| Diacetyleen | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
 | ||||
Structuurformule van diacetyleen | ||||
 | ||||
Molecuulmodel van diacetyleen | ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C4H2 | |||
| IUPAC-naam | 1,3-butadiyn | |||
| Andere namen | butadiyn, buta-1,3-diyn | |||
| Molmassa | 50,046 g/mol | |||
| SMILES | C#CC#C | |||
| CAS-nummer | 460-12-8 | |||
| EG-nummer | 207-303-9 | |||
| PubChem | 9997 | |||
| Wikidata | Q422802 | |||
| Beschrijving | Zeer licht ontvlambaar gas | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | gasvormig | |||
| Kleur | kleurloos | |||
| Smeltpunt | −10 °C | |||
| Kookpunt | 10 °C | |||
| Tenzij anders vermeld zijnstandaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1bar). | ||||
| ||||
Diacetyleen ofbutadiyn is een meervoudigonverzadigdorganische verbinding met alsbrutoformule C4H2. Deze stof bevat tweedrievoudige bindingen. Diacetyleen komt voor op de maanTitan, waarschijnlijk als gevolg van reacties tussenmethaanmoleculen.
Met diacetyleen kunnen interessante reacties worden uitgevoerd (te vergelijke metacetyleen en anderealkynen enalkenen). De drievoudige bindingen zijn elektronenrijk en daarom gevoelig voorelektrofiele addities. Een ander voorbeeld van een mogelijke reactie is deSonogashira-koppelingsreactie. Ookpolymerisatie van afgeleide moleculen is een mogelijkheid.
