| Ethyleendiamine | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||||
 | ||||||
Structuurformule van ethyleendiamine | ||||||
 | ||||||
Molecuulmodel van ethyleendiamine | ||||||
 | ||||||
Ethyleendiamine is een rokende vloeistof | ||||||
| Algemeen | ||||||
| Molecuulformule | C2H8N2 | |||||
| IUPAC-naam | ethaan-1,2,-diamine | |||||
| Andere namen | 1,2-diaminoethaan | |||||
| Molmassa | 60,103 g/mol | |||||
| SMILES | NCCN | |||||
| CAS-nummer | 107-15-3 | |||||
| Wikidata | Q411362 | |||||
| Beschrijving | Kleurloze vloeistof | |||||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||||
| ||||||
| H-zinnen | H226 -H302 -H312 -H314 -H317 -H334 | |||||
| EUH-zinnen | geen | |||||
| P-zinnen | P261 -P280 -P305+P351+P338 -P310 | |||||
| EG-Index-nummer | 612-006-00-6 | |||||
| VN-nummer | 1604 | |||||
| Fysische eigenschappen | ||||||
| Aggregatietoestand | vloeibaar | |||||
| Kleur | kleurloos | |||||
| Dichtheid | 0,899 g/cm³ | |||||
| Smeltpunt | 9 °C | |||||
| Kookpunt | 116 °C | |||||
| Vlampunt | 34 °C | |||||
| Zelfontbrandings- temperatuur | 385 °C | |||||
| Dampdruk | 1400 Pa | |||||
| Goed oplosbaar in | water, polaire oplosmiddelen | |||||
| Evenwichtsconstante(n) | pKb = 3,92 | |||||
| Tenzij anders vermeld zijnstandaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1bar). | ||||||
| ||||||
Ethyleendiamine is eenorganische verbinding, met alsbrutoformule C2H8N2. Het is eenontvlambare encorrosieve kleurlozevloeistof (in onzuivere toestand geel), met een doordringende ammoniakgeur. De stof wordt in de chemische sector veel aangewend bijorganische synthese.
Ethyleendiamine wordt bereid doorammoniak te laten reageren met1,2-dichloorethaan:
Ethyleendiamine wordt op grote schaal gebruikt in de productie van een groot aantal industriële chemicaliën, waarondercarbonzuren,nitrilen,alcoholen,aldehyden enketonen. De meest bekende derivaten van ethyleendiamine zijnEDTA enhydroxyethylethyleendiamine.
Heel wat biologische stoffen bevatten ethyleendiamine, waaronderaminofylline en een aantalfungiciden, dieimidazolines bevatten. In defarmaceutische industrie wordt de stof gebruikt voor de aanmaak van een aantalantihistaminica.
Ethyleendiamine is een bifunctionele verbinding door de aanwezigheid van tweeaminogroepen. Hiervan wordt handig gebruikgemaakt in depolyesterindustrie. Het kent ook heel wat toepassingen in de productie vanpolyurethaanvezels enweekmakers.
De stof ontleedt bij verbranding met vorming van giftige dampen (stikstofoxides). De stof is een matigsterke base en reageert hevig met gechloreerde organische verbindingen, sterk oxiderende stoffen en zuren. Ethyleendiamine is ook gevaarlijk wanneer het in aquatische milieus wordt gebracht en kan bijgevolg veel schade aan het milieu toebrengen.
Ethyleendiamine moet brandveilig en droog worden opgeslagen, gescheiden van sterkoxiderende stoffen,zuren, gechloreerde organische verbindingen, voeding en voedingsmiddelen.
ethyleendiamine -International Chemical Safety Card
