| Riluzol | ||||
|---|---|---|---|---|
| Chemische structuur | ||||
 | ||||
| Farmaceutische gegevens | ||||
| Beschikbaarheid (F) | 60% | |||
| Metabolisatie | Hepatisch | |||
| Halveringstijd (t1/2) | T1/2el = 12 uur | |||
| Uitscheiding | Renaal | |||
| Gebruik | ||||
| Merknamen | Riluteksanofi-aventis | |||
| Indicaties | ALS | |||
| Toediening | Oraal | |||
| Dosering | Tweemaal daags 50mg | |||
| Risico met betrekking tot | ||||
| Zwangerschapscat. | Gebruik ontraden | |||
| Lactatie (borstvoeding) | Gaat over in moedermelk | |||
| Chemische gegevens | ||||
| Molecuulformule | ||||
| IUPAC-naam | 6-(trifluoromethoxy)benzothiazol-2-amine | |||
| ||||
Riluzol (merknaam:Rilutek) is een geregistreerd medicijn dat bewezen effectief is bij de behandeling vanamyotrofe laterale sclerose (ALS).[1]
Riluzol vertraagt de voortschrijdende verergering van ALS door de duur van het leven of de tijd tot mechanische beademing te verlengen. Vermoedelijk werkt het door remming van de neurotransmitterglutamaat in het centrale zenuwstelsel. De behandeling met riluzol is niet curatief en levert slechts een beperkte vertraging van het ziekteverloop.
