| Menadiol | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
 | ||||
Structuurformule van menadiol | ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C11H10O2 | |||
| IUPAC-naam | 2-Methylnaphthalene-1,4-diol | |||
| Andere namen | 2-Methyl-1,4-nafthaleendiol; 2-Methyl-1,4-dihydroxynaphthaleen | |||
| Molmassa | 174,20 g/mol | |||
| SMILES | Oc2c1ccccc1c(O)c(c2)C | |||
| CAS-nummer | 481-85-6 | |||
| PubChem | 10209 | |||
| Wikidata | Q192430 | |||
| ||||
Menadiol is eenorganische verbinding met de formule C11H10O2. In de voedingsleer wordt het soms alsvitamine K4 aangeduid. Formeel kan het beschouwd worden als eenderivaat van p-hydrochinon. Uitgaande vanmenadion kan het viareductie bereid worden. Het is een intermediair in de biosynthese van vitamines uit de K-groep. Als diol kan menadiol, in tegenstelling tot menadion, gebruikt worden als substraat voor deelektrofiele aromatische substitutie waarbij één of meerdereisopreeneenheden aan de menadiol-kern gekoppeld worden. Na het herstellen van de dionfunctie is de vitamine K functionaliteit aanwezig.[1]
Dit artikel of een eerdere versie ervan is een (gedeeltelijke) vertaling van het artikelMenadiol op de Engelstalige Wikipedia, dat onder de licentieCreative Commons Naamsvermelding/Gelijk delen valt. Zie debewerkingsgeschiedenis aldaar.
