Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Naar inhoud springen
Wikipediade vrije encyclopedie
Zoeken

Metronidazol

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Esculaap
Neem hetvoorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten eenarts.
Metronidazol
Chemische structuur
Metronidazol
Farmaceutische gegevens
Beschikbaarheid (F)100% (oraal)
59–94% (rectaal)
MetabolisatieHepatisch
Halveringstijd (t1/2)6–7 uur
UitscheidingRenaal (60-80%),biliair (6–15%)
Gebruik
ToedieningOraal,topisch,rectaal,IV,vaginaal
Risico met betrekking tot
Zwangerschapscat.B2(Au)
Databanken
CAS-nummer443-48-1
ATC-codeA01AB17
PubChem4173
DrugBankAPRD00631
Farmacotherapeutisch KompasMetronidazol
Fysisch-Chemische gegevens
MolecuulformuleC6H9N3O3
IUPAC-naam2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethanol
Molmassa171,15g/mol
Portaal Portaalicoon  Geneeskunde

Metronidazol is eenantiprotozoïcum dat al meer dan 50 jaar in de handel is en dat wordt toegepast bijinfecties metanaerobebacteriën en specifiekeprotozoa. Voor meer dan 30 jaar was dit het middel van eerste keus bij infecties met de anaerobeziekenhuisbacterieClostridioides difficile[1]. Tegenwoordig wordt echter steeds vakerfidaxomicine aangeraden als behandeling voor deze infectie vanwege de grotere doeltreffendheid en kleinere kans op bijwerkingen.[2]

Metronidazol is het middel van eerste keuze bij de behandeling vantrichomonas-infecties,giardiasis, en dooramoeben veroorzaakteproctocolitis enleverabces. Omrecidieven te voorkomen is het raadzaam bijtrichomonasinfecties ook de partner te behandelen.

De stof is opgenomen in delijst van essentiële geneesmiddelen van deWHO.

Werkingsmechanisme

[bewerken |brontekst bewerken]

Metronidazol is een nitroimidazolderivaat. Metronidazol heeft zelf geenantimicrobiële werking, het is dus eenprodrug. Het vormt een stabiel en doordringbaar startmateriaal, waarvanuit onder anaerobe omstandigheden nitrosoradicalen worden gevormd. Dit leidt er tevens toe dat de stof bekendstaat alsmutageen.[3]

Bijzondere waarschuwing

[bewerken |brontekst bewerken]

Er mogen geen alcoholhoudende dranken gebruikt worden tijdens en gedurende ten minste 48 uur na beëindiging van de behandeling, vanwege de mogelijkheid van eendisulfiramachtige reactie.

Bronnen, noten en/of referenties
  1. Mullane K. (2014). Fidaxomicin in Clostridium difficile infection: latest evidence and clinical guidance.Therapeutic advances in chronic disease 5 (2): 69–84.PMID24587892.PMC3926343.DOI:10.1177/2040622313511285.
  2. L.C. McDonaldet al (1 april 2018). Clinical Practice Guidelines for Clostridium difficile Infection in Adults and Children: 2017 Update by the Infectious Diseases Society of America (IDSA) and Society for Healthcare Epidemiology of America (SHEA).Clinical Infectious Diseases 66 (7): e1–e48.DOI:10.1093/cid/cix1085. Gearchiveerd op13 november 2024.
  3. Bijsluitertekst Nederland
Overgenomen van "https://nl.wikipedia.org/w/index.php?title=Metronidazol&oldid=68685739"
Categorieën:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp