| Abatacept | ||||
|---|---|---|---|---|
| Farmaceutische gegevens | ||||
| Halveringstijd (t1/2) | 8-14 dagen | |||
| Gebruik | ||||
| Geneesmiddelengroep | Biologicals,DMARD's | |||
| Merknamen | Actemra, RoActemra | |||
| Indicaties | Reuma | |||
| Toediening | Infusie | |||
| Databanken | ||||
| CAS-nummer | 375823-41-9 | |||
| ATC-code | L04AC07 | |||
| DrugBank | DB06273 | |||
| Chemische gegevens | ||||
| Molecuulformule | ||||
| IUPAC-naam | - | |||
| Molmassa | ca. 145.000g/mol | |||
| ||||
Tocilizumab (RoActemra®) is een geneesmiddel dat behoort tot deDMARD's. Het werkt door deIL-6-receptor te blokkeren. Tocilizumab blokkeert zowel de oplosbare (sIL-6R) als de membraangebonden receptor (mIL-rR). Het wordt bijreumatoïde artritis toegediend als onderhuidse injectie of per infuus.[1]
In decoronacrisis behandelden artsen van hetZuyderland Medisch Centrum in Geleen en Heerlen ernstig zieke patiënten met (een combinatie van)cortisosteroiden, eventueel aangevuld met tocilizumab. De sterfte onder de binnengebrachte patiënten liep terug van 48 naar 16%.[2][3]DeWereldgezondheidsorganisatie heeft een sterke aanbeveling voor het gebruik vanIL-6-receptorblokkeerders zoals tocilizumab opgenomen in een richtlijn bij behandeling van ernstige COVID-19.[4] DeFDA gaf op 21 juni 2021 de stand van zaken weer.[5]
