Raccord pour tuyau thérapeutique et dispositif à poche pour solution médicale utilisant ce raccord. La présente invention concerne un raccord pour tuyau thérapeutique et un dispositif à poche pour solution médicale utilisant ce raccord. Elle a trait, en particulier, à un raccord pour tuyau thérapeutique utilisé dans la dialyse et la transfusion de solution et de sang, qui permette de raccorder deux tubes facilement et comme il faut d'une manière parfaitement étanche à l'eau et qui permette, en outre, de verrouiller les tubes raccordés d'une manière imbrisable de telle sorte que les tubes ainsi raccordés et verrouillés puissent parfaitement s'opposer à une invasion de micro-organismes dans le tuyau quel que soit le nombre de fois que le raccordement des tubes ait été détaché et rétabli pour assurer une thérapie continue sur une longue période ainsi qu'un dispositif à poche pour solution médicale, en particulier un dispositif à poche de transfusion convenant pour la dialyse péritonéale, qui utilise ce raccord. Le tuyau utilisé pour la thérapie par dialyse ou transfusion d'une solution médicale ou de sang est sujet à une invasion par des micro-organismes lorsque les deux tubes ou un tube et une poche constituant le tuyau sont raccordés l'un à l'autre. Cela étant, pour la sécurité de la thérapie, la protection du tuyau contre une invasion micro-organique pose un problème technique important. Au cours de la thérapie par transfusion de sang, si des micro-organismes s'infiltrent dans le tuyau par un point de raccordement et envahissent les vaisseaux sanguins, les globules blancs qui sont capables de détruire des micro-organismes rendent l'invasion micro-organique peu menaçante pour autant que le nombre de micro-organismes participant à l'invasion soit faible. Dans la thérapie par dialyse, en particulier dans la dialyse péritonéale qui se rapporte aux régions dans la cavité abdominale qui sont totalement dépourvues de défense contre des attaques micro-organiques, une protection sûre du tuyau utilisé dans la thérapie contre l'invasion micro-organique constitue une tâche technique absolument essentielle. La thérapie récente par dialyse péritonéale est moins compliquée du point de vue mécanique et structurel et est notablement moins onéreuse que la thérapie classique par dialyse à l'aide d'un rein artificiel. La science médicale a en substance élucidé les causes de l'adhésion péritonéale. La thérapie la plus évoluée est donc à même d'empêcher efficacement l'adhésion péritonéale et d'alléger dans une large mesure la charge à laquelle le patient est soumis. De plus, un système pour la dialyse péritonéale ambulatoire continue qui permet au patient de vaquer normalement à ses occupations journalières et en même temps de recevoir une thérapie ininterrompue a été inventé et a été parfaitement adapté à une utilisation pratique.: La thérapie par dialyse péritonéale est donc réapparue et suscite un profond intérêt. La fiabilité de cette méthode de dialyse particulière en ce qui concerne la sécurité du patient dépend de la question de savoir si l'invasion micro-organique du tuyau utilisé dans la dialyse peut ou non être parfaitement évitée et, par conséquent, si la péritonite compliquée due à la propagation de microorganismes dans le péritoine peut être empêchée. Malheureusement, il convient de noter que le procédé de dialyse, à son niveau existant, ne peut pas être utilisé de manière prolongée. Le procédé classique pour la dialyse péritonéale ambulatoire continue sera décrit de manière spécifique ci-après. On introduit un cathéter par voie chirurgicale dans la cavité abdominale d'un patient. On attache un raccord à l'extrémité externe de ce cathéter. On couple à ce raccord l'autre raccord attaché à l'extrémité libre d'un tube de transfusion. On injecte une solution dialytique dans la cavité abdominale en suspendant une' poche contenant la solution dialytique à un endroit plus élevé que la cavité abdominale, en enfonçant dans l'orifice de débit de la <EMI ID=1.1> tube de transfusion et en desserrant une pince attachée à la mi-longueur du tube et fixée de manière à bloquer le passage dans le tube. Au terme de l'injection de la solution dialytique dans la cavité abdominale, on serre la pince précitée sur le tube, on enroule convenablement le tube sur lui-même et on attache la poche <EMI ID=2.1> présent libre de se déplacer et de vaquer à ses occupations normales. Au terme d'un laps de temps déterminé, on extrait la solution dialytique épuisée de la cavité abdominale. A cet effet, on déroule le tube, on pose la poche sur le sol, par exemple, et on desserre la pince prévue sur le tube. On extrait ensuite la seringue de la poche et on jette la poche qui contient à présent la solution dialytique épuisée. On effectue la dialyse suivante en plaçant une nouvelle poche contenant une réserve fraîche de solution dialytique à un niveau surélevé, puis en enfonçant la seringue dans la lumière de transfusion de la nouvelle poche. On répète ce processus pour le troisième et le quatrième cycle de dialyse. Actuellement, chaque fois que les raccords sont couplés l'un à l'autre et que la seringue est enfoncée dans la lumière de débit de la poche en prévision du premier cycle de dialyse et de chacun des cycles de dialyse suivants, on procède à des opérations de désinfection, par exemple on immerge momentanément les raccords dans la solution d'un bactéricide à base d'iode et on nettoie soigneusement la pointe de la seringue au moyen du bactéricide afin d'éviter toute in.vasion micro-organique de l'intérieur du tube. Le bactéricide présent dans la solution pénètre dans le corps du patient, mais en une très faible quantité, et se comporte comme une substance nocive. Par conséquent, la concentration du bactéricide utilisé ne peut pas être élevée, mais au contraire, doit rester extrêmement faible. L'invention propose également un équipement pour la dialyse péritonéale ambulatoire continue utilisant un récipient de solution raccordé par un tube flexible au tube d'un patient débouchant dans sa cavité abdominale, cet équipement comprenant un récipient en matière plastique pliable flexible pour la solution dialytique pourvu d'une lumière de transfert saillante, un tube flexible partant de la lumière de transfert précitée et pourvu, à son extrémité antérieure, d'un raccord de luer destiné à être raccordé à un raccord de luer attaché au tube du patient, et un organe fragile prévu dans le tube flexible précité et propre à empêcher la solution de s'écouler dans le tube jusqu'à ce qu'il soit rompu (demande de brevet japonais non <EMI ID=3.1> n[deg.] 2040379A et 2063684A. Cet équipement exige également que les extrémités antérieures des tubes soient immergées dans le bactéricide ou soient soigneusement nettoyées au moyen du bactéricide avant d'être utilisées. Cet équipement a donc un inconvénient analogue. <EMI ID=4.1> classiques, restent juste en deçà d'une opération dite de stérilisation du point de vue micro-organique. En fait, on a observé de nombreux cas d'infection dus à <EMI ID=5.1> temps d'environ 2 mois depuis le début de la dialyse, entraînant des complications avec péritonite. Actuellement, on ne dispose d'aucune mesure efficace pour empêcher cette infection. Bien que la dialyse péritonéale ambulatoire continue s'avère être une forme de thérapie très efficace comme décrit plus haut, il convient de noter que cette thérapie ne peut pas être mise en oeuvre en toute sécurité pendant un temps prolongé. Cela étant, l'invention a pour but de procurer un raccord pour un tuyau thérapeutique qui puisse être chauffé par exemple au moyen de la flamme d'une lampe à alcool, au moment du raccordement afin d'assurer une stérilisation parfaite et qui ne présente jamais de la rouille ou de variations indésirables de sa surface à La suite du chauffage. L'invention a également pour but de procurer un raccord pour tuyau thérapeutique utilisé pour la dialyse ou pour la transfusion d'une solution médicale ou de sang, qui soit perfectionné de manière à pouvoir être tenu en toute sécurité en mains nues pendant son chauffage pour la stérilisation, les deux éléments du raccord, lorsqu'ils sont couplés l'un à l'autre, formant une barrière à bactéries parfaitement étanche à l'eau, les tubes reliés aux éléments du raccord étant empêchés de se contracter ou de se dilater sous l'effet de la chaleur provenant des éléments du raccord au moment où le raccord est chauffé, la jonction étanche à l'eau étant maintenue continuellement intacte en dépit de cette chaleur et le couplage des deux éléments du raccord pouvant être verrouillé. L'invention a également pour but de procurer une poche pour solution médicale utilisant le raccord mentionné plus haut. L'invention vise à procurer un raccord pour tuyau à utiliser avantageusement dans la dialyse péritonéale exigeant des répétitions innombrables des opérations de couplage et de découplage pendant une longue période d'utilisation et dépourvue de défense contre des attaques micro-organiques, en particulier dans la dialyse péritonéale ambulatoire continue qui exige que le patient recommence la dialyse lui-même à domicile et sur le lieu de son travail sans l'aide de son médecin. Le raccord conforme à l'invention n'est pas limité au tuyau utilisé dans la dialyse. Il est utilisé d'une manière aussi efficace dans le tuyau destiné à la transfusion de solution médicale ou de sang, et, lorsqu'il est raccordé, il permet d'éviter les infections autrement possibles par le point de raccordement. L'invention a également pour but de réaliser toute la longueur du tuyau au moyen d'une résine de silicone, flexible, résistant à la chaleur (par exemple du caoutchouc de silicone, une résine fluorée, etc.) de telle sorte que le tuyau ne puisse être ni dénaturé, ni déformé par la chaleur appliquée au raccord en vue de la stérilisation et qu'il puisse être fabriqué par un plus petit nombre d'opérations, ou de ne réaliser qu'une partie d'extrémité d'une longueur requise du tuyau au moyen de la même résine de silicone et le reste du tuyau au moyen de polyéthylène ou de poly-(chlorure de vinyle) moins onéreux, de telle sorte que le tuyau puisse offrir la même résistance thermique à moindre frais. Si les éléments du raccord sont de très mauvais conducteurs de chaleur, il n'est pas particulièrement nécessaire d'utiliser une résine de silicone. L'invention a encore pour but de procurer des organes de retenue tubulaires destinés à entourer étroitement les éléments de raccordement de telle façon que ces organes de raccordement puissent être tenus en mains nues tandis que les éléments de raccordement sont chauffés pour la stérilisation. Compte tenu de la résistance, de la flexibilité et de la force d'écrasement propre à la matière particulière des organes de retenue, les organes de retenue faits d'un tube de silicone thermorétrécissable sont mis en place de telle façon qu'ils puissent s'appliquer sur la face externe des bords du tuyau et presser le tuyau contre les organes de raccordement. Si chaque organe de raccordement est fait d'une matière présentant une conductibilité thermique moins élevée, cet organe de retenue tubulaire n'est pas nécessaire. L'invention a encore pour but de permettre le couplage des éléments de raccordement par la jonction de faces tubulaires divergente et convergente ou par la jonction d'organes d'étanchéité annulaires assurant une étanchéité à l'eau parfaite du raccordement. L'invention a toujours pour but de procurer un mécanisme de verrouillage variable qui permette de verrouiller facilement le tuyau raccordé sans le tordre d'aucune manière que ce soit de peur que la jonction des éléments de raccordement soit accidentellement débranchée et mette en danger la vie du patient. Les buts décrits plus haut sont réalisés par un raccord pour le tuyau thérapeutique qui comprend un élément de raccordement mâle tubulaire fait d'une matière à l'épreuve de la corrosion et résistant à la chaleur, raccordé par introduction dans l'extrémité de <EMI ID=6.1> l'autre, et comprenant un bout mâle présentant un bord d'introduction de forme mâle, un élément de raccordement femelle tubulaire fait d'une matière à l'épreuve de la corrosion -et résistant à la chaleur, raccordé par introduction dans l'extrémité de raccordement de l'autre des deux tubes précités à raccorder l'un à l'autre, et comprenant un bout femelle comportant une extrémité d'introduction de forme femelle à introduire rapidement dans le bout mâle précité, et un mécanisme de verrouillage disposé par rapport aux deux éléments de raccordement et utilisé pour verrouiller la jonction entre les deux éléments de raccordement. En outre, les buts décrits plus haut sont réalisés par un dispositif à poche pour solution médicale qui comprend (a) une poche flexible proprement dite présentant au moins une lumière d'injection de solution prévue dans un passage partant de la partie de la lumière d'injection de solution se trouvant dans la poche proprement di'te et s'ouvrant dans le tuyau raccordé à la lumière, un moyen de passage étant à même d'obstruer l'écoulement de la solution à partir de la poche avant qu'elle soit mise en service et de permettre cet écoulement de la solution de la poche lorsque celle-ci est en service et contient la solution, (b) un tube flexible raccordé à la lumière d'injection de solution précitée et propre à guider l'écoulement de la solution à partir de la poche proprement dite ou vers celle-ci, (c) un tube propre à être raccordé au tube flexible précité et (d) un raccord pour le tuyau thérapeutique comprenant un élément de raccordement mâle tubulaire fait d'une matière à l'épreuve de la corrosion et résistant à la chaleur, raccordé par introduction dans l'extrémité de raccordement d'un des deux tubes précités à raccorder l'un à l'autre, et formé d'un bout mâle comportant un bord d'introduction de forme mâle, un élément de raccordement femelle tubulaire fait d'une matière à l'épreuve de la corrosion et résistant à la chaleur, raccordé par introduction dans l'extrémité de l'autre des deux tubes précités à raccorder l'un à l'autre, et fait d'un bout femelle comportant une extrémité d'introduction de forme femelle destinée à être introduite rapidement dans le bout mâle précité, et un mécanisme de verrouillage disposé par rapport aux deux éléments de raccordement et utilisé pour verrouiller la jonction entre les deux éléments de raccordement. Dans les dessins annexés : la Fig. 1 est une vue de face, en partie en coupe pour plus de clarté, d'un raccord typique pour tuyau conforme à l'invention; la Fig. 2 est une vue de face, en partie en coupe pour plus de clarté, d'un autre raccord typique; les Fig. 3(a), 3(b), 3(c) et 3(d) sont des vues en coupe illustrant des variantes typiques du raccord étanche à l'eau conforme à l'invention; les Fig. 4 à 15 sont des vues en coupe illustrant des combinaisons typiques de raccords étanches à l'eau et de mécanismes de verrouillage utilisés pour verrouiller la jonction d'éléments de raccordement; la Fig. 16 est une vue de face, en partie en coupe pour plus de clarté, d'un long tuyau pour la dialyse péritonéale ambulatoire continue dans lequel le raccord pour tuyau conforme à l'invention est incorporé; la Fig. 17 est un schéma illustrant un dispositif à poche pour solution médicale typique conforme à l'invention; la Fig. 18 est une vue en coupe transversale illustrant le mécanisme servant à établir une communication entre la poche proprement dite et le tube de communication dans le dispositif à poche pour solution médicale conforme à l'invention? la Fig. 19 est une vue en coupe transversale d'une autre forme d'exécution du mécanisme de communication, et la Fig. 20 est un schéma illustrant un principe de l'utilisation sur un patient du dispositif à poche pour solution médicale conforme à l'invention. Des formes d'exécution préférées de l'invention seront décrites à présent ci-après avec référence aux dessins annexés. Comme le montre la Fig. 1, le raccord conforme à l'invention pour le tuyau thérapeutique tel qu'utilisé dans la dialyse ou la transfusion d'une solution médicale ou de sang est caractérisé en <EMI ID=7.1> l'autre, chacune d'une longueur spécifiée, 1, à partir de leurs extrémités de raccordement lla, 12a, doit être faite d'une matière flexible résistant à la chaleur, telle qu'une résine de silicone, la surface externe d'un court élément de raccordement mâle tubulaire 13 fait d'une matière à l'épreuve de la corrosion et résistant à la chaleur, telle qu'une matière céramique, de l'acier inoxydable, du titane, un alliage de titane ou du laiton nickelé, d'une longueur déterminée, de préférence de 3 à 5 cm, raccordée à l'extrémité de raccordement lia (12a) d'un tube 11 (ou 12) des deux tubes précités et comprenant un bout mâle 13a comportant une extrémité d'insertion de forme mâle est raccordée par insertion à une extrémité de raccordement de tube 13b formant labyrinthe (ou d'une forme telle que son diamètre diminue par échelons en direction de sa face d'extrémité), l'extrémité de raccordement de tube 14b d'un court élément de raccordement femelle tubulaire 14 fait d'une matière à l'épreuve de la corrosion et résistant à la chaleur comme une matière céramique, de l'acier inoxydable, du titane, un alliage de titane ou du laiton nickelé, d'une longueur déterminée, de préférence de 3 à 5 cm, et comprenant un bout femelle 14a est raccordé par insertion à l'extrémité de raccordement 12a (ou lla) de l'autre tube 12 (ou 11), la jonction du bout mâle 13a précité et du bout femelle14a est assurée au moyen d'un mécanisme de verrouillage R adéquat à même de verrouiller la jonction sans soumettre les éléments de raccordement à un mouvement hélicoïdal quelconque, et les parties des éléments de raccordement 13, 14 précités, proches des tubes respectifs mais pas tout à fait attenantes à ceux-ci, sont couvertes d'organes de retenue tubulaires 15 faits d'une matière isolante thermique comme un tube en silicone thermorétrécissable, une résine de silicone (y compris du caoutchouc de silicone), une résine fluorée ou du liège. Lorsque la matière des éléments de raccordement a une faible conductibilité thermique, les organes de retenue tubulaires ne sont pas toujours requis. Parmi les matières céramiques que l'on peut utiliser avantageusement pour la présente invention, on peut citer la zircone, le nitrure de silicium, l'alumine, la silice, le carbure de silicium, la stéatite et la forstérite. Dans le cas de la zircone, en particulier, étant donné qu'elle possède une résistance thermique élevée et un coefficient de conductibilité thermique faible, on peut avantageusement tirer profit du fait que les parties limitées précitées des tubes ne doivent pas être faites exclusivement de la matière flexible précitée résistant à la chaleur, mais peuvent être faites d'une résine de chlorure de vinyle, de polyéthylène, de polypropylène ou d'un copolymère réticulé de l'éthylène et de l'acétate de vinyle et que l'organe de retenue 15 ne doit plus être fait exclusivement d'une matière isolante thermique. Les tubes 11, 12 précités peuvent être faits uniquement de résine de silicone sur toute leur longeur. En variante, seules des longueurs spécifiées des tubes à partir de leurs extrémités de raccordement peuvent être faites de résine de silicone et le reste des tubes peut être fait d'une matière souple qui ne résiste pas à la chaleur, telle que de la résine de chlorure de vinyle, du polyéthylène ou du polypropylène et les parties en matières différentes peuvent être unies face à face pour assurer la continuité des tubes. Lorsque les matières des éléments de raccordement ont une faible conductibilité thermique, la totalité du tube peut être faite d'une matière qui ne résiste pas à la chaleur. Les organes de retenue 15 illustrés sur la Fig. 1 sont en résine de silicone. Ils sont disposés d'avance autour des tubes 11, 12. Lorsque les tubes 11,12 ont été ajustés de force autour des bouts mâle et femelle 13a, 14a respectivement, les organes de retenue15 présents sur les tubes sont déplacés et ajustés de force autour de la face externe des extrémités de raccordement des tubes. Lorsque les organes de retenue15 sont faits d'une résine fluorée dont la flexibilité est virtuellement nulle comparée à celle de la résine de silicone ou du liège qui présente une faible résistance à la traction comme le montre la Fig. 2, ils peuvent être ajustés à demeure autour des éléments de raccordement 13, 14 ou bien l'extrémité de raccordement llb (12b) du tube 11 (12) peut être ajustée de force autour des éléments de raccordement 13, 14 à l'aide d'un agent adhésif. Pour assurer une jonction solide des éléments de raccordement mâle et femelle 13, 14 précités, il suffit que leurs bouts mâle et femelle 13a et 14a <EMI ID=8.1> d'une façon étanche à l'eau lorsqu'ils sont insérés tout droits l'un dans l'autre. Les bouts mâle et femelle peuvent de préférence être façonnés selon des faces tubulaires convergente et divergente 16 parfaitement appariées pour former une face mâle et une face femelle pouvant être couplées l'une à l'autre d'une manière parfaitement étanche à l'eau, comme le montre la Fig. 3(a). Eventuellement, un élément d'étanchéité tel qu'un anneau torique 17 ou un bourrage encastré 18 pouvant être amené en contact étroit avec la face d'extrémité du bout mâle 13a ou ajusté à demeure autour de la face externe de ce bout mâle 13a peut être mis en place à l'intérieur du bout femelle 14a de l'élément de raccordement femelle 14, comme le montrent les Fig. 3(b), 3(c) et 3(d). Les Fig. 4 à 15 représentent diverses combinaisons de différentes formes de jonction établies par insertion entre des éléments de raccordement, qui sont des éléments essentiels pour la présente invention, ainsi que différents mécanismes de verrouillage propres à verrouiller cette jonction des éléments de raccordement. Sur les Fig. 4(a) et 4(b), la jonction des bouts mâle et femelle 13a et 14a est obtenue d'une manière étanche à l'eau au moyen de leurs faces tubulaires convergente et divergente appariées 16. Le mécanisme de verrouillage R est formé dans ce cas par un filet 19 taillé dans la surface externe du bout mâle ou du bout femelle 13a, 14a, une collerette 20 étant prévue sur le bout restant 14a ou 13a et étant couverte <EMI ID=9.1> 19 précité de sorte que la collerette 20 peut ainsi être pressée contre l'autre bout 13a ou 14a. Dans le raccord construit comme illustré sur la Fig. 5, la jonction étanche à l'eau est effectuée au moyen d'un anneau torique 17. Cette jonction est verrouillée par attraction réciproque entre des bagues magnétiques 22, 22 attachées à demeure aux faces d'extrémité des deux bouts 13a, 14a à engager l'un dans l'autre et, par conséquent, opposées l'une à l'autre, et par vissage entre un écrou 23 ajusté à demeure autour du bout femelle 13a et un pas de vis 24 formé sur le bout femelle 14a. Dans la construction représentée sur la Fig. 6, la jonction étanche à l'eau est établie par insertion dans une face tubulaire convergente 16. Le mécanisme de verrouillage R comprend, dans ce cas, une collerette 25 formée sur la surface externe du bout mâle 13a de l'élément de raccordement mâle, un écrou de serrage 26 pourvu d'un pas de vis mâle 26a et monté à <EMI ID=10.1> raccorder à l'élément de raccordement par-dessus la collerette 25 et le tube et un pas de vis femelle 50 formé à l'intérieur du bout femelle 14a de l'élément de raccordement femelle et propre à se visser sur le pas de vis mâle 26a précité. Dans la construction de la Fig. 7, la jonction <EMI ID=11.1> tubulaires convergente et divergente appariées 16 l'une dans l'autre. Le mécanisme de verrouillage R est pourvu dans ce cas de collerettes 27, 27 formées sur les deux bouts 13a, 14a respectivement engagés l'un dans l'autre et d'un cavalier de verrouillage 28 de forme spéciale qui peut être posé à califourchon sur les deux éléments de raccordement perpendiculairement au sens de jonction après l'établissement de celle-ci et qui peut, par conséquent, être amené en contact étroit avec les faces opposées des deux collerettes 27, 27. Dans la construction de la Fig. 8, la jonction étanche à l'eau est établie au moyen de faces tubulaires convergente et divergente 16 appariées. Le mécanisme de verrouillage R comprend, dans ce cas, une gorge annulaire 29 ménagée, dans le sens circonférentiel, dans la surface externe du bout mâle 13a et un anneau torique 30, de préférence en métal, propre à s'ajuster élastiquement en position de verrouillage dans la gorge 29 précitée et reçu sans pouvoir se rétracter dans le bout femelle 14. Dans la construction de la Fig. 9, la jonction étanche à l'eau est établie au moyen de faces tubulaires convergente et divergente 16 appariées. Le mécanisme de verrouillage R comprend, dans ce cas, une rainure en L 31 taillée dans la surface externe ou dans la surface interne vers l'intérieur de la face d'extrémité dans le bout femelle 14a de l'élément de raccordement femelle et une protubérance 32 formée sur la surface externe du bout mâle 13a de l'élément de raccordement mâle et propre à s'avancer dans la partie axiale du L de la rainure 31 précitée et à s'engager en position de verrouillage dans la partie coudée du L. Dans la construction de la Fig. 10, la jonction étanche à l'eau est établie au moyen d'une face tubulaire convergente 16 et d'une face tubulaire divergente appariée. Le mécanisme de verrouillage R comprend, dans ce cas, une gorge annulaire 33 ménagée dans le sens circonférentiel dans la surface externe du bout mâle 13a de l'élément de raccordement mâle et une lame de ressort 34 pourvue d'une protubérance 34a <EMI ID=12.1> gorge annulaire 33 lorsque la jonction est établie et attachée rigidement à la surface interne du bout femelle 14a de l'élément de raccordement femelle. Dans la construction de la Fig. 11, la jonction étanche à l'eau est établie par des faces tubulaires coniques mâle et femelle 16 appariées. Le mécanisme de verrouillage R comprend dans ce cas une protubérance 35 formée sur la surface externe du bout mâle 13a de l'élément de raccordement mâle et un creux36 