Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Naar inhoud springen
Wikipediade vrije encyclopedie
Zoeken

Co-enzym Q10

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Co-enzym Q10
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van ubichinon-10
Structuurformule van ubichinon-10
Algemeen
Molecuul­formuleC59H90O4
Andere namenubidecarenon, CoQ10
Molmassa863,3435 g/mol
CAS-nummer303-98-0
EG-nummer206-147-9
PubChem5281915
WikidataQ321285
Fysische eigenschappen
Aggregatie­toestandvast
Smeltpunt49 °C
Goed oplosbaar invetten
Onoplosbaar inwater
Tenzij anders vermeld zijnstandaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1bar).
Portaal Portaalicoon  Scheikunde

Co-enzym Q, ook welubichinon genoemd, is een groep van vetoplosbare,vitamine-achtige stoffen die algemeen voorkomen in alledierlijke cellen en verschillendebacteriën. In het menselijk lichaam is de belangrijkste vormco-enzym Q10 ofubichinon-10. Deze vorm kenmerkt zich door de tienisopreen-eenheden die zich in het molecuul bevinden. Samen vormen de isoprenen een langehydrofobe staart, waardoor de verbinding een vetoplosbaar karakter heeft.

Co-enzym Q10 speelt een essentiële rol in deenergiestofwisseling van de cel. Het is een onderdeel van deelektronentransportketen inmitochondriën; het heeft de taak elektronen tussen eiwitcomplexen over te dragen. Dit maakt co-enzym Q10 van onmisbaar belang voor deenergieproductie van de cel. In organen waar voortdurend veel energie beschikbaar moet zijn, zoals hethart en delever, zijn de concentraties van co-enzym Q10 dan ook het hoogst.

Co-enzym Q10 heeft net als anderechinonverbindingen het vermogen gemakkelijk elektronen op te nemen en af te staan. De stof heeft drieredoxtoestanden: ubichinon (geoxideerd), ubisemichinon en ubichinol (gereduceerd). Door zijn variabele redoxtoestand is co-enzym Q10 een goede elektronendrager, maar is het ook in staatvrije radicalen weg te vangen alsantioxidant. Co-enzym Q10 wordt alsvoedingssupplement verkocht en is een ingrediënt in sommigecosmetica.

Geschiedenis

[bewerken |brontekst bewerken]

Co-enzym Q10 werd in1957 ontdekt door professor Fred L. Crane en collega's aan de Universiteit vanWisconsin-Madison Enzyme Institute, die het isoleerden uit de mitochondriën van een runderhart.[1][2]

In 1958 werd de chemische structuur opgehelderd door Professor Karl Folkers en zijn medewerkers bij Merck.[2][3] In 1972 waren Folkers en zijn collega Gian Paolo Littaru de eersten die bijhartzwakte een co-enzym Q10-deficiëntie constateerden.

In dejaren 80 is het wetenschappelijk onderzoek naar co-enzym Q10 goed op gang gekomen. Dit werd mede veroorzaakt doordat co-enzym Q10 toen in grote hoeveelheden commercieel verkrijgbaar werd viafarmaceutische bedrijven inJapan, maar ook door het beschikbaar komen van geavanceerde analysesystemen zoalshogedrukvloeistofchromatografie, waardoor co-enzym Q10-niveaus inbloed enweefsel direct gemeten konden worden.

Biochemie

[bewerken |brontekst bewerken]
Reductie van ubichinon (geoxideerd) tot ubichinol (gereduceerd). Ubichinol is elektronenrijk en te herkennen aan de twee waterstofatomen aan de aromatische ring.

De "Q" en de "10" in de naam verwijzen respectievelijk naar de groepchinonen (Engels:quinone), waartoe de verbinding behoort, en de tienisopreen-eenheden die in de staart van de verbinding voorkomen. De naamubichinon hangt samen met het feit dat co-enzym Q bij dieren en bacteriën 'ubiquitair' verspreid is, wat wil zeggen dat het alomtegenwoordig is en in vrijwel alleeukaryotischecellen voorkomt.

Qua structuur zijn ubichinonen te herkennen aan hunaromatische ring, de reduceerbare ketongroepen, en de staart van isoprenen. In de loop van de evolutie is de lengte van deze staart toegenomen; van twee isopreen-eenheden bijbacteriën tot zes (CoQ6) bij de meestegisten, acht (CoQ8) eenheden bijratten enmuizen, negen bijknaagdieren en tien (CoQ10) bij de meeste andere langlevendezoogdieren zoals de mens.[2][4]

Deapolaire staart geeft het molecuul eenlipofiel (vetminnend) karakter, waardoor het zich goed kan bewegen in alle vetachtige celstructuren zoals de diversecellulaire membranen evenals inlipoproteïnen inserum. In dierlijke cellen circuleert ubichinon vrij in de binnenste mitochondriale membranen.Vitamine K (fyllochinon) is structureel verwant aan ubichinon.

Functie in de cel

[bewerken |brontekst bewerken]
De elektronentransportketen in hetmitochondrion. Co-enzym Q10 (aangegeven als Q) kan vrij bewegen in het membraan, en brengt elektronen uit heteerste complex (I) naar hetmiddelste complex (III).

Co-enzym Q10 is aanwezig in demitochondriën van de cel, met name in het binnenste membraan van het mitochondrion. Daar speelt het een belangrijke rol in deoxidatieve fosforylering.[5][6] Tijdens dit proces wordenelektronen uit voedingsstoffen stapsgewijs via een aantal eiwitcomplexen overgedragen aan uiteindelijkzuurstof. De energie die daarbij vrijkomt kan gebruikt worden omadenosinetrifosfaat (ATP) te produceren, de belangrijkste energieleverancier van het lichaam. Onder normale omstandigheden wordt 90% van alle ATP in het lichaam op deze manier geproduceerd.

Co-enzym Q10 is onderdeel van mitochondrialeelektronentransportketen. Het draagt hoog-energetische elektronen van het eerste naar het tweede eiwitcomplex in de keten. Tijdens de reductie neemt co-enzym Q10 twee protonen (H+-ionen) op uit de matrix, die vervolgens bij zijn oxidatie weer worden afgegeven aan de intermembraanruimte. Hierdoor draagt co-enzym Q10 direct bij aan het protonengradiënt.

In de gereduceerde (elektronenrijke) vorm is co-enzym Q10 (ook welubichinol genaamd), een krachtigeantioxidant die in staat is andere antioxidanten zoals vitamine C en E te hergebruiken.[5][7] Mogelijk heeft co-enzym Q10 ook een rol in deintracellulaire communicatie en de regulering van genexpressie.[7][8]

Biosynthese

[bewerken |brontekst bewerken]

Co-enzym Q10 kan in principe door het lichaam uit hetaminozuurtyrosine worden aangemaakt. Dit is een gecompliceerd proces waar in totaal 19 omzettingsstappen voor nodig zijn, en dat afhankelijk is van het voldoende aanwezig zijn van ten minste zeven vitaminen (vitamine B2,B3,B5,B6,foliumzuur,vitamine B12 envitamine C) en verschillendespoorelementen.[2]

In het lichaam van een gezonde volwassene is in totaal ongeveer 0,5 tot 1,5 gram co-enzym Q10 aanwezig.[4] Cellen die veel energie nodig hebben, zoalshart-,nier-,lever- enspiercellen, bevatten relatief veel mitochondria, en dus ook veel co-enzym Q10.

Factoren die de Q10-status kunnen beïnvloeden

[bewerken |brontekst bewerken]

Ziekte: Bij diverseaandoeningen worden lageconcentraties co-enzym Q10 in delichaamsweefsels aangetroffen, zoals bijhart- en vaatziekten,hoge bloeddruk,parodontitis, enaids.

