of the method according to the invention, the cutaneous integuments and umbilical cords are frozen, then they are crushed in an ionic solution such as physiological serum, without having carried out prior defatting. Centrifugation is then carried out and the active ingredients contained in the supernatant liquid are precipitated with solvents such as absolute alcohol, acetone, etc., or quaternary ammonium derivatives such as cetyl bromide. trimethyl-ammonium or cetyl-pyridinium chloride. The precipitate is purified by washing with absolute alcohol and then with an alcohol-ether mixture and after drying, a white powder soluble in water and in physiological solutions is obtained. According to the process all the preparation phases must be carried out under sterile conditions and at a low temperature, for example a temperature of + 4O C. The active compound, obtained as has just been said, can be introduced into an appropriate cosmetic support, at a concentration which can vary within fairly wide limits and which is for example between 1 and 4 sol. The cosmetic compositions can be provided in the form of an aqueous solution of active compound or else in the form of an emulsion, cream or gel. The compositions can also contain other cosmetic adjuvants, such as, for example, colorants, perfumes, penetrating agents and emulsifiers. It is also advantageous to add to the compositions preservatives which may be, for example, based on sodium merthiolate, on oxidized derivatives of benzoates, or on hexachlorophene. From the analyzes which have been carried out, it seems that one can identify the active compounds as mucopolysaccharides, since these compounds give characteristic reactions with acridine orange and toluidine blue, after electrophoresis. However, it is not possible to define precisely the chemical nature of all constituents of the active product and, moreover, much inferior results are obtained when extracting from other animal tissues, such as, for example, the kidney or the liver, which also make it possible to obtain different active products which can however also be identified as cucopolysaccharides. We are therefore led to believe that the mere fact of being mucopolysaccharides does not make it possible to define the active compounds, because on the one hand, the active product probably contains other constituents and, on the other hand, the origin of the compounds. embryonic cells have been shown to have a great importance on the cosmetic properties of the compositions and this, independently of any chemical identification of the active compounds. In order to better understand the invention, several embodiments will now be described by way of illustration. Example 1 1746 g of fetal cow skin are removed under aseptic conditions. The fetuses from which the samples are taken are at gestation stages varying from 20 to 120 days, the fetuses being either of one or the other sex. Immediately after sampling, the integuments are frozen at a temperature of - 200 C, then are ground in the presence of the saline solution (15 ml / g) in a U-Turrax TP 45/2 device rotating at 10,000 revolutions / minute for 15 minutes. approximately, these operations being carried out under sterile conditions. Throughout the grinding period, the assembly is cooled using ice and carbon dioxide snow, to avoid any risk of overheating. The saline extraction solution consists, in this case, of 0.1 M phosphate buffer at pH 6.5. The ground material thus obtained is added with: 300 mg of papain, 788 mg of cysteine hydrochloride, 18.6 mg of ethylenediaminetetraacetic acid per 100 ml of solution, and the proteins are digested for 15 hours at 650 C. During this phase, the sterility of the medium is ensured by the addition of a small crystal of toluene. The slurry thus obtained is treated with trichloroacetic acid to the final concentration of 7.5%. The slurry is then centrifuged in a Jouan type C 60 TS centrifuge rotating at 4500 revolutions / minute for 30 minutes and the supernatant is isolated. The latter is then subjected to dialysis against distilled water for 18 hours at 40C, the dialysis bag consisting of cellulose casings. The dialysate is then filtered through an adsorbent powder known under the name Celite and the active product is then precipitated by adding 2 liters of absolute ethyl alcohol and 50 g of sodium or potassium acetate per liter of solution. The precipitate is then purified by three successive washings with absolute alcohol, with an alcohol-ether mixture and with ether and is then subjected to drying. All the phases of the process which have just been described are carried out at a temperature at most equal to 40 ° C. (except, of course, the enzymatic digestion). The active product obtained is in the form of a white powder soluble in water and in physiological serum solutions. 16 g of active product are obtained which are in powder form, ie 9.2 g per kilogram of skin. The powder thus obtained, which constitutes the active product, contains approximately 2.6 μm of hexosamines per g of mucopolysaccharides. In a variant, it is also possible to carry out the same process under the conditions which have been described above, using as raw material 1881 g of umbilical cord of fetal cow. In this case 4.25 g of active product is obtained which is in powder form, ie 2.25 g of active product per kg of umbilical cord. In this case, the powder contains 18.5 mg of hexosamines per g of mucopolysaccharides. Example 2 The skins of cow embryos are removed under aseptic conditions, the skin being finely ground in the presence of acetone and then of ether, after which the ground material is dried. The product obtained is then suspended in 0.14N sodium chloride at a rate of 10 ml / g of dry product. Stirred for 48 hours at 40 ° C. and then centrifuged in the cold for 90 minutes at a speed of 9000 revolutions / minute. The supernatant is then collected, after which dialysis is carried out against running water for 24 hours. Distillation is then carried out under reduced pressure at 500 ° C. in order to concentrate the solution obtained by reducing it to a quarter of its initial volume. Lyophilization is then carried out, which makes it possible to obtain the active product. In a variant, it is also possible to precipitate the active compound contained in the supernatant by introducing a 10 / o solution of cetyl-pyridinium chloride and maintaining the whole for three hours at 380 C. Example 3 The skins and the umbilical cords are taken from sheep embryos taken at any stage of gestation and of either sex. We thus have 500 g of skin integuments and 1650 g of umbilical cords. These samples, which were carried out under sterile conditions, are then frozen at a temperature of - 200 ° C. then are ground in a solution of 15 liters of saline solution per kilo of tissue, containing 9 g of ClNa per liter of water, without prior delipidation. The ground material is centrifuged for 90 minutes in a Wifug XI centrifuge, rotating at a speed of 9000 revolutions / minute and the supernatant is precipitated by adding 2 l of ethyl alcohol per liter. The mixture is left to stand for four days at 40 ° C. and the precipitate formed is collected which is purified by washing with absolute alcohol, followed by washing with a mixture of 50 0 / o of alcohol and 50 4 '/ o ether, and an ether wash. The precipitate is then subjected to drying, which makes it possible to obtain a white powder soluble in water and in physiological serum. All the different phases of the process which has just been described are carried out at a temperature at most equal to 4O C. 2.20 g of active compound are obtained in the case where the sample consists of the skin of the fetus and 3.20 g of active compound in the case where umbilical cords are removed. Example 4 250 g of skin are removed under aseptic conditions from embryos of bovine animals aged 4 to 5 months. This skin, after being frozen, is ground in acetone and then dried at - 200 C. This ground material is extracted with a 0.14 M sodium chloride solution at a rate of 5 ml of solution per g of ground material, carrying out four successive extractions under the same conditions, then the mixture is stirred for 24 hours at a temperature of 40 C. The solution obtained is filtered on gas and then centrifuged for one hour at a speed of 6000 revolutions / minute. A 1.8M solution of perchloric acid is then added, in volume equal to half the volume of the salt extract, so as to precipitate the free proteins found in the supernatant. After leaving to stand for 4 minutes at 40 ° C., it is filtered through a Whatman No 4 filter. Half of its volume of a solution of 5 oxo phosphotungstic acid in 2N ClH is then added to the clear filtrate thus obtained. It is left to precipitate overnight while maintaining a temperature of 4O C. It is centrifuged and the precipitate is collected, which is washed successively three times with acetone and then dried under vacuum. The residue is taken up in a 0.1 M sodium bicarbonate solution at a rate of 3 ml / 5 g of fresh skin. Then 1 mg is added per 5 g of fresh skin of trypsin dissolved in 1 ml of 0.001 N hydrochloric acid. After adding a small crystal of thymol, it is left to digest for about 18 hours at 37O C. The proteins which may be combined with the mucopolysaccharides are then precipitated by adding one ml per g of fresh skin of 3.1N trichloroacetic acid. After leaving to stand overnight at 40 ° C., centrifugation is carried out for 1 hour at 4500 revolutions / minute. In the supernatant, the mucopolysaccharides are precipitated by adding anhydrous sodium acetate (7.5 millimoles per g of solution). Twice its volume of absolute alcohol is then added to the solution and the mixture is left to flocculate overnight at 4 ° C. Finally, centrifugation is carried out for 30 minutes at 4500 revolutions / minute and the precipitate is washed with alcohol, then with alcohol-ether mixture, then with ether, after which it is dried. In this way 135 mg of active product is obtained which is in powder form, which corresponds to a yield of approximately 0.5 g per kg of fresh skin. Toxicity tests: Toxicity tests were carried out using the active compounds on Wistar rats of both sexes taken in equal numbers and weighing 150 g + 10 g, Swiss mice of both sexes in equal number, weighing 25 g + 2 g, albino Bouscat rabbits of both sexes in equal numbers, weighing 2.5 kilos + 100 g. No mortality was recorded when injecting intraperitoneally into 10 rats and 10 mice the active compound extracted from embryonic integuments of cows and sheep at a rate of 3 g per kg. No mortality or any trace of disturbance was recorded when the same active compounds were injected intravenously into 10 rabbits at a rate of 100 g per kg. Tolerance tests: 30 Wistar rats, 15 males and 15 females, weighing approximately 180 g + 10 g and belonging to a batch intended to be treated with the active product, were sheared on a dorsal area of 5 cm × 3 cm. On the mown areas, 0.5 ml of a 40% aqueous solution of active product, the preparation of which is described in Example 1, was applied daily for 3 weeks. At the end of this period, it was observed that the growth of the animals continued normally compared to a control batch of 30 animals coming from the same breeding and receiving only the corresponding volume of solvent of the active product on the same area. shaved. No discomfort or injury could be recorded on the animals of the treated batch compared to the animals of the untreated batch. In conclusion, it can be said that the active compounds prepared from embryonic skin integuments and umbilical cords of sheep or cows have pilogenetic activity and make it possible to improve the greasy appearance of the hair. Examples of cosmetic compositions: Example A A cosmetic composition is prepared having the following composition: Active product prepared according to Example 1. 1 g - Aqueous excipient q.s.p. 100 ml A few drops of this solution are applied daily, with massages, to the hair having a more or less greasy appearance and it no longer presents this more or less greasy appearance. Example B A cosmetic composition is prepared having the following composition: - Active product prepared according to Example 2 1 g - Aqueous excipient q.s.p. . 100 ml This composition makes it possible, by daily application of a few drops of solution, to combat the loss of hair having a greasy appearance. Example c A cosmetic composition is prepared having the following composition: - Active product prepared according to Example 1 4 g - Aqueous excipient q.s.p. 100 ml By daily or every other day application of a few drops of this solution, it is possible to improve the appearance of hair presenting a greasy appearance and to reduce hair loss. Example D A cosmetic composition is prepared having the following composition: - Choline citrate 1 g - Active product prepared according to Example 1 1 g - Aqueous excipient q.s.p. 100 ml By daily application to the scalp of a few drops of solution, the greasy appearance of the hair is reduced in a lasting manner. Example E A cosmetic composition is prepared having the following composition: - Choline citrate 1 g - Allantoid 0.5 g - Active product prepared according to Example 1 1 g - Aqueous excipient q.s.p. 100 ml By daily application to the scalp of a few drops of solution, we fight effectively against oily hair accompanied by oily dandruff. Example F A cosmetic composition is prepared having the following composition: - Allantoin 0.5 g - Salicylic acid - 0.5 g - Active product prepared according to Example 1 1 g - Aqueous excipient q.s.p. 100 ml By daily application to the scalp of a few drops of solution, we fight effectively against oily hair and dandruff. Example G A cosmetic composition is prepared having the following composition: Lg lactic acid - Vitamin E 10 mg - Active product prepared according to Example 2 1 g - Emulsifying excipient q.s.p. 100 ml After daily application to the scalp of a few drops of solution, the greasy appearance and hair loss are reduced in a lasting manner. Example H A cosmetic composition having the following composition is prepared: - Lactic acid lg - Choline lg - Active product prepared according to Example 1 1 g - Aqueous excipient q.s.p. - 100 ml By daily application to the scalp of a few drops of solution, we fight in a lasting way against oily hair. Example I A cosmetic composition is prepared having the following composition: lactic acid 1 g - Allantoin 0.5 g - Active product prepared according to Example 2 1 g - Aqueous excipient q.s.p. 100 ml By daily application to the scalp of a few drops of solution, we fight effectively against oily hair with dandruff. Example J A cosmetic composition is prepared having the following composition: - Choline 0.50 g - Inositol 0.50 g - Methionine 0.50 g - Active product prepared according to Example 1 1 g - Aqueous excipient q.s.p. 100 miles After daily application to the scalp of a few drops of solution, the greasy appearance of the hair is made to regress in a lasting manner. CLAIM I Process for preparing a cosmetic composition, making it possible to fight against hair loss and the greasy appearance of the hair, characterized in that it is taken under sterile conditions, from fetuses of bovines or ovines, skin integuments and / or umbilical cord tissues, the substance taken, or an enzymatic digestion product thereof, is subjected to extraction in an ionic solution, an active product is isolated from the extract and it is incorporated into an excipient. SUB-CLAIMS 1. Method according to claim I, characterized in that the active product is extracted by freezing the substance removed and then grinding it in the ionic solution. 2. Method according to sub-claim 1, characterized in that the slurry of ground tissue in the ionic solution is subjected to centrifugation from which the supernatant liquid containing the active product is taken. 3. Method according to claim I, characterized in that the ionic solution is chosen from solutions of neutral salts such as sodium chloride, potassium chloride, lithium chloride, calcium chloride, magnesium chloride; acidic salts such as potassium phosphate, sodium phosphate, potassium citrate, sodium citrate; acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid or acetic acid: bases such as soda, potash, ammonia, calcium hydroxide or barium hydroxide or ionizable organic compounds such as urea or phenol. 4. Method according to sub-claim 2, characterized in that the supernatant liquid after centrifugation and containing the active product is subjected to dialysis against distilled water. 5. Method according to sub-claim 2, characterized in that the active product dissolved in the supernatant liquid after centrifugation is precipitated by adding absolute alcohol then a mixture of alcohol and ether, then ether. . 6. Method according to sub-claim 6, characterized in that the alcohol serving for the precipitation of the active compound is added with potassium acetate, sodium acetate, barium acetate or zinc acetate. . 7. Process according to Claim I, characterized in that the active process is purified by washing with absolute alcohol and then with the aid of a mixture of alcohol and ether, then with ether. 8. Method according to claim I, characterized in that all these phases are carried out under sterile conditions. 9. The method of claim I, characterized in that said phases are carried out at a temperature less than 40 C. CLAIM II Cosmetic composition for combating hair loss and the greasy appearance of the hair obtained by the process according to claim I. SUB-CLAIMS 10. Cosmetic composition according to claim TI, characterized in that it contains the aforementioned active product at a concentration of between 1 and 40 / o in a suitable cosmetic carrier. 11. Cosmetic composition according to claimII, characterized by the fact that it is in the form of an emulsion, gel or cream. 12. Cosmetic composition according to Claim II, characterized in that it contains other usual adjuvants such as, for example, dyes, perfumes or penetrating agents.** ATTENTION ** end of DESC field can contain start of CLMS **.