Monoterpener er en klasseterpener som består av2isopren enheter og har den kjemiske formelen C10H16. Monoterpener kan væresykliske eller asykliske (ikke-sykliske).Biosyntetisk går reasjonene viapyrofosfater (-OPP).Biokjemiske reaksjoner somoksidasjon elleromleiringsreaksjoner danner det man kallermonoterpenoider
Via biosyntese kanisopentenylpyrofosfat ogdimetylallylpyrofosfat dannegeranylpyrofosfat. Eleminering av pyrofosfatgruppen danner asykliske monoterpener somocimen ogmyrcener.Hydrolyse danner det acykliske monoterpenoidetgeranoil. Videre omleiringer og oksidereinger danner forbindelser somcitral,citronellol,linalool og mange andre. Mange monoterpener som finnes i marine organismer erhalogenerte somhalomon.
I tillegg lineære addisjoner kan isoprenenhetene danne mange sykliske (ringformede) forbindelser. Den vanligste ringstørrelsen er 6-ringer (sykloheksenderivater). Et klassisk eksempel er syklisering av geranylpyrofosfat for å dannelimonen.
Terpinener,fellandrener ogterpinolener dannes tilsvarende.Hydrooksylering av disse forbindelsene fulgt avdehydratisering kan gi den aromatiske forbindelsenp-kumen. Viktige terpenoider derivatesert fra monosykliske terpener ermentol,thymol ogcarvacrol og mange andre.
Geranylpyrofosfat kan også gjøre to etterfølgende sykliseringer og danne bisykliske monoterpener, sompinen som er hovedkomponentene iharpiks ogterpentin.
Andre bisykliske monoterpener ercaren,sabinen,camfen ogthujen.Kamfer,borneol ogeucalyptol er eksempler på bisykliske monoterpenoider som inneholderketo-,hydroksyl- ogetergrupper
Monoterpener slippes ut fratrær i form avaerosoler som kan fungere som kondensasjonskjerner for skyer. Slike aerosoler øker lysheten til skyene og kjøler ned klimaet.[1]