Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Naar inhoud springen
Wikipediade vrije encyclopedie
Zoeken

DBU (scheikunde)

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
DBU
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van DBU
Algemeen
Molecuul­formuleC9H16N2
IUPAC-naam1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-een
Andere namen2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepine
Molmassa152,24 g/mol
SMILES
C1CCCN2CCC\N=C2\C1
CAS-nummer6674-22-2
WikidataQ306166
Waarschuwingen en veiligheids­maatregelen
CorrosiefToxisch
Gevaar
H-zinnenH301 -H314
EUH-zinnengeen
P-zinnenP280 -P305+P351+P338 -P310
Fysische eigenschappen
Aggregatie­toestandvloeibaar
Kleurkleurloos
Dichtheid1,019 g/cm³
Smeltpunt−70 °C
Kookpunt80-83 (0.6mm Hg)[1] °C
Vlampunt116 °C
Tenzij anders vermeld zijnstandaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1bar).
Portaal Portaalicoon  Scheikunde

DBU, volgens de systematische naamgeving1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-een genoemd, is een veelgebruikeorganische base. DBU is een kleurlozevloeistof, die in alle verhoudingen mengbaar is metwater.

Toepassingen

[bewerken |brontekst bewerken]

DBU wordt door zijn goede oplosbaarheid in veelorganische oplosmiddelen gebruikt als niet-nucleofiele base. Veelal gaat het hierbij omdeprotonering van relatief zure C-H-verbindingen, zoalsesters vanmalonzuur. Tevens wordt DBU gebruikt in decoördinatiechemie als zwak-coördinerendligand of alskatalysator bij chemische reacties. Een voorbeeld van een reactie die door DBU gekatalyseerd kan worden is deBaylis-Hillman-reactie.

Zie ook

[bewerken |brontekst bewerken]

Externe links

[bewerken |brontekst bewerken]
Bronnen, noten en/of referenties
Overgenomen van "https://nl.wikipedia.org/w/index.php?title=DBU_(scheikunde)&oldid=64038837"
Categorieën:
Verborgen categorie:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp