AR021876A1 - COMBINATION THERAPY FOR HCV INDUCTION OF RIBAVIRINA - INTERFERON ALFA PEGILADO - Google Patents

Abstract

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Se revela el uso de ribavirina e interferon alfa pegilado para la manufactura de composiciones farmacéuticas para tratar un paciente con infeccion cronicade hepatitis C, por ejemplo un paciente que tiene un genotipo 1,2 o 3 de VHC, para erradicar elARN del VHC detectable, mediante un método que comprende laadministracion de una cantidad efectiva de ribavirina en asociacion con una cantidad efectiva de interferon alfa pegilado, que se caracteriza en que eltratamiento de los pacientes que tieneninfecciones cronicas de hepatitis C se efectua en dos períodos de tratamiento;(a)un primer período de tratamiento de almenos 20 a 30 semanas, en el cual se administran una cantidad terapéuticamente efectiva de ribavirina y una cantidad dosificantede induccion terapéuticamenteefectiva de interferon alfa pegilado, por ejemplo, interferon alfa-2b pegilado suficiente para al menos disminuir sustanciamente, y preferentemente paraerradicar el ARN de VHC detectable; y b) un segundo período detratamie nto de al menos de 20 a 30 semanas, donde una cantidad terapéuticamente efectiva deribavirina y una cantidad terapéuticamente efectiva de interferon alfa pegilado se administran en forma suficiente para mantener el ARN del VHC nodetectable,durante a l menos de 20 a 30 semanas luego de finalizar el primer período de tratamiento y para mantener el ARN del VHC no detectable durante al menos 24semanas, luego de finalizar el segundo período de tratamiento.The use of pegylated ribavirin and interferon alfa is disclosed for the manufacture of pharmaceutical compositions for treating a patient with chronic hepatitis C infection, for example a patient who has a 1.2 or 3 HCV genotype, to eradicate detectable HCV RNA, by a method comprising administering an effective amount of ribavirin in association with an effective amount of pegylated interferon alfa, which is characterized in that the treatment of patients who have chronic hepatitis C infections is carried out in two treatment periods; (a) a first treatment period of at least 20 to 30 weeks, in which a therapeutically effective amount of ribavirin and a dosing amount of therapeutically effective induction of pegylated interferon alpha are administered, for example, pegylated interferon alfa-2b sufficient to at least substantially decrease, and preferably to eradicate HCV RNA detectable; and b) a second treatment period of at least 20 to 30 weeks, where a therapeutically effective amount of deribavirin and a therapeutically effective amount of pegylated interferon alfa are administered sufficiently to keep the HCV RNA nodetectable, for at least 20 to 30 weeks after the end of the first treatment period and to keep HCV RNA undetectable for at least 24 weeks, after the end of the second treatment period.