| Fosinopril | ||||
|---|---|---|---|---|
| Chemische structuur | ||||
 | ||||
De tweediastereomeren waaruit fosinopril bestaat. | ||||
| Farmaceutische gegevens | ||||
| Beschikbaarheid (F) | ~36% | |||
| Plasma-eiwitbinding | 87% (fosinoprilaat) | |||
| Metabolisatie | hepatisch, GIT mucosa (fosinoprilaat) | |||
| Halveringstijd (t1/2) | 12 uur (fosinoprilaat) | |||
| Uitscheiding | renaal | |||
| Gebruik | ||||
| Toediening | oraal | |||
| Databanken | ||||
| CAS-nummer | 98048-97-6 | |||
| ATC-code | C09AA09 | |||
| PubChem | 55891 | |||
| DrugBank | DB00492 | |||
| Farmacotherapeutisch Kompas | Fosinopril | |||
| Chemische gegevens | ||||
| Molecuulformule | C30H46NO7P | |||
| IUPAC-naam | 4-cyclohexyl-1-(2-{[2-methyl-1-(propanoyloxy)propoxy](4-fenylbutyl)fosforyl}acetyl)pyrrolidine-2-carboxylzuur | |||
| Molmassa | 563,663g/mol | |||
| ||||
Fosinopril is eenACE-remmer die wordt gebruikt bijhoge bloeddruk enhartfalen.
Fosinopril wordt in de lever gemetaboliseerd tot de actievemetaboliet fosinoprilaat. Het middel bereikt na drie tot zes weken het volledige effect op de bloeddruk.
Hetgeneesmiddel bestaat uit een mengsel van tweediastereomeren.
