Zoledronaat
Hulpmiddelen
Algemeen
Afdrukken/exporteren
In andere projecten
Zoledronaat | ||||
---|---|---|---|---|
Chemische structuur | ||||
![]() | ||||
Gebruik | ||||
Merknamen | Zometa,Aclasta (Novartis) | |||
Voorschrift/recept | ja | |||
Toediening | infuus | |||
Databanken | ||||
CAS-nummer | 118072-93-8 | |||
ATC-code | M05BA08 | |||
PubChem | 68740 | |||
Chemische gegevens | ||||
Molecuulformule | C5H10N2O7P2 | |||
IUPAC-naam | [1-hydroxy-2-(imidazol-1-yl) ethylideen]difosfonzuur | |||
Molmassa | 272,09g/mol | |||
Smeltpunt | 239°C | |||
Aggregatietoestand | vast | |||
|
Zoledronaat (INN) ofzoledroninezuur is eenbisfosfonaat-geneesmiddel. Bisfosfonaten zijn stoffen die debotafbraak remmen en de botten versterken.
Zoledronaat is ontwikkeld door Ciba-Geigy,[1] dat later opging inNovartis. Novartis verkoopt zoledronaat in twee producten:Zometa enAclasta.
De indicaties vanZometa zijn:[2]
Zometa is sedert 20 maart 2001 toegestaan in de Europese Unie.
Aclasta wordt voorgeschreven voor de behandeling van:[3]
Aclasta is op 15 april 2005 in de Europese Unie toegestaan.
De stof is opgenomen in delijst van essentiële geneesmiddelen van deWHO.