Gebruik van sommige medicijnen (met name statines): De aanmaak van co-enzym Q10 encholesterol wordt door hetzelfde enzym (HMG-CoA reductase oftewel 3-hydroxy-methylglutaryl co-enzym A) gereguleerd. Dit enzym reguleert de vorming vanmevalonzuur, een gemeenschappelijke voorloper van beide stoffen. De werking vanstatines, een klasse cholesterolverlagendemedicijnen (bijvoorbeeldsimvastatine,lovastatine,pravastatine), is gebaseerd op remming van de werking van dit enzym, met als gevolg dat mensen die deze medicijnen gebruiken ook verlaagde co-enzym Q10-niveaus in spierweefsel en bloed hebben.[5][9][10][11][12]

Of en in hoeverre co-enzym Q10 suppletie deze daling kan terugdringen is momenteel onderwerp van wetenschappelijk debat.[10][11][13][14][15]

Andere factoren: Ook ouderdom,[16] extreem fysieke inspanningen,stress, verhoogd alcohol-en nicotineverbruik kunnen leiden tot verlaagde CoQ10-niveaus in het lichaam.

Bronnen en biologische beschikbaarheid

[bewerken |brontekst bewerken]

Co-enzym Q10 komt in vrijwel allevoedingsmiddelen voor. Via devoeding nemen we dagelijks circa 3-5milligram op. Relatief rijke bronnen zijnorgaanvlees (vooral)lever,vis (sardines,ansjovis,makreel,zalm) engevogelte. Een Japanse studie toonde aan dat deplasma-niveaus co-enzym Q10 bijvegetariërs en veganisten lager is dan bijalleseters.[17]

Aangezien co-enzym Q10 in de lichaamsweefsels zelf aangemaakt kan worden, wordt ervan uitgegaan dat in normale omstandigheden het lichaam niet afhankelijk is van co-enzym Q10-aanvoer via de voeding. De invloed van voeding op de co-enzym Q10-status blijkt miniem te zijn.[18] Met behulp vanvoedingssupplementen is de co-enzym Q10-status echter wel degelijk te beïnvloeden. Voedingssupplementen met co-enzym Q10 leveren in het algemeen 10 tot 30 keer de 3-5 milligram die de mens via de voeding binnenkrijgt.

Het sterklipofiele karakter van co-enzym Q10 heeft een grote invloed op debiologische beschikbaarheid. Oraal ingenomen co-enzym Q10 wordt relatief slecht opgenomen in het lichaam. Deabsorptie ervan is sterk afhankelijk van demaaginhoud. Vet in de maag verbetert de opname van co-enzym Q10 in hetmaag-darmkanaal.[7] In geval van co-enzym Q10 in de vorm van een voedingssupplement is de absorptie daarnaast ook afhankelijk van het soort c.q. de vorm van het supplement.

In het algemeen kan gesteld worden dat producten (bv. voedingssupplementen) waarin co-enzym Q10 inpoedervorm is verwerkt, een relatief slechte biologische beschikbaarheid hebben. Co-enzym Q10-supplementen waarin eenolie als dragerstof wordt gebruikt (softgels) bevatten co-enzym Q10 in een relatief goed opneembare vorm. Sommige co-enzym Q10-producenten proberen met specialeoplosmiddelen evenals door het gebruik van micro-emulsies (waardoor het contactoppervlak sterk wordt vergroot) de biologische beschikbaarheid te verbeteren.

Q10 als voedingssupplement

[bewerken |brontekst bewerken]

Industriële productie van co-enzym Q10

[bewerken |brontekst bewerken]

In zijn zuivere vorm is co-enzym Q10 eengeel-oranjekristallijnpoeder, zondergeur ofsmaak. Voor deindustriëleproductie ervan bestaan drie methoden: gistfermentatie, bacteriëlefermentatie, enchemische synthese. Het resultaat van de eerste twee processen is eentrans-isomeer, identiek aan de co-enzym Q10 die in menselijke en dierlijke cellen voorkomt. Co-enzym Q10 uit chemische synthese echter bevat daarnaast ookcis-isomeren, welke waarschijnlijk niet werkzaam zijn.

Tijdens de commerciële productie van co-enzym Q10 ontstaankristallen, die de biologische beschikbaarheid verminderen. Verhitting doet de kristallen verdwijnen. Hetsmeltpunt van co-enzym Q10 is 48 graden Celsius. Tijdens het proces van afkoelen ontstaan echter in het algemeen nog grotere kristallen. Ook bepaalde oplosmiddelen kunnen de kristalvorming tegengaan.

