BR102021025275A2 - OROTRACHEAL INTUBATION LARYNGEAL GUIDE DEVICE - Google Patents

Abstract

Translated fromPortuguese

A presente invenção revela um dispositivo guia laríngeo de intubação orotraqueal (1) que tem o objetivo de prover o correto posicionamento, guiando e direcionando o tubo orotraqueal (TOT) no lúmen da traqueia (LT) do paciente (P), o dispositivo guia laríngeo de intubação orotraqueal (1) é formado pelos componentes corpo tubular (1a) e cabeça guia (1b), em que o referido dispositivo possui o propósito de facilitar o procedimento de forma a guiar o tubo endotraqueal (TOT) facilitando o procedimento de intubação reduzindo o tempo de execução de uma IOT e consequentemente promovendo uma via aérea artificial rápida para o paciente.

The present invention reveals a laryngeal guide device for orotracheal intubation (1) which aims to provide the correct positioning, guiding and directing the orotracheal tube (TOT) in the lumen of the trachea (LT) of the patient (P), the laryngeal guide device of orotracheal intubation (1) is formed by the components tubular body (1a) and guide head (1b), in which said device has the purpose of facilitating the procedure in order to guide the endotracheal tube (TOT) facilitating the intubation procedure by reducing the execution time of an OTI and consequently promoting a fast artificial airway for the patient.

Description

Translated fromPortuguese

DISPOSITIVO GUIA LARÍNGEO DE INTUBAÇÃO OROTRAQUEALOROTRACHEAL INTUBATION LARYNGEAL GUIDE DEVICECAMPO DE APLICAÇÃOAPPLICATION FIELD

[0001] A presente invenção se aplica no campo da medicina, mais especificamente a dispositivos utilizados para facilitar o acesso à via aérea durante a intubação orotraqueal (IOT). A presente invenção revela um dispositivo guia laríngeo de intubação orotraqueal às cegas, sendo este aplicado em qualquer ambiente que exija esse procedimento de suporte avançado de vida.[0001] The present invention applies in the field of medicine, more specifically to devices used to facilitate access to the airway during orotracheal intubation (OTI). The present invention reveals a laryngeal guide device for blind orotracheal intubation, which can be applied in any environment that requires this advanced life support procedure.

FUNDAMENTOS DA INVENÇÃOFUNDAMENTALS OF THE INVENTION

[0002] A prevenção da hipoxemia é a prioridade em pacientes graves ou vítimas de trauma. A via aérea difícil possui consequências imprevisíveis, tendo a necessidade de os profissionais estarem preparados e seguirem os protocolos existentes, de modo a assegurar uma oxigenação eficaz e em tempo oportuno para a manutenção da vida.[0002] The prevention of hypoxemia is the priority in critically ill patients or victims of trauma. The difficult airway has unpredictable consequences, with the need for professionals to be prepared and follow existing protocols, in order to ensure effective and timely oxygenation for the maintenance of life.

[0003] Diante da incapacidade que alguns pacientes têm de manter sua via aérea pérvia, observa-se diversos procedimentos e dispositivos disponíveis por todo mundo.[0003] Given the inability that some patients have to keep their airway patent, there are several procedures and devices available worldwide.

[0004] O advento da intubação endotraqueal (IOT) traz benefícios na obtenção de uma “via aérea definitiva”. A IOT é usada nos atendimentos pré-hospitalares, nas emergências hospitalares, centros cirúrgicos ou outros serviços médicos com necessidade de suporte anestésico. As principais indicações se devem à incapacidade da manutenção das vias aéreas pérvias por obstrução, apneia, proteção contra bronco-aspiração, comprometimento evidente ou potencial da via aérea devido a lesões por inalação tóxicas, fraturas faciais ou outros tipos de fraturas, ou ainda falha em manter a oxigenação através de outros métodos. Porém este método, seja por laringoscopia direta ou por videolaringoscopia, possui como complicação o insucesso ou a demora em todas as etapas do procedimento, principalmente diante de uma via aérea difícil.[0004] The advent of endotracheal intubation (ETI) brings benefits in obtaining a “definitive airway”. IOT is used in pre-hospital care, hospital emergencies, operating rooms or other medical services in need of anesthetic support. The main indications are due to the inability to maintain a patent airway due to obstruction, apnea, protection against bronchoaspiration, obvious or potential impairment of the airway due to toxic inhalation injuries, facial fractures or other types of fractures, or even failure to maintain oxygenation through other methods. However, this method, either by direct laryngoscopy or by videolaryngoscopy, has the complication of failure or delay in all stages of the procedure, especially in the face of a difficult airway.

[0005] A avaliação completa e minuciosa das vias aéreas é fundamental para pacientes que necessitem de IOT e suporte ventilatório em virtude da falha na oxigenação, na ventilação e na manutenção de uma via aérea pérvia. A dificuldade de manter a via aérea pérvia advém das características morfológicas do paciente, histórico clínico, indicação do procedimento e exame físico geral e específico.[0005] A thorough and thorough assessment of the airway is essential for patients who require OTI and ventilatory support due to failure in oxygenation, ventilation, and maintenance of a patent airway. The difficulty in maintaining a patent airway arises from the patient's morphological characteristics, clinical history, indication for the procedure, and general and specific physical examination.

[0006] Embora a IOT seja largamente utilizada nos serviços de emergência, é considerado um procedimento de alto risco. A falha na IOT é uma importante causa de morbimortalidade. Estudos mostram a necessidade de uma avaliação pré-intubação de um acesso difícil, preparação e otimização do paciente e da equipe para a dificuldade de realização do procedimento e o reconhecimento precoce da dificuldade na manutenção da oxigenação.[0006] Although IOT is widely used in emergency services, it is considered a high-risk procedure. OTI failure is an important cause of morbidity and mortality. Studies show the need for a pre-intubation assessment of difficult access, preparation and optimization of the patient and the team for the difficulty of performing the procedure, and early recognition of the difficulty in maintaining oxygenation.

[0007] Visando facilitar o acesso de vias aéreas de pacientes adultos críticos, foi publicada em 2017 uma Diretriz de Manejo de Intubação Traqueal no Reino Unido, destacando a otimização da oxigenação, pré e pósprocedimento, a manutenção da via aérea pérvia e a IOT. A indução e intubação em sequência rápida é o padrão-ouro nos serviços de emergência, centros cirúrgicos, com rápida IOT e com menor risco de bronco-aspiração. Nesses casos, a IOT por laringoscopia direta ou por vídeo apresenta na primeira tentativa, tempo entre 30 e 60 segundos. Taxa similar é encontrada em pacientes não responsivos, porém sem indução. Em pacientes sob anestesia geral, a laringoscopia direta ou por vídeo possuem taxa de sucesso semelhantes quando em uma primeira tentativa de IOT.[0007] Aiming to facilitate access to the airways of critically ill adult patients, a Tracheal Intubation Management Guideline was published in the United Kingdom in 2017, highlighting the optimization of oxygenation, pre- and post-procedure, maintenance of a patent airway and OTI. Rapid sequence induction and intubation is the gold standard in emergency departments, operating rooms, with rapid OTI and lower risk of bronchoaspiration. In these cases, OTI by direct or video laryngoscopy presents, on the first attempt, a time between 30 and 60 seconds. A similar rate is found in non-responders, but without induction. In patients under general anesthesia, direct and video laryngoscopy have similar success rates when a first attempt at OTI.

[0008] Os dispositivos supra glóticos foram desenvolvidos pela necessidade de se obter uma ventilação mais rápida, para facilitar o procedimento de intubação endotraqueal, principalmente diante de uma via aérea difícil. Esses dispositivos alcançaram ao longo das últimas três décadas, uma excelente alternativa em pacientes no pré ou intra-hospitalar. Nos procedimentos cirúrgicos, são utilizados na obtenção de oxigenação e de ventilação satisfatória, bem como para uma IOT “às cegas” (onde há dispensa de laringoscópio ou outros equipamentos).[0008] The supraglottic devices were developed due to the need to obtain faster ventilation, to facilitate the endotracheal intubation procedure, especially in the face of a difficult airway. Over the last three decades, these devices have become an excellent alternative for pre-hospital or in-hospital patients. In surgical procedures, they are used to obtain satisfactory oxygenation and ventilation, as well as for a “blind” OTI (where there is no need for a laryngoscope or other equipment).

[0009] A experiência do profissional, conhecimento do dispositivo, preocupação constante com os detalhes e a escolha do dispositivo, repercutem em uma redução nos índices de complicação. Quando utilizados como guia da IOT, os dispositivos supra glóticos, apresentam resultados satisfatórios. São utilizados por profissionais com pouca experiência em IOT de vias aéreas difíceis.[0009] The professional's experience, knowledge of the device, constant concern with details and the choice of device, have an impact on a reduction in complication rates. When used as a guide for OTI, supraglottic devices present satisfactory results. They are used by professionals with little experience in difficult airway IOT.

[00010] Comparando a IOT por laringoscopia direta, com guia introdutor Bougie e com máscara laríngea, obteve-se resultado de sucesso na primeira tentativa a média de 84,4%, 95,6% e 65,9%, respectivamente. Quanto ao tempo de procedimento em manequins, um estudo mostrou tempo de 38 segundos com introdutor Bougie e 36 segundos com laringoscopia direta. Outro estudo usando laringoscopia direta e os videolaringoscópios Glide Scope e King Vision apresentaram média de 25,7; 35,8 e 29,9 segundos, respectivamente. Em estudo com obesos (via aérea difícil), os resultados do tempo médio para procedimentos com videolaringoscópio Airtraq e com máscara laríngea para intubação (MLI) foram: tempo de inserção do dispositivo de 14,6 e 15,7 segundos e tempo de intubação endotraqueal de 29,9 segundos, respectivamente.[00010] Comparing OTI by direct laryngoscopy, with a Bougie introducer guide and with a laryngeal mask airway, a mean success rate of 84.4%, 95.6% and 65.9% was obtained on the first attempt, respectively. As for the procedure time on mannequins, one study showed a time of 38 seconds with the Bougie introducer and 36 seconds with direct laryngoscopy. Another study using direct laryngoscopy and the Glide Scope and King Vision video laryngoscopes had a mean of 25.7; 35.8 and 29.9 seconds, respectively. In a study with obese patients (difficult airway), the results of the mean time for procedures with Airtraq videolaryngoscope and with laryngeal mask airway for intubation (ILM) were: device insertion time of 14.6 and 15.7 seconds and endotracheal intubation time of 29.9 seconds, respectively.