propre à recevoir la protubérance 35 précitée en position de verrouillage et formé dans la surface interne du bout femelle 14a de l'élément de raccordement femelle. Dans la construction de la Fig. 12, la jonction étanche à l'eau est établie au moyen d'un anneau torique 17. Le mécanisme de verrouillage R comprend, dans ce cas, une collerette plate 37 formée sur la surface externe du bout mâle 13a de l'élément de raccordement mâle, un évidement ménagé dans le bout femelle 14a de l'élément de raccordement femelle de manière à laisser entrer la collerette 37 précitée, et une plaque d'arrêt 38 disposée dans la face d'extrémité du bout femelle 14a de l'élément de raccordement femelle et pourvue d'un passage (non représenté) taillé de manière à permettre sélectivement l'entrée de la collerette 37 dans le bout femelle 14a et sa sortie de celui-ci selon la position relative dans le sens circonférentiel de la saillie de la collerette 37. L'anneau torique précité est maintenu suffisamment en contact étroit sur toute sa circonférence avec la surface interne du bout femelle 14a par un anneau de retenue 39 maintenu en place et plus particulièrement monté à coulissement dans le sens de l'introduction et rappelé par un ressort hélicoïdal 40 en contact avec la surface interne de la plaque d'arrêt 38 précitée. Grâce à l'agencement décrit plus haut, la face d'extrémité du bout mâle 13a vient en contact étanche à l'eau avec le bourrage 17 et la surface périphérique de la collerette37 vient en contact ferme avec la surface interne du creux du bout femelle 14a lorsque le bout mâle 13a de l'élément de raccordement mâle est enfoncé dans le bout femelle 14a de l'élément de raccordement femelle et est ensuite légèrement tordu. Dans la construction de la Fig. 13, la jonction étanche à l'eau est établie au moyen d'un anneau torique 17. Le mécanisme de verrouillage R comprend, dans ce cas, une gorge annulaire 41 ménagée dans le sens circonférentiel dans la surface externe du bout mâle 13a de l'élément de raccordement mâle, un trou conique 42 percé dans la tubulure du bout femelle 14a de l'élément de raccordement femelle, une bille 43 repoussée vers l'intérieur par le fond du trou conique42 de manière à s'engager dans la gorge 41 précitée, une virole de verrouillage 44 pourvue sur sa face <EMI ID=13.1> ser la bille 43 en direction de l'extrémité inférieure du trou conique 42 et ajustée autour du bout femelle de manière à dissimuler la bille 43, et un ressort héli- <EMI ID=14.1> verrouillage 44 et propre à solliciter la virole de verrouillage 44 en direction de la face d'extrémité à insérer et à amener la griffe 44a à repousser la bille43 contre l'extrémité inférieure du trou conique 42. Pour effectuer simultanément la jonction étanche à l'eau des éléments de raccordement et le verrouillage de cette jonction, on fait glisser la virole 44, puis. on introduit le bout 13a dans le bout femelle 14a et enfin on laisse la virole de verrouillage 44 revenir élastiquement en place. Dans la construction de la Fig. 14, la jonction étanche à l'eau et le verrouillage de cette jonction sont effectués en même temps. Le mécanisme de verrouillage R comprend, dans ce cas, une gorge annulaire 46 ménagée vers l'intérieur à partir de la face d'extrémité du bout femelle 14a de l'élément de raccordement femelle dans le sens axial d'un couplage interne à paroi épaisse, la gorge annulaire 46 étant définie par une face tubulaire conique femelle 46b et par une face tubulaire conique femelle 46a d'un diamètre supérieur à celui de la face tubulaire conique femelle46b ce qui donne une forme en coin dont la section va en diminuant progressivement en épaisseur en direction de la gorge, et une paroi tubulaire conique faisant partie du bout mâle 13a de l'élément de raccordement mâle, ces surfaces interne et externe étant adaptées aux faces tubulaires coniques 46a, 46b précitées de manière à permettre à la paroi tubulaire conique 13a de s'ajuster à demeure dans la gorge 46 précitée dans laquelle elle est introduite. La Fig. 15 illustre une autre forme d'exécution de l'invention qui comporte un élément de raccordement Semelle 14 fait d'une matière â faible conductivité thermique telle qu'une matière céramique, du titane, un alliage de titane et du laiton nickelé, <EMI ID=15.1> alésage du bout femelle 14a, et un élément de raccordement mâle 13 fait d'une matière analogue introduit dans l'alésage du bout 14a et verrouillé par un mécanisme de verrouillage R. Aux autres extrémités 13b, 14b de chaque élément de raccordement sont raccordés des tubes habituels 11, 12 tels que des tubes en résine de chlorure de vinyle qui sont, en outre, recouverts par des organes de retenue 15, par exemple des viroles en silicone thermorétrécissables. La Fig. 16 représente un long tuyau typique pour la dialyse péritonéale ambulatoire continue dans <EMI ID=16.1> Ce long tuyau 4 est pourvu, à ses extrémités opposés, d'un élément de raccordement mâle 13 et d'un élément de raccordement femelle 14. Les parties d'extrémité, chacune d'une longueur spécifiée 1, du long tuyau 4 adjacentes aux éléments de raccordement 13, 14 forment des tubes 4a, 4b faits chacune d'une résine de silicone. Le reste du tuyau 4 est un tube 4c en résine de chlorure de vinyle flexible. Pour raccorder le tube 4a ou 4b au tube 4c, on ajuste les extrémités opposées des tubes sur un court tube de raccordement rigide 47 dont la partie médiane de la surface externe est de plus grand diamètre, puis on déplace un manchon d'étan- <EMI ID=17.1> l'un ou de l'autre des tubes jusqu'à ce qu'il dissimule complètement les extrémités jointes des tubes et on provoque le rétrécissement du manchon 48 par un apport de chaleur. Une pince de débit 10 est montée sur le tube 4c. Les éléments de raccordement 13, 14 peuvent comporter des organes de maintien 15, 15 qui sont ajustés de force autour des tubes 4a, 4b respectivement. Ils sont, en outre, pourvus d'écrous propres à servir de mécanisme de verrouillage R. Pour assurer un service efficace du long tuyau 4, il est naturel qu'un élément de raccordement attaché au tube du patient soit pourvu d'un bout mâle ou d'un bout femelle correspondant propre à être raccordé au long tuyau. On décrira à présent un dispositif à poche pour solution médicale utilisant le raccord conforme à l' invention. Comme le montre la Fig. 17, le dispositif à poche pour solution médicale comprend une poche proprement dite 6. Cette poche proprement dite est faite d'une matière qui est souple et qui est à même de résister aux conditions de stérilisation dans un autoclave. Parmi les matières respectant cette exigence, il convient de noter les polymères de chlorure de vinyle flexible, les copolymères réticulés de l'éthylène et de l'acétate de vinyle, le polypropylène, les polycarbonates, les polyamides, le poly(téréphtalate d'éthylène) et le poly(téréphtalate de butylène). Cette poche proprement dite 6 comporte une lumière d'injection de solution 7a faite d'une courte tubulure et éventuellement une lumière de mélange de solution 7b faite également d'une courte tubulure. La lumière d'injection de solution 7a comporte un tube de débit 7 propre à guider la solution qui s'écoule vers l'extérieur de la poche proprement dite 6(par exemple une solution médicale ou du sang), fait d'une matière souple et à même de résister aux conditions de stérilisation dans un autoclave (semblable à la matière utilisée dans la poche proprement dite). Le tube de débit 7 peut éventuellemet être pourvu d'un mécanisme de passage qui bloque le passage s'ouvrant dans la poche proprement dite 6 et empêche la solution de sortir de la poche proprement dite 6 avant la mise en service du dispositif à poche et qui ouvre le passage et aide la solution à sortir de la poche proprement dite 6 lorsque le dispositif à poche est mis en service. Ce mécanisme de passage peut être de n'importe quelle construction souhaitée à condition que la construction permette au mécanisme de remplir sa fonction de manière avantageuse. Par exemple, on peut, <EMI ID=18.1> 7a ou le tube de débit 7 d'une cloison pouvant être percée (non représentée), à maintenir un organe de perçage creux dans la lumière d'injection de solution 7a. Dans cette réalisation, on établit le passage souhaité en forçant l'organe de perçage creux à percer la cloison et à établir une communication entre la poche proprement dite 6 et le tube de débit 7. Un mécanisme de passage illustré sur la Fig. 18 comprend un tube creux 51 fait d'une matière plastique rigide comme, par exemple, une résine de chlorure de vinyle rigide dans une construction présentant un diamètre extérieur en substance égal au diamètre intérieur de la lumière d'injection de solution 7a et une extrémité antérieure convergeant vers l'avant ainsi qu'un cylindre massif 52 prolongeant l'extrémité antérieure du tube creux 51 en un diamètre inférieur au diamètre intérieur du tube d'injection de solution et supérieur au diamètre intérieur du tube de débit 7. Ce mécanisme de passage est attaché à demeure à la paroi interne du tube d'injection de solution 7a. Le tube de débit 7 est fixé en place dans la lumière d'injection 7a. Une encoche annulaire 53 est prévue dans le tube creux 51 et près de la limite entre le tube creux 51 et le cylindre massif 52. Avant que le dispositif à poche soit mis en service, le cylindre massif 52 obstrue le passage entre la poche proprement dite 6 et le tube de débit 7. Au moment de la mise en service du dispositif <EMI ID=19.1> l'encoche annulaire 53 par une pression exercée extérieurement du bout du doigt, par exemple, de manière à établir une communication entre la poche proprement dite 6 et le tube de débit 7 par l'intermédiaire de l'intérieur du tube creux 51, avec pour résultat que la solution provenant de la poche proprement dite 6 peut <EMI ID=20.1> protubérance 54 ayant la forme d'une plaquette plane est prévue sur la face d'extrémité du cylindre massif et présente une largeur égale au diamètre du cylindre 52. La protubérance 54 sert à empêcher le cylindre massif sectionné 52 d'obstruer le tube de débit 7. Comme le montre la Fig. 17, le tube de débit 7 est pourvu à son extrémité antérieure des éléments de raccordement 13a, 14a précités et du mécanisme de verrouillage R qui est raccordé à un cathéter (non représenté) s'ouvrant dans la cavité abdominale du patient. Le mécanisme de passage précité peut être disposé soit â la moitié de la longueur du tube de débit 7 soit à l'extrémité d'une lumière d'injection de solution 7a s'ouvrant à l'intérieur de la poche proprement dite 6. La Fig. 19 représente une autre forme d'exécution de l'invention. Un mécanisme de passage 55 propre à obstruer l'écoulement vers l'extérieur de la solution en provenance de la poche proprement dite 6 pendant que le dispositif à poche n'est pas en service et à guider l'écoulement de la solution pendant que le dispositif à poche est mis en service, est prévu à l'extrémité de la lumière d'injection de solution 7a qui s'ouvre à l'intérieur de la poche proprement dite. De plus, une lumière de mélange de solution 7b est disposée comme le montre le dessin. Le mécanisme de passage 55 comprend un élément cylindrique massif 56 et un élément tubulaire 57 qui se prolongent l'un dans l'autre à une extrémité commune et qui sont faits d'une matière plastique rigide comme, par exemple, un polymère de chlorure de vinyle rigide en un diamètre extérieur en substance égal au diamètre intérieur de la lumière d'injection de solution 7a, une encoche annulaire 58 étant formée près de la limite entre l'élément cylindrique massif 56 et l'élément tubulaire 57. Avant que le dispositif à poche soit mis en service, l'écoulement de la solution de la poche proprement dite est empêché par cet élément cylindrique massif 56. Au moment où le dispositif à poche est mis en service, l'élément cylindrique massif 56 est sectionné au niveau de l'encoche annulaire 58 par une pression exercée du bout du doigt, par exemple, de telle sorte qu'une communication puisse être établie entre l'intérieur de la poche proprement dite 6 et le tube de débit 7. La cavité interne de la lumière de mélange de solution 7b est divisée par une cloison 59 à la moitié de sa longueur. Elle est, en outre, pourvue à son extrémité antérieure, d'un élément en caoutchouc enfermé par un capuchon 61. L'injection souhaitée d'un médicament nécessaire dans la poche proprement dite s'effectue par l'enfoncement d'une aiguille de seringue à travers la capuchon 61 et la cloison 59 précitée. Lorsque l'aiguille a été retirée de la cloison, un reflux éventuel de la solution à partir de la poche proprement dite est empêché par l'élément en caoutchouc 60. On décrira à présent des formes d'exécution du raccord et du dispositif à poche pour solution médicale conforme à l'invention dans un système de dialyse péritonéale ambulatoire continue. Comme le montre la Fig. 20, un cathéter 2 est introduit par voie ch irurgicale dans la cavité abdominale 1 d'un patient et l'élément, de raccordement 13 est attaché à l'extrémité du cathéter 2. Le tuyau 4 qui comporte des éléments de raccordement 14, 13 préalablement stérilisés et recouverts d'une coiffe protectrice, fixés respectivement à ses extrémités opposées est raccordé au cathéter 2, après enlèvement de la coiffe protectrice, par couplage de l'élément de raccordement 14 du tuyau 4 à l'élément de raccordement 13 du cathéter 2 après stérilisation par exemple au moyen de la flamme d'une lampe à alcool. De même, l'élément de raccordement 14 préalablement stérilisé et recouvert d'une coiffe protectrice, attaché à une extrémité du tube de débit 7 s'ouvrant dans la lumière d'injection de solution 7a de la poche proprement dite et l'élément de raccordement 13 du tuyau 4 sont couplés l'un à l'autre après enlèvement de la coiffe protectrice et après stérilisation au moyen de la même flamme. La poche proprement dite 6 est ensuite suspendue à un niveau situé au-dessus de la cavité abdominale et l'élément cylindrique 52 ou 56 du mécanisme de passage est plié et brisé le long de l'encoche annulaire 53 ou 58 pour établir une communication entre l'intérieur de la poche proprement dite et le tube de débit 7. L' injection de la solution dialytique dans la cavité abdominale débute par le desserrage de la pince 10. Au terme de l'injection, la pince est resserrée, le tuyau est convenablement roulé sur lui-même et la poche proprement dite 6 est fixée à la <EMI ID=21.1> présent, se déplacer et vaquer à ses occupations normales. Pour l'extraction de la solution dialytique épuisée de la cavité abdominale 1 au terme d'un laps de temps déterminé, le tube 7 est déroulé, la poche proprement dite 6 est posée sur le sol, par exemple, et la pince 10 est desserrée. Les éléments de raccordement13, 14 jusqu'à présent raccordés sont alors séparés l'un de l'autre tout en étant stérilisés à la flamme. La poche proprement dite contenant à présent la solution dialytique épuisée est remplacée par une nouvelle poche 6 contenant une réserve fraîche de solution dialytique. Cette forme d'exécution représente un cas dans lequel des raccords pour tuyaux conformes à l'invention sont prévus en deux endroits. Cette forme d'exécution offre l'avantage manifeste que le tuyau 4 intercalé entre les deux raccords peut être jetable c'est-à-dire qu'on peut s'en débarrasser lors d'un ennui se produisant pendant une insertion prolongée. Le raccord pour tuyaux conforme à l'invention peut être utilisé en trois ou plus de trois endroits, par exemple dans le système de dialyse péritonéale ambulatoire continue. Le tube 4 est parfois inséré pendant une longue période de sorte qu'il est souhaitable d'adopter un tube en silicone pour éviter qu'une substance étrangère s'attache à une paroi interne du tube. On décrira à présent avec référence à la Fig. 20, l'opération destinée à effectuer la jonction au moyen du raccord conforme à l'invention. On suppose que le tube 11 correspond au long tube 4 raccordé au cathéter implanté dans la cavité abdominale du patient et le tube 12 au tube de débit 7 raccordé à la poche. Pour renouveler la dialyse, comme la poche et le tube de débit 12 sont jetables, le mécanisme de verrouillage R est libéré et l'engagement entre le bout mâle 13a et le bout femelle 14a est rompu. En préparation à la séparation ou à la rupture de cet engagement, le patient doit suspendre une nouvelle poche à un niveau élevé, stériliser un nouveau tube de débit 12 et le raccorder à la poche, tenir l'organe de retenue 15 sur l'élément de raccordement femelle 14 précédemment stérilisé à l'extrémité antérieure du tube de débit 12 dans une de ses mains, enlever un capuchon pour maintenir la stérilisation (non représenté) et chauffer le bout femelle 14a convenablement à l'aide de la flamme d'une lampe à alcool, saisir l'organe de retenue 15 du tube 11 encore raccordé comme décrit plus haut, soit dans son autre main libre, soit dans ses deux mains qui tiennent le nouveau tube 12 et dégager le bout mâle de raccordement 13a du tube de débit 12 du bout femelle de raccordement 14a directement au-dessus de la flamme de la lampe à alcool, chauffer immédiatement le bout mâle13a de l'élément de raccordement mâle 13 raccordé au tube 11 convenablement au moyen de la flamme de la lampe à alcool puis insérer le bout mâle stérilisé 13a dans le bout femelle 14a de l'élément de raccordement femelle 14 raccordé au tube de débit 12 et ensuite verrouiller la jonction des éléments de raccordement13, 14 à nouveau au moyen du mécanisme de verrouillage R. De cette façon, une entrée des micro-organismes dans le tube qui sinon serait possible peut être parfaitement évitée et, par conséquent, une complication éventuelle de péritonite due à une invasion de microorganismes à travers la jonction des éléments de raccordement peut être complètement éliminée. Comme les éléments de raccordement 13, 14 résistent à la chaleur et sont à l'épreuve de la corrosion, ils ne rouillent pas et ne subissent pas de modifications superficielles indésirables lorsqu'ils sont chauffés. Lorsque les bouts de raccordement 13a, 14a des éléments de raccordement 13, 14 sont chauffés au moyen de la flamme de la lampe à alcool, les extrémités des éléments de raccordement 13, 14 situées du côté des tubes s'échauffent si les éléments de raccordement ont une conductibilité thermique élevée. Comme ces parties sont couvertes par les organes de retenue 15, le patient peut tenir en toute sécurité les éléments de raccordement 13, 14. De plus, comme les organes de retenue 15 ont un grand diamètre et qu'ils favorisent l'engagement du tube avec le raccord, le patient peut les tenir sans difficulté et fermement pour effectuer le chauffage d'une manière avantageuse. Lorsque les parties correspondantes des tubes 11, 12 sont faites de résine de silicone, les tubes ne risquent pas de se contracter, de se dilater, de se fragiliser ou de fondre sous l'effet de la chaleur transmise par les éléments de raccordement 13, 14. La solution dialytique ne fuit donc pas par les jonctions entre les tubes et les éléments de raccordement. Le raccordement du tuyau impliquant la stérilisation au moyen de la chaleur de la flamme peut, par conséquent, être effectué avantageusement sans effet contraire sur le tuyau. Il est souhaitable que l'élément de raccordement femelle reçoive une extrémité du tube flexible raccordé à la poche et que l'élément de raccordement mâle reçoive le tube à raccorder. C'est-à-dire que l'élément de raccordement de l'extrémité du tube située du côté du patient est utilisé plusieurs fois de sorte qu'il est souhaitable qu'il s'agisse de l'élément de raccordement mâle qui peut être facilement stérilisé à la flamme. L'invention est réalisée comme décrit plus haut. Un traitement médical à l'aide de l'équipement comprenant les raccords conformes à l'invention peut, par conséquent, être effectué sans crainte d'infection bactérienne. Au cours de ce traitement médical, une stérilisation parfaite peut être maintenue par chauffage des parties d'emboîtement correspondantes des éléments de raccordement au moyen de la flamme d'une lampe à alcool lorsque la jonction existante des deux éléments de raccordement est rompue et que l'élément de raccordement d'un nouveau tube ainsi que l'élément de raccordement du tube utilisé en continu sont raccordés pour renouveler le traitement ou lorsque la coiffe prévue pour obturer l'élément de raccordement du long tube en cours d'utilisation est enlevée et que l'élément de raccordement fraîchement ouvert est raccordé à l'élément de raccordement du tube de débit et, par la suite, cette jonction est brisée et la coiffe est remise en place sur l'élément de raccordement pour permettre un cycle de traitement. C'est en particulier lorsque le traitement médical implique des organes du corps qui sont absolument sans défense contre des attaques bactériennes, par exemple en dialyse péritonéale, que l'équipement mentionné plus haut évite entièrement tout risque de complication de péritonite dû à la fuite de micro-organismes à travers la jonction des éléments de raccordement. Cela étant, dans une large gamme de traitements médicaux, l'adoption du raccord pour tuyau conforme à l'invention augmente notablement la fiabilité de l'équipement en ce qui concerne la sécurité de la vie. Divers traitements médicaux classiques impliquant l'utilisation de cathéters et nécessitant, par conséquent, l'utilisation de tuyaux et d'éléments de raccordement associés, par exemple la dialyse péritonéale, avaient comme inconvénient grave, le fait qu'ils ne pouvaient pas être mis en oeuvre d'une manière sûre pendant une longue période parce qu'ils n'étaient pas à <EMI ID=22.1> la jonction des éléments de raccordement. L'équipement utilisant les raccords conformes à l'invention permet d'éviter complètement cet inconvénient. De plus, suivant l'invention, la jonction des éléments de raccordement et la rupture de cette jonction peuvent être effectuées d'une main par le patient sans l'aide d'un médecin et sans mettre en danger la perfection de l'état de stérilisation. Le raccord pour tuyau conforme à l'invention s'avère, par conséquent, idéal dans l'équipement de dialyse péritonéale ambulatoire continue. De plus, étant donné que les éléments de raccordement du raccord conforme à l'invention sont faits exclusivement d'une matière résistant à la chaleur et à l'épreuve de la corrosion telle qu'une matière céramique, de l'acier inoxydable, du titane, un alliage de titane ou du laiton nickelé, ils résistent à un usage prolongé parce qu'ils ne subissent pas de modification chimique ni de déformation lorsqu'ils sont directement exposés à la flamme nue d'une lampe à alcool. La fiabilité de leur comportement mécanique est donc élevée. Les parties du tuyau qui sont adjacentes aux éléments de raccordement sont faites d'une matière résistant à la chaleur telle qu'une résine de silicone, etc., et peuvent être, par conséquent, raccordées de force aux éléments de raccordement avec une ample résistance. Elles ne subissent pas de contraction, de dilatation, de fusion ou de ramollissement sous l'effet de la chaleur traversant les éléments de raccordement pendant la stérilisation. Le raccord conforme à l'invention a, par conséquent, l'avantage que les joints étanches aux liquides entre les éléments de raccordement et les tubes sont conservés de manière sûre. De plus, suivant l'invention, lorsque les éléments de raccordement sont pourvus chacun d'organes de retenue faits d'une matière résistant à la chaleur, il est possible de les employer si on utilise la matière ayant une conductibilité thermique élevée. Les éléments de raccordement du raccord conforme à l'invention sont destinés à être raccordés par insertion l'un dans l'autre. La jonction de ces éléments de raccordement et le verrouillage ultérieur de cette jonction peuvent, par conséquent, être effectués sans difficulté d'une main par le patient lui-même. Suivant l'invention, les éléments de raccordement sont destinés à être assemblés par insertion et la jonction au moyen de pas de vis est adoptée éventuellement dans le mécanisme de verrouillage. La jonction des éléments de raccordement peut, par conséquent, être effectuée sans effort et sans tordre les tubes. Une torsion des tubes produirait un moment tendant à faire tourner les tubes dans le sens de la détorsion et le mécanisme de verrouillage aurait, par conséquent, spontanément tendance à se desserrer ce qui serait entièrement inconcevable dans le cas de l'invention. Sous ce rapport également, le raccord conforme à l'invention doit s'avérer idéal pour l'équipement de dialyse péritonéale ambulatoire continue. Dans l'équipement pour la dialyse ambulatoire continue, il faut naturellement concéder que tous les tubes utilisés sont toujours soumis à des forces extérieures telles que la traction, la compression et le moment. Suivant l'invention, comme la jonction des deux éléments de raccordement est verrouillée sans tordre les tubes, il est impensable que la jonction des éléments de raccordement se brise spontanément sans que le patient le perçoive. Dans le cas d'un raccord qui raccorde deux tubes par une simple insertion réciproque des éléments de raccordement l'un dans l'autre, en raison de l'absence d'un mécanisme de verrouillage ou dans le cas d'un raccord qui, bien qu'étant pourvu d'un mécanisme de verrouillage, tord inévitablement les tubes au moment où la jonction des tubes est verrouillée, le risque de rupture spontanée de la jonction des tubes est très important. Pour la sécurité du patient, ce risque doit être évité à tout prix. Dans ce dernier cas, la jonction des tubes doit être très solide pour assurer la sécurité mentionnée plus haut. Pour le patient, il peut cependant être difficile de défaire cette jonction solide. Suivant l'invention, le traitement médical à administrer et l'équipement à utiliser à cet effet gagnent tous deux fortement en fiabilité. Dans une autre forme d'exécution de l'invention, les organes de retenue peuvent être faits d'un tube thermorétrêcissable tel qu'un tube en silicone thermorétrécissable et ces organes peuvent être enroulés de force autour de la surface externe de la jonction des tubes attachés par insertion aux raccords. En même temps, les tubes en résine de silicone peuvent être attachés très solidement aux organes de raccordement par suite de l'effet de serrage des éléments de retenue, par chauffage, par exemple par stérilisation dans de la vapeur d'eau dans un autoclave, etc. En variante, les organes de retenue peuvent être faits d'une résine fluorée ou de liège et peuvent être appliqués directement autour des éléments de raccordement ou indirectement autour des extrémités fixées des tubes qui sont à leur tour disposés autour des éléments de raccordement. Comme la résine fluorée n'a virtuellement aucune élasticité et que le liège n'a qu'une faible résistance à la traction en dépit de sa forte élasticité, ces organes de retenue peuvent être attachés dans un état très souhaitable. Dans une autre forme d'exécution de l'invention, les éléments de raccordement peuvent être conçus de manière à être raccordés l'un à l'autre au moyen de surfaces tubulaires convergente et divergente appariées ou d'éléments d'étanchéité annulaires comme un joint torique et un bourrage encastré en remplacement d'une introduction réciproque ou d'un contact par les faces d'extrémité. Ces éléments de raccordement assurent une jonction présentant une étanchéité à l'eau plus sûre. Dans d'autres formes d'exécution de l'invention, la jonction d'un élément de raccordement mâle et d'un élément de raccordement femelle peut être réalisée dans une large variété de constructions qui garantissent une jonction parfaite par introduction réciproque directe. REVENDICATIONS 1.