| Nyserotslekta | |||
|---|---|---|---|
 Veratrum lobelianum, som finnmarksnyserot er en underart av | |||
| Nomenklatur | |||
| Veratrum L.[1], 1753 | |||
| Populærnavn | |||
| nyserotslekta | |||
| Klassifikasjon | |||
| Rike | Planteriket | ||
| Divisjon | Karplanter | ||
| Klasse | Blomsterplanter | ||
| Underklasse | Enfrøbladete planter | ||
| Orden | Liljeordenen | ||
| Familie | Giftliljefamilien | ||
Nyserotslekta er enplanteslekt på 51 mer eller mindre sikrearter[1], der bare underarten av én art vokser naturlig iNorge. Denne underarten heterfinnmarksnyserot (Veratrum lobelianum subsp.misae)[2]. Tidligere trodde man at denne var en underart avhvit nyserot (Veratrum album)[2], en ren art som også dyrkes i hager og lignende.Svart nyserot (Veratrum nigrum) dyrkes også i hager. Alle artene i denne slekta er ekstremt giftige.
Plantene en finner i Norge er relativt høye. De er fra 50cm og opp. Hvit nyserot er funnet med en høyde opp til på 1,5m[3]. Bladene sitter skruestilt nederst på stilken[3], mens blomsterstanden sitter i en topp øverst[3].Dette med skruestilte blader er et viktig kjennetegn motgulsøte (Gentiana lutea), som har motsatte blader[4]. Denne forvekslingen har gitt flere alvorlige forgiftninger nedover iEuropa, da gulsøte blir høstet som medisinplante, og disse to plantene blir forvekslet.[4] Bladene til nyserot er brede til smale elliptiske med dype bueformede nerver,[3] der nervene nesten danner renner i bladene.[3] Ellers er plantene flerårige.[5]
Finnmarksnyserot er vanligst iFinnmark fra litt lengersør ennTanafjorden og nordover tilMehamn[6]. Men det er også noen få spredte funn vedBerlevåg ogVadsø[6]. Mens hvit nyserot er sjelden forvillet fraTrøndelag og sørover[7].
På verdensbasis er artene i nyserotslekta relativt vanlig og spredt over nesten den hele nordlige halvkule[1].
Nyserot var kjent for sin giftighet allerede i oldtiden, den er så giftig at ekstrakt av den ble brukt som pilgift[8]. Nyserot var også en attraktivdroge allerede iantikken[5]. Ioldtidens Egypt het nyserot «Somphia»[4]. Underromertiden var den kjent som «Veratrum»[4], som er dagensvitenskapelige slektsnavn, menskeltere brukteordet «Laginon»[4]. Artene i nyserotslekta var velkjent for giftighet og sinmedisinske virkning.[4].Dioskorides beskrev hvordan den ble brukt som nyse–, brekkmiddel, til abort og som gift mot gnagere, men han beskrev også den åndedrettslammende virkningen plantene har[4][5]. Ifolkemedisinen ble ekstrakter avrotstokken brukt motpodagra[4],reumatisme[4] ogtrigeminusnevralgier[4]. Denne ekstrakten ble også brukt moteksterne parasitter somlus,lopper og lignende[4]. Pulver av plantedeler fremkaller fort nysing, og ble brukt på begynnelsen av 1900-tallet[4]. Dette ble senere omtrent totalt forlatt på grunn av risikoen for forgiftning[4]. Deler av den har også blitt brukt mot fluer[8]. Rota til nyserot skal visst også ha vært til bruk som en slags snus av enkeltesamer[4].
I begynnelsen av1984 ble det slått flere ganger opp i dagspressen, at det ble solgt giftig «snuff»-pulver[9]. Mange pakker ble trukket fra markedet av myndigheter som kontrollerer dette (akaMattilsynet)[9]. I noen partier var det pulver fra røttene til nyserot, men også pulver fra rota tiljulerose, noensaponinholdige droger, trestøv og oppmalt pepper[9]. Slikt nysepulver har forårsaket flere forgiftninger[9]. Dette gjelder spesielt pulverpartier som inneholdt nyserot[9]. Hvis pulveret kom i øyene ble det observert oppkast, nummenhet, sikling, og i noen tilfeller ogsåbradykardiogblodtrykksfall[9]. Rennende øyne ogbetennelser ble også observert. Etter tømming avmage ogtarm-kanalen og annen symptomatisk behandling varte smertene i flere timer[9].
Noe få minutter etter å ha inntatt en giftig dose igjennom munnen vil en føle en brennende og prikkende følelse i hele munnen og nedover i svelget.[9] Slimhinnene blir irriterte av giften. Irritasjon av slimhinnene i nesen frembringer nysing. Etter dette blir en nummen og føler ruhet og tørke i munnen.[9] Denne prikkingen og nummenheten begynner med fingre og tær, og sprer seg innover mot hjertet og lungene.[9] Dette utvikler seg til å bli nesten det samme forgiftningsbildet som hosstorhjelm og andre isamme slekt.[9] Etter prikkingen begynner, så kommer det en voldsom oppkast og diaré.[9] Så begynner kroppstemperaturen å synke, og en føler seg kald.[9] Ved alvorlige forgiftninger ser enarytmi, lavtblodtrykk og kollaps, men er forblir vedbevissthet like inntil døden inntreffer.[9] Dette kan skje så fort som tre timer etter inntak.[9]Utsikten for å overleve forgiftningen er normalt dårlig,[9] og behandling består for det meste å dempe symptomer etter beste evne.Oksygenmangel på grunn av perioder med helt eller delvis pustestans kan forårsake permanente hjerneskader. Dette er den eneste formen for varige mén som overlevende pasienter risikerer å pådra seg.[9]
Det viktigste en kan gjøre er å få den som har spist plantemateriale i nyserotslekta til å kaste opp. Desto kortere tid plantemateriale er i kroppen, desto likere.[9] Motalt for sakte puls (bradykardi) kan en giatropin.[9] Atropin kan også brukes mot mulige kramper.[9] Ellers korttidsvirkendebarbiturater, samt å holde pasienten varm.[9]Motgift er ikke kjent.[9]
Artene i nyserotslekta inneholder flerealkaloider som er oppbygd avsteroider. Disse har derfor ganske lik oppbygning og alle er meget giftige. 1 til 2g av tørket rot regnes som dødelig for voksne personer[4][5][8][9]. Det samlede alkaloidinnholdet er målt til 1,3 % i røtter, 1,6 % i rotstokk og opp til 1,5 % i blader[4]. Når alkaloidene er oppbygd på denne måten er de veldiglipofile, altså at deløses lett ifettvev. Noe også den tidligere bruken tilsier, slik som smertelindring ved reumatisme.
.svg)
Protoverin harLD50-verdi målt til:
Ellers så har protoveratrin-A C27H43NO9 som kjemisk formel, og den nøyaktige molekylmassen er 525,293782g/mol[11]. Protoverinens OH-grupper kan reagere med diversealifatiske– ogaromatiske– syrer, og danneestere. Mange ganger er disse esterene myegiftigere enn protoverin alene, selv om syra er relativt ufarlig, slik someddik,smørsyre ogbenzosyre.
Den biologiske giftvirkningen til disse alkaloidene er, at de åpner natrium-kanalene inervecellene, så de ikke får bygd oppaksjonspotensialet.[9] Altså giften i praksis blokkerernervesignaler.
.svg)
Protoveratrine-A harLD50-verdier målt til:
Mens de laveste dødelige dosene (LDLO) er:
Ellers så har protoveratrin-A C41H63NO14 som kjemisk formel, og den nøyaktige molekylmassen er 793,424856g/mol[13].
.svg)
Germerin harLD50-verdier målt til:
Mens de laveste dødelige dosene (LDLO) er:
Ellers så har germerin C37H59NO11 som kjemisk formel, og den nøyaktige molekylmassen er 693,408812g/mol[15].
Jervin harLD50-verdier målt til:
Ellers så har jervin C27H39NO3 som kjemisk formel, og den nøyaktige molekylmassen er 425,292994g/mol[17].
Kyklopamin harLD50-verdier målt til:
Ellers så har kyklopamin C27H41NO3 som kjemisk formel, og den nøyaktige molekylmassen er 411,31373g/mol[17].
Kyklopamin er funnet i artenVeratrum californicum ogVeratrum virride.[9] Cyclopamin gir misdannelser hos fostere, der mødrene blir utsatt for dette stoffet under graviditeten. Misdannelsen er at fosteret ofte bare har ett stort øye. Altsåkyklopi. Stort sett så blir da barnet eller fosteret dødfødt.
Dette er listen over alment aksepterte arter:
