| Favipiravir | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
 | ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C5H4FN3O2 | |||
| IUPAC-naam | 5-fluoro-2-oxo-1H-pyrazine-3-carboxamide | |||
| Andere namen | T-705 | |||
| Molmassa | 157,102563[1] g/mol | |||
| SMILES | C1=C(N=C(C(=O)N1)C(=O)N)F | |||
| PubChem | 492405 | |||
| Wikidata | Q16934561 | |||
| ||||
Favipiravir, ook bekend alsT-705, is een experimenteel anti-viraal middel tegen veelRNA-virussen. Het is in een aantal landen geregistreerd als Avigan®.[2] Net als een aantal andere experimentele antivirale middelen (T-1105 en T-1106), is het een pyrazinecarboxamide-derivaat. Favipiravir werkt tegengriepvirussen,westnijlvirus,gele koorts,mond-en-klauwzeer en andereflavivirussen,arenavirussen,bunyavirussen enarbovirussen.
Het werkingsmechanisme houdt verband met de selectieve remming van viraleRNA-afhankelijke RNA-polymerase. Favipiravir remt de RNA of DNA synthese in zoogdiercellen niet en is niet giftig voor zoogdieren.
Op 25 augustus 2014 werd bekend dat de Japanse overheid het middel als experimenteel medicijn heeft aangeboden voor de bestrijding van hetebolavirus. Op 19 oktober 2014 werd bekend dat de Spaanse verpleegster Teresa Romero wellicht[3] met behulp van dit middel genezen is van het ebolavirus. Het wordt nu uitgeprobeerd in Guinee.[4] Het bleek in februari 2015 matig effectief, vooral bij niet al te zwaar geïnfecteerde patiënten.[5]
Op 10 Oktober 2020 werd bekendgemaakt dat het middel mogelijk ook een remmende werking heeft op hetSARS-Cov-2 virus. Initiële proeven toonden een zeer beperkte verspreiding van het virus indien toegediend aan hamsters die op voorhand behandeld waren met een hoge dosis Favipiravir.[6]