[00011] Diante desse cenário, a presente invenção traz um diferencial como solução ao atual estado da técnica, um dispositivo guia de intubação orotraqueal com o objetivo prover o correto posicionamento, guiar e direcionar um tubo orotraqueal no lúmen da traqueia de um usuário.[00011] Given this scenario, the present invention brings a differential as a solution to the current state of the art, an orotracheal intubation guide device with the objective of providing the correct positioning, guide and direction of an orotracheal tube in the lumen of a user's trachea.

[00012] Assim sendo, uma das vantagens trazidas pela presente invenção e que a diferencia das tecnologias atuais é o fato de que fornece uma solução que seja capaz de guiar e facilitar a intubação orotraqueal de maneira rápida, segura, com possibilidade de obtenção de uma via aérea definitiva de forma simples, sem necessidade de experiência profissional e pode ser aplicada tanto no ambiente pré como no intra-hospitalar.[00012] Therefore, one of the advantages brought by the present invention and that differentiates it from current technologies is the fact that it provides a solution that is capable of guiding and facilitating orotracheal intubation quickly, safely, with the possibility of obtaining a definitive airway in a simple way, without the need for professional experience and can be applied both in the pre-hospital and in-hospital environments.

ESTADO DA TÉCNICASTATE OF THE TECHNIQUE

[00013] O documento US 5,720,275 revela um guia traqueal para posicionar um dispositivo médico, que pode ser um tubo endotraqueal ou de intubação na traqueia de um paciente humano. O guia traqueal inclui um membro alongado com uma passagem em forma de U estendendo-se através dele. Possui orelhas que são dispostas lateralmente em torno da passagem e, em particular, da extremidade distal da mesma. Essas orelhas são moldadas para conformidade e colocação na fossa piriforme, que está localizada nas proximidades da abertura glótica da traqueia. Uma língua se estende distalmente da extremidade distal do membro alongado e para o esôfago do paciente quando as orelhas do guia são posicionadas na fossa piriforme. A passagem do membro alongado inclui primeira e segunda superfícies que formam uma borda que se estende anterior à cartilagem cricoide e, em particular, a aritenoide transversal quando a borda e as orelhas estão adequadamente posicionadas nas vias aéreas do paciente. Essas superfícies de passagem guiam atraumaticamente um tubo endotraqueal ou de intubação diretamente na traqueia e sem a preocupação de entrada indesejada no esôfago. Estas superfícies são selecionadas para ter ângulos particulares em relação à superfície de referência externa do membro alongado de modo a acomodar a maioria dos pacientes humanos.[00013] Document US 5,720,275 discloses a tracheal guide for positioning a medical device, which may be an endotracheal or intubation tube, in the trachea of a human patient. The tracheal guide includes an elongate member with a U-shaped passageway extending therethrough. It has ears that are arranged laterally around the passage and, in particular, the distal end of the same. These ears are molded for conformance and placement in the piriform fossa, which is located in close proximity to the glottic opening of the trachea. A tongue extends distally from the distal end of the elongated limb and into the patient's esophagus when the guide ears are positioned in the piriform fossa. The passageway of the elongated limb includes first and second surfaces that form a border extending anteriorly to the cricoid cartilage and, in particular, the transverse arytenoid when the border and ears are properly positioned in the patient's airway. These passing surfaces atraumatically guide an endotracheal or intubation tube directly into the trachea and without the worry of unwanted entry into the esophagus. These surfaces are selected to have particular angles to the external reference surface of the elongated limb in order to accommodate most human patients.

[00014] O dispositivo descrito no documento US 5,720,275 se distancia do dispositivo proposto uma vez que este permanece na cavidade orofaríngea enquanto o paciente estiver intubado, dificultando a manipulação e os procedimentos de higiene e aspiração, favorecendo lesões e infecções das mucosas, e obstruindo o acesso ao esôfago, dificultando outros procedimentos invasivos esôfagogastroentéricos, o que não acontece com a presente invenção, que pode ser removido imediatamente após guiar o tubo no procedimento de intubação orotraqueal, permanecendo apenas o tubo orotraqueal na cavidade orofaríngea, facilitando a manipulação e os procedimentos de higiene e aspiração, além de possibilitar a inserção de sondas gástricas ou entéricas, bem como a realização de exames ou procedimentos digestivos altos (Ex.: endoscopia digestiva alta).[00014] The device described in document US 5,720,275 distances itself from the proposed device since it remains in the oropharyngeal cavity while the patient is intubated, making handling and hygiene and aspiration procedures difficult, favoring lesions and infections of the mucous membranes, and obstructing the access to the esophagus, making other esophageal-gastroenteric invasive procedures difficult, which does not happen with the present invention, which can be removed immediately after guiding the tube in the orotracheal intubation procedure, leaving only the orotracheal tube in the oropharyngeal cavity, facilitating manipulation and procedures for hygiene and aspiration, in addition to enabling the insertion of gastric or enteral tubes, as well as the performance of upper digestive exams or procedures (Ex.: upper digestive endoscopy).

[00015] O documento US 2020/0246569 revela um dispositivo de vias aéreas para uso humano ou animal compreendendo um tubo de vias aéreas tendo uma primeira extremidade e uma segunda extremidade, sendo que a primeira extremidade possui uma máscara laríngea, configurada para se ajustar sobre a entrada laríngea de um paciente quando in situ, além de possuir uma rampa de intubação que direciona um tubo para inserção laríngea e a segunda extremidade possui um conector em sua ponta, que é adequado para conexão a um sistema de respiração anestésica do tipo convencional. O dispositivo possui formato tubular composto por um membro alongado, sem possuir um formato de abraçadeira e serve como um fixador de tubo orotraqueal, pois não é retirado após a realização da dita intubação.[00015] Document US 2020/0246569 discloses an airway device for human or animal use comprising an airway tube having a first end and a second end, the first end having a laryngeal mask, configured to fit over the laryngeal inlet of a patient when in situ, in addition to having an intubation ramp that directs a tube for laryngeal insertion and the second end has a connector at its tip, which is suitable for connection to a conventional anesthetic breathing system. The device has a tubular shape composed of an elongated member, without a clamp format and serves as an orotracheal tube fixator, as it is not removed after performing said intubation.

[00016] O dispositivo descrito no documento US 2020/0246569 se distancia do dispositivo proposto, pois este é utilizado principalmente para o manuseio supraglótico das vias aéreas, proporcionando a ventilação do paciente quando o dispositivo se encontra localizado em frente à abertura glótica. Quando utilizado secundariamente como guia de intubação, existe a restrição do tamanho dos tubos orotraqueais a serem utilizados através do dispositivo, além do tempo prolongado do procedimento e risco de extubação acidental durante a retirada do dispositivo, o que não acontece com a presente invenção, no qual o objetivo principal o manuseio intraglótico com a inserção de um tubo traqueal, sendo removido após a intubação, possibilitando a utilização de tubos traqueais de diversos tamanhos (entre 6,0 e 9,0 mm) e marcas existentes no mercado, além de apresentar menor risco de extubação acidental.[00016] The device described in document US 2020/0246569 differs from the proposed device, as this is mainly used for supraglottic airway management, providing patient ventilation when the device is located in front of the glottic opening. When used secondarily as an intubation guide, there is a restriction on the size of the orotracheal tubes to be used through the device, in addition to the prolonged procedure time and the risk of accidental extubation during device removal, which does not happen with the present invention, in which is the main objective the intraglottic handling with the insertion of a tracheal tube, being removed after intubation, allowing the use of tracheal tubes of different sizes (between 6.0 and 9.0 mm) and existing brands in the market, in addition to presenting lower risk of accidental extubation.

[00017] O documento brasileiro PI 0406914-5 descreve um dispositivo de via aérea tipo máscara para laringe que contém um tubo de via aérea compreendendo um punho inflável, o punho definindo uma abertura central e quando inflado, o punho é inserido através da boca de um paciente até a abertura de glote do mesmo. O tubo de via aérea compreendendo uma parede flexível possui pelo menos uma área de espessura reduzida em uma área do tubo que sofre compressão ou extensão quando o tubo está em seu formato inserido. O dispositivo também inclui um tubo inflável para seletivamente inflar ou desinflar o punho.[00017] The Brazilian document PI 0406914-5 describes a mask-type airway device for the larynx that contains an airway tube comprising an inflatable handle, the handle defining a central opening and when inflated, the handle is inserted through the mouth of a patient up to the opening of the glottis. The airway tube comprising a flexible wall has at least one area of reduced thickness in an area of the tube that undergoes compression or extension when the tube is in its inserted shape. The device also includes an inflatable tube to selectively inflate or deflate the cuff.

[00018] O dispositivo descrito no documento brasileiro PI 0406914-5 se distancia do dispositivo proposto pois se trata de uma máscara laríngea, ou seja, serve para o manuseio supraglótico das vias aéreas, o que não acontece com a presente invenção, que serve como guia para intubação orotraqueal.[00018] The device described in the Brazilian document PI 0406914-5 differs from the proposed device because it is a laryngeal mask airway, that is, it serves for the supraglottic handling of the airways, which does not happen with the present invention, which serves as a guide for orotracheal intubation.

[00019] O documento US 2016/0317768 revela um tubo de vias aéreas para uso humano ou animal, tendo o referido tubo de vias aéreas uma primeira extremidade e uma segunda extremidade, em que o tubo de vias aéreas compreende um primeiro lúmen e um segundo lúmen, cada um dos referidos primeiro e segundo lúmens se estendendo da primeira extremidade até a segunda extremidade do tubo das vias aéreas, em que uma parede flexível é fornecida entre o primeiro lúmen e o segundo lúmen que se estende da primeira extremidade à segunda extremidade do tubo das vias aéreas, em que o movimento da parede flexível varia a área da seção transversal do primeiro lúmen e o segundo lúmen.[00019] Document US 2016/0317768 discloses an airway tube for human or animal use, said airway tube having a first end and a second end, wherein the airway tube comprises a first lumen and a second lumen, each of said first and second lumens extending from the first end to the second end of the airway tube, wherein a flexible wall is provided between the first lumen and the second lumen extending from the first end to the second end of the airway tube, in which the movement of the flexible wall varies the cross-sectional area of the first lumen and the second lumen.

[00020] O dispositivo descrito no documento US 2016/0317768 se distancia do dispositivo proposto uma vez que este não serve como um dispositivo guia laríngeo de intubação orotraqueal, o que não acontece com a presente invenção que tem como objetivo principal o de prover o correto posicionamento, guiar e direcionar um tubo orotraqueal no lúmen da traqueia de um paciente.[00020] The device described in document US 2016/0317768 distances itself from the proposed device since it does not serve as a laryngeal guide device for orotracheal intubation, which does not happen with the present invention whose main objective is to provide the correct positioning, guiding and directing an orotracheal tube into the lumen of a patient's trachea.

SÚMARIO DA INVENÇÃOSUMMARY OF THE INVENTION

[00021] A presente invenção descreve um dispositivo guia laríngeo de intubação orotraqueal às cegas, sendo este aplicado em qualquer ambiente que exija esse procedimento de suporte avançado de vida. Este dispositivo tem o objetivo de prover o correto posicionamento, guiando e direcionando o tubo orotraqueal no lúmen da traqueia do paciente.[00021] The present invention describes a laryngeal guide device for blind orotracheal intubation, which is applied in any environment that requires this advanced life support procedure. This device aims to provide correct positioning, guiding and directing the orotracheal tube in the lumen of the patient's trachea.

BREVE DESCRIÇÃO DAS FIGURASBRIEF DESCRIPTION OF THE FIGURES

[00022] A Figura 1 mostra o modo de utilização do dispositivo guia laríngeo de intubação orotraqueal junto com o tubo orotraqueal.[00022] Figure 1 shows how to use the laryngeal guide device for orotracheal intubation together with the orotracheal tube.

[00023] A figura 2 mostra o dispositivo guia laríngeo de intubação orotraqueal junto com o tubo orotraqueal.[00023] Figure 2 shows the laryngeal guide device for orotracheal intubation together with the orotracheal tube.

[00024] A figura 3 mostra o dispositivo guia laríngeo de intubação orotraqueal.[00024] Figure 3 shows the laryngeal guide device for orotracheal intubation.

[00025] Na figura 4 mostra-se o diâmetro maior para acomodar o cuff direcionando-o corretamente.[00025] Figure 4 shows the larger diameter to accommodate the cuff, directing it correctly.

[00026] Na figura 5 mostra-se o posicionamento do tubo orotraqueal com o cuff insuflado.[00026] Figure 5 shows the positioning of the orotracheal tube with the cuff inflated.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃODETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

[00027] A presente invenção descreve um dispositivo guia laríngeo de intubação orotraqueal (1) que tem o objetivo de prover o correto posicionamento, guiando e direcionando o tubo orotraqueal (TOT) no lúmen da traqueia (LT) do paciente (P), conforme visto na figura 1, que mostra um corte lateral revelando a cavidade oral e canal percorrido pelo dispositivo guia laríngeo de intubação orotraqueal (1) até atingir o lúmen da traqueia (LT).[00027] The present invention describes a laryngeal guide device for orotracheal intubation (1) which aims to provide the correct positioning, guiding and directing the orotracheal tube (TOT) in the lumen of the trachea (LT) of the patient (P), as seen in figure 1, which shows a lateral cut revealing the oral cavity and the channel traversed by the laryngeal guide device for orotracheal intubation (1) until reaching the tracheal lumen (LT).

[00028] O dispositivo guia laríngeo de intubação orotraqueal (1) é formado pelos componentes corpo tubular (1a) e cabeça guia (1b).[00028] The laryngeal guide device for orotracheal intubation (1) is formed by the tubular body (1a) and guide head (1b) components.

[00029] O referido dispositivo possui o propósito de facilitar o procedimento de forma a guiar o tubo endotraqueal (TOT) facilitando o procedimento de intubação reduzindo o tempo de execução de uma IOT e consequentemente promovendo uma via aérea artificial rápida para o paciente, visto na figura 2 em perspectiva isométrica. O dispositivo guia laríngeo de intubação orotraqueal (1) possui dimensões entre 100 mm e 350 mm de comprimento total e perfil tubular com diâmetro interno entre 4 mm a 25 mm que se estende da extremidade do corpo tubular (1a) até a extremidade final do componente cabeça guia (1b).[00029] Said device has the purpose of facilitating the procedure in order to guide the endotracheal tube (ETT), facilitating the intubation procedure, reducing the execution time of an OTI and consequently promoting a quick artificial airway for the patient, seen in the figure 2 in isometric perspective. The laryngeal guide device for orotracheal intubation (1) has dimensions between 100 mm and 350 mm in total length and a tubular profile with an internal diameter between 4 mm and 25 mm that extends from the end of the tubular body (1a) to the end end of the component guide head (1b).

[00030] O dispositivo guia laríngeo de intubação orotraqueal (1) é compatível com os tubos endotraqueais com diâmetro variando entre 6 a 9 mm de acordo com a anatomia e compatível com a cavidade oral do paciente, sendo definido seu emprego pelo profissional de saúde, seguindo as proporções anatômicas recomendadas na medicina.[00030] The laryngeal guide device for orotracheal intubation (1) is compatible with endotracheal tubes with a diameter ranging from 6 to 9 mm according to the anatomy and compatible with the patient's oral cavity, its use being defined by the health professional, following the anatomical proportions recommended in medicine.

[00031] O corpo tubular (1a) possui diâmetro interno em forma de meia lua variando entre 4 mm a 25 mm, com comprimento variando entre 100 mm a 350 mm e espessura de parede variando entre 1 mm a 5 mm. Em sua extremidade superior possui um detalhe com formato em C formado por duas abas que estendem a partir da meia lua com dimensões de comprimento horizontal entre 5 mm a 15 mm e com dimensões de comprimento vertical entre 10 mm a 20 mm.[00031] The tubular body (1a) has a crescent-shaped internal diameter ranging from 4 mm to 25 mm, with a length ranging from 100 mm to 350 mm and wall thickness ranging from 1 mm to 5 mm. At its upper end, it has a C-shaped detail formed by two flaps that extend from the half moon with horizontal length dimensions between 5 mm to 15 mm and with vertical length dimensions between 10 mm to 20 mm.

[00032] O dispositivo possui uma abertura longitudinal (1c) com dimensões de largura entre 4 mm a 12 mm em sua extremidade superior que possui um detalhe com formato em C formado por duas abas que estendem a partir da meia lua com dimensões de comprimento horizontal máximo entre 5 mm a 30 mm e com dimensões de comprimento vertical entre 10 mm a 25 mm na parte superior da cabeça guia (1b) necessária para a passagem do tubo endotraqueal (TOT) no momento da colocação e retirada do referido tubo de modo que permita sua passagem de forma livre pelo dispositivo guia laríngeo de intubação orotraqueal (1), conforme ilustrada na figura 3. Esta abertura longitudinal (1c) tem a função de servir como uma abraçadeira que irá envolver e segurar de forma leve o tubo endotraqueal (TOT).[00032] The device has a longitudinal opening (1c) with width dimensions between 4 mm and 12 mm at its upper end that has a C-shaped detail formed by two flaps that extend from the half moon with horizontal length dimensions maximum between 5 mm and 30 mm and with dimensions of vertical length between 10 mm and 25 mm on the upper part of the guide head (1b) necessary for the passage of the endotracheal tube (ETT) when placing and removing said tube so that allow its free passage through the laryngeal guide device for orotracheal intubation (1), as shown in figure 3. This longitudinal opening (1c) has the function of serving as a clamp that will involve and lightly hold the endotracheal tube (TOT ).

[00033] O dispositivo guia laríngeo de intubação orotraqueal (1) é constituído por dois componentes: um corpo tubular (1a), que é um tubo feito de polímeros ou elastômeros, preferencialmente de material policloreto de vinila (PVC) grau médico unido através de fusão entre materiais realizada em injetora de plástico com o segundo componente denominado cabeça guia (1b), feito de feito de polímeros ou elastômeros, preferencialmente de material silicone grau médico e é um componente em forma de tronco de cone chanfrado com ponta romba e com borda arredondada de modo que não lesione ou provoque desconforto durante o deslocamento pelo interior da cavidade oral do paciente (P), caso confeccionado em processo via injetora de plásticos. O referido dispositivo guia laríngeo de intubação orotraqueal (1) pode ser confeccionado por outros processos como a impressão 3D, com outros tipos de polímeros ou elastômeros compatíveis com ambos os processos preferencialmente em Poliuretano termoplástico (TPU).[00033] The laryngeal guide device for orotracheal intubation (1) consists of two components: a tubular body (1a), which is a tube made of polymers or elastomers, preferably of medical grade polyvinyl chloride (PVC) material joined through fusion between materials carried out in a plastic injector with the second component called the guide head (1b), made of polymers or elastomers, preferably of medical grade silicone material and is a component in the shape of a truncated cone with a blunt tip and edge rounded so that it does not injure or cause discomfort during displacement through the interior of the patient's oral cavity (P), if made in a process via a plastic injector. Said laryngeal orotracheal intubation guide device (1) can be manufactured by other processes such as 3D printing, with other types of polymers or elastomers compatible with both processes, preferably in thermoplastic polyurethane (TPU).

[00034] O componente cabeça guia (1b) é feito de polímeros ou elastômeros, sendo preferencialmente de silicone de grau médico. Possui comprimento variando entre 110 mm a 60 mm e largura variando entre 20 mm a 50 mm, contendo o componente abertura longitudinal (1c) em sua parte superior com a função de servir como uma abraçadeira que irá envolver e segurar de forma leve o tubo endotraqueal (TOT). Também possui um diâmetro maior (1d) com diâmetro variando entre 5 mm a 30 mm, que é necessário para acomodar corretamente o cuff (C) presente na extremidade do tubo endotraqueal. Destaca-se também a angulação de saída do cuff (C) entre 20º a 60º necessário para direcionar o tubo endotraqueal (TOT) no lúmen da traqueia (LT) do paciente (P).[00034] The guide head component (1b) is made of polymers or elastomers, preferably medical grade silicone. It has a length ranging from 110 mm to 60 mm and a width ranging from 20 mm to 50 mm, containing the longitudinal opening component (1c) in its upper part with the function of serving as a clamp that will involve and lightly hold the endotracheal tube (TOT). It also has a larger diameter (1d) with a diameter ranging from 5 mm to 30 mm, which is necessary to correctly accommodate the cuff (C) present at the end of the endotracheal tube. Also noteworthy is the cuff exit angle (C) between 20º and 60º necessary to direct the endotracheal tube (ETT) into the lumen of the trachea (LT) of the patient (P).

[00035] Após insuflar o cuff (C) dentro do lúmen da traqueia (LT) retira-se o dispositivo guia laríngeo de intubação orotraqueal (1) deixando o tubo endotraqueal (TOT) preso e posicionado com segurança. Para retirar o dispositivo é necessário apenas utilizar a abertura longitudinal (1c) desacoplando o dispositivo do tubo endotraqueal (TOT) removendo-o da cavidade oral, conforme mostrado na figura 5.[00035] After inflating the cuff (C) inside the tracheal lumen (LT), the laryngeal guide device for orotracheal intubation (1) is removed, leaving the endotracheal tube (ETT) trapped and safely positioned. To remove the device, it is only necessary to use the longitudinal opening (1c) by uncoupling the device from the endotracheal tube (TOT) and removing it from the oral cavity, as shown in figure 5.

[00036] A presente invenção foi revelada neste relatório descritivo em termos de sua modalidade preferida. Entretanto, outras modificações e variações são possíveis a partir da presente descrição, estando ainda inseridas no escopo da invenção aqui revelada.
SINAIS DE REFERÊNCIA
1- dispositivo guia laríngeo de intubação orotraqueal;
1a- corpo tubular;
1b- cabeça guia;
1c- abertura longitudinal;
1d- diâmetro maior;
TOT- tubo orotraqueal;
LT- lúmen da traqueia;
P- paciente;
C- cuff.[00036] The present invention has been disclosed in this specification in terms of its preferred embodiment. However, other modifications and variations are possible from the present description, being still within the scope of the invention disclosed herein.
REFERENCE SIGNS
1- laryngeal guide device for orotracheal intubation;
1a- tubular body;
1b- guide head;
1c- longitudinal opening;
1d- major diameter;
TOT- orotracheal tube;
LT- tracheal lumen;
P- patient;
C-cuff.

Claims (9)

Translated fromPortuguese

Dispositivo guia laríngeo de intubação orotraqueal (1) CARACTERIZADO pelo fato de que:
possui perfil tubular que se estende da extremidade do corpo tubular (1a) até a extremidade final do componente cabeça guia (1b), que é um componente em forma de tronco de cone chanfrado com ponta romba e com borda arredondada;
possui uma abertura longitudinal (1c) na parte superior da cabeça guia (1b) para servir como uma abraçadeira que irá envolver e segurar o tubo endotraqueal (TOT);
possui um diâmetro maior (1d) para acomodar corretamente o cuff (C) presente na extremidade do tubo endotraqueal.Laryngeal guide device for orotracheal intubation (1) CHARACTERIZED by the fact that:
it has a tubular profile that extends from the end of the tubular body (1a) to the end of the guide head component (1b), which is a component shaped like a truncated cone with a blunt tip and a rounded edge;
it has a longitudinal opening (1c) at the top of the guide head (1b) to serve as a clamp that will surround and hold the endotracheal tube (TOT);
it has a larger diameter (1d) to correctly accommodate the cuff (C) present at the end of the endotracheal tube.Dispositivo, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que o referido dispositivo possui dimensões entre 100 mm e 350 mm de comprimento total e perfil tubular com diâmetro interno entre 4 mm a 25 mm que se estende da extremidade do corpo tubular (1a) até a extremidade final do componente cabeça guia (1b).Device, according to claim 1, CHARACTERIZED by the fact that said device has dimensions between 100 mm and 350 mm in total length and a tubular profile with an internal diameter between 4 mm and 25 mm that extends from the end of the tubular body (1a ) to the end of the guide head component (1b).Dispositivo, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, CARACTERIZADO pelo fato de que o corpo tubular (1a) possui diâmetro interno variando entre 4 mm a 25 mm, com comprimento variando entre 100 mm a 350 mm e espessura de parede variando entre 1 mm a 5 mm, em sua extremidade superior possui um detalhe com formato em C formado por duas abas que estendem a partir da meia lua com dimensões de comprimento horizontal entre 5 mm a 15 mm e com dimensões de comprimento vertical entre 10 mm a 20 mm; o componente abertura longitudinal (1c) possui dimensões de largura entre 4 mm a 12 mm em sua extremidade superior com um detalhe com formato em C formado por duas abas que estendem a partir da meia lua com dimensões de comprimento horizontal máximo entre 5 mm a 30 mm e com dimensões de comprimento vertical entre 10 mm a 25 mm na parte superior da cabeça guia (1b) e em que o componente cabeça guia (1b) possui comprimento variando entre 110 mm a 60 mm e largura variando entre 20 mm a 50 mm.Device, according to claim 1 or 2, CHARACTERIZED by the fact that the tubular body (1a) has an internal diameter ranging from 4 mm to 25 mm, with a length ranging from 100 mm to 350 mm and a wall thickness ranging from 1 mm at 5 mm, at its upper end it has a C-shaped detail formed by two flaps that extend from the half moon with horizontal length dimensions between 5 mm to 15 mm and with vertical length dimensions between 10 mm to 20 mm; the longitudinal opening component (1c) has width dimensions between 4 mm to 12 mm at its upper end with a C-shaped detail formed by two flaps that extend from the half moon with maximum horizontal length dimensions between 5 mm to 30 mm and with vertical length dimensions between 10 mm and 25 mm at the top of the guide head (1b) and in which the guide head component (1b) has a length ranging from 110 mm to 60 mm and a width ranging from 20 mm to 50 mm .Dispositivo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, CARACTERIZADO pelo fato de que o dispositivo é compatível com os tubos endotraqueais com diâmetro variando entre 6 a 9 mm.Device, according to any one of claims 1 to 3, CHARACTERIZED by the fact that the device is compatible with endotracheal tubes with a diameter ranging from 6 to 9 mm.Dispositivo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, CARACTERIZADO pelo fato de que o diâmetro maior (1d) possui diâmetro variando entre 5 mm a 30 mm.Device, according to any one of claims 1 to 4, CHARACTERIZED by the fact that the largest diameter (1d) has a diameter ranging from 5 mm to 30 mm.Dispositivo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, CARACTERIZADO pelo fato de que a angulação de saída do cuff (C) varia entre 20º a 60º.Device, according to any one of claims 1 to 5, CHARACTERIZED by the fact that the cuff exit angle (C) varies between 20º to 60º.Dispositivo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, CARACTERIZADO pelo fato de que o corpo tubular (1a) é feito de polímeros ou elastômeros, preferencialmente de material policloreto de vinila (PVC) grau médico unido através de fusão entre materiais realizada em injetora de plástico com o componente cabeça guia (1b).Device, according to any one of claims 1 to 6, CHARACTERIZED by the fact that the tubular body (1a) is made of polymers or elastomers, preferably of medical grade polyvinyl chloride (PVC) material joined through fusion between materials carried out in plastic injection molding machine with guide head component (1b).Dispositivo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, CARACTERIZADO pelo fato de que o componente cabeça guia (1b) é feito de polímeros ou elastômeros, sendo preferencialmente de silicone de grau médico.Device according to any one of claims 1 to 7, CHARACTERIZED by the fact that the guide head component (1b) is made of polymers or elastomers, preferably medical grade silicone.Dispositivo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, CARACTERIZADO pelo fato de que o dispositivo é confeccionado em processo via injetora de plásticos ou por impressão 3D, com outros tipos de polímeros ou elastômeros compatíveis com ambos, preferencialmente em Poliuretano termoplástico (TPU).Device, according to any one of claims 1 to 8, CHARACTERIZED by the fact that the device is made in a plastic injection process or by 3D printing, with other types of polymers or elastomers compatible with both, preferably in thermoplastic polyurethane (TPU ).

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