Fytomenadion | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
![]() | ||||
Structuurformule van fytomenadion | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C31H46O2 | |||
IUPAC-naam | 2-methyl-3-fytyl-1,4-naftochinon | |||
Andere namen | fylochinon, konakion®, phytomenadione | |||
Molmassa | 450,71 g/mol | |||
SMILES | CC1=C(C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O) CC=C(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C | |||
CAS-nummer | 84-80-0 | |||
EG-nummer | 201-564-2 | |||
Wikidata | Q186093 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
Kleur | geel | |||
Dichtheid | 0,97 g/cm³ | |||
Smeltpunt | −20 °C | |||
Kookpunt | 140-145 °C | |||
Goed oplosbaar in | vet | |||
Slecht oplosbaar in | water | |||
Tenzij anders vermeld zijnstandaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1bar). | ||||
|
Fytomenadion wordt ook welvitamine K1 genoemd. Ook fyllochinon is gangbaar en wordt het meest in de Engelse en Duitse taal gebruikt. Het is een geleviskeuzevloeistof, die slecht inwater oplost en goed in vet.
De stof is opgenomen in delijst van essentiële geneesmiddelen van deWHO.
Vitamine K1 bevindt zich in de lamellenmembranen vanchloroplasten in groene planten (kool,spinazie,spruitjes). De andere vormen vanvitamine K kunnen in het menselijk lichaam in de darmen gevormd worden. In het lichaam zit vitamine K in hetbloedplasma, in delever,nieren enmilt.
Fytomenadion werd in 1929 uitluzerne-bladeren geïsoleerd. In 1943 kregenHenrik Dam, voor de ontdekking, enEdward Adelbert Doisy voor het ophelderen van de chemische structuur van vitamine K samen deNobelprijs voor fysiologie of geneeskunde.
De twee belangrijkste toepassingen in de geneeskunde zijn:
In Nederland is de orale toepassing een FNA-voorschrift, dat magistraal wordt bereid.
Fytomenadion is opgenomen in de 18e uitgave van de lijst met essentiële geneesmiddelen van deWHO uit 2013.[2]