- Raccord pour tuyau thérapeutique, caractérisé en ce qu'il comprend : un élément de raccordement tubulaire mâle fait d'une matière résistant à la chaleur et à l'épreuve de la corrosion, raccordé par introduction dans l'extrémité de raccordement d'un des deux tubes à raccorder l'un à l'autre et fait d'un bout mâle comportant un bord d'introduction de forme mâle, un élément de raccordement tubulaire femelle fait d'une matière résistant à la chaleur et à l'épreuve de la corrosion, raccordé par introduction dans l'extrémité de raccordement de l'autre des deux tubes à raccorder l'un à l'autre, et comportant un bout femelle comportant une extrémité d'introduction de forme femelle propre à être introduit solidement dans le bout mâle, et un mécanisme de verrouillage disposé par rapport aux deux éléments de raccordement et utilisé pour verrouiller la jonction entre les deux éléments de raccordement. Connection for therapeutic hose and pocket device for medical solution using this fitting. The present invention relates to a connector for therapeutic hose and a pocket device for medical solution using this fitting. It relates, in particular to a connection for a therapeutic hose used in dialysis and transfusion solution and of blood, which makes it possible to connect two tubes easily and as it should be in a perfectly watertight manner and which also makes it possible to lock the connected tubes in an unbreakable manner so that the tubes thus connected and locked can perfectly oppose an invasion of microorganisms in the pipe regardless of the number of times that the connection of the tubes has been detached and re-established to ensure continuous therapy over a long period as well as a pocket device for medical solution, in particular a transfusion bag device suitable for peritoneal dialysis, which uses this connection. The hose used for dialysis therapy or transfusion of a medical solution or blood is prone to invasion by microorganisms when the two tubes or a tube and a pocket constituting the hose are connected to each other . However, for the safety of therapy, the protection of the hose against a micro-organic invasion poses a significant technical problem. During blood transfusion therapy, if microorganisms infiltrate the pipe through a connection point and invade blood vessels, white blood cells that are capable of destroying microorganisms make the invasion micro- organic little threatening as long as the number of microorganisms participating in the invasion is low. In dialysis therapy, in particular in peritoneal dialysis which relates to the regions in the abdominal cavity which are completely devoid of defense against microorganic attacks, safe protection of the hose used in therapy against microorganic invasion is an absolutely essential technical task. Recent peritoneal dialysis therapy is less complicated mechanically and structurally and is significantly less expensive than conventional dialysis therapy using an artificial kidney. Medical science has essentially elucidated the causes of peritoneal adhesion. The most advanced therapy is therefore able to effectively prevent peritoneal adhesion and to lighten to a large extent the load to which the patient is subjected. In addition, a system for continuous ambulatory peritoneal dialysis which allows the patient to go about their daily activities normally and at the same time receive uninterrupted therapy has been invented and has been perfectly adapted to practical use .: Peritoneal dialysis therapy has reappeared and aroused deep interest. The reliability of this particular dialysis method with regard to patient safety depends on whether or not microorganic invasion of the tube used in dialysis can be perfectly avoided and, therefore, whether complicated peritonitis due to the spread of microorganisms in the peritoneum can be prevented. Unfortunately, it should be noted that the dialysis process, at its existing level, cannot be used for a prolonged period. The conventional method for continuous ambulatory peritoneal dialysis will be described specifically below. A catheter is surgically inserted into the abdominal cavity of a patient. A fitting is attached to the outer end of this catheter. We couple this connection to the other connection attached to the free end of a transfusion tube. A dialytic solution is injected into the abdominal cavity by hanging a pocket containing the dialytic solution higher than the abdominal cavity, pushing into the flow port of the <EMI ID = 1.1> transfusion tube and by loosening a clamp attached to the mid-length of the tube and fixed so as to block the passage in the tube. At the end of the injection of the dialytic solution into the abdominal cavity, the above clamp is tightened on the tube, the tube is rolled up properly and the pouch is attached <EMI ID = 2.1> present free to move about and go about their normal business. At the end of a determined period of time, the exhausted dialytic solution is extracted from the abdominal cavity. For this purpose, the tube is unrolled, the bag is placed on the ground, for example, and the clamp provided on the tube is loosened. The syringe is then extracted from the bag and the bag which is now containing the spent dialytic solution is discarded. The following dialysis is carried out by placing a new bag containing a fresh supply of dialytic solution at a raised level, then pushing the syringe into the transfusion lumen of the new bag. This process is repeated for the third and fourth cycles of dialysis. Currently, each time the fittings are coupled to each other and the syringe is inserted into the flow lumen of the bag for the first dialysis cycle and each of the following dialysis cycles, disinfection operations, for example, the fittings are temporarily immersed in the solution of an iodine-based bactericide and the tip of the syringe is carefully cleaned with the bactericide in order to avoid any micro-organic invasion of the inside the tube. The bactericide present in the solution enters the patient's body, but in a very small amount, and behaves like a harmful substance. Therefore, the concentration of the bactericide used cannot be high, but on the contrary, must remain extremely low. The invention also provides an equipment for continuous ambulatory peritoneal dialysis using a solution container connected by a flexible tube to the tube of a patient opening into his abdominal cavity, this equipment comprising a flexible pliable plastic container for the dialytic solution provided a protruding transfer lumen, a flexible tube extending from the aforementioned transfer lumen and provided, at its anterior end, with a luer coupling intended to be connected to a luer coupling attached to the patient's tube, and an organ fragile provided in the aforementioned flexible tube and suitable for preventing the solution from flowing into the tube until it is broken (Japanese patent application no <EMI ID = 3.1> n [deg.] 2040379A and 2063684A. This equipment also requires that the anterior ends of the tubes be immersed in the bactericide or be thoroughly cleaned with the bactericide before use. This equipment therefore has a similar drawback. <EMI ID = 4.1> conventional, remain just below a so-called sterilization operation from the micro-organic point of view. In fact, there have been many cases of infection due to <EMI ID = 5.1> approximately 2 months since the start of dialysis, leading to complications with peritonitis. Currently, there are no effective measures to prevent this infection. Although continuous ambulatory peritoneal dialysis has proven to be a very effective form of therapy as described above, it should be noted that this therapy cannot be safely performed for an extended period of time. That said, the object of the invention is to provide a connection for a therapeutic tube which can be heated for example by means of the flame of an alcohol lamp, at the time of connection in order to ensure perfect sterilization and which does not exhibit never rust or unwanted surface variations as a result of heating. Another object of the invention is to provide a connection for a therapeutic tube used for dialysis or for the transfusion of a medical solution or blood, which is improved so that it can be held securely with bare hands during its heating for sterilization, the two elements of the connector, when coupled to each other, forming a perfectly watertight bacteria barrier, the tubes connected to the elements of the connector being prevented from contracting or expanding under the effect of the heat coming from the elements of the fitting at the moment when the fitting is heated, the watertight junction being kept continuously intact despite this heat and the coupling of the two elements of the fitting being able to be locked. The invention also aims to provide a pocket for medical solution using the connection mentioned above. The invention aims to provide a hose connector to be advantageously used in peritoneal dialysis requiring innumerable repetitions of the coupling and decoupling operations over a long period of use and devoid of defense against microorganic attacks, in particular in the Continuous ambulatory peritoneal dialysis which requires the patient to repeat dialysis himself at home and at work without the help of his doctor. The connector according to the invention is not limited to the tube used in dialysis. It is used as effectively in the tubing for transfusion of medical solution or blood, and, when connected, helps prevent otherwise possible infections through the connection point. Another object of the invention is to produce the entire length of the pipe by means of a flexible, heat-resistant silicone resin (for example silicone rubber, a fluorinated resin, etc.) so that the pipe can neither be denatured nor deformed by the heat applied to the connector for sterilization and that it can be manufactured by a smaller number of operations, or to carry out only one end portion of a length required hose using the same silicone resin and the rest of the hose using polyethylene or poly-(vinyl chloride) cheaper, so that the pipe can offer the same thermal resistance at lower cost. If the connection elements are very poor heat conductors, it is not particularly necessary to use a silicone resin. Another object of the invention is to provide tubular retaining members intended to tightly surround the connection elements so that these connection members can be held in bare hands while the connection elements are heated for sterilization. Given the resistance, flexibility and crushing force inherent in the particular material of the retaining members, the retaining members made of a tube of heat-shrinkable silicone are placed in such a way that they can s 'apply to the outside of the edges of the pipe and press the pipe against the connection members. If each connecting member is made of a material having a lower thermal conductivity, this tubular retaining member is not necessary. Another object of the invention is to allow coupling of the connection elements by the junction of divergent and convergent tubular faces or by the junction of annular sealing members ensuring perfect water tightness of the connection. The object of the invention is always to provide a variable locking mechanism which makes it possible to easily lock the connected pipe without twisting it in any way whatsoever for fear that the junction of the connecting elements is accidentally disconnected and endangers life. of the patient. The purposes described above are achieved by a connection for the therapeutic tube which comprises a tubular male connection element made of a corrosion-resistant and heat-resistant material, connected by introduction into the end of <EMI ID = 6.1> the other, and comprising a male end having a male-shaped insertion edge, a tubular female connection element made of a corrosion-resistant material and heat resistant, connected by insertion into the connection end of the other of the two aforementioned tubes to be connected to each other, and comprising a female end comprising a female-shaped introduction end to be quickly introduced into the aforementioned male end, and a locking mechanism arranged relative to the two connecting elements and used to lock the junction between the two connecting elements. In addition, the objects described above are achieved by a bag device for medical solution which comprises (a) a flexible bag proper having at least one solution injection port provided in a passage from the part of the port d injection of solution located in the bag proper and opening into the tube connected to the light, a passage means being able to obstruct the flow of the solution from the bag before it either put into service and allow this flow of the solution from the bag when the latter is in service and contains the solution, (b) a flexible tube connected to the aforementioned solution injection port and suitable for guiding the flow solution from or to the bag itself, (c) a tube suitable for connection to the aforesaid flexible tube and (d) a connection for the therapeutic tube comprising a tubular male connection element made of a corrosion-resistant and heat-resistant material, connected by introduction into the end of connection of one of the two aforementioned tubes to be connected to each other, and formed of a male end having a male-shaped insertion edge, a tubular female connection element made of a material to corrosion-proof and heat-resistant, connected by insertion into the end of the other of the two aforementioned tubes to be connected to each other, and made of a female end comprising an introduction end of female form intended to be introduced quickly into the aforementioned male end, and a locking mechanism disposed relative to the two connecting elements and used to lock the junction between the two connecting elements. In the accompanying drawings: Fig. 1 is a front view, partly in section for clarity, of a typical pipe connector according to the invention; Fig. 2 is a front view, partly in section for clarity, of another typical fitting; Figs. 3 (a), 3 (b), 3 (c) and 3 (d) are sectional views illustrating typical variants of the waterproof connector according to the invention; Figs. 4 to 15 are sectional views illustrating typical combinations of watertight fittings and locking mechanisms used to lock the junction of connecting elements; Fig. 16 is a front view, partly in section for clarity, of a long tube for continuous ambulatory peritoneal dialysis in which the hose connector according to the invention is incorporated; Fig. 17 is a diagram illustrating a pocket device for a typical medical solution in accordance with the invention; Fig. 18 is a cross-sectional view illustrating the mechanism for establishing communication between the bag itself and the communication tube in the bag device for medical solution according to the invention? Fig. 19 is a cross-sectional view of another embodiment of the communication mechanism, and Fig. 20 is a diagram illustrating a principle of the use on a patient of the bag device for medical solution according to the invention. Preferred embodiments of the invention will now be described below with reference to the accompanying drawings. As shown in Fig. 1, the connector according to the invention for the therapeutic tube as used in dialysis or the transfusion of a medical solution or of blood is characterized in <EMI ID = 7.1> the other, each of a specified length, 1, from their connecting ends 11a, 12a, must be made of a flexible heat-resistant material, such as silicone resin, the outer surface of a short tubular male connection member 13 made of a corrosion-resistant and heat-resistant material, such as ceramic material, stainless steel, titanium, titanium alloy or nickel-plated brass , of a determined length, preferably 3 to 5 cm, connected to the connection end 11a (12a) of a tube 11 (or 12) of the two aforementioned tubes and comprising a male end 13a having a male-shaped insertion end is connected by insertion to a tube connection end 13b forming a labyrinth (or of a shape such that its diameter decreases in steps towards its end face), the tube connection end 14b of a short tubular female connection element 14 made of a corrosion-resistant and heat-resistant material such as ceramic material, steel stainless, titanium, a titanium alloy or nickel-plated brass, of a determined length, preferably 3 to 5 cm, and comprising a female end 14a is connected by insertion to the connection end 12a (or lla) of the other tube 12 (or 11), the junction of the aforementioned male end 13a and the female end14a is ensured by means of a suitable locking mechanism R capable of locking the junction without subjecting the connection elements to any helical movement, and the parts of the connection elements 13, 14 above, close to the respective tubes but not all adjacent to them, are covered with tubular retaining members 15 made of a thermal insulating material such as a heat shrinkable silicone tube, a silicone resin (including silicone rubber), a fluorinated resin or cork . When the material of the connection elements has a low thermal conductivity, the tubular retaining members are not always required. Among the ceramic materials which can advantageously be used for the present invention, mention may be made of zirconia, silicon nitride, alumina, silica, silicon carbide, soapstone and forsterite. In the case of zirconia, in particular, since it has a high thermal resistance and a low thermal conductivity coefficient, it is advantageous to take advantage of the fact that the abovementioned limited parts of the tubes must not be made exclusively from the the aforementioned flexible material resistant to heat, but can be made of a resin of vinyl chloride, of polyethylene, of polypropylene or of a crosslinked copolymer of ethylene and of vinyl acetate and that the retaining member 15 should no longer be made exclusively of thermal insulating material. The aforementioned tubes 11, 12 can be made only of silicone resin over their entire length. Alternatively, only specified lengths of the tubes from their connection ends can be made of silicone resin and the rest of the tubes can be made of a flexible material which is not heat resistant, such as vinyl chloride, polyethylene or polypropylene and the parts of different materials can be joined face to face to ensure the continuity of the tubes. When the materials of the connecting elements have a low thermal conductivity, the entire tube can be made of a material which does not withstand heat. The retaining members 15 illustrated in FIG. 1 are made of silicone resin. They are arranged in advance around the tubes 11, 12. When the tubes 11,12 have been forcibly adjusted around the male and female ends 13a, 14a respectively, the retaining members15 present on the tubes are moved and forcibly adjusted around the external face of the connection ends of the tubes. When the retainers15 are made of a fluorinated resin whose flexibility is virtually zero compared to that of silicone resin or cork which has a low tensile strength as shown in FIG. 2, they can be permanently adjusted around the connection elements 13, 14 or else the connection end llb (12b) of the tube 11 (12) can be forcibly adjusted around the connection elements 13, 14 using an adhesive agent. To ensure a solid junction of the aforementioned male and female connection elements 13, 14, it suffices that their male and female ends 13a and 14a <EMI ID = 8.1> watertight when inserted straight into each other. The male and female ends can preferably be shaped according to convergent and divergent tubular faces 16 perfectly matched to form a male face and a female face which can be coupled to each other in a perfectly watertight manner, as shown in Fig. 3 (a). Optionally, a sealing element such as an O-ring 17 or a recessed packing 18 which can be brought into close contact with the end face of the male end 13a or permanently adjusted around the external face of this male end 13a can be placed inside the female end 14a of the female connection element 14, as shown in FIGS. 3 (b), 3 (c) and 3 (d). Figs. 4 to 15 show various combinations of different forms of junction established by insertion between connection elements, which are essential elements for the present invention, as well as different locking mechanisms suitable for locking this junction of connection elements. In Figs. 4 (a) and 4 (b), the junction of the male and female ends 13a and 14a is obtained in a watertight manner by means of their paired convergent and divergent tubular faces 16. The locking mechanism R is formed in this case by a thread 19 cut in the external surface of the male end or of the female end 13a, 14a, a flange 20 being provided on the remaining end 14a or 13a and being covered <EMI ID = 9.1> 19 above so that the collar 20 can thus be pressed against the other end 13a or 14a. In the fitting constructed as illustrated in FIG. 5, the watertight junction is effected by means of an O-ring 17. This junction is locked by mutual attraction between magnetic rings 22, 22 permanently attached to the end faces of the two ends 13a, 14a to be engaged one inside the other and, consequently, opposite to each other, and by screwing between a nut 23 permanently adjusted around the female end 13a and a thread 24 formed on the female end 14a. In the construction shown in FIG. 6, the watertight junction is established by insertion into a converging tubular face 16. The locking mechanism R comprises, in this case, a flange 25 formed on the external surface of the male end 13a of the male connection element , a tightening nut 26 provided with a male thread 26a and mounted at <EMI ID = 10.1> connect to the connection element over the flange 25 and the tube and a female screw thread 50 formed inside the female end 14a of the female connection element and suitable for being screwed onto the male screw thread 26a above. In the construction of FIG. 7, the junction <EMI ID = 11.1> converging and divergent tubulars paired 16 one inside the other. The locking mechanism R is provided in this case with flanges 27, 27 formed on the two ends 13a, 14a respectively engaged one inside the other and with a locking jumper 28 of special shape which can be laid astride the two connection elements perpendicular to the direction of junction after the latter has been established and which can therefore be brought into close contact with the opposite faces of the two flanges 27, 27. In the construction of FIG. 8, the watertight junction is established by means of paired convergent and divergent tubular faces 16. The locking mechanism R comprises, in this case, an annular groove 29 formed, in the circumferential direction, in the external surface of the male end 13a and an O-ring 30, preferably made of metal, capable of adjusting elastically in the position of locking in the aforementioned groove 29 and received without being able to retract in the female end 14. In the construction of FIG. 9, the watertight junction is established by means of paired convergent and divergent tubular faces 16. The locking mechanism R comprises, in this case, an L-shaped groove 31 cut in the external surface or in the internal surface towards the inside of the end face in the female end 14a of the female connection element and a protuberance 32 formed on the external surface of the male end 13a of the male connection element and suitable for advancing in the axial part of the L of the aforementioned groove 31 and for engaging in the locked position in the bent part of the L . In the construction of FIG. 10, the watertight junction is established by means of a converging tubular face 16 and of a paired diverging tubular face. The locking mechanism R comprises, in this case, an annular groove 33 formed in the circumferential direction in the external surface of the male end 13a of the male connection element and a spring leaf 34 provided with a protuberance 34a <EMI ID = 12.1> annular groove 33 when the junction is established and rigidly attached to the internal surface of the female end 14a of the female connection element. In the construction of FIG. 11, the watertight junction is established by paired male and female conical tubular faces 16. The locking mechanism R in this case comprises a protuberance 35 formed on the external surface of the male end 13a of the male connection element and a recess36 suitable for receiving the aforementioned protuberance 35 in the locked position and formed in the internal surface of the female end 14a of the female connection element. In the construction of FIG. 12, the watertight junction is established by means of an O-ring 17. The locking mechanism R comprises, in this case, a flat flange 37 formed on the external surface of the male end 13a of the connection element male, a recess in the female end 14a of the female connection element so as to allow the aforementioned flange 37 to enter, and a stop plate 38 disposed in the end face of the female end 14a of the female connection and provided with a passage (not shown) cut so as to selectively allow the entry of the flange 37 into the female end 14a and its exit therefrom according to the relative position in the circumferential direction of the projection of the flange 37. The aforementioned O-ring is kept sufficiently in close contact over its entire circumference with the internal surface of the female end 14a by a retaining ring 39 held in place and more particularly mounted to slide in the direction of introduction and returned by a spring. helical 40 in contact with the internal surface of the aforementioned stop plate 38. Thanks to the arrangement described above, the end face of the male end 13a comes into watertight contact with the stuffing 17 and the peripheral surface of the flange.37 comes into firm contact with the internal surface of the hollow of the female end 14a when the male end 13a of the male connection element is pressed into the female end 14a of the female connection element and is then slightly twisted. In the construction of FIG. 13, the watertight junction is established by means of an O-ring 17. The locking mechanism R comprises, in this case, an annular groove 41 formed in the circumferential direction in the external surface of the male end 13a of the male connection element, a conical hole 42 drilled in the tubing of the female end 14a of the female connection element, a ball 43 pushed inwards by the bottom of the conical hole42 so as to engage in the aforementioned groove 41, a locking ferrule 44 provided on its face <EMI ID = 13.1> ser the ball 43 towards the lower end of the conical hole 42 and adjusted around the female end so as to conceal the ball 43, and a helical spring <EMI ID = 14.1> locking 44 and suitable for urging the locking ferrule 44 in the direction of the end face to be inserted and causing the claw 44a to push back the ball43 against the lower end of the conical hole 42. To simultaneously effect the watertight junction of the connection elements and the locking of this junction, the ferrule 44 is slid, then. the tip 13a is introduced into the female end 14a and finally the locking ferrule 44 is left to spring back in place. In the construction of FIG. 14, the watertight junction and the locking of this junction are carried out at the same time. The locking mechanism R comprises, in this case, an annular groove 46 arranged inwards from the end face of the female end 14a of the female connection element in the axial direction of an internal coupling to the wall thick, the annular groove 46 being defined by a female conical tubular face 46b and by a female conical tubular face 46a with a diameter greater than that of the female conical tubular face46b which gives a wedge shape whose cross section progressively decreases in thickness in the direction of the groove, and a conical tubular wall forming part of the male end 13a of the male connection element, these internal and external surfaces being adapted to the aforementioned conical tubular faces 46a, 46b so as to allow the conical tubular wall 13a to fit permanently in the aforementioned groove 46 into which it is introduced. Fig. 15 illustrates another embodiment of the invention which comprises a sole connecting element 14 made of a material with low thermal conductivity such as a ceramic material, titanium, a titanium alloy and nickel-plated brass, <EMI ID = 15.1> bore of the female end 14a, and a male connection element 13 made of a similar material introduced into the bore of the end 14a and locked by a locking mechanism R. At the other ends 13b, 14b of each connection element are connected usual tubes 11, 12 such as vinyl chloride resin tubes which are further covered by retaining members 15, for example heat shrinkable silicone ferrules. Fig. 16 shows a typical long tube for continuous ambulatory peritoneal dialysis in <EMI ID = 16.1> This long pipe 4 is provided, at its opposite ends, with a male connection element 13 and with a female connection element 14. The end portions, each of a specified length 1, of the long pipe 4 adjacent to the connecting elements 13, 14 form tubes 4a, 4b each made of a silicone resin. The rest of the pipe 4 is a flexible vinyl chloride resin tube 4c. To connect the tube 4a or 4b to the tube 4c, the opposite ends of the tubes are adjusted on a short rigid connection tube 47 whose middle part of the external surface is of larger diameter, then a sealing sleeve is moved. <EMI ID = 17.1> one or the other of the tubes until it completely conceals the joined ends of the tubes and the sleeve 48 is made to shrink by adding heat. A flow clamp 10 is mounted on the tube 4c. The connection elements 13, 14 may include holding members 15, 15 which are forcibly adjusted around the tubes 4a, 4b respectively. They are, moreover, provided with nuts suitable for serving as locking mechanism R. To ensure efficient service of the long pipe 4, it is natural that a connection element attached to the patient's tube is provided with a male end. or a suitable female end suitable for connection to the long pipe. We will now describe a pocket device for medical solution using the connector according to the invention. As shown in Fig. 17, the pouch device for medical solution comprises a pouch proper 6. This pouch proper is made of a material which is flexible and which is able to withstand the conditions of sterilization in an autoclave. Among the materials meeting this requirement, it is worth noting flexible vinyl chloride polymers, crosslinked copolymers of ethylene and vinyl acetate, polypropylene, polycarbonates, polyamides, poly (ethylene terephthalate) ) and poly (butylene terephthalate). This bag itself 6 includes a solution injection port 7a made of a short tube and possibly a solution mixing port 7b also made of a short tube. The solution injection port 7a comprises a flow tube 7 capable of guiding the solution which flows towards the outside of the bag proper 6(for example a medical solution or blood), made of a flexible material and able to withstand the conditions of sterilization in an autoclave (similar to the material used in the bag itself). The flow tube 7 may optionally be provided with a passage mechanism which blocks the passage opening in the bag proper 6 and prevents the solution from leaving the bag proper 6 before the bag device is put into service and which opens the passage and helps the solution to come out of the bag itself 6 when the bag device is put into service. This passage mechanism can be of any desired construction provided that the construction allows the mechanism to perform its function advantageously. For example, we can, <EMI ID = 18.1> 7a or the flow tube 7 of a partition that can be pierced (not shown), to maintain a hollow piercing member in the solution injection port 7a. In this embodiment, the desired passage is established by forcing the hollow piercing member to pierce the partition and to establish communication between the pocket proper 6 and the flow tube 7. A passage mechanism illustrated in FIG. 18 comprises a hollow tube 51 made of a rigid plastic material such as, for example, a rigid vinyl chloride resin in a construction having an outside diameter substantially equal to the inside diameter of the solution injection lumen 7a and one end front converging forward as well as a solid cylinder 52 extending the front end of the hollow tube 51 to a diameter less than the inside diameter of the solution injection tube and greater than the inside diameter of the flow tube 7. This mechanism passage is permanently attached to the inner wall of the solution injection tube 7a. The flow tube 7 is fixed in place in the injection lumen 7a. An annular notch 53 is provided in the hollow tube 51 and near the limit between the hollow tube 51 and the solid cylinder 52. Before the pocket device is put into service, the solid cylinder 52 obstructs the passage between the pocket itself 6 and the flow tube 7. When the device is put into service <EMI ID = 19.1> the annular notch 53 by a pressure exerted externally with the fingertip, for example, so as to establish communication between the pocket proper 6 and the flow tube 7 via the interior of the hollow tube 51, with as a result that the solution from the actual bag 6 can <EMI ID = 20.1> protuberance 54 having the shape of a flat plate is provided on the end face of the solid cylinder and has a width equal to the diameter of the cylinder 52. The protrusion 54 serves to prevent the severed massive cylinder 52 from obstructing the flow tube 7. As shown in Fig. 17, the delivery tube 7 is provided at its anterior end with the abovementioned connecting elements 13a, 14a and with the locking mechanism R which is connected to a catheter (not shown) opening in the abdominal cavity of the patient. The aforementioned passage mechanism can be arranged either halfway along the length of the flow tube 7 or at the end of a solution injection port 7a opening inside the pocket itself. Fig. 19 shows another embodiment of the invention. A passage mechanism 55 capable of obstructing the outward flow of the solution from the bag itself 6 while the bag device is not in use and guiding the flow of the solution while the pocket device is put into service, is provided at the end of the solution injection port 7a which opens inside the pocket itself. In addition, a solution mixing lumen 7b is arranged as shown in the drawing. The passage mechanism 55 comprises a solid cylindrical element 56 and a tubular element 57 which extend one inside the other at a common end and which are made of a rigid plastic material such as, for example, a polymer of chloride of rigid vinyl with an outside diameter substantially equal to the inside diameter of the solution injection lumen 7a, an annular notch 58 being formed near the boundary between the solid cylindrical member 56 and the tubular member 57. Before the device bag is put into service, the flow of the solution from the bag itself is prevented by this massive cylindrical element 56. When the pocket device is put into service, the massive cylindrical element 56 is cut off at the level of the annular notch 58 by a pressure exerted with the fingertip, for example, so that communication can be established between the inside of the bag itself 6 and the flow tube 7. The internal cavity of the solution mixing lumen 7b is divided by a partition 59 at half its length. It is, moreover, provided at its anterior end with a rubber element enclosed by a cap 61. The desired injection of a necessary medicament into the pocket proper is effected by the insertion of a needle. syringe through the cap 61 and the aforementioned partition 59. When the needle has been withdrawn from the partition, any reflux of the solution from the pocket proper is prevented by the rubber element 60. We will now describe embodiments of the connector and of the bag device for medical solution according to the invention in a continuous ambulatory peritoneal dialysis system. As shown in Fig. 20, a catheter 2 is introduced by the irurgical route into the abdominal cavity 1 of a patient and the connecting element 13 is attached to the end of the catheter 2. The pipe 4 which has connecting elements 14, 13 previously sterilized and covered with a protective cap, fixed respectively at its opposite ends is connected to the catheter 2, after removal of the protective cap, by coupling the connecting element 14 of the pipe 4 to the connecting element 13 of the catheter 2 after sterilization, for example using the flame of an alcohol lamp. Likewise, the connection element 14 previously sterilized and covered with a protective cap, attached to one end of the flow tube 7 opening into the solution injection port 7a of the bag itself and the element of connection 13 of the pipe 4 are coupled to one another after removal of the protective cap and after sterilization by means of the same flame. The bag proper 6 is then suspended at a level located above the abdominal cavity and the cylindrical element 52 or 56 of the passage mechanism is folded and broken along the annular notch 53 or 58 to establish communication between the interior of the bag proper and the delivery tube 7. The injection of the dialytic solution into the abdominal cavity begins by loosening the clamp 10. At the end of the injection, the clamp is tightened, the pipe is suitably rolled up on itself and the actual bag 6 is fixed to the <EMI ID = 21.1> present, move around and go about their normal business. For the extraction of the exhausted dialytic solution from the abdominal cavity 1 at the end of a determined period of time, the tube 7 is unwound, the pocket proper 6 is placed on the ground, for example, and the clamp 10 is loosened . Connection elements13, 14 so far connected are then separated from each other while being flame sterilized. The bag itself now containing the spent dialytic solution is replaced by a new bag 6 containing a fresh supply of dialytic solution. This embodiment represents a case in which pipe fittings according to the invention are provided in two places. This embodiment offers the obvious advantage that the pipe 4 interposed between the two fittings can be disposable, that is to say that it can be disposed of during a trouble occurring during a prolonged insertion. The hose connector according to the invention can be used in three or more than three places, for example in the continuous ambulatory peritoneal dialysis system. The tube 4 is sometimes inserted for a long time so that it is desirable to adopt a silicone tube to prevent a foreign substance from attaching to an internal wall of the tube. We will now describe with reference to FIG. 20, the operation intended to effect the junction by means of the connector according to the invention. It is assumed that the tube 11 corresponds to the long tube 4 connected to the catheter implanted in the abdominal cavity of the patient and the tube 12 to the delivery tube 7 connected to the bag. To renew the dialysis, as the bag and the flow tube 12 are disposable, the locking mechanism R is released and the engagement between the male end 13a and the female end 14a is broken. In preparation for the separation or the rupture of this engagement, the patient must suspend a new bag at a high level, sterilize a new delivery tube 12 and connect it to the bag, hold the retaining member 15 on the element female connector 14 previously sterilized at the anterior end of the flow tube 12 in one of his hands, remove a cap to maintain sterilization (not shown) and heat the female end 14a suitably using the flame of a alcohol lamp, grasp the retaining member 15 of the tube 11 still connected as described above, either in his other free hand, or in his two hands which hold the new tube 12 and release the male connection end 13a of the tube flow 12 of the female connection end 14a directly above the flame of the alcohol lamp, immediately heat the male end13a of the male connection element 13 connected to the tube 11 suitably by means of the flame of the alcohol lamp then insert the sterilized male end 13a into the female end 14a of the female connection element 14 connected to the flow tube 12 and then lock the junction of the connecting elements13, 14 again by means of the locking mechanism R. In this way, an entry of microorganisms into the tube which would otherwise be possible can be perfectly avoided and, consequently, a possible complication of peritonitis due to an invasion of microorganisms through the junction of the connecting elements can be completely eliminated. As the connecting elements 13, 14 are heat resistant and corrosion resistant, they do not rust and do not undergo unwanted surface changes when heated. When the connection ends 13a, 14a of the connection elements 13, 14 are heated by means of the flame of the alcohol lamp, the ends of the connection elements 13, 14 situated on the side of the tubes heat up if the connection elements have a high thermal conductivity. As these parts are covered by the retaining members 15, the patient can safely hold the connecting elements 13, 14. In addition, as the retaining members 15 have a large diameter and that they promote the engagement of the tube with the connector, the patient can hold them without difficulty and firmly to effect the heating in an advantageous manner. When the corresponding parts of the tubes 11, 12 are made of silicone resin, the tubes are not likely to contract, expand, weaken or melt under the effect of the heat transmitted by the connection elements 13, 14. The dialytic solution therefore does not leak through the junctions between the tubes and the connection elements. The connection of the pipe involving sterilization by means of the heat of the flame can therefore be carried out advantageously without any adverse effect on the pipe. It is desirable that the female connection element receives one end of the flexible tube connected to the bag and that the male connection element receives the tube to be connected. That is, the connection element of the end of the tube situated on the patient side is used several times so that it is desirable that it is the male connection element which can be easily flame sterilized. The invention is carried out as described above. A medical treatment using the equipment comprising the fittings according to the invention can therefore be carried out without fear of bacterial infection. During this medical treatment, perfect sterilization can be maintained by heating the corresponding interlocking parts of the connection elements by means of the flame of an alcohol lamp when the existing junction of the two connection elements is broken and that the the connecting element of a new tube as well as the connecting element of the tube used continuously are connected to renew the treatment or when the cap intended to close the connecting element of the long tube in use is removed and that the freshly opened connection element is connected to the connection element of the flow tube and, subsequently, this junction is broken and the cap is replaced on the connection element to allow a treatment cycle. It is in particular when medical treatment involves organs of the body which are absolutely defenseless against bacterial attack, for example in peritoneal dialysis, that the equipment mentioned above entirely avoids any risk of complication of peritonitis due to the leakage of microorganisms through the junction of the connecting elements. However, in a wide range of medical treatments, the adoption of the hose connector according to the invention significantly increases the reliability of the equipment with regard to life safety. Various conventional medical treatments involving the use of catheters and therefore requiring the use of pipes and associated connecting elements, for example peritoneal dialysis, had the serious disadvantage that they could not be put on. implemented in a safe manner for a long time because they weren't at <EMI ID = 22.1> the junction of the connecting elements. The equipment using the fittings according to the invention makes it possible to completely avoid this drawback. In addition, according to the invention, the junction of the connecting elements and the rupture of this junction can be carried out with one hand by the patient without the help of a doctor and without endangering the perfection of the state of sterilization. The hose connector according to the invention therefore proves to be ideal in equipment for continuous ambulatory peritoneal dialysis. In addition, since the connection elements of the connector according to the invention are made exclusively of a heat-resistant and corrosion-resistant material such as ceramic material, stainless steel, titanium, a titanium alloy or nickel-plated brass, they resist prolonged use because they do not undergo chemical modification or deformation when they are directly exposed to the naked flame of an alcohol lamp. The reliability of their mechanical behavior is therefore high. The parts of the pipe which are adjacent to the connection elements are made of a heat resistant material such as silicone resin, etc., and can therefore be forcibly connected to the connection elements with ample resistance . They do not undergo contraction, expansion, melting or softening under the effect of heat passing through the connection elements during sterilization. The connection according to the invention therefore has the advantage that the liquid-tight seals between the connection elements and the tubes are kept securely. In addition, according to the invention, when the connection elements are each provided with retaining members made of a heat-resistant material, it is possible to use them if the material having a high thermal conductivity is used. The connection elements of the connector according to the invention are intended to be connected by insertion one into the other. The junction of these connecting elements and the subsequent locking of this junction can therefore be carried out without difficulty with one hand by the patient himself. According to the invention, the connecting elements are intended to be assembled by insertion and the junction by means of screw thread is optionally adopted in the locking mechanism. The connection of the connecting elements can therefore be carried out effortlessly and without twisting the tubes. A twist of the tubes would produce a moment tending to rotate the tubes in the direction of the untwisting and the locking mechanism would, therefore, spontaneously tend to loosen which would be entirely inconceivable in the case of the invention. Also in this respect, the connector according to the invention must prove to be ideal for equipment for continuous ambulatory peritoneal dialysis. In equipment for continuous ambulatory dialysis, it must of course be conceded that all the tubes used are always subjected to external forces such as traction, compression and moment. According to the invention, since the junction of the two connection elements is locked without twisting the tubes, it is unthinkable that the junction of the connection elements break spontaneously without the patient perceiving it. In the case of a fitting which connects two tubes by a simple reciprocal insertion of the connecting elements one inside the other, due to the absence of a locking mechanism or in the case of a fitting which, although being provided with a locking mechanism, inevitably twists the tubes when the junction of the tubes is locked, the risk of spontaneous rupture of the junction of the tubes is very high. For patient safety, this risk should be avoided at all costs. In the latter case, the junction of the tubes must be very solid to ensure the security mentioned above. For the patient, however, it can be difficult to undo this solid connection. According to the invention, the medical treatment to be administered and the equipment to be used for this purpose both gain greatly in reliability. In another embodiment of the invention, the retaining members can be made of a heat-shrinkable tube such as a heat-shrinkable silicone tube and these members can be force-wrapped around the external surface of the junction of the tubes attached by insertion to the fittings. At the same time, the silicone resin tubes can be attached very securely to the connection members as a result of the tightening effect of the retaining elements, by heating, for example by sterilization in steam in an autoclave, etc. Alternatively, the retaining members can be made of a fluorinated resin or cork and can be applied directly around the connection elements or indirectly around the fixed ends of the tubes which are in turn arranged around the connection elements. Since fluorine resin has virtually no elasticity and cork has only low tensile strength despite its high elasticity, these retainers can be attached in a very desirable state. In another embodiment of the invention, the connecting elements can be designed so as to be connected to each other by means of paired convergent and diverging tubular surfaces or of annular sealing elements such as a O-ring and a built-in packing replacing a reciprocal introduction or a contact by the end faces. These connection elements provide a junction with a more secure watertight seal. In other embodiments of the invention, the junction of a male connection element and a female connection element can be carried out in a wide variety of constructions which guarantee a perfect junction by direct reciprocal introduction.CLAIMS 1.- Connection for therapeutic hose, characterized in that it comprises: a male tubular connection element made heat-resistant and corrosion, connected by introduction into the connection end of one of the two tubes to be connected to each other and made of a male end comprising a male form insertion edge, a female tubular connection element made of heat-resistant and corrosion-proof material, connected by introduction in the connecting end of the other of the two tubes to be connected to each other, and having one end female having an insertion end of female form suitable for being securely inserted into the male end, and a locking mechanism arranged by compared to the two connecting elements and used to lock the junction between the two connecting elements.