Kaneka corporation is de grootste producent van co-enzym Q10 in de wereld metfabrieken inJapan en deVerenigde Staten, daarna volgen Nisshin Pharma, Asahikasei Pharma en Mitsubishi Gas Chemical (MGC).

Co-enzym Q10 als voedingssupplement

[bewerken |brontekst bewerken]

Q10 wordt in de meesteEuropese lidstaten, in deVerenigde Staten en inAustralië als eenvoedingssupplement verkocht. Ook inJapan is het co-enzym sinds 2001 toegelaten als voedingssupplement. Daar wordt het reeds lang gebruikt als toevoeging aan voornamelijkdranken, onder andere doorCoca-Cola. De eerste producten op Europese bodem vond men aanvankelijk voornamelijk bij zuivelbedrijven zoalsParmalat, Emmi en Ljubljanske Mlekarne (Slovenië).Co-enzym Q10 wordt daarnaast toegepast incosmetica (o.a. huidverzorgende producten).

Gezondheidseffecten

[bewerken |brontekst bewerken]

Bloeddruk

[bewerken |brontekst bewerken]

Het effect van co-enzym Q10 op debloeddruk is veelvuldig onderzocht, maar verschillende onderzoeken geven wisselende resultaten.[19] Eenmeta-analyse uit 2007 concludeerde dat Q10 het potentieel heeft bij hypertensieve patiënten de systolische bloeddruk met 17 mm Hg en de diastolische bloeddruk met 10 mm Hg te verlagen zonder noemenswaardige neveneffecten.[20] EenCochrane-review uit 2016 concludeerde echter dat Q10 geen aantoonbaar effect had op de bloeddruk. Men dient voor dat men Q10 zou willen gebruiken, dit te overleggen met zijn arts.[21]

Nut bij de behandeling van diverse aandoeningen

[bewerken |brontekst bewerken]

Het verlagen van de bloeddruk is overigens de enige medische toepassing van Q10 waarvoor voldoende wetenschappelijk bewijs voorhanden is. Bij aandoeningen als alzheimer, angina, (borst)kanker, cardiomyopathie, parodontitis, hartzwakte en hartfalen, hiv/aids, 'zwak zaad', migraine,[22] spierdystrofie, diabetes en Parkinson is er geen of geen eenduidig bewijs voor de werkzaamheid.

Het wordt daarom niet als zinnig beschouwd Q10 preventief (als supplement) te gebruiken of toe te voegen aan levensmiddelen.

Q10 kan ook vermoeidheid na inspanning bestrijden. Het bewijs hiervoor steunt op een enkelgerandomiseerd onderzoek met controlegroep op 17 vrijwilligers.[23]

Controverse

[bewerken |brontekst bewerken]

Producenten van producten die zijn gebaseerd op Q10 of waaraan Q10 is toegevoegd stellen dat er sprake is van een aantal gezondheidsvoordelen. Een aantal risicogroepen (rokers, zware drinkers, lijders aan een aantal ziekten, ouderen) zou het risico van Q10-deficiëntie kunnen bestrijden door preventief Q10 te slikken. Verder zou het verouderingsproces op die wijze kunnen worden vertraagd en zou het risico op een aantal typenkanker worden verminderd.

Er is veel onderzoek gedaan naar de rol die Q10 speelt in het menselijk lichaam. Toch zijn de uitkomsten van al deze onderzoeken niet altijd met elkaar in overeenstemming, vooral waar het de zin van het innemen van Q10 betreft. Ookmetastudies spreken elkaar tegen. Of het slikken van Q10-supplementen een bijdrage levert aan de gezondheid staat vooralsnog ter discussie. Veel onderzoek blijkt ook direct door de fabrikant gesponsord te zijn en wordt als weinig wetenschappelijk beschouwd.[24]

Volgens producent Pharma Nord zou Q10, mits voldoende gedoseerd, een preventieve werking hebben op het gebied vanhart- en vaatziekten en kanker, hetimmuunsysteem versterken en tevens zorg dragen voor meer energie. Wetenschappelijk gezien zijn dergelijke claims twijfelachtig. In 2003 daagden deKeuringsraad Aanprijzing Gezondheidsproducten (KAG) en deConsumentenbond producent Pharma Nord voor de rechter omdat deze in zijn reclame-uitingen beweerde dat Q10 een remedie zou zijn voorparodontitis-patiënten.[25] Pharma Nord verloor die rechtszaak.[26][27][28][29]

Conclusie

[bewerken |brontekst bewerken]

Hoewel Q10 mogelijk nuttig kan zijn bij de behandeling van hoge bloeddruk, moeten gezondheidsclaims van fabrikanten en leveranciers kritisch worden bekeken. Op, waarschijnlijk, hoge bloeddruk na, is er geen aandoening waarvoor eenduidig bewijs bestaat dat Q10 een positief effect zou hebben. Een gebrek aan Q10 kan alleen in een laboratorium worden vastgesteld. Gezondheidsklachten waaraan een gebrek aan Q10 ten grondslag ligt zijn - zeker tot het 40ste levensjaar- uiterst zeldzaam. Q10 is niet in staat de negatieve effecten van een ongezonde levensstijl te compenseren of 'neutraliseren'. Gezien voorgaande zijn er vooralsnog onvoldoende aanwijzingen dat het zinvol is Q10 in de voeding aan te vullen.

Bronnen

  1. (en)Crane FL, Hatefi Y, Lester RL, et al. Isolation of a quinone from beef heart mitochondria. 1957. Biochim Biophys Acta 25:220-221.PMID13445756
  2. abcd(en)Langsjoen PH, Introduction to coenzyme Q10gratis volledige artikel
  3. (en)Wolf DE, Hoffman CH, Trenner NR, Arison BH, Shunk CH, Linn BD, McPherson JF, and Folkers K. Structure studies on the coenzyme Q group. J Am Chem Soc 1958: 80:4752
  4. ab(en)Bhagavan HN, Chopra RK. Coenzyme Q10: absorption, tissue uptake, metabolism and pharmacokinetics. 2006. Free Radic Res 40:445-453.DOI:10.1080/10715760600617843PMID16551570gratis volledige artikel
  5. abc(en)Ernster L, Dallner G. Biochemical, physiological and medical aspects of ubiquinone function. 1995. Biochim Biophys Acta 1271:195-204.PMID7599208
  6. (en)Dutton PL, Ohnishi T, Darrouzet E, Leonard, MA, Sharp RE, Cibney BR, Daldal F and Moser CC. 4 Coenzyme Q oxidation reduction reactions in mitochondrial elektron transport (pp 65-82) in Coenzyme Q: Molecular mechanisms in health and disease edited by Kagan VE and Quinn PJ, CRC Press (2000), Boca Raton
  7. abc(en)Crane FL. Biochemical functions of coenzyme Q10. 2001. J Am Coll Nutr 20:591-598.PMID11771674gratis volledige artikel
  8. Groneberg DA, Kindermann B, Althammer M, Klapper M, Vormann J, Littarru GP, Döring F.Coenzyme Q10 affects expression of genes involved in cell signalling, metabolism and transport inhuman CaCo-2 cells. Int J Biochem Cell Biol 37, 1208 – 1218, 2005
  9. (en)Folkers K, Langsjoen P, Willis R, et al. Lovastatin decreases coenzyme Q levels in humans. 1990. Proc Natl Acad Sci U S A 87:8931-8934.PMID2247468gratis volledige artikel[dode link]
  10. ab(en)Langsjoen PH, Langsjoen AM. The clinical use of HMG CoA-reductase inhibitors and the associated depletion of coenzyme Q10. A review of animal and human publications. 2003. Biofactors 18:101-111.PMID14695925
  11. ab(en)Hargreaves IP, Duncan AJ, Heales SJ, et al. The effect of HMG-CoA reductase inhibitors on coenzyme Q10: possible biochemical/clinical implications. 2005. Drug Saf 28:659-676.PMID16048353
  12. (en)Passi S, Stancato A, Aleo E, et al. Statins lower plasma and lymphocyte ubiquinol/ubiquinone without affecting other antioxidants and PUFA. 2003. Biofactors 18:113-124.PMID14695926
  13. (en)Levy HB, Kohlhaas HK. Considerations for supplementing with coenzyme Q10 during statin therapy. 2006. Ann Pharmacother 40:290-294.DOI:10.1345/aph.1G409PMID16449543
  14. (en)Nawarskas JJ. HMG-CoA reductase inhibitors and coenzyme Q10. 2005. Cardiol Rev 13:76-79.DOI:10.1097/01.crd.0000154790.42283.a1PMID15705257
  15. (en)Langsjoen PH, Langsjoen JO, Langsjoen AM, et al. Treatment of statin adverse effects with supplemental Coenzyme Q10 and statin drug discontinuation. 2005. Biofactors 25:147-152.PMID16873939
  16. Kalén A, Appelkvist E-L, Dallner G: Age-related changes in the lipid compositions of rat and human tissues. Lipids 24: 579-584, 1989
  17. (en)Hosoe, K., & Funahashi, I. (2022). Lower plasma coenzyme Q10 concentrations in healthy vegetarians and vegans compared with omnivores.International Journal on Nutraceuticals, Functional Foods and Novel Foods. 379-386.DOI:10.17470/NF-022-0047.
  18. (en)Kaikkonen J, Nyyssönen K, Tuomainen TP, et al. Determinants of plasma coenzyme Q10 in humans. 1999. FEBS Lett 443:163-166.DOI:10.1016/S0014-5793(98)01712-8PMID9989597gratis volledige artikel[dode link]
  19. Cupp MJ and Tracy TS. Chapter 4: Coenzyme Q10 (Ubiquinone, Ubidecarenone), pp 53-85 in Dietary Supplements edited by Cupp MJ and Tracy TS Humana press, Totowa, New Jersey (2003)
  20. Rosenfeldt FL, Haas SJ, Krum H, Hadj A, Ng K, Leong J-Y, Watts GF. Coenzyme Q10 in the treatment of hypertension: a meta-analysis of the clinical trials. J Human Hypertension 21: 297-306, 2007
  21. CAUTION ON BLOOD PRESSURE ALTERNATIVE. Adam Cresswell Health editor, Weekend Australian, Canberra, A.C.T.: Febr 24, 2007.pg.29.
  22. Tepper SJ.Complementary and alternative treatments for childhood headaches.Curr Pain Headache Rep. 2008 Oct;12(5):379-83
  23. (en)Mizuno K, Tanaka M, Nozaki S, et al.Antifatigue effects of coenzyme Q10 during physical fatigue. (2008) Nutrition 24:293-299.PMID18272335.
  24. Kees Karsten, Dennis Verhoeve, Bruno Loos en Sacha Eikenboom.Fabrikant misleidt parodontitis patiënten met Q10. Wetenschappelijke onderbouwing van vermeend effect ontbreekt. Nederlands Tandartsenblad 52/7/1997
  25. D.S. Joffe, "Een pil tegen parodontitis?", Vereniging tegen de Kwakzalverij, 10 november 2003
  26. T. L. P. Watts, BDS, MDS, PhD, FDS, Department of Periodontology and Preventive Dentistry, UMDS, Guy’s Hospital London Coënzyme Q10 and periodontal treatment: is there any beneficial effect? British Dental Journal 1995;178: 209-213
  27. Consumentengids april 1995
  28. Arrondissementsrechtbank Amsterdam, uitspraak KAG vs. Pharma Nord & House of Trends, 25 september 1997
  29. Kees Karsten, Dennis Verhoeve, Bruno Loos en Sacha Eikenboom. Fabrikant Bio-Quinon Q10 veroordeeld. KAG, consumentenbond en NVvP tevreden over uitspraak rechter. Nederlands Tandartsenblad 52/21/1997
Overgenomen van "https://nl.wikipedia.org/w/index.php?title=Co-enzym_Q10&oldid=68680491"
Categorieën:
Verborgen categorie:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp