Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Hopp til innhald
Wikipediadet frie oppslagsverket
Søk

Cytosin

Frå Wikipedia – det frie oppslagsverket
Den kjemiske strukturen til cytosin
Tredimensjonell framstilling av cytosin med armar
Kompakt, tredimensjonell framstilling av cytosin

Cytosin (C) er ein av dei firehovudnukleobasane iDNA ogRNA.[1] Dei andre eradenin,guanin ogtymin (uracil i RNA).[2] Den er eitpyrimidinderivat med einheterosykliskaromatisk ring og to tilknytte substituentar (eiamingruppe på fjerde ledd og eiketogruppe på andre ledd).Nukleosiden til cytosin ercytidin. I ei Watson–Crick-baseparing vil den forme tre hydrogenbindingar medguanin.

Struktur

[endre |endre wikiteksten]

Cytosin inneheld tre nitrogenatom og ein karbonring, og er difor eit pyrimidin (saman med uracil). I motsetnad harpurina (adenin og guanin) to karbonringar. Cytosin har kjemisk formel C4H3N2O (2-oksy-6-aminopyrimidin).

Historie

[endre |endre wikiteksten]

Cytosin blei oppdaga og namngjeve avAlbrecht Kossel og Albert Neumann i 1894 etter hydrolyseringa avbrisselvev frå kalv.[3][4] I 1903 blei strukturen framlagd, syntetisert og stadfesta i eit laboratorie.

Ein har nyleg funne bruksområder for cytosin ikvantedatamaskinar. Dei mekaniske eigenskapane ikvanten blei fyrste gong utnytta iinformasjonsbehandling den 1. august 1998. Forskarar ved Oxford implementerteDavid Deutsch sinalgoritme på ein to-qubitskjernemagnetisk kvantedatamaskin (NMRQC) basert på cytosin.[5]

Kjemiske reaksjonar

[endre |endre wikiteksten]
Cytosin med nummererte komponentar.Metylering føregår på karbon nummer 5.

Cytosin kan finnast som ein del av DNA, som ein del av RNA eller som ein del av einnukleotid. Somcytidin trifosfat (CTP) kan den verke som ein kofaktor for enzym, og den kan overføre fosfat for å omdanneadenosindifosfat (ADP) tiladenosintrifosfat (ATP).

I DNA og RNA har cytosin parbindingar medguanin. Bindingane er veldig ustabile, og kan snøgt endre seg tiluracil (spontan deaminering). Dette kan føre til einpunktmutasjon;reparasjonsenzymeturacil-DNA glykosylase vil prøve å hindre dette ved å kløyve eit uracilmolekyl i DNA.

Cytosin kanmetylerast til5-metylcytosin av eit enzym kallaDNA-metyltransferase. Det kan òg metylerast oghydroksylerast for å skape5-hydroksymetylcytosin. Aktiv enzymatisk deaminering av cytosin eller 5-metylcytosin av cytosindeaminasefamilienAPOBEC kan ha både positive og negative verknadar på ulike celleprosessar og organismal evolusjon.[6] Verknadane av deaminering på 5-hydroksymetylcytosin er dårleg forstått.

Kjelder

[endre |endre wikiteksten]
  1. «cytosin». Store norske leksikon. 14. februar 2009. Henta 21. januar 2015. 
  2. Kristensen, Tom; Brøgger, Anton.«DNA - arvestoff». Store norske leksikon. Henta 21. januar 2015. «Et nukleotid består av ... en nitrogenholdig base, enten adenin, tymin, guanin eller cytosin.» 
  3. A. Kossel and Albert Neumann (1894)"Darstellung und Spaltunsprodukte der Nucleïnsäure (Adenylsäure)" (Preparasjon og kløyving av nukleinsyreprodukt),Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft zu Berlin,27 : 2215-2222. Namnet "cytosin" er fyrste gong brukt på side 2219:" … ein Produkt von basischen Eigenschaften, für welches wir den Namen "Cytosin" vorschlagen." ( … eit produkt med basiske eigenskapar, som me ynskjer å kalle «cytosin».)
  4. Kossel, A.; Steudel, H. Z. (1903). «Weitere Untersuchungen über das Cytosin».Physiol. Chem.38: 49. 
  5. Jones, J.A.; M. Mosca (1. august 1998).«Implementation of a quantum algorithm on a nuclear magnetic resonance quantum computer».J.Chem.Phys109 (109): 1648–1653. Arkivert fråoriginalen 12. juni 2008. Henta 18. oktober 2007. 
  6. Chahwan R.; Wontakal S.N.; Roa S. (2010). «Crosstalk between genetic and epigenetic information through cytosine deamination».Trends in Genetics26 (10): 443–448. 

Bakgrunnsstoff

[endre |endre wikiteksten]
Commons har multimedium som gjeld:Cytosin
Autoritetsdata
Henta frå «https://nn.wikipedia.org/w/index.php?title=Cytosin&oldid=3411665»
Kategoriar:
Gøymd kategori